UNIVERSIDADE DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO

INSTITUTO DE QUÍMICA
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA GERAL E
INORGÂNICA

TERMOQUÍMICA – CALOR
DE NEUTRALIZAÇÃO

Alunos:
Fadrick Leon Hanssen da Costa; 202320685011
Luiz Gabriel dos Santos Silva; 202320683311
Pedro da Silva Freitas Kaique; 202320683711

Professora: Daphne S. Cukierman

Introdução ao Laboratório de Química Geral

Rio de Janeiro, 13/11/2023

 1. INTRODUÇÃO:
A termoquímica é o ramo da química que estuda as trocas de energia em forma de calor
nas reações químicas. Em uma reação pode haver a liberação ou a absorção de calor,
classificando-a como exotérmica (libera calor) ou endotérmica (absorve calor).

Em uma reação, é necessário que as ligações entre os átomos dos reagentes sejam
rompidas para que os produtos sejam formados, a quebra dessas ligações libera energia que
será absorvida pelos produtos, ou seja, a quebra de uma ligação libera energia, enquanto a
formação de uma nova ligação absorve energia. Porém, as quantidades de energias liberadas e
absorvidas não serão as mesmas, pois seus valores dependem dos elementos que estão ligados,
e os átomos desses possuem energias diferentes. Dessa forma, se a energia liberada na quebra
das ligações for maior que a absorvida, a reação é exotérmica, já se a energia absorvida na
formação dos produtos for maior, a reação é endotérmica. (FOGAÇA. Jennifer Rocha Vargas
Fogaça, Termoquímica. mundoeducacao.uol.br)

Um exemplo de reação exotérmica é da queima do propano, componente do gás de

cozinha.

C3H8(g) + 5 O2(g) → 3 CO2(g) + 4 H2O(g) + calor

Já um exemplo de reação endotérmica é a da fotossíntese.

6 CO2(g) + 6 H20(l) + calor → C6H12O6(aq) + 6 O2(g)

No entanto, em determinados momentos precisamos saber com mais precisão as
quantidades de calor liberadas e absorvidas em uma reação, de forma teórica, a Lei de Hess
possibilita isso, já de forma prática, podemos fazer uso de um calorímetro.

A Lei de Hess é o que nos permite calcular a variação de entalpia de uma reação, entalpia
é a quantidade de energia nas substâncias após as reações químicas. Ela pode ser calculada
subtraindo a entalpia inicial, que ocorre antes da reação, pela entalpia final, que ocorre após a
reação.

ΔH = Hf - Hi
Nas reações exotérmicas, ΔH é menor que 0, pois a energia absorvida pelos produtos é
menor que a liberada pelos reagentes. Nas reações endotérmicas, ΔH é maior que 0, pois a
energia liberada pelos reagentes é menor que a absorvida pelos produtos.

De forma prática, usamos o calorímetro para calcular a quantidade de calor liberada ou

absorvida durante a reação, que pode ser visto no esquema abaixo.
 No esquema, as trocas de calor ocorridas no sistema ocasionam na mudança de
temperatura da água, indicada pelo termômetro, calculamos o calor envolvido na reação pela
seguinte reação:

Qreação = Qágua
Qágua = m x c x ΔT, em que:

Q = quantidade de calor em cal ou J

m = massa da água em gramas

c = calor específico da água, quantidade de energia por massa necessária para aumentar
para aumentar a temperatura de um corpo em 1°C ou 1K, no caso da água, é 1 cal

ΔT = variação da temperatura em °C

Caso não haja o calorímetro citado acima no local, um calorímetro mais simples, feito com um
copo de isopor, pode ser utilizado.

Em reações de neutralização, ou seja, em reações entre um ácido e uma base, podemos

calcular o calor de neutralização ou entalpia de neutralização, que é o calor liberado quando 1
mol do íon H+ reage com 1 mol do íon OH-, formando 1 mol de H2O.

Vale ressaltar que essas reações sempre serão exotérmicas, sempre tendo ΔH menor
que 0, visto que apenas uma parte da energia dos íons é usada para formar as moléculas de H 2O,
enquanto o restante da energia é liberado no sistema. (FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas.
"Entalpia de Neutralização"; Brasil Escola.)

Outro ponto importante é de que as reações entre bases e ácidos fortes sempre terão a
mesma variação de entalpia, igual a 13,8 kcal/mol ou – 57,7 kJ/mol, como bases e ácidos fortes
tendem a estar sempre dissociados completamente em meio aquoso, a única manifestação de
calor ocorrerá na formação de H2O, como pode ser vista no exemplo abaixo.

2. OBJETIVO:
Determinar o calor de neutralização (entalpia) em uma reação de neutralização, a
pressão constante, de um ácido forte com uma base forte, através do uso de um calorímetro
baseado no copo de isopor.

3. PARTE EXPERIMENTAL:
3.1. Materiais e equipamentos:

 Copo de isopor com tampa;

 Termômetro;
 Provetas 100 mL.

3.2. Reagentes:

 Solução de ácido clorídrico (HCl) 0,5 mol/L;

 Solução de hidróxido de sódio (NaOH) 0,5 mol/L.

3.3. Procedimentos:

 Adicionou-se 100 mL de solução de ácido clorídrico 0,5 mol/L a um copo de isopor e em

seguida, homogeneizou-se o aparato com movimentos circulares. A temperatura foi
anotada (T1).
 Então adicionou-se 100 mL de solução de NaOH 0,5 mol/L ao copo anterior e agitou-se
com movimentos circulares. A temperatura máxima atingida foi anotada (T2).
 Importante mencionar que o aparato havia sido previamente preparado, bem como as
soluções e suas respectivas quantidades. Além disso, o copo foi vedado com uma tampa
para que se reduzisse a troca de calor com o meio.

4. RESULTADOS E DISCUSSÃO:
4.1. Resultados:
  A temperatura após adição da solução de ácido clorídrico foi de 33,6 °C (T1).

 Ao adicionar-se a solução de NaOH, houve um aumento na temperatura e, a maior

registrada, foi de 36,5 °C (T2).

4.2. Discussão:

 Para calcular a variação de entalpia, utiliza-se a seguinte fórmula:

𝛥𝐻𝑁𝑒𝑢𝑡 = − (𝜌. 𝑉. 𝑐𝐻2𝑂. 𝛥𝑇 + 𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜. 𝛥𝑇)

Onde 𝜌 é a densidade da solução (1,0 g/cm³), V é o volume (em L), 𝑐𝐻2𝑂 é o calor
específico da água (1 cal/g °C), 𝛥𝑇 a variação de temperatura (T2 – T1) em °C e
𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 é a capacidade térmica do calorímetro utilizado (21,43 cal/ °C).
 Queremos o volume calculado em litros, para tanto, devemos converter os valores de 𝜌
e de V:
𝜌 = 1 g/cm³  1g/0,001 L = 1000g/L
V = 200mL  0,2 L (200/1000)

Com os valores de acordo com o padrão, podemos calcular:

𝛥𝐻𝑁𝑒𝑢𝑡 = − (𝜌. 𝑉. 𝑐𝐻2𝑂. 𝛥𝑇 + 𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜. 𝛥𝑇)

𝛥𝐻𝑁𝑒𝑢𝑡 = -(1000g/L * 0,2L * 1cal/g °C * 2,9°C + 21,43 cal/°C *2,9°C)
𝛥𝐻𝑁𝑒𝑢𝑡 = - 642,147 cal

Para obter esse valor em cal/ mol, dividimos esse valor pelo número de mols de íons
hidrônio contidos em 100 mL da solução de ácido clorídrico 0,5 mol/L:

HCl  H3𝑂 + + 𝐶𝑙−

Como a relação estequiométrica entre HCl e íons hidrônio é 1:1 e a concentração da
solução de ácido clorídrico é de 0,5 mol/L, teremos:

1000  0,5
100  x
X = 0,05 mols

Dividindo:

- 642,147 / 0,05 = - 12.842,94 cal/mol

Sabe-se que o valor médio da variação de calor para essa reação de neutralização é de
-13700 cal/mol, calculando o erro:

-13.700  100
-12.842,94  x
-13.700x = -1.384.294
 X = 93,75 (aprox.)
100 – 93,75 = 6,25 % (aprox.)

Por fim, o calor de neutralização encontrado experimentalmente foi de -12.842,49

cal/mol, com uma taxa de erro de 6,25% em relação ao valor teórico (-13700).
Caracteriza-se como uma reação exotérmica pois a temperatura final é maior que a
inicial (𝛥𝑇 > 0).

5. CONCLUSÃO:
Neste experimento, foi possível realizar a reação de neutralização entre um ácido forte
(HCl) e uma base forte (NaOH) e assim, com base em dados experimentais, como a variação de
temperatura do sistema (medida pelo termômetro) e o volume, calcular a variação de entalpia
de neutralização da reação exotérmica estudada.

6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

Entalpia de Neutralização. Variação da Entalpia de Neutralização. , 8 jan. 2013. . Acesso em:

17 nov. 2023

FOGAÇA, J. R. V. Termoquímica. Disponível em:

<https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/termoquimica.htm>. Acesso em: 17 nov. 2023.