TERMOQUÍMICA: CALOR DE SOLUÇÃO E CALOR DE NEUTRALIZAÇÃO

1. Introdução

As reações químicas, sob pressão constante, podem ser classificadas como

endotérmicas ou exotérmicas de acordo com a variação de entalpia ou o calor
envolvido no processo. A determinação deste calor pode ser feita através da Lei
de Hess ou de medidas calorimétricas. É importante que nesta determinação
experimental seja observado o estado físico dos participantes e o efeito que este
exerce sobre os resultados obtidos.
O calor de solução é definido como o calor envolvido na dissolução de um
mol de soluto em quantidade suficiente de solvente para constituir uma solução
diluída, ex.:
Soluto(s) + água  soluto (aq)
O calor de neutralização é o calor envolvido na reação de neutralização de
um ácido por uma base com formação de um mol de água. Observa-se que
quando tratamos soluções diluídas de ácidos fortes com soluções diluídas de
bases fortes o calor liberado, por mol de água formado, é praticamente constante
e independente da natureza dos ácidos ou bases envolvidos. Este valor, igual a
-13700 cal.mol-1, a 25oC, é conseqüência da ionização completa dos eletrólitos
fortes, exemplo:

H+(aq) + NO3-(aq) + K+(aq) + OH-(aq)  K+(aq) + NO3-(aq) + H2O(l)

ou seja, a reação que efetivamente se passa é :

H+(aq) + OH-(aq)  H2O(l) Ho298K= -13,7kcal

Este trabalho prático tem como objetivos determinar o calor de solução de um

soluto (NaOH) em um solvente (H2O); determinar o calor de neutralização de um
ácido forte (HCl) por uma base forte (NaOH); e verificar a lei de Hess.

2. Materiais e reagentes

 Calorímetro
 Duas provetas de 100 mL
 Duas provetas de 250 mL
 Copinhos plásticos (café) para pesar o NaOH
 Balança (precisão de 0,01g)
 solução 0,5 mol/L de ácido clorídrico
 Solução 1,0 mol/L de ácido clorídrico
 Solução 1,0 mol/L de hidróxido de sódio
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3. Procedimento experimental

3.1 - Determinação do calor de solução do hidróxido de sódio sólido em água

 Com uma proveta graduada medir 200mL de água destilada e transferir para o
calorímetro.
 Tampar o calorímetro, agitar de forma circular e medir a temperatura da água
(Ti). Anotar na tabela 1.
 Pesar 4,0 g de hidróxido de sódio e transferir para o calorímetro. Tampá-lo e
agitar com cuidado durante 2 – 3 minutos até a completa dissolução do
hidróxido de sódio. Fazer a leitura da temperatura final (T f) e anotar na tabela
1.
 Descartar o conteúdo do calorímetro, lavá–lo e também o termômetro com
água destilada.

3.2 - Determinação do calor de neutralização da reação química entre a solução

de HCl (aq) com NaOH (s)

 Medir 200mL de solução de HCl (0,5 mol /L) e transferir para o calorímetro.
 Tampar o calorímetro, agitar de forma circular e horizontal, e medir a
temperatura (Ti). Anotar na tabela 1.
 Pesar 4,0 g de hidróxido de sódio e transferir para o calorímetro. Tampá-lo e
agitar com cuidado durante 2 – 3 minutos até a completa dissolução do
hidróxido de sódio. Fazer a leitura da temperatura final (T f) e anote na Tabela
1.
 Descartar o conteúdo do calorímetro, lavá–lo e também o termômetro com
água destilada.

3.3 - Determinação do calor de neutralização da reação química entre as soluções

de HCl (aq) com NaOH (aq)

 Utilizar uma proveta (100mL) e medir 100 mL de uma solução 1,0 mol/L de
NaOH. Usar o termômetro do calorímetro e medir a temperatura (TNaOH).
 Lavar o termômetro.
 Medir 100 mL de uma solução 1,0 mol/L de HCl e transferir para o calorímetro.
Tampá-lo, agitar de forma circular e horizontal, e medir a temperatura da
solução de HCl (THCl).
 Transferir a solução de NaOH para o calorímetro, fechá-lo e agitá–lo , com
cuidado, durante 2 minutos. Anotar, na Tabela 1, a temperatura final (Tf) no
interior do calorímetro.
 Descartar o conteúdo do calorímetro e lavá–lo, fazer o mesmo com o
termômetro.
 A temperatura inicial (Ti) é a média entre as duas medidas das soluções de
HCl e NaOH, anotar esta média na Tabela 1.
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4. Apresentação e discussão dos resultados

Anotar os dados experimentais na Tabela 1 e completá-la de acordo com os

cálculos descritos abaixo.

TABELA 1: Valores das temperaturas medidas e das entalpias de acordo com cada reação.
ETAPA Ti Tf ∆T ∆H1 ∆H2 ∆H3
3.1
3.2
3.3
NOTA: A temperatura inicial para o cálculo do ∆H3 é dada por: Ti = (TNaOH + THCl)/2.

4.1 - Calor de dissolução do NaOH(s) (∆H1)

ETAPA 3.1: NaOH(s) + H2O  NaOH(aq) H1

H1 = - [ . V. cNaOH. t + Kcalorímetro. t]

Considerando:
V : volume da solução resultante em mL
 : densidade da solução resultante.
cNaOH = calor específico da solução de NaOH.
K : constante do calorímetro (determinada previamente em cal. grau -1)
tf : temperatura final no interior do calorímetro
ti : temperatura inicial no interior do calorímetro,
t = tf –ti

4.2 - Calor de neutralização do HCl (aq) pelo NaOH (s) (H2)

ETAPA 3.2: NaOH(s) + HCl(aq)  NaCl(aq) H2

H2 = - [ . V. cNaCl. t + Kcalorímetro. t]

4.3 - Calor de neutralização do HCl (aq) pelo NaOH (aq) (H3)

ETAPA 3.3: NaOH(aq) + HCl(aq)  NaCl(aq) + H2O H3

H3 = - [ . V. cNaCl. t + Kcalorímetro. t]

Considerando que na experiência realizada a determinação do H envolveu a

formação 0,1 mol de H2O a partir de 0,1 mol de ácido clorídrico e 0,1 mol de
hidróxido de sódio, calcular para 1,0 mol de água. Fazer a comparação entre o
valor obtido para o calor de neutralização de um ácido forte por uma base forte,
∆H3 e o valor de ∆Hneutralização da literatura ( - 13,7 kcal . mol-1).
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4.4 – Aplicação da Lei de Hess

Aplicar a lei de Hess considerando as equações abaixo:

ETAPA 3.1: NaOH(s) + H2O  NaOH(aq) ∆H1

ETAPA 3.3: NaOH(aq) + HCl(aq)  NaCl(aq) + H2O ∆H3
________________________________________________________________
NaOH(s) + HCl(aq)  NaCl(aq) ∆H2

Por medida direta comparar o valor obtido na aplicação da lei de Hess com
o valor experimental obtido na etapa 4.2 e calcular o erro relativo (%).

ANEXO: VALORES DA LITERATURA QUE SERÃO UTILIZADOS NOS

CÁLCULOS

TABELA 2: Valores das capacidades caloríficas dos calorímetros utilizados.

Calorímetro 01 02 03 04
K/ cal.grau-1 12,08  0,34 12,06  1,27 8,31  1,07 10,14  0,93
Calorímetro 05 06 07 08
K/ cal.grau-1 17,04  0,76 17,18  0,98 17,04  0,91 18,40  1,62
K= capacidade calorífica (caloria/ grau), K  ts/ (n)
1/2
, para nível de confiança de 95%

TABELA 3: Valores de calor específico e densidade das soluções

Solução resultante Densidade/g.mL calor específico/cal.g-1.grau-1
NaOHaq (0,5 mol/L) 1,02 0,98
NaClaq (0,5 mol/L) 1,02 0,95