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DEZ/2000

NBR ISO 9001

Sistemas de gesto da qualidade Requisitos

Origem: Projeto NBR ISO 9001:2000 ABNT/CB-25 Comit Brasileiro da Qualidade CE-25:002.18 Comisso de Estudo Sistemas da Qualidade NBR ISO 9001 Quality management systems Requirements Descriptors: Quality management. Quality assurance. Quality assurance system. Quality Esta norma equivalente ISO 9001:2000 Esta norma cancela e substitui as NBR ISO 9002:1994 e NBR ISO 9003:1993 Esta norma substitui a NBR ISO 9001:1994 Vlida a partir de 29.01.2001 Palavra(s)-chave: Gesto da qualidade. Garantia da qualidade. Ssistema de Garantia da qualidade. Qualidade 26 pginas

Sumrio Prefcio 0 Introduo 1 Objetivo 2 Referncia normativa 3 Termos e definies 4 Sistemas de gesto da qualidade 5 Responsabilidade da direo 6 Gesto de recursos 7 Realizao do produto 8 Medio, anlise e melhoria ANEXOS A Correspondncias entre NBR ISO 9001:2000 e NBR ISO 14001:1996 B Correspondncias entre NBR ISO 9001:2000 e NBR ISO 9001:1994 Bibliografia

Prefcio A ABNT Associao Brasileira de Normas Tcnicas o Forum Nacional de Normalizao. As Normas Brasileiras, cujo contedo de responsabilidade dos Comits Brasileiros (ABNT/CB) e dos Organismos de Normalizao Setorial (ONS), so elaboradas por Comisses de Estudo (ABNT/CE), formadas por representantes dos setores envolvidos, delas fazendo parte: produtores, consumidores e neutros (universidades, laboratrios e outros). Os projetos de Norma Brasileira, elaborados no mbito dos ABNT/CB e ABNT/ONS, circulam para Consulta Pblica entre os associados da ABNT e demais interessados

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0 Introduo

0.1 Generalidades
Convm que a adoo de um sistema de gesto da qualidade seja uma deciso estratgica da organizao. O projeto e a implementao de um sistema de gesto da qualidade de uma organizao influenciado por vrias necessidades, objetivos especficos, produtos fornecidos, os processos empregados e o tamanho e estrutura da organizao. No inteno desta Norma impor uniformidade na estrutura de sistemas de gesto da qualidade ou uniformidade da documentao. Os requisitos do sistema de gesto da qualidade especificados nesta Norma so complementares aos requisitos para produtos. As informaes identificadas como "NOTA" se destinam a orientar o entendimento ou esclarecer o requisito associado. Esta Norma pode ser usada por partes interna ou externa, incluindo organismos de certificao, para avaliar a capacidade da organizao de atender aos requisitos do cliente, os regulamentares e os da prpria organizao. Os princpios de gesto da qualidade declarados na NBR ISO 9000 e NBR ISO 9004 foram levados em considerao durante o desenvolvimento desta Norma.

[L1] Comentrio: A introduo um elemento preliminar, opcional, includa quando necessria, para dar informaes especficas ou fazer comentrios sobre o contedo tcnico da norma e as razes pelas quais a norma foi elaborada. No deve conter requisitos. A introduo no deve ser numerada, a menos que exista a necessidade de se criar subdivises numeradas. Nesse caso, esta deve ser numerada como 0 (zero) com subsees sendo numeradas 0.1, 0.2, etc. Qualquer figura numerada, tabela, frmula ou nota de rodap deve ser numerada de maneira normal, comeando pelo nmero 1.

0.2 Abordagem de Processo

Esta Norma incentiva a adoo de uma abordagem de processo para o desenvolvimento, implementao e melhoria da eficcia de um sistema de gesto da qualidade para aumentar a satisfao do cliente pelo atendimento aos requisitos do cliente. Para uma organizao funcionar de maneira eficaz, ela tem que identificar e gerenciar diversas atividades interligadas. Uma atividade que usa recursos e que gerenciada de forma a possibilitar transformao de entradas em sadas pode ser considerada um processo. Freqentemente a sada de um processo a entrada para o processo seguinte.

A aplicao de um sistema de processos em uma organizao, junto com a identificao, interaes desses processos, e sua gesto, pode ser considerada como a abordagem de processo. Uma vantagem da abordagem de processo o controle contnuo que ela permite sobre a ligao entre os processos individuais dentro do sistema de processos, bem como sua combinao e interao. Quando usado em um sistema de gesto da qualidade, esta abordagem enfatiza a importncia de: a) entendimento e atendimentos dos requisitos; b) necessidade de considerar os processos em termos de valor agregado; c) obteno de resultados de desempenho e eficcia de processos; d) melhoria contnua de processos baseada em medies objetivas. O modelo de um sistema de gesto da qualidade, baseado em processo mostrado na figura 1, ilustra as ligaes dos processos apresentadas nas sees 4 a 8. Esta ilustrao mostra que os clientes desempenham um papel significativo na definio dos requisitos como entradas. A monitorizao da satisfao dos clientes requer a avaliao de informaes relativas percepo pelos clientes de como a organizao tem atendido aos requisitos do cliente. Este modelo mostrado na figura 1 abrange todos os requisitos desta Norma, mas no apresenta processos em nvel detalhado.
NOTA: Adicionalmente, pode ser aplicada a metodologia conhecida como "Plan-Do-Check-Act" (PDCA) para todos os processos. O modelo PDCA pode ser descrito resumidamente como segue: Plan (planejar): estabelecer os objetivos e processos necessrios para fornecer resultados de acordo com os requisitos do cliente e polticas da organizao; implementar os processos; monitorizar e medir processos e produtos em relao as polticas, aos objetivos e aos requisitos para o produto e relatar os resultados; executar aes para promover continuamente a melhoria do desempenho do processo.

Do (fazer): Check (checar): Act (agir):

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Melhoria contnua do sistema de gesto da qualidade

CLIENTE

Responsabilidade da direo Gesto de recursos Medio anlise e melhoria

CLIENTE

Requisitos

Entrada

Realizao do produto

Produto

Sada

Legenda: Atividades que agregar valor Fluxo de informao

Figura 1 - Modelo de um sistema de gesto da qualidade baseado em processo

0.3 Relao com a NBR ISO 9004

As atuais edies das NBR ISO 9001 e NBR ISO 9004 foram desenvolvidas como um par coerente de normas de sistema de gesto da qualidade, as quais foram projetadas para se complementarem mutuamente, mas tambm podem ser usadas independentemente. Embora as duas Normas tenham objetivos diferentes, elas tem estruturas similares para auxiliar na sua aplicao como um par coerente. A NBR ISO 9001 especifica requisitos para um sistema de gesto da qualidade que podem ser usados pelas organizaes para aplicao interna, para certificao ou para fins contratuais. Ela est focada na eficcia do sistema de gesto da qualidade em atender aos requisitos dos clientes. A NBR ISO 9004 fornece orientao para um sistema de gesto da qualidade com objetivos mais amplos do que a NBR ISO 9001, especificamente no que tange melhoria contnua do desempenho global de uma organizao e sua eficincia, assim como sua eficcia. A NBR ISO 9004 recomendada como uma orientao para organizaes cuja alta direo deseja ir alm dos requisitos estabelecidos na NBR ISO 9001, buscando melhoria contnua de desempenho. Entretanto, no tem propsitos de certificao ou finalidade contratual.

0.4 Compatibilidade com outros sistemas de gesto

Esta Norma foi alinhada com a NBR ISO 14001:1996 para aumentar a compatibilidade das duas normas em benefcio da comunidade de usurios. Esta Norma no inclui requisitos especficos para outros sistemas de gesto, tais como aqueles especficos gesto ambiental, gesto de segurana e sade e segurana ocupacional, gesto financeira ou de risco. Entretanto, esta Norma possibilita a uma organizao o alinhamento ou a integrao de seu sistema de gesto da qualidade com outros requisitos de sistemas de gesto relacionados. possvel a uma organizao adaptar seus sistemas de gesto existentes para estabelecer um sistema de gesto da qualidade que cumpra com os requisitos desta Norma.

Satisfao

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1 Objetivo 1.1 Generalidades

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Esta Norma especifica requisitos para um sistema de gesto da qualidade quando uma organizao: a) necessita demonstrar sua capacidade para fornecer de forma coerente produtos que atendam aos requisitos do cliente e requisitos regulamentares aplicveis, e b) pretende aumentar a satisfao do cliente por meio da efetiva aplicao do sistema, incluindo processos para melhoria contnua do sistema e a garantia da conformidade com requisitos do cliente e requisitos regulamentares aplicveis.
NOTA Nesta Norma, o termo "produto" aplica-se apenas para produto intencional ou requeridos pelo cliente.

1.2 Aplicao
Todos os requisitos desta Norma so genricos e se pretende que sejam aplicveis para todas as organizaes, sem levar em considerao o tipo, tamanho e produto fornecido. Quando algum (ns) requisito(s) desta Norma no puder (em) ser aplicado (s) devido natureza de uma organizao e seus produtos, isso pode ser considerado para excluso. Quando forem efetuadas excluses, reivindicao de conformidade com esta Norma no ser aceitvel, a no ser que as excluses fiquem limitadas aos requisitos contidos na seo 7 e que tais excluses no afetem a capacidade ou responsabilidade da organizao para fornecer produtos que atendam aos requisitos dos clientes e requisitos regulamentares aplicveis.

2 Referncia Normativa
A norma relacionada a seguir contm disposio que, ao serem citadas neste texto, constituem prescries para esta Norma. A edio indicada estava em vigor no momento desta publicao. Como toda norma est sujeita a reviso, recomenda-se queles que realizam acordos com base neste que verifiquem a convenincia de se usar a edio mais recente da norma citada a seguir. A ABNT possui a informao das normas em vigor em um dado momento. NBR ISO 9000:2000, Sistemas de Gesto da Qualidade - Fundamentos e vocabulrio.

3 Termos e definies
Para os efeitos desta Norma, aplicam-se os termos e definies apresentadas da NBR ISO 9000. Os seguintes termos, usados nesta edio da NBR ISO 9001 para descrever a cadeia de fornecimento, foram alterados para refletir o vocabulrio usado atualmente. fornecedor organizao cliente

O termo "organizao" substitui o termo "fornecedor" usado na NBR ISO 9001:1994, se refere unidade para a qual esta Norma se aplica. Igualmente, o termo "fornecedor" agora substitui o termo "subcontratado". Ao longo do texto desta Norma, onde aparecer o termo produto, este tambm pode significar servio.

4 Sistema de gesto da qualidade

4.1 Requisitos gerais
A organizao deve estabelecer, documentar, implementar, manter e melhorar continuamente a eficcia de um sistema de gesto da qualidade de acordo com os requisitos desta Norma. A organizao deve: a) identificar os processos necessrios para o sistema de gesto da qualidade e sua aplicao por toda a organizao (ver 1.2); b) determinar a seqncia e interao desses processos; c) determinar critrios e mtodos necessrios para assegurar que a operao e o controle desses processos sejam eficazes;

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d) assegurar a disponibilidade de recursos e informaes necessrias para apoiar a operao e o monitoramento desses processos; e) monitorar, medir e analisar esses processos, e f) implementar aes necessrias para atingir os resultados planejados e a melhoria contnua desses processos. Esses processos devem ser geridos pela organizao de acordo com os requisitos desta Norma. Quando uma organizao optar por adquirir externamente algum processo que afete a conformidade do produto em relao aos requisitos, a organizao deve assegurar o controle desses processos. O controle de tais processos deve ser identificado no sistema de gesto da qualidade.
NOTA Convm que os processos necessrios para o sistema de gesto da qualidade acima referenciados incluam processos para atividades de gesto, proviso de recursos, realizao do produto e medio.

4.2 Requisitos de documentao

4.2.1 Generalidades A documentao do sistema de gesto da qualidade deve incluir: a) declaraes documentadas da poltica da qualidade e dos objetivos da qualidade; b) manual da qualidade; c) procedimentos documentados requeridos por esta Norma; d) documentos necessrios organizao para assegurar o planejamento, a operao e o controle eficazes de seus processos, e e) registros da qualidade requeridos por esta Norma (ver 4.2.4).
NOTA 1 Onde o termo procedimento documentado aparecer nesta Norma, significa que o procedimento estabelecido, documentado, implementado e mantido. NOTA 2 A abrangncia da documentao do sistema de gesto da qualidade pode diferir de uma organizao para outra devido:

a) ao tamanho da organizao e ao tipo de atividades; b) complexidade dos processos e suas interaes, e c) competncia do pessoal. NOTA 3 A documentao pode estar em qualquer forma ou tipo de meio de comunicao.

4.2.2 Manual da qualidade A organizao deve estabelecer e manter um manual da qualidade que inclua: a) o escopo do sistema de gesto da qualidade, incluindo detalhes e justificativas para quaisquer excluses (ver 1.2); b) os procedimentos documentados estabelecidos para o sistema de gesto da qualidade, ou referncia a eles, e c) a descrio da interao entre os processos do sistema de gesto da qualidade. 4.2.3 Controle de documentos Os documentos requeridos pelo sistema de gesto da qualidade devem ser controlados. Registros da qualidade so um tipo especial de documento e devem ser controlados de acordo com os requisitos apresentados em 4.2.4. Um procedimento documentado deve ser estabelecido para definir os controles necessrios para: a) aprovar documentos quanto sua adequao, antes da sua emisso; b) analisar criticamente e atualizar, quando necessrio, e reaprovar documentos; c) assegurar que alteraes e a situao da reviso atual dos documentos sejam identificadas; d) assegurar que as verses pertinentes de documentos aplicveis estejam disponveis nos locais de uso; e) assegurar que os documentos permaneam legveis e prontamente identificveis; f) assegurar que documentos de origem externa sejam identificados e que sua distribuio seja controlada, e

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g) evitar o uso no intencional de documentos obsoletos e aplicar identificao adequada nos caso em que forem retidos por qualquer propsito. 4.2.4 Controle de registros Registros devem ser estabelecidos e mantidos para prover evidncias da conformidade com requisitos e da operao eficaz do sistema de gesto da qualidade. Registros devem ser mantidos legveis, prontamente identificveis e recuperveis. Um procedimento documentado deve ser estabelecido para definir os controles necessrios para identificao, armazenamento, proteo, recuperao, tempo de reteno e descarte dos registros.

5 Responsabilidade da direo
5.1 Comprometimento da direo
A alta direo deve fornecer evidncia do seu comprometimento com o desenvolvimento e com a implementao do sistema de gesto da qualidade e com a melhoria contnua de sua eficcia mediante: a) a comunicao organizao da importncia em atender aos requisitos dos clientes, como tambm aos requisitos regulamentares e estatutrios; b) o estabelecimento da poltica da qualidade; c) a garantia de que so estabelecidos os objetivos da qualidade; d) a conduo de anlises crticas pela alta direo, e; e) a garantia da disponibilidade de recursos.

5.2 Foco no cliente

A alta direo deve assegurar que os requisitos do cliente so determinados e atendidos com o propsito de aumentar a satisfao do cliente (ver 7.2.1 e 8.2.1).

5.3 Poltica da qualidade

A alta direo deve assegurar que a poltica da qualidade: a) apropriada ao propsito da organizao; b) inclui um comprometimento com o atendimento aos requisitos e com a melhoria contnua da eficcia do sistema de gesto da qualidade; c) proporciona uma estrutura para estabelecimento e anlise critica dos objetivos da qualidade; d) comunicada e entendida por toda a organizao, e; e) analisada criticamente para manuteno de sua adequao.

5.4 Planejamento
5.4.1 Objetivos da qualidade A alta direo deve assegurar que os objetivos da qualidade, incluindo aqueles necessrios para atender aos requisitos do produto [ver 7.1 a)], so estabelecidos nas funes e nveis pertinentes da organizao. Os objetivos da qualidade devem ser mensurveis e coerentes com a poltica da qualidade. 5.4.2 Planejamento do sistema de gesto da qualidade A alta direo deve assegurar que a) o planejamento do sistema de gesto da qualidade realizado de forma a satisfazer aos requisitos citados em 4.1, bem como aos objetivos da qualidade, e; b) a integridade do sistema de gesto da qualidade mantida quando mudanas no sistema de gesto da qualidade so planejadas e implementadas.

5.5 Responsabilidade, autoridade e comunicao

5.5.1 Responsabilidade e autoridade A alta direo deve assegurar que as responsabilidades e autoridades so definidas e comunicadas na organizao.

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5.5.2 Representante da direo

A alta direo deve indicar um membro da organizao que, independente de outras responsabilidades, deve ter responsabilidade e autoridade para: a) assegurar que os processos necessrios para o sistema de gesto da qualidade sejam estabelecidos, implementados e mantidos; b) relatar alta direo o desempenho do sistema de gesto da qualidade e qualquer necessidade de melhoria; e c) assegurar a promoo da conscientizao sobre os requisitos do cliente em toda organizao.
NOTA A responsabilidade de um representante da direo pode incluir a ligao com partes externas em assuntos relativos ao sistema de gesto da qualidade.

5.5.3 Comunicao interna A alta direo deve assegurar que so estabelecidos na organizao os processos apropriados e que seja realizada comunicao relativa eficcia do sistema de gesto da qualidade.

5.6 Anlise crtica pela direo

5.6.1 Generalidades A alta direo deve analisar criticamente o sistema de gesto da qualidade da organizao, a intervalos planejados, para assegurar sua continua pertinncia, adequao e eficcia. Essa anlise crtica deve incluir a avaliao de oportunidades para melhoria e necessidades de mudana no sistema de gesto da qualidade, incluindo a poltica da qualidade e os objetivos da qualidade. Devem ser mantidos registros das anlises crticas pela direo (ver 4.2.4). 5.6.2 Entradas para anlise crtica As entradas para a anlise crtica pela direo devem incluir informaes sobre: a) resultados de auditorias; b) realimentao do cliente; c) desempenho de processo e conformidade de produto; d) situao das aes preventivas e corretivas; e) acompanhamento das aes oriundas de anlises crticas anteriores pela direo; f) mudanas que possam afetar o sistema de gesto da qualidade, e; g) recomendaes para melhoria.

5.6.3 Sadas da anlise crtica As sadas da anlise crtica pela direo devem incluir quaisquer decises e aes relacionadas a: a) melhoria da eficcia do sistema de gesto da qualidade e de seus processos; b) melhoria do produto em relao aos requisitos do cliente, e; c) necessidade de recursos.

6 Gesto de recursos
6.1 Proviso de recursos
A organizao deve determinar e prover recursos necessrios para a) implementar e manter o sistema de gesto da qualidade e melhorar continuamente sua eficcia, e; b) aumentar a satisfao dos clientes mediante o atendimento aos seus requisitos.

6.2 Recursos humanos

6.2.1 Generalidades O pessoal que executa atividades que afetam a qualidade do produto deve ser competente, com base em educao, treinamento, habilidade e experincia apropriados

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6.2.2 Competncia, conscientizao e treinamento A organizao deve

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a) determinar as competncias necessrias para o pessoal que executa trabalhos que afetam a qualidade do produto; b) fornecer treinamento ou tomar outras aes para satisfazer essas necessidades de competncia; c) avaliar a eficcia das aes executadas; d) assegurar que o seu pessoal est consciente quanto pertinncia e importncia de suas atividades e de como elas contribuem para atingir os objetivos da qualidade, e e) manter registros apropriados da educao, treinamento, habilidades e experincia (ver 4.2.4).

6.3 Infra-estrutura
A organizao deve determinar, prover e manter a infra-estrutura necessria para alcanar a conformidade com os requisitos do produto. A infra-estrutura inclui, quando aplicvel a) edifcios, espao de trabalho e instalaes associadas; b) equipamentos de processo, (tanto materiais e equipamentos quanto programas de computador), e c) servios de apoio (tais como transporte e comunicao).

6.4 Ambiente de trabalho

A organizao deve determinar e gerenciar as condies do ambiente de trabalho necessrias para alcanar a conformidade com os requisitos do produto.

7 Realizao do produto
7.1 Planejamento da realizao do produto
A organizao deve planejar e desenvolver os processos necessrios para a realizao do produto. O planejamento da realizao do produto deve ser coerente com os requisitos de outros processos do sistema de gesto da qualidade (ver 4.1). Ao planejar a realizao do produto, a organizao deve determinar o seguinte, quando apropriado: a) objetivos da qualidade e requisitos para o produto; b) a necessidade para estabelecer processos e documentos e prover recursos especficos para o produto; c) verificao, validao, monitoramento, inspeo e atividades de ensaio requeridos, especficos para o produto, bem como os critrios para a aceitao do produto; d) registros necessrios para fornecer evidncia de que os processos de realizao e o produto resultante atendem aos requisitos (ver 4.2.4). A sada deste planejamento deve ser de forma adequada ao mtodo de operao da organizao.
NOTA 1 Um documento que especifica os processos do sistema de gesto da qualidade (incluindo os processos de realizao do produto) e os recursos a serem aplicados a um produto especfico, empreendimento ou contrato, pode ser referenciado como um plano da Qualidade. NOTA 2 produto. A organizao tambm pode aplicar os requisitos apresentados em 7.3 no desenvolvimento dos processos de realizao do

7.2 Processos relacionados a clientes

7.2.1 Determinao dos requisitos relacionados ao produto A organizao deve determinar: a) os requisitos especificados pelo cliente, incluindo os requisitos para entrega e para atividades de psentrega; b) os requisitos no declarados pelo cliente, mas necessrios para o uso especificado ou intencional, onde conhecido; c) requisitos estatutrios e regulamentares relacionados ao produto, e; d) qualquer requisito adicional determinado pela organizao.

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7.2.2 Anlise crtica dos requisitos relacionados ao produto

A organizao deve analisar criticamente os requisitos relacionados ao produto. Esta anlise crtica deve ser realizada antes da organizao assumir o compromisso de fornecer um produto para o cliente (por exemplo, apresentao de propostas, aceitao de alteraes em contratos ou pedidos) e deve assegurar que: a) os requisitos do produto esto definidos; b) os requisitos de contrato ou de pedido que difiram daqueles previamente manifestados esto resolvidos, e; c) a organizao tem a capacidade para atender aos requisitos definidos. Devem ser mantidos registros dos resultados da anlise crtica e das aes resultantes dessa anlise (ver 4.2.4). Quando o cliente no fornecer uma declarao documentada dos requisitos, a organizao deve confirmar os requisitos do cliente antes da aceitao. Quando os requisitos de produto forem alterados, a organizao deve assegurar que os documentos pertinentes so complementados e que o pessoal pertinente alertado sobre os requisitos alterados.
NOTA Em algumas situaes, como vendas pela internet, uma anlise crtica formal para cada pedido impraticvel. Nesses casos, a anlise crtica, pode compreender as informaes pertinentes ao produto, tais como catlogos ou material de propaganda.

7.2.3 Comunicao com o cliente A organizao deve determinar e tomar providncias eficazes para se comunicar com os clientes em relao a: a) informaes do produto; b) tratamento de consultas, contratos ou pedidos, incluindo emendas, e; c) realimentao do cliente, incluindo suas reclamaes.

7.3 Projeto e desenvolvimento

7.3.1 Planejamento do projeto e desenvolvimento A organizao deve planejar e controlar o projeto e desenvolvimento de produto. Durante o planejamento do projeto e desenvolvimento a organizao deve determinar: a) os estgios do projeto e desenvolvimento; b) a anlise crtica, verificao e validao que sejam apropriadas para cada fase do projeto e desenvolvimento, e; c) as responsabilidades e autoridades para projeto e desenvolvimento. A organizao deve gerenciar as interfaces entre diferentes envolvidos no projeto e desenvolvimento, para assegurar a comunicao eficaz e a designao clara de responsabilidades. As sadas do planejamento devem ser atualizadas apropriadamente, na medida que o projeto e o desenvolvimento progredirem. 7.3.2 Entradas de projeto e desenvolvimento Entradas relativas a requisitos de produto devem ser determinadas e registros devem ser mantidos (ver 4.2.4). Essas entradas devem incluir: a) requisitos de funcionamento e de desempenho; b) requisitos estatutrios e regulamentares aplicveis; c) onde aplicvel, informaes originadas de projetos anteriores semelhantes, e; d) outros requisitos essenciais para projeto e desenvolvimento. Essas entradas devem ser analisadas criticamente quanto adequao. Requisitos devem ser completos, sem ambigidades e no conflitantes entre si. 7.3.3 Sadas de projeto e desenvolvimento As sadas de projeto e desenvolvimento devem ser apresentadas de uma forma que possibilite a verificao em relao s entradas de projeto e desenvolvimento e devem ser aprovadas antes de serem liberadas.

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Sadas de projeto e desenvolvimento devem: a) atender aos requisitos de entrada para projeto e desenvolvimento;

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b) fornecer informaes apropriadas para aquisio, produo e para fornecimento de servio; c) conter ou referenciar critrios de aceitao do produto, e; d) especificar as caractersticas do produto que so essenciais para seu uso seguro e adequado. 7.3.4 Anlise crtica de projeto e desenvolvimento Devem ser realizadas, em fases apropriadas, anlises crticas sistemticas de projeto e desenvolvimento, de acordo com disposies planejadas (ver 7.3.1) a) avaliar a capacidade dos resultados do projeto e desenvolvimento em atender aos requisitos, e; b) identificar qualquer problema e propor as aes necessrias. Entre os participantes dessas anlises crticas devem estar includos representantes de funes envolvidas com o(s) estgio(s) do projeto e desenvolvimento sendo analisado(s) criticamente. Devem ser mantidos registros dos resultados das anlises crticas e de quaisquer aes necessrias (ver 4.2.4). 7.3.5 Verificao de projeto e desenvolvimento A verificao deve ser executada conforme disposies planejadas (ver 7.3.1), para assegurar que as sadas do projeto e desenvolvimento estejam atendendo aos requisitos de entrada do projeto e desenvolvimento. Devem ser mantidos registros dos resultados da verificao e de quaisquer aes necessrias (ver 4.2.4). 7.3.6 Validao de projeto e desenvolvimento A validao do projeto e desenvolvimento deve ser executada conforme disposies planejadas (ver 7.3.1) para assegurar que o produto resultante capaz de atender aos requisitos para o uso ou aplicao especificada ou uso intencional, onde conhecido . Onde for praticvel, a validao deve ser concluda antes da entrega ou implementao do produto. Devem ser mantidos registros dos resultados de validao e de quaisquer aes necessrias (ver 4.2.4). 7.3.7 Controle de alteraes de projeto e desenvolvimento As alteraes de projeto e desenvolvimento devem ser identificadas e registros devem ser mantidos. As alteraes devem ser analisadas criticamente, verificadas e validadas, como apropriado, e aprovadas antes da sua implementao. A anlise crtica das alteraes de projeto e desenvolvimento deve incluir a avaliao do efeito das alteraes em partes componentes e no produto j entregue. Devem ser mantidos registros dos resultados da anlise crtica de alteraes e de quaisquer aes necessrias (ver 4.2.4).

7.4 Aquisio
7.4.1 Processo de aquisio A organizao deve assegurar que o produto adquirido est conforme com os requisitos especificados de aquisio. O tipo e extenso do controle aplicado ao fornecedor e ao produto adquirido devem depender do efeito do produto adquirido na realizao subseqente do produto ou no produto final. A organizao deve avaliar e selecionar fornecedores com base na sua capacidade em fornecer produtos de acordo com os requisitos da organizao. Critrios para seleo, avaliao e reavaliao devem ser estabelecidos. Devem ser mantidos registros resultados das avaliaes e de quaisquer aes necessrias, oriundas da avaliao (ver 4.2.4). 7.4.2 Informaes de aquisio As informaes de aquisio devem descrever o produto a ser adquirido e incluir, onde apropriado, requisitos para: a) aprovao de produto, procedimentos, processos e equipamento; b) qualificao de pessoal, e; c) sistema de gesto da qualidade. A organizao deve assegurar a adequao dos requisitos de aquisio especificados antes da sua comunicao ao fornecedor.

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7.4.3 Verificao do produto adquirido

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A organizao deve estabelecer e implementar inspeo ou outras atividades necessrias para assegurar que o produto adquirido atende aos requisitos de aquisio especificados. Quando a organizao ou seu cliente pretender executar a verificao nas instalaes do fornecedor, a organizao deve declarar, nas informaes de aquisio, as providncias de verificao pretendidas e o mtodo de liberao de produto.

7.5 Produo e fornecimento de servio

7.5.1 Controle de produo e fornecimento de servio A organizao deve planejar e realizar a produo e o fornecimento de servio sob condies controladas. Condies controladas devem incluir, como aplicvel a) a disponibilidade de informaes que descrevam as caractersticas do produto; b) a disponibilidade de instrues de trabalho, quando necessrio; c) o uso de equipamento adequado; d) a disponibilidade e uso de dispositivos para monitoramento e medio; e) a implementao de e medio e monitoramento, e; f) a implementao da liberao, entrega e atividades ps-entrega. 7.5.2 Validao dos processos de produo e fornecimento de servio A organizao deve validar quaisquer processos de produo e fornecimento de servio onde a sada resultante no possa ser verificada por monitoramento ou medio subseqente. Isso inclui quaisquer processos onde as deficincias s fiquem aparentes depois que o produto esteja em uso ou o servio tenha sido entregue. A validao deve demonstrar a capacidade desses processos de alcanar os resultados planejados. A organizao deve tomar as providncias necessrias para esses processos, incluindo, onde aplicvel: a) critrios definidos para anlise crtica e aprovao dos processos; b) aprovao de equipamento e qualificao de pessoal; c) uso de mtodos e procedimentos especficos; d) requisitos para registros (ver 4.2.4), e; e) revalidao. 7.5.3 Identificao e rastreabilidade Quando apropriado, a organizao deve identificar o produto por meios adequados ao longo da realizao do produto. A organizao deve identificar a situao do produto no que se refere aos requisitos de monitoramento e de medio. Quando a rastreabilidade um requisito, a organizao deve controlar e registrar a identificao nica do produto (ver 4.2.4).
NOTA Em alguns setores de atividade, a gesto de configurao um meio pelo qual a identificao e rastreabilidade so mantidas.

7.5.4 Propriedade de cliente A organizao deve ter cuidado com a propriedade do cliente enquanto estiver sob o controle da organizao ou sendo usada por ela. A organizao deve identificar, verificar, proteger e salvaguardar a propriedade do cliente fornecida para uso ou incorporao no produto. Se qualquer propriedade do cliente for perdida, danificada ou considerada inadequada para uso, isso deve ser informado ao cliente e devem ser mantidos registros (ver 4.2.4).
NOTA Propriedade do cliente pode incluir propriedade intelectual

7.5.5 Preservao de produto A organizao deve preservar a conformidade do produto durante processo interno e entrega no destino pretendido. Esta preservao deve incluir identificao, manuseio, embalagem, armazenamento e proteo. A preservao tambm deve ser aplicada s partes constituintes de um produto.

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7.6 Controle de dispositivos de medio e monitoramento

A organizao deve determinar as medies e monitoramentos a serem realizados e os dispositivos de monitoramento e medio necessrios para evidenciar a conformidade do produto com os requisitos determinados (ver 7.2.1). A organizao deve estabelecer processos para assegurar que medio e monitoramento podem ser realizados e so executados de uma maneira coerente com os requisitos de medio e monitoramento. Quando for necessrio assegurar resultados vlidos, o dispositivo de medio deve ser: a) calibrado ou verificado a intervalos especificados ou antes do uso, contra padres de medio rastreveis a padres de medio internacionais ou nacionais; quando esse padro no existir, a base usada para calibrao ou verificao deve ser registrada; b) ajustado ou reajustado, quando necessrio; c) identificado para possibilitar que a situao da calibrao seja determinada; d) protegido contra ajustes que possam invalidar o resultado da medio; e e) protegido de dano e deteriorao durante o manuseio, manuteno e armazenamento. Adicionalmente, a organizao deve avaliar e registrar a validade dos resultados de medies anteriores quando constatar que o dispositivo no est conforme com os requisitos. A organizao deve tomar ao apropriada no dispositivo e em qualquer produto afetado. Registros dos resultados de calibrao e verificao devem ser mantidos (ver 4.2.4). Quando usado na medio e monitoramento de requisitos especificados, deve ser confirmada a capacidade do software de computador para satisfazer a aplicao pretendida. Isso deve ser feito antes do uso inicial e reconfirmado se necessrio.
NOTA Ver NBR ISO 10012-1 e NBR ISO 10012-2 para orientao.

8 Medio, anlise e melhoria

8.1 Generalidades
A organizao deve planejar e implementar os processos necessrios de monitoramento, medio, anlise e melhoria para: a) demonstrar a conformidade do produto; b) assegurar a conformidade do sistema de gesto da qualidade; c) melhorar continuamente a eficcia do sistema de gesto da qualidade, e Isso deve incluir a determinao dos mtodos aplicveis, incluindo tcnicas estatsticas, e a extenso de seu uso.

8.2 Medio e monitoramento

8.2.1 Satisfao de clientes Como uma das medies do desempenho do sistema de gesto da qualidade, a organizao deve monitorar informaes relativas percepo dos clientes sobre se a organizao atendeu aos requisitos dos clientes. Os mtodos para obteno e uso dessas informaes devem ser determinados. 8.2.2 Auditoria interna A organizao deve executar auditorias internas a intervalos planejados, para determinar se o sistema de gesto da qualidade: a) est conforme com as disposies planejadas (ver 7.1), com os requisitos desta Norma e com os requisitos do sistema de gesto da qualidade estabelecidos pela organizao, e;

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b) est mantido e implementado eficazmente.

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Um programa de auditoria deve ser planejado, levando em considerao a situao e a importncia dos processos e reas a serem auditadas, bem como os resultados de auditorias anteriores. Os critrios da auditoria, escopo, freqncia e mtodos devem ser definidos. A seleo dos auditores e a execuo das auditorias devem assegurar objetividade e imparcialidade do processo de auditoria. Os auditores no devem auditar o seu prprio trabalho. As responsabilidades e os requisitos para planejamento e para execuo de auditorias e para relatar os resultados e manuteno dos registros (ver 4.2.4) devem ser definidos em um procedimento documentado. O responsvel pela rea a ser auditada deve assegurar que as aes sejam executadas, sem demora indevida, para eliminara no-conformidades detectdas e suas causas. As atividades de acompanhamento devem incluir a verificao das aes executadas e o relato dos resultados de verificao (ver 8.5.2).
NOTA Ver NBR ISO 10011-1, NBR ISO 10011-2 e NBR ISO 10011-3 para orientao

8.2.3 Medio e monitoramento de processos A organizao deve aplicar mtodos adequados para monitoramento e, quando aplicvel, a medio dos processos do sistema de gesto da qualidade. Esses mtodos devem demonstrar a capacidade dos processos em alcanar os resultados planejados. Quando os resultados planejados no so alcanados, devem ser executadas correes e aes corretivas, como apropriado, para assegurar a conformidade do produto. 8.2.4 Medio e monitoramento de produto A organizao deve medir e monitorar as caractersticas do produto para verificar se os requisitos do produto tm sido atendidos. Isso deve ser realizado em estgios apropriados do processo de realizao do produto de acordo com as providncias planejadas (ver 7.1). A evidncia de conformidade com os critrios de aceitao deve ser mantida. Os registros devem indicar a(s) pessoa(s) autorizada(s) a liberar o produto (ver 4.2.4). A liberao do produto e a entrega do servio no devem prosseguir at que todas as providncias planejadas (ver 7.1) tenham sido satisfatoriamente concludas, a menos que aprovado de outra maneira por uma autoridade pertinente e, quando aplicvel, pelo cliente.

8.3 Controle de produto no-conforme

A organizao deve assegurar que produtos que no estejam conformes com os requisitos do produto sejam identificados e controlados para evitar seu uso ou entrega no intencional. Os controles e as responsabilidades e autoridades relacionadas para lidar com produtos no-conformes devem ser definidos em um procedimento documentado. A organizao deve tratar com produtos no-conformes por uma ou mais das seguintes formas: a) execuo de aes para eliminar a no-conformidade detectada; b) autorizao do seu uso, liberao ou aceitao sob concesso por uma autoridade pertinente e, onde aplicvel, pelo cliente; c) execuo de ao para impedir o seu uso pretendido ou aplicao originais. Devem ser mantidos registros sobre a natureza das no-conformidades e quaisquer aes subsequentes executadas, incluindo concesses obtidas (ver 4.2.4). Quando o produto no-conforme for corrigido, esse deve ser reverificado para demonstrar a conformidade com os requisitos. Quando a no-conformidade do produto for detectada aps a entrega ou incio de seu uso, a organizao deve tomar as aes apropriadas em relao aos efeitos, ou potenciais efeitos, da no-conformidade.

8.4 Anlise de dados

A organizao deve determinar, coletar e analisar dados apropriados para demonstrar a adequao e eficcia do sistema de gesto da qualidade e para avaliar onde melhorias contnuas do sistema de gesto da qualidade podem ser realizadas. Isso deve incluir dados gerados como resultado do monitoramento e das medies e de outras fontes pertinentes.

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Material reproduzido para fins de treinamento

A anlise de dados deve fornecer informaes relativas a: a) satisfao dos clientes (ver 8.2.1); b) conformidade com os requisitos do produto (ver 7.2.1);

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c) caractersticas e tendncias dos processos e produtos, incluindo oportunidades para aes preventivas, e; d) fornecedores.

8.5 Melhorias
8.5.1 Melhoria contnua A organizao deve continuamente melhorar a eficcia do sistema de gesto da qualidade por meio do uso da poltica da qualidade, objetivos da qualidade, resultados de auditorias, anlise de dados, aes corretivas e preventivas e anlise crtica pela direo. 8.5.2 Ao corretiva A organizao deve executar aes corretivas para eliminar as causas de no-conformidades, de forma a evitar sua repetio. As aes corretivas devem ser apropriadas aos efeitos das no-conformidades encontradas. Um procedimento documentado deve ser estabelecido para definir os requisitos para: a) anlise crtica das no-conformidades (incluindo reclamaes de clientes); b) determinao das causas das no-conformidades; c) avaliao da necessidade de aes para assegurar que aquelas no-conformidades no ocorrero novamente; d) determinao e implementao de aes necessrias; e) registro dos resultados de aes executadas (ver 4.2.4) e; f) anlise crtica de aes corretivas executadas. 8.5.3 Ao preventiva A organizao deve definir aes para eliminar as causas de no-conformidades potenciais, de forma a evitar sua ocorrncia. As aes preventivas devem ser apropriadas aos efeitos dos problemas potenciais. Um procedimento documentado deve ser estabelecido para definir os requisitos para: a) definio de no-conformidades potenciais e de suas causas; b) avaliao da necessidade de aes para evitar a ocorrncia de no-conformidades; c) definio e implementao de aes necessrias; d) registros de resultados de aes executadas (ver 4.2.4), e; e) anlise crtica de aes preventivas executadas. ____________

/ANEXO A

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Anexo A (informativo) Correspondncia entre NBR ISO 9001:2000 e NBR ISO 14001:1996 Tabela A.1 - Correspondncia entre NBR ISO 9001:2000 e NBR ISO 14001:1996 NBR ISO 9001:2000 Introduo Generalidades Abordagem de processo Relao com a NBR ISO 9004 Compatibilidade com outros sistemas de gesto Objetivo Generalidades Aplicao Referncia Normativa Termos e definies Sistema de gesto da qualidade Requisitos gerais Requisitos de documentao Generalidades 0.1 0.2 0.3 0.4 1 1.1 1.2 2 3 4 4.1 4.2 4.2.1 4.4.4 Documentao do sistema de gesto ambiental Documentao do sistema de gesto ambiental Controle de Documentos Registros Estrutura e responsabilidade Poltica ambiental Aspectos ambientais Requisitos legais e outros requisitos Poltica ambiental Planejamento Objetivos e metas Programa(s) de gesto ambiental Requisitos gerais Estrutura e responsabilidade 2 3 4 4.1 Referncias Normativas Definies Requisitos ambiental do sistema de gesto 1 Objetivo NBR ISO 14001:1996 Introduo

Requisitos Gerais

Manual da Qualidade

4.2.2 4.2.3

4.4.4 4.4.5 4.5.3

Controle de documentos Controle de registros Responsabilidade da direo Comprometimento da direo Foco no cliente

4.2.4

5 5.1 5.2

4.4.1 4.2 4.3.1 4.3.2

Poltica da qualidade Planejamento Objetivos da qualidade Planejamento do sistema de gesto da qualidade Responsabilidade, autoridade e comunicao Responsabilidade e autoridade Responsabilidade da direo Comunicao Interna Anlise crtica pela direo Generalidades Entradas para anlise crtica Sadas da anlise crtica

5.3 5.4 5.4.1 5.4.2 5.5 5.5.1 5.5.2 5.5.3 5.6 5.6.1 5.6.2 5.6.3

4.2 4.3 4.3.3 4.3.4 4,1 4.4.1

4.4.3 4.6

Comunicao Anlise crtica pela direo

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Material reproduzido para fins de treinamento

NBR ISO 9000:2000

Tabela A.1 - Correspondncia entre NBR ISO 9001:2000 e NBR ISO 14001:1996 (Continuao) NBR ISO 9001:2000 Gesto de recursos Proviso de recursos Recursos humanos Generalidades Competncia, conscientizaa e treinamento Infra-estrutura Ambiente de trabalho Realizao do produto 6 6.1 6.2 6.2.1 6.2.2 6.3 6.4 7 4.4 4.4.6 Planejamento da realizao do produto Processos relacionados a cliente Determinao dos requisitos relacionados ao produto 7.1 7.2 7.2.1 4.3.1 4.3.2 4.4.6 Anlise crtica dos requisitos relacionados ao produto Comunicao com o cliente Projeto e desenvolvimento Planejamento do projeto e desenvolvimento Entradas de projeto e desenvolvimento Sadas de projeto e desenvolvimento Anlise crtica de projeto e desenvolvimento Verificao de projeto e desenvolvimento Validao de projeto e desenvolvimento Controle de alteraes de projeto e desenvolvimento Aquisio Processo de aquisio Informaes de aquisio Verificao do produto adquirido Produo e fornecimento de servio Controle de produo e fornecimento de servio Validao dos processos de produo e fornecimento de servio Identificao e rastreabilidade Propriedade de cliente Preservao de produto 7.5.3 7.5.4 7.5.5 7.2.2 4.4.6 4.3.1 7.2.3 7.3 7.3.1 7.3.2 7.3.3 7.3.4 4.4.6 Controle operacional 4.4.3 Aspectos ambientais Requisitos legais e outros requisitos Controle operacional Controle operacional Aspectos ambientais Comunicao 4.4.6 Implementao e operao Controle operacional Controle operacional 4.4.2 4.4.1 Treinamento, competncia conscientizao e 4.4.1 NBR ISO 14001:1996 Estrutura e responsabilidade

Estrutura e responsabilidade

7.3.5 7.3.6 7.3.7 7.4 7.4.1 7.4.2 7.4.3 7.5 7.5.1 4.4.6 Controle operacional 4.4.6 Controle operacional

7.5.2

PROJETO NBR ISO 9000:2000

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Tabela A.1 - Correspondncia entre ISO/ 9001:2000 e ISO 14001:1996 (Continuao) NBR ISO 9001:2000 Controle de dispositivos de medio e monitoramento Medio, anlise e melhoria Generalidades Medio e monitoramento Satisfao de clientes Auditorias internas Medio e monitoramento de processos Medio e monitoramento de produto Controle de produto no-conforme 7.6 8 8.1 8.2 8.2.1 8.2.2 8.2.3 8.2.4 8.3 4.5.2 No conformidade e aes corretivas e preventivas Preparao e atendimento a emergncias Monitoramento e medio Poltica ambiental Programa(s) de gesto ambiental No-conformidade e aes corretiva e preventiva 4.5.4 4.5.1 Auditoria do sistema de gesto ambiental Monitoramento e medio 4.5.1 4.5 4.5.1 NBR ISO 14001:1996 Monitoramento e medio Verificao e ao corretiva Monitoramento e medio

4.4.7 Anlise de dados Melhorias Melhoria contnua Aes corretivas Aes preventivas 8.4 8.5 8.5.1 8.5.2 8.5.3 4.5.1 4.2 4.3.4 4.5.2

___________

/Anexo B

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Material reproduzido para fins de treinamento

NBR ISO 9000:2000

Tabela A.2 - Correspondncia entre NBR ISO 14001:1996 e NBR ISO 9001:2000 NBR ISO 14001:1996 Introduo 0 0.1 0.2 0.3 0.4 Objetivo 1 1 1.1 Referncias Normativas Definies Requisitos ambiental do sistema de gesto 2 3 4 4.1 1.2 2 3 4 4.1 5.5 5.5.1 NBR ISO 9001:2000 Introduo Generalidades Abordagem de processo Relao com a NBR ISO 9004 Compatibilidade com outros sistemas de gesto Objetivo Generalidades Aplicao Referncia normativa Termos e definies Sistema de gesto da qualidade Requisitos gerais Responsabilidades, comunicao autoridade e

Requisitos Gerais

Responsabilidade e autoridade

Poltica ambiental

4.2

5.1 5.3 8.5

Comprometimento da direo Poltica da qualidade Melhorias Planejamento Foco no cliente Determinao de requisitos relacionados ao produto Anlise crtica dos requisitos relacionados ao produto

Planejamento Aspectos ambientais

4.3 4.3.1

5.4 5.2 7.2.1 7.2.2

Requisitos legais e outros requisitos

4.3.2

5.2 7.2.1

Foco no cliente Determinao de requisitos relacionados ao produto Objetivos da qualidade Planejamento do sistema de gesto da qualidade Melhoria contnua Realizao do produto Planejamento da realizao do produto

Objetivos e metas Programa(s) de gesto ambiental

4.3.3 4.3.4

5.4.1 5.4.2 8.5.1

Implementao e operao

4.4

7 7.1

PROJETO NBR ISO 9000:2000

Tabela A.2 - Correspondncia entre NBR ISO 14001:1996 e NBR ISO 9001:2000 (continuao) Estrutura e responsabilidade 4.4.1 5 5.1. 5.5.1 5.5.2 6 6.1 6.2 6.2.1 6.3 6.4 Treinamento, conscientizao e competncia Comunicao Documentao ambiental do sistema de gesto 4.4.2 4.4.3 4.4.4 6.2.2 5.5.3 4.2 4.2.1 4.2.2 Controle de documento Controle operacional 4.4.5 4.4.6 4.2.3 7 7.1 7.2 7.2.1 7.2.2 7.3 7.3.1 7.3.2 7.3.3 7.3.4 7.3.5 7.3.6 7.3.7 7.4 7.4.1 7.4.2 7.4.3 7.5 7.5.1 7.5.2 7.5.3 7.5.4 7.5.5 8.3 8 Responsabilidade da direo Comprometimento da direo Responsabilidade e autoridade Representante da direo Gesto de recursos Proviso de recursos Recursos humanos Generalidades Infra-estrutura Ambiente de trabalho Competncia, conscientizao e treinamento Comunicao Interna Requisitos de documentao Generalidade Manual da qualidade Controle de documentos Realizao do produto Planejamento da realizao do produto Processos relacionados a clientes Anlise crtica dos requisitos relacionados ao produto Anlise crtica dos requisitos relacionados ao produto Projeto e desenvolvimento Planejamento do projeto e desenvolvimento Entradas de projeto e desenvolvimento Sadas de projeto e desenvolvimento Anlise crtica de projeto e desenvolvimento Verificao de projeto e desenvolvimento Validao de projeto e desenvolvimento Controle de alteraes de projeto e desenvolvimento Aquisio Processo de aquisio Informaes de aquisio Verificao do produto adquirido Produo e fornecimento de servio Controle de produo e fornecimento de servio Validao dos processos de produo e fornecimento de servio Identificao e rastreabilidade Propriedade do cliente Preservao de produto Controle de produto no-conforme Medio, anlise e melhoria

19

Preparao e atendimento a emergncias Verificao e ao corretiva

4.4.7 4.5

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Material reproduzido para fins de treinamento

NBR ISO 9000:2000

Tabela A.2 - Correspondncia entre NBR ISO 14001:1996 e NBR ISO 9001:2000 (continuao) Monitoramento e medio 4.5.1 7.6 Controle de dispositivos de medio monitoramento 8.1 Generalidades 8.2 Medio e monitoramento Controle operacional 8.2.1 Satisfao de cliente 8.2.3 Medio e monitoramento de processos 8.2.4 Medio e monitoramento de produto 8.4 Anlise de dados No-conformidades e aes corretivas e 4.5.2 8.2 Controle de produto no-conforme preventivas 8.5.2 Aes corretivas 8.5.3 Aes preventivas Registros 4.5.3 4.2.4 Controle de registros Auditoria do sistema de gesto ambiental 4.5.4 8.2.2. Auditoria Interna Anlise crtica pela administrao 4.6 5.6 Anlise crtica pela direo 5.6.1 Generalidade 5.6.2 Entradas para a anlise crtica 5.6.3 Sadas da anlise crtica

/ANEXO B

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Anexo B (informativo) Correspondncia entre NBR ISO 9001:2000 e NBR ISO 9001:1994 Tabela B.1 - Correspondncia entre NBR ISO 9001:1994 e NBR ISO 9001:2000 NBR ISO 9001:1994 1 Objetivo 2 Referncia Normativa 3 Definies 4 Requisitos do sistema da qualidade (apenas ttulo) 4.1 Responsabilidade da direo (apenas ttulo) 4.1.1 Poltica da Qualidade 4.1.2 Organizao (apenas ttulo) 4.1.2.1 Responsabilidade e autoridade 4.1.2.2 Recursos 4.1.2.3 Representante da Administrao 4.1.3. Anlise crtica pela Administrao 4.2 Sistema da qualidade (apenas ttulo) 4.2.1 Generalidades 4.2.2 Procedimentos do sistema da qualidade 4.2.3 Planejamento da qualidade 4.3 Anlise crtica de contrato (apenas ttulo) 4.3.1 Generalidades 4.3.2 Anlise crtica 4.3.3 Emenda a um contrato 4.3.4 Registros 4.4 Controle de projeto (apenas ttulo) 4.4.1 Generalidades 4.4.2 Planejamento de projeto e desenvolvimento 4.4.3 Interfaces tcnicas e organizacionais 4.4.4 Entrada de projeto 4.4.5 Sada de projeto 4.4.6 Anlise crtica de projeto 4.4.7 Verificao de projeto 4.4.8 Validao de projeto 4.4.9 Alteraes de projeto 4.5 Controle de documentos e dados (apenas ttulo) 4.5.1 Generalidades 4.5.2 Aprovao e emisso de documentos e dados 4.5.3 Alteraes em documentos e dados 7.3.1 7.3.1 7.2.1 + 7.3.2 7.3.3 7.3.4 7.3.5 7.3.6 7.3.7 5.2 + 7.2.1 + 7.2.2 + 7.2.3 7.2.2 7.2.2 4.1 + 4.2.2 4.2.1 5.4.2 + 7.1 5.5.1 6.1 + 6.2.1 5.5.2 5.6.1 +8.5.1 5.1 + 5.3 + 5.4.1 NBR ISO 9001:2000 1 2 3

21

4.2.3 4.2.3 4.2.3

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Material reproduzido para fins de treinamento

NBR ISO 9000:2000

Tabela B.1 - Correspondncia entre NBR ISO 9001:1994 e NBR ISO 9001: 2000 (continuao) NBR ISO 9001:1994 4.6 Aquisio (apenas ttulo) 4.6.1 Generalidades 4.6.2 Avaliao de subcontratados 4.6.3 Dados para aquisio 4.6.4 Verificao do produto adquirido 4.7 Controle de produto fornecido pelo cliente 4.8 Identificao e rastreabilidade de produto 4.9 Controle de processo 4.10 Inspees e ensaios (apenas ttulo) 4.10.1 Generalidades 4.10.2 Inspeo e ensaios no recebimento 4.10.3 Inspeo e ensaios durante o processo 4.10.4 Inspeo e ensaios finais 4.10.5 Registros de inspeo e ensaios 4.11 Controle de equipamentos de inspeo, medio e ensaios (apenas ttulo) 4.11.1 Generalidades 4.11.2 Procedimento de controle 4.12 Situao de inspeo e ensaios 4.13 Controle de produto no-conforme (apenas ttulo) 4.13.1 Generalidades 4.13.2 Anlise crtica e disposio de produto noconforme 4.14 Ao corretiva e ao preventiva (apenas ttulo) 4.14.1 Generalidades 4.14.2 Ao corretiva 4.14.3 Ao Preventiva 4.15 Manuseio ,armazenamento, embalagem, preservao e entrega (apenas ttulo) 4.15.1 Generalidades 4.15.2 Manuseio 4.15.3 Armazenamento 4.15.4 Embalagem 4.15.5 Preservao 4.15.6 Entrega 7.5.5 7.5.5 7.5.5 7.5.5 7.5.1 8.3 7.6 7.6 7.5.3 7.1 + 8.1 7.4.3 + 8.2.4 8.2.4 8.2.4 7.5.3 + 8.2.4 7.4.1 7.4.2 7.4.3 7.5.4 7.5.3 6.3 + 6.4 + 7.5.1 + 7.5.2 NBR ISO 9001:2000

8.3

8.5.2 + 8.5.3 8.5.2 8.5.3

PROJETO NBR ISO 9000:2000

Tabela B.1 - Correspondncia entre NBR ISO 9001:1994 e NBR ISO 9001: 2000 (continuao) 4.16 Controle de registros da qualidade 4.17 Auditorias internas da qualidade 4.18 Treinamento 4.19 Servios associados 4.20 Tcnicas estatsticas (apenas ttulo) 4.20.1 Identificao de necessidade 4.20.2 Procedimentos 8.1 + 8.2.3 + 8.2.4 + 8.4 8.1 + 8.2.3 + 8.2.4 + 8.4 4.2.4 8.2.2 + 8.2.3 6.2.2 7.5.1

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Tabela B.2 - Correspondncia entre NBR ISO 9001:2000 e NBR ISO 9001:1994 NBR ISO 9001:2000 1 Objetivo 1.1 Generalidades 1.2 Aplicao 2 Referncia normativa 3 Termos e definies 4 Sistemas de gesto da qualidade (apenas ttulo) 4.1 Requisitos legais 4.2 Requisitos de documentao (apenas ttulo) 4.2.1 Generalidades 4.2.2 Manual da qualidade 4.2.3 Controle de documentos 4.2.4 Controle de registros 5 Responsabilidade da direo (apenas ttulo) 5.1 Comprometimento da direo 5.2 Foco no cliente 5.3 Poltica da qualidade 5.4 Planejamento (apenas ttulo) 5.4.1 Objetivos da qualidade 4.1.1 4.1.1 4.3.2 4.1.1 4.2.2 4.2.1 4.5.1 + 4.5.2 + 4.5.3 4.16 4.2.1 2 3 1 NBR ISO 9001:1994

5.4.2 Planejamento do sistema de gesto da 4.2.3 qualidade 5.5 Responsabilidade, autoridade e comunicao (apenas ttulo) 5.5.1 Responsabilidade e autoridade 5.5.2 Representao da direo 5.5.3 Comunicao Internas 5.6 Anlise crtica pela direo (apenas ttulo) 5.6.1 Generalidades 5.6.2 Entradas para anlise crtica 5.6.3 Sadas para anlise crtica 4.1.3 4.1.2.1 4.1.2.3

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NBR ISO 9000:2000

Tabela B.2 - Correspondncia entre NBR ISO 9001:2000 e NBR ISO 9001:1994 (contiuao) 6 Gesto de recursos (apenas ttulo) 6.1 Proviso de recursos 6.2 Recursos humanos (apenas ttulo) 6.2.1 Generalidades 6.2 Competncia, conscientizao e treinamento 6.3 Infra-estrutura 6.4 Ambiente de trabalho 7 Realizao do produto (apenas ttulo) 7.1 Planejamento da realizao do produto 7.2 Processos relacionados a clientes (apenas ttulo) 7.2.1 Determinao de requisitos relacionados ao 4.3.2 + 4.4.4 produto 7.2.2 Anlise crtica dos requisitos relacionados ao 4.3.2 + 4.3.3 + 4.3.4 produto 4.3.2 7.2.3 Comunicao com o cliente 7.3 Projeto e desenvolvimento (apenas ttulo) 7.3.1 Planejamento do projeto e desenvolvimento 7.3.2 Entradas de projeto e desenvolvimento 7.3.3 Sadas de projeto e desenvolvimento 7.3.4 Anlise crtica de projeto e desenvolvimento 7.3.5 Verificao de projeto e desenvolvimento 7.3.6 Validao de projeto e desenvolvimento 7.3.7Controle de desenvolvimento alteraes de projeto 4.4.2 + 4.4.3 4.4.4 4.4.5 4.4.6 4.4.7 4.4.8 e 4.4.9 4.2.3 + 4.10.1 4.1.2.2 4.18 4.9 4.9 4.1.2.2

7.4 Aquisio (apenas ttulo) 7.4.1 Processo de aquisio 7.4.2 Informaes de aquisio 7.4.3 Verificao do produto adquirido 7.5 Produo e fornecimento de servio (apenas ttulo) 7.5.1 Controle de produo e fornecimento de servio 7.5.2 Validao dos processos de produo e fornecimento de servio 7.5.3 Identificao e rastreabilidade 7.5.4 Propriedade do cliente 7.5.5 Preservao do produto 4.9 4.6.2 4.6.3 4.6.4 + 4.10.2

4.9 + 4.15.6 + 4.19

4.8 + 4.10.5 + 4.12 4.7 4.15.2 + 4.15.3 + 4.15.4 + 4.15.5

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Tabela B.2 - Correspondncia entre NBR ISO 9001:2000 e NBR ISO 9001:1994 (contiuao) 7.6 Controle de monitoramento dispositivos de medio e 4.11.1 + 4.11.2

25

8 Medio, anlise e melhoria (apenas ttulo) 8.1 Generalidades 8.2 Medio e monitoramento (apenas ttulo) 8.2.1 Satisfao de clientes 8.2.2 Auditoria interna 8.2.3 Medio e monitoramento de processos 8.2.4 Medio e Monitoramento do produto 8.3 Controle de produto no-conforme 8.4 Anlise de dados 8.5 Melhorias (apenas ttulo) 8.5.1 Melhoria contnua 8.5.2 Ao corretiva 8.5.3 Ao preventiva 4.1.3 4.14.1 + 4.14.2 4.14.1 + 4.14.3 4.17 4.17 + 4.20.1 + 4.20.2 4.10.2 + 4.10.3 + 4.10.4 + 4.10.5 + 4.20.1 + 4.20.2 4.13.1 + 4.13.2 4.20.1 + 4.20.2 4.10 + 4.20.1 . 4.20.2

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Material reproduzido para fins de treinamento

NBR ISO 9000:2000

Bibliografia

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1) 2) 1)

, Diretrizes para auditoria de sistemas da qualidade - Parte 3: Gesto de

[9] NBR ISO 10012-1:1993, Requisitos de garantia da qualidade para equipamento de medio - Parte 1: Sistema de comprovao metrolgica para equipamento de medio [10] NBR ISO 10012-2:1999, Garantia da qualidade para equipamento de medio - Parte 2: Diretrizes para controle de processos de medio [11] NBR ISO 10013:1995, Diretrizes para o desenvolvimento de manuais da qualidade [12] ABNT ISO/TR 10014:1998, Diretrizes para gesto de aspectos econmicos da qualidade [13] ISO 10015:1999 Quality management Guidelines for training [14] ABNT ISO/TR 10017:2000, Guias de tcnica estatsticas para a NBR ISO 9001:1994 [15] NBR ISO 14001:1996, Sistemas de gesto ambiental Especificao e diretrizes para uso [16] IEC 60300-1:
2)

, Dependability amangement Part 1: Dependabilitu programme management.

3).

[17] Princpios da gesto da qualidade e diretrizes sobre sua aplicao

[18] ISO 9000 + ISO 14000 News (uma publicao bimestral que fornece uma ampla cobertura dos desenvolvimentos internacionais relacionados s normas de gesto da ISO, incluindo as notcias de suas 4) implementaes por diversas organizaes do mundo) [19] Referncias de websites : http: //www.move.to/cb25 http: //www.iso.oh http: //www.bsi.org.uk/iso-tc176-sc2

_________________________ (1) a ser revisada como ISO 19011, Guidelines for quality and/or environmental amanagement system auditing (2) a ser publicada (Reviso da NBR ISO 9000-4:1993) (3) disponvel no ABNT/CB-25 (4) Disponvel na Secretaria da ISO. ________________