BIOQUMICA BSICA

CICLO DE KREBS
INTRODUO A Respirao celular aerbica tem como objetivo principal produzir energia a partir da decomposio de glicdios, gorduras e aminocidos, utilizando, para tal, o oxignio. A fonte de energia mais utilizada a glicose (no a mais energtica), os aminocidos e os cidos graxos fornecem mais energia mas so menos utilizados.

Bioqumica bsica

Prof. Felipe Sampaio Jorge

BIOQUMICA BSICA

CICLO DE KREBS

Bioqumica bsica

Prof. Felipe Sampaio Jorge

BIOQUMICA BSICA

CICLO DE KREBS

Bioqumica bsica

Prof. Felipe Sampaio Jorge

BIOQUMICA BSICA

CICLO DE KREBS

Ciclo de krebs: que o conjunto de reaes que ocorre na matriz mitocndrial com a finalidade de fornecer substratos que sero desidrogenados e descaboxilados.
o

Quando ocorre desidrogenao, tem-se a ativao da cadeia respiratria (onde temos a sntese de H2O e ATP que armazena a energia liberada pela reao ate um momento adequado para sua utilizao). Quando ocorre descarboxilao, tem-se a liberao de CO2, principal metablito do ciclo de krebs.

Bioqumica bsica

Prof. Felipe Sampaio Jorge

BIOQUMICA BSICA

CICLO DE KREBS
Todas as enzimas do ciclo esto presentes na matriz mitocondrial: Exceo: succinato desidrogenase que est presente na membrana interna da mitocndria. REAO PREPARATRIA DO CICLO O piruvato produzido na gliclise penetra na matriz mitocondrial reagindo com com CoenzimaA produzindo acetilCoA .

H tambm a participao de NAD que se transforma em NADH ao capturar H+.

Bioqumica bsica

Prof. Felipe Sampaio Jorge

BIOQUMICA BSICA

CICLO DE KREBS

O inicio do ciclo de krebs comea com a entrada de acetil-coA para dentro da mitocndria, o acetil-coA se combina com um acido chamado de oxaloacetato atravs de uma enzima chamada de citrato sintetase, aps este evento tem-se a sada da coenzima (Hs-coA) e a entrada de H2O, dando origem ao citrato que atravs da enzima aconitase transformar o mesmo em isocitrato. Por sua vez o isocitrato sofrera ao da enzima isocitrato desidrogenase que far a retirada de CO2 e H2 do isocitrato formando o -cetoglutarato, o H2 que saiu aciona a cadeia respiratria a nvel de NADH2 que por sua vez produz 3 ATPs.
Bioqumica bsica Prof. Felipe Sampaio Jorge

BIOQUMICA BSICA

CICLO DE KREBS
O -cetoglutarato ser desidrogenado pela enzima -cetoglutarato desidrogenase, formando mais 3 ATPs a nvel de NADH2, e atravs da enzima succinato sintetase(tiolase) o Hs-coA volta a se ligar ao -cetoglutarato formando o succinil-coA. Aps este evento tem-se novamente a sada do Hs-coA e a entrada de H2O formando o succinato o que propicia a formao e um GTP (muito semelhante ao ATP). Aps estes eventos ocorre ento a desidrogenao do succinato atravs da enzima succinato desidrogenase tendo-se ento a formao do fumarato, com isto tem-se a formao de mais 2 ATPs ao nvel de FADH2, ento ocorrera entrada de H2O pela enzima hidratase e a transformao do fumarato em malato, e este atravs da enzima malato desidrogenase libera H2 o que ira ativar a cadeia respiratria ao nvel de NADH2 propiciando a formao de mais trs ATPs e a transformao de malato em oxaloacetato o que fecha o ciclo de krebs.

Bioqumica bsica

Prof. Felipe Sampaio Jorge

BIOQUMICA BSICA

CICLO DE KREBS

Bioqumica bsica

Prof. Felipe Sampaio Jorge

BIOQUMICA BSICA

CICLO DE KREBS
ENZIMA SUCCINTATO DESIDROGENASE (Complexo II)

Complexo I: NADH Ubiquinona A entrega no direta, passando por FMN (Flavina MonoNucleotdeo), que entrega os eltrons Fe-S ao qual est associada, e s ento estes so entregues UQ. Complexo II: Succinato Ubiquinona A enzima responsvel pela oxidao do succinato (a succinato desidrogenase), a nica do Ciclo do cido Ctrico ligada membrana interna da mitocndria e atravs dela que os eltrons so doados ao FAD, para da serem entregues UQ. Este complexo no responsvel pelo bombeamento de nenhum prton para o espao intermembrana. Assim, os eltrons que chegam CTE via FADH2 s sero responsveis pelo bombeamento de prtons a partir do complexo III, da a sntese de 1ATP a menos pelo FADH2 em comparao ao NADH+. Complexo III: Ubiquinona ao Citocromo c A Ubiquinona pode movimentar-se ao longo da bicamada lipdica. Assim, aps receber eltrons a partir de qualquer um dos complexos anteriores, caminha at o complexo III, responsvel por receb-los e repass-los ao citocromo c. A UQH2, entretanto, s doar um eltron por vez ao cit c, o outro ser doado a um cit b no complexo, que o devolver UQ, estabelecendo um ciclo em que se repetem estas etapas: UQH recebe um eltron do complexo I ou II mais 1H+ da matriz. A UQH 2 assim formada libera 1H+ para o espao intermembrana e um eltron para o cit b. A UQH resultante libera outro H+ e doa um eltron ao cit c. A UQ recebe de volta um eltron do cit b e 1H+ da matriz.

Bioqumica bsica

Prof. Felipe Sampaio Jorge

BIOQUMICA BSICA

10

CICLO DE KREBS
Complexo IV - reduo do O2 O citocromo c livre para movimentar-se na superfcie externa da membrana, levando assim os eltrons recebidos do complexo III ao IV. S o far, entretanto, quando houver acumulado 4 eltrons. Neste complexo, os eltrons aps passarem pelos cit a e a3, sero doados a 4H+ e 1O2 da matriz, sintetizando assim duas molculas de gua.

SALDO GERAL DA PRODUO DE ATP APARTIR DE 1 MOL DE GLICOSE

Bioqumica bsica

Prof. Felipe Sampaio Jorge