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Resumoglobalbiologia12ano PDF
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Infertilidade Feminina:
Crioconservao de embries:
Feita em azoto lquido com crioprotectores qumicos que previnem a formao
de cristais de gelo. A do esperma simples, a dos ocitos mais complexa
devido sua situaio em metafase da meiose II (fuso acromtico muito frgil).
Tipos de Transmisso:
1. Transmisso autossmica dominante: exemplos: cabelo castanho,
capacidade de enrolar a lngua, hipercolestermia familiar, intolerncia
lactose
2. Transmisso autossmica recessiva: exemplos: inaptido para enrolar a
lngua, cabelo louro, miopia, albinismo, fibrose qustica, fenilcetonria
3. Transmisso de um alelo dominante ligado ao cromossoma X: exemplos:
Sndrome de Rett, hipertricose
4. Transmisso de um alelo recessivo ligado ao cromossoma X: exemplos:
daltonismo, hemofilia, diabetes inspidos
Um dos cromossomas X das clulas do embrio feminino desactivado, o que
compensa a desigualdade de alelos do cromossoma X nos dois sexos. A
inactivao do cromossoma X ocorre ao acaso nos dois sexos, podendo ser
inactivado um cromossoma materno ou paterno. Assim, umas clulas
exprimem os alelos de um cromossoma X e outras do outro cromossoma X. O
cromossoma inactivado visvel no ncleo das clulas femininas e designa-se
Corpsculo de Barr.
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Mutaes e cancro:
O cancro uma doena gentica que resulta da perda de controlo do ciclo
celular.
As clulas cancerosas tm as seguintes caractersticas:
So pouco especializadas e com forma arredondada
Dividem-se continuamente
Invadem os tecidos adjacentes
Podem instalar-se em outros locais do organismos atravs da corrente
sangunea ou linftica (metstases)
Os cancros surgem devido a mutaes em proto-oncogenes que se transformam
em oncogenes ou a mutaes em genes supressores de tumores.
Estes genes codificam produtor que controlam a diviso celular.
Geralmente, um acumular de mutaes que origina o cancro.
Genes relacionados com o aparecimento de cancro:
Oncogenes: resultam da mutao de proto-oncogenes. Os proto-oncogenes
codificam protenas que estimulam o crescimento e a diviso celular e tm uma
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Investigao fundamental
Obter organismos geneticamente modificados como produo de
alimentos em maior quantidade e variedade, grandes quantidades
de substncias com aplicao mdica, produo de substncias
com aplicao industrial (corante dos jeans)
Biorremediao para degradar poluentes.
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Tipos de leuccitos:
Defesa No Especfica:
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Reaco inflamatria:
Envolve mediadores qumicos e fagcitos.
Os agentes patognicos e/ou as clulas dos tecidos lesados libertam substncias
qumicas, principalmente histamina e prostaglandinas. Essas substncias
qumicas causam a vasodilatao e o aumento da permeabilidade dos
capilares sanguneos da zona afectada e aumenta o fluxo sanguneo no local e
uma maior quantidade de fluido intersticial passa para os tecidos envolventes.
A zona atingida apresenta rubor, calor e edema. A dor causada pela aco de
substncias qumicas nas terminaes nervosas locais e pela distenso dos
tecidos.
Os neutrfilos e moncitos so atrados por quimiotaxia, deixando os vasos
sanguneos por diapedese e dirigindo-se aos tecidos afectados. Os primeiros a
chegar so os neutrfilos e depois os moncitos, que se diferenciam em
macrfagos.
Os macrfagos fagocitam os agentes patognicos e os seus produtos, bem como
os neutrfilos destrudos e as clulas danificadas. O ps que se acumula no
local formado por microrganimos e fagcitos mortos e por protenas e fluidos
que saram dos vasos sanguneos.
Quando os agentes patognicos so muito agresssivos, desenvolve-se uma
reaco inflamatria sistmica, acompanhada de:
Febre - desencadeada por agentes pirgenos produzidos pelos leuccitos
oui por toxinas produzidas pelos agentes patognicos. Estas substncias
actuam sobre o hipotlamo e regulam a temperatura corporal. Um febre
moderada favorece a fagocitose, a reparao dos tecidos lesados, inibe a
multiplicao de alguns microrganimos e acelera as reaces do
organismo;
Aumento do nmero de leuccitos em circulao devido estimulao
da medula ssea por substncias qumicas produzidas pelas clulas
lesadas.
Defesa Especfica ou Imunidade Adquirida:
Ao contrrio do que acontece com a defesa no especfica, a especfica tem uma
resposta do organismo ao agente invasor melhor a cada novo contacto, pois
verifica-se especificidade e memria.
As substncias que desencadeiam uma resposta especifica so os antignios.
Um antignio possui vrias regies capazes de serem reconhecidas pelas clulas
do sistema anfitrio, cada uma dessas regies um determinante antignico ou
eptopo.
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Imunidade humoral:
Mediada por anticorpos que circulam no sangue aps o reconhecimento do
antignio pelos linfcitos B.
1. Um macrfago fagocita um determinado antignio e processa-o (os
fragmentos passam pelo complexo de Golgi). Uma poro do antignio
determinante antignico liga-se a uma protena do MHC e apresenta-se
superfcie do macrfago.
2. O determinante antignico reconhecido pelo clone os linfcitos B que
possui os receptores especficos e por linfcitos T auxiliares
3. O clone de linfcitos B activado e multiplica-se
4. Uma parte das clulas do clone activado diferencia-se em plasmcitos e
outra parte em linfcitos B de memria. Os plasmcitos so as clulas
produtoras de anticorpos que so libertados no sangue e na linfa. Os
linfcitos B de memria so clulas que ficam no sangue por longos
perodos de tempo e respondem rapidamente num segundo contacto
com o antignio.
5. Os anticorpos interagem com o antignio, levando sua destruio
6. Aps a destruio, os plasmcitos morrem e os anticorpos so
degradados, enquanto que as clulas de memria permanecem no
sangue durante muitos anos e desencadeiam uma resposta imunitria
secundria.
Estrutura de um anticorpo:
Pertencem a um grupo de protenas chamado imunoglobulinas - so
molculas em forma de Y, com 4 cadeias polipeptdicas, duas pesadas e duas
leves, que possuem uma regio constante e outra varivel. Na regio varivel
liga-se o antignio.
Um mesmo antignio pode ligar-se a vrios anti-corpos.
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Imunidade celular:
mediada pelos linfcitos T e particularmente efectiva na defesa do
organismo contra agentes patognicos intracelulares, destruindo as clulas
infectadas e contra clulas cancerosas. tambm responsvel pela rejeio de
excertos ou transplantes.
1. Clulas que apresentam na sua superfcie determinantes antignicos
estranhos ligados a protenas do MHC so reconhecidas por linfcitos T
auxiliares. As clulas apresentadoras podem ser macrfagos que
fagocitaram e processaram agentes patognicos, clulas cancerosas ou de
outro organismo.
2. O clone de linfcitos T auxiliar que reconhece o complexo antignioMHC divide-se e diferencia-se em linfcitos T citotxicos (que tambm
libertam substncias que estimulam a fagocitose, a produo de
inetrfero e a produo de anti-corpos pelos linfcitos B) e linfcitos T de
memria.
3. Os linfcitos T ligam-se s clulas estranhas ou infectadas e libertam
perforina protena que forma poros na membrana citoplasmtica,
provocando a lise celular
4. Os linfcitos T de memria desencadeiam uma resposta mais rpida e
vigorosa num segundo contacto com o mesmo antignio
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Desequilbrios e doenas:
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Actividade enzimtica:
As enzimas so biocatalizadores que intervm no mecanismo celular:
1. aumentam a velocidade das reaces qumicas, porque diminuem a sua
energia de activao
2. no so consumidas nas reaces qumicas que catalizam
3. so molculas proteicas, com conformao tridimensional
4. Algumas necessitam de elementos no proteicos para a sua aco
cataltica (cofactores que podem ser ies ou molculas orgnicas
coenzimas - unem-se apoenzima e formam a holoenzima)
5. A sua actividade influenciada pelo pH, a temperatura, concetrao do
substrato e a presena de outras substncias (inibidores irreversveis,
reversveis competitivos ou reversveis no competitivos)
Vias metablicas:
Vias metablicas so sequncias ordenadas de reaces qumicas catalisadas
por enzimas, nas quais o produto de uma reaco qumica funciona como
substrato da outra, at obteno do produto final. O conjunto de enzimas que
catalisa uma via metablica o complexo multienzimtico ou cadeia
enzimtica.
Frequentemente o produto final de uma via metablica que quando se
acumula em excesso inibe a primeira enzima por ligao ao centro alostrico.
Uma via metablica controlada por retroalimentao negativa, o que permite
clula poupar recursos.
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Controlo de Pragas:
Uma praga a abundncia de indivduos de uma espcie indesejvel. As pragas
disseminam doenas, competem pelo alimento, invadem os campos de cultura,
etc.
Um agente biocida ou pesticida um produto qumico utilizado no controlo de
pragas. Herbicidas, fungicidas, insecticidas.
Espectro de aco de um pesticida: quantidade de espcies para as quais
txico.
Persistncia de um pesticida: intervalo de tempo que permanece activo.
A utilizao de pesticidas leva a :
Desenvolvimento de variedades resistentes ( o desenvolvimento destas
variedades to mais rpido quanto mais curto for o ciclo reprodutor)
Desequilbrios nos ecossistemas por causa de afectar outros organismos,
por vezes predadores naturais das pragas
Origina bioacumulao em tecidos ou rgos numa concentrao mais
elevada do que seria de esperar
Origina bioampliao por aumentar a concentrao do pesticida de nvel
trfico para nvel trfico, ao longo das cadeias alimentares
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Poluio aqutica:
Fontes localizadas: indstria, ETAR
Fontes dispersas: cidades, zonas agrcolas
Cursos de gua superficiais: conseguem recuperar com alguma facilidade da
poluio causada por substncias biodegradveis devido diluio e
decomposio bacteriana.
Lagos e albufeiras: ficam eutrofizados com excesso de nutrientes. A
eutrofizao pode ser cultural (resultante de actividades humanas como
aplicao de nitratos e fosfatos em zonas agrcolas, efluentes das ETAR) ou
natural. A falta de oxignio resultante da actividade das bactrias aerbias
provoca a morte dos organismos.
guas subterrneas: recuperam muito dificilmente, pois o seu fluxo muito
lento. A sua contaminao muito grave em sade pblica.
Oceanos: no tm capacidade infinita, certos poluentes sofrem bioacumulao e
bioampliao.
Carncia Bioqumica em Oxignio (CBO): a quantidade de oxignio
dissolvido necessria aos decompositores aerbios para decompor os materiais
orgnico num certo volume de gua. Normalmente aos 5 dias e a 20C.
um indicador da quantidade de matria orgnica biodegradvel presente na
gua. Quanto maior a CBO, maior a concentrao em matria orgnica.
Contagem de bactrias coliformes fecais: o nmero de colnias de Escheria
coli existentes num dado volume de gua. A gua de consumo humano no
pode ter bactrias fecais. As guas balneares so classificadas de acordo com os
nveis destas bactrias.
Tratamento de resduos:
Resduos Slidos Urbanos:
1. Aterros Sanitrios: Onde so depositados resduos slidos compactados
abaixo da superfcie do terreno. Os aterros devem ser construdos em
locais com caractersticas geolgicas adequadas e revestidos com
materiais impermeveis. Os gases produzidos pelas bactrias (biogs)
podem ser usados na obteno de energia. Podem contaminar guas
residuais, apesar de serem de construo rpida, grande capacidade e
baixos custos de manuteno.
2. Incinerao: combusto de resduos a altas temperaturas. Reduzem o
volume de lixos e requerem pouco espao, mas aumenta a poluio
atmosfrica e so caros.
3. Reciclagem: Recolha e processamento de resduos. Os produtos podem
ser do mesmo tipo ou convertidos em outros. Permite poupar materiais e
energia, reduzir os resduos, proteger os ecossistemas.
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