Química 2 aula 16

b)

COMENTÁRIOS – ATIVIDADES PARA SALA

1. a) – CA, – SH, – OH, – H
b) – CH2Br, – CH2CA, – CH2OH, – CH3
c) – OH, – COH, – CH3, – H
d) – C(CH3)3, – CH = CH2, – CH(CH3)2, – H
e) – OCH3, – N(CH3)2, – CH3, – H

2. Na projeção de Fischer, os elementos que estão ligados

ao centro estereogênico, na horizontal, estão acima do
plano, enquanto os elementos que estão na vertical es-
tão abaixo do plano, formado pelo carbono assimétrico.

c)

O composto (1) é igual ao composto (4), pois apresen-

tam a mesma designação (R).
Os compostos (2) e (3) são enantiômeros de (1), pois
apresentam designação oposta (S).

3. a)

4. a)

b)

3ª SÉRIE E EXTENSIVO | VOLUME 4 | QUÍMICA 2 1

5. 5.
HO 2 2
S COOH

NH2 H
4
HO
Resposta correta: D 1

Resposta correta: E
COMENTÁRIOS – ATIVIDADES PROPOSTAS
6.
1.
CH3 H
S (+) R (-)
C C
H OH CR
H3C
CR OH

Resposta correta: D
I. N° de isômeros opticamente ativos:
I.O.A. = 2n; onde: n = nº de centros estereogênicos
2.
I.O.A. = 22 = 4.
H
II. Nº de isômeros opticamente inativos:
S I.O.I. = 2n – 1 = 21 = 2
Br OH
Resposta correta: B
R
HO CH3 7. O composto III não apresenta centro estereogênico,
logo, não há atividade óptica.
O CH3
H
C O CH

CH3
3.

CH3

Resposta correta: B

8.

A diferença no odor da molécula se dá ao fato do cen-

tro estereogênico de (I) ter configuração espacial do Resposta correta: A
centro estereogênico de (II).
Resposta correta: D
9. OH
4. I. (V) HO
C C
II. (F) A isomeria óptica ocorre com moléculas assimétri-
cas. C O
R
III. (V) H O
IV. (V)
V. (V)
VI. (F) Pode-se usar processos físicos. S
HO H

Resposta correta: A
CH2OH

2 3ª SÉRIE E EXTENSIVO | VOLUME 4 | QUÍMICA 2

10.

Resposta correta: D

3ª SÉRIE E EXTENSIVO | VOLUME 4 | QUÍMICA 2 3