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Replicao (Biologia) | e-escola

Replicao Bsico
Publicado em 13/12/2005
A replicao consiste na duplicao das molculas de DNA, sendo efectuado em 3
etapas: iniciao, elongao e terminao. Este processo semi-conservativo,
baseando-se na complementaridade estrutural das bases heterocclicas
constituintes dos nucletidos do DNA.
Nas clulas eucariticas, a sntese de DNA efectuada, em simultneo, em
mltiplos locais especficos da cromatina (origens de replicao), sendo catalisada
pelas DNA polimerases a, e, d. O processo inicia-se pelo desenrolamento e
desnaturao localizada do DNA, ao nvel das origens de replicao, catalisado
respectivamente por topoisomerases e helicases. s DNA polimerases cabe o papel
da catlise da reaco de condensao dos nucletidos percursores, de acordo
com a sequncia nucleotdica da cadeia simples de DNA molde. Para a actuao
das DNA polimerases necessria a sntese de um pequeno fragmento de RNA
(designado por iniciador, primer) catalisada por uma RNA polimerase especfica
(primase, uma subunidade da DNA polimerase a).
A polimerizao das cadeias de DNA ocorre de uma forma bidireccional, a partir de
cada origem de replicao, com formao de duas forquilhas de replicao que se
deslocam em direces opostas, constituindo estruturas designadas por
replissomas. Dado a polimerizao sequencial dos percursores ser exclusivamente
unidireccional (no sentido 5-P/3-OH), a replicao assume para uma das cadeias
(a cadeia condutora, leading) um carcter contnuo, ao passo que a outra (cadeia
lagging) sintetizada de forma descontnua, sob a forma de fragmentos
interrompidos (fragmentos de Okazaki) a partir dos iniciadores de RNA. Os
segmentos de RNA iniciadores so posteriormente removidos atravs da actividade
nuclesica da DNA polimerase d, que de seguida sintetiza DNA, preenchendo desta
forma as regies inicialmente ocupadas pelos primers. Posteriormente a DNA ligase
assegura a continuidade das cadeias sintetizadas de novo, atravs da catlise das
ligaes fosfodister entre os vrios fragmentos de DNA.
A DNA polimerase (d) capaz de se auto-corrigir, ou seja, um novo nucletido s
adicionado cadeia se o anterior for complementar ao nucletido da cadeia molde.
Se a complementaridade no existir, o nucletido errado eliminado pela prpria
DNA polimerase por recurso sua actividade de exonuclease 3-5.
Apesar do carcter universal dos mecanismos moleculares subjacentes sntese
do DNA, existem diferenas considerveis entre os processos que ocorrem nos
eucariotas e nos procariotas (vide Tabela).

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