INSTITUTO FEDERAL DE ALAGOAS

Campus Palmeira dos índios

QUÍMICA

TERMOQUÍMICA

Prof(a): Amanda Lima

Palmeira dos índios, AL

 TERMOQUÍMICA

 É a parte da termodinâmica que estuda as trocas de

calor durante as transformações, sejam elas químicas ou
físicas;

 CALOR

 É uma forma de energia em movimento que flui de um

corpo de maior temperatura para outro de menor
temperatura.
 Unidades: Caloria (cal)
Joule (J) 1 Caloria = 4,18 J
 TERMOQUÍMICA
 Como se mede o valor Calórico dos Alimentos?
Normalmente, realiza-se a
combustão dos alimentos em
aparatos chamados de
CALORÍMETROS.

Usamos a equação fundamental

da calorimetria para calcular a
quantidade de calor liberado nas
combustões:
Q = m. ce.T
 TERMOQUÍMICA
Substância ce (cal/g°C)

Q = m.ce.T Água 1,0

Álcool 0,6
Onde: Alumínio 0,22
Ar 0,24
 Q = Quantidade de calor (em cal)

 m = Massa da substância(em g)

 T = Variação da temperatura (em ºC)

 ce = Calor específico (em cal/g°C)

 TERMOQUÍMICA
 Transformações termoquímicas
 As transformações termoquímicas podem ocorrer
envolvendo absorção ou liberação de energia (CALOR).
Para a água ferver, é necessário A chama da vela libera
fornecimento de calor. calor ao ambiente.

ENDOTÉRMICA EXOTÉRMICA
 TERMOQUÍMICA
 Termoquímica no cotidiano
 PROCESSO ENDOTÉRMICO:

Ao adicionarmos
água morna, a
caneca começa a
revelar a imagem
oculta.
A caneca possui
estampa preta à Quando adicionamos
temperatura água fria, a caneca
ambiente. volta a ficar preta!
 TERMOQUÍMICA
 Termoquímica no cotidiano

Sabão em pó nas mãos:

Ao colocar sabão em pó em uma de
suas mãos, e em seguida acrescentar
água e esfregar, você notara que sua
mão esquentará.

PROCESSO EXOTÉRMICO
 TERMOQUÍMICA
 Entalpia (H)
 É a medida da quantidade de calor liberada ou absorvida
num sistema (substância, reação química, processo físico,
etc.), a pressão constante;

 Na prática, só se consegue medir a variação da entalpia

(H):
H = Hf – Hi
 Hf é a entalpia num estado final;

 Hi é a entalpia num estado inicial;

 TERMOQUÍMICA
 Para uma reação química, teremos:

REAGENTES  PRODUTOS

Estado Inicial Estado Final

AB

HR = Entalpia dos
H = HP – HR reagentes
HP = Entalpia dos
produtos
 TERMOQUÍMICA
 Quando houver absorção de calor, teremos:

Reagentes + calor  Produtos

 Quando houver liberação de calor, a equação é
invertida:
Reagentes  Produtos + calor

Os processos endotérmicos e exotérmicos são opostos!

 TERMOQUÍMICA
 Gráficos de Entalpia (Reações Endotérmicas):
REAGENTES + calor  PRODUTOS
Como HP > HR

ΔH = HP - HR Então, ΔH > 0

O sinal positivo de ΔH indica

que houve absorção de
energia durante o processo.
 TERMOQUÍMICA
 Gráficos de Entalpia (Reações Exotérmicas):
REAGENTES  PRODUTOS + calor
Como HP < HR

ΔH = HP - HR
Então, ΔH < 0

O sinal negativo de ΔH indica

que houve liberação de
energia durante o processo.
 TERMOQUÍMICA
 Equação Termoquímica:
 Nela devem constar o valor da entalpia e todos os fatores
que a influenciam:

• Estado físico
• Pressão
• Temperatura
• Variedade alotrópica

Cgrafite + O2 (g) → CO2 (g) ∆H = - 392,9 kJ/mol

(a 25ºC e 1 atm)
 TERMOQUÍMICA
 Sentido da equação termoquímica:
 Se em um sentido a equação é endotérmica, no sentido
inverso a equação é exotérmica e vice-versa.

C2H2(g) + 5/2 O2(g) → 2 CO2(g) + H2O(g) ΔH = -310,6 kcal

Exotérmica

2 CO2(g) + H2O(g) → C2H2(g) + 5/2 O2(g) ΔH = +310,6 kcal

Endotérmica
 TERMOQUÍMICA
 Estequiometria da equação Termoquímica:
 O ΔH depende das quantidades de reagentes e produtos,
assim ao multiplicar ou dividir os coeficientes de uma
equação devemos fazer o mesmo com o ΔH da reação.

H2(g) + Cl2(g) → 2HCl(g) ΔH= + 184,9 Kj

2H2(g) + 2Cl2(g) → 4HCl(g) ΔH= + 369,8 kJ

1/2H2(g) + 1/2Cl2(g) → 1HCl(g) ΔH= + 92,45 kJ

 Fatores que afetam o ∆H de uma reação
 Quantidade de reagentes

Estado
Estado físico
físico das substâncias
das substâncias

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 Fatores que afetam o ∆H de uma reação
 Estado alotrópico
• Quanto menor o conteúdo energético, maior é a estabilidade do composto.
• O carbono grafite é mais estável que o carbono diamante.
• O fósforo vermelho é mais estável que o fósforo branco.
• O enxofre rômbico é mais estável que o enxofre monoclínico.

 Temperatura
Ao variar a temperatura, variam a agitação das moléculas e a entalpia
dos envolvidos na reação.

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 Entalpia-padrão (H°)
 Entalpia padrão: é aquela medida no estado padrão.

Estado padrão  condição de pressão de 1 bar

Substância simples, no seu estado mais

estável, no estado padrão, tem entalpia
igual a zero.
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 Entalpia de Formação(fH°)
 É a entalpia-padrão da reação de formação de uma substância a
partir de seus elementos na sua forma mais estável.

2 C(gr) + 3 H2(g) + ½ O2(g)  C2H5OH(l) H° = -277,69 kJ

 A entalpia padrão de formação de um elemento na sua forma

mais estável é zero.

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 Entalpia de Formação
H°
Substância
(kJ/mol)
Substância H° (kJ/mol)

C (grafite) 0,0 N2O (g) +81,6

C (diamante) +1,9 N2O3 (g) +86,6

C4H10 (g) (butano) –125,7 S (monoclínico) +0,3

C6H6 (l) (benzeno) +49,1 SO3 (g) –395,7

C2H6O (l) (etanol) –277,6 Fe3O4 (s) –1.118,4

C3H6O (l) (acetona) –248,4

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Entalpia de Formação(fH°)

Coeficientes estequiométricos
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Uma das etapas envolvidas na produção de álcool combustível
é a fermentação. A equação que representa essa transformação
é:
C6H12O6 → 2 C2H5OH + 2 CO2
-302 2* (-66) 2 *(-94)

Conhecendo os calores de formação da glicose = -302kcal/mol,

do gás carbônico = -94kcal/mol e
do álcool = -66 kcal/mol,
podemos afirmar que a fermentação ocorre com:
H= H(produtos) – H (reagentes
a)liberação de 18 kcal/mol de glicose H = (-132+(-188))-(-302)
b)absorção de 18 kcal/mol de glicose ∆H = (-132 -188) – (-302)
c)liberação de 142 kcal/mol de glicose
H= (-320) + 302
d)absorção de 142 kcal/mol de glicose
∆H = -18 kcal/mol
e)variação energética nula.
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• Exemplo:

NH3 + HCl → NH4Cl ΔH° = -176 kJ/mol

NH3 : ΔH° = -46 kJ/mol

HCl : ΔH° = -92,4 kJ/mol

H° = H° (produtos) – H° (reagentes)

-176 = H° (NH4Cl) – (-46 + (-92,4))
H°(NH4Cl) = -176 -138,4 = -314,4
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 LEI DE HESS
 “A variação de entalpia, ou
seja, a quantidade de calor
liberada ou absorvida por um
processo só depende do
estado inicial e final do
processo, não dependendo
das etapas intermediárias.”
 LEI DE HESS
A lei de Hess permite que se calcule variação de
entalpia de reações difíceis de serem efetuadas
experimentalmente, no calorímetro.

Assim o seu ∆H é determinado indiretamente, por meio

da SOMA adequada de suas equações intermediárias e
respectivas entalpias.
 LEI DE HESS
 Lei de Hess e equações termoquímicas:
 As equações termoquímicas podem ser somadas como
se fossem equações matemáticas ou algébricas;

 Invertendo-se uma equação termoquímica, o sinal

do ∆H também será invertido;

 Multiplicando-se ou dividindo-se uma equação

termoquímica por um número diferente de zero, o valor
do ∆H também será multiplicado ou dividido por esse
número.
 LEI DE HESS

Exemplo:

H= -393 -571+889,5 = -74,5 KJ/mol

Lei de Hess
2 CO2(g) + 2 H2O(l)  C2H4(g) + 3 O2(g) H = +1409,5 kJ
2 C(grafite) + 2 O2(g) 2 CO2(g ) H = -786,6 kJ
2H2(g) + O2(g)  2 H2O(l) H = -571 kJ

2 C(grafite) + 2 H2(g)  C2H4(g) H = +1409,5 - 786,6 - 571 = 51,9 KJ

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