VACINA DTP + VACINA

VIP/VOP + VACINA
PNEUMOCÓCICA
CONJUGADA 10 VALENTE

DISCIPLINA: SAÚDE COLETIVA I

CURSO TÉCNICO EM ENFERMAGEM
DOCENTE: IARA LIMA
NATAL/RN
2022
 VACINA ADSORVIDA DIFTERIA, TÉTANO E
PERTUSSIS (DTP)

 Apresentação:
A vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (DTP ou tríplice bacteriana) é apresentada sob a
forma líquida, em frasco multidose.
 INDICAÇÃO:

 A vacina protege contra a difteria, o tétano e a

coqueluche.

 É indicada para a vacinação de crianças menores de 7

anos de idade como dose de reforço do esquema
básico da vacina penta.
CONTRA INDICAÇÃO:

 Está contra indicada nas situações gerais.

A vacina também não deve ser administrada quando a criança apresentar quadro neurológico em
atividade ou quando, após dose anterior de vacina com estes componentes, a criança registrar
qualquer das seguintes manifestações:
• Convulsões até 72 horas após a administração da vacina;
• Colapso circulatório, com estado de choque ou com episódio hipotônicohiporresponsivo (EHH), até
48 horas após a administração da vacina;
• Encefalopatia nos primeiros sete dias após a administração da vacina;
• Usuários a partir de 7 anos de idade.
 Notas:
• Quando a vacina for contra indicada, devido à ocorrência de convulsões ou colapso circulatório,
administrar a vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (acelular)
• Em casos de encefalopatia, está contra indicada qualquer dose subsequente com vacinas com
componente pertussis, sendo indicada, nestes casos, a vacina adsorvida difteria e tétano infantil (dupla
infantil).
ESQUEMA, DOSE E VOLUME:

 A vacina DTP é indicada para os reforços do esquema básico de vacinação com os componentes
diftérico, tetânico e pertussis.
 1º reforço: aos 15 meses.
 2º reforço: aos 4 anos de idade.
ESQUEMA, DOSE E VOLUME:

A idade máxima para administrar a vacina DTP é 6 anos, 11 meses e 29 dias.

 Ao indicar a vacina DTP, considere as doses administradas anteriormente e não reinicie o
esquema.
 Se o esquema básico não for iniciado ou completado até a idade de 6 anos, 11 meses e 29 dias, as
doses necessárias serão administradas com a vacina adsorvida difteria e tétano adulto (dT).
 Em crianças entre 4 e 6 anos, 11 meses e 29 dias de idade sem reforço, administre apenas um
reforço.
 Nos comunicantes domiciliares e escolares de casos de difteria ou coqueluche menores de 7 anos
de idade não vacinados, com esquema incompleto ou com situação vacinal desconhecida, atualize
o esquema.
 O volume da vacina a ser administrado é de 0,5 mL.
ADMINISTRAÇÃO:
 A vacina é administrada por via intramuscular profunda. Crianças menores de dois anos: no
músculo vasto lateral da coxa. Crianças maiores de dois anos: no deltóide.

O frasco multidose da vacina, uma vez aberto, pode ser usado por um prazo estabelecido pelo
laboratório produtor.
CONSERVAÇÃO:

 Entre +2ºC e +8ºC (sendo ideal +5ºC). Não podendo ser congelada.
VACINA POLIOMIELITE 1, 2 E 3
(INATIVADA) (VIP)
APRESENTAÇÃO:

 A vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) é apresentada sob a forma líquida em frasco multidose ou

em seringa preenchida (unidose).
 INDICAÇÃO:

 A vacina é indicada para prevenir contra a poliomielite

causada por vírus dos tipos 1, 2 e 3.
 O PNI recomenda a vacinação de crianças a partir de 2
meses até menores de 5 anos de idade, como doses do
esquema básico.
CONTRA INDICAÇÃO:

 A vacina está contra indicada na ocorrência de reação anafilática após o recebimento de qualquer
dose da vacina ou aos seus componentes.
ESQUEMA, DOSE E VOLUME:

O esquema corresponde a três doses de VIP (aos 2, 4 e 6 meses), com intervalo de 60 dias entre
as doses e mínimo de 30 dias.

O volume da vacina a ser administrado e de 0,5 Ml.

 VIA DE ADMINISTRAÇÃO:
 Pela via intramuscular - IM.
 A via subcutânea também pode ser usada, mas em situações
especiais (casos de discrasias sanguíneas).

 Crianças menores de dois anos: no músculo vasto lateral da coxa.

 Crianças maiores de dois anos: no deltóide, considerando sua massa
muscular.

O frasco multidose da vacina, uma vez aberto, pode ser usado

por um prazo estabelecido pelo laboratório produtor.
CONSERVAÇÃO:

 A vacina é conservada entre +2ºC e +8ºC (sendo ideal +5ºC), não podendo ser
congelada.
VACINA POLIOMIELITE 1, 2, 3
(ATENUADA) (VOP)
APRESENTAÇÃO:

 A vacina poliomielite 1, 2, 3 (atenuada) é apresentada sob a forma líquida em frasco multidose. A

enfrascagem depende do laboratório produtor, sendo apresentada, geralmente, em bisnaga conta-
gotas de plástico.
INDICAÇÃO:

 A vacina é indicada para prevenir contra a poliomielite causada por vírus dos tipos 1, 2 e 3. O PNI
recomenda a vacinação de crianças de 15 meses até menores de 5 anos de idade como dose do
esquema básico ou reforço.
CONTRA INDICAÇÃO:

A vacina é contra indicada nas situações gerais e também nos seguintes casos:
 Usuários com hipersensibilidade sistêmica conhecida a qualquer componente da vacina; 22
 Usuários com imunodeficiência humoral ou mediada por células com neoplasias ou usuários que
estão fazendo uso de terapia imunossupressora;
 Usuários que apresentaram poliomielite paralítica associada à dose anterior desta mesma vacina;
 Usuários que estejam em contato domiciliar com pessoas imunodeficientes suscetíveis;
 Lactentes e crianças internados em unidade de terapia intensiva (UTI).
ESQUEMA, DOSE E VOLUME:

 OBS: VIP é trivalente e VOP é bivalente.

 Cada dose da vacina corresponde a duas gotas.

A vacina pode ser administrada simultaneamente com as demais vacinas dos calendários de
vacinação do Ministério da Saúde.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:

A vacina é administrada por via oral.

 Notas:
 Para não contaminar o bico da bisnaga, evite que o bico tenha contato com a boca do usuário. Caso
isso aconteça, despreze o restante das doses.
 Espere o usuário engolir a vacina. Se ele cuspir ou regurgitar, repita a dose imediatamente.
 Não é necessário fazer intervalo entre a alimentação (inclusive leite materno) e a administração da
vacina.
 Na rotina, a bisnaga multidose da vacina VOP, uma vez aberta, desde que mantida sob temperatura
adequada (+2ºC a +8ºC, sendo ideal +5°C) e desde que sejam adotados os cuidados que evitem a
sua contaminação, deve ser usado por um prazo estabelecido pelo laboratório produtor, constante da
bula.
CONSERVAÇÃO:

 Entre +2ºC e +8ºC (sendo ideal +5ºC), não podendo ser congelada.
VACINA PNEUMOCÓCICA
CONJUGADA 10 VALENTE
(PNEUMO 10)
APRESENTAÇÃO:

 É apresentada sob a forma líquida em frasco unidose.

 INDICAÇÃO:

 É indicada para prevenir contra infecções invasivas

(sepse, meningite, pneumonia e bacteremia) e otite
média aguda (OMA) causadas pelos 10 sorotipos de
Streptococus pneumonia, contidos na vacina, em
crianças menores de 2 anos de idade.
CONTRA INDICAÇÃO:

 Nas situações gerais.

ESQUEMA, DOSE E VOLUME:

 Esquema básico de duas doses (2 e 4 meses) e reforço, preferencialmente aos 12 meses, podendo ser
administrado até os 4 anos de idade.

 O volume a ser administrado é de 0,5 mL.

 A OMS recomenda o uso do esquema básico de 2 doses e Reforço

 2 MESES 1º DOSE
Intervalo de 60
ESQUEMA VACINAL
dias entre as
doses, mínimo
de 30 dias
4 MESES 2º DOSE

1 dose
12 MESES
REFORÇO
 Administrar uma dose da vacina Pneumocócica 10V (conjugada) em crianças entre 2 e 4 anos,
que não tenham recebido o reforço ou que tenham perdido a oportunidade de se vacinar
anteriormente.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:

 Por via intramuscular profunda. Administre a vacina em crianças menores de 2 anos no músculo
vasto lateral da coxa e, nos maiores de 2 anos, no deltóide.

 Pode ser administrada simultaneamente (ou com qualquer intervalo) com outras vacinas do
calendário nacional de vacinação.
PARTICULARIDADES

Crianças que iniciaram o esquema primário após quatro 4 (meses) de

idade, devem completa-lo até 12 meses, com intervalo mínimo de 30 dias
entre as doses; administrar o reforço com intervalo mínimo de 60 dias
após a última dose.

O reforço deve ser administrado entre 12 meses e 4 (quatro) anos, 11

meses e 29 dias.

Para as crianças de 2 (dois) meses a menores de 5 (cinco) anos de idade,

com indicação clínica especial manter esquema de três doses e reforço,
conforme as indicações do (centro de referência para imunobiológicos
especiais - CRIE)
PARTICULARIDADES
CONSERVAÇÃO:

 A vacina é conservada entre +2ºC e +8ºC (sendo ideal +5ºC). Não podendo ser congelada.