Ciências da Natureza e suas

Tecnologias - Química
Ensino Médio, 2ª Série
Equações termoquímicas

Prof. Gladstone
OBSERVE OS
FENÔMENOS
 Equações termoquímicas:
Forma de se representar uma reação química,
semelhante a uma equação química comum, que
informa a variação de entalpia resultante do
processo, a pressão e a temperatura ambiente,
podendo informar também os estados físicos dos
reagentes e produtos .
H2(g) + 1/2O2(g) => H2O(s) ΔH1= - 292,6 kJ
H2(g) + 1/2O2(g) => H2O(l) ΔH2= - 286,6 kJ
H2(g) + 1/2O2(g) => H2O(v) ΔH3= - 292,9 kJ
Prof. Gladstone
Quantidade de reagentes e produtos
O ΔH depende das quantidades de reagentes e
produtos, assim ao multiplicar ou dividir os
coeficientes de uma equação devemos fazer o
mesmo com o ΔH da reação.
H2(g) + Cl2(g) => 2HCl(g) ΔH= + 184,9 kJ
2H2(g) + 2Cl2(g) => 4HCl(g) ΔH= + 369,8 kJ
1/2H2(g) + 1/2Cl2(g) => HCl(g) ΔH= + 92,45 kJ

Prof. Gladstone
 Equações Exotérmicas:
• Libera calor;
• Como ∆H= Hprodutos - Hreagentes;
• ∆H<O.

Exemplos:

C2H5OH(ℓ) + 3 O2(g) → 2 CO2(g) +3 H2O(ℓ) ∆H=-1368kJ

SO2 (g) + 1/2 O2 (g) → SO3 (g) ΔH= - 23,4 Kcal

Prof. Gladstone
 REAÇÃO ENDOTÉRMICA

A + B + → C + D

Hp = Hr +
ENTÃO Hp > Hr

HP
O SENTIDO DA SETA
SERÁ SEMPRE DO REAGENTE
PARA O PRODUTO

HR

CAMINHO DA REAÇÃO
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CÁLCULO DA VARIAÇÃO DE ENTALPIA


A + B

HR
→

C + D

HP

HP  ENTALPIA PRODUTO

HR  ENTALPIA REAGENTE

H  VARIAÇÃO DE ENTALPIA

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 OBS.:

* Convencionou-se entalpia zero para determinadas

substâncias simples, em razão de não ser possível
medir o valor real da entalpia de uma substância.

* Foram escolhidas condições-padrão para

estabelecer medidas relativas.

* Terá entalpia zero qualquer substância

simples que se apresente nos estados
físico e alotrópico mais comum,
a 25ºC e 1atm de pressão.
Prof. Gladstone
Entalpia-padrão de formação de algumas
substâncias no estado padrão (25 °C e 1 atm)
Substância Fórmula/Estado Físico ΔHf° (kJ/mol)
Gás carbônico CO2(g) -394
Gás acetileno C2H2(g) +227
Etanol C2H5OH(l) -278
Água H2O(l) -286
Cloreto de hidrogênio HCl(g) -92,5
Peróxido de hidrogênio H2O2(l) -188
Cloreto de sódio NaCl (s) -413
Amônia NH3(g) -46
Ácido acético CH3COOH(l) -487

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ENTALPIA ZERO ENTALPIA MAIOR QUE
Hº = 0 ZERO Hº 0
H2(g), N2(g) e etc ---
O2(g) O3(g)
C(grafite) C(diamante)
S(rômbico) S(monoclínico)
P(vermelho) P(branco)

* A forma alotrópica menos estável

tem entalpia maior que zero.
Prof. Gladstone
Cálculo da entalpia de decomposição
da água oxigenada
• No nosso calorímetro, verificamos que a temperatura
aumentou com a decomposição da água oxigenada.
Como podemos prever o valor da entalpia?
• Usando as informações sobre as entalpias de
formação da tabela anterior e sabendo que
2 H2O2 → 2 H2O + O2

• H = [2 . (-286) + 1 . 0] – [ 2 . (-188)] = -572 + 376 = - 196 kJ/mol

Prof. Gladstone
H2(g) + 1/2 O2(g) → H2O(g ) H = –68,4kcal/mol

H = H(produtos) – H(reagentes)

H = HºH2O(l) – ( Hº H2(g) + 1/2 Hº O2(g))

Hº H2(g )= Hº O2(g) = zero

H = HºH2O(l) HºH2O(l)= – 68,4kcal/mol

H = – 68,4kcal/mol Prof. Gladstone

Observe a equação:

C3H8(g) + 5O2(g) → 3CO2(g) + 4H2O(g) H = ? – kcal/mol

Consultando a tabela de calores de formação:

SUBSTÂNCIAS H
C 3H 8(g) -24,8kcal/mol
CO 2(g) -94,1kcal/mol
H 2O (g) -57,8kcal/mol
O 2(g) zero

Prof. Gladstone
 H = H(produtos) –  H(reagentes)

H = [3HCO2(g)+ 4H H2O(g) ] - ( HC3H8(g)+ 5 HO2(g) )

H = [ 3(-94,1) + 4(-57,8)] - (-24,8 + zero)

H = - 488,7 kcal/mol

Prof. Gladstone
EX.:
Sabendo-se que: HCℓ(aq) + NaOH(aq) →
NaCℓ(aq) + H2O(ℓ) ΔH = - 13,8 kcal pergunta-
se:
a) A reação é exotérmica ou endotérmica?
exotérmica
b) Qual é a quantidade de calor envolvida na
neutralização de 146 g de HCℓ(aq), segundo a
equação acima?

Prof. Gladstone
Da própria equação, concluímos que
1 mol de HCℓ libera 13,8 kcal.
MM HCℓ = 1 + 35,5 = 36,5 g/mol
Então:

36,5 g ____ 13,8 kcal

146 g ____ x

x = 55,2 kcal
Prof. Gladstone
Ex.02:
A queima de 4,0 kg de metano (CH4) liberou
53.200 kcal. Determine o calor de combustão
de um mol de metano.
1º passo:
Equação da reação de combustão completa
do metano: CH4 +O2 → CO2 + 2 H2O ΔH = ?

2º passo: MM CH4 = 12 + 1.4 = 16 g/mol

3º passo: Montar a regra de três:
16 g de CH4 __ x

kcal 4000 g de CH4 ___ 53200 kcal Prof. Gladstone

 Lei de Hess
• “A variação de entalpia, ou
seja, a quantidade de
calor liberada ou
absorvida por um
processo só depende do
estado inicial e final do
processo, não
dependendo das etapas
intermediárias.”

Prof. Gladstone
Observe:

A variação de Entalpia em uma

transformação é a mesma. Passando por
etapas intermediárias ou não.

Prof. Gladstone
 Consequências da Lei de Hess
• Permitiu que as equações termoquímicas fossem
realizadas a céu aberto;
• Permitiu calcular a entalpia de várias substâncias
até então desconhecidas, a partir da entalpia da
própria reação;
• Permitiu calcular a entalpia de várias reações
difíceis de ocorrer pelo método direto, ou seja,
reações que ocorrem pelo método indireto.

Prof. Gladstone
Lei de Hess e Equações Termoquímicas:
• As equações termoquímicas podem ser somadas
como se fossem equações matemáticas ou
algébricas;
• Invertendo-se uma equação termoquímica, o sinal
do ∆H também será invertido;
• Multiplicando-se ou dividindo-se uma equação
termoquímica por um número diferente de zero, o
valor do ∆H também será multiplicado ou dividido
por esse número .
Prof. Gladstone
 Usando a Lei de Hess – Ex.: 1
• A partir das equações calcule o ∆H da transformação de
Cgraf em Cdiam:
• Cgraf + O2(g) → CO2(g) ∆H1 = – 94 kcal/mol
• Cdiam + O2(g) → CO2(g) ∆H2 = – 94,5 kcal/mol
• Resolução:
• Cgraf + O2(g) → CO2(g) ∆H1 = –94 kcal/mol Mantida

• CO2(g) → Cdiam + O2(g) ∆H2 = +94,5 kcal/mol Invertida

Cgraf → Cdiam ∆H = ∆H1 + ∆H2
∆H = -94 + 94,5 = 0,5 Kcal/mol

Prof. Gladstone
 Usando a Lei de Hess – Ex.: 2
Durante a produção industrial do ácido sulfúrico são
necessárias as seguintes etapas intermediárias:
combustão do enxofre e oxidação do dióxido de
enxofre.
2 S(s) + 3 O2(g) → 2 SO3(g) ∆H = -791,44 kJ
S(s) + O2(g) → SO2(g) ∆H = -296,83 kJ
Determine a entalpia padrão de formação do trióxido
de enxofre de acordo com a reação abaixo:
2 SO2(g) + O2(g) → 2 SO3(g) (6)

Prof. Gladstone
 Resolução do exemplo 2
2 S(s) + 3 O2(g) → 2 SO3(g) ∆H1 = -791,44 kJ Mantida

2SO2(g) → 2S(s) + 2O2(g) ∆H2 = +593,66 kJ

Invertida e multiplicada por 2

2 SO2(g) + O2(g) → 2 SO3(g)

∆H = ∆H1 + ∆H2
∆H = -791,44 + 593,66
∆H = -197,78 KJ Exotérmica

Prof. Gladstone
 Usando a Lei de Hess – Ex.: 3
• Considere as seguintes equações termoquímicas:
• N2(g) + 3 O2(g) + H2(g) → 2HNO3(aq) ∆H1 = -415 kJ

• 2 H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) ∆H2 = -572 kJ

• N2O5(g) + H2O(l) → 2HNO3(aq) ∆H3 = -140 kJ

• Qual é a entalpia de formação do pentóxido de

nitrogênio?
Prof. Gladstone
 Resolução do Exemplo 3
• A equação desejada é:
• N2 + 5/2O2 → N2O5 para isso fazemos:

• N2(g) + 3 O2(g) + H2(g) →2HNO3(aq) ∆H1 = -415 kJ

Mantida

• H2v O(l) → H2(g) + 1/2O2(g) ∆H2 = +286 kJ

Invertida e dividida por 2

• 2 HNO3(aq) → N2O5(g) + H2O(l) ∆H3 = +140 kJ

Invertida
N2 + 5/2O2 → N2O5
Prof. Gladstone
 Conclusão do Exemplo 3
• ∆H = ∆H1 + ∆H2 + ∆H3
• ∆H = -415 + 286 + 140
• ∆H = 11 KJ/mol
• Reação Endotérmica

Prof. Gladstone