Índice

INTRODUÇÃO...........................................................................................................................2
TERMOQUÍMICA......................................................................................................................3
ENTALPIA..................................................................................................................................4
TIPOS DE ENTALPIA................................................................................................................4
ENTALPIA DE COMBUSTÃO...................................................................................................5
ENTALPIA DE FORMAÇÃO.....................................................................................................6
ENTALPIA DE LIGAÇÃO..........................................................................................................6
ENTALPIA DE NEUTRALIZAÇÃO..........................................................................................6
ENTALPIA DE DISSOLUÇÃO..................................................................................................7
FACTORES QUE INFLUENCIAM O VALOR DA VARIAÇÃO DE ENTALPIA.....................7
CONCLUSÃO...........................................................................................................................10
BIBLIOGRAFIA.......................................................................................................................11

1
TERMOQUÍMICA
É a parte da química que estuda aa quantidades de calor liberados ou absorvidos,
durante uma reacção química.

Para determinarmos se um processo é exotérmico ou endotérmico, devemos considerar

a energia absorvida para a ruptura das ligações dos reagentes e energia liberada para a
formação das ligação dos produtos. O saldo energético entre elas indica se o processo
liberada ou absorve energia.

ENTALPIA
Entalpiaé uma grandeza física definida no âmbito da termodinâmica clássica, de forma
que esta maça a máxima energia de um sistema termodinâmico, teoricamente passível
de ser deste removida na forma de calor. É particularmente útil na compreensão e
descrição de processos isóbáricos: à expressão constante as variações de entalpia
encontram-se directamente associadas às energias recebidas pelo sistema na forma de
calor, as quais são facilmente mensuráveis em calorímetros.

( Vácuo)

2
T = 0K. =>UV –> 0m³y

TIPOS DE ENTALPIA
 entalpia de combustão;
 entalpia de formação;
 entalpia de ligação;
 entalpia de neutralização;
 Entalpia de dissolução.

Cada uma delas apresenta suas especificidades e carrega cálculos diferenciados.

ENTALPIA DE COMBUSTÃO
É uma diferença de entalpia (∆H) gerada através de uma reacção química exotérmica
entre uma substância ( o combustível) e um gás ( o comburente), usualmente o oxigénio,
para liberar calor. Numa combustão completa, um combustível reage com um
comburente, é como resultado obtém-se compostos resultantes da união de ambos, além
de energia. É a quantidade de calor liberada na combustão completa de 1 mol de
substância, quando todos os participantes se encontram no estado padrão. Uma entalpia
3
de combustão pode ser classificada, se ocorrer liberação de CO2, como completa. Por
outro lado se ocorrer liberação do gás CO esta será classificada como incompleta. Em
outras palavras Entalpia de combustão corresponde às energia liberada, na forma de
calor, em uma reacção de combustão de 1 mol de substância.

Combustão= Combustível~> Comburente

Combustível: é o material que reage com o oxigénio e queima. Comburente: é o

principal agente do fenómeno.

Combustível + O2(g) ~> CO2(g) + H2O(l) ∆H<0

Exemplos:

CH4 + 1

O2 → CO2 + 4 H2O + Energia

CH2S + 6 F2 → CF4 + 2 HF + SF6 + Energia

C6H12O6 + 6 O2 → 6 CO2 + H2O + Energia

ENTALPIA DE FORMAÇÃO
É a variação de energia térmica envolvida na formação de um mil de uma substância
qualquer, sendo ela formada com base em substâncias simples ou no estado
fundamental, como no exemplo a seguir:

1/2H2 + O2 =H2O

→ Note que os reagentes são ambos substâncias simples, ou seja, têm entalpia igual a 0,
e que o valor de entalpia da água (H2O) é predeterminado em laboratório, sendo,
portanto, um dado fornecido, logo, o cálculo da variação de entalpia fica da seguinte
forma:

∆H = HP -Hr

∆H = ( - 68,4 ) - ( 1/2 .0 + 0). ∆H = - 68,4 → Reacção exotérmica

4
→ Parceba que temos um resultado menor que 0, isso significa que, nessa reacção de
formação de um mol de H2O, teremos liberação de energia.

ENTALPIA DE LIGAÇÃO
É a energia necessária para romper-se um mil de uma ligação química. A variação de
energia nesse caso sempre resulta em um valor maior que 0, ou seja, a quebra de ligação
demanda absorção de calor.

Exemplos:

CH4(g) + C(g) + 4H(g) ∆H = +1.651,6 KJ/mol

C – H → C(g) + H(g) ∆H = +412,9 KJ/mol

Cl – Cl → Cl(g) + Cl (g) ∆H = +242,0 KJ/mol

ENTALPIA DE NEUTRALIZAÇÃO
É a variação de energia em relações de neutralização, como a neutralização de ácido
base:

Ácido + base = sal + água → exotérmica

Assim como nos demais casos de entalpia, para os valores de neutralização, deve-se
considerar os cálculos para 1 mol. Nesse caso, o valor final da variação de energia de
entalpia será, para a reacção de neutralização, de 1 mol de H+para 1mol de OH-

ENTALPIA DE DISSOLUÇÃO
É a variação de energia térmica envolvida na dissolução de um mol de determinado
soluto em uma quantidade “x” de água ou outro solvente qualquer, desde que haja
solubilização completa e torne-se uma mistura homogénea.

Exemplos:

NaCl(s) + aq → Na+(aq) + Cl-(aq) ∆H = -0,9 Kcalmol

Na reacção, podemos ver quimicamente a dissolução do hidróxido de sódio,

popularmente conhecido como soda cáustica, em meio aquoso. Perceba que a reacção

5
tem uma variação de entalpia menor que zero, o que significa que há liberação de calor.
Essa reacção é comumente realizada na fabricação de sabão caseiro, processo que,
quando não feito sob os devidos cuidados, pode resultar em acidente com queimaduras
de até 3º grau.

Resumo:6

 Entalpia: variação de energia térmica envolvida em uma reacção química.

 Variação de entalpia final determina se a reacção é exotérmica ou endotérmica:
∆H> 0 ( endotérmica); ∆H < 0 ( exotérmica).
 Tipos de entalpia: formação, combustão, ligação, neutralização e dissolução.

FACTORES QUE INFLUENCIAM O VALOR DA VARIAÇÃO DE ENTALPIA

 Quantidade de reagentes e produtos: o valor do ∆H de uma reacção varia em

função da concentração de cada um de seus participantes. O aumento da
concentração provoca um aumento proporcional da variação de entalpia.

∆H = Produtos – Reagentes

Exemplos:

1 Hg (O) (8) → ½ O2(g) + 1 Hg(l) ∆Htotal = + 90,7KJ. ∆H = + 90,7

KJ/mol

2HgO (8) → O2(g) + 2Hg (l) ∆Htotal = -181,4KJ ∆H = +90,7

KJ/mol

Como toda substância química apresenta uma quantidade específica de energia

( entalpia), para calcular a variação da entalpia, é necessário levar em consideração a
quantidade energética de cada membro da reacção, da seguinte forma:

 Reagentes: caso a reacção apresente mais de um produto, suas entalpias também

devem ser somadas;

Se uma reacção apresentar a seguinte equação:

A + 2B→

6
A entalpia dos reagentes será dada pela soma da entalpia do reagente A com a soma do
dobro da entalpia de B ( isso porque existem 2 mil de B na equação).

HR = HÁ + 2.HB

 Produtos: caso a reacção apresente mais de um produto, suas entalpias devem

ser somadas;

Se uma reacção apresentar a seguinte equação:

A +2B → C + 3D

A entalpia dos reagentes será dada pela soma da entalpia do produto C com a soma do
triplo da entalpia D ( isso porque existem 3 mol de Dna equação).

Hp = HC + 3.HD

Dessa forma, a expressão para calcular a variação de entalpia é dada pela subtração
entre a entalpia dos produtos e a entalpia dos reagentes de uma reacção química.

 O resultado da variação da e
Por se tratar de uma subtração entre as entalpias dos produtos e dos reagentes, o
resultado da variação da entalpia pode ser positivo ou negativo.

Negativo: quando a entalpia dos reagentes for maior que a dos produtos.

Hr > Hp

Positivo: quando a entalpia dos produtos for maior quea dos reagentes.

Hp >Hr

A partir do resultado da variação de entalpia, podemos classificara reacção em

endotérmicaou exotérmica, segundo o seguinte critério:

Endotérmica: quando o resultado for positivo.

∆H> 0

Exotérmica: quando o resultado for negativo.

∆H < 0

7
  Os estados físicos dos reagentes e produtos: substâncias no estado sólido
provocam variações de entalpia maiores do que no estado líquido; e estás,
maiores do que no estado gasoso.
Exemplos:
1 HgO (g) + ½ O2 (g) → 1 H2O (l) ∆H = - 285,8 KJ/mol
1 H2 (g) + ½ O2 (g) → 1 H2O (g) ∆H = - 241,2 KJ/mol

 Estado alotrópico de reagentes e produtos: cada estado alotrópico tem um valor

de entalpia distinto.
Exemplos:
1 C (gr) + O2 (g) → 1 CO2 (g). ∆H = - 94,0 Kcal/mol
1 C (d) + O2 (g) → 1 CO2 (g) ∆H = - 94,5 Kcal/mol
 Temperatura.

Uma reacção exoenergética em outra temperatura, de forma que as temperaturas dos

reagentes e produtos devem – quando fora do padrão – ser especificadas.

8
CONCLUSÃO
Ao longo do primeiro momento da pesquisa deste trabalho procurou-se aprender
algumas áreas do conhecimento científico que estão actualmente incluindo nos
currículos da Química do ensino secundário. Foi realizada uma pesquisa bibliográfica
que permitiu abordar os seguintes tema: Variação de entalpia, factores que
influenciam o valor da variação de entalpia sem deixando detrás os seus tipos, tendo
como tema principal Termoquímica.
Conclui-se ainda que o trabalho de pesquisa e de carácter avaliativo pos nele
percebemos que todas as substâncias têm uma energia de calor , e essa e chamada
por energia calorífica que pode ser obtida a partir da liberação ou absorção de
produtos e reagentes.

9
BIBLIOGRAFIA

10