Relatório de Estágio Curricular Supervisionado em Reprodução e Obstetrícia de Pequenos Animais

FERNANDA ROMERO
RELATRIO DE ESTGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO EM

REPRODUO E OBSTETRCIA DE PEQUENOS ANIMAIS
CURITIBA
2009
FERNANDA ROMERO
RELATRIO DE ESTGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO EM

REPRODUO E OBSTETRCIA DE PEQUENOS ANIMAIS
Trabalho apresentado para concluso do

Curso de Medicina Veterinria da
Universidade Federal do Paran.
Supervisor: Prof. Dr. Romildo Romualdo Weiss

Orientadora: Profa. Adj. Maria Denise Lopes
CURITIBA
2009
Dedico este trabalho aos meus pais,

Marco e Cirley, exemplos de carter,
amor, humildade, confiana
e incentivo eterno...
Agradeo...
A Deus, pela presena constante em minha vida, guiando-me pelos caminhos
da f e da verdade...
Aos meus pais, por toda a dedicao e preocupao por sempre oferecer o que
havia
de
melhor,
de
acordo
com
suas
limitaes.
Obrigada
pelas
oportunidades, pelos conselhos, pelo apoio e incentivo e pelo amor

incondicional. Espero um dia retribuir altura, pois nada disso seria possvel
sem vocs...
A minha irm, Patricia, por estar sempre ao meu lado, tanto nos momentos
bons quanto nos ruins, me apoiando e me incentivando a sempre erguer a
cabea e no desistir das minhas metas...
A minha prima, Eliane, pelo carinho, amor, compreenso, alegria, unio...
Aos amigos que conquistei ao longo da faculdade, em especial, Diego, Diogo,
Carol, Flvia, Keila, Jonatas, Damaris, Gilson e Marlia. Cada um com uma
personalidade mpar e que ficaro para sempre guardados em meu corao
pelo companheirismo e carinho. Obrigada a todos pelos momentos felizes que
compartilhamos e por me agentarem nos momentos de estresse...
Aos amigos do estgio curricular, em especial, Felipe, Nayla, Isa, Manu,
Stephane, Anita e Larissa. Obrigada por me proporcionarem momentos de
alegria e de muitas gargalhadas, alm de me ajudarem sempre em momentos
de dificuldades, com palavras de apoio e carinho...
Ao meu supervisor, Prof. Dr. Romildo Romualdo Weiss, pela confiana
depositada e pelo exemplo de dedicao profisso...
A Prof. Adj. Maria Denise Lopes e aos Residentes da UNESP Aline, Elisa, Joo
e Renata pelo aprendizado, amizade e confiana depositada...
Aos mestres da Universidade Federal do Paran, pela tica e ensinamentos
que contriburam para a minha formao profissional...
E finalmente, a todos aqueles que de alguma forma contriburam para essa
conquista. Sem vocs, a realizao desse sonho no seria possvel...
No basta conquistar a sabedoria, preciso us-la.

Ccero
SUMRIO
LISTA DE TABELAS E GRFICOS.................................................................. x
LISTA DE FIGURAS......................................................................................... xi
LISTA DE ABREVIATURAS, SIGLAS E SMBOLOS..................................... xii
RESUMO......................................................................................................... xiv
INTRODUO.................................................................................................. 15
OBJETIVO GERAL DO ESTGIO................................................................... 16
OBJETIVOS ESPECFICOS DO ESTGIO..................................................... 16
DESCRIO DO ESTGIO............................................................................. 16
Instituio.......................................................................................................... 16
Atividades Desenvolvidas................................................................................. 22
DISCUSSO..................................................................................................... 27
Piometra............................................................................................................ 28
Cesariana.......................................................................................................... 30
Neoplasias Mamrias....................................................................................... 30
Diagnstico de Gestao.................................................................................. 32
Eutansia.......................................................................................................... 33
Erliquiose.......................................................................................................... 33
CONSIDERAES FINAIS............................................................................. 34
REFERNCIAS (RELATRIO DE ESTGIO)................................................ 35
INSEMINAO ARTIFICIAL EM CADELAS- REVISO DE LITERATURA.. 38
RESUMO.......................................................................................................... 38
PALAVRAS-CHAVE........................................................................................ 38
ABSTRACT ..................................................................................................... 38
vi
KEY WORDS.................................................................................................... 39
INTRODUO.................................................................................................. 39
ANATOMIA DOS RGOS GENITAIS DA FMEA CANINA........................ 40
Ovrios.............................................................................................................. 40
Tubas Uterinas.................................................................................................. 41
tero................................................................................................................. 41
Crvix................................................................................................................ 42
ANATOMIA DOS RGOS GENITAIS DO MACHO CANINO....................... 42
Escroto.............................................................................................................. 43
Testculos.......................................................................................................... 43
Epiddimo.......................................................................................................... 43
Funculo Espermtico e Ducto Deferente......................................................... 44
Prstata............................................................................................................. 44
Pnis................................................................................................................. 44
Prepcio............................................................................................................ 45
Uretra................................................................................................................ 45
FISIOLOGIA REPRODUTIVA DA CADELA.................................................... 45
Hormnios Esterides....................................................................................... 46
Gonadotropinas................................................................................................ 47
Desenvolvimento Folicular................................................................................ 47
FISIOLOGIA REPRODUTIVA DO CO........................................................... 49
Espermatognese............................................................................................. 49
Produo Hormonal.......................................................................................... 50
CICLO ESTRAL DA CADELA......................................................................... 51
Anestro.............................................................................................................. 51
vii
Pr-estro........................................................................................................... 51
Estro.................................................................................................................. 52
Diestro............................................................................................................... 53
MTODOS PARA AVALIAO DO CICLO ESTRAL.................................... 53
Citologia Vaginal............................................................................................... 53
Vaginoscopia.................................................................................................... 54
Progesterona Plasmtica.................................................................................. 54
COLHEITA E AVALIAO DE SMEN CANINO........................................... 55
Avaliao do Smen......................................................................................... 55
SINCRONIZAO E TIPOS DE SMEN DA INSEMINAO ARTIFICIAL... 56
Tipos de Smen................................................................................................ 57
Smen Fresco................................................................................................... 57
Smen Resfriado.............................................................................................. 58
Smen Congelado............................................................................................ 59
Doses Inseminantes......................................................................................... 60
Taxa de Prenhez............................................................................................... 61
TCNICAS UTILIZADAS NA INSEMINAO ARTIFICIAL DE CADELAS... 61
Inseminao Artificial Intra-vaginal................................................................... 61
Inseminao Artificial Intra-uterina.................................................................... 62
Inseminao Artificial Intra-uterina Via Transcervical....................................... 63
Inseminao Artificial Intra-uterina Via Laparotomia........................................ 63
Inseminao Artificial Intra-uterina Via Endoscpica........................................ 64
CONCLUSO................................................................................................... 64
REFERNCIAS................................................................................................ 65
viii
ANEXO I - INSTRUES AOS AUTORES: REVISTA ARCHIVES OF

VETERINARY SCIENCE.................................................................................. 69
ix
LISTA DE TABELAS E GRFICOS

TABELA 1 Carga horria e porcentagem das atividades desenvolvidas
durante o estgio curricular supervisionado 03/08/2009 a 25/09/2009
TABELA 2 Casustica da atividade intervenes cirrgicas, por espcie
atendida, entre os dias 03/08/2009 e 25/09/2009
TABELA 3 - Casustica da atividade atendimento ambulatorial, por espcie
atendida, entre os dias 03/08/2009 e 25/09/2009
GRFICO 1 - Valores absolutos e porcentagem das atividades desenvolvidas
durante o estgio curricular supervisionado - 03/08/2009 a 25/09/2009
LISTA DE FIGURAS
FIGURA 1 Viso externa do Setor de Reproduo da UNESP - Botucatu
FIGURA 2 Ambulatrio de pequenos animais 1
FIGURA 5 Laboratrio de citologia
FIGURA 6 Sala de Ultrassonografia
FIGURA 7 - Centro cirrgico de pequenos animais
xi
LISTA DE ABREVIATURAS, SIGLAS E SMBOLOS

%
Porcentagem
<
menor que
Graus Celsius
3/4
Trs quartos
Adj.
Adjunto
CERAN
Centro de Biotecnologia da Reproduo Animal
CL
Corpo Lteo
cm
centmetros
Dr.
Doutor
ELISA
Enzime Linked Imunosorbent Assay
FIV
Fertilizao in vitro
FMVZ
Faculdade de Medicina Veterinria e Zootecnia
FSH
Hormnio Folculo Estimulante
GnRH
Hormnio Liberador de Gonadotrofinas
HEC
Hiperplasia Endometrial Cstica
IA
Inseminao Artificial
IAIU
Inseminao Artificial intra-uterina
IAIV
Inseminao Artificial intra-vaginal
LH
Hormnio Luteinizante
MI
Molstias Infecciosas
xii
ng/ml
nanogramas por mililitro
NOTES
Natural Orifice Translumenal Endoscopic Surgery
OSH
Ovariossalpingohisterectomia
Osm/l
Osmolar por litro
pg/dl
picogramas por decilitros
pg/ml
picogramas por mililitro
PGF2
Prostaglandina F2
Prof.
Professor
Profa.
Professora
RIA
Radioimunoensaio
SOR
Sndrome do Ovrio Remanescente
TVT
Tumor Venreo Transmissvel
UNESP
Universidade Estadual Paulista
xiii
RESUMO
Como vem sendo observado por diversos pesquisadores, a rea de
reproduo em pequenos animais est cada vez mais crescente, no s no
Brasil, mas mundialmente. E no a toa que isso vem acontecendo. Devido ao
acrscimo na expectativa de vida de ces e gatos, pode-se notar tambm o
aumento no nmero de doenas relacionadas ao aparelho reprodutor de tais
animais que antigamente no eram to freqentes. Os ndulos mamrios e a
piometra representam muito bem essas afeces. Mas no so s as
patologias referentes a esse assunto que esto em alta. As biotecnologias da
reproduo tambm esto em ritmo ascendente. Pode-se perceber que
praticamente todas as pessoas ou tem ou querem ter um animal de estimao.
Ces e gatos so os animais favoritos. nesse contexto que muitos criadores
querem oferecer a seus clientes um animal saudvel, livre de doenas
genticas transmitidas por consanginidade, por exemplo, e que conserve
caractersticas importantes para continuar com o padro de certa raa. Alm,
claro, de aumentar o nmero de filhotes nascidos em uma mesma ninhada.
Cabe ao mdico veterinrio, ento, intervir em todos esses fatores para
oferecer, aos seus pacientes, qualidade de vida. E tcnicas como a
Inseminao Artificial so muito bem aceitas nesses casos. Sendo assim,
refora-se a importncia da difuso das biotecnologias da reproduo e de
novos mtodos diagnsticos e de tratamento para doenas que acometam o
sistema reprodutivo dos animais de companhia no meio veterinrio. Alm,
claro,
importncia
do
incentivo
xiv
novas
linhas
de
pesquisa.
15
INTRODUO
O presente trabalho de concluso de curso fundamentou-se no estgio
curricular obrigatrio realizado na Faculdade de Medicina Veterinria e
Zootecnia (FMVZ) da Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho
(UNESP), no Campus de Botucatu. Essa instituio est localizada em So
Paulo, mais especificamente no distrito de Rubio Jnior. Ser abordado nesse
trabalho o estgio realizado na rea de reproduo de pequenos animais, com
comentrios pertinentes aos casos mais freqentes, alm de uma reviso de
literatura sobre Inseminao Artificial em Cadelas.
Como justificativas para realizao de tal estgio pode-se citar
primeiramente o convvio mais prximo na rotina dessa especialidade da
Medicina Veterinria, tanto na parte clnica mdica e cirrgica quanto
laboratorial, visto que na instituio de origem, Universidade Federal do
Paran, essa rea de reproduo voltada para pequenos animais no to
desenvolvida, o que acaba dificultando muitas vezes aliar o conhecimento
terico ao prtico. Outro fator importante foi o prvio conhecimento das
instalaes e do funcionamento do Hospital Veterinrio, visto que por ser
setorizado o estagirio pode escolher uma rea de sua preferncia e
acompanhar a casustica e procedimentos de tal especialidade, focando assim
seus objetivos. Alm disso, os docentes responsveis por tal setor so
reconhecidos por sua excelncia no meio tanto acadmico quanto de pesquisa
na Medicina Veterinria, possibilitando assim um maior contato do estagirio
com o que h de novo e mais moderno em conhecimentos e aplicao de
biotecnologias no dia a dia de tal rea de atuao.
16
Visto que de fundamental importncia para a formao de um mdico
veterinrio ter conhecimento de diferentes opinies e de protocolos adotados
por outras instituies que no sejam a de origem, tal estgio foi motivado pela
nova experincia que seria conviver com procedimentos diferentes e pela
aplicao e compartilhamento dos conhecimentos adquiridos durante a
graduao na Universidade Federal do Paran.
OBJETIVO GERAL
O objetivo geral de tal estgio foi aprimorar e ampliar os conhecimentos
tericos e prticos relacionados reproduo de pequenos animais,
contribuindo para o complemento da formao profissional neste campo da
Medicina Veterinria.
OBJETIVOS ESPECFICOS
Os objetivos especficos incluram adquirir novos conhecimentos
relacionados reproduo de pequenos animais em nvel clnico, cirrgico e
laboratorial, possibilitar o contato com pesquisadores e profissionais da rea,
alm de ter acesso a prticas e tecnologias diferenciadas.
DESCRIO DO ESTGIO
Instituio
O estgio curricular foi desenvolvido no perodo de 03 de agosto a 25 de
setembro de 2009, no Departamento de Reproduo Animal e Radiologia
Veterinria no Setor de Reproduo Animal, na rea de Fisiopatologia da
Reproduo e Obstetrcia Veterinria em Pequenos Animais. Esse setor
encontra-se nas dependncias do Hospital Veterinrio da Faculdade de
17
Medicina Veterinria e Zootecnia (FMVZ) da Universidade Estadual Paulista
Jlio de Mesquita Filho (UNESP). Tal instituio localiza-se no campus de
Botucatu, situado no Distrito de Rubio Jnior, no estado de So Paulo. A
carga horria desse estgio totalizou 320 horas no referido perodo.
orientao foi desenvolvida pela Profa. Adj. Maria Denise Lopes e a superviso
pelo Prof. Dr. Romildo Romualdo Weiss.
Figura 1 Viso externa do Setor de Reproduo da UNESP - Botucatu
Fonte: Arquivo pessoal

O Hospital Veterinrio setorizado quanto ao atendimento de seus
pacientes em clnica mdica de grandes e pequenos animais, clnica cirrgica
de pequenos e grandes animais, acupuntura, diagnstico por imagem,
reproduo animal, laboratrio de anlises clnicas, patologia veterinria,
molstias infecciosas (MI), laboratrio de anlises microbiolgicas, laboratrio
de imunodiagnstico, laboratrio de biologia molecular, diagnstico de
zoonoses, laboratrio de enfermidades parasitrias, ornitopatologia, toxicologia
veterinria e clnica de animais silvestres.
18
O Setor de Reproduo Animal conta com uma infra-estrutura voltada
para o atendimento de pequenos e grandes animais, alm de realizar pesquisa
e ensino. Para a rotina ligada a pequenos animais, esse setor conta com as
estruturas listadas a seguir:
Sala de espera, esta anexa a um dos ambulatrios;
Trs ambulatrios;
Sala de paramentao;
Centro cirrgico;
Sala para realizao de ultrassonografias;
Laboratrio de citologia;
Sala de lavagem e esterilizao de materiais e equipamentos;
Laboratrio para experimentos com pequenos animais.
A rea destinada a grandes animais conta com 3 piquetes e 16 baias
para internamento, alm das instalaes do Centro de Biotecnologia de
Reproduo Animal (CERAN), que conta com vestirio, piquete para realizao
de coletas de smen, laboratrio para avaliao e congelamento de smen de
grandes animais, 3 bretes de conteno, sala para preparao das vaginas
artificiais e laboratrio de fertilizao in vitro (FIV).
Ainda o setor dispe de cozinha, 2 banheiros, sala para os residentes,
sala para a secretaria do setor, sala para reunies, 9 salas para o corpo
docente e anfiteatro.
19
Figura 2 Ambulatrio de pequenos animais 1

Figura 3 - Ambulatrio de pequenos animais 2
20
Figura 4 - Ambulatrio de pequenos animais 3
Figura 5 - Laboratrio de citologia
21
Figura 6 - Sala de ultrassonografia
Figura 7 - Centro cirrgico de pequenos animais
Os servios prestados pelo Setor de Reproduo a pequenos animais

funcionam diariamente, de segunda a sexta-feira, no horrio das 08h00min s
22
12h00min, e das 14h00min s 18h00min, sendo que no h servio de
internamento tampouco planto 24 horas e, portanto, os casos que necessitem
de maiores cuidados clnicos so encaminhados para clnicas da regio. No
caso de grandes animais, os dias e os horrios de atendimento so os mesmos
citados anteriormente, porm h internamento e plantes nos finais de semana.
Os animais que chegam para atendimento no Hospital Veterinrio da
UNESP Campus de Botucatu, so avaliados primeiramente pela Clnica
Mdica e, de acordo com a suspeita do residente responsvel, so, ento,
encaminhados para as devidas especialidades.
Durante o atendimento ambulatorial de cada caso, encontram-se
disponveis quatro residentes no total, sendo que h rodzio semanal entre eles
nas reas de pequenos animais, grandes animais, laboratrio e auxilio em
aulas prticas e pesquisa. O mesmo esquema seguido entre os nove
docentes, responsveis pelo setor. Sendo assim, normalmente h um residente
e um professor que acompanham o atendimento ambulatorial. O rodzio
normalmente realizado pelos estagirios tambm, para que nenhuma rea
citada acima fique com excesso ou falta de mo-de-obra.
Atividades Desenvolvidas
Durante o perodo de 03 de agosto a 25 de setembro de 2009, foi
acompanhada a rotina no Setor de Reproduo Animal, na rea de pequenos
animais especificamente. A carga horria dedicada a cada atividade foi
estimada, devido diversificao destas. Tais atividades encontram-se
divididas em:
23
Atendimento ambulatorial (consultas, acompanhamento dos casos
clnicos, avaliaes cirrgicas e retornos ps- cirrgicos);
Intervenes cirrgicas (preparao do paciente, enfermagem e auxilio
ao cirurgio na realizao do ato cirrgico);
Citologias vaginais (auxlio e realizao de colheita de material, alm de
colorao e leitura das lminas confeccionadas);
Exames laboratoriais (colheita e encaminhamento de exames properatrios e como forma de diagnstico);
Ultrassonografias (auxlio na realizao e interpretao dos resultados).
Foram acompanhados 196 atendimentos no referido perodo, sendo que
destes 134 foram casos novos e 62 foram retornos dos animais para
acompanhamento do tratamento prescrito. Assim, foram atendidos 122 ces e
12 gatos.
A Tabela 1 demonstra a carga horria estimada e a porcentagem das
citadas
atividades
atendimento
ambulatorial,
intervenes
cirrgicas,
citologias vaginais, exames laboratoriais e ultra-sonografias. Pode-se notar

a concentrao das atividades na rea de clnica mdica, totalizando 150 horas
(46,88%), seguido pela rea cirrgica com 80 horas totais (25%).
O Grfico 1 apresenta valores absolutos e as respectivas porcentagens
das atividades desenvolvidas no estgio curricular, calculadas a partir de um
total de 396 procedimentos realizados. Percebe-se novamente que a rea
clnica mdica ficou em primeiro lugar, com 134 atendimentos (33,84%), mas
logo em seguida apareceu a rea laboratorial com 106 exames (26,77%) e a
24
rea de imagem com 73 ultrassonografias (18,43%), respectivamente,
indicando que para finalizar um diagnstico e indicar o tratamento mais
adequado para o paciente em questo muitas vezes se faz necessrio a
utilizao no s de um exame fsico detalhado, como tambm a utilizao de
dados laboratoriais e de imagem.
A Tabela 2 discrimina os 56 casos acompanhados na atividade
intervenes cirrgicas, separados por espcies atendidas. Em seguida, a
tabela 3 expe os dados referentes ao atendimento ambulatorial.
Tabela 1 Carga horria e porcentagem das atividades desenvolvidas durante

o estgio curricular supervisionado 03/08/2009 a 25/09/2009.
Atividades Desenvolvidas
Carga Horria (Horas)
Porcentagem (%)
Atendimento Ambulatorial
150
46,88
Intervenes Cirrgicas
80
25,00
Ultrassonografias
50
15,63
Citologias Vaginais
30
9,38
Exames Laboratoriais
10
3,13
25
Grfico 1 Valores absolutos e porcentagem das atividades desenvolvidas
durante o estgio curricular supervisionado - 03/08/2009 a 25/09/2009.
Tabela 2 Casustica da atividade intervenes cirrgicas, por espcie

atendida, entre os dias 03/08/2009 e 25/09/2009.
INTERVENES CIRRGICAS espcie animal
CASOS
GATOS (Felis catus)
12,50
Orquiectomia eletiva
3,57
Orquiectomia teraputica
1,79
OSH eletiva (convencional)
3,57
OSH teraputica
3,57
CES (Canis familiaris)
49
87,50
Orquiectomia eletiva
1,79
Orquiectomia teraputica
1,79
Orquiectomia teraputica + Ablao de bolsa testicular
5,36
OSH eletiva (convencional)
20
35,71
OSH teraputica
11
19,64
Mastectomia Unilateral
5,36
Mastectomia Bilateral
1,79
Nodulectomia
1,79
Exrese de tumor benigno prolapsado aderido vagina
1,79
Exrese e cauterizao de coto uterino (piometra)
1,79
Cesariana
8,93
IA intra-uterina
1,79
TOTAL
56
100,00
Tabela 3 - Casustica da atividade atendimento ambulatorial, por espcie

atendida, entre os dias 03/08/2009 e 25/09/2009.
26
ATENDIMENTO AMBULATORIAL espcie animal
CASOS
GATOS (Felis catus)
12
8,96
Criptorquidismo
0,75
Diagnstico de Gestao
2,24
Confirmao de estro
0,75
Involuo uterina
0,75
Neoplasia mamria
0,75
Piometra
0,75
Macerao fetal
0,75
Pr-operatrio
2,24
122
91,04
Criptorquidismo
2,99
Tumor Venreo Transmissvel (TVT)
2,99
Mastocitoma em bolsa testicular
0,75
Ferida lacerativa em regio escrotal
0,75
Miase em bolsa testicular
0,75
Dermatite de contato em bolsa testicular
0,75
Aumento de volume testicular
0,75
Dermatite por toxina em prepcio
0,75
Avaliao de prepcio penduloso
0,75
Exposio peniana
2,24
Epididimite (suspeita de Brucelose)
1,49
Prostatite
0,75
Cisto pra-prosttico
0,75
Piometra
13
9,70
Diagnstico negativo para piometra
11
8,21
Tumor em crvix e vagina + ovrio policstico
0,75
Diagnstico de gestao
15
11,19
Distocia
3,73
Neoplasia mamria
21
15,67
Pseudociese
3,73
Aborto
2,99
Hipocalcemia
0,75
CES (Canis familiaris)
27
Vaginite
3,73
Mastite
2,99
Confirmao de estro
2,99
Sndrome do Ovrio Remanescente (SOR)
0,75
Eutansia
1,49
Prurido na regio vulvar
0,75
Involuo uterina
0,75
Princpio de aborto com manuteno do feto vivel
0,75
Neoplasia heptica
0,75
IA intra-vaginal
0,75
Inconclusivo
1,49
Pr-operatrio IA intra-uterina
0,75
134
100,00
TOTAL
DISCUSSO
Interpretando-se a tabela 1 verifica-se que em ces h um predomnio
de OSH eletivas (35,71%) seguida de OSH teraputicas (19,64%) na atividade
intervenes cirrgicas realizadas. Essa casustica aumentada nesse tipo de
procedimento cirrgico eletivo decorrente do trabalho de conscientizao da
populao realizado por projetos de mestrandos de tal instituio, que fornece
castraes de fmeas gratuitamente, desde que esses animais se enquadrem
em alguns pr-requisitos estabelecidos. As fmeas listadas na tabela 1, por
no se enquadrarem em tal projeto ou pela grande lista de espera, foram
encaminhadas ento ao setor de reproduo e seus proprietrios aceitaram
pagar para a realizao de tal cirurgia, visto que o custo-benefcio valeria
pena. A maior parte dos animais encaminhados para esse tipo de cirurgia
eletiva encontrava-se saudvel, como j descrito por Fossum (2005). As razes
mais comuns para realizao de uma OSH eletiva so evitar estros e crias
28
indesejadas, preveno de tumores mamrios ou anomalias congnitas e
preveno
de
piometra
(Fossum,
2005).
tcnica
utilizada
nesses
procedimentos foi a convencional (Fossum, 2005) que normalmente a mais

utilizada por ser de fcil aplicao e custo reduzido. Outras tcnicas so
atualmente difundidas, como a ovariossalpingohisterectomia laparoscpica por
dois portais (Luz et al., 2009), ovariectomia por acesso cirrgico transvaginal
em NOTES (Franco et al., 2009) e ovariectomia por videocirurgia com uso de
trs portais (Ferreira et al., 2008).
Piometra
As OSH teraputicas acompanhadas em tal estgio foram decorrentes,
em sua maioria, da confirmao de piometra, conforme exposto na tabela 2.
Essa doena caracterizada pelo acmulo de secreo purulenta no lmem
uterino decorrente de uma hiperplasia endometrial cstica (HEC) associada a
uma infeco bacteriana. a mais comum das uteropatias e sua importncia
est ligada freqncia e gravidade (Toniollo et al., 2000). Geralmente essa
afeco ocorre na fase do diestro (Fossum, 2005; Santilli, 2005), sendo
mediada por alteraes hormonais e uma reposta exagerada ao estmulo da
progesterona que resulta em uma invaso bacteriana e em conseqentes
anormalidades no endomtrio (Weiss et al., 2004). Durante a anamnese dos
animais suspeitos, muitos proprietrios relataram o uso de hormnios
anticoncepcionais ao menos por uma nica aplicao. Segundo Nelson e
Couto (2006), o estrgeno aumenta o nmero de receptores de progesterona
no tero, o que explica a alta incidncia de piometra relacionada a esses
animais que recebem estrgenos exgenos para prevenir a gestao no
29
perodo de diestro. De acordo com as tabela 1 e 2, pode-se notar que uma das
OSH teraputicas realizadas em gata foi em decorrncia da confirmao de
piometra. Embora nessa espcie seja menos freqente de ocorrer tal afeco,
pois o desenvolvimento do tecido luteal exige cpula ou ovulao induzida
artificialmente
(Fossum,
2005),
proprietrio
relatou
uso
de
anticoncepcionais por praticamente toda a vida do animal, o que explicaria de

fato o aparecimento dessa doena. Para o diagnstico da piometra
necessrio a interpretao conjunta de anamnese e exame fsico bem
minucioso, de exames laboratoriais (hemograma e bioqumico) e de uma
ultrassonografia ou radiografia.
Durante a anamnese os proprietrios relataram sinais como distenso
abdominal, anorexia, letargia, poliria, polidipsia, vmito, diarria, perda de
peso e corrimento vaginal purulento a sanguinolento, esse ultimo em todos os
casos, indicando que se tratava de uma piometra dita aberta. Alteraes como
hipoglicemia, disfuno heptica e renal, anemia, anormalidades cardacas e
um nmero leucocitrio normal em piometra aberta podem ser encontrados em
exames laboratoriais (Fossum, 2005). Quanto a ultrassonografia, a piometra
aberta pode ser visualizada como um aumento no to acentuado no tero e
cornos uterinos, possvel identificar uma estrutura tubular linear ou retorcida
bem definida, paredes uterinas finas, alm da presena de material hipoecico
a anecico (Nyland e Mattoon, 2004; Fossum, 2004; Kealy e McAllister, 2005).
O tratamento usual da piometra a ovariossalpingohisterectomia e em um
animal enfermo, a cirurgia no deve ser adiada por muito tempo, porque o
tero nesse estado continua a contribuir para a bacteremia e septicemia (Stone
et al., 1993). Outro tratamento possvel o mdico, com a administrao de
30
prostaglandina F2 (PGF2) associado a antibiticos por 2 a 3 semanas. Mas a
indicao desse tratamento fica restrita a linhagens de reprodutoras valiosas
que no estejam criticamente enfermas, j que muitos efeitos colaterais podem
ser observados aps a administrao da PGF2, como ruptura uterina,
extravazamento de contedo uterino para a cavidade abdominal e sepsia. Alm
disso, pode-se esperar a reincidncia da piometra em cadelas tratadas com
esse composto (Nelson e Couto, 2006). Apenas um caso durante o referido
estgio foi escolhido o tratamento mdico por insistncia do proprietrio, j que
a fmea em questo se tratava de uma Old English Sheepdog, raa de poucos
criadores na regio e ainda no havia tido nenhuma ninhada.
Cesariana
A ocorrncia de cesarianas durante o estgio foi de 8,93%, todas em
ces, devido a algum tipo de distocia, que representou 3,73% em atendimentos
ambulatoriais. A prevalncia de distocias em pequenos animais bem baixa,
de 5% a 6% aproximadamente (Nelson e Couto, 2006). Normalmente esse tipo
de interveno cirrgica ocorre quando h desproporo feto-plvica,
obstruo do canal do parto, inrcia uterina no responsiva, m apresentao
fetal e evidencia de que a vida fetal est ficando comprometida (Jackson, 2005;
Fossum, 2005; Nelson e Couto, 2006). importante que todos os interesses
envolvidos, como a cadela, os neonatos e a opinio do dono do animal, sejam
avaliados antes de se optar pela realizao da cesariana como correo de
uma distocia. Muitas vezes a distocia pode ser corrigida por diversas
combinaes de tratamento clnico e manipulao (Stone et al., 1998).
Neoplasias Mamrias
31
As neoplasias mamrias representaram 15,67% em ces e 0,75% em
gatos da atividade atendimento ambulatorial, sendo que apenas pacientes
caninos passaram por um procedimento cirrgico, como mastectomia unilateral
(5,36%), mastectomia bilateral (1,79%) ou nodulectomia (1,79%). As cirurgias
de mastectomia no estavam mais sendo realizadas pelo setor de reproduo
animal e sim pela clnica cirrgica de pequenos animais por um acerto feito
entre as partes envolvidas e, por esse fato, pode-se explicar o baixo nmero de
procedimentos cirrgicos realizados pelo setor de reproduo em tal perodo de
estgio. Os tumores mamrios constituem os tumores mais comuns em
cadelas, com aproximadamente 50% (Fonseca e Dalek, 2000; Dalek et al.,
1998), e em gatas esto em 3 lugar, atrs dos tumores de pele e do tecido
linfo-hematopoitico (Magalhes et al., 2009).
A presena de ndulos nas glndulas mamrias de felinos corresponde
de 80% a 97% a tumores malignos e, por isso, o diagnstico dessa afeco
deve ser feito o mais rpido possvel e o tratamento institudo o quanto antes
(Magalhes et al., 2009). As cadelas desenvolvem tumores mamrios em uma
mdia etria de 10 a 11 anos, enquanto em felinos ocorrem mais
frequentemente entre 8 e 12 anos de idade. Desconhece-se a causa das
neoplasias mamrias, no entanto, muitas so hormnio-dependentes e a maior
parte delas pode ser evitada caso se realize uma OSH antes de 1 ano de idade
(Fossum, 2005). O uso regular de progestgenos sintticos aumenta o risco de
desenvolver a doena (Magalhes et al., 2009; De Nardi et al., 2002). Tumores
mamrios malignos podem fazer metstase em linfonodos regionais e pulmes
mais freqentemente, alm de glndulas adrenais, rins, corao, fgado, ossos,
crebro e pele (Fossum, 2005). O diagnstico de neoplasias mamrias feito
32
pelo exame histopatolgico a partir de amostras obtidas por bipsia excisional,
j que o exame citolgico de amostras obtidas por aspirao de agulha fina
pode fornecer resultados equivocados. Sendo assim, a citologia aspirativa por
agulha fina considerado um importante exame de triagem (Magalhes et al.,
2009). Antes de estabelecer qualquer tipo de diagnstico e tratamento,
recomenda-se a radiografia torcica para pesquisa de metstases, alm de
exames como bioqumico srico, urinlise e hemograma completo para
avaliao das condies de sade do paciente (De Nardi et al., 2002; Fossum,
2005; Magalhes et al., 2009). Para gatos, o tratamento de eleio a
mastectomia radical, desde que nenhum foco metasttico ou qualquer outra
doena concomitante sejam encontrados (Magalhes et al., 2009). As exreses
neoplsicas
com
amplas
margens
de
segurana
combinadas
com
quimioterapia antineoplsica, constituem opes teraputicas para prolongar a

sobrevida de ces acometidos por tumores mamrios (De Nardi et al., 2002).
Diagnstico de Gestao
O diagnstico de gestao contribuiu com 11,19% em ces e 2,24% em
gatas na casustica do atendimento ambulatorial total. A palpao abdominal
freqentemente utilizada para esse fim. Em cadelas, tumefaes arredondadas
com aproximadamente 1,25cm de dimetro podem ser palpveis nos cornos
uterinos por volta dos 18 a 21 dias de gestao. Por volta de 50 dias, no se
consegue mais palpar as tumefaes individuais e aps 55 dias de gestao os
fetos so facilmente palpveis. Em gatas, tumefaes com o tamanho
aproximado de uma ervilha so percebidas por volta de 21 dias de gestao.
Por volta de 28 dias essas tumefaes esto firmes e com cerca de 2,0 a 2,5
33
cm de dimetro. O tero fica distendido regularmente durante os dias 35 e 50,
podendo ser confundido com piometra (Stone et al., 1998). A ossificao a
melhor evidncia radiogrfica da gestao e ocorre durante os ltimos 15 dias
de gestao. A contagem dos fetos pode ser realizada atravs dessa tcnica,
contando-se os crnios, j que a sobreposio pode dificultar a identificao
dos indivduos (Stone et al., 1998; Kealy e McAllister, 2005). A gravidez
confirmada por meio de ultrassonografia quando h a identificao de uma
bolsa fetal, que primeiramente uma estrutura anecica vagamente circular, no
interior da qual est o feto ecico. Essas estruturas podem ser visualizadas
geralmente no 20 dia (Kealy e McAllister, 2005). O perodo de 21 a 35 dias
aps o acasalamento o mais fcil e preciso para deteco da gestao. Os
movimentos fetais podem ser identificados aproximadamente no 35 dia. Na
avaliao do nmero fetal, o ultra-som mostrou ser preciso em 31,8% a 36%
das vezes, com superestimao de ninhadas pequenas e subestimao de
ninhadas grandes (Feliciano et al., 2008). Sendo assim, o nmero de fetos no
pode ser mensurado com preciso devido incapacidade de se obter uma
imagem do tero inteiro de uma s vez (Nyland e Mattoon, 2004).
Eutansia
As duas eutansias em ces (1,49%) foram realizadas em decorrncia
de focos metastticos mltiplos, que estavam interferindo na qualidade de vida
do paciente em questo, alm de prolapso uterino e vesical, no qual se
constatou que a bexiga estava totalmente necrosada e mutilada e no haveria
como preservar parte alguma da mesma.
Erliquiose
34
Um dado importante e que no pode deixar de ser citado nesse relatrio,
foi a presena de erliquiose em muitos animais que vieram para atendimento
ambulatorial e intervenes cirrgicas. Quando, de fato, tal doena era
confirmada, o animal era ento encaminhado ao setor de molstias infecciosas
(MI) para tratamento e o procedimento cirrgico a ser realizado era remarcado
para quando as condies de sade do animal fossem restabelecidas, j que
essa doena causa trombocitopenia, decorrente do consumo, seqestro e
destruio das plaquetas, alm de anemia, fatores que interferem na
coagulao de tais pacientes acometidos (Almosny, 2002; Ettinger e Feldman,
2004).
CONSIDERAES FINAIS
A possibilidade de realizao do estgio curricular em uma instituio
que est em constante atualizao quanto s biotecnologias relacionadas
reproduo de pequenos animais colaborou de forma muito positiva para a
formao profissional, visto que foi possvel aprimorar conhecimentos tericos
e prticos dessa rea, alm de ter uma viso mais realista e ver a postura
adotada por profissionais ligados a essa especialidade da medicina veterinria.
A experincia de poder conviver com diferentes pontos de vistas e
tecnologias, a qual no se estava acostumada na instituio de origem, alm
de poder por em prtica todos os conhecimentos adquiridos durante a
graduao foi muito prazeroso e gratificante, tanto para a vida profissional,
quanto para a vida pessoal.
35
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38
INSEMINAO ARTIFICIAL EM CADELAS - REVISO DE LITERATURA
(Artificial insemination in bitches - review of literature)
RESUMO
A reproduo de pequenos animais est em nvel ascendente dentro das
clnicas veterinrias e a procura por parte de criadores e proprietrios visam
sempre melhorar a qualidade gentica de seus animais. Sendo assim, o
interesse por novas biotecnologias relacionadas a essa rea muito intenso. A
inseminao artificial uma alternativa atualmente vivel para alcanar esses
objetivos. Mas, para aplicao de tal tcnica muitos fatores precisam ser
avaliados, tanto da parte animal quanto da finalidade a que se destina o
procedimento.
Embora a colheita e avaliao de smen do co sejam
realizadas desde o incio desse sculo, a informao a respeito dessa espcie

ainda escassa.
Palavras-chave: biotecnologia, co, reproduo
ABSTRACT
Reproduction of small animals is rising within the veterinary clinics and
the demand from breeders and owners always intended to improve the genetic
quality of their animals. Thus, interest in new biotechnologies related to this
area is very intense. Artificial insemination is now a viable alternative to achieve
these goals. But, for application of this technique, many factors need to be
evaluated by both the animal and the purpose of the intended procedure.
39
Although the collection and evaluation of dog semen to be made since the
beginning of this century, the information about this species is still scarce.
Key words: biotechnology, dog, reproduction
INTRODUO
A inseminao artificial (IA) consiste em, aps a obteno do smen,
deposit-lo no trato genital da fmea a ser inseminada. Essa tcnica hoje
utilizada em substituio cobertura natural nos casos em que existe
dificuldade no transporte dos animais, necessidade da cobertura de mais de
uma fmea com um nico ejaculado ou da realizao de cobertura entre ces
que no se acasalam naturalmente. Para tal, necessrio a utilizao de
smen em vrios nveis de conservao, como o fresco, resfriado e congelado,
dependendo da disponibillidade e qualidade do mesmo (Cunha e Lopes, 2000;
Silva et al., 2003).
A primeira IA notificada cientificamente foi realizada no final do sculo
XVIII, em 1780, por Spalanzani, que utilizou smen fresco obtido da vagina de
uma cadela naturalmente acasalada e depositou-o na vagina de uma outra
cadela utilizando uma seringa. Esse procedimento resultou no nascimento de
trs filhotes aps 62 dias. Mas foi s em 1954 que Harrop descreveu a primeira
IA com smen canino refrigerado a 4 C. Aps 15 anos, Seager (1969) obteve
a primeira gestao utilizando smen canino congelado, resultando no
nascimento de dois filhotes (Foot, 2002; Cunha e Lopes, 2000; Silva et al.,
2003).
40
Os proprietrios quase sempre tem expectativas altas em relao a IA,
mas diversos fatores como qualidade inicial do smen, grau de leso dos
espermatozides causada pela preservao e por tcnicas inadequadas de
manipulao, nmero de espermatozides inseminados, sincronizao da
inseminao, local de deposio do smen e fertilidade da cadela influenciam
na taxa de prenhez (England, 2004).
Sendo assim, o objetivo do presente estudo fazer uma reviso geral
acerca de diversos fatores que so imprescindveis para a realizao de uma
inseminao artificial, alm de relembrar rapidamente a anatomia e fisiologia da
espcie em questo, o co (Canis familiaris).
ANATOMIA DOS RGOS GENITAIS DA FMEA CANINA

Os rgos genitais femininos podem ser classificados em internos, que
envolve ovrios, tubas uterinas, tero, vagina, crvix e vestbulo da vagina, e
externos, como a vulva, clitris, uretra feminina e glndulas mamrias
(Ellenport, 1986). A vulva, ou pudendo feminino, a abertura externa do trato
genital feminino, possui lbios espessos que formam uma comissura ventral
pontiaguda e sua mucosa lisa e vermelha (Ellenport, 1986), alm de seu
tamanho variar conforme o estgio do ciclo estral em que o animal se encontra
(Allen, 1995).
Ovrios
Os ovrios so pequenos, de contorno alongado, oval e achatados. O
comprimento mdio na cadela de 2 cm. Cada ovrio est situado
aproximadamente
cm
caudalmente
ao
plo
caudal
do
rim
41
correspondente. Na cadela, cada ovrio est completamente oculto na bolsa
ovariana, que possui ventralmente uma abertura semelhante a uma fenda e
formada por gordura e msculo liso. A superfcie do ovrio apresenta
proeminncias causadas por folculos projetados (Ellenport, 1986). O ovrio,
composto por medula e crtex, envolto pelo epitlio germinativo. A medula
ovariana
constituda
por
tecido
conjuntivo
fibroelstico
distribudo
irregularmente e por nervos extensos e sistemas vasculares. O crtex ovariano

contm folculos ovarianos e/ou corpos lteos em vrios estgios de
desenvolvimento e regresso. A vascularizao do ovrio modifica-se de
acordo com as diferentes situaes hormonais. A distribuio sangunea intraovariana alterada durante o perodo pr-ovulatrio (Hafez e Hafez, 2004). O
tamanho dos ovrios depende do estgio do ciclo estral da cadela.
Tubas Uterinas
As tubas uterinas, tambm chamadas de oviduto ou de Falpio, so
pequenas e possuem em mdia de 5 a 8 cm de comprimento (Ellenport, 1986).
O oviduto pode ser dividido em quatro segmentos funcionais: as fmbrias que
tem formato de franjas; o infundbulo que consiste em uma abertura abdominal
prxima ao ovrio com formato de funil; a ampola que se apresenta mais
dilatada distalmente e o istmo que consiste em uma poro estreita proximal ao
oviduto, ligando-se ao lmen uterino (Hafez e Hafez, 2004). As fmbrias
conduzem o ocito para dentro da trompa uterina e na ampola que ocorre a
fertilizao (Allen, 1995).
tero
42
O tero composto de dois cornos uterinos, um corpo e uma crvix
(Hafez e Hafez, 2004). Apresenta um corpo muito pequeno e cornos
extremamente longos e estreitos. Os cornos so de dimetro uniforme e quase
retos, divergindo do corpo que apresenta formato de um V no sentido de cada
rim. O colo muito curto e possui uma espessa tnica muscular. Dorsalmente
no h nenhuma linha de demarcao entre o tero e a vagina, mas o crvix
do tero bem mais espessado que a vagina. A tnica mucosa do tero possui
longas glndulas uterinas e criptas tubulares curtas na cadela (Ellenport, 1986).
As alteraes normais no tero no prenhe so determinadas por hormnios
circulantes. A vagina relativamente longa, estreita cranialmente e no possui
nenhum frnix distinto. um tubo revestido por epitlio estratificado
influenciado por alteraes hormonais (Allen, 1994).
Crvix
A crvix caracterizada por uma espessa parede e por um lmen
constrito. O canal cervical composto por vrias proeminncias. A crvix
permanece fechada, exceto durante o cio, quando relaxa levemente, permitindo
a entrada de espermatozides no tero. Outro momento em que essa estrutura
se abre novamente antes do parto (Hafez e Hafez, 2004).
ANATOMIA DOS RGOS GENITAIS DO MACHO CANINO

Segundo Ellenport (1986), os rgos genitais masculinos se dividem em
escroto, testculos, epiddimos, funculos espermticos, ductos deferentes,
glndulas acessrias, no caso do co est unicamente representada pela
prstata, e partes genitais externas, como o pnis, prepcio e uretra masculina.
43
Escroto
O escroto uma bolsa membranosa dividida por um septo mediano em
duas cavidades, ocupadas pelos testculos, epiddimos e a parte distal dos
funculos espermticos. A pele delgada que o cobre pigmentada e no co
recoberta com poucos e finos plos. Situa-se aproximadamente na metade do
trajeto entre a regio inguinal e o nus (Ellenport, 1986).
Testculos
Os testculos so relativamente pequenos e possuem um formato
redondo-ovalado. O mediastino do testculo central, bem desenvolvido e
emite septos de tecido conjuntivo que dividem o testculo em lbulos
incompletos. So nesses lbulos que esto localizados os tbulos seminferos
que contm clulas de Sertoli e outros tipos celulares envolvidos na produo
de espermatozides. Os tbulos esvaziam-se dentro da rede do testculo no
mediastino (Ellenport, 1986). A tnica vaginal parietal a camada externa,
enquanto a tnica vaginal visceral tem continuidade com o peritnio parietal da
cavidade abdominal. Profundamente a tnica vaginal, situa-se a tnica
albugnea, que consiste em uma densa cpsula fibrosa branca e contnua do
mediastino testicular (Boothe, 1998). As clulas intersticiais ou de Leydig se
situam entre os tbulos seminferos.
Epiddimo
O epiddimo grande e intimamente inserido ao longo da parte dorsal da
superfcie lateral do testculo (Ellenport, 1986), alm de estar aderido a essa
gnada pela tnica vaginal visceral. dividido em cabea, corpo e cauda
(Boothe, 1998). Ele armazena espermatozides nas vrias fases de maturao
44
e o seu comprimento permite a completa maturao antes da ejaculao. A
cabea do epiddimo no facilmente palpvel, pois est localizada na
margem caudal do testculo (Allen, 1995). O corpo do epiddimo facilmente
palpvel, possui consistncia firme e formato de uma ervilha. O epiddimo
continua como um tubo reto sendo denominado de ducto deferente, que
contem espermatozides maturos (Ellenport, 1986).
Funculo Espermtico e Ducto Deferente
O funculo espermtico composto por artria testicular, veias
testiculares (formam o plexo pampiniforme ao redor da artria), linfticos, plexo
testicular de nervos autnomos, ducto deferente, tecido muscular liso, camada
visceral da tnica vaginal, camada parietal, msculo cremster externo e vasos
e nervos genitofemoral (Ellenport, 1986). O plexo pampiniforme tem como
funo resfriar o sangue arterial que chega aos testculos e aquecer o sangue
venoso que segue a cavidade abdominal (Allen, 1995). O ducto deferente a
continuao da cauda do epiddimo (Ellenport, 1986) e a funo desse ducto
conduzir os espermatozides do epiddimo a uretra (Allen, 1995).
Prstata
A prstata relativamente grande, de colorao amarelada e de
estrutura densa. Um sulco mediano indica uma diviso em dois lobos laterais.
A glndula est muitas vezes aumentada de tamanho, especialmente em
animais idosos (Ellenport, 1986). Ela produz uma secreo clara que expelida
na uretra e consiste na primeira e terceira frao do ejaculado canino, alm de
ser bactericida (Allen, 1995).
Pnis
45
O pnis composto por raiz, corpo e glande. Em sua parte caudal, h
dois distintos corpos cavernosos, separados por um septo mediano. Em sua
parte cranial h um osso, chamado de osso peniano. A glande muito longa,
estendendo-se sobre todo o comprimento do osso do pnis. Caudalmente a
essa estrutura encontra-se o bulbo da glande, que caracterizado como um
intumescimento arredondado e ambos so compostos de tecido ertil
(Ellenport, 1986). A glande divide-se em bulbus glandis proximal, que
responsvel por travar o pnis na vagina durante o coito por se tornar uma
estrutura espessa, esfrica e edemaciada, e em pars longa glandis, que
compreende os 3/4 distais da glande e termina na abertura da uretra (Allen,
1995).
Prepcio
O prepcio forma uma bainha completa ao redor da parte cranial do
pnis. A camada externa o tegumento comum e as camadas internas so
finas, de colorao avermelhada e isentas de glndulas (Ellenport, 1986).
Uretra
A parte plvica da uretra relativamente longa (Ellenport, 1986) e
carreia tanto o smen quanto a urina a extremidade do pnis (Allen, 1995).
FISIOLOGIA REPRODUTIVA DA CADELA

O ovrio tem duas funes principais que incluem a produo cclica de
ocitos fertilizveis e a produo de hormnios esterides em propores
balanceadas. Esses hormnios atuam no desenvolvimento do trato genital,
facilitam a migrao de embries nas fases iniciais, assegurando sua
46
implantao, e desenvolvimento do tero. O folculo a estrutura ovariana que
permite ao ovrio desenvolver suas funes (Hafez e Hafez, 2004).
Hormnios Esterides
Os principais hormnios esterides envolvidos no processo reprodutivo
das fmeas so os progestgenos e os estrgenos. A progesterona, principal
progestgeno, produzida pelo corpo lteo (CL), placenta e crtex da adrenal.
A sntese desse composto pelo CL controlada pelo hormnio luteinizante (LH)
no animal no gestante (Stabenfeldt e Edqvist, 1993). As principais funes da
progesterona incluem crescimento das glndulas endometriais, estimulao da
secreo de nutrientes para o embrio, crescimento do lbulo alveolar da
glndula mamria, manuteno da gestao e regulao da produo de
gonadotropinas. As atividades associadas progesterona so normalmente
realizadas com o auxlio do estrognio (Reece, 1996).
Os estrgenos so produzidos nos ovrios, na camada granulosa dos
folculos, na unidade feto placentria e no crtex da adrenal. Sua sntese
controlada pelo hormnio folculo estimulante (FSH) que atua nas clulas da
granulosa. O LH tambm atua na sntese de estrognios, pois controla a
secreo da molcula precursora essencial (testosterona) nas clulas da teca
interna (Stabenfeldt e Edqvist, 1993). A principal funo desse composto
induzir proliferao celular e o crescimento dos tecidos ligados a reproduo.
As respostas teciduais relacionadas ao estrgeno incluem estimulao do
crescimento glandular endometrial, estimulao do crescimento dos ductos da
glndula mamria, induo da receptividade sexual, regulao da secreo de
LH, possvel regulao da liberao de prostaglandina F2 (PGF2) pelo tero
e aumento da atividade secretria dos ductos uterinos (Reece, 1996).
47
Gonadotropinas
A atividade gonadal est sob controle tanto do hipotlamo como da
glndula hipfise anterior. A adeno-hipfise produz hormnios proticos que
so importantes para o controle da reproduo, como o hormnio folculoestimulante (FSH) e o hormnio luteinizante (LH). O FSH e o LH so sinrgicos
na foliculognese e na ovulao; o FSH tem ao dominante durante o
crescimento dos folculos, e o LH durante os estgios finais da maturao
folicular e na ovulao. O principal padro secretrio de gonadotrofinas
pulstil, devido a secreo de hormnio liberador de gonadotrofina (GnRH) ser
desse tipo, j que a secreo contnua de GnRH causaria a inibio do sistema
(Davidson e Stabenfeldt, 2008). O controle da produo de gonadotropinas
feito por feedback negativo das gnadas e a liberao tambm controlada por
estrgenos e progesteronas. A prolactina caracteriza-se pelo estmulo ao
desenvolvimento do tecido secretor da glndula mamria e na manuteno da
lactao, sendo que o estresse pode gerar a sua liberao (Stabenfeldt e
Edqvist, 1993).
Desenvolvimento Folicular
A proliferao do ocito, que ocorre por diviso mittica durante o
desenvolvimento fetal, termina ao redor do momento do nascimento. A
produo de gametas se d atravs da diviso mittica das clulas primordiais
germinativas (Davidson e Stabenfeldt, 2008). O crescimento folicular envolve a
produo hormonal induzida e a proliferao e diferenciao das clulas da
granulosa e da teca, fazendo com que haja um aumento na produo de
estradiol e resposta as gonadotropinas pelos folculos (Stabenfeldt e Edqvist,
1993).
48
O ocito aumenta de tamanho e atividade na fase inicial, chamada de
hormnio independente. As clulas foliculares comeam a crescer e se dividir,
tornando-se as clulas da granulosa, que produzem uma substncia
glicoprotica que envolve o ocito, denominada de zona pelcida. As clulas
que se organizam ao redor da membrana basal so denominadas de clulas da
teca. O suprimento de nutrientes para as clulas da granulosa e para o ocito
provm da teca vascularizada. O folculo, ao final dessa fase, passa a ser
chamado de pr-antral (Reece, 1996).
As clulas da teca produzem andrgenos sob ao do LH, que sero
convertidos em estrgenos pelas clulas da granulosa, pela ao do FSH. O
estrgeno possui poder mittico, induzindo o crescimento e diviso dessas
clulas e aumenta o nmero de receptores na membrana das mesmas,
aumentando a resposta ao do FSH. medida que a granulosa se
desenvolve, inicia-se a sntese e liberao de secrees que formam um
espao dentro do folculo denominado antro. A inibina produzida pela granulosa
um hormnio protico que interrompe o crescimento folicular. A inibina causa
diminuio
da
sntese
liberao
do FSH por feedback
negativo,
especialmente durante a ovulao (Stabenfeldt e Edqvist, 1993).

A onda de LH induz modificaes na estrutura do folculo, como tornar
as clulas da granulosa responsivas ao LH e essas, por sua vez, passam a
secretar progesterona. Assim, a granulosa inicia sua transformao lutenica
antes da ovulao. Na cadela, a luteinizao pr ovulatria e a sntese de
progesterona so importantes para controlar o inicio da receptividade sexual.
Outra ao do LH promover a ruptura do folculo atravs do estmulo de
49
substncias intrafoliculares, ocorrendo, ento, a ovulao. Na cadela a
ovulao ocorre alguns dias aps a onda de LH (Reece, 1996).
FISIOLOGIA REPRODUTIVA DO CO
A funo reprodutiva do macho inclui a produo de espermatozides
que transmitem os genes do macho para o filhote. Essas clulas germinais so
produzidas dentro dos tbulos seminferos dos testculos pelo processo
chamado de espermatognese, durante o qual o numero de cromossomos
caractersticos de cada espcie dividido pela metade, de modo que cada
indivduo recebe metade de seus genes de uma amostra do pai e outra da
me. As clulas de Leydig, encontradas no interstcio dos testculos, e as
clulas de Sertoli, localizadas dentro dos tbulos seminferos, favorecem a
produo de clulas germinativas. Aps a passagem pelos tbulos seminferos,
os espermatozides vo para os epiddimos, para serem maturados e ento
ejaculados. As secrees da nica glndula acessria do co, a prstata,
provem nutrientes para o espermatozide quando ocorre a ejaculao
(Stabenfeldt e Edqvist, 1993).
Espermatognese
A espermatognese definida como o processo de diviso e
diferenciao celular que resulta na formao do espermatozide, ocorrendo
no interior dos tbulos seminferos. Pode ser dividida em trs fases com
durao semelhante: a fase mittica, a meiose e a espermiognese (Prestes e
Ladim-Alvarenga, 2006). O processo inicia-se na parede dos tbulos
seminferos, a qual revestida por espermatognias, e termina com a liberao
50
de
espermatozides maduros
espermatognese
envolve
no
lmen
proliferao
dos
tbulos
mittica,
seminferos.
diviso
meitica
A
e
diferenciao haplide (Stabenfeldt e Edqvist, 1993). No co essa produo

inicia-se aos 4 meses de idade, mas os espermatozides aparecem nos
ejaculados a partir de 10 a 12 meses de idade (Allen, 1995). O perodo de
durao da espermatognese de aproximadamente 8 semanas, enquanto as
duas ltimas semanas so de maturao no epiddimo. Os espermatozides
que no so expulsos no ejaculado, so ento conduzidos at a bexiga, pelo
ducto deferente, e so eliminados juntamente com a urina do animal (Feldman,
1996).
Produo Hormonal
Dois tipos celulares so responsveis pela produo de hormnios
dentro dos testculos: a clula de Leydig e a clula de Sertoli. A produo de
espermatozides depende da presena desses hormnios, principalmente da
testosterona produzida nos testculos. A principal funo da clula de Leydig
a produo da testosterona, importante para o desenvolvimento e manuteno
da espermatognese e das caractersticas masculinas. A produo dessa
substncia controlada pelo hormnio luteinizante (LH). Sendo assim, um
sensvel sistema de feedback negativo opera entre a secreo de LH e
testosterona. A testosterona produzida pelas clulas de Leydig se desloca tanto
para os tbulos seminferos, e induz nessa regio a espermatognese, quanto
para a corrente sangunea, gerando desenvolvimento e manuteno da libido,
atividade secretria dos rgos acessrios masculinos e desenvolvimento das
caractersticas corporais associadas com o fentipo masculino. A atividade
secretria da clula de Sertoli controlada pelo hormnio folculo-estimulante
51
(FSH). Essa clula converte a testosterona produzida pela clula de Leydig em
estrognios, sendo que a funo desse composto na espermatognese no
conhecida. A clula de Sertoli tambm uma fonte de inibina, uma protena
que suprime a secreo de FSH a nvel da hipfise (Stabenfeldt e Edqvist,
1993).
CICLO ESTRAL DA CADELA

O ciclo estral dividido classicamente em fases que representam tanto
os eventos comportamentais quanto gonadais. Em cadelas, est classificado
em pr-estro, estro, diestro e anestro (Cunningham e Klein, 2008). A durao
do intervalo interestral, do fim do estro ao inicio do proestro, normalmente varia
de 4,5 a 10 meses, com mdia de 7 meses.
Anestro
A fase de anestro caracterizada por inatividade reprodutiva, involuo
uterina e reparo endometrial. A cadela normal no atrativa nem receptiva aos
machos da espcie. H corrimento vaginal mucide mnimo e a vulva
apresenta-se pequena. O trmino do anestro, incio do pr-estro, sucede a
secreo pulstil de GnRH pelo hipotlamo, que leva a secreo de FSH e LH.
Durante o final do anestro, as concentraes sricas mdias do FSH
aumentam moderadamente, enquanto ocorrem ondas episdicas do LH. As
concentraes sricas do estrognio e progesterona apresentam-se basais (de
5 a 10pg/ml e <1ng/ml, respectivamente) no final do anestro. Normalmente
essa fase tem durao de um a seis meses.
Pr-estro
52
Durante o pr-estro, a cadela atrai os machos, mas no est receptiva
ao cruzamento. H um corrimento vaginal serossanguinolento-hemorrgico de
origem uterina e a vulva apresenta-se com volume discretamente aumentado e
trgida. As concentraes sricas do FSH e LH esto baixas durante a maior
parte do pr-estro, aumentando durante as ondas pr-ovulatrias. O estrognio
aumenta para nveis mximos (de 50 a 100pg/dl), enquanto a progesterona
permanece basal (<1ng/ml), at se elevar com a onda de LH (de 2 a 4ng/ml).
Em geral, a onda de LH dura de 12 a 24 horas na cadela. O pr-estro pode
durar de trs dias a trs semanas, com mdia de 9 dias. A fase folicular do
ciclo ovariano coincide com o pr-estro e o incio do estro.
Estro
Na fase de estro, a cadela normal exibe comportamento receptivo ou
passivo em relao ao macho, permitindo o cruzamento. O corrimento vaginal
de hemorrgico a serossanguinolento diminui em graus variveis. O aumento e
o edema da vulva tendem a estar no mximo, mas a vulva apresenta-se macia.
O estrognio plasmtico diminui progressivamente para concentraes basais
e as concentraes de progesterona aumentam com regularidade (em geral de
4 a 10ng/ml na ovulao), o que marca a fase lutenica do ciclo ovariano. O
estro dura de trs dias a trs semanas, com mdia de nove dias. O
comportamento receptivo do estro pode anteceder ou suceder rapidamente o
mximo do LH. A ovulao dos ocitos primrios infrteis inicia-se cerca de
dois dias aps a onda do LH, com a maturao do ocito ocorrendo
posteriormente dentro de um a trs dias. O perodo de viabilidade dos ocitos
secundrios ou frteis de dois a trs dias.
53
Diestro
Durante o diestro, a cadela normal torna-se relutante ao cruzamento e
gradualmente menos atraente aos machos. O corrimento vaginal diminui, em
geral tornado-se mucide e levemente supurativo antes de desaparecer, e o
edema regride de modo lento. As concentraes plasmticas do estrognio
permanecem baixas durante essa fase, exceto por um leve aumento na cadela
gestante antes do parto. As concentraes plasmticas da progesterona
aumentam regularmente durante as primeiras semanas do diestro para
alcanar um plat de 15 a 80ng/mL, e ento diminuem progressivamente no
final dessa fase. Em geral, o diestro perdura por dois a trs meses na ausncia
da gestao e, ao trmino dessa fase, as concentraes da prolactina
aumentam de forma inversa a diminuio das concentraes da progesterona
(Olson e Nett, 1986; Davidson e Feldman, 2004).
MTODOS PARA AVALIAO DO CICLO ESTRAL DA CADELA

A problemtica da obteno de sucesso atravs da inseminao artificial
(IA) em cadelas est diretamente ligada s dificuldades relacionadas
determinao do momento ideal para inseminao nessa espcie de fisiologia
reprodutiva particular. Inicialmente, sugere-se a observao das mudanas
anatmicas e comportamentais da cadela que ocorrem durante as fases do
ciclo estral. Outro mtodo prtico sugerido a associao da observao das
mudanas citadas com a citologia vaginal (Silva et al., 2003).
Citologia Vaginal
Na citologia vaginal podem ser observadas diferentes clulas do epitlio
escamoso
estratificado,
localizado
na
camada
mucosa,
que
mudam
54
morfologicamente de acordo com a fase do ciclo estral em que a cadela se
encontra. Na fase de anestro, aparecem clulas parabasais pequenas e
intermedirias, com neutrfilos no txicos eventuais e pequeno nmero de
bactrias variadas. No pr-estro, h presena de clulas parabasais pequenas
a
clulas
intermedirias
pequenas
grandes,
clulas
intermedirias
superficiais, clulas epiteliais superficiais (cornificadas), normalmente h

hemcias e quantidades variveis de bactrias e neutrfilos, alm de muco. No
estro, so observadas 80% a 100% de clulas superficiais, no h presena de
leuccitos e pode haver hemcias. Durante o diestro, so vistas clulas
epiteliais parabasais e freqentemente neutrfilos (Davidson e Feldman, 2004;
Henson, 2003).
Vaginoscopia
Uma alternativa para aumentar a eficincia na determinao do
momento timo para IA o acompanhamento da cadela por vaginoscopia e,
sendo assim, o momento ideal seria quando a mucosa vaginal apresentar
pregas fortemente angulosas e de colorao plida.
Progesterona Plasmtica
O mtodo mais eficiente para se determinar o momento timo para a IA
atravs da dosagem de progesterona plasmtica, uma vez que a cadela a
nica dentre as fmeas domsticas que apresenta uma evoluo da
progesteronemia dois a trs dias antes da ovulao. Essa dosagem hoje uma
prtica rotineira que pode ser feita com auxlio de kits semiquantitativos
comerciais do Enzime linked Imunosorbent Assay (ELISA) ou por laboratrios
especializados
que
fornecem
valores
quantitativos
obtidos
por
55
radioimunoensaio (RIA). O RIA geralmente o mais acurado das duas
tcnicas, sendo, entretanto, mais caro e requerendo maior tempo de execuo
(Johnston et al., 2001).
COLHEITA E AVALIAO DE SMEN CANINO

O ejaculado do co tem trs fraes distintas, das quais a primeira e a
terceira tem origem na prstata, e a segunda rica em espermatozides
(Stabenfeldt e Edqvist, 1993). Sendo assim, o mtodo de colheita pode
influenciar sua qualidade. A colheita por meio de vagina artificial permite
mistura
das
fraes
e,
in
vitro,
isso
pode
ser
deletrio
para
os
espermatozides, alm de haver um contato prolongado entre o ltex e o

esperma, fazendo com que haja completa imotilidade dessas clulas (Allen,
1995). Para a avaliao precisa do smen, sugeriu-se que necessrio
separar as fraes. Sendo assim, o smen mais comumente colhido em
tubos plsticos de centrfuga por meio de funis de vidro aps manipulao do
pnis. Esse procedimento pode ser facilitado pela presena de uma fmea no
estro. Durante a colheita importante assegurar que o smen no sofra
choque trmico e, para isso, o equipamento de colheita deve ser aquecido e
protegido por material isolante trmico. O smen pode ser colhido de ces com
libido inadequada por meio de estimulao eltrica, mas essa tcnica requer
uso de anestesia geral, o volume do ejaculado pequeno e pode ocorrer
contaminao do ejaculado com urina (England, 2004).
Avaliao do Smen
56
A avaliao do smen deve ser realizada o mais prximo possvel da
hora da colheita para diminuir o aparecimento de artefatos causados pela
coleta do lquido prosttico (Feldman, 1996). A avaliao clssica realizada
considerando-se aspectos microscpicos, macroscpicos e aspectos fsicos do
ejaculado canino (Allen, 1995). A avaliao macroscpica inclui o volume, que
pode variar de 1 a 40 ml por ejaculado normal de acordo com idade, tamanho,
freqncia da coleta e a quantidade de terceira frao coletada; colorao, que
normalmente branco opaco; e aspecto, que combina dados de concentrao
e viscosidade. Na avaliao microscpica, pode-se observar a motilidade, que
deve ser de 70% em uma amostra normal; vigor espermtico ou velocidade de
progresso, que subdividido em 5 graus e em ces normais deve ser superior
a 3; concentrao, que normalmente de 200 a 1000 x 106 espermatozides; e
morfologia, que em ces adultos normais a porcentagem de patologias totais
no deve ultrapassar 70%, sendo o mximo de 10% de patologias primrias e
20% de secundrias. Os aspectos fsicos incluem pH, que normalmente em
co varia de 6,3 a 6,7 no smen e de 6,0 a 7,4 no lquido prosttico; e
osmolaridade que varia de 300 a 310 Osm/l. Ainda podem ser realizados
citologia e cultura do smen para pesquisa de bactrias ou clulas
inflamatrias (Saito, 2001).
SINCRONIZAO E TIPOS DE SMEN DA INSEMINAO ARTIFICIAL

O momento ideal para realizar a IA em cadelas compreende o 5 ou 6
dia aps o aparecimento do pico de LH, perodo em que j ocorreu a ovulao
(aps 48 horas do pico de LH) e a maturao dos ocitos (em torno de 2 a 3
dias aps a ovulao), estando os mesmo prontos para serem fertilizados. A
57
deteco precisa desse momento pode ser feita por dosagem do LH (no
sangue ou urina); citologia vaginal, realizada a cada dois dias e, a partir do
aparecimento da citologia condizente com estro, insemina-se a fmea a cada
48 horas at o trmino do estro; citologia vaginal acompanhada de dosagem de
progesterona srica, que um mtodo que se baseia no aparecimento de estro
na citologia para realizar a dosagem de progesterona, que, caso seja entre 2 e
5 ng/ml, a IA feita em at 72 horas e, se for entre 5 a 10ng/ml, realizada em
at 24 horas; e somente dosagem de progesterona srica, realizada a partir do
8 dia de estro e realizada a 4 dias, conforme esquema anterior (Saito, 2001).
Tipos de Smen
Alm da dosagem hormonal e citologia vaginal, o perodo ideal para a
inseminao pode variar de acordo com o tipo de smen a ser administrado. O
smen congelado-descongelado costuma ser de qualidade inferior e deve ser
depositado no trato reprodutivo da fmea quando ocitos frteis estiverem
disponveis. Para a inseminao com smen fresco, a cadela pode ser
monitorada por citologia ou endoscopia vaginal, porque tais mtodos so
eficientes para detectar o perodo frtil nesse caso. Para o smen
criopreservado, a IA deve ser realizada com base na determinao de
progesterona srica ou LH, pois tais mtodos permitem a deteco do perodo
de fertilizao (England, 2004).
Smen Fresco
O smen fresco pode ser utilizado sem diluio ou diludo com uma
soluo extensora (diluente) para aumentar sua longevidade e controlar o
crescimento de bactrias pela adio de agentes antibacterianos (England,
58
2004). Podem ser utilizados como diluentes o Tris, gua de coco, soluo
salina fisiolgica e leite desnatado (Silva et al., 2003) A inseminao artificial
com esse tipo de smen pode ser empregada quando o acasalamento natural
no possvel. O smen no diludo mantido a 39C deteriora-se rapidamente
e para armazenamento em perodos curtos de tempo at a IA (menos de 6
horas) melhor deixar a amostra atingir a temperatura ambiente e utilizar um
diluidor. A dose total de inseminao com esse tipo de smen contm de 50 a
200 milhes de espermatozides, sendo realizadas at quatro inseminaes
(England, 2004).
Smen Resfriado
Quando no necessrio o emprego imediato do smen, sua viabilidade
prolongada atravs da refrigerao e da adio de diluidores. O smen
refrigerado apresenta maior flexibilidade que o fresco, podendo ser
transportado em garrafas trmicas e manter-se vivel por um a cinco dias,
desde que a temperatura seja mantida em torno de 4 e 5C (Silva et al., 2003;
England, 2004). O processo de refrigerao de smen na espcie canina
mostrou-se vivel at o perodo de 72 horas, utilizando-se diluidores base de
leite desnatado - glicose ou glicina-gema de ovo (Cunha e Lopes 2000). No
estudo de Chirinia et al. (2006), durante o processo de refrigerao, houve
superioridade do meio comercial MP50 quando comparado ao meio Tris 8%
(frutose, cido ctrico, glicerol) relacionada s alteraes funcionais e
morfolgicas dos espermatozides. Segundo Weiss et al. (2003), a motilidade
espermtica mnima de 50,0% em amostras de smen refrigerado permaneceu
em 53,5% at 72 horas para a diluio em Tris-gema; em 59,5 % at 48 horas
para o leite desnatado; em 61,5 % at 48 horas para Tris-gema + secreo
59
prosttica e em 57,5 % at 24 horas para leite desnatado + secreo
prosttica.
Smen Congelado
O smen canino pode ser ainda congelado e armazenado por tempo
indeterminado, permanecendo potencialmente fecundante quando reaquecido
e utilizado em IA. Desse modo, o smen congelado o que oferece maior
flexibilidade de uso, porm o que sofre as mudanas mais drsticas quanto
sua qualidade ps-descongelao (Silva et al., 2003). So utilizados diversos
tipos de diluentes, em geral a base de gema de ovo, glicerol e tampo de pH,
antes de expor o smen ao congelamento a 196C e subseqentemente
descongelamento. Este processamento permite que o smen seja transportado
por longas distncias ou que amostras sejam armazenadas para emprego em
geraes futuras (England, 2004).
Os resultados de um experimento realizado por Silva et al. (2000)
sugerem uma superioridade do diluidor base de Tris em relao ao diluidor
base de gua de coco na congelao do smen do co acrescidos de 20% de
gema de ovo e 6% de glicerol, quanto aos parmetros de vigor, alteraes
espermticas totais e secundrias. Os diluidores base de lactose gema foram
mais eficazes em preservar a viabilidade espermtica ps-descongelao e a
dimetil-formamida um crioprotetor eficaz para espermatozides de ces
(Oliveira et al., 2006). Os resultados do estudo de Cardoso et al. (2000)
mostraram que a adio de gema de ovo e glicerol ao diluidor a base de gua
de coco foi necessria para a preservao da qualidade espermtica e que
este diluidor pode ser utilizado com sucesso para a congelao de smen
60
canino. O uso de diluente de gema de ovo com Tris em smen canino
criopreservado foi significativamente melhor que o soro de albumina bovina
Tris em relao taxa de prenhez e ao nmero de filhotes (Santos et al.,
2007). O diluente composto de leite desnatado, glicose e glicerol est
disponvel para a criopreservao de smen canino como uma alternativa aos
diluidores contendo gema de ovo, e isso pode contribuir tanto para a eficcia
do intercmbio de material gentico e produo de ces-guia para cegos (Abe
et al., 2008).
Quanto utilizao de crioprotetores para conservao do smen
canino, a soluo de lactose com gema de ovo pode ser utilizada tambm para
essa finalidade. Bons resultados de motilidade, vigor e reteno acrossmica
no smen ps-descongelao foram descritos quando se utilizou glicerol a 6%
e equex 0,4% em espermatozides caninos (Weiss et al., 2000). A crioproteo
do glicerol, na concentrao de 8%, associado ao diluente a base de Trisgema, preservou as caractersticas morfofisiolgicas do espermatozide canino
no processo de congelao (Santos et al., 2003). Resultados obtidos por
Castro el al. (2007) demonstraram que no houve diferena significativa nas
caractersticas seminais (P> 0,05) das amostras criopreservadas com glicerol e
etileno-glicol e, portanto, tanto o glicerol quanto o etileno-glicol podem ser
utilizados na criopreservao do smen canino. Porm, alguns autores
discordam sobre o uso do etileno-glicol utilizado separadamente ou associado
ao glicerol por no existirem vantagens na adio desse crioprotetor (Silva,
2007).
Doses Inseminantes
61
O nmero mnimo de espermatozides requerido para a inseminao
artificial no est bem estabelecido. Taxas de fertilidade satisfatrias j foram
obtidas com doses inseminantes de 35 x 106 espermatozides mveis aps IA
intra-uterina e de 50 x 106 espermatozides mveis aps IA intra-vaginal. De
um modo geral, a IA intra-uterina requer uma menor concentrao de
espermatozides por inseminao artificial do que a tcnica de IA intra-vaginal
(Silva et al., 2003).
Taxa de Prenhez
As taxas de sucesso para cadelas frteis inseminadas no perodo
apropriado foram: para o smen fresco, uma taxa de prenhez de 60% a 90%,
para o smen resfriado essa taxa variou de 50% a 70% e para o smen
congelado de 30% a 60% (England, 2004).
TCNICAS UTILIZADAS NA INSEMINAO ARTIFICIAL DE CADELAS

Deve-se ter cuidado durante a manipulao de smen antes e no
decorrer de uma inseminao. Todo o equipamento deve ser testado quanto
toxicidade antes de ser utilizada na situao clnica (England, 2004).
Inseminao Artificial Intra-vaginal
A inseminao artificial intra-vaginal (IAIV) consiste na deposio do
smen na vagina da cadela e apresenta-se como a via de escolha na maioria
dos casos, por ser de fcil execuo e por oferecer bons resultados de um
modo geral. Pode-se utilizar uma pipeta rgida de vidro ou plstica, geralmente
utilizada para a inseminao de bovinos, um pnis artificial, que consiste em
um dispositivo plstico preenchido por ar, imitando as dimenses do pnis do
62
co ou a sonda de Osris. Essa ltima opo uma pipeta plstica, flexvel e
munida de um pequeno balo inflvel na sua extremidade distal, imitando o
enchimento dos bulbos erteis do pnis do co durante o coito e impedindo o
refluxo do smen. O balonete evita tambm o recuo da sonda e estimula o
peristaltismo vaginal, tal qual ocorre no coito. Essa sonda realiza a asperso do
smen diretamente na poro cranial da vagina (Silva et al., 2003). A vagina
pode ser estimulada usando-se um dedo na tentativa de iniciar contraes
vaginais e uterinas que podem impelir o ejaculado cranialmente dentro do trato
reprodutivo. Alm disso, comum elevar os quartos posteriores da cadela para
assegurar que o smen se propague cranialmente e se concentre ao redor da
crvix (England, 2004).
De acordo com estudo realizado por Nizanski (2006), as taxas de
concepo e tamanho de ninhadas em cadelas inseminadas com smen
fresco, utilizando-se uma dose inseminante total de 300 x 106 espermatozides,
no so afetadas pelo mtodo de inseminao artificial utilizado, quando
comparado a infuso por pipeta de bovinos e a utilizao de sonda de Osris.
Sendo assim, pode-se dizer que esses mtodos so equivalentes.
Inseminao Artificial Intra-uterina
A inseminao por via intra-uterina (IAIU), que consiste na deposio do
smen diretamente dentro do tero, fica reservada para casos particulares,
onde a via vaginal poderia comprometer os resultados dessa tcnica, citandose os casos de utilizao de um smen congelado com baixa qualidade psdescongelao ou como uma alternativa para melhorar as taxas de fertilidade
de machos oligosprmicos.
63
Inseminao Artificial Intra-uterina Via Transcervical
A IAIU via transcervical no uma tcnica fcil de ser executada e, em
alguns casos, a tranqilizao do animal pode ser necessria (Silva et al.,
2003). Para essa tcnica necessria a utilizao de um cateter noruegus,
que consiste em um revestimento plstico externo e um cateter de metal
interno com a extremidade terminando em um bulbo arredondado. O cateter
plstico externo inserido na vagina at a altura da crvix, que palpada e
realinhada por manobra transabdominal, de modo que esteja continua com a
direo da vagina. O cateter interno impulsionado e manipulado atravs da
crvix. Essa tcnica funciona bem, mas requere treinamento e prtica
considervel, alm de que, em animais obesos, grandes ou nervosos, pode ser
difcil de realiz-la, j que o abdome se encontra tenso (England, 2004).
Em colnias de co-guia, a aplicao da inseminao artificial
transcervical utilizando smen canino congelado necessria para ajudar a
satisfazer a procura de fornecimento adequado de ces-guia para cegos (Abe
et al., 2008).
Inseminao Artificial Intra-uterina Via Laparotomia
A IAIU por laparotomia foi desenvolvida no intuito de transpor as
dificuldades do cateterismo cervical. No entanto, essa tcnica comporta uma
interveno cirrgica com todos os riscos implcitos. Alm disso, uma anestesia
profunda poderia interferir na motilidade uterina e na migrao oocitria.
Apesar de ser considerada uma tcnica semicirrgica, tem carter pouco
invasivo e de rpida execuo, uma vez que o smen pode ser depositado
em apenas um corno uterino, e os espermatozides rapidamente migram para
64
o outro corno. Os resultados obtidos aps IAIU por laparoscopia, tanto com
smen fresco, como com smen congelado, tm sido satisfatrios (Silva et al.,
2003). O estudo de Hori et al. (2005) apresentou uma taxa de 80% de prenhez
em cadelas inseminadas artificialmente via laparotomia com smen congelado
canino obtido a partir de epiddimos refrigerados a 4C.
Inseminao Artificial Intra-uterina Via Endoscpica
Outro procedimento que pode ser realizado a IAIU por via
endoscpica. Esse mtodo proporcionaria taxas de concepo em torno de
80%, mesmo com a utilizao do smen congelado. Para sua execuo,
utilizado um endoscpio fibro-ptico rgido conectado a uma fonte luminosa e
um cateter urinrio, sendo necessria a palpao abdominal para auxiliar a
guiar tais instrumentos (Silva et al., 2003). A tcnica requer treinamento e
pratica antes da cateterizao e algumas cadelas precisam ser sedadas, pois a
movimentao dificulta a colocao do cateter (England, 2004).
CONCLUSO
Para a aplicao da tcnica de inseminao artificial em cadelas vrios
quesitos precisam ser avaliados referentes aos animais que sero escolhidos
como reprodutores, aliando a melhor tcnica e o tipo de smen a serem
utilizados para cada caso em especfico. importante tambm conversar e
saber previamente a opinio e vontade do dono, que devem ser respeitadas.
Apesar da inseminao artificial ser uma tcnica difundida atualmente na
espcie canina, ainda h muito a ser pesquisado quanto a novos
conhecimentos e aperfeioamento das tcnicas utilizadas para que o sucesso
esperado seja alcanado. Uma perda mnima da qualidade seminal, uma maior
65
eficcia na determinao do momento ideal para a inseminao e utilizao de
uma via eficiente que no traga riscos ao animal so exemplos de fatores a
serem estudados com maior afinco.
REFERNCIAS
ABE, Y.; LEE, D-S.; SANO, H.; AKIYAMA, K.; YANAGIMOTO-UETA, Y.,
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Archives of Veterinary Science, v.5, p. 67-71, 2000.
Esta reviso de literatura seguiu as normas para submisso constantes

nas instrues aos autores da revista Archieves of Veterinary Science, como
constante no anexo I.
69
ANEXO I INSTRUES AOS AUTORES: REVISTA ARCHIVES OF
VETERINARY SCIENCE
52
Archives of Veterinary Science
Diretrizes para Autores
INSTRUO AOS AUTORES
O peridico ARCHIVES OF VETERINARY SCIENCE (AVS) publicado
trimestralmente, sob orientao do seu Corpo Editorial, com a finalidade de
divulgar artigos completos e de reviso relacionados cincia animal sobre os
temas: clnica, cirurgia e patologia veterinria; sanidade animal e medicina
veterinria preventiva; nutrio e alimentao animal; sistemas de produo
animal e meio ambiente; reproduo e melhoramento gentico animal;
tecnologia de alimentos; economia e sociologia rural e mtodos de investigao
cientfica. A publicao dos artigos cientficos depender da observncia das
normas editoriais e dos pareceres dos consultores ad hoc. Todos os
pareceres tm carter sigiloso e imparcial, e os conceitos e/ou patentes
emitidos nos artigos, so de inteira responsabilidade dos autores, eximindo-se
o peridico de quaisquer danos autorais. A submisso de artigos deve ser feita
diretamente na pgina da revista (www.ser.ufpr.br/veterinary.). Mais
informaes so fornecidas na seo Informaes sobre a revista.
APRESENTAO DOS ARTIGOS
1. Digitao: O artigo com no mximo vinte e cinco pginas dever ser
digitado em folha com tamanho A4 210 x 297 mm, com margens laterais
direita, esquerda, superior e inferior de 2,5 cm. As pginas devero ser
numeradas de forma progressiva no canto superior direito. Dever ser utilizada
fonte arial 12 em espao duplo; em uma coluna. Tabelas e Figuras com
legendas sero inseridas diretamente no texto e no em folhas separadas.
2. Identificao dos autores e instituies: Todos os dados referentes a
autores ou instituio devem ser inseridos exclusivamente nos metadados no
momento da submisso online. No deve haver nenhuma identificao no
corpo do artigo enviado para a revista. Os autores devem inclusive remover a
identificao de autoria do arquivo e da opo Propriedades no Word,
garantindo desta forma o critrio de sigilo da revista.
3. Tabelas: Devem ser numeradas em algarismo arbico seguido de hfen. O
ttulo ser inserido na parte superior da tabela em caixa baixa (espao simples)
com ponto final. O recuo da segunda linha dever ocorrer sob a primeira letra
do ttulo. (Ex.: Tabela 1 Ttulo.). As abreviaes devem ser descritas em
notas no rodap da tabela. Estas sero referenciadas por nmeros sobrescritos
(1,2,3). Quando couber, os cabealhos das colunas devero possuir as
unidades de medida.
4. Figuras: Devem ser numeradas em algarismo arbico seguido de hfen. O
ttulo ser inserido na parte inferior da figura em caixa baixa (espao simples)
com ponto final. O recuo da segunda linha dever ocorrer sob a primeira letra
do ttulo (Ex.: Figura 1 Ttulo). As designaes das variveis X e Y devem ter
iniciais maisculas e unidades entre parnteses. So admitidas apenas figuras
em preto-e-branco.
Figuras coloridas tero as despesas de clicheria e impresso a cores
pagas pelo autor. Nesse caso dever ser solicitada ao Editor (via ofcio) a
impresso a cores.
70
NORMAS EDITORIAIS
Artigo completo - Dever ser indito, escrito em idioma portugus
(nomenclatura oficial) ou em ingls. O artigo cientfico dever conter os
seguintes tpicos: Ttulo (Portugus e Ingls); Resumo; Palavras-chave;
Abstract; Key words; Introduo; Material e Mtodos; Resultados; Discusso;
Concluso; Agradecimento(s) (quando houver); Nota informando aprovao por
Comit de tica (quando houver); Referncias.
Artigo de Reviso - Os artigos de reviso devero ser digitados seguindo a
mesma norma do artigo cientfico e conter os seguintes tpicos: Ttulo
(Portugus e Ingls); Resumo; Palavras-chave; Abstract; Key words;
Introduo; Desenvolvimento; Concluso; Agradecimento(s) (quando houver);
Referencias.
ESTRUTURA DO ARTIGO
TTULO - em portugus, centralizado na pgina, e com letras maisculas. Logo
abaixo, ttulo em ingls, entre parntesis e centralizado na pgina, com letras
minsculas e itlicas. No deve ser precedido do termo ttulo.
RESUMO - no mximo 1800 caracteres incluindo os espaos, em lngua
portuguesa. As informaes devem ser precisas e sumarizar objetivos, material
e mtodos, resultados e concluses. O texto deve ser justificado e digitado em
pargrafo nico e espao duplo. Deve ser precedido do termo Resumo em
caixa alta e negrito.
PALAVRAS-CHAVE inseridas abaixo do resumo. Mximo de cinco palavras
em letras minsculas, separadas por vrgula, em ordem alfabtica, retiradas
exclusivamente do artigo, no devem fazer parte do ttulo, e alinhado a
esquerda. No deve conter ponto final. Deve ser precedido do termo Palavraschave em caixa baixa e negrito.
ABSTRACT - deve ser redigido em ingls, refletindo fielmente o resumo e com
no mximo 1800 caracteres. O texto deve ser justificado e digitado em espao
duplo, em pargrafo nico. Deve ser precedido do termo Abstract em caixa
alta e negrito.
KEY WORDS - inseridas abaixo do abstract. Mximo de cinco palavras em
letras minsculas, separadas por vrgula, em ordem alfabtica, retiradas
exclusivamente do artigo, no devem fazer parte do ttulo em ingls, e alinhado
a esquerda. No precisam ser tradues exatas das palavras-chave e no
deve conter ponto final. Deve ser precedido do termo Key words em caixa
baixa e negrito.
INTRODUO abrange tambm uma breve reviso de literatura e, ao final,
os objetivos. O texto dever iniciar sob a primeira letra da palavra Introduo
(escrita em caixa alta e negrito), com recuo da primeira linha do pargrafo a 0,5
cm da margem esquerda.
MATERIAL E MTODOS - o autor dever ser preciso na descrio de novas
metodologias e adaptaes realizadas nas metodologias j consagradas na
experimentao animal. Fornecer referncia especfica original para todos os
procedimentos utilizados. No usar nomes comerciais de produtos. O texto
dever iniciar sob a primeira letra do termo Material e Mtodos (escrito em
caixa alta e negrito), com recuo da primeira linha do pargrafo a 0,5 cm da
margem esquerda.
RESULTADOS - o texto dever iniciar sob a primeira letra da palavra
Resultados (escrita em caixa alta e negrito), com recuo da primeira linha do
pargrafo a 0,5 cm
71
da margem esquerda. Smbolos e unidades devem ser listados conforme os
exemplos: Usar 36%, e no 36 % (no usar espao entre o no e %); Usar 88
kg, e no 88Kg (com espao entre o no e kg, que deve vir em minsculo); Usar
42 mL, e no 42 ml (litro deve vir em L maisculo, conforme padronizao
internacional); Usar 25oC, e no 25 oC (sem espao entre o no e oC ); Usar
(P<0,05) e no (p < 0,05); Usar r2 = 0,89 e no r2=0,89; Nas tabelas inserir o
valor da probabilidade como valor de P; Nas tabelas e texto utilizar mdia
desvio padro (15,0 0,5). Devem ser evitadas abreviaes no-consagradas,
como por exemplo: o T3 foi maior que o T4, que no diferiu do T5 e do T6.
Este tipo de redao muito cmodo para o autor, mas de difcil
compreenso para o leitor. Escreva os resultados e apresente suporte com
dados. No seja redundante incluindo os mesmos dados ou resultados em
tabelas ou figuras.
DISCUSSO - o texto dever iniciar sob a primeira letra da palavra Discusso
cm da margem esquerda. Apresente a sua interpretao dos seus dados.
Mostre a relao entre fatos ou generalizaes reveladas pelos seus
resultados. Aponte excees ou aspectos ainda no resolvidos. Mostre como
os seus resultados ou interpretaes concordam com trabalhos previamente
publicados ou discordam deles, mas apresente apenas trabalhos originais,
evitando citaes de terceiros. Discuta os aspectos tericos e/ou prticos do
seu trabalho. Pequenas especulaes podem ser interessantes, porm devem
manter relao factual com os seus resultados. Afirmaes tais como:
"Atualmente ns estamos tentando resolver este problema..." no so aceitas.
Referncias a "dados no publicados" no so aceitas. Conclua sua discusso
com uma curta afirmao sobre a significncia dos seus resultados.
CONCLUSES - preferencialmente redigir a concluso em pargrafo nico,
baseada nos objetivos. Devem se apresentar de forma clara e sem
abreviaes. O texto dever iniciar sob a primeira letra da palavra Concluso
cm da margem esquerda.
AGRADECIMENTOS - os agradecimentos pelo apoio pesquisa sero
includos nesta seo. Seja breve nos seus agradecimentos. No deve haver
agradecimento a autores do trabalho. O texto dever iniciar sob a primeira letra
da palavra Agradecimento (escrita em caixa baixa).
NOTAS INFORMATIVAS - quando for o caso, antes das referncias, dever
ser includo pargrafo com informaes e nmero de protocolo de aprovao
da pesquisa pela Comisso de tica e ou Biossegurana. (quando a Comisso
de tica pertencer prpria instituio onde a pesquisa foi realizada, dever
constar apenas o nmero do protocolo).
REFERNCIAS - o texto dever iniciar sob a primeira letra da palavra
Referncias (escrita em caixa alta e negrito). Omitir a palavra bibliogrficas.
Alinhada somente esquerda. Usar como base as normas da Associao
Brasileira de Normas Tcnicas ABNT (NBR 10520 (NB 896) - 08/2002).
Devem ser redigidas em pgina separada e ordenadas alfabeticamente pelo(s)
sobrenome(s) do(s) autor(es). Os destaques devero ser em NEGRITO e os
nomes cientficos, em ITLICO. NO ABREVIAR O TTULO DOS
PERIDICOS. Indica-se o(s) autor(es) com entrada pelo ltimo sobrenome
seguido do(s) prenome(s) abreviado (s), exceto para nomes de origem
espanhola, em que entram os dois ltimos sobrenomes. Mencionam-se os
72
autores separados por ponto e vrgula. Digit-las em espao simples e
formatlas segundo as seguintes instrues: no menu FORMATAR, escolha a
opo PARGRAFO... ESPAAMENTO...ANTES...6 pts.
Exemplo de como referenciar:
ARTIGOS DE PERIDICOS:
JOCHLE, W.; LAMOND, D.R.; ANDERSEN, A.C. Mestranol as an abortifacient
in the bitch. Theriogenology, v.4, n.1, p.1-9, 1975.
Livros e captulos de livro. Os elementos essenciais so: autor(es), ttulo e
subttulo (se houver), seguidos da expresso "In:", e da referncia completa
como um todo. No final da referncia, deve-se informar a paginao. Quando a
editora no identificada, deve-se indicar a expresso sine nomine, abreviada,
entre colchetes [s.n.]. Quando o editor e local no puderem ser indicados na
publicao, utilizam-se ambas as expresses, abreviadas, e entre colchetes
[S.I.: s.n.].
REFERNCIA DE LIVROS (in totum):
BICHARD, S.J.; SHERDING, R.G. Small animal practice. Philadelphia : W.B.
Saunders, 1997. 1467 p.
REFERNCIA DE PARTES DE LIVROS: (Captulo com autoria) SMITH, M.
Anestrus, pseudopregnancy and cystic follicles. In: MORROW, D.A. Current
Therapy in Theriogenology. 2.ed. Philadelphia : W.B. Saunders, 1986, Cap.x,
p.585-586.
REFERNCIA DE PARTES DE LIVROS: (Captulo sem autoria)
COCHRAN, W.C. The estimation of sample size. In____. Sampling
techniques. 3.ed. New York : John Willey, 1977. Cap.4., p.72-90.
OBRAS DE RESPONSABILIDADE DE UMA ENTIDADE COLETIVA: A
entidade tida como autora e deve ser escrita por extenso, acompanhada por
sua respectiva abreviatura. No texto, citada somente a abreviatura
correspondente. Quando a editora a mesma instituio responsvel pela
autoria e j tiver sido mencionada, no indicada.
ASSOCIATION OF OFFICIAL ANALYTICAL CHEMISTRY - AOAC. Official
methods of analysis. 16.ed. Arlington: AOAC International, 1995. 1025p.
UNIVERSIDADE FEDERAL DE VIOSA - UFV. Sistema de anlises
estatsticas e genticas - SAEG. Verso 8.0. Viosa, MG, 2000. 142p.
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BACILA, M. Contribuio ao estudo do metabolismo glicdico em
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REFERNCIA DE ARTIGOS DE PERIDICOS ELETRNICOS:Quando se
tratar de obras consultadas on-line, so essenciais as informaes sobre o
endereo eletrnico, apresentado entre os sinais < >, precedido da expresso
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Disponvel
em:
http://www.propesq.ufpe.br/anais/anais.htm> Acesso em: 21/01/1997.
CITAO DE TRABALHOS PUBLICADOS EM CD ROM:Na citao de
material bibliogrfico publicado em CD ROM, o autor deve proceder como o
exemplo abaixo: EUCLIDES, V.P.B.; MACEDO, M.C.M.; OLIVEIRA, M.P.
Avaliao de cultivares de Panicum maximum em pastejo. In: REUNIO
ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 36., 1999, Porto
Alegre. Anais... So Paulo: Gmosis, 1999, 17par. CD-ROM. Forragicultura.
Avaliao com animais. FOR-020. INSTITUTO BRASILEIRO DE
INFORMAO EM CINCIA E TECNOLOGIA.
Bases de dados em Cincia e Tecnologia. Braslia, n. 1, 1996. CD-ROM.
E.mail Autor, < e-mail do autor. Assunto, Data de postagem, e-mail pessoal,
(data da leitura)
Web Site Autor [se conhecido], Ttulo(ttulo principal, se aplicvel), ltima data
da reviso [se conhecida], < URL (data que foi acessado) FTPAutor [se
conhecido] Ttulo do documento(Data da publicao) [se disponvel],
Endereo FTP (data que foi acessado)
CITAES NO TEXTO: Quando se tratar de dois autores, ambos devem ser
citados, seguido apenas do ano da publicao; trs ou mais autores, citar o
sobrenome do primeiro autor seguido de et al. obedecendo aos exemplos
abaixo:
Silva e Oliveira (1999)
Schmidt et al. (1999)
(Silva et al., 2000)

Relatório de Estágio Curricular Supervisionado em Reprodução e Obstetrícia de Pequenos Animais

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FERNANDA ROMERO

RELATRIO DE ESTGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO EM

RELATRIO DE ESTGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO EM

Trabalho apresentado para concluso do

Supervisor: Prof. Dr. Romildo Romualdo Weiss

Dedico este trabalho aos meus pais,

oportunidades, pelos conselhos, pelo apoio e incentivo e pelo amor

No basta conquistar a sabedoria, preciso us-la.

ANEXO I - INSTRUES AOS AUTORES: REVISTA ARCHIVES OF

LISTA DE TABELAS E GRFICOS

LISTA DE ABREVIATURAS, SIGLAS E SMBOLOS

Centro de Biotecnologia da Reproduo Animal

Enzime Linked Imunosorbent Assay

Faculdade de Medicina Veterinria e Zootecnia

Hormnio Folculo Estimulante

Hormnio Liberador de Gonadotrofinas

Hiperplasia Endometrial Cstica

Inseminao Artificial intra-uterina

Inseminao Artificial intra-vaginal

nanogramas por mililitro

Natural Orifice Translumenal Endoscopic Surgery

Osmolar por litro

picogramas por decilitros

picogramas por mililitro

Sndrome do Ovrio Remanescente

Tumor Venreo Transmissvel

Universidade Estadual Paulista

Fonte: Arquivo pessoal

Fonte: Arquivo pessoal

Fonte: Arquivo pessoal

Fonte: Arquivo pessoal

Figura 5 - Laboratrio de citologia

Fonte: Arquivo pessoal

Fonte: Arquivo pessoal

Figura 7 - Centro cirrgico de pequenos animais

Fonte: Arquivo pessoal

Os servios prestados pelo Setor de Reproduo a pequenos animais

citologias vaginais, exames laboratoriais e ultra-sonografias. Pode-se notar

Tabela 1 Carga horria e porcentagem das atividades desenvolvidas durante

Carga Horria (Horas)

Tabela 2 Casustica da atividade intervenes cirrgicas, por espcie

GATOS (Felis catus)

OSH eletiva (convencional)

CES (Canis familiaris)

Orquiectomia teraputica + Ablao de bolsa testicular

OSH eletiva (convencional)

Exrese de tumor benigno prolapsado aderido vagina

Exrese e cauterizao de coto uterino (piometra)

Tabela 3 - Casustica da atividade atendimento ambulatorial, por espcie

GATOS (Felis catus)

Tumor Venreo Transmissvel (TVT)

Mastocitoma em bolsa testicular

Ferida lacerativa em regio escrotal

Miase em bolsa testicular

Dermatite de contato em bolsa testicular

Aumento de volume testicular

Dermatite por toxina em prepcio

Avaliao de prepcio penduloso

Epididimite (suspeita de Brucelose)

Diagnstico negativo para piometra

Tumor em crvix e vagina + ovrio policstico

CES (Canis familiaris)