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em seu processo de aprendizagem.

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DO ITA Engenharia de Infra-Estrutura, Engenharia Elétrica e Engenha-
ria de Computação), trata seu vestibular.
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cionar os candidatos mais aptos.
 QUÍMICA
CONSTANTES
Constante de Avogadro
Constante de Faraday (F)
Volume molar de gás ideal
Carga elementar
Constante dos gases (R)
= 6,02 × 1023 mol – 1
= 9,65 × 104 C mol– 1
= 22,4 L (CNTP)
= 1,602 × 10 – 19 C
= 8,21 × 10 – 2 atm L K– 1 mol– 1
8,31 J K–1 mol– 1
62,4 mmHg L K– 1 mol– 1
1,98 cal mol– 1 K– 1

DEFINIÇÕES
Condições normais de temperatura e pressão (CNTP): 0°C e 760 mmHg.
Condições ambientes: 25°C e 1 atm.
Condições-padrão: 25°C, 1 atm, concentração das soluções: 1 mol/L (rigorosamente: atividade uni-
tária das espécies), sólido com estrutura cristalina mais estável nas condições de pressão e tempe-
ratura em questão.
(s) ou (c) = sólido cristalino; (l) = líquido; (g) = gás; (aq) = aquoso; (CM) = Circuito Metálico.

MASSAS MOLARES

Elemento Número Massa Molar Elemento Número Massa Molar

Químico Atômico (g/mol) Químico Atômico (g/mol)

H 1 1,01 Cl 17 35,45
Be 4 9,01 Ar 18 39,95
B 5 10,81 K 19 39,10
C 6 12,01 Cr 24 52,00
N 7 14,01 Mn 25 54,94
O 8 16,00 Se 34 78,96
F 9 19,00 Br 35 79,91
Na 11 22,99 Kr 36 83,80
Al 13 26,98 Ag 47 107,87
Si 14 28,09 Sn 50 118,71
P 15 30,97 I 53 126,90
S 16 32,06 Pb 82 207,21

As questões de 01 a 20 NÃO devem ser resolvidas no caderno de soluções. Para respondê-las, mar-
que a opção escolhida para cada questão na folha de leitura óptica e na reprodução da folha de
leitura óptica (que se encontra na última página do caderno de soluções).

QUESTÃO 01 Considere as seguintes espécies no estado gasoso: NF3, BeF2, BCl3, ClF3, KrF4 e SeO42–.
Resposta: D Quais delas apresentam momento de dipolo elétrico?
A) Apenas NF3 e SeO2–.4
B) Apenas BeF2, ClF3 e KrF4.
C) Apenas BCl3, SeO2–
4 e KrF4.
D) Apenas NF3 e ClF3.
E) Apenas BeF2, BCl3 e SeO2–
4 .

ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES 3

 RESOLUÇÃO: Das espécies apresentadas, as que apresentam momento de dipolo elétrico (u→) são:

(Fórmula (Geometria) (Cálculo do

molecular) momento dipolar)
δ+


→

→
N

→
NF3

—
→

—
—
δ–F →
u≠0
δ–F Fδ
–

Pirâmide
Trigonal

Fδ–

→ →
δ+

—
→

—
ClF3 δ–F — Cl

—
—
→
δ –F →
u≠0

Forma de “T”

QUESTÃO 02 A adição de glicose sólida (C6H12O6) a clorato de potássio (KClO3) fundido, a 400°C, resulta em uma
Resposta: B reação que forma dois produtos gasosos e um sólido cristalino. Quando os produtos gasosos formados
nessa reação, e resfriados à temperatura ambiente, são borbulhados em uma solução aquosa 0,1mol/L
em hidróxido de sódio, contendo algumas gotas de fenolftaleína, verifica-se a mudança de cor desta so-
lução de rosa para incolor. O produto sólido cristalino apresenta alta condutividade elétrica, tanto no
estado líquido como em solução aquosa. Assinale a opção CORRETA que apresenta os produtos forma-
dos na reação entre glicose e clorato de potássio:
A) ClO2(g), H2(g), C(s).
B) CO2(g), H2O(g), KCl(s).
C) CO(g), H2O(g), KClO4(s).
D) CO(g), CH4(g), KClO2(s).
E) Cl2(g), H2O(g), K2CO3(s).

400 °C
RESOLUÇÃO: 4 KClO3 (l) → 4 KCl (s) + 6 O2 (g)
C6H12O6 (s) → 6 C(s) + 6 H2O (g)
6 C (s) + 6 O2 (g) → 6 CO2 (g)
(+)
4 KClO3 (l) + C6H12O6 (s) → 4 KCl (s) + 6 H2O (g) + 6 CO2 (g)

QUESTÃO 03 Considere as seguintes configurações eletrônicas de espécies no estado gasoso:

Resposta: D I. 1s2 2s2 2p1.
II. 1s2 2s2 2p3.
III. 1s2 2s2 2p4.
IV. 1s2 2s2 2p5.
V. 1s2 2s2 2p5 3s1.
Assinale a alternativa ERRADA.
A) As configurações I e IV podem representar estados fundamentais de cátions do segundo período da
Tabela Periódica.
B) As configurações II e III podem representar tanto um estado fundamental como um estado excita-
do de átomos neutros do segundo período da Tabela Períodica.
C) A configuração V pode representar um estado excitado de um átomo neutro do segundo período
da Tabela Periódica.
D) As configurações II e IV podem representar estados excitados de átomos neutros do segundo perío-
do da Tabela Periódica.
E) As configurações II, III e V podem representar estados excitados de átomos neutros do segundo pe-
ríodo da Tabela Periódica.

4 ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES

 RESOLUÇÃO: A. Correta. Exemplos:
C(g) → C+(g) + 1e–
1 s2 2s2 2p2 1s2 2s2 2p1 (I)
Ne(g) → Ne +
g) + 1e –

1s2 2s2 2p6 1s2 2s2 2p5 (IV)

B. Correta. Exemplos:
(II) 1s2 2s2 2p3 ⇒ 5N

14243
↓ ↓ ↓ representa N no estado fundamental
2p3
↓↑ ↓ representa N no estado excitado

(III) 1s2 2s2 2p4 ⇒ 8O

14243

↑↓ ↓ ↓ representa O no estado fundamental

2p4
↑↓ ↑↓ representa O no estado excitado

C. Correta. Exemplos:
10
Ne 1s2 2s2 2p6 estado fundamental

10
Ne 1s2 2s2 2p5 3s1 (V) estado excitado
D. Incorreta:
Já vimos que II (1s2 2s2 2p3) pode representar o estado excitado do N.
A configuração IV (1s2 2s2 2p5) não pode representar um estado excitado, pois há uma única
possibilidade de distribuição de 5 elétrons no subnível p. ↑↓ ↑↓ ↓
E. Correta:
Já vimos que 1s2 2s2 2p3 (II) e 1s2 2s2 2p4 (III) podem representar átomos no estado excitado.
A configuração 1s2 2s2 2p6 3s1 (V) também pode representar átomos do 2º período no estado excitado.
Exemplo:

10
Ne 1s2 2s2 2p6 estado fundamental

10
Ne 1s2 2s2 2p5 3s1 estado excitado
Observação: nos dados da prova, têm-se os valores dos números atômicos dos elementos do 2º- período,
citados na resolução desta questão.

QUESTÃO 04 Considere as seguintes afirmações relativas aos sistemas descritos abaixo, sob pressão de 1 atm:
Resposta: D I. A pressão de vapor de uma solução aquosa de glicose 0,1mol/L é menor do que a pressão de vapor
de uma solução de cloreto de sódio 0,1mol/L a 25ºC.
II. A pressão de vapor do n-pentano é maior do que a pressão de vapor do n-hexano a 25ºC.
III. A pressão de vapor de substâncias puras como: acetona, éter etílico, etanol e água, todas em ebu-
lição, tem o mesmo valor.
IV. Quanto maior for a temperatura, maior será a pressão de vapor de uma substância.
V. Quanto maior for o volume de um líquido, maior será a sua pressão de vapor.
Destas afirmações, estão CORRETAS
A) apenas I, II, III e IV. D) apenas II, III e IV.
B) apenas I, II e V. E) apenas III, IV e V.
C) apenas I, IV e V.

∆p
RESOLUÇÃO: I) Solução de glicose ≅ K t ηη = K t ⋅ 0, 1mol/L
p
∆p
Solução de NaCl ≅ K t ηη i = K t ⋅ 0, 1mol/L ⋅ 2
p

NaCl → Na+(aq) + Cl–(aq)

1 1 i=2

ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES 5

 Na solução de glicose, o número de partículas do soluto é a metade do da solução de NaCl; por-
tanto, o abaixamento relativo da pressão de vapor na solução de glicose é a metade do da solução
de NaCl. Conclusão: a pressão de vapor da solução de glicose é maior que a da solução de NaCl, e
a afirmação I está errada.
II) PE(pentano)  PE(hexano); portanto, Pressão de vapor(pentano)  Pressão de vapor(hexano)
conclusão: II está correta.
III) Na temperatura de ebulição de qualquer substância, a pressão de vapor da substância é
igual à pressão exterior. Portanto, III está correta.
IV) Correta. A pressão de vapor aumenta com a temperatura.
V) Incorreta. A pressão de vapor nada tem a ver com o volume do líquido no equilíbrio
→ vapor.
líquido ←

QUESTÃO 05 A figura abaixo mostra como a capacidade calorífica, Cp, de uma substância varia com a temperatura,
Resposta: E sob pressão constante.
14

12
CP (cal K– 1 mol– 1)

10

8 Tf = Temperatura de fusão
Te = Temperatura de ebulição
6

0
10 T1 T2 Tf Te 100 T(K)

Considerando as informações mostradas na figura acima, é ERRADO afirmar que

A) a substância em questão, no estado sólido, apresenta mais de uma estrutura cristalina diferente.
B) a capacidade calorífica da substância no estado gasoso é menor do que aquela no estado líquido.
C) quer esteja a substância no estado sólido, líquido ou gasoso, sua capacidade calorífica aumenta com
o aumento da temperatura.
D) caso a substância se mantenha no estado líquido em temperaturas inferiores a Tf , a capacidade ca-
lorífica da substância líquida é maior do que a capacidade calorífica da substância na fase sólida
estável em temperaturas menores do que Tf.
E) a variação de entalpia de uma reação envolvendo a substância em questão no estado líquido aumen-
ta com o aumento da temperatura.

RESOLUÇÃO: O gráfico mostra claramente que as alternativas A, B, C e D estão corretas.

Em relação à alternativa E, a entalpia dos reagentes aumenta com a temperatura, e a entalpia dos
produtos também aumenta. A variação (∆H) praticamente se mantém constante.

Produtos (T2)

Produtos (T1)
ENTALPIA (H)

∆HT1 ∆HT2

Reagentes (T2)

Reagentes (T1)

T2  T1 ∆HT1 ≅ ∆HT2

Conclusão: a alternativa E é errada.

6 ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES

QUESTÃO 06 A respeito de compostos contendo silício, qual das opções abaixo apresenta a afirmação CORRETA?
Resposta: C A) Vidros são quimicamente resistentes ao ataque de hidróxido de sódio.
B) Vidros se fundem completamente em um único valor de temperatura na pressão ambiente.
C) Quartzo apresenta um arranjo ordenado de suas espécies constituintes que se repente periodica-
mente nas três direções.
D) Vidros comerciais apresentam uma concentração de dióxido de silício igual a 100% (m/m).
E) Quartzo é quimicamente resistente ao ataque de ácido fluorídrico.

RESOLUÇÃO: O quartzo — (SiO2)n — apresenta a seguinte estrutura espacial:

—
O

—
Si

—
—
—
—
—
O O
O

—
n
Nessa estrutura, o Si ocupa o centro de um tetraedro e está ligado a 4 átomos de oxigênio, geran-
do um arranjo espacial que se repete ordenadamente nas três direções.

QUESTÃO 07 Considere uma reação química representada pela equação: Reagentes → Produtos. A figura abaixo
Resposta: A mostra esquematicamente como varia a energia potencial (Ep ) deste sistema reagente em função do
avanço da reação química. As letras a, b, c, d e e representam diferenças de energia.
EP

d e

b
Reagentes
a c

Produtos

Avanço da reação

Com base nas informações apresentadas na figura é CORRETO afirmar que

A) a energia de ativação da reação direta é a diferença de energia dada por c – a + d.
B) a variação de entalpia da reação é a diferença de energia dada por e – d.
C) a energia de ativação da reação direta é a diferença de energia dada por b + d.
D) a variação de entalpia da reação é a diferença de energia dada por e – (a + b).
E) a variação de entalpia da reação é a diferença de energia dada por e.

RESOLUÇÃO: No diagrama apresentado, o segmento X indicará a energia de ativação da reação direta:

EP

d e

b
Reagentes
a c

Produtos

Avanço da reação

Em módulo, o valor de energia correspondente ao segmento X será dado por:

X = (c – a) + d

ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES 7

QUESTÃO 08 Considere as seguintes afirmações relativas ao gráfico apresentado abaixo:
Resposta: E

I. Se a ordenada representar a constante de equilíbrio de uma reação química exotérmica e a abscissa,

a temperatura, o gráfico pode representar um trecho da curva relativa ao efeito da temperatura
sobre a constante de equilíbrio dessa reação.
II. Se a ordenada representar a massa de um catalisador existente em um sistema reagente e a abscissa,
o tempo, o gráfico pode representar um trecho relativo à variação da massa do catalisador em
função do tempo de uma reação.
III. Se a ordenada representar a concentração de um sal em solução aquosa e a abscissa, a temperatura,
o gráfico pode representar um trecho da curva de solubilidade deste sal em água.
IV. Se a ordenada representar a pressão de vapor de um equilíbrio líquido ←→ gás e a abscissa, a
temperatura, o gráfico pode representar um trecho da curva de pressão de vapor deste líquido.
V. Se a ordenada representar a concentração de NO2 (g) existente dentro de um cilindro provido de
um pistão móvel, sem atrito, onde se estabeleceu o equilíbrio N2O4 (g) ←→ 2NO2 (g), e a abscissa,
a pressão externa exercida sobre o pistão, o gráfico pode representar um trecho da curva relativa à
variação da concentração de NO2 em função da pressão externa exercida sobre o pistão, à tempera-
tura constante.

Destas afirmações, estão CORRETAS

A) apenas I e III.
B) apenas I, IV e V.
C) apenas II, III e V.
D) apenas II e V.
E) apenas III e IV.

RESOLUÇÃO:

I. ERRADA. Se a ordenada representasse a constante de equilíbrio de uma reação química

exotérmica, e a abscissa, a temperatura, a curva seria descendente.
II. ERRADA. Se a ordenada representasse a massa de um catalisador existente em um sis-
tema reagente, e a abscissa, o tempo relativo à variação da massa do catalisador, a curva
seria uma reta paralela ao eixo das abscissas.
III. CORRETA.
IV. CORRETA.
V. ERRADA. Se a ordenada representasse a concentração de NO2(g) existente dentro de um cilin-
dro provido de um pistão movel, sem atrito, onde se estabeleceu o equilíbrio N2O4(g) 2NO2(g),
e a abscissa, a pressão externa exercida sobre o pistão, a curva seria descendente, pois o
aumento de pressão desloca o equilíbrio para a esquerda, diminuindo a concentração de
NO2(g).

8 ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES

QUESTÃO 09 Para as mesmas condições de temperatura e pressão, considere as seguintes afirmações relativas à
Resposta: B condutividade elétrica de soluções aquosas:
I. A condutividade elétrica de uma solução 0,1 mol/L de ácido acético é menor do que aquela do ácido
acético glacial (ácido acético praticamente puro).
II. A condutividade elétrica de uma solução 1 mol/L de ácido acético é menor do que aquela de uma
solução de ácido tri-cloro-acético com igual concentração.
III. A condutividade elétrica de uma solução 1 mol/L de cloreto de amônio é igual àquela de uma so-
lução de hidróxido de amônio com igual concentração.
IV. A condutividade elétrica de uma solução 1 mol/L de hidróxido de sódio é igual àquela de uma so-
lução de cloreto de sódio com igual concentração.
V. A condutividade elétrica de uma solução saturada em iodeto de chumbo é menor do que aquela do
sal fundido.
Destas afirmações, estão ERRADAS
A) apenas I e II. D) apenas III, IV e V.
B) apenas I, III e IV. E) todas.
C) apenas II e V.

RESOLUÇÃO: Afirmação I: Errada

A quantidade de íons no ácido acético glacial é desprezível, e por esse motivo sua
condutividade elétrica é menor que a de uma solução 0,1 mol/L do ácido acético.
Afirmação III: Errada
O cloreto de amônio apresenta um grau de dissociação maior que o do hidróxido de
amônio; logo, apresenta uma condutividade maior.
Afirmação IV: Errada
Soluções eletrolíticas constituídas por íons diferentes apresentam diferentes con-
dutividades elétricas.

QUESTÃO 10 Seja S a solubilidade de Ag3PO4 em 100g de água pura numa dada temperatura. A seguir, para a
Resposta: E mesma temperatura, são feitas as seguintes afirmações a respeito da solubilidade de Ag3PO4 em 100g
de diferentes soluções aquosas:
I. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de HNO3 é maior do que S.
II. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de AgNO3 é menor do que S.
III. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de Na3PO4 é menor do que S.
IV. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de KCN é maior do que S.
V. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de NaNO3 é praticamente igual a S.
Destas afirmações, estão CORRETAS
A) Apenas I, II e III. D) apenas II, III e V.
B) apenas I, III e IV. E) todas.
C) apenas II, III e IV.
–
RESOLUÇÃO: → 3 Ag +
Ag3PO4(s) + aq ← + PO 34(aq) (I)
(aq)
I. Correta. Como o H3PO4 é um ácido fraco em relação ao HNO3, os íons H+ fornecidos pelo
HNO3 vão retirar os íons PO 3–
4 (aq)
do equilíbrio (I). Com isso o equilíbrio (I) é deslocado para a
direita, aumentando a solubilidade do Ag3PO4(s).
+ –
3H + 3 NO + PO 3 – → 3 NO –
← + H3PO4
(aq) 3(aq) 4(aq) 3(aq)
II. Correta. A solubilidade do Ag3PO4(s) diminui pelo efeito do íon comum — no caso, o íon Ag+(aq)
fornecido pelo AgNO3.
[Ag+] aumenta ∴ o equilíbrio (I) desloca-se para a esquerda, diminuindo a solubilidade do
Ag3PO4(s).
III. Correta, pelo mesmo motivo anterior. Neste caso, o íon comum é o PO3–
4
fornecido pelo Na3PO4.
–
IV. Correta. Os íons CN (aq) retiram os íons Ag+(aq) do equilíbrio (I) através da reação.
+ – –
Ag (aq) + 2 CN (aq) → [Ag(CN)2](aq)
+
Com isso diminui [Ag ](aq), e o equilíbrio (I) desloca-se para a direita, aumentando a solubili-
dade do Ag3PO4(s).
V. Correto. Neste caso não há íon comum nem reação química, e por isso não se altera a solubilidade do
Ag3PO4(s).

ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES 9

QUESTÃO 11 A massa de um certo hidrocarboneto é igual a 2,60g. As concentrações, em porcentagem em massa, de
Resposta: E carbono e de hidrogênio neste hidrocarboneto são iguais a 82,7% e 17,3%, respectivamente. A fórmula
molecular do hidrocarboneto é
A) CH4 .
B) C2H4 .
C) C2H6 .
D) C3H8 .
E) C4H10 .

RESOLUÇÃO: Considerando as porcentagens em massa de carbono e hidrogênio de 82,7% e 17,3%, respectiva-

mente, podemos determinar a fórmula mínima:
82, 7 ÷ 6,9
C: = 6, 9  → 1⋅2=2
12

17, 3 ÷ 6,9
H: = 17, 3  → 2,5 ⋅ 2 = 5
1
C2H5
A única substância que apresenta a fórmula mínima acima é C4H10.

QUESTÃO 12 Um elemento galvânico é constituído pelos eletrodos abaixo especificados e separados por uma ponte
Resposta: A salina.
ELETRODO I: placa de chumbo metálico mergulhada em uma solução aquosa 1 mol/L de nitrato
de chumbo.
ELETRODO II: sulfato de chumbo sólido prensado contra uma “peneira” de chumbo metálico mer-
gulhada em uma solução aquosa 1 mol/L de ácido sulfúrico.
Nas condições-padrão, o potencial de cada um destes eletrodos, em relação ao eletrodo padrão de
hidrogênio, é
0
EPb/Pb 2+ = – 0,1264 V (ELETRODO I).

0
EPb/PbSO SO42 –
= – 0,3546 V (ELETRODO II).
4,

Assinale a opção que contém a afirmação CORRETA sobre as alterações ocorridas neste elemento gal-
vânico quando os dois eletrodos são conectados por um fio de baixa resistência elétrica e circular corren-
te elétrica no elemento.
A) A massa de sulfato de chumbo sólido na superfície do ELETRODO II aumenta.
B) A concentração de íons sulfato na solução aquosa do ELETRODO II aumenta.
C) O ELETRODO I é o pólo negativo.
D) O ELETRODO I é o anodo.
E) A concentração de íons chumbo na solução aquosa do ELETRODO I aumenta.

RESOLUÇÃO: Admitindo-se que os valores fornecidos correspondam a potenciais de redução, as semi-reações

seriam:

ELETRODO I → Pb0
{ Pb2+(aq) + 2e– ← E0 = – 0,1264 V
(s)

– →
ELETRODO II { PbSO4 (s) + 2e ← Pb0(s) + SO2– E0 = – 0,3546 V
4 (aq)

Na pilha correspondente, ocorreriam os processos:

E0RED Maior
123

Pb2+(aq) + 2e– → Pb0(s)

Redução
(ELETRODO I)
Cátodo

E0RED Menor
123

4 (aq) → PbSO4 (s) + 2e

Pb0(s) + SO2– –
Oxidação
Ânodo (ELETRODO II)

Logo, nota-se o aumento da massa de sulfato de chumbo na superfície do ELETRODO II.

10 ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES

QUESTÃO 13 Considere os valores da temperatura de congelação de soluções 1 milimol/L das seguintes substâncias:
Resposta: B I. Al2(SO4 )3 .
II. Na2B4O7 .
III. K2Cr2O7 .
IV. Na2CrO4 .
V. Al(NO3 )3 ⋅ 9 H2O.
Assinale a alternativa CORRETA relativa à comparação dos valores dessas temperaturas.
A) I  II  V  III  IV.
B) I  V  II  III  IV.
C) II  III  IV  I  V.
D) V  II  III  IV  I.
E) V  II  III  IV  I.

RESOLUÇÃO: Considerando as cinco substâncias, temos:

+ 2–
I Al2(SO4)3(s) → 2Al(aq)
3
+ 3SO4(aq) i=5
II Na2B4O7(s) → 2Na+(aq) + 2–
B4O7(aq) i=3
+ 2–
III K2Cr2O7(s) → 2K (aq) + Cr2O7(aq) i=3
+ 2–
IV Na2CrO4(s) → 2Na (aq) + CrO4(aq) i=3
3+ –
V Al(NO3)3(s) → Al(aq) + 3NO3 (aq) i=4
Soluções que apresentam maior concentração de partículas possuem menor valor de temperatura
de congelação.
Pelas dissociações acima, temos:
I  V  II  III  IV

QUESTÃO 14 Qual das substâncias abaixo apresenta isomeria geométrica?

Sem Resposta A) Ciclo-propano.
B) Ciclo-buteno.
C) Ciclo-pentano.
D) Ciclo-hexano.
E) Benzeno.

RESOLUÇÃO: Nenhuma das substâncias relacionadas nas alternativas apresenta isomeria geométrica.
O ciclo-hexano pode ser encontrado em duas conformações espaciais:

CADEIRA BARCO

Esse caso caracteriza a chamada isomeria conformacional.

QUESTÃO 15 Considere os sistemas apresentados a seguir:

Resposta: D I. Creme de leite.
II. Maionese comercial.
III. Óleo de soja.
IV. Gasolina.
V. Poliestireno expandido.
Destes, são classificados como sistemas coloidais
A) apenas I e II.
B) apenas I, II e III.
C) apenas II e V.
D) apenas I, II e V.
E) apenas III e IV.

ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES 11

 RESOLUÇÃO: Um sistema habitualmente é considerado como coloidal quando as dimensões do disperso se situam
entre 1mm e 10mm.
Dentre os sistemas apresentados, o creme de leite (emulsão), a maionese (emulsão) e o poliestireno
expandido (espuma sólida) são considerados misturas coloidais.

QUESTÃO 16 Assinale a opção que apresenta um par de substâncias isomorfas.

Resposta: C A) Grafita(s), diamante(s).
B) Oxigênio(g), ozônio(g).
C) Cloreto de sódio(s), cloreto de potássio(s).
D) Dióxido de enxofre(g), trióxido de enxofre(g).
E) Monóxido de chumbo(s), dióxido de chumbo(s).

RESOLUÇÃO: Substâncias isomorfas são as que apresentam o mesmo tipo de retículo cristalino. Dos pares de subs-
tâncias apresentados, o único que apresenta substâncias que podem ter o mesmo retículo cristalino é o
Na+Cl – e K+Cl –.

QUESTÃO 17 Considere as soluções aquosas obtidas pela dissolução das seguintes quantidades de solutos em 1L de
Resposta: B água:
I. 1 mol de acetato de sódio e 1 mol de ácido acético.
II. 2 mols de amônia e 1 mol de ácido clorídrico.
III. 2 mols de ácido acético e 1 mol de hidróxido de sódio.
IV. 1 mol de hidróxido de sódio e 1 mol de ácido clorídrico.
V. 1 mol de hidróxido de amônio e 1 mol de ácido acético.
Das soluções obtidas, apresentam efeito tamponante
A) apenas I e V.
B) apenas I, II e III.
C) apenas I, II, III e V.
D) apenas III, IV e V.
E) apenas IV e V.

RESOLUÇÃO: I) (Na+Ac– + HAc)

1mol 1mol
É um tampão constituído por um ácido fraco (HAc) e sua base conjugada (Ac–).
II) 2 NH3 + HCl → NH4+ Cl – + NH3.
2mol 1mol

(NH4+ Cl – + NH3) É um tampão constituído por uma base fraca (NH3) e seu ácido conjugado (NH4+).
III) 2HAc + NaOH → Na+Ac– + HAc + H2O
1442443
2mol 1mol tampão igual ao (I)

IV) NaOH + HCl → NaCl + H2O não é tampão.

1mol 1mol

V) NH4OH + HCl → NH4Cl + H2O não é tampão.

1mol 1mol

QUESTÃO 18 Considere o caráter ácido-base das seguintes espécies:

Sem Resposta I. H2O.
II. C5H5N (piridina).
III. (C2H5)2 NH (di-etil-amina).
+
IV. [(C2H5)2 NH2] (di-etil-amônio).
V. C2H5 OH (etanol).
Segundo a definição ácido-base de Brönsted, dentre estas substâncias, podem ser classificadas como base
A) apenas I e II.
B) apenas I, II e III.
C) apenas II e III.
D) apenas III, IV e V.
E) todas.

12 ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES

 RESOLUÇÃO: Bases de Bronsted são espécies químicas que podem ser protonadas, isto é, podem receber um pró-
ton. A condição para receber prótons é a existência de pares de elétrons livres.
Analisando as estruturas, temos:
O
—
I: — pode ser protonada
H H

II: pode ser protonada

N

H5C2 — N — H
III: pode ser protonada

—
C2H5

—
IV: H5C2 — N — H não pode ser protonada

—
C2H5

V: H5C2 — O — H pode ser protonada

Assim, a única substância que não é uma base de Bronsted é o dietilamônio.

QUESTÃO 19 A equação química que representa a reação de decomposição do iodeto de hidrogênio é:

Resposta: E 2 HI(g) → H2(g) + I2(g); ∆H (25°C) = – 51,9 kJ.
Em relação a esta reação, são fornecidas as seguintes informações:
a) A variação da energia de ativação aparente dessa reação ocorrendo em meio homogêneo é igual
a 183,9 kJ.
b) A variação da energia de ativação aparente dessa reação ocorrendo na superfície de um fio de ouro
é igual a 96,2 kJ.
Considere, agora, as seguintes afirmações relativas a essa reação de decomposição:
I. A velocidade da reação no meio homogêneo é igual a da mesma reação realizada no meio hete-
rogêneo.
II. A velocidade da reação no meio homogêneo diminui com o aumento da temperatura.
III. A velocidade da reação no meio heterogêneo independe da concentração inicial de iodeto de
hidrogêno.
IV. A velocidade da reação na superfície do ouro independente da área superficial do ouro.
V. A constante de volocidade da reação realizada no meio homogêneo é igual a da mesma reação
realizada no meio heterogêneo.
Destas afirmações, estão CORRETAS
A) apenas I, III e IV.
B) apenas I e IV.
C) apenas II, III e V.
D) apenas II e V.
E) nenhuma.

RESOLUÇÃO: I. Incorreta, porque as energias de ativação da reação nas duas condições são diferentes.
II. Incorreta, porque a velocidade de reação sempre aumenta com o aumento da temperatura.
III. Incorreta, somente a partir do instante em que o fio de ouro fica saturado de HI nele adsorvi-
do, a velocidade da reação não depende do [HI] inicial.
IV. Incorreta, quanto maior for a área superficial do catalisador, no caso o ouro, maior será a ve-
locidade da reação.
V. Incorreta, na mesma temperatura, com [HI] iguais nas duas condições de reação, as velocidades de
reação são diferentes; portanto, o valor das constantes de velocidade serão também diferentes.

ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES 13

 entrada
QUESTÃO 20 O frasco mostrado na figura ao lado contém uma solução aquosa sa- de gás
Resposta: B turada em oxigênio, em contato com ar atmosférico, sob pressão de
1atm e temperatura de 25°C. Quando gás é borbulhado através des- saída
de gás
ta solução, sendo a pressão de entrada do gás maior do que a pressão
de saída, de tal forma que a pressão do gás em contato com a solução aquosa
solução possa ser considerada constante e igual a 1atm, é ERRA- saturada em
DO afirmar que a concentração de oxigênio dissolvido na solução oxigênio
A) permanece inalterada, quando o gás borbulhado, sob temperatura de 25 °C, é ar atmosférico.
B) permanece inalterada, quando o gás borbulhado, sob temperatura de 25°C é nitrogênio gasoso.
C) aumenta, quando o gás borbulhado, sob temperatura de 15°C, é ar atmosférico.
D) aumenta, quando o gás borbulhado, sob temperatura de 25°C, é oxigênio praticamente puro.
E) permanece inalterada, quando o gás borbulhado, sob temperatura de 25°C, é uma mistura de argônio
e oxigênio, sendo a concentração de oxigênio nesta mistura igual à existente no ar atmosférico.

RESOLUÇÃO: A Lei de Henry afirma que a solubilidade de um gás em um líquido, a uma dada temperatura, é dire-
tamente proporcional à pressão parcial desse gás, exercida sobre a superfície de contato do líquido.
No recipiente mostrado no enunciado, a introdução de gás nitrogênio provoca uma diminuição da
pressão parcial do gás oxigênio, com conseqüente redução de sua solubilidade em água.

As questões dissertativas, numeradas de 21 a 30, devem ser respondidas no caderno de soluções.

QUESTÃO 21 A figura ao lado representa um sistema constituído por dois re- PA PB
cipientes, A e B, de igual volume, que se comunicam através da
válvula V. Água pura é adicionada ao recipiente A através da VA VB
válvula VA , que é fechada logo a seguir. Uma solução aquosa
1,0 mol/L de NaCl é adicionada ao recipiente B através da vál- V
vula VB , que também é fechada a seguir. Após o equilíbrio ter
sido atingido, o volume de água líquida no recipiente A é igual
a 5,0mL, sendo a pressão igual a PA; e o volume de solução
aquosa de NaCl no recipiente B é igual a 1,0L, sendo a pressão A B
igual a PB . A seguir, a válvula V é aberta (tempo t = zero), sen-
do a temperatura mantida constante durante todo o experimento.
a) Em um mesmo gráfico de pressão (ordenada) versus tempo (abscissa), mostre como varia a pressão
em cada um dos recipientes, desde o tempo t = zero até um tempo t = ∞.
b) Descreva o que se observa neste experimento, desde tempo t = 0 até t = ∞, em termos dos valores das
pressões indicadas nos medidores e dos volumes das fases líquidas em cada recipiente.

RESOLUÇÃO: a) A pressão PA no instante em que a água é colocada no recipiente A e a válvula VA é fechada será
→ vapor, a pressão PA será:
igual à pressão exterior. Depois de estabelecido o equilíbrio líquido ←
PA = Pressão exterior + Pressão de vapor da água
A pressão PB no instante em que a solução é colocada no recipiente B e a válvula VB é fechada será
→ vapor, a pressão PB será:
igual à pressão exterior. Depois de estabelecido o equilíbrio líquido ←
PB = Pressão exterior + Pressão de vapor “da solução”
O abaixamento da pressão de vapor da água na solução 1,0 mol/L de NaCl é desprezível em
relação a PA e PB. Dessa maneira, dentro dos limites do erro experimental, PA = PB.
Pressão no manômetro

t = 0 instante em que as válvulas VA e VB foram fechadas.

→ vapor
t1 = instante no qual foi atingido o equilíbrio líquido ← P1
(com as válvulas fechadas).
P
P = PA = PB no instante 0.

PA = PB = P1 = Pressão exterior + Pressão de vapor da água,

→ vapor.
depois de estabelecido o equilíbrio líquido ←
t2 = instante em que a válvula V foi aberta. 0 t1 t2 ∞ tempo

Vamos comparar as pressões de vapor da água pura e da água na solução, na temperatura ambien-
te (25°C):
∆p n H 2O =
1000 g
= 55, 5 mol x1 =
n NaCl
=
1
= x 1i
p 18 g ⋅ mol –1 n NaCl + n H 2O 56, 5

14 ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES

 pH = 24 mmHg
2O(25°C)
∆p 1
= ⋅ 2 = 0, 035
p 56, 5
p = 0,035 ⋅ 24 = 0,84 mmHg
Pressão de vapor da solução = 24 – 0,84 = 23,16 mmHg
PA = 760 + 24 = 784 mmHg
PB = 760 + 23,16 = 783,16 ≅ 784 mmHg
b) O que se observa neste experimento em relação às pressões está indicado no gráfico do item a. Em
relação à variação do volume da fase líquida, ele diminui no frasco A e aumenta no frasco B.
Início do experimento: volume em A = 5,0 mL; volume em B = 1000 mL
Final do experimento: volume em A = 0 mL; volume em B = 1005 mL
Toda a água líquida de A vaporiza e se condensa em B.

QUESTÃO 22 Na tabela abaixo são mostrados os valores de temperatura de fusão de algumas substâncias

Substância Temperatura de fusão (°C)

Bromo –7
Água 0
Sódio 98
Brometo de Sódio 747
Silício 1414

Em termos dos tipos de interação presentes em cada substância, justifique a ordem crescente de tem-
peratura de fusão das substâncias listadas.

RESOLUÇÃO: De um modo geral, substâncias moleculares que não fazem pontes de hidrogênio (Br2) têm ponto de fu-
são menor do que substâncias moleculares que fazem pontes de hidrogênio (H2O).
Estas últimas têm ponto de fusão menor que os dos metais (Na), que, por sua vez, têm pontos de fusão
menores que os dos compostos iônicos (NaBr).
O Si é uma substância covalente formada por um arranjo com um número muito grande de átomos, e
por esse motivo apresenta o maior P.E.

QUESTÃO 23 A equação química que representa a reação de decomposição do gás N2O5 é:

2 N2O5 (g) → 4 NO2 (g) + O2 (g).
A variação da velocidade de decomposição do gás N2O5 é dada pela equação algébrica: v = k ⋅ [N2O5 ],
em que k é a constante de velocidade desta reação, e [N2O5 ] é a concentração, em mol/L, do N2O5 , em
cada tempo.
A tabela ao lado fornece os valores de ln [N2O5 ] em função do Tempo(s) ln [N2O5 ]
tempo, sendo a temperatura mantida constante. 0 – 2,303
a) Determine o valor da constante de velocidade (k) desta reação de 50 – 2,649
decomposição. 100 – 2,996
Mostre os cálculos realizados. 200 – 3,689
b) Determine o tempo de meia-vida do N2O5 no sistema reagente. 300 – 4,382
Mostre os cálculos realizados. 400 – 5,075

RESOLUÇÃO: a) Para a lei de velocidade, temos:

v = k ⋅ [N2O5]
E então:
[N2O5] = α ⋅ e – k ⋅ t, onde α = concentração no instante t = 0.
Aplicando o logaritmo natural, teremos:
ln [N2O5] = ln α – k ⋅ t
Utilizando-se os dados fornecidos na tabela para t = 0
– 2,303 = ln α – k ⋅ 0
ln α = – 2,303

ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES 15

 Para t = 100 s:
– 2,996 = – 2,303 – k ⋅ 100
– 0,693 = – k ⋅ 100
0, 693
k= = 0, 00693
100
b) t1/2 = meia-vida
t1/2 [ N 2 O5 ] t = 0
[N2O5]t = 0
2
Aplicando-se o logaritmo natural:
t1/2
ln [N2O5] t = 0 ln [N2O5] t = 0 – ln 2
De acordo com a tabela:
t
1/2
– 2,303 – 2,303 – 0,693
1442443
t
1/2
– 2,303 – 2,996
De acordo com os dados da tabela apresentada:
t1/2 = 100 s.

QUESTÃO 24 Em um balão fechado e sob temperatura de 27ºC, N2O4 (g) está em equilíbrio com NO2 (g). A pressão total
exercida pelos gases dentro do balão é igual a 1,0atm e, nestas condições, N2O4 (g) encontra-se 20% dis-
sociado.
a) Determine o valor da constante de equilíbrio para a reação de dissociação do N2O4 (g). Mostre os
cálculos realizados.
b) Para a temperatura de 27ºC e pressão total dos gases dentro do balão igual a 0,10 atm, deter-
mine o grau de dissociação do N2O4 (g). Mostre os cálculos realizados.

RESOLUÇÃO: a) N2O4 2 NO2 α = 20 %

0, 2 n
gastos
V
n
Início 0
V
gasta forma
0, 2 n 0, 4 n
V V
0, 8 n 0, 4 n
EQ.
V V
0, 8 n 0, 4 n 1, 2 n
+ = → 1 atm
V V V
0, 8 n
 x
V
0, 8 n
⋅ 1atm 2
PN = V = atm
2O4 1, 2 n 3
V
1
PNO = atm
2 3
2
 1
( )
2
 
PNO2  3 1
= =
(PN O )
Kp =
 2 6
2 4  
 3
∆n
Kp = Kc (RT)
1 1 –3
= Kc ⋅ (8,21 ⋅ 10– 2 ⋅ 300)1 Kc = = 6,76 ⋅ 10
6 6 ⋅ 8, 21 ⋅ 3

16 ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES

 b) N2O4 2 NO2
Início 2 n 0
gasta forma
2 αn 4 αn

EQ. 2 n – 2 αn 4 αn Σn = 2 n + 2 αn
123
2 n (1 – α) Σn = 2 n ⋅ (1 + α)
PNO2 = XNO2 ⋅ P

4α n 2α
PNO2 = ⋅ 0, 1 = ⋅ 0, 1
2 n (1 + α) 1+ α

PN
2O4
= XN
2O4
⋅P
2n (1 – α) 1– α
PN = ⋅ 0, 1 = ⋅ 0, 1
2O4 2n (1 + α) 1+ α

(PNO )
2
2

(PN O )
Kp =
2 4

2
 2α 
 ⋅ (0, 1)
2

1  1 + α
=
6  1 – α
  ⋅ 0, 1
 1 + α

4α 2
⋅ 0, 1
1 (1 + α)(1 + α)
=
6 (1 – α)
(1 + α)

1 4 α 2 ⋅ 0, 1 1
= ⋅
6 (1 + α) (1 – α)

1 0, 4 α 2 0, 4 α 2
= =
6 (1 + α) ⋅ (1 – α) 1 – α2

1 – α2 = 2,4 α2
1 = 3,4 α2

1
α2 = = 0,294
3, 4

α2 = 0,294 α= 0, 294 α = 0,54 α = 54%

QUESTÃO 25 Um produto natural encontrado em algumas plantas leguminosas apresenta a seguinte estrutura:

H H
4 NH2
5
|
O 1 N CH2 CH CO2H
|

6 7 8
2 3
HO H

a) Quais são os grupos funcionais presentes nesse produto?

b) Que tipo de hibridização apresenta cada um dos átomos de carbono desta estrutura?
c) Quantas são as ligações sigma e pi presentes nesta substância?

ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES 17

 RESOLUÇÃO: a)
amina
primária
H H
cetona

—
NH2
C —
— C O

—
|

|
4 5 6

—
—
1
O—
—C N — CH2 — CH — C
2 3

|
7 8

—
— C
C — amina OH
terciária

—
—
HO H
ácido
carboxílico
enol

b) Carbonos 1 2 3 4 5 6 7 8
Tipo de hibridização sp2 sp2 sp2 sp2 sp2 sp3 sp3 sp2
c) Ligações sigma: 23
Ligações pi: 4

QUESTÃO 26 A reação química de um determinado alceno X com ozônio produziu o composto Y. A reação do com-
posto Y com água formou os compostos A, B e água oxigenada. Os compostos A e B foram identifi-
cados como um aldeído e uma cetona, respectivamente. A tabela abaixo mostra as concentrações
(%m/m) de carbono e hidrogênio presentes nos compostos A e B:

Compostos Carbono (% m/m) Hidrogênio (% m/m)

A 54,6 9,1
B 62,0 10,4

Com base nas informações acima, apresente

a) as fórmulas moleculares e estruturais dos compostos: X, Y, A e B. Mostre os cálculos realizados, e
b) as equações químicas balanceadas relativas às duas reações descritas no enunciado da questão.

RESOLUÇÃO: aeb
Composto A C H O
54, 6 g 9, 1 g 36, 3 g
12 g mol –1 1 g mol –1 16 g mol –1
4, 55 9, 1 2, 225
nº de mol
2, 206 2, 206 2, 206

2 4 1

C2H4O

O
A sendo aldeído, sua estrutura será H3C — C etanal
H
Composto B
C H O
62, 0 g 10, 4 g 27, 6 g
12 g mol – 1 1 g mol –1 16 g mol –1
5, 166 10, 4 1, 725
nº de mol
1, 725 1, 725 1, 725
3 6 1

C3H6O

B é uma cetona, e sua estrutura será H3C — C — CH3 propanona

18 ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES

 Assim, temos:

X Y

O—O

—
— C — CH3 +
H3C — C — O3 → H3C — C — C — CH3
O —

—
H CH3 H CH3

2-metil-2-buteno ozoneto

O—O O O
—

—
—

—
H3C — C — C — CH3 + H2O → H3C — C + C — CH3 + H2O2
O —
—

—
—
H CH3 H CH3

QUESTÃO 27 Em um béquer, a 25ºC e 1atm, foram misturadas as seguintes soluções aquosas: permanganato de
potássio (KMnO4), ácido oxálico (H2C2O4) e ácido sulfúrico (H2SO4). Nos minutos seguintes após a
homogeneização desta mistura, nada se observou. No entanto, após a adição de um pequeno cristal de
sulfato de manganês (MnSO4) a esta mistura, observou-se o descoramento da mesma e a liberação de
um gás.
Interprete as observações feitas neste experimento. Em sua interpretação devem constar:
a) a justificativa para o fato de a reação só ser observada após a adição de sulfato de manganês
sólido, e
b) as equações químicas balanceadas das reações envolvidas.

RESOLUÇÃO: a) Nos minutos seguintes à homogeneização da mistura não se observou descoramento porque a
velocidade da reação é pequena. O sulfato de manganês age como catalisador, aumentando a
velocidade da reação.
+
b) 2 MnO 4– + 16 H+ + 10 e– → 2 Mn2 + 8 H2O
–
5 C2O42 → 10 CO2 + 10 e–
– – +
2 MnO 4 + 5 C2O42 + 16 H+ → 2 Mn2 + 10 CO2 + 8 H2O

QUESTÃO 28 Um béquer de 500mL contém 400mL de água pura a 25ºC e 1atm. Uma camada fina de talco é espa-
lhada sobre a superfície da água, de modo a cobri-la totalmente.
a) O que deverá ser observado quando uma gota de detergente é adicionada na região central da
superfície da água coberta de talco?
b) Interprete o que deverá ser observado em termos das interações físico-químicas entre as espécies.

RESOLUÇÃO: a) O talco se depositará no fundo do béquer.

b) A fina camada de talco, inicialmente, permanece sobre a superfície da água devido à forte inte-
ração intermolecular existente na água; ponte de hidrogênio; ou seja, porque a tensão superfi-
cial da água é elevada. Ao adicionarmos o detergente, essas interações são enfraquecidas, e por
esse motivo o talco se deposita.

QUESTÃO 29 Considere o elemento galvânico da QUESTÃO 12, mas substitua a solução aquosa de Pb(NO3)2 do
ELETRODO I por uma solução aquosa 1,00 ⋅ 10–5 mol/L de Pb(NO3)2, e a solução aquosa de H2SO4
do ELETRODO II por uma solução aquosa 1,00 ⋅ 10–5 mol/L de H2SO4. Considere também que a tem-
peratura permanece constante e igual a 25ºC.
a) Determine a força eletromotriz deste novo elemento galvânico. Mostre os cálculos realizados.
Agora, considerando que circula corrente elétrica no novo elemento galvânico, responda:
b) Qual dos eletrodos, ELETRODO I ou ELETRODO II, será o anodo?
c) Qual dos eletrodos será o pólo positivo do novo elemento galvânico?
d) Qual o sentido do fluxo de elétrons que circula no circuito externo?
e) Escreva a equação química balanceada da reação que ocorre neste novo elemento galvânico.

ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES 19

 RESOLUÇÃO: Para o ELETRODO I
Pb2+
(aq) + 2e
– Pb(s) E0 = – 0,1264 V

Aplicando a Equação de NERNST:

0, 0591 1
E = E0 – log
2 [Pb2 + ]

E = – 0,1264 – 0, 0591 log 1

2 10 – 5
E = – 0,2737 V

Para o ELETRODO II
PbSO4(s) + 2e – Pb(s) + SO24(aq)
–
E0 = – 0,3546 V

Pela Equação de NERNST:

E = E0 – 0, 0591 log [SO2 – ]
4
2
E = – 0,3546 – 0, 0591 log ⋅ 10 – 5
2
E = – 0,2068 V
∆E = Emaior – Emenor
∆E = (– 0,2068) – (– 0,2737)
∆E = 0,0669 V

b) Como o ELETRODO II passa a apresentar maior potencial de redução, torna-se o cátodo.

Logo, o ELETRODO I será o ânodo.
c) O ELETRODO II será o pólo positivo.
d) O fluxo de elétrons será do ELETRODO I para o ELETRODO II.
e) Pb(s) → Pb2+
(aq) + 2e
–

PbSO4(s) + 2e– → Pb(s) + SO24(aq)

–

+
PbSO4(s) → Pb2+ 2–
(aq) + SO4(aq)

QUESTÃO 30 Explique por que água pura exposta à atmosfera e sob pressão de 1,0atm entra em ebulição em uma
temperatura de 100ºC, enquanto água pura exposta à pressão atmosférica de 0,7atm entra em ebulição
em uma temperatura de 90ºC.

RESOLUÇÃO: A pressão de vapor de uma substância aumenta com o aumento da temperatura.

Quando a pressão de vapor se iguala à pressão local (pressão atmosférica), o líquido entra em ebulição;
portanto, em um local onde a pressão atmosférica é 0,7atm, a água entra em ebulição em uma tem-
peratura menor que 100°C.

20 ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES

 Comentário
A banca examinadora elaborou uma prova fundamentalmente conceitual, em que foram exigidos
desde conceitos básicos até especificidades extremamente requintadas para um aluno de nível médio.

Incidência
Testes Assunto

Atomística

Química Geral

Físico-Química

Química Orgânica
Nº DE QUESTÕES
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Questões Assunto
Dissertativas
Atomística

Físico-Química

Química Orgânica

Nº DE QUESTÕES
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

ITA/2002 – ANGLO VESTIBULARES 21