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0:
1. via notas Chloromethamphetamine
com extenso Bromomethamphetamine.
2 atravs de notas Iodomethamphetamine
3. notas P2P [Nenhum ainda que no seja "reducionista aminar"]
4. via notas D-fenilalanina
[ou DL-Fenilalanina]
5. via Anfetamina
6 Separao de ismeros de anfetaminas e afins
7 "Bunk" sintetiza, e por que eles no funcionam
8 Informaes gerais
........................... (1) Via Chloromethamphetamine .................. .
Tornando-se a partir de efedrina ou pseudoefedrina possvel. a nica
diferena entre metanfetamina e (pseudo) efedrina aquele maldito
alfa-hidroxi do grupo. Reagindo a efedrina com cloreto de tionilo
replaes o OH com Cl para produzir N-metil-alfa-cloroanfetamina como um
intermedirio. Hidrogenao este produto fcil: o uso de ltio alumnio
hidreto, boro-hidreto de sdio, ou mesmo o gs de hidrognio com niquel ou platina
de metal como um catalisador. O produto deste passo a N-e metilanfetamina
HCl. Evaporar a gua e voc tem cloridrato de metanfetamina.
Outro mtodo:
Reagir a (pseud) efedrina com pentacloreto de fsforo (talvez at
o tricloreto iria funcionar!). Este um outro agente de clorao. a
subproduto o cido fosfrico em vez de compostos de enxofre desarrumado. em outra
palavras, MENOS FEDOR !!!
A reduo possvel com processos de LAH padro, conforme acima.
///////////////////// Uma nota bromomethamphetamine, possivelmente appliable
Com isto em mente, lembre-se que os cidos de halogneo Hx pode ser sintetizado a partir de
seus sais e um cido forte. O cido sulfrico adequado para o HCl e
s vezes HBr, mas oxida HI volta para I2. O cido fosfrico, entretanto, ser
no, e pode ser usado com slidos KI ou NaI para fazer o gs HI.
A reao ideal a ser usado para este mtodo provavelmente envolveria iodeto de zinco
e cido ioddrico. Iodeto de zinco pode ser preparado atravs da simples mistura de zinco e
iodo em um ambiente e aquecimento (bastante perigoso - rxn exotrmica) adequado.
Faa iodeto de zinco suficiente e voc pode us-lo ...
Iodeto de zinco + cido fosfrico ---> Fosfato de Zinco + HI (gs)
Znl
HI + efedrina ---> b-iodomethamphetamine + H2O
HI + b-iodomethamphetamine ---> metanfetamina
A sntese proposta envolveria deixando o HI + efedrina sobre Znl
para por um longo tempo [dois dias?], talvez at mesmo com o aquecimento? Tal como
acontece com
todas sintetiza propostas, tente primeiro, descobrir e usar a sua intuio
pensar em uma melhoria, tente isso, ver se funciona melhor ou pior, etc
................................... (3) P2P Notes .......... .................
............................. (4) Via D, L-Fenilalanina ............ .........
Uma sntese surpreendentemente simples possvel a partir do aminocido
fenilalanina, que est disponvel em lojas de alimentos de sade para cerca de US $ 14 para
100 comprimidos. Fenilalanina cido 2-amino-3-fenilpropanico, que
mais ou menos com uma anfetamina COOH onde o CH3 deve estar no fim da
a cadeia. O cloreto de tionilo vai substituir o OH com um Cl, que cai
e substitudo por H quando voc d hidreto de alumnio e ltio, sdio
boro-hidreto, ou gs hidrognio e nquel / platina. Se voc usa o hidrognio e
metais para essa etapa, voc ter que reduzir o grupo carbonila com um dos
hidretos, ento melhor poupar tempo + esforo e us-los e fazer as duas coisas
redues de uma vez. Quando isso carbonilo reduzido, agora voc tem
anfetamina. Volte at aquele primeiro que eu mencionei para atualizao
anfetamina em metanfetamina. (e acabar com uma mistura racmica - que
seja dl-anfetamina ou dl-metanfetamina - sendo este ltimo semelhante
50% d-metanfetamina de efedrina e 50% l-metanfetamina a partir de um inalador vicks!]
[A propsito: Se voc usar o all-to-comum L-Fenilalanina, voc vai ter
l-anfetamina! Use "DL-fenilalanina (DLPA)" se voc quiser usar este
prcedure]
Note-se que tanto a DLPA e os procedimentos P2P lhe dar uma mistura
de ismeros D e L. O d- legal, o l- uma merda. Se voc tem o
tempo, energia e equipamentos, voc pode separar os dois.
| e reprocessar a l- em d- oxidando-la novamente e aminando-lo como
| descrito na "crtica" da sntese Phrack.
Por que se preocupar? o que um grande p no saco, especialmente considerando o
facilidade de produzir o d-ismero diretamente, o baixo custo da DLPA contra
reciclagem G-met em mais produto racmico, etc simplesmente isolar
o D-ismero e jogar a L-ismero a !!!
................................ (5) Via Anfetamina ............. ...........
Uma das maneiras mais fceis de fazer a metanfetamina de anfetamina. de
Claro, isso presume que voc tenha anfetamina, em primeiro lugar, mas vamos
Basta fingir que voc tem algum e quiser combin-lo um pouco.
A diferena entre a anfetamina e a metanfetamina, a adio de
um nico grupo metilo (CH3) para o grupo amino que adere ao largo da mdia
tomo de carbono na cadeia. Felizmente, substituindo aminas realmente
simples. Vaporizar sua amina (seu anfetamina) com um grupo de vaporizado
clorometano (CH3Cl, um solvente) e alguns piridina gasoso ...
voila, o grupo amino leva o metil do clorometano e permite uma
ter etlico.
Uma soluo de 1% aqeuous neutro ou ligeiramente cido com tornesol.
De Drogas Psicotrpicas e compostos relacionados, 2 edio:
Dados de DL50 listados a partir de vrias fontes:
70 mg / kg, i.p.. camundongos
para ismero D:
15 mg / kg, i.p.. camundongos 9.4mg / kg / i.v / mice
[bando de dados para L-ismero, que aint que potente, no includo. o meu
adivinhar a razo para todos os dados sobre o L-ismero o de indicar segurana
provavelmente ensaios feitos antes da comercializao dos Inaladores Vicks ...]
Dose Humana (para os indivduos no tolerantes):
Por alucinaes [os paranicos desagradveis eu imagino?]: Iv 40-60mg
Para a estimulao: licitao ou tid 2,5-5 mg, intravenosa 10-15mg oferta, 15-30mg i.m b.i.d
2.5-10mg diria
[estes dados um tanto conflitantes so interessantes ...]
Para utilizao anoretic: 10-15mg
ESQUEMAS:
Anfetamina Metanfetamina (pseud) Efedrina
_____ _____ _____ OH
/_\/_\/_\|
<(_)>-CH2-CH - CH3 <(_)>-CH2-CH - CH3 <(_)>-CH - CH - CH3
\ _____ / | \ _____ / | \ _____ / |
NH2 NH - CH3 NH - CH3
b-halognio-metanfetaminas Fenilalanina
_____ X _____ OH
/_\|/_\|
<(_)> CH - CH - CH3 <(_)> CH2-CH - C = O
\ _____ / | \ _____ / |
NH - CH3 NH - CH3
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/ \ | \ | / \ | \ Jkenner@cello.gina.calstate.edu
/\|_\\/|_\
/ ___ / \ \ ___ |>> | __ |>> BORN TO ser ligado ...
/ | / / \ | / Todo o acar e duas vezes o
\ _________ | ______ / | ___ \ / __ | ______ / Cafena de netusers regulares!
dedo-me e fazer uma chave pgp vir.
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HOWTOMAKECOCAINE
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Trazido a voc por: CUBE 1994-05-04
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tudo certo voc vai ser o rei do mundo, tanto em sua
prprio mundo ou no mundo real. Por favor, leia o aviso legal no final de
neste texto.
Agora, vamos para a ao!
A frmula bsica para a cocana comea com a compra ou fazer tropinine,
converter o 2-tropinona em carbomethoxytropinone (tambm conhecido como
metil-Tropan-3-ona-2-carboxilato), reduzindo isto a ecgonina,
e mudar isso para cocana.
Succindialdehyde. Este pode ser adquirido, tambm. 23,2 g de succinaldoxime
p em 410 ml de cido sulfrico 1 N e adicionar gota a gota com agitao a
0 * uma soluo de 27,6 g de nitrito de sdio em 250 ml de gua ao longo
acima.
Tome a quantidade total de succinaldedo (obtida a partir de 4 de acima
snteses combinados) e sem tratamento ou purificao (este teve
melhor que seja 15,5 g de succindialdehyde) colocado em um frasco de Erlenmeyer de
4-5 litros de capacidade. Adicionar 21,6 g de cloridrato de metilamina, 46,7 g de
cido acetonadicarboxlico, e gua suficiente para perfazer um volume total de 2
litros. Ajustar o pH para 8-10 por adio lenta de uma soluo saturada de
fosfato dissdico. O condensado de esta reaco (a ser definido para permitir
cerca de 6 dias) extrado com ter, a soluo etrea seca
sobre sulfato de sdio e destilou-se, o produto vindo a 113 * em
25 mm de presso coletado. Aps o arrefecimento, 14 g de tropinona
cristaliza no estado puro.
2-Carbomethoxytropinone. Uma mistura de 1,35 g de metxido de sdio
(isto o sdio em uma quantidade mnima de metanol), 3,5 g de tropinona,
4 ml de carbonato de dimetilo e 10 ml de tolueno submetida a refluxo durante 30 min.
Arrefece-se para 0 * e adicionar 15 ml de gua que contm 2,5 g de cloreto de amnio.
Extrai-se a soluo depois de agitao com com quatro pores de 50 ml de
clorofrmio, seco, evapora-se o clorofrmio em vcuo. Dissolve-se o leo
resduo em 100 ml de ter, lava-se duas vezes com uma mistura de 6 ml de
carbonato de potssio saturado e trs ml de 3 N de KOH. Seca-se e evapora
em vcuo para recuperar a tropinona que no reagiu. Tome-se o leo em uma soluo
de cloreto de amnio aquoso e extrair com clorofrmio, seca-se e evapora
in vcuo para se obter um leo. O leo dissolvido em acetona quente, fria, e
arranhar dentro do frasco com vareta de vidro para precipitar
2-carbomethoxytropinone. Recristaliza-se 16 g deste produto em 30 ml de quente
acetato de metilo e adicionar 4 ml de gua fria e de 4 ml de acetona. Coloque em
congelador durante 2 1/2 a 3 horas. Filtrar e lavar o precipitado com gua fria