Disciplina Laboratório de Físico-Química

Curso de Química Industrial – UFPE

Professor: Luciano Costa Almeida

Calor de neutralizaçã o
Departamento de Engenharia Química, Curso de Química Industrial, Universidade Federal de Pernambuco,
Recife, Brasil
Data da prática:
Data de entrega do relatório:

Resumo
Calor de neutralização é entendido como o calor liberado (reação exotérmica) após
ocorrer uma reação ácido-base, com formação de sal e água ,para medir esse calor é
preciso ter um sistema isolado para que não haja perda nem troca de calor com o meio
externo. Desse modo, podemos calcular a entalpia do sistema, que é uma grandeza que
calcula a quantidade de energia que pode ser transformada em calor durante o
processo. Para medirmos o calor de neutralização, utilizamos o hidróxido de sódio e
diferentes ácidos com suas forças correspondentes distintas, onde o calor de
neutralização será diferente para cada reação. Utilizamos também o calorímetro como
sistema fechado para ocorrer a reação e um termostato para medir as diferenças de
temperatura no decorrer da reação química. A pratica foi feita corretamente e obteve
alguma medições de temperatura um pouco alteradas devido ao aquecimento das
vidrarias no decorrer do processo e a variação de temperatura do termostato ,onde
repetimos novamente as medições utilizando um termostato diferente.

Palavras chaves: calor de neutralização; reação ácido-base; calorímetro;

Sumário
Resumo........................................................1
Introdução...................................................1
Metodologia.................................................1
Resultados e Discussão................................2
Conclusão.....................................................3
Referências..................................................3
Questões......................................................4

Introdução liberado ou absorvido a pressão e volume

constante (∆H = Q)[1].
A entalpia (H) de um sistema é uma
Entalpia ou Calor de neutralização é o calor
grandeza que informa a quantidade de energia
envolvido na reação de neutralização de um
que poderia ser transformada em calor durante
ácido por uma base com formação de um mol de
um processo a pressão constante. A variação de
água [2]. Essa transformação vem acompanhada
entalpia (∆H) de um sistema é igual ao calor
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por uma mudança característica na energia,
liberando calor (exotérmica) ou absorvendo calor
(endotérmica). Em solução aquosa, os ácidos e as
bases fortes encontram-se completamente
dissociados, e o calor de neutralização é
numericamente igual ao calor de dissociação da
água com sinal contrário.
Sendo, qneut. o calor de neutralização e n o
número de moles de água [3].
Calorimetria é a ciência que estuda a
quantificação e a troca de energia entre as
substancias quando estas ocorrem na forma de
calor. Em um sistema isolado, o calor é
transferido do corpo de maior temperatura para
o corpo de menor temperatura até que se atinja
o equilíbrio térmico. Podemos medir o calor
envolvido numa reação indiretamente sob certas
condições: medindo a variação de temperatura
(∆𝑇) podemos medir a quantidade de calor (Q)
envolvida numa transformação pela equação:
𝑄𝑝 = 𝐶𝑝∆𝑇
sendo 𝐶𝑝 = 𝑚𝑐 (c é o calor específico da
substância ou sistema e m é a sua massa).
Nas reações entre ácidos e bases,
denominadas de reações de neutralização, pode-
se medir o calor de neutralização utilizando-se
um calorímetro. Este permite isolar
termicamente do meio ambiente, o sistema a ser
estudado e é fundamentalmente constituído de
um frasco de Dewar, um termômetro, um
agitador e uma rolha. Assim, se duas soluções,
uma de um ácido forte e outra de uma base
forte, são misturadas em um calorímetro, que se
encontra à temperatura T 0, haverá um aumento
de temperatura (ΔT = Tf – T0) devido ao calor
liberado pela reação de neutralização. Parte
deste calor é gasto para aquecer também os
diversos componentes do calorímetro e a
solução. Em consequência, torna-se necessário
conhecer previamente a capacidade calorífica, C,
do calorímetro e da solução. A capacidade
calorífica é definida como sendo a quantidade de
energia absorvida por um corpo para que sua
2
temperatura aumente de 1 grau centígrado.
Geralmente, a capacidade calorífica de um
calorímetro é determinada colocando-se m
gramas de água à temperatura T1 no seu interior,
que se encontra a uma temperatura T 2. Se a
temperatura final de equilíbrio for T f, C é
calculada pela equação:
Sendo c a capacidade calorífica de um grama de
água e igual ≈ 4,184 J.g-1.K-1.
Para calcular o calor de neutralização de
cada ácido vamos utilizar a equação a seguir:
em que C é a capacidade calorífica do calorímetro
e dos 400 mL da solução e n é o número de moles
neutralizados do reagente limitante (neste caso:
0,06).
Metodologia
Foram utilizados os seguintes materiais e
substâncias na pratica; Frasco de capacidade de
20 mL, rolha de borracha/silicone, tubo capilar
(poço); seringa de 20 mL, termopar ± 0,1°C, Ácido
clorídrico 0,8M, Ácido sulfúrico 0,8M, Ácido
acético 0,8M, Ácido fosfórico 0,8M, Hidróxido de
sódio 0,2M, Água aquecida (serpentina + Becker
500mL), termômetro, água destilada e pipeta de
10 mL.
Procedimento experimental: o procedimento
experimental é dividido em duas etapas; parte 1-
determinação da capacidade calorífera do
calorímetro; parte 2, determinação do calor de
neutralização.
Parte 1: montar o frasco segundo a figura
1(calorímetro), colocar no calorímetro
exatamente 7,5 mL de água destilada a
temperatura ambiente, agitar e anotar a
temperatura a cada 20 segundos até que está se
mantenha constante. Com a pipeta de 10 mL com
temperatura igual à da água, tome 7,5 mL de
água aquecida (ou gelada), de temperatura
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conhecida e colocar rapidamente no calorímetro. 45 39,3 62,2 51

Agitar a mistura e anotar a temperatura a cada 5 Com o tempo em 0 segundos, foi feita a
segundos até atingir equilíbrio térmico. Em leitura da temperatura apenas com a água em
seguida, esvaziar o calorímetro e repetir o temperatura ambiente no calorímetro, sem ainda
processo três vezes. a adição da água aquecida.
Parte 2: com auxílio da pipeta de 10 mL,
transferir ao calorímetro 12 mL de hidróxido de Com o passar das medições, por conta da
sódio 0,8M, agitar moderadamente e anotar a vidraria aquecida, a primeira leitura da água foi
temperatura a cada 10 segundos até ficar resultando em uma maior temperatura.
constante. Tomar 4mL de ácido clorídrico 0,8M, Nas três leituras, a temperatura atingiu o
em temperatura ambiente e injetar rapidamente valor máximo em 40 segundos, e posteriormente
com o auxílio da seringa no calorímetro sobre os foi diminuindo até atingir o equilíbrio. O ∆T é
12 mL de hidróxido de sódio, em seguida, agitar e
igual a 18, 38,3, 25,2 °C, respectivamente.
iniciar a leitura da temperatura rapidamente.
Anotar a temperatura a cada 10 segundos até
atingir a temperatura máxima e depois se manter
constante. Depois, esvaziar o calorímetro,
repetindo o processo três vezes para cada ácido,
lavando e deixando o calorímetro em
temperatura ambiente sempre que o processo é
terminado.

Resultados e Discussão
Foi feito em triplicata as medições de Figura 1. Temperatura da água em função
temperatura com a água ambiente e aquecida do tempo em segundos da primeira leitura da
variando em 5 segundos, os resultados estão na
tabela a seguir. Em seguida, foi plotado o gráfico triplicata, resultando ∆T = 18 °C.
da temperatura em função do tempo e calculado
No entanto, como o termostato estava
o ∆T que é igual a primeira temperatura máxima
variando bastante, foi aconselhado fazer o
da reação com a água aquecida quando atingiu X
restante da prática utilizando o calorímetro e
segundos subtraído da temperatura da água
termostato de outro grupo, de capacidade
ambiente quando esta estabilizou.
calorífica igual a 45,5 J.g-1K-1.
Por conseguinte, na segunda parte do
Tabela 1. Temperatura da reação em °C a
experimento, foi colocado pra reagir o Hidróxido
cada 5 segundos.
de Sódio 0,2 M com ácido clorídrico 0,8 M;
Tempo (s) T1 (°C) T2 (°C) T3 (°C) sulfúrico; acético e fosfórico, e feita a leitura da
0 22 24 25,8 temperatura a cada 10 segundos. Os resultados
5 32,1 51 46,8 estão na Tabela 2, 3, 4 e 5, respectivamente,
10 35,4 55,7 46,9 juntamente ao gráfico correspondente.
15 36,5 57,9 48,8
20 37,5 59,5 49,5 Tabela 2. Temperatura da reação com ácido
25 38,9 60,5 49,8 clorídrico com T inicial do NaOH em 19,5 °C.
30 39,0 61,3 50 Tempo (s) Temperatura (°C)
35 39,5 62,2 50,5 0 20,1
40 40 62,3 51 10 20,9
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20 21,1 Tabela 4. Temperatura da reação com ácido

30 21,3 acético com T inicial do NaOH em 20,9 °C.
40 21,4 Tempo (s) Temperatura (°C)
50 21,4 0 21,5
Foi atingido o valor máximo em 40 segundos 10 22,3
com 21, 4 °C. ∆T igual a 1,3 °C. 20 22,4
30 22,5
40 22,5
50 22,5
Foi atingido o valor máximo em 30 segundos
com 22, 5 °C. ∆T igual a 1 °C.

Figura 2. Temperatura de reação ácido-base

com ácido clorídrico com o passar do tempo.

Tabela 3. Temperatura da reação com ácido

sulfúrico com T inicial do NaOH em 20,5 °C. Figura 4. Temperatura de reação ácido-base
Tempo (s) Temperatura (°C) com ácido acético com o passar do tempo.
0 21,5
10 22
20 22,2 Tabela 5. Temperatura da reação com ácido
30 22,3 fosfórico com T inicial do NaOH em 21,3 °C.
40 22,4 Tempo (s) Temperatura (°C)
50 22,4 0 22,1
Foi atingido o valor máximo em 40 segundos 10 22,8
20 23,0
com 22, 4 °C. ∆T igual a 0,9 °C.
30 23,1
40 23,1
50 23,2
Foi atingido o valor máximo em 50 segundos
com 23, 2 °C. ∆T igual a 1,1 °C.

Figura 3. Temperatura de reação ácido-base

com ácido sulfúrico com o passar do tempo.

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Figura 5. Temperatura de reação ácido-base

com ácido fosfórico com o passar do tempo. As reações foram exotérmicas, liberando
calor para o sistema, por isso apresentam
O calor de neutralização foi feito a partir da resultados negativos. As variações de entalpia
equação utilizando a capacidade calorífica foram próximas para três ácidos, exceto
descrita anteriormente, o intervalo de clorídrico que se diferenciou mais com -208,12
temperatura calculado e o número de mols. kJ/mol, sendo assim o ácido com maior liberação
Como por exemplo para o ácido clorídrico, o de calor e variação de temperatura.
cálculo da entalpia será:
∆HHCl = Cx∆T / n = 45,5 J.g-1K-1 x 274,45 Referências
K/0,06 mols = -208,12 kJ/mol. [1] ATKINS, P. W. Físico-Química e
Da mesma forma o cálculo foi feito para os Fundamentos. 3 ed. Rio de Janeiro: Livros
demais ácidos, os resultados estão descritos na Técnicos e Científicos. Rio de Janeiro: Editora
tabela abaixo. 2003.
[2] ATKINS, P. Princípios de química:
Tabela 6. Resultados das entalpias para cada questionando a vida moderna, o meio ambiente.
ácido. Reimpressão. Porto Alegre: Bookman, 2014.
Ácido ∆T (°C) ∆H (kJ/mol) 243p.
Clorídric [3] Determinação da entalpia de
o 1,3 -208,12 neutralização, Química Luisa, 2015. Disponível
Sulfúrico 0,9 -207,82 em:
Acético 1 -207,78 <http://quimicaluisa.weebly.com/uploads/4/7/6/
Fosfórico 1,1 -207,97 0/47600029/apl2.3.pdf> Acessado em:
Os resultados da variação de temperatura 31/ago/22.
foram transformados para Kelvin, para ficar na
mesma unidade da capacidade calorífica.

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