FARMACOLOGIA

FARMACOLOGIA

éculo XVII – filósofos gregos;

éculo XIV – busca de uma explicação da constituição da

natureza;

lantas Medicinais – proporcionava a recuperação da saúde do

indivíduo;

esde a aurora da civilização os remédios a base de ervas já

eram amplamente utilizados com fins medicamentosos;
FARMACOLOGIA
dade Média – floresce a profissão dos boticários;

éculo X – inicia as atividades relacionadas a farmácia (as boticas) farmácia =

medicina.

éculo X – primeiras boticas – conhecer e curar as doenças;

eríodo colonial – Primeiro boticário no Brasil

-
Farmácia - Laboratório

Industrial

Farmacêutico
FARMACOLOGIA
PALAVRA DE ORIGEM GREGA

FARMAKON LOGOS

DROGA ESTUDO
Por onde passa um fármaco quando o
mesmo entra num organismo?
O que é farmacocinética?
• Para compreender e controlar a ação terapêutica dos fármacos no
organismo humano, é preciso saber quanto destes fármacos consegue
chegar aos seus locais de ação e quando isso ocorre.
• Farmacocinética é o caminho que o medicamento faz no organismo.
Não se trata do estudo do seu mecanismo de ação, mas sim as etapas
percorridas pela droga.
• Estas etapas são: absorção, distribuiçao, biotransformação, e excreção.

• Uma vez que se introduza a droga no organismo, essas etapas ocorrem

de forma simultânea sendo essa divisão apenas de caráter didático.
• O entendimento e a utilização dos princípios
farmacocinéticos podem ampliar a probabilidade
de sucesso terapêutico e reduzir a ocorrência de
efeitos adversos dos fármacos no organismo.
O que o organismo faz com o fármaco?
Absorção

• Velocidade com a qual os fármacos deixam seu local de

administração e a magnitude com que isso ocorre.
• É o processo do movimento da droga do local da administração
para a corrente sanguínea. Este processo é dependente de:
 via de administração;
 da substância química da droga e a sua capacidade de cruzar
membranas biológicas;
 da taxa de esvaziamento gástrico (para drogas administradas
oralmente) e movimento gastrointestinal;
 da qualidade da formulação do produto.
Absorção
• Para chegar na circulação sanguínea o fármaco deve passar por alguma
barreira dada pela via de administração, que pode ser: cutânea,
subcutânea, respiratória, oral, retal, muscular. Ou pode ser inoculada
diretamente na circulação pela via intravenosa, sendo que neste caso
não ocorre absorção, pois não atravessa nenhuma barreira, caindo
diretamente na circulação. A absorção (nos casos que existe barreira)
do fármaco, fundamental para seu efeito no organismo.

• A maioria dos fármacos é absorvida no intestino, e poucos fármacos no

estômago, os fármacos são melhor absorvidos quando estiverem em
sua forma não ionizada, então os fármacos que são ácidos fracos serão
absorvidos melhor no estômago que tem pH ácido, Exemplo(Àcido
Acetil Salicilico), já os fármacos que são bases fracas, serão absorvidos
principalmente no intestino, sendo que esse tem um pH mais básico
que o do estômago.
• Os fármacos na forma de comprimido, passam por diversas fases de
quebra, até ficarem na forma de pó e assim serem solubilizados e
absorvidos, já os fármacos em soluções, não necessitam sofrer todo
esse processo, pois já estão na forma solúvel, e podem ser rapidamente
absorvidos.
• A seguir uma ordem de tempo de absorção, para várias formas
farmacêuticas: Comprimido>Cápsula>Suspensão>Solução.
Distribuição

Corresponde à transferência do fármaco da circulação sanguínea para os tecidos do organismo. Os

fármacos penetram nos tecidos a diferentes velocidades, dependendo da sua capacidade de
atravessar as membranas

Ocorre quando a droga deixa a circulação sistêmica e se desloca para várias regiões do
corpo.

 as áreas corporais de distribuição variam com as diferentes drogas (depende da substância

química de da capacidade de cruzar as membranas biológicas);

 a taxa e extensão de fluxo sanguíneo para um órgão e tecido afetam a quantidade de droga
que atinge a área;

 muitas drogas são altamente ligadas a proteínas plasmáticas (p.ex. albumina). A fração ligada a
droga não deixa a vasculatura  não produz efeito farmacológico. Apenas a fração não ligada é
capaz de produzir um efeito no órgão-alvo.
Distribuição
• Distribuição - Uma vez na corrente sanguínea o
fármaco, por suas características de tamanho e
peso molecular, carga elétrica, pH, solubilidade,
capacidade de união a proteínas se distribui pelos
distintos compartimentos corporais.
Biotransformação
• Biotransformação (=metabolismo)
Ocorre principalmente no fígado, apesar de outros órgãos
contribuírem em menor grau.
 Ativação da droga (ativar drogas originalmente inativas;
alterar perfil farmacocinético; formar metabólitos ativos);
Biotransformação
• Por exemplo um fármaco que é absorvido pelo
estômago e pelo intestino precisa em primeiro
lugar atravessar o fígado antes de atingir a
circulação sistêmica. Se esse fármaco for
metabolizado no fígado ou eliminado na bile, parte
da forma ativa será inativada ou desviada antes
que possa atingir a circulação geral e ser
distribuída os seus locais de ação.
Excreção
• Excreção - Finalmente, o fármaco é eliminado do
organismo por meio de algum órgão excretor. Os
principais são rins e fígado p.ex: através da bile,
mas também são importantes a pele, as glândulas
salivares e lacrimais, ocorre também a excreção
pelas fezes.
• 1. Assim que você ingere um remédio pela boca — ou "via oral",
como dizem os médicos — ele desce pela faringe e atinge o
esôfago. Beber um copo de água ou de leite junto ajuda a pílula a
atravessar mais facilmente esses dois primeiros "canais". Ao final
do esôfago, o remédio chega ao estômago
• 2. No estômago, as enzimas digestivas começam a triturar a
pílula engolida — a mesma função que executam quando você
come algo. Se o medicamento não tiver uma cápsula protetora
para conter as enzimas, parte do princípio ativo do remédio já
será absorvida no estômago, entrando na corrente sanguínea
• 3. Do estômago a pílula triturada "desce" para o intestino. É lá
que ocorrerá a absorção da maior parte do princípio ativo, pois
esse órgão é rodeado por muitos vasos sanguíneos. Como a
maioria dos remédios são bem solúveis, os princípios ativos
atravessam as membranas permeáveis do intestino e penetram
nesses vasos
• 4. Uma vez dentro de um vaso sanguíneo, o princípio ativo do
remédio começa a circular pelas artérias e veias do organismo,
que funcionam como grandes avenidas e pequenas ruas
responsáveis por levar a substância química do remédio até o
exato ponto onde ela precisa agir
Farmacodinâmica

• A Farmacodinâmica é o campo da farmacologia que estuda os

efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos, seus
mecanismos de ação e a relação entre concentração do fármaco
e efeito. De forma simplificada, podemos considerar
farmacodinâmica como o estudo do efeito da droga nos tecidos.
Farmacodinâmica
• A farmacodinâmica descreve uma infinidade de modos
pelos quais as substâncias afetam o corpo. Depois de
terem sido engolidos, injetados ou absorvidos através da
pele, quase todos os medicamentos entram na corrente
sangüínea, circulam pelo corpo e interagem com diversos
locais-alvo. Mas dependendo de suas propriedades ou da
via de administração, um medicamento pode atuar
apenas em uma área específica do corpo (por exemplo, a
ação dos antiácidos fica em grande parte confinada ao
estômago). A interação com o local-alvo comumente
produz o efeito terapêutico desejado, enquanto a
interação com outras células, tecidos ou órgãos pode
resultar em efeitos colaterais (reações medicamentosas
adversas).