“Laboratorio: Termoquímica ll”

Especialidad:

Procesos químicos y metalúrgicos

Sección:

3-C1-A

Profesor:

Hinostroza Arrieta, Robert

Integrantes:
 ÍNDICE:

1. Objetivos 3
2. Resumen 3
3. Abstract 4
4. Procedimientos 6
4.1 Experiencia 1 6
4.2 Experiencia 2 7
4.3 Experiencia 3 8
5. Cálculos y Discusión de resultados 9
5.1. Experiencia 1: 9
5.2. Experiencia 2: 11
5.3. Experiencia 3: 12
6. Conclusiones 14
8. Bibliografía 15
9. ATS 16
1. Objetivos

OBJETIVOS GENERAL:

-Evaluar de manera experimental las entalpías de descomposición obtenidas con el

valor teórico en el laboratorio.

OBJETIVO ESPECÍFICO:

-Determinar la entalpía de descomposición del H2O2(agua oxigenada) de manera

experimental usando como catalizador Fe(NO3)3(nitrato de hierro) y MnO2(oxido
de manganeso) en el laboratorio.

-Determinar la capacidad calorífica del sistema total y de la solución para

determinar la entalpía de descomposición.

2. Resumen

El desarrollo del laboratorio constó de 3 experiencias, en las cuales se aplicó el

concepto de entalpía de descomposición. La primera experiencia se abstuvo de este

concepto, debido a que se requería hallar la capacidad calorífica del calorimétrico,

para ello se utilizó un vaso de Tecnopor como sistema, al cual se le añadió una

cantidad de agua destilada hasta que pesar 45 gr, se tapó el calorímetro, fue llevado a

la plancha de calentamiento en modo agitación y se introdujo un termómetro para

controlar el cambio de temperatura hasta ser constante. Posteriormente, en otro vaso

de 150 mL se agregó alrededor de 60 mL de agua y se colocó en la plancha en modo

calor, llevándolo a una temperatura de 8 °C por encima de la temperatura del agua

del calorímetro; seguidamente se vertió esta misma con mucho cuidado en el

calorímetro y se repitió el mismo proceso que en el agua destilada. En la segunda

experiencia, se buscó medir la entalpía de descomposición del H2O2 1M usando

como catalizador el Fe(NO3)3, por tanto, mediante el uso de una probeta de 100 mL

se adicionó 50 mL del peróxido de hidrógeno a un calorímetro, lo tapamos y se

midió su temperatura por 5 minutos, luego, se pipeteo 10 mL de Fe(NO3)3 0.5 M, se

añadió al calorímetro con precaución al paso de los 5 minutos, se cerró de inmediato

y se midió su temperatura de la mezcla alrededor de 20 minutos. La tercera

experiencia se pareció a la anterior, con la diferencia de la concentración del H2O2

(0.5%) y el uso de otro catalizador (MnO2). En la medición del H2O2 0.5%, se

vertió 100 mL en un vaso de 150 mL, esta cantidad paso por previo control de

temperatura entre (10-25 °C), colocándolo en un vaso de 600 mL con agua y algunos

cubos de hielo, después, del vaso con 100 mL se pipeteo 50 mL al calorímetro y se

procedió lo siguiente de igual forma que en la etapa anterior, aunque se usó para esta

experiencia 25 ± 1 mg de MnO2, previamente pesado con cuidado, en la balanza

analítica. Al final, se colocaron todos los datos obtenidos en cuadros, para su

respectivo análisis.

3. Abstract

The development of the laboratory consisted of 3 experiences, in which the concept of

enthalpy of destruction was applied. The first experience refrained from this concept,

because it was required to find the heat capacity of the calorimeter, for this a glass of

Tecnopor was obtained as a system, to which a quantity of distilled water was added

until it weighed 45 gr, it was covered the calorimeter was taken to the heating plate in

deactivated mode and a thermometer was introduced to control the temperature

change until it was constant. Subsequently, in another 150 mL glass, about 60 mL of

water was added and placed on the plate in heat mode, bringing it to a temperature of

8°C above the temperature of the water in the calorimeter; This was then carefully

poured into the calorimeter and the same process as in the distilled water was

repeated. In the second experience, it was sought to measure the enthalpy of

deterioration of 1M H2O2 using Fe(NO3)3 as a catalyst, therefore, by using a 100 mL

test tube, 50 mL of hydrogen peroxide was added to a calorimeter, which We covered

and its temperature was measured for 5 minutes, then 10 mL of 0.5M Fe(NO3)3 was

pipetted, it was added to the calorimeter with caution after 5 minutes, it was closed

immediately and its temperature of the mixture was measured about 20 minutes. The

third experience was similar to the previous one, with the difference in the H2O2

concentration (0.5%) and the use of another catalyst (MnO2). In the measurement of

0.5% H2O2, 100 mL was poured into a 150 mL glass, this quantity passed through

prior temperature control between (10-25°C), placing it in a 600 mL glass with water

and some ice cubes. , then, from the glass with 100 mL, 50 mL was pipetted into the

calorimeter and the following procedure was carried out in the same way as in the

previous stage, although 25 ± 1 mg of MnO2 was used for this experiment, previously

carefully weighed, on the analytical balance . At the end, all the data obtained were

placed in tables, for their respective analysis.

4. Procedimientos

4.1 Experiencia 1

4.2 Experiencia 2
4.3 Experiencia 3
5. Cálculos y Discusión de resultados

5.1. Experiencia 1: Determinación de la capacidad calorífica del sistema calorímetro

Temperatura vs. Tiempo Temperatura vs. Tiempo Temperatura vs. Tiempo de

del agua destilada del agua caliente la mezcla
Tiempo (s) Temperatura (°C) Tiempo (s) Temperatura (°C) Tiempo (s) Temperatura (°C)

0 20.1 0 32.3 0 23.6

20 19.6 20 31.1 20 24.5

30 19.7 30 31.0 30 24.9

40 19.5 40 30.1 40 24.9

60 19.5 60 30.1 60 24.9

19.5 °C 30.1 °C 24.9 °C

Temperatura (°C) Temperatura Densidad Volumen C agua Masa agua

de equilibrio en g/ml( ρ ) en mL agua fresca en
Agua Agua en °C (Tf) caliente (V) gramos (g)
destilada calient
(Tad) e (Tac)

19.5 30.1 24.9 0.99886 60 4.184J/g*°C 45.61

Cálculos:

Antes del desarrollo de ecuaciones de ecuaciones, hallamos el valor de la masa del agua

caliente teniendo en cuenta la densidad.

m=ρ∗V

m=
Ahora encontramos la capacidad calorífica:

Hallamos la capacidad calorífica del sistema calorimétrico (C p)

−Q pierde =Qgana

−W a ×C a ( ΔT )=C p ( ΔT )+W a ×C a ( ΔT )

W ac × Cagua (T ac−T f )−W a ×C agua (T f −T a)

C p=
(T f −T a)

−59.932g × 4.184 J / g° C (30.1° C−24.9 °C )−45.61 g × 4.184 J /g ° C(24.9° C−19.5 °C)

C p=
(24.9 ° C−19.5 ° C)

C p=50.636 J /ºC

5.2. Experiencia 2:

Temperatura de la base NaOH 28.9°C

Temperatura del ácido HCL 29.2°C

Temperatura final de la neutralización 31°C

Calor específico del agua 4.184 J/°C

Equivalente térmico del calorímetro 41.56 J/°C

Volumen del ácido HCL 60 ml → 0.06L

Volumen de la base NaOH 240 ml → 0.24 L

PM del HCl 36.458 g/mol

PM del NaOH 39.997 g/mol

Observación:
 En este segundo experimento se determinó la entalpía de neutralización entre un ácido

y una base fuerte, en donde la primera medida fue el volumen de NaOH y la toma de

temperatura, para así poder agregar HCl y realizar la respectiva reacción; obteniendo

como productos NaCl, una sal y agua. En esta reacción, se evidenció la unión de los

iones hidratados de hidrógeno e hidroxilo para formar agua no ionizada debido a que

el ácido y la base están completamente disociados en sus iones (H, NaOH y OH

respectivamente) dado que se encuentran en una solución acuosa diluida, este proceso

hace que la reacción de neutralización a estudiar sea un proceso exotérmico y que el

calor cedido por la reacción sea absorbido por la disolución resultante de la

neutralización y por el calorímetro; evidenciando un aumento en la temperatura del

sistema.

Temperatura vs tiempo
del H2O2

t (min) T (°C)

1 21.7

2 21.6

3 21.6

4 21.6

5 21.6

Temperatura vs tiempo
H2O2 + Fe(NO3)3
t (m) T (°C)

1 28.8

2 34.0

3 35.7

4 35.9

5 35.7

6 35.5

7 35.2

8 35.1

9 34.8

10 34.5

11 34.2

12 34.0

13 33.7

14 33.4

15 33.2

6. Conclusiones
7. Cuestionario

8. Bibliografías

Química General. (s.f.). Cálculo del Calor de Reacción: Ley de Hess.

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/143-calculo-del-calor-de-
reaccion-ley-de-hess.html

Qumica.es. (s.f.). Ley de Hess.

https://www.quimica.es/enciclopedia/Ley_de_Hess.html

Qumitube.com. (s.f.). Teoría 14 Termoquímica: Cálculo de la entalpía de una reacción

por la Ley de Hess.

https://www.quimitube.com/videos/termodinamica-teoria-14-calculo-de-la-
entalpia-de-una-reaccion-por-la-ley-de-hess/

ConceptoDefinicion. (2020). Definición de Ley de Hess.

https://conceptodefinicion.de/ley-de-hess/
9. ATS