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IXCongresoInternacionalsobrePatologayRecuperacindeEstructuras

IXInternationalCongressonPathologyandRepairofStructures
JooPessoaPB(Brasil),2a5dejunhode2013

Manifestaespatolgicasnaconstruo

Umadiscussosobreareaolcaliagregado(RAA),seumecanismoeosfatores
queainfluenciam.
Adiscussionofthealkaliaggregatereaction(AAR),itsmechanismandthefactorsthatinfluence
it

GomesNeto,D.P.(1);Barreto,L.S.(2)

(1) Doutorando, Universidade Federal de Sergipe / Instituto Federal de Sergipe.


(2) Doutora, Universidade Federal de Sergipe.
pvgomes@uol.com.br. Av. Marechal Rondon, s/n. Jardim Rosa Elze. So Cristvo, Sergipe. Ncleo de
Cincia e Engenharia de Materiais / Programa de Ps-Graduao em Cincia e Engenharia de Materiais.

Resumo

A reao lcaliagregado (RAA) uma manifestao patolgica que tem preocupado engenheiros e
pesquisadoresdomundointeiro.Paraasuaocorrncia,fazsenecessriaainteraodemineraisreativos
(presentesemalgunsagregados)comoslcalis(NaeK),fornecidosprincipalmentepelocimento,almda
presena da umidade. Como resultado, surgem produtos de reao higroscpicos no concreto que
provocam esforos de trao, ocasionando fissuras e at trincas na estrutura, afetando suas resistncias
mecnicas e durabilidade. Nas ltimas dcadas, muito se tem estudado e feito para combater esta
manifestaopatolgica,porm,podeseafirmarqueaeliminaodoproblemanogarantidaparatodas
as construes. A diversidade e a heterogeneidade dos materiais empregados (agregados, cimentos,
pozolanas, aditivos e gua), como tambm dos ambientes que envolvem as estruturas, apontam a
complexidade do problema. Este trabalho parte integrante de uma Tese de Doutorado e, utilizando
pesquisas j realizadas, discute aspectos relevantes e contraditrios sobre seu mecanismo e fatores que
podemdesencadeare/ouafetaraRAA.Caractersticasmineralgicas, fontedoslcalis,tamanhoeforma
dosagregados,umidadeetemperaturasoaquidiscutidoscomocontribuioaoentendimentoecombate
aofenmeno.
PalavraChave:Reaolcaliagregado,concreto,agregado,manifestaopatolgica.

Abstract

The alkaliaggregate reaction (AAR) is a pathological manifestation that has concerned engineers and
researchersaroundtheworld.Foritsoccurrence,interactionbetweenreactiveminerals(presentinsome
aggregates) and alkalis (Na and K), supplied primarily by cement, is required, besides the presence of
moisture.Asaresult,hygroscopicreactionproductsintheconcretearisecausingtensilestresses,leading
to cracks in the structure, affecting its mechanical strength and durability. In recent decades, much has
been studied and done to combat this pathology, however, it can be stated that the elimination of the
problem is not a guarantee for all buildings. The diversity and the heterogeneity of the materials used
(aggregates, cements, pozzolans, additives and water), as well as the environments that involve the
structures, indicate the complexity of the issue. This work is part of a PhD thesis and, using previous
studies,discussesrelevantandcontradictoryissuesaboutitsmechanismandfactorsthatcantriggerand/
or affect the AAR. Mineralogical characteristics, source of alkalis, size and shape of aggregates, moisture
andtemperaturearediscussedhereasacontributiontounderstandingandcombatingthephenomenon.
Keywords:Alkaliaggregatereaction,concrete,aggregate,pathology.

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1. Introduo
Areaolcaliagregado(RAA)umamanifestaopatolgicaquetempreocupadoengenheirose
pesquisadoresdomundointeiro.Comsuasinmerasincgnitas,vemdesafiandoosprofissionais
da rea da construo civil e reas afins para a compreenso dos seus mecanismos e possveis
solues.
Osdesafiossograndeseatopresentemomentopodesedizerqueasoluoparaoproblema
no foi, por completo, encontrada. Muitas pesquisas, por exemplo, j comprovaram a eficincia
das pozolanas (slica ativa, cinzas volantes, metacaulim, etc.) na reduo dos efeitos da RAA a
nveis considerados aceitveis, de acordo com as normas vigentes, porm, nos estudos de
caracterizao avanada os produtos de reao muitas vezes esto presentes na microestrutura
domaterial,oquenonecessariamentegaranteestabilizaoemlongoprazo,principalmentese
agentesexternoscontribuemparaaocorrnciadareao.Produtostmsidodetectadosdcadas
apsaproduodomaterial.Almdisso,muitasdessassoluespodemnoserviveis,tcnicae
economicamente, em todas as localidades. Agregados de diversas origens; aglomerantes com
variadas composies qumicas; diferentes pozolonas disponveis; aditivos qumicos variados e a
diversidade de ambientes de exposio completam a dificuldade para a definio de um nico
mecanismo de reao e da definio de uma nica soluo para a eliminao ou mitigao do
problema.
A RAA uma reao qumica, com mecanismo em permanente estudo, invisvel aos olhos
humanos,quepartedosmateriaisbsicosdoconcreto(cimento,agregadoegua)dosquais,um
deles(oagregado)normalmenteapresentadocomoinerte,ouseja,paraocorpotcnico,este
seria sempre o componente que no reagiria quimicamente com nenhum outro. Partindo desta
reao qumica, podem surgir os produtos de reao que podem ou no ocasionar fissuras no
materialemperodoscurtosouematanosapsoinciodareao,quandojnoseesperam
maisproblemasocasionadospelaescolhadosmateriais.Almdisso,emvirtudedareaoexigir
alta umidade, no caso das construes prediais, a manifestao ocorrer, principalmente, nas
fundaes, fora do alcance da viso. Os setores mais ocupados com o problema so os das
construes de barragens, de obras virias como pontes, viadutos e pavimentos rgidos de
concretoporutilizaremgrandevolumedematerialemconstantecontatocomaumidade.
NoBrasil,ocolapsodoEdifcioAreiaBranca,em14deoutubrode2004,naZonaSuldaRegio
Metropolitana do Recife, que vitimou 04 pessoas [1], provocou um intenso movimento para

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descobrir as causas da sua runa. Silva [1] comenta que especulaes foram feitas por parte de
tcnicosapontandoofenmenodaRAAcomoprincipalcausadodesabamentodoEdifcio,ideia
descartadalogoapsadivulgaodolaudodoCREAPEqueacusouvciosconstrutivosdurantea
execuodaobra.Comesteocorrido,vrioscondomniosiniciaramvistoriasemsuasfundaes,
prtica pouco comum exceto em situaes preocupantes, diagnosticando aproximadamente 20
edifciosresidenciaisecomerciaiscomfundaocomprometidapelaRAAnaRegio.
Noambientecientficohgrandedificuldadeemrepresentarcomfidelidadeosfenmenosquese
repetem em campo. Os ensaios normatizados, em todo o mundo, apontam divergncias de
resultados quando comparados aos efeitos presenciados nas estruturas reais. Ensaios de curta
duraotrazemresultadosdivergentesdosensaiosdelongadurao,quandoutilizamosmesmos
materiais. Colaborando com esta afirmao, Chatterji [2] comenta que duas demandas
contraditrias so feitas pelos consumidores: a) verificar a reatividade lcaliagregado em um
tempo razoavelmente pequeno, e b) avaliar e fixar um limite aceitvel das expanses em longo
prazo de uma combinao agregadocimento reativa. E afirma: Na maioria das especificaes
estesdoisobjetivossocombinadosemumnicomtododeensaio.Oscritriosdeaceitaoso,
frequentemente, escolhidos de forma arbitrria, fixando uma porcentagem de expanso em um
determinado tempo fixo. Este critrio desconsidera que uma baixa taxa de expanso pode dar
expansesfinaismuitoaltascommaiordanoestrutura.Swamy[3]completaqueaRAAdifcil
de identificar e monitorar, que h diversos parmetros interdependentes e que os testes no
garantemqueaestruturanuncaserafetada.

2. Definio
Deummodogeral,ofenmenoocorrequandoalgunsmineraispresentesnosagregadosreagem
quimicamentecomoslcalis(NaeK)provenientes,principalmente,masnoexclusivamente,do
cimento,formandoumgelhigroscpicoquenapresenadaumidadepodecausarfissuraseat
trincasno concreto,comprometendosuaestabilidadedimensional,suacapacidadeportanteea
suadurabilidade.
Esta definio representa bem a complexidade do fenmeno com as suas variveis. Os dois
principaiselementosquegeramaRAA(constituintesmineralgicosdoagregadoeoslcalis)do
margem a questionamentos. Os agregados considerados reativos apresentam configuraes e
composies extremamente variadas influenciando diferentemente na ocorrncia da RAA e os
hidrxidosalcalinos,essenciaisparaareao,notmcomonicafonteoscimentos.Atualmente,

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jseconfirmaquealgunsagregadoscontribuemnaformaodeumambientealcalinopropcio
RAA [4,5]. Alm disso, a gua de amassamento, os aditivos qumicos e as adies devem ser
consideradosnoestudodofenmeno.
Um dos fatores essenciais para o incio e o desenvolvimento da RAA a umidade. A umidade
internaeaexternasopreponderantesparaodesencadeamentodoprocesso.Poole[6]quando
defineaRAA,refora:areaoqumicatambmrequerguaparaaformaodosprodutosde
reao (gel slicoalcalino) que tendem a inchar com a absoro de umidade. E completa: a
quantidade do gel e sua presso de dilatao so muito dependentes da temperatura, tipo e
proporodosmateriaisreativos,composiodogel,entrevriosoutrosfatores.Tipicamente,as
reaespodemlevarentre05e12anosparasedesenvolver.
As mais evidentes manifestaes da RAA na estrutura so as fissuras e deslocamentos de
membros estruturais, porm as fissuras, resultado de excessivas tenses internas de trao
podem, tambm, serem causadas por carregamentos externos, retraes iniciais, elevados
gradientes de temperatura durante a cura, corroso das armaduras, gelo e degelo e ataques
internoseexternosdesulfatos.[7]
A NBR 155771 [8] subdivide A RAA em trs tipos: a) Reao lcalislica (RAS); b) Reao lcali
silicato, e; c) Reao lcalicarbonato (RAC). Muitos autores renem os tipos a e b em uma
nica classificao, denominada reao lcalislica (RAS). Tiecher [9],apropriadamente, citaque
ossilicatosamorfos,oucombaixssimacristalinidade,desencadeiamareaodotipolcalislicae
os silicatos melhor cristalizados desencadeiam a reao lcalisilicato e, sendo assim, dada a
variedadedesilicatosexistentes,asreaeslcalislicaelcalisilicato,seassimdefinidas,podem
ocorrersimultaneamentenoconcreto.Jareaolcalicarbonato(RAC)umtipodereaoem
que participam os lcalis e agregados rochosos carbonticos. A forma mais conhecida de
deterioraodoconcretodevidadesdolomitizaodarochaeconsequenteenfraquecimento
daligaopastaagregado,nohavendoformaodegelexpansivo.[8]
Tiecher[9]aindaacrescentaquecadasilicatopossuicaractersticasemsuaestruturacristalinaque
acabampordefinirseumaioroumenorpotenciallcalireativo,ouseja,ostiposdeligaesentre
osonsdefinemamaioroumenorfacilidadedeacessodoshidrxidosalcalinos.

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3. AqumicaeomecanismodaRAA
AqumicaeomecanismodaRAAvmsendorelatadosporvriosautores.Acadaestudonovas
possibilidades surgem para complementar as pesquisas pioneiras, colaborando com a
compreenso do fenmeno. De um modo geral, a RAA parte de uma reao cidobase com a
liberao, na soluo de poros do concreto, dos ons hidroxila (OH) e dos ons Na+ e K+
(provenientes dos produtos de baixa solubilidade). Os ons OH reagem com os agregados
considerados reativos e os ons Na+ e K+ so atrados para contrabalancear as cargas negativas
formandoumgelslicoalcalino.Ossilicatosamorfosoucombaixssimacristalinidadepermitema
penetrao dos ons (OH, Na+ e K+) no interior rede cristalina intensificando as reaes, ao
contrriodossilicatoscristalinos.[10,11,12]
Chatterji [2] comenta que as cargas negativas quando contrabalanceadas pelos ons de cargas
positivas,formamumaduplacamadaeltricanasuperfciedosgrosindividuais.Dentrodadupla
camadaaconcentraodeonspositivosexcedeadosonsnegativoseaconcentraodasoluo
queestemcontatocomasuperfciediferentedaconcentraodobulkdestasoluo.Segundo
o autor, o potencial eltrico negativo d preferncia migrao de ons bivalentes (Ca2+) o que
explicaria,emalgunscasos,apresenadeCaOnosprodutosdereao.
Uma explicao sobre a origem e o significado da soluo de poros no concreto tornase
indispensvel.Ofatorgua/cimentoumimportanteparmetronafasedamisturadoconcreto.
Comumente, seus valores esto entre 0.35 e 0.60 permitindo uma trabalhabilidade adequada.
Porm, Glasser [13] cita que um fator a/c prximo de 0.24 seria suficiente para a completa
hidrataodocimento.Acimadisto,umafaseaquosaemexcessoformada.Duranteosestgios
iniciais da hidratao, a fase aquosa mais abundante. Posteriormente, produtos de hidratao
(CSH, Ca(OH)2, etc.) so formados tornando a fase aquosa gradualmente descontnua,
permanecendoumespaoparaacomodarofluidoremanescente,daotermosoluodeporos.
Esta serve como uma ponte entre os produtos de hidratao do cimento e os agregados,
permitindo que materiais de espcies solveis, como os ons hidroxila e os ons alcalinos, sejam
transportados.
Em um concreto contendo agregados reativos, o potencial para danos por reao lcalislica
fortemente influenciado pela composio da soluo de poros. O contedo de lcalis,
principalmente o sdio (Na+) e o potssio (K+), na soluo de poros, apresentase como um dos

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principaisfatoresparaodesenvolvimentodareaolcalislica.Amaiorcontribuiodelcalisna
soluovemdocimento.[14]
Chatterji[2]citaqueacomposiodasoluodeporosafetaataxaeaextensodareaolcali
agregado.Atsprimeirasoitohoras,asoluocontmumamisturadeonsCa2+,K+,Na+,OHe
SO42.Apsestetempo,aconcentraodeCa2+eSO42cairapidamenteeaqueladelcaliseons
hidroxila aumenta, tanto que, segundo o autor, a soluo dos poros convertida em um
concentrado de hidrxidos alcalinos e apenas traos de ons de clcio e pouca slica so
encontrados.
Sims&Poole[15]reforamqueohidrxidodeclcio[Ca(OH)2]seriaumdosfatorescrticosparaa
ocorrnciadaRAAequeexplicariaaeficciadealgumasadiesminerais(slicaativa,escriade
altoforno, cinzas volantes, etc.) como mitigadores da expanso, justamente por utilizar o
hidrxidodeclcioparasuasatividadespozolnicas.
Acomposioeatexturadosprodutosdareaotmsidoestudadasporumgrandenmerode
pesquisadores,comvariaessignificativas,dependendoaindadotempoedolocaldaexposio.
De um modo geral, o gel formado tem alto e variado contedo de slica, baixo e variado
contedodeclcioebaixoerelativamenteconstantecontedodelcalis.[14]
SegundoTremblayetal.[16],onsdeclcio(Ca2+)apresentam,tambm,umimportantepapelna
formao do gel, contendo este, significativa quantidade de clcio. Explicam que testes de
imerso em solues alcalinas por longos anos, utilizando vrios agregados com slicas reativas,
porm livres de clcio, claramente demonstraram que grande quantidade de slica pode ser
dissolvidaepermanecernasoluoatqueCa(OH)2 sejaincorporadonosistema,resultando na
precipitao de gel rico em lcalis, silcio e clcio. A capacidade do gel inchar est tambm
relacionadaaosonsdeclciopresentesemsuacomposio,quedependedaquantidadedeCa2+
disponvelnasoluodeporos,quevariacomotipodecimento.[15]
Osprodutosdareaolcaliagregado(gis)variamquimicamente,dependendodacomposio
da soluo de poros e, provavelmente, da forma das slicas reativas, temperatura de reao e
concentrao dos reagentes [6]. O gel no totalmente solvel e concentrase ao redor da
superfciedosgrosreativos,podendotambm,quandosuficientementefluido,exsudaraolongo
dasfissuras,preenchendovaziosealcanando,emalgunscasos,asuperfciedoconcreto.[6,13]

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O gel usualmente transparente e resinoso em sua aparncia, com viscosidade entre o leo
paramotoresearesinae,tipicamente,comotempoeemcontatocomoar,carbonatatornando
seesbranquiadoeduro,comfissurassemelhantessobservadasemfinascamadasdelamaseca
[6]. Hasparik [17], em estudos com gis exsudados, na superfcie do concreto da galeria de
drenagem do vertedouro da Usina Hidreltrica de Furnas, cita que os produtos apresentaram
superfcielisaarugosa,rgidos,semelhanteavidroporsequebraremquandogolpeados.
Ogel,sendohigroscpico,inchacomapresenadaumidade,podendocausartensesdeat11
MPa,provocandorupturasinternasnoconcretoportrao[6].

4. FatoresqueinfluenciamaRAA
4.1.Ocimentoeoteordelcalis
Oscimentoscomunstmcomomatriasprimasbsicasaspedrascalcriaseasargilas.Estasso
calcinadas em fornos, a altas temperaturas (aproximadamente 1450 oC), onde uma srie de
reaesqumicasocorreenquantoosmateriaissoprogressivamentequeimados[13].Oslcalis
soderivadosdasargilasdamatriaprimadoscimentos.Seomaterialargilosocontmmicaou
argila iltica, ento o clnquer ser rico em potssio, enquanto se feldspatos esto presentes, o
clnquerpodercontermaissdio,potssioouambos,dependendodacomposiodofeldspato.
A proporo final dos lcalis presentes no clnquer depender dos teores de mica, ilita ou de
feldspato.[6]
Os compostos C3S, C2S, C3A e C4AF, formados durante a queima das matriasprimas, quando
hidratados,soosresponsveispelaformaodosprincipaisprodutosdehidrataodocimento,
tais como o CSH (silicato de clcio hidratado, com cristalinidade, morfologia e composio
varivel), cristais de Ca(OH)2, tambm chamados de portlandita, e a etringita
(monossulfatoaluminato de clcio hidratado). Tais fases so as responsveis pelas principais
propriedades do cimento, como resistncia mecnica, calor de hidratao, tempo de pega, e
contribuemmuitoparaaliberaodeonshidroxila(OH)soluodeporosdoconcreto.
Sims & Poole [15] confirmam que os cimentos Portland sempre contm compostos alcalinos
solveisqueentramnasoluodeporos,muitocedo,aindanoprocessodehidratao.

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Vriosautorescitamaimportnciadefixaroteormximodelcalis.Umadessasformasadotar
oNa2Oequivalente,ouabreviando,Na2Oeq.DeacordocomoACICommittee221[7],oNa2Oeq
muitotilnaprevenodaRAAepodesercalculadosegundoaEq.(1).
Na2Oeq=(%Na2O)+0.658x(%K2O).(1)
ACICommittee221[7]comentaquecimentoscomlimitede0.60%paraoNa2Oeq(cimentoscom
baixa alcalinidade) podem ser usados para minimizar a deteriorao do concreto quando
agregados reativos so utilizados, porm, cita que excessivas expanses j ocorreram com
cimentos contendo 0.58% de Na2Oeq e que argamassas com teores de 0.40% ou menos no
apresentaramexcessivasexpanses.
Segundo Sims & Poole [15], experincias demonstraram que usualmente apenas cimentos com
altoteoresdelcalis(Na2Oeq>1.0%)estavamenvolvidosemdanosporRAA,levandoosE.U.A.a
tomarmedidasdecontroleutilizandocimentoscomNa2Oeq<0.6%.NoReinoUnido,adotouseo
contedodelcalisemrelaomassadeconcreto,sendoestemenorque3.0kg/m3.Emalguns
casososefeitosdasreaessoobservados,emboraosnveisdelcalisestivessemmuitoabaixo
de3.0kg/m3.[6]
Lindgard et al. [14] apontam resultados contraditrios na literatura e conclui: possvel obter
resultadosequivocadossedoiscimentostendoomesmoNa2Oeq,porm,comextremasvariaes
nos nveis de Na2O e K2O, forem considerados semelhantes quando estudados. Em outras
palavras, se um destes cimentos for usado para determinar um limite crtico de lcalis para um
determinadoagregado,seusresultadosnonecessariamentepoderoseraplicadosparaooutro
cimentocomomesmoNa2Oeq.
Alm disso, segundo Leemann e Lothenbach [18], Na2Oeq pode no ser sempre um parmetro
confivelparadefiniropotencialdoscimentos,pois:
Osmetaisalcalinosnocimentopodemtambmestarpresentescomosulfatosdesdioe
potssio ou estarem ligados a silicatos ou aluminatos. Dependendo das quantidades
presentes em diferentes fases minerais, as concentraes de metais alcalinos dissolvidos
duranteoprimeiroestgiodahidrataosodiferentes;
O uso do termo Na2Oeq implica que os efeitos do potssio e do sdio so equivalentes.
Entretanto,numerososestudosindicamquesuasinflunciasnadissoluodoquartzoeda
slicanosoidnticas.

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4.2.Agregados
Para vrios tipos de rochas, existem variedades reativas e noreativas de acordo com sua
composio mineralgica ou textura. A classificao quanto reatividade tem um forte carter
regional. O primeiro passo para a avaliao do potencial lcalireativo deve ser a caracterizao
petrogrfica,pormumagenricaclassificaodotipoderocha,apenas,noconfivel.Devidoa
diferenteshistricosgeolgicos,umtipoderochapodeserincuoemumpasouregioereativo
emoutro.[14]
Abaixo,sodescritososprincipaisfatoresdosagregadosqueinfluenciamnodesencadeamentoda
RAA.
4.2.1.Aslicaealgunsaspectosmineralgicos
Na natureza, SiO2 ocorre principalmente como mineral de quartzo. Estruturalmente, possui um
tomodesilcio,nocentrodeumtetraedro,ligadoaquatro tomos deoxignio.Cadaoxignio
destaestruturaligadoadoisoutrostetraedros,geometricamentemuitosimilares,formandoum
arranjo tridimensional. Um grande nmero de arranjos possvel, formando estruturas que
diferenciamenergeticamenteentresi.Porexemplo,oquartzoomineralsilicosomaisabundante
e suas ligaes atmicas so fortes, com estrutura densa, sendo relativamente no reativos na
presenadamaioriadoscidosoulcalis.[13]
Todos os agregados reativos tm em comum algumas caractersticas: todos possuem SiO2 como
maiorcomponenteeaindatmumaestruturacristalinaabertaecomdefeitos[2].Quantomais
desorganizada (menos cristalina) e instvel a estrutura dos minerais que compem um
agregado, mais reativo ser este. Quanto sua reatividade aos lcalis, em ordem decrescente,
encontramseosmineraiscomestruturaamorfa(opalaevidro),microscristalinaacriptocristalina
(calcednia),metaestvel(tridimitaecristobalita)ecristalina(quartzoefeldspatodeformadose
filossilicatosalterados).[8,12]
Slica um material que dissolve em condies altamente cidas ou alcalinas. Testes em
laboratrioparaavaliaropotencialreativodeagregadossilicososbaseiamsenoconceitodequea
energialivredoquartzo,quedeterminasuasolubilidade,estrelacionadacomaquantidadede
defeitosnaredecristalinaenograudecristalizao.Emcondiesambientes,mineraisslicosos
amorfos finamente modos dissolvem muito facilmente em solvente com alto pH que o quartzo
cristalino. Quartzo deformado considerado altamente reativo devido a sua estrutura cristalina

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distorcida[14].Tiecher[9]estudouainflunciadadeformaodoquartzonodesencadeamento
daRAA,utilizandorochasgranticascomdiferentesgrausdedeformaoeconstatouquerochas
comquartzomuitodeformadolevamaumamaiorvelocidadedodesencadeamentodareao.
Glasser[13]explicaqueestruturassilicosaspoucocristalinastmfacilidadedesubstituirSiO4por
H2O,porsimilaridadegeomtrica.LigaesSiOSisoquebradasporhidroxilaoesubstitudas
por mais ligaes do tipo SiOH...OHSi, onde ... representa ligaes fracas de hidrognio. Com
isso,slicasamorfashidratadas,comoaopala,podemsermuitoreativasnapresenadoslcalis.
Porcausadabaixacristalinidade,estesmineraissodifceisdeseremcaracterizadospordifrao
de raiosX, porm podem ser detectados por anlises petrogrficas. Poole [6] acrescenta que a
quantidadedeslicareativaemumarocha,necessriaparaproduzirefeitosdeletriosporRAA,
muito pequena. Apenas 2% de componentes reativos so suficientes para, em certos casos,
provocarseverosdanosaoconcreto.
Sims&Poole[15]atentamqueosteoreseasformasdasslicasreativasnoagregadopodemvariar
largamente. No h uma simples relao entre a proporo dos constituintes potencialmente
reativos no agregado com as magnitudes da reao e da expanso. De fato, em alguns casos, a
mximaexpansoocorrecomproporesrelativamentebaixasdomaterialreativonoagregado;
estaproporocrticatemsidochamadadeproporopssimaouteorpssimo.Umagrande
variedade de valores pssimos tem sido identificada em diferentes tipos de agregados. Para
agregados com rpidas reaes, como a opala, a mxima expanso pode ocorrer para baixos
contedosdemateriaisreativos.
Adescriomineralgicamuitoimportante,poispermiteindicarseasexpansescausadasso
efetivamentedaRAA,emvirtudedaidentificaodafasedeletriapresente.Porm,nopodeser
nicaeconclusivaquantoaodesempenhodoconcretoemcampo.[12]
4.2.2.Dimenseseformadaspartculas
Multon et al. [19] indicam que a influncia do tamanho das partculas do agregado est
relacionada s suas natureza e composio. Testes com agregados de rpida reatividade, com
propores similares de slica solvel em diferentes tamanhos de partculas, mostraram que as
expanses variaram para os diferentes tamanhos, sendo essas expanses mais elevadas para as
partculas maiores que 1 mm. Os autores obtiveram expanses insignificantes para partculas
reativasmenoresque50a150m.

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Em contradio ao exposto acima, Lindgard et al. [14] comentam que, em resposta a estudos
realizados com agregados silicosos, entre 0.15 mm e 10 mm, as partculas com menores
dimenses apresentaram maiores expanses devido RAA. Quando agregados maiores so
utilizados, as expanses so menores nas primeiras idades, mas aumentam continuamente em
idades mais avanadas. Salienta ainda que, o uso de agregados muito finos pode destruir a
microestrutura original caracterstica da rocha e, assim, subestimar a reatividade quando em
testes em argamassas. A reatividade da fase dever ser tanto maior quanto mais fina for a
granulaodosagregados,poismaiorserasuperfcieparareagir.[12]
Ramyar et al. [20] concluram que a angularidade das partculas tem efeito desprezvel na
expanso por RAA, tanto para partculas muito grandes, quanto para muito pequenas. Porm,
paradimensesintermedirias,oefeitodaangularidademaisevidente.
Acreditasequediversosfatorespodeminfluenciarestesresultados:osmtodosdereduodas
partculas, que podem influenciar na forma, na textura, na fratura, e em outras caractersticas;
diferentes condies experimentais, incluindo o tipo e concentrao dos agentes agressivos, o
tempo,atemperaturadeexposioagresso;diferentesnaturezasdosagregados,entreoutros.
4.2.3.Liberaodelcalis
Algunstiposdeagregadoscontendocertosminerais,taiscomomicas,argilominerais,feldspatos
alcalinos, zelitas e vidros vulcnicos, podem gradualmente liberar significantes quantidades de
lcalis,comoosdioepotssio,soluodeporosdoconcreto.Atemperaturatemumaenorme
influncia na extrao dos lcalis, que varia com o tipo de rocha, a dimenso das partculas e o
tipodesoluo.[14,15]
Brubetal.[4]estudaram17tiposdeagregadosimersosemsoluesdeNaOH,KOHeCa(OH)2a
umatemperaturade38 oCporat578dias,verificandoqueosagregadosliberaramentremenos
que 0.01% at 0.19% de lcalis, medidosem Na2Oeq. Isso corresponderia a umacontribuio de
lcalis no concreto entre menos que 0.1 3.4 kg/m3. Os autores sugerem que grandes
quantidadesdelcalissofornecidaspelosagregados,especialmenteaquelesricosemfeldspatos.
Constantiner&Diamond[5]realizarammedidasdaconcentraodelcalisnassoluesdeporo
deargamassasproduzidascomfeldspatoseagregadosreativos,verificandoquehouvesignificante
liberaodeonsdoslcalisnasoluodeporosequeestesonsforamdetectados,tambm,em
produtosdaRAA.

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4.3.Umidadeetemperatura

A reao lcaliagregado (RAA) necessita da gua para asua ocorrncia. Entretanto, a gua tem
um duplo papel na reao: primeiramente, essencial para conduzir os ctions alcalinos e os
ons hidroxilas; secundariamente, absorvida pelo gel higroscpico que incha, desenvolvendo
pressosuficienteparafissuraroconcreto.[6]
ACICommittee221[7]afirmaqueaumidaderelativainternaabaixode80%nosersuficiente
para desencadear a reao. Para concretos convencionais, uma parte da gua usada para a
mistura normalmente estar disponvel por um longo perodo mesmo em condies externas
secas.Entretanto,paraumbaixofatora/caguapoderserutilizadaapenasparaahidrataodo
cimento.
Sims & Poole [15] indicam que qualquer umidade relativa em excesso (em torno de 75%)
considerada como desencadeadora da reao. Isso significa que qualquer concreto exposto a
ambientesexternosmidosequentesestaremrisco,secontmmateriaisreativos.Experincias
em regies desrticas dos E.U.A., com peridicas inundaes, comprovaram que podem ocorrer
expansoefissuraodomaterialporRAAmesmonestascondies.
Poole [6] acrescenta que, mesmo em condies secas, a umidade relativa interna do concreto
permaneceentre80%e90%,retendofluidonosporos,excetoemalgunsmilmetrosdacamada
superficial da pea estrutural. Indica, tambm, que superfcies expostas a ciclos de molhagem e
secagem contribuem para o movimento dos lcalis auxiliando a ocorrncia da reao em
determinadospontosdaestrutura.
Importante pesquisa sobre o papel da gua na RAS, realizada por Larive et al.[21] , utilizando
variadasexposiesumidade,concluramque:
Concretos reativos no absorvem mais gua que os demais noreativos, ou seja, a
movimentaodeguanoafetadapelaRAA;
AexpansoporRAAaumentacomofornecimentodeguaexterna;
Fornecimentoirregulardeguaexternaafetairreversivelmenteasexpanses;
Aexpansopodealcanar0,1%mesmosemoingressodeguanoconcreto,levandoa
degradaoestrutural.

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Comoamaioriadasreaesqumicas,areaolcaliagregadoseintensificacomoaumentoda
temperatura. mais fcil detectar a reao em altas temperaturas, porm, expanses de longa
duraosomaioresnasbaixastemperaturas[2,6].Temperaturaselevadas(60oCa80oC)tmsido
usadas na realizao dos testes acelerados para a deteco da RAA, na tentativa de se
correlacionar com as experincias de campo. Quando os testes so de longa durao,
temperaturas mais amenas so utilizadas. Brub e Frenette [22] usaram dois agregados
canadenses muito reativos em prismas de concreto, variando a temperatura (38oC e 80oC), as
solues(NaOHeNaCl)eotempodeexposio(emalgunscasosat672dias,a38oCeat168
dias,a80oC),concluindoqueaensaiosemNaOH,a80oC,soosmaisrpidos,porm,soincertos
para a determinao da potencialidade reativa de vrios agregados e que testes com NaOH, a
38oC, apresentaram os melhores resultados, podendo ser utilizado por 6 meses e no
necessariamente por at um ano ou mais. A norma brasileira que trata da reatividade lcali
agregado,aNBR15577,emsuaspartes4[23]e6[24]regulamentamaexposiodasbarrasde
argamassa temperatura de 80oC, por 30 dias, e prismas de concreto, a 38oC, por um ano,
respectivamente.
Poole [6] acrescenta que em altas temperaturas, a reao e a expanso se iniciam cedo e se
desenvolvemmuitorpido,mas,comopassardotempotantoataxadereaoquantoataxade
expansodesaceleram.

5. MitigaodaRAA
Esforostmsidoempreendidoscomointuitodenoapenasevitaraocorrnciadofenmenoem
concretosnovos,mastambmemcomointerromperquandoestejestinstaladonaestrutura.
Silva[25]verificouapotencialidadedecompostosbasedesilanoscomoobjetivodeminimizar
as expanses residuais em estruturas j afetadas. Tais compostos reagem quimicamente com
materiais a base de slica ou alumina, formando uma superfcie hidrofbica, impedindo o
desencadeamentoouoprosseguimentodareao.
Muitosestudostmdemonstradoqueareaolcaliagregado(RAA)podesercontroladausando
compostos de ltio. Estudos mostram que vrios sais de ltio podem reduzir a expanso quando
usados em quantidades suficientes. Tremblay et al. [14] citam que o LiNO3 (nitrato de ltio)
demonstra ser um dos compostos de ltio mais eficientes, porm sua eficcia varia com o

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contedo de lcalis no concreto e o tipo de agregado reativo. Na realidade, os mecanismos


envolvendoossaisdeltioaindanoestomuitobemcompreendidos.MOetal.[26]citamqueo
uso de LiNO3, um sal neutro solvel, no gera significativo aumento da concentrao de OH,
sendoumfatorimportanteparaanoocorrnciadaRAA.
Cndidoetal.[27]estudaramaaodoLiNO3embarrasdeargamassajafetadaspelaRAA(com
expansesprximasde0,19%),utilizandoimpregnaoavcuocomltio,saturaototalemltio,
saturaosuperficialemltio,imersoemguadeionizadaeenvolvimentoemfilmeplstico.Aps
estes tratamentos as barras foram imersas em soluo aquosa de NaOH (1 mol/L), a 80oC. O
tratamento com saturao total em ltio apresentou melhor resultado em relao aos demais,
registrando expanses residuais pstratamento, em mdia, iguais a 0.009%, contra 0.024%
quandoimersasemgua,0.010%quandoimpregnadasvcuoesaturadassuperficialmentecom
ltioe0.071%quandoenvolvidasemfilmeplstico.Estudosemelhantefoirealizadopelosmesmos
autores [28] utilizando prismas de concreto, j afetados pela RAA, com expanses prximas de
0,04%,determinandoqueasaturaosuperficialdeltiofoiamaiseficienteemrelaoaosoutros
trstratamentosestudados.
AeficinciadasadiesnocombateRAAtemsidoestudadaporvriosautores.MUNHOZ[29]
estudouoefeitodaescriadealtoforno,dascinzasvolantes,dometacaulimedaslicaativana
mitigao da RAA, concluindo que a expanso das barras de argamassa reduzida
sistematicamentecomaelevaodoteordeadies;queoteormnimonecessrioparamitigar
asexpansesmenorparaaslicaativa(emtornode10%),enquantoqueparaaescriaseriaem
tornode50%;equeaslicaativaseriaamaiseficientenaminimizaodosefeitosdaRAA,seguida
pelometacaulimecinzasvolantes.Silveira[30]estudouoefeitodascinzasdecascadearroz(CCA)
emconcretossubmetidosRAA,concluindoqueoefeitodaincorporaodaCCAnareduoda
expansoestdiretamenterelacionadoaotipodecinza,aotipodeagregadoeaoteordecinza
utilizado.

6. Concluses
Tendocomobaseasinformaessupracitadas,podemserlistadasalgumasconcluses:
a) H a dificuldade de generalizar mecanismo e solues para a RAA em virtude da grande
variedadedeagregados,aglomeranteseambientesdeexposio;

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b) Fatorescomoinflunciadaumidade,dohidrxidodeclcio[Ca(OH)2],daformaetamanho
daspartculaseaparticipaodosprpriosagregadosnaliberaodoslcalisnecessitam
sermaisexplorados;
c) Ainda so necessrios estudos para a definio de ensaios de curta durao que
apresentem resultados convergentes com os de longa durao e condizentes com a
realidadeemcampo;
d) Compostosdeltio,principalmenteoLiNO3,soapontadoscomoagentespromissorespara
amitigaoda RAA, porm,hanecessidadedemaisestudossobreseumecanismode
ao, colaborando na definio dos teores a serem utilizados no concreto. Compostos
base de silanos tambm se apresentam como possveis mitigadores, alm das adies
minerais;
e) Oempregodemateriaispreviamenteecuidadosamenteestudadospodereduzirmuitoa
incidnciadaRAAemconcretosnovos,porm,sonecessriosmaisestudosemestruturas
jafetadas.

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