UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
BACHARELADO EM FARMÁCIA

RELATÓRIO – AULA PRÁTICA DE ELEMENTOS DE FÍSICO-QUÍMICA

Cinética Química – Reação de Primeira Ordem

Belo Horizonte - MG
 2018
INTRODUÇÃO

O peróxido de hidrogênio decompõe-se lentamente e fórmula que representa a

estequiometria da reação é:

H2O2(l) H2O(l) + ½O2(g)

É possível acelerar sua decomposição ao adicionar um catalisador, como o cloreto férrico, que
será o experimento estudado no presente relatório. A reação é de primeira ordem, ou seja,
sua velocidade é proporcional à concentração de peróxido como mostra a seguinte fórmula:

dc = - kc
dt
Onde C é a concentração do peróxido de hidrogênio, t é o tempo e k é a constante de
velocidade. Através da titulação com permanganato de potássio em meio ácido é possível
determinar a concentração do peróxido de hidrogênio, segue abaixo a representação da
reação:

2KMn4O + 5H2O2 + 6H+ 2K+ + 2Mn2+ + 8H2O + 5O2

OBJETIVOS

Determinar a constante de velocidade e o tempo de meia vida da decomposição do peróxido

de hidrogênio, reação de primeira ordem.

MATERIAL

Bureta, pipeta de 5 mL, pipeta de 10 mL, provetas de 5 e 100mL, erlenmeyer de 250 mL,
erlemeyers de 125 mL, cronômetro, peróxido de hidrogênio 0,16 mol. L-1 , permanganato de
potássico 0,008 mol. L-1, solução aquosa de cloreto férico a 6 % em massa e ácido sulfúrico
diluído a 1;5.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Foi colocado 5 mL de solução de ácido sulfúrico em sete erlenmeyers numerados, de 125 mL e

em um erlenmeyer de 250 mL colocou-se 100 ml da solução de peróxido de hidrogênio no qual
transferido posteriormente utilizando uma pipeta graduada 10 mL da solução de cloreto
férrico. O Cronômetro foi acionado quando 5 mL da solução do catalisador (cloreto férrico) foi
adicionado e aa mistura foi agitada durante 6 a 8 minutos, com o cuidado de manter o
cronometro funcionando até o final da experiência.

Foi colocado 5 mL da mistura reativa no erlenmeyer de número 1 e titulado rapidamente com

permanganato de potássio, onde o catalisador FeCl3 perdeu o efeito na presença de um ácido
forte e o processo catalisado deixa de ser efetivo. Em seguida o processo da reação de
titulação foi realizado sucessivamente, 5 mL de amostras da mistura reativa com intervalos
aproximados de 2 minutos até completar sete titulações.
Ao final da experiência a bureta foi esvaziada e todo a vidraria lavada com detergente,
passando bucha ou escova de lavagem para garantir a limpeza.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Tabela 1: Dados obtidos na titulação

tempo /
Frasco s Volume (KMNO4) ln V (KMnO4)
1 94 9,5 mL 2,25
2 59 9,2 mL 2,21
3 60 9,0 mL 2,19
4 74 8,5 mL 2,14
5 83 7,7 mL 2,04
6 46 7,3 mL 1,98
7 48 7,4 mL 2,00

2.3
2.25
ln V (KMnO4)

2.2
2.15
2.1
2.05
2
1.95
0 20 40 60 80 100
tempo / s

Figura 1: Gráfico ln V x t

É possível perceber que se o cronometro for acionado antes da adição do catalisador o tempo
de variação será maior, pois o catalisador não vai ter sua ação efetivada e assim o cronômetro
for acionado depois o tempo será menos. As leis de velocidade são equações diferencias usada
para se obter as concentrações em função do tempo necessitando que elas estejam
integradas.

CONCLUSÃO

Os resultados apresentados podem apresentar erros relacionados aos reagente utilizados e

devido a imprecisão do método experimental utilizado. A velocidade de uma reação química
depende de várias condições no qual está ocorrendo, como temperautura, pressão, e as
concentrações das substancias presentes, portando é importante conhecer tanto a extensão
quanto a velocidade de uma reação química, já que a mesma depende das concentrações ou
pressão parcial de alguns se não todos os reagentes e não de um produto.

REFERÊNCIA

Apostila de Elementos de Físico-Química UFMG – Roteiros de trabalhos em laboratório