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UNIVERSIDADE ESTADUAL DE SANTA CRUZ - UESC

DEPARTAMENTO DE CINCIAS EXATAS E TECNOLGICAS DCET


ENGENHARIA QUMICA FSICO-QUMICA I
PROF. DRA. MIRIAM SANAE TOKUMOTO

BRENDA DIAS DE MELO


LUNA COSTA CASTRO
NADINE GEROGIANNIS LIMA

TTULO: Entalpia de Neutralizao

ILHUS - BAHIA
2015

1. RESULTADOS E DISCUSSO
Parte I Determinao da Constante Calorimtrica do Calormetro
Com o auxlio de uma pipeta, colocou-se 50,0 mL de gua destilada fria (temperatura
ambiente) no calormetro, aps aferir a temperatura. Aqueceu-se 50,0 mL de gua at a
temperatura em torno de 70,0 C, e adicionou-se rapidamente ao calormetro, agitando a
soluo, anotando a variao da temperatura. Esse procedimento foi realizado trs vezes para
obter a mdia da constante calorimtrica.
As temperaturas da gua fria, gua quente e a de equilbrio trmico da soluo obtidas esto
dispostas na Tabela 1 abaixo:
Tabela 1 Relao das temperaturas

1
2
3

T f. (C)
23,0 0,5
24,0 0,5
24,0 0,5

T q. (C)
70,0 0,5
70,0 0,5
70,0 0,5

T equi. (C)
45,0 0,5
45,5 0,5
46,0 0,5

Sabe-se que, a massa da gua fria igual massa da gua quente, pois ambas foram coletadas
temperatura ambiente, possuindo a mesma densidade. Na primeira amostra a massa foi
coletada a (23,0 0,5) C. Foram utilizados 50,0 mL de gua destilada para cada amostra, e
assumiu o valor da densidade da gua igual a 0,997538 g/mL.
Assim, para o primeiro procedimento, tem-se:
mH O =m H O =(49,885 0,053)g
2

Calculando a variao de temperatura da gua fria e da gua quente, para a primeira


amostra, tem-se que:
T f . =|T equilibrioT f .|= ( 22,0 0,7 ) C
T q . =|T equil brioT q .|=(25,0 0,7) C
A fim de determinar a constante calorimtrica do calormetro utilizou-se a seguinte
equao [2]:

mH

Of

c H O T f . +C cal . T f . =mH
2

Oq

c H O T q . (1)
2

Percebe-se que a energia trmica da gua fria somado energia trmica do calormetro
igual energia trmica da gua quente. Isolando a capacidade calorfica do calormetro
antes da igualdade, temos:
C cal. =

mH

Oq

c H O T q . mH
Tf.
2

Of

cH OTf.
2

(2)

Assumindo o calor especfico da gua igual a (1,00 0,01) cal/g.C pode-se


determinar a constante calorimtrica do calormetro. Utilizando a equao (2) e os dados
obtidos a partir da anlise da primeira amostra:
49,885 g 1,00
C cal. =

cal
cal
25 C49,885 g 1,00
22 C
g C
g C
22 C

C1, cal .=( 6,802 2,379 )

cal
C

Posteriormente, na segunda e na terceira amostra, a massa ser igual, pois ambas


foram coletadas a (24,0 0,5) C. Foram utilizados 50,0 mL de gua destilada para cada
amostra, e assumiu o valor da densidade da gua igual a 0,997296 g/mL. Assim, para o
segundo e terceiro procedimentos, tem-se:
mH O =m H O =(49,865 0,053)g
2

Portanto, temos que a variao de temperatura da gua fria e da gua quente, para a
segunda amostra :
T f . =|T equilibrioT f .|= ( 21,5 0,7 ) C
T q . =|T equil brioT q .|=(24,5 0,7) C

Atravs da equao (2) e dos dados apresentados anteriormente referentes segunda


amostra, possvel calcular a constante calorimtrica do calormetro:
49,865 g 1,00
C cal. =

cal
cal
24,5 C49,865 g 1,00
21,5 C
g C
g C
21,5 C

C2, cal .= ( 6,957 2,429 )

cal
C

Por fim, realizando os mesmos procedimentos para a amostra 3. Deste modo, quanto
variao de temperatura, tem-se que:
T f . =|T equil bro T f .|=( 22,0 0,7 ) C
T q . =|T equil broT q .|=(24,0 0,7) C
Temos que, o calor especfico da gua igual a (1,00 0,01) cal/g.C. Portanto, a
constante calorimtrica do calormetro:
49,865 g 1,00
C cal. =

cal
cal
24 C49,865 g 1,00
22 C
g C
gC
22 C

C3, cal .=( 4,535 2,368 )

cal
C

Assim, o valor mdio para a constante calorimtrica do calormetro igual a:


C1, 2e 3,cal . =( 6,097 1,381 )

cal
C

Analisando os valores da capacidade trmica do calormetro encontrados na amostra 1


e na amostra 3, perceptvel que uma variao de 1 C o suficiente para alterar
consideravelmente o valor da capacidade trmica do calormetro.

Outro ponto a ser resaltado que, em um calormetro ideal, o valor da quantidade de


calor do calormetro deveria ser igual zero. Ou seja, no h energia sendo cedida ou
recebida, e nem o calormetro participa da troca de energia. O que caracteriza um sistema
adiabtico.
O calormetro utilizado neste procedimento experimental consiste em um calormetro
no ideal. O valor obtido referente capacidade calorfica do calormetro (6,097 1,381)
cal/C, que consiste em um valor alto, pois este deveria tender a zero.

Parte II Determinao do Calor de Reao de Neutralizao de cido e Base Forte


Sabe-se que a Entalpia de Neutralizao o calor decorrente de uma reao entre um
cido e uma base em soluo aquosa. Pode ser determinada empregando o calormetro para
que seja calculada a variao de temperatura ocasionada pela reao. Nesta etapa foi
considerada a densidade do cido e da base igual a da gua, ou seja, 1,0 g/cm e o calor
especfico igual ao da gua, ou seja, 4,18 J/g.C. As duas aproximaes se justificam pelo fato
da soluo de hidrxido de sdio com cido clordrico ser uma soluo aquosa, contendo uma
porcentagem pequena de cido e base, resultando em um erro desprezvel para a finalidade
desse experimento [2]. Atravs destas informaes possvel determinar o calor de reao:

H=qneutraliza o

kcal
(3)
mol

Os valores obtidos experimentalmente para a temperatura esto dispostos na Tabela 2.


Tabela 2 Relao das temperaturas para cada repetio realizada no calormetro
1
2
3

HCl (C)
23,0 0,5
22,0 0,5
22,0 0,5

NaOH (C)
23,0 0,5
22,0 0,5
22,0 0,5

T equi. (C)
30,0 0,5
29,0 0,5
29,0 0,5

Para realizar os clculos, a equao de neutralizao deve ser analisada para


determinar a quantidade de mol do cloreto de sdio que ser utilizado na determinao da
entalpia de neutralizao. A equao qumica para a reao de neutralizao observada est
disposta abaixo:
NaOH ( aq ) + HCl ( aq ) NaCl ( aq ) + H 2 O ( l ) (4)

Foi utilizado 50,0 mL de cada soluo de HCl 1M e de NaOH 1M. Como a proporo
de 1 mol do cido reagindo com um mol da base, ento foi utilizado nmero molar igual a
0,05 mol. O procedimento foi realizado trs vezes, e os clculos baseiam-se nas trs amostras.
Para determinar a constante calorimtrica do calormetro emprega-se a equao a
seguir:
QCedido=Q Recebido(5)

Adaptando a equao da constante calorimtrica, tem-se que:


q Rea o+ q Solu o+ qCalor metro=0(6)
qCalor metro =C cal T S istema (7)
qCalor metro =6,097

cal
7 =(42,685 10,56)cal(15)

Enquanto que:
q Solu o=q Sol , HCl +q Sol, NaOH (8)
q Solu o=mHCl c HCl T Sistema +m NaOH c NaOH T Sistema(9)

Para a amostra 1, com temperatura igual a 23 C e temperatura de equilbrio igual a 30 C,


tem-se que o valor da densidade do HCL e do NaOH sero aproximadamente iguais ao da
gua, logo a massa de ambos ser igual a

(49,865 0,053) g . Assim, considera-se que o

calor especfico de cada substncia ser aproximadamente igual ao calor especfico da gua,
que (1,00 0,01) cal/g.C. Assim, tem-se que:

q Solu o=2 m c T Sistema=2 49,865 g 1,00

cal
7
g

q Solu o=( 698,27 70,17) cal

Portanto:
q R ea o=( 99,754 cal+698,276 cal )=(740,962 70,968)cal

Assim, a variao da entalpia experimental calculada para 0,05 mol :

H exp . =740,962

cal
kcal
=(14,82 1,42)
(10)
0,05 mol
mol

Desta forma, com o valor da variao da entalpia experimental calculado, pode-se


determinar

Erro

H Terico =13,77

Relativo

kcal
mol

de

acordo

com

valor

conhecido

teoricamente

[3]

exp .
|Valor teo.Valor
|100 (11)
Valor teo .

eR =

eR =

kcal
kcal
(14,82
)
mol
mol
100=7,62
13,77 kcal /mol

13,77

Para as amostras 2 e 3, com temperatura igual a 22 C e temperatura de equilbrio igual


a 29 C, tem-se que o valor da densidade do HCL e do NaOH sero aproximadamente iguais
ao da gua, logo a massa de ambos ser igual a

(49,885 0,053)g . Assim, considera-se

que o calor especfico de cada substncia ser aproximadamente igual ao calor especfico da
gua, que (1,00 0,01) cal/g.C. Assim, tem-se que:

q Solu o=2 m c T Sistema=2 49,885 g 1,00

cal
7
g

q Solu o=( 698,39 70,19)cal

Portanto:
q Rea o=( 99,77 cal+698,39 cal )=(741,07 70,98) cal

Assim, a variao da entalpia experimental calculada para 0,05 mol :

H exp . =741,07

cal
kcal
=(14,82 1,42)
0,05 mol
mol

Desta forma, com o valor da variao da entalpia experimental calculado, pode-se


determinar pela equao 11 o Erro Relativo de acordo com o valor conhecido teoricamente
H Terico =13,77

kcal
mol

[3]

kcal
kcal
(14,82
)
mol
mol
100=7,62
13,77 kcal /mol

13,77

eR =

calculado ento que as trs amostras, mesmo com temperaturas pouco diferentes,
possuem o mesmo valor da variao de entalpia experimental (HExp. = -14,82 1,42
kcal/mol) e Erro Relativo (

eR

= 7,62%).

Parte III Determinao do Calor de Reao de Neutralizao de cido Fraco e Base


Forte
Os valores para a temperatura foram obtidas de cada reagente e foram dispostos na
tabela 3 a seguir.

Tabela 3 Relao das temperaturas para cada repetio realizada no calormetro


A
B
C

CH3COOH (C)
22,0 0,5
22,0 0,5
22,0 0,5

NaOH (C)
22,0 0,5
22,0 0,5
22,0 0,5

T equi. (C)
28,0 0,5
28,0 0,5
28,0 0,5

A reao de neutralizao observada tem como equao qumica:


NaOH ( aq ) +C H 3 COOH ( aq ) NaC H 3 COO ( aq )+ H 2 O (l ) (12)

Foi utilizado 50,0 mL de cada soluo de HCl 1M e de NaOH 1M. Como a proporo
de 1 mol do cido reagindo com um mol da base, ento na reao utilizou-se 0,05 mo.
Assim, tem-se que:

qCalor metro =6,09

cal
6 =(36,58 9,32)cal

O valor da densidade do CH3COOH e do NaOH sero aproximadamente iguais ao da gua,


logo a massa de ambos ser igual a

(49,885 0,053)g . Assim, considera-se que o calor

especfico de cada substncia ser aproximadamente igual ao calor especfico da gua, que
(1,00 0,01) cal/g.C. Assim, tem-se que:

q Solu o=2 m c T Sistema=2 49,885 g 1,00

cal
6
g

q Solu o=( 598,62 70,09) cal

Portanto:
q Rea o=( 36,587 cal+598,62 cal )=635,21 cal

Assim, a variao da entalpia experimental encontrada para 0,05 mol :

H exp . =635,21

cal
kcal
=(12,70 1,41)
0,05 mol
mol

Desta forma, com o valor da Variao de Entalpia Experimental calculado, pode-se


determinar

Erro

H Terico =13,60

Relativo

kcal
mol

acordo

com

valor

conhecido

teoricamente

[3]

kcal
kcal
(12,70
)
mol
mol
100=6,59
13,60 kcal /mol

13,60

eR =

de

Os valores de Entalpia de Reao de Neutralizao encontrados na Parte II e Parte III


determinam o carter exotrmico da reao qumica de neutralizao, ocorrendo a liberao
de calor do sistema para o meio.
Quando comparados com os valores tericos [3], os valores obtidos experimentalmente
so considerados valores altos. O valor encontrado para a Variao de Entalpia de Reao de
Neutralizao entre um cido forte e uma base forte foi de (-14,82 1,42) kcal/mol, e para a
reao entre um cido fraco e uma base forte (-12,70 1,41) kcal/mol.
Para o cido forte e uma base forte o Erro Relativo calculado foi 7,62%, e para um
cido fraco e uma base forte o Erro Relativo foi 6,59%. Portanto, apesar dos resultados serem
diferentes de seus valores tericos, os resultados esto dentro da margem da incerteza.
O valor calculado da Variao de Entalpia de Reao de Neutralizao para o cido
forte foi maior que para um cido fraco. O cido forte e base forte apresentaram-se totalmente
dissociados, permanecendo na forma inica. Assim, ocorre ento a reao de neutralizao,
resultando em sal e gua. Enquanto que na reao de neutralizao entre uma base forte e um
cido fraco, a base est totalmente dissociada, mas o cido no.

2. CONCLUSO
A mdia dos resultados obtidos para a constante calorimtrica do calormetro foi de
(6,097 1,381) cal/C. Quanto mais prximo este valor for de zero, mais equiparvel o
calormetro com o modelo ideal. Apesar de o resultado ser relativamente elevado, os demais
resultados calculados empregando-o no se desviaram muito dos valores esperados.
A reao entre um cido forte e uma base forte resultou na liberao de (-14,82 1,42)
kcal/mol. Enquanto que a reao entre um cido fraco e uma base forte resultou na liberao
de (-12,70 1,41) kcal/mol. Tal liberao de energia confirma o carter exotrmico da reao
de neutralizao observada. Admitindo-se o valor esperado de -13,77 kcal/mol para a reao
da Parte II, e -13,60 kcal/mol para a reao da Parte III. Os resultados calculados
apresentaram Erros Relativos iguais a 7,62 % e 6,59 %, respectivamente.
O grau de pureza das solues um fator que pode ter influenciado nos resultados
encontrados, assim como tambm a baixa preciso dos equipamentos que favorecem o erro no
momento da leitura ou mesmo por apresentarem incertezas elevadas.

3. REFERNCIAS
[1]

ATKINS, Peter W.; JONES, Loretta. Princpios de Qumica: questionando a vida

moderna o meio ambiente. 3 ed. Guanabara Koogan, 2006.


[2]

BRAATHEN, C.; LUSTOSA, A. A.; FONTES, A. C.; SEVERINO, K. G.; Entalpia de

Decomposio do Perxido de Hidrognio. Qumica Nova na Escola. N. 29. Agosto, 2008.


[3]

VIEIRA, et. Al. Prticas de Qumica Geral Para o Curso de Engenharia. 1. Ed. Braslia.

v.2. p. 82-86.1985