O princípio de espectrofotometria é deixar incidir luz em
uma molécula, e detectar como a molécula afeta a luz. Um espectrofotômetro é um aparelho que deixe você controlar o comprimento de onda da luz incidente na sua amostra, e que indique a razão T entre a intensidade da luz que incidiu e a luz que conseguiu atravessar a amostra: a transmitância T = I/I0. O espectro de uma determinada substância, T, em função do comprimento de onda, é característico para cada substância. http://plato.if.usp.br/~fap0181d/espectrofotometria.html Lei de Lambert-Beer
Pelo espectro pode-se portanto identificar uma substância. No
caso de moléculas dissolvidas em um solvente, em certos condições a intensidade da luz transmitida (de um determinado comprimento de onda, luz monocromática) obedece a lei de Lambert-Beer: T = I/I0 = 10-abc com a uma constante característico do soluto (absortividade), b a distância que a luz atravessa, e c a concentração. Esta relação deve ser válida quando efeitos de espalhamento, reflexão e refração são desprezíveis, ou seja, a única razão que a luz não chega no detector é absorção (veja embaixo) a concentração é pequena suficiente que as moléculas dissolvidas podem ser consideradas independentes.
http://plato.if.usp.br/~fap0181d/espectrofotometria.html A = -log(T)
porque se a lei de Lambert-Beer é válido a absorbância
A = abc é proporcional à concentração, tornando o espectrofotômetro um medidor de concentração seletivo para a molécula que tem um pico de absorção no comprimento de onda sob estudo. Física para Farmácia 2006 http://plato.if.usp.br/~fap0181d/espectrofotometria.html Física para Farmácia 2006 http://plato.if.usp.br/~fap0181d/espectrofotometria.html A é a absorvância (ou absorvância) Io é a intensidade da luz incidente I é a intensidade da luz uma vez tendo atravessado o meio l é a distância que a luz atravessa pelo corpo c é a concentração de sustância absorvente no meio Α(K) é o coeficiente de absorção ou a absortividade molar da substância λ é o comprimento de onda do feixe de luz lei explica que há uma relação exponencial entre a transmissão de luz através de uma substância e a concentração da substância, assim como também entre a transmissão e a longitude do corpo que a luz atravessa. Se conhecemos l e α, a concentração da substância pode ser deduzida a partir da quantidade de luz transmitida A radiação eletromagnética que uma amostra absorve pode revelar algumas de suas características. A Lei de Beer estabelece uma relação linear entre a absorbância e a concentração da amostra, sendo portanto, possível determinar a concentração de uma amostra através de sua curva de calibração (absorbância versus concentração). Deve-se diagnosticar e tratar o paciente, nunca o resultado do exame. Não se pede exames sem motivo Hemograma hemácias, leucócitos e plaquetas
Hemácias (glóbulos vermelhos) hematócrito e da
hemoglobina. – Anemia Leucócitos (glóbulos brancos) leucocitose quando estão aumentados Grandes elevações podem indicar leucemia Leucopenia quando estão baixos . Significa uma supressão da imunidade e maior susceptibilidade a infecções. Neutrófilos Eosinófilos Basófilos Linfócitos Monócitos Plaquetas B. Tempo de tromboplastina ativada (PTT ou TTP) e tempo de protrombina (TAP ou TP) C. Colesterol HDL+LDL+VLDL Triglicerídeos D. Ureia e creatinina Valores menores que 60 ml/minuto de clearance de creatinina indicam insuficiência renal E. Glicose Valores menores que 100 mg/dl são normais. Valores entre 100 e 125 mg/dl são considerados pré-diabetes. Valores acima de 126 mg/dl são compatíveis com diabetes (deve ser sempre repetido para confirmação do diagnóstico) F. TGO (AST) e TGP (ALP) – Figado J. PCR A PCR (proteína C reativa) é uma proteína que se eleva em estados inflamatórios. Ela, porém, é inespecífica, não nos diz de forma clara o motivo pelo qual está elevada TÍTULO: ACOMPANHAMENTO CINÉTICO DA BIODEGRADAÇÃO DE CORANTES TÊXTEIS USANDO MÉTODO DE CALIBRAÇÃO MULTIVARIADA
RESUMO: RESUMO: A contaminação dos corpos de água tem levado ao
desenvolvimento de tecnologias, como tratamentos biológicos, que buscam a melhor e mais adequada metodologia de tratamento. A união da espectrofotometria UV-Vis e da calibração multivariada mostrou-se eficiente na determinação de corantes numa mistura. Os corantes Amarelo Procion, Azul Procion e Vermelho Procion foram utilizados para preparação de efluentes, degradação pelo fungo Ganoderma spp. e estudo cinético. A cinética do processo mostrou diminuição da concentração dos corantes em função do tempo por meio da espectrofotometria UV-Vis e calibração multivariada - PLS. As reações seguiram a lei de 1ª ordem e as constantes de velocidade para os corantes acima foram 5,10 x 10-3 h-1; 8,15 x 10-3 h-1 e 1,20 x 10-2 h-1, respectivamente.