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Biologia de Microrganismos
UNIDADE 1
INTRODUO MICROBIOLOGIA
Prof. Jos Soares do Nascimento
1. QUEM SO OS MICRORGANISMOS?
Os microrganismos so organismos microscpicos, impossvel de serem observados a
olho nu (vrus 1nn, bactrias 1m, e fungos 100m de dimetro). Embora, alguns, em
determinadas fases de seu crescimento atingem tamanho macroscpicos, a exemplo dos fungos
conhecidos como cogumelos, que chega a formar um falso tecido. Quem so os microrganismos?
Esta uma curiosidade comum para quem nunca deu ateno a estes seres microscpicos. Os
mais estudados na Microbiologia so as bactrias, fungos, vrus e algumas algas (Figura 1). Alm
destes, protozorios, helmintos, caros so estudados em Parasitologia.
Figura 1- Exemplos de microrganismos estudados em Microbiologia: 1. Vrus e 2. Bactrias
(modelos didticos); 3. Fungos (fotografados in situ); 4. Algas (atravs de microscopia).
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Biologia de Microrganismos
PERGUNTAS???
1. Em que partes de sua casa, voc acha que tem mais
microrganismos e onde existem menos?
2. A galinha vem do ovo. E os microrganismos vm de onde?
FIQUE DE OLHO!!!
Alguns microrganismos so incapazes de causar doenas
no hospedeiro, a exemplo da levedura Saccharomyces cerevisae.
Os que so oportunistas podem causar doenas na dependncia
do sistema imunolgico do hospedeiro. Outros se comportam de
forma facultativa, ou seja, so saprfitos, porm, em determinadas
condies tornam-se patgenos. Alm destes, existem os que so
estritamente patognicos, onde a presena dele no hospedeiro
est sempre associada doena, como a Nesseria gonorrhoeae,
causadora da gonorreia.
Para ocorrer uma doena infecciosa necessrio algumas etapas importantes:
a) Inculo: haver um nmero suficiente de microrganismos capaz de invadir o hospedeiro;
b) Colonizao ou infeco: estabelecimento e multiplicao do microrganismo no local da
infeco. A entrada do patgeno/toxina no hospedeiro pode ocorrer diretamente na
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Biologia de Microrganismos
corrente sangunea ou nos rgos internos. Pode haver infeco endgena por
microrganismos da prpria microbiota e exgena por patgenos adquiridos;
c) Intoxicao: o hospedeiro recebe o fator (ex. toxina) causal da doena, conhecida como
intoxicao alimentar;
d) O microrganismo pode ser eliminado do hospedeiro por algum mecanismo de defesa e no
causar a doena;
e) Doena infecciosa: quando o microrganismo passa a expressar seus fatores de
patogenicidade (estrutural, enzimas ou toxinas) no hospedeiro, alterando a funcionalidade
normal da clula, tecido ou rgos.
Fonte: http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81rvore_filogen%C3%A9tica
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Biologia de Microrganismos
UNIDADE 2
MEIOS DE CULTURA UTILIZADOS PELOS MICRORGANISMOS
1. INTRODUO
Os microrganismos necessitam de uma variedade de substncias nutritivas capazes de
promover o seu crescimento. Esses elementos so necessrios para a sntese e para as funes
normais dos componentes celulares. No ambiente, os microrganismos encontram os nutrientes
nas formas de compostos orgnicos e/ou inorgnicos. Desta forma, podem desenvolver-se em
meios inteiramente inorgnicos, outros em meios orgnicos ou mistos.
Meio lquido: sem agente solidificante, apresentando-se como caldo. O meio distribudo
em tubos de ensaio, erlenmeyers, balo; Mais utilizado para o crescimento massal ou
provas bioqumicas, em fermentao industrial etc.
Meio slido: contm maior quantidade de agente solidificante (1,5 a 2,0%). Apresenta uma
consistncia slida e pode ser distribudo tanto em tubos de ensaio (meio inclinado),
quanto em placas de Petri. Utilizado para diversas finalidades, sendo o meio indicado para
observao da morfologia colonial.
A substncia solidificante utilizada nos meios o gar, extrado de algas vermelhas
(Gelidium corneum alga marinha japonesa) a 80C com cido sulfrico diludo (H2SO4). Esse o
agente solidificante mais usado, sendo considerado tambm o melhor, porque se funde
temperatura de fervura e solidifica a 42-45C. Portanto, deve ser distribudo entre 50-60oC, antes
de solidificar. O gar ainda um excelente agente gelatinizador porque no degradado por
microrganismos, sendo um polmero composto principalmente por D-galactose, 3,6-anidro-Lgalactose e cido D-glucurnico.
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Biologia de Microrganismos
Meios simples: meios de cultura, nos quais os componentes possuem todas as fontes de
nutrientes requeridas pelos microrganismos mais comuns e menos exigentes
nutricionalmente. Ex: gar nutriente ou caldo nutritivo.
Natural: so preparados com base em produtos naturais, como: peptona, extrato de carne,
soro, leite, folhas, frutos etc. Neste, a quantidade exata de cada nutriente no
especificada.
Sintticos: so quimicamente definidos, onde a quantidade exata de cada nutriente ou
elemento qumico conhecido, permitindo saber se um elemento em particular essencial
para o crescimento de determinado microrganismo (fator de crescimento).
Mistos ou semi-sinttico: meios preparados com a mistura dos naturais com os sintticos.
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Biologia de Microrganismos
FIQUE LIGADO!!!
Bico de Bunsen
2. Procedimento:
Com o bico de Bunsen aceso, prximo chama, abrir a placa de Petri e semear
suavemente, friccionando o swab sobre a superfcie do meio de cultura;
Identificar o local de coleta e a data na tampa da placa de Petri;
Incubar as placas em estufa durante 48h (36oC para as da microbiota humana e 25oC para
os do ambiente). As placas so incubadas invertidas, com a base para cima;
Depois de incubadas, observar a morfologia colonial: diversidade, cor, tamanho, bordas,
consistncia etc. sem abrir a placa de Petri ou se abrir, sempre prximo ao bico de
Bunsen.
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Biologia de Microrganismos
UNIDADE 3
MORFOLOGIA MICROBIANA
As bactrias apresentam uma morfologia simplificada, sendo a maioria em formas comuns:
cocos, bacilos e espiralados e outras em formas especiais: quadradas e estreladas (Figura 3).
Destas, as trs primeiras so as mais estudadas, pois compreende as bactrias de interesse na
rea da sade e da indstria, sendo as mais comuns. As outras duas formas so de ocorrncia
ambiental e so raramente notificadas.
Figura 3- Diversidade da morfologia bacteriana: 1. cocos, 2. bacilos, 3. vrgula, 4. rspirilo, 5.
espiroqueta, 5. estrela, 7. quadrada, 8. Cocobacilo
1)
2)
5)
3)
4)
6)
7)
Fonte: TORTORA, FUNKE, CASE (2003).
8)
Diplococo
4-
Arranjos
Estreptococo
formados
pelos
Ttrade
cocos
Estafilococo
bacilos.
Sarcina
Biologia de Microrganismos
Diplobacilo
Estreptobacilo
Vibrio
Espirilo
Fontes:
Espiroqueta
1. http://dhiez.files.wordpress.com/2008/05/cholera.jpg
2.http://www.steadyhealth.com/articles/user_files/11361/Image/Helicobacter%20The%20Bact
eria%20that%20Cause%20Ulcers.jpg
3. http://www.japantimes.co.jp/images/photos2008/nn20081021a8a.jpg
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Biologia de Microrganismos
SAIBA MAIS!!!
No ambiente, geralmente, os microrganismos se
apresentam isolados.
A maioria das bactrias no forma agrupamentos tpicos.
Se na observao microscpica aparecerem cocos isolados
e um ou mais em arranjo de dois a dois, trata-se de diplococos.
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Biologia de Microrganismos
UNIDADE 4
CITOLOGIA BACTERIANA
1.ESTRUTURAS ESSENCIAIS
As bactrias, por serem procariotos, apresentam uma organizao celular simplificada,
sem organelas. A principal caracterstica ter o material gentico sem carioteca (Figura 7) e sem
histonas, enquanto os eucariotos apresentam tais elementos. simplesmente constituda por uma
parede celular, membrana citoplasmtica, citoplasma, material nuclear, ribossomos e as
estruturas no essenciais tais como cpsula/glicoclice, flagelo, fmbrias, plasmdeos, endsporo
e incluses. As estruturas essenciais so consideradas como sendo aquelas indispensveis
multiplicao microbiana, enquanto as estruturas no essenciais so encontradas apenas em
algumas bactrias e no interferem na multiplicao das mesmas. Uma exceo so os
micoplasmas, que so desprovidos de parede celular, fugindo a regra da essencialidade.
Figura 7- Clula de procarioto, indicando as estruturas que compe a clula.
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Biologia de Microrganismos
Figura 8- Parede celular de bactria: 1- Gram positiva, 2- Gram negativa
Biologia de Microrganismos
A estrutura da parede clulas das bactrias Gram negativas mais complexa. Apresenta
uma camada mais estreita de peptideoglicano e a membrana externa. O peptideoglicano localizase no espao periplasmtico, que compreende o espao entre a membrana externa e a
membrana celular. A membrana externa um lipopolissacardeo (LPS), sendo a poro lipdica
uma endotoxina comum a todas Gram negativas. A membrana externa tambm contm protenas
integrais lipoprotenas, protenas de ligao e porinas. A maioria dos bacilos de importncia clnica
(Escherichia, Samonella, Vibrio, Shigella, Pseudomonas etc) Gram negativa, exceto os gneros
Bacillus, Clostridium, Corynebacterium, Lactobacillus.
A parede celular das micobactrias (Mycobacterium tuberculosis, M. leprae) constituda
tambm de peptideoglicano, porm revestido por uma camada de cido miclico, o que torna esta
parede impermevel entrada de corantes bsicos, denominadas de BAAR, por ser resistente a
descolorao pelo lcool-cido, depois de coradas pela fucsina de Zehl-Neelsen. Esta bactria
no se cora pela tcnica de Gram. tambm uma bactria muito resistente ao ressecamento e
desidratao.
A parede celular das bactrias Gram positivas sensvel ao da lisozima encontrada na
lgrima e do muco. Sensvel tambm aos antibiticos -lactmicos, conforme ser explicado na
unidade correspondente.
1.2 MEMBRANA CITOPLASMTICA
A membrana plasmtica reveste o citoplasma, controlando o fluxo de entrada ou de sada
de todas as substncias na clula, atravs das protenas de transportes. tambm responsvel
pelo transporte de eltrons e a produo de energia. Apresenta constituio fosfolipdica,
formando uma bicamada fluida bipolar, com ausncia de esteris, exceto para os micoplasmas
(Figura 10). Na superfcie, a camada de fosfato hidroflica e internamente hidrofbica.
Na membrana existe ainda o mesossoma (Figura 7), que nada mais que uma
invaginao da membrana, com funo importante durante o processo de multiplicao
bacteriana, ao se ligar e separar os cromossomos durante a diviso celular.
Figura 10- Membrana citoplasmtica
1.3 CITOPLASMA
O citoplasma constitudo por substncia aquosa, contendo protenas e enzimas.
Destaca-se o material nuclear, os ribossomos e as incluses que esto imersos no citoplasma.
1.4 MATERIAL NUCLEAR
O material nuclear encontra-se disperso no citoplasma, constitudo de uma fita dupla,
circular de DNA (Figura 7). Neste cromossomo esto contidas todas as informaes genticas
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Biologia de Microrganismos
PERGUNTAS???
1. Comparando a parede celular de uma bactria a uma
parede de uma casa, o que representaria os tijolos, as
armaes de arame e o reboco?
2. Qual a diferena entre os cidos teicico e lipoteicico?
3. Qual o mecanismo da colorao de Gram?
Fonte: http://www.redeeduca.com.br/editor/assets/codon.jpg
2. ESTRUTURAS NO ESSENCIAIS
As estruturas no essenciais so aquelas que apenas algumas bactrias apresentam,
consideradas no vital a sua multiplicao. Estas estruturas conferem bactria funes
adicionais, importantes a sua sobrevivncia, interao com o hospedeiro e metabolismo.
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Biologia de Microrganismos
2.2 FLAGELO
Algumas bactrias possuem flagelos, constitudos por protena denominada de flagelina,
os quais conferem motilidade. Esta estrutura constituda de um corpo basal (onde se insere at
a membrana plasmtica), um gancho (rgido e com movimentos giratrios) e o filamento longo em
forma de chicote (Figura 13).
Quanto distribuio de flagelos as bactrias so classificadas em: (Figura 14).
a) Monotrquio: um flagelo em uma das extremidades;
b) Anfitrquio: um flagelo em cada extremidade;
c) Lofotrquio: dois ou mais flagelos em um dos polos;
d) Peritrquio: flagelos em toda a superfcie.
Algumas espiroquetas (bactrias espiraladas, Ex. Treponema, Leptospira) possuem um
flagelo diferenciado, denominado de filamento axial. Este filamento em forma de espiral, em torno
da clula, revestido por uma bainha, possibilitando a bactria movimentar-se em forma de sacarolha (Figura 15). A bactria com flagelo desloca-se de forma aleatria ou em funo de
respostas a fototaxias ou a quimiotaxias.
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Biologia de Microrganismos
Figura 13- Partes do flagelo e insero deste na parede celular
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Biologia de Microrganismos
Figura 14- Classificao quanto localizao dos flagelos
PERGUNTAS???
1. As bactrias apresentam quimiotaxia e fototaxia?
2. Quando as bactrias se deslocam como muitos giros
(ziguezagues), o que isso poderia significar?
3. D as funes das estruturas essenciais e das no essenciais?
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Biologia de Microrganismos
Figura 15- Localizao do filamento axial nos espiroquetdeos
Fonte: 1. http://media.photobucket.com/image/pili%20sexual%20bacteria/roland98/27-06-Pili.jpg
2. http://io.uwinnipeg.ca/~simmons/16cm05/1116/27-x1-ProkaryoteConjugation.jpg
2.4 PLASMDEO
Algumas bactrias no apresentam plasmdeos, enquanto outras podem apresentar um ou
mais plasmdeos (Figura 7). So estruturas compostas por DNA de fita dupla, circular, com menos
informaes genticas extracromossmico. Os genes contidos no plasmdeo conferem
resistncia, produo de toxina, produo de enzima, fertilidade e outras propriedades. O
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Biologia de Microrganismos
Fonte:
http://www.microbelibrary.org/microbelibrary/files/ccImages/Articleimages/Atlas_Endospore/Bacillus
%20species_Endospore%20stain_fig14.jpg
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Biologia de Microrganismos
PERGUNTAS???
4. Por que o esporo bacteriano mais resistente ao estresse
ambiental?
5. Se uma suspenso das bactrias contendo Escherichia e
Clostridium for fervida, qual delas sobrevive?
2.6 INCLUSES
As incluses compreendem os depsitos de reserva, destacando-se os grnulos
metacromticos (reserva de fosfato inorgnico), polissacardeos, lipdeos, enxofre, xido de ferro,
vacolos de gs etc (Figura 7).
Biologia de Microrganismos
diferena entre os dois tipos de clulas relaciona-se com a estrutura da parede celular das
bactrias. Como a parede celular das bactrias Gram positivas formada por uma camada
espessa de peptideoglicano, enquanto que a parede celular das Gram negativas formada por
uma camada fina de peptideoglicano mais a externa lipopolissacardica. Ao ser corada e depois
de aplicado um solvente (lcool) a Gram positiva permanece corada pelo corante cristal violeta,
enquanto a Gram negativa descorada e corada posteriormente com fucsina, permitindo a
diferenciao. O lcool dissolve o LPS da Gram negativa e o corante sai (Figura 19). J a Gram
positiva por no apresentar lipdeos, mas uma camada espessa de peptideoglicano ser
desidratada e reter o corante violeta de genciana.
Embora a maioria das bactrias possa ser corada por tal mtodo, algumas no o fazem
satisfatoriamente, exigindo tcnicas especiais de colorao, a exemplo das micobactrias,
nocardias, espiroquetas, micoplasma, riqutsias e clamdias.
Figura 19- Colorao de Gram: a. etapas da colorao; b. resultado observado na microscopia.
2. Material
Placa de Petri contendo a cultura bacteriana recente, lminas de microscopia para
preparao do esfregao, soluo salina ou gua estril, ala de platina, bico de Bunsen, bateria
de corantes para o Gram.
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Biologia de Microrganismos
3. Procedimento:
a) Preparao do esfregao:
Quando se tratar de uma cultura em meio lquido: com uma ala de platina flambada,
mergulhar na cultura e coloc-la (pelcula do lquido) sobre a lmina espalhando-a para
formar um esfregao fino e uniforme. Quando a cultura for slida: colocar uma gota de
gua estril sobre a lmina com a ala de platina, tocar na colnia com a ala e suspendla na gota de gua estril, espalhando suficientemente para obter um esfregao fino;
b) Colorao:
Cobrir o esfregao bacteriano com cristal violeta, por um minuto e verter o corante na
cuba;
Cobrir o esfregao com soluo de lugol, por um minuto e retirar a seguir, lavando com um
filete de gua;
c) Observao na microscopia:
Adicionar uma gotcula de leo de imerso sobre o esfregao (para concentrar os raios
luminosos e evitar a refrao);
T NA WEB!!!
Assista vdeos sobre a colorao de Gram no yotube:
http://www.youtube.com/watch?v=30D1FUyTccU&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=c6d7zOIP6Vo&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=zLYIL4rjzEA&NR=1&feature=fvwp
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Biologia de Microrganismos
UNIDADE 5
FISIOLOGIA MICROBIANA
1. NECESSIDADES NUTRICIONAIS
Os microrganismos esto agrupados conforme as suas necessidades nutricionais, de
modo que foram, a princpio, divididos em autotrficos (capazes de sintetizar nutrientes a partir de
elementos primrios) e heterotrficos (capazes de degradar compostos pr-formados para
assimilar os nutrientes). As necessidades nutricionais dizem respeito s fontes de energia, luz,
compostos inorgnicos e orgnicos, que so fornecidos aos microrganismos.
O cultivo de microrganismos importante em vrias reas da pesquisa, os quais podem
ser cultivados in vivo (pela utilizao de clulas vivas ou cobaios) e in vitro (pela utilizao de
meios de cultura inanimado). No cultivo so fornecidos fontes de carbono, fontes de nitrognio,
sais minerais, fatores de crescimento e gua. Alm dos fatores nutricionais, so necessrios a
temperatura, as condies de pH, potencial osmtico, aerao etc.
A assimilao dos nutrientes pelos microrganismos ocorre atravs de reaes enzimticas,
que so liberadas no substrato, promovendo a decomposio (catabolismo ou decomposio) ou
por vias metablicas de biossntese (anabolismo). Poucos so os microrganismos capazes de
realizar a nutrio pela ingesto ou fagocitose.
As principais vias metablicas so:
a) Glicoltica: processo anaerbio da oxidao da glicose (C6H12O6) at cido pirvico;
b) Fermentativa: processo de obteno de energia pelo qual a molcula orgnica que est
sendo metabolizada no completamente oxidada, ou seja, no extrai todo o seu
potencial energtico. Produtos: cidos actico e ltico, lcoois (etanol, metanol e butanol),
cetonas (acetona) e gases (dixido de carbono e hidrognio molecular);
c) Respirao aerbia: processo de oxidao do piruvato, resultante da gliclise, a dixido de
carbono e gua. Requer O2 como aceptor final de eltrons e muito mais eficiente na
obteno de energia do que a via glicoltica ou a fermentativa;
d) Respirao anaerbia: os microrganismos so capazes de utilizar muitos outros aceptores
finais de eltrons, como o sulfato em bactrias do gnero Desulfovibrio. Para isto,
muitiplicam-se na ausncia de oxignio.
Biologia de Microrganismos
SAIBA MAIS!!!
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Biologia de Microrganismos
Esquema 1: Classificao dos microrganismos em relao s fontes de energia e de carbono.
Biologia de Microrganismos
AREGAANDO AS MANGAS!!!
As bactrias Escherichia coli e Staphylococcus aureus
so muitos comuns nas mos (pele e fossas nasais) e trato
digestivo. Elas apresentam um tempo de gerao curto, em
mdia, 20 minutos. Informe, quantas clulas bacterianas so
formadas aps 8 horas de incubao (tempo que, as vezes,
deixamos um alimento proteico, cozido ou cru fora da
refrigerao,
exposto
contaminao
por
esses
microrganismos).
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Biologia de Microrganismos
Figura 20- Clulas de bacilos em processo de diviso (1 e 2).
Fonte:
1.http://crv.educacao.mg.gov.br/sistema_crv/banco_objetos_crv/%7B9DBB39BF-442E-4C90-AB18C034F4FA9AEA%7D_0701_image002.gif
2.http://media.photobucket.com/image/divisao%20binaria/Oforhiahrage/Cpiadereplicaaobacterina.jpg
Biologia de Microrganismos
a) Fase lag: fase adaptativa ou de latncia, na qual a clula ativa intensamente seu metabolismo,
porm no se multiplica. Esta fase bastante varivel conforme a espcie. Algumas levam
horas e outras, dias;
b) Fase log: conhecida como fase logartmica, caracteriza-se pela fase de diviso constante das
clulas, duplicando a populao a cada gerao. Denomina-se tambm de fase de
crescimento exponencial, estabelecendo-se graficamente a representao de uma reta
ascendente. Ocorre tambm uma intensa atividade metablica e as clulas so sensveis, pois
esto em fase de formao dos componentes celulares. Caso seja renovado o meio de cultura
sistematicamente, esta populao de bactria permanece na fase log sem passar fase
seguinte;
c) Fase estacionria: fase em que o nmero de clulas novas sendo geradas diminui,
equivalendo-se ao nmero de clulas destrudas pelo prprio metabolismo e escassez
nutricional. Desta forma, a populao continua se multiplicando, mas no cresce, torna-se
estvel e com alta competitividade por espao e nutrientes. Nesta fase, as bactrias capazes
de formar esporos, iniciam este processo para se manterem viveis em fase mais crtica;
d) Fase de declnio: nesta fase, as clulas raramente se multiplicam. A populao decresce, pois
as clulas entram em colapso, devido escassez nutricional e formao de substncias
txicas. Algumas bactrias conseguem se manter vivel por longo tempo, mesmo nestas
condies, outras so severamente afetadas e no mais se recuperam.
Biologia de Microrganismos
no pode ser removido com facilidade, mesmo com o uso de lcool cido, de onde surgiu a
denominao BAAR.
Os bacilos da tuberculose so vistos como bacilos finos, retos, ligeiramente encurvados
e geralmente isolados, corados em vermelho pela fucsina de Ziehl (Figura 23); j os bacilos da
hansenase, agrupam-se em feixes denominados globias. So bactrias de difcil crescimento,
pois se multiplicam lentamente, sendo que este no cresce in vitro.
Figura 23- Micobactrias coradas em vermelho pela colorao de Ziehl-Neelsen: 1 .Mycobacterium
leprae; 2. M. tuberculosis
Fonte: 1. http://www2.bc.cc.ca.us/bio16/22_Resppictures.htm
2.http://www.craigleithhill.co.uk/images/Mycobacterium_tuberculosis_Ziehl-Neelsen_stain_02.jpg
3. Procedimento
Preparar um esfregao a partir de escarro ou da cultura (semelhante ao utilizado no
Gram);
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Biologia de Microrganismos
T NA WEB!!!
Assista o vdeo sobre a colorao de Ziehl-Neelsen
para micobactrias, disponvel no yotube:
http://www.youtube.com/watch?v=PouIoydSiPM
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Biologia de Microrganismos
UNIDADE 6
GENTICA BACTERIANA
1. GENOMA BACTERIANO
As caractersticas observadas nos microrganismos so controladas ou influenciadas pela
hereditariedade. Sendo assim, caractersticas estruturais (morfologia), reaes bioqumicas
(metabolismo), motilidade, capacidade de sobreviver em vrias condies ambientais, capacidade
de interao com outros microrganismos etc., so repassadas entre as geraes.
O estudo sobre gentica importante, pois os microrganismos so seres com alta
capacidade de mutao ao alterar o material gentico. As doenas e a atividade microbiana
desenvolvida so dependentes do cdigo gentico.
As informaes genticas da bactria esto organizadas no genoma que o conjunto de
genes de um organismo, sendo um gene um segmento de cido desoxirribonuclico (DNA) que
codifica para a produo de uma protena.
DNA: composto por acar (pentose), radicais fosfatos e por sequncias de quatro bases
nitrogenadas, ligadas por pontes de H, formando uma dupla hlice. So polmeros formados por
unidades repetidas (nucleotdeos).
Nucleotdeo: uma base ligada a um acar e um ou mais fosfatos (Figura 24).
Figura 24- Material nuclear bacteriano: detalhe da dupla hlice de DNA
292
Biologia de Microrganismos
Tipos de bases:
a) Purinas: Adenina (A) e Guanina (G);
b) Pirimidinas: Citosina (C), Timina (T), Uracila (U)
O cromossomo bacteriano constitudo por uma nica molcula de DNA, fita dupla de
aproximadamente 1mm de comprimento, enovelado, circular e semiconservativa (Figura 25).
Todas as informaes essenciais clula esto contidas nessa molcula. Alm destas
informaes, algumas bactrias que contm plasmdio trazem outras informaes no essenciais,
com a mesma estrutura fsica do cromossomo, porm em menor quantidade de informaes. Os
tipos de plasmdio so: F (sexual ou fertilidade), R (resistncia), V (virulncia), M (metablico) etc.
Figura 25- DNA bacteriano extravasado aps a ruptura celular
Fonte: http://www.scb.org.br/inspiracao/naturezaviva/imagens/28-1-a-Escherichiacoli.jpg
293
Biologia de Microrganismos
Figura 26- Transposon Tn: transposio de genes ao longo do cromossomo.
SAIBA MAIS!!!
A replicao do DNA ocorre em duas fases, sempre no sentido
5 para 3 (Figura 24), que corresponde a ligao do carbono na
cadeia.
Consulte o captulo 8 do livro: TORTORA, G.J., FUNKE, B.R.,
CASE, C.L. Microbiologia, 6.ed. Porto Alegre: Artmed, 2003.
p.208-237.
294
Biologia de Microrganismos
Figura 27- Etapas da traduo e da transcrio na replicao do DNA.
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Biologia de Microrganismos
Figura 28- Tipos de mutaes pontuais
Fonte: http://scienceblogs.com.br/meiodecultura/tag/mutacao/
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Biologia de Microrganismos
b) Conjugao bacteriana: o material gentico transferido de uma clula para outra atravs
de um pili conjugativo (pili sexual). Neste caso, as informaes transferidas so as
contidas no plasmdio existente na bactria doadora. Como o plasmdio auto replicativo,
uma cpia do mesmo transferido. As informaes contidas na cpia do plasmdio so
para sntese de pili sexual (fator F = fertilidade) e outras informaes no essenciais,
dependendo do plasmdeo transferido (Figura 30). Quando o fator F se integra ao
cromossomo transforma-se em uma clula de alta frequncia de recombinao (Hfr).
Somente a bactria Hfr pode transferir cpias ou partes do DNA. Ex. Escherichia coli.
c) Transduo: o material gentico transferido dentro de um vetor, um vrus conhecido
como bacterifago ou fago, capaz de infectar bactrias (Figura 31). Ao infectar a clula
bacteriana, o fago fixa-se a parede celular e injeta seu DNA na bactria. Uma vez
infectada, o fago pode entrar no ciclo ltico ou no ciclo lisognico (Figura 32):
Ciclo ltico: o material gentico viral se replica no citoplasma bacteriano, libera
enzimas lticas que fragmentam o DNA da bactria e ocorre a sntese protica de
revestimento dos novos fagos. Nesse processo, fragmentos do DNA da bactria
so envelopados juntamente com o DNA viral. Quando ocorre a lise da clula
bacteriana, os bacterifagos so liberados e ao infectar novas clulas bacterianas,
transmitiro o DNA da clula destruda.
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Biologia de Microrganismos
Figura 30- Transformao bacteriana
Fonte: http://scienceblogs.com.br/meiodecultura/tag/transferencia-horizontal-de-genes/
PERGUNTAS???
1.
2.
3.
4.
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Biologia de Microrganismos
Fonte: http://scienceblogs.com.br/meiodecultura/tag/transferencia-horizontal-de-genes/
Figura 32- Tipos de transduo: 1. Ciclo ltico e 2. Ciclo lisognico.
Fonte: 1.http://static.howstuffworks.com/gif/virus-human-lytic.gif;
2. http://www.oralchelation.com/viewpoint/images/virus2.gif
299
Biologia de Microrganismos
AREGAANDO AS MANGAS!!!
Descubra como estes trs processos de transferncia
gnica foram descobertos, baseados em que experimentao.
300
Biologia de Microrganismos
UNIDADE 7
ANTIMICROBIANOS
1. HISTRICO E IMPORTNCIA
Os antimicrobianos so substncias produzidas por um organismo ou obtidas
sinteticamente, que destri ou inibe o crescimento dos microrganismos. A ao destas
substncias qumicas d-se de forma seletiva sobre as clulas invasoras patognicas.
Documentos antigos indicam que preparaes de plantas e animais, po, queijo mofados,
soja fermentada foram utilizados de forma emprica contra doenas infecciosas. Antes da era da
microscopia (1674) por A. V. Leeuwenhoek, havia pouca esperana de cura entre os enfermos. A
doena meningite causada por Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae ou Streptococcus
pneumoniea apresentava 100% de letalidade e diminuiu para aproximadamente 2 a 10% aps a
descoberta dos antibiticos.
Paul Ehrlich, em 1872, considerado o pai da quimioterapia, mdico alemo, estudou
composto contendo arsnico para tratamento da sfilis. Recebeu o Prmio Nobel (1908) pela
descoberta do SALVARSAN, um derivado arseniacal.
Alexandre Fleming, em1929, descobriu a penicilina, sendo o primeiro antibitico de
utilidade clnica. Descoberto em 1928, permaneceu como curiosidade at 1939 e, em 1941, foi
usado pela primeira vez em um policial de Oxford, com septicemia estafiloccica. Florey e Chain,
em 1944, utilizaram cultura submersa de Penicillium, obtendo um rendimento de mil vezes mais
na quantidade de penicilina produzida. Em 1959, passou-se a produzir as penicilinas semisintticas.
Biologia de Microrganismos
Semi-sintticos (aminopenicilinas).
Sintticos (Sulfamidas).
Ao bactericida;
Menor MIC;
Biologia de Microrganismos
SAIBA MAIS!!!
Como evitar o surgimento de resistncia?
Evitar o uso indiscriminado de antibiticos que tm pouco ou
nenhum valor teraputico;
Utilizar dosagens suficientemente altas de um antibitico
apropriado para dominar uma infeco rapidamente;
Utilizar o antibitico pelo tempo recomendado;
Utilizar uma
comprovada;
combinao
de
antibiticos
de
eficincia
303
Biologia de Microrganismos
PRTICA 4: ANTIBIOGRAMA
1. Introduo
O antibiograma um teste utilizado para avaliar a sensibilidade de uma bactria
frente a diversos antimicrobianos. Este teste tem como finalidade orientar a terapia de modo que
ela seja segura e eficaz.
Para se realizar um antibiograma, necessrio a obteno de uma cultura pura. A maioria
dos microrganismos apresenta uma variao muito grande quanto sensibilidade, mostrando
muitas vezes resistncia mltipla a diversos antimicrobianos. No indicado o teste de
antibiograma quando o microrganismo isolado faz parte da microbiota normal ou quando o
microrganismo for considerado um contaminante. Tambm no se faz para aqueles que
apresentam menor capacidade de mutao.
Existem vrias tcnicas para realizar um antibiograma, onde a mais utilizada pela sua
praticidade o de difuso utilizando disco de papel (mtodo de Kirby-Bauer). Baseia-se na
inibio do crescimento de um microrganismo semeado na superfcie de um meio de cultura, onde
se colocou discos de papel de filtro, impregnado com um antimicrobiano de concentrao
padronizada. A leitura feita 18 a 24 horas aps a incubao, avaliando-se o dimetro do halo de
inibio ao redor do disco. Os halos de inibio so medidos em mm e a medio feita no fundo
da placa. Os resultados so comparados com os de uma tabela, onde esto relacionados os
tamanhos dos halos indicando sensibilidade ou resistncia s drogas. Existem vrios fatores que
podem interferir no resultado do antibiograma levando com frequncia a resultados falsos, entre
estes podem ser citados:
Preparao imprpria do meio de cultura: o meio indicado para realizao do antibiograma
o gar Mueller-Hinton. Para bactrias exigentes que no crescem satisfatoriamente
neste meio utiliza-se o meio agar-sangue. As placas devem ser colocadas sob refrigerao
(2-8C/12h), e antes do uso coloc-las em estufa a 37C para eliminar o excesso de
umidade.
Biologia de Microrganismos
305
Biologia de Microrganismos
UNIDADE 8
CONTROLE DE MICRORGANISMOS
1. IMPORTNCIA DO CONTROLE DE MICRORGANISMOS
O controle de microrganismos deve ser realizado para evitar a proliferao das espcies
patognicas, o surgimento de doenas infecciosas, alm de evitar a deteriorao dos
equipamentos e dos alimentos. Devem-se adotar medidas que no favorea a sua proliferao de
forma indesejvel.
Os microrganismos apresentam graus de sensibilidade varivel, conforme o tipo e a forma.
So capazes de formar estruturas de resistncia que suportam condies adversas, as quais
outros seres, inclusive o homem, no suportaria.
O controle de microrganismos pode ser realizado por mtodos fsicos e qumicos.
Entretanto, na escolha de um dos mtodos, devem-se considerar alguns aspectos importantes: se
o mtodo selecionado eficiente, se no danifica ou interfere no material a ser esterilizado, a
praticidade do mtodo, o custo, os danos ambientais ou nos materiais etc.
Os mtodos fsicos so os mais usuais, eficientes e seguros no controle de
microrganismos. Porm, alguns materiais apresentam limitaes, de modo que no deve ser
controlado por qualquer mtodo.
Para se entender o controle de microrganismos, necessrio compreender alguns
termos relacionados, tais como:
a) Esterilizao: utilizao de um mtodo capaz de eliminar ou destruir todas as formas de
vida existente no material ou no ambiente. Autoclave, filtro, raio x, forno de Pasteur,
flambagem;
b) Desinfeco: utilizao de um desinfetante capaz de destruir as formas vegetativas
patognicas ou inconvenientes, em material inanimado, porm com limitaes para
destruir as formas de resistncia. Exemplo: lcool 70%, lcool iodado, cloro, clorofina,
gua fervente;
c) Antissepsia: utilizao de um antissptico capaz de destruir as formas vegetativas
patognicas ou contaminantes, em organismo vivo, porm com limitaes para destruir as
formas de resistncia. Exemplo: lcool 70%, lcool gel, lcool iodado, clorexidina 1%,
cepacol;
d) Degermao: utilizao de substncia capaz de solubilizar e eliminar as impurezas e
juntamente com elas os microrganismos tambm so eliminados. Ex. sabonete,
detergente;
e) Assepsia: utilizar um conjunto de medidas fsicas ou qumicas que possam evitar a
presena, a entrada ou a proliferao de microrganismos.
306
Biologia de Microrganismos
b) Calor mido com presso: o vapor sob presso a forma mais segura de destruir todas as
formas de vida microbiana. A autoclave um equipamento indispensvel nos laboratrios
de Microbiologia. A esterilizao ocorre com a temperatura a 121oC (1atm) durante 20
minutos, dependendo da natureza do material, do volume e da concentrao de
microrganismos. Material com volume maior necessrio aumentar o tempo de
esterilizao. O calor mido se propaga mais rapidamente, sendo este um dos mtodos
mais rpidos de esterilizao para grandes volumes. necessrio que o ar seja
substitudo pelo vapor mido no interior da autoclave, garantindo a qualidade da
esterilizao. Alguns materiais no devem ser esterilizados em autoclave, como as
substncias sensveis ao calor e a umidade (vitaminas, p, papel), materiais cortantes e
substncias oleosas.
2.1.1.2. Calor seco:
a) Flambagem: ao direta da chama do bico de Bunsen sobre agulha ou ala de
platina at esta ficar incandescente, tornando-a esterilizada;
b) Incinerao: combusto de material contaminado, bastante utilizado para material
hospitalar como sacos, copos, bandagens, agulhas etc.
c) Forno de ar quente ou forno de Pasteur: equipamento no qual so acondicionados os
materiais (vidrarias, papeis etc. devidamente embalados) e aquecidos a 170oC por 2
horas, obtendo-se a esterilizao. Temperatura mais baixa requer maior tempo de
exposio: 160oC/3h, 120oC/16h. O calor seco necessita de temperatura mais alta e
307
Biologia de Microrganismos
por tempo mais prolongado que a esterilizao pela autoclave, pois a propagao do
calor no ar seco mais lenta.
2.1.2. Filtrao: passagem de lquido por um filtro com poros microscpicos (0,22m) com
capacidade de reter os microrganismos. Os mais usados so os filtros de membrana
(steres de celulose) permanentes ou descartveis. necessrio a utilizao de
compressor para criar um vcuo na suco do lquido atravs do filtro. O mecanismo
verificado neste mtodo a separao dos microrganismos do material a ser
esterilizado. Alguns micoplasmas (menores bactrias, sem paredes) e vrus no so
retidos no filtro. Entre os materiais a serem filtrados, destacam-se aqueles sensveis ao
calor (enzimas, vacinas, antibiticos) Existe, ainda, os filtros HEPA (high efficiency
particulate air), onde o ar filtrado, geralmente utilizado em salas de cirurgia e
enfermarias de pacientes com queimaduras.
2.1.3. Radiao: mecanismo de ao ocorre por danos no DNA. Este mtodo apresenta
limitaes, como tempo prolongado de exposio, alm disso, as radiaes no
ionizantes (raios ultravioleta) so incapazes de atravessar superfcies, indicados para
ambientes limpos e livres de equipamentos. J as radiaes ionizantes (raio X, raios
gama) so penetrantes e mais eficientes. So bastante aplicados no controle
microbiolgico de materiais de laboratrio (material descartvel, material cirrgico,
dentrio, seringas), medicamentos e alimentos. As radiaes ionizantes devem ser
utilizadas com equipamentos de segurana devido os efeitos causados nos operadores
despreparados. A luz ultravioleta tambm cancergena exposio prolongada.
2.2. MTODOS QUMICOS
Os mtodos qumicos so menos utilizados que os mtodos fsicos com fins de
esterilizao, pois a sua capacidade de esterilizao limitada, por serem txicos em altas
concentraes, pela menor eficincia e requer tempo prolongado de exposio. Os mtodos
qumicos so mais teis como desinfetantes e antisspticos. Segue indicaes sobre as principais
substncias qumicas utilizadas (Quadro 1).
Quadro 1- Indicao sobre os principais agentes qumicos utilizados no controle microbiano.
Agente
lcoois (70%)
Fenis
Compostos
quaternrios
de amnio
Espectro
Uso
Modo de
de ao
ao
Gram +
Antissptico Desnaturao
Gram
Desinfetante protica
e
BAAR
dissoluo
lipdica
Gram +
Desinfetante Desnaturao
Gram
protica
BAAR
Gram +
Antissptico Alterao de
BAAR
Desinfetante membrana
308
Tempo de
exposio
10-15 min.
Desvantagem
Menos ativo
para esporos
Efeito
imediato
Corrosivo,
ftido
10-30 min.
No
inativa
esporos
Biologia de Microrganismos
Cloro
Gram +
Gram
BAAR
Iodo
Tratamento
de gua
Inativao
Efeito
enzimtica e imediato
oxidante
Gram +
Gram
BAAR
Iodforo (iodo Gram +
com
Gram
detergente)
BAAR
Antissptico Inativao
Desinfetante enzimtica
Efeito
imediato
Antissptico Inativao
Desinfetante enzimtica
Efeito
imediato
Aldedos
(gs)
Metais
pesados
Gram +
Gram
BAAR
Gram +
Gram
Antissptico
Inativao
enzimtica
Efeito
imediato
Odor irritante
No
inativa
esporos
Odor irritante
No
inativa
esporos
Menor
natidade
contra
esporos
Longa
exposio
No elimina
esporos
e
BAAR
T NA WEB!!!
Assista ao vdeo sobre o controle de microrganismos, no yotube:
http://youtu.be/Lfe5CYTzj7o
http://youtu.be/rYfbTV2puhE
Biologia de Microrganismos
310
Biologia de Microrganismos
UNIDADE 9
MICROBIOTA NORMAL DO CORPO
1. MICROBIOTA NORMAL
A microbiota normal refere-se a populaes de microrganismos que habita a pele e
mucosas de pessoas e de animais saudveis. Esses microrganismos vivem como comensais,
trazendo benefcios ao corpo. O corpo humano adulto possui em torno de 100 trilhes de
microrganismos, sendo que antes do nascimento o feto estril.
311
Biologia de Microrganismos
4. COLONIZAO/DOENA
A exposio do hospedeiro aos microrganismos pode ocasionar uma colonizao
transitria, colonizar de forma permanente ou ocasionar doena. As doenas infecciosas so
ocasionadas pela presena direta do microrganismo no hospedeiro (infeco) ou simplesmente
pela ingesto de toxinas (intoxicao).
FIQUE LIGADO!!!
Colonizao: a multiplicao do microrganismo no hospedeiro,
mas no interfere com as funes normais do corpo.
Doena: doena infecciosa ocorre quando a interao entre
microrganismo e o hospedeiro leva a um processo patolgico.
Qualquer alterao na normalidade da clula se caracteriza
como doena.
Infeco: entrada de microrganismos exgenos
multiplicao elevada dos que so residentes.
ou
Fonte: 1.http://2.bp.blogspot.com/_Rd7r9Y23g9A/Rx-UEyvZibI/AAAAAAAAABE/vSb4tBUY_n8/s400/c%C3%A3o.bmp;
2.http://3.bp.blogspot.com/_kv1uWWHayTQ/SVlleo4Va3I/AAAAAAAAZhA/lQAawwkL8_8/s400/espirro.jpg; 3.
http://oglobo.globo.com/fotos/2007/12/11/11_MVG_viv_carnes_3253.jpg; 4.http://3.bp.blogspot.com/_BY-iWkqQTyA/R3ikGx1hCI/AAAAAAAAATo/0SQOn34v5AY/s400/aperto+de+m%C3%A3o+2.bmp; 5.http://br.geocities.com/insecta_tv/Musca-domestica.JPG;
6.http://www.meionorte.com/imagens/COL63Paciente-internada-no-HUT-morre-pouco-depois-de-receber-alta.-Parentes-de-pacientes-fazem-denuncias.jpg;
7.http://3.bp.blogspot.com/_-IUr8M7oFb4/R-e0Rt-XpDI/AAAAAAAAA0o/vF2ScjBIXD8/s400/arranhao.jpg.
Biologia de Microrganismos
AREGAANDO AS MANGAS!!!
Descubra o que so prebiticos e probiticos e a relao de
ambos com os microrganismos.
Figura 34- Locais colonizados pelos microrganismos e os fatores limitantes a uma colonizao
normal.
Biologia de Microrganismos
Cada microrganismo tem uma porta de entrada principal, como por exemplo:
a) Membranas mucosas do trato respiratrio (nariz e boca): contrai microrganismos
causadores de pneumonia, tuberculose, sarampo etc. Microrganismos mais comuns na
boca, orofaringe e nasofaringe: Peptostreptococcus, Veilonella, Actinomyces,
Fusobacterium, Streptococcus, Haemophilus, Neisseria;
b) Trato gastrintestinal: so transmitidos pelos alimentos contaminados, gua e dedos. Esses
microrganismos podem ser destrudos pelo HCl, enzimas do estomago, bile e enzimas do
intestino delgado. Ex: microrganismos causadores de hepatite, febre tifide, clera,
salmonelose etc. Microrganismos mais comuns no intestino: Lactobacillus, Streptococcus,
Clostridium, Bifidobacterium, Enterococcus e ainda as enterobactrias e os bacterides.
No intestino grosso pode ser encontrada mais de 1011 bactrias/g de fezes com bactrias
anaerbias excedendo em mais de mil vezes as aerbias.
c) Pele: a pele ntegra uma barreira natural, na qual poucos microrganismos conseguem
coloniz-la. Mas leses e escoriaes mnimas so suficientes para haver colonizao, a
exemplo das doenas furnculo, impetigo, erisipela, ttano. Microrganismos comuns na
pele:
Staphylococcus,
Micrococcus,
Corynebacterium,
Propionibacterium,
Peptostreptococcus;
d) Via parenteral: ocorre colonizao aps puno, injeo, picadas, cortes, cirurgias,
ferimentos etc.
e) Microbiota do aparelho urinrio: Lactobacillus, Streptococcus, Staphylococcus (coagulase
negativa).
314
Biologia de Microrganismos
UNIDADE 10
FATORES DE VIRULNCIA DAS PRINCIPAIS BACTRIAS PATOGNICAS
No processo infeccioso, necessrio uma srie de eventos, desde o estabelecimento da
infeco ou multiplicao excessiva de bactrias endgenas at a expresso dos fatores de
virulncia. Os fatores de virulncia esto relacionados a componentes estruturais (parede,
cpsula, fmbrias, plasmdios, flagelo), as enzimas e as toxinas.
1. ENTRADA DO MICRORGANISMO
Ao infectar o hospedeiro, a bactria usa de mecanismos para se livrar das defesas do
corpo. A existncia de leses, queimaduras, fibrose cstica, idade do hospedeiro, local
infeccionado, quantidade de microrganismos etc., favorece o estabelecimento deste
microrganismo. Cada microrganismo se utiliza de uma forma para poder chegar at o hospedeiro,
conforme visto na unidade 9.
2. ADERNCIA E INVASO
Aps a entrada do microrganismo, necessrio que ocorra aderncia s clulas epiteliais
ou endoteliais, atravs das fmbrias (Figura 35), produtoras de adesinas. Essas molculas de
superfcie no patgeno se unem especificamente aos receptores de superfcie no hospedeiro
(glicoprotenas ou lipoprotenas), evitando a remoo do microrganismo. Outros componentes
celulares tambm exercem essa mesma funo, como o cido lipoteicico e outras protenas de
superfcie. As bactrias invasivas podem, inclusive, invadir clulas de defesa para iniciar a
infeco. Exemplos:
Escherichia coli enteropatognica (EPEC) possui pili tipo 1 (D-manose-clulas epiteliais), que
promove adeso s clulas epiteliais do intestino delgado e destruio das vilosidades. O pili
formador de feixes favorece a formao de microcolnias em um pedestal. A EPEC insere um
receptor de intimina (Tir) na membrana da clula epitelial que funciona como receptor para a
intimina de invaso.
Neisseria gonorrhoeae (causadora da gonorria) possui fimbrias tipo 4 (pilina), para aderncia
s clulas do epitlio colunar no ciliado, depois ocorre uma adeso mais ntima ao epitlio
mais profundo, com endocitose direcionada pelo patgeno. Somente aps essa aderncia,
que ocorre a multiplicao dos microrganismos.
AREGAANDO AS MANGAS!!!
A bactria Mycobacterium tuberculosis no produz toxinas
e enzimas como fatores de agresso ao hospedeiro. No entanto,
causadora da tuberculose. Descubra como essa doena
desenvolve-se no hospedeiro.
315
Biologia de Microrganismos
Figura 35- Bactrias que se utiliza das fmbrias como fator de virulncia: 1. Escherichia coli
enteropatognica (EPEC) e Neisseria gonorrhoeae.
Fonte: 1.http://nursextine.files.wordpress.com/2008/11/escherichia_coli.jpg;
2. TRABULSI et al. (2004).
4. CPSULA OU GLICOCLICE
Alguns microrganismos podem apresentar cpsula/glicoclice, que impede a fagocitose.
Quando uma bactria patognica perde a cpsula, seu poder de virulncia diminui, alm desta
bactria se tornar suscetvel lise.
Biologia de Microrganismos
6.PLASMDEO E BACTERIFAGOS
Muitas bactrias adquirem a capacidade de ser virulenta atravs do recebimento de um
plasmdeo, com informao gentica especfica ou ao serem infectadas por bacterifagos. Estes
transportam informao gentica que confere patogenicidade a uma bactria.
Plamdios: codificam para a sntese de toxinas, adesinas, cpsulas, fmbrias etc., sendo
adquiridos atravs da conjugao.
Bacterifagos: por converso lisognica, permitem a expresso de novas caractersticas,
como a toxina diftrica (Corynebacterium diphtheriae): toxina escarlatnica (Streptococcus
pyogenes), enterotoxinas (Staphylococcus aureus) citotoxinas (Escherichia coli).
7.ENZIMAS
8.TOXINAS
As toxinas alteram as funes e causa morte celular. Estas substncias so produzidas
durante o metabolismo da bactria e liberadas no hospedeiro ou nos alimentos. Algumas delas
so termoestveis e outras termosensveis. So as substncias mais potentes produzidas por
microrganismos, com efeito letal mesmo em pequena quantidade, dependendo da toxina.
Biologia de Microrganismos
Figura 36- Exsudato espesso e aderente (pseudomembrana), que recobre a garganta na difteria.
Fonte: http://nationalnursingreview.com/2010/12/what-is-diphtheria/
318
Biologia de Microrganismos
Figura 37- Comparao entre o msculo normal e sob efeito da toxina botulnica
319
Biologia de Microrganismos
Figura 39- Homem com opisttomo (1) e trismo (2), causados pela toxina tetnica (paralisia
espstica).
Fontes: 1. http://medinfo.ufl.edu/year2/mmid/bms5300/images/a5.jpg
2. http://www.mdsaude.com/2009/09/tetano.html
PERGUNTAS???
1. Cite trs vias utilizadas por patgenos para infectar um
ndivduo?
2. D exemplos de microrganismos que possuem endotoxinas:
3. Em relao s neurotoxinas citadas, qual o mecanismo de ao
de cada uma delas?
4. Descreva como a Escherichia coli enteropatognica causa
diarreia:
Biologia de Microrganismos
Teste da catalase
Biologia de Microrganismos
322
Biologia de Microrganismos
FIQUE LIGADO!!!
A identificao de uma bactria muito importante, tanto para o
controle das doenas, como para os estudos epidemiolgicos
das mesmas.
Nem sempre um nico teste bioqumico suficiente para se ter
certeza sobre determinada espcie microbiana.
323
Biologia de Microrganismos
UNIDADE 11
CARACTERSTICAS GERAIS DE FUNGOS
1. ASPECTOS GERAIS
Os fungos so microrganismos ubquos, eucariotos, aclorofilados, aerbios, heterotrficos,
unicelulares e multicelulares. Mais de 250 mil espcies de fungos j so conhecidas. Apesar das
dimenses macroscpicas de alguns fungos, a exemplo dos cogumelos, so considerados
microrganismos, pois formam um falso tecido gigante, mas a unidade celular microscpica.
A clula eucaritica apresenta parede celular constituda por quitina (quitosana)
(Zygomycota) quitina-glucana (Ascomycota e Basidiomycota filamentosos e Mitospricos),
glucana-manana (Ascomycota e Mitospricos leveduriformes), quitina-manana (leveduras
Basidiomicetos). Chytridiomycota: celulose. A membrana celular rica em ergosterol e tem o
glicognio como substncia de reserva.
Quanto ao modo de vida, a maioria saprbio sobre material em decomposio, outros
so parasitos de plantas e animais (aproximadamente 150 sp. so patognicas para humanos e
animais). A simbiose tambm verificada como coevoluo entre fungos e plantas (micorrizas) e
algas (lquenes).
Com o metabolismo aerbio crescem com facilidade sobre meios base de batata ou
carboidratos. As leveduras so aerbias facultativas e promovem a fermentao, sendo de larga
aplicao na indstria alimentcia.
Os fungos so imveis, exceto algumas estruturas reprodutivas (esporos do filo
Chytridiomycota) flageladas. Os esporos so estruturas reprodutivas geradas por meiose (sexual)
e mitose (assexual).
Biologia de Microrganismos
3. MORFOLOGIA
a) Fungo leveduriforme: unicelular, com clulas esfricas, blastsporos, pseudo-hifas e
clamidsporos (Figura 40).
b) Fungo filamentoso: multicelular, constitudo por estrutura vegetativa (hifas). O conjunto de
hifas forma o miclio. O miclio cresce de forma radial e horizontal, absorvendo nutrientes
a partir do contato e ao enzimtica sobre o substrato. As hifas tm crescimento
indefinido enquanto houver nutrientes disponveis. As hifas so cilndricas, incolores
(hialinas) ou levemente escuras (demcias). Os fungos filamentosos so divididos em
cenocticos - hifa no septada - e apocticos - hifa septada (Figura 41).
Figura 40- Leveduras: 1. Saccharomyces em fase de gemulao (brotamento) com blastsporos
(clulas filhas); 2. Candida sp. com pseudo-hifas; 3. Candida albicans: pseudo-hifas e
clamidsporos.
Fontes: 1. http://www.biologia.edu.ar/micologia/03_micologia.htm;
2. http://florabrasilienses.blogspot.com.br/2009/05/o-reino-fungi.html
Biologia de Microrganismos
FIQUE LIGADO!!!
Dimorfismo: capacidade que alguns fungos filamentosos,
presentes no ambiente, ao infectarem humanos ou animais
transforma-se em leveduras. Sendo esta uma condio
reversvel. O principal fator que interfere nessa mudana
morfolgica a temperatura.
Os fungos cenocticos tambm podem apresentar septos,
ocasionalmente, ao longo da hifa.
As leveduras tambm so capazes de formar pseudohifas,
assemelhando-se aos fungos filamentosos.
Os fungos no so vegetais, pertencem ao reino Fungi.
326
Biologia de Microrganismos
4.CLASSIFICAO DE FUNGOS
No organograma abaixo est resumido o estudo da sistemtica de fungos. Nos primrdios
da cincia, Linnaeus classificou os fungos como plantas. Posteriormente, foram criados reinos que
melhor representasse os fungos. Pela ltima classificao adotada, os fungos pertencem ao reino
Fungi e algumas subdivises passaram a pertencer a outros reinos, conforme mostra o esquema
2.
Esquema 2- Classificao de fungos, ao longo do tempo.
HAECKEL STAINIER
WHITTAKER
HAWKSWORTH et al.
(1866)
(1969)
(1969)
(1995)
.
Plantae
Plantae
Plantae
Plantae
Animalia Animalia
Animalia
Animalia
PROTISTA Protista
Monera
Monera
Inferior
PROTISTA
FUNGI
PROTOZOA
SUPERIOR
CHROMYSTA
MyxoMYCETE
MyxoMYCOTINA
PhycoMYCETE
MastigoMYCOTINA
FUNGI
ChytridioMYCOTINA ChytridioMYCOTA
ZygoMYCOTINA
ZygoMYCOTA
AscoMYCETE
BasidioMYCETE
AscoMYCOTINA
BasidioMYCOTINA
AscoMYCOTA
BasidioMYCOTA
DeuteroMYCETE DeuteroMYCOTINA
MITOSPRICOS
Fonte: ALEXOPOULOS, MIMS, BLACKWELL (1996), modificado.
327
Biologia de Microrganismos
Figura 44- Ciclo de vida de um Myxomycota.
Fonte: http://botit.botany.wisc.edu/toms_fungi/saprolegnia.html
328
Biologia de Microrganismos
T NA WEB!!!
Leia mais sobre as doenas fngicas, em plantas, causadas pela
Classe Oomycete (Reino Chromysta):
http://www.grupocultivar.com.br/arquivos/hf29_disseminador.pdf
329
Biologia de Microrganismos
FIQUE DE OLHO!!!
Voc sabia que...
O miclio fngico do Oomycota geralmente dicaritico?
O esporo sexual (zigsporo) diploide e no haploide, como
so os demais fungos?
330
Biologia de Microrganismos
Figura 47- Ciclo de vida de um Chytridiomycota.
Fonte: http://microbewiki.kenyon.edu/images/thumb/1/13/Carl34ChytridCycle3.jpg/300pxCarl34ChytridCycle3.jpg
Figura 48- Ciclo de vida de um Zygomycota.
Fonte: http://www.biology.lsu.edu/heydrjay/1002/Chapter24/lifecycles/Zygomycota.jpg
331
Biologia de Microrganismos
T NA WEB!!!
Leia mais sobre a importncia e classificao de fungos:
http://goo.gl/ZVf4J
http://goo.gl/MYs9W
http://goo.gl/PyhSM http://goo.gl/WHbZz
Fonte: 1. http://www.uoguelph.ca/~gbarron/MISCELLANEOUS/uncinu2.jpg;
2.http://www.biology.iastate.edu/Courses/211L/Sordaria/perithecium%20releases%20asci.jpg;
3.http://io.uwinnipeg.ca/~simmons/images/cupfundr.gif
332
Biologia de Microrganismos
Figura 50- Ciclo de vida de um Ascomycota.
Fonte: http://www.biology.lsu.edu/heydrjay/1002/Chapter24/lifecycles/Ascomycota.jpg
Biologia de Microrganismos
Fonte: http://www.biology.lsu.edu/heydrjay/1002/Chapter24/lifecycles/Basidiomycota.jpg
Figura 52- Formao dos basidisporos sobre o basdio.
Fonte: http://www.biology.lsu.edu/heydrjay/1002/Chapter24/lifecycles/Basidiomycota.jpg
334
Biologia de Microrganismos
UNIDADE 12
FUNGOS CAUSADORES DE MICOSES
1. INTRODUO
Os fungos patognicos para humanos e animais restringem-se a, aproximadamente, 150
espcies. Na microbiota humana e animal, algumas leveduras so comensais, destacando-se os
gneros Candida e Malassezia, nas mucosas e couro cabeludo, respectivamente. Os fungos
filamentosos participam apenas da microbiota transitria, devido elevada quantidade de esporos
anemfilos (transportados pelo ar) que se depositam na pele e mucosas ou so inalados.
As micoses so causadas por fungos saprfitos facultativos. So adquiridas de vrias
maneiras, tanto pelo contato direto com reas e indivduos infectados, pela inalao, por leses
na pele e tecido, como tambm pela condio patognica da microbiota endgena.
As micoses so classificadas conforme o tecido infectado ou o grupo de fungos:
2. MICOSES SUPERFICIAIS
Grupo de fungos que se desenvolve na pele e pelos. Destaca-se a micose pitirase
versicolor ou pano branco (Figura 53), causada pelo fungo Malassezia, sendo a mais prevalente.
Levedura produtora de lpases. Outras micoses superficiais adquiridas de solos e gua
contaminados so: piedra negra e piedra branca nos pelos e a tnea nigra na palma das mos e
sola dos ps.
Figura 53- Pitirase versicolor (pano branco), em humanos, causada pela Malassezia furfur.
Fontes:1.http://www.globale-dermatologie.com/as-infeccoes-de-pele-por-fungos-e-levedurasmicoseportugues.html; 2. http://www.telmeds.org/atlas/micologia/levaduras/malassezia-furfur/
Biologia de Microrganismos
Fontes: 1. http://www.aafp.org/afp/2003/0101/p101.html
2. http://www.healthhype.com/tinea-capitis-scalp-ringworm-hair-fungal-infection-pictures.html
3. http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/onicomicoses/
Figura 55- Dermatofitfitos (Gneros): 1. Microsporum; 2. Trichophyton; 3. Epidermophyton
Fontes: 1.http://www.vetsilvestre.com.br/artigos/index.php?&art=fungos%20de%20ferrets.htm;
2.http://microbiologiayepidemiologia.blogspot.com.br/2012/06/trichophyton-rubrumtrichophyton.html;
3. http://botit.botany.wisc.edu/toms_fungi/feb98.html
4. MICOSES SUBCUTNEAS
As micoses subcutneas so causadas por diversas espcies de fungos existentes em
solos e vegetais contaminados, na condio de saprbios. O fungo penetra o hospedeiro atravs
de uma leso, arranho, perfurao etc.
As micoses mais comuns so: esporotricose (Figura 56), cromomicose (Figura 57),
mucormicose, zigomicose, doena de Jorge Lobo, entomophtoromicose, micetomas. Observe, na
Figura 56 (a) as leses nodulares linfticas. No exame direto (b), a partir do material coletado,
raramente observa-se estrutura fngica (corpo asteroide), mas na cultura, so facilmente
observados os condios em forma de rosetas (c).
Dimorfismo: alguns fungos filamentosos ao infectarem humanos modificam a morfologia e
tornam-se leveduras, em funo da diferena de temperatura entre o ambiente (forma infectante)
336
Biologia de Microrganismos
e o hospedeiro (forma parasitria) sendo uma mudana reversvel. Ocorre dimorfismo apenas em
algumas espcies subcutneas e sistmicas.
T NA WEB!!!
Leia mais sobre a importncia e classificao de fungos:
http://www.portalbrasil.net/downloads/micoses.pdf
Fontes: a.http://diggingri.wordpress.com/2010/02/08/weird-garden-diseases-part-i/
b.http://www.saber.ula.ve/tropical/contenido/capitulo6/capitulo42/figuras/42-0002-es.html
c. http://www.dac.uem.br/micologia/micoses_subcutaneas.php
Fontes: a. http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0375-07602005000300013&script=sci_arttext
b. http://anatpat.unicamp.br/lampele5.html c. http://www.mold.ph/fonsecaea.htm
5. MICOSES SISTMICAS
As micoses sistmicas so adquiridas atravs da inalao de estruturas fngicas em reas
contaminadas, a partir de reservatrios ambientais. As micoses sistmicas mais conhecidas so
causadas por fungos dimrficos. So elas: paracoccidioidomicose (Figura 58), coccidioidomicose,
histoplasmose, blastomicose e criptococose. So micoses fatais, diferentemente das anteriores,
se no devidamente tratadas.
337
Biologia de Microrganismos
O fungo aps ser inalado, desenvolve no pulmo (infeco respiratria pulmonar) e depois
se dissemina para outros rgos e mucosas. Ocorre destruio tecidual devido ao enzimtica.
Figura 58- Paracoccidiodomicose na cavidade oral (1); Direto: levedura (2); Cultura P. brasiliensis
(3).
Fontes: 1. http://www.ricardosgomez.com/paracoccidioidomicose
2. http://anatpat.unicamp.br/biinflparacoco1.html
3. http://www.dac.uem.br/micologia/micoses_sistemicas.php
Fontes: http://www.ginorte.com.br/textos/candidiase.htm
2 e 3. http://dermatlas.med.jhmi.edu/derm/indexDisplay.cfm?ImageID=-763630613
4. http://www.odontoblogia.com.br/estomatologia-2/queilite-angular-boqueira
5. http://saude.culturamix.com/higiene/infeccao-de-unha
6. http://www.microbeworld.org/index.php?option=com_jlibrary&view=article&id=1097
338
Biologia de Microrganismos
UNIDADE 13
FUNGOS FITOPATOGNICOS
As doenas de plantas so causadas por fungos, bactrias, vrus e outros patgenos.
Dentre eles os fungos so mais frequentes. Os fungos fitopatognicos geralmente so habitantes
comuns no solo ou podem ser transmitidos por vetores, vento ou chuva. So parasitos facultativos
e outros so obrigatrios (ferrugens, mldio).
A patogenicidade dos fungos sobre as plantas similar verificada nas micoses em
humanos, ou seja, pela ao de componentes estruturais, produo de enzimas e toxinas. As
plantas doentes mostram sintomas, como amarelecimento, manchas, necrose, podrido, murcha,
nanismo, superbrotamento, crestamento, mosaico, queda de inflorescncia, diminuio na
produtividade, morte da planta etc. (Figura 60).
Figura 60- Doenas de plantas: 1. Ferrugem em gramneas; 2. Carvo no milho; 3. Podrido no
morango; 4. Mancha castanha do amendoim; 5. Murcha em tomateiro.
1)
2)
3)
4)
5)
Fonte: 1.http://www.jardins.com.br/cuidar/images/ferrugem.jpg;
2.http://4.bp.blogspot.com/_SO_JYKtl9A8/Rttqxb_Z6ZI/AAAAAAAABJ8/uX3aJcT1f_4/s320/Ustilago_
maydis_de_2.jpg; 3.http://www.portalsaofrancisco.com.br/imagem.php
4.http://www.ufv.br/dfp/bac/frsol.jpg
5.http://www.ufrgs.br/agrofitossan/galeria/tipos_detalhes.asp?id_registro=486&id_nome=40
Qualquer parte da planta pode ser afetada, desde as razes aos frutos. As doenas
fngicas podem ser localizadas em rgos ou sistmica. Sintomas primrios: resultantes da ao
direta do patgeno sobre os tecidos do rgo afetado (Ex.: manchas foliares e podrides de
frutos). Sintomas secundrios ou reflexos: exibidos pela planta em rgos distantes do local de
ao do patgeno (Ex.: murchas vasculares e subdesenvolvimento da planta).
Os patgenos de plantas tanto podem causar danos durante o cultivo, como tambm pscolheita. As perdas variam, dependendo da doena e da severidade desta. Algumas causam
perdas de 100%.
339
Biologia de Microrganismos
340
Biologia de Microrganismos
UNIDADE 14
MICRORGANISMOS NO CICLO DO NITROGNIO
1. INTRODUO
O nitrognio (N) um dos macronutrientes exigido pelas plantas em maior quantidade. O
maior reservatrio de N a litosfera (97,82%), enquanto a biosfera contm 0,02% e a atmosfera
1,96%. Maior frao de N na terra est na forma orgnica, compondo os vegetais, animais e
resduos orgnicos.
As plantas necessitam do N na forma mineral (amnio e nitrato), sendo incapazes de
assimilar o nitrognio elementar da atmosfera (N2) e o N-orgnico. Como os microrganismos so
decompositores, transformam o N-orgnico em formas minerais (mineralizao) ou so capazes
de fixar biologicamente o N-atm em formas assimilveis. Existem outras fontes de N para as
plantas como o N dos adubos qumicos e uma pequena frao do N em decorrncia de raios na
atmosfera (Figura 61).
Os microrganismos so quem disponibilizam, atravs de sua atividade metablica, todo o
N necessrio s plantas numa floresta, numa pradaria, no ecossistema ou at mesmo as plantas
cultivadas, dependendo do manejo. Estes microrganismos so ubquos e participam da microbiota
do solo.
341
Biologia de Microrganismos
Figura 61- Ciclo do nitrognio
Fonte: http://www.sobiologia.com.br/figuras/Ar/ciclodonitrogenio.gif
2.2 NITRIFICAO
Processo estritamente biolgico, que transforma o amnio em nitrato (NO3) por
microrganismos quimiolitotrficos e quimiorganotrficos. Ocorre em duas etapas:
a) Nitritao: transformao do amnio a nitrito (NO2) por bactrias do gnero Nitrosomonas.
NH4 + 1,5O2- +2H+ ---------- H2O + 66 Kcal
b) Nitratao: transformao do nitrito a nitrato (NO3) por bactrias do gnero Nitrobacter.
NO2- + 1/2O2- ---------- NO3- + 18 Kcal
O nitrito txico aos organismos (carcinognico), no entanto a transformao dele em
nitrato ocorre rapidamente, desde que as condies de aerao sejam satisfatrias. O nitrato
formado pode ser absorvido pelas plantas, por ser pouco adsorvido aos minerais de argila e
hmus pode ser lixiviado para crregos, imobilizado por microrganismos (reabsorvidos) e perdido
por desnitrificao.
2.3 IMOBILIZAO
Processo de reduo no qual o N mineral assimilado pelos microrganismos e convertido
em produto celular. A imobilizao ocorre nas formas de amnio e nitrato. Esse nitrognio
imobilizado torna-se temporariamente indisponvel, at que a massa de microrganismo morra e se
degrade. A imobilizao aumenta conforme a relao C/N do material orgnico: relao C/N acima
342
Biologia de Microrganismos
de 30/1 ocorre imobilizao, sendo estes de transformao mais lenta. A temperatura tambm
outro fator que afeta a imobilizao, devido influncia no metabolismo microbiano.
2.4 DESNITRIFICAO
A desnitrificao um processo anaerbio, no qual o microrganismo passa a utilizar o
nitrato ou nitrito como aceptores de eltrons ao invs do oxignio. Isso faz com que o nitrato ou
nitrito seja reduzido a formas gasosas de N (N2 e N2O), sendo perdido para a atmosfera.
2NO3- --- 2NO2---- 2NO---N2O---N2
As principais perdas de N so: desnitrificao do nitrato e nitrito e volatilizao da amnia.
O principal fator de perda por desnitrificao a deficincia de aerao no solo, na qual bactrias
quimiorganotrficas atuam (Pseudomonas spp., Achromobacter sp., Agrobacterium radiobacter,
Agrobacterium tumefaciens, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes eutrofus, Bacillus azotoformans,
Bacillus licheniformis, Spirillum psychrophillum).
desnecessrio nos policultivos, pois pode ser fornecido pela rotao de cultura ou pela
fixao biolgica, no mnimo diminuindo sua aplicao.
343
Biologia de Microrganismos
Simbiose entre bactrias x parte area da planta (caule: Sesbania e Neptunia; folha:
Ardisia, Pavetta)
344
Biologia de Microrganismos
PERGUNTAS???
1. Cite os processos biolgicos do ciclo do N, com os respectivos
microrganismos envolvidos?
2. Qual o papel na leg-hemoglobina?
3. Quais so as formas de perdas de N de forma biolgica?
4. Quais os problemas ambientais decorrentes do uso excessivo
dos fertilizantes nitrogenados?
Figura 62- Etapas na formao do ndulo em plantas leguminosas colonizadas por bactrias
fixadoras de nitrognio 1. Rozosfera, 2. Quimiotaxia, formao do cordo infeccioso e
encurvamento do pelo, 3. Transformao em bacterides, 4. Formao dos ndulos
345
Biologia de Microrganismos
346
Biologia de Microrganismos
2.MORFOLOGIA VIRAL
Os vrus apresentam dimenses variveis, medidas em nanmetro, visveis apenas na
microscopia eletrnica. Os menores vrus medem 20nm a exemplo do Picornavrus e os maiores
300nm (Poxvrus).
Devido constituio simtrica dos vrus, as formas apresentadas so helicoidais (basto)
a icosadricas (esferas). Exemplo de vrus helicoidal: vrus do mosaico do tabaco. Algumas
espcies complexas de viroses apresentam combinaes de ambas as formas, sendo
denominados de bacterifagos por infectarem bactrias (Figura 63).
347
Biologia de Microrganismos
Figura 63- Diferenas entre os vrus quanto morfologia.
Fonte: http://www.colegiosaofrancisco.com.br/alfa/virus/imagens/virus-1.jpg
3.COMPONENTES VIRAIS
O vrus constitudo por um genoma DNA ou RNA, revestida por um capsdeo de natureza
protica, denominando-se o conjunto de nucleocapsdeo. Alguns vrus podem apresentar um
envelope composto por lipdeo, protena e glicoprotenas, formando um conjunto denominado de
vrion (Figuras 64 e 65). Sendo assim, existem DNA vrus e RNA vrus (Quadro 3). Os vrus que
infectam plantas so quase todos de RNA.
O capsdeo O envelope protege o vrus contra o sistema imunolgio e auxilia na infeco,
pois os componentes do envelope so protenas de fixao s clulas do hospedeiro.
Os vrus so agrupados conforme a fita de material gentico em:
348
Biologia de Microrganismos
Figura 64- Componentes da partcula viral
Fontes: 1. http://leandromatheusbioifes.wordpress.com/2011/02/15/cavalo-de-troia/
349
Biologia de Microrganismos
DNA
Poxviridae
Papovaviridae
Hepadnoviridae
Adenoviridae
Herpesviridae
RNA
Rhabdoviridae
Retroviridae
Flaviviridae
Paramixoviridae
Doena
Vrus da varola
Papiloma: doena sexualmente transmissvel
Vrus da hepatite B
Doenas respiratrias
Vrus causador de herpes
Vrus da raiva
Causador da AIDS, leucemia
Causador da febre amarela, dengue
Vrus do sarampo, caxumba
4.REPLICAO VIRAL
Os vrus identificam clulas alvo e replicam-se nestas, com mecanismos diferentes, mas
de acordo com o tipo de virose, certos princpios so similares. Como a partcula viral incapaz
de realizar metabolismo, utiliza-se da clula do hospedeiro para sintetizar protenas.
4.1.RECONHECIMENTO E FIXAO A CLULA DO HOSPEDEIRO
Os vrus podem ser transmitidos de vrias formas, destacando-se pelo processo de
inalao (causadores de doenas respiratrias: Adenovrus, Rhinovrus, Coronavrus), ingesto
(causadores de doenas gastrintestinais: Picornavrus, Reovrus) e contato de mucosa ou de
soluo de continuidade (vrus sexualmente transmissveis: Herpesvrus, Retrovrus,
Hepadnovrus). Outros vrus so transmitidos atravs de vetores, como mosquitos, pulgas,
carrapatos, percevejos, moscas, pulges etc (denominadas de arboviroses por ser transmitida por
animais: Togavrus, Flavivrus, Rhabdovrus).
Ao reconhecer a clula alvo, as estruturas especficas do capsmero e as glicoprotenas
ligam-se aos receptores na clula, que so protenas ou carboidratos. A aderncia viral depende
da interao entre receptores especficos da superfcie da clula hospedeira e protenas de
aderncia (espculas) existentes no cpsideo ou envelope.
4.2.PENETRAO
Os vrus sem revestimento penetram na clula do hospedeiro por endocitose, enquanto os
com envoltrio tambm ocorrem por endocitose ou injeta apenas o material gentico no
citoplasma da clula.
4.3.DESNUDAMENTO
No caso da penetrao do vrus completo, ocorre o desenvelopamento, liberando o
material gentico do capsdeo e do envelope, se presente. No desnudamento ocorre remoo do
capsdeo para expor o genoma viral. A maioria dos DNA vrus liberado para o ncleo (exceto o
Poxvrus) e os de RNA permanece no citoplasma.
O desnudamento ocorre de vrias maneiras:
350
Biologia de Microrganismos
4.4.SNTESE MACROMOLECULAR
A partir deste momento, o genoma viral domina as funes normais da clula. A
multiplicao viral ocorre em duas etapas: transcrio e replicao.
O ciclo infeccioso depende da replicao viral, que ocorre da seguinte maneira, conforme a
estrutura do genoma e o local de replicao:
DNA vrus de fita dupla e de fita simples: DNA>RNA>>Protena
RNA vrus de fita dupla e de fita simples: RNA>RNA>>Protena ou
RNA>DNA>>RNA>Protena (Retrovrus).
O DNA vrus requer sntese protica antes da replicao e o RNAm produzido em
seqncia. A replicao do DNA vrus simples (Ex. Parvovrus, Papovavrus) usa a DNA
polimerase DNA dependentes do hospedeiro. Vrus maiores (Ex. Adenovrus, Herpesvrus)
codificam suas prprias polimerases. A replicao do DNA viral semelhante a do DNA celular,
porm com maior possibilidade de mutao.
RNA vrus: ocorre a mudana para DNA e depois para RNA para finalmente ocorrer
formao da protena (transcriptase reversa). A sntese protica viral ocorre nos ribossomos da
clula infectada.
4.5. MONTAGEM
Aps ser sintetizado todos os componentes virais, ocorre a montagem do vrion. Os
capsdeos so preenchidos com o genoma viral. O envoltrio constitudo pela membrana
modificada com glicoprotenas virais.
4.6. LIBERAO
Os vrus envelopados so liberados das clulas por exocitose (brotamento) da membrana
plasmtica, sem, no entanto, necessariamente ocorrer lise celular. Na liberao dos capsdeos
ocorre lise da clula.
4.7.REINCIO DO CICLO DE REPLICAO
O vrus liberado da clula est apto a causar novas infeces. Alguns vrus (Herpesvrus,
Retrovrus e Paramixovrus) causam a transmisso vertical do genoma para as cluas-filhas.
Biologia de Microrganismos
FIQUE LIGADO!!!
Entre as doenas virais, destacam-se:
Olhos: conjuntivite;
Pulmo: gripe, faringite;
Soluo de continuidade, entre as plantas que crescem muito prximas atravs do atrito
entre a parte area;
Atravs da propagao vegetativa, utilizando-se partes de uma planta infectada ou unindose tecidos infectados com sadios (enxertia);
Biologia de Microrganismos
Fonte: 1.http://www.ars.usda.gov/images/docs/8361_8555/cvc1.jpg;
2.http://www6.ufrgs.br/agronomia/fitossan/glossario/imagens/gomose_G.jpg
3.http://sistemasdeproducao.cnptia.embrapa.br/FontesHTML/Uva/UvasSemSementes/imagens/virus0
08.jpg 4.http://www.cnpaf.embrapa.br/feijao/imagens/mosaicodourado.jpg
5.http://www.ufrgs.br/agrofitossan/galeria/imagens/fotos/203-viracabeca1a.jpg
6.http://4.bp.blogspot.com/_wIiiCzCYX5o/SFL9DNpnPaI/AAAAAAAAAUw/YXBmRcU2ITQ/s320/V%C3
%ADrus-do-mosaico-do-cymbidium06.jpg
353
Biologia de Microrganismos
REFERNCIAS
ACTOR, J.K. Imunologia e microbiologia, Rio de Janeiro: Elsevier, 2007, p.184.
ALEXOPOULOS, C.J., MIMS, C.W., BLACKWELL, M. Introductory mycology. 4.ed. New
York: John Wiley & Sons, 1996. 869p.
HERRERA, T., ULLOA, M. El reino de los hongos: micologa bsica y aplicada, 2.ed.
Mxico: Universadade Nacional Autnoma de Mxico, 552p. 1998.
http://www2.bc.cc.ca.us/bio16/images/22-02_Pseudomembrane_1.jpg
05/07/2009.
>
http://3.bp.blogspot.com/_BY-iWkqQTyA/R3ikGx1hCI/AAAAAAAAATo/0SQOn34v5AY/s400/aperto+de+m%C3%A3o+2.bmp
05/07/2009.
acesso
>
acesso
em
em
http://2.bp.blogspot.com/_Rd7r9Y23g9A/RxUEyvZibI/AAAAAAAAABE/vSb4tBUY_n8/s400/
c%C3%A3o.bmp > acesso em 05/07/2009.
http://3.bp.blogspot.com/_-IUr8M7oFb4/R-e0RtXpDI/AAAAAAAAA0o/vF2ScjBIXD8/s400/arranhao.jpg > acesso em 05/07/2009.
http://3.bp.blogspot.com/_kv1uWWHayTQ/SVlleo4Va3I/AAAAAAAAZhA/lQAawwkL8_8/s40
0/espirro.jpg > acesso em 05/07/2009.
http://4.bp.blogspot.com/_SO_JYKtl9A8/Rttqxb_Z6ZI/AAAAAAAABJ8/uX3aJcT1f_4/s320/U
stilago_maydis_de_2.jpg > acesso em 05/07/2009.
http://4.bp.blogspot.com/_wIiiCzCYX5o/SFL9DNpnPaI/AAAAAAAAAUw/YXBmRcU2ITQ/s3
20/V%C3%ADrus-do-mosaico-do-cymbidium06.jpg > acesso em 05/07/2009.
http://anatpat.unicamp.br/lampele5.html > acesso em 05/06/2012.
http://anatpat.unicamp.br/biinflparacoco1.html > acesso em 05/06/2012.
http://botit.botany.wisc.edu/toms_fungi/feb98.html > acesso em 05/06/2012.
http://botit.botany.wisc.edu/toms_fungi/saprolegnia.html > acesso em 05/06/2012.
http://br.geocities.com/insecta_tv/Musca-domestica.JPG > acesso em 05/07/2009.
http://cueflash.com/decks/Micro_03_-_Systemic_Mycoses > acesso em 05/06/2012.
http://crv.educacao.mg.gov.br/sistema_crv/banco_objetos_crv/%7B9DBB39BF-442E-4C90AB18-C034F4FA9AEA%7D_0701_image002.gif > acesso em 05/07/2009.
354
Biologia de Microrganismos
>
>
acesso
acesso
em
em
>
acesso
em
http://media.photobucket.com/image/divisao%20binaria/Oforhiahrage/Cpiadereplicaaobacte
rina.jpg > acesso em 05/07/2009.
http://media.photobucket.com/image/pili%20sexual%20bacteria/roland98/27-06-Pili.jpg
acesso em 05/07/2009.
>
>
http://oglobo.globo.com/fotos/2007/12/11/11_MVG_viv_carnes_3253.jpg
05/06/2012.
acesso
>
acesso
em
em
Biologia de Microrganismos
>
acesso
>
acesso
http://www.christinas-home-remedies.com/image-files/candida-albicans-picture1.jpg
acesso em 05/07/2009.
>
>
acesso
em
Biologia de Microrganismos
em
>
acesso
em
>
http://media.photobucket.com/image/divisao%20binaria/Oforhiahrage/Cpiadereplicaaobacte
rina.jpg > acesso em 05/07/2009.
http://www.mdsaude.com/2009/09/tetano.html > acesso em 05/06/2012.
http://www.microbelibrary.org/microbelibrary/files/ccImages/Articleimages/Atlas_Endospore/
Bacillus%20species_Endospore%20stain_fig14.jpg > acesso em 05/07/2009.
http://www.mold.ph/fonsecaea.htm > acesso em 05/06/2012.
http://www.odontoblogia.com.br/estomatologia-2/queilite-angular-boqueira/ > acesso em
05/06/2012.
http://www.oralchelation.com/viewpoint/images/virus2.gif > acesso em 05/07/2009.
http://www.portalsaofrancisco.com.br/imagem.php > acesso em 05/06/2012.
http://www.redeeduca.com.br/editor/assets/codon.jpg > acesso em 05/07/2009.
http://www.ricardosgomez.com/paracoccidioidomicose/ > acesso em 05/06/2012.
357
Biologia de Microrganismos
>
acesso
em
>
358