cido p-toluenossulfnico Origem: Wikipdia, a enciclopdia livre.

cido p-toluenossulfnico Alerta sobre risco sade1

Nome IUPAC

4methylbenzenesulfonic acid cido 4toluenossulfnico cido tsico PTSA

Outros nomes

Identificadores 104-15-4 6192-52-5 (monohidrato) [Expandir]

Nmero CAS

SMILES Propriedades Frmula molecular

C7H8O3S

Massa molar Aparncia

172.20 g/mol slido incolor (a branco) 106-107 C 103-106 C (monohidrato) 140 C at 20 mmHg

Ponto de fuso

Ponto de ebulio

Solubilidade em gua 67g/100 ml Acidez (pKa) Estrutura Forma molecular Riscos associados Principais riscos associados Frases R Frases S tetrahdrico em S -2.8

irritante da pele

36/37/38 26

Compostos relacionados Compostos relacionados Tolueno cido benzenossulfnico

Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condies PTN Referncias e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco sade. cido p-toluenossulfnico (PTSA, do ingls p - toluenesulfonic acid) umcomposto orgnico com a frmula CH3C6H4SO3H. TsOH, como abreviado, um slido branco solvel em gua, lcoois e outros solventes orgnicos polares. Mais frequentemente, TsOH refere-se ao monohidrato, TsOH.H2O.

TsOH um forte cido orgnico, aproximadamente um milho de vezes mais forte que o cido benzico. um dos poucos cidos fortes que slido, desde que convenientemente mantido livre da umidade do ar, como por exemplo, quando manuseado para ser pesado em laboratrio ou em formulaes. Tambm diferentemente de alguns cidos fortes minerais (especialmente cido ntrico,cido sulfrico e cido perclrico), o TsOH no um oxidante. ndice [esconder]

1 Preparao e manuseio 2 Usos 3 Ver tambm 4 Referncias 5 Ligaes externas

Preparao e manuseio[editar] TsOH preparado em escala industrial pela sulfonao do tolueno. Ele hidrata-se facilmente. Impurezas comuns incluem cido benzenossulfnico e cido sulfrico. As impurezas podem ser removidas por recristalizao da sua soluo aquosa concentrada, seguida por secagem azeotrpica com tolueno.2 Usos[editar] O cido p-toluenossulfnico encontra uso em sntese orgnica como umcatalisador cido "organo solvel". Exemplos de usos:

Acetalizao de um aldedo.3 Esterificao de cidos carboxlicos.4 Transesterificao de um ster.5

Ver tambm[editar]

Tosil p-Toluenossulfonato de colidina

Referncias 1. Ir para cima Merck Index, 11th Edition, 9459. 2. Ir para cima Perrin, D. D. and Armarego, W. L. F., Purification of Laboratory Chemicals, Pergamon Press: Oxford, 1988.

3. Ir para cima H. Griesser, H.; hrlein, R.; Schwab, W.; Ehrler, R.; Jger, V. (2004), "3Nitropropanal, 3-Nitropropanol, and 3-Nitropropanal Dimethyl Acetal", Org. Synth.; Coll. Vol. 10: 577 4. Ir para cima Furuta, K. Gao, Q.-z.; Yamamoto, H. (1998), "Chiral (Acyloxy)borane Complex-catalyzed Asymmetric Diels-Alder Reaction: (1R)-1,3,4-Trimethyl-3cyclohexene-1-carboxaldehyde", Org. Synth.; Coll. Vol. 9: 722 5. Ir para cima Imwinkelried, R.; Schiess, M.; Seebach, D. (1993), "Diisopropyl (2S,3S)2,3-O-isopropylidenetartrate", Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 201 Ligaes externas[editar]

MSDS for toluenesulfonic acid (em espanhol)

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