Exemplo: Considere o fluxo laminar, permanente, unidirecional, de fluido incompressvel e Newtoniano, no espao anular compreendido entre dois cilindros

(de seo reta

circular) concntricos, o externo esttico e o interno em movimento de rotao, Figura
25.

Esttico

R2

Cilindro em
rotao

R1
Cilindro
esttico

Fluido

V
Fluido

Corte longitudinal
Corte transversal

Figura 25: Esquema bsico do viscosmetro de cilindro rotativo.

O perfil de velocidades proposto se baseia na condio de no deslizamento. Observe-se que atrito deve ser transmitido da parede do cilindro interno at a parede do cilindro externo; da face inferior do cilindro interno at o fundo do copo constitudo pelo
cilindro externo.
Deste modo cortes perpendiculares ao eixo longitudinal do sistema iriam revelar diferentes perfis de velocidade, isto haveria um efeito de extremidade importante. Tal
efeito pode ser desprezado se o sistema for longo o suficiente. Assumindo ser este o
caso, escolhendo um sistema de coordenadas cilndrico de eixo oz coincidente com o
eixo de simetria (longitudinal) dos cilindros, Figura 26, se pode calcular o torque necessrio para manter o sistema em regime permanente.
Em geral v = v (t,r,z,) mas neste caso podem ser feitas algumas simplificaes: 1 regime permanente, v(r,z,); 2- simetria do fluxo em relao ao eixo oz, isto v no
se altera com ,

t , z,r

= 0 ; 3 - desprezveis os efeitos da extremidade, isto , leva-

se em conta apenas regies longe do fundo do aparelho e, portanto v = v (r).

Analisando termo a termo a equao de conservao de Q.M., componente ,
equao E; Tabela II,
V
= 0 ; regime permanente.
t
V
vr
= 0 ; vr nulo, fluxo unidirecional.
r
V V
= 0 ; condio de simetria.
r
Vr V
= 0 ; vr nulo, fluxo unidirecional.
r

vz

v
= 0 ; vz nulo, fluxo unidirecional.
z

V
= 0 ; efeitos das extremidades so negligenciveis.
z
1 p
= 0 ; condio de simetria.
r
1

(rV ) , termo que contem a informao requerida, como a velocidade varia

r r r

ao longo do raio.
2
1 V
= 0 ; condio de simetria.
r 2
2 Vr
= 0 ; vr nulo.
r 2

2 V
z 2

= 0 ; efeitos de extremidade so desprezveis.

g = 0 ; orientao do campo gravitacional em relao ao sistema.

resulta

1
(rV ) = 0 , a qual representa a equao diferencial que descreve o fluxo.

r r r

Figura 26: orientao realtiva do sitema fsico e sistema de coordenadas.

As condies de contorno pertinentes seriam:
r = R1 (cilindro interno) v = [radianos/s]. R1[m]
r = R2 (cilindro externo) v = 0.
de modo que, integrando sucessivamente se encontra

1
r r

(rV ) =

C 1 e rV =

r2
2

C1 + C 2

33

As constantes podem ser encontradas aplicando-se as condies de contorno, de

modo que:

R2
2 R1
2R
e C1 = 2 1 2
2
2
2 R1 R2
R1 R2
2

C2 =

Por outro lado a tenso de cisalhamento que age em casca cilndrica de raio r vale:

r = r

V
2
2
= r 3 C2 = 2 C2
r r
r
r

de modo que a fora e o torque fora x brao da alavanca -- atuando sobre a mesma
superfcie valem:

2C2
4LC2
2rL =
2
r
r
2 2
4LC2
R R
T =
r = 4L 12 2 2
r
R2 R1
F = r 2r L =

Isto , o torque independe do valor de r, condio de equilbrio mecnico para que o

regime se mantenha permanente.
Um viscosmetro pode ser construdo, baseado nas dedues precedentes. Entretanto, do ponto de vista prtico, o mesmo no pode ser feito longo o suficiente para que
os efeitos de extremidade sejam de fato desprezveis. Assume-se a validade de uma
equao do tipo

R1 R22
T = 4L 2
2
R2 R1
2

onde representa uma constante de calibrao do aparelho. Como se nota a constante de calibrao pode ser determinada para uma dada geometria, se houver a disponibilidade de um lquido de viscosidade conhecida e algum mtodo de medio do torque. Idealmente a constante deve ser independente da velocidade de rotao.
Lei de Stokes: considera-se o movimento relativo entre um fluido, incompressvel e
Newtoniano, em regime permanente e laminar, macroscopicamente unidirecional, e
uma esfera, tal como indica a Figura 27. Um sistema de coordenadas esfricas,
centrado na esfera pode ser utilizada para descrever o movimento do fluido. Pode-se
mostrar que, para condio em que:
2 R V
Re =
1

(onde representam: Re , o adimensional de Reynolds; R , o raio da esfera; , a massa

especfica do fluido; , a viscosidade do fluido; V , a velocidade relativa entre a esfera
e o fluido), se desenvolve um campo de presses dado por:

3 V R
P = P0 gz
cos
2 R r
2

e um campo de velocidades especfico, ao qual est associado o tensor:

3 v R
=
sen
2 Rr
4

34

Figura 27: Sistema de coordenada esfrico, definido para o fluxo de um fluido em torno
de uma esfera.
Considerando a rea de atuao de cada um destes esforos, a condio de simetria,
e integrando sobre a superfcie da esfera, r = R; resulta uma fora de interao entre o
fluido e esfera, devida unicamente ao movimento relativo:
F = 6RV

Re 1

Lei de Stokes.

Exemplo: Determine o tempo de repouso, necessrio para que uma incluso esfrica
de alumina ( Al2O3 = 3000 kg/m3, R = 25m) flutue at o topo de um banho de ao
lquido (1600 0C, ao = 7000 kg/m3, = 7x10-3 Pa . s), de profundidade igual a 2m,
Figura 28. Esta condio representa uma condio limite de flotao, para a qual no
se consideram os efeitos benficos oriundos do choques entre as incluses, seguidos

35

de coalescimento das mesmas. Justamente por isto instrutivo por ressaltar o efeito
do tamanho da incluso sobre a velocidade de ascenso.
Neste caso o balano de foras relativo ao movimento da esfera se escreve
..

4
R 3 Al 2 O3 . z = p eso + E mpuxo + Fi
3
..
.
4
4
z = R 3 Al 2 O3 g + R 3 ao g 6 R z
3
3

Resultante = foras ou
4
R 3 Al 2 O3
3

onde Fi representa a fora de interao entre incluso e o ao esta pode ser

estimada pela Lei de Stokes, mas uma hiptese a verificar. Neste caso se escreve
equao que pode ser facilmente integrada com as condies iniciais que expressam
a situao mais desfavorvel limpeza interna do ao; em t=0 a incluso se encontra
.

no fundo da panela e esttica, portanto : z = 0 ; z = 0 .

Figura 28: Foras atuantes sobre uma incluso imersa em ao lquido.

Algumas possveis solues so esquematizadas na Figura 29. VT representa a
velocidade terminal de ascenso da partcula, velocidade mxima possvel de ser
atingida durante a ascenso; portanto aquela que corresponde acelerao nula:

4
4
0 = R 3 Al 2 O3 g + R 3 ao g 6RVT
3
3

36

VT =

2 2
R g ( Ao Al 2 O3 )
9

O perodo de tempo necessrio para se alcanar tal velocidade pode ser

excessivamente longo, impraticvel para as condies industriais, caso em que a
trajetria da incluso poderia ser -- facilmente descrita aps integrao da equao
diferencial

Figura 29: Velocidade da incluso ao longo da altura.

precedente. Entretanto, no caso da soluo (c) se realizar, se pode aproximar o
movimento a um movimento no acelerado, com valor de velocidade:

vT =

2 2
R g ao Al 2 O3
9

desde que a poro da trajetria onde ocorre a maior parte da acelerao seja
pequena em relao altura total de lquido. Ento
vT =

2
9 7 10

25 10 6

9,8(7000 3000) = 0,00077m / s

que corresponde a um tempo de flutuao igual a t =

L
2[m]
=
= 2571[s ]
vT 0,00077[m / s ]

Esta resposta permanece vlida se o nmero de Reynolds for inferior a 1:

caso contrrio outra expresso para a fora de interao precisa ser considerada.

Re =

2 R v

2 (25 106 ) 7000 0,00077

= 0,0385 < 1
7 10 3

Exemplo: A anlise anterior sugere tempos expressivos para que as incluses se

separem de um ao em repouso. Poderia ser o caso em que, ao invs de em repouso, o
ao estivesse sendo agitado por meios eletromagnticos ou por insuflao de gs, tal
que a panela pudesse ser considerada um sistema perfeitamente agitado; neste tipo de
sistema no existe gradientes e o contedo do mesmo uniforme. Levando esta
hiptese em considerao poderia ser escrito um balano de conservao de incluses
(utilizando o volume de ao como Volume de Controle) na forma:
Taxa de
acumulao de
incluses no VC

Taxa de
formao via
reao qumica

Taxa de remoo na
interface metal /
refratrios

Taxa de remoo
na interface metal /
escria

Desprezando a formao de incluses e sua retirada por acoplamento aos refratrios;

assumindo que a taxa de remoo na interface metal escria seja proporcional

37

superfcie de contato e probabilidade de choque das incluses contra esta ltima (isto
, concentrao de incluses no ao), se pode escrever ento:

dC
dt

= K A C

expresso que prev um decaimento exponencial do contedo de incluses. A se fiar

nesta anlise a agitao seria extremamente prejudicial no que toca ao grau de limpeza
interna dos aos; entretanto prtica corriqueira agitar o ao para facilitar a separao
das incluses.
Esta aparente contradio se explica. A agitao promove o choque e o coalescimento
das incluses (coalescimento de incluses lquidas; formao de cachos ou clusters de
incluses slidas), o que implica em maior tamanho mdio das mesmas e melhor
separao.
Modelos podem ser construdos, para situaes especficas, de modo a contabilizar o
coalescimento e flotao de incluses. Por exemplo, de acordo com a teoria de
SAFFMAN&TURNER o numero de choques entre incluses de duas classes, por exemplo i e i+n , seria proporcional s concentraes de incluses em cada classe,
xN (i ) xN (i + n) W , onde W representa uma constante de proporcionalidade dependente do mecanismo de choque atuante. Como sugere a Figura 30 o choque entre
partculas de classe i com partculas de classe i+n d ensejo ao nascimento de partculas da classe k.

Figura 30 Esquemtico de distribuio de tamanho de incluses.

Quando os choques so devidos unicamente turbulncia devida agitao, a constante de proporcionalidade citada seria dada por

W = {1,3 [xR(i) + xR(i + n)]

1

0,5

onde [m2/s3] e [m2/s] representam, respectivamente, a taxa de dissipao de energia e a viscosidade cinemtica do ao. Outros mecanismos podem estar ativos, por
exemplo movimento browniano de incluses pequenas; choques devidos diferena

38

de velocidade de ascenso propiciada pelo empuxo que age sobre partculas de diferentes dimetros (contribuio de Stokes). Prope-se, para este ltimo mecanismo.

W =
2

2 g

{xR(i) + xR(i + n)}

xR(i + n) xR(i)

Onde, representa a diferena entre as massas especficas do ao e incluso, g a

acelerao da gravidade e a viscosidade dinmica do ao. Ento, W = Wi
A anlise seguinte diz respeito aplicao deste modelo ao caso do desgaseificador
RH. Neste reator, aps o perodo de desgaseificao e de queima de carbono, o qual
se d por meio de oxignio soprado por lana na cmara de vcuo, adiciona-se alumnio para desoxidao. O resultado um elevado contedo de incluses que precisam
ser removidas; promove-se ento a circulao do ao entre panela e cmara de vcuo, durante cerca de 10 minutos, para obter a separao desejada.
De modo a contabilizar a separao das incluses na interface metal/escria admitese que a panela pode ser sub-dividida em dois reatores, Figura 31; 1- o reator inferior,
de mistura perfeita, onde ocorre o choque e coalescimento de incluses de acordo
com o modelo j descrito; 2- um reator superior, de volume restrito proximidade da
interface metal-escria, que perde todas as incluses nele contido num dado intervalo
de tempo de processamento.
Como primeira aproximao se admite eficincia completa de captura de incluses na
interface. Alm do mais, o volume deste reator virtual, e logo a quantidade de incluses efluentes, depende do tamanho de incluso a ser considerado. Por exemplo incluses maiores flotam mais rpido o que implica em reator mais profundo.

Figura 31 Diviso esquemtica da panela em reator de coalescimento e de flotao.

No reator de flotao as velocidades so significativamente menores, caracterizando
um fluxo laminar, o que permite estimar a velocidade de flotao a partir da equao
de Stokes.
O reator em questo compreende uma panela de 315 toneladas de capacidade e a taxa
de circulao da ordem de 180 ton/min; a quantidade inicial de oxignio (no instante de
adio de alumnio) era de cerca de 600 ppm. Para este aparelho se obteve

39

[m 2 /s 3 ] = 0,008714 + 0,00696

Q
100

0,0162 S 0,0066 D

onde Q a taxa de circulao(ton / min), S o dimetro da perna de subida (m) e D

o dimetro da perna de descida(m).
Uma comparao entre resultados industriais e modelo de choque-coalescimento de
incluses mostrada na Figura 31. Se a circulao (que responde pela agitao do
contedo da panela no se atingiria o grau de limpeza almejado).

Figure 31 Evoluo do contedo mdio de oxignio; modelo vs industria.

Entretanto, agitao excessiva pode promover turbulncia junto interface metal-escria,

o que pode resultar em aumento do nmero de incluses, Figura 32. Se, para as vrias
operaes retratadas, os tempos mdios de tratamento forem da mesma ordem de
grandeza, ento a varivel no eixo das abcissas, . t [kJ/tonelada ] poder ser tomada
como uma medida direta do Aporte especfico de Energia, [watts/tonelada], i.e. da
intensidade de agitao. A figura sugere que, inicialmente, para valores pequenos e
crescentes de intensidade de agitao o grau de limpeza interno do ao aumenta. Isto se
deveria s correntes de conveco geradas pela injeo do gs, que arrastariam as
incluses na direo da camada de escria de cobertura, onde seriam absorvidas.
Adicionalmente, das colises entre incluses de pequeno porte, tambm ensejada pela
turbulncia devida injeo de gs, resultariam incluses de maior tamanho capazes de
ascender no lquido maior velocidade. Entretanto, excesso de agitao poderia
provocar turbulncia em demasia na interface metal/escria de cobertura. No evento
desta ltima no ser capaz de resistir aos esforos cisalhantes o efeito prtico do
excesso de agitao seria a emulsificao da escria. Deste modo o ao seria
contaminado por incluses advindas da escria.
Exemplo: Uma das ltimas possibilidades de flotao de incluses em ao se
encontra no distribuidor do lingotamento contnuo, Figura 33. Normalmente se
emprega uma camada de escria de proteo por sobre o ao. As propriedades desta
escria devem ser tais que atendam a uma srie de objetivos: reduo de perdas
trmicas por conduo e radiao; isolamento qumico contra a atmosfera
circundantes, de modo a reduzir o pick-up de nitrognio e oxignio, isto , reoxidao
e consequente formao de novas incluses; capacidade de absoro de incluses.

40

= n RT ln 1 +

ao g L
Pa

(K) temperatura absoluta;

ao

n (mols/s), vazo do gs; R (J/K.mol) constante dos gases; T

(kg/m3) massa especfica do ao; g (m/s2) acelerao da gra-

vidade; L (m) profundidade de injeo;

Pa (Pa) presso ambiente ; t (s) tempo de agitao.

Figura 32: Influncia da energia de agitao sobre o nvel de limpeza interno.

Para atender este ltimo objetivo, que se traduz em maior nvel de limpeza interna do
ao, a composio da escria precisa ser escolhida de modo que a mesma apresente
algumas caractersticas, por vezes conflitantes: a emulsificao da camada de escria
deve ser evitada, o que requer altos valores de tenso interfacial e altos valores de
viscosidade; entretanto altos valores de viscosidade dificultam o misturamento entre a
escria e as incluses porventura capturadas. A escria deve ser lquida e de massa
especfica bastante diferente da massa especfica do ao, para que se mantenha a
sepao entre os dois lquidos. A escria deve apresentar afinidade qumica pela
incluso, o que indica, mais simplesmente, que a escria no pode ser saturada nos
componentes da incluso, caso em que no haveria fora motriz termodinmica para a
dissoluo da mesma. A temperatura influencia todas as variveis citadas mas, modo
geral, alterar a temperatura de processo de modo a control-la no representa uma
opo vivel.
Deste modo resta ainda modificar a geometria interna do distribuidor (posicionar
obstculos direcionadores de fluxo) de modo a alterar a trajetria do ao (e logo das
incluses) tal que curtos circuitos sejam evitados. Pode-se estimar a eficiencia de
flotao num distribuidor a partir de um balano de conservao de incluses,
considerando o movimento composto da incluso, Figura 34,

41

Figura 33: Esquema de um sistema de lingotamento contnuo.

Figura 34: Composio de movimentos, na separao de incluses.

onde se admite, no sentido longitudinal que a velocidade de incluso seja igual
velocidode mdia do ao, e na vertical igual velocidade de ascenso em meio
esttico (Lei de Stokes, por exemplo). No se considera choque das incluses,
seguido de aglomerao; no se considera a formao de novas incluses bem como
o crescimento devido reao de reoxidao; de modo anlogo no se leva em conta
a interao entre incluses e paredes refratrias. Ento, Figura 35, um balano de

42

incluses contempla o fato que as mesmas atravessam uma rea de seo reta igual
a Hw em funo do arraste pelo ao e que, eventualmente, uma frao destas

Figura 35: Volume de controle para balano de incluses.

ascendam at a rea de interface z.w, com velocidade Vasc. Matemticamente o
balano se escreve:

d

m

3
2
2
z.H .w[m ].C 3 = Vao H .w[m ] C 3 z Vao H .w[m ] C 3
dt
m
s
m
s
m

z + z

vasc .z.w.C
onde C representa a concentrao de incluses. Note-se que este tratamento admite
que existe mistura perfeita no interior de cada volume infinitesimal de controle; neste a
concentrao uniforme desde o fundo do distribuidor at a interface com a escria.
Em regime permanente:

0 = Vao .H .w.C z Vao .H .w.C

z + z

vasc .z.w.C

a qual corresponde equao diferencial Vao .H.

dC
= v asc .C
dz

Integradando com as condies de contorno (z = 0 ;C = C0) e (z = L ;C = CS) resulta

ln

CS
V
= asc L
C0
H .Vao

De acordo com esta expresso a separao de iincluses ser tanto mais efetiva
quanto: 1- maior a velocidade de ascenso, basicamente controlada pelo seu tamanho
43

desde que as outras variveis esto usualmente fora de controle; 2 maior o

comprimento do distribuidor; 3- menor a distncia a ser vencida at a camada de
escria; 4- menor a velocidade de lingotamento, isto maior o tempo de residncia.
Exemplo: em um tratamento muito comum, o distribuidor considerado uma combinao de Mistura Perfeita, de fluxo Piston e zona Morta, com caractersticas parciais
destas. Um reator de Mistura Perfeita aquele no interior do qual a intensidade de
misturamento to pronunciada que inexistem gradientes da varivel de interesse,
Figura 36. Esta restrio no implica em ausncia de variao ao longo do tempo.
Quando uma quantidade finita e limitada de uma espcie qumica, alcunhada de traador, adicionada na entrada do reator, esta se espalha instantaneamente no volume do reator e se reporta diluda da na sada do reator. Portanto, to logo adicionado, comea a sair do sistema.

Figura 36: esquemtico de reator de mistura perfeita.

Um traador, no contexto desta discusso, no altera o campo de velocidades prexistente no reator. Idealmente, o mesmo material que constitui a alimentao, com
algum gene modificado. Por exemplo, um istopo radioativo. Mais comumente em
modelagem a frio, envolvendo gua como fluido de trabalho, solues salinas ou cidas; em aciaria, um metal de baixo ponto de fuso e solvel, como: cobre. Ou uma
incluso pode ser considerada como traador.
Outro reator idealizado o de fluxo em Piston. Geralmente, representado na forma
tubular, com um piston a controlar o fluxo, figura 37,

Figura 37: esquemtico do reator de fluxo piston.

para ressaltar a ausncia de misturamento no sentido radial e longitudinal. Portanto,
um traador adicionado na entrada do reator s aparece, e se reporta de uma s vez
na sada, aps o intervalo de tempo requerido para o piston atravesse todo o compri-

44

mento do reator. Ento, aps T =

VR
, onde T representa o tempo nominal de resiQ

dncia.
A zona morta corresponde a uma parte do volume til do reator que pouco interage do
ponto de vista fsico-qumico com as demais. Geralmente, associada a zonas de circulao.
Tcnicas de modelagem fsica sugerem metodologias para a diviso do reator em frao de Fluxo em Piston, Mistura Perfeita e Zona Morta, por exemplo Figuras 38 e 39.

Figura 38: Diviso do distribuidor em volumes caractersticos.

Pelas prprias caractersticas de operao, zonas Mortas e de Mistura Perfeita so
inevitveis; em geral, procura-se determinar a configurao geomtrica do distribuidor
(barreiras, diques e inibidores de turbulncia) capazes garantir fluxo pistonado. Fluxo
pistonado a caracterstica que se procura para evitar mistura entre diferentes tipos
de ao, para se maximizar a separao (flotao de incluses).

Figura 39: os vrios reatores em um distribuidor

Exemplo: Um distribuidor de capacidade nominal de 30 toneladas tem a forma aproximada de um paraleleppedo, tal que o nvel de ao seja H =1,2 m; a largura W = 0,8
m e o comprimento L = 4,5 m; lingota com velocidade igual a 3 toneladas/minuto. Deste modo, o tempo nominal de residncia seria dado por

T=

30 toneladas
3 ton./minuto

= 10 minutos

Este seria o tempo que uma incluso teria disponvel para se separar do ao e ser
absorvida pela camada de escria se o distribuidor fosse um reator de Fluxo em Piston. Entretanto, modelagem fsica deste distribuidor, tendo sugerido que apenas 25%

45

do mesmo se comporta como fluxo em Piston indica que o tempo crtico para a flotao no seria to elevado. Aps um perodo de tempo de cerca de 0,25 T = 2 ,5 minutos, incluses no removidas por flotao seriam remetidas ao molde. Incluses de
alumina, de cerca de 50 m de dimetro seriam separadas? Para responder a
esta questo, vamos admitir validade da lei de Stokes, para o clculo da velocidade
terminal de ascenso da incluso no ao:

VT =

2 R2g
9

ao

incluso )

Adotando = 6x 10 3 Pa.s; ao = 7000 kg/m3; incluso = 3000 kg/m3, e desde que g

= 9,81 m/s2 e R = 25 x 10 6 m, se observa que VT = 9,08 x 10 4 m/s. Como o trajeto a
ser percorrido de 1,2 m, o tempo necessrio para separao completa seria

t flotao =

H
= 22 minutos >> 2,5 minutos.
VT

Nestas condies parte das incluses seria arrastada ao molde. A poro de ao isenta de incluses, pela ao da flotao, figura 40, pode ser estimada igualando-se os
tempos de trajeto nas direes vertical e horizontal, isto ,

Hf
VT

= 150 s (2,5 minutos) ou H f = 0,136 m.

Figura 40: diviso esquemtica do distribuidor.

Segundo este raciocnio o tamanho crtico de incluso seria

0,25 T =

9 x 1,2 x 6 10 -3 1
9 H
H
1
=
ou
150
=
v T 2 g ( ao incluso ) R 2
2 x 9,81 x 4000 R 2

Ento, incluses maiores que R ~ 75 m ( VT ~ 8x 10 3 m/s;Re = 1,38) teriam a oportunidade de serem completamente absorvidas pela camada de escria de cobertura.
Este resultado se encontra ligeiramente acima do que se considera aceitvel para a
validade da lei de Stokes, Re << 1, de modo um valor mais preciso pode ser obtido
com a utilizao do fator de frico.

46

Exemplo: Considere-se que as dimenses de um distribuidor sejam 1,5 (profundidade) x 0,8 (largura) x 4,5 (comprimento) m3 , e que o mesmo lingota a 5 ton/minuto. A
primeira tera parte do distribuidor se comporta como um reator no qual existe mistura
perfeita no sentido vertical, mas inexiste mistura no sentido longitudinal; o restante do
mesmo como um reator no qual no existe mistura nas direes longitudinal e vertical.
Qual a frao de incluses de 45 m de dimetro que arrastada ao molde? A incluso de slica, para a qual SiO 2 = 2,32 g/cm3; considere para o ao = 7 x 10-3 Pa.s.
Na primeira poro do distribuidor(mistura perfeita) pode-se estimar a frao de incluses retiradas como:
t f Vvaso

r = 1- e H
onde t f representa o tempo de residncia do ao nesta parte.
Viscosidade dos fluidos mais comuns em metalurgia
A viscosidade de um fluido foi originalmente definida a partir da proposio de Newton,
para um fluxo laminar e unidirecional

yz =

dVy
dx

ou, Tenso de cisalhamento = Viscosidade x Gradiente de velocidade. Deste modo,

em termos de dimenses se encontra, no sistema internacional:

m
m
Kg s 2
s

= [Vis cos idade]

2
m

isto , para unidade de viscosidade Kg m 1 s 1 = [Pa s] .

De modo anlogo, para o sistema CGS, [g.cm-1.s-1] = Poise, o que permite estabelecer
para fins de transformao, [kg.m-1.s-1] = [1000g . (100.cm)-1 . s-1] = 10[g.cm-1.s-1] isto
Pa . s = 10 Poise.
A viscosidade da gua a 200C e 1 atm de presso vale 1centi-poise, 1cp, o que
permite formar uma base a respeito da viscosidade relativa de gase e de outros
fluidos.
Um fluido dito ser Newtoniano se a viscosidade do mesmo funo de Estado, ou
seja, funo apenas da Temperatura, Presso e da Composio. Muitos fluidos ou
misturas de importncia industrial no o so; a Reologia trata dos casos mais complexos, o que est fora do contexto destas anotaes.
Observa-se, experimentalmente, ser pequena a influncia das variaes de presso
sobre o valor da viscosidade. Os efeitos mais significativos so devidos composio
e temperatura. Independente do fato da verdadeira relao funcional entre viscosidade
e temperatura (para uma dada compoiso do fluido) ser ou no do tipo exponencial
comum a apresentao de dados na forma de equao de Arrhenius:

= 0 .e

E
RT

onde representa a viscosidade; 0 um fator pr exponncial; E a energia de

ativao do fluxo viscoso; R a constante dos gases; T a temperatura absoluta.
Convencionalmente se escolhe o sinal do expoente de modo que a Energia de
Ativao resulte positiva.

47

Viscosidade de gases
A literatura apresenta valores experimentais de viscosidade de gases, na forma de
Tabela ou Grficos, por exemplo Figura 41. Observe: 1- que a viscosidade dos gases
aumenta com o aumento de temperatura; 2- que ordem de grandeza de viscosidade
dos gases ( ~ 3x10-2 cP) duas vezes inferior da gua (1 cP)

Figura 41: Viscosidade de alguns gases em presses ordinrias.

Embora seja perfeitamente vlido retratar a dependncia experimental entre
viscosidade e temperatura por uma equao do tipo de Arrhenius, existem
proposies para o clculo da mesma. Por exemplo (Bird, Geiger) a teoria do Par
Potencial, de Lennard-Jones, permite estimar a Energia Potencial correspondente
aproximao de duas partculas desde a distncia infinita at uma distncia genrica r,
vide Figura 42, por meio da equao
12 6
E p = 4 , onde representa o distanciamento entre as partculas para Ep
r
r

igual a zero, representa o valor mnimo de energia ou valor de equilbrio, o qual ocorre para interespaamento igual a .
Prope-se calcular a viscosidade a partir de

[ poise] =

2,67 10 5 M .T
2 .

onde representam: M , a massa atmica do gs [g/mol], Tabela VII; T , a temperatura

absoluta [K]; , um parmetro de Lennard-Jones [Angstrom], Tabela VII; = integral
de coliso, tambm um parmetro advindo da teoria, a ser obtido em funo da temperatura e das caractersticas do gs, estas ltimas expressas atravs do parmetro de
Lennard- Jones

kB

, Tabela VII. A Tabela VIII permite estabelecer o relacionamento

citado acima.

48

Figura 42 Funo Potencial de Lennard-Jones potential descrevendo a interao de

duas molculas no polares.
TabelaVII Parmetros de Lennard Jones para alguns gases
Substncia

Gases leves
H2
He
Gases Nobres
Ne
Ar
Kr
Xe

Massa
Molecular
g/mol

Parmetros de
Lennard Jones
0
0
/KB [ K]
[A ]

2,016
4,003

2,915
2,576

38,0
10,2

20,183
39,944
83,80
131,3

2,789
3,418
3,498
4,055

35,7
124,0
225,0
229,0

Substncia

Poliatmicos
Ar
O2
N2
CO
CO2
SO2
F2
Cl2
Br2
CH4

Massa
Molecular
g/mol

Parmetros de
Lennard Jones
0
0
/KB [ K]
[A ]

28,97
32,00
28,01
28,01
44,01
64,07
38,00
70,91
159,83
16,04

3,617
3,433
3,798
3,590
3,996
4,290
3,653
4,115
4,268
3,822

Tabela VIII Valores da Integral de coliso em funo de KB.T/.

KB .T/

KB .T/
0,3
2,785
6,0
0,4
2,492
8,0
0,5
2,257
10
0,6
2,065
20
0,7
1,908
40
0,8
1,780
60
0,9
1,675
80
1,0
1,587
100
2,0
1,175
200
4,0
0,9700
400

97,0
113,0
71,4
110,0
190,0
252,0
112,0
357,0
520,0
137,0

0,8963
0,8538
0,8242
0,7432
0,6718
0,6335
0,6076
0,5882
0,5320
0,4811

Exemplo: Seja estimar a viscosidade do oxignio a 800 k. Da Tabela VII se tem MO2 =
0

32,00 [g/mol], = 3,433 A , e, ainda, sendo

KB

= 113, se obtm, para T = 800 K

49


0,8963
0,8734 (valor obtido por interpolao linear)
0,8538

T/( / kB)
6
7,08
8

Portanto, T = 800k, o 2 [P] =

2,67 10 5 32 800
3,4332 0,8734

Existem frmulas para o clculo da viscosidade de gases compostos, isto , solues

gasosas de dois ou mais constituintes. Uma que funciona razoavelmente bem sugere
estimar

mistura =

X ii M i
XiMi

1
2

1
2

onde representam : i, o constituinte da fase gasosa ; Xi , a frao molar da espcie i;

Mi , a massa atmica de i; i , a viscosidade da espcie i pura.
Metais lquidos e suas ligas
A viscosidade de metais (puros) pode se encontrada em diversas fontes de literatura,
por exemplo Figura 43 e Tabela IX . Observe que parece bastante razovel caracterizar a dependncia versus T na forma:

= 0e

+ E
RT

; log = log0 +

E
2,303RT

e que a viscosidade dos metais decresce com o aumento de temperatura.

Figura 43: Valores experimentais de viscosidade de metais

50

Na ausncia destes dados prope-se calcular a viscosidade de metais lquidos e puros

[Geiger] a partir de Variveis Reduzidas ou Adimensionais seguintes:
Viscosidade Reduzida: * =

2 N 0

MRT
T
Temperatura Reduzida: T * =

KB

Volume Reduzido: V * =

1
n 3

onde representam: , a viscosidade do metal; , o espaamento interatmico no cristal a 0 k, vide Tabela X; N0 , o nmero de Avogadro, 6,02 x 1023;; M , a massa atmica;
R, a constante dos gases; T, a temperatura absoluta; K , um parmetro de LenB

nard-Jones, Tabela X; n, o nmero de tomos por unidade de volume. Sugere-se ainda que existe uma relao, Figura 44, do tipo

KB

= 5,2 x Tfuso [K].

Figura 44: Relao entre temperatura de fuso de metais e parmetros de LennardJones.

Existiria ainda uma relao nica, vlida para todos os metais, interligando as variveis reduzidas definidas acima, do tipo * (v*)2 vs T* , tal como mostrado na Figura 45.
Como indica o exemplo a seguir a aplicao do mtodo no deve apresentar qualquer
dificuldade.

51

 * (V * ) 2 = 0,5129

1
1
1
0,0679 * 2 + 0,0226 * 3
*
T
(T )
(T )

Figura. 45: Curva de correlao para viscosidade de metais lquidos.

Tabela IX: Viscosidade de metais; mp viscosidade no ponto de fuso; = o e
Metal
Ag
AI
As
Au
B
Ba
Be
Bi
Ca
Cd
Ce
Co
Cr
Cs
Cu
Fe
Fr
Ga
Gd
Ge
Hf
Hg
In
Ir
K
La
Li
Mg
Mn
Mo
Na

mp

mili Pa.s Mili Pa.s kJ/mol

3,88
1,30
5,0
1,80
1,22
2,28
2,88
4,18
0,68
4,0
5,5
0,765
2,04
0,73
2,10
1,89

0,4532
0,1492
1,132
-

0,4458
0,0651
0,3001
0,2550
0,1022
0,3009
0,3699
0,4359

0,5565
0,3020
0,1340

0.51
2,45
0,57
1,25
-

0,1456
0,0245
-

0,68

0,1525

22,2
16,5
15,9
6,45
27,2
10,9
44,4
4,81
30,5
41,4
4,00
2,51
6,65
5,02
5,56
30,5
5,24

Metal
Nb
Nd
Ni
Os
P
Pb
Pd
Pr
Pt
Pu
Rb
Re
Rh
Ru
S
Sb
Se
Si
Sn
Sr
Ta
Te
Th
Ti
TI
U
V
W
Yb
Zn
Zr

mp

RT

mili Pa.s mili Pa.s kJ/mol

4,90
1,71
2,65
2,80
6,0
0,67
~12
1,22
24,8
0,94
1,85
~2,14
5,2
2,64
6,5
1,07
3,85
8,0

0,1663
0,4636
1,089
0,0940
0,0812
0,5382
0,2983
0,4848
0,4131
-

50,2
8,61
5,59
5,15
22,0
10,5
30,4
12,7
-

52

Tabela X: Valores empiricamente determinados de e /KB

[]
3,84
4,76
3,14
3,20
2,86
4,02
2,52
2,32
2,50
2,56
2,74

Metais
Na
K
Li
Mg
Al
Ca
Fe
Co
Ni
Cu
Zn

/KB Metais [] /KB

1970
Rb
5,04 1600
1760
Ag
2,88 6400
2350
Cd
3,04 3300
4300
In
3,14 2500
4250
Sn
3,16 2650
5250
Cs
5,40 1550
10900
Au
2,88 6750
9550
Hg
3,10 1250
9750
PB
3,50 2800
6600
Pu
3,10 5550
4700

Exemplo:
Estime a viscosidade do alumnio a 10000C, sabendo-se que a massa
especfica do mesmo da ordem de Al = 2700kg/m3.
Da Tabela X, se obtm = 2,86 x 10-10 m e sendo Al l = 2700 kg/m3 , resulta:

Al [kg / m3 ]
M Al [kg / mol ]
n=

= mols de Al / m e
3

M Al [kg / mol ]

N o [atomos / mol ] = tomos / m3

2700
1
6,02 1023 e V * =
=
3
27 10
n 3 2700

6,02 1023 2,86 1010

3
27 10

A mesma Tabela X, informa

ser

Al [kg / m3 ]

facilmente

* (V * ) 2 = 0,5129

KB

obtido

= 4250 , isto , T * =
da

Figura

T
1273
, de modo que * pode
=

4250
kB

45,

ou

da

relao

1
1
1
0,0679 * 2 + 0,0226 * 3 e, deste, o valor de viscosidade
*
T
(T )
(T )

pretendido.

No existem proposies gerais, semelhantes anterior, vlidas para ligas metlicas,

mas possvel encontrar valores experimentais para alguns casos especficos, vide
por exemplo na Figura 46 dados do sistema Al - Si.
Observe-se, do diagrama de fases, que o rpido aumento de viscosidade, a partir e
abaixo de uma certa temperatura crtica, pode ser creditado ao aparecimento de cristais provindos da solidificao. Abaixo desta temperatura crtica os dados so para
viscosidade de uma mistura mecnica entre fase lquida e cristais dispersos na mesma; portanto os valores de viscosidade aparente desta mistura so consideravelmente
maiores e crescentes quando cresce a proporo de slidos. Polpas e lamas so materiais comumente transportados em plantas metalrgicas, de modo que situaes
como estas so de interesse prtico.

53

Figura 46: Precipitao de cristais em ligas e a resultante viscosidade aparente.

Escrias: As escrias mais comuns em metalurgia so aquelas em que a slica toma
parte importante. Portanto comum realizar uma anlise da influncia da composio
e temperatura tomando como ponto de partida a estrutura da slica. Por exemplo a
Figura 47 apresenta representaes bi-dimensionais de um cristal perfeito de slica e
de slica lquida. Observa-se que :

a unidade estrutural da slica corresponde a um tetraedro onde os vrtices so

ocupados por tomos de oxignio e o centro ocupado por um tomo de silcio;
um tomo de oxignio posicionado em um dado vrtice compartilhado por dois
tetraedros, formando uma rede tri-dimensional.

a estrutura do lquido semelhante do slido, apenas com a introduo de descontinuidades (de ligaes) em funo da agitao trmica; quanto maior a temperatura maior o nmero de ligaes entre tetraedros rompidas.
resulta, em funo da existncia desta rede tridimensional, ainda que imperfeita, que a
viscosidade da slica lquida (e por consequncia de escrias silicatadas) alta, comparativamente a outros lquidos.

54

A Figura 48 apresenta um esquema relativo introduo de um xido bsico na estrutura da slica. Um xido bsico seria aquele capaz de se dissociar de acordo com a
reao MO = M2+ + O2- , com relativa facilidade. A figura sugere que a adio do xido
bsico capaz de romper as ligaes entre tetraedros, reduzindo o grau de polimerizao da rede, e, em consequncia diminuir os valores de viscosidade.
A Tabela XI apresenta, tambm em forma esquemtica, a sequncia de despolimerizao da rede em funo da adio do xido bsico perfeito aquele que se dissocia
completamente.
Note-se a progressiva desvinculao dos tetraedros, at que para a composio referente ao ortosilicato a escria seja estruturalmente constituda por SiO44- , M2+ . Ainda
que, para razo O : Si > 4, seria possvel encontrar O2- livre num banho constitudo por
SiO44- , M2+, O2-.
Como a atividade de O2- uma medida da basicidade implica, de acordo com este
modelo de dissociao, que escrias bsica seriam aquelas nas quais haveria nion
oxignio livre, isto , sempre que O:Si > 4; por outro lado escrias cidas seriam aquelas para as quais O:Si < 4. A composio do ortosilicato representaria a situao
limite, 2 MO . SiO2 .

Figura 47: Representao esquemtica da estrutura da slica.

55

Figura 48: Representao qualitativa, bidimensional, dos efeitos da introduo de xido bsico estrutura da slica.
.
Tabela XI: Relaes estruturais em lquidos do tipo xido-silicato
tomos oxignio
tomos silcio
2:1

Frmula
binria
SiO2

molecular Estrutura

5:2

MO.2SiO2

3:1

MO.SiO2

7:2

3MO.2SiO2

4:1

2MO.SiO2
(ortosilicato)

Ion silicato equivalent

do rede 3-D Infinita

todos vrtices
tetraedro
compartilhados
uma ligao rompida,
por tetraedro
duas ligaes rompidas, por tetraedro
trs ligaes rompidas, por tetraedro
todas ligaes rompidas

(Si6O15)6- ou
(Si8O20)8(Si3O9)6- ou
(Si4O12)8(Si2O7)6tetraedros discretos
(SiO4)4-

Na realidade, para uma dada atividade de O2-, coexistem as vrias unidades estruturais, a transformao seria gradativa, sem soluo de continuidade. Por exemplo, de
acordo com a teoria de MASSON, as reaes seguintes seriam responsveis pela
destruio gradativa do polmero ( de frmula geral Sin O3n2+(1n +1) ):
SiO44- + SiO44- = Si2O76- + O2Si2O76- + SiO44- = Si3O108- + O2Si3O108- + SiO44- = Si4O1310- + O2indicando a participao(relativa) maior das unidades estruturais mais simples com o
aumento da basicidade. O conhecimento da atividade de O2-, isto , da basicidade,
bem como das constantes de equilbrio permite calcular as atividades (concentraes)
dos anions silicato.
Por outro lado no existem xidos bsicos perfeitos, a dissociao sendo sempre parcial, o que sugere a necessidade de se medir o grau de basicidade-acidez dos mes-

56

mos. A Tabela XII oferece uma base de classificao de xidos, quanto basicidade,
com referncia interao eletrosttica ction - oxignio.
Tabela XII TIPOS DE LIGAES E FORA DE ATRAO ENTRE CTIONS E O2frao inica
nmero de co- Carter do xiOxido
z
2
ordenao
do

(Rc + Ra )

Na2O

0,18

0,65

6 6 to 8

rompedores de redes
ou xidos bsicos

BaO
SrO
CaO
MnO
FeO
ZnO
MgO
BeO
Cr2O3
Fe2O3
Al2O3
TiO2
SiO2

0,27
0,32
0,35
0,42
0,44
0,44
0,48
0,69
0,72
0,75
0,83
0,93
1,22

0,65
0,61
0,61
0,47
0,38
0,44
0,54
0,44
0,41
0,36
0,44
0,41
0,36

8 8 to 12
8
6
6 6 to 8
6 6
6
6
4
4
4
6 4 to 6
4
4 4

||
||
||
||
||
||
||
||

P2O5

1,66

0,28

4 4

Anfteros

||
||
||
formadores de redes
ou xidos cidos

||

Esta tabela construda assumindo que a estabilidade estrutural do xido pode ser
medida pela fora de atrao eletrosttica entre o ction e o anion comum O2-,
F=

Z+
(ra + re )

. Naturalmente quanto maior o valor de

z
maior a afinidade M-O,
(ra + re )2

menor o grau de dissociao, maior o grau de acidez do xido.

Aps estas consideraes se pode argumentar que um grfico qualitativo expressando
a dependncia entre viscosidade/basicidade e a composio de um silicato seria do
tipo mostrado na Figura 49.

Figura 49: Variao esquemtica de viscosidade e basicidade de um banho MO:SiO2.

Valores de viscosidades de escrias esto disponveis na literatura (por exemplo SLAG ATLAS, segunda edio, 1995; Thermochemistry for Steelmaking, Addison-

57

Wesley, 1964) na forma grfica, Figura 50. SiO2 um xido cido por excelncia, CaO
um xido bsico por excelncia, enquanto o Al2O3 pode ser classificado como anftero. Isto significa que, em escrias relativamente bsicas, a alumina se comporta como cido, formador de rede. Nesta situao seria razovel agrupar SiO2 e Al2O3 como
cidos e CaO como bsico; deste modo o grau de polimerizao da rede, a viscosidade do lquido, seria definida pela quantidade relativa de CaO. Note-se, de fato, que as
curvas de isoviscosidade se assemelham, grosseiramente, s curvas de isocomposio em CaO.
Existem tambm relaes analticas entre viscosidade, temperatura e composio da
escria. Em geral estas relaes empregam coeficientes que expressam o grau relativo de acidez/basicidade de cada componente da escria, obtidos atravs da correlao entre dados experimentais e composio. Muito comum correlacionar a viscosidade a um ndice de basicidade, por exemplo a basicidade binria simples
%CaO/%SiO2 , ou algum outro ndice de basicidade de definio diversa. Em geral a
faixa de composio em que estas expresses so aplicveis limitada, o que no
conspira contra sua utilidade. Mais recentemente se introduziu o conceito de Basicidade tica de xidos. Nesta escala o xido de referncia o CaO, o qual apresenta
basicidade tica unitria De acordo com a proposio original a basicidade tica
uma medida direta da facilidade do xido em liberar eltrons,

Figura 50: Curvas de isoviscosidade Poise -- em sistemas ternrios SiO2 Al2O3

CaO, a 1500 C.
(Basicidade tica) = capacidade do xido em liberar eltrons
capacidade do CaO em liberar eltrons

58

e pode ser medida pelo desvio de freqncia da banda de absoro associada com a
transio 6s-6p na regio UV do espectro eletromagntico. A basicidade tica assim
medida independente da temperatura. Nem todo xido se mostra passvel de ter sua
basicidade tica medida diretamente; deste modo em alguns casos a basicidade foi
estimada por meio da relao que interliga a mesma eletronegatividade de Pauling,

0,74
X 0,26

(X representa a eletronegatividade de Pauling) e mesmo atravs de

correlaes com dados experimentais. Deste modo existe alguma divergncia, para
alguns xidos, sobre qual valor de basicidade aplicar. Uma compilao, retirada do
Slag Atlas, apresentada na Tabela XII.

Tabela XII : valores de basicidade tica de alguns xidos.

Oxido
Li2O
Na2O
K2O
Rb2O
Cs2O
BeO
MgO
CaO
SrO
BaO
B2O3
Al203
CO2
SiO2
GeO2
TiO2
VO2

Eletronegatividade
de Pauling
1,0
1,15
1,40

RecomenOxido
dado
1,0
1,15
1,4
1,7

0,605
0,78
1,0
1,10
1,15
0,42
0,60

0,78
1,0
1,1
1,15
0,42
0,605
0,48

0,61

P2O5
As2O3
Sb2O3
SO3
CrO
MnO
FeO
Co
NiO
CuO
ZnO
CdO
PbO
Cr2O3
Fe2O3
CaF2

EletronegaRecomentividade de
dado
Pauling
0,40
0,40

0,33
0,59
0,51
0,475
0,475
0,43
0,55
0,51
0,48
0,48
0,43 ; 0,67

1,0
1,0
0,95
0,95
0,9
0,9
1,15
0,8
0,8

No caso de escrias a basicidade tica pode ser calculada como

escria =

ni X i i
ni X i

onde representam : Xi , a frao molar do xido i; Ni , o nmero de tomos de oxignio

por mol de xido i; i , a basicidade tica de i.
Argumenta-se que correlaes envolvendo propriedades fsico-qumicas de escrias
apresentam faixa de aplicabilidade maior, so mais precisas, se realizadas em termos
de basicidade tica, ao invs de outros ndices. Por exemplo, Figura 51,

ln [ Poise] =

1
1
exp(1,77 + 2,88corr
)
+
0,15 0,44
T / 1000

A basicidade tica corrigida deve ser estimada recalculando a contribuio dos xidos
mais bsicos, considerando a neutralizao do eltron extra do AlO45-, por exemplo
Na+ + AlO45- = NaAlO44-, a qual reduz a concentrao efetiva de espcies destruidores
de rede. A neutralizao parcial citada acima seria necessria para a formao de
espcies do mesmo estado de oxidao que o elemento estrutural de formao de
rede SiO44-.

59

Figura 51: parmetros para calculo de viscosidade

Exemplo: A Figura 52 representa esquematicamente as possveis espcies silicatadas que podem estar presentes em uma escria a base de Slica. Com base nestas
espcies escreva as reaes ( SiO44 e O 2 participam das reaes) que expressam a
influencia de aO 2 sobre o processo de polimerizao e justifique os efeitos sobre a
viscosidade. Com base no parmetro z /(Ra + Rc ) 2 classifique os xidos MnO(0,83) e
BaO(0,53) em ordem de basicidade crescente, e justifique esta classificao.
Exemplo: Determine, para uma escria ternria CaO-Al2O3-SiO2, a 1773 oK, o valor
de viscosidade quando a basicidade tica vale 0,6. Identifique, nos binrios di sistema CaO-SiO2-Al2O3 as composies referentes a este valor de basicidade tica e
trace ento a curva de isoviscosidade. Compare os valores preditos e experimentais.
Considere como valores de basicidade tica 1,0 ; 0,605 e 0,48 para o CaO, Al2O3 e
SiO2, respectivamente.

Figura 52: anions em escria silicatada

60

TURBULNCIA
Nos exemplos abordados at aqui foi sempre ressaltada uma caracterstica dos fluxos:
o de ser laminar. Parte considervel dos sistemas metalrgicos envolve turbulncia;
como ficar claro ao regime turbulento se associam altas taxas de transporte de quantidade de movimento, de calor, de massa. Deste modo turbulncia, em alguns casos,
desejvel. Portanto seria conveniente verificar se e como o tratamento dispensado aos
fluxos laminares pode ser aproveitado para analisar fluxos turbulentos.
Reynolds foi um dos pioneiros do estudo de fluxo turbulentos bem com da transio
entre os regimes laminar e turbulento. Numa experincia clssica introduziu um filete
de tinta junto ao eixo longitudinal de um tubo transparente e de seo reta constante o
qual transportava gua. No caso de fluxo laminar observou a ausncia de intermisturamento na direo radial; o filete se mantinha ntegro ao longo do tubo; no caso do
fluxo turbulento existia disperso radial e longitudinal da tinta, o filete gradualmente se
desfazia.
A Figura 53 relativa a um experimento no qual um cilindro acelerado no interior de
um lquido esttico (partculas suspensas no fluido permitem a visualizao de linhas
de fluxo). Quando a velocidade relativa fluido/cilindro pequena instantes iniciais da
acelerao o fluxo se mostra patentemente laminar; as linhas se fluxo se acomodam
ao redor do cilindro, se partindo ao longo da linha central no ponto de impacto e voltando a se encontrar na parte de trs do mesmo. Nesta situao uma srie de partculas colocadas num dado ponto perto da parte frontal descreveria sempre a mesma
trajetria, ou linha de fluxo. A partir de uma velocidade crtica o fluxo turbulento se instaura. O conceito de linha de fluxo deixa de fazer sentido. Partculas colocadas sucessivamente em um dado ponto perto da parte frontal no descreveriam a mesma trajetria, embora um caminho mdio pudesse ser definido aps a repetio do experimento por um nmero elevado de vezes. Redemoinhos ou vrtices aparecem junto parte
posterior do cilindro, e se mostram variveis quanto ao tamanho, posio, intensidade;
de fato, modo geral, redemoinhos podem ser criados e destrudos continuamente.

Figura 53: Visualizao de fluxo turbulento ao redor de um cilindro.

De modo anlogo a Figura 54 corresponde ao fluxo turbulento de um lquido em um
canal. Como antes partculas, dispersas no fluido, permitem a visualizao do fluxo;
uma cmera fotogrfica percorre um trajeto ao lado do canal, com velocidade constante. Os experimentos permitem identificar a superposio de dois movimentos princi-

61

pais: um movimento mdio global do fluido ao longo do canal, caracterizado pela vazo mdia e rea da seo reta; um movimento relativo rotatrio de fluido, caracterizado por redemoinhos, tal como se estes fossem transportados por conveco ao longo do canal. Os redemoinhos ficam explcitos quando a velocidade de translao da
cmera se faz igual velocidade de conveco do mesmo.

Figura 54 : Visualizao de fluxo turbulento em um canal.

Como se nota caracteriza-se fisicamente a estrutura do fluxo turbulento em termos da
presena de redemoinhos, dinmicos no espao e tempo.
Valores experimentais de velocidade longitudinal, medida em um ponto fixo, quando
um fluido atravessa um tubo, em regime turbulento e macroscopicamente permanente,
so apresentados na Figura 55. Como citado anteriormente, fluxos turbulentos so
caracterizados pela presena de vrtices, os quais so, por natureza, dinmicos no
espao e no tempo; portanto fluxos turbulentos so inerentemente transientes. Neste
caso, por fluxo turbulento e macroscopicamente permanente se quer indicar um no
qual a vazo mdia no tubo mantida constante. Os dados desta figura foram obtidos
_

D V
pra nmero de Reynolds da ordem de Re =
= 6500 e revelam a aparente

erraticidade, caocidade da funo vx ao longo do tempo. Note-se como as flutuaes

em velocidade podem ser da mesma ordem de grandeza que o valor mdio de velocidade.
Este comportamento pode ser qualitativamente explicado, Figura 56, admitindo a
translao de redemoinhos ao longo do tubo, medida que as medies prosseguem.
Do ponto de vista mecnico ao vetor velocidade mdia do fluido se superpe a velocidade de rotao relativa ao vrtice. Portanto quando um redemoinho girando no sentido anti-horrio atinge o sensor este marca um valor de velocidade menor que o mdio;
quando um redemoinho girando no sentido horrio atinge o sensor este marca um
valor de velocidade maior que o mdio.
Como se ver os redemoinhos podem ser responsabilizados pelo transporte
convectivo {Q.M., Calor, Massa} na direo radial, o que justifica a disperso
observada.
As equaes de Navier Stokes e da continuidade continuam sendo aplicveis a fluxos
turbulentos. Entretanto a presena de vrtices (por natureza tridimensionais,
dinmicos no espao e tempo) exclui, modo geral, uma soluo analtica. Portanto a
soluo via de regra numrica, embora em alguns casos sejam possveis
aproximaes que permitem o clculo de valores mdios. Estas aproximaes
envolvem o emprego de modelos macroscpicos de turbulencia e no sero tratadas
aqui.

62

Figura 55: variao de velocidade instantnea em ponto fixo de medio, no interior de

um fluxo em regime turbulento.

Movimento macroscpico na direo OX

Composio de movimentos

e
Redemoinhos dinmicos

Figura 56: Superposio de movimentos num fluxo turbulento

63

Existem outras complicaes. Observa-se, num fluxo turbulento, vrtices de tamanhos

variados; em outras palavras uma distribuio de tamanhos ou um Espectro de
Vrtices. Considera-se que os redemoinhos deste espectros atuam em conjunto, tal
como num conjunto de engrenagens acopladas, Figura 57. Um processo turbulento
um processo dissipativo de energia. Portanto se faz necessrio o aporte constante de
energia mecnica para sustentar a turbulncia (de outro modo a turbulncia decai,
desaparece); eventualmete esta energia transformada em calor.

Figura 57: Acoplamento de redemoinhos.

Admite-se ento que a energia mecnica, cedida por alguma fonte externa aos
maiores redemoinhos, se transmite at os menores redemonhos, de tamanho
microscpico, onde se d dissipao em calor, por efeito viscoso.
Neste caso, para se descrever a estrutura do fluxo turbulento, se requer refinar a
malha de integrao at que a mesma seja mais fina que o menor redemoinho a ser
descrito. Esta tarefa se mostra invivel no caso de sistemas macroscpicos, por
exemplo : fluxo no interior de gs e liquido no interior de um Alto Forno, num LD, num
conversor de refino de mate de cobre. Por extenso, notadamente invivel quando se
procura descrever o movimento do ar atmosfrico, das gotculas dispersas, da nuvens,
necessrio para a previso do tempo. Como o mtodo numrico exige, modo geral,
esquemas iterativos nos quais os valores das variveis em um dado estgio de
simulao sejam armazenados nos ns da malha, a capacidade de computao
(memria para armazenamento e velocidade de clculo) exigida seria proibitiva.
A turbulncia no um processo catico, probabilstico; a turbulncia um processo
determinstico no sentido em que existem e se conhecem as equaes capazes de
descrever a estrutura do mesmo. Isto , sendo conhecidas exatamente as condies
iniciais e de contorno. A determinao experimental do valor exato de qualquer
varivel impossvel; em qualquer processo de medio existem, sempre, erros
aletrios e fixos. A equao de conservao de quantidade de movimento do tipo
no linear, o que indica que alguns dos coeficentes das variveis envolvidas no so
constantes e isto impe dificuldades adicionais. Compare-se, por exemplo o clculo do
fluxo de calor undirecional e em regime permanente atravs de uma parede plana
simples: condutibilidade trmica constante vs condutividade trmica dependente da
temperatura. No caso de fluxos turbulentos as equaes descritivas, no lineares, se
mostram extremamente sensveis aos valores impostos de condies iniciais e de
contorno. Como sugere a Figura 58 os erros inerentes determinao dos valores de
contorno e iniciais se propagam durante o processo de clculo; existem incertezas
quanto aos dados de entrada, existem incertezas quanto aos resultados. Na situaes
normais a incerteza aceitvel.

64

Figura 58: Propagao de erros em sistemas comuns de Engenharia

No caso de sistemas sistemas dinmicos no lineares, turbulncia, a propagao dos
erros catastrfica, Figura 59. Portanto seria preciso conhecer quase com exatido os
valores de condies de contorno e iniciais, para tornar os erros aceitveis. Como o
fluxo turbulento as condies de contorno e iniciais devem ser transientes se se
deseja reproduzir a exata natureza do mesmo; tambm esta transincia se transmite,
via procedimento de clculo, resposta.

Figura 59: Propagao de erros no caso de turbulncia.

Como resultado a Simulao Numrica Direta (SND), que consiste da resoluo
numrica das equaes de conservao de quantidade de movimento e da
continuidade, para fluxos turbulentos, s vivel em sistemas de pequenas
dimenses. Na maior parte dos casos a Engenharia, por consequncia, se contenta
em conhecer valores mdios correspondentes ao fluxo, em lugar do valor real,
instntaneo.

65

Exemplo: Como demonstrao da instabilidade de algumas solues matemticas,

mesmo as mais simples, considere o problema da populao de peixes em um poo .
Pode-se argumentar que quanto maior a populao do ano anterior maior a
probabilidade de acasalamento e procriao; por outro lado(de acordo com Malthus)
quanto maior a populao maior ser a competio por alimentos e outros insumos, o
que representa um freio natural ao crescimento desordenado. Portanto um modelo
simples, que permite calcular a populao de um ano, xi +1 a partir da populao do
ano anterior, xi , seria tal como xi +1 = K xi ( 1 xi ) . Utilize uma planilha para
construir grficos que fronecem a populao anual, para valores diferentes de K.

Este tratamento envolve a aplicao do Operador Mdia sobre todos os termos das
equaes que descrevem o fenmeno em estudo. Se A(t) representa uma varivel
qualquer, funo de t, ento, por definio, o Operador Mdia aplicado sobre a mesma
produz como resultado:
_

1
A=
t2 t1

t2

A(t )dt
t1

onde A representa o valor mdio de A(t) no intervalo t1 < t < t2 . A partir deste valor
mdio se pode calcular a Flutuao de A(t) em torno da mdia, isto
Valor real, instntaneo = Valor mdio + Flutuao
_

A = A + A'
Decorre da aplicao do Operador Mdia sobre ambos os membros da equao
precedente

A = A + A ' = A + A ' = A + A ' ou A ' =zero

que a mdia das Flutuaes igual a zero. Para se atingir este resultado levou-se em
considerao duas propriedades do Operador:
1- a propriedade Distributiva, isto , a mdia de uma soma igual soma das
mdias das parcelas ;
2- a mdia de uma constante igual prpria constante.
Outras propriedades do Operador mdia seriam:
3- a mdia do produto entre uma constante e uma varivel igual ao produto da
constante pela mdia da varivel
4- os operadores mdia e derivada so intercambiveis na ordem, ou a mdia da
derivada de uma funo igual derivada da mdia.
Considere-se ento o fluxo turbulento de um fluido Newtoniano e incompressvel, para
o qual se deseja determinar os valores mdios de variveis, como V x , V y , V z ...P . As
equaes de continuidade e Navier Stokes podem ser alteradas pela aplicao do
operador mdia. Por exemplo a equao de continuidade pode ser reescrita em
termos de Valor Mdio e Flutuaes:

= ( Vx + V y + Vz )
z
t
x
y

= ( V x + V x' +
V y + V y' +
V z + V z' )
t
x
y
z

66

Aplicando o Operador Mdia sobre ambos os membros da equao, considerando as

propriedades j citadas do operador se encontra, por exemplo,

'

V x + Vx' = V x + Vx' = V x + Vx' = Vx + Vx' = Vx

x
x
x
x
x x x
x
x
o que nos conduz a que a equao da continuidade em termos de valores mdios
mantm a mesma forma da equao original,

0=

Vx + Vy + Vz
x
y
z

De modo anlogo, equao de Navier-Stokes, em termos de valores instntaneos:

Vx = P VxVx + VxVy + VxVz + 2Vx + g x

t
x
y
z
x

fornece, por exemplo,

[(

)(

)]

VxVy =
V x + Vx' . V y + Vy' =
V x V y + V xV ' y + V yV ' x + V ' xV ' y =
y
y
y

V x V y + V xVy' + V yVx' + Vx'Vy'

y
y
y
y

e ento,

V x V y + V xVy' + V yVx' + Vx'Vy' =

y
y
y
y

= V x V y + V x Vy' + V y Vx' + Vx'V y'

y
y
y
y

ou

VxVy = V x V y + Vx'Vy'
y
y
y

Portanto fcil notar que, quando este procedimento aplicado a todos os termos, os
termos em produto de flutuaes no se anulam, de modo que a equao de NavierStokes adquire a forma,

V x = P V x V x + V x V y + V xV z + 2V x + g x
t
x
y
z
x

Vx'Vx' + Vx'Vy' + Vx'Vz'

y
z
x

Termo em Dissipao de Energia

No fossem estes termos extras em flutuaes a equao em termos de valores

mdios seria idntica original, de modo que a mesma metodologia empregada para
a descrio de fluxos laminares poderia ser empregada para a determinao de

67

valores mdios em fluxos turbulentos. Claramente o termo em dissipao no pode

ser desprezado pois as flutuaes so a traduo matemtica da turbulncia; algum
tipo de formulao deve ser proposta para permitir que seja avaliado.
A contribuio turbulenta permite definir os tensores de Reynolds, relativos s
flutuaes, por exemplo

xy

turbulento

= t xy = v x' v 'y

, etc

e da, por definio, um parmetro denominado Viscosidade Turbulenta:

tyx = V x'V y' = turbulenta .

dVx
dy

Observe-se que:
1- a viscosidadade laminar, ou molecular, , uma propriedade de estado do fluido,
funo da Temperatura, Presso, composio e estado fsico
2- a viscosidade turbulenta, turbulenta, no propriedade de estado do fluido,mas
propriedade do campo de velocidades do fluxo, de modo que seu valor no , em
geral, conhecido a priori.
Apesar desta restrio a considerao de turbulenta permite rescrever a equao de
Navier Stokes como:

V x = p V x V x + V x V y + V x V z +
t
x
y
z
x

( la min ar + turbulenta ) 2 V x + g x
onde,

tambm
=

la min ar

por

definio

se

encontra

Viscosidade

Efetiva,

ou = + .
Este algebrismo nos permite reencontrar a forma original da equao de Navier
Stokes, porm em termos de valores mdios. Tal algebrismo no representa nenhuma
soluo pois a viscosidade efetiva, ou a turbulenta, no conhecida.
efetiva

turbulenta

ef

Resulta que, de modo a determinar o campo de velocidades em regime turbulento se

faz necessrio fornecer um Modelo de Viscosidade Turbulenta, um conjunto de
equaes que permita calcular t em termos de valores mdios.
Por exemplo o modelo k - , onde k representa a energia cintica de turbulncia,
1 '2
'2
'2
Vx + Vy + Vz , e representa a taxa de dissipao de energia fornece

onde C simboliza uma constante emprica, ajustvel.

= C . .
t

K2

O modelo k - fornece equaes diferenciais para o clculo destas grandezas, em

termos de valores mdios, e portanto o procedimento de clculo, ITERATIVO, se
assemelha a:
1 Definio de um campo inicial de velocidades mdias; este campo pode ser
arbitrrio porm deve ser proximo da soluo de modo a apressar a convergncia;
2 Resoluo simultnea das equaes de Continuidade, de Navier-Stokes e do
Modelo de viscosidade, para a determinao um novo campo de velocidades
mdias;
3 Repetio da etapa 2 at convergncia.

68

Exemplo: A Figura 60 apresenta o campo de velocidades mdias no interior da panela

de contendo ao lquido, o qual se encontra agitado por meio de insuflao de gs
inerte. O elemento injetor se encontra posicionado no fundo da panela, no centro ou
deslocado do centro a 1/3 do raio. Destacam-se como produtos do modelo de
turbulncia, a direo de cada vetor velocidade, seu sentido e magnitude. Poderiam
ser fornecidos tambm mapas de K e .

Figura 60: Campo de velocidades no interior de panela com insuflao de gs inerte,

calculado com auxlio do modelo K-.
Modelos baseados em equaes diferenciais para avaliao da viscosidade turbulenta
so geralmente denominados modelos MICROSCPICOS. Podem ser oferecidos
modelos MACROSCPICOS de viscosidade turbulenta. Por exemplo SAHAI e
GUTHRIE realizaram medies do campo de velocidades no interior de uma panela
(modelos de panelas, contendo vrios lquidos gua, metal de WOOD, silicone...)
agitados por gs, Figura 61. Os valores de velocidade medidos por sensores
colocados em vrios pontos da panela se mostraram funo de parametros como:
Geometria da panela: L , a altura de lquido; D, o dimetro da panela.
Propriedades do fluido : , a massa especfica do lquido; , a viscosidade do
lquido.
Fluxo de gs de agitao : Q , a vazo do gs.
Em seguida, para cada combinao de variveis, os autores ajustaram o valor de t tal
que as equaes de continuidade e Navier-Stokes (em termos de valores mdios)
reproduzissem o campo medido. Anlise dimensional e estatstica deste confronto
permitiu sugerir uma frmula de clculo de viscosidade turbulenta em princpio vlida
apenas para este tipo de sistema- do tipo:
1

= 5 ,5 10
t

g Q
L
D

onde todas as variveis devem ser cotadas no Sistema Internacional.

69

Exemplo: Considerando dados tpicos de aciaria como L = 2,8 m; ao = 7000 kg/m3; D

= 3,0 m; Q = 1 Nm3/minuto; se encontra t 62 kg m-1 s-1 , valor que pode ser
comparado propriedade do fluido = 7 x 10-3 kg m-1 s-1 , isto ,

t
10 4
l

o que mostra ser, neste caso, a viscosidade turbulenta muito mais significativa que a
laminar. Ressaltando portanto que o termo em dissipao no pode ser desprezado.

Figura 61: Esquema experimental de Sahai e Guthrie.

Pelos menos nos casos mais simples, como exemplificado acima, se torna possvel
mensurar o campo de velocidades, tanto em termos de valores mdios como em termos de flutuaes. Em um certo experimento sensores de velocidade foram imersos
em gua, contida em recipiente de forma cilndrica e agitada por injeo de ar. Foram
produzidas medidas de velocidade longitudinal, radial e azimutal as quais, aps o tratamento matemtico descrito anteriormente, resultaram em valores mdios e flutuaes; estas se mostraram dependentes de variveis como dimetro do cilindro, nvel
de lquido, posio do sensor e vazo de gs. Uma amostra dos resultados apresentada na Figura 62. Observe-se que embora a velocidade radial mdia seja pequena
comparada com a velocidade longitudinal mdia as intensidades das flutuaes nestes
sentidos so da mesma ordem de grandeza; isto as energias cinticas de turbulncia, quadrado das flutuaes em velocidade, so aproximadamente iguais. De novo
ressalta-se a importncia das flutuaes, tpicas de regimes turbulentos
De modo geral, em fluxos turbulentos se definem Propriedades de transporte tais
como:
t
kt
Dt

em termos de vx vy
em termos de vx T
em termos de vx C

; Mecnica dos Fluidos.

; Transferncia de Calor.
; Transferncia de Massa.

e sendo nico o mecanismo de transporte (convectivo via vrtices) responsvel por

estas grandezas, se pode argumentar ser a contribuio turbulenta muito mais
importante que a laminar, em todos os casos.

70

Figura 62: Energia cintica mdia vs Energia cintica de turbulncia, em sistema

particular.

Exemplo: viste o site www.TMS.org, pertencente The Minerals and Materials

Society. Clique no link da JOM (Journal of Materials) e ento procure por artigos do
autor B.J. Thomas. Escolha aquele entitulado Transient Fluid Flow in a Continuous
Steel-Slab Casting Mold ; Brian G. Thomas, Quan Yuan, S. Sivaramakrishnan,
and S.P. Vanka
(http://www.tms.org/pubs/journals/JOM/0201/Thomas/Thomas0201.html)

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