TERMOQUÍMICA

• É a parte da Química que estuda as variações de energia em um

fenômeno químico e físicos.
• Esta variação de energia se dá através da troca de calor entre o
meio reacional e o meio externo.
Para a água ferver, é necessário
receber de calor do meio externo.
A água líquida recebe calor
fornecido pela queima do
gás e se transforma em um
água vapor.
H2O(l) + Energia H20(V)
A chama da vela libera
calor para o meio externo.
A vela (hidrocarboneto) ao se
queimar (reação de combustão)
libera calor para o meio externo.
CxHy + O2(g)  CO2(g) + H2O(g) + Energia

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• De uma forma simplista, chamamos de ENTALPIA (H) à esta
energia trocada entre fenômeno e meio externo, ou seja:
Entalpia (H): É a medida da quantidade de calor liberada ou absorvida
num sistema (substância, reação química, processo físico, etc.), a pressão
constante.

• na prática, só conseguimos medir a variação da entalpia (H):

H = Hf – Hi
• Hf é a entalpia num estado final;
• Hi é a entalpia num estado inicial.
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Os Processos que Os Processos que
liberam calor são absorvem calor são
denominados de denominados de
processos exotérmicos. processos endotérmicos.

• Nas reações químicas ocorrem tanto a ruptura como a formação de ligações

intramoleculares. Para determinar se um processo é exo ou endotérmico,
deve-se considerar:
A energia absorvida para a ruptura das ligações reagentes
A energia liberada na formação das ligações dos produtos
• O saldo energético entre elas indica se o processo libera ou absorve energia.
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• Considere uma reação hipotética:
REAGENTES (R) PRODUTOS (P)
Estado Inicial Estado Final
HR = Entalpia dos reagentes HP = Entalpia dos produtos
H = HP – HR
• Quando houver absorção de calor (REAÇÃO ENDOTÉRMICA), teremos:
R + calor  P
• Quando houver liberação de calor (REAÇÃO EXOTÉRMICA), teremos:
P  R + calor
Os processos endotérmicos e exotérmicos são opostos!
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• REAÇÕES ENDOTÉRMICAS
Como houve ganho de calor
REAGENTE + calor  PRODUTO
podemos afirmar que: HP > HR
HR HP ΔH = HP - HR
Calculando: Então, ΔH > 0
HP
PRODUTO
ENTALPIA

...absorção de O sinal positivo de ΔH indica

calor ΔH = HP - HR
ΔH > 0 que houve absorção de
HR
REAGENTE energia durante o processo.
CAMINHO DA REAÇÃO

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• REAÇÕES EXOTÉRMICAS
Como houve liberação de calor
REAGENTE  PRODUTO + calor podemos afirmar que: HP < HR
HR HP ΔH = HP - HR
Calculando: Então, ΔH < 0
HR
REAGENTE
ENTALPIA

...liberação de
calor ΔH = HP - HR
ΔH < 0 O sinal negativo de ΔH indica
HP que houve liberação de
PRODUTO
energia durante o processo.
CAMINHO DA REAÇÃO

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• EQUAÇÕES TERMOQUÍMICAS: Forma de se representar uma
reação química, semelhante a uma equação química comum,
que informa a variação de entalpia resultante do processo, a
pressão e a temperatura ambiente, podendo informar também
os estados físicos dos reagentes e produtos.
OBSERVAÇÃO:
H2(g) + 1/2 O2(g)  H2O(s)  ΔH1= - 241,9 kJ O estado físico de
reagentes e produtos
H2(g) + 1/2 O2(g)  H2O(l)   ΔH2= - 286,3 kJ interferem no ΔH da
H2(g) + 1/2 O2(g)   H2O(v)   ΔH3= - 292,2 kJ reação

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• Variação de Entalpia nas Mudanças de Estados Físicos
Sentido exotérmico das mudanças de estados
Possuem Possuem energia Possuem alta
baixa energia intermediária energia
H2O (s)  H2O (l) H2O (l)  H2O (g)
FUSÃO VAPORIZAÇÃO

Sólido Líquido Gasoso

As moléculas estão muito
próximas, dificultando As moléculas movimentam- -
seus movimentos se rapidamente
Sentido endotérmico das mudanças de estados
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• 1 cal = 4,186 J

ATENÇÃO: 1 Kcal = 4,186 KJ

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ESTADO PADRÃO
• Estado padrão de uma substância corresponde ao seu estado
físico e alotrópico mais estável nas condições ambientes (25 °C e
1 atm);
 Entalpia Padrão (H°): É a entalpia de uma substância no seu
estado padrão;
 por convenção, toda substância simples no estado padrão possui
entalpia igual a zero.
• H° (Substância simples) = 0
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• Alótropos: Substâncias simples diferentes formadas a partir do
mesmo elemento químico. As diferenças se dão pela
atomicidade ou pelo estado cristalino ( arranjo espacial).
Forma alotrópica
C(grafite) C(diamante)
O2 O3
S(rômbico) S(monocíclico)
P(branco) P(vermelho)

Entalpia(H°) = 0 C (graf), O2(g), Sromb, Pverm

≠0 C(diam), O3(g), Smonoc, Pbran

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EQUAÇÃO TERMOQUÍMICA: para escrevermos uma equação
termoquímica, deveremos:
• Escrever as fórmulas dos reagentes e produtos;
• balancear a equação;
• indicar os estados físicos;
• revelar o ΔH da reação.
Por exemplo: decomposição da água oxigenada
2 H2O2 (aq) 2 H2O (l) + 1 O2 (g) ΔH = - 196 kJ/mol de O2
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ENTALPIA DAS REAÇÕES QUÍMICAS
1. Entalpia de Formação (ΔHf°)
• calor liberado ou absorvido na formação de 1 mol de uma
substância a partir de substâncias simples e/ou estado
alotrópico mais estável, no estado padrão (com H° = 0).
Exemplo: Sabendo que a entalpia padrão de formação da água no
estado líquido é -282 kJ/mol, equacione:

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• Entalpia-padrão de formação de algumas substâncias no
estado padrão (25 °C e 1 atm)
Substância Fórmula/Estado Físico ΔHf° (kJ/mol)
Gás carbônico CO2(g) -394 EXERCÍCIO:
Gás acetileno C2H2(g) +227 Equacione a reação de
Etanol C2H5OH(l) -278 formação do gás acetileno, da
Água H2O(l) -286 amônia e do ácido acético,
Cloreto de hidrogênio HCl(g) -92,5 nas condições padrões
Peróxido de hidrogênio H2O2(l) -188
Cloreto de sódio NaCl (s) -413
Amônia NH3(g) -46
Ácido acético CH3COOH(l) -487

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2. Entalpia de Combustão:
• é a energia liberada na combustão completa de 1 mol de uma substância no
estado padrão;
• as reações de combustão são aquelas em que um combustível reage com o gás oxigênio
(comburente);
• todas as reações de combustão possuem entalpia negativa (ΔH < 0);
• a variação de entalpia na combustão pode ser chamada de entalpia de combustão, ΔH de
combustão, calor de combustão ou entalpia-padrão de combustão.
• As reações completas de compostos orgânicos produzem CO2 e H2O.
Ex.: Combustão do butano (C4H10), principal componente do gás de cozinha libera 688
Kcal/mol
6,5
C4H10(g) + O2(g)  4CO2(g) + 5H2O(g) ΔH=-688Kcal/mol
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EXERCÍCIO
• Considere as entalpias de combustões da tabela abaixo e
equacione suas reações de combustão.

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3. Energia de Ligação
• é a energia absorvida na quebra de 1 mol de ligações, no
estado gasoso, a 25 °C e 1 atm;
• nos Reagentes acontecem quebras de ligações  assim, o
processo é ENDOTÉRMICO  ou seja, ΔH > 0;
• nos Produtos acontecem formações de ligações  então, o
processo é EXOTÉRMICO  ou seja, ΔH < 0;

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CÁLCULO DO ΔH DE UMA REAÇÃO
1) ATRAVÉS DO ΔHf°
H reação   H f PROD   H f REAG
Ex.1: Calcule o ΔH da reação de combustão do etanol (C2H6O),
dados as entalpias de formação abaixo:
SUBSTÂNCIA ΔHf° (kJ/mol)
C2H60 (l) -278
CO2 (g) -394
H20 (g) -286

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2) ATRAVÉS DAS ENERGIAS DE LIGAÇÃO: Para determinar a
variação de entalpia da reação, somamos todas as entalpias das
ligações (quebradas e formadas), ou seja:
H reação   H Ligação
Ex.: Calcule a energia de ligação (H – N) em kJ/mol considerando a
reação:3H2(g) + N2(g) → 2 NH3(g), ΔH = - 78 kJ/mol.
Dado:

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3) Leis de Hess
A variação de entalpia (H) de uma reação é sempre a mesma,
independentemente do número de etapas em que tenha que ocorrer.
• As equações termoquímicas podem ser somadas como se fossem
equações matemáticas ou algébricas;
• Invertendo-se uma equação termoquímica, o sinal do ∆H também
será invertido;
• Multiplicando-se ou dividindo-se uma equação termoquímica por
um número diferente de zero, o valor do ∆H também será
multiplicado ou dividido por esse número .  
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Ex.1: A partir das equações calcule o ∆H da transformação de Cgraf
em Cdiam:
Cgraf + O2(g) → CO2(g) ∆H1 = – 94 kcal/mol
Cdiam + O2(g) → CO2(g) ∆H2 = – 94,5 kcal/mol

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Ex.2: Durante a produção industrial do ácido sulfúrico são
necessárias as seguintes etapas intermediárias: combustão do
enxofre e oxidação do dióxido de enxofre.
2 S(s)  +  3 O2(g) → 2 SO3(g)  ∆H = -791,44 kJ
S(s)  +  O2(g) → SO2(g)           ∆H = -296,83 kJ
Determine a entalpia padrão de formação do trióxido de enxofre
de acordo com a reação abaixo:
2 SO2(g)  +  O2(g) → 2 SO3(g)

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Ex.3:Considere as seguintes equações termoquímicas:
N2(g)  +  3 O2(g)  +  H2(g) → 2HNO3(aq)   ∆H1 = -415 kJ

2 H2(g)  +  O2(g) → 2H2O(l)                     ∆H2 = -572 kJ

N2O5(g)  +  H2O(l) → 2HNO3(aq)            ∆H3 = -140 kJ

Qual é a entalpia de formação do pentóxido de nitrogênio?

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