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Suzy S. Cavalcante
Doena diarrica
MORTALIDADE entre < 5 anos de idade 1979 2002 2004 4,5 milhes/ano 1,6 milhes/ano 1,5 milhes/ano
MORTALIDADE por diarria 8 em cada 10 bitos = menores de 2 anos FREQNCIA ANUAL entre < 3 anos Mdia de 3 episdios de diarria aguda/ano
Incorporao da suplementao de zinco ao tratamento: reduo da durao e gravidade do episdio atual e preveno contra outros episdios nos prximos 2-3 meses
WHO/UNICEF. Diarrhoea Treatment Guidelines including New Recommendations for the use of ORS and zinc supplementation for Clinic-Based Healthcare Workers. 2005.
PLANO A
Alguma DESIDRATAO
Presena de 2 dos seguintes sinais:
INQUIETAO ou IRRITABILIDADE BEBE LQUIDOS COM AVIDEZ, CRIANA SEDENTA OLHOS ENCOVADOS SINAL DA PREGA CUTNEA: retorno lento
PLANO B
DESIDRATAO GRAVE
Presena de 2 dos seguintes sinais:
LETARGIA ou INCOSCINCIA INCAPACIDADE PARA INGESTO DE LQUIDOS ou INGESTO POBRE OLHOS ENCOVADOS SINAL DA PREGA CUTNEA: retorno muito lento ( > 2 segundos)
PLANO C
Preveno da desidratao Tratamento da desidratao Suplementao de zinco por 10-14 dias Alimentao
Oferta de lquidos aumentada Suplementao de Zinco por 10-14 dias Manuteno da alimentao, aleitamento Orientaes sobre quando buscar reavaliao clnica
50-100 ml 100-200 ml
10 mg 20 mg
Acrescentar 100-200 ml de gua para menores de 6 m que no recebem leite materno Reavaliao clnica = reclassificao da desidratao: Que PLANO?
CDC Recommendations and Reports. Managing Acute Gastroenteritis Among Children. MMWR, CDC, 52/RR-16, 2003.
WHO Reduced osmolarity ORS formulation. New York UNICEF House, 2001. Available at: http: www.who.int/chil-adolescenthealthy/New_Publications/NEWS/Expert_consultation.htm
Menor perda fecal; Menos episdios de vmitos; Reduo da necessidade de hidratao parenteral entre os pacientes com diarria no colrica.
HC (g/l)
13,5 20 25 120 112
Sdio (mmol/l)
75 90 45 0,4 1,6
Potssio (mmol/l)
20 20 20 44 -
Cloro (mmol/l)
65 80 35 45 -
Osmolaridade (mOsm/l)
245 311 250 730 650
Modificado de CDC Recommendations and Reports. Managing Acute Gastroenteritis Among Children. MMWR, CDC, 52/RR-16, 2003.
Amnocidos:
Glicina Alanina Glutamina
Hidratao parenteral
Quando est indicada?
z z z
restituio imediata da volemia em pacientes gravemente desidratados fase inicial do tratamento do choque reidratao de paciente sem desidratao grave, mas com impedimento da VO oferta de taxa hdrica de manuteno
Soluo fisiolgica a 0,9% ou Ringer lactato 100 ml/kg IDADE 30ml/kg 70ml/kg
< 1 ano 1-12 anos 1 hora 30 min 5 horas 2 horas
z z z
Reavaliao freqente Oferecer SRO assim que capaz de ingerir: 5ml/kg/hora Reclassificao da desidratao
Tratamento do choque
ABC (RCP) A (airway): Aps verificao da responsividade e dificuldade respiratria do paciente, abertura de vias areas. B (breathing): Avaliao da existncia de movimentos torcicos e ar exalado. Caso negativo, ventilao com bolsa-vlvulamscara. C (circulation): Verificao de pulsos. Acesso venoso.
Tratamento do choque
Controles:
dbito urinrio freqncia cardaca presso arterial tempo de enchimento capilar presso venosa central
Hipoglicemia
Correo quando glicose < 40mg/dl Dose: 0,5 a 1,0 g/kg IV infuso em 20 minutos
Glicose a 10%: 5 a 10 ml/kg Glicose a 50% diluda 1:4 (glicose a 10%): 5 a 10 ml/kg Glicose a 25%: 2 a 4 ml/kg Glicose a 50% diluda 1:1 (glicose a 25%): 2 a 4 ml/kg
Antimicrobianos: indicaes
CLERA presumida em > 5 anos ou adultos com diarria aquosa volumosa ou > 2 anos quando h conhecimento de casos de clera na mesma regio Tratamento (durao = 3 dias):
SMZ + TMP: 50mg/kg/dia em 2 doses Tetraciclina: 50mg/kg/dia em 4 doses
Antimicrobianos
Antimicrobianos ineficazes para o tratamento da Shigelose:
Amoxacilina Sulfonamidas Estreptomicina Cloranfenicol Cefalosporinas de 1. e 2. gerao Metronidazol Nitrofurantona Tetraciclina Aminoglicosdeos
Antimicrobianos
Tratamento da Amebase (durao = 10 dias):
Metronidazol: 30mg/kg/dia em 2 ou 3 doses
500.000 mortes/ano por diarria causada pelo Rotavrus 2.000.000 de hospitalizaes infantis/ano pelo Rotavrus
Merck Submits Biologics License Application to FDA for ROTATEQ, an Investigational Vaccine for Rotavirus
WHITEHOUSE STATION, N.J., April 11, 2005 - Merck & Co., Inc. announced today that it has submitted a Biologics License Application for ROTATEQ (rotavirus vaccine, live, oral, pentavalent) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA). ROTATEQ is Mercks investigational vaccine to protect against rotavirus gastroenteritis. ROTATEQ is an oral, liquid vaccine that contains five human serotypes G1, G2, G3, G4 and P1. These serotypes cause most rotavirus disease worldwide.
Referncias bibliogrficas
WHO/UNICEF. Diarrhoea Treatment Guidelines including New Recommendations for the use of ORS and zinc supplementation for ClinicBased Healthcare Workers. 2005. WHO/FCH/CAH/03.7. The Treatment of Diarrhoea. A manual for Physicians and other senior health workers, 2005. WHO/UNICEF joint Statement. Clinical management of Acute Diarrhoea, 2004. CDC Recommendations and Reports. Managing Acute Gastroenteritis Among Children. MMWR, CDC, 52/RR-16, 2003. State of the Art of New Vaccines Research and Development, Initiative for Vaccine Research, World Health Organization, Geneva, April 2003