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Regulamentadora 32
Leis e normas existem para a nossa proteo, mas nenhuma norma fala to diretamente a ns,
profissionais de enfermagem, como a Norma Regulamentadora 32 ou simplesmente, NR-32.
Criada para garantir a oferta de todas as condies de segurana, proteo e preservao da
sade dos profissionais que atuam em estabelecimentos de sade, a NR-32 precisa ter sua
aplicao cobrada pelos profissionais a quem ela voltada, mas para existir a cobrana deve
haver antes o conhecimento a respeito de seus artigos.
E neste ponto que se insere a colaborao do COREN-SP: facilitar a compreenso e
conhecimento da NR-32 pelos profissionais de enfermagem. Neste livreto so abordados os
artigos da Norma que esto mais prximos das situaes vividas pela equipe de enfermagem:
riscos e medidas de proteo - tudo direto ao ponto, para que os profissionais tomem cincia
dos principais pontos, de forma objetiva, mas lembramos a todos que o presente livreto no
esgota o assunto
Importante tomar conhecimento da ntegra da Norma. Conhecer para exigir seu
cumprimento. Use as informaes a seu favor e faa a sua parte para que a implantao da
NR-32 seja um sucesso. Os maiores beneficiados seremos todos ns.
Diretoria do Coren
NR-32: O QUE ? A QUEM ELA ATINGE? DO QUE ELA TRATA EM SUA ROTINA DE
TRABALHO?
QUAIS OUTRAS SITUAES DE INTERESSE?
O QUE A LEI DETERMINA EM RELAO AO RISCO BIOLGICO?
COMO ELA TRATA A QUESTO DO RISCO BIOLGICO?
COMO ELA TRATA A QUESTO DOS RISCOS QUMICOS?
O que a NR-32? O que a NR-32? O que a NR-32?O que a NR-32?O que a NR-32?
NR-32: O QUE ?
s os de rea hospitalar). Ela recomenda para cada situao de risco a adoo de medidas
preventivas e a capacitao dos trabalhadores para o trabalho seguro.
A NR-32 dispe que a responsabilidade solidria (ou seja, compartilhada) entre contratantes
e contratados quanto ao cumprimento desta NR, o que significa que ela deve ser observada
tambm para os trabalhadores das empresas contratadas inclusive cooperados. Importante
para a sua efetiva aplicao, a conscincia e participao dos trabalhadores, atravs das
Comisses Institucionais de carter legal e tcnico, entre as quais, a CIPA (instituies
privadas); COMSATS (instituies pblicas), SESMT (Servio Especializado em Engenharia e
Segurana do Trabalho) e a CCIH (Comisso de Controle e Infeco Hospitalar), alm dos
eventos especficos, como as Semanas Internas de Preveno de Acidentes de Trabalho
SIPATs.
A NR-32 abrange as situaes de exposio riscos para a sade do profissional, saber: dos
riscos biolgicos; dos riscos qumicos; da radiao ionizante.
A NR-32 abrange ainda a questo da obrigatoriedade da vacinao do profissional de
enfermagem (ttano, hepatite e o que mais estiver contido no PCMSO, com reforos
pertinentes, conforme recomendao do Ministrio da Sade, devidamente registrada em
pronturio funcional com comprovante ao trabalhador. Determina ainda algumas situaes na
questo de vesturio e vestirios, refeitrios, resduos, capacitao contnua e permanente na
rea especfica de atuao, entre outras no menos importantes.
Considera como Risco Biolgico a probabilidade da exposio ocupacional a agentes
biolgicos (microrganismos, geneticamente modificados ou no; as culturas de clulas; os
parasitas; as toxinas e os prons). Em relao aos acidentes prfuro-cortantes os profissionais
de enfermagem so os trabalhadores mais expostos, porque: - a maior categoria nos
servios de sade;
- tem contato direto na assistncia aos pacientes;
- pelo tipo e a freqncia das tarefas realizadas. A gravidade dos acidentes com perfurocortante est em que ele pode ser a porta de entrada de doenas infecciosas graves e letais
como a Hepatite B e C e a AIDS. A freqncia de exposies maior entre, auxiliares e
tcnicos de enfermagem, quando comparados a profissionais de nvel superior. Entre 30 a 35%
dos casos das exposies percutneas esto associados retirada de sangue ou de puno
venosa perifrica.
Entre 60% e 80% das exposies ocorrem aps a realizao do procedimento e podem ser
evitadas com as prticas de Precaues Padro e com o uso sistemtico de dispositivos de
segurana.
A NR-32 determina (em seus artigos normatizadores), que: 3.2.4.4 Os trabalhadores com
feridas ou leses nos membros superiores s podem iniciar suas atividades aps avaliao
mdica obrigatria com emisso de documento de liberao para o trabalho. 32.2.4.5 O
empregador deve vedar: a utilizao de pias de trabalho para fins diversos dos previstos; o ato
de fumar, o uso de adornos e o manuseio de lentes de contato nos postos de trabalho; o
consumo de alimentos e bebidas nos postos de trabalho; a guarda de alimentos em locais no
destinados para este fim; o uso de calados abertos. 32.2.4.6 Todos os trabalhadores com
possibilidade de exposio a agentes biolgicos devem utilizar vestimenta de trabalho
adequada e em condies de conforto. 32.2.4.6.1 A vestimenta deve ser fornecida sem nus
para o empregado. 32.2.4.6.2 Os trabalhadores no devem deixar o local de trabalho com os
equipamentos de proteo individual e as vestimentas utilizadas em suas atividades laborais.
32.2.4.6.3 O empregador deve providenciar locais apropriados para fornecimento de
vestimentas limpas e para deposio das usadas. 32.2.4.6.4 A higienizao das vestimentas
utilizadas nos centros cirrgicos e obsttricos, servios de tratamento intensivo, unidades de
pacientes com doenas infecto-contagiosas e quando houver contato direto da vestimenta com
material orgnico, deve ser de responsabilidade do empregador. 32.2.4.7 Os Equipamentos de
Proteo Individual EPI, descartveis ou no, devero estar disposio em nmero
suficiente nos postos de trabalho, de forma que seja garantido o imediato fornecimento ou
reposio.
Esta situao compreende a exposio aos agentes qumicos presentes no local de trabalho.
Consideram-se agentes qumicos, substncias, compostos ou produtos qumicos em suas
diversas formas de apresentao: lquida, slida, plasma, vapor, poeira, nvoa, neblina, gasosa
e fumo.
As vias de entrada do agente qumico no organismo so: digestiva, respiratria, mucosa,
parenteral e cutnea.
A NR-32 aborda esta situao nos seguintes itens:
32.3.1 Deve ser mantida a rotulagem do fabricante na embalagem original dos produtos
qumicos utilizados em servios de sade. 32.3.2 Todo recipiente contendo produto qumico
manipulado ou fracionado deve ser identificado, de forma legvel, por etiqueta com o nome do
produto, composio qumica, sua concentrao, data de envase e de validade, e nome do
No Captulo dos riscos qumicos o destaque est na proteo ao trabalhador que manuseia as
substncias quimioterpicas anti-neoplsicas. 32.3.9.4.9.1 Com relao aos quimioterpicos,
entende-se por acidente: ambiental: contaminao do ambiente devido a sada do
medicamento do envase no qual esteja acondicionado, seja por derramamento ou por
aerodispersides slidos ou lquidos; pessoal: contaminao gerada por contato ou inalao
dos medicamentos da terapia quimioterpica antineoplsica em qualquer das etapas do
processo. Para que no ocorram acidentes necessrio observar as recomendaes contidas
nos itens da NR-32 e na Resoluo RDC no 220, de 21 de setembro de 2004 da Agncia
Nacional de Vigilncia Sanitria - ANVISA. 32.3.9.4.6 Com relao aos quimioterpicos
antineoplsicos, compete ao empregador: proibir fumar, comer ou beber, bem como portar
adornos ou maquiar-se; afastar das atividades as trabalhadoras gestantes e nutrizes; proibir
que os trabalhadores expostos realizem atividades com possibilidade de exposio aos
agentes ionizantes; fornecer aos trabalhadores avental confeccionado de material
impermevel, com frente resistente e fechado nas costas, manga comprida e punho justo,
quando do seu preparo e administrao; fornecer aos trabalhadores dispositivos de segurana
que minimizem a gerao de aerossis e a ocorrncia de acidentes durante a manipulao e
administrao; fornecer aos trabalhadores dispositivos de segurana para a preveno de
acidentes durante o transporte. 32.3.9.4.7 Alm do cumprimento do disposto na legislao
vigente, os Equipamentos de Proteo Individual - EPI devem atender as seguintes exigncias:
ser avaliados diariamente quanto ao estado de conservao e segurana; estar armazenados
em locais de fcil acesso e em quantidade suficiente para imediata substituio, segundo as
exigncias do procedimento ou em caso de contaminao ou dano.
ANEXO V 1.4 Em caso de Acidente: 1.4.1 Todos os acidentes devem ser registrados em
formulrio especfico. 1.4.2 Pessoal: 1.4.2.1 O vesturio deve ser removido imediatamente
quando houver contaminao. 1.4.2.2 As reas da pele atingidas devem ser lavadas com gua
e sabo. 1.4.2.3 Quando da contaminao dos olhos ou outras mucosas, lavar com gua ou
soluo isotnica em abundncia, providenciar acompanhamento mdico. 1.4.3 Na Cabine:
1.4.3.1 Promover a descontaminao de toda a superfcie interna da cabine. 1.4.3.2 Em caso
de contaminao direta da superfcie do filtro HEPA, a cabine dever ser isolada at a
substituio do filtro. 1.4.4 Ambiental: 1.4.4.1 O responsvel pela descontaminao deve
paramentar-se antes de iniciar o procedimento. 1.4.4.2 A rea do derramamento, aps
identificao e restrio de acesso, deve ser limitada com compressas absorventes. 1.4.4.3
Os ps devem ser recolhidos com compressa absorvente umedecida. 1.4.4.4 Os lquidos
devem ser recolhidos com compressas absorventes secas. 1.4.4.5 A rea deve ser limpa com
gua e sabo em abundncia. 1.4.4.6 Quando da existncia de fragmentos, estes devem ser
recolhidos e descartados conforme RDC/ANVISA n 3, de 25/02/2003 suas atualizaes ou
outro instrumento que venha substitui-la.
32.3.9.3.4 Toda trabalhadora gestante s ser liberada para o trabalho em reas com
possibilidade de exposio a gases ou vapores anestsicos, aps autorizao por escrito do
mdico responsvel pelo PCMSO, considerando as informaes contidas no PPRA. Observar
com rigor as recomendaes e legislaes vigentes, disponibilizados, em portugus, aos
trabalhadores. proibida a utilizao de equipamentos sem manuteno corretiva e preventiva,
devendo existir a verificao programada de cilindros de gases, conectores, conexes,
mangueiras, bales, traquias, vlvulas, aparelho de anestesia e mscaras faciais para
ventilao pulmonar. Todas as informaes devem estar disponveis aos trabalhadores
expostos. Locais com gases e vapores anestsicos devem ser providos de ventilao e
exausto adequados.
No cabe ao profissional de Enfermagem o manuseio e/ou transporte de cilindros de gases
medicinais, com exceo dos portteis, quando utilizados no transporte de pacientes ou
reposio em ambulncias. proibido: Utilizao de equipamentos com vazamentos de gs.
Utilizao de equipamento sem identificao e vlvula de segurana. Movimentao de
cilindros sem EPIs adequados. Contato de leos, graxas ou materiais orgnicos similares com
gases oxidantes. Utilizao de cilindros sem vlvula de reteno ou impedimento de fluxo
reverso. Transferir gases de um cilindro para outro. Transportar cilindros soltos em posio
horizontal e sem capacete. Obs.: deve haver sinalizao ampla, visvel e haver placa com
informaes com o nome das pessoas autorizadas e treinadas para operao e manuteno
do sistema; procedimentos de emergncia; nmero do fone de emergncia; sinalizao de
perigo.
A radiao ionizante um risco fsico. Considera-se risco fsico a probabilidade de exposio a
agentes fsicos, que so as diversas formas de energia a que possam estar expostos os
trabalhadores, tais como rudo, vibrao, presso anormal, iluminao, temperatura extrema,
radiaes ionizantes e no ionizantes. A NR-32 destaca dentre os riscos fsicos a exposio s
radiaes ionizantes. Para os trabalhadores que executam suas atividades expostos radiao
ionizante destacamos dentre outros os itens: 32.4.2 obrigatrio manter no local de trabalho e
disposio da inspeo do trabalho o Plano de Proteo Radiolgica - PPR, aprovado pelo
CNEN, e para os servios de radiodiagnstico aprovado pela Vigilncia Sanitria. 32.4.2.1 O
Plano de Proteo Radiolgica deve: estar dentro do prazo de vigncia; identificar o
profissional responsvel e seu substituto eventual como membros efetivos da equipe de
trabalho do servio; fazer parte do PPRA do estabelecimento; ser considerado na elaborao e
implementao do PCMSO; ser apresentado na CIPA, quando existente na empresa, sendo
sua cpia anexada s atas desta comisso. A sala de raios X deve dispor de: sinalizao
visvel na face exterior das portas de acesso, contendo o smbolo internacional de radiao
ionizante, acompanhado das inscries: raios X, entrada restrita ou raios X, entrada proibida
a pessoas no autorizadas.
32.4.3 O trabalhador que realize atividades em reas onde existam fontes de radiaes
ionizantes deve: permanecer nestas reas o menor tempo possvel para a realizao do
procedimento; ter conhecimento dos riscos radiolgicos associados ao seu trabalho; estar
capacitado inicialmente e de forma continuada em proteo radiolgica; usar os EPIs
adequados para a minimizao dos riscos; estar sob monitorao individual de dose de
radiao ionizante, nos casos em que a exposio seja ocupacional. 32.4.4 Toda trabalhadora
com gravidez confirmada deve ser afastada das atividades com radiaes ionizantes, devendo
ser remanejada para atividade compatvel com seu nvel de formao. 32.4.5 Toda instalao
radiativa deve dispor de monitorao individual e de reas. 32.4.5.1 Os dosmetros individuais
devem ser obtidos, calibrados e avaliados exclusivamente em laboratrios de monitorao
individual acreditados pelo CNEN. 32.4.5.3 Na ocorrncia ou suspeita de exposio acidental,
os dosmetros devem ser encaminhados para leitura no prazo mximo de 24 horas. 32.4.5.6
Deve ser elaborado e implementado um programa de monitorao peridica de reas,
constante do Plano de Proteo Radiolgica, para todas as reas da instalao radiativa.
aplicar cosmticos, alimentar-se, beber, fumar e repousar; guardar alimentos, bebidas e bens
pessoais; os trabalhadores envolvidos na manipulao de materiais radioativos e marcao de
frmacos devem usar os equipamentos de proteo recomendados no PPRA e PPR; ao
trmino da jornada de trabalho, deve ser realizada a monitorao das superfcies de acordo
com o PPRA, utilizando-se monitor de contaminao. O local destinado ao decaimento de
rejeitos radioativos deve: ser localizado em rea de acesso controlado; ser sinalizado; possuir
blindagem adequada; ser constitudo de compartimentos que possibilitem a segregao dos
rejeitos por grupo de radionucldeos com meia-vida fsica prxima e por estado fsico.
que virados com a abertura para baixo; retirados imediatamente do local de gerao aps o
preenchimento e fechamento; mantidos ntegros at o tratamento ou a disposio final do
resduo. 32.5.3 A segregao dos resduos deve ser realizada no local onde so gerados,
devendo ser observado que: sejam utilizados recipientes que atendam as normas da ABNT,
em nmero suficiente para o armazenamento; os recipientes estejam localizados prximos da
fonte geradora; os recipientes sejam constitudos de material lavvel, resistente a punctura,
ruptura e vazamento, com tampa provida de sistema de abertura sem contato manual, com
cantos arredondados e que sejam resistentes ao tombamento; os recipientes sejam
identificados e sinalizados segundo as normas da ABNT. 32.5.3.1 Os recipientes existentes
nas salas de cirurgia e de parto no necessitam de tampa para vedao. 32.5.3.2 Para os
recipientes destinados a coleta de material perfurocortante, o limite mximo de enchimento
deve estar localizado 5 cm abaixo do bocal. 32.5.3.2.1 O recipiente para acondicionamento dos
perfurocortantes deve ser mantido em suporte exclusivo e em altura que permita a visualizao
da abertura para descarte. 32.5.4 O transporte manual do recipiente de segregao deve ser
realizado de forma que no exista o contato do mesmo com outras partes do corpo, sendo
vedado o arrasto. 32.5.5 Sempre que o transporte do recipiente de segregao possa
comprometer a segurana e a sade do trabalhador, devem ser utilizados meios tcnicos
apropriados, de modo a preservar a sua sade e integridade fsica.
cuidados e medidas de proteo que devem tomar no trabalho. Levar este saber ao
trabalhador deve fazer parte das medidas de proteo. Alm dos indicados na NR-32 outros
temas de sade tambm devem ser objetos de programas educativos baseados nos
indicadores de sade dos trabalhadores ou sempre que indicados pelo Ministrio do Trabalho e
Emprego e Ministrio da Sade.
32.2.4.9 O empregador deve assegurar capacitao aos trabalhadores, antes do incio das
atividades e de forma continuada, devendo ser ministrada: sempre que ocorra uma mudana
das condies de exposio dos trabalhadores aos agentes biolgicos; durante a jornada de
trabalho; por profissionais de sade familiarizados com os riscos inerentes aos agentes
biolgicos. 32.2.4.9.1 A capacitao deve ser adaptada evoluo do conhecimento e
identificao de novos riscos biolgicos e deve incluir: os dados disponveis sobre riscos
potenciais para a sade; medidas de controle que minimizem a exposio aos agentes; normas
e procedimentos de higiene; utilizao de equipamentos de proteo coletiva, individual e
vestimentas de trabalho; medidas para a preveno de acidentes e incidentes; medidas a
serem adotadas pelos trabalhadores no caso de ocorrncia de incidentes e acidentes.
32.2.4.9.2 O empregador deve comprovar para a inspeo do trabalho a realizao da
capacitao por meio de documentos que informem a data, o horrio, a carga horria, o
contedo ministrado, o nome e a formao ou capacitao profissional do instrutor e dos
trabalhadores envolvidos. 32.2.4.10 Em todo local onde exista a possibilidade de exposio a
agentes biolgicos, devem ser fornecidas aos trabalhadores instrues escritas, em linguagem
acessvel, das rotinas realizadas no local de trabalho e medidas de preveno de acidentes e
de doenas relacionadas ao trabalho. 32.2.4.10.1 As instrues devem ser entregues ao
trabalhador, mediante recibo, devendo este ficar disposio da inspeo do trabalho.
32.3.6 Cabe ao empregador: 32.3.6.1 Capacitar, inicialmente e de forma continuada, os
trabalhadores envolvidos para a utilizao segura de produtos qumicos. 32.3.6.1.1 A
capacitao deve conter, no mnimo: a apresentao das fichas descritivas citadas no subitem
32.3.4.1.1, com explicao das informaes nelas contidas; os procedimentos de segurana
relativos a utilizao; os procedimentos a serem adotados em caso de incidentes, acidentes e
em situaes de emergncia.
32.3.9.4.3 Devem ser elaborados manuais de procedimentos relativos a limpeza,
descontaminao e desinfeco de todas as reas, incluindo superfcies, instalaes,