Tarefa 6

Gabarito dos Exercícios Propostos

1 – (a) Calcule a energia cinética em Joules de uma bola de golfe de

45 g movendo-se a uma velocidade de 61 m/s. (b) Converta essa
energia em calorias. (c) O que acontece com a energia quando a bola
cai num banco de areia?

Solução:

(a) Dados: massa e velocidade da bola. Encontrar: energia

cinética.

Desde que: 1 J = 1 Kg m2/s2

Converter g → kg para obter EC em Joules

EC = ½ m v2 = ½ x 45 x 10-3 Kg x (61 m/s)2 = 83,72 J

= 84 J

1𝑐𝑎𝑙
(b) 84 J x = 20,076 cal = 20 cal
4,184 𝐽

(c) Assim que a bola bate na areia, sua velocidade ( e, portanto,

sua energia cinética) cai para zero. A maioria da energia
cinética é transferida para a areia, que se deforma quando a
bola bate nela. Alguma energia é liberada como calor
através da fricção entre a bola e a areia.

2 – Calcule ΔE e determine se o processo é endotérmico ou

exotérmico para os seguintes casos: (a) um sistema libera 113 KJ de
calor para a vizinhança e realiza 39 kJ de trabalho na vizinhança; (b)
q = 1,62 kJ e w = -874 J; (c) o sistema absorve 77,5 kJ de calor da
vizinhança e 63,5 kJ de trabalho é realizado na vizinhança.

Solução:

Dados: calor e trabalho. Encontrar: magnitude e sinal de ΔE

Em cada caso, avalie q e w na expressão, ΔE = q + w.

Para um processo exotérmico, q é negativo; para um processo

endotérmico, q é positivo.
 (a) q é negativo porque o sistema libera calor e trabalho é
negativo porque o sistema realiza trabalho.

ΔE = q + w = -113 kJ – 39 kJ = -152 kJ

O processo é exotérmico

(b) ΔE = +1,62 kJ – 874 J = +1,62 kJ – 0,874 kJ = 0,746 kJ

ΔE = + 0,75 kJ

O processo é endotérmico

(c) ΔE = +77,5 kJ – 63,5 kJ = + 14,0 kJ

O processo é endotérmico

3 – O volume de um gás aumenta de 2,0 L para 6,0 L, a temperatura

constante. Calcule o trabalho realizado pelo gás se ocorrer sua
expansão (a) contra o vácuo e (b) contra uma pressão constante de
1,2 atm (1 L.atm = 101,325 J)

Solução:

Neste caso, temos:

P Volume inicial Volume final

2,0 L 6,0 L

Gás

w = - PΔV

1 L.atm = 101,325 J

(a) P=0

Desde que a pressão externa é zero, não será realizado trabalho

durante a expansão.
 W = - P. ΔV = - (0) (6,0 L – 2,0 L) = 0

(b) Pressão externa, P = 1,2 atm, logo

W = - P. ΔV = - (1,2 atm) (6,0 – 2,0) L = - 4,8 L.atm

Para converter o resultado obtido para Joule, escrevemos

101,325 𝐽
W = -4,8 L.atm x = - 486,36 J = - 4,8636 x 102 J
1 𝐿.𝑎𝑡𝑚
= - 4,9 x 102 J

4 – Considere a seguinte reação que ocorre a temperatura e pressão

ambientes:

2 Cl(g) → Cl2(g) ΔH = -243,4 kJ

Quem tem a maior entalpia sob essas condições, 2Cl(g) ou Cl 2(g).

Solução:

Considere o sinal de ΔH.

Desde que o ΔH é negativo, o reagente, 2Cl(g) tem uma entalpia

maior.

5 – Considere a seguinte reação:

CH3OH(g) → CO(g) + 2 H2(g) ΔH = +90,7 kJ

(a) O calor é absorvido ou liberado durante a reação?

(b) Calcule a quantidade de calor transferido quando 1,60 kg de
CH3OH(g) se decompõem pela reação a pressão constante.
(c) Para uma dada amostra de CH3OH, a variação de entalpia na
reação é 64,7 kJ. Quantos gramas de gás hidrogênio são
produzidos?
(d) Qual é o valor do ΔH para o sentido inverso da reação
anterior? Quantos quilojoules de calor são liberados quando
32,0 g de CO(g) reagem completamente com H 2(g) para
formar CH3OH(g) a pressão constante?

Solução:
 (a) A reação é endotérmica, assim o calor é absorvido pelo
sistema durante a reação.

1000 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3 𝑂𝐻

(b) 1,60 kg de CH3OH x x x
1 𝑘𝑔 32,04 𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝐻3 𝑂𝐻
90,7 𝑘𝐽
= +4,53 x 103 kJ de calor transferidos
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3 𝑂𝐻

2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 2,016 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2
(c) 64,7 kJ x x = 2,88 g de H2
90,7 𝑘𝐽 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒𝐻2
produzidos

(d) O sinal do ΔH é o oposto, para reações no sentido inverso:

ΔH = -90,7 kJ

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂 −90,7 𝑘𝐽
32,0 g de CO x x = -104 kJ de calor
28,01 𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂

são liberados

6 – Quando uma amostra de 3,88 g de nitrato de amônio sólido se

dissolve em 60,0 g de água em um calorímetro de copo de isopor, a
temperatura cai de 23,0°C para 18,4°C. Calcule o ΔH (em kJ/mol de
NH4NO3) para o processo de dissolução

NH4NO3(s) → NH4+(aq) + NO3-(aq)

Suponha que o calor específico da solução seja o mesmo da água

pura.

Solução:

Desde que a temperatura da água diminui, o processo de dissolução é

endotérmico; ΔH é positivo.

A massa total da solução é:

60,0 g de H2O + 3,88 g de NH4NO3 = 63,88 g

A variação de temperatura da solução é:

ΔT = 18,4°C – 23,0°C = -4,6°C

qsol = -qreac

qsol = msol x 𝑐𝐻2 𝑂 x ΔT

1 𝐾𝐽
qsol = 63,88 g x 4,184 J/g°C x (-4,6°C) x = -1,229 kJ
1000 𝐽

qreac = +1,229 kJ

+1,229 𝑘𝐽 80,05 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3

x = +25,36 kJ/mol = 25 kJ/mol
3,88 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3

A pressão constante, qp = ΔH

ΔH = 25 KJ/mol

7 - Uma amostra de 2,200 g de quinona (C6H4O2) é queimado em

uma bomba calorimétrica cuja capacidade calorífica é 7,854 kJ/°C. A
temperatura do calorímetro aumenta de 23,44°C para 30,57°C. Qual
é o calor de combustão por grama de quinona? E por mol de
quinona?

Solução:

qcal = -qreac

ΔT = 30,57°C - 23,44°C = 7,13°C

qcal = Ccal x ΔT = 7,854 kJ/°C x 7,13°C = 56,0 kJ

qreac = -56,0 kJ

A volume constante, qV = ΔE. Porém podemos considerar ΔE e ΔH

praticamente iguais. Logo:

ΔHreac = ΔEreac = qreac = -56,0 kJ

Calcular o ΔHreac por grama:

−56,0 𝑘𝐽
= -25,4545 kJ/g = -25,5 kJ/g
2,200 𝑔 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻4 𝑂2
Calcular o ΔHreac por mol:

−25,4545 𝑘𝐽 108,1 𝑔 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻4 𝑂2
x = -2751,6 kJ/mol
1 𝑔 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻4 𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻4 𝑂2

= -2,75 x 103 kJ/mol

8 – Considerando os dados abaixo:

N2(g) + O2(g) → 2 NO(g) ΔH = +180,7 kJ

2 NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g) ΔH = -113,1 kJ

2 N2O(g) → 2 N2(g) + O2(g) ΔH = -163,2 kJ

Use a lei de Hess para calcular o ΔH para a reação:

N2Og + NO2(g) → 3 NO(g)

Solução:

1 - A 1ª reação permanece igual

2 - Dividir a 2ª reação por 2 e inverter o sentido da reação

3 – Dividir a 3ª reação por 2

Logo, temos:

N2(g) + O2(g) → 2 NO(g) ΔH = +180,7 kJ

NO2(g) → NO(g) + 1/2 O2(g) ΔH = 1/2 (113,1 kJ)

N2O(g) → N2(g) + 1/2 O2(g) ΔH = 1/2 (-163,2 kJ)

N2Og + NO2(g) → 3 NO(g) ΔH = 155,65 kJ = 155,7 kJ

9 – Muitos isqueiros contêm butano, C4H10(l). Usando as entalpias de

formação, calcule a quantidade de calor produzida quando 1,0 g de
butano sofre combustão completa ao ar.

Solução:

Use o calor de formação, os 𝛥𝐻𝑓0 tabelados, para calcular o 𝛥𝐻𝑟0 para a

reação de combustão do butano.
C4H10(l) + 13/2 O2(g) → 4 CO2(g) + 5 H2O(l)

𝛥𝐻𝑟0 = ∑ n 𝛥𝐻𝑓0 (produtos) - ∑ m 𝛥𝐻𝑓0 (reagentes)

13
𝛥𝐻𝑟0 = 4 𝛥𝐻𝑓0 𝐶𝑂2 (𝑔) + 5 𝛥𝐻𝑓0 𝐻2 𝑂(𝑙) - 𝛥𝐻𝑓0 𝐶4 𝐻10 (𝐼) - 𝛥𝐻𝑓0 𝑂2 (𝑔)
2

𝛥𝐻𝑟0 = 4 (-393,5 kJ/mol) + 5 (-285,83 kJ/mol) – (-147,6 kJ/mol)

13
– (0) = -2855,6 kJ/mol
2

𝛥𝐻𝑟0 = -2856 kJ/mol de C4H10

Para 1,0 g de butano, temos:

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶4 𝐻10 −2855,6 𝑘𝐽

1,0 g x x = -49 kJ
58,123 𝑔 𝑑𝑒 𝐶4 𝐻10 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶4 𝐻10

10 – O calor de combustão da frutose, C6H12O6, é -2812 kJ/mol. Se

uma maçã golden fresca e deliciosa pesando 120 g, contém 16,0 g de
frutose, qual o conteúdo calórico da maçã?

Solução:

g → mol → kJ → kcal (Cal)

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻12 𝑂6 2812 𝑘𝐽 1 𝑘𝑐𝑎𝑙

16,0 g de C6H12O6 x x x
180,2 𝑔 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻12𝑂6 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻12 𝑂6 4,184 𝑘𝐽

= 59,7 kcal = 59,7 Cal