Praticas de Fisico Quimica Superior

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Universo da Qumica
www.fabianoraco.oi.com.br

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NORMAS BSICAS DE SEGURANA
LABORATRIO DE QUMICA

A segurana no laboratrio uma responsabilidade
que deve ser assumida por professores, monitores e alunos.
No recinto do laboratrio no permitida brincadeiras que
possam provocar danos para si ou outras pessoas. Apesar
disso, os laboratrios de qumica no so necessariamente
lugares perigosos, embora muitos dos perigos estejam
associados a eles.
Acidentes so, na maioria das vezes, causados por
falta de cuidado, a ignorncia e desinteresse pelo assunto.
Embora no seja possvel enumerar todas as
causas de possveis acidentes no laboratrio, existem alguns
cuidados que so bsicos e que, se observados, ajudam a
evit-los:

1. PROIBIDO comer, beber ou fumar no laboratrio.

2. Evite trabalhar sozinho no laboratrio, a presena de
outras pessoas ser sempre uma valiosa ajuda em caso
de acidentes.
3. Prepare-se antes de tentar realizar os experimentos.
Procure ler e entender os roteiros experimentais;
consulte a literatura especializada. Em caso de dvidas,
discuta o assunto com o professor antes de tentar fazer o
experimento.
4. Utilize sempre que necessrio materiais que possam
garantir a maior segurana no trabalho, tais como: luvas,
pina, culos de segurana (obrigatrio
(obrigatrio), etc. Procure manter seu jaleco limpo.

5. Conserve sempre limpos os equipamentos, vidrarias e
sua bancada de trabalho. Evite derramar lquidos, mas se
o fizer,limpe o local imediatamente.

6. Gavetas e portas dos armrios devem ser mantidas
sempre fechadas.
7. Ao trmino do perodo de laboratrio, lave o material
utilizado, limpe sua bancada de trabalho, seu banco, a
pia e outras reas de uso em comum. Verifique se os
equipamentos esto limpos e desligados e os frascos
reagentes fechados.
8. Lave suas mos freqentemente durante o trabalho
prtico, especialmente se algum reagente qumico for
respingado. Ao final do trabalho, antes de deixar o
laboratrio, lave as mos.

9. Leia com ateno os rtulos dos frascos de reagentes
qumicos para evitar pegar o frasco errado.
de que o reagente contido no frasco exatamente o
citado no roteiro experimental.

10. Nunca torne a colocar no frasco o reagente no utilizado.
No coloque objeto algum nos frascos de reagentes,
exceto o conta-gotas de que alguns so providos

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Q QU U M MI IC CA A
Prticas de Laboratrio
Professor Fabiano Ramos Costa fabianoraco@oi.com.br
Qumica No se Decora, Compreende!
SEGURANA NO
A segurana no laboratrio uma responsabilidade
que deve ser assumida por professores, monitores e alunos.
No recinto do laboratrio no permitida brincadeiras que
possam provocar danos para si ou outras pessoas. Apesar
disso, os laboratrios de qumica no so necessariamente
lugares perigosos, embora muitos dos perigos estejam
Acidentes so, na maioria das vezes, causados por
falta de cuidado, a ignorncia e desinteresse pelo assunto.
seja possvel enumerar todas as
causas de possveis acidentes no laboratrio, existem alguns
cuidados que so bsicos e que, se observados, ajudam a
comer, beber ou fumar no laboratrio.

atrio, a presena de
outras pessoas ser sempre uma valiosa ajuda em caso
se antes de tentar realizar os experimentos.
Procure ler e entender os roteiros experimentais;
Em caso de dvidas,
o assunto com o professor antes de tentar fazer o
Utilize sempre que necessrio materiais que possam
garantir a maior segurana no trabalho, tais como: luvas,
obrigatrio), jaleco
seu jaleco limpo.

Conserve sempre limpos os equipamentos, vidrarias e
sua bancada de trabalho. Evite derramar lquidos, mas se

Gavetas e portas dos armrios devem ser mantidas
Ao trmino do perodo de laboratrio, lave o material
utilizado, limpe sua bancada de trabalho, seu banco, a
pia e outras reas de uso em comum. Verifique se os
equipamentos esto limpos e desligados e os frascos
emente durante o trabalho
prtico, especialmente se algum reagente qumico for
respingado. Ao final do trabalho, antes de deixar o
Leia com ateno os rtulos dos frascos de reagentes
qumicos para evitar pegar o frasco errado. Certifique-se
de que o reagente contido no frasco exatamente o
Nunca torne a colocar no frasco o reagente no utilizado.
No coloque objeto algum nos frascos de reagentes,
gotas de que alguns so providos.
11. Evite contato fsico com qualquer tipo de reagente
qumico. Tenha cuidado ao manusear substncias
corrosivas como cidos e bases (use a apela).
12. A diluio de cidos concentrados deve ser feita
adicionando-se o cido lentamente, com agitao
constante, sobre a gua
adequada, o calor gerado no processo de mistura,
absorvido e dissipado no meio. Nunca proceda ao
contrrio (gua sobre o cido).
13. Nunca deixe frascos contendo reagentes qumicos
inflamveis prximos a chamas.
14. No deixe nenhuma substncia sendo aquecida por
longo tempo sem superviso.
15. No jogue nenhum material slido dentro das pias ou
ralos. O material intil (rejeito) deve ser descartado de
maneira apropriada.
16. Quando for testar o produto qumico pelo odor, no
coloque o frasco sobre o nariz, desloque os vapores que
desprendem do frasco com a mo para a sua direo.
17. Use a capela para experincias que envolvem o uso com
liberao de gases txicos ou corrosivos.
18. No aquea tubos de ensaio com a extremidade aberta
para si mesmo ou para algum prximo. Sempre que
possvel o aquecimento deve ser feito na capela.
19. No deixe recipientes quentes em lugares que possam
ser pegos inadvertidamente. Lembre
quente tem a mesma aparncia do vidro frio.
20. No pipete de maneira alguma, lquidos corrosivos ou
venenosos, por suco com a boca. Procure usar sempre
a pra de suco, para pipetar.
21. O bico de Bunsen deve permanecer aceso somente
quando estiver sendo utilizado.
22. No trabalhe com material imperfeito.
23. Em caso de acidentes,
imediatamente. Ele dever
acidente e tomar as atitudes necessrias.
24. Em caso de possuir alguma alergia, estar grvida ou em
qualquer outra situao que possa ser afetado quando
exposto a determinados reagentes qumicos, comunique
ao professor logo no primeiro dia de aula.
25. Em caso de incndio, este dever ser abafado
imediatamente, com uma toalha, ou, se necessrio, com
o auxlio de extintor de incndio apropriado.
26. Comunique ao professor, monitor ou tc
notar algo anormal no laboratrio.
27. Faa apenas as experincias indicadas pelo professor.
Caso deseje tentar qualquer modificao do roteiro
experimental discuta com o professor antes de faz
28. No laboratrio OBRIGATRIO
culos de segurana (para quem no usa culos de
grau).

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Evite contato fsico com qualquer tipo de reagente
qumico. Tenha cuidado ao manusear substncias
corrosivas como cidos e bases (use a apela).
A diluio de cidos concentrados deve ser feita
se o cido lentamente, com agitao
bre a gua com essa metodologia
adequada, o calor gerado no processo de mistura,
absorvido e dissipado no meio. Nunca proceda ao
contrrio (gua sobre o cido).
Nunca deixe frascos contendo reagentes qumicos
inflamveis prximos a chamas.
nhuma substncia sendo aquecida por
longo tempo sem superviso.
No jogue nenhum material slido dentro das pias ou
ralos. O material intil (rejeito) deve ser descartado de
Quando for testar o produto qumico pelo odor, no
frasco sobre o nariz, desloque os vapores que
desprendem do frasco com a mo para a sua direo.
Use a capela para experincias que envolvem o uso com
liberao de gases txicos ou corrosivos.
No aquea tubos de ensaio com a extremidade aberta
mo ou para algum prximo. Sempre que
possvel o aquecimento deve ser feito na capela.
No deixe recipientes quentes em lugares que possam
ser pegos inadvertidamente. Lembre-se que o vidro
quente tem a mesma aparncia do vidro frio.
lguma, lquidos corrosivos ou
venenosos, por suco com a boca. Procure usar sempre
a pra de suco, para pipetar.
O bico de Bunsen deve permanecer aceso somente
quando estiver sendo utilizado.
No trabalhe com material imperfeito.
Em caso de acidentes, comunique o professor
imediatamente. Ele dever decidir sobre a gravidade do
acidente e tomar as atitudes necessrias.
Em caso de possuir alguma alergia, estar grvida ou em
o que possa ser afetado quando
reagentes qumicos, comunique
ao professor logo no primeiro dia de aula.
Em caso de incndio, este dever ser abafado
imediatamente, com uma toalha, ou, se necessrio, com
o auxlio de extintor de incndio apropriado.
Comunique ao professor, monitor ou tcnico, sempre que
notar algo anormal no laboratrio.
Faa apenas as experincias indicadas pelo professor.
Caso deseje tentar qualquer modificao do roteiro
experimental discuta com o professor antes de faz-lo.
OBRIGATRIO o uso do jaleco e de
(para quem no usa culos de

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DESCARTE DE REJEITOS (RESDUOS)

At h pouco tempo, os laboratrios descartavam
seus rejeitos (resduos) sem os cuidados necessrios;
solventes volteis eram evaporados (lanados para a
atmosfera), slidos eram descartados em lixo comum e,
lquidos e solues, eram descartados na pia. Essas prticas
no so recomendadas e, atualmente, existe uma
preocupao no descarte de rejeitos qumicos.
Existem regras estabelecidas para o descarte de
rejeitos, especialmente os perigosos; no entanto, muitas vezes
so difceis e de custo elevado para serem implementados.
Assim, na prtica, procura-se, sempre que possvel, minimizar
a quantidade de resduos perigosos gerados nos laboratrios
de ensino.
Alguns procedimentos so adotados nesse sentido,
como por exemplo:
a) reduo da escala (quantidade de substncia) de
produtos qumicos usados nos experimentos.
b) Substituio de reagentes perigosos por outros
menos perigosos.
c) Converso dos resduos para forma menos perigosa
atravs de reao qumica, antes do descarte.
d) Reduo dos volumes a serem descartados
(concentrando as solues ou separando os
componentes perigosos por precipitao).
e) Recuperao dos reagentes para novamente serem
utilizados.

Instrues para descarte dos resduos so fornecidas
junto com as experincias quando os resduos gerados pela
experincia no forem perigosos, podero ser descartados na
pia de acordo coma s seguintes instrues:

1) solues que podem ser jogadas na pia devem ser
antes diludas com gua, ou jogar a soluo
vagarosamente acompanhada de gua corrente.
2) Sais solveis podem ser descartados como descrito
em 1.
3) Pequenas quantidades de solventes orgnicos
solveis em gua (exemplo: metanol ou acetona)
podem ser diludos antes de ser jogados na pia.
Grande quantidade de solventes ou outros que
sejam volteis no devem ser descartados dessa
maneira. No caso de tentar recupera-los.
4) Solues cidas e bsicas devem ter seu pH
ajustado na faixa de 2 a 11 antes de serem
descartados. Em caso de pequenos volumes
dessas solues (por exemplo: 10 mL ou pouco
mais), essas podem ser diludas e descartadas.
5) Em caso de dvida, perguntar ao professor como
proceder o descarte.

ALGUMAS ORIENTAES BSICAS

I) Resduos insolveis no-perigosos:
papel, cortia, areia, podem ser descartados
em um cesto de lixo comum do laboratrio.
Alumina, slica gel, sulfato de sdio, sulfato de
magnsio e outros devem ser embalados para
evitar a disperso do p e descartados em lixo
comum.
Se esses materiais estiverem contaminados
com resduos perigosos devero ser
manuseados de outra forma.

II) Resduos slidos solveis no-perigosos:
Alguns compostos orgnicos (exemplo: cido
benzico) podem ser dissolvidos com bastante
gua e descarregados no esgoto. Podem,
tambm, ser descartados junto com resduos
insolveis no perigosos.
Se esses materiais estiverem contaminados
com resduos perigosos devero ser
manuseados de outra forma.

III) Resduos lquidos orgnicos no-perigosos:
Substncias solveis em gua podem ser
descartadas no esgoto. Por exemplo: etanol
pode ser descartado na pia do laboratrio;
butan-1-ol, ter etlico e a maioria dos
solventes e compostos que no so miscveis
em gua no podem ser descartados dessa
maneira.
Lquidos no-miscveis com a gua devero
ser colocados em recipientes apropriados para
lquidos orgnicos, para posterior tratamento.

IV) Resduos perigos genricos:
Neste grupo esto includas substncias
perigosas como hexano, tolueno, aminas
(anilina, trietilamina), amidas, steres, cido
clordrico e outros.
Deve-se ter especial ateno para as
incompatibilidades, ou seja, algumas
substncias no podem ser colocadas juntas
no mesmo recipiente devido reao entre
elas. Por exemplo: cloreto de acetila e de
etilamina reagem vigorosamente, ambos so
reagentes perigosos e seus rejeitos devem ser
mantidos em recipientes separados.
Compostos halogenados como 1-bromo-
butano, cloreto de ter-butila eoutrostambm
devem ser guardados em recipientes
separados dos demais compostos.

V) cidos e bases inorgnicos fortes:
Devem ser neutralizados, diludos e ento
descartados.

VI) Agentes oxidantes e redutores:
Oxidar os redutores e reduzir os oxidantes
antes do descarte.

Esses so alguns exemplos de procedimento de
descarte de rejeitos produzidos no laboratrio qumico.
prtica comum, antes de iniciar em experimento,buscar na
literatura especializada informaes sobre os efeitos txicos
sobre as substncias que sero utilizadas e manuseio e
descarte das mesmas.

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ACIDENTES COMUNS NO LABORATRIO

I) Queimaduras:

Causadas pelo calor: quando leves aplicar
pomada de picrato de Butesina e, quando
graves, devem ser cobertas com gaze
esterilizada previamente umedecida com
soluo aquosa de bicarbonato de sdio 5%.
Causadas por cidos: devem-se lavar
imediatamente com bastante gua pelo menos
5 minutos. Em seguida tratar com soluo de
bicarbonato de sdio a 5% e lavar novamente
com gua. Secar o local e aplicar merthiolate.
Causadas por bases: proceder como no caso
de queimadura por cido, aplicando soluo de
cido actico1%.

II) Intoxicao por gases:
Remover a vtima para um ambiente arejado e
deixar descansar. Em caso de asfixia fazer
respirao artificial.

III) Ingesto de substncias txicas:
Recomenda-se beber muita gua e em seguida
beber:
a. Um copo de soluo de bicarbonato
de sdio 1% ou leite de magnsia em
caso de ingesto de cidos.
b. Um copo de soluo de cido ctrico
ou cido actico a 2% em caso de
ingesto de bases.

IV) cido nos olhos:
Deve-se lavar com bastante gua
aproximadamente 15 minutos e aplicar soluo
de cido brico 1%.

V) Base nos olhos:
Deve-se lavar com bastante gua
aproximadamente 15 minutos e aplicar soluo
de bicarbonato de sdio 1%.

At h pouco tempo, os laboratrios descartavam
seus rejeitos (resduos) sem os cuidados necessrios;
solventes volteis eram evaporados (lanados para a
atmosfera), slidos eram descartados em lixo comum e,
lquidos e solues, eram descartados na pia. Essas prticas
no so recomendadas e, atualmente, existe uma
preocupao no descarte de rejeitos qumicos.
Existem regras estabelecidas para o descarte de
rejeitos, especialmente os perigosos; no entanto, muitas vezes
so difceis e de custo elevado para serem implementados.
Assim, na prtica, procura-se, sempre que possvel, minimizar
a quantidade de resduos perigosos gerados nos laboratrios
de ensino.

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Prtica 1: RELAES DE MASSA E VOLUME
DOS GASES

OBJETIVO
Determinar a massa e o volume de alguns gases de
modo a relacionar estas grandezas.

REAGENTES E EQUIPAMENTOS
Bixido de mangans,
2
MnO
.
Soluo de perxido de hidrognio,
2 2
O H
, 10%.
cido clordrico, HCl , 20%.
Bicarbonato de sdio,
3
NaHCO
, ou carbonato de sdio,
3 2
CO Na
.
Proveta.
Saco plstico.
Pedao de mangueira, ou garrote de ltex.
Sistema de coleta de gs, formado por um saco plstico
amarrado a uma rolha na qual foi adaptado um conta-
gotas.
Sistema gerador de gs, formado por um frasco
alimentador (A) e um reator (R) e um frasco secador
(FS).
Sistema de medir volume, formado por uma bacia e
frasco coletor de gases (proveta).

PARTE EXPERIMENTAL
1. Monte seu equipamento como ilustrado na figura 1.
(A)
(R)
Sistema Coletor de Gs Frasco
Secador

Figura 1 Sistema utilizado para produo de gs.

PARTE 1 Massa de Oxignio,
2
O

a) Confira se o Frasco coletor e o sistema gerador de
gs no apresentam vazamentos.
b) Mea a massa do sistema coletor de gs limpo,
seco, sem ar e com a tampa de borracha do conta-
gotas. Anote: __________
c) Coloque um pouco de bixido de mangans,
2
MnO
,
no reator (R), uma ponta de esptula e,
aproximadamente, 10 mL de soluo de perxido de
hidrognio,
2 2
O H
, 10% no frasco alimentador (A).
d) Inicie a reao lentamente, alimentando o reator.
Uma vez verificada a produo de gs, ligue-o ao
Sistema coletor.
e) Quando o sistema coletor de gs estiver cheio,
desligue a conexo e recoloque rapidamente a
tampa de borracha do conta-gotas e mea a massa
desse sistema coletor. Anote: __________. Pare a
alimentao do sistema gerador de gs.
f) Limpe e seque o sistema coletor e o sistema
gerador de gs.
g) Anote a massa de gs oxignio presente no sistema
coletor de gs: __________.

PARTE 2 Massa de Gs Carbnico,
2
CO

a) Adicione ao reator (R) alguns gramas de
bicarbonato de sdio,
3
NaHCO
, aproximadamente 6
colheres e cerca de 20 mL de soluo a 20% de
cido clordrico, HCl , ao alimentador (A).
b) Repita o procedimento da PARTE 1 a partir do item
d.
c) Anote a massa do sistema coletor com o gs
carbnico: __________
d) Anote a massa de gs carbnico existente no
sistema coletor de gs: __________

PARTE 3 Massa de Ar
Use a imaginao para encher o sistema coletor de gs com
ar e mea a massa total. Anote: ________
Anote a massa de ar existente no sistema coletor de gs.
Anote: __________
Passe para a PARTE 4.

PARTE 4 Medida do Volume
a) O sistema coletor de gs cheio de ar ligado
atravs de uma mangueira ao sistema de medir
volume, inicialmente cheio de gua, como mostra a
figura 2.

Figura 2 Sistema utilizado para medir volume.

b) Aperte, suavemente, o saco plstico at transferir
todo o gs para o sistema de medir volume.
c) Tampe a garrafa do sistema de medir volume e tire-
a da gua colocando-a de p, em cima da bancada.
d) Mea a quantidade de gua para encher a garrafa
do sistema de medir volume. Este ser o volume do
ar. Anote: __________

QUESTO A SER DISCUTIDA
1. Com os dados obtidos de volume e massas,
preencha a tabela abaixo adequadamente:
G
s

M
a
s
s
a
/
g

V
o
l
u
m
e
/
m
L

D
e
n
s
i
d
a
d
e

(
g
/
m
L
)

V
o
l
u
m
e

m
o
l
a
r

(
L
/
m
o
l
)

C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
o
l
/
L
)

2
O

2
CO

Ar

2. Redija a capa, o objetivo e a introduo de um
relatrio da atividade prtica, entregando ao
professor na data ___/ ___/ ___, nos moldes da
apostila Redao de Relatrios deste professor,
encontrada no site www.fabianoraco.oi.com.br, link
Atividades Prticas do Nvel Superior.

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Prtica 2: MASSA MOLAR DE UM LQUIDO
VOLTIL

OBJETIVO
Determinar a massa molar, no estado de vapor, de um
lquido voltil, mediante o mtodo de Dumas.

CONSIDERAES TERICAS
Para um gs ideal:
RT
P
M

=
, em que M a
massa molar,
a densidade, R a constante dos gases,

T a temperatura em kelvin e P a presso.
Segundo o mtodo de Dumas, a densidade de um
gs pode ser determinada usando um balo de vidro de
pescoo longo, previamente com a massa medida,
ar balo m + =
1
; a massa do mesmo balo mais o vapor,
vapor balo m + =
2
, e a massa do balo com gua destilada,
gua balo m + =
3
. Com estes dados, pode-se montar o
seguinte sistema de equaes:
g
E
m m m
g
E
m m m
g
E
m m m
a b
v b
ar b
+ =
+ =
+ =
3
2
1

E e
g
so o empuxo e a acelerao da gravidade,
respectivamente.
Combinando estas equaes, temos que:
( )
( )
ar a
ar v
m m m m
m m m m
+ =
+ =
1 3
1
Considerando que o volume do balo
ar
ar
a
a
m m
V

= =
e como
V
m
v
=
, finalmente:
( )( )
( )
ar
ar a
m m
m m

+
(

=
1 3
1 2
.
Neste caso, as densidades da gua e do ar devem
ser conhecidas nas condies de temperatura e presso em
que foram realizadas as medidas.

Balo de fundo chato com rolha.
Termmetro.
Balana.
Banho-maria com agitao e termmetro.
Suporte com mufla.
Clorofrmio.
Substncia problema.

PARTE EXPERIMENTAL
1. Mea a massa do balo de fundo chato, previamente
limpo e seco. Anote,
1
m
: __________
2. Coloque o balo de fundo chato em suporte adequado no
banho-maria, como mostra a figura 1:

Figura 1 Montagem para determinao de massa molar.

A introduo do clorofrmio pode ser facilitada
usando a seguinte tcnica:
a. Aquea ligeiramente o balo imerso no banho-
maria (aproximadamente 50C).
b. Retire o balo do banho-maria e mergulhe a
ponta dele num bquer com cerca de mL 10 de
clorofrmio. O resfriamento natural do balo
provocar a aspirao do lquido.
c. O resfriamento pode ser facilitado soprando
por cima no balo. Repita essa operao at
recolher cerca de mL 5 de clorofrmio.
d. Recoloque o balo no banho-maria e aquea
at a temperatura de ebulio da gua.
e. Espere a vaporizao completa do clorofrmio
(cerca de in 0 1 m ).
f. Teste, com o auxlio de uma pequena chama
(palito de fsforo) prxima da extremidade do
balo se ainda h escapamento de vapor.
g. Quando tiver certeza de no haver mais
escapamento de gs, feche a ponta do balo
hermeticamente.
h. Registre a presso atmosfrica e a
temperatura do banho (T = __________) que,
nesta fase da experincia, deve ser constante
para no alterar a massa do gs no balo.
Determine a massa
2
m
: __________.
i. Finalmente, encha o balo com gua destilada
e fervida. Para tanto, deve-se introduzir a ponta
do balo selado e abrir por baixo da superfcie
da gua.
j. Determine
3
m
: __________.
k. Repita o item i com a amostra problema.
Obs.: O banho deve ter uma temperatura de
aproximadamente 20C a mais que a
temperatura de ebulio da substncia de
prova.

Use o Hand-Book de Fsico-Qumica para obter as
densidades da gua e do ar.
Determine a densidade do clorofrmio e a sua massa
molar, compare com o valor da literatura e tente definir
um fator de correo para o clculo da densidade da
amostra problema.
Calcule o erro experimental. Discuta levando em
considerao os erros dos instrumentos de medida
utilizados.
Redija a capa, o objetivo e a introduo e a parte
experimental de um relatrio da atividade prtica,
entregando ao professor na data ___/ ___/ ___, nos
moldes da apostila Redao de Relatrios deste
professor, encontrada no site www.fabianoraco.oi.com.br,
link Atividades Prticas do Nvel Superior.

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Prtica 3: DETERMINANDO MASSAS
MOLARES DE METAIS ATRAVS DE
REAES COM CIDOS

OBJETIVO
Verificar a possibilidade de se determinar a massa molar
de um metal atravs de reaes com cidos fortes,
empregando clculos relacionados com o gs liberado na
reao.

CONSIDERAES TERICAS
Para esta atividade prtica voc deve responder
seguinte pergunta:

Pode-se determinar a massa molar de um metal atravs
de dados relacionados ao gs liberado pela reao do
metal com cido forte?

Se a resposta for positiva, encontre a massa molar
do metal empregado na sugesto de roteiro e explique o
procedimento para encontr-la.

Magnsio em aparas.
Soluo aquosa de cido sulfrico 1:1.
Balo de destilao.
Balo de fundo chato.
Bquer.
Mangueiras.
Rolhas.
Tubos de vidro.

SUGESTO DE PARTE EXPERIMENTAL
1. Monte seu equipamento conforme ilustrado abaixo
H
2
SO
4
(aq)
H
2
O(L)
A
B
Mg(s)

Figura 1 Sistema utilizado para produo e medida do gs.

2. Coloque gua no balo de fundo chato (frasco A) at
do volume total do balo.
3. Coloque cerca de 200 mL de soluo aquosa de cido
sulfrico 1:1 no balo de destilao.
4. Mea exatamente, cerca de 0,5 g de magnsio (Anote a
massa exata: _____________) em aparas e coloque,
cuidadosamente, no gargalo do balo. No deixe que
nenhum material caia na soluo cida antes que o
sistema esteja totalmente fechado.
5. Verifique todas as conexes a fim de que o gs formado
no possa escapar do sistema.
6. Incline o balo de destilao na posio vertical e
observe a gua que ser mandada para o bquer (frasco
B).
7. Aps a reao ter-se completado, mea o volume de
gua recolhido com uma bureta.
(Anote o volume: ________________)

Relate seu experimento, nos moldes da apostila
Redao de Relatrios deste professor, encontrada no
site www.fabianoraco.oi.com.br, link Atividades Prticas
do Nvel Superior.

Use este espao para as suas anotaes!!

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Prtica 4: DENSIDADE DE SOLUES
LQUIDAS

OBJETIVO
Determinar a densidade de solues lquidas usando o
mtodo picnomtrico.
Estudar a relao da densidade com uma varivel de
concentrao.

CONSIDERAES TERICAS
A densidade encontra numerosas aplicaes em
fsico-qumica. Em muitos casos possvel determinar a
composio de uma soluo lquida atravs da medida de sua
densidade.
Nesta prtica, usaremos o mtodo picnomtrico, o
qual consiste na determinao do volume do picnmetro, V,
usando gua, ma, e a densidade da gua, a. A seguir, so
determinadas as massas das solues, mx, cuja densidade
tentamos relacionar.
A densidade da gua na temperatura e trabalho
precisa ser conhecida de tal forma a termos:
(1)
a
a
m
V
=

2)
a
a
x x
m
m
V
m

|
|
\
|
= =

A equao (2) no considera o efeito do empuxo do
ar nas determinaes das massas. Portanto, proceda como na
aula anterior considerando que:
1 3
1 2
m m m
m m m m
m m
a
x vapor
picnmetro balo
=
= =
=

Assim, temos finalmente que:
( )
ar ar a
a
x
m
m
+
(
|
|
\
|
=

Picnmetro.
Termmetro.
Balana.
Acetona.
Cloreto de sdio.

PARTE EXPERIMENTAL

Parte (1)

1. Determine a massa do picnmetro aps uma escrupulosa
limpeza com gua e sabo, enxaguando com acetona ou
ter e seco (mpic = __________).
2. Encha o picnmetro com gua destilada e fervida, mas
temperatura ambiente, tomando-se as seguintes
precaues:
a. coloque a ponta da tampa do picnmetro e
deixe-a descer livremente por gravidade;
b. secar o excesso de gua que escorre pelas
paredes com papel higinico;
c. registre a temperatura ambiente
(T = __________ e consulte sua densidade na
tabela acima, = __________);
d. e mea a massa do conjunto
(mpic + gua = __________).
e. Determine o volume do picnmetro, utilizando
a tabela de densidades da gua acima
(Vpic = __________). Deixe os clculos e
coloque a unidade correta!!

Parte (2)

3. Deduza uma equao capaz de relacionar o volume de
acetona a ser adicionado ao balo volumtrico de
mL 100 para preparar as solues abaixo. Nessa
equao devero estar presentes: o volume total da
mistura, a frao em quantidade de matria da gua,
a densidade da gua e da acetona e a massa molar
da gua e da acetona.
4. Encontre os volumes de acetona a serem utilizados nos
preparos das solues abaixo, preenchendo
corretamente a tabela abaixo:
Volumes de acetona a serem adicionados a um balo
volumtrico de mL 100 para o preparo das solues
aquosas abaixo indicadas.
Solues (Fraes em quantidade
de matria de gua)
Volume de
acetona / mL
1,00
0,80
0,60
0,40
0,20
0,10
0,00

5. Prepare os mL 100 de cada uma das solues de gua e
acetona.
6. Repita as medies de massa com todas as solues
preparadas anteriormente, tomando cuidado para manter
sempre limpo o picnmetro entre cada medida.
Determine, tambm, as densidades das solues.
Solues (Fraes em
quantidade de matria de
gua)
Massas das
solues +
picnmetro / g
Densidades
/ g mL
1,00
0,80
0,60
0,40
0,20
0,10
0,00

7. Faa o grfico da densidade das solues em funo da
frao de quantidade de matria de gua, em papel
milimetrado.

Universo da Qumica
F F S SI IC CO O
Q QU U M MI IC CA A

U
Q
Parte (3)

8. Deduza uma equao capaz de relacionar a massa de
NaCl a ser adicionada a mL 100 de gua para se obter
as solues abaixo. Nessa equao devero estar
presentes: o a massa de NaCl, a %(m/m) de NaCl na
soluo, a densidade da gua e o volume da gua.
9. Encontre as massas de NaCl a serem adicionadas aos
mL 100 de gua para preparar as solues abaixo,
preenchendo corretamente a tabela abaixo:
Massas de NaCl a serem adicionadas a mL 100 de gua
para o preparo das solues aquosas abaixo indicadas.
Solues (%(m/m) de NaCl)
Massas de NaCl /
g
2,0
4,0
8,0
12,0
16,0
20,0
25,0

10. Prepare os mL 100 de cada uma das solues de gua e
acetona, em bquer, medindo o volume de gua com
uma proveta (cuidado para no perder massa de NaCl na
transferncia).
11. Repita as medies de massa com todas as solues
preparadas anteriormente, tomando cuidado para manter
sempre limpo o picnmetro entre cada medida.
Determine, tambm, as densidades das solues.
Solues (%(m/m) de
NaCl)
Massas das
solues +
picnmetro / g
Densidades
/ g mL
2,0
4,0
8,0
12,0
16,0
20,0
25,0

12. Faa o grfico da densidade das solues em funo da
frao de quantidade de matria de gua, em papel
milimetrado.

13. Analise os grficos e discuta os fatores que limitam a
preciso deste mtodo.

do Nvel Superior.

Deduo da 1. Equao (Frao em quantidade de Matria)
( )
( )
acetona acetona gua
acetona gua gua
gua
gua
gua
acetona acetona gua
acetona gua gua
gua
acetona acetona gua
gua acetona gua gua
acetona acetona gua
acetona gua gua
gua
acetona acetona gua
acetona gua gua
acetona acetona gua
gua acetona gua gua
gua
acetona acetona gua
acetona gua gua
acetona acetona gua
acetona gua gua
gua
acetona acetona gua
acetona gua gua
gua
acetona acetona
acetona
gua
gua gua
gua
acetona
acetona
gua
gua
gua
acetona
acetona
gua
gua
gua
acetona
gua
acetona
acetona
acetona
acetona
gua
gua acetona
acetona
gua acetona gua
V M
M V
X
X
X
V M
M V
X
V M
X M V
V M
M V
X
V M
M V
V M
X M V
X
V M
M V
V M
M V
X
V M
M V
X
V
M
M
V
X
m
M
M
m
X
M
m
M
m
X
n
n
n
n
n
n
X
n n
n
X X X

=

|
|
\
|

=
|
|
\
|

|
|
\
|

=
|
|
\
|

=
|
|
\
|

+
|
|
\
|

+ =
|
|
\
|
|
|
\
|

+
|
|
|
|
|
|
\
|
|
|
\
|

+
=
|
|
|
|
|
|
\
|
|
|
\
|
+
=
|
|
|
|
|
|
\
|
|
|
\
|
+
=
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
\
|
|
|
|
|
|
|
\
|
|
|
\
|
|
|
\
|
+
=
|
|
|
|
|
\
|
|
|
\
|
+
|
|
\
|
|
|
\
|
= =
+
+ = +
1
1
1 1 1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1 1 1
( )
( )
( )
( )
( )
( )
1
1
1
1
1
1
1
1
+
|
|
\
|
|
|
\
|
|
|
\
|
=
=
|
|
\
|
+
|
|
\
|
|
|
\
|
|
|
\
|
= +
|
|
\
|
|
|
\
|
|
|
\
|
=
|
|
\
|
|
|
\
|
=
|
|
\
|
|
|
\
|
=
|
|
\
|
|
|
\
|
gua acetona
gua acetona
gua
gua
total
acetona
total
gua acetona
gua acetona
gua
gua
acetona
total acetona acetona
gua acetona
gua acetona
gua
gua
acetona total acetona
gua acetona
gua acetona
gua
gua
acetona
acetona total
gua acetona
gua acetona
gua
gua
acetona
gua
gua acetona
gua acetona
gua
gua
M
M
X
X
V
V
V
M
M
X
X
V
V V V
M
M
X
X
V V V
M
M
X
X
V
V V
M
M
X
X
V
V
M
M
X
X

Deduo da 1. Equao (Frao em quantidade de Matria)
( )
X
X V
m X m X V
X m m X V
m X m X V
m V
m
X
m m
m X
m m
m
m m
gua gua
sal sal gua gua
sal sal gua gua
sal sal gua gua
sal gua gua
sal
sal gua
sal
sal gua
sal

= =
=
= +
+
=
+
=
100
100
100
100
100
100
) / %(

Universo da Qumica
F F S SI IC CO O
Q QU U M MI IC CA A

U
Q
Prtica 5: CONSTRUO DE UM
CALORMETRO DE MISTURA

OBJETIVO
Construir um calormetro de mistura.
Determinar sua capacidade calorfica.

Frasco trmico.
Frasco isolante.
Pipetas.
Termmetro.
Bquer.
Cronmetro.

PARTE EXPERIMENTAL

1. Montar o calormetro conforme esquema da figura
abaixo, que o aparelho tpico empregado para a
determinao de calores de reao. Anote o nmero do
calormetro: ____

A
B
C
A = Termmetro
B = Frasco Trmico
C = Frasco Isolante

2. Colocar no frasco trmico (B) 300 mL de gua destilada
temperatura ambiente. (Tquente = __________)
3. Agitar, rapidamente, dentro do frasco trmico (B) do
calormetro, 75 mL de gua previamente gelada de
temperatura rigorosamente conhecida e anotada
(Tfrio = __________).
4. Agitar a mistura imediatamente aps a adio da gua
gelada gua contida no calormetro e anotando, fazer
leituras de temperatura a cada 30 segundos at que ela
tenha atingido um valor constante.
Tempo (s) Temperatura (C)
0
30
60
90
120
150
180
210
270
300

5. Esvaziar e secar o calormetro e repetir o mesmo
procedimento trs vezes.
Tfrio = Tfrio = Tfrio =
Tquente = Tquente = Tquente =
Replicata 1 Replicata 2 Replicata 3
t (s) T (C) t (s) T (C) t (s) T (C)
0 0 0
30 30 30
60 60 60
90 90 90
120 120 120
150 150 150
180 180 180
210 210 210
270 270 270
300 300 300

TRATAMENTO DOS DADOS EXPERIMENTAIS

Consideramos o fato de que o calor ganho pelo
corpo frio (gua gelada) igual, numericamente, ao calor
perdido pelo corpo quente (gua temperatura ambiente) e
pelo calormetro, isto ,
) ( ) q ( ) ( o calormetr q uente gua q fria gua q q q
lib abs
+ = =
.
A capacidade calorfica do calormetro
determinada pela expresso:
T C q =

onde C a capacidade calorfica do calormetro.

J no caso das massas de gua, fria e quente,
aplicamos:
T mc q =

sendo c o calor especfico da gua, igual a
1 1
al 1

C g c
o
.

Por substituio na primeira equao:

) (
) ( ) (
) ( ) ( ) (
) ( ) ( ) (
quente equil
quente equil quente frio equil frio
quente equil quente equil quente frio equil frio
quente equil quente equil quente frio equil frio
T T
T T c m T T c m
C
T T C T T c m T T c m
T T C T T c m T T c m

=
=
+ =

em que mfrio e mquente so as massas das guas fria e quente
respectivamente; Tequil, Tfrio e Tquente so as temperaturas no
equilbrio trmico, do corpo frio e do corpo quente,
respectivamente,C a capacidade calorfica do calormetro e
c o calor especfico da gua.

QUESTES PARA DISCUSSO

1. Obtenha uma equao para determinao da
capacidade calorfica do calormetro, C, que
leve em conta a densidade da gua, , nas
temperaturas de trabalho, bem como os
volumes usados dessa gua.

2. Agora, diante dos dados levantados, encontre
a capacidade calorfica do calormetro. Deixe
os clculos!

3. Interprete o valor obtido no item anterior.

do Nvel Superior.

Universo da Qumica

U
Q
Prtica 6: DETERMINAO DO CALOR DE
NEUTRALIZAO

OBJETIVO
Determinar o calor de neutralizao de um cido forte por
uma base forte.

Soluo aquosa de cido clordrico, HCl
Soluo aquosa de hidrxido de sdio
L mol / 25 , 0
.
Frasco trmico.
Frasco isolante.
Termmetro.
Bquer.
Cronmetro.

CONSIDERAES TERICAS

Quando solues diludas de cidos fortes so
neutralizadas por solues diludas de bases fortes, observa
se que o calor de neutralizao liberado por mol de gua
formada, praticamente constante e independe da nature
do cido e da base.
Ao adicionar uma soluo diluda de um cido forte
a uma soluo diluda de uma base forte, a nica reao
qumica que ocorre :
K H l O H aq OH aq H
o
) 298 ( ) ( ) ( ) (
2
+
+
Quando cidos ou bases fracas so neutralizados, o
calor associado ao processo depende do seu grau de
ionizao.

PARTE EXPERIMENTAL

1. Montar 2 calormetros, A = HCl e B =
figura abaixo. O termmetro deve ser o mesmo para os
dois calormetros e, no incio da experincia, ele deve
permanecer no calormetro A.
NaOH
0,25 mol/L
A B
HCl
0,25 mol/L

2. No calormetro A, limpo e seco, colocar
L mol / 25 , 0
. Aps molhar as paredes do frasco e o
termmetro, retirar a soluo do cido,
um bquer.
3. Medir
3
200 cm da mesma soluo de cido contida no
bquer e transferi-los novamente para o mesmo
calormetro A.
4. Medir
3
200 cm da soluo de NaOH
transferi-los para o calormetro B.
5. Fazer, anotando, cinco leituras de temperatura com
intervalos de 30 segundos no termmetro mergulhado na
soluo de cido.
SOLUO CIDA CALORMETRO A
t = 0 s t = 30 s t = 60 s t = 90 s
T = T = T = T =

6. Logo aps a ltima leitura, retirar o termmetro
sec-lo e, em seguida, mergulh-lo na soluo da base
no calormetro B, procurando no gastar nesta operao,
mais do que 30 segundos.
7. Continuar as leituras da temperatura da soluo da base
com o mesmo intervalo de tempo.
SOLUO BSICA CALORMETRO B
t = 0 s t = 30 s t = 60 s t = 90 s
T = T = T = T =

F F S SI IC CO O
Q QU U M MI IC CA A
DETERMINAO DO CALOR DE
Determinar o calor de neutralizao de um cido forte por
HCl ,
L mol / 25 , 0
.
hidrxido de sdio, NaOH ,
Quando solues diludas de cidos fortes so
neutralizadas por solues diludas de bases fortes, observa-
se que o calor de neutralizao liberado por mol de gua
formada, praticamente constante e independe da natureza
Ao adicionar uma soluo diluda de um cido forte
a uma soluo diluda de uma base forte, a nica reao
mol cal / 13700 =

Quando cidos ou bases fracas so neutralizados, o
depende do seu grau de
e B = NaOH , conforme
O termmetro deve ser o mesmo para os
dois calormetros e, no incio da experincia, ele deve
No calormetro A, limpo e seco, colocar
3
210 cm de HCl
Aps molhar as paredes do frasco e o
termmetro, retirar a soluo do cido, colocando-a em
da mesma soluo de cido contida no
los novamente para o mesmo
NaOH
L mol / 25 , 0
e
Fazer, anotando, cinco leituras de temperatura com
intervalos de 30 segundos no termmetro mergulhado na
CALORMETRO A
t = 90 s t = 120 s
T =
aps a ltima leitura, retirar o termmetro lav-lo,
lo na soluo da base
no calormetro B, procurando no gastar nesta operao,
Continuar as leituras da temperatura da soluo da base
CALORMETRO B
t = 90 s t = 120 s
T =
8. Aps a quinta leitura, transferir rapidamente os
da soluo de HCl do calormetro A para o calormetro
B, agitando, moderadamente, para assegurar
homogeneizao.
9. Continuar com as leituras da temperatura da mistura a
cada 30 segundos at que a temperatura atinja um
mximo e depois se mantenha constante ou tenha
diminudo um pouco. Fazer, no mnimo, 10 leituras aps
esta observao.
0
30
60
90
120
150
180
210
270
300


Como foi dito anteriormente, foi neutralizado o cido
contido em
3
200 cm de uma soluo
da temperatura no sistema do calormetro (solues, frascos e
termmetro) , portanto, devida libera
neutralizao de
mol ,05 0
de cido ou de base. Esta
quantidade de calor,
Q
, dada pela equao:
A
T Q + = 200 200
em que
A
T
e
B
T
so elevaes de temperatura das
solues do cido e da base e C
calormetro.
Como as solues so diludas, suas densidades e
suas capacidades calorficas foram, na equao acima,
consideradas iguais da gua, com os valores unitrios.
Para se ter
A
T
e
T
construir um grfico de temperatura
representado abaixo.
No grfico, o tempo O corresponde temperatura
mxima e o tempo P, ao momento em que se faz a mistura.
No meio da distncia OP, levantar a perpendicular ab, tendo
assim os pontos A e B. Extrapolar a curva de resfriamento do
calormetro at a reta ab obten
AM T
A
=
e
BM T
B
=
.


4. Calcular o valor de
base) neutralizado.
5. Calcular o erro percentual.
6. Discuta as possveis causas de erros.

site www.fabianoraco.oi.com.br
do Nvel Superior.

, transferir rapidamente os
3
200 cm
do calormetro A para o calormetro
B, agitando, moderadamente, para assegurar a
Continuar com as leituras da temperatura da mistura a
cada 30 segundos at que a temperatura atinja um
mximo e depois se mantenha constante ou tenha
Fazer, no mnimo, 10 leituras aps
330
360
390
420
450
480
510
540
570
600
EXPERIMENTAIS
Como foi dito anteriormente, foi neutralizado o cido
de uma soluo
L mol / 25 , 0
. A elevao
da temperatura no sistema do calormetro (solues, frascos e
termmetro) , portanto, devida liberao de calor associada
de cido ou de base. Esta
, dada pela equao:
B B
T C T + 200

so elevaes de temperatura das
C a capacidade calorfica do
Como as solues so diludas, suas densidades e
suas capacidades calorficas foram, na equao acima,
a gua, com os valores unitrios.
B
T
com preciso, necessrio
construir um grfico de temperatura versus tempo, como o

No grfico, o tempo O corresponde temperatura
mxima e o tempo P, ao momento em que se faz a mistura.
No meio da distncia OP, levantar a perpendicular ab, tendo
assim os pontos A e B. Extrapolar a curva de resfriamento do
calormetro at a reta ab obtendo o ponto M. Segue que
Calcular o valor de H por mol de cido (ou
base) neutralizado.
Calcular o erro percentual.
Discuta as possveis causas de erros.
deste professor, encontrada no
www.fabianoraco.oi.com.br, link Atividades Prticas

Universo da Qumica
F F S SI IC CO O
Q QU U M MI IC CA A

U
Q
Prtica 7: DETERMINAO DO CALOR DE
SOLIDIFICAO DO NAFTALENO

OBJETIVO
Determinar o calor de solidificao do naftaleno a partir
da variao de temperatura provocada numa massa
conhecida de gua.

Bquer.
Tubo de ensaio.
Proveta.
Termmetro.
Bico de bunsen.
Trip.
Tela de amianto.
gua destilada.
Naftaleno.
Balana.

PARTE EXPERIMENTAL

1. Colocar em um bquer mL 50 1 de gua destilada
medidos em uma proveta.
150 mL
H
2
O
m(H O) = _____ g

2. Adicionar gua at
3
2 de um bquer de mL 00 1 e
coloque esse bquer para aquecer usando o bico de
bunsen ou placa de aquecimento.
150 mL
H
2
O
Bquer 1
Bquer 2

3. Medir cerca de
g 2
a
g 5
de naftaleno.
4. Colocar a massa de naftaleno em um tubo de ensaio e
este em banho-maria na gua previamente aquecida no
bquer de mL 00 1 at que todo o naftaleno slido se
transforme em naftaleno lquido. No continue a
aquecer o naftaleno lquido.
Bquer 2
m (naftaleno) = __________ g

5. Mea a temperatura da gua da etapa 1 e determine sua
densidade para essa temperatura: gua = __________.
150 mL
H
2
O
Bquer 1
T gua inicial
______
o
C

6. Retirar o tubo de ensaio do banho-maria e deixar resfriar
at perceber o primeiro sinal de turvao que indica que
a solidificao est comeando.
7. Colocar, imediatamente, o tubo de ensaio com o
naftaleno no bquer da etapa 1, de modo que o naftaleno
dentro do tubo fique abaixo do nvel de gua. Agitar a
gua continuamente usando o prprio tubo de ensaio.
Bquer 1
Bquer 2
Naftaleno
Lquido

8. Anotar a temperatura da gua at que ela atinja um valor
mximo, o que deve coincidir com a solidificao de todo
o naftaleno dentro do tubo.
Bquer 1
T gua final
______
o
C


Podemos considerar que o calor ganho pela gua
ao entrar em contato com o naftaleno tenha o mesmo valor do
calor perdido pelo naftaleno em conseqncia da solidificao,
mas com sinal trocado. O calor ganho pela gua dado pela
equao:
T c V T c m Q = = . .
.
1 1
2
al 1 ) (

= C g c O H c
o


7. Calcular o valor do calor ganho pela gua e
obter o valor do calor de solidificao do
naftaleno.

8. Calcular o calor de solificao do naftaleno por
grama,
g cal /
, dividindo o valor encontrado no
item anterior pela massa de naftaleno usada.

9. Determinar a variao de entalpia para o
processo de solidificao do naftaleno.

do Nvel Superior.

Universo da Qumica
F F S SI IC CO O
Q QU U M MI IC CA A

U
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Prtica 8: DETERMINAO DO CALOR
ESPECFICO DE UM SLIDO

OBJETIVO
Calcular o calor especfico de um slido usando um
calormetro de mistura.

Calormetro de mistura.
Pipeta volumtrica.
Proveta.
Termmetro.
Placa aquecedora.
Balana.
gua.
Slido problema, Cu ou Al.
Cronmetro.

PARTE EXPERIMENTAL

PARTE 1

1. Coloque no calormetro de mistura, sob agitao
uniforme, a amostra problema junto com 200 mL de gua
temperatura ambiente. Registre a temperatura no
calormetro (espere atingir o equilbrio trmico).
2. Aquea no bquer, 200 mL de gua a uma temperatura
prxima de 50C e registre esta temperatura. Adicione,
rapidamente, esta gua no calormetro, registre a
temperatura de 20 em 20 segundos at atingir o
equilbrio trmico.
3. Inverta o processo, ou seja, coloque primeiro a gua
quente no calormetro e registre a temperatura aps ficar
estvel. Adicione a seguir a gua fria junto com a
amostra.
4. Repita o procedimento que encontrar mais eficiente, isto
, aquele que provoca maior variao.

PARTE 2

5. Coloque no calormetro limpo e seco, 300 mL de gua
morna sob constante agitao e registre a temperatura.
6. Adicione, aproximadamente, 100 g de gelo ao
calormetro, registre a temperatura de 20 em 20
segundos, at atingir o equilbrio trmico.
7. Calcule a massa de gelo adicionada, medindo o volume
de gua formada no calormetro, Vt 350, e a densidade
da mesma.
8. Repita o procedimento 3 vezes e tabele seus resultados.


O calor especfico uma medida da capacidade
calorfica quando referida a uma unidade de massa
(usualmente gramas) do corpo de prova. A capacidade
calorfica molar por sua vez, a capacidade calorfica por mol
do corpo de prova.

O calor especfico de um slido pode ser
determinado por um balano energtico,para T2 > T1:

) )( ( ) (
1 1 1 2 2 2
T T m c m c C T T m c
x x
+ + =
.
em que c2, c1, cx so os calores especficos da gua e do
slido problema; m2, m1, mx as massas de gua quente e
fria e do slido problema; T2, T1, T as temperaturas da
gua quente e fria e de equilbrio; C a capacidade
calorfica do calormetro de mistura.

O calor de fuso a quantidade de calor absorvida
na transformao de fase slida para lquida. Esta energia
permite a separao das molculas do arranjo ordenado no
cristal para o arranjo desordenado, usualmente com distncias
intermoleculares maiores no lquido.

Quando, no calormetro, tiver envolvida a fuso do
gelo, um novo balano de energia ser necessrio:
) )( ( ) ( ) (
0 0
T T m c C T T m c H T T m c
Qcedido Qabsorvido
a a a g a fus x g g
+ = + +
=

em que cg e ca so os calores especficos do gelo e da
gua; mg e ma as massas do gelo e da gua; T0, Tx, Ta, T
as temperatura de fuso inicial do gelo, inicial da gua e
de equilbrio;C a capacidade calorfica do calormetro de
mistura; fusH o calor de fuso da gua (entalpia de
fuso).


10. Com a primeira equao, calcule o calor
especfico do slido problema para cada caso,
bem como o calor especfico mdio. Com este
ltimo valor, determine a variao de entalpia e
energia interna do slido problema em um dos
procedimentos anteriormente analisado.

11. Com a segunda equao, calcule a
temperatura inicial do gelo em cada
procedimento.

do Nvel Superior.

Universo da Qumica
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Q QU U M MI IC CA A

U
Q
Prtica 9: CALOR DE SOLUO E DE
NEUTRALIZAO

OBJETIVO
Determinar, experimentalmente, o calor de soluo de
um soluto e o calor de neutralizao de um cido fraco.

Soluo NaOH
1
5 , 0

L mol
.
Soluo de cido actico (etanico),
H CO CH
2 3
,
1
5 , 0

L mol
.
NaOH , em lentilhas.
Proveta.
Balana.
Termmetro.
Pipeta.
Bquer.
Cronmetro.
Calormetro.

PARTE EXPERIMENTAL

PARTE 1 Capacidade calorfica do calormetro de
mistura (Ver prticas anteriores)

1. Anote a capacidade calorfica do calormetro:
_____ __________ =
c
C

PARTE 2 Calor de soluo

2. Anotar a temperatura ambiente de mL 200 de gua no
calormetro.
A
B
C
A = Termmetro
B = Frasco Trmico
C = Frasco Isolante
T
ambiente
= ________
200 mL
H
2
O

3. Medir a massa, por diferena, mais rapidamente
possvel, num vidro de relgio, de 6 lentilhas de NaOH
(higroscpico) e transferir para o calormetro.
Transformar a massa de NaOH em mol.
m
1 = _______________
NaOH
m
2 = _______________
m
NaOH
= m
1
- m
2
= ______________ n = __________ mol NaOH

4. Agitar e registrar a temperatura mxima que atingir o
sistema.
T
mxima
= ________
200 mL
H
2
O +
NaOH

5. Determinar o calor de soluo,
o
sol
H
, por mol de
NaOH em
1
mol cal .
_____ __________ =
= = =
NaOH
p
p p
n
T C
H T C H dT C dH

PARTE 3 Calor de neutralizao de um cido fraco

6. Medir mL 100 da soluo
1
5 , 0

L mol
de cido actico e
transferir para o calormetro. Medir a temperatura.
T
cido actico
= ________
100 mL
CH
3
CO
2
H
0,5 mol/L

7. Lavar, escrupulosamente, a proveta e medir mL 100 da
soluo de NaOH
1
5 , 0

L mol
. Antes de misturar,
registrar a temperatura que deve ser igual do cido.
8. Adicionar a base, NaOH , ao cido,
H CO CH
2 3
,
rapidamente, agitar e registrar a temperatura de 30 em
30 segundos at estabelecer o equilbrio trmico.
Tempo (s) Temperatura (C) Tempo (s) Temperatura (C)
0 330
30 360
60 390
90 420
120 450
150 480
180 510
210 540
270 570
300 600
T
NaOH
= ________
100 mL
NaOH
0,5 mol/L
T
equilbrio
= ________

9. Calcular a entalpia de neutralizao do cido. Deixe
os clculos!!
_____ __________
) (
=
=
n
T C
H
o
o neutraliza

Leia o texto abaixo para encontrar o valor de C


Quando a soluo diluda de um cido (ou base)
fraco neutralizada, o calor de neutralizao bem menor
que
1
13700

mol cal , j que neste caso, h absoro de calor
no processo de dissociao do cido (ou base) fraco. A
neutralizao de um cido fraco por uma base forte, em
soluo diluda, deve ser considerada como resultado de dois
processos sucessivos:

) ( ) ( ) ( ) (
) ( ) ( ) (
) ( ) ( ) (
2
2
aq A l O H aq OH aq HA
l O H aq OH aq H
aq A aq H aq HA

+
+
+ +
+
+
.

A variao de entalpia ser, ento:

) 13700 ( + =
o
ionizao
o
o neutraliza
H H

Se a reao de neutralizao realizada num
calormetro adiabtico, inicialmente a temperatura,
0
T
, haver
um aumento de temperatura devido energia liberada pela
reao. Parte desta energia gasta para aquecer tambm os
diversos componentes do calormetro.

Universo da Qumica
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Sendo
c
C
a capacidade calorfica do calormetro,
temos que a capacidade calorfica total, C , do sistema dada
por:

BOH HA c
c m c m C C ) ( ) (
2 2 1 1
+ + =
.
em que
1
m
e
2
m
so as massas do cido e da base,
respectivamente.

Para solues diludas, considera-se que os calores
especficos,
1
c
e
2
c
, do cido ( HA) e da base ( BOH ) so,
aproximadamente, iguais ao da gua,
1 1
1

C g cal
o
.
A entalpia de neutralizao de cada cido pode ser
ento determinada a partir do Princpio de Conservao de
Energia:

n
T C
H
Q Q
o
o neutraliza
cedido absorvido
) (
=
=
.
T = variao de temperatura e n = quantidade de
matria (em mol) do cido neutralizado.

do Nvel Superior.

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Prtica 10: CALOR DIFERENCIAL DE
SOLUO

OBJETIVO
Determinar, graficamente, o calor diferencial a partir de
medidas do calor integral para uma srie de solues de
etanol em gua.

Calormetro.
Termmetro.
Bquer.
Proveta.
Etanol,
O H C
6 2
.
gua.

PARTE EXPERIMENTAL

1. Adicionar mL 190 (
1
V
) de gua,
3
000 , 1

= cm g
, ao
calormetro, escrupulosamente limpo e seco.
2. Registrar a temperatura de 30 em 30 segundos at
atingir o equilbrio trmico.
3. Adicionar mL 10 (
2
V
) de etanol,
3
7894 , 0

= cm g
, ao
calormetro com gua.
4. Registrar as temperaturas at atingir o novo equilbrio
trmico.
5. Repetir o procedimento anterior para os volumes
indicados na tabela abaixo:
V
1
/
m
L

V
2
/
m
L

m
1
/
g

m
2
/
g

n
1
/
m
o
l

n
2
/
m
o
l

C
/
(
J

K
-
1
)

T
i
/
C

T
f
/
C

T
/
C

H
I
/
(
k
J

m
o
l
-
1
)

n
1
/
n
2

1
9
0

1
0

1
8
0

2
0

1
6
5

3
5

1
5
0

5
0

1
2
5

7
5

1
0
0

1
0
0

Dados
1 1
tan
42 , 2

= C g J c
o
ol e

1 1
cal 5 , 37

= C g C
o
c

1 1
18 , 4

= C g J c
o
gua

J cal 18 , 4 1 =


O calor integral de soluo pode ser determinado,
experimentalmente, utilizando um calormetro adiabtico e a
equao deduzida da 1 Lei da Termodinmica:

2 2 1 1
2 2
c m c m C C
n
T C
n
H
H
c I
+ + =
=

em que
c
C
a capacidade calorfica do calormetro
(prticas anteriores);
1
c
,
2
c
,
1
m
e
2
m
os calores
especficos e massas dos componentes 1 (gua) e 2
(etanol), respectivamente.
O calor integral de soluo pode ser determinado
tambm pela equao:

2
2
1
1
H
n
n
H H
I
+
|
|
\
|
=

Assim, medindo-se o calor integral de soluo pela
primeira equao e construindo um grfico desse calor em
funo de
2
1
n
n , a inclinao da tangente curva em qualquer
ponto define o calor diferencial de diluio (coeficiente
angular) e onde corta a ordenada,
0
2
1
=
n
n , o calor diferencial
de soluo (coeficiente de posio). Este ltimo valor tambm
poderia ser calculado pela segunda equao fazendo:
|
|
\
|
=
2
1
1 2
n
n
H H H
I

Utilizando os valores de
2
1
n
n e de
I
H

da tabela, faa o
grfico de
I
H
versus
2
1
n
n num programa grfico como
o Excel ou origin, colocando-o no espao abaixo.

Iniciar a prxima prtica, pois a mesma
precisa de um tempo de espera de, no mnimo,
uma semana.

do Nvel Superior.

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Prtica 11: CONSTANTE DE EQUILBRIO DE
UMA REAO

OBJETIVO
Determinar a constante de equilbrio da reao entre
cido actico e etanol.

Erlenmeyer.
Bureta.
Pipeta.
Soluo aquosa de L mol HCl / 2 .
Soluo aquosa de L mol N / 1 aOH .
Fenolftalena.
Acetato de etila.
cido actico glacial.
lcool etlico (etanol).

PARTE EXPERIMENTAL

1. Numerar 7 erlenmeyer de 1 a 7 (coloque tambm o nome
da equipe).

2. Colocar em cada um dos frascos erlenmeyer, o volume
( mL) indicado das solues na tabela abaixo:

F
r
a
s
c
o

H
C
l

2

m
o
l
/
L

c
i
d
o

A
c
t
i
c
o

g
l
a
c
i
a
l

l
c
o
o
l

e
t
l
i
c
o

(
E
t
a
n
o
l
)

g
u
a

d
e
s
t
i
l
a
d
a

A
c
e
t
a
t
o

d
e

E
t
i
l
a

T
o
t
a
l

1 7 2 5
2 7 2 5
3 7 2 5
4 7 4 3
5 7 2 5
6 7 7
7 7 7

3. Agitar e arrolhar muito bem cada frasco e deix-los
temperatura ambiente at que o equilbrio seja atingido
(uma semana no mnimo). Agitar as solues
ocasionalmente.

4. Titular cada uma das solues com soluo de
L mol N / 1 aOH usando fenolftalena como indicador.

5. Completar a tabela abaixo com o volume ( mL) gasto na
titulao com L mol N / 1 aOH .

Frasco Volume ( mL) L mol N / 1 aOH
1
2
3
4
5
6
7

O valor da constante de equilbrio ( K ) para uma
reao qumica pode ser determinado conhecendo-se as
concentraes dos componentes do sistema no equilbrio, a
temperatura e presso constantes. No caso especfico da
reao do cido actico com etanol formando acetato de etila
e gua, tem-se:

[ ] [ ]
[ ] [ ] OH H C H CO CH
O H H C CO CH
K
O H H C CO CH OH H C H CO CH
etila de acetato ol e actico cido
5 2 2 3
2 5 2 2 3
2

5 2 2 3
tan
5 2

2 3
=
+ +

Determinar a massa de gua no incio da reao em
cada frasco (massa de gua adicionada + massa da
gua da soluo de L mol HCl / 2 ).

Frasco
Massa (
g
)
O H
2

1
2
3
4
5
6
7

Calcular a concentrao do cido actico no equilbrio
nas solues dos frascos 1 a 6 atravs da subtrao do
volume ( mL) de hidrxido de sdio gasto na soluo do
frasco 7 do volume de aOH N gasto nas respectivas
solues dos frascos 1 a 6.

Frasco
Concentrao ( L mol / )
H CO CH
2 3

1
2
3
4
5
6

A partir da estequiometria da equao qumica da reao
e do valor da concentrao do cido actico no equilbrio
obtido acima, calcular as concentraes de gua, etanol
e acetato de etila no equilbrio.

Concentraes ( L mol / ) no equilbrio
H CO CH
2 3

O H
2

OH CH CH
2 3

3 2 3
CH CO CH

Usando a equao da constante, calcular seu valor.

K

do Nvel Superior.

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Prtica 12: CRIOSCOPIA

OBJETIVO
Determinar a constante crioscpica
c
K
.

Bquer.
Tubo de ensaio.
Pipeta.
Termmetro.
Cicloexano,
12 6
H C
.
Naftaleno,
8 10
H C
.
Gelo.

PARTE EXPERIMENTAL
Dados
3
779 , 0

= cm g
cicloexano

C Cicloexano T
o
fuso
5 , 6 ) ( =

3
14 , 1

= cm g
naftaleno

C Naftaleno T
o
fuso
2 , 80 ) ( =

1. Coloque um bquer contendo gua para aquecer em
chapa de aquecimento. Ela servir de banho-maria no
decorrer da prtica.

2. Triturar um pouco de gelo e encher o bquer at a
metade de seu volume.

3. Colocar, com pipeta volumtrica, mL 10 de cicloexano
em um tubo de ensaio e introduzir o mesmo no bquer
com gelo. O contedo do tubo deve ficar coberto pelo
gelo.
10 mL
Cicloexano

4. Introduzir o termmetro no tubo de ensaio e acompanhar
o abaixamento da temperatura. Quando o cicloexano
comear a solidificar, fazer a leitura da temperatura.
Durante todo o tempo em que o cicloexano estiver se
transformando em slido, a temperatura permanecer
constante.
10 mL
Cicloexano
Anotar a temperatura
ao ocorrer a solidificao
T
solid
= __________

5. Retirar o tubo de ensaio do bquer e aquec-lo at a
completa fuso do cicloexano introduzindo, novamente, o
tubo de ensaio no bquer com gelo, conforme j descrito
acima. Anotar novamente a temperatura de solidificao.
Anotar a temperatura
ao ocorrer a solidificao
T
solid
= __________
Retirar o
tube de ensaio
do gelo
Fazer um banho
quente at fuso
total do cicloexano
Retornar o tubo de
ensaio para o gelo

6. Descongelar, completamente, o cicloexano e adicionar
ao tubo de ensaio, aproximadamente,
mg 300
de
naftaleno, at dissoluo total.
Retirar o
tube de ensaio
do gelo
Fazer um banho
quente at fuso
total do cicloexano
Adicionar cerca de
300 mg de naftaleno
ao cicloexano lquido
Anotar a massa medida
de naftaleno
m
naftaleno
= __________

7. Retornar a mistura ao banho de gelo e determinar
(preste muita ateno) a temperatura em que a amostra
comea a solidificar conforme j descrito (neste caso, a
faixa de fuso bastante grande). Anotar a temperatura
de incio da solidificao da mistura:
________ ) ( = mistura T
solid


A temperatura de solidificao de uma soluo
(solvente mais soluto),
) (mistura T
solid
menor que a do
solvente puro,
*
solid
T
. A determinao da diferena
solid
T
entre
as temperaturas de solidificao do solvente puro e da
soluo diluda,
) (
*
mistura T T T
solid solid solid
=
, de composio
conhecida, permite determinar a massa molar do soluto no
voltil. Pode ser demonstrado que
=
c solid
K T
, em que
solid
T
o abaixamento da temperatura de solidificao,
c
K

a constante crioscpica e a molalidade da soluo.
Usando a definio de molalidade e substituindo na
equao dada anteriormente, a massa molar de um soluto
desconhecido (
2
M
) dada por:

) (
) (
) ( ) (
1
2
2
1 2
2
1 2
2
1
2
kg m
m
T
K
M
kg m M
m
K T
K T
kg m M
m
kg m
n
solid
c
c solid
c solid
=
=
= =

soluto massa M
solvente massa M
soluto massa m
kg em solvente massa kg m
soluto matria de quantidade n
molar
molar

) (

2
1
2
1
2
=
=
=
=
=

A constante crioscpica pode ser determinada por
solid
c c solid
T
K K T

= =

Quantos mol de naftaleno foram empregados na
formao da soluo?

Calcule a constante crisoscpica,
c
K
.

do Nvel Superior.

Universo da Qumica
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Prtica 13: DISTRIBUIO DE UMA
SUBSTNCIA ENTRE DOIS LQUIDOS
IMISCVEIS

OBJETIVO
Determinar a partio do cido benzico entre gua e
tetracloreto de carbono e comprovar a validade da lei de
distribuio de Nernst.

Funil de decantao (separao).
Bureta.
Proveta.
Pipeta.
Erlenmeyer.
cido benzico.
Tetracloreto de carbono.
gua destilada.
Soluo aquosa de NaOH 0,025 mol/L.
Fenolftalena.

PARTE EXPERIMENTAL

1. Colocar em 6 funis de separao limpos, secos e
numerados, 25 mL de gua destilada e 25 mL de
tetracloreto de carbono.
2. Adicionar cerca de 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5 e 0,6 g de cido
benzico, respectivamente, nos funis numerados.
Tampar e agitar os funis durante 5 a 8 minutos, tendo o
cuidado para no aquecer os lquidos com o calor emitido
pela mo.
3. Deixar os funis em repouso at que as fases se separem
completamente.
4. Transferir a camada lquida inferior, fase orgnica de
cada funil para um bquer. Desprezar a mistura da zona
de interface e conservar a fase aquosa no funil.
5. Transferir 3 alquotas de 2 mL da fase orgnica com
auxlio de uma pipeta para 3 erlenmeyers numerados.
6. Adicionar 25 mL de gua destilada e uma gota de
fenolftalena a cada erlenmeyer. Titular a soluo com
NaOH 0,1 mol/L, anotando o volume de hidrxido gasto.
7. Transferir a fase aquosa do funil de separao para um
bquer.
8. Transferir 3 alquotas de 5 mL da fase aquosa para 3
erlenmeyers.
9. Proceder como no item 6.


Quando uma substncia A, solvel em dois
solventes imiscveis, A e B, agitada com uma mistura de
ambos, ela se distribui entre eles de acordo com a lei de
distribuio de Nernst. Se a substncia apresenta a mesma
forma molecular nos dois solventes, a razo das suas
atividades nas duas fases constante. Como a atividade pode
ser considerada igual a concentrao em solues muito
diludas,
B
A
C
C
K =
, em que K igual ao coeficiente de partio
e CA e CB so as concentraes ou as solubilidades do soluto
em cada um dos solventes. Nesta equao, K a constante
de equilbrio do sistema:

) ( ) ( A fase S B fase S

Se as molculas do soluto se associam em
presena de um dos solventes, por exemplo, no solvente B, a
expresso de equilbrio para o sistema:
) ( ) ( A fase nS B fase S
n

Ser
( )
B
n
A
C
C
K =
, em que n igual ao grau de
associao das molculas do soluto S em presena do
solvente B. Essa ltima equao para K, na forma logartmica,
resulta em
A B
C n K C ln ln ln + =
. Sendo assim, pelas
medidas de CA e CB do soluto S distribudo nos dois solventes
em equilbrio em vrias propores, pode-se determinar a
constante K e o grau de associao n atravs do grfico
B A
C C ln ln
.
O coeficiente de partio, K, depende da
temperatura e da natureza dos solventes e do soluto.

do Nvel Superior.

Universo da Qumica

U
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Prtica 14: EFEITO DA TEMPERATURA
SOBRE A MISCIBILIDADE DE DOIS LQUIDOS

Nome: ______________________________

OBJETIVO
Construir a curva de solubilidade mtua para dois
lquidos parcialmente miscveis e determinar a
temperatura crtica de soluo.

Fenol.
gua destilada.
Erlenmeyer.
Pipeta.
Bquer.
Bico de bunsen.
Trip.
Tela de amianto.
Termmetro.

PARTE EXPERIMENTAL

1. Medir 10; 5,0 e 2,5 g de fenol e transferir para trs
erlenmeyers distintos.
2. Introduzir, no erlenmeyer, um termmetro e adicionar
gua nas quantidades especificadas no quadro abaixo.
Considere a densidade da gua igual a 1
3. Aquecer o frasco at que a mistura se torne lmpida e
anotar a temperatura.
4. Deixe esfriar, agitando continuamente. Anotar a
temperatura em que reaparece a segunda fase lquida.
Esta ser notada pela aparncia leitosa do lquido. A
temperatura encontrada durante o resfriamento deve ser
diferente da encontrada no aquecimento. A mdia entre
elas tomada como a temperatura de saturao, isto ,
aquela acima da qual o fenol e a gua so
completamente miscveis.
5. Adicionar mistura, em seguida, mais 1 mL d
destilada e procurar de maneira semelhante descrita
anteriormente, a temperatura de saturao desta nova
mistura.
6. Proceder do mesmo modo usando as quantidades
sucessivamente indicadas no quadro abaixo.

Fenol/g gua/mL Fenol/%(m/m)
Temperatura/
10
4
+1
+3
+4
5
7,5
+1,5
+3
+3
+3
2,5
12,5
+4
+6
+7


Fenol e gua so particularmente solveis
temperatura ambiente, mas sua solubilidade mtua cresce
com o aumento da temperatura. Quando a temperatura atinge
um certo valor entre 65 e 70C,os dois lquidos tornam
completamente miscveis. Esta temperatura conhecida como
temperatura crtica da soluo ou temperatura c
Nessa experincia, preparam-se algumas misturas
dos dois lquidos de concentraes conhecidas e determina
se a temperatura de saturao para cada uma delas.
Representando temperatura de saturao em funo da

F F S SI IC CO O
Q QU U M MI IC CA A
Prtica 14: EFEITO DA TEMPERATURA
SOBRE A MISCIBILIDADE DE DOIS LQUIDOS
Nome: ______________________________
Construir a curva de solubilidade mtua para dois
lquidos parcialmente miscveis e determinar a
Medir 10; 5,0 e 2,5 g de fenol e transferir para trs
Introduzir, no erlenmeyer, um termmetro e adicionar
gua nas quantidades especificadas no quadro abaixo.
Considere a densidade da gua igual a 1 g/mL.
Aquecer o frasco at que a mistura se torne lmpida e
Deixe esfriar, agitando continuamente. Anotar a
temperatura em que reaparece a segunda fase lquida.
Esta ser notada pela aparncia leitosa do lquido. A
ada durante o resfriamento deve ser
diferente da encontrada no aquecimento. A mdia entre
elas tomada como a temperatura de saturao, isto ,
aquela acima da qual o fenol e a gua so
Adicionar mistura, em seguida, mais 1 mL de gua
destilada e procurar de maneira semelhante descrita
anteriormente, a temperatura de saturao desta nova
Proceder do mesmo modo usando as quantidades
sucessivamente indicadas no quadro abaixo.
Temperatura/
o
C
T
f
r
i
a

T
q
u
e
n
t
e

T
m
d
i
o

Fenol e gua so particularmente solveis
mas sua solubilidade mtua cresce
com o aumento da temperatura. Quando a temperatura atinge
um certo valor entre 65 e 70C,os dois lquidos tornam-se
completamente miscveis. Esta temperatura conhecida como
temperatura crtica da soluo ou temperatura consoluta.
se algumas misturas
dos dois lquidos de concentraes conhecidas e determina-
se a temperatura de saturao para cada uma delas.
Representando temperatura de saturao em funo da
concentrao da soluo, obtm
da figura abaixo. O ponto a representa uma mistura de duas
solues em equilbrio a uma dada temperatura: I
costumamos designar, respectivamente, por fase rica em
gua e fase rica em fenol. Aquecendo
que o representa desloca-se ao longo da linha a
a, torna-se homogneo (fenol e gua completamente
miscveis).

Preencha adequadamente a tabela esquerda e
trace a curva de Tmdio

Determine, atravs do grfico
temperatura crtica de soluo (ou temperatura
consoluta).

do Nvel Superior.

0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
90,0
100,0
0,000 0,100 0,200 0,300 0,400
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
/
o
C

concentrao da soluo, obtm-se uma curva semelhante
representa uma mistura de duas
solues em equilbrio a uma dada temperatura: I1 e I2 que
costumamos designar, respectivamente, por fase rica em
gua e fase rica em fenol. Aquecendo-se o sistema, o ponto
se ao longo da linha a-a. No ponto
se homogneo (fenol e gua completamente

Preencha adequadamente a tabela esquerda e
mdio versus %(m/m) fenol.

Determine, atravs do grfico traado por voc, a
temperatura crtica de soluo (ou temperatura
0,400 0,500 0,600 0,700 0,800 0,900 1,000
% (m/m) de fenol

Universo da Qumica

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Prtica 15: ANLISE DE UM SISTEMA DE
TRS COMPONENTES CONTENDO DOIS
COMPONENTES MUTUAMENTE IMISCVEIS

OBJETIVO
Construir a curva de solubilidade de um sistema ternrio
constitudo de dois lquidos parcialmente miscveis e de
um terceiro miscvel com os outros dois.

Erlenmeyers.
Buretas.
Acetato de etila.
Acetona.
gua destilada.

PARTE EXPERIMENTAL

1. No erlenmeyer de nmero 1, colocar 3,0 mL de acetato
de etila e adicionar 22 mL de gua. Adicionar acetona
intermdio de uma bureta at a mistura tornar
(apresentar uma nica fase). Anotar os volumes de
acetona gastos.
2. Repetir esse procedimento para os demais frascos
obedecendo as quantidades iniciais da tabela abaixo:

Acetato de etila/mL gua/mL Acetona/mL
3,0 22
12,0 5,5
24,0 9,0
5,0 15
5,0 10
20,0 5,0


Quando, em uma dada temperatura,
e C so parcialmente miscveis, mas cada um deles
completamente miscvel em um terceiro lquido A, possvel
obter misturas homogneas pela adio de A s misturas de B
e C. A quantidade de A necessria para tornar B e C miscveis
diferente para cada proporo determinada de B e C.
Para um sistema ternrio de lquidos temperatura
e presso constantes, o diagrama de fases representado em
um tringulo eqiltero (ver abaixo).

Os dados da composio dos trs componentes so
locados na rea representada pelo tringulo. Em cada lado do
tringulo representada a concentrao de um dos
componentes, em frao molar ou porcentagem, de modo que
cada vrtice do tringulo representado pelo componente
puro.
A composio de misturas conte
dos componentes representada por pontos nos lados do
tringulo e a composio de misturas ternrias representada
por pontos internos do tringulo.
Os pontos de qualquer linha paralela a um lado do
tringulo correspondem a uma determinada concentrao do
componente puro representado pelo vrtice oposto. A
composio de um sistema ternrio dada
paralelas aos 3 lados do tringulo que se interpenetram no
ponto que representa a composio do sistema.

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ANLISE DE UM SISTEMA DE
TRS COMPONENTES CONTENDO DOIS
COMPONENTES MUTUAMENTE IMISCVEIS
Construir a curva de solubilidade de um sistema ternrio
de dois lquidos parcialmente miscveis e de
um terceiro miscvel com os outros dois.
No erlenmeyer de nmero 1, colocar 3,0 mL de acetato
de etila e adicionar 22 mL de gua. Adicionar acetona por
at a mistura tornar-se lmpida
Anotar os volumes de
nto para os demais frascos
obedecendo as quantidades iniciais da tabela abaixo:
Acetona/mL

Quando, em uma dada temperatura, dois lquidos B
e C so parcialmente miscveis, mas cada um deles
completamente miscvel em um terceiro lquido A, possvel
obter misturas homogneas pela adio de A s misturas de B
e C. A quantidade de A necessria para tornar B e C miscveis
rente para cada proporo determinada de B e C.
Para um sistema ternrio de lquidos temperatura
e presso constantes, o diagrama de fases representado em

Os dados da composio dos trs componentes so
s na rea representada pelo tringulo. Em cada lado do
tringulo representada a concentrao de um dos
componentes, em frao molar ou porcentagem, de modo que
cada vrtice do tringulo representado pelo componente
A composio de misturas contendo apenas dois
dos componentes representada por pontos nos lados do
tringulo e a composio de misturas ternrias representada
Os pontos de qualquer linha paralela a um lado do
da concentrao do
componente puro representado pelo vrtice oposto. A
composio de um sistema ternrio dada pelas linhas
paralelas aos 3 lados do tringulo que se interpenetram no
sistema.
Admitindo que no h
componentes ao ser misturados, calculam
em volume dos componentes nas solues saturadas.
Em um diagrama triangular, locam
obtidos.
Traa-se, ento, a curva de solubilid
gua-acetato de etila-acetona.
Os pontos da rea delimitada pela curva de
solubilidade representam sistemas que se desdobram em
duas camadas lquidas e os outros pontos da rea do
tringulo representam os sistemas constituintes de uma nica
fase.
Anotar a temperatura ambiente
atmosfrica (P = ______).

do Nvel Superior.

Admitindo que no h variao do volume dos
componentes ao ser misturados, calculam-se as percentagens
em volume dos componentes nas solues saturadas.
Em um diagrama triangular, locam-se os valores
se, ento, a curva de solubilidade do sistema
Os pontos da rea delimitada pela curva de
solubilidade representam sistemas que se desdobram em
duas camadas lquidas e os outros pontos da rea do
tringulo representam os sistemas constituintes de uma nica
ente (T = ______) e a presso

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Prtica 16: CINTICA QUMICA: REAO DE
PRIMEIRA ORDEM

OBJETIVO
Determinar a constante de velocidade e o tempo de
meia-vida para a reao de decomposio do perxido
de hidrognio, reao de primeira ordem.

Bureta.
Pipeta de 5 mL.
Pipeta graduada de 10 mL.
Provetas.
Erlenmeyer.
Cronmetro.
Perxido de hidrognio 0,16mol/L.
Permanganato de potssio 0,008 mol/L.
Cloreto frrico 6% (m/m).
cido sulfrico diludo a 1:5.

PARTE EXPERIMENTAL

ATENO: Trs pessoas, no mnimo, so necessrias
para a execuo da experincia. Uma para cronometrar e
anotar o tempo de reao, outra para pipetar as amostras
e outra para titul-las.

1. Colocar 5 mL de soluo de cido sulfrico em sete
erlenmeyer de 125 mL numerados.
2. Colocar 100 mL da soluo de perxido de hidrognio
em um erlenmeyer de 250 mL.
3. Transferir, para o erlenmeyer do item 2, 10 mL da
soluo de cloreto frrico, utilizando uma pipeta
graduada. Acionar o cronmetro quando 5 mL da soluo
do catalisador (cloreto frrico) tiverem sido adicionados.
Agitar a mistura durante 1 minuto. ATENO: Manter o
cronmetro funcionando at o final da experincia.
4. Colocar 5 mL da mistura reativa no erlenmeyer de
nmero 1 e titula-la rapidamente com permanganato de
potssio. O catalisador perde o efeito na presena de um
cido forte e portanto, o processo catalisado deixa de ser
efetivo.
5. Seguir o progresso da reao titulando como no item 4,
sucessivamente, 5 mL de amostras da mistura reativa
com intervalos aproximados de 2 min at completar sete
titulaes.


O perxido de hidrognio decompe-se lentamente
e a estequiometria da reao a seguinte:
) ( ) ( ) (
2 2
1
2 2 2
g O l O H l O H +

A adio de um catalisador, como o cloreto frrico,
acelera a sua decomposio. Nesta experincia, ser
estudada a cintica desta reao na presena desse
catalisador em concentrao conhecida. Essa reao de
primeira ordem, isto , a sua velocidade proporcional
concentrao de perxido:
) 1 ( kc
dt
dc
=

onde c a concentrao do perxido de hidrognio, t o
tempo e k a constante de velocidade

A concentrao do perxido de hidrognio pode ser
determinada por titulao com permanganato de potssio em
meio cido e a reao que ocorre a seguinte:
2 2 2 2 4
5 8 2 6 5 2 O O H K H O H KMnO + + + +
+ +

A equao (1) quando integrada entre os limites c0 e
c, sendo c0 a concentrao inicial do perxido e c a
concentrao depois de decorrido o tempo t, torna-se:
) 2 ( ln ln
0
c kt c + =

Pela equao (2), obtm-se uma reta em um grfico
lnc versus t, a inclinao dessa reta igual constante de
velocidade e o coeficiente linear fornece o valor de lnc0. Como
) 3 ( ) V(KMnO
) O V(H
) c(KMnO
4
2 2
4
= c

pode-se substituir as concentraes pelos volumes
respectivos na construo do grfico, desde que o volume das
alquotas seja o mesmo.
Quando a concentrao do perxido de hidrognio
atinge a metade do seu valor inicial,
2
0
c
c =
, a equao (2)
pode ser simplificada e depois rearranjada, tendo-se:
) 4 (
0,693 ln2

= = k

onde o tempo de meia-vida (intervalo de tempo para
que a quantidade de reagente se reduza metade). Seu
valor determinado graficamente ou pela equao (4)

do Nvel Superior.

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Prtica 17: CINTICA QUMICA LEI DE
ARRHENIUS

OBJETIVO
Determinar a energia de ativao de uma reao qumica
pelo efeito da variao da temperatura sobre a sua
constante de velocidade.

Bquer.
Tubo de ensaio.
Agitador.
Bureta.
Cronmetro.
Solues aquosas de:
a. iodeto de potssio (KI) 0,5 mol/L
b. persulfato de potssio (K2S2O8) 0,02 mol/L.
c. tiossulfato de sdio (Na2S2O3) 0,01 mol/L.
d. amido, preparada recentemente.

PARTE EXPERIMENTAL

1. Colocar em um tubo de ensaio 20 mL da soluo de
iodeto de potssio e 10 mL da soluo de tiossulfato de
sdio e, em um segundo tubo de ensaio 20 mL da
soluo de persulfato de potssio e algumas gotas da
soluo de amido.
2. Colocar os dois tubos de ensaio em um bquer de 2 L
contendo gua fria entre 5 e 10C. Aguardar alguns
minutos para que as solues entrem em equilbrio
trmico com o banho. Anotar a temperatura: T = _______
3. Adicionar, rapidamente, a soluo do primeiro tubo
soluo do segundo, acionando simultaneamente o
cronmetro. Agitar a mistura e anotar o tempo quando a
soluo se tornar azul (t = ________).
4. Repetir o procedimento dos itens (1) a (3) nas
temperaturas aproximadas de 15, 20, 25, 30 e 35C.


A constante de velocidade de uma reao qumica
varia com a temperatura de acordo com a equao de
Arrhenius:
) 2 (
RT
E
- lnA lnk
: log
) 1 (
a
=
=
aritmica forma na
Ae k
RT
E
a

onde k a constante de velocidade. A o fator de
freqncia, Ea a energia de ativao, R a constante dos
gases e T a temperatura termodinmica.

Pela representao grfica dos valor de lnk em
funo de 1/T, pode-se calcular a energia de ativao e o fator
de freqncia de uma reao.
Nesta experincia, ser estudada a velocidade de
reao, em vrias temperaturas, entre os ons persulfato e
iodeto. A estequiometria da reao entre estes ons a
seguinte:
( ) ( ) ) ( 2 2
2
2
4
2
8 2
problema reao I SO I O S + +

Esta reao de segunda ordem e a expresso de
sua velocidade :
( ) [ ]
( ) [ ] [ ] ) 3 (
2
8 2
2
8 2
= I O S k
dt
O S d

Se a concentrao do on iodeto for mantida
constante, a reao uma pseudo-reao de primeira ordem
em relao aos ons persulfato, tendo-se:
( ) [ ]
( ) [ ] ) 4 ( '
2
8 2
2
8 2
= O S k
dt
O S d

onde k igual a k = k[I
-
].

Representando por a, a concentrao inicial dos
ons persulfato, por x, a concentrao que reagiu no intervalo
de tempo t e por (a x), a sua concentrao no tempo t, a
equao (4), quando integrada e rearranjada, resulta em:
) 5 ( ln
1
'
x a
a
t
k
=

Para manter constante a concentrao do on
iodeto, ele regenerado pela reao entre o tiossulfato e o
iodo resultante da oxidao do iodeto pelo persulfato.
) ( ) ( 2 ) ( 2
2
6 4
2
3 2 2
a competitiv reao O S I O S I

+ +

Como esta reao muito mais rpida que a reao
problema, o iodo no ser liberado antes dos ons tiossulfato
terem sido inteiramente consumidos. Para uma quantidade
definida de ons tiossulfato adicionada mistura inicial de
propores conhecidas de ons iodeto e persulfato, pode-se
medir o tempo, t1/n, correspondente a uma frao estabelecida,
1/n = x/a, da reao entre os ons iodeto e perssulfato, desde
que ela seja realizada em presena de amido.
Decorrido o perodo t1/n, quando todo o tiossulfato
foi consumido, os primeiros traos de iodo, produzido na
reao entre os ons persulfato e iodeto, formaro um
complexo com o amido que tornar azul a soluo.
Nesta experincia, comum a cor azul ser substituda por
uma colorao marrom porque o iodo livre, que aumenta
continuamente aps o consumo do tiossulfato em presena de
excesso de iodeto, fornece
( ) ) (
) ao caracteriz de (
3 2
2
marrom I I I
reaes azul complexo amido I

+
+

produzindo a colorao marrom observada na experincia.
Calculam-se as constantes k e k para vrias
temperaturas pela medida do tempo t necessrio para que
uma determinada quantidade de tiossulfato seja consumida
pelo iodo liberado na reao entre os ons iodeto e persulfato
existentes no incio em propores definidas.
A concentrao inicial, a, dos ons persulfato na
mistura, calculada a partir da sua concentrao na soluo
estoque da qual 20 mL foram diludos para 50 mL, volume
total da mistura reativa.
A concentrao, x, dos ons persulfato que reagiram
no intervalo de tempo, t, igual do tiossulfato porque a
quantidade dos ons persulfato igual quantidade dos ons
tiossulfato. Conhecendo-se, portanto, a relao a/(a - x),
constante para todas as amostras estudadas em temperaturas
diferentes e o tempo consumido na decomposio desta
frao de persulfato, calculam-se as constantes de velocidade
k pela equao (5).
Com os dados de lnk em funo de 1/T, obtm-se
uma reta que permite o clculo da energia de ativao e do
fator de freqncia da reao entre os ons persulfato e
iodeto, estando este ltimo em grande excesso.

do Nvel Superior.

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Prtica 18: ADSORO

OBJETIVO
Estudar a adsoro do cido actico existente em
solues aquosas pelo carvo ativado em funo da
concentrao do cido na soluo e determinar as
constantes de adsoro da isoterma de Freundlich.

Erlenmeyer.
Rolhas.
Bureta.
Pipeta.
Funil.
Papel de filtro.
Carvo ativado.
Solues aquosas de:
a. cido actico 0,4 mol/L.
b. Hidrxido de sdio 0,05 mol/L.
Soluo alcolica de fenolftalena.

PARTE EXPERIMENTAL

1. Colocar, com auxlio de buretas, em seis erlenmeyers
numerados e contendo cada um 5 g de carvo ativado e
pulverizado, os volumes de cido actico e gua de
acordo com a tabela abaixo:

Frasco
(Volume de cido actico
0,4 mol/L)/(mL)
Volume de
gua/mL
1 50,0 -
2 35,0 15,0
3 25,0 25,0
4 15,0 35,0
5 10,0 40,0
6 8,00 42,0

2. Arrolhar os frascos e agitar cada mistura durante 5 a 8
minutos, tendo o cuidado de mant-lo temperatura
ambiente, evitando aquec-los com as mos.
3. Filtrar as solues para erlenmeyers numerados.
4. Pipetar 10 mL do filtrado do frasco de nmero 1 e titular
com hidrxido de sdio usando como indicador
fenolftalena.
5. Titular tambm os outros filtrados, sendo alquota de 10
mL do frasco (2) e 15 mL dos frascos 3, 4, 5 e 6.

Obs.: As alquotas provenientes dos frascos 5 e 6 sero
titulados com a soluo de hidrxido de sdio mais
diluda.


A relao entre a quantidade de substncia
adsorvida por um adsorvente e a presso do gs ou a
concentrao da soluo no equilbrio, a uma dada
temperatura, denominada isoterma de adsoro.
As isotermas que apresentam forma assnttica
podem ser descritas por diferentes equaes, sendo que uma
delas a de Freundlich, cuja relao matemtica :
) 1 (
1
n
kc
m
x
=

onde x/m a massa da substncia adsorvida por unidade
de massa do adsorvente, c a concentrao da soluo
no equilbrio, k e n so constantes caractersticas do
adsorvente e do soluto, a uma dada temperatura.

Tomando-se o logaritmo da expresso (1) obtm-se
a equao:
) 2 ( ln
1
ln ln c
n
k
m
x
+ =

as constantes k e n podem ser calculadas atravs do
grfico ln(x/m) versus lnc.

Calculam-se as concentraes, em g/L, do cido
actico (massa molar = 60 g/mol) nas solues do item (1)
que foram adicionadas sobre o carvo, consideradas iniciais,
e nas solues obtidas por filtrao, depois de atingido o
equilbrio. A partir destes dados, calcula-se a quantidade, x,
de cido actico adsorvido de 50 mL de cada soluo em
contato com 5 g de carvo (m) e, portanto, a razo x/m. Com
os valores de x/m e as concentraes de equilbrio, c,
constroem-se os grficos, x/m versus c e ln(x/m) versus lnc.
No primeiro, traa-se a curva de adsoro e com o segundo,
calculam-se as constantes k e n.

do Nvel Superior.

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Prtica 19: PROPRIEDADES PARCIAIS
MOLARES VOLUME DE EXCESSO

OBJETIVO
Obter e analisar o volume parcial molar de sistemas
constitudos por gua-etanol.

Picnmetro.
Bquer.
Bureta.
Etanol.
gua destilada.

PARTE EXPERIMENTAL

Calibrao do Volume do Picnmetro

1. Mea a massa do picnmetro vazio em balana analtica
( __________ ).

2. Mea a temperatura da gua ( __________ ).

3. Encha o picnmetro convenientemente com a gua cuja
temperatura foi medida, aps enxugar a parte externa, e
determine a massa do mesmo com a gua
( __________ ).

4. Use a densidade da gua ( __________ ) para
determinar o volume do picnmetro ( __________ ).

Preparo das solues

5. Prepare em bqueres/erlenmeyers mL 100 de misturas
de gua e etanol nas seguintes propores (utilize
bureta):

F
r
a
s
c
o

V
o
l
u
m
e

d
e

e
t
a
n
o
l
/
m
L

V
o
l
u
m
e

d
e

g
u
a
/
m
L

1 0,0 100,0
2 25,0 75,0
3 50,0 50,0
4 75,0 25,0
5 100,0 0,0

Medida da Densidade das Solues

6. Lave o picnmetro calibrado com um pouco da soluo
em estudo, e a seguir encha o picnmetro com a soluo
termostatizada.

7. A seguir enxugue bem a parte externa do picnmetro e
mea a massa usando uma balana analtica
( __________ ).

8. Repita o mesmo procedimento com as outras solues e
com o lcool puro.

F
r
a
s
c
o

V
o
l
u
m
e

d
e

e
t
a
n
o
l
/
m
L

V
o
l
u
m
e

d
e

g
u
a
/
m
L

M
a
s
s
a

p
i
n
m
e
t
r
o
-
s
o
l
u
o
/
m
L

D
e
n
s
i
d
a
d
e
/

(
g
/
m
L
)

1 0,0 100,0
2 25,0 75,0
3 50,0 50,0
4 75,0 25,0
5 100,0 0,0


Compare o valor da densidade do lcool que voc
determinou com a literatura.

Preencha convenientemente a tabela abaixo e
construa o grfico de
( )
n
V V
id
em funo da frao
mssica do lcool,
lcool
X
. Assim, considerando que:
picnmetro
V V =
e
* *
2
) (
2
lcool O H id
V lcool n V O nH V + =
.
*
2
O H
V

e
*
lcool
V
so respectivamente os volumes molares da
gua e do lcool puros.

FRASCOS

1 2 3 4 5
lcool
X
AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
) / /( mL g

AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
g m
lcool
/
AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
mol n
lcool
/
AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
g m
gua
/

AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
mol n
gua
/
AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
lcool gua total
n n n + =

AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
mL V
id
/
AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
( )
) / /( mol mL
n
V V
id

AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A
AAA
A

Referncia

http://pcserver.iqm.unicamp.br/~wloh/cursos/qf952/i
ndex2004.html. Acesso em 25/10/2007.

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Prtica 20: VISCOSIDADE DE LQUIDOS
(Trabalho Final)

OBJETIVO
Determinar o coeficiente de viscosidade de lquidos e
solues empregando o viscosmetro de Ostwald e relacionar
a viscosidade com a temperatura e com a concentrao.

Viscosmetro de Ostwald.
Banho termosttico.
Cronmetro.
Pipeta graduada.
Proveta.
Erlenmeyer.
Pra de borracha.
Etanol.
Acetona.
ter.

PARTE EXPERIMENTAL

PARTE I

1. Introduza, no viscosmtero, uma quantidade medida de
gua destilada ( mL 10 , por exemplo) que preencha a
metade do bulbo A.
2. Regule o banho termosttico para C
o
20 e espere atingir
o equilbrio.
3. Com auxlio de uma pra de borracha, faa com que a
gua alcance a metade do bulbo B. Deixe a gua
escorrer livremente e mea o tempo gasto no percurso
de a at b (Repetir por 3 vezes).
4. Substitua a gua pelo etanol e repita o item anterior (3),
depois de atingir o equilbrio.
5. Repita os itens (3) e (4) nas temperaturas de C
o
25 ,
C
o
30 , C
o
35 , C
o
40 , C
o
45 e C
o
50 , tanto para a gua
quanto para o etanol.
6. Limpe escrupulosamente o viscosmetro enxaguando-o
com gua destilada, secando-o com ter ou acetona e
deixando-o na estufa.
7. Preencha a tabela abaixo adequadamente.

Lquido gua Etanol
Volume do lquido/mL

Temperatura
Tempos de escoamento
gua Etanol
1
t

2
t

3
t

t
1
t

2
t

3
t

t
C
o
20
C
o
25
C
o
30
C
o
35
C
o
40
C
o
45
C
o
50

PARTE II

8. Repita os itens (3) e (4) para solues de gua-acetona
(50 mL cada), a partir da soluo mais concentrada em
acetona. Sendo a primeira, acetona pura. Uma vez feitas
as leituras de tempo, prepare a segunda soluo,
retirando 40 mL de acetona e completando com 10 mL
de gua. A terceira ser preparada com 40 mL da
segunda com mais 10 mL de gua e assim
sucessivamente at completar uma srie de sete
solues. Esta tcnica evita a limpeza do viscosmetro
entre uma soluo e outra, considerando a volatilidade
da acetona e diminui os custos da experincia.

Solues
Tempos de escoamento
1
t

2
t

3
t

t
acetona mL 50 ) 1 (

O H mL de mL
2
10 ) 1 ( 40 ) 2 ( +

O H mL de mL
2
10 ) 2 ( 40 ) 3 ( +

O H mL de mL
2
10 ) 3 ( 40 ) 4 ( +

O H mL de mL
2
10 ) 4 ( 40 ) 5 ( +

O H mL de mL
2
10 ) 5 ( 40 ) 6 ( +

O H mL de mL
2
10 ) 6 ( 40 ) 7 ( +


A viscosidade de fluidos usualmente determinada
medindo-se a velocidade de escoamento atravs de um tubo
capilar. A teoria sobre viscosidade foi inicialmente
desenvolvida pelo fisiologista Jean Leonard Poiseville (1799
1869), resumindo seus resultados na equao:
) 1 (
8
4
l V
t r P

=

em que P a diferena de presso nas extremidades do
tubo; r e l so o raio e o comprimento do tubo,
respectivamente; V o volume e t o tempo de
escoamento.

Desde que as medidas de viscosidade sejam feitas
num mesmo viscosmetro, mantendo as mesmas diferenas
de nveis, a presso hidrosttica de cada fluido proporcional
a sua densidade. Pela equao 1, tem-se que:
) 2 ( t k =

em que k uma constante que depende das
caractersticas do viscosmetro e
a densidade.

Aplicando a equao 2 para o lquido de referncia e
para o lquido problema, resulta:
) 3 (
t
t
x x
x

A variao da viscosidade de um lquido com a
temperatura pode ser expressa pela equao de Arrhenius:
) 4 ( ) / exp( RT E A =

Segundo essa equao emprica, a viscosidade dos
lquidos diminui com a temperatura. Outras variveis relativas
viscosidade so:
Viscosidade relativa:
o
x
r
=
(
x
e
o
;
viscosidade da soluo e viscosidade do solvente,
respectivamente).
Viscosidade especfica:
1 =
r esp

.
Viscosidade intrnseca:
[ ]
C
esp
C
0
lim
=
ou
[ ]
a
kM =
;
C a concentrao, k e a so constantes e M
volume molar.
Viscosidade cinemtica:
=
.

Universo da Qumica
F F S SI IC CO O
Q QU U M MI IC CA A

U
Q
QUESTES

1. Calcule o tempo mdio, t , de escoamento da gua em
cada caso.

2. Consulte, na literatura, os valores de densidade e
coeficiente de viscosidade da gua em cada temperatura
da experincia.

3. Calcule, em cada caso, o valor de k do viscosmetro de
Ostwald (equao 3).

4. Calcule a viscosidade do lcool em cada temperatura da
PARTE I.

5. Represente graficamente
ln
em funo de
T
1
.
Determine a equao da funo e discuta o resultado.

6. Calcule as concentraes em frao de quantidade de
matria de cada uma das solues gua-acetona.

7. Com o auxlio do grfico densidade versus frao molar
das solues gua-acetona, calcule a viscosidade das
solues preparadas na PARTE II.

8. Faa um grfico de

versus frao de quantidade de
matria e discuta seus resultados.

Universo da Qumica
F F S SI IC CO O
Q QU U M MI IC CA A

U
Q

BIBLIOGRAFIA

1. Roteiros de trabalhos em laboratrio, Fsico-Qumica I e II. Departamento de Qumica, UFMG.

2. Prticas de Fsico-Quimica I e II. Departamento de Qumica, UFV.

3. http://pcserver.iqm.unicamp.br/~wloh/cursos/qf952/index2004.html. Acesso em 25/10/2007.

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a densidade, R a constante dos gases,

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