Avaliação Agentes Quím e Fisicos

AVALIAO DE AGENTES
AMBIENTAIS QUMICOS E FSICOS
DECLARAO
Os textos apresentados a seguir, no tem nenhum carter mandatrio, nem
tampouco uma recomendao ou indicao da NR 31. Trata-se to somente
de uma coletnea de normas e informaes bibliogrficas destinada a auxiliar
aqueles que desejam realizar avaliaes quantitativas de agentes ambientes
qumicos e fsicos dentro de metodologias tecnicamente embasadas.
NDICE GERAL
AGENTES QUMICOS....................................................4
1 INTRODUO .........................................................................................................5
2 AGENTES AMBIENTAIS.........................................................................................5
3 CRITRIOS DE AVALIAO E LIMITES DE EXPOSIO PARA AGENTES
QUMICOS ..................................................................................................................5
3.1 Unidades de Medida............................................................................................5
3.2 Limites de Exposio..........................................................................................6
3.2.1 Limite de Tolerncia.........................................................................................6
3.2.2 Valor Teto..........................................................................................................6
3.2.3 Valor Mximo ....................................................................................................7
3.2.4 Limite de Curta Exposio ..............................................................................7
3.2.5 TLV - Threshold Limit Value ............................................................................7
3.2.6 TLV - TWA - Threshold Limit Value - Time Weighted Average .....................7
3.2.7 Limite de Tolerncia para Material Particulado ...........................................10
3.2.7.1 Materiais Particulados Critrio ACGIH ...................................................10
3.2.7.2 Poeiras Minerais Critrio NR 15 Anexo 12 ..........................................14
3.3
Coleta e Anlise das Amostras ...................................................................15
3.3.1 Coleta ..............................................................................................................15

3.3.2 Anlise.............................................................................................................19
3.4
Avaliaes Subjetivas ..................................................................................20
INTERPRETAO DOS RESULTADOS ..........................................................21
BIBLIOGRAFIA CITADA E REFERNCIAS.....................................................24
AGROTXICOS ...........................................................26
1
Resumo .............................................................................................................27
Introduo.........................................................................................................28
Monitoramento Ambiental e Biolgico...........................................................29
3.1
Monitoramento Ambiental ...........................................................................29
3.1.1 Anlise e Interpretao dos Resultados ......................................................34

Determinao da Exposio Real ..........................................................................34
Determinao da Dose Tolervel ...........................................................................37
Exposio dermal: ..................................................................................................40
Exposio inalatria: ..............................................................................................41
Exposio oral:........................................................................................................42
Comparao da Dose Real Estimada com a Dose Tolervel...............................42
2
3.2
4
Monitoramento Biolgico ............................................................................43

Descrio de Monitoramento Ambiental Realizado ......................................46
AVALIAO DA EXPOSIO DERMAL E INALATRIA DE TRABALHADORES

EM ATIVIDADE DE BANHO DE OVELHAS COM SOLUO DE DIAZINON ........47
INFLUNCIA DOS PERODOS E VOLUMES DE APLICAO NA SEGURANA
DOS TRATORISTAS EM APLICAES DE HERBICIDA NA CULTURA DE CANADE-ACAR.............................................................................................................51
5
Concluso.........................................................................................................54
Bibliografia Citada e Referncias ...................................................................54
RUDO...........................................................................56
1 UNIDADES DE MEDIDA........................................................................................57
2 MEDIO DO RUDO ...........................................................................................68
AVALIAO DA EFICINCIA DE PROTETORES DE OUVIDO .............................74
USO DE DUPLA PROTEO ..................................................................................86
3 DOSIMETRIA DE RUDO ......................................................................................87
4 BIBLIOGRAFIA CITADA .......................................................................................88
CALOR E FRIO.............................................................90
1 FISIOLOGIA DA TERMOREGULAO HUMANA...............................................91
1.1 Transformao de Energia Metabolismo .....................................................91
1.2 Sistema Nervoso Central ..................................................................................93
1.3 Atividade Circulatria e Muscular....................................................................94
1.4 Mecanismo da Transpirao ............................................................................94
1.5 Aclimatizao ao Calor .....................................................................................95
2 INDICADORES AMBIENTAIS E FISIOLGICOS.................................................95
3 PROPRIEDADES TRMICAS DA ROUPA ...........................................................96
4 NDICE EMPRICO IBUTG .................................................................................97
5 TEMPERATURA EFETIVA..................................................................................101
6 FRIO.....................................................................................................................106
7 REFERNCIA BIBLIOGRFICA.........................................................................107
AGENTES QUMICOS
1 INTRODUO
A atividade agrcola e industrial expe os trabalhadores a agentes ambientais originados
de fontes naturais ou artificiais em nveis que geralmente ultrapassam os limites de
exposio previstos nas normas tcnicas e legais.
De acordo com a legislao brasileira, as empresas devem identificar, quantificar e
controlar estes agentes dentro de nveis considerados salubres.
Este trabalho resume os principais conceitos de higiene ocupacional, a forma de
quantificao dos agentes mais comuns ao ambiente de produo agrcola e industrial e o
mtodo de registro e validao das informaes.
2 AGENTES AMBIENTAIS
Agentes ambientais so os classificados como qumico, fsico e biolgico.
Como agente qumico podem ser relacionados os gases, vapores, fumos, nvoas, poeiras
e lquidos capazes de agredir a sade de uma pessoa. Como agente fsico podem ser
listados o rudo, vibrao, calor e radiaes. Como agente biolgico so listados os vrus,
fungos e bactrias.
3 CRITRIOS DE AVALIAO E LIMITES DE EXPOSIO PARA AGENTES QUMICOS
O reconhecimento e avaliao dos agentes ambientais devem ser feitas atravs de
mtodos cientficos e objetivos cujos resultados possam ser comparados com valores
preestabelecidos. Entretanto, vrios agentes ainda no possuem tais mtodos sendo
ainda avaliados pelo sentimento do avaliador
3.1 Unidades de Medida
Em higiene ocupacional, concentraes de agentes qumicos so expressas em termos
volumtricos e massa.
As unidades adotadas so:
Parte Por Milho (PPM) = partes do contaminante por milho de partes de ar;
Porcentagem (%) = Volume de contaminante em relao ao volume total de ar;
Miligrama por Metro Cbico (Mg/M3) = Massa de contaminante, em miligrama, por metro
cbico de ar.
Dependendo do meio adotado para amostragem e anlise, da forma como so expressos
os resultados e da unidade de medida adotada como padro para comparao com os
limites de exposio, eventualmente, necessrio fazer a converso para a unidade de
referncia.
Para converso, necessrio lembrar que os valores padro, normalmente, so
expressos para condies de temperatura de 25C e presso atmosfrica de 760 mmHg.
Assim, para converso de PPM para %, ou vice-versa, como a relao de volume para
volume, no necessrio nenhum ajuste prvio, ou seja:
PPM para % = PPM x 100 / 1.000.000 = %

% para PPM = % x 1.000.000 / 100 = PPM
J, para converso de PPM ou % para Mg/m3, ou vice versa, como a relao de massa
por volume, necessrio ajustar o volume, em funo do peso molecular do
contaminante. Para tanto, necessrio lembrar que 1 (um) grama-mol de qualquer gs
perfeito ocupa um volume de 22,4 litros, a uma temperatura de 0 (zero) C e presso
atmosfrica de 760 mmHg. Para a condio padro de temperatura de 25C e presso
atmosfrica de 760 mmHg, o valor do Mol de 24,45 litros, que equivale aos seguintes
ajustes:
Converso da temperatura de C (Celsius) para K (Kelvin) = C + 273
Correo do volume de 1 (um) grama-mol de gs a 0 (zero) C ou 273 K para 25C ou
298K, que ser = ((25 + 273) x 22,4) / 273 = 24,45 = Mol
Assim, para converso dos valores de concentrao nas diferentes unidades que
normalmente so utilizadas em higiene ocupacional, o procedimento o seguinte:
PPM = (Mg/m3 x Mol) / Pm
PPM = (% x 1.000.000) / 100
Mg/m3 = PPM x (Pm / Mol)
Mg/m3 = (% x 1.000.000) / 100 x (Pm / Mol)
% = (PPM x 100) / 1.000.000
% = ((Mg/m3 x Mol) / Pm) x 100) / 1.000.000
0nde:
PPM = Parte Por Milho (volume/volume)
Mg/m3 = Miligrama por Metro Cbico (massa/volume)
Pm = Peso Molecular da Substncia
Mol = Volume ocupado por 1 (um) grama-mol de um gs, a 760 mmHg e 25 C
3.2 Limites de Exposio
um valor genrico, podendo englobar todos os limites, dentre eles o limite de curta
exposio, limite de tolerncia, valor teto etc, no tendo portanto um valor absoluto e
englobando os seguintes valores:
3.2.1 Limite de Tolerncia
o valor limite da concentrao do agente dentro do qual a maioria dos trabalhadores
poderia permanecer exposta 8 horas dirias e 48 horas semanais durante toda a vida
laboral, sem apresentar nenhum sintoma de doenas.
Para o clculo da concentrao dos agentes qumicos, a legislao brasileira admite a
possibilidade de amostragem contnua e/ou instantnea. Para o caso da contnua os
valores sero ponderados, em funo do tempo de amostragem. Para o caso da
amostragem instantnea, a exigncia de no mnimo 10 amostragens com intervalo de
20 minutos entre cada uma e o resultado expresso como a mdia aritmtica das 10
amostragens. Nenhum dos resultados pode ultrapassar o valor mximo.
3.2.2 Valor Teto
o valor estabelecido na legislao brasileira que no pode ser ultrapassado em
nenhum momento da jornada de trabalho. Este valor igual ao limite de tolerncia.
3.2.3 Valor Mximo

o valor estabelecido na legislao brasileira e que no pode ser ultrapassado em
nenhum momento da jornada de trabalho. Este valor calculado como segue:
valor mximo = LT X FD
onde:
LT = limite de tolerncia do agente qumico
FD = fator de desvio, segundo o quadro abaixo
LT (ppm ou mg/m3)
0a1
1 a 10
10 a 100
100 a 1000
Acima de 1000
FD
3
2
1,5
1,25
1,1
A tabela de fator de desvio (FD) acima apresenta valores altos para limites de
tolerncia baixos e baixos para limites altos. Apesar de parecer paradoxal, a inverso
nos valores tem as seguintes justificativas:
Diferenas muito pequenas em valores muito baixos so de difcil controle, uma
vez que as concentraes apresentam grande variabilidade num mesmo ambiente
no decorrer da jornada;
Um ndice crescente elevaria exageradamente os valores de tolerncia altos.
3.2.4 Limite de Curta Exposio
o valor estabelecido na legislao americana que indica o limite a que um
trabalhador pode ficar exposto durante 15 minutos a intervalos superiores a 60
minutos e no podendo ultrapassar 4 exposies numa jornada diria.
Em ingls este valor conhecido como STEL (short term exposure limit).
3.2.5 TLV - Threshold Limit Value
o termo americano que tem o mesmo significado que o nosso limite de tolerncia
com a exceo de que o TLV para 8 horas/dia, 40 horas/semana e o LT brasileiro
para 8 horas dirias e 48 horas semanais.
3.2.6 TLV - TWA - Threshold Limit Value - Time Weighted Average
o termo americano que expressa o limite de tolerncia ponderado no tempo, que
a mdia ponderada de todas as exposies durante a jornada, calculada em funo
do tempo de exposio a cada nvel.
TLV - TWA =
C1 x t1 + C2 x t2 + .....Cn x tn
= PPM ou MG/M 3
tt
onde:
C1, C2..Cn = concentrao em cada exposio (ppm ou mg/m3)

t1, t2.... tn = tempo de durao da exposio ao dado nvel (min ou hora)
tt = tempo de durao da jornada (min ou hora)
Deve ser lembrado que nenhuma concentrao C pode ultrapassar o valor STEL,
assim como no pode ser ultrapassado o nmero de 4 exposies ao valor STEL
durante a jornada.
Os valores de TLV TWA, constantes nas tabelas da NIOSH1, OSHA2 e ACGIH3,
so referentes s condies de 8 horas dirias e 40 semanais. Por esta razo,
quando transpostos para o Brasil devem ser corrigidos para as condies da jornada
real. Do mesmo modo, os valores de Limite de Tolerncia constantes da NR 15
Anexo 11 so dados para 8 horas dirias e 48 semanais. Sempre que a jornada
diria ou semanal do trabalhador for diferente deste padro o TLV TWA e o Limite
de Tolerncia devem ser corrigidos.
Uma frmula simples para correo destes valores que muito utilizada a descrita no
mtodo de Brief e Scala e que apresentada a seguir.
FC dirio =
Hpd 24 Hd
x
Hd 24 Hpd
FC semanal =
Hps 168 Hs
x
Hs 168 Hps
Onde:
FC = fator de correo dirio ou semanal
Hpd = durao da jornada diria padro, em horas, para a qual foi estabelecido o
limite de tolerncia USA e Brasil = 8 horas
Hd = durao da jornada de trabalho dirio real, em horas
24 = Nmero total de horas do dia
Hps = durao da jornada semanal padro, em horas, para a qual foi estabelecido o
limite de tolerncia USA = 40 horas; Brasil = 48 horas
Hs = durao da jornada de trabalho semanal real, em horas
168 = nmero total de horas da semana
NOTAS:
1 Como jornada de trabalho deve ser entendido que o nmero de horas de
permanncia no local de risco. No so consideradas para o clculo da jornada as
horas destinadas refeio e/ou descanso fora do local do risco considerado.
2 A ACGIH admite a aplicao do fator de correo dirio e/ou semanal para
jornadas que superem 8 horas dirias e 40 horas semanais. Para o Brasil, no h
previso na Lei sobre estes limites. Por ser mais conservador, recomenda-se
National Institute for Occupacional Safety and Health (USA)
Ocupational Safety and Health Administration (USA)
American Conference of Governmental Industrial Hygienists (USA)
aplicar o fator de correo somente quando a durao da jornada superior ao

padro.
Exemplo 1:
Um trabalhador brasileiro trabalha 8 horas dirias e 48 horas semanais exposto a um
agente cujo TLV - TWA estabelecido somente pela ACGIH com um valor de 20ppm.
Qual o valor para o Brasil?
8 24 8
FC dirio = x
=1
8 24 8
FC semanal =
40 168 48
= 0,781
x
48 168 40
Portanto, o valor do TLV TWA deve ser 0,781 x 20 = 15,6 ppm. Note-se que sempre
utilizado o menor FC, no caso, 0,781.
Se, por outro lado, o nmero de horas semanais continuar 48, mas a diria for 8,8, que
o caso das horas no trabalhadas aos sbados serem compensadas nos 5 dias da
semana (8h48min/dia) o fator de correo seria o seguinte:
FC dirio =
8 24 8,8
x
= 0,864
8,8 24 8
FC semanal =
40 168 48
x
= 0,781
48 168 40
Portanto, o valor TLV - TWA neste caso ser o mesmo do exemplo anterior, ou 0,781 x 20
= 15,6 ppm. Utiliza-se o valor mais restritivo que o fator de correo menor, no caso o
semanal.
Exemplo 2:
Um trabalhador brasileiro, numa atividade de turno, trabalha 8 horas dirias e 56 horas
semanais exposto a um agente cujo Limite de Tolerncia dado pela Lei brasileira de
20ppm.
Qual o valor corrigido para esta situao?
8 24 8
FC dirio = x
=1
8 24 8
FC semanal =
48 168 56
x
= 0,80
56 168 48
Portanto, o valor do Limite de Tolerncia ser 0,80 x 20 = 16,0 ppm.
Para qualquer avaliao de agente qumico em que for utilizado o Fator de Correo FC,
indispensvel que a correo seja destacada no relatrio, tanto no captulo referente
metodologia aplicada na avaliao quanto na tabela de resultados da rea em questo.
A seguir so apresentadas 2 tabelas que ilustram uma situao de avaliao com jornada
normal e outra com jornada aumentada, em que foi aplicado o fator de correo.
Tabela 1 Jornada Normal
GASES E VAPORES
Atividade/Operao
Agente
Amostrado
Operao de Destilaria A, B e C
Operao de Destilaria D e H
Limpeza de
Condensadores
Pr-fermentao - Campo
e Painel
Fermentao Campo
Etanol
Ciclohexano
Etanol
Ciclohexano
Etanol
Ciclohexano
Dixido
Carbono
Dixido
Carbono
Concentrao
Encontrada
(mg/m3)
24,81
3,42
13,65
16,60
48,07
10,81
de 3.600
Limite de
Tolerncia - NR
15(mg/m3)
1.480
820
1.480
820
1.480
820
7.020
de 14.397
7.020
Tabela 2 Jornada Aumentada

POEIRA MINERAL RESPIRVEL
Atividade/Operao
Concentrao
Porcentagem
Limite de
Encontrada
de Slica
Tolerncia NR 15
(mg/m3)
(mg/m3)
Engate de Cabos - 0,27
13,0
0,42
Barraco Externo
Engate de Cabos - <0,03
<4,0
1,00
Barraco Interno
Operao
de
Ponte 0,15
2,0
1,60
Rolante
Barraco
Externo
Operao de Hidrulico 0,13
8,0
0,64
de Descarga Barraces
Externo e Interno
(<) Menor que = Valor abaixo do limite de deteo do mtodo analtico.
O valor de Limite de Tolerncia foi corrigido para jornada de trabalho de 08 horas
dirias e 56 horas semanal.
3.2.7 Limite de Tolerncia para Material Particulado
3.2.7.1 Materiais Particulados Critrio ACGIH
Material particulado deve ser entendido como substncias no estado slido ou lquido
- poeiras e aerossis.
10
No passado os materiais particulados insolveis ou pouco solveis que no eram

classificados como txicos recebiam a denominao de partculas incmodas.
Apesar destas substncias no causarem fibroses ou efeitos sistmicos, elas no
so biologicamente inertes. Em altas concentraes, estas partculas tm sido
associadas a efeito eventualmente fatal, denominado proteinose alveolar. Em
baixas concentraes, elas podem inibir a remoo de partculas txicas do pulmo
por decrscimo da mobilidade dos macrfagos. Em funo disso, atualmente estas
substncias so denominadas de Particulado No-Classificado de Outra Forma, ou
PNOC (que em ingls significa Particulate Not-Otherwise Classified), para enfatizar
que so potencialmente txicas e evitar que sejam consideradas no-prejudiciais em
qualquer concentrao.
Nas tabelas de limites de tolerncia da ACGIH, publicadas anualmente, os materiais
particulados apresentam limites de tolerncia individuais especificados para a
condio em que so considerados prejudiciais, cuja classificao a seguinte:
E particulado que no contenha asbesto e com menos de 1% de slica livre
cristalizada;
I particulado inalvel;
T particulado torcico;
R particulado respirvel.
O significado destas denominaes o seguinte:
E massa de particulado total existente no ar amostrado e que no contenha
asbesto e que tenha menos de 1% de slica livre cristalizada;
I massa de particulado inalvel ou massa de particulado existente no ar
amostrado que oferece risco quando depositada em qualquer lugar do trato
respiratrio;
T massa de particulado torcico ou massa de particulado existente no ar
amostrado que oferece risco quando depositada na regio de troca de gases;
R massa de particulado respirvel ou massa de particulado existente no ar
amostrado que oferece risco quando depositada em qualquer lugar no interior das
vias areas dos pulmes e da regio de troca de gases.
Quando, nas tabelas de limites de tolerncia da ACGIH no aparece o complemento
ao lado do valor TWA para substncias que se apresentam na forma particulada,
deve ser entendido que refere-se a particulado total (E).
A ACGIH classifica os trs grupos de particulados, de acordo com a eficincia de
coleta do amostrador. Nos grficos 1, 2 e 3 so relacionados os valores de eficincia
de coleta, em funo do dimetro aerodinmico.
11
Grfico 1 Particulado Inalvel
EFICINCIA DE COLETA
% DE PASSAGEM
120
100
97
100
94
87
80
77
65
58
60
54,5 52,5
50
40
20
0
0
10
20
30
40
50
100
DIMETRO AERODINMICO DA PARTCULA

(micrometro)
Grfico 2 Particulado Torcico
EFICINCIA DE COLETA
% DE PASSAGEM
120
100
100
94
89
80,5
80
67
50
60
35
23
40
15
20
9,5
18
20
25
0
0
10
12
14
16

(micrometro)
12
Grfico 3 Particulado Respirvel
% DE PASSAGEM
EFICINCIA DE COLETA
120
100
80
60
40
20
0
100
97
91
74
50
30
17
10

(micrometro)
Apesar de todo esse detalhamento, os mtodos de coleta e anlise de particulados
que recomendam a coleta atravs de amostradores atendem o padro do grfico 3
particulado respirvel. Os ciclones separadores de partculas que esto disponveis
no mercado so construdos em nylon ou liga de alumnio e so recomendados para
operarem nas seguintes vazes:
Ciclone de nylon de 10mm = 1,7 litros/min
Ciclone HD (liga de alumnio) = 2,2 litros/min.
Portanto, para efeito de comparao com os limites de tolerncia (TLV TWA) da
ACGIH, a avaliao de particulados deve ser feita da seguinte forma:
Coleta direta em membrana montada em cassete de 37mm resultados
comparveis com TLV TWA dados nas tabelas sem referncia ou com
referncia inalvel (I) e torcica (T);
Coleta em membrana montada em cassete de 37mm precedido de ciclone
separador de nylon, operando com vazo de 1,7 litros/min, ou ciclone HD,
operando com vazo de 2,2 litros/min resultados comparveis com TLV TWA
dados nas tabelas com referncia respirvel (R).
O xido de Clcio, por exemplo, aparece na tabela de TLV TWA da edio 2.001
da ACGIH com valor de 2 mg/m , sem nenhuma referncia adicional. Isso significa
que o valor refere-se a particulado total, ou seja: a coleta da amostra para anlise
deve ser feita diretamente na membrana montada no cassete, sem o ciclone
separador.
Na mesma edio, os Particulados No Especificados de Outra Forma (PNOC) tm
os TLV TWA dados com referncia E.I e E.R (E = no contm asbesto; I = inalvel;
R = respirvel). Isso significa que podem ser coletados sem ou com ciclone. Para
coleta sem ciclone, os valores de anlise devem ser comparados com o TLV - TWA
E.I de 10 mg/m e, para coleta com ciclone, a comparao dos valores de anlise
deve ser feita com o TLV TWA R de 3 mg/m.
13
3.2.7.2 Poeiras Minerais Critrio NR 15 Anexo 12

No Brasil no existe uma diferenciao entre os materiais particulados, para efeito de
definio dos limites de tolerncia.
A Portaria MTb 3.214/78 - NR15 - Anexo 12, define os limites de tolerncia para
poeiras contendo slica livre cristalizada, que devem ser calculados em funo da
porcentagem de quartzo contida no ar amostrado. Portanto, o limite para tais poeiras,
segundo esta norma, o seguinte:
Limite de tolerncia para poeira total (LTT)
LTT =
24
= mg / m3
% de quartzo + 3
Limite de tolerncia para poeira respirvel (LTR)
LTR =
8
= mg / m3
% de quartzo + 2
O Anexo 12 da NR 15 classifica como poeira respirvel a massa de particulado que

passa por um ciclone com a curva mostrada no grfico 4.
Grfico 4 Poeira Respirvel
% DE PASSAGEM
EFICINCIA DE COLETA
100
90
75
80
60
50
40
25
20
0
<=2
2,5
3,5
10

(micrometro)
Exemplo:
Em um ambiente de trabalho feita uma amostragem com uma bomba calibrada
com uma vazo corrigida de 1,7 litros por minuto, operando 294 minutos,
14
encontrando-se na anlise da amostra 1,5mg de poeira respirvel e 0,45 mg de

quartzo. Qual o limite de tolerncia para a poeira em questo?
Volume de ar amostrado = 1,7 x 294 = 500 litros
Massa de poeira respirvel = 1, 5mg
Massa de quartzo = 0,45 mg
Concentrao de poeira respirvel = (1000 x 1,5) / 500 = 3 mg/m3
Porcentagem de quartzo = (0,45 x 100) / 1,5 = 30%
Limite de Tolerncia = 8 / (30 + 2) = 0,25 mg/m3
Portanto, foi ultrapassado o limite de tolerncia para a condio avaliada, que de
0,25 mg/m3.
NOTA: Conforme definido no item 3.2.6, acima, para o padro brasileiro, quando a
jornada de trabalho ultrapassar as 8 horas diria ou 48 horas semanal, deve
ser feita correo no limite de tolerncia, de acordo com a regra do Fator de
Correo FC.
3.3
Coleta e Anlise das Amostras
3.3.1 Coleta
A coleta de amostras de um agente qumico feita em funo do estado do agente e
dos meios posteriores de anlise. Assim, devem ser considerados os seguintes
fatores:
O ponto ou o trabalhador onde a amostra coletada deve ser representativo da

exposio do grupo de trabalhadores daquela funo/atividade;
O amostrador deve ser colocado na regio representativa da via de absoro
dentro de uma esfera imaginria com 30cm de raio, com centro no nariz e/ou boca
da pessoa, para agentes absorvidos pelas vias respiratria/digestiva; junto a pele,
nos pontos esperados de contato, para agentes absorvidos por esta via;
Cada amostra deve ser identificada antes ou logo aps a amostragem com um
cdigo, preferencialmente alfanumrico, de forma que possa ser rastreada no
laboratrio e nos clculos finais de concentrao, aps anlise;
Para cada amostra deve ser criada uma folha de campo com os dados do local e
funo avaliadas, datas e dados de calibragem, amostragem e aferio de
equipamentos de coleta, tempo e vazo de amostragem, presso atmosfrica e
temperatura no local da amostragem, nmero do equipamento de amostragem e
da amostra e demais dados que forem relevantes para futuras anlises. Aps a
anlise, a folha de campo deve ser complementada com os dados do certificado e
clculos dos resultados. A seguir apresentado um modelo de folha de campo.
15
CONTROLE DE AMOSTRAGEM
(cidade)
LOCAL :
EMPRESA : (nome)
DATAS : CALIBRAGEM: 16/10/02 AMOSTRAGEM: 16/10/02 AFERIO: 17/10/02

BOMBA
MARCA/MODELO :
ALPHA 1
CDIGO:
CARGA: TOTAL
LOCAL
MONITORADO :
TRATOR VALMET 128 CABINE ABERTA - REBOQUE DE

TRANSBORDO
AGENTE
AMOSTRADO :
POEIRA MINERAL RESPIRVEL

DA 4689
CDIGO
AMOSTRA:
TEMPO
(minuto) :
AMOSTRAGEM 239
DE
CONDIES
LOCAL-
MONITORAMENTO:
DO TEMP.(C)
33
PESSOAL
VAZO DE AMOSTRAGEM(lpm) :
PRESSO (mmHg)
1,788
680
VOLUME AMOSTRADO 427,332

(ltrs):
DADOS DO CONTAMINANTE E CONCENTRAES ENCONTRADAS
NMERO DO CERTIFICADO
P0EIRA RESPIRVEL
SLICA
LIMITE DE
MASSA CONCENTR. MASSA PORCEN- TOLERNCIA
(MG)
(MG/M3)
(MG)
TAGEM
(MG/M3)
193191196
0,36
0,84
0,0157
4,36
1,25
CALIBRAGEM E AFERIO
CALIBRAGEM
TEMPO 1
13,80
TEMPO 2
13,85
TEMPO 3
13,88
TEMPO 4
13,82
TEMPO 5
13,88
TOTAL(seg) 69,23
MDIA(seg) 13,85
V.TUBO(cc) 400
VAZO(lpm) 1,732
TEMP.(C) 24
PR.(mmHg) 682
AFERIO
TEMPO 1
TEMPO 2
TEMPO 3
TEMPO 4
TEMPO 5
TOTAL(seg)
MDIA(seg)
V.TUBO(cc)
VAZO(lpm)
'VAZO MDIA(lpm):
13,82
13,88
13,88
13,85
13,90
69,33
13,87
400
1,730
1,731
VARIAO ENTRE CALIBRAGEM E AFERIO (%)
0,11
NOTA: Os campos referentes aos resultados de anlise, concentrao e limite de tolerncia,

que aparecem preenchidos acima, na verdade so completados aps o envio do
certificado da anlise pelo laboratrio.
Os critrios de vazo e tempo de amostragem so dados nos mtodos analticos,
em funo do agente, concentrao esperada, tipo do amostrador e forma de
16
anlise. Do mesmo modo, dada nos mtodos a forma de acondicionamento e

transporte da amostra posio, uso de tampes, refrigerao etc., que devem ser
observados.
As formas e meios de coleta esto associados forma e caractersticas fsico-qumicas do
agente e o mtodo de anlise. Estes meios so basicamente os seguintes:
Tubo Colorimtrico Tubo de vidro com recheio de uma mistura que contm um
reagente que muda de cor em contato com um agente especfico. O resultado da
amostragem indicado instantaneamente pelo tamanho da rea colorida sob uma escala
equivalente de concentrao em PPM, % ou Mg/m3. O fluxo de ar forado a passar pelo
interior do tubo, atravs de uma bomba de aspirao manual ou eltrica que desloca um
fluxo de ar com volume e tempo de aspirao conhecidos. Este meio usado para
amostragem de gases e vapores em geral;
Tubo Colorimtrico por Difuso Mesmas caractersticas acima, com a diferena que o
tubo preso por um suporte lapela do trabalhador e o fluxo de ar forado a passar
pelo interior do tubo pela prpria ao da atmosfera, movimento da pessoa e da
capilaridade do material. O resultado obtido pela leitura da faixa com colorao
alterada. Este meio usado para amostragem de gases e vapores em geral;
Dosmetro Passivo Recipiente com uma determinada quantidade de material
adsorvente (geralmente carvo ativo) que fixado na lapela da pessoa e retirado
posteriormente e enviado para anlise do contedo. O resultado obtido com base na
massa de contaminante encontrada na anlise, coeficiente de adsorso e desoro,
umidade relativa e tempo de amostragem. Este meio usado para amostragem de
vapores orgnicos em geral;
Tubo de Carvo Ativo Tubo de vidro recheado com carvo ativado e que colocado
na lapela do trabalhador, na extremidade de um tubo flexvel ligado a uma bomba de
aspirao que fora o ar a passar pelo interior, onde est o carvo, ficando o
contaminante retido pelo processo denominado adsorso. O resultado obtido com base
na massa de contaminante encontrada na anlise do carvo e do volume de ar aspirado
pela bomba e que passou pelo amostrador. Este meio usado para amostragem de
vapores orgnicos em geral;
Tubo de Slica Gel Tubo de vidro recheado com slica gel e que colocado na lapela
do trabalhador, na extremidade de um tubo flexvel ligado a uma bomba de aspirao que
fora o ar a passar pelo interior, onde est a slica gel, ficando o contaminante retido. O
resultado obtido com base na massa de contaminante encontrada na anlise da slica
gel e do volume de ar aspirado pela bomba e que passou pelo amostrador. Este meio
usado para amostragem de fumos e gases cidos em geral;
Membrana Membrana de ster de celulose, teflon ou PVC, com dimetro em torno de
37mm e porosidade de 0,5m a 8m que montada em um recipiente denominado
cassete, com 2 ou 3 sees, e que colocado na lapela do trabalhador, na extremidade
de um tubo flexvel ligado a uma bomba de aspirao que fora o ar a passar pelo
interior, onde est a membrana que retm o contaminante. O resultado obtido com
base na massa de contaminante encontrada na anlise da membrana e do volume de ar
aspirado pela bomba e que passou pelo amostrador. Este meio utilizado para
amostragem de contaminantes particulados em geral;
Impinger e Soluo Frasco de vidro ou material similar, onde colocada uma soluo
com propriedades conhecidas, montado na extremidade de um tubo flexvel ligado a uma
bomba de aspirao que fora o ar a passar pelo interior, onde est a soluo que retm
17
ou reage com o contaminante. O resultado obtido com base na massa de contaminante

que reagiu, e que encontrada na anlise da soluo, e do volume de ar aspirado pela
bomba e que passou pelo amostrador. Este meio utilizado principalmente para
amostragem de gases que so de difcil reteno em outros meios de coleta;
Bolsas ou Bags- Bolsas ou sacos de borracha ou plstico onde insuflada uma
quantidade conhecida de ar contendo o contaminante. A insuflao pode ser feita com
bomba de aspirao e recalque convencional ou bombas manuais com volume/vazo
conhecidas. O resultado obtido com base na massa de contaminante encontrada na
anlise da mistura e do volume de ar retirado da bolsa. Este meio utilizado
principalmente para amostragem de gases que so de difcil reteno em outros meios
de coleta;
Almofadas ou Pads- Almofadas ou pads so amostradores construdos com retalhos
de tecido, almofadas de algodo ou papel absorventes que so colocados sobre a pele
para coleta de contaminantes que so absorvidos pela pele. O resultado obtido com
base na massa de contaminante encontrada na anlise, do tempo de exposio do
amostrador, da rea do amostrador usada para anlise e da extrapolao para a rea da
pele da parte do corpo avaliada e/ou do corpo todo.
NOTA: Para coleta de alguns contaminantes, so necessrias medidas preliminares e/ou
complementares para assegurar a qualidade dos resultados e dos meios de
amostragem. Dentre estes cuidados, destacam-se:
Qualquer Tipo de Amostrador Colocao de etiqueta adesiva ou marcao direta
no amostrador com tinta resistente umidade contendo um nmero ou smbolo de
referencia que permita identificar posteriormente a origem da amostra, para clculo da
concentrao;
Dosmetro Passivo Colocao de tampa e guarda dentro de embalagem hermtica,
logo aps o trmino da amostragem, at o momento da anlise;
Tubos de Carvo Colocao de tampas nas extremidades, logo aps a
amostragem, e guarda sob refrigerao at o momento da anlise;
Impinger e Soluo Colocao de um Trap ou decantador na linha, entre o
impinger e a bomba de aspirao, para evitar o arraste do contaminante ou da soluo
retentora para dentro da bomba (as solues de coleta costumam ser cidas). Uma
medida adicional que pode ser tomada a colocao de um indicador colorimtrico na
soluo que modifica a cor na proporo da saturao;
Almofadas ou Pads- Colocao em frascos ou sacos impermeveis, com ou sem
soluo, dependendo da indicao do mtodo, e conservao sob refrigerao;
Membranas Pesagem e anotao da massa, com identificao do amostrador,
antes da montagem do cassete. Para contaminantes que so considerados txicos
para qualquer parte do sistema respiratrio, o amostrador deve ser exposto
diretamente, como o caso de chumbo, pesticidas, fumos de solda etc. Para
contaminantes que causam danos sade somente quando atingem a regio da
traquia, brnquios e pulmes, deve ser colocado antes do amostrador um ciclone
separador para reteno das partculas maiores. O ciclone recomendado pela NR 15,
Anexo 12 da Portaria 3.214/78 e pela ACGIH deve ter as caractersticas indicadas no
grfico 5 e j detalhadas nos grficos 3 e 4.
18
Grfico 5 Caractersticas de Ciclones
CARACTERSTICAS DE CICLONES
% DE PASSAGEM
POEIRAS RESPIRVEIS
120
100
80
60
40
20
0
0
2,5
3,5
10
DIMETRO DA PARTCULA (micrometro)

ACGIH
NR 15
3.3.2 Anlise
A anlise de amostras de contaminante variar do mais simples ao mais complexo,
em funo do mtodo adotado, que, em geral definido pelo tipo de amostrador e
caractersticas do contaminante. Todos os mtodos so baseados em uma curva de
calibrao do instrumento de medio que obtida da seguinte forma:
Zera-se o instrumento de medio com o meio que normalmente utilizado para
medir o contaminante, assegurando-se que esteja totalmente isento do
contaminante que se vai analisar;
Adiciona-se a este meio valores conhecidos de um padro puro do contaminante
e faz-se as leituras correspondentes a cada valor, determinando-se a curvapadro do instrumento;
Nas anlises posteriores, prepara-se as amostras segundo o mtodo, zera-se o
instrumento e faz-se as leituras. Os resultados das leituras so comparados com a
curva de calibrao representando cada leitura a massa ou volume de
contaminante contido na amostra.
Dentre o tipos de anlise praticados atualmente, destacam- se os seguintes:
Volume Partindo-se de uma soluo com volume conhecido e fazendo-se a
leitura do volume final, aps a amostragem, determina-se o volume do
contaminante, pela diferena entre o volume inicial e o final;
Titulao Partindo-se de uma soluo com pH conhecido e fazendo-se a leitura
aps a amostragem determina-se a massa ou volume do contaminante, pela
alterao no valor do pH e comparao com a curva de calibrao do medidor;
Gravimetria Pesa-se o amostrador antes e depois da amostragem e compara-se
os valores de massa, sendo a diferena entre as pesagens a massa de
contaminante;
Precipitao Provoca-se a separao de fases em uma soluo e determina-se o
volume do contaminante contido na soluo;
19
Extrao Extrai-se de um meio slido ou lquido, atravs da adio de um

solvente, e determina-se o volume ou a massa do contaminante extrado;
Espectrofotometria de Infravermelho, Ultravioleta e/ou Luz Visvel Preparase a amostra e faz-se a leitura da absoro ou disperso de uma onda com
comprimento nas faixas do infravermelho, ultravioleta ou luz visvel, que aplicada
na amostra. O resultado da absoro ou disperso proporcional a quantidade de
contaminante contido na amostra. O resultado da leitura comparado com a curva
de calibrao;
Difrao de Rx - Prepara-se a amostra e faz-se a leitura da difrao do Raio X que
incide no material da amostra. O resultado da difrao proporcional a quantidade
de contaminante contido na amostra. O resultado da leitura comparado com a
curva de calibrao;
Espectrofotometria de Absoro Atmica - Prepara-se a amostra e faz-se a
leitura da caracterstica do espectro de radiao do material contido na amostra. O
resultado obtido pela caracterstica do espectro, que identifica a substncia em
si, e pela variao do espectro, que determina a quantidade. A massa ou volume
contido na amostra determinado pela comparao do espectro obtido na anlise
com o da curva de calibrao;
Cromatografia Gasosa Prepara-se a amostra e faz-se a leitura do tempo de
reteno da substncia que injetada em uma coluna interna do instrumento. O
tempo de reteno na coluna, entre a injeo e a sada de cada elemento,
determina o tipo de substncia encontrada na amostra. O resultado da leitura
comparado com a curva de calibrao determinando a massa da substncia.
3.4
Avaliaes Subjetivas
Alguns agentes qumicos podem ser avaliados de forma objetiva, subjetiva ou
ambas. A Soda Custica, por exemplo, pode ser avaliada como particulado
respirvel, caso de escamas, como vapores, quando diluda, e como agressivo
pele, nas duas formas.
A legislao brasileira no possui limites de tolerncia para exposio a muitos
cidos, custicos em geral, agrotxicos, etc., tornando a avaliao objetiva difcil.
Entretanto, no anexo 13 da NR15 (portaria MTb 3214/78), so englobados
genericamente os cidos e lcalis custicos como geradores de insalubridade.
Do mesmo modo existem os denominados agrotxicos que so composies
mltiplas e que no tem limite de tolerncia definido na legislao brasileira. Alm
dessa dificuldade, existe o fato destes produtos serem absorvidos pela pele o que
dificulta ainda mais uma avaliao e comparao com valores limites de exposio.
Finalmente, existem ainda os lubrificantes, como leos e graxas, que tambm so
geradores de insalubridade sem que se tenha limites de tolerncia definido.
Este quadro leva seguinte proposta, para orientar a avaliao das atividades numa
empresa:
a) Substncias com limite de tolerncia definido na Lei brasileira - adota-se o valor
estabelecido.
20
b) Substncias sem valor definido no Brasil, mas com definio em norma

americana, ACGIH, por exemplo: adota-se este valor.
c) Substncias sem valor limite definido no Brasil e em norma americana, mas com
valor definido em outro pas - adota-se o mais exigente que for encontrado.
d) Substncias sem valor limite definido e que podem ser inaladas e que so
reconhecidas como nocivas - considera-se como excedido o limite sempre que
houver possibilidade de contato com a via respiratria do trabalhador.
e) Substncia sem valor limite definido e que pode ser absorvido pela pele, como
graxas, leos, agrotxicos, cidos, etc. - considera-se como excedido o limite
sempre que houver possibilidade de contato com a pele do trabalhador.
Para as hipteses d e e, vlida a associao da condio de trabalho e da
exposio constatada com os valores chamados Nvel de Efeito No Observvel
(NOEL). Sempre que estes nveis forem ultrapassados, deve-se considerar excedido
o limite de tolerncia para exposio. Nos Anexo 2 e 3 deste documento so
descritos os mtodos para avaliao subjetiva e/ou objetiva da exposio a
hidrocarbonetos e agrotxicos.
4
INTERPRETAO DOS RESULTADOS

A primeira coisa que se deve ter em conta em avaliaes ambientais que existem
erros em todas as etapas do processo que se acumulam podendo invalidar os
resultados encontrados.
possvel, por exemplo, surgir um erro na escolha do local, horrio e do grupo a ser
avaliado, no mtodo escolhido, na calibragem e aferio dos equipamentos de
amostragem e anlise etc.
Como regra recomendvel, adota-se um nvel de erro acumulado (Ec) mximo de
25%, sendo:
EC =
(E1)2 + (E 2)2 + .....(En )2
Onde:
Ec = erro acumulado (%)
E1, E2...En = erro em cada etapa (%)
Os limites individuais de erro devem ser procurados nos mtodos especficos e/ou na
experincia prtica. Assim, alm de respeitar o limite mximo de erro acumulado,
necessrio tambm respeitar os limites individuais, ou seja: hipoteticamente, se
ocorrer um erro entre a calibragem e aferio das bombas de amostragem igual a
25% e zero nas demais etapas, o limite de erro acumulado ser respeitado, porm, o
individual, que seria em torno de 5%, no.
Outra considerao a ser feita sobre a representatividade dos resultados. Como
afirmar que os valores encontrados em uma nica ou algumas avaliaes so
verdadeiros?
21
Admitindo-se que foi respeitado o limite mximo de erro acumulado na avaliao, os

resultados encontrados podem ser comparados estatisticamente para confirmao
da sua representatividade.
Para amostras com valores que variam pouco, o meio mais utilizado a mdia
aritmtica e o desvio padro.
X =
X1 + X2 + ...Xn
n
Onde:
X = mdia aritmtica
X = valores individuais de cada resultado ou amostra
n = nmero de resultados
S=
(X - X )
n 1
Onde:
S = desvio padro aritmtico
X = valores individuais de cada resultado ou amostra
X = mdia aritmtica
n = nmero de resultados
Para agentes qumicos, entretanto, a mdia e o desvio padro aritmtico so pouco
aplicveis, em funo da alta variabilidade dos resultados. comum os valores
apresentarem variao dentro de uma jornada, entre turnos e entre dias diferentes,
conforme pode ser visto no grfico 6, a seguir, onde est representado o resultado
de uma srie de avaliaes com valores totalmente discrepantes.
22
Grfico 6 Distribuio de Resultados de Amostragens
100,00
10,00
1,00
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27
O grfico mostra que, apesar da concentrao mdia em torno de 10, os valores

variaram entre 3 e 100.
Para estes casos, a prtica recomenda que se utilize a mdia logartmica e o desvio
padro logartmico, uma vez que a distribuio dos resultados est mais para log
normal do que para normal.
MLn =
SLn =
LnX 1 + LnX 2 + ..... + LnXn

n
1
n 1
( LnX
MLn) 2
i =1
onde:
MLn = mdia logartmica
Ln = logaritmo neperiano
SLn = desvio padro logartmico
X1, X2,.. Xn = valor de cada resultado ou amostra
Para confirmao de que os valores encontrados so os verdadeiramente
representativos da condio real, pode-se adotar como critrio o limite de confiana
superior de 95%, conforme previsto pela OSHA e NIOSH, o que significa afirmar que
existe 95% de certeza que os maiores valores no diferem mais do que 20% da
mdia.
23
A certeza de que o valor verdadeiro est dentro do limite estabelecido atingida na

medida que se aumenta o nmero de resultados, ou seja: quanto maior o nmero de
avaliaes, maior ser a certeza de que se conhece o valor real representativo da
exposio do trabalhador.
Por ser muito apropriada para esclarecimento de uma metodologia de avaliao e
interpretao de resultados, sugere-se a adoo da Instruo Normativa 001, que
acompanha o Anexo 13 A, da NR 15, da Portaria 3214/78, que estabeleceu critrios
para avaliao da concentrao de Benzeno em ambientes de trabalho.
Referida Instruo pode servir de roteiro para avaliao de qualquer agente
ambiental, bem como avaliar a qualidade e confiabilidade dos resultados, atravs da
anlise estatstica que apresentada no final.
5
BIBLIOGRAFIA CITADA E REFERNCIAS

1. Ministrio do Trabalho, Portaria MTb 3.214 de 8 de junho de 1978 - Norma
Regulamentadora N 15, Manuais de Legislao de Segurana e Medicina do
Trabalho (2002), Atlas, So Paulo SP, ou site do MTE (www.mte.gov.br
2. National Institute for Occupational, Safety and Health (NIOSH):
Manual of Analytical Mtods,USA.

The Industrial Environment its Evaluation & Control, U. S. Department of
Health, Education, And Welfare, Pblic Health Service, 1973.
Statistical Mthods For The Determination Of Non Compliance With
Occupational Helath Standard, U. S. Department of Health, Education, And
Welfare, Pblic Health Service , 1975/
3. Occupational Safety and Health Administration (OSHA), U. S. Department of

Labor, Analitical Mtods, Analitical Laboratory Quality Control Division, USA.
4. American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Threshold
Limit Values for Chemical Substances and Physical Agents and Biological
Exposure Indices (2002), Technical Affairs Office, 1330 Kemper Meadow Drive,
Cincinnati, OH verso em Portugus em traduo autorizada para a Associao
Brasileira de Higienistas Ocupacionais (ABHO)
5. Brief, Scala, R. S.; Scala, R. A.: Occupational Exposure Limits for Novel Work
Schedules. Am. Ind. Hyg. Assoc. J., 36:467 (1975).
6. Manual SKC, 1995 Produtos e Servios para avaliao ambiental.
7
Associao Brasileira de Normas Tcnicas (ABNT), NBR 5418/95, Instalaes

Eltricas em Atmosferas Explosivas, So Paulo SP
Dcio de Miranda Jordo, Manual de Instalaes Eltricas em Indstrias

Qumicas, Petroqumicas e de Petrleo Atmosferas Explosivas, 1998, Rio de
Janeiro RJ
NFPA The National Electrical Code (1998), National Fire Protection Association,
Norma 70, Quincy, Massachusetts, USA
24
10 IEC International Electrotechnical Commission, Normas79-0 a 79 18

11 API American Petroleum Institute, Norma RP 500 Recommended Pratice for
Classification of Locations for Electrical Installation at Petroleum Facilities (1991)
25
AGROTXICOS
26
Resumo
Num trabalho de reviso bibliogrfica feito em 1994 por Ness (NESS, 1994), foram
catalogadas 175 publicaes em lngua inglesa sobre avaliao da exposio dermal
e inalatria de pesticidas. Desde o primeiro trabalho, publicado em 1954 por
Batchelor e Walker (BATCHELOR and WALKER, 1954), at os mais recentes,
percebe-se que ainda no est bem estabelecida a metodologia de avaliao que
interprete com maior preciso a real exposio dos trabalhadores envolvidos no
manuseio destas substncias.
Atualmente existem 7 mtodos de amostragem e anlise de pesticidas publicados
pelo Niosh (NIOSH), sendo que o primeiro deles, de 1984, tratava apenas da
avaliao de 2,4-D no ar. Em 1994 foi publicado o mtodo para organofosforados e,
em 1998, saram os outros 5. Dos 7 mtodos, 5 tratam da avaliao inalatria e 2 da
dermal.
Apesar de algumas crticas sobre a impreciso do mtodo de coleta de amostras no
ar, em funo dos amostradores utilizados nem sempre serem os mais adequados
para a forma em que as substncias se apresentam (nvoa, poeira, gs ou vapor),
parece haver consenso de que a forma de avaliao da exposio inalatria reproduz
com razovel preciso a exposio real dos trabalhadores. Alm disso, os limites de
tolerncia para exposio humana, publicados na principal referncia internacional,
que a Acgih (ACGIH, 2002), relacionam inmeras substncias com valores que
podem ser comparados com aqueles encontrados nas avaliaes de campo.
Para a avaliao dermal, entretanto, as crticas e incertezas so infindveis, dentre
as quais podem ser destacadas as seguintes:
O mtodo de coleta de amostras, atravs de pads, pode subestimar ou
superestimar a exposio real, uma vez que a extrapolao de valores
encontrados em uma pequena rea da pele no representa, necessariamente, o
que ocorre de fato na rea total;
O material utilizado nem sempre tem boa eficincia de coleta, principalmente para
poeiras, alm de poder conter resduos que influenciam os resultados das
anlises;
A composio do material e o mtodo de extrao do contaminante podem deixar
resduos nos amostradores, reduzindo o valor encontrado na anlise e,
conseqentemente, da exposio real;
Existem poucos resultados de pesquisas confiveis sobre a absoro das
substncias atravs da pele, fato que leva alguns pesquisadores a recomendar
que o clculo da exposio real seja feito considerando-se todo o valor
encontrado sobre a pele, enquanto que outros propem uma taxa fixa de apenas
10%;
No h limites de tolerncia para exposio atravs da pele publicados pelos
principais rgos reguladores internacionais, obrigando a converso dos valores
encontrados em massa por rea (g/cm2) ou massa por massa no tempo
(g/kg/dia) para concentrao em massa por volume (mg/m3) para que possam
ser comparados com aqueles publicados para exposio inalatria;
Amostragens utilizando substncias mais estveis no lugar do princpio ativo,
para assegurar maior certeza, podem superestimar a exposio, uma vez que, se
o princpio ativo do agrotxico to voltil ou sofre degradao severa rpida,
pode tambm ter o mesmo comportamento quando depositado na pele e no ser
totalmente absorvido;
Mtodos alternativos de coleta atravs de esfregao e lavagem da pele com
solventes ou detergentes sofrem as mesmas crticas, principalmente por no
27
representarem bem a exposio total real, no serem um bom meio de extrao,

provocarem leses na pele, alm de poderem alterar a substncia que est sendo
avaliada, devido a ao dos solventes e/ou detergente;
Uso de roupas cobrindo todo o corpo como amostradores, apesar de ter melhor
representatividade, resulta em grande dificuldade de manuseio, conservao e
transporte das amostras, alm de maior dificuldade e alto consumo de solventes
para extrao das substncias para anlise.
Este trabalho resume as principais metodologias e critrios encontrados nas
principais publicaes tcnicas sobre o assunto, correlacionando as vantagens e
desvantagens de cada um.
2
Introduo
Em contrapartida s vantagens agroeconmicas, as empresas que empregam
pessoas no manuseio e aplicao de agrotxicos convivem atualmente com um
conjunto de problemas que poderia ser assim resumido:
As empresas fabricantes e/ou distribuidoras dos agrotxicos eximem-se de
maiores responsabilidades inscrevendo nas embalagens, rtulos e bulas dos
produtos recomendaes do tipo ao manusear use mscara, luvas, botas, capa e
chapu impermeveis;
Os profissionais responsveis pela emisso da receita agronmica, temendo por
responsabilizaes futuras em acidentes com as pessoas envolvidas no
manuseio dos produtos, ratificam as recomendaes do fabricante;
Os responsveis pelo manuseio e aplicao dos produtos, para serem coerentes
com a recomendao do fabricante e da receita agronmica, impe aos
trabalhadores o uso dos equipamentos de proteo impermeveis, resultando
em resistncia ao uso, devido, em primeiro lugar, ao desconforto decorrente da
associao de trabalho pesado com clima quente e, em segundo, da
desconfiana que est havendo excesso de zelo, uma vez que no so feitas
avaliaes sistemticas e no se conhece a real exposio destes trabalhadores;
Os fabricantes de EPI desenvolvem e certificam equipamentos alternativos aos
impermeveis, como os hidrorrepelentes, e convencem as empresas que
melhor o uso efetivo destes equipamentos do que a insistncia no outro tipo que
acabar no sendo utilizado pelos trabalhadores;
Mesmo sem nenhum teste comparativo de campo sobre a eficcia dos
equipamentos alternativos, as empresas passam a adota-los e conseguem
melhor adeso ao uso;
Quando um trabalhador move uma ao trabalhista contra o empregador,
reivindicando adicional de insalubridade, devido a exposio aos agrotxicos, o
Perito Oficial compara os EPI fornecidos pela empresa com os especificados na
embalagem, rtulo, bula e receita agronmica e acaba concluindo em seu Laudo
que a proteo oferecida no era eficaz, reconhecendo a insalubridade;
Por ocasio do monitoramento biolgico, nos exames admissionais, peridicos e
demissionais, os exames complementares previstos na NR 7, da Portaria Mtb, n
3.214/78, indicam apenas se ouve ou no exposio recente, uma vez que o
indicador utilizado a Acetilcolinesterase eritrocitria e/ou plasmtica;
Quando um trabalhador procura espontaneamente, ou encaminhado pelo
empregador para exames especficos de dosagem sangunea ou urinria,
comum aparecerem valores de concentrao dos princpios ativos dos
agrotxicos mais utilizados;
Como tanto a literatura mdica quanto as normas e padres governamentais so
pouco ou nada especficos sobre limites mximos permissveis no organismo
humano, volta todo o jogo de tentativas de iseno de responsabilizaes: o
28
fabricante diz que recomendou, o Agrnomo receitou, o Perito constatou que o

EPI utilizado no condiz com o recomendado e o monitoramento biolgico dos
trabalhadores indica presena de substncias que so componentes dos
agrotxicos utilizados pela empresa.
Embora muitos testes realizados com pessoas comprovadamente no expostas
ocupacionalmente aos agrotxicos tenham revelado a presena dos princpios ativos
em valores similares aos encontrados em trabalhadores que aplicam estes produtos,
provavelmente devido ao consumo de alimentos que contm resduos das
substncias aplicadas, a situao no melhora para as empresas, pelas seguintes
razes:
As empresas no fazem monitoramento ambiental sistemtico, de modo a
conhecer e demonstrar a exposio real dos trabalhadores, atravs de um
nmero significativo de resultados quantitativos de exposio dermal e inalatria;
No so feitos testes de comprovao da eficcia dos EPI utilizados;
O monitoramento biolgico admissional no pesquisa os princpios ativos das
substncias que sero manuseadas pelos trabalhadores, de modo a poder
comparar no futuro eventual presena destes princpios e correlacionar com a
exposio ocupacional.
Apesar de todas as crticas e dificuldades relacionadas acima, parece inevitvel que
a empresa que emprega pessoas para manuseio e aplicao de agrotxicos
desenvolva esforos no sentido de conhecer e controlar a situao de cada
trabalhador, desde a admisso, durante todo o perodo laboral e at a demisso,
atravs do monitoramento ambiental e de exames clnicos e complementares.
3
Monitoramento Ambiental e Biolgico
3.1
Monitoramento Ambiental
Os amostradores do tipo PADS so aceitos como representativos da exposio
dermal, entretanto nem sempre as extrapolaes de uma concentrao de uma
pequena rea de um pad para o total da rea representada verdadeira. As
exposies podem ser maiores ou menores que as expressas nos pads.
PADS so, na verdade, almofadas confeccionadas em tecido natural, algodo e/ou
gaze cirrgica, alfa celulose etc., com rea aproximada de 33 cm2, e que, quando
colocados junto ao corpo da pessoa absorvem o produto aplicado e podem ser
analisados posteriormente determinando-se as concentraes ou quantidades de
ingrediente ativo em cada rea e/ou no corpo todo.
Roupa inteira sob roupas de trabalho tem sido testada e recomendada pela ONU.
Apesar de reproduzir mais fielmente a exposio real, esse mtodo tem como
desvantagens: dificuldade de troca da roupa no campo; risco de contaminao da
amostra na hora da troca; alto consumo de solvente de extrao; longo tempo para
extrao. Uma alternativa anlise de toda a roupa recortar e analisar pedaos do
tecido das reas representadas (pernas, braos, peito, costas etc).
Traadores fluorescentes misturados aos pesticidas, ou diludos em soluo sem o
produto, tm sido utilizados, porem, permitem apenas avaliar qualitativamente
exposies. til para avaliar a penetrao em roupas e EPI. No servem para
avaliao quantitativa.
29
Ction Cu+2 tem sido utilizado como traador diludo na calda, em lugar do
agrotxico, conforme descrito por Machado Neto et al (MACHADO NETO e MATUO,
1989). Este mtodo permite avaliar quantitativamente a exposio dermal, uma vez
que a massa contida nos pads analisada atravs de espectrofotometria de
absoro atmica. A opo pelo uso deste elemento, em lugar da substncia real
que est sendo aplicada, deve-se ao fato de ser mais estvel e permitir boa extrao.
Na avaliao, nenhum mtodo deve expor desnecessariamente o trabalhador ao
risco. Se for necessrio certo tipo de roupa ou respirador, estes no podem ser
substitudos por amostradores para avaliao da exposio.
Coletores tipo pad tm sido confeccionados com celulose, gaze cirrgica, pedaos
de tecido etc. Todos so aceitos pelos mtodos.
A remoo dos pesticidas da pele, atravs de esfregaos ou lavagem com solventes,
aps a exposio, tem sido empregada como meio de coleta de amostra da
exposio. Para o caso das mos, onde mais difcil o uso de amostradores, o
mtodo de remoo mais aceito o de lavagem dupla em soluo a 95% de Etanol.
A lavagem prefervel ao esfregao porque remove melhor sob unhas, dobras, entre
dedos etc. M. Boeniger et al (M. BOENIGER et ALL, 1999), entretanto, em um
paper de atualizao, referencia um estudo in vitro, feito com pele de porco, em
que foram aplicados Glifosato, Alaclor, Metil Paration e Trifluralina, com trs nveis de
concentrao deixados por 90 minutos, sendo a remoo feita com 4 diferentes
solventes, entre eles: 1-propanol e polietileno glicol, sabo lquido e gua,. Aps a
remoo, o estudo mostrou que a recuperao no igual para todos os
contaminantes, variando entre 45% 13% a 57% 16%. Em vista disso, concluem
que a recuperao no total e recomendam que o solvente seja escolhido com
base nas propriedades qumicas do contaminante.
Para as mos e ps tem sido dada preferncia para o uso de luvas e meias de tecido
leve sob as luvas de proteo e do calado, de onde extrado posteriormente o
resduo da exposio. Apesar deste mtodo ser prtico apresenta as seguintes
desvantagens: pode indicar exposio muito superior real, uma vez que a absoro
na luva e meia de amostragem poder ser maior do que a que seria conseguida pela
pele; o material das luvas e meias pode ter interferentes que influiriam na anlise.
Apesar das desvantagens, este mtodo aceito. Para evitar os interferentes do
material das luvas e meias de amostragem, deve ser feita uma pr-extrao, antes
da amostragem.
Pads de papel podem saturar rpido e so frgeis demais para uso no campo.
Pads devem ser suficientemente resistentes para suportar as condies de trabalho
e ter porosidade que permita absorver e reter lquidos e nvoas.
Para ps prefervel gaze cirrgica em vez de tecidos.
Pads de papel de filtro envolvido em vrias camadas de gaze cirrgica tm
apresentado vantagens porque, enquanto o papel absorve, a gaze retm e conduz
os lquidos. Esta alternativa tem sido recomendada como ideal.
Pads de tecido podem ser pouco permeveis aos lquidos. Alm disso, podem conter
resduos como corantes, alvejantes, gomas etc., que interferem na extrao e na
anlise. Para evitar a interferncia,antes da amostragem recomendada prextrao similar a ps-amostragem.O nmero de pads que deve ser utilizado para
representar a exposio dermal de, no mnimo 10, distribudos nos seguintes
pontos: perna esquerda e direita, na parte frontal, logo abaixo dos joelhos (2); frente
30
da coxa direita e esquerda (2); parte posterior do antebrao esquerdo e direito (lado
da palma da mo e axila) (2); sobre o ombro direito e esquerdo (2); atrs do pescoo,
logo acima do colarinho (1); na parte superior do peito, prximo do pescoo (1).
Outros pontos sero escolhidos pelo avaliador, em funo do detalhamento desejado
(cabea, mos, ps etc.).
A Figura 1, a seguir, ilustra os pontos que devem ser utilizados como referncia para
amostragem. As marcaes X e O indicam que, para comparao com a
contaminao potencial e a real, necessria a colocao de pads nos lados externo
e interno da regio.
31
cabea
ombro
ombro
brao
antebrao
brao
peito e
costas
antebrao
mo
mo
coxa
perna
coxa
perna
Figura 1 Localizao dos Amostradores (pads)

Em operaes especiais, como transporte de sacos ou outras atividades, podem ser
colocados pads em pontos especficos para avaliar esta condio.
Como a avaliao feita para determinar a exposio real, os pads devem ser
colocados sob as roupas e EPI. Quando forem colocados pads externa e
internamente s roupas, para avaliao diferencial da penetrao, por exemplo, deve
ser evitado que o pad interno fique sob o externo, para prevenir erro na coleta.
Os pads s devem ser colocados sobre roupas quando o uso do pesticida dispensa
qualquer tipo de proteo ou quando se deseja comparar a exposio externa com a
interna.
Para reduzir o trabalho do laboratrio, pads de reas prximas podem ser
combinados na extrao, exceo dos casos em que o clculo deve ser feito com
combinaes especficas, por exemplo: pads sobre e sob a roupa, parte anterior e
posterior do corpo etc. no devem ser extrados juntos porque sero utilizados para
clculo junto com reas adjacentes.
O trabalhador deve ser orientado para no tocar nos amostradores, para evitar falsa
exposio.
O tempo de amostragem da exposio dermal no deve ser to curto que no
represente a exposio real nem to longo que permita a saturao do amostrador
ou evaporao, absoro ou converso qumica do produto.
Serat et al (SERAT, 1982) encontraram perdas de amostras de Paration e Dicofol
coletadas em tecido de algodo, aps exposio de 4 a 6 horas a condio
ambiente. Durhan e Wolf (DURHAN, 1962) avaliaram as perdas em pads
32
confeccionados com alfa-celulose e reportaram no haver perda, tanto de Paration

quanto de DDT. Nenhum dos pesquisadores determinou o tempo ideal de coleta,
porm, a EPA (EPA, 1996) admite como suficiente um tempo de amostragem de 30
minutos a 2 horas.
Para o caso das mos e ps, onde pode ocorrer super exposio, recomendado
substituir a luva e meia de amostragem ou lavar as mos e ps em soluo
removedora dos resduos nas paradas intermedirias da jornada.
Para toda amostragem, importante a identificao de cada amostra com um
nmero, letra ou outro cdigo. importante tambm que seja anotada em uma
planilha a que parte do corpo refere-se e quanto tempo ficou exposto cada
amostrador, para que possa ser feito o clculo da concentrao ou massa por
unidade de rea, tempo etc., aps as anlises de laboratrio. Alm destes dados,
necessrio anotar data, local, tipo e estgio da cultura, nome do produto aplicado,
nome e concentrao do ingrediente ativo na mistura, tipo de aplicao, temperatura
mdia, velocidade mdia do vento, umidade relativa do ar etc. Se se desejar calcular
a exposio em funo do tempo real de trabalho, devem ser registrados os tempos
de operao do pulverizador ou trator. Uma forma simplificada medir o tempo de
descarga de um pulverizador, em minutos, e multiplicar pelo nmero de
pulverizadores descarregado por pessoa. Com isso obtem-se o tempo total real de
pulverizao que equivale ao tempo real dirio de exposio.
Aps a amostragem, os pads devem ser removidos do ponto de coleta, eliminados
os prendedores, adesivos etc., e colocados dentro de um frasco de boca larga
contendo o solvente recomendado para extrao. Aps a rotulagem do frasco, este
deve ser acondicionado em uma caixa trmica com gelo ou refrigerador, at o
momento da preparao para anlise. Se for utilizada soluo para remoo de
resduos de pesticida, em lugar de pads, a soluo utilizada deve ser colocada em
frasco rotulado e conservado em caixa trmica ou refrigerador.
Para cada pessoa monitorada devem ser preparados 1 (um) branco de campo e 1
(um) amostrador fortificado. O branco de campo deve ser igual aos amostradores
utilizados no monitoramento e deve ser manipulado nas mesmas condies dos
demais com a diferena que no pode ser exposto aos produtos. Se for possvel
encontrar um trabalhador da equipe que no tenha exposio aos pesticidas que
esto sendo aplicados, o branco de campo poderia ser afixado nesta pessoa. O
objetivo aqui identificar possveis contaminaes.
Alm do branco de campo, deve ser preparado mais um amostrador pr-pulverizado
com o produto que vai ser aplicado, numa diluio igual a que ser utilizada e numa
quantidade prxima da concentrao esperada para a exposio. Da mesma forma
que o branco de campo, o amostrador fortificado deve ser submetido s mesmas
condies que os demais, com a ressalva que no deve ser exposto aos pesticidas
que esto sendo aplicados no campo. O objetivo aqui avaliar desvios na extrao e
degradao no acondicionamento das amostras. Como alternativa, no havendo
uma pessoa livre de exposio que possa usar os amostradores testemunhas,
poderia ser utilizada uma outra equipe trabalhando em condies similares nas
proximidades, porm sem utilizar pesticidas, ou colocar os amostradores em ponto
fixo numa direo que a possvel deriva da aplicao no atingisse os amostradores.
A exposio respiratria, embora sendo a de menor importncia em relao
dermal, deve ser avaliada apropriadamente. No passado j foi utilizado impinger com
Etileno Glicol. Atualmente este mtodo no mais recomendado, em funo da
dificuldade em evitar-se derramamentos e arraste da soluo para dentro da bomba,
33
alem de perdas por converso qumica de alguns pesticidas. Atualmente, so aceitos

pad, na forma de um respirador modificado, ou a coleta de amostras atravs de
bombas de aspirao e tubos de fibra de vidro com adsorvente especfico. A vazo
da bomba em geral ajustada para 0,2 a 1 litro por minuto e a coleta variar de 200
a 480 litros de ar, com um tempo de amostragem correspondente ver mtodos
analticos NIOSH 5001, 5600, 5601, 5602 e 5603 (NIOSH).
Segundo a EPA (EPA, 1996), citando Spector (SPECTOR, 1956), para o caso de
avaliao da exposio respiratria, atravs de respiradores modificados e sem o
uso de bomba de aspirao com vazo controlada, onde no se conhece o volume
de ar que passou pelo amostrador, devem ser usados os valores da Tabela 1, a
seguir.
Tabela 1 Padro de Taxas Respiratrias

Tipo de Trabalho
Em Repouso
Trabalho Leve
Trabalho Pesado
Taxa de Respirao (litros/minuto)

Homem
Mulher
7,4
4,5
29
16
60
24
Para preparao de calda, enchimento de tanques e cilindros de pulverizadores e operao

de trator, poderiam ser usados os valores de 30 litros/min, para homens, e 16 litros/min, para
mulheres.
Para aplicao com pulverizadores costais, os valores poderiam ser: 52 litros/min, para
homens, e 25 litros/min, para mulheres.
3.1.1 Anlise e Interpretao dos Resultados

Determinao da Exposio Real
To logo quanto possvel, as amostras devem ser preparadas e analisadas,
conforme mtodo especfico para o ingrediente ativo em questo.
Se um amostrador apresentar resultado individual abaixo do limite de deteo do
mtodo analtico o valor a ser considerado para clculo ser igual a metade do limite
inferior de deteo do mtodo.
O clculo da exposio dermal deve ser feito da seguinte forma:
1. Quantidade de ingrediente ativo, em micrograma (g), encontrada em cada pad,
dividida pela rea do pad, em centmetro quadrado (cm2) - este valor
corresponde exposio em micrograma por centmetro quadrado (g/cm2) para
cada pad;
2. Resultado de cada operao do passo 1 dividido pelo tempo de durao da
amostragem, em minutos, multiplicado por 60 - este valor corresponde
exposio em micrograma por centmetro quadrado por hora (g/cm2/h) para cada
pad;
3. Resultado de cada operao do passo 2 multiplicado pela rea da superfcie do
corpo representada pelo respectivo pad (ver Tabela 2) - este valor corresponde
exposio em micrograma por hora (g/h) para cada rea do corpo;
4. Soma de todos os resultados do passo 3 - este valor corresponde exposio
total em micrograma de ingrediente ativo por hora (g/h).
34
A rea da pele das partes do corpo expressa por pesquisadores com valores que
s vezes so conflitantes. Apesar das diferenas, aceita a tabela de Berkow
(BERKOW, 1931), que foi desenvolvida por este pesquisador para expressar a
importncia de cada parte do corpo para as vtimas de queimaduras. A seguir
apresentada a Tabela 2 com a distribuio das partes do corpo com a respectiva
superfcie em centmetro quadrado, segundo Berkow. Os valores para coxas e
braos foram ajustados pela tabela de Popendorf e Leffingwell (POPENDORF,
1982).
Tabela 2 - rea da Superfcie por Regio do Corpo e Localizao dos
Amostradores
rea da
Localizao dos
Regio do Corpo
Superfcie da
Amostradores
Regio (cm2)
Representativos da Regio
Cabea
1.300(1)
Cabea(2)
Face
650
Face ou Peito
Parte de Trs do Pescoo
110
Pescoo ou Costas
(3)
Parte da Frente do Pescoo
150
Peito
Peito e Abdome (barriga)
3.550
Peito
Costas
3.550
Costas
Braos
2.910
Ombros, Antebraos e Braos
Antebraos
1.210
Antebraos
Mos
820
Mos(4)
Coxas
3.820
Coxas
Pernas
2.380
Canela
Ps
1.310
Ps(5)
Total
21.110
(1) Neste valor est includa a rea da superfcie da face de 650 cm2.
(2) A exposio da cabea pode ser estimada pela mdia dos ombros, costas e
peito ou por amostrador na prpria cabea.
(3) Inclui o V do peito.
(4) No usual a colocao de pads nas mos (normalmente so usadas luvas ou
a lavagem ps-aplicao).
(5) No usual a colocao de pads nos ps (podem ser usadas meias ou a
lavagem ps-aplicao).
Se a exposio dermal real for comparada com valores de tolerncia expressos em
miligrama por quilo de peso por dia (mg/kg/dia), a exposio dermal total, acima
descrita como micrograma de ingrediente ativo por hora (g/h), deve ser convertida
para miligrama por dia (mg/dia). Para tanto o valor g/h deve ser dividido por 1.000
(mil) e multiplicado pelo nmero de horas da jornada diria efetiva de exposio ao
produto.
Na Tabela 3, a seguir, exemplificada a composio da exposio calculada a partir
dos valores encontrados em cada pad em uma situao hipottica. Para o exemplo,
o tempo de amostragem considerado de 120 minutos.
35
Tabela 3 Clculo da Exposio Dermal

Parte do Corpo
(1) N de pads
(rea = 33cm2
por pad)
Cabea
Face
Pescoo - atrs
Pescoo - frente
Peito e Abdome
Costas
Braos
Antebraos
Mos
Coxas
Pernas
Ps
Total
1
1
1
1
1
1
2
2
(luvas)2
2
2
(meias)2
-
coluna 4 =
(2) Valor Total

Encontrado
(g)
20
70
20
30
25
15
60
80
400
50
150
70
990
(3) rea
Representada
(cm2)
650
650
110
150
3.550
3.550
2.910
1.210
820
3.820
2.380
1.310
21.110
(4) Total
da rea
(g)
394
1.379
67
136
2.689
1.614
2.645
1.467
(*) 400
2.894
5.409
(*) 70
19.164
coluna 2
x coluna 3
coluna 1 x 33
(*) Os valores para as mos e ps foram simplesmente somados, sem extrapolao para a
rea representada, uma vez que foram obtidos da extrao da amostra que cobria toda a
regio.
Para transformao em miligrama por hora, o valor total de 19.164g deve ser
multiplicado por 60 minutos, dividido por 120 (durao da amostragem em
minutos) e dividido por 1.000 (transformao de micrograma para miligrama)
=
(19.164 x60) / 120

= 9,6mg / h
1.000
Para exposio respiratria, a concentrao normalmente expressa em miligrama

de ingrediente ativo por metro cbico de ar (mg/m3). Se os valores de tolerncia com
os quais a exposio real ser comparada forem expressos em miligrama de
ingrediente ativo por metro cbico de ar (mg/m3), a comparao poder ser feita
diretamente. Se, entretanto, os limites de tolerncia forem expressos em miligrama
de ingrediente ativo por quilo de peso por dia (mg/kg/dia), a concentrao real
encontrada em miligrama por metro cbico (mg/m3) deve ser corrigida para aquele
valor. Para tanto, a expresso a seguinte:
36
TRx60 xH
mg / kg / dia = mg / m 3 x
/M
1000
onde:
mg/kg/dia = miligrama de ingrediente ativo por quilo de peso da pessoa por
dia
mg/m3 = miligrama de ingrediente ativo encontrada por metro cbico de ar
TR = taxa respiratria (litros por minuto)
60 = quantidade de minutos da hora
H = nmero de horas de exposio diria
1000 = denominador para transformao de litros de ar para metro cbico
M = massa corprea da pessoa, em kg
Exemplo:
Em uma avaliao encontrada uma concentrao de 10mg/m3 de um princpio
ativo, a jornada diria de trabalho (H) de 6 horas, o trabalho considerado leve,
com taxa respiratria (TR) de 30 litros por minuto e a pessoa pesa 70kg. Determine a
exposio em miligrama por quilo por dia (mg/kg/dia).
TRx60 xH
30 x60 x6
mg / kg / dia = mg / m3 x
/ M = 10 x
/ 70 = 1,54mg / kg / dia
1000
1000
portanto:
A exposio de 1,54 miligrama de ingrediente ativo por quilo de peso por dia.
A validao de resultados deve ser feita aps pelo menos 5 replicaes de
amostragens. Tanto para avaliao dermal quanto para respiratria, os resultados
devem expressar a exposio da jornada. Para anlises especficas de avaliao do
grau de risco de uma determinada operao ou teste de eficincia de protetores, a
avaliao poder ser feita por partes do corpo, local, atividade, horrio etc.
Valores obtidos em amostragens de condies similares podem ser utilizados
apenas para comparao, em funo das diferenas climticas que interferem no
resultado da exposio. Cada situao deve ser avaliada separadamente.
Determinao da Dose Tolervel

Diferentemente do critrio clssico da higiene ocupacional, em que a dose tolervel
estabelecida para cada substncia, atravs de um indicador de massa por volume
(mg/m3 = miligrama do contaminante por metro cbico de ar), ou volume por volume
(ppm = parte de contaminante por milho de partes de ar), para os agrotxicos o
indicador mais usual massa por massa por dia (mg/kg/dia = miligrama de
contaminante por quilo de peso da pessoa por dia). Outra variante mg/dia.
A primeira indicao de um rgo de referncia mundial sobre a determinao da
dose txica para agrotxicos foi publicada no protocolo da Organizao Mundial de
Sade, em 1975 (WHO, 1975), que, na verdade era uma adaptao dos estudos de
37
Durhan e Wolfe, de 1962 (DURHAN and WOLFE, 1962). Este protocolo tratava, na
verdade, de recomendaes para avaliao da exposio e absoro de inseticidas
organofosforados.
O protocolo de 1975 da Organizao Mundial de Sade foi revisado em 1982 (WHO,
1982) e manteve basicamente as mesmas regras, ampliando a metodologia de
monitoramento da exposio dermal para uma srie de substncias. Neste novo
protocolo, no item 5.4, est estabelecido que: uma vez que a rota de absoro
respiratria no significante na maioria dos padres sobre aplicao de pesticidas,
a quantificao da exposio respiratria no necessria. Isto baseado no fato
que a exposio respiratria normalmente no excede 1% da exposio dermal,
exceto para os casos de fumigantes gasosos aplicados em locais confinados.
Apesar desta afirmao, o protocolo estabelece que, se a avaliao respiratria for
realizada, os valores de concentrao devem ser convertidos para miligrama por
hora ou por dia.
Para clculo da porcentagem da dose txica o protocolo de 1982 estabelece a
seguinte frmula:
%dose txica =
ED + (ERx10)
x100
DL50 (rato) x70
onde:
% dose txica = porcentagem da dose txica por hora ou dia (dependendo da
unidade escolhida abaixo)
ED = Exposio dermal, em miligrama por hora ou dia (mg/h ou mg/dia)
ER = Exposio respiratria, em miligrama por hora ou dia (mg/h ou mg/dia)
10 = constante
DL50 (rato) = dose letal dermal da substncia para ratos, em miligrama por
quilo de peso (mg/kg)
70 = peso padro de um adulto masculino
Como o protocolo de 1982 admite a possibilidade de a exposio respiratria no ser
avaliada e sendo esta via considerada como igual a 10% da exposio dermal,
quando feita apenas a avaliao da exposio dermal, a frmula acima fica
modificada para o seguinte:
38
%dose txica =
ED + (10% ED )
x100
DL50 (rato) x70
onde:
% dose txica = porcentagem da dose txica por hora ou dia (dependendo da
unidade escolhida abaixo)
ED = Exposio dermal, em miligrama por hora ou dia (mg/h ou mg/dia)
10% = constante = 10% da exposio dermal, equivalente exposio
respiratria
DL50 (rato) = dose letal dermal da substncia para ratos, em miligrama por
quilo de peso (mg/kg)
70 = peso padro de um adulto masculino
Supondo-se uma avaliao de um herbicida com DL50 (rato) de 4.000mg/kg, onde foi
encontrada uma exposio dermal de 1.000mg/dia (1 grama) e a exposio
respiratria no foi avaliada, o resultado, segundo o protocolo seria:
%dose txica =
1000 + (10%1000)
x100 = 0,39%
4000 x70
Isto significaria que a exposio deste trabalhador menor que 0,5% da dose txica.
Apesar de parecer uma condio saudvel, necessrio lembrar que a comparao
est sendo feita com a dose letal, ou seja: 100% da dose txica significa a
possibilidade de morte de 50% da espcie exposta. preciso considerar que uma
exposio menor que a dose letal estar provocando efeitos crnicos que podero
ser at fatais.
Este mesmo herbicida usado como exemplo possui um dos componentes que, em
testes com ratos, apresentou efeitos adversos, tais como: reduo do crescimento,
sobrevivncia da prole, decrscimo de fertilidade e fetotoxicidade, com dose de
10mg/kg/dia. No exemplo em questo, o valor encontrado na avaliao de
1.000mg/dia equivaleria a 14,28mg/kg/dia (1.000mg/70kg), portanto, quase 50%
superior ao limite saudvel.
Para fins de sade ocupacional, portanto, o indicador de referncia para comparao
com os valores de avaliaes ocupacionais no pode ser a dose txica e sim um
valor mximo, abaixo do qual no so esperados efeitos adversos para a sade.
Este indicador deve levar em conta os seguintes aspectos:
Substncias em que o princpio ativo ou solues que o contenham apresentem

significativas evidncias de efeito txico acumulativo, teratognico, mutagnico,
carcinognico, sensibilizante ou irritante primrio:
Para estas substncias a dose tolervel 0 (zero), ou seja: o trabalhador deve ser
protegido de forma que no haja nenhuma exposio ao produto puro ou diludo;
39
Demais Substncias
O clculo da dose tolervel baseado na quantidade de ingrediente ativo da
substncia que, aps repetido contato com animais de estudo, no produz efeitos
adversos observveis. Este valor expresso em miligramas do ingrediente ativo
por quilo de peso por dia (mg/kg/dia) e denominado, em ingls, de NOEL,
NAEL ou NOAEL, o que significa, respectivamente: No-Observed Effect
Level; No-Adverse Effect Level; No-Observed Adverse Effect Level. Em
traduo livre, estes termos significam: Nvel de exposio onde no so
observados efeitos adversos sade. Por ser o mais comum, o termo
normalmente utilizado o NOEL.
Os valores de NOEL so obtidos segundo um protocolo internacional, onde

determinadas espcies animais so submetidas ao contato repetido com os
componentes do produto e os efeitos adversos so monitorados nos principais
rgos do corpo do animal. A determinao experimental prvia dos valores limites
de exposio para cada componente de um agrotxico obrigatria, para obteno
da licena de comercializao. Os valores de NOEL normalmente so publicados
pelos fabricantes nas fichas de informao de segurana dos produtos.
Como os valores de NOEL correspondem quantidade da substncia realmente
absorvida pelo organismo, em miligrama por quilo de peso por dia (mg/kg/dia), o
avaliador deve tomar alguns cuidados na manipulao e interpretao dos dados de
monitoramento ambiental e comparao com os valores de tolerncia. Normalmente,
os valores encontrados em avaliao inalatria so considerados como 100%
absorvidos, enquanto que os da avaliao dermal devem sofrer correo para os
valores reais de absoro. A seguir so descritos alguns critrios que detalham estes
procedimentos.
Lundehn (LUNDEHN, 1992), determinou a dose tolervel para exposio dermal,
inalatria e total dentro de critrios que podem ser considerados vlidos, at que um
protocolo formal seja publicado. Estes critrios so os seguintes:
Exposio dermal:
D tol =
NOELD x70
= mg / dia
25
onde:
Dtol = Dose tolervel dermal, em miligrama do ingrediente ativo por dia
NOELD = Dose dermal mxima na qual no foram observados efeitos
adversos nos animais estudados, em miligramas de ingrediente
ativo por quilo de peso por dia (mg/kg/dia)
70 = Peso mdio de um adulto masculino, em quilos
25 = Fator de segurana
NOTA: Alguns pesquisadores utilizam fator de segurana 10; 100 etc.
40
Como sabido que a pele uma poderosa barreira penetrao da maioria das
substncias e que, portanto, apenas parte do contaminante depositado na pele
ser absorvido, Lundehn (LUNDEHN, 1992) prope que a dose tolervel dermal
seja ajustada, em funo do fator de absoro do ingrediente ativo pela pele,
conforme frmula a seguir:
D tol =
NOEL D x70
= mg / dia
AFx 25
onde:
Dtol = Dose tolervel dermal, em miligrama do ingrediente ativo por dia
NOELD = Dose dermal mxima na qual no foram observados efeitos
adversos nos animais estudados, em miligramas de ingrediente
ativo por quilo de peso por dia (mg/kg/dia)
AF = Fator de absoro da substncia pela pele, em porcentagem
NOTAS: 1 - Se no h NOEL dermal definido para a substncia, devem ser
usados para clculo valores relativos a efeitos subcrnicos
encontrados em estudos;
2 - Se o fator de absoro tambm no foi definido em

estudos, deve ser usado o valor de 10%
Exposio inalatria:
I tol =
NOELI x70 x 270

= mg / dia
25
onde:
I tol
= Dose tolervel inalatria, em miligrama do ingrediente ativo por dia

NOELI = Dose inalatria mxima na qual no foram observados efeitos
adversos nos animais estudados, em miligramas de ingrediente ativo
por litro de ar (mg/l)
270 = Volume de ar respirado por quilo de peso de um adulto por dia, em
litros
NOTAS: 1 O valor 270 utilizado para converter o NOEL inalatrio
determinado em estudos subcrnicos, que geralmente
expresso em miligrama por litro de ar (mg/l), para a dose diria
em miligrama por quilo de peso (mg/kg). Este nmero o
resultado da multiplicao do volume respiratrio dos ratos
utilizados em estudos, que de 45 litros por quilo de peso por
41
hora (l/kg/h) por 6 horas, que a durao da exposio diria

adotada em tais estudos (45 x 6 = 270);
Se o NOEL inalatrio no foi definido em estudos, porm

existe NOEL oral obtido em estudos de efeitos subcrnicos,
este ltimo valor deve ser utilizado para clculo;
Se, na avaliao inalatria, os valores encontrados forem muito baixos ou

no-detetveis (abaixo do nvel de deteo do mtodo, por exemplo), a
exposio inalatria deve ser considerada como exposio oral.
Exposio oral:
O tol =
NOELO x70
= mg / dia
25
onde:
Otol = Dose tolervel oral, em miligrama do ingrediente ativo por dia
NOELO = Dose oral mxima na qual no foram observados efeitos adversos
nos animais estudados, em miligramas de ingrediente ativo por quilo
de peso por dia (mg/kg/dia)
Comparao da Dose Real Estimada com a Dose Tolervel

Aps o clculo da dose real, qual o trabalhador est exposto e que foi
encontrada no monitoramento da exposio dermal e inalatria, e da dose
tolervel e a transformao em unidades de medida similares, deve ser
determinado o grau de exposio para as diferentes rotas e para o total. Para
tanto, Lundehn (LUNDEHN, 1992) prope a seguinte frmula:
42
E=
D
I
+ tol
tol
I
D
onde:
E = Grau de exposio (adimensional)
D = Exposio dermal real em miligrama por quilo de peso por dia (mg/kg/dia)
Dtol = Dose tolervel dermal em miligrama por quilo de peso por dia
(mg/kg/dia)
I = Exposio real inalatria em miligrama por quilo de peso por dia
(mg/kg/dia)
Itol = Dose tolervel inalatria em miligrama por quilo de peso por dia
(mg/kg/dia)
Para efeito de comparao, o grau de exposio deve ser calculado
separadamente para a rota dermal, inalatria e/ou oral.
Sempre que o grau for igual ou superior a 1 (um) estar excedido o limite de
exposio para aquela rota. Para avaliao de eficincia ou ainda para a escolha
do melhor tipo de proteo, o grau de exposio pode ser determinado para cada
atividade - preparao, aplicao, lavagem de equipamento, reentrada etc.
3.2
Monitoramento Biolgico
A avaliao biolgica associada a ambiental nem sempre expressa correlao
efetiva. A excreo varia. Tecidos gordurosos podem reter produto. A excreo pode
remontar em exposies prolongadas e sucessivas.
A vigilncia da sade dos trabalhadores expostos aos agrotxicos deve incluir

o exame clnico admissional, peridico anual e demissional, acompanhado de
exames complementares de dosagens de indicadores no sangue e urina, de
acordo com o tipo de produto com o qual o trabalhador tem contato.
Como, em geral, todos os trabalhadores envolvidos na preparao e
aplicao so obrigados a utilizar respiradores com filtros mecnicos e/ou
qumicos, os exames complementares devem incluir testes de capacidade
respiratria.
A periodicidade dos exames complementares deve ser estabelecida pelo
Mdico responsvel do PCMSO da empresa, sendo que os prazos mximos
no podero ser maiores que aqueles estabelecidos na NR 7 da Portaria Mtb
3.214/78 (MINISTRIO DO TRABALHO),ou seja:
43
Exame mdico na admisso, a cada ano, aps afastamento superior a

30 dias, mudana de funo e na demisso;
Dosagem de indicadores biolgicos a cada 6 meses.
Para cada pessoa examinada deve ser criado um Pronturio Clnico
individual, onde so feitas todas as anotaes de resultados de exames
clnicos e complementares, alm de conter cpias de certificados de anlises
de laboratrios clnicos, testes de capacidade respiratria e outros que sejam
realizados.
Conforme previsto na legislao vigente, para cada exame, o Mdico
coordenador do PCMSO da empresa dever emitir um Atestado de Sade
Ocupacional ASO, indicando a aptido para a funo. Uma cpia do ASO
deve ser entregue ao trabalhador que deve assinar outra cpia que dever
ficar arquivada no pronturio clnico.
O tempo de arquivo do pronturio clnico deve ser indefinido, uma vez que
podero surgir reclamaes cveis a qualquer tempo.
Relativamente aos indicadores biolgicos de exposio, tanto a NR 7, da
Portaria Mtb 3.214/78 (MINISTRIO DO TRABALHO), quanto a American
Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH, 2002),
estabelecem valores apenas para os produtos dos grupos dos
organoclorados, organofosforados e carbamatos . No grupo dos
organoclorados so avaliados os princpios ativos e/ou seus metablitos e,
nos demais, o nvel de colinesterase.
Alm daqueles que podero ser indicados pelo Mdico coordenador do
PCMSO da empresa, os trabalhadores expostos aos produtos dos grupos
organofosforados e carbamatos devero ser submetidos pelo menos aos
exames complementares discriminados na Tabela 4.
44
Tabela 4 Exames Complementares

MATERIAL
BIOLGICO
Sangue (*)
ANLISE
Acetil Colinesterase
Eritrocitria
VALOR DE REFERNCIA
NR 7 BRASIL
30% de depresso da
atividade inicial
ACGIH (USA)
30% de
depresso da
atividade
enzimtica basal
individual
Colinesterase
50% de depresso da
Plasmtica
atividade inicial
Colinesterase
25% de depresso da
Eritrocitria e
atividade inicial
Plasmtica (sangue
total)
(*) Na admisso, a coleta deve ser feita antes da exposio, e, nos exames
peridicos, aps um tempo mnimo de exposio de 4 semanas e de no mais de 4
dias de afastamento da exposio.
Larini (LARINI, 1999) atribui os seguintes significados para reduo ou

depresso do valor da atividade enzimtica:
At 20% intoxicao assintomtica;
20% a 40% - intoxicao leve com sinais e sintomas;
40% a 50% intoxicao moderada;
50% a 70% - intoxicao severa.
Os percentuais acima so de difcil interpretao, uma vez que o valor
padro pode variar entre a populao e em uma mesma pessoa, em
diferentes situaes. Como tentativa, Larine et al (LARINE, 1994) sugerem
que o valor padro para cada pessoa seja estabelecido em exame realizado
antes de qualquer exposio aos produtos. Para os organofosforados, se
no for possvel assegurar que no houve exposio anterior, o trabalhador
deve ficar durante 30 dias sem exposio e, ento, devem ser colhidas duas
amostras, com intervalo mximo de duas semanas entre cada coleta e
determinado o valor de cada uma. Se a diferena entre cada amostra for
maior que 20%, faz-se outra coleta, determina-se a mdia aritmtica das trs
amostras, sendo considerado este como o valor padro.
Para os carbamatos, o afastamento do trabalhador da exposio por um
perodo de 24 horas, suficiente para zerar os efeitos na reduo da
acetilcolinesterase.
45
Larine et al (LARINE, 1994) estabelecem como valores de referncia para a

atividade de acetilcolinesterase plasmtica a mdia de 3,18 0,63, para o
sexo masculino, e 2,59 0,60, para o sexo feminino, quando empregado o
mtodo de pH stat. Quando usado o mtodo eletromtrico de Michel, os
valores so de 1,01 0,21 pH/h, para homens, e 0,87 0,24 pH/h, para
mulheres.
Com relao coleta e conservao da amostra, Larine et al (LARINE, 1994)
afirmam que, quando utilizado mtodo eletromtrico, a anlise deve ser
realizada imediatamente aps a coleta do sangue, no sendo recomendvel
seu armazenamento. Quando utilizados mtodos colorimtricos, a estocagem
da amostra pode ser feita a 4C, por um perodo mximo de 4 horas.
Como controle de qualidade das anlises, devem ser utilizados os seguintes
procedimentos:
Solicitar do laboratrio de anlise comprovao de participao em
programas de proficincia externos;
Enviar parte das amostras do mesmo material para laboratrios diferentes;
Incluir entre as amostras material coletado de pessoas comprovadamente
no expostas aos produtos e amostras contaminadas propositalmente
e/ou amostras com valores conhecidos.
Descrio de Monitoramento Ambiental Realizado

A seguir so resumidos 2 trabalhos, onde foram avaliadas as exposies de
trabalhadores em condies reais de campo, utilizando-se os principais mtodos
descritos nos itens anteriores.
46
AVALIAO DA EXPOSIO DERMAL E INALATRIA DE

TRABALHADORES EM ATIVIDADE DE BANHO DE OVELHAS COM
SOLUO DE DIAZINON
Este trabalho foi realizado em 1.997, pelo Departamento de Agricultura da entidade
de estudo e pesquisa New South Wales (NSW), Austrlia, e publicado em
documento interno da prpria instituio.
A avaliao foi feita com um grupo de pessoas trabalhando no controle de parasitas
em ovelhas, atravs de pulverizao com soluo a 100ppm de Buzacott 60R,
inseticida fosforado contendo o princpio ativo Diazinon.
Foi avaliada a exposio dermal e inalatria durante um perodo de 8 dias.
Avaliao dermal
Todos os trabalhadores utilizaram macaces, botas e chapu. Durante a preparao
de soluo, lavagem do tanque de imerso e manuseio das ovelhas aps o banho,
os trabalhadores utilizaram luvas de PVC.
Como o estudo, na verdade, destinava-se a avaliar um novo sistema de
pulverizadores, foi adicionado corante azul brilhante na soluo de inseticida, com a
finalidade de avaliar a penetrao na l das ovelhas. A colorao permitiu avaliar
qualitativamente a penetrao da soluo atravs da roupa dos trabalhadores
O macaco foi usado como monitorador da exposio dermal externa, ou total, e a
penetrao da soluo foi monitorada atravs de pads colocados sob o macaco,
para coleta representativa da exposio no controlada pela roupa.
O macaco utilizado foi confeccionado em algodo 100%, pr-lavado 2 vezes. Sob o
tecido foram afixados pads confeccionados com papel absorvente de 15 cm (filtro
Whatman N 1). Os pads foram afixados com tiras elsticas de velcro costuradas no
lado interno do tecido do macaco. No lado que tinha contato com a pele, os pads
tinham uma folha de alumnio, para evitar a absoro de suor. Os pads foram
colocados diretamente sob 12 pontos marcados no macaco: pernas (direita e
esquerda), coxas (direita e esquerda), antebraos (direito e esquerdo), braos (direito
e esquerdo), ombros (direito e esquerdo), peito e costas. Aps a amostragem os
pads foram recolhidos e o tecido do macaco, na rea sobre os pads, foi recortado e
encaminhado para anlise.
Alm do macaco e dos pads, os trabalhadores utilizaram luvas de algodo que
eram trocadas sempre que apresentavam-se molhadas. Nas atividades em que era
exigido o uso de luvas de PVC, as luvas de algodo foram usadas sob aquelas.
Todas as luvas de algodo foram analisadas e os resultados foram somados.
Para avaliao da exposio da cabea, os trabalhadores utilizaram um pad preso
sob o chapu.
Para avaliao da exposio dos ps, foram utilizadas meias brancas de
algodo/nylon (60/40) sob as botas.
47
A exposio dermal das camadas externa e interna foi estimada pela extrapolao
da massa encontrada na rea de cada amostra para o total da rea representada
pelo amostrador. A exposio potencial total foi estimada pela soma da massa de
cada rea. Os valores de exposio foram expressos em g/cm2/hora.
A penetrao do Diazinon atravs da pele foi assumida como sendo de 4% da
exposio potencial, ou seja: 4% da massa calculada que chegou pele foi
absorvida pelo organismo.
Avaliao inalatria
Foi usado o Mtodo NIOSH 5.600/94, com adaptaes ao padro Australiano AS
3640-1989. A coleta de amostra do ar foi feita atravs de uma bomba calibrada com
vazo de 2 litros por minuto, com durao de 4 horas por amostra. O amostrador
utilizado foi um tubo com fibra de vidro com adsorvente Supelco Orbo 42. A
concentrao encontrada, em miligrama por metro cbico (mg/m3), foi convertida
para miligrama por hora (mg/hora), pela multiplicao da taxa respiratria padro
para trabalho leve de 29 litros por minuto.
Anlise e clculo da exposio

Todas as amostras foram armazenadas sob refrigerao at o momento da anlise.
A desoro das amostras foi feita com uma mistura de Tolueno/Acetona (90/10). A
anlise foi feita atravs de cromatografia gasosa, com detetor fotomtrico de chama,
com coluna HP Ultra-1.
O trabalho no detalha os valores encontrados em cada amostra nem o clculo de
extrapolao para cada rea do corpo, porm, apresenta uma tabela com a
distribuio dos resultados de cada amostra, conforme reproduo a seguir na
Tabela 5.
48
Tabela 5 - Dose Dermal e Inalatria Absorvida

DIA
FUNO
EXPOSIO
INALATRIA
(mg/m3)
1
2
3
4
5
6
7
8
Operador
0,013
0,024
0,003
0,008
0,009
0,003
0,008
0,004
0,008
DOSE
INALATRIA
ABSORVIDA
(mg/h) (1)
0,023
0,042
0,005
0,014
0,016
0,005
0,014
0,007
0,013
DOSE
DERMAL
ABSORVIDA
(mg/h) (2)
0,113
0,253
0,028
0,045
0,026
0,003
0,009
0,036
0,031
DOSE
TOTAL
ABSORVIDA
(mg/h)
0,136
0,295
0,034
0,059
0,042
0,008
0,023
0,043
0,048
Mdia
Geomtrica
Faixa
0,003 a 0,024
0,005 a 0,042 0,003 a 0,253 0,008 a 0,295
1
Ajudante
0,004
0,007
0,018
0,025
2
0,010
0,018
0,066
0,084
3
0,002
0,004
0,040
0,044
4
0,007
0,012
0,106
0,118
5
0,005
0,009
0,024
0,033
6
0,002
0,003
0,051
0,054
7
0,007
0,013
0,012
0,025
8
0,007
0,011
0,039
0,050
Mdia
0,005
0,008
0,036
0,047
Geomtrica
Faixa
0,002 a 0,010
0,003 a 0,018 0,012 a 0,106 0,025 a 0,118
Mdia Geom.
0,006
0,010
0,034
0,048
Total
Faixa
0,002 a 0,024
0,003 a 0,042 0,003 a 0,253 0,008 a 0,295
(1) Converso de mg/m3 para mg/h = taxa respiratria de 29 litros por minuto.
Assumido como absoro de 100% da exposio potencial inalatria;
(2) Valor de absoro equivalente a 4% da exposio potencial dermal.
A concluso dos autores do trabalho foi a seguinte:
O mtodo de avaliao dermal, atravs de macaco externo e pads internos,
luvas e meias de algodo, associado com a avaliao inalatria, atravs de
bomba de aspirao e coleta em tubo adsorvente mostrou-se eficaz para
interpretao da real exposio dos trabalhadores;
Tanto as doses parciais quanto as mdias geomtrica inalatrias
permaneceram abaixo do limite de tolerncia de 0,1mg/m3;
A dose inalatria total foi equivalente a 22,7% da mdia da dose dermal
absorvida.
Apesar do trabalho no apresentar os valores de exposio dermal potencial,
aplicando-se a regra de trs aos valores da coluna dose dermal absorvida, que
equivalente a 4% do total da exposio, chega-se aos valores da exposio total ou
potencial. Comparando-se a exposio dermal total com a inalatria, verifica-se o
seguinte:
Para o Operador, a exposio inalatria variou entre 0,7% e 6,7% em relao
a dermal, com mdia de 1,7%;
49
Para o Ajudante, a variao ficou entre 0,2% e 4,3%, com mdia de 0,9%;
Para a mdia total, a exposio inalatria correspondeu a 1,2% da dermal.
Embora o valor de 1,2% parea estar coerente com a estimativa de vrios
pesquisadores e at mesmo da Organizao Mundial de Sade, que afirmam que a
exposio inalatria raramente excede 1% da exposio dermal, preciso lembrar
que os valores calculados a partir dos dados da Tabela 5, para obteno da
exposio dermal total, so referentes s quantidades de produto que chegaram at
a pele dos trabalhadores, aps atravessar o macaco, chapu, luvas e botas de
proteo. Como o trabalho no detalha qual foi a exposio dermal total sobre o
macaco, chapu, luvas e botas, impossvel comprovar a correlao verdadeira.
Este dado seria importante, uma vez que a correlao feita a partir dos valores de
exposio dermal junto a pele, aps as roupas e EPI, ter pouco significado, pois
depende da qualidade destes materiais. Para uma mesma correlao de exposio
inalatria de 1% da dermal o valor que chegar na pele ser sempre dependente de
quanto as roupas e EPI barraram.
Como concluso, da anlise deste trabalho, fica evidente que a avaliao inalatria
deve sempre ser realizada em conjunto com a dermal, pois a simples extrapolao
considerando a inalatria igual a 1% da dermal, pode redundar em um grande erro,
para mais ou para menos.
50
INFLUNCIA DOS PERODOS E VOLUMES DE APLICAO NA

SEGURANA DOS TRATORISTAS EM APLICAES DE HERBICIDA NA
CULTURA DE CANA-DE-ACAR
Este trabalho foi realizado em 2.002 por Jos Cristvo Momesso, para obteno do
grau de mestre em agronomia e foi publicado como dissertao na Universidade
Estadual Paulista Faculdade de Cincias Agrrias e Veterinrias Campus de
Jaboticabal SP.
O trabalho consistiu na avaliao da exposio de tratoristas aplicando herbicida em
cana-de-acar com pulverizador de barra montado em tratores com e sem cabine.
O objetivo do trabalho foi basicamente o seguinte:
Avaliar a eficincia de um tipo de cabine acoplada ao trator;
Avaliar a eficincia dos EPI comumente recomendados e utilizados nesta
atividade.
Para comparao da eficincia da cabine e dos EPI foram analisadas 13 condies
de trabalho com o trator com e sem cabine e externa e internamente aos EPI.
A avaliao foi feita na forma surrogate, que consiste na utilizao de substncias
diferentes das dos produtos que se quer monitorar, porm, mantendo-se todas as
demais condies de dosagem, equipamento de aplicao, condies da cultura,
clima etc. A utilizao deste mtodo justificada pela maior estabilidade das
substncias substitutas e maior facilidade de extrao e anlise das amostras.
No estudo em questo, os herbicidas foram substitudos pelo ction Cu+2 que foi
adicionado s caldas, em concentraes representativas daquelas utilizadas nas
aplicaes dos produtos. Os equipamentos, taxas de aplicao, e todas as demais
condies seguiram as mesmas regras adotadas para as aplicaes reais. Aps a
amostragem e anlise, as quantidades do traador (Cu+2) encontrada foi utilizada
para extrapolao para os principais princpios ativos utilizados, de acordo com suas
dosagens.
Para coleta das amostras representativas da exposio do corpo foram utilizados
macaces de tecido de algodo com capuz. Para as mos foram utilizadas luvas de
algodo e para a face absorventes higinicos (Carefree) afixados sobre respiradores
semifaciais descartveis. Para os ps foram usados os mesmos absorventes
afixados sobre a parte mediana do peito do p.
As exposies drmicas da face e dos ps foram estimadas pela extrapolao das
reas dos absorventes (70cm2) para a respectiva rea representada pelos
amostradores. Para o restante do corpo a exposio foi avaliada atravs de pedaos
recortados dos macaces imediatamente aps as amostragens. Foram colhidas 14
amostras das seguintes regies: cabea+pescoo (capuz+face); mos (luvas direita
+esquerda); braos (direito+esquerdo); trax frente; trax costas; coxas+pernas frente (direita+esquerda); coxas+pernas - atrs (direita+esquerda); ps.
Para representar a situao com proteo, o macaco utilizado para coleta das
amostras foi colocado sob o macaco de proteo. Os macaces de proteo eram
similares aos usados como amostradores, com a diferena que foram
51
confeccionados em tecido de algodo 100% com tratamento hidrorrepelente feito

com Teflon.
Aps a coleta, as amostras foram encaminhadas para o laboratrio, onde foram
analisadas atravs de espectrofotometria de absoro atmica. Os valores do
traador encontrados nas amostras foram os considerados para o clculo da
exposio de cada rea.
A exposio dermal com e sem proteo foi estimada pela extrapolao da massa
encontrada na rea de cada amostra para o total da rea representada pelo
amostrador. A exposio potencial total foi estimada pela soma da massa de cada
rea.
A chamada exposio dermal no controlada foi calculada a partir dos valores
encontrados nos macaces amostradores usados sob os macaces de proteo,
cuja eficincia foi estimada em 90% a 95%. Assim, a exposio drmica potencial
ficou sendo:
EDP =
EDNCx100
10
onde:
EDP = Exposio drmica potencial = quantidade estimada de princpio ativo
que teria chegado no corpo, sobre o macaco, luvas e botas (para
eficincia do macaco, luvas e botas de 90%)
EDNC = Exposio drmica no controlada = quantidade de princpio ativo
que chegou at a pele atravessando o macaco, luvas, botas etc
A exposio inalatria foi estimada como sendo de 10% da exposio dermal.
Como no foram avaliados princpios ativos propriamente ditos, a concluso do autor
do trabalho que a metodologia apropriada para o clculo da exposio em
aplicaes de qualquer tipo de produto, naquelas condies e com aqueles
equipamentos, atravs da extrapolao dos valores do traador encontrados nas
amostras.
Para tanto, o autor prope o seguinte mtodo para clculo:
52
MS =
NOELx70
QAEx10
onde:
MS = margem de segurana (adimensional)
NOEL = Dose mxima na qual no foram observados efeitos adversos nos
animais estudados, em miligramas de ingrediente ativo por quilo de
peso por dia (mg/kg/dia)
QAE = quantidade absorvvel da exposio, em miligrama por dia (mg/dia)
Como critrio para classificao, deve ser respeitado o seguinte:
MS 1 = Condio segura;
MS < 1 = Condio insegura
O valor QAE obtido da seguinte forma:
QAE = EDxFA + ER = mg / dia

onde:
QAE = quantidade absorvvel da exposio, em miligrama por dia (mg/dia)
ED = soma de todas as exposies drmicas, em miligrama por dia (mg/dia)
FA = fator de absoro da substncia atravs da pele (em porcentagem)
ER = exposio respiratria, em miligrama por dia (mg/dia)
Quando o fator de absoro FA no est disponvel, o autor recomenda usar
o valor padro de 10% da exposio dermal ED. Da mesma forma, quando a
exposio respiratria ER no for avaliada, este valor deve ser substitudo por
1% da exposio dermal avaliada ED. Neste caso, a frmula seria modificada
para:
QAE = ( EDx0,1) + ( EDx0,01) = mg / dia

ou simplificando:
QAE = EDx0,11 = mg / dia
53
Concluso
Em que pese todas as crticas e restries feitas nos itens anteriores sobre as
deficincias da metodologia e da falta de uma padronizao mais definida de
avaliao da exposio aos agrotxicos, parece sensato concluir que melhor uma
avaliao sujeita a crticas do que nenhuma avaliao.
Como recomendao, parece que a avaliao da exposio dermal, atravs de
macaco ou pads sob as roupas de proteo e EPI e o uso de bombas de aspirao
para coleta de amostras da exposio inalatria a mais indicada.
Quanto ao clculo da exposio dermal, o critrio mais consensado parece ser o da
extrapolao dos valores encontrados em cada amostra para a rea representada
pela amostra, corrigidos pelo fator de absoro e pelo fator de segurana. Para a
exposio inalatria, o valor de concentrao o encontrado convertido para massa
por massa por tempo (mg/kg/h) ou massa por tempo (mg/h ou dia).
Para a exposio inalatria, o valor a ser considerado como 100% absorvido deve
ser aquele obtido atravs de coleta feita dentro do respirador usado pelo trabalhador.
Quando a amostra for coletada na regio respiratria, fora do respirador, o valor a
ser considerado como realmente absorvido deve ser a diferena entre a exposio
total, sem proteo, e a reteno do respirador. Um indicador para os clculos o
grau de proteo, ou nvel de eficincia do respirador e seu filtro.
Para comparao com os valores tolerveis, o NOEL o indicador mais apropriado.
Bibliografia Citada e Referncias

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Qumicas e Agentes Fsicos e ndices Biolgicos de Exposio (BEIs) - American
Conference of Governmental Industrial Hygienists - Traduo autorizada para o
portugus feita pela Associao Brasileira de Higienistas Ocupacionais - ABHO).
Batchelor, G. S, and Walker, K. C., Health Hazards Involved in Use of Parathion in
Fruit Orchards of North Central Washington, AMA Arch. Ind. Hyg. Occ. Med., vol. 10,
pp. 522-29, 1954.
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Larini, L. et al Indicadores Biolgicos de Exposio aos Praguicidas, Revista de
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54
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Exposio Drmica Potencial de Aplicadores de Defensivos Agrcolas, Cinc. Agron.,
Jaboticabal, v.4, n. 2, p. 21-22, 1989.
Momesso, Jos Cristvo. Tese de mestrado em agronomia dissertao, 2.002,
Universidade Estadual Paulista Faculdade de Cincias Agrrias e Veterinrias
Campus de Jaboticabal SP.
Ministrio do Trabalho, Portaria MTb 3.214 de 8 de junho de 1978 - Norma
Regulamentadora N 7, Manuais de Legislao de Segurana e Medicina do
Trabalho (2002), Atlas, So Paulo SP, ou site do MTE (www.mte.gov.br).
Ness, S. A., Surface and Dermal Monitoring for Toxic Exposures, Van Nostrand
Reinold, New York, 1994.
NIOSH. National Institute for Occupational Safety and Health. Manual of Analytical
Methods, USA.
Popendorf, W. J. and J. T. Leffingwell, Regulating Organophophaste Pesticide
residues for Farmworker Protection. Residue Reviews 82:125-201, 1982.
Serat, W. F. et al, Loss of Pesticides from Patches Used in the Field as Pesticide
Collectors. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 11:227-234,
1982.
Spector, W. S., Handbook of Biological Data. W. B. Saunders Co., Philadelphia, PA,
1956.
WHO. World Health Organization. Field Surveys of Exposure to Pesticides
Standard Protocol. Geneva. WBC/82.1, WHO, 1982.
WHO. World Health Organization. Survey of Exposure to Organophosphorus
Pesticides in Agriculture. Standard Protocol, Geneva , VBC/75.9, WHO, 1975.
55
RUDO
56
1 UNIDADES DE MEDIDA
SOM E PRESSO SONORA
O som pode ser definido como uma variao de presso que o ouvido humano consegue
captar. O limiar de audibilidade humana est na faixa de 2 x 10 5 N/m2 a 20.000.000 x 105
N/m2 ou 0,00002 a 200 N/m2 .
Em funo da dificuldade de trabalhar com nmeros desta ordem, a presso sonora
transformada em Nvel de Presso Sonora (NPS), que expressa em decibel (dB). O
NPS em dB uma relao logartmica que compara o quadrado da presso real p
existente no ambiente com o quadrado de uma presso de referncia p0, da seguinte
forma:
NPS = 10 log (p2/p02) ou 10 log (p/p0)2 = dB
onde:
NPS = nvel de presso sonora = dB
p = presso sonora em N/m2 (Newton por metro quadrado)
p0 = presso de referncia de audibilidade humana = 2 x 10-5 N/m2 ou 0,00002 N/m2
Como presso de referncia, adota-se o valor de 2 x 10-5 N/m2 ou 0,00002 N/m2, que
o limite inferior da audibilidade humana. Isso significa que o NPS um nvel de
presso em relao a um nvel de referncia, ou acima do nvel de referncia.
Pode-se tambm expressar o NPS das seguintes formas:
NPS = 20 log (p/p0) = dB
NPS = (20 log p) + 94 = dB
Exemplo:
Um medidor indica em um ambiente um NPS de 100 dB, referncia 2 x 10-5 N/m2.
Qual a presso sonora ambiente?
NPS = 10 log (p / p0)2 = dB
p = p0
anti log(dB / 10 ) = 0,00002 x
(anti log(100 /10)) = 0,00002 x100.000 = 2
Portanto, a presso no ponto dado de 2 N/m2.

A ttulo de comparao, a seguir apresentada a tabela 1 com os valores de presso
sonora, em N/m2, e o equivalente em nvel de presso sonora, em dB.
57
Tabela 1 Comparao de Valores de Presso e Nvel de Presso Sonora

Presso Sonora (N/m2)
Nvel
de
Presso
Sonora (Decibel - dB)
0,00002 (limiar inferior da audibilidade humana)
1
0,000035
5
0,000063
10
0,00011
15
0,0002
20
0,002
60
0,2
80
0,35
85
0,63
90
2
100
20
120
200 (limiar superior da audibilidade humana)
140
ENERGIA ACSTICA OU ENERGIA SONORA
Energia acstica ou sonora define a quantidade de energia acstica que produzida por
unidade de tempo por uma fonte. A energia acstica referenciada como Energia Sonora,
em Watt, ou Nvel de Energia Sonora, que neste caso refere-se ao nvel de energia
sonora acima do nvel de referncia arbitrrio de 10-12 Watt.
O Nvel de Energia Sonora expresso como:
NES = 10 log (P/P0) = dB (referncia 10-12 Watt)
Onde:
NES = Nvel de Energia Sonora (Referncia 10-12 Watt)
P = Energia Sonora da fonte, em Watt
P0 = Energia de Referncia = 10-12 Watt
Exemplo:
Calcule o Nvel de Energia Sonora (NES), em dB (referncia 10-12 Watt), de uma fonte
com energia sonora de10 Watts.
NES = 10 log (P/P0) = 10 log (10/10-12) = 10 log (1013) = 10 x 13 = 130 dB
Portanto, o Nvel de Energia Sonora (NES) da fonte, no exemplo dado, de 130 dB
(Referncia 10-12 Watt).
Se, no exemplo anterior, o Nvel de Energia Sonora (NES) fosse expresso em dB
(Referncia 10-12 Watt), a transformao em Watts seria a seguinte:
Energia Sonora, em Watts = 10-12 x antilog (NES/10) = 10-12 x 1013 = 10 Watts.
Esta caracterstica da energia sonora ou acstica leva a uma diferenciao no conceito de
Presso Sonora e Energia Sonora .Enquanto a Presso Sonora (Referncia 2 x 10-5
N/m2) dobra a cada 6 dB, a Energia Sonora ou Acstica dobra a cada 3 dB.
58
Abaixo apresentada uma correlao entre as unidades.

1 Watt = 120 dB Referncia 10-12 Watt = 20 N/m2 = 120 dB Referncia 2 x 10-5
N/m2
1 N/m2 = 93,98 dB Referncia 2 x 10-5 N/m2 = 0,0025 Watt = 93,98 dB
Referncia 10-12 Watt
A seguir so apresentados 2 grficos com a correlao entre presso e energia sonora.
No grfico 1 mostrado que a presso sonora dobra a cada 6 dB adicionado ao nvel de
presso sonora (referncia 2 x 10-5 N/m2), j, no grfico 2, mostrado que a energia
sonora dobra a cada 3 dB adicionado (referncia 10-12 Watt).
Grfico 1 Relao entre Presso e Nvel de Presso Sonora Referncia 2 X 10-5
2
N/m
88
94
100
106
dB ref
2x10-5 n/m2
4
2
1
0,5
n/m2
59
Grfico 2 Relao entre Energia e Nvel de Energia Sonora Referncia 10-12 Watt
130
133
136
dB ref
10-12 watt
40
139
80
20
watt
n/m2
10
VALOR RMS
Como os nveis de presso sonora variam muito em curtos intervalos de tempo, os
valores geralmente so expressos em RMS (Root Mean Square) ou Raiz Quadrada
Mdia, ou ainda PRMS (Presso RMS)
RMS = ((P12 + P22 +.....Pn2)/n)1/2
onde:
P1, P2,...Pn = valores instantneos reais de presso
N = nmero de leituras num determinado tempo
VALOR PICO OU IMPACTO
Quando o que se deseja identificar o valor real da presso sonora num determinado
instante, a leitura deve ser expressa em Valor Pico ou de Impacto, no sendo apropriado
o RMS.
CURVAS DE COMPENSAO dB(A), dB(B), dB(C), dB(D)
As curvas de compensao so padronizadas pela ISO e IEC para indicar a resposta dos
medidores em relao presso existente no ambiente e aquilo que seria recebido pelo
ouvido humano.
O limiar da audibilidade humana situa-se entre 20Hz e 20 kHz.
A seguir apresentado no grfico 3 comparativo das curvas de compensao A e C com
a Linear.
60
Grfico 3 Comparativo das Curvas de Compensao A, C e Linear

CURV AS DE COM P ENS AO A e C
5
0
-5
-10
dB
-15
-20
-25
-30
-35
-40
-45
31,5
63
125
250
500
1K
2K
3,1K
4K
6,3K
8K
FRQNCIA (Hz )
LINEAR
As curvas de compensao do grfico acima so recomendaes das normas IEC 123 e

179. Estas curvas indicam que, por exemplo, o NPS na freqncia de 50 Hz abafado em
30 dB na curva A em relao resposta plana ou linear.
Na tabela 2, a seguir, so apresentados os valores que devem ser adicionados ou
subtrados da curva Linear, para se obter as curvas A e C.
61
Tabela 2 Correo de Valores de dB Linear para dB(A) e dB(C)

Freqncia
Central
de Correo de dB, em relao resposta plana ou Linear,
Banda de Oitava em Hertz para transformao em dB(A) ou dB(C)
(Hz)
dB(A)
dB(C)
31,5
-39,4
-3,0
63
-26,2
-0,8
125
-16,1
-0,2
250
-8,6
0
500
-3,2
0
1 000
0
0
2 000
1,2
-0,2
3.150
1,2
-0,5
4 000
1,0
-0,8
6.300
-0,1
-2,0
8 000
-1,1
-3,0
Para obteno das respostas nas diferentes curvas (A e C), os medidores homologados
possuem filtros que so selecionados no momento da medio e que transformam o
resultado do nvel plano ou linear existente no ambiente no nvel desejado. Em funo
disso, toda medio deve sempre ser expressa em dB(A), dB(C) ... etc, para que se possa
interpretar seu valor.
Como j foi dito anteriormente, no Brasil, e na maioria dos pases, adota-se a curva A
para avaliao da exposio humana, uma vez que a que mais se aproxima da resposta
do ouvido humano.
ESPECTRO SONORO
O espectro sonoro pode ser representado por um grande nmero de tons puros entre dois
limites de freqncia, podendo estes limites ser 1 Hz ou centenas de Hz. O limiar da
audibilidade humana est entre 20 Hz e 20 kHz. As faixas em que so divididas as
freqncias so chamadas de bandas. As bandas mais utilizadas em avaliao de rudo
so as de oitava e teras de oitava.
Banda de oitava o intervalo de freqncia em que a freqncia superior (f2) da banda
igual ao dobro da freqncia inferior da banda (f1).
f 2 = 2 x f1
Onde
f1 = freqncia inferior da banda em Hz
f2 = freqncia superior da banda em Hz
Tera de oitava o intervalo onde a freqncia superior da banda (f2) igual raiz cbica
de 2 multiplicada pela freqncia inferior da banda (f1).
3
X f1
= f2
62
A freqncia central (fm) de qualquer uma das bandas ser sempre a raiz quadrada do
produto da freqncia superior e da inferior (mdia geomtrica).
f2
X f1
= fm
Os filtros de oitava, utilizados para medio, tem freqncias de corte estabelecidas, em

funo da freqncia central e obedecem padronizao ISO e IEC.
Na tabela 3, a seguir, esto listadas as bandas de oitava com a freqncia central e os
limites inferior e superior de cada faixa.
63
Tabela 3 Bandas de Oitava e Tera de Oitava

Banda de Oitava (Hz)
Banda de Tera de Oitava (Hz)
Limite Inferior Centro
Limite
Limite Inferior Centro
Limite Superior
Superior
11
16
22
14,1
16
17,8
17,8
20
22,4
22,4
25
28,2
22
31,5
44
28,2
31,5
35,5
35,5
40
44,7
44,7
50
56,2
44
63
88
56,2
63
70,8
70,8
80
89,1
89,1
100
112
88
125
177
112
125
141
141
160
178
178
200
224
177
250
355
224
250
282
282
315
355
355
400
447
355
500
710
447
500
562
562
630
708
708
800
891
710
1.000
1.420
891
1.000
1.122
1.122
1.250
1.413
1.413
1.600
1.778
1.420
2.000
2.840
1.778
2.000
2.239
2.239
2.500
2.818
2.818
3.150
3.548
2.840
4.000
5.680
3.548
4.000
4.467
4.467
5.000
5.623
5.623
6.300
7.079
5.680
8.000
11.360
7.079
8.000
8.913
8.913
10.000
11.220
11.220
12.500
14.130
11.360
16.000
22.720
14.130
16.000
17.780
17.780
20.000
22.390
Se o rudo for medido em uma determinada banda e se deseja convert-lo em outra, o
procedimento o seguinte:
Lp (A) = Lp (B) 10 log f (B) / f (A)
Onde:
Lp (A) = Nvel de Presso Sonora que se deseja encontrar numa dada banda de
freqncia
Lp (B) = Nvel de Presso Sonora na banda em que foi medido
f (B) = Faixa de Freqncia na Banda em que o rudo foi medido (nvel superior
menos o inferior da banda)
64
f (A) = Faixa de Freqncia para a Banda que se deseja transformar o nvel de

presso sonora (nvel superior menos o inferior da banda).
Exemplo:
Converter um nvel de rudo de 100 dB, na freqncia central de 2.000 Hz, medido em
banda de oitava, para o nvel equivalente em tera de oitava.
100 10 log (2.840 1.420 / 2.239 1.778)
100 10 log (1.420 / 461)
100 10 log = 3, 080
100 10 x 0,488 = 4.88
100 4,88 = 95,1 dB
Os valores das faixas de oitava e tera de oitava, adotados acima, so os constantes na
tabela acima.
Se a converso fosse de tera para oitava, o processo seria inverso, ou seja:
95,1 10 log (461/1.420) = 100
Se um determinado nvel de presso sonora foi medido separadamente por faixa de
freqncia e se deseja saber o nvel total, o procedimento o seguinte:
Como o que se soma so os valores de presso e no de dB, a operao deve ser
primeiro de transformar dB em N/m2 para cada valor, depois somar estes valores e,
finalmente, transformar em dB, ou seja:
Se:
NPS = 10 log (p / p0)2 = dB
ento:
p = P0 anti log(dB1 / 10)) + ( anti log(dB 2 / 10)) + ( anti log(dB..n / 10)) = N / m 2
10 log (p/p0)2 = dB
Outra forma mais simplificada de somar os nveis de presso sonora dados em dB
a seguinte:
NPS = 10 log (antilog (NPS1 / 10) + antilog (NPS2 / 10) +...... antilog (NPSn / 10)) =
dB
Onde:
NPS 1, 2, n = Nivel de Presso Sonora em cada faixa de freqncia medida
65
Exemplo:
Num ambiente medido o nvel de presso sonora em 8 faixas de freqncia
encontrando-se os seguintes valores:
63 Hz = 71 dB(A)
125 Hz = 76 dB(A)
250 Hz = 80 dB(A)
500 Hz = 97 dB(A)
1.000 Hz = 101 dB(A)
2.000 Hz = 103 dB(A)
4.000 Hz = 104 dB(A)
8.000Hz = 95 dB(A)
Assim:
10 log (antilog (71/10) + antilog (76/10) + antilog (80/10) + antilog (97/10) + antilog
(101/10) + antilog (103/10) + antilog (104/10) + antilog (95/10)) = 108,2 dB(A).
Uma outra forma adotada para encontrar o nvel final, para o mesmo exemplo, a
seguinte:
Selecione os dois NPS de maior valor, no exemplo 104 dB e 103 dB;

Subtraia o menor do maior valor. A diferena, portanto, entre os dois NPS ser
1 (um);
Procure na tabela 4 o valor que deve ser adicionado ao NPS de maior valor. No
caso 2,5, o que resultar em 106,5 dB;
Encontre agora a diferena entre 106,5 e o NPS de maior valor logo abaixo dos
j calculados que , no caso, 101. O resultado ser 5,5;
Procure na tabela 4 abaixo o valor que deve ser adicionado ao maior valor. No
caso, 1,1, o que resultar em 107,6 dB. Encontre agora a diferena entre
107,6 e o NPS de maior valor ainda no calculado e assim sucessivamente.
66
Tabela 4 Adio de NPS

Diferena Entre os NPS em dB
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
3,5
4,0
4,5
5,0
5,5
6,0
6,5
7,0
8,0
10
13
15
Valor a ser Adicionado ao NPS de Maior

Nvel
3,0
2,9
2,8
2,7
2,6
2,5
2,3
2,1
2,0
1,8
1,6
1,5
1,3
1,2
1,1
1,0
0,9
0,8
0,7
0,4
0,2
0,1
ADIO DE NPS
Da mesma forma que para nveis de presso sonora medidos em faixas diferentes,
necessrio primeiramente transform-los em presso sonora, em N/m2, para depois
som-los e transform-los novamente em dB, sempre que se deseja somar nveis de
presso sonora medidos em todo o espectro sonoro o processo o mesmo.
Assim, se num ambiente quisermos determinar qual o NPS total que resultar da
instalao de vrios equipamentos com NPS conhecido, poderemos adotar a mesma
regra do exemplo do item anterior, ou seja:
10 log (antilog (NPS1 /10) + antilog (NPS2 /10) + antilog (NPSn/10)) = NPS total
Exemplo:
NPS da mquina 1 = 88 dB(A)
NPS da mquina 2 = 90 dB(A)
10 log (antilog (88 /10) + antilog (90/10)) = NPS total = 92,1 dB(A)
Portanto, a soma do NPS das duas mquinas ser 92,1 dB(A)
67
2 MEDIO DO RUDO
A avaliao realizada atravs de medidor de presso sonora dotado de microfone,
seletores e filtros de compensao, pelo menos, para as curvas A e C. Alem disso, o
medidor deve ter recurso para respostas lenta e rpida.
Para efeito da legislao brasileira suficiente a medio do rudo contnuo em dB(A) e o
de impacto em dB(linear) ou dB(C).
As medies, para finalidades de avaliao da exposio humana, devem ser feitas nas
condies normais de processo e o microfone do medidor deve ficar a uma altura
equivalente ao ouvido do trabalhador, em seu posto de trabalho.
Quando os nveis variam no tempo ou quando os postos de um mesmo trabalhador
apresentam nveis diferentes, deve-se adotar os valores de cada ponto e calcular a
chamada dose, que uma ponderao entre o tempo de exposio e o tempo permitido
para exposio queles nveis.
Para medio de valores que variam na jornada, o instrumento recomendado o
chamado dosmetro de rudo. O princpio operacional do dosmetro de rudo baseado na
integrao dos valores instantneos ponderados pelo tempo de durao de cada nvel em
relao ao tempo total.
LIMITE DE EXPOSIO AO RUDO CONTNUO
Para os critrios da NR 15, Anexos 1 e 2, da Portaria MTb N 3 214, o tempo de
exposio de um trabalhador ao rudo, sem proteo, est relacionado ao nvel, em dB(A),
conforme abaixo:
Limite de Exposio em Minutos (T)
480
T=
2( L 85)/ 5
= minuto
Onde:
T = Tempo permitido de exposio em minutos a um dado nvel L
480 = Durao da jornada padro em minutos
85 = Nvel de rudo em dB(A) para 480 minutos, ou 8 horas dirias (NR 15)
5 = Fator de dobra do risco para cada 5 dB adicionado ao rudo - (NR15)
L = Nvel de rudo em dB(A) medido no local, ou Leq
Comentrios sobra a equao anterior
Se o risco dobra a cada 5 dB, significa que, para cada 5 dB adicionado ao limite de
tolerncia o tempo de exposio deve ser dividido por 2.
Como o dobro sempre considerado a partir da ltima posio, ao invs de multiplicar o
2 pelo nmero de vezes que o risco dobrou, utiliza-se o expoente representado pela
diferena entre o valor medido e o limite para 8hs (85dB) dividido por 5, que o fator de
dobra.
Assim, por exemplo:
68
90 dB igual a 85+5 e o nmero de dobras igual a 90-85=5 que didivido por 5

igual a 1 ou 1 dobra, o que significa T/2 ou 480/2=240 minutos. Se o risco dobrou 1
vez o tempo dividido por 2;
100 dB igual a 85+15 e o nmero de dobras igual a 100-85=15 que dividido por 5
igual a 3 ou 3 dobras, o que significa T/2 elevado a 3 potncia (T/2) ou 480
dividido por 8 que igual a 60 minutos. Portanto, se o risco dobrou 3 vezes o tempo
dividido por 2, ou 8.
Agora, ao contrrio, se se sabe o tempo e se deseja saber qual o nvel ao qual o
trabalhador pode ficar exposto sem proteo, o clculo deve ser feito ao contrrio.
Aproveitando o ltimo exemplo acima, de 60 minutos de exposio, qual seria o
limite em dB?
Limite de Exposio em dB(A) (LE)
Log(480/t)
LE =
x 5 + 85 = dB(A)
Log 2
onde:
LE = nvel mximo de rudo, em dB(A), permitido para exposio no dado tempo
t
480 = tempo em minutos de uma jornada diria padro para o limite de 85 dB(A)
NR 15
t = tempo de exposio real dirio, em minutos, a um dado nvel de rudo L
5 = fator de dobra do risco NR 15
85 = nvel mximo de rudo, em dB(A), permitido para exposio de 8 horas
dirias NR 15
2 = constante utilizada para dobrar o risco a cada 5 dB adicionado ao nvel de
rudo
Calculando o exemplo:
log de 480/60 = 480/60 = 8 e log de 8 = 0,903089987
Log de 2 = 0,301029995
0,903089987/0,301029995 = 3
3 x 5 = 15 + 85 = 100
portanto, neste exemplo, o nvel mximo de exposio de 100dB(A) durante 60
minutos ao dia.
Porque log de 2 e log do tempo padro de 480 minutos dividido pelo tempo
mximo de exposio dirio?
que para se achar o expoente ao qual foi elevada uma base conhecida, no caso
o 2, deve-se encontrar o log do produto e dividi-lo pelo log da base,
correspondente, no exemplo a:
69
480/60 = 8 = produto de 2 elevado a um determinado expoente

expoente = log do produto (8) dividido pelo log da base (2) = 3
Como o expoente, no caso o 3, foi gerado pelo nvel (100dB) menos o limite
para 8 horas (85dB) dividido por 5, que o fator de dobra, s multiplicar o
quociente gerado pela diviso dos dois logs por 5 e acrescentar os 85.
Exemplo 2:
Um trabalhador fica exposto um nvel de rudo L de 95 dB(A). Qual o tempo mximo TE,
em minutos, que este trabalhador pode permanecer exposto ao nvel L durante uma
jornada?
T=
480
2( L 85)/ 5
= minuto
ou
480
T=
= 120 minutos ou 2 horas
2 (95-85)/5
Portanto, o tempo mximo de permanncia do trabalhador naquele nvel seria de 120

minutos ou 2 horas por dia.
Para o mesmo exemplo, se a informao disponvel fosse o tempo de exposio, 120
minutos no caso, e se quisesse determinar a que nvel o trabalhador poderia ficar
exposto durante aquele tempo, o procedimento seria inverso, ou seja:
log (480/T)
LE =
x 5 + 85 = dB(A)
log 2
log (480/120)
LE =
x 5 + 85 = 95 dB(A)
log 2
Portanto, 95 dB(A)
NOTA: Novos estudos realizados pelo NIOSH e ACGIH, prope que o fator de
dobra do risco seja 3 dB e no 5, como definido nos critrios da NR 15 e
OSHA. Esta recomendao decorre da constatao feita por estes rgos
de que a exposio de uma pessoa durante 40 anos, 8 horas por dia, a um
nvel de 85 dB(A), com taxa de dobra de 3 dB, teria um risco excedente de
adquirir uma perda auditiva induzida pela rudo de 8%. Ao contrrio, a
recomendao de 1972, que admitia 90 dB(A), para 8 horas, e uma taxa
de dobra de 5 dB, nos mesmos 40 anos, levaria um risco excedente de
25%.
70
Embora no vigorando como norma oficial, se se desejar fazer os clculos

por este critrio, necessrio apenas substituir o valor 5 pelo valor 3, para
clculo dos limites T e LE descritos acima.
Limite de Exposio a Nveis Diferentes - DOSE (D)
Quando um trabalhador fica exposto a diferentes nveis de presso sonora ao longo da
jornada, o nvel final ou equivalente deve ser calculado da seguinte forma:
C1
D=
C2
+
T1
C3
+
T2
Cn
+
T3
X 100 = %
Tn
Onde:
D = Dose em porcentagem
Cn = Tempo total em minutos que o trabalhador permanece exposto a um dado
nvel L
Tn = Tempo total em minutos que o trabalhador poderia permanecer exposto ao
dado nvel
100 = Valor equivalente a 100% da dose a que o trabalhador poderia ficar
exposto e que no pode ser ultrapassado
Segundo o estabelecido na NR 15, da Portaria MTb 3 21478, e pela ACGIH, sempre que
a dose D exceder a unidade (um) ou 100%, estar excedido o limite de exposio.
Como j se sabe que, no Brasil, para 8 h/dia o limite 85dB(A) e que a cada 5 dB(A)
o risco dobra, agora o 2 ser usado para multiplicar a dose, ao contrrio da regra
anterior, que dividia o tempo.
Assim, a melhor forma utilizar a mesma frmula com os seguintes ajustes:
(L-85)/5
D = 100 x 2
=%
Para o exemplo de uma exposio de 8 horas diria a um nvel de 100dB(A), o clculo da
dose seria:
(100-85)/5
D = 100 x 2
= 800%
Ao contrrio, se desejar saber qual o valor em dB(A) que equivale uma determinada
dose, em porcentagem, a regra o inverso:
log (D/100)
x 5 + 85 = dB(A)
log 2
71
No exemplo acima:
log (800/100)
0,903089987
=
log 2
= 3 x 5 = 15 + 85 = 100dB
0,301029995
Note-se que aqui no se utilizou a constante 16,61, nem o log D x 5,117/0,06 e obteve-se
o mesmo resultado.
O limite de exposio para nveis diferentes tambm pode ser determinado,
primeiramente encontrando-se o nvel equivalente (Leq), em dB e, posteriormente, o limite
em tempo de exposio (T).
(NPS1) t1 + anti log (NPS 2) t 2 +K anti log (NPSn ) tn

Leq =10 log anti log
10 tt
10 tt
10 tt
= dB ( A) ou ( C )
Onde:
Leq.
= Nvel equivalente em dB(A) ou (C)
NPS 1, 2 n = Nvel de rudo em dB(A) ou (C) em cada ponto
T1, 2, n
= Tempo de exposio ao NPS dado, em minutos
tt
= Tempo total da jornada ou do perodo avaliado, em minutos
Aps o clculo do Leq, conforme acima, calcula-se a dose, ou seja:
(Leq - 85)/5
D = 100 x 2
=%
Se, por outro lado, se desejar encontrar o valor equivalente Leq, em dB(A), partindo-se da
dose, o processo o inverso, ou seja:
log (D/100)
Leq =
x 5 + 85 = dB(A)
log 2
Exemplos:
Supondo-se um trabalhador exposto durante a jornada de 8 horas aos nveis e tempos
abaixo, determinar a dose D e o nvel de rudo equivalente Leq.
87 dB(A) durante 2 horas (120 min)

88 dB(A) durante 3 horas (180 min)
83 dB(A) durante 1 hora (60 min)
72
C1
D=
C2
+
T1
C3
+
T2
Cn
+
X 100 = %
T3
Tn
Calculando-se os tempos de exposio para cada nvel, teramos:
120
D=
180
+
360
60
+
300
60
+
630
60
+
480
= 1,296 X 100 = 129,6%

420
Transformando os valores acima em nvel Leq (dB(A)):
(NPS1) t1 + anti log (NPS 2 ) t 2 +K anti log (NPSn ) tn

Leq =10 log anti log
10 tt
10 tt
10 tt

= dB ( A)
ou

87 120
88 180
83 60
85 60
+ anti log x
+ anti log x
+ anti log x
+
Leq = 10 log anti log x
10 480
10 480
10 480
10 480

86
60
anti log x
= 86,8dB( A)
10 480
Aps o clculo do Leq, conforme acima, calcula-se a dose, ou seja:

(Leq-85)/5
D = 100 x 2
=%
ou
(86,8-85)/5
D = 100 x 2
=
128,34%
NOTAS:
1 Os resultados do exemplo acima apresentam discrepncia de 1,26% na dose, e 0,1 dB,
quando calculados pelas duas rotas. Dependendo dos valores considerados,
principalmente os iguais ou menores que 80 dB, a discrepncia pode ser ligeiramente
maior. Para estes casos, recomenda-se adotar o maior valor encontrado.
2 O critrio para os clculos acima aplica-se para limite de tolerncia de 85 dB(A), para 8
horas diria e fator de dobra do risco igual a 5 dB.
Se for adotado o fator de dobra de 3 dB (exchange rate), a constante 5 deve ser
substituda pela constante 3.
73
LIMITE DE EXPOSIO AO RUDO DE IMPACTO

Rudo de impacto todo aquele que apresenta picos de energia acstica de durao
inferior a 1 segundo em intervalos superiores a 1 segundo.
A legislao brasileira fixa como limite de tolerncia 130 dB (linear) ou 120 dB (C) para
exposio de 8 horas dirias sem proteo. Acima de 140 dB (linear) ou 130 dB (C) a lei
considera risco grave e iminente e o trabalhador no pode ficar exposto. No h
referncia sobre o nmero de impactos/dia.
A American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), que no passado
definia um limite do nnero de impactos/dia, em funo do nvel, atualmente estabelece
que o limite de tolerncia para exposio de um trabalhador, sem proteo, ao rudo de
impacto de 140 dB(C).
AVALIAO DA EFICINCIA DE PROTETORES DE OUVIDO
Para efeito de avaliao da eficincia de protetores de ouvidos, a medio dos nveis e os
clculos posteriores devem levar em conta o critrio escolhido.
Esse assunto detalhado em publicaes americanas especializadas e que so adotadas
no Brasil. Estas normas so as seguintes:
NIOSH - 76-120 1976 - List of Personal Hearing Protectors and Attenuation Data Methods 1, 2 and 3;
NIOSH The NIOSH Compendium of Hearing Protection Device, 1994;
NIOSH Occupational Noise Exposure Revised Criteria, 1998;
OSHA - 1.910.95 - Appendices B - Methods for Estimating the Adequacy of Hearing
Protector Attenuation;
ANSI S3.19 1974 Measurement of the Real-Ear Attenuation of Hearing Protectors
and Physical Attenuation of Ear Muffs;
ANSI S12.6 1984 Measurement of the Real-Ear Attenuation of Hearing Protectors;
ANSI S12.6 1997 Methods for Measuring the Real-Ear Attenuation of Hearing
Protectors.
A seguir so discutidos os mtodos referenciados nestas normas para avaliao da
atenuao dos protetores de ouvido.
74
Mtodo n 1 NIOSH (mtodo longo)

O Mtodo n 1 do NIOSH, tambm conhecido como mtodo longo, o que
apresenta o maior nvel de acerto no clculo da atenuao do protetor de ouvidos,
uma vez que os valores de atenuao de cada faixa so deduzidos do nvel de
rudo real de cada faixa existente no ambiente. Para tanto, necessrio que o
rudo ambiente seja medido em todas as faixas do espectro de banda de oitava,
de 125Hz a 8.000Hz.
O Mtodo n 1 calculado da seguinte forma:
8.000 0 ,1(L APV )

R = 10 log 10 Af f 98 = dB ( A)
f =125
onde:
R
LAf
APVf98
= Atenuao do protetor de ouvidos, em dB(A)

= Valores reais em dB(A) medidos no ambiente nas faixas de
freqncia de 125, 250, 500, 1.000, 2.000, 4.000 e 8.000 Hz
= Valores de atenuao mdia do protetor menos 2 desvios padro
em cada faixa de freqncia f, para assegurar uma eficincia de
98% de confiana.
Nota:
Os valores de atenuao do protetor por banda e os respectivos desvios padro
so dados pelo fabricante, a partir de 3 testes realizados com 10 pessoas,
perfazendo 30 testes. Os testes so realizados com uma pessoa por vez em uma
cabine, onde aplicado no ambiente um nvel de presso sonora conhecido em
cada banda de freqncia. So feitos 3 testes sem e 3 com o protetor que est
sendo avaliado. A Norma ANSI S12.6/1997 Mtodo A estabelece que o
avaliador ajusta o protetor, j, o Mtodo B especifica que o usurio quem
ajusta, a partir da leitura da bula, sem que o avaliador interfira ou toque no
protetor. A atenuao mdia e o desvio padro equivalem, na verdade,
diferena entre os valores da 1 audiometria, sem o protetor, e da 2, com o
protetor.
A tabela 5, a seguir, ilustra o procedimento de clculo do Mtodo n1
75
TABELA 5 - MTODO NIOSH N 1 OU MTODO LONGO

Freqncia em Banda de
Oitava (Hz)
125
250
500 1.000 2.000 3.150 4.000 6.300 8.000 Total
A) Nvel de Rudo em dB(A)
(1)
(1)
(1)
(1)
(1)
B) Atenuao do Protetor
(3)
(3)
(3)
(3)
(3)
C) Atenuao Mdia
(3)
(3)
(3)
(3)
(3)
D) Desvio Padro
(5)
(5)
(5)
(5)
(5)
E) 2 vezes o Desvio Padro (6)
(6)
(6)
(6)
(6)
F) Nvel de Rudo em dB(A) (8)

que atinge o ouvido do
usurio
(8)
(8)
(8)
(8)
(1)
(3)
(3)
(3)
(4)
(5)
(5)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(5)
(7)
(7)
(8)
(8)
(9)
(1) Valores em dB(A) existentes no ambiente real, medidos em cada faixa do espectro;
(2) Soma logartmica dos valores das faixas da linha A;
(3) Valores de atenuao do protetor, em cada faixa, dados pelo fabricante e obtidos em teste,
segundo as normas ANSI;
(4) Mdia aritmtica das atenuaes das faixas de 3.150Hz e 4.000Hz e 6.300Hz e 8.000Hz,
respectivamente;
(5) Valores de desvio padro da atenuao do protetor, em cada faixa, dados pelo fabricante e
obtidos em teste, segundo as normas ANSI;
(6) Desvio padro multiplicado por 2, para assegurar a atenuao esperada com 98% de
confiana;
(7) Soma dos desvios padro das faixas de 3.150Hz e 4.000Hz e 6.300Hz e 8.000Hz,
respectivamente;
(8) Nvel lquido, em dB(A) , que atinge o ouvido do usurio, aps o protetor (linha A C + linha
E);
(9) Soma logartmica dos valores das faixas da linha F.
Mtodo N 2 NIOSH ou NRR (Noise Reduction Rate)
O Mtodo 2, tambm conhecido como NRR Rc, foi estabelecido pelo NIOSH em
1.975 e deu origem ao Mtodo similar, denominado NRR, criado pela
Environmental Protection Agency EPA que a Agncia reguladora
Americana para as questes ambientais.
O valor NRR, tambm chamado de single number, ou nmero nico,
obrigatrio por lei, nos Estados Unidos, a ser impresso nas embalagens, rtulos e
bulas dos protetores comercializados. No Brasil, este nmero utilizado nos
Certificados de Aprovao (CA) e acompanha as embalagens e bulas. Na
publicao The NIOSH Compendium of Hearing Protection Device, 1994, o NRR
(Noise Reduction Rate), ou Taxa de Reduo de Rudo descrito em detalhes.
Embora o nome NRR seja uma criao da EPA, para efeitos prticos, NRR e
NRR Rc passam a ter o mesmo significado, sendo expresso da seguinte forma:
76
8.000 0,1(L APV )

NRR = 107,9dB(C ) 10 log 10 Af f 98 3dB
f =125
sendo:
NRR
107,9dB(C)
LAf
APVf98
3 dB
= Taxa de Reduo de Rudo, em dB(A)

= Soma logartmica dos valores em dB(C), deduzidos de um
espectro de rudo rosa arbitrrio de 100dB, nas faixas de 125Hz,
250Hz, 500Hz, 1.000Hz, 2.000 Hz, 3.000Hz, 4.000Hz, 6.000Hz e
8.000Hz
= Valores em dB(A) deduzidos de um espectro de rudo rosa
arbitrrio de 100dB, nas faixas de freqncia de 125, 250, 500,
1.000, 2.000, 4.000 e 8.000 Hz
= Valores de atenuao mdia do protetor menos 2 desvios padro
em cada faixa de freqncia f, para assegurar uma eficincia de
98% de confiana.
= fator de segurana introduzido para corrigir erros de uso no campo
O clculo do NRR feito a partir da soma logartmica do resultado da subtrao

dos valores de atenuao dos protetores obtidos nos testes, deduzidos 2 desvios
padro. O valor utilizado como referncia o de um rudo rosa arbitrrio de 100
dB Linear por faixa, resultando sempre em 108,4 dB, 107,9 dB(C) e 106,9 dB(A),
conforme ilustrado na tabela 6. Dos valores de cada faixa em dB(A) so
deduzidos os valores de atenuao e somados 2 desvios padro. Do valor final
em dB(C) deduzido o valor final em dB(A) que chega no ouvido. Deste valor so
deduzidos 3 dB resultando no NRR Rc. Para uso prtico no campo, o rudo deve
ser medido em dB(C) e, deste valor, deduzido o NRR, para se chegar ao nvel de
exposio do trabalhador, em dB(A). Na tabela 6 a seguir, so detalhados os
procedimentos de clculo.
77
Tabela 6 Clculo do NRR de Protetores de Ouvido

Freqncia de
125
250 500 1.000 2.000 3.150 4.000 6.300 8.000 Total
Banda de Oitava
(Hz) (Hz) (Hz) (Hz)
(Hz)
(Hz)
(Hz)
(Hz)
(Hz)
A Nvel de Rudo 100
100 100 100
100
100
100
108,4
rosa
arbitrrio
em dB
B Correo
para -0,2 0
0
0
-0,2
-0,8
-3,0
dB(C)
C Nvel de Rudo
99,8 100 100 100
99,8
99,2
97
107,9
em dB(C)
D Correo
para -16,1 -8,6 -3,2 0
1,2
1,0
-1,1
dB(A)
E Nvel de Rudo
83,9 91,4 96,8 100
101,2
101
98,9
106,9
em dB(A)
F Atenuao do
(1)
(1)
(1)
(1)
(1)
(1)
(1)
(1)
(1)
Protetor de
Ouvidos (dB)
G Atenuao do
(1)
(1)
(1)
(1)
(1)
(2)
(2)
Protetor de
Ouvidos (dB)
H Desvio Padro
(3)
(3)
(3)
(3)
(3)
(3)
(3)
(3)
(3)
da Atenuao
do Protetor (dB)
I 2 desvios padro (4)
(4)
(4)
(4)
(4)
(5)
(5)
J Nvel de Rudo
(6)
(6)
(6)
(6)
(6)
(6)
(6)
(7)
em dB(A) que
Atinge o Ouvido
do Usurio
(1) Valor de atenuao do protetor em cada faixa dado pelo fabricante, a partir de testes,
segundo ANSI S3.19 - 1974, ANSI S12.6 1984, ou ANSI S 12.6 B 1997
(2) Mdia aritmtica da atenuao a 3.000Hz e 4.000 e 6.000Hz e 8.000Hz, respectivamente.
(3) Desvio Padro de cada faixa dados pelo fabricante, segundo o mesmo critrio acima (1)
(4) Duas vezes o desvio padro de cada faixa
(5) Soma dos desvios padro em 3.000Hz e 4.000Hz e 6.000Hz e 8.000Hz, respectivamente.
(6) Valor de atenuao por faixa = Linha E Linha G + Linha I
(7) Soma logartmica dos valores das faixas da linha J
1. Linha A = Nvel de rudo rosa arbitrrio de 100 dB por faixa
2. Linhas B, C, D e E = ver tabela 2 curvas ISO
NRR = Total da linha C 107,9 dB(C) total da linha J 3 = NRR
3 = fator de segurana introduzido para corrigir erros de uso no campo.
Mtodo SNR (Single Number Rating)

O Mtodo SNR foi estabelecido pela International Standardization Organization (ISO), na
Norma 4869 2, de 1.992, e muito similar ao Mtodo n 2 NRR, com as seguintes
diferenas:
O valor final adotado como referncia de 100 dB(C) deduzido de um espectro rosa
arbitrrio de 91,5 dB(C) por faixa;
78
adotado apenas 1 desvio padro da atenuao do protetor.

Conseqentemente, o SNR, calculado desta forma, resultar em um nvel de confiana de
84% e no mais de 98% como nos 2 mtodos descritos anteriormente.
A equao do SNR a seguinte:
8.000 0,1(L APVfx )
SNRX = 100dB(C ) 10 log 10 Af
f =125
sendo:
SNRx
100dB(C)
LAfx
APVfx
= Single Number Rating (Nmero nico de Taxa de Reduo de Rudo),

para o nvel de proteo estimado, conforme tabela 8 abaixo
= Soma logartmica dos valores em dB(C) deduzidos de um espectro de
91,5 dB(C), nas faixas de 125Hz, 250Hz, 500Hz, 1.000Hz, 2.000 Hz,
4.000Hz e 8.000Hz
= Valor lquido que atinge o ouvido do usurio do protetor, em dB(A), em
cada faixa de freqncia, deduzido de um espectro de 91,5 dB(C) por
faixa, conforme acima, para um dado nvel x estimado de proteo (ver
tabela 7 abaixo)
= Valores de atenuao mdia menos o nmero x de desvios padro em
cada faixa de freqncia f (ver tabela 7abaixo)
Tabela 7 Nvel de Proteo

Nvel de Proteo (%)
75
80
84
85
90
95
98
x
0,67
0,84
1,00
1,04
1,28
1,64
2,00
Na tabela 8, a seguir, ilustrado o mtodo de clculo do SNR
79
Tabela 8 - Mtodo SNR (Single Number Rating)

Freqncia em Banda de Oitava (Hz)
125 250
500
1k
2k
4k
A) Nvel de Rudo rosa em dB(C)
91,5
91,5
91,5
91,5
91,5
91,5 91,5 100
B) Correo para dB(A)
-16,1 -8,6
-3,2
0,0
1,2
1,0
82,9
88,3
91,5
92,7
92,5 90,4 98,5
(1)
(1)
(1)
(1)
(1)
(1)
(1)
(2)
(2)
(2)
(2)
(2)
(2)
(2)
C) Nvel de Rudo em dB(A) Linha A 75,4

linha B
D) Atenuao Mdia do protetor de
ouvido (dado de teste)
E) 1 vez o Desvio Padro (nvel de
proteo 84%)
8k
Total
-1,1
F) Nvel de Rudo em dB(A) que atinge (3)

(3)
(3)
(3)
(3)
(3) (3)
(4)
o ouvido do usurio (linha C linha D
+ linha E)
(1) Valor de atenuao do protetor em cada faixa dado pelo fabricante, a partir de testes,
segundo ANSI S 12.6 B 1997
(2) Desvio Padro de cada faixa dados pelo fabricante, segundo o mesmo critrio acima (1)
(3) Valores que atingem o ouvido do usurio, aps o protetor, em dB(A)
(4) Soma logartmica dos valores das faixas da linha H
Linha B = ver tabela 2 curvas ISO
SNR = 100 dB(C) total da linha F = dB.
Os valores de 100 dB(C) e 98,5 dB(A), correspondem, respectivamente, soma logartmica
dos valores parciais das colunas em cada faixa de freqncia.
Mtodo NRRsf (Noise Reduction Rate subject fit)

O Mtodo NRRsf, na verdade, se diferencia dos demais apenas no teste de atenuao do
protetor. Diferentemente do Mtodo A, da Norma ANSI S12.6-1.997, o Mtodo B desta
Norma especifica que, ao invs do executante dos testes orientar os voluntrios, estes
colocam e ajustam os protetores nos ouvidos, seguindo a orientao da bula, sem que o
condutor dos testes interfira e/ou toque nos protetores. A idia aqui reproduzir o mais
fielmente as condies de campo, em que os protetores nem sempre so to bem
colocados e ajustados quanto no laboratrio.
A frmula de clculo do NRRsf , na verdade, derivada do SNR, ou seja:
80
NRRsf = SNR84% - 5 = dB
onde:
NRRsf = Noise Reduction Rate subject fit, ou Taxa de Reduo de Rudo, com o protetor
ajustado pelo prprio usurio
SNR84% = Single Number Rating, ou nmero nico de atenuao, com confiana de que
84% dos usurios tero a proteo esperada
5 = constante de penalizao do SNR
Para clculo da atenuao no campo a frmula a seguinte:
dB(A) existente no ambiente NRRsf = dB(A) no ouvido protegido
dB(C) existente no ambiente (NRRsf + 5) = dB(A) no ouvido protegido
Finalmente, existe um mtodo que j est sendo deixado de ser utilizado no Brasil, porm,
deve ser descrito. o mtodo da Occupational Safety and Health Administration - OSHA.
(USA), descrito na Norma 1910.95 - Apndice B - Methods for Estimating the Adequacy of
Hearing Protetector Attenuation.
O mtodo da OSHA resume-se no seguinte:
Se o rudo foi medido em dB(A), subtraia 7 do NRR do protetor e o restante subtraia

do nvel em dB(A) obtendo-se assim o nvel em dB(A) no ouvido do trabalhador, aps
o protetor;
Se o rudo foi medido em dB(C), subtraia diretamente o NRR do protetor obtendo-se

assim o nvel em dB(A) no ouvido do trabalhador, aps o protetor.
Deve ser lembrado que, no Brasil, tanto para as questes de higiene ocupacional, tanto
quanto para a previdncia social, so aceitos os mtodos longo, NRR e NRRsf.
Como se ver a seguir, alm dos diferentes critrios para teste de atenuao dos
protetores, existem recomendaes de penalizaes que devem ser aplicadas aos
valores de atenuao.
De 1.974 at 1.997, enquanto vigorou a Norma ANSI S3.19-1974 e ANSI S12.6-1984, os
valores de atenuao dos protetores de ouvido eram estimados utilizando-se grupos de
10 pessoas treinadas, colocadas individualmente em laboratrios em condies
controladas, onde um analista especializado colocava e ajustava os protetores que seriam
avaliados nas pessoas e aplicava nveis de rudo conhecidos, nas faixas de freqncia de
125 a 8.000 Hz. Outra opo de teste era a colocao de um microfone no interior de uma
cabea artificial padronizada, em cujos ouvidos eram instalados os protetores em anlise
fazendo-se a leitura dos nveis no interior da cabea, aps os protetores.
Quando usando pessoas, cada corrida de teste repetida 3 vezes para cada uma,
somando-se assim 30 testes por protetor. A atenuao do protetor obtida pela
comparao dos 3 testes iniciais feitos com cada pessoa sem o protetor e dos 3 com
protetor. Os resultados so tabulados e encontrada a mdia e o desvio padro da
81
atenuao para cada faixa de freqncia e a atenuao total. O valor de atenuao

chamado de NRR (Noise Reduction Rate, ou Taxa de Reduo de Rudo).
Para o caso de cabea artificial o valor final o mesmo NRR, com exceo de que os
valores intermedirios variam menos.
A seguir pode ser vista a reproduo de um laudo de ensaio feito por um fabricante
usando o critrio da Norma ANSI S3.19-1974.
82
CERTIFICAO DE APROVAO
N do CA:
10067
N do Processo: 46000.012591/25-63
Data de Emiso:
8/10/1999
Validade:
Tipo do Equipamento:
PROTETOR AUDITIVO
Natureza:
Nacional
08/10/2004
Descrio do Equipamento: PROTETOR AUDITIVO CIRCUM-AURICULAR, FORMADO

POR UMA HASTE CONSTITUDA DE DUAS SEMI-HASTES
PRETAS ENCAIXADAS, QUE PERMITEM AJUSTE DE
TAMANHO, DOTADAS DE PINOS NAS EXTREMIDADES
PARA O ENCAIXE DAS CONCHAS NA COR VINHO.ESTAS
SO CONSTITUDAS DE PLSTICO RGIDO E POSSUEM
UMA ALMOFADA EXTERNA RECOBRINDO AS BORDAS.
ELAS SO PREENCHIDAS COM UMA ESPUMA DE
CERCA DE 60 cm DE REA E 13 mm DE ESPESSURA.
REF.: EARMUFF.
DADOS COMPLEMENTARES
Norma:
ANSI.S.3.19/1974
Fabricante:
FUJIWARA EQUIPAMENTOS DE PROTEO INDIVIDUAL LTDA
Aprovado:
PROTEO DA AUDIO DO USURIO CONTRA NVEIS DE

RUDO SUPERIORES 85 dB.
Observao: No Informado.
LAUDO/ATENUAO
Tipo do Laudo:
Laboratrio
Laboratrio:
FUNDACENTRO / SP
Nmero Laudo:
372/99-A
Data do Laudo:
No Informado
Responsvel:
No Informado
Registro Profissional:
No Informado
Frequncia(Hz):
125 250 500 1000 2000 3150 4000 6300 8000 NRR/RC
Atenuacao(dB):
16
30
41
44
39
39
39
41
21
Desvio Padro:
2.3
1.1
1.7
1.8
2.1
1.8
2.8
2.3
Encontrado o NRR do protetor em questo e aprovado o respectivo CA, o fabricante

coloca a tabela e o valor final na embalagem ou na bula, sendo este o nmero
considerado para clculo da atenuao dada pelo protetor.
83
A prxima etapa a interpretao dos valores de rudo do ambiente.

Conforme detalhado anteriormente, existem 6 mtodos para avaliao da atenuao dos
protetores de ouvido, porm, os testes de atenuao real so feitos unicamente em
laboratrio obedecendo-se os critrios de uma determinada norma. No Brasil, a Norma de
referncia a ANSI S12.6/1997.
Qualquer que seja o mtodo usado, a exposio real do trabalhador sempre o valor em
dB(A) que atinge o ouvido, aps a deduo do valor da atenuao do protetor (nvel de
rudo do ambiente menos a atenuao do protetor).
Em 1.997, a Norma ANSI de 1.974, revisada em 1.984, foi novamente revisada, passando
a ser denominada S12.6/1997 Methods for Measuring the Real-Ear Attenuation of
Hearing Protectors.
Embora mantendo o Mtodo A, em que as pessoas experientes e com superviso e
orientao colocam e ajustam os protetores, a principal modificao introduzida foi o
Mtodo B, que especifica que os testes de atenuao sejam feitos com pessoas no
habituadas e os protetores sejam colocados e ajustados em sues ouvidos por elas
mesmas, a partir de instrues da bula e algumas informaes verbais, sem a
interferncia do analista. Esta prtica busca simular as condies reais de campo, onde
as pessoas fazem elas prprias a colocao e ajuste, sem ajuda de especialista, fato que
resulta em atenuao muito menor do que em condies controladas de laboratrios.
Todas as demais regras de avaliao da norma anterior permaneceram, ou seja: nmero
de testes por faixa de freqncia, sem e com protetor, clculo das mdias e desvio padro
das atenuaes e da atenuao final.
A mudana na expresso da taxa de atenuao (NRR) foi que agora passou a denominarse NRRsf - Noise Reduction Rate subject fit, significando a taxa de reduo de rudo
dada pelo protetor ajustado pelo usurio.
A seguir reproduzida uma cpia de laudo de ensaio de protetor feito dentro do critrio do
Anexo B.
84
CERTIFICAO DE APROVAO
N do CA:
5330
N do Processo: 46000.009284/92-90
Data de Emiso:
13/8/2001
Validade:
Tipo do Equipamento:
PROTETOR AUDITIVO
Natureza:
Importado
13/08/2006
Descrio do Equipamento: PROTETOR AUDITIVO PR-MOLDADO DE ESPUMA DE

PVC, TIPO INSERO, COM PEQUENO PINO NO
INTERIOR,
QUE
SERVE
PARA
FACILITAR
A
INTRODUO NO CANAL AUDITIVO, TAMANHO NICO.
REF.: PROTETOR AUDITIVO REUTILIZVEL 3M 1200
(SEM CORDO); PROTETOR AUDITIVO REUTILIZVEL
3M 1210 (COM CORDO).
DADOS COMPLEMENTARES
Norma:
ANSI S12.6 - 1997 MTODO B - MTODO DO OUVIDO REAL COLOCAO PELO OUVINTE
Fabricante:
3M DO BRASIL LTDA
Aprovado:
PROTEO AUDITIVA DO USURIO CONTRA RUDOS

SUPERIORES 85 dB, CONFORME TABELA DE ATENUAO A
SEGUIR.
Observao: No Informado.
LAUDO/ATENUAO
Tipo do Laudo:
Laboratrio
Laboratrio:
LARI - UFSC/SC
Nmero Laudo:
005/2001
Data do Laudo:
No Informado
Responsvel:
No Informado
Registro Profissional:
No Informado
Frequncia(Hz): 125
250
500
1000 2000 3150 4000 6300 8000 NRR/sf
Atenuacao(dB): 18.27 18.16 17.74 19.2 27.31 33.94 36.57 39.01 36.18 11
Desvio Padro: 9.3
9.6
10
7.4
7.4
7.3
9.2
9.2
8.9
Em junho de 1.998, o National Institute for Occupational Safety and Health NIOSH
publicou a reviso do documento Criteria for a Recommended Standard Occupational
Noise Exposure .
85
Esta publicao prope, no seu item 1.5 que, enquanto os fabricantes de protetores
no se adequarem ao Mtodo B da ANSI S12.6/1997, os valores NRR informados
devem sofrer a seguinte reduo:
25%, para protetor tipo concha;
50%, para plugs moldveis;
70%, para os demais tipos.
Isso significa, por exemplo, que um protetor com um NRR de 21 dB teria este valor
reduzido para os seguintes:
21 25% = 21 - 5,25 = 15,7 dB, se fosse do tipo concha;
21 50% = 21 10,5 = 10,5 dB, se fosse do tipo plug moldvel, e;
21 70% = 21 14,7 = 6,3 dB, se fosse de qualquer outro tipo.
No mesmo documento, no item 6, o NIOSH recomenda mais o seguinte:
Rudo medido em dB(C) = dB(C) (NRR x f) = nvel em dB(A) no ouvido, aps o
protetor;
Rudo medido em dB(A) = dB(A) ((NRR x f) 7) = nvel em dB(A) no ouvido, aps
o protetor.
Sendo f:
0,75 para protetor tipo concha;
0,50 para protetor tipo plug moldvel;
0,30 para os demais tipos.
USO DE DUPLA PROTEO
Na introduo do Captulo 6 da publicao Criteria for a Recommended Standard
Occupational Noise Exposure, do NIOSH, so feitas duas referncias a trabalhos de
pesquisadores (Nixon e Berger) que afirmam que, sempre que a exposio diria de um
trabalhador a um nvel de rudo exceder 100 dB(A), deve ser utilizada dupla proteo,
constituda de plug e concha.
Apesar desta recomendao, o NIOSH tambm reconhece duas questes:

1) a atenuao adicional obtida com o uso dos dois protetores simultneos fica limitada
a, no mximo 10 dB;
2) numa exposio diria superior a 105 dB(A) a dupla proteo ser incua.
Alm da aparente baixa eficcia da proteo adicional, que basicamente decorrncia da
conduo do rudo pela via ssea que acaba vencendo parte da barreira oferecida pelos
protetores, um dos problemas mais significativos o grande desconforto sentido pelo
usurio, devido a presso e a sensao de perda de contato com o ambiente.
No existem normas para clculo da atenuao de 2 protetores usados simultaneamente.
Assim, quando for necessrio complementar a proteo que no foi alcanada por um
nico protetor, a recomendao a seguinte:
Obter do fabricante o teste de laboratrio com o NRR ou NRRsf com a dupla
proteo, ou;
Acrescentar 5 dB na atenuao do melhor protetor.
86
Exemplo:
Protetor 1 = Atenuao de 20 dB
Protetor 2 = Atenuao de 12 dB
Atenuao Total = Protetor 1 + 5 dB = 20 + 5 = 25 dB
3 DOSIMETRIA DE RUDO
No Brasil, a referncia para dosimetria de rudo a Norma da Fundacentro de 2.001
Avaliao da exposio ocupacional ao rudo NHO 01, onde esto estabelecidos os
critrios bsicos.
Embora existindo padres internacionais, a NHO 01 pode ser uma boa referncia.
Alm das especificaes dos instrumentos e definies bsicas sobre rudo, esta norma
estabelece basicamente o seguinte:
Situao do medidor integridade eletromecnica, carga suficiente das baterias e
calibrao, segundo o mtodo estabelecido pelo fabricante;
Ajustes para medio o dosmetro deve ser ajustado para operar na curva de
compensao A ou C, com resposta lenta, taxa de dobra do risco de 34 dB e critrio
de 85 dB(A) para 8 horas. O nvel chamado threshold, ou cut of, que o valor
abaixo do qual o dosmetro no registra os dados, deve ser ajustado em 80 dB(A);
Posio do medidor colocado na pessoa com funo representativa do grupo de
trabalhadores que ser avaliado, com o microfone do medidor posicionado a 150mm
50mm do ouvido. O direcionamento do microfone deve ser voltado para o principal
campo acstico. Em geral o microfone colocado na lapela voltado para cima e para
frente, livre de obstculos, como partes de roupas e/ou EPI;
Perodo de amostragem se a atividade apresenta diferentes ciclos que no se
repetem ao longo da jornada, a dosimetria deve cobrir todo o tempo de durao da
jornada. Se os ciclos so bastante repetitivos, o tempo de dosimetria pode ser reduzido
e a dose final calculada, conforme ilustrado no captulo 4 deste trabalho. Sempre que
houver dvidas, a dosimetria deve cobrir toda a jornada;
Registros toda anormalidade ocorrida durante a amostragem deve ser registrada
parada do processo; descarga de vapor anormal; quebra de equipamentos; sada para
outros ambientes (restaurante, administrao etc). Alm destes, deve ser criado um
banco de dados onde sero armazenados os relatrios produzidos pelo medidor.
NOTA:
Salvo indicao especial, a dosimetria deve ser feita sempre na curva de
atenuao A e resposta lenta.
Para casos especiais, onde esperada uma diferena entre a curva A e C
muito significativa, como o caso dos compressores, bombas de vcuo, tratores
e similares, recomendvel uma varrida nas piores condies nas duas
curvas A e C. Esta recomendao vlida para o caso de ser necessrio
calcular a atenuao de protetores com melhor desempenho naquele tipo de
espectro.
A NR 15 Anexo 1 considera como fator de dobra do risco o valor de 5 dB.
87
Com relao periodicidade, o NIOSH, na publicao Criteria for a Recommended

Standard Occupational Noise Exposure , 1998, no item 1.3.2, recomenda que em
atividades com nvel de rudo igual ou superior a 85 dB(A) as medies sejam repetidas
a cada 2 anos, ou at 3 meses aps modificaes de instalaes e processos.
4 BIBLIOGRAFIA CITADA
1. Ministrio do Trabalho, Portaria MTb 3.214 de 8 de junho de 1978- Norma
Regulamentadora N 15, Manuais de Legislao de Segurana e Medicina do Trabalho
(2001), Atlas, So Paulo SP, ou site do MTE (www.mte.gov.br).
2. National Institute for Occupational, Safety and Health (NIOSH):
List of Personal Hearing Protectors and Attenuation Data, HEW Publication N0 76-120,
1975, pages 21-37;
Hearing Protector Compendium, 1994;
Criteria for Recommended Standard Occupational Noise Exposure, U. S. Department
of Health and Human Services, Cincinnati, Ohio, 1998.
3. Occupational Safety and Health Administration (OSHA), U. S. Department of Labor,

1910.95 Appendices B Methods for Estimating the Adequacy of Hearing Protector
Attenuation.
4. American National Standard Institute (ANSI):
Norma S3.19- 1974 Measurement of Real-Ear Protection of Hearing Protectors and

Physical Attenuation of Ear Muffs;
Norma S12.6-1984 Measurement of the Real-Ear Attenuation of Hearing Protectors;
Norma S12.6-1997 - Methods for Measuring the Real-Ear Attenuation of Hearing
Protectors.
5. American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Threshold Limit

Values for Chemical Substances and Physical Agents and Biological Exposure Indices
(2001), Technical Affairs Office, 1330 Kemper Meadow Drive, Cincinnati, OH verso
em Portugus em traduo autorizada para a Associao Brasileira de Higienistas
Ocupacionais (ABHO)
6
Dcio Miranda Jordo, Manual de Instalaes Eltricas em Indstrias Qumicas,

Petroqumicas e de Petrleo Atmosferas Explosivas, 1998, Rio de Janeiro RJ
NFPA The National Electrical Code (1998), National Fire Protection Association, Norma
70, Quincy, Massachusetts, USA
IEC International Electrotechnical Commission, Normas79-0 a 79 18
API American Petroleum Institute, Norma RP 500 Recommended Practice for

Classification of Locations for Electrical Installation at Petroleum Facilities (1991).
10 Fundacentro Norma para avaliao da exposio ocupacional ao rudo NHO 01,

2.001.
11 Gerges, Samir Nagi Yousri, Rudo: fundamentos e controle. 2. ed. 2.000, Florianpolis,
696p.
88
12 Ministrio da Previdncia e Assistncia Social Leis, Decretos, Instrues e

Regulamentos
89
CALOR E FRIO
90
1 FISIOLOGIA DA TERMOREGULAO HUMANA

1.1 Transformao de Energia Metabolismo
A temperatura do corpo humano est diretamente relacionada ao contedo dado pelo
calor especfico dos tecidos, que aproximadamente de 0,83 kcal/kg, ou 0,962 watts/kg
(Burton, 1935; Cooper et al, 1971).
Os tecidos do corpo produzem calor na proporo de sua taxa metablica. A quase
totalidade da energia produzida pelo metabolismo convertida em calor. Os principais
substratos para o metabolismo humano so a Glicose, Protena e Gordura, extrados
dos alimentos pelo organismo. Os principais subprodutos do metabolismo aerbico so
o Dixido de Carbono (CO2), Nitrognio e gua. A combusto de Glicose e Protena
produz 4,1 kcal/kg (4,75 watts/kg) enquanto que a Gordura produz 9,3 kcal/kg (10,78
watts/kg).
Por ser um processo enzimtico de combusto oxidativa controlada, alm dos
substratos, o metabolismo depende do comburente que o Oxignio e que conduzido
para os tecidos atravs da respirao. Nesta reao, 1 (um) litro de Oxignio (O2)
produz aproximadamente 4,8 kcal (5,6 watts), considerando-se uma dieta mdia
contendo os substratos principais Glicose, Protena e Gordura. Uma pessoa com
peso em torno de 70kg, em condio de repouso, inala aproximadamente 0,3 litros de
O2/min, resultando em uma produo de calor de aproximadamente 86 kcal/h (100
watts/h). Em condies de trabalho intenso, como remoo manual de terra com uma
p, por exemplo, esta mesma pessoa pode inalar 2,3 litros de O2/min, que resultaria em
aproximadamente 660 kcal/h (765 watts).
No nvel do mar, o ar inalado possui aproximadamente 21% de O2 , e, quando exalado,
ainda contm aproximadamente 16% de O2, portanto, com um aproveitamento de 5%.
Isso significa que, para atingir uma VO2 max de 2,3 litros/min, a pessoa ter que inalar
aproximadamente 46 litros de ar/min. Uma pessoa bem condicionada fisicamente pode
atingir nveis de ventilao da ordem de 150 litros de ar por minuto, o que daria uma
VO2 max de 7,5 litros/min.
A relao O2 inalado e O2 expelido pela respirao utilizada para determinar a taxa de
metabolismo real, uma vez que a diferena entre a quantidade inalada e a expelida,
multiplicada por 4,8 indicar a quantidade de calor produzida no organismo por unidade
de tempo (Kcal/LO2.). a chamada calorimetria. Outra forma aproximada de medir o
metabolismo a quantificao do CO2 expelido, que tambm proporcional queima
de substratos.
Embora o consumo de O2 seja uma metodologia bastante precisa para quantificar o
metabolismo real, em funo da dificuldade de execuo nas condies reais de
campo, em seu lugar so utilizadas tabelas com valores aproximados do metabolismo
por tipo de trabalho e/ou postura do corpo.
A tabela 1 a seguir discrimina os valores aproximados de inalao de O2, taxa
metablica, capacidade ventilatria e eficincia de trabalho, por tipo de atividade.
Conforme pode ser verificado, no mximo 20% do metabolismo so convertidos em
energia mecnica e os restantes 80% so convertidos em calor.
91
Tabela 1 Metabolismo, O2 Absorvido e Eficincia Mecnica (Fanger 1972; NIOSH 1973;

ISO 8996/90
ATIVIDADE
Sentado, em descanso
Em p, relaxada
Andando em nvel 3,2km/h
Andando em subida com 5%
de inclinao 1,6km/h
de inclinao 3,2km/h
de inclinao 6,4km/h
de inclinao 1,6km/h
de inclinao 3,2km/h
de inclinao 4,8km/h
de inclinao 1,6km/h
de inclinao 3,2km/h
Em p usando ferramentas
manuais
eltricas
ou
pneumticas
Em p usando serra/ serrote
manual
Em p aplainando ou polindo
manualmente
Trabalho
de
mecnica,
eltrica, pintura e manuteno
geral
Trabalho de limpeza geral:
reas
administrativas,
domsticas etc
Sentado, trabalho com as
mos em mesa ou bancada
Supervisionando,
processo,
pessoas em p, com
deslocamentoto e pequeno
esforo com os braos
Dirigindo veculo leve trfego
pesado
Dirigindo veculos pesados
Podando rvores, cortando
plantas
com
ferramenta
manual
Puxando
ou
empurrando
cargas com carrinho 57kg a
4,5km/h
Movimentando sacaria de
50kg
Cavando com enxada ou
enxado
Cavando ou removendo areia
ou terra molhada com p
OXIGNIO
TAXA
EFICINCIA MXIMA ABSORO DE
ABSORVIDO METABLICA MECNICA OXIGNIO
VO2max
(L/min)
()
(L/min)
Kcal/h W
Baixa Mdia
Alta 3,5
2,5
3,0
% DA VO2 MAX EXIGIDA
0,31
90
104
0
12
10
9
0,37
108
125
0
15
12
11
0,62
180
209
0
25
21
18
0,74
215
249
0
30
25
21
1,00
288
334
0
40
33
29
1,18
340
394
0
47
39
34
0,74
249
30
25
21
215
0,07
0,93
313
37
31
27
270
0,10
1,90
638
76
63
54
550
0,11
0,97
302
39
32
28
260
0,15
1,44
481
58
48
41
415
0,19
2,18
731
87
73
62
630
0,19
1,12
377
45
37
32
325
0,20
2,08
696
83
69
59
600
0,21
0,57
191
23
19
16
165
0
1,38
400
1,87
464
626
540
0,86
290
0,86
290
232
180
336
418
360
0,78
62
53
34
29
25
34
29
25
28
23
20
25
21
18
25
21
18
40
50
33
42
29
36
31
26
22
0,10
209
180
290
75
0,20
209
0,62
39
0,10
200
0,62
46
0,10
250
0,69
55
0,20
250
1,00
1,25
0,20
0
0
0,10
261
225
0,20
1,25
360
418
0,20
50
42
36
1,38
400
464
0,20
55
46
39
75
62
53
1,87
626
540
0,20
92
O crebro e os grandes rgos do tronco so os que possuem tecidos com maior

atividade metablica e, portanto, so os que geram maior quantidade de calor
metablico, quando comparados com os msculos e os demais rgos. Apesar disso, o
sistema muscular e esqueltico podem produzir quantidades de calor que excedem a
taxa de metabolismo basal em 10 vezes, ainda que por tempo muito breve.
O metabolismo a nica fonte interna de calor, embora possa ser complementada pela
ingesto de bebidas e alimentos quentes, radiao de microondas ou ressonncia
magntica.
O corpo humano pode ser grosseiramente dividido em 2 compartimentos: interno e
perifrico. No compartimento interno a profuso de tecidos permite a uniformidade da
temperatura com variaes de dcimos de grau entre eles. Esta a chamada
temperatura interna e situa-se na casa dos 37C. No compartimento perifrico a
temperatura no homognea e varia no tempo e entre as diferentes partes do corpo.
Esta temperatura chamada de temperatura externa, ou da pele e situa-se na faixa
de 2 a 4C abaixo da temperatura interna, portanto, na faixa de 33C a 35C. Esto
includos no grupo perifrico as pernas, braos e pele. Em condies especiais de calor
ambiente este gradiente pode diminuir para 1 ou 2C, ou aumentar at 10 a 15C, em
caso de frio extremo.
Um baixo gradiente de temperatura entre o compartimento interno e o perifrico decorre
de altas temperaturas do ambiente, ou quando a vasodilatao termoregulatria
perifrica permite um aumento no fluxo sanguneo para esta regio, com conseqente
transporte do calor metablico gerado no compartimento interno. Por outro lado, a
vasoconstrio retm o calor metablico no compartimento interno, aumentando o
gradiente de temperatura em relao ao compartimento perifrico.
A distribuio do calor nos tecidos respeita a Segunda Lei da Termodinmica, onde o
fluxo segue do mais quente para o mais frio, sendo o principal meio a conduo,
atravs dos tecidos slidos e do sangue. Aproximadamente 95% do calor do corpo
so trocados com o ambiente atravs da pele e os 5% restantes atravs da respirao.
1.2 Sistema Nervoso Central
Por associao com experincias realizadas em animais, parece estar esclarecido que
a termoregulao do corpo humano comandada por uma rea localizada na parte
inferior do crebro, chamada hipotlamo, que funciona como um termostato que deteta
as variaes de temperatura e sinaliza e/ou comanda outros rgos para as aes de
controle. A parte anterior do hipotlamo funciona como um termostato e integrador,
enquanto a parte posterior promove o ajuste da temperatura interna do corpo,
disparando respostas fisiolgicas apropriadas para corrigir as variaes detetadas
nesta temperatura.
A parte anterior do hipotlamo a rea que recebe as informaes dos receptores
sensveis s mudanas na temperatura da pele, msculos e demais tecidos. Os
neurnios responsveis pela transmisso das informaes sobre a temperatura utilizam
monoaminas e acetilcolina, dentre outros neurotransmissores. O ajuste na resposta,
realizado pela rea posterior do hipotlamo feito por troca inica.
Quando ocorrem variaes na temperatura, a parte posterior do hipotlamo mobiliza as
respostas fisiolgicas para obter o ajuste. No caso de elevao da temperatura, o
hipotlamo posterior atua na base do nervo simptico, que controla a circulao,
93
determinando a dilatao da rede de vasos cutneos, aumentando o fluxo sanguneo

na regio perifrica. Adicionalmente, o sistema de glndulas sudorparas pode ser
ativado, promovendo aumento da produo de suor. Este conjunto de aes
projetado para dissipar o calor e trazer a temperatura do corpo para o ponto de ajuste.
interessante notar que o sistema termoregulador responde ao aumento de
temperatura do corpo, disparando o mecanismo de dissipao de calor, quando este
aumento provocado pelo esforo muscular e/ou condies ambientais desfavorveis,
porm, inverte as aes, promovendo a vasoconstrio, quando ocorre uma febre. Uma
vez que a febre um processo induzido e o objetivo a conservao de calor, o ponto
de ajuste da temperatura elevado no hipotlamo posterior e, apesar de parecer uma
sobrecarga trmica, o processo dissipativo no disparado. Ao contrrio, entra em
ao a elevao da temperatura, pela elevao do processo metablico, e a
conservao de calor.
1.3 Atividade Circulatria e Muscular
Durante a realizao de um trabalho ou exerccio moderado ou pesado, os msculos
em atividade necessitam de suprimento extra de oxignio demandando um aumento no
fluxo sanguneo. Inicialmente o sistema simptico circulatrio atua suprindo os
msculos ativos com substncias vasodilatadoras e inibindo as vasoconstritoras, ao
mesmo tempo que promove uma vasoconstrio em todo o sistema circulatrio
perifrico e msculos inativos. Se a demanda continua elevada, este mesmo sistema
atua nos grandes vasos dos rgos digestivos, promovendo a vasoconstrio e
seqestrando at 1 litro de sangue que adicionado ao volume circulante.
Apesar do aparente equilbrio entre a demanda e o suprimento, os tecidos das reas
inativas continuam necessitando de oxignio, competindo com os msculos ativos.
Esta situao pode levar os msculos a utilizar suas reservas anaerbicas, retirando
energia atravs da oxidao do glicognio. Esta converso resulta no acmulo de cido
lctico nos msculos podendo levar sensao de dor e fadiga. Se a VO2 max continua
elevada o metabolismo anaerbico assume propores significativas em relao ao
metabolismo muscular total. Como resultado, haver um dbito adicional de oxignio
para ressintetizar o cido lctico acumulado nos msculos. Dependendo da demanda,
este dbito s ser pago no perodo de descanso, podendo levar at 24 horas ou
mais.
Ao lado da competio por oxignio travada entre os rgos ativos e inativos, se a
carga de calor metablico e do ambiente se mantm elevada, ocorre a segunda etapa
do conflito e que disparada pelo hipotlamo que atua na dissipao do calor, atravs
da vasodilatao do sistema circulatrio perifrico e produo de suor.
Nestas condies, onde ha uma alta proporo de VO2 max e calor metablico e/ou
ambiental elevados, a presso sangunea permanece relativamente constante, porm,
o volume de sangue do sistema venoso central decresce, devido a dilatao dos vasos
cutneos, resultando em um aumento da freqncia cardaca para manter a demanda
requerida. O volume circulatrio efetivo acaba decrescendo, devido a necessidade de
manter o suprimento dos msculos em atividade e a circulao perifrica. A reduo do
volume acelerada ainda pela perda de gua na forma de suor.
1.4 Mecanismo da Transpirao
As mais de 2 milhes de glndulas sudorparas esto localizadas na camada superficial
da pele e secretam uma soluo hipotnica aquosa, quando estimuladas pelo sistema
94
nervoso simptico colinrgico. Uma pessoa pode atingir picos de 3 litros de suor por
hora (3L/h) e consegue manter taxas da ordem de 1L/h por vrias horas. Cada litro de
suor evaporado da pele, em condies de clima seco, representa 580 kcal (675watts)
transferidos para o ambiente. Apesar de ser o meio mais eficaz de troca trmica e
reduo da carga de calor no corpo do trabalhador, a transpirao perde eficcia
quando a presso parcial de vapor de gua no ambiente elevada e/ou quando a
roupa utilizada funciona como um isolante. Alm disso, transpirao da ordem de 1L/h
levar o trabalhador a perder acima de 5% da massa corprea, resultando em
hipoidratao. Por outro lado, altas taxas de transpirao podem trazer pouco resultado
efetivo, se todo o suor no for evaporado. Quando o suor depositado na pele e cai em
gotas, devido a uma alta umidade relativa do ar, por exemplo, o seu efeito dissipativo
de calor perdido.
Um componente importante do suor o cloreto de sdio, ou sal. Uma pessoa no
aclimatizada perde at 4 gramas de sal por litro de suor (4g/L), enquanto que uma
aclimatizada reduz esta perda para 1g/L.
1.5 Aclimatizao ao Calor
A maioria das pessoas, quando submetida a condies de temperatura elevada,
dependendo do nvel de metabolismo exigido pelo tipo de trabalho fsico, apresenta
elevao da temperatura interna do corpo, aumento do ritmo cardaco e perda
excessiva de lquido e sais minerais, principalmente sdio (NIOSH, 1973/86; ASHRAE,
1983).
A aclimatizao ou adaptao de uma pessoa ao calor um mecanismo natural que
caracterizado pela reduo e ajuste prximo dos valores normais da temperatura
interna do corpo, batimentos cardacos e equilbrio eletroltico. A aclimatizao
alcanada em torno de 1 a 2 semanas de exposio ao calor e perdida por volta do
mesmo tempo de ausncia de exposio (NIOSH, 1973/86; ASHRAE, 1983).
Qualquer pessoa, mesmo sendo saudvel, com bom condicionamento fsico e
motivada, que vier a trabalhar pela primeira vez em um ambiente quente desenvolver
sinais graves de cansao e elevao anormal da temperatura interna do corpo e da
freqncia cardaca. Com a sucesso da exposio, a habilidade para o trabalho
aumenta e os sinais de estresse tendem a diminuir. Aps 1 ou 2 semanas a pessoa
consegue trabalhar sem dificuldades. Este aumento da tolerncia adquirida para
trabalho em ambientes quentes chamada de aclimatizao (NIOSH, 1973).
2 INDICADORES AMBIENTAIS E FISIOLGICOS
Como o corpo humano produz calor, atravs do metabolismo, e recebe ou dissipa calor
para o ambiente, a avaliao da sobrecarga trmica depende da quantificao e
interpretao de todos os parmetros envolvidos.
Assim, necessrio avaliar a temperatura do ar, temperatura radiante, presso parcial de
vapor de gua, velocidade do ar, propriedades trmicas da roupa e o metabolismo. A
partir do conhecimento destes parmetros, possvel predizer os indicadores biolgicos
mais importantes, quais sejam: temperatura interna ou retal, temperatura oral, freqncia
cardaca e perda de lquido atravs da transpirao.
95
3 PROPRIEDADES TRMICAS DA ROUPA

Conforme analisado em captulos anteriores, a principal via de troca de calor do corpo
humano com o ambiente a pele. Em grau maior ou menor, a roupa utilizada pela pessoa
interfere na dissipao do calor de duas maneiras:
reduzindo a dissipao por evaporao, devido resistncia ao transporte do vapor de
gua produzido pelo suor;
reduzindo a dissipao por conveco, devido ao isolamento da pele do contato com o
ar.
Assim, para a anlise do estresse trmico, necessrio conhecer a influncia do tipo de
roupa utilizada pelo trabalhador avaliado. Grosseiramente, pode-se dizer que quanto
maior a espessura e/ou menor a permeabilidade do tecido, menor ser a dissipao do
calor por evaporao do suor e conveco com o ar.
A Norma ISO 9.920/95 (ISO 9920/95) estabelece os valores do isolamento trmico
oferecido pelas roupas e que denominado de Icl, expresso em metro quadrado graus
Celsius por watt (m2.C/W).
t t
I cl = sk cl
H
onde:
I cl = isolamento trmico da roupa, em m2.C/W

_
tsk = temperatura mdia da pele, em graus Celsius
_
tcl = temperatura mdia da superfcie da pessoa vestida, em graus Celsius
H = perda de calor por conveco, radiao e conduo por metro quadrado de pele,
em watts por metro quadrado
A definio do isolamento da roupa, segundo a ISO 9.920 inclui partes vestidas e partes
no cobertas, como a cabea e mos. Em funo disso, a norma prope o uso da unidade
denominada clo (1 clo = 0,155m2.C/W). Os valores de isolamento trmico da roupa
listados pela referida Norma foram obtidos atravs da medio em manequins.
Resumidamente, a avaliao do isolamento trmico das roupas feita da seguinte forma:
coloca-se um manequim com as dimenses de um humano adulto mediano nas posies
sentado e em p, vestido com cada tipo de roupa a ser analisada, em ambiente
controlado, determina-se as temperaturas do ar e radiante, presso parcial de vapor e
velocidade do ar no ambiente, alimenta-se o sistema de aquecimento do manequim,
atravs de controladores eletrnicos, mede-se a temperatura da pele do manequim
vestido e, finalmente, calcula-se os coeficientes de troca trmica entre o manequim e o
ambiente. Como as temperaturas e as demais condies so conhecidas, os valores
encontrados para cada tipo de roupa so uma aproximao razovel do que deve ocorrer
em condies de uso por humanos. Embora mais complexa, a medio do isolamento
trmico das roupas tambm pode ser feita com humanos, em condies reais de campo,
ou em laboratrio.
96
Para efeito de clculo da dissipao de calor, levando em conta a resistncia oferecida

pela roupa, a Norma ISO 9.920/95 (ISO 9920/95) relaciona uma srie exaustiva de tipos
de roupas com seus respectivos valores Icl, fcl e clo.
Na condio real de uso das roupas, entretanto, ocorrem interferncias que resultam em
benefcios para a pessoa. O isolamento esttico que calculado a partir dos ndices e
fator de roupa acaba sendo reduzido pelo contato da roupa com o ar e pela
movimentao da pessoa. Quanto maior a velocidade do ar, maior a dissipao do calor
por conveco. Quanto maior a movimentao da pessoa maior o chamado efeito
bombeamento, que, na verdade, a expulso de parte do vapor de gua do suor atravs
da gola, punhos, barras e aberturas de botes da roupa, resultando em maior dissipao.
Todo esse efeito benfico do isolamento dinmico adicionado pela movimentao do ar e
do bombeamento deve ser levado em conta quando se efetua o clculo do isolamento
das roupas.
4 NDICE EMPRICO IBUTG
O mtodo estabelecido na legislao brasileira, e que adotado na maioria dos demais
pases, estabelece que o valor a ser considerado como representativo da exposio ao
calor um ndice emprico resultante das temperaturas seca, mida e radiante e que
denominado de IBUTG ndice de Bulbo mido e Termmetro de Globo.
No Brasil, a legislao estabelece que a avaliao do IBUTG deve ser feito na pior
condio da jornada e o ndice calculado para 1 (uma) hora, sendo este o valor
considerado para estabelecimento da salubridade ou insalubridade da atividade,
independentemente de nas demais horas da jornada diria, semanal, mensal ou anual os
valores serem diferentes.
Alm das especificaes genricas contidas na Norma Regulamentadora N 15, da
Portaria MTb N 3.214 de 08 de junho de 1.978 (MTB, 2001), no Brasil, a referncia mais
difundida a Norma da Fundacentro NHT 01 (Fundacentro, 1985), e que consiste
basicamente no seguinte:
Temperatura de Bulbo Seco (TBS) Medida com termmetro de mercrio comum
com escala de +10C a +100C e preciso mnima de 0,1C;
Temperatura de Globo (TG) Medida com esfera oca de cobre com espessura da
parede de aproximadamente 1mm, dimetro interno de 152,4mm, pintada
externamente na cor preta fosco, com abertura de 18mm de dimetro e duto cilndrico
com comprimento de 25mm, para insero do termmetro de mercrio com escala de
+10C a +150C e preciso de 0,1C. O termmetro deve ser inserido atravs de um
orifcio central feito em uma rolha cnica de borracha que encaixada na abertura da
esfera. O bulbo do termmetro deve ficar no centro da esfera;
Temperatura de Bulbo mido Natural (TBN) Medida com termmetro de mercrio
comum com escala de +10C a +50C e preciso de 0,1C. O bulbo do termmetro
deve ser totalmente revestido com um pavio de algodo, cuja extremidade oposta
deve ficar imersa em gua destilada contida em um frasco de 125ml.
Os trs termmetros devem ser fixados em um trip com os sensores na mesma altura
e, aps um perodo de estabilizao, as temperaturas podem ser lidas.
97
Figura 1 -Trip com Arranjo dos Trs Termmetros

Termmetro de bulbo
seco (tbs)
Termmetro de
globo (tg)
Termmetro de bulbo
mido natural (tbn)
Alinhamento dos
sensores
Pavio de
algodo
Frasco de 125ml
com gua destilada
A Norma ISO 7.243/89 (ISO 7243/89) estabelece que os instrumentos de medio devem
ter as caractersticas da tabela 2.
Tabela 2- Caractersticas dos Instrumentos de Medio do IBUTG (ISO 7243/89)
SENSOR
CARACTERSTICA
PRECISO
Temperatura mida Forma do sensor = cilndrica
Dimetro externo na parte sensvel = 0,5C
6mm 1mm
Comprimento do sensor = 30mm 5mm
Faixa de medio = 5C a 40C
Temperatura
de Dimetro da esfera = 150mm
Globo
Coeficiente mdio de emisso da parede
da esfera negra = 0,95
Espessura da parede = o menor possvel Faixa de 20C a
50C = 0,5C
Faixa de 50C a
120C = 1C
Temperatura do ar
1C
A temperatura de bulbo mido natural no deve ser confundida com temperatura
mida psicromtrica, a qual medida utilizando-se um sensor com pavio de tecido
umedecido e ventilado artificialmente com fluxo de pelo menos 4m/s.
98
Para a medio das temperaturas devem ser tomados os seguintes cuidados:

Os sensores e o instrumento de medio devem ser especificados corretamente,
calibrados e aferidos periodicamente;
Quando a temperatura radiante mdia superior a temperatura do ar, os sensores de
temperatura do ar e mida devem ser protegidos contra a radiao com lmina ou tela
termicamente isolante/refletiva, assegurando-se a passagem do fluxo de ar pelos
sensores;
O pavio utilizado para umedecer o sensor do termmetro mido deve estender-se at
alm da parte sensora, a fim de evitar erros devido a conduo trmica no prprio
termmetro;
Durante todo o tempo de medio o pavio do sensor de temperatura mida deve
permanecer mido;
Todos os sensores devem ser posicionados na mesma altura, geralmente na regio do
abdome, a 1,1m do piso;
As leituras devem ser feitas aps a estabilizao dos sensores em cada ponto.
Apesar de controverso para alguns juristas, termmetros de mercrio comuns, podem ser
substitudos por sensores eletrnicos, desde que com igual fidelidade de resposta e
devidamente ajustados e calibrados.
O clculo da exposio ao calor feito da seguinte forma:
Ambiente sem carga solar
temperatura de globo (TG) x 0,3 + temperatura de bulbo mido (TBN) x 0,7
Ambiente com carga solar
temperatura de globo (TG) x 0,2 + temperatura de bulbo mido (TBN) x 0,7 +
temperatura de bulbo seco (TBS) x 0,1
O clculo acima resulta em um ndice chamado, ndice de Bulbo mido e Termmetro de
Globo (IBUTG), cujo valor comparado com valores constantes nas normas tcnicas e
legais que levam em conta a taxa de metabolismo do trabalhador.
Para atividades com vrios postos de trabalho e/ou nveis diferentes de temperatura,
deve-se calcular o IBUTG mdio que uma ponderao do ndice no tempo, ou seja:
_____
IBTUG = IBUTG1 x t1 + IBUTG2 x t2.+.....IBUTGn x tn
60
Onde:
_____
IBUTG = IBUTG mdio ponderado na hora
IBUTG n = IBUTG dos n pontos amostrados
tn
= tempo de exposio em minutos ao IBUTGn
60
= tempo total em minutos do perodo de 1 hora considerado
Da mesma forma, quando a taxa de metabolismo varia no perodo de 1(uma) hora, devese calcular a taxa mdia ponderada, ou seja:
99
__
M = M1 x t1 + M2 x t2.+.....Mn x tn
60
Onde:
__
M = taxa de metabolismo mdia ponderada
Mn = taxa de metabolismo nos pontos n amostrados
Tn = tempo de durao em minutos da atividade nas taxas Mn
Os limites de tolerncia para exposio ao calor, no Brasil, so definidos na Portaria MTb
3 214/78 - NR15- Anexo 3, em funo da taxa de metabolismo. Assim, para encontrar tais
limites necessrio associar os valores da tabela de atividades com os das tabelas de
limites de tolerncia.
Tabela 3- Taxas de Metabolismo por Tipo de Atividade (Brasil - NR 15 Anexo 3)
TIPO DE ATIVIDADE
TAXA DE METABOLISMO
Kcal/h
W/h
100
115
SENTADO EM REPOUSO
TRABALHO LEVE
Sentado, movimentos moderados com braos e
125
145
tronco (ex. datilografia)
Sentado, movimentos moderados com braos e
150
175
pernas (ex. dirigir)
De p, trabalho leve, em mquina ou bancada,
150
175
principalmente com braos
TRABALHO MODERADO
Sentado, movimentos vigorosos com braos e pernas
180
210
De p, trabalho leve em mquina ou bancada, com
175
200
alguma movimentao
De p, trabalho moderado em mquina ou bancada
220
255
com alguma movimentao
Em movimento, trabalho moderado de levantar ou
300
350
empurrar
TRABALHO PESADO
Trabalho intermitente de levantar, empurrar ou
440
510
arrastar (Ex: remoo com p)
Trabalho fatigante
550
640
Tabela 4 - Limite de Tolerncia - IBUTG Constante (Brasil - NR 15 Anexo 3)

REGIME DE TRABALHO
VALORES IBUTG PARA DIFERENTES
INTERMITENTE COM DESCANSO
ATIVIDADES
NO PRPRIO LOCAL
(por hora)
LEVE
MODERADA
PESADA
Trabalho contnuo
at 30,0
at 26,7
At 25,0
45 minutos trabalho
30,1 a 30,6
26,8 a 28,0
25,1 a 25,9
15 minutos descanso
30 minutos trabalho
30,7 a 31,4
28,1 a 29,4
26,0 a 27,9
30 minutos descanso
100
15 minutos trabalho
45 minutos descanso
No permitido o trabalho, sem a
adoo de medidas adequadas de
controle
31,5 a 32,2
acima de 32,2
29,5 a 31,1
28,0 a 30,0
acima de 31,1
Acima de 30,0
Tabela 5 Limite de Tolerncia - IBUTG Mdio (Brasil - NR 15 Anexo 3)

_
M(kcal/h)
MXIMO
______
IBUTG
175
30,5
200
30,0
250
28,5
300
27,5
350
26,5
400
26,0
450
25,5
500
25,0
Para valores intermedirios na taxa de metabolismo,
podem ser feitas interpolaes entre as faixas.
O ndice IBUTG, adotado no Brasil como o divisor entre salubridade e insalubridade, que
define inclusive se o empregador deve ou no pagar o adicional de 20% sobre o salrio
mnimo ao trabalhador, muito questionado, pelas seguintes razes:
A quase totalidade dos paises adota o IBUTG como um indicador qualitativo
(screening), para definir medidas ergonmicas e de planejamento do trabalho, jamais
para decidir pelo pagamento de um adicional ao trabalhador;
Da forma como est colocado na Lei brasileira, os limites de tolerncia no levam em
considerao a roupa utilizada pelo trabalhador, que, em alguns casos, pode
potencializar os efeitos do calor, como as roupas impermeveis de elevado Icl, ou, ao
contrrio, superestimam os casos de trabalhadores que utilizam bermudas, camisetas e
chinelos;
A medio feita na pior condio de metabolismo e temperaturas, em geral superestima
situaes que jamais seriam consideradas insalubres, uma vez que ocorrem com pouca
freqncia e tem curta durao no conjunto da jornada total diria;
Como em ambientes com carga solar a temperatura radiante tem peso relativamente
baixo no IBUTG (20%), enquanto que na prtica esta influncia pode ser significativa
para a dissipao do calor, em alguns casos o ndice pode resultar pouco seguro.
Apesar destas consideraes, o mtodo de avaliao da sobrecarga trmica no Brasil o
IBUTG e obrigatrio para caracterizar ou descaracterizar a insalubridade e o pagamento
do respectivo adicional.
5 TEMPERATURA EFETIVA
Embora a legislao brasileira e as normas internacionais mais comuns, ACGIH e OSHA,
por exemplo, adotem o IBUTG como limite de tolerncia, a antiga legislao da
Previdncia Social exigia para a caracterizao da aposentadoria especial que o calor
fosse medido e expresso como Temperatura Efetiva (TE) e no IBUTG.
101
A NR 17, da Portaria MTb 3 214/78, tambm define que os ambientes de trabalho, onde
so executadas atividades que exigem solicitao intelectual e ateno constantes,
devem possuir um ndice de Temperatura Efetiva entre 20 e 23C.
A determinao da Temperatura Efetiva (TE) teve origem em 1923 e foi aperfeioada ao
longo do tempo, porm, mais aplicvel para ambientes termicamente controlados ou
naqueles em que no existem fontes radiantes expressivas, como escritrios, laboratrios,
hospitais, lojas, depsitos etc. Para estes ambientes, o clculo do IBUTG e da TE levar a
resultados muito prximos. Para ambientes com fontes de calor radiante significativas,
como na indstria de transformao por exemplo, os resultados apresentam discrepncia.
Para determinao da temperatura efetiva (TE), o procedimento de campo similar ao do
IBUTG, acrescido da medio da velocidade do ar, ou seja:
mede-se as temperaturas de globo, mida e seca em oC;
mede-se a velocidade do ar em metros por segundo (m/s)
Aps a medio, entra-se no baco ilustrado a seguir e encontra-se a temperatura efetiva
(TE).
Como regra, sempre que a diferena entre as temperaturas de globo e seca for igual ou
maior que 1,1oC, deve ser feita a correo na temperatura efetiva, que passa a ser
denominada de Temperatura Efetiva Corrigida (TEC). Esta providncia necessria,
para correo do efeito da temperatura radiante, evidenciada pela diferena entre as
temperaturas de bulbo seco (TBS) e de globo (TG).
Os passos para correo da TE so os seguintes:
Entra-se na carta psicromtrica com as temperaturas seca (TBS) e mida (TBN) e
acha-se o ponto de encontro das duas linhas;
Substitui-se a temperatura seca (TBS) pela de globo (TG);
Mantendo-se a umidade absoluta constante, desloca-se o ponto de encontro das
temperaturas seca (TBS) e mida (TBN) para a direita na carta at encontrar o valor da
temperatura de globo (TG), agora substituindo a seca;
Volta-se deste ponto pela linha da temperatura mida e acha-se o novo valor. Esta
ser a chamada Temperatura mida Corrigida;
Substitui-se a temperatura seca (TBS) no baco pela de globo (TG) e entra-se com a
mida corrigida no lado da temperatura mida;
Encontra-se o ponto de encontro das temperaturas de globo e mida corrigida com a
linha da velocidade do ar e desloca-se para a temperatura efetiva. Este ser o valor da
Temperatura Efetiva Corrigida (TEC).
Se a variao entre as temperaturas de globo e seca medidas for menor que 1,1C, a
correo desnecessria. Assim, basta entrar com as temperaturas seca e mida no
baco, encontrar a velocidade do ar e deslocar para a temperatura efetiva.
Para efeito de definio de risco sade, a previdncia social brasileira considerava como
limite de tolerncia uma TE igual a 28o. Acima desse valor a atividade considerada
insalubre. Uma publicao da National Safety Council (USA) Radiant Heat Control (ver
referencias bibliogrficas), citando um autor de estudo, recomenda que: para o maior
conforto para a maioria das pessoas trabalharem, no vero, a TE no deve ultrapassar
21,6 graus. Para a temperatura corrigida (TEC), o valor mximo deveria ser de 26,6 graus,
sendo desejvel que no ultrapasse jamais os 30 graus.
102
Exemplo 1:
Temperatura de Bulbo Seco (TBS) = 28C

Temperatura de Bulbo mido (TBN) = 21C
Temperatura de Globo (TG) = 28,5C
Velocidade do Ar = 0,5 m/s
Temperatura Efetiva (TE) = 24o
Exemplo 2:
Temperatura de Bulbo Seco (TBS) = 28C

Temperatura de Bulbo mido (TBN) = 21C
Temperatura de Globo (TG) = 31,0C
Velocidade do Ar = 0,5 m/s
Temperatura mida Corrigida = 22C
Temperatura Efetiva (TEC) = 25,7o
A seguir apresentada uma carta psicromtrica e o baco de temperatura efetiva.
103
104
Temperatura mida
ou mida Corrigida
Temperatura
Seca ou Globo
105
6 FRIO
A legislao brasileira, na Portaria Mtb 3.214/78 NR 15, Anexo 9, especifica que trabalhos
em cmaras frigorficas ou similares que exponham o trabalhador ao frio, sem proteo,
so considerados insalubres, em funo do laudo do local. A NR 15 no especifica,
entretanto, como feita a avaliao para elaborao do laudo.
A Consolidao das Leis do Trabalho (CLT) estabelece o seguinte:
Artigo 253 - Para os empregados que trabalham no interior das cmaras frigorficas e para
os que movimentam mercadorias do ambiente quente ou normal para o frio e vice-versa,
depois de 1 (uma) hora e 40 (quarenta) minutos de trabalho contnuo, ser assegurado
um perodo de 20 (vinte) minutos de repouso, computado esse intervalo como de trabalho
efetivo.
Pargrafo nico - Considera-se artificialmente frio, para os fins do presente artigo, o que
for inferior, nas primeira, segunda e terceira zonas climticas do mapa oficial do Ministrio
do Trabalho e Emprego, a 15C (quinze graus), na quarta zona a 12C (doze graus), e nas
quinta, sexta e stima zonas a 10C (dez graus) ver tabela 6.
Tabela 6 - Limites de Temperatura FRIO CLT ART. 253
SUB
CLIMA
QUENTE
QUENTE
ZONAS
AMBIENTE
ARTIFICIALMENTE
FRIO
2
<15C
MESOTRMICO BRANDO
E MESOTRMICO
MEDIANO
5
6
7
<12C
<10C
As zonas climticas so ilustradas no mapa oficial do IBGE.
106
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WHO, 1969 Health factors involved in working under conditions of heat stress. Technical
report 412. WHO Scientific Group on Health Factors Involved in Working under Condition
of Heat Stress.
109

Avaliação Agentes Quím e Fisicos

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AVALIAO DE AGENTES

AMBIENTAIS QUMICOS E FSICOS

Coleta e Anlise das Amostras ...................................................................15

3.3.1 Coleta ..............................................................................................................15

Avaliaes Subjetivas ..................................................................................20

INTERPRETAO DOS RESULTADOS ..........................................................21

BIBLIOGRAFIA CITADA E REFERNCIAS.....................................................24

Monitoramento Ambiental e Biolgico...........................................................29

Monitoramento Ambiental ...........................................................................29

3.1.1 Anlise e Interpretao dos Resultados ......................................................34

Monitoramento Biolgico ............................................................................43

AVALIAO DA EXPOSIO DERMAL E INALATRIA DE TRABALHADORES

Bibliografia Citada e Referncias ...................................................................54

PPM para % = PPM x 100 / 1.000.000 = %

3.2.3 Valor Mximo

C1, C2..Cn = concentrao em cada exposio (ppm ou mg/m3)

National Institute for Occupacional Safety and Health (USA)

Ocupational Safety and Health Administration (USA)

American Conference of Governmental Industrial Hygienists (USA)

aplicar o fator de correo somente quando a durao da jornada superior ao

Portanto, o valor do Limite de Tolerncia ser 0,80 x 20 = 16,0 ppm.

Tabela 2 Jornada Aumentada

No passado os materiais particulados insolveis ou pouco solveis que no eram

Grfico 1 Particulado Inalvel

DIMETRO AERODINMICO DA PARTCULA

DIMETRO AERODINMICO DA PARTCULA

Grfico 3 Particulado Respirvel

DIMETRO AERODINMICO DA PARTCULA

3.2.7.2 Poeiras Minerais Critrio NR 15 Anexo 12

Limite de tolerncia para poeira respirvel (LTR)

O Anexo 12 da NR 15 classifica como poeira respirvel a massa de particulado que

DIMETRO AERODINMICO DA PARTCULA

encontrando-se na anlise da amostra 1,5mg de poeira respirvel e 0,45 mg de

Coleta e Anlise das Amostras

O ponto ou o trabalhador onde a amostra coletada deve ser representativo da

DATAS : CALIBRAGEM: 16/10/02 AMOSTRAGEM: 16/10/02 AFERIO: 17/10/02

TRATOR VALMET 128 CABINE ABERTA - REBOQUE DE

POEIRA MINERAL RESPIRVEL

VOLUME AMOSTRADO 427,332

VARIAO ENTRE CALIBRAGEM E AFERIO (%)

NOTA: Os campos referentes aos resultados de anlise, concentrao e limite de tolerncia,

anlise. Do mesmo modo, dada nos mtodos a forma de acondicionamento e

ou reage com o contaminante. O resultado obtido com base na massa de contaminante

Grfico 5 Caractersticas de Ciclones

DIMETRO DA PARTCULA (micrometro)

Extrao Extrai-se de um meio slido ou lquido, atravs da adio de um

b) Substncias sem valor definido no Brasil, mas com definio em norma

INTERPRETAO DOS RESULTADOS

(E1)2 + (E 2)2 + .....(En )2

Admitindo-se que foi respeitado o limite mximo de erro acumulado na avaliao, os

Grfico 6 Distribuio de Resultados de Amostragens

O grfico mostra que, apesar da concentrao mdia em torno de 10, os valores

LnX 1 + LnX 2 + ..... + LnXn

A certeza de que o valor verdadeiro est dentro do limite estabelecido atingida na

BIBLIOGRAFIA CITADA E REFERNCIAS

Manual of Analytical Mtods,USA.

3. Occupational Safety and Health Administration (OSHA), U. S. Department of

Associao Brasileira de Normas Tcnicas (ABNT), NBR 5418/95, Instalaes

Dcio de Miranda Jordo, Manual de Instalaes Eltricas em Indstrias

10 IEC International Electrotechnical Commission, Normas79-0 a 79 18

representarem bem a exposio total real, no serem um bom meio de extrao,

fabricante diz que recomendou, o Agrnomo receitou, o Perito constatou que o

Monitoramento Ambiental e Biolgico

Figura 1 Localizao dos Amostradores (pads)