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UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA

CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA NATUREZA - CCEN


DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
FÍSICOQUÍMICA EXPERIMENTAL
LICENCIATURA

MARIA FRANCILEIDE DA SILVA MADRUGA / 20180111550

PRÁTICA N° 5: DETERMINAÇÃO DO CALOR DE NEUTRALIZAÇÃO,


DISSOLUÇÃO E DILUIÇÃO

JOÃO PESSOA – PB
2022
TRATAMENTO DE DADOS

1. Utilize as equações (1) a (4) e os valores de temperaturas obtidos na parte A para


calcular a capacidade calorífica do sistema calorimétrico. A densidade e o calor
específico da água a ~80 °C são, respectivamente, 0,971 g/cm3 e ~1 cal/g°C.

Para calcular a capacidade calorífica do sistema calorimétrico, foram usadas as


equações base para o cálculo de calor: Variação de temperatura e densidade
volumétrica.

ΔT = Tf - Ti
q = C × ΔT
q1 = − q2 ⇔ q1 + q2 = 0
q = m x c x ΔT
d=m/V

Reorganizando as equações, chega-se a uma expressão que torna realizável


calcular a capacidade calorífica do sistema calorimétrico a partir dos dados obtidos.

Temperatura do calorímetro (T1): 28,8ºC


Temperatura da água (T2):78,3ºC
Temperatura do equilíbrio (T3): 43,7ºC
Densidade da água a ~80 °C: 0,971 g/cm3 = 0,971 g/mL
Calor específico da água a ~80 °C: 1cal/gºC
Volume: 50mL

C1 = - C2 x d2 x V2 x (T3 – T2) / (T3 – T1) C1 = Ccal


Ccal = - 1cal/gºC x 0,971 g/mL x 50mL x (43,7 – 78,3) ºC / (43,7 – 28,8) ºC
Ccal = 113 cal/ºC

2. Com os valores de temperatura obtidos na parte B e a capacidade calorífica do


sistema calorimétrico, calcule o calor de neutralização (em J/ mol) a partir da
relação: H = -CcalTcal/n, onde n é o número de mols neutralizados.
HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l)

T1 (NaOH): 28ºC
T1 (HCl): 28ºC
T2: 31,4 ºC
H = - Ccal x (T2 – T1)/n
H = - 113 cal/ºC x (31,4 – 28) ºC / 0,05 mols
H = - 7.684 cal/mol ou - 32,12 kJ/mol

3. Com os valores de temperatura obtidos na parte C e a capacidade calorífica do


sistema calorimétrico, calcule o calor integral de dissolução do sal (NaNO3).

MM (NaNO3): 84,99 g/mol


T1: 29,6ºC
T2: 28,3ºC
Massa (NaNO3): 2,5186 g

n = m / MM → n = 2,5186 g / 84,99 g/mol → n = 0,02963 mols

H = - Ccal x (T2 – T1)/n


H = - 113 cal/ºC x (28,3 – 29,6) ºC / 0,02963 mols
H = 4.958 cal/mol ou 20,74 kJ/mol

4. Com os valores de temperatura obtidos na parte D e a capacidade calorífica do


sistema calorimétrico, calcule o calor integral de diluição do sal.

T1: 28,3ºC
T2: 28,9ºC
H = - Ccal x (T2 – T1)/n
H = - 113 cal/ºC x (28,9 – 28,3) ºC / 0,01482 mols
H = - 4.575 cal/mol ou -19,142 kJ/mol
5. Compare seus resultados com os da literatura.

De acordo com a literatura, o calor de neutralização do HCl – NaOH é de


aproximadamente - 57 kJ/mol, o resultado calculado dessa prática foi de - 32,12 kJ/mol.
Para o calor integral de dissolução do sal (NaNO3) foi encontrado um valor na literatura
de 20,213 kJ/mol, o valor que foi calculado com os dados desse experimento foi de
20,74 kJ/mol.

6. Calcule o erro relativo em cada caso e discuta.

Neutralização

Erro relativo = |Erro (exp) – Erro (tab) / Erro (tab)|


Erro relativo = |(-32,12) - (-57) / (-57)|
Erro relativo = 0,44 ou 44%

Dissolução

Erro relativo = Erro (exp) – Erro (tab) / Erro (tab)


Erro relativo = 20,47 – 20,213 / 20,213
Erro relativo = 0,013 ou 1,3%

QUESTÕES PARA O RELATÓRIO

1. Se a quantidade de massa de cada composto fosse reduzida à metade, o calor de


dissolução também seria reduzido à metade?

O calor de dissolução necessita das medidas relacionadas de soluto e solventes


que foram usados, melhor dizendo, da massa do composto que foi dissolvido em uma
determinada quantidade de solvente. Mesmo que o calor de dissolução necessite dessa
medida de soluto e solvente, não é possível assegurar que o calor de dissolução seria
reduzido à metade, caso houvesse uma diminuição da massa à metade.

2. Explique o que aconteceria, em relação ao calor de dissolução, se a quantidade


de solvente fosse o dobro da que foi usada no experimento.
Se fosse adicionado o dobro de solvente não vai alterar o estado térmico do
sistema em relação ao calor de dissolução, pois, como pôde observar a variação de
entalpia na dissolução de 1 mol da substância em solvente é suficiente para se
considerar a solução como diluída.

3. Os valores obtidos são satisfatórios?

Observa-se que o erro relativo percentual encontrado na dissolução foi muito


pouco, em torno de 1,3%, obtendo assim, um valor satisfatório. Já no valor encontrado
do calor de neutralização, o erro relativo percentual obtido foi de 44%, não sendo tão
satisfatório.

4. Quais as possíveis fontes de erro ou limitações neste experimento? Para cada


uma, tente dizer que efeito elas terão no resultado esperado dos experimentos.

Quando se faz medições em experimentos, a probabilidade de encontrar fonte de


erros ou limitações é grande, podendo ser tantos erros acarretados por algum
determinado instrumento ou por um erro humano. Nesse experimento pode-se destacar
um dos possíveis erros, é no momento que vai calibrar o calorímetro e que essa parte da
calibração é fundamental para que todo o processo do experimento tenha resultados
satisfatório, assim, qualquer erro nesse momento inicial prejudica os resultados. Durante
todo o experimento alguns fatores que levam ao erro, pode-se mencionar, no momento
de medir as temperaturas, ao fechar o calorímetro, o manuseio do calorímetro, visto que,
como se trata de calor, o tempo que se leva para fechar o calorímetro, a não agitação dos
componentes dentro do calorímetro, faz com que, não haja um bom resultado pelos
maus usos dos equipamentos durante a troca de calor.

REFERÊNCIAS

ZALTS, A. et al. Pattern formation driven by an acid-base neutralization reaction


in aqueous media in a gravitational field. Physical Review E, v. 77, 2008.

ARCHER, D. G. Thermodynamic Properties of the NaNO3 + H2O System. J. Phys.


Chem. Ref. Data, v. 29, n. 5, p. 1141-1156, 2000.

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