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Gentica
1. .(INTRODUCAO MENDEL)A.Cite duas vantagens da escolha de ervilhas na metodologia de pesquisa

empregada por Mendel VANTAGEM 1_____________________________________________________________________ VANTAGEM 2_____________________________________________________________________

b) Na poca de Mendel, a hereditariedade era considerada resultado de uma mistura das caractersticas da me e do pai. Entretanto, os experimentos mendelianos evidenciaram que a herana era por transferncia de partculas. Qual foi a evidncia que a herana particulada, e no por mistura, segundo esses experimentos? ____________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________ 2. (UFMG) A.Representao esquemtica de um ncleo de uma clula em meiose. A segregao dos alelos, descoberta por Mendel, ocorre: a)entre I eII b)entre II e III c) entre III e VI d) em I e) em II B.(UFMG 2002) Considerando a recombinao gnica, EXPLIQUE a diversidade dos seres vivos ___________________________________________________ ____________________________________________________ ____________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________ 3. Considere que existe um gene que produz um fator que se localiza na membrana das hemcias, chamado de fator RH. Considere ainda que existe uma variante desse gene (alelo) que no produz esse fator. Chamaremos de D o alelo que produz esse fator RH e de d o alelo que no produz. Sabemos que um individuo no tem um alelo apenas, mas pares de alelos, que ele recebeu da me e do pai. Considerando isso, qual das alternativas abaixo apresenta o gentipo para o fentipo RH+ (ou seja, presena do fator RH): a) apenas dd b) apenas DD c) apenas Dd d) apenas DD e Dd e) DD,Dd e dd 4.(Ufal 99) Para desempenhar sua funo como material hereditrio, o DNA possui duas propriedades. Identifique-as e descreva resumidamente cada uma delas. ____________________________________________ ____________________________________________ 5.(Ufrj 97) O ADN um polmero constitudo por vrios nucleotdeos e as protenas so polmeros constitudos por vrios aminocidos. Um gene constitudo por um nmero N de nucleotdeos que codifica uma protena constituda por P aminocidos. Por que sempre encontramos N > P ? ______________________________________________ ______________________________________________ ______________________________________________ 6.(Ufrj 2002) Em Junho de 2001, foi publicada a seqncia quase completa do genoma humano. Esse projeto contou com a participao de diversos laboratrios, que individualmente determinaram a seqncia de vrios trechos diferentes do ADN de todos os cromossomos, a partir da amostra de somente um indivduo, que permaneceu annimo. Sabe-se, no entanto, que o ADN era de um indivduo do sexo masculino. Por que foi importante determinar a seqncia do ADN de um homem e no de uma mulher? ________________________________________________ ________________________________________________ ________________________________________________

____________________________________________

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_____________________________________________ 7..(UFMG 2007) Analise este heredograma, em que est representada a herana do daltonismo, condicionada por gene recessivo localizado no cromossoma X:

Considerando-se as informaes contidas nesse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, CORRETO afirmar que A) o indivduo I.2 apresenta o fentipo normal e portador do gene do daltonismo. B) o indivduo II.4 recebeu o gene do daltonismo de qualquer um de seus genitores. C) os casais como I.1 e I.2 tm maior probabilidade de ter filhos do sexo masculino daltnicos. D) os filhos do sexo masculino de II.2 sero daltnicos, independentemente do gentipo do seu pai 8.(UFMG 2007) Nos mamferos, a presena do cromossoma Y determina o fentipo masculino. O gene SRY, presente nesse cromossoma, induz diferenciao dos testculos. Considerando-se essas informaes e outros conhecimentos sobre o assunto, CORRETO afirmar que A) os indivduos 46, XY que, na idade adulta, sofrem mutao nesse gene perdem as caractersticas sexuais. B) os indivduos trissmicos com caritipo 47, XYY apresentam dois testculos a mais. C) os indivduos trissmicos 47, XXY possuem rgos reprodutores masculinos e femininos. D) os testculos esto ausentes nos indivduos 46, XY com deleo do gene SRY. 9.(UFMG 2009) Duas irms, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, aps extraes de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os filhos do irmo das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema. CORRETO afirmar que essa situao reflete, mais provavelmente, um padro de herana a)dominante ligada ao cromossoma Y. B) dominante ligada ao cromossoma X.C) recessiva ligada ao cromossoma X.D) restrita ao cromossoma Y.

10.(UFMG 2004) Observe estas figuras em que esto representados os cromossomos X e Y: A)No cromossomo Y, descobriu-se o gene SRY, que algumas evidncias permitem apontar como responsvel pela sntese de uma substncia que atua na diferenciao dos testculos e, conseqentemente, na definio do sexo masculino. Entretanto existem casos, relatados na literatura, de homens 46, XX e de mulheres 46, XY. EXPLIQUE por que ocorrem esses casos. ________________________________________ ________________________________________ ________________________________________ ___________________________________________
B)Analise este heredograma de uma famlia que apresenta vrios casos de um tipo de raquitismo: A anlise desse heredograma permite concluir que o tipo de raquitismo que caracteriza tal famlia , provavelmente, determinado por herana dominante ligada ao cromossomo X. CITE a evidncia que permite essa concluso. JUSTIFIQUE

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sua resposta. Evidncia: __________________________________ Justificativa:_______________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________________ 11. (UFMG 2008)1. Observe esta figura, em que est representado o cromossoma X: A enzima G6PD (glicose seis fosfato desidrogenase), presente nas hemcias, est envolvida no metabolismo da glicose. Sabe-se que a deficincia dessa enzima torna a hemcia sensvel a certas drogas por exemplo, alguns tipos de analgsicos. Considerando essas informaes e outros conhecimentos sobre o assunto, ARGUMENTE a favor de ou contra cada uma das afirmativas que se seguem. A) O nmero de mulheres e de homens que podem desenvolver crises hemolticas igual. ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ B) Indivduos com o mesmo gentipo mutante para a sntese da enzima G6PD podem apresentar fentipos diferentes. ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ C) Os genes para o daltonismo e para a sntese de G6PD segregam-se independentemente. ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ 2. Analise este quadro: Considerando a figura do cromossoma X apresentada no item 1 desta questo e as informaes contidas nesse quadro, RESPONDA: A) Os genes que determinam os diferentes tipos da enzima G6 PD so alelos? JUSTIFIQUE sua resposta. _________________________ _________________________ _________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________ B) possvel uma criana com gentipo favorvel ao desenvolvimento de crise hemoltica grave ser filha de um casal, em que o homem e a mulher apresentam a variante enzimtica B? JUSTIFIQUE sua resposta, explicitando seu raciocnio.

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12. A gentica molecular e a de populaes foram ferramentas usadas, por pesquisadores do ICB-UFMG, a fim de responder seguinte pergunta: Qual a contribuio amerndia, europia e africana na descendncia dos brancos brasileiros? Para tanto, amostras de DNA de brasileiros brancos de diferentes regies foram estudadas, considerandose dois marcadores moleculares: o cromossomo Y e o DNA mitocondrial. Observe estas figuras: 1. Com base nas informaes dessas figuras e em outros conhecimentos sobre o assunto, EXPLIQUE a escolha, nessa pesquisa, do cromossomo Y e do DNA mitocondrial como marcadores moleculares. A) Cromossomo Y: ___________________________________________ ___________________________________________ _______________________________ B) DNA mitocondrial: ____________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ 2. Estima-se que, na poca do descobrimento do Brasil, a populao amerndia era de 4.500.000 indivduos. Por volta de 1871, esse nmero caiu para menos de 440.000. Nesse mesmo perodo, o total de brancos j era de 3.854.000 e o de negros, de 1.976.000. Na referida pesquisa do ICB-UFMG, estudos filogeogrficos mostraram as seguintes propores dos DNA mitocondriais, segundo a sua origem, em brasileiros brancos:

Considerando essas informaes, EXPLIQUE a alta incidncia do DNA mitocondrial amerndio na populao brasileira. _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ 3. Observe esta figura, em que est representado o cromossomo Y: Sabe-se que a permutao (crossing over) um fenmeno que aumenta a variabilidade gentica. Assim sendo, EXPLIQUE a ausncia de recombinao (permutao) na regio Yespecfica. ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ _______________________________________________________ _______________________________________________________ 4. Observe esta figura:

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A) Considerando as informaes desse estudo filogeogrfico do cromossomo Y, CITE o haplogrupo de origem mais antiga.JUSTIFIQUE sua resposta. Haplogrupo: _________________________________________________________________ Justificativa: _________________________________________________________________ B) Registros fsseis sugerem que a possvel origem geogrfica dos primeiros Homo sapiens africana.CITE o fator evolutivo que permitiu a ocorrncia de um mesmo haplogrupo em continentes diferentes. ____________________________________________________ _________________________ 13. (UFMG 2007) Analise esta figura: Com base nas informaes dessa figura e em outros conhecimentos sobre o assunto, faa o que se pede. 1. Uma mutao em um gene mitocondrial de tRNA ou de rRNA pode ser prejudicial para o organismo. A) CITE o nome do processo em que atuam o tRNA e o rRNA. _______________________________________________B) MARQUE com um X, diretamente na figura desta questo, o local onde se realiza esse processo.

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2. A fadiga , geralmente, um dos sinais clnicos presentes nos indivduos portadores de doenas mitocondriais. CITE o nome de um tecido em que esse sinal clnico se apresenta. JUSTIFIQUE sua resposta. Tecido: _______________________________________________________________________ Justificativa: ___________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________ 3. Analise esta figura e este heredograma:

Considerando o tipo de herana evidenciado nessa anlise e usando a simbologia adequada, COMPLETE o heredograma, identificando os indivduos afetados na segunda e na terceira geraes. 4. CITE uma caracterstica da transmisso da herana mendeliana que a distingue da transmisso da herana mitocondrial. ______________________________________________________________________________

14. (UFMG 2007) 3. Observou-se uma alta incidncia de surdez profunda na populao de certa ilha. CITE o fator evolutivo que pode explicar esse fato. ________________________ ________________________ ________________________ ________ 4. CITE o nome do primeiro grupo de vertebrados terrestres que apresentou audio. ________________________ ________________________ ________________________ ______ 5. CITE duas funes do canto nas aves. Funo 1: _____________________________________________________________________ Funo 2: _____________________________________________________________________ 15. Os indivduos albinos no possuem melanina pigmento responsvel pela cor e proteo da pele e, por isso, so muito sensveis luz solar. Neste esquema, est representada parte da via biossinttica para a produo desse pigmento: 6

Prof. Fabio Dias Magalhes salabioquimica.blogspot.com Com base nesse esquema e em outros conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar que A) a ausncia da Enzima 1 resulta em um aumento da concentrao de tirosina. B) casamentos entre indivduos albinos podem gerar descendentes com melanina. C) diferentes gentipos podem dar origem ao albinismo. D) indivduos AABB formam gametas do tipo AA e BB. 16.A anemia falciforme uma doena que resulta da substituio de um aminocido cido glutmico pela valina, na hemoglobina. Examinando a tabela do cdigo gentico a seguir, possvel identificar as alteraes no RNA que formam o cdon da valina na hemoglobina da anemia falciforme.

Identifique as duas alteraes nos cdons do RNA que mais provavelmente explicariam a transformao de cido glutmico em valina. Justifique a sua resposta. 17. Observe o esquema.

Com base nesse esquema e em conhecimentos sobre o assunto, CORRETO afirmar que A) o gene HbA dominante sobre o gene HbS. B) os indivduos HbA/HbS e HbS/HbS devem apresentar os mesmos nveis de hemoglobina anormal. C) os indivduos que produzem s hemcias anormais podem ser curados por meio de transfuso sangnea. D) um determinado gentipo pode produzir diferentes fentipos.

Prof. Fabio Dias Magalhes salabioquimica.blogspot.com 18 ________________________________________________ _______________________________________________ ________________________________________________ _________________________________________________ ________________________________________________ _______________________________________________ ________________________________________________ _________________________________________________ 19.(UFMG 2005) Sabe-se que a espcie humana no sintetiza os aminocidos fenilalanina e tirosina; por isso, faz-se necessrio acrescent-los dieta dessa espcie. Analise este esquema referente a algumas etapas do metabolismo da fenilalanina e da tirosina no homem: 1. Considerando as informaes contidas no esquema dado, EXPLIQUE A) por que indivduos fenilcetonricos apresentam pele clara. __________________________ __________________________ __________________________ __________________________ __________________________ B) por que o teste do pezinho deve ser feito nos primeiros dias aps o nascimento. ___________________________________________________________________________________ 2. Este grfico apresenta a concentrao plasmtica percentual de tirosina, ao longo do tempo, no teste de tolerncia fenilalanina a que se submeteram trs indivduos: A) Considerando esse grfico, a curva que caracteriza o resultado do indivduo fenilcetonrico a _________ B) Com base nas informaes desse grfico, CITE os gentipos que devem corresponder s curvas I:________________________________________________ __________________________________________ II:_______________________________________________ __________________________________________ III:______________________________________________ __________________________________________ C) DETERMINE a probabilidade de os casais com 8

Prof. Fabio Dias Magalhes salabioquimica.blogspot.com gentipos correspondentes aos da curva II terem filhos do sexo feminino e normais. (Deixe seus clculos registrados.)

20.A fibrose cstica a mais comum entre as doenas genticas graves da infncia. No Brasil, a sobrevida de pacientes com essa doena , em mdia, de 12 anos. Analise este esquema:

Considerando as informaes desse esquema e outros conhecimentos sobre o assunto, faa o que se pede. 1. EXPLIQUE a importncia das enzimas produzidas pelo pncreas para o desenvolvimento normal do indivduo. _________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________ 2. EXPLIQUE por que as secrees pulmonares espessas aumentam a incidncia de pneumonia nos indivduos fibrocsticos. _________________________________________________________________________________ 3. Atualmente, esto descritas cerca de 1.000 mutaes no gene da fibrose cstica. Entre essas, a mais comum a F508 . ou seja, a ausncia do aminocido fenilalanina na posio 508 da cadeia polipeptdica. A) Na mutao F508, o nmero de nucleotdeos envolvidos ______________________________ . B) EXPLIQUE, do ponto de vista gentico, por que pacientes com fibrose cstica podem apresentar diferentes expresses fenotpicas da doena. _________________________________________________________________________________ 4. Analise este heredograma:

Com base nas informaes desse heredograma, 9

Prof. Fabio Dias Magalhes salabioquimica.blogspot.com A) DETERMINE o tipo de parentesco que existe entre III.2 e III.3. _________________________________________________________________________________ B) DETERMINE a probabilidade de IV.2, ao se casar com uma pessoa heterozigota, ter criana com fibrose cstica. (Deixe seus clculos registrados, explicitando, assim, seu raciocnio.) 5. EXPLIQUE por que se observa um aumento na incidncia da fibrose cstica em populaes isoladas. _________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________ 21.A galactosemia clssica uma doena gentica que resulta na deficincia de uma enzima envolvida no metabolismo da galactose. Bebs com gentipo favorvel galactosemia so, geralmente, normais ao nascimento, mas, to logo comeam a ingerir leite, passam a desenvolver problemas gastrintestinais, catarata e retardo mental. Uma mulher, grvida, de seu primeiro filho consulta o mdico, preocupada pelo fato de ter uma irm, a caula, em que foi diagnosticada galactosemia. Informa, ainda, que seus avs maternos, seus pais, seus dois irmos mais velhos, seu marido e ela prpria so normais. 1. Considerando essas informaes, Represente, sob a forma de um heredograma, a histria familiar dessa mulher. Para tanto, Use os critrios prprios de construo, os smbolos convencionais e a legenda explicativa comuns nesse tipo de representao.

2. Com base no heredograma construdo, A) CITE o tipo de herana mais provvel da galactosemia. Tipo de herana: Apresente duas razes que justifiquem sua resposta. Razo 1: Razo 2: B) CITE o(s) nmero(s) que identifica(m), nesse heredograma, indivduo certamente heterozigoto. 3. Considerando que o marido dessa mulher grvida heterozigoto para a galactosemia, DETERMINE a probabilidade de ela ter um beb com gentipo favorvel doena. (Deixe seus clculos registrados, explicitando, assim, seu raciocnio.) 4. Pelo teste do pezinho, possvel identificar um beb com gentipo favorvel galactosemia. Quando isso ocorre, comum afirmar-se que "o beb manifestar os sintomas dessa doena".ARGUMENTE a favor de ou contra essa afirmativa.

22.(UNICAMP) Em vrias culturas vegetais, os programas de melhoramento utilizam a heterose (vigor do hbrido). Nesses programas so desenvolvidas linhagens homozigotas por meio de sucessivas geraes autofecundadas. Duas linhagens, homozigotas para alelos diferentes, so ento cruzadas e produzem os hbridos, que, em geral, so mais vigorosos e mais produtivos que os parentais. a) Esses indivduos hbridos so geneticamente iguais entre si? Explique. b) Se o agricultor utilizar as sementes produzidas pelo hbrido nos plantios subseqentes, o resultado no ser o mesmo. Por qu?

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Gabarito
1.a)Ciclo reprodutivo curto,facilidade de manipulao, fentipos bem definidos (marcadores dos genes). 2. b)entre II eIII
B) B)"Durante a meiose, para a formao de gametas, ocorre permutao ou crossing-over entre

cromosssomos homlogos e segregao independente dos cromossomos, gerando variabilidade gentica dos gametas e, consequentemente, diversidade." COMENTRIOS DA UFMG (GRIFO MEU): "Os seres vivos citados no texto reproduzem-se sexuadamente. Para os seres que tem esse tipo de reproduo, h dois processos que promovem variabilidade gentica: mutao e recombinao gnica. Nas espcies que reproduzem-se assexuadamente, a mutao constitui fonte de variabilidade. H dois mecanismos que promovem a recombinao gnica: a segregao independente dos cromossomos homlogos e a permutao, ou crossing-over, que ocorre entre os mesmos cromossomos durante a meiose. Na formao de gametas,genes localizados no em diferentes cromossomos tem segregao independente.Quanto mais pares de cromossomos homlogos uma espcie possuir, maior ser o nmero de recombinaes possveis. Se consideramos a espcie humana, que possui 23 pares de cromossomos homlogos, sendo 23 herdados do pai e 23 herdados da me, o numero de gametas diferentes que um individuo pode gerar de oito milhes: 2. [o meu grifo salienta a exceo a segunda lei de Mendel:quando genes esto no mesmo cromossomo(linkage), a segregao deles no independente. Ver questo 11, item C].

3.d

4. Transcrio e replicao (Ou informao e replicao). O DNA apresenta uma sequncia de nucleotdeos que pode
codificar as instrues hereditrias e essa sequncia pode ser transcrita em RNA (permitindo a sntese protica). A
replicao do DNA permite a diviso celular e a transmisso desse material para as clulas filhas.

5. Porque, na expresso do DNA, existe uma relao de 3 nucleotdeos desse cido para uma aminocido na protena. 6. Porque apenas o homem apresenta todos os cromossomos da espcie humana: 22 pares de autossmicos e os
sexuais X e Y.

7. A 8.D 9.C 10.. A) Ocorrncia de permuta rara, durante a gametognse, na regio SRY. O cromossoma X recebe o gene
SRY que est localizado no cromossomo Y. COMENTRIOS DA UFMG:O mecanismo de determinao do sexo tem sido objeto de investigao desde a antiguidade. Somente em 1959, houve indicaes suficientes de que essa determinao est na dependncia da presena ou na ausncia do cromossomo Y. Essas indicaes consistiam nos seguintes resultados, publicados neste ano: a)o relato de que camundongos com apenas um cromossomo X so fmeas; b)a descoberta de que indivduos com a sndrome de Klinefelter (47,XXY) era fenotipicamente masculinos. c)a descoberta do caritipo 45, X em uma mulher com a sndrome de Turner; d)a descoberta de um homem com dois cromossomos extras- um X e um 21- e com as sndromes de Klinefelter e Down (48, XXY + 21) Assim, a presena de um cromossomo Y leva masculinizao, independente do numero de X presentes.A ausncia desse cromossomo resulta em desenvolvimento feminino. Sabe-se, por outro lado, que a ao determinante do sexo Y se limita, especificamente, ao desenvolvimento de testculos. Atualmente, considerase que o fator determinante testicular est localizado na regio determinante do sexo Y (SRY) e tem expresso especfica nos testculos. Sob o ponto de vista evolutivo e para a manuteno da espcie, improvvel que o gene SRY esteja envolvido no pareamento entre os cromossomos X e Y, durante a meiose. Por outro lado, importante que haja algum 11

Prof. Fabio Dias Magalhes salabioquimica.blogspot.com tipo de pareamento entre esses cromossomos, pois, se assim no for, eles podem segregar juntos(SIC). fundamental que apenas pequenos segmentos dos cromossomos X e Y sejam homlogos e possam parear durante a meiose. A proximidade fsica do gene SRY regio pseudo-autossmica significa que, esporadicamente, ele pode ser capturado em um evento recombinante. Estudos moleculares evidenciam sequncias do cromossomo Y na extremidade distal do brao curto do cromossomo X, em homens XX, em cerca de 85% dos casos. A ausncia do gene SRY, determinante do testculo, pode explicar o fentipo feminino nas mulheres XY. B)casal III.1 x III.2. O pai afetado e teve todas as filhas tambm afetadas

COMENTRIO UFMG: Existem alguns critrios que so amplamente usados no reconhecimento da herana dominante ligada ao sexo: a) A caracterstica no se distribui igualmente entre os dois sexos. b) No h distribuio direta de homem para homem c) Os homens afetados tem todas as filhas afetadas e nenhum filho afetado. d) Mulheres afetadas podem ter 50% dos seus filhos, de ambos os sexos, afetados. A herana dominante ligada ao sexo s pode ser distinguida da herana autossmica dominante pela prole feminina de homens afetados. Como todas as filhas recebem um cromossomo X paterno, a descendncia do sexo feminino de um homem afetado de 100% afetada. Portanto, a evidncia que permite concluir que o heredograma da questo se refere herana ligada ao sexo o casal III.1x III.2,pois o homem afetado e tem todas suas filhas afetadas.

11A)Contra: Apenas uma dose do alelo necessrio para a anomalia no homem. Na mulher, necessria dose dupla do
alelo. B) A favor: O fentipo resultado da interao do gentipo com o ambiente. C) Contra: Os genes esto no mesmo cromossomo (linkage). 2.Sim. Esse um caso de alelos mltiplos. B) Sim, no caso de homem XbY e mulher X-bXb.

12) marcador da herana masculina. B)marcador da herana feminina.

2.Alta contribuio gentica de mulheres amerndias em brasileiros brancos. OU: Evidncia de cruzamento entre mulheres amerndias e homens brancos. 3.Ausncia de homologia completa com o cromossomo X. 4.A)Halogrupo 2, pois no sofreu, conforme o esquema, mutaes. OU porque originou os outros halogrupos. B)Migraes

13 A.Traduo OU sntese protica.

B) Ao lado na figura. As mitocndrias apresentam ribossomos prprios que so o local da sua sntese protica. 2. Tecido muscular estriado esqueltico. Alta demanda energtica. 3. A herana mitocondrial evidenciada abaixo:

4. Ausncia de cromossomos homlogos.OU Ausncia de genes alelos. OU Ausncia de segregao dos alelos.

14 Sim. Se o casal apresentar os gentipos CCdd x ccDD..

3. Isolamento geogrfico OU endogamia (casamento co-sanguineo) OU deriva gentica. 4. anfbios. 5. sinalizao de predador. Sinalizao de presa. Corte. 12

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15.D 16.GAA para GUA; GAG para GUG. So alteraes de cdon que ocorreram devido a apenas uma mutao cada. 17. D (exemplo de pleiotropia) 18.Ausncia de dominncia. 19.A)Os indivduos fenilcetonricos so incapazes de converter fenilalanina em tirosina, que, por sua vez,
utilizada na sntese de melanina. Nesses indivduos, a nica fonte de obteno de tirosina a dieta e, portanto, ocorre, neles, menor produo de melanina. B)Neste, perodo o teste do pezinho permite evitar o acmulo de fenilalanina- aminocido presente no leitecaso o recm-nascido tenha o bloqueio enzimtico, e, consequentemente, a ocorrncia de fenilcetonuria. 2. A)curva I B)I:aa II : Aa III:AA C) Aa xAa Assim sendo, a probabilidade estatstica descrita , no caso de de os descendentes serem normais x1/2 serem do sexo masculino, de 3/8.

20.1.Enzimas pancreticas promovem a digesto do alimento.

2.. Facilita a reteno de bactrias. 3. A) 3 B)Como vrias mutaes podem acontecer no gene, vrios fentipos podem ser produzidos. 4. A)Primos B)1/6 5. Ocorrncia de endogamia, que favorece o encontro e expresso de recessivos. OU Deriva gnica, fator evolutivo em que eventos aleatrios levam a modificao da freqncia gnica sem a influencia da adaptabilidade (o fentipo desvantajoso pode ter a freqncia aumentada) e atua mais intensamente em populaes pequenas.

21 1. Ao lado.
2.Tipo de herana: Autossmica recessiva Razo 1:O indivduo II.1, pai da mulher afetada, normal, o que no seria possvel se o carter fosse ligado ao sexo. Razo 2: Os pais da mulher afetada so normais, portadores Outras razes:A caracterstica no ocorre em todas as geraes. Ocorre transmisso horizontal da caracterstica, ou seja, se mais de um membro da famlia for afetado este ser irmo do probando (indivduo analisado e indicado com uma seta) e no pais, tios, primos e avs B)II.1 e II.2. Observa-se, no heredograma, que os indivduos II.1 e II.2 so normais e tiveram um filho afetado. 3.Sabe-se que os pais da mulher grvida so, certamente, heterozigotos. Assim sendo, os gentipos possveis desse cruzamento so: Aa x Aa AA,Aa,Aa, aa 2/3 O gentipo aa foi excludo, uma vez que a futura me no apresenta galactosemia. Dessa maneira, a probabilidade de essa mulher ter um beb com o gentipo favorvel doena vai depender do seu prprio gentipo, isto , de ela ser heterozigota (2/3 Aa). Considerando-se que o marido heterozigoto, segundo informao dada na proporo da questo, tem-se: III.3 Aa (2/3) x III.4 Aa(100%) AA,Aa,Aa,aa Portanto, a probabilidade de o beb ter gentipo favorvel doena de: 2/3 x1/4=2/12=1/6

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Prof. Fabio Dias Magalhes salabioquimica.blogspot.com 4. A favor:Se ingerir leite, o recm-nascido manifestar os sintomas dessa doena Contra: O beb que apresenta o gentipo favorvel galactosemia- aa pode ser normal, caso o ambiente- mediante uma dieta sem leite- no seja favorvel manifestao da doena. Este exemplo visa mostrar que o fentipo o resultado da interao do gentipo com fatores ambientais. Assim sendo, um mesmo gentipo pode levar a fentipos diferentes Essa questo apresentou, na anlise estatstica, um ndice de acerto de 58%.

22 a) So geneticamente iguais, pois o cruzamento dos parentais homozigotos produz apenas um tipo de gentipo, ou seja, todos os
indivduos sero heterozigotos para todos os genes. b) Porque sendo ele heterozigoto, vai haver segregao nos descendentes, que no sero portanto idnticos entre si; sero formados indivduos com COMENTRIOS DA UNICAMP: A questo procurou verificar o entendimento das leis de diferentes gentipos, Mendel atravs de sua aplicao a uma situao prtica, ou seja, os procedimentos relacionados homozigotos ou heterozigotos explorao do vigor hbrido. Apesar de se referir ao gentipo completo das linhagens, a grande em cada par de alelos. Obs.: No maioria dos candidatos respondeu utilizando-se de cruzamentos com 1 ou 2 pares de alelos, o que item a, a explicao poderia ser foi aceito pela banca corretora. Muitos confundiram a situao proposta com hibridao entre complementada com exemplos espcies diferentes, respondendo que o hbrido no produziria sementes por ser estril. Em relao de gentipos, como: s demais, esta questo mostrou ndice de facilidade mdio e alto poder de discriminao. a) AAbb x aaBB Juntamente com as questes 1 e 10 apresentou o maior ndice de discriminao na rea de exatas; AaBb teve o segundo maior ndice em humanas e biolgicas. O grande nmero de notas zero (34,9%) e b) AaBb x AaBb cinco (29,1%) foi atribudo ao fato de os dois itens estarem encadeados, de maneira que se o vrios gentipos possveis: candidato no soubesse a resposta a provavelmente erraria tambm b. Por outro lado, entendendo a AABB, AABb, AAbb, AaBB, questo, responderia facilmente tanto a quanto b. AaBb, Aabb, aaBB, aaBb, aabb Ou: a) AA x aa Aa b) Aa x Aa AA, Aa, aa

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