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06/29- 01/29

Rev. bras. alerg. imunopatol.


Copyright 2006 by ASBAI

CONSENSO

II Consenso Brasileiro sobre Rinites 2006

Dirceu Sol Joo Ferreira de Mello Jnior Luc Louis Maurice Weckx Nelson A. Rosrio Filho

COORDENADORES

lvaro A. Cruz Carlos Alberto Herrerias de Campos Cristina Miuki Abi Jacob Emanuel S. Cavalcanti Sarinho Eullia Sakano Fbio F. Morato Castro Leonardo da Silva Loreni C. Kovalhuk Luiz Antonio Guerra Bernd Maria Cndida V. Rizzo Moacyr Saffer Priscila Bogart Rapoport Reginaldo Raimundo Fujita Renato Roithman Richard Louis Voegels Wilma Terezinha Anselmo-Lima Wilson T. Aun
REALIZAO

PARTICIPANTES

Associao Brasileira de Alergia e Imunopatologia Associao Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Crvico-facial Sociedade Brasileira de Pediatria Academia Brasileira de Rinologia
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Consenso

NDICE

1. Anatomia e fisiologia nasal.... ...................................................................................... 32

2. Rinite ........................................................................................................................... 33 3. Rinite alrgica.............................................................................................................. 34


2.1. Definio..................................................................................................................... 33 2.2. Classificao................................................................................................................ 33

1.1. Pirmide nasal ............................................................................................................. 32 1.2. Vestbulo nasal ............................................................................................................ 32 1.3. Septo nasal ................................................................................................................. 32 1.4. Parede nasal lateral......................................................................................................32 1.5. Mucosa nasal............................................................................................................... 32 1.6. Transporte mucociliar ................................................................................................... 32 1.7. Olfao ....................................................................................................................... 33 1.8. Vias areas e desenvolvimento orofacial ......................................................................... 33

3.1. Epidemiologia da rinite alrgica no Brasil......................................................................... 34 3.2. Quadro clnico.............................................................................................................. 35 3.3. Fatores desencadeantes................................................................................................ 36 3.3.1. Aeroalrgenos...................................................................................................... 36 3.3.2. Irritantes da mucosa respiratria............................................................................ 37 3.3.3. Outros fatores associados...................................................................................... 37 3.4. Imunopatogenia........................................................................................................... 37 3.5. Recursos diagnsticos................................................................................................... 39 3.5.1. Diagnstico etiolgico ........................................................................................... 39 3.5.1.1. Testes cutneos de leitura imediata...................................................................... 39 3.5.1.2. Determinao de IgE srica especfica................................................................... 39 3.5.1.3. Teste de provocao nasal................................................................................... 39 3.5.2. Avaliao da cavidade nasal .................................................................................. 40 3.5.2.1. Citologia nasal ................................................................................................... 40 3.5.2.2. Exame bacteriolgico e bacterioscpico................................................................. 40 3.5.2.3. Testes para avaliao do olfato ............................................................................ 40 3.5.2.4. Testes objetivos da permeabilidade nasal .............................................................. 40 3.5.3. Avaliao por imagem........................................................................................... 40 3.5.3.1. Radiografia simples ............................................................................................ 40 3.5.3.2. Tomografia computadorizada e ressonncia magntica ........................................... 40 3.5.4. Avaliao complementar ....................................................................................... 40 3.5.4.1. Bipsia nasal ..................................................................................................... 40 3.6. Co-morbidades ............................................................................................................ 41 3.6.1. Respirador bucal .................................................................................................. 41 3.6.2. Otites ................................................................................................................. 41 3.6.3. Rinossinusite ....................................................................................................... 41 3.6.4. Asma.................................................................................................................. 41 3.7. Tratamento ................................................................................................................. 42 3.7.1. Medidas no-farmacolgicas .................................................................................. 42 3.7.1.1. Controle do ambiente ......................................................................................... 42 3.7.2. Medidas farmacolgicas ........................................................................................ 42 3.7.2.1. Anti-histamnicos................................................................................................ 42 3.7.2.2. Descongestionantes............................................................................................ 46 3.7.2.3. Corticosterides ................................................................................................. 46 3.7.2.4. Corticosteride tpico nasal ................................................................................. 46 3.7.2.4.1. Efeitos colaterais dos corticosterides ............................................................. 47 3.7.2.4.2. Corticosterides sistmicos............................................................................ 47 3.7.2.5. Outros medicamentos ......................................................................................... 47 3.7.2.5.1. Cromoglicato dissdico.................................................................................. 47 3.7.2.5.2. Brometo de Ipratrpio................................................................................... 47

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4. Desenvolvimento de diretrizes para o tratamento da rinite alrgica ............................ 48 5. Diagnstico diferencial................................................................................................. 49

3.7.2.5.3. Antileucotrienos ........................................................................................... 47 3.8. Imunoterapia............................................................................................................... 47 3.9. Soluo salina.............................................................................................................. 48

6. Consideraes especficas............................................................................................ 52
6.1. Crianas...................................................................................................................... 52 6.2. Idosos ........................................................................................................................ 53 6.3. Gravidez ..................................................................................................................... 53 6.4. Atleta ......................................................................................................................... 53

5.1. Rinite infecciosa ........................................................................................................... 49 5.1.1. Viral ...................................................................................................................49 5.1.2. Bacteriana........................................................................................................... 49 5.1.3. Rinite infecciosa crnica ........................................................................................ 49 5.1.3.1. Especfica .......................................................................................................... 49 5.1.3.2. Inespecfica ....................................................................................................... 49 5.2. Outras formas de rinite ................................................................................................. 49 5.2.1. Rinite idioptica ................................................................................................... 49 5.2.2. Rinite eosinoflica no-alrgica (RENA) .................................................................... 50 5.2.3. Rinite hormonal ................................................................................................... 50 5.2.4. Rinite induzida por drogas ..................................................................................... 51 5.2.5. Rinite por irritantes .............................................................................................. 51 5.2.6. Rinite na alimentao ........................................................................................... 51 5.2.7. Rinite emocional................................................................................................... 52 5.2.8. Rinite atrfica ...................................................................................................... 52 5.2.8.1. Ozenosa............................................................................................................ 52 5.2.8.2. Secundria ........................................................................................................ 52 5.2.9. Rinite secundria a variaes anatmicas estruturais ................................................ 52 5.2.10. Plipos nasais ...................................................................................................... 52

7. Tratamento cirrgico.................................................................................................... 53 8. Aderncia ao tratamento.............................................................................................. 54 9. Referncias .................................................................................................................. 54

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O nariz composto anatomicamente por duas partes: o nariz externo e as cavidades nasais. Estas estruturas sofrem influncias ambientais com repercusses diretas no quadro das rinites alrgicas e no-alrgicas. O conhecimento detalhado das estruturas nasais e como elas funcionam fundamental para o diagnstico, prognstico e teraputica das rinopatias. 1.1. Pirmide nasal O nariz externo uma estrutura de forma piramidal, com base interior formada por tecidos sseos, cartilaginosos e conjuntivos recobertos por pele e seus anexos. A poro ssea formada superiormente pelos ossos prprios do nariz, lateralmente pelos processos frontais da maxila e inferiormente pela abertura piriforme da maxila e pr-maxila. As estruturas cartilaginosa e conjuntiva completam a forma piramidal dos teros mdios e inferiores com os pares de cartilagens laterais superiores, cartilagens laterais inferiores e cartilagens sesamides. As cartilagens laterais superiores mantm ntima relao com os ossos prprios do nariz e processos frontais da maxila. Na parte inferior, as cartilagens laterais superiores esto ligeiramente abaixo das bordas ceflicas das cartilagens laterais inferiores. Medialmente, elas se fundem com o septo nasal cartilaginoso, tambm conhecido como cartilagem quadrangular do septo nasal. Cada cartilagem nasal inferior possui extenso medial chamada de crura medial, que forma a columela nasal e est separada da borda caudal do septo cartilaginoso por uma faixa de tecido conjuntivo conhecido como septo membranoso. As cruras laterais ou pores alares dirigem-se lateralmente, dando forma aos orifcios narinrios, e se continuam com uma ou mais cartilagens sesamides e tecido fibro-adiposo. 1.2. Vestbulo nasal Cada vestbulo nasal corresponde ao espao entre a abertura nasal externa e a rea formada no nvel da borda caudal da cartilagem lateral superior. Ele recoberto por pele e apresenta plos ou vibrissas que servem como primeira barreira para a filtrao do ar inspirado. A regio delimitada entre o septo cartilaginoso e a cartilagem lateral superior chamada de vlvula nasal, cuja rea responsvel por, aproximadamente, 50% da resistncia respiratria, gerando diferentes gradientes de presso entre as vias areas e o ambiente, que, na realidade, garantem fluxo ventilatrio adequado com baixssimo gasto de energia. O ngulo e a rea valvular nasal podem ser modificados pela ao dos msculos extrnsecos do nariz. A acurada avaliao das vlvulas nasais, tanto nos seus aspectos anatmicos como nos fluxos ventilatrios das vias areas superiores e inferiores, da maior importncia no estadiamento dos quadros obstrutivos nasais. 1.3. Septo nasal uma estrutura steo-cartilaginosa que divide o nariz em duas cavidades nasais. Ele formado pela cartilagem quadrangular, espinha anterior da maxila, vmer, lmina perpendicular do etmide e ossos palatinos. Alteraes do crescimento das estruturas septais podem acarretar desvios com comprometimento da fisiologia nasal, causando ou agravando o quadro clnico da rinossinusites. 1.4. Parede nasal lateral A parede nasal lateral apresenta inmeras salincias e depresses, alm da presena de trs importantes estruturas conhecidas como conchas, turbinas ou cornetos nasais. Anatomicamente, a concha inferior tem origem no osso maxilar, a concha mdia no osso etmide e a concha superior nos ossos etmides e esfenides. As conchas inferiores e mdias so as mais importantes na fisiologia nasal e anatomicamente esto divididas no sentido ntero-posterior

ANATOMIA E FISIOLOGIA NASAL

em: cabea, corpo e cauda. Na viso coronal apresentam duas faces: medial ou septal, que se relaciona com o septo nasal, e lateral ou meatal, que se relaciona com os respectivos meatos. As conchas nasais tm a capacidade de aumentar o volume da mucosa nasal e regular o fluxo respiratrio, facilitando o condicionamento, filtrao, umidificao e aquecimento do ar inspirado, que ser levado aos alvolos pulmonares. O ducto naso-lacrimal tem sua abertura no meato inferior, enquanto que no mdio encontramos as aberturas dos seios frontal, maxilar e clulas etmoidais anteriores, alm do processo unciforme, do hiato semilunar e da bolha etmoidal. Estas estruturas formam o complexo stio-meatal. As clulas etmoidais posteriores e o seio esfenoidal drenam diretamente no recesso esfeno-etmoidal, que se localiza abaixo da concha superior. 1.5. Mucosa nasal A mucosa nasal revestida por epitlio colunar pseudoestratificado, ciliado com pequenas reas de transio, e pelo epitlio olfatrio localizado no teto das fossas nasais. Na mucosa e submucosa, encontramos clulas basais, colunares, clulas globosas, alm de diferentes tipos de clulas inflamatrias, como linfcitos T e B, mastcitos, moncitos, neutrfilos, basfilos e eosinfilos. H tambm grande quantidade de glndulas serosas, mucosas e seromucosas. A mucosa nasal rica em estruturas vasculares e nervosas. O suprimento sangneo provm das artrias cartidas externas e internas pelas artrias maxilares internas e oftlmicas, respectivamente. A artria maxilar interna se continua com a artria esfenopalatina, que se divide nas artrias nasal lateral posterior e nasosseptal. Estas, por sua vez, entram na cavidade nasal no nvel do forame esfenopalatino prximo cauda da concha mdia, emitindo inmeros ramos por toda a extenso da mucosa nasal. Por outro lado, a artria oftlmica emite dois ramos, que so as artrias etmoidais anterior e posterior, que atingem o nariz pelo teto dos ossos etmoidais e terminam em vrias anastomoses e capilares que se juntam para formarem vnulas e veias. Na intimidade das conchas mdias e inferiores formam-se lagos venosos chamados plexos carvenosos, que so capazes de modificar a forma e o volume das conchas periodicamente. Este fenmeno conhecido como ciclo nasal. Tais modificaes no volume sangneo da mucosa nasal podem ser determinadas por estmulos extrnsecos ou intrnsecos, como: neurognicos, alergnicos, fsicos, qumicos, inflamatrios e psicognicos. A irrigao da pirmide nasal feita a partir das artrias faciais, infra-orbitrias e supra-orbitrrias. A drenagem linftica feita principalmente para as regies retrofarngea e subdigstrica. O nariz inervado pelos ramos oftlmicos e maxilares do nervo trigmeo. Fibras simpticas, parassimpticas e sensoriais so responsveis pelas respostas aos estmulos da mucosa nasal com receptores adrenrgicos, colinrgicos e peptidrgicos. As fibras simpticas tm origem na cadeia ganglionar simptica espinhal e as parassimpticas no ncleo salivar superior. Estudos recentes comprovam que mediadores neuropeptdicos podem estimular tanto as respostas simpticas como as parassimpticas. Atualmente, vrios deles tm suas aes comprovadas na mucosa nasal, entre eles as taquicininas: CGRP - peptdeo relacionado ao gene da calcitonina; NKA - neurocinina A; peptdeo liberador de gastrina; VIP - peptdeo vasoativo intestinal; HMP - peptdeo histidina - metionina; NY - neuropeptdeo Y; SP - substncia P. 1.6. Transporte mucociliar O revestimento mucoso nasal rico em clulas ciliadas cobertas por uma fina camada de muco, constitudo por

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95% de gua, glicoprotenas (sialomucina, fucomucina e sulfomucina), enzimas (lisozima, lactoferrina), imunoglobulinas (IgA, IgG, IgM, IgE), restos celulares e apresenta pH ligeiramente cido. Em realidade, esta fina camada de muco apresenta duas fases: uma de baixa viscosidade fase sol -, que fica em contato direto com a superfcie celular, e outra mais viscosa - fase gel -, que um sobrenadante da fase sol. Isto permite que os clios possam se movimentar facilmente na fase de baixa viscosidade e penetrar na fase gel com movimentos rtmicos, sincronizados e unidirecionais, fazendo com que partculas insolveis, provenientes do meio externo, sejam eliminadas pela rinofaringe. Entretanto, na regio da cabea da concha inferior a direo do transporte mucociliar no sentido anterior. A depurao do transporte mucociliar de fundamental importncia na fisiopatologia das rinites. Alteraes da mobilidade ciliar podem ser causadas por vrios fatores, entre eles a discinesia ciliar, destruio ciliar transitria ou permanente, infeces agudas e crnicas, processos inflamatrios, desidratao grave, medicao tpica ou sistmica e fibrose cstica. 1.7. Olfao Uma das mais importantes funes sensoriais do nariz o olfato. A mucosa olfatria est situada na regio mais superior das fossas nasais e contm receptores provenientes dos nervos olfatrios pelas terminaes nervosas que atravessam a lmina cribiforme. Os impulsos nervosos so enviados ao crtex cerebral provenientes do bulbo olfatrio e com conexes no tlamo inter-relacionadas com os estmulos gustativos. Alteraes do olfato e do paladar podem estar relacionadas com deformidades nasosseptais, polipose nasal e congesto nasal crnica decorrente de rinites alrgicas e no-alrgicas. 1.8. Vias areas e desenvolvimento orofacial O crescimento nasolarngeo direcionado inferiormente, s custas do rebaixamento do palato e aumento da altura da nasofaringe. A respirao oral por si s no responsvel pelo alongamento da face, influi tambm o espao areo da nasofaringe e da orofaringe. Alm disto, estudos sobre o crescimento facial em ratos comprovam que a obstruo nasal tem papel importante em muitos casos. A sndrome da face alongada se caracteriza pela maior altura vertical do tero facial inferior, com alturas faciais nterosuperior e total maiores. Tambm so freqentes o estreitamento alar basal, a incompetncia labial e o arco maxilar comprido e estreito, com distncia intermolar estreita e ngulo mandibular aumentado com mandbula retrognata e, por vezes, rodada. A posio da mandbula em relao ao complexo craniofacial determinada pelos msculos elevadores. A obstruo da via area seguida por rebaixamento da mandbula, com a finalidade de estabelecer respirao oral. Maior altura palatal, assoalho nasal curto, erupo excessiva dos molares, mordida aberta e cruzada tambm so observadas. A postura baixa da lngua retardaria a expanso lateral e o desenvolvimento anterior da maxila. H grande controvrsia sobre a sndrome da face alongada ser causa ou efeito do aumento da resistncia area intranasal, porm outros fatores parecem influenciar, como caractersticas morfolgicas faciais, constituio ssea e muscular prprias, anlogas sndrome da face alongada. A semelhana entre vrios membros de uma mesma famlia ressalta a hereditariedade como outro provvel fator na gnese das alteraes orofaciais.

sintomas: congesto nasal, rinorria, espirros, prurido e hiposmia.


Pontos importantes
Anatomia e fisiologia: epitlio colunar pseudo-estratificado ciliado resistncia nasal ao fluxo areo + ciclo nasal o 50% na vlvula nasal o conchas nasais muco nasal o 95% de gua o glicoprotenas, enzimas, imunoglobulinas, etc.

1.2. Classificao As rinites podem ser classificadas com base em critrios clnicos, freqncia e intensidade de sintomas, citologia nasal e fatores etiolgicos. Segundo a sua durao podem ser classificadas em: aguda, subaguda e crnica. A classificao etiolgica parece ser a mais adequada, pois est diretamente relacionada teraputica (tabela 1).
Pontos importantes
Definio de rinite: inflamao da mucosa nasal o congesto o rinorria o espirros o prurido nasal

Tabela 1 Classificao das rinites segundo fator etiolgico


Infecciosa

viral bacteriana outros agentes

Alrgica Ocupacional (alrgica e no alrgica) Induzida por drogas vasoconstritores tpicos (rinite medicamentosa) cido acetil-saliclico anti-hipertensivos antipsicticos outras Hormonal Outras causas rinite eosinoflica no alrgica (RENA) irritantes alimentos emocional

1. RINITE
1.1. Definio Rinite a inflamao da mucosa de revestimento nasal, caracterizada pela presena de um ou mais dos seguintes

atrfica refluxo gastroesofgico outras

Idioptica

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2. RINITE ALRGICA
definida como inflamao da mucosa de revestimento nasal, mediada por IgE, aps exposio a alrgenos, cujos sintomas (obstruo nasal, rinorria aquosa, espirros e prurido nasal) so reversveis espontaneamente ou com tratamento. Classicamente as rinites alrgicas podem ser classificadas em: sazonal, perene, circunstancial e ocupacional. Segundo recomendao da iniciativa Allergic Rhinitis and Its Impact on Asthma (ARIA) e da Organizao Mundial da Sade (OMS) a classificao da rinite alrgica deve levar em considerao a durao e a gravidade dos sintomas, incluindo aspectos de qualidade de vida (figura 1). O diagnstico diferencial das rinites est apresentado na tabela 2.

Tabela 2 Diagnstico diferencial das rinites


Plipos Fatores mecnicos desvio de septo hiperplasia adenoideana corpo estranho nasal
atresia coanal Tumores Granulomatoses Alteraes ciliares Rinorria crebro-espinhal

sintomas < 4 dias por semana ou < 4 semanas

Intermitente

sintomas > 4 dias por semana e > 4 semanas

Persistente

Leve

sono normal atividades normais o esporte, lazer o trabalho, escola sintomas no incomodam

um ou mais itens sono comprometido atividades comprometidas o esporte, lazer o trabalho, escola sintomas incomodam

Moderada - Grave

Figura 1 - Classificao da rinite alrgica, segundo ARIA - Allergic Rhinitis and Its Impact on Asthma

Pontos importantes
Definio de rinite alrgica:

inflamao da mucosa nasal mediada por IgE


o o o o

congesto rinorria espirros prurido nasal

2.1. Epidemiologia da rinite alrgica no Brasil Embora a rinite seja uma doena comum, pouco conhecido sobre sua epidemiologia. A ausncia de mtodo padronizado para identific-la em estudos epidemiolgicos obstculo importante na obteno desses dados. A maioria dos estudos sobre a ocorrncia de rinite alrgica refere-

se a dados de prevalncia, obtidos uma nica vez, e geralmente em pequenos grupos populacionais. Por examinarem a relao entre doena e outras variveis, em um momento particular, tornam a sua comparao questionvel. A partir do International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC) e com o emprego de instrumento nico

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e padronizado obteve-se pela primeira vez dados de prevalncia de rinite entre crianas e adolescentes brasileiros. Na primeira fase (Fase 1), finda em 1996, participaram do estudo ISAAC centros das cidades de Recife, Salvador, Uberlndia, Itabira, So Paulo, Curitiba e Porto Alegre. Os resultados foram variveis e as maiores taxas de prevalncia de rinite foram documentadas nos grandes centros urbanos (tabela 3). Nas cidades das regies Sul e Sudeste, as maiores prevalncias de sintomas nasais ocorreram nos meses mais frios do ano (maio a agosto). Nas cidades do Nordeste, no
Study of Asthma and Allergies in Childhood.

houve diferena na prevalncia dos sintomas nasais segundo os meses do ano. Passados sete anos da primeira fase do ISAAC, realizouse novo levantamento epidemiolgico (Fase 3), houve aumento do nmero de centros participantes, em um total de 20 centros, abrangendo todas as regies do Brasil. A anlise comparativa dos dados obtidos pelos centros que participaram dos dois estudos epidemiolgicos no documentou o que vem sendo apontado pela literatura internacional sobre o aumento da prevalncia da rinite (tabela 3).

Tabela 3 Prevalncia (%) de rinite e sintomas relacionados entre escolares brasileiros, segundo faixa etria, participantes do International 6 a 7 anos Fase 1
26,6 (20,2 a 33,8) 12,8 (9,8 a 28,9) 19,9 (9,3 a 28,8) 17,3 (13,2 a 20,2)

Questes
sintomas nasais no ltimo ano sem estar resfriado (rinite) sintomas nasais associados a olhos vermelhos e lacrimejamento (rinoconjuntivite alrgica) diagnstico mdico de rinite problema nasal interfere nas atividades dirias (rinite grave)

13 a 14 anos Fase 3 Fase 1


34,2 (24,1 a 46,0) 18,0 (11,1 a 25,5) 25,7 (7,9 a 31,7) 19,3 (15,1 a 24,2)

Fase 3
29,6 (17,4 a 47,4) 15,6 (8,9 a 24,4) 21,4 (2,8 a 42,1) 18,5 (10,1 a 31,1)

25,7 (19,3 a 39,8) 12,6 (10,3 a 17,4) 19,3 (12,3 a 32,3) 17,1 (13,2 a 26,0)

Em Curitiba, a prevalncia de rinite alrgica perene em crianas foi de 12,2% e em adultos de 25,4% considerando sintomas nasoculares e sensibilizao atpica ao Dermatophagoides pteronyssinus. A prevalncia de polinose por
Tabela 4 Prevalncia (%) de

gramneas em crianas foi de 1,8% e em adultos de 10,4%, baseada em questionrio e teste cutneo positivo para Lolium multiflorum (tabela 4).

rinite alrgica por sintomas nasais e oculares nos ltimos doze meses e teste cutneo alrgico positivo para caro Dermatophagoides pteronyssinus ou plen Lolium multiflorum.

Crianas
13-14 anos (n=3271) sintomas de rinoconjuntivite nos ltimos doze meses teste cutneo positivo para: Dermatophagoides pteronyssinus Lolium multiflorum 400 (12,2%) 61 (1,8%) 912 (27,8%)

Adultos
>20 anos (n=3041) 1431 (47%)

774 (25,4%) 318 (10,4%)

2.2. Quadro clnico O diagnstico de rinite alrgica inclui a histria clnica pessoal e familiar de atopia, exame fsico e exames complementares. O diagnstico basicamente clnico, com associao de vrios dos seguintes sintomas: espirros em salva, coriza clara abundante, obstruo nasal e intenso prurido nasal e/ou no palato e nos olhos. O prurido nasal pode induzir ao hbito de frico freqente do nariz com a palma da mo, gesto conhecido como saudao alrgica. Em crianas podem ocorrer episdios recorrentes de epistaxe relacionados friabi-

lidade da mucosa, episdios de espirros ou ao ato de assoar o nariz vigorosamente. A rinite alrgica em geral acompanha-se de prurido e de lacrimejamento ocular, podendo ocorrer tambm prurido no conduto auditivo externo, palato e faringe. Vale ressaltar que muitas vezes os sintomas que predominam so os oculares, como prurido ocular, hiperemia conjuntival, lacrimejamento, fotofobia e dor local. A congesto nasal queixa freqente, podendo ser intermitente ou persistente, bilateral ou unilateral, alternando com o ciclo nasal e tende a ser mais acentuada noite.

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A congesto nasal grave pode interferir com a aerao e com a drenagem dos seios paranasais e trompa de Eustquio, resultando em cefalia ou otalgia, respectivamente. Alguns pacientes tambm referem diminuio da acuidade auditiva ou sensao de ouvido tampado ou de estalidos durante a deglutio. A congesto nasal crnica acarreta respirao oral, roncos, voz anasalada e alteraes no olfato. A respirao oral de suplncia provoca irritao e secura na garganta. Alguns pacientes apresentam sintomas sistmicos, tais como: astenia, irritabilidade, diminuio da concentrao, anorexia, nuseas e desconforto abdominal, sendo os trs ltimos sintomas secundrios deglutio de secreo nasal abundante. O sintoma de tosse pode estar presente. Os sintomas de rinite alrgica podem ocorrer em qualquer idade, iniciando-se geralmente na infncia. Na anamnese importante investigar: a poca do incio do quadro, a durao, a intensidade e a freqncia dos sintomas, a evoluo dos sintomas e os fatores desencadeantes e ou agravantes da rinite. Devem ser pesquisados ainda os medicamentos previamente prescritos, a freqncia de uso, a resposta clnica obtida e os efeitos adversos. Estes dados fornecem elementos importantes para o diagnstico e plano teraputico. Entre os antecedentes pessoais devem ser pesquisadas outras doenas alrgicas relacionadas atopia (asma, conjuntivite alrgica e eczema atpico), traumatismos e intervenes cirrgicas nasais, bem como investigar complicaes que freqentemente acompanham a rinite alrgica, tais como: sinusites e otites de repetio. O histrico familiar deve incluir a pesquisa de doenas atpicas. Na histria social e nos hbitos de vida do paciente necessrio inquirir sobre tabagismo ativo e passivo, uso de drogas ilcitas, tipo e local de atividades de lazer e hobbies. O tabagismo e vrios fatores relacionados a atividades recreativas (ex.: natao em piscinas cloradas) atuam como potenciais agravantes da rinite alrgica. Na histria ambiental importante a investigao detalhada das condies ambientais em que o paciente vive, incluindo o domiclio e a vizinhana, o ambiente profissional, ida a creche e escola, quanto aos seguintes aspectos: idade do prdio ou da casa, ventilao, tipo de piso, presena de carpete ou tapete, cortinas, estantes, material e revestimentos de colcho, travesseiros e cobertores, convvio com animais de plo, presena de baratas, tabagismo passivo, exposio a irritantes inespecficos, (produtos de limpeza), aparelhos de ar condicionado e sua manuteno, plantas intra-domiciliares, vegetao na rea externa e poluentes extra-domiciliares. necessria ainda a investigao sobre os demais aparelhos e sistemas, obtendo-se informaes sobre condies clnicas co-existentes (ex.: alteraes hormonais) e de medicaes em uso (ex.: cido acetil-saliclico e beta-bloqueadores). Estes dados so teis no diagnstico diferencial e no manejo teraputico. Finalmente, essencial avaliar o quanto a rinite alrgica interfere na qualidade de vida do paciente, em aspectos como alteraes do sono, prejuzo no rendimento escolar ou profissional e limitao nas atividades de lazer ou esportivas. Caractersticas faciais tpicas esto presentes em grande nmero de pacientes com rinite alrgica, tais como: olheiras, dupla linha de Dennie-Morgan, prega nasal horizontal (causada pelo freqente hbito de coar a narina com movimento para cima "saudao alrgica"), alteraes msculo-esquelticas da face, entre outras. O exame das cavidades nasais essencial, sendo particularmente importante a rinoscopia anterior, que consiste na inspeo interna da cavidade nasal. exame rpido e indolor realizado em consultrio mdico e que fornece informaes importantes. A rinoscopia anterior deve ser

realizada em todos os pacientes com queixas nasais. Para a sua realizao so necessrios: foco de luz, rinoscpio ou espculo nasal, que se introduz na fossa nasal de baixo para cima e de forma perpendicular ao plano da face. Deve-se observar o aspecto da mucosa da fossa nasal, analisando sua colorao, trofismo, vascularizao e hidratao. Observar tambm a presena de rinorria e suas caractersticas (mucosa, aquosa, purulenta, sanguinolenta) assim como a forma e o tamanho das conchas nasais, o grau de obstruo, a colorao e a presena de edema de mucosa. Nos casos de rinite alrgica em geral a mucosa nasal plida, edemaciada e com abundante secreo clara. A mucosa est geralmente avermelhada na presena de infeces ou do uso abusivo de vasoconstritor tpico (rinite medicamentosa) ou irritantes (cocana). A formao de crostas pode sugerir rinite atrfica ou doena sistmica. 2.3. Fatores desencadeantes A ocorrncia dos sintomas de rinite alrgica pode ser sazonal ou perene. Os sintomas sazonais esto relacionados principalmente sensibilizao e exposio a polens. Quando a sensibilizao e exposio aos alrgenos for diria ou perene (ex: caros da poeira domiciliar), os sintomas ocorrero ao longo de todo o ano. Eles podero ser persistentes ou intermitentes, de acordo com a maior ou menor exposio aos alrgenos em questo e a gravidade do caso. Em nosso pas, a rinite alrgica por sensibilizao a caros e/ou fungos tem o seu curso clnico agravado nos perodos de outono/inverno, pelas condies climticas favorveis proliferao dos mesmos. Nos casos de exposio ocupacional, os sintomas esto presentes nos dias de trabalho, ocorrendo melhora clnica nos feriados e finais de semana. Os aeroalrgenos, em geral, so protenas solveis de baixo peso molecular, que podem facilmente se desprender da sua fonte o que facilita sua disperso area e a penetrao no epitlio respiratrio. Os alrgenos de maior relevncia clnica so os oriundos de caros da poeira, baratas, fungos e de outras fontes alergnicas (ex. plos, saliva e urina de animais domsticos; restos de insetos; alimentos) (quadro 1). A rinite alrgica pode ser desencadeada ou agravada, principalmente pela exposio a aeroalrgenos, mas tambm pela exposio a mudanas bruscas de clima, inalao de irritantes inespecficos (ex: odores fortes, gs de cozinha, fumaa de cigarro), inalao de ar frio e seco e ingesto de antiinflamatrios no hormonais, em indivduos predispostos (quadro 1). A alergia alimentar raramente induz sintomas de rinite de modo exclusivo, apesar dos sintomas nasais ocorrerem com freqncia no contexto da reao anafiltica desencadeada por alimentos. Os caros da poeira domiciliar tm mais de 20 componentes alergnicos identificados, contudo a fonte mais importante de aeroalrgenos destes insetos so as partculas fecais cobertas por proteases resultantes de resduos de degradao da lisina. Os trs caros mais comuns e identificados como sensibilizantes em estudos brasileiros so o Dermatophagoides pteronyssinus, o Dermatophagoides farinae e a Blomia tropicalis. Postula-se que a exposio a apenas 100 caros por grama de poeira domiciliar pode sensibilizar um lactente ou criana de baixa idade geneticamente predisposta a doenas alrgicas. Os caros sobrevivem principalmente em ambientes escuros com temperatura entre 21-28C e com umidade relativa do ar em torno de 70%. A proliferao excessiva destes ocorre principalmente no colcho e travesseiros onde se alimentam de descamaes da pele humana, sendo seu crescimento especialmente favorecido em ambientes com umidificadores, carpetes, almofadas e cobertores.
3.3.1. Aeroalrgenos

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Os fungos so alrgenos importantes que proliferam principalmente quando h vazamento ou umidade excessiva no ambiente. Sintomas persistentes que se agravam com o tempo frio e mido sugerem hipersensibilidade ao mofo. Plantas no interior do domiclio podem funcionar como reservatrio de fungos. Os principais fungos incriminados em alergia so Cladosporium sp, Aspergillus sp, Alternaria sp e Penicillium notatum. As baratas continuamente desprendem protenas oriundas da renovao e decomposio corporal, provenientes da saliva, secrees e material fecal, que podem compor a poeira domiciliar, mesmo em edifcios que parecem estar livres de infestao. Apesar disto, a sensibilizao a estes insetos parece ser mais freqente em famlias de classes sociais desfavorecidas e tem sido associada a maQuadro 1 - Fatores desencadeantes da rinite.
Aeroalrgenos
caros da poeira: fungos: baratas: animais: polens: ocupacionais:

nifestao clnica de rinite alrgica acompanhada de asma de maior gravidade. As espcies mais comuns no Brasil so a Blatella germanica e a Periplaneta americana. A sensibilizao a alrgenos liberados de animais, pode ocorrer por exposio direta (presena do animal no ambiente) ou mesmo indireta (transporte passivo do aeroalrgeno). O alrgeno principal do gato produzido pelas glndulas sebceas e secretado na pele. Excreo semelhante ocorre nos ces, apesar deste ser uma fonte menos potente de alrgeno. Protenas de animais roedores, como os hamsters, so altamente alergnicos. H evidncias de que a exposio a animais domsticos como gato e co em uma fase precoce da vida, antes da ocorrncia de sensibilizao, pode ter efeito protetor quanto sensibilizao atpica e manifestaes alrgicas.

Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Blomia tropicalis Cladosporium sp, Aspergillus sp, Alternaria sp , Penicillium notatum Blatella germanica , Periplaneta americana gato, co, hamster Lolium multiflorum trigo, poeira de madeira, detergentes, ltex

Irritantes e poluentes
intradomiciliares: extra-domiciliares: fumaa de cigarro, poluentes ambientais oznio, xidos do nitrognio , dixido de enxofre

Os alrgenos ocupacionais esto potencialmente presentes na poeira do trigo, do trabalho em madeira e de produtos detergentes. A alergia ao ltex em trabalhadores da rea de sade tambm pode se manifestar por sintomas de rinite. No Brasil, a alergia ao plen foi documentada nos estados da regio Sul, onde as modificaes climticas, estaes do ano melhor definidas e o cultivo de plantas alergnicas (ex: Lolium multiflorum) podem ser os responsveis pelo estabelecimento de alergia com carter estacional (polinose). Alm da ocorrncia de rinite, uma caracterstica da polinose a conjuntivite alrgica. Em geral, os sintomas esto presentes entre os meses de outubro e dezembro. Os mais importantes so a exposio ao fumo e a poluio ambiental. A exposio ao fumo o maior agressor e principal poluente inalvel intradomiciliar que agride diretamente o epitlio nasal e pode desencadear e agravar a rinite alrgica. Alm disso, o hbito de fumar potencializa a sensibilizao a haptenos no ambiente de trabalho. A poluio ambiental cada vez mais apresenta evidncia epidemiolgica de fator precipitante e agravante de rinite alrgica. Oznio, xidos do nitrognio e dixido de enxofre so os principais poluentes oriundos da combusto dos derivados do petrleo eliminados pela fumaa do escapamento de automveis, existentes nas reas de trfego intenso, que podem agredir diretamente a mucosa respira3.3.2. Irritantes da mucosa respiratria

tria. A exausto do diesel pode potencializar a formao de molculas de IgE, bem como facilitar a adeso do alrgeno ao epitlio respiratrio, desta forma contribui para a perpetuao da inflamao alrgica. A concentrao de 0,4 ppm induz um processo inflamatrio neutroflico em indivduos saudveis, bem como aumento de triptase, o que sugere que o efeito nocivo deste irritante pode ser bem maior nos alrgicos. Poluentes intradomiciliares tambm so nocivos, pois os pacientes so usualmente hipersensveis a irritantes no especficos como perfumes, desodorantes, produtos qumicos usados na limpeza, odores fortes e gs de cozinha.
3.3.3. Outros fatores associados

Os antiinflamatrios no-hormonais, dentre os quais destaca-se o cido acetil-saliclico, podem desencadear ou agravar rinite alrgica e asma, principalmente em adultos. Alimentos, corantes e conservantes alimentares raramente podem induzir rinite alrgica. 3.4. Imunopatogenia A rinite alrgica conseqncia de reao de hipersensibilidade mediada por anticorpos IgE a alrgenos especficos, que ocorre em indivduos geneticamente predispostos e sensibilizados. A fase de sensibilizao do processo alrgico inicia-se com o processamento e apresentao de fragmentos do alrgeno por Clulas Apresentadoras de Antgenos (APC) ao linfcito T auxiliar. Este processo envolve a ativao de

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linfcitos, com produo de Interleucina (IL)-4, ativao e diferenciao de linfcitos B em plasmcitos produtores de IgE alrgeno-especfica. Os anticorpos IgE ligam-se a receptores de IgE de alta afinidade localizados, principalmente, em mastcitos e basfilos e a receptores de IgE de baixa afinidade em eosinfilos, moncitos e plaquetas. Em subseqente exposio ao alrgeno, molculas deste ligam-se a anticorpos IgE fixados aos mastcitos da mucosa nasal, ocasionando degranulao com liberao de mediadores qumicos pr-formados (histamina) e recm-sintetizados (leucotrienos, prostaglandinas). A histamina causa vasodilatao, aumento da permeabilidade vascular e da secreo glandular e estimulao de receptores H1 nas terminaes nervosas sensitivas e de fibras nervosas C, sendo responsvel pelos sintomas cardinais da rinite alrgica (espirros, prurido nasal e rinorria). A ativao de mastcitos, basfilos, eosinfilos e macrfagos induz a ao da fosfolipase sobre fosfolpides de membrana, que liberam o cido araquidnico. Este sob efeito da ciclo-oxigenase determina a formao de prostaglandinas, e sob a ao da lipo-oxigenase a dos leucotrienos (figura 2). As prostaglandinas promovem aumento da permeabilidade vascular, prurido, agregao e ativao de plaquetas. Os Ieucotrienos cistenicos tm ao similar da histamina, mas por sua ao mais potente e prolongada contribuem tambm para a congesto nasal. Outros efeitos dos leucotrienos esto descritos na tabela 5. Tabela 5 Efeitos dos principais mediadores nos processos alrgicos de vias areas.

Histamina

Prostaglandinas

vasodilatao aumento da permeabilidade vascular secreo glandular estimulao de terminaes nervosas aumento da permeabilidade vascular prurido

Leucotrienos

recrutamento e ativao de eosinfilos reduo da apoptose do eosinfilo aumento da produo de citocinas (IL-4, ILl-5 e GMCSF) aumento da permeabilidade vascular

vasodilatao e edema aumento de secreo de muco pelas clulas caliciformes reduo de batimento ciliar

Os mastcitos secretam tambm citocinas (IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-13 e TNF-alfa), que regulam a durao e intensidade da resposta imunolgica, pela promoo da expresso de molculas de adeso e do recruta-mento de clulas inflamatrias (eosinfilos, neutrfilos, macrfagos e linfcitos T). Por outro lado, estudos recentes sugerem que linfcitos T ativados podem participar do processo de degranulao de mastcitos, pelo contato direto clula-clula. A reao alrgica envolve, portanto, uma resposta imediata decorrente da degranulao de mastcitos e outra tardia, que ocorre dentro de quatro a doze horas aps a exposio ao alrgeno, caracterizada pela migrao de clulas inflamatrias, particularmente eosinfilos, para o local da reao alrgica. A resposta imediata ocorre em 90% dos pacientes e a tardia em 50%. A infiltrao de

eosinfilos caracterstica marcante da rinite alrgica e estas clulas tm participao importante no dano tissular que ocorre na resposta tardia. A degranulao de eosinfilos ocasiona a liberao de Protena Bsica Principal (MBP), Protena Catinica Eosinoflica (ECP), Neurotoxina Derivada de Eosinfilos (EDN) e Peroxidase Eosinoflica (EPO), causando leso tecidual. Alm disso, os eosinfilos sintetizam e liberam mediadores como Fator Ativador de Plaquetas (PAF), Ieucotrienos, citocinas (IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, TNF-alfa e Fator Estimulador de Colnias de Granulcitos e Macrfagos (GM-CSF) e quimocinas (IL-8, Protena Inflamatria de.Macrfagos [MIP]-1-alfa), RANTES (secretado e expressado por clulas T normais reguladas em ativao). Na figura 2 est a descrio dos mediadores envolvidos na fisiopatologia da rinite alrgica. A hiperreatividade nasal decorrente da inflamao crnica mediada, principalmente, por fatores inflamatrios liberados por eosinfilos e pela ao de citocinas. As citocinas desempenham papel importante nos eventos inflamatrios da resposta tardia. As suas principais fontes so: linfcitos T, macrfagos, mastcitos, eosinfilos e clulas epiteliais. A IL-1 estimula o crescimento de linfcitos T, o crescimento e proliferao de linfcitos B; a IL-2 causa proliferao de linfcitos T; a IL-3 estimula a maturao de mastcitos; a IL-4 promove a diferenciao de linfcitos B em plasmcitos produtores de IgE e, ao lado do TNF-alfa, aumenta a expresso de receptores de IgE de baixa afinidade em clulas APC; a IL-5 ativa linfcitos B e promove a diferenciao e maturao de eosinfilos, assim como sua ativao e aumento de sobrevida; a IL-6 aumenta a sntese e secreo de imunoglobulinas; a IL-13 induz a produo de IgE e o GM-CSF participa com a IL-5 na maturao de eosinfilos. As quimiocinas - como IL-8, MIP-1-alfa, MCP-1,2 e 3 e RANTES - tm como funo principal a quimiotaxia de macrfagos e leuccitos circulantes, mas tambm induzem outros efeitos inflamatrios, incluindo a liberao de histamina e a ativao de eosinfilos. A migrao de clulas inflamatrias envolve seqncia de eventos, incluindo a marginao de Ieuccitos na parede da microvasculatura nasal, adeso ao endotlio vascular, transmigrao atravs da parede dos vasos e migrao em funo do gradiente quimiottico para o compartimento extravascular. Todos estes eventos so mediados por molculas de adeso, tais como: integrinas, selectinas e membros da superfamlia de imunoglobulinas. As principais molculas de adeso envolvidas na inflamao alrgica so: selectinas, MolcuIa de Adeso Intercelular-1 (ICAM1), Antgeno Associado Funo de Leuccitos-1 (LFA-1), Molcula de Adeso Clula-Vascular-1 (VCAM-1) e Antgeno Muito Tardio-4 (VLA-4). As vias neuronais potencialmente envolvidas na rinite alrgica incluem o sistema nervoso simptico, parassimptico e nervos sensitivos perifricos. Evidncias recentes sugerem a participao adicional de neuropeptdeos. O tnus simptico mantem a contrao dos sinusides e as fibras parassimpticas controlam a vasodilatao e a secreo glandular. Os reflexos axnicos resultam em vasodilatao e transudato, podendo ser desencadeados por irritantes inespecficos e mediadores inflamatrios nas terminaes nervosas sensitivas. A SP e o CGRP so capazes de induzir vasodilatao e contribuir para a congesto nasal. A SP e o VIP induzem aumento da secreo glandular e transudato. Alm disso, a SP pode promover a quimiotaxia de eosinfilos e neutrfilos. Em sntese, a inflamao alrgica envolve a interao complexa entre diferentes clulas que liberam amplo espectro de mediadores e citocinas, com mltiplos efeitos e stios de ao e mecanismos neuronais. As modificaes inflamatrias que ocorrem aps repetidas exposies ao(s) alrgeno(s) produzem priming do tecido nasal. A hiper-reatividade nasal resultante acarreta a intensificao da res-

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posta inflamatria e os sintomas na reexposio a estmulos alergnicos ou irritantes inespecficos. Ou seja, a origem dos sintomas nasais dos pacientes com rinite alrgica conseqncia da interao dos mediadores liberados pelos mastcitos e eosinfilos e do sistema nervoso autnomo. 3.5. Recursos diagnsticos De acordo com a finalidade de avaliao eles podem ser divididos em: a) diagnstico etiolgico, b) avaliao da cavidade nasal, c) avaliao por imagem e d) complementares.

Os exames subsidirios mais importantes no diagnstico da rinite alrgica, tanto pela especificidade como pela sensibilidade, so os testes cutneos de hipersensibilidade imediata (TCHI) pela tcnica de puntura e a avaliao dos nveis sricos de IgE alrgeno-especfica. O diagnstico de alergia e a identificao dos alrgenos mais relevantes em cada caso, so importantes pela perspectiva de intervenes preventivas dirigidas, como o controle ambiental, pelas opes de tratamento farmacolgico e, finalmente, pela alternativa da imunoterapia especfica com alrgenos.

3.5.1. Diagnstico etiolgico

Sintomas

Inflamao

APC

Y Y Y Y Y IgE

Histamina, Leucotrienos Prostaglandinas A Ig Y

MBP, ECP, EDN, EPO, PAF Leucotrienos, Citocinas

Y
Mastcitos

IL-3 IL-5 Eosinfilos

Linfcito T IL-4, IL-13

Linfcito B

IL-4, IL-6, IL-13

IL-3, IL-5, -GM-CSF Sensibilizao Resposta imediata Resposta tardia

Figura 2 Esquema resumido da resposta alrgica e principais citocinas envolvidas.

A Antgeno; APC Clula Apresentadora de Antgeno; ECP - Protena Catinica Eosinoflica; EDN - Neurotoxina Derivada de Eosinfilos: EPO - Peroxidase Eosinoflica; GM-CSF - Fator Estimulador de Colnias de Granulcitos e Macrfagos; IgE anticorpo da classe IgE; IL - Interleucina; MBP - Protena Bsica Principal; PAF - Fator Ativador de Plaquetas.

3.5.1.1. Testes cutneos de hipersensibilidade imediata

Os TCHI por puntura com aeroalrgenos so os recursos mais utilizados no diagnstico da alergia respiratria e evidenciam reaes alrgicas mediadas por IgE. Tm alta sensibilidade e especificidade, comparveis aos testes in vitro para determinao de IgE especfica (RAST- ImmunoCap). A reatividade cutnea a alrgenos menos intensa nos extremos da vida havendo maior chance de resultados falso-negativos em crianas menores e em idosos. Os testes devem ser executados preferencialmente com antgenos padronizados em unidades bioequivalentes, escolhidos de acordo com a relevncia clnica inerente regio do pas e sob a superviso direta de mdico devidamente capacitado.
3.5.1.2. Determinao de IgE srica especfica A determinao de IgE especfica in vitro pode ser reali-

dispendiosos, requerem puno venosa, laboratrio especializado e maior tempo para obteno do resultado. A dosagem de IgE total tem valor diagnstico limitado. Os ttulos de IgE total e a eosinofilia no sangue perifrico sofrem interferncias de parasitoses e de outras doenas. Alm disso, no existe faixa de normalidade para IgE total, descrita para a populao brasileira. Por estes motivos a dosagem de IgE total deve ser complementada pela determinao dos nveis de IgE especficos em ambientes sujeitos infestao parasitria. H indicadores indiretos de atopia, tais como: dosagem de IgE total elevada, eosinofilia no sangue perifrico e na secreo nasal, mas importante recordar que estes exames podem estar alterados em conseqncia de processos no-alrgicos. O teste de provocao nasal (TPN) tem se mostrado uma ferramenta segura e muito til no diagnstico de rinite alrgica e no alrgica. Entretanto, seu emprego principalmente na rea de pesquisa e no na prtica clnica diria. Pode ser til no diagnstico da rinite ocupacional. O TPN tem como objetivo identificar e quantificar a relevncia clnica de alrgenos inalveis ou irritantes ocupacionais.
3.5.1.3. Teste de provocao nasal

zada por diversos mtodos imunoenzimticos e mais recentemente por imunofluoromtrico. A pesquisa de IgE especfica, in vitro, para aeroalrgenos individualizados, quando realizada com antgenos padronizados e tcnica adequada, apresenta caractersticas operacionais (sensibilidade e especificidade) semelhantes s dos TCHI: sensibilidade de 89% e especificidade de 91%. Todavia, so mais

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Deve ser realizado por mdico especializado e em local apropriado. O exame minucioso da cavidade nasal, em especial a rinoscopia com espculo nasal e luz frontal ou endoscpio, essencial para determinar a anatomia local do rgo de choque, diagnosticar leses, substanciar a histria clnica e acompanhar a resposta ao tratamento empregado. Pacientes com sintomas nasais persistentes ou recorrentes e resistentes a tratamento clnico ou com sintomas unilaterais devem ser obrigatoriamente submetidos a exame completo da cavidade nasal, incluindo endoscopia nasal. O exame minucioso da cavidade nasal auxilia no diagnstico de plipos, tumores, corpos estranhos, desvios de septo, hipertrofia de conchas nasais, rinossinusites, hipertrofia de tonsilas farngeas (adenide) e anormalidades da rinofaringe.
3.5.2.1. Citologia nasal 3.5.2. Avaliao da cavidade nasal

a rinometria acstica um teste esttico que calcula a rea de seco transversal e o volume de toda ou partes da cavidade nasal. Apesar de no serem tcnicas diagnsticas, permitem quantificar a obstruo nasal, avaliar a resposta ao teste de provocao nasal e monitorizar a resposta ao tratamento clnico e/ou cirrgico.
3.5.3. Avaliao por imagem 3.5.3.1. Radiografia simples

A citologia nasal apresenta baixa sensibilidade e alta especificidade para o diagnstico da rinite alrgica. A presena de eosinfilos sugere rinite alrgica ou no alrgica eosinoflica e, a presena de neutrfilos, rinite infecciosa.
3.5.2.2. Exame bacteriolgico e bacterioscpico 3.5.2.3. Testes para avaliao do olfato

A radiografia simples da rinofaringe til para o diagnstico de obstruo nasal por hipertrofia de adenides ou por outros processos expansivos da rinofaringe. A radiografia simples dos seios paranasais no indicada para o diagnstico de rinite alrgica ou de rinossinusite. Tem baixa sensibilidade e especificidade, o que limita sua utilidade devido ao grande nmero de resultados falso positivo e falso negativo. O exame radiolgico simples de cavum ou a telerradiografia lateral podem ser utilizados para diagnstico de hipertrofia de conchas nasais ou hipertrofia de tonsilas farngeas.
3.5.3.2. Tomografia computadorizada e ressonncia magntica

Usualmente no necessrio para o diagnstico da rinite alrgica. Vrios testes podem ser utilizados, porm ainda com pouca popularidade e disponibilidade (teste da habilidade em reconhecer odores especficos, teste do limiar de deteco de odores, potencial evocado olfatrio).
3.5.2.4. Testes objetivos da permeabilidade nasal

O papel da tomografia computadorizada e da ressonncia nuclear magntica no diagnstico da rinite alrgica limitado aos casos com complicaes associadas. A ressonncia magntica complementa o estudo tomogrfico definindo melhor o comprometimento de partes moles e utilizada para avaliar doenas neoplsicas, fngicas ou esfenoidais.
3.5.4. Avaliao complementar 3.5.4.1. Bipsia nasal

A rinomanometria (anterior, posterior) computadorizada e a rinometria acstica so os principais mtodos disponveis para avaliao da permeabilidade nasal. A rinomanometria um teste dinmico que calcula a resistncia nasal (mede a relao entre fluxo areo e a presso intranasal) e
Figura 3 - Roteiro para o diagnstico das rinites
Histria, exame fsico e da cavidade nasal compatveis com rinite alrgica

Usualmente no utilizada para diagnstico de rinite. Pode ser necessria para o diagnstico diferencial de leses neoplsicas, granulomatosas ou nas sndromes de discinesia ciliar. A figura 3 sumariza um roteiro diagnstico de auxlio na investigao etiolgica das rinites

Histria e exame fsico sugestivos de outras rinites

Testes cutneos (quando disponvel) ou Dosagem de IgE especfica srica

Exames individualizados

Provocao nasal (quando disponvel)

Endoscopia Mtodos de Imagem Citologia Bacterioscopia Pesquisa de Fungos Culturas Funo mucociliar Bipsia

RINITE ALRGICA

OUTRAS RINITES

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Pontos importantes
Diagnstico da rinite alrgica clnico: sintomas histria pessoal e familiar de atopia exame fsico Recursos diagnsticos auxiliares na rinite alrgica: etiolgico o teste cutneo por punctura o IgE srica especfica o provocao nasal citologia nasal exames inespecficos o IgE total, bacterioscopia, bacteriologia, rinomanometria, rinometria acstica, exames radiolgicos e bipsia

Em atpicos, assintomticos para sinusite infecciosa, o comprometimento da mucosa paranasal pode apresentar maior extenso, principalmente entre os asmticos. Embora seja uma hiptese atrativa, ainda faltam publicaes de estudos prospectivos sobre a incidncia de rinossinusite aguda ou crnica em indivduos alrgicos, que comprovem a rinite alrgica como fator de risco para instalao da rinossinusite infecciosa. Recomenda-se que pacientes com rinossinusite crnica ou recorrente, principalmente com indicao cirrgica, devam ser avaliados do ponto de vista alrgico (interrogatrio, testes cutneos e outros) e tratados, caso se confirme a presena de rinite alrgica, antes de submet-los interveno cirrgica e/ou no ps-operatrio, at que novos estudos avaliem esta possvel co-morbidade. A proporo de indivduos com sintomas de rinite, em grupos de asmticos, pode chegar a 100%, conforme demonstra estudo longitudinal de Linnemberg et al., na Dinamarca. Por outro lado, freqente encontrar hiperreatividade brnquica entre pacientes com rinite. A rinite, seja ela alrgica ou no-alrgica, est associada a forte risco para o desenvolvimento de asma, conforme tem sido demonstrado por diversos estudos de coorte nos Estados Unidos e na Europa. Alm desta associao epidemiolgica, a existncia de fatores desencadeantes comuns, a semelhana do processo inflamatrio da mucosa nasal e brnquica, a demonstrao da existncia de inflamao nasal em asmticos sem sintomas de rinite, e de inflamao brnquica em pacientes com rinite sem sintomas de asma, bem como a induo de inflamao brnquica por provocao nasal com alrgenos, e de inflamao nasal por provocao brnquica, so evidncias que favorecem a teoria da doena nica da via area, em que a rinite e a asma so consideradas manifestaes de uma mesma doena. A compreenso da inter-relao entre rinite e asma neste paradigma de identidade fisiopatolgica e clnica, tem implicaes prticas importantes. Em primeiro lugar, preciso atentar para manifestaes de asma entre pacientes com rinite, bem como manifestaes de rinite entre os que sofrem com asma. Negligenciar a rinite do asmtico dificulta o controle da doena e limita o benefcio do tratamento sobre a qualidade de vida do paciente. Falha na identificao de asma entre pacientes com rinite pode resultar em retardo no tratamento e, conseqentemente, no controle do problema. Em segundo lugar, reconhecer que na asma e na rinite h possibilidade de achados de alteraes sinusais indistinguveis de sinusopatias infecciosas por mtodos de imagem, por conseguinte, em casos corriqueiros. Vale mais o quadro clnico do que o resultado de uma radiografia de seios paranasais ou de uma tomografia computadorizada. Vrios estudos tm demonstrado que o tratamento da rinite reduz a morbidade da asma. Todavia, em ensaio controlado recente, Dahl et al, no conseguem demonstrar efeito protetor do tratamento da rinite, com corticosteride tpico, sobre o desencadeamento de sintomas da asma sazonal. Metaanlise de ensaios controlados abordando este tpico no conseguiu comprovar benefcio do tratamento da rinite sobre os sintomas da asma. Estas observaes permitem supor que asma e rinite, em muitos casos, podem requerer tratamento simultneo para alcanar o controle da doena nica da via area. Alternativas de tratamento sistmico, tais como a imunoterapia especfica com alrgenos, os antagonistas de receptores de leucotrienos, os anti-histamnicos e a anti-IgE, isoladamente ou em combinao, representam possibilidades teraputicas de efeito global sobre a rinite e a asma que merecem considerao como alternativa ao padro de tratamento com
3.6.4. Asma

3.6. Co-morbidades
3.6.1. Respirador bucal

Queixas como ronco e/ou respirao bucal afetam entre 3% e 26% da populao peditrica. O crescimento inadequado do complexo dento-facial resultado de fatores genticos, funcionais e ambientais. Dentre as causas mais freqentes de respirao bucal encontram-se a rinite alrgica e/ou a hipertrofia adenoamigdaliana. Quando as crianas apresentam respirao bucal por tempo prolongado e durante a fase de crescimento facial podem desenvolver a sndrome da face alongada. O diagnstico correto e a pronta atuao sobre a causa so essenciais para se evitar esta deformidade, assim como a preveno das complicaes a ela associadas.
3.6.2. Otites

Qualquer alterao da tuba auditiva, funcional ou anatmica, compromete seu funcionamento. Em pacientes atpicos a inflamao alrgica pode comprometer os extremos da tuba auditiva, tanto na rinofaringe como na orelha mdia. Pacientes com rinite alrgica tm, potencialmente, maiores riscos de apresentarem disfuno tubria, principalmente durante a infncia. A confirmao da relao entre rinite alrgica e otites ainda merece novos estudos assim como para a relao entre otite mdia, rinite alrgica e alergia protena do leite de vaca. A utilizao do termo "rinossinusite alrgica" se deve principalmente a trs fatores: a) estudos epidemiolgicos sugerindo incidncia aumentada de rinite alrgica em pacientes com rinossinusite; b) adoo do termo rinossinusite pelo "continuum" da mucosa nasal com a sinusal, e c) facilidade em explicar o mecanismo fisiopatolgico pelo qual a rinite alrgica pode causar rinossinusite, via edema e hipersecreo da mucosa nasossinusal e obstruo do stio dos seios paranasais, com conseqente estase de muco, o que favorece a infeco bacteriana secundria. Outros estudos epidemiolgicos questionam esta relao entre rinite alrgica e a rinossinusite e uma hiptese que talvez possa explicar estas diferenas a interpretao da radiografia e da tomografia computadorizada de seios da face, onde se confundem alteraes inflamatrias assimtomticas da mucosa sinusal com alteraes infecciosas.
3.6.3. Rinossinusite

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Rev. bras. alerg. imunopatol. Vol. 29, N 1, 2006

Consenso

corticosteride tpico inalatrio, associado ao corticosteride de uso tpico nasal. Uma maneira criativa de empregar a corticoterapia tpica inalatria em pacientes com asma e rinite foi investigada por Camargos et al, que demonstraram que a inalao de aerossol de corticosterides por meio de uma mscara nasal pode permitir o controle simultneo dos sintomas das vias areas superiores e inferiores. Na prtica, a recomendao para no especialistas proceder anamnese e exame fsico cuidadosos para identificar manifestaes de rinite em asmticos e de asma entre pacientes com rinite, o que permite tratamento integral adequado de cada paciente. Esta avaliao eminentemente clnica pode ser complementada com prova de funo pulmonar e com nasofibroscopia ou consulta otorrinolaringolgica, em casos de dvida.
Pontos importantes
Co-morbidades da rinite alrgica: respirador bucal otites rinossinusite asma

3.7. Tratamento
3.7.1. Medidas no-farmacolgicas 3.7.1.1. Controle do ambiente

Embora no haja evidncias que comprovem a eficcia das medidas de controle do ambiente sobre a rinite alrgica, talvez pela dificuldade metodolgica de se realizar estudo cientfico adequado para analisar o potencial benefcio das medidas de controle ambiental, o paciente deve ser informado sobre as vrias medidas que podem reduzir a exposio aos fatores desencadeantes ou agravantes. Por outro lado, o mdico deve estar ciente das limitaes de suas recomendaes, decorrentes muitas vezes da pouca adeso do paciente, at por motivos financeiros. importante tambm lembrar que certos fatores podem agravar a rinite em alguns pacientes e em outros no. O quadro 2 resume as principais medidas para o controle do ambiente A avaliao do impacto das medidas de controle de exposio a alrgenos, sobre a reduo de sintomas, depende do nmero de alrgenos aos quais o indivduo est sensibilizado e exposto, o que interfere na interpretao dos resultados de estudos das medidas de controle ambiental pela dificuldade em se atingir uma suficiente diminuio da carga de alrgenos com relevncia clnica. Todos os consensos de asma e rinite alrgica recomendam as medidas de afastamento de alrgenos como uma etapa da estratgia teraputica.

Quadro 2 - Medidas de controle do ambiente


O quarto de dormir deve ser preferentemente bem ventilado e ensolarado. Evitar travesseiro e colcho de paina ou pena. Usar os de espuma, fibra ou ltex, sempre que possvel, envoltos em material plstico (vinil) ou em capas impermeveis aos caros. Recomenda-se limpar o estrado da cama duas vezes por ms. Evitar tapetes, carpetes, cortinas e almofades. Dar preferncia a pisos lavveis (cermica, vinil e madeira) e cortinas do tipo persianas ou de material que possa ser limpo com pano mido. Camas e beros no devem ser justapostos parede. Evitar bichos de pelcia, estantes de livros, revistas e caixas de papelo no quarto de dormir. Combater o mofo e a umidade, principalmente no quarto de dormir. Verificar periodicamente as reas midas da casa, como banheiro (cortinas plsticas do chuveiro, embaixo das pias, etc.). A soluo de cido fnico entre 3% e 5% pode ser aplicada nos locais mofados, at a resoluo definitiva desta umidade. Evitar o uso de vassouras, espanadores e aspiradores de p comuns. Passar pano mido diariamente na casa ou usar aspiradores de p com filtros especiais. Evitar animais de pelo e pena. De preferncia, animais de estimao para crianas alrgicas so peixes e tartarugas. Evitar inseticidas e produtos de limpeza com forte odor. Dar preferncia s pastas e sabes em p para limpeza de banheiro e cozinha. Evitar talcos, perfumes, desodorantes, principalmente na forma de sprays. No fumar e nem deixar que fumem dentro da casa e do automvel. Roupas e cobertores devem ser lavados e secados ao sol antes do uso. Evitar banhos extremamente quentes. A temperatura ideal da gua a temperatura corporal. Dar preferncia vida ao ar livre. Esportes podem e devem ser praticados.

3.7.2. Medidas farmacolgicas 3.7.2.1. Anti-histamnicos

A primeira fase da reao alrgica ocorre 15 a 30 minutos aps um antgeno bivalente combinar-se a duas molculas de IgE prximas que esto ligadas membrana de

mastcito ou basfilo. A seguir temos a degranulao destas clulas com liberao de mediadores iniciando a cascata da reao alrgica. A histamina o principal mediador liberado nessa degranulao e tem como aes promover vasodilatao, edema, aumento de secreo e prurido.

Consenso

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Os anti-histamnicos so as principais substncias usadas para o tratamento dos sintomas que, ento, podem ocorrer. No caso da rinite alrgica tais sintomas so: prurido nasal, espirros em salva, coriza e bloqueio nasal. Os anti-histamnicos so efetivos para neutralizar esses sintoTabela 6 Anti-histamnicos H Nome
Cetotifeno
1

mas exceto o bloqueio nasal. Alguns anti-histamnicos podem tambm melhorar o bloqueio nasal. Os anti-histamnicos so classificados em dois grupos: clssicos ou de primeira gerao que podem apresentar tambm sedao (tabela 6), e os no-clssicos, de 2 ou 3 gerao, que promovem menor sedao (tabela 7).

clssicos

Apresentao
Xarope: 0,2mg/ml Soluo oral: 1mg/ml Comprimidos: 1mg Xarope: 0,05mg/ml Comprimidos: 1mg

6 meses a 3 anos: 0,05mg/kg 2x ao dia > 3 anos: 5ml 2x ao dia Menores de 1 ano: 2,5 a 5ml a cada 12 horas 3 a 6 anos: 5ml a cada 12 horas 6 a 12 anos: 7,5ml a cada 12 horas 2 a 6 anos: 1,25ml a cada 8 horas 6 a 12 anos: 2,5ml a cada 8 horas At 6 anos: at 50mg/dia Maiores de 6 anos: at 100mg/dia 1mg/kg por dia em 2 ou 3 vezes ao dia

Crianas

Posologia Adultos e crianas > 12 anos


1 cpsula a cada 12 horas

Clemastina

20ml a cada 12 horas ou 1 comprimido a cada 12 horas

Dexclorfeniramina

Xarope: 2mg/5ml Comprimidos: 2mg Drgeas: 6mg Xarope (2mg/ml) ou comprimidos (10 e 25mg) Xarope: 5mg/5ml Comprimidos: 25mg

5ml ou 1 comprimido a cada 8 horas (mximo de 12mg/dia) At 150mg/dia 20 a 60mg/dia

Hidroxizine Prometazina

Tabela 7 Anti-histamnicos H Nome


Cetirizina Desloratadina

no-clssicos

Apresentao
Gotas: 10mg/ml Comprimidos: 10mg Soluo oral: 1mg/ml Soluo oral: 0,5mg/ml Comprimidos: 5mg

2 a 6 anos: 2,5mg/dose a cada 12 horas 6 a 12 anos: 5mg/dose a cada 12 horas 6 meses a 2 anos: 2ml, 1 vez ao dia 2 a 6 anos: 2,5ml, 1 vez ao dia 6 a 11 anos: 5ml, 1 vez ao dia 2 a 6 anos: 2,5ml, 1 vez ao dia 6 a 12 anos: 5ml, 1 vez ao dia

Crianas

Posologia

Adultos e crianas > 12 anos


10mg/dia 5mg/dia

Ebastina

Xarope: 1mg/ml Comprimidos: 10mg Comprimidos: 10mg ou 20mg Comprimidos: 30, 60, 120 e 180mg Comprimidos: 5mg Soluo oral: 5mg/ml Comprimidos: 10mg

10mg/dia

Epinastina Fexofenadina Levocetirizina Loratadina

10 a 20mg/dia 6 a 11 anos: 30 a 60mg/dia Acima de 6 anos: 5mg/dia Maiores de 2 anos menores de 30kg: 5mg/dia Maiores de 30kg: 10mg/dia 60mg a cada 12 horas ou 120mg, 1 vez ao dia 5mg/dia 10mg/dia

Rupatadina

Comprimidos: 10mg

10mg/dia

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Consenso

Durante anos os anti-histamnicos foram vistos como antagonistas competitivos da histamina, bloqueando o stio de ligao H e H . Recentemente, foi demonstrado que os receptores de histamina pertencem ao grupo de receptores acoplados protena G, estando as formas ativas e inativas em equilbrio dinmico. A histamina estabiliza a forma ati1 2

va e os anti-histamnicos a forma inativa. Assim, os anti-histamnicos no so antagonistas competitivos, mas sim agonistas inversos. Admite-se, atualmente, a existncia de quatro receptores de histamina, denominados de H a H , sabendo-se a quais protenas G esto acoplados e quais suas atividades principais (quadro 3).
1 4

Quadro 3 - Receptores de Histamina Receptores


H H H H
1

Localizao cromossmica
3p 5q 20 p 18 q

Protena G
Gq Gs Gi Gi

Atividade Principal
atopia Tipo I trato digestivo sistema nervoso central quimiotaxia de eosinfilos e mastcitos

O primeiro anti-histamnico foi sintetizado em 1933, sendo ele um derivado da dietil amina com atividade antiH potente, mas provocando sonolncia. Vrias outras substncias foram industrializadas at 1970, sendo esses os includos no grupo clssico ou de primeira gerao. A partir de 1970 vrias pesquisas levaram a outros anti-histamnicos que, mantinham ao anti-H potente, porm promoviam menor sonolncia. o grupo apresentado como no-clssico ou de segunda gerao.
1 1

Recomenda-se para lactentes os anti-histamnicos clssicos como a dexclorfeniramina, a clemastina e a hidroxizina e, os no-clssicos cetirizina e desloratadina. Para gestantes so recomendados os anti-histamnicos clssicos (dexclorfeniramina e clemastina) e, mais recentemente, foi liberado o no-clssico loratadina. Hoje so disponveis anti-histamnicos para uso tpico nasal ou ocular como mostra a tabela 8.

Tabela 8 Anti-histamnicos H Nome


Azelastina (tpico nasal) Cetotifeno (tpico ocular) Emedastina (tpico ocular) Olopatadina (tpico ocular)

de uso tpico

Apresentao Crianas
Spray nasal: 1 mg/ml Colrio: 0,25 e 0,5 mg/ml Colrio: 0,5 mg/ml Colrio: 1mg/ml Maiores de 6 anos: 1 jato em cada narina a cada 12 horas

Posologia Adulto e crianas > 12 anos


1 jato em cada narina a cada 12 horas 1 gota em cada olho 2 a 4 vezes ao dia (mximo 6 semanas) 1 gota em cada olho 2 vezes ao dia 1 gota em cada olho 2 vezes ao dia

Maiores de 3 anos: 1 gota em cada olho 2 vezes ao dia (mximo 6 semanas) Maiores de 3 anos: 1 gota em cada olho 2 vezes ao dia Maiores de 3 anos: 1 gota em cada olho 2 vezes ao dia

Como a ao sobre o bloqueio nasal no efetiva, os anti-histamnicos podem ser administrados associados a descongestionantes orais como mostram as tabelas 9 e 10.

Os anti-histamnicos no clssicos bloqueiam a ativao de ICAM-1, dificultando, a chegada de eosinfilos ao processo inflamatrio podendo diminuir, assim, a congesto nasal.

Consenso

Rev. bras. alerg. imunopatol. Vol. 29, N 1, 2006 clssico e descongestionante para uso oral

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Tabela 9 Associao anti-histamnico H

Posologia Associao
Azatadina + Pseudoefedrina Drgeas 1mg azatadina + 120mg pseudoefedrina Xarope 0,5mg azatadina + 30mg pseudoefedrina/ml Xarope 5ml c/ 2mg bromofeniramina + 5mg fenileferina Gotas 1ml c/ 2mg bromoferiramina + 2,5mg fenilefrina Comprimido: 12mg bromofeniramina + 15mg fenilefrina Xarope 1ml c/ 0,2mg bromofeniramina + 3 mg pseudoefedrina Cpsulas com 4mg bromofeniramina + 60mg pseudoefedrina Cpsula com 400mg paracetamol + 4mg fenilefrina + 4mg clorfeniramina Xarope com 40mg paracetamol + 0,6mg fenilefrina + 0,6mg clorfeniramina Gotas: cada ml (30 gotas) com 100mg paracetamol + 2mg fenilefrina + 2mg clorfeniramina Xarope: cada 5ml 1,25mg triprolidina + 30mg pseudoefedrina Comprimido: 2,5mg triprolidina + 60mg pseudoefedrina

Apresentao

Crianas
> 6 anos: 5ml de 12 em 12 horas 1 a 6 anos: 2,5ml de 12 em 12 horas > 2 anos: 2,5 a 5ml de 6 em 6 horas > 2 anos: 2 gotas/kg de 8 em 8 horas

Adultos e crianas > 12anos


1 comprimido de 12 em 12 horas 10 a 20ml de 12 em 12 horas 15 a 30ml de 6 em 6 horas

Bromofeniramina + Fenilefrina

1 comprimido de 12 em 12 horas > 6 meses: 0,25 a 0,30ml/kg/dose de 6 em 6 horas 20ml de 6 em 6 horas 1 cpsula de 6 em 6 horas 1 a 2 cpsulas de 4 em 4 horas > 6 anos: 5ml de 4 em 4 horas 2 a 4 anos: 17 a 25 gotas de 6 em 6 horas 4 a 6 anos: 25 a 35 gotas de 6 em 6 horas 2 a 5 anos: 2,5ml de 6 em 6 horas 6 a 12 anos: 5ml de 6 em 6 horas 10ml de 4 em 4 horas

Bromofeniramina + Pseudoefedrina

Clorfeniramina + Pseudoefedrina + Paracetamol Clorfeniramina + Pseudoefedrina + Paracetamol

Triprolidina + Pseudoefedrina

10ml de 6 em 6 horas 1 comprimido de 6 em 6 horas

Tabela 10 Associao anti-histamnico H Associao

no clssico e descongestionante para uso oral

Fexofenadina + Pseudoefedrina Loratadina + Pseudoefedrina

Comprimido com 60mg fexofenadina+ 120mg pseudoefedrina Comprimido com 5mg loratadina + 120mg pseudoefedrina Comprimido 24 horas 10mg loratadina + 240mg pseudoefedrina Xarope com 1mg loratadina + 12mg pseudoefedrina / ml Cpsulas com 10mg ebastina + 120mg pseudoefedrina Cpsulas com 5mg cetirizina + 120mg pseudoefedrina

Apresentao

Crianas

Posologia Adultos e crianas > 12anos

1 comprimido de 12 em 12 horas

1 com primido de 12 em 12 horas 1 comprimido ao dia Peso > 30kg: 5ml de 12 em 12 horas Peso < 30kg: 2,5ml de 12 em 12 horas

Ebastina + Pseudoefedrina Cetirizina + Pseudoefedrina

1 comprimido ao dia

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Trabalhos recentes sugerem que estes anti-histamnicos apresentam ao anti-H desta forma bloqueiam a quimiotaxia e ativao de eosinfilos e reduzem a congesto nasal.
4,

Os descongestionantes nasais so drogas pertencentes ao grupo dos estimulantes adrenrgicos ou adrenomimticos, cuja ao principal vasoconstrio. Como efeitos indesejveis podem provocar hipertenso, cefalia, ansiedade, tremores e palpitaes. Doses altas podem provocar nuseas, vmitos e at mesmo convulses e arritmias cardacas. De acordo com a via de aplicao, so divididos em dois grupos: oral e tpico intra-nasal. O mais importante exemplo de descongestionante oral a pseudoefedrina, muito utilizada em associao a anti-histamnicos H , como apresentados nas tabelas 9 e 10. Outro produto de ao descongestionante associado a anti-histamnicos H , porm utilizado com menor freqncia, a fenilefrina. Os descongestionantes tpicos nasais devem ser usados no mximo por cinco dias. Tais medicamentos devem ser evitados em lactentes pelo risco de intoxicao grave que pode ocorrer. Devem ser evitados, tambm, em idosos para que sejam oelo risco de hipertenso e reteno urinria. Os descongestionantes tpicos nasais podem ser classificados em trs grandes grupos como mostra a tabela 11. Tabela 11 Descongestionantes tpicos nasais
1 1

3.7.2.2 Descongestionantes

envolvidos em efeitos colaterais incluindo a hipertenso, o edema, a hipocalemia, o glaucoma e o diabetes. Por outro lado, pelo mecanismo de transrepresso os GCs inibem a ao dos fatores de transcrio AP-1 e NF-, diminuindo a produo de mediadores inflamatrios, possivelmente pela inibio da acetilao das histonas. Aceita-se que este seja o mecanismo de atuao mais importante dos GCs nas doenas inflamatrias.
Quadro 4 - Efeitos antiinflamatrios dos corticosterides Eosinfilos:

reduo de eosinfilos circulantes inibio do recrutamento e ativao na mucosa induo direta de apoptose (morte celular) inibio da sntese de citocinas reduo de linfcitos CD4/TH2 no epitlio lmina prpria reduo de linfcitos T ativados aps provocao nasal reduo do nmero de mastcitos no epitlio e lmina prpria reduo do influxo celular na resposta de fase tardia inibio da sntese de citocinas desaparecimento da clula de Langerhans do epitlio diminuio do nmero de clulas dendrticas inibio da sntese de citocinas diminuio da liberao de mediadores inibio do aumento de permeabilidade capilar diminuio da secreo de muco

Linfcitos T:

Mastcitos

Macrfagos

Aminas aromticas Efedrina Fenilefrina Aminas alifticas tuaminoeptano Derivados imidazlicos


Clula Apresentadora de Antgeno: Clulas Epiteliais:


nafazolina oximetazolina xilometazolina fenoxazolina

Clulas Endoteliais:

Glndulas Mucosas:

Os corticosterides agem atravs do controle da sntese protica. Quando administrados, seja por via tpica ou sistmica, as molculas livres do esteride atravessam a membrana celular por difuso passiva e penetram no citoplasma, onde se ligam aos receptores para os glicocorticides (GCs). Aps esta associao, o complexo glicocorticide-receptor (CG-R) ativado transloca-se para o ncleo celular, onde se liga ao DNA nuclear em stios denominados elementos promotores de resposta ao glicocorticide. O resultado desta interao o aumento da transcrio de genes para a sntese de protenas que inibem o processo inflamatrio, como a lipocortina-1 ou a inibio da sntese de protenas inflamatrias, como as citocinas (quadro 4). Os GCs so altamente lipoflicos, apresentam captao rpida e aumentada pela mucosa, maior reteno nos tecidos e maior habilidade para alcanar o receptor de corticosteride. Aps sua ligao aos receptores, os GCs podem aumentar ou inibir a expresso gnica por processos denominados transativao e transrepresso, respectivamente. Os GCs transativam por exemplo o gene do receptor beta2 adrenrgico e podem, conseqentemente, facilitar a ao broncodilatadora dos beta-2 agonistas. Entretanto, a maioria dos genes transativados pelos GCs esto possivelmente

3.7.2.3 Corticosterides

Os esterides intranasais constituem opo teraputica efetiva e segura para a rinite alrgica. A vantagem da aplicao tpica a menor probabilidade de ocorrncia de efeitos sistmicos. Apesar disso, todos os corticosterides de uso tpico so absorvidos e exibem efeitos sistmicos, na dependncia da dose e da formulao empregadas. As opes de formulaes para uso tpico nasal incluem o dipropionato de beclometasona (BDP), a flunisolida (no disponvel em nosso meio), a acetonida de triamcinolona (TA), a budesonida (BUD), o propionato de fluticasona (FP) e o furoato de mometasona (MF). Com exceo do FP, da BUD (quatro anos de idade) e do MF (dois anos de idade), os corticosterides intranasais so aprovados para uso acima dos seis anos de idade. A dose recomendada varia de uma a duas instilaes em cada narina uma a duas vezes ao dia, conforme o produto e a intensidade dos sintomas, no sendo recomendvel exceder a dose de 400mcg (ou 440mcg) por dia. Aps utilizar a dose inicial por cerca de duas semanas, recomenda-se a reavaliao do paciente, procurando se estabelecer a menor dose de manuteno capaz de controlar e fetivamente os sintomas nasais. O quadro 5 lista as opes de corticos-

3.7.2.4 Corticosteride tpico nasal

Consenso

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47

terides tpicos nasais, doses recomendadas e a biodisponibilidade sistmica. A potncia dos corticosterides pode ser avaliada in vitro, de vrias maneiras. Recentemente, medidas diretas da inibio de produo de citocinas (ex IL-4, IL-5, IFN-) em voluntrios sadios demonstraram que MF e FP inalados aQuadro 5 - Corticosterides de uso tpico nasal Corticosteride
Beclometasona Budesonida Fluticasona Mometasona Triancinolona

presentaram potncias semelhantes e superiores dos demais corticosterides. A avaliao da afinidade de ligao ao receptor de glicocorticide, considerada a melhor forma de comparao de potncias, evidencia em ordem decrescente de potncia a seguinte sequncia: FP=MF>BDP=BUD >TA.

Dosagem e Administrao
50 e 100mcg/jato 1-2 jatos/narina 1-2 x/dia 32, 64, 50 e 100mcg/jato 1-2 jatos/narina 1x/dia 50mcg/jato 1-2 jatos/narina 1x/dia 50mcg/jato 1-2 jatos/narina 1x/dia 55mcg/jato 1-2 jatos/narina 1-2x/dia

Dose
100-400mcg/dia 100-400mcg/dia 100-200mcg/dia 100-200mcd/dia 100-440mcg/dia

Idade
> 6 anos > 4 anos > 4 anos > 2 anos > 6 anos

Os principais efeitos colaterais relacionados com o uso de corticosterides tpicos nasais esto apresentados no quadro 6.
Quadro 6 - Efeitos colaterais dos corticosterides para uso tpico
nasal

3.7.2.4.1. Efeitos colaterais dos corticosterides

liberados pela degranulao dos mastcitos. Sua ao principal no controle da secreo, na fase tardia da reao alrgica, tendo pouco efeito sobre o restante dos sintomas alrgicos e sobre o olfato. No disponvel em nosso meio a apresentao para uso tpico nasal. Os leucotrienos (LTs) so derivados do cido araquidnico. Os LTs que contm aminocido cistenico, so denominados LT-cistenicos (cys-LT1) e so importantes mediadores da resposta inflamatria na rinite alrgica, causando vasodilatao e conseqente congesto nasal. Os antagonistas de receptores de LTs (ARL) competem na ligao dos LTs ao receptor cys-LT1. No Brasil, o antileucotrieno disponvel para o tratamento da rinite alrgica o montelucaste. Estudos clnicos demonstraram a eficcia de montelucaste no tratamento da rinite alrgica, principalmente no alvio dos sintomas congesto e secreo nasal, quando comparado ao placebo. A rinite induzida por cido acetil-saliclico e outros antiinflamatrios no hormonais associada a plipos nasais e rinossinusite, constitui uma sndrome clnica que pode preceder o desenvolvimento de asma grave em pacientes predispostos. O mecanismo desta hipersensibilidade permanece controverso, embora tenha sido considerada expresso exacerbada da enzima LTC4 sintetase, com conseqente produo excessiva de LTs e exacerbao da rinite e/ou rinossinusite. O montelucaste pode ser considerado uma alternativa teraputica para os pacientes com asma e rinite alrgica concomitantes, na rinite induzida pelo cido acetil-saliclico e em pacientes com dificuldade de adeso aos regimes de tratamento com medicao tpica nasal, considerando-se seu benefcio quando comparado ao placebo e, principalmente, pelo seu perfil de segurana. 3.8. Imunoterapia A imunoterapia especfica com alrgenos tem por objetivo reduzir o grau de sensibilizao e conseqentemente a inflamao tecidual caracterstica da rinite alrgica. A indicao da imunoterapia deve estar fundamentada em alguns aspectos principais: comprovao da sensibilizao alrgica mediada por IgE, relevncia da alergia no desencadeamento de sintomas do paciente e disponibilidade do extrato alergnico padronizado para o tratamento (quadro 7).
3.7.2.5.3. Antileucotrienos

Efeitos locais
irritao local sangramento perfurao septal

Efeitos sistmicos

interferncia no eixo HPA* efeitos oculares efeitos sobre o crescimento reabsoro ssea efeitos cutneos

* hipotlamo-hpfise-adrenal

Os esterides sistmicos podem ser administrados por via oral ou em preparaes injetveis de depsito. Estas ltimas, embora eficazes, devem ser evitadas, pois podem acarretar efeitos colaterais graves que podem no ser reversveis e causar supresso da funo adrenocortical, se utilizada por perodo prolongado de tempo.
3.7.2.5 Outros medicamentos 3.7.2.5.1. Cromoglicato dissdico

3.7.2.4.2. Corticosterides sistmicos

Possui ao estabilizadora da membrana do mastcito e, conseqentemente, impede a ao dos mediadores qumicos liberados durante a reao alrgica. Um segundo mecanismo seria o aumento da concentrao do AMP (adenosina monofosfato) cclico intracelular, o que evitaria a degranulao mastocitria. Este medicamento no tem ao no fenmeno de unio do alrgeno IgE fixada na membrana mastocitria, durante uma exposio alergnica. condio essencial para que ele seja eficaz, que seja utilizado de forma profiltica por um perodo antes da exposio ao alrgeno. A utilizao durante a crise alrgica no alivia os sintomas. muito seguro em crianas. Possui ao anticolnrgica nas fibras trigeminais secretomotoras, que so estimuladas pelos mediadores qumicos
3.7.2.5.2. Brometo de Ipratrpio

48

Rev. bras. alerg. imunopatol. Vol. 29, N 1, 2006 Fundamentos para imunoterapia especfica com alr-

Consenso

Quadro 7 genos

sensibilizao comprovada a alrgenos ambientais (testes cutneos e/ou determinao de IgE srica especfica) relao entre exposio ao alrgeno e manifestao clnica disponibilidade de extrato alergnico padronizado comprovadamente potente e eficaz

A Organizao Mundial da Sade publicou relatrio sobre imunoterapia especfica com alrgenos no qual define que a mesma deve ser considerada quando os anti-histamnicos e a medicao tpica nasal no controlam os sintomas, em pacientes que no desejam permanecer exclusivamente sob farmacoterapia ou, quando o uso dos medicamentos resulta em efeitos indesejveis (quadro 8). Neste documento destaca ainda que a aplicao subcutnea de imunoterapia especfica altera o curso natural das doenas alrgicas. Quadro 8 - Indicaes da imunoterapia especfica no tratamento
da rinite alrgica

1

mado desta possibilidade e o mdico deve estar preparado para tratar reaes adversas, que podem ser graves. A imunoterapia est contra-indicada em pacientes com doena coronariana ou em uso de beta-bloqueadores e nos casos de alteraes do sistema imunolgico, tais como imunodeficincias e doenas auto-imunes. A imunoterapia raramente indicada em crianas pr-escolares e nos idosos, no devendo ser iniciada durante a gravidez, todavia mulheres em uso de imunoterapia, que venham a engravidar, podem continuar o tratamento. Existe intensa pesquisa para desenvolver alrgenos mais potentes e com menor risco de induzir reaes, assim como para preparar veculos ou adjuvantes que favoream a mudana da resposta imunolgica. 3.9. Soluo salina Durante dcadas as solues salinas tm sido empregadas na lavagem nasal, bem como coadjuvante no tratamento de afeces nasais agudas e crnicas. Por ser mtodo barato, prtico e bem tolerado tornou-se muito difundido, porm pouco estudado. Afeces como rinite alrgica e rinossinusite crnica determinam prejuzo acentuado da depurao mucociliar, quer seja por alterao na composio do muco e/ou por diminuio na freqncia do batimento ciliar. A soluo de cloreto de sdio (NaCl) tem a propriedade de diminuir a viscosidade do muco nasal in vitro. Entretanto, o mecanismo exato pelo qual a soluo salina hipertnica atua na via area no conhecido. A literatura escassa no que se refere especificamente utilizao de soluo hipertnica como coadjuvante no tratamento da rinite alrgica. Diferentes concentraes de NaCl podem ser utilizadas na lavagem nasal e no h consenso sobre o tema. Quanto forma de administrao da soluo salina, h trs mtodos bastante difundidos: presso positiva paciente faz aplicao da soluo por dispositivo tipo seringa. presso negativa o paciente aspira a soluo colocada, por exemplo, na palma da mo. uso de aplicadores nebulizadores ou spray. Estudos que comparam a eficincia dos trs mtodos indicam que as fossas nasais podem ser bem higienizadas por qualquer uma das tcnicas.
Pontos importantes
Tratamento: medidas no farmacolgicas o controle ambiental medidas farmacolgicas o anti-histamnicos o descongestionantes o corticosterides o outros cromoglicato dissdico brometo de ipratrpio antileucotrienos imunoterapia soluo salina

falha na resposta teraputica convencional (anti-histamnico H por via oral e corticosterides tpicos) paciente recusa tratamento prolongado e exclusivo com frmacos efeitos colaterais da farmacoterapia

A imunoterapia especfica com alrgenos deve ser considerada como parte de um plano de tratamento que inclui medidas de controle ambiental e farmacoterapia. Estudos controlados demonstram seu benefcio com alrgenos provenientes de caros da poeira domstica, polens de gramneas e de protenas de gato. J foi demonstrado que pode prevenir o surgimento de novas sensibilizaes, assim como, impedir o surgimento de asma em pacientes com rinite alrgica. A eficcia da imunoterapia depende da dose utilizada do antgeno alergnico. O esquema de aplicao da imunoterapia deve ser individualizado e permanentemente acompanhado pelo mdico. A aplicao da imunoterapia deve obedecer a um planejamento baseado na intensidade da sensibilizao do paciente. A principal via de administrao da imunoterapia especfica com alrgeno a injeo subcutnea. No entanto, estudos recentes tambm demonstram sua eficcia pela via sublingual, desde que sejam empregadas doses elevadas de alrgenos, em torno de 50 a 100 vezes maiores que as utilizadas pela via subcutnea. A maior parte destes estudos foi realizada em pases europeus empregando alrgenos de polens e de caros da poeira domstica. Recentes estudos controlados, avaliados por metaanlise, indicam que a imunoterapia sublingual resulta em diminuio dos sintomas e da necessidade de medicamentos. Cabe ressaltar que as preparaes para imunoterapia especfica com alrgenos, para uso subcutneo ou sublingual, devem ser individualizadas quanto composio e concentrao e somente podem ser disponibilizadas por prescrio mdica. Portanto, no so passveis de comercializao em farmcias e drogarias. O benefcio da imunoterapia especfica deve ser avaliado periodicamente quanto qualidade da resposta teraputica, pela melhora clnica (intensidade e freqncia dos sintomas), diminuio do consumo e/ou da necessidade de medicamentos. Para orientar a aplicao de imunoterapia o mdico deve ter capacitao especfica. A aplicao de imunoterapia com alrgenos por qualquer via acompanhada de riscos. Ao inici-la, o paciente dever ser infor-

4. DESENVOLVIMENTO DE DIRETRIZES PARA O TRATAMENTO DA RINITE ALRGICA As recomendaes teraputicas devem ser baseadas em evidncias, portanto em ensaios clnicos randomizados e controlados por placebo (ERCP). A maioria dos estudos

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realizados empregou a classificao prvia da rinite, ou seO nvel das recomendaes (quadro 9) est classificado ja rinite alrgica sazonal ou polnica e rinite alrgica pereem A quando baseia-se em ERCP ou metaanlise e em ne. D quando na experincia clnica de especialistas: Quadro 9 - Categoria das evidncias para recomendao das opes de tratamento para a rinite alrgica
Sazonal adultos
Anti-histamnico oral Anti-histamnico nasal Corticosteride nasal Cromoglicato dissdico nasal Antileucotrienos Imunoterapia especfica com alrgenos

Perene crianas
A A A A A A A A D A A A D D A

adultos
A A A A

crianas
A A A

A A A A A A A A

via subcutnea via sublingual* via tpica nasal*

Controle ambiental D Recomendaes restritas a doses altas de alrgenos

crescente o emprego de tratamentos alternativos (homeopatia, ervas naturais e acupuntura) para o tratamento da rinite alrgica, porm sem evidncias clnicas ou cientficas que dem suporte para tais terapias. H necessidade de ensaios controlados e randomizados para avaliar a eficcia destas terapias nas doenas alrgicas. O efeito dos diferentes medicamentos usados para o tratamento da rinite alrgica esto sumarizados no quadro 10.

tidis e bacilos gram-negativos. No devemos esquecer que o Haemophilus influenzae tambm se faz presente e pode

ser responsvel por vrias complicaes.


5.1.3. Rinite infecciosa crnica

5.1.3.1. Especfica

5. DIAGNSTICO DIFERENCIAL
5.1. Rinite infecciosa Geralmente causado pelos vrus: rinovrus, coronavrus, parainfuenza, vrus respiratrio sincicial ou adenovrus. A transmisso se faz por contato pessoal (perdigotos), freqentemente seguido por contaminao bacteriana secundria inespecfica. Comumente no acompanhada de febre ou complicaes, tem resoluo espontnea e o tratamento deve ser sintomtico, composto por higiene nasal (lavagens ou gotas com soro), descongestionantes locais (por poucos dias) ou sistmicos, analgsicos e antitrmicos, quando necessrio. A causada pelo vrus da influenza epidmica e pode ocasionar pandemias. Induz sintomas de maior gravidade que os resfriados comuns, sendo usualmente acompanhada de febre, mal estar, cefalia e predispe complicaes como infeco bacteriana secundria (sinusite, otite, pneumonia, etc.). Como o vrus da influenza (tipo A) sofre freqentes mutaes, as campanhas de vacinao anuais minimizam o problema, mas no conseguem control-lo completamente. Devido as possveis complicaes em pacientes idosos, cardiopatas, pneumopatas e com sndrome da imunodeficincia adquirida, recomenda-se a imunizao anual antes do perodo de outono-inverno.
5.1.2. Bacteriana 5.1.1. Viral

So as decorrentes das chamadas doenas ulcerosas e granulomatosas, com repercusso no nariz. A leishmaniose e a hansenase so muito comuns e, mais raramente, a rinosclerose (esclerose) e a rinosporidiose. Devemos lembrar que a blastomicose sul-americana (paracoccidiodomicose) pode comprometer a pele do vestbulo nasal, mas raramente afeta sua mucosa. Muito raro tambm o comprometimento do nariz pela tuberculose e sfilis. Atualmente, devemos estar atentos para os comprometimentos crnicos e no usuais do nariz, pois podem estar associados a imunodeficincias. Rara, se entendida como rinite pura, pois normalmente associada a quadro sinusal, definindo uma rinossinusite. Quando ocorre, devemos ter em conta doenas como a sndrome da discinesia ciliar (infertilidade, sinusite, bronquite, situs inverso em 50% dos casos), sndrome de Young ou do muco viscoso, com quadro clnico semelhante sndrome da discinesia ciliar, porm com estrutura ciliar normal e fertilidade preservada, ou a fibrose cstica, onde 1/3 das crianas apresentam sintomas nasais, alm da polipose nasal. Malformaes ou corpos estranhos tambm podem mimetizar uma rinite infecciosa crnica. 5.2. Outras formas de rinite As rinites no alrgicas constituem um tipo de rinite que pode apresentar os mesmos sintomas da rinite alrgica, ou seja, espirros, coriza, prurido e obstruo nasal, porm no mediadas por reao de hipersensibilidade tipo 1 (IgE). Esta denominao parece ser mais adequada do que "rinite vasomotora" devido os seus fatores desencadeantes serem inespecficos e seu mecanismo no elucidado. A rini5.2.1. Rinite idioptica

5.1.3.2. Inespecfica

As contaminaes bacterianas nasais so devidas aos seguintes agentes: Staphylococcus aureus, Streptococcus

pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Neisseria meningi-

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te idioptica caracterizada por obstruo nasal, gotejamento nasal posterior e rinorria profusa. Normalmente espirros e prurido nasal no esto presentes. Tanto a histria familiar para alergia como os testes alrgicos so negativos. A dosagem de IgE normal e o citograma nasal mostra pouco ou nenhum eosinfilo. Odores fortes (perfumes, cloro, solventes), irritantes (fumaa de cigarro), poeira, alteraes da temperatura ambiente e da umidade, podem funcionar como gatilho para desestabiQuadro 10 - Efeito dos medicamentos sobre os sintomas de rinite alrgica Espirros Anti-histamnicos
oral nasal ocular ++ ++ 0 ++ ++ 0

lizar o sistema nervoso autnomo, levando a uma "hiperreatividade da mucosa nasal". O tratamento feito com corticosteride tpico nasal. Em casos mais graves de obstruo nasal, um perodo curto de corticosteride oral pode ser necessrio para alvio da congesto nasal e depois o tratamento pode ser mantido com corticosteride tpico nasal e anticolnrgico. O principal objetivo do corticosteride tpico nasal melhorar a obstruo nasal e, secundariamente, a rinorria e o gotejamento nasal posterior.

Rinorria

Obstruo nasal
+ + 0

Prurido nasal
+++ ++ 0

Sintomas oculares
++ 0 +++

Corticosterides
nasal +++ +++ +++ ++ ++

Cromonas
nasal ocular + 0 + 0 + 0 + 0 0 ++

Descongestionantes
nasal oral 0 0 0 0 0 + ++++ +++ ++ 0 0 0 0 0 ++

Antileucotrienos

Modificado de van Cauwenberge et al. Consensus statement on the treatment of allergic rhinitis. Allergy 2000; 55(2):116-34.

Acomete normalmente indivduos acima dos 20 a 30 anos de idade, que apresentam sintomas perenes de espirros paroxsticos, rinorria aquosa e prurido nasal, que se agravam pela manh e melhoram no final do dia. A causa da rinite eosinoflica no-alrgica no est definida. Caracteriza-se pela presena de eosinofilia nasal, pelo desencadeamento de sintomas por irritantes inespecficos, associados a testes alrgicos cutneos e nveis de IgE srica normais. Aproximadamente 30% dos pacientes com RENA tm plipos nasais e, em alguns casos, podem representar um estgio inicial de reao idiossincrsica aspirina. O tratamento baseia-se na remoo dos agentes irritantes da mucosa nasal, remoo cirrgica dos plipos nasais (se necessrio) e corticosterides tpicos nasais. Recomenda-se evitar o uso de acido acetil-saliclico e de antiinflamatrios no-hormonais correlatos. O quadro 11 sumariza aspectos clnicos e alteraes laboratoriais nos diferentes tipos de rinite. Este tipo de rinite pode ocorrer na gravidez, durante a menstruao, com o uso de contraceptivos orais, hipoti5.2.3. Rinite hormonal

5.2.2. Rinite eosinoflica no-alrgica (RENA)

reoidismo e acromegalias. Durante a gestao, ocorrem vrias alteraes hormonais e sangneas que podem influenciar a permeabilidade nasal (?). A progesterona relaxa a musculatura lisa dos vasos nasais elevando o volume sangneo e o estrgeno eleva o componente do cido hialurnico e inibe a acetilcolinesterase, provocando predomnio do SNA parassimptico na submucosa nasal, causando edema da mucosa nasal. A rinite da gravidez caracterizada por congesto nasal sem espirros, prurido ou rinorria e ocorre mais comumente durante o segundo e terceiro trimestre de gestao. Embora deva existir um dilogo com o mdico obstetra da paciente, o uso adequado do corticosteride, particularmente o tpico intranasal, de pouca absoro, parece ser um mtodo seguro de tratamento. Podem ser tambm utilizados an-ti-histamnicos, cromoglicato dissdico e descongestionantes sistmicos, como a pseudoefedrina por perodos curtos, em virtude de possveis efeitos sobre a vascularizao placentria. O hipotireoidismo induz a liberao do hormnio tireotrfico, que estimula a produo do cido mucopolissacardeo, com aumento da turgicidade e edema das conchas nasais, congesto do tecido subcutneo, hipertrofia de glndulas mucosas e conseqente obstruo nasal.

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Quadro 11 - Aspectos clnicos e alteraes laboratoriais nos diferentes tipos de rinite Tipos de Rinite
Alrgica Idioptica RENA* rinite eosinoflica no alrgica

Histria familiar de alergia


+ -

IgE srica especfica


+ -

alrgico Obstruo nasal Espirros Citograma nasal Teste cutneo Pruridos


+ + + + + + +

Coriza
+ + +

+/-

5.2.4. Rinite induzida por drogas

Representa 5% das rinites crnicas e caracterizada por congesto nasal rebote com edema, vermelhido, engurgitamento e friabilidade da mucosa nasal. Este o efeito final do uso prolongado de vasoconstritores nasais tpicos ou por drogas sistmicas, especialmente os antihipertensivos, como: reserpina, guanitidina, fentolamina, metildopa, inibidores da ECA, prazosina e beta-bloqueadores, e ainda por outras drogas, como: aspirina, antiinflamatrios no-hormonais, beta-bloqueadores oftlmicos de uso tpico e clorpromazina, alm dos contraceptivos orais e drogas por aspirao, como a cocana. Classicamente, a rinite medicamentosa deve-se ao uso abusivo e prolongado de vasoconstritores tpicos nasais, e conseqente efeito rebote de vasodilatao que pode se tornar permanente devido atonia vascular. No tratamento da rinite medicamentosa por uso de vasoconstrictores tpicos nasais, deve-se investigar e tratar a causa que levou o paciente a fazer uso prolongado do frmaco, como as alteraes anatmicas nasais. Na primeira instncia, deve-se suspender o descongestionante tpico, fazer lavagens salinas nasais e usar corticosterides sistmicos e/ou tpicos e descongestionantes sistmicos. Se as alteraes forem de carter permanente, a cirurgia de conchas nasais inferiores deve ser indicada.
5.2.5. Rinite por irritantes

verem dentro do que se considera aceitvel. Estas rinites pioram nos perodos de inverso trmica. A poluio intra domiciliar tambm fator associado a rinites. A "Sndrome do Edifcio Enfermo" abrange grande variedade de sintomas respiratrios relacionados inadequao dos sistemas internos de condicionamento e circulao do ar nos edifcios. Dentre outros poluentes intra domiciliares, a fumaa do cigarro destaca-se como um problema mundial de sade pblica, com efeitos carcinognicos e irritantes para fumantes ativos e passivos. A irritao da mucosa resulta em produo excessiva de muco, espessamento do revestimento epitelial, diminuio da freqncia do batimento ciliar, reteno de secreo com os poluentes nela contidos, alm da reconhecida predisposio s infeces recorrentes (rinossinusites, otites). O diagnstico se faz pela histria e, no raro, h dificuldade em se identificar o agente causal. Na rinoscopia anterior, o achado a importante congesto da mucosa, principalmente das conchas inferiores, com rinorria intensa. O tratamento visa afastar o indivduo preventivamente das reas poludas e do contato com as substncias irritantes. Podem ser usados medicamentos sintomticos por via tpica ou sistmica. Medidas que visam controlar fontes poluentes devem ser tornadas pelos rgos governamentais competentes, com a colaborao da sociedade envolvida.
5.2.6. Rinite na alimentao

Os sintomas deste tipo de rinite podem ser desencadeados pela inalao de diversos produtos qumicos e gases, partculas de leo diesel, drogas, fatores fsicos, como ar muito frio ou seco e exposio excessiva luz. Quando tal reao ocorre em ambientes de trabalho, constitui a rinite ocupacional. Os agentes irritantes atuam diretamente sobre as terminaes nervosas da mucosa, provocando mecanismos reflexos, ou tambm vasodilatao intensa com transudao de lquido, atravs do sistema nervoso autnomo parassimptico. Isto leva obstruo nasal, rinorria aquosa e espirros, que variam conforme o tipo e a concentrao dos produtos inalados. Dependendo da substncia, poder haver degranulao de mastcitos por mecanismo imunolgico ou no imunolgico. A rinite provocada ou piorada por poluio incide cada vez mais nos centros urbanos com grande nmero de indstrias e veculos automotores. Os principais determinantes destes quadros so denominados poluentes extra-domiciliares: monxido e dixido de carbono, compostos de enxofre e de nitrognio, compostos orgnicos, compostos halogenados, material particulado e oznio. Partculas de leo diesel levam a reao inflamatria crnica. Por serem irritantes de toda a mucosa respiratria, agravam doenas respiratrias das vias areas, contribuem para o aparecimento de novos problemas (se houver predisposio), por seu efeito cancergeno ou mesmo potencializador alergnico. Tais poluentes podem causar danos mucosa respiratria, mesmo quando seus nveis em suspenso no ar esti-

Rinite isolada provocada por alergia alimentar rara. Os sintomas nasais podem ser provocados pelo alimento ou aditivos nele contidos. Alimentos muito quentes ou muito temperados podem desencadear a "rinorria gustatria", associada tambm a prurido, obstruo e espirros. A capsaicina, presente na pimenta, parece ter importncia neste processo. Rinite e asma podem ocorrer em pacientes que inalam, por contato profissional, farinhas de trigo, milho, aveia, centeio e cevada, assim como sementes oleaginosas, e podem determinar uma doena ocupacional. As bebidas alcolicas produzem vasodilatao e obstruo nasal, podendo tambm provocar alergia ou hipersensibilidade a algum dos seus componentes. Os sulfitos so conservantes fortemente associados deflagrao de quadros respiratrios e urticria; flavorizantes mentolados recentemente tm sido descritos como desencadeantes de rinite e asma. A alergia ao leite de vaca, em crianas muito pequenas, uma hiptese freqentemente aventada nos distrbios alrgicos e infecciosos de vias areas superiores. O diagnstico nas rinites alimentares de difcil deduo e confirmao. Podem ser necessrios testes in vitro (RAST) e in vivo (cutneos), dietas de excluso e reintroduo at se comprovar a relao causal. O tratamento da rinite por alimentos baseia-se na restrio dos alimentos desencadeantes. No caso da rinite gustatria, pode-se indicar o brometo de ipratrpio por via tpica.

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o quadro de rinite desencadeado em indivduos susceptveis, quando em situaes de estresse: sobrecargas psquica, fsica, intelectual e emocional. Este distrbio tambm aparece em outras situaes, como no ato sexual, e ocorre provavelmente por estimulao autonmica parassimptica. Alteraes psiquitricas podem mimetizar doenas, como a asma e a laringite estridulosa, incluindo-se a sndrome do pnico. Em forma de rinites, destacam-se os quadros de somatizao, que nos casos mais graves, podem alterar a vida produtiva do paciente e se observam: desproporo entre a queixa e o achado fsico; influncia psicossocial importante no desencadeamento dos sintomas, por exemplo, por perda do emprego, morte de parente com cncer de vias areas superiores, etc.; utilizao inapropriada, excessiva de recursos mdicos, paralela resistncia em procurar ajuda psiquitrica. O sintoma predominante a obstruo nasal em decorrncia de congesto da mucosa. Pode haver sintomas associados, como: rinorria aquosa, alteraes olfativas, ansiedade, depresso, etc. O tratamento visa orientar maior equilbrio entre trabalho e lazer, exerccios fsicos e atividades visando relaxamento e melhora da auto-estima. Medicamentos apropriados e orientao psiquitrica podem ser necessrios.
5.2.8. Rinite atrfica 5.2.8.1. Ozenosa

5.2.7. Rinite emocional

turais, sendo o tratamento dirigido para a correo da causa. A polipose nasal (PN) uma doena inflamatria crnica da mucosa nasal que acomete em torno de 0,5% da populao. O acometimento de crianas e adolescentes incomum, sendo que sua incidncia aumenta com a faixa etria, atingindo o pico em pacientes com mais de 50 anos. Muitas doenas esto relacionadas com o aparecimento de plipos nasais, entre as quais: intolerncia ao cido acetilsaliclico, fibrose cstica, RENA, asma, sndrome de Churg-Strauss, sinusite fngica alrgica, discinesia ciliar (sndrome de Kartagener) e sndrome de Young.

5.2.10. Plipos nasais

A polipose nasal pode ser classificada em: plipo antrocoanal: plipo nico, normalmente proveniente do seio maxilar. plipos de contato: decorrentes de reas de contato de mucosa, normalmente da regio do meato mdio. plipos associados com rinossinusite crnica sem eosinofilia: polipose difusa com exame histopatolgico demonstrando discreto infiltrado eosinoflico. plipos associados com rinossinusite crnica com eosinofilia: polipose difusa com exame histopatolgico demonstrando intenso infiltrado eosinoflico. plipos associados com doenas especficas (fibrose cstica, discinesia ciliar, etc.).

Caracteriza-se pela atrofia osteomucosa do nariz, principalmente das conchas, que leva formao de crostas e secreo mucopurulenta, exalando mau cheiro. Sintomas e sinais como cefalia, hiposmia, obstruo nasal e epistaxis podem estar presentes. A etiologia desconhecida, atribuise o processo infeccioso como secundrio Klebsiella ozenae. A rinite atrfica "secundria" parece ser um quadro distinto e de ocorrncia rara, muitas vezes reversvel. Pode ser resultado de tratamentos cirrgicos radicais, por exemplo, exrese de tumores nasais ou turbinectomias muito amplas. Granulomatose crnica, sinusite crnica, traumatismo e radiao so causas que contribuem para o estabelecimento de rinite atrfica. O tratamento de ambas se faz com lavagem salina, associada a antibiticos locais e sistmicos, e tambm estrgenos. Tratamentos cirrgicos (rinoplastias) visam estreitar a cavidade do nariz.

O tratamento inicial da PN clnico (exceo: plipo antrocoanal). Entre os tratamentos propostos esto: lavagem nasal com soro fisiolgico uso tpico de corticosterides uso sistmico de corticosterides (eventual) uso sistmico de antimicrobianos uso sistmico de anti-histamnicos (plipos eosinoflicos) A exrese cirrgica da PN deve ser indicada quando a resposta ao tratamento clnico no for satisfatria, o que acaba ocorrendo em grande parte dos pacientes.

5.2.8.2. Secundria

6. CONSIDERAES ESPECFICAS
6.1. Crianas Crianas com rinite alrgica tm freqncia elevada de infeces de vias areas superiores, que tendem a agravar a rinite e podem acarretar complicaes. Rinites virais podem ocorrer j nas primeiras semanas de vida, tornando-se mais freqentes com o contato com outras crianas. Na faixa etria de dois a seis anos a freqncia mdia de seis resfriados ao ano. No entanto, infeces bacterianas secundrias podem prolongar esse tipo de rinite por vrias semanas. Por outro lado, considerando-se que os seios paranasais esto anatomicamente integrados s cavidades nasais, este processo inflamatrio poderia constituir uma rinossinusite. Rinite de natureza viral com durao maior do que uma semana sugere fortemente essa complicao. Rinite desencadeada por aeroalrgenos pouco observada at os quatro ou cinco anos de vida. Com o avanar da idade h um progressivo aumento de sua incidncia, atingindo seu pico entre o perodo de adolescncia e adulto jovem. Segundo o estudo ISAAC, conduzido no Brasil, a prevalncia mdia do diagnstico de rinite foi de 19,9% para crianas de seis a sete anos. Em crianas que apresentem rinossinusites infecciosas, otites mdias e tonsilites recorrentes importante a avaliao de uma causa alrgica ou de uma deficincia imunolgica. Rinite idioptica e rinite eosinoflica no-alrgica (RENA) so pouco freqentes na infncia, e a polipose nasal tam-

5.2.9. Rinite secundria a variaes anatmicas estruturais

Em algumas situaes encontramos alteraes estruturais que dificultam o sucesso do tratamento do paciente com rinite. As principais so as seguintes: alteraes da vlvula nasal desvio de septo perfurao septal rinlito hipertrofia ssea de conchas uni ou bilaterais degenerao polipide de concha mdia atresia coanal (uni e bilateral) hipertrofia acentuada de adenides O exame do nariz com espculo nasal indispensvel em todos os casos de rinite unilateral ou persistente. O ideal complementar o exame pela endoscopia nasal, a qual tornar possvel a identificao de alteraes estru-

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bm. Entretanto, a sua presena torna obrigatria a excluso diagnstica de fibrose cstica. A intolerncia ao cido acetil-saliclico (idiosincrasia) ocorre mais comumente em adolescentes e adultos jovens. A rinite alrgica, raramente, pode ser desencadeada por alimentos. 6.2. Idosos A rinite persistente nos idosos raramente tem causa alrgica, sendo geralmente provocada por mecanismos no-alrgicos, como o desequilbrio autonmico ou seqela de distrbios nasais prvios e do uso de medicamentos. Um dos melhores exemplos de hiperreatividade nasal nesta faixa etria o "gotejamento nasal do idoso", caracterizada por rinorria aquosa clara e profusa, formando um gotejamento retro-nasal. Nesses casos, instilao de brometo de ipratrpio pode ser benfica. Rinite de causa alrgica tambm pode estar presente, sendo recomendvel cautela na escolha teraputica, devido idade. Os anti-histamnicos no clssicos so mais seguros nos idosos, j os clssicos podem causar reteno urinria e problemas de acomodao visual. Vasoconstritores, especialmente os sistmicos, mais freqentemente promovem efeitos colaterais cardiovasculares, de sistema nervoso central e reteno urinria. 6.3. Gravidez Obstruo nasal e rinorria podem ocorrer na grvida e costumam desaparecer rapidamente aps o parto. A rinite alrgica pode potencialmente melhorar, piorar ou at mesmo ficar inalterada durante a gravidez. O tratamento deve ser cauteloso nesta fase. A dexclorfeniramina, pelo vasto conhecimento de suas aes na grvida e na criana, deve ser considerada como o anti-histamnico de escolha durante a gravidez. Os anti-histamnicos de segunda gerao devem ser reservados para pacientes que tenham efeitos colaterais intolerveis com a dexclorfeniramina; devendo ser, preferentemente, utilizados apenas aps o primeiro trimestre de gravidez. Estudos tm demonstrado que os descongestionantes sistmicos podem causar distrbios vasculares na placenta e no feto. A pseudoefedrina oral tem sido considerada o descongestionante sistmico de escolha para uso durante a gravidez. Entretanto, dados recentes tm associado seu uso, assim como o de outros descongestionantes, no primeiro trimestre da gravidez, com o aumento do risco do desenvolvimento de malformao congnita como a gastrosquise. Soluo salina e cromoglicato dissdico podem ser utilizados como teraputica adjuvante. Nos casos mais graves os corticosterides de uso intranasal, que j demonstraram poucos efeitos adversos, devem ser considerados, dando-se preferncia budesonida. Na presena de rinite infecciosa bacteriana durante a gravidez, a amoxicilina deve ser o antibitico de primeira escolha. 6.4. Atleta Exerccio fator desencadeante de doenas de natureza alrgica como asma, urticria e anafilaxia. Rinite desencadeada por exerccio tem como principal manifestao a rinorria, sendo esta mais intensa e com maior potencial de interferir sobre o desempenho aos exerccios, entre os indivduos com doena alrgica de base. O exerccio fsico , por si s, um potente vasoconstritor. A resistncia nasal decresce gradualmente com o aumento da pulsao, devido principalmente liberao de noradrenalina. Em circunstncias normais, no ocorre efeito rebote e a vasoconstrio tem durao de cerca de uma hora aps o exerccio. Em alguns atletas, como corredores de longas distncias ou ciclistas, um efeito rebote ocorre aps um curto perodo de aumento da patncia nasal. O

nariz, ento, bloqueia por um considervel perodo de tempo, o que pode afetar o desempenho do atleta no esporte. Ao se prescrever medicao para o controle da rinite em atletas, dois princpios devem ser considerados: o medicamento preconizado no pode ser proibido nas competies (lista de doping). a medicao no deve ter efeito adverso que afete o desempenho no esporte. Os medicamentos citados na tabela 12 podem induzir resultados positivos pelo teste de doping. Tabela 12 Medicamentos que induzem o exame de doping
positivo

Vasoconstrictores

Derivados da betafeniletilamina Efedrina (oral e nasal) Pseudo-efedrina (oral e nasal) Sistmicos

Corticosterides
Tpicos * * Estes so permitidos se o atleta puder entregar uma declarao da prescrio mdica sobre as indicaes teraputicas.

Os seguintes medicamentos tm influncia sobre o desempenho fsico: anti-histamnicos de primeira gerao tm efeito sedante e anticolnrgico imunoterapia pode causar desconforto no local da injeo subcutnea por vrios dias. Levando-se em conta essas consideraes, se o atleta com rinite alrgica necessitar de tratamento medicamentoso, deve-se preferir um anti-histamnico-H de segunda gerao e/ou um corticosteride tpico. Em casos de rinite sazonal, a imunoterapia pode reduzir a necessidade ou a quantidade de medicao adicional. Ela deve ser iniciada trs meses antes da temporada esportiva, e os pacientes deveriam ser aconselhados a evitar exerccios fsicos mais intensos no dia da injeo. importante que todas as drogas preconizadas para atletas com rinite sejam notificadas aos rgos responsveis pela organizao das competies.
1

7. TRATAMENTO CIRRGICO

O tratamento cirrgico da rinite alrgica refratria ao tratamento clnico direcionado s conchas inferiores e visa o aumento da cavidade nasal sem alterar a fisiologia nasal. Os procedimentos cirrgicos, listados abaixo, tm por objetivo a reduo da hipertrofia da mucosa e da hipertrofia ssea, ou ambos: infiltrao de corticosterides luxao lateral da concha nasal turbinectomia parcial turbinoplastia inferior criocirurgia vaporizao a laser resseco submucosa eletrocauterizao de superfcie eletrocauterizao da submucosa ablao por radiofreqncia At o momento, nenhuma tcnica foi estabelecida como padro-ouro. A remoo completa da concha inferior, tambm denominado de turbinectomia total, deve ser evitada

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Consenso Baumann I, Plinkert PK. Effect of Breathing Mode and Nose Ventilation on Growth of the Facial Bones. HNO 1996; 44 (5): 229-34. Benninger MS, Holtzer SE, Lan J. Diagnosis and treatment of uncomplicated acute bacterial rhinosinusitis: summary of the Agency for Health Care Policy and Research evidence-based report. Otolaryngol Head Neck Surg 2000; 122: 1-7. Bernd LAG, Baggio D, Becker AB, Ambrozio LC. Identificao e Estudo da Atividade Sensibilizante de caros Domsticos em Porto Alegre (RS). Rev. bras. alerg. imunopatol. 1994; 17: 23-33. Besancon-Watelet C, Bene MC, Montagne P, Faure GC, Jankowski R. Eosinophilia and cell activation mediators in nasal secretions. Laryngoscope 2002; 112 (1): 43-46. Bousquet J, Cauwenberge P, Khaltaev N, ARIA Workshop Group, World Health Organization. Allergic rhinitis and its impact on asthma. J Allergy Clin Immunol 2001; 108: S147S334. Bousquet J, Lockey R, Malling H. WHO Position Paper, Allergen immunotherapy: therapeutic vaccines for allergic diseases. Allergy 1998; 53 (Suppl 44). Bousquet J, Michel FB. Specific immunotherapy in allergic rhinitis and asthma. In: Busse W.W & Holgate ST, ed. Asthma and rhinitis. England: Blackwell Scientific Publications, 1995; 1309-1324. Bousquet J, van Cauwenberge P, Khaltaev N (WHO) and the workshop expert panel. Allergic rhinitis and its impact on asthma (ARIA). Allergy 2002; 57: 841-855. Bousquet J, Van Cauwenberge P, Khaltaev N. ARIA in the pharmacy: management of allergic rhinitis symptoms in the pharmacy. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma. Allergy 2004; 59:4, 373-387. Braga CR, Rizzo MC, Naspitz CK, Sole D. Nasal provocation test (NPT) with isolated and associated Dermatophagoides pteronyssinus (Dp) and endotoxin lipopolysaccharide (LPS) in children with allergic rhinitis (AR) and nonallergic controls. J Investig Allergol Clin Immunol 2004;14: 142-8. Braunstahl GJ, Kleinjan A, Overbeek S, Prins JB, Hoogsteden H, Fokkens W. Segmental bronchial provocation induces nasal inflammation in allergic rhinitis patients. Am J Respir Crit Care Med 2000; 161:2051-7. Bresciani M, Paradise L, Des Roches A, Vernhet H, Vachier I, Godard P et al. Rhinosinusitis in severe asthma. J Allergy Clin Immunol. 2001;107: 73-80. Brinke A, Grootendorst DC, Schmidt JT, Brune FT, van BuAdams RJ, Fuhlbrigge AL, Finkelstein JA, Weiss ST. chem MA, Sterk PJ et al. Chronic sinusitis in severe asthma is related to sputum eosinophilia. J Allergy Clin Immunol 2002; 109: 6216. Camargos PAM, Rodrigues MESM, Lasmar LMLBF. Simultaneous Treatment of Asthma and Allergic Rhinitis. Pediatr Pulmonol 2004; 38: 17. Casale TB. Status of immunotherapy: current and future. J Allergy Clin Immunol 2004; 113: 1036-1039. Church MK. Histamine receptors, inverse agonism, and allergy. Allergy Clin Immunol Int J WAO 2004; 16: 112-116. Ciprandi G, Canonica WG, Grosclaude M, Ostinelli J, Brazzola GG, Bousquet J. Effects of budesonide and fluticasone propionate in a placebo-controlled study on symptoms and quality of life in seasonal allergic rhinitis. Allergy 2002; 57: 586-91. Ciprandi G, Marseglia GL, Klersy C, Tosca MA.- Relationships between allergic inflammation and nasal airflow in children with persistent allergic rhinitis due to mite sensitization. Allergy. 2005 Jul;60(7):957-60 Ciprandi G, Tosca M, Passalacqua G, Canonica GW. Longterm cetirizine treatment reduces allergic symptoms and drug prescriptions in children with mite allergy. Ann Allergy Asthma Immunol 2001; 87: 222-6. Consenso sobre rinites. Rev Bras Otorrinolaringol 2000; 66: 1-34. Contencin P, Gumpert L, Sleiman J, Possel L, De Gaudemar I, Adamsbaum C. Nasal Fossae Dimensions in the Neonate and Young Infant: A Computed Tomographic Scan Study. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 1999; 125(7): 777-81. Corren J, Manning BE, Thompson SF, Hennessy S, Strom BL. Rhinitis therapy and the prevention of hospital care for asthma: a case-control study. J Allergy Clin Immunol 2004;113: 415-9. Corren J. Intranasal corticosteroids for allergic rhinitis: How do different agents compare? J Allergy Clin Immunol 1999; 104:S144-9.

por alterar a fisiologia nasal, provocar dor retro-ocular em ambientes com temperatura baixa, formar crostas persistentes e rinite seca. Ela deve ser restrita a casos de cirurgia para resseco de tumores. A infiltrao de corticosteride nas conchas nasais vem sendo desencorajada, pois seu efeito fugaz e tambm h relatos de trombose da artria central da retina.

8. ADERNCIA AO TRATAMENTO

Com muita freqncia os pacientes que sofrem de rinite alrgica abandonam seus tratamentos aps curto perodo de tempo. Trata-se de doena, que apesar de crnica, caracteriza-se por sintomas de leve intensidade perfeitamente suportveis pelos pacientes, sendo bastante subestimada por todos: mdicos, pacientes e familiares. Entretanto, suas conseqncias a mdio e longo prazo, em relao s complicaes e queda na qualidade vida, podem ser desastrosas ao paciente. A boa aderncia ao tratamento corresponde a uma participao ativa do paciente prescrio mdica, e no podemos deixar de destacar que, segundo alguns estudiosos da rea, a prescrio mdica no apenas a receita mdica, mas sim todo o esclarecimento, orientaes e a escolha do medicamento mais adequado. A aderncia ao tratamento est intimamente relacionada a diversos fatores como: idade; sexo; estado nutricional; patrimnio gentico; nvel socioeconmico; apresentao do medicamento; posologia, caractersticas fisico-qumicas; efeitos colaterais; gravidade da doena; enfim, uma ampla e complexa interao entre diversos aspectos da doena, da droga e do paciente. Porm, no podemos deixar de lembrar que o sucesso da aderncia ao tratamento de uma doena crnica como a rinite alrgica relaciona-se, fundamentalmente, com boa relao mdico-paciente.

22. 23. 24.

9. REFERNCIAS
1. 2. 3. Intra-nasal steroids and the risk of emergency department visits for asthma. J Allergy Clin Immunol 2002; 109:636-42. Alaranta A, Alaranta H, Heliovaara M, Alha P, Palmu P, Helenius I. Allergic rhinitis and pharmacological management in elite athletes. Md Sci Sports Exerc 2005; 37: 707-711. Allen DB, Meltzer EO, Lemanske RF, Jr., Philpot EE, Faris MA, Kral KM et al. No growth suppression in children treated with the maximum recommended dose of fluticasone propionate aqueous nasal spray for one year. Allergy Asthma Proc 2002; 23: 407-13. Allen DB. Systemic effects of intranasal steroids: An endocrinologists perspective. J Allergy Clin Immunol 2000; 106: S179-90. Arajo E, Sakano E, Weckx L. Consenso Brasileiro Sobre Rinossinusite. Rev Bras Otorrinolaringol 1999; 65: supl. 9. Arruda LK, Rizzo, Chapman MD, Fernandez-Caldas E, Bagg D, Platts Mills TA et al. Exposure and Sensitization to Dust Mite Allergens Among Asthmatic Children in So Paulo, Brazil. Clin Exper Allergy 1991; 21: 433-439. Aubier M, Neukirch C, Peiffer C, Melac M. Effect of cetirizine on bronchial hyperresponsiveness in patients with seasonal allergic rhinitis and asthma. Allergy 2001; 56:35-42. Aun WT, Nunes IC, Aun VV. Antihistamnicos. In: Castro FFM (ed). Rinite alrgica: modernas abordagens para uma clssica questo, 3 ed, So Paulo: Vivali Editora, 2003; p.97-111. Bachert C, Bousquet J, Canonica GW, Durham SR, Klimek L, Mullol J et al. Levocetirizine improves quality of life and reduces costs in long term management of persistent allergic rhinitis. J Allergy Clin Immunol 2004; 114: 838-44. Baena-Cagnani CE, Berger WE, Dubuske LM, Gurne SE, Stryszak P, Lorber R et al. Comparative effects of desloratadine versus montelukast on asthma symptoms and use of beta 2-agonists in patients with seasonal allergic rhinitis and asthma. Int Arch Allergy Immunol 2003; 130: 307-13. Baroody FM, Suh SH, Naclerio RM. Total IgE serum levels correlate with sinus mucosal thickness on computerized tomography scans. J Allergy Clin Immunol 1997; 100:563-8.

25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34.

4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.

11.

Consenso 35. 36. 37. 38. Craig TJ, McCann L, Gurevich F, Davies MJ. The correlation between allergic rhinitis and sleep disturbance. J Allergy Clin Immunol 2004; 114: S139-S145. Creticos PS. Immunotherapy of allergic diseases. In: Rich RR, Fleisher TA, Schwartz BD, Shearer WT, Strober W, ed. Clinical Immunology, Principles and Practice, Mosby, 1996; 20022018. Crystal-Peters J, Neslusan C, Crown WH, Torres A. Treating allergic rhinitis in patients with comorbid asthma: The risk of asthma related hospitalizations and emergency depar-tment visits. J Allergy Clin Immunol 2002; 109: 57-62. Des Roches A, Paradise L, Mnardo JL, Bouges S, Daurs JP, Bousquet J. Immunotherapy with standardized Dermatophagoides pteronyssinus extract. VI. Specific immunotherapy prevents the onset of new sensitizations in children. J Allergy Clin Immunol 1997; 99: 450-453. Di Lorenzo G, Pacor Ml, Pellitteri ME, Morici G, Di Gregoli A, Lo Bianco C, et al. Randomized placebo-controlled trial comparing fluticasone aqueous nasal spray in mono-therapy, fluticasone plus cetirizine, fluticasone plus montelukast and cetirizine plus montelukast for seasonal allergic rhinitis. Clin Exp Allergy 2004; 34: 259-67. Dykewicz MS, Fineman S, Skoner DP. Diagnosis and management of rhinitis: complete guidelines of the Joint Task Force on Practice Parameters in allergy, asthma and immunology. Ann Allergy Asthma Immunol 1998; 81: 478-518. Ellegard EK, Hellgren M, Karlsson NG. Fluticasone propionate aqueous nasal spray in pregnancy rhinitis. Clin Otolaryngol 2001; 26: 394-400. Elwany S, Harrison R. Inferior Turbinectomy: Comparission of our Techniques. J Laryngol Otol 1990; 104: 206-209. Emanuel I, Shah S. Chronic rhinosinusitis: allergy and sinus computed tomography relationships. Otolaryngol Head Neck Surg 2000; 123: 687-91. Esteves PC, Rosrio F NA, Trippia SG, Caleffe LG. Prevalncia de rinite alrgica perene e sazonal, com sensibilizao atpica ao Dermatophagoides pteronyssinus (Dp) e ao Lolium multiflorum (LOLIUM) em escolares de 13 e 14 anos e adultos de Curitiba. Rev Bras Alerg Imunopatol 2000; 23:249259. Executive Committee, American Academy of Allergy Asthma & Immunology. Guidelines to Minimize the Risk from Systemic Reactions Caused by Immunotherapy with Allergenic Extracts (Position Statement). J Allergy Clin Immunol 1994; 93 (4): 811-812. Fiocchi A, Pajno G, La Grutta S, Pezzuto F, Incorvaia C, Sensi L, et al. Safety of sublingual-swallow immuno-therapy in children aged 3 to 7 years. Ann Allergy Asthma Immunol 2005; 95: 254-8. Fireman P. Otitis media and Eustachian tube dysfunction: conection to allergic rhinitis. J Allergy Clin Immunol 1997; 99: S787-97. Fokkens W, Lund V, Bachert C. EAACI Position paper on rhinosinusitis and nasal polyps executive summary. Allergy 2005; 60: 583-601. Francesco RC, Passeroti G, Paulucci BE, Miniti A. Respirao oral na criana: repercusses diferentes de acordo com o diagnstico - Rev Bras Otorrinolaringol 2004; 70: 665-70. Galvo CES, Saldiva PH. Rinite Alrgica e Poluio Ambiental. In: Castro FFM. Rinite Alrgica Modernas Abordagens para uma Clssica Questo. So Paulo: Lemos Editorial, 1997. Gawchik S, Goldstein S, Prenner B, John A. Relief of cough and nasal symptoms associated with allergic rhinitis by mometasone furoate nasal spray. Ann Allergy Asthma Immunol 2003; 90: 416-21. Gobbo JF, Arteta LM, Rodrigues RP, Andrade JA. Turbinectomia Parcial com Laser CO ; Relato de 29 Casos. Rev Bras Otorrinolaringol 1995; 61: 112-113. Gosepath J, Amedee RG, Mann WJ. Nasal provocation testing as an international standard for evaluation of allergic and nonallergic Rhinitis. Laryngoscope 2005; 115: 512-16. Greenberger PA. Use of immunotherapy for allergic disorders: diagnostic considerations and indications. Immunol Allergy Clin North Am 1992; 12: 1-12. Guadano EM, Serra-Batlles J, Meseguer J, Castillo JA, Molina M, Valero A et al. Rupatadine 10 mg and ebastine 10 mg in seasonal allergic rhinitis: a comparison study. Allergy 2004; 59: 766-71. Guerra S, Sherrill Dl, Martinez FD, Barbee RA. Rhinitis as an independent risk factor for adult-onset asthma. J Allergy Clin Immunol 2002; 109: 419-25.
2

Rev. bras. alerg. imunopatol. Vol. 29, N 1, 2006 57.

55

58. 59. 60. 61. 62. 63. 64. 65. 66. 67. 68. 69. 70. 71. 72. 73. 74. 75. 76. 77.

39.

40. 41. 42. 43. 44.

45.

46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. 56.

78. 79. 80.

Gupta S, Banfield C, Kantesaria B, Marino M, Clement R, Affrime M et al. Pharmacokinetic and safety profile of desloratadine and fexofenadine when coadministered with azithromycin: a randomized, placebo-controlled, parallel-group study. Clin Ther 2001; 23: 451-66. Howarth PH. Allergic and nonallergic rhinitis. In: Adkinson NF, Yunginger JW, Busse WW, Bochner BS, Holgate ST, Simons FER, ed. Middleton Principles & Practice, 6 ed, Philadelphia, Pennsyllvania: Mosby, 2003, p.1391-1410. Hultcrantz E, Larson M, Hellquist R, Ahlquist-Rastad J, Svanholm H, Jakobsson OP. The lnfluence of tonsillar obstruction and tonsillectomy on facial growth and dental arch morphology. Int J Ped Otolaringol 1991; 22: 125-34. Iinuma T, Hirota Y, Kase Y. Radio-opacity of the paranasal sinuses. Conventional views and CT. Rhinology 1994; 32: 134-6. Ikino CMY, DAntonio W, De La Cortina R. Telerradiografia lateral de crnio e radiografia de cavum: estudo comparativo em crianas com obstruo nasal. Rev Bras Otorrinolaringol 2000; 66: 592-6. International Consensus Report On The Diagnosis And Management Of Rhinits. International Rhinitis Management Working Group. Types of Rhinitis: Eur J Allergy Clin Immunol 1994; 49: 5-34, 1994. Johansson SG. ImmunoCAP Specific IgE test: an objective tool for research and routine allergy diagnosis. Exp Rev Mol Diagn 2004; 4: 273-9. Johnson IJM, Soames JV, Path FRC, Marshall HF. Nasal Tuberculosis - an Increasing problem?- J Laryngol Otol 1995; 109: 326-27. Kimmelman CP, Jablonski. The Efficacy of Turbinectomia Surgery for the Relief of Nasal Obstruction. Am. J. Rhinology 1992; 7: 25-30. Klautan AA, Ernandes MFM. Rinite Alrgica na Gravidez. Rinite Alrgica Moderna Abordagem para uma Clssica Questo 1997; 16: 205-13. Klein DE, Settipane RJ. Nasal Polyps. State of the Art. Annals Rhinology 1991; 11: 33-6. Kovalhuk LCS, Rosrio F NA, Carvalho A. Mediadores inflamatrios, citograma em nasal e tomografia computadorizada de seios paranasais em crianas atpicas. J Pediatr (Rio J) 2001; 77: 271-8. Kovalhuk LCS, Rosario NA, Carvalho A, Cruz AA, Callefe LG. Computed tomographic study of paranasal sinuses and nasal lavage in atopic children without sinusitis symptoms. Pediatr Asthma Allergy Immunol 1999; 13(3): 123-131. Kremer B. Quality of life scales in allergic rhinitis. Curr Opin Allergy Clin Immunol 2004; 4: 171-6. Krouse HJ, Davis JE, Krouse JH. Immune mediators in allergic rhinitis and sleep. Otolaryngol Head Neck Surg 2002; 126: 607-613. Kurtz JATA. Presena de Polinose na Regio do Planalto Mdio - RGS. Rev Bras Alerg Imunopatol 1998; 21: 196-201. Laforce G. Use of Nasal Steroids in Managing Allergic Rhinitis. J. Allergy Clin Immunol 1999; 103: S388-94. Lasleiy MV, Shapiro GG. Rhinitis and Sinusitis in Children. Immunol Allergy Clin N America 1999; 19: 437-52. Lazo-Saenz JG, Galvan-Aguilera AA, Martinez-Ordaz VA, Velasco-Rodriguez VM, Nieves-Renteria A, Rincon-Castaneda C. Eustachian tube dysfunction in allergic rhinitis. Otolaryngol Head Neck Surg 2005; 132: 626-9. Lessa FCR, Enoki C, Feres MFN, Valera FCP, Lima WTA, Matsumoto MAN. Influncia do padro respiratrio na morfologia craniofacial. Rev Bras Otorrinolaringol 2005; 71: 156-60. Leynaert B, Bousquet J, Neukirch C, Liard R, Neukirch F. Perennial rhinitis: an independent risk factor for asthma in nonatopic subjects. Results from the European Community Respiratory Health Survey. J Allergy Clin Immunol 1999; 104:301-4. Leynaert B, Neukirch C, Liard R, Bousquet J, Neukirch F. Quality of life in allergic rhinitis and asthma. A population-based study of young adults. Am J Respir Crit Care Med 2000;162:1391-6. Li JT, Lockey RF, Bernstein IL, Portnoy JM, Nicklas RA. Allergen immunotherapy: a practice parameter. Ann Allergy Asthma Immunol 2003; 90: 1-40. Linneberg A, Henrik Nielsen N, Frolund L, Madsen F, Dirksen A, et al. The link between allergic rhinitis and allergic asthma: a prospective population-based study. The Copenhagen Allergy Study. Allergy 2002; 57: 1048-52.
th

56
81. 82. 83. 84. 85. 86. 87. 88. 89. 90. 91. 92. 93. 94. 95.

Rev. bras. alerg. imunopatol. Vol. 29, N 1, 2006 Lumry WR. A review of the preclinical and clinical data of newer intranasal steroids used in the treatment of allergic rhinitis. J Allergy Clin Immunol 1999;104:150-8. Lund VJ, Black JH, Szabo LZ, Schrewelius C, Akerlund A. Efficacy and tolerability of budesonide aqueous nasal spray in chronic rhinosinusitis patients. Rhinology 2004; 42: 57-62. Malm L, Anggard A. Vasoconstrictors. in: Mygind, N, Naclerio RM (ed). Allergic and Non-Allergic Rhinitis. Clinical Aspects. Copenhagen: Munksgaard, 1993; 95-100. Maynard LM, Ernst ME. Leukotriene Receptor Antagonists in the treatment of Allergic Rhinitis. Ann Pharmacother 2001; 35:1274-7. Mello Jr JF, Mion O. Rinite Alrgica. In: Campos, C. A. H.; Costa, HOO. Tratado de Otorrinolaringologia. Editora Roca. 2003; p. 68-81. Meltzer EO, Hamilos DL, Hadley JA, Lanza DC, Marple BF, Nicklas RA et al.Rhinosinusitis: Establishing definitions for clinical research and patient care. J Allergy Clin Immunol 2004; 114: S155-S212. Meltzer EO, Orgel HA, Jalowayski AA. Histamine levels and nasal cytology in children with chronic otitis media and rhinitis. Ann Allergy Asthma Immunol 1995; 74: 406-10. Meltzer EO. Clinical evidence for antileukotriene therapy in the management of allergic rhinitis. Ann Allergy Asthma Immunol 2002; 88: 23 -9. Menon AD, Stamm AC. In: Microcirurgia Nasosinusal. Stamm AC. Rio de janeiro: Editora Revista Ltda, 1995. Micheletto C, Tognella S, Visconti M, Pomari C, Trevisan F, Del Negro RW. Montelukast 10mg improves nasal function and nasal response to aspirin in ASA sensitive asthmatics: a controlled study versus placebo. Allergy 2004; 59: 289-94. Miyake MAM. Rinossinusopatia Alrgica. In: Stamm AC. Microcirurgia Nasossinusal. Rio de Janeiro: Revinter 1995; 129138. Moller C, Dreborg S, Ferdousi HA, Halken S, Host A, Jacobsen L,et al. Pollen immunotherapy reduces the development of asthma in children with seasonal rhinocon-junctivitis (the PAT-study). J Allergy Clin Immunol 2002;109: 251-6. Moloney JR, Collins J. Nasal Polyps and Bronchial Asthma. Br J AlIergy Dis Chest 1997; 71:1. Moneret-Valtrin DA, Shieh V, Wayoff M. Non-Allergic Rhinitis with Eosinophilia Syndrome (NARES) - A Precursor of the Triad. Ann Allergy 1990; 64: 513-18. Montealegre F, Meyer B, Chardon D, Vargas W, Zavala D, Hart B, et al. Comparative prevalence of sensitization to common animal, plant and mould allergens in subjects with asthma, or atopic dermatitis and/or allergic rhinitis living in a tropical environment Clin Exp Allergy. 2004 Jan;34(1):51-8. Murray JJ, Nathan RA, Bronsky EA, Olufade AO, Chapman D, Kramer B. Comprehensive evaluation of cetirizine in the management of seasonal allergic rhinitis: impact on symptoms, quality of life, productivity, and activity impairment. Allergy Asthma Proc 2002; 23: 391-8. Naclerio R, Rosenwasser L, Ohkubo K. Allergic rhinitis: current and future treatments. Clin Exp Allergy Rev 2002; 2: 137-147. Naspitz CK, Sol D, Jacob CA, Sarinho E, Soares FJ, Dantas V et al. Sensitization to inhalant and food allergens in Brazilian atopic children by in vitro total and specific IgE assay. J Pediatr (Rio J) 2004; 80: 203-10. Nassar J, Anselmo-Lima WT. Participao das variaes anatmicas do complexo ostiomeatal analisadas por tomografia computadorizada. Rev Bras ORL 2001; 67: 489-95. Nayak A. A review of montelukast in the treatment of asthma and allergic rhinitis. Expert Opin Pharmacother 2004; 5: 679686. Nelson HS. Advances in upper airway diseases and allergen immunotherapy. J Allergy Clin Immunol 2004; 113: 635-42. Nelson HS. Immunotherapy: 1999-2004. J Allergy Clin Immunol 2004; 113: 1013-23. Ng KH, Chong D, Wong CK, Ong HT, Lee CY, Lee BW et al. Central nervous system side effects of first and second generation antihistamines in school children with perennial allergic rhinitis: a randomized, double-blind, placebo-controlled comparative study. Pediatrics 2004; 113: 116-21. Nguyen LH, Manoukian JJ, Sobol SE, Tewfik Tl, Mazer BD, Schloss MD et al. Similar allergic inflammation in the middle ear and the upper airway: evidence linking otitis media with effusion to the united airways concept. J Allergy Clin Immunol. 2004; 114: 1110-5.

Consenso 105. Nickel R, Illi S, Lau S, Sommerfeld C, Bergmann R, Kamin W, et al. Variability of total serum immunoglobulin E levels from birth to the age of 10 years. A prospective evaluation in a large birth cohort (German Multicenter Allergy Study) Clin Exp Allergy 2005; 35: 619-23. 106. Norjavaara E, De Verdier MG. Normal pregnancy outcomes in a population-based study including 2,968 pregnant women exposed to budesonide. J Allergy Clin Immunol 2003; 111: 736- 42. 107. Norman P.S. Sublingual swallow immunotherapy in the new world. Ann Allergy Asthma Immunol 2004; 93: 405-6. 108. Nunes ICC, Sol D, Pastorino AC, Melo K, Gonzles C, Wandalsen N, et al. Prevalence of asthma, rhino-conjunctivitis, and atopic eczema among schoolchildren living in the state of So Paulo, Brazil - ISAAC phase III. J Allergy Clin Immunol 2004; 113: S284. 109. Oldenbeuving NB, Kleinjan A, Mulder PG, Lumley P, Groot EJ, Drunen CM et al. Evaluation of an intranasal house dust mite provocation model as a tool in clinical research. Allergy 2005; 60: 751-9. 110. Passli D, Moesges R, Hassen HA, Belussi, L. International Conference on Allergic- Rhinitis in Childhood. Allergy 1999: 54 (suppl. 55): 10. 111. Pawankar R. Exploring the role of leukotriene receptor antagonists in the management of allergic rhinitis and comorbid asthma. Clin Exp All Rev 2003; 3: 74-80 112. Pelikan Z, Pelikan-Filipek M. Role of nasal allergy in chronic maxillary sinusitis diagnostic value of nasal challenge with allergen. J Allergy Clin Immunol 1990; 86:484-91. 113. Penard-Morand C, Charpin D, Raherison C, Kopferschmitt C, Caillaud D, Lavaud F et al. Long-term exposure to background air pollution related to respiratory and allergic health in schoolchildren. Clin Exp Allergy. 2005; 35: 1279-87. 114. Perry TT, Corren J, Philip G, Kim EH, Conover-Walker MK, Malice MP et al. Protective effect of montelukast on lower and upper respiratory tract responses to short-term cat allergen exposure. Ann Allergy Asthma Immunol 2004; 93: 431-8. 115. Platts-Mills TAE. The Role of Allergens in Allergic Disease. J Allergy Clin Immunol 1998; 101: S364-66. 116. Plaut M, Valentine MD. Clinical practice. Allergic rhinitis. N Engl J Med. 2005 Nov 3;353(18):1934-44 117. Plewako H, Arvidsson M, Petruson K. The effect of omalizumab on nasal allergic inflammation. J Allergy Clin Immunol 2002; 110: 68-71. 118. Ponikau JU, Sherris DA, Kephart GM, Kern EB, Gaffey TA, Tarara JE, et al. Features of airway remodeling and eosinophilic inflammation in chronic rhinosinusitis: is the histopathology similar to asthma? J Allergy Clin Immunol. 2003; 112:877-82. 119. Poole MD. A focus on acute sinusitis in adults: changes in disease management. Am J Med 1999; 106: 385-475. 120. Potter PC, Van Niekerk CH, Schoeman HS. Effects of triamcinolone on quality of life in patients with persistent allergic rhinitis. Ann Allergy Asthma Immunol 2003; 91: 368-74. 121. Potter PC. Levocetirizine is effective for symptom relief including nasal congestion in adolescent and adult (PAR) sensitized to house dust mites. Allergy 2003; 58: 893-9. 122. Practice parameters for allergen immunotherapy. Joint Task Force on Practice Parameters, representing the American Academy of Allergy, Asthma and Immunology, the American College of Allergy, Asthma and Immunology, and the Joint Council of Allergy, Asthma and Immunology. J Allergy Clin Immunol 1996; 98 (6 Pt 1): 1001-1011. 123. Prescott CA. Nasal Obstruction in Infancy. Arch Dis Child 1995; 72: 287-9. 124. Quraishi MS, Jones NS, Mason J. The rheology of nasal mucus: a review. Clin Otolaryngol 1998; 23: 403-13. 125. Rachelefsky GS. National guidelines needed to manage rhinitis and prevent complications. Ann Allergy Asthma Immunol 1999 Mar; 82:296-305. 126. Rak S, Jacobson MR, Sudderick RM. Influence of pro-longed treatment with topical corticosteroid (fluticasone propionate) on early and late nasal responses and celular in-filtration in the nasal mucosa after allergen challenge. Clin Exp Allergy 1994; 24: 930-9. 127. Ramadan HH, Fornelli R, Ortiz AO, Rodman S. Correlation of allergy and severity of sinus disease. Am J Rhinol 1999; 12: 345-7. 128. Ricketti AJ. Allergic rhinitis. In: Grammer LC, Greenberger PA (ed), Pattersons Allergic Disease, 6 ed, Philadelphia, Pennsyllvania, Lippincott Williams & Wilkins, 2002, p.159-182.
th

96.

97. 98. 99. 100. 101. 102. 103.

104.

Consenso 129. Rizzo MC, Sol D, Rizzo A, Holanda MA, Rios JB, Wandalsen NP, et al. Etiologia da Doena Atpica em Crianas Brasileiras - Estudo Multicntrico. J. Pediatr. (Rio J) 1995; 71: 31-35. 130. Rosrio Filho NA. Reflexes sobre Polinose: 20 Anos de Experincia. Rev Bras Alerg lmunopatol 1997; 20 (6): 210-13. 131. Sander C, Rajakulasingam K. Leukotriene receptor antagonists for the treatment of allergic rhinitis. Clin Exp Allergy 2002, 32: 4-7 132. Sazonov Kocevar V, Thomas J 3rd, Jonsson L, Valovirta E, Kristensen F, et al. Association between aller-gic rhinitis and hospital resource use among asthmatic chil-dren in Norway. Allergy 2005; 60:338-42. 133. Scadding GK. Corticosteroids in the treatment of pediatric allergic rhinitis. J Allergy Clin Immunol 2001; 108: S59-64. 134. Scarano E. Relationship Between Chronic Nasal Obs-truction and Craniofacial Growth: an Experimental Model. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 1998; 45 (2): 125-31. 135. Schiffman SS, Nagle HT. Effect of Environmental Pollutants on Taste and Smell. Otolaryngol Head Neck Surg 1992; 106: 693-700. 136. Settipane RA. Nonallergie Rhinitis. In: Montanaro A, Bardana Jr EJ, ed. Immunology and Allergy Clinics of North America. Differential Dagnosis of Allergic Disease - Masqueraders of AlIergy. Philadelphia: Saunders 1996; 16: 49-67. 137. Shapiro PA. Effects of Nasal Obstruction on Facial Development. J Allergy Clin lmmunol 1988; 81: 967-71. 138. Shturman-Ellstein R, Zeballos RJ, Buckley JM, Souhrada JF. The Beneficial Etfect of Nasal Breathing on Exercise Induced Bronchoconstriction. Am Rev Respir Dis 1978; 118:6573. 139. Silvers WS, Poole JA. Exercise-induced rhinitis: a common disorder that adversaly affects allergic and nonallergic athletes. Ann Allergy Asthma Immunol 2006; 96: 334-340. 140. Simon RA. Adverse Reactions to Food and Drug Additives. In: Montanaro A, Bardana Jr EJ, ed. Immunol Allergy Clin of North America. Differential Diagnosis of Allergic Disease Masqueraders of Allergy. Philadelphia: Saunders 1996; 16: 137176. 141. Simons FE, Prenner BM, Finn A. Efficacy and safety of desloratadine in the treatment of perennial allergic rhinitis. J Allergy Clin Immunol 2003; 111: 617-22. 142. Simons FE, Silas P, Portnoy JM, Catuogno J, Chapman D, Olufade AO et al. Safety of cetirizine in infants 6 to 11 months of age: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. J Allergy Clin Immunol 2003; 111: 1244-8. 143. Simons FE. H1-antihistamines in children. Clin Allergy Immunol 2002; 17: 437-64. 144. Skinner DW, Richards SH. A comparison between sinus radiographic findings and macroscopic appearances of the paranasal sinus mucosa. Ear Nose Throat J 1991; 70:169-72. 145. Skoner D, Rachelefsky G, Meltzer E, Chervinsky P, Morris R, Seltzer J et al. Detection of growth suppression in children during treatment with intranasal belcomethasone dipropionate. Pediatrics 2000; 105: 23-30. 146. Skoner DP, Gentile D, Angelini B, Kane R, Birdsall D, Banerji D. The effects of intranasal triamcinolone acetonide and intranasal fluticasone propionate on short-term bone growth and HPA axis in children with allergic rhinitis. Ann Allergy Asthma Immunol 2003; 90: 56-62. 147. Smith LF, Brindley PC. Indications, evaluations, complications and results of functional endoscopic sinus surgery in 200 patients. Otolaryngol Head Neck Surg 1993;108: 688-96. 148. Sol D, Camelo-Nunes IC, Vana AT, Yamada E, Werneck F, Freitas LS, et al. Prevalence of rhinitis and related-symptoms in schoolchildren from different cities in Brazil. Allergol Immu-nopathol (Madr) 2004; 32: 7-12. 149. Sol D, Nunes ICC, Rosrio NA, Freitas LS, Brito M, Melo K, et al. Prevalence of asthma, rhino-conjunctivitis, and atopic eczema among Brazilian adoles-cents. Comparison between ISAAC phase I and III. J Allergy Clin Immunol 2004; 113: S283. 150. Stahl E, Van Rompay W, Wang Ec, Thomson DM. Cost-effectiveness analysis of budesonide aqueous nasal spray and fluticasone propionate nasal spray in the treatment of perennial allergic rhinitis. Ann Allergy Asthma Immunol 2000; 84: 397-402. 151. Stamm AC. Microcirurgia No-Sinusal. Rio de Janeiro: Editora Revinter, 1 ed,1995. 152. Stammberger H, Posawetz W. Functional Endoscopie Sinus Surgery: Concept, Indications and Results of the Messerklinger Technique. Eur Arch Otorhinolaryngol 1990; 247, 63-76.
.

Rev. bras. alerg. imunopatol. Vol. 29, N 1, 2006

57

153. Stammberger H. Functional endoscopic sinus surgery. Philadelphia: B.C. Decker, 1991. 154. Stankiewicz JA. Cerebrospinal Fluid Fistula and Endoscopic Sinus Surgery. Laryngoscope 1991; 101: 250-256. 155. Stankiewicz JA. Endoscopic and imaging techniques in the diagnosis of chronic rhinosinusitis. Curr Allergy Asthma Rep 2003; 3: 519-22. 156. Stevenson J, Cornah D, Evrard P, Vanderheyden V, Billard C, Bax M, et al. Long-term evaluation of the impact of the h1receptor antagonist cetirizine on the behavioral, cognitive, and psychomotor development of very young children with atopic dermatitis. Pediatr Res 2002; 52: 251-7. 157. Stokes J, Casale TB. Rationale for new treatments aimed at IgE immunomodulation. Ann Allergy Asthma Immunol 2004: 93; 212-218. 158. Storms WWA. Comprehensive Diagnostic Approach to Upper Airway Disease. J Allergy Clin lmmunol 1998; 101: 5361-3. 159. Strachan D, Sibbald B, Weiland S, Ait-Khaled N, Anabwani G, Anderson HR et al. Worldwide variation in Prevalence of Symptoms of Allergic Rhinoconjunnctivitis in Children: The International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC). Pediatr Allergy lmmunol 1997; 8: 161-76. 160. Szczeklik A, Nizankowska E, Sanak M, Swierczynska M. Aspirin induced rhinitis and asthma. Curr Allergy Clin Immunol 2001; 1: 27-33. 161. Szefler SJ. Pharmacokinetics of intranasal corticosteroids. J Allergy Clin Immunol 2001; 108: S26-31. 162. Taramarcaz P, Gibson PG. Intranasal corticosteroids for asthma control in people with coexisting asthma and rhinitis. Cochrane Database Syst Rev 2003; 4: CD003570. 163. Thomas M, Kocevar VS, Zhang Q, Yin DD, Price D. Asthmarelated health care resource use among asthmatic children with and without concomitant allergic rhinitis. Pediatrics 2005; 115: 129-34. 164. Thompson AC. Surgical Reduction of the Inferior Turbinate in Children Extended Follow-up. J Laryngol Otol 1989; 103:577579. 165. Tobias KR, Ferriani VP, Chapman MD, Arruda LK. Exposure to indoor allergens in homes of patients with asthma and/or rhinitis in southeast Brazil: effect of mattress and pillow covers on mite allergen levels. Int Arch Allergy Immunol. 2004 Apr; 133(4):365-70. 166. Togias AG. Non-allergic rhinitis. In: Mygind N, Naclerio RM, ed. Allergic and non-allergic rhinitis: clinical aspects. Copenhagen: Munksgaard 1993; p.159-66. 167. Trittel C, Moller L, Euler HH, Werner JA. Churg-Stauss Syndrome. A Diferencial Diagnosis in Chronic Polypoid Sinusitis. Laryngorhinootologie 1995; 74: 577-80. 168. Uri N, Cohen-Kerem R, Elmalah I, Doweck I, Greenberg E. Classification of fungal sinusitis in immunocompetent patients. Otolaryngol Head Neck Surg 2003; 129: 372-8. 169. Van Adelsberg J, Philip G, Laforce CF, Weinstein SF, Menten J, Malice MP, et al. Randomized controlled trial evaluating the clinical benefit of montelukast for treating spring seasonal allergic rhinitis. Ann Allergy Asthma Immunol 2003;90:214-22. 170. van Cauwenberge P, Bachert C, Passalacqua G, Bousquet J, Canonica GW, Durham SR et al. Consensus statement on the treatment of allergic rhinitis. Allergy 2000; 55(2): 116-34. 171. Voegels RL. Polipose Nasal - Estudo da Correlao entre as Interleucinas Ib, 3, 4 e 5 e a Molcula de Adeso VCAM-1 com a Presena ou no de Alergia. So Paulo. Tese (Doutorado) - Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo, 1998. 172. Vries JE, CaraBalli JM, Aversa G. Receptors e Cytokines lnvolved in Allergic TH2 Cell Response. J Allergy Clin Immunol 1999; 103: 5492-6. 173. Warner JO. A double-blinded, randomized, placebo-controlled trial of cetirizine in preventing the onset of asthma in children with atopic dermatitis: 18 months' treatment and 18 months' post-treatment follow-up. J Allergy Clin Immunol 2001;108: 929-37. 174. White M. Mediators of Inflammation and the Inflammatory Process. J AlIergy Clin Immunol 1999; 103: 5378-81. 175. Wilson AM, Haggart K, Sims EJ, Lipworth BJ. Effects of fexofenadine and desloratadine on subjective and objective measures of nasal congestion in seasonal allergic rhinitis. Clin Exp Allergy 2002; 32: 1504-9. 176. Wilson AM, McFarlane LC, Lipworth BJ. Effects of Repeat Once Daily Dosing of Three Intranasal Corticosteroids on Basal and Dynamic Measures on Hypotalamic-Pituitary-Adrenal-Axis Activity. J Allergy Clin Immunol 1998; 101: 470-4.

58

Rev. bras. alerg. imunopatol. Vol. 29, N 1, 2006

Consenso 179. Wilson R, Lund U, Sweatman M. Upper Respiratory Tract Involvement in Sarcoidosis and its Management. Eur Resp J 1988; 1: 269-272. 180. Yamada T, Tanne K, Miyamoto K, Yamauchi K. Influences of nasal respiratory obstruction on craniofacial growth in young Macaca fuscata monkeys. Am J Orthod Dentofacial Orthop 1997; 171: 38-43. 181. Zeifer B. Update on sinonasal imaging: anatomy and inflammatory disease. Neuroimaging Clin N Am 1998; 8: 607-30.

177. Wilson AM, Orr LC, Coutie WJ, Sims EJ, Lipworth BJ. A comparison of once daily fexofenadine versus the combination of montelukast plus loratadine on domiciliary nasal peak flow and symptoms in seasonal allergic rhinitis. Clin Exp Allergy 2002; 32: 126-32. 178. Wilson DR, Lima MT, Durham SR. Sublingual immunotherapy for allergic rhinitis: systematic review and meta-analysis. Allergy 2005; 60: 4-12.

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