ESCOLA SUPERIOR DE CIÊNCIAS MARINHAS

E COSTEIRAS
LICENCIATURA EM GEOLOGIA MARINHA
III-Nivel
Disciplina: Paleoceanografia
Tema:
Terrigenous input and paleoproductivity in the Southern Ocean
Jennifer C. Latimer 1]
Gabriel M. Filippelli

Discentes: Docente:

Erzidio Domingos Uchavo Dr.:Hélder Machaieie

Wilson VH Tamele
 INTRODUÇÃO
• As perguntas sobre as mudanças de produtividade no Oceano Antártico nas escalas de tempo glacial-interglaciais giraram
principalmente em torno de duas questões: (1) a produtividade mudou regionalmente, localmente ou de modo algum; e (2) se
ocorreram mudanças na produtividade, qual foi o motivo? força? Ambas as questões são importantes, pois são fundamentais
para a compreensão do ciclo biogeoquímico, dos fluxos de carbono e do papel do Oceano Antártico nas mudanças climáticas
passadas.
• Uma hipótese convincente é que o suprimento de Fe derivado da poeira para regiões com alto teor de nutrientes e baixa clorofila
(HNLC), como o Pacífico equatorial e o Oceano Antártico, aumentou durante os períodos glaciais devido ao aumento da aridez
regional, fertilizando efetivamente essas regiões e aumentando a bomba biológica de carbono nos oceanos (Martin, 1990).
• Essa "hipótese de ferro", foi testada no Pacífico equatorial moderno com resultados indicando que o Fe está de fato limitando a
produtividade moderna nessas regiões. Além disso, os registros de proxy de poeira nos núcleos de gelo antártico confirmam
aumentos glaciais na poeira. Por exemplo, registros do núcleo de gelo antártico demonstram aumentos substanciais na poeira
terrestre durante os estágios isotópicos marinhos (MIS) 2, 4 e 6 (Petit et al., 1981).
 CONT..
• Fluxos glaciais de poeira mais altos, combinados com alguns aumentos nos fluxos glaciais de Fe determinados a partir de
núcleos de sedimentos, foram considerados evidências convincentes de aumentos de produtividade causados ​por poeira durante
intervalos glaciais no Oceano Antártico (por exemplo, Kumar et al., 1995; Ikehara et al., 2000).
• As estimativas de paleoprodutividade no Oceano Antártico variam muito, no entanto. Proxies de radionuclídeos (Kumar et al.,
1995) e registros de acúmulo de opala (Charles et al., 1991; Mortlock et al., 1991) sugerem aumento da produção exportada no
Subantártico mas diminuiu ao sul da Frente Polar Antártica (APF) durante os intervalos glaciais.
• Usando razões Cd / Ca em foraminíferos planctônicos (um proxy da concentração de nutrientes), Elderfiem e Rickaby (2000)
sugeriram que a produtividade glacial era quase a mesma do modem no subantártico, mas significativamente reduzida no polar
Oceano Antártico, presumivelmente por causa da cobertura de gelo do mar.
• Utilizando biomarcadores marinhos e terrestres, Ikehara et al. (2000) encontraram maior produtividade glacial no Oceano
Antártico Subantártico, possivelmente alimentada pelo aumento da oferta de terras e pela fertilização associada ao Fe. Como
pode ser visto acima, a questão de saber se a produção líquida de exportação aumentou ou não globalmente ou mesmo
regionalmente no glacial Oceano Antártico permanece discutível.
OBJETIVO
 Documentar as mudanças na geoquímica de sedimentos e nas taxas de acumulação elementar na zona frontal nos oceanos
Atlântico Sul e Sul da Índia, examinando os registros de nutrientes (P) e metais nas escalas glacial-interglaciais.
DESCRIÇÃO DA ÁREA DE ESTUDO

Figura 1. Setores do Atlântico Sul e do sul da Índia do Oceano Antártico mostrando a localização dos locais de estudo A posição aproximada do
APF e da frente subantártica é rotulada e mostrada como linhas tracejadas. A área entre o APF e a frente subantártica é a zona da frente polar.
Tabela 1. Intervalos de concentração elementar, desvios padrão e limites típicos de detecção.
 MÉTODOS

• As amostras dos três núcleos foram analisadas usando uma digestão total de sedimentos e uma extração seqüencial de P. Os
elementos analisados para concentrações totais incluem P, Fe, A1, Ti, Mn, Zn, Cd, Ba, Sr e Ca (Tabela 1). Além disso, as
concentrações de Fe e Mn extraíveis com ditionito foram analisadas como parte da extração do fósforo.

• Vinte e cinco por cento das digestões de sedimentos e 10% das amostras de extração de P foram analisadas como réplicas
escolhidas aleatoriamente. Todas as repetições totais de digestão concordaram em 5% e as repetições de extração de P
concordaram em 8%. Os coeficientes de correlação de Spearman foram determinados para todos os elementos analisados
usando entre 53 e 69 observações (Tabela 2).
CONT..

As proporções elementares foram calculadas e a precisão das

proporções em média 8% para RC13-254 e RC13-259 e 4%
para E45-29. Todos os dados de concentração elementar estão
disponíveis no World Data Center-A para Paleoclimatologia.

O procedimento descrito por Filippelli e Delaney (1996) após

Ruttenberg (1992) foi usado para separar e analisar quatro
componentes sedimentares diferentes de P, com a modificação
de que P adsorvido e ligado a ferro foram combinados em uma
única etapa, extraível de ditionito ou P. associado ao óxido.
Pesaram-se aproximadamente 0,1 g de amostra em novos tubos
de centrífuga de polietileno de 15 mL. oeficientes de correlação de Spearman P,Fe,Al,e
Ti
CONT..
• Um espectrômetro de varredura UV2101PC de varredura Shimadzu foi usado para a determinação das
concentrações de P em três das etapas da extração seqüencial de P, usando a técnica azul de molibdato
para o desenvolvimento da cor [Strickland e Parsons, 1975]. A solução de ditionito de citrato interfere
no desenvolvimento da cor; portanto, as concentrações de P, Fe e Mn extraíveis com ditionito foram
determinadas por ICP-AES.
• As idades foram determinadas para as amostras calculando as taxas de sedimentação linear entre os
pontos de controle de Charles et al. (1991) e Howard e Prell (1992). A profundidade média do
intervalo amostral foi usada como profundidade de cada amostra.
• As taxas de acumulação elementar foram calculadas para cada amostra como o produto das
concentrações elementares, a taxa de sedimentação linear e a densidade aparente seca (DBD) de cada
amostra.

• As densidades a granel secas foram determinadas para E45-29; no entanto, um DBD constante de 0,34
g cm -3 foi usado para RC13-254 e RC13-259. O teor de carbonato não foi disponível para todas as
amostras do Atlântico Sul; portanto, foi utilizado o DBD médio calculado para as amostras em que a
porcentagem de carbonato estava disponível.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
• Os três locais de estudo (Figura 1) estão localizados em diferentes cenários climáticos, latitudes e
profundidades da água. Apesar disso, eles compartilham tendências temporais bastante semelhantes para a
maioria dos indicadores geoquímicos determinados neste estudo.
Para examinar as implicações dessas tendências temporais:
• Primeiro examinaremos a geoquímica de sedimentos e a fonte de sedimentos terrestres interpretada a partir
da geoquímica, verificando altas entradas terdênicas durante os intervalos glaciais e uma fonte terdênica
quase constante ao longo do tempo.
• Em segundo lugar, focaremos na geoquímica e nos fluxos de ferro, comparando-os com os dados modernos
eólicos e revelando que os fluxos terrestres são 50 vezes maiores que os fluxos de poeira medidos e
inferidos.
• Por fim, examinaremos a geoquímica e os fluxos de fósforo, que indicam que os fluxos de fósforo eram10
vezes maiores durante os intervalos glaciais e que essas altas taxas de fluxo de fósforo estavam
relacionadas à produtividade biológica, possivelmente alimentada por ferro dissolvido mais elevado
fornecido pela ressurgência.
• Essa sugestão tem algum apoio nos resultados recentes de uma fonte de Fe ressurgente no Pacífico
equatorial (Gordon et all., 1997) e a partir de indicações de concentrações reduzidas de oxigênio nas águas
médias e profundas do Oceano Antártico devido ao aumento da estratificação (Francois et all., 1997).
GEOQUÍMICA METÁLICA

Figura 3: Conteúdo indígena versus idade em RC13-254

Figura 2: Concentrações de Fe (círculos sólidos), A1 (triângulos (círculos sólidos), RC13-259 (triângulos abertos) e E45-29
(quadrados sólidos).
abertos) e Ti (quadrados abertos) em cada local.
 FONTE (S) DAS RELAÇÕES ELEMENTARES DOS MATERIAIS TERRESTRES

• Com base nos elementos litogênicos Fe, A1 e Ti são indicadores úteis de proveniência e, portanto, podem ser usados ​para
rastrear fontes de sedimentos terrestres ou alterações temporais nas fontes de sedimentos.
• Esses elementos nem sempre fornecem as assinaturas geoquímicas exclusivas encontradas nos isótopos de Pb e Nd, mas,
diferentemente dos processos físicos e químicos relativamente longos envolvidos nas análises isotópicas de Pb e Nd, as
digestões químicas simples de sedimentos inteiros e as análises de metais podem fornecer pistas valiosas, isolamento de fontes
terrígenas.
• Alguma discussão surgiu sobre as interpretações de componentes terrígenos usando as proporções A1, uma vez que A1 é
incorporada em frustules de diatomáceas e pode ser afetada por alterações no fluxo de partículas (Murray e Leinen, 1996) ou na
taxa de chuva de opala (Dymond et al., 1992). As proporções A1 encontradas aqui, no entanto, são iguais ou próximas aos
valores da crosta e, portanto, não refletem as variações de eliminação de partículas ou de biosedimentação.
RAZÕE S AI / TI E F E / AI

Figura 4: (a) razões A1 / Ti e (b) Fe / A1 versus idade para cada local.

FLUXOS DE METAL

Figura 6: Comparação das taxas de acumulação de Fe

em RC13-254 neste estudo (círculos sólidos) com base
Figura 5: (a) Fe, (b) A1 e (c) taxas de acumulação de Ti (½mol na interpolação 230 entre os pontos de controle da
cm -2 kyr -1) versus idade e (d) registro de poeira no núcleo de idade e as taxas de acumulação de Fe de Kumar et al.
gelo Vostok (Lorius et al, 1993) (1995) (triângulos abertos).
GEOQUÍMICA DE P

Figura 7: Concentrações de P versus idade. Os registros Figura 8: Concentrações de Fe versus concentrações de P

de concentração de P são semelhantes aos registros de em cada local. Dado o número de observações (RC13-
254, n = 52; RC13-259, n = 69; E45-29, n = 61), Fe e P
metal (Figura 2); no entanto, as concentrações de P são
estão positivamente correlacionados em todos os locais.
Figura 9: Componentes P sedimentares: P autêntico (círculos sólidos), P associado a óxido
(triângulos abertos), detrito P (quadrados sólidos), P orgânico (diamantes abertos) e P reativo total
(triângulos sólidos) versus idade.
Figura 10: Concentrações de P e Ba versus idade em todos os locais. Não há correlação aparente
entre P e Ba em RC13-254 ou RC13-259. Existe uma correlação positiva entre P e Ba em E45-29 .
FLUXOS DE FÓSFORO E ALTERAÇÕES GLACIAL-
INTERGLACIAIS NO BALANÇO DE MASSA P DO OCEANO
ANTÁRTICO

Figura 11 Taxas de acúmulo de P versus idade em cada local. Os registros de

acumulação de P são semelhantes aos registros de acumulação de metal (Figura 5).
Figura 12: (a) Concentrações reativas de P, (b) taxas de acumulação de P, (c) taxas de acumulação
de Ti em E45-29 e (d) a concentração de poeira em Vostok [Lorius et al., 1993] nos últimos 180 kyr .
CONCLUSÃO
• As taxas de acumulação das fontes terrigenas aumentaram dez a vinte vezes nesses locais durante os glaciais (por exemplo,
Figura 13). Se um aumento eólico também ocorresse (como sustentado pelos registros do núcleo de gelo), esse sinal seria
inundado pela carga terrestre.
• Assim, até que análises mais detalhadas sejam realizadas sobre a fração terrestre, é necessário assumir que os registros de
acumulação de Fe no Oceano Antártico são impulsionados por insumos terrestres de origem predominantemente hemipelágica e
não eólica. Assim, a correlação tentadora entre as concentrações de poeira no núcleo de gelo e as taxas de acúmulo de Fe
(mostradas aqui na Figura 13 e por Kumar et al. [1995]) não retrata uma relação causal direta, mas uma relação indireta,
provavelmente ligada ao estado climático.
• A geoquímica e o acúmulo de fósforo indicam que coincidentes com altos insumos terrestres são altas saídas de P reativas
glaciais do oceano de superfície, relacionadas ao aumento da produtividade glacial nesses locais (Figura 13). Com base nessas
duas observações gerais, sugerimos uma hipótese intrigante envolvendo uma fonte crescente de Fe e material terrestre no
Oceano Antártico.
CONT..
• Este aumento de Fe deriva do aumento da carga de material hemipelágico em águas
profundas e intermediárias. O Fe foi mobilizado a partir da carga hemipelágica
substancialmente aumentada e transportado para as águas superficiais pelas águas
profundas circumpolares superiores glaciais e pelas águas profundas circumpolares.
• A concentração presumida de Fe dissolvido e o fluxo das águas de ressurgência seriam
maiores devido ao aumento da fonte de material dissolúvel (hemipelágicos), talvez
aprimorado pelas condições mais baixas de oxigênio nas águas intermediárias [Francois
et al., 1997].
• Assim, embora os registros de poeira dos núcleos de gelo da Antártica indiquem
aumento da aridez glacial e da "poeira" atmosférica devido às temperaturas mais frias,
os registros de sedimentos oceânicos do aumento do fluxo glacial de Fe indicam níveis
mais baixos do mar e aumento das entradas hemipelágicas no oceano profundo. Embora
ambos os processos estejam relacionados ao clima, sugerimos que uma maior
produtividade glacial em vários locais do Oceano Antártico pode ter sido alimentada
não de cima, mas de baixo.
 n s a d a
d i s p e
t e n çã o
p e l a a
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