Ministrio da Sade - MS

Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria - ANVISA

RESOLUO DE DIRETORIA COLEGIADA RDC N 7, DE 24 DE FEVEREIRO DE 2010

(Publicada em DOU n 37, de 25 de fevereiro de 2010)

Dispe sobre os requisitos mnimos para

funcionamento de Unidades de Terapia
Intensiva e d outras providncias.

A Diretoria Colegiada da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, no uso

da atribuio que lhe confere o inciso IV do Art.11 do Regulamento aprovado pelo
Decreto n 3.029, de 16 de abril de 1999, e tendo em vista o disposto no inciso II e
nos 1 e 3 do Art. 54 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da
Portaria n 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU, de 21 de
agosto de 2006, em reunio realizada em 22 de fevereiro de 2010;

adota a seguinte Resoluo da Diretoria Colegiada e eu, Diretor-Presidente,

determino sua publicao:

Art. 1 Ficam aprovados os requisitos mnimos para funcionamento de

Unidades de Terapia Intensiva, nos termos desta Resoluo.

CAPTULO I

DAS DISPOSIES INICIAIS

Seo I

Objetivo

Art. 2 Esta Resoluo possui o objetivo de estabelecer padres mnimos para

o funcionamento das Unidades de Terapia Intensiva, visando reduo de riscos aos
pacientes, visitantes, profissionais e meio ambiente.

Seo II

Abrangncia

Art. 3 Esta Resoluo se aplica a todas as Unidades de Terapia Intensiva

gerais do pas, sejam pblicas, privadas ou filantrpicas; civis ou militares.

Pargrafo nico. Na ausncia de Resoluo especfica, as UTI especializadas

devem atender os requisitos mnimos dispostos neste Regulamento, acrescentando
recursos humanos e materiais que se fizerem necessrios para atender, com
segurana, os pacientes que necessitam de cuidados especializados.
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Seo III

Definies

Art. 4 Para efeito desta Resoluo, so adotadas as seguintes definies:

I - Alvar de Licenciamento Sanitrio: documento expedido pelo rgo

sanitrio competente Estadual, do Distrito Federal ou Municipal, que libera o
funcionamento dos estabelecimentos que exeram atividades sob regime de
Vigilncia Sanitria.

II - rea crtica: rea na qual existe risco aumentado para desenvolvimento de

infeces relacionadas assistncia sade, seja pela execuo de processos
envolvendo artigos crticos ou material biolgico, pela realizao de procedimentos
invasivos ou pela presena de pacientes com susceptibilidade aumentada aos agentes
infecciosos ou portadores de microrganismos de importncia epidemiolgica.

III - Centro de Terapia Intensiva (CTI): o agrupamento, numa mesma rea

fsica, de mais de uma Unidade de Terapia Intensiva.

IV - Comisso de Controle de Infeco Hospitalar CCIH: de acordo com o

definido pela Portaria GM/MS n 2616, de 12 de maio de 1998.

V - Educao continuada em estabelecimento de sade: processo de

permanente aquisio de informaes pelo trabalhador, de todo e qualquer
conhecimento obtido formalmente, no mbito institucional ou fora dele.

VI - Evento adverso: qualquer ocorrncia inesperada e indesejvel, associado

ao uso de produtos submetidos ao controle e fiscalizao sanitria, sem
necessariamente possuir uma relao causal com a interveno.

VII - Gerenciamento de risco: a tomada de decises relativas aos riscos ou a

ao para a reduo das conseqncias ou probabilidade de ocorrncia.

VIII - Hospital: estabelecimento de sade dotado de internao, meios

diagnsticos e teraputicos, com o objetivo de prestar assistncia mdica curativa e
de reabilitao, podendo dispor de atividades de preveno, assistncia ambulatorial,
atendimento de urgncia/emergncia e de ensino/pesquisa.

IX - Humanizao da ateno sade: valorizao da dimenso subjetiva e

social, em todas as prticas de ateno e de gesto da sade, fortalecendo o
compromisso com os direitos do cidado, destacando-se o respeito s questes de
gnero, etnia, raa, religio, cultura, orientao sexual e s populaes especficas.

X - ndice de gravidade ou ndice prognstico: valor que reflete o grau de

disfuno orgnica de um paciente.
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XI - Mdico diarista/rotineiro: profissional mdico, legalmente habilitado,

responsvel pela garantia da continuidade do plano assistencial e pelo
acompanhamento dirio de cada paciente.

XII - Mdico plantonista: profissional mdico, legalmente habilitado, com

atuao em regime de plantes.

XIII - Microrganismos multirresistentes: microrganismos, predominantemente

bactrias, que so resistentes a uma ou mais classes de agentes amtimicrobianos.
Apesar das denominaes de alguns microrganismos descreverem resistncia a
apenas algum agente (exemplo MRSA Staphylococcus aureus resistente
Oxacilina; VRE Enterococo Resistente Vancomicina), esses patgenos
frequentemente so resistentes maioria dos agentes antimicrobianos disponveis.

XIV - Microrganismos de importncia clnico-epidemiolgica: outros

microrganismos definidos pelas CCIH como prioritrios para monitoramento,
preveno e controle, com base no perfil da microbiota nosocomial e na morbi-
mortalidade associada a tais microrganismos. Esta definio independe do seu perfil
de resistncia aos antimicrobianos.

XV - Norma: preceito, regra; aquilo que se estabelece como base a ser seguida.

XVI - Paciente grave: paciente com comprometimento de um ou mais dos

principais sistemas fisiolgicos, com perda de sua auto-regulao, necessitando de
assistncia contnua.

XVII - Produtos e estabelecimentos submetidos ao controle e fiscalizao

sanitria: bens, produtos e estabelecimentos que envolvam risco sade pblica,
descritos no Art.8 da Lei n. 9782, de 26 de janeiro de 1999.

XVIII - Produtos para sade: so aqueles enquadrados como produto mdico

ou produto para diagnstico de uso in vitro.

XIX - Queixa tcnica: qualquer notificao de suspeita de alterao ou

irregularidade de um produto ou empresa relacionada a aspectos tcnicos ou legais, e
que poder ou no causar dano sade individual e coletiva.

XX - Regularizao junto ao rgo sanitrio competente: comprovao que

determinado produto ou servio submetido ao controle e fiscalizao sanitria
obedece legislao sanitria vigente.

XXI - Risco: combinao da probabilidade de ocorrncia de um dano e a

gravidade de tal dano.

XXII - Rotina: compreende a descrio dos passos dados para a realizao de

uma atividade ou operao, envolvendo, geralmente, mais de um agente. Favorece o
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planejamento e racionalizao da atividade, evitam improvisaes, na medida em

que definem com antecedncia os agentes que sero envolvidos, propiciando-lhes
treinar suas aes, desta forma eliminando ou minimizando os erros. Permite a
continuidade das aes desenvolvidas, alm de fornecer subsdios para a avaliao
de cada uma em particular. As rotinas so peculiares a cada local.

XXIII - Sistema de Classificao de Necessidades de Cuidados de

Enfermagem: ndice de carga de trabalho que auxilia a avaliao quantitativa e
qualitativa dos recursos humanos de enfermagem necessrios para o cuidado.

XXIV - Sistema de Classificao de Severidade da Doena: sistema que

permite auxiliar na identificao de pacientes graves por meio de indicadores e
ndices de gravidade calculados a partir de dados colhidos dos pacientes.

XXV - Teste Laboratorial Remoto (TRL): Teste realizado por meio de um

equipamento laboratorial situado fisicamente fora da rea de um laboratrio clnico.
Tambm chamado Teste Laboratorial Porttil - TLP, do ingls Point-of-care testing -
POCT. So exemplos de TLR: glicemia capilar, hemogasometria, eletrlitos
sanguneos, marcadores de injria miocrdia, testes de coagulao automatizados, e
outros de natureza similar.

XXVI - Unidade de Terapia Intensiva (UTI): rea crtica destinada internao

de pacientes graves, que requerem ateno profissional especializada de forma
contnua, materiais especficos e tecnologias necessrias ao diagnstico,
monitorizao e terapia.

XXVII - Unidade de Terapia Intensiva - Adulto (UTI-A): UTI destinada

assistncia de pacientes com idade igual ou superior a 18 anos, podendo admitir
pacientes de 15 a 17 anos, se definido nas normas da instituio.

XXVIII - Unidade de Terapia Intensiva Especializada: UTI destinada

assistncia a pacientes selecionados por tipo de doena ou interveno, como
cardiopatas, neurolgicos, cirrgicos, entre outras.

XXIX - Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTI-N): UTI destinada

assistncia a pacientes admitidos com idade entre 0 e 28 dias.

XXX - Unidade de Terapia Intensiva Peditrica (UTI-P): UTI destinada

assistncia a pacientes com idade de 29 dias a 14 ou 18 anos, sendo este limite
definido de acordo com as rotinas da instituio.

XXXI - Unidade de Terapia Intensiva Peditrica Mista (UTI-Pm): UTI

destinada assistncia a pacientes recm-nascidos e peditricos numa mesma sala,
porm havendo separao fsica entre os ambientes de UTI Peditrica e UTI
Neonatal.
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CAPTULO II

DAS DISPOSIES COMUNS A TODAS AS UNIDADES DE TERAPIA

INTENSIVA

Seo I

Organizao

Art. 5 A Unidade de Terapia Intensiva deve estar localizada em um hospital

regularizado junto ao rgo de vigilncia sanitria municipal ou estadual.

Pargrafo nico. A regularizao perante o rgo de vigilncia sanitria local

se d mediante a emisso e renovao de alvar de licenciamento sanitrio, salvo
excees previstas em lei, e condicionada ao cumprimento das disposies
especificadas nesta Resoluo e outras normas sanitrias vigentes.

Art. 6 O hospital no qual a Unidade de Terapia Intensiva est localizada deve

estar cadastrado e manter atualizadas as informaes referentes a esta Unidade no
Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Sade (CNES).

Art. 7 A direo do hospital onde a UTI est inserida deve garantir:

I - o provimento dos recursos humanos e materiais necessrios ao

funcionamento da unidade e continuidade da ateno, em conformidade com as
disposies desta RDC;

II - a segurana e a proteo de pacientes, profissionais e visitantes, inclusive

fornecendo equipamentos de proteo individual e coletiva.

Art. 8 A unidade deve dispor de registro das normas institucionais e das

rotinas dos procedimentos assistenciais e administrativos realizados na unidade, as
quais devem ser:

I - elaboradas em conjunto com os setores envolvidos na assistncia ao

paciente grave, no que for pertinente, em especial com a Comisso de Controle de
Infeco Hospitalar.

II - aprovadas e assinadas pelo Responsvel Tcnico e pelos coordenadores de

enfermagem e de fisioterapia;

III - revisadas anualmente ou sempre que houver a incorporao de novas

tecnologias;

IV - disponibilizadas para todos os profissionais da unidade.

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Art. 9 A unidade deve dispor de registro das normas institucionais e das

rotinas relacionadas a biossegurana, contemplando, no mnimo, os seguintes itens:

I - condutas de segurana biolgica, qumica, fsica, ocupacional e ambiental;

II - instrues de uso para os equipamentos de proteo individual (EPI) e de

proteo coletiva (EPC);

III - procedimentos em caso de acidentes;

IV - manuseio e transporte de material e amostra biolgica.

Seo II

Infraestrutura Fsica

Art. 10 Devem ser seguidos os requisitos estabelecidos na RDC/Anvisa n. 50,

de 21 de fevereiro de 2002.

Pargrafo nico. A infraestrutura deve contribuir para manuteno da

privacidade do paciente, sem, contudo, interferir na sua monitorizao.

Art. 11 As Unidades de Terapia Intensiva Adulto, Peditricas e Neonatais

devem ocupar salas distintas e exclusivas.

1 Caso essas unidades sejam contguas, os ambientes de apoio podem ser

compartilhados entre si.

2 Nas UTI Peditricas Mistas deve haver uma separao fsica entre os
ambientes de UTI Peditrica e UTI Neonatal.

Seo III

Recursos Humanos

Art. 12 As atribuies e as responsabilidades de todos os profissionais que

atuam na unidade devem estar formalmente designadas, descritas e divulgadas aos
profissionais que atuam na UTI.

Art. 13 Deve ser formalmente designado um Responsvel Tcnico mdico, um

enfermeiro coordenador da equipe de enfermagem e um fisioterapeuta coordenador
da equipe de fisioterapia, assim como seus respectivos substitutos.

1 O Responsvel Tcnico deve ter ttulo de especialista em Medicina

Intensiva para responder por UTI Adulto; habilitao em Medicina Intensiva
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Peditrica, para responder por UTI Peditrica; ttulo de especialista em Pediatria com
rea de atuao em Neonatologia, para responder por UTI Neonatal;

2 Os coordenadores de enfermagem e de fisioterapia devem ser especialistas

em terapia intensiva ou em outra especialidade relacionada assistncia ao paciente
grave, especfica para a modalidade de atuao (adulto, peditrica ou neonatal);

3 permitido assumir responsabilidade tcnica ou coordenao em, no

mximo, 02 (duas) UTI.

Art. 14 Alm do disposto no Artigo 13 desta RDC, deve ser designada uma
equipe multiprofissional, legalmente habilitada, a qual deve ser dimensionada,
quantitativa e qualitativamente, de acordo com o perfil assistencial, a demanda da
unidade e legislao vigente, contendo, para atuao exclusiva na unidade, no
mnimo, os seguintes profissionais:

I - Mdico diarista/rotineiro: 01 (um) para cada 10 (dez) leitos ou frao, nos

turnos matutino e vespertino, com ttulo de especialista em Medicina Intensiva para
atuao em UTI Adulto; habilitao em Medicina Intensiva Peditrica para atuao
em UTI Peditrica; ttulo de especialista em Pediatria com rea de atuao em
Neonatologia para atuao em UTI Neonatal;

II - Mdicos plantonistas: no mnimo 01 (um) para cada 10 (dez) leitos ou

frao, em cada turno.

III - Enfermeiros assistenciais: no mnimo 01 (um) para cada 08 (oito) leitos ou

frao, em cada turno.

III - Enfermeiros assistenciais: no mnimo 01 (um) para cada 10 (dez) leitos ou

frao, em cada turno; (Redao dada pela Resoluo - RDC n 26, de 11 de maio
de 2012)

IV - Fisioterapeutas: no mnimo 01 (um) para cada 10 (dez) leitos ou frao,

nos turnos matutino, vespertino e noturno, perfazendo um total de 18 horas dirias de
atuao;

V - Tcnicos de enfermagem: no mnimo 01 (um) para cada 02 (dois) leitos em

cada turno, alm de 1 (um) tcnico de enfermagem por UTI para servios de apoio
assistencial em cada turno;

V - Tcnicos de enfermagem: no mnimo 01 (um) para cada 02 (dois) leitos em

cada turno; (Redao dada pela Resoluo - RDC n 26, de 11 de maio de 2012)

VI - Auxiliares administrativos: no mnimo 01 (um) exclusivo da unidade;

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VII - Funcionrios exclusivos para servio de limpeza da unidade, em cada

turno.

Art. 15 Mdicos plantonistas, enfermeiros assistenciais, fisioterapeutas e

tcnicos de enfermagem devem estar disponveis em tempo integral para assistncia
aos pacientes internados na UTI, durante o horrio em que esto escalados para
atuao na UTI.

Art. 16 Todos os profissionais da UTI devem estar imunizados contra ttano,

difteria, hepatite B e outros imunobiolgicos, de acordo com a NR 32 - Segurana e
Sade no Trabalho em Servios de Sade estabelecida pela Portaria MTE/GM n.
485, de 11 de novembro de 2005.

Art. 17 A equipe da UTI deve participar de um programa de educao

continuada, contemplando, no mnimo:

I - normas e rotinas tcnicas desenvolvidas na unidade;

II - incorporao de novas tecnologias;

III - gerenciamento dos riscos inerentes s atividades desenvolvidas na unidade

e segurana de pacientes e profissionais.

IV - preveno e controle de infeces relacionadas assistncia sade.

1 As atividades de educao continuada devem estar registradas, com data,

carga horria e lista de participantes.

2 Ao serem admitidos UTI, os profissionais devem receber capacitao

para atuar na unidade.

Seo IV

Acesso a Recursos Assistenciais

Art. 18 Devem ser garantidos, por meios prprios ou terceirizados, os

seguintes servios beira do leito:

I - assistncia nutricional;

II - terapia nutricional (enteral e parenteral);

III - assistncia farmacutica;

IV - assistncia fonoaudiolgica;
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V - assistncia psicolgica;

VI - assistncia odontolgica;

VII - assistncia social;

VIII - assistncia clnica vascular;

IX - assistncia de terapia ocupacional para UTI Adulto e Peditrica

X - assistncia clnica cardiovascular, com especialidade peditrica nas UTI

Peditricas e Neonatais;

XI - assistncia clnica neurolgica;

XII - assistncia clnica ortopdica;

XIII - assistncia clnica urolgica;

XIV - assistncia clnica gastroenterolgica;

XV - assistncia clnica nefrolgica, incluindo hemodilise;

XVI - assistncia clnica hematolgica;

XVII - assistncia hemoterpica;

XVIII - assistncia oftalmolgica;

XIX - assistncia de otorrinolaringolgica;

XX - assistncia clnica de infectologia;

XXI - assistncia clnica ginecolgica;

XXII - assistncia cirrgica geral em caso de UTI Adulto e cirurgia peditrica,

em caso de UTI Neonatal ou UTI Peditrica;

XXIII - servio de laboratrio clnico, incluindo microbiologia e

hemogasometria;

XXIV - servio de radiografia mvel;

XXV - servio de ultrassonografia porttil;

XXVI - servio de endoscopia digestiva alta e baixa;

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XXVII servio de fibrobroncoscopia;

XXVIII - servio de diagnstico clnico e notificao compulsria de morte

enceflica.

Art. 19 O hospital em que a UTI est inserida deve dispor, na prpria estrutura
hospitalar, dos seguintes servios diagnsticos e teraputicos:

I - centro cirrgico;

II - servio radiolgico convencional;

III - servio de ecodopplercardiografia.

Art. 20 Deve ser garantido acesso aos seguintes servios diagnsticos e

teraputicos, no hospital onde a UTI est inserida ou em outro estabelecimento, por
meio de acesso formalizado:

I- cirurgia cardiovascular,

II - cirurgia vascular;

III - cirurgia neurolgica;

IV - cirurgia ortopdica;

V - cirurgia urolgica;

VI - cirurgia buco-maxilo-facial;

VII - radiologia intervencionista;

VIII - ressonncia magntica;

IX - tomografia computadorizada;

X - anatomia patolgica;

XI - exame comprobatrio de fluxo sanguneo enceflico.

Seo V

Processos de Trabalho

Art. 21 Todo paciente internado em UTI deve receber assistncia integral e

interdisciplinar.
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Art. 22 A evoluo do estado clnico, as intercorrncias e os cuidados

prestados devem ser registrados pelas equipes mdica, de enfermagem e de
fisioterapia no pronturio do paciente, em cada turno, e atendendo as
regulamentaes dos respectivos conselhos de classe profissional e normas
institucionais.

Art. 23 As assistncias farmacutica, psicolgica, fonoaudiolgica, social,

odontolgica, nutricional, de terapia nutricional enteral e parenteral e de terapia
ocupacional devem estar integradas s demais atividades assistenciais prestadas ao
paciente, sendo discutidas conjuntamente pela equipe multiprofissional.

Pargrafo nico. A assistncia prestada por estes profissionais deve ser

registrada, assinada e datada no pronturio do paciente, de forma legvel e contendo
o nmero de registro no respectivo conselho de classe profissional.

Art. 24 Devem ser assegurados, por todos os profissionais que atuam na UTI,
os seguintes itens:

I - preservao da identidade e da privacidade do paciente, assegurando um

ambiente de respeito e dignidade;

II - fornecimento de orientaes aos familiares e aos pacientes, quando couber,

em linguagem clara, sobre o estado de sade e a assistncia a ser prestada desde a
admisso at a alta;

III - aes de humanizao da ateno sade;

IV - promoo de ambincia acolhedora;

V - incentivo participao da famlia na ateno ao paciente, quando

pertinente.

Art. 25 A presena de acompanhantes em UTI deve ser normatizada pela

instituio, com base na legislao vigente.

Art. 26 O paciente consciente deve ser informado quanto aos procedimentos a

que ser submetido e sobre os cuidados requeridos para execuo dos mesmos.

Pargrafo nico. O responsvel legal pelo paciente deve ser informado sobre as
condutas clnicas e procedimentos a que o mesmo ser submetido.

Art. 27 Os critrios para admisso e alta de pacientes na UTI devem ser

registrados, assinados pelo Responsvel Tcnico e divulgados para toda a instituio,
alm de seguir legislao e normas institucionais vigentes.
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Art. 28 A realizao de testes laboratoriais remotos (TLR) nas dependncias da

UTI est condicionada ao cumprimento das disposies da Resoluo da Diretoria
Colegiada da Anvisa - RDC n 302, de 13 de outubro de 2005.

Seo VI

Transporte de Pacientes

Art. 29 Todo paciente grave deve ser transportado com o acompanhamento

contnuo, no mnimo, de um mdico e de um enfermeiro, ambos com habilidade
comprovada para o atendimento de urgncia e emergncia.

Art. 30 Em caso de transporte intra-hospitalar para realizao de algum

procedimento diagnstico ou teraputico, os dados do pronturio devem estar
disponveis para consulta dos profissionais do setor de destino.

Art. 31 Em caso de transporte inter-hospitalar de paciente grave, devem ser

seguidos os requisitos constantes na Portaria GM/MS n. 2048, de 05 de novembro de
2002.

Art. 32 Em caso de transferncia inter-hospitalar por alta da UTI, o paciente

dever ser acompanhado de um relatrio de transferncia, o qual ser entregue no
local de destino do paciente;

Pargrafo nico. O relatrio de transferncia deve conter, no mnimo:

I - dados referentes ao motivo de internao na UTI e diagnsticos de base;

II - dados referentes ao perodo de internao na UTI, incluindo realizao de

procedimentos invasivos, intercorrncias, infeces, transfuses de sangue e
hemoderivados, tempo de permanncia em assistncia ventilatria mecnica invasiva
e no-invasiva, realizao de dilise e exames diagnsticos;

III - dados referentes alta e ao preparatrio para a transferncia, incluindo

prescries mdica e de enfermagem do dia, especificando aprazamento de horrios
e cuidados administrados antes da transferncia; perfil de monitorizao
hemodinmica, equilbrio cido-bsico, balano hdrico e sinais vitais das ltimas 24
horas.

Seo VII

Gerenciamento de Riscos e Notificao de Eventos Adversos

Art. 33 Deve ser realizado gerenciamento dos riscos inerentes s atividades

realizadas na unidade, bem como aos produtos submetidos ao controle e fiscalizao
sanitria.
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Art. 34 O estabelecimento de sade deve buscar a reduo e minimizao da

ocorrncia dos eventos adversos relacionados a:

I - procedimentos de preveno, diagnstico, tratamento ou reabilitao do

paciente;

II - medicamentos e insumos farmacuticos;

III - produtos para sade, incluindo equipamentos;

IV - uso de sangue e hemocomponentes;

V - saneantes;

VI - outros produtos submetidos ao controle e fiscalizao sanitria utilizados

na unidade.

Art. 35 Na monitorizao e no gerenciamento de risco, a equipe da UTI deve:

I - definir e monitorar indicadores de avaliao da preveno ou reduo dos

eventos adversos pertinentes unidade;

II - coletar, analisar, estabelecer aes corretivas e notificar eventos adversos e

queixas tcnicas, conforme determinado pelo rgo sanitrio competente.

Art. 36 Os eventos adversos relacionados aos itens dispostos no Art. 35 desta

RDC devem ser notificados gerncia de risco ou outro setor definido pela
instituio, de acordo com as normas institucionais.

Seo VIII

Preveno e Controle de Infeces Relacionadas Assistncia Sade

Art. 37 Devem ser cumpridas as medidas de preveno e controle de infeces

relacionadas assistncia sade (IRAS) definidas pelo Programa de Controle de
Infeco do hospital.

Art. 38 As equipes da UTI e da Comisso de Controle de Infeco Hospitalar -

CCIH - so responsveis pelas aes de preveno e controle de IRAS.

Art. 39 A CCIH deve estruturar uma metodologia de busca ativa das infeces
relacionadas a dispositivos invasivos, dos microrganismos multirresistentes e outros
microrganismos de importncia clnico-epidemiolgica, alm de identificao
precoce de surtos.
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Art. 40 A equipe da UTI deve colaborar com a CCIH na vigilncia

epidemiolgica das IRAS e com o monitoramento de microrganismos
multirresistentes na unidade.

Art. 41 A CCIH deve divulgar os resultados da vigilncia das infeces e perfil

de sensibilidade dos microrganismos equipe multiprofissional da UTI, visando a
avaliao peridica das medidas de preveno e controle das IRAS.

Art. 42 As aes de preveno e controle de IRAS devem ser baseadas na

avaliao dos indicadores da unidade.

Art. 43 A equipe da UTI deve aderir s medidas de precauo padro, s

medidas de precauo baseadas na transmisso (contato, gotculas e aerossis) e
colaborar no estmulo ao efetivo cumprimento das mesmas.

Art. 44 A equipe da UTI deve orientar visitantes e acompanhantes quanto s

aes que visam a preveno e o controle de infeces, baseadas nas recomendaes
da CCIH.

Art. 45 A equipe da UTI deve proceder ao uso racional de antimicrobianos,

estabelecendo normas e rotinas de forma interdisciplinar e em conjunto com a CCIH,
Farmcia Hospitalar e Laboratrio de Microbiologia.

Art. 46 Devem ser disponibilizados os insumos, produtos, equipamentos e

instalaes necessrios para as prticas de higienizao de mos de profissionais de
sade e visitantes.

1 Os lavatrios para higienizao das mos devem estar disponibilizados na

entrada da unidade, no posto de enfermagem e em outros locais estratgicos
definidos pela CCIH e possuir dispensador com sabonete lquido e papel toalha.

2 As preparaes alcolicas para higienizao das mos devem estar

disponibilizadas na entrada da unidade, entre os leitos e em outros locais estratgicos
definidos pela CCIH.

Art. 47 O Responsvel Tcnico e os coordenadores de enfermagem e de

fisioterapia devem estimular a adeso s prticas de higienizao das mos pelos
profissionais e visitantes.

Seo IX

Avaliao

Art. 48 Devem ser monitorados e mantidos registros de avaliaes do

desempenho e do padro de funcionamento global da UTI, assim como de eventos
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que possam indicar necessidade de melhoria da qualidade da assistncia, com o

objetivo de estabelecer medidas de controle ou reduo dos mesmos.

1 Deve ser calculado o ndice de Gravidade / ndice Prognstico dos

pacientes internados na UTI por meio de um Sistema de Classificao de Severidade
de Doena recomendado por literatura cientfica especializada.

2 O Responsvel Tcnico da UTI deve correlacionar a mortalidade geral de

sua unidade com a mortalidade geral esperada, de acordo com o ndice de gravidade
utilizado.

3 Devem ser monitorados os indicadores mencionados na Instruo

Normativa n 4, de 24 de fevereiro de 2010, da ANVISA

4 Estes dados devem estar em local de fcil acesso e ser disponibilizados

Vigilncia Sanitria durante a inspeo sanitria ou quando solicitado.

Art. 49 Os pacientes internados na UTI devem ser avaliados por meio de um

Sistema de Classificao de Necessidades de Cuidados de Enfermagem
recomendado por literatura cientfica especializada.

1 O enfermeiro coordenador da UTI deve correlacionar as necessidades de

cuidados de enfermagem com o quantitativo de pessoal disponvel, de acordo com
um instrumento de medida utilizado.

2 Os registros desses dados devem estar disponveis mensalmente, em local

de fcil acesso.

Seo X

Recursos Materiais

Art. 50 A UTI deve dispor de materiais e equipamentos de acordo com a

complexidade do servio e necessrios ao atendimento de sua demanda.

Art. 51 Os materiais e equipamentos utilizados, nacionais ou importados,

devem estar regularizados junto ANVISA, de acordo com a legislao vigente.

Art. 52 Devem ser mantidas na unidade instrues escritas referentes

utilizao dos equipamentos e materiais, que podem ser substitudas ou
complementadas por manuais do fabricante em lngua portuguesa.

Art. 53 Quando houver terceirizao de fornecimento de equipamentos

mdico-hospitalares, deve ser estabelecido contrato formal entre o hospital e a
empresa contratante.
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Art. 54 Os materiais e equipamentos devem estar ntegros, limpos e prontos

para uso.

Art. 55 Devem ser realizadas manutenes preventivas e corretivas nos

equipamentos em uso e em reserva operacional, de acordo com periodicidade
estabelecida pelo fabricante ou pelo servio de engenharia clnica da instituio.

Pargrafo nico. Devem ser mantidas na unidade cpias do calendrio de

manutenes preventivas e o registro das manutenes realizadas.

CAPTULO III

DOS REQUISITOS ESPECFICOS PARA UNIDADES DE TERAPIA

INTENSIVA ADULTO

Seo I

Recursos Materiais

Art. 56 Devem estar disponveis, para uso exclusivo da UTI Adulto, materiais
e equipamentos de acordo com a faixa etria e biotipo do paciente.

Art. 57 Cada leito de UTI Adulto deve possuir, no mnimo, os seguintes

equipamentos e materiais:

I - cama hospitalar com ajuste de posio, grades laterais e rodzios;

II - equipamento para ressuscitao manual do tipo balo auto-inflvel, com

reservatrio e mscara facial: 01(um) por leito, com reserva operacional de 01 (um)
para cada 02 (dois) leitos;

III - estetoscpio;

IV - conjunto para nebulizao;

V - quatro (04) equipamentos para infuso contnua e controlada de fluidos

(bomba de infuso), com reserva operacional de 01 (um) equipamento para cada
03 (trs) leitos:

VI - fita mtrica;

VII - equipamentos e materiais que permitam monitorizao contnua de:

a) freqncia respiratria;

b) oximetria de pulso;
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c) freqncia cardaca;

d) cardioscopia;

e) temperatura;

f) presso arterial no-invasiva.

Art. 58 Cada UTI Adulto deve dispor, no mnimo, de:

I - materiais para puno lombar;

II - materiais para drenagem liqurica em sistema fechado;

III - oftalmoscpio;

IV - otoscpio;

V - negatoscpio;

VI - mscara facial que permite diferentes concentraes de Oxignio: 01

(uma) para cada 02 (dois) leitos;

VII - materiais para aspirao traqueal em sistemas aberto e fechado;

VIII - aspirador a vcuo porttil;

IX - equipamento para mensurar presso de balonete de tubo/cnula

endotraqueal (cuffmetro);

X - ventilmetro porttil;

XI - capngrafo: 01 (um) para cada 10 (dez) leitos;

XII - ventilador pulmonar mecnico microprocessado: 01 (um) para cada 02

(dois) leitos, com reserva operacional de 01 (um) equipamento para cada 05 (cinco)
leitos, devendo dispor, cada equipamento de, no mnimo, 02 (dois) circuitos
completos,

XIII - equipamento para ventilao pulmonar mecnica no invasiva: 01(um)

para cada 10 (dez) leitos, quando o ventilador pulmonar mecnico microprocessado
no possuir recursos para realizar a modalidade de ventilao no invasiva;

XIV - materiais de interface facial para ventilao pulmonar no invasiva 01

(um) conjunto para cada 05 (cinco) leitos;
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XV - materiais para drenagem torcica em sistema fechado;

XVI - materiais para traqueostomia;

XVII - foco cirrgico porttil;

XVIII - materiais para acesso venoso profundo;

XIX - materiais para flebotomia;

XX - materiais para monitorizao de presso venosa central;

XXI - materiais e equipamento para monitorizao de presso arterial invasiva:

01 (um) equipamento para cada 05 (cinco) leitos, com reserva operacional de 01
(um) equipamento para cada 10 (dez) leitos;

XXII - materiais para puno pericrdica;

XXIII - monitor de dbito cardaco;

XXIV - eletrocardigrafo porttil: 01 (um) equipamento para cada 10 (dez)

leitos;

XXV - kit (carrinho) contendo medicamentos e materiais para atendimento

s emergncias: 01 (um) para cada 05 (cinco) leitos ou frao;

XXVI - equipamento desfibrilador e cardioversor, com bateria: 01 (um) para

cada 05 (cinco) leitos;

XXVII - marcapasso cardaco temporrio, eletrodos e gerador: 01 (um)

equipamento para cada 10 (dez) leitos;

XXVIII - equipamento para aferio de glicemia capilar, especfico para uso

hospitalar: 01 (um) para cada 05 (cinco) leitos;

XXIX - materiais para curativos;

XXX - materiais para cateterismo vesical de demora em sistema fechado;

XXXI - dispositivo para elevar, transpor e pesar o paciente;

XXXII - poltrona com revestimento impermevel, destinada assistncia aos

pacientes: 01 (uma) para cada 05 leitos ou frao.
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XXXIII - maca para transporte, com grades laterais, suporte para solues
parenterais e suporte para cilindro de oxignio: 1 (uma) para cada 10 (dez) leitos ou
frao;

XXXIV - equipamento(s) para monitorizao contnua de mltiplos

parmetros (oximetria de pulso, presso arterial no-invasiva; cardioscopia;
freqncia respiratria) especfico(s) para transporte, com bateria: 1 (um) para cada
10 (dez) leitos ou frao;

XXXV - ventilador mecnico especfico para transporte, com bateria: 1(um)

para cada 10 (dez) leitos ou frao;

XXXVI - kit (maleta) para acompanhar o transporte de pacientes graves,

contendo medicamentos e materiais para atendimento s emergncias: 01 (um) para
cada 10 (dez) leitos ou frao;

XXXVII - cilindro transportvel de oxignio;

XXXVIII - relgios e calendrios posicionados de forma a permitir

visualizao em todos os leitos.

XXXIX - refrigerador, com temperatura interna de 2 a 8C, de uso exclusivo

para guarda de medicamentos, com monitorizao e registro de temperatura.

Art. 59 Outros equipamentos ou materiais podem substituir os listados neste

regulamento tcnico, desde que tenham comprovada sua eficcia propedutica e
teraputica e sejam regularizados pela Anvisa.

Art. 60 Os kits para atendimento s emergncias, referidos nos incisos XXV e

XXXVI do Art 58, devem conter, no mnimo: ressuscitador manual com
reservatrio, cabos e lminas de laringoscpio, tubos/cnulas endotraqueais,
fixadores de tubo endotraqueal, cnulas de Guedel e fio guia estril.

1 Demais materiais e medicamentos a compor estes kits devem seguir

protocolos assistenciais para este fim, padronizados pela unidade e baseados em
evidncias cientficas.

2 A quantidade dos materiais e medicamentos destes kits deve ser

padronizada pela unidade, de acordo com sua demanda.

3 Os materiais utilizados devem estar de acordo com a faixa etria e biotipo

do paciente (lminas de laringoscpio, tubos endotraqueais de tamanhos adequados,
por exemplo);

4 A unidade deve fazer uma lista com todos os materiais e medicamentos a

compor estes kits e garantir que estejam sempre prontos para uso.
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CAPTULO IV

DOS REQUISITOS ESPECFICOS PARA UNIDADES DE TERAPIA

INTENSIVA PEDITRICAS

Seo I

Recursos Materiais

Art. 61 Devem estar disponveis, para uso exclusivo da UTI Peditrica,

materiais e equipamentos de acordo com a faixa etria e biotipo do paciente.

Art. 62 Cada leito de UTI Peditrica deve possuir, no mnimo, os seguintes

equipamentos e materiais:

I - bero hospitalar com ajuste de posio, grades laterais e rodzios;

II - equipamento para ressuscitao manual do tipo balo auto-inflvel, com

reservatrio e mscara facial: 01(um) por leito, com reserva operacional de 01 (um)
para cada 02 (dois) leitos;

III - estetoscpio;

IV - conjunto para nebulizao;

V - Quatro (04) equipamentos para infuso contnua e controlada de fluidos

(bomba de infuso), com reserva operacional de 01 (um) para cada 03 (trs) leitos;

VI - fita mtrica;

VII - poltrona removvel, com revestimento impermevel, destinada ao

acompanhante: 01 (uma) por leito;

VIII - equipamentos e materiais que permitam monitorizao contnua de:

a) freqncia respiratria;

b) oximetria de pulso;

c) freqncia cardaca;

d) cardioscopia;

e) temperatura;

f) presso arterial no-invasiva.

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Art. 63 Cada UTI Peditrica deve dispor, no mnimo, de:

I - bero aquecido de terapia intensiva: 1(um) para cada 5 (cinco) leitos;

II - estadimetro;

III - balana eletrnica porttil;

IV - oftalmoscpio;

V - otoscpio;

VI - materiais para puno lombar;

VII - materiais para drenagem liqurica em sistema fechado;

VIII negatoscpio;

IX - capacetes ou tendas para oxigenoterapia;

X - mscara facial que permite diferentes concentraes de Oxignio: 01 (um)

para cada 02 (dois) leitos;

XI - materiais para aspirao traqueal em sistemas aberto e fechado;

XII - aspirador a vcuo porttil;

XIII - equipamento para mensurar presso de balonete de tubo/cnula

endotraqueal (cuffmetro);

XIV - capngrafo: 01 (um) para cada 10 (dez) leitos;

XV - ventilador pulmonar mecnico microprocessado: 01 (um) para cada 02

(dois) leitos, com reserva operacional de 01 (um) equipamento para cada 05 (cinco)
leitos, devendo dispor cada equipamento de, no mnimo, 02 (dois) circuitos
completos.

XVI - equipamento para ventilao pulmonar no-invasiva: 01(um) para cada

10 (dez) leitos, quando o ventilador pulmonar microprocessado no possuir recursos
para realizar a modalidade de ventilao no invasiva;

XVII - materiais de interface facial para ventilao pulmonar no-invasiva: 01

(um) conjunto para cada 05 (cinco) leitos;

XVIII - materiais para drenagem torcica em sistema fechado;

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Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria - ANVISA

XIX - materiais para traqueostomia;

XX - foco cirrgico porttil;

XXI - materiais para acesso venoso profundo, incluindo cateterizao venosa

central de insero perifrica (PICC);

XXII - material para flebotomia;

XXIII - materiais para monitorizao de presso venosa central;

XXIV - materiais e equipamento para monitorizao de presso arterial

invasiva: 01 (um) equipamento para cada 05 (cinco) leitos, com reserva operacional
de 01 (um) equipamento para cada 10 (dez) leitos;

XXV - materiais para puno pericrdica;

XXVI - eletrocardigrafo porttil;

XXVII - kit (carrinho) contendo medicamentos e materiais para atendimento

s emergncias: 01 (um) para cada 05 (cinco) leitos ou frao;

XXVIII - equipamento desfibrilador e cardioversor, com bateria, na unidade;

XXIX - marcapasso cardaco temporrio, eletrodos e gerador: 01 (um)

equipamento para a unidade;

XXX - equipamento para aferio de glicemia capilar, especfico para uso

hospitalar: 01 (um) para cada 05 (cinco) leitos ou frao;

XXXI - materiais para curativos;

XXXII - materiais para cateterismo vesical de demora em sistema fechado;

XXXIII - maca para transporte, com grades laterais, com suporte para
equipamento de infuso controlada de fluidos e suporte para cilindro de oxignio: 01
(uma) para cada 10 (dez) leitos ou frao;

XXXIV - equipamento(s) para monitorizao contnua de mltiplos

parmetros (oximetria de pulso, presso arterial no-invasiva; cardioscopia;
freqncia respiratria) especfico para transporte, com bateria: 01 (um) para cada 10
(dez) leitos ou frao;

XXXV - ventilador pulmonar especfico para transporte, com bateria: 01 (um)

para cada 10 (dez) leitos ou frao;
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Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria - ANVISA

XXXVI - kit (maleta) para acompanhar o transporte de pacientes graves,

contendo medicamentos e materiais para atendimento s emergncias: 01 (um) para
cada 10 (dez) leitos ou frao;

XXXVII - cilindro transportvel de oxignio;

XXXVIII - relgio e calendrio de parede;

XXXIX - refrigerador, com temperatura interna de 2 a 8C, de uso exclusivo

para guarda de medicamentos, com monitorizao e registro de temperatura.

Art. 64 Outros equipamentos ou materiais podem substituir os listados neste

regulamento tcnico, desde que tenham comprovada sua eficcia propedutica e
teraputica e sejam regularizados pela Anvisa.

Art. 65 Os kits para atendimento s emergncias, referidos nos incisos XXVII

e XXXVI do Art 63, devem conter, no mnimo: ressuscitador manual com
reservatrio, cabos e lminas de laringoscpio, tubos/cnulas endotraqueais,
fixadores de tubo endotraqueal, cnulas de Guedel e fio guia estril.

1 Demais materiais e medicamentos a compor estes kits devem seguir

protocolos assistenciais para este fim, padronizados pela unidade e baseados em
evidncias cientficas.

2 A quantidade dos materiais e medicamentos destes kits deve ser

padronizada pela unidade, de acordo com sua demanda.

3 Os materiais utilizados devem estar de acordo com a faixa etria e biotipo

do paciente (lminas de laringoscpio, tubos endotraqueais de tamanhos adequados,
por exemplo);

4 A unidade deve fazer uma lista com todos os materiais e medicamentos a

compor estes kits e garantir que estejam sempre prontos para uso.

Seo II

UTI Peditrica Mista

Art. 66 As UTI Peditricas Mistas, alm dos requisitos comuns a todas as UTI,
tambm devem atender aos requisitos relacionados aos recursos humanos,
assistenciais e materiais estabelecidos para UTI peditrica e neonatal
concomitantemente.

Pargrafo nico. A equipe mdica deve conter especialistas em Terapia

Intensiva Peditrica e especialistas em Neonatologia.
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CAPTULO V

DOS REQUISITOS ESPECFICOS PARA UNIDADES DE TERAPIA

INTENSIVA NEONATAIS

Seo I

Recursos Materiais

Art. 67 Devem estar disponveis, para uso exclusivo da UTI Neonatal,

materiais e equipamentos de acordo com a faixa etria e biotipo do paciente.

Art. 68 Cada leito de UTI Neonatal deve possuir, no mnimo, os seguintes

equipamentos e materiais:

I - incubadora com parede dupla;

II - equipamento para ressuscitao manual do tipo balo auto-inflvel com

reservatrio e mscara facial: 01(um) por leito, com reserva operacional de 01 (um)
para cada 02 (dois) leitos;

III - estetoscpio;

IV - conjunto para nebulizao;

V - Dois (02) equipamentos tipo seringa para infuso contnua e controlada de

fluidos (bomba de infuso), com reserva operacional de 01 (um) para cada 03
(trs) leitos;

VI - fita mtrica;

VII - equipamentos e materiais que permitam monitorizao contnua de:

a) freqncia respiratria;

b) oximetria de pulso;

c) freqncia cardaca;

d) cardioscopia;

e) temperatura;

f) presso arterial no-invasiva.

Art. 69 Cada UTI Neonatal deve dispor, no mnimo, de:

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I - beros aquecidos de terapia intensiva para 10% dos leitos;

II - equipamento para fototerapia: 01 (um) para cada 03 (trs) leitos;

III - estadimetro;

IV - balana eletrnica porttil: 01 (uma) para cada 10 (dez) leitos;

V - oftalmoscpio;

VI - otoscpio;

VII - material para puno lombar;

VIII - material para drenagem liqurica em sistema fechado;

IX - negatoscpio;

X - capacetes e tendas para oxigenoterapia: 1 (um) equipamento para cada 03

(trs) leitos, com reserva operacional de 1 (um) para cada 5 (cinco) leitos;

XI - materiais para aspirao traqueal em sistemas aberto e fechado;

XII - aspirador a vcuo porttil;

XIII - capngrafo: 01 (um) para cada 10 (dez) leitos;

XIV - ventilador pulmonar mecnico microprocessado: 01 (um) para cada 02

(dois) leitos, com reserva operacional de 01 (um) equipamento para cada 05 (cinco)
leitos devendo dispor cada equipamento de, no mnimo, 02 (dois) circuitos
completos.

XV - equipamento para ventilao pulmonar no-invasiva: 01(um) para cada

05 (cinco) leitos, quando o ventilador pulmonar microprocessado no possuir
recursos para realizar a modalidade de ventilao no invasiva;

XVI - materiais de interface facial para ventilao pulmonar no invasiva

(mscara ou pronga): 1 (um) por leito.

XVII - materiais para drenagem torcica em sistema fechado;

XVIII - material para traqueostomia;

XIX - foco cirrgico porttil;

 Ministrio da Sade - MS
Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria - ANVISA

XX - materiais para acesso venoso profundo, incluindo cateterizao venosa

central de insero perifrica (PICC);

XXI - material para flebotomia;

XXII - materiais para monitorizao de presso venosa central;

XXIII - materiais e equipamento para monitorizao de presso arterial

invasiva;

XXIV - materiais para cateterismo umbilical e exsanguneo transfuso;

XXV - materiais para puno pericrdica;

XXVI - eletrocardigrafo porttil disponvel no hospital;

XXVII - kit (carrinho) contendo medicamentos e materiais para atendimento

s emergncias: 01 (um) para cada 05 (cinco) leitos ou frao;

XXVIII - equipamento desfibrilador e cardioversor, com bateria, na unidade;

XXIX - equipamento para aferio de glicemia capilar, especfico para uso

hospitalar: 01 (um) para cada 05 (cinco) leitos ou frao, sendo que as tiras de teste
devem ser especficas para neonatos;

XXX - materiais para curativos;

XXXI - materiais para cateterismo vesical de demora em sistema fechado;

XXXII - incubadora para transporte, com suporte para equipamento de infuso

controlada de fluidos e suporte para cilindro de oxignio: 01 (uma) para cada 10
(dez) leitos ou frao;

XXXIII - equipamento(s) para monitorizao contnua de mltiplos parmetros

(oximetria de pulso, cardioscopia) especfico para transporte, com bateria: 01 (um)
para cada 10 (dez) leitos ou frao;

XXXIV - ventilador pulmonar especfico para transporte, com bateria: 01 (um)

para cada 10 (dez) leitos ou frao;

XXXV - kit (maleta) para acompanhar o transporte de pacientes graves,

contendo medicamentos e materiais para atendimento s emergncias: 01 (um) para
cada 10 (dez) leitos ou frao.

XXXVI - cilindro transportvel de oxignio;

 Ministrio da Sade - MS
Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria - ANVISA

XXXVII - relgio e calendrio de parede;

XXXVIII - poltronas removveis, com revestimento impermevel, para

acompanhante: 01 (uma) para cada 05 leitos ou frao;

XXXIX - refrigerador, com temperatura interna de 2 a 8C, de uso exclusivo

para guarda de medicamentos: 01 (um) por unidade, com conferncia e registro de
temperatura a intervalos mximos de 24 horas.

Art. 70 Outros equipamentos ou materiais podem substituir os listados neste

regulamento tcnico, desde que tenham comprovada sua eficcia propedutica e
teraputica e sejam regularizados pela ANVISA.

Art. 71 Os kits para atendimento s emergncias referidos nos incisos XXVII e

XXXV do Art 69 devem conter, no mnimo: ressuscitador manual com reservatrio,
cabos e lminas de laringoscpio, tubos/cnulas endotraqueais, fixadores de tubo
endotraqueal, cnulas de Guedel e fio guia estril.

1 Demais materiais e medicamentos a compor estes kits devem seguir

protocolos assistenciais para este fim, padronizados pela unidade e baseados em
evidncias cientficas.

2 A quantidade dos materiais e medicamentos destes kits deve ser

padronizada pela unidade, de acordo com sua demanda.

3 Os materiais utilizados devem estar de acordo com a faixa etria e biotipo

do paciente (lminas de laringoscpio, tubos endotraqueais de tamanhos adequados,
por exemplo);

4 A unidade deve fazer uma lista com todos os materiais e medicamentos a

compor estes kits e garantir que estejam sempre prontos para uso.

CAPTULO VI

DAS DISPOSIES FINAIS E TRANSITRIAS

Art. 72 Os estabelecimentos abrangidos por esta Resoluo tm o prazo de 180

(cento e oitenta) dias contados a partir da data de sua publicao para promover as
adequaes necessrias do servio para cumprimento da mesma.

1 Para cumprimento dos Artigos 13, 14 e 15 da Seo III Recursos

Humanos e do Art 51 da Seo IX Avaliao do Captulo II, assim como da Seo
I - Recursos Materiais dos Captulos III, IV e V estabelece-se o prazo de 03 (trs)
anos;
 Ministrio da Sade - MS
Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria - ANVISA

1 Para cumprimento dos artigos 13, 14 e 15 da Seo III - Recursos

Humanos, assim como da Seo I - Recursos Materiais dos Captulos III, IV e V,
estabelece-se o prazo de 03 anos, ressalvados os incisos III e V do art. 14, que tero
efeitos imediatos. (Redao dada pela Resoluo - RDC n 26, de 11 de maio de
2012)

2 A partir da publicao desta Resoluo, os novos estabelecimentos e

aqueles que pretendem reiniciar suas atividades devem atender na ntegra s
exigncias nela contidas, previamente ao incio de seu funcionamento.

Art. 73 O descumprimento das disposies contidas nesta Resoluo constitui

infrao sanitria, nos termos da Lei n. 6.437, de 20 de agosto de 1977, sem prejuzo
das responsabilidades civil, administrativa e penal cabveis.

Art. 74 Esta Resoluo entra em vigor na data de sua publicao.

DIRCEU RAPOSO DE MELLO