Crecimento Raiz PDF

I
UNIJUI - UNIVERSIDADE REGIONAL DO NOROESTE DO ESTADO DO

RIO GRANDE DO SUL
DeFEM DEPTO DE FSICA, ESTATSTICA E MATEMTICA

PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM MODELAGEM MATEMTICA
DeTEC DEPARTAMENTO DE TECNOLOGIA
MESTRADO EM MODELAGEM MATEMTICA
MODELAGEM MATEMTICA DO
CRESCIMENTO E ABSORO DE GUA
DO SOLO POR SISTEMAS RADICIAIS DE
ESPCIES ARBREAS
MINIA CAPPELLARI FAGUNDES
Iju-RS, 27 de fevereiro de 2006.
II
RIO GRANDE DO SUL

ESPCIES ARBREAS
Elaborada por
Minia Cappellari Fagundes
Dissertao apresentada ao Departamento de Fsica,

Estatstica e Matemtica da Universidade Regional do
Noroeste do estado do rio Grande do Sul UNIJU, RS,
como parte integrante dos pr-requisitos para a obteno
do ttulo de Mestre em Modelagem Matemtica.
Orientador: Prof. Dr. Pedro Augusto Pereira Borges (DEFEM)

Co-orientador: Prof. Dr. Geraldo Ceni Coelho (DBQ)
III
RIO GRANDE DO SUL

ESPCIES ARBREAS
Elaborada por
MINIA CAPPELLARI FAGUNDES
Como requisito para a obteno do grau de Mestre em Modelagem Matemtica
COMISSO EXAMINADORA
__________________________________________________________
Prof. Dr. Pedro Augusto Pereira Borges DEFEM (Orientador)
__________________________________________________________
Prof. Dr. Geraldo Ceni Coelho DBQ (Co-Orientador)
__________________________________________________________
Prof. Dr. Artur Gustavo Muller DEAg
__________________________________________________________
Prof. Dr. Diomar Cristina Mistro UFSM
IV
AGRADECIMENTOS
Deus, por me proteger e iluminar meu caminho nesta
trajetria e pelas oportunidades vividas at o momento.
Em especial, ao meu esposo Jos Antnio, pelo amor, pela
compreenso e pelo incentivo oferecido durante este perodo de muitas
ausncias. Por partilhar comigo os momentos de alegrias e tristezas
durante essa trajetria.
Aos meus pais que sempre foram exemplo de fora e amor
verdadeiro em minha vida, sempre presentes em todas as horas, fazendo
tudo que esteve ao seu alcance, as vezes at alm, sem medir esforos
para me ver feliz e satisfeita. Obrigada por tudo e por acreditarem em
mim, pois vocs so a razo da minha existncia.
Aos meus irmos Rogrio, Viviane, Marcelo, pelo incentivo,
fora e carinho durante toda essa trajetria.
Ao Professor orientador Dr. Pedro A. P. Borges pela
orientao e pela compreenso durante o desenvolvimento desta
pesquisa. Obrigada pelo exemplo profissional, levarei comigo ao longo
de minha formao pessoal e profissional.
Ao Professor co-orientador Dr. Geraldo C. Coelho, pelas
sugestes apresentadas e ajuda na realizao de experimentos.
Aos professores do Curso, pelos conhecimentos transmitidos.
A todos os colegas de curso, em especial a Mnica e ngela
pela disponibilidade demonstrada e os momentos de alegria e tristeza
compartilhados.
Ao bolsista de Iniciao Cientfica Radael pelo auxlio na
parte experimental.
V
Aos professores do DeFEM Departamento de Fsica,
Estatstica e Matemtica, pela amizade demonstrada e ensinamentos
ao longo de minha vida acadmica.
s funcionrias do DeFEM Departamento de Fsica,
Estatstica e Matemtica, em especial a Geni pelo zelo e pela ateno
dedicada s nossas solicitaes.
Ao DEAg Departamento de Agronomia e ao DBQ
Departamento de Biologia e Qumica pelo convvio durante o curso e
ajuda na hora da realizao dos experimentos.
Ao Professor Dr. Artur G. Mller pela ajuda na realizao
de experimentos.
A todas as pessoas que de uma forma ou outra me ajudaram e
apoiaram para que eu conseguisse chegar at aqui.
CAPES (Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal em
Nvel Superior) pela bolsa de estudos que possibilitou custear este
curso.
VI
RESUMO
O estudo das variaes do teor de umidade do solo juntamente com absoro da gua
pelas plantas de grande interesse para pesquisas em sistemas agro-florestais e
agrcolas, pois o movimento de nutrientes depende basicamente do movimento da gua
no solo. A equao de Richards uma EDP no linear, que relaciona o teor de umidade
do solo com o potencial total, apresentando um termo fonte do tipo sorvedouro. Esse
termo fonte representa a intensidade de absoro de gua dos pices de uma planta.
Neste trabalho foram desenvolvidos dois modelos matemticos, um envolvendo o
movimento da gua no solo considerando a presena de razes e outro contemplando o
crescimento das razes da espcie louro-pardo (Cordia trichotoma); o primeiro
descrito pela equao de Richards em coordenadas cilndricas com condies de
fronteira de 2 espcie, e o segundo por uma EDP que varia a densidade de pices no
tempo e no espao. O nmero de pices foi obtido experimentalmente para
determinados intervalos de tempo (0 45)dias .Os parmetros da curva caracterstica do
solo foram obtidos por ajuste dos dados experimentais em funo da equao de van
Genuchtem. Foram realizadas simulaes que mostraram o aumento da densidade de
pices para diversos tempos, e simulaes do movimento da gua no solo considerando
a absoro de gua pelas razes. As equaes foram resolvidas numericamente pelo
mtodo das Diferenas Finitas Centrais (CDS Central Difference Scheme), pelo
esquema temporal explcito.O modelo proposto apresenta resultados coerentes com os
dados experimentais do somatrio do nmero de pices. As simulaes realizadas
mostraram a versatilidade do modelo para descrever diferentes tipos de sistemas
radiculares, constituindo-se em um poderoso instrumento auxiliar para a anlise do
movimento da gua no solo e crescimento das razes.
VII
ABSTRACT
The study of the soil moisture changes and water uptake by the plants is a theme of
great concern to research on agriculture and native forests, considering that the kinetics
of the nutrients depends essentially to the water dynamics in the soil. The Richards
equation is a non-linear partial differential equation, which correlates the soil moisture
content with the total potential, presenting a source term of a sink type. This source term
express the intensity of water uptake by the root apex of the plant. In the present work
two mathematical models were developed, one evolving the water movement in the soil
including the existence of plant roots and another considering the growth of the louropardo (Cordia trichotoma) roots. The first is described by the Richards equation with
cylindrical coordinates and with boundary conditions of 2nd species, and the second
model is described by one non-linear partial differential equation, which represents the
variation the root apex density in time and space. The number of root apex was obtained
experimentally for a time interval of 45 days. The parameters of the characteristic curve
of the soil were obtained by data regression adjust of experimental data as a function of
the van Genuchtem equation. Simulations to put in evidence the increase of the root
apex density as a function of time was carried out, together with simulations of the
water movement in the soil taking in consideration the water root uptake. The equations
were resolved by the Central Difference Scheme method, through the explicit temporal
outline. The proposed model presents coherence with the experimental data of the total
root apex. The simulations displayed the versatility of the model to describe different
types of root systems, becoming a powerful tool to analyze the soil water movement and
root growth.
VIII
SUMRIO
AGRADECIMENTOS............................................................................................... IV
RESUMO..................................................................................................................... VI
ABSTRACT................................................................................................................ VII
LISTA DE SMBOLOS............................................................................................... X
LISTA DE LETRAS GREGAS................................................................................. XII
LISTA DE TABELAS.............................................................................................. XIII
LISTA DE FIGURAS .............................................................................................. XIII
1. INTRODUO......................................................................................................... 1
2. REVISO BIBLIOGRFICA................................................................................ 3
2.1. O solo........................................................................................................... 4
2.1.1. Textura do solo................................................................................... 4
2.1.2. Estrutura do solo................................................................................. 5
2.1.3. Densidade do solo............................................................................... 6
2.1.4. Porosidade do solo.............................................................................. 6
2.1.5. Compactao do solo.......................................................................... 7
2.2. Teor de umidade do solo.............................................................................. 7
2.3. Energia Potencial da gua no solo............................................................. 10
2.4. Movimento da gua no solo........................................................................ 11
2.4.1. Condutividade hidrulica ................................................................. 13
2.4.2. Curva caracterstica da gua no solo................................................. 14
2.4.3. Infiltrao e redistribuio da gua no solo...................................... 15
2.5. Evapotranspirao....................................................................................... 16
2.6. Modelos de crescimento de raiz.................................................................. 16
2.7. Proposio do problema.............................................................................. 17
3. DESCRIO DOS EQUIPAMENTOS E EXPERIMENTOS........................... 18

3.1. Densidade do solo....................................................................................... 19
3.2. Monitoramento do crescimento do sistema radicial................................... 19
IX
3.2.1. Imagens do sistema radicial da espcie arbrea Louro pardo
(Cordia trichotoma)...................................................................... 21
3.3. Curva caracterstica...................................................................................... 23
3.3.1. Procedimentos Funil de placa porosa ........................................... 25
3.3.2. Procedimentos Cmara de presso de Richards............................ 26
4. MODELO MATEMTICO................................................................................... 27
4.1. Modelo para o movimento da gua no solo................................................. 27
4.1.1. Caso solo saturado........................................................................ 32
4.1.2. Caso solo no saturado.................................................................. 32
4.1.3. Clculo dos potenciais.................................................................. 33
4.1.4. Clculo do volume de gua absorvida pela raiz............................ 34
4.2. Modelo para o termo fonte g ( z , t ) da equao ( 4.19 ) .............................. 35
5. SOLUO NUMRICA......................................................................................... 38
5.1. Soluo numrica para o movimento da gua no solo................................. 38
5.2. Soluo numrica para a fonte da equao ( 4.19 ) ...................................... 44
6. ANLISE DOS RESULTADOS............................................................................. 48

6.1. Curva caracterstica da gua no solo........................................................... 48
6.2. Crescimento das razes................................................................................. 49
6.2.1 Grficos sobre o crescimento do sistema radicial.......................... 49
6.2.2. Simulaes numricas da densidade de pices............................. 55
6.2.3. Simulaes com variaes em Rr e R z ........................................ 57
6.3. Simulaes numricas do movimento da gua com absoro de gua
pelas razes.................................................................................................... 59
7. CONCLUSES......................................................................................................... 64
8. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS................................................................... 66
ANEXOS....................................................................................................................... 70
X
LISTA DE SMBOLOS
a, m, n
parmetros de ajuste da curva caracterstica
A0
matriz densidade de pices nam 3
dg
densidade global do solo g / m 3
dr
intervalo espacial em r
dt
intervalo temporal
dz
intervalo espacial em z
g (z, t )
termo de absoro de gua pelas razes m 3 m 3 h 1
ga ( z, t )
termo de gerao de massa de raiz nahm 3
gravidade m / s 2
profundidade (m )
profundidade do cilindro (m )
k ( )
condutividade hidrulica para solo no saturado m 2 s 1 Pa 1
k0
condutividade hidrulica para solo saturado m 2 s 1 Pa 1
k fr
constante de proporcionalidade m 3 na 1 h 1
KC
(
fator de crescimento de raiz (h )
ms
massa de solo seco (g )
mu
massa de solo mido (g )
N, P, S
posies na malha em z
na
nmero de pices
fluxo ms 1
qy
fluxo de gua na direo x m 3 s 1
qir
fluxo de irrigao m 2 h 1
raio do cilindro (m )
Rr e R z
constante de difuso dos pices m 2 h 1
raio (m )
Sf
teor de umidade volumtrico adimensional retirado de cada clula
)
(
)
(
XI
ti
tempo de irrigao (h )
tf
tempo final (h )
varivel temporal (h )
teor de umidade dimensional a base de massa m 3 m 3
Vwf
volume de gua retirada do solo m 3
Vs
volume de solo seco m 3
( )
( )
volume de uma amostra (m )
W, E
posies na malha em r
profundidade (m )
XII
LISTA DE LETRAS GREGAS
teor de umidade volumtrico dimensional do solo m 3 m 3 .
teor de umidade volumtrico dimensional residual do solo m 3 m 3 .
(
)
teor de umidade volumtrico dimensional saturado do solo (m m ) .
magnitude do teor de umidade volumtrico dimensional retirado (m m )
gradiente do potencial hidraulico mm 1
potencial total ( Pa )
potencial gravitacional ( Pa )
potencial de presso ( Pa )
potencial matricial ( Pa )
potencial osmtico ( Pa )
teor de umidade adimensional do solo
porosidade total
densidade de pices ( na / m3 )
densidade de pices inicial ( na / m3 )
XIII
LISTA DE TABELAS
CAPTULO 6
Tabela 6.1 - Valores do parmetro K C , erro quadrtico e coeficiente de determinao

para as situaes A, B e C.......................................................................... 55
ANEXO III
Tabela 1 Dados experimentais da curva caracterstica............................................ 75
LISTA DE FIGURAS
CAPTULO 3
Figura 3.1 - Fotografia dos cilindros com as plantas da espcie Louro pardo
(Cordia trichotoma), no estgio inicial do experimento (Casa de
Vegetao- Campus UNIJU). ................................................................ 20
Figura 3.2 - Fotografia dos cilindros com as plantas da espcie Louro pardo
(Cordia trichotoma), na terceira semana do experimento (Casa de
Vegetao- Campus UNIJU). ................................................................ 20
Figura 3.3 - Sistema radicial planificado da espcie Louro pardo (Cordia
trichotoma), com t = 0 dias.........................................................................21
Figura 3.4 - Sistema radicial planificado da espcie Louro pardo (Cordia
trichotoma), com t = 45 dias.......................................................................22
Figura 3.5 - Funil de Placa Porosa com a Coluna dgua.............................................. 24
Figura 3.6 - Cmara de Presso de Richards.................................................................. 25
CAPTULO 4
Figura 4.1 - Volume de solo, onde a soluo est fluindo.............................................. 28

Figura 4.2 - Esquema dos anis no volume de controle................................................. 37
XIV
CAPTULO 5
Figura 5.1 Malha do domnio de integrao para diferenas finitas........................... 38

Figura 5.2 Fluxograma do programa sobre variaes do teor de umidade
considerando a absoro de gua pelas razes........................................... 42
Figura 5.3 - Fluxograma do programa para descrever o crescimento do sistema
radicial....................................................................................................... 46
CAPTULO 6
Figura 6.1 - Curva caracterstica da gua no solo.......................................................... 48

Figura 6.2 - Densidade de pices ( ) do sistema radicial da espcie Louro pardo
(Cordia trichotoma) para t = 0 dias.......................................................... 50
Figura 6.3 - Densidade de pices ( ) do sistema radicial da espcie Louro pardo
(Cordia trichotoma) para t = 45 dias........................................................ 51
Figura 6.4 - Linhas de contorno da densidade de pices ( ) , do sistema radicial
da espcie Louro pardo (Cordia trichotoma), para t = 0 dias................... 52
Figura 6.5 - Linhas de contorno da densidade de pices ( ) , do sistema radicial
da espcie Louro pardo (Cordia trichotoma), para t = 45 dias................. 52
Figura 6.6 - Comparao entre a densidade de pices em um intervalo de tempo
(0 45dias) entre dados calculados (cal) e experimentais (exp).............. 53
Figura 6.7 - Melhor K C , considerando todos os dados experimentais......................... 54
Figura 6.8 - Simulao da densidade de pices ( ) do sistema radicial da espcie
Louro pardo(Cordia trichotoma), para t = 300 dias................................. 56
Figura 6.9 - Simulao da densidade de pices ( ) do sistema radicial da espcie
Figura 6.10 -Simulao da densidade de pices ( ) do sistema radicial da espcie
Figura 6.11 - Simulao das linhas de contorno da densidade de pices ( )
com Rr > R z ............................................................................................. 58
XV
com Rr < R z .............................................................................................. 58
Figura 6.13 - Simulao do movimento da gua no solo, t = 12h. Com absoro de
gua pela raiz considerando os dados empricos da primeira planta
sacrificada ( t = 0dias)............................................................................... 60
Figura 6.14 - Linhas de contorno da distribuio da gua no solo para t = 12h.
Com absoro de gua pela raiz considerando os dados empricos da
primeira planta sacrificada ( t = 0dias)..................................................... 60
Figura 6.15 - Simulao do teor de umidade para t = 12h. Com absoro de gua
pela raiz considerando os dados empricos da primeira planta
sacrificada ( t = 0dias)............................................................................. 61
Figura 6.16 - Simulao do movimento da gua no solo, t = 12h. Com absoro de
gua pela raiz considerando os dados empricos da sexta planta
Figura 6.17 - Linhas de contorno da distribuio da gua no solo para t = 12h.
Com absoro de gua pela raiz considerando os dados empricos da
sexta planta sacrificada ( t = 45dias)......................................................... 63
Figura 6.18- Simulao do teor de umidade para t = 12h. Com absoro de
gua pela raiz considerando os dados empricos da primeira planta
ANEXO I
Figura 1 Sistema radicial planificado da espcie Louro pardo (Cordia trichotoma),

com t = 7 dias............................................................................................... 71
com t = 14 dias............................................................................................. 71
com t = 21 dias............................................................................................. 72
com t = 35 dias............................................................................................. 72
1
1. INTRODUO
O estudo sobre o solo complexo, pois envolve uma srie de variveis, sendo
estas propriedades caracterizadas em fsicas tais, estrutura, compactao, textura, teor de
umidade, densidade e condutividade hidrulica, e qumica, como a natureza dos
minerais e a disponibilidade de nutrientes e suas transformaes no solo.
Neste contexto a gua um elemento importante em quase todos os mecanismos
de movimento de nutrientes, e o conhecimento detalhado do movimento da gua
durante o desenvolvimento de uma cultura fornece elementos importantes para
aperfeioar a produtividade.
O sistema gua/solo/planta engloba uma srie de processos de transferncia de
nutrientes que viabilizam o crescimento e reproduo das espcies vegetais.
O estudo desses processos de movimento dos nutrientes em plantas, e o
conhecimento da dinmica da gua no solo so de amplo interesse em pesquisas de
monitoramento de florestas, sistemas agro-florestais e agrcolas.
O presente trabalho parte do Projeto de Pesquisa, Movimento de Nutrientes na
Planta, da Linha de Pesquisa Modelagem Matemtica dos Processos de Transporte, do
Mestrado em Modelagem Matemtica da UNIJUI.
A transferncia de nutrientes no solo depende do movimento da gua no mesmo,
o qual envolve os processos de infiltrao, redistribuio e evaporao da gua. Sendo
assim, esses processos so descritos atravs da equao diferencial parcial no linear
que rege o movimento da gua no solo, conhecida como equao de Richards. Este
estudo tem por objetivo geral desenvolver um modelo matemtico, usando a equao
citada, porm considerando a presena de um termo fonte do tipo sorvedouro (raiz da
planta), visando que o modelo descreva o fluxo de gua entre solo e planta (raiz).
A dissertao composta por sete captulos e trs anexos, onde:
No Captulo 1 apresentada uma introduo, enfatizando a importncia dos
mecanismos que envolvem o sistema gua/solo/planta nas atividades de cultivo e
naturais. exposto o objetivo geral da pesquisa.
No Captulo 2 feita uma reviso bibliogrfica, onde so apresentados os
conceitos bsicos utilizados e os objetivos especficos a serem abordados no trabalho.
No Captulo 3 est feita a descrio dos equipamentos e dos procedimentos
utilizados nos experimentos realizados.
2
No Captulo 4 so apresentados os modelos matemticos, um para as variaes
do teor de umidade considerando a absoro de gua pelas razes e outro para descrever
o crescimento do sistema radicial. Tambm feita a deduo da equao de Richards
(EDP que rege o movimento da gua no solo).
No Captulo 5 apresentado o mtodo numrico Diferenas Finitas utilizado
para a resoluo das Equaes Diferencias Parciais, e os fluxogramas dos programas
computacionais implementados para descrever o crescimento da densidade de pices e o
movimento da gua no solo considerando a presena das razes.
No Captulo 6 so apresentadas as anlises dos resultados obtidos,
empiricamente e atravs de solues numricas.
No Captulo 7 so apresentadas as concluses referentes ao trabalho realizado.
No Anexo I so apresentadas as imagens obtidas por scanner do sistema radicial
das plantas sacrificadas nos experimentos realizados.
No Anexo II so apresentadas as matrizes referentes ao nmero de pices dos
sistemas radiciais estudados.
No Anexo III apresentada a tabela dos dados obtidos empiricamente para a
obteno da curva caracterstica do solo.
3
2. REVISO BIBLIOGRFICA
O solo um reservatrio natural de gua para as plantas e todas as prticas da

agricultura que visam promover condies ideais para o crescimento das culturas. Por
ser um reservatrio aberto para a atmosfera e para horizontes ou camadas mais
profundas do perfil de solo, muitos pesquisadores tm procurado quantificar a
capacidade de armazenamento desse reservatrio (reteno de gua), como tambm os
fluxos que ocorrem na superfcie, e na profundidade do solo (Jury & Gardner, 1991) .
A compreenso dos processos dinmicos da gua no solo faz parte do
componente terrestres do ciclo hidrolgico e so muito teis em vrios ramos da cincia
e da engenharia, em assuntos relacionados com a irrigao, drenagem, eroso, biologia
da fauna e flora do solo, poluio do solo e outros. Esses processos incluem, a
infiltrao, redistribuio, e a evapotranspirao.
Na Engenharia Civil, a redistribuio da gua importante, porque, em
barragens de terra, por exemplo, a determinao da quantidade de gua que percola dos
macios e fundaes fundamental para a estabilidade da obra, enquanto, em lagoas de
rejeitos, essa percolao pode contribuir para a contaminao do lenol fretico (Souza
Pinto, 2000).
Para a agricultura, o interesse no estudo do solo situa-se na composio
(elementos qumicos e microorganismos), nas propriedades fsicas (textura,
compactao e densidade), no teor de umidade (quantidade de gua armazenada) e nas
transformaes do solo devido ao do manejo ou da gua, responsvel pelo
movimento de nutrientes para as plantas.
O conhecimento detalhado da dinmica da gua durante o desenvolvimento de
uma cultura fornece elementos essenciais ao estabelecimento ou aprimoramento de
prticas de manejo agrcola, reflorestamentos, irrigao, adubao visando a otimizao
da produtividade. Estudos da dinmica da gua em condies de campo e laboratrio,
dando nfase a fluxos de gua na zona radicial da cultura, so encontrados em trabalhos
de Fitter and Stickland, (1992); Vasconcelos et al., (2003); Cruz et al., (2005); Coelho
(1999) e outros.
Para o conhecimento da dinmica da gua no solo, de fundamental importncia
o conhecimento da umidade do solo e dos potenciais da gua do solo. A umidade
apenas um ndice que quantifica a gua que o solo possui, enquanto que os potenciais da
4
gua dizem respeito aos diferentes tipos de energia potencial que atuam no sistema e
podem dar indicao de como a gua se encontra no solo, se parada ou em movimento
(Libardi, 1995).
2.1. O solo
Segundo Reichardt (1990), o solo um sistema complexo constitudo de

materiais slidos, lquidos e gasosos. As partculas slidas formam um arranjo poroso
tal que os espaos vazios so chamados poros, e tm a capacidade de armazenar
lquidos e gases.
A parte slida (matriz do solo) principalmente mineral e se constitui de
partculas, classificadas de acordo com o tamanho mdio dos gros em areia, limo ou
argila.
A parte lquida do solo constitui-se essencialmente de gua, contendo minerais
dissolvidos e materiais orgnicos solveis. Ela ocupa parte dos espaos vazios entre as
partculas slidas. Esta gua absorvida pelas razes das plantas ou drenada para
camadas de solo mais profundas e, por isso, precisa ser periodicamente reposta pela
chuva ou pela irrigao, para garantir uma produo vegetal adequada. Da a
importncia agrcola do conhecimento deste reservatrio de gua para as plantas e dos
princpios que governam seu funcionamento.
A parte gasosa ocupa os espaos vazios entre as partculas slidas no ocupados
pela gua. Esta uma parte importante do sistema do solo, pois muitas plantas
necessitam de certa aerao do sistema radicial.
A capacidade de armazenamento de gua no solo (reteno de gua no solo)
influenciada pelas propriedades fsicas do solo, a textura do solo, a estrutura, a
compactao, a densidade, a porosidade, a condutividade hidrulica, teor de umidade e
outras.
2.1.1. Textura do solo
A textura do solo refere-se distribuio das partculas em termos de tamanho.

Sendo essas partculas grosseiras, mdias e finas correspondem a areia, limo e argila,
respectivamente, determinam combinaes usadas para classificar o solo segundo sua
5
textura. A textura do solo influencia muito no que se refere gua, pois interferem a
reteno e o movimento da gua.
Segundo Reichardt (2004), a textura do solo um fator que afeta a reteno de
gua no solo, pois ela determina a rea de contato com entre as partculas slidas e a
gua e determina as propores de poros de diferentes tamanhos.
De acordo com Centurion et al., (1997) h maior reteno de gua para solos
com textura mais fina, confirmando a importncia da frao de argila. Assim, solos
argilosos retm mais gua que os demais principalmente a altas tenses, ou seja,
prximo ao ponto de murcha permanente que representa a gua que as plantas podem
extrair do solo (a capacidade de gua disponvel no solo).
2.1.2. Estrutura do solo
O termo estrutura usado para descrever o solo no que se refere ao arranjo das
partculas slidas, que do origem formao dos agregados (partculas grandes). A
estrutura define tambm a geometria dos espaos porosos. A estrutura do solo prxima
da superfcie afetada pelo preparo do mesmo, e mais profundamente ele tem
caractersticas de acordo com o tipo de solo (Reichardt, 2004).
O solo pode ser dito bem estruturado ou mal estruturado. Considera-se como boa
a estrutura com bastante agregados de forma granular que esboroa com relativa
facilidade quando mida. O solo bem estruturado tem melhor permeabilidade da gua,
tem melhores condies de areao e penetrao de razes (Reichardt,1990).
O solo mal estruturado massivo, pesado para ser trabalhado, com problemas de
penetrao de gua e de razes. A estrutura do solo, ao contrrio da textura, pode ser
modificada, ela pode ser melhorada com prticas agrcolas adequadas (rotao de
culturas, incorporao de matria orgnica, etc).
A estrutura do solo influencia no crescimento das plantas de vrias formas,
sendo os efeitos sobre o alongamento radicial os mais claros e determinantes sobre a
habilidade das razes em extrair gua e nutrientes em quantidades adequadas (Muller et
al., 2001).
6
2.1.3. Densidade do solo
A densidade do solo, que chamada de densidade aparente ou densidade global

do solo, definida como a massa do solo seco por unidade de volume. Relaciona-se
com a compactao de cada horizonte e permite inferir as dificuldades para a
emergncia, enraizamento e circulao da gua e ar. A densidade do solo um ndice do
grau de compactao de um solo (Reichardt, 2004).
A densidade do solo uma propriedade fsica que reflete o arranjo das
partculas, que por sua vez define as caractersticas do sistema poroso. Desta forma,
todas as manifestaes que influenciarem a disposio das partculas do solo, refletiro
diretamente nos valores da densidade do solo. De acordo com Libardi (1999), quanto
mais argiloso o solo, menor sua densidade.
A densidade global do solo (dg) dada pela razo da massa de uma amostra de
solo e o volume que ela ocupa:
dg =
ms
Vs
( 2.1)
onde ms a massa de solo seco ( g )

Vs o volume de solo seco ( m3 )
2.1.4. Porosidade do solo
As partes lquidas e gasosas definem o volume de espaos vazios no solo

(poros). A porosidade total definida pela relao entre o volume ocupado pelos
poros e o volume total do solo. A porosidade dividida em macro e microporos, os
macroporos so os responsveis pela percolao de gua nos horizontes e entre os
horizontes. Os microporos so os responsveis pela gua capilar que uma parcela da
gua disponvel para as plantas.
O conhecimento da distribuio do tamanho dos poros importante para a
drenagem do solo e a disponibilidade de gua para as plantas, pois os poros armazenam
a gua perto das razes, como um reservatrio (Gardner, 1983).
7
A porosidade uma propriedade fsica do solo, muito alterada pelo cultivo e as
culturas, afetando o espao poroso. Quanto maior a porosidade, maior a capacidade do
solo em armazenar gua, da os solos de textura fina ter maior capacidade de reteno e
disponibilidade de gua s plantas do que os de textura grosseira. A porosidade do solo
varia de 0 < < 1 , em funo da textura e estrutura do mesmo.
A porosidade do solo est inversamente relacionada com a densidade: quanto
maior a densidade do solo, menor a sua porosidade (Libardi, 1999).
2.1.5. Compactao do solo
A compactao do solo ligada estrutura. Como o solo um meio poroso, por

compreenso a mesma massa de material slido pode ocupar um volume menor. Isso
afeta sua estrutura, o arranjo dos poros, o volume dos poros e a reteno de gua
(Reichardt,1990).
Segundo Silva e Rosolem (2001), a compactao do solo como um
impedimento mecnico para a penetrao de razes, pois ao crescer, a raiz exerce uma
presso contra as partculas do solo, afastando-as para permitir o seu alongamento, que
ocorre quando a presso radicial maior que a impedncia mecnica.
O solo compactado possui caractersticas como: a baixa infiltrao de gua,
razes deformadas, estrutura degradada e alta resistncia do solo. Pequenas estiagens
podem resultar em deficincia de gua nas plantas.
A compactao do solo afeta a disponibilidade hdrica e pode atuar na
capacidade de gua disponvel no solo. As formas mais comuns de quantificar a
compactao so atravs da densidade global do solo e atravs da porosidade total. Em
geral, com a diminuio da porosidade e aumento da densidade do solo, ocorre a
diminuio da capacidade da gua disponvel no solo.
2.2. Teor de umidade do solo
O solo um material que possui trs fases, slida, lquida e gasosa. Onde as
fases lquida e gasosa so complementares, isto , a mxima presena de uma implica na
ausncia da outra. Sempre a poro do espao poroso, no ocupada pela fase lquida
ser complementada pela fase gasosa.
8
A fase lquida (gua) pode estar presente nos poros do solo completa ou
parcialmente, e o solo chamado de saturado ou no saturado. Quando o espao poroso
est totalmente cheio de gua, o solo dito solo saturado (Libardi, 1999).
Um solo no saturado aquele cujo espao poroso parcialmente cheio com
gua e parcialmente cheio com ar. De modo geral, os solos se encontram no saturados
de gua, mesmo assim armazenam considervel quantidade, parte da qual deve ser
utilizada pelas plantas.
A umidade do solo o ndice mais bsico para quantificar a gua em uma
amostra de solo. Tradicionalmente, a umidade do solo tem sido expressa de duas
maneiras: base de massa ( u ) , ou base de volume ( ) (Libardi, 1999; Reichardt,
2004).
A umidade do solo base de massa obtida pela equao
u=
mu ms
ms
( 2.2 )
onde ms massa de solo seco ( g )

mu massa de solo mido ( g )
e base de volume pela equao
=
onde
mu ms
V
( 2.3 )
ms massa de solo seco ( g )

mu massa de solo mido ( g )
Para clculos que envolvem gua no solo, mais importante que u , porm
em laboratrio mais simples calcular u . De ( 2.3 ) e ( 2.4 ) podemos escrever:
=u
ms
V
( 2.4 )
9
Como ms V , a densidade do solo, para obter o valor da umidade
volumtrica , a partir de u , basta multiplicar o valor de u pela densidade do solo dg.
= u dg
( 2.5 )
Existem vrios mtodos de determinao do contedo de gua no solo podendo

ser classificados em mtodos diretos e indiretos. Os mtodos diretos consistem na
medida direta do contedo de gua de uma amostra, basicamente por evaporao,
dividindo-se em: mtodo gravimtrico com secagem em estufa e mtodo gravimtrico
com secagem em forno microondas. Os mtodos indiretos se baseiam na medida de
propriedades fsicas ou fsico-qumicas do solo que sejam proporcionais ao contedo de
gua no solo.
Os diferentes mtodos para a determinao do contedo de gua do solo, todos
apresentam algumas vantagens e desvantagens. A opo por um determinado mtodo
varia de acordo com a finalidade, os objetivos e as disponibilidades existentes
(Klar,1991)
No mtodo gravimtrico com secagem em estufa, que o mais bsico e
considerado padro, remove-se a amostra desejada e determinam-se as massas mida e
seca com o auxilio de uma balana e estufa. Tem como desvantagem ser demorado e
destrutivo. Para se obter a umidade a base de volume por esse mtodo necessrio
conhecer a densidade do solo (Libardi,1999).
O mtodo gravimtrico com secagem em microondas rpido, mas tem a
desvantagem de ser destrutivo e de difcil padronizao, exigindo calibraes do tempo
de secagem para cada solo em particular.
Os mtodos indiretos exigem o conhecimento de uma curva de calibrao, e tm
a vantagem de no serem destrutivos.
O teor de umidade do solo possui valores extremos r e s . Sendo r a
umidade residual, onde a presena de gua praticamente nula, e s a umidade de
saturao do solo.
A fixao dos valores extremos de umidade apresenta a vantagem de no se
obterem valores incoerentes com o comportamento fsico observvel (que ocorre na
natureza); por exemplo: valores negativos para a umidade residual e valores maiores
que a unidade para a umidade de saturao (Jong van Lier & Doutorado Neto, 1993).
10
2.3. Energia Potencial da gua no solo
De acordo com Reichardt (2004), depois da umidade, a caracterstica mais

importante o estado de energia da gua no solo. A gua do solo, da planta, da
atmosfera etc., assim como qualquer corpo da natureza pode ser caracterizada por um
estado de energia.
No solo e na planta, a velocidade da gua relativamente lenta e, por isso, sua
energia cintica (energia produzida por um corpo em movimento), na maioria dos casos
desprezvel. A energia da gua pode ser potencial, isto relacionada com a posio do
corpo em funo de campos de fora, sendo essa energia de primordial importncia para
a caracterizao do estado de energia da gua no ponto considerado. Os campos de
fora so os potenciais: gravitacional ( g ) , presso ( p ) , matricial ( m ) , osmtico
( os )
e outros.
A soma dos potenciais recebe o nome de Potencial Total da gua. Ela tambm
chamada de potencial da gua e representada por ( ) , onde cada potencial uma

componente da equao:
= g + p + m + os + ...
( 2.6 )
O potencial gravitacional ( g ) resultado da ao da fora de gravidade.

Adota-se um plano como referncia (a superfcie do solo), onde neste a energia nula,
positiva acima e negativa abaixo. A energia potencial gravitacional dada por:
g = d gz
onde d densidade da gua
g a fora da gravidade
z a altura
( 2.7 )
11
O potencial de presso ( p ) a presso a que a gua est submetida e , na
verdade, energia por volume. Da hidrosttica sabemos que a presso em um ponto
situado a uma profundidade h dada por:
( 2.8 )
p = dg g h
onde d g densidade do solo
g a fora da gravidade
h a profundidade
O potencial matricial ( m ) o componente da energia total que est relacionado

s interaes da gua com as partculas slidas do solo, isto matriz do solo. Essa
interao se refere a fenmenos de capilaridade e adsoro. O potencial matricial da
gua do solo foi freqentemente denominado potencial capilar, tenso da gua no solo,
suco ou presso negativa (Reichardt, 2004).
Em um solo saturado a adsoro nula e nesse caso o componente matricial
nulo ( m = 0 ) . Quando o solo vai se tornando no saturado o potencial matricial fica
cada vez mais negativo. m est em funo da umidade do solo. Em geral o potencial
matricial determinado experimentalmente, atravs da curva caracterstica da gua no
solo ou curva de reteno.
O potencial osmtico
( os )
o componente relacionado presena de
membranas semipermeveis.
Segundo Libardi (1999), considerando-se dois pontos num perfil de solo de tal
maneira que em cada um deles se mea o potencial total da gua, sob condies
isotrmicas: a gua se encontra em equilbrio quando seu potencial for igual nos dois
pontos; e a tendncia da soluo de sempre se mover do ponto, onde o seu potencial
maior para o ponto onde ele menor.
2.4. Movimento da gua no solo
O estudo do movimento da gua no solo de amplo interesse para vrias

atividades, como j foi visto anteriormente. Para descrever como a gua se movimenta,
12
usaremos uma equao que quantifica o processo. Existem duas importantes equaes
que quantificam o movimento da gua no solo sob condio isotrmica: a equao de
Darcy para solos saturados, e a equao de Darcy-Buckingham para solos no saturados
(Libardi,1999; Reichardt, 1990).
Segundo Reichardt (1990), a gua move-se quando ocorrem diferenas de
potencial total entre os pontos de um sistema, sendo o movimento no sentido do
decrscimo do potencial.
No ano de 1856 o engenheiro hidrulico Henry Darcy props a famosa equao
de Darcy, tambm conhecida como Lei de Darcy, sendo esta a primeira equao que
possibilitou a quantificao do movimento da gua em meios porosos saturados. Porm,
essa equao s vlida quando se trabalha em condies de saturao, sob condies
isotrmicas, para fluxo laminar e para situaes em que as interaes solo-gua no
resultem em variaes no fludo e na condutividade hidrulica, sendo essa ltima uma
constante que representa a propriedade do meio em transmitir gua (Libardi, 1999).
A Ley de Darcy foi desenvolvida para quantificar o movimento da gua quando
esta satura o meio poroso, mas nem sempre o meio poroso saturado, e de interesse
no estudo tambm o meio no saturado.
De acordo com Libardi (1999), o primeiro trabalho de que se tem notcia que
apresenta uma equao nessas condies de solo no saturado, o de Buckingham em
1907, que generalizou a equao de Darcy e verificou que ela tambm pode ser aplicada
para o fluxo de solo no saturado. Em 1960 em um Congresso Internacional de Cincia
no solo, Richards e Swartzendrube sugeriram que a Ley de Darcy passasse a se chamar
equao de Darcy-Buckingham, dando o merecido crdito a Buckingham pela sua
grande contribuio para a equao.
A equao de Darcy-Buckingham uma equao para condies de regime
estacionrio, ou seja, as caractersticas do fluxo no variam com o tempo. Porm na
maioria das situaes reais, elas so do tipo transiente, e para isso temos que usar a
equao da continuidade ou equao de conservao de massa, que representa
matematicamente a lei de conservao da massa..
Em 1931, utilizando o princpio da Conservao de massa e a equao de DarcyBuckingham, Richards apresentou a equao diferencial que rege o movimento da gua
em solos relacionando a variao do teor de umidade com os potenciais matricial,
gravitacional, osmtico e de presso para solos saturados e no saturados. Essa equao
diferencial denominada Equao de Richards (Borges et al., 2005).
13
2.4.1. Condutividade Hidrulica
A condutividade hidrulica um coeficiente que expressa a facilidade com que

um fludo (gua) pode se deslocar no solo, e que depende das propriedades do solo e do
fludo. As propriedades mais importantes que tm reflexo na geometria porosa do solo
so: a distribuio do tamanho e forma das partculas, a tortuosidade do sistema, a
superfcie especfica, a umidade, a porosidade, entre outras. Quanto ao fludo, a sua
viscosidade ( ) a propriedade mais importante, pois afeta a condutividade hidrulica
de maneira inversa: quanto maior ( ) , menor a condutividade (Jury & Gardner, 1991;
Libardi, 1999).
A condutividade hidrulica uma das mais importantes propriedades do solo
para estudos que envolvem a infiltrao da gua, o movimento da gua dentro do perfil,
bem como para as razes das plantas e para a drenagem interna.
O solo agrcola revela umidade inferior saturao e, pela existncia de uma
funo crescente entre condutividade e umidade, o valor da condutividade hidrulica
sob a condio saturada sempre superior ao das condies no saturadas, para o
mesmo solo. A condutividade hidrulica funo do teor de umidade do solo, sendo
mxima em condies de saturao. medida que a umidade diminui, a condutividade
hidrulica decresce, normalmente de forma exponencial (Libardi, 1999).
A condutividade hidrulica do solo , entre as propriedades fsicas do solo, a de
mais alta variabilidade. A variabilidade maior ocorre nas camadas mais superficiais, e
como as camadas superficiais so de maior interesse em estudos de balano hdrico e da
relao solo-planta, determinaes da k ( ) versus devem ser sempre analisadas,
considerando essa grande variabilidade (Jong van Lier & Libardi, 1999).
A partir da equao de Richards, muitos pesquisadores tm desenvolvido
mtodos de campo e de laboratrio para a determinao da condutividade hidrulica do
solo no saturado. Os mtodos de laboratrio podem utilizar amostras de solo com
estrutura deformada ou indeformada. Nos mtodos de campo, as amostras so retiradas
do prprio campo e a perturbao do solo deve ser mnima possvel.
O mtodo do perfil instantneo um mtodo para obteno de medidas de
umidade diretas do campo, abrangendo uma faixa maior de umidade. Porm, apresenta
desvantagens, podendo-se destacar o consumo elevado de tempo e a mo-de-obra,
tornando-se um dos grandes problemas para solos que apresentam camadas adensadas
14
ou compactadas, onde o processo de drenagem muito lento (Jong van Lier & Libardi,
1999).
Os mtodos de campo requerem alto investimento de tempo e mo-de-obra, por
isso, avanos em estudos para a determinao da funo k ( ) foram feitos baseados
em dados obtidos a partir da curva de reteno de gua no solo.
De acordo com Pereira (2001), os valores da condutividade hidrulica obtidos no
campo apresentaram a mesma tendncia encontrada nos testes de laboratrio, ou seja, de
reduo da condutividade hidrulica com a profundidade estudada. Estes resultados so
coerentes quando se analisa os valores de porosidade total e macroporosidade do solo.
Esse fator o principal agente que permite aos solos arenosos apresentarem maiores
valores de condutividade hidrulica, em condies de saturao, que os de textura mais
fina.
Mualem (1976) e van Genuchten (1980) desenvolveram a equao para
determinar a condutividade hidrulica para solos no saturados, por meio de parmetros
da curva de reteno de gua no solo.
2.4.2. Curva caracterstica da gua no solo
A curva caracterstica da gua no solo ou curva de reteno, uma propriedade

fsico-hdrica do solo que relaciona o contedo volumtrico de gua ( ) e o potencial
matricial ( m ) . Ela tpica para cada solo, pois varia com pequenas variaes de
textura, compactao, estrutura, etc.
A curva de reteno da gua no solo de grande importncia para, entre outros
estudos, aqueles que envolvem interaes solo-planta, aerao, irrigao, drenagem.
A curva caracterstica geralmente determinada em laboratrio e de preferncia
em amostras no deformadas. Experimentalmente existem maneiras diretas principais
para determinar a curva de reteno de gua nos solos em laboratrio, elas utilizam uma
placa porosa (cujos poros devem ser mantidos sempre cheios de gua para que ela se
torne permevel somente gua): a cmara de presso de Richards e funil de placa
porosa.
A reteno de gua no solo basicamente explicada por dois processos: a
capilaridade e a adsoro. A capilaridade ligada afinidade entre as partculas slidas
do solo e a gua, havendo a necessidade de interfaces gua-ar que so chamadas
15
meniscos, e que apresentam uma curvatura que tanto maior quanto menor o poro. Essa
curvatura determina o estado de energia da gua. A capilaridade atua na reteno de
gua dos solos na faixa mida quando os poros se encontram razoavelmente cheios. A
adsoro ocorre quando h seca, os poros vo se esvaziando e filmes de gua recobrem
as partculas slidas (Reichardt, 1990).
2.4.3. Infiltrao e redistribuio de gua no solo
Infiltrao o nome que se d entrada de gua no solo pela superfcie atravs

da chuva, irrigao ou inundao, a infiltrao ocorre de cima para baixo (Reichardt,
1990). Findado o processo de infiltrao, o movimento de gua dentro do perfil de solo
no cessa imediatamente e pode persistir por muito tempo. Esse movimento psinfiltrao chamado drenagem interna ou redistribuio e se caracteriza em aumentar a
umidade de camadas mais profundas pela gua contida nas camadas superficiais
umedecidas (Jury & Gardner, 1991, Loyola & Prevedello, 2003).
Quando o fornecimento de gua ocorre por irrigao mesmo assim a infiltrao
(redistribuio) ocorre em todas as direes, pois a gua sempre procura regies onde o
potencial menor.
O processo de infiltrao ocorre porque a gua da chuva ou irrigao tem
potencial total ( ) praticamente nulo e a gua no solo tem potencial negativo e quanto
mais seco o solo mais negativo. Quando um solo se encontra no saturado, o potencial
total no incio da infiltrao grande e com o passar do tempo tende a se igualar ao g
que pequeno ao incio do processo, logo o processo de infiltrao decai com o tempo
(desacelera).
O processo de redistribuio importante para a determinao da quantidade de
gua retida em funo do tempo e da profundidade, o que pode afetar a economia da
gua das plantas. A taxa e a durao do fluxo descendente durante a redistribuio
determinam o volume efetivo de gua armazenada. Finalmente o processo de
redistribuio importante devido ao fato de se poder determinar a quantidade de gua
que flui atravs da zona radicial e que pode perder-se por percolao, havendo a
possibilidade de lixiviar solutos.
16
2.5. Evapotranspirao
A evapotranspirao a transferncia de gua na forma de vapor do sistema

solo-planta para o ar, portanto ela o fenmeno combinado de evaporao da gua do
solo e de transpirao dos vegetais. A evaporao uma perda na qual a gua sai do
solo sem participar das atividades biolgicas da cultura. A transpirao vegetal participa
das atividades biolgicas da planta. Devido diferena de potencial total entre a gua
do solo e a gua da raiz, caule e folhas, esta se move geralmente do solo para as razes e
desta para a parte area da planta.
A distribuio e atividade radicial tm grande importncia na absoro de gua
pelas plantas, afetando a transpirao. As duas taxas de evaporao e transpirao so
importantes, pois, elas representam a perda total de gua para a atmosfera, que a
evapotranspirao (Reichardt, 1990). A perda de gua para a atmosfera atravs das
plantas uma conseqncia inevitvel da necessidade de um caminho fsico para a troca
gasosa de gs carbnico.
Desde o plantio uma cultura vai progressivamente crescendo e ocupando a rea
disponvel, e o conhecimento da evapotranspirao (ET) fundamental para projetos de
irrigao, pois ela representa a quantidade de gua que deve ser reposta ao solo para
manter o crescimento da espcie (Ferreira, 2004).
Quando uma cultura depende de irrigao, a quantidade de gua a ser aplicada
em cada irrigao deve ser aproximadamente aquela necessria para elevar a umidade
do solo capacidade de campo na profundidade efetiva de enraizamento da cultura. O
intervalo de tempo entre as irrigaes e a quantidade de gua a ser aplicada em cada
irrigao para uma cultura depende, entre outros, da capacidade de reteno de gua do
solo e da profundidade de enraizamento das plantas.
2.6. Modelos de crescimento de raiz
A absoro de gua freqentemente limitada pela profundidade e eficincia

dos sistemas radiciais. A maior dificuldade em descrever e estimar a distribuio de
gua reside na extrao de gua pelo sistema radicial (Coelho ,1999).
Segundo Cruz et al. (2005), a falta ou excesso de gua no solo so fatores
limitantes ao crescimento vegetal e podem diminuir a produtividade. Estudos que levem
17
a um melhor entendimento de como a gua se comporta na zona radicial de uma cultura
agrcola so de importncia indiscutvel ao adequado manejo agrcola.
A influncia da raiz no solo, pode torn-lo mais ou menos favorvel para o
crescimento da raiz. A raiz causa mudanas no solo, por exemplo em sua densidade,
pois ela cresce e ocupa os espaos que estavam ocupados por poros ou partculas, pois
evidentemente o tamanho das razes so maiores que os poros da terra. A quantidade de
razes medida em termos de rea de superfcie da raiz, comprimento da raiz, ou
volume da raiz (Barber, 1974 ).
O conhecimento do desenvolvimento das razes das plantas, sua posio,
extenso e atividade de absoro de gua em diversos estgios de crescimento muito
importante para o entendimento da produo vegetal.
Dois tipos de modelos de crescimento de razes se destacam, os arquitetnicos e
os modelos contnuos. Os modelos arquitetnicos levam em conta a forma, o
comprimento e a distribuio do sistema radicial (Rose, 1983; Pages et al., 1989; Narda
& Curry, 1981; Porter et al., 1986; Grant, 1993; Shibusawa, 1992; Diggle, 1988; Reddy
& Pachepsky, 2001). Os modelos contnuos levam em conta somente o crescimento do
sistema radicial, sem considerar a arquitetura (Page & Gerwitz, 1974; Hayhoe, 1981;
Brugge & Thornley, 1985; Chopart & Vauclin, 1990; Jones et al, 1990; Marani et al.,
1992; Subbaiah & Rao, 1993; Neto & Teruel, 1997; Doussan et al, 1998).
2.7. Proposio do problema
A presente dissertao uma pesquisa sobre o movimento da gua no solo para

um caso bidimensional com a presena de uma planta da espcie Louro Pardo (Cordia
trichotoma). O problema proposto a estimao do fluxo de gua do solo que a planta
absorve pelas razes em um determinado intervalo de tempo, no interior de um cilindro

de solo, submetido irrigao na superfcie. Dessa forma, o problema foi dividido em:
Determinao de um modelo matemtico para descrever as variaes do teor de

umidade do solo considerando a absoro de gua pelas razes.
Determinao de um modelo matemtico para descrever o crescimento do

sistema radicial.
18
3. DESCRIO DOS EQUIPAMENTOS E EXPERIMENTOS
A parte experimental da pesquisa foi realizada na casa de vegetao do campus

da UNIJU, e nos laboratrios de Botnica, Ictiopatologia e Fsica do Solo da UNIJU.
Foram realizados trs experimentos: densidade do solo, monitoramento do crescimento
do sistema radicial e a curva de reteno da gua.
O solo utilizado para a realizao dos experimentos predominante na regio
noroeste do estado do Rio Grande do Sul e foi coletado no IRDeR (Instituto Regional de
Desenvolvimento Rural). So latossolos formados a partir da intemperizao do basalto.
Predomina o Latossolo Vermelho Distrofrrico tpico, unidade de mapeamento Santo
ngelo, que se caracterizam pela colorao vermelha escura, perfil profundo e pela boa
drenagem
natural.
Texturalmente
classificam-se
como
solos
argilosos
com
predominncia de argilas 1:1 e sesquixidos de ferro e alumnio (Seibt Filho, 2001).

Aps a coleta do solo, ele foi homogeneizado. A coleta abrangeu uma camada
que se estendia da superfcie at uma profundidade de aproximadamente de 30 cm. O
solo foi seco ao natural e depois peneirado com uma peneira com malha de 2 mm.
A espcie de planta utilizada para os experimentos o louro-pardo (Cordia
trichotoma) uma espcie florestal nativa no Rio Grande do Sul. O nome vulgar varia
de acordo com a regio, sendo a espcie tambm conhecida por amora-do-mato-alto

(PR), canela-batata (RJ, SP), capoeira (BA), folha-larga (SE), ip -louro (SP), ip-detabaco (PR), jurut (SP), louro-batata (RJ, SP), louro-negro (SC), louro-preto (RS),
louro-verdadeiro, louro-da-serra (PR,RS), louro-do-mato (RJ), malvo (DF), paucachorro (SP) e peterevy no Paraguai.
A rea de ocorrncia do louro-pardo, Cordia trichotoma, inclui a Argentina
(nordeste), Paraguai (leste) e Brasil, nos estados da Bahia (sul), Cear (serras), Paraba,
Esprito Santo (norte), Gois (sul), Minas Gerais (centro e sul), Mato Grosso do Sul,
Mato Grosso (sul), Pernambuco (Serra de Garanhuns e Serra Negra), Piau (sudeste),
Paran, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul (noroeste), Santa Catarina, Sergipe, So
Paulo e no Distrito Federal.
19
3.1. Densidade do solo
Objetivo: Medir a densidade do solo.

Equipamentos utilizados: anel volumtrico, balana analtica e estufa.
Procedimentos:
1. Separar 3 amostras de solo, com 200g cada uma.
2. Colocar as amostras na estufa a 105 C por 72h.
3. Medir a massa de solo seco ms.
4. Medir o volume do solo seco Vs.
5. Calcular a densidade global do solo (dg), que a razo entre a (ms) e o
(Vs), de acordo com a equao ( 2.1) .
6. Repetir os procedimentos 1 a 5, cinco vezes. O valor da mdia calculada
ser a densidade global do solo.
3.2. Monitoramento do crescimento do sistema radicial
Objetivo: Obter imagens do sistema radicial durante intervalos de tempo
( t = 0 dias, t = 7 dias, t = 14 dias, t = 21 dias, t = 35 dias, t = 45 dias ) .

Equipamentos utilizados: 10 vasos cilndricos de 30 cm de dimetro e 35 cm de altura,
casa de vegetao, pores de solo peneirado, mudas da espcie Louro Pardo (Cordia
Trichotoma).
Procedimentos:
1. Colocar 21.500 g de solo peneirado, em cada vaso cilndrico.
2. Plantar as mudas de Louro Pardo (Cordia Trichotoura) no centro do vaso
cilndrico. Aguardar duas semanas para a fixao da planta.
3. Fazer o monitoramento das plantas. A cada semana executar os seguintes
passos:
a. Sacrificar uma planta para fazer medies nas razes determinando
nmero de pices.
b. Fazer uma imagem do sistema radicial por scanner.
4. Repetir o procedimento 3 para 6 plantas.
20
Figura 3.1 - Fotografia dos cilindros com as plantas da espcie

Louro pardo (Cordia trichotoma), no estgio inicial
do experimento (Casa de Vegetao- Campus UNIJU).
Figura 3.2 - Fotografia dos cilindros com as plantas da espcie

Louro pardo (Cordia trichotoma), na terceira semana
do experimento (Casa de Vegetao-Campus UNIJU).
21
3.2.1. Imagens do sistema radicial da espcie rborea Louro pardo (Cordia
trichotoma)
As Figuras ( 3.3 ) e ( 3.4 ) apresentam respectivamente as imagens do sistema

radicial das plantas sacrificadas, em t = 0 dias (considerado a primeira planta
sacrificada) e t = 45dias. O quadriculado corresponde a uma escala de 0, 01m x 0, 01m .
Figura 3.3 Sistema radicial planificado,

da epcie Louro pardo (Cordia
trichotoma), com t = 0 dias.
22
Figura 3.4 Sistema radicial planificado da espcie Louro pardo

(Cordia trichotoma), com t = 45 dias.
De acordo com as Figuras ( 3.3 ) e ( 3.4 ) , pode-se constatar que no h uma
correspondncia seqencial entre o estgio inicial ( 0 dias) e o final (45 dias) das razes
das plantas. Ou seja, como as amostras no tm a mesma arquitetura e tamanho iniciais,
as imagens para os dias 7, 14, 21, 35 e 45 (Anexo I) no apresentam uma sequncia
regular de crescimento. Essa constatao, juntamente com a evidente perda de microrazes durante a extrao, alm da planificao do sistema tridimensional, inviabiliza
anlises da evoluo espacial das razes em funo do tempo, porm o mtodo d uma
idia da distribuio espacial (mesmo com problemas de preciso) e uma informao
global com relativa preciso sobre o somatrio de pices presentes no sistema.
A contagem do nmero de pices foi efetuado da seguinte maneira:
1. Cada imagem foi quadriculada com malha 0, 01m x 0, 01m , como
mostram as Figuras ( 3.3 ) e ( 3.4 ) . Cada quadrado corresponde seo
radial de um anel de solo de raio ri , r = 0, 01m e profundidade
z = 0, 01m . Esse anel ser chamado de volume de controle.

2. Para cada volume de controle foi contado o nmero de pices.
23
1
0
1
5
6
0
2
3
4
7
2
2
0
A0 =
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
6 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1
0
1
4
3
3
3
0
0
0
0
0
0
A45 =
1
0
0
1
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0 1 2 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3 4 3 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3 3 2 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3 5 5 1 3 2 1 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 1 3 2 2 0 0 0 0 0 0 0
3 1 0 3 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0
0 3 3 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 3 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
0 0 0 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0
0 3 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 2 0 0 1 1 1 0 0 0 0 0 0
1 0 3 1 0 0 0 2 1 1 0 0 0 0
0 3 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 2 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 1 0 0 1 0 1 0 0 0 0 0
0 0 0 3 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0
0 1 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0
0 1 0 0 2 0 0 0 0 0 1 0 0 0
1 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 1 0 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0
0 4 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 1 2 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Os elementos da matriz A0 correspondem ao nmero de pices em cada volume

de controle em t = 0 dias , e a matriz A45 corresponde aos dados experimentais para
t = 45dias .
As imagens e as matrizes com o nmero de pices do sistema radicial obtidas

para os tempos t = 7dias, t = 14dias, t = 21dias, t = 35dias, esto apresentadas nos
Anexos I e II respectivamente.
3.3. Curva caracterstica
Objetivo: Obter os dados para o potencial matricial e teor de umidade

adimensional.
Equipamentos: trs anis volumtricos, pores de 140g de solo, balana
analtica.
24
A determinao da curva caracterstica foi realizada em laboratrio, ela est
relacionada a caractersticas intrnsecas do solo, que expressa a umidade em funo do
potencial matricial da gua no solo (Libardi, 1995 ).
Para a realizao do experimento foram usados para produzir diferentes presses

nas amostras de solo:
1- Funil de placa porosa.
2- Cmara de Presso de Richards
O funil de placa porosa um sistema formado por um funil de plstico contendo

uma placa porosa, que pode suportar uma presso de 250 cmH2O. Ele conhecido por
Funil de Haines, conforme a Figura ( 3.5 ) :
Figura 3.5 - Funil de Placa Porosa com a Coluna dgua.
25
Para que possa ser utilizado para a medida do potencial matricial, a haste do
funil prolongada por meio de um tubo flexvel, atravs do qual pode-se saturar ou
dessaturar a placa porosa. Para saturar a placa porosa mantm-se o nvel da gua
constante na coluna dgua em z = 0 ; para dessaturar a placa porosa o nvel da gua na
coluna dgua ficar constante em alguma das demais alturas, ou seja, de z = 10cmH2O
a 200 cmH2O.
A Cmara de presso de Richards uma cmara para suportar alta presso
(15.000 cmH2O), com uma placa de cermica porosa no seu interior, conforme a
Figura ( 3.6 ) :
Figura 3.6 : Cmara de Presso de Richards
A face inferior coberta por um diafragma de borracha, selado em sua borda.

Entre a placa e o diafragma, existe uma tela de nilon para permitir o fluxo de soluo,
sem danificar o tubo de sada da soluo quando aplicado a presso desejada.
3.3.1. Procedimentos Funil de placa porosa
1. Separar 3 amostras de solo com 140g e coloc-las nos anis volumtricos.

2. Encher a coluna dgua at a marca de z = 0cm , conforme indicado na figura
( 3.5 ) .
26
3. Colocar as amostras em uma bacia de gua para saturar o solo, deixando por
aproximadamente 1 hora.
4. Colocar as amostras no funil de placa porosa, aguardar por 1 hora, aps abrir o
primeiro grampo (em z = 10cmH2O), deixar por 24 horas.
5. Retirar as amostras e medir a massa de cada amostra
6. Repetir os procedimentos 4 e 5 para os grampos da coluna dgua
que
correspondem s tenses 20cmH2O, 40 cmH2O, 60 cmH2O, 100 cmH2O,

150 cmH2O, 200 cmH2O.
3.3.2. Procedimentos Cmara de presso de Richards
1. Utilizar as mesmas amostras de solo com 140g nos anis volumtricos, do

equipamento Funil de placa porosa.
2. Colocar as amostras em uma bacia de gua para saturar o solo, deixando por
aproximadamente 1 hora.
3. Colocar as amostras de solo na cmara de presso de Richards.
4. Ligar o compressor, deixar estabilizar por aproximadamente 15 minutos, ajustar
a presso pra a tenso de 330 cmH2O (observando no relgio do aparelho),
deixar por 24 horas.
5. Retirar as amostras e medir a massa de cada amostra.
6. Repetir os procedimentos 2, 3, 4 e 5 para as tenses 500 cmH2O, 1000 cmH2O,
3.000 cmH2O, 5.000 cmH2O, 10.000 cmH2O.
27
4. MODELO MATEMTICO
4.1. Modelo para o movimento da gua no solo
O modelo matemtico que descreve o movimento da gua no solo, em condies

isotrpicas foi obtido a partir da equao de conservao de massa e da equao de
Darcy-Buckingham, conhecida como equao de Richards.
A equao de Darcy tambm conhecida como Lei de Darcy, foi a primeira
equao que quantificou o movimento de gua em solo saturado
G
JG
q = k0
onde
G
q
k0
JG
( 4.1)
fluxo, ou seja, volume de gua por unidade de rea (ms 1 ) .

condutividade hidrulica do meio saturado (ms 1 )
gradiente de potencial hidrulico (mm 1 )
A equao ( 4.1) foi generalizada para meios porosos saturados e no saturados

e passou a se chamar equao de Darcy-Buckingham
G
JG
q = k ( )
onde
G
q
( 4.2 )
fluxo, ou seja, volume de gua por unidade de rea (ms 1 ) .
k ( ) condutividade hidrulica em funo da umidade ms 1

JG
gradiente de potencial hidrulico total mm 1
A equao ( 4.2 ) descreve somente o regime estacionrio. Para contemplar o

regime transiente, usa-se a equao da continuidade ou de conservao de massa.
Supondo um paraleleppedo com um volume de solo, onde um vetor de
G
densidade de fluxo q passe por este paraleleppedo:
28
Figura 4.1 - Volume de solo, onde a soluo est fluindo.

Na direo y, o fluxo elementar do vetor densidade de fluxo que entra e que sai
do volume de solo dado pelas equaes abaixo, respectivamente:
( 4.3 )
d entray = q y dxdz
q y
d saiy = q y +
y
dxdz
( 4.4 )
O fluxo total na direo y,

d y = d entray + d saiy
( 4.5 )
Substituindo as equaes ( 4.3 ) e ( 4.4 ) na equao ( 4.5 ) , obtm-se
d y =
q y
y
dxdydz
( 4.6 )
dV
( 4.7 )
ou
d y =
q y
y
Como d y a taxa de acumulao ou perda de gua, podemos escrever que
29
d y =
( dVsol,y )
( 4.8 )
Logo,
( dVsol,y )
t
q y
y
dV
( 4.9 )
O sinal negativo pelo fato que ( dVsol,y ) t e q y y terem variaes opostas.

Analogamente para as direes y e z, as taxas de acumulao ou perda de gua
so:
( dVsol,x )
t
( dVsol,z )
t
qx
dV
x
( 4.10 )
qz
dV
z
( 4.11)
A taxa total de perda ou acumulao de gua ser dada pela soma das
equaes ( 4.9 ) , ( 4.10 ) e ( 4.11) :
( dVsol,z )
t
q q q
= x + y + z dV
y
z
x
( 4.12 )
Como dVsol = dV
q q q
= x + y + z
t
y
z
x
( 4.13 )
ou
JG G
= q
t
( 4.14 )
30
que equao da continuidade.
Substituindo a equao ( 4.2 ) na ( 4.13 ) obtm-se a equao de Richards:
JG
JG
= k ( )
t
( 4.15 )
Desdobrando ( 4.15 ) , em componentes cartesianos, obtm-se:

= i+
j + k k x ( ) i + k y ( ) j + k z ( ) k
t x y
z
x
y
z
( 4.16 )
e consequentemente obtm-se a Equao de Richards em coordenadas cartesianas

ortogonais

= kx ( )
t x
x

+ y k y ( ) y

+ z k z ( ) z .
( 4.17 )
A equao de Richards pode ser escrita de outras formas. Neste trabalho, ser
usada em coordenadas cilndricas relacionando o teor de umidade com o potencial total,
e com um termo fonte (sorvedouro):
1
1

=
+ 2
+ kz ( )
g ( z, t )
kr ( )
k ( )
t r r
r r
z
z
onde o teor de umidade volumtrico adimensional do solo.

k ( ) a condutividade hidrulica ( m 2 s 1 Pa 1 ) .
o potencial hidrulico total ( Pa ) .
o ngulo polar ( rad ) .

t o tempo ( s ) .
r e z so as variveis espaciais ( m )
( 4.18 )
31
Para um problema de eixo simtrico as variaes do potencial em relao a
so nulas e a equao ( 4.18 ) torna-se:
1
=
kr ( )
t r r
r

+ z k z ( ) z g ( z , t )
( 4.19 )
para 0 < r < R , 0 < z < H e t > 0

A equao ( 4.19 ) o modelo matemtico para o movimento de gua no solo
com as seguintes condies iniciais e de fronteira:
( r , z, 0 ) = 0 0 < r < R , 0 < z < H
( 4.20 )
(r , 0, t ) = qir'' 0 < r < R , 0 < t < ti

z
( 4.21)
(r , 0, t ) = 0
z
( 4.22 )
( R, z , t ) = 0
r
0 < r < R , t > ti
0< z< H , t >0
(r , H , t ) = 0 0 < r < R , t > 0

z
onde
( 4.23 )
( 4.24 )
g ( z , t ) a absoro de gua pela raiz ( m3 s 1 )
H a profundidade do tubo ( m )
R o raio do tubo ( m )
t o tempo ( s )
ti o tempo de irrigao ( s )
0 o teor de umidade volumtrico inicial ( m3 m 3 )
qir'' o fluxo de irrigao por unidade de rea (ms 1 )
O potencial total de gua no solo a soma de todos os potenciais (gravitacional,

presso, matricial, osmtico), porm dependendo das condies hdricas do solo
(saturado ou no saturado), esses potenciais podem assumir valores nulos, permitindo
escrever a Equao de Richards de formas especficas para cada condio.
32
4.1.1. Caso solo saturado
No caso de solo saturado a condutividade hidrulica igual condutividade

hidrulica saturada.
k ( ) = k0
Se ( r , z , t + 1) 1 no significa que ( r , z , t ) 1 . Ento
0.
t
Para solo saturado o potencial total a soma do p e o g , e a equao ( 4.19 )

torna-se:
1 ( p + g ) ( p + g )
r
+
g ( z, t )
= k0
z
t
r
z
r r
Mas
g
r
= 0 , g = z e
1 p
= k0
r
t
r r r
( 4.25 )
(1)
= 0 , logo a equao ( 4.25 ) torna-se:
z
2
p
+
g ( z, t )
2
z
( 4.26 )
4.1.2. Caso solo no saturado
O caso de solo no saturado o teor de umidade adimensional varia de 0 < < 1 .

Para solo no saturado o potencial total a soma do m e o g , e a equao
( 4.19 )
torna-se:
( m + g )
( m + g )
1
k () r
+ k ()
g ( z, t )
=
z
t r r
r
z
Mas
g
r
= 0 e g = z , logo a equao ( 4.27 ) torna-se:
( 4.27 )
33
m
k ( )
1
k () r
=
+ k () m +
g ( z, t )
t r r
r z
z
z
( 4.28 )
4.1.3. Clculo dos potenciais
Os potenciais que envolvem o modelo proposto so os potenciais de presso
( ) e matricial ( ) .
p
O potencial de presso uma funo da coluna de gua que atua sobre um

determinado ponto do solo e calculado pela equao ( 2.9 ) .
O potencial matricial obtido experimentalmente atravs do ajuste da curva
caracterstica do solo. Um modelo emprico bastante verstil foi proposto por van
Genuchten (1980):
= r +
( s r )
1 + a m n
( 4.29 )
onde s o teor de umidade volumtrico saturado ( m3 m 3 )
r o teor de umidade volumtrico residual ( m3m 3 )

a, m, n so parmetros do ajuste de curvas.
O teor de umidade adimensional expresso por:
r
s r
( 4.30 )
E substituindo ( 4.29 ) em ( 4.30 ) , tambm pode ser expresso por
1
1 + a m n
Logo, o potencial matricial expresso por:
( 4.31)
34
m =
1 n 1 m
1
a
( 4.32 )
Mualem (1976) e van Genuchten (1980) desenvolveram a equao para

determinar a condutividade hidrulica para solo no saturados, por meio de parmetros
da curva de reteno de gua no solo:
m
k ( ) = k0 l 1 (1 1 m ) ,
( 4.33 )
onde k0 a condutividade hidrulica do solo saturado, m o parmetro da curva

caracterstica, e l um parmetro considerado por Mualen (1976) igual a 2.
4.1.4. Clculo do volume de gua absorvida pela raiz
O termo fonte relativo absoro de gua proporcional quantidade de pices :

g ( z , t ) = k fr dt A0 ( i, j )
onde
( 4.34 )
g ( z , t ) o teor de umidade adimensional retirado de cada clula
k fr
uma constante de proporcionalidade ( m 3 na 1h 1 )
dt
intervalo de tempo (h )
A0
a matriz densidade de pices ( na m 3 )
O nmero g ( z , t ) proporcional frao de gua retirada das clulas em cada

intervalo de tempo. uma grandeza adimensional. Se A0 (i, j ) = 0 ento g ( z , t ) = 0 e
portanto, g ( z , t ) no tem teor de umidade residual associado. Assim
g ( z, t ) =
f
s
( 4.35 )
35
onde
f a magnitude do teor de umidade retirado ( m3m 3 )

s o teor de umidade de saturao ( m3m 3 )
Da equao ( 4.35 ) tem-se
f = s g ( z, t )
( 4.36 )
da definio do teor de umidade encontrada na equao ( 4.30 ) o volume de gua

retirado do solo
Vwf = f Vs
( 4.37 )
4.2. Modelo para o termo fonte g ( z , t ) da equao ( 4.19 ) .
A equao ( 4.19 ) possui um termo fonte do tipo sorvedouro, que quantifica a

absoro de gua do solo pela raiz da planta. Neste trabalho, esse termo ser
considerado proporcional ao nmero de pices da raiz por unidade de volume (,
densidade de pices, na m 3 , onde na o nmero de pices).
O nmero de pices por volume de controle foi estimado experimentalmente
atravs da imagem da raiz obtida por scanner, a qual fica na forma plana, de acordo com
o Captulo 3 (p.22-23)
Como cada pice situado uma quadricula da malha plana estar ocupando
qualquer posio dentro do volume de controle. A densidade de pices que dada por:
onde
na
VC
( 4.38 )
a densidade de pices ( na m 3 )
na
o nmero de pices
VC
o volume de um volume de controle ( m3 )
36
O crescimento do sistema radicial foi simulado considerando uma disperso
difusiva, descrita pela conhecida equao diferencial parcial da difuso. Nessa equao
relacionou-se a densidade de pices em funo do tempo e do espao
1 g a ( z , t )
=
Rr
+ Rz
+
t r r r z z
KC
( 4.39 )
para 0 < r < R , 0 < z < H e t > 0
Com as seguintes condies iniciais e de fronteira
onde
(r , z , 0) = 0 , 0 < r < R , 0 < z < H
( 4.40 )
(r , 0, t ) = 0 , 0 < r < R , t > 0

z
( 4.41)
( R, z , t ) = 0 , 0 < z < H , t > 0

r
( 4.42 )
(r , H , t ) = 0 , 0 < r < R , t > 0

z
( 4.43 )
a densidade de pices ( na m 3 )
0 a densidade de pices inicial ( na m 3 )
Rr e R z so constantes de difuso dos pices ( m 2 h 1 )
g a ( z , t ) o termo de gerao de massa de raiz ( na h m 3 )
K C o fator de crescimento da raiz ( h 1 )
H a profundidade do tubo ( m )
R o raio do tubo ( m )
r e z so variveis espaciais
( m)
t a varivel temporal ( h )
A densidade dos pices foi calculada para cada volume de controle, que para um
problema de eixo simtrico em coordenadas cilndricas um anel.
37
Figura 4.2 - Esquema dos anis no

volume de controle
O volume de um volume de controle obtido fazendo a diferena entre os

volumes de dois cilindros de raio ri e ri 1 , sendo r1 < r2 , no intervalo 0 < r < R .
VC = ri 2 z ri 21z
( 4.44 )
VC = ( ri 2 ri 21 ) z = ( ri + ri 1 )( ri ri 1 ) z
( 4.45 )
ou
para i = 1, 2,3,..., n , onde n o nmero de VC e r0 = 0, r1 = r , r2 = 2r ,..., rn = nr .

Ento,
ri = ir e ri 1 = ( i 1) r
( 4.46 )
E levando ( 4.46 ) em ( 4.45 ) obtm-se

VC = ( 2i 1) r 2 z
( 4.47 )
38
5. SOLUO NUMRICA
O mtodo numrico utilizado para a resoluo numrica das equaes

diferenciais parciais ( 4.26 ) , ( 4.28 ) e ( 4.39 ) foi de Diferenas Finitas. Neste captulo
so apresentadas as condies de contorno do problema, discretizao das equaes
citadas e fluxogramas dos programas computacionais elaborados.
5.1. Soluo numrica para o movimento da gua no solo
A simulao da irrigao considera um fluxo de gua qir'' em toda a regio da

superfcie ( 0 < r < R ) , sendo ela uma condio de fronteira de Newmann, as condies
de fronteira de r = R , z = H so de isolamento e em r = 0 um eixo simtrico (onde
h a presena da raiz), de acordo com a figura abaixo:
Figura 5.1 Malha do domnio de integrao para

diferenas finitas.
Na Figura ( 5.1) so mostradas as condies de fronteira usadas para a soluo
do problema, onde
1
Irrigao, condio de fronteira de Newmann.
2 Fronteira lateral do cilindro (isolamento).
39
Fundo do cilindro (isolamento).
Eixo central (simetria sem presena de raiz).
5 Eixo central (simetria com presena de raiz).
Para a discretizao das equaes ( 4.26 ) e ( 4.28 ) foi usado o mtodo das
Diferenas Finitas Centrais (CDS Central Difference Scheme), com o esquema
temporal explcito, por se tratar de um problema onde predomina a difuso, devido a
reduzida velocidade com que a gua se desloca no solo.
Foi adotado W,E para as posies em r; N,S,P para as posies em z, e
( ) e( )
0
para tempos anteriores e atuais, respectivamente, alm da discretizao pela frmula de

Taylor (Maliska, 1985 e Smith, 1985) para as primeiras e segundas derivadas, obtm-se:
Para a parte temporal:

1P 0P
=
t
t
( 5.1)
Para a parte espacial:

E0 W0
=
2r
r
0
N S0
=
2z
z
2 E0 2 P0 + W0
=
r 2
r 2
2 N0 2 P0 + S0
=
z 2
z 2
Substituindo as equaes
( 5.1)
( 5.2 )
( 5.2 )
na equao ( 4.26 ) , que rege o
movimento da gua em solo saturado, a mesma toma a forma discretizada por

diferenas finitas centrais:
1 E0 W0 E0 2 P0 + W0
P1 P 0
= k0
+r
t
r 2
r 2r
N0 2 P0 + S0
+
g ( z, t )
z 2

( 5.3 )
40
1
1
1
2
2
1
0
0 1
P1 = k0 t E0
+ 2 + W0 2
+ P 2 2 + N 2 +
2 r r
z
r
r
z
2r r r
1
+ S0 2 + P0 g ( z , t ) t
( 5.4 )
z
Denotando:
1
1
AE0 = k0 t
+ 2
2r r r
1
1
AW0 = k0 t 2
2r r
r
2
2
AP0 = k0 t 2 2
z
r
k t
AN0 = 0 2
z
k t
AS0 = 0 2
z
( 5.5 )
( 5.6 )
( 5.7 )
( 5.8 )
( 5.9 )
A equao ( 5.4 ) torna-se:

1P = AE0 E0 + AW0 W0 + AP0 P0 + AN0 N0 + AS0 S0 + 0P g ( z, t ) t
Substituindo as equaes
( 5.1)
( 5.2 )
( 5.10 )
na equao ( 4.28 ) , que rege o
movimento da gua em solo no saturado, a mesma toma a forma discretizada por

diferenas finitas centrais:
0
0
E0 2 P0 + W0
P1 P 0 1 k E kW
W
=
r + kP E
+ kP r
r 2r
t
r 2
2r
k kS N S
+ N
2z 2z
N0 2 P0 + S0 k N kS
+
k
+
P
z 2
2 z
g ( z, t )
( 5.11)
k
k
k
k
k
k
k
k
P1 = t E0 E 2 W 2 + P + P2 + W0 E 2 + W 2 P + P2 +
4r
2r r r
4 r
2r r r
4r
4r
k
k
2k
k
k
k
k
2k
+ P0 P2 P2 + N0 N 2 S 2 + P2 + S0 N 2 + S 2 + P2 +
z
z
z
4z
4 z
r
4z
4 z
k kS
+ N
2z
0
+ P g ( z , t ) t
( 5.12 )
41
Denotando:
k
k
k
k
AE0 = t E 2 W 2 + P + P2
4r
2r r r
4r
( 5.13 )
k
k
k
k
AW0 = t E 2 + W 2 P + P2
4r
2r r r
4r
( 5.14 )
2k
2k
AP0 = t P2 P2
z
r
( 5.15 )
k
k
k
AN0 = t N 2 S 2 + P2
z
4z
4z
( 5.16 )
k
k
k
AS0 = t N 2 + S 2 + P2
z
4z
4z
( 5.17 )

k kS
1P = AE0 E0 + AW0 W0 + AP0 P0 + AN0 N0 + AS0 S0 + N
2z
0
+ P g ( z , t ) t
( 5.18 )
Foi desenvolvido um programa computacional para implementar a soluo do

problema bidimensional de distribuio da gua no cilindro de solo considerando a
presena de razes. O programa computacional composto por seis blocos, os
procedimentos so ilustrados pelo fluxograma da Figura ( 5.2 ) .
42
Bloco 1
Bloco 2
Bloco 3
Bloco 4
N
S
Bloco 5
S
N
Bloco 6
Figura 5.2 Fluxograma do programa sobre as variaes do teor de umidade

considerando a absoro de gua pelas razes.
43
Bloco 1 Condio do solo
- Entrada de dados referentes a algumas condies em que o solo se encontra, tais como:
teor de umidade inicial, teor de umidade do solo residual, teor de umidade do solo
saturado, condutividade hidrulica para solo saturado, raio do cilindro, altura do cilindro
e parmetros de ajuste da curva caracterstica.
Bloco 2 Clculo da malha
- Neste bloco feito o clculo da malha, onde a mesma pode ser refinada de acordo com
a preciso desejada.
Bloco 3 Condio inicial
- Entrada da matriz com o nmero de pices, de acordo com os dados experimentais.

Bloco 4 Clculo de ( r,z,t )
- O clculo de ( r,z,t ) (densidade de pices) feito atravs de volumes de controle,

onde o mesmo ser o termo fonte do tipo sorvedouro para o clculo de .
Bloco 5 Clculo de
- Neste bloco feito o clculo de . Considera-se o tempo durante a irrigao em z = 0

com fluxo qir , e aps isolamento nesta superfcie. Calcula-se o = f ( ) atravs da
equao de van Genuchtem ( 4.29 ) . feita a soluo numrica da equao de Richards
considerando o termo fonte atravs da equao ( 4.26 ) para solo saturado, e a equao
( 4.28 )
para solo no saturado . Esses procedimentos ocorrem a cada iterao temporal.
Bloco 6 Sada de dados
- So apresentados grficos referentes s simulaes.
44
5.2. Soluo numrica para a fonte da equao ( 4.19 )
As condies de fronteira que envolve a soluo numrica para a fonte so de

isolamento em z = 0, r = R e z = H , e em r = 0 um eixo simtrico.
Para a discretizao da equao foi usado o mtodo das Diferenas Finitas
Centrais (CDS Central Difference Scheme), com o esquema temporal explicito por se
tratar de um problema difusivo.
Foi adotado W,E para as posies em r; N,S,P para as posies em z, e
( ) e( )
0
para tempos anteriores e atuais, respectivamente, alm da discretizao pela frmula de

Taylor (Maliska, 1985 e Smith, 1985) para as primeiras e segundas derivadas, obtm-se:
Para a parte temporal:

1P P0
=
t
t
( 5.19 )
Para a parte espacial:

E0 W0
=
r
2 r
2
E0 2 P0 + W0
=
r 2
r 2
2 N0 2 P0 + S0
=
z 2
z2
( 5.20 )
Substituindo as equaes ( 5.19 ) e ( 5.20 ) na equao ( 4.39 ) , que descreve o

crescimento da densidade de pices, a mesma toma a forma discretizada por diferenas
finitas centrais:
P1 P0
t
0 2 P0 + W0
1 0 W0
= Rr E
+r E
r 2r
r 2
N0 2 P0 + S0
R
+
z
z 2
g ' ( z, t )
+
KC
( 5.21)
45
1
1
+ 2
2r r r
P1 = Rr t E0
tR
+ S0 2z
z
2 tRr 2 tRz
1
0 1
0
+ W 2
+ P 1
r 2
z 2
2r r
g ' ( z, t )
t
+
KC
0 tRz
+ N 2
( 5.22 )
Denotando:
1
1
AE0 = Rr t
+ 2
2r r r
( 5.23 )
1
1
AW0 = Rr t 2
2r r
r
( 5.24 )
2R 2R
AP0 = 1 t 2r + 2z
z
r
( 5.25 )
AN0 =
Rz t
z 2
( 5.26 )
AS0 =
Rz t
z 2
( 5.27 )
1P = AE0 E0 + AW0 W0 + AP0 P0 + AN0 N0 + AS0 S0 +
g ' ( z, t )
t
KC
( 5.28 )
Foi desenvolvido um programa computacional para implementar a soluo

numrica do modelo que descreve o crescimento do sistema radicial. O programa
computacional composto por seis blocos, os procedimentos so ilustrados pelo
fluxograma da Figura ( 5.3 ) .
46
Bloco 1
Bloco 2
Bloco 3
Bloco 4
Bloco 5
S
N
Bloco 6
Figura 5.3 Fluxograma do programa para descrever o crescimento do sistema

radicial.
Bloco 1 - Definio da malha
- Entrada de dados referentes altura do solo, raio do cilindro, nmero de clulas da

malha, tempo, variao temporal e espacial, constantes de difuso dos pices.
Bloco 2 - Condio Inicial
- Entrada de dados experimentais nmero de pices distribudos em uma malha de.
47
Bloco 3 - Clculo da densidade de pices ( r , z , t )
- O clculo da densidade de pices feito atravs da equao ( 4.38 ) , para uma malha
0, 01m x 0, 01m .
Bloco 4 - Ajuste da densidade para uma malha qualquer
- Com os dados do bloco 3, que esto com a malha 1cm 1cm , feito a mudana desses
dados para uma malha que pode variar de 15 < L < 45 e 30 < M < 90 , onde L o
nmero de pontos em r, e M o nmero de pontos em z.
Bloco 5 - Clculo de ( r , z , t )
- O clculo de ( r , z , t ) feito atravs da soluo numrica da equao ( 4.39 ) , onde a

cada iterao temporal calculado os coeficientes
( 5.23 )
at
( 5.27 )
atualizao das condies de fronteira.
Bloco 6 - Sada de dados
- So apresentados grficos referentes aos dados experimentais e calculados.
e feita a
48
6. ANLISE DOS RESULTADOS
Neste captulo so apresentados os resultados dos experimentos sobre o

crescimento das razes e as simulaes realizadas por modelos matemticos que
descrevem o movimento da gua no solo com a presena de razes de uma planta.
6.1. Curva caracterstica da gua no solo
Na Figura ( 6.1) so apresentados os dados experimentais e o ajuste da curva

caracterstica. O ajuste de curvas foi obtido atravs de um programa computacional
prprio, com o qual foi determinado os parmetros a, m, n para a equao de van
Genuchten ( 4.29 ) . O algoritmo para determinao dos parmetros citados est descrito
em Menegais (2004, p.22-23).
De acordo com o grfico observa-se que os dados experimentais possuem a
mesma tendncia da curva obtida atravs do ajuste, tendo um coeficiente de
determinao R 2 = 0,9705 o qual indica uma correlao altamente significativa. A
curva caracterstica apresentada em grfico, que relaciona o logaritmo do mdulo do
potencial matricial em cm H2O com o teor de umidade do solo adimensional.
Figura 6.1 - Curva caracterstica da gua no solo
49
Os parmetros encontrados para a equao de van Genuchten ( 4.29 ) foram
m = 0, 656 , n = 2,909 e a = 0,933 , os quais so usados nos clculos que envolvem teor
de umidade neste trabalho.
6.2. Crescimento das razes
Para avaliar o crescimento das razes, obtivemos seis imagens atravs de scanner
do sistema radicial de uma planta da espcie louro-pardo (Cordia trichotoma) para
diferentes tempos t = 0, t = 7, t = 14, t = 21, t = 35, t = 45dias , usando a hiptese que uma
raiz seria seqncia da outra, ou seja, a seqncia de imagens demonstraria o
crescimento das razes durante o perodo experimental.
6.2.1. Grficos sobre o crescimento do sistema radicial.
De acordo com as condies do experimento descritas no Captulo 3, a

concentrao de pices ocorreu de acordo com o esperado, pois a planta foi alocada
aproximadamente em r = 0 , ou seja, no centro do cilindro. As Figuras ( 6.2 ) e ( 6.4 )
mostram a condio inicial da densidade de pices, os quais so dados experimentais da
primeira planta sacrificada. Observa-se a maior concentrao de pices na direo r de
r = 0 at r = 0, 05m , e na direo z de z = 0 at z = 0,15m que pertence parte central
do cilindro. So salientes na Figura ( 6.2 ) os picos de densidade de pices. Isto

ocorre, pois nestes pontos a concentrao do nmero de pices bem maior que nos
pontos vizinhos.
importante ressaltar que pela definio da densidade de pices (nmero de
pices / volume de solo) , ocorre uma distoro no valor da densidade, j que o volume
do solo (anel de solo) cresce proporcionalmente ao quadrado do raio, ou seja, para duas
clulas vizinhas horizontalmente com o mesmo nmero de pices identificado na seo
plana r por z do experimento, o valor da densidade ser maior para a clula que estiver
mais prxima do centro do vaso.
50
Figura 6.2 - Densidade de pices ( ) do sistema radicial da espcie

Louro pardo(Cordia trichotoma), para t = 0 dias.
As Figuras ( 6.3 ) e ( 6.5 ) mostram o resultado da aplicao do modelo para o
aumento da densidade de pices para o perodo de 45 dias. O modelo prope um
crescimento difusivo, com fonte geradora de novos pices. O processo de difuso sem
fonte deveria espalhar a grandeza nas direes r e z, diminuindo os pontos de alta
concentrao para aumentar a concentrao em outros pontos, conservando a massa
total. Porm isto no ocorre com as razes, pois com o aumento da densidade de pices a
massa total vai consequentemente aumentar, e a introduo da fonte geradora de novos
pices nos pontos onde existem pices proporciona esse aumento de massa total alm da
conservao dos nestes pontos. Devido a isto pode-se observar nas figuras que ao
longo de r e z ocorre aumento da densidade de pices, em relao condio inicial
apresentada na Figura ( 6.2 ) .
51
Figura 6.3 - Densidade de pices ( ) do sistema radicial da espcie

Louro pardo(Cordia trichotoma), para t = 45 dias.
As Figuras
( 6 .4 )
( 6 .5 )
mostram a expanso das linhas de contorno da
densidade de pices para a condio inicial, que so os dados experimentais da primeira

planta sacrificada e a distribuio final da densidade de pices aps 45 dias de
crescimento. Observando as figuras na seqncia, pode-se constatar o efeito do aumento
da densidade de pices ao longo das direes r e z, o que evidencia o efeito difusivo do
modelo.
Ainda, podemos salientar que a Figura ( 6.5 ) reproduz a tendncia dos dados
experimentais, pois, de acordo com os dados apresentados na matriz A45 (Cap. 3, p.24)
da ltima planta sacrificada, havia incidncia de pices ao longo da direo r at
r = 0, 12m e na direo z at z = 0, 24m .
52
Figura 6.4 - Linhas de contorno da densidade de pices ( ) do sistema

radicial da espcie Louro pardo(Cordia trichotoma), para
t = 0 dias.
Figura 6.5 - Linhas de contorno da densidade de pices ( ) do sistema

radicial da espcie Louro pardo(Cordia trichotoma), para
t = 45 dias.
Na figura ( 6.6 ) apresentamos a comparao entre o total da densidade de pices
dos dados calculados e experimentais. Percebe-se que os pontos experimentais para os
tempos t = 7 dias e t = 21dias encontram-se fora da tendncia dos demais pontos, isso
53
se observa na figura atravs da diferena entre cada ponto experimental em relao
curva calculada pelo modelo matemtico.
Figura 6.6 - Comparao entre a densidade de pices em um intervalo de

tempo (0 45 dias) entre dados calculados (cal) e experimentais
(exp).
Desse modo, esse resultado mostra que a hiptese usada no incio do captulo, a
qual compreendia que a raiz de uma planta seria seqncia da outra, no ocorreu com
todas as razes mesmo sendo elas da mesma espcie (Louro-pardo [Cordia trichotoma]).
Isso pode ter ocorrido devido a diversos fatores, tais como:
impossibilidade de obter 6 plantas idnticas em seu estgio inicial
a arquitetura da raiz pode sofrer alteraes durante seu crescimento
apesar da tentativa de homogeneizao, muito difcil tornar o solo

totalmente isotrpico.
perda de micro-razes durante a extrao da raiz.
Para determinar a melhor curva para os dados calculados da Figura ( 6.6 ) , foi
necessrio obter o melhor valor para o parmetro K C da equao ( 4.39 ) , que o fator
de crescimento da densidade dos pices.
Este parmetro foi obtido atravs do erro quadrtico
54
2 = S i S i
onde
( 6. 1 )
S i o somatrio da densidade dos dados experimentais no tempo i.
S i o somatrio da densidade dos dados calculados no tempo i.
Para um intervalo de valores para K C foram calculados os erros quadrticos,

com isso o valor K C = 78 obteve o menor 2 = 112, 2894 . Na Figura ( 6.7 ) pode-se
observar o erro quadrtico em funo de K C .
112.75
112.7
112.65
Erro Quadratico (E)
112.6
112.55
112.5
112.45
112.4
112.35
112.3
112.25
68
70
72
74
76
78
80
82
Fator de crescimento das raizes (k)
84
86
Figura 6.7 - Melhor K C , considerando todos os dados experimentais.

Na Figura ( 6.7 ) so considerados todos os dados experimentais. No entanto,
levando em conta a forte disperso dos dados foram elaboradas as seguintes hipteses
para o clculo do fator de crescimento K C :
A Considerando todos os dados experimentais.
B Desconsiderando o dado experimental para t = 21 dias.
C Desconsiderando os dados experimentais para t = 7 dias e t = 21 dias.

A tabela 6.1 apresenta o melhor parmetro K C , e erro quadrtico e o coeficiente
de determinao das hipteses acima.
55
Tabela 6.1 - Valores do parmetro K C , erro quadrtico e coeficiente de determinao
para as situaes A, B e C.
A
KC
78
492
265
112,2894
18,2039
3,2193
R2
0,068514
0,289283
0,34864
De acordo com as hipteses apresentadas na Tabela 6.1, percebe-se que:
Em relao ao fator de crescimento K C , cada hiptese obteve um valor timo,

onde esse valor estava diretamente relacionado ao menor valor para o erro
quadrtico.
O erro quadrtico apresentou maior valor na hiptese A, e menor

respectivamente em B e C. Isso ocorre porque a disperso entre os dados
grande, e desconsiderando os pontos que estavam fora da tendncia essa
disperso diminui.
O R 2 nas hipteses apresenta valores baixos, porm isso no significa que a
curva escolhida S i inadequada, pois ela expressa a tendncia do conjunto dos

dados experimentais.
Para o clculo de R 2 foi utilizada a equao apresentada por Montgomery e Runger
(2003).
6.2.2. Simulaes numricas da densidade de pices
As Figuras ( 6.8 ) , ( 6.9 ) e
(6.10 )
apresentam simulaes do crescimento da
densidade de pices feitas pelo programa computacional elaborado, para t = 300 dias ,
t = 600 dias e t = 900 dias respectivamente, com os mesmos parmetros das figuras
anteriores. Na seqncia das trs superfcies de densidade de pices observa-se o

crescimento nas direes r e z. Cabe salientar que para realizar um experimento para os
tempos simulados, seria necessrio um cilindro com dimenses maiores, pois percebe-
56
se nas figuras que o valor da densidade de pices no raio (R ) e profundidade (H ) > 0 ,
ou seja, para esses tempos as razes ultrapassam as dimenses do cilindro.
Figura 6.8 -Simulao da densidade de pices ( ) do sistema radicial da

espcie Louro pardo(Cordia trichotoma), para t = 300 dias.
Figura 6.9 - Simulao da densidade de pices ( ) do sistema radicial da

57
Figura 6.10 - Simulao da densidade de pices ( ) do sistema radicial da

6.2.3. Simulaes com variaes em Rr e R z
Na Figura ( 6.11) e ( 6.12 ) , so apresentadas variaes nas constantes Rr e R z

da equao
( 4.39 ) .
Essas constantes determinam o comportamento difusivo nas
direes r e z, ou seja, quanto maior a constante maior ser a difuso naquela direo.
Na Figura ( 6.11) foi considerado Rr > R z , e pode-se constatar o efeito difusivo maior
na direo r. Na Figura ( 6.12 ) consideramos Rr < R z , onde percebe-se a maior difuso
na direo z.
58

com Rr > R z .

com Rr < R z .
A anlise das Figuras ( 6.11) e ( 6.12 ) mostra que o programa computacional

usado para descrever o crescimento da densidade de pices sensvel s variaes
espaciais permitindo a descrio da tendncia de crescimento do sistema. Por exemplo,
uma raiz de milho poderia apresentar maior crescimento em r (como em geral as
Cramneas), enquanto a raiz da espcie estudada apresentou maior crescimento em z
59
(Fitter,1992). As variaes de crescimento em r e z so ajustadas no programa
computacional atravs das constantes que expressam o efeito difusivo Rr e R z .
6.3. Simulaes numricas do movimento da gua no solo com absoro de gua

pelas razes.
Nas Figuras ( 6.13 ) , ( 6.14 ) e ( 6.15 ) foram feitas simulaes com t = 12h, com
irrigao em toda a superfcie z = 0 de 4l. A irrigao foi feita na primeira hora da
simulao, e posteriormente interrompida. Os dados referentes s razes so da primeira
planta sacrificada, ou seja, da condio inicial encontrados na Matriz A0 (Cap. 3, p.24).
Para o perodo de tempo simulado, de acordo com a equao ( 4.37 ) , a raiz absorveu
wf
= 0, 00032102 l de gua.
Para a irrigao uniforme na superfcie z = 0 a gua distribui-se uniformemente

na direo z. Portanto, as iso-linhas seriam retas paralelas ao eixo r. Qualquer alterao
nessa composio devido ao do termo fonte (razes). A Figura ( 6.13 ) apresenta a
distribuio do teor de umidade no domnio de integrao para o tempo simulado. Na
fronteira z = 0 o teor de umidade mais elevado que nos demais pontos, porque a gua
fornecida pela irrigao ainda no chegou s camadas mais profundas do solo.
Observa-se o efeito da absoro de gua pela raiz em r = 0, pois nessa fronteira o teor
de umidade tem um leve decrscimo.
60
Figura - 6.13 Simulao do movimento da gua no solo, t = 12h. Com

absoro de gua pela raiz considerando os dados
empricos da primeira planta sacrificada ( t = 0dias).
A Figura ( 6.14 ) mostra a expanso das linhas de contorno da distribuio da
gua no solo considerando a presena da raiz como um sorvedouro. Pode-se observar o
efeito da absoro de gua pela raiz na direo r de 0 < r < 0, 05m , e na direo z
de 0 < z < 0, 12m , o que indica a absoro de gua pelos pices nessa regio,
considerando a distribuio de pices inicial.
Figura 6.14 - Linhas de contorno da distribuio da gua no solo para

t = 12h. Com absoro de gua pela raiz considerando os
dados empricos da primeira planta sacrificada ( t = 0dias).
61
A Figura ( 6.15 ) apresenta o comportamento da distribuio do teor de umidade
em funo do tempo. Observa-se que na primeira hora quando ocorre a irrigao, o teor
de umidade alto nas camadas superiores ( 0 m calculado) e menor nas inferiores.
Aps, cessada a irrigao percebe-se o decrscimo repentino da curva referente a z = 0,
e o aumento do teor de umidade nas outras camadas Isso ocorre pela ao do potencial
matricial, principalmente, agindo no sentido de homogeneizar a umidade no solo,
tendendo ao estado estacionrio, onde o teor de umidade no varia significativamente
com o tempo. Na Figura observa-se que a partir do tempo t = 12h o teor de umidade
tende para um valor constante em todas as camadas de solo.
Figura 6.15 - Simulao do teor de umidade para t = 12h. Com absoro

de gua pela raiz considerando os dados empricos da primeira
planta sacrificada ( t = 0dias).
As simulaes das Figuras ( 6.16 ) , ( 6.17 ) e ( 6.18 ) , foram obtidas com t = 12h,
com irrigao em toda a superfcie z = 0 de 4l. A irrigao foi feita na primeira hora da
simulao, e posteriormente interrompida. Os dados referentes a raiz foram dos dados
experimentais do nmero de pices da planta sacrificada com 45dias, ou seja, da ltima
planta
wf
sacrificada.
De
acordo
com
= 0, 0010 l de gua, para t = 12h.
equao
( 4.37 )
raiz
absorveu
62
A Figura ( 6.16 ) apresenta a distribuio do teor de umidade no domnio de
integrao para o tempo simulado. Na fronteira z = 0 o teor de umidade mais elevado
que nos demais pontos, porque a gua fornecida pela irrigao ainda no chegou s
camadas mais profundas do solo. Observa-se o efeito da absoro de gua pela raiz em
r = 0, pois nessa fronteira o teor de umidade tem um leve decrscimo.
Figura 6.16 - Simulao do movimento da gua no solo, t = 12h. Com

absoro de gua pela raiz considerando os dados
empricos da sexta planta sacrificada ( t = 45dias).
A Figura ( 6.17 ) mostra a expanso das linhas de contorno da distribuio da

gua no solo considerando a presena da raiz como um sorvedouro. Comparando com a
Figura ( 6.14 ) percebe-se que a influncia da absoro de gua pela raiz aumentou.
Ocorreu como esperado pois, a tendncia da absoro de gua pelas razes crescente
com o passar do tempo.
63
Figura 6.17 - Linhas de contorno da distribuio da gua no solo para

t = 12h. Com absoro de gua pela raiz considerando os
dados empricos da sexta planta sacrificada ( t = 45dias).

A Figura ( 6.18 ) apresenta o comportamento semelhante ao da Figura ( 6.15 ) na
primeira hora de simulao, porm ao longo do tempo simulado observa-se que na
Figura ( 6.18 ) o teor de umidade para z = 0,2m tem valores menores do que o teor de
umidade inicial devido ao da absoro da raiz sendo que neste estgio ( 3h ) a gua
da irrigao ainda no chegou em todas as camadas.
Figura 6.18 - Simulao do teor de umidade para t = 12h. Com absoro

de gua pela raiz considerando os dados empricos da sexta
planta sacrificada ( t = 45dias).
64
7. CONCLUSES
O problema proposto nesta dissertao o desenvolvimento de modelos

matemticos para descrever as variaes do teor de umidade do solo considerando a
absoro de gua pelas razes e o crescimento do sistema radiciais no tempo e no
espao. A anlise dos dados experimentais e das simulaes viabilizou as seguintes
consideraes:
Sobre crescimento do sistema radicial.
1. Os resultados das simulaes do modelo de razes reproduzem a tendncia geral

do crescimento do sistema radicial, indicada pelos dados experimentais, no que
se refere soma geral da densidade (no fornece informaes precisas sobre a
arquitetura da raiz). Mesmo com essa limitao considerou-se o modelo
difusivo vivel para descrever esse fenmeno.
2. Os sistemas radiciais em sua forma planificada no tiveram uma seqncia nos
intervalos de tempo do experimento, memso sendo elas da mesma espcie
(Louro-pardo [Cordia trichotoma]). Vrios fatores podem ter influenciado,
dentre eles: impossibilidade de obter 6 plantas idnticas em seu estgio inicial; a
arquitetura da raiz pode sofrer alteraes durante seu crescimento; apesar da
tentativa de homogeneizao, muito difcil tornar o solo totalmente isotrpico;
perda de micro-razes durante a extrao da raiz.
3. O programa computacional usado para descrever o crescimento do sistema
radicial sensvel s variaes dos parmetros. Essa propriedade indica que o
modelo pode ser adaptado para simular o crescimento de diferentes tipos de
sistemas radiciais, inclusive estimando valores (ou intervalos de valores ) dos
parmetros Rr e R z para cada espcie.
Sobre as variaes do teor de umidade do solo considerando a absoro de gua

pelas razes.
1. As simulaes feitas mostraram a ao de absoro de gua pela raiz em

diferentes estgios de crescimento, reduzindo o teor de umidade nos pontos onde
65
havia presena de raiz em cada intervalo de tempo. Tal efeito pode ser
observado mesmo nos pontos em que a gua da irrigao ainda no havia
chegado.
Continuidade das pesquisas
A continuidade das pesquisas sobre movimento de gua no solo e crescimento

do sistema radicial de espcies arbreas poder ocorrer em algumas direes, tais como:
1. Variabilidade das constantes da difuso Rr e Rz em funo das condies do
solo: teor de umidade, anisotropia, massa especfica e natureza das espcies.
2. Comparao de modelos de crescimento de raiz e definio de valores de
parmetros para diferentes tipos de sistemas radiciais.
3. Avaliao terico/experimental da evaporao da gua do solo na superfcie.
66
8. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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70
ANEXOS
71
ANEXO I
Imagens das razes obtidas por scanner, para os tempos t = 7dias, t = 14dias, t =
21dias e t = 35dias.
Figura 1 Sistema radicial planificado da espcie Louro

pardo (Cordia trichotoma), com t = 7 dias.

72


73
ANEXO II
Matrizes com o nmero de pices do sistema radicial obtidas para os tempos

t = 7dias, t = 14dias, t = 21dias e t = 35dias.
0
0
0
2
0
0
0
1
0
2
2
2
3
A7 =
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0 0 0 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 1 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3 2 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 2 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0
1
0
1
2
4
3
6
3
3
3
2
1
A14 =
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 2 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 2 1 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 2 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
74
0
5
5
5
1
0
1
2
3
2
5
4
1
A21 =
0
0
1
3
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
6 3 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
6 3 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7 5 2 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0
5 3 3 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0
2 1 0 1 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0
3 5 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3 1 1 2 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0
4 1 1 0 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 1 2 0 0 2 4 0 0 0 0 0 0 0
0 0 1 0 0 2 1 0 0 0 0 0 0 0
1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1
0
2
1
3
0
3
2
0
2
2
0
1
A35 =
1
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 1 2 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3 0 0 2 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 2 1 1 0 0 0 1 0 0 0 0
3 3 2 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0
5 2 2 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
2 2 4 2 3 0 2 0 0 0 0 0 0 0
3 0 1 1 1 0 1 1 0 0 0 0 0 0
2 2 1 2 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0
0 2 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 3 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0
1 1 0 1 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0
0 0 1 1 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 1 0 1 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0
0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ANEXO III
Tabela 1 Dados experimentais da curva caracterstica

Tenso
(cmH2O)
0
5
10
20
40
60
100
150
200
330
500
1000
3000
5000
10000
m1
m2
m3
235,914
229,633
220,964
207,222
193,873
185,963
181,289
180,66
179,419
176,007
174,432
173,706
173,187
171,921
170,614
234,295
230,624
224,856
211,33
199,296
188,802
186,891
185,548
180,097
176,032
175,111
174,742
173,596
172,556
171,106
235
233,422
227,039
211,853
196,075
186,403
184,448
179,02
178,924
175,459
174,902
173,616
173,255
172,827
170,824
0,761538
0,730752
0,67516
0,561803
0,451899
0,376933
0,354131
0,334372
0,316247
0,287031
0,278879
0,272522
0,267112
0,259812
0,247102
Onde: mi a massa das amostras ( g ) , com i = 1,2,3.
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I

UNIJUI - UNIVERSIDADE REGIONAL DO NOROESTE DO ESTADO DO

DeFEM DEPTO DE FSICA, ESTATSTICA E MATEMTICA

MESTRADO EM MODELAGEM MATEMTICA

MINIA CAPPELLARI FAGUNDES

Iju-RS, 27 de fevereiro de 2006.

DeFEM DEPTO DE FSICA, ESTATSTICA E MATEMTICA

MESTRADO EM MODELAGEM MATEMTICA

Dissertao apresentada ao Departamento de Fsica,

Orientador: Prof. Dr. Pedro Augusto Pereira Borges (DEFEM)

Iju-RS, 27 de fevereiro de 2006.

DeFEM DEPTO DE FSICA, ESTATSTICA E MATEMTICA

MESTRADO EM MODELAGEM MATEMTICA

Iju-RS, 27 de fevereiro de 2006.

3. DESCRIO DOS EQUIPAMENTOS E EXPERIMENTOS........................... 18

6. ANLISE DOS RESULTADOS............................................................................. 48

parmetros de ajuste da curva caracterstica

matriz densidade de pices nam 3

densidade global do solo g / m 3

termo de absoro de gua pelas razes m 3 m 3 h 1

termo de gerao de massa de raiz nahm 3

condutividade hidrulica para solo no saturado m 2 s 1 Pa 1

condutividade hidrulica para solo saturado m 2 s 1 Pa 1

massa de solo seco (g )

massa de solo mido (g )

fluxo de gua na direo x m 3 s 1

constante de difuso dos pices m 2 h 1

teor de umidade volumtrico adimensional retirado de cada clula

teor de umidade dimensional a base de massa m 3 m 3

volume de gua retirada do solo m 3

volume de solo seco m 3

teor de umidade volumtrico dimensional do solo m 3 m 3 .

teor de umidade volumtrico dimensional residual do solo m 3 m 3 .

gradiente do potencial hidraulico mm 1

teor de umidade adimensional do solo

densidade de pices inicial ( na / m3 )

Tabela 6.1 - Valores do parmetro K C , erro quadrtico e coeficiente de determinao

Tabela 1 Dados experimentais da curva caracterstica............................................ 75

Figura 4.1 - Volume de solo, onde a soluo est fluindo.............................................. 28

Figura 5.1 Malha do domnio de integrao para diferenas finitas........................... 38

Figura 6.1 - Curva caracterstica da gua no solo.......................................................... 48

Figura 1 Sistema radicial planificado da espcie Louro pardo (Cordia trichotoma),

O solo um reservatrio natural de gua para as plantas e todas as prticas da

Segundo Reichardt (1990), o solo um sistema complexo constitudo de

2.1.1. Textura do solo

A textura do solo refere-se distribuio das partculas em termos de tamanho.

2.1.2. Estrutura do solo

A densidade do solo, que chamada de densidade aparente ou densidade global

onde ms a massa de solo seco ( g )

2.1.4. Porosidade do solo

As partes lquidas e gasosas definem o volume de espaos vazios no solo

2.1.5. Compactao do solo

A compactao do solo ligada estrutura. Como o solo um meio poroso, por

2.2. Teor de umidade do solo

onde ms massa de solo seco ( g )

e base de volume pela equao

ms massa de solo seco ( g )

Existem vrios mtodos de determinao do contedo de gua no solo podendo

De acordo com Reichardt (2004), depois da umidade, a caracterstica mais

chamada de potencial da gua e representada por ( ) , onde cada potencial uma

O potencial gravitacional ( g ) resultado da ao da fora de gravidade.

O potencial matricial ( m ) o componente da energia total que est relacionado

o componente relacionado presena de