Dicionário de Dermatologia

dicionrio
de dermatologia
ldia almeida barros
(coord.)
DICIONRIO
DE DERMATOLOGIA
LDIA ALMEIDA BARROS

(Coord.)
DICIONRIO
DE DERMATOLOGIA
2009 Editora UNESP

Direitos de publicao reservados :
Fundao Editora da UNESP (FEU)
Praa da S, 108
01001-900 So Paulo SP
Tel.: (0xx11) 3242-7171
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CIP Brasil. Catalogao na fonte

Sindicato Nacional dos Editores de Livros, RJ
D542
Dicionrio de dermatologia / Lidia Almeida Barros. - So Paulo : Cultura Acadmica, 2009.
Inclui bibliografia
ISBN 978-85-7983-034-1
1. Dermatologia - Dicionrios. 2. Pele - Doenas - Dicionrios. I. Barros, Lidia Almeida.
09-6241
CDD: 616.5003
CDU: 616.5(038)
Este livro publicado pelo Programa de Publicaes Digitais da Pr-Reitoria de Ps-Graduao

da Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho (UNESP)
Editora afiliada:
ASSESSORIA CIENTFICA
Joo Roberto Antnio

Faculdade de Medicina de So Jos do Rio Preto (Famerp)
Carlos Roberto Antnio
Tnia Regina Andrade Barbon
Vnia Salles de Moraes Rodrigues
Fausto Joo Forin Alonso
Faculdade de Cincias Mdicas da Santa Casa de So Paulo
(in memoriam)
Sebastio Roberto Taboga
Instituto de Biocincias, Letras e Cincias Exatas (Ibilce) da
Universidade Estadual Paulista (Unesp), campus de So Jos do Rio Preto
Mirian Maria Delbem Belo
Clnica de Dermatologia e Cirurgia D
COLABORADORES
Maurizio Babini Instituto de Biocincias, Letras e Cincias Exatas (Ibilce)

da Universidade Estadual Paulista (Unesp), campus de So Jos do Rio Preto
Alunos
Aline Grippe
Ana Carolina Tamburi Maciel de Pontes
Ana Maria Ribeiro de Jesus
Ana Silvia Schitini
Cristina Lopes Martins
Diogo Silva Carvalho
Eliana Jos dos Santos
rica Cristina Ranzani
Evandro Gimenez
Fabiana Arioli
Flvia Ayla Kiill
Francine de Assis Silveira
Francine Ferraz da Silva
Gildaris Pandim
Gilvana Letcia Zambon
Ivanir Azevedo Delvizio
Joo Carlos de Oliveira Campos
Joice Rodrigues Zorzi
Karina Aparecida de Sena
LDIA ALMEIDA BARROS
Karine Marielly Rocha da Cunha

Kerlly Maria Souza Pradella
Las Cristina Lopes da Fonte
Larissa Alonso Zago
Llian Cristine Maziero
Llian Francisco
Lvia Ricci Costa
Luciano Rodrigo de Araujo
Mariana Ruggiero Colombo
Marina Chahine Manzatto
Marina Soares Caproni
Nilton Ferreira Jnior
Paula Jaen Lopes
Vanessa Barato
Vanessa Paula Seco Oliveira
Viviane Do Amaral Ferini
Viviane Teixeira Rodrigues
Wagner Aguiar de Toledo
Yal Aufort
Yumi Mizuta
APRESENTAO
Apesar do grande desenvolvimento da Dermatologia, no h, no Brasil,

dicionrios especializados nessa rea do saber produzidos com base em modelos cientficos lingusticos.
O trabalho que ora apresentamos comunidade fruto de seis anos de
pesquisas. O projeto foi idealizado e desenvolvido no Instituto de Biocincias,
Letras e Cincias Exatas (Ibilce) da Universidade Estadual Paulista de So
Jos do Rio Preto, sob a coordenao da professora Ldia Almeida Barros.
O projeto recebeu auxlio financeiro do Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq), da Fundao de Amparo
Pesquisa do Estado de So Paulo (Fapesp) e da Pr-Reitoria de Ps-Graduao e Pesquisa da Unesp.
No mbito do projeto, alunos de Ps-Graduao e de Graduao desenvolveram inmeras pesquisas especficas, totalizando 60 subprojetos, mais
da metade financiada por bolsas de estudos concedidas pela Coordenao
de Aperfeioamento de Pessoal de Ensino Superior (Capes), CNPq e Fapesp.
Esta obra pretende contribuir para a difuso de informaes sobre
Dermatologia e sua terminologia, de modo a facilitar a comunicao entre a
populao e os especialistas da rea.
A autora
CARACTERSTICAS
GERAIS DA OBRA
A nomenclatura
O Dicionrio de Dermatologia compe-se de 3697 termos (aprox. 1650
definidos, acrescidos de seus sinnimos), registrando todas as designaes
encontradas para um mesmo conceito, sejam elas termos cientficos, nomes
populares, regionais, siglas ou ainda termos utilizados preferencialmente por
uma ou outra corrente terica da Dermatologia.
Esse procedimento visa permitir que qualquer pessoa que venha a ter
conhecimento de um termo ligado Dermatologia e no conhea seu significado encontre sua definio. Tambm se pensou no fato de que nem sempre os especialistas concordam com a denominao dada a uma doena e
cunham seus prprios termos, utilizando-os em suas obras didticas ou cientficas. Nesse caso, os estudantes de Medicina, por exemplo, ao lerem textos
de mais de um especialista, encontram dificuldade em compreender que,
apesar das denominaes diferentes, trata-se da mesma doena. Nosso dicionrio permite que o estudante elucide essa questo, uma vez que registra
todos os termos que designam o mesmo conceito.
As entradas dos verbetes do dicionrio consistem, via de regra, nos termos cientficos utilizados com mais frequncia dentro de uma srie
sinonmica; os demais so registrados em lugar especfico dentro do verbete
(no campo Outras designaes) e constituem entradas de verbetes remissivos. Assim, se o leitor desejar entrar em nosso dicionrio por um termo
menos empregado, popular, regional, sigla ou outro, poder faz-lo e receber orientao para qual verbete se dirigir para encontrar a informao que
deseja (como veremos mais adiante).
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LDIA ALMEIDA BARROS
Partes da obra
O Dicionrio de Dermatologia compe-se de duas partes principais:
1. conjunto de termos organizado em ordem sistemtica (sistema
conceptual);
2. verbetes ordenados alfabeticamente.
Desse modo, o leitor poder encontrar facilmente o termo que procura
(seguindo a ordem alfabtica) e ter uma viso clara do lugar que esse termo
ocupa dentro do conjunto das unidades terminolgicas tratadas na obra (seguindo a ordem sistemtica).
Termos em ordem sistemtica

O conjunto terminolgico que compe a nomenclatura do Dicionrio de
Dermatologia foi organizado em um sistema conceptual, ou seja, em um sistema estruturado de termos e conceitos construdo com base nas relaes
estabelecidas entre esses e no qual cada termo determinado por sua posio dentro do conjunto. Assim, todos os termos que designam ramos da
Dermatologia, partes do sistema tegumentar, leses e dermatoses foram organizados em uma estrutura hierrquica, que vai do mais genrico ao mais
especfico.
O sistema conceptual (Termos em ordem sistemtica) encontra-se no
incio da obra, de modo que o leitor possa ter uma viso de conjunto dos
itens que a compem. Esse sistema est subdividido nos seguintes campos
conceptuais:
1. Dermatologia e seus ramos;
2. Sistema tegumentar;
3. Leses;
4. Dermatoses.
Este ltimo, por sua vez, divide-se em 42 subcampos:
DICIONRIO DE DERMATOLOGIA
4.1. Dermatoses Metablicas

4.2. Dermatoses Auto-imunes
4.3. Dermatoses Pustulosas Amicrobianas
4.4. Dermatoses Basicamente Papulosas
4.5. Discromias
4.6. Eritemas
4.7. Dermatoses eritematoescamosas
4.8. Eczemas, dermatites e eczemtides
4.9. Buloses
4.10. Dermatoses atrficas
4.11. Dermatoses esclerticas
4.12. Dermatoses atrficas e esclerticas
4.13. Hipodermites
4.14. Afeces Vasculares
4.15. Dermatoviroses
4.16. Zoodermatoses
4.17. Pruridos
4.18. Prurigos
4.19. Urticrias
4.20. Angioedemas
4.21. Bacterioses
4.22. Micobacterioses
4.23. Treponematoses
4.24. Micoses
4.25. Afeces sebceas
4.26. Afeces Granulomatosas
4.27. Doenas Sexualmente Transmissveis
4.28. Dermatoses pr-cancerosas
4.29. Neoplasias epiteliais
4.30. Disembrioplasias Cutneas e Genodermatoses
4.31. Farmacodermias
4.32. Fotodermatoses
4.33. Afeces das mucosas
4.34. Onicopatias
4.35. Afeces dos pelos
4.36. Malformao dos pelos
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4.37.
4.38.
4.39.
4.40.
4.41.
4.42.
Afeces das glndulas sudorparas crinas

Afeces das glndulas sudorparas apcrinas
Afeces auriculares
Afeces dos ps
Dermatoses psicognicas
Cirurgias dermatolgicas
O sistema conceptual evidencia as relaes que os termos mantm entre

si, permitindo ao leitor situar o termo que procura entre seus prximos. Nesse
sistema, a posio de cada termo no mbito de um campo conceptual dada
pelo smbolo de classificao, que consiste no cdigo numrico que precede
os termos. Assim, temos:
4.16. Zoodermatoses, dermatoses zooparasitrias, dermatozoonoses,

infeces cutneas zooparasitrias
4.16.1. Leishmaniose
4.16.1.1. Leishmaniose cutnea, leishmaniose do Velho Mundo,
boto do Oriente, bolha do Oriente, lcera do Oriente
4.16.1.2. Leishmaniose cutaneomucosa, leishmaniose mucocutnea, leishmaniose do Novo Mundo, leishmaniose nasofarngea, leishmaniose (tegumentar) americana
4.16.1.2.1. Espndia, lcera dos chicleros, doena de Breda
... leishmaniose cutnea tem como smbolo de classificao 4.16.1.1. Esse
cdigo indica que a doena um tipo de leishmaniose (4.16.1.) que, por sua
vez, um tipo de zoodermatose (4.16).
Por vezes, apenas um termo designa a doena (ex.: leishmaniose), porm
a sinonmia um fenmeno corrente na terminologia da Dermatologia. Nos
casos em que h mais de uma denominao para a mesma doena, esses sinnimos so todos arrolados na sequncia sob um mesmo smbolo de classificao. Por esse motivo leishmaniose cutaneomucosa, leishmaniose mucocutnea, leishmaniose do Novo Mundo, leishmaniose naso-farngea, leishmaniose
(tegumentar) americana encontram-se classificados em um mesmo cdigo
numrico 4.16.1.2.
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Modelos de verbetes
Os verbetes de nosso dicionrio so de dois tipos: principais e remissivos. Os primeiros contm as informaes relativas ao conceito designado
pelo termo-entrada e se compem, de forma padro, dos seguintes campos:
entrada, categoria gramatical, definio, outras designaes e smbolo de
classificao. O campo Outras designaes registra toda expresso que
designa o mesmo conceito que o termo-entrada. O Smbolo de classificao constitui o smbolo numrico que indica a posio que o termo ocupa no
sistema conceptual. O exemplo abaixo evidencia esses dados:
Termo-entrada
definio
cat. gram.
leishmaniose tegumentar difusa: S f leishmaniose cutaneomucosa atribuda

Leishmania pifanoi. Surge um ndulo, seguido de manchas eritematosas, que se
infiltram. H tambm leses nodulares disseminadas e placas papulonodulares,
que podem ulcerar, assumindo aspecto vegetante ou verrucoso. As leses podem
apresentar-se isoladas ou coalescentes. As leses localizam-se na face (com predileo pelas orelhas), no tronco e nas extremidades. Outras Designaes:
leishmaniose pseudolepromatosa, leishmaniose anrgica. Smbolo de classificao: 4.16.1.2.2.
Cdigo numrico que indica a

qual(ais) campo(s) o termo pertence
no sistema conceptual
Outras denominaes
do mesmo conceito
definido.
Alguns termos podem constar em mais de um campo conceptual, dependo do critrio de classificao adotado para a organizao do campo.
Nesses casos, o verbete correspondente indicar mais de um smbolo de classificao e, quando pertinente, uma observao constar do verbete e trar
mais detalhes sobre esse dado. Um exemplo dessa situao a que segue:
queloide: S m neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal causada por leses
pr-existentes como traumatismos, queimadura, exciso cirrgica, ferimento, vacina ou acne. Pode, ainda, ser espontnea (predisposio individual) ou de tendncia
familiar. As leses so de tamanho variado, salientes, duras, de superfcie lisa e brilhante, por vezes so pruriginosas e/ou dolorosas. Podem ser arredondadas, lineares, alongadas ou largas, com digitaes diversas, com bordas bem definidas ou com
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aspecto de placa irregular. No incio apresenta leses rseas e moles, que posteriormente tornam-se esbranquiadas, de firmeza incomum e inelsticas. O nmero de
leses depende do nmero de cicatrizes. Localiza-se em qualquer regio do corpo
(exceto regies palmoplantares e couro cabeludo), com predileo pelo tronco e
membros. Ocorre na derme e tecido subcutneo adjacente. Obs.: tambm classificada como uma dermatose esclertica. Outras Designaes: - Smbolo de classificao: 4.29.10.1.3.; 4.11.3.
Desse modo, o smbolo de classificao 4.29.10.1.3. indica que queloide

uma neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal e foi assim classificado no respectivo campo; o smbolo 4.11.3. (separado do primeiro por
um ponto-e-vrgula) informa que queloide igualmente uma dermatose
esclertica e, se o leitor consultar esse campo no sistema conceptual, encontrar o termo classificado l tambm.
Essa informao explicitada no campo Obs.: (observao), como se
verifica no exemplo acima: Obs.: tambm classificado como uma
dermatose esclertica.
A terminologia da Dermatologia conta com termos polissmicos, ou seja,
que possuem mais de um significado ou que, pelo menos, podem ser vistos
sob dois aspectos distintos. o caso, por exemplo, de abscesso. De fato, esse
termo designa tanto um tipo de leso quanto uma dermatose cuja manifestao na pele se d preponderantemente pela leso homnima.
Para distinguir essas acepes optamos por apresentar as informaes em
verbetes diferentes, identificados por uma numerao sobrescrita, como
podemos observar nos exemplos abaixo:
Nmero sobrescrito
abscesso1: S m coleo lquida causada por inflamao, caracterizando

Nmero sobrescrito
abscesso2: S m piodermite causada por estreptococos e, eventualmente, por estafilococos.

um quadro agudo, caracterizado pelo aparecimento de edema flutuante, circunscrito e mais ou menos pronunciado, que tende supurao. A leso tem tamanho
varivel e poder estar acompanhada de eritema, calor e dor (abscessos quentes) ou
no (abscessos frios). So observados, ainda, fenmenos gerais, como febre, calafrios
e vmitos. Atinge a hipoderme, localizando-se no interior de um tecido, rgo ou
qualquer regio do corpo. Outras Designaes: apostema, postema, abcesso. Smbolo de classificao: 4.21.1.12.
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A deciso de fazer a distino por meio de verbetes separados (seguindo,

portanto, uma orientao da Terminologia clssica e no da Lexicografia)
levou em considerao a organizao de verbetes menos carregados de dados, procurando, assim, facilitar a leitura dos mesmos.
Os verbetes remissivos tm a funo de orientar o leitor sobre o percurso a
seguir para que o mesmo encontre a informao que deseja. O modelo de
verbete dessa natureza compe-se dos seguintes campos: termo-entrada, categoria gramatical, marcas de uso (quando houver, por ex.: popular, antigo
etc.), remissiva Ver e o termo que encabea ( entrada do) o verbete principal,
onde se encontram os dados que o leitor procura. Alguns exemplos so:
matacanha: s f (Angol., Mo. e Santom.) Ver: tungase.
mijo-de-aranha: s m (pop., Al.) Ver: herpes simples.
acne necrtica: s f (impr.) Ver: foliculite necrtica.
doena venrea: s f (desus.)Ver: doena sexualmente transmissvel.
Os dados sublinhados consistem nas marcas de uso, ou seja, informaes

a respeito do valor de uso dos termos. Nos casos acima, temos que o termo
matacanha utilizado particularmente em Angola, Moambique e So Tom;
o termo mijo-de-aranha, por sua vez, popular e de uso regional de Alagoas;
acne necrtica considerado um termo imprprio, sendo prefervel o emprego de foliculite necrtica; doena venrea um termo em desuso, tendo cedido lugar na preferncia dos especialistas a doena sexualmente transmissvel.
Outras marcas de uso constam de alguns verbetes.
ABREVIAES
Acrn. = acrnimo
AL = Alagoas
Arc. = arcaico
Angol. = Angola
BA = Bahia
Bras. = Brasil
Desus.= em desuso
Fam. = familiar
f. paral.= forma paralela
Franc. = francs
GO = Gois
Impr.= imprprio
Ingl = ingls
lus. = lusitano
MG = Minas Gerais
Mo. = Moambique
N = Norte
N cient = nome cientfico em latim

NE = Nordeste
Obsol. = Obsoleto
P. us. = pouco usado
PB = Paraba
Pl. = plural
Pop. = popular
port. = portugus
prov. = provincianismo
S = Sul
Santom. = So Tom
S f = substantivo feminino
Sin. Ger. = sinnimo geral
S m = substantivo masculino
SP = So Paulo
Var. = variante
Vulg. = vulgar
TERMOS
EM ORDEM SISTEMTICA
1. Dermatologia e profissional da rea

1.1. Ramos da dermatologia
1.1.1. onicologia
1.1.2. psicodermatologia
1.1.3. pilodermatologia
1.1.4. dermatopatologia
1.1.5. dermatoneurologia
1.1.6. dermatovenereologia
1.2. dermatologista
2. sistema tegumentar
2.1. pele, derma, ctis, cute (p.us.); tez, couro (pop, fam);
tegumento
2.1.1. epiderme
2.1.1.1. camada crnea, estrato crneo
2.1.1.2. camada lcida, estrato lcido
2.1.1.3. camada granulosa, estrato granuloso
2.1.1.3.1. grnulo queratohialnico, grnulo ceratohialnico, grnulo de querato-hialina
2.1.1.4. camada espinhosa, estrato espinhoso, camada de Malpighi
2.1.1.4.1. clula de Malpighi, clula espinhosa
2.1.1.4.2. clula de Langerhans, clula dendrtica
2.1.1.4.3. desmossoma, desmossomo, desmosomo, desmosoma,
n de Bizzozzero (desus.)
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2.1.1.5. camada basal, estrato basal, estrato germinativo

2.1.1.5.1. hemidesmossoma, hemidesmossomo, hemidesmosoma
2.1.1.5.2. queratincito, ceratincito, clula basal
2.1.1.5.3. clula de Merkel
2.1.1.5.4. melancito
2.1.1.5.4.1. melanognese, melanizao
2.1.1.5.4.1.1. pr-melanossomo, pr-melanossoma, prmelanosoma
2.1.1.5.4.1.2. melanossomo, melanonosoma, melanossoma
2.1.1.5.4.1.3. melanina
2.1.1.5.5. cone interpapilar, crista epidrmica, crista interpapilar
2.1.2. membrana basal
2.1.2.1. lmina lcida, lmina eltron-densa
2.1.2.2. filamento de ancoragem, fibrila de ancoragem, fibra
ancorante
2.1.2.3. lmina basal
2.1.2.4. lmina densa
2.1.3. derme, crio, crion
2.1.3.1. elementos celulares da derme
2.1.3.1.1. fibroblasto
2.1.3.1.2. histicito
2.1.3.1.3. mastcito
2.1.3.1.4. linfcito
2.1.3.2. derme papilar
2.1.3.2.1. papila drmica
2.1.3.2.2. glmus
2.1.3.2.3. corpsculo de Meissner
2.1.3.2.4. corpsculo de Ruffini
2.1.3.2.5. fibra oxitalnica, fibra de oxitalina
2.1.3.2.6. fibra elaunnica
2.1.3.3. derme reticular
2.1.3.3.1. corpsculo de Pacini
2.1.3.3.2. fibra colgena
2.1.3.3.3. fibra de reticulina, fibra reticular
2.1.4. tela subcutnea, hipoderme, tecido gorduroso subcutneo, tecido subcutneo
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2.1.4.1. lbulo de lipcito

2.1.4.2. septo de colgeno
2.1.4.3. lipocromo
2.2. anexos cutneos
2.2.1. glndula sebcea, folculo sebceo.
2.2.2. glndula sudorpara, glndula sudorfera, glndula
perspiratria, glndula miliar, glndula da sudorese, glndula
de Boerhaave
2.2.2.1. glndula sudorpara crina, glndula crina
2.2.2.1.1. clula mioepitelial
2.2.2.1.2. clula clara
2.2.2.1.3. clula escura
2.2.2.2. glndula sudorpara apcrina, glndula apcrina
2.2.3. pelo
2.2.3.1. folculo piloso.
2.2.3.1.1. infundbulo
2.2.3.1.2. acrotrquio
2.2.3.1.3. stmo
2.2.3.1.4. segmento inferior, segmento piloso
2.2.3.1.5. bulbo piloso, bulbo, bulbo do pelo
2.2.3.1.5.1. papila pilosa, papila
2.2.3.1.5.2. clula da matriz do folculo piloso
2.2.3.2. bainha epitelial da raiz do pelo
2.2.3.2.1. bainha radicular interna, bainha interna da raiz do
pelo
2.2.3.2.1.1. camada de Huxley, membrana de Huxley, bainha
de Huxley
2.2.3.2.1.2. camada de Henle, membrana de Henle, bainha de
Henle
2.2.3.2.2. bainha radicular externa
2.2.3.2.3. bainha do tecido conjuntivo
2.2.3.3. haste do pelo, haste pilosa, haste
2.2.3.3.1. cutcula externa do pelo, cutcula do pelo
2.2.3.3.2. crtex do pelo, crtex, crtex intermedirio, crtice(F.
paral.)
2.2.3.3.3. medula interna, medula
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LDIA ALMEIDA BARROS
2.2.3.3.4. membrana hialina

2.2.3.4. ciclo folicular, ciclo piloso
2.2.3.4.1. angena, angeno
2.2.3.4.2. catgena, catgeno
2.2.3.4.3. telgena, telgeno
2.2.4. unha, placa ungueal
2.2.4.1. raiz ungueal, raiz da unha, matriz ungueal, matriz ventral
da unha
2.2.4.1.1. tecido periungueal
2.2.4.1.1.1. prega ungueal proximal
2.2.4.1.1.2. prega ungueal lateral, dobra lateral, eponquio,
eponquia, cutcula, pele da unha, pelinha
2.2.4.2. hiponquio, hiponquia
2.2.4.3. lmina ungueal
2.2.4.4. leito ungueal
2.2.4.5. lnula, lmula, meia-lua
2.3. funes da pele
2.3.1. proteo
2.3.2. percepo, estesia
2.3.3. hemorregulao
2.3.4. termorregulao, homeotermia, homotermia, homeotermismo,
homotermismo
2.3.5. secreo
2.3.6. excreo
2.3.7. metabolizao
2.3.8. absoro
2.3.9. revestimento esttico
2.4. mucosa
2.5. epitlio, tecido epitelial
3. leses cutneas, leses elementares, eflorescncias, elementos
eruptivos
3.1. alterao da cor , modificao da cor
3.1.1. mancha, mcula
3.1.1.1. mancha vsculo-sangunea, mcula vsculo-sangunea
3.1.1.1.1. eritema, mcula eritematosa
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3.1.1.1.1.1. cianose
3.1.1.1.1.2. enantema
3.1.1.1.1.3. exantema
3.1.1.1.1.3.1. exantema difuso
3.1.1.1.1.3.2. exantema
morbiliforme,
exantema
rubeoliforme
3.1.1.1.1.3.3. exantema escarlatiniforme
3.1.1.1.1.4. rubor
3.1.1.1.1.5. eritema figurado
3.1.1.1.1.6. eritema solar
3.1.1.1.1.7. eritema poliforme, eritema polimorfo; eritema
multiforme
3.1.1.1.1.8. eritema nodoso
3.1.1.1.1.9. eritrodermia
3.1.1.1.1.10. uleritema
3.1.1.1.2. mancha lvida
3.1.1.1.3. mancha anmica, mcula esbranquiada
3.1.1.1.4. mancha angiomatosa, mcula vermelho vivo, mcula
eritmato-arroxeada
3.1.1.1.5. telangiectasia
3.1.1.1.6. prpura
3.1.1.1.6.1. petquia
3.1.1.1.6.2. equimose
3.1.1.1.6.3. vbice, leso atrfica linear, verga, prpura linear,
atrofia linear da pele)
3.1.2. manchas pigmentares, mculas pigmentares
3.1.2.1. mancha discrmica
3.1.2.2. mancha acrmica
3.1.2.3. mancha hipocrmica, mancha hipopigmentar
3.1.2.4. mancha hipercrmica, mancha hiperpigmentar
3.1.2.5. despigmentao
3.1.2.6. hiperpigmentao
3.1.2.7. leuconquia
3.1.2.8. poiquilodermia
3.2. formaes slidas
3.2.1. ppula, leso papulosa
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LDIA ALMEIDA BARROS
3.2.2. vegetao
3.2.3. tubrculo
3.2.4. ndulo, nodo
3.2.5. goma
3.2.6. nodosidade, tumor
3.2.7. verrucosidade
3.2.8. urtica
3.2.9. comedo, cravo, comedo
3.2.9.1. comedo branco
3.2.9.2. comedo preto
3.2.10. plipo
3.2.11. placa
3.2.11.1. placa papulosa
3.3. colees lquidas
3.3.1. vescula
3.3.2. bolha, flictena
3.3.3. furnculo, leiceno, fruncho(pop), frunco(pop), frnculo(pop),
bichoca(prov port Lus)
3.3.4. antraz, anthrax
3.3.5. abscesso, coleo purulenta, abcesso
3.3.6. pstula
3.3.7. hematoma
3.4. perdas teciduais, leses elementares caducas
3.4.1. escama
3.4.1.1. escama laminar
3.4.1.2. escama furfurcea, escama pitirisica
3.4.1.3. escama psoritica
3.4.1.4. escama lamelar
3.4.1.5. escama em forma de tacha
3.4.2. ulcerao, helcose
3.4.3. exulcerao, eroso
3.4.4. crosta
3.4.4.1. crosta melicrica
3.4.4.2. crosta hemtica
3.4.5. rpia
3.4.6. escara, esfacelo
27
3.4.7. atrofia maculosa, anetodermia, atrofiderma maculosa, atrofia

macular primria da pele, atrofia macular, elastlise
3.4.8. afta
3.4.9. fissura, ragdia, rgade, rgada
3.4.10. macerao
3.4.11. fstula
3.4.12. escoriao
3.5. alteraes na espessura, modificaes na espessura, espessuras
3.5.1. queratose, ceratose
3.5.1.1. acantose
3.5.1.2. disqueratose, disceratose
3.5.1.3. hiperqueratose, hiperceratose, poquidermia
3.5.1.4. tilose, olho-de-perdiz(vulg)
3.5.2. liquenificao
3.5.2.1. liquenificao primria
3.5.2.2. liquenificao secundria
3.5.2.3. liquenificao circunscrita simples, neurodermite circunscrita
3.5.2.4. liquenificao difusa simples, neurodermite generalizada
3.5.2.5. liquenificao macropapulosa
3.5.2.6. liquenificao verrugosa
3.5.3. infiltrao
3.5.4. edema
3.5.5. esclerose
3.5.6. paquidermia, elefantase
3.5.7. leucoplasia
3.6. sequelas
3.6.1. atrofia
3.6.1.1. atrofia senil
3.6.1.2. estria atrfica
3.6.1.3. hemiatrofia
3.6.2. cicatriz
3.6.2.1. cicatriz atrfica
3.6.2.2. cicatriz crbrica
3.6.2.3. cicatriz hipertrfica, cicatriz queloideana
28
LDIA ALMEIDA BARROS
3.7. Malformao da epiderme

3.7.1. aplasia
3.7.2. hipoplasia
3.7.3. hiperplasia, hipertrofia numrica
3.8. onicodistrofia
3.8.1. oniclise
3.8.2. onicorrexe, onicorrexia
4. dermatoses, dermatopatias, dermopatias
4.1. dermatoses metablicas
4.1.1. desvitaminodermia
4.1.1.1. pelagra
4.1.1.2. Kwashiorkor
4.1.1.3. frinoderma
4.1.1.4. escorbuto, mal-de-luanda (pop.)
4.1.1.5. beribri, perneira (Bras, MG, pop)
4.1.1.5.1. beribri mido
4.1.1.5.2. beribri seco
4.1.1.6. desvitaminodermia por deficincia de riboflavina, desvitaminodermia por carncia de riboflavina
4.1.1.7. desvitaminodermia por deficincia de piridoxina, desvitaminodermia por carncia de piridoxina
4.1.1.8. desvitaminodermia por deficincia de cobalamina, desvitaminodermia por carncia de cobalamina
4.1.1.9. raquitismo
4.1.1.10. desvitaminodermia por deficincia de biotina, desvitaminodermia por carncia de biotina
4.1.1.11. desvitaminodermia por deficincia de vitamina K, desvitaminodermia por carncia de vitamina K
4.1.1.12. desvitaminodermia por deficincia de cido flico, desvitaminodermia por carncia de cido flico
4.1.2. lipidose
4.1.2.1. xantoma
4.1.2.1.1. xantoma tuberoso
4.1.2.1.2. xantoma tendinoso
4.1.2.1.3. xantoma estriado
29
4.1.2.1.4. xantoma eruptivo, xantoma dos diabticos, xantoma

ppulo-eruptivo
4.1.2.1.5. xantoma palmar
4.1.2.1.6. xantelasma, xantoma das plpebras
4.1.2.1.7. xantoma plano
4.1.2.1.8. xantoma nodular
4.1.2.1.9. xantoma secundrio
4.1.2.1.10. xantoma histiocitrio
4.1.2.1.11. xantoma disseminado, xantomatose mltipla,
xantoma mltiplo
4.1.2.2. angioceratoma de Fabry, angioqueratoma difuso de
Fabry, angiokeratoma corporis diffusum, angioceratoma
corporal difuso, lipidose glicolipdica, angioceratoma de
Favre
4.1.2.3. lipogranulomatose disseminada
4.1.2.4. doena de Gaucher
4.1.2.5. doena Niemann Pick
4.1.2.6. doena de Tangier
4.1.3. porfiria
4.1.3.1. porfiria eritropoitica, PE
4.1.3.1.1. protoporfiria eritropoitica
4.1.3.1.2. porfiria eritropoitica congnita, doena de Gunther,
PEC
4.1.3.1.3. porfiria hepatoeritropitica
4.1.3.1.4. porfiria hepatoereditria
4.1.3.2. porfiria heptica
4.1.3.2.1. porfiria aguda intermitente, porfiria sueca, PAI
4.1.3.2.2. porfiria cutnea tardia, porfiria sintomtica, profiria
heptica crnica, porfiria adquirida, PCT
4.1.3.2.3. porfiria variegata
4.1.3.2.4. coproporfiria hereditria
4.1.4. amiloidose
4.1.4.1. amiloidose primria sistmica, amiloidose sistmica primria, sndrome de Lubarsh-Pick
4.1.4.2. amiloidose secundria sistmica
4.1.4.3. amiloidose primria localizada
30
LDIA ALMEIDA BARROS
4.1.4.4. amiloidose secundria localizada

4.1.4.5. amiloidose cutnea genuna
4.1.4.5.1. amiloidose cutnea genuna difusa
4.1.4.5.2. amiloidose cutnea genuna localizada
4.1.5. mucinose cutnea
4.1.5.1. mucinose cutnea difusa, mixedema generalizado
4.1.5.2. mucinose cutnea localizada, mixedema circunscrito,
mixedema pr-tibial
4.1.5.3. mucinose papular, mucinose papulosa
4.1.5.3.1. mucinose papular estrita, lquen mixedematoso
4.1.5.3.2. escleromixedema, sndrome de Gottron-Arndt
4.1.5.3.3. mucinose papular em placa
4.1.5.4. mucinose folicular, alopecia mucinosa
4.1.5.5. mucinose eritematosa reticulada, sndrome R.E.M
4.1.5.6. mucinose cutnea juvenil auto limitada
4.1.5.7. escleredema de Buschke, escleredema do adulto
4.1.6. mucopolissacaridose
4.1.6.1. mucopolissacaridose tipo I-H, gargolismo, sndrome de
Hurler
4.1.6.1.1. mucopolissacaridose tipo I-S, sndrome de Scheie
4.1.6.1.2. mucopolissacaridose tipo I-H/S, sndrome de HurlerScheie
4.1.6.2. mucopolissacaridose tipo II, sndrome de Hunter
4.1.6.3. mucopolissacaridose tipo III, sndrome de Sanfilippo
4.1.6.4. mucopolissacaridose tipoIV, sndrome de Morquio, doena de Morquio-Uhicer, doena de Morquio
4.1.6.5. mucopolissacaridose tipoVI, sndrome de Maroteaux-Samy,
sndrome de Maroteaux-Lamy
4.1.6.6. mucopolissacaridose tipo VII, sndrome de Sly
4.1.7. glicolipoidoproteinose, hialinose cutneo-mucosa, doena de
Urbach-Weithe, proteinose lipdica
4.1.8. aminoacidria, aminacidria
4.1.8.1. fenilcetonria, oligofrenia fenilpirvica
4.1.8.2. ocronose, alcoptonria, oxidase do cido homogentsico
4.1.8.3. ocronose exgena, acronose exgena
4.1.8.4. hemocistinria
31
4.1.8.5. aminoacidria argininssuccnica, deficincia de arginossuccinase

4.1.9. calcinose cutnea
4.1.9.1. calcinose cutnea idioptica
4.1.9.2. calcinose cutnea metasttica
4.1.9.3. calcinose cutnea distrfica
4.1.9.4. calcinose cutnea tumoral
4.1.10. gota
4.1.10.1. gota latente
4.1.10.2. gota clcica
4.1.11. histiocitose X, langherose
4.1.11.1. histiocitose aguda disseminada
4.1.11.2. histiocitose multifocal crnica
4.1.11.3. granuloma eosinoflico, granuloma eosinfilo
4.1.11.4. xantoma disseminado, xantomatose mltipla, xantoma
mltiplo
4.1.11.5. xantossideroistiocitose
4.1.11.6. xantomatose plana difusa
4.1.11.7. reticuloistiocitose
4.1.11.7.1. reticuloistiocitose multicntrica
4.1.11.7.2. histiocitoma eruptivo generalizado
4.1.11.7.3. xantogranuloma necrobitico
4.1.11.7.4. xantoma verruciforme
4.1.11.7.5. xantogranuloma juvenil, xantoma juvenil
4.1.11.7.6. granuloma retculo-histioctico, granuloma reticuloistioctico, reticuloistiocitoma
4.2. Dermatoses auto-imunes
4.2.1. lpus eritematoso
4.2.1.1. lpus eritematoso discide
4.2.1.2. lpus eritematoso sistmico
4.2.1.2.1. lpus eritematoso sistmico subagudo
4.2.1.2.2. lpus eritematoso sistmico neonatal
4.2.1.3. lpus eritematoso profundo
4.2.2. sndrome de Rowell
4.2.3. esclerodermia
4.2.3.1. esclerodermia circunscrita, esclerodermia morphea
32
LDIA ALMEIDA BARROS
4.2.3.1.1. esclerodermia circunscrita em gotas, esclerodermia

guttata
4.2.3.1.2. esclerodermia circunscrita em placas
4.2.3.1.3. esclerodermia circunscrita em faixas, esclerodermia en
coup de sabre
4.2.3.1.4. esclerodermia circunscrita linear
4.2.3.1.5. esclerodermia circunscrita fascite eosiniflica, doena
de Shulman
4.2.3.2. Esclerodermia sistmica
4.2.3.2.1. Esclerodermia difusa
4.2.3.2.2. Acroesclerose
4.2.4. Dermatomiosite
4.2.5. Doena mista do tecido conjuntivo, DMTC
4.2.6. Doena homloga
4.2.7. Doena auto-agressiva hansnica
4.3. dermatoses pustulosas amicrobianas, pustuloses essenciais
4.3.1. pustulose subcrnea, doena de Sneddon-Wilkinson
4.3.2. dermatite crural pustulosa e artrfica
4.3.3. pustulose recalcitrante das mos e ps
4.3.4. acrodermatite contnua de Hallopeau, acropustulose,
acrodermatite perstans
4.3.5. bactride pustulosa de Andrews
4.3.6. foliculite pustulosa eosinoflica, sndrome de Ofuji
4.3.7. impetigo herpetiforme, pustulose herpetiforme
4.3.8. pustulose vegetante de Hallopeau
4.3.9. sndrome de Sweet, dermatose neutroflica febril aguda
4.3.9.1. sndrome de Sweet clssica, sndrome de Sweet idioptica
4.3.9.2. sndrome de Sweet parainflamatria
4.3.9.3. sndrome de Sweet paraneoplsica
4.3.10. melanose pustulosa neonatal transitria
4.3.11. acropustulose infantil
4.4. dermatoses basicamente papulosas
4.4.1. lquen plano, lquen rubro plano
4.4.1.1. lquen plano actnico
4.4.1.2. lquen plano vulgar, lquen plano agudo, lquen plano crnico
33
4.4.1.3. lquen plano hipertrfico, lquen plano verrucoso

4.4.1.4. lquen plano atrfico
4.4.1.5. lquen plano linear, lquen plano estriado
4.4.1.6. lquen plano bolhoso
4.4.1.7. lquen plano penfigide, lquen penfigide
4.4.1.8. lquen plano de mucosa
4.4.1.9. lquen anular
4.4.1.10. lquen palmoplantar
4.4.2. erupo liquenide
4.4.3. lquen ntido
4.4.4. lquen estriado
4.4.5. dermatose liquenide
4.4.5.1. liquenificao primria
4.4.5.2. liquenificao secundria
4.4.5.3. liquenificao circunscrita simples, neurodermite circunscrita
4.4.5.4. liquenificao difusa simples, neurodermite generalizada
4.4.5.5. liquenificao hipertrfica gigante
4.4.5.6. prurigo nodular, prurigo nodular de Hyde, doena de Hyde,
liquenificao macropapulosa
4.5. Discromias
4.5.1. Acromias
4.5.1.1. Albinismo, albinismo oculocutneo, leucodermia congnita, leucopatia congnita, albinia (Sin. ger.).
4.5.1.1.1. Albinismo tirosinase-negativo, albinismo total
4.5.1.1.2. Albinismo tirosinase-positivo, albinismo parcial
4.5.1.1.3. Albinismo mutante-amarelo
4.5.1.1.4. Sndrome de Hermansky-Pudlak
4.5.1.2. Piebaldismo
4.5.1.3. Poliose
4.5.1.4. Incontinncia pigmentar acrmica, hipomelanose de Ito
4.5.1.5. Vitiligo, vitiligem, leucodermima
4.5.1.6. Leucodermia por substncias qumicas, leucodermia por
drogas
4.5.1.7. Leucodermia solar, leucodermia gotada, leucodermia
gutata, hipomelanose gutata idioptica
34
LDIA ALMEIDA BARROS
4.5.2. Hipocromia
4.5.2.1. Nevo acrmico
4.5.2.2. Sndrome de Chediak-Higashi, doena de Bguez-Csar
4.5.2.3. Sndrome de Klein-Waardenburg, sndrome de
Waardenburg
4.5.2.4. Sndrome de Cross-McKusick-Breen
4.5.2.5. Leucodermia dos vagabundos
4.5.3. Hipercromia, hipermelanose
4.5.3.1. Mancha monglica
4.5.3.2. Melanose oculodrmica, nevo de Ota, nevo foscocerleo
oftalmomaxilar de Ota
4.5.3.3. Nevo foscocerleo acrmico deltoidiano de Ito, nevo de
Ito
4.5.3.4. Sndrome de Albright, doena de Albright, osteodistrofia
hereditria de Albright, sndrome de McCune-Albright
4.5.3.5. Eflide, sarda(pop.), lentigem, lentigo, ovo-de-peru,
titinga.(Bras.)
4.5.3.6. Mcula melantica labial
4.5.3.7. Lentigo, lentigem
4.5.3.7.1. Lentigo juvenil
4.5.3.7.2. Lentigo solar, lentigo senil
4.5.3.7.3. Nevus spilus, nevo lentiginoso salpicado
4.5.3.7.4. Lentiginose profusa, lentiginose difusa
4.5.3.7.4.1. Lentiginose multipla
4.5.3.7.4.1.1. Lentiginose centro-facial
4.5.3.7.4.1.2. Lentiginose unilateral
4.5.3.8. Poiquilodermia de Civatte
4.5.3.9. Melanose de Riehl
4.5.3.10. Melanodermite txica de Hoffmann e Habermann
4.5.3.11. Poiquilodermia acrocerattica hereditria
4.5.3.12. Poiquilodermia congnita, sndrome de RothmundThomson, poiquiloderma congnito
4.5.3.13. Poiquilodermia esclerosante hereditria, poiquilodermia
de Weary
4.5.3.14. Melanose neviforme, nevo piloso pigmentado de Becker,
melanose pilosa de Becker, nevus pigmentado e piloso
35
4.5.3.15. Mancha caf-au-lait, mancha caf-com-leite

4.5.3.16. Acropigmentao reticulada de Kitamura, doena de
Kitamura
4.5.3.17. Incontinncia pigmentar, doena de Bloch-Sulzberger,
sndrome de Bloch-Sulzberger
4.5.3.18. Lentiginose perioficial, sndrome de Peutz-Jeghers, , sndrome de Leopard, sndrome de Jeghers-Peutz
4.5.3.19. Sndrome de Cronkhite-Canad
4.5.3.20. Fitofotodermatite, berloque dermatite, fitofotodermatose
4.5.3.21. Eritema discrmico persistente, erytema dyscromicum
perstans, dermatose cinienta
4.5.3.22. Hipercromia medicamentosa, melanose medicamentosa
4.5.3.23. Cloasma, melasma
4.5.3.23.1. Cloasma gravdico, mancha da gravidez
4.6. Eritemas, manchas vasculo-sanguneas, dermatites eritematosas
4.6.1. Eritema figurado
4.6.1.1. Eritema anular centrfugo, eritema ppulo-circinado migrante crnico
4.6.1.2. Eritema crnico migratrio, eritema crnico migrante
4.6.1.3. Eritema giriforme persistente, erytema gyratum perstants
4.6.1.4. Erytema gyratum repens
4.6.1.5. Eritema migratrio necroltico, eritema necroltico, eritema
necroltico migratrio, sndrome do glucagonoma
4.6.2. Eritema localizado
4.6.2.1. Eritema palmar
4.6.2.1.1. Eritema palmar adquirido
4.6.2.1.2. Eritema palmar hereditrio, eritema palmo-plantar
hereditrio
4.6.3. Eritema generalizado, eritema difuso, eritema universal
4.6.3.1. Eritema escarlatiforme
4.6.3.2. Eritema morbiliforme, eritema rubeoliforme
4.6.4. Eritema pudico
4.6.5. Eritrose facial
4.6.6. Eritema a agentes fsicos e qumicos
36
LDIA ALMEIDA BARROS
4.6.7. Eritrose pigmentar peribucal, eritrose pigmentar peribucal de

Brocq, dermatose pigmentar peribucal, eritrodermia pigmentada peribucal
4.6.8. Eritema prnio, perniose, frieira (pop.), geladura (pop.)
4.6.9. Eritema txico neonatal, eritema txico dos recm-nascidos
4.6.10. Eritema exsudativo multiforme, eritema multiforme, EM,
doena de Hebra, eritema polimorfo, herpes ris
4.6.10.1. Sndrome de Stevens-Johnson
4.6.11. Eritema nodoso, dermatite contusiforme, febre nodal,
postulose eritema condusiforme, paniculite septal
4.7. Dermatoses Eritematoescamosas
4.7.1. Psorase, psorase tpica, psorase vulgar, psorase ordinria,
alfos, lepra alfos, psora
4.7.1.1. Psorase pustulosa
4.7.1.1.1. Psorase pustulosa generalizada, psorase pustulosa generalizada tipo von Zumbusch
4.7.1.1.1.1. Impetigo herpetiforme, postulose herpetiforme
4.7.1.1.2. Psorase pustulosa localizada
4.7.1.2. Psorase eritrodrmica
4.7.1.3. Psorase ungueal
4.7.1.4. Psorase linear, psorase zosteriforme
4.7.1.5. Psorase eruptiva, psorase gutata
4.7.1.6. Psorase mnima
4.7.1.7. psorase artroptica, psoriase artrpica, artrite psorisica
4.7.1.8. psorase invertida
4.7.1.9. psorase puntacta, psorase pontilhada
4.7.2. parapsorase, paracetose variegada, xantoeritrodermia persistente
4.7.2.1. parapsorase em gotas, parapsorase gutata
4.7.2.1.1. parapsorase em gotas aguda
4.7.2.1.2. parapsorase em gotas crnica
4.7.2.2. parapsorase em placas
4.7.2.2.1. parapsorase em pequenas placas
4.7.2.2.2. parapsorase em grandes placas, poiquilodermia
atrficans vascular
37
4.7.3. eritrodermia esfoliativa, eritroderma esfoliativo, dermatite

esfoliativa, ceratose esfoliativa, keralolysis esfoliativa
4.7.3.1. eritrodermia metaeruptiva
4.7.3.2. eritrodermia txica
4.7.4. pitiriase rsea
4.8. eczemas, dermatites e eczemtides
4.8.1. dermatite, dermatitis, dermatitides,dermite
4.8.2. eczema
4.8.2.1. dermatite de contato, eczema de contato, dermatite
venenata, dermatite eczematosa de contato
4.8.2.1.1. dermatite de contato por irritante primrio, eczema de
contato por irritante preimrio, eczema por irritao
primria, DCIP
4.8.2.1.1.1. dermatite amoniacal, dermatite das fraldas, exantema das fraldas
4.8.2.1.1.2. granuloma glteo infantil:.
4.8.2.1.2. dermatite de contato alrgica, DCA
4.8.2.2. dermatite atpica, eczema atpico
4.8.2.3. dermatite seborrica, DS
4.8.2.4. dermatite seborrica infantil, dermatite seborrica do lactente
4.8.2.5. eritrodermia descamativa, eritrodermia de Leiner, sndrome de Leiner
4.8.2.6. eczema microbiano, dermatite eczematide infecciosa
4.8.2.7. eczema asteatsico, craquel, eczema craquel
4.8.2.8. eczema numular,dermatite numular
4.8.2.9. eczema de estase, dermatite de estase, eczema hipostcio,
eczema varicoso
4.8.2.10. dermatose plantar juvenil
4.8.2.11. eczema das mos
4.8.2.12. eczema disidrtico, desidrose, pomphoyx
4.8.2.13. fotoeczema
4.8.2.14. auto-eczema
4.8.3. eczemtide, pitiriase alba
4.8.3.1. eczemtide figurada esteatide
4.8.3.2. eczemtide psoriasiforme
38
LDIA ALMEIDA BARROS
4.8.3.3. eczemtide pitiriasiforme

4.8.3.4. eczemtide do tipo pitirase rsea de Gibert, eczemtide do
tipo pitirase rsea
4.8.3.5. eczemtide peripilar
4.8.3.5.1. eczemtide peripilar esteatide
4.8.3.6. eczemtide eritrodrmica
4.9. buloses
4.9.1. pnfigo
4.9.1.1. pnfigo vulgar, PV
4.9.1.1.1. pnfigo vegetante, PVe
4.9.1.1.1.1. pnfigo vegetante do tipo Neumann, molstia de
Neumann
4.9.1.2. pnfigo foliceo, doena de Cazenave, pnfigo foliceo de
Cazenave, fogo selvagem(pop.)
4.9.1.2.1. pnfigo eritematoso, PE, pnfigo frusto, pnfigo
seborrico, sndrome de Senear-Usher
4.9.1.2.2. pnfigo foliceo brasileiro, fogo selvagem(pop), pnfigo
foliceo forma edmica
4.9.1.2.3. pnfigo paraneoplsico, penfigide bolhoso
4.9.1.3. penfigide cicatricial, pnfigo benigno das mucosas
4.9.2. dermatite herpetiforme, dermatite poliforma dolorosa, hidroa
4.9.3. bulose crnica da infncia, dermatose bolhosa por IgA linear
4.9.4. herpes gestacional, herpes gestantionis
4.10. Dermatoses Atrficas
4.10.1. Atrofia maculosa, anetodermia, atrofioderma maculosa, atrofia macular primria da pele, atrofia macular, elastlise
4.10.1.1. Atrofia maculosa hereditria
4.10.1.2. Atrofia maculosa idioptica
4.10.1.2.1. Anetodermia de Schweninger-Buzzi, anetodermia idioptica de Schweninger-Buzzi
4.10.1.2.2. Anetodermia de Jadasshon, atrofodermia eritematosa
em placas de Thibirge, anetodermia de JadasshonPellizari, anetodermia eritematosa de JadasshonThibirge
4.10.1.2.3. Anetodermia de Pellizari, eritema urticado atrofiante
de Pellizari
39
4.10.1.3. Atrofodermia macular secundria, anetodermia secundria

4.10.2. Atrofodermia de Pasini e Pierini, atrofodermia idioptica, atrofodermia esclerodrmica, atroforderma de Passini e Pierini
4.10.3. Acrodermatite crnica atrofiante, eritomelia de Pick, molstia de Pick-Herxheimer, doena de Pick-Herxheimer
4.10.4. Poiquilodermia, poikilodermia, poikiloderma, pecilodermia,
pecilodermia reticular da face e pescoo, pecilodermia
atrofiante vascular
4.10.5. Estria atrfica, estria cutnea, estria distensa, atrofia cutnea
linear.
4.10.6. Atrofia maculosa varioliforme, atrofia maculosa variforme da
pele, atrofia maculosa varioliformis cutis
4.10.7. Ainhum, dactilose espontnea
4.10.8. Atrofia branca de Milian, atrofia branca, vasculite segmentar
hialinizante, livedo, vasculite, vasculite livedide
4.10.9. Eritema multiforme infantil atrofiante, elastlise cutnea generalizada adquirida ps-inflamatria
4.11. Dermatoses Esclerticas
4.11.1. Esclerodermia
4.11.2. Dermatosclerose, hipodermite esclerodermiforme
4.11.3. Quelide
4.12. Dermatoses atrficas e esclerticas
4.12.1. Lquen escleroatrfico, lquen plano esclerosante de Darier,
lquen plano esclerosante primitivo de Hallopeau, morfea em
gotas, lquen escleroso e atrfico, doena das manchas brancas (pop.), doena de Csillag
4.12.2. Craurose vulvar, leucocraurose
4.12.3. Balanopostite xerfica e obliterativa
4.13. hipodermites, paniculites, adiposites
4.13.1. adiponecrose neotonal, necrose subcutnea do recm-nascido, adiponecrose subcutnea neonatal, adiponecrose
neonatorum, necrose gordurosa subcutnea do recm-nascido
4.13.2. escleredema neonatal, edema neonatorum, edema do recmnascido, edema neonatal, necrose cutnea do recm-nascido
40
LDIA ALMEIDA BARROS
4.13.3. esclerema neotonal,esclerema do recm nascido, sclerema

adiposum , esclerema neonatorum, doena de Underwood,
esclerema adiposo, esclerema, necrose da gordura subcutnea
do recm-nascido, esclerema
4.13.4. paniculite nodular no-supurativa febril recidivante, paniculite
febril nodular no-supurativa e recidivante, paniculite de
Weber-Christian, doena de Weber-Christian, doena de
Christian
4.13.5. sndrome de Rothmann-Makai, lipogranulatose subcutnea,
lipogranulomatose subcutnea de Rothmann e Makai
4.13.6. paniculite nodular migratria subaguda de Vilanova-Piol
Aguad, hipodernite nodular subaguda migrante, paniculite
nodular subaguda migrante, paniculite migratria subaguda,
eritema nodoso migratrio, paniculite nodular migratria,
hipodernite nodular subaguda migratria de Vianova-PiolAguad
4.13.7. paniculite pancretica, paniculite nodular de origem pancretica
4.13.8. paniculite ps-esteride
4.13.9. paniculite pelo frio
4.13.10. paniculite traumtica, necrose gordurosa traumtica
4.13.11. paniculite por presso
4.13.12. paniculite factcia
4.13.13. paniculite lpica, lupus eritematoso profundo
4.13.14. paniculite devida a insulina, insulinodistrofia
4.14. afeces vasculares, afeces dos vasos
4.14.1. prpura, peliose
4.14.1.1. prpura trombocitopnica, prpura trombopnica, prpura hemorrgica
4.14.1.1.1. prpura trombocitopnica idioptica, doena de
Werlhof, prpura trombocitoltica, molstia de
Werlhof, escorbuto da terra
4.14.1.1.1.1. prpura trombocitopnica idioptica aguda
4.14.1.1.1.2. prpura trombocitopnica idioptica crnica
4.14.1.1.2. prpura trombocitopnica secundria, prpura trombocitopnica sintomtica.
41
4.14.1.2. prpura por disfuno dos trombcitos, prpura por alteraes do mecanismo de coagulao, prpura intravascular, prpura por deficincia do mecanismo de coagulao
sangunea, prpura tromboctica
4.14.1.2.1. prpura tromboptica, trombopatia
4.14.1.2.2. prpura trombastnica, prpura tromboastmica
4.14.1.2.3. prpura trombocitoptica
4.14.1.2.4. prpura fulminante
4.14.1.2.5. prpura por auto-sensibilizao eritroctica
4.14.1.2.6. prpura disproteinmica
4.14.1.3. prpura vascular
4.14.1.3.1. prpura anafilactide de Henoch-Schnlein, prpura
de Henoch-Schnlein, prpura de HenochSchoenlein, prpura anafilactide, prpura reumtica, peliose reumtica de Schoenlein, prpura abdominal de Henoch.
4.14.1.3.2. prpura pigmentar crnica, molstia de Schamberg,
prpura de Majocchi, dermatite purprica de
Gougerot e Blum, prpura pigmentosa crnica, angite
purprica, angite pigmentar
4.14.1.3.2.1. prpura pigmentar crnica na forma anular
telangiectsica de Majocchi, prpura anular
telangiectide, prpura de Majocchi, doena de
Majocchi.
4.14.1.3.2.2. prpura pigmentar crnica na forma pigmentar
progressiva de Schamberg, prpura de Schamberg,
prpura pigmentar progressiva, doena pigmentar progressiva, dermatose purprica, dermatose
purprica pigmentar progressiva
4.14.1.3.2.3. prpura pigmentar crnica na forma liquenide
de Gougerot-Blum, doena de Gougerot-Blum,
dermatite liquenide, prpura pigmentosa crnica
4.14.1.3.2.4. prpura pigmentar crnica na forma eczematide,
prpura eczematide
4.14.1.3.2.5. prpura pigmentar crnica na forma liquen aureus
42
LDIA ALMEIDA BARROS
4.14.1.3.3. angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix,

dermite ocre, dermatite ocre, dermite ocre de Favre e
Chaix, dermite dos membros inferiores, dermite de
Favre e Chaix, sndrome de Favre e Chaix, angiodermite pigmentar e purprica de Favre.
4.14.1.3.4. prpura do escorbuto, prpura escorbtica
4.14.1.3.5. prpura vascular txico-alrgica
4.14.1.3.6. prpura senil
4.14.2. vasculite, angite, vascularite, angete
4.14.2.1. vasculite primria e predominantemente necrosante, vasculite necrosante, vasculite alrgica, vasculite leucocitoclsica, alegide nodular drmica, angite necrosante,
venulite necrosante cutnea
4.14.2.1.1. vasculite necrosante de Gougerot-Ruiter, molstia
trissintomtica de Gougerot-Ruiter, alergide nodular
purprica, doena trissintomtica
4.14.2.1.2. poliarterite nodosa, doena de Kussmaul-Maier, periarterite
4.14.2.1.3. vasculite necrosante granulomatosa de Wegener, granuloma de Wegener
4.14.2.1.4. vasculite necrosante granulomatosa de Churg-Strauss,
sndrome Churg-Strauss, granulomatose alrgica, granuloma de C-S, angeite alrgica de Churg-Strauss,
vasculite necrosante alrgica, vasculite granulomatosa alrgica de C-S
4.14.2.1.5. vasculite necrosante por hipersensibilidade de Zeek,
angite por hipersensibilidade
4.14.2.1.6. sndrome de Kawasaki, sndrome linfonodomucocutnea, doena de Kawasaki,
4.14.2.1.7. granulomatose linfomatide
4.14.2.1.8. eritema elevatum diutinum, doena de Bury, eritema
elevado diutino
4.14.2.1.9. papsorase em gotas aguda
4.14.2.1.10. urticria vasculite, UV, vascularite urticariforme
4.14.2.1.11. vasculitenecrosante sintomtica, vasculite
necrosante, vasculite alrgica, angite necrosante
43
4.14.2.1.12. granuloma facial

4.14.2.1.13. papulose limfomatide
4.14.2.2. vasculite primria predominantemente trombosante
4.14.2.2.1. tromboangite obliterante, molstia de Buerger, doena de WiniWarter-Buerger, doena de Brger, doena de Buerger, tromboangete obliterante
4.14.2.2.2. tromboflebite recidivante idioptica migrans, tromboflebite rastejante, trombof lebite migratria,
trombofeblite superficial migratria
4.14.2.2.3. feblite de Mondor, doena de Mondor
4.14.2.2.4. papulose atrofiante maligna, sndrome de Degos,
doena de Degos, doena de Khlmeier-Degos
4.14.2.2.5. sndrome de coagulao intravascular disseminada,
sndrome trombo-hemorrgica, coagulao intravascular disseminada, coagulopatia intravascular disseminada, coagulopatia do consumo, coagulopatia de consumo.
4.14.2.2.6. atrofia branca de Milian, atrofia branca, vasculite segmentar hianilizante, livedo, vasculite livedide
4.14.2.2.7. angioendoteliomatose proliferante sistmica, linfoma
angiotrpico, angioendoteliomatose sistmica neoplsica, angioendoteliomatose proliferativa sistemtica,
doena de Pfleger-Tappeiner
4.14.2.2.8. vasculite da sndrome de Raynaud, molstia de
Raynaud, fenmeno de Raynaud, gangrena simtrica
das extremidades, doena de Raynaud, sndrome de
Raynaud
4.14.2.3. vasculite primria predominantemente granulomatosa,
vasculite granulomatosa
4.14.2.3.1. vasculite de Horton, arterite cranial, arterite granulomatosa, arterite temporal, arterite de Horton
4.14.2.3.2. polimialgia artertica, doena de Bruce
4.14.2.3.3. doena de Takayasu, arterite de Takayasu
4.14.3. sndrome angiomatosa
4.14.3.1. sndrome de Sturge-Weber, angiomatose trigeminocranial, angiomatose encefalotrigeminal, angiomatose
44
LDIA ALMEIDA BARROS
craniofacial, doena de Sturge-Weber-Dimitri, sndrome

de Krabble
4.14.3.2. Sndrome de Klippel-Trenaunay-Parkes Weber, hipertrofia hemangiecttica, sndrome ngio-hipertrfica, nevo
varicoso steo-hipertrfico
4.14.3.3. sndrome de Maffuci
4.14.3.4. sndrome de Osler-Rendu-Weber, telangiectasia
hemorrgica hereditria
4.14.3.5. sndrome de blue rubber bleb nevus
4.14.3.6. sndrome de Kasabach-Merritt, hemangioma com
trombocitopenia, sndrome de hemangiomatrombocitopenia
4.14.4. angioceratoma
4.14.4.1. angioceratoma de Fordyce, angioceratoma do escroto
4.14.4.2. angioceratoma de Mibelli, angioqueratoma de Mibelli
4.14.4.3. angioceratoma circunscrito, angoqueratoma circunscrito
4.14.4.4. angioceratoma de Fabry, angioqueratoma difuso de
Fabry, angiokeratoma corporis diffusum, angioceratoma
corporal difuso, lipidose glicolipdica, angioceratoma de
Favre.
4.14.5. leso ulcerada da perna de origem vascular e sangunea
4.14.5.1. lcera angiodrmica, angiodermite de Favre
4.14.5.2. lcera hipertensiva, lcera isqumica
4.14.5.3. lcera de estase, lcera varicosa, lcera hiposttica.
4.14.5.4. lcera hematopotica
4.14.6. afeco vascular predominantemente funcional
4.14.6.1. vasculite da sndrome de Raynaud, fenmeno de Raynaud,
sndrome de Raynaud, doena de Raynaud, molstia de
Raynaud, gangrena simtrica dos estremistas
4.14.6.2. livedo reticular, livedo racemoso
4.14.6.2.1. livedo reticular fisiolgico, ctis marmorata, ctis marmrea
4.14.6.2.2. livedo reticular idioptico
4.14.6.2.3. livedo reticular congnito
4.14.6.2.4. livedo reticular secundrio, livedo reticular sintomtico, livedo reticular sintomtica
45
4.14.6.3. eritromeralgia, eritromelalgia

4.14.6.4. acrocianose, doena de Crocq
4.14.6.4.1. acrocianose necrosante remitente
4.14.6.5. eritema prnio, geladura (pop), perniose, frieira (pop)
4.14.6.6. eritrocianose
4.14.6.7. sndrome branca de Marshall, mancha de Bier
4.14.6.8. angioma
4.14.6.8.1. angioma plano, nevus flameus, nevo de vinho do porto (pop), hemangioma plano, mancha vinhosa, nevo
teleangiectsico, nevo capilar, mancha de salmo
(pop), nevo em chama
4.14.6.8.2. hemangioma tuberoso, hemangioma capilar, angioma
tuberoso, angioma cavernoso
4.14.6.8.3. angioma estelar, nevo aracnidico, nevo aracnide,
angioma aracniforme, angioma aracneiforme, nevo
aracniforme, mola aracniforme, telangiectasia aracniforme, aranha arterial, aranha vascular, hemangioma
estelar,
telangiectasia
aranhosa,
spider
nevus,hemangioma estelar, nevus aracnide
4.14.6.8.4. angioma puntiforme, ponto de rubi, angioma senil,
hemangioma senil, angioma framboesa, ecraia papilar,
ectasia senil, lago nervoso, aneurisma capilar, variz
papilar
4.14.6.8.5. telangiectasia nevide unilateral
4.14.6.8.6. telangiectasia generalizada
4.14.6.8.7. hemangioma verrucoso
4.14.6.8.8. angioma serpiginoso, angioma serpiginosum, telangiectasia essencial
4.14.6.8.9. linfangioma, angioma linftico, herpes
4.14.6.8.9.1. linfangioma cicunscrito, linfangioma superficial
simples, linfangioma capilar varicoso, linfangiectide, lupus linftico
4.14.6.8.9.2. linfangioma cavernoso, higroma, linfangiectasia
cavernosa
4.14.6.9. linfedema
4.14.6.9.1. linfedema primrio, linfedema idioptico
46
LDIA ALMEIDA BARROS
4.14.6.9.1.1. linfedema congnito hereditrio, doena de

Milroy, doena de Meige, trofedema
4.14.6.9.1.2. linfedema precoce
4.14.6.9.1.3. linfedema tardio
4.14.6.9.2. linfedema secundrio
4.14.6.9.2.1. filariose linftica, filariose brancoftiana
4.14.6.10. granuloma piognico, granuloma telangiectsico, granuloma gravidorum, caruncula uretal, angiofibroma
farngeo, GP
4.15. Dermatoviroses, dermatoses por vrus
4.15.1. vacina, vacnia
4.15.1.1. eczema vacinato, erupo variceliforme, erupo de
Kaposi, eczema vaccinatum, eczema de vacnia, eczema
herpeticum, pustulose aguda vacciniforme, erupo psvacnia
4.15.1.2. vacina generalizada
4.15.1.3. vacina gangrenosa, vacina progressiva
4.15.2. herpes simples, herpes catarrhalis, herpes digitalis, herpes
labialis, hydroa febrile, herpes febril, dartro (impr.), beijo de
aranha (pop, Al), mijo de aranha (pop, Al)
4.15.2.1. primo-infeco herptica, priminfeco, primo-infeco
4.15.2.2. herpes recidivante, herpes recidivante labial
4.15.3. Herpes zoster, zona gnea, zona serpiginosa, zoster, cobreiro
herpes-zoster, zona, cobrelo (pop.), cobro (pop.)
4.15.4. Verruga, verruca, verruga comum, berruga (Bras., pop.)
4.15.4.1. Verruga plana, verruga plana juvenil
4.15.4.2. Verruga filiforme, verruga digitiforme
4.15.4.3. Verruga vulgar, verruga simples, verruca canthi
4.15.4.4. Verruga plantar, olho-de-peixe (pop.), mimrcia
4.15.4.5. condyloma acuminatum, verruga genital, condiloma
acuminado, cavalo de crista (pop), condiloma pontiagudo, papiloma acuminado, papiloma venreo, verruga
acuminada
4.15.4.6. Verruga peri-ungueal
4.15.4.7. Papulose Bowenide, ceratose viral, pseudo-Bowen,
papulose de Bowen
47
4.15.4.8. Hiperplasia epitelial focal, doena de Heck

4.15.4.9. Epidermodisplasia verruciforme, doena de LutzLewandowski, doena de Lewandowski-Lutz
4.15.5. Molusco contagioso, molusco verrucoso
4.15.6. Acrodermatite papulosa infantil, sndrome de Gianotti-Crosti,
acrodermatite papular da infncia, acrodermatite papular da
segunda infncia
4.15.7. Varicela, catapora (Bras., vulg.), cataporas (Bras., vulg.),
tatapora (Bras., vulg.), tataporas (Bras., vulg.)
4.15.8. Varola, bexiga (pop., vulg.)
4.15.9. Sarampo
4.15.10. Rubola, sarampo alemo, sarampo de trs dias, rubola epidmica, terceira doena
4.16. Zoodermatoses, dermatoses zooparasitrias, dermatozoonoses, infeces cutneas zooparasitrias
4.16.1. Leishmaniose
4.16.1.1. Leishmaniose cutnea, leishmaniose do Velho Mundo, boto do Oriente (pop), bolha do Oriente (pop), lcera do
Oriente (pop)
4.16.1.2. Leishmaniose cutaneomucosa, leishmaniose mucocutnea, leishmaniose do Novo Mundo, leishmaniose nasofarngea, leishmaniose tegumentar americana
4.16.1.2.1. Espndia, lcera dos chicleros (pop), doena de Breda
(pop)
4.16.1.2.2. Leishmaniose tegumentar difusa, leishmaniose
pseudolepromatosa, leishmaniose anrgica
4.16.1.3. Leishmaniose visceral, leishmaniose (ps-)calazar, esplenomegalia tropical, febre Dundum (pop.), febre
caqutica (pop.), febre negra (pop.), febre de Assam
(pop.), calazar
4.16.1.3.1. Leishmaniose infantil
4.16.2. Escabiose, sarcoptedase, sarna, coruba (Bras., pop.), curuba
(Bras., pop.), j-comea (Bras., pop.), jarer (Bras. SP pop.),
jereba (Bras. GO pop.), jerer (Bras. SP pop.), pereba (Bras.,
pop.), pira (Bras., pop.), pereva (Bras.), bereba (Bras.), bereva
(Bras.)
48
LDIA ALMEIDA BARROS
4.16.2.1. Escabiose humana, sarna humana, escabiose pustular,

escabiose puntiforme
4.16.2.1.1. sarna crostosa, sarna norueguesa (pop), escabiose
crostosa
4.16.2.2. sarna zogena
4.16.3. demodecidose
4.16.4. pediculose
4.16.4.1. pediculose da cabea, pediculose do couro cabeludo
4.16.4.2. pediculose do corpo, pediculose da roupa, doena dos vagabundos (pop)
4.16.4.3. pediculose pubiana, pediculose do pbis, chato (pop),
fitirase
4.16.5. Ixodidase, ixodase
4.16.6. Triatomidase
4.16.7. Dermatite por paederus
4.16.8. Pulicose
4.16.9. Tungase, tunguase, sarcopsilose, bicho-do-p (Bras. pop.),
bicho (Bras. pop), bicho-de-p (Bras.), bicho-de-porco (Bras.),
bicho-do-porco (Bras.), espinho-de-bananeira (Bras. sp pop.),
jatecuba (Bras.), ngua, pulga-da-areia (Bras.), sico (Bras.),
taura (Bras.), tauru (Bras. S.), tunga (Bras.), xiquexique
(Bras. SP), zunga (Bras. pop.), zunja (Bras.), bitacaia (Angol.),
matacanha (Angol., Mo. e Santom.)
4.16.10. Dipterase
4.16.11. Miase
4.16.11.1. Miase primria, miase biontfaga
4.16.11.1.1. Miase migratria
4.16.11.1.2. Miase furunculide
4.16.11.2. Miase secundria, miase necrobiontfaga
4.16.11.2.1. Miase cutnea, bicheira (Bras., pop.)
4.16.11.2.2. Miase cavitria, miase nasal, miase auricular, miase
ocular, miase vaginal
4.16.11.2.3. Miase intestinal
4.16.12. Helmintase migrante, erupo serpiginosa, miase serpiginosa, miase linear, dermatite linear migrante, dermatite (li-
49
near) serpiginosa, larva migrans, bicho geogrfico (pop.),

bicho de praia (pop.), larva migrans cutnea
4.16.13. Helmintase
4.16.13.1. Loase, edema de Calabar, inflamao de Calabar (pop),
fugaz
4.16.13.2. Dracunculase, dracunculose, dracontase
4.16.13.3. Acantoqueilonemase, acantoquilonemase
4.16.13.4. Filarase, filariose, elefantase filariana, elefantase-dosrabes
4.16.13.5. Oncocercase, sarna filariana, oncocercose, erisipela
nas costas, volvulose, doena cega (pop), mal morado
(pop)
4.16.13.6. Mansonelase, mansoneliose
4.16.13.7. Esquistossomase, esquistossomose, esquistossomase
genital, esquistossomase paragenital, esquistossomase
ectpica
4.16.14. Doena de Lyme
4.17. Pruridos, pruridos biopsiantes, pruridos ferox, pruridos
mitis, comiches, coceiras, ius (Bras. pop.), j-comea
(Bras. pop), cafubiras (Bras. MG pop.), quips (Bras. pop.),
prudos, chanhas (Bras. PB pop.)
4.17.1. Prurido asteatsico
4.17.1.1. Prurido do banho
4.17.1.2. Prurido senil
4.17.1.3. Prurido hiemal, dermatite hibernal, dermatite do inverno, prurido invernal, prurido de congelao, prurido do
madeireiro, coceira do inverno
4.17.2. Prurido autotxico, prurido secundrio, prurido sintomtico
4.17.2.1. Prurido de anemia
4.17.2.2. Prurido urmico
4.17.3. Prurido essencial, prurido idioptico
4.17.4. Prurido anogenital
4.18. Prurigos, prurigens
4.18.1. prurigo estrfulo, prurigo simples agudo infantil, prurigo infantil, lquen urticrico, lquen urticado, urticria infantil, urticria papular, urticria papulosa
50
LDIA ALMEIDA BARROS
4.18.2. prurigo simples do adulto, prurigo simples agudo do adulto,

prurigo simples
4.18.2.1. prurigo gravdico, prurigo da gestao
4.18.2.2. prurigo estival, prurigo de Hutchinson, prurigo de vero
4.18.3. prurigo melantico, doena de Pierini-Borda
4.18.4. prurigo de Hebra, prurigo feroz, prurigo ferox, prurigo renitente, prurigo mitis
4.18.5. prurigo discide e liquenide, dermatite discide e liquenide
de Sulzberger, doena id-id
4.18.6. prurigo nodular, prurigo nodular de Hyde, doena de Hyde,
liquenificao macropapulosa
4.19. Urticrias, enidoses, uredos, fervor-do-sangue (pop.)
4.19.1. urticria gigante, atrofedema, doena de Bannister, doena de
Milton, doena de Quincke, edema circunscrito, edema peridico, edema angioneurtico, edema de Quincke, urticria
gigan, urticaria gigantea, urticria tuberosa
4.19.2. urticria porcelnica, urticria porcelnea
4.19.3. urticria rubra
4.19.4. urticria girata
4.19.5. urticria bolhosa, urticria vesiculosa.
4.19.6. urticria hemorrgica, urticria purprica
4.19.7. urticria aguda, urticria febril
4.19.8. urticria crnica
4.19.9. urticria endmica, urticria epidmica
4.19.10. urticria medicamentosa
4.19.11. urticria subcutnea
4.19.12. mastocitose cutnea , urticria pigmentosa, urticria
xantelasmoidea, urticria pigmentar
4.19.13. urticria de contato, urticria fsica, urticria por agentes fsicos
4.19.13.1. Urticria colinrgica, urticria do calor
4.19.13.2. Urticria por presso
4.19.13.3. Urticria aquagnica
4.19.13.4. Urticria ao frio, urticria do frio, urticria do congelamento
4.19.13.5. Urticria solar
51
4.19.13.6. Urticria local ao calor

4.19.13.6.1. urticria de reaquecimento
4.19.13.7. Urticria vibratria
4.19.13.8. Urticaria factcia, dermografismo, urticria factitia, reao de Ebbecke
4.20. Angioedemas, edemas angioneurticos, doena de Bannister
(pop), edema de Quincke (circunscrito e peridico), lceras
tuberosas
4.20.1. Angioedema adquirido
4.20.2. Angioedema hereditrio, edema angioneurtico familiar
4.21. Bacterioses
4.21.1. Piodermite, dermoepidermite microbiana, piodermatose,
piodermia, piodermatite
4.21.1.1. Impetigo, impetiginizao, impetigo de Fox, impetigo contagioso, piose de Corlett, impetigem, salsugem (pop.)
4.21.1.1.1. Impetigo estafiloccico, impetigo bolhoso
4.21.1.1.2. Impetigo estreptoccico, impetigo de Tibbury Fox
4.21.1.2. Impetigo neonatal, impetigo neonatal de Ritter von
Ritterschein, sndrome da pele escaldada estafiloccica,
SSSS, Staphylococcal Scalded Skin Syndrome
4.21.1.3. Hidroadenite, hidradenite, hidrosadenite (desus.)
4.21.1.4. Foliculite
4.21.1.4.1. Foliculite ostial, impetigo de Bockhardt,
osteofoliculite, foliculite superficial, perifoliculite
4.21.1.4.2. Furunculose.
4.21.1.4.3. antraz, anthrax
4.21.1.4.4. foliculite queloidiforme, acne quelide, foliculite
queloidiana da nuca, foliculite esclerosante, foliculite
esclerosante e queloidiana da nuca
4.21.1.4.5. Foliculite da barba, sicose, sicose da barba, sicose
vulgar
4.21.1.4.6. Pseudofoliculite, pseudofoliculite da barba, pseudofoliculite da virilha
4.21.1.4.7. Foliculite decalvante, alopecia folicular, foliculite
descalvante, doena de Quinquaud (pop)
4.21.1.4.7.1. Sicose lupide, sicose lupide de Brocq
52
LDIA ALMEIDA BARROS
4.21.1.4.8. Foliculite abscedante, folliculitis (et perifolliculitis)

abscedens et suffodiens, foliculite dissecante do couro
cabeludo
4.21.1.4.9. Foliculite necrtica, acne necrtica, acne varioliforme,
acne corrosiva, foliculite necrosante, foliculite necrotizante
4.21.1.4.10. Foliculite perfurante, foliculite perfurante do
nariz
4.21.1.5. Hordolo, terol (pop),ter (pop), tre (pop), torol
(pop), torolho (pop), terogo (pop), terolho (pop)
4.21.1.6. Piodermite cancriforme, piodermite cancriforme da face,
piodermite cancriforme (Covisa e Bejarano)
4.21.1.7. Periporite, miliria pustulosa, abscesso (das glndulas
sudorparas) do lactente
4.21.1.8. Sndrome do choque txico, TSS, Toxic Shock Syndrome
(s ingl.)
4.21.1.9. ctima, ctima tenebrante
4.21.1.10. Erisipela, mal-do-monte (pop.), mal-de-monte (Bras.,
NE, pop.), mal-da-praia (Bras.), maldita (Bras.
pop.), esipra (Bras., N, pop.)
4.21.1.11. Celulite, celulite facial na criana
4.21.1.12. Abscesso, abscesso frio, abscesso quente, apostema,
postema, abcesso
4.21.1.13. Fleimo, flegmo, freimo
4.21.1.14. Escarlatina
4.21.2. lcera tropical, lcera de den, lcera de Malabar
4.21.3. Erisipelide, doena de Rosenbach (pop), pseudoerisipela
4.21.3.1. Erisipelide cutnea
4.21.3.1.1. Erisipelide cutnea localizada
4.21.3.1.2. Erisipelide cutnea generalizada
4.21.3.2. Erisipelide sistmica
4.21.4. Escleroma, rinoscleroma
4.21.5. Carbnculo
4.21.5.1. Carbnculo cutneo
4.21.5.1.1. Carbnculo maligno, pstula maligna
4.21.5.1.2. Edema maligno
53
4.21.5.2. Carbnculo gastrintestinal, carbnculo intestinal

4.21.5.3. Carbnculo pulmonar, carbnculo por inoculao
4.21.6. Infeco por Pseudomonas aeruginosa
4.21.6.1. Sndrome da unha verde
4.21.6.2. Intertrigo
4.21.6.3. ctima gangrenoso, pioderma gangrenoso, dermatite
gangrenosa infantil, pnfigo gangrenoso, gangrena cutnea disseminada
4.21.7. Corinebacteriose cutnea
4.21.7.1. Eritrasma
4.21.7.2. Corinebacteriose palmelina, tricomicose palmelina,
tricomicose axilar, tricomicose nodosa, tricomicose cromtica, tricomicose nodular, triconocardase axilar,
lepotricose, leptofix, doena de Plaxton
4.21.7.3. Ceratlise pontuada, ceratlise plantar, keratolysis plantar sulcada de Castellani, queratlise plantar sulcada,
queratlise puntuada
4.21.7.4. Difteria cutnea, difteria superficial, difteria profunda
4.21.7.5. Uretrite
4.21.7.6. Vaginite, colpite, elitrite
4.21.8. Sodoku, febre da mordida do rato (pop), febre de Haverhill
4.21.9. Balonopostite erosiva e circinada, balanite erosiva e circinada
4.21.10. Verruga peruana, doena de Carrion (pop.), plano hemorrgico, verruga dos Andes (pop.), febre de Oroya (pop.), verruga-peruana, verruga-do-peru, bartonelose
4.21.11. Rickettsiose, rickettsase
4.21.11.1. Angiomatose bacilar
4.21.11.2. Linforreticulose de inoculao benigna, linforreticulose
benigna de inoculao, doena da arranhadura do gato
(pop), DAG
4.22. Micobacterioses
4.22.1. Hansenase, hansenose, micobacteriose neurocutnea, lepra,
leprose, doena de Hansen (pop.), mal de Hansen (pop.), gafa
(pop.), gafo (pop.), lazeira (pop.), elefantase-dos-gregos
(pop.), mal-bruto (pop.), mal-de-lzaro (pop.), mal-de-solzaro (pop.), mal-morftico (pop.), morfeia, mal (Bras. S),
54
LDIA ALMEIDA BARROS
mal-do-sangue, (Bras. pop.), mal-de-cuia (Bras. SP pop.),

guarucaia (Bras.), macota (Bras.), macutena (Bras. MG)
4.22.1.1. Hansenase indeterminada, hansenase incaracterstica,
hansenase indiferenciada, HI
4.22.1.2. Hansenase virchowiana, lepra lepromatosa, HV
4.22.1.2.1. Hansenase virchowiana histide
4.22.1.2.2. Hansenase virchowiana difusa, lepra bonita de Latapi,
lepra de Lcio, lepra manchada, lepra lazarina, lepromatose difusa pura e primitiva
4.22.1.3. Hansenase dimorfa, hansenase borderline, hansenase
borderline de Wade, HB
4.22.1.4. Hansenase tuberculide, lepra nervosa, lepra cutnea, lepra nodular, HT, lepra tuberculide trpida, reao
tuberculide, hansenase tuberculide em reao
4.22.1.4.1. Hansenase tuberculide infantil, lepra tuberculide
nodular da infncia
4.22.2. Tuberculose cutnea, tuberculose da pele, tuberculose drmica
4.22.2.1. Tuberculose, tuberculose cutnea propriamente dita, tuberculose cutnea primria, tuberculose primria, tuberculose secundria
4.22.2.1.1. Complexo primrio tuberculoso, cancro tuberculoso,
cancro de inoculao primria, complexo primrio da
pele
4.22.2.1.2. Tuberculose coliquativa, escrofuloderma, escrofulodermia, escrofulodermia tuberculosa, escrofulodermia
ulcerativa, escrfulo tuberculoso
4.22.2.1.3. Tuberculose verrucosa, escrofulodermia verrucosa, tuberculose verrucosa da pele, tubrculo dos
anatomistas, tubrculo anatmico, verruga
necrognica, verruga anatmica, verruga tuberculosa,
lupo verrucoso, lupo papulomatoso
4.22.2.1.4. Tuberculose luposa, tuberculose luposa da pele,
tuberculosis luposa cutis, lpus tuberculoso lpus
vulgar
4.22.2.1.5. Tuberculose ulcerosa, tuberculose cutnea dos orifcios, tuberculose orificial, tuberculose orificial da pele
55
4.22.2.1.6. Tuberculose cutnea miliar aguda, tuberculose miliar

disseminada, tuberculose aguda, tuberculose miliar
aguda
4.22.2.2. Tuberclide, tuberculose cutnea secundria
4.22.2.2.1. Tuberclide papulide necrtica, tuberclide papulonecrtica, acne agminata, tuberculose papulonecrtica, tuberculose disseminada folicular da pele
4.22.2.2.2. Tuberclide liquenide, tuberclide papular, lichen
scrofulosorum, lquen scrofulosorum, lquen escrofuloso, escrofulodermia papular
4.22.2.2.3. Tuberclide micropapolusa
4.22.2.2.3.1. Tuberclide micropapolusa acneiforme, acnitis
4.22.2.2.3.2. Tuberclide micropapolusa lupide
4.22.2.2.4. Tuberculose indurativa de Bazin, eritema indurado (de
Bazin), tuberculose indurativa da pele, tuberculose
cutnea indurativa, doena de Bazin (pop)
4.22.3. Micobacteriose atpica
4.22.3.1. Micobacteriose granulomatosa da piscina, granuloma da
piscina
4.22.3.2. Micobacteriose atpica ulcerada, lcera de Buruli, ulcerao micobacteriana, ulcerao crnica por Mycobacterium
ulcerans
4.23. Treponematoses, treponemases, treponemoses
4.23.1. Sfilis, lues, lues venrea, mal venreo, sfilis demble, cancro profissional, avariose, mal-americano (pop.), mal-canadense (pop.), mal-cltico (pop.), mal-da-baa-de-so-paulo (pop.),
mal-de-coito (pop.), mal-de-fime (pop.), mal-de-franga
(pop.), mal-de-frenga (pop.), mal-de-npoles (pop.), mal-desanta-eufmia (pop.), mal-de-so-j (pop.), mal-de-so-nvio
(pop.), mal-de-so-semento (pop.), mal-dos-cristos (pop.),
males (pop.), mal-escocs (pop.), mal-francs (pop.), malglico (pop.), mal-germnico (pop.), mal-ilrico (pop.), malnapolitano (pop.), mal-polaco (pop.), mal-turco (pop.), glico
(pop.), venreo (pop.)
4.23.1.1. Sfilis congnita, sfilis pr-natal, sfilis hereditria
56
LDIA ALMEIDA BARROS
4.23.1.1.1. Sfilis congnita recente, sfilis congnita precoce,

pnfigo sifiltico, siflide penfigide
4.23.1.1.2. Sfilis congnita tardia, sfilis hereditria tardia
4.23.1.2. Sfilis adquirida
4.23.1.2.1. Sfilis adquirida recente, sfilis precoce
4.23.1.2.1.1. Sfilis primria, protossfilis, sifilis redux, sfilis
decapitada
4.23.1.2.1.2. Sfilis secundria, mesossfilis, sfilis recidivante,
sfilis maligna precoce
4.23.1.2.1.3. Sfilis recente latente
4.23.1.2.2. Sfilis adquirida tardia
4.23.1.2.2.1. Sfilis tardia latente
4.23.1.2.2.2. Sfilis terciria, sfilis tardia, sfilis cutnea tardia,
goma sifiltica, sfilis cardiovascular, sfilis nevosa,
neurossfilis
4.23.2. framboesia, frambosia, bouba, pi (Bras.), pian (var. de pi),
boto de Amboma (pop.), micose framboesiide,
polipapiloma, papiloma zimtico, granuloma tropical
4.23.3. pinta, carat, azul (pop), doena manchada (pop.), mal das pintas (pop.), mal-da-pinta, mal-do-pinto, puru-puru (Bras.
pop.), purupuru (Bras. pop.)
4.24. micoses, micoses fungides, dermomicoses, dermatomicoses, epidermomicoses
4.24.1. micose fungide demble
4.24.2. micose superficial
4.24.2.1. cerafitose, micose saprofitria, saprofcea de Unna
4.24.2.1.1. pitiriase versicolor, acromia parasitria, cromofitose,
tinea versicolor, tinea furfurcea, tinea da pele glabra,
tinha da pele glabra, doena de Eichstedt
4.24.2.1.2. pitiriase nigra, cerafitose negra, tinha negra, tinha negra palmar
4.24.2.2. dermatofitose, dermofitose, epidermofitose, tinha,
dermatofitose granulomatosa localizada tipo Majocchi,
dermatofitose granulomatosa localizada tipo WilsonCremer, dermatofitose generalizada tipo Azulay,
dermatofitose generalizada tipo Artom, dermatofitose ge-
57
neralizada tipo Pelevine-Tchermogouboff, dermatofitose

inflamatria tipo qurion (Krion Celsi), dermatofitose inflamatria tipo sicose tricoftica, dermatofitose inflamatria tipo folliculitis capitis abscedens et suffodiens,
porrigem
4.24.2.2.1. dermatofitose do couro cabeludo, tinea capitis,
tricoficose da cabea, tinea tonsurans, tinha da cabea, tinha fvica, favo, tinha favosa (obsol.), tinha vera,
herpes tonsurante, porrigo furfurans, porrigo favoso,
porrigo lupinoso
4.24.2.2.2. dermatofitose do corpo, tinea corporis, tinea circinata,
tricoficose do corpo, tinha do corpo, tinha da pele
glabra, herpes tonsurante, tinha da pele glabra
4.24.2.2.3. dermatofitose marginada, tinea cruris , tinea inguinal,
tinha da pele glabra, tricoficose crural, eczema
marginado de hebra, tinha crural, coceira de jquei
(pop.), prurido de jquei (pop.), prurido de lavandeiro
nativo (pop.)
4.24.2.2.4. dermatofitose dos ps, tinea pedis, dermatomicose
dos ps, epidermofitose dos ps, epidermofitose interdigital dos ps, intertrigo interpododctilo,tinea da
pele glabra, tinha da pele glabra, tinha dos ps, pde-Hong-Kong (pop.), p-de-atleta (pop.), frieira
(pop.)
4.24.2.2.5. dermatofitose das mos, tinea manum, tinha das mos,
tinha da pele glabra, tinea da pele glabra
4.24.2.2.6. dermatofitose imbricata, tinea imbricata, tinea da
Birmnia, tinea circinada tropical, tinea tropical, tinha
chinesa, tinha da ndia, tinha de Toquelau, tinha oriental, tinha da ilha de Bowditch, tinha escamosa, prurido de Malabar(pop.), lota de Toquelau, herpes descamativo, chimber
4.24.2.2.7. dermatofitose ungueal, tinea unguium, tinha das
unhas, onicomicose
4.24.2.2.8. dermatofitose da face, tinea faciale (cient lat), tinea
glabrosa, tinea da pele glabra tinea da pele glabra
58
LDIA ALMEIDA BARROS
3.24.2.2.9. dermatofitose da barba, tinea barbae, tinha da barba,

mentagra (impr.), coceira de barbeiro (pop.)
4.24.2.2.10. dermatoftides, mcides
4.24.2.3. candidase, candidose, monilase
4.24.2.3.1. candidase cutnea
4.24.2.3.1.1. candidase intertriginosa, intertrigo, intertrigo
inflamamrio, intertrigo crural, intertrigo interdigital, erosio digitalis blastomycetica (cient lat),
intertrigem, assadura (pop.), assado (pop.)
4.24.2.3.1.2. onquia, onixite, oniquite
4.24.2.3.1.3. paronquia, panarcio, panariz, paroniquia,onquia
lateral, onquia periungueal, parancio, paranquea, paraniz, paranonquea gavarro, perionixe,
perionixite, unheiro
4.24.2.3.1.4. canddides
4.24.2.3.1.5. candidase cutnea generalizada, candidose disseminada
4.24.2.3.1.6. granuloma candidisico
4.24.2.3.2. candidase mucosa
4.24.2.3.2.1. candidase oral
4.24.2.3.2.1.1. estomatite cremosa, sapinho (pop.), farfalho
4.24.2.3.2.1.2. queilite angular, perleche, boqueira (pop.),
quilite comissural, boqueiro (pop.), canto-depassarinho (Bras. BA pop.), canto-de-sabi
(Bras. pop.), sabi (pop.)
4.24.2.3.2.2. candidase vulvo-vaginal
4.24.2.3.2.2.1. balanite, blano-postite candidsica
4.24.2.3.3. candidase de rgos internos
4.24.3. micose profunda, micose subcutnea
4.24.3.1. esporotricose
4.24.3.1.1. esporotricose cutnea
4.24.3.1.1.1. esporotricose gomosa
4.24.3.1.1.2. esporotricose abscedante
4.24.3.1.1.3. esporotricose verrucosa
4.24.3.1.1.4. esporotricose papulosa, esporotricose cutnea
acneiforme
59
4.24.3.1.1.5. esporotricose disseminada, doena de Beurmann

4.24.3.1.2. esporotricose linftico-ganglionar, linfangite nodular
ascendente, cancro esporotricsico
4.24.3.1.3. esporotricose das mucosas e de rgos internos
4.24.3.2. blastomicose
4.24.3.2.1. blastomicose sul-americana, paracoccidioidomicose,
granuloma paracoccidiideo, blastomicose brasileira,
doena de Lutz-Splendore-Almeida.
4.24.3.2.1.1. blastomicose sul-americana na forma cutnea
4.24.3.2.1.1.1. blastomicose sul-americana na forma
papulosa
4.24.3.2.1.1.2. blastomicose sul-americana na forma tuberosa
e tbero-ulcerosa
4.24.3.2.1.1.3. blastomicose sul-americana na forma ulcerosa
e lcero-vegetante
abscedante
lupide
4.24.3.2.1.2. blastomicose na forma mucosa
4.24.3.2.1.3. blastomicose na forma ganglionar
4.24.3.2.1.4. blastomicose na forma visceral e steo-articular
4.24.3.2.2. blastomicose queloidiana, micose de Jorge Lobo,
doena de Jorge Lobo, lobomicose
4.24.3.2.3. blastomicose norte-americana, blastomicose de
Gilchrist
4.24.3.3. cromomicose, micose de Pedroso e Lane, dermatite
verrucosa cromoparasitria
4.24.3.4. feoifomicose, feohifomicose
4.24.3.5. histoplasmose
4.24.3.6. coccidioidomicose, molstia de Posada-Wernike, febre de
So Joaquim
4.24.3.7. criptococose, torulose, blastomicose europeia, molstia de
Busse-Buschke
4.24.3.8. rinosporidiose
4.24.3.9. micetoma
60
LDIA ALMEIDA BARROS
4.24.3.9.1. actinomicose, actinomicetose

4.24.3.9.1.1. actinomicose crvico-facial
4.24.3.9.1.2. actinomicose traco-pulmonar
4.24.3.9.1.3. actinomicose abdominal
4.24.3.9.1.4. actinomicose podlica
4.24.3.9.2. maduromicose, p-de-madura
4.24.3.9.3. botriomicose, actinifitose estafiloccica, pseudomicose bacteriana
4.24.3.10. zigomicose
4.24.3.10.1. rinozigomicose, mucormicose (arcaico), ficomicose,
zigomicose visceral
4.24.3.10.2. entomorfitoromicose subcutnea, zigomicose subcutnea
4.24.3.10.3. rinoentomofitoromicose, zigomicose muco-cutnea
4.25. afeces sebceas
4.25.1. seborreia, esteatorreia, hiperesteatose
4.25.2. acne
4.25.2.1. acne conglobata
4.25.3. erupo acneiforme, EA, acne induzida, elaiocomicose
4.25.3.1. acne infantil, acne neonatal
4.25.3.2. acne escoriada
4.25.3.3. acne pr-menstrual do adulto
4.25.3.4. acne ocupacional
4.25.3.5. acne cosmtica, acne por cosmtico
4.25.3.6. acne medicamentosa
4.25.3.7. acne tropical
4.25.3.8. acne oclusiva, acne mecnica
4.25.3.9. acne solar, acne estival, acne de Majorca, acne praiana
4.25.3.10. acne endcrina
4.25.3.11. roscea, rinofima, acne rosceo, acne roscea.
4.25.3.12. dermatite perioral
4.26. afeces granulomatosas
4.26.1. sarcoidose, doena de Boeck, sarcide de Boeck, molstia de
Besnier-Boeck-Schaumann, sndrome de Besnier-BoeckSchaumann, doena de Besnier-Boeck-Schaumann, sndrome
de Schaumann, sarcide cutneo mltiplo, linfogranulomatose
61
benigna, lupide benigno, eritrodermia hipodrmica, sarcide

hipodrmico, sarcide infiltrativo difuso em placa, lpus
prnio, doena de Boeck-Schaumann
4.26.2. granuloma anular, granuloma annulare
4.26.2.1. granuloma anular de forma tpica
4.26.2.2. granuloma anular de forma disseminada
4.26.2.3. granuloma anular de forma nodular, granuloma anular nodular
4.26.2.4. granuloma anular de forma perfurante
4.26.3. granuloma multiforme
4.26.4. necrobiose lipodica, necrobiosis lipodica, necrobiosis lipodica diabeticulorum, necrobiose lipodica diabtica, necrobiose
lipodica diabeticorum (Oppenheim-Urbach), granuloma
disforme de Miescher.
4.26.4.1. granuloma anular elastoltico, granuloma actnico , granuloma actnico de OBrien
4.26.5. ndulo reumatide, ndulo reumtico.
4.26.6. granuloma de corpo estranho
4.26.7. queilite granulomatosa, glossite fissurada
4.27. Doenas sexualmente transmissveis, DSTs (sigla), doenas
venreas
4.27.1. sfilis, avariose, lues, mal-americano (pop.), mal-canadense
(pop.), mal-cltico (pop.),lues venrea, mal venreo(pop), sfilis demble, cancro perofissional, mal-da-baa-de-so-paulo
(pop.), mal-de-coito (pop.), mal-de-fime (pop.), mal-defranga (pop.), mal-de-frenga (pop.), mal-de-npoles (pop.),
mal-de-santa-eufmia (pop.), mal-de-so-j (pop.), mal-deso-nvio (pop.), mal-de-so-semento (pop.), mal-dos-cristos
(pop.), males (pop.), mal-escocs (pop.), mal-francs (pop.),
mal-glico (pop.), mal-germnico (pop.), mal-ilrico (pop.),
mal-napolitano (pop.), mal-polaco (pop.), mal-turco (pop.),
glico (pop.), venreo (pop.)
4.27.2. gonorreia, blenorragia, esquentamento (pop.), pingadeira
(pop.), purgao (pop.)
4.27.3. uretrite no-gonoccica, UNG, uretrite inespecfica, uretrite
ps-gonoccica, NGU, non gonococcal urethritis.
62
LDIA ALMEIDA BARROS
4.27.4. cancro mole, cancro venreo simples, cancride, doena de

Ducrey
4.27.5. linfogranuloma venreo, lymphogranuloma venereum , molstia de Nicolas-Durand-Favre, doena de Nicolas-Favre,
linfogranuloma inguinal, linfogranulomatose inguinal subaguda, linfopatia venrea, bulbo venreo , bulbo climtico,
bulbo tropical, quarta molstia venrea, sexta doena venrea, LGV, adenite climtica, doena de Frei.
4.27.6. donovanose, granuloma inguinal, granuloma venreo, granuloma inguinale, granuloma venreo tropical, lcera serpiginosa, granuloma contagioso, pseudobulbo
4.27.7. sndrome da imunodeficincia adquirida, AIDS, SIDA
4.27.8. herpes simples genital, herpes catarrhalis
4.27.9. doena entrica
4.28. dermatoses pr-cancerosas
4.28.1. ceratose actnica, acantose verrucosa, ceratose actnica e solar,
ceratose senil, ceratose solar, queratose actnica, queratose senil, queratose solar, verruga plana senil, verruga senil.
4.28.2. ceratose txica
4.28.3. radiodermite, radiodermatite, actinodermatite
4.28.3.1. radiodermite aguda, radiodermatite aguda
4.28.3.2. radiodermite crnica, radiodermatite crnica
4.28.4. lcera de Marjolin
4.28.5. leucoplasia
4.28.6. queilite, quilite
4.28.6.1. queilite glandular simples
4.28.6.2. queilite actnica, quelite solar
4.28.6.3. queilite glandular apostematosa de Puente, queilite glandular apostematosa
4.28.7. epitelioma intra-epidrmico de Borst-Jadassohn, epitelioma
de Borst-Jadassohn
4.28.8. doena de Bowen, DB (sigla), molstia de Bowen
4.28.9. xeroderma pigmentoso, xeroderma pigmentar, dermatose de
Kaposi, atrofodermia pigmentosa, angioma pigmentoso e
atrfico, xeroderma pigmentosum
4.28.10. ataxia telangiectsica, sndrome de Louis Bar
63
4.29. neoplasias epiteliais

4.29.1. neoplasia benigna da epiderme
4.29.1.1. nevo epidrmico verrucoso
4.29.1.2. nevo comednico
4.29.1.3. ceratose seborrica, queratose seborrica, verruga
seborrica, verruga senil.
4.29.1.4. ceratose seborrica hipocrmica
4.29.1.5. stucco-keratosis, estucoqueratose, queratose estucada,
stucco queratose
4.29.1.6. papulose nigra, dermatose papulosa nigra
4.29.1.7. granuloma fissuratum
4.29.1.8. acantoma de clulas claras, acantoma de Degos
4.29.1.9. nevo espongiforme branco , nevo branco esponjoso, nevo
esponjoso branco,nevo epitelial oral, displasia branca familiar
4.29.2. neoplasia benigna folicular
4.29.2.1. ceratoacantoma,queratoacantoma, querato-acantoma,
molusco sebceo
4.29.2.2. pilomatrixoma, epitelioma calcificante de Malherbe,
epitelioma calcificado de Malherbe
4.29.2.3. tricofoliculoma, nevo do folculo piloso
4.29.2.4. tricoepitelioma, adenoma sebceo tipo Balzer, adenoma sebceo tipo Balzer-Menetrier, epitelioma adenide cstico,
trico-epitelioma papuloso mltiplo, epitelioma cstico
mltiplo benigno
4.29.2.5. tricolemoma, tricolenoma, triquilemoma
4.29.2.6. tricodiscoma
4.29.2.7. tumor triquilemial proliferativo
4.29.2.8. ceratose folicular invertida, acantoma folicular intraepidrmico, poroma folicular
4.29.2.9. tricoadenoma
4.29.3. neoplasia benigna sebcea
4.29.3.1. nevo sebceo, nevo organide
4.29.3.2. adenoma sebceo
4.29.3.3. hiperplasia sebcea senil, nevo sebceo senil
4.29.4. neoplasia benigna da glndula sudorpara crina
64
LDIA ALMEIDA BARROS
4.29.4.1. siringoma, hidradenoma

4.29.4.1.1. hidradenoma eruptivo
4.29.4.1.2. hidradenoma das plbebras inferiores
4.29.4.2. siringoma condride
4.29.4.3. poroma crino, acrospiroma crino
4.29.4.4. espiradenoma crino, espiroma crino, espiroadenoma
crino.
4.29.4.5. hidroadenoma de clulas claras, hidradenoma de clulas
claras, hidroadenoma slido-cstico, hidradenoma crino,
adenoma das glndulas sudorparas crinas
4.29.4.6. cilindroma, tumor em turbante, tumor de Spiegler,
tumours turbans
4.29.5. neoplasia benigna da glndula sudorpara apcrina
4.29.5.1. siringocistadenoma papilfero, nevo siringocistoadenoma
papilfero, nevo siringocistadenomatoso papilfero,
siringoadenoma papilliferum, nevus syringadenomatosus
papilliferus
4.29.5.2. hidradenoma papilfero
4.29.5.3. ceruminoma
4.29.5.4. cistadenoma apcrino, cistadenoma crino, hidrocistoma
apcrino
4.29.5.5. adenomatose erosiva do mamilo, papilomatose florida dos
ductos mamilares, papilomatose florida do mamilo,
papilomatose ductal subareolar.
4.29.6. neoplasia maligna da epiderme
4.29.6.1. epitelioma
4.29.6.1.1. epitelioma basocelular, carcinoma basocelular,
basalioma
4.29.6.1.1.1. epitelioma basocelular ndulo-ulcerativo,
epitelioma basocelular ulcerativo.
4.29.6.1.1.2. epitelioma basocelular pigmentado.
4.29.6.1.1.3.epitelioma basocelular plano-cicatricial.
4.29.6.1.1.4. epitelioma basocelular superficial, carcinoma
basocelular superficial, epitelioma basocelular
pagetide, carcinoma pagetide de Darier, carcinoma eritematoso benigno de Little.
65
4.29.6.1.1.5. epitelioma basocelular esclerosante, carcinoma

basocelular esclerodermiforme.
4.29.6.1.1.6. epitelioma basocelular terebrante, carcinoma
basocelular tenebrante.
4.29.6.1.1.1.7. epitelioma basocelular nodular.
4.29.6.1.1.8. epitelioma basocelular vegetante.
4.29.6.1.2. espinalioma, carcinoma espinocelular, epitelioma
espinocelular
4.29.6.1.3. carcinoma verrucoso
4.29.6.1.3.1. carcinoma verrucoso plantar, carcinoma
cuniculatum, epitelioma cuniculatum.
4.29.6.1.3.2. condiloma acuminado gigante de BuschkeLoewenstein, carcinoma verrucoso da regio anourogenital, condiloma pontiagudo, papiloma acuminado venreo, excrescncia em couve flor, verruga
das vestes, verruga mida, verruga pontiaguda,
verruga venrea, cavalo de crista (Bras., pop.)
4.29.6.1.3.3. papilomatose florida oral, carcinoma verrucoso da
cavidade oral, tumor de Ackerman, papilomatose
oral franca, papilomatose oral florida
4.29.6.1.3.4. carcinoma verrucoso cutneo
4.29.7. neoplasia maligna dos anexos.
4.29.7.1. adenocarcinoma sebceo, carcinoma sebceo, epitelioma
sebceo
4.29.7.2. adenocarcinoma sudorparo crino
4.29.7.3. adenocarcinoma sudorparo apcrino
4.29.7.4. carcinoma das clulas de Merkel, carcinoma trabecular,
carcinoma neuroendcrino, merkeloma
4.29.8. neoplasia melanoctica.
4.29.8.1. nevo melanoctico, mancha heptica
4.29.8.1.1. nevo melanoctico juncional, nevo juncional, nevo
epidrmico-drmico
4.29.8.1.2. nevo melanoctico drmico, nevo intradrmico
4.29.8.1.2.1. nevo melanoctico composto, nevo composto
4.29.8.1.3. nevo melanoctico congnito, nevo pigmentar congnito, nevo pigmentado
66
LDIA ALMEIDA BARROS
4.29.8.2. nevo azul.

4.29.8.2.1. nevo azul maligno.
4.29.8.2.2. nevo azul de Jadassohn-Tieche, nevo azul comum
4.29.8.2.3. nevo azul celular
4.29.8.3. leucodermia centrfuga adquirida, halo-nevo, vitiligo
perinvico, nevo de Sutton.
4.29.8.4. nevo em cocarde.
4.29.8.5. melanoma juvenil benigno nevocitoma juvenil, nevo de
Spitz, nevo celular fusiforme, nevo celular epiteliide.
4.29.8.6. tumor neuroectodrmico melanoctico da infncia.
4.29.8.7. sndrome do nevo displsico, sndrome B-K mole.
4.29.8.8. melanoacantoma.
4.29.8.9. lentigo maligno de Hutchinson, melanose circunscrita prcncerosa de Dubreuilh, sarda infecciosa melantica de
Hutchinson, lentigem maligna, melanose pr-cancerosa de
Hutchinson.
4.29.8.10. melanoma, cncer melantico, sarcoma melantico,
melanoma maligno, melanoblastoma, melanocarcinoma,
melanossarcoma, nevocarcinoma, nevomelanoma, tumor
maligno melanoctico.
4.29.8.10.1. melanoma do lentigo maligno.
4.29.8.10.2. melanoma de crescimento superficial, melanoma extensivo superficial.
4.29.8.10.3. melanoma nodular.
4.29.8.10.4. acromelanoma, melanoma da mucosa, melanoma
lentiginoso acral.
4.29.9. cisto cutneo, quisto cutneo, quisto, cisto.
4.29.9.1. cisto epidrmico, cisto intradrmico, cisto subcutneo, cisto epidermide.
4.29.9.1.1. lpia, esteatoma, lobinho (pop.), lombinho (Bras.,
pop.), calombo (Bras., pop.)
4.29.9.2. milium, mlio.
4.29.9.2.1. milium primrio.
4.29.9.2.2. milium secundrio.
4.29.9.3. cisto sebceo, cisto triquilemial, cisto pilar.
67
4.29.9.4. esteatocistoma mltiplo, esteatoma mltiplo, sebocistomatose mltipla hereditria.

4.29.9.5. cisto dermide.
4.29.9.6. cisto da linha rafe mediana do pnis.
4.29.9.7. cisto eruptivo do velus
4.29.10. neoplasia cutnea de origem mesenquimal.
4.29.10.1. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal
4.29.10.1.1. dermatofibroma, histiocitoma fibroso, hemangioma
esclerosante, fibroxantoma, xantoma fibroso.
4.29.10.1.2. histiocitoma, histiocitofibroma
4.29.10.1.3. quelide.
4.29.10.1.4. fibroma mole, acrocrdon, molusco pndulo,
fibroma molusco, nevo molusco.
4.29.10.1.5. mixoma, mucinose focal.
4.29.10.1.6. lipoma, adipoma, liparocele, esteatoma
4.29.10.1.6.1. lipomatose simtrica, doena de Decrum.
4.29.10.1.6.2. lipomatose familiar, doena de Roch-Leri,
lipomatose mesossomtica, lipomatose mltipla
circunscrita.
4.29.10.1.6.3. hibernoma, lipoma adiposo imaturo.
4.29.10.1.6.4. angiolipoma.
4.29.10.1.7. leiomioma, dermatomioma.
4.29.10.1.7.1. angioleiomioma, angiomioma, leiomioma vascular.
4.29.10.1.7.2. piloleiomioma, leiomioma cutneo mltiplo,
dermatomioma mltiplo eruptivo.
4.29.10.1.7.3. mioma dartico, dermatomioma solitrio.
4.29.10.1.8. angioma
4.29.10.1.8.1. angioma plano, nevus flammeus, nevo de vinho
do porto (pop.), hemangioma plano, mancha vinhosa, nalvus flammeus, nevo teleangiectsico,
nevo capilar, mancha de salmo (pop.), nevo em
chama.
4.29.10.1.8.2. hemangioma tuberoso, hemangioma capilar,
angioma tuberoso, angioma cavernoso.
68
LDIA ALMEIDA BARROS
4.29.10.1.8.3. angioma puntiforme, ponto de rubi, angioma senil, hemangioma senil, angioma framboesa,
ectasia papilar, ectasia senil, lago nevoso, aneurisma capilar, variz papilar.
4.29.10.1.8.4. telangiectasia nevide unilateral, telangiectasia
congnita.
4.29.10.1.8.5. telangiectasia generalizada.
4.29.10.1.8.6. hemangioma verrucoso.
4.29.10.1.8.7. angioma serpiginoso, angioma serpiginosum, telangiectasia essencial
4.29.10.1.8.8. angioma estelar, nevo aracnidico, nevo
aracnide, angioma aracneiforme, angioma aracniforme, nevo aracniforme, mola aracniforme,
telangiectasia aranhosa, spider nevus, hemangioma estelar, nevus araneus, angioma aracnide,
nevo aracnide.
4.29.10.1.8.9. linfangioma, herpes, angioma linftico.
4.29.10.1.8.9.1. linfangioma superficial.
4.29.10.1.8.9.2. linfangioma profundo.
4.29.10.1.9. angioceratoma, angioqueratoma, verruga telangiestsica, telangiectasia verrucosa, ceratoangioma.
4.29.10.1.9.1. angioceratoma de Fordyce, angioqueratoma do
escroto.
4.29.10.1.9.2. angioceratoma de Mibelli, angioqueratoma de
Mibelli.
4.29.10.1.9.3. angioceratoma circunscrito, angioqueratoma circunscrito.
4.29.10.1.9.4. angioceratoma de Fabry, angioqueratoma difuso
de Fabry, angiokeratoma corporis diffusum,
angioceratoma corporal difuso, lipidose
glicolipdica, angioceratoma de Favre.
4.29.10.1.10. granuloma piognico, granuloma telangiectsico,
granuloma gravidorum, caruncula uretral,
angiofibroma farngeo, GP
4.29.10.1.11. tumor glmico, glomangioma, angiomioneuroma,
tumor de glomus.
69
4.29.10.1.11.1. tumor glmico solitrio.

4.29.10.1.11.2. tumor glmico mltiplo.
4.29.10.1.12. hemangiopericitoma.
4.29.10.1.13. hemangioendotelioma.
4.29.10.1.14. hiperplasia angiolinfide com eosinofilia, doena de
Kimura.
4.29.10.1.15. neuroma, nevroma
4.29.10.1.15.1. neuroma traumtico, neuroma de amputao.
4.29.10.1.16. neurilema, schwanoma, nevrilema
4.29.10.1.17. schwanoma de clulas granulosas, tumor de
Abrikossoff, tumor de clulas granulosas, mioblastoma de cluls granulosas, mioblastoma grnulocelular, rabdomioma.
4.29.10.1.18. ganglioneuroma, ganglioma
4.29.10.1.19. mastocitose.
4.29.10.1.19.1.mastocitose cutnea, urticria pigmentosa, urticria
xantelasmoidea, urticria pigmentar.
4.29.10.1.19.1.1. telangiectasia macular eruptiva pertans, telangiectasia macularis eruptiva pertans.
4.29.10.1.19.1.2. mastocitose eritrodrmica, mastocitose
difusa.
4.29.10.1.19.1.3. mastocitoma.
4.29.10.1.19.2. mastocitose sistmica.
4.29.10.1.20. fibromatose.
4.29.10.1.20.1. fibromatose congnita.
4.29.10.1.20.2. fibromatose hialina juvenil, fibromatose hialino
juvenil, hialinose sistmica.
4.29.10.1.20.3. fibromatose coli, fibromatose do pescoo,
fibromatose cervical.
4.29.10.1.20.4. fibromatose infantil agressiva.
4.29.10.1.20.5. fibromatose digital infantil, fibroma digital infantil recorrente, edema digital f ibroso,
fibromatose infantil digital.
4.29.10.1.20.6. fibromatose palmoplantar, fibroma calcificante, fibroma aponevrtico, contratura de
Dupuytren, fibromatose plantar e palmar,
70
LDIA ALMEIDA BARROS
molstia de Dupuytren, fibroma aponeurtico.

4.29.10.1.20.7. fibromatose peniana, doena de Peyronie,
induratio penis plastica, doena de Dupuytren,
molstia de Peyronie.
4.29.10.1.20.8. tumor desmide.
4.29.10.1.20.9. dermatofibrose lenticular disseminada, sndrome de Buschke-Ollendorff, sndrome de
Ollendorff, osteodermatopecilose
4.29.10.1.20.10. fascete nodular, fascite nodular, fibromatose
subcutnea pseudossarcomatosa, fascite
pseudo-sarcomatosa, fibromatose pseudosarcomatosa.
4.29.10.1.20.10.1. fascite para-stea
4.29.10.1.20.10.2. fascite proliferativa.
4.29.10.1.20.10.3. fascite necrotizante.
4.29.10.1.20.10.4. fascite eosinoflica, fascite eosinfila, sndrome de Shulman
4.29.10.1.20.11. fibroceratoma acral, fibroceratoma digital adquirido, fibroqueratoma digital adquirido.
4.29.10.1.20.12. coxim falangiano, coxim falangeano, coxim
das articulaes dos dedos, coxim dos ns.
4.29.10.1.21. pseudolinfoma, hiperplasia linfide benigna.
4.29.10.1.21.1. linfocitoma ctis, linfocitoma da pele,
linfocitoma benigno da pele, linfadenose benigna da pele, pseudolinfocitoma de SpieglerFendt, linfoplasia cutnea, linfadenose sarcide
de Spiegler-Fendt, infiltrao linfocitria da
pele.
4.29.10.1.21.2. pseudolinfoma provocado por picada de insetos.
4.29.10.1.21.3. infiltrado linfoctico de Jessner-Kanol, infiltrao linfocitria da pele (Jessner-Kanol).
4.29.10.1.21.4. sndrome de hipersensibilidade fenitona
4.29.10.1.21.5. reticulide actnico, reao lmica persistente,
actino-reticulide
71
4.29.10.1.21.6. manifestao cutnea reveladora de neoplasia

4.29.10.1.21.6.1. metstase cutnea de cncer visceral e infiltraes, manifestao cutnea reveladora de neoplasia de primeiro grupo
4.29.10.1.21.6.2. doena potencialmente reveladora de malignidade interna, manifestao cutnea reveladora de neoplasia de segundo grupo
4.29.10.1.21.6.3. dermatose paraneoplsica.
4.29.10.1.21.6.3.1. erytema gyratum repens
4.29.10.1.21.6.3.2. acantose nigricante, acantosis nigricans
4.29.10.1.21.6.3.3. sndrome do glucagonoma, eritema migratrio necroltico, eritema necroltico,
eritema necroltico migratrio
4.29.10.1.21.6.3.4. tromboflebite recidivante idioptica
migrans, tromboflebite rastejante,
tromboflebite migratria, tromboflebite superficial migratria
4.29.10.1.21.6.3.5. sndrome carcinide
4.29.10.1.21.6.3.6. dermatomiosite
4.29.10.1.21.6.3.7. ictiose adquirida
4.29.10.1.21.6.3.8. paniculite eosinoflica multicntrica
4.29.10.1.21.6.3.9. hipertricose lanuginosa adquirida,
hipertricose adquirida
4.29.10.1.21.6.3.10. doena de Bazex, acroceratose paraneoplsica
4.29.10.1.21.6.3.11. piderma gangrenoso, fagedenismo geomtrico
4.29.10.1.21.6.3.12. doena de Paget, molstia de Paget
4.29.10.2. neuplasia cutnea maligna de origem mesenquimal
4.29.10.2.1. dermatofibrossarcoma protuberante, DarierFerrand, fibrossarcoma cutneo, dermatofibrossarcoma protuberans, dermatofibrossarcoma, dermatofibroma progressivo, fibrossarcoma da pele.
4.29.10.2.2. fibrossarcoma, sarcoma fuso-celular.
4.29.10.2.2.1. fibrossarcoma verdadeiro.
4.29.10.2.3. sarcoma epiteliide.
72
LDIA ALMEIDA BARROS
4.29.10.2.4. histiocitossarcoma.
4.29.10.2.5. fibroxantoma atpico.
4.29.10.2.6. lipossarcoma.
4.29.10.2.7. angiossarcoma, angioendotelioma maligno.
4.29.10.2.7.1. angiossarcoma do couro cabeludo e da face do
idoso.
4.29.10.2.7.2. angiossarcoma secundrio a linfedema crnico,
linfangiossarcoma em linfedema, sndrome de
Stewart-Teves.
4.29.10.2.8. hemangiopericitoma maligno.
4.29.10.2.9. hemangioendotelioma maligno.
4.29.10.2.10. sarcoma de Kaposi, SK.
4.29.10.2.10.1. sarcoma de Kaposi clssico, SKC.
4.29.10.2.10.2. sarcoma de Kaposi endmico, sarcoma de
Kaposi africano, SKA.
4.29.10.2.10.2.1. sarcoma de Kaposi endmico nodular, SKA
nodular.
4.29.10.2.10.2.2. sarcoma de Kaposi endmico florido, SKA
florido.
4.29.10.2.10.2.3. sarcoma de Kaposi endmico infiltrativo,
SKA infiltrativo.
4.29.10.2.10.2.4. sarcoma de Kaposi endmico linfadenoptico, SKA linfadenoptico.
4.29.10.2.10.3. sarcoma de Kaposi do imunodeprimido, SKI.
4.29.10.2.10.4. sarcoma de Kaposi relacionado AIDS,
sarcoma de Kaposi epidmico, SKE.
4.29.10.2.11. neurofibrossarcoma.
4.29.10.2.12. linfoma, granulomatose de Wegner.
4.29.10.2.12.1. linfoma de clulas T, LCCT, linfoma cutneo de
clulas T, linfoma cutneo de clulas T adultas,
linfoma epidermotrpico de clulas T, linfoma
linfoctico, leucemia de clulas T do adulto.
4.29.10.2.12.1.1. micose fungide, MF, granuloma fungide.
4.29.10.2.12.1.2. sndrome de Szary, MS, eritrodermia de
Szary, eritrodermia linforreticular, reticulose, molstia de Szary.
73
4.29.10.2.12.1.3. reticulose pagetide, RP, reticulose

epidermotrpica, doena de WoringerKolopp, doena de Ketron-Goodman.
4.29.10.2.12.2. linfoma de clulas B, imunocitoma linfoplasmocitide, linfoma linfo-histioctico.
4.29.10.2.12.3. linfoma de Hodgkin, linfogranulomatose maligna, molstia de Hodgkin, molstia de PaltaufSternberg, doena de Hodgkin
4.29.10.2.12.4. linfoma de Burkitt, linfoma africano, tumor de
Burkitt.
4.29.10.2.12.5. mieloma, linfoma linfoplasmoctico, plasmocitoma, mieloma mltiplo.
4.29.10.2.13. leucose
4.29.10.2.14. granuloma da linha mdio-facial, granuloma faciale,
granuloma facial, granuloma mdio-facial, granuloma mdio-facial letal.
4.30. disembrioplasias cutneas e genodermatoses
4.30.1. disembrioplasia cutnea
4.30.2. genodermatose
4.30.2.1. genodermatose da ceratinizao
4.30.2.1.1. ictiose, pele de jacar, pele de peixe
4.30.2.1.1.1. ictiose simples, ictiose vulgar, ceratose difusa fetal, hiperceratose congnita, ictiose intra-uterina
4.30.2.1.1.2. ictiose universal, ictiose universal tpica, ictiose
congnita, eritrodermia ictiosiforme congnita
4.30.2.1.1.2.1. ictiose universal maligna, feto arlequim,
ceratoma congnito difuso maligno
4.30.2.1.1.2.2. ictiose universal colodiana, beb colide,
ictiose lamelar, descamao lamelar do recmnascido
4.30.2.1.1.2.3. ictiose universal frusta
4.30.2.1.1.3. ictiose bolhosa, ictiose fetal bolhosa, hiperceratose
epidermoltica, epidermlise ictiosiforme,
epidermlise bolhosa, epidermlise bolhosa hereditria forma simples, eritrodermia ictiosiforme,
ictiose espinhosa, pele de porco-espinho
74
LDIA ALMEIDA BARROS
4.30.2.1.1.4. ictiose histrix, nevus verrucosus

4.30.2.1.1.5. neuroictiose, ictiose conjugada
4.30.2.1.1.5.1. sndrome de Refsum, doena de Refsum
4.30.2.1.1.5.2. sndrome de Sjgren-Larsson
4.30.2.1.1.5.3. sndrome de Netherton, ictiose linear circunscrita, cabelo em bambu (pop), aminoacidria
inconstante
4.30.2.1.1.5.4. sndrome de Rud
4.30.2.1.1.5.5. sndrome de Conradi, doena de Conradi
4.30.2.1.2. eritroceratodermia variabilis, eritroceratrodermia
Mendes da Costa, ceratose rubra figurada, eritroqueratodermia variabilis de Mendes da Costa, sndrome
de Mendes da Costa
4.30.2.1.2.1. eritroceratodermia simtrica progressiva, eritroqueratodermia congnita simtrica progressiva
4.30.2.1.2.2. eritroceratodermia com ataxia
4.30.2.1.3. queratodermia palmoplantar, ceratose palmoplantar,
ceratodermia palmoplantar, ictose palmar e plantar,
ceratoma plantar sulcado, tilose palmar e plantar,
queratose palmoplantar
4.30.2.1.3.1.-queratodermia palmoplantar tipo Meleda, ceratodermia
palmoplantar tipo Meleda
4.30.2.1.3.2. queratodermia palmoplantar tipo Unna-Thost,
ceratodermia palmoplantar tipo Unna-Thost
4.30.2.1.3.3. queratodermia palmoplantar tipo estriado de
Siemens, ceratodermia palmoplantar tipo estriado de Siemens
4.30.2.1.3.4. queratodermia palmoplantar Howel-Evans, ceratodermia palmoplantar Howel-Evans
4.30.2.1.3.5. queratodermia palmoplantar tipo Mantoux, ceratodermia palmoplantar tipo Mantoux
4.30.2.1.3.6. queratodermia palmoplantar tipo Osvaldo Costa,
ceratodermia palmoplantar tipo Osvaldo Costa
4.30.2.1.3.7. queratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel, ceratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel,
queratodermia difusa mutilante
75
4.30.2.1.3.8. queratodermia palmoplantar tipo RichnerHanhart, ceratodermia palmoplantar tipo

Richner-Hanhart, queratodermia plurifocal com
tirosenimia tipo II
4.30.2.1.3.9. queratodermia palmoplantar tipo Greither, ceratodermia palmoplantar tipo Greither, ceratodermia difusa progressiva, queratodermia difusa progressiva
4.30.2.1.4. queratose folicular, ceratose folicular, molstia de
Darier, doena de Darier, doena de White, disceratose
folicular, psorospermose folicular vegetante
4.30.2.1.4.1. anomalia pigmentada reticular das flexuras,
DDD, doena de Dowling-Degos
4.30.2.1.4.2. queratose pilar tipo Brocq-Darier, ceratose pilar
tipo Brocq-Darier
4.30.2.1.4.3. queratose folicular rubra tipo Brocq, ceratose
folicular rubra tipo Brocq, ulerythema ofrigenos,
ulerythema ophryogenes de Tanzer
4.30.2.1.4.4. queratose folicular decalvante e ofisica tipo
Siemens, ceratose folicular decalvante e ofsica
tipo Siemens
4.30.2.1.4.5. foliculite uleritematosa reticular, uleritema
reticulada, atrofoderma reticulado simtrico faciei,
atrofoderma vermiculado, atrofodermia vermiculada
4.30.2.1.4.6. queratose folicular penetrante tipo Kyrle, ceratose
folicular penetrante tipo Kyrle, keratosis pilaris
penetrans
4.30.2.1.4.7. pitirase rubra pilar, doena de Devergil
4.30.2.1.4.8. hiperceratose lenticular persistente, doena de
Flegel
4.30.2.1.4.9. queratose esfoliativa congnita, ceratose esfoliativa
congnita
4.30.2.1.4.10. acroceratose verruciforme, acroqueratose
verruciforme
4.30.2.1.4.11. comedo disceratsico familiar
76
LDIA ALMEIDA BARROS
4.30.2.1.4.12. poroqueratose, doena de Mibelli, ceratodermia

excntrica, poroceratose, hiperceratose excntrica, hiperceratose figurada centrfuga atrfica,
ceratoatrofoderma
4.30.2.1.4.12.1. poroqueratose actnica superficial disseminada, poroceratose actnica superficial disseminada, poroceratose disseminada superficial
actnica, poroqueratose actnica disseminada
superficial
4.30.2.1.4.13. papilomatose confluente e reticular de Gougerot
e Carteaud, PCR
4.30.2.2. genodermatose bolhosa
4.30.2.2.1. epidermlise bolhosa, epidermolysis Bullosa
4.30.2.2.1.1. epidermlise bolhosa simples, doena de
Goldscheider
4.30.2.2.1.1.1. epidermlise bolhosa simples tipo Kbner
4.30.2.2.1.1.2. epidermlise bolhosa simples tipo Ogna
4.30.2.2.1.1.3. epidermlise bolhosa simples localizada tipo
Weber Cockayne, epidermlise bolhosa simples localizada
4.30.2.2.1.1.4. epidermlise bolhosa juncial, epidermlise
bolhosa letal
4.30.2.2.1.2. epidermlise bolhosa distrfica
4.30.2.2.1.2.1. epidermlise bolhosa distrfica tipo
Cockayne-Toraine, epidermlise bolhosa
distrfica tipo Cokayne Toraine hiperplsica
dominante, epidermlise bolhosa distrfica
dominante hiperplsica
4.30.2.2.1.2.1.1. dermatose bolhosa dermoltica
4.30.2.2.1.2.2. epidermlise bolhosa distrfica tipo albopapulide de Pasini, epidermlise bolhosa
distrfica dominante variante de albopapulide de Pasini
4.30.2.2.1.2.3. epidermlise bolhosa distrfica recessiva,
polidisplasia tipo Hallopeau-Siemens,
epidermlise bolhosa distrfica displsica
77
4.30.2.2.1.2.4. epidermlise bolhosa adquirida

4.30.2.2.1.3. bulose crnica benigna familial, pnfigo benigno
familiar crnico, doena de Hailey-Hailey
4.30.2.2.1.4. acrodermatite enteroptica, acrodermatitis
enteropathica
4.30.2.3. genodermatose hiperplsica
4.30.2.3.1. sndrome de Gardner
4.30.2.3.2. cutis verticis gyrata
4.30.2.3.3. acantose nigricante, acanthosis nigricans
4.30.2.4. genodermatose aplsica
4.30.2.4.1. aplasia cutnea congnita, aplasia cutnea, aplasia
cutnea da ctis
4.30.2.5. genodermatose displsica
4.30.2.5.1. poiquilodermia congnita, sndrome de RothmundThomson, poiquiloderma congnito
4.30.2.5.2. poiquilodermia esclerosante hereditria, poiquilodermia de Weary
4.30.2.5.3. poiquilodermia acroceratsica hereditria
4.30.2.5.4. displasia cutnea anexial
4.30.2.5.4.1. displasia ectodrmica anidrtica, sndrome de
Christ-Siemens
4.30.2.5.4.2. displasia ectodrmica hidrtica
4.30.2.5.5. disceratose congnita, disqueratose congnita, sndrome de Zinsser-Cole-Fanconi
4.30.2.5.6. sndrome de hamartomas mltiplos, doena de
Cowden, sndrome de Cowden, molstia de Cowden
4.30.2.5.7. displasia cstica multiforme
4.30.2.6. genodermatose atrfica
4.30.2.6.1. progeria da criana, progeria, doena de HutchinsonGilford
4.30.2.6.2. acrogeria
4.30.2.6.3. metageria
4.30.2.6.4. progeria do adulto, sndrome de Wener.
4.30.2.6.5. sndrome de Cockayne
4.30.2.6.6. hipoplasia drmica focal, sndrome de Goltz.
4.30.2.7. genodermatose mesenquimal
78
LDIA ALMEIDA BARROS
4.30.2.7.1. ctis laxa, sndrome de Ehlers-Danlos tipo IX, ctis

flcida, dermatlise, dermatocalasia, dermatochalasia,
chasodermia, pele frouxa
4.30.2.7.1.1. ctis laxa hereditria
4.30.2.7.1.2. ctis laxa adquirida
4.30.2.7.2. ctis hiperelstica, sndrome de Ehlers-Danlos
4.30.2.7.3. pseudoxantoma elstico, sndrome de GrondbladStrandberg, pseudoxanthoma elasticum
4.30.2.7.4. elastose perfurante, elastose perfurante serpiginosa
4.30.2.7.5. colagenose reativa familial
4.30.2.7.6. sndrome de Puretic
4.30.2.7.7. lipodistrofia congnita generalizada, lipodistrofia, sndrome de Lawrence-Berardinelli
4.30.2.8. genodermatose neurocutnea
4.30.2.8.1. facomatose
4.30.2.8.2. disautomia familial, sndrome de Riley-Day
4.30.2.9. genodermatose com fotossensibilidade
4.30.2.9.1. eritema telangiectsico congnito, sndrome de Bloom
4.30.2.9.2. sndrome de Hartnup, doena de Hartnup
4.30.2.9.3. xeroderma pigmentoso, dermatose de Kaposi, atrofodermia pigmentosa, angioma pigmentoso e atrfico,
xerodema pigmentosum, xeroderma pigmentar.
4.30.2.10. esclerose tuberosa, esclerose tuberosa de Bourneville,
queratose seborrica, verruga seborrica, verruga senil,
ET, doena de Bourneville, epiloia, doena de PringleBourneville
4.30.2.10.1. neurofibromatose, molstia de Recklinghausen
4.30.2.10.1.1. neurofibromatose 1, doena de Von RecklingHausen, NF1
4.30.2.10.1.2. neurofibromatose 2, neurofibromatose acstica
bilateral, NF2
4.30.2.10.2. sndrome de Sturge-Weber, angiomatose trigeminocranial, angiomatose encefalotrigeminal, angiomatose craniofacial, doena de Sturge-Weber-Dimitri, sndrome de Krabble
4.30.2.10.3. ataxia telangiectsica, sndrome de Louis Bar
79
4.30.2.10.4. doena de Von-Hippel-Lindau, angiomatose retino

cerebelar, hemangioblastoma do cerebelo e da retina
4.31. farmacodermias, dermatites medicamentosas
4.31.1. lpus eritematoso sistmico-smile
4.31.2. ectodermose erosiva plurioroficial, erytema multiforme
exudativum
4.31.3. necrlise epidrmica txica, doena de Lyell, sndrome da pele
escaldada, TEN (Toxic Epidermal Necrolysis)
4.31.4. eritrodermia esfoliativa, eritroderma esfoliativo, dermatite
esfoliativa, ceratose esfoliativa, Keratolysis esfoliativa.
4.31.5. vasculite, angiite, angete, vascularite
4.31.6. prpura, peliose
4.31.7. doena do soro
4.31.8. choque anafiltico, anttese de profilaxia
4.31.9. doena exantemtica-smile
4.31.10. erupo vesicobolhosa
4.31.11. eritema nodoso, eritema condusiforme, dermatite contusiforme, febre nodal, paniculite septal
4.31.12. urticria, fervor-do-sangue (pop.), enidose, uredo
4.31.13. fotodermatites
4.31.14. porfiria
4.31.15. pustulose exantemtica aguda generalizada, AGEP, acute
generalized exanthematic pustolosis.
4.32. fotodermatoses, afeces produzidas pela radiao solar, reaes produzidas pela radiao solar
4.32.1. fotodermatose txica primria, fotodermatose por irritao
primria
4.32.1.1. fotodermatose txica primria precoce, fotodermatose por
irritao primria imediata
4.32.1.1.1. fotodermatose txica primria precoce pigmentar, pigmentao solar, bronzeamento
4.32.1.1.1.1. fotodermatose txica primria precoce pigmentar
imediata, bronzeamento pigmentar imediato, Fenmeno de Meirowsky, pigmentao imediata
4.32.1.1.1.2. fotodermatose txica primria precoce pigmentar
tardia, bronzeamento tardio, pigmentao tardia
80
LDIA ALMEIDA BARROS
4.32.1.1.2. espessamento epidrmico

4.32.1.1.3. eritema solar, erythema solare
4.32.1.2. fotodermatose txica primria tardia, envelhecimento da
pele, distrofia cutnea involutiva, senescncia cutnea,
fotodermatose por irritao cumulativa, pele fotolesada,
pele fotoenvelhecida
4.32.1.2.1. dermatose elasttica actnica
4.32.1.2.1.1. elastoma difuso, elastoma difuso de Dubreuilh
4.32.1.2.1.2. pele romboidal, ctis romboidal da nuca
4.32.1.2.1.3. pele citrenica, elastose solar, peau citrine
4.32.1.2.1.4. elastoidose cstica e comednica, elastoidose com
cistos e comedes de Favre-Racouchot
4.32.1.2.1.5. ndulo elasttico das orelhas, anti-hlix
4.32.1.2.1.6. ceratodermia marginal das palmas, doena de Ramos e Silva
4.32.1.2.1.7. granuloma anular elastoltico, granuloma actnico,
granuloma actnico de OBrien
4.32.1.2.2. cncer cutneo
4.32.1.2.3 melanose solar, mancha heptica, melanose actnica, mancha da
senilidade
4.32.1.2.4. ceratose actnica, queratose solar, queratose actnica,
acantose verrucosa, verruga senil, verruga plana senil,
acantose actnica e solar, ceratose senil, ceratose solar,
queratose senil
4.32.1.2.5. poiquilodermia solar
4.32.1.2.6. leucodermia solar, leucodermia gotada, leucodermia
gutada, hipomelanose gotada idioptica
4.32.2. fotodermatose induzida por substncia qumica, fotodermatose por sensibilizao, fotodermatite, lucite
4.32.2.1. fototxica
4.32.2.2. fotoalergia, dermatose fotoalrgica
4.32.3. fotodermatose idioptica
4.32.3.1. urticria solar
4.32.3.2. reticulide actnico, reao lumnica persistente, actinoreticulide
81
4.32.3.3. hidroa vaciniforme, hidroa estival, hidroa das crianas,

hidroa vaciniforme de Bazin, hydroa vaciniforme
4.32.3.4. erupo polimorfa lumnica, erupo polimorfa luz,
erupo lumnica polimorfa, erupo papular
4.32.3.4.1. prurigo estival, prurido de Hutchinson, prurigo de
vero
4.32.3.5. prpura solar
4.32.4. queilite actnica, quelite solar
4.32.5. ceratose actnica, ceratose senil, verruga senil, queratose senil,
acantose verrucosa, verruga plana senil, ceratose actnica e solar, queratose solar, ceratose solar, queratose actnica.
4.32.7. prpura senil de Bateman.
4.32.8. pseudocicatriz estelar
4.32.9. hiperplasia sebcea
4.32.10. miliaria solaris
4.33. afeces das mucosas
4.33.1. queilite esfoliativa, dermatite esfoliativa.
4.33.2. queilite angular, perleche, boqueira (pop.), quilite comissural,
boqueiro (pop.), canto-de-passarinho (Bras. BA pop.), cantode-sabi (Bras. pop.), sabi (pop.)
4.33.3. queilite actnica, queilite solar
4.33.4. quelite de contato
4.33.5. queilite glandular, mixodemite labial, queilite de Valkmann,
doena de Bealz.
4.33.5.1. queilite glandular simples
4.33.5.2. queilite glandular apostematosa
4.33.6. queilite granulomatosa, glossite fissurada
4.33.7. queilite lpica
4.33.8. queilite plasmocitria, queilite de plasmcitos
4.33.9. grnulo de Fordyce, ponto de Fordyce, mancha de Fordyce,
doena de Fordyce, pseudocolide dos lbios.
4.33.10. lngua escrotal, lngua plicata, lngua fissurada, lngua
sulcada.
4.33.11. lngua geogrfica, golssite migratria benigna, lngua
dissecada, ptirase da lngua, eritema migrante, lngua migratria.
82
LDIA ALMEIDA BARROS
4.33.12. lngua negra pilosa

4.33.13. glossite, glossite inflamatria.
4.33.13.1. glossite de Moeller
4.33.13.2. glossite mediana romboidal, glossite mediana losngica
4.33.14. lcera eosinofilica da lngua
4.33.15. fibromatose gengival idioptica
4.33.16. nevo espongiforme branco, nevo branco esponjoso, nevo
esponjoso branco, displasia branca familiar, nevo epitelial
oral.
4.33.17. eplide, eplida (f. paral.)
4.33.18. leucoplasia
4.33.19. cisto mucoso, mucocele, cisto mucinose.
4.33.20. torus palatinos, toro palatino
4.33.21. estomatite nicotnica, estomatite tabgica, ceratose do fumante, placas do fumante
4.33.22. estomatite galvnica
4.33.23. papilomatose florida oral, carcinoma verrucoso da cavidade
oral, tumor de Ackerman, papilomatose oral franca,
papilomatose oral florida
4.33.24. pioestomatite vegetante, piostomatite vegetante.
4.33.25. balanite
4.33.25.1. balanopostite erosiva circinada, balanite erosiva circinada
4.33.25.2. balanite plasmocitria de Zoon, balanite de Zoon, balanite
circunscripta, eritroplasia de Zoon, plasmacellularis,
balanite de plasmcitos.
4.33.25.3. balanopostite xertica e obliterativa
4.33.25.4. balanite bowenide da genitlia
4.33.25.5. papulose perolada do pnis
4.33.25.6. craurose vulvar, leucocraurose.
4.33.25.7. atrofia senil genital da mulher, atrofia genital senil, atrofia da vulva
4.33.25.8. vulvovaginite
4.34. onicopatias, afeces das unhas
4.34.1. acaulose
4.34.2. acropaquia
4.34.3. anonquia
4.34.4.
4.34.5.
4.34.6.
4.34.7.
4.34.8.
4.34.9.
83
braquionquia
coilonquia, celonquia
colonquia
cristas longitudinais e transversais
cromonquia
depressos puntiforme, pitting ungueal, depresso
cupuliforme, unha em dedal
4.34.10. distrofia canalicular mediana, solenonquia, distrofia ungueal
mediana, distrofia mediana cenalforme.
4.34.11. distrofia catenular
4.34.12. distrofia do quinto pododctilo
4.34.13. distrofia infantil das vinte unhas, distrofia das vinte unhas
4.34.14. doliconquia
4.34.15. hapalonquia, unhas em casca de ovo (pop.)
4.34.16. helconixe, heliconixe
4.34.17. hemorragia em estilhas, hemorragia por sequestro, hemorragia em lasca
4.34.18. ceratose subungueal
4.34.19. leuconquia, leuconquia total, leucopatia unguis, acromia das
unhas, alvura das unhas, albugem, selenose, albugo
4.34.20. linhas de Mees,tiras de Mees.
4.34.21. linha de Milian
4.34.22. linhas de Muehrcke
4.34.23. macronquia
4.34.24. melanonquia, melanonquia total, melannquia
4.34.25. micronquia
4.34.26. onicoatrofia
4.34.27. onicobacteriose
4.34.28. onicoclasia, oniclasia, onicoclase
4.34.29. onicocriptose, unha encravada, acronix, unha incarnata,
unguis incarnatus
4.34.30. onicodnia, onicalgia
4.34.31. onicodistrofia
4.34.32. onicofimia,onicofima
4.34.33. onicofose
4.34.34. onicogrifose, onicogripose, gripose ungueal, unha em garra
84
LDIA ALMEIDA BARROS
4.34.35.
4.34.36.
4.34.37.
4.34.38.
oniclise
onicoma
onicomadese, defluvium ungueal, edefluvium unguium
dermatofitose ungueal, tinea unguium, onicomicose, tinha
das unhas.
4.34.39. onicoptose
4.34.40. onicorrexe
4.34.41. onicosquizia, onicosquze, onicsquise.
4.34.42. onicotrofia
4.34.43. onquia, onixite, oniquite
4.34.44. paquionquia, paquionixe, escleronquia, onicauxe,
onicosclerose
4.34.45. paronquia, perionixe, perionixite, unheiro, onquia lateral,
onquia periungueal, panarcio, panariz, parancio, paranquea, paraniz, paranonquia, gavarro, paronquia
4.34.46. platonquia
4.34.47. polionquia
4.34.48. ptergio ungueal, ptergio da unha
4.34.49. ptergio ventral, ptergio inverso
4.34.50. sndrome da unha amarela
4.34.51. sndrome da unha azul
4.34.52. sndrome da unha meio a meio
4.34.53. sndrome da unha verde
4.34.54. sndrome da unha em raquete
4.34.55. sndrome de cotovelo-paleta-unha, sndrome de Fong, osteoonicodistrofia hereditria.
4.34.56. sndrome de Beau, linhas de Beau, sulco de Beau
4.34.57. toxiconquia
4.34.58. traquionquia
4.34.59. unha de Terry, unha em cristal opalino.
4.34.60. unha de usura
4.34.61. unha frgil, fragilita ungueum, fragilidade ungueal
4.34.62. unha hipocrtica, unha em bico de papagaio
4.34.63. unha pinada, unha em pina.
4.35. afeces dos pelos, tricoses
4.35.1. calvcie
85
4.35.2. alopecia, defluvium capillorium, acomia, pelada falacrose,

peladura
4.35.2.1. alopecia difusa no-cicatricial
4.35.2.2. alopecia difusa cicatricial, alopecia acatricial, alopecia cicatricial
4.35.2.3. alopecia circunscrita no-cicatricial
4.35.2.4. alopecia circunscrita cicatricial
4.35.2.5. alopecia areata, alopecia circunscrita, alopecia em reas,
alopecia celsi, alopecia de Celsus, rea de Celsus, alopecia
de Jontar, rea de Jontar, pelada decalvante, vitiligo capitis,
vitiligo de Cazenave, vitiligo de Celsus
4.35.2.5.1. alopecia areata ofisica
4.35.2.5.2. alopecia areata difusa
4.35.2.6. eflvio telognico, eflvio telgeno
4.35.2.7. eflvio anagnico, eflvio angeno.
4.35.2.8. alopecia andrognica, calvcie hipocrtica
4.35.2.8.1. alopecia andrognica masculina, alopecia androgentica masculina, alopecia de padro masculino
4.35.2.8.2. alopecia androgentica feminina, alopecia difusa parcial discreta
4.35.2.9. alopecia com caractersticas peculiares
4.35.2.10. alopecia marginal, alopecia liminar frontal
4.35.2.11. alopecia por presso
4.35.2.12. alopecia endcrina, alopecia devido a distrbios endcrinos
4.35.2.13. alopecia a drogas, alopecia txica
4.35.2.14. alopecia mucinosa, mucinose folicular
4.35.2.15. alopecia infantil
4.35.2.16. alopecia fisiolgica do adolescente, alopecia prematura,
alopecia pr-senil.
4.35.2.17. alopecia das pernas
4.35.2.18. alopecia congnita, calvcie congnita, alopecia adnata,
alopecia hereditria
4.35.2.19. pseudopelada, pseudopelada de Brocq, alopecia cicatrizada
4.35.2.20. foliculite decalvante, foliculite descalvante, alopecia
folicular, deona de Quinquand.
86
LDIA ALMEIDA BARROS
4.35.3. hirsutismo, hipertricose

4.35.3.1. hirsurtismo iatrognico
4.35.3.2. hirsutismo adquirido
4.35.3.3. hirsutismo congnito
4.35.3.3.1. hipertricose lanuginosa congnita, hipertricose
lanuginosa, hipertricose universal congnita
4.35.3.3.2. leprechaunismo, doena de Donotue
4.35.3.4. hirsutismo idioptico
4.35.3.5. hirsutismo constitucional
4.35.3.6. hirsutismo andrognico
4.36. malformao dos pelos, m-formao dos pelos
4.36.1. moniletrix , monilethrix, moniletrquia, moniletricose,
moniltrix, aplasia moniliforme, cabelo moniliforme, cabelo
em contas de rosrio
4.36.2. trichorrhexis nodosa, tricorrexe nodosa, tricoclasia, nodositas
crimium
4.36.3. trichorrhexis invaginata, tricorrexe invaginada, cabelo em
bambu (pop) , pelo em bambu (pop), pelo em tufo (pop)
4.36.4. triconodose , trichonodosis , trichonodosis axillaris , doena
de Paxton , lepotricose , ticonocardase axilar , triconodose
axilar , triconodose nodosa, triconodose palmelina , triconodose cromtica , triconodose nodular
4.36.5. pili torti, trichokinesis , pelo retorcido , cabelo retorcido , pelo
torcido
4.36.6. pili bifurcati
4.36.7. pili annulati, leucotropia anular, cabelo em anel (pop), pelo
anular, cabelo anelado (pop)
4.36.8. pili pseudo-annulati
4.36.9. pili multigemini , pelo multigmeo
4.36.10. trichoptilosis , tricoptilose , fragilitas crinium
4.36.11. cabelo enroscado , pelo retorcido, kinking hair
4.36.12. cabelo laniforme, pelo lanoso, cabelo lanoso, wooly hair
4.36.13. cabelo em algodo de vidro
4.36.14. cabelo em casca, hair cacts
4.36.15. pseudofoliculite , pili incarnati , cabelo encravado (pop) , pelo
encravado (pop) , pelo cuniculado , pelo encarnado, pseudofoliculite da barba, pseudofiliculite da virilha
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4.36.16. tricostasia espinulosa , trichostasis spinulosa , tricostase espinhosa

4.36.17. hisurtismo, hipertricose
4.36.18. triquase , trichiasis
4.37. afeco das glndulas sudorparas crinas
4.37.1. hiperidrose , hiperidrosis , hiper-hidrose, polidrose, hidrose,
efidrose, sudorese, poliidrose, hiperifidrose
4.37.1.1. hiperidrose cortical , hidrosis nodorum , hiperidrose emocional
4.37.1.2. hiperidrose hipotalmica, hiperidrose trmica, hiperidrose
termorreguladora
4.37.2. anidrose , anhydrosis , anidrosis
4.37.2.1. anidrose generalizada.
4.37.2.2. anidrose localizada
4.37.3. granulose rubra nasal , granulosis rubranasi , granulosis rubra
nasi
4.37.4. miliria , miliar , exantema do calor , estrfulo tropical
4.37.4.1. miliria cristalina , sudamina
4.37.4.2. miliria rubra , brotoeja (pop), sudmina
4.37.4.3. miliria profunda , anidrose tropical
4.37.5. desidrose
4.37.6. erupo desidrosiforme
4.38. afeces das glndulas sudorparas apcrinas
4.38.1. doena de Fox-Fordyce, molstia de Fox-Fordyce, miliria
apcrina, enfermidade de Fox-Fordyce
4.38.2. hidrocistoma apcrino
4.38.3. bromidrose , osmidrose , azocratia
4.38.4. cromidrose , chromidrosis
4.38.5. hidroadenite, hidradenite, hidrosadenite (desus)
4.39. afeces auriculares, afeces das orelhas, afeces das cartilagens
4.39.1. policondrite recorrente, policondrite recidivante, policondrite
atrfica crnica, condromalacia generalizada, condromalacia
sistmica, doena de (von) Meyenburg, sndrome de
Meyenburg-Altherr-Uehlinger
4.39.2. pseudocisto de pavilho auricular
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LDIA ALMEIDA BARROS
4.39.3. condrodermatite nodular hlix, ndulo doloroso da orelha,

condrodermatite nodular crnica helicide, doena de Winkler
4.39.4. cistos, quisto.
4.40. Afeces dos ps
4.40.1. ppula piezognica, ppula podal piezognica
4.40.2. queratlise puntuada, ceratose pontuada, poroceratose pontuada tipo Mantoux, keratose punctata, ceratlise pontuada,
keratolysis plantar sulcada de Castellani, ceratose pontilhada,
ceratlise plantar, queratlise plantar sulcada.
4.40.3. tumor glmico, glomangioma, quimiodectoma, angiomioneuroma, tumor de glomus
4.40.4. granuloma piognico, granuloma telangiectsico. Granuloma gravidorum, caruncula uretral, angiofibroma farngeo, GP
4.40.5. ceratodermia, keratoderma, ceratoderma.
4.40.6. calo, clavus, tilose
4.40.7. calosidade
4.40.8. petquia calcaneana, calcanhar preto, sufuso hemorrgica
traumtica puntiforme do calcanhar, hemorragia ps-traumtica puntiforme
4.40.9. mal perfurante plantar, lcera anestsica, lcera neuroatrfica,
lcera perfurante do p, mal perfurante
4.41. Dermatoses psicognicas, psicodermatoses, afeces
psicognicas
4.41.1. dermatite factcia, dermatite artefacta, dermatite factitia,
dermatite patommica, dermatite autoftica
4.41.2. escoriao neurtica
4.41.3. dermatofobia, fobia a molstia da pele
4.41.3.1. acarofobia, delrio de parasitose
4.41.3.2. venereofobia
4.41.3.3. leprofobia
4.41.3.4. cancerofobia
4.41.4. dermatocompulso
4.41.4.1. cutisfagia
4.41.4.2. queilofagia, queilite factcia
4.41.4.3. tricotilomania
4.41.4.4. acne escoriada
4.41.5. onicocompulso
4.41.5.1. onicofagia
4.41.5.2. onicotilomania
4.42. cirurgias dermatolgicas
4.42.1. onicotomia, onicotromia, onicotoma
4.42.2. onicetomia, onicectomia
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abcesso: S. m. Ver: abscesso1 e 2.

abscesso1: S. m. coleo lquida causada por inflamao, caracterizando-se por
acmulo circunscrito de pus, doloroso, com ou sem elevao, de tamanho varivel, podendo deixar a pele ruborizada. Localiza-se entre os tecidos cutneos e em
rgos. Outras designaes: coleo purulenta, abscesso. Smbolo de classificao: 3.3.5.
abscesso 2: S. m. piodermite causada por estreptococos e, eventualmente, por
estafilococos. um quadro agudo, caracterizado pelo aparecimento de edema flutuante, circunscrito e mais ou menos pronunciado, que tende supurao. A leso tem tamanho varivel e poder estar acompanhada de eritema, calor e dor (abscessos quentes) ou no (abscessos frios). So observados, ainda, fenmenos gerais,
como febre, calafrios e vmitos. Atinge a hipoderme, localizando-se no interior
de um tecido, rgo ou qualquer regio do corpo. Outras designaes: apostema,
postema, abscesso. Smbolo de classificao: 4.21.1.12.
abscesso das glndulas sudorparas do lactente: S. m. Ver: periporite.
abscesso frio: S. m. Ver: abscesso2.
abscesso quente: S. m. Ver: abscesso2.
absoro: S. f. funo da pele que consiste em assimilar ou captar certos lquidos,
gases ou material adequado s clulas dos seres vivos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.8.
acanthosis nigricans: N. Cient. Ver: acantose nigricante.
acantoma de clulas claras: S. m. neoplasia benigna da epiderme de etiologia desconhecida. Caracteriza-se pelo surgimento de uma ppula elevada, ndulo eritematoso ou placa descamativa. A leso bem delimitada, de cor acastanhada ou rsea. As
placas e ppulas tm superfcie crostosa devido exsudao intermitente. Os ndulos apresentam exsudato com halo de descamao fina, telangiectasias e superfcie
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LDIA ALMEIDA BARROS
lisa. Geralmente a leso nica. Do ponto de vista histopatolgico, uma hiperplasia epidrmica com clulas claras, aumentadas e ricas em glicognio. Localiza-se nos
membros inferiores, de preferncia nas panturrilhas. Outras designaes: acantoma
de Degos. Smbolo de classificao: 4.29.1.8.
acantoma de Degos: S. m. Ver: acantoma de clulas claras.
acantoma folicular intraepidrmico: S. m. Ver: ceratose folicular invertida.
acantoqueilonemase: S. m. helmintase causada pelo nematdeo Acanthocheilonema
perstrans, transmitido atravs da picada de mosquito plvora do gnero Culicoides.
Pode haver febre, alteraes das grandes cavidades serosas e leses dermatolgicas,
tais como edema do escroto e dos membros inferiores, edema de Calabar, urticria e
prurido, como manifestaes caractersticas da doena. Outras designaes:
acantoquilonemase. Smbolo de classificao: 4.16.13.3.
acantoquilonemase: S. m. Ver: acantoqueilonemase.
acantose: S. f. queratose caracterizada por espessamento moderado ou excessivo da
camada mediana da epiderme, chamada de camada espinhosa ou camada de Malpighi.
Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.1.1.
acantose nigricante: S. f. genodermatose hiperplsica que pode ser de origem gentica autossmica dominante, ou no gentica. A de origem gentica tem incio na
infncia, que, com o crescimento, torna-se intensa. do tipo benigna e suas caractersticas so a obesidade e leses cutneas autolimitadas. Quando o paciente atinge
a puberdade, outras manifestaes podem aparecer como, estriao ungueal e ceratodermia palmoplantar. A forma que no tem origem gentica definida por idioptica, pela utilizao de drogas, distrbios endcrinos, diabetes, excesso de peso e
maligna (paraneoplasia). Adenocarcinomas aparecem geralmente intra-abdominais,
com preferncia gstrica. Em segundo plano, pode ocorrer no pncreas, dutos hepticos, clon, reto, tero, prstata, mama e pulmes. Obs.: tambm classificada
como uma dermatose paraneoplsica. Outras designaes: acanthosis nigricans.
Smbolo de classificao: 4.30.2.3.3.; 4.29.10.1.21.6.3.2.
acantose verrucosa: S. f. Ver: ceratose actnica.
acarofobia: S. f. dermatofobia caracterizada por medo obsessivo de infestaes parasitrias na pele (caros). O paciente, geralmente alucinado, retira pequenos fragmentos
da pele, leva-os ao mdico e identifica-os como parasitas. H reclamaes de prurido
e de picadas. Outras designaes: delrio de parasitose. Smbolo de classificao: 4.41.3.1.
acaulose: S. f. onicopatia causada pelo Scopulariopsis brevicaulis. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.1.
acne: S. f. afeco sebcea que parece resultar de um conjunto de fatores, tais como
hormonais, psquicos, infecciosos, metablicos e predisposio familiar. A afeco
, talvez, agravada por distrbios gastrointestinais, infeces focais, certos alimentos
(chocolates, carne de porco e derivados, amendoim, bacalhau, camaro) e medica-
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mentos (iodetos, brometos, sedativos), cremes de limpeza e cosmticos. Outras

designaes: Smbolo de classificao: 4.25.2.
acne agminata: S. f. Ver: tuberclide papuloide necrtica.
acne cstica: S. f. Ver: acne.
acne comedoniana: S. f. Ver: acne.
acne conglobata: S. f. acne grave que apresenta leses csticas grandes e fenmenos
inflamatrios exuberantes. H a formao de abscessos e fleimes, que se
intercomunicam por fstulas. Bridas cicatriciais so frequentes. As leses ocorrem
predominantemente no tronco e na face, mas podem se manifestar tambm nas ndegas, no abdmen, pescoo, ombros e braos. Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 4.25.2.1.
acne corrosiva: S. f. Ver: foliculite necrtica.
acne cosmtica: S. f. erupo acneiforme provocada pelo uso de cosmticos com alguma ao comedognica (cremes ricos em vaselina, leos vegetais e lanolina), que
obliteram os stios foliculares. A identificao precisa do agente causador nem sempre possvel, pois alguns pacientes utilizam diversos cosmticos. Este tipo de erupo aceiforme bastante frequente, caracterizando-se pelo aparecimento de ppulas,
pstulas e comedes. As leses localizam-se normalmente na face, sobretudo na regio do queixo e do pescoo, podendo, no entanto, ocorrer quadro parecido no couro
cabeludo, devido ao uso de brilhantinas. Outras designaes: acne por cosmtico.
Smbolo de classificao: 4.25.3.5.
acne da adolescncia: S. f. Ver: acne.
acne de Majorca: S. f. Ver: acne solar.
acne endcrina: S. f. erupo acneiforme provocada por hiperandrogenismo cutneo
feminino. Vrios podem ser os motivos da afeco, como alteraes na passagem dos
hormnios para os tecidos e o sangue, maior sensibilidade da unidade pilossebcea
aos andrgenos, ou aumento da secreo glandular de andrgenos, causando assim
uma hiperatividade local. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.25.3.10.
acne escoriada: S. f. erupo acneiforme caracterizada por traumas provocados por
unhas em leses razoavelmente discretas de acne ou mesmo em reas que no contm esta ltima. s escoriaes somam-se leses erosivas com crostas hemticas,
ppulas com ou sem comedo e cicatrizes. Ocorre em indivduos com certo carter
neurtico ou psictico. As leses localizam-se fundamentalmente no rosto. Obs.:
tambm classificada como uma dermatocompulso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.25.3.2.; 4.41.4.4.
acne estival: S. f. Ver: acne solar.
acne flegnomosa: S. f. Ver: acne.
acne indurata: S. f. Ver: acne.
acne induzida: S. f. Ver: erupo acneiforme.
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LDIA ALMEIDA BARROS
acne infantil: S. f. erupo acneiforme provocada por estimulao de hormnios andrgenos maternos ou mesmo fetais, ou ainda decorrentes de fenmenos de virilizao
ou precocidade sexual. Os primeiros fatores provocam o aparecimento desse tipo de
afeco logo na primeira infncia. Os segundos provocam o aparecimento tardio (um
a dois anos de idade). De modo geral, o quadro se caracteriza pela presena de poucas
leses papulosas, comedes e, por vezes, pstulas localizadas na face, mas que
involuem. Outras designaes: acne neonatal. Smbolo de classificao: 4.25.3.1.
acne juvenil: S. f. Ver: acne.
acne mecnica: S. f. Ver: acne oclusiva.
acne medicamentosa: S. f. erupo acneiforme decorrente da ingesto de medicamentos, como vitamina B12 (cianocobalamina), corticoides sistmicos (acne por
corticoide) e elementos halognicos, tais como iodo, flor e bromo (acne halognica).
Apresenta pstulas e ppulas eritematosas, que aparecem concomitantemente. Um
nmero pequeno de comedes e algum prurido podem ser encontrados. As leses se
localizam em grande parte nos braos, tronco e ombros; e, menos frequentemente,
nas coxas, face e ndegas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.25.3.6.
acne necrtica: S. f. (impr.) Ver: foliculite necrtica.
acne neonatal: S. f. Ver: acne infantil.
acne oclusiva: S. f. erupo acneiforme causada por abafamento e consequente ocluso folicular, acompanhada de infeco bacteriana. Caracteriza-se pelo aparecimento de pstulas e/ou ppulas, e encontrada normalmente em reas de contato direto
entre a pele e peas de vesturio, tais como chapu, faixas, capacete, cala apertada
etc. Outras designaes: acne mecnica. Smbolo de classificao: 4.25.3.8.
acne ocupacional: S. f. erupo acneiforme provocada pelo manuseio de produtos
peculiares a certas profisses, como por exemplo: trabalhadores que lidam com leos
minerais de corte, hidrocarburetos clorinados, coaltar, inseticidas e fungicidas que
contm alguns clorofenis. As leses localizam-se, em geral, na face, principalmente
nos casos de aspirao de substncia qumica. H outras situaes, no entanto, em
que as leses limitam-se s reas de contato com o agente qumico. Com o afastamento do trabalho, as leses costumam desaparecer. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.25.3.4.
acne papulosa: S. f. Ver: acne.
acne polimorfa: S. f. Ver: acne.
acne por cosmtico: S. f. Ver: acne cosmtica.
acne praiana: S. f. Ver: acne solar.
acne pr-menstrual do adulto: S. f. erupo acneiforme apresentando forma clnica
com caractersticas prprias da acne vulgar, mas que se agravam na fase pr-menstrual. Em casos de grande intensidade, deve-se proceder a uma investigao hormonal, pois podem ser consequncia de ovrios policsticos. Outras designaes: .
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acne pustulosa: S. f. Ver: acne.

acne queloide: S. f. Ver: foliculite queloidiforme.
acne roscea: S. f. Ver: roscea.
acne rosceo: S. f. Ver: roscea.
acne solar: S. f. erupo acneiforme por hiperqueratose com ocluso folicular, devido
ao uso de cremes antiactnicos e com ao comedognica. H maior incidncia no
vero, quando ocorre exposio prolongada ao sol com a pele recoberta por
bronzeadores. A intensa sudorese, associada ao leo dos cremes, provoca edema dos
folculos polissebceos, a obliterao dos ductos e subsequente reao inflamatria.
Surgem, ento, ppulas ou pstulas miliares, principalmente na face, ombro e dorso.
Outras designaes: acne estival, acne de Majorca, acne praiana. Smbolo de classificao: 4.25.3.9.
acne tropical: S. f. erupo acneiforme caracterizada por um tipo de acne comum aos
climas midos e quentes, atingindo especialmente as ndegas e o tronco, normalmente a face poupada. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.25.3.7.
acne varioliforme: S. f. Ver: foliculite necrtica.
acne vulgar: S. f. Ver: acne.
acnitis: N. Cient. Ver: tuberclide micropapulosa acneiforme.
acomia: S. f. Ver: alopecia.
acroceratose paraneoplsica: S. f. Ver: doena de Bazex.
acroceratose verruciforme: S. f. queratose folicular de origem autossmica dominante que apresenta ppulas achatadas, queratsicas e verrucosas. Dermatologicamente
apresenta derfomidades esquelticas, alteraes ungueais, coroideremia e deficincia mental, originando a sndrome de Van Den Bosch. Localiza-se nas posies distais,
dorso das mos e dos ps, punhos, joelhos e face fletora dos braos. Outras designaes: acroqueratose verruciforme. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.10.
acrocianose: S. f. afeco vascular predominantemente funcional de causa desconhecida, mas que possui provvel carter familiar. Caracteriza-se por um distrbio circulatrio causado por espasmo arteriolar e estase dos capilares dos plexos superficiais. Observam-se cianose mosqueada simtrica e hiperidrose acometendo as
extremidades que ficam frias, midas e azuladas. Atinge com mais frequncia as
mos, podendo ainda ocorrer em outras reas como ps, orelhas, lbios, queixo e
nariz. O quadro acentuado pela emoo e pelo inverno, podendo, por outro lado,
obter melhora com o calor. Algumas formas se relacionam com o fenmeno de
Raynaud. No ocorrem ulceraes. Outras designaes: doena de Crocq. Smbolo de classificao: 4.14.6.4.
acrocianose necrosante remitente: S. f. acrocianose caracterizada como estado de
espasmo orgnico ou funcional em que ocorre necrose na ponta dos dgitos, alm de
apresentar as caractersticas clssicas da acrocianose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.4.1.
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LDIA ALMEIDA BARROS
acrocrdon: S. m. Ver: fibroma mole.

acrodermatite contnua de Hallopeau: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana de
causa desconhecida, mas que muitas vezes desencadeada por traumatismo ou por
infeces das extremidades. Pode ser atribuda, de forma varivel, desidrose e
psorase pustulosa. Caracteriza-se por ser rara, dolorosa. Inicialmente assimtrica,
podendo, mais tarde, tornar-se simtrica. Pode apresentar febre e manifestaes sistmicas, configurando o quadro da psorase pustulosa generalizada. As leses apresentam grandes reas erosivas e eritmato-escamosas de aspecto psoriasiforme ou
eczematiforme. Iniciam-se na extremidade dos dgitos com a forma de eritema sobre
o qual surgem numerosas pstulas que podem confluir em grandes lagos de pus. A
extremidade do dedo torna-se fina e descamativa. Frequentemente as leses atingem
o leito ungueal destruindo a unha e, quando progridem ao longo do dedo, podem
acometer o dorso da mo e do p. Outras regies como mucosas, couro cabeludo e
extensas reas da pele podem ser atingidas. A doena pode levar morte. Outras
designaes: acropustulose, acrodermatite perstans. Smb/lo de classificao: 4.3.4.
acrodermatite crnica atrofiante: S. f. dermatose atrfica causada pela bactria
espiroqueta, transmitida pela picada de carrapato, que contm formas que se distinguem por um corpo flexvel, ondulante, com o protoplasma enrolado a um filamento
axial elstico. Ocasionalmente encontram-se ndulos justarticulares e lceras de difcil
cicatrizao. Alm das alteraes cutneas, podem ocorrer linfadenomegalias, dores
(especialmente quando h traumatismos nas salincias sseas), neuroruptura perifrica com parestesias, fraqueza muscular, cimbras, bursites e sinovites. H placas
eritmato-infiltrativas, violceas, de limites imprecisos, acometendo de preferncia
as extremidades, sobretudo nas articulaes, iniciando-se, em geral, nos membros
inferiores, particularmente no p, tornozelo ou joelho. Depois de algum tempo, as
leses atingem os membros superiores, dorso das mos e regio do cotovelo e tendem
a progredir de sentido distal para proximal, podendo atingir a regio gltea. Outras
designaes: eritomelia de Pick, molstia de Pick-Herxheimer, doena de PickHerxheimer. Smbolo de classificao: 4.10.3.
acrodermatite enteroptica: S. f. epidermlise bolhosa de origem autossmica recessiva, podendo, s vezes, ser familial. rara e tem incio nos primeiros anos de
vida. No h conhecimento exato da sua causa, trata-se de uma deficincia do metabolismo do zinco, que dificulta a absoro do mesmo no tubo digestivo. Apresenta
leses vesicobolhosas crnicas recidivantes, eritematosas e com escamas perioficiais,
alm de estomatite, retite e blefarite. O paciente apresenta alopecia, com queda de
cabelos, clios e sobrancelhas. Ocorrem, tambm, erupes cutneas nas extremidades e nos orifcios, anormalidades nas unhas, problemas mentais e com o crescimento, diarreia com sndrome de malabsoro, alm de outros problemas gastrintestinais.
Outras designaes: acrodermatitis enteropathica. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.4.
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acrodermatite papular da infncia: S. f. Ver: acrodermatite papulosa infantil.

acrodermatite papular da segunda infncia: S. f. Ver: acrodermatite papulosa
infantil.
acrodermatite papulosa infantil: S. f. dermatovirose causada por numerosos vrus,
mas o principal o vrus da hepatite B. Caracteriza-se por erupo papular, purprica
ou eritematosa que no apresenta prurido. geralmente acompanhada de febre, malestar, adenopatia, diarreia e acometimentos nas vias respiratrias. Pode apresentar
tambm hepatite aguda anictria, que dura em mdia dois meses, acompanhada de
esplenomegalia. Apresenta colorao parda e chega descamao pitirisica, sem
tendncia a confluir. As leses se localizam na face, pescoo, membros, ndegas, palmas
e plantas, no acometendo tronco e mucosas. Outras designaes: sndrome de
Gianotti-Crosti, acrodermatite papular da infncia, acrodermatite papular da segunda
infncia. Smbolo de classificao: 4.15.6.
acrodermatite perstans: S. f. Ver: acrodermatite contnua de Hallopeau.
acrodermatitis enteropathica: N. Cient. Ver: acrodermatite enteroptica.
acroesclerose: S. f. escleredermia sistmica maligna, que apresenta elevada frequncia
do fenmeno de Raynaud, mas com prognstico melhor. Observa-se a presena de
edema, seguido de endurecimento da pele, que adquire colorao amarelo-marfim.
A sintomatologia inicia-se pelas extremidades distais, que ficam duros e afilados,
podendo haver esclerose dos dedos e esclerodactilia aps meses ou anos. Acomete
extensas reas do tegumento e vsceras. O acometimento das mos , em geral, precedido de distrbios vasculares e nervosos. O quadro classicamente o da esclerodermia
progressiva. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.3.2.2.
acrogeria: S. f. genodermatose atrfica de herana autossmica recessiva, que se caracteriza como uma sndrome de envelhecimento precoce. Surge j no nascimento ou
nos primeiros dias de vida. Ocorre atrofia cutnea das extremidades, reduo congnita ou perda da gordura subcutnea e do colgeno das mos e ps, dando impresso
de envelhecimento precoce. A pele fica atrofiada, telangiectsica e com pigmentao
reticular. Apesar da estatura fsica e do estado mental serem normais, as unhas so
prejudicadas e as mos ficam enrugadas. Localiza-se nas mos e nos ps. Outras
designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.6.2.
acromelanoma: S. m. melanoma que apresenta, em sua fase inicial, uma mancha negra,
seguida de um ndulo ou ulcerao, que cresce horizontalmente e, em fase posterior,
verticalmente. Durante o crescimento horizontal, o diagnstico histolgico muito
difcil. A fase vertical j apresenta grande potencial de metastatizao. Essa evoluo
assemelha-o do lentigo maligno. A durao mdia de 1 a 4 anos. Localiza-se nas
extremidades digitais, sobretudo no polegar ou primeiro pododctilo, regio
palmoplantar, mucosas e falanges terminais, podendo ser periungueais ou subungueais.
Outras designaes: melanoma da mucosa, melanoma lentiginoso acral. Smbolo
de classificao: 4.29.8.10.4.
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LDIA ALMEIDA BARROS
acromia: S. f. discromia de origem hereditria, congnita ou adquirida. Caracterizase pela ausncia total de pigmento melnico cutneo, provocando o aparecimento de
manchas brancas na pele, em razo de alguns tecidos ou clulas no aceitarem a presena de corantes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.1.
acromia das unhas: S. f. Ver: leuconquia.
acromia parasitria: S. f. Ver: pitirase versicolor.
acronix: N. Cient. Ver: onicocriptose.
acronose exgena: S. f. Ver: ocronose exgena.
acropaquia: S. f. onicopatia de origem desconhecida que apresenta unhas em forma
de varetas de tambor. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.2.
acropigmentao reticulada de Kitamura: S. f. hipercromia de carter hereditrio
autossmico dominante. Caracteriza-se basicamente por manchas hipercrmicas de
forma semelhante a polgonos e ligeiramente atrficas. Nota-se certa tendncia das
manchas a se manifestarem acompanhando as linhas da pele, sendo que nas regies
palmares tais linhas podem apresentar interrupes e depresses. Manifesta-se geralmente na infncia. Outras designaes: doena de Kitamura. Smbolo de classificao: 4.5.3.16.
acropustulose: S. f. Ver: acrodermatite contnua de Hallopeau.
acropustulose infantil: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana caracterizada por surtos de vesico-ppulas pruriginosas. Doena recidivante que surge geralmente no
primeiro ano de vida, involuindo espontaneamente por volta do segundo. Localizada na parte distal das mos e ps. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.3.11.
acroqueratose verruciforme: S. f. Ver: acroceratose verruciforme.
acrospiroma crino: S. m. Ver: poroma crino.
acrotrquio: S. m. parte do folculo piloso que se localiza na poro intraepidrmica
do folculo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.1.2.
actilose espontnea: S. f. Ver: ainhum.
actinifitose estafiloccica: S. f. Ver: botriomicose.
actinodermatite: S. f. Ver: radiodermite.
actinomicetose: S. f. Ver: actinomicose.
actinomicose: S. f. micetoma determinado pelo Actinomyces bovis, Actinomyces
brasiliensis ou por diversas espcies do gnero Nocardia. Caracteriza-se por espessamento e indurao da pele, que se torna eritematosa e dura palpao. Surgem
nodosidades que se tornam flutuantes e acabam por abrir. Uma vez abertas, formam-se fstulas com pus. A regio invadida aumenta de volume. Quando o processo
se localiza nas articulaes, os movimentos ficam difceis e h ulterior ancilose. Aos
poucos so atingidas reas vizinhas, que se tornam espessas, com ndulos. Em alguns casos, os gnglios tributrios da regio enfartam-se. H dor intensa, quando
comprometida a articulao. De acordo com a regio do corpo que acomete, a mols-
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tia pode assumir as seguintes formas: 1) actinomicose crvico-facial (endgena),

2) actinomicose traco-pulmonar (endgena), 3) actinomicose abdominal (endgena) e 4) actinomicose podlica (exgena). Outras designaes: actinomicetose. Smbolo de classificao: 4.24.3.9.1.
actinomicose abdominal: S. f. actinomicose endgena que apresenta leses situadas
em rgos internos e que se exteriorizam por fstulas. Apresenta massa palpvel em
qualquer parte do abdmenm, de preferncia na fossa ilaca direita, simulando apendicite. Com o tempo, surgem fstulas na parede abdominal e ocorre o comprometimento do fgado, bao, aparelho urinrio e corpos vertebrais. Outras designaes:
. Smbolo de classificao: 4.24.3.9.1.3.
actinomicose crvico-facial: S. f. actinomicose endgena que se manifesta na mandbula, invade a face e pescoo. Ao serem lesados, os msculos da mastigao apresentam o trisma. A leso forma uma massa de aspecto tumoral, na qual aparecem
fstulas. A evoluo geralmente aguda ou subaguda. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.9.1.1.
actinomicose podlica: S. f. actinomicose exgena causada pelo Actinomyces brasiliensis,
pelo Actinomyces bovis (Cohnistreptothrix Israeli) e por diversas espcies do gnero
Nocardia. Os traumatismos provocados por vegetais nos ps descalos de habitantes
do meio rural so a porta de entrada da infeco mais frequente. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.9.1.4.
actinomicose traco-pulmonar: S. f. actinomicose endgena que apresentam leses
inicialmente situadas em rgos internos e que se exteriorizam por fstulas. Caracteriza-se pela tosse, febre pouco elevada e expectorao muco-purulenta, quando se
formam pequenos abscessos nos pulmes. A parede torxica frequentemente invadida e apresenta fstulas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.9.1.2.
actino-reticuloide: S. m. Ver: reticuloide actnico.
acute generalized exanthematic pustolosis: Ingl. Ver: pustulose exantemtica aguda generalizada.
adenite climtica: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
adenite do cancroide: S. f. Ver: cancro mole.
adenocarcinoma sebceo: S. m. neoplasia maligna dos anexos, que apresenta tumor
raro da glndula sebcea. Seu crescimento , normalmente, rpido e com tendncia
ulcerativa. A nodosidade apresenta colorao rsea ou amarelada. Ao exame histopatolgico detecta-se tumor irregularmente estruturado com polimorfismo celular, mitose
e crescimento infiltrativo. Apresenta-se prximo a clulas tumorais, com pouco citoplasma, tambm a algumas clulas com citoplasma espumoso e/ou claro. H frequente
recidiva local e raramente metstase distncia. Localiza-se geralmente na face (destacando-se a glndula de Meibomio nas plpebras) e couro cabeludo. Outras designaes: carcinoma sebceo, epitelioma sebceo. Smbolo de classificao: 4.29.7.1.
100
LDIA ALMEIDA BARROS
adenocarcinoma sudorparo apcrino: S. m. neoplasia maligna dos anexos de origem apcrina, que apresenta metstases precoces e diagnstico histopatolgico baseado na pesquisa de fosfatases cidas estearoses (enzimas especficas das clulas
apcrinas). As leses localizam-se nas axilas, vulva, aurolas mamrias e conduto
auditivo externo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.7.3.
adenocarcinoma sudorparo crino: S. m. neoplasia maligna dos anexos de origem
crina, dada pela presena de amilofosforilase e succinodesidrogenase, e glndulas
de PAS-positivo, resistentes s enzimas. Origina metstases precoces e frequentes.
adenoma das glndulas sudorparas crinas: S. m. Ver: hidroadenoma de clulas
claras.
adenoma sebceo: S. m. neoplasia benigna sebcea derivada das glndulas sebceas
incompletamente diferenciadas. A leso geralmente nica, arredondada e de forma
peduncular. H uma pequena depresso no centro, que corresponde abertura do
folculo. Seu tamanho varia de 2 a 3 milmetros com tonalidade rseas ou amareladas. Pode aparecer na infncia antes da leso cutnea tornar-se mais evidenciada.
Frequentemente, a superfcie apresenta telangiectasias. O quadro pode ser acompanhado de manchas brancas de formas ovoides, lineares ou semelhantes a uma folha,
placas irregulares na regio lombar e sacra (Sagreen-Patchs) e fibromas subungueais.
Pode ainda acompanhar-se de leso em forma de placas fibrosas (na fronte e couro
cabeludo), fibromas com forma peduncular (pescoo e axilas) e manchas de colorao marrom clara. A leso localiza-se na parte central da face. Outras designaes:
. Smbolo de classificao: 4.29.3.2.
adenoma sebceo tipo Balzer: S. m. Ver: tricoepitelioma.
adenoma sebceo tipo Balzer-Menetrier: S. m. Ver: tricoepitelioma.
adenomatose erosiva do mamilo: S. f. neoplasia benigna das glndulas sudorparas
apcrinas que acomete o ducto lactfero mamilar. Clinicamente caracteriza-se por
exsudao e eritema com secreo serosa e sanguinolenta. Outras designaes:
papilomatose florida dos ductos mamilares, papilomatose florida do mamilo,
papilomatose ductal subareolar. Smbolo de classificao: 4.29.5.5.
adenopatia inguinal subaguda: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
adenopatia inguinal: S. f. Ver: cancro mole.
adipoma: S. m. Ver: lipoma.
adiponecrose neonatal: S. f. hipodermite caracterizada pela necrose do tecido adiposo, que se manifesta em neonatos, 2 a 20 dias aps parto trabalhoso. Raramente surge aps meses. As leses, que podem ser nicas ou mltiplas, so placas nodulares
grandes ou pequenas e com limites precisos. Apresenta consistncia dura devido a
uma possvel calcificao. lenhosa, eritematoviolcea, com limites ntidos e sem o
sinal de cacifo edemar. Quanto evoluo, as leses involuem num intervalo de quatro
meses, no deixando sequelas. Durante esse perodo, a sade do recm-nascido
101
mantm-se normal. Localiza-se no tecido subcutneo, nas reas mais pressionadas

durante o parto, acometendo, normalmente, bochechas, ndegas, dorso, braos e coxas.
Outras designaes: necrose subcutnea do recm-nascido, adiponecrose subcutnea neonatal, adiponecrose neonatorum, necrose gordurosa subcutnea do recmnascido. Smbolo de classificao: 4.13.1.
adiponecrose neonatorum: S. f. Ver: adiponecrose neonatal.
adiponecrose subcutnea neonatal: S. f. Ver: adiponecrose neonatal.
adiposite: S. f. Ver: hipodermite.
afeco auricular: S. f. dermatose de origem gentica, congnita, malformao ou
aquisio por mltiplas noscas. uma enfermidade, desordem ou alterao quantitativa ou qualitativa das orelhas. Outras designaes: afeco das orelhas, afeco
das cartilagens. Smbolo de classificao: 4.39.
afeco das cartilagens: S. f. Ver: afeco auricular.
afeco das glndulas sudorparas apcrinas: S. f. dermatose que afeta as glndulas sudorparas apcrinas. As principais afeces desta natureza so: doena de FoxFordyce, hidrocistoma apcrino, hidrosadenite, bromidrose e cromidrose. Outras
designaes: . Smbolo de classificao: 4.38.
afeco das glndulas sudorparas crinas: S. f. dermatose que afeta as glndulas
sudorparas crinas. Provm, normalmente, de afeces internas, tais como infeces, distrbios endcrinos, processos neurolgicos, intoxicaes e outras. Manifesta-se por leses anatmicas ou pela alterao qualitativa ou quantitativa da secreo
do suor. Esta ltima pode se manifestar pela diminuio da quantidade sudoral
(hipoidrose ou anidrose) ou por seu aumento (hiperidrose). Conforme a regio afetada e o tempo de durao do processo, as alteraes funcionais provocam alteraes
secundrias, macerao e descamao (no caso de hiperidrose plantar ou genito-crural),
e secura (nas reas de hipoidrose) ou anidrose. Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 4.37.
afeco das mucosas: S. f. dermatose de origem gentica, congnita, mal-formao
ou aquisio por mltiplas noscas. uma enfermidade, desordem ou alterao quantitativa ou qualitativa das mucosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.
afeco das orelhas: S. f. Ver: afeco auricular.
afeco das unhas: S. f. Ver: onicopatia.
afeco dos plos: S. f. dermatose de origem gentica, congnita, malformao ou
aquisio por mltiplas noscas. uma enfermidade, desordem ou alterao quantitativa ou qualitativa dos plos. Outras designaes: tricose. Smbolo de classificao: 4.35.
afeco dos ps: S. f. dermatose de origem gentica, congnita, malformao ou aquisio por mltiplas noscas. uma enfermidade, desordem ou alterao quantitativa
ou qualitativa dos ps.Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.40.
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LDIA ALMEIDA BARROS
afeco dos vasos: S. f. Ver: afeco vascular.

afeco granulomatosa: S. f. dermatose que apresenta o granuloma como caracterstica principal. As leses inflamatrias nodulares so, em geral, pequenas ou granulares, firmes, persistentes e contm fagcitos mononucleares compactamente agrupados. Podem acometer todo e qualquer rgo ou sistema. Outras designaes: .
Smbolo de classificao: 4.26.
afeco psicognica: S. f. Ver: dermatose psicognica.
afeco sebcea: S. f. dermatose provocada por fatores genticos, hormonais, psquicos, alimentares, distrbios gastrointestinais, medicamentos, cosmticos ou ainda
por infeces locais. Caracteriza-se pelo aumento excessivo da eliminao de substncias gordurosas pelas glndulas sebceas. As principais afeces dessa natureza
so: seborreia, acne e erupes acneiformes. Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 4.25.
afeco vascular: S. f. dermatose que pode ocorrer isoladamente ou fazer parte de
processos gerais, devido grande extenso da rede vascular cutnea. No primeiro
caso, configura tpicas enfermidades dermatolgicas; no segundo, constitui aspectos
dermatolgicos de doenas sistmicas graves e mesmo fatais. H presena de manchas eritematosas, ndulos, placas, prpuras e ulceraes necrticas ou alteraes
nos vasos cutneos. A afeco dos vasos sanguneos pode se manifestar sob a forma
de vasculopatias ou vasculites; varizes ou microvarizes e telangiectasias. Nas
vasculopatias ocorre um fenmeno de hiperatividade de vasos sanguneos da pele,
que produz alteraes circulatrias. Entre elas incluem-se necroses por ocluso dos
vasos sanguneos, alteraes inflamatrias (que parecem estar mediadas por linfcitos ou neutrfilos) ou ainda enfermidades de etiologia desconhecida. Acredita-se que
as vasculites sejam enfermidades de patogenia imunolgica. No grupo das varizes,
microvarizes e telangiectasias, as causas so hereditrias, congnitas ou epifenmenos
de outras patologias. Outras designaes: afeco dos vasos. Smbolo de classificao: 4.14.
afeco vascular predominantemente funcional: S. f. afeco vascular que pode
ter origem gentica, congnita ou adquirida. Caracteriza-se como desordem, malformao ou alterao dos vasos sanguneos e/ou linfticos. Tal condio compromete o funcionamento dos vasos, provocando algumas leses na pele e diferentes condies sistmicas. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
4.14.6.
afeco produzida pela radiao solar: S. f. Ver: fotodermatose.
afta: S. f. perda tecidual provocada por vrus. Caracteriza-se por ulcerao dolorosa,
tamanho pequeno e colorao amarela ou cinza, circundada por contorno vermelho
vivo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.8.
AGEP: Sigla Ver: acute generalized exanthematic pustolosis.
AIDS: Acrn. Ver: sndrome da imunodeficincia adquirida.
103
ainhum: S. m. dermatose atrfica de causa desconhecida. Apresenta constrio fibrosa progressiva, atingindo o quinto artelho, no qual se observa o desenvolvimento do
anel fibroso responsvel pela sua amputao. A evoluo dessa dermatose dura anos.
A localizao especfica da leso no quinto dedo, na dobra digitoplantar. Outras
designaes: dactilose espontnea. Smbolo de classificao: 4.10.7.
albinia: S. f. (sin. ger.) Ver: albinismo
albinismo: S. m. acromia congnita ou hereditria de carter autossmico recessivo,
causada por bloqueio metablico na produo de melanina, devido ausncia parcial ou total de tirosinase. Caracteriza-se pela ausncia de melanina na pele, cabelos, plos, estruturas oculares (olhos, cortide e ris), podendo provocar fotofobismo
e movimentos rtmicos de contrao e dilatao da pupila (nistagmo). Um indivduo albino apresenta cabelos de cor branca ou ligeiramente amarelada e pele branca, sendo que a intensidade da cor pode variar de um local a outro. Alm de alteraes funcionais nas estruturas oculares, o albinismo tambm pode provocar ceratose
actnica e cncer cutneo. O albinismo pode ser de dois tipos: total ou parcial. No
primeiro (tirosinase negativa), h maior sensibilidade da pele luz solar devido
ausncia praticamente total de proteo melnica, sendo este um caso mais grave
de albinismo. Este associa-se ao astigmatismo, nistagmo e fotofobia. O albinismo
parcial (tirosinase positiva) mais moderado, pois sua capacidade de sntese
melnica um pouco maior, sendo possvel, neste caso, certo bronzeamento e proteo cutnea. Este tipo de albinismo d-se sob a forma de rea acrmica, frequentemente unilateral, apresentando linearidade que tende simetria. As reas acometidas so geralmente o couro cabeludo e fronte, mas podem ocorrer tambm no
tronco e extremidades. Outras designaes: albinismo oculocutneo, leucodermia
congnita, leucopatia congnita, albinia (sin.ger.). Smbolo de classificao: 4.5.1.1.
albinismo mutante amarelo: S. m. albinismo de aspecto semelhante ao albinismo
tirosinase-negativo, diferenciando-se desse pelo fato de, aps certo tempo (cerca de
seis meses), os cabelos apresentarem tonalidade amarelo-avermelhada. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.1.1.3.
albinismo oculocutneo: S. m. Ver: albinismo.
albinismo parcial: S. m. Ver: albinismo tirosinase-positivo.
albinismo tirosinase-negativo: S. m. albinismo caracterizado pela ausncia quase
total de melanina na pele. Devido ao alto grau de sensibilidade da pele luz solar, h
maior possibilidade de aparecimento de tumor maligno no tecido epitelial. Esta a
forma mais grave de albinismo. Outras designaes: albinismo total. Smbolo de
classificao: 4.5.1.1.1.
albinismo tirosinase-positivo: S. m. albinismo que apresenta certa capacidade de sntese
melnica, possibilitando aos indivduos acometidos algum bronzeamento e proteo
cutnea. Neste caso, as manifestaes oculares ocorrem discretamente. Forma mais
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LDIA ALMEIDA BARROS
moderada de albinismo. Outras designaes: albinismo parcial. Smbolo de classificao: 4.5.1.1.2.

albinismo total: S. m. Ver: albinismo tirosinase-negativo.
albugem: S. f. Ver: leuconquia.
albugo: S. m. Ver: leuconquia.
alcoptonria: S. f. Ver: ocronose.
alegide nodular drmica: S. f. Ver: vasculite primria e predominantemente
necrosante.
alergide nodular purprica: S. f. Ver: vasculite necrosante de Gougerot-Ruiter.
alfos: S. m. Ver: psorase.
alopecia: S. f. afeco dos plos que proporciona a perda parcial ou total de cabelos ou
plos. Possui origens diversas, podendo ser congnita, senil, prematura ou relacionada a problemas sistmicos. Outras designaes: defluvium capillorium, acomia,
pelada falacrose, peladura. Smbolo de classificao: 4.35.2.
alopecia a drogas: S. f. alopecia que pode ser causada por ingesto de anticoncepcionais, por agentes citostticos, ao txica de certas substncias qumicas, hiporina,
vitamina A em doses excessivas e mostarda nitrogenada, que inibem o crescimento
das clulas. Outras designaes: alopecia txica. Smbolo de classificao: 4.35.2.13.
alopecia acatricial: S. f. Ver: alopecia difusa cicatricial.
alopecia adnata: S. f. Ver: alopecia congnita.
alopecia androgentica feminina: S. f. alopecia andrognica que atinge as mulheres, porm a queda dos cabelos no completa. Caracterizada pela progresso da
regio frontotemporal, os cabelos caem e afinam-se gradativamente. O processo inicia-se, normalmente, na menopausa. Outras designaes: alopecia difusa parcial
discreta. Smbolo de classificao: 4.35.2.8.2.
alopecia androgentica masculina: S. f. Ver: alopecia andrognica masculina.
alopecia andrognica: S. f. alopecia gentica autossmica dominante, por meio de
homoginose, que desencadeia um processo fisiolgico em que a taxa de andrgenos
muito alta. Caracteriza-se pela transformao gradual de folculos terminais em
vullus, ocasionando uma miniaturizao dos folculos. Outras designaes: calvcie hipocrtica. Smbolo de classificao: 4.35.2.8.
alopecia andrognica masculina: S. f. alopecia andrognica de provvel origem
gentica ou andrgena, de graus variveis, conforme o indivduo. Caracteriza-se por
perda dos cabelos, inicialmente na vrtice e reas frontoparientais, que provocam
uma queda gradual dos cabelos, podendo chegar calvcie total. Outras designaes: alopecia androgentica masculina, alopecia de padro masculino. Smbolo de
alopecia areata: S. f. alopecia de origem indeterminada, que se caracteriza pela perda
de cabelos em reas circunscritas. Apresenta pouca inflamao, porm as placas de
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alopecia podem evoluir, gerando alopecia total ou alopecia universal. Acomete, em

geral, o couro cabeludo e barba. Outras designaes: alopecia circunscrita, alopecia
em reas, alopecia celsi, alopecia de Celsus, rea de Celsus, alopecia de Jontar, rea
de Jontar, pelada decalvante, vitiligo capitis, vitiligo de Cazenave, vitiligo de Celsus.
alopecia areata difusa: S. f. alopecia areata em que no h formao de placas alopcicas,
mas plos em forma de ponto de exclamao so encontrados entre os cabelos normais. Outras designaes: .. Smbolo de classificao: 4.35.2.5.2.
alopecia areata ofisica: S. f. alopecia areata que se inicia na regio inferior posterior
da cabea e avana bilateralmente para as regies laterais superiores. Outras designaes: .. Smbolo de classificao: 4.35.2.5.1.
alopecia celsi: S. f. Ver: alopecia areata.
alopecia cicatricial: S. f. Ver: alopecia difusa cicatricial.
alopecia cicatrizada: S. f. Ver: pseudopelada.
alopecia circunscrita: S. f. Ver: alopecia areata.
alopecia circunscrita cicatricial: S. f. alopecia causada por colagenoses localizadas,
foliculite decavalcante, qurios, pinfigoide cicatricial, pseudopelada, neoplasia e outros.
Outras designaes: .. Smbolo de classificao: 4.35.2.4.
alopecia circunscrita no cicatricial: S. f. alopecia de causas diversas, como alopecia
areata, traumtica, andrgena, colagenoses sistmicas, drogas, trao, foliculites,
desnutrio e outros. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.2.3.
alopecia com caractersticas peculiares: S. f. alopecia causada pela tricotilomania.
alopecia congnita: S. f. alopecia de origem gentica, que apresenta queda parcial ou
total dos plos como atrofia ou ausncia do folculo piloso. de crescimento lento e,
algumas vezes, provoca modificao na cor dos cabelos. Pode apresentar-se isolada
ou associada a leses dentrias, sseas, ungueais e outras. Outras designaes: calvcie
congnita, alopecia adnata, alopecia hereditria. Smbolo de classificao: 4.35.2.18.
alopecia das pernas: S. f. alopecia causada por atrito do vesturio ou presso. Caracteriza-se pela queda de plos na superfcie lateral das pernas, acima da altura dos
tornozelos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.2.17.
alopecia de Celsus: S. f. Ver: alopecia areata.
alopecia de Jontar: S. f. Ver: alopecia areata.
alopecia de padro masculino: S. f. Ver: alopecia andrognica masculina.
alopecia devido a distrbios endcrinos: S. f. Ver: alopecia endcrina.
alopecia difusa cicatricial: S. f. alopecia de causas diversas, tais como formao fibrosa em dermatoses, queimaduras extensas e radiaes ionizantes. Outras designaes: alopecia acatricial, alopecia cicatricial. Smbolo de classificao: 4.35.2.2.
alopecia difusa no cicatricial: S. f. alopecia congnita que pode ser provocada por
endocrinopatias, colagenoses, drogas, eflvio telgico, raios X, motivos metablicos
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LDIA ALMEIDA BARROS
ou nutricionais, ocasionando noscas que provocam afinamento e queda irregular dos

cabelos desde a matriz, aumentando a intensidade, comforme a atuao da nosca.
alopecia difusa parcial discreta: S. f. Ver: alopecia androgentica feminina.
alopecia em reas: S. f. Ver: alopecia areata.
alopecia endcrina: S. f. alopecia que se manifesta em pessoas que tem hipo ou
hipertireoidismo, os plos sofrem influncias hormonais ocorrendo queda nas regies pubianas e axilares. Curucas e curucoides no sofrem calvcie. Outras designaes: alopecia devido a distrbios endcrinos. Smbolo de classificao: 4.35.2.12.
alopecia fisiolgica do adolescente: S. f. alopecia causada por fatores genticos ou
por hormnios masculinos. Apresenta calvcie precoce na adolescncia ou na meia
idade, em que o cabelo se torna mais fino, com queda parcial. Tem incio, em geral,
nas laterais. Outras designaes: alopecia prematura, alopecia pr-senil. Smbolo
de classificao: 4.35.2.16.
alopecia folicular: S. f. Ver: foliculite decalvante.
alopecia hereditria: S. f. Ver: alopecia congnita.
alopecia infantil: S. f. alopecia que acomete bebs recm-nascidos. Tem, em geral,
curta durao e atinge principalmente a regio acciptal, devido ao constante contato.
alopecia liminar frontal: S. f. Ver: alopecia marginal.
alopecia marginal: S. f. alopecia causada por traumatismos ou traes (com a finalidade de esticar os cabelos), podendo, tambm, estar associada a dermatite seborreica.
Ocorre no limite piloso ou nas regies temporais do couro cabeludo. Outras designaes: alopecia liminar frontal. Smbolo de classificao: 4.35.2.10.
alopecia mucinosa: S. f. Ver: mucinose folicular.
alopecia por presso: S. f. alopecia causada por longa permanncia do indivduo em
posio de decbito dorsal. Caracteriza-se pela queda dos cabelos nas regies temporais, acciptal ou na orla do couro cabeludo. Outras designaes: . Smbolo de
alopecia prematura: S. f. Ver: alopecia fisiolgica do adolescente.
alopecia pr-senil: S. f. Ver: alopecia fisiolgica do adolescente.
alopecia txica: S. f. Ver: alopecia a droga.
alterao da cor: S. f. leso cutnea causada por anomalias pigmentares ou vsculosanguneas. Caracteriza-se por modificaes na cor da pele, sem depresso ou relevo, podendo localizar-se na derme, epiderme ou em ambas. Outras designaes:
modificao da cor - Smbolo de classificao: 3.1.
alterao na espessura: S. f. leso cutnea causada por elevado nmero de clulas.
Caracteriza-se pelo aumento da consistncia da pele, colorao normal, rsea ou
eritematosa e limites imprecisos ou difusos. Localiza-se na derme, podendo atingir
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a hipoderme. Outras designaes: modificao na espessura, espessura. Smbolo

de classificao: 3.5.
alvura das unhas: S. f. Ver: leuconquia.
amiloidose: S. f. dermatose metablica de causa desconhecida, que apresenta acmulo extracelular de amiloide em diversos rgos e tecidos do corpo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.4.
amiloidose cutnea genuna: S. f. amiloidose que surge como complicao
anatomopatolgica de outros quadros clnicos. Observa-se uma forma primria (idioptica) e uma secundria. A disposio de amiloide est limitada papilas drmicas
com presena de prurido, caracterstica esta totalmente ausente nas demais amiloidoses.
Clulas epidrmicas degeneradas do origem ao amiloide. Outras designaes: .
amiloidose cutnea genuna difusa: S. f. amiloidose cutnea genuna que apresenta
aspectos de paquidermia, esclerodermia (da qual se diferencia por no apresentar o
fenmeno de Raynaud) e mixedema (com aspecto suculento, turgescncia e desaparecimento dos sulcos naturais, principalmente os da face). Outras designaes:
Smbolo de classificao: 4.1.4.5.1.
amiloidose cutnea genuna localizada: S. f. amiloidose cutnea genuna que apresenta trs aspectos distintos. No primeiro, chamado maculoso, observam-se manchas circunscritas, acastanhadas, geralmente localizadas no tero inferior das pernas ou na regio interescapular; encontram-se tambm aspectos vitiligoides. No
segundo, chamado maculopapuloso, observa-se o aparecimento de ppulas hemisfricas sobre as leses maculosas. O ltimo aspecto, minado papuloso, apresenta ppulas crneas, hemisfricas, ora isoladas ora dispostas em forma de rosrio (moniliforme), localizando-se sobretudo no tero inferior nas pernas. O prurido, na
maioria das vezes, intenso e pode provocar liquenificao secundria. Depois de
vrios anos, pode ocorrer regresso espontnea.Outras designaes: Smbolo de
amiloidose primria localizada: S. f. amiloidose de causa desconhecida. Caracteriza-se clinicamente pela formao de ndulos nicos ou mltiplos, que se localizam
na face ou extremidades. Apresenta forma nodular da amiloidose e epiderme atrfica
sobre a leso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.4.3.
amiloidose primria sistmica: S. f. amiloidose rara, de causa desconhecida, podendo ser hereditria. Observam-se prpuras perioculares devido infiltrao das paredes dos vasos pelo amiloide, presena de ppulas translcidas, amarelo-plidas,
leses especficas viscerais e cutneas e sndrome do tnel carpal. Acomete difusamente as paredes das artrias e os tecidos mesenquimais da lngua, pulmes, ctis,
miocrdio, estrutura esqueltica e trato intestinal. O amiloide se deposita na derme
mdia, acometendo principalmente a face. Outras designaes: amiloidose sistmica primria, sndrome de Lubarsh-Pick. Smbolo de classificao: 4.1.4.1.
108
LDIA ALMEIDA BARROS
amiloidose secundria localizada: S. f. amiloidose que ocorre nas ceratoses, epiteliomas

e outras enfermidades. Pelo exame histolgico podemos encontrar o amiloide, que se
origina de clulas epidrmicas degeneradas nas quais os tonofilamentos alterados
so digeridos pelos lisossomos da prpria clula. No se expressa clinicamente. Outras
designaes: Smbolo de classificao: 4.1.4.4.
amiloidose secundria sistmica: S. f. amiloidose decorrente da complicao de
processos inflamatrios crnicos e tem origem em uma protena srica. Observamse complicaes associadas artrite reumatoide, tuberculose, osteomielite e hansenase.
O depsito de amiloide concentra-se em maior quantidade no tecido conjuntivo fibroso, em especial nas artirolas, fgado, bao, rins, corao e suprarrenais. Outras
designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.4.2.
amiloidose sistmica primria: S. f. Ver: amiloidose primria sistmica.
aminacidria: S. f. Ver: aminoacidria.
aminoacidria: S. f. dermatose metablica de origem gentica, que se caracteriza pela
excreo, em grande quantidade, de aminocidos na urina. Outras designaes:
aminacidria. Smbolo de classificao: 4.1.8.
aminoacidria argininssuccnica: S. f. aminoacidria autossmica recessiva, causada por deficincia da enzima argininossuccinase. Caracteriza-se por deficincia
mental, alteraes eletroencefalogrficas, excreo urinria de angininossuccnica,
epilepsia, ataxia, hepatopatia, cabelos quebradios e em tufos, unhas brilhantes e
pele com reas de xerodermia. Observa-se hiperamonemia, citrulinemia e
argininossuccidemia. Existem formas neonatas e tardias. Outras designaes: deficincia de arginosuccinase. Smbolo de classficao: 4.1.8.5.
aminoacidria inconstante: S. f. Ver: sndrome de Netherton.
angena: S. f. fase do ciclo folicular na qual o plo est em crescimento. Esse perodo
apresenta durao que varia de 2 a 3 anos, que pode prolongar-se por at 8 anos no
couro cabeludo. Caracteriza-se pela extensa atividade mittica das clulas da matriz
do folculo piloso e tambm pela queratinizao do plo. Outras designaes:
angeno. Smbolo de classificao: 2.2.3.4.1.
angeno: S. m. Ver: angena.
anetodermia: S. f. Ver: atrofia maculosa.
anetodermia de Jadasshon: S. f. atrofia maculosa idioptica que precedida de
leses eritematosas inflamatrias ou urticarianas. Inicia-se por pequena mancha
lenticular papulosa, mculas eritematosas ou ppulas sifiloides, que, no intervalo de poucas semanas, espalham-se na periferia. Posteriormente, assume a cor
branca nacarada e o elemento papuloso involui em cerca de meses ou anos. O
centro fica atrofiado e nas laterais percebe-se ainda o halo eritematoso. Pode-se
verificar herniao por apalpao das leses, havendo enrugamento e depresso,
permitindo a penetrao de um dedo atravs de um pseudo orifcio. Localiza-se
no tronco e pores superiores das extremidades. Outras designaes: atrofo-
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dermia eritematosa em placas de Thibirge, anetodermia de Jadasshon-Pellizari,

anetodermia eritematosa de Jadasshon-Thibirge Smbolo de classificao: 4.10.1.2.2.
anetodermia de Jadasshon-Pellizari: S. f. Ver: anetodermia de Jadasshon.
anetodermia de Pellizari: S. f. atrofia maculosa idioptica que apresenta leses urticariformes prvias, muito pruriginosas, posteriormente atrficas. Localiza-se na
face, orelhas, tronco, razes dos membros e em sua superfcie de extenso. Outras
designaes: eritema urticado atrofiante de Pellizari. Smbolo de classificao: 4.10.1.2.3.
anetodermia de Schweninger-Buzzi: S. f. atrofia maculosa idioptica, caracterizada pela ausncia de eritema e pela presena de processo inflamatrio. H o aparecimento repentino de leses macias, branco-azuladas, lenticulares, em formas de bales e de fcil identificao. Essas leses so precedidas de elementos papulosos e
pseudotumorais, em geral pouco numerosos, porm, em alguns doentes, ultrapassam o nmero de cem. Apresenta salincia, cuja apalpao resulta em anel perifrico
semelhante a uma hrnia, que, pela compresso digital, reduz-se. Essa herniao
lenta e a leso permanece deprimida muito tempo aps a descompresso. As leses
se localizam com maior frequncia nas regies intercapilares, tronco e extremidades.
Outras designaes: anetodermia idioptica de Schweninger-Buzzi. Smbolo de
anetodermia eritematosa de Jadasshon-Thibirge: S. f. Ver: anetodermia de
Jadasshon.
anetodermia idioptica de Schweninger-Buzzi: S. f. Ver: anetodermia de
Schweninger-Buzzi.
anetodermia secundria: S. f. Ver: atrofodermia macular secundria.
aneurisma capilar: S. m. Ver: angioma.
anexo cutneo: S. m. parte acessria ou apndice da pele que compreende as seguintes estruturas: glndula sebcea, glndula sudorpara, plo e unha. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.
angete: S. f. Ver: vasculite.
angite alrgica de Churg-Strauss: S. f. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de
Churg-Strauss.
angite: S. f. Ver: vasculite.
angite necrosante: S. f. Ver: vasculite necrosante sintomtica, vasculite primria e
predominantemente necrosante.
angite pigmentar: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica.
angite por hipersensibilidade: S. f. Ver: vasculite necrosante por hipersensibilidade de Zeek.
angite purprica: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica.
angite purprica pigmentar: S. f. Ver: angioma serpiginoso.
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LDIA ALMEIDA BARROS
angioceratoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal provocada

pela dilatao (ectasia) de pequenos vasos sanguneos na derme superficial, que se
projetam em direo a uma epiderme hipercerattica. Pode ser, assim, descrito como
um hemangioma cavernoso intradrmico, em que h espessamento (semelhante a
uma verruga) da camada crnea da epiderme. H quatro tipos de angioceratomas: de
Fordyce, de Mibelli, circunscrito e de Fabry. As leses localizam-se normalmente na
regio sacra, mas tambm h ocorrncia na regio umbilical, dos dedos, lbios e mucosa
oral. H pacientes que no apresentam leses cutneas. Obs.: tambm classificada
como uma afeco vascular. Outras designaes: angioqueratoma, verruga
telangiectsica, telangiectasia verrucosa, ceratoangioma. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.9.; 4.14.4.
angioceratoma circunscrito: S. m. angioceratoma que apresenta leses isoladas,
compostas por ndulos csticos. Estes coalescem e formam uma placa queratsica
central. Assumem disposio unilateral, sobretudo na extremidade inferior, e, por
vezes, linear, semelhante ao linfangioma. Pode vir associado a outras dermatoses,
tais como o hemangioma plano ou cavernoso, ou as fstulas arteriovenosas. Outras
designaes: angioqueratoma circunscrito. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.9.3.,
4.14.4.3.
angioceratoma corporal difuso: S. m. Ver: angioceratoma de Fabry.
angioceratoma de Fabry: S. m. angioceratoma de origem hereditria, recessiva e
transmissvel por herana ligada ao sexo, cromossomo X. decorrente de distrbio
do metabolismo de glicolpides, o que provoca a deficincia da enzima lipase agalactasidase A, com consequente deposio de ceramida na parede dos vasos e tecidos. uma afeco que compromete diversos sistemas, havendo acmulos anormais
de glicolipdios neutros em vrios tecidos. Manisfesta-se geralmente na infncia,
apresentando episdios de febre inexplicados, queimao intensa das extremidades
e dor. Parestesias nas mos e ps tambm caracterizam o quadro, que se exacerba
aps mudanas bruscas de temperatura ou exerccio fsico intenso. Apresenta tambm hemiplegias transitrias, afasia, convulso e surtos psicticos. Distrbios
cardiolgicos podem se apresentar e alteraes oculares so frequentes. A deposio
nos plexos mioentricos pode provocar diarreia e vmito. O acometimento do sistema vascular leva a alteraes isqumicas, provocando clicas abdominais. A complicao mais sria desta dermatose so os distrbios renais. Em um primeiro momento, ocorrem proteinria e hematria, evoluindo, em seguida, para insuficincia renal
e uremia. As leses das paredes vasculares resultantes do depsito de fosfolipdeos
provocam dilatao capilar. A afeco progressiva. As leses cutneas so ppulas
purpricas, azul-escuras ou pretas, punctiformes, salientes ou planas, que ocorrem
em grande nmero e que se manifestam nas coxas, ndegas e rgos genitais, tronco,
nas regies umbilical, nguino-cruciais e sacro-ilaca, por vezes nas mos, ps, trax
superior, face e pescoo. Obs.: tambm classificado como uma lipidose e como
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uma neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal. Outras designaes:

angioqueratoma difuso de Fabry, angiokeratoma corporis diffusum, angioceratoma
corporal difuso, lipidose glicolipdica, angioceratoma de Favre. Smbolo de classificao: 4.1.2.2.; 4.14.4.4.; 4.29.10.1.9.4.
angioceratoma de Favre: S. m. Ver: angioceratoma de Fabry.
angioceratoma de Fordyce: S. m. angioceratoma que apresenta pequenas ppulas
vermelho-escuras, verrucosas e angiomatosas assintomticas e em nmero variado.
Esses pequenos tumores vasculares so uma forma de angioma senil com superfcie
querattica. As leses localizam-se sobretudo no escroto e, mais raramente na vulva.
Outras designaes: angioqueratoma do escroto. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.9.1.; 4.14.4.1.
angioceratoma de Mibelli: S. m. angioceratoma que apresenta ppulas telangiectsicas,
verrucosas, angiomatosas, vermelho-escuras, de pequenas dimenses. raro, provavelmente hereditrio e apresenta leso nica ou mltipla, pouco elevada, com
hiperceratose. O processo progressivo e as leses se localizam no dorso das mos e
ps, nas faces de extenso dos dedos e dos artelhos, tornozelos e joelhos. Outras
designaes: angioqueratoma de Mibelli. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.9.2.;
4.14.4.2.
angiodermite de Favre: S. f. Ver: lcera angiodrmica.
angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix: S. f. prpura vascular
que apresenta primeiramente infiltrados puntiformes hemorrgicos, purpricos e
equimticos. Esses esto associados a placas pigmentares e dermatite superficial.
Normalmente as leses formam placas que, uma vez seguidas de esclerose, comprometem vasos maiores (insuficincia venosa) ou podem isolar-se. No fim da evoluo
da leso, ocorre a lcera angiodrmica (lcera da perna). Essa, com alguns centmetros de dimetro, apresenta carter crnico e progressivo, sendo muito dolorosa quando
instalada na regio sopramaleolar interna. Localiza-se com maior frequncia na face
interna do tero inferior da perna esquerda. Outras designaes: dermite ocre,
dermatite ocre, dermite ocre de Favre e Chaix, dermite dos membros inferiores, dermite
de Favre e Chaix, sndrome de Favre e Chaix, angiodermite pigmentar e purprica
de Favre. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.3.
angiodermite pigmentar e purprica de Favre: S. f. Ver: angiodermite pigmentar
e purprica de Favre e Chaix.
angioedema: S. m. dermatose que apresenta tumefao edematosa circunscrita da pele,
membranas mucosas, vsceras e crebro. Tem incio brando e manifesta-se pelo aparecimento sbito de edema tenso, duro, no depressvel, em geral acompanhado de
alterao de cor, localizado em profundidade e/ou subcutaneamente na derme e
camadas submucosas. Vem ocasionalmente acompanhado de dores articulares, ppura
e febre. A evoluo pode se dar em um surto nico (de horas de durao) ou em
surtos recidivantes, prximos ou afastados, levando cronicidade. Podem ocorrer
112
LDIA ALMEIDA BARROS
ainda manifestaes para o lado do crebro, bexiga e alterao cardaca. Atinge com
maior frequncia as extremidades, plpebras, lbios, lngua, laringe, narinas, genitlia,
pnis, escroto, mucosas das vias areas superiores e da esfera gastrintestinal e, muito
raramente, mos e dedos. Acomete a regio de um lado do corpo, mas pode afetar
simetricamente ppebras e narinas. O edema cerebral ou gltico pode determinar a
morte. Existem duas formas da doena: 1) angioedema adquirido, 2) angioedema
hereditrio. Outras designaes: edema angioneurtico, doena de Bannister, edema de Quincke (circunscrito e peridico), lcera tuberosa. Smbolo de classificao: 4.20.
angioedema adquirido: S. m. angioedema que pode ocorrer isoladamente (em geral
de natureza alrgica) ou associado a qualquer outro tipo de urticria, a doenas do
colgeno ou a um tumor dos gnglios linfticos. Outras designaes: . Smbolo
de classificao: 4.20.1.
angioedema hereditrio: S. m. angioedema de natureza hereditria (autossmico
dominante). uma doena grave, caracterizada por surtos recorrentes de edema no
depressvel, episdico e autolimitado, que persiste geralmente de 12 a 72 horas.
assimtrico e nico e no apresenta eritema e prurido. Pode ainda ocorrer dor na
bexiga e outras manifestaes. Surge na infncia. Localiza-se normalmente na face,
extremidades e mucosas. Quando localizado no aparelho digestivo, provoca nuseas,
vmitos e clicas; quando atinge as vias respiratrias, pode provocar asfixia, constituindo risco de vida. Outras designaes: edema angioneurtico familiar. Smbolo de classificao: 4.20.2.
angioendotelioma maligno: S. m. Ver: angiossarcoma.
angioendotelimatose proliferativa sistemtica: S. f. Ver: angioendotelimatose proliferante sistmica.
angioendoteliomatose proliferante sistmica: S. f. vasculite primria predominantemente trombosante causada pelo fechamento de pequenos vasos e consequente
trombose devido proliferao de clulas endoteliais linfoproteicas. Apresenta leses hemorrgicas em placas nodulares ou infiltradas na pele, que fica com tonalidade ciantica. Pode haver ainda sintomas causados pelo comprometimento dos orgos
internos. Resulta em quadros clnicos graves diversos. Localiza-se, na maior parte
dos casos, nos membros e tronco, sendo o crebro, o corao e a tireoide os rgos
internos com probabilidade de serem afetados com evoluo letal. Outras designaes: linfoma angiotrpico, angioendoteliomatose sistmica neoplsica,
angioendoteliomatose proliferativa sistemtica, doena de Pfleger-Tappeiner. Smbolo de classificao: 4.14.2.2.7.
angioendoteliomatose sistmica neoplsica: S. f. Ver: angioendoteliomatose proliferante sistmica.
angiofibroma farngeo: S. m. Ver: granuloma piognico.
angio-histiocitoma: S. m. Ver: histiocitoma.
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angiokeratoma corporis diffusum: N. Cient. Ver: angioceratoma de Fabry.

angioleiomioma: S. m. leiomioma que se origina na musculatura de pequenos vasos.
Em geral apresenta-se como tumor nico, encapsulado com numerosas veias. Localiza-se preferencialmente nos membros inferiores e troncos, como barriga e tornozelo. Outras designaes: angiomioma, leiomioma vascular. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.7.1.
angiolipoma: S. m. lipoma que apresenta tumores subcutneos dolorosos, com proliferao de adipcitos e grande quantidade de vasos sanguneos. Localiza-se no
antebrao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.6.4.
angioma: S. m. afeco vascular predominantemente funcional caracterizado por formao vascular benigna (edema ou tumor) devido proliferao, com ou sem dilatao, de capilares ou arterolas ou, ainda, de vasos sanguneos (hemangioma) ou
linfticos (linfagioma). Observam-se vrias formas clnicas do angioma, que so
baseadas no seu aparecimento, localizao, profundidade e superficialidade na derme
e hipoderme. H aquelas exclusivamente cutneas e outras que se associam a tecidos
e rgos, formando sndromes de reconhecimento fcil. Obs.: tambm classificada como uma neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.8., 4.29.10.1.8.
angioma aracneiforme: S. m. Ver: angioma estelar.
angioma aracnoide: S. m. Ver: angioma estelar.
angioma cavernoso: S. m. Ver: hemangioma tuberoso.
angioma estelar: S. m. angioma de etiopatogenia estrognica ainda no totalmente
determinada. Pode, no entanto, ser espontneo ou ocorrer no decurso de afeces
hepticas crnicas, gravidez e tratamento da doena de Parkinson pelo triexifenidil.
Apresenta um ponto angiomatoso central arteriolar, arredondado, de cor vermelha
ou vermelho-brilhante, de onde irradiam, em vrias direes, vasos capilares lineares tortuosos, dilatados, irregulares, lembrando uma aranha ou estrela. Na gravidez
e na cirrose heptica surgem em quantidade e tamanho maiores. Pode involuir. As
leses localizam-se geralmente na face, nariz, fronte, regio bucal e poro anterior
do trax. Outras designaes: nevo aracnoidico, nevo aracnoide, angioma aracniforme, angioma aracneiforme, nevo aracniforme, mola aracniforme, telangiectasia
aracniforme, aranha arterial, aranha vascular, hemangioma estelar, telangiectasia
aranhosa, spider nevus, hemangioma estelar, nevus araneus, angioma aracnoide.
Smbolo de classificao: 4.14.6.8.3.; 4.29.10.1.8.8.
angioma framboesa: S. m. Ver: angioma.
angioma linftico: S. m. Ver: linfangioma.
angioma pigmentoso e atrfico: S. m. Ver: xeroderma pigmentoso.
angioma plano: S. m. angioma que apresenta placas numulares avermelhadas ou de
cor rsea, de superfcie lisa, que desaparecem vitropresso. Decorre mais da dilatao do que da proliferao de vasos capilares no nvel da derme subpapilar. Carac-
114
LDIA ALMEIDA BARROS
teriza-se clinicamente por A leso apresenta contornos regulares e limites mais ou

menos ntidos. Possui uma dimenso variada, medindo, em geral, alguns centmetros. Em alguns casos a superfcie anfractuosa. As placas esto presentes no perodo neonatal, tornam-se cada vez menos avermelhadas, no sofrendo, porm, completa involuo espontnea. O hemangioma da nuca, assim chamado o hemangioma
plano quando se manifesta na nuca, apresenta uma frequncia elevada. O hemangioma plano permanente solitrio ou mltiplo, apresentando, normalmente,
verrucosidades no seu desenvolvimento. Essa afeco pode ainda fazer parte da Sndrome de Sturge-Weber ou da Sndrome de Klippel-Trenaunay Parkes Weber. As
leses localizam-se preferencialmente no pescoo(sobretudo na nuca) e face (inclusive testa), de maneira unilateral. muito comum na regio occipital, nos casos da
variedade mancha de salmo. Outras designaes: nevus flammeus, nevo de vinho
do porto (pop.), hemangioma plano, mancha vinhosa, nalvus flammeus, nevo
teleangiectsico, nevo capilar, mancha de salmo(pop.), nevo em chama. Smbolo
de classificao: 4.14.6.8.1.; 4.29.10.1.8.1.
angioma puntiforme: S. m. angioma causado pela neoformao ou dilatao de capilares, com o enfraquecimento da parede dos mesmos, no havendo, porm, qualquer significao sistmica. Caracteriza-se por apresentar pequenas ppulas vermelho-brilhantes a escuras, arredondadas, de aspecto plano ou ligeiramente elevado.
uma variz papilar raramente nica, que geralmente se localiza no tronco e membros
superiores. Outras designaes: ponto de rubi, angioma senil, hemangioma senil,
angioma framboesa, ectasia papilar, ectasia senil, lago nevoso, aneurisma capilar,
variz papilar. Smbolo de classificao: 4.14.6.8.4.; 4.29.10.1.8.3.
angioma rubi: S. m. Ver: angioma puntiforme.
angioma rubi senil: S. m. Ver: angioma puntiforme.
angioma senil: S. m. Ver: angioma puntiforme.
angioma serpiginoso: S. m. angioma que apresenta leses puntiformes isoladas de
cor vermelha ou purprica, que aparecem em meio a placa eritematosa com clareamento na parte central. uma displasia de pequenos vasos sanguneos e, devido
proliferao com atrofia dos capilares superficiais, as leses tendem a progredir perifericamente, tomando configurao serpiginosa. Acomete os membros inferiores
em qualquer idade. Pode acontecer regresso espontnea total. Outras designaes:
angioma serpiginosum, telangiectasia essencial. Smbolo de classificao: 4.14.6.8.8.;
4.29.10.1.8.7.
angioma serpiginosum: N. Cient. Ver: angioma serpiginoso.
angioma tuberoso: S. m. Ver: hemangioma tuberoso.
angiomatose bacilar: S. f. rickettsiose causada pelas bactrias Rochalimaea hanselae,
Rochalimaea quintana e Rochalimaea elizabethae, pertencentes famlia das
Rickettsiaceas. uma doena de aspectos clnicos variados, podendo manifestar-se
pelo aparecimento de ndulos subcutneos, placas ou, ainda, ppulas
115
eritematovinhosas ou da cor da pele, de superfcie lisa, ulcerada ou crostosa. As leses apresentam nmero e tamanho variados e podem ser acompanhadas de febre.
Atinge, individual ou conjuntamente, pele, mucosas e rgos internos (fgado, bao,
intestinos, crebro e ossos). Outras designaes: . Smbolo de classificao:
4.21.11.1.
angiomatose craniofacial: S. f. Ver: sndrome de Sturge-Weber.
angiomatose encefalotrigeminal: S. f. Ver: sndrome de Sturge-Weber.
angiomatose retino cerebelear: S. f. Ver: doena de von-Hippel-Lindau.
angiomatose trigeminocranial: S. f. Ver: sndrome de Sturge-Weber.
angiomioma: S. m. Ver: angioleiomioma.
angiomioneuroma: S. m. Ver: tumor glmico.
angiomioneuroma: S. m. Ver: tumor glmico.
angioqueratoma circunscrito: S. m. Ver: angioceratoma circunscrito.
angioqueratoma de Mibelli: S. m. Ver: angioceratoma de Mibelli.
angioqueratoma difuso de Fabry: S. m. Ver: angioceratoma de Fabry.
angioqueratoma do escroto: S. m. Ver: angioceratoma de Fordyce.
angioqueratoma: S. m. Ver: angiceratoma.
angiossarcoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal rara. Pode
surgir nas clulas endoteliais de vasos sanguneos, com diferenciao vascular sangunea ou linftica. Excepcionalemnte pode derivar de radioterapia e se manifestar
muitos anos depois. Podem existir reas de necrose, ulcerao e infiltraes linfocitrias,
acometendo reas muito maiores do que se supe clinicamente. Apresenta placas
eritematoviolceas, s vezes hemorrgicas, s quais se sucedem ndulos, que se dispem perifericamente. Localizam-se em qualquer parte do corpo, sendo mais frequentes na face e couro cabeludo, ocorrendo tambm metstases em linfonodos
cervicais, pulmes e fgado, porm tardiamente. Outras designaes:
angioendotelioma maligno. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.7.
angiossarcoma do couro cabeludo e da face do idoso: S. m. angiossarcoma que
surge frequentemente com eritema ou placa eritematopurprica, s vezes parecendo
erisipela. As leses tm crescimento centrfugo razoavelmente rpido, de carter
infiltrativo em sua fase inicial, posteriormente surgindo ndulos ou ulceraes.
letal e a morte decorre das metstases, frequentemente para pulmes com hemorragia e linfonodos, ou de destruio local. As leses localizam-se principalmente no
couro cabeludo e, menos frequentemente, na face. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.7.1.
angiossarcoma secundrio a linfedema crnico: S. m. angiossarcoma caracterizado por apresentar placas e ndulos, por vezes azulados ou violceos, que antecendem
ulceraes. o angiossarcoma de pior prognstico. Pode ser observado em linfedema
ps-mastectomia radical com esvaziamento ganglionar axilar. Pode tambm ocorrer
em linfedema congnito crnico, linfedema idioptico de incio tardio e, mesmo, no
116
LDIA ALMEIDA BARROS
linfedema causado por filariose. Outras designaes: linfangiossarcoma em

linfedema, sndrome de Stewart-Teves. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.7.2.
anhydrosis: N. Cient. Ver: anidrose.
anidrose: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas de origem congnita ou adquirida, podendo decorrer de agenesia das glndulas crinas ou disfuno das mesmas (histeria) ou de leso nervosa. Caracteriza-se pela ausncia ou deficincia total
ou parcial da secreo de suor. Os indivduos com esta deficincia toleram muito
mal o calor, este podendo provocar mal-estar, cefaleia, fadiga, tonturas, nuseas,
hiperpineia, taquicardia e temperatura corprea elevada. Quando resulta de leso
nervosa, circunscreve-se a reas cutneas cuja inervao afetada. A ausncia de
sudorese total do corpo incompatvel com a vida. Outras designaes: anhydrosis,
anidrosis. Smbolo de classificao: 4.37.2.
anidrose generalizada: S. f. anidrose causada por alteraes das glndulas crinas.
Ocorre em pele senil por ocasio de uma srie de doenas: avitaminose A, desnutrio, esclerodermia, displasia ectodrmica congnita, sndrome de Sjogren, diabete
neuroptico, doena de Addison, mixedema, caquexia de Simmonds e nas intoxicaes por arsnico, morfina, flor, chumbo, formaldedo e tlio. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.37.2.1.
anidrose localizada: S. f. anidrose causada por atrofia ou destruio glandular. Tem
sido observada em radiodermites, cicatrizes, leses de lupos eritematoso, na hansenase,
acrodermatite crnica atrofiante e outras enfermidades. Outras designaes: .
anidrose tropical: S. f. Ver: miliria profunda.
anidrosis: N. Cient. Ver: anidrose.
anomalia pigmentada reticular das flexuras: S. f. queratose folicular de transmisso autossmica dominante, com variaes de expressividade e penetrao.
Inicia-se na infncia sem fenmenos inflamatrios prvios. Apresenta mculas
hipercrmicas de pequenas dimenses, pigmentao reticulada das flexuras e superfcie lisa, de cor que pode variar do castanho ao negro. Na face, a disposio
reticular tem colorao roscea. As leses cicatriciais so encontradas principalmente na regio perioral. Existe uma forma filtrativa nodular, que se distingue do
bromoderma, do iododerma e dos tuberclides. Podem ocorrer simultaneamente
leses, comedes-smiles e ppulas ceratsicas foliculares. Hidroadenite, cisto pilar e ceratose seborreica esto associados com frequncia. As leses localizam-se na
face e nas flexuras (axilas, regies inguinocrural, cervical, inframria) e fossas
cubital e ploptea. Outras designaes: DDD, doena de Dowling-Degos. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.1.
anonquia: S. f. onicopatia rara que se caracteriza pela ausncia da unha. Outras
designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.3.
anorretite: S. f. Ver: gonorreia.
117
anthrax: N. Cient. Ver: antraz.

anti-hlix: S. m. Ver: ndulo elasttico das orelhas.
anttese de profilaxia: S. f. Ver: choque anafiltico.
antraz: S. m. coleo lquida causada por infeco microbiana provocada pelo estafilococo
dourado S. aurens hemolyticus. Caracteriza-se por leso inflamatria devida ao acmulo
de vrios furnculos. Estes, por sua vez, so provocados pela infeco de vrios folculos pilosos contguos. A infeco extensa, profunda, alastrante e rebelde, e caracteriza-se pelo aparecimento de numerosos abscessos de formato irregular, que se
intercomunicam e coalescem, formando uma placa de tamanho varivel. A placa apresenta mltiplos orifcios, por onde so eliminados pus e carnego. Pode haver necrose hipodrmica e a placa se desprende em grandes fragmentos. Em geral, observamse, ao mesmo tempo, ostiofoliculite, furnculos e uma ou mais placas de antraz.
acompanhada calafrios, febre elevada, dor pronunciada, perda de apetite, dor de cabea,
mal-estar, enfartamento ganglionar e prostrao. Localiza-se apenas em reas onde
h folculos pilossebceos, normalmente no pescoo, dorso e coxas. Obs.: tambm
uma foliculite. Outras designaes: anthrax. Smbolo de classificao: 3.3.4.,
4.21.1.4.3.
aplasia: S. f. malformao da epiderme, de origem congnita ou hereditria autossmica dominante, que se caracteriza pelo desenvolvimento incompleto ou imperfeito,
ou mesmo ausncia total, desse tecido. Pode ainda dar-se na derme ou no tecido
subcutneo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.7.1.
aplasia cutnea: S. f. Ver: aplasia cutnea congnita.
aplasia cutnea congnita: S. f. genodermatose aplsica de origem autossmica dominante ou recessiva. Provoca ausncia de uma determinada rea da pele ou do subcutneo. Est associada s formas distrficas ou epidermlise bolhosa. Provoca eroso
e ulcerada, sendo revestida por uma membrana atrfica fina, desprovida de anexos. A cicatrizao lenta. Localiza-se geralmente no couro cabeludo, porm podem
surgir problemas nos lbios, perfurao de palato, polidactilia, tronco e extremidades. Outras designaes: aplasia cutnea, aplasia cutnea da ctis. Smbolo de
aplasia cutnea da ctis: S. f. Ver: aplasia cutnea congnita.
aplasia maniliforme: S. f. Ver: moniletrix.
apostema: S. m. Ver: abscesso2.
aranha arterial: S. f. Ver: angioma estelar.
aranha vascular: S. f. Ver: angioma estelar.
rea de Celsus: S. f. Ver: alopecia areata.
rea de Jontar: S. f. Ver: alopecia areata.
arsenismo crnico: S. m. Ver: ceratose txica.
arterite cranial: S. f. Ver: vasculite de Horton.
arterite de Horton: S. f. Ver: vasculite de Horton.
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LDIA ALMEIDA BARROS
arterite de Takayasu: S. f. Ver: doena de Takayasu.

arterite granulomatosa: S. f. Ver: vasculite de Horton.
arterite temporal: S. f. Ver: vasculite de Horton.
artrite gonoccica: S. f. Ver: gonorreia.
artrite psorisica: S. f. Ver: psorase artroptica.
artrite reumatoide: S. f. Ver: ndulo reumatoide.
assado: S. m. (pop.) Ver: candidase intertriginosa.
assadura: S. f. (pop.) Ver: candidase intertriginosa.
ataxia telangiectsica: S. f. esclerose tuberosa rara, de herana autossmica recessiva, que pode aparecer aps o nascimento ou na infncia. Apresenta distrbios humorais
e celulares, ataxia cerebelar progressiva, telangiectasias oculocutneas, infeces sinus
maxilares, paranasais e pulmonares, formao de linfoma e deficincia no sistema
imunoglobulnico. Localiza-se na face, orelhas e pulmes. Obs.: tambm classificada como uma dermatose pr-cancerosa. Outras designaes: sndrome de Louis
Bar. Smbolo de classificao: 4.30.2.10.3; 4.28.10
atrofedema: S. m. Ver: urticria gigante.
atrofia: S. f. sequela causada por adelgaamento da epiderme, derme ou tecido subcutneo. Ocorre a diminuio da elasticidade e dos anexos cutneos, apresentando,
frequentemente, depresso visvel ou, em certos casos, pode ser detectada apenas
por palpao. Pode ser difusa ou localizada. Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 3.6.1.
atrofia branca: S. f. Ver: atrofia branca de Milian.
atrofia branca de Milian: S. f. dermatose atrfica causada por uma vasculite provavelmente imunolgica. rara e apresenta intensa dor, placas atrficas, maceradas e,
em algumas vezes, telangiectasias e hiperpigmentao. uma cicatriz atrfica angulada
branca, na qual as placas atrficas podem ser precedidas ou sucedidas por ulcerao.
Est ligada presso venosa. As leses podem ser ppulas, petquias ou bolhas
hemorrgicas, sendo que, nas antigas, ocorrem hialinizao da parede dos vasos. O
livedo reticular frequente e o quadro da doena sofre complicaes com o aumento
da temperatura. As leses localizam-se no tero inferior das pernas, mais especificamente nos malolos e dorso dos ps. Obs.: tambm classificada como uma primria predominantemente trombosante causada. Outras designaes: atrofia branca,
vasculite segmentar hialinizante, livedo, vasculite livedoide. Smbolo de classificao: 4.14.2.2.6., 4.10.8.
atrofia cutnea linear: S. f. Ver: estria atrfica.
atrofia da vulva: S. f. Ver: atrofia senil genital da mulher.
atrofia genital senil: S. f. Ver: atrofia senil genital da mulher.
atrofia linear da pele: S. f. Ver: vbice.
atrofia macular: S. f. Ver: atrofia maculosa.
atrofia macular primria da pele: S. f. Ver: atrofia maculosa.
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atrofia maculosa: S. f. dermatose atrfica de causa desconhecida. Afeco no muito

frequente, cujas leses so atrficas, normalmente ovais ou arrendodadas e enrugadas, resultando da destruio do tecido elstico da derme. As leses so semelhantes
a ppulas, iniciando-se sob forma de mculas inflamadas que produzem um leve
enrugamento e deixam a rea delgada e macia. Apalpando com as pontas dos dedos,
elas se deprimem facilmente, sendo possvel a observao de orifcio hernirio. Pode
ser classificada em trs tipos: hereditrio, idioptico e secundrio. As leses se localizam normalmente no tronco. Obs.: tambm classificada como uma perda tecidual. Outras designaes: anetodermia, atrofioderma maculosa, atrofia macular
primria da pele, atrofia macular, elastlise. Smbolo de classificao: 4.10.1.; 3.4.7.
atrofia maculosa hereditria: S. f. atrofia maculosa que apresenta manchas
hipocrmicas, brilhantes e apergaminhadas de tonalidade madreprola. superficial, hereditria e rara. Localiza-se mais frequentemente no tronco e membros superiores. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.10.1.1.
atrofia maculosa idioptica: S. f. atrofia maculosa cujas leses so translcidas e
circunscritas, atrficas e hipocrmicas. A pele toma aspecto apergaminhado, com
leses elevadas como hrnias, permitindo a penetrao de um dedo. um forma
incomum de atrofodermia. As leses se localizam no tronco e membros superiores.
atrofia maculosa variforme da pele: S. f. Ver: atrofia maculosa varioliforme.
atrofia maculosa varioliforme: S. f. dermatose atrfica de causa desconhecida. As
leses so translcidas, circunscritas, atrficas e nas quais a pele enrugada. Quase
nunca so precedidas de eritema. um forma incomum de atrofodermia. As leses
localizam-se simetricamente na face. Outras designaes: atrofia maculosa variforme
da pele, atrofia maculosa varioliformis cutis Smbolo de classificao: 4.10.6.
atrofia maculosa varioliformis cutis: S. f. Ver: atrofia maculosa varioliforme.
atrofia senil: S. f. atrofia causada pelo envelhecimento natural do organismo, caracterizando-se por sequido, afinamento e enrugamento da pele, com perda de sua
elasticidade e fcil dilacerao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.6.1.1.
atrofia senil genital da mulher: S. f. balanite assintomtica, que se caracteriza pela
reduo e atrofia dos grandes e pequenos lbios, clitris e vulva. Ocorre tambm
secura da mucosa vaginal e vulvar. Outras designaes: atrofia genital senil, atrofia da vulva. Smbolo de classificao: 4.33.25.7.
atrofioderma maculosa: S. f. Ver: atrofia maculosa.
atrofoderma reticulado simtrico faciei: S. f. Ver: foliculite uleritematosa reticular.
atrofoderma vermiculado: S. f. Ver: foliculite uleritematosa reticular.
atrofodermia de Pasini e Pierini: S. m. dermatose atrfica que pode derivar da
hansenase ou surgir sem molstia precedente. uma dermatose atrfica, trpida e
assintomtica, cuja leso normalmente hiperpigmentada e com depresso discreta.
120
LDIA ALMEIDA BARROS
So placas ovais ou arredondadas, nicas ou vrias. Os limites so bem definidos,

porm as formas so variveis. Podem ser nicas ou mltiplas, s vezes confluentes,
sofrendo alteraes no nmero e no tamanho durante certo tempo e, em seguida,
tornando-se constante. A cor ardosiada. A parte central das leses mais velhas
apresenta-se ligeiramente endurecida. H discreto espessamento de fibras colgenas
com escasso infiltrado inflamatrio. As leses localizam-se geralmente no tronco ou
membros, em especial na regio dorsal. Outras designaes: atrofodermia idioptica, atrofodermia esclerodrmica, atroforderma de Passini e Pierini Smbolo de
classificao: 4.10.2.
atrofodermia eritematosa em placas de Thibirge: S. f. Ver: anetodermia de
Jadasshon.
atrofodermia esclerodrmica: S. f. Ver: atrofodermia de Pasini e Pierini.
atrofodermia idioptica: S. f. Ver: atrofodermia de Pasini e Pierini.
atrofodermia macular secundria: S. f. atrofia maculosa, de carter infiltrativo,
decorrente da involuo de processos inflamatrios, tais como a hansenase e lupus.
Outras designaes: anetodermia secundria Smbolo de classificao: 4.10.1.3.
atrofodermia pigmentosa: S. f. Ver: xeroderma pigmentoso.
atrofodermia vermiculada: S. f. Ver: foliculite uleritematosa reticular.
atroforderma de Passini e Pierini: S. f. Ver: atrofodermia de Pasini e Pierini.
autoeczema: S. m. eczema provavelmente originrio de uma alergia da prpria epiderme. Apresenta leses eritematovesicoescamosas, prurido mediano e evoluo aguda.
Desaparece somente aps remisso de leso primria. Atinge pessoas que j apresentaram outra dermatose.Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.8.2.14.
avariose: S. f. Ver: sfilis.
azocratia: S. f. Ver: bromidrose.
azul: S. m. (pop.)Ver: pinta.
bactride pustulosa de Andrews: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana relacionada a foco infeccioso (amgdalas, dente, prstata e outros ), podendo ser uma resposta
alrgica a infeco em local distante. A histopatologia revela pstula unilocular na
parte profunda da epiderme. As ppulas ou vesico-pstulas so estreis, com escamas aderentes e secas; frequentemente encontram-se petquias. Em fase de exacerbao, apresentam prurido geralmente acompanhado de eritema, edema e dor, sendo seguido por uma fase de quiescncia. As leses iniciam-se no centro da regio
palmar ou plantar, seguindo, simetricamente, a invaso de toda a regio, com fase de
exacerbao e remisso durante anos. Podem ser bilaterais desde o incio. Outras
bacteriose: S. f. dermatose causada por bactrias. Outras designaes: . Smbolo
de classificao: 4.21.
bainha de Henle: S. f. Ver: camada de Henle.
bainha de Huxley: S. f. Ver: camada de Huxley.
bainha do tecido conjuntivo: S. f. parte da bainha epitelial da raiz do plo que se
circunda o folculo piloso e que apresenta tecido conjuntivo mais espesso. Outras
bainha epitelial da raiz do plo: S. f. parte do plo cuja funo proteg-lo. Desemboca o contedo das glndulas sebceas e separa-se da bainha do tecido conjuntivo
do folculo piloso por uma membrana basal muito desenvolvida, a membrana vtrea.
Origina duas bainhas epiteliais: uma interna e outra, externa, cuja funo envolver
o eixo do plo na sua poro inicial. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.2.
bainha interna da raiz do plo: S. f. Ver: bainha radicular interna.
bainha radicular externa: S. f. parte da bainha epitelial da raiz do plo que possui
contiguidade com o epitlio da epiderme.Constitui-se na poro mais externa do
122
LDIA ALMEIDA BARROS
folculo piloso, cresce para baixo e diminui de maneira progressiva sua espessura.
Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.2.2.
bainha radicular interna: S. f. parte da bainha epitelial da raiz do plo, cuja
queratinizao ocorre em uma regio denominada zona queratgena, logo depois que
as clulas saem da matriz do plo. Compe-se de queratina mole e no emerge do
folculo juntamente com o plo, mas dissolvida na altura da regio onde as glndulas sebceas excretam suas secrees no folculo. Possui duas camadas: camada de
Huxley e camada de Henle. Outras designaes: bainha interna da raiz do plo.
balanite: S. f. candidase vulvo-vaginal causada pela levedura do gnero Candida. Pode
ocorrer como infeco facultativa venrea. Apresenta leses pruriginosas, no prepcio
ocorrem edema e eritema; na glande, observam-se leses eritematosas ou
eritematoerosivas, recobertas ou no por indulto esbranquiado. As leses localizam-se na vagina, glande e sulco blano-prepucial. Obs.: tambm classificada como
uma afeco das mucosas. Outras designaes: blano-postite candidsica. Smbolo de classificao: 4.24.2.3.2.2.1.; 4.33.25.
balanite bowenoide da genitlia: S. f. balanite de origem viral, caracterizada por
ppulas rseas, que lembram verrugas, mas revelam aspectos da doena de Bowen.
Localizam-se no sulco balanoprepucial e prepcio. Pode ter cura espontnea. Outras
balanite circunscripta: S. f. Ver: balanite plasmocitria de Zoon.
balanite de plasmcitos: S. f. Ver: balanite plasmocitria de Zoon.
balanite de Zoon: S. f. Ver: balanite plasmocitria de Zoon.
balanite erosiva circinada: S. f. Ver: balanopostite erosiva e circinada.
balanite erosiva e circinada: S. f. Ver: balonopostite erosiva e circinada.
balanite plasmocitria de Zoon: S. f. balanite benigna, circunscrita e crnica, que
se caracteriza por infiltrao subeptelial de plasmcitos. As leses eritemoinfiltradas de superfcie brilhante e limites ntidos se localizam no prepcio ou glande.
Outras designaes: balanite de Zoon, balanite circunscripta, eritroplasia de
Zoon, plasmacellularis, balanite de plasmcitos. Smbolo de classificao: 4.33.25.2.
blano-postite candidsica: S. f. Ver: balanite.
balanopostite erosiva circinada: S. f. balanite de causa desconhecida, porm muito
associada ao fuso espiralar. Apresenta leses eritematosas de contornos circinados
no sulco balanapropecial, na glande e no folheto interno do prepcio, podendo evoluir por meio de surtos. Outras designaes: balanite erosiva circinada. Smbolo
balanopostite xertica e obliterativa: S. f. dermatose atrfica e esclertica, considerada por muitos como verdadeiro lquen escleroso e artrfico. Apresenta prurido e
placas porcelnicas lustrosas e brilhantes, que podem obstruir o meato. Localiza-se
123
na glande. Obs.: tambm classificada como uma balanite. Outras designaes:

. Smbolo de classificao: 4.12.3., 4.33.25.3.
balonopostite erosiva e circinada: S. f. bacteriose causada por bastonetes fusiformes
e organismos espiralados (Borrelia). uma doena inflamatria, caracterizada pelo
aparecimento de leses erosivas, de formato circular ou oval e bordas recortadas e
bem definidas, que apresentam o fundo vermelho, recoberto de exsudato pouco espesso, de cor amarelada. As leses se expandem centrifugamente e podem coalescer.
Surgem um ou dois dias aps contato sexual e regridem em at cinco dias, sem deixar
sequelas. Frequentemente ocorrem recidivas. Atinge a glande do pnis e o folheto
interno do prepcio. Outras designaes: balanite erosiva e circinada. Smbolo de
bartonelose: S. f. Ver: verruga peruana.
basalioma: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
beb coloide: S. m. Ver: ictiose universal colodiana.
beijo de aranha: S. m. (pop., Al.) Ver: herpes simples.
bereba: S. f. (Bras.) Ver: escabiose.
bereva: S. f. (Bras.) Ver: escabiose.
beribri: S. m. desvitaminodermia causada por carncia de tiamina (vitamina do complexo B), provocando inflamao simultnea de vrios nervos (polineurite), acometendo os nervos motores e, principalmente, os nervos sensitivos. Provoca ainda anomalias cardiovasculares, edemas e manifestaes cerebrais. Os sintomas iniciam-se
nos ps e, de forma ascendente, afeta posteriormente as mos. Outras designaes:
perneira(Bras., MG, pop.). Smbolo de classificao: 4.1.1.5.
beribri seco: S. m. beribri caracterizado por paralisia flcida, atrofia muscular,
areflexia, dilatao cardaca e taquicardia. Acomete principalmente os nervos perifricos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.1.5.2.
beribri mido: S. m. beribri causado por insuficincia cardaca congnita e edema.
Apresenta padro clnico da neuropatia perifrica, mas h comprometimento do sistema nervoso extensivo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.1.5.1.
berloque dermatite: S. m. Ver: fitofotodermatite.
berruga: S. f. (Bras., pop.) Ver: verruga.
bexiga: S. f. (pop., vulg.) Ver: varola.
bicheira: S. f. (Bras., pop.) Ver: miase cutnea.
bicho de praia: S. m. (pop.) Ver: helmintase migrante.
bicho geogrfico: S. m. (pop.) Ver: helmintase migrante.
bicho: S. m. (Bras., pop.) Ver: tungase.
bichoca: S. f. (prov. Port. lus.) furnculo pequeno. Ver: furnculo.
bicho-de-p: S. m. (Bras.) Ver: tungase.
bicho-de-porco: S. m. (Bras.) Ver: tungase.
bicho-do-p: S. m. (Bras., pop.) Ver: tungase.
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LDIA ALMEIDA BARROS
bicho-do-porco: S. m. (Bras.) Ver: tungase.

bitacaia: S. f. (Angol.) Ver: tungase.
blastomicose: S. f. micose profunda causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis.
Apresenta leses do tipo granulomatoso e supurativo. Em caso de acometimento
interno, visceral ou nervoso, h concomitncia de leses mucosas e cutneas. As leses podem existir isoladamente, coexistir em localizaes diferentes ou, ainda, haver generalizao. As leses localizam-se geralmente na pele, mucosas, gnglios,
vsceras e sistema nervoso. A blastomicose classifica-se em 1) blastomicose
queloidiana, 2) blastomicose norte-americana, 3) blastomicose sul-americana, que,
por sua vez, divide-se em a) blastomicose sul-americana na forma cutnea. Esta pode
dar-se sob a forma papulosa, tuberosa e tbero-ulcerosa, ulcerosa e lcero-vegetante,
abscedante e lupoide, b) blastomicose sul-americana de forma mucosa, c) blastomicose
sul-americana na forma ganglionar e d) blastomicose sul-americana de forma visceral
e osteoarticular. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.
blastomicose brasileira: S. f. Ver: blastomicose sul-americana.
blastomicose de Gilchrist: S. f. Ver: blastomicose norte-americana
blastomicose europeia: S. f. Ver: criptococose.
blastomicose na forma ganglionar: S. f. blastomicose sul-americana causada pelo
fungo Sporothrix schenkii. Apresenta leses cutneas, mucosas ou viscerais. H comprometimento ganglionar. A pele que recobre os gnglios torna-se avermelhada e
edematosa, termina por ulcerar. O pus rico em parasitas. A infeco glanglionar,
em geral, mltipla, sendo afetados, ao mesmo tempo, vrios glnglios de uma ou
vrias regies. Por vezes, coexistem leses cutneas ou viscerais. As leses da
blastomicose localizam-se nos glnglios cervicais, axilares, intra-abdominais e
inguinais, que se apresentam simultaneamente lesados, ou a doena limita-se a comprometer os gnglios de determinada regio. Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 4.24.3.2.1.3.
blastomicose na forma mucosa: S. f. blastomicose sul-americana causada pelo fungo Sporothrix schenkii. Caracteriza-se por manifestaes nas mucosas, que podem
existir isoladamente, sem se acompanharem, pelo menos aparentemente, de leses
cutneas, ganglionares ou viscerais. Inicia-se por pequenas placas papulosas e, em
seguida, expandem-se, atingindo grande extenso e at toda a cavidade oral. A superfcie das leses apresenta fino pontilhado granulomatoso, hemorrgico, de aspecto semelhante ao da amora (estomatite moriforme). Essas placas so levemente
exulceradas e no apresentam abscessos. A mucosa mais afetada a da cavidade oral,
que comprometida em qualquer regio: lbios, gengivas, lngua, palato, bochechas, pilares amidalianos e amdalas. Pode localizar-se tambm na laringe e faringe,
nas quais o processo pode produzir estenose. Ao involurem, formam cicatrizes fibrosas, retrteis, capazes de determinar atresia labial e estenose da laringe e faringe.
Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.2.
125
blastomicose na forma visceral e osteoarticular: S. f. blastomicose sul-americana

causada pelo fungo Sporothrix schenkii. Essa doena determina leses viscerais e,
raramente, nervosas e osteoarticulares. Acomete simultaneamente mucosas, pele e
gnglios. No aparelho digestivo (intestino grosso, apndice, ceco e fgado), provoca
leses granulomatosas de carter progressivo, que levam caquexia e morte. No
aparelho respiratrio, afeta o parnquima por processo disseminado de tipo
granulomatoso, de evoluo progressiva, podendo determinar caquexia e morte.
blastomicose norte-americana: S. f. blastomicose causada pelo fungo Blastomyces
dermatitidis. As leses cutneas podem ser primrias ou secundrias. Na forma
cutnea, a infeco exgena e restringe-se pele. No incio, as leses so ppulas, ppulo-pstulas ou ndulos, que ulceram em seguida. Ocorre formao de
placas extensas, cuja parede central regride e cicatriza. Na periferia ocorrem leses
papilomatosas ou verrucosas. As leses cutneas secundrias so consequncia de
disseminao de foco interno, normalmente localizado nos pulmes, constituindo,
nesse caso, a forma disseminada ou sistematizada. Apresenta ndulos ou abscessos profundos que ulceram e eliminam exsudato sanguneo-purulento. Em seguida, podem cicatrizar ou persistir. Atinge mais frequentemente pulmes, aparelho
genitourinrio, sistema nervoso central, ossos e, menos frequentemente,
tegumento. Outras designaes: blastomicose de Gilchrist. Smbolo de classificao: 4.24.3.2.3.
blastomicose peniana: S. f. Ver: blastomicose sul-americana na forma ulcerosa e lcerovegetante.
blastomicose perianal: S. f. Ver: blastomicose sul-americana na forma ulcerosa e
lcero-vegetante.
blastomicose queloidiana: S. f. blastomicose cujo agente causal Paracoccidioides
loboi (Blastomyces loboi, Glenosporella loboi, Gelnosporopsis amazonica, Lolboa loboi).
Apresenta leses queloidianas, vegetantes infiltrativas, ulceradas, gomosas e
tuberocircinadas. So nicas ou mltiplas (estas so, muitas vezes, metastticas), em
geral assimtricas e circuscritas a uma regio. Raramente h leses generalizadas e
estas provavelmente decorrem de autoinoculaes exgenas.A leso inicial uma
ppula superficial ou profunda, que pode confluir, formando placa papular, ou evoluir para leso nodular, nica ou mltipla. Localizam-se, em geral, no pavilho
auricular, membros inferiores, membros superiores e, menos frequentemente, na face,
no trax, nas regies gltea, sacra, plantar e os ombros. Os gnglios linfticos regionais, quando comprometidos, ficam duros e sem flutuao. As mucosas nunca so
atingidas. Outras designaes: micose de Jorge Lobo, doena de Jorge Lobo,
lobomicose. Smbolo de classificao: 4.24.3.2.2.
blastomicose sul-americana: S. f. blastomicose causada pelo fungo Paracoccidioides
brasiliensis.Apresenta leses do tipo granulomatoso e supurativo. Em caso de aco-
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LDIA ALMEIDA BARROS
metimento interno, visceral ou nervoso, h concomitncia de leses mucosas e cutneas, ou estas, ausentes na ocasio, precederam o processo interno. Sua sede varia,
podendo existir isoladamente, coexistir em localizaes diferentes ou, ainda, haver
generalizao. As leses localizam-se geralmente na pele, mucosas, gnglios, vsceras e sistema nervoso. A doena endmica da Amrica Latina. A blastomicose sulamericana classifica-se em: 1) forma cutnea, que se classificae em blastomicose sulamericana na forma papulosa, blastomicose sul-americana na forma tuberosa e
tbero-ulcerosa, blastomicose sul-americana na forma ulcerosa e lcero-vegetante,
blastomicose sul-americana na forma abscedante e blastomicose sul-americana na
forma lupoide, 2) blastomicose sul-americana na forma mucosa, 3) blastomicose sulamericana na forma ganglionar e 4) blastomicose sul-americana na forma visceral e
osteoarticular. Outras designaes: paracoccidioidomicose, granuloma
paracoccidioideo, blastomicose brasileira, doena de Lutz-Splendore-Almeida. Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.
blastomicose sul-americana na forma abscedante: S. f. blastomicose sul-americana na forma cutnea, que apresenta abscessos de dimenses variveis, que podem
ulcerar. Iniciam-se por ndulos, que rapidamente amolescem na parte central, apresentando flutuao facilmente perceptvel. Ao romperem, deixam escoar exsudato
espesso, purulento, de cor amarelo-escuro e rico em parasitas. A ulcerao resultante irregular e persistente. Regridem com o tratamento, deixando cicatriz fibrosa
deprimida. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.1.4.
blastomicose sul-americana na forma cutnea: S. f. blastomicose sul-americana
causada pelo fungo Sporothrix schenkii. Caracteriza-se pela exteriorizao de tipos
diferentes de leses cutneas: ppulas, tubrculos, vegetaes, placas lupoides, abscessos e lceras. Em regra, observa-se coexistncia de mais de um tipo de leso predominante. No h predileo local, podendo localizar-se em qualquer regio do
tegumento, porm muito raro o comprometimento dos rgos genitais e das regies
palmares e plantares. O couro cabeludo, muitas vezes, invadido. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.1.
blastomicose sul-americana na forma lupoide: S. f. blastomicose sul-americana
na forma cutnea que apresenta placas avermelhadas, ovais, elpticas ou irregulares
e centro parcialmente atrfico e cicatrizado. Na parede perifrica, h ppulas ou
tubrculos ntegros ou exulcerados. Neste ltimo caso, o exsudato eliminado, embora escasso, produz crostas serosas ou hemorrgicas. No h abscedao, nem supurao. As leses localizam-se na face e couro cabeludo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.1.5.
blastomicose sul-americana na forma papulosa: S. f. blastomicose sul-americana
na forma cutnea que apresenta ppulas isoladas, salientes, semiesfricas, de cor
violceo-pardacento, com, na parte central, uma poro amarelada necrtica. Quando esta eliminada, deixa pequena ulcerao que se recobre de crosta hemorrgica.
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As leses localizam-se no tronco e nos membros, sendo numerosas no primeiro. Na

maioria das vezes, acompanham leses das vsceras, principalmente do fgado e gnglios
abdominais. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.1.1.
blastomicose sul-americana na forma tuberosa e tbero-ulcerosa: S. f. blastomicose
sul-americana na forma cutnea que se caracteriza pela predominncia de tubrculos volumosos, mais desenvolvidos em extenso do que em altura, achatados, que
tendem a coalescer para formar placas de extenso varivel. Apresentam colorao
vermelho-escuro ou violceo, sendo, em geral, numerosos. Por vezes, acabam por
ulcerar, deixando exposto um fundo granuloso, avermelhado, recoberto de exsudato
sero-purulento ou sero-hemtico, que se solidifica rapidamente em crostas amareladas ou vermelho-rseas, quando recente, e esbranquiadas, quando antigas. As leses localizam-se em qualquer regio da pele. Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 4.24.3.2.1.1.2.
blastomicose sul-americana na forma ulcerosa e lcero-vegetante: S. f.
blastomicose sul-americana na forma cutnea que se caracteriza por quadros clnicos em que as lceras constituem o elemento fundamental, alm de ulceraes secundrias, tubrculos e ppulas. As bordas das leses so recortadas, de fundo irregular e cor vermelho-vivo. Apresentam fina granulao com pontilhado hemorrgico
semelhante superfcie da amora, sempre presente nas leses tpicas das mucosas. A
base das lceras pouco infiltrada e no apresenta pus. As leses so pouco exsudantes
e, por vezes, vegetantes, apresentando, em geral, superfcie no recoberta de crostas.
Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.1.3.
blenorragia: S. f. Ver: gonorreia.
bolha: S. f. coleo lquida causada por acidentes como queimaduras ou por medicamentos. Caracteriza-se por elevao maior do que um centmetro de dimetro. O
lquido inicialmente claro (bolha serosa), podendo tornar-se turvo-amarelado (bolha purulenta) ou rubro (bolha homorrgica). Outras designaes: flictena. Smbolo de classificao: 3.3.2.
bolha do Oriente: S. f. (pop.). Ver: leishmaniose cutnea.
boqueira: S. f. (pop.) Ver: queilite angular.
boqueiro: S. m. (pop.) Ver: queilite angular.
boto de Amboma: S. m. (pop.) Ver: framboesia.
boto do Oriente: S. m. (pop.). Ver: leishmaniose cutnea.
botriomicose: S. f. micetoma causada pelo Straphylococcus pyogenes. Caracteriza-se
por tumorao fistulosa que elimina pus. O aspecto o de cisto sebceo infectado. A
leso slida e, quando compromete a pele, provoca leso nica ou mltiplas, porm, em nmero pequeno. Localiza-se na pele e menos frequentemente nas vsceras.
Outras designaes: actinifitose estafiloccica, pseudomicose bacteriana. Smbolo de classificao: 4.24.3.9.3.
bouba: S. f. Ver: framboesia.
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LDIA ALMEIDA BARROS
braquionquia: S. f. onicopatia caracterizada por unhas curtas devido a onicotomia

excesiva, onicofagia, sndrome de Down e alteraes congnitas de septos cardacos.
Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.4.
bromidrose: S. f. afeco das glndulas sudorparas apcrinas provocada pela ao de
bactrias que alteram a composio qumica do suor. Geralmente est associada
hiperidrose e apresenta sudorese de odor desagradvel, ocorrendo nas axilas, regio
perianal e ps. Outras designaes: osmidrose, azocratia. Smbolo de classificao: 4.38.3.
bronzeamento: S. m. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar.
bronzeamento pigmentar imediato: S. m. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar imediata.
bronzeamento tardio: S. m. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar
tardia.
brotoeja: S. f. (pop.)Ver: miliria rubra.
bulbo climtico: S. m. Ver: linfogranuloma venreo.
bulbo regional (inguinal): S. m. Ver: cancro mole.
bulbo tropical: S. m. Ver: linfogranuloma venreo.
bulbo venreo: S. m. Ver: cancro mole.
bulbo venreo: S. m. Ver: linfogranuloma venreo.
bulbo: S. m. Ver: bulbo piloso.
bulbo do plo: S. m. Ver: bulbo piloso.
bulbo piloso: S. m. parte do folculo piloso cuja funo recobrir a papila pilosa.
Localiza-se na poro mais inferior do folculo piloso. Constitui-se na turgescncia
da extremidade profunda da raiz de um plo. Outras designaes: bulbo, bulbo do
plo. Smbolo de classificao: 2.2.3.1.5.
bulose: S. f. dermatose que se caracteriza pela produo de afeces e leses em forma
de bolhas. Outras Deisgnaes: - Smbolo de classificao: 4.9.
bulose crnica benigna familial: S. f. epidermlise bolhosa hereditria autossmica
dominante irregular, que apresenta vesculas e bolhas. Estas contm lquido lmpido
no incio e turvo logo depois que se rompem. Confluem, um contorno sergipinoso
surge, possuem bordas vesiculares e, geralmente, ocorre prurido e dores de queimadura. Outras designaes: pnfigo benigno familiar crnico, doena de HaileyHailey. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.3.
bulose crnica da infncia: S. f. bulose crnica de causa desconhecida, que se caracteriza pelo aparecimento em surtos de bolhas grandes e/ou vesculas tensas, que
confundem, podendo assumir um aspecto circular em roseta. O prurido discreto
e o processo autolimitado, podendo ocorrer remisso em dois ou trs anos aps seu
incio. As leses localizam-se normalmente nas regies periorais, plvica e extremidades. Em muitos casos no h comprometimento das mucosas. Outras designaes: dermatose bolhosa por IgA linear. Smbolo de classificao: 4.9.3.
cabelo anelado: S. m. (pop.) Ver: pili annulati.

cabelo em algodo de vidro: S. m. malformao do plos em que os cabelos assumem aparncia de algodo de vidro. Estes se tornam despigmentados e, pela alterao da ceratinizao, cortes transversais dos fios apresentam figuras triangulares ou
reniformes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.36.13.
cabelo em anel: S. m. (pop.) Ver: pili annulati.
cabelo em bambu: S. m. (pop.) Ver: tricorrehexis invaginata, sndrome de Netherton.
cabelo em casca: S. m. malformao do plos provavelmente hereditria e que se deve
reteno de segmentos da bainha interna do folculo. Os fios apresentam uma
envoltura de ceratina, parecendo uma luva. A capa que envolve os mesmos atinge de
trs a cinco milmetros. Outras designaes: hair cacts. Smbolo de classificao: 4.36.14.
cabelo em conta de rosrio: S. m. (pop.) Ver: moniletrix.
cabelo encravado: S. m. (pop.)Ver: pseudofoliculite.
cabelo enroscado: S. m. malformao dos plos que apresentam, a priori, aparncia
normal, tornando-se, no entanto, na extremidade, crespos, enroscados, retorcidos e
com colorao diferente. Outras designaes: plo retorcido, kinking hair. Smbolo de classificao: 4.36.11.
cabelo laniforme: S. m. malformao dos plos em que estes so muito encaracolados, firmemente crespos, com textura de l e lembrando a pele de carneiro. So muito
mais entrelaados e de difcil penteado do que os cabelos crespos normais. Em sua
forma localizada, assume aspecto de leso nvica. Outras designaes: plo lanoso,
cabelo lanoso, wooly hair. Smbolo de classificao: 4.36.12.
cabelo lanoso: S. m. Ver: cabelo laniforme.
cabelo moniliforme: S. m. Ver: moniletrix.
cabelo retorcido: S. m. Ver: pili torti.
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LDIA ALMEIDA BARROS
cafubira: S. f. (Bras., MG, pop.) Ver: prurido.

calazar: S. m. Ver: leishmaniose visceral.
calcanhar preto: S. m. Ver: petquia calcaneana.
calcinose cutnea: S. f. dermatose metablica que pode ocorrer em consequncia de
alteraes locais, traumticas, infeccioso-degenerativas, neoplsicas e inflamatrias.
consequncia da deposio prvia de sais de clcio e fosfato nos tecidos, sobretudo na pele, sendo frequente o aparecimento de fstulas. H uma forma disseminada
e outra circunscrita. Na forma disseminada, h leses estacionrias, ulcerao com
ou sem formao de abscessos frios. H eliminao de material calcificado e
involuo espontnea. As leses distribuem-se em qualquer parte do tegumento. Na
forma circunscrita, h presena de ndulos que variam desde alguns milmetros de
dimetro at o tamanho tumoral (forma de uma laranja). So ptreos, no dolorosos, em geral mveis, recobertos de pele de aspecto normal e situados nas extremidades dos dedos e cotovelos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.9.
calcinose cutnea distrfica: S. f. calcinose cutnea causada por fatores traumticos,
infeccioso-degenerativos, inflamatrios, com nvel normal de clcio. Observam-se
ndulos duros, localizados na derme e hipoderme em traumatismos, processos inflamatrios drmicos, neoplasias benignas como cistos sebceos, angiomas, lipomas,
pilomatricomas, tambm associados dermatomiosite, esclerose sistmica progressiva, lpus eritematoso sistmico, leses nvicas e neoplsicas. Outras designaes:
calcinose cutnea idioptica: S. f. calcinose cutnea associada a leses dos tecidos ou
a doenas metablicas. Em sua forma universal, observam-se placas e ndulos com
distribuio simtrica nas extremidades e, menos frequente, no tronco. Podem apresentar leses que ulceram, causando eliminao de material calcreo branco-amarelado, sobretudo do fosfato de clcio. A calcinose circunscrita ocorre secundariamente esclerodermia ou dermatomiosite, apresentando alguns depsitos escassos de
clcio na pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.9.1.
calcinose cutnea metasttica: S. f. calcinose cutnea que apresenta taxa anormal de
clcio no sangue (hipercalcemia) ou de fosfatos (hiperfosfatemia), causadas por
osteomelite crnica, neoplasia de paratireoide, afeco renal crnica, sndrome milk
alkali, nefropatia crnica, destruio macia dos ossos por atividade osteoclstica e
ingesto excessiva de vitamina D. Observa-se a presena de depsitos cutneos, com
calcificao nos pulmes, rins, estmago e vasos. Raramente ocorre calcificao na
pele e subcutneos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.9.2.
calcinose cutnea tumoral: S. f. calcinose cutnea que apresenta leses nodulares,
circundando grandes articulaes. Os ndulos podem atingir o tamanho de uma laranja. Acometem joelhos, quadris, cotovelos e ombros. Outras designaes: .
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calo: S. m. afeco dos ps causada por irritao mecnica, presso ou frico de sapatos inadequados em indivduos com indisposio. Caracteriza-se pelo espessamento
do extrato crneo, proeminncia ssea, sendo a leso pouco elevada e inelstica.
Apresenta colorao amarelada e causa dor e irritao. Localiza-se na lateral superior do quinto pododctilo, na planta da articulao mtatarsofalangeana ou nos espaos interdigitais dos ps, devido presso de um dedo sobre outro, neste caso com
colorao esbranquiada e macerao. Obs.: tambm classificada como uma alteraes na espessura da pele. Outrasn designaes: clavus, tilose, olho-deperdiz(vulg.). Smbolo de classificao: 3.5.1.4, 4.40.6.
calombo: S. m. (Bras., pop.) Ver: lpia.
calosidade: S. f. afeco dos ps causada por frico, sapatos inadequados, vcios de
postura ou situaes ortopdicas, como p chato, fratura e artrite. Diferencia-se do
calo por no apresentar poro central homognea e ser menos focal. dura, pouco
elevada, inelstica, ocorrendo ocasionalmente fissura. de colorao amarelada e
possui limites imprecisos. dolorosa, pouco sensvel, podendo dar espao a manifestao de outras infeces. Localiza-se nos ps e mos, em reas de presso ou frico. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.40.7.
calvcie congnita: S. f. Ver: alopecia congnita.
calvcie: S. f. afeco dos plos que pode estar associada a fatores hereditrios ou hormonais. Os hormnios andrognicos agem de maneira depressora sob os cabelos,
ocasionando queda na regio frontoparietal. Outras designaes: . Smbolo de
calvcie hipocrtica: S. f. Ver: alopecia andrognica.
camada basal: S. f. camada da epiderme cuja funo manter constante sua renovao. Esta camada adjacente membrana basal e est localizada na parte mais profunda da epiderme. Compe-se de clulas cuboides ou prismticas que se movem
para a superfcie, substituindo antigas clulas que se descamaram, sendo assim,
uma camada que apresenta intensa atividade mittica. Apresenta filamentos constitudos de queratina e sofre alterao no perodo menstrual. Estima-se que a cada 20
ou 30 dias a epiderme seja renovada. Essa camada compreende as seguintes estruturas: hemidesmossoma, filamento de ancoragem, queratincito, clula de Merkel, cone
interpapilar e melancito. Outras designaes: estrato basal, estrato germinativo.
camada crnea: S. f. camada superficial da epiderme constituda de muitas camadas
de clulas anucleadas queratinizadas e achatadas. Suas clulas possuem membrana
celular espessa e, nas camadas mais profundas, essa membrana coberta de glicolipdio.
No possuem ncleos e nem outros tipos de organelas, porm, possuem o interior
cheio de queratina. A espessura da camada crnea varia consideravelmente da pele
espessa para a pele delgada e esta espessura aumenta quando h exposio ao atrito.
Outras designaes: estrato crneo. Smbolo de classificao: 2.1.1.1.
132
LDIA ALMEIDA BARROS
camada de Henle: S. f. parte mais externa da bainha radicular interna e que se compe de clulas cbicas e hipercromticas ricas em tric-hialina. Outras designaes: membrana de Henle, bainha de Henle. Smbolo de classificao: 2.2.3.2.1.2.
camada de Huxley: S. f. parte da bainha radicular interna que se localiza entre a
cutcula da bainha radicular e a membrana de Henle. Constitui-se na camada mdia
da bainha interna da raiz do plo e compe-se de clulas interpostas. Compreende
ainda uma ou duas camadas de clulas hipercromticas, devido ao fato de conter
grnulos de trico-hialina. Outras designaes: membrana de Huxley, bainha de
Huxley. Smbolo de classificao: 2.2.3.2.1.1.
camada de Malpighi: S. f. Ver: camada espinhoa.
camada espinhosa: S. f. camada de matria viva da epiderme que, se considerada de
fora para dentro, a sua penltima camada constituinte. Compe-se de clula espinhosa ou clula de Malpighi, apresentando, dessa forma, aspecto espinhoso ocasionado pela presena dessas clulas da epiderme de formato polidrico e que possuem
pontes intercelulares. Possui vrias fileiras de clulas e tambm prolongamentos
espinhosos na superfcie, que se encontram com os prolongamentos das clulas vizinhas. Essa camada compreende as seguintes estruturas: clula de Malpighi, clula
de Langerhans e desmossoma. Outras designaes: estrato espinhoso, camada de
Malpighi. Smbolo de classificao: 2.1.1.4.
camada granulosa: S. f. camada da epiderme localizada imediatamente acima da camada
espinhosa. Compe-se de clulas abundantes em grnulos queratohialnicos e representa a fase evolutiva pr-crnea da queratinizao. Outras designaes: estrato
granuloso. Smbolo de classificao: 2.1.1.3.
camada lcida: S. f. camada encontrada principalmente na epiderme espessa das palmas
das mos e das plantas dos ps. Localiza-se no nvel mais profundo do estrato crneo.
uma camada fina, cujas clulas so eosinfilas, altamente retrteis e achatadas.
Outras designaes: estrato lcido. Smbolo de classificao: 2.1.1.2.
cncer cutneo: S. m. fotodermatose txica primria tardia pr-cancerosa que pode
se tornar um cncer cutneo verdadeiro quando adquiridas ou de origem gentica,
com frequncia acima da casualidade. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.1.2.2.
cncer melantico: S. m. Ver: melanoma.
cancerofobia: S. f. dermatofobia caracterizada por medo obsessivo em que o paciente
imagina ser portador de cncer. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.3.4.
cancro de inoculao primria: S. m. Ver: complexo primrio tuberculoso.
cancro esporotricsico: S. m. Ver: esporotricose linftico-ganglionar.
cancro linfogranulomatoso: S. m. Ver: linfogranuloma venreo.
cancro misto de Rollet: S. m. Ver: cancro mole.
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cancro mole: S. m. doena sexualmente transmissvel cujo agente etiolgico o

Haemophilus ducreyi. O cancro mole caracteriza-se por ulcerao especfica, aguda
e contagiosa no local da inoculao e por enfartamento doloroso e supurao dos
linfonodos regionais. As leses ulceradas so dolorosas, com bordas irregulares, profundas com fundo avermelhado, recoberto de exsudao purulenta, amarelada, espessa e base mole. O nmero varivel, podendo ser nica ou mltiplas. H varios
tipos clnicos atpicos de cancro mole, como o herptico, vsico-pustuloso, folicular,
ragadiforme e lcero-crostoso, principalmente devido associao com germes
anaerbicos e formas frustas que regridem sem deixar cicatriz. No homem, atinge
principalmente o sulco balano-prepucial, o freio, podendo ser, contudo, encontrado no escroto e em regies vizinhas aos rgos genitais, perneo e coxas. Na mulher, grandes e pequenos lbios, clitris, frcula e colo uterino. Excepcionalmente
podem ocorrer localizaes extragenitais, como nos lbios, amdalas, faringe, dedos, em consequncia de contgio processado em atos sexuais. Outras designaes:
cancro venreo simples, cancroide, doena de Ducrey. Smbolo de classificao: 4.27.4.
cancro profissional: S. m. Ver: sfilis.
cancro tuberculoso: S. m. Ver: complexo primrio tuberculoso.
cancro venreo simples: S. m. Ver: cancro mole.
cancroide: S. m. Ver: cancro mole.
candidase: S. f. micose superficial causada por diversas espcies de Candida, tais
como Candida Guilhermandi, Candida pseudo-tropicalis, Candida parapsilosis, Candida
tropicalis, Candida stellatoides, mas, sobretudo, pelo gnero Candida albicans. As
candidases classificam-se em: 1) candidase cutnea, que se subdivide em candidase
intertriginosa, onquia, paronquia, candiddes, candidase cutnea generalizada e
granuloma candidisico; 2) candidase mucosa, que se subdivide em candidase oral,
que por sua vez, divide-se em estomatite e queilite angular; 3) candidase vulvo-vaginal,
que se subdivide em balanite e 4) candidase dos rgos internos. As candidases
localizam-se em diversas regies do corpo como pele, mucosas, unhas, brnquios,
pulmes, vagina, trato gastrintestinal e outros. Fatores condicionantes externos explicam a localizao frequente de candidases nas dobras inframamrias, axilares,
interglteas e entre os pododctilos; e as leses interdigitais de pessoas cuja profisso
obriga imerso prolongada das mos em gua. Outras designaes: candidose,
monilase. Smbolo de classificao: 4.24.2.3.
candidase cutnea: S. f. candidase causada pela levedura do gnero Candida. Divide-se em candidase intertriginosa, onquia, paronquia, candiddes, candidase cutnea generalizada e granuloma candidisico. Outras designaes: . Smbolo de
candidase cutnea generalizada: S. f. candidase cutnea que apresenta leses eritematosas, exsudantes, de cor vermelha, com vesculas, pstulas e crostas. O pruri-
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LDIA ALMEIDA BARROS
do brando. As leses iniciam-se com quadro de estomatite ou de paronquia e,

posteriormente, disseminam-se pelo corpo leses papulosas ou nodulares que, com
o tempo, vo se tornando crneas at chegarem a constituir verdadeiros cornos
cutneos. Simultaneamente so afetadas todas as regies preferenciais, estendendose s regies vizinhas e comprometendo a face, tronco e membros. O couro cabeludo
acometido. Outras designaes: candidose disseminada. Smbolo de classificao: 4.24.2.3.1.5.
candidase de rgos internos: S. f. candidase que afeta, de preferncia ou quase
exclusivamente, indivduos com doenas crnicas debilizantes e em mal estado geral. O acometimento de rgos internos pode ser isolado ou associado ao acometimento da pele e mucosas. As leses localizam-se nos brnquios, pulmes, trato digestivo, endocrdio, pericrdio, meninges, bao e fgado. Outras designaes: .
candidase intertriginosa: S. f. candidase cutnea que apresenta leses eritematosas, de extenso varivel, de superfcie mida e exsudante, com descamao. Pode
ocorrer eroso superficial recoberta de exsudato viscoso. As formas mais comuns so
o intertrigo inflamamrio, o intertrigo crural e o intertrigo interdigital. As leses localizam-se nas dobras superficiais cutneas justapostas: axilas, regio umbilical,
nguino-crural, intergltea e perianal, dobras inflamamrias, espaos interdigitais e,
nos latentes, nas dobras do pescoo. Outras designaes: intertrigo inflamamrio,
intertrigo crural, intertrigo interdigital, erosio digitalis blastomycetica, intertrigem,
assadura (pop.), assado (pop.). Smbolo de classificao: 4.24.2.3.1.1.
candidase mucosa: S. f. candidase que ataca as mucosas, podendo ser oral ou vulvovaginal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.2.3.2.
candidase oral: S. f. candidase mucosa que se manifesta sob a forma de estomatite
cremosa e de queilite angular. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
4.24.2.3.2.1.
candidase vulvo-vaginal: S. f. candidase mucosa que se apresenta sob trs formas:
1)circunscrita, em placas delimitadas, esbranquiadas ou cremosas, semelhantes s
que se observam na mucosa oral; 2) difusa, purulenta em que no existem leses
individualizadas, apenas eliminao de exsudato purulento, espesso, viscoso, semelhante ao de blenorragia, com discreto eritema; 3)mista, em que ambos os elementos
coexistem. Em qualquer uma das formas, h vermelhido e edema acentuados da
mucosa vulvo-vaginal e o prurido intenso. A balanite um tipo de candidase vulvovaginal e pode ocorrer como infeco facultativa venrea. H casos de leses vsicopustulosas ou ulcerativas. As leses localizam-se na mucosa vulvo-vaginal. Outras
designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.2.3.2.2.
canddides: S. f. candidase cutnea desencadeada por alergia ao levedo e seus derivados. Apresenta leses vesiculosas, eritematovesiculosas, eczematoides e ppuloliquenoides. Localizam-se, em geral, nos dedos e nas mos, embora o tronco, as pernas
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e os ps possam ser afetados. Outras designaes: . Smbolo de classificao:

4.24.2.3.1.4.
candidose: S. f. Ver: candidase.
candidose disseminada: S. f. Ver: candidase cutnea generalizada.
canto-de-passarinho: S. m. (Bras., BA, pop.) Ver: queilite angular.
canto-de-sabi: S. m. (Bras., pop.) Ver: queilite angular.
carat: S. m. Ver: pinta.
carbnculo: S. m. bacteriose prpria de bovinos e ovinos, causada pelo Bacillus anthracis
e transmitida ao homem atravs de soluo de continuidade na pele, por ferimentos
durante a manipulao de animais contaminados e pela inalao de poeira ou ingesto de carnes infestadas com esporos do bacilo. Caracteriza-se por infeco aguda de
tecidos subcutneos, provocando hemorragia ou efuses serosas e sinais de extrema
fraqueza. As leses so pouco dolorosas ou indolores. comum a ocorrncia de afeces
dos gnglios linfticos e das glndulas (adenopatia). Pode ocorrer infeco generalizada. Localiza-se nas reas expostas do corpo, podendo acometer ainda rgos e
cavidades corporais. Existem trs formas da doena: 1) carbnculo cutneo,
2) carbnculo gastrintestinal, 3) carbnculo pulmonar. Outras designaes: .
Smbolo de classificao: 4.21.5.
carbnculo cutneo: S. m. carbnculo causado pela penetrao de Bacillus anthracis
atravs de ferimentos ou abrases superficiais na pele. a forma mais comum da
doena. Manifesta-se dentro de trs dias aps a infeco, determinando a tumefao
dos gnglios da regio, que podem supurar. Pode ocorrer ainda febre, cefaleias e dores
nas articulaes. Atinge as reas expostas do corpo. Existem duas formas da doena:
1) pstula maligna, 2) edema maligno. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.5.1.
carbnculo gastrintestinal: S. m. carbnculo causado pela ingesto de carne contaminada com esporos de Bacillus anthracis. Os germes invadem a corrente circulatria (septicemia), depositando-se no trato intestinal, onde se multiplicam e produzem
toxinas, ocasionando a formao de um edema tenso, que pode obstruir o intestino,
provocando hemorragia e necrose. uma doena grave, que pode terminar pela morte.
Outras designaes: carbnculo intestinal. Smbolo de classificao: 4.21.5.2.
carbnculo intestinal: S. m. Ver: carbnculo gastrintestinal.
carbnculo maligno: S. m. carbnculo cutneo caracterizado por uma ppula de cor
avermelhada, indolor e pruriginosa, semelhante a uma picada de inseto, que aparece
no local da inoculao. Em seguida, surge uma pstula circundada por halo eritematoso edemaciado, acompanhada por uma ou mais leses satlites. A parte central da
pstula sofre necrose e recoberta por uma escara negra, densa e aderente, que, em
geral, cicatriza-se espontaneamente. Em alguns casos, no entanto, pode evoluir para
uma condio sistmica, podendo acometer as meninges. Outras designaes: pstula
maligna. Smbolo de classificao: 4.21.5.1.1.
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LDIA ALMEIDA BARROS
carbnculo por inoculao: S. m. Ver: carbnculo pulmonar.

carbnculo pulmonar: S. m. carbnculo causado pela inalao de poeira contendo
esporos de Bacillus anthracis. Caracteriza-se por inflamao edematosa hemorrgica
do mediastino, efuses da membrana externa dos pulmes, calafrios, dificuldade na
respirao, choque e presena de grande quantidade de hemoglobina reduzida no
plexo venoso subpapular da pele (cianose), conferindo uma colorao azulada pele
e membranas mucosas. Outras designaes: carbnculo por inoculao. Smbolo
carcinognese: S. f. Ver: dermatose pr-cancerosa.
carcinoma basocelular: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
carcinoma basocelular adenoide: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
carcinoma basocelular cstico: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
carcinoma basocelular esclerodermiforme: S. m. Ver: epitelioma basocelular
esclerodermiforme.
carcinoma basocelular queratsico: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
carcinoma basocelular slido: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
carcinoma basocelular superficial: S. m. Ver: epitelioma basocelular superficial.
carcinoma basocelular tenebrante: S. m. Ver: epitelioma basocelular terebrante.
carcinoma cuniculatum: N. Cient. Ver: carcinoma verrucoso plantar.
carcinoma das clulas de Merkel: S. m. neoplasia maligna dos anexos que apresenta
ndulo solitrio, firme, com tamanho mdio e de cor variando de eritematosa a
purprica. , raramente, mltiplo na mesma regio ou disseminado. Localiza-se, a
princpio, nas clulas de Merkel, espalhando-se pela cabea ou extremidades. Outras
designaes: carcinoma trabecular, carcinoma neuroendcrino, merkeloma. Smbolo de classificao: 4.29.7.4.
carcinoma eritematoso benigno de Little: S. m. Ver: epitelioma basocelular superficial.
carcinoma espinocelular: S. m. Ver: espinalioma.
carcinoma neuroendcrino: S. m. Ver: carcinoma das clulas de Merkel.
carcinoma pagetoide de Darier: S. m. Ver: epitelioma basocelular superficial.
carcinoma sebceo: S. m. Ver: adenocarcinoma sebceo.
carcinoma trabecular: S. m. Ver: carcinoma das clulas de Merkel.
carcinoma verrucoso: S. m. neoplasia maligna da epiderme cuja etiologia relacionase principalmente ao HPV. Quando localizado na cavidade oral, as substncias qumicas do tabaco originam a neoplasia. Raramente metastatiza. Tem carter verrucoso
e evoluo lenta, invadindo de forma profunda as proximidades. Localiza-se na cavidade oral, regies plantar e genital. Apresenta as seguintes formas: 1) carcinoma
verrucoso plantar, 2) condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein e
3) papilomatose florida oral. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.6.1.3
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carcinoma verrucoso cutneo: S. m. carcinoma verrucoso bastante raro e sem localizao especfica. Por esta designao compreendem-se diversos tipos de carcinoma
verrucoso que surgem na pele, de prognstico bom quanto vida, se diagnosticados
em fase inicial e se tratados covenientemente. Outras designaes: . Smbolo de
carcinoma verrucoso da cavidade oral: S. m. Ver: papilomatose florida oral.
carcinoma verrucoso da regio anourogenital: S. m. Ver: condiloma acuminado
gigante de Buschke-Loewenstein.
carcinoma verrucoso plantar: S. m. carcinoma verrucoso que apresenta leso tumoral
vegetante que, pela deambulao, pode tornar-se endoftica. As fstulas mltiplas
das leses, quando comprimidas, podem excretar material purento, de odor desagradvel. Pode ainda ocorrer o desprendimento ou a queda das unhas. As leses localizam-se na regio plantar. Outras designaes: carcinoma cuniculatum, epitelioma
cuniculatum. Smbolo de classificao: 4.29.6.1.3.1.
caruncula uretral: S. m. Ver: granuloma piognico.
caspa: S. f. Ver: dermatite seborreica.
catgena: S. f. fase do ciclo folicular na qual o plo sofre regresso, podendo ficar
reduzido a 1/3 de sua dimenso anterior. Dura apenas trs semanas, em virtude de
uma parada mittica. Nesse perodo, o folculo piloso se encurta, um conglomerado
piloso firme produzido e a proliferao celular, bem como a melanognese na matriz, so interrompidos. Nessa fase a extremidade do plo adquire forma de clava
(plo em clava), ainda ligado por retalhos de queratina ao saco folicular. Outras
designaes: catgeno. Smbolo de classificao: 2.2.3.4.2.
catgeno: S. m. Ver: catgena.
catapora: S. f. (Bras., vulg.) Ver: varicela.
cataporas: S. f. pl (Bras., vulg.) Ver: varicela.
cavalo de crista: S. m. (Bras., pop.) Ver: condiloma acuminado, condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein.
celonquia: S. f. Ver: coloinquia.
clula basal: S. f. Ver: queratincito.
clula clara: S. f. clula da glndula sudorpara crina cuja funo produzir secreo
aquosa de suor. Localiza-se entre as clulas escuras e as mioepiteliais. No possui
grnulos de secreo e o seu retculo endoplasmtico pouco desenvolvido, mas contm
muitos grnulos de glicognio, mitocndrias e retculo endoplasmtico agranular.
Em sua superfcie h dobras e microvilosidades. Apresenta caracterstica de clula
que transporta gua e ons. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.2.1.2.
clula da matriz do folculo piloso: S. f. parte do bulbo piloso cuja funo a produo de queratina. Circunda a papila do tecido conjuntivo. Outras designaes:
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clula de Langerhans: S. f. clula da epiderme cujas funes so participar na reposta imunolgica e ocasionar a reao de hipersensibilidade por contato cutneo. Essas
clulas localizam-se na camada espinhosa em nmero quase idntico ao de melancitos;
tambm so encontradas em algumas mucosas e gnglios. Outras designaes: clula
dendrtica. Smbolo de classificao: 2.1.1.4.2.
clula de Malpighi: S. f. clula do estrato espinhoso da epiderme, que, ao se deslocarem para faixas mais exteriores da camada basal, sofrem modificaes morfolgicas
e histoqumicas, tornando-se poligonais e passam a ter citoplasma acidfilo. Outras
designaes: clula espinhosa. Smbolo de classificao: 2.1.1.4.1.
clula de Merkel: S. f. clula modificada da epiderme cujas provveis funes so a
de receptar o tato e de secretar hormnios. Localiza-se na camada basal. Mantm
contato com as outras clulas epidrmicas adjacentes atravs das desmossomas. Seu
ncleo oval ou lobulado e em seu citoplasma h grnulos densos e pequenos que
contm adrenalina. Na sua base, percebem-se terminaes nervosas, em forma de
disco ou de taa, desprovidas de vesculas sinpticas e que recebem impulsos. Dessa
forma, supem-se que estejam em conexo com as fibrilas nervosas da epiderme.
clula dendrtica: S. f. Ver: clula de Langerhans.
clula escura: S. f. clula da glndula sudorpara crina que possui grande nmero de
retculo endoplasmtico rugoso e grnulos com glicoprotenas. Possui caractersticas
de clulas seromucosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.2.1.3.
clula espinhosa: S. f. Ver: clula de Malpighi.
clula mioepitelial: S. f. clula da glndula sudorpara crina cuja funo expulsar
o produto de secreo das glndulas atravs da compresso das unidades secretoras.
Localiza-se entre as clulas secretoras e a lmina basal, distribuindo-se oblquo e
longitudinalmente ao redor dos alvolos secretores da glndula mamria, da glndula sudorpara, de unidades secretoras da glndula lacrimal e algumas salivares.
alongada, ramificada, contrtil, semelhante ao msculo liso e fusiforme. Outras
celulite: S. f. piodermite causada, em geral, por estreptococos do grupo A ou, menos comumente, por estafilococos, pneumococos e pelo H. influenzae (celulite facial
na criana). Caracteriza-se por inflamao aguda e difusa do tecido conjuntivo,
principalmente do tecido celular subcutneo. A evoluo semelhante da erisipela, porm, devido localizao profunda, o eritema se apresenta menos vivo e
com as bordas mal-delimitadas. So observados sintomas gerais de infeco e inflamao dos vasos linfticos. Podem ocorrer ainda supuraes profundas e infeco generalizada. Outras designaes: celulite facial na criana. Smbolo de classificao: 4.21.1.11.
celulite facial na criana: S. f. Ver: celulite.
cerafitose negra: S. f. Ver: pitirase nigra.
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cerafitose: S. f. micose superficial causada por fungos. Caracteriza-se pela ausncia

do fenmeno da hipersensibilidade e exclusivamente superficial. Localiza-se na
ceratina da epiderme. Outras designaes: micose saprofitria, saprofcea de Unna.
ceratincito: S. m. Ver: queratincito.
ceratoacantoma: S. m. neoplasia benigna folicular produzida pela exposio solar.
Sua incidncia aumenta com o coaltar e leos minerais. Em alguns casos, as leses
so devidas a traumatismos. No incio, a tumorao hemisfrica com configurao
vulcnica, a leso uma mancha saliente que se transforma em ppula, com a forma
de cpula, da cor da pele, branco-amarelada, rsea ou violcea. A leso eritematosa
na parte inferior e esbranquiada com crosta de consistncia firme na poro superior. A borda regular e a cratera central ocupada por massa crnea. Sua involuo
espontnea, deixando uma cicatriz discretamente deprimida. Alm dessa forma
solitria, podem ocorrer mltiplas leses em uma ou em vrias reas do corpo, e leses eruptivas, caracterizadas pelo aparecimento de centenas ou mesmo milhares de
pequenos ceroacantomas, em diversas fases evolutivas, disseminados por toda a pele
e com certo grau de prurido (ceroacantoma eruptivo). Frequentemente, as leses
localizam-se em reas descobertas, porm podem atingir as mucosas. Outras designaes: queratoacantoma, querato-acantoma, molusco sebceo. Smbolo de classificao: 4.29.2.1.
ceratoangioma: S. f. Ver: angiceratoma.
ceratoatrofoderma: S. m. Ver: poroqueratose.
ceratoderma: S. m. Ver: ceratodermia.
ceratodermia difusa progressiva: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo Greither.
ceratodermia: S. f. afeco dos ps caracterizada por hipertrofia da camada crnea
superficial, com espessamento mais ou menos generalizado. Outras designaes:
keratoderma, ceratoderma. Smbolo de classificao: 4.40.5.
ceratodermia excntrica: S. f. Ver: poroqueratose.
ceratodermia marginal das palmas: S. f. dermatose elasttica actnica provocada
pela intensa exposio ao sol durante a vida. Apresenta ceratodermia em faixa, que
se loacaliza nos limites das partes palmar e dorsal, em disposio nas bordas cubital
e radial. Outras designaes: doena de Ramos e Silva. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.6.
ceratodermia palmoplantar: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar.
ceratodermia palmoplantar Howel-Evans: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar
Howel-Evans.
ceratodermia palmoplantar tipo estriado de Siemens: S. f. Ver: queratodermia
palmoplantar tipo estriado de Siemens.
ceratodermia palmoplantar tipo Greither: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar
tipo Greither.
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ceratodermia palmoplantar tipo Mantoux: S. f. Ver: queratodermia palmplantar

tipo Mantoux.
ceratodermia palmoplantar tipo Meleda: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar
tipo Meleda.
ceratodermia palmoplantar tipo Osvaldo Costa: S. f. Ver: queratodermia
palmoplantar tipo Osvaldo Costa.
ceratodermia palmoplantar tipo Richner-Hanhart: S. f. Ver: queratodermia
palmoplantar tipo Richner-Hanhart.
ceratodermia palmoplantar tipo Unna-Thost: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar
tipo Unna-Thost.
ceratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar
tipo Vohwinkel.
ceratlise plantar: S. f. Ver: queratlise puntuada.
ceratlise pontuada: S. f. Ver: queratlise puntuada.
ceratoma congnito difuso maligno: S. m. Ver: ictiose universal maligna.
ceratoma palmar sulcado: S. m. Ver: queratodermia palmoplantar.
ceratose: S. f. Ver: queratose.
ceratose actnica: S. f. dermatose pr-cancerosa que geralmente se origina de melanoses
actnicas. Apresenta manchas mculo-papulosas mltiplas (embora possa surgir leso nica), pequenas, de colorao que varia do amarelo ao castanho-escuro, de superfcie spera ou verrucosa. As leses podem coalescer, formando placas, e se localizam geralmente em reas expostas como a face, pavilhes auriculares, pescoo, dorso
das mos e antebraos, ocorrendo no couro cabeludo em pessoas calvas. Obs. tambm classificada como uma fotodermatose txica primria. Outras designaes:
acantose verrucosa, ceratose actnica e solar, ceratose senil, ceratose solar, queratose
actnica, queratose senil, queratose solar, verruga plana senil, verruga senil. Smbolo de classificao: 4.28.1.; 4.32.1.2.4.; 4.32.5.
ceratose actnica e solar: S. f. Ver: ceratose actnica.
ceratose bucal: S. f. Ver: leucoplasia bucal.
ceratose arsenical: S. f. Ver: ceratose txica.
ceratose difusa fetal: S. f. Ver: ictiose simples.
ceratose do fumante: S. f. Ver: estomatite nicotnica.
ceratose esfoliativa: S. f. Ver: eritrodermia esfoliativa.
ceratose esfoliativa congnita: S. f. Ver: queratose esfoliativa congnita.
ceratose folicular: S. f. Ver: queratose folicular.
ceratose folicular decalvante e ofsica tipo Siemens: S. f. Ver: queratose folicular
decalvante e ofisica tipo Siemens.
ceratose folicular invertida: S. f. neoplasia benigna folicular derivada da poro
intraepidrmica do folculo piloso. Histologicamente assemelha-se ceratose
seborreica, diferenciando-se pela formao de canais parecidos com os ductos dos
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folculos pilosos e por apresentar clulas mais maduras. As leses so ppulas cor da
pele, pequenas, que medem apenas alguns milmetros de dimetro. O centro das
leses tem o aspecto de espirais. As leses localizam-se na face e no couro cabeludo.
Outras designaes: acantoma folicular intraepidrmico, poroma folicular. Smbolo de classificao: 4.29.2.8.
ceratose folicular penetrante tipo Kyrle: S. f. Ver: queratose folicular penetrante
tipo Kyrle.
ceratose folicular rubra tipo Brocq: S. f. Ver: queratose folicular rubra tipo Brocq.
ceratose palmoplantar: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar.
ceratose pilar tipo Brocq-Darier: S. f. Ver: queratose pilar tipo Brocq-Darier.
ceratose pontilhada: S. f. Ver: queratlise puntuada.
ceratose pontuada: S. f. Ver: queratlise puntuada.
ceratose rubra figurada: S. f. Ver: eritroceratodermia variabilis.
ceratose seborreica: S. f. neoplasia benigna da epiderme provavelmente devida
herana autossmica dominante. Apresenta leses verrucosas com dimetros de poucos
milmetros a dois centmetros. Algumas vezes, duas ou trs leses coalescem resultando uma leso de salincia varivel, porm algumas so mais salientes e volumosas, de contorno irregular, em geral de um a dois milmetros. Frequentemente, as
leses so ppulas moles, nitidamente delimitadas, levemente elevadas, verrucosas,
apresentando cor que varia do castanho-claro ao escuro, quase pretas. Apresentamse sob formas arredondadas, ovalares ou elpticas. Quando h presena de elementos
vegetantes, pode-se notar a formao de ppulas ceratsicas amareladas. A localizao em reas intertriginosas pode causar infeco secundria com macerao e mau
odor. As leses da ceratose seborreica localizam-se preferencialmente na face, tronco, membros e pescoo. Outras designaes: queratose seborreica, verruga seborreica,
verruga senil. Smbolo de classificao: 4.29.1.3.
ceratose seborreica hipocrmica: S. f. neoplasia benigna da epiderme que se caracteriza, clinicamente, pelo surgimento de ppulas esbranquiadas. As leses localizam-se no dorso, pescoo, peito e abdmen. Outras designaes: . Smbolo de
ceratose senil: S. f. Ver: ceratose actnica.
ceratose solar: S. f. Ver: ceratose actnica.
ceratose subungueal: S. f. onicopatia obsevada na psorase, micoses e nos distrbios
de ceratizao. Caracteriza-se pela grande quantidade de ceratina no leito ungueal,
que desloca a lmina para cima. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.18.
ceratose txica: S. f. dermatose pr-cancerosa provocada por diversos agentes. A
produzida por hidrocarbonetos aromticos localiza-se principalmente nas reas que
entram em contato com a substncia. As ceratoses arsenicais so mltiplas e puntuadas,
resultando da ingesto prolongada de arsnico e esto frequentemente localizadas
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nas palmas e solas, mas tambm nos dedos e partes proximais das extremidades. As
hipercromias com pequenas despigmentaes em gota predominante nas axilas, virilhas e mamilos so outras manifestaes clnicas. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.28.2.
ceratose viral: S. f. Ver: papulose bowenoide.
ceruminoma: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara apcrina derivada das
glndulas ceruminosas do canal auditivo externo. Apresenta ndulo nico, que pode
prejudicar a audio quando cresce em direo ao interior ou fechar a abertura do
meato. Pode ocorrer ulcerao e malignizao. Outras designaes: . Smbolo de
chanha: S. f. (Bras., PB, pop.) Ver: prurido.
chasodermia: S. f. Ver: ctis laxa.
chato: S. m. (pop.) Ver: pediculose pubiana.
chimber: S. m. Ver: dermatofitose imbricata.
choque anafiltico: S. m. farmacodermia exagerada ou extrema de reao a alguns
medicamentos ou drogas. Outras designaes: anttese de profilaxia. Smbolo de
chromidrosis: N. Cient. Ver: cromidrose.
cianose: S. f. eritema causado por distrbios circulatrios ou oxigenao insuficiente
do sangue, caracterizando-se por colorao azulada, violcea, negra ou lvida. Localiza-se de forma difusa na pele e mucosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.1.
cicatriz: S. f. sequela causada por reparao de um processo destrutivo da pele devido
a um traumatismo ou a uma doena cutnea. Caracteriza-se por leso lisa, plana,
com salincia ou depresso, sem sulcos, poros ou plos. H formao de um tecido
que recompe as partes lesadas que associa fibrose, atrofia e discromia em sua composio. Localiza-se na pele, mucosas ou rgos. Outras designaes: . Smbolo
cicatriz atrfica: S. f. cicatriz papircea, pragueada e fina. Outras designaes:
cicatriz crbrica: S. f. cicatriz que apresenta pequenos orifcios. Outras designaes: Smbolo de classificao: 3.6.2.2.
cicatriz hipertrfica: S. f. cicatriz elevada, vascular, nodular e com grande proliferao fibrosa. Caracteriza-se por feixes de colgeno paralelos superfcie cutnea, que
raramente produzem dor. Outras designaes: cicatriz queloideana. Smbolo de
cicatriz queloideana: S. f. Ver: cicatriz hipertrfica.
ciclo folicular: S. m. perodo do processo de desenvolvimento do plo que se compe
de trs fases: angena (crescimento), catgena (regresso) e telgena.Outras designaes: ciclo piloso. Smbolo de classificao: 2.2.3.4.
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ciclo piloso: S. m. Ver: ciclo folicular.

cilindroma: S. m. neoplasia benigna das glndulas sudorparas crinas composta de
vrios aglomerados epiteliais de clulas perifricas indiferenciadas e centrais com
ncleo grande e plido. Os aglomerados so separados por uma membrana hialina,
formando luzes glandulares recobertas por pele secretora apcrina. Caracteriza-se
por ndulo de forma peduncular, de superfcie lisa e firme e apresenta-se com colorao avermelhada ou rsea. A maioria dos ndulos pequena. Apresenta-se com
vrias massas nodulares aglomeradas dispondo-se em forma de turbante. Nesta forma mltipla, o cilindroma autossmico dominante, enquanto a forma nica no
apresenta o carter hereditrio. Geralmente localizam-se no couro cabeludo e, ocasionalmente, no tronco, membros e face. Outras designaes: tumor em turbante,
tumor de Spiegler, tumours turbans. Smbolo de classificao: 4.29.4.6.
cirurgia dermatolgica: S. f. intervenes cirrgicas de diferentes tipos nas unhas.
cistadenoma apcrino: S. m. neoplasia benigna das glndulas sudorparas apcrinasque
apresenta ndulo nico, de aspecto verrucoso e cupuliforme. Normalmente
translcido e apresenta colorao azulada. Localiza-se geralmente na face, couro
cabeludo, plpebras pavilhes auditivos e prepcio. Outras designaes: cistadenoma
crino, hidrocistoma apcrino. Smbolo de classificao: 4.29.5.4.
cistadenoma crino: S. m. Ver: cistadenoma apcrino.
cisto: S. m. Ver: cisto cutneo.
cisto cutneo: S. m. neoplasia epitelial que se apresenta sob a forma de cisto da pele,
no sendo, porm, tumor no sentido histopatolgico. De acordo com sua estrutura
histolgica, pode ser de dois tipos: cisto epidrmico e cisto sebceo. Outras designaes: quisto cutneo, quisto, cisto. Smbolo de classificao: 4.29.9.
cisto da linha rafe mediana do pnis: S. m. cisto cutneo causado por distrbio no
desenvolvimento, sendo uma anomalia de obstruo embrional da parte genital ou
ilhas ectpicas do urotlio. uma leso cstica nica, mole, com poucos milmetros.
Apresenta epiderme queratizante ou um epitlio cilndrico biestratificado com clulas mucoides focais. Localiza-se na superfcie ventral do pnis. Outras designaes:
cisto dermoide: S. m. cisto cutneo originrio de dobras de pele que so normalmente
eliminadas durante a gestao (fendas embrionrias). Trata-se de ndulos subcutneos, apresentando consistncia mole. A cpsula epidrmica que os envolve contm
anexos rudimentares e massa cstica formada por sebo, queratina, s vezes plos e,
excepcionalmente, cartilagem e osso. O contedo do cisto semifluido, outras vezes
caseoso, esbranquiado ou amarelado, de odor ranoso. Localizam-se, na maioria
das vezes, em torno dos olhos, cabea, regio sacrococcigiana, faces laterais do pescoo, rafe perianal e, por vezes, no assoalho da boca. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.9.5.
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cisto epidrmico: S. m. cisto cutneo que resulta da proliferao de clulas epidrmicas

localizadas no interior da derme, que produzem cistos. Esses so causados por ocluso dos folculos pilossebceos ou deslocamento de clulas epidrmicas para o interior da derme por traumatismos. Apresenta leses mltiplas, arredondadas e elevadas, de conscistncia relativamente mole. O cisto ocasionalmente apresenta orifcio
por onde sai material esbranquiado de odor peculiar. mvel em relao ao plano
profundo, podendo apresentar-se como nico ou mltiplo. Eventualmente infectase, tornando-se doloroso. Localiza-se na derme ou na hipoderme, mais frequentemente na regio do pescoo e tronco, mos, couro cabeludo, regies temporais e frontais.
Outras designaes: cisto intradrmico, cisto subcutneo, cisto epidermoide. Smbolo de classificao: 4.29.9.1.
cisto epidermoide: S. m. Ver: cisto epidrmico.
cisto eruptivo do velus: S. m. cisto cutneo que apresenta ppulas foliculares assintomticas com tamanho variando de 1 a 2 mm de dimetro. Pode ocorrer involuo
espontnea depois de anos. Localiza-se principalmente no trax. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.9.7.
cisto intradrmico: S. m. Ver: cisto epidrmico.
cisto mucinose: S. m. Ver: cisto mucoso.
cisto mucoso: S. m. afeco das mucosas de origem traumtica que apresenta cisto de
reteno da glndula mucosa. O cisto translcido, com tamanhos variados e, ao ser
friccionado, elimina secreo mucoide. Localiza-se, em geral, na mucosa do lbio
inferior. Outras designaes: mucocele, cisto mucinose. Smbolo de classificao: 4.33.19.
cisto pilar: S. m. Ver: cisto sebceo.
cisto sebceo: S. m. cisto cutneo que pode ser transmitido geneticamente e ocorre
normalmente quando h dilatao do canal do folculo. As leses podem ser
esteocistomas ou sebocistomas. Em um primeiro momento surge o comedo, em
seguida os ndulos, recobertos por pele normal e, quando, inflamados, por pele rsea.
Os ndulos ser nicos ou numerosos e possuem um orifcio na parte central. Em
geral o cisto no adere s estruturas vizinhas. Muitas vezes encontra-se associado
acne vulgar ou seborreica. As leses localizam-se normalmente nas orelhas, face,
pescoo, tronco, podendo ainda alcanar a regio sacra. Outras designaes: cisto
triquilemial, cisto pilar. Smbolo de classificao: 4.29.9.3.
cisto subcutneo: S. m. Ver: cisto epidrmico.
cisto triquilemial: S. m. Ver: cisto sebceo.
clavus: N. Cient. Ver: calo.
cloasma: S. m. hipercromia adquirida devido ao da luz solar sobre a pele condicionada por alteraes hormonais. Manifesta-se por mculas acastanhadas, pardas bronzeadas ou mais pigmentadas, de limites ntidos, contornos irregulares, podendo estar isoladas ou coalescerem. As localizaes de maior ocorrncia so a face (regies
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malares, fronte e bochechas), mamilo e meio do abdmenm. Uma estreita faixa pigmentada por manchas semelhantes cabea de um alfinete acomete as regies malares
at o nariz. Outras designaes: melasma. Smbolo de classificao: 4.5.3.23.
cloasma gravdico: S. m. cloasma que se caracteriza por manchas que se manifestam
durante a gravidez. Outras designaes: mancha da gravidez. Smbolo de classificao: 4.5.3.23.1.
coagulao intravascular disseminada: S. f. Ver: sndrome de coagulao intravascular disseminada.
coagulopatia do consumo: S. f. Ver: sndrome de coagulao intravascular disseminada.
coagulopatia intravascular disseminada: S. f. Ver: sndrome de coagulao intravascular disseminada.
cobreiro: S. m. Ver: herpes zoster.
cobrelo: S. m. (pop.) Ver: herpes zoster.
cobro: S. m. (pop.) Ver: herpes zoster.
coccidioidomicose: S. f. micose profunda causada pelo Coccidioides immitis, adquirido por inalao da poeira que contm esporos do fungo. Atinge predominantemente
os pulmes e raramente a pele. As manifestaes cutneas podem ser primrias ou
secundrias. As primeiras apresentam-se por ndulos, que se ulceram e eliminam
material purulento, onde se encontra o parasita. Com o tempo, as leses cicatrizam
ou se tornam vegetantes. Os gnglios cervicais podem enfartar. Nas secundrias, as
leses assemelham-se s do eritema nodoso ou polimorfo. Outras designaes:
molstia de Posada-Wernike, febre de So Joaquim. Smbolo de classificao: 4.24.3.6.
coceira: S. f. Ver: prurido.
coceira de barbeiro: S. f. (pop.) Ver: dermatofitose da barba.
coceira de jquei: S. f. (pop.) Ver: dermatofitose marginada.
coceira do inverno: S. f. (pop.) Ver: prurido hiemal.
coilonquia: S. f. onicopatia em geral associada s anemias, sndrome de PlummenVison, policetemia, diabetis melhitus e fenmeno de Raymond. Caracteriza-se por
unhas cncavas, adelgadas, com aspecto semelhante ao de uma colher. Outras designaes: celonquia. Smbolo de classificao: 4.34.5.
colagenose reativa familial: S. f. genodermatose mesenquimal de provvel origem
autossmica recessiva, que se inicia nos primeiros anos de vida. Causa leses com
ppulas ceratsicas e umbilicadas. Localiza-se frequentemente nas mos, ps, antebraos, pernas, faces e couro cabeludo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.7.5.
coleo lquida: S. f. leso cutnea caracterizada por acmulo circunscrito de lquido,
que pode ser serosidade, sangue ou pus. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.3.
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coleo purulenta: S. f. Ver: abscesso1.

colonquia: S. f. onicopatia causada por distrbios endocrinolgicos, que se caracteriza por unhas adelgaadas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.6.
colpite: S. f. Ver: vaginite.
comedo: S. m. formao slida caracterizada por acmulo de fragmentos celulares e
sebo. A extremidade apresenta-se enegrecida. Localiza-se nos folculos pilo-sebceos. Outras designaes: cravo, comedo. Smbolo de classificao: 3.2.9.
comedo branco: S. m. comedo causado por pequena atividade dos melancitos,
caracterizando-se por pequenos poros fechados mais palpveis que visveis, de colorao esbranquiada e geralmente correspondendo fase inicial do comedo. Localiza-se nos folculos pilo-sebceos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.9.1.
comedo disceratsico familiar: S. m. queratose folicular que apresenta ppulas
centradas por rolhas ceratsicas enegrecidas e por disceratose focal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.11.
comedo preto: S. m. comedo causado pela dilatao do conduto pilo-sebceo. Caracteriza-se por poros abertos, de colorao escura pela oxidao de gorduras e concentrao de melanina. Localiza-se nos folculos pilo-sebceos. Outras designaes:
. Smbolo de classsificao:3.2.9.2.
comedo: S. m. Ver: comedo.
comesssurite labial: S. f. Ver: queilite angular.
comicho: S. m. Ver: prurido.
complexo primrio da pele: S. m. Ver: complexo primrio tuberculoso.
complexo primrio tuberculoso: S. m. tuberculose decorrente da priminoculao
do Mycobacterium tuberculosis na pele, atravs de soluo de continuidade. Apresenta ndulo ou tubrculo firme, consistente, intensamente doloroso, de cor vermelha
ou violcea, que aparece no local da inoculao. Aps algum tempo, a leso ulcera,
recobrindo-se de crosta escura e aderente e dando sada a uma secreo purulenta
(leso tuberoulcerada). Observa-se tumefao dos gnglios linfticos satlites (adenite
satlite) e inflamao nos vasos linfticos. Involui espontaneamente, deixando cicatriz deprimida. Pode evoluir para formas disseminadas. Localiza-se em regies expostas, como face e membros, e na genitlia. Outras designaes: cancro tuberculoso,
cancro de inoculao primria, complexo primrio da pele Smbolo de classificao: 4.22.2.1.1.
condiloma acuminado: S. m. verruga causada pelo vrus do papiloma humano (HPV).
Apresenta coilocitose e caracteriza-se por leses vegetantes, no ceratsicas, midas,
com ncleo central em tecido conjuntivo e aspecto de couve-flor. quase sempre
benigno, mas pode ter algumas alteraes malignas, atingindo s vezes propores
gigantescas. Isoladas ou agrupadas, manifestam proliferaes fibrosas cobertas por
147
epitlio espessado de cor rsea. No apresentam cornificao. Localizam-se nos genitais

externos, na regio perianal e membrana mucosa. Outras designaes: condyloma
acuminatum, verruga genital, cavalo de crista (pop.), condiloma pontiagudo, papiloma
acuminado, papiloma venreo, verruga acuminada. Smbolo de classificao:
4.15.4.5.
condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein: S. m. carcinoma verrucoso
de origem virtica ou provocado por esquistossomdeos S. haematobium. A infeco
virtica se transmite, muito frequentemente, por contato sexual, mas quando ocorre
na bexiga est, em geral, ligada esquistossomase. Apresenta leses exofticas, de
carter tumoral, que consistem em ppulas vegetantes no corneificadas, de superfcie irregular, de cor rsea e aspecto couve-flor. A forma, o nmero e as dimenses
das leses so variadas. As massas tumorais formam-se pela coalescncia de leses
menores. A ulcerao das leses pode provocar infeco secundria e afeco dos
glnglios linfticos ou glndulas (adenopatia). As leses localizam-se normalmente
nas mucosas, sobretudo nas genitais e regies perianal, cervical, perirretal (regies
midas do corpo humano). No pnis, um nmero elevado de leses pode formar
uma coroa contnua em torno da base da glande e ocupar toda a regio do sulco blenoprepucial. Outras designaes: carcinoma verrucoso da regio anourogenital,
condiloma pontiagudo, papiloma acuminado venreo, excrescncia em couve-flor,
verruga das vestes, verruga mida, verruga pontiaguda, verruga venrea, cavalo de
crista (Bras., pop.). Smbolo de classificao: 4.29.6.3.2.
condiloma pontiagudo: S. m. Ver: condiloma acuminado, condiloma acuminado
gigante de Buschke-Loewenstein.
condrodermatite nodular crnica helicoide: S. f. Ver: condrodermatite nodular
hlix.
condrodermatite nodular hlix: S. f. afeco auricular causada provavelmente por
trauma mecnico ou ambiental, pelo afinamento da pele, cartilagens, perda da elasticidade, alteraes do tecido conjuntivo ou pela vascularizao deficiente do local.
Apresenta ndulo doloroso com crosta central e pequeno halo eritematoso e
cupuliforme. Localiza-se na hlice do pavilho auricular, mais frequentemente na
orelha direita, quase nunca sendo bilateral. Outras designaes: ndulo doloroso
da orelha, condrodermatite nodular crnica helicoide, doena de Winkler. Smbolo
condromalacia generalizada: S. f. Ver: policondrite recorrente.
condromalacia sistmica: S. f. Ver: policondrite recorrente.
condyloma acuminatum: N. Cient. Ver: condiloma acuminado.
cone interpapilar: S. m. parte da camada basal que promove a interpentrao, de
forma sinuosa, da derme e da epiderme. Outras designaes: crista epidrmica,
crista interpapilar. Smbolo de classificao: 2.1.1.5.5.
contratura de Dupuytren: S. f. Ver: fibromatose palmoplantar.
148
LDIA ALMEIDA BARROS
coproporfiria hereditria: S. f. porfiria heptica de origem autossmica dominante

que possui manifestaes cutneas e sistmicas. As peculiaridades cutneas so presena de eroses, milia, pele frgil e traumatismos, pigmentao periorbitria, leses
esclerodermiformes e hipertricose facial. As manilestaes sistmicas so ataques de
psicose, neuropatia, epilepsia, hipertenso, crises de abdmen agudos e paralisias.
Pode apresentar fotossensibilidade e ictercia. O comprometimento cutneo pode
ocorrer associado aos ataques agudos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.3.2.4.
corinebacteriose cutnea: S. f. bacteriose causada pelo gnero Corynebacterium.
Existem seis formas da doena: 1) eritrasma, 2) corinebacteriose palmelina, 3)
queratlise puntuada, 4) difteria cutnea, 5) uretrite, 6) vaginite. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.7.
corinebacteriose palmelina: S. f. corinebacteriose cutnea causada por vrias espcies de bactrias do gnero Corynebacterium, principalmente a Corynebacterium tenuis.
Caracteriza-se pelo aparecimento de pequenas concrees slidas e assintomticas,
de extenso e espessura variveis, que aderem haste dos plos. As concrees podem apresentar colorao vermelha, preta ou amarelada. Em geral ocorre secreo e
excreo abundantes de suor. Atinge os plos das axilas, geralmente na poro
extrafolicular, podendo comprometer, com menor frequncia, os plos da barba e da
regio pubiana. Outras designaes: tricomicose palmelina, tricomicose axilar,
tricomicose nodosa, tricomicose cromtica, tricomicose nodular, triconocardase axilar,
lepotricose, leptofix, doena de Plaxton (pop.). Smbolo de classificao: 4.21.7.2.
crio: S. m. Ver: derme.
crion: S. m. Ver: derme.
corpsculo de Meissner: S. m. terminao nervosa encapsulada por tecido conjuntivo cuja funo atuar como receptor de estmulos. Localiza-se na derme papilar,
principalmente nos dedos das mos e dos ps. Compe-se de clulas de sustentao,
clulas de Schwan modificadas e tambm de clulas terminais no mielinizadas de
fibras nervosas aferentes. espiralada e cnica. Outras designaes: . Smbolo
corpsculo de Pacini: S. m. terminao nervosa encapsulada por tecido conjuntivo
cuja funo atuar como pressoreceptor de estmulos. Localiza-se principalmente
na pele que possui grande sensibilidade, como na ponta dos dedos, na hipoderme e
em todo o tecido conjuntivo. ovoide e grande. Possui a terminao de uma fibra
nervosa mielinizada que, uma vez no interior desse corpsculo, somente sua poro
inicial manter a cobertura de mielina. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.3.1.
corpsculo de Ruffini: S. m. terminao nervosa encapsulada por tecido conjuntivo.
arredondado, fusiforme, possui apenas uma fibra mielinizada de grande dimetro,
que entra em sua cpsula e se divide em outros ramos pequenos no mielinizados.
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Esses ramos entrelaam-se, por sua vez, com as fibras colgenas, que tambm esto
presentes nessas terminaes nervosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.2.4.
crtex: S. m. Ver: crtex do plo.
crtex do plo: S. m. parte da haste do plo que se localiza ao redor da medula interna.
Compe-se de clulas fusiformes queratinizadas, bem acondicionadas, dispostas de
maneira compacta e revestidas pelas cutculas pilosas. A funo do crtex formar
a maior parte do plo. Outras designaes: crtex, crtex intermedirio,
crtice(F.paral.). Smbolo de classificao: 2.2.3.3.2.
crtex intermedirio: S. m. Ver: crtex do plo.
crtice: S. m. (F. paral.) Ver: crtex do plo.
coruba: S. f. (Bras., pop.) Ver: escabiose.
couro: S. m. (pop., fam.) Ver: pele.
coxim das articulaes dos dedos: S. m. Ver: coxim falangiano.
coxim dos ns: S. m. Ver: coxim falangiano.
coxim falangeano: S. m. Ver: coxim falangiano.
coxim falangiano: S. m. fibromatose de origem congnita, que apresenta pequenos
fibromas (coxins) espessos, achatados e de consistncia firme, com superfcie ligeiramente ceratsica. H discreto espessamento de epiderme com hiperqueratose e
acantose, derme hiperplsica com espessamento de fibras, circunscrito s articulaes falangeanas. Inicia-se como queratose, cresce e chegando, geralmente, endurao
drmica. As leses localizam-se principalmente na face dorsal dos dedos e raramente
acometem os joelhos e dorso dos ps. Outras designaes: coxim falangeano, coxim
das articulaes dos dedos, coxim dos ns. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.12.
craquel: S. m. Ver: eczema asteatsico.
craurose vulvar: S. f. balanite que apresenta inflamao, que provoca prurido, atrofia, enrugamento do epitlio, ressecamento da vulva e vagina e estenose do orifcio
vulvar. Pode, muitas vezes, complicar e levar neoplasia. Obs.: tambm classificada como uma dermatose atrfica e esclertica. Outras designaes: leucocraurose.
Smbolo de classificao: 4.12.2.; 4.33.25.6.
cravo: S. m. Ver: comedo.
criptococose: S. f. micose profunda causada pelo Criptococcus neoformans, que penetra no homem atravs de inalao. A afeco atinge ossos e vsceras, compromete o
sistema nervoso central e aparelho respiratrio, provocando leses muito graves. A
pele e as mucosas tambm podem ser atingidas. As leses cutneas se manifestam,
em geral, sob a forma de ndulos, ppulas abscessos e ulceraes. Outras designaes: torulose, blastomicose europeia, molstia de Busse-Buschke. Smbolo de classificao: 4.24.3.7.
crista epidrmica: S. f. Ver: cone interpapilar.
crista interpapilar: S. f. Ver: cone interpapilar.
150
LDIA ALMEIDA BARROS
crista longitudinal e transversal: S. f. onicopatia caracterizada por eminncias lineares da lmina ungueal, que correspondem ao relevo do leito. Outras designaes:
. Smbolo de classificao: 4.34.7.
cromidrose: S. f. afeco das glndulas sudorparas apcrinas causada de pigmentos
endgenos (lipofucsina, medicamentos e outros), que so eliminados pelas glndulas apcrinas. Pode ainda ser provocada por fatores exgenos, tais como bactrias
cromognicas do gnero Corynebacterium. Caracteriza-se pela alterao da cor do suor,
podendo se tornar amarelo, azulado, preto, vermelho e verde. O suor de colorao
azulada ou verde se d em consequncia da decomposio do cobre na pele. O suor
amarelo e vermelho resultam da ao de agentes bacterianos. Esta afeco ocorre
geralmente nas axilas, podendo eventualmente ser encontrada na face ou regio
nguino-crural. Outras designaes: chromidrosis. Smbolo de classificao: 4.38.4.
cromofitose: S. f. Ver: pitirase versicolor.
cromomicose: S. f. micose profunda crnica causada pelos agentes etiolgicos Fonsecae
pedrosoi (Hormodendrum pedrosoi), Hormodendrum compactum, Cladosporium carrionii
e Phialophora verrucosa. Pode progredir para placa infiltrada de cor eritmato-vinhosa, com possvel cicatrizao na parte central e com superfcie escamatocrostora.
Se progredir atravs do sistema linftico regional, evolui para leses vegetanteverrucosas satlites. O nmero de leses varivel e aumenta com o tempo. Pode
eventualmente ocorrer a exulcerao de uma ou outra leso, que se recobre de crosta
hemorrgica aderente. Localizam-se normalmente nos membros inferiores e superiores (pernas, ps e coxas) e, excepcionalmente, outras regies cutneas. Outras
designaes: micose de Pedroso e Lane, dermatite verrucosa cromoparasitria. Smbolo de classificao: 4.24.3.3.
cromonquia: S. f. onicopatia de causas endgenas ou exgenas, entre elas, sndrome
de Ushing, doena de Addison, carncia de vitamina B12, hemocromatos e
pseudomonas. Caracteriza-se.por alteraes na cor da unha. Outras designaes:
crosta: S. f. perda tecidual causada por dessecamento de serosidade, pus ou sangue,
caracterizando-se por concreo que vai do amarelo claro ao esverdeado ou vermelho
escuro. Forma-se na superfcie de leses cutneas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.4.
crosta hemtica: S. f. crosta causada por ressecamento do exsudato hemtico. Outras
crosta melicrica: S. f. crosta causada por ressecamento de exsudato, caracterizandose por concreo cor de mel, destacando-se facilmente e acabando por eliminar-se de
forma espontnea. Localiza-se na superfcie de escoriaes, ulceraes, vesculas,
bolhas e pstulas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.4.1.
curuba: S. f. (Bras., pop.) Ver: escabiose.
151
cute: S. f. (p.us.) Ver: ctis.

cutcula: S. f. Ver: prega ungueal lateral.
cutcula do plo: S. f. Ver: cutcula externa do plo.
cutcula externa do plo: S. f. parte da haste do plo constituda de uma nica camada de clulas fortemente queratinizadas, a qual reveste o crtex piloso. a camada
mais externa da haste do plo. Outras designaes: cutcula do plo. Smbolo de
ctis: S. f. Ver:pele, tez.
ctis flcida: S. f. Ver: ctis laxa.
ctis hiperelstica: S. f. genodermatose mesenquimal, provocada pela variao do
colgeno. O carter hereditrio diversifica entre autnomo dominante, recessivo ou
ligado ao sexo. A deficincia do colgeno provoca a hiperextenso e fragilidade da
pele, cicatrizes atrficas, pseudotumores moles, hiperextensibilidade articular, principalmente das mos e punhos e das articulaes dos cartocionistas. Ocorrem tambm dilaceraes e luxaes frequentes, equinoses dos pequenos traumatismos, hemorragia, fragilidade dos vasos sanguneos capilares, cistos calcificados, anomalias
viscerais, aneurismas, leses ventriculares, diverticuloses, perfuraes, pneumotrax,
ruptura da bexiga e sangramento gastrintestinal. Neste caso, as fibras elsticas no
apresentam anormalidades, por isso, depois de tracionada, a pele retorna posio
anterior. Localiza-se especialmente nos cotovelos, joelhos e frontes. Outras designaes: sndrome de Ehlers-Danlos. Smbolo de classificao: 4.30.2.7.2.
ctis laxa: S. f. genodermatose mesenquimal de herana autossmica dominante ou
recessiva, podendo ser, ainda, adquirida. Provoca flacidez e frouxido da pele, formando rugas e dobras que do aparncia senil. Alm da pele, rgos internos podem
ser atingidos, tais como vasos, pulmes, bexiga, trato gastrointestinal, provocando
efisemas, hrnias, aneurisma, cardiomegalias, divertculos, megaclon, prolapso e
outros. Existem duas variantes: a forma hereditria e a adquirida. Outras designaes: sndrome de Ehlers- Danlos tipo IX, ctis flcida, dermatlise, dermatocalasia,
dermatochalasia, chasodermia, pele frouxa. Smbolo de classificao: 4.30.2.7.1.
ctis laxa adquirida: S. f. ctis laxa provocada por mudanas inflamatrias da pele,
eritema polimorfo, dermatites de contato alrgicas e urticrias. Podem ocorrer febre,
complicaes pulmonares e, no caso de haver ruptura da aorta, a morte pode advir.
ctis laxa hereditria: S. f. ctis laxa de origem autossmica dominante ou recessiva,
que apresenta frouxido da pele, principalmente do rosto. Uma caracterstica marcante o nariz em forma de gancho. Algumas formas dessa ctis laxa so menos
danosas, mas outras podem levar a srios problemas de sade, tais como retardo mental,
hrnias, divertculos intestinais, enfisema pulmonar e aumento da presso arterial
nos pulmes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.7.1.1.
ctis marmorata: S. f. Ver: livedo reticular fisiolgico.
152
LDIA ALMEIDA BARROS
ctis marmrea: S. f. Ver: livedo reticular fisiolgico.

ctis romboidal da nuca: S. f. Ver: pele romboidal.
cutis verticis gyrata: N. Cient. genodermatose hiperplsica de origem autossmica
dominante, de herana ligada ao sexo. Tem como caracterstica hiperplasia e dobras
em pregas do couro cabeludo, com sulcos posteriores e anteriores, leucomas crneos,
acromegalia, problemas psquicos, epilepsia, estrabismo, catarata, ceratocono,
nistagmo, paralisia cerebral, defeitos sseos e paquidermoperiosteose, osteopatia
hipertrfica idioptica. H ainda formao ssea periosteal, espessamento da pele da
face, oleosidade e sulco intenso, hiperidrose palmoplantar, alm de vrias leses hiperplsicas sebceas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.3.2.
cutisfagia: S. f. dermatocompulso causada pela mordida ou belisco compulsivos,
geralmente na pele das falanges dos dedos das mos. A leso apresenta-se infiltrada
e liquenificada. Manifesta rea de hipertricose e hiperpigmentao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.4.1.
DAG: Acrn. Ver: linforreticulose de inoculao benigna.

Darier-Ferrand: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante.
dartro: S. f. (impr.) Ver: herpes simples.
DB: Sigla Ver: doena de Bowen.
DCA: Sigla Ver: dermatite de contato alrgica.
DCIP: Sigla Ver: dermatite de contato por irritante primrio.
DDD: Sigla Ver: anomalia pigmentada reticular das flexuras.
deficincia de arginosuccinase: S. f. Ver: aminoacidria argininssuccnica
defluvium capillorium: N. Cient. Ver: alopecia.
defluvium ungueal: N. Cient. Ver: onicomadese.
delrio de parasitose: S. m. Ver: acarofobia.
demodecidose: S. f. zoodermatose atribuda ao Demodex folliculorum, acarino parasita obrigatrio do folculo humano. Possui manifestaes dermatolgicas e/ou oculares. Na pele, provoca prurido intenso. Ocorre com frequncia em indivduos acometidos de roscea, sobretudo roscea lupoide, ou que apresentam leses
eritematoescamosas pruriginosas e pustulofoliculares, micoses fungoides, diabetes
mellitus, insuficincia renal e heptica. Tambm registrada em pacientes que se
submetem a corticoterapia, terapia fotodinmica ou quimioterapia. As leses se localizam na parte central da face, no couro cabeludo, pescoo e trax. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.3.
depresso cupuliforme: S. f. Ver: depresso puntiforme.
depresso puntiforme: S. f. onicopatia frequente na sndrome de Reter,
dermatomiosite, lupus eritematoso, ptergio foliceo, alopecia areata, psorase na forma
artroptica e atopia. Apresenta depresso puntiforme na superfcie da lmina ungueal.
Outras designaes: pitting ungueal, depresso cupuliforme, unha em dedal. Smbolo de classificao: 4.34.9.
154
LDIA ALMEIDA BARROS
derma: S. m. Ver: pele.

dermatite: S. f. dermatose que caracteriza-se pela inflamao da pele. Outras designaes: dermatitis, dermatitides, dermite. Smbolo de classificao: 4.8.1.
dermatite linear serpiginosa: S. f. Ver: helmintase migrante.
dermatite amoniacal: S. f. dermatite de contato provocada por irritante primrio,
tais como amnia, germes das fezes sobre a urina, infeco por monlias (formada
pela decomposio da ureia), lvedos e bactrias (Proteus, Pseudomonas, C.albicans
e B.faecalis), sabes, detergentes, umidade e calor. Apresenta erupes eritematosas
maculopapulosas, que podem confluir e levar a escoriaes. Manifesta-se de forma
variada, dependendo do estgio da doena: eritema simples; vesiculao e exsudao,
leses ppulos-erosivas e at exulceraes. Apresenta prurido. Localiza-se normalmente nas partes recobertas pelas fraldas: genitlia, ndegas perneo, raiz das coxas,
baixo abdmen e regio pubiana. Outras designaes: dermatite das fraldas, exantema das fraldas. Smbolo de classificao: 4.8.2.1.1.1.
dermatite artefacta: S. f. Ver: dermatite factcia.
dermatite atpica: S. f. eczema de possvel origem hereditria, podendo tambm
decorrer de fatores precipitantes e constitucionais, tais como alergia a antgenos alimentares, inalantes, irritantes cutneos (qumicos), infeces, fatores ambientais e
emocionais. Provoca inflamao da pele, prurido, eritema, edema, exsudao, crostas, descamao, pele ressecada e manchas brancas. Manifesta-se geralmente em
indivduos com asma, febre-de-feno, eczema, rinite alrgica e urticria. As leses
so mais frequentes nos punhos, parte anterior dos braos e posterior das pernas.
Outras designaes: eczema atpico. Smbolo de classificao: 4.8.2.2.
dermatite autoftica: S. f. Ver: dermatite factcia.
dermatite contusiforme: S. f. Ver: eritema nodoso.
dermatite crural pustulosa e atrfica: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana que
apresenta pstulas amicrobianas de crescimento centrfugo e involuo central
atrfica, dando pele certo brilho. Observa-se localizao folicular e simtrica nas
faces anteriores das pernas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.3.2.
dermatite das fraldas: S. f. Ver: dermatite amoniacal.
dermatite de contato: S. f. eczema que pode ser agudo ou crnico, de intensidade
varivel, causado por substncias que entram em contato com a pele, envolvendo
mecanismos alrgicos ou no alrgicos. causada mais comumente por medicaes
tpicas, produtos de higiene pessoal, condons, anticoncepcionais de uso local e peas
de vesturio. Diversos agentes qumicos, anestsicos, anti-histamnicos, cobalto,
nquel, hidroquinona, dinitroclorobenzeno e resinas tambm podem causar a doena. Apresenta graus variveis de edema, eritema e vesiculao. O processo regride
espontaneamente com a supresso do contato do agente causal. Qualquer rea do
tegumento pode ser atingida pela dermatite de contato. Outras designaes: eczema
155
de contato, dermatite venenata, dermatite eczematosa de contato. Smbolo de classificao: 4.8.2.1.

dermatite de contato alrgica: S. f. dermatite de contato provocada pela exposio
e sensibilidade a substncias alergnicas. O quadro pode apresentar-se em trs formas, tendo como caracterstica constante o prurido: aguda (eritema, vesculas,
exsudao e crostas), subaguda (eritema, ppulas, escamas e crostas), crnica
(liquenificao). Podero ocorrer ainda formas intermedirias, como egudizao de
forma crnica. Algumas leses podero aparecer distantes da leso original, devido
disseminao do alrgeno pelas mos do paciente ao se coar. O quadro poder
generalizar-se e at mesmo apresentar eritrodermia. O desenvolvimento da erisipela
ou celulite, atravs da dermatose ou impetigimizao secundria, geralmente ocorre.
Outras designaes: DCA Smbolo de classificao: 4.8.2.1.2.
dermatite de contato por irritante primrio: S. f. dermatite de contato provocada
por substncias alcalinas ou cidas. Dependendo da natureza do material txico, as
leses podero ser purulentas ou necrticas. Tais substncias, atingem os ceratincitos,
provocando reao inflamatria da derme. Caracteriza-se por eritema, descamao
e, algumas vezes, por vesculas e bolhas. Prurido, queimao ou ardor podem surgir
na rea afetada. A dermatite das mos das donas-de-casa (provocadas por detergente, e sabes alcalinos), e a dermatite amoniacal (por ao irritante de fezes e urinas)
so duas formas comuns da DCIP. Outras designaes: eczema de contato por irritante primrio, eczema por irritao primria, DCIP. Smbolo de classificao: 4.8.2.1.1.
dermatite de estase: S. f. Ver: eczema de estase.
dermatite discoide e liquenoide de Sulzberger: S. f. Ver: prurigo discoide e
liquenoide.
dermatite do inverno: S. f. Ver: prurido hiemal.
dermatite eczematoide infecciosa: S. f. Ver: eczema microbiano.
dermatite eczematosa de contato: S. f. Ver: dermatite de contato.
dermatite eritematosa: S. f. Ver: eritema.
dermatite esfoliativa: S. f. Ver: eritrodermia esfoliativa, queilite esfoliativa.
dermatite factcia: S. f. dermatose psicognica causada por conflitos ou outros fatores mentais. de natureza artificial, ou seja, o prprio paciente provoca as leses,
sem entretando admitir. As leses geralmente so assimtricas e bizarras, de aparecimento repentino, e variam de queimaduras a franca necrose. A morfologia depende do objeto utilizado. As leses localizam-se nas reas mais acessveis s mos do
paciente. Outras designaes: dermatite artefacta, dermatite factitia, dermatite
patommica, dermatite autoftica. Smbolo de classificao: 4.41.1.
dermatite factitia: S. f. Ver: dermatite factcia.
dermatite gangrenosa infantil: S. f. Ver: ctima gangrenoso.
dermatite gonoccica: S. f. Ver: gonorreia.
156
LDIA ALMEIDA BARROS
dermatite herpetiforme: S. f. bulose inflamatria que apresenta erupo poliforma,

eritema, bolhas e pstulas. As bolhas so tensas, aparecem em surtos sucessivos,
isoladas ou acusam tendncia ao agrupamento e confluncia. Surgem em pele aparentemente saudvel ou sobre placas eritematosas. Contm serosidade citrina, podendo turvar-se e tornar-se hemorrgica. Ao se romperem, deixam a rea exulcerada
recoberta de crostas sero-hemorrgica. Regredindo, a leso deixa reliquat eritematoso ou pigmentado, raramente atrfico-cicatricial. Ao lado das leses bolhosas,
notam-se ainda placas eritematosas, urticariformes, de forma oval ou circular, s quais
se agrupam vesculas de carter herptico. Associa-se ao prurido e queimao intensa. As leses podem se localizar em qualquer parte do corpo, mas sobretudo no
tronco e membros. Outras designaes: dermatite poliforma dolorosa, hidroa. Smbolo de classificao: 4.9.2.
dermatite hibernal: S. f. Ver: prurido hiemal.
dermatite linear migrante: S. f. Ver: helmintase migrante.
dermatite liquenoide: S. f. Ver: prpura pigmentares crnicas na forma liquenoide
de Gougerot-Blum.
dermatite medicamentosa: S. f. Ver: farmacodermia.
dermatite numular: S. f. Ver: eczema numular.
dermatite ocre: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix.
dermatite patommica: S. f. Ver: dermatite factcia.
dermatite perioral: S. f. erupo acneiforme causada pelo fungo Demodex folliculorum
ou por corticoides fluorados utilizados localmente. Apresenta quadro eritematoso,
com discreta descamao, pequenas ppulas e, por vezes, vesculas. Localiza-se na
regio perioral, deixando uma zona clara na fronteira do vermelho dos lbios. Outras
dermatite poliforma dolorosa: S. f. Ver: dermatite herpetiforme.
dermatite por paederus: S. f. zoodermatose causada pelo contato de insetos do gnero Paederus. Caracteriza-se pelo aparecimento de eritemas, vesculas, pstulas e
crostas, lineares ou agrupadas em placas, localizadas nas reas expostas. Traduz-se
ainda por leses eritematoescamosas semelhantes fitofotodermatose. Quando os
olhos so atingidos, ocorre conjuntivite. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.7.
dermatite purprica de Gougerot e Blum: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica.
dermatite seborreica: S. f. eczema inflamatria e crnica, de carter constitucional, de
forma aguda, associando elementos fisiopatolgicos de hiperproliferao epidrmica
com eventual participao do fungo P.ovale. Caracteriza-se por leses delimitadas,
maculopapulosas eritematosas ou amareladas, recobertas por escamas secas, midas
ou oleosas e por placas de crostas amareladas, que se distribuem habitualmente em pele
gordurosa, provida de grandes glndulas sebceas. Normalmente, o couro cabeludo
atingido. A caspa (pitiriase capitis) parece ser a fase inicial da DS nessa rea, podendo
157
evoluir, provocando o surgimento de eritema. Geralmente, ocorre transgresso da orla

do couro cabeludo, comprometendo a pele circunvizinha e criando o que se chama de
coroa seborreica. Outras designaes: DS. Smbolo de classificao: 4.8.2.3.
dermatite seborreica do lactente: S. f. Ver: dermatite seborreica infantil.
dermatite seborreica infantil: S. f. eczema mais frequente das sndromes eczematosas
no perodo neonatal. As leses so eritematodescamativas, pouco ou nada pruriginosas.
No couro cabeludo, as leses so muito aderentes, de cor amarelada, constituindo a
crosta lctea, escamosa, tendem a coalescer com as do eritema da dobra retroauricular.
Quando atinge os superclios, deixa-os cobertos de escamas esbranquiadas. Pode
ocorrer o aparecimento de otite externa, quando a concha e o conduto auditivo so
comprometidos. Infeces bacterianas ou fngicas (C.albicans) constituem, muitas
vezes, complicaes. As leses localizam-se preferencialmente no couro cabeludo,
face, reas intertrigionais, rea das fraldas, dobras do pescoo, axilas, virilhas,
interglteos e regio periumbilical, podendo ocorrer disseminao para outras reas
seborreicas. Outras designaes: dermatite seborreica do lactente. Smbolo de
dermatite venenata: S. f. Ver: dermatite de contato.
dermatite verrucosa cromoparasitria: S. f. Ver: cromomicose.
dermatitides: N. Cient. Ver: dermatite.
dermatitis: N. Cient. Ver: dermatite.
dermatocalasia: N. Cient. Ver: ctis laxa.
dermatochalasia: S. f. Ver: ctis laxa.
dermatocompulso: S. f. dermatose psicognica caracterizada pelo hbito impulso e
persistente de agredir a pele ou cutcula em torno das unhas, provocada por ansiedade ou outros distrbios nervosos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.4.
dermatofibroma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que apresenta leses papulosas ou nodulares, mas que podem se revelar bem maiores apalpao. Apresentam-se aderentes epiderme, sob a forma de discreta salincia com
consistncia dura, assumindo colorao variada; acastanhada, rseo-castanha a castanho-azulada, marrom escuro ao negro. Pode haver leso nica, poucas ou mltiplas (eruptivo) leses. Crescem lentamente, podendo involuir espeontaneamente aps
alguns anos. As leses se localizam normalmente nos membros inferiores e nas extremidades. Existe ainda uma forma especial de dermatofibroma, a exostose
subungueal, que levanta e deforma a unha da falange distal do primeiro pododctilo.
Outras designaes: hemangioma esclerosante, fibroxantoma, xantoma fibroso,
histiocitoma fibroso. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.1.
dermatofibroma progressivo: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante.
dermatofibrose lenticular disseminada: S. f. fibromatose de origem autossmica
dominante com penetrao incompleta. Caracteriza-se pelo surgimento de fibromas
158
LDIA ALMEIDA BARROS
papulosos e simtricos (pequenos ndulos fibrosos). Pode ocorrer em associao com

a osteopoiquilose. Localiza-se na parte superior do tronco, braos, faces posteriores
das coxas e ndegas.Outras designaes: sndrome de Buschke-Ollendorff, sndrome de Ollendorff, osteodermatopecilose. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.9.
dermatofibrossarcoma: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante.
dermatofibrossarcoma protuberans: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante.
dermatofibrossarcoma protuberante: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem
mesenquimal, provavelmente oriunda de fibroblastos atpicos, com algumas caractersticas de clulas neurais. Trata-se de um tumor invasivo local, possuindo consistncia firme, apresentando-se sob forma de placa fibrosa, na qual vo se formando
um ou vrios ndulos, mveis em relao aos tecidos subjacentes, de cor acastanhada, eritematosa ou vermelho-azulada, que tendem a fixar-se a massas palpveis. O
desenvolvimento dos ndulos resulta na formao de placas elevadas. As leses se
localizam preferencialmente nas paredes abdominais, regio inguinal e dorsal, podendo, entretanto, ocorrer ainda nas extremidades da cabea e no tronco. Outras
designaes: Darier-Ferrand, fibrossarcoma cutneo, dermatofibrossarcoma
protuberans, dermatofibrossarcoma, dermatofibroma progressivo, fibrossarcoma da
pele. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.1.
dermatoftide: S. f. dermatofitose decorrente de hipersensibilidade a fungos e seus
produtos. Apresenta leses cutneas secundrias, denominadas ides., sendo a mais
comum a erupo vesiculosa desidroforme ou eritmato-vesiculosa, que assume, por
vezes, aspecto eczematoso. Podem ocorrer ainda erupes de aspecto liquenoide,
psoriasiforme, moboliforme, eritemas multiformes e nodosos, eritema anular, prpura e outros. O prurido intenso. s vezes, so acompanhadas por infeco secundria, celulite e inflamao dos glnglios linfticos. As leses localizam-se no tronco
e nos membros: mos e ps (face lateral dos dedos e palma das mos). Outras designaes: mcides. Smbolo de classificao: 4.24.2.2.10.
dermatofitose: S. f. micose superficial causada por fungos do gnero Microsporum,
Tricophyton e Epidermophyton. Apresenta eritemas, pequenas vesculas papulares,
fissura e escamao. De acordo com o fungo, a doena se manifesta em lugares diferentes do corpo. As dermatofitoses dividem-se em granulomatosas e inflamatrias e
so classificadas pela regio do corpo afetada: dermatofitose do couro cabeludo (tinea
capitis), dermatofitose do corpo (tinea corporis), dermatofitose marginada (tinea
cruris), dermatofitose dos ps (tinea pedis), dermatofitose das mos (tinea manum),
dermatofitose imbricata (tinea imbricata), dermatofitose ungueal (tinea unguium),
dermatofitose da face (tinea faciale), dermatofitose da barba (tinea barbae),
dermatoftides. Outras designaes: dermofitose, epidermofitose, tinha,
dermatofitose granulomatosa localizada tipo Majocchi, dermatofitose granulomato-
159
sa localizada tipo Wilson-Cremer, dermatofitose generalizada tipo Azulay,

dermatofitose generalizada tipo Artom, dermatofitose generalizada tipo PelevineTchermogouboff, dermatofitose inf lamatria tipo qurion (Krion Celsi),
dermatofitose inflamatria tipo sicose tricoftica, dermatofitose inflamatria tipo
folliculitis capitis abscedens et suffodiens, porrigem. Smbolo de classificao: 4.24.2.2.
dermatofitose da barba: S. f. dermatofitose causada por vrias espcies de Tricophyton
e Microsporum. Manifesta-se em trs quadros distintos: 1) tipo inflamatrio, apresentando leses inflamatrias exsudativas e supurativas, geralmente circunscritas,
2) tipo herpes circinato, constitudo por leses anulares, eritmato-ppulo-vesculoescamosas nas bordas. 3) tipo fusiforme, apresenta pstulas foliculares com formao de crostas, foliculite profunda, ndulos e abscessos. As leses da dermatofitose
da barba localizam-se na face e no pescoo. Outras designaes: tinea barbae, tinha da barba, mentagra (impr.), coceira de barbeiro(pop.). Smbolo de classificao: 4.24.2.2.9.
dermatofitose da face: S. f. dermatofitose que apresenta leses eritematoescamosas,
de crescimento centrfugo, com disposio em asa-de-borboleta. Em geral, o prurido discreto. As leses localizam-se na face. Outras designaes: tinea faciale, tinea
glabrosa, tinea da pele glabra, tinha da pele glabra. Smbolo de classificao:
4.24.2.2.8.
dermatofitose das mos: S. f. dermatofitose causada por processos decorrentes de
hipersensibilidade a foco situado em outro local (dermatoftides). Apresenta todos
os tipos de erupo descritos na dermatofitose dos ps, sendo mais comum o tipo
crnico. As leses localizam-se nas mos. Outras designaes: tinea manum, tinha
das mos, tinea da pele glabra, tinha da pele glabra. Smbolo de classificao:
4.24.2.2.5.
dermatofitose do corpo: S. f. dermatofitose que apresenta leses eritematoescamosas,
circinadas, isoladas ou confluentes. A leso pode ser nica ou apresentar-se em maior
nmero, havendo casos com predominncia de vescula e at mesmo pstula. O prurido est sempre presente. A placa eritematoescamosa oval, circular ou elptica.
Frequentemente, evolui do centro e expande-se na periferia, assumindo configurao anular ou circinada. As escamas, sempre presentes, so claras, bastante aderentes, em quantidade varivel. Localizam-se frequentemente nos braos, na face e no
pescoo. Outras designaes: tinea corporis, tinea circinata, tricoficose do corpo,
tinha do corpo, tinea da pele glabra, tinha da pele glabra, herpes tonsurante. Smbolo de classificao: 4.24.2.2.2.
dermatofitose do couro cabeludo: S. f. dermatofitose causada frequentemente pelo
fungo T. schoenleinii, embora o T. violaceum e o M. gypseum tambm causem a infeco. adquirida pelo contato com doentes ou portadores e compromete os cabelos.
Esses so fraturados prximo pele, produzindo-se reas tonsuradas. As leses so
eritematosas, escamosas e tonsurantes, por vezes, ulceradas. Aumentando em nnero
160
LDIA ALMEIDA BARROS
e extenso, as leses podem coalescer. No tipo Krion Celsi, a leso apresenta-se como
placa elevada, geralmente nica, bem delimitada, dolorosa, com pstulas e
microabscessos. Pode haver leses cicatriciais do couro cabeludo com eventual alopecia
definitiva. As leses localizam-se no couro cabeludo e nos cabelos. Outras designaes: tinea capitis, tricoficose da cabea, tinea tonsurans, tinha da cabea, tinha fvica,
favo, tinha favosa (obsol.), tinha vera, herpes tonsurante, porrigo furfurans, porrigo
favoso, porrigo lupinoso. Smbolo de classificao: 4.24.2.2.1.
dermatofitose dos ps: S. f. dermatofitose causada por vrias espcies de fungos do
gnero Tricophyton, Epidermophyton floccossum e raramente por Microsporum. Trs
formas so descritas: 1) a aguda, eczematoide, representada por vesculas, em geral,
plantares e digitais, 2) a intertriginosa, de localizao nas pregas interdigitais, caracterizadas por fissuras e macerao, com infeco bacteriana, 3) a crnica, caracterizada por leses eritematoescamosas, atingindo praticamente toda a regio plantar.
No tipo clssico, as leses so eritematoescamosas ou simplesmente descamantes, de
evoluo crnica, porm, passveis de se tornarem agudas. As leses localizam-se,
em geral, nas regies plantares e espaos interdigitais dos ltimos trs pododctilos.
As dobras ungueais so menos afetadas. O dorso dos ps raramente atingido e somente nos perodos de exacerbao. Outras designaes: tinea pedis, dermatomicose
dos ps, epidermofitose dos ps, epidermofitose interdigital dos ps, intertrigo
interpododctilo, tinea da pele glabra, tinha da pele glabra, tinha dos ps, p-deHong-Kong (pop.), p-de-atleta (pop.), frieira (pop.). Smbolo de classificao:
4.24.2.2.4.
dermatofitose generalizada tipo Artom: S. f. Ver: dermatofitose.
dermatofitose generalizada tipo Azulay: S. f. Ver: dermatofitose.
dermatof itose generalizada tipo Pelevine-Tchermogouboff: S. f. Ver:
dermatofitose.
dermatofitose granulomatosa localizada tipo Majocchi: S. f. Ver: dermatofitose.
dermatofitose granulomatosa localizada tipo Wilson-Cremer: S. f. Ver:
dermatofitose.
dermatofitose imbricata: S. f. dermatofitose causada pelo fungo Tricophyton
concentricum. Caracteriza-se pelo desenvolvimento rpido de placas policsticas e
polimorfas e pela coalescncia de anis concntricos. O eritema leve e o prurido
intenso. As leses so escamosas e se imbricam, tm crescimento excntrico, podendo
atingir grande extenso da superfcie corporal. Em casos de erupo difusa, a pele
assume aspecto ictiosiforme. Ao tornarem-se anulares, as placas coalescem e assumem aspecto figurado e bizarro, em crculos concntricos e arabescos. As bordas
das leses so elevadas, apresentando escamas aderentes e halo eritematoso. As leses podem se localizar em qualquer parte do corpo. Os plos e as unhas raramente
so afetados. Outras designaes: tinea imbricata, tinea da Birmnia, tinea
circinada tropical, tinea tropical, tinha chinesa, tinha da ndia, tinha de Toquelau,
161
tinha oriental, tinha da ilha de Bowditch, tinha escamosa, prurido de Malabar (pop.),
lota de Toquelau, herpes descamativo, chimber. Smbolo de classificao:
4.24.2.2.6.
dermatofitose inflamatria tipo folliculitis capitis abscedens et suffodiens: S. f.
Ver: dermatofitose.
dermatofitose inflamatria tipo qurion (Krion Celsi): S. f. Ver: dermatofitose.
dermatofitose inflamatria tipo sicose tricoftica: S. f. Ver: dermatofitose.
dermatofitose marginada: S. f. dermatofitose causada pelo fungo do gnero
Epidermophyton floccossum, por vrias espcies de Tricophyton, principalmente pelo
T. rubrum. Como fatores predisponentes tem-se a sudorese, irritao causada pela
roupa, diabetes, neurodermatite, leucorreia e obesidade. Apresenta leses eritematoescamosas, que avanam sobre a coxa, com nitidez de borda, podendo invadir o
perneo e propagar-se para as ndegas, regio pubiana e at mesmo baixo ventre. A
leso pruriginosa. As numerosas vesculas, de cor violceo-pardacento; nos estados quiescentes adquirem tonalidade rsea ou vermelho-vivo. Em casos atpicos, sem
o aspecto marginado caracterstico, podem apresentar vesicopstulas isoladas.
Outras designaes: tinea cruris, tinea inguinal, tinha da pele glabra, tricoficose
crural, eczema marginado de hebra, tinha crural, coceira de jquei (pop.), prurido
de jquei (pop.), prurido de lavandeiro nativo (pop.). Smbolo de classificao:
4.24.2.2.3.
dermatofitose ungueal: S. f. dermatofitose causada pelo fungo Epidermophyton
floccossum, por vrias espcies de Tricophyton e por Candida albicans. Caracteriza-se
por leses destrutivas das unhas, de cor branco-amarelada, podendo comear
distalmente ou nas bordas laterais das unhas. Em alguns casos, a unha separada do
seu leito pela extremidade distal, tornando-se adelgada, desgarrando e deformandose. Existe, quase sempre, infeco prvia dos dedos das mos e dos ps. As unhas
afetadas perdem o brilho e a cor, aumentam a espessura, tornam-se quebradias,
podendo aparecer sulcos e depresses. Esto presentes os quadros de onquia e
paronquia, denominadas onicomicoses. Obs. tambm classificada como uma
onicopatia. Outras designaes: tinea unguium, tinha das unhas, onicomicose.
Smbolo de classificao: 4.24.2.2.7.; 4.34.38.
dermatofobia: S. f. dermatose psicognica em que o paciente imagina ser portador de
doena cutnea. Outras designaes: fobia a molstia da pele. Smbolo de classificao: 4.41.3.
dermatlise: S. f. Ver: ctis laxa.
dermatologia: S. f. ramo da Medicina que estuda a pele humana, sua estrutura, composio qumica, fisiologia, os fneros (cabelos e unhas), mucosas, as leses cutneas
e as dermatoses. Outras designaes: Dermologia. Smbolo de classificao: 1.
dermatologista: s m/f mdico(a) especialista em Dermatologia. Outras designaes:
. Smbolo de Classificao: 1.2.
162
LDIA ALMEIDA BARROS
dermatomicose: S. f. Ver: micose.

dermatomicose dos ps: S. f. Ver: dermatoficose dos ps.
dermatomioma: S. m. Ver: leiomioma.
dermatomioma mltiplo eruptivo: S. m. Ver: piloleiomioma.
dermatomioma solitrio: S. m. Ver: mioma dartoico.
dermatomiosite: S. f. dermatose autoimune rara, crnica, aguda ou subaguda, de causa
desconhecida, de evoluo degenerativa, que apresenta comprometimento da pele e
msculos estriados. Na pele, apresenta eritema rseo-violceo na face, plpebras,
bochechas, fronte e tmporas. H tambm presena de urticria ou erupo cutnea
eczemantosa inespecfica, com edema e dermatite nos membros superiores e mos.
As leses dermatolgicas acompanham ou precedem a afeco muscular. Os msculos ficam doloridos e fracos; os mais atingidos so a poro prxima dos membros,
cintura escapular e plvica, faringe e lngua. O processo inflamatrio est frequentemente relacionado a um cncer visceral ou a doenas do colgeno. Obs.: tambm
classificada como uma dermatose paraneoplsica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.4.; 4.29.10.1.21.6.3.6.
dermatoneurologia: S. f. ramo da Dermatologia que estuda as afeces da pele de
origem neurolgica. Outras designaes: . Smbolo de Classificao: 1.1.5.
dermatopatia: S. f. Ver dermatose.
dermatopatologia: S. f. ramo da Dermatologia que estuda a estrutura citolgica e
histolgica do tecido anormal, doentio ou das leses cutneas. Outras designaes:
dermatosclerose: S. f. dermatose esclertica caracterizada pelo endurecimento de um
edema, que pode ter origem em uma lcera fleboptica adiquirida anteriormente.
Outras designaes: hipodermite esclerodermiforme. Smbolo de classificao: 4.11.2.
dermatose: S. f. doena da pele causada por motivos diversos. Engloba diferentes
tipos de afeces cutneas, desde quadros mais simples at os que comprometem a
vida do paciente. As leses podem atingir qualquer rea do tegumento. Outras
designaes: dermopatia, dermatopatia. Smbolo de classificao: 4.
dermatose atrfica e esclertica: S. f. dermatose que apresenta, simultaneamente,
atrofia e esclerose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.12.
dermatose atrfica: S. f. dermatose que apresenta como principal manifestao atrofia, ou seja, diminuio da espessura da pele devido reduo do nmero e volume
dos elementos constituintes, tornando a pele delgada e preguevel. Atinge qualquer
nvel da pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.10.
dermatose autoimune: S. f. dermatose do colgeno causada por alteraes fsicoqumicas de fibrinoide (substncia fundamental do tecido conjuntivo), cujas caractersticas so edema mixomatoide, degenerao e necrose fibrinoide. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.
163
dermatose basicamente papulosa: S. f. dermatose que apresenta ppulas geralmente eritematosas, firmes, esfricas, hiperpigmentadas, pruriginosas, de tamanhos variados, podendo ser verrucosas ou liquenoides e aparecer em grupos ou isoladamente. Apesar de manifestar basicamente por ppulas, pode ainda apresentar bolhas e
placas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.
dermatose bolhosa dermoltica: S. f. epidermlise bolhosa distrfica tipo CockayneToraine de origem gentica, podendo ser autossmica dominante ou recessiva. A
formao da bolha se deve ao aumento da colagenose (que chega a ser da ordem de
seis vezes mais do que na pele normal), provocando a destruio das fibras de ancoragem. Por esse motivo, a superfcie formada pela membrana PAS-positiva e a bolha
especificamente subepidrmica. De acordo com o tipo de origem, esta dermatose
apresenta quadros diferentes, com presena constante, entretanto, de milium e de
cicatrizes provenientes de bolhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.2.1.1.
dermatose bolhosa por IgA linear: S. f. Ver: bulose crnica da infncia.
dermatose cinienta: S. f. Ver: eritema discrmico persistente.
dermatose de Kaposi: S. f. Ver: xeroderma pigmentoso.
dermatose elasttica actnica: S. f. fotodermatose txica primria tardia que recobre
vrios quadros: eslasto difuso, pele romboidal, pele cetrnica e comednica, ndulos
elastticos das orelhas, ceratodermia maginal das palmas, granuloma actnico e
dematose elasttica solar. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.
dermatose eritematoescamosa: S. f. dermatose caracterizada pela presena de eritemas
e escamas em sua manifestao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.
dermatose eritematosa: S. f. Ver: eritema.
dermatose esclertica: S. f. dermatose causada por alterao do colgeno. apresenta
como principal manifestao esclerose, espessamento ou adelgaamento circunscritos da pele. de colorao hipo ou hipercrmica e detectvel apenas pela palpao.
Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.11.
dermatose fotoalrgica: S. f. Ver: fotoalergia.
dermatose fototxica: S. f. fotodermatose induzida por substncia qumica, causada
pela superexposio luz solar ou pela combinao entre uma substncia fotxica e
luz solar. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.2.1.
dermatose liquenoide: S. f. dermatose basicamente papulosa resultante de dermatites
pruriginosas crnicas, que causam irritao contnua e coagem, levando ao alongamento das ppulas drmicas. Caracteriza-se por espessamento e endurao da pele.
Observa-se a formao de um quadriltero retiforme de malhas poligonais, bem
definidas e losngicas. A pele apresenta hiperpigmentao e, s vezes, aspecto
verrucoso. Em geral, tem cor acastanhada escura, sendo de extenso varivel. Mor-
164
LDIA ALMEIDA BARROS
fologicamente a pele tem aspecto sulcado e espessado, com reentrncias e salincias

com descamao seca, s vezes, com escoriaes. Outras designaes: - Smbolo
dermatose metablica: S. f. dermatose causada por distrbio local ou generalizado
do metabolismo, cuja caracterstica o acmulo de substncias de natureza variada
(protenas, clcio, uratos e outros), conforme a alterao metablica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.
dermatose neutroflica febril aguda: S. f. Ver: sndrome de Sweet.
dermatose papulosa nigra: S. f. Ver: papulose nigra.
dermatose paraneoplsica: S. f. manifestao cutnea reveladora de neoplasia, caracterizada por compor as mais diversas dermatoses que frequentemente antecedem
e/ou acompanham o surgimento de um cncer interno. Outras designaes: manifestao cutnea reveladora de neoplasia de terceiro grupo. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.
dermatose pigmentar peribucal: S. f. Ver: eritrose peribucal pigmentar.
dermatose plantar juvenil: S. f. eczema cuja causa provvel a macerao provocada pelo uso excessivo de material sinttico apresentando baixa porosidade e reteno
de gua, muito utilizado na confeco de meias e calados esportivos. Apresenta
rachaduras simtricas na superfcie plantar, eritema e dor. mais intensa na parte
anterior aos ps, pouco atacando os espaos interpodctilos. Outras designaes:
dermatose por vrus: S. f. Ver: dermatovirose.
dermatose pr-cancerosa: S. f. dermatose provocada por diferentes fatores fsicos,
qumicos ou biolgicos. Pode ser adquirida ou ter origem gentica. Devido grande variedade de agentes causadores de cncer, as dermatoses pr-cancerosas no
apresentam um nico quadro clnico-patolgico. De acordo com a potencialidade
da cancerizao (desenvolvimento do cncer), as dermatoses podem ser assim classificadas: a) afeces cancerizveis: caracterizam-se pela inexistncia de atipia celular e por pequena possibilidade de evoluo maligna. b) estados cancergenos:
marcados por anaplasia celular e por alto grau de potencialidade de evoluo maligna, se mantida a incidncia dos fatores carcingenos. c) dermatoses blastoides:
do ponto de vista histopatolgico, apresentam malignidades que evoluem normalmente para quadros invasivos e metastatizantes. Nesses casos, as clulas tumorais
no ultrapassam o epitlio. Os tumores da dermatose pr-cancerosa localizam-se
na derme e na epiderme, sobretudo em reas expostas, como tronco, mos, braos,
pescoo e face. Outras designaes: carcinognese. Smbolo de classificao: 4.28.
dermatose psicognica: S. f. dermatose causada ou influenciada por qualquer fator
psquico. Outras designaes: psicodermatose, afeco psicognica. Smbolo de
classificao: 4.41.
165
dermatose purprica: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma pigmentar

progressiva de Schamberg.
dermatose purprica pigmentar progressiva: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma pigmentar progressiva de Schamberg.
dermatose pustulosa amicrobiana: S. f. dermatose que apresenta fstulas ou
vesculas, que se transformam em pstulas por um rpido processo. No h interveno microbiana. Outras designaes: pustulose essencial. Smbolo de classificao: 4.3.
dermatose zooparasitria: S. f. Ver: zoodermatose.
dermatovenereologia: S. f. ramo da Dermatologia que estuda e trata das doenas
sexualmente transmissveis. Outras designaes: . Smbolo de Classificao: 1.1.6.
dermatovirose: S. f. dermatose causada por vrus. Normalmente apresenta vesculas,
pstulas, vegetaes, ndulos, exantemas e enantemas. Pode manifestar-se por infeces exclusivas da pele (localizadas), pode decorrer de uma infeco sistmica
(generalizada), ou ser inaperente. Muitas vezes se manifesta acompanhada de febre
e cefaleia, produzindo, excepcionalmente, megaloencefalite. Pode ser estritamente
cutnea ou comprometer a medula espinhal, gnglios e razes posteriores raquidianas
e gnglios linfticos. Outras designaes: dermatose por vrus. Smbolo de classificao: 4.15.
dermatozoonose: S. f. Ver: zoodermatose.
derme: S. f. camada localizada entre a epiderme e a tela subcutnea. Constitui-se de
tecido conjuntivo e apresenta espessura varivel, conforme a regio observada. Essa
camada compreende as seguintes estruturas: glmus, papila drmica, fibra colgena,
fibra de reticulina, sistema elstico da pele e elementos celulares. Outras designaes: crio, crion. Smbolo de classificao: 2.1.3.
derme papilar: S. f. subdiviso da derme que se localiza logo abaixo da epiderme
e que se compe de tecido conjuntivo frouxo. uma camada relativamente fina e
que contm prolongamentos nervosos. Compreende as seguintes estruturas:
papila drmica, glmus, corpsculo de Meissner, corpsculo de Ruffini, fibra
oxitalnica e fibra elaunnica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.2.
derme reticular: S. f. subdiviso da derme que compe-se de tecido conjuntivo denso, variando sua espessura de acordo com a parte do corpo. Contm fibras colgenas
mais espessas e menos clulas que o tecido frouxo da camada papilar. Compreende
as seguintes estruturas: corpsculo de Pacini, fibra colgena, fibra de reticulina.Outras
dermite: S. f. Ver: dermatite.
dermite de Favre e Chaix: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de Favre
e Chaix.
166
LDIA ALMEIDA BARROS
dermite doS. m. embros inferiores: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica

de Favre e Chaix.
dermite ocre: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix.
dermite ocre de Favre e Chaix: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de
Favre e Chaix.
dermoepidermite microbiana: S. f. Ver: piodermite.
dermofitose: S. f. Ver: dermatofitose.
dermografismo: S. m. Ver: urticria factcia.
dermografismo branco: S. m. Ver: urticria factcia.
dermografismo retardado: S. m. Ver: urticria factcia.
dermologia: S. f. Ver: dermatologia.
dermomicose: S. f. Ver: micose.
dermopatia: S. f. Ver dermatose.
descamao lamelar do recm-nascido: S. f. Ver: ictiose universal colodiana.
desidrose: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas provocada pela infiltrao
sudoral entre as clulas malpighianas. Surge normalmente no vero. O processo inicia-se com prurido discreto ou leve sensao de ardor, seguido de numerosos vesculas,
profundas, tensas, que contm lquido lmpido, podendo confluir, formando bolhas.
Estas se assemelham a gros de sagu e muitas vezes so acompanhadas de eritema
discreto. Quando isoladas, distribuem-se simetricamente e, quando agrupadas, no
assumem configurao especial. Situam-se nos espaos interdigitais, faces laterais
dos dedos e superfcies palmar e plantar, dificilmente atingindo superfcies extensas
da face dorsal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.37.5.
desmoide abdominal: S. m. Ver: tumor desmoide.
desmoide extra-abdominal: S. m. Ver: tumor desmoide.
desmosoma: S. m. Ver: desmossoma.
desmosomo: S. m. Ver: desmossoma.
desmossoma: S. m. estrutura que se apresenta em maior nmero na camada espinhosa, entre as clulas desse estrato. Acredita-se que sua funo seja de adeso entre
duas clulas. Compe-se de uma juno mecnica formada pelo espessamento das
membranas plasmticas de duas clulas adjacentes, visvel somente no microscpio
tico nas pontes celulares da epiderme e de outros epitlios. Outras designaes:
desmossomo, desmosomo, desmosoma, n de Bizzozzero (desus.). Smbolo de classificao: 2.1.1.4.3.
desmossomo: S. m. Ver: desmossoma.
despigmentao: S. f. mancha pigmentar caracterizada por perda ou ausncia da
pigmentao natural de tecidos e, principalmente, da pele. Outras designaes: .
desvitaminodermia: S. f. dermatose metablica causada por carncia ou excesso de
vitaminas, caracterizada por alteraes clnico-metablicas. Dividem-se, em geral,
167
em hipervitaminoses (apresentando excesso de vitamina no organismo) e

hipovitaminoses (apresentando carncia de vitamina no organismo). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.1.
desvitaminodermia por carncia de cido flico: S. f. Ver: desvitaminodermia por
deficincia de cido flico.
desvitaminodermia por carncia de biotina: S. f. Ver: desvitaminodermia por
deficincia de biotina.
desvitaminodermia por carncia de cobalamina: S. f. Ver: desvitaminodermia por
deficincia de cobalamina.
desvitaminodermia por carncia de piridoxina: S. f. Ver: desvitaminodermia por
deficincia de piridoxina.
desvitaminodermia por carncia de riboflavina: S. f. Ver: desvitaminodermia por
deficincia de riboflavina.
desvitaminodermia por carncia de vitamina K: S. f. Ver: desvitaminodermia por
deficincia de vitamina K.
desvitaminodermia por deficincia de cido flico: S. f. desvitaminodermia causada por carncia de cido flico, membro do complexo vitamnico B. Ocorre sntese
inadequada de cido nucleico, acompanhada de anemia megaloblstica, distrbios
de crescimento e anormalidades do epitlio intestinal. Outras designaes: desvitaminodermia por carncia de cido flico. Smbolo de classificao: 4.1.1.12.
desvitaminodermia por deficincia de biotina: S. f. desvitaminodermia causada
por carncia de biotina, componente do complexo vitamnico B. Provoca dermatite
denominada leso em clara de ovo, problemas neurolgicos e distrbios oculares.
Outras designaes: desvitaminodermia por carncia de biotina. Smbolo de classificao: 4.1.1.10.
desvitaminodermia por deficincia de cobalamina: S. f. desvitaminodermia causada por carncia de vitamina B12. Provoca hiperpigmentao das extremidades, do
dorso das mos, regies palmares, punhos e antebraos. Outras designaes: desvitaminodermia por carncia de cobalamina. Smbolo de classificao: 4.1.1.8.
desvitaminodermia por deficincia de piridoxina: S. f. desvitaminodermia causada por carncia de vitamina B6, vitamina essencial para a nutrio humana. Caracteriza-se pelo aumento da irritabilidade e pela manifestao de leses tipo dermatite
seborreica em torno da boca, nariz e orelhas, queilose e eroses bucais. Pode ainda
provocar convulses e neurite perifrica. Outras designaes: desvitaminodermia
por carncia de piridoxina. Smbolo de classificao: 4.1.1.7.
desvitaminodermia por deficincia de riboflavina: S. f. desvitaminodermia causada por carncia de vitamina B2. Provoca estomatite angular, dermatite seborreica
nos sulcos nasogenianos, nas aletas do nariz e na regio do ouvido. Causa ainda
glossite difusa, fissurao vertical dos lbios e leses genitais eritemato-descamativas ou liquenificadas. Nos olhos, provoca inflamao da crnea. Outras designa-
168
LDIA ALMEIDA BARROS
es: desvitaminodermia por carncia de riboflavina. Smbolo de classificao: 4.1.1.6.

desvitaminodermia por deficincia de vitamina K: S. f. desvitaminodermia causada por carncia de vitamina K, comprometendo a formao de quantidades normais de protrombina (protena produzida pelo fgado na presena de vitamina K),
provocando acentuado aumento do tempo de coagulao do sangue e resultando em
hemorragia. Outras designaes: desvitaminodermia por carncia de vitamina K.
difteria cutnea: S. f. corinebacteriose cutnea causada pela Corynebacterium diphteriae.
Desenvolve-se atravs de solues de continuidade ou em leses cutneas preexistentes. Pode ainda estar associada difteria das mucosas ou de outras localizaes ou
decorrer do contato com indivduos contaminados. Caracteriza-se pelo aparecimento de leses impetiginosas, eczematosas, ectimatosas, flegmosas e gangrenosas (difteria superficial), sendo as duas ltimas menos frequentes. Pode tambm se manifestar por numerosas ulceraes de formato circular e bordas quase sempre elevadas,
envolvidas por halo eritematoso ou eritematoarroxeado, que apresentam o fundo
recoberto por uma membrana fibrinopurulenta aderente, de cor amarelo-acinzentada ou castanho-escura. Podem ainda surgir bolhas na periferia das leses e os gnglios
da regio podem sofrer discreto enfartamento (difteria profunda). Podem ocorrer
complicaes, caracterizadas por inflamao dos nervos perifricos e do miocrdio.
Localiza-se com maior frequncia na regio entre o nus e os rgos sexuais, no nus
e nos genitais, ou ainda em torno das cavidades naturais da face, onde as mucosas
apresentam-se comprometidas. Outras designaes: difteria superficial, difteria
profunda. Smbolo de classificao: 4.21.7.4.
difteria profunda: S. f. Ver: difteria cutnea.
difteria superficial: S. f. Ver: difteria cutnea.
dipterase: S. f. zoodermatose causada pela picada de dpteros (mosquitos e moscas),
tais como os Simulidae (borrachudos), os Tabanidae (mutucas), os Ceratopogonidae
(marium), os Psychodidae (flebtomos), os Culicidae (pernilongos) e os Muscidae
(moscas). Caracteriza-se pelo aparecimento de leses pruriginosas, papuloeritematosas
e urticadas, de dimenses variadas. Em indivduos sensveis, podem surgir leses
eritematosas, papulovesiculosas ou bolhosas, leses distncia, ou, ainda, leses
papulonodulares, que apresentam um infiltrado granulomatoso, podendo simular
um linfoma. Podem aparecer tambm infeces secundrias, devido coadura. As
leses localizam-se geralmente nas reas expostas, como face, pescoo, mos, antebraos e pernas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.10.
disautomia familial: S. f. genodermatose neurocutnea de herana autossmica recessiva, causada por distrbios do sistema nervoso provocados por defeito enzimtico no metabolismo de catecolominas. Apresenta alacrimia, pouco funcionamento
do vasomotor, anestia crnea, miopia, hiperidrose, eritema fugaz na face, anisocoria,
169
exotropia, acrocianose, hipertenso, falta de ppulas ungueais e crises de broncopneumonia. Atinge o emocional e o paciente se torna intolerante aos anestsicos.
Ocorrem ainda ausncia relativa de dor, artropatia neuroptica, cifoescoliose, estrutura fsica reduzida e anormalidade mental. Outras designaes: sndrome de RileyDay. Smbolo de classificao: 4.30.2.8.2.
disceratose: S. f. Ver: disqueratose.
disceratose congnita: S. f. genodermatose displsica de origem hereditria, recessiva e ligada ao sexo. As caractersticas so diversas, tais como leses ungueais de mucosa
oral, com bolhas e eroses no comeo, e leucoplasia no decorrer da doena, alm de
leses cutneas poiquilodrmicas, que se localizam na parte superior do corpo. As
unhas so distrficas e pouco desenvolvidas com escassez de plos. Ocorre
hiperqueratose palmoplantar. Com relao situao hematolgica, caracterizada
por anemia progressiva hipoplsica com neutropenia e trombocitopenia, ou anemia
de Fanconi. Ocorre hiperidrose, defeitos nos dentes, aminotrofia, distrbios psquicos e fsicos. uma sndrome de envelhecimento precoce. Outras designaes:
disqueratose congnita, sndrome de Zinsser-Cole- Fanconi. Smbolo de classificao: 4.30.2.5.5.
disceratose folicular: S. f. Ver: queratose folicular.
discromia: S. f. dermatose de origem congnita, sistmica, hereditria ou adquirida
de diversas maneiras. Caracteriza-se pela ausncia, diminuio ou aumento de
melanina na pele ou ainda pela presena de pigmentos endgenos ou exgenos. A
variao de melanina provoca manchas localizadas ou generalizadas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.
disembrioplasia cutnea: S. f. dermatose que apresenta malformao cutnea congnita, originada durante a formao do embrio, devido a a alteraes do mecanismo regulador dos tecidos. Localiza-se de forma circunscrita. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.1.
displasia branca familiar: S. f. Ver: nevo espongiforme branco.
displasia cstica multiforme: S. f. genodermatose displsica provocada por deficincias na coalescncia dos diversos rafes e fendas embrionrias, cistos brancognicos,
pilanidus, dermoide, pilosos, triglossos e festbulas branquiais e pr-auriculares.
uma sndrome de envelhecimento precoce. Outras designaes: . Smbolo de
displasia cutnea anexial: S. f. genodermatose displsica que apresenta dois quadros: a forma hidrtica, conhecida como displasia ectodrmica hidrtica, e a forma
anidrtica, denominada displasia ectodrmica anidrtica uma sndrome de envelhecimento precoce. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.5.4.
displasia ectodrmica anidrtica: S. f. displasia cutnea anexial hereditria, de origem recessiva, ligada ao sexo. uma sndrome de envelhecimento precoce. Ocorre
completa ou parcialmente a ausncia congnita de glndulas sudorparas crinas, o
170
LDIA ALMEIDA BARROS
que causa a intolervel sensao de calor. Apresenta anodontia, dentes incompletos

ou pouco desenvolvidos, onicodistrofia, hipotricose, nariz sem sela frontal saliente
em bossa, protuso do lbio inferior, plos esparsos e frgeis, deficincia nas unhas,
tecido mamrio ausente, deficincia mental ou sindactilia. Outras designaes:
sndrome de Christ-Siemens. Smbolo de classificao: 4.30.2.5.4.1.
displasia ectodrmica hidrtica: S. f. displasia cutnea anexial de origem autossmica dominante na qual ocorre distrofia dos plos, das unhas e dos cabelos. As glndulas crinas se mantm sem ocorrncia de bossa frontal ou alteraes nos dentes.
Retardo fsico ou mental podem fazer parte de suas caractersticas. uma sndrome
de envelhecimento precoce. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.5.4.2.
disqueratose: S. f. queratose causada por infeco ou micose, podendo tambm ter
causa congnita hereditria. Apresenta queratinizao prematura dos queratincitos
individuais. Localiza-se na camada crnea da pele. Outras designaes: disceratose.
disqueratose congnita: S. f. Ver: disceratose congnita.
distrofia catenular: S. f. onicopatia que apresenta estrias longitudinais em forma de
gotas de chuva ou colar de contas. Pode ser idioptica, decorrer do tratamento pela
tiroxina e dever-se a insuficincia vascular perifrica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.11.
distrofia canalicular mediana: S. f. onicopatia causada por desnutrio proteicocalrica ou por leso reversvel da raiz. Apresenta separao longitudinal, que se inicia
na matriz e termina na borda livre da unha. Outras designaes: solenonquia,
distrofia ungueal mediana, distrofia mediana cenalforme. Smbolo de classificao: 4.34.10.
distrofia das vinte unhas: S. f. Ver: distrofia infantil das vinte unhas.
distrofia do quinto pododctilo: S. f. onicopatia caracterizada por alterao
morfoestrutural, causando traumatismo devido ao uso frequente de calados apertados. a mais comum das alteraes ungueais. Outras designaes: . Smbolo de
distrofia infantil das vinte unhas: S. f. onicopatia de causa, em geral, idioptica ou
associada alopecia aerata, lquen plano, psorase ou outras dermatoses inflamatrias. Caracteriza-se por apresentar as vinte unhas frgeis, finas, onipalescentes, com
estriao longitudinal e borda livre. Outras designaes: distrofia das vinte unhas.
distrofia ungueal mediana: S. f. Ver: distrofia canalicular mediana.
distrofia ungueal mediana cenalforme: S. f. Ver: distrofia canalicular mediana.
distrofia cutnea involutiva: S. f. Ver: fotodermatose txica primria tardia.
DMTC: Sigla Ver: doena mista do tecido conjuntivo.
dobra lateral: S. f. Ver: prega ungueal lateral.
171
doena oid-oid: S. f. (pop.) Ver: prurigo discoide e liquenoide.

doena autoagressiva hansnica: S. f. dermatose autoimune que desencadeia um
quadro clnico de imunopatologia de autorregresso, dentro do quadro da hansenase
virchowiana. Decorre da produo de grande quantidade de mltiplos autoanticorpos,
devido estimulao do linfcito B, com possvel disfuno do linfcito T superior.
O sintoma mais comum febre intensa (que pode durar semanas ou meses), forte
comprometimento articular, nevralgias, emagrecimento e anorexia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.7.
doena cega: S. f. (pop.) Ver: oncocercase.
doena da arranhadura do gato: S. f. (pop.) Ver: linforreticulose de inoculao
benigna.
doena daS. m. anchas brancas: s f(pop.) Ver: lquen escleroatrfico.
doena de (von) Meyenburg: S. f. Ver: policondrite recorrente.
doena de Albright: S. f. Ver: sndrome de Albright.
doena de Bannister: S. f. Ver: angioedema, urticria gigante.
doena de Bazex: S. f. dermatose paraneoplsica normalmente associada presena
de carcinoma espinocelular originrio da poro superior do tubo aerodigestivo. As
leses so eczematosas e, principalmente, psoriasiformes. Quando acometem as unhas,
essas se tornam queratticas, distrficas, podendo ocorrer oniclise. Mais tarde observa-se o surgimento de ceratodermia palmoplantar e disseminao das leses. Essas se localizam principalmente nos dedos, nariz e orelhas. Outras designaes:
acroceratose paraneoplsica. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.10.
doena de Bazin: S. f. (pop.) Ver: tuberculose indurativa de Bazin.
doena de Bealz: S. f. Ver: queilite glandular.
doena de Bguez-Csar: S. f. Ver: sndrome de Chediak-Higashi.
doena de Besnier-Boeck-Schaumann: S. f. Ver: sarcoidose.
doena de Beurmann: S. f. Ver: esporotricose disseminada.
doena de Bloch-Sulzberger: S. f. Ver: incontinncia pigmentar.
doena de Boeck: S. f. Ver: sarcoidose.
doena de Boeck-Schaumann: S. f. Ver: sarcoidose.
doena de Bourneville: S. f. Ver: esclerose tuberosa.
doena de Bowen: S. f. dermatose pr-cancerosa causada, em certos casos, por alguns tipos de HPV. Apresenta leso eritematosa, descamativa ou crostosa, superfcie um pouco irregular, levemente saliente ou plana, com contornos muitas vezes
serpiginosos, s vezes papilomatosa, verrucosa ou mesmo erosada e com pequenas
cicatrizes. Apresenta limites ntidos e cor avermelhada. No incio, pode ser lentiforme,
aumentando de tamanho ou, ento, vrias leses lentiformes coalescem, formando
placa. Esta se estende gradualmente, sem tendncia cura central. A superfcie
granulosa e secretante pode ser observada com a retirada da escama ou crosta. Em
geral, a leso nica, podendo, no entanto, ser mltipla em alguns casos. Pode evo-
172
LDIA ALMEIDA BARROS
luir para carcinoma invasivo tipo espinocelular. Outras designaes: DB (Sigla),

molstia de Bowen. Smbolo de classificao: 4.28.8.
doena de Breda: S. f. (pop.) Ver: espndia.
doena de Bruce: S. f. Ver: polimialgia artertica.
doena de Buerger: S. f. Ver: tromboangite obliterante.
doena de Burger: S. f. Ver: tromboangite obliterante.
doena de Bury: S. f. Ver: eritema elevatum diutinum.
doena de Carrion: S. f. (pop.) Ver: verruga peruana.
doena de Cazenave: S. f. Ver: pnfigo foliceo.
doena de Christian: S. f. Ver: paniculite nodular no superativa febril recidivante.
doena de Conradi: S. f. Ver: sndrome de Conradi.
doena de Cowden: S. f. Ver: sndrome de hamartomas mltipla.
doena de Crocq: S. f. Ver: acrocianose.
doena de Csillag: S. f. Ver: lquen escleroatrfico.
doena de Darier: S. f. Ver: queratose folicular.
doena de Decrum: S. f. Ver: lipomatose simtrica.
doena de Degos: S. f. Ver: papulose atrofiante maligna.
doena de Devergil: S. f. Ver: pitirase rubra pilar.
doena de Donotue: S. f. Ver: leprechaunismo.
doena de Dowling-Degos: S. f. Ver: anomalia pigmentada reticular das flexuras.
doena de Ducrey: S. f. Ver: cancro mole.
doena de Dupuytren: S. f. Ver: fibromatose peniana.
doena de Eichstedt: S. f. Ver: pitirase versicolor.
doena de Flegel: S. f. Ver: hiperceratose lenticular persistente.
doena de Fordyce: S. f. Ver: grnulo de Fordyce.
doena de Fox-fordyce: S. f. afeco das glndulas sudorparas apcrinas decorrente
da obstruo e ruptura da poro intraepidrmica do ducto das glndulas apcrinas,
levando erupo de ppulas foliculares e pruriginosas. Estas so firmes, arredondadas ou achatadas, de cor normal ou um pouco hiperpigmentada, que tendem a
agrupar-se, sem, no entanto, coalescerem. O prurido, muito violento, aparece em
crises paroxsticas. A coagem das ppulas pode provocar escoriaes no vrtice e a
regio torna-se hiperpimentada. Nesses casos, as ppulas infiltram-se, sem se
liquinificarem. As leses se localizam na aurola mamria, nas axilas, pbis, umbigo
e regio nguino-crural. Outras designaes: molstia de Fox-Fordyce, miliria
apcrina, enfermidade de Fox-Fordyce. Smbolo de classificao: 4.38.1.
doena de Frei: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
doena de Gaucher: S. f. lipidose crnica, familiar e rara, causada por distrbios do
metabolismo. Estes provocam acmulo de glicocerebrosdio e esfingomielina nos
macrfagos, devido deficincia de uma enzima responsvel pela quebra dos mesmos. Observa-se a hipertrofia do fgado e do bao, pigmentao da conjuntiva bulbar,
173
anomalias oculares, anemia, leucopenia, trombocitopenia e leses sseas. Na pele,

observa-se melandodermia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.4.
doena de Goldscheider: S. f. Ver: epidermlise bolhosa simples.
doena de Gougerot-Blum: S. f. Ver: prpura pigmentares crnicas na forma
liquenoide de Gougerot-Blum.
doena de Gunther: S. f. Ver: porfiria eritropoitica congnita.
doena de Hailey-Hailey: S. f. Ver: bulose crnica benigna familial.
doena de Hansen: S. f. (pop.) Ver: hansenase.
doena de Hartnup: S. f. Ver: sndrome de Hartnup.
doena de Hebra: S. f. Ver: eritema exsudativo multiforme.
doena de Heck: S. f. Ver: hiperplasia epitelial focal.
doena de Hodgkin: S. f. Ver: linfoma de Hodgkin.
doena de Hutchinson-Gilford: S. f. Ver: progeria da criana.
doena de Hyde: S. f. Ver: prurigo nodular.
doena de Jorge Lobo: S. f. Ver: blastomicose queloidiana.
doena de Kawasaki: S. f. Ver: sndrome de Kawasaki.
doena de Ketron-Goodman: S. f. Ver: reticulose pagetoide.
doena de Kimura: S. f. Ver: hiperplasia angiolinfoide com eosinofilia.
doena de Kitamura: S. f. Ver: acropigmentao reticulada de Kitamura.
doena de Khlmeier-Degos: S. f. Ver: papulose atrofiante maligna.
doena de Kussmaul-Maier: S. f. Ver: poliarterite nodosa.
doena de Lewandowski-Lutz: S. f. Ver: epidermodisplasia verruciforme.
doena de Lutz-Lewandowski: S. f. Ver: epidermodisplasia verruciforme.
doena de Lutz-Splendore-Almeida: S. f. Ver: blastomicose sul-americana.
doena de Lyell: S. f. Ver: necrlise epidrmica txica.
doena de Lyme: S. f. zoodermatose causada pelo espiroqueta Borelia burgdorferi,
transmitido atravs da picada de carrapatos do gnero Ixodes. No primeiro estgio da
doena, as leses cutneas caracterizam-se por eritema migratrio, urticria, rash
malar, eritemas evanescentes e leses anulares mltiplas, e so acompanhadas por
outros sintomas, tais como dor de cabea, meningismo, dor nos msculos, dor nas
articulaes, dor testicular, aumento anormal das glndulas linfticas, sintomas respiratrios, conjuntivite, febre e fraqueza. Semanas ou meses depois, surge linfocitoma
cutis e eritema palmar. Nesse estgio ocorre ainda meningite, inflamao dos nervos
cranianos, principalmente paralisia do facial ou dos nervos perifricos, dores nos
msculos e nas articulaes, anormalidades cardiolgicas, dor na regio precordial,
neuropatia tica, inflamao generalizada da crnea e da membrana ris. Em um
terceiro estgio, evidenciam-se acrodermatite crnica atrfica e morfeia, que so
acompanhadas por artrite crnica oligoarticular, inflamao progressiva do encfalo
e da medula espinhal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.14.
174
LDIA ALMEIDA BARROS
doena de Majocchi: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma anular

telangiectsica de Majocchi.
doena de Meige: S. f. Ver: linfedema congnito hereditrio.
doena de Mibelli: S. f. Ver: poroqueratose.
doena de Milroy: S. f. Ver: linfedema congnito hereditrio.
doena de Milton: S. f. Ver: urticria gigante.
doena de Mondor: S. f. Ver: feblite de Mondor.
doena de Morquio: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo IV.
doena de Morquio-Uhicer: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipoIV.
doena de Nicolas-Favre: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
doena de Niemann Pick: S. f. lipidose hereditria, autossmica recessiva, causada
por acmulo de esfingomielina nos histicitos e clulas do sistema retculo-endotelial.
Os sintomas mais comuns so melanodermia difusa, xantomatizao, infiltrao
pulmonar, hemorragias gastrintestinais, trombocitopenia, ictercia, anemia, hepatoesplenomegalia e coquexia. O envolvimento cerebral pode ocorrer em estgio tardio, provocando o aparecimento de manchas vermelhas, convulses e retardo mental. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.5.
doena de Paget: S. f. dermatose paraneoplsica de aparncia eczematosa, acompanhada pela infiltrao das clulas de Paget (clulas anormais, grandes e com citoplasma lmpido na epiderme). Na maior parte dos casos, acompanha-se de um
adenocarcinoma letal. O carcinoma subjacente varia desde carcinomas intraductais
no invasivos a extensos, com metstases auxiliares. A associao com carcinomas
muito menos frequente nas localizaes extramamrias. As leses iniciais so unilaterais, apresentando bordas bem definidas (circundando e envolvendo o mamilo e a
aurola) e acompanhadas de pruridos. As clulas tumorais migram, a partir do tumor, atravs dos ductos, at atingirem a epiderme (mamilo e acnos glandulares). A
progresso lenta e contnua. No incio h apenas discreta descamao ou crostas
delicadas no mamilo ou na aurola. Localiza-se nas regies axilares ou perinais ou no
mamilo e aurola, quando a leso infiltrada e eczematosa. Outras designaes:
molstia de Paget Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.12.
doena de Paxton: S. f. Ver: triconodose.
doena de Peyronie: S. f. Ver: fibromatose peniana.
doena de Pfleger-Tappeiner: S. f. Ver: angioendoteliomatose proliferante sistmica.
doena de Pick-Herxheimer: S. f. Ver: acrodermatite crnica atrofiante.
Doena de Pierini-Borda: S. f. Ver: prurigo melantico.
doena de Plaxton: S. f. (pop.) Ver: corinebacteriose palmelina.
doena de Pringle-Bourneville: S. f. Ver: esclerose tuberosa.
doena de Quincke: S. f. Ver: urticria gigante.
doena de Quinquaud: S. f. Ver: foliculite decalvante.
175
doena de Ramos e Silva: S. f. Ver: ceratodermia marginal das palmas.

doena de Raynaud: S. f. Ver: vasculite da sndrome de Raynaud.
doena de Refsum: S. f. Ver: sndrome de Refsum.
doena de Roch-Leri: S. f. Ver: lipomatose familiar.
doena de Rosenbach: S. f. (pop.) Ver: erisipeloide.
doena de Shulman: S. f. Ver: esclerodermia circunscrita fascite eosinoflica.
doena de Sneddon-Wilkinson: S. f. Ver: pustulose subcrnea
doena de Sturge-Weber-Dimitri: S. f. Ver: sndrome de Sturge-Weber.
doena de Takayasu: S. f. vasculite primria predominantemente granumatulosa, de
provvel etiologia associada a Mycobacterum tuberculosis, a predisposio gentica
ou ainda a mecanismos autoimunes. Afeta a aorta e suas ramificaes, assim como os
grandes vasos, sendo que as manifestaes clnicas dependem dos vasos afetados.
Observam-se claudicao de extremidades, presso arterial, sopro na aorta ou subclava,
fibrose e estemose. Histologicamente, ocorre arterite granumatulosa. Outras designaes: arterite de Takayasu. Smbolo de classificao: 4.14.2.3.3.
doena de Tangier: S. f. lipidose hereditria causada por distrbio do metabolismo
lipdico, provocando o acmulo de colesterol e fosfolipdio nos tecidos, devido a uma
deficincia de alfalipoprotena no plasma. No apresenta leses cutneas, mas h
dilatao das tonsilas, hepatoesplenomegalia. As mucosas forngea e retal adquirem
cor amarelo-acinzentada ou alaranjada. H dilatao dos linfogodos e a crnea torna-se opaca. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.6.
doena de Underwood: S. f. Ver: esclerema neonatal.
doena de Urbach-Weithe: S. f. Ver: glicolipoidoproteinose.
doena de Von Reckling-Hausen: S. f. Ver: neurofibromatose 1.
doena de Von-Hippel-Lindau: S. f. esclerose tuberosa de transmisso autossmica
dominante. Apresenta hemagioblastoma no cerebelo e nas paredes do quarto
ventrculo, o que compromete a medula espinhal. H tambm hemagiomas, podendo ser em grande nmero e bilaterais. Associam-se com cistos do pncreas, rins,
angiomas de fgado, hamartomas e outros. Outras designaes: angiomatose retino cerebelear, hemangioblastoma do cerebelo e da retina. Smbolo de classificao: 4.30.2.10.4.
doena de Weber-Christian: S. f. Ver: paniculite nodular no superativa febril
recidivante.
doena de Werlhof: S. f. Ver: prpura trombocitopnica idioptica.
doena de White: S. f. Ver: queratose folicular.
doena de WiniWarter-Buerger: S. f. Ver: tromboangite obliterante.
doena de Winkler: S. f. Ver: condrodermatite nodular hlix.
doena de Woringer-Kolopp: S. f. Ver: reticulose pagetoide.
doena do soro: S. f. farmacodermia causada por drogas, geralmente imunossoros e
penicilina. Apresenta urticria, artralgia, febre, mal-estar e linfadenopatia generali-
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LDIA ALMEIDA BARROS
zada decorrente do tipo de hipersensibilidade por imunocomplexos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.31.7.
doena dos vagabundos: S. f. (pop.) Ver: pediculose do corpo.
doena entrica: S. f. doena provocada por bactrias coliformes ou protozorios
presentes nas fezes. As doenas entricas compreendem a shigellose, giardase,
amebase, hepatite viral A e B, criptosporidiose e outras. Outras designaes: .
doena exantemtica-smile: S. f. farmacodermia causada por drogas como sulfas,
analgsicos, derivados de pirazoloma, antibiticos, tiroureia, tranquilizantes e outros.
doena homloga: S. f. dermatose autoimune que, em geral, ocorre aps transplante de medula ssea em paciente com anemia aplstica, imunodeficincias genticas, leucemia aguda ou imunossuprimidos e raramente pela passagem placentria de linfcitos imunocompetentes. Observa-se a presena de prurido e dor
presso na regio palmoplantar. A erupo tem incio sbito, podendo evoluir
para eritrodermia ou bolhas em casos graves. O acometimento heptico (fase crnica), envolvimento do trato intestinal e dos pulmes, e insuficincia aguda so
acometimentos extracutneos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.6.
doena manchada: S. f. (pop.)Ver: pinta.
doena mista do tecido conjuntivo: S. f. dermatose autoimune que apresenta a combinao de elementos parecidos com os da artrite reumatoide, da dermatopolimiosite,
da esclerose sistmica progressiva, do lpus eritematoso sistmico, juntamente com
alto ndice de anticorpo antirribonucleicoprotena nuclear. Clinicamente so observados o fenmeno de Raynaud, leses esclerodermiformes, alopecia, polimiosite,
talangiectasia, despigmentao e poliartrite. Outras designaes: DMTC. Smbolo de classificao:4.2.5.
doena pigmentar progressiva: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma pigmentar progressiva de Schamberg.
doena potencialmente reveladora de malignidade interna: S. f. manifestao
cutnea reveladora de neoplasia, que pode ser adquirida ou hereditria. Nessa
dermatose as patogenias podem ser variadas. Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 4.29.10.1.21.6.2.
doena sexualmente transmissvel: S. f. dermatose provocada por vrus, bactria e
outros microrganismos, transmitida por contgio sexual. A sintomatologia inicial se
localiza, normalmente, na regio genital, mas pode se manifestar em outros rgos
do corpo, como garganta, boca, reto e aparelho digestivo. Outras designaes: DST
(Sigla), doena venrea (desus.). Smbolo de classificao: 4.27.
doena trissintomtica: S. f. Ver: vasculite necrosante de Gougerot-Ruiter.
doena venrea: S. f. (desus.)Ver: doena sexualmente transmissvel.
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doliconquia: S. f. onicopatia que apresenta unhas compridas. normalmente observada na sndrome de Marfan, Ehlers-Danlos, hematoma subungueal, displasia
ectodrmica, eunicoidismo e hipopituitarismo.Outras designaes: . Smbolo de
donovanose: S. f. doena sexualmente transmissvel causada pela bactria
Calymmatobacterium granulomatis. Apresenta leses indolores e autoinoculveis; as
iniciais so ppulas pequenas, ndulos ou pstulas que coalescem, constituindo placas elevadas, bem delimitadas, que se ulceram rapidamente, tornando-se leses
ulcerovegetantes. As leses podem multiplicar-se. Nos casos de longa evoluo, pode
estender-se at ao colo uterino e, raramente propagar-se para o tero, trompas, bexiga e ovrios. Outras designaes: granuloma inguinal, granuloma venreo, granuloma inguinale, granuloma venreo tropical, lcera serpiginosa, granuloma contagioso, pseudobulbo. Smbolo de classificao: 4.27.6.
dracontase: S. f. Ver: dracunculase.
dracunculase: S. f. helmintase devida ingesto de gua contaminada com crustceos do gnero Cyclops infestados pela larva do verme nematdeo Dracunculus
medinensis. Os vermes ficam restritos rea de infeco, determinando o aparecimento de leses eritematovesiculosas, que podem evoluir para lceras crnicas. Podem ocorrer ainda leses urticariformes, febre, aumento da quantidade de leuccitos
eosinfilos no sangue e perturbaes gastrintestinais As leses so dolorosas e localizam-se sobretudo nos membros inferiores, ndegas, braos e genitlia. Outras
designaes: dracunculose, dracontase. Smbolo de classificao: 4.16.13.2.
dracunculose: S. f. Ver: dracunculase.
DS: Sigla Ver: dermatite seborreica.
DST: Sigla Ver: doena sexualmente transmissvel.
EA: Sigla Ver: erupo acneiforme.

ectasia papilar: S. f. Ver: angioma.
ectasia senil: S. f. Ver: angioma.
ctima: S. m. piodermite causada por estafilococos ou estreptococos, que apresenta
inicialmente vesculas ou vesiculopstulas tensas ou pouco flcidas, de formato oval
ou arredondado, contendo lquido turvo e purulento. Com o tempo, a leso se aprofunda, surgindo, ento, uma lcera de fundo liso, avermelhado ou purulento, envolta por halo eritematoso, pouco edemaciado, de cor branco-acinzentada, que se recobre por crosta espessa, acastanhada, s vezes estratificada (rpia), e muito aderida.
Em alguns casos, a leso se aprofunda ainda mais, originando a chamada ctima
tenebrante. Em geral as leses se apresentam em nmero reduzido e, devidamente
tratadas, involuem em poucas semanas, deixando cicatriz, a princpio rsea, depois
hipocrmica ou hiperpigmentada. Pode ocorrer inflamao dos glomrulos de
Malpighi (glomerulonefrite) e enfartamento ganglionar. O quadro pode complicarse, ocasionando eczematizao e erisipela. Localiza-se com maior frequncia nas pernas
e coxas, podendo afetar outras regies. Outras designaes: ctima tenebrante.
ctima gangrenoso: S. m. infeco por Pseudomonas aeruginosa ou ainda pelas bactrias Staphylococcus pyogens e Streptococcus pyogens. Apresenta inicialmente bolhas
contendo lquido purulento, semelhantes s do ctima. A parte central da leso sofre
necrose e, em seguida, surgem lceras com fundo granuloso e bordas descoladas,
talhadas a pique, que se propagam rapidamente, com formao de esfcelo (lcera
fagednica). As bactrias invadem a corrente sangunea, provocando infeco generalizada. Pode instalar-se em inciso operatria ou estar associada colite ulcerativa,
diabetes e artrite reumatoide. Atinge, s vezes, extensas reas, localizando-se, de
preferncia, nos membros inferiores, tronco e cabea. Outras designaes: pioderma
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gangrenoso, dermatite gangrenosa infantil, pnfigo gangrenoso, gangrena cutnea

disseminada. Smbolo de classificao: 4.21.6.3.
ctima tenebrante: S. m. Ver: ctima.
ectodermose erosiva plurioroficial: S. f. farmacodermia provocada por drogas como
sulfas, anticonvulsivantes e anti-inflamatrios no hormonais. Fatores etiolgicos
como infeces virais e bacterianas tambm so apontados como causas provveis.
Mycoplasma, particularmente mycoplasma pneumonial so os agentes infeciosos mais
importantes. As alteraes drmicas so muito pequenas, do tipo infiltrado inflamatrio crnico discreto. Provoca cefaleia, dores musculares, dores nas articulaes, febre,
mucosas bucais, uretrite, estomatite, balanite, vulvovaginte, conjuntivite, uvete e
panoftalmia com cegueira. Pode ainda atacar gravemente outros rgos e originar
pneumonites, necrose e tubular aguda. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.31.2.
eczema: S. m. dermatose provocada por fatores diversos, exgenos, endgenos, fsicos e at psquicos. Caracteriza-se, normalmente, por duas etapas: objetiva e
imunoclnica. A primeira apresenta erupo eritematovesiculosa, eritematopapuvesiculosa ou eritematoescamosa com ou sem exsudao. O prurido constante e, como
consequncia de sua durao, surge a liquenificao, completando a etapa objetiva.
Na fase imunoclnica, procuram-se classificar os eczemas em quadros independentes, de acordo com critrios clnicos e/ou imunopatolgicos, em: eczema de contato,
eczema seborreico, eczema atpico, eczema microbiano, eczema numular, autoeczema,
eczema psicognico, fotoeczema e eczema indeterminado. O eczema um tipo particular de infeco que atinge a epiderme e a derme, tendo o prurido como elemento
constante. De acordo com a fase, o quadro eczematoso pode ser agudo, subagudo ou
crnico. As leses podem ser localizadas ou generalizadas. Outras designaes: .
eczema asteatsico: S. m. eczema provavelmente provocado pela diminuio dos
lipdios da pele, sendo desencadeado pelo clima frio ou seco, uso de diurticos e
deficincia de zinco. Inicia-se com pele xertica e pruriginosa, quadro que evolui
para fissuras, s vezes hemorrgicas, na camada crnea, com bordas eritematosas,
pouco elevadas. A coadura, o excesso de banho e de sabo so agentes agravantes do
quadro. Localiza-se preferencialmente nas mos, pernas e braos. Outras designaes: craquel, eczema craquel. Smbolo de classificao: 4.8.2.7.
eczema atpico: S. m. Ver: dermatite atpica.
eczema craquel: S. m. Ver: eczema asteatsico.
eczema das mos: S. m. eczema de origens mltiplas, podendo ser desencadeado por
fatores exgenos, como contatos com produtos qumicos, ingesto de produtos
alrginos, dermatite de contato alrgica, mcides e infeces, ou por fatores endgenos,
que envolvem os eczemas idiopticos (eczema numular, dermatite palmar), eczema
disidrtico, dermatite atpica. Podem tambm ser provocados por medicamentos
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como a penicilina e piroxicam. Localiza-se, em geral, nas mos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.8.2.11.
eczema de contato: S. m. Ver: dermatite de contato.
eczema de contato por irritante primrio: S. m. Ver: dermatite de contato por irritante primrio.
eczema de estase: S. m. eczema inflamatrio crnico das pernas, causado ou agravado por varizes, devido insuficincia valvular ou tromboflebites. Pode tambm ser
desencadeado por leses trficas musculares, fraturas nos membros inferiores, ps
valgos-planos e artrites deformantes ou ainda decorrer de questes relativas obesidade. Caracteriza-se pelo surgimento de edema e de dermatite ocre, esta devido
pigmentao hemossidertica residual aps prpuro de estase, apresentando manchas vermelho-acastanhadas. O quadro pode apresentar-se na forma aguda,
eczematosa, eritematosa e vsico-secretante; na fase crnica, com liquenificao.
Normalmente, apresenta infeco bacteriana (celulite), podendo evoluir para erisipela. Devido ausncia, interrupo do tratamento ou por emprego local de drogas
foto-sensibilizantes (como prometazina e sulfas), o quadro eczematoso poder disseminar-se por mecanismos de auto-sensibilizao ou reao de absoro, podendo
desenvolver ulceraes. A evoluo do complexo eczema-lcera-erisipela poder provocar a dermatoesclerose e a elefantase. Localiza-se geralmente no tero inferior da
perna, iniciando-se no tornozelo e estendendo-se gradualmente. Outras designaes: dermatite de estase, eczema hipostcio, eczema varicoso. Smbolo de classificao: 4.8.2.9.
eczema de vacnia: S. m. Ver: eczema vacinato.
eczema disidrtico: S. m. eczema cuja causa provvel a ingesto de nquel (elemento metlico) nos indivduos sensveis a ele. Caracteriza-se pelo surgimento de vsicobolhas claras e profundas, de evoluo crnica, podendo piorar no vero. No apresenta eritema, mas h prurido intenso. O quadro tende a melhorar, apresentando,
nesse perodo, descamao. A recidiva a regra. As bolhas so bem localizadas, preferindo a regio dorsal e lateral dos dedos, regio palmar e bordas das mos e dos ps.
Outras designaes: pomphoyx. Smbolo de classificao: 4.8.2.12.
eczema herpeticum: N. Cient. Ver: eczema vacinato.
eczema hipostcio: S. m. Ver: eczema de estase.
eczema marginado de hebra: S. m. Ver: dermatofitose marginada.
eczema microbiano: S. m. eczema provocado por fungos e bactrias ou por produtos
que funcionam como antgenos. As leses geralmente apresentam bordas bem delimitadas por vesculas, que eliminam um lquido sero-purulento ao se romperem,
formando reas erosivas. Localizam-se, normalmente, ao redor de lceras nas pernas, grandes dobras e nos ps (nesses dois lugares, quando ocorre sudorese intensa),
em torno de orifcios naturais, no couro cabeludo (associado a pediculose) e ainda
distantes dessas partes do corpo, devido sensibilizao. Neste ltimo caso, trata-se
182
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de bactrides. As afeces provocadas por fungos, por sua vez, conduzem, com
frequncia, ao aparecimento de dermatites eczematosas. Suas leses localizam-se nas
regies palmo-plantares e grandes dobras, podendo tambm surgir leses distantes
(chamadas de ides), como acontece em algumas formas de desidrose. Outras designaes: dermatite eczematoide infecciosa. Smbolo de classificao: 4.8.2.6.
eczema numular: S. m. eczema de causa ainda no bem determinada. Acredita-se
que sua ocorrncia possa ser predisposta pelo terreno atpico ou provocada por hipersensibilidade a estafilococo. A pele seca (xerodermina) pode tambm provocar o
seu surgimento, assim como o estresse emocional. A presena macia de estafilococos
pode agravar sua evoluo. Caracteriza-se por uma ou diversas placas vesiculosas,
circulares, ovais ou em forma de moeda (numulares), eritematosa e pruriginosa, com
bordas bem demarcadas. Na fase aguda apresenta exsudato-crostoso, evoluindo para
estgio menos vesiculoso e mais descamativo, com clareamento da rea central da
leso e extenso perifrica, transformando-se em leses anulares. Aps semanas ou
meses, podem surgir leses contralaterais e at ocorrer disseminao. Tende a ser
crnica. As leses localizam-se com maior frequncia nas mos e antebraos, tronco
e membros inferiores. Outras designaes: dermatite numular. Smbolo de classificao: 4.8.2.8.
eczema por irritao primria: S. m. Ver: dermatite de contato por irritante primrio.
eczema vaccinatum: N. Cient. Ver: eczema vacinato.
eczema vacinato: S. m. vacina causada pelo vrus da herpes simples (Eczema herpeticum)
ou da vacnia (Eczema vacinatum). Sobrevm geralmente aps um eczema atpico
pr-existente e caracteriza-se por um agrupamento de vesculas que, posteriormente, tornam-se pstulas com umbilicao central, semiesfricas. So de cor escura,
tornando-se amarelo-acastanhado em crostas formadas aps abrirem ou dessecarem.
Aps a eliminao destas, resulta rea eritematosa com fcil tendncia ao sangramento. acompanhada por febre dalta, toxemia, mal-estar, adenopatia, hipertrofia
dos linfonodos e edema acentuado, capaz de produzir deformao monstruosa na
face. As leses que surgem repentina e simultaneamente so numerosas, variando
com a quantidade de anticorpos que o indivduo possua contra o vrus da vacina ou
da herpes simples. Pode surgir infeco bacteriana durante a evoluo. As leses
localizam-se na face, no pescoo, nas extremidades e no tronco, dificilmente fora de
dermatites pr-existentes. Outras designaes: erupo variceliforme, erupo de
Kaposi, eczema vaccinatum, eczema de vacnia, eczema herpeticum, pustulose aguda vacciniforme, erupo ps-vacnia. Smbolo de classificao: 4.15.1.1.
eczema varicoso: S. m. Ver: eczema de estase.
eczemtide: S. f. dermatose que se caracteriza pelo surgimento de reas arredondadas
ou ovais, eritematosas ou cor da pele, com leve descamao. Podem desaparecer espontaneamente e, em seu lugar, deixam zonas hipocrmicas, que ficam mais evidentes quando expostas ao sol. Localiza-se preferencialmente na face, parte lateral dos
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braos e troncos, s vezes mais pronunciada nos stios foliculares. Outras designaes: pitiriase alba. Smbolo de classificao: 4.8.3.
eczemtide do tipo pitirase rsea: S. f. Ver: eczemtide do tipo pitirase rsea de
Gibert.
eczemtide do tipo pitirase rsea de Gibert: S. f. eczemtidecom leses de base
eritematosa, de forma elptica ou oval e recobertas de escamas finas, pequenas, aderentes, laminares ou furfurceas, geralmente localizadas na periferia. A colorao
das leses recentes homognea, por outro lado as leses mais antigas apresentamse mais escuras na parte central e mais coloridas na periferia. Geralmente no h
prurido, quando esse ocorre ameno. Atinge, preferencialmente, o dorso, o abdmen e o trax. raro o acometimento da face e dos membros. Outras designaes:
eczemtide do tipo pitirase rsea. Smbolo de classificao:4.8.3.4.
eczemtide eritrodrmica: S. f. eczemtide generalizada, na qual toda extenso da
pele descamativa, edemaciada, apresentando alguns focos exsudativos. Outras
eczemtide figurada esteatoide: S. f. eczemtide caracterizada por apresentar um
nmero varivel de leses rseas ou avermelhadas, de colorao mais intensa na periferia e de contornos bem definidos, anulares, marginados, policclicos ou circulares. Apresenta escamas gordurosas, acinzentadas ou amareladas, cuja remoo revela pequenos focos exsudantes. Nas bordas observam-se escamo-crostas. As leses
estendem-se desde o couro cabeludo at a regio frontal, formando a chamada coroa seborreica. Podem ter localizao pr-esternal (pitirase esteatoide pr-esternal)
e interescapular, onde as alteraes cutneas formam o quadro dermatite figurada
mdio-torcica. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.8.3.1.
eczemtide peripilar: S. f. eczemtide que apresenta ppulas pequenas, de colorao
violcea ou vermelha, achatadas ou acuminadas presentes ao redor da abertura do
folculo pilo-sebceo. Em geral essas ppulas no so pruriginosas, podendo nem ser
notadas pelo paciente quando dispostas em local pouco acessvel. H grande chance
de se agruparem para formar placas de nmero e extenso variveis. As leses se
localizam frequentemente no dorso, no trax e na regio pr-esternal. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.8.3.5.
eczemtide peripilar esteatoide: S. f. eczemtide peripilar com ppulas recobertas
de pequenas crostas gordurosas. Algumas vezes no contm crostcula oleosa, apresentando-se, portanto, secas e com escamas finas furfurceas. Como ocorre na
eczemtide figurada, essas ppulas assumem aspecto figurado pela reunio em placas bem delimitadas, de contornos ntidos, policclicos. Outras designaes: Smbolo de classificao:4.8.3.5.1.
eczemtide pitiriasiforme: S. f. eczemtide que apresenta descamao discreta em
pele um pouco rsea ou hipocrmica (pitirase alba, pitirase do corpo, dartro
volante, pitirase simples da face) ou mesmo leses que tornam difcil a diferen-
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ciao com a eczemtide psoriasiforme por serem ricas em escamas de colorao

vermelho-vivo. A distino possvel uma vez que as leses no so to extensas e
nem bem delimitadas quanto as do tipo psoriasiforme, apresentando escamas
furfurceas, menores e menos aderentes. Na maior parte das vezes, as leses no
apresentam prurido e podem eczematizar-se. Localizam-se preferencialmente no
tronco e couro cabeludo, e raramente na parte inferior dos membros. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.8.3.3.
eczemtide psoriasiforme: S. f. eczemtide que apresenta leses cutneas bastante
escamosas. Essas so numulares, circulares ou em grande placas, bem delimitadas e
recobertas de escamas laminares, aderentes, com base eritematosa, raramente
pruriginosas. H tambm presena de leses eczematizadas geralmente pruriginosas.
As leses localizam-se no abdmen, dorso, trax e axilas, podendo atingir a face e
pescoo. Podem formar ainda uma coroa seborreica, estendendo-se do couro cabeludo fronte. possvel ocorrer eczematizao com leses midas e exsudantes,
com vesiculao intensa (eczema seborreico) quando so atingidos o couro cabeludo,
as dobras, as regies retroauricular e periumbilical, alm de outros locais. Outras
edefluvium unguium: N. Cient. Ver: onicomadese.
edema: S. m. alterao na espessura da pele causada por congesto de capilares devido
ao acmulo de exsudato. Caracteriza-se por distenso cutnea de consistncia mole
ou endurecida. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.4.
edema angioneurtico familiar: S. m. Ver: angioedema hereditrio.
edema angioneurtico: S. m. Ver: angioedema, urticria gigante.
edema circunscrito: S. m. Ver: urticria gigante.
edema de Calabar: S. m. Ver: loase.
edema de Quincke (circunscrito e peridico): S. m. Ver: angioedema.
edema de Quincke: S. m. Ver: urticria gigante.
edema digital fibroso: S. m. Ver: fibromatose digital infantil.
edema do recm-nascido: S. m. Ver: escleredema neonatal.
edema maligno: S. m. carbnculo cutneo grave, caracterizado pelo aparecimento de
vesculas, que se rompem, formando uma escara necrtica, circundada por edema
amplo e tenso e acompanhada de indurao, febre elevada e intoxicao sangunea
(toxemia). Localiza-se habitualmente em reas de tecido conjuntivo frouxo. Outras
designaes: . Smblo de classificao: 4.21.5.1.2. edema neonatal: S. m. Ver: escleredema neonatal.
edema neonatorum: N. Cient. Ver: escleredema neonatal.
edema peridico: S. m. Ver: urticria gigante.
eflide: S. f. hipercromia hereditria determinada por gene autossmico dominante.
A exposio ao sol incentiva o aumento das atividades dos melancitos, sem que haja
alterao no nmero destes, mas provocando um acmulo de melanina na camada
185
basal da derme. Este acmulo d origem a pequenas manchas amareladas ou acastanhadas, de tonalidade mais clara ou mais escura, de formato puctiforme ou lenticular.
O nmero de leses varivel, podendo aumentar em virtude de exposio ao sol,
sendo, em alguns casos, incontveis. As regies frequentemente acometidas so as
mais expostas, como face, membros superiores e pescoo. Outras designaes:
sarda(pop.), ovo-de-peru(pop.), titinga(Bras.). Smbolo de classificao: 4.5.3.5.
efidrose: S. f. Ver: hiperidrose.
eflorescncia: S. f. Ver: leso.
eflvio anagnico: S. m. alopecia apresentada aps quimioterapia, radioterapia, intoxicao de sais de tlio, procedimentos cirrgicos demorados ou doenas graves,
infecciosas ou no. Ocorre devido inibio da fase anagnica, provocada pelos
alquilates, citostticos e antimetablicos, ocasionando queda sbita de cabelos angenos
em grandes quantidades. Outras designaes: eflvio angeno. Smbolo de classificao: 4.35.2.7.
eflvio angeno: S. m. Ver: eflvio anagnico.
eflvio telognico: S. m. alopecia causada por estmulo da fase telgena decorrente de
suspenso de contraceptivos orais, ps-febre, cirurgias, hemorragias, doenas infecciosas ou no, distrbios emocionais ou ps-parto. Outras designaes: eflvio
telgeno. Smbolo de classificao: 4.35.2.6.
eflvio telgeno: S. m. Ver: eflvio telognico.
elaiocomicose: S. f. Ver: erupo acneiforme.
elastoidose cstica e comednica: S. f. dermatose elasttica actnica caracterizada
por pele repleta de cistos e comedos abertos, e pela espessura e colorao amarelada
da pele. Localiza-se normalmente nas regies periorbitrrias, zingomticas e temporais. Outras designaes: elastoidose com cistos e comedes de Favre-Racouchot.
Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.4.
elastoidose com cistos e comedes de Favre-Racouchot: S. f. Ver: elastoidosecstica
e comednica.
elastlise: S. f. Ver: atrofia maculosa.
elastlise cutnea generalizada adquirida ps-inflamatria: S. f. Ver: eritema
multiforme infantil atrofiante.
elastoma difuso: S. m. dermatose elasttica actnica que apresenta pele espessada, de
aspeto citrino, discretamente pastosa, com placas amareladas ou colorao semelhante
a marfim velho. Localiza-se na face, pescoo e na rea do decote. Outras designaes: elastoma difuso de Dubreuilh. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.1.
elastoma difuso de Dubreuilh: S. m. Ver: elastoma difuso.
elastose perfurante: S. f. genodermatose mesenquimal de origem autossmica dominante que apresenta ppulas ceratsicas circinadas assitomticas, de crescimento
centrfugo e serpiginoso. Histopatologicamente, as fibras elsticas apresentam-se
fragmentadas e em pequenos grupos, que saem atravs da epiderme. H tambm
186
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associao com o tratamento de d-penicilina da doena de Wilson e da homocistinria.

As leses ocorrem com maior frequncia nos lados do pescoo e nas superfcies de
extenso dos braos e antebraos, podendo ser vrias ou nica. Outras designaes: elastose perfurante serpiginosa. Smbolo de classificao: 4.30.2.7.4.
elastose perfurante sergipinosa: S. f. Ver: elastose perfurante.
elastose solar: S. f. Ver: pele citrenica.
elefantase: S. f. Ver: paquidermia.
elefantase-dos-rabes: S. f. Ver: filarase.
elefantase-dos-gregos: S. f. (pop.) Ver: hansenase.
elefantase filariana: S. f. Ver: filarase.
elefantase linfanfiomatosa: S. f. Ver: linfangioma profundo.
elemento celular da derme: S. m. estrutura localizada na derme e que comporta:
fibroblasto, histicito, mastcito e linfcito.Outras designaes: . Smbolo de
elemento eruptivo: S. m. Ver: leso.
elitrite: S. f. Ver: vaginite.
EM: Sigla Ver: eritema exsudativo multiforme.
enantema: S. m. eritema que apresenta erupo de colorao avermelhada. Ocorre em
casos de febres eruptivas e de doenas infecciosas. Localiza-se, em geral, nas mucosas
das cavidades naturais (boca, faringe, mucosas genitais ou anais). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.2.
enfermidade de Fox-Fordyce: S. f. Ver: doena de Fox-Fordyce.
enidose: S. f. Ver: urticria.
entomorfitoromicose subcutnea: S. f. zigomicose causada por fungos da ordem
Entomophthorales, principalmente pelo Basidiobolus haptosporus. Apresenta leses
nodulares e duras,. As leses localizam-se geralmente nas regies glteas e extremidades (membros inferiores, ndegas e tronco), mas podem atingir qualquer regio
do corpo. Outras designaes: zigomicose subcutnea. Smbolo de classificao: 4.24.3.10.2.
epiderme: S. f. camada superficial da pele que se compe de tecido epitelial crneo
pavimentoso e estratificado. Essa camada possui, de fora para dentro, uma parte morta,
que a camada crnea, e uma parte celular viva, que composta pelas camadas lcida, granulosa, espinhosa e basal. Nessas regies, a epiderme mais complexa e
espessa. As camadas granulosa e lcida podem estar ausentes em algumas partes do
corpo. A epiderme ainda constituda de trs tipos de clulas epiteliais, que so as
clulas de Malpighi, Langerhans e de Merkel. Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 2.1.1.
epidermodisplasia verruciforme: S. f. verruga causada por vrios vrus HPV, entre
os quais o HPV5. A transmisso por herana autossmica recessiva, podendo haver casos com herana ligada ao cromossomo X. Apresenta leses avermelhadas,
187
violeta-amareladas ou acastanhadas, disseminadas, lembrando a verruga plana quando

em maior nmero. As leses so redondas ou poligonais, hipocrmicas e com discreta descamao, lembrando a pitirase vesicolor. Em locais de exposio luz solar,
tendem a tornar-se malignas, desenvolvendo queratoses ou carcinoma espino-celular. Localiza-se no dorso das mos e dos ps, nos dedos, na face e no pescoo. Outras
designaes: doena de Lutz-Lewandowski, doena de Lewandowski-Lutz. Smbolo de classificao: 4.15.4.9.
epidermofitose: S. f. Ver: dermatofitose.
epidermofitose dos ps: S. f. Ver: dermatofitose dos ps.
epidermofitose interdigital dos ps: S. f. Ver: dermatofitose dos ps.
epidermlise bolhosa: S. f. genodermatose bolhosa congnita que engloba diferentes
quadros clnicos de transmisso gentica, so eles: 1) simples, com bolhas de localizao epidrmica e sem cicatrizes; 2) junciais, no qual as bolhas situam-se na lmina
lcida; 3) distrficas, com presena de atrofia, cistos tipo milium, distrofias ungueais,
alteraes pigmentares, leses mucosas e xito de cicatrizao. Todas podem ser de
origem dominante ou recessiva. Aparece aps pequenos e leves traumatismos mecnicos, mas pode tambm ser espontnea, e a fragilidade cutnea proporciona a formao de bolhas. Outras designaes: epidermolysis bullosa. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.
epidermlise bolhosa adquirida: S. f. epidermlise bolhosa distrfica crnica, rara,
sem histria familiar. As bolhas podem se associar a inflamaes ou envolver mucosas.
Localizam com frequncia nas reas de trauma e subepidrmicas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.2.4.
epidermlise bolhosa distrfica: S. f. epidermlise bolhosa hereditria dominante
ou recessiva, ou adquirida. A cicatrizao acontece depois de haver a separao de
toda a epiderme pela vesiculao. Distinguem-se quatro formas genticas e clnicopatolgicas diferentes: epidermlise bolhosa distrfica tipo Cockayne-Tourine,
epidermlise bolhosa distrfica tipo albopapuloide de Paisini, epidermlise bolhosa
distrfica recessiva e epidermlise bolhosa adquirida. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.2.
epidermlise bolhosa distrfica displsica: S. f. Ver: epidermlise bolhosa distrfica
recessiva.
epidermlise bolhosa distrfica dominante hiperplsica: S. f. Ver: epidermlise
bolhosa distrfica tipo Cockayne-Toraine.
epidermlise bolhosa distrfica dominante variante de albopapuloide de Pasini:
S. f. Ver: epidermlise bolhosa distrfica tipo albopapuloide de Pasini.
epidermlise bolhosa distrfica recessiva: S. f. epidermlise bolhosa distrfica de
origem autossmica recessiva que apresenta a mesma histopatologia da dermatose
bolhosa dermoltica autossmica recessiva. Inicia-se no nascimento e vai at a primeira infncia. So bolhas e eroses hemorrgicas generalizadas, e com o passar do
188
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tempo, aparecem cistos tipo milium e cicatrizes. Devido s leses de mucosa oral,
ocorre o aparecimento de cicatrizes sinequiantes, que dificultam a ingesto de alimentos. As leses esofagianas tm grandes chances de formar estinoses graves.
Alm delas, unhas distrficas, m formao dos dentes, problemas psquicos, envelhecimento da pele, pele seca (especialmente a face), formao epitelioma
epinocelular, deformidade dos ps e das mos a ponto de inutiliz-las, e a fuso geral dos dgitos por sinquias cicatriciais, so caractersticas da doena. Apesar das
bolhas serem generalizadas, podem ocorrer em outros lugares como nas axilas, na
rea perineal, cervical e inguinal. Outras designaes: polidisplasia tipo
Hallopeau-Siemens, epidermlise bolhosa distrfica displsica. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.2.3.
epidermlise bolhosa distrfica tipo albopapuloide de Pasini: S. f. epidermlise
bolhosa distrfica de origem autossmica dominante. Na adolescncia as leses so
atrficas sem leses bolhosas prvias, e por ser uma variante de epidermlise bolhosa
distrfica dominante, tem semelhana histopatolgica, clnica e gentica da mesma,
diferenciando-se pela presena de formaes abopapuloides que no tem relao com
as bolhas. Pequenos cstos epidrmicos so frequentes. As leses so numerosas e se
caracterizam pela forma de placas elevadas, de colorao branca, perifoliculares.
Localiza-se nas extremidades, cotovelos, mos, ps, joelho e tronco. Outras designaes: epidermlise bolhosa distrfica dominante variante de albopapuloide de
Pasini. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.2.2.
epidermlise bolhosa distrfica tipo Cockayne-Toraine: S. f. Ver: epidermlise
bolhosa distrfica tipo Cockayne-Toraine.
epidermlise bolhosa distrfica tipo Cockayne-Toraine: S. f. epidermlise bolhosa
distrfica de origem autossmica dominante, podendo ter incio na infncia ou, s
vezes, aparecer tardiamente. Caracteriza-se pela formao de bolhas subepidrmicas
provenientes do aumento exagerado da colagenose. As bolhas so tensas, serosas ou
hemorrgicas. Quando no ocorrem bolhas, formam-se, com o passar do tempo, placas
eritematosas e aparecem cicatrizes eventualmente epirotrficas, queloidiformes,
hiperpigmetao, hipopigmentao e cistos tipo milium. Apesar de poderem surgir
leses orais, a mucosa esofgica sempre poupada. As unhas podem continuar normais, tornarem-se espessas ou ausentes. Pode vir acompanhada de ceratoses palmoplantares, ceratose pilar e hiperidrose, uma vez que as mucosas oral, anal e das unhas
so comprometidas. Outras designaes: epidermlise bolhosa distrfica tipo
Cockayne-Toraine hiperplsica dominante, epidermlise bolhosa distrfica dominante hiperplsica. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.2.1.
epidermlise bolhosa hereditria forma simples: S. f. Ver: ictiose bolhosa.
epidermlise bolhosa juncial: S. f. epidermlise bolhosa simples de origem autossmica dominante ou recessiva, que se inicia no nascimento. Histologicamente revelase uma clivagem no espao entre a membrana basal e a membrana citoplasmtica
189
basal, a membrana PAS-positiva forma a base da bolha. A doena pode ter desde
formas letais (como a variante de Herlitz), at as formas benignas (como a forma
geral atrfica), havendo, nesse meio, formas chamadas junciais indeterminadas.
Caracteriza-se por eroses e bolhas que comprometem as mucosas e os olhos, os dentes
se mostram pequenos e descorados. Outras designaes: epidermlise bolhosa letal. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.1.4.
epidermlise bolhosa letal: S. f. Ver: epidermlise bolhosa juncial.
epidermlise bolhosa simples: S. f. epidermlise bolhosa de carter autossmico
dominante, com a presena de bolhas serosas ou sero-hemorrgicas. Caracteriza-se
pelo corrompimento das clulas epidrmicas basais. Outras designaes: doena
de Goldscheider. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.1.
epidermlise bolhosa simples localizada: S. f. Ver: epidermlise bolhosa simples
localizada tipo Weber Cockayne.
epidermlise bolhosa simples localizada tipo Weber Cockayne: S. f. epidermlise
bolhosa simples de origem autossmica dominante, que se inicia nos dois primeiros
anos de vida, mas que, s vezes, pode surgir tardiamente. Sua histopatologia se matm
igual s outras variantes, porm com a fenda um pouco acima da camada basal. A
doena no responsvel pelo comprometimento mucoso ou por outras alteraes
orgnicas. Localiza-se com exclusividade nas mos e nos ps, nestes so em maior
nmero, devido ao traumatismo da locomoo. Outras designaes: epidermlise
bolhosa simples localizada. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.1.3.
epidermlise bolhosa simples tipo Kbner: S. f. epidermlise bolhosa simples de
origem autossmica dominante. Sua clivagem histopatolgica tem incio por vacuolizao das clulas suprarenais e basais, o que origina a bolha intraepidrmica. Trauma e calor so responsveis pelo defeito enzimtico do mecanismo de citlise, exacerbando a doena. Os cabelos, as unhas e os dentes so normais. Localiza-se em
reas de traumatismo como joelho, cotovelos, mos, ps e boca. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.1.1.
epidermlise bolhosa simples tipo Ogna: S. f. epidermlise bolhosa simples de origem
autossmica dominante. Tende a apresentar rupturas generalizadas congnitas acompanhadas de equimoses. Caracteriza-se pelo surgimento de pequenas vesculas serosas
e hemorrgicas que se desenvolvem sem cicatrizes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.1.2.
epidermlise ictiosiforme: S. f. Ver: ictiose bolhosa.
epidermolysis bullosa: N. Cient. Ver: epidermlise bolhosa.
epidermomicose: S. f. Ver: micose.
epiloia: S. f. Ver: esclerose tuberosa.
epitlio: S. m. tecido originrio de trs folhetos germinativos. Apresenta-se como uma
cobertura celular avascular, constituindo-se de clulas justapostas e reunidas por
substncias cimentares que apresentam pouca substncia intracelular. Reveste su-
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perfcies orgnicas internas e externas como vasos e pequenas cavidades, alm de

participar dos processos de absoro, de secreo e sensoriais. Classifica-se de acordo com a forma das clulas mais superficiais e segundo o nmero de camadas que
apresenta. Outras designaes: tecido epitelial. Smbolo de classificao: 2.5.
epitelioma: S. m. neoplasia maligna da epiderme derivado de clulas basais, escamosas
e anexiais.Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.6.1.
epitelioma adenoide cstico: S. m. Ver: tricoepitelioma.
epitelioma basocelular: S. m. neoplasia maligna da epiderme que pode ser causada
por ingesto de arsnio ou exposio por longo tempo luz solar. Sua malignidade
regional, destruindo partes moles e sseas. Possui uma evoluo lenta, ulcerando,
cicatrizando e ulcerando novamente. Pode ser: a) adenoide: variante rara, que se
caracteriza por grupos celulares basaloides que se apresentam organizadas em forma
de rede e por formao de estruturas tubulares similglandulares, b) queratsico: em
sua forma histolgica, caracteriza-se por agrupamento focal de clulas eosinfilas de
grandes propores, apresentando prolas crneas centrais. Aparecem, em geral,
somente de modo focal em alguns epiteliomas, sobretudo nos slidos, c) cstico: em
sua forma histolgica, apresenta estruturas csticas estendidas com grupos celulares
basaloides. Em sua forma clnica, constitui variante cstica do epitelioma basocelular
slido, d) slido: em sua forma histolgica, caracteriza-se pelo crescimento de ndulos. Em sua forma clnica, caracteriza-se por formao cstica. H diversos tipos de
epitelioma basocelular, sendo os principais: nodular, ndulo-ulcerativo, pigmentado,
superficial, esclerosante, vegetante, plano-cicactricial e terebrante. As leses localizam-se na parte superior da cabea, nos 2/3 superiores acima da linha que uniria os
lbulos das orelhas. No ocorrem nas plantas dos ps, palmas das mos e mucosas.
Raramente no tronco e membros. Outras designaes: carcinoma basocelular,
basalioma. Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.
epitelioma basocelular adenoide: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
epitelioma basocelular cstico: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
epitelioma basocelular esclerosante: S. m. epitelioma basocelular caracterizado pela
presena de placas duras, lisas, de cor branco-amarelada, de limites mal definidos,
por vezes acompanhadas de telangiectasias. Sua evoluo lenta, h crescimento
intradrmico, em direo aos lados e em profundidade. No h, normalmente, tendncia ulcerao, raramente pigmentao, mas tende fibrose. As placas
escleroatrficas lembram a esclerodermia. Outras designaes: carcinoma
basocelular esclerodermiforme. Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.5.
epitelioma basocelular nodular: S. m. epitelioma basocelular que apresenta ndulos tumorais translcidos, de cor amarelo-avermelhada, acompanhados de telangiectasias, de superfcie lisa e consistncia dura. Podem localizar-se em diversas regies
da pele humana, embora muito frequentemente se manifestem no rosto. Outras
191
epitelioma basocelular ndulo-ulcerativo: S. m. epitelioma basocelular que apresenta nodosidade tumoral ulcerada, que se estende em direo lateral ou em profundidade. Inicialmente apresenta-se sob a forma de ppula rseo-perolada, cresce progressivamente, passando a apresentar ulcerao de superfcie, frequentemente parcial
(ulcerao central) e raramente completa. A leso tpica tem crosta com borda perifrica cilndrica, translcida, vtrea e, por vezes, acompanhada de telangiectasias.
Outras designaes: epitelioma basocelular ulcerativo. Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.1.
epitelioma basocelular pagetoide: S. m. Ver: epitelioma basocelular superficial.
epitelioma basocelular pigmentado: S. m. epitelioma basocelular que apresenta
nodulosidade de pigmentao melnica varivel (de escura a negra). Em sua forma
clnica, a colorao dos ndulos total ou parcial, havendo produo aumentada de
pigmento nos melancitos. Ocorre frequentemente no epitelioma basocelular nodular e raramente nos epiteliomas basocelulares superficial e esclerosante. Em sua forma histolgica, apresenta pigmentao aumentada das clulas tumorais, melanofgicas
na derme superficial, principalmente em casos de epitelioma basocelular superficial. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.2.
epitelioma basocelular plano-cicatricial: S. m. epitelioma basocelular de evoluo
lenta e de extenso em superfcie. As leses ulceram-se ligeiramente, podendo cicatrizar-se na regio central, voltar a ulcerar e voltar a cicatrizar. Podem apresentar
discreta pigmentao. As bordas so, em geral, de cor perolada, um pouco elevadas
e de contornos normalmente irregulares. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.3.
epitelioma basocelular queratsico: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
epitelioma basocelular slido: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
epitelioma basocelular superficial: S. m. epitelioma basocelular que apresenta leses mltiplas, eritematoescamosas. As leses apresentam-se em formas numulares
ou lenticulares, de contornos irregulares ou no, so discretamente infiltradas com
bordas ligeiramente elevadas, rolias, de cor perolcea. A superfcie das leses levemente granulomatosa, podendo apresentar descamao fina ou crostas delicadas.
So facilmente lesionveis e podem sangrar. O crescimento horizontal ou multifocal
pode produzir eritemas ainda maiores, bem delimitados. As leses localizam-se
normalmente no tronco. Outras designaes: carcinoma basocelular superficial,
epitelioma basocelular pagetoide, carcinoma pagetoide de Darier, carcinoma eritematoso benigno de Little. Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.4.
epitelioma basocelular terebrante: S. m. epitelioma basocelular com progresso em
profundidade e de carter altamente destrutivo. Pode comprometer seriamente os
msculos, a cartilagem (o nariz pode ser destrudo no todo ou em parte), os ossos e
o globo ocular. Outras designaes: carcinoma basocelular tenebrante. Smbolo
de classificao: 4.29.6.1.1.6.
192
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epitelioma basocelular ulcerativo: S. m. Ver: epitelioma basocelular nduloulcerativo.

epitelioma basocelular vegetante: S. m. epitelioma basocelular que apresenta tumor nodular exoftico, queratsico e papulomatoso. No exame histolgico observase proliferao de massa celular basaloide bem delimitada, com configurao irregular, sem clulas atpicas na derme superficial. As leses se localizam, na maioria dos
casos, no rosto e o restante nas outras partes do corpo, sobretudo nas expostas ao sol.
epitelioma calcificado de Malherbe: S. m. Ver: pilomatrixoma.
epitelioma cstico mltiplo benigno: S. m. Ver: tricoepitelioma.
epitelioma cuniculatum: N. Cient. Ver: carcinoma verrucoso plantar.
epitelioma de Borst-Jadassohn: S. m. Ver: epitelioma intraepidrmico de BorstJadassohn.
epitelioma espinocelular: S. m. Ver: espinalioma.
epitelioma intraepidrmico de Borst-Jadassohn: S. m. dermatose pr-cancerosa
caracterizada pela aglomerao de clulas neoplsicas na epiderme, cercadas por
ceratincitos imaturos normais ou anormais. Outras designaes: epitelioma de
Borst-Jadassohn. Smbolo de classificao: 4.28.7.
epitelioma sebceo: S. m. Ver: adenocarcinoma sebceo.
eponquia: S. f. Ver: prega ungueal lateral.
eponquio: S. m. Ver: prega ungueal lateral.
eplida: S. f. (f.paral.)Ver: eplide.
eplide: S. m. afeco das mucosas que apresenta leses para-tumorais fibrosas, em
geral solitrias e protuberantes. Atinge sobretudo as gengivas, peristeo ou osso do
maxilar. Outras designaes: eplida (f. paral.). Smbolo de classif icao: 4.33.17.
equimose: S. f. prpura causada por hemorragia devida ruptura de capilares subcutneos. Apresenta grandes manchas de colorao vermelho lvido que se tornam, em
seguida, negras, azuis, esverdeadas, cor de cobre e amarelo- claras. Localiza-se sob
a pele, mucosas e nas superfcies dos rgos internos. Outras designaes: . Smbolo de classsificao: 3.1.1.1.6.2.
erisipela: S. f. piodermite causada por estreptococos hemolticos do grupo A e, eventualmente, do grupo G. Pode ainda estar relacionada a infeces das vias areas superiores. uma forma de celulite aguda e superficial, caracterizada pelo aparecimento de eritema vivo e intenso, acompanhado de edema duro, no depressvel, com
bordas bem delimitadas, conferindo leso aspecto de laranja. A leso quente e
estende-se, pouco a pouco, para as regies circunvizinhas, chegando a atingir 20 ou
mais centmetros de tamanho. Devido obstruo de vasos linfticos, podem surgir
grandes bolhas tensas, contendo lquido amarelo-citrino, no purulento (erisipela
bolhosa). As bolhas podem romper-se e evoluir para necrose e lcera superficial (eri-
193
sipela gangrenosa). Ocorrem ainda inflamao dos vasos linfticos regionais e inflamao dos gnglios linfticos regionais, com fenmenos gerais, tais como temperatura elevada, calafrios, nuseas e intenso mal-estar. A evoluo da doena rpida.
Comea a regredir depois de alguns dias com descamao superficial, deixando pigmentao acastanhada, que desaparece lentamente, at que a pele recupere o aspecto
normal. Atinge, preferencialmente, a face e a parte distal dos membros. O acometimento facial pode provocar inflamao generalizada dos olhos. Outras designaes:
mal-do-monte (pop.), mal-de-monte (Bras., NE, pop.), mal-da-praia (Bras.), maldita (Bras., pop.), esipra (Bras., N, pop.). Smbolo de classificao: 4.21.1.10.
erisipela bolhosa: S. f. Ver: erisipela.
erisipela de repetio: S. f. Ver: erisipela.
erisipela gangrenosa: S. f. Ver: erisipela.
erisipela metasttica: S. f. Ver: erisipela.
erisipela nas costas: S. f. Ver: oncocercase.
erisipela recidivante: S. f. Ver: erisipela.
erisipeloide: S. f. bacteriose causada pelo bacilo Erysypelothrix insidiosa (rhusiopathiae),
que determina uma erisipela no porco e em outros animais. A contaminao do homem acidental e d-se atravs de ferimentos provocados pelo manuseio de objetos
contaminados. Atinge em geral a pele, podendo afetar ainda a corrente circulatria
(septicemia) e o endocrdio. Existem duas formas da doena: 1) erisipeloide cutnea,
2) erisipeloide sistmica. Outras designaes: doena de Rosenbach (pop.),
pseudoerisipela. Smbolo de classificao: 4.21.3.
erisipeloide cutnea: S. f. erisipeloide que atinge exclusivamente a pele. Apresentase sob duas formas: 1) erisipeloide cutnea localizada, 2) erisipeloide cutnea generalizada. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.3.1.
erisipeloide cutnea generalizada: S. f. erisipeloide cutnea que apresenta placas
eritematosas, de formato circular ou oval, bem delimitadas, que crescem excentricamente, enquanto a parte central involui paulatinamente. Atinge o tronco e os membros inferiores e superiores. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
4.21.3.1.2.
erisipeloide cutnea localizada: S. f. erisipeloide cutnea que apresenta placas eritematosas no elevadas, de cor vermelho-azuladas, bem delimitadas e dolorosas
palpao. As leses involuem espontaneamente em duas ou trs semanas, deixando,
algumas vezes, edema residual persistente. Pode haver comprometimento de gnglios
linfticos regionais. Localiza-se preferencialmente nas mos, braos e face. Outras
erisipeloide sistmica: S. f. erisipeloide grave, que atinge a pele, o endocrdio e a
corrente circulatria, provocando septicemia e, em muitos casos, pode ter xito letal.
eritema: S. m. dermatose eritematosa provocada por vasodilatao cutnea ativa ou
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arterial, passiva ou venosa, a qual pode ser decorrente de diversos estmulos, como
calor, raios ultravioletas, radiaes ionizantes e certos tipos de medicamentos. Pode
ser sintoma de uma doena infecciosa eruptiva ou de uma doena da pele. Surgem
mculas de colorao avermelhada ou rsea, quando resultantes de dilatao vascular ativa ou arterial, e de colorao arroxeada, quando resultante de passiva ou venosa. As leses apresentam limites imprecisos, sendo, em alguns casos, simples (quando s ocorre alterao na cor da pele) ou deformadas (quando acompanham outras
leses). Apresentam diferentes tamanhos e formas, variando desde as punctiformes,
lenticulares e numulares at as em placa, lenol ou en nappe (mais extensa ou regional). A presso de lmina de vidro (vitropresso) ou a presso dos dedos (digitopresso) fazem com que elas desapaream momentaneamente. Pode manifestar-se
de forma difusa ou em certas regies do corpo.Outras designaes: dermatite
eritematosa. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1, 4.6.
eritema a agentes fsicos e qumicos: S. m. eritema decorrente de calor, irradiaes
solares, uso de frmacos ou contato com substncias qumicas. Sua morfologia e localizao variam conforme a maneira de exposio. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.6.6.
eritema anular centrfugo: S. m. eritema figurado que apresenta manchas urticadas
de rpida progresso perifrica (muitos milmetros por dia), que se transformam em
anis salientes e firmes ao toque. Esses anis tendem a certa pigmentao, formando
arcos e festes em rea com discreta pigmentao. Junto com as manchas, podem
surgir leses papulosas e placas anulares ou policclicas. As bordas do eritema so
duras, apresentam pigmentao mais intensa que o centro, limites ntidos e tendem
a coalescer para regies vizinhas. A quantidade e o tamanho das leses caractersticas variam, podendo se manifestar isoladamente ou serem convergentes, com tendncia propagao centrfuga. Constitui afeco de evoluo crnica, em geral ocorrendo concomitante a outras doenas, inclusive neoplasias. Acomete preferencialmente
tronco e membros inferiores. Outras designaes: eritema ppulo-circinado migrante crnico. Smbolo de classificao:4.6.1.1.
eritema arciforme drmico: S. m. Ver: granuloma anular de forma tpica.
eritema condusiforme: S. m. Ver: eritema nodoso.
eritema crnico migrante: S. m. Ver: eritema crnico migratrio.
eritema crnico migratrio: S. m. eritema figurado de causa desconhecida, podendo, no entanto, surgir aps picada de ixiddios (carrapatos) ou outros vetores. Nestes
casos, o agente causal Borrelia burgdorferi (espiroqueta). Astes do aparecimento
das leses, a pele apresenta pigmentao, manifestada por meio de mculas no local
da picada. A leso caracterstica cresce perifericamente de modo rpido. Formam-se
placas eritematosas, em geral nicas e anulares, que apresentam bordas elevadas,
pouco infiltradas, no escamosas, contornos pouco irregulares e os limites
razoalvelmente ntidos. Essas leses tendem, aos poucos, a esmaecer das regies
195
perifricas para o centro, este apresentando tonalidade rosada e aspecto quase normal. Observa-se a ocorrncia de prurido. Os sintomas so fadiga, febre, distrbios
articulares, oculares, neurolgicos e musculares. Outras designaes: eritema crnico migrante. Smbolo de classificao: 4.6.1.2.
eritema difuso: S. m. Ver: eritema generalizado.
eritema discrmico persistente: S. m. hipercromia adquirida, de causa desconhecida. Manifesta-se sob a forma de mculas acinzentadas, as quais apresentam vrias
nuanas e discreto eritema, principalmente nas bordas. As manchas apresentam certa
tendncia a coalescerem, formando placas. Em geral, so infiltradas e ligeiramente
elevadas, apresentando forma e tamanho variados, embora predominem os formatos
numulares e lenticulares. Progridem lentamente sem sintomas. Histologicamente,
observa-se grande quantidade de pigmento nos melanforos da derme, infiltrado
linfo-histiocitrio em torno dos vasos drmicos e degenerao vacuolar nas clulas
basais. As leses podem assemelhar-se clinicamente pinta e localizam-se geralmente
no tronco, membros inferiores e face. Outras designaes: erytema dyscromicum
perstans, dermatose cinienta. Smbolo de classificao: 4.5.3.21.
eritema elevado diutino: S. m. Ver: eritema elevatum diutinum
eritema elevatum diutinum: N. Cient. vasculite primria e predominantemente
necrosante causada por um mecanismo de hipersensibilidade o estreptococo. Apresenta
erupo crnica de ndulos achatados, cuja cor varia do rseo ao violeta. Surgem
ppulas, ndulos ou placas simtricas, no interior das quais podem aparecer vesculas,
bolhas, ulceraes ou depresso discreta. As dores nas articulaes so constantes.
As leses podem involuir espontaneamente, aparecer e desaparecer no mesmo local
ou permanecer indefinidamente, tornando-se, ento, fibrticas e, posteriormente,
cicatrizando-se. A princpio so ppulas eritematosas, que evoluem a ndulos que
coalescem, formando placas. Durante essa evoluo pode surgir artrite e comprometimento de alguns rgos internos. Localiza-se mais frequentemente nos cotovelos,
pequenas articulaes das mos e simetricamente nos joelhos. Eventualmente encontrada no pavilho auricular, face, ndegas e membros inferiores. Outras designaes: doena de Bury, eritema elevado diutino. Smbolo de classificao:
4.14.2.1.8.
eritema escarlatiforme: S. m. eritema generalizado que apresenta erupo eritematosa
difusa, seguida de escamao, prurido ou sensao de queimao. A leso pode ser
consequncia da possibilidade de alguns pontos hipermicos, miliares ou lenticulares
coalescerem. Compromete frequentemente as mucosas. Outras designaes: .
eritema exsudativo multiforme: S. m. eritema decorrente de processo alrgico, sensibilidade a drogas como sulfas, analgsico e barbitricos, a infeces micticas,
virticas, bacterianas ou protozorios. Caracteriza-se pela presena de mculas
infiltradas eritmato-papulosas, urticarianas, vsico-bolhosas ou purpricas, as quais
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LDIA ALMEIDA BARROS
se manifestam isoladamente ou agrupadas. Possuem aspecto varivel, limites ntidos, contornos regulares e constantemente apresentam bordas papulosas ou
vesiculosas, com regio central deprimida, avermelhada e pigmentada. H uma tendncia das leses aparecerem de maneira brusca e simetricamente, formando crculos concntricos com um alvo (ris). Na maioria dos casos, a evoluo da afeco
benigna, porm existem as formas mais severas, de evoluo grave, inclusive de trmino fatal. So observadas ainda alguns sintomas de mal-estar geral, como febre,
distrbios gstricos, dores reumticas, musculares e nas articulaes. Acometem
preferencialmente as extremidades dos membros, dorso das mos e dos ps, antebraos, pernas, face, pescoo e tronco. Observa- se, em alguns casos, o comprometimento das mucosas, com a ocorrncia de enantema, superfcies erosivas ou placas
esbranquiadas, em decorrncia da ruptura de bolhas doloridas. Outras designaes: eritema multiforme, EM, doena de Hebra, eritema polimorfo, herpes ris.
eritema figurado: S. m. eritema de morfologia variada, cujas manchas so bem delimitadas e marginadas, formando figuras. Pode ser de trs tipos: agudo (txicos, infecciosos), subagudo (eritema polimorfo) e crnico (eritema anular centrfugo, lepra,
lupo eritematoso, pelagra). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.5, 4.6.1.
eritema generalizado: S. m. eritema de origem associada a afeces como sfilis e
hansenase, a vrus, ao uso de drogas e a outras causas. Manifesta-se sob a forma de
mculas eritematosas de tamanho variado, podendo ocorrer alteraes como
descamao e edema (com ou sem transpirao). Acomete geralmente os membros e
o tronco. Outras designaes: eritema difuso, eritema universal. Smbolo de classificao: 4.6.3.
eritema giriforme persistente: S. m. eritema figurado que surge na infncia, em geral
nos primeiros dias de vida. As leses so mltiplas, tendo forma circular com os anis,
sobrepassando-se entre si. No incio, so papulosas, tendendo a um rpido crescimento centrfugo. A borda, em alguns casos, apresenta aspecto vesicobolhoso, margem interna com colarete e descamao, enquanto que a margem externa possui colarete
escamoso. Em geral, o centro das leses normal ou apresenta leve pigmentao. Os
anis das leses sobrepassam-se entre si e formam figuras com o decorrer dos anos.
Em geral, as leses no apresentam prurido e acometem preferencialmente tronco,
raiz dos membros, escpulas, coxas e ndegas, atingindo, mais raramente, regies
palmo-plantares. Outras designaes: erytema gyratum perstants. Smbolo de
erytema gyratum repens: N. Cient. eritema figurado muito frequentemente causado por paraneoplasia (cncer em evoluo). Apresenta leses eritematosas propensas
pigmentao e descamao. Acometem normalmente o tronco, sob a forma de
ondas, serpentes ou mesmo de retas paralelas. As leses so numerosas e apresentam
197
prurido. Obs.: tambm classificado como uma dermatose paraneoplsica. Outras

designaes: . Smbolo de classificao: 4.6.1.4.; 4.29.10.1.21.6.3.1.
eritema indurado (de Bazin): S. m. Ver: tuberculose indurativa de Bazin.
eritema localizado: S. m. eritema decorrente de reao a agentes qumicos e fsicos.
O uso local de certos tipos de esteroides (corticosteroides) fluorados pode provocar
o aparecimento de leso eritematosa na face. Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 4.6.2.
eritema migrante: S. m. Ver: lngua geogrfica.
eritema migratrio necroltico: S. m. eritema figurado decorrente de deficincia de
aminocidos, cirrose, m absoro ou de cncer em evoluo. As leses caractersticas so mculas eritematosas circulares com eroses, vesculas e pstulas. Tais leses
tendem migrao, deixando no rastro descamao limitante, decorrente de um
processo de necrose das clulas da epiderme e edema. Ocorre, assim, clivagem
intraepidrmica com formao de bolhas que se rompem facilmente, resultando, desse
modo, na formao de um colarete esfoliativo. Em geral, as regies acometidas so as
ndegas, abdmen, regies inguino-cruais, genitlia, perneo, face, membro inferior.
As leses podem, no entanto, manifestar-se de forma generalizada. Obs.: tambm
classificado como uma dermatose paraneoplsica. Outras designaes: eritema
necroltico, eritema necroltico migratrio, sndrome do glucagonoma. Smbolo de
classificao: 4.6.1.5.; 4.29.10.1.21.6.3.3.
eritema morbiliforme: S. m. eritema generalizado que apresenta manchas eritematosas rebeoliformes, lenticulares ou numulares, pruriginosas, de pequenas dimenses. As manchas localizam-se principalmente no tronco e nos membros. Outras
designaes: eritema rubeoliforme. Smbolo de classificao: 4.6.3.2.
eritema multiforme infantil atrofiante: S. m. dermatose atrfica de causa desconhecida. Apresenta, na fase aguda, caractersticas do eritema multiforme e na fase
atrfica, a inexistncia de fibras elsticas, as quais foram destrudas na fase aguda.
Assim, verifica-se que as leses sofrem uma involuo atrfica por elastlise e a
aparncia senil (fceis) ou de chalazodermia. Outras designaes: elastlise cutnea generalizada adquirida ps-inflamatria. Smbolo de classificao: 4.10.9.
eritema multiforme: S. m. Ver: eritema exsudativo multiforme, eritema poliforme.
eritema necroltico: S. m. Ver: eritema migratrio neocroltico.
eritema necroltico migratrio: S. m. Ver: eritema migratrio neocroltico.
eritema nodoso: S. m. eritema decorrente de hipersensibilidade a drogas, a agentes
infecciosos (vrus, fungos e bactrias) e, eventualmente, a imunocomplexos. As erupes consistem em ndulos eritematosos, os quais apresentam grande sensibilidade
e dor. No princpio, so de cor vermelho-viva, tornando-se, com o tempo, vinhosos
e purpricos, com tonalidade amarelada discreta. Tendem a coalescer. Com o aparecimento de novas leses, nota-se a presena de ndulos recentes (vermelho-vivos) ao
lado de outros em fase de coalescimento (arroxeados ou escuros), no havendo risco
198
LDIA ALMEIDA BARROS
de ulcerao. As leses, de temperatura elevada, usualmente apresentam tamanho

uniforme, formato circular ou oval, sendo, s vezes, autolimitantes. Seu nmero varia
conforme o caso. Em geral, observam-se sintomas preliminares, como febre, artralgias,
dores articulares, anorexia e mal-estar. O eritema geralmente precede ou acompanha doenas como tuberculose, hansenase, sarcoidose, colite ulcerativa, linfomas,
sndrome de Behcet, pioderma gangrenoso, doena de Crohn, doenas autoimunes e
gravidez, associando-se, em alguns casos, febre reumtica. Podem ser recorrentes
e acometem, de forma simtrica, a face de extenso dos membros, principalmente as
pernas, podendo ainda ocorrer nas coxas, membros superiores e face. Obs.: tambm classificado como uma farmacodermia e como uma paniculite.Outras designaes: dermatite contusiforme, febre nodal, eritema condusiforme, paniculite septal.
Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.8, 4.6.11.; 4.31.11.
eritema nodoso migratrio: S. m. Ver: paniculite nodular migratria subaguda de
Vilanova-Piol Aguad.
eritema palmar: S. m. eritema localizado nas regies das palmas das mos (regies
tenar e hipotenar). As manchas so geralmente simtricas. Outras designaes: .
eritema palmar adquirido: S. m. eritema palmar provocado por nveis sricos elevados de estrgenos, hipertireoidismo e cirrose. Pode estar ligada a cncer (carcinoma
do pncreas com metstase heptica). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.6.2.1.1.
eritema palmar hereditrio: S. m. eritema palmar de carter hereditrio
autossmico dominante. Pode ocorrer devido a distrbios internos, txicos ou hormonais. A leso caracterstica consiste em eritema vermelho-vivo ou rosado, bem
delimitado, disposto de forma simtrica na superfcie palmo-plantar, principalmente nas regies tenar e hipotenar, podendo ainda acometer calcanhar e borda do p.
Outras designaes: eritema palmo-plantar hereditrio. Smbolo de classificao: 4.6.2.1.2.
eritema palmo-plantar hereditrio: S. m. Ver: eritema palmar hereditrio.
eritema ppulo-circinado migrante crnico: S. m. Ver: eritema anular centrfugo.
eritema prnio: S. m. eritema que ocorrem em indivduos sensveis ao frio extremo
associado umidade. Constitui afeco de carter agudo. Apresenta leses infiltrativas eritematocianticas, edematosas e de limites no ntidos. Em casos de maior
gravidade, h a ocorrncia de ndulos, ulceraes ou fissuras, sendo passveis de
infeco. As leses podem ser nicas ou generalizadas e desaparecem com o fim da
estao fria. A ocorrncia de prurido constante, sendo, por vezes, acompanhado
de adormecimento, dor e dificuldade de utilizao das mos. Observam-se, ainda,
em alguns casos, sintomas de crioglobulinemia. Surge em geral na regio acral, dgitos, calcanhares, bordo cubital das mos, nariz e orelhas. Obs.: tambm classificada como uma afeco vascular predominantemente funcional. Outras designa-
199
es: perniose, frieira(pop.), geladura(pop.). Smbolo de classificao: 4.6.8.;

4.14.6.5.
eritema poliforme: S. m. eritema que apresenta erupes de colorao vermelho mais
ou menos vivo, em forma de alvo ou ris com uma bolha no centro, uma zona mediana branca e um crculo eritematoso. Desaparece momentaneamente pela presso
dos dedos e tem durao efmera. Outras designaes: eritema polimorfo, eritema
multiforme. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.7.
eritema polimorfo: S. m. Ver: eritema exsudativo multiforme, eritema poliforme.
eritema pudico: S. m. eritema provocado por fatores psicolgicos, provavelmente
emotivos, caracterizado por quadro agudo de evoluo rpida (cerca de poucos minutos). Acomete a face, podendo, ocasionalmente, atingir o pescoo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.6.4.
eritema rubeoliforme: S. m. Ver: eritema morbiliforme.
eritema solar: S. m. fotodermatose causada pela intensidade da radiao solar em certos
tipos de peles. Aps algumas horas surge uma colorao vermelho vivo de durao
varivel. Pode ser considerada como de primeiro grau quando h eritema e edema, e
de segundo grau quando o eritema for intenso e bolhoso. Quando a queimadura
mais intensa, provoca nuseas, febre, calafrio, taquicardia, delrio, prostao e choque. Localiza-se em reas da pele expostas ao sol. Obs.: tambm classificada como
uma mancha vsculo-sangunea. Outras designaes: Erythema solare, queimadura solar. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.6, 4.32.1.1.3.
eritema telangiectsico congnito: S. m. genodermatose com fotossensibilidade de
herana autossmica recessiva. Caracteriza-se pelo aparecimento de manchas cafcom-leite, sindactilia, defeitos nos dentes, imunodeficincias que provocam infeces respiratrias, gastrintestinais e cutneas, carcinomas de boca, problemas no
aparelho digestivo, linfomas, leucemias, telangiectasias e descamao, alm de pouco peso, diminuio da face e formato oval do crnio. Distingue-se por trs sinais
clnicos cardinais: eritema telangiectsico facial congnito, que surge nos primeiros
meses ou dias de vida, em forma de vespertilho; fotossensibilidade, ocorrendo bolhas logo na primeira exposio luz solar, e por ltimo, retardo de crescimento, que
isolado e no apresenta distrbios mentais e sexuais. Localiza-se na face (lbios e
plpebras) e nas orelhas. s vezes atinge as mos e antebraos. Outras designaes: sndrome de Bloom. Smbolo de classificao: 4.30.2.9.1.
eritema txico dos recm-nascidos: S. m. Ver: eritema txico neonatal.
eritema txico neonatal: S. m. eritema decorrente de um processo de hipersensibilidade, constantemente associado eosinofilia, sendo esta responsvel pela presena
de leuccitos e eosinfilos suprajacentes aos folculos pilosos do recm-nascido. Essa
dermatose transitria, regredindo espontaneamente aps alguns dias. Apresenta
leses eritematopapulopustulosas. Localizam-se geralmente na face ventral do trax, na face e nas extremidades. Outras designaes: eritema txico dos recm-
200
LDIA ALMEIDA BARROS
nascidos. Smbolo de classificao: 4.6.9.

eritema universal: S. m. Ver: eritema generalizado.
eritema urticado atrofiante de Pellizari: S. m. Ver: anetodermia de Pellizari.
eritomelia de Pick: S. f. Ver: acrodermatite crnica atrofiante.
eritoplasia de Zoon: S. f. Ver: balanite plamocitria de Zoon.
eritrasma: S. m. corinebacteriose cutnea causada pela Corynebacterium minutissimum.
Doena crnica, porm benigna, caracterizada pelo aparecimento de placas
eritematoescamosas ligeiramente elevadas, com bordas mais ou menos ntidas e
descamao furfurcea. Quando recentes, as leses apresentam colorao rsea ou vermelho-viva e so recobertas por escamas finas e aderentes. Nos casos de longa durao, elas escurecem, tornando-se acastanhadas e pardacentas. No apresenta prurido
ou qualquer sinal de inflamao. comum a ocorrncia de recidivas. Pode estar associada a diabetes. Localiza-se nas reas em que h dobras, em especial nas regies
inguinocrurais (sobretudo na face interna da coxa esquerda), pbicas, inframamrias
e interdigitais. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.7.1.
eritroceratodermia com ataxia: S. f. eritroceratrodermia variabilis de origem autossmica dominante que provoca neuropatia, surdez e retardo fsico. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.1.2.2.
eritroceratodermia Mendes da Costa: S. f. Ver: eritroceratodermia variabilis.
eritroceratodermia simtrica progressiva: S. f. eritroceratodermia variabilis congnita e de transmisso provavelmente dominante. Apresenta placas hiperqueratsicas,
eritematosas, descamativas, de limites ntidos com hiperpigmentao perifrica, que
se dispem simetricamente e possuem marca de acantose (espessamento da camada
espinhosa da epiderme). Localiza-se nos ps, dorso das mos e dedos, regies tibiais,
braos e tronco. As regies palmo-plantares no so atingidas. Outras designaes:
eritroqueratodermia congnita simtrica progressiva. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.2.1.
eritroceratodermia variabilis: S. f. genodermatose da ceratinizao de origem autossmica dominante. Raramente congnita, surgindo em geral no primeiro ano de
vida com dois tipos de leses: cutneas e eritemo-queratsicas. As leses podem ser
desencadeadas por reaes emocionais ou por alteraes de temperatura. Caracteriza-se por distrofia bolhosa e pigmentar presentes na infncia e por associao de placas
hiperceratticas de configurao bizarra, geogrfica, nem sempre seguindo as leses
eritematosas, as quais aparecerem e desaparecem em horas ou dias, variando de tamanho, forma e posio. s vezes as leses aparecem em forma de anis ou policclica.
Localiza-se com maior frequncia nas extremidades, face e ndegas. Outras designaes: eritroceratodermia Mendes da Costa, ceratose rubra figurada, eritroqueratodermia variabilis de Mendes da Costa, sndrome de Mendes da Costa. Smbolo
eritrocianose: S. f. afeco vascular predominantemente funcional causada por expo-
201
sio direta a temperaturas muito baixas, mas que no chegam a ser congelantes.
Observam-se placas azuladas de limites imprecisos, podendo surgir ndulos fibrticos,
eritema folicular, descamao e ceratose pilar. As leses atingem os membros inferiores que se tornam edemaciados e vermelho-escuros. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.6.
eritroderma esfoliativo: S. m. Ver: eritrodermia esfoliativa.
eritrodermia: S. f. eritema generalizado causado por intoxicao medicamentosa,
infeco ou afeco maligna. Caracteriza-se por vermelhido intensa, podendo se
acompanhado por descamao e dessoramento. Outras designaes: . Smbolo
eritrodermia de Leiner: S. f. Ver: eritrodermia descamativa.
eritrodermia de Szary: S. f. Ver: sndrome de Szary.
eritrodermia descamativa: S. f. eczema que se caracteriza como manifestao
eritrodrmica da dermatite seborreica generalizada do lactente. As consequncias
para a sade so grandes para o recm-nascido, podendo vir a sofrer adenopatias,
diarreia, perda de peso, hipotermia, febre elevada, infeces secundrias, complicaes respiratrias, menngeas e renais. Outras designaes: eritrodermia de Leiner,
sndrome de Leiner. Smbolo de classificao: 4.8.2.5.
eritrodermia esfoliativa: S. f. farmacodermia cuja causa est provavelmente ligada
ao uso de alguns medicamentos que causam alergia. Apresenta erupo escarlatiniforme, eritematoescamosa e composta por prido com intensidade varivel, que
compromete toda a pele. Ocorre separao do extrato crneo em camadas que se
parecem com folhas, dando origem descamao livre que acontece em abundncia.
O quadro considerado subagudo ou crnico, com fases intensas e exaustivas, que
proporcionam irregularidades hidrossalinas e oncticas. Provoca discretamente
adenopatia e alopecia generalizadas. Obs.: tambm classificada como uma dermatose
eritematoescamosa. Outras designaes: eritroderma esfoliativo, dermatite
esfoliativa, ceratose esfoliativa, keratolysis esfoliativa. Smbolo de classificao: 4.31.4.; 4.7.3.
eritrodermia hipodrmica: S. f. Ver: sarcoidose.
eritrodermia ictiosiforme: S. f. Ver: ictiose bolhosa.
eritrodermia ictiosiforme bolhosa: S. f. Ver: nevo epidrmico verrucoso.
eritrodermia ictiosiforme congnita: S. f. Ver: ictiose universal.
eritrodermia linforreticular: S. f. Ver: sndrome de Szary.
eritrodermia metaeruptiva: S. f. eritrodermia esfoliativa que ocorre aps uma
dermatose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.3.1.
eritrodermia pigmentada peribucal: S. f. Ver: eritrose peribucal pigmentar.
eritrodermia txica: S. f. eritrodermia esfoliativa causada por medicamentos ou substncias qumicas diversas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.3.2.
eritromelalgia: S. f. Ver: eritromeralgia.
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eritromeralgia: S. f. afeco vascular predominantemente funcional caracterizada por

sensaes dolorosas e ou perestsicas e vermelhido. Observam-se hiperidrose e ulceraes. Pode ter origem gentica (eritromeralgia idioptica) ou estar associada a
outras doenas, tais como artrite reumatoide, gota, diabetes, policitemia vera,
eritematodes sistmico, ou a um metabolismo anormal de bradicinina e serotonina
(eritromeralgia secundria). O ponto crtico que ativa o processo o calor com temperatura de aproximadamente 32C. Pode acometer as quatro extremidades ou apenas uma rea de determinada extremidade. Outras designaes: eritromelalgia.
eritroqueratodermia congnita simtrica progressiva: S. f. Ver: eritroceratodermia
simtrica progressiva.
eritroqueratodermia variabilis de Mendes da Costa: S. f. Ver: eritroceratodermia
variabilis.
eritrose facial: S. f. eritema caracterizado por alta frequncia de surtos congestivos.
Encontra-se frequentemente associada a telangiectasia. Manifesta-se fundamentalmente no centro da face e acomete em geral diabticos. Outras designaes: .
eritrose pigmentar peribucal: S. f. eritema de causa desconhecida, resultante, possivelmente, de fotossensibilidade a substncias cosmticas. A mancha geralmente
de tonalidade acastanhada ou cor de bronze. A pigmentao cutnea pode ser
subsequente a um eritema. Atinge as regies laterais da boca, nariz (sulcos
nasogenianos) e queixo, podendo ainda prolongar-se at o pescoo. Outras designaes: eritrose pigmentar peribucal de Brocq, dermatose pigmentar peribucal,
eritrodermia pigmentada peribucal. Smbolo de classificao: 4.6.7.
eritrose pigmentar peribucal de Brocq: S. f. Ver: eritrose peribucal pigmentar.
eroso: S. f. Ver: exulcerao.
erosio digitalis blastomycetica: N. Cient. Ver: candidase intertriginosa.
erupo acneiforme: S. f. afeco sebcea ligada a fatores predisponentes ou a drogas indutoras. As eupes acneiformes assemelham-se acne por apresentarem leses papulosas e pstulas foliculares, com ou sem comedo. Por outro lado, diferem
daquela afeco cutnea pelo fato de as leses no se localizarem nas regies habituais ou por ocorrerem fora do perodo da adolescncia. As principais erupes
acneiformes so: acne pr-menstrual do adulto, acne infantil, acne cosmtica, acne
ocupacional, acne mecnica, acne estival, acne tropical, acne escoriada, acne medicamentosa, acne endcrina, roscea, dermatite perioral e elaiocomicose. Outras designaes: EA, acne induzida, elaiocomicose. Smbolo de classificao: 4.25.3.
erupo de Kaposi: S. f. Ver: eczema vacinato.
erupo desidrosiforme: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas provocada
por vrios fatores, geralmente por alergia de contacto, ide mictica e bacteriana. No
h nenhuma relao com o suor. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
203
o: 4.37.6.
erupo liquenoide: S. f. dermatose basicamente papulosa em que se observam leses eczematosas que, posteriormente, podem tornar-se liquenoides. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.2.
erupo lumnica polimorfa: S. f. Ver: erupo polimorfa lumnica.
erupo papular: S. f. Ver: erupo polimorfa lumnica.
erupo polimorfa luz: S. f. Ver: erupo polimorfa lumnica.
erupo polimorfa lumnica: S. f. fotodermatose idioptica que pode ter origem
gentica, mas, em geral, predomina o fator de radiao solar. Surge frequentemente
no vero, apresentando placas eritematosas, ppulas s vezes eczematosas, de tamanho variado, ndulos e vesiculao. Aps muitos surtos, diminui-se a sintomatologia, devido pigmentao secundria e ao espessamento da pele. Outras designaes: erupo polimorfa luz, erupo lumnica polimorfa, erupo papular. Smbolo
erupo ps-vacnia: S. f. Ver: eczema vacinato.
erupo serpiginosa: S. f. Ver: helmintase migrante.
erupo variceliforme: S. f. Ver: eczema vacinato.
erupo vesicobolhosa: S. f. farmacodermia que provoca vesculas e bolhas. Estas
constituem a manifestao cutnea de processo patognico. Queimadura qumica ou
fsica, ao de toxina, infeco bacteriana ou viral so causas especficas de vesculas
e bolhas que surgem em afeces cutneas, podendo constituir epifenmeno de processo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.31.10.
erytema dyscromicum perstans: N. Cient. Ver: eritema discrmico persistente.
erytema gyratum perstants: N. Cient. Ver: eritema giriforme persistente.
erytema multiforme exudativum: N. Cient. Ver: sndrome de Stevens-Johnson.
erythema solare: N. Cient. Ver: eritema solar.
escabiose: S. f. zoodermatose causada por acarinos do gnero Sarcoptes e que afeta
vrios animais e seres humanos. Existem duas formas da doena: 1) escabiose humana, 2) escabiose zogena. Outras designaes: sarcoptedase, sarna, coruba (Bras.,
pop.), curuba (Bras., pop.), j-comea (Bras., pop.), jarer (Bras., SP, pop.), jereba
(Bras., GO, pop.), jerer (Bras., SP, pop.), pereba (Bras., pop.), pira (Bras., pop.),
pereva (Bras.), bereba (Bras.), bereva (Bras.). Smbolo de classificao: 4.16.2.
escabiose crostosa: S. f Ver: sarna crostosa.
escabiose humana: S. f. escabiose causada pelo Sarcoptes scabiei var. hominis. A leso
tpica a galeria ou tnel escabitico, caracterizada por uma elevao linear, retilnea
ou sinuosa, de cor acinzentada-clara ou da cor da pele e apresentando uma pequena
vescula na extremidade (eminncia acariana). Aparecem tambm vesculas
puntiformes (escabiose pustular) e, com menor frequncia, ppulas puntiformes,
rseas, pouco elevadas (escabiose puntiforme). Nas reas onde no h tneis (regio
escapular e abdmen) aparecem tambm leses urticariformes de natureza alrgica,
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LDIA ALMEIDA BARROS
que, ao regredirem, deixam mculas hiperpigmentadas. As leses so acompanhadas de prurido. Observam-se ainda leses de escoriao e afeces piodrmicas, como
impetigos, foliculites, furnculo e ctima. Localizam-se nos dedos, pregas interdigitais, punhos, cotovelos, mamilos, pregas axiliares, genitlia, ndegas, regio inferior
central do abdmen (hipogstrio), regio umbilical, face, pescoo e regies palmoplantares. Outras designaes: sarna humana, escabiose pustular, escabiose
puntiforme. Smbolo de classificao: 4.16.2.1.
escabiose puntiforme: S. f. Ver: escabiose humana.
escabiose pustular: S. f. Ver: escabiose humana.
escama: S. f. perda tecidual causada por alterao na queratinizao da pele. Apresenta lminas de clulas epidrmicas corneificadas que podem ser minsculas,
pulverulentas ou espessas, que se desprendem espontaneamente da superfcie cutnea. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.1.
escama em forma de tacha: S. f. escama causada por paraceratose ou ceratose, caracterizando-se por lminas epidrmicas secas que se desprendem da superfcie cutnea. Ocorre, geralmente, em casos de lpus eritematoso e apresenta, em sua face
anterior, espcula, que corresponde ceratose do folculo. Outras designaes: .
escama furfurcea: S. f. escama causada por alterao da queratinizao da pele. So
lminas epidrmicas secas que descamam de forma fina ou pulverulenta, recordando o aspecto do farelo. Desprendem-se fcil e continuamente. Outras designaes:
escama pitirisica. Smbolo de classificao: 3.4.1.2.
escama lamelar: S. f. escama caracterizada por clulas corneificadas de aspecto
laminado. Localiza-se na superfcie cutnea, podendo desprender-se dela. Outras
escama laminar: S. f. escama causada por alterao da queratinizao da pele. So
lminas epidrmicas secas que lembram o aspecto de fragmentos de papel. Desprendem-se fcil e continuamente da superfcie cutnea. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.1.1.
escama pitirisica: S. f. Ver: escama furfurcea.
escama psoritica: S. f. escama na forma de lminas epidrmicas secas que tm tendncia a desprender-se da superfcie cutnea. Apresenta aspecto semelhante ao da
madreprola. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.1.3.
escara: S. f. perda tecidual causada por necrose tecidual. A rea de pele tem colorao
lvida ou negra, limitada e dura. Outras designaes: esfacelo. Smbolo de classificao: 3.4.6.
escarlatina: S. f. piodermite causada por uma toxina eritrognica produzida por estreptococos. uma doena exantematosa, aguda e contagiosa. Apresenta inicialmente
infeco das vias areas superiores, qual segue uma erupo generalizada de pequenas mculas de cor vermelho-escarlate, densamente agregadas, que descamam
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na forma de grandes escamas, tiras ou lminas. Pode ocorrer febre e outras perturbaes sistmicas. Acomete indivduos com deficincia de anticorpos contra a toxina
eritrognica estreptoccica. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
4.21.1.14.
escleredema de Buschke: S. m. mucinose cutnea que costuma surgir aps doena
infecciosa, bacteriana ou viral das vias areas superiores. Ocorre o enrijecimento da
pele, que no pode ser pinada. Observa-se edema benigno no depressvel na pele
e no tecido subcutneo. No apresenta mudana de aspecto da pele. norma a sensibilidade superficial. Outras designaes: escleredema do adulto. Smbolo de
escleredema do adulto: S. m. Ver: escleredema de Buschke.
escleredema neonatal: S. m. hipodermite decorrente de processos patolgicos renais, cardiovasculares ou nutricionais. um edema firme, com sinal de depresso
digital e comumente fatal, que ocorre em recm-nascidos prematuros ou debilitados. Sua localizao geralmente difusa, iniciando-se normalmente nas pernas e
disseminando-se para as regies superiores, porm, pode ficar restrita aos membros inferiores. Outras designaes: edema neonatorum, edema do recm-nascido, edema neonatal, necrose cutnea do recm-nascido. Smbolo de classificao: 4.13.2.
esclerema adiposo: S. m. Ver: esclerema neonatal.
esclerema do recm nascido: S. m. Ver: esclerema neonatal.
esclerema: S. m. Ver: esclerema neonatal.
esclerema neonatal: S. m. hipodermite de causa desconhecida, que acomete prematuros ou recm-nascidos debilitados, subnutridos e desidratados. Ocorre o endurecimento difuso, simtrico, no depressvel e progressivo da gordura do tecido subcutneo. O endurecimento de tal ordem que impede a mobilizao articular. A face
possui a fixidez de uma mscara. As leses so branco-amareladas ou violceas, de
consistncia lenhosa. Quando ocorre liquefao da gordura, sua eliminao d-se
por meio de leses ulceradas, ocorrendo, em alguns casos, calcinose. Os sintomas
verificados so diminuio de temperatura, sonolncia, dificuldades respiratrias e
de alimentao. Associada a esse quadro podem ocorrer infeces gastrintricas, ictercia, hemorragias pulmonares e choque, sendo que a progresso sempre
ascendentemente. Quanto localizao, geralmente observada primeiramente nos
membros inferiores, panturrilhas e ndegas, podendo atingir rapidamente o tronco,
membros superiores e a face. Outras designaes: esclerema do recm-nascido,
esclerema adiposum, esclerema neonatorum, doena de Underwood, necrose da
gordura subcutnea do recm-nascido, esclerema adiposo, esclerema. Smbolo de
esclerema neonatorum: N. Cient. Ver: esclerema neonatal.
esclerodermia: S. f. dermatose autoimune sistmica em que se observa o aumento do
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LDIA ALMEIDA BARROS
tecido conjuntivo colgeno na pele, de maneira focal ou difusa, apresentando espessamento da pele, devido inflamao e aumento do tecido fibroso, com ocasional
atrofia da epiderme. Observa-se tambm endurao e esclerose da pele, que se torna
menos flexvel e mvel. A esclerose pode ser nodular, em placas ou em faixas. s
vezes est associada a escleroses viscerais. rara e pode acometer qualquer parte do
corpo. Obs.: tambm classificada como uma dermatose esclertica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.3., 4.11.1.
esclerodermia circunscrita: S. f. esclerodermia que apresenta uma ou mais leses
cutneas eritematosas, caracterizadas pela endurao de placas de tecido fibroso
drmico e espesso, pele de consistncia quase lenhosa e de cor esbranquiada ou brancoamarelada com halo rseo ou purprico. Em geral as leses se do no nvel do tegumento
ou formam depresses. Podem manifestar-se nas mucosas e na lngua e, nesses casos, a rea afetada torna-se lisa e plana. Outras designaes: esclerodermia morphea.
esclerodermia circunscrita em faixas: S. f. esclerodermia circunscrita que apresenta leses em forma de faixa, que se manifestam em geral no pescoo, regies anogenital,
sacra ou lombar, superior do trax e ombros. Outras designaes: escledodermia
en coup de sabre. Smbolo de classificao: 4.2.3.1.3.
esclerodermia circunscrita em gotas: S. f. esclerodermia circunscrita que apresenta
leses articulares atrficas e esclerticas ligeiramente deprimidas ou planas, com alguns
milmetros de dimetro. As leses se dispem em grupos, formando pequenas placas
em forma de gotas branco-nacaradas, cor de giz ou de neve. Acometem em geral o
pescoo, poro superior do trax, regio anogenital, sacra ou lombar ou outras reas
do corpo. A esclerodermia circunscrita em gotas no pode ser considerada colagenose
por no apresentar comprometimento difuso do colgeno. Outras designaes:
esclerodermia guttata. Smbolo de classificao: 4.2.3.1.1.
esclerodermia circunscrita em placas: S. f. esclerodermia circunscrita que apresenta leses em forma de placas redondas ou ovais, de superfcie lisa, s vezes enduradas.
So de cor marfnica, podendo ser nicas ou mltiplas. Na placa em progresso aparece eritema arroxado na borda (anel lils). Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 4.2.3.1.2. esclerodermia circunscrita fascite eosinoflica: S. f. esclerodermia circunscrita que
apresenta elevada formao e aparecimento no sangue de quantidade anormal de
leuccitos eosinfilos. Observa-se dor e edema cutneos abruptos nas mos, braos,
pernas (menos frequente) e tronco, seguidos de endurao da pele e tecido subcutneo. So detectados excesso de gamaglobulinas no sangue e complexos imunes circulantes na metade dos pacientes. Pode ser provocada por excesso de atividade fsica
anterior ao incio da doena. Outras designaes: doena de Shulman. Smbolo de
esclerodermia circunscrita linear: S. f. esclerodermia circunscrita que apresenta leses
207
de faixa atrfico-esclertica, linear e lardcea. Acomete em geral as extremidades, o

couro cabeludo e a fronte. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.3.1.4.
esclerodermia difusa: S. f. esclerodermia sistmica maligna que apresenta leses
cutneas, com edema, endurecimento da pele e comprometimento visceral. Os sintomas iniciam-se pela parte central do corpo, seguindo para as extremidades. A pele
torna-se amarelo-marfim. Os sintomas extracutneos so desartresia, paralisia esttica, seguida por rpido aumento da dificuldade da fala, demncia progressiva e
convulses. Ocorre emagrecimento, mal-estar, dores articulares e musculares. O
fenmeno de Raynaud aparece como manifestao no curso evolutivo da doena.
esclerodermia en coup de sabre: S. f. Ver: esclerodermia circunscrita em faixas.
esclerodermia guttata: S. f. Ver: esclerodermia circunscrita em gotas.
esclerodermia morphea: S. f. Ver: esclerodermia circunscrita.
esclerodermia sistmica: S. f. esclerodermia crnica, de ocorrncia familiar rara e
de causa desconhecida. Pode estar relacionada a alteraes imunolgicas, metabolismo anormal do colgeno, alteraes vasculares ou fatores genticos. Caracterizase pela formao de tecido fibroso hialinizado e espessado. Ocorre ainda edema, alteraes vasculares renais semelhantes s da hipertenso maligna e endurecimento
e espessamento da pele, que adquire colorao amarelo-marfim. Pode haver comprometimento dos msculos esquelticos e das vsceras. Observa-se o fenmeno de
Raynaud e dores articulares como sintomas prodrmicos, alm de atrofia dos tecidos moles e osteoporose das falanges distais. O comprometimento da pele pode se
iniciar no tronco ou nas extremidades da face. Outras designaes: . Smbolo
escleroma: S. m. bacteriose causada pela Klebsiella rhinoscleromatis e pela Klebsiella
granulomatis. uma doena rara e pouco contagiosa, caracterizada pelo aparecimento de ndulos indurados de cor azulada ou vermelho-escura e tamanho varivel, que
coalescem, formando leses de grande extenso. Manifesta-se inicialmente por rinite,
a leso se propaga, ento, para as bordas das narinas e do lbio superior. Com o tempo proeminam, constituindo massas volumosas, que obstruem a cavidade nasal. Pode
tambm iniciar-se na mucosa do palato duro ou mole e na lngua, da propagandose para a faringe, traqueia e brnquios, provocando a ocluso das vias areas superiores. Na faringe, as leses podem evoluir para lceras, que se recobrem de crosta,
cicatrizando-se em seguida. Quando muito volumosas, podem ocasionar o estreitamento do rgo, dificultando a respirao e a deglutio e agravando o estado geral
do paciente. Pode ainda atingir os seios paranasais e os ductos das glndulas lacrimais, destruindo-os. No h dor durante o processo. Outras designaes:
rinoscleroma. Smbolo de classificao: 4.21.4.
escleromixedema: S. m. mucinose papular, cujas caractersticas so espessamento
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esclerodermiforme difuso da pele, sem aderncia hipoderme e leses papulosas,

coalescentes nas reas expostas. considerado uma variao do lquen mixedematoso.
Manifestam-se em geral nos braos e mos alm de atingir a face, causando o aparecimento de grandes rugas transversais. Outras designaes: sndrome de GottronArndt. Smbolo de classificao: 4.1.5.3.2.
escleronquia: S. f. Ver: paquionquia.
esclerose: S. f. alterao na espessura da pele causada por alterao do colgeno. Pode
haver espessamento ou adelgaamento circunscritos da pele, detectvel apenas pela
palpao e de colorao hipo ou hipercrmica. Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 3.5.5.
esclerose tuberosa: S. f. genodermatose de herana mendeliana dominante. Vem acompanhada de epilepsia, adenoma sebceo de Pringle, retardo mental, angiofibromas,
facoma retiniano, leses cutneas, sobretudo nas reas de despigmentao e
hiperpigamentao, blocos com aparncia de chagrm e calcificao. Os hamartomas
se manifestam em grandes quantidades, principalmente em rgos cujas clulas tm
origem no ectoderma e no mesoderma, tais como rins, olhos, corao, sistema nervoso central e pele. Localiza-se na face, membros e tronco. Outras designaes: esclerose
tuberosa de Bourneville, queratose seborreica, verruga seborreica, verruga senil, ET,
doena de Bourneville, epiloia, doena de Pringle-Bourneville. Smbolo de classificao: 4.30.2.10.
esclerose tuberosa de Bourneville: S. f. Ver: esclerose tuberosa.
escorbuto: S. m. desvitaminodermia causada pela carncia de vitamina C, que provoca a diminuio da sntese do colgeno. Provoca debilidade, anemia, depresso, hemorragias subcutneas, febres, gastrointerites e edemas das partes pendentes. Acomete msculos, sangue, ossos, pele e membranas mucosas. A mucosa oral apresenta-se
trgida com leses purpricas ou eritematosas. As gengivas amolecem, tornam-se
esponjosas, podendo ser acompanhadas de ulcerao. Outras designaes: malde-luanda (pop.). Smbolo de classificao: 4.1.1.4.
escorbuto da terra: S. m. Ver: prpura trombocitopnica idioptica.
escoriao: S. f. perda tecidual causada por traumatismo. Manifesta-se por leso linear frequentemente coberta por sangue e por crostas serosas. Localiza-se na superfcie da pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.12.
escoriao neurtica: S. f. dermatose psicognica causada por problemas comportamentais compulsivos, depresses ou neuroses do paciente. Este provoca vrias vezes
as leses, admitindo o fato e justificando ser incapaz de evitar a sensao de prurido,
queimao ou remover algo da pele, como ceratoses ou pequenas ppulas foliculares.
Os agentes mais comuns so as unhas. As leses tomam formas caractersticas de
acordo com a rea acometida e podem estar associadas a leses anteriores, indo de
escoriaes a leses lcero-crostosas, que podem apresentar hemorragia ou serem
purulentas. Formam-se cicatrizes, que coexistem com leses de vrios nveis de des-
209
figurao. Localizam-se em qualquer parte do corpo, principalmente as reas de alcance

das unhas, em maior nmero nos antebraos, braos e regio superior do dorso. Outras
escrfulo tuberculoso: S. m. Ver: tuberculose coliquativa.
escrofuloderma: S. m. Ver: tuberculose coliquativa.
escrofulodermia: S. f. Ver: tuberculose coliquativa.
escrofulodermia papular: S. f. Ver: tuberclide liquenoide.
escrofulodermia tuberculosa: S. f. Ver: tuberculose coliquativa.
escrofulodermia ulcerativa: S. f. Ver: tuberculose coliquativa.
escrofulodermia verrucosa: S. f. Ver: tuberculose verrucosa.
esfacelo: S. m. Ver: escara.
esipra: S. f. (Bras., N, pop.) Ver: erisipela.
espessamento epidrmico: S. m. fotodermatose txica primria precoce decorrente
da exposio repetida radiao solar. uma forma de proteo da pele caracterizada por aumento de consistncia e espessura da pele. Observa-se edema inter e intra
celular nos dois primeiros dias e hiperplasia de todas as camadas epidrmicas, com
exceo da basal a partir do terceiro dia. Verifica-se ainda o aumento do nmero de
mitoses. A pele se torna mais espessa a cada nova exposio ao sol e aps alguns
meses volta ao normal. Ocorre principalmente nos morenos e nas regies palmar e
plantar. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.1.1.2.
espessura: S. f. Ver: alterao na espessura.
espinalioma: S. m. neoplasia maligna da epiderme derivada da exposio substncias qumicas (coaltar, arsnico, petrleo e derivados) e radioativos (UVA, UVB, raios
X), fumo e prteses dentrias. Histologicamente, apresenta anaplasia e tendncia
ceratinizao com invaso irregular da derme, conferindo-lhe aspecto de uma hiperplasia. Pode ser classificado em 4 graus conforme sua diferenciao, quanto maior a
desdiferenciao, maior a malignidade. Pode surgir em pele sadia ou em leses
preexistentes como xeroderma pigmentar e albinismo (genodermatoses), lcera de
Marjolin (lceras e cicatrizes), lpus tuberculoso e lpus eritematoso (doenas cutneas crnicas), lceras crnicas, radiodermites, ceratose txica e ceratose actnica.
Clinicamente caracteriza-se por ndulo de carter ceratsico, podendo chegar
metastatizao, aps meses e at anos a partir do incio da neoplasia. O fundo do
ndulo apresenta aspecto irregular com vegetaes medindo poucos milmetros de
dimetro. Sua evoluo rpida direcionando-se para fora, neste caso, adquirindo
aspecto vegetante ou pode invadir a hipoderme e a derme, quando cresce para dentro. Pode ainda resultar em rea de infiltrao pouco visvel. Quando ulcera, provoca sangramento formando cobertura crostosa. Localiza-se normalmente na face e dorso
das mos (reas expostas ao sol), orelhas, mucosas e semimucosas (boca, lbio inferior, glande e vulva), em cicatrizes de queimaduras e tronco. Outras designaes:
carcinoma espinocelular, epitelioma espinocelular. Smbolo de classifica-
210
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o: 4.29.6.1.2.
espinho-de-bananeira: S. m. (Bras., SP, pop.) Ver: tungase.
espiradenoma crino: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara crina derivada das partes secretoras e ductais das mesmas, entretanto, sua origem crina questionvel. Histopatologicamente os ndulos no so ligados epiderme. No centro
so constitudos por clulas epiteliais grandes, com ncleo plido, ao passo que nas
extremidades, estas clulas so pequenas, com ncleo escurecido. PAS positivo e
material eosinfilo podem estar presentes em algumas partes sob a forma de luzes.
Caracteriza-se por ndulo intradrmico normalmente nico, podendo, em casos raros, apresentar-se mltiplo. Sua consistncia elstica e firme, direcionando para a
superfcie da pele. doloroso quando apalpado, manifestando-se por crises
paroxsticas. Localiza-se normalmente na regio peitoral (superfcie anterior do tronco)
e braos. Outras designaes: espiroma crino, espiroadenoma crino. Smbolo
espiroadenoma crino: S. m. Ver: espiradenoma crino.
espiroma crino: S. m. Ver: espiradenoma crino.
esplenomegalia tropical: S. f. Ver: leishmaniose visceral.
esporotricose: S. f. micose profunda causada pelo Sporothrix schenkii. Apresenta diferentes tipos de leses: ndulos, gomas, abscessos, vegetaes e ppulas. Classifica
nas seguintes forma clnicas, de acordo com o rgo afetado, o tipo de leso e a tendncia a se localizar ou disseminar: 1) esporotricose cutnea, que por sua vez, divide-se em esporotricose gomosa, esporotricose abscedante, esporotricose verrucosa,
esporotricose papulosa e esporotricose disseminada; 2) esporotricose linftico
ganglionar e 3) esporotricose das mucosas e de rgos internos. As leses localizamse, em geral, na pele, gnglios linfticos e gnglios superficiais e, muito raramente,
nas mucosas, vsceras, ossos e sistema nervoso. Outras designaes: . Smbolo
esporotricose abscedante: S. f. esporotricose cutnea causada pelo fungo Sporothrix
schenkii. Caracteriza-se por abscessos profundos, volumosos, de consistncia mole,
que eliminam contedo por ulcerao, mas nunca por fstula. O pus espesso, viscoso e apresenta cor marrom. Os abscessos, em geral, so mltiplos, localizando-se,
frequentemente, nos membros superiores e inferiores. A incidncia maior nos
membros superiores, onde assumem disposio ascendente. Ao regredirem, deixam
cicatriz deprimida. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.1.1.2.
esporotricose cutnea: S. f. esporotricose causada pelo Sporothrix schenkii. Caracteriza-se pela exteriorizao de tipos diferentes de leso cutnea: ndulos, abscessos,
placas papilomatosas e gomas ulceradas. Observa-se coexistncia de mais de um tipo
de leso predominante. As leses atingem os membros superiores e inferiores. Outras
esporotricose cutnea acneiforme: S. f. Ver: esporotricose papulosa.
211
esporotricose das mucosas e de rgos internos: S. f. esporotricose causada pelo

fungo Sporothrix schenkii. Caracteriza-se por pequenas lceras recobertas de falsa
membrana. Ao regredirem, deixam cicatrizes, em geral, sem deformaes. As leses
localizam-se nas mucosas do nariz, boca, faringe e conjuntiva, embora muito raramente estas sejam sede de leses primrias ou secundrias de esporotricose. So rarssimas as localizaes viscerais (pulmonares, renais, hepticas, esplnicas, musculares) e tambm as do sistema nervoso (meningites, encefalites) e as steoarticulares.
esporotricose disseminada: S. f. esporotricose cutnea resultante da generalizao da
micose por disseminao a vrias regies da pele, apresentando formas de gomas ulceradas, por vezes, com srio comprometimento do estado geral do paciente. Este estado
pode lev-lo caquexia ou morte. Pode se manifestar comprometendo apenas um ou
vrios rgos, dependendo da resistncia da doena. Frequentemente so atingidos os
ossos (osteolite), peristeo (periostite), articulaes (artrite destrutiva e tenossivite),
msculos, sistema nervoso central (meningite), pulmes (bronquite, pneumonite), rins
(nefrite), testculos, epiddimo, mama, fgado, bao, pncreas, tireoide e outros. Outras
designaes: doena de Beurmann. Smbolo de classificao: 4.24.3.1.1.5.
esporotricose gomosa: S. f. esporotricose cutnea causada pelo fungo Sporothrix schenki.
No incio, apresenta ndulos pequenos, consistentes e semiglobosos. A pele que os
recobre torna-se edemaciada, avermelhada e brilhante. Com o desenvolvimento do
processo, passam a flutuar e terminam por ulcerar. As leses podem regredir, deixando cicatrizes. As leses se localizam, em geral, nos membros superiores, na mo,
antebrao, brao e face; com menor frequncia, nos membros inferiores. Outras
esporotricose linftico-ganglionar: S. f. esporotricose causada pelo fungo Sporothrix
schenkii. Apresenta leses cutneas do tipo gomoso e ulceradas. Nos gnglios linfticos surgem ndulos duros, consistentes, palpveis ou visveis. Os gnglios linfticos infartam-se e tornam-se dolorosos. Outras designaes: linfangite nodular
ascendente, cancro esporotricsico. Smbolo de classificao: 4.24.3.1.2.
esporotricose papulosa: S. f. esporotricose cutnea causada pelo Sporothrix schenckii.
Na pele surgem ppulas firmes, consistentes, avermelhadas e acuminadas, com tendncia a agruparem-se. As leses localizam-se na face, apresentando aspecto
acneiforme. Outras designaes: esporotricose cutnea acneiforme. Smbolo de
esporotricose verrucosa: S. f. esporotricose cutnea causada pelo fungo Sporothrix
schenkii. Caracteriza-se por leses em placas de verrucoso. Algumas vezes, a superfcie apresenta crostas hemorrgicas bastante aderentes, embaixo das quais pode haver
microabscessos. Em geral, as leses so nicas e, raramente, so numerosas. Ao
regredirem, deixam sequelas atrfico-cicatriciais. As leses localizam-se, em geral,
na mo ou no antebrao. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
212
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o: 4.24.3.1.1.3.
espndia: S. f. leishmaniose cutaneomucosa causada pela Leishmania braziliensis.
Caracteriza-se por alteraes destrutivas grosseiras, que podem originar-se por
metstase de feridas encontradas em qualquer parte do corpo. Atinge particularmente
as mucosas das regies oral e nasal. Outras designaes: lcera dos chicleros (pop.),
doena de Breda (pop.). Smbolo de classificao: 4.16.1.2.1.
esquentamento: S. m. (pop.) Ver: gonorreia.
esquistossomase: S. f. helmintase causada pelos platelmintos trematdeos Schistosoma
mansoni, Schistossoma haematobium e Schistossoma japonicum. considerada uma das
molstias humanas mais frequentes e importantes. As manifestaes cutneas caractersticas so: 1) dermatite muito pruriginosa, caracterizada por edema, ppulas e
petquias, devida penetrao na pele de larvas do trematdeo (cercrias), 2) urticria, edema, erupes de manchas hemorrgicas (prpura), febre, dor nas articulaes
(artralgia), diarreia, inflamao dos brnquios (bronquite), inflamao pulmonar
(pneumonite), hipertrofia do fgado (hepatomegalia) e hipertrofia do bao (esplenomegalia), que constituem os sintomas de sensibilizao esquistossomsica, manifestando-se quatro a oito semanas aps a penetrao das cercrias, 3) leses papuloerosadas
ou papulonodulares vegetantes, que apresentam trajetos fistulosos, localizados no espao entre o nus e os rgos sexuais (perneo) e as ndegas (esquistossomase genital
ou paragenital), 4) ppulas e papulovesculas aglomeradas, de colorao vermelhoescura, inclusive com liquenificao, decorrentes da deposio de ovos na pele ou em
rgos, tais como pulmes, conjuntiva e sistema nervoso central (esquistossomase
ectpica). O nmero de leses varia conforme a intensidade da infestao. Podem ocorrer ainda infeces secundrias, caracterizadas por leses de piodermite. Outras designaes: esquistossomose, esquistossomase genital, esquistossomase paragenital,
esquistossomase ectpica. Smbolo de classificao: 4.16.13.7.
esquistossomase ectpica: S. f. Ver: esquistossomase.
esquistossomase genital: S. f. Ver: esquistossomase.
esquistossomase paragenital: S. f. Ver: esquistossomase.
esquistossomose: S. f. Ver: esquistossomase.
esteatocistoma mltiplo: S. m. cisto cutneo de transmisso autossmica dominante, cuja leso parece ter origem na bainha externa do folculo piloso e derivar do tecido adiposo. Histologicamente o cisto apresenta parede irregular, pregueada de clulas
epidrmicas ligadas a estruturas anexais, glndulas sebceas rudimentares dentro ou
prximas s paredes do cisto, com sebo na sua cavidade, e folculos imaturos ou estruturas crinas. recoberto por uma cutcula rosa, hialina em torno desta. difcil
a diferenciao com hidrocistoma apcrino. Caracteriza-se por cistos mltiplos, que
iniciam-se na adolescncia, de dimenses variadas (entre 1 e 3cm), de cor amarelada,
sobretudo os menores. Quando em leso nica, chamado de esteatocistoma simples e no tem conotao gentica. Alguns cistos apresentam orifcio e, quando
213
puncionada, a leso elimina material oleoso e ftido, semi-slido, frequentemente

ranoso. de condio rara, carter benigno e muitas vezes vem associado acne ou
seborreia. Localiza-se, em geral, nas axilas, membros superiores e tronco. Outras
designaes: esteatoma mltiplo, sebocistomatose mltipla hereditria. Smbolo
esteatocistoma simples: S. m. Ver: esteatocistoma mltiplo.
esteatoma: S. m. Ver: lipoma, lpia.
esteatoma mltiplo: S. m. Ver: esteatocistoma mltiplo.
esteatorreia: S. f. Ver: seborreia.
estesia: S. f. Ver: percepo.
estimeno: S. m. Ver: linfogranuloma venreo.
estomatite cremosa: S. f. candidase oral causada pela levedura do gnero Candida.
Caracteriza-se pela presena de placas circulares ou ovais esbranquiadas, cremosas,
bem delimitadas e com halo vermelho-vivo. As leses podem ser nicas ou mltiplas. A lngua ser acometida por placas, constituindo a glossite candidisica, aguda
ou crnica. Na forma crnica, h atrofia da papila e as leses de colorao acinzentada, com superfcie rugosa e fissurada. Localizam-se nas bordas ou parte inferior da
lngua, alm da mucosa das bochechas, palato, laringe e faringe. Outras designaes: sapinho (pop.), farfalho. Smbolo de classificao: 4.24.2.3.2.1.1.
estomatite galvnica: S. f. afeco das mucosas causada por instalao de corrente
galvnica, decorrente de metais presentes em prteses dentrias, em que os metais
agem como eletrodos e a saliva como eletrlito, provocando leses de aspectos variados com sensao de queimadura. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.22.
estomatite nicotnica: S. f. afeco das mucosas assintomtica, causada pelo alcatro
e pela fumaa produzida pelo tabaco. Apresenta ppulas umbilicadas esbranquiadas,
distintas no palato. steos dos ductos aparecem como pontos vermelhos cerados pelas
ppulas, que apresentam limite ntido. Outras designaes: estomatite tabgica,
ceratose do fumante, placas do fumante. Smbolo de classificao: 4.33.21.
estomatite tabgica: S. f. Ver: estomatite nicotnica.
estrato basal: S. m. Ver: camada basal.
estrato crneo: S. m. Ver: camada crnea.
estrato espinhoso: S. m. Ver: camada espinhosa.
estrato germinativo: S. m. Ver: camada basal.
estrato granuloso: S. m. Ver: camada granulosa.
estrato lcido: S. m. Ver: camada lcida.
estria atrfica: S. f. atrofia linear isolada ou numerosa, que se dispe paralelamente
s linhas de clivagem da pele. Apresenta faixas de enrugamento e atrofia da pele. No
incio as leses apresentam-se avermelhadas, passando a incolores ou esbranquiadas.
Est presente principalmente durante a adolescncia, gravidez, infeces e sndrome
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de Aushing. As estrias podem envolver vrias regies, inclusive a face, onde so mais
largas e mais amplamente distribudas. Localizam-se geralmente no abdmen, ndegas e coxas. Obs.: tambm classificada como uma dermatose atrfica. Outras
designaes: estria cutnea, estria distensa, atrofia cutnea linear. Smbolo de classificao: 3.6.1.2, 4.10.5.
estria cutnea: S. f. Ver: estria atrfica.
estria distensa: S. f. Ver: estria atrfica.
estrfulo tropical: S. m. Ver: miliria.
estucoqueratose: S. f. Ver: stucco-keratosis.
ET: Sigla Ver: esclerose tuberosa.
exantema: S. m. eritema caracterizado por erupo generalizada e aguda, de curta
durao, que ocorre em casos de doenas infecciosas, contagiosas, eruptivas ou em
certas doenas da pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.3.
exantema das fraldas: S. m. Ver: dermatite amoniacal.
exantema difuso: S. m. exantema de durao efmera, ativo, agudo e difuso, no
apresentando reas de pele normal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.3.1.
exantema do calor: S. m. Ver: miliria.
exantema escarlatiniforme: S. m. exantema que apresenta erupo eritematosa generalizada e aguda, de colorao vermelho vivo e de durao efmera. Apresenta
grandes escamas, sendo acompanhado por prurido ou sensao de queimao. Manifesta-se de forma difusa e uniforme. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.3.3.
exantema morbiliforme: S. m. exantema generalizado e agudo de durao relativamente curta. Apresenta-se sob a forma de pequenas manchas lenticulares ou numulares
entremeadas com reas de pele s. Pode ser acompanhado de prurido, localizandose, em geral, no tronco e membros. Outras Designaes: exantema rubeoliforme.
Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.3.2.
exantema rubeoliforme: S. m. Ver: exantema morbiliforme.
excreo: S. f. funo da pele que consiste em expulsar ou eliminar o material nocivo
e desnecessrio para o corpo humano. Esse material removido para que tecidos
orgnicos e lquidos sejam compostos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.6.
excrescncia em couve-flor: S. f. Ver: condiloma acuminado gigante de BuschkeLoewenstein.
exulcerao: S. f. perda tecidual causada por frico, compresso ou por ao de substncia corrosiva, caracterizando-se por ulcerao superficial lenta e progressiva que
no chega a atingir a derme e no deixa cicatrizes. Localiza-se exclusivamente na
epiderme. Outras designaes: eroso. Smbolo de classificao: 3.4.3.
facomatose: S. f. genodermatose neurocutnea de origem hereditria, que apresenta

cistos, pontos, tumefaes e crescimentos neoplsicos, que esto ligados a malformaes do sistema nervoso central e de rgos de origem ectodrmica. Diversas doenas
fazem parte deste grupo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.8.1.
fagedenismo geomtrico: S. m. Ver: piderma gangrenoso.
farfalho: S. m. Ver: estomatite cremosa.
farmacodermia: S. f. dermatose causada pelo uso de medicamentos, que provocam
reaes na pele. Os quadros clnicos mais importantes da dermatose so: choque
anafiltico, doena do soro, doenas exantemticas smiles, ectodermose erosiva
plurioroficial, eritema nodoso, eritrodermias esfoliativas, erupes vesicobolhosas,
fotodermatites, lpus eritematoso sistmico-smile, necrlise epidrmica txica,
porfiria, prpuras, pustulose exantemtica aguda generalizada, urticria, vasculites.
Outras designaes: dermatite medicamentosa. Smbolo de classificao: 4.31.
fascete nodular: S. f. fibromatose que apresenta tumor nodular de crescimento rpido. Este no metastatiza e regride aps inciso. Geralmente solitrio, subcutneo,
firme e mvel em relao s estruturas profundas. Apresenta exsudao inflamatria
leve. Podem tambm ocorrer leses mltiplas. Localiza-se na ou sob a fscia muscular, geralmente no brao e antebrao, podendo ocorrer tambm nas pernas, tronco e,
mais raramente, na cabea, regio cervical e lbios. Outras designaes: fascite nodular, fibromatose subcutnea pseudossarcomatosa, fascite pseudossarcomatosa,
fibromatose pseudossarcomatosa. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.10.
fascite eosinfila: S. f. Ver: fascite eosinoflica.
fascite eosinoflica: S. f. fascete nodular de etiologia desconhecida, mas relacionada
a mecanismo inume, trauma ou a esforo fsico. Apresenta esclerose da pele e dos
tecidos conjuntivos das extremidades, precedida de edema, eritema e muita dor, o
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que limita o movimento dos ps e mos. Pode haver involuo espontnea. As leses
localizam-se geralmente nos membros superiores e inferiores e, ocasionalmente, no
tronco. Outras designaes: fascite eosinfila, sndrome de Shulman. Smbolo
de classificao: 4.29.10.1.20.10.4.
fascite necrotizante: S. f. fascete nodular que tem como agentes causadores um ou
mais microrganismos anaerbicos. Pode tambm decorrer de trauma cirrgico, lceras de decbito, abscessos perirretais ou perfurao intestinal. Frequentemente ocorre
em ps-operatrio, devido a traumatismos mnimos ou a abscessos ou lceras cutneas mal cuidadas. Pode vir acompanhado de febre alta, toxemia e de rea edematosa,
eritematosa e dolorosa. A evoluo geralmente fulminante e pode envolver todos os
componentes do tecido mole, inclusive a pele. Atinge inicialmente a fscia superficial, produzindo uma ampla escavao dos tecidos circundantes. Instala-se celulite,
que evolui a necrose. Localiza-se principalmente na face, extremidades, perneo, parede
abdominal e reas de feridas cirrgicas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.10.3.
fascite nodular: S. f. Ver: fascete nodular.
fascite para-stea: S. f. fascete nodular rara, com origem no peristeo. Pode estar
associada a formao ssea cortical reativa. Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 4.29.10.1.20.10.1.
fascite proliferativa: S. f. fascete nodular de carter benigno, caracterizada pelo
surgimento de ndulo subcutneo de crescimento rpido. Apresenta proliferao de
fibroblastos e clulas gigantes basfilas, que se assemelham um pouco s clulas
ganglionares. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.10.2.
fascite pseudo-sarcomatosa: S. f. Ver: fascete nodular.
favo: S. m. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
febre caqutica: S. f. (pop.) Ver: leishmaniose visceral.
febre da mordida do rato: S. f. (pop.) Ver: sodoku.
febre de Assam: S. f. (pop.) Ver: leishmaniose visceral.
febre de Haverhill: S. f. Ver: sodoku.
febre de Oroya: S. f. (pop.) Ver: verruga peruana.
febre de So Joaquim: S. f. Ver: coccidioidomicose.
febre Dundum: S. f. (pop.) Ver: leishmaniose visceral.
febre negra: S. f. (pop.) Ver: leishmaniose visceral.
febre nodal: S. f. Ver: eritema nodoso.
febre reumtica: S. f. Ver: ndulo reumatoide.
fenilcetonria: S. f. aminoacidria hereditria autossmica recessiva, causada por
deficincia de enzima fenilalanina hidroxilase. Caracteriza-se pelo acmulo de
fenilalanina no sangue e de cidos fenilpirvido e fenilacetceo na urina. Atinge a
pele e o sistema nervoso. Na pele, ocorrem erupes eczematosas, semelhantes ao
eczema tpico e ocasionais leses exclerodemiformes concentradas nas pores cen-
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trais do corpo. No sistema nervoso, provoca retardo mental, eplepsia, oligofrenia,

hipertonicidade muscular, microcefalia, tumores, alteraes do eletroencefalograma
e inviabilidade de sntese de melanina. Outras designaes: oligofrenia fenilpirvica.
fenmeno de Meirowsky: S. m. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar imediata.
fenmeno de Raynaud: S. m. Ver: vasculite da sndrome de Raynaud.
feohifomicose: S. f. Ver: feoifomicose.
feoifomicose: S. f. micose profunda causada por vrios fungos pigmentados da famlia Dematiaceae, dentre eles Cercospora, Dactylaria, Cladosporium e outros, podendo haver combinao desses. A leso mais frequente o abscesso subcutneo ou intramuscular (ndulo-cstico), geralmente nico, de vrios centmetros de dimetro e
cor eritmato-vinhosa, recoberto por pele espessada. A via de infeco geralmente
respiratria, disseminando-se posteriormente para outros rgos. As leses podem
ser isoladas ou mltiplas, apresentando-se como abscessos encapsulados ou infiltraes inflamatrias generalizadas. As manifestaes clnicas podem ser: nusea, vmitos, cefaleia, rigidez da nuca e febre. Outras designaes: feohifomicose. Smbolo de classificao: 4.24.3.4.
fervor-do-sangue: S. m. (pop.).Ver: urticria.
feto arlequim: S. m. Ver: ictiose universal maligna.
fibra ancorante: S. f. Ver: filamento de ancoragem.
fibra colgena: S. f. fibra elstica da pele que se localiza na derme reticular, cuja funo compor a massa principal de estruturas como o crio, as aponeuras, os tendes
e as cpsulas dos rgos. Compe-se de fibrilas, que se distribuem em feixes. Essa
fibra representa 70% da derme. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.3.2.
fibra de reticulina: S. f. fibra localizada na derme reticular, que se organiza como
uma malha reticular formada por finos filamentos. delicada, ramificada e compe-se de colgeno tipo III. Outras designaes: fibra reticular. Smbolo de classificao: 2.1.3.3.3.
fibra elaunnica: S. f. fibra elstica da pele que se localiza na derme papilar e que se
constituem-se de feixes de microfibrilas contendo material amorfo de permeio. Diferencia-se da fibra oxitalnica devido ao fato de apresentar maior quantidade de
colgeno. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.2.6.
fibra oxitalnica: S. f. fibra elstica da pele que se localiza na derme papilar, formada
por microfibrilas sintetizadas e secretadas pelos fibrablastos no meio extracelular.
As microfibrilas se organizam em faixas paralelas, que determinam a direo e a forma
da fibra elstica que se formar. morfologicamente similar elastina, mas se distingue dessa pelo fato de apresentar elastase e ser resistente digesto. Outras designaes: fibra oxitalina. Smbolo de classsificao: 2.1.3.2.5.
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fibra oxitalina: S. f. Ver: fibra oxitalnica.

fibra reticular: S. f. Ver: fibra de reticulina.
fibrila de ancoragem: S. f. Ver: filamento de ancoragem.
fibroblasto: S. m. elemento celular da derme cuja funo formar protenas e elastina.
uma clula jovem, que tem forma fusiforme e estrelada, seu ncleo volumoso e
o seu citoplasma claro. Possui retculo endoplasmtico ntido e granular e apresenta uma ao enzimtica muito ativa. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.1.1.
fibroceratoma acral: S. m. fibromatose que apresenta leso elevada, nica, vegetante,
crnea e consistente. alongada, em forma de cpula ou ligeiramente pedunculada.
Histologicamente apresenta-se sobre eixo conjuntivo-vascular com bandas e fibras
colgenas, grosseiras, entrelaadas, evidenciando epitlio hiperacantsico e
hiperqueratsico. Diferencia-se, na diagnose, dos fibromas e cornos cutneos. Localiza-se na regio palmar prxima a uma articulao interfalangeana de um dos dedos
ou sobre os dedos. Outras designaes: fibroceratoma digital adquirido,
fibroqueratoma digital adquirido. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.11.
fibroceratoma digital adquirido: S. m. Ver: fibroceratoma acral.
fibroma aponeurtico: S. m. Ver: fibromatose palmoplantar.
fibroma aponevrtico: S. m. Ver: fibromatose palmoplantar.
fibroma calcificante: S. m. Ver: fibromatose palmoplantar.
fibroma digital infantil recorrente: S. m. Ver: fibromatose digital infantil.
fibroma mole: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que apresentam leses filiformes (plipo fibroepitelial), de formao fina e curta, de cor idntica
da pele ou axilas, ou ainda mais escuras (acastanhadas), de pequenas dimenses.
s vezes, apresentam-se maiores, atingindo dimenses considerveis, como se fosse
uma erniao do tecido conjuntivo, mostrando-se volumosas e flcidas, presas pele
por pedculo de vrios centmetros. Podem aparecer isoladas, em pequenas quantidades (5 ou 6) ou ainda em grande nmero. As leses dispem-se de forma regular,
podem ser ssseis ou pedunculadas, predominando umas sobre as outras, de superfcie enrugada, mais ou menos planas, pouco salientes, muitas vezes depressveis
(aparentando anel herminrio na base), outras vezes assumindo a forma de domo, de
consistncia mole. Localiza-se principalmente no tronco, pescoo e, muito raramente, na face. Outras designaes: acrocrdon, molusco pndulo, fibroma molusco,
nevo molusco. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.4.
fibroma molusco: S. m. Ver: fibroma mole.
fibromatose: S. f. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal cuja causa provvel a perda local de controle da multiplicao de fibroblastos. H proliferao
agressiva destes, provocando o aparecimento de fibromas mltiplos, com distribuio relativamente localizada, com hiperplasia anormal do tecido fibroso. As leses
so fundamentalmente constitudas por fibroblastos, que podem apresentar subs-
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tncia fundamental, colgeno e aspectos morfolgicos variados. Por essa razo, as

fibromatoses constituem um grupo heterogneo de afeces no inflamatrias com
comportamento biolgico e aspectos patolgicos semelhantes. Os principais tipos de
fibromatose so: fibromatose congnita, hialina juvenil e coli. Outras designaes:
. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.
fibromatose cervical: S. f. Ver: fibromatose coli.
fibromatose coli: S. f. fibromatose que apresenta massa tumoral fibrosa, unilateral,
ndulo firme, que pode ceder ou levar ao torticolo devido ao encurtamento do msculo esternocleidomastoideo. Costuma regredir em poucos meses, deixando deformidades cervicais. Est presente nos primeiros anos de vida e tem como possvel
etiologia trauma de parto. Localiza-se no tero inferior do msculo esternocleidomastoideo. Outras designaes: fibromatose do pescoo, fibromatose cervical.
fibromatose congnita: S. f. fibromatose caracterizada pelo surgimento, nos tecidos
moles, de pequenos ndulos subcutneos mltiplos, compostos de fibroblastos alongados e agrupados em bandas frouxas. Pode apresentar remisses espontneas. A
proliferao difusa dos ndulos pode comprometer msculos, miocrdio, ossos, fgado, intestino, cabea e outros rgos. Esta afeco manifesta-se sob duas formas:
1) localizada: leses solitrias situadas nos braos, cabea e parte superior do tronco,
sempre atingindo msculos, tecido subcutneo e outros. 1) localizada: leses solitrias situadas nos braos, cabea e parte superior do tronco, sempre atingindo msculos, tecido subcutneo e outros. 2) generalizada: leses mltiplas, subcutneas, musculares e, por vezes, viscerais. Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 4.29.10.1.20.1.
fibromatose digital infantil: S. f. fibromatose que pode ter origem em clulas de
miofibroblastos metabolicamente alterados, contendo grnulos pironinoflicos. Caracteriza-se por apresentar proliferao de ndulos tumorais com muito colgeno
aparentemente normal e fibras elsticas esparsas anormais. As leses apresentam-se
na forma de ndulos fibrticos, normalmente mltiplos, embora possa tambm ser
nico, de consistncia firme, de cor da pele ou eritematosa, surgindo nos primeiros
meses de vida at o 3 ano de idade. Tendem a involuir espontaneamente, deixando
cicatriz. Localizam-se preferencialmente na face, dorso lateral dos dedos das mos e,
com menos frequncia, no dorso dos ps. As ltimas falanges so geralmente as mais
afetadas, mas o polegar e hlux so poupados. Apresenta-se aderida aos planos profundos de superfcie lisa e brilhante, sobretudo das lminas ungueais ou leito ungueal.
Outras designaes: fibroma digital infantil recorrente, edema digital fibroso,
fibromatose infantil digital. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.5.
fibromatose do pescoo: S. f. Ver: fibromatose coli.
fibromatose gengival idioptica: S. f. afeco das mucosas de origem provavelmente gentica, que tem incio na primeira infncia. Apresenta engrossamento difuso
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das gengivas e recobrimento dos dentes por massas de tecido fibroso firme, denso,
resiliente, insensvel. Encontram-se ainda inflamao provocada por irritao local,
longas papilas epiteliais, leve hiperceratose e moderada hiperplasia do epitlio. Outras
fibromatose hialina juvenil: S. f. fibromatose rara, de herana recessiva. Apresenta
ndulos ou tumores cutneos generalizados. As leses constituem-se de fibroblastos
separados por um estroma hialino eosinfilo, composto principalmente de
glicosaminoglicanos. Outras designaes: fibromatose hialino-juvenil, hialinose
sistmica. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.2.
fibromatose hialino-juvenil: S. f. Ver: fibromatose hialina juvenil.
fibromatose infantil agressiva: S. f. fibromatose que apresenta um ou vrios ndulos firmes subcutneos que crescem rapidamente, mas que no metastatizam. Apresentam mitoses em grande quantidade. As clulas fusiformes dispem-se de forma
espiralada. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, sendo mais comum nos membros e tronco, quando mltiplos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.4.
fibromatose infantil digital: S. f. Ver: fibromatose digital infantil.
fibromatose palmoplantar: S. f. fibromatose de causa ignorada, podendo ser hereditria (autossmica dominante). Caracteriza-se pelo aparecimento, a partir da fscia
plantar, de ndulo nico ou de mltiplos ndulos ligeiramente dolorosos. Estes podem ulcerar e ser localmente invasivos. Aps fase de crescimento, h involuo da
leso, com aplanamento dos ndulos. Surgem, ento, a fibrose e a consequente retrao dos dgitos. A flexo limitada, notando-se cordes duros que correspondem
aos tendes flexores. O ndulo, em princpio, pouco demarcado da eminncia tenar
ou hipotenar, ou sobrepe-se ao calcneo no meio da sola. As contraturas so raras
na regio plantar. Nas mos, estas so indolores e crnicas. As leses localizam-se na
metade ulnar da palma e, mais raramente, na regio plantar. Outras designaes:
fibroma calcificante, fibroma aponevrtico, contratura de Dupuytren, fibromatose
plantar e palmar, molstia de Dupuytren, fibroma aponeurtico. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.6.;
fibromatose peniana: S. f. fibromatose de causa desconhecida, caracterizada pela
formao de faixas, placas ou massas de tecido fibroso endurecido na aponeurose,
envolvendo o corpo cavernoso do pnis, podendo ocorrer ossificao e calcificao.
Essa fibromatose dos septos intracavernosos uma inflamao que pode ocorrer isoladamente ou associada a outras afeces, como a fibromatose palmoplantar, cujas
leses so parecidas, queloides (polifibromatoses), coxim falangeano e outras
fibroesclerosantes. Outras designaes: doena de Peyronie, induratio penis plastica,
doena de Dupuytren, molstia de Peyronie. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.7.
fibromatose plantar e palmar: S. f. Ver: fibromatose palmoplantar.
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fibromatose pseudo-sarcomatosa: S. f. Ver: fascete nodular.

fibromatose subcutnea pseudossarcomatosa: S. f. Ver: fascete nodular.
fibroqueratoma digital adquirido: S. m. Ver: fibroceratoma acral.
fibrossarcoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal derivada do
tecido fibroso profundo. Histologicamente compe-se de clulas fusiformes com
grande anaplasia, presena de feixes imaturos em proliferao, com formao varivel de colgeno, cuja tendncia invadir localmente e dar metstase atravs da corrente sangunea. Clinicamente manifesta-se por ndulo de consistncia firme, solitrio, profundo, de cor acastanhada, que evolui e ulcera. A presena de leses satlites
normal. Localiza-se principalmente nos ps, pernas e tronco, desenvolvendo-se no
tecido conjuntivo de pele normal ou previamente lesada por xeroderma pigmentoso,
radiodernite ou lpus eritematoso. Outras designaes: sarcoma fuso-celular. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.2.
fibrossarcoma cutneo: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante.
fibrossarcoma da pele: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante.
fibrossarcoma verdadeiro: S. m. fibrossarcoma que se inicia, normalmente, pelo
tecido subcutneo. Depois de algum tempo, do-se metstases por meio da corrente
sangunea ou por via pulmonar. Muitas figuras de mitoses so produzidas devido ao
entrecruzamento de vrios elementos fusos-celulares, dispostos em faixas irregulares. Do ponto de vista clnico, os ndulos apresentam consistncia firme, superfcie
lisa e salincia varivel na pele. A colorao desta pode ser normal ou vermelhoarroxeada, quando a leso ganha volume e ulcera. Outras designaes: . Smbolo
fibroxantoma: S. m. Ver: dermatofibroma.
fibroxantoma atpico: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal que
tem seu aparecimento favorecido pela radioterapia. Clinicamente existem duas formas: a) ndulo rseo ou translcido, de pequenas dimenses, assintomtico, com
localizao em reas expostas da cabea e pescoo. a forma mais comum. b) surge
em reas cobertas, tendendo a assumir dimenses maiores. Outras designaes: .
ficomicose: S. f. Ver: rinozigomicose.
filamento de ancoragem: S. m. estrutura localizada na epiderme, sob a lmina basal,
cuja funo aumentar a adeso dessa lmina com o tecido conjuntivo da derme.
Compe-se basicamente de colgeno tipo VIII. So muito delgados e atravessam a
lmina lcida, estendendo-se at lmina basal. Outras designaes: fibrila de
ancoragem, fibra ancorante. Smbolo de classificao: 2.1.2.2.
filarase: S. f. helmintase causada pelos nematdeos Wuchereria bancrofti e Filaria
malayi, transmitidos atravs da picada de insetos hematfagos culicdeos. Pode ser
assintomtica ou produzir reao tecidual mnima. Decorre da obstruo dos vasos
linfticos pelos vermes, de irritao produzida por produtos txicos liberados pelos
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vermes e da desintegrao destes aps sua morte. As reaes inflamatrias produzem reaes alrgicas, tais como urticria, leses eritematoedematosas, prurido, asma
e inflamao nos vasos linfticos, que, nos casos crnicos, pode resultar em
elefantase. Esta caracteriza-se pelo aparecimento de edema doloroso, localizado
principalmente nos membros inferiores, escroto e membros superiores e, com menor frequncia, nas mamas e na face, acompanhado de surtos febris e fraqueza. Com
o passar do tempo, os surtos tornam-se cada vez mais frequentes e intensos. A
tumefao aumenta, podendo atingir dimenses enormes e a pele torna-se espessa,
hiperpigmentada e com grande acentuao dos sulcos e dobras. Em alguns casos
pode ocorrer ainda eczematizao e impetiginizao da superfcie cutnea. Outras
designaes: filariose, elefantase filariana, elefantase-dos-rabes. Smbolo de
filariose: S. f. Ver: filarase.
filariose bancroftiana: S. f. Ver: filariose linftica.
filariose linftica: S. f. linfedema secundrio causado pelo agente Wuchereria bancrofti
ou pela Brugia malay. A transmisso da doena possvel pelo depsito de microfilrias
no sangue perifrico pelas filrias adultas encontradas nos vasos linfticos. Insetos
hematfagos, culicdeos, sobretudo o Culex fatigans, ingerem essas microfilrias e as
inoculam em pessoas sadias. Podem ocorrer, progressivamente, fenmenos de linfangite, adenopatias, linfoestase, elefantase, linfoectasias com linfo e quilonagias.
H obstruo mecnica e ao irritativa dos vermes, causadas por produtos txicos
ou pela desintegrao dos vermes aps sua morte. Leses eritmato-edematosas, urticas
e prurido se desenvolvem, provocando reao de sensibilidade. Outras designaes: filariose bancroftiana. Smbolo de classificao: 4.14.6.9.2.1.
fissura: S. f. perda tecidual caracterizada por eroso linear estreita e pouco profunda.
Localiza-se na epiderme e derme dos contornos de orifcios naturais e em reas de
pregas ou dobras da pele. Outras designaes: ragdia, rgada, rgade. Smbolo
fstula: S. f. perda tecidual de origem congnita ou adquirida, que apresenta leso em
forma de canal que liga duas vsceras ou uma vscera pele, por onde eliminada
secreo fisiolgica ou patolgica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.11.
fitirase: S. f. Ver: pediculose pubiana.
fitofotodermatite: S. f. hipercromia adquirida pelo contato da pele com algumas
substncias vegetais seguido de exposio ao sol. As manifestaes cutneas podem
surgir sob a forma de leses eritematobolhosas ou eritematoescamosas, tornando-se
manchas acastanhadas; ulceraes e mutilaes nas texturas cutneas. As regies mais
acometidas so as mos e o colo. Outras designaes: berloque dermatite, fitofotodermatose. Smbolo de classificao: 4.5.3.20.
fitofotodermatose: S. f. Ver: fitofotodermatite.
223
flebite de Mondor: S. f. vasculite primria predominantemente trombosante de causa desconhecida, que se caracteriza por acometer a veia traco-epigstrica da parede
torxica. A leso, na maioria das vezes, nica, unilateral, sob a forma de infiltrao
linear. Involui espontaneamente. Outras designaes: doena de Mondor. Smbolo de classificao: 4.14.2.2.3.
flegmo: S. m. Ver: fleimo.
fleimo: S. m. piodermite causada por estreptococos e, eventualmente, por estafilococos,
que produzem hialicronidases e fibrinolisinas. Caracteriza-se por inflamao
supurativa aguda do tecido conjuntivo subcutneo, que se manifesta pelo aparecimento de eritema, edema e calor, acompanhados de fenmenos gerais (febre, calafrios, vmitos etc.) e infiltrao. Tende a difundir-se, propagando-se para os tecidos.
Outras designaes: flegmo, freimo. Smbolo de classificao: 4.21.1.13.
flictena: S. f. Ver: bolha.
fobia a molstia da pele: S. f. Ver: dermatofobia.
fogo selvagem: S. m. (pop.) Ver: pnfigo foliceo, pnfigo foliceo brasileiro.
foliculite: S. f. piodermite causada pela bactria Staphylococcus aureus. Caracteriza-se
por inflamao superficial ou profunda de um folculo ou um grupo de folculos
pilossebceos, manifestando-se por ppulas ou pstulas. Existem oito formas da doena
que, apesar de apresentarem localizao e etiologia comuns, diferem quanto ao quadro clnico-evolutivo: 1) foliculite ostial, 2) furnculo, 3) foliculite decalvante, 4)
foliculite queloidiforme, 5) foliculite da barba, 6) foliculite abscedante, 7) foliculite
necrtica, 8) foliculite perfurante. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.1.4.
foliculite abscedante: S. f. foliculite caracterizada pelo aparecimento sbito de pstulas
acompanhadas de eritema, edema pronunciado e abscessos, por onde so eliminados
pus espesso e serosidade. Os abscessos tm tamanho varivel, so subminantes e
podem confluir, provocando o deslocamento da pele. H formao de fstulas e cistos intercomunicantes. Observa-se ainda a presena de comedes, que podem ser o
ponto de partida da doena. Deixa cicatrizes hipertrficas e queloidianas, que destroem o folculo piloso, determinando alopecia na rea afetada. No mesmo paciente
pode ocorrer ainda hidrosadenite ou acne conglobata. Localiza-se na face e no couro
cabeludo. Outras designaes: folliculitis (et perifolliculitis) abscedens et suffodiens,
foliculite dissecante do couro cabeludo. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.8.
foliculite da barba: S. f. foliculite que atinge particularmente os plos da barba e
bigode. de natureza inflamatria e apresenta ppulas, pstulas e tubrculos, centralizados por plos. As leses no interferem no crescimento dos plos, so profundas e tm nmero varivel, podendo chegar a dezenas. Podem ocorrer ainda placas
vegetantes e infiltradas e formao de crostas. Outras designaes: sicose, sicose
da barba, sicose vulgar. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.5.
foliculite decalvans: N. Cient. Ver: foliculite decalvante.
224
LDIA ALMEIDA BARROS
foliculite decalvante: S. f. foliculite que apresenta ppulas ou pstulas relativamente

superficiais, centradas por plos. Resulta em fibrose e provoca alopecia temporria
ou definitiva, deixando sequelas atrficas, que so circundadas por pstulas recentes. Evolui de forma crnica, desenvolvendo-se centrifugamente. Localiza-se no couro
cabeludo, na barba (sicose lupoide de Brocq) e nos membros inferiores. Obs.:
tambm classificada como uma alopecia. Outras designaes: alopecia folicular,
foliculite descalvante, doena de Quinquaud. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.7.;
4.35.2.20.
foliculite descalvante: S. f. Ver: foliculite decalvante.
foliculite dissecante do couro cabeludo: S. f. Ver: foliculite abscedante.
foliculite esclerosante: S. f. Ver: foliculite queloidiforme.
foliculite esclerosante e queloidiana da nuca: S. f. Ver: foliculite queloidiforme.
foliculite necrosante: S. f. Ver: foliculite necrtica.
foliculite necrtica: S. f. foliculite que apresenta leses foliculares superficiais, de
alguns milmetros de tamanho, situadas na abertura do folculo, de cor amarelo-parda
e centro deprimido, recoberto por crosta escura ou quase preta que, depois de algum
tempo, passa a abranger toda a leso. A erupo acompanhada por fibrose e evolui
por surtos, deixando cicatrizes varioliformes. Localiza-se em reas seborreicas, principalmente na testa, no nariz, nas tmporas e no contorno do couro cabeludo. Outras
designaes: acne necrtica (sin. impr.), acne varioliforme, acne corrosiva, foliculite
necrosante, foliculite necrotizante. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.9.
foliculite necrotizante: S. f. Ver: foliculite necrtica.
foliculite ostial: S. f. foliculite caracterizada pelo aparecimento de pequenas pstulas
foliculares, centradas por plo e circundadas por pequeno halo eritematoso, no interferindo no crescimento do plo ou cabelo. O pus espesso e amarelado e, aps a
ruptura e dessecao da pstula, concreta-se, formando uma crosta de cor amarela
ou amarelo-esverdeada. As leses so superficiais e tm nmero varivel, sendo, em
geral, numerosas. Apresentam-se espalhadas com certa uniformidade na regio afetada e podem ser muito pruriginosas no incio. Quando o processo ganha profundidade, pode tornar-se crnico. Pode localizar-se em qualquer parte do tegumento,
restringindo-se, em geral, a uma nica regio. Aparece geralmente no couro cabeludo, podendo ocasionar reao ganglionar regional, na face ntero-lateral das coxas e
ndegas. Outras designaes: impetigo de Bockhardt, osteofoliculite, foliculite
superficial, perifoliculite. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.1.
foliculite perfurante: S. f. foliculite provocada por infeco de um folculo piloso do
nariz, que acaba perfurando a pele, ocasionando leso cutnea inflamatria. Outras
designaes: foliculite perfurante do nariz. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.10.
foliculite perfurante do nariz: S. f. Ver: foliculite perfurante.
foliculite pustulosa eosinoflica: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana rara, que
apresenta pstulas e ppulas perifoliculares ou foliculares em disposio policclica
225
ou anular, apresentando um prurido no intenso. Na epiderme ocorrem abscessos de

eosinfilos e aparecimento de clulas eosinoflicas na epiderme. Acomete membros
superiores e face. Outras designaes: sndrome de Ofuji. Smbolo de classificao: 4.3.6.
foliculite queloidiana da nuca: S. f. Ver: foliculite queloidiforme.
foliculite queloidiforme: S. f. foliculite que apresenta pstulas foliculares, que confluem, formando fstulas e fibrose de aspecto queloidiano e de dimenses variveis
(foliculite queloidiana da nuca). Pode ocasionar esclerose (foliculite esclerosante),
que se instala em cada leso ou grupo de folculos. A coalescncia das leses determina a formao de placas de alguns centmetros de largura, dispostas transversalmente na regio. Observa-se ainda fuso de folculos na superfcie da pele (politrquia).
Pode atingir a nuca, prximo aos cabelos, ou, mais frequentemente, os plos de coxas
e pernas, determinando alopecia definitiva na regio afetada. Outras designaes:
acne queloide, foliculite queloidiana da nuca, foliculite esclerosante, foliculite esclerosante e queloidiana da nuca. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.4.
foliculite superficial: S. f. Ver: foliculite ostial.
foliculite uleritematosa reticular: S. f. queratose folicular que, em algumas famlias, sexo-recessiva. Apresenta ppulas foliculares muito discretas, acompanhadas
por erupo eritematosa da face. Surgem eminncias fibrosas nas bochechas, marcadas por pequenas zonas de atrofia desunidas por estrias. Outras designaes:
uleritema reticulada, atrofoderma reticulado simtrico faciei, atrofoderma vermiculado,
atrofodermia vermiculada. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.5.
folculo piloso: S. m. parte do plo cuja funo revesti-lo. Chega superfcie cutnea
por intermdio de um orifcio afunilado. Apresenta-se em forma de pequenas estruturas com formato de saco e coberto por bainha radicular interna e externa. Tambm revestida por uma bainha fibrosa derivada da derme. No folculo piloso encontra-se a base do plo e a esse esto anexados uma glndula sebcea, um msculo
eretor e, dependendo da localizao, uma glndula apcrina. As partes que compem o folculo piloso so: infundbulo, acrotrquio, istmo, segmento inferior, bulbo piloso e papila pilosa. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.1.
folculo sebceo: S. m. Ver: glndula sebcea.
folliculitis (et perifolliculitis) abscedens et suffodiens: N. Cient. Ver: foliculite
abscedante.
formao slida: S. f. leso cutnea causada por processo inflamatrio, neoplsico,
circulatrio, metablico ou defeito de formao. Caracteriza-se por acmulo circunscrito de clulas. Localiza-se de forma conjunta ou isolada na epiderme, derme ou
hipoderme. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.
fotoalergia: S. f. fotodermatose induzida por substncia qumica, pela ao de luz
ultravioleta (que aumenta a reatividade cutnea) ou pela ao de certas drogas (plantas ou outras substncias). Podem ocorrer eritema, edema, infiltrao, vasiculao e,
226
LDIA ALMEIDA BARROS
quando o caso se torna mais grave, surgem bolhas. Outras designaes: dermatose
fotoalrgica. Smbolo de classificao: 4.32.2.2.
fotodermatite: S. f. farmacodermia que apresenta erupes eritematosas,
eritematopapulosas e vesicobolhosas resultantes da exposio luz solar e a alguns
medicamentos que facilitam a reteno de luz, tais como retinoides, griseofulvina,
sulfonamidas, fenotizinas, tetraciclinas, clorotiazidas e outros. A situao pode ser
fotxica e fotoalrgica ou ainda dar-se por ao irritante primria ou sensibilizao.
fotodermatose: S. f. Dermatose provocada pela ao da luz solar na pele. A ao dos
raios UV provoca pigmentao, eritema, urticria, eczema, bolhas, descamao,
dependendo da intensidade, do tempo de exposio e do tipo de pele. Acomete reas
expostas. Outras designaes: afeco produzida pela radiao solar, reao produzida pela radiao solar. Smbolo de classificao: 4.32.
fotodermatose idioptica: S. f. fotodermatose que recobre entidades nosolgicas
diferentes, dentre elas a erupo polimorfa luz, prurigo estival ou de vero, prurigo
actnico, hidroa vaciforme, urticria solar e actino-reticuloide. Outras designaes:
fotodermatose induzida por substncia qumica: S. f. fotodermatose causada por
substncias qumicas exgenas, contactantes ou endotantes, em especial as drogas.
H reao anormal ou adversa da pele luz solar ou ao espectro visvel. Outras
designaes: fotodermatose por sensibilizao, lucite. Smbolo de classificao: 4.32.2.
fotodermatose por irritao cumulativa: S. f. Ver: fotodermatose txica primria
tardia.
fotodermatose por irritao primria: S. f. Ver: fotodermatose txica primria.
fotodermatose por irritao primria imediata: S. f. Ver: fotodermatose txica
primria precoce.
fotodermatose por sensibilizao: S. f. Ver: fotodermatose induzida por substncia
qumica.
fotodermatose txica primria: S. f. Fotodermatose provocada pela exposio prolongada ou crnica luz do sol ou por superexposio. H duas formas: uma que se manifesta imediatamente e outra que pode levar anos para apresentar algum sintoma. No
primeiro tipo, h o chamado bronzeamento ou hiperpigmentao; o segundo se refere
geralmente aos efeitos patofotobiolgicos ou aos sintomas de pele envelhecida. Outras
designaes: fotodermatose por irritao primria. Smbolo de classificao: 4.32.1.
fotodermatose txica primria precoce: S. f. Fotodermatose txica primria causada por exposio exagerada luz solar. Dependendo do tipo de pele e do tempo de
exposio, pode vir a provocar hiperpigmentao ou bronzeamento, queimadura ou
eritema e/ou espessamento da epiderme. Outras designaes: fotodermatose por
irritao primria imediata Smbolo de classificao: 4.32.1.1.
227
fotodermatose txica primria precoce pigmentar: S. f. Fotodermatose txica

primria precoce devida melanina da pele sob a ao dos raios ultravioleta do sol.
Caracteriza-se pelo bronzeamento da pele, que pode ser imediato ou tardio, de acordo com o tipo de pele e o tempo de exposio. Outras designaes: pigmentao
solar, bronzeamento. Smbolo de classificao: 4.32.1.1.1.
fotodermatose txica primria precoce pigmentar imediata: S. f. Fotodermatose
txica primria precoce pigmentar provocada pela foto-oxidao da melanina decorrente da ao dos raios UVA. Com poucos minutos de exposio ao sol pode-se notar
alguns sintomas, que desaparecem em algumas horas aps a exposio, mas que so
reconhecidos por at 24 horas. Outras designaes: bronzeamento pigmentar imediato, Fenmeno de Meirowsky, pigmentao imediata. Smbolo de classificao: 4.32.1.1.1.1.
fotodermatose txica primria precoce pigmentar tardia: S. f. Fotodermatose
txica primria precoce pigmentar provocada pelo aumento da produo de melanina
devido, sobretudo, ao dos raios UVB. Caracteriza-se por um bronzeamento da
pele que se manifesta a partir do segundo ou terceiro dia de exposio solar e pode
demorar dias, meses ou at anos para desaparecer, dependendo das caractersticas da
pele. Outras designaes: bronzeamento tardio, pigmentao tardia. Smbolo de
fotodermatose txica primria tardia: S. f. fotodermatose txica primria causada
pela ao cumulativa dos raios solares no decorrer dos anos. A pele torna-se ligeiramente amarelada, fina e ressecada, alm de aparecerem rugas, pregas, telangiectasias, que caracterizam leses como melanose solar, queratose solar e eventualmente
carcinomas. O desenvolvimento dessas leses depende do tipo de pele e da intensidade de exposio solar. Outras designaes: distrofia cutnea involutiva, senescncia
cutnea, fotodermatose por irritao cumulativa, pele fotolesada, pele fotoenvelhecida.
fotoeczema: S. m. eczema provocado por mecanismo fotoalrgico. O contato pode se
dar por via externa ou endgena. Apresenta erupo eritematovesiculosa aguda e
prurido mediano. Pode ocorrer a involuo, se a substncia que causa a alergia for
suprimida. As reas expostas ao sol so as atingidas. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.8.2.13.
fotossensibilizao: S. f. Ver: fotoalergia.
fragilidade ungueal: S. f. Ver: unha frgil.
fragilita ungueum: N. Cient. Ver: unha frgil.
fragilitas crinium: N. Cient. Ver: trichoptilosis.
framboesia: S. f. treponematose causada pelo Treponema pertenue, que penetra em
reas expostas e erosadas da pele, atravs de contgio inter-humano, de picada de
insetos ou do contato com objetos contaminados. Tem evoluo crnica e pode ser
dividida em trs perodos: primrio, secundrio e tercirio. O perodo primrio apre-
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LDIA ALMEIDA BARROS
senta uma leso papulosa, s vezes, pruriginosa, extragenital (pianoma ou framboesoma-me), em geral nica. Em seguida, ulcera-se e recobre-se de crosta acastanhada espessa, de vrios centmetros de dimetro, que, com o tempo, torna-se vegetante
e assume aspecto de framboesa. As leses ulceradas apresentam-se em forma de folha de livro, formando placas dolorosas, de contornos irregulares, que dificultam a
marcha. Ocorrem ainda leses osteoarticulares, com inflamao do peristeo e rarefao ssea. Pode haver enfartamento ganglionar, dores de cabea, dores musculares
e osseoarticulares e elevao peridica de temperatura. As leses so localizadas e
tm tendncia destruio e mutilao, localizando-se em reas expostas, mais frequentemente nas pernas, face, ndegas, extremidades dos pododctilos, cotovelos,
joelhos, regies palmar ou plantar e calcanhar. Outras designaes: frambosia,
bouba, pi (Bras.), pian (var. de pi), boto de Amboma (pop.), micose framboesioide,
polipapiloma, papiloma zimtico, granuloma tropical,. Smbolo de classificao:
4.23.2. Outras designaes: frambosia, bouba, pi (Bras.), pian (var. de pi), boto
de Amboma (pop.), micose framboesioide, polipapiloma, papiloma zimtico, granuloma tropical,. Smbolo de classificao: 4.23.2.
frambosia: S. f. Ver: framboesia.
freimo: S. m. Ver: fleimo.
fribomixoma: S. m. Ver: mixoma.
frieira: S. f. (pop.) Ver: dermatofitose dos ps, eritema prnio.
frinoderma: S. m. desvitaminodermia causada por carncia de vitamina A, manifestando-se na pele e nas mucosas. Na pele, provoca secura, descoramento e descamao
(xerodermia), ceratose folicular, aspereza, mancha de Biot e calcinose renal metablica. Nos olhos, causa ressecamento da crnea e da conjuntiva e cegueira noturna.
Pode provocar ainda o ressecamento de outras mucosas. Outras designaes: .
fruncho: S. m. (pop.) Ver: furnculo.
frunco: S. m. (pop.) Ver: furnculo.
frnculo: S. m. (pop.) Ver: furnculo.
fugaz: S. f. Ver: loase.
funo da pele: S. f. atividade normal ou especial desempenhada pela pele em relao
ao corpo humano, que visa proteo, percepo, hemorregulao, termorregulao,
secreo, excreo, metabolizao, absoro e revestimento esttico. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.
furnculo: S. m. coleo lquida causada por um estafilococo, caracterizando-se por
inflamao circunscrita, dura, dolorosa e de colorao avermelhada. Localiza-se nos
folculos pilo-sebceos. Outras designaes: leiceno, fruncho(pop.), frunco(pop.),
frnculo(pop.), bichoca(prov. Port. lus.). Smbolo de classificao: 3.3.3.
furunculose: S. m. foliculite causada pela bactria Staphylococcus aureus. Pode iniciar-se com foliculite superficial, surge um ndulo agudo, amplo e profundo, de cor
229
vermelho-viva, que resulta da infeco de um folculo pilossebceo. O ndulo eritematoso, doloroso e quente. Algum tempo depois, apresenta flutuao e, na abertura do folculo, surge uma pstula, que se rompe, deixando sair uma substncia amarelo-acastanhada bastante consistente, que ocupa o centro do furnculo (carnego).
Com a eliminao do carnego, h alvio imediato da dor e a leso desaparece, deixando cicatriz, a princpio rsea, depois esbranquiada. Pode ocorrer febre,
enfartamento ganglionar e celulite. Localiza-se, em geral, nas regies mais pilosas e
em reas cutneas sujeitas a frico e perspirao, tais como ndegas, pescoo e hipogstrio. Dependendo da localizao, pode determinar limitao dos movimentos.
Quando afeta o nariz, pode ocasionar inflamao das meninges e do encfalo, devido
ao acometimento dos seios venosos cerebrais. Outras designaes: . Smbolo de
gafa: S. f. (pop.) Ver: hansenase.

gafo: S. m. (pop.) Ver: hansenase.
glico: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
ganglioma: S. m. Ver: ganglioneuroma.
ganglioneuroma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal composta
fundamentalmente de clulas ganglionares maduras em nmero variado, geralmente dispostas em grupos dentro de um estroma denso em meio a abundantes fibras
reticulneas de ligao a clulas de Schwann (neurofibrilas e fibras colgenas). Os
ganglioneuromas apresentam consistncia firme, so encapsulados, contm geralmente focos de calcificao microscpicos. Tm tendncia degenerativa cstica e pode
ocorrer metstase do tumor. Do ponto de vista clnico, as leses so pequenas (alguns milmetros de dimetro), que lembram o xantoma, e se localizam no tronco. A
maioria dos tumores , no entanto, encontrada no mediatismo posterior e
retroperitnio, algumas vezes em relao s glndulas suprarrenais, hemisfrios cerebrais, tronco enceflico, cerebelo, medula adrenal e ao longo dos gnglios simpticos. Outras designaes: ganglioma. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.18.
gangrena cutnea disseminada: S. f. Ver: ctima gangrenoso.
gangrena simtrica das extremidades: S. f. Ver: vasculite da sndrome de Raynaud.
gargolismo: S. m. Ver: mucopolissacaridose tipo I-H.
gavarro: s mVer: paronquia.
GD: Sigla Ver: gonoccia disseminada.
geladura: S. f. (pop.) Ver: eritema prnio.
genodermatose: S. f. dermatose de natureza hereditria, que pode ser classificada
pelo tipo de herana ou pelas principais caractersticas clnicas. Instala-se durante a
concepo por mutao espontnea ou por genes anormais. Apresenta anomalias e
afeces cutneas como ceratodermia, adenoma sebceo, ictiose, neurofibromatose,
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LDIA ALMEIDA BARROS
focomatose, eflide, epidermlise bolhosa e albinismo. Existem genodermatoses de

diversos tipos: benignas, graves, incapacitadoras, inestticas, incompatveis com a
vida e suscetveis de cancerizar. Podem ser generalizadas ou circunscritas. Outras
genodermatose aplsica: S. f. genodermatose de origem hereditria, que provoca
desenvolvimento imperfeito ou incompleto da pele ou de outra parte do corpo. Outras
genodermatose atrfica: S. f. genodermatose cutnea hereditria, que se caracteriza
pela ausncia de crescimento ou do desenvolvimento de algum rgo do corpo. Outras
genodermatose bolhosa: S. f. genodermatose de origem dominante ou recessiva,
manifestando-se no incio da vida. Divide-se em trs principais grupos: o pnfigo
crnico familial benigno, a acrodermatite enteroptica e a epidermlise bolhosa com
suas variantes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.2.
genodermatose com fotossensibilidade: S. f. genodermatose provocada por sensibilidade luz solar. A fotossensibilidade um sintoma ou caracterstica de
genodermatoses de vrios tipos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.9.
genodermatose da ceratinizao: S. f. genodermatose caracterizada por apresentar
um distrbio na ceratinizao da pele. A produo de ceratina, escleroprotena principal presente na epiderme, e de outros participantes do processo de ceratinizao,
anormal. Desse modo, ocorre o ressecamento da pele, uma vez que a epiderme
responsvel pela impermeabilidade da pele, dificultando a evaporao da gua pela
superfcie corporal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.1.
genodermatose displsica: S. f. genodermatose hereditria e cutnea, que se caracteriza por provocar desenvolvimento anormal dos tecidos, dentre eles as mucosas e
a pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.5.
genodermatose hiperplsica: S. f. genodermatose cutnea, de origem hereditria
que apresenta alteraes significativas de crescimento. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.3.
genodermatose mesenquimal: S. f. genodermatose que tem origem no mesnquima,
ou seja, no tecido conjuntivo embrionrio que d origem aos tecidos conjuntivos
adultos, aos vasos linfticos e aos vasos sanguneos. Recobre as seguintes doenas:
ctis hirperelstica, ctis laxa, lipodistrofia congnita generalizada, colagenose reativa familial, elastose perfurante e pseudoxantoma elstico fazem parte do grupo.
genodermatose neurocutnea: S. f. genodermatose que provoca danos no sistema
nervoso acompanhados de manifestaes cutneas. As genodermatoses recobrem
vasto quadro de doenas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.8.
233
glndula apcrina: S. f. Ver: glndula sudorpara apcrina.

glndula da sudorese: S. f. Ver: glndula sudorpara.
glndula de Boerhaave: S. f. Ver: glndula sudorpara.
glndula crina: S. f. Ver: glndula sudorpara crina.
glndula miliar: S. f. Ver: glndula sudorpara.
glndula perspiratria: S. f. Ver: glndula sudorpara.
glndula sebcea: S. f. anexo cutneo cuja funo excretar o sebo, substncia
semilquida e oleosa, composta de lipdios que contm triglicerdeos, cidos graxos
livres, colesterol e seus steres. Localiza-se na derme e compe-se de ductos, que, de
uma forma geral, desembocam na poro terminal dos folculos pilosos. Em algumas
regies, porm, os ductos se abrem na prpria superfcie da pele espessa da palma
das mos e da sola do p, no apresentando esse tipo de glndula. Outras
designaes: folculo sebceo. Smbolo de classificao: 2.2.1.
glndula sudorfera: S. f. Ver: glndula sudorpara.
glndula sudorpara: S. f. anexo cutneo cuja funo excretar suor. Localiza-se em
toda a pele, exceto em certas regies como, por exemplo, a glande. A maior parte de
sua poro secretora situa-se na derme. Possui forma piramidal, tubulosa simples,
enovelada e envolta pelas clulas mioepiteliais, formando, dessa forma, uma camada
unicelular. Alm disso, seu ducto no ramificado e mais estreito que sua poro
secretora. Outras designaes: glndula sudorfera, glndula perspiratria, glndula miliar, glndula da sudorese, glndula de Boerhave. Smbolo de classificao: 2.2.2.
glndula sudorpara apcrina: S. f. glndula sudorpara cuja funo excretar lquido leitoso composto basicamente por glicdeos, substncias proteicas e lipdicas.
Localiza-se na axila, nas regies perianal e pubiana, na arola mamria e em associao com a genitlia externa. Seus ductos se assemelham ao das demais glndulas
sudorparas, mas desembocam sempre em um folculo piloso, ao contrrio das demais em que o ducto se abre na superfcie da pele. espiralada, tubular, enoveladas
e pode ser ramificada, alm disso, produz suor com odor caracterstico. Outras
designaes: glndula apcrina. Smbolo de classificao: 2.2.2.2.
glndula sudorpara crina: S. f. glndula sudorpara cuja funo excretar suor
aquoso e lmpido, pobre em protenas e rico em cloreto de sdio, ureia, cido rico
e amnia em quantidades variveis que se diferenciam quimicamente do suor
apcrino em virtude de sua importncia para a termorregulao. As glndulas
sudorparas crinas se localizam na unio entre a regio drmica e hipodrmica e se
distribuem por quase toda superfcie do corpo, principalmente nas regies palmoplantares, mas esto ausentes nos lbios e na genitlia. uma glndula simples,
enovelada e tubular espiralada, que estimulada por transmissores colinrgicos e
que responde s presses nervosas e tambm ao calor, ocasionando transpirao nas
palmas das mos e na testa. Em sua poro glandular encontram-se as clulas
234
LDIA ALMEIDA BARROS
mioepiteliais, claras e escuras. Outras designaes: glndula crina. Smbolo de

glicolipoidoproteinose: S. f. dermatose metablica, rara, autossmica recessiva, causada
por desordem do metabolismo lipdico. Caracteriza-se por depsito de tialina de
constitiuo glicopoproteica na pele. A pele adquire cor levemente amarelada, crea,
amarfinada na face, pescoo e mos. Observa-se a presena de depsitos de um complexo protena-lipdio sobre a mucosa labial e reas sublingual farngea. H presena
de pequenas ppulas translcidas, simtricas, em fileiras nas bordas das plpebras.
Nos joelhos, as placas apresentam-se discretamente verrucosas. Bolhas e pstulas
deixam cicatrizes varioliformes. Outras designaes: hialinose cutneo-mucosa,
doena de Urbach-Weithe, proteinose lipdica. Smbolo de classificao: 4.1.7.
glomangioma: S. m. Ver: tumor glmico.
glmus: S. m. mecanismo presente na derme papilar cuja funo regular os desvios
no fluxo sanguneo, na temperatura e tambm na conservao de calor na regio em
que se localiza. Alm disso, age de forma indireta no controle da presso arterial.
Compe-se de um tufo de pequenas arterolas ligadas a veias, alm de possuir importante suprimento nervoso. Verifica-se tambm a presena de microcoraes. Outras
glossite: S. f. afeco das mucosas causada por processos inflamatrios e se manifesta
em doenas como desnutrio, infeces e irritaes fsicas ou qumicas, anemia e
reaes medicamentosas. Caracteriza-se por perda parcial ou total da papilas filiformes
e lngua lisa e vermelha. Outras designaes: glossite inflamatria. Smbolo de
glossite de Moeller: S. f. glossite que pode ser causada por pelagra cernica remicivante
ou anemia perniciosa. Caracteriza-se por eritemas nas laterias e.ponta da lngua, bem
como perda de papilas filiformes e, em alguns casos, fungiformes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.13.1.
glossite fissurada: S. f. Ver: queilite granulomatosa.
glossite inflamatria: S. f. Ver: glossite.
glossite mediana losngica: S. f. Ver: glossite mediana romboidal.
glossite mediana romboidal: S. f. glossite de causa incerta, podendo ser uma anormalidade associada ao desenvolvimento da lngua, que se caracteriza por leso
assomtica, eritematosa, de formato losngico ou alongado, liso e brilhante, localizada na regio central do dorso da lngua. Outras designaes: glossite mediana
losngica. Smbolo de classificao: 4.33.13.2.
glossite migratria benigna: S. f. Ver: lngua geogrfica.
goma: S. f. formao slida caracterizada por ndulo ou nodosidade que se liquefaz
em sua poro central, podendo ulcerar e constituindo leso tpica da sfilis terciria.
Localiza-se principalmente na pele e com menor frequncia no fgado, ossos, testculos e rins. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.5.
235
gonoccia disseminada: S. f. Ver: gonorreia.

gonorreia: S. f. doena sexualmente transmissvel cujo agente etiolgico um diplococo
Gram-negativo, denomiando Neisseria gonorrhoeae. Inicialmente ocorre coceira ou
prurido intrauretral e/ou disria, seguidos de fludo mucopurulento, espesso, abundante, amarelo-esverdado. O meato uretral torna-se edemaciado e eritematoso. Outras
designaes: blenorragia, esquentamento (pop.), pingadeira (pop.), purgao (pop.).
gota: S. f. dermatose metablica gentica dominante, causada por distrbio do metabolismo das purinas, provocando grande concentrao de cido rico no sangue
(hiperuricemia) e o depsito de cristais de urato nos tecidos conjuntivos, na cartilagem articular e no lquido sinovial. Caracteriza-se pelo aparecimento de ndulos (tofos
gotosos) cutneos, subcutneos e nas orelhas, recobertos por pele fina, de cor amarelada, que ulceram e produzem secreo cremosa, constituda de cristais de urato.
Caracteriza-se ainda pela manifestao de artrite crnica progressiva e por crises de
artrite aguda, que atingem as articulaes. Outras designaes: . Smbolo de
gota clcica: S. f. gota caracterizada pela presena de depditos de clcio em forma de
tofo. Acomete partes prximas s articulaes, tornando-as sensveis, dolorosas e
edemaciadas. O clcio srico, nesse caso, pode estar acima do normal. Observam-se
nveis normais, sem exceo, de clcio, de fosfotase srica e do fsforo inorgnico do
sangue. Algumas vezes acomete pessoas que consomem grandes quantidades de clcio,
principalmente na forma de leite. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.10.2.
gota latente: S. f. gota caracterizada por erupes escamosas da pele e dores agudas
nas articulaes. No observada a presena de artrite franca. Outras designaes:
GP: Sigla Ver: granuloma piognico.
granuloma mdio-facial: S. m. Ver: granuloma da linha mdio-facial.
grnulo ceratohialnico: S. m. Ver: grnulo queratohialnico.
grnulo de Fordyce: S. m. afeco das mucosas que apresenta manchas ou grnulos
numerosos, de cor rosa-amarelada. Localiza-se nos lbios, gengivas, bochechas e
mucosa genital. Outras designaes: ponto de Fordyce, mancha de Fordyce, doena de Fordyce, pseudocoloide dos lbios. Smbolo de classificao: 4.33.9.
grnulo de querato-hialina: S. m. Ver: grnulo queratohialnico.
grnulo queratohialnico: S. m. tipo de grnulo presente nas clulas da camada
granulosa da epiderme. So basfilos e possuem forma irregular. Representam a fase
precoce na formao de queratina. Outras designaes: grnulo ceratohialnico,
grnulo de querato-hialina. Smbolo de classificao: 2.1.1.3.1.
granuloma actnico: S. m. Ver: granuloma anular elastoltico.
granuloma actnico de O Brien: S. m. Ver: granuloma anular elastoltico.
236
LDIA ALMEIDA BARROS
granuloma annulare: N. Cient. Ver: granuloma anular.

granuloma anular: S. m. afeco granulomatosa que apresenta leses cutneas
papulosas, agrupadas em forma de anel, embora algumas possam ser serpiginosas. A
ppula original cresce centrifugamente, com degenerao do colgeno central e granuloma perifrico. Os anis papulosos podem atingir grandes dimenses. As leses
tm cor de pele normal ou ligeiramente eritematosa ou amarelada. Normalmente h
apenas uma leso, mas h a possibilidade de as leses serem numerosas (granuloma
anular ou disseminado). Normalmente as leses localizam-se no dorso das mos,
palmas, antebraos, ps, joelhos, face, tronco e couro cabeludo. Apresenta-se clinicamente sob diversas formas: tpica, disseminada, nodular profunda, perfurante e
granuloma multiforme. Outras designaes: granuloma annulare. Smbolo de
granuloma anular de forma disseminada: S. m. granuloma anular que apresenta
ppulas que muitas vezes se dispem em arranjo anular. A manifestao disseminada. Pode estar relacionada com o diabetes insulino-dependente. A afeco pode
tambm ser desencadeada por picada de inseto. Outras designaes: . Smbolo
granuloma anular de forma nodular: S. m. granuloma anular caracterizado pelo
surgimento de ndulos profundos, no aderentes ao peristeo, de tamanhos variados, que se assemelham com o ndulo reumatoide. Apresenta-se isoladamente ou
associado com o granuloma anular de forma tpica. As leses localizam-se geralmente nas pernas, couro cabeludo, ndegas e palmas das mos. Outras designaes:
granuloma anular nodular. Smbolo de classificao: 4.26.2.3.
granuloma anular de forma perfurante: S. m. granuloma anular caracterizado pelo
surgimento de ppulas com limites bem marcados, umbilicadas em sua rea central,
dando sada a um material querattico espontaneamente ou expresso. Localiza-se
mais frequentemente na face de extenso das extremidades e dorso das mos. Outras
granuloma anular de forma tpica: S. m. granuloma anular caracterizado pelo surgimento de ppulas pequenas, assintomticas, forma anular, de cor da pele ou
eritematosa, por vezes com telangiectasias. As leses evoluem com hiper ou
hipopigmentao central. Localizam-se preferencialmente na face anterior das extremidades. Apresenta uma variedade chamada de eritema arciforme drmico, cujas
leses arciformes tumefeitas, eritematosas, afetam a regio dorsal e tronco. Outras
granuloma anular elastoltico: S. m. necrobiose lipodica que apresenta ppulas
eventualmente eritematosas, isoladas ou agrupadas, confluindo e formando placas,
com disposio anular que, por vezes, incompleta, ou forma arranjos policsticos.
Atinge normalmente a face anterior das pernas, raramente ocorre no tronco e membros superiores. frequente a ocorrncia em reas expostas. Obs.: tambm clas-
237
sificada como uma dermatose elasttica actnica. Outras designaes: granuloma

actnico, granuloma actnico de OBrien. Smbolo de classificao: 4.26.4.1.;
4.32.1.2.1.7.
granuloma anular nodular: S. m. Ver: granuloma anular de forma nodular.
granuloma candidisico: S. m. candidase cutnea causada pela levedura do gnero
Candida. apresenta leses vegetantes, crostosas, ceratsicas, isoladas ou coalescentes,
chegando a afetar extensas reas de uma regio. As leses localizam-se na face e em
outras regies cutneas. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
4.24.2.3.1.6.
granuloma contagioso: S. m. Ver: donovanose.
granuloma da linha mdio-facial: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem
mesenquimal de causa desconhecida. uma doena assintomtica, caracterizada
inicialmente por edema e congesto do nariz, seguidos de leses necrticas destrutivas,
que gradualmente acometem ossos, cartilagens e seios parafaciais, mutilando intensamente a regio centro-facial. Em torno da rea necrosada a pele apresenta-se muito
infiltrada e eritematosa. Pode ocorrer disseminao para os pulmes, trato
gastrintestinal e linfonodos cervicais e mediastinais. A evoluo lenta. Outras
designaes: granuloma mdio-facial, granuloma mdio-facial letal. Smbolo de
granuloma da piscina: S. m. Ver: micobacteriose granulomatosa da piscina.
granuloma de corpo estranho: S. m. afeco granulomatosa que apresenta leses
nodulares, placas infiltradas, tumoraes ou ppulas, que podem ulcerar. Fibrose
pulmonar e leses sistmicas tambm podem ocorrer. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.26.6.
granuloma de C-S: S. m. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de Churg-Strauss.
granuloma de Wegener: S. m. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de Wegener.
granuloma disforme de Miescher: S. m. Ver: necrobiose lipodica.
granuloma eosinoflico: S. m. histiocitose X que apresenta proliferao benigna,
crnica e localizada de clulas reticuloendoteliais, acompanhada por granulcitos
eosinlifos. Observa-se o aparecimento de leses nicas ou mltiplas, que, na pele,
adquirem, em geral, aspecto ulceroso ou erosado e se localizam no perneo. Algumas leses, que se constituem de poucas ppulas acastanhadas, podem ser observadas no tronco. No couro cabeludo elas tm aspecto crostoso. Leses erosivas ulceradas podem ocorrer tambm na boca e na genitlia. Em geral, h acometimento
sseo ( a forma monossintomtica da doena) de evoluo crnica, com tendncia
cura espontnea. Os ossos longos e membranas so os mais atingidos. Os sintomas so cistos, afetando ossos do crnio, costelas e vrtebras. Por vezes o pulmo
tambm atacado. Outras designaes: granuloma eosinfilo. Smbolo de classificao: 4.1.11.3.
granuloma eosinfilo: S. m. Ver: granuloma eosinoflico.
238
LDIA ALMEIDA BARROS
granuloma facial: S. m. vasculite primria e predominantemente necrosante que

apresenta leses castanho-purpricas persistentes. Essas podem ser placas papulosas
ou ndulos mltiplos, com stios foliculares proeminentes. As leses se localizam na
regio nasal, bucal ou frontal. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
4.14.2.1.12.
granuloma fissuratum: N. Cient. neoplasia benigna da epiderme que apresenta leso
que simula clinicamente um basalioma. Trata-se de massa inflamatria inespecfica
na forma de uma membrana mucosa discoide, sulcada por uma fissura profunda. O
fato das leses localizarem-se quase exclusivamente atrs da orelha leva suspeita de
ser provocada pelo uso de culos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.1.7.
granuloma fungoide: S. m. Ver: micose fungoide.
granuloma glteo infantil: S. m. dermatite de contato por irritante primrio com
origem provavelmente ligada ao tratamento da dermatite das fraldas. Apresenta salincias slidas (ndulos) assintomticas, de tamanho variado e colorao violcea.
Localiza-se na regio das fraldas. A suspenso do tratamento (drogas geralmente
base de corticoide potente) , em geral, suficiente para o desaparecimento desse granuloma. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.8.2.1.1.2.
granuloma gravidorum: N. Cient. Ver: granuloma piognico.
granuloma inguinal: S. m. Ver: donovanose.
granuloma inguinale: N. Cient. Ver: donovanose.
granuloma mdio-facial letal: S. m. Ver: granuloma da linha mdio-facial.
granuloma multiforme: S. m. afeco granulomatosa que apresenta leses anulares
enormes, centro deprimido e hipocrmico, com bordas marcadas por ppulas confluentes. Ao conflurem, as leses dispem-se serpiginosamente. So sempre
pruriginosas. As leses localizam-se nas reas expostas luz solar, sobretudo na parte
superior do corpo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.26.3.
granuloma paracoccidioideo: S. m. Ver: blastomicose sul-americana.
granuloma piognico: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que
tem como agente etiolgico principal o Straphylococcus pyogenes. Alguns retinoicos
sistmicos tambm podem provocar leses, assim como alicate usado na manicure
ou pedicure, ou ainda, unhas encravadas podem tambm desencadear esse tipo de
leso. Clinicamente a manifestao d-se sob a forma de tumor nodular vascular,
geralmente nico, de consistncia firme, de forma globosa, ovoide ou semiesfrica,
que, quando exulcerado, elimina exsudato purulento e se recobre de crostas ou
verrucosidades. Pode ocorrer em qualquer regio da pele, sendo as unhas dos ps e
das mos os locais privilegiados. Pode ainda surgir nos lbios, na lngua ou, nos casos de gravidez, na gengiva (granuloma gravidarum). A cabea, face e dedos tambm
podem ser afetados, aps traumatismos. A cauterizao de leso primria localizada
no tronco pode provocar o surgimento de leses satlites prximas primeira. Obs.
239
tambm classificada como uma afeco dos ps e como uma afeco vascular predominantemente funcional. Outras designaes: granuloma telangiectsico, granuloma gravidorum, carncula uretral, angiofibroma farngeo, GP. Smbolo de
classificao: 4.14.6.10.; 4.29.10.1.10.; 4.40.4.
granuloma pyogenicum: N. Cient. Ver: granuloma piognico.
granuloma retculo-histioctico: S. m. reticuloistiocitose que apresenta um ndulo
cutneo solitrio, composto de histicitos grandes multinucleados de glicolipdios.
possvel a ocorrncia de leses mltiplas associadas artrite. No ocorre envolvimento sistmico. O ndulo localiza-se no pescoo ou cabea. Outras designaes:
granuloma reticuloistioctico, reticuloistiocitoma. Smbolo de classificao:
4.1.11.7.6.
granuloma reticuloistioctico: S. m. Ver: granuloma retculo-histioctico.
granuloma telangiectsico: S. m. Ver: granuloma piognico.
granuloma tropical: S. m. Ver: framboesia.
granuloma venreo: S. m. Ver: donovanose.
granuloma venreo tropical: S. m. Ver: donovanose.
granulomatose alrgica: S. f. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de ChurgStrauss.
granulomatose de Wegner: S. f. Ver: linfoma.
granulomatose linfomatoide: S. f. vasculite primria e predominantemente necrosante
que apresenta leses com diversas formas de linfcitos e vrias anormalidades, sendo bastante difusa e disseminada. As placas eritmato-infiltradas, ndulos e lceras
so as leses mais comuns. Nesse tipo de granulomatose observa-se o envolvimento
do sistema nervoso central, com complicaes mentais devidas a leses nos nervos
cranianos, ataxia e hemiparecia. Os sintomas geralmente so mal estar, perda de peso,
febre, artralgias, tosse e dor torcica. Pode evoluir para linfoma e ser maligno. Localiza-se mais comumente no corao, pulmes, sistema nervoso, trato gastrointestinal, fgado, bao, linfonodos, suprarrenais e, menos frequentemente, nos rins. Outras
granulose rubra nasal: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas em que h
ocluso dos ductos sudorparos. Caracteriza-se pela erupo de ppulas, vesculas e
eritema puntiforme. As ppulas so pequenas, pouco maiores que uma cabea de
alfinete, vermelhas, rseas ou escuras, geralmente isoladas. H intensa secreo sudoral
que se deposita em gotas ou escorre profusamente. Localiza-se no dorso e ponta do
nariz, nas bochechas e queixo. Outras designaes: granulosis rubranasi, granulosis
rubra nasi. Smbolo de classificao: 4.37.3.
granulosis rubra nasi: N. Cient. Ver: granulose rubra nasal.
granulosis rubranasi: N. Cient. Ver: granulose rubra nasal.
gripose ungueal: S. f. Ver: onicogrifose.
guarucaia: S. f. (pop., Bras.) Ver: hansenase.
hair cacts: Ingl. Ver: cabelo em casca.

halo-nevo: S. m. Ver: leucodermia centrfuga adquirida.
hansenase: S. f. micobacteriose causada pela Mycobacterium leprae e transmitida ao
homem atravs de contgio direto (provavelmente por solues de continuidade da
mucosa nasal ou da pele) ou indireto (objetos contaminados, vetores). uma doena
crnica e infectocontagiosa, encontrada apenas em seres humanos. Apresenta quadros clnicos diversos, dependendo do grau de resistncia do organismo: 1) hansenase
indeterminada, 2) hansenase tuberculoide, 3) hansenase virchowiana, 4) hansenase
dimorfa. A doena pode evoluir para comprometimento da pele, mucosas nasal e
oringolaringeana, olhos e vsceras. As leses cutneas evidenciam-se por mculas,
ppulas, tubrculos, ndulos, elevaes papulosas, lceras e bolhas. De modo geral
as leses maculares caracterizam as fases iniciais da doena (hansenase indeterminada). Ocorrendo resistncia imunolgica, o quadro evolui para a forma de resistncias (hansenase tuberculoide), caracterizadas por leses pouco numerosas, circunscritas e bem delimitadas. No havendo resistncia, o quadro torna-se forma grave da
doena (hansenase virchowiana), evidenciando-se por leses numerosas, de colorao ferruginosa, difusa e de limites imprecisos, sem possibilidade de cura espontnea. A presena de leses circunscritas e difusas simultaneamente caracteriza a
hansenase dimorfa. As leses neurolgicas ocorrem em qualquer das formas clnicas e, na maioria dos casos, antecedem os sintomas cutneos. A infiltrao difusa, a
presena de hansenomas, leses ulceradas e a infeco secundria favorecem a inflamao do pericndrio (pericondrite) e as deformidades. Outras designaes:
hansenose, micobacteriose neurocutnea, lepra, leprose, doena de Hansen (pop.),
mal de Hansen (pop.), gafa (pop.), gafo (pop.), lazeira (pop.), elefantase-dos-gregos
(pop.), mal-bruto (pop.), mal-de-lzaro (pop.), mal-de-so-lzaro (pop.), malmorftico (pop.), morfeia, mal (Bras., S), mal-do-sangue (Bras., pop.), mal-de-cuia
242
LDIA ALMEIDA BARROS
(Bras., SP, pop.), guarucaia (Bras.), macota (Bras.), macutena (Bras., MG). Smbolo de classificao: 4.22.1.
hansenase borderline: S. f. Ver: hansenase dimorfa.
hansenase borderline de Wade: S. f. Ver: hansenase dimorfa.
hansenase dimorfa: S. f. hansenase que apresenta o maior nmero dos casos da
doena. Constitui um fenmeno intermedirio, em que as leses apresentam aspectos morfolgicos caractersticos da hansenase virchowiana e da hansenase
tuberculoide. Observam-se leses parcialmente maculares, parcialmente infiltradas,
nodulares ou roseolares, leses cutneas monomorfas e contemporneas, resultando
em leses sifiloides, quadro de eritrodermia psoriasiforme e leses neurotrficas
(neuroclastia). O comprometimento dos nervos assimtrico e pode ocasionar o
aparecimento de deformidades. Ocorrem ainda perdas totais ou parciais da sensibilidade (anestesia), distrbio da sudorese (anidrose) e alopecia. Pode ser dividida em:
1) dimorfa-tuberculoide (BT): apresenta leses em placas eritematoedematosas, de
contornos bem definidos, semelhantes s placas tuberculoides reacionais, numerosas e distribudas de forma simtrica. So frequentes as deformidades. 2) dimorfavirchowiana (BV): as leses so polimrficas (infiltrao difusa, placas, tubrculos e
ndulos), de colorao fulva e distribuio semelhante observada na hansenase
virchowiana. Nessa forma, podem ocorrer tambm leses tipo eritema nodoso, inflamao da ris (irite), inflamao dos testculos e do epidmio (orquiepididimite),
dores generalizadas e edema, inclusive de laringe. 3) dimorfa-dimiorfa (BB): as leses so anulares ou ovais, de aspecto faveolar, esburacado ou em queijo suo. Apresentam cor amarelada ou spia e borda interna ntida e externa difusa, confundindose com a pele normal. Observa-se certa simetria, quanto distribuio. Outras
designaes: hansenase borderline, hansenase borderline de Wade, HB. Smbolo
hansenase incaracterstica: S. f. Ver: hansenase indeterminada.
hansenase indeterminada: S. f. hansenase que corresponde forma inicial da doena.
Caracteriza-se por mculas hipocrmicas ou acrmicas ou, menos frequentemente,
eritematosas ou eritmato-hipocrmicas. As leses so solitrias e pouco numerosas
ou disseminadas e apresentando certa simetria. Podem assumir a forma de placa ou
se tornarem regionais. Observa-se, ainda, alopecia, ausncia ou diminuio da secreo do suor (anidrose) e perturbao dos sentidos (disestesia), sendo a sensibilidade trmica a primeira a ser alterada. As leses se localizam preferencialmente nas
ndegas, coxas, face posterior dos braos e regio deltoidiana, no acometendo as
regies palmares e plantares e o couro cabeludo. Outras designaes: hansenase
incaracterstica, hansenase indiferenciada, HI. Smbolo de classificao: 4.22.1.1.
hansenase indiferenciada: S. f. Ver: hansenase indeterminada.
hansenase tuberculoide: S. f. hansenase benigna, estvel e resistente, que corresponde principal forma da doena. Pode evidenciar-se por leses trpidas, de evo-
243
luo caracteristicamente letrgica (lepra tuberculoide trpida), ou por um quadro

agudo de reao (reao tuberculoide ou hansenase tuberculoide em reao). A lepra tuberculoide trpida caracteriza-se inicialmente por manchas eritematoinfiltradas
planas, bem circunscritas e tipicamente anestsicas (mculo-anestesias). Em seguida, surgem leses papuloides, que coalescem, formando lprides micropapulosas com
centro claro, bordas elevadas e contornos bem definidos (leses tricofitoides). H
casos em que se observa apenas uma leso. Localizam-se nos membros superiores e
inferiores, nas ndegas e em certas reas do tronco. A hansenase tuberculoide em
reao resulta de fenmenos imunoalrgicos. , em geral, polimorfa, evidenciandose por mculas eritematosas e eritematoescamosas, maculoppulas, tubrculos e
ndulos. Podem surgir dezenas ou centenas de ppulas e tubrculos e, entre eles,
porm em menor nmero, aparece maculoppulas de tamanho varivel. H casos,
porm, em que se observam apenas maculoppulas. Ocorre hipoestesia e anestesia.
A involuo espontnea e as leses se localizam nas regies palmar e plantar, e na
parte nfero-superior da cabea (regio occipital). Por vezes toma a extremidade dos
membros, conferindo aspecto de bota ou luva. Pode haver comprometimento neurtico
sem leses cutneas. Outras designaes: lepra nervosa, lepra cutnea, lepra nodular, HT, lepra tuberculoide trpida, reao tuberculoide, hansenase tuberculoide
em reao. Smbolo de classificao: 4.22.1.4.
hansenase tuberculoide em reao: S. f. Ver: hansenase tuberculoide.
hansenase tuberculoide infantil: S. f. hansenase tuberculoide que ocorre exclusivamente em crianas e adolescentes, devido intensa exposio a foco domstico
altamente bacilfero. Caracteriza-se pelo aparecimento de leses cutneas que se
evidenciam por ndulos, tubrculos ou placas de aspecto tricofitoide. A leso , em
geral, nica, de colorao acastanhada ou pardacenta e superfcie lisa. No h comprometimento neural. Involui espontaneamente, deixando cicatriz varioliforme.
Localiza-se em reas de exposio a pequenos e repetidos traumas, sobretudo na regio
malar, mento, fronte, antebraos, ndegas e coxas. Outras designaes: lepra
tuberculoide nodular da infncia. Smbolo de classificao: 4.22.1.4.1.
hansenase virchowiana: S. f. hansenase caracterizada por alteraes cutneas de
decurso crnico e evoluo lenta, que se evidenciam por leses eritematoinfiltradas,
mculas eritematosas (raras) e lepromas papulosos, tuberosos e nodulares, distribudos de forma simtrica na pele. As leses eritematoinfiltradas constituem a manifestao inicial da doena. Quando acometem a mucosa nasal, provocam queda dos
teros externos dos superclios (madarose superciliar), ulcerao do septo e desabamento da pirmide nasal, conferindo aspecto de facies leonina. Podem atingir as
mucosas da laringe e da orofaringe e os pavilhes auriculares, sobretudo os lbulos.
Pode haver ainda acometimento dos membros superiores e inferiores, provocando
ressecamento (xerodermia). As mos e os ps tornam-se tmidos e as palmas e plantas apresentam colorao ciantica. Podem acometer a regio prxima s axilas, a
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LDIA ALMEIDA BARROS
face superior de extenso dos membros, principalmente as faces interna e posterior

dos braos, e o tronco, em especial as regies peitorial e lombar. Os lepromas so, em
geral, leses tardias e se apresentam em forma de ppulas, ndulos ou placas difusas
palpveis. Localizam-se principalmente na face (fronte, regio supraciliar, orelha,
nariz) e na superfcie de extenso dos membros. Ocorrem ainda perda total ou parcial da sensibilidade (anestesia), alopecia e (anidrose). Durante o tratamento, podem
ocorrer surtos reacionais em que aparecem leses eritematopapulosas ou ndulos de
cor vermelho-viva (reao erisipeloide), localizadas, sobretudo, na face de extenso dos membros. Observam-se tambm febre, nevralgias, artralgias, hepatite, inflamao dos testculos e do epidmio (orquiepididimite), afeces dos gnglios linfticos, fraqueza, manifestaes agudas nos olhos. Durante a reao, podem ocorrer
ainda ulcerao dos ndulos hipodrmicos e leses de vasculite necrotizante (fenmeno de Lcio) nos arcos da infiltrao. Existem duas formas da doena: 1) hansenase
virchowiana histoide, 2) hansenase virchowiana difusa. Outras designaes: lepra lepromatosa, HV. Smbolo de classificao: 4.22.1.2.
hansenase virchowiana difusa: S. f. hansenase virchowiana aguda, caracterizada
pelo aparecimento de infiltrao cutnea difusa e eritematosa, conferindo pele aspecto luzidio (hansenase bonita). Desaparecendo a infiltrao, a pele torna-se
atrofiada e rsea. Observam-se ainda surtos de manchas eritematosas, de formato
irregular, intensamente dolorosas, que tendem ulcerao e fibrose e, ao involurem,
deixam profundas cicatrizes tortuosas (fenmeno de Lcio). No h presena de
ndulos (virchomas). Na face ocasiona queda dos clios e superclios (madarose) e
telangiectasias. Pode ser primariamente difusa (no passa pelo estgio inicial das
manchas hipocrmicas, que aparecem na hansenase indeterminada) ou secundariamente difusa (inicia-se depois do aparecimento das manchas hipocrmicas e da
nevrite). Outras designaes: lepra bonita de Latapi, lepra de Lcio, lepra manchada, lepra lazarina, lepromatose difusa pura e primitiva Smbolo de classificao: 4.22.1.2.2.
hansenase virchowiana histoide: S. f. hansenase virchowiana que resulta de resistncia medicamentosa (sulfano-resistncia). Caracteriza-se pelo aparecimento de leses
tuberosas e/ou nodulares, semelhantes a dermatofibromas. As leses so finas, bem
delimitadas e muito consistentes, apresentam cor avermelhada ou rsea e superfcie
lisa e, s vezes, ulcerada ou deprimida. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.22.1.2.1.
hansenose: S. f. Ver: hansenase.
hapalonquia: S. f. onicopatia causada por defeito na matriz, que pode ter como origem desnutrio, fenmeno de Raymond, hansenase e mixedema. As unhas apresentam-se moles, adelgadas, com consistncia diminuda, fceis de dobrar, de rachar, com rotura nas extremidades livres e fissuras longitudinais. Outras
designaes: unha em casca de ovo(pop.). Smbolo de classificao: 4.34.15.
245
haste: S. f. Ver: haste do plo.

haste do plo: S. f. parte do plo que se projeta da superfcie da pele. Compe-se de
quatro partes: cutcula externa do plo, crtex, medula e membrana hialina. Outras
designaes: haste pilosa, haste. Smbolo de classificao: 2.2.3.3.
haste pilosa: S. f. Ver: haste do plo.
HB: Sigla Ver: hansenase dimorfa.
helconixe: S. f. onicopatia presente, em geral, na sfilis, que apresenta ulcerao ou
eroso da unha. Outras designaes: heliconixe. Smbolo de classificao: 4.34.16.
helcose: S. f. Ver: ulcerao.
heliconixe: S. f. Ver: helconixe.
helmintase: S. f. zoodermatose causada por helmintos (vermes) parasitas do homem.
As principais manifestaes clnicas produzidas por esses organismos so: 1) loase,
2) dracunculase, 3) acantoqueilonemase, 4) filarase, 5) oncocercase, 6) mansonelase, 7) esquistossomase. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
4.16.13.
helmintase migrante: S. f. zoodermatose causada pela penetrao acidental, na pele,
de larvas de vrias espcies de vermes nematdeos do co e do gato, mais comumente
o Ancylostoma braziliensis. A larva instala-se na epiderme e provoca uma reao inflamatria por parte do organismo, produzindo uma pequena ppula eritematosa,
pouco elevada, sobre a qual se forma uma vescula puntiforme. Depois de vrios dias,
a partir da ppula, origina-se um tnel eritematopapuloso, serpeante, muito
pruriginoso, que pode estender-se em longos trajetos, apresentando-se largo na extremidade migrante, enquanto a extremidade terminal se estreita e desvanece. Ao
longo do tnel podem surgir vesculas que se eczematizam ou infectam-se secundariamente, originando pstulas e, raras vezes, inflamao dos vasos linfticos e erisipela. As leses so, em geral, mltiplas e se localizam, com maior frequncia, nas
reas que entram em contato com o solo, tais como ps, pernas, tronco e ndegas. Em
algumas pessoas pode ocorrer intensa reao local, evidenciada por eritema, edema,
vesculas e bolhas. Outras designaes: erupo serpiginosa, miase serpiginosa,
miase linear, dermatite linear migrante, dermatite linear serpiginosa, larva migrans,
bicho geogrfico (pop.), bicho de praia(pop.), larva migrans cutnea. Smbolo de
hemangioblastoma do cerebelo e da retina: S. m. Ver: doena de Von-HippelLindau.
hemangioendotelioma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal
resultante da proliferao de endotlio vascular. Numerosas clulas endoteliais proeminentes que ocorrem somente em agregados e como revestimento de congries de
canais vasculares ou tubos. Assemelha-se a um angioma, mas sua consistncia firme. Pode ser benigno ou maligno. As leses localizam-se no couro cabeludo. Outras
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LDIA ALMEIDA BARROS
hemangioendotelioma maligno: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem

mesenquimal que apresenta grande nmero de clulas endoteliais proeminentes,
evolui, aumentando progressivamente de volume. Com o tempo, ulceram e
metastatizam, principalmente nos pulmes, mas tambm no tecido cutneo. Representa a malignizao dos seus correspondentes benignos. A leso pode apresentar-se
sob forma infiltrada ou ndulo pouco consistente, de colorao vermelho-escura.
Ocorre isoladamente em agregados e como revestimento de amontoados de canais
vasculares ou tubos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.9.
hemangioma: S. m. Ver: angioma.
hemangioma capilar: S. m. Ver: hemangioma tuberoso.
hemangioma com trombocitopenia: S. m. Ver: Sndrome de Kasabach-Merritt.
hemangioma esclerosante: S. m. Ver: dermatofibroma.
hemangioma estelar: S. m. Ver: angioma estelar.
hemangioma plano: S. m. Ver: angioma plano.
hemangioma senil: S. m. Ver: angioma.
hemangioma tuberoso: S. m. angioma de origem congnita, podendo tambm nascer ou desenvolver-se a partir de angioma plano. Caracteriza-se por apresentar superfcie irregular, com cavidades ou elevaes, com aspecto framboesiforme. As leses so, em geral, grandes de cor vermelho-vivo, vermelho-violceo, vinhoso ou
azulado. Estes ltimos aparecem nas leses mais profundas (cavernosas). As mucosas
tambm so tomadas, resultando deformidade. As leses localizam-se na derme
profunda ou hipoderme, em qualquer regio, de preferncia no segmento ceflico e,
s vezes, no segmento unilateral do corpo (face, membros). Outras designaes:
hemangioma capilar, angioma tuberoso, angioma cavernoso. Smbolo de classificao: 4.14.6.8.2.; 4.29.10.1.8.2.
hemangioma verrucoso: S. m. angioma caracterizado por apresentar superfcie
verrucosa e ndulos vermelho-azulados que aumentam de tamanho. Est presente
no nascimento, aps algumas semanas deste ou no incio da infncia. H leses nicas, que normalmente surgem nas extremidades dos membros inferiores. Outras
designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.8.7.; 4.29.10.1.8.6.
hemangiopericitoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal resultante da proliferao de percitos. Pode ter carter benigno ou maligno. Metstase
pode ocorrer muitos anos depois do aparecimento do tumor original. A leso geralmente nica, de dimenses variveis. A pele que a recobre normal e de cor azulada.
Os ndulos so de consistncia firme e de crescimento lento. Originam-se nos capilares, situam-se na derme ou na hipoderme das extremidades, cabea e pescoo. Outras
hemangiopericitoma maligno: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem
mesenquimal, que apresenta normalmente ndulo solitrio, de crescimento lento,
dimenses variveis e consistncia firme. uma neoplasia vascular incomum, re-
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presentando a malignizao do seu correspondente benigno. Situa-se geralmente nas

extremidades inferiores e retroperitnio. So frequentes as metstases pulmonares e,
por vezes, ocorrem metstases cutneas. Essa forma maligna pode aparecer muitos
anos depois do tumor inicial. Localiza-se geralmente na derme profunda e subcutneo, ou at mesmo em fscia muscular e msculo. Outras designaes: . Smbolo
hematoma: S. m. coleo lquida causada por traumatismo ou leso vascular, caracteriza-se por acmulo circunscrito de sangue, com ou sem elevao, que pode ser
profundo ou superficial e de tamanho varivel. Localiza-se nos tecidos e principalmente no tecido cutneo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.3.7.
hemiatrofia: S. f. atrofia parcial que localiza-se em uma face lateral de um rgo, em
uma parte de um rgo, em um rgo inteiro ou em uma parte do corpo. Outras
hemidesmosoma: S. m. Ver: hemidesmossoma.
hemidesmossoma: S. m. estrutura que se apresenta em maior nmero na juno da
derme com a hipoderme e cuja funo uni-las. As hemidosmossomas so idnticas,
estruturalmente, s desmossomas e so somente observadas pela microscopia eletrnica. As modificaes superficiais que apresentam funcionam como placas de aderncia. Por serem constitudas de s uma placa de aderncia, chamam-se
hemidesmossomas. Outras designaes: hemidesmossomo, hemidesmosoma. Smbolo de classificao: 2.1.1.5.1.
hemidesmossomo: S. m. Ver: hemidesmossoma.
hemocistinria: S. f. aminoacidria autossmica dominante causada pela deficincia
de uma enzima - a cistationina-sintetase -, cujas caractersticas so livedo reticular
no tronco e nas extremidades, trombose cerebral e osteoporose. A pele clara e os
cabelos so alourados, friveis, finos e secos. Outras designaes: . Smbolo de
hemolinfangioma: S. m. Ver: angioma.
hemorragia em estilhas: S. f. onicopatia que pode se originar de condies idiopticas
ou fatores fsicos, dermatoses, doenas sistmicas e drogas. Caracteriza-se por pontos de hemorragia subungueal. Outras designaes: hemorragia por sequestro,
hemorragia em lasca. Smbolo de classificao: 4.34.18.
hemorragia em lasca: S. f. Ver: hemorragia em estilhas.
hemorragia por sequestro: S. f. Ver: hemorragia em estilhas.
hemorragia ps-traumtica puntiforme: S. f. Ver: petquia calcaneana.
hemorregulao: S. f. funo da pele que permite manter e regular o dbito circulatrio, por meio de extensos plexos vasculares e tambm coraes perifricos (glomos).
Os glomos, juntamente com a suplementao de outros vasos que esto com sua
capacidade total de repleo, em determinadas ocasies suprimem o aumento do dbito
248
LDIA ALMEIDA BARROS
sanguneo perifrico. Essa funo pode ser evidenciada com a palidez decorrente de
choque. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.3.
herpes: S. m. Ver: linfangioma.
herpes catarrhalis: N. Cient. Ver: herpes simples.
herpes descamativo: S. m. Ver: dermatofitose imbricata.
herpes digitalis: N. Cient. Ver: herpes simples.
herpes febril: S. m. Ver: herpes simples.
herpes genital: S. m. Ver: herpes simples genital.
herpes gestacional: S. m. bulose autoimune desencadeada por fatores hormonais,
admitindo-se a possibilidade de que seja de natureza imunolgica, que provoca alteraes antignicas na gravidez. Caracteriza-se pelo aparecimento de erupes bolhosas
pruriginosas, poliformes, precedidas de queimao e prurido. As leses assumem
forma de placas eritemato-edematosas de contorno circular e localizam-se, em geral,
na regio abdominal. Em seguida surgem, ao redor das placas, ppulas, vesculas e
bolhas, que, ao se romperem, deixam reas erosadas e, algumas recobertas por crostas milicrias ou hemticas. Podem ocorrer recidivas, mais precocemente e com maior
intensidade, nas gestaes seguintes. Outras designaes: herpes gestantionis. Smbolo de classificao: 4.9.4.
herpes gestantionis: N. Cient. Ver: herpes gestacional.
herpes ris: N. Cient. Ver: eritema exsudativo multiforme.
herpes labialis: N. Cient. Ver: herpes simples.
herpes recidivante: S. m. herpes simples decorrente de traumas exposio ao sol,
tenso emocional, menstruao, alimentos (principalmente chocolate) e infeces
respiratrias. As leses aparecem aps horas ou dias de discreto prurido ou ardor no
local. Apresenta vesculas agrupadas em base eritematosa, que se pustulizam e ulceram. Acomete repetidas vezes o local onde houve a inoculao primria. As leses se
localizam em grande parte nos lbios. Outras designaes: herpes recidivante labial. Smbolo de classificao: 4.15.2.2.
herpes recidivante labial: S. m. Ver: herpes recidivante.
herpes simples: S. m. dermatovirose causada pelo herpes vrus dos tipos 1 e 2, de
transmisso por contato pessoal. muito frequente, aguda e recidivante, iniciando
por discreto eritema, edema e ardor, podendo ser acompanhada de sensaes
prodrmicas (parestesia no local ou, menos frequentemente, no trajeto dos nervos
proximais). Doena universal, caracterizada por vesculas puntiformes, trgidas e
brilhantes, agrupadas em buqu e tensas, contendo lquido transparente. Recrudescem e reaparecem no decurso de manifestaes febris ou em alguns estados fisiolgicos, como a menstruao. Formam pequenas crostas serosas posteriormente eliminadas As vesculas do tipo 1 localizam-se na borda vermelha dos lbios, narinas externas
ou extenso varivel da face. As leses do tipo 2 so geralmente de transmisso sexual e se localizam na genitlia e no nus, havendo exulceraes puntiformes rseas
249
ou acinzentadas no pnis, que regridem em poucos dias. Menos frequentemente,

manifestam-se em outra parte do corpo, como no tronco. Outras designaes: herpes catarrhalis, herpes digitalis, herpes labialis, hydroa febrile, herpes febril, dartro
(impr.), beijo de aranha (pop., Al.), mijo-de-aranha (pop., Al.). Smbolo de classificao: 4.15.2.
herpes simples genital: S. m. doena sexualmente transmissvel, cujo agente etiolgico o Herpesvirus hominis: HSH-1 e HSH-2. O HSH-1 localiza-se preferencialmente nos lbios, geralmente transmitido atravs de secrees orais, inclusive o beijo. O HSH-2 tem localizao preferencial na genitlia e reas circunvizinhas. A
transmisso ocorre atravs do ato sexual. Ocorrem vesculas agrupadas, algumas vezes
em base eritematosa. Pode ocorrer febre, cefaleia e enfartamento dos gnglios da regio.
As leses do herpes localizam-se em qualquer rea do tegumento, de preferncia nos
lbios e genitais. Os olhos (herpes da conjuntiva) e o sistema nervoso central podem
ser afetados. Na mulher ocorre vulvovaginite, podendo levar paresia transitria da
bexiga, a cistite e a uretrite. Outras designaes: herpes genital. Smbolo de classificao: 4.27.8.
herpes tonsurante: S. m. Ver: dermatofitose do corpo, dermatofitose do couro cabeludo.
herpes zoster: S. m. dermatovirose causada pelo Herpesivirus varicellae, vrus da varicela-zster. Pela ativao do vrus que permaneceu latente durante anos, os gnglios
cerebrais, os gnglios das razes nervosas dorsais e os nervos perifricos inflamam.
Erupo vesicobelhosa de grupos de vesculas, unilateral, que acompanha o trajeto
de nervos. autolimitada e benigna, mas pode acompanhar ou vir aps intensa dor
ps-herptica de intensidade varivel, choque eltrico, queimao, formigamento
ou picada. As vesculas dessecam em poucos dias, algumas apresentando crostas quase
negras devido necrose. Estas so posteriormente eliminadas, permanecendo eritema
ligeiro, que depois desaparece, deixando cicatrizes ou marcas atrfico-cicatriciais.
Outras designaes: zona gnea, zona serpiginosa, zoster, cobreiro, herpes-zoster,
zona, cobrelo (pop.), cobro (pop.). Smbolo de classificao: 4.15.3.
herpes-zoster: S. m. Ver: herpes zoster.
HI: Sigla Ver: hansenase indeterminada.
hialinose cutneo-mucosa: S. f. Ver: glicolipoidoproteinose.
hialinose sistmica: S. f. Ver: fibromatose hialina juvenil.
hibernoma: S. m. lipoma imaturo encapsulado com clulas redondas de ncleo central e citoplasma vasculizado, contendo gordura no centro. um tumor raro, benigno e em geral nico. Origina metstases comuns, predominantemente pulmonares e
raramente ganglionares. Localiza-se no pescoo e parte superior do dorso. Outras
designaes: lipoma adiposo imaturo. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.6.3.
hidradenite: S. f. Ver: hidroadenite.
hidradenoma: S. m. Ver: siringoma.
250
LDIA ALMEIDA BARROS
hidradenoma das plpebras inferiores: S. m. siringoma caracterizado por ppulas

de cor da pele ou um pouco amareladas, que tm aspecto elevado, podendo apresentar-se em grande nmero em cada plpebra, formando uma aglomerao justaposta.
Normalmente tm localizao nas plpebras inferiores e regies circunvizinhas. Outras
hidradenoma de clulas claras: S. m. Ver: hidroadenoma de clulas claras.
hidradenoma crino: S. m. Ver: hidroadenoma de clulas claras.
hidradenoma eruptivo: S. m. siringoma caracterizado pelo aparecimento sbito de
numerosas ppulas pequenas, de forma ovalar, de cor rosada ou amarelada. Nesta
forma, as ppulas tm localizao no abdmen, trax, pescoo e membros (braos).
hidradenoma papilfero: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara apcrinas
que apresenta ndulo revertido de pele normal, de consistncia cstica e, em casos
raros, pedicular ou vegetante. Normalmente ocorre ulcerao com secreo serosa e
sanguinolenta. Prurido e dor podem manifestar-se. Frequentemente tem localizao
vulvar (grandes lbios) e ocasionalmente nas regies perineal e perianal (nus), axila
e mama. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.5.2.
hidroa: S. f. Ver: dermatite herpetiforme.
hidroa das crianas: S. f. Ver: hidroa vaciniforme.
hidroa estival: S. f. Ver: hidroa vaciniforme.
hidroa vaciniforme: S. f. fotodermatose idioptica rara caracterizada por erupes
recorrentes de bolhas (varioliforme), que surgem em vrias reas expostas, especialmente no vero. As leses podem se tornar purulentas ou hemorrgicas. Ao se romperem, uma costa escura se forma. A eliminao da crosta pode deixar cicatriz. Os
olhos podem ser afetados, ocorrer conjuntivite ou ainda formarem-se bolhas nas
crneas. As plpebras, nariz, orelhas e dedos podem ser afetados e, em casos graves,
podem sofrer mutilaes. Localiza-se em especial na face. Outras designaes: hidroa
estival, hidroa das crianas, hidroa vaciniforme de Bazin, hydroa vaciniforme. Smbolo de classificao: 4.32.3.3.
hidroa vaciniforme de Bazin: S. f. Ver: hidroa vaciniforme.
hidroadenite: S. f. piodermite devida a infeco estafiloccica que se instala em casos
de estreitamento ou obstruo das glndulas sudorparas (mais especificamente das
glndulas apcrinas) e consequente reteno dos produtos que deveriam ser eliminados. Caracteriza-se pelo aparecimento de ndulos dolorosos, que se tornam
eritematosos e, no curso de poucos dias, apresentam flutuao. O processo supurativo,
recidivante e de evoluo varivel, podendo haver apenas um abscesso ou vrias leses que aparecem durante meses, formando-se ou no placas eritematosas e
edemaciadas, onde surgem os abscessos, que duram aproximadamente 15 dias.
Habitualmente no h fenmenos gerais. A dor pode ocasionar limitao dos movimentos do brao. Com as recidivas, surgem ndulos coalescentes e profundos, que
251
involuem, deixando cicatrizes hipertrficas. Ocorre sempre aps a puberdade. Localiza-se nas regies axiliar, perianal ou genital e nas mamas. Obs.: tambm classificada como uma afeco das glndulas sudorparas apcrinas. Outras designaes: hidradenite, hidrosadenite (desus.). Smbolo de classificao: 4.21.1.3.; 4.38.5.
hidroadenoma de clulas claras: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara
crina que apresenta ndulo normalmente nico, podendo, raras vezes, ser mltiplo. Tem consistncia rgida e evoluo lenta. recoberto por pele normal, podendo,
ocasionalmente, eliminar secreo serosa ou ulcerar. Pode ocorrer dor quando pressionado. Normalmente localiza-se no couro cabeludo, regio pubiana, coxas, braos
e axilas. Outras designaes: hidradenoma de clulas claras, hidroadenoma slido-cstico, hidradenoma crino, adenoma das glndulas sudorparas crinas. Smbolo de classificao: 4.29.4.5.
hidroadenoma slido-cstico: S. m. Ver: hidroadenoma de clulas claras.
hidrocistoma apcrino: S. m. afeco das glndulas sudorparas apcrinas, de carter benigno, que apresenta leses nodulares (globoides csticas), de cor azulada ou
escura. Localiza-se normalmente no rosto (reborbo das plpebras, bochechas, nariz,
orelha) ou no couro cabeludo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.38.2.
hidrocistoma apcrino: S. m. Ver: cistadenoma apcrino.
hidrosadenite: S. f. (desus.)Ver: hidroadenite.
hidrose: S. f. Ver: hiperidrose.
hidrosis nodorum: N. Cient. Ver: hiperidrose cortical.
higroma: S. m. Ver: linfangioma cavernoso.
higroma cstico: S. m. Ver: linfangioma cavernoso.
hiperceratose: S. f. Ver: hiperqueratose.
hiperceratose congnita: S. f. Ver: ictiose simples.
hiperceratose epidermoltica: S. f. Ver: ictiose bolhosa.
hiperceratose excntrica: S. f. Ver: poroqueratose.
hiperceratose figurada centrfuga atrfica: S. f. Ver: poroqueratose.
hiperceratose lenticular persistente: S. f. queratose folicular de origem autossmica ou, casualmente, de carter recessivo. Apresenta leses sob a forma de ppulas
ceratsicas infiltradas, com leve eritema, no pruriginosas, que se localizam inicialmente no dorso dos ps, alongando-se para os membros inferiores, braos e dorso
das mos. Outras designaes: doena de Flegel, hyperkeratosis lenticularis perstans,
hiperqueratose lenticularis perstans. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.8.
hipercromia: S. f. discromia hereditria, congnita ou adquirida, provocada por estmulos endgenos ou exgenos que acarretam um aumento na produo de melanina
ou o depsito de outro pigmento. Pode haver ocorrncia de hipercromia associada a
outras doenas. Geralmente, as manchas decorrentes de estmulos externos so limitadas ou locais, enquanto que as de estmulos internos provocam pigmentao gene-
252
LDIA ALMEIDA BARROS
ralizada. As leses caractersticas desta discromia se apresentam sob a forma de mculas

pigmentares, variando sua cor, podendo ser amarelada, castanho claro ou escuro,
azulado ou preto. Outras designaes: . hipermelanose. Smbolo de classificao: 4.5.3.
hipercromia medicamentosa: S. f. hipercromia adquirida decorrente de sensibilizao alrgica ingesto, insero, inalao ou injeo de drogas ou medicamento
que contenha ouro, prata ou arsnico. Apresentam mculas pigmentares de extenso
varivel, s vezes generalizadas ou localizadas em qualquer regio da pele. A pigmentao pode ser limitada ou difusa, mas no apresenta infiltrao. Em geral, h
uma tendncia ao desaparecimento lento. Observa-se pigmentao da mucosa oral,
principalmente do palato duro em pacientes usurios de cloroquina. Outras designaes: melanose medicamentosa. Smbolo de classificao: 4.5.3.22.
hiperesteatose: S. f. Ver: seborreia.
hiper-hidrose: S. f. Ver: hiperidrose.
hiperidrose: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas causada pelo estmulo do
crtex, do hipotlamo, por leses das fibras nervosas e medulares ou ainda das glndulas sudorparas. Podem ter carter emocional (cortical) ou termorregulador
(hipotlica). Manifesta-se frequentemente em casos de distrbios orgnicos, tais como
infeces, na dependncia de leses nervosas de poliomelites transversais e distrbios endcrinos. Caracteriza-se pela transpirao excessiva, que pode ser crnica ou
aguda, generalizada ou circunscrita a determinadas reas (nesse caso recebe o nome
de efidrose). Localiza-se nas regies palmoplantares, axilas, nguino-crural e perineal.
Outras designaes: hiperidrosis, hiper-hidrose, hiperifidrose, polidrose, hidrose,
efidrose, sudorese, poliidrose. Smbolo de classificao: 4.37.1.
hiperidrose cortical: S. f. hiperidrose desencadeada ou agravada por fatores emocionais. Apresenta melhora durante o sono, pois h uma diminuio dos impulsos nervosos, no demonstrando alterao em ambientes mais quentes. uma hiperidrose
generalizada, podendo, s vezes, ser localizada, manifestando-se com mais frequncia
nas regies axilares, palmoplantares e perneo-inguinal. Outras designaes: hidrosis
nodorum, hiperidrose emocional. Smbolo de classificao: 3.37.1.1.
hiperidrose emocional: S. f. Ver: hiperidrose cortical.
hiperidrose hipotalmica: S. f. hiperidrose provocada por estmulo dos centros reguladores da temperatura do hipotlamo. Esses estmulos podem ter causas endgenas ou exgenas. No caso destas ltimas, a principal seria o calor e, no das endgenas, doenas que causam elevao de temperatura ou exerccios fsicos. Alm dessas
doenas metablicas, tais como hipertireoidismo, hiperpituitarismo, obesidade, diabetes, gota, menopausa, porfiria e outras, doenas neurolgicas e cardiovasculares,
alm de reaes medicamentosas podem provocar a hiperidrose hipotalmica. Esta
afeco tambm observada na fase final da gravidez. Percebe-se que a anomalia
no diminui durante o sono, tornando-se at mais intensa. Outras designaes:
253
hiperidrose trmica, hiperidrose termorreguladora. Smbolo de classificao: 4.37.1.2.

hiperidrose trmica: S. f. Ver: hiperidrose hipotalmica.
hiperidrose termorreguladora: S. f. Ver: hiperidrose hipotalmica.
hiperidrosis: N. Cient. Ver: hiperidrose.
hiperifidrose: S. f. Ver: hiperidrose.
hipermelanose: S. f. Ver: hipercromia.
hiperpigmentao: S. f. mancha pigmentar caracterizada por aumento ou excesso de
pigmentao. Localiza-se em tecidos ou em partes do corpo. Outras designaes:
hiperplasia: S. f. malformao da epiderme causada por proliferao exagerada de
queratincitos, caracterizando-se pelo crescimento excessivo desse tecido (espessamento). No h modificao patolgica da estrutura e das funes normais dessas
clulas. Esse tipo de malformao est associado a alteraes drmicas. Outras
designaes: hipertrofia numrica. Smbolo de classificao: 3.7.3.
hiperplasia angiolinfoide com eosinofilia: S. f. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal em que h hiperplasia de clulas reticuladas. Pode ocorrer eosinofilia
perifrica elevada e mesmo medular, embora esta ltima seja rara. As leses so,
normalmente, poucas, papulosas e nodulares, de cor levemente cor-de-vinho. Localizam-se no pescoo e cabea, sobretudo nas regies frontal e periauricular, no couro
cabeludo e face. Outras designaes: doena de Kimura. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.14.
hiperplasia epitelial focal: S. f. verruga causada pelo HPV, no sendo de transmisso
sexual. Apresenta mltiplas ppulas nodulares claras, formando pequenas placas ou
encontradas individualmente. Localiza-se na mucosa bucal, lbios, lngua e orofaringe.
Outras designaes: doena de Heck. Smbolo de classificao: 4.15.4.8.
hiperplasia linfoide benigna: S. f. Ver: pseudolinfoma.
hiperplasia sebcea: S. f. fotodermatose que se origina da hiperplasia de glndulas
sebceas. Caracteriza-se pela presena de pequenas ppulas separadas e isoladas.
Localiza-se na face, sobretudo na parte frontal ou temporal. Outras designaes:
hiperplasia sebcea senil: S. f. neoplasia benigna sebcea caracterizada por ppulas
pequenas, que apresentam uma depresso na parte central, de cor amarelada, podendo ser mltiplas ou nicas, isoladas ou aglomeradas. Normalmente as leses localizam-se na fronte (regies temporal e intraorbicular). Surgem normalmente em
pessoas de certa idade. Outras designaes: nevo sebceo senil. Smbolo de classificao: 4.29.3.3.
hiperqueratose: S. f. queratose caracterizada por aumento ou hipertrofia da camada
crnea da pele. Outras designaes: hiperceratose, poquidermia. Smbolo de classificao: 3.5.1.3.
254
LDIA ALMEIDA BARROS
hiperqueratose lenticularis perstans: S. m. Ver: hiperceratose lenticular persistente.

hipertricose: S. f. Ver: hirsutismo.
hipertricose adquirida: S. f. Ver: hipertricose lanuginosa adquirida.
hipertricose lanuginosa: S. f. Ver: hipertricose lanuginosa congnita.
hipertricose lanuginosa adquirida: S. f. dermatose paraneoplsica que apresenta
crescimento excessivo de lanugem, cobrindo praticamente toda a face, pescoo, aurolas mamrias, tronco e, eventualmente, antebrao, coxas e pernas. Os plos tornam-se largos, espessos e de colorao escura. Pode ocorrer glossite dolorosa. Associa-se a neoplasias da mama, do pncreas, do tero, do clon, da bexiga, do pulmo,
dos tumores carcinoides, da vescula biliar e dos linfomas. A forma congnita est
associada a anormalidades dentrias, deformidades das orelhas e retardo mental.
Outras designaes: hipertricose adquirida. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.9.
hipertricose lanuginosa congnita: S. f. hirsutismo congnito autossmico dominante, raro, associado a alteraes da dentio e fibromatose gengival. Outras designaes: hipertricose lanuginosa, hipertricose universal congnita. Smbolo de
hipertricose universal congnita: S. f. Ver: hipertricose lanuginosa congnita.
hipertrofia hemangiecttica: S. f. Ver: Sndrome de Klippel-Trenaunay-Parkes
Weber.
hipertrofia numrica: S. f. Ver: hiperplasia.
hipocromia: S. f. discromia de origem hereditria, congnita ou adquirida de diversas maneiras. Pode ainda ser provocada pela baixa porcentagem de hemoglobina nos
glbulos vermelhos (casos de anemia). Caracteriza-se pela diminuio do pigmento
melnico cutneo, provocando o aparecimento de manchas brancas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.2.
hipoderme: S. f. Ver: tela subcutnea.
hipodermite: S. f. Ver: paniculite.
hipodermite esclerodermiforme: S. f. Ver: dermatosclerose.
hipodermite nodular subaguda migrante: S. f. Ver: paniculite nodular migratria
subaguda de Vilanova-Piol Aguad.
hipodermite nodular subaguda migratria de Vilanova-Pinl Aguad: S. f. Ver:
paniculite nodular migratria subaguda de Vilanova-Piol Aguad.
hipomelanose de Ito: S. f. Ver: incontinncia pigmentar acrmica.
hipomelanose gotada idioptica: S. f. Ver: leucodermia solar.
hipomelanose guttata idioptica: S. f. Ver: leucodermia gutata.
hipomixoma: S. m. Ver: mixoma.
hiponquia: S. f. Ver: hiponquio.
hiponquio: S. m. parte da unha que se localiza sob o bordo livre dessa estrutura. Compe-se de clulas crneas, formando, dessa maneira, o estrato espessado
255
da epiderme. Outas Designaes: hiponquia. Smbolo de classificao:

2.2.4.2.
hipoplasia: S. f. malformao da epiderme causada pela reduo do nmero de
queratincitos, caracterizando-se pelo subdesenvolvimento (afinamento) desse tecido. Est associada a alteraes drmicas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.7.2.
hipoplasia drmica focal: S. f. genodermatose atrfica de origem autossmica dominante, que se caracteriza como sndrome de envelhecimento precoce. Doena rara
transmitida pelo gene X-linked. Apresenta manchas atrofiadas, papilomas
periorificiais e formaes pseudotumorais. Microftalmia, anomalias anexiais,
colobomata dos olhos, poucos cabelos, agenesia dos olhos, defeitos na formao dos
dentes, sindactelia, mos sem dedos, hipoplasia de plos, alteraes sseas, desvio
sacral, desvio do sulco interglteo, adactilia e outros tambm fazem parte da caracterizao da doena. Neurologicamente, notam-se anomalias variveis, desde retardo mental debilidade mental profunda. Ocorre, ainda, densificao em estrias verticais dos ossos. Outras designaes: sndrome de Goltz. Smbolo de
hirsutismo: S. m. afeco dos plos que possui origem congnita ou adquirida, difusa
ou localizada, que se caracteriza pelo crescimento exagerado de plos terminais,
bissexuais, sexuais ou no sexuais. Outras designaes: hipertricose. Smbolo de
classificao: 4.35.3.; 4.36.17.
hirsutismo adquirido: S. m. hirsutismo observado, em geral em sndromes como a
de Custing, a de Archod-Thiers e a de Stein-Leventhal. Outras designaes: .
hirsutismo andrognico: S. m. hirsutismo endcrina que se caracteriza pelo aumento do clitris, alterao da voz, amenorreia e mudana no padro masculino de implantao de plo. Faz parte da sndrome SAHA (seborreia, acne, hirsutismo, alopecia).
hirsutismo congnito: S. m. hirsutismo de origem congnita autossmica dominante
que provoca um aumento exagerado de plos, em especial, na face. Apresenta-se, em
geral, na hipertricose lanuginosa congnita, na sndrome de Cornelia Lange e no
leprechaunismo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.3.3.
hirsutismo constitucional: S. m. hirsutismo provavelmente ocasionado por fatores
familiares, constitucionais e raciais, sem alguma anormalidade hormonal. A transformao de plos lnguidos em terminais pode ocorrer nas mamas, regio labial
superior, tronco, membros e abdmen. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.3.5.
hirsutismo iatrognico: S. m. hirsutismo causado pelo uso de hormnios andrognicos
em mulheres, uso de anabolizantes androgncos, cortecosteroides, testosterona e
minoxidil. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.3.1.
256
LDIA ALMEIDA BARROS
hirsutismo idioptico: S. m. hirsutismo sem causa bem determinada e em que no h

sinais de virilizao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.3.4.
histicito: S. m. elemento celular da derme cuja funo fagocitar pequenas partculas. uma clula reatora que, em condies patolgicas, d origem s clulas
epitelioides. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.1.2.
histiocitofibroma: S. m. Ver: histiocitoma.
histiocitoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que apresenta
leso nica e localizada, caracterizada por ppula ou ndulo de crescimento lento, de
consistncia firme, colado pele, de cor rsea-castanho a castanho-azulado ou negro. O tumor pode apresentar diferenciao de carter vascular, xantomatoso e pigmentar, caracterizando-se, respectivamente, como angio-histiocitoma, histiocitoma
xantomasiado (com depsito de lpidios) ou histiocitoma pigmentado siderfero (com
depsito de pigmento sanguneo). As leses se localizam, em geral, nos membros
inferiores. Outras designaes: histiocitofibroma. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.2.
histiocitoma eruptivo generalizado: S. m. reticuloistiocitose rara, cuja caracterstica principal a ocorrncia de ppulas eritematosas ou cor da pele. Manifestam-se em
geral no tronco. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.11.7.2.
histiocitoma fibroso: S. m. Ver: dermatofibroma.
histiocitoma pigmentado siderfero: S. m. Ver: histiocitoma.
histiocitoma xantomisado: S. m. Ver: histiocitoma.
histiocitose aguda disseminada: S. f. histiocitose X grave, fatal, de causa desconhecida, que apresenta leses cutneas, como dermatite eritemato-escamosa, exantema
purprico e petquias, no couro cabeludo, axilas, perneo, virilhas e pescoo. Causa
hiperplasia do sistema reticuloendotelial, invaso histiocitria do bao, fgado e medula
ssea. Pode ainda provocar tumores sseos e gengivites. Outras designaes: .
histiocitose multifocal crnica: S. f. histiocitose X de causa desconhecida, caracterizada pela trade sintomtica: diabetes inspido, salincia exagerada do globo ocular
(exoftalmia) e leses mltiplas. Estas se apresentam sob a forma de xantomas disseminados, xantelasmas, leses eritemato-escamosas tipo seborreico e petquias. As
leses causam destruio ssea pelo acmulo de clulas que contm steres do colesterol e de leuccitos eosinfilos, podendo causar perda e esfoliao dos dentes. doena
crnica progressiva. Acomete principalmente os ossos do crnio e o fmur, ombro e
cintura plvica, mas focos podem aparecer no corpo todo. doena fatal. Outras
histiocitose X: S. f. dermatose metablica de causa desconhecida, que provoca a proliferao histiocitria de tipo indeterminado no sistema reticuloendotelial e no citoplasma dos histicitos. Verifica-se a presena dos chamados grnulos de Langerhans.
Compreende trs doenas de causas desconhecidas, porm relacionadas, por serem
257
histiocitoses: histiocitose aguda disseminada, histiocitose multifocal crnica e doena granuloma eosinoflico. Outras designaes: langherose. Smbolo de classificao: 4.1.11.
histiocitossarcoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal, semelhante, clnica e evolutivamente, ao dermatofibrossarcoma protuberante. Apresenta
massas tumorais localizadas que no passam por uma fase leucmica Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.4.
histoplasmose: S. f. micose profunda causada por fungos do gnero Histoplasma. A
leso cutnea ulcerosa observada com pouca frequncia, em geral nica e acompanhada de adenite satlite. Pode ocorrer eritema nodoso. Podem ocorrer distrbios
como febre, hepatosplenomegalia, diarreia e emagrecimento, com anemia e leucopenia. H duas formas clnicas: a primeira produzida pelo Histoplasma capsulatum,
cuja penetrao se d, em geral, por inalao. Compromete predominantemente
pulmes, mas pode atingir o tegumento. Nesse caso, apresenta leses ulceradas e
infiltradas, que se localizam nas mucosas orais (boca, faringe, laringe), na pele, nas
articulaes e nos ossos. A segunda forma a africana, causada pelo Histoplasma
duboisii. Sua manifestao clnica fundamentalmente cutnea, caracterizando-se
por tubrculos, ppulas, lceras, ndulos, abscessos e vegetaes. Frequentemente
h comprometimento ganglionar regional. Em alguns casos, os gnglios linfticos
ficam tumefeitos, tornando-se facilmente palpveis. As leses da histoplasmose geralmente localizam-se nos lbios, lngua, laringe e orofaringe sob forma de lceras de
dimenses variveis, em geral mltiplas, de crescimento expansivo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.5.
homeotermia: S. f. Ver: termorregulao.
homeotermismo: S. m. Ver: termorregulao.
homotermia: S. f. Ver: termorregulao.
homotermismo: S. m. Ver: termorregulao.
hordolo: S. m. piodermite causada pela bactria Staphilococcus aureus. Caracterizase por infeco profunda e supurada dos folculos ciliares e das glndulas marginais
da plpebra (glndulas de Meibomius). Inicialmente surgem edema e eritema que,
em seguida, evoluem para pstula. Outras designaes: terol (pop.), treol (pop.),
ter (pop.), tre (pop.), torol (pop.), torolho (pop.), terolho (pop.), terogo (lus.).
HT: Sigla Ver: hansenase tuberculoide.
HV: Sigla Ver: hansenase virchowiana.
hydroa febrile: N. Cient. Ver: herpes simples.
hydroa vaciniforme: N. Cient. Ver: hidroa vaciniforme.
hyperkeratosis lenticularis perstans: N. Cient. Ver: hiperceratose lenticular persistente.
ictiose: S. f. genodermatose da ceratinizao que apresenta ressecamento e descamao

permanente e contnua, assemelhando-se, assim, pele dos peixes. H vrios tipos
de ictiose, sendo que todas apresentam hiperqueratose. A inflamao nem sempre
verificada, assim como o eritema. Na maioria dos casos est associada a outros problemas. A doena varia em itensidade e exteno, podendo apresentar uma forma
leve ou grave, porm torna-se mais acentuada nas superfcies extensoras das extremidades. Outras designaes: pele de jacar, pele de peixe. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.
ictiose adquirida: S. f. dermatose paraneoplsica que pode ter origem carencial ou
resultar de m absorvao dos cidos graxos, de alterao metablica ou de
hipervitaminose A. Caracteriza-se por surgir de maneira insidiosa ou abrupta, apresentando pele seca e com grandes escamas, limitadas ora aos membros ora atingindo
praticamente todo o corpo. Ocorre em doenas como a hansenase, doena de Hodkir,
linfossarcoma, micose fungoide, carcinomatose, sarcoma de Kaposi e desnutrio.
Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.7.
ictiose bolhosa: S. f. ictiose de origem autossmica dominante, que apresenta leses
no nascimento. Essas podem ser discretas ou intensas, sob a forma de eritemas e
bolhas na pele e mucosas, em consequncia de traumatismos ou irritaes. Com o
tempo, as leses bolhosas vo dando lugar s leses hiperceratsicas, que podem
assumir aspecto verrucoso. As bolhas so densas, de tamanho variado e no deixam
cicatrizes ao romperem. Os elementos bolhosos so serosos, por vezes hemorrgicos,
e regridem sem sequela. O quadro pode ser generalizado, com erupo qualquer parte
do tegumento, ou localizado, com leses nas mos e ps. Pode haver ou no ceratodermia palmoplantar. H epidermlise decorrente de edema intracelular da camada
granulosa, hiperceratose e acantose rpida. A doena tende ao acometimento de dobras
flexoras. Outras designaes: ictiose fetal bolhosa, hiperceratose epidermoltica,
260
LDIA ALMEIDA BARROS
epidermlise ictiosiforme, epidermlise bolhosa hereditria forma simples,

eritrodermia ictiosiforme, ictiose espinhosa, pele de porco espinho. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.3.
ictiose congnita: S. f. Ver: ictiose universal.
ictiose conjugada: S. f. Ver: neuroictiose.
ictiose espinhosa: S. f. Ver: ictiose bolhosa.
ictiose fetal bolhosa: S. f. Ver: ictiose bolhosa.
ictiose histrix: N. Cient. ictiose de herana autossmica dominante que apresenta leso cutnea verrucosa parda de aspecto nevoide. Na maioria das vezes, a leso apresenta forma linear, em que a sistematizao dos nevos se traduz por hiperqueratose
epidermoltica. A leso est presente ao nascer ou nos primeiros anos de vida. H
formao hiperceratsica, bastante proeminente e acuminada, que d ao tegumento
aspecto de pele de porco-espinho. Pode ocorrer oniclise, plos secos e opacos,
acantose e hiperceratose varivel. Localiza-se em grandes reas como o tronco e
membros. Outras designaes: nevus verrucosus. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.4.
ictiose intrauterina: S. f. Ver: ictiose simples.
ictiose lamelar: S. f. Ver: ictiose universal colodiana.
ictiose linear circunscrita: S. f. Ver: sndrome de Netherton.
ictiose palmar e plantar: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar.
ictiose simples: S. f. ictiose de origem autossmica dominante, no congnita, que
surge nos primeiros meses de vida. Verifica-se ceratose folicular, em geral no dorso
das mos, e ceratose palmoplantar discreta. A associao com manifestaes atpicas
frequente. As leses provocam sequido da pele e descamao fina e lamelar quando so leves; j no estgio intenso apresenta escamas evidentes, grandes, losngicas
e translcidas. Localiza-se, na maioria dos casos, no tronco e nas extremidades e,
raramente, nas reas flexoras. Outras designaes: ictiose vulgar, ceratose difusa
fetal, hiperceratose congnita, ictiose intrauterina. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.1.
ictiose universal: S. f. ictiose de origem hereditria autossmica recessiva grave. Est
presente desde o nascimento, podendo o feto ser natimorto ou viver apenas alguns
dias. A pele e as membranas mucosas se apresentam muito fendidas, rachadas e espessas. O eritema est presente em quase todos os casos, sendo intenso e generalizado, recoberto de grandes escamas poligonais, aderentes, destacveis com dificuldade, mais claras e finas. As sequelas mais comuns so deformidade das orelhas,
descamao do couro cabeludo e alterao dos cabelos, que so mais finos e ralos.
Verifica-se ainda hiperceratose, paraceratose local, aumento da granulose com clulas pseudovasculares e da atividade mittica. Atinge quase todo o tegumento e compromete as dobras axilares e demais dobras da flexo. Afeta ainda regies palmares
e plantares, dobras articulares, genitais, couro cabeludo e face com ectrpio das pl-
261
pebras. Outras designaes: ictiose universal tpica, ictiose congnita, eritrodermia

ictiosiforme congnita. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.2.
ictiose universal colodiana: S. f. ictiose universal de origem autossmica recessiva.
Apresenta leses iniciadas nos primeiros dias de vida. A criana apresenta-se recoberta
por uma membrana tipo coloide com escamas vulgares sobre a maior parte do corpo,
palmas e solas espessadas, ectrpio, fissuras e rachaduras nos lbios. H ainda camada granular saliente na epiderme, acantose discreta, muitas figuras mitticas, rpida
renovao de clulas epidrmicas e hiperceratose. Outras designaes: beb coloide,
ictiose lamelar, descamao lamelar do recm-nascido. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.2.2.
ictiose universal frusta: S. f. ictiose universal que pode provir da variedade colodiana.
Apresenta escamas discretas, pouco aderentes e, s vezes, praticamente inexistentes.
Nesse caso, a pele apenas seca e discretamente espassada. Involui com a idade,
podendo curar-se espontaneamente. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.2.3.
ictiose universal maligna: S. f. ictiose universal de origem recessiva, causada por
alteraes no metabolismo das protenas e lipdeos participantes do processo de
queratinizao. A pele apresenta lminas crneas espessas com fissuras profundas e
placas castanho-acizentadas, que se assemelham a placas de ferradura. H deformao da face, mos e ps. A boca tem a aparncia da de sapo, os olhos so pequenos e
praticamente substitudos por massas avermelhadas, as orelhas rudimentares esto
coladas e a sobrevivncia do beb de horas ou dias. A respirao curta pela semiimobilizao produzida pela pele em couraa.Outras designaes: feto arlequim,
ceratoma congnito difuso maligno. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.2.1.
ictiose universal tpica: S. f. Ver: ictiose universal.
ictiose vulgar: S. f. Ver: ictiose simples.
ILVEN: Acrm. Ver: inflamatory linear verrucose epidermeal nevus
impetigem: S. f. Ver: impetigo.
impetiginizao: S. f. Ver: impetigo.
impetigo: S. m. piodermite causada pelas bactrias Staphylococcus aureus e Streptococcus
pyogens. uma doena superficial, aguda e altamente contagiosa, caracterizada inicialmente pelo aparecimento de mculas eritematosas puntiformes, que evoluem para
vesculas ou bolhas flcidas, subcrneas, de contedo seroso ou seropurulento. Estas rapidamente transformam-se em pstulas e rompem-se, originando leses
exulceradas que, devido dessecao do contedo seroso ou seropurulento, recobrem-se de crosta malicrica, assumindo aspecto de queimadura de cigarro. Comumente observa-se o aparecimento de leses satlites, que podem permanecer isoladas ou coalescer. s vezes h eczematizao na vizinhana das leses ativas. Pode ser
acompanhado de enfartamento ganglionar, principalmente nos casos mais extensos.
A complicao do quadro pode ocasionar nefrite com acometimento dos glomrulos
262
LDIA ALMEIDA BARROS
de Malpighi e, muito raramente, acmulo de pus no fgado (abscessos hepticos) e

osteomielite. O impetigo pode ainda infectar dermatoses anteriores, como escabiose,
pediculose, eczemas e outras. Localiza-se mais frequentemente na face e extremidades, embora, por autoinoculao, possa comprometer qualquer regio do corpo.
Existem duas formas da doena, que diferem segundo a etiologia: 1) impetigo
estafiloccico (causado pelo Staphylococcus aureus), 2) impetigo estreptoccico (causado pelo Streptococcus pyogens). comum a superinfeco do impetigo estreptoccico
pelo estafiloccico, originando formas mistas. Outras designaes: impetiginizao,
impetigo de Fox, impetigo contagioso, piose de Corlett, impetigem, salsugem(pop.).
impetigo bolhoso: S. m. Ver: impetigo estafiloccico.
impetigo contagioso: S. m. Ver: impetigo.
impetigo de Bockhardt: S. m. Ver: foliculite ostial.
impetigo de Fox: S. m. Ver: impetigo.
impetigo de Tibbury Fox: S. m. Ver: impetigo estreptoccico.
impetigo estafiloccico: S. m. impetigo causado pela bactria Staphylococcus aureus.
Apresenta leses vesiculosas que evoluem rapidamente para bolhas flcidas, com
um ou mais centmetros de dimetro e centro ligeiramente deprimido, contendo lquido purulento pouco turvo. As bolhas rompem-se e, com a concreo do lquido,
formam-se crostas finas, amareladas, que se dispem na borda. As bolhas e vesculas
tendem a propagar-se para as reas vizinhas, especialmente aquelas em contato com
a superfcie infectada, originando leses amplas de aspecto circiforme ou circinado
ou, pela confluncia, policclico. Nos casos exuberantes, predominam leses policclicas
de centro livre, acastanhado, com crostas ou retalhos de bolha no contorno e uma ou
outra bolha na periferia. Podem ainda ocorrer leses da mucosa oral. Pode ocorrer
febre durante o processo. Ao regredirem, as leses deixam manchas acastanhadas.
Localizam-se na face e no tronco e, com maior frequncia, em reas onde a pele se
justape (pescoo, axilas, virilhas, regies interglteas e dobras de gordura). Outras
designaes: impetigo bolhoso. Smbolo de classificao: 4.21.1.1.1.
impetigo estreptoccico: S. m. impetigo causado pela bactria Streptococcus pyogens.
Apresenta vesculas ou bolhas que contm lquido seropurulento, por vezes hemorrgico, que costumam romper-se com muita rapidez (bolha efmera). Aps a ruptura, devido concreo do lquido, formam-se crostas espessas, amarelo-acinzentadas
ou acastanhadas, que se destacam em alguns dias, deixando manchas eritematosas.
As leses so lenticulares ou pouco maiores e podem confluir. Frequentemente ocorre
nefrite. Manifesta-se sobretudo na infncia. Localiza-se na face e, em geral, pouco se
propaga para as reas vizinhas. Outras designaes: impetigo de Tibbury Fox.
impetigo herpetiforme: S. m. dermatose pustulosa amicrobiana grave, na qual se
observam numerosas pstulas punctiformes isoladas, mas prximas, que confluem
263
e, em seu rompimento, originam descamao. As leses se dispem em placas

eritemato-pustulo-descamativas edemaciadas em forma circinada ou serpiginosa. O
quadro pode evoluir eritrodermia e a regresso das leses pode apresentar posterior
hiperpigmentao. Pode, tambm, ser acompanhado por calafrios, cefaleia, febre,
vmitos e diarreia. Histopatologicamente, pode revelar pstula espongiforme. As
leses acometem o tronco, principalmente reas flexurais, e extensas reas do
tegumento, podendo acometer a mucosa e membros. Obs.: tambm classificada
como uma psorase pustulosa. Outras designaes: pustulose herpetiforme. Smbolo de classificao: 4.3.7.; 4.7.1.1.1.1.
impetigo neonatal: S. m. piodermite devida a infeco estafiloccica que se inicia nas
primeiras semanas de vida, caracterizando-se pelo aparecimento de eritema acentuado difuso, acompanhado de sensibilidade excessiva (hiperestesia) e febre. Em
seguida formam-se grandes bolhas flcidas, que se rompem, originando extensas reas
exulceroexsudativas, dando ao paciente a aparncia de um grande queimado. O estado geral do paciente relativamente bom, apesar da febre. A doena involui espontaneamente em alguns dias. Em alguns casos, pode ser letal, devido ocorrncia de
inflamao pulmonar, meningite e infeco generalizada. Localiza-se inicialmente
na face, nas dobras do pescoo, axilas e virilhas (inguinais), podendo estender-se por
quase todo o membro inferior, superior ou tronco. Pode ter origem em um ponto do
corpo distante, tal como em uma conjuntivite, em uma inflamao no umbigo ou da
medula ssea, em um abscesso e, s vezes, em um impetigo de outra pessoa da famlia do doente. Outras designaes: impetigo neonatal de Ritter Von Ritterschein,
sndrome da pele escaldada estafiloccica, SSSS, Staphylococcal Scalded Skin
Syndrome. Smbolo de classificao: 4.21.1.2.
impetigo neonatal de Ritter Von Ritterschein: S. m. Ver: impetigo neonatal.
imunocitoma linfoplasmocitoide: S. m. Ver: linfoma de clula B.
incontinncia pigmentar: S. f. hipercromia de natureza hereditria e carter dominante. Os melancitos rompem-se e a melanina sai, manchando a pele. A afeco
passa por trs estgios. No primeiro, as leses so de natureza vsico-bolhosas, estando estas presentes no nascimento ou podendo surgir logo depois. Normalmente,
as leses se localizam na altura dos membros e faces laterais do tronco, tendendo a
certa disposio linear. Posteriormente, no segundo estgio, assumem forma ppuloverrucosa e assim duram alguns meses. A fase final do processo constitui-se da formao de mculas pigmentares, enquanto que as leses ppulo-verrucosas vo desaparecendo. As manchas se apresentam, em geral, mosqueadas, em forma de rede ou
estrias (finas e paralelas), redemoinhos ou mesmo em placas de contorno geogrfico,
tonalidade escura ou cinzento-ardosiada. Normalmente, s manifestaes cutneas
so associadas alteraes sseas, distrofias dentrias, neurolgicas (paralisia, deficincia mental, epilepsia) e distrbios oculares (descolamento da retina, cegueira,
catarata, atrofia ptica). H uma tendncia ao desaparecimento lento da afeco. A
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LDIA ALMEIDA BARROS
regio mais comumente acometida o tronco e, em casos mais raros, observam-se

algumas leses nos genitais e raiz dos membros. Outras designaes: doena de
Bloch-Sulzberger, sndrome de Bloch-Sulzberger. Smbolo de classificao: 4.5.3.17.
incontinncia pigmentar acrmica: S. f. acromia determinada por gene autossmico
dominante. As manchas caractersticas so acrmicas, irregulares, dispostas de maneira bizarra e surgem na primeira infncia, devido aos melancitos possurem menos pigmento dopo-positivo que os normais. Apresenta frequentemente anomalias
congnitas, tais como alteraes do sistema nervoso (retardo mental, epilepsia), alteraes oculares, do sistema musco-esqueltico e dos cabelos. Outras designaes:
hipomelanose de Ito. Smbolo de classificao: 4.5.1.4.
induratio penis plastica: N. Cient. Ver: fibromatose peniana.
infeco cutnea zooparasitria: S. f. Ver: zoodermatose.
infeco por Pseudomonas aeruginosa: S. f. bacteriose que apresenta infeces
respiratrias, auditivas, urinrias, digestivas, nervosas e septicemias, alm de leses
cutneas, caracterizadas por ppulas, vesiculoppulas, ulceraes, abscessos, reas
de necrose, esfcelo e unhas esverdeadas, que se localizam sobretudo em reas cobertas. H produo de pus espesso e ftido, de cor esverdeada, resultante da liberao de pigmentos durante a multiplicao da bactria. Pode ainda acompanhar-se de
sintomas gerais. Existem trs quadros de interesse dermatolgico: 1) sndrome da
unha verde, 2) intertrigo, 3) ctima gangrenoso. Outras designaes: . Smbolo
infeco recorrente: S. f. Ver: herpes simples genital.
infiltrao: S. f. alterao na espessura causada por elevado nmero de clulas na derme
e at mesmo na hipoderme, caracterizando-se por aumento difuso da espessura e da
consistncia da pele, limites imprecisos e, s vezes, eritema discreto e edema. Outras
infiltrao linfocitria da pele: S. f. Ver: linfocitoma ctis.
infiltrao linfocitria da pele (Jessner-Kanol): S. f. Ver: infiltrado linfoctico de
Jessner-Kanol.
infiltrado linfoctico de Jessner-Kanol: S. m. pseudolinfoma de causa desconhecida. Os achados histopatolgicos consistem em infiltrado linfocitrio fundamentalmente constitudo por clulas T, em disposio perianexial e perivascular na pele.
No so observadas alteraes na epiderme. Caracteriza-se pelo aparecimento de leses
discoides eritematosas, em geral com tendncia a clareamento central e crescimento
centrfugo. As leses apresentam superfcie lisa e no ocorre hiperqueratose folicular.
A ausncia de atrofia, de hiperqueratose folicular, de degenerao hidrpica na basal, de globulinas e de complemento na juno dermepidrmica podem determinar
o diagnstico. Localiza-se mais frequentemente na face, sobretudo na fronte, nas
regies malares, nas tmporas, nas orelhas e na poro superior do dorso. Alguns
autores consideram o infiltrado linfoctico de Jessner-Kanol como entidade autno-
265
ma, enquanto que outros o consideram como uma forma de lpus eritematoso discoide.
Outras designaes: infiltrao linfocitria da pele (Jessner-Kanol). Smbolo de
classificao: 4.29.10.1.21.3.
inflamao de Calabar: S. f. (pop.) Ver: loase.
inflamatory linear verrucose epidermeal nevus: Ingl. Ver: nevo epidrmico
verrucoso.
infundbulo: S. m. parte do folculo piloso que se localiza entre a abertura da epiderme e o ponto de insero da glndula sebcea. a haste da glndula pituitria e
apresenta-se em forma de funil. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.1.1.
insulinodistrofia: S. f. Ver: paniculite devida insulina.
intertrigem: S. f. Ver: candidase intertriginosa.
intertrigo: S. m. infeco por Pseudomonas aeruginosa devida frico de partes adjacentes da pele. uma doena crnica e recidivante, caracterizada pelo aparecimento
de placas eritematosas, exsudativas, com bordas regulares e bem delimitadas, onde
surgem ppulas e pstulas. A macerao esverdeada. Quando apresenta superfcie
vesiculosa, secretante e erosiva pode sofrer eczematizao, com descamao e crostas
serosas. Podem surgir tambm leses de miliria. Em geral, no apresenta prurido e
pouco assintomtico. Pode infectar-se por estafilococos, leveduras ou Candida
albicans. Localiza-se nas reas de superposio cutnea, principalmente nas regies
interglteas, inguinais, inframamrias e cervical, nas axilas, umbigo, dobras abdominais, coxas, punhos e interdgitos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.6.2.
intertrigo crural: S. m. Ver: candidase intertriginosa.
intertrigo inflamamrio: S. m. Ver: candidase intertriginosa.
intertrigo interdigital: S. m. Ver: candidase intertriginosa.
intertrigo interpododctilo: S. m. Ver: dermatofitose dos ps.
stmo: S. m. parte do folculo piloso cuja funo servir de unio para duas cavidades
maiores. Localiza-se entre a abertura da glndula sebcea no folculo e o ponto de
insero do msculo eretor do plo. Apresenta-se em forma de uma estreita passagem. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.1.3.
iu: S. m. (Bras., pop.) Ver: prurido.
ixodase: S. f. Ver: ixodidase.
ixodidase: S. f. zoodermatose causada pela picada de ixdidas (carrapatos). As
infestaes mais intensas ocorrem na fase larvria (ninfa hexpode ou micuim) e
caracterizam-se pelo aparecimento de pequenas e numerosas ppulas muito
pruriginosas, encimadas por crostculas, geralmente localizadas nas pernas e, s vezes, no abdmen. s vezes aparecem leses bolhosas. Na fase adulta (carrapato), o
parasita provoca o aparecimento de poucas leses papuloeritomatopurpricas pouco
pruriginosas, causando apenas uma pequena reao local. No entanto, quando o
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LDIA ALMEIDA BARROS
carrapato no retirado com cuidado, pode deixar seu captulo na pele do hospedeiro, originando uma reao granulomatosa, caracterizada por uma ou mais leses
papulotuberosas muito pruriginosas. Outras designaes: ixodase. Smbolo de
j-comea: S. f. (Bras., pop.) Ver: escabiose.

jarer: S. f. (Bras., SP, pop.) Ver: escabiose.
jatecuba: S. f. (Bras.) Ver: tungase.
jereba: S. f. (Bras., GO, pop.) Ver: escabiose.
jerer: S. f. (Bras., SP, pop.) Ver: escabiose.
keratoderma: S. m. Ver: ceratodermia.

keratolysis esfoliativa: N. Cient. Ver: eritrodermia esfoliativa.
keratolysis plantar sulcada de Castellani: S. f. Ver: queratlise puntuada.
keratose punctata: S. f. Ver: queratlise puntuada.
keratosis pilaris penetrans: N. Cient. Ver: queratose folicular penetrante tipo Kyrle.
kinking hair: Ingl. Ver: cabelo enroscado.
kwashiorkor: S. f. desvitaminodermia causada por deficincia qualitativa e quantitativa de protenas alimentares, provocando edemas, alteraes nos cabelos (perda de
brilho e tom avermelhado), leses eritematoviolceas escamativas e sequido da pele.
Atinge normalmente os membros inferiores e o dorso. Outras designaes: . Smbolo de classificao:4.1.1.2.
lago nevoso: S. m. Ver: angioma.

lmina basal: S. f. estrutura que se localiza na superfcie de contato entre o epitlio e
o tecido conjuntivo e que faz parte da membrana basal. constituda principalmente por colgeno tipo IV. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.2.3.
lmina densa: S. f. componente da membrana basal que apresenta maior eltrondensidade. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.2.4.
lmina eltron-densa: S. f. Ver: lmina lcida.
lmina lcida: S. f. componente da membrana basal que levemente corvel. atravs dessa lmina que passam os filamentos de ancoragem que ligam a lmina basal
membrana basal. Outras designaes: lmina eltron-densa. Smbolo de classificao: 2.1.2.1.
lmina ungueal: S. f. parte da unha que se apresenta de forma aderente ao leito ungueal
na sua poro inferior. constituda basicamente pela matriz ungueal, mas h tambm a presena secundria do leito ungueal. Outras designaes: . Smbolo de
langherose: S. f. Ver: histicitose X.
larva migrans: S. f. Ver: helmintase migrante.
larva migrans cutnea: S. f. Ver: helmintase migrante.
lazeira: S. f. (pop.) Ver: hansenase.
LCCT: Sigla Ver: linfoma de clulas T.
leiceno: S. m. Ver: furnculo.
leiomioma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal, que apresenta
ndulo pequeno, doloroso quando apalpado ou exposto ao frio. Costuma ser nico,
mas, quando em grande nmero, h formao de placas. Existem trs tipos:
angioleiomioma, piloleiomioma e mioma dartoico. Outras designaes:
dermatomioma. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.7.
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leiomioma cutneo mltiplo: S. m. Ver: piloleiomioma.

leiomioma vascular: S. m. Ver: angioleiomioma.
leishmaniose: S. f. zoodermatose causada por protozorios do gnero Leishmania,
transmitidos atravs da picada de mosquitos do gnero Phlebotomus, Lutzomyia ou
Psychopygus. Evidencia-se por infeces na pele, mucosas ou vsceras. Existem trs
formas da doena, dependendo do vetor e da regio afetada: 1) leishmaniose cutnea, 2) leishmaniose cutaneomucosa, 3) leishmaniose visceral. Outras designaes:
leishmaniose anrgica: S. f. Ver: leishmaniose tegumentar difusa.
leishmaniose (ps-)calazar: S. f. Ver: leishmaniose visceral.
leishmaniose cutnea: S. f. leishmaniose causada pela Leishmania tropica, transmitida atravs da picada de mosquitos do gnero Phlebotomus (geralmente o Phlebotomus
papatasii). Caracteriza-se pelo aparecimento de eritema e infiltrao, acompanhados ou no de prurido no local da picada. Em seguida, surge uma ppula, que evolui
para um tubrculo ou ndulo, que pode ulcerar ou regredir espontaneamente. Atinge exclusivamente a pele. Outras designaes: leishmaniose do Velho Mundo, boto
do Oriente (pop.), bolha do Oriente (pop.), lcera do Oriente (pop.). Smbolo de
leishmaniose cutaneomucosa: S. f. leishmaniose causada pela Leishmania braziliensis
ou pela Leishmania mexicana, transmitidas atravs da picada de mosquitos dos gneros Lutzomyia e Psychodopygus. uma doena crnica e no contagiosa, caracterizada pelo aparecimento de leses cutneas ganglionares e mucosas. As leses cutneas evidenciam-se por uma ou mais papulovesculas, que evoluem, assumindo aspecto
papulopustuloso, papulocrostoso e, finalmente, transformam-se em leses ulcerosas
(lceras leishmaniticas). Localizam-se nas reas expostas do corpo, principalmente
nos membros inferiores, superiores e no segmento ceflico. As leses ganglionares
ocorrem na fase inicial da doena, traduzindo-se por afeces dos gnglios linfticos
e inflamao dos vasos linfticos. As leses mucosas so secundrias e se caracterizam por eritema e infiltrao, vegetaes e ndulos, desenvolvendo, a seguir, processo ulcerativo. Atingem a lngua e as mucosas bucal e nasal (espndia), as cartilagens das orelhas e, com menor frequncia, a faringe e a laringe. Outras
designaes: leishmaniose mucocutnea, leishmaniose do Novo Mundo, leishmaniose
naso-farngea, leishmaniose tegumentar americana. Smbolo de classificao:
4.16.1.2.
leishmaniose do Novo Mundo: S. f. Ver: leishmaniose cutaneomucosa.
leishmaniose do Velho Mundo: S. f. Ver: leishmaniose cutnea.
leishmaniose infantil: S. f. leishmaniose visceral causada pela Leishmania donovani
var. infantum, que ocorre em crianas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.1.3.1.
leishmaniose mucocutnea: S. f. Ver: leishmaniose cutaneomucosa.
273
leishmaniose naso-farngea: S. f. Ver: leishmaniose cutaneomucosa.

leishmaniose pseudolepromatosa: S. f. Ver: leishmaniose tegumentar difusa.
leishmaniose tegumentar americana: S. f. Ver: leishmaniose cutaneomucosa.
leishmaniose tegumentar difusa: S. f. leishmaniose cutaneomucosa atribuda
Leishmania pifanoi. Surge um ndulo, seguido de manchas eritematosas, que se
infiltram. H tambm leses nodulares disseminadas e placas papulonodulares, que
podem ulcerar, assumindo aspecto vegetante ou verrucoso. As leses podem apresentar-se isoladas ou coalescentes. As leses localizam-se na face (com predileo
pelas orelhas), no tronco e nas extremidades. Outras designaes: leishmaniose
pseudolepromatosa, leishmaniose anrgica. Smbolo de classificao: 4.16.1.2.2.
leishmaniose visceral: S. f. leishmaniose causada pela Leishmania donovani, transmitida atravs da picada de mosquitos do gnero Phlebotomus e Lutzomyia. Caracteriza-se pelo aparecimento generalizado de pequenas manchas hipopigmentadas, que
podem coalescer e assumir formas verrucosas ou nodulares. Outras caractersticas
so: hipertrofia do bao, hipertrofia do fgado, aumento dos gnglios linfticos, febre, cansao, mal-estar e infeces secundrias. Podem ocorrer tambm leses em
vespertlio na face. Em geral, atinge a medula ssea, provocando diminuio do nmero
de leuccitos no sangue e anemia. Outras designaes: leishmaniose (ps-) calazar,
esplenomegalia tropical, febre Dundum(pop.), febre caqutica(pop.), febre
negra(pop.), febre de Assam(pop.), calazar. Smbolo de classificao: 4.16.1.3.
leito ungueal: S. m. parte da unha sobre a qual repousa a face profunda desse anexo
cutneo. Essa rea extremamente sensvel e contm, em sua superfcie, muitas cristas longitudinais. O leito ungueal, porm no participa da firmao da unha. Outras
lentigem: S. f. Ver: lentigo.
lentigem maligna: S. f. Ver: lentigo maligno de Hutchinson.
lentiginose centro-facial: S. f. lentiginose mltipla de carter hereditrio autossmico
dominante. Apresenta manchas com aspecto de faixa horizontal no centro do rosto.
Pode vir acompanhada de anomalias neuroesquelticas. Outras designaes: .
lentiginose difusa: S. f. Ver: lentiginose profusa.
lentiginose mltipla: S. f. lentiginose profusa que apresenta vrias formas de manifestao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.7.4.1.
lentiginose perioficial: S. f. hipercromia transmitida hereditariamente por gene
autossmico dominante. Ocorre pigmentao na regio acral, perioral e oral, nos dedos,
especificamente na face dos mesmos, sobre as articulaes, palmas das mos e solas
dos ps, mucosa oral, lbios, lngua, palato, pele da regio perinasal e periorbital.
Nas mucosas, a pigmentao pode preceder o desenvolvimento de plipos no intestino delgado. Os plipos podem causar sangramentos crnicos e invaginao de
qualquer regio do tubo gastrintestinal. Outras designaes: sndrome de Peutz-
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LDIA ALMEIDA BARROS
Jeghers, sndrome de Leopard, sndrome de Jeghers-Peutz. Smbolo de classificao: 4.5.3.18.

lentiginose profusa: S. f. lentigo que apresenta inmeras mculas pigmentadas, pequenas e arredondadas, que recobrem toda a ctis, mas no as mucosas. Outras
designaes: lentiginose difusa. Smbolo de classificao: 4.5.3.7.4.
lentiginose unilateral: S. f. lentiginose mltipla caracterizada fundamentalmente por
apresentar distribuio zosteriforme (semelhante ao herpes zoster) ou dimidial. Outras
designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.7.4.1.2.
lentigo: S. m. hipercromia de carter benigno, decorrente do aumento do nmero de
melancitos e, consequentemente, da quantidade de melanina. Apresenta manchas
de colorao escura (preta, marrom ou azul), de forma lenticular. Usualmente so
pequenas, lisas, planas ou ligeiramente elevadas. Podem aparecer em grupo ou isoladas, normalmente nas regies do corpo mais expostas, embora o sol no seja um
fator de alterao das mculas. Outras designaes: lentigem. Smbolo de classificao: 4.5.3.7.
lentigo juvenil: S. m. lentigo provocado pelo aumento do nmero de melancitos,
caracterizado pela presena de mculas de colorao que varia do castanho-escuro ao
preto. Em geral, as leses so pequenas, variando em quantidade. Localizam-se em
qualquer regio cutnea, independente de exposio radiao actnica. Outras
lentigo maligno de Hutchinson: S. m. neoplasia melanoctica que inicialmente apresenta uma leso pequena, de crescimento progressivo, seguida de estabilizao e at
regresso espontnea. De aspecto oval, contornos muitas vezes irregulares, de superfcie papilomatosa ou verrucosa (nevo pigmentar verrucoso), de cor castanho-clara,
escura, negra ou mosqueada. melanoma maligno invasivo. Localiza-se, principalmente, na face e, raramente, no tronco, extremidades, dorso das mos e ps. As leses podem ocupar reas extensas (nevo em calo, mai e pulver), ou dispor-se em
uma ou mais faixas paralelas (nevo zoniforme). Outras designaes: melanose circunscrita pr-cancerosa de Dubreuilh, sarda infecciosa melantica de Hutchinson,
lentigem maligna, melanose pr-cancerosa de Hutchinson. Smbolo de classificao: 4.29.8.9.
lentigo senil: S. m. Ver: lentigo solar.
lentigo solar: S. m. lentigo decorrente de distrbios hepticos. As mculas pigmentares
caractersticas acometem principalmente as reas expostas luz solar, sobretudo o
dorso das mos, os antebraos e a face. Outras designaes: lentigo senil. Smbolo
lepotricose: S. f. Ver: corinebacteriose palmelina, triconodose.
lepra: S. f. Ver: hansenase.
lepra alfos: S. f. Ver: psorase.
lepra bonita de Latapi: S. f. Ver: hansenase virchowiana difusa.
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lepra cutnea: S. f. Ver: hansenase tuberculoide.

lepra de Lcio: S. f. Ver: hansenase virchowiana difusa.
lepra lazarina: S. f. Ver: hansenase virchowiana difusa.
lepra lepromatosa: S. f. Ver: hansenase virchowiana.
lepra manchada: S. f. Ver: hansenase virchowiana difusa.
lepra nervosa: S. f. Ver: hansenase tuberculoide.
lepra nodular: S. f. Ver: hansenase tuberculoide.
lepra tuberculoide nodular da infncia: S. f. Ver: hansenase tuberculoide infantil.
lepra tuberculoide trpida: S. f. Ver: hansenase tuberculoide.
leprechaunismo: S. m. hirsutismo congnito, autossmico recessivo, uma forma congnita de nanismo que apresenta hirsutismo, tecido adiposo subcutneo ausente,
acantose nigricans, pele excessivamente pregueada, hipertricose, orelhas protuberantes,
hipertrofia gengival, unhas displsicas, lbios espessos, olhos muito afastados, entre
outros. Outras designaes: doena de Donotue. Smbolo de classificao: 4.35.3.3.2.
leprofobia: S. f. dermatofobia caracterizada pormedo obsessivo por parte do paciente, que imagina ser portador de lepra. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.3.3.
lepromatose difusa pura e primitiva: S. f. Ver: hansenase virchowiana difusa.
leprose: S. f. Ver: hansenase.
leptofix: N. Cient. Ver: corinebacteriose palmelina.
leso atrfica linear: S. f. Ver: vbice.
leso cutnea: S. f. alterao ou dano causados por morbidez ou agresso, caracterizando-se por modificaes na estrutura ou na funo de uma clula, tecido ou rgo.
As causas so variadas, podendo ser fsicas, qumicas, animadas, psquicas ou desconhecidas. Podem ainda ter origem em problemas inflamatrios, degenerativos,
metablicos, circulatrios ou hiperplsicos. As leses so os fundamentos clnicopatolgicos das dermatoses. Outras designaes: leso elementar, eflo-rescncia,
elemento eruptivo. Smbolo de classificao: 3.
leso elementar: S. f. Ver: leso.
leso elementar caduca: S. f. Ver: perda tecidual.
leso papulosa: S. f. Ver: ppula.
leso ulcerada da perna de origem vascular e sangunea: S. f. afeco vascular
causada pelo peso do corpo sobre as pernas. Pela riqueza vascular existente surgem,
nesse rgo, leses ulceradas de formas clnicas diversas. Outras designaes: .
leucemia de clulas T do adulto: S. f. Ver: linfoma de clulas T.
leucemia mastocitria: S. f. Ver: mastocitose sistmica.
leucoceratose: S. f. Ver: leucoplasia bucal.
leucocraurose: S. f. Ver: craurose vulvar.
276
LDIA ALMEIDA BARROS
leucodermia: S. f. Ver: vitiligo.

leucodermia centrfuga adquirida: S. f. neoplasia melanoctica que apresenta elemento tumoral (nevo melanoctico, nevo azul, neurofibroma, melanoma) circundado por halo hipoacrmico (ou acrmico), onde o nevo central pode ser escuro ou marrom
claro e as manchas tm limites ntidos. Em um processo normal, a mancha pequena
no incio, punctiforme ou lenticular, progredindo gradualmente, tornando-se numular
ou pouco maior, ou ainda transformando-se em placas. Devido ao mecanismo imunolgico, frequente o processo de autoinvoluo do tumor central e repigmentao
progressiva da orla acrmica. Esta dermatose pode estar associada ao vitiligo, sendo
possivelmente a sua primeira manifestao. Nesses casos, h hipercromia ao redor
da leso, o que d a impresso de pigmento acumulado na periferia da mesma. Essa
pigmentao vai atenuando-se em direo da pele s. Frequentemente os plos das
leses tornam-se brancos, sobretudo no couro cabeludo. Localiza-se em qualquer
regio, geralmente nas pernas, dorso das mos e dedos, plpebras, pescoo e fronte,
podendo atingir at genitlias. Outras designaes: halo-nevo, vitiligo perinvico,
nevo de Sutton. Smbolo de classificao: 4.29.8.3.
leucodermia congnita: S. f. Ver: albinismo.
leucodermia dos vagabundos: S. f. hipocromia resultante de infestaes
ectoparasitrias (provocadas por parasitas que vivem na superfcie do hospedeiro),
devido principalmente falta de higiene. As manchas caractersticas so hipocrmicas,
distribudas de forma disseminada pelas regies inguinais, ndegas e cintura. Outras
leucodermia gotada: S. f. Ver: leucodermia solar.
leucodermia gutata: S. f. Ver: leucodermia solar.
leucodermia por drogas: S. f. Ver: leucodermia por substncias qumicas.
leucodermia por substncias qumicas: S. f. acromia provocada por compostos de
hidroquinona, de fenis e de catecis. A ao destes agentes se d por contato ou por
inalao. As leses caractersticas so manchas acrmicas pouco extensas. Apesar da
possibilidade de ocorrncia em qualquer regio da pele, o dorso das mos e os punhos so as regies de maior incidncia. Outras designaes: leucodermia por drogas. Smbolo de classificao: 4.5.1.6.
leucodermia solar: S. f. fotodermatose causada pela alterao dos melancitos com
atrofia da epiderme atravs da ao actnica. Apresenta centenas de mculas acrnicas,
arredondadas, de bordas bem definidas. Localiza-se sobretudo em pernas e reas
expostas de membros superiores. Obs.: tambm classificada como uma acromia.
Outras designaes: leucodermia gotada, leucodermia gutada, hipomelanose gotada
idioptica. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.6.; 4.5.1.7.
leuconquia: S. f. onicopatia provocada por alteraes congnitas ou por bolhas de ar
por baixo das unhas. Estas podem ser completamente recobertas por manchas brancas ou apresentar apenas pontos ou linhas tambm de cor branca. Podem estar pre-
277
sentes em doenas sistmicas, onicoses e traumatismos. Obs.: tambm classificada como uma mancha pigmentar. Outras designaes: leuconquia total, leucopatia
unguis, acromia das unhas, alvura das unhas, albugem, selenose, albugo. Smbolo
de classificao: 3.1.2.7., 4.34.19.
leuconquia total: S. f. Ver: leuconquia.
leucopatia congnita: S. f. Ver: albinismo.
leucopatia unguis: N. Cient. Ver: leuconquia.
leucoplasia: S. f. alterao na espessura de epitlios estratificados, que aumentam,
formando uma camada crnea dura de placas brancas opacas, que se distribuem de
forma isolada ou reunidas. Localiza-se em diversos locais do organismo, predominando na mucosa da boca e na lngua, podendo, no entanto, tambm acometer a vulva.
leucoplasia bucal: S. f. dermatose pr-cancerosa que decorre de irritao ou traumatismo causado por dentaduras ou corrente galvnica. Ocorre ainda muito devido ao
fumo ou cachimbo. Apresenta colorao branca ou azulada e se localiza na lngua
(regio lateral e dorsal), mucosa das bochechas e no lbio inferior. Quando a etiologia atribuda ao vrus Epstein-Baar, chamada de leucoplasia pilosa. Nesse caso, a
leso consiste em uma placa branca, normalmente peluda ou enrugada. Obs.: tambm classificada como uma afeco das mucosas. Outras designaes: leucoceratose,
lngua do fumante, placa do fumante, psorase bucal, psorase da lngua, leucoplasia
tabagstica, ceratose bucal. Smbolo de classificao: 4.28.5.; 4.33.18.
leucoplasia pilosa: S. f. Ver: leucoplasia bucal.
leucoplasia tabagstica: S. f. Ver: leucoplasia bucal.
leucose: S. f. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal resultante da proliferao anormal de um ou mais dos tecidos leucopoiticos. As leses cutneas especficas so raras, principalmente nas leucoses granulocticas e histiocitrias. As leucoses
linfocticas, sobretudo as crnicas, so as formas que mais frequentemente apresentam leses cutneas, sendo estas evidenciadas por infiltraes, ndulos e, s vezes,
eritrodermia. Nas leucoses agudas, as manifestaes inespecficas mais frequentes
so leses prpuro-hemorrgicas e ulcerativas da boca. J as formas crnicas podem
apresentar uma variedade maior de leses. Dentre as principais leucoses encontramse a mielose, a linfadenose e algumas formas de reituculoendoteliose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.13.
leucose aguda: S. f. Ver: leucose.
leucose crnica: S. f. Ver: leucose.
leucose granuloctica: S. f. Ver: leucose.
leucose histiocitria: S. f. Ver: leucose.
leucose linfoctica: S. f. Ver: leucose.
leucotropia anular: S. f. Ver: pili annulati.
LGV: Sigla Ver: linfogranuloma venreo.
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LDIA ALMEIDA BARROS
lichen scrofulosorum: N. Cient. Ver: tuberclide liquenoide.

linfadenose benigna da pele: S. f. Ver: linfocitoma ctis.
linfadenose sarcoide de Spiegler-Fendt: S. f. Ver: linfocitoma ctis.
linfangiectasia cavernosa: S. f. Ver: linfangioma cavernoso.
linfangiectoide: S. m. Ver: linfangioma circunscrito.
linfangioma: S. m. angioma congnito ou adquirido, que se caracteriza por proliferaes e/ou dilataes circunscritas de vasos linfticos, formando uma massa (ndulos), revestidos com clulas endoteliais normais. Em geral, tm aspecto anfractuoso
(com elevaes e depresses) e apresenta tamanhos variados. Por apresentar aspectos clnicos diferentes, os linfangiomas classificam-se em dois tipos: superficial e
profundo. As leses localizam-se com maior frequncia no pescoo e nas axilas,
podendo tambm desenvolver-se no brao, no mesentrio, na verilha, no retroperitnio
e em outros locais. Outras designaes: herpes, angioma linftico. Smbolo de
classificao: 4.29.10.1.8.9.; 4.14.6.8.9.
linfangioma capilar varicoso: S. m. Ver: linfangioma circunscrito.
linfangioma cavernoso: S. m. linfangioma congnito que deriva da dilatao dos vasos
linfticos. H presena de uma massa mole, compressvel, s vezes nodular. Quando
essa atinge um tamanho considervel e possui aspecto cstico, chamada de higroma
cstico. Pode ocorrer o aumento de volume de grandes reas, que se tornam
transiluminadas. Acomete geralmente o pescoo e axilas. Outras designaes:
higroma, linfangiectasia cavernosa. Smbolo de classificao: 4.14.6.8.9.2.
linfangioma circunscrito: S. m. linfangioma caracterizado por leso nevoide congnita formando grupo circunscrito de vesculas tensas com mistura de linfa e sangue.
Geralmente a epiderme que recobre a leso possui aspecto verrucoso pela formao
de uma camada ceratinosa sobre as vesculas. A forma localizada apresenta leso de
at 1 cm de dimetro, enquanto que na clssica, as leses so maiores e mais profundas (cisternas) e algumas vezes podem atingir todo um membro (linfangioma
elefantasico). Acomete, frequentemente, os membros, a lngua e a regio inguinal.
Podem ocorrer recidivas e eventualmente celulite. Outras designaes: linfangioma
superficial simples, linfangioma capilar varicoso, linfangiectoide, lupus linffico.
linfangioma profundo: S. m. linfangioma provocado pela dilatao cstica de vasos
linfticos na derme superficial, profunda e subcutnea. Cavernoso, poucas vezes
assume aspecto verrucoso. As leses tm consistncia mole. A pele que as recobre
rsea ou de aspecto normal. Outras leses de tipo eritematosas ou violceas,
hemangiomatosas, podem, por vezes, acompanhar as leses do linfogioma profundo. Trata-se, nesses casos, de hemolinfangioma. A tumefao difusa aumenta o volume da rea afetada, deformando-a e provocando quadros de macroglossia,
macroquelia e outros. So chamadas de elefantases linfanfiomatosas as hipertrofias
das partes moles. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.8.9.2.
279
linfangioma superficial: S. m. linfangioma de ocorrncia rara, provocado pela dilatao de vasos linfticos na derme. Circunscrito, consiste de leses vesiculosas de
paredes espessadas, s vezes com aspecto verrucoso. As mesmas apresentam contedo claro ou vermelho-escuro, devido mistura de linfa e sangue. Podem ainda ser
translcidos e conter lquido transparente. So pequenas, formam grupos esparsos,
compostos de nmero varivel de leses. A coalescncia de vasos provoca a formao
de placas de extenso diversa e superfcie irregular. As leses localizam-se mais frequentemente na regio inguinal, lngua e membros. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.8.9.1.
linfangioma superficial simples: S. m. Ver: linfangioma circunscrito.
linfangiossarcoma em linfedema: S. m. Ver: angiossarcoma secundrio a linfedema
crnico.
linfangite nodular ascendente: S. f. Ver: esporotricose linftico-ganglionar.
linfedema: S. m. afeco vascular predominantemente funcional que apresenta edema e tumefao sobretudo do tecido subcutneo, causado pela obstruo dos vasos
linfticos e linfonodos. Pode ocorrer em obstrues linfticas por filariose, linfangite, obstruo neoplsica etc. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
4.14.6.9.
linfedema congnito hereditrio: S. m. linfedema primrio de origem autossmica
dominante, podendo ser congnito (doena de Milroy) ou com incio na puberdade
(doena de Meige). O sistema de drenagem linftico afetado. Episdios de linfangite e erisipela so frequentes. Durante o perodo perinatal surge edema linftico bilateral e firme, acometendo os membros inferiores. Outras designaes: doena de
Milroy, doena de Meige, trofedema. Smbolo de classificao: 4.14.6.9.1.1.
linfedema idioptico: S. m. Ver: linfedema primrio.
linfedema precoce: S. m. linfedema primrio caracterizado por acometer pessoas abaixo
de 35 anos. Torna-se aparente na puberdade devido hipoplasia, a qual impede que
os coletores acompanhem o crescimento dos membros. Corresponde maioria dos
casos de linfedema. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.9.1.2.
linfedema primrio: S. m. linfedema caracterizado pela presena de edema difuso
nas extremidades inferiores. Outras designaes: linfedema idioptico. Smbolo
linfedema secundrio: S. m. linfedema adquirido no qual pode obstruo devido a
neoplasia, a cirurgia, radioterapia ou por inflamao sendo, nesse caso, recorrente.
O edema ps-infeccioso aparece devido a crises repetidas de erisipela e os linfedemas
malignos so secundrios a neoplasias. Essas podem tanto se desenvolver no sistema
linftico quanto em outros rgos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.9.2.
linfedema tardio: S. m. linfedema primrio caracterizado por acometer pessoas acima de 35 anos. Aparece geralmente aps o envelhecimento do sistema linftico, fato
280
LDIA ALMEIDA BARROS
esse que causa uma diminuio acentuada na capacidade de transporte. Outras

linfcito: S. m. elemento celular da derme cuja funo participar na atividade
imunolgica da clula. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
2.1.3.1.4.
linfocitoma benigno da pele: S. m. Ver: linfocitoma ctis.
linfocitoma ctis: S. m. pseudolinfoma decorrente de uma reao linforreticular
hiperplsica a diversos tipos de estmulos, tais como traumatismos por brincos, tatuagens, herpes simplex ou zoster, injees, acupuntura e picadas de insetos. Pode,
ainda, ser devido a infeco pela Borrelia borgdorferi, transmitida atravs da picada
de carrapatos infectados. Pode haver ocorrncia paralela aos linfocitomas de carcinomas viscerais, gstricos, hepticos e mamrios. uma doena benigna, caracterizada pelo aparecimento de leso tuberonodular, de consistncia mole e cor da pele ou
vermelhoviolcea. A leso , em geral, nica, porm, ocasionalmente podem surgir
leses mltipas e em placas. Apresentam tamanho varivel e podem involuir espontaneamente. Localiza-se em reas expostas do corpo, principalmente na face e nas
orelhas. Nas formas disseminadas, alm da face, so atingidos o tronco e as extremidades. Outras designaes: linfocitoma da pele, linfocitoma benigno da pele,
linfadenose benigna da pele, pseudolinfocitoma de Spiegler-Fendt, linfoplasia cutnea, linfadenose sarcoide de Spiegler-Fendt, infiltrao linfocitria da pele Smbolo
linfocitoma da pele: S. m. Ver: linfocitoma ctis.
linfogranuloma inguinal: S. m. Ver: linfogranuloma venreo.
linfogranuloma venreo: S. m. doena sexualmente transmissvel causada pelo micro-organismo Chlamydia trachomatis. A localizao preferencial das leses na
genitlia externa. Pode haver infeco extragenital (lngua, lbios etc), assim como
no testculo, epidmio e aparelho digestivo. Outras designaes: lymphogranuloma
venereum, molstia de Nicolas-Durand-Favre, doena de Nicolas-Favre,
linfogranuloma inguinal, linfogranulomatose inguinal subaguda, linfopatia venrea,
bulbo venreo, bulbo climtico, bulbo tropical, quarta molstia venrea, sexta
doena venrea, LGV, adenite climtica, doena de Frei. Smbolo de classificao: 4.27.5.
linfogranulomatose benigna: S. f. Ver: sarcoidose.
linfogranulomatose inguinal subaguda: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
linfogranulomatose maligna: S. f. Ver: linfoma de Hodgkin.
linfoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal causada por vrus
(DNA e RNA), por alteraes cromossmicas, por radiaes ionizantes ou ainda por
processos inflamatrios. Caracteriza-se pelo aparecimento de tumores slidos e circunscritos. Localiza-se em qualquer regio normal de clulas linforreticulares, aparecendo, com maior frequncia, nos linfonodos e no bao. Existem cinco formas da
281
doena, que se diferenciam sobretudo pelo tipo celular e pelo padro nodular ou difuso:
1) linfoma de clulas T, 2) linfoma de clulas B, 3) linfoma de Hodgkin, 4) linfoma
de Burkitt, 5) mieloma. Outras designaes: granulomatose de Wegner. Smbolo
linfoma africano: S. m. Ver: linfoma de Burkitt.
linfoma angiotrpico: S. m. Ver: angioendoteliomatose proliferante sistmica.
linfoma cutneo de clulas T: S. m. Ver: linfoma de clulas T.
linfoma cutneo de clulas T adultas: S. m. Ver: linfoma de clulas T.
linfoma de Burkitt: S. m. linfoma muito provavelmente causado pelo vrus de EpsteinBarr, transmitido atravs de insetos picadores. As manifestaes cutneas evidenciam-se por tumor, que se localiza sobretudo na regio retroperitoneal, na regio
mentoniana ou bucal, com invaso dos maxilares inferior e superior, e no ovrio.
Outras designaes: linfoma africano, tumor de Burkitt. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12.4.
linfoma de clulas B: S. m. linfoma decorrente da proliferao de clulas produtoras
de imunoglobulinas (clulas linfoplasmocitoides). Caracteriza-se pelo aparecimento
de placas eritematopapulosas isoladas ou mltiplas, placas infiltradas e tumores. As
leses so pouco numerosas e apresentam crescimento relativamente rpido. Podem
ocorrer, ainda, leses tipo acrodermatite crnica atrofiante. Outras designaes:
imunocitoma linfoplasmocitoide, linfoma linfo-histioctico. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12.2.
linfoma de clulas T: S. m. linfoma de causa no bem determinada, mas se admite
que fatores como a imunossupresso, a imunoestimulao, vrus oncognicos e anormalidades nos fatores que controlam a ativao das clulas T possam ser responsveis pelo desenvolvimento da doena. Origina-se nos linfcitos T, a partir de um
processo que compreende dois estgios: 1) estimulao antignica crnica, 2) neoplasia (oncognese imunolgica). Existem trs formas da doena: 1) micose fungoide,
2) sndrome de Szary, 3) reticulose pagetoide. Outras designaes: LCCT, linfoma cutneo de clulas T, linfoma cutneo de clulas T adultas, linfoma epidermotrpico
de clulas T, linfoma linfoctico, leucemia de clulas T do adulto. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12.1.
linfoma de Hodgkin: S. m. linfoma caracterizado pela presena, na derme, de infiltrado denso, nico ou mltiplo, disposto de forma difusa ou em ilhotas isoladas ou
coalescentes. Geralmente ocorre enfartamento de gnglios, febre ondulante e esplenomegalia. As leses cutneas especficas so raras e se evidenciam por ppulas,
ndulos (tumores), infiltraes e reas de liquenificao de extenso varivel. J
as manifestaes inespecficas so bastante comuns e traduzem-se por prurido, prurigo,
hiperpigmentao, queda dos plos, usura das unhas, atrofias ictiosiformes, herpes
zoster e, raramente, eritrodermia. Podem ocorrer eritemas morbiliformes ou escarlatiniformes. O linforma pode localizar-se em qualquer parte do corpo, aparecendo,
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com maior frequncia, no tronco, no abdmen inferior, na regio inguinal, nas coxas
e no couro cabeludo. Outras designaes: linfogranulomatose maligna, molstia
de Hodgkin, molstia de Paltauf-Sternberg, doena de Hodgkin. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12.3.
linfoma epidermotrpico de clulas T: S. m. Ver: linfoma de clulas T.
linfoma linfoctico: S. m. Ver: linfoma de clulas T.
linfoma linfo-histioctico: S. m. Ver: linfoma de clula B.
linfoma plasmoctico: S. m. Ver: mieloma.
linfopatia venrea: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
linfoplasia cutnea: S. f. Ver: linfocitoma ctis.
linforreticulose benigna de inoculao: S. f. Ver: linforreticulose de inoculao
benigna.
linforreticulose de inoculao benigna: S. f. rickettsiose causada pelo bacilo
Rochalimaea hanselae, geralmente aps uma mordida ou arranhadura de gato. Apresenta erupo papulonodular no local da mordida ou arranhadura. Podem surgir leses
eritematopapulosas, que rapidamente evoluem para vesiculopstulas e, ento, regridem
sem deixar cicatriz. So observados eritema nodoso ou eritema multiforme, podendo
ocorrer hipertrofia dos gnglios linfticos proximais (adenomegalia proximal). Esta
, em geral, nica e mvel, com eritema na pele supra-adjacente. Os gnglios tornam-se dolorosos, podendo supurar e romper-se. Pode haver comprometimento ocular,
que se evidencia por conjuntivite, acompanhada de adenopatia pr-auricular e
submaxilar. Apresenta sintomas gerais pouco intensos, caracterizados por fraqueza,
dor de cabea, nuseas, calafrios, dores difusas, febre moderada e mal-estar geral.
Outras designaes: linforreticulose benigna de inoculao, doena da arranhadura do gato (pop.), DAG. Smbolo de classificao: 4.21.11.2.
lngua de fumante: S. f. Ver: leucoplasia bucal.
lngua dissecada: S. f. Ver: lngua geogrfica.
lngua escrotal: S. f. afeco das mucosas de origem congnita, que apresenta numerosos sulcos, profundos e irregulares. Em geral, o sulco manifesta-se na regio central da lngua, migrando posteriormente para a regio perifrica. Outras designaes: lngua plicata, lngua f issurada, lngua sulcada. Smbolo de
lngua fissurada: S. f. Ver: lngua escrotal.
lngua geogrfica: S. f. afeco das mucosas benigna, desencadeada pela atrofia da
papilas filiformes. Caracteriza-se por leses erosivas eritematosas assintomticas, em
geral circundadas por contorno esbranquiado, de aparncia geogrfica, que agem
em processo migratrio sobre a lngua, proporcionando queimao, dor e dificuldade em ingerir alimentos. Localiza-se, em geral, no dorso da lngua. Outras designaes: glossite migratria benigna, lngua dissecada, ptirase da lngua, eritema migrante, lngua migratria. Smbolo de classificao: 4.33.11.
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lngua migratria: S. f. Ver: lngua geogrfica.

lngua negra pilosa: S. f. afeco das mucosas que pode ser provocada por um desgaste mecnico das papilas ou por produo de enzimas que promovem esse desgaste. Caracteriza-se por hipertrofia numrica das papilas filiformes, de cor variando entre o branco amarelado e o preto. As leses se localizam nas partes central e
posterior do dorso da lngua. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.12.
lngua plicata: S. f. Ver: lngua escrotal.
lngua sulcada: S. f. Ver: lngua escrotal.
linha de Milian: S. f. onicopatia apresentada na sfilis congnita, hansenase e artrite reumatoide. Caracteriza-se por um semicrculo lils, localizado prximo borda
livre da unha. Outras designaes: . Smbolo de classificaa: 4.34.22.
linhas de Beau: S. f. pl Ver: sndrome de Beau.
linhas de Mees: S. f. pl onicopatia provocada por intoxicao arsenical, doena de
Hoodykin, pelagra, envenenamento por xido de carbono, pneumonia, quimioterapia e, raramente, lepra. Caracteriza-se por linhas brancas transversais na lmina
ungueal. Outras designaes: tiras de Mees. Smbolo de classificao: 4.34.20.
linhas de Muehrcke: S. f. pl onicopatia provocada por anomalia do leito vascular
da unha, podendo estar associada a doenas hepticas, hipoalbuminemia, m nutrio ou sndrome nefrtica. As unhas apresentam estrias brancas transversais,
paralelas lnula e desaparecem com a estabilidade da albumina srvica e presso
temporria da ponta do dedo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.22.
liparocele: S. f. Ver: lipoma.
lipidose: S. f. dermatose metablica causada por distrbio congnito ou adquirido
do metabolismo dos lipdios. Caracteriza-se por dficit enzimtico, o que provoca
acmulo de gordura nos tecidos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.
lipidose glicolipdica: S. f. Ver: angioceratoma de Fabry.
lipocromo: S. m. pigmento lipdico da tela subcutnea, solvel. Provoca uma colorao azulada ao ser misturado com cido sulfrico. Outras designaes: . Smbolo
lipodistrofia: S. f. Ver: lipodistrofia congnita generalizada.
lipodistrofia congnita generalizada: S. f. genodermatose mesenquimal de causa
desconhecida, que se apresenta em duas formas clnicas: a tardia, de Lawrence, e a
congnita, de Berardinelli. Caracteriza-se pela ausncia quase total de gordura subcutnea, lipodistrofia generalizada, comprometimento heptico clnico, bioqumico
e histopatolgico. Ocorre acantose nigricante, musculatura atrofiada, crescimento e
desenvolvimento mais rpido que o normal dos ossos na infncia, deficincia no sistema nervoso central e diabetes repentina. O volume dos rins aumenta, h
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eutireoidismo, desenho venoso, hipertricose, fibomegalia, e hepoesplenomegalia.

Outras designaes: lipodistrofia, sndrome de Lawrence-Berardinelli. Smbolo
lipogranulomatose disseminada: S. f. lipidose causada por problemas do metabolismo lipdico, que provoca o acmulo o aparecimento de massas subcutneas periarticulares nos punhos e tornozelos e granulomas difusos. Ataca o sistema nervoso
central, resultando em retardamento mental, motor e morte precoce. Na infncia,
provoca dificuldades na alimentao, irritabilidade e choro rouco, devido obstruo larngea. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.3.
lipogranulomatose subcutnea: S. f. Ver: sndrome de Rothmann-Makai.
lipogranulomatose subcutnea de Rothmann e Makai: S. f. Ver: sndrome de
Rothmann-Makai.
lipoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que apresenta tumor hipodrmico, s vezes mais paupvel que visvel, de consistncia mole, de tamanho e quantidade varivel e com limite ntido. frequente na sndrome de Gardner
e deslocvel sobre a pele. Localiza-se principalmente no tronco, nos membros, nuca,
dorso, coxa e ndegas. Outras designaes: adipoma, liparocele, esteatoma. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.6.
lipoma adiposo imaturo: S. m. Ver: hibernoma.
lipomatose familiar: S. f. lipoma de origem hereditria, provavelmente autossmica
dominante. Pode ter origem em fatores traumticos endocrinais ou nervosos sobre
uma regio geneticamente predisposta. So lipomas encapsulados, indolores, simtricos de formaes arredondadas sobre a pele. Localiza-se a princpio ao longo dos
braos e estende-se pelo corpo e entre dobras dos cotovelos. Outras designaes:
doena de Roch-Leri, lipomatose mesossomtica, lipomatose mltipla circunscrita.
lipomatose mesossomtica: S. f. Ver: lipomatose familiar.
lipomatose mltipla circunscrita: S. f. Ver: lipomatose familiar.
lipomatose simtrica: S. f. lipoma hereditrio, de transmisso autossmica. Apresenta pronunciada proliferao vascular (angiolipomas) e as leses tm disposio
simtrica. Provoca alterao na esfera psquica, com presena de hipogonodismo.
Localiza-se no pescoo, axila, regio inguinal e palmoplantar. Outras designaes:
doena de Decrum. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.6.1.
lipossarcoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal, que se d na
fscia, nos msculos, em lipomas preexistentes ou ainda sem qualquer leso anterior. Atinge as partes moles, em que h infiltrao nodular na hipoderme, podendo
ainda afetar o pulmo, o fgado e os gnglios. Localiza-se principalmente nos tecidos
retroperitoneais e da coxa, sendo, normalmente, profundo nos planos intermuscular
ou periarticular, atingindo membros inferiores e ndegas. Outras designaes: .
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lquen anular: S. m. lquen plano que apresenta leses em forma de placas de centro
claro, ppulas agrupadas e de crescimento centrfugo na periferia. As leses so mais
ou menos extensas, ovais ou circulares. Localizam-se nos genitais. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.1.9.
lquen escleroatrfico: S. m. dermatose atrfica e esclertica que apresenta ppulas
isoladas ou confluentes, de superfcie branca nacarada e rgida ao contato digital, e
pontos escuros. Provoca hiperceratose epidrmica, atrofia, edema drmico superficial, alm da inflamao mesodrmica. s vezes h evoluo para a atrofia e atresia
vulvar, havendo possibilidade de evoluir para carcinoma espinocelular. Pode ocorrer leve descamao e, em alguns casos, pode apresentar prurido. A localizao preferencial das leses a genitlia externa, vulva e a regio anal na mulher e a glande do
pnis, regio sacral e perianal no homem. Pode ocorrer tambm em qualquer outra
parte do corpo, sendo comum para ambos os sexos a regio da nuca, ombros, lombo,
pescoo e tronco. Outras designaes: lquen plano esclerosante de Darier, lquen
plano esclerosante primitivo de Hallopeau, morfea em gotas, lquen escleroso e atrfico,
doena das manchas brancas(pop.), doena de Csillag. Smbolo de classificao: 4.12.1.
lquen escleroso e atrfico: S. m. Ver: lquen escleroatrfico.
lquen escrofuloso: S. m. Ver: tuberclide liquenoide.
lquen estriado: S. m. dermatose basicamente papulosa que apresenta minsculas
ppulas assintomticas, liquenoides, eritematosas, no pruriginosas, unilaterais,
achatadas, arredondadas, esfricas e com leve descamao. Podem coalescer e se agrupar
linearmente. As leses acometem os membros superiores, tronco, abdmen, ndegas e, eventualmente, as unhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.4.
lquen mixedematoso: S. m. Ver: mucinose papular estrita.
lquen ntido: S. m. dermatose basicamente papulosa de causa desconhecida, caracterizada por ppulas punctiformes com cor da ctis ou rsea, elevadas ou lisas, brilhantes, isoladas, no pruriginosas. Essas ppulas se agrupam sem coalescer, podendo generalizar-se e formar placas eritematosas, violceas ou vermelho alaranjadas.
As leses acometem o pnis, face de extenso dos membros, trax, ndegas, abdmen, superfcie anterior dos antebraos, normalmente poupando face e pescoo.
lquen palmoplantar: S. m. lquen plano caracterizado por leses ppulo-ceratsicas
exclusivas que, na forma vulgar, pode apresentar leses palmoplantares. Outras
lquen penfigoide: S. m. Ver: lquen plano penfigoide.
lquen plano: S. m. dermatose basicamente papulosa de causa desconhecida, podendo estar relacionada a fatores diversos, como os de ordem nervosa e infecciosa. de
evoluo crnica, apresenta leses papulosas primrias eruptivas e pruriginosas. Estas
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so eritematosas, a princpio, tornando-se, mais tarde, violceas. Podem ser isoladas

ou surgirem em grupo. So de tamanhos diversos e apresentam consistncia firme.
Pontuaes opalinas em rede ou estrias surgem nas superfcies das ppulas, sendo
melhores identificadas quando as ppulas so umidecidas (estrias de Wickhan).
Manifestam-se em geral na mucosa, na pele e anexos. Outras designaes: lquen
rubro plano. Smbolo de classificao: 4.4.1.
lquen plano actnico: S. m. lquen plano causado pela exposio solar e caracterizado pela presena de leses papulosas, pigmentadas ou discrmicas. Acometem reas
expostas da pele. Quando ocorrem na face, podem apresentar morfologia de asa de
borboleta. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.1.1.
lquen plano agudo: S. m. Ver: lquen plano vulgar.
lquen plano atrfico: S. m. lquen plano que pode ser resultado de leses tpicas
anteriores. Caracterizado por leses atrficas, ocorre, s vezes, associado s formas
ulcerativas, bolhosas, hipertrficas ou foliculares. As leses papulosas possuem extenses centrfugas, com pigmentao em centro atrfico. Frequentemente, as leses
so encontradas no couro cabeludo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.1.4.
lquen plano bolhoso: S. m. lquen plano com manifestaes agudas, raras, que apresenta vesculas e bolhas, sendo essas ltimas tensas, de contedo turvo. As bolhas
aparecem sobre as leses tpicas de lquen plano. Outras designaes: . Smbolo
lquen plano crnico: S. m. Ver: lquen plano vulgar.
lquen plano de mucosa: S. m. lquen plano que atinge exclusivamente as mucosas.
Observam-se leses vulgares e, em leses de lquen de mucosa oral, h o desenvolvimento de epitelioma espinocelular em alguns casos. Pode acometer genitlia, estmago, esfago, clon, bexiga, laringe e faringe. Outras designaes: . Smbolo
lquen plano esclerosante de Darier: S. m. Ver: lquen escleroatrfico.
lquen plano esclerosante primitivo de Hallopeau: S. m. Ver: lquen escleroatrfico.
lquen plano estriado: S. m. Ver: lquen plano linear.
lquen plano hipertrf ico: S. m. lquen plano caracterizado por leses
hiperqueratsicas, volumosas, firmes e esfricas. As leses podem surgir na forma
de placas ou ppulas verrucosas ou liquenificadas. Surgem agrupadas ou isoladas,
geralmente so confluentes e pruriginosas. Involuem, deixando, muitas vezes, reas
atrficas e hiperpigmentadas. Acomete os membros inferiores, principalmente a face
anterior das pernas e os tornozelos ao redor dos malolos. Outras designaes: lquen plano verrucoso. Smbolo de classificao: 4.4.1.3.
lquen plano linear: S. m. lquen plano que apresenta leses zosteniformes ou dispostas linearmente. Podem ser isoladas ou em grande quantidade, dispersas. Outras
designaes: lquen plano estriado. Smbolo de classificao: 4.4.1.5.
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lquen plano penfigoide: S. m. lquen plano que apresenta leses vesiculosas e

vesicobolhosas tensas, surgindo em pele aparentemente normal, no atingida pelas
leses prprias do lquen plano. Outras designaes: lquen penfigoide. Smbolo
lquen plano verrucoso: S. m. Ver: lquen plano hipertrfico.
lquen plano vulgar: S. m. lquen plano crnico ou agudo caracterizado por leses
disseminadas que surgem subitamente. Elementos vesicobolhosos podem ocorrer.
Outras designaes: lquen plano agudo, lquen plano crnico. Smbolo de classificao: 4.4.1.2.
lquen rubro plano: S. m. Ver: lquen plano.
liquen scrofulosorum: N. Cient. Ver: tuberclide liquenoide.
lquen urticado: S. m. Ver: prurigo estrfulo.
lquen urticrico: S. m. Ver: prurigo estrfulo.
liquenificao: S. f. alterao na espessura da epiderme, que apresenta colorao em
geral acastanhada escura, extenso varivel, evidenciando os sulcos e salincias normais da pele, formando quadriculados em rede e malhas de formas poligonais bem
definidas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.2.
liquenificao circunscrita simples: S. f. dermatose liquenoide de evoluo crnica
progressiva. Caracterizada por leses eczematosas com liquenificao em formas de
placas, altamente pruriginosas, liquenificadas circunscritas. Clinicamente observamse sulcos e espessamento da pele, com aumento da pigmentao. Pode haver multiciplidade, mas em geral leso nica. As leses acometem as extremidades, dorso
dos ps, joelhos, parte inferior das pernas e tornozelos, face anterior dos punhos,
couro cabeludo e nuca, regio anogenital, perioral e plpebras. Obs.: tambm classificada como uma liquenificao. Outras designaes: neurodermite circunscrita.
Smbolo de classificao: 3.5.2.3., 4.4.5.3.
liquenificao difusa simples: S. f. dermatose liquenoide caracterizada pela presena de leses simtricas. A pele torna-se espessada, seca e rugosa, com desenhos quadriculados e com reas dispersas de liquenificao pouco reconhecveis. Apresenta
ppulas suculentas e escoriadas, prurido intenso. Acomete principalmente a superfcie de extenso dos membros, tronco e face, podendo generalizar-se e atingir toda
a pele, salvo as regies palmares e plantares. Obs.: tambm classificada como
uma liquenificao. Outras designaes: neurodermite generalizada. Smbolo
de classificao: 3.5.2.4, 4.4.5.4.
liquenificao hipertrfica gigante: S. f. dermatose liquenoide caracterizada pelo
aspecto vegetante da liquenificao, observando-se prurido intenso. Acomete frequentemente o escroto no homem, grandes lbios na mulher e sulco inguinocrural.
liquenificao primria: S. f. dermatose liquenoide sem causa conhecida, caracterizada por apresentar-se per se como um agrupamento autnomo. Apresenta caracte-
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LDIA ALMEIDA BARROS
rsticas morfolgicas e clnicas especiais, ocorrendo em indivduos com hipersensibilidade ao prurido. Obs.: tambm classificada como uma liquenificao. Outras
designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.2.1., 4.4.5.1.
liquenificao secundria: S. f. dermatose liquenoide que surge como consequncia de dermatoses prvias, como liquenificao no eczema de contato crnico, na
dermatite atpica, dermatofitose, picada de inseto e outros estados pruriginosos.
Acomete indivduos de reatividade especial. Obs.: tambm classificada como
uma liquenificao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.2.2.,
4.4.5.2.
liquenificao verrugosa: S. f. liquenificao caracterizada por forma hiperqueratsica,
geralmente confluente e pruriginosa, apresentando aspecto verrucoso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.2.6.
livedo: S. m. Ver: atrofia branca de Milian.
livedo racemoso: S. m. Ver: livedo reticular.
livedo reticular: S. m. afeco vascular predominantemente funcional causada por
insuficincia arteriolar, por espasmos ou pela dilatao dos capilares. Apresenta cianose, eritema, palidez, dor, baixa temperatura local, parestesia, necrose e ulcerao.
As leses atingem, preferencialmente, os antebraos, pernas e coxas, podendo acometer, ainda, o tronco e a face. Outras designaes: livedo racemoso. Smbolo de
livedo reticular congnito: S. m. livedo reticular de origem congnita que atinge o
sistema vascular. Acompanha-se, algumas vezes, de calcinose cutnea, podendo ser
localizado ou disseminado. Outras Designaces: - Smbolo de classificao:
4.14.6.2.3.
livedo reticular fisiolgico: S. m. livedo reticular que surge logo aps a exposio da
pele ao frio. Observam-se manchas cutneas rochas ou azuis e um mosqueamento
rseo, que se assemelha ao mrmore. Associa-se a doenas debilitantes. Desaparece
com o aquecimento. Outras designaes: ctis marmorata, ctis marmrea. Smbolo de classificao: 4.14.6.2.1.
livedo reticular idioptico: S. m. livedo reticular cuja histopatologia est ligada
arteriolite e venulite com trombose. Permanece por anos, surgindo no vero ou no
inverno. H parestesia, dores e, em alguns casos, podem surgir ulceraes. As extremidades permanecem frias. Localiza-se nos membros superiores e no tronco. Outras
livedo reticular secundrio: S. m. livedo reticular caracterizado por vrias condies
sistmicas como ocluso intravascular, doenas do colgeno, hematopatias, infeces crnicas, linfomas. Ocorrem, tambm, coagulopatias intravasculares, que podem produzir tumores, estados hemolticos, arterite, dermatomiosite, lupus eritematoso, febre reumtica, sfilis, tuberculose, poliartrite nodosa e ocluses emblicas.
Observa-se a descolorao ou mosqueamento da pele e as leses so assimtricas.
289
Outras designaes: livedo reticular sintomtico. Smbolo de classificao:

4.14.6.2.4.
livedo reticular sintomtico: S. m. Ver: livedo reticular secundrio.
lobinho: S. m. (pop.) Ver: lpia.
lobomicose: S. f. Ver: blastomicose queloidiana.
lbulo de lipcito: S. m. clula da tela subcutnea cuja funo acumular gordura.
grande e arredondada, em seu citoplasma h uma grande quantidade de lipdios.
loase: S. f. helmintase causada pela filria Loa loa, transmitida atravs da picada
das moscas tabandeas Chrysops dimidiata e Chrysops silacea, que deixa larvas, que,
posteriormente, se transformam em vermes. Os sintomas e sinais manifestam-se anos
aps a picada do inseto, caracterizando-se pelo aparecimento de edema (edema de
Calabar), hiperemia, exsudao de lquido e eosinofilia. so acompanhadas de prurido intenso e dor ocasional. As leses localizam-se em qualquer regio da pele e
nas mucosas, sobretudo nas costas, no couro cabeludo, no trax, na superfcie interna do lbio, na conjuntiva, tendes e articulaes. Outras designaes: edema de Calabar, inflamao de Calabar(pop.), fugaz. Smbolo de classificao:
4.16.13.1.
lombinho: S. m. (Bras., pop.) Ver: lpia.
lota de Toquelau: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
lucite: S. f. Ver: fotodermatose induzida por substncia qumica.
lues venrea: S. f. Ver: sfilis.
lues: S. f. Ver: sfilis.
lmula: S. f. Ver: lnula.
lnula: S. f. parte da unha que se localiza na base desse anexo cutneo, prximo da raiz
ungueal e do leito ungueal. Apresenta-se no formato de meia-lua e possui colorao
esbranquiada. responsvel pelo crescimento da lmina ungueal. Outras designaes: lmula, meia-lua. Smbolo de classificao: 2.2.4.5.
lpia: S. f. cisto epidrmico frequentemente de origem hereditria, que produz uma
tumefao amarela ou branco-acizentada, consistncia mais ou menos firme, aspecto ovoide, O nmero de leses varia. Localiza-se no escroto, onde se verifica salincia recoberta de fina camada de pele, grandes lbios e couro cabeludo. Outras designaes: esteatoma, lobinho (pop.), lombinho (Bras., pop.), calombo (Bras., pop.).
lupo papulomatoso: S. m. Ver: tuberculose verrucosa.
lupo verrucoso: S. m. Ver: tuberculose verrucosa.
lupoide benigno: S. m. Ver: sarcoidose.
lpus eritematoso: S. m. dermatose autoimune crnica, degenerativa, de causa desconhecida, que afeta o tecido conjuntivo e cujos sintomas so, em geral, febre, emagrecimento e fraqueza orgnica. Apresenta manifestaes cutneas, articulares, re-
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nais, cardiovasculares, nervosas e distrbio generalizado, envolvendo pele e vsceras. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.1.
lpus eritematoso discoide: S. m. lpus eritematoso crnico, de causa desconhecida,
caracterizado pela presena de placas eritematoescamosas bem definidas e queratosas,
que descamam, podendo atrofiar e deixar cicatrizes. As leses se localizam em geral
na face, sobre as regies malares e dorso do nariz, mas podem atingir todo o tegumento,
inclusive as mucosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.1.1.
lupus eritematoso profundo: S. m. Ver: paniculite lpica.
lpus eritematoso sistmico: S. m. lpus eritematoso fatal, de causa desconhecida,
que apresenta inflamao do tecido conjuntivo, sintomas como febre, astemia,
faticabilidade e dores articulares. Na pele so observadas leses eritematosas, que
acometem a face, o pescoo ou extremidades superiores. Observa-se presena de leses
globulares, que atingem o endocrdio, bao e rins, alm do sistema nervoso e das
articulaes serosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.1.2.
lpus eritematoso sistmico neonatal: S. m. lpus eritematoso sistmico transmitido via placentria para crianas nascidas de me com esse tipo de dermatose (LES)
de tipo subagudo. Pode haver comprometimento cutneo, presena de leses anulares, fotossensibilidade e rubor facial persistente. Observam-se sinais de insuficincia cardaca ou arritmias. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.1.2.2.
lpus eritematoso sistmico subagudo: S. m. lpus eritematoso sistmico de causa
desconhecida, que apresenta leses cutneas generalizadas ou no, de formao
policstica, anulares ou psoriaseformes. H ainda fotossensibilidade e pequena incidncia de sintomas neuropsiquitricos ou de nefrite. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.1.2.1.
lpus eritematoso sistmico-smile: S. m. farmacodermia causada por medicamentos que provocam manifestaes cutneas e envolvimento renal. Algumas drogas
causadoras do quadro so: procainamida, fenilbutazona, reserpina, penicilina,
isoniazina, hidralazina, difenil-hidantona, sulfas e griseofulvina. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.31.1.
lupus linffico: S. m. Ver: linfangioma circunscrito.
lpus prnio: S. m. Ver: sarcoidose.
lpus tuberculoso: S. m. Ver: tuberculose luposa.
lpus vulgar: S. m. Ver: tuberculose luposa.
lymphogranuloma venereum: N. Cient. Ver: linfogranuloa venreo.
macerao: S. f. perda tecidual causada por autlise no putrefativa, caracterizandose por amolecimento dos tecidos aps a morte de um indivduo e por separao da
epiderme atravs de bolhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.10.
macota: S. m. (Bras.) Ver: hansenase.
macronquia: S. f. onicopatia em que a unha possui tamanho acima da mdia, podendo haver variao da agromalia, esclerose tuberosa e neurofribatose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.23.
mcula: S. f. Ver: mancha.
mcula eritmato-arroxeada: S. f. Ver: mancha angiomatosa.
mcula eritematosa: S. f. Ver: eritema.
mcula esbranquiada: S. f. Ver: mancha anmica.
mcula melantica labial: S. f. hipercromia caracterizada por mcula, em geral, nica,
que acomete fundamentalmente o lbio superior. Outras designaes: . Smbolo
mcula pigmentar: S. f. Ver: mancha pigmentar.
mcula vsculo-sangunea: S. f. Ver: mancha vsculo-sangunea.
mcula vermelho vivo: S. f. Ver: mancha angiomatosa.
macutena: S. f. (Bras., MG) Ver: hansenase.
maduromicose: S. f. micetoma que apresenta ppulas ou ndulos ou induraes da pele,
que se abscedam ou fistulizam. O p todo pode ser atingido, apresentando-se volumoso, com pele espessada, de consistncia firme e lenhosa. Os ossos so lesados por destruio e proliferao. As leses localizam-se na regio podal, afetatando quase exclusivamente os ps, raras vezes acomete a cabea, tronco ou outras regies dos membros.
Outras designaes: p-de-madura. Smbolo de classificao: 4.24.3.9.2.
m-formao dos plos: S. f. Ver: malformao dos plos.
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mal: S. m. (Bras., S) Ver: hansenase.

mal-americano: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-bruto: S. m. (pop.) Ver: hansenase.
mal-canadense: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-cltico: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-da-baa-de-so-paulo: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-da-pinta: S. m. Ver: pinta.
mal-da-praia: S. m. (Bras.) Ver: erisipela.
mal das pintas: S. m. (pop.)Ver: pinta.
mal-de-coito: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-de-cuia: s m. (Bras., SP, pop.) Ver: hansenase.
mal-de-fime: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-de-franga: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-de-frenga: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal de Hansen: S. m. (pop.) Ver: hansenase.
mal-de-lzaro: S. m. (pop.) Ver: hansenase.
mal-de-luanda: S. m. (pop.) Ver: escorbuto.
mal-de-monte: S. m. (Bras., NE, pop.) Ver: erisipela.
mal-de-npoles: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-de-santa-eufmia: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-de-so-j: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-de-so-lzaro: S. m. (pop.) Ver: hansenase.
mal-de-so-nvio: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-de-so-semento: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
maldita: S. f. (Bras., pop.) Ver: erisipela.
mal-do-monte: S. m. (pop.) Ver: erisipela.
mal-do-pinto: S. m. Ver: pinta.
mal-do-sangue: S. m. (Bras., pop.) Ver: hansenase.
mal-dos-cristos: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
males: S. m. pl (pop.) Ver: sfilis.
mal-escocs: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
malformao da epiderme: S. f. leso cutnea que pode se caracterizar pelo afinamento,
espessamento, ausncia ou desenvolvimento incompleto ou imperfeito da epiderme.
malformao dos plos: S. f. deformidade, anomalia morfolgica ou estrutural dos
plos, de origem congnita, adquirida ou hereditria. Outras designaes: m-formao dos plos. Smbolo de classificao: 4.36.
mal-francs: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-glico: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-germnico: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
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mal-ilrico: S. m. (pop.) Ver: sfilis.

mal morado: S. m. (pop.) Ver: oncocercase.
mal-morftico: S. m. (pop.) Ver: hansenase.
mal-napolitano: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal perfurante: S. m. Ver: mal perfurante plantar.
mal perfurante plantar: S. m. afeco dos ps causada provavelmente por alteraes
neurotrficas. Caracteriza-se por ulcerao plantar indolor que ocorre em vrias
doenas, envolvendo o sistema nervoso central ou perifrico. Provoca ceratose circunscrita, um sulco ao redor da rea e lcera de carter trpido. Pode favorecer a
candidase, furnculos, infeces piognicas e antraz. Surgem episdios agudos de
infeces secundrias, ocorre reabsoro ssea, o p diminui de tamanho. Podem
ocorrer frequentes transtornos vasomotores, como hiporidrose ou hiperidrose,
onicodistrofia, cianose, osteomielite crnica. Localiza-se em reas de presso ou trauma, como calcanhar e regio metatarsiana. Outras designaes: lcera anestsica,
lcera neuroatrfica, lcera perfurante do p, mal perfurante. Smbolo de classificao: 4.40.9.
mal-polaco: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-turco: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal venreo: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mancha: S. f. alterao da cor da pele, que pode se tornar eritematosa ou rsea, acastanhada, arroxeada, preta, esbranquiada ou ainda de outras tonalidades. Os tons
variam de acordo com a hiperemia venosa ou arterial, hiper ou aplasia vascular,
discromia, hemorragia cutnea e depsito, nos tecidos cutneos, de substncias
corantes, endgenas ou exgenas. Nas manchas pigmentares, h diminuio ou aumento de melanina ou de outros pigmentos na derme. Outras designaes: mcula.
mancha caf-au-lait: S. f. hipercromia que apresenta manchas nitidamente delimitadas, de formato variado e tonalidade que vai do castanho-claro ao escuro. Pode aparecer associada neurofibromatose, sndrome de Albright, sndrome de Leopard,
displasia fibrosa polistica, molestia de Recklinghausen entre outras. Qualquer
rea da ctis pode ser acometida. Outras designaes: mancha caf-com-leite. Smbolo de classificao: 4.5.3.15.
mancha acrmica: S. f. mancha pigmentar causada por reduo total da melanina,
assumindo, portanto, cor branca. Localiza-se em qualquer regio do corpo. Outras
mancha anmica: S. f. mancha vsculo-sangunea causada por agenesia vascular e
caracterizada por rea esbranquiada permanente. Outras designaes: mcula
esbranquiada. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.3.
mancha angiomatosa: S. f. mancha vsculo-sangunea causada por neoformao
vascular, caracterizando-se por colorao avermelhada, ausncia de depresso ou
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elevao; de durao permanente. Localiza-se na derme. Outras designaes:

mcula vermelho vivo, mcula eritmato-arroxeada. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.4.
mancha caf-com-leite: S. f. (pop.) Ver: mancha caf-au-lait.
mancha da gravidez: s f(pop.) Ver: cloasma gravdico.
mancha da senilidade: S. f. Ver: melanose solar.
mancha de Bier: S. f. Ver: sndrome branca de Marshall.
mancha de Fordyce: S. f. Ver: grnulo de Fordyce.
mancha de salmo: S. f. (pop.) Ver: angioma plano.
mancha de vinho-do-porto: S. f. Ver: angioma plano.
mancha discrmica: S. f. mancha pigmentar causada por distrbio na pigmentao,
o que provoca colorao anormal de parte da pele. Pode ser de origem sistmica,
congnita, hereditria ou adquirida. Apresenta-se de forma localizada ou generalizada. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.2.1.
mancha heptica: S. f. Ver: melanose solar, nevo melanoctico.
mancha hipercrmica: S. f. mancha pigmentar causada por excesso de melanina,
caracterizando-se por manchas de cor varivel, generalizadas ou localizadas. Pode
ser de origem congnita ou adquirida e localiza-se na pele ou mucosas. Outras designaes: mancha hiperpigmentar. Smbolo de classificao: 3.1.2.4.
mancha hiperpigmentar: S. f. Ver: mancha hipercrmica.
mancha hipocrmica: S. f. mancha pigmentar causada por reduo parcial da melanina,
caracterizando-se por manchas brancas. Outras designaes: mancha hipopigmentar.
mancha hipopigmentar: S. f. Ver: mancha hipocrmica.
mancha lvida: S. f. mancha vsculo-sangunea causada por isquemia e caracterizada
por colorao chumbo plido, azul, violeta ou preta, de temperatura baixa local e que
aparece na pele dos cadveres algumas horas aps a morte. Outras designaes: .
mancha monglica: S. f. hipercromia de origem congnita, decorrente da existncia
de melancitos na poro mdia da derme. Provoca a formao de manchas geralmente de cor azul-acinzentado e azul-ardosiado, de forma e tamanho variados, dependendo da regio de ocorrncia. Na face, podem se apresentar de maneira aberrante,
enquanto que nas regies lombo-sacral e glteas ocorre a formao de grandes placas. No tronco e nos membros as leses assumem formas numulares, podendo ser
isoladas ou coalescentes, embora sejam, em geral, nicas e pouco numerosas. Observa-se uma maior ocorrncia de tal hipercromia em recm-nascidos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.1.
mancha pigmentar: S. f. alterao de cor da pele causada por processo de pigmentao anormal. Outras designaes: mcula pigmentar. Smbolo de classificao: 3.1.2.
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mancha vsculo-sangunea: S. f. mancha provocada por alteraes circulatrias

(vasodilataes). Apresenta mancha isqumica e hipermica. A primeira, na qual os
dedos das mos ou ps se tornam brancos, frios e insensveis, pode ocorrer na molstia de Raynaud. A hiperemia pode ser passiva ou venosa, na qual a pele apresenta
cianose, ficando com aspecto vermelho-arroxeado. Pode ser, por outro lado, ativa ou
arterial (eritema ativo) com causas psquicas (eritema pdico ou emotivo), fsicas
(luz, frio, calor, raios X), mecnicas (atrito), medicamentosas (sulfamilamida, nitrito
de amilo), txicas (lcool), febre. A pele tem colorao rsea ou vermelho-claro. A
intensidade da cor vermelha da pele determinada pela circulao do sangue nos
vasos da derme.Outras designaes: mcula vsculo-sangunea. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.
mancha vinhosa: S. f. Ver: angioma plano.
manifestao cutnea reveladora de neoplasia: S. f. pseudolinfoma que pode se
caracterizar por alteraes cutneas, prurido, eritema poliformo ou outras alteraes.
Pode ser reveladora de metstase cutnea de cncer viceral e infiltraes, doenas
potencialmente reveladoras de malignidade interna e dermatoses paraneoplsicas.
manifestao cutnea reveladora de neoplasia de primeiro grupo: S. f. Ver:
metstase cutnea de cncer visceral e infiltraes.
manifestao cutnea reveladora de neoplasia de segundo grupo: S. f. Ver: doena
potencialmente reveladora de malignidade interna.
manifestao cutnea reveladora de neoplasia de terceiro grupo: S. f. Ver:
dermatose paraneoplsica.
mansonelase: S. f. helmintase causada pela Mansonella ozzardi, transmitida atravs
da picada de mosquitos Culicordes. Caracteriza-se por erupo pruriginosa
eritematopapulosa, dores articulares, febre, afeces dos gnglios linfticos da virilha e da coxa e dilatao sacular dos vasos linfticos. Muitas vezes os sintomas da
doena no se manifestam e os vermes, em geral, no produzem leso permanente no
tecido conjuntivo. Outras designaes: mansoneliose. Smbolo de classificao:
4.16.13.6.
mansoneliose: S. f. Ver: mansonelase.
mastcito: S. m. elemento celular da derme cujas supostas funes sejam produzir
heparina e histamina e atuar, dessa maneira, como mecanismo imunolgico tipo I.
No possui morfologia definida, ou seja, pode ser polidrico, fusiforme ou estrelado.
Outras designaes: . Smbolo de classsificao: 2.1.3.1.3.
mastocitoma: S. m. mastocitose cutnea caracterizada pelo surgimento de leso nica, isolada, normalmente nodular, eventualmente em placa, de cor rseo-amarelada ou vermelho-acastanhada. As leses so sintomticas, apresentando prurido,
edema com eritema, vesiculao ou formao de bolhas. Com a frico, as leses
assumem aspecto urticado. Localizam-se no tronco, extremidades, pescoo e mem-
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LDIA ALMEIDA BARROS
bros superiores. Outras designaes: . Smbolo de classif icao:

4.29.10.1.19.1.3.
mastocitose: S. f. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que apresenta
acmulo anormal de mastcitos nos tecidos de um ou mais rgos. Num sentido amplo,
representa diferentes formas clnicas de uma mesma afeco. A proliferao de
mastcitos pode se dar no tecido conjuntivo, envolvendo apenas a pele e caracterizando a forma cutnea, ou atingindo tecidos de diferentes rgos, com ou sem envolvimento da pele, caracterizando a forma sistmica. No caso da sistmica, pode ser
visceral ou ssea, apresentando leses cutneas ou no, e mastcitos na corrente sangunea (leucemia). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.19.
mastocitose cutnea: S. f. mastocitose de causa desconhecida, havendo, no entanto,
a possibilidade de transmisso gentica (herana autossmica dominante). a forma
mais comum de mastocitose. Quando involui, deixa sequelas pigmentares. As leses
podem ser nicas, mltiplas ou disseminadas. Pode ocorrer urticria, eventualmente bolhas, mas geralmente manchas de pequeno tamanho, de cor marrom-pardacenta,
de forma irregular, s vezes, ligeiramente elevadas. Pode haver prurido brando ou
nenhum. As variantes clncias da mastocitose cutnea podem ser classificadas, de
acordo com sua morfologia e grau de envolvimento sistmico das leses, do seguinte
modo: a) leso isolada, nica, placa ou ndulo (mastocitoma), b) leses generalizadas: 1) mastocitose eritrodrmica (ou mastocitose difusa), 2) telangiectasia macular
eruptiva pertans, 3) mculas, ppulas ou ndulos mltiplos. Estas ltimas (3) constituem as formas clnicas mais comuns de mastocitose cutnea. Podem se apresentar
placas, ndulos ou mculas. De modo geral, a mastocitose cutnea de evoluo
benigna e as leses situam-se sobretudo no tronco e membros, mas podem acometer
tambm face e mucosas. Obs.: tambm classificada como uma urticria. Outras
designaes: urticria pigmentosa, urticria xantelasmoidea, urticria pigmentar.
Smbolo de classificao: 4.19.12.; 4.29.10.1.19.1.
mastocitose difusa: S. f. Ver: mastocitose eritrodrmica.
mastocitose eritrodrmica: S. f. mastocitose cutnea em que a pele se torna
eritrodrmica, liquenificada e recoberta de ppulas. Toda a derme apresenta infiltrado em faixa. Outras designaes: mastocitose difusa. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.19.1.2.
mastocitose sistmica: S. f. mastocitose que faz com que a pele se torne liquenificada,
pastosa, espessada, salpicada de ppulas eritematosas e com pregas do tegumento
mais acentuadas. H eritrodermia e normal o desenvolvimento de bolhas aps traumas. Este tipo de mastocitose pode ser classificada, de acordo com a morfologia das
leses e o grau de envolvimento sistmico, em: 1) forma sistmica e 2) forma leucmica
(leucemia mastoctica ou leucemia mcstocitria). Os principais sintomas da mastocitose
sistmicaso crises agudas de prurido intenso, eritema generalizado, cefaleia,
taquicardia, hipotenso, rinorreia, broncoespasmo, eritema sbito, dispneia, diarreia,
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sncope e dor nos ossos (devido osteoclerose e osteoporose). De modo geral, qualquer rgo do corpo pode ser afetado, associados ou no a leses cutneas, sendo que
a maior incidncia se d no fgado, bao, tubo intestinal, linfonodos e ossos. Outras
matacanha: S. f. (Angol., Mo. e Santom.) Ver: tungase.
matriz ungueal: S. f. Ver: raiz ungueal.
matriz ventral da unha: S. f. Ver: raiz ungueal.
medula: S. f. Ver: medula interna.
medula interna: S. f. parte da haste do plo formada por clulas grandes, vacuolizadas e bem queratinizadas, que se agregam de maneira mais frouxa. Apresenta-se de
forma descontnua e pode at estar ausente nos plos finos que recobrem a superfcie
do corpo. Outras designaes: medula. Smbolo de classificao: 2.2.3.3.3.
meia-lua: S. f. Ver: lnula.
melanina: S. f. pigmento resultante do processo de melanognese realizado no interior do melancito. Possui colorao marrom-escura, seu citoplasma globoso e seu
ncleo possui forma irregular e central. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.1.5.4.1.3.
melanizao: S. f. Ver: melanognese.
melanoacantoma: S. m. neoplasia melanoctica que se caracteriza como tumor benigno misto (epidrmico e melanoctico). Apresenta leses verrucosas de cor variando do castanho ao negro. Localiza-se na cabea e pescoo, eventualmente no tronco
e extremidades. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.8.
melanoblastoma: S. m. Ver: melanoma.
melanocarcinoma: S. m. Ver: melanoma.
melancito: S. m. clula da epiderme, cuja funo sintetizar os melanossomos e
produzir a melanina. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.1.5.4.
melanodermite txica de Hoffmann e Habermann: S. f. hipercromia decorrente
do contato com derivados do alcatro, graxas industriais, materiais plsticos, leos
minerais, borrachas, couro, cavina. No caso de regies do corpo expostas luz, pode
ocorrer fotossensibilidade. As mculas caractersticas variam do castanho-claro ao
escuro, podendo ser disseminadas, localizadas ou generalizadas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.10
melanognese: S. f. processo de formao da melanina que ocorre dentro do melancito.
Outras designaes: melanizao. Smbolo de classificao: 2.1.1.5.4.1.
melanoma: S. m. neoplasia melanoctica que pode ser maligna ou benigna. Na forma
maligna, as clulas cancergenas invadem toda a extenso do tecido adjacente ao tumor. Na sequncia, h, muito frequentemente, metstase e os linfonodos regionais,
do fgado, dos pulmes e do crebro podem ficar comprometidos. Localiza-se em
qualquer parte do corpo, principalmente na regio palmoplantar, nos olhos e, mais
raramente, na mucosa da genitlia, do nus e da cavidade oral, ou em outras partes
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LDIA ALMEIDA BARROS
do corpo. Outras designaes: cncer melantico, sarcoma melantico, melanoma

maligno, melanoblastoma, melanocarcinoma, melanossarcoma, nevocarcinoma,
nevomelanoma, tumor maligno melanoctico. Smbolo de classificao: 4.29.8.10.
melanoma da mucosa: S. m. Ver: acromelanoma.
melanoma de crescimento superficial: S. m. melanoma que apresenta leso achatada ou levemente elevada, com margem pouco precisa, havendo comum
despigmentao com halo irregular. Quanto ao formato, as leses so arciformes. A
cor pode apresentar diferentes tonalidades, variando do castanho ao preto acinzentado,
azul, reas rseas ou esbranquiadas. Apresenta crescimento de perodo longo radial, depois vertical. As leses localizam-se, em geral, no dorso e nos membros inferiores. Outras designaes: melanoma extensivo superficial. Smbolo de classificao: 4.29.8.10.2.
melanoma do lentigo maligno: S. m. melanoma que apresenta leso achatada, de
margem irregular, com diferentes tonalidades, variando do castanho ao preto. Surge
sobre a melanose maligna. Localiza-se sobretudo na face, regio basal, cabea, pescoo, dorso e mos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.10.1.
melanoma extensivo superficial: S. m. Ver: melanoma de crescimento superficial.
melanoma juvenil benigno: S. m. neoplasia melanoctica que apresenta leso nica
nodular, de cor varivel: acastanhada, preta, azulada, avermelhada, mas predominando a cor rsea. A superfcie pode ser lisa e fina, ou tornar-se verrucosa, com ou
sem plos. um tumor benigno, solitrio e indolor. A epiderme apresenta ou no
hiperceratose, com ou sem paraceratose em focos, acantose irregular e hiperplasia
pseudoepiteliomatosa. Localiza-se na face, extremidades e tronco. Outras designaes: nevocitoma juvenil, nevo de Spitz, nevo celular fusiforme, nevo celular
epitelioide. Smbolo de classificao: 4.29.8.5.
melanoma lentiginoso acral: S. m. Ver: acromelanoma.
melanoma maligno: S. m. Ver: melanoma.
melanoma nodular: S. m. melanoma que apresenta leso nodular hemisfrica, lcerovegetante, polipoide ou em placa, de cor negro-azulada com laivos acastanhados e de
crescimento vertical precoce. As leses localizam-se no dorso, cabea ou pescoo.
melanonquia: S. f. onicopatia causada por fungos, nevos da funo, drogas, melanona
ou traumatismos, que se caracteriza por unha em lmina ungueal de colorao preta
ou marrom. Outras designaes: melanonquia total, melannquia. Smbolo de
melanonquia total: S. f. Ver: melanonquia.
melannquia: S. f. Ver: melanonquia.
melanose actnica: S. f. Ver: melanose solar.
melanose circunscrita pr-cancerosa de Dubreuilh: S. f. Ver: lentigo maligno de
Hutchinson.
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melanose de Riehl: S. f. hipercromia provavelmente resultante da reao da luz com

substncias qumicas do ambiente industrial (anilinas, derivados de alcatro) ou de
uso cosmtico de fotossensibilidade. Surgem placas ou mculas eritemato-azuladas
ao lado do rosto e pescoo, que se ressecam e passam a descamar e, em seguida, ocorre pigmentao de melanina reticulada, comeando ao redor dos folculos do plo do
rosto e do pescoo, estendendo-se por estas reas. As mculas, em geral, apresentam
colorao brnzea ou castanha, algumas vezes azul-acinzentada. Pode vir associada
ou no a ceratose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.9.
melanose medicamentosa: S. f. Ver: hipercromia medicamentosa.
melanose neviforme: S. f. hipercromia provocada pelo aumento do nmero de
melancitos e por sua hiperatividade, manifestando-se por manchas pigmentares
irregulares e eritematosas, de aspecto reticulado, mosqueadas com grande quantidade de plos (hipertricose). Pode apresentar leses atrficas. Em geral, as mculas
situam-se de um lado s, no ombro, pescoo e nas laterais da face. Outras designaes: nevo piloso pigmentado de Becker, melanose pilosa de Becker, nevus pigmentado
e piloso. Smbolo de classificao: 4.5.3.14.
melanose oculodrmica: S. f. hipercromia que apresenta mancha melnica intensa,
geralmente unilateral e de nuana azulada. Em alguns casos, pode haver a presena
de ppulas ou pequenas formaes nodulares. Pode ocorrer nas regies do primeiro
e segundo ramos do trigmeo, do olho e do maxilar superior. Outras regies ainda
podem ser acometidas, entre elas algumas regies da fronte (nariz, ma do rosto),
orelha, poro anterior do couro cabeludo, regio do ouvido (conduto auditivo externo e tmpano). Pode estar associada pigmentao da mucosa faringeana, nasal e
palatina, e eventualmente pigmentao ocular, atingindo, neste caso, a conjuntiva,
a esclera, a ris e a retina. Outras designaes: . nevo de Ota, nevo fosfocerleo
oftalmomaxilar de Ota. Smbolo de classificao: 4.5.3.2.
melanose pilosa de Becker: S. f. Ver: melanose neviforme.
melanose pr-cancerosa de Hutchinson: S. f. Ver: lentigo maligno de Hutchinson.
melanose pustulosa neonatal transitria: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana
que apresenta erupes vesicopustulosas, de pequena durao. Involui espontaneamente. Acomete principalmente recm-nascidos, sobretudo na face, regies occipital
e lombosacra. Outras reas podem ser acometidas, mas com menos frequncia, como
regies pretibiais, malares, no tronco e nas extremidades. Outras designaes: .
melanose solar: S. f. fotodermatose provocada pela frenquente exposio luz solar.
As manchas so de cor castanha clara ou escura. Pode evoluir exclusivamente para a
degenerao maligna. Neste caso, a melanose infiltrada, de colorao castanha preta
e um pouco mais extensa do que o normal. Localiza-se no dorso das mos, punho,
antebraos e face. Outras designaes: mancha heptica, melanose actnica, mancha da senilidade. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.3
300
LDIA ALMEIDA BARROS
melanosoma: S. m. Ver: melanossomo.

melanossarcoma: S. m. Ver: melanoma.
melanossoma: S. m. Ver: melanossomo.
melanossomo: S. m. corpsculos intracelulares onde ocorre a sntese de melanina.
Quando esta pra de ocorrer, o melanossomo se enche dessa substncia e perde sua
atividade tirosinsica. Outras designaes: melanosoma, melanossoma. Smbolode
classificao: 2.1.1.5.4.1.2.
melasma: S. m. Ver: cloasma.
membrana basal: S. f. camada epitelial existente entre a epiderme e a derme, formada pela juno da lmina basal e pelos filamentos de ancoragem. Compreende, ainda, outra estrutura denominada lmina lcida. Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 2.1.2.
membrana de Henle: S. f. Ver: camada de Henle.
membrana de Huxley: S. f. Ver: camada de Huxley.
membrana hialina: S. f. parte da haste do plo que se localiza entre a bainha externa
da raiz de um folculo de cabelo e suas camadas fibrinosas internas. Constitui-se de
uma membrana basal, clara, delgada, presente por baixo de certos epitlios. Outras
membrana mucosa:S. f. Ver mucosa.
mentagra: S. m. (impr.) Ver: dermatofitose da barba.
merkeloma: S. m. Ver: carcinoma das clulas de Merkel.
mesossfilis: S. f. Ver: sfilis secundria.
metabolizao: S. f. funo da pele que consiste em produzir energia, atravs do processo de sntese de nutrientes em elementos complexos (anabolismo) e de substncias complexas em simples (catabolismo), com o objetivo de realizar a nutrio do
organismo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.7.
metageria: S. f. genodermatose atrfica de origem autossmica recessiva, caracterizada como um uma sndrome de envelhecimento precoce. Apresenta pele mosqueada,
telangiectsica, face de passarinho e perda do tecido adiposo. Outras designaes:
. Smbolo de classificao: 4.30.2.6.3.
metstase cutnea de cncer visceral e infiltraes: S. f. manifestao cutnea
reveladora de neoplasia que apresenta leses nodulares subcutneas ou intradrmicas,
mltiplas ou nicas, de cor varivel, de consistncia dura e desenvolvimento rpido.
As leses podem sofrer ulceraes e apresentam-se aderidas pele. Est associada
metstase de tumores malignos de qualquer origem. Outras designaes: manifestao cutnea reveladora de neoplasia de primeiro grupo. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.1.
MF: Sigla Ver: micose fungoide.
micetoma: S. m. micose profunda caracterizada pelo aumento de volume de uma
determinada regio. H trs grandes grupos de micetomas: 1) Actinomicetlico ou
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actinomicetoma, produzido por bactrias elevadas da famlia Acttinomycetae (gneros: Actinomyces, Nocardia, Streptomyces e Actinomadura), 2) Maduromicoses, produzidas por cogumelos imperfeitos de gneros diferentes (Madurella, Allescheria,
Cephalosporium e outros), 3) Micetomas eubacterianos (botriomicose) produzidos
por vrias bactrias (S. aureus, Pseudomonas aeruginosa, E. coli e outros). A infeco
ocorre no homem de maneira exgena (sobretudo traumatismos) e endgena (infeces). Pode disseminar-se pelo corpo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.9.
mcides: S. f. Ver: dermatoftides.
micobacteriose: S. f. dermatose causada por micobactrias, transmitidas ao homem
atravs de contgio direto ou indireto (vetores). Apresenta caractersticas diversas,
dependendo do agente etiolgico e das condies imunobiolgicas do organismo.
As doenas produzidas por esses organismos apresentam uma grande variedade de
formas clnicas e sua distribuio difere de acordo com as regies geogrficas. O
quadro sintomtico limita-se s leses de entrada da infeco ou estas se desenvolvem de forma progressiva. Restringe-se a uma determinada regio do corpo ou pode
expandir-se em continuidade. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
4.22.
micobacteriose atpica: S. f. micobacteriose causada por diversas espcies de micobactrias, entre elas o Mycobacterium marinum, o Mycobacterium kansasii, o
Mycobacterium buruli, o Mycobacterium ulcerans e o Mycobacterium kasongo. uma
doena infecciosa. Existem duas formas da doena: 1) micobacteriose granulomatosa da piscina, 2) micobacteriose atpica ulcerada. Outras designaes: . Smbolo
micobacteriose atpica ulcerada: S. f. micobacteriose atpica causada pelo
Mycobacterium ulcerans, pelo Mycobacterium kasongo e outros, que podem penetrar
na pele atravs de trauma, picada de inseto ou contato com gua contaminada. Caracteriza-se pelo aparecimento de ndulos ou infiltraes, que se tornam flutuantes
e ulceram. A lcera apresenta fundo necrtico, liso ou ligeiramente irregular, e bordas apagadas. O tamanho das leses varivel, podendo, em geral, alcanar grandes
dimenses. Aprofunda-se atingindo a hipoderme e o peristeo. Frequentemente
formam-se depsitos de clcio. Durante a involuo ocorre intensa fibrose, ocasionando elefantase e incapacidade funcional. Localiza-se geralmente nas pernas. Outras
designaes: lcera de Buruli, ulcerao micobacteriana, ulcerao crnica por
Mycobacteerium ulcerans. Smbolo de classificao: 4.22.3.2.
micobacteriose granulomatosa da piscina: S. f. micobacteriose atpica causada pelo
Mycobacterium marinum (balnei), pelo Mycobacterium kansasii e outros, que penetram na pele atravs de leso traumtica, geralmente ocorrida em piscina. uma
doena crnica, caracterizada pelo aparecimento de uma ppula ou tubrculo, de
colorao eritematoviolcea e crescimento lento, s vezes, acompanhado de leses
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LDIA ALMEIDA BARROS
satlites esporotricoides. Restringe-se ao local onde se forma a leso. Em geral a leso nica, podendo, no entanto, surgirem mltiplas leses. Localiza-se nas extremidades, principalmente no cotovelo. Outras designaes: granuloma da piscina.
micobacteriose neurocutnea: S. f. Ver: hansenase.
micose: S. f. dermatose causada por fungos do gnero Pityrosporum orbilculare, Exophiala
wernechii ou tambm Stenella araquata. Pode ser superficial ou profunda. Localizase na epiderme e/ou seus anexos, invadindo inicialmente o estrto crneo e depois o
folculo piloso (no caso da micose superficial). potencialmente sistmica, invadindo a derme e/ou hipoderme e rgos internos (no caso de micose profunda). Outras
designaes: dermomicose, dermatomicose, epidermomicose. Smbolo de classificao: 4.24.
micose de Jorge Lobo: S. f. Ver: blastomicose queloidiana.
micose de Pedroso e Lane: S. f. Ver: cromomicose.
micose framboesioide: S. f. Ver: framboesia.
micose fungoide: S. f. linfoma de clulas T de causa desconhecida. Caracteriza-se
pelo aparecimento de prurido e erupes polimorfas (fase pr-mictsica), placas
infiltradas (fase infiltrativa) e, finalmente, tumores (fase tumoral). Pode ser dividida
em trs formas, dependendo do modo como se apresenta o quadro clnico da doena:
1) forma clssica ou comum (Alibert-Bazin): as manifestaes so, sucessivamente:
prurido, erupes pr-micsicas, placas infiltradas e tumores, que podem coexistir;
2) forma eritrodrmica (Hallopeau-Besnier) ou difusa (Leredde): a manifestao inicial
a eritrodermia. 3) forma de incio tumoral (Vidal e Brocq): as manifestaes iniciais
so os tumores, que podem ou no ser seguidos de erupes pr-micsicas (tipo invertido). Outras designaes: MF, granuloma fungoide. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12.1.1.
micose fungoide demble: S. f. micose sem a manifestao prvia de eritemas ou
placas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.1.
micose profunda: S. f. micose causada por diferentes fungos que invadem a derme e/
ou hipoderme e rgos internos. Provoca leses destrutivas e desorganizadas, numerosas ou muito extensas, que acometem estruturas e rgos internos por invaso,
propagao ou disseminao distncia. Outras designaes: micose subcutnea.
micose saprofitria: S. f. Ver: cerafitose.
micose subcutnea: S. f. Ver: micose profunda.
micose superficial: S. f. micose causada por fungos. Pode ser classificada em trs
grandes tipos: cerafitoses, dermatofitoses e candidases. Tem em comum com as
micoses profundas o poder invasor, mas delas distinguem-se por este ser eventual e
pelo carter no destrutivo e no desorganizado dos elementos cutneos-mucosos.
Localiza-se na epiderme e/ou seus anexos, podendo, entretanto, em rarssimos ca-
303
sos, invadir a derme e at mesmo rgos internos. Outras designaes: . Smbolo

micronquia: S. f. onicopatia em que a unha possui tamanho reduzido, mas aparncia
normal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.26.
mieloma mltiplo: S. m. linfoma que ataca a medula ssea e na qual as leses cutneas ocorrem raramente, evidenciando-se por ndulos em nmero varivel. Com
certa frequncia verifica-se amiloidose sistmica primria. Prpura por crioglobulina
e xantoma plano disseminado tambm podem estar associados. Excepcionalmente,
so observadas formas extramedulares primrias, que atingem a nasofaringe e a cavidade bucal. Outras designaes: linfoma plasmoctico, plasmocitoma. Smbolo
miase: S. f. zoodermatose causada pela infestao da pele, da mucosa normal ou ulcerada e das cavidades naturais do corpo humano por larvas de moscas. Existem duas
formas da doena: 1) miase primria, 2) miase secundria. Outras designaes: .
miase auricular: S. f. Ver: miase cavitria.
miase biontfaga: S. f. Ver: miase primria.
miase cavitria: S. f. miase secundria geralmente causada por larvas de moscas no
obrigatoriamente parasitrias, como as das espcies Callitroga macellaria, Callitroga
americana, Cochliomyia hominivorox, musca sp., Sarcophaga sp. e Lucilia illustris,
que infestam as cavidades naturais do organismo: cavidade nasal (miase nasal), conduto auditivo (miase auricular), globo ocular (miase ocular) e cavidade vaginal (miase
vaginal). As larvas invadem as estruturas anexas, acometendo, inclusive, ossos e
cartilagens, determinando processos destrutivos. Podem ocorrer meningite, inflamao da apfise mastoide, sinusite e faringite. Outras designaes: miase nasal,
miase auricular, miase ocular, miase vaginal. Smbolo de classificao: 4.16.11.2.2.
miase cutnea: S. f. miase secundria causada pelas larvas da Callitroga macellaria
(mosca varejeira) e de espcies do gnero Lucilia e da famlia Sarcophagidae, que
infestam ulceraes da pele. Outras designaes: bicheira (Bras., pop.). Smbolo
miase furunculoide: S. f. miase primria causada pelas larvas de algumas espcies
de moscas, principalmente a Dermatobia hominis, a Callitroga americana e as do gnero Oestrus. Ocorre leso nodular profunda e consistente, de volume e nmero variado,
dolorosa (sensao de ferroada) e inflamatria, que apresenta, na parte central,
um orifcio pequeno, atravs do qual uma larva pode sair. Quando a larva atinge a
maturidade, abandona a leso espontaneamente e esta se cicatriza. Podem ocorrer
infeces secundrias, como erisipela, acmulo de pus, fleimo, linfagite ou ttano.
As leses se localizam em qualquer parte do tegumento, sendo mais frequentes nas
reas descobertas e mais expostas, como mos, braos, pernas e couro cabeludo. Outras
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LDIA ALMEIDA BARROS
miase intestinal: S. f. miase secundria causada pela ingesto de alimentos contaminados por larvas de moscas, que provocam leses no tubo gastrintestinal. Outras
miase linear: S. f. Ver: helmintase migrante.
miase migratria: S. f. miase primria causada por larvas de moscas das espcies
Gashilus sp., Hypoderma bovis, Hypoderma lineatae Gasteromya leporina. Caracteriza-se pelo aparecimento de erupes cutneas em forma de tneis e pruriginosas.
miase nasal: S. f. Ver: miase cavitria.
miase necrobiontfaga: S. f. Ver: miase secundria.
miase ocular: S. f. Ver: miase cavitria.
miase primria: S. f. miase causada pela infestao de tecido sadio por larvas de
moscas invasoras, que so parasitas obrigatrias. Existem duas formas da doena: 1)
miase migratria, 2) miase furunculoide. Outras designaes: miase biontfaga.
miase secundria: S. f. miase causada por larvas de moscas no parasitas obrigatrias, como a Callitroga macellaria, a Lucilia illustris, a Cochliomyia hominivorox, a
Musca sp., a Sarcophaga sp. e espcies do gnero Phaenicia, que infestam lceras na
pele e nas mucosas, as cavidades naturais do organismo (miase cavitria). As larvas
agravam a lcera e causam grandes devastaes. A gravidade do quadro depende da
localizao da leso e do grau de destruio do tecido. Os locais mais afetados so as
fossas e os seios nasais, os condutos auditivos e os globos oculares. Existem trs formas da doena: 1) miase cutnea, 2) miase cavitria, 3) miase intestinal. Outras
designaes: miase necrobiontfaga. Smbolo de classificao: 4.16.11.2.
miase serpiginosa: S. f. Ver: helmintase migrante.
miase vaginal: S. f. Ver: miase cavitria.
mijo-de-aranha: S. m. (pop., Al.) Ver: herpes simples.
miliar: S. f. Ver: miliria.
miliria: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas causada pela produo excessiva de suor, acompanhada da obstruo dos ductos sudorparos. em geral consequncia de superaquecimento provocado por exposio solar ou por exerccio fsico.
Caracteriza-se pelo aparecimento de vesculas e ppulas, que tm o tamanho parecido com o gro de milho, acompanhadas da sensao de ardncia e de picada. Localiza-se principalmente nas dobras cutneas, espalhada pelo tronco e, s vezes, nos
membros. Outras designaes: miliar, exantema do calor, estrfulo tropical. Sbolo de classificao: 4.37.4.
miliria apcrina: S. f. Ver: doena de Fox-Fordyce.
miliria cristalina: S. f. miliria causada por sudorese repentinamente aumentada,
devido a temperatura externa elevada, estados febris e outros fatores. Neste tipo de
afeco, a obstruo e ruptura dos ductos sudorparos acontecem no nvel da camada
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crnea. H erupo de vesculas punctiformes claras, brancas ou translcidas, aspecto que adquirem devido ao depsito de suor na camada crnea. As leses localizam-se geralmente no tronco e raiz dos membros. Outras designaes: sudamina.
miliria profunda: S. f. miliria resultante da reteno de suor na derme devido
obstruo e ruptura dos ductos sudorparos na juno dermoepidrmica. O suor
provoca irritao secundria estafiloccica, podendo levar periporite. uma reao cutnea que apresenta ppulas eritematosas confluentes, geralmente no
pruriginosas, com colorao rsea-clara, do tamanho de alguns milmetros. A rea
afetada apresenta hipoidrose ou anidrose. Localiza-se com mais evidncia no tronco.
Outras designaes: anidrose tropical. Smbolo de classificao: 4.37.4.3.
miliria pustulosa: S. f. Ver: periporite.
miliria rubra: S. f. miliria provocada pela obstruo ou ruptura dos ductos sudorparos
em nvel da camada malpighiana. Ocorre quando h intensificao da sudorese por
temperatura elevada com alto teor de umidade, uso de bronzeadores ou pomadas,
que obstruem os poros glandulares. As dermatites inflamatrias e o eczema atpico
tambm podem originar este quadro. Apresenta ppulas e vesculas com halo eritematoso, acompanhadas de prurido. Podem ser numerosas, aparecer isoladas ou agrupadas, podendo sofrer infeco bacteriana secundria. Localiza-se na face anterior
do trax e abdmen ou nas reas expostas ao sol. Outras designaes: brotoeja(pop.),
sudmina. Smbolo de classificao: 4.37.4.2.
miliaria solaris: N. Cient. fotodermatose causada pela exposio intensa ao sol. Surgem pequenas ppulas encimadas eventualmente por vesculas puntiformes ou
crostculas serosas, hemticas ou sero-hemticas. Caracteriza-se pela pele seca e
descamativa, com presena de eritema e de prurido moderado. Localiza-se no trax,
principalmente na poro superior, abdmenm e membros superiores, e no atinge
as reas que so cobertas por roupas de banho. Outras designaes: . Smbolo de
mlio: S. m. Ver: milium.
milium: N. Cient. cisto cutneo causado por obstruo de folculos pilossebceos ou
ductos sudorparos. As tumoraes tm consistncia firme, so, por vezes, persistentes, de tamanho minsculo e colorao esbranquiada. So em nmero varivel e
se encontram prximas umas das outras, podendo coalescer parcialmente. Pode
manifestar-se sob duas formas clnicas: milium primrio e milium secundrio. Localiza-se na face, principalmente nas plpebras ou proximidades, podendo ainda atingir
as genitlias. Outras designaes: mlio. Smbolo de classificao: 4.29.9.2.
milium primrio: S. m. milium que surge espontaneamente. O incio do processo
acontece a partir da poro inferior do infundbulo folicular. Em recm-nascidos
apresenta mltiplos pontos brancos na face durante algumas semanas e, devido a
uma reteno sebcea transitria, regride espontaneamente. Em adultos e adoles-
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LDIA ALMEIDA BARROS
centes aparecem mais ou menos isolados nas bochechas, plpebras, nariz e, por vezes, na genitlia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.9.2.1.
milium secundrio: S. m. milium que pode surgir durante o processo de reparao de
bolhas subepidrmicas, aps trauma cirrgico (ou no) e dermoabraso. Pode ainda
estar associado a diversas doenas, surgindo em cicatrizes de queimadura, acne,
epidermlise bolhosa distrfica, porfiria cutnea tarda, lquen escleroso, lquen atrfico
e penfigoide bolhoso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.9.2.2.
mimrcia: S. f. Ver: verruga plantar.
mioblastoma de clulas granulosas: S. m. Ver: schwanoma de clulas granulosas.
mioblastoma grnulo-celular: S. m. Ver: schwanoma de clulas granulosas.
mioma dartoico: S. m. leiomioma que se origina no msculo dartoico e se caracteriza
por ser nico, nodular, profundo, consistente e doloroso quando sob sofre presso.
Apresenta-se rseo, rseo-amarelado ou eritematoviolceo. Localiza-se nas genitlias
e mamilos. Outras designaes: dermatomioma solitrio. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.7.3.
mixedema circunscrito: S. m. Ver: mucinose cutnea localizada.
mixedema generalizado: S. m. Ver: mucinose cutnea difusa.
mixedema pr-tibial: S. m. Ver: mucinose cutnea localizada.
mixodemite labial: S. f. Ver: queilite glandular.
mixoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquial que apresenta leso
solitria, pequena, nodular, com depsito de cido hialurnico entre os fibroblastos,
recoberta de pele cor normal ou rsea. Contm fibroblastos embrionrios do cordo
umbilical. O mixoma, associado a outros elementos mesodrmicos, pode ser classificado em fibromixoma e hipomixoma. Localiza-se na face, extremidades ou tronco.
Outras designaes: mucinose focal. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.5.
modificao da cor: S. f. Ver: alterao de cor
modificao na espessura: S. f. Ver: alterao na espessura.
mola aracniforme: S. f. Ver: angioma estelar.
molstia de Besnier-Boeck-Schaumann: S. f. Ver: sarcoidose.
molstia de Bowen: S. f. Ver: doena de Bowen.
molstia de Buerger: S. f. Ver: tromboangite obliterante.
molstia de Busse-Buschke: S. f. Ver: criptococose.
molstia de Cowden: S. f. Ver: sndrome de hamartomas mltiplos.
molstia de Darier: S. f. Ver: queratose folicular.
molstia de Dupuytren: S. f. Ver: fibromatose palmoplantar.
molstia de Fox-Fordyce: S. f. Ver: doena de Fox-Fodyce.
molstia de Hodgkin: S. f. Ver: linfoma de Hodgkin.
molstia de Neumann: S. f. Ver: pnfigo vegetante do tipo Neumann.
molstia de Nicolas-Durand-Favre: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
molstia de Paget: S. f. Ver: doena de Paget.
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molstia de Paltauf-Sternberg: S. f. Ver: linfoma de Hodgkin.

molstia de Peyronie: S. f. Ver: fibromatose peniana.
molstia de Pick-Herxheimer: S. f. Ver: acrodermatite crnica atrofiante.
molstia de Posada-Wernike: S. f. Ver: coccidioidomicose.
molstia de Raynaud: S. f. Ver: vasculite da sndrome de Raynaud.
molstia de Recklinghausen: S. f. Ver: neurofibromatose.
molstia de Schamberg: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica.
molstia de Szary: S. f. Ver: sndrome de Szary.
molstia de Werlhof: S. f. Ver: prpura trombocitopnica idioptica.
molstia trissintomtica de Gougerot-Ruiter: S. f. Ver: vasculite necrosante de
Gougerot-Ruiter.
molusco contagioso: S. m. dermatovirose causada por um Poxvrus. Apresenta ppulas crateriformes, pouco brilhantes, redondas e firmes, com substncia cascosa e
corpos capsulados. So isoladas e nem sempre numerosas. Pode haver leses gigantes. Podem apresentar eritema, infiltrao, descamao e raramente prurido, tomando aspecto de eczema. Localiza-se no tronco, na regio ano-genital ou em qualquer rea da pele, com exceo das mucosas. Outras designaes: molusco verrucoso.
molusco pndulo: S. m. Ver: fibroma mole.
molusco sebceo: S. m. Ver: ceratoacantoma.
molusco verrucoso: S. m. Ver: molusco contagioso.
monilethrix: N. Cient. Ver: moniletrix.
moniletricose: S. f. Ver: moniletrix.
moniletriquia: S. f. Ver: moniletrix.
moniletrix: S. f. malformao dos plos em que este apresenta variao irregular da
espessura, com dilataes globosas alternadas e estreitamentos anulares. Provoca secura
e fragilidade nos fios, que se tornam quebradios, crescem com dificuldade, podendo-se chegar alopecia parcial ou ceratose pilar. Localiza-se normalmente em toda
a extenso do couro cabeludo, podendo, no entanto, restringir-se ao vrtex e regio
occipital. Outras designaes: monilethrix, moniletriquia, moniletricose, moniltrix,
aplasia moniliforme, cabelo moniliforme, cabelo em conta de rosrio. Smbolo de
moniltrix: S. f. Ver: moniletrix.
monilase: S. f. Ver: candidase.
morfea em gotas: S. f. Ver: lquen escleroatrfico.
morfeia: S. f. Ver: hansenase.
MS: Sigla Ver: sndrome de Szary.
mucinose cutnea: S. f. dermatose metablica que apresenta depsito anormal de
mucina na pele. Caracteriza-se por quadros clnicos sistmicos ou localizados, ligados ao hipo, hiper e eurotiroidismo. Observam-se ppulas, tubrculos, ndulos ou
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LDIA ALMEIDA BARROS
placas, localizadas preferencialmente nos membros inferiores. Pode apresentar associao ao mixedema. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.5
mucinose cutnea difusa: S. f. mucinose cutnea caracterizada por infiltrao difusa
do tegumento por mucina. Est ligada ao hipotireoidismo idioptico em adultos. A
pele apresenta edema no depressvel, seca, com aspecto creo, plida, spera e fria,
com sudorese bastante diminuda. Pode vir associado a lentido intelectual
(bradipsiquia), parestesias e reflexos tendinosos lentos. Com frequncia verifica-se
escassez de plos nas regies pubianas e axilares, os cabelos podem ser grossos, secos
e quebradios, sem brilho, as unhas finas e frgeis. Outras designaes: mixedema
generalizado. Smbolo de classificao: 4.1.5.1.
mucinose cutnea juvenil auto limitada: S. f. mucinose cutnea sem causa definida, de incio abrupto acompanhado por inflamao e remisso espontnea sem
sequelas aps semanas. Apresenta erupo com ppulas e infiltrao, que atinge a
face e a regio periarticular. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.5.6.
mucinose cutnea localizada: S. f. mucinose cutnea rara, encontrada nas regies
pr-tibiais. Observa-se a presena de ppulas, tubculos, ndulos ou placas circunscritas de cor amarelada, com evidenciao de folculos pelosos, lembrando a casca
de laranja. Os ndulos so elsticos, perceptveis ou palpveis, tendem a coalescer
e a formar placas extensas. Estas podem ser localizadas, confluentes e difusas. H
ligeiro prurido e queimao. Acomete alm da regio tibial, na metade inferior da
perna e nas reas ntero-laterais dos membros. Outras designaes: mixedema
circunscrito, mixedema pr-tibial. Smbolo de classificao: 4.1.5.2.
mucinose eritematosa reticulada: S. f. mucinose cutnea caracterizada pelo acmulo de mucina, com infiltrado linftico-plasmocitrio, na derme. Observa-se a presena de eritema em reas reticuladas, manifestam-se em geral na regio external e
interscapular do tronco. Outras designaes: sndrome REM. Smbolo de classificao: 4.1.5.5.
mucinose focal: S. f. Ver: mixoma.
mucinose folicular: S. f. mucinose cutnea benigna, de etiologia desconhecida. Apresenta placas infiltradas eritematoescamosas, perda de plos, alopecia em plos terminais. s vezes h leso nica com involuo espontnea. Manifesta-se, em geral,
na face, pescoo, olhos, barba ou couro cabeludo. Obs.: tambm classificada como
uma alopecia. Outras designaes: alopecia mucinosa. Smbolo de classificao: 4.1.5.4.; 4.35.2.14.
mucinose papular: S. f. mucinose cutnea que apresenta erupo cutnea em forma de ppulas liquenoides, placas papalosas ou tuberculosas, espessamento da
pele. Manifesta-se em geral por todo o corpo, atingindo sobretudo membros,
tronco e face. Outras designaes: mucinose papulosa. Smbolo de classificao: 4.1.5.3.
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mucinose papular em placa: S. f. mucinose papular, cuja principal caracterstica

a presena de placas infiltradas, confluentes e isoladas, formando placas papulosas,
com ppulas de aspecto encastoado e tonalidade eritematosa, localizadas, em geral,
no tronco. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.5.3.3.
mucinose papular estrita: S. f. mucinose em que se observa a presena de erupo
cutnea com ppulas liquenoides de consistncia mole, de aspecto rseo ou translcida,
dispostas em forma linear ou pequenos grupos coalescentes, arredondadas ou achatadas. As leses se manifestam, em geral, na face, extremidades, bem como pescoo
e braos. Outras designaes: lquen mixedematoso. Smbolo de classificao: 4.1.5.3.1.
mucinose papulosa: S. f. Ver: mucinose papular.
mucocele: S. f. Ver: cisto mucoso.
mucopolissacaridose: S. f. dermatose metablica hereditria, autossmica recessiva,
causada por distrbio na metabolizao de mucopolissacardeos e, por consequncia, acmulo de subprodutos nos tecidos. Acomete os tecidos causando alteraes
esquelticas, retardo mental progressivo, nanismo, hepatoesplenomegalia, opacificao
da crnea, envolvimento do sistema respiratrio, nervoso central e cardiovascular.
mucopolissacaridose tipo I-H/S: S. f. mucopolissacaridose tipo I-H causada pela
deficincia da iduronidase em que se observa queixo recuado (micogrinatismo), retardo mental, hrnia, problemas cardiovascular, deformidades nas mos, surdez e
escurecimento das vistas. Outras designaes: sndrome de Hurler-Scheie. Smbolo de classificao: 4.1.6.1.2.
mucopolissacaridose tipo I-H: S. f. mucopolissacaridose autossmica recessiva,
causada por erro do metabolismo do mucopolissacardeos. Observa-se nanismo,
deformao dos membros e mo espatulada devido anormalidades no desenvolvimento da cartilaginagem e dos ossos esquelticos. Outras Designaes: gargolismo,
sndrome de Hurler. Smbolo de classificao: 4.1.6.1.
mucopolissacaridose tipo II: S. f. mucopolissacaridose recessiva, ligada ao cromossomo X Observa-se similaridade mucopolissacaridose tipo I-H, mas no apresenta
alteraes esquelticas muito graves. No h turvao da crnea. Outras designaes: sndrome de Hunter. Smbolo de classificao: 4.1.6.2.
mucopolissacaridose tipo III: S. f. mucopolissacaridose autossmica recessiva, caracterizada por erro do metabolismo do mucopolissacardeos apresentando excreo
de grandes quantidades de heparilinossulfato na urina. Observa-se grave retardo
mental com hepatomegalia, rpida deteriorao mental, moderado sintoma somtico. Pode haver hepatomegalia e cabea grande. Outras designaes: sndrome de
Sanfilippo. Smbolo de classificao: 4.1.6.3.
mucopolissacaridose tipo I-S: S. f. mucopolissacaridose tipo I-H que apresenta deficincia de a-L iduronidase que acarreta deformidades das mos, opacificao da
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LDIA ALMEIDA BARROS
crnea, inteligncia anormal e comprometimento da vlvula artica. uma variante

da sndrome de Hurler. Outras Designaes: sndrome de Scheie. Simbolo de classificao: 4.1.6.1.1.
mucopolissacaridose tipo IV: S. f. mucopolissacaridose autossmica recessiva em
que se observam graves defeitos esquelticos como pescoo curto, grande deformidade da coluna e trax, ossos longos com epfises irregulares, difise de comprimento normal, articulaes aumentadas de volume, andar bamboleante e ligeiramente
flcido. H tambm espao entre os dentes, surdez progressiva moderada, opacificao
da crnea e inteligncia normal. Outras designaes: sndrome de Morquio, doena de Morquio, doena de Morquio-Uhicer. Smbolo de classificao: 4.1.6.4.
mucopolissacaridose tipo VI: S. f. mucopolissacaridose autossmica recessivaemq
eu se observa a presena de cifose lombar, joelho valgo, retardo do crescimento e
hepatoesplenamegalia. Outras designaes: sndrome de Maroteaux-Samy, sndrome
de Maroteaux-Lamy. Smbolo de classificao: 4.1.6.5.
mucopolissacaridose tipo VII: S. f. mucopolissacaridose em que se observa, entre
outros, moderado retardo mental, baixa estatura, viceromegalia e dysostosis multiplex
e pectus carinatum. Outras designaes: sndrome de Sly. Smbolo de classificao: 4.1.6.6.
mucormicose: S. f. Ver: rinozigomicose.
mucosa: S. f. membrana umidificada por secreo lquida que tem como funo o
revestimento interno de diversos rgos, canais e cavidades do corpo humano. Outras
designaes: membrana mucosa, tnica mucosa. Smbolo de classificao: 2.4.
nalvus flammeus: N. Cient. Ver: angioma plano.

necrobiose lipodica: S. f. afeco granulomatosa de causa no bem definida, mas
que est ligada ao diabetes, a traumas locais, colite ulcerativa, cirurgias de by-pass
jejuno-ileal, sarcoidose e granuloma anular. Apresenta placas amarelas ou vermelhas, com tendncia confluncia. Tm incio por ppulas ou ndulos eritematosos,
erimatoviolceos, amarelados, rseos ou de cor da pele. A leso pode ser nica ou
apresentar-se em maior nmero. As leses ocorrem geralmente nas extremidades,
desenvolvendo-se na face anterior das pernas, raramente nas ndegas, membro superior (cotovelos, antebraos e mos) e tronco e, excepcionalmente, em outras regies. Outras designaes: necrobiosis lipoidica, necrobiosis lipoidica
diabeticulorum, necrobiose lipodica diabtica, necrobiose lipodica diabeticorum
(Oppenheim-Urbach), granuloma disforme de Miescher. Smbolo de classificao: 4.26.4.
necrobiose lipodica diabtica: S. f. Ver: necrobiose lipodica.
necrobiosis lipoidica diabeticulorum: N. Cient. Ver: necrobiose lipodica.
necrobiose lipodica diabeticorum(Oppenheim-Urbach): S. f. Ver: necrobiose
lipodica.
necrobiosis lipoidica: N. Cient. Ver: necrobiose lipodica.
necrlise epidrmica txica: S. f. farmacodermia que geralmente causada pelos
remdios. Provoca erupes generalizadas, bolhas extensas e aparentemente flcidas,
que tornam a pele bastante eritematosa e com descascadura. Pode ocorrer febre.
Localiza-se em geral nas mucosas. Outras designaes: doena de Lyell, sndrome
da pele escaldada, Toxic Epidermal Necrolysis, TEN. Smbolo de classificao: 4.31.3.
necrose cutnea do recm-nascido: S. f. Ver: escleredema neonatal.
necrose da gordura subcutnea do recm-nascido: S. f. Ver: esclerema neonatal.
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LDIA ALMEIDA BARROS
necrose gordurosa subcutnea do recm-nascido: S. f. Ver: adiponecrose neonatal.

necrose gordurosa traumtica: S. f. Ver: paniculite traumtica.
necrose subcutnea do recm-nascido: S. f. Ver: adiponecrose neonatal.
neoplasia benigna da epiderme: S. f. neoplasia epitelial de carter benigno, cujas
anomalias localizam-se na epiderme. As principais neoplasias dessa natureza so:
1) nevo epidrmico verrucoso, que por sua vez compreende o nevo verrucoso unilateral e nevo epidrmico linear localizado, 2) nevo comednico, 3) ceratose seborreica,
4) ceratose seborreica hipocrmica, 5) Stucco-Keratosis, 6) papulose nigra, 7) granuloma fissuratum, 8) acantoma de clulas claras e 9) nevo espongiforme branco.
neoplasia benigna da glndula sudorpara apcrina: S. f. neoplasia epitelial de
carter benigno, cujas anomalias localizam-se na glndula sudorpara apcrina. As
principais neoplasias dessa natureza so: 1) siringocistadenoma papilfero,
2) hidradenoma papilfero, 3) ceruminoma, 4) cistadenoma apcrino e
5) adenomatose erosiva do mamilo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.5.
neoplasia benigna da glndula sudorpara crina: S. f. neoplasia epitelial de carter benigno, cujas anomalias localizam-se na glndula sudorpara crina. As principais neoplasias dessa natureza so: 1) siringoma sebceo, 2) siringoma condroide,
3) poroma crino, 4) espiradenoma crino, 5) hidroadenoma de clulas claras e
6) cilindroma. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.4.
neoplasia benigna folicular: S. f. neoplasia epitelial de carter benigno, cujas anomalias localizam-se no folculo piloso. As principais neoplasias dessa natureza so:
1) ceroacantoma, 2) pilomatrixoma, 3) tricofoliculoma, 4) tricoepitelioma,
5) tricolenoma, 6) tricodiscoma, 7) tumor triquilemial proliferativo, 8) ceratose
folicular invertida e 9) tricoadenoma. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.2.
neoplasia benigna sebcea: S. f. neoplasia epitelial de carter benigno, cujas anomalias localizam-se na glndula sebcea. As principais neoplasias dessa natureza so:
1) nevo sebceo, 2) adenoma sebceo e 3) hiperplasia sebcea senil. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.3.
neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal: S. f. neoplasia cutnea de
origem mesenquimal de carter benigno. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.
neoplasia cutnea de origem mesenquimal: S. f. neoplasia epitelial com clulas e
estruturas de origem no mesnquima Pode ser maligna ou benigna e se apresenta
dividida em quatro grupos: de natureza conjuntiva, de clulas musculares lisas, vasculares e nervosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.
neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal: S. f. neoplasia cutnea de
origem mesenquimal de carter maligno. Estas apresentam menor variedade clnica
313
e menor frequncia do que as neoplasia cutnea benignas de origem mesenquimal.

neoplasia epitelial: S. f. dermatose de transmisso autossmica dominante, que ataca
as trs estruturas epiteliais da pele (epiderme, folculo pilossebceo e glndula
sudorpara). Caracteriza-se pela formao tumoral determinada por um crescimento sem controle do tecido novo, podendo originar neoplasias benignas e malignas. As
neoplasias benignas podem ser classificadas em: 1) neoplasia benigna da epiderme,
2) neoplasia benigna folicular, 3) neoplasia benigna sebcea, 4) neoplasia benigna das
glndulas sudorparas apcrinas. As neoplasias malignas so: 1) neoplasia maligna
da epiderme, 2) neoplasia maligna dos anexos, 3) cisto cutneo e 4) neoplasia cutnea de origem mesenquimal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.
neoplasia maligna da epiderme: S. f. neoplasia epitelial de carter maligno, cujas
anomalias localizam-se na epiderme. As principais neoplasias deste tipo so:
1) basalioma, 2) espinalioma, 3) carcinoma verrucoso, que, por sua vez, compreeende:
1) carcinoma verrucoso plantar, 2) carcinoma verucoso da regio anourogenital,
3) papilomatose florida oral e 4) carcinoma verrucoso cutneo. Outras designaes:
neoplasia maligna dos anexos: S. f. neoplasia epitelial de carter maligno que atinge
os anexos cutneos. As neoplasias desse tipo costumam ser raras e apresentar aspectos clnicos pouco caractersticos. Ulceram muito frequentemente. As prinicipais
neoplasias so: a) adenocarcinoma sebceo, b) adenocarcinoma sudorparo e c) cisto
triquilemial. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.7.
neoplasia melanoctica: S. f. neoplasia epitelial causada pela alterao da atividade
dos melancitos no organismo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.
neurilema: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal caracterizada
por apresentar pequeno tumor, geralmente nico, em forma de ndulo assintomtico ou doloroso e subcutneo, encapsulado com pele de aspecto normal, moderadamente firme. Localiza-se ao longo do trajeto de nervos perifricos ou cranianos, preferencialmente na cabea ou membros, raramente no tronco, podendo acarretar
alteraes motoras ou sensitivas. Outras designaes: schwanoma, nevrilema. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.16.
neurodermite circunscrita: S. f. Ver: liquenificao circunscrita simples 1,
liquenificao circunscrita simples2.
neurodermite generalizada: S. f. Ver: liquenificao difusa simples.
neurofibromatose: S. f. esclerose tuberosa de carter hereditrio dominante que
apresentam tumores cutneos e manchas melanodrmicas. O quadro pode vir associado a distrbios psquicos, alteraes neurolgicas, sseas e endcrinas. H duas
variaes da doena: a neurofibromatose 1 (NF1), e a neurofibromatose 2 (NF2).
314
LDIA ALMEIDA BARROS
neurofibromatose 1: S. f. neurofibromatose de origem gentica que apresenta manchas caf-au-lait (caf-comleite), neurofibromas e eflides em dobras. Ocorrem
harmatomas localizados em glndulas, nos olhos, ossos e sistema nervoso central.
Outras designaes: doena de Von Reckling-Hausen, NF1. Smbolo de classificao: 4.30.2.10.1.1.
neurofibromatose 2: S. f. neurofibromatose de origem autossmica dominante que
pode apresentar neuromas acsticos bilaterais, neurofibromas de outros nervos
cranianos, tumores de meninges e gliais, opacificao precoce de cristalino e catarata. As manchas caf-au-lait e os neurofibromas cutneos so presentes na doena,
porm, no so muito frequentes. Outras designaes: neurofibromatose acstica
bilateral, NF2. Smbolo de classificao: 4.30.2.10.1.2.
neurofibromatose acstica bilateral: S. f. Ver: neurofibromatose 2.
neurofibrossarcoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal frequentemente devida a transformao sarcomosa de uma leso tumoral benigna de
doena de Recklinghausen. Evidencia-se por feixes entrelaados de clulas fusiformes
anaplsticas, que se assemelham s clulas da bainha nervosa. Pode ocorrer metstase
para pulmes, crnio, pericrdio, miocrdio e mesentrio. Outras designaes: .
neuroictiose: S. f. ictiose associada a manifestaes neurolgicas ou mentais. Outras
designaes: ictiose conjugada. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.5.
neuroma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal cujas leses podem se apresentar sob a forma de feixes irregulares e grandes nervos perifricos no
medulados, envoltos em tecido conjuntivo fibroso. O neuroma tem localizao preferencial no tronco, extremidades (sobretudo nos cotos de amputao, onde so
mltiplos) e na mucosa oral de pessoas adultas. Neste ltimo caso, faz parte da sndrome endcrina mltipla neoplsica. Outras designaes: nevroma. Smbolo de
neuroma de amputao: S. m. Ver: neuroma traumtico.
neuroma traumtico: S. m. neuroma decorrente da interrupo de nervos perifricos, em casos de amputao de membros ou de dedo extranumerrio. Apresenta
ndulos subcutneos, de colorao vermelho-azulada e crescimento lento. A dor pode
ser localizada ou estender-se ao longo do trajeto do nervo lesado. Este entra em processo degenerativo e proliferativo em sua extremidade proximal. Ocorre em cotos de
amputao. Outras designaes: neuroma de amputao. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.15.1.
nevo acrmico: S. m. hipocromia de origem congnita e carter no hereditrio. Consiste
em rea despigmentada, na qual no ocorre a acromia total. A mancha hipocrmica,
de limites ntidos e contornos irregulares, no havendo pigmentao perifrica. Em
geral, nica, mas pode se apresentar em maior quantidade. O tamanho e a forma
variam. Os plos do interior da mancha apresentam cor normal e no h ausncia de
315
sensibilidade na mesma. As regies geralmente acometidas so tronco, raiz dos membros, ndegas e regio cervical. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.2.1.
nevo aracniforme: S. m. Ver: angioma estelar.
nevo aracnoide: S. m. Ver: angioma estelar.
nevo aracnoidico: S. m. Ver: angioma estelar.
nevo azul: S. m. neoplasia melanoctica caracterizada por apresentar leso de cor azulescura a negra, de alguns milmetros de tamanho, bem delimitada, redonda ou oval,
plana ou saliente. Pode ser solitria ou mltipla com ndulos hemangiomatosos.
Quando no intestino, se esse ndulo perfurado, provoca hemorragia e consequentemente anemia profunda no paciente. As leses localizam-se na pele, porm podem
tambm aparecer na mucosa. mais encontrado na face e no dorso das mos, no
escapando o trato digestivo. Quando a localizao se d na pele, este nevo apresenta
duas classificaes: nevo azul Jadassohn-Tieche (nevo azul comum) e nevo azul celular. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.2.
nevo azul celular: S. m. nevo azul que se apresenta sob forma de um ndulo ou uma
placa grande, de colorao azulada. Pode estender-se ao tecido celular subcutneo.
As leses podem sofrer transformao maligna, no regredindo. Localizam-se na regio
sacrococcgenea ou nas ndegas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.2.3.
nevo azul comum: S. m. Ver: nevo azul de Jadassohn-Tieche.
nevo azul de Jadassohn-Tieche: S. m. nevo azul caracterizado que apresenta leso
nica, pequena, nodular em forma de cpula, bem circunscrita, plana e saliente e
tonalidade azulada ou negro azulada. No se verifica transformao maligna. Localiza-se no dorso das mos ou ps. Outras designaes: nevo azul comum. Smbolo
nevo azul maligno: S. m. nevo azul que pode ter carter maligno desde o incio ou
originar-se em um nevo azul celular ou em um nevo de Ota. Caracteriza-se por ser
um tumor de crescimento rpido, podendo ulcerar-se. Normalmente podem ser identificadas duas formas de nevo azul maligno: uma, de prognstico ruim, onde h
metastatizao generalizada, e outra, de melhor prognstico, onde h metstase apenas para os gnglios regionais. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.2.1.
nevo branco esponjoso: S. m. Ver: nevo espongiforme branco.
nevo capilar: S. m. Ver: angioma plano.
nevo celular epitelioide: S. m. Ver: melanoma juvenil benigno.
nevo celular fusiforme: S. m. Ver: melanoma juvenil benigno.
nevo comednico: S. m. neoplasia benigna da epiderme que apresenta ppulas levemente elevadas, rolha crnea na parte central, de cor castanho-preta, semelhante ao
comedo, que, aps remoo, pode formar-se novamente. As leses, numerosas, podem
316
LDIA ALMEIDA BARROS
dispor-se em faixa linear ou formarem placas unilaterais. Alinham-se, lado a lado,

de forma regular, entrecortadas por pele de aspecto normal. Alguns casos podem
sofrer alteraes inflamatrias com formao de pstulas e abscessos, que levam a
cicatrizes. Podem-se observar alteraes extrategumentares. Outras designaes:
. Smbolo de classificao:4.29.1.2.
nevo composto: S. m. Ver: nevo melanoctico composto.
nevo de Ito: S. m. Ver: nevo fosfocerleo acrmico deltoidiano de Ito.
nevo de Ota: S. m. Ver: melanose oculodrmica.
nevo de Spitz: S. m. Ver: melanoma juvenil benigno.
nevo de Sutton: S. m. Ver: leucodermia centrfuga adquirida.
nevo de vinho do porto: S. m. (pop.) Ver: angioma plano.
nevo do folculo piloso: S. m. Ver: tricofoliculoma.
nevo em chama: S. m. Ver: angioma plano.
nevo em cocarde: S. m. neoplasia melanoctica de juno que se caracteriza por apresentar crculos concntricos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.4.
nevo epidrmico verrucoso: S. m. neoplasia benigna da epiderme proveniente de
m formao congnita epidrmica. Caracteriza-se clinicamente por leses verrucosas
da cor da pele ou castanho-escura sendo, em geral nica, porm, muitas vezes apresenta tendncia disposio linear, unilateral, com ou sem interrupo da linearidade.
Quando envolve um membro em toda sua extenso, recebe o nome de nevo verrucoso
unilateral. As leses podem atingir qualquer regio. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.1.1.
nevo epidrmico-drmico: S. m. Ver: nevo melanoctico juncional.
nevo epitelial oral: S. m. Ver: nevo espongiforme branco.
nevo espongiforme branco: S. m. neoplasia benigna da epiderme autossmica dominante, caracterizado por leso espongiforme esbranquiada, com sulcos. O aspecto pregueado est presente em quase toda a mucosa oral. Este aspecto pode tambm
atingir a mucosa vaginal, retal, esofgica. Obs.: tambm classificada como uma
afeco das mucosas. Outras designaes: nevo branco esponjoso, nevo esponjoso
branco, nevo epitelial oral, displasia branca familiar. Smbolo de classificao: 4.29.1.9.; 4.33.16.
nevo esponjoso branco: S. m. Ver: nevo espongiforme branco.
nevo flmeo: S. m. Ver: angioma plano.
nevo foscocerleo oftalmomaxilar de Ota: S. m. Ver: melanose oculodrmica.
nevo fosfocerleo acrmico deltoidiano de Ito: S. m. hipercromia caracterizada
por pigmentao da pele das reas dos nervos laterobranquial e supraclavicular posterior, tomando a regio do ombro, do msculo que recobre a articulao do ombro
(deltoide), poro superior do trax e pescoo. Outras designaes: nevo de Ito.
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nevo intradrmico: S. m. Ver: nevo melanoctico drmico.

nevo juncional: S. m. Ver: nevo melanoctico juncional.
nevo lentiginoso salpicado: S. m. Ver: nevus spilus.
nevo melanoctico: S. m. neoplasia melanoctica que apresenta manchas de colorao
castanho-clara escura (caf-com-leite), de tamanho varivel, isoladas ou numerosas, podendo ocorrer em indivduos normais ou associadas a formaes tumorais
neurofibromatosas. Os nevos desse tipo podem localizar-se em qualquer regio da
pele. Outras designaes: mancha heptica. Smbolo de classificao: 4.29.8.1.
nevo melanoctico composto: S. m. nevo melanoctico drmico que apresenta associao histopatolgica dos nevos melanocticos juncionais e drmicos. Os nevos
juncionais so discretamente elevados e mais pigmentados que os intradrmicos. A
superfcie apresenta, muitas vezes, papilomas. Quanto forma, varia de placas ligeiramente elevadas a tumores mamilonados. A colorao varia de tons marrom-claro
a escuro ou cor da pele. Localiza-se no nvel da derme. Outras designaes: nevo
composto. Smbolo de classificao: 4.29.8.1.2.1.
nevo melanoctico congnito: S. m. nevo melanoctico que se caracteriza por leses
de superfcie densamente pilosa e mamilonada, com cor matizada, variando entre o
castanho, marrom escuro e preto. Podem ocupar toda uma rea do corpo ou um
membro (nevo calo), localizarem-se no pescoo ou na cabea, ou ainda na pele sobre
a coluna vertebral. A ocorrncia no pescoo ou na cabea pode vir associada a
melanocitose intracraniana. As consequncias podem ser graves, como retardo mental, epilepsia ou melanoma primrio do sistema nervoso central. Quando ataca a pele
da coluna vertebral, pode ocorrer espinha bfida e meningocele. Neurofibromatose,
nevos vasculares e lipomas podem ainda vir associados. Outras designaes: nevo
pigmentar congnito, nevo pigmentado. Smbolo de classificao: 4.29.8.1.3.
nevo melanoctico drmico: S. m. nevo melanoctico que se caracteriza como evoluo dos nevos compostos. As leses so pedunculadas ou polipoides, como sacos
enrugados e aspecto idntico ao dos fibromas moles. Algumas vezes apresenta telangiectasia e a colorao varia de cor da pele a acastanhada. Possui, normalmente, carter benigno. Localiza-se no nvel da derme e, quando maiores, na epiderme. Outras
designaes: nevo intradrmico. Smbolo de classificao: 4.29.8.1.2.
nevo melanoctico juncional: S. m. nevo melanoctico formado por clulas nvicas
ao nvel da juno da derme e da epiderme. So nevos maculares e pouco papulosos,
de cor acastanhada negra e sem plos. Possuem a forma oval ou elptica, com rea
pigmentada plana ou ligeiramente elevada. Os nevos palmares, plantares, genitais e
de mucosa so em geral de juno. Localizam-se em qualquer ponto da pele ou da
mucosa, podendo ocorrer ainda palmas das mos, plantas dos ps e genitlia. Outras
designaes: nevo juncional, nevo epidrmico-drmico. Smbolo de classificao: 4.29.8.1.1.
nevo molusco: S. m. Ver: fibroma mole.
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LDIA ALMEIDA BARROS
nevo organoide: S. m. Ver: nevo sebceo.

nevo pigmentado: S. m. Ver: nevo melanoctico congnito.
nevo pigmentar congnito: S. m. Ver: nevo melanoctico congnito.
nevo piloso pigmentado de Becker: S. m. Ver: melanose neviforme.
nevo sebceo: S. m. neoplasia benigna sebcea derivada do folculo piloso, mais especificamente, de clulas epiteliais primrias. No incio, a leso plana e as estruturas
pilosas presentes no esto completamente diferenciadas, mas, na fase definitiva, a
leso amarelada, vegetante, verrucosa, de aspecto papilomatoso. A superfcie levemente elevada apresentando sulcos. A leso nica, porm, em casos raros podem
ser mltiplas, com tendncia linearidade. Quando isto ocorre, faz parte da sndrome neurocutnea. Frequentemente localiza-se no couro cabeludo com quadro de
alopecia completa, na face e no pescoo. Outras designaes: nevo organoide. Smbolo de classificao: 4.29.3.1.
nevo sebceo senil: S. m. Ver: hiperplasia sebcea senil.
nevo siringocistoadenoma papilfero: S. m. Ver: sinringocistadenoma papilfero.
nevo siringocistadenomatoso papilfero: S. m. Ver: siringocistadenoma papilfero.
nevo teleangiectsico: S. m. Ver: angioma plano.
nevo varicoso steo-hipertrfico: S. m. Ver: Sndrome de Klippel-Trenaunay-Parkes
Weber.
nevo verrucoso unilateral: S. m. Ver: nevo epidrmico verrucoso.
nevocarcinoma: S. m. Ver: melanoma.
nevocitoma juvenil: S. m. Ver: melanoma juvenil benigno.
nevomelanoma: S. m. Ver: melanoma.
nevrilema: S. m. Ver: neurilema.
nevroma: S. m. Ver: neuroma.
nevus araneus: N. Cient. Ver: angioma estelar.
nevus flammeus: N. Cient. Ver: angioma plano.
nevus pigmentado e piloso: S. m. Ver: melanose neviforme.
nevus spilus: N. Cient. lentigo caracterizado por mancha hiperpigmentar, lisa, sem
plos, plana, de tonalidade acastanhada e formato irregular. Sobre ela surgem geralmente vrias pequenas leses lenticulares, semelhantes aos nevos pigmentares. Localiza-se de preferncia no tronco. Outras designaes: nevo lentiginoso salpicado. Smbolo de classificao: 4.5.3.7.3.
nevus syringadenomatosus papilliferus: N. Cient. Ver: siringocistadenoma papilfero.
nevus verrucosus: N. Cient. Ver: ictiose histrix.
NF1: Sigla Ver: neurofibromatose1.
NF2: Sigla Ver: neurofibromatose2.
NGU: Sigla Ver: non gonococcal urethritis.
ngua: S. f. Ver: tungase.
n de Bizzozzero: S. m. (desus.) Ver: desmossoma.
319
nodo: S. m. Ver: ndulo.

nodosidade: S. f. formao slida caracterizada por leso circunscrita arredondada e
dura, com ou sem elevao da pele e geralmente maior que trs centmetros de dimetro. Outras designaes: tumor. Smbolo de classificao: 3.2.6.
nodositas crimium: N. Cient. Ver: trichorrhexis nodosa.
ndulo: S. m. formao slida causada por espessamento epidrmico, infiltrao inflamatria drmica ou do tecido subcutneo, proliferaes neoplsicas ou depsitos
de substncias. Outras designaes: nodo. Smbbolo de classificao: 3.2.4.
ndulo doloroso da orelha: S. m. Ver: condrodermatite nodular hlix.
ndulo elasttico das orelhas: S. m. dermatose elasttica actnica apresenta ndulos
pequenos e de colorao amarelada. Localizam-se na regio auricular e anti-hlix.
Outras designaes: anti-hlix. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.5.
ndulo reumtico: S. m. Ver: ndulo reumatoide.
ndulo reumatoide: S. m. afeco granulomatosa caracterizada pelo surgimento de
ndulos subcutneos arredondados, de consistncia firme, lobulados, indolores, de
dimenses variadas. Sofrem necrose da rea central, que ocasiona amolecimento,
ulcerao e formao de fstulas. Costumam vir associados artrite reumatoide,
febre reumtica e ao lpus eritematoso sistmico. As leses podem localizar-se em
qualquer parte do corpo, afetando, porm, com maior frequncia, as reas prximas
s articulaes e superfcies sseas: proeminncias sseas, tendes extensores das mos,
cotovelos, joelhos, ps, regies justarticulares e periarticulares, coluna vertebral,
omoplata e crnio. Outras designaes: ndulo reumtico. Smbolo de classificao: 4.26.5.
ndulos pseudorreumatoide: S. m. Ver: ndulo reumatoide.
non gonococcal urethritis: Ingl. Ver: uretrite no gonoccica.
ocronose: S. f. aminoacidria hereditria resultante de problemas no metabolismo da

fenilalanina e tirosina. Apresenta manchas castanho-acizentadas ou pretas nos tendes, cartilagens do nariz e orelha, e em certas zonas cutneas. Outras designaes:
alcoptonria, oxidase do cido homogentsico. Smbolo de classificao: 4.1.8.2.
ocronose exgena: S. f. aminoacidria que apresenta hiperpigmentao localizada,
provocada pelo uso de antimalricos ou mercrio. Cremes com altas concentraes
de compostos fenlicos, tais como hidroquinona, tambm inibem o cidos
homogentsico oxidase. Outras designaes: acronose exgena. Smbolo de classificao: 4.1.8.3.
oftalmia: S. f. Ver: gonorreia.
olho-de-peixe: S. m. Ver: verruga plantar.
olho-de-perdiz: S. m. (vulg.) Ver: calo.
oligofrenia fenilpirvica: S. f. Ver: fenilcetonria.
oncocercase: S. f. helmintase causada pelo verme filariano Onchocerca volvulus,
transmitido atravs da picada de mosquitos do gnero Simulium (borrachudos).
Manifesta-se inicialmente por dores articulares, urticria e febre. A seguir surge uma
erupo pruriginosa, decorrente da migrao dos vermes na pele, caracterizada por
ppulas edematosas, que podem ser seguidas por liquenificao (sarna filariana) e
leses vegetantes. Mais tarde evidenciam-se leses nodulares, indolores, subcutneas ou musculares, de nmero e tamanho variveis. Nas reas afetadas pode ocorrer
ainda linfedema com tumefao e elefantase. As leses localizam-se sobretudo no
tronco e no couro cabeludo. Quando os vermes invadem o globo ocular, podem provocar inflamao da coroide, da ris e do corpo ciliar, podendo levar cegueira. Outras
designaes: sarna filariana, oncocercose, erisipela nas costas, volvulose, doena
cega (pop.), mal morado (pop.). Smbolo de classificao: 4.16.13.5.
oncocercose: S. f. Ver: oncocercase.
322
LDIA ALMEIDA BARROS
onicalgia: S. f. Ver: onicodnia.

onicauxe: S. f. Ver: paquionquia.
onicectomia: S. f. Ver: onicetomia.
onicetomia: S. f. cirurgia dermatolgica que consiste na ablao parcial ou total da
unha. Outras designaes: onicectomia. Smbolo de classificao: 4.42.2.
oniclasia: S. f. Ver: onicoclasia.
onicoatrofia: S. f. onicopatia de causa congnita ou adquirida, presente em distrbios
vasculares, epidermlise bolhosa, doena de Darier, lquen plano, retculo-histocitose
multicntrica, hansenase, sndrome da unha-patela e como efeito colateral do uso de
etretinato. Caracteriza-se por diminuio acentuada da espessura, tamanho e textura da unha. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.26.
onicobacteriose: S. f. onicopatia causada por ataque de bactrias que causam danos
ao aparelho ungueal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.27.
onicoclase: S. f. Ver: onicoclasia.
onicoclasia: S. f. onicopatia causada por traumatismos e tuberaes, que provocam
ruptura das unhas. Outras designaes: oniclasia, onicoclase. Smbolo de classificao: 4.34.28.
onicocompulso: S. f. dermatose psicognica caracterizada por impulso persistente
de agredir as unhas, provocada por ansiedade ou outros distrbios nervosos. Outras
onicocriptose: S. f. onicopatia causada pelo corte da unha, alterao do manto ungueal
e utilizao de calados apertados. Caracteriza-se por crescimento lateral excessivo
da unha para dentro da prega ungueal, desencadeando em exuberncia do tecido de
granulao e a margem lateral da unha age como sopro estranho. Atinge, em geral, o
grande artelho. Outras designaes: unha encravada, unha incarnata, acronix, unguis
incarnatus. Smbolo de classificao: 4.34.29.
onicodnia: S. f. onicopatia provocada por inflamaes, tumores, traumatismos e alteraes vasculares (tumor glmico), apresentando forte dores. Outras designaes:
onicalgia. Smbolo de classificao: 4.34.30.
onicodistrofia: S. f. onicopatia que provoca alterao (malformao) na forma das
unhas. Pode ter origem congnita ou ser produzida por outras doenas. Obs.: tambm classificada como uma leso cutnea. Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 3.8., 4.34.31.
onicoesclerose: S. f. Ver: paquionquia.
onicofagia: S. f. onicocompulso caracterizada pelo hbito de roer as unhas e engolir
fragmentos de cutculas. As unhas perdem a borda livre e diminuem de tamanho e,
nas formas mais graves, a unha eliminada at a raiz, podendo surgir infeco secundria. A polpa digital faz relevo na extremidade anterior. Outras designaes: .
onicofima: S. f. Ver: onicofimia.
323
onicofimia: S. f. onicopatia que apresenta espessamento, tumefao e hipertrofia das

unhas. Outras designaes: onicofima. Smbolo de classificao: 4.34.32.
onicofose: S. f. onicopatia que tem como caracterstica a formao de novos tecidos
crneos subungueais no leito ungueal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.33.
onicogrifose: S. f. onicopatia em que as unhas dos ps e das mos encontram-se com
lmina ungueal espaada, encurvada, rajada e alongada.Outras designaes:
onicogripose, gripose ungueal, unha em garra. Smbolo de classificao: 4.34.34.
onicogripose: S. f. Ver: onicogrifose.
oniclise: S. f. onicopatia causada por fatores diversos como bactrias, micoses,
hipertireoidismo, porfria, psorase, anemia ferropsiva, deficincia circulatria,
fototoxidade, alergia de esmalte de unha, fatores ocupacionais, drogas, regimes de
emagrecimento e fatores traumticos. Caracteriza-se pel deslocamento da lmina
ungueal de seu leito, desde a borda livre at a raiz, de forma gradual. Obs.: tambm classificada como uma onicodistrofia. Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 3.8.1, 4.34.35.
onicologia: S. f. ramo da Dermatologia que estuda as unhas. Outras designaes: .
onicoma: S. m. onicopatia caracterizada por tumor que pode se originar na unha, matriz
ou leito ungueal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.36.
onicomadese: S. f. onicopatia caracterizada pelo deslocamento da lmina ungueal,
partindo da matriz. Em geral est associada a doenas sistmicas e ocasiona a perda
total das unhas. Outras designaes: defluvium ungueal, edefluvium unguium.
onicomicose: S. f. Ver: dermatofitose ungueal.
onicopatia: S. f. doena ou enfermidade das unhas. Pode ser hereditria, congnita,
adquirida ou provocada por repercusses de doenas sistmicas, dermatoses ou noscas
locais. Outras designaes: afeco das unhas. Smbolo de classificao: 4.34.
onicoptose: S. f. onicopatia que se caracteriza pela queda ou perda da unha. Outras
onicorrexe: S. f. onicodistrofia caracterizada por adelgaamento, fragilidade, fragmentao fcil e fissuras longitudinais localizadas na lmina ungueal. Obs.: tambm classificada como uma onicopatia. Outras designaes: onicorrexia. Smbolo
de classificao: 3.8.2, 4.34.40.
onicorrexia: S. f. Ver: onicorrexe.
onicosquise: S. f. Ver: onicosquizia.
onicosquze: S. f. Ver: onicosquizia.
onicosquizia: S. f. onicopatia causada pelo uso de esmaltes e retinoides e pelo lquen
plano, ocasionando a fragmentao das unhas em duas ou trs camadas superpostas.
Outras designaes: onicosquze, onicsquise. Smbolo de classificao: 4.34.41.
324
LDIA ALMEIDA BARROS
onicotilomania: S. m. onicocompulso em que se arrancam pedaos de unha ou as

traumatiza profundamente. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.5.2.
onicotoma: S. f. Ver: onicotomia.
onicotomia: S. f. cirurgia dermatolgica que consiste em inciso na unha. Outras
designaes: onicotromia, onicotoma. Smbolo de classificao: 4.42.1.
onicotrofia: S. f. onicopatia que compromete o crescimento e nutrio das unhas. Outras
onicotromia: S. f. Ver: onicotomia.
onquia: S. f. candidase cutnea causada principalmente pela levedura do gnero
Candida. Sulcos transversais, manchas esbranquiadas ou pardacentas atingem uma
ou mais unhas, que, conservam, porm, o brilho. Apresenta evoluo crnica e progressiva. Obs.: tambm classificada como uma onicopatia. Outras designaes:
onixite, oniquite. Smbolo de classificao: 4.24.2.3.1.2.; 4.34.43.
onquia lateral: S. f. Ver: paronquia.
onquia periungueal: S. f. Ver: paronquia.
oniquite: S. f. Ver: onquia.
onixite: S. f. Ver: onquia.
ophthalmia neonatorum: N. Cient. Ver: gonorreia.
osmidrose: S. f. Ver: bromidrose.
osteodermatopecilose: S. f. Ver: dermatofibrose lenticular disseminada.
osteodistrofia hereditria de Albright: S. f. Ver: sndrome de Albright.
osteofoliculite: S. f. Ver: foliculite ostial.
osteo-onicodistrofia hereditria: S. f. Ver: sndrome de cotovelo-patela-unha.
ovo-de-peru: S. m. (pop.) Ver: eflide.
oxidase do cido homogentsico: S. f. Ver: ocronose.
PAI: Acrn. Ver: porfiria aguda intermitente.

panarcio: S. m. Ver: paronquia.
panariz: S. f. Ver: paronquia.
paniculite: S. f. dermatose caracterizada por uma inflamao do panculo adiposo
subcutneo. Apresenta ndulos ou eritemas violceos que podem ou no evoluir para
ulcerao. As leses localizam-se na hipoderme, mais frequentemente nas pernas e
no abdmenm. Outras designaes: hipodermite, adiposite. Smbolo de classificao: 4.13.
paniculite de Weber-Christian: S. f. Ver: paniculite nodular no superativa febril
recidivante.
paniculite devida insulina: S. f. hipodermite causada por uso contnuo de insulina
na mesma regio. Provoca tumor insulnico, hipertrofia do tecido adiposo ou fibrose, e perda de gordura com consequente atrofia. Outras designaes:
insulinodistrofia. Smbolo de classificao: 4.13.14.
paniculite eosinoflica multicntrica: S. f. dermatose paraneoplsica que provoca
necrose do tecido adiposo da hipoderme e da articulao. Outras designaes: .
Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.8.
paniculite factcia: S. f. hipodermite que apresenta leses bizarras devido a autoinjeo
de cidos, leite, drogas e outros lquidos no tecido subcutneo. um quadro inflamatrio da pele e subcutneo. Primeiramente, apresenta paniculite lobular supurativa,
com formao de vacolos de tamanhos variados. Outras designaes: . Smbolo
paniculite febril nodular no supurativa e recidivante: S. f. Ver: paniculite nodular no superativa febril recidivante.
paniculite lpica: S. f. hipodermite que antecede ou sucede doenas sistmicas ou
localizadas (discoide). O aspecto da pele pode ser normal ou apresentar leses cut-
326
LDIA ALMEIDA BARROS
neas de LED. As leses so ndulos normalmente grandes, subcutneos, assintomticos, profundos, de limites bem ntidos, com tendncia formao de fstulas, o que
resulta visveis cicatrizes deprimidas. Quando regridem, deixam cicatrizes deprimidas, que correspondem a uma paniculite com vasculite linfoctica. Localiza-se nas
ndegas, membros superiores, dorso, pescoo e face. Obs.: tambm classificada
como um lpus eritematoso. Outras designaes: lupus eritematoso profundo.
Smbolo de classificao: 4.13.13.; 4.2.1.3.
paniculite migratria subaguda: S. f. Ver: paniculite nodular migratria subaguda
de Vilanova-Piol Aguad.
paniculite nodular de origem pancretica: S. f. Ver: paniculite pancretica.
paniculite nodular migratria: S. f. Ver: paniculite nodular migratria subaguda de
Vilanova-Piol Aguad.
paniculite nodular migratria subaguda de Vilanova-Piol Aguad: S. f.
hipodermite que apresenta de um a trs ndulos subcutneos, ocorrendo artralgia e
artrite em aproximadamente metade dos casos. Esses ndulos regridem em uma parte
e estendem-se em outra. O formato varia, dependendo da localizao. A parte central rseo-amarelada com dureza esclerodermiforme. Geralmente as leses surgem
em surtos e com tendncia a recidivas, com ou sem artralgia transitria, depois de
amidalite ou faringite. Localiza-se nas faces ntero-laterais das pernas e com pouca
frequncia nas coxas. Outras designaes: hipodermite nodular subaguda migrante,
paniculite nodular subaguda migrante, paniculite migratria subaguda, eritema nodoso
migratrio, paniculite nodular migratria, hipodermite nodular subaguda migratria de Vilanova-Piol Aguad. Smbolo de classificao: 4.13.6.
paniculite nodular no supurativa febril recidivante: S. f. hipodermite de causa
desconhecida, podendo ser resposta a vrios estmulos agressivos. Apresenta surtos
febris e recidivantes de ndulos ou placas subcutneas adiposas inflamadas e eritematosas. Os ndulos so vermelhos ou azulados, no supurativos, dolorosos, profundos
e mveis. A involuo provoca reas hiperpigmentadas com cicatriz deprimida, irregular e profunda em forma de pires. Os sintomas mais frequentes so febres, dores
abdominais, vmitos, nuseas, alteraes cardacas, astenia e perda de peso. Quando
a medula ssea atingida, pode ocorrer anemia, leucocitose ou leucopenia. Pode surgir hepatomegalia, esplenomegalia e distrbios das adrenais, originando necroses focais com graves complicaes. Localiza-se, preferentemente, nos membros inferiores
e tronco e, com menos frequncia, nos braos e face. Outras designaes: paniculite
febril nodular no supurativa e recidivante, paniculite de Weber-Christian, doena
de Weber-Christian, doena de Christian Smbolo de classificao: 4.13.4.
paniculite nodular subaguda migrante: S. f. Ver: paniculite nodular migratria
subaguda de Vilanova-Piol Aguad.
paniculite pancretica: S. f. hipodermite que apresenta tumores crnicos que provocam paniculites. Os ndulos so eritematoviolceos, mltiplos, dolorosos ou no e
327
depressveis, que ocorrem em surtos. Algumas vezes, observa-se a drenagem de

material oleoso. Artrites, serosites, pleurites, pericardites e sinovites apresentam-se
associadas. Localiza-se com maior incidncia nos membros inferiores (principalmente
regies pr-tibiais), embora possa manifestar-se no tronco e nos membros superiores. Outras designaes: paniculite nodular de origem pancretica. Smbolo de
paniculite pelo frio: S. f. hipodermite causada pelo frio. uma adiponecrose aguda
caracterizada por mecanismos de hipersensibilidade do indivduo. As leses so
ndulos dolorosos e eritematocianticos. Localizam-se principalmente em reas
expostas, que so as extremidades e a face, mas podem, tambm porm atingir as
ndegas, coxas e abdmen. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
4.13.9.
paniculite por presso: S. f. hipodermite que ocorre ao mesmo tempo e de forma
recidivante a um mecanismo de presso. uma adiponecrose nodular. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.13.11.
paniculite ps-estereoide: S. f. hipodermite caracterizada pelo surgimento de ndulos mltiplos dias ou semanas aps terapia intensiva com corticoides. Localiza-se no
tronco, face e braos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.13.8.
paniculite septal: S. f. Ver: eritema nodoso.
paniculite traumtica: S. f. hipodermite de pequena intensidade, que surge depois
de trauma. As leses so ndulos duros, eritematosos e necrosantes devido trao
de vasos sanguneos. Observa-se aspecto pele de laranja e adenopatia nos membros acometidos. Localiza-se nas mamas e em reas de traumas. Outras designaes: necrose gordurosa traumtica. Smbolo de classificao: 4.13.10.
papila: S. f. Ver: papila pilosa.
papila drmica: S. f. estrutura presente na derme e que se compe de tecido conjuntivo. Possui alas vasculares e terminaes nervosas especializadas. Apresentam bem
desenvolvidas nas mos e nos ps. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.2.1.
papila pilosa: S. f. parte do bulbo piloso cuja funo produzir vrios tipos celulares:
as clulas da medula, crtex e cutcula do plo. Localiza-se na regio interna do tero
mdio inferior do folculo piloso. Apresenta-se em forma de pequena estrutura
conjuntiva proveniente do crio, ricamente vascularizada e inervada, na qual o bulbo piloso se encaixa. Outras designaes: papila. Smbolo de classificao: 2.2.3.1.5.1.
papiloma acuminado venreo: S. m. Ver: condiloma acuminado gigante de BuschkeLoewenstein.
papiloma acuminado: S. m. Ver: condiloma acuminado.
papiloma venreo: S. m. Ver: condiloma acuminado.
papiloma zimtico: S. m. Ver: framboesia.
328
LDIA ALMEIDA BARROS
papilomatose confluente e reticular de Gougerot e Carteaud: S. f. queratose

folicular, que se caracteriza pela presena de leses papulosas e vegetantes, que podem confluir e, nesse caso, costumam assumir forma reticulada. No centro, s vezes, h aspecto pseudoatrfico e tem pouca salincia. Sua cor varia: hipocrmica,
castanho ou pouco eritematosa. Localiza-se nas reas epigstrica, intermamria e
interescapular, mas quando o caso extenso, atinge a nuca, regio cervical, axilas e
regio pubiana. Outras designaes: PCR. Smbolo de classif icao:
4.30.2.1.4.13.
papilomatose ductal subareolar: S. f. Ver: adenomatose erosiva do mamilo.
papilomatose florida do mamilo: S. f. Ver: adenomatose erosiva do mamilo.
papilomatose florida dos ductoS. m. amilares: S. f. Ver: adenomatose erosiva do
mamilo.
papilomatose florida oral: S. f. afeco das mucosas de causa desconhecida, que
apresenta leses vegetantes e confluentes, benignas, que podem atingir a mucosa bucal,
laringe, traqueia e faringe. Obs.: tambm classificada como um carcinoma verrucoso.
Outras designaes: carcinoma verrucoso da cavidade oral, tumor de Ackerman,
papilomatose oral franca, papilomatose oral florida. Smbolo de classificao: 4.33.23.; 4.29.6.1.3.3.
papilomatose oral florida: S. f. Ver: papilomatose florida oral.
papilomatose oral franca: S. f. Ver: papilomatose florida oral.
ppula: S. f. formao slida elevada e circunscrita, de colorao varivel e tamanho
pequeno, e que no deixa cicatrizes. Outras designaes: leso papulosa. Smbolo
ppula piezognica: S. f. afeco dos ps causada principalmente por presso sobre
o ps em indivduos obesos e em atletas, mais comumente em corredores de longa
distncia. Consiste em erupo de ppulas assintomticas, raramente dolorosas, com
ndulos cor da pele de consistncia mole. Localizam-se na parte lateral dos calcanhares e menos frequente na lateral das mos. Outras designaes: ppula podal
piezognica. Smbolo de classificao: 4.40.1.
ppula podal piezognica: S. f. Ver: ppula piezognica.
papulose atrofiante maligna: S. f. vasculite primria predominantemente trombosante
caracterizada por ser uma sndrome cutaneovisceral rara e de causa desconhecida.
Apresenta ppulas, trombose e endovascularite em vasos da pele e de outros rgos,
com necroses isqumicas consequentes. Se as leses regredirem, deixam rea branca
atrfica; se evolurem, provocam necrose e lcera. As leses cutneas podem preceder de muitos anos as leses sistmicas. Os sintomas mais comuns de comprometimento gastrointestinal so: dores abdominais, diarreia, perda de peso, vmitos, perfuraes intestinais e peritonite. As leses cutneas localizam-se sobretudo no tronco
e raiz dos membros, podendo ainda atingir a mucosa oral ou conjuntiva, intestinos,
corao, rins, sistema nervoso, olhos, crebro e miocrdio. Outras designaes:
329
sndrome de Degos, doena de Degos, doena de Khlmeier-Degos. Smbolo de

papulose bowenoide: S. f. verruga de etiologia viral, causada pelo vrus HPV dos
tipos 16, 18, 31, 32, 34, 39, 42, 48, 51 e 54. Caracteriza-se por ppulas mltiplas ou
placas verrucosas bem definidas, benignas, de cor marrom-avermelhada. Localizase na mucosa prepucial do pnis, na vulva ou na regio inguinal. Outras designaes: ceratose viral, pseudo-Bowen, papulose de Bowen. Smbolo de classificao:
4.15.4.7.
papulose de Bowen: S. f. Ver: papulose bowenoide.
papulose linfomatoide: S. f. vasculite primria e predominantemente necrosante de
evoluo crnica que apresenta ndulos ou placas. Ocorre predominncia alternada
de linfcitos e histicitos so volumosos, hipercromticos, aberrantes e multinucleados.
papulose nigra: S. f. neoplasia benigna da epiderme cujas leses so de tonalidade
negra, planas ou discretamente vegetantes, caracterizando-se por ppulas circulares,
alongadas ou achatadas. As leses esto frequentemente distribuidas na regio malar
e vizinhana, podendo entretanto localizar-se no tronco, pescoo, regio axilar e
membros superiores. Outras designaes: dermatose papulosa nigra. Smbolo de
papulose perolada do pnis: S. f. balanite que apresenta ppulas brilhantes ao redor
da glande. H hipertrofia das glndulas sebceas e papilomas. Outras designaes:
paquidermia: S. f. alterao na espessura da pele causada por obstruo da circulao
linftica. Ocore hipertrofia da pele e do tecido subcutneo. Localiza-se principalmente nos membros inferiores e genitlia externa. Outras designaes: elefantase.
paquionquia: S. f. onicopatia que apresenta espessamento anormal da lmina ungueal,
podendo ser decorrente de ao txica ou secundria. observada na paquionquia
congnita, doena de Davier, genodermatose, psorase e pitirase rubra pilar. Outras
designaes: paquionixe, escleronquia, onicauxe, onicoesclerose. Smbolo de classificao: 4.34.44.
paquionixe: S. f. Ver: paquionquia.
paraceratose variegada: S. f. Ver: parapsorase.
paracoccidioidomicose: S. f. Ver: blastomicose sul-americana.
parancio: S. m. Ver: paronquia.
paranquea: S. f. Ver: paronquia.
paraniz: S. f. Ver: paronquia.
paranonquia: S. f. Ver: paronquia.
parapsorase em gotas: S. f. parapsorase de evoluo crnica e indefinida. As leses
caractersticas so basicamente maculopapulosas com aspecto de gotas vermelho-
330
LDIA ALMEIDA BARROS
acastanhadas um pouco infiltradas. As escamas das leses so escuras, pouco visveis, finas e aderentes. s vezes coalescem, formando lmina nica e tendendo a se
destacar facilmente. O prurido pode ou no existir. Pode ser aguda ou crnica. As
leses localizam-se em geral no tronco e na raiz dos membros. Outras designaes:
parapsorase gutata. Smbolo de classificao: 4.7.2.1.
parapsorase em gotas aguda: S. f. parapsorase em gotas que apresenta ppulas
pequenas, de colorao acastanhada, generalizadas e morfologia variando de acordo
com a fase de evoluo. Em geral regridem em algumas semanas. Quando manifestadas em grande nmero, as leses podem ser varioliformes. As ppulas tendem
necrose discreta por imunocomplexos, com descamao e cicatrizes. Obs. tambm classificada como uma vasculite primria e predominantemente necrosante.
Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.2.1.1., 4.14.2.1.9.
parapsorase em gotas crnica: S. f. parapsorase em gotas com erupes de ppulas
escamosas, pequenas e acastanhadas. As leses no necrosam e duram algumas semanas. O processo todo, no entanto, estende-se durante anos (crnico). Outras
parapsorase em grandes placas: S. f. parapsorse em placas caracterizada por apresentar uma ou vrias leses eritoescamosas com contornos pouco visveis e colorao
vermelho-acastanhada. uma erupo crnica que pode apresentar atrofias e assumir o aspecto poiquilodrmico. Quando na forma poiquilodrmica, pode evoluir para
linfoma. Localiza-se principalmente nas ndegas, tronco e partes proximais das extremidades. Outras designaes: poiquilodermia atrficans vascular. Smbolo de
parapsorase em pequenas placas: S. f. parapsorse em placas cujas leses so
eritematoescamosas de dimenses pequenas ou digitiformes. As placas apresentam
contornos ntidos e cor eritemato-azulada. No h atrofia. Quando na forma de dgitos, as leses apresentam uma colorao amarelada. O tronco o local preferencial
das leses. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.2.2.1.
parapsorase em placas: S. f. parapsorase de causa desconhecida. Inicialmente as
leses se manifestam sob a forma de pequenas placas eritematoescamosas, de colorao varivel (entre o vermelho, o azul, o castanho e o amarelo), com pouca infiltrao, pregas superficiais com limites mais ou menos ntidos e sem carter atrfico.
Com a evoluo do processo, seu nmero tende a um aumento, formam-se placas
descamativas extensas, de formato oval ou quadriltero, as quais acabam espalhando-se pelas ndegas, coxas e braos. Usualmente a regio mais acometida o tronco.
parapsorase: S. f. dermatose eritematoescamosa que apresenta erupes ppuloescamosas ou placas ovais, com descamao pitiristica mais ou menos pronunciada.
Em geral so extensas, vermelho-acastanhadas, levemente elevadas, assemelhandose s da psorase ou a uma rede e, em muitos casos, evoluindo para atrofia e telan-
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giectasia. Alguns tipos da afeco podem evoluir para linfomas. Outras designaes: paraceratose variegada, xantoeritrodermia persistente. Smbolo de classificao: 4.7.2.
parapsorase gutata: S. f. Ver: parapsorase em gotas.
paronquia: S. f. candidase que apresenta tecidos periungueais tumefeitos,
edemaciados, avermelhados e dolorosos palpao. Pode acometer vrias unhas das
mos. H frequente associao com estafiloestreptococos. Obs.: tambm classificada como uma onicopatia. Outras designaes: onquia lateral, onquia periungueal,
panarcio, panariz, parancio, paranquea, paraniz, paranonquia gavarro, paroniquia,
perionixe, perionixite, unheiro. Smbolo de classificao: 4.24.2.3.1.3.; 4.34.45.
paroniquia: S. f. Ver: paronquia.
PCR: Sigla Ver: papilomatose confluente e reticular de Gougerot e Carteaud.
PCT: Sigla Ver: porfiria cutnea tardia.
PE: Sigla Ver: pnfigo eritematoso, porfiria eritropoitica.
peau citrine: Franc. Ver: pele citrenica.
PEC: Acrn. Ver: porfiria eritropoitica congnita.
pecilodermia atrofiante vascular: S. f. Ver: poiquilodermia.
pecilodermia reticular da face e pescoo: S. f. Ver: poiquilodermia.
pecilodermia: S. f. Ver: poiquilodermia.
p-de-atleta: S. m. (pop.) Ver: dermatofitose dos ps.
p-de-Hong-Kong: S. m. (pop.) Ver: dermatofitose dos ps.
p-de-madura: S. m. Ver: maduromicose.
pediculose: S. f. zoodermatose devida infestao por pedculos ou piolhos e caracterizada por prurido intenso e leses cutneas. Existem trs formas da doena: 1)
pediculose da cabea, 2) pediculose do corpo, 3) pediculose pubiana. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.4.
pediculose da cabea: S. f. pediculose causada por Pediculus humanus var. capitis.
Caracteriza-se pela presena de lndeas (ovos alongados, esbranquiados), que se
fixam nos cabelos por meio de uma substncia gelatinosa, que se solidifica. Provoca
prurido intenso e a coadura pode determinar escoriaes e crostculas hemorrgicas,
que se eczematizam ou se infectam secundariamente, originando impetigo, foliculite
e furunculose. O pus e o exsudato produzem um odor desagradvel e os cabelos podem
ficar ressecados e sem brilho. Os parasitas infestam o couro cabeludo, podendo atingir, ainda, superclios e clios, parte superior do trax e axilas. Outras designaes:
pediculose do couro cabeludo. Smbolo de classificao: 4.16.4.1.
pediculose da roupa: S. f. Ver: pediculose do corpo.
pediculose do corpo: S. f. pediculose causada pelo Pediculus humanus var. corporis.
Apresenta leses papulourticariformes, decorrentes da picada. Provoca prurido e a
coadura determina escoriaes lineares, recobertas de crostas hemorrgicas. Com a
persistncia da doena, h hiperpigmentao (melanodermia) e liquenificao da pele.
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LDIA ALMEIDA BARROS
As leses podem ainda infectar-se, originando vrios tipos de piodermites. Em indivduos no sensibilizados, as picadas s provocam mculas vermelhas puntiformes.
Podem surgir e as ppulas tornam-se persistentes, acompanhadas de intenso prurido. Localizam-se no tronco, preferentemente no espao interescapular, abdmen,
ndegas e coxas, podendo ainda atingir as pernas e os braos. Outras designaes:
pediculose da roupa, doena dos vagabundos(pop.). Smbolo de classificao:
4.16.4.2.
pediculose do couro cabeludo: S. f. Ver: pediculose da cabea.
pediculose do pbis: S. f. Ver: pediculose pubiana.
pediculose pubiana: S. f. pediculose causada pelo parasita Phtirus pubis. O contgio
d-se pelo convvio ntimo com indivduos infestados, geralmente durante o ato sexual. Caracteriza-se pela presena de ovos (lndeas), que se fixam aos plos por meio
de uma substncia gelatinosa, que se solidifica. A picada provoca uma ppula
puntiforme com prurido e, devido coadura, a pode ficar superfcie escoriada e
recoberta de crostcula hemorrgica, originando, eventualmente, infeco secundria e eczematizao. Observam-se, ainda, leses azuladas, assintomticas, com formato arredondado, oval ou elptico, de contorno irregular (mculas cerleas), localizadas no tronco e nas coxas. A infestao ocorre preferentemente nas regies pubiana
e perianal, podendo ainda atingir os plos do abdmen, trax, axilas e coxas. Outras
designaes: pediculose do pbis, chato (pop.), fitirase. Smbolo de classificao: 4.16.4.3.
pelada decalvante: S. f. Ver: alopecia areata.
pelada falacrose: S. f. Ver: alopecia.
peladura: S. f. Ver: alopecia.
pelagra: S. f. desvitaminodermia causada por deficincia de vitamina B3, alcoolismo
ou outra doena proveniente de distrbio nutricional. Provoca problemas
gastrintestinais, eritema nas partes do corpo expostas luz, dermatite, diarreia e
distrbios psquicos demncia (doena dos trs D), seguidos de escamao. Outras
pele: S. f. cobertura membranosa do corpo humano, que possui diversas funes,
destacando-se a proteo, percepo, hemorregulao, termorregulao, secreo,
excreo, metabolizao, absoro e revestimento esttico. Trata-se de um dos maiores rgos do corpo humano. Compe-se de trs camadas que, de fora para dentro
so: epiderme, derme e tela subcutnea. No rosto, recebe a denominao de ctis ou
tez. Adjacentes pele esto os anexos cutneos ou derivados epidrmicos, que so
formados pelas glndulas sudorparas, plos, glndulas sebceas e unha. Outras
designaes: derma, couro(pop., fam.); ctis, cute (p. us.); tez; tegumento. Smbolo de classificao: 2.1.
pele citrenica: S. f. dermatose elasttica actnica causada pela exposio solar. Caracteriza-se pelo surgimento de ppulas agrupadas, de cor amarela, semelhantes
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casca de uma laranja. Localiza-se em reas expostas. Outras designaes: elastose

solar, peau citrine. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.3.
pele da unha: S. f. Ver: prega ungueal lateral.
pele de jacar: S. f. Ver: ictiose.
pele de peixe: S. f. Ver: ictiose.
pele de porco espinho: S. f. Ver: ictiose bolhosa.
pele fotoenvelhecida: S. f. Ver: fotodermatose txica primria tardia.
pele fotolesada: S. f. Ver: fotodermatose txica primria tardia.
pele frouxa: S. f. Ver: ctis laxa.
pele romboidal: S. f. dermatose elasttica actnica provocada pela degenerao de
fibras elsticas e colgenas devido ao prolongada da luz solar sobre a pele. Ocorre
espessamento de consistncia coricea, de cor amarelada. A superfcie assume a forma de casca de laranja. Localiza-se tipicamente na nuca. Outras designaes: ctis
romboidal da nuca. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.2.
pelinha: S. f. Ver: prega ungueal lateral.
peliose: S. f. Ver: prpura1.
plo: S. m. anexo cutneo cuja funo proteger as reas orificiais, narinais, conduto
auditivo, olhos e couro cabeludo dos raios ultra-violeta e reduzir o atrito nas reas
intertiginosas. Localiza-se praticamente em toda a superfcie do corpo, exceto em
algumas regies bem delimitadas. Seu crescimento contnuo e intercalado com fases de repouso e de crescimento, que variam de regio para regio (ciclo folicular).
Pode ser de dois tipos: o fino, denominado lanugo ou velo, e o espesso, terminal (barba, couro cabeludo). Compreende as seguintes estruturas: folculo piloso, bainha
epitelial da raiz do plo, haste. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.
plo anular: S. m. Ver: pili annulati.
plo cuniculado: S. m. Ver: pseudofoliculite.
plo em bambu: S. m. (pop.) Ver: tricorrhexis invaginata.
plo em tufo: S. m. (pop.)Ver: tricorrhexis invaginata.
plo encarnado: S. m. Ver: pseudofoliculite.
plo encravado: S. m. (pop.) Ver: pseudofoliculite.
plo lanoso: S. m. Ver: cabelo laniforme.
plo multigmeo: S. m. Ver: pili multigemini.
plo retorcido: S. m. Ver: cabelo enroscado, pili torti.
plo torcido: S. m. Ver: pili torti.
pnfigo: S. m. bulose de causa desconhecida, que se caracteriza pelo aparecimento em
surto ou em sucesso de bolhas intraepidrmicas e fendas. Existem duas formas clnicas: pnfigo vulgar e pnfigo foliceo, cada uma apresentando um subtipo, ambos
mais benignos; para o pnfigo vulgar temos o pnfigo vegetante (PVe) e para o pnfigo
foliceo temos o pnfigo eritematoso (Pe) Senear-Usher. As erupes podem perma-
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LDIA ALMEIDA BARROS
necer localizadas por perodo varivel, entretanto, na maioria dos casos ocorrem
generalizaes e todo o corpo pode ser comprometido. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.9.1.
pnfigo benigno daS. m. ucosas: S. m. Ver: penfigoide cicatricial.
pnfigo benigno familiar crnico: S. m. Ver: bulose crnica benigna familial.
pnfigo eritematoso: S. m. pnfigo foliceo caracterizado pela presena concomitante de seborreia, eritematose fixa e bolhosa. A manifestao seborreica acomete o
couro cabeludo, formando escamas e escamocrostas amareladas ou acinzentadas,
midas, espessas e aderentes. A manifestao eritematosa fixa apresenta placas
avermelhadas, pouco salientes, bem delimitadas, crostas aderentes e exsudantes, que,
normalmente, localizam-se na face, regies malares e dorso do nariz. A manifestao
bolhosa, que se d no tronco e nos membros, apresenta bolhas flcidas, achatadas.
As bolhas mantm-se isoladas, geralmente no chegam a ser numerosas. Quando se
rompem ou se dessecam, deixam reas erosivas recobertas de crostas serohemorrgicas. Nas regies pr-esternal e interescapular, as bolhas so mais numerosas do que nas demais regies. Outras designaes: PE, sndrome de Senear-Usher,
pnfigo frusto, pnfigo seborreico. Smbolo de classificao: 4.9.1.2.1.
pnfigo foliceo: S. m. pnfigo que se caracteriza, em sua fase inicial, por surtos de
bolhas flcidas que recidivam, precedidas de crises intensas de ardor e prurido. A
doena tende a generalizar-se, ficando o paciente com a pele por inteiro avermelhada.
As bolhas rompem-se facilmente, deixando exposta superfcie erosiva exsudante e
abrasiva, onde se formam crostas sero-hemorrgicas aderentes. O exsudato das reas
erosadas, resultante da ruptura de bolhas, produz grande fetidez. Pode ocorrer atrofia das unhas e alopecia. O estgio final apresenta uma entrodermia esfoliativa com
mcula residual de aspecto eritematopigmentar, desaparecendo com o tempo. As leses
localizam-se inicialmente na face, trax e ombros, podendo comprometer todo o corpo,
exceto as mucosas. Outras designaes: doena de Cazenave, pnfigo foliceo de
Cazenave, fogo selvagem(pop.) Smbolo de classificao: 4.9.1.2.
pnfigo foliceo brasileiro: S. m. pnfigo foliceo que apresenta quatro fases caractersticas: pr-invasiva, invaso bolhosa, de estado e de regresso. Na fase pr-invasiva,
as leses surgem preferencialmente no couro cabeludo, face, pr-esternal retroativa,
regio interescapular, porm todo o corpo pode ser comprometido. As leses apresentam-se isoladas, recobertas por escamas crostosas, que, em alguns casos, so aderentes. Alguns pacientes apresentam cura espontnea, porm, outros passam para o
estado de invaso bolhosa. Este se caracteriza pelo surgimento repentino de inmeras bolhas que, rapidamente, espalham-se por ambos lados do corpo (forma simtrica) e no sentido crnio-caudal (forma descendente). Quando a pele j est totalmente
comprometida, inicia-se uma eritrodermia esfoliativa, levando a paciente fase de
estado. Na fase de regresso, ocorrem leses localizadas semelhantes s da fase prinvasiva, juntamente com numerosas mculas pigmentadas, dando ao paciente uma
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aparncia de pele leoprtica. Outras designaes: fogo selvagem(pop.), pnfigo

foliceo forma edmica, PFB. Smbolo de classificao: 4.9.1.2.2.
pnfigo foliceo de Cazenave: S. m. Ver: pnfigo foliceo.
pnfigo foliceo forma edmica: S. m. Ver: pnfigo foliceo brasileiro.
pnfigo frusto: S. m. Ver: pnfigo eritematoso.
pnfigo gangrenoso: S. m. Ver: ctima gangrenoso.
pnfigo paraneoplsico: S. m. pnfigo foliceo raro e crnico. Caracteriza-se pela
erupo generalizada de bolhas grandes, poliformas, tensas e difusas, que recobrem
extensas reas. Pode comprometer ou no as mucosas, provocando mucosite e dor.
Outras designaes: penfigoide bolhoso. Smbolo de classificao: 4.9.1.2.3.
pnfigo seborreico: S. m. Ver: pnfigo eritematoso.
pnfigo sifiltico: S. m. Ver: sfilis congnita recente.
pnfigo vegetante: S. m. pnfigo vulgar de carter benigno que apresenta leses
vegetantes midas, com preferncia pelas reas de flexo (axiliais, genitais, inguinais
e perineais). Com o rompimento das bolhas, formam-se reas erosivas, apresentando exsudao sero-hemorrgica. Em etapa subsequente, h proliferao do fundo da
leso, que, aps alguns dias, torna-se saliente, de aspecto vegetante, sempre erosiva,
de aparncia crostosa e mida. Outras designaes: PVe. Smbolo de classificao: 4.9.1.1.1.
pnfigo vegetante do tipo Neumann: S. m. pnfigo vegetante que apresent bolhas
flcidas ou tensas. Estas vo se rompendo e multiplicando-se, ocasionando reas
erosadas e elevadas, apresentando superfcie vegetante recoberta de exsudato ftico
e crostas sero-hemorrgicas. Surgem bolhas no contorno das leses, de cor avermelhada e se dispem simetricamente nas dobras cutneas (cavo axiliar, regio inguinal
e periumbilical e dobras periungueais). As leses podem localizar-se em apenas uma
rea ou acometer todas as reas preferenciais. As leses da mucosa podem atingir,
bochechas, lbios, lngua e orofaringe. Outras designaes: molstia de Neumann.
Smb/lo de classificao: 4.9.1.1.1.1.
pnfigo vulgar: S. m. pnfigo que se caracteriza pelo aparecimento, na mucosa oral
ou na pele, de bolhas tensas ou flcidas, volumosas, salientes, de contedo turvo,
lmpido ou, por vezes, hemorrgico. Mantm-se isoladas ou agrupadas. Quando
confluentes, levam a ampla superfcie exulcerada, recoberta de exsudato ftico. As
bolhas orais (boca, faringe e cavidade nasal) so efmeras, rompem-se, deixando reas
erosivas, provocando exulceraes hemorrgicas dolorosas. O pnfigo vulgar iniciase na mucosa bucal ou na pele, mas todas as regies do corpo podem ser comprometidas. Outras designaes: PV. Smbolo de classificao: 4.9.1.1.
penfigoide bolhoso: S. m. Ver: pnfigo paraneoplsico.
penfigoide cicatricial: S. m. pnfigo crnico de carter benigno e autoimune. As leses iniciais so bolhas tensas, que, ao se romperem, provocam eroso, levando o
paciente a sentir queimao, ardor, fotofobia e a lacrimejar. Seu inicio lento, h
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involuo cicatricial. Compromete primeiramente a mucosa oral, ocular e nasal,

posteriormente pode envolver a faringe, laringe, esfago e genitlia. Outras designaes: pnfigo benigno das mucosas. Smbolo de classificao: 4.9.1.3.
percepo: S. f. funo da pele que consiste no reconhecimento dos objetos atravs do
tato, em virtude da presena de elementos nervosos, principalmente na derme, que
possibilitam ao ser humano o reconhecimento de sensaes como frio, calor, forma
de objetos e outros. Outras designaes: estesia. Smbolo de classificao: 2.3.2.
perda tecidual: S. f. leso cutnea caracterizada por eliminao exagerada e espontnea ou por destruio de tecidos cutneos. Outras designaes: leso elementar
caduca. Smbolo de classificao: 3.4.
pereba: S. f. (Bras., pop.) Ver: escabiose.
pereva: S. f. (Bras.) Ver: escabiose.
periarterite: S. f. Ver: poliarterite nodosa.
perifoliculite: S. f. Ver: foliculite ostial.
perionixe: S. f. Ver: paronquia.
perionixite: S. f. Ver: paronquia.
periporite: S. f. piodermite causada por estafilococos e resultante da complicao de
outra dermatite, devido reteno de suor. Caracteriza-se pelo aparecimento de
pstulas localizadas na abertura das glndulas sudorparas. Pode atingir a glndula
profundamente, ocasionando a formao de ndulos inflamatrios, que supuram e
se rompem, eliminando pus cremoso. Os ndulos podem ser mltiplos. Nos casos
mais graves, observam-se febre e outros sintomas gerais. Acomete lactentes (abscessos do lactente) e surge, em geral, aps a miliria. Outras designaes: miliria
pustulosa, abscesso das glndulas sudorparas do lactente. Smbolo de classificao: 4.21.1.7.
perleche: S. f. Ver: queilite angular.
perneira: S. f. (Bras., MG, pop.) Ver: beribri.
perniose: S. f. Ver: eritema prnio.
petquia: S. f. prpura causada por hemorragia intradrmica ou submucosa, caracterizada por pequenas manchas vermelhas que no apresentam salincias. Localiza-se
na pele e mucosas. Outras designaes: . Smbolo de clasificao: 3.1.1.1.6.1.
petquia calcaneana: S. f. afeco dos ps causada por pequenas hemorragias que se
infiltram em direo camada crnea devido a traumatismos. Apresenta leses negras, pontuadas, isoladas ou em grupos. Localizam-se na regio calcnea e, mais
dificilmente, nos dedos das mos. Outras designaes: calcanhar preto, sufuso
hemorrgica traumtica puntiforme do calcanhar, hemorragia ps-traumtica
puntiforme. Smbolo de classificao: 4.40.8.
PFB: Sigla Ver: pnfigo foliceo brasileiro.
pi: S. m. (Bras.) Ver: framboesia.
pian: S. m. (var. de pi)Ver: framboesia.
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piderma gangrenoso: S. m. dermatose paraneoplsica no infecciosa, de evoluo

crnica e de carter destrutivo local. A leso pode ser pstula hemorrgica, ndulo
doloroso ou mltiplas vesicopstulas coalescentes, que podem ulcerar. As lceras
podem ser nicas e mltiplas, discretamente elevadas e com halo eritematoso, surgindo, na maioria das vezes, sobre cicatriz de outra leso. Outras designaes:
fagedenismo geomtrico. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.11.
piebaldismo: S. m. acromia congnita, que apresenta mancha acrmica, geralmente
de forma semelhante a um tringulo. Podem ocorrer presena de ilhotas hipercrmicas
tanto no interior da mancha, quanto em regio da pele normal. Localizam-se de
preferncia na regio frontal, envolvendo, inclusive, os cabelos prximos a ela e os
clios. Eventualmente, a acromia tambm se manifesta no segmento ceflico, no tronco
e nos membros. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.1.2.
pigmentao imediata: S. f. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar
imediata.
pigmentao solar: S. f. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar.
pigmentao tardia: S. f. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar tardia.
pili annulati: N. Cient. malformao dos plos possivelmente hereditria, que apresenta cabelos e os plos com segmentos de cor diferente, alternados (reas brancas e
escuras). Essas reas so dispostas com grande regularidade. Pode ocorrer distrofia
e provocar fraturas nos fios. Localiza-se em todos os fios de cabelo ou em apenas nos
de uma regio do couro cabeludo. Outras designaes: leucotropia anular, cabelo
em anel(pop.), plo anular, cabelo anelado(pop.). Smbolo de classificao: 4.36.7.
pili bifurcati: N. Cient. malformao dos plos em que o cabelo apresenta uma fenda
longitudinal circunscrita, o que lhe atribui um aspecto de bifurcao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.36.6.
pili incarnati: N. Cient. Ver: pseudofoliculite.
pili multigemini: N. Cient. Malformao dos plos em que os mesmos saem em grande nmero de um nico folculo ou aparelho pilossebceo. Outras designaes:
plo multigmeo. Smbolo de classificao: 4.36.9.
pili pseudo-annulati: N. Cient. malformao dos plos em que os mesmos apresentam segmentos de cor diferente, alternados (reas brancas e escuras) e anel mais brilhante. Este brilho se deve reflexo e refrao da luz em superfcies achatadas e
retorcidas dos fios. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.36.8.
pili torti: N. Cient. malformao dos plos possivelmente hereditria, que pode estar,
tambm, associada a outras malformaes. As hastes pilosas apresentam-se retorcidas em torno dos eixos, sob forma de parafuso ou espiral, e os cabelos ficam secos e
quebradios. Podem ocorrer reas de alopecia. Localiza-se mais frequentemente nos
cabelos, na regio occiptal e tambm observada na barba, clios, superclios. Outras
designaes: trichokinesis, plo retorcido, cabelo retorcido, plo torcido. Smbolo
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pilodermatologia: S. f. ramo da Dermatologia que faz pesquisas bsicas sobre a biologia e a patologia dos cabelos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 1.1.3.
piloleiomioma: S. m. leiomioma que se origina no msculo eretor dos plos. Apresenta-se sob a forma de ndulos intradrmicos, que, agrupados, formam placas. So
doloridos presso e o nmero varia de uma dezena a centenas. Uma regio ou mais
ocupada por leses circunscritas, superficiais ou profundas, papulosas ou nodulares,
recobertas de pele normal ou rosada. Pode ocorrer em qualquer rea da pele. Outras
designaes: leiomioma cutneo mltiplo, dermatomioma mltiplo eruptivo. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.7.2.
pilomatrixoma: S. m. neoplasia benigna folicular originria do folculo piloso Geralmente, surge ndulo intradrmico de consistncia dura, ptrea, excepcionalmente
ulcerado. Frequentemente, as leses so nicas, drmicas ou subcutneas. A pele
que recobre o ndulo normal ou de cor vermelho-azulada. As leses localizam-se
na face, cabea, pescoo ou membros superiores. Outras designaes: epitelioma
calcificante de Malherbe, epitelioma calcificado de Malherbe. Smbolo de classificao: 4.29.2.2.
pingadeira: S. f. (pop.) Ver: gonorreia.
pinta: S. f. treponematose causada pelo Treponema carateum, transmitido ao homem
atravs de inoculao direta ou por insetos (provavelmente, flebtomos). Apresenta
trs perodos evolutivos. O perodo primrio, que apresenta pequena ppula de cor
eritematosa, acastanhada, azul-escura ou ardosiada, que aparece no local da inoculao e se recobre de descamao. Quando mltiplas, formam placas. O perodo
secundrio apresenta manchas numulares, que formam placas difusas eritematosas.
Podem assumir aspecto psoriasiforme ou liquenoide. Pode haver prurido. No h
uma demarcao ntida entre o final do perodo secundrio e o incio do tercirio.
Neste surgem manchas acrmicas, com bordas bem delimitadas e contornos irregulares, contendo manchas hiperpigmentadas, puntiformes ou lenticulares, no seu interior. As leses se localizam, em geral, nas bordas das regies palmares, no punho,
nos cotovelos, nos joelhos, no dorso dos ps, nos tornozelos, no tronco e, eventualmente, nas ndegas. Outras designaes: carat, azul (pop.), doena manchada (pop.),
mal das pintas (pop.), mal-da-pinta, mal-do-pinto, puru-puru (Bras., pop.), purupuru
(Bras., pop.). Smbolo de classificao: 4.23.3.
pioderma gangrenoso: S. m. Ver: ctima gangrenoso.
piodermatite: S. f. Ver: piodermite.
piodermatose: S. f. Ver: piodermite.
piodermia: S. f. Ver: piodermite.
piodermite: S. f. bacteriose causada, em geral, por Staphylococcus aureus e Streptococcus
pyogenes. Podem ocorrer sintomas gerais, como febre, cefaleia e enfartamento
ganglionar. A disseminao, por meio do sangue, de produtos ou toxinas microbianas
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ocasiona leses distncia. Existem nove formas da doena, que diferem quanto
morfologia, evoluo, patogenia, complicaes e teraputica: 1) impetigos, 2) sndrome da pele escaldada estafiloccica, 3) hidroadenite, 4) foliculites 5) hordolo, 6)
piodermite canciforme da face, 7) periporite, 8) sndrome do choque txico, 9)
piodermites eminentemente estreptoccicas. A sede das leses condicionada por
fatores individuais. Outras designaes: dermoepidermite microbiana,
piodermatose, piodermia, piodermatite. Smbolo de classificao: 4.21.1.
piodermite cancriforme (Covisa e Bejarano): S. f. Ver: piodermite cancriforme.
piodermite cancriforme da face: S. f. Ver: piodermite cancriforme.
piodermite cancriforme: S. f. piodermite que apresenta leso nica de aspecto
cancriforme, acompanhada, em alguns casos, de enfartamento ganglionar. Localizase, em geral, no lombo prepucial de crianas acometidas de fimose congnita, podendo ainda afetar outras regies, como face e pescoo. Outras designaes:
piodermite cancriforme da face, piodermite cancriforme (Covisa e Bejarano). Smbolo de classificao: 4.21.1.6.
pioestomatite vegetante: S. f. afeco das mucoas inflamatria. Acomete, em geral,
pacientes com problemas gastrointestinais e se caracteriza por projees vegetantes,
leses papilomatosas com pice em cpulas, aglomeradas, numerosas, eroses,
exsudato fibrinopurulento e lcera em uma parte da mucosa. Outras designaes:
piostomatite vegetante. Smbolo de classificao: 4.33.24.
piose de Corlett: S. f. Ver: impetigo.
piostometite vegetante: S. f. Ver: pioestomatite vegetante.
pira: S. f. (Bras., pop.) Ver: escabiose.
pitiriase alba: N. Cient. Ver: eczemtide.
pitiriase capitis: N. Cient. Ver: dermatite seborreica.
pitiriase nigra: N. Cient. cerafitose causada principalmente pela levedura Exophiala
werneckii, ou ainda pela Stenella araquata. Clinicamente caracteriza-se por manchas
escuras de pequenas dimenses, lisas e planas, assintomticas, podendo formar grandes
placas coalescentes. As leses localizam-se nas regies palmar e plantar ou bordas
dos dedos e, ocasionalmente, em outras partes do corpo, como tronco e pescoo. Outras
designaes: cerafitose negra, tinha negra, tinha negra palmar. Smbolo de classificao: 4.24.2.1.2.
pitiriase rsea: N. Cient. dermatose eritematoescamosa infecciosa, de carter benigno, que apresenta leso-me (medalho ou placa-me), que uma placa
eritematoescamativa, nica, pequena, geralmente arredondada, bem delimitada, no
marginada, parte central de cor salmo, de crescimento centrfugo. Na sequncia,
ocorre erupo generalizada de manchas eritematoescamosas, ovaladas, menores que
a inicial, simtricas. Podem ainda surgir pequenas ppulas circulares, levemente
elevadas. As leses mantm-se, em geral, isoladas, normalmente coalescendo quando numerosas. Pode ocorrer prurido discreto e, eventualmente, vesiculao ou
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eritrodermia. Atinge o tronco e razes dos membros (trax, abdmen, ndegas, coxas), mas raramente partes expostas ao sol, mos, ps, faces e mucosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.4.
pitiriase rubra pilar: N. Cient. queratose folicular de origem autossmica dominante
que apresenta ppulas acuminadas, de colorao vermelha, com tampes crneos
nos folculos pilosos e tendncia formao de placas escamosas. As leses podem
ser eritematoescamosas, generalizar-se ou formar queratodermia palmoplantar. Esto centradas nos plos. Localiza-se no couro cabeludo, nos joelhos, cotovelos, nos
dorsos das mos, dos dedos e mucosas. Outras designaes: doena de Devergil.
pitirase versicolor: N. Cient. cerafitose causada pelo Malassezia furfur, atualmente
denominado Pityrosporum orbiculare. Apresenta leses inicialmente arredondadas,
pouco numerosas e isoladas, que se tornam numerosas, maiores e podem coalescer.
Em geral, so hipocrmicas descamativas, irregulares, circunscritas ou difusas, de
limites ntidos. Conforme a cor da pele, as leses adquirem colorao varivel (castanha, pardacenta, branco-acinzentada). As leses localizam-se no couro cabeludo,
pele e, em especial, no tronco e pescoo, podendo atingir as razes dos membros.
Podem ainda atingir os antebraos, ndegas, coxas e, excepcionalmente, a face. Outras
designaes: acromia parasitria, cromofitose, tinea versicolor, tinea furfurcea, tinea
da pele glabra, tinha da pele glabra, tinha da pele glabra, doena de Eichstedt. Smbolo de classificao: 4.24.2.1.1.
pitting ungueal: S. m. Ver: depresses puntiformes.
placa: S. f. formao slida que pode ser causada por confluncia de numerosas ppulas. Caracteriza-se por leso elevada em forma de plat, de superfcie bem delimitada e de colorao varivel. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.11.
placa de fumante: S. f. Ver: leucoplasia bucal.
placa papulosa: S. f. placa caracterizada por elevao circunscrita em forma de disco
numular e de superfcie extensa. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.11.1.
placa ungueal: S. f. Ver: unha.
placas do fumante: S. f. pl. Ver: estomatite nicotnica.
plano hemorrgico: S. m. Ver: verruga peruana.
plasmacellularis: N. Cient. Ver: balanite plamocitria de Zoon.
plasmocitoma: S. m. Ver: mieloma.
platonquia: S. f. onicopatia em que a unha apresenta-se plana e chata, com curvatura
longitudinal. observada em doena crnica renal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.46.
poikiloderma: N. Cient. Ver: poiquilodermia.
poikilodermia: N. Cient. Ver: poiquilodermia.
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poiquiloderma congnito: S. m. Ver: poiquilodermia congnita.

poiquilodermia: S. f. dermatose atrfica que apresenta extenso cutnea e grandes
reas reticulares com mistura de pigmentao, atrofia, telangiectasia e eritema. Est
presente no quadro de vrias doenas. Quando se localiza no pescoo e na face chama-se pecilodermia reticular da face e pescoo. Quando generalizada, denominada
pecilodermia atrofiante vascular. Obs.: tambm classificada como uma mancha
pigmentar. Outras designaes: poikilodermia, poikiloderma, pecilodermia,
pecilodermia reticular da face e pescoo, pecilodermia atrofiante vascular. Smbolo
de classificao: 3.1.2.8., 4.10.4.
poiquilodermia acroceratsica hereditria: S. f. genodermatose displsica de origem autossmica dominante, caracterizando-se como uma sndrome de envelhecimento precoce. Inicialmente surgem leses vesiculosas e vesicopustulosas, localizadas nas mos e ps. Posteriormente, ocorre o processo poiquilodrmico iniciado nas
dobras e que, de uma maneira generalizada, termina com leses ceratsicas nas extremidades distais, localizadas especialmente nos joelhos, cotovelos e regies palmoplantares. Obs.: tambm classificada como uma hipercromia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.11., 4.30.2.5.3.
poiquilodermia atrficans vascular: S. f. Ver: parapsorase em grandes placas.
poiquilodermia congnita: S. f. hipercromia ligada a gene autossmico recessivo,
cujas primeiras leses so eritematosas, tendendo descamao, atrofia e
hiperpigmentao em reas expostas luz, apresentando, em seguida, telangiectasia.
Podem ocorrer catarata, alopecia, distrofia das unhas, hipogenitalismo, pequenez
anormal dos ps e das mos, queratoses, ceratodermia palmoplantar, microdontia e
at retardo mental. As regies predominantemente acometidas so face e extremidades. Obs.: tambm classificada como uma genodermatose. Outras designaes:
sndrome de Rothmund-Thomson, poiquiloderma congnito. Smbolo de classificao: 4.5.3.12.; 4.30.2.5.1.
poiquilodermia de Civatte: S. f. hipercromia resultante da reao da luz, principalmente a solar, com substncias do ambiente industrial (anilinas, derivados de alcatro) ou de uso cosmtico em contato com a pele. As leses so predominantemente
eritematosas, sendo que, em alguns casos, apresentam aspecto reticulado ou atrfico.
Observa-se telangiectasia nas laterais da face e do pescoo. Outras designaes: .
poiquilodermia de Weary: S. f. Ver: poiquilodermia esclerosante hereditria.
poiquilodermia esclerosante hereditria: S. f. hipercromia de carter hereditrio
autossmico dominante. Caracteriza-se por processo poiquilodrmico acompanhado de hiperceratose linear e faixas fibrosas, acometendo principalmente as regies
posterior do joelho (popltea), antecubitais e axilares (especialmente as dobras). Pode
ainda ocorrer calcinose e dedos encurvados, alm de ceratodermia palmoplantar. Obs.:
tambm classificada como uma genodermatose displsica. Obs.: tambm clas-
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LDIA ALMEIDA BARROS
sificada como uma genodermatose displsica. Outras designaes: poiquilodermia de Weary. Smbolo de classificao: 4.5.3.13.; 4.30.2.5.2.
poiquilodermia solar: S. f. fotodermatose que apresenta reticulado telangiectsico
nas faces laterais do pescoo e regio-hidea. Outras designaes: . Smbolo de
poliarterite nodosa: S. f. vasculite primria e predominantemente necrosante relacionada hipersensibilidade drogas, protenas estranhas, antgenos da hepatite B e estreptococos. Causa inflamao e necrose difusa de artrias de pequenos e mdios calibres e ocasionalmente veias, de diversos rgos (rins, msculos, trato intestinal,
corao), resultando, assim, em vrios sintomas. Podem ocorrer quadro respiratrio
deficiente, febre, dores articulares, comprometimento renal grave, hiperteno, necrose da mucosa grastrointestinal, hematmese, melema e peritonite. As leses apresentam-se como mculas, ppulas, ndulos, prpura necrticas, lceras em saca-bocado e
livedo reticular. Atingem pulmes, corao, rins, estmago, intestino, crebro, msculos, vasos mesentricos e vaso nervorum dos nervos perifricos. Outras designaes: doena de Kussmaul-Maier, periarterite Smbolo de classificao: 4.14.2.1.2.
policondrite atrfica crnica: S. f. Ver: policondrite recorrente.
policondrite recidivante: S. f. Ver: policondrite recorrente.
policondrite recorrente: S. f. afeco auricular rara e geralmente unilateral, caracterizada por surtos recorrentes que levam inflamao e obstruo do pavilho auricular
com substituio fibrosa. Manifesta edema, eritema, calor e dor (condrite), no afetando o lbulo. geralmente acompanhada de febre, pericondrite e artrite, podendo
haver nusea, tontura, zumbido e vmito. Localiza-se nas orelhas e nas cartilagens
do nariz, que toma aspecto em sela. Pode comprometer tambm as articulaes
carpianas e metacarpianas, cartilagens ocular e do trato respiratrio. Outras designaes: policondrite recidivante, policondrite atrfica crnica, condromalacia generalizada, condromalacia sistmica, doena de (von) Meyenburg, sndrome de
Meyenburg-Altherr-Uehlinger. Smbolo de classificao: 4.39.1.
polidisplasia tipo Hallopeau-Siemens: S. f. Ver: epidermlise bolhosa distrfica
recessiva.
polidrose: S. f. Ver: hiperidrose.
poliidrose: S. f. Ver: hiperidrose.
polimialgia artertica: S. f. vasculite primria predominantemente granulomatosa
que apresenta dores reumticas nos msculos, resultantes de arterite, sobretudo a
arterite disseminada de clulas gigantes. Outras designaes: doena de Bruce.
polionquia: S. f. onicopatia na qual um dedo possui um nmero de unhas maior que
o normal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.47.
poliose: S. f. acromia de origem hereditria, caracterizada pela ausncia de pigmento
nos plos. A presena dos cabelos brancos localizada, apresentando-se geralmente
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em faixas localizadas em reas circunscritas da regio frontal e nuca. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.1.3.
polipapiloma: S. m. Ver: framboesia.
plipo: S. m. formao slida caracterizada por tumor benigno mole e pediculado.
Localiza-se nas mucosas das cavidades naturais. Outras designaes: . Smbolo
pomphoyx: n. cient Ver: eczema disidrtico.
ponto de Fordyce: S. m. Ver: grnulo de Fordyce.
ponto de rubi: S. m. Ver: angioma.
poquidermia: S. f. Ver: hiperqueratose.
porfiria: S. f. dermatose metablica gentica ou adquirida, que provoca o aumento da
formao e excreo das porfirinas no sangue e tecido, nas fezes e urina, crises abdominais, sinais psiquitricos e neurolgicos e desestesia. Embora no apresente grande expresso cutnea, podem aparecer pigmentos rseos, fluorescentes luz ultravioleta
e acentuada fotossensibilidade (com exceo da porfiria aguda intermitente). Obs.:
tambm classificada como uma farmacodermia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.3.; 4.31.14.
porfiria adquirida: S. f. Ver: porfiria cutnea tardia.
porfiria aguda intermitente: S. f. porfiria heptica autossmica dominante, que
provoca clicas abdominais, nuseas, vmitos, epilepsia, hipertenso e perturbaes
neuromusculares, inclusive dos msculos respiratrios. Pode provocar conduta
psictica ou neurtica, depresso, agitao ou histenia. Durante crises, pode haver
paralisia respitatria. H ausncia de leses e fotossensibilidade cutnea. Outras
designaes: porfiria sueca, PAI. Smbolo de classificao: 4.1.3.2.1.
porfiria cutnea tardia: S. f. porfiria heptica autossmica dominante, adquirida
por excessiva ingesto de lccol, estergenos e outras drogas hepatotxicas. Na pele
causa leses com bolhas ou vesculas, s vezes hemorrgicas nas extremidades, pele
frgil a traumatismos (eroses localizadas no dorso das mos, ps e membros),
fotossensibilidade, pigmentao em torno dos olhos, hipertricose facial e alopecia.
No apresenta dores abdominais, nem complicaes neurolgicas. Outras designaes: porfiria sintomtica, profiria heptica crnica, porfiria adquirida, PCT. Smbolo de classificao: 4.1.3.2.2.
porfiria eritropoitica: S. f. porfiria autossmica recessiva, que apresenta
fotossensibilidade marcada, que leva a ulceraes, cicatrizes, urticrias solar e aguda, mutilaes, aspectos esclerodermiformes, hiperpigmentao e hipertricose. Acomete principalmente os eritrcitos. Outras designaes: PE. Smbolo de classificao: 4.1.3.1.
porfiria eritropoitica congnita: S. f. porfiria eritropoitica provavelmente adquirida
por herana mendeliana recessiva. H fotossensibilidade, os dentes e urina mostram-se
vermelhos e com fluorescncia luz ultravioleta, bolhas, ulceraes e cicatrizes nas reas
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LDIA ALMEIDA BARROS
expostas (face e mos), alm de expressivo aumento da excreo urinria de uroporfirina

e coproporfirina. Em casos extremos, chega-se multilao das extremidades. Outras
designaes: doena de Gunther, PEC. Smbolo de classificao: 4.1.3.1.2.
porfiria heptica: S. f. porfiria autossmica dominante causada por defeito enzimtico que leva a uma produo exagerada de porfirinas. Ataca fundamentalmente o
fgado e o bao (hepatoesplenomegalia). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.3.2.
porfiria heptica crnica: S. f. Ver: porfiria cutnea tardia.
porfiria hepatoereditria: S. f. porfiria eritropoitica autossmica dominante, cujas
caractersticas so aparecimento de bolhas, espessamento da pele, que adquire aspecto esclerodermiforme. A manifestao sistmica peculiar a diminuio das funes hepticas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.3.1.4.
porfiria hepatoeritropitica: S. f. porfiria eritropoitica grave, homozigtica, autossmica recessiva, caracterizada pela falta da atividade enzimtica no fgado, eritrcitos
e fibroblastos. Manifesta-se em geral na primeira infncia. Outras designaes: .
porfiria sintomtica: S. f. Ver: porfiria cutnea tardia.
porfiria sueca: S. f. Ver: porfiria aguda intermitente.
porfiria variegata: S. f. porfiria heptica autossmica dominante, em que h crises
agudas de clicas e de ictercia, hipertenso, paralisia, epilepcia, neuropatia e psicose. Na pele, provoca leses esclerodermiformes, hipertricose, pigmentao facial,
alopecia e sensibilidade drmica luz. As leses manifestam- se em geral na face.
poroadenite: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
poroceratose: S. f. Ver: poroqueratose.
poroceratose actnica superficial disseminada: S. f. Ver: poroqueratose actnica
superficial disseminada.
poroceratose disseminada superficial actnica: S. f. Ver: poroqueratose actnica
poroceratose pontuada tipo Mantoux: S. f. Ver: queratlise puntuada.
poroma crino: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara crina que apresenta
ndulo elevado, de consistncia firme, com superfcie lisa ou lobular, geralmente
nico, recoberto por pele de cor normal, rsea ou levemente eritematosa. Quando
pressionado, pode haver ulcerao com sangramento. Localiza-se, de preferncia, na
regio plantar e bordas dos ps e, ocasionalmente, na regio palmar (dedos), coxa,
dorso, trax e nariz. Outras designaes: acrospiroma crino. Smbolo de classificao: 4.29.4.3.
poroma folicular: S. m. Ver: ceratose folicular invertida.
poroqueratose: S. f. queratose folicular hereditria, rara, crnica e progressiva. Caracteriza-se pelo aparecimento de ppulas ceratsicas de pele atrofiada, em que h
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espessamento do estrato crneo. Quando destacada, a rolha crnea d lugar a uma

cratera, que aumenta de tamanho progressivamente de modo centrfugo. A leso passa
ento a ter um centro deprimido, torna-se oval ou circular, rodeada por colar de
hiperceratose. Pode restringir-se a uma leso ou dar origem a vrias. Localiza-se nas
extremidades, face e rea genital. Outras designaes: doena de Mibelli, ceratodermia excntrica, poroceratose, hiperceratose excntrica, hiperceratose figurada
centrfuga atrfica, ceratoatrofoderma. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.12.
poroqueratose actnica disseminada superficial: S. f. Ver: poroqueratose actnica
poroqueratose actnica superficial disseminada: S. f. poroqueratose de origem
autossmica dominante e hereditria. H as formas linear e solitria: a primeira tem
semelhana ao veno verrucoso, e a segunda forma leses que atingem inmeros centmetros de dimetro. Localiza-se prediletamente nas reas que so expostas ao sol.
Outras designaes: poroceratose actnica superficial disseminada, poroceratose
disseminada superficial actnica, poroqueratose actnica disseminada superficial.
porrigem: S. f. Ver: dermatofitose.
porrigo favoso: S. m. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
porrigo furfurans: S. m. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
porrigo lupinoso: S. m. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
postema: S. m. Ver: abscesso2.
prega ungueal lateral: S. f. parte dos tecidos periungueais cuja funo recobrir as
bordas laterais do corpo da unha e limitar as bordas da poro proximal dessa estrutura. Outras designaes: dobra lateral, eponquio, eponquia, cutcula, pele da
unha, pelinha. Smbolo de classificao: 2.2.4.1.1.2.
prega ungueal proximal: S. f. parte dos tecidos periungueais cuja funo recobrir
a raiz ungueal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.4.1.1.1.
pr-melanosoma: S. m. Ver: pr-melanossomo.
pr-melanossoma: S. m. Ver: pr-melanossomo.
pr-melanossomo: S. m. vescula formada no aparelho de Golgi, na qual tem incio
o processo de formao da melanina. Contm tirosinase proveniente de sua sntese
no nvel do retculo endoplasmtico rugoso. Outras designaes: pr-melanossoma, pr-malanosoma. Smbolo de classificao: 2.1.1.5.4.1.1.
priminfeco: S. f. Ver: herpes simples genital, primo-infeco herptica.
primo-infeco: S. f. Ver: primo-infeco herptica.
primo-infeco herptica: S. f. herpes simples que acomete indivduos nunca antes
expostos ao vrus, no apresentando, por isso, imunidade celular. D-se, em geral,
por contado. Pode ser antecedida por sensao de fisgada, parestesia ou ardor, que
torna a leso dolorosa devido intensificao. O vrus pode permanecer latente em
gnglios nervosos do crnio ou da medula aps a infeco primria, migrando atra-
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LDIA ALMEIDA BARROS
vs do nervo perifrico, quando reativado por vrios motivos, e retornando pele ou

mucosa, gerando o herpes simples recidivante. Outras designaes: priminfeco,
primo-infeco. Smbolo de classificao: 4.15.2.1.
progeria da criana: S. f. genodermatose atrfica de causa no conhecida, mas que
pode ser autossmica recessiva. uma sndrome de envelhecimento precoce. Tem
como maior caracterstica a alopecia. Ocorre uma atrofia gradual do tecido adiposo,
fazendo com que a pele tenha aspecto rugoso e envelhecida, e os vasos so visveis. O
crnio grande, h micrognatia, o nariz afilado e h pseudoexoftalmia. Frequentemente ocorre severo comprometimento mental, elevado grau de lipoprotenas e
arterosclerose, alteraes dentrias. H arteriosclerose difusa, que provoca hipertenso,
insuficincia coronria e cardaca, alm de alteraes vasculares perifricas. Outras
designaes: doena de Hutchinson-Gilford. Smbolo de classificao: 4.30.2.6.1.
progeria do adulto: S. f. genodermatose atrfica de herana autossmica recessiva,
que se caracteriza como uma uma sndrome de envelhecimento precoce. Ocorre atrofia
da pele, do subcutneo e dos msculos, catarata juvenil bilateral, cancie, onicodistrofia,
osteoporose, disfuno multiplandular, hipogonadismo, calcificao dos vasos,
alopecia andrognica precoce, distrofia ungueal, mudanas das cordas vocais, neoplasias viscerais malignas, diabetes melitos, infarto coraniano e progeria. As extremidades tm espessura fina com possibilidade de ulceraes, alm do enfermo no
alterar o peso e altura. Outras designaes: sndrome de Wener. Smbolo de classificao: 4.30.2.6.4.
proteo: S. f. funo da pele que consiste em proteger o corpo humano das agresses
do meio exterior. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.1.
proteinose lipdica: S. f. Ver: glicolipoidoproteinose.
protoporfiria eritropoitica: S. f. porfiria eritropoitica autossmica dominante,
hereditria, que apresenta bolhas excepcionais, eritema e edema nas partes expostas
do corpo, placas urticadas e vesculas na face das mos, com intensa sensao de
ardncia quando expostas luz solar. H ainda fotossensibilidade e alteraes
fotocutneas. Pode apresentar manifestaes sistmicas, tais como coletitase e insuficincia heptica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.3.1.1.
protossfilis: S. f. Ver: sfilis primria.
prudo: S. m. Ver: prurido.
prurido: S. m. dermatose devida ao de enzimas pruridognicas liberadas na derme
por alteraes ou injrias celulares, ou nela introduzidas. O prurido pode ser desencadeado ou estimulado por diversos fatores, tais como calor, transpirao, alteraes
bruscas de temperatura, frico, roupas oclusivas, agentes qumicos e tenso emocional. Pode ainda estar associado a diversas dermatoses, gravidez, algumas drogas
e outros fatores. Caracteriza-se por uma sensao desagradvel que induz coceira,
cuja intensidade varia. Pode se dar de forma generalizada ou localizada. Pode ser
agudo ou crnico, severo (prurido ferox) ou discreto (prurido mitis), contnuo ou por
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surtos. Pode acometer qualquer parte da pele. Outras designaes: prurido

biopsiante, prurido ferox, prurido mitis, comicho, coceira, iu (Bras., pop.), jcomea (Bras., pop.), cafubira (Bras., MG, pop.), quip (Bras., pop.), prudo, chanha
(Bras., PB, pop.). Smbolo de classificao: 4.17.
prurido anogenital: S. m. prurido localizado no nus ou na vulva e partes adjacentes,
cujas causas so variadas e inmeras. Caracteriza-se ainda pelo aparecimento de eritema
e escoriaes na rea comprometida, cuja superfcie pode apresentar-se seca e escamosa
ou mida com escamas e crostas maceradas. Com a cronicidade do quadro e em
decorrncia da coadura ocorre a liquenificao, que determina maior prurido (binmio prurido-liquenificao), podendo agravar e manter o quadro independentemente da causa inicial. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.17.4.
prurido asteatsico: S. m. prurido causado pela diminuio do manto lipdico cutneo,
devido sensibilidade, ao excesso de banhos com sabonetes alcalinos ou ao clima
frio. Caracteriza-se basicamente por prurido, que tem intensidade varivel e pode
manifestar-se de forma contnua ou por surtos. Provoca alteraes cutneas, evidenciadas por descamao e sequido difusa e, por vezes, pelo aparecimento de reas
eritematosas. Apresenta-se de forma difusa na pele, localizando-se geralmente nas
faces de extenso dos membros superiores e inferiores. Existem trs formas da doena: 1) prurido do banho, 2) prurido senil, 3) prurido hiemal. Outras designaes:
prurido autotxico: S. m. prurido que se manifesta como sintoma de doenas sistmicas. Tem intensidade varivel e provoca escoriaes em maior ou menor nmero,
devido coagem. Nas formas crnicas ocorrem liquenificao, aumento anormal
das glndulas linfticas e melanoses de grandes reas da pele, inclusive com o aparecimento de pontos vitiligoides. Apresenta-se de forma difusa na pele. Existem duas
formas da doena: 1) prurido de anemia, 2) prurido urmico. Outras designaes:
prurido secundrio, prurido sintomtico. Smbolo de classificao: 4.17.2.
prurido biopsiante: S. m. Ver: prurido.
prurido de anemia: S. m. prurido autotxico devido a anemia. Manifesta-se de forma difusa pelo corpo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.17.2.1.
prurido de congelao: S. m. Ver: prurido hiemal.
prurido de Hutchinson: S. m. Ver: prurigo estival.
prurido de jquei: S. m. (pop.) Ver: dermatofitose marginada.
prurido de lavandeiro nativo: S. m. (pop.) Ver: dermatofitose marginada.
prurido de Malabar: S. m. (pop.) Ver: dermatofitose imbricata.
prurido do banho: S. m. prurido asteatsico causado pelo ressecamento da pele devido ao uso de sabonete inadequado no banho ou ao excesso destes. Manifesta-se
aps o banho, caracterizando-se por uma sensao de queimadura, que varia de ligeira dor picante a coceira intensa. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.17.1.1.
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LDIA ALMEIDA BARROS
prurido do madeireiro: S. m. Ver: prurido hiemal.

prurido essencial: S. m. prurido essencialmente psicognico, que ocorre independentemente de leses cutneas e cuja causa , na maioria das vezes, de difcil identificao. Inicia-se de repente e muito intenso, levando o paciente a produzir verdadeiras bipsias com a unha, provocando sangramento e dor. Outras designaes:
prurido idioptico. Smbolo de classificao: 4.17.3.
prurido ferox: N. Cient. Ver: prurido.
prurido hiemal: S. m. prurido asteatsico que ocorre no inverno, sobretudo em locais
de clima seco. Apresenta prurido, s vezes intenso, secura e discreta descamao da
pele. Podem aparecer reas de eritema, escoriaes e, raras vezes, liquenificao. Atinge
particularmente as faces de extenso, podendo estar localizado unicamente nas pernas. Outras designaes: dermatite hibernal, dermatite do inverno, prurido invernal,
prurido de congelao, prurido do madeireiro, coceira do inverno(pop.). Smbolo
prurido idioptico: S. m. Ver: prurido essencial.
prurido invernal: S. m. Ver: prurido hiemal.
prurido mitis: N. Cient. Ver: prurido.
prurido secundrio: S. m. Ver: prurido autotxico.
prurido senil: S. m. prurido asteatsico provavelmente devido a xerodermia, que pode
estar associado a alteraes degenerativas da pele, ao uso de gua quente e sabo e
estao fria. Caracteriza-se por secura e discreta descamao da pele. Pode haver sinais
da coagem, em geral, leves. Inicia-se geralmente nas pernas, manifestando-se com
maior intensidade no tronco. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
4.17.1.2.
prurido sintomtico: S. m. Ver: prurido autotxico.
prurido urmico: S. m. prurido autotxico provocado por reteno, no sangue, de
substncias txicas que deveriam ser eliminadas pela urina. Outras designaes:
prurigem: S. f. Ver: prurigo.
prurigo: S. m. dermatose que se caracteriza por inflamao cutnea crnica, manifestada por uma erupo persistente de pequenas ppulas amarelas (ppulas do prurigo)
de aspectos variados (foliculares, individuais, brilhantes, poligonais, puntiformes,
achatadas ou agrupadas em placas liquenificadas), sempre acompanhadas e intenso
prurido. Podem ainda apresentar-se com aspecto edematoso, encimadas por vesculas
na parte central. Podem aparecer ndulos, liquenificao e leses urticariformes. So
mais proeminentes na face de extenso dos membros. As formas mais importantes
da doena so: 1) prurigo estrfulo, 2) prurigo simples do adulto,3) prurigo melantico,
4) prurigo de Hebra, 5) prurigo discoide e liquenoide, 6) prurigo nodular de Hyde.
Outras designaes: prurigem. Smbolo de classificao: 4.18.
prurigo da gestao: S. m. Ver: prurigo gravdico.
349
prurigo de Hebra: S. m. prurigo causado por uma reao de hipersensibilidade, provavelmente a picadas de insetos, mas tambm provvel que haja conotao gentica e atpica. Caracteriza-se pelo aparecimento de ppulas secas, firmes, consistentes
e mal delimitadas, mais palpveis que visveis, acompanhadas de intenso prurido. A
pele das regies afetadas torna-se espessada, com infiltrao difusa pastosa. Em
decorrncia da coagem surgem escoriaes, crostas hemorrgicas aderentes, reas
de liquenificao e manchas hipercrmicas e acrmicas. Um sintoma muito caracterstico a inflamao bilateral dos gnglios linfticos da coxa e da virilha (adenopatia
bilateral nguinocrural), denominada bulbo do prurigo. Pode tambm haver
enfartamento ganglionar axiliar e cervical. Devido violncia do prurido e intensa
profuso de leses, essa forma de prurigo tambm conhecida por prurigo ferox. Atinge
todo o tegumento, exceto o couro cabeludo, pele dos genitais e mucosas, aparecendo
com maior frequncia na face de extenso dos membros, ndegas, tronco e pescoo.
Outras designaes: prurigo feroz, prurigo ferox, prurigo renitente, prurigo mitis.
prurigo de vero: S. m. Ver: prurigo estival.
prurigo discoide e liquenoide: S. m. prurigo que apresenta placas eritematoedematosas,
bem delimitadas, em forma de disco e escamocrostas, acompanhadas de intenso prurido. H exsudao e liquenificao difusa. No ocorre vesiculao. Outras designaes: dermatite discoide e liquenoide de Sulzberger, doena oid-oid. Smbolo
prurigo do vero: S. m. Ver: prurigo estival.
prurigo estival: S. m. fotodermatose idioptica que apresenta ppulas e seroppulas,
rseas ou eritematosas, duras, de superfcie achatada, com ou sem vesiculao. A
liquenificao comum. Surgem leses escoriadas e ppulas de leve colorao amarelada. Localiza-se na face, no dorso das mos, antebraos, pernas e, eventualmente,
nas ndegas. Obs.: tambm classificada como um prurigo simples do adulto. Outras
designaes: prurido de Hutchinson, prurigo de vero. Smbolo de classificao: 4.32.3.4.1., 4.18.2.2.
prurigo estrfulo: S. m. prurigo provocado por hipersensibilidade a picadas de insetos. Caracteriza-se pelo aparecimento sbito de ppulas, em geral encimadas por
pequenas vesculas no centro (seroppulas), e leses urticariformes, sempre acompanhadas de prurido intenso. As leses apresentam-se em nmero varivel, disseminadas e no coalescentes. As urticrias regridem rapidamente, permanecendo as
papulovesculas, que se rompem e so recobertas por crostculas amareladas. Devido intensidade do prurido podem ainda surgir escoriaes, liquenificao,
eczematizao e infeces secundrias. Localiza-se em reas expostas, habitualmente no tronco e nos membros e, raramente, na face. Outras designaes: prurigo
simples agudo infantil, prurigo infantil, lquen urticrico, lquen urticado, urticria
infantil, urticria papular, urticria papulosa. Smbolo de classificao: 4.18.1.
350
LDIA ALMEIDA BARROS
prurigo ferox: N. Cient. Ver: prurigo de Hebra.

prurigo feroz: S. m. Ver: prurigo de Hebra.
prurigo gravdico: S. m. prurigo simples do adulto que acomete mulheres grvidas a
partir do terceiro ms de gestao, devido sensibilidade a substncias elaboradas
durante a gravidez. Caracteriza-se por erupo papulosa, que desaparece aps o parto,
sem qualquer repercusso para o feto. Atinge geralmente as superfcies de extenso
dos membros. Outras designaes: prurigo da gestao. Smbolo de classificao: 4.18.2.1.
prurigo infantil: S. m. Ver: prurigo estrfulo.
prurigo melantico: S. m. prurigo provavelmente relacionado com afeces do fgado. uma doena crnica, que se inicia por prurigo agudo e que apresenta seroppula
e prurido. Devido coagem, surgem reas escuras, ardosiadas, pigmentadas de forma
reticulada ou uniforme, e liquenificao. Observam-se tambm reas
hiperpigmentadas, salpicadas de manchas sem pigmentao melnica (leucodermia),
puntiformes, lenticulares ou estriadas. Pode atingir qualquer rea do tegumento,
aparecendo de preferncia no trax, na regio pstero-externa dos braos e nas faces
internas do pescoo. Outras designaes: doena de Pierini-Borda. Smbolo de
prurigo mitis: N. Cient. Ver: prurigo de Hebra.
prurigo nodular: S. m. prurigo que apresenta leses papulonodulares arredondadas
e elevadas, com colorao da pele normal (rsea ou rseo-amarelada), consistncia
firme e superfcie verrucosa. As leses so pouco numerosas e extremamente
pruriginosas, com tendncia hiperpigmentao. As leses apresentam-se esparsas
no tegumento, atingindo principalmente a superfcie de extenso dos membros, em
especial coxas e pernas, e, s vezes, tronco. Obs: tambm classificada como uma
dermatose liquenoide e como uma liquenificao. Outras designaes: prurigo
nodular de Hyde, doena de Hyde, liquenificao macropapulosa. Smbolo de classificao: 3.5.2.5., 4.18.6.; 4.4.5.6.
prurigo nodular de Hyde: S. m. Ver: liquenificao macropapulosa2, prurigo nodular.
prurigo renitente: S. m. Ver: prurigo de Hebra.
prurigo simples: S. m. Ver: prurigo simples do adulto.
prurigo simples agudo do adulto: S. m. Ver: prurigo simples do adulto.
prurigo simples agudo infantil: S. m. Ver: prurigo estrfulo.
prurigo simples do adulto: S. m. prurigo de causas diversas, dentre elas, a hipersensibilidade a picadas de insetos. Apresenta surtos de elementos papulosos e
eritematourticarianos, acompanhados de intenso prurido. Pode tambm ocorrer
liquenificao. As leses aparecem mais ou menos simetricamente, em geral no tronco
e nas superfcies de extenso das extremidades. Existem duas formas da doena: 1)
prurigo gravdico, 2) prurigo estival. Outras designaes: prurigo simples agudo
do adulto, prurigo simples. Smbolo de classificao: 4.18.2.
351
prurigo solar: S. m. Ver: prurigo estival.

pseudo-Bowen: S. f. Ver: papulose bowenoide.
pseudobulbo: S. m. Ver: donovanose.
pseudocicatriz estelar: S. f. fotodermatose que tem aspecto de cicatrizes em forma de
estrelas. Localiza-se preferencialmente nos antebraos. Outras designaes: .
pseudocisto do pavilho auricular: S. m. afeco auricular causada provavelmente
por mecanismo traumtico. Caracteriza-se por cavidade na cartilagem, que toma aspecto amorfo e eosionflico, sem apresentar estrutura epitelial na parede. A superfcie
aumenta em volume e contm lquido claro, amarelado e viscoso. Localiza-se na superfcie anterior da orelha. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.39.2.
pseudocoloide dos lbios: S. m. Ver: grnulo de Fordyce.
pseudoerisipela: S. f. Ver: erisipeloide.
pseudofoliculite: S. f. malformao do plos provavelmente provocada pela ao de
barbear-se e depilar-se frequentemente e de maneira imprpria. Os plos ou cabelos
encravados, em vez de sarem direta e imediatamente do stio folicular, crescem em
ngulos mais agudos do que o normal, estendem-se sob a camada crnea em trajeto
mais ou menos longo e, aps surgirem superfcie, encurvam-se na pele, removendo
incompletamente o folculo, voltando-se para trs. Assumem aspecto de foliculite,
provocam a formao de pstulas e de ppulas, determinando geralmente reao
inflamatria. Obs.: tambm classificada como uma foliculite. Outras designaes: pili incarnati, cabelo encravado(pop.), plo encravado(pop.), plo cuniculado,
plo encarnado, pseudofoliculite da barba, pseudofoliculite da virilha. Smbolo de
classificao: 4.36.15.; 4.21.1.4.6.
pseudofoliculite da barba: S. f. Ver: pseudofoliculite.
pseudofoliculite da virilha: S. f. Ver: pseudofoliculite.
pseudolinfocitoma de Spiegler-Fendt: S. m. Ver: linfocitoma ctis.
pseudolinfoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal, que se
apresenta clnica e histopatologia semelhante aos linfomas. A presena de um nico
tipo de clula aponta o diagnstico no sentido de linfoma, enquanto a policlonicidade,
no sentido de pseudolinfoma. Este termo designa, na verdade, um grupo de dermatoses,
sendo as principais: 1) linfocitoma ctis, 2) infiltrado linfoctico de Jessner-Kanol,
3) pseudolinfoma provocado por picada de insetos. Outras designaes: hiperplasia linfoide benigna. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.
pseudolinfoma provocado por picada de insetos: S. m. pseudolinfoma decorrente
de uma reao de hipersensibilidade a picadas de insetos. As leses caracterizam-se
por ppulas ou ndulos eritematoinfiltrativos, de evoluo prolongada. O diagnstico pode ser feito a partir da presena de prurido e de uma histria de hipersensibilidade a picadas de insetos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.2.
352
LDIA ALMEIDA BARROS
pseudomicose bacteriana: S. f. Ver: botriomicose.

pseudopelada: S. f. alopecia de origem desconhecida, podendo ser um tipo cicatricial, precedido, em geral, de foliculite, que causa calvcie permanente. Apresenta
pequenas reas confluentes e irregulares atrficas e lisas e, no centro, podem permanecer alguns plos normais. As reas podem permanecer localizadas ou se estenderem. Outras designaes: pseudopelada de Brocq, alopecia cicatrizada. Smbolo
pseudopelada de Brocq: S. f. Ver: pseudopelada.
pseudoxanthoma elasticum: N. Cient. Ver: pseudoxantoma elstico.
pseudoxantoma elstico: S. m. genodermatose mesenquimal de origem recessiva ou
dominante, considerada como uma genodermatose heterognea, porque possui quatro modalidades. Apresenta espessamento e diminuio da consistncia da ctis, com
estrias ou placas papulosas amareladas. O mesmo pode ocorrer em mucosas, na face
interna do lbio inferior, vagina, reto, estmago e bexiga, alm de um provvel surgimento de elastose perfurante serpiginosa. As estrias angioides comprometem o olho,
j as leses cardiovaluscares comprometem os grandes e pequenos vasos, provocando hipertenso, infarto miocrdio, hemorragia intestinal e cerebral, claudicao intermitente, ausncia ou diminuio do pulso, mesmo que os fenmenos isqumicos
sejam raros devido a boa desenvoltura da circulao colateral dos membros. Outras
designaes: sndrome de Grondblad-Strandberg, pseudoxanthoma elasticum. Smbolo de classificao: 4.30.2.7.3.
psicodermatologia: S. f. ramo da Dermatologia que estuda o envolvimento do sistema nervoso com a origem das dermatoses. Trata tambm das dermatocompulses ou
onicompulses, ou melhor, das relaes entre distrbios nervosos e as agresses provocadas na pele ou unhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 1.1.2.
psicodermatose: S. f. Ver: dermatose psicognica.
psora: S. f. Ver: psorase.
psorase: S. f. dermatose eritematoescamosa provavelmente de origem hereditria
multifatorial (herana polignica) ou ainda ligada a agentes infecciosos, traumas,
drogas, alteraes metablicas ou endcrinas e a fatores psicolgicos. Depende de
fatores ambientais (clima, luz) para expressar-se. A afeco consiste em processo
inflamatrio crnico, de rpida evoluo e fases de remisso. As leses so predominantemente eritematoescamosas, bem delimitadas, apresentando, em alguns casos,
o halo perifrico mais claro. Seu tamanho e sua morfologia variam, podendo aparecer em formato de gotas, em placas, em anis, e at mesmo assumindo o aspecto de
ostra ou rupioide, isoladas ou confluentes, apesar de, na maior parte dos casos, apresentarem-se simetricamente. Usualmente, as escamas presentes nas leses so
argnticas, secas e aderentes. Localiza-se preferencialmente na face extensora dos
membros (joelhos e cotovelos), regio sacra, tronco, regies palmo-plantares e couro
cabeludo. Raramente as mucosas so acometidas. Outras designaes: psorase tpica,
353
psorase vulgar, psorase ordinria, alfos, lepra alfos, psora. Smbolo de classificao: 4.7.1.
psorase artroptica: S. f. psorase ligada a fator gentico (HLAB 13 e BW17). As
articulaes so acometidas por leses graves, de evoluo varivel, com a alternncia de surtos e perodos de acalmia. Inicialmente, as pequenas articulaes dos dedos
e podctilos so acometidas (monoarticular), em seguida as leses vo se disseminando e acometendo mais articulaes (poliarticular), atingindo inclusive regies como
a coxofemoral, a sacroilaca e a cervical. O processo se torna inflamatrio, acarretando inchao, rubor e dor. As leses tendem a regredir espontaneamente, mas com a
repetio dos surtos a afeco pode se tornar crnica, alternando gravemente as estruturas articulares (destruio de cartilagens, ossificao de ligamentos e at mutilao) e seu funcionamento. O aparecimento das leses articulares pode ser precedido de leses cutneas. Outras designaes: psorase artrpica, artrite psorisica.
psorase artrpica: S. f. Ver: psorase artroptica.
psorase bucal: S. f. Ver: leucoplasia bucal.
psorase da lngua: S. f. Ver: leucoplasia bucal.
psorase eritrodrmica: S. f. psorase secundria decorrente da evoluo da psorase
vulgar, a qual se torna eritrodrmica devido a uma infeco, alergia medicamentosa
ou reao adversa terapia atpica. Consiste em afeco crnica na qual a pele do
paciente se torna muito vermelha, devido vasodilatao, e na qual se observam
alteraes na termorregulao, na hemodinmica, alm de outras alteraes gerais,
como no equilbrio hidrossalino e proteico. As leses caractersticas so geralmente
papulosas ou placas elevadas eritematoescamosas, de limites bem precisos e tamanho varivel. Tais leses apresentam escamas friveis, quebradias e prateadas, dispostas em lminas superpostas, de aderncia consistente. Outras designaes: .
psorase eruptiva: S. f. psorase de incio abrupto e que constantemente aparece aps
estreptococcia do trato respiratrio superior. Caracteriza-se por leses pouco elevadas, de superfcie achatadas e pequenas, o que lhes atribui um aspecto de gotas. Em
muitos casos, as leses apresentam ppulas e escamas espalhadas. Acomete principalmente o tronco. Outras designaes: psorase gutata. Smbolo de classificao: 4.7.1.5.
psorase gutata: S. f. Ver: psorase eruptiva.
psorase invertida: S. f. psorase de erupo generalizada, acometendo geralmente as
reas de flexo e as mucosas, comprometendo as dobras. Outras designaes: .
psorase linear: S. f. psorase que mantm estreita relao de semelhana com o nevos
zosteriformes, sendo difcil sua diferenciao. Outras designaes: psorase
zosteriforme. Smbolo de classificao: 4.7.1.4.
354
LDIA ALMEIDA BARROS
psorase mnima: S. f. psorase caracterizada por pequenas leses eritematoescamosas,

nas quais pode ser observada a presena de vesculas ou pstulas. Usualmente, acometem os dgitos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.1.6.
psorase ordinria: S. f. Ver: psorase.
psorase pontilhada: S. f. Ver: psorase puntacta.
psorase puntacta: S. f. psorase caracterizada pelo surgimento de ppulas muito
pequenas, assemelhando-se a pontinhos, de colorao avermelhada. Usualmente so
recobertas por escamas brancas, sendo essas individuais ou no. Outras designaes: psorase pontilhada. Smbolo de classificao: 4.7.1.9.
psorase pustulosa: S. f. psorase exacerbada, ocasionalmente precipitada por esteroides
orais. Apresenta pstulas estreis e vesculas, em nmero varivel, nas leses, estas
predominantemente eritematoescamosas e tendendo disposio simtrica. As regies palmoplantar e quirodctilos so preferencialmente acometidas, verificandose ainda a formao de pstulas em regies de pele normal. Pode haver comprometimento osteoarticular em diversas regies do corpo, acarretando poliartrite crnica,
progressiva, de tipo destrutivo, podendo levar invalidez. Febre e granulocitose so
constantes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.1.1.
psorase pustulosa generalizada: S. f. Psorase pustulosa caracterizada por quadro
generalizado de leses eritematoescamosas e pustulosas. Ocorre febre e comprometimento geral. Outras designaes: psorase pustulosa generalizada tipo von
Zumbusch. Smbolo de classificao: 4.7.1.1.1.
psorase pustulosa generalizada tipo von Zumbusch: S. f. Ver: psorase pustulosa
genralizada.
psorase pustulosa localizada: S. f. psorase pustulosa que compreende trs subformas.
A primeira caracteriza-se por leses pustulosas (nica ou mltiplas), a segunda por
leses localizadas nas pontas dos dedos das mos ou artelhos; e a terceira por placas
eritmato-pstulo-escamosas, dispostas nas regies palmares e plantares. Pode vir
associada a outras leses da psorase vulgar. Outras designaes: . Smbolo de
psorase tpica: S. f. Ver: psorase.
psorase ungueal: S. f. psorase caracterizada pelo acometimento das unhas, causando nestas deformidades, alteraes na cor, aparecimento de pontinhos e linhas longitudinais. As unhas se tornam frgeis, chegando, inclusive, a desprender ou at mesmo
a cair (oniclise). Nota-se ainda a presena de grande quantidade de queratina na
parte inferior da unha (hiperqueratose subungueal). Em alguns casos, ocorre associada a afeces articulares psorisicas. Em casos mais raros, as pontas dos dedos
podem ser acometidas com leses pustulosas, caracterizando, assim, acrodermatite
contnua de Hallopeau. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.1.3.
psorase vulgar: S. f. Ver: psorase.
psorase zosteriforme: S. f. Ver: psorase linear.
355
psorospermose folicular vegetante: S. f. Ver: queratose folicular.

ptergio da unha: S. m. Ver: ptergio ungueal.
ptergio inverso: S. m. Ver: ptergio ventral.
ptergio ungueal: S. m. onicopatia caracterizada por destruio da matriz ou lmina
ungueal, formando cicatriz que une a dobra ungueal proxima ao leito. Outras designaes: ptergio da unha. Smbolo de classificao: 4.34.48.
ptergio ventral: S. m. onicopatia de origem congnita, idioptica ou familiar, caracterizada pela proliferao distal do hiponquio na superfcie ventral da lmina, desaparecendo o sulco subungueal, dificultando o crescimento. Ocorre em geral na esclerose
sistmica progressiva, neiropatia perifrica, traumatismo e no fenmeno de Raynaud.
Outras designaes: ptergio inverso. Smbolo de classificao: 4.34.49.
ptirase da lngua: S. f. Ver: lngua geogrfica.
pulga-da-areia: S. f. (Bras.) Ver: tungase.
pulicose: S. f. zoodermatose causada pela picada das pulgas Aenocephalides felis (pulga do co e do gato), Xenopsylla cheopis (pulga do rato) e, mais frequentemente, da
Pulex irritans (pulga humana). Caracteriza-se pelo aparecimento de uma ppula
urticada, com ou sem um ponto central, no local da picada. A intensidade do prurido
varia conforme a sensibilidade do indivduo. Eventualmente surgem vesculas e bolhas.
purgao: S. f. (pop.) Ver: gonorreia.
prpura1: S. f. farmacodermia que provoca hemorragia cutnea, hemorragia mucosa
e hemorragia visceral. Quando as leses so puntiformes ou com tamanho de at
1cm, so chamadas de petquias, so esquimoses quando atingem o tamanho de 4 cm,
e hematomas quando ultrapassam essas medidas. Localiza-se nas articulaes, pulmes, rins, corao, intestinos, mucosa e pele. Obs.: tambm classificada como
uma afeco vascular. Outras designaes: peliose. Smbolo de classificao: 4.14.1.; 4.31.6.
prpura2: S. f. mancha vsculo-sangunea causada por extravasamento sanguneo dos
capilares, caracteriza-se por manchas hemorrgicas vermelhas de formas de dimenses variveis que no desaparecem por compresso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.6.
prpura abdominal de Henoch: S. f. Ver: prpura anafilactoide de HenochSchnlein.
prpura anafilactoide: S. f. Ver: prpura anafilactoide de Henoch-Schnlein.
prpura anafilactoide de Henoch-Schnlein: S. f. ppura vascular causada por
infeces das vias areas respiratrias, por alguns alimentos, drogas e neoplasias
malignas. Vem acompanhada de sintomas como febre, dores abdominais e articulares, muitas vezes com derrames periarticulares, clica, com vmitos, constipao e
diarreia. Eventualmente ocorre sangramento, melemas, edemas localizados,
leucocitoses e glomerulonefrite. Outras designaes: prpura de Henoch-Schnlein,
356
LDIA ALMEIDA BARROS
prpura de Henoch-Schoenlein, prpura anafilactoide, prpura reumtica, peliose

reumtica de Schoenlein, prpura abdominal de Henoch. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.1.
prpura anular telangiectoide: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma anular telangiectsica de Majocchi.
prpura de Henoch-Schoenlein: S. f. Ver: prpura anafilactoide de HenochSchnlein.
prpura de Majocchi: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica, prpura pigmentar crnica
na forma anular telangiectsica de Majocchi.
prpura de Schamberg: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma pigmentar
progressiva de Schamberg.
prpura disproteinmica: S. f. prpura por disfuno dos trombcitos, que obstruem pequenos vasos, dificultando a absoro da vitamina K. Outras designaes: .
prpura do escorbuto: S. f. prpura vascular causada pela carncia de vitamina C,
fundamental na formao do colgeno das paredes vasculares. H, assim, predisposio a hemorragias, uma vez que as paredes vasculares esto fracas. Outras designaes: prpura escorbtica. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.4.
prpura eczematoide: S. f. Ver: prpura pigmentare crnica na forma eczematoide.
prpura escorbtica: S. f. Ver: prpura do escorbuto.
prpura fulminante: S. f. prpura por disfuno dos trombcitos, que surge aps
doenas infecciosas bacterianas ou virticas como resultado de intensa coagulao
intravascular. Suas principais caractersticas so cianose acral, com diversos locais
de necrose simtrica, bolhas, petquias, equimoses e ppulas. Ocorrem tambm
hemorragias cutneas nas mucosas, sendo rapidamente progressivas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.2.4.
prpura hemorrgica: S. f. Ver: prpura trombocitopnica.
prpura linear: S. f. Ver: vbice.
prpura pigmentar crnica: S. f. prpura vascular de causa desconhecida, que
petquias, telangiectasias, pigmentao puntiforme e esporadicamente ppulas e
pruridos. A cor predominante o vermelho brilhante e algumas manchas acastanhadas com resduos. As leses agrupadas resultam placas de contornos no bem definidos. A localizao nos membros inferiores como as pernas e os tornozelos. Outras
designaes: molstia de Schamberg, prpura de Majocchi, dermatite purprica de
Gougerot e Blum, prpura pigmentosa crnica, angite purprica, angite pigmentar. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.2.
prpura pigmentar crnica na forma anular telangiectsica de Majocchi: S. f.
prpura pigmentar crnica de causa desconhecida que apresenta leses anulares
pardacentas e pigmentadas. A parte perifrica da leso composta de petquias ou
prpura. Ocorrem hemorragias e telangiectasias. Localiza-se principalmente nos
357
membros inferiores, podendo atingir tronco e membros. Outras designaes: prpura anular telangiectoide, prpura de Majocchi, doena de Majocchi. Smbolo de
prpura pigmentar crnica na forma eczematoide: S. f. prpura pigmentar crnica que apresenta pouca descamao, leses acastanhadas residuais com escasso ou
abundante prurido em formas de gotas e petquias. Quanto evoluo, a leso tem
seu incio nos tornozelos ou tero inferior das pernas, evoluindo para as coxas, podendo atingir o tronco. Outras designaes: ppura eczematoide. Smbolo de
prpura pigmentar crnica na forma lquen aureus: S. f. prpura pigmentar crnica caracterizada por apresentar pequenas ppulas agrupadas de tonalidade semelhante do ouro. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.3.2.5.
prpura pigmentar crnica na forma liquenoide de Gougerot-Blum: S. f. prpura pigmentar crnica que apresenta pequenas ppulas de colorao ferruginosa,
que podem fundir-se em placas. As leses so planas ou brevemente acuminadas,
pequenas ou grandes, isoladas ou agrupadas, formando outras leses lenticulares ou
maiores. A superfcie apresenta-se granulomatosa com leve descamao. reas atrficas esbranquiadas de tamanho discreto com pequena ulcerao podem surgir entre as leses purpricas. Outras designaes: doena de Gougerot-Blum,
dermatite liquenoide, prpura pigmentosa crnica. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.2.3.
prpura pigmentar crnica na forma pigmentar progressiva de Schamberg: S.
f. prpura pigmentar crnica causada mais comumente por ingesto de medicamentos. Surgem pequenas leses eritematosas, puntiformes e isoladas. Essas leses, de
cor vermelho-acastanhado (ou mais escuro), misturam-se aos poucos, resultando
medalhes planos ou ligeiramente salientes. As leses evoluem progressivamente dos
ps para as pernas, coxas e ndegas, podendo chegar ao baixo-ventre, extremidades
dos membros superiores e hipogstrico, onde so menos frequentes. Outras designaes: prpura de Schamberg, prpura pigmentar progressiva, doena pigmentar
progressiva, dermatose purprica, dermatose purprica pigmentar progressiva. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.2.2.
prpura pigmentar progressiva: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma
pigmentar progressiva de Schamberg.
prpura pigmentosa crnica: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica, prpura
pigmentares crnicas na forma liquenoide de Gougerot-Blum.
prpura por alteraes do mecanismo de coagulao: S. f. Ver: prpura por disfuno dos trombcitos.
prpura por autossensibilizao eritroctica: S. f. prpura por disfuno dos
trombcitos, caracterizada por apresentar leses purpricas dolorosas nas coxas.
358
LDIA ALMEIDA BARROS
prpura por deficincia do mecanismo de coagulao sangunea: S. f. Ver: prpura

por disfuno dos trombcitos.
prpura por disfuno dos trombcitos: S. f. prpura causada por alteraes internas dos vasos sanguneos e problemas na coagulao normal do sangue. Os sintomas
mais comuns so a presena de equimoses, hematomas e hemorragias, sendo essas
mais comuns nas mucosas. Outras designaes: prpura por alteraes do mecanismo de coagulao, prpura intravascular, prpura por deficincia do mecanismo
de coagulao sangunea, prpura tromboctica. Smbolo de classificao: 4.14.1.2.
prpura reumtica: S. f. Ver: prpura anafilactoide de Henoch-Schnlein.
prpura senil: S. f. prpura vascular causada pela fraqueza e frouxido do tecido
colgeno e elstico perivascular, o que leva ao rompimento do vaso. O mesmo quadro est presente nas sndromes de Ehlers-Danlos, de Marfan e de Cushing e tambm nos casos de corticoidoterapia prolongada. As leses so hematomas, petquias
e equimoses. A localizao nos antebraos, dorso das mos e pernas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.3.6.
prpura senil de Bateman: S. f. fotodermatose que apresenta sufuses hemorrgicas,
esquimoses ou hematomas, surtos constantes e traumas mnimos. No incio tem
colorao vermelha-escura e posteriormente se torna verde-amarelada e castanhaarroxeada. Localiza-se no dorso das mos, punhos, antebraos, pernas e em outras
reas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.7.
prpura solar: S. f. fotodermatose idioptica rara, causada pela radiao solar. Apresenta leses purpricas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.3.5.
prpura trombastnica: S. f. prpura por disfuno dos trombcitos causada por
deficincias no nmero das plaquetas. Est associada a outros distrbios, como a
uremia e a disprofeinemia. Outras designaes: prpura tromboastmica. Smbolo de classificao: 4.14.1.2.2.
prpura tromboastmica: S. f. Ver: prpura tromblastnica.
prpura tromboctica: S. f. Ver: prpura por disfuno dos trombcitos.
prpura trombocitoltica: S. f. Ver: prpura trombocitopnica idioptica.
prpura trombocitoptica: S. f. prpura por disfuno dos trombcitos de tipo intravascular, estando associada a uma quantidade de plaquetas sanguneas qualitativamente deficientes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.2.3.
prpura trombocitopnica: S. f. prpura causada pela diminuio do nmero de
plaquetas. Forma grave da prpura com hemorragia de certa parte das mucosas,
apresentando hematomas e petquias. Localiza-se principalmente nos membros inferiores, superiores e ndegas. Outras designaes: prpura trombopnica, prpura hemorrgica. Smbolo de classificao: 4.14.1.1.
prpura trombocitopnica idioptica: S. f. prpura trombocitopnica de causa
desconhecida, que apresenta quadros de hemorragias frequentes nas mucosas, alm
de hemorragias cutneas e uterinas. Caracteriza-se por extensas equimoses e pros-
359
trao, subdivindo-se em aguda e crnica. Outras designaes: doena de Werlhoff,

prpura trombocitoltica, molstia de Werlhof, escorbuto da terra. Smbolo de classificao: 4.14.1.1.1.
prpura trombocitopnica idioptica aguda: S. f. prpura trombocitopnica idioptica causada por infeco respiratria. De aparecimento sbito, sua evoluo se d
em algumas semanas e em geral desaparece espontaneamente. Outras designaes:
prpura trombocitopnica idioptica crnica: S. f. prpura trombocitopnica
idioptica, cujo quadro caracterizado por perodos de remisses e exacerbaes. Os
pacientes apresentam anticorpo antiplaquetrio e, por isso, a quantidade de plaquetas, apesar de varivel, est sempre abaixo do normal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.1.1.2.
prpura trombocitopnica secundria: S. f. prpura trombocitopnica verificada
principalmente em neoplasias colagenosas, farmacodermias, doena de WiskottAldrich e infeces. Outras designaes: prpura trombocitopnica sintomtica.
prpura trombocitopnica sintomtica: S. f. Ver: prpura trombocitopnica secundria.
prpura tromboptica: S. f. prpura por disfuno dos trombcitos que pode ter
causas intrnsecas adquiridas ou congnitas. de tipo intravascular, na qual as plaquetas encontram-se anormais. Outras designaes: trombopatia. Smbolo de
prpura trombopnica: S. f. Ver: prpura trombocitopnica.
prpura vascular: S. f. prpura causada por anormalidades na parede dos vasos sanguneos ou prostrao do tecido colgeno-elstico perivascular. Caracteriza-se pela
ocorrncia de petquias que podem aparecer isoladas ou agregadas a leses cutneas
inflamatrias papulosas. Equimoses surgem raramente. Outras designaes: .
prpura vascular txico-alrgica: S. f. prpura vascular causada principalmente
por aditivos alimentares e drogas. Esses componentes podem, de forma txica ou
alrgica, desencadear alteraes das paredes dos capilares. Outras designaes: .
puru-puru: S. m. (Bras. pop.)Ver: pinta.
purupuru: S. m. (Bras., pop.) Ver: pinta.
pstula maligna: S. f. Ver: carbnculo maligno.
pstula: S. f. coleo lquida caracterizada por elevao circunscrita, contendo lquido
purulento de colorao branca cor de leite ou amarelada e que no ultrapassa um
centmetro de dimetro. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.3.6.
pustulose aguda vacciniforme: S. f. Ver: eczema vacinato.
pustulose essencial: S. f. Ver: dermatose pustulosa amicrobiana.
360
LDIA ALMEIDA BARROS
pustulose exantemtica aguda generalizada: S. f. farmacodermia provocada por

medicamentos. Surgem eritemas generalizados, que desenvolvem pstulas pequenas, purulentas e em grandes quantidades. Ocorrem tambm leucocitose e febre.
Localiza-se inicilamente nas dobras. Outras designaes: AGEP, acute generalized
exanthematic pustolosis. Smbolo de classificao: 4.31.15.
pustulose herpetiforme: S. f. Ver: impetigo herpetiforme.
pustulose recalcitrante das mos e ps: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana caracterizada pelo conjunto de vrias condies mrbidas, como acrodermatite contnua de Hallopeau, psorase pustulosa, bactride pustulosa de Andrews. As leses
ocorrem nos ps ou mos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.3.3.
pustulose subcrnea: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana, que apresenta vesculas
estreis, vesicopstulas ou pstulas asspticas no prurticas. As pstulas podem ser
isoladas ou preferencialmente agrupadas, com morfologia girata ou circinada, pouco
salientes ou no mesmo plano da pele, abaixo do extrato corneal, e podem confluir,
formando placas eritmato-escamo-crostosas, de contornos sepginosos. Algumas
vezes, aparecem leses pustulosas anulares. As pstulas acometem os membros superiores e inferiores, tronco e raramente a face. Outras designaes: doena de
Sneddon-Wilkinson. Smbolo de classificao: 4.3.1.
pustulose vegetante de Hallopeau: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana caracterizada pelo aparecimento de bolhas, leses vegetantes e pustulosas. Pode acometer
as mucosas. Tem provvel associao com a colite ulcerativa. Outras designaes:
PV: Sigla Ver: pnfigo vulgar.
PVe: Sighgla Ver: pnfigo vegetante.
quarta molstia venrea: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.

queilite: S. f. dermatose pr-cancerosa de causas diversas, como alergia, infeco
ou irradiao. As manifestaes tambm so variadas: eritemas, descamao,
vesculas, fissuras, tumefao, ndulos e outros. As leses localizam-se no lbio
bucal inferior. Devido variedade de fatores causadores, essa dermatose apresenta vrios tipos, alguns com tendncia a evoluo carcingena, outras com tendncia a involuo espontnea. Os principais tipos so: 1) queilite actnica, 2) queilite
glandular simples, 3) queilite glandular apostematosa de Puente, 4) queilite
plasmocitria. Outras designaes: quilite. Smbolo de classificao: 4.28.6.
queilite actnica: S. f. queilite causada por eventuais exposies luz solar, que
atinge indivduos de pele clara que se expem exageradamente ao sol. Apresenta
escamao, fissurao, crostas e enulcerao. A infiltrao, a trofia e a perda de
nitidez da linha de transio entre a cor vermelha do lbio e da cor da pele indicam um risco de malignidade. Obs.: tambm classificada como uma afeco
das mucosas e como uma fotodermatose. Outras designaes: queilite solar.
Smbolo de classificao: 4.28.6.2.; 4.32.4.; 4.33.3.
queilite angular: S. f. candidase oral causada pela levedura do gnero Candida.
A carncia de riboflavina e a existncia de prteses dentrias mal ajustadas so fatores predisponentes. Caracteriza-se por macerao nas comissuras dos lbios,
recobertas de escassa exsudao e de pequenas escamas midas e eritematosas. As
leses localizam-se nas comissuras labiais. Obs.: tambm classificada como
uma afecco das mucosas. Outras designaes: perleche, boqueira (pop.),
quilite comissural, boqueiro (pop.), canto-de-passarinho (Bras., BA, pop.), canto-de-sabi (Bras., pop.), sabi (pop.). Smbolo de classificao: 4.24.2.3.2.1.2.;
4.33.2.
queilite comissural: S. f. Ver: queilite angular.
362
LDIA ALMEIDA BARROS
queilite de contato: S. f. afeco das mucosas que pode ser causada por medicaes
tpicas aplicadas nos lbios, dentrifcios, batons, objetos levados boca, alguns alimentos e saliva. Apresenta vasiculao, eritema, inflamao, edema, fissurao e
descamao. Localiza-se nos lbios. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.4.
queilite de plasmcitos: S. f. Ver: queilite plasmocitria.
queilite de Valkmann: S. f. Ver: queilite glandular.
queilite esfoliativa: S. f. afeco das mucosas que apresenta descamao, formao de
escamas-crostas e fissuras que podem originar-se de dermatitie, atopia, distrbios
emocionais ou sensibilidade de contato. Atinge lbio inferior e superior e pode perdurar por meses ou anos. Outras designaes: dermatite esfoliativa. Smbolo de
queilite factcia: S. f. Ver: queilofagia.
queilite glandular: S. f. afeco das mucosas causada por inflamao e aumento das
glndulas salivares heterotrficas nos lbios. Pode ter origem congnita ou gentica.
Apresenta ulcerao, edema, hiperplasia da glndula mucosa, formao de crostas,
trajetos fistuloso e obscessos. Apresenta forma inflamatria e no inflamatria. Outras
designaes: mixodemite labial, queilite de Valkmann, doena de Bealz. Smbolo
queilite glandular apostematosa: S. f. Ver: queilite glandular apostematosa de Puente.
queilite glandular apostematosa de Puente: S. f. queilite glandular em que h infeco de glndulas salivares heterotpicas no lbio inferior, crnica e persistente, de
onde escoam gotas de lquido purulento expresso. O lbio inferior, sede da afeco,
torna-se tumefeito, congestionado e muito dolorido. Surgem repentinamente ndulos amarelados em grande quantidade, que so mais perceptveis palpao. Em sua
superfcie, podem ser observadas as aberturas das glndulas mucosas, bem dilatadas, por onde eliminado lquido muco-purulento. Obs.: tambm classificada
como uma dermatose pr-cancerosa. Outras designaes: queilite glandular
apostematosa. Smbolo de classificao: 4.28.6.3.; 4.33.5.2.
queilite glandular simples: S. f. queilite glandular caracterizada por um aumento
exagerado do lbio inferior em que se nota a presena de ndulos vermelhos, pequenos, dolorosos, profundos. Na superfcie desses ndulos observa-se a abertura dos
ductos grandulares, que, a presso, escoam lquido mucocatarral de consistncia
gelatinosa ou fluida. Regride espontaneamente e pode tender a reciclividade. Outras
designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.5.1.; 4.28.6.1.
queilite granulomatosa: S. f. afeco granulomatosa de causa desconhecida, embora com possvel tendncia familiar. Caracteriza-se por edema crnico com alteraes progressivas e agudizaes recorrentes de um ou ambos os lbios, levando a
uma macroqueilia permanemte. Faz parte da sndrome de Melkerson-Rosenthal e
pode estar associada a gengiva hipertrfica, macroglossia, edema da regio malar e
363
das plpebras. H presena de um infiltrado tuberculoide ou linfoplasmocitrio,

que pode ser uma infeco com resposta granulomatosa ou uma alterao degenerativa decorrente da linfoestase. Obs.: tambm classificada como uma afeco das
mucosas. Outras designaes: glossite fissurada. Smbolo de classificao:
4.26.7.; 4.33.6.
queilite lpica: S. f. afeco das mucosas que apresenta leses eritematoescamosas,
podendo ser a nica manifestao de lpus eritematoso discoide. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.7.
queilite plasmocitria: S. f. afeco das mucosas constituda por placas
eritematoinfiltradas, devido infiltrao tecidual de plasmcitos, que pode ter grau
varivel. tambm considerada como contrapartida da balanite plasmocitria e
variante da queilite actnica. Outras designaes: queilite de plasmcitos. Smbolo de classificao: 4.33.8.
queilite solar: S. f. Ver: queilite actnica.
queilofagia: S. f. dermatocompulso caracterizada pelo hbito de morder os lbios,
podendo atingir at o nariz, ocasionando fissuras, infeces secundrias e hemorragias. Outras designaes: queilite factcia. Smbolo de classificao: 4.41.4.2.
queimadura solar: S. f. Ver: eritema solar.
queloide: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal causada por leses
pr-existentes como traumatismos, queimadura, exciso cirrgica, ferimento, vacina ou acne. Pode, ainda, ser espontnea (predisposio individual) ou de tendncia
familiar. As leses so de tamanho variado, salientes, duras, de superfcie lisa e brilhante, por vezes so pruriginosas e/ou dolorosas. Podem ser arredondadas, lineares, alongadas ou largas, com digitaes diversas, com bordas bem definidas ou com
aspecto de placa irregular. No incio apresenta leses rseas e moles, que posteriormente tornam-se esbranquiadas, de firmeza incomum e inelsticas. O nmero de
leses depende do nmero de cicatrizes. Localiza-se em qualquer regio do corpo
(exceto regies palmoplantares e couro cabeludo), com predileo pelo tronco e
membros. Ocorre na derme e tecido subcutneo adjacente. Obs.: tambm classificada como uma dermatose esclertica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.3.; 4.11.3.
queratincito: S. m. clula da epiderme cujas funes so produzir e sintetizar a
queratina. Os queratincitos localizam-se na camada basal da epiderme. Outras
designaes: ceratincito, clula basal. Smbolo de classificao: 2.1.1.5.2.
queratoacantoma: S. m. Ver: ceratoacantoma.
querato-acantoma: S. m. Ver: ceratoacantoma.
queratodermia palmoplantar: S. f. genodermatose de ceratinizao de origem gentica ou provocada por fatores diversos. Caracteriza-se pelo espessamento exagerado da camada crnea das palmas das mos e dos ps, difuso ou circunscrito, de cor
tpica amarelada, apresentando ou no sintomas extrapalmoplantares, podendo re-
364
LDIA ALMEIDA BARROS
sultar em fissuras dolorosas. Outras designaes: ceratose palmoplantar, ceratodermia palmoplantar, ictiose palmar e plantar, ceratoma plantar sulcado, tilose palmar
e plantar, queratose palmoplantar. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.
queratodermia difusa mutilante: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo
Vohwinkel.
queratodermia difusa progressiva: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo
Greither.
queratodermia palmoplantar Howel-Evans: S. f. queratodermia palmoplantar de
origem gentica. Na maioria dos casos, seus portadores desenvolvem cncer esofgico.
Outras designaes: ceratodermia palmoplantar Howel-Evans. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.4.
queratodermia palmoplantar tipo estriado de Siemens: S. f. queratodermia
palmoplantar de origem autossmica dominante. Pode ter ou no queratose
palmoplantar difusa nas leses estriadas. Outras designaes: ceratodermia
palmoplantar tipo estriado de Siemens. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.3.
queratodermia palmoplantar tipo Greither: S. f. queratodermia palmoplantar de
origem autossmica dominante. Atinge a regio palmoplantar, as mos, ps, cotovelos, tornozelos, joelhos, punhos e at pernas e braos, sendo por isso uma doena
transgressiva. As unhas podem apresentar coiloniquia e hiperqueratose subungueal,
alm de ocorrer branquifalangia. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar
tipo Greither, ceratodermia difusa progressiva, queratodermia difusa progressiva.
queratodermia palmoplantar tipo Mantoux: S. f. queratodermia palmoplantar
hereditria que apresenta ppulas translcidas, que formam depresses vulcnicas
ao eliminar a queratose central. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar
tipo Mantoux. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.5.
queratodermia palmoplantar tipo Meleda: S. f. queratodermia palmoplantar de
herana recessiva, que aparece precocemente e apresenta hiperidrose com odor caracterstico, podendo ocorrer alteraes ungueais. uma queratodermia transgressiva
mais severa, que ultrapassa as bordas das mos e dos ps como luvas, atingindo a
rea dorsal, alm das leses em joelhos, punhos, antebraos, cotovelos e ao redor da
boca. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar tipo Meleda. Smbolo de
queratodermia palmoplantar tipo Osvaldo Costa: S. f. queratodermia palmoplantar
que apresenta ppulas discretas, que se localizam no dorso das mos e ps, podendo,
s vezes, aparecer nas pernas. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar tipo
Osvaldo Costa. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.6.
queratodermia palmoplantar tipo Richner-Hanhart: S. f. queratodermia
palmoplantar de herana autossmica recessiva, provocada por deficincia de aminotransferase-tirosina heptica. As queratoses so pontudas e/ou difusas, tendendo
365
a ter estrangulamento aiunhoide e opacidade crnea, acompanhadas por alteraes

oculares, mentais, no desenvolvimento da altura, tirosinemia e tirosinria em alto
grau. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar tipo Richner-Hanhart,
queratodermia plurifocal com tirosenimia tipo II. Smbolo de classif icao: 4.30.2.1.3.8.
queratodermia palmoplantar tipo Unna-Thost: S. f. queratodermia palmoplantar
de origem autossmica dominante em que h presena de faixa eritematosa na periferia da rea queratsica e eventualmente hiperidrose, alteraes ungueais,
clinodaetlica e estrangulamento aiunhoide. No transgressiva, j que se desenvolve somente na superfcie palmoplantar. s vezes pode comprometer a superfcie volar
dos punhos e dorso dos dedos. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar
tipo Unna-Thost. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.2.
queratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel: S. f. queratodermia palmoplantar
de herana autossmica dominante. Ocorrem leses palmoplantares e verruciformes.
As leses hiperqueratsicas exercem compresses sobre os tecidos subjacentes, ocorrendo constries de tipo pseudoainhum, levando amputao dos dedos espontaneamente. As leses tm formato de casa de abelha, porm quando acomete o dorso
dos ps o aspecto de estrela-do-mar. Pode ocorrer retardo mental, surdez e alopecia.
Outras designaes: ceratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel, queratodermia
difusa mutilante. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.7.
queratodermia plurifocal com tirosenimia tipo II: S. f. Ver: queratodermia
palmoplantar tipo Richner-Hanhart.
queratlise plantar sulcada: S. f. Ver: queratlise puntuada.
queratlise puntuada: S. f. afeco dos ps causada por grande variedade de agentes
etiolgicos, como Actinomyces keratolytica, Streptomyces e Corynebacterium. Caracteriza-se pelo desenvolvimento de massas crneas, puntiformes ou miliares com
depresso central. As leses aumentam de volume durante algumas semanas e depois so eliminadas, deixando a superfcie das palmas das mos e dos ps cravejadas
de pequenas depresses. A umidade dos ps e o uso de tnis sem meia parecem ser
fatores predisponentes infeco. Em geral, no um quadro inflamatrio. As leses se localizam na regio palmar e plantar. Obs.: tambm classificada como uma
corinebacteriose cutnea. Outras designaes: ceratlise plantar, ceratlise pontuada, ceratose pontilhada. keratolysis plantar sulcada de Castellani, keratose punctata,
poroceratose pontuada tipo Mantoux, queratlise plantar sulcada, queratlise
puntuada.ceratose pontuada. Smbolo de classificao: 4.40.2.; 4.21.7.3.
queratose: S. f. alterao circunscrita ou difusa na espessura da camada crnea da
epiderme. Outras designaes: ceratose. Smbolo de classificao: 3.5.1.
queratose actnica: S. f. Ver: ceratose actnica.
queratose esfoliativa congnita: S. f. queratose folicular eventualmente de origem
autossmica recessiva que apresenta escamao simples. Acomete qualquer parte do
366
LDIA ALMEIDA BARROS
corpo, com exceo das regies palmoplantares. Outras designaes: ceratose

esfoliativa congnita. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.9.
queratose estucada: S. f. Ver: stucco-keratosis.
queratose folicular: S. f. genodermatose de ceratinizao de origem autossmica
dominante. Abrange vrias doenas, as quais apresentam ppulas queratsicas, que
se originam tanto dos stios foliculares, quanto da epiderme intrafolicular. Caracteriza-se pela presena de estrias brancas da borda livre cutcula. As ppulas tm
aspecto unctuoso, de colorao amarela, com tendncia para a formao de leses
vegetantes, ungereais. As unhas ficam fracas e pode ocorrer hiperqueratose subungueal.
Localiza-se especialmente nas regies seborreicas, como couro cabeludo e face, regies esternais, interescapular e periumbilical, regies axilares e genitlia. Outras
designaes: ceratose folicular, molstia de Darier, doena de Darier, doena de
White, disceratose folicular, psorospermose folicular vegetante. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.
queratose folicular decalvante e ofisica tipo Siemens: S. f. queratose folicular de
origem congnita. Pode ser, em algumas famlias, recessiva ligada ao sexo. Apresenta ppulas foliculares que provocam alopecia do tipo ofisitico. D-se tambm opacidade crnea e fotofobia. Localiza-se na face, nuca, membros e superclios. Outras
designaes: ceratose folicular decalvante e ofsica tipo Siemens. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.4.
queratose folicular penetrante tipo Kyrle: S. f. queratose folicular provavelmente
de origem autossmica recessiva. Surgem ppulas com rolhas crneas, geralmente
foliculares, podendo, s vezes, ser parafoliculares, formando placas verrucosas
policclicas. Aps a iluminao transepidrmica de material crneo, as leses se cicatrizam, mas outras leses so formadas continuamente. Localiza-se nas extremidades, ndegas e regio sacral. Outras designaes: ceratose folicular penetrante tipo
Kyrle, keratosis pilaris penetrans. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.6.
queratose folicular rubra tipo Brocq: S. f. queratose folicular de origem autossmica dominante. Apresenta ppulas foliculares, foliculite eritematosa das sobrancelhas, que tornam finos os plos e provocam fibrose e alopecia. As regies frontal e
geniana tambm podem ser atingidas. Outras designaes: ceratose folicular rubra
tipo Brocq, ulerythema ofrigenos, ulerythema ophryogenes de Tanzer. Smbolo
queratose palmoplantar: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar.
queratose pilar tipo Brocq-Darier: S. f. queratose folicular de origem autossmica
dominante. Provoca queda irreversvel de plos, deixando cicatrizes foliculares pequenas. As leses so encontradas sobretudo nas zonas externas dos membros, ancas
e cintura. Outras designaes: ceratose pilar tipo Brocq-Darier Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.2.
queratose seborreica: S. f. Ver: ceratose seborreica.
queratose senil: S. f. Ver: ceratose actnica.

queratose solar: S. f. Ver: ceratose actnica.
quilite: S. f. Ver: queilite.
quilite comissural: S. f. Ver: queilite angular.
quimiodectoma: S. m. Ver: tumor glmico.
quip: S. f. (Bras., pop.) Ver: prurido.
quisto: S. m. Ver: cisto, cisto cutneo.
quisto cutneo: S. m. Ver: cisto cutneo.
367
rabdomioma: S. m. Ver: schwanoma de clulas granulosas.

radiodermatite: S. f. Ver: radiodermite.
radiodermatite aguda: S. f. Ver: radiodermite aguda.
radiodermatite crnica: S. f. Ver: radiodermite crnica.
radiodermite: S. f. dermatose pr-cancerosa decorrente da exposio a agentes radioativos aplicados em doses que excedem os limites de tolerncia fixados pela radioterapia. Normalmente no h imediata reao eritmica, as leses surgindo horas,
meses ou anos aps as exposies. So atrficas, apresentam telangiectasias, h hipo
ou hiperpigmentao irregular, alopecia, podendo conter alguns pontos de ceratose
ou ulcerao. Surgem edema, eritema e bolhas, seguidos de descamao e pigmentao, e mesmo lcera com cicatrizao difcil. Pode ocorrer carcinoma espinocelular
com metastatizao precoce. Eventualmente podem surgir melanomas, fibrossarcomas
e, mais raramente, sarcomas. As radiodermites so classificadas em: 1) radiodermite
aguda (de primeiro, segundo e terceiro graus), 2) radiodermite crnica. Outras designaes: radiodermatite, actinodermatite. Smbolo de classificao: 4.28.3.
radiodermite aguda: S. f. radiodermite provocada por dose exagerada de elementos
radioativos. H comprometimento dos anexos, com inibio ou diminuio da sudorese, causando epilao (temporria ou definitiva, de acordo com a dose de radiao
recebida). Nos casos graves, pode constituir um dos componentes da chamada doena aguda de irradiao, que apresenta alteraes vasculares, hematolgicas, neurolgicas e gastrointestinais. De modo geral, a radiodermite aguda pode ter como sequela
a hiperpigmentao. As leses localizam-se nas reas da pele irradiada. Outras designaes: radiodermatite aguda. Smbolo de classificao: 4.28.3.1.
radiodermite crnica: S. f. radiodermite provocada pela aplicao repetida de dose
suberitematosa. Pode tambm surgir aps radiodermite aguda. As leses so atrficas e pigmentadas, essa pigmentao aumentando com o passar do tempo. Assum
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LDIA ALMEIDA BARROS
formas reticuladas ou lentiformes, em meio a leses hipocrmicas, atrficas ou semelhantes a uma cicatriz. A. No interior e bordas das placas podem ser observadas
telangiectasias e nestas ltimas pode ocorrer ulcerao. O fundo das placas pode se
tornar irregular, de cor amarela, esbranquiada ou rsea. Quadros de paquionquia,
onicorrexis, acentuao de estrias longitudinais so observados nas unhas. As leses
ocorrem em reas irradiadas repetidamente, como no caso das mos (operadores de
raio X), regio perianal, regio mamria, pescoo. Outras designaes: radiodermatite
crnica Smbolo de classificao: 4.28.3.2.
rgada: S. f. Ver: fissura.
rgade: S. f. Ver: fissura.
ragdia: S. f. Ver: fissura.
raiz da unha: S. f. Ver: raiz ungueal.
raiz ungueal: S. f. parte da unha que se localiza na extremidade proximal da placa
ungueal e que est revestida por uma prega de pele. Outras designaes: raiz da
unha, matriz ungueal, matriz ventral da unha. Smbolo de classificao: 2.2.4.1.
raquitismo: S. m. desvitaminodermia causada por carncia de vitamina D e exposio
insuficiente s radiaes ultravioletas (luz solar). Acarreta modificao do metabolismo do clcio e do fsforo, provocando o amolecimento dos ossos, defeitos no desenvolvimento destes e, em casos graves, deformidades esquelticas. Pode ainda
provocar sudorose abundante, hipertrofia heptica crnica e aumento da sensibilidade do corpo ao toque. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.1.9.
reao de Ebbecke: S. f. Ver: urticria factcia.
reao lumnica persistente: S. f. Ver: reticuloide actnico.
reao tuberculoide: S. f. Ver: hansenase tuberculoide.
reao produzida pela radiao solar: S. f. Ver: fotodermatose.
reticuloide actnico: S. m. fotodermatose idioptica produzida por fotossensibilidade
ao ultravioleta de ondas longas e luz visvel. Apresenta erupes eritematoescamosas
em placas equinificadas e prurido. Obs.: tambm classificado como um
pseudolinfoma. Outras designaes: reao lumnica persistente, actino-reticuloide.
Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.5.; 4.32.3.2.
reticuloistiocitoma: S. m. Ver: granuloma reticulo-histioctico.
reticuloistiocitose: S. f. histiocitose X que apresenta numerosos histicitos volumosos com citoplasma de aspecto vtreo, plido e finamente granular. Observa-se tambm a presena de grande nmero de clulas gigantes e grau variado de xantomizao.
reticuloistiocitose multicntrica: S. f. reticuloistiocitose rara, caracterizada por alteraes articulares nos ombros, punhos, joelhos, quadris e tornozelos. Pode apresentar leses cutneas que surgem em surtos. As leses apresentam ndulos no
dolorosos, com aspecto eritmato-amarronzado, que podem confluir e formar placas
de alguns milmetros. Manifestam-se frequentemente no antebrao, no tronco, nas
371
regies auricular e retroauricular, no nariz e adjacncias. Nas articulaes, a artrite

simtrica ocorre em cerca de metade dos casos e tende a ser destrutiva. A doena
pode atingir outros rgos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.11.7.1.
reticulose epidermotrpica: S. f. Ver: reticulose pagetoide.
reticulose: S. f. Ver: sndrome de Szary.
reticulose pagetoide: S. f. linfoma de clulas T que constitui forma benigna e localizada da doena. Caracteriza-se pelo aparecimento de placas eritematodescamativas
bem definidas, de formato policclico e crescimento muito lento ou estacionrio. A
leso pode ser nica (forma de Woringer-Kolopp) ou mltipla (forma de KetronGoodman). As leses localizam-se, em geral, nas extremidades. Outras designaes: RP, reticulose epidermotrpica. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12.1.3.
revestimento esttico: S. m. funo da pele que consiste em recobri-la a fim de conceder-lhe caractersticas estticas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.9.
rickettsase: S. f. Ver: rickettsiose.
rickettsiose: S. f. bacteriose causada por rickttsias (cocobacilos intracelulares obrigatrios), transmitidos ao homem atravs de artrpodes (piolho, pulga etc.). Outras
designaes: rickettsase. Smbolo de classificao: 4.21.11.
rinoentomofitoromicose: S. f. zigomicose causada pelo fungo Entomophthora coronatus
(antigo Conidiobolus). Apresenta ndulos com crescimento progressivo. O paciente
sente dor e outros sintomas na regio afetada. H ocorrncia de linfedema, rinorreia
e obstruo progressiva. A afeco inicia normalmente na regio nasal e apresenta
infiltrao na regio contro-facial: palato, submucosa nasal, seios paranasais, mucosa jugal, lbios, faringe, glabela, fronte e plpebras. Outras designaes: zigomicose
muco-cutnea. Smbolo de classificao: 4.24.3.10.3.
rinofima: S. f. Ver: roscea.
rinoscleroma: S. m. Ver: escleroma.
rinosporidiose: S. f. micose profunda causada pelo Rhinosporidium seeberi. As leses,
em geral, apresentam consistncia mole, so vegetantes, poliposas pediculadas, tberonodosas, podendo crescer e coalescer. A colorao varia do rseo ao vermelho, com
pontilhado branco (fino granulado papilomatoso). As leses sangram com facilidade
e tendem a supurar. As leses localizam-se nas fossas nasais, palato, nasofaringe e
laringe. A pele da regio vizinha pode ser afetada, assim como as conjuntivas bulbar
e palpebral. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.8.
rinozigomicose: S. f. zigomicose causada por diversos fungos da ordem Mucorales,
gneros Mucor, Rhisopus, Absidia, Mortierella e Basidiobolus. Ocorre como complicao secundria em indivduos portadores de doena sistmica (leucemia, diabetes
mellitus, anemia, tumores malignos) ou imunodeprimidos (em tratamento com
corticosteroides ou drogas imunodepressoras). As leses surgem mais frequentemente
372
LDIA ALMEIDA BARROS
no nariz, seios faciais e invadem a regio orbital (olhos). A regio oro-farngea e os

pulmes podem ser a sede inicial desse tipo de zigomicose. No crebro e nas meninges
podem surgir absessos. Outras designaes: mucormicose (arcaico), ficomicose,
zigomicose visceral. Smbolo de classificao: 4.24.3.10.1.
roscea: S. f. erupo acneiforme crnica da face, que pode ser desencadeada por bebidas
e alimentos quentes, lcool, condimentos, clima, predisposio do indivduo ao rubor, fatores psicolgicos e pelo caro Demodex folliculorum. Apresenta surtos
eritematosos peridicos na parte central da pele do rosto. Ppulas eritematosas pequenas se juntam e, na sequncia, surgem pstulas e telangiectasias. Pode ocorrer
intumescimento desfigurante do rosto. A roscea ocular outra caracterstica desta
afeco, manifestando-se sob a forma de conjuntivite e blefarite, que pode evoluir
para hordolo e calzio. Localiza-se na parte central da face, comprometendo regio
nasal, frontal, malar, pescoo, orelhas e bochechas. Outras designaes: rinofima,
acne rosceo, acne roscea. Smbolo de classificao: 4.25.3.11.
roscea ocular: S. f. Ver: roscea.
RP: Sigla Ver: reticulose pagetoide.
rubola: S. f. dermatovirose causada por um vrus RNA da famlia Togoviridae
(Rubivirus). A transmisso feita por contato ou inalao de partculas virais, de
alguns dias antes ou aps o surgimento de leve exantema macular. Os linfonodos
aumentam em volume, surgem manchas semelhantes s do sarampo, que persistem
por poucos dias. acompanhada de febre e linfadenite generalizada. Os gnglios
apresentam-se dolorosos e enfartados, podendo haver amigdalite. Inicia-se na cabea e no pescoo, afetando posteriormente outras reas. Compromete tambm gnglios
mastoideos e cervicais posteriores. Outras designaes: sarampo alemo, sarampo
de trs dias, rubola epidmica, terceira doena. Smbolo de classificao: 4.15.10.
rubola epidmica: S. f. Ver: rubola.
rubor: S. m. eritema causado por vasodilatao de arterolas e artrias de pequeno
calibre. Apresenta manchas vermelhas, constituindo um dos principais sinais de
inflamao da pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.4.
rpia: S. f. perda tecidual caracterizada por crostas cnicas dispostas em estratos,
colorao de castanha suja e com aspecto que lembra a concha de uma ostra. Outras
sabi: S. m. (pop.) Ver: queilite angular.

salsugem: S. f. (pop.) Ver: impetigo.
sapinho: S. m. (pop.) Ver: estomatite cremosa.
saprofcea de Unna: S. f. Ver: cerafitose.
sarampo: S. m. dermatovirose causada por um paramixovrus transmitido por contato ou inalao de partculas virais. aguda e altamente contagiosa, iniciando-se com
manchas eritematosas e evoluindo posteriormente para erupo de ppulas discretas, em forma de Koplik. Ocasionam inflamao catarral das mucosas respiratrias
e tecidos reticuloendoteliais. So vermelho-acastanhadas, muito numerosas, confluentes e, aps a evoluo, achatam-se e dessecam, regredindo. Pode haver conjuntivite
associada. Localizam-se de incio na mucosa das bochechas, disseminando-se para o
pescoo, tronco e membros. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
4.15.9.
sarampo alemo: S. m. Ver: rubola.
sarampo de trs dias: S. m. Ver: rubola.
sarcoide cutneo mltiplo: S. m. Ver: sarcoidose.
sarcoide de Boeck: S. m. Ver: sarcoidose.
sarcoide hipodrmico: S. m. Ver: sarcoidose.
sarcoide infiltrativo difuso em placa: S. m. Ver: sarcoidose.
sarcoidose: S. f. afeco granulomatosa que pode ser provocada por micobactrias, vrus
ou agentes inanimados (plen, berlio e outros). Na face, a erupo cutnea apresentase sob a forma eritematopapulosa, placas infiltradas ou infiltraes difusas. Podem ainda surgir placas papulosas no tronco e membros simetricamente, ou erupo
eritematopapulosa disseminada. A sarcoidose pode, assim, atingir muitos rgos ou
sistema. As leses viscerais afetam o estado geral do paciente. Outras designaes:
doena de Boeck, sarcoide de Boeck, molstia de Besnier-Boeck-Schaumann, sndrome
374
LDIA ALMEIDA BARROS
de Besnier-Boeck-Schaumann, doena de Besnier-Boeck-Schaumann, sndrome de

Schaumann, sarcoide cutneo mltiplo, linfogranulomatose benigna, lupoide benigno,
eritrodermia hipodrmica, sarcoide hipodrmico, sarcoide infiltrativo difuso em placa,
lpus prnio, doena de Boeck-Schaumann. Smbolo de classificao: 4.26.1.
sarcoma de Kaposi: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal de causa
desconhecida, embora um vrus da famlia herpes possa ser o agente causador. Caracteriza-se inicialmente pelo aparecimento de mculas eritemato-ciantico-purpricohemossiderticas. Em tempo varivel, as leses evoluem para ppulas ou ndulos de
cor avermelhada, eritematoacastanhada, violcea, azul escuro ou purprica. As ppulas e ndulos podem confluir, formando placas, que, por sua vez, podem ulcerar
ou adquirir carter verrucoso ou vegetante. A distribuio das leses segue normalmente alguns padres: formam grupos de leses em determinadas regies ou com
distncia semelhante das leses da pitirase, acompanhando, porm, as linhas de
clivagem do tronco. Apresenta evoluo lenta e progressiva. Na pele, localiza-se com
maior frequncia na cavidade oral, nos braos, no tronco e nos membros inferiores.
Os rgos mais atingidos so o fgado, o trato gastrintestinal, os pulmes, o corao
e os linfonodos intra-abdominais. Existem quatro formas da doena, que so indistinguveis do ponto de vista histopatolgico e cujas leses apresentam caractersticas
clnicas semelhantes: 1) sarcoma de Kaposi clssico, 2) sarcoma de Kaposi endmico, 3) sarcoma de Kaposi do imunodeprimido, 4) sarcoma de Kaposi relacionado
AIDS. Outras designaes: SKA. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.
sarcoma de Kaposi africano: S. m. Ver: sarcoma de Kaposi endmico.
sarcoma de Kaposi clssico: S. m. sarcoma de Kaposi de ocorrncia rara. Pode estar
associado a uma frequncia aumentada de tumores de origem linforreticular. As
manifestaes cutneas so variadas, evidenciando-se por ppulas, manchas, placas
infiltradas, ndulos, tumoraes de cor eritematoviolcea e leses vegetantes. Raramente so observadas leses viscerais. comum a ocorrncia de linfedema. Apresenta evoluo eminentemente crnica, poucas vezes levando morte. Na pele, pode
atingir qualquer regio, sendo mais comumente observado nos membros inferiores.
Nas vsceras, as localizaes mais comuns, em ordem de frequncia, so o trato
gastrintestinal, os pulmes e os gnglios linfticos. Outras designaes: SKC. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.1.
sarcoma de Kaposi do imunodeprimido: S. m. sarcoma de Kaposi caracterizado
pelo acometimento sobretudo de pacientes que fazem uso de drogas imunodepressoras,
tais como cicloporina, ciclofosfamida, corticoide, azatioprina, etc. H frequentemente
aparecimento de leses tegumentares, podendo ocorrer envolvimento visceral, mas
raramente acometimento ganglionar. Outras designaes: SKI. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.3.
sarcoma de Kaposi endmico: S. m. sarcoma de Kaposi que possui quatro formas
da doena: 1) sarcoma de Kaposi endmico nodular, 2) sarcoma de Kaposi endmico
375
florido, 3) sarcoma de Kaposi endmico infiltrativo, 4) sarcoma de Kaposi endmico

linfadenoptico. Outras designaes: sarcoma de Kaposi africano, SKE. Smbolo
sarcoma de Kaposi endmico florido: S. m. sarcoma de Kaposi endmico caracterizado pelo aparecimento de tumores localmente invasivos. Outras designaes:
SKE florido. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.2.2.
sarcoma de Kaposi endmico infiltrativo: S. m. sarcoma de Kaposi endmico caracterizado pela infiltrao de estruturas subdrmicas e sseas. Outras designaes:
SKE infiltrativo. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.2.3.
sarcoma de Kaposi endmico linfadenoptico: S. m. sarcoma de Kaposi endmico
caracterizado pelo surgimento de linfadenopatia generalizada. Pode haver invaso
visceral, porm raramente atinge a pele. Pode levar a bito. Outras designaes:
SKE linfadenoptico. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.2.4.
sarcoma de Kaposi endmico nodular: S. m. sarcoma de Kaposi endmico caracterizado pelo aparecimento de ndulos eritematoviolceos, assemelhando-se clinicamente ao sarcoma de Kaposi clssico. Em geral, no ocorre comprometimento
visceral. Localiza-se sobretudo nas mos e nos ps. Outras designaes: SKE nodular. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.2.1.
sarcoma de Kaposi epidmico: S. m. Ver: sarcoma de Kaposi relacionado AIDS.
sarcoma de Kaposi relacionado AIDS: S. m. sarcoma de Kaposi provavelmente
causado por um agente infeccioso, ainda no identificado, transmitido atravs da
relao sexual. Alguns cofatores, como citomegalovrus, nitritos volteis e fatores
genticos, podem tambm ser responsveis pelo desenvolvimento desta dermatose.
uma doena grave, evidenciada pelo aparecimento de edema, que ocorre devido ao
extravasamento do lquido da proliferao vascular, ou obstruo das estruturas
linfticas. O edema varivel e pode ser muito intenso. As leses so numerosas e
apresentam-se disseminadas pelo tegumento. Podem ser observadas, ainda, alteraes angioproliferativas denominadas pr-SK. As leses podem localizar-se em qualquer rea do tegumento, acometendo, com maior frequncia, a cavidade oral, principalmente, a lngua e o palato. Quando atinge a face, pode alterar completamente a
aparncia do doente. Outras designaes: sarcoma de Kaposi epidmico, SKE.
sarcoma epitelioide: S. m. neoplasia cutnea maligna de provvel origem mesenquimal
ou miofibroblstica. Apresenta-se como um tumor subcutneo profundo, nodular,
no doloroso, de evoluo lenta, outras vezes sob a forma de ndulos com disposio
linear. Metastatiza tardiamente. As leses se localizam geralmente no tronco e nas
extremidades distais superiores e inferiores. Outras designaes: . Smbolo de
sarcoma fuso-celular: S. m. Ver: fibrossarcoma.
sarcoma melantico: S. m. Ver: melanoma.
376
LDIA ALMEIDA BARROS
sarcopsilose: S. f. Ver: tungase.

sarcoptedase: S. f. Ver: escabiose.
sarda: S. f. (pop.) Ver: eflide.
sarda infecciosa melantica de Hutchinson: S. f. Ver: lentigo maligno de Hutchinson.
sarna: S. f. Ver: escabiose.
sarna crostosa: S. f. escabiose humana causada pelo Sarcoptes scabiei var. hominis.
uma doena rara e extremamente contagiosa, caracterizada pela formao de crostas
espessas, estratificadas, aderentes, amareladas, de base eritematosa, que se estendem por todo o corpo. Quando as crostas se generalizam, provocam vermelhido
intensa e uniforme da pele, que pode ser acompanhada de descamao e dessoramento
(eritrodermia). As escamas so altamente infectantes. Observam-se ainda fissuras
nas regies palmoplantares, alopecia no couro cabeludo, alteraes ungueais (as unhas
tornam-se amareladas, espessadas e quebradias) e prurido. Localiza-se principalmente nas eminncias sseas, face, couro cabeludo, tronco, membros, unhas e regies palmoplantares Outras designaes: escabiose crostosa, sarna norueguesa
(pop.). Smbolo de classificao: 4.16.2.1.1.
sarna filariana: S. f. Ver: oncocercase.
sarna humana: S. f. Ver: escabiose humana.
sarna norueguesa: S. f. (pop.) Ver: sarna crostosa.
sarna zogena: S. f. escabiose causada por variaes do Sarcoptes scabiei exclusivas
de animais (SarcOptes scabiei var. ovis, do carneiro, Sarcoptes scabiei var. suis, do
porco, Sarcoptes scabiei var. caprae, dos caprinos), transmitidas atravs do contato
do homem com o animal infectado. Caracteriza-se pelo aparecimento de leses e
escoriaes vesicopapulosas, urticariformes ou mesmo impetiginizao secundria.
Provoca prurido e no h presena de tneis. As leses localizam-se nas reas em
contato com o animal contaminado e tendem a involuir espontaneamente. Outras
schwanoma: S. m. Ver: neurilema.
schwanoma de clulas granulosas: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem
mesenquimal caracterizada por apresentar tumores nodulares solitrios ou mltiplos, localizados, indolores, de consistncia firme, ssseis, pediculados ou
hiperceratsicos, recobertos por pele normal e, mais raramente, ulcerada ou verrucosa.
Podem acometer a lngua, a pele, tubo digestivo, msculos esquelticos e brnquios.
Na lngua, os ndulos tm consistncia firme, so nicos, indolores e medem poucos
milmetros de dimetro. Na pele ou no tecido subcutneo, os tumores so indolores,
ssseis ou pediculados, a pele que os recobre verrucosa, ulcerada ou normal. Outras
designaes: tumor de Abrikossoff, tumor de clulas granulosas, mioblastoma de
clulas granulosas, mioblastoma grnulo-celular, rabdomioma. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.17.
sclerema adiposum: S. m. Ver: esclerema neonatal.
377
sebocistomatose mltipla hereditria: S. f. Ver: esteatocistoma mltiplo.

seborreia: S. f. afeco sebcea provocada por fatores hormonais, genticos ou psquicos. Apresenta aumento do fluxo sebceo, tornando a pele oleosa, luzidia, sebosa,
eritematosa e espessada. A hiperplasia das glndulas sebceas provoca ppulas amareladas e umbilicadas. Pode-se distinguir a seborreia propriamente dita (idioptica)
do estado seborreico. Este surge em casos de hiperpituitarismo, hipertireoidismo,
hipercorticalismo e em sndromes virilizantes. As reas mais atingidas costumam
ser a face (nariz, sulco nasogeniano e proximidades), o couro cabeludo e o tronco. O
vrtex, espao interscpulo-vertebral e a regio ano-genital tambm podem ser atingidos. Outras designaes: esteatorreia, hiperesteatose. Smbolo de classificao: 4.25.1.
secreo: S. f. funo da pele que consiste em secretar ou formar, com o material fornecido pelo sangue, outra substncia que ser eliminada ou que ser encarregada de
exercer determinadas funes. Como elementos secretados pela pele, destacam-se a
melanina, a queratina, o suor e o sebo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.5.
segmento inferior: S. m. parte do folculo piloso cujas principais funes so nutrio, inervao e produo dos alimentos que iro constituir o plo. Localiza-se na
regio interna do tero inferior do folculo piloso. Outras designaes: segmento
piloso. Smbolo de classificao: 2.2.3.1.4.
segmento piloso: S. m. Ver: segmento inferior.
selenose: S. f. Ver: leuconquia.
senescncia cutnea: S. f. Ver: fotodermatose txica primria tardia.
septo de colgeno: S. m. acmulo de colgeno verificado na tela subcutnea. Outras
sequela: S. f. leso cutnea ou distrbio anatmico ou funcional caracterizado por
alterao ou dano persistente aps a evoluo clnica de doenas e traumatismos.
sexta doena venrea: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
sico: S. m. (Bras.) Ver: tungase.
sicose da barba: S. f. Ver:foliculite da barba.
sicose: S. f. Ver: foliculite da barba.
sicose lupoide: S. f. foliculite decalvante que se manifesta pelo aparecimento de leso,
nica ou mltiplas, que podem onfluir, formando placas infiltradas. Apresenta rea
atrfica e cicatriz. Na periferia das leses podem surgir ppulas ou papulopstulas.
Localiza-se preferentemente na regio entre o maxilar superior e a metade da mandbula (masseter) ou nas tmporas. Outras designaes: sicose lupoide de Brocq.
sicose lupoide de Brocq: S. f. Ver: sicose lupoide.
sicose vulgar: S. f. Ver:foliculite da barba.
378
LDIA ALMEIDA BARROS
SIDA: Acrn. Ver: sndrome da imunodeficincia adquirida.

siflide penfigoide: S. f. Ver: sfilis congnita recente.
sfilis: S. f. treponematose causada pelo espiroqueta Treponema pallidum, que pode
penetrar pela pele, mucosas ou, o que menos comum, diretamente pelo sangue, em
casos de transfuso (sfilis demble). A transmisso efetua-se, em geral, por via venrea, atravs do contato sexual com indivduos portadores de leses contaminantes.
uma doena infectocontagiosa que, no tratada, pode evoluir de forma crnica,
apresentando perodos de atividade e de latncia, recentes ou tardios. Pode acometer
diversos rgos e tecidos. As leses cutneas localizam-se em geral nos rgos sexuais e regies vizinhas. Existem duas formas da doena: 1) sfilis congnita, 2) sfilis adquirida. Obs.: tambm classificada como uma doena sexualmente
transmissvel. Outras designaes: lues, lues venrea, mal venreo (pop.), sfilis
demble, cancro profissional, avariose, mal-americano (pop.), mal-canadense (pop.),
mal-cltico (pop.), mal-da-baa-de-so-paulo (pop.), mal-de-coito (pop.), mal-defime (pop.), mal-de-franga (pop.), mal-de-frenga (pop.), mal-de-npoles (pop.),
mal-de-santa-eufmia (pop.), mal-de-so-j (pop.), mal-de-so-nvio (pop.), malde-so-semento (pop.), mal-dos-cristos (pop.), males (pop.), mal-escocs (pop.),
mal-francs (pop.), mal-glico (pop.), mal-germnico (pop.), mal-ilrico (pop.), malnapolitano (pop.), mal-polaco (pop.), mal-turco (pop.), glico (pop.), venreo (pop.).
Smbolo de classificao: 4.23.1.; 4.27.1.
sfilis adquirida: S. f. sfilis decorrente da penetrao direta ou indireta do Treponema
pallidum, atravs da pele, mucosas ou, mais raramente, do sangue, em casos de transfuso (sfilis demble). A transmisso ocorre, na maioria dos casos, atravs de contato sexual com indivduos contaminados. O contgio extragenital realiza-se principalmente pelo beijo. Transmisso indireta, atravs de contato com objetos
contaminados (instrumentos cirrgicos, xcaras, copos etc.) rara. Existem duas formas
da doena: 1) sfilis adquirida recente, 2) sfilis adquirida tardia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.23.1.2.
sfilis adquirida recente: S. f. sfilis adquirida que apresenta menos de um ano de
durao, correspondendo ao perodo em que se desenvolve a imunidade na sfilis no
tratada. Existem trs formas da doena: 1) sfilis primria, 2) sfilis secundria, 3)
sfilis recente latente. Outras designaes: sfilis precoce. Smbolo de classificao: 4.23.1.2.1.
sfilis adquirida tardia: S. f. sfilis adquirida que apresenta mais de um ano de durao. Manifesta-se, em geral, aps um perodo de latncia de at um ano. Acomete
principalmente indivduos que receberam tratamento inadequado ou que no foram
tratados. Existem duas formas da doena: 1) sfilis tardia latente, 2) sfilis terciria.
sfilis congnita: S. f. sfilis decorrente da infeco de um feto pelo Treponema pallidum,
atravs da circulao transplacentria. a forma mais grave da doena. A transmis-
379
so s ocorre a partir do quarto ms de gestao e depende do tratamento administrado (se a sfilis materna for tratada antes do quarto ms de gestao, a contaminao evitada) e do estgio da doena na me. As manifestaes esto associadas ao
tempo de durao da infeco, se anterior ou posterior gestao, ao grau de imunidade do feto, ao nmero de treponemas infectantes e ao momento em que ocorre a
transmisso. Existem duas formas da doena: 1) sfilis congnita recente, 2) sfilis
congnita tardia. Outras designaes: sfilis pr-natal, sfilis hereditria. Smbolo
sfilis congnita precoce: S. f. Ver: sfilis congnita recente.
sfilis congnita recente: S. f. sfilis congnita decorrente da penetrao do Treponema
pallidum em uma fase tardia e/ou em pequeno nmero. Apresenta leses maculosas,
papulosas ou eritematopapulosas, edema, infiltrao difusa perioral, com fissuras
radiadas (rgades de Parrot), fissuras anais radiadas, condilomas planos anogenitais
(condiloma latum) e leses papuloerosivas na mucosa bucal. Com a evoluo, podem surgir leses eritematobolhosas, palmares e plantares, indicando a gravidade
da infeco. A pele pode apresentar-se enrrugada e com colorao amarelo-suja ou
de caf-com-leite (pele de velho). As unhas podem ser acometidas, apresentando
sulcos transversais, hiperceratose e friabilidade. Frequentemente observam-se
alopecias. Coriza e obstruo nasal podem produzir ulceraes das narinas. Estas
podem atingir os ossos do nariz, determinando ostete e deformaes caractersticas da doena. Ocorrem ainda osteocondrite e condroepifisite de Wegner, principalmente nos ossos longos, ocasionando dor intensa, que impede os movimentos
(pseudoparalisia de Parrot). Pode ocorrer periostite da tbia ou da falange proximal
dedo (dactilite), geralmente observada no primeiro ano da doena. As manifestaes viscerais evidenciam-se por hepatoesplenomegalia ou, mais, frequentemente,
hepatomegalia, que pode determinar ictercia. Outras manifestaes frequentes so:
dilatao, em geral discreta, das veias cranianas, afinamento da superfcie do occiptal
e parietais, com certo amolecimento desses ossos, microadenopatias generalizadas,
rinite hemorrgica, anemia, cianose, choro afnico (rachado). Podem ainda ocorrer leses nos pulmes, rins, meninges, testculos e miocrdio. Outras designaes:
sfilis congnita precoce, pnfigo sifiltico, siflide penfigoide. Smbolo de classificao: 4.23.1.1.1.
sfilis congnita tardia: S. f. sfilis congnita cujas manifestaes clnicas da doena
aparecem aps o segundo ano de vida da criana. Apresenta leses cutneas e sseas
e, com frequncia muito menor, leses viscerais (bao e fgado). O sistema nervoso
pode ser comprometido. Ocorrem ainda leses articulares, oculares, sinais dentrios
e comprometimento do nervo auditivo. As leses cutneas caracterizam-se por ndulos, tubrculos e gomas. As gomas so, em geral, numerosas e localizam-se na cabea
e nos membros superiores e inferiores. Podem ocorrer alteraes sseas, destruio
do septo e nariz em sela, leses oculares e dentrias. Ocorre leso do oitavo par cra-
380
LDIA ALMEIDA BARROS
niano (neurolabirintite), provocando surdez. As leses oculares, os sinais dentrios

e a surdez constituem a trade de Hutchinson. Pode haver comprometimento de estruturas nervosas, ocasionando tabes e paralisia geral (neurossfilis). Frequentemente
observa-se enfartamento dos gnglios epitrocleanos. Outras designaes: sfilis
hereditria tardia. Smbolo de classificao: 4.23.1.1.2.
sfilis demble: S. f. Ver: sfilis.
sfilis decapitada: S. f. Ver: sfilis primria.
sfilis hereditria: S. f. Ver: sfilis congnita.
sfilis hereditria tardia: S. f. Ver: sfilis congnita tardia.
sfiliS. m. aligna precoce: S. f. Ver: sfilis secundria.
sfilis precoce: S. f. Ver: sfilis adquirida recente.
sfilis pr-natal: S. f. Ver: sfilis congnita.
sfilis primria: S. f. sfilis adquirida recente caracterizada por uma leso exulcerativa,
circular ou oval, altamente contagiosa, de cor avermelhada. A leso apresenta bordas
planas, duras e no elevadas e base bastante infiltrada, s vezes de consistncia
cartilaginosa. indolor e, em geral, nica. O fundo liso, limpo, avermelhado e com
discreta serosidade. Podem aparecer cancros mltiplos. Algumas vezes o cancro
apresenta-se ulcerado, vegetante, difteroide (com induto aderente de cor brancoamarelada) ou papuloso, com fundo granuloso e bordas talhadas a pique. Raramente
fagednico ou tenebrante. Situado em dobras, pode ser duplo (cancro em folha de
livro). Nos grandes lbios e nas plpebras acompanha-se de edema. No lbio inferior
geralmente recoberto de crosta hemorrgica, espessa e aderente. Na extremidade
do dedo apresenta aspecto de paronquia, sendo geralmente doloroso. Na uretra
ocasiona ocluso das paredes. Pode ocorrer associao do cancro sifiltico com o cancro mole. Neste caso, o cancro apresenta inicialmente caractersticas de cancro mole,
evoluindo em cerca de duas semanas (cancro misto). Algumas vezes, no local de um
antigo cancro, podem surgir leses de sfilis recente recidivante (sfilis redux). Pode
ocorrer inflamao mltipla dos gnglios linfticos satlites (adenite satlite mltipla). As leses podem se dar em regies da pele, dependendo do local de inoculao
do agente, por exemplo, nos lbios, nos dedos, no nus, na lngua e nas amgdalas.
Outras designaes: protossfilis, sfilis redux, sfilis decapitada. Smbolo de classificao: 4.23.1.2.1.1.
sfilis recente latente: S. f. sfilis adquirida recente extremamente contagiosa, caracterizada pela ausncia de manifestaes clnicas visveis, aps a involuo espontnea das leses da sfilis primria e da sfilis secundria. Neste perodo, observam-se
com frequncia cefaleia, dores osteoarticulares e polimicroadenopatia, principalmente
dos linfonodos cervicais, epitrocleanos e inguinais. Pode no evoluir para um perodo mais avanado. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.23.1.2.1.3.
sfilis recidivante: S. f. Ver: sfilis secundria.
sfilis redux: N. Cient. Ver: sfilis primria.
381
sfilis secundria: S. f. sfilis adquirida recente, que corresponde segunda fase da

doena. Manifesta-se quatro a oito semanas aps o aparecimento do cancro duro,
caracterizando-se por uma erupo cutnea generalizada e simtrica. Traduz-se inicialmente por um exantema de mculas isoladas, de cor rsea e limites imprecisos
(rosola sifiltica ou siflide maculosa) e regredindo depois de algumas semanas. Na
sequncia surgem ppulas (siflides papulosas), sendo bastante acuminadas ou de
aspecto liquenoide (siflides liquenoides), e, s vezes, parecem encimadas por pequenas pstulas (siflides pustulosas). Mais tardiamente as leses tendem a agrupar-se e localizar-se na mucosa oral, no pnis, em torno dos orifcios naturais (boca
e nus), constitudas de pequenas ppulas (siflide papulosa anular ou siflide elegante). As leses acometem ainda o pescoo (colar de Vnus ou leucomelanoderma
colli sifiltico). Pode haver queda de cabelos e outras regies, como os superclios, o
bigode e a barba, podem eventualmente ser atingidas. No final do perodo secundrio surgem, por vezes, leses ulceradas, recobertas por crosta ostrcea (leses secundotercirias). Depois do perodo secundrio e antes do perodo tercirio, podem
surgir leses papulosas, que tendem a circinao e circunscrio (sfilis
recidivante). Em raros casos podem deixar atrofia maculosa ou pigmentao residual (siflides negricantes). Podem surgir lceras profundas e dolorosas, que no se
curam espontaneamente, recobertas por crosta hemorrgica ou milicrica e acompanhadas de mal-estar intenso, falta de apetite, dores musculares e febre irregular
(sfilis maligna precoce). Apresenta sintomatologia sistmica, caracterizada por discreta elevao de temperatura, dores musculares, dores articulares, dor de cabea,
inflamao das meninges, emagrecimento, fraqueza, moderada anemia e discreta
presena de albumina na urina. Observam-se ainda iridociclite, hepatite, esplenomegalia e inflamao do peristeo. Pode ocorrer micropoliadenopatia, evidenciada
por gnglios indolores, mveis e discretamente volumosos, localizados, sobretudo,
nas regies occipital, retroauricular, axilar e epitrocleanas. Outras designaes:
mesossfilis, sfilis recidivante, sfilis maligna precoce. Smbolo de classificao:
4.23.1.2.1.2.
sfilis tardia latente: S. f. sfilis adquirida tardia caracterizada pela ausncia de manifestaes clnicas visveis por mais de um ano. Outras designaes: . Smbolo de
sfilis terciria: S. f. sfilis adquirida tardia decorrente do no tratamento da doena
nas fases iniciais. Caracteriza-se pelo aparecimento de leses pouco numerosas, profundas, regionais, localizadas e destrutivas, evidenciadas por tubrculos, ndulos e
gomas. Os ndulos e tubrculos distribuem-se de forma assimtrica pelo tegumento,
assumindo disposio arciforme ou policclica. Apresentam borda elevada e crescimento perifrico, resultando segmentos de arco de tamanho varivel. Sem amolecimento prvio, ulceram e cicatrizam-se espontaneamente. Outras leses surgem na
periferia e o processo ganha extenso, deixando cicatriz central. Do fundo das ulce-
382
LDIA ALMEIDA BARROS
raes podem elevar-se vegetaes (siflides tercirias vegetantes). Algumas vezes,

os ndulos e tubrculos apresentam desde o incio disposio arciforme, com pele
normal ou infiltrao no interior. Em alguns casos, as leses nodulares no apresentam configurao arciforme, distribuindo-se de forma desordenada. Alguns ndulos aumentam progressivamente, podendo atingir grandes dimenses. Com o tempo, sofrem necrose de caseificao, originando as gomas. A evoluo da goma
demorada. Inicialmente, apresenta aspecto de nodosidade. Ao amolecer, apresenta
flutuao, e o tegumento que a recobre torna-se mais eritematoso e delgado, acabando por ulcerar-se e dar sada a um carnego branco-amarelado. A ulcerao profunda, de formato circular ou reniforme, bordas talhadas a pique e fundo irregular,
apresentando, em vrios pontos uma substncia caseosa, aderente. Com a eliminao da ulcerao, tem incio a reparao, que se completa em um prazo de quarenta
a sessenta dias. A goma pode provocar intensa destruio ssea, resultando deformaes de grau varivel, dependendo da localizao. Quando mltiplas e localizadas na face, podem ocasionar cegueira e destruio total do nariz. Observam-se leses na poro central da lngua. Pode ocorrer ainda perfurao do palato, inflamao
do tecido sseo devida a leso gomosa (ostete gomosa), inflamao do peristeo,
inflamao e endurecimento do tecido sseo, inflamao nas articulaes, dores articulares, inflamao das membranas sinoviais e, menos frequentemente, ndulos
justarticulares (nodosidades justarticular de Jeaselme). No tronco ou membros podem aparecer placas circinadas ou policclicas. A manifestao mais frequente a
inflamao da aorta, que, no decorrer da sua evoluo, pode determinar insuficincia artica, aneurisma e estreitamente do steo coronrio. Com o avanar da doena,
podem surgir manifestaes ligadas ao sistema nervoso (sfilis nervosa ou neurossfilis),
que se evidenciam por paralisia geral e tabes dorsalis (neurossfilis parenquimatosa),
meningite subaguda ou crnica (sfilis meningovascular), alm de paralisia epstica
de Erb, atrofia primria do nervo ptico, meningite assptica e crise epleptiforme. A
paralisia geral caracteriza-se inicialmente por alteraes psquicas, falta de memria
e inflamao do labirinto devida a fatores emocionais (labirintite emocional), ao que
se segue quadro de demncia progressiva, alteraes da fala e fraqueza generalizada,
acompanhada de hiper-reflexia. A tabes dorsalis apresenta sintomas variveis, entre
eles sensaes anormais, tais como formigamento, picada ou queimadura (parestesias),
incapacidade progressiva de coordenao dos movimentos musculares voluntrios
(ataxia progressiva), dores lancinantes, perda da funo sensorial, visceral e perifrica, perturbaes da marcha, sinais de Rosemberg, junta de Charcot, mal perfurante
e alteraes dos reflexos. O sinal da pupila de Argyll-Robertson pode ser observado
tanto em casos de paralisia geral como de tabes dorsalis. Os sinais da sfilis
meningovascular so evidenciados por dor de cabea (cefaleia), nuseas e vmitos.
Pode haver ainda comprometimento do fgado ou do aparelho gastrintestinal, cuja
sintomatologia depender da localizao e da dimenso da leso, do rgo visual,
383
ocasionando inflamao da ris (irite), inflamao da coroide e da retina (coriorretinite), inflamao da crnea (queratite intersticial) e atrofia do nervo ptico, e do
testculo. Outras designaes: sfilis tardia, sfilis tardia, sfilis cutnea tardia, goma
sifiltica, sfilis cardiovascular, sfilis nevosa, neurossfilis.Outras designaes: .
Smbolo de Classificao: 4.23.1.2.2.2
sinal de Lesser-Trlat: S. m. Ver: ceratose seborreica.
sndrome ngio-hipertrfica: S. f. Ver: Sndrome de Klippel-Trenaunay-Parkes
Weber.
sndrome angiomatosa: S. f. afeco vascular caracterizada por angiomas que se ligam a alteraes de outros tecidos ou rgos, podendo ocorrer ou no manifestao
sistmica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.3.
sndrome B-K mole: S. f. Ver: sndrome do nevo displsico.
sndrome branca de Marshall: S. f. afeco vascular predominantemente funcional
caracterizada pela presena de manchas isqumicas nas regies palmares. Estas so
provocadas por angioespasmos. As leses possuem temperatura mais baixa em relao pele e pioram quando as mos permanecem abaixadas. Outras designaes:
mancha de Bier. Smbolo de classificao: 4.14.6.7.
sndrome carcinoide: S. f. dermatose paraneoplsica de causa ainda discutida, estando relacionada serotonina e outras substncias como minas vasoativas e
catecolominas. Caracteriza-se por apresentar sintomas cutneos (rubor mosqueado
irregular facial, teleangiectasia e pele pelagroide), abdominais (diarreia, borborismo),
respiratrios (asma) e cardacos (esterose pulmonar e insuficincia tricspide devido
ao espessamento do tecido conjuntivo). O tumor localiza-se na maioria das vezes, no
intestino, mas pode haver localizao extraintestinal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.5.
sndrome da imunodeficincia adquirida: S. f. doena sexualmente transmissvel
causada pelo retrovrus HTLV-3 (Human T-cells lymphoma virus). O contgio ocorre basicamente atravs do sangue (transfuses sanguneas, reutilizao de seringas,
agulhas contaminadas, transmisso perinatal) e esperma (relaes sexuais, bancos
de esperma). A caracterstica da imunodeficincia a diminuio de linfcitos T4+
auxiliares. O vrus determina um srio dano no sistema imunolgico. Clinicamente,
podem ser observadas diarreia persistente, perda de peso, elevao da temperatura,
sudorese noturna, astenia e outras doenas oportunistas. Outras designaes: AIDS,
SIDA. Smbolo de classificao: 4.27.7.
sndrome da pele escaldada: S. f. Ver: necrlise epidrmica txica.
sndrome da pele escaldada estafiloccica: S. f. Ver: impetigo neonatal.
sndrome da unha amarela: S. f. onicopatia decorrente em doenas sistmicas, em
geral, as pulmonares e a linfodema, processos ictricos, hipoalbuminemia, diabetes
e paraneoplasia. Apresenta unhas de crescimento retardado, de colorao de amarelo a amarelo-esverdeada, delgadas, com curvatura transversal e longitudinal exces-
384
LDIA ALMEIDA BARROS
siva. H o desaparecimento das cutculas e lnulas e presena de paronquia com

oniclise. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.50.
sndrome da unha azul: S. f. onicopatia em que a lnula torna-se azul, devido ao
cobre, a alguns agentes quimioteraputicos (em especial a azidotimidina e o 5-fluoracil)
ou por degenerao hepatolenticular, paronquia melantico e hematoma subungueal.
Observada na doena de Wilson e argiria. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.51.
sndrome da unha em raquete: S. f. onicopatia gentica autossmica dominante,
que apresenta distrofia nos polegares, nos quais a unha possui falange distal curta,
placa ungueal chata e curvatura transversa diminuda, lembrando uma raquete de
tnis. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.54.
sndrome da unha meio a meio: S. f. onicopatia que apresentam cor branca em sua
metade proximal e vermelha ou marrom em sua metade distal. Evidencia-se uma
ntida linha de demarcao entre as metades. Observada em pacientes com doena
renal crnica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.52.
sndrome da unha verde: S. f. onicopatia causada pelo Pseudomas aeruginosa, caracterizada por inflamao dos tecidos em torno do leito ungueal (paronquia) e desprendimento ou queda das unhas (oniclise), que se tornam esverdeadas. Obs:
tambm classificada como uma infeco por Pseudomonas aeruginosa. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.53.; 4.21.6.1.
sndrome de Albright: S. f. hipercromia associada displasia fibrosa polistica e a
distrbio endcrino. Tal sndrome manifesta-se sob a forma de grandes mculas
hipercrmicas de contornos irregulares, as quais no se apresentam em grande nmero e se associam a inflamaes do tecido sseo (ostete) dos seguintes tipos: fibrosa localizada, fibrosa circunscrita e fibrosa disseminada. Estas osteotes so responsveis por algumas deformidades, pela ocorrncia de fraturas patolgicas e pelo
aparecimento de dores. Localizam-se usualmente no tronco, nas ndegas, coxas e,
em alguns casos, face e regies cervicais. Outras designaes: doena de Albright,
osteodistrofia hereditria de Albright, sndrome de McCune-Albright. Smbolo de
sndrome de Beau: S. f. onicopatia resultante de alteraes temporrias da matriz
ungueal por doenas sistmicas ou traumatismos como eritrodermia, paranonquia,
estados febris, sarampo e farmacodermia. Caracteriza-se por linhas, sulcos ou covas
transversais que se iniciam na matriz e progridem distalmente com o crescimento da
unha. A placa ungueal pode assemelhar-se ao veludo cotel quando o processo
intermitente. Outras designaes: linhas de Beau, sulco de Beau. Smbolo de classificao: 4.34.56.
sndrome de Besnier-Boeck-Schaumann: S. f. Ver: sarcoidose.
sndrome de Bloch-Sulzberger: S. f. Ver: incontinncia pigmentar.
sndrome de Bloom: S. f. Ver: eritema telangiectsico congnito.
385
sndrome de blue rubber bleb nevus: S. f. sndrome angiomatosa caracterizada pela

coexistncia de hemangiomas cutneos mltiplos e angiomas do aparelho gastrointestinal. H hemorragias graves consequentes da ruptura dos angiomas. Esses, so
em nmero varivel, de colorao azulada e aspecto mamilorado no centro. Esvaziam-se sob presso e tm consistncia mole. Localizam-se preferencialmente nos
membros superiores, assim como crebro, msculos, medula espinhal, corao,
pulmes, pleura, fgado e peritnio. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.3.5.
sndrome de Buschke-Ollendorff: S. f. Ver: dermatofibrose lenticular disseminada.
sndrome de Chediak-Higashi: S. f. hipocromia de carter autossmico recessivo,
provocada pela presena de grnulos citoplasmticos (peroxidasepositivos) de tamanho considervel e corpsculos de Dhle nos leuccitos, havendo, dessa forma, alterao na estrutura nuclear dos mesmos. A anomalia dos leuccitos geralmente vem
seguida de aumento de volume do fgado (hepatosplenomegalia), aumento anormal
das glndulas linfticas (linfadenopatia), alteraes nas estruturas sseas, anemia,
alteraes cardacas e pulmonares, trombocitopenia, anomalias psicomotoras e cutneas. As anomalias cutneas se apresentam sob a forma de hipopigmentao da pele
e dos cabelos, acompanhadas de transformaes das estruturas oculares, tais como
transparncia da ris e movimentos rtmicos de contrao e dilatao da pupila
(nistagmo). Outras designaes: doena de Bguez-Csar. Smbolo de classificao: 4.5.2.2.
sndrome de Chrsit-Siemens: S. f. Ver: displasia ectodrmica anidrtica.
sndrome de Churg-Strauss: S. f. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de ChurgStrauss.
sndrome de coagulao intravascular disseminada: S. f. vasculite primria predominantemente trombosante causada pela ativao imprpria de fatores da coagulao e enzimas fibrinolticas nos pequenos vasos sanguneos. Caracteriza-se pela
reduo de um ou mais elementos responsveis pelo processo de coagulao sendo,
quase sempre, intravascular. Est presente em linfomas e tumores malignos, doenas sistmicas, grande parte das infeces, picadas de animais venenosos e queimaduras. A evoluo pode ser grave e ocorrer em poucas horas com o aparecimento de
hemorragias, petquias, equimoses e comprometimento sistmico. Outras designaes: sndrome trombo-hemorrgica, coagulao intravascular disseminada,
coagulopatia intravascular disseminada, coagulopatia do consumo, coagulopatia de
consumo. Smbolo de classificao: 4.14.2.2.5.
sndrome de Cockayne: S. f. genodermatose atrfica de carter hereditrio,
autossmico e recessivo. uma sndrome de envelhecimento precoce. Inicia-se nos
primeiros anos de vida, entre os dois e quatro anos de idade. Ocorrem manifestaes
de fotossensibilidade (ou eritema facial), pigmentao, atrofia, diminuio do subcutneo, com preferncia nas reas expostas, diminuio da mielinizao, e cacificao
386
LDIA ALMEIDA BARROS
do sistema nervoso central. Caracteriza-se pelo nanismo, pigmentao mosqueada,

surdez progressiva, retardo fsico e mental, microcefalia, neuropatia perifrica,
hidrocefalia, alteraes sseas, cifoses, anquiloses com pernas longas e mos grandes, deformidade do nariz, hipersensibilidade luz e aparncia precocemente senil.
Hipogenitalismo completa o quadro. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.6.5.
sndrome de Conradi: S. f. neuroictiose de origem autossmica recessiva que apresenta leses ictiosiformes associadas ao encurtamento do mero e fmur, alm de
leses oculares. Muitas vezes verifica-se simultaneamente ao quadro de catarata bilateral. Pode ocorrer tambm retardo mental, palato alto, descamao seguida por
autoferoderma folicular, hiperqueratose palmo-plantar, eritrodermia nos recmnascidos e nariz em sela. Outras designaes: doena de Conradi. Smbolo de
classificao: 4.30.2.1.1.5.5.
sndrome de cotovelo-patela-unha: S. f. onicopatia autossmica dominante caracterizada por hipoplasia das unhas, inicialmente os polegares, acompanhada de paleta
rudimentar, escpulas espessadas, espculas sseas no ilaco, lnulas triangulares,
hipersensibilidade articular, anormalidade da cabea radial, doena renal e excesso
de pele nos cotovelos. Outras designaes: sndrome de Fong, osteo-onicodistrofia
hereditria. Smbolo de classificao: 4.34.55.
sndrome de Cowden: S. f. Ver: tricolemoma, sndrome de hamartomas mltiplos.
sndrome de Cronkhite-Canad: S. f. hipercromia associada presena de plipos
em mucosas gastrintestinais, principalmente jejuno e clon (polipose), ausncia de
cabelos ou plos nas sobrancelhas, no couro cabeludo e at mesmo de plos pubianos,
axilares e torxicos e ainda a algumas alteraes ungueais, como distrofias, desprendimento e queda das unhas (oniclise). A presena de plipos no estmago e no intestino causa diarreia persistente. As manifestaes pigmentares acometem de forma difusa a face, braos e mos (especialmente regies palmares e plantares). Outras
sndrome de Cross-McKusick-Breen: S. f. hipocromia de origem autossmica recessiva. Caracteriza-se fundamentalmente pela associao de fenmenos oculocutneos
e algumas anomalias, como pequenez anormal do olho (microftalmia), a catarata, a
fibromatose gengival, a oligofrenia, movimentos irregulares e involuntrios das extremidades e da face, opacidade da crnea, atetose, nistagmo e hipopigmentao da
pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.2.4.
sndrome de Degos: S. f. Ver: papulose atrofiante maligna.
sndrome de Ehlers-Danlos tipo IX: S. f. Ver: ctis laxa.
sndrome de Ehlers-Danlos: S. f. Ver: ctis hiperelstica.
sndrome de Favre e Chaix: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de Favre
e Chaix
sndrome de Fong: S. f. Ver: sndrome de cotovelo-patela-unha.
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sndrome de Gardner: S. f. genodermatose hiperplsica de herana autossmica

dominante que se inicia na infncia. Ocorrem mltiplos osteomas, tumores de partes moles e polipose intestinal. Os tumores podem ser fibrosos, ou seja, fibromas e
desmoides, leiomiomas, lipomas e benignos. Caracteriza-se por alteraes sseas,
causadas pelos espessamentos corticais e osteomas do crnio, por defeito nos dentes,
polipose de clon e reto, que pode ser maligno ou cancergeno, cistos epidrmicos,
trinquilemas grandes, e fibromas abdominais e cutneos. Outras designaes: .
sndrome de Gianotti-Crosti: S. f. Ver: acrodermatite papulosa infantil.
sndrome de Goltz: S. f. Ver: hipoplasia drmica focal.
sndrome de Gottron-Arndt: S. f. Ver: escleromixedema.
sndrome de Grondblad-Strandberg: S. f. Ver: pseudoxantoma elstico.
sndrome de hamartomas mltiplos: S. f. genodermatose displsica de origem autossmica dominante, que pode ser associada a carcinomas da tireoide, da mama ou
do trato gastrintestinal. Todos com grande proporo maligna. Ocorrem tricolenomas
ao redor do nariz, boca e orelhas, j as leses papulosas confluentes acontecem na
mucosa oral. Caracteriza-se pelo grande nmero de hamartomas ectodrmicos,
mesodrmicos e endodrmicos, tendo grandes quantidades de ppulas ceratsicas,
ou verrucosas, tricolenomas, lipomas, neuromas, hemangiomas e fibromas. uma
sndrome de envelhecimento precoce. Outras designaes: doena de Cowden,
molstia de Cowden, sndrome de Cowden. Smbolo de classificao: 4.30.2.5.6.
sndrome de Hartnup: S. f. genodermatose com fotossensibilidade de origem autossmica dominante recessiva, causada por um distrbio de absoro intestinal e reabsoro tubular renal de cidos mono-amino-monocarbonlicos. Apresenta ataxia
cerebelar temporria, pele pelagroide devido luz solar, manifesta-se por baixa estatura, nistagmo, distrbios mentais transitrios, pequeno grau de retardo mental e
outras alteraes bioqumicas. Outras designaes: doena de Hartnup. Smbolo
sndrome de hemangioma-trombocitopenia: S. f. Ver: Sndrome de KasabachMerritt.
sndrome de Hermansky-Pudlak: S. f. albinismo em que ocorre hemorragia devido
a anomalia de agregao plaquetria. Compem essa sndrome o albinismo
oculocutneo, a deficincia do pool plaquetrio e o acmulo lisossmico de lipofuscina
ceroide. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.1.1.4.
sndrome de hipersensibilidade fenitona: S. f. pseudolinfoma que apresenta
erupo papular pruriginosa ou macular acompanhada de febre, linfoadenopatia
generalizada, artralgia, hepatoespleromegalia e eosinofila. Outras designaes: .
sndrome de Hunter: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo II.
sndrome de Hurler: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo I-H.
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LDIA ALMEIDA BARROS
sndrome de Hurle-Scheie: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo I-H/S.

sndrome de Jeghers-Peutz: S. f. Ver: lentiginose perioficial.
sndrome de Kasabach-Merritt: S. f. sndrome angiomatosa que provoca morte por
bloqueio respiratrio, assim como por septicemia, hemorragia e inflamaes. Apresenta hemangioma grande em atividade e frequentemente nico, com trombocitopenia
consequente do sequestro de plaquetas. Localiza-se nos membros inferiores. Outras
designaes: hemangioma com trombocitopenia, sndrome de hemangiomatrombocitopenia. Smbolo de classificao: 4.14.3.6.
sndrome de Kawasaki: S. f. vasculite primria e predominantemente necrosante de
causa desconhecida. Apresenta febre alta que no respondendo medicao, leso
da mucosa oral e rachadura dos lbios e lngua com aspecto de framboesa. H erupo cutnea generalizada, podendo ser escarlatiniforme, morbiliforme ou polimrfica.
verificado nas extremidades das unhas eritema e edema seguidos de descamao.
A linfadenopatia cervical tambm est presente. Eventualmente h artralgia, artrite,
miocardite, meningite assptica, etc. uma panarterite necrosante. Outras designaes: sndrome linfonodomucocutnea, doena de Kawasaki. Smbolo de classificao: 4.14.2.1.6.
sndrome de Klein-Waardenburg: S. f. hipocromia de carter familiar, determinada por gene autossmico dominante. Apresenta caractersticas do piebaldismo acrescidas da alterao na cor da ris (heterocromia e hipocromia) e surdez unilateral. H
ainda albinismo parcial, alguns tufos de cabelos brancos, distopia lateral dos cantos
mediais e pontas lacrimais, alterao no tamanho da largura da base do nariz, conjuno dos superclios (sinofridia) e aumento da distncia interciliar. Em alguns casos,
pode ser observada a ocorrncia de anomalias no sistema nervoso central, assim como
algumas transformaes msculo-esquelticas. Outras designaes: sndrome de
Waardenburg. Smbolo de classificao: 4.5.2.3.
sndrome de Klippel-Trenaunay-Parkes Weber: S. f. sndrome angiomatosa caracterizada por abranger a associao hemangioma plano permanente, dilataes e
defeitos congnitos. Apresenta angiomas planos ou elevados, de tamanhos variados.
H hemangioma do tipo vinho-do-porto. Provoca hipertrofia da extremidade envolvida, complicaes como elefantase, erisipelas, tromboflebite, hiperidrose da rea
acometida e alteraes complementares como hipertrofia em volume e comprimento
das partes sseas e moles. As feblectasias tendem a se tornar mais proeminentes.
Localiza-se predominantemente no tronco e extremidades inferiores, apresentandose unilaterais. Pode apresentar outros sintomas como a escoliose compensatria,
aumento das vsceras abdominais e da lngua macrocefalia. Outras designaes:
hipertrofia hemangiecttica, sndrome ngio-hipertrfica, nevo varicoso steohipertrfico. Smbolo de classificao: 4.14.3.2.
sndrome de Krabble: S. f. Ver: sndrome de Sturge-Weber.
sndrome de Lawrence-Berardinelli: S. f. Ver: lipodistrofia congnita generalizada.
389
sndrome de Leiner: S. f. Ver: eritrodermia descamativa.

sndrome de Leopard: S. f. Ver: lentiginose perioficial.
sndrome de Louis Bar: S. f. Ver: ataxia telagiectsica.
sndrome de Lubarsh-Pick: S. f. Ver: amiloidose primria sistmica.
sndrome de Maffuci: S. f. sndrome angiomatosa caracterizada por apresentar associao do angioma cavernoso, hipertrofia de partes moles, em um membro ou tronco. Ocorre a proliferao de ndulos de tecido cartilaginoso. Verifica-se tambm a
calcificao intravascular tpica, atingindo os dedos e provocando deformidades s
partes lesadas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.3.3.
sndrome de Maroteau-Samy: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo VI.
sndrome de McCune-Albright: S. f. Ver: sndrome de Albright.
sndrome de Melkerson-Rosenthal: S. f. Ver: queilite granulomatosa.
sndrome de Mendes da Costa: S. f. Ver: eritroceratodermia variabilis.
sndrome de Meyenburg-Altherr-Uehlinger: S. f. Ver: policondrite recorrente.
sndrome de Morquio: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo IV.
sndrome de Netherton: S. f. neuroictiose de origem autossmica recessiva que apresenta alteraes dos plos (tricorrexe invaginata ou cabelos de bambu) e diminuio
destes. Ocorrem atopias, retardo mental, rinite alrgica e asma, alm de manifestaes cutneas semelhantes s da eritrodermia ictiosiforme congnita, urticria e
aminoacidria intermitente. Outras designaes: ictiose linear circunscrita, cabelo em bambu (pop.), aminoacidria inconstante. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.5.3.
sndrome de Ofuji: S. f. Ver: foliculite pustulosa eosinoflica.
sndrome de Ollendorff: S. f. Ver: dermatofibrose lenticular disseminada.
sndrome de Osler-Rendu-Weber: S. f. sndrome angiomatosa de transmisso
autossmica dominante, que se caracteriza por estreitamento das paredes com ruptura de telangiectasias planas ou levemente elevadas na pele e mucosas, o que provoca leses purpricas na pele e hemorragias no nariz, boca, genitlia e outros rgos,
bem como estmago e duodeno. Ocasionalmente pode haver telangiectasias disseminadas de diversas vsceras como fgado, pulmes, trato gastrointestinal. Alm dos
locais j citados, essa dermatose pode atingir ainda os lbios, fossas nasais, face, orelha, lngua, mos, ps, unhas, trax, pulmo, fgado e comprometer sistema nervoso
central. O reconhecimento da doena ocorre, porm, pela leso bucal. Outras designaes: telangiectasia hemorrgica hereditria. Smbolo de classificao: 4.14.3.4.
sndrome de Peutz-Jeghers: S. f. Ver: lentiginose perioficial.
sndrome de Puretic: S. f. genodermatose mesenquinal em que ocorrem leses atrficas esclerodermiformes e ndulos grandes calcificados. Apresenta deformidades
sseas na cabea, ostelise da falange terminal e contraturas dolorosas nas articulaes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.7.6.
sndrome de Raynaud: S. f. Ver: vasculite da sndrome de Raynaud.
390
LDIA ALMEIDA BARROS
sndrome de Refsum: S. f. neuroictiose de origem autossmica recessiva que apresenta processo ictisico de incio na infncia, com associaes de retinite pigmentosa
atpica, ataxia cerebelar, neuropatia perifrica hipertrfica com paresia progressiva,
polineurite crnica, alteraes sseas, nistagmo, surdez e descamao cutnea. uma
doena de armazenamento lipdico verificada pelo aumento do cido fitnico nos
tecidos devido a deficincia enzimtica que destri esse cido. Outras designaes:
doena de Refsum Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.5.1.
sndrome de Riley-Day: S. f. Ver: disautomia familial.
sndrome de Rothmann-Makai: S. f. hipodermite de causa desconhecida, que apresenta paniculite crnica. Surgem ndulos subcutneos recobertos por pele normal
ou eritematosos, que no so numerosos e podem manifestar dor quando pressionados. Podem involuir espontaneamente, no deixando sequelas atrficas, e atingem,
normalmente, os membros inferiores. Outras designaes: lipogranulomatose subcutnea, lipogranulomatose subcutnea de Rothmann e Makai. Smbolo de classificao: 4.13.5.
sndrome de Rothmund-Thomson: S. f. Ver: poiquilodermia congnita.
sndrome de Rowell: S. f. dermatose autoimune que ocorre em concomitncia com
lpus eritematoso e leses de eritema multiforme, na forma crnica ou sistmica.
Podem surgir bolhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.2.
sndrome de Rud: S. f. neuroictiose autossmica recessivaque apresenta acantosis
nigricans, eritrodermia ictiosiforme, baixa estatura, quadros de epilepsia, icitiose
lamelar, oligofrenia, hipogonadismo e deficincia mental relacionada, por vezes,
deficincia da esteroide sulfatase. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.5.4.
sndrome de Sanfilippo: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo III.
sndrome de Schaumann: S. f. Ver: sarcoidose.
sndrome de Scheie: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo I-S.
sndrome de Senear-Usher: S. f. Ver: pnfigo eritematoso.
sndrome de Szary: S. f. linfoma de clulas T, que apresenta eritrodermia. Esta pode
iniciar-se por leses eczematosas, intensamente pruriginosas, localizadas nos membros. Ocorre infiltrao edematosa da face, conferindo a alguns pacientes aspecto de
facies leonina. Podem ocorrer, ainda, ndulos, leses purpricas, leses bolhosas e
crises sudorais. Verificam-se, tambm, pigmentao na face, membros ou difusa,
hiperqueratose palmoplantar fissurada, linfodenopatias, alopecias e distrofias
ungueais. Pode ainda ocorrer hepatomegalia e leucocitose. Outras designaes: MS,
eritrodermia de Szary, eritrodermia linforreticular, reticulose, molstia de Szary.
sndrome de Shulman: S. f. Ver: fascite eosinoflica.
sndrome de Sjgren-Larsson: S. f. neuroictiose de origem autossmica recessiva.
Carateriza-se por estar associada a ictiose do tipo universal com oligofrenia, retinite
391
degenerativa e paralisia espstica. Outros sintomas como distrbios mentais (debilidade mental, idiotismo), neurolgicos (paraplegia espstica), degenerao maculosa
da retina, deformidades sseas e dentais fazem parte do quadro. uma doena rara.
Localiza-se nas reas flexurais, acometendo discretamente as regies palmo-plantares e raramente na face. Outras designaes: . Smbolo de classif icao: 4.30.2.1.1.5.2.
sndrome de Sly: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipoVII.
sndrome de Stevens-Johnsons: S. f. eritema exsudativo multiforme de alto comprometimento sistmico. Provoca febre mais elevada, h cefaleia, astenia, dores articulares e, em alguns casos, hemantma, balanite e vulvovaginite. As leses caractersticas apresentam bolhas generalizadas e hemorrgicas, estas podendo ser extensas
e acometerem, alm das mucosas, outras reas do corpo. Atinge o pulmo (provocando pneumonia atpica), os rins (causando glomerulonefrite e necrose tubular aguda),
e o corao (arritmia e pericardite). Uma das principais caractersticas desta sndrome o envolvimento intenso e extenso das mucosas oral, nasal, genital e ocular. Nos
casos em que h acometimento ocular, pode haver ocorrncia de conjuntivite, acometimento da ris e da crnea, acarretando, inclusive, perda de viso. Pode ser fatal.
Outras designaes: erytema multiforme exudativum. Smbolo de classificao: 4.6.10.1.
sndrome de Stewart-Teves: S. f. Ver: angiossarcoma secundrio a linfedema crnico.
sndrome de Sturge-Weber: S. f. sndrome angiomatosa composta por angioma plano
da face, algumas vezes da mucosa bucal e lbios, piamter e coroide. Provoca epilepsia e hemiplegia, debilidade mental, calcificao cerebral, anomalias cranianas e
oculares, como o glaucoma crnico. Quando localizada no sistema nervoso central,
pode ocorrer degenerao cortical secundria com sintomas oculares, crises convulsivas e retardo psquico, alm de hemieplagias. Quando apresenta malformao vascular do tipo vinho-do-porto, encontramo-la na face (na forma de angiomas), na
leptomeninge e na coroide. Pode haver formas incompletas. Localiza-se na rea do
nervo trigmeo e pode atingir o lbio superior e palato. Obs.: tambm classificada
como uma esclerose tuberosa. Outras designaes: angiomatose trigeminocranial,
angiomatose encefalotrigeminal, angiomatose craniofacial, doena de Sturge-WeberDimitri, sndrome de Krabble. Smbolo de classificao: 4.14.3.1.; 4.30.2.10.2.
sndrome de Sweet: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana causada por hipersensibilidade a agentes infecciosos ou mesmo a antgenos tumorais. Apresenta ppulas ou
placas edematosas, eritematosas, dolorosas, brilhantes e mltiplas, de incio rpido,
ocasionalmente, surgem vesico-pstulas. So acompanhadas por conjuntivite, leses
mucosas, febre, mal-estar e artralgia, neutrofilia, mialgia, poliartrite, poliartralgia,
podendo ocorrer epiesclerite e nefrite. H casos de processos infecciosos prvios,
especialmente das vias areas superiores e infeces intestinais por Yersinia. Frequentemente, associa-se a doenas linfoproliferativas, a tumores malignos, a doenas
392
LDIA ALMEIDA BARROS
viscerais, gravidez e administrao de fatores de crescimento de colnia de granulcitos. Essa dermatose pode ser subdividida em 4 grupos: a clssica, a
parainflamatria, a paraneoplsica e a ltima que, atingindo grvidas, apresenta
artralgia crnica intensa. As leses localizam-se, assimetricamente, nas faces, pescoo e extremidades. Outras designaes: dermatose neutroflica febril aguda. Smbolo de classificao: 4.3.9.
sndrome de Sweet clssica: S. f. sndrome de Sweet sem causa conhecida. Apresenta surtos recorrentes que podem durar meses ou anos. Ocorre na maioria dos casos
de dermatose neutroflica. Outras designaes: sndrome de Sweet idioptica. Smbolo de classificao: 4.3.9.1.
sndrome de Sweet idioptica: S. f. Ver: sndrome de Sweet clssica.
sndrome de Sweet parainflamatria: S. f. sndrome de Sweet que ocorre normalmente trs semanas aps vacinao, infeco e colaginoses. Outras designaes:
sndrome de Sweet paraneoplsica: S. f. sndrome de Sweet associada a neoplasias
hematolgicas, da mama e do trato genitourinrio e, principalmente, leucemia aguda
mielognica. H disseminao das leses e tendncia vesiculao. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.3.9.3.
sndrome de Waardenburg: S. f. Ver: sndrome de Klein-Waardenburg.
sndrome de Weary: S. f. Ver: poiquilodermia esclerosante hereditria.
sndrome de Wener: S. f. Ver: progeria do adulto.
sndrome de Zinsser-Cole- Fanconi: S. f. Ver: disceratose congnita.
sndrome do choque txico: S. f. piodermite que decorre de complicao de infeco
estafiloccica, produzida pela bactria Staphilococcus aureus. Apresenta eritemata,
febre, hipotenso ou choque, lngua framboesiana, diarreia e vmitos. H comprometimento extenso de mucosas, podendo tambm ocorrer ulceraes. Esta erupo
persiste por trs dias, desaparecendo em seguida. Aps cerca de duas semanas, surge
nova erupo, desta vez caracterizada por leses maculopapuloeritematosas
pruriginosas que, depois de duas a trs semanas apresentam descamao caracterstica. O choque circulatrio letal em alguns dos casos. Observam-se ainda dores nos
msculos (mialgias), cegueira (encefalopatia), presena no sangue de ureia e outras
substncias nitrogenadas (azotemia), comprometimento do fgado e do bao,
trombocitopenia e SNC. Outras designaes: TSS, Toxic Shock Syndrome. Smbolo de classificao: 4.21.1.8.
sndrome do envelhecimento precoce: S. f. Ver: poiquilodermia esclerosante hereditria, poiquilodermia acroceratsica hereditria, displasia cutnea anexial, displasia ectodrmica anidrtica, displasia ectodrmica hidrtica, disceratose congnita,
displasia cstica multiforme, genodermatose atrfica, progeria da criana, acrogeria,
metageria, progeria do adulto, sndrome de Cockayne e hipoplasia drmica focal.
sndrome do glaucoma: S. f. Ver: eritema migratrio neocroltico.
393
sndrome do nevo displsico: S. f. neoplasia melanoctica que se caracteriza pelo

aparecimento de um grande nmero de leses, em geral maiores que os nevos
melanocticos habituais. Apresentam-se normalmente como mculas com eventual
elevao central, bordas irregulares e maldefinidas. A cor varia, podendo ser marrom, acastanhada, preta, eritematosa ou com despigmentao em algumas reas.
Localiza-se normalmente no tronco. Outras designaes: sndrome B-K mole.
sndrome do nevo epitelial: S. f. Ver: nevo epidrmico verrucoso.
sndrome genitoanorretal de Gersild: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
sndrome linfonodomucocutnea: S. f. Ver: sndrome de Kawasaki.
sndrome nvica epidrmica: S. f. Ver: nevo epidrmico verrucoso.
sndrome REM: S. f. Ver: mucinose eritematosa reticulada.
sndrome trombo-hemorrgica: S. f. Ver: sndrome de coagulao intravascular
disseminada.
sinus pilomidal: N. Cient. Ver: cisto dermoide.
siringoadenoma papilliferum: N. Cient. Ver: siringocistadenoma papilfero.
siringocistadenoma papilfero: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara
apcrina que apresenta ndulo ou placa normalmente nico, que aparece na puberdade a partir de um nevo sebceo existente desde o nascimento. Em alguns casos
desenvolve-se sem leso pr-existente. Seu aspecto pode ser papilomatoso ou verrucoso
e, s vezes, no centro do ndulo, pode haver uma abertura, por onde escoa secreo
mucoide, em alguns casos, juntamente com sangue, conferindo aspecto crostoso ou
noduloso. Apresenta colorao rsea e se localiza normalmente no couro cabeludo e
eventualmente no tronco, axila, pescoo, face e regies genital e inguinal. Outras
designaes: nevo siringocistoadenoma papilfero, nevo siringocistadenomatoso
papilfero, siringoadenoma papilliferum, nevus syringadenomatosus papilliferus.
siringoma: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara crina que apresenta ppulas rgidas, achatadas, de cor amarelada, rsea ou cor da pele. Normalmente as
ppulas localizam-se na face, pescoo, plpebras inferiores e regies peitoral e
periorbitria. H duas formas clnicas: 1) hidradenoma eruptivo e 2) hidradenoma
das plpebras inferiores. Outras designaes: hidradenoma. Smbolo de classificao:4.29.4.1.
siringoma condroide: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara crina, de etiologia discutvel. Apresenta ndulos rgidos intradrmicos e de forma lobular, aderentes ou no pele, que apresenta aspecto normal. Pode haver ulcerao. Na maioria dos casos, localiza-se na cabea, mas pode acometer os membros inferiores. Outras
sistema tegumentar: S. m. conjunto de tecidos do corpo humano constitudo pelos
mesmos materiais que protege o corpo contra leses biolgicas, qumicas e fsicas.
394
LDIA ALMEIDA BARROS
Esse sistema impede tambm a perda de gua do corpo e funciona como um grande receptor para as sensaes em geral. Excreta algumas substncias atravs das
glndulas sudorparas, protege o corpo humano contra a radiao ultra-violeta e
atua na regulao trmica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.
SKA: Sigla Ver: sarcoma de Kaposi.
SKE: Sigla Ver: sarcoma de Kaposi endmico.
SKE florido: S. m. Ver: sarcoma de Kaposi endmico florido.
SKE infiltrativo: S. m. Ver: sarcoma de Kaposi endmico infiltrativo.
SKE linfadenoptico: S. m. Ver: sarcoma de Kaposi endmico linfadenoptico.
SKE nodular: S. m. Ver: sarcoma de Kaposi endmico nodular.
SKC: Sigla Ver: sarcoma de Kaposi clssico.
SKE: Sigla Ver: sarcoma de Kaposi relacionado AIDS.
SKI: Sigla Ver: sarcoma de Kaposi do imunodeprimido.
sodoku: S. m. bacteriose causada pela Spirillum minus e pela Streptobacillus
miniliformis (febre de Haverhill), transmitidos ao homem atravs da mordida de um
rato ou outro roedor. Apresenta quadro inflamatrio, erisipelatoso, que se manifesta por uma lcera endurecida, que aparece no local da mordida algumas semanas aps a inoculao. Surge ainda uma erupo exantematosa roseolar, que pode
confluir, formando placas rijas. Os sintomas gerais so graves e evidenciam-se por
inflamao dos vasos linfticos, inflamao dos gnglios linfticos, linfonodopatia
regional, infeco generalizada, dor de cabea e febre recorrente. Outras designaes: febre da mordida do rato (pop.), febre de Haverhill. Smbolo de classificao: 4.21.8.
solenonquia: S. f. Ver: distrofia canalicular mediana.
spider nevus: N. Cient. Ver: angioma estelar.
SSSS: Sigla Ver: Staphylococcal Scalded Skin Syndrome
Staphylococcal Scalded Skin Syndrome: Ingl. Ver: impetigo neonatal.
stucco queratose: S. f. Ver: stucco-keratosis.
stucco-keratosis: N. Cient. neoplasia benigna da epiderme que apresenta ppulas
hiperceratsicas arredondadas ou ovais, de aspecto verrucoso, facilmente removveis sem sangramento. Pode haver leso nica ou mltiplas de cor acinzentada ou
castanho-acinzentada, com tamanho varivel. frequente a associao com ceratose
actnica, elastose solar e alteraes caractersticas da pele idosa. As leses so assintomticas e se localizam quase que exclusivamente nos memebros inferiores (pernas
e ps), principalmente prximo ao calcanhar, na regio do tendo de Aquiles. Outras
designaes: estucoqueratose, queratose estucada, stucco queratose. Smbolo de
sudamina: S. f. Ver:miliria cristalina.
sudmina: S. f. Ver: miliria rubra.
sudorese: S. f. Ver: hiperidrose.
395
sufuso hemorrgica traumtica puntiforme do calcanhar: S. f. Ver: petquia

calcaneana.
sulco de Beau: S. f. Ver: sndrome de Beau.
taura: S. f. (Bras.) Ver: tungase.

tauru: S. m. (Bras. S) Ver: tungase.
tatapora: S. f. (Bras., vulg.) Ver: varicela.
tatapora: S. f. (Bras., vulg.) Ver: varicela.
tecido epitelial: S. m. Ver: epitlio.
tecido gorduroso subcutneo: S. m. Ver: tela subcutnea.
tecido periungueal: S. m. parte da raiz ungueal que se localiza em torno da unha e
envolve as pregas dessa. constitudo pelas pregas ungueais proximal e lateral. Outras
tecido subcutneo: S. m. Ver: tela subcutnea.
tegumento: S. m. revestimento do corpo humano (pele). No caso dos animais, plos,
escamas e penas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.
tela subcutnea: S. f. parte profunda da pele, situada logo abaixo da derme, estando
ligada a essa ltima camada atravs de feixes de fibras. Contm lbulos de lipcito e
clulas gordurosas. Outras designaes: hipoderme, tecido gorduroso subcutneo,
tecido subcutneo. Smbolo de classificao: 2.1.4.
telangiectasia: S. f. mancha vsculo-sangunea caracterizada por dilatao de pequenos vasos sanguneos ou linfticos, aparecendo isolada ou acompanhada por varizes.
Localiza-se na derme dos membros inferiores. Outras designaes: . Smbolo de
telangiectasia aracniforme: S. f. Ver: angioma estelar.
telangiectasia aranhosa: S. f. Ver: angioma estelar.
telangiectasia congnita: S. f. Ver: telangiectasia nevoide unilateral.
telangiectasia essencial: S. f. Ver: angioma serpiginoso.
telangiectasia generalizada: S. f. angioma frequentemente relacionado a certas patologias, tais como xeroderma pigmentar, endocrinopatias, colagenoses e outras.
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LDIA ALMEIDA BARROS
Caracteriza-se por dilataes de arterolas, capilares ou vnulas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.8.5.; 4.14.6.8.6.
telangiectasia hemorrgica hereditria: S. f. Ver: sndrome de Osler-RenduWeber.
telangiectasia macular eruptiva pertans: S. f. mastocitose cutnea que apresenta
numerosas mculas com superfcie marcada por eritema e telangiectasia,
hiperpigmentadas (eritematoacastanhadas), de tamanho razoavelmente grande, quase
sempre confluentes. O sinal de Darier est presente. As leses surgem no tronco,
membros superiores e extremidades. Alm das leses cutneas, podem ocorrer lcera pptica (tubo digestivo) e leses sseas. Outras designaes: telangiectasia
macularis eruptiva pertans. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.19.1.1.
telangiectasia macularis eruptiva pertans: N. Cient. Ver: telangiectasia macular
eruptiva pertans.
telangiectasia nevoide unilateral: S. f. angioma de origem congnita ou que pode
ser provocado por medicao estrognica durante a gravidez, doena heptica ou
alcoolismo. Mesmo na forma tardia h uma alterao congnita vascular. Apresenta
leses telangiectsicas unilaterais com disposio circunscrita. Pode involuir espontaneamente, quando ocorre aps o parto. Outras designaes: telangiectasia congnita. Smbolo de classificao: 4.14.6.8.5.; 4.29.10.1.8.4.
telangiectasia verrucosa: S. f. Ver: angiceratoma.
telgena: S. f. fase do ciclo folicular na qual o plo encontra-se em estado de repouso.
Nessa fase ocorre o desprendimento do plo, os folculos reduzem-se metade do
tamanho normal, alm de ocorrer desvinculao completa entre a papila drmica e o
plo em eliminao. Outras designaes: telgeno. Smbolo de classificao: 2.2.3.4.3.
telgeno: S. m. Ver: telgena.
TEN: Acrn. Ver: Toxic Epidermal Necrolysis.
teratomia benigna: S. f. Ver: cisto dermoide.
terceira doena: S. f. Ver: rubola.
ter: S. m. (pop.) Ver: hordelo.
terol: S. m. (pop.) Ver: hordolo.
terogo: S. m. (pop.) Ver: hordelo.
terolho: S. m. (pop.) Ver: hordolo.
termorregulao: S. f. funo da pele que consiste no controle da produo e da perda de calor para manter a temperatura corprea normal. Outras designaes:
homeotermia, homotermia, homeotermismo, homotermismo. Smbolo de classificao: 2.3.4.
tez: S. f. Pele do rosto. Outras designaes: ctis, cute (p. us.). Smbolo de classificao: 2.1.
tilose palmar e plantar: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar.
399
tilose: S. f. Ver: calo.

tinea barbae: N. Cient. Ver: dermatofitose da barba.
tinea capitis: N. Cient. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
tinea circinada tropical: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinea circinata: N. Cient. Ver: dermatofitose do corpo.
tinea corporis: N. Cient. Ver: dermatofitose do corpo.
tinea cruris: N. Cient. Ver: dermatofitose marginada.
tinea da Birmnia: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinea da pele glabra: S. f. Ver: dermatofitose da face, dermatofitose das mos,
dermatofitose do corpo, dermatofitose dos ps, dermatofitose marginada, pitirase
versicolor,
tinea faciale: N. Cient. Ver: dermatofitose da face.
tinea furfurcea: S. f. Ver: pitirase versicolor.
tinea glabrosa: S. f. Ver: dermatofitose da face.
tinea imbricata: N. Cient. Ver: dermatofitose imbricata.
tinea inguinal: S. f. Ver: dermatofitose marginada.
tinea manum: N. Cient. Ver: dermatofitose das mos.
tinea pedis: N. Cient. Ver: dermatofitose dos ps.
tinea tonsurans: S. f. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
tinea tropical: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinea unguium: N. Cient. Ver: dermatofitose ungueal.
tinea versicolor: S. f. Ver: pitirase versicolor.
tinha: S. f. Ver: dermatofitose.
tinha chinesa: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinha crural: S. f. Ver: dermatofitose marginada.
tinha da barba: S. f. Ver: dermatofitose da barba.
tinha da cabea: S. f. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
tinha da ilha de Bowditch: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinha da ndia: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinha da pele glabra: S. f. Ver: dermatofitose da face, dermatofitose das mos,
dermatofitose do corpo, dermatofitose dos ps, dermatofitose marginada, pitirase
versicolor.
tinha das mos: S. f. Ver: dermatofitose das mos.
tinha das unhas: S. f. Ver: dermatofitose ungueal.
tinha de Toquelau: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinha do corpo: S. f. Ver: dermatofitose do corpo.
tinha dos ps: S. f. Ver: dermatofitose dos ps.
tinha escamosa: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinha fvica: S. f. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
tinha favosa: S. f. (obsol.) Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
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tinha negra: S. f. Ver: pitirase nigra.

tinha negra palmar: S. f. Ver: pitirase nigra.
tinha oriental: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinha vera: S. f. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
tiras de Mees: S. f. pl. Ver: linhas de Mees.
titinga: S. f. (Bras.) Ver: eflide.
torol: S. m. (pop.). Ver: hordolo.
torolho: S. m. (pop.). Ver: hordolo.
toro palatino: S. m. Ver: torus palatinus.
torulose: S. f. Ver: criptococose.
torus palatinus: N. Cient. afeco das mucosas assintomtica, que se caracteriza por
protuberncia ssea no patelar duro, na altura da linha mediana e marca o ponto de
juno das duas metades do palato. Outras designaes: toro palatino. Smbolo
toxic epidermal necrolysis: Ingl. Ver: necrlise epidrmica txica.
toxic shock syndrome: Ingl. Ver: sndrome do choque txico.
toxiconquia: S. f. onicopatia provocada por substncias txicas ou frmacos. Outras
traquionquia: S. f. onicopatia em que a unha se apresenta sem brilho, enrugada e
faltando a lnula. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.58.
treponematose: S. f. dermatose causada por trs espcies de protozorios espiroquetas do gnero Treponema (Treponema pallidum, Treponema pertenue e Treponema
carateum). Existem trs formas da doena, que diferem quanto ao aspecto clnico e
patolgico: 1) sfilis, que compromete o tegumento e os rgos internos, 2) bouba,
que atinge o tegumento, as articulaes e os ossos, 3) pinta, que se restringe a alteraes cutneas. Outras designaes: treponemase, treponemose. Smbolo de classificao: 4.23.
treponemase: S. f. Ver: treponematose.
treponemose: S. f. Ver: treponematose.
triatomidase: S. f. zoodermatose causada pela picada de triatomdeos (barbeiros).
Caracteriza-se pelo aparecimento de pequenas ppulas eritematosas, de durao fugaz
e, geralmente, pouco pronunciadas, localizadas em reas descobertas, principalmente, no rosto. Pode ainda apresentar edema da plpebra (sinal de Romaa). Em indivduos sensibilizados, produz reaes alrgicas, caracterizadas por ppulas, urticas,
vesculas, ponfos, petquias, ndulos, bolhas e at choque anafiltico. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.6.
trichiasis: N. Cient. Ver: triquase.
trichokinesis: N. Cient. Ver: pili torti.
trichonodosis: N. Cient. Ver: triconodose.
trichonodosis axillaris: N. Cient. Ver: triconodose.
401
trichoptilosis: N. Cient. malformao dos plos provavelmente provocado pelo uso de

fixadores, gua em temperatura elevada, xampus, sabonetes, produtos qumicos usados
em ondulaes artificiais ou alisamentos e pela escovao excessiva. Pode ainda surgir sem causa aparente. Os cabelos ou plos apresentam fissuras da haste, so frgeis
e bifurcados. Outras designaes: tricoptilose, fragilitas crinium. Smbolo de classificao: 4.36.10.
trichorrhexis invaginata: N. Cient. Malformao dos plos que se caracteriza pela
presena de ndulos ao longo da haste pilosa, provocados, sobretudo, pelo espichamento do cabelo. A presena concomitante de plos de comprimento normal lhes d
aspecto de bambu. Pode ocorrer na sndrome de Netherton (trichirrehexis invaginata,
eritrodermia ictiosiforme congnita, atopia e retardo mental). Localiza-se nos plos
e cabelos. Outras designaes: tricorrexe invaginada, cabelo em bambu(pop.), plo
em bambu(pop.), plo em tufo(pop.). Smbolo de classificao: 4.36.3.
trichorrhexis nodosa: N. Cient. malformao dos plos de causa no especificada,
podendo ser de natureza traumtica (traumas mecnicos e qumicos), como aplicao inadequada e repetida em cabelos e plos de tinturas e loes fixadoras. A afeco
pode ainda estar associada excreo excessiva de cido arginossuccnico, que indica, normalmente, anomalia metablica. Os cabelos e plos apresentam diminutos
ndulos nas hastes pilosas, que podem provocar ruptura completa ou parcial destas.
Essas fraturas podem ser numerosas, particularmente nas extremidades. Pode ocasionar certo grau de alopecia. Localiza-se nos cabelos, nos plos, frequentemente,
atinge a barba masculina e, s vezes, os plos pubianos. Outras designaes: tricorrexe
nodosa, tricoclasia, nodositas crimium. Smbolo de classificao: 4.36.2.
trichostasis spinulosa: N. Cient. Ver: tricostasia espinulosa.
tricoadenoma: S. m. neoplasia benigna folicular com ausncia de caractersticas clnicas prprias. O tumor unico, medindo de 4 a 15 milmetros. Tem localizao na
face. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.2.9.
tricoclasia: S. f. Ver: trichorrhexis nodosa.
tricodiscoma: S. m. neoplasia benigna folicular que apresenta vrias leses achatadas, ou cupuliformes, milimtricas, de cor da pele. As leses localizam-se na face,
tronco e extremidades. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.2.6.
trico-epitelioma papuloso mltiplo: S. m. Ver: tricoepitelioma.
tricoepitelioma: S. m. neoplasia benigna folicular resultante de proliferao epitelial.
O quadro hereditrio e se caracteriza pelo agrupamento de ppulas ou ndulos
pequenos, translcidos, amarelados ou rseos, que se localizam na parte central da
fronte e face. H uma forma clnica, o tricoepitelioma solitrio, que no de origem
hereditria e que apresenta ndulo nico na face. Outras designaes: adenoma
sebceo tipo Balzer, adenoma sebceo tipo Balzer-Menetrier, epitelioma adenoide
cstico, tricoepitelioma papuloso mltiplo, epitelioma cstico mltiplo benigno. Smbolo de classificao: 4.29.2.4.
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tricoepitelioma solitrio: S. m. Ver: tricoepitelioma.

tricoficose crural: S. f. Ver: dermatofitose marginada.
tricoficose da cabea: S. f. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
tricoficose do corpo: S. f. Ver: dermatofitose do corpo.
tricofoliculoma: S. m. neoplasia benigna folicular que apresenta ndulo nico, pequeno, de cor da pele ou um pouco esbranquiada. O ndulo papuloso, de aspecto
cupuliforme, no centro deste pode haver uma pequena abertura por onde saem plos
brancos. Normalmente se localiza na face e ocasionalmente no couro cabeludo e
pescoo. Outras designaes: nevo do folculo piloso. Smbolo de classificao: 4.29.2.3.
tricolemoma: S. m. neoplasia benigna folicular rara, que apresenta ndulo ou ppula
de dimenses pequenas, medindo apenas alguns milmetros, sendo geralmente nico, podendo apresentar-se, entretanto, em nmero maior. Quando mltiplos, so
sintomas da sndrome de Cowden. Sua forma cupuliforme, de cor da pele ou perolada.
O ndulo se localiza geralmente na face, podendo ocorrer, porm, na regio cervical.
Outras designaes: tricolenoma, triquilemoma. Smbolo de classificao: 4.29.2.5.
tricolenoma: S. m. Ver: tricolemoma.
tricomicose axilar: S. f. Ver: corinebacteriose palmelina.
tricomicose cromtica: S. f. Ver: corinebacteriose palmelina.
tricomicose nodosa: S. f. Ver: corinebacteriose palmelina.
tricomicose nodular: S. f. Ver: corinebacteriose palmelina.
tricomicose palmelina: S. f. Ver: corinebacteriose palmelina.
triconocardase axilar: S. f. Ver: corinebacteriose palmelina.
triconocardase axilar: S. f. Ver: triconodose.
triconodose: S. f. malformao dos plos provavelmente provocada por ao lesiva de
agentes qumicos ou traumas mecnicos, embora seja considerada ainda de causa
desconhecida. Caracteriza-se pelo desenvolvimento, em torno das hastes pilosas, de
concrees amarelas, vermelhas ou pretas. Os cabelos e plos apresentam ns ou laos,
tornando-se secos, frgeis e quebradios. Localiza-se normalmente nos plos axilares, pbicos e nos cabelos. Outras designaes: trichonodosis, trichonodosis axillaris,
doena de Paxton, lepotricose, triconocardase axilar, triconodose axilar, triconodose nodosa, triconodose palmelina, triconodose cromtica, triconodose nodular. Smbolo de classificao: 4.36.4.
triconodose axilar: S. f. Ver: triconodose.
triconodose cromtica: S. f. Ver: triconodose.
triconodose nodosa: S. f. Ver: triconodose.
triconodose nodular: S. f. Ver: triconodose.
triconodose palmelina: S. f. Ver: triconodose.
tricoptilose: S. f. Ver: trichoptilosis.
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tricorrexe invaginada: S. f. Ver: trichorrhexis invaginata.

tricorrexe nodosa: S. f. Ver: trichorrhexis nodosa.
tricose: S. f. Ver: afeco dos plos.
tricostase espinhosa: S. f. Ver: tricostasia espinulosa.
tricostasia espinulosa: S. f. malformao dos plos provavelmente provocada pela
reteno, por um tampo de ceratina, de plos telgenos, originrios de uma mesma
matriz pilosa. Apresenta feixes de plos moles ou de lanugem, com projeo de dois
a trs para fora da pele. Localiza-se no couro cabeludo, barba, plos do corpo do
vrtex, face, nuca e parte superior do trax. Outras designaes: trichostasis
spinulosa, tricostase estinhosa. Smbolo de classificao: 4.36.16.
tricotilomania: S. f. dermatocompulso caracterizada pelo hbito compulsivo de arrancar os prprios cabelos. O couro cabeludo apresenta-se normal fora da rea, sem
qualquer sintoma inflamatrio. mais raro o arrancamento de superclios. Outras
triquase: S. f. malformao dos plos provavelmente provocada por uma inflamao
dos olhos (clios ou pestanas) ou outro processo. No tipo adquirido, a inflamao
pode produzir a distoro. Existe ainda uma forma congnita. Caracteriza-se por
apresentar desvio das pestanas ou clios, que se enroscam num orifcio natural, crescendo em direo alternada, normalmente para dentro do globo ocular. Causam irritao da conjuntiva por frico. Outras designaes: trichiasis. Smbolo de classificao: 4.36.18.
triquilemoma: S. m. Ver: tricolemoma.
trofedema: S. m. Ver: linfedema congnito hereditrio.
tromboangete obliterante: S. f. Ver: tromboangite obliterante.
tromboangite obliterante: S. f. vasculite primria predominantemente trombosante
de causa desconhecida, tendo como fator contribuinte o fumo. Ocorre inflamao
crnica e proliferante das paredes do tecido conjuntivo que circundam as artrias e
veias de mdio calibre das extremidades. s vezes verifica-se inflamao de outro
rgos e a formao de trombos, sendo as leses unilaterais. A pele apresenta aspecto
plido, hipotermia, claudicao intermitente, diminuio dos plos, ulcerao, atrofia e isquemia, que pode resultar em gangrena. Pode ocorrer tromboflebite superficial e tromboangite obliterante. Outras designaes: molstia de Buerger, doena
de WiniWarter-Buerger, doena de Burger, doena de Buerger, tromboangete
obliterante. Smbolo de classificao: 4.14.2.2.1.
tromboflebite migratria: S. f. Ver: tromboflebite recidivante idioptica migrans.
tromboflebite rastejante: S. f. Ver: tromboflebite recidivante idioptica migrans.
tromboflebite recidivante idioptica migrans: S. f. vasculite primria predominantemente trombosante de patognese relacionada a vrios fatores de coagulao.
Apresenta-se frequentemente associada a outras doenas como cncer de pncreas
(um tero dos casos), linfomas, carcinomas do tubo gastrintestinal, dos brnquios e
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LDIA ALMEIDA BARROS
da bexiga, doenas do colgeno, doena de Bechet, policitemia vera, tromboangite

obliterante, uso de anticoncepcional, vasculites, etc. Caracteriza-se por surtos de feblite,
geralmente de vasos superficiais. As leses so ndulos eritematosos nicos ou
mltiplos, geralmente dolorosos e de aspecto alongado. A doena avana lentamente
(tromboflebite rastejante), surgindo primeiro em uma veia e depois na outra. Os
ndulos localizam-se nos membros superiores e inferiores, que se tornam edemaciados,
podendo, porm, ocorrer em qualquer regio do corpo. Obs.: tambm classificada
como uma dermatose paraneplsica. Outras designaes: tromboflebite rastejante,
tromboflebite migratria, trombofeblite superficial migratria. Smbolo de classificao: 4.14.2.2.2.; 4.29.10.1.21.6.3.4.
tromboflebite superficial migratria: S. f. Ver: tromboflebite recidivante idioptica migrans.
trombopatia: S. f. Ver: ppura tromboptica.
TSS: Sigla Ver: toxic shock syndrome
tuberclide: S. f. tuberculose cutnea decorrente de um processo de hipersensibilizao
a um foco tuberculoso ativo em outro ponto do organismo. Caracteriza-se pelo aparecimento de leses tuberonecrticas, que involuem espontaneamente, deixando cicatrizes. As leses so sempre numerosas e apresentam-se disseminadas de forma
simtrica pelo tegumento. Outras designaes: tuberculose cutnea secundria.
tuberclide liquenoide: S. f. tuberclide associada a infeces intercorrentes. Manifesta-se em indivduos portadores de tuberculose ganglionar, osteoarticular e,
menos frequentemente, pulmonar. uma doena rara, caracterizada pelo aparecimento de ppulas liquenoides ou perifoliculares assintomticas, consistentes,
algumas vezes achatadas, outras cnicas ou acuminadas. Apresentam colorao
normal, amarelada ou vermelho-viva. Excepcionalmente observam-se pequenas
pstulas no pice das leses. Em geral regride espontaneamente, deixando, por
vezes, cicatriz pequena. Localiza-se no tronco, sobretudo no abdmen e nas regies interescapular e dorsal. Raramente observam-se leses na face e nos membros. Outras designaes: tuberclide papular, lichen scrofulosorum, lquen
scrofulosorum, lquen escrofuloso, escrofulodermia papular. Smbolo de classificao: 4.22.2.2.2.
tuberclide micropapulosa: S. f. tuberclide caracterizada pelo aparecimento de
leses papulosas localizadas exclusivamente na face. Existem duas formas da doena: 1) tuberclide micropapulosa acneiforme, 2) tuberclide micropapulosa lupoide.
tuberclide micropapulosa acneiforme: S. f. tuberclide micropapulosa caracterizada pelo aparecimento de eritema, necrose e supurao. Frequentemente observase hipersensibilidade a alrgenos (hiperergia). Outras designaes: acnitis. Smbolo de classificao: 4.22.2.2.3.1.
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tuberclide micropapulosa lupoide: S. f. tuberclide micropapulosa caracterizada

pelo aparecimento de microtubrculos. No h necrose ou anergia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.22.2.2.3.2.
tuberclide papular: S. f. Ver: tuberclide liquenoide.
tuberclide papuloide necrtica: S. f. tuberclide decorrente de um processo de
hipersensibilidade a foco tuberculoso orgnico distncia, caracterizada pelo aparecimento de leses papulosas e tuberosas, assintomticas, pequenas, achatadas, simtricas, isoladas e no coalescentes. Apresentam colorao normal, violcea ou acastanhada e centro recoberto por uma crosta escura e aderente. A crosta eliminada,
deixando uma ulcerao circular, que desaparece depois de algumas semanas, deixando cicatriz deprimida, variceliforme. As leses apresentam nmero varivel e
evoluem em surtos sucessivos e imbricados. Localiza-se em qualquer parte do
tegumento, aparecendo, com maior frequncia, na face de extenso dos membros
(follictis), principalmente em torno dos cotovelos e no dorso das mos e dos ps.
Raramente acomete a face. Outras designaes: tuberclide papulonecrtica, acne
agminata, tuberculose papulonecrtica, tuberculose disseminada folicular da pele.
tuberclide papulonecrtica: S. f. Ver: tuberclide papuloide necrtica.
tubrculo: S. m. formao slida causada pelo bacilo tuberculoso e caracterizada por
leso palpvel intradrmica circunscrita de evoluo lenta e que deixa cicatrizes. Outras
tubrculo anatmico: S. m. Ver: tuberculose verrucosa.
tubrculo dos anatomistas: S. m. Ver: tuberculose verrucosa.
tuberculose: S. f. tuberculose cutnea decorrente de inoculao direta do Mycobacterium
tuberculosis na pele de indivduo ainda no infectado pelo germe (tuberculose primria). Pode ainda ter origem endgena, resultando de propagao pele de uma infeco preexistente (tuberculose secundria). uma doena de evoluo lenta, progressiva e de carter destrutivo, caracterizada pelo aparecimento de uma ou poucas leses
fixas, que se dispem de forma assimtrica pelo tegumento. Outras designaes:
tuberculose cutnea propriamente dita, tuberculose cutnea primria, tuberculose
primria, tuberculose secundria. Smbolo de classificao: 4.22.2.1.
tuberculose aguda: S. f. Ver: tuberculose cutnea miliar aguda.
tuberculose coliquativa: S. f. tuberculose decorrente de propagao pele de infeco tuberculosa ganglionar, ssea ou, menos frequentemente, pulmonar. Pode ser
primariamente cutnea, porm sempre endgena. Caracteriza-se inicialmente pelo
aparecimento de ndulo geralmente indolor, de colorao rseo-avermelhada ou
eritematoviolcea, consistente, profundo, firme e aderente. Aps algumas semanas
o ndulo perde a consistncia inicial e a leso fistuliza-se, dando sada a uma secreo turva, viciosa e espessa, de aspecto sanguinopurulento. Algumas vezes as leses
aparecem em grande nmero, podendo confluir e formar grandes massas infiltradas,
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que se intercomunicam por trajetos fistulosos. Podem regridir, deixando cicatrizes

deprimidas, irregulares, retrteis ou hipertrficas, que formam traves entre si e a
pele adjacente (cicatriz em ponte). Localiza-se com maior frequncia na regio
cervical, podendo acometer tambm os membros e o tronco. Outras designaes:
escrofuloderma, escrofulodermia, escrofulodermia tuberculosa, escrofulodermia
ulcerativa, escrfulo tuberculoso. Smbolo de classificao: 4.22.2.1.2.
tuberculose cutnea: S. f. micobacteriose causada pelo Mycobacterium tuberculosis,
comumente conhecido como bacilo de Koch. uma doena infecciosa rara, de natureza crnica, que se manifesta por leses cutneas e quadros clnicos bastante diferentes, dependendo da virulncia do germe, do nmero de germes inoculados, da via
de infeco, das caractersticas anatmicas da regio afetada e da resistncia imunolgica do organismo. A leso caracterstica o tubrculo completo. No apresenta
sintomas gerais, restringindo-se a leses cutneas. Existem duas formas da doena,
que diferem de acordo com o estado de hipersensibilidade especfica e o grau de
imunidade do indivduo: 1) tuberculose, 2) tuberclide. Pode acometer qualquer tecido
do organismo. Outras designaes: tuberculose da pele, tuberculose drmica. Smbolo de classificao: 4.22.2.
tuberculose cutnea dos orifcios: S. f. Ver: tuberculose ulcerosa.
tuberculose cutnea indurativa: S. f. Ver: tuberculose indurativa de Bazin.
tuberculose cutnea miliar aguda: S. f. tuberculose decorrente de disseminao
hematognica (septicemia) do Mycobacterium tuberculosis em indivduos alrgicos,
portadores de tuberculose visceral (geralmente formas meningeias ou miliares do
pulmo). Caracteriza-se pelo aparecimento de leses polimorfas, evidenciadas por
pequenas mculas eritematosas, semelhantes ao sarampo (mculas morbiliformes),
ppulas violceas, vesicopstulas, pstulas, vesicopstulas de contedo hemorrgico, tubrculos e petquias. Posteriormente, podem surgir ndulos, lceras e escaras
necrticas, resultantes da evoluo de leses pustulosas e vesiculosas. Observam-se
sintomas de infeco profunda do sangue (toxemia). As leses apresentam-se disseminadas por todo o tegumento, localizando-se principalmente nos membros. Outras
designaes: tuberculose miliar disseminada, tuberculose aguda, tuberculose miliar
aguda. Smbolo de classificao: 4.22.2.1.6.
tuberculose cutnea primria: S. f. Ver: tuberculose.
tuberculose cutnea propriamente dita: S. f. Ver: tuberculose.
tuberculose cutnea secundria: S. f. Ver: tuberclide.
tuberculose da pele: S. f. Ver: tuberculose cutnea.
tuberculose drmica: S. f. Ver: tuberculose cutnea.
tuberculose disseminada folicular da pele: S. f. Ver: tuberclide papuloide necrtica.
tuberculose indurativa da pele: S. f. Ver: tuberculose indurativa de Bazin.
tuberculose indurativa de Bazin: S. f. tuberclide rara, caracterizada pelo aparecimento de ndulos indolores, consistentes, no depressveis, profundos ou superfi-
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ciais, de colorao vermelho-azulada, violcea ou pardacenta e contornos imprecisos. As leses so, em geral, numerosas e mantm-se isoladas, distribuindo-se de
forma simtrica. Algumas leses regridem espontaneamente, deixando cicatrizes de
dimenses variveis, outras se rompem, formando lceras necrticas (tipo
Hutchinson). As lceras so circulares ou irregulares e apresentam bordas franjeadas
e talhadas a pique e fundo granuloso com pouco exsudato. As extremidades dos
membros inferiores apresentam-se constantemente frias, azuis e midas (acrocianose).
Localiza-se quase sempre nas panturrilhas de uma ou de ambas as pernas e, menos
frequentemente, nas coxas e braos. Outras designaes: eritema indurado (de Bazin),
tuberculose indurativa da pele, tuberculose cutnea indurativa, doena de Bazin (pop.).
tuberculose luposa: S. f. tuberculose decorrente da inoculao na pele do Mycobacterium
tuberculosis, atravs do contato com material contaminado (escarro, tecidos animais
ou humanos). Pode ainda ser devida disseminao hemtica do germe, a partir de
um foco de tuberculose pulmonar, ganglionar, ssea, articular ou outro. Caracteriza-se inicialmente pelo aparecimento de pequenos tubrculos (lupomas), de cor vermelho-escura ou alaranjada e consistncia frouxa e frivel, que podem confluir, formando placas eritematosas, de formato arredondado ou policclico, centro atrfico e
bordas tuberculosas, onde se evidenciam, a vitropresso, pontos de cor amarelada,
semelhante cor de geleia de ma (ndulos de geleia de ma). Pode haver
formao de retraes cicatriciais graves nas mucosas da boca e do nariz, mutilaes
das orelhas, do nariz e dos dedos das mos. Observam-se ainda hipertrofia e espessamento da pele, tumores malignos epidermoides sobre as reas cicatriciais antigas
e, menos frequentemente, linfoma plasmocitoide. Apresenta uma grande variedade
de formas clnicas: papulosas, ulcerativas e mutilantes, verrucosas, tumorais e
papulonodulares. Localiza-se, com maior frequncia, nas reas expostas do corpo,
principalmente nas faces (nariz, orelhas, eminncias geminianas, mento e regies
malares), mos e antebraos. Outras designaes: tuberculosis luposa cutis, tuberculose luposa da pele, lpus tuberculoso, lpus vulgar. Smbolo de classificao:
4.22.2.1.4.
tuberculose luposa da pele: S. f. Ver: tuberculose luposa.
tuberculose miliar aguda: S. f. Ver: tuberculose cutnea miliar aguda.
tuberculose miliar disseminada: S. f. Ver: tuberculose cutnea miliar aguda.
tuberculose orificial: S. f. Ver: tuberculose ulcerosa.
tuberculose orificial da pele: S. f. Ver: tuberculose ulcerosa.
tuberculose papulonecrtica: S. f. Ver: tuberclide papuloide necrtica.
tuberculose primria: S. f. Ver: tuberculose.
tuberculose secundria: S. f. Ver: tuberculose.
tuberculose ulcerosa: S. f. tuberculose decorrente de propagao pele de infeco
tuberculosa pulmonar, intestinal ou urogenital. Caracteriza-se pelo aparecimento
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LDIA ALMEIDA BARROS
de lceras pequenas, rasas, orificiais ou periorificiais, de fundo avermelhado e irregular, onde se evidenciam pontos amarelados muito caractersticos (gros de Trellat).
No fundo da lcera observa-se ainda exsudato escasso e serosanguinolento. A leso
dolorosa e no apresenta grande reao inflamatria. Localiza-se nas aberturas
naturais do corpo, principalmente na boca (portadores de tuberculose pulmonar) e
em torno do nus (portadores de tuberculose intestinal) e, menos frequentemente,
nos genitais externos (portadores de tuberculose urogenital). Outras designaes:
tuberculose orificial, tuberculose cutnea dos orifcios, tuberculose orificial da pele.
tuberculose verrucosa: S. f. tuberculose decorrente da inoculao direta na pele do
Mycobacterium tuberculosis, atravs do contato com carne de gado ou material humano contaminados. uma doena localizada e progressiva, caracterizada inicialmente
por um tubrculo elevado, de cor vermelho-escura e formato circular, que aparece
no local da inoculao. A leso evolui muito lentamente e, em geral, no dolorosa.
Na parte central observa-se uma formao pustulosa ou necrtica, recoberta por uma
crosta escura e aderente. Com o passar do tempo, pode tornar-se papilomatosa e
hiperceratsica, assumindo carter verrucoso, cuja leso consistente e apresenta
numerosos microabscessos. Em alguns casos, a leso cresce de forma centrfuga,
formando placas circulares ou elpticas, s vezes bastante extensas. Localiza-se em
geral nas mos (regio dorsal) e nos braos e, com menor frequncia, nos antebraos
e no pescoo. Outras designaes: escrofulodermia verrucosa, tuberculose verrucosa
da pele, tubrculo dos anatomistas, tubrculo anatmico, verruga necrognica, verruga anatmica, verruga tuberculosa, lupo verrucoso, lupo papulomatoso. Smbolo
tuberculose verrucosa da pele: S. f. Ver: tuberculose verrucosa.
tuberculosis luposa cutis: N. Cient. Ver: tuberculose luposa.
tumor: S. m. Ver: nodosidade.
tumor de Abrikossoff: S. m. Ver: schwanoma de clulas granulosas.
tumor de Ackerman: S. m. Ver: papilomatose florida oral.
tumor de Burkitt: S. m. Ver: linfoma de Burkitt.
tumor de clulas granulosas: S. m. Ver: schwanoma de clulas granulosas.
tumor de glomus: S. m. Ver: tumor glmico.
tumor de Spiegler: S. m. Ver: cilindroma.
tumor desmoide: S. m. fibromatose que apresenta ndulo ou massa fibromatosa
profunda, relativamente grande, de tecido conjuntivo cicatricial particularmente firme.
A pele que o recobre normal. Associa-se, por vezes, polipose intestinal (Sndrome
de Gardner). Quanto evoluo, inicia-se em aponevrose muscular da parede abdominal inferior, tendendo a invadir msculos adjacentes sem delimitao precisa,
aumentando significativamente de volume. Localiza-se no msculo reto-abdominal, abdominal, regio paramediana e infraumbelical, mas sobretudo nos msculos
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abdominais de mulheres que tiveram filhos (desmoide abdominal). Pode ocorrer

tambm no ombro, trax e costas (desmoide extra-abdominal). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.8.
tumor em turbante: S. m. Ver: cilindroma.
tumor glmico: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal caracterizada por apresentar tumor nodular drmico, pequeno, azulado ou vermelho-violceo,
extremamente doloroso presso ou espontaneamente. A leso pode ser nica, mas
frequente a ocorrncia de mais de uma Tumor raro, tem origem em um glomus
artrico-venoso da pele, principalmente dos dedos. Devido proliferao do glomo
neuromioarterial, pode ocorrer a compresso do osso adjacente e consequente depresso do mesmo. H dois tipos dessa neoplasia: tumor glmico solitrio e tumor
glmico mltiplo. As leses localizam-se frequentemente na ponta dos dgitos, sobretudo na regio subungueal. Obs.: tambm classificada como uma afeco dos
ps. Outras designaes: glomangioma, angiomioneuroma, quimiodectoma, tumor de glomus. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.11.; 4.40.3.
tumor glmico mltiplo: S. m. tumor glmico de possvel origem hereditria. Apresenta tumores pequenos, mltiplos e subcutneos, que se assemelham, do ponto de vista clnico, a hemangiomas cavernosos azulados. Podem no ser dolorosos. Outras
tumor glmico solitrio: S. m. tumor glmico constitudo por ndulos purpricos
de pequenas dimenses (poucos milmetros), que surgem nos leitos ungueais, provocando paroxismo de dor violenta espontnea ou compresso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.11.1.
tumor maligno melanoctico: S. m. Ver: melanoma.
tumor neuroectodrmico melanoctico da infncia: S. m. neoplasia melanoctica
de carter benigno. A massa tumoral bastante pigmentada com melanina. Localiza-se na parte anterior maxilar com invaso da cavidade oral. Outras designaes:
tumor triquilemial proliferativo: S. m. neoplasia benigna folicular que apresenta
leses grandes, com formas nodulares. So suscetveis ulcerao e se localizam na
parte superior do pescoo e na cabea. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.2.7.
tumours turbans: N. Cient. Ver: cilindroma.
tunga: S. f. (Bras.) Ver: tungase.
tungase: S. f. zoodermatose causada pela penetrao na pele da fmea grvida da Tunga
penetrans ou Sarcopsylla penetrans (bicho-do-p). uma doena autolimitada, caracterizada pelo aparecimento de uma pequena ppula esfrica, branco-amarelada,
com um ponto escuro no centro. Provoca prurido intenso e sensao dolorosa. O
nmero de leses varivel, cada uma correspondendo penetrao de um parasita,
no entanto, so raros os casos de infestao generalizada. Podem agrupar-se, justa-
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LDIA ALMEIDA BARROS
pondo-se e dando aspecto de favo de mel. Os ferimentos provocados funcionam

como porta de entrada para bactrias e fungos, podendo ocorrer abscessos, inflamao dos vasos linfticos, infeco generalizada, erisipela, gangrena gasosa, ttano e
micoses profundas. Localiza-se geralmente nas regies plantares, periungueais e nos
espaos interdigitais. Eventualmente pode atingir a genitlia, perneo, membros e
outras regies. Outras designaes: sarcopsilose, bicho-do-p (Bras., pop.),
tunguase, bicho (Bras., pop.), bicho-de-p (Bras.), bicho-de-porco (Bras.), bichodo-porco (Bras.), espinho-de-bananeira (Bras., SP, pop.), jatecuba (Bras.), ngua,
pulga-da-areia (Bras.), sico (Bras.), taura (bras), tauru (Bras., S), tunga (Bras.),
xiquexique (Bras., SP), zunga (Bras., pop.), zunja (Bras.), bitacaia (angol.), matacanha
(angol., mo. e santom.). Smbolo de classificao: 4.16.9.
tunguase: S. f. Ver: tungase.
tnica mucosa: S. f. Ver mucosa.
cera de estase: S. f. leso ulcerada da perna de origem vascular e sangunea, que

apresenta ulcerao, edema, eritema, fibrose inflamatria e erisipelas de repetio.
A perda da superfcie cutnea na rea de drenagem de uma veia varicosa ocorre
devido infeco e estase. A lcera atinge o tero inferior da perna. Outras designaes: lcera hiposttica, lcera varicosa. Smbolo de classificao:
4.14.5.3.
lcera anestsica: S. f. Ver: mal perfurante plantar.
lcera angiodrmica: S. f. leso ulcerada da perna de origem vascular e sangunea,
que apresenta leses purpricas puntiformes ou em placas. Com a evoluo, observam-se pequenos infartos locais, que resultam pequenas lceras necrticas,
que, ao convergirem, formam lceras maiores. O processo pode ser complicado
com tromboflebite e infeces ocasionais. Localiza-se principalmente na face interna e tero inferior da perna. Outras designaes: angiodermite de Favre. Smbolo de classificao: 4.14.5.1.
lcera de den: S. f. Ver: lcera tropical.
lcera de Buruli: S. f. Ver: micobacteriose atpica ulcerada.
lcera de Malabar: S. f. Ver: lcera tropical.
lcera de Marjolin: S. f. dermatose pr-cancerosa que pode, eventualmente, sofrer
transformao para o espinalioma. Surge a partir de lceras e cicatrizes antigas
provocadas por queimadura, leishmaniose, lpus eritematoso, lcera
angiodrmica, tuberculose luposa e outros. Ocorre proliferao muitas vezes
hemorrgica de carter maligno, de aspecto verrucoso e ulcerado, em tecido cicatricial ou na margem epitelial de uma lcera indolente (benigna crnica). Outras
lcera do Oriente: S. f. (pop.) Ver: leishmaniose cutnea.
lcera dos chicleros: S. f. (pop.) Ver: espndia.
412
LDIA ALMEIDA BARROS
lcera eosinoflica da lngua: S. f. afeco das mucosas que apresenta lcera com
infiltrado eosinoflico. A regresso da afeco espontnea. Outras designaes:
lcera fagednica: S. f. Ver: lcera tropical.
lcera hematopotica: S. f. leso ulcerada da perna de origem vascular e sangunea
caracterizada por uma ou vrias lceras relativamente pequenas, bem delimitadas, e
bilaterais em metade dos casos. Hematopatias como policitemia vera, croglobunemia,
microglobulinemia, anemias drepanoctica e hemoltica ocorrem. As lceras se localizam na perna. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.5.4.
lcera hipertensiva: S. f. leso ulcerada da perna de origem vascular e sangunea que
ocorre com frequncia em indivduos hipertensos (com hipertenso arterial diastlica).
Observam-se leses arteriolares que produzem, na pele, lceras dolorosas, com base
necrtica e geralmente bilaterais. Os pulsos tibial posterior e pedioso se encontram
diminudos ou ausentes. Podem ocorrer infarto, necrose, isquemia. Outras designaes: lcera isqumica. Smbolo de classificao: 4.14.5.2.
lcera hiposttica: S. f. Ver: lcera de estase.
lcera isqumica: S. f. Ver: lcera hipertensiva.
lcera neuroatrfica: S. f. Ver: mal perfurante plantar.
lcera perfurante do p: S. f. Ver: mal perfurante plantar.
lcera serpiginosa: S. f. Ver: donovanose.
lcera tropical: S. f. bacteriose causada por diversos micro-organismos, dentre eles,
o Corynebacterium diphtherae, o Spirochaeta shaudenni e o Fusobacterium
fusiformis.Apresenta uma ou mais leses ulceradas, fundas e dolorosas, contendo
material necrtico purulento. Instalam-se primariamente em pele s ou infectam
secundariamente leses de outra natureza, propagando-se rapidamente, com formao de esfcelo (lcera fagednica). Localiza-se em geral nos membros inferiores.
Outras designaes: lcera de den, lcera de Malabar. Smbolo de classificao: 4.21.2.
lcera tuberosa: S. f. Ver: angioedema.
lcera varicosa: S. f. Ver: lcera de estase.
ulcerao: S. f. perda tecidual causada por processo destrutivo endgeno. Caracteriza-se por perda da epiderme, derme e, eventualmente, hipoderme e outros tecidos,
deixando cicatrizes quando regride. Outras designaes: helcose. Smbolo de classificao: 3.4.2.
ulcerao crnica por Mycobacterium ulcerans: S. f. Ver: micobacteriose atpica
ulcerada.
ulcerao micobacteriana: S. f. Ver: micobacteriose atpica ulcerada.
uleritema: S. m. eritema caracterizado por atrofia superficial e por formao de cicatrizes. Localiza-se nos tegumentos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.10.
413
uleritema reticulada: S. m. Ver: foliculite uleritematosa reticular.

ulerythema ofriogenos: N. Cient. Ver: queratose folicular rubra tipo Brocq.
ulerythema ophryogenes de Tanzer: ncient Ver: queratose folicular rubra tipo Brocq.
UNG: Acrn. Ver: uretrite no gonoccica.
unguis incarnatus: N. Cient. Ver: onicocriptose.
unha: S. f. anexo cutneo cuja funo cobrir as ltimas falanges de cada dedo ou
artelho e que se localiza sobre o leito ungueal. Essa estrutura semitransparente,
com tonalidade rosada decorrente da riqueza de vasos sanguneos da extremidade
dos dedos. Esse anexo compreende as seguintes estruturas: raiz ungueal, hiponquio,
lmina ungueal, leito ungueal, lnula. Outras designaes: placa ungueal. Smbolo de classificao: 2.2.4.
unha de Terry: S. f. onicopatia causada por alteraes ou traumatismo no leito vascular, em que as extremidades da unha possuem colorao rsea normal e todo o
restante da placa ungueal com colorao branca. Ocorre, em geral, quando paciente
encontra-se com cirrose heptica, diabetes e insuficincia cardaca congestiva crnica. Outras designaes: unha em cristal opalino. Smbolo de classificao: 4.34.59.
unha de usura: S. f. onicopatia presente em dermatoses com prurido intenso, que
provoca desgaste e polidez das unhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.60.
unha em bico de papagaio: S. f. Ver: unha hipocrtica.
unha em casca de ovo: S. f. (pop.) Ver: hapalonquia.
unha em cristal opalino: S. f. Ver: unha de Terry.
unha em dedal: S. f. Ver: depresses puntiformes.
unha em garra: S. f. Ver: onicogrifose.
unha em pina: S. f. Ver: unha pinada.
unha encravada: S. f. Ver: onicocriptose.
unha frgil: S. f. onicopatia que pode ser provocada ou constituda, decorrente do
hipotireoidismo e hipoparstireoidismo, alm de ser vista em doenas crnicas renais. Caracteriza-se por unhas quebradias, frgeis e, s vezes, com deslocamento
laminar. Outras designaes: fragilita ungueum, fragilidade ungueal. Smbolo de
unha hipocrtica: S. f. onicopatia em que a unha possui convexidade excessiva. Ocorre,
normalmente em genodermatoses e alteraes vasculares. Outras designaes: unha
em bico de papagaio. Smbolo de classificao: 4.34.62.
unha incarnata: S. f. Ver: onicocriptose.
unha pinada: S. f. onicopatia de origem hereditria ou que surge em quadro de psorase,
ou por uso de b-heloqueadores ou de sapatos apertados. Caracterizada pelo aumento
da curvatura transversal da unha devido a uma alterao no ligamento conectivo que
passa sobre a matriz e que se insere na face lateral da falange. Outras designaes:
unha em pina. Smbolo de classificao: 4.34.63.
414
LDIA ALMEIDA BARROS
unheiro: S. m. Ver: paronquia.

uredo: S. m. Ver: urticria.
uretrite: S. f. corinebacteriose cutnea causada pela Corynebacterium vaginale e que
provoca inflamao na uretra de recm-nascidos. Outras designaes: . Smbolo
uretrite inespecfica: S. f. Ver: uretrite no gonoccica.
uretrite no gonoccica: S. f. doena sexualmente transmissvel cuja etiologia pode
ser atribuda a inmeros agentes, sendo os mais frequentes Chlamydia trachomatis
e Ureaplasma urealyticum (micoplasma T.). As uretrites no gonoccicas constituem
um grupo de afeces transmitidas sexualmente, que possuem como sintoma comum a inflamao da uretra. Outras designaes: UNG, uretrite inespecfica,
uretrite-ps-gonoccica, NGU, non gonococcal urethritis. Smbolo de classificao: 4.27.3.
uretrite ps-gonoccica: S. f. Ver: uretrite no gonoccica.
urtica: S. f. formao slida caracterizada por elevao irregular da pele, colorao
que vai do rseo ao vermelho, durao efmera e que vem acompanhada de prurido.
urticria: S. f. dermatose devida a um estado de hipersensibilidade a alimentos ou
remdios, inalantes, agentes infecciosos ou parasitrios, distrbios endcrinos ou
metablicos, doenas sistmicas, fatores psicolgicos e agentes fsicos. Esta ltima
corresponde a uma forma particular de urticria (urticria fsica), que se manifesta
por quadros diversos, dependendo do agente fsico desencadeante. Caracteriza-se
por erupo cutnea, que se manifesta pelo aparecimento sbito na pele de leses
papuloedematosas de cor branca ou rsea, quase sempre com bordos eritematosos de
extenso varivel, elevadas ou discretamente salientes, sendo percebidas pela palpao.
Permanecem isoladas ou coalescem, formando, por vezes, placas de grande dimenso. O prurido est quase sempre presente, tem intensidade varivel e, em geral,
precede a manifestao cutnea. Pode evoluir de forma branda ou severa. A urticria
pode ainda ser acompanhada de choque anafiltico, dores articulares, dor abdominal, dor no reto ou na bexiga, clica, derrame pleural, asma, febre, estado sincopal,
angstia precordial e outros sintomas. Obs.: tambm classificada como uma
farmacodermia. Outras designaes: enidose, uredo, fervor-do-sangue (pop.). Smbolo de classificao: 4.19.; 4.31.12.
urticria aguda: S. f. urticria causada por alimentos, medicamentos, picadas de insetos, inalantes, parasitas, geralmente envolvendo a participao da histamina. Pode
ocorrer isoladamente ou associada a angioedema. Repentinamente, aparecem leses
muito pruriginosas, que variam desde pequenos pontos avermelhados a placas grandes, avermelhadas e edemaciadas. So acompanhadas de manifestaes gerais. Pode
acometer toda a superfcie da pele. Outras designaes: urticria febril. Smbolo
415
urticria ao frio: S. f. urticria de contato causada pela exposio a baixas temperaturas. Existem formas de origem desconhecida (essenciais), familiares ou adquiridas, podendo ainda ser devida sensibilidade ao frio. Caracteriza-se por leso
purprica, que aparece por segundos ou minutos nas reas expostas. Em banhos de
mar, piscinas ou lagos, em temperaturas frias, pode desencadear-se quadro anafiltico,
com leses urticarianas, edema (edema angioneurtico) e dores nas articulaes, de
gravidade varivel, podendo at ser letal. Outras designaes: urticria do frio,
urticria do congelamento. Smbolo de classificao: 4.19.13.4.
urticria aquagnica: S. f. urticria de contato causada pelo contato com gua (chuva, banho de chuveiro), independente da temperatura da mesma. uma doena rara,
que ocorre por mecanismo semelhante urticria colinrgica. Outras designaes:
urticria bolhosa: S. f. urticria que apresenta bolhas sobre as placas urticarianas.
Essas so subepidrpicas e aparecem devido intensidade do edema. Outras designaes: urticria vesiculosa. Smbolo de classificao: 4.19.5.
urticria colinrgica: S. f. urticria de contato causada pelo aumento da temperatura
corporal (exerccios fsicos, banhos, estresse emocional) ou pela ao de drogas colinrgicas. O fator psicossomtico, em geral, est presente. Caracteriza-se pelo aparecimento de ppulas pequenas (urticria micropapular), circundadas por grande halo eritematoso e acompanhadas de intenso prurido (prurido colinrgico), que, s vezes, constitui
a principal caracterstica do quadro. Pode haver manifestaes sistmicas. As leses
podem localizar-se em qualquer regio do corpo, exceto palmas das mos e plantas dos
ps. Outras designaes: urticria do calor. Smbolo de classificao: 4.19.13.1.
urticria crnica: S. f. urticria que persiste por mais de seis semanas, podendo prolongar-se por anos. Sua etiologia raramente descoberta, mas encontra-se associada
a infestaes, infeces, alimentos, drogas, presso, frio, calor, exerccios, endocrinopatias, neoplasias, alm de fatores psquicos. Apresenta leses menos extensas e
intensas, porm mais persistentes. Pode ocorrer cura espontnea. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.19.8.
urticria de contato: S. f. urticria causada pelo contato com determinada substncia
especfica (plantas, plo de animais, leite, trigo etc.), em geral devido a hipersensibilidade. As leses aparecem minutos aps o contato e so mais efmeras do que as dos
outros tipos de urticrias, desaparecendo dentro de uma a quatro horas. Existem sete
formas da doena: 1) urticria por presso, 2) urticria aquagnica, 3) urticria ao
frio, 4) urticria solar, 5) urticria ao calor, 6) urticria vibratria, 7) urticria factcia.
Outras designaes: . urticria fsica, urticria por agentes fsicos. Smbolo de
urticria de reaquecimento: S. f. urticria local ao calor que ocorre principalmente
em pacientes atpicos que se deslocam de um ambiente frio para um aquecido.Outras
designaes: Smbolo de classificao: 4.19.13.6. 1.
416
LDIA ALMEIDA BARROS
urticria do calor: S. f. Ver: urticria colinrgica.

urticria do congelamento: S. f. Ver: urticria ao frio.
urticria do frio: S. f. Ver: urticria ao frio.
urticria endmica: S. f. urticria devida aos plos urentes de alguns tipos de lagartas. Outras designaes: urticria epidmica Smbolo de classificao:
4.19.9.
urticria epidmica: S. f. Ver: urticria endmica.
urticria factcia: S. f. urticria de contato causada por presso (objeto, roupa etc.)
exercida sobre a pele peculiarmente suscetvel a irritao. A leso tem intensidade varivel, limitando-se, por vezes, a eritema no elevado, traduzindo-se, em
outras, por elevao edematosa de salincia aprecivel. Tem forma linear e apresenta a configurao da presso aplicada. Em indivduos atpicos, a resposta vascular pode se dar no sentido inverso (dermografismo branco). Existe ainda uma
outra variedade chamada dermografismo retardado, que poder ou no apresentar
a reao imediata, mas que, dentro de um tempo, apresentar urticria no local.
Limita-se ao local da aplicao da presso e tem durao fugaz. Outras designaes: urticria factitia, reao de Ebbecke, dermografismo. Smbolo de classificao: 4.19.13.8.
urticria factitia: N. Cient. Ver: urticria factcia.
urticria febril: S. f. Ver: urticria aguda.
urticria fsica: S. f. Ver: urticria de contato.
urticria gigan: S. f. Ver: urticria gigante.
urticria gigante: S. f. urticria que apresenta edema urticariano localizado, duro,
tenso, no depressvel, podendo manifestar pstulas gigantes na superfcie da pele,
devido dilatao e ao aumento de permeabilidade dos capilares, envolvendo a
derme profunda ou os tecidos subcutneos ou submucosos. Observam-se episdios
recidivantes de inchao no inflamatria da pele, mucosas, vsceras e crebro, de
incio sbito e durando de horas a dias, ocasionalmente com artralgia, prpura ou
febre. Acomete extremidades, lbios, lngua, narinas, plpebras, laringe, pnis,
escroto e, mais raramente, mo e dedos. Frequentemente, atinge apenas a regio
de um lado do corpo, mas pode afetar, simetricamente, plpebras e narinas. Constitui risco de vida uma vez que o edema pode causar asfixia por obstruo mecnica, dificultando a respirao. Outras designaes: atrofedema, doena de
Bannister, doena de Milton, doena de Quincke, edema circunscrito, edema peridico, edema angioneurtico, edema de Quincke, urticria gigante, urticria
gigan, urticria gigantea, urticria tuberosa. Smbolo de classificao: 4.19.1.
urticria gigantea: N. Cient. Ver: urticria gigante.
urticria girata: S. f. urticria na qual a morfologia do ponfo (leso eritematoedematosa)
apresenta-se como desenhos caprichosos. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.19.4.
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urticria hemorrgica: S. f. urticria que apresenta bolhas subepidrmicas com contedo hemorrgico (leses purpricas) devido intensidade do edema. Outras designaes: urticria purprica. Smbolo de classificao: 4.19.6.
urticria infantil: S. f. Ver: prurigo estrfulo.
urticria local ao calor: S. f. urticria de contato causada que apresenta leses no
local onde se assestou o calor. Essas desaparecem em torno de uma hora. Outras
urticria medicamentosa: S. f. urticria causada pela alergia ao uso de droga. Outras
urticria micropapular: S. f. Ver: urticria colinrgica.
urticria papular: S. f. Ver: prurigo estrfulo.
urticria papulosa: S. f. Ver: prurigo estrfulo.
urticria pigmentar: S. f. Ver: mastocitose cutnea.
urticria pigmentosa: S. f. Ver: mastocitose cutnea.
urticria por agentes fsicos: S. f. Ver: urticria de contato.
urticria por presso: S. f. urticria de contato causada pela aplicao de presso
intensa e profunda sobre a pele. Caracteriza-se pelo aparecimento de edema profundo, acompanhado de eritema doloroso e localizado. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.19.13.2.
urticria porcelnea: S. f. Ver: urticria porcelnica.
urticria porcelnica: S. f. urticria com predomnio do processo edematoso. Observam-se placas brancas e elevadas. Pode ou no ocorrer o eritema. Quando esse acontece, no acentuado. Outras designaes: urticria porcelnea. Smbolo de classificao: 4.19.2.
urticria purprica: S. f. Ver: urticria hemorrgica.
urticria rubra: S. f. urticria que apresenta pouco edema e intenso eritema (manchas eritematosas). Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.19.3.
urticria solar: S. f. urticria de contato causada pela exposio aos raios solares. Quando
a exposio prolongada podem sobrevir fenmenos graves, como edema e perda
temporria da conscincia (sncope), acompanhados de urticria generalizada. Obs:
tambm classificada como uma fotodermatose idioptica. Outras designaes:
. Smbolo de classificao: 4.19.13.5.; 4.32.3.1.
urticria subcutnea: S. f. urticria que s apresenta prurido. Outras designaes:
urticria tuberosa: S. f. Ver: urticria gigante.
urticria vasculite: S. f. vasculite primria e predominantemente necrosante que pode
vir associada a dores articulares e/ou artrite, dores abdominais, proteinria e vasculite renal. As leses so urticariformes, deixando hiperpigmentao residual, prurido e sensaes de dor e ardor. Notam-se formas cutneas puras e formas com manifestaes sistmicas variveis, como as artralgias, artrites, leses renais, leses
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LDIA ALMEIDA BARROS
pulmonares e neurolgicas. Outras designaes: UV, vascularite urticariforme.

urticria vesiculosa: S. f. Ver: urticria bolhosa.
urticria vibratria: S. f. urticria de contato causada por um estmulo vibratrio
(assovio, massagem, frico com toalha de banho). possvel que seja hereditria.
Aparece no local do estmulo. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
4.19.13.7.
urticria xantelasmoidea: S. f. Ver: mastocitose cutnea.
UV: Sigla Ver: urticria vasculite.
vacina: S. f. dermatovirose causada pelo vrus vacnico-Poxvrus officinale, atravs da

vacina usada como profilaxia contra a varola. Surge leso localizada, a pega vacinal,
ou excepcionalmente generalizada. Em indivduos com alteraes da imunidade pode
haver complicaes. Outras designaes: vacnia. Smbolo de classificao: 4.15.1.
vacina gangrenosa: S. f. vacina que afeta indivduos que passaram por terapia
imunossupressiva ou que so imunodeficientes, aps terem sido vacinados contra
varola. rara, mas muitas vezes fatal. Caracteriza-se por necrose tecidual que, a
partir do local de inoculao, difunde-se, podendo gerar metstase vacinal para a
pele, vsceras ou ossos. Outras designaes: vacina progressiva. Smbolo de classificao: 4.15.1.3.
vacina generalizada: S. f. vacina causada por viremia transitria. Caracteriza-se por
leso geralmente autolimitada e que se assemelha varola, sendo, algumas vezes,
consequncia da vacinao contra a varola primria. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.15.1.2.
vacina progressiva: S. f. Ver: vacina gangrenosa.
vacnia: S. f. Ver: vacina.
vaginite: S. f. corinebacteriose cutnea causada por Corynebacterium vaginale. Acomete recm-nascidos, apresentando inflamao na vagina. Outras designaes:
colpite, elitrite. Smbolo de classificao: 4.21.7.6.
varicela: S. f. dermatovirose causada pelo vrus da herpes zster ou varicela zster, de
transmisso area. Altamente contagiosa, caracteriza-se por erupes vesiculares
tensas, contendo lquido purulento, podendo apresentar enantema. So cercadas ou
no de halo eritematoso e acompanhadas de febre moderada e mal-estar. H evoluo por surtos com leses em vrias fases evolutivas. Localizam-se no tronco, na face,
nas extremidades e nas mucosas. Outras designaes: catapora (Bras., vulg.), cataporas (Bras., vulg.), tatapora (Bras., vulg.). Smbolo de classificao: 4.15.7.
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LDIA ALMEIDA BARROS
varola: S. f. dermatovirose causada pelo Poxvirus variolae (ortopoxvirus). aguda,

altamente contagiosa e frequentemente fatal, manifestando-se nas formas varola minor
(alastrim) e varola major (bexiga), mais grave. As erupes cutneas so distintas e
progressivas, e vo de eritematopapulosas a pstulas umbilicadas. acompanhada
por sintomas como febre elevada, prostrao, cefaleia, dor nas costas, calafrios,
miocardite, nsia de vmito e pneumonia viral. Pode haver hemorragia, sendo designada varola negra quando ocorre nas prprias leses. Ao secarem e ao formarem
crostas, as leses deixam marcas permanentes na pele. Localizam-se na face, membros, tronco e mucosas. Outras designaes: bexiga (pop., vulg.). Smbolo de
variz papilar: S. f. Ver: angioma.
vascularite: S. f. Ver: vasculite.
vascularite urticariforme: S. f. Ver: urticria vasculite,
vasculite: S. f. farmacodermia que apresenta inflamao da parede dos vasos linfticos (linfangite). As vasculites so classificadas em necrosantes, granulomatosas e
trombosantes. Recobrem um conjunto de doenas circunscritas ou sistmicas de vrias etiologias e manifestaes clnicas, que dependem, na maioria das vezes, da localizao e do tamanho do vaso. Obs.: tambm classificada como uma afeco
vascular. Outras designaes: angete, angite, vascularite. Smbolo de classificao: 4.31.5.; 4.14.2.
vasculite alrgica: S. f. Ver: vasculite necrosante sintomtica, vasculite primria e
predominantemente necrosante.
vasculite da sndrome de Raynaud: S. f. vasculite primria predominantemente
trombosante de causa desconhecida. Apresenta espasmos vasculares e mudana da colorao das extremidades, gangrena dos dgitos, palidez, cianose, dormncia, dor e vermelhido. Essa vasculite pode coocorrer com outras doenas. crnica, com surtos que
podem determinar distrofias ungueais, bolhas e ulceraes por necrose cutnea superficial, repetindo-se por meses ou anos. Localiza-se, simetricamente, na extremidade de
dois ou mais dedos ou pododctilos, sendo as mos mais atingidas do que os ps. Pode
atingir a lngua, pulmes e outros rgos. Obs: tambm classificada como uma
afeco vascular predominante e funcional. Outras designaes: molstia de
Raynaud, fenmeno de Raynaud, doena de Raynaud, gangrena simtrica das extremidades, sndrome de Raynaud. Smbolo de classificao: 4.14.2.2.8.; 4.14.6.1.
vasculite de Horton: S. f. vasculite primria predominantemente granulomatosa
durante a qual podem surgir placa eritematosa ou ndulos. As artrias da regio temporal tornam-se dolorosas. Provoca intensa cefaleia bitemporal. Com o tempo h
diminuio da viso, panarterite com necrose medial e clulas gigantes multinucleadas
nas artrias temporais, retinianas e intracerebrais. Outras designaes: arterite
cranial, arterite granulomatosa, arterite temporal, arterite de Horton. Smbolo de
421
vasculite granulomatosa: S. f. Ver: vasculite primria predominantemente granulomatosa.

vasculite granulomatosa alrgica de C-S: S. f. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de Churg-Strauss.
vasculite leucocitoclsica: S. f. Ver: vasculite primria e predominantemente
necrosante.
vasculite livedoide: S. f. Ver: atrofia branca de Milian.
vasculite necrosante: S. f. Ver: vasculite necrosante sintomtica, vasculite primria
e predominantemente necrosante.
vasculite necrosante alrgica: S. f. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de ChurgStrauss.
vasculite necrosante de Gougerot-Ruiter: S. f. vasculite primria e predominantemente necrosante que compromete pequenos vasos, apresentando petquias, elevaes papuloeritematosas, pequenos e consistentes ndulos nas coxas e pernas. Primeiramente apresentava trs sintomas: prpura, ppula eritematosa e ndulos, sendo,
por isso, denominada doena trissintomtica. Passou a ser tetra, penta e polissintomtica.
Pode acometer boa pare da pele e vir acompanhado de febre, artralgia, comprometimento renal, vascular e gastrintestinal podem ocorrer. Localiza-s, na maioria das
vezes, nos membros inferiores. Outras designaes: molstia trissintomtica de
Gougerot-Ruiter, alergide nodular purprica, doena trissintomtica. Smbolo de
vasculite necrosante granulomatosa de Churg-Strauss: S. f. vasculite primria e
predominantemente necrosante caracterizada por apresentar granulomas necrosantes
na parede vascular e extravascular de pequenos vasos. Pode atingir as vias areas
superiores e provocar asma, eosinofilia perifrica marcante e rinite. Ocorrem tambm, durante a evoluo da doena, dor abdominal, dores nas articulaes, neuropatia perifrica, pericardite, febre e perda de peso. Observam-se petquias, equimoses,
lceras necrticas e ndulos subcutneos necrticos nas leses cutneas. Outras
designaes: sndrome de Churg-Strauss, granulomatose alrgica, granuloma de CS, angeite alrgica de Churg-Strauss, vasculite necrosante alrgica, vasculite granulomatosa alrgica de C-S. Smbolo de classificao: 4.14.2.1.4.
vasculite necrosante granulomatosa de Wegener: S. f. vasculite primria e predominantemente necrosante de causa desconhecida. Comea com leses necrosantes
na pele, ocorrendo ndulos e prpura telangiectsicas. Na segunda etapa, h o comprometimento dos pulmes, das vias areas superiores, dos rins, bao, fgado, sistema nervoso e outros rgos, com presena de grnulos nos pequenos vasos. A uremia
e a gromerulonefrite surgem na fase final que provoca. Outras designaes: granuloma de Wegener. Smbolo de classificao: 4.14.2.1.3.
vasculite necrosante por hipersensibilidade de Zeek: S. f. vasculite primria e
predominantemente necrosante causada por determinadas drogas, como a penicili-
422
LDIA ALMEIDA BARROS
na, as sulfonamidas e os iodetos. As leses apresentam-se nas formas cutneas e

viscerais. So bem visveis a pneumonite necrosante focal e a glomerulonefrite
necrosante. Atinge pequenos vasos. Outras designaes: angite por hipersensibilidade. Smbolo de classificao: 4.14.2.1.5.
vasculite necrosante sintomtica: S. f. vasculite primria e predominantemente
necrosante que constitui uma reao inflamatria de vasos sanguneos. Agrupa quadros que podem ocorrer em infeces e que possuem aspectos morfolgicos e evolutivos variados. Pode ocorrer tambm em doenas do colgeno, assim como em doenas hemticas e em outras de etiologia indefinida. Essas infeces podem produzir
necrose fibrinoide de tecido, sobretudo na parede do vaso sanguneo. Durante a
evoluo da doena, qualquer vaso pode ser comprometido, porm as vnulas pscapilares da venulite necrosante so as mais atingidas. Outras designaes: vasculite necrosante, vasculite alrgica, angite necrosante. Smbolo de classificao:
4.14.2.1.11.
vasculite primria e predominantemente necrosante: S. f. vasculite causada por
infeces ou drogas, com patognese de hipersensibilidade, doenas do tecido conjuntivo, neoplasias malignas e outras doenas sistmicas. As leses so necrosantes,
eritematosas, purpricas, vesiculosas e puntiformes. So predominantemente simtricas, em pequeno ou grande nmero, podendo encontrar-se em diferentes fases de
evoluo (polimorfismo). Na forma aguda h hemorragias e, na subaguda, elementos ppulo-nodulares. Localiza-se em qualquer parte do corpo,inclusive rins, pulmo, sistema nervoso, aparelho gastrintestinal entre outros. Outras designaes:
vasculite necrosante, vasculite alrgica, vasculite leucocitoclsica, alegide nodular
drmica, angite necrosante, venulite necrosante cutnea. Smbolo de classificao: 4.14.2.1.
vasculite primria predominantemente granulomatosa: S. f. vasculite caracterizada pela presena de granulomas histiocitrios com ou sem clulas gigantes nas paredes
vasculares. Est associada arterite cranial (doena de Horton) e arterite do arco
artico (doena de Takayasu). Outras designaes: vasculite granulomatosa. Smbolo de classificao: 4.14.2.3.
vasculite primria predominantemente trombosante: S. f. vasculite que apresenta trombose. As vasculites desse tipo diferenciam-se umas das outras pelo grau de
trombose que acomete cada leso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.2.2.
vasculite segmentar hialinizante: S. f. Ver: atrofia branca de Milian.
vegetao: S. f. formao slida causada por hipertrofia da epiderme, derme ou ambas,
caracterizando-se por salincias carnosas moles que sangram facilmente e tm aspecto de couve-flor. Apresentam tamanhos variados e tm colorao branco-avermelhada. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.2.
venreo: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
423
venereofobia: S. f. dermatofobia caracterizada por medo obsessivo provocado pelo

fato de o paciente imaginar ser portador de doenas sexualmente transmissveis.
venulite necrosante cutnea: S. f. Ver: vasculite primria e predominantemente
necrosante.
vergo: S. m. Ver: vbice.
verruca: S. f. Ver: verruga.
verruca canthi: N. Cient. Ver: verruga vulgar.
verrucosidade: S. f. formao slida causada por hipertrofia da epiderme, derme papilar
ou ambas, caracterizando-se por superfcie querattica dura, inelstica e amarelada
por aumento peculiar da camada crnea. Localiza-se na pele e mucosas. Outras
verruga: S. f. dematovirose causada pelo papilovirus humano (HPV). infeco localizada, caracterizada por hipertrofia circunscrita de papilas do crio, espessamento das camadas de Malpighi, granular e de ceratina da epiderme. Apresenta proliferao epitelial da pele e mucosas. O vrus autoinoculvel ou transmitido por contato
direto ou indireto, em locais como praias, piscinas, recintos esportivos etc. A leso
hiperplsica lobulada, com superfcie crnea. Localizam-se geralmente no dorso das
mos e nos dedos. Outras designaes: verruca, verruga comum, berruga (Bras.,
pop.). Smbolo de classificao: 4.15.4.
verruga acuminada: S. f. Ver: condiloma acuminado.
verruga anatmica: S. f. Ver: tuberculose verrucosa.
verruga comum: S. f. Ver: verruga.
verruga das vestes: S. f. Ver: condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein.
verruga digitiforme: S. f. Ver: verruga filiforme.
verruga dos Andes: S. f. (pop.) Ver: verruga peruana.
verruga filiforme: S. f. verruga hiperceratsica, em geral isolada ou pouco numerosa,
semelhante a espculas que aparecem de modo perpendicular ou oblquo superfcie
cutnea. composta de papilas muito alongadas. As leses possuem aspecto de dgitos. Localiza-se na face, no pescoo e nas comissuras da boca. Outras designaes: verruga digitiforme. Smbolo de classificao: 4.15.4.2.
verruga genital: S. f. Ver: condiloma acuminado.
verruga necrognica: S. f. Ver: tuberculose verrucosa.
verruga periungueal: S. f. verruga localizada embaixo ou ao redor das unhas. Outras
verruga peruana: S. f. bacteriose causada pela Bartonella bacilliformis, transmitida
ao homem atravs de picada de insetos flebtomos. uma doena aguda, de evoluo bastante variada. Evidencia-se por sintomas cutneos e gerais cuja intensidade
varia de acordo com a sensibilidade do indivduo. Os sintomas gerais so infeco
generalizada, dores articulares, febre elevada, anemia intensa, distrbios
424
LDIA ALMEIDA BARROS
gastrintestinais e hipertrofia do bao e do fgado. As alteraes cutneas caracterizam-se pelo aparecimento de ndulos superficiais ou profundos, entremeados com
ppulas simtricas vegetantes, lenticulares ou pedunculares, de cor purprea e tamanhos variados, com aspecto semelhante ao de verrugas. O nmero de leses
varivel Outras designaes: doena de Carrion (pop.), plano hemorrgico, verruga dos Andes (pop.), febre de Oroya (pop.), verruga-peruana, verruga-do-peru,
bartonelose. Smbolo de classificao: 4.21.10.
verruga plana: S. f. verruga lisa, plana, consistente, pouco saliente, de cor amarelada
ou marrom-clara. circular, oval ou de contorno irregular. Ocorre em grupos ou
isoladas, s vezes muito numerosas. Localizam-se na face, no pescoo, no dorso das
mos e antebraos. Outras designaes: verruga plana juvenil. Smbolo de classificao: 4.15.4.1.
verruga plana juvenil: S. f. Ver: verruga plana.
verruga plana senil: S. f. Ver: ceratose actnica.
verruga plantar: S. f. verruga decorrente da presso do corpo sobre o p, geralmente
muito dolorosa. Caracteriza-se por leso amarelada, com rea central anfractuosa
rodeada por um anel hiperquerattico. A superfcie irregular, pouco saliente, ligeiramente vegetante ou mesmo filiforme, cujo aspecto, primeira vista, de calosidade.
Podem ser numerosas, mas, em geral, so poucas, isoladas ou coalescentes e assimtricas, formando verrugas em mosaico. Apresentam ppulas que crescem para o
interior, havendo, s vezes, pontos hemorrgicos. Localizam-se em reas de maior
presso da planta do p, prejudicando o apoio deste e dificultando a marcha. Outras
designaes: olho-de-peixe (pop.), mimrcia. Smbolo de classificao: 4.15.4.4.
verruga pontiaguda: S. f. Ver: condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein.
verruga seborreica: S. f. Ver: ceratose seborreica, esclerose tuberosa.
verruga senil: S. f. Ver: ceratose actnica, ceratose seborreica, esclerose tuberosa.
verruga simples: S. f. Ver: verruga vulgar.
verruga telangiectsica: S. f. Ver: angiceratoma.
verruga tuberculosa: S. f. Ver: tuberculose verrucosa.
verruga mida: S. f. Ver: coldiloma gigante de Buschke-Loewenstein.
verruga venrea: S. f. Ver: condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein.
verruga vulgar: S. f. verruga frequente, causada pelo papilovrus humano. Apresenta superfcie rugosa, consistncia firme, podendo ser isoladas ou coalescentes. Caracterizam-se como um papiloma ou ndulo cerattico da epiderme, que no manifesta dor. Medem alguns milmetros de dimetro e so de durao varivel, podendo
apresentar colorao escura, pardacenta ou amarelada, e pontos escuros Localizamse em qualquer parte do corpo, principalmente no dorso das mos, nas unhas ou ao
redor, na superfcie anterior, posterior ou lateral dos dedos, em pontos de maior presso
no trabalho manual e na regio palmar, onde translcida. Outras designaes:
verruga simples, verruca canthi. Smbolo de classificao: 4.15.4.3.
425
verruga-do-peru: S. f. Ver: verruga peruana.

verruga-peruana: S. f. Ver: verruga peruana.
vescula: S. f. coleo lquida caracterizada por elevao circunscrita de um centmetro de dimetro. A colorao do lquido inicialmente clara (serosa), tornando-se
turva (purulenta) ou rubra (hemorrgica). Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 3.3.1.
vbice: S. m. prpura provocada pelos hormnios, na sndrome de Cushing, ou mesmo pela distenso da pele durante a ascite e anasarca, gravidez e obesidade. Aparecem manchas ou estrias lineares, raras ou numerosas, que se dispem paralelamente.
As estrias apresentam um ou mais mm de largura, a princpio avermelhadas e, posteriormente, esbranquiadas ou incolores. Localizam-se nas ndegas, abdmen e coxas.
Outras designaes: leso atrfica linear, vergo, prpura linear, atrofia linear da
pele. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.6.3.
vitiligem: S. f. Ver: vitiligo.
vitiligo: S. m. acromia determinada por gene autossmico dominante, podendo ser
desencadeada, em alguns casos, por estresse emocional e por reao a certos produtos qumicos industriais. Verifica-se a ausncia de melancitos e de melanina na
epiderme e um aumento das clulas de Langherhans, acompanhado, s vezes, de
infiltrao linfocitria (leucodermia adquirida). A perda da pigmentao melnica
cutnea provoca manchas esbranquiadas que, em princpio, so hipocrmicas, tornando-se lentamente acrmicas. Percebe-se que as leses so mais acentuadas em
reas expostas ao sol, em punhos, couro cabeludo, dobras da pele, eminncias sseas, faces antero-laterais das pernas, plpebras, fronte, dorso das mos e dedos,
pescoo, podendo ainda ocorrer em qualquer regio (axilas, genitlia, regio periorbital
e maleolar). Algumas leses destroem os melancitos da retina, provocando perturbao da viso. Os plos localizados no seio da mancha so geralmente brancos, principalmente os do couro cabeludo. Outras designaes: vitiligem, leucodermima.
vitiligo capitis: N. Cient. Ver: alopecia areata.
vitiligo de Cazenave: S. m. Ver: alopecia areata.
vitiligo Celsus: S. m. Ver: alopecia areata.
vitiligo perinvico: S. m. Ver: leucodermia centrfuga adquirida.
volvulose: S. f. Ver: oncocercase.
vulvovaginite: S. f. balanite que apresenta inflamao da genitlia externa. Pode ser
provocada por infecciosa com origem em coinebactrias, nesserias, vrus e outros.
Pode ter tambm causa no infecciosa, como no diabetes, irritaes, estrognica,
hipersensibilidade e outras. Atinge, em geral, a vulva e a vagina. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.25.8.
wooly hair: Ingl. Ver: cabelo laniforme.
xantelasma: S. m. xantoma causado pelo enchimento de clulas com lipdios na derme.

Apresenta placas moles e elevadas, de cor amarelada ou amarelo-alaranjada. Manifesta-se em geral no canto interno das plpebras. Outras designaes: xantoma das
plpebras. Smbolo de classificao: 4.1.2.1.6.
xantoeritrodermia persistente: S. f. Ver: parapsorase.
xantogranuloma juvenil: S. m. reticuloistiocitose de causa desconhecida, benigna
auto-limitada, geralmente familiar, caracterizada pela presena de leses mltiplas
ou isoladas em forma de ndulos, tubrculos e ppulas castanho-amareladas e
avermelhadas nas superfcies de extenso das extremidades, na face, no tronco e no
couro cabeludo. Outras designaes: xantoma juvenil. Smbolo de classificao: 4.1.11.7.5.
xantogranuloma necrobitico: S. m. reticuloistiocitose associada paraproteinemia,
apresentando necrobiose e xantomizao de histicitos. Observa-se a presena de
ndulos localizados no tronco, grandes placas enduradas, acompanhadas de atrofia
e telangiectasias que, s vezes, ulceram. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.11.7.3.
xantoma: S. m. lipidose rara, na maioria das vezes familiar, causada por erro gentico
no especfico. Observa-se deposio lipdica na pele e no interior dos histicitos,
com a presena de placas e tumores cutneos, pouco salientes, de cor amarela ou
vermelha, apresentando steres gordurosos de colesterol. Esta lipidose pode estar
associada a distrbio do metabolismo lipdico ou distrbio local do metabolismo,
mas no apresenta alteraes plasmticas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.1.
xantoma das plpebras: S. m. Ver: xantelasma.
xantoma disseminado: S. m. histiocitose X rara, caracterizada por leses tegumentares
de carter xantomatoso com aspecto de ppulas, ndulos ou placas amarelo-acasta-
430
LDIA ALMEIDA BARROS
nhadas, distribudas difusamente, principalmente na face, pescoo, podendo acometer a mucosa oral, faringe, laringe e brnquios. Acomete tambm as dobras axilares, inguinais, anticubitais e poplites. Observam-se ainda leses oculares e do sistema nervoso. Pode ocorrer diabetes inspido com certa frequncia, devido infiltrao
de pituitria. Obs.: tambm classificado como uma lipidose. Outras designaes: xantomatose mltipla, xantoma mltiplo. Smbolo de classificao: 4.1.2.1.11;
4.1.11.4.
xantoma dos diabticos: S. m. Ver: xantoma eruptivo.
xantoma eruptivo: S. m. xantoma causado por alta concentrao de plasma triglicerdio.
Apresenta leses papulosas amareladas, envoltas por halo eritematoso. Manifesta-se
em geral em surtos eruptivos, muitas vezes em grupo, atingindo faces de extenso
dos braos, pernas, ndegas, abdmen e mucosa da boca. Outras designaes:
xantoma dos diabticos, xantoma ppulo-eruptivo. Smbolo de classificao: 4.1.2.1.4.
xantoma estriado: S. m. xantoma caracterizado pelo aparecimento de ppulas de
pequenas dimenses. Ocorre em geral em casos de hipercolesterolemia e tambm
nos casos de hipertrigliceridemia. Manifestam-se em geral ao longo das cristas palmares ou plantares, dispondo-se linearmente. Outras designaes: . Smbolo de
xantoma fibroso: S. m. Ver: dermatofibroma.
xantoma histiocitrio: S. m. xantoma causado por proliferao histiocitria, que
apresenta xantomizao celular secundria, com destaque para a histiocitose X. Outras
xantoma juvenil: S. m. Ver: xantogranuloma juvenil.
xantoma mltiplo: S. m. Ver: xantoma disseminado.
xantoma nodular: S. m. xantoma que apresenta leses razoavelmente pequenas em
forma de cpula, isoladas, mas com tendncia a agrupamentos, manifestando-se em
geral no pescoo, orelhas, joelhos e cotovelos. Ocorre frequentemente em casos de
atresia dos ductos biliares e cirrose biliar. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.1.8.
xantoma palmar: S. m. xantoma raro, que apresenta leses nodulares ou em
placas.Ocorre geralmente em casos de hiperlipoproteinemias associadas a doena
obstrutiva do fgado, disglobulemias ou presena de lipoprotenas de sensibilidade
intermediria e de baixa densidade. Manifesta-se em geral nas regies palmares.
xantoma ppulo-eruptivo: S. m. Ver: xantoma eruptivo.
xantoma plano: S. m. xantoma relacionado hiperlipidemia, caracterizado pela ocorrncia de faixas ou placas amareladas, planas ou discretamente elevadas, localizadas
ou generalizadas, que se manifestam em geral em qualquer parte do tegumento. Na
regio palpebral denomina-se xantelasma e na regio palmar est, com frequncia,
431
relacionado cirrose biliar primria. Pode ocorrer associada a outros tipos de xantomas
ou na hiperlipoproteinemia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.1.7.
xantoma secundrio: S. m. xantoma que ocorre geralmente em casos de uso de
retinoides ou de doenas como a cirrose biliar primria, pancreatite crnica, diabetes, nefrose, hemacromatose, entre outros. Nesses casos h elevao dos lipdios.
xantoma tendinoso: S. m. xantoma que apresenta ndulos subcutneos de desenvolvimento lento, que ocorrem ao longo dos tendes, aponeurose, peristeo e fscias,
cobertos por pele de aspecto normal. O xantoma tendinoso , na maior parte dos
casos, assintomtico e ocorre frequentemente em casos de hipercolesterinemia, podendo ocorrer tambm em situaes de lipidermia normal. Manifesta-se em geral no
dorso das mos, cotovelos, joelhos e tornozelos. Outras designaes: . Smbolo
xantoma tuberoso: S. m. xantoma relacionado com o aumento de fosfolipdios sanguneos e do colesterol. Apresenta ndulos ou nodosidades, ppulas, placas, leses
lineares e confluentes. Os ndulos nunca se ulceram, podendo ser encontrados isolados ou agrupados. As leses so grandes, nodulares, firmes e indolores. Manifestam-se em geral na superfcie de extenso dos membros (principalmente nos joelhos
e nos cotovelos), nas ndegas e tornozelos. Acometem, muitas vezes, as articulaes
falangeanas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.1.1.
xantoma verruciforme: S. m. reticuloistiocitose caracterizada por leso verrugosa,
solitria, da mucosa oral, ocorrendo tambm na genitlia e em outras partes do corpo. Pode haver leses com hiperplasia epidrmica. Observa-se xantomizao apenas
nas papilas epidrmicas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.11.7.4.
xantomatose mltipla: S. f. Ver: xantoma disseminado.
xantomatose plana difusa: S. f. histiocitose X que tem incio sob a forma de xantelasma,
adquirindo, em seguida, placas generalizadas, planas ou levemente elevadas, primariamente histiocitrias, com xantomizao secundria. Pode estar associada ao mieloma
mltiplo, reticuloistiocitose e leucemia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.11.6.
xantossideroistiocitose: S. f. histiocitose X rara, que apresenta leses nos olhos, no
sistema nervoso central e tegumentares acastanhadas, devido presena de ferro e
lipdios nos histicitos. Manifesta-se em geral nas mucosas, face, pescoo e nas superfcies de flexo. Ocorre diabetes inspido, devido infiltrao de pituitria. Outras
xeroderma pigmentar: S. m. Ver: xeroderma pigmentoso.
xeroderma pigmentoso: S. m. genodermatose com fotossensibilidade rara, de carter autossmico recessivo. Ocorre o envelhecimento precoce, tumores cutneos
432
LDIA ALMEIDA BARROS
mltiplos nos locais expostos luz solar, alm de ceratoses actnicas e manchas
pigmentadas (como sarna). No incio possvel notar o aparecimento de eflides,
lentigo solar, telangiectasias e atrofia. O paciente apresenta a pele seca, alteraes
oculares (fotobia), ceratite, surdez, alteraes motoras, sensitivas e piranidais, alm
do provvel retardo mental e raro defeito imunolgico. Obs.: tambm uma dermatose
pr-cancerosa. Outras designaes: xeroderma pigmentar, dermatose de Kaposi,
atrofodermia pigmentosa, angioma pigmentoso e atrfico, xeroderma pigmentosum.
Smbolo de classificao: 4.30.2.9.3.; 4.28.9.
xeroderma pigmentosum: S. m. Ver: xeroderma pigmentoso.
xiquexique: S. m. (Bras., SP) Ver: tungase.
XPA: Sigla Ver: xeroderma pigmentoso.
XPB: Sigla Ver: xeroderma pigmentoso.
XPC: Sigla Ver: xeroderma pigmentoso.
XPD: Sigla Ver: xeroderma pigmentoso.
XPE: Sigla Ver: xeroderma pigmentoso.
XPF: Sigla Ver: xeroderma pigmentoso.
XPG: Sigla Ver: xeroderma pigmentoso.
XP-V: Sigla Ver: xeroderma pigmentoso.
zigomicose: S. f. micose profunda causada por fungos da ordem Mucorales e

Entomophthorales, gneros Mucor, Absidia, Rhizopus e Mortierella. Pode se apresentar sob as seguintes formas clnicas: mucocutnea (rinoentomofitoromicose), subcutnea (entomorfitoromicose subcutnea) e visceral (rinozigomicose). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.10.
zigomicose muco-cutnea: S. f. Ver: rinoentomofitoromicose.
zigomicose subcutnea: S. f. Ver: entomorfitoromicose subcutnea.
zigomicose visceral: S. f. Ver: rinozigomicose.
zona: S. f. Ver: herpes zoster.
zona gnea: S. f. Ver: herpes zoster.
zona serpiginosa: S. f. Ver: herpes zoster.
zoodermatose: S. f. dermatose causada por vermes, protozorios, insetos e
celenterados, parasitas ou no, em qualquer fase do seu ciclo evolutivo. Caracteriza-se por uma alterao, ocasional ou permanente, da pele, que varia de acordo com
o agente causal e com o mecanismo de leso. Quanto aos mecanismos de leso, estes podem ser: 1) mecanismo traumtico: decorrente da picada ou ferroada de determinados atrpodes, determinando leso eritematosa e dolorosa que regride
espontanemante, 2) mecanismo txico: decorrente da inoculao de saliva contendo substncias txicas, produzindo necrose no local da picada e um quadro de envenenamento, 3) dermatite de contato: decorrente do contato de certos animais com
a pele, ocasionando leses eritematovesicantes e erupes tipo eritema polimorfo,
4) granulomas tipo corpo estranho: decorrente na reteno na pele de ferres ou similares, determinando granulomas de durao prolongada, 5) granulomas
pseudolinfomatosos: decorrente de mecanismo de hipersensibilidade, produzindo
leses papulonodulares ou tumorais que lembram os linfomas. Podem ainda ocorrer complicaes, tais como eczematizao e infeces secundrias. Outras desig-
434
LDIA ALMEIDA BARROS
naes: infeco cutnea zooparasitria, dermatozoonose, dermatose zooparasitria.

zoster: S. m. Ver: herpes zoster.
zunga: S. m. (Bras., pop.) Ver: tungase.
zunja: S. m. (Bras.). Ver: tungase.
SOBRE O LIVRO
Formato: 16 x 23 cm
Mancha: 27,7 x 44,9 paicas
Tipologia: Horley Old Style 10,5/14
1 edio: 2009
EQUIPE DE REALIZAO
Coordenao Geral
Marcos Keith Takahashi

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LDIA ALMEIDA BARROS

2009 Editora UNESP

CIP Brasil. Catalogao na fonte

Este livro publicado pelo Programa de Publicaes Digitais da Pr-Reitoria de Ps-Graduao

Joo Roberto Antnio

Maurizio Babini Instituto de Biocincias, Letras e Cincias Exatas (Ibilce)

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Karine Marielly Rocha da Cunha

Apesar do grande desenvolvimento da Dermatologia, no h, no Brasil,

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Termos em ordem sistemtica

4.1. Dermatoses Metablicas

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Afeces das glndulas sudorparas crinas

O sistema conceptual evidencia as relaes que os termos mantm entre

4.16. Zoodermatoses, dermatoses zooparasitrias, dermatozoonoses,

leishmaniose tegumentar difusa: S f leishmaniose cutaneomucosa atribuda

Cdigo numrico que indica a

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Desse modo, o smbolo de classificao 4.29.10.1.3. indica que queloide

abscesso1: S m coleo lquida causada por inflamao, caracterizando

abscesso2: S m piodermite causada por estreptococos e, eventualmente, por estafilococos.

A deciso de fazer a distino por meio de verbetes separados (seguindo,

Os dados sublinhados consistem nas marcas de uso, ou seja, informaes

N cient = nome cientfico em latim

1. Dermatologia e profissional da rea

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2.1.1.5. camada basal, estrato basal, estrato germinativo

2.1.4.1. lbulo de lipcito

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2.2.3.3.4. membrana hialina

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3.4.7. atrofia maculosa, anetodermia, atrofiderma maculosa, atrofia

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3.7. Malformao da epiderme

4.1.2.1.4. xantoma eruptivo, xantoma dos diabticos, xantoma

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4.1.4.4. amiloidose secundria localizada

4.1.8.5. aminoacidria argininssuccnica, deficincia de arginossuccinase

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4.2.3.1.1. esclerodermia circunscrita em gotas, esclerodermia

4.4.1.3. lquen plano hipertrfico, lquen plano verrucoso

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4.5.3.15. Mancha caf-au-lait, mancha caf-com-leite

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4.6.7. Eritrose pigmentar peribucal, eritrose pigmentar peribucal de

4.7.3. eritrodermia esfoliativa, eritroderma esfoliativo, dermatite

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4.8.3.3. eczemtide pitiriasiforme

4.10.1.3. Atrofodermia macular secundria, anetodermia secundria

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4.13.3. esclerema neotonal,esclerema do recm nascido, sclerema

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4.14.1.3.3. angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix,

4.14.2.1.12. granuloma facial

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craniofacial, doena de Sturge-Weber-Dimitri, sndrome

4.14.6.3. eritromeralgia, eritromelalgia

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4.14.6.9.1.1. linfedema congnito hereditrio, doena de

4.15.4.8. Hiperplasia epitelial focal, doena de Heck

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4.16.2.1. Escabiose humana, sarna humana, escabiose pustular,