Revisão UVV - Questões de apoio sobre isômeros, reciclagem, petróleo e propriedades químicas

REVISÃO UVV – 2ª FASE – QUESTÕES DE APOIO
QUESTÕES OBJETIVAS
1. Isômeros são compostos com a mesma composição química, mas diferentes estruturas. Essas diferenças
provocam alterações significativas nas propriedades químicas e físicas desses compostos. As figuras a seguir
representam três isômeros do pentano (C5H12 ).
Sabendo-se que a temperatura de ebulição depende da intensidade das forças intermoleculares, a qual depende
da geometria molecular, a ordem crescente de temperatura de ebulição dos três isômeros do pentano
apresentados é, respectivamente:
a) I, III e II
b) III, II e I
c) I, II e III
d) II, I e III
e) II, III e I
2. Entre os materiais mais usados no nosso dia a dia destacam-se os plásticos, constituídos por polímeros. A
consequência de seu amplo uso é a geração de resíduos, que necessitam de um destino final adequado em termos
ambientais. Uma das alternativas tem sido a reciclagem, que deve respeitar as características dos polímeros que
compõem o material. Esse processo envolve algumas etapas, como: separação do resíduo (catação), moagem,
hidrólise,
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SPINACÉ, M. A. S., PAOLI, M. A. D. Tecnologia de reciclagem de polímeros. Química Nova, n.1, 2005
(adaptado).
Quais das etapas citadas do processo de reciclagem são classificadas como métodos químicos?
a) Hidrólise e pirólise
b) Secagem e pirólise
c) Moagem e lavagem
d) Separação e hidrólise
e) Secagem e aquecimento
3. Leia o texto a seguir.
“Petróleo cru encontrado em praias é reaproveitado em fábrica no sertão cearense: o petróleo cru que tem atingido
as praias do Nordeste está sendo reaproveitado no sertão cearense. Uma fábrica no município de Quixeré, a 200
km de Fortaleza, utiliza a substância, misturada com outros resíduos industriais, como combustível alternativo e,
dessa forma, alimenta o forno da unidade de produção e não deixa resíduos ao meio ambiente. De acordo com a
Superintendência Estadual do Meio Ambiente (Semace), quatro toneladas de óleo já foram retiradas de 18 pontos
no Ceará”.
(Disponível em: https://g1.globo.com. Acesso em: 29 de out. 2019).
Com referência à destilação fracionada do petróleo cru na imagem acima, assinale a alternativa correta.
a) I - Gás; II - Querosene; III – Gasolina; IV - Óleo diesel; V - Óleo lubrificante; VI - Resíduo.
b) I - Gás; II - Gasolina; III - Querosene; IV - Óleo diesel; V - Óleo lubrificante; VI - Resíduo.
c) I - Querosene; II - Gás; III - Gasolina; IV - Óleo diesel; V - Resíduo; VI – Óleo lubrificante.
d) I - Gasolina; II - Óleo diesel; III – Gás; IV - Querosene; V - Óleo lubrificante; VI - Resíduo.
e) I - Gás; II - Gasolina; III – Querosene; IV - Óleo lubrificante; V - Óleo diesel; VI - Resíduo.
4. Considerando a distribuição eletrônica do átomo de bismuto (83 Bi) no seu estado fundamental, conforme o
diagrama de Linus Pauling, pode-se afirmar que seu subnível mais energético e o período em que se encontra na
tabela periódica são, respectivamente:
a) 5d5 e 5º período.
b) 5d9 e 6º período.
c) 6s2 e 6º período.
d) 6p5 e 5º período.
e) 6p3 e 6º período.
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5. Considere os átomos genéricos A, B e C. Sabe-se que o número de massa de A é igual a 101, o número de
massa de C é 96 e o número atômico de B é 47. Além disso, tem se o conhecimento de que A é isóbaro de
B, B é isótono de C e o íon C2 é isoeletrônico de A. Sendo assim, quais são os números atômicos dos
elementos A e C, respectivamente?
a) 42 e 40
b) 40 e 42
c) 50 e 52
d) 52 e 50
e) 45 e 47
6. Dentre as interações intermoleculares, uma das mais intensas é a ligação de hidrogênio. Esta interação está
presente em nosso cotidiano, por exemplo, na interação entre as cadeias poliméricas de amido e celulose, sendo
responsáveis por diversas propriedades destes materiais, como rigidez, cristalinidade e elasticidade. Com base na
possibilidade de ter este tipo de interação intermolecular, assinale a formula molecular capaz de realizar ligação
de hidrogênio entre si.
a) CO2
b) H2
c) H3COCH3
d) C2H6
e) NH3
7. Ao se preparar molho de tomate (considere apenas a fervura de tomate batido com água e azeite), é possível
observar que a fração aquosa (fase inferior) fica vermelha logo no início e a fração oleosa (fase superior),
inicialmente com a cor característica do azeite, começa a ficar avermelhada conforme o preparo do molho. Por
outro lado, ao se preparar uma sopa de beterraba (considere apenas a fervura de beterraba batida com água e
azeite), a fração aquosa (fase inferior) fica com a cor rosada e a fração oleosa (fase superior) permanece com sua
coloração típica durante todo o processo, não tendo sua cor alterada.
Considerando as informações apresentadas no texto e no quadro, a principal razão para a diferença de coloração
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descrita é que a fração oleosa
Note e adote:
Massas molares (g mol) :
Licopeno  537; betanina  551.
a) fica mais quente do que a aquosa, degradando a betanina; o mesmo não é observado com o licopeno, devido
à sua cadeia carbônica longa.
b) está mais exposta ao ar, que oxida a betanina; o mesmo não é observado com o licopeno, devido à grande
quantidade de duplas ligações.
c) é apolar e a betanina, polar, havendo pouca interação; o mesmo não é observado com o licopeno, que é apolar
e irá interagir com o azeite.
d) é apolar e a aquosa, polar, mantendo-se separadas; o licopeno age como um surfactante misturando as fases,
colorindo a oleosa, enquanto a betanina não.
e) tem alta viscosidade, facilitando a difusão do licopeno, composto de menor massa molar; o mesmo não é
observado para a betanina, com maior massa.
8. A obtenção de óleos vegetais, de maneira geral, passa pelas etapas descritas no quadro.
Etapa Subetapa O que ocorre

Seleção dos grãos Separação das sujidades mais grossas
Preparação da Descascamento Separação de polpa e casca
matéria-prima Trituração Rompimento dos tecidos e das paredes das células
Cozimento Aumento da permeabilidade das membranas celulares
Prensagem Remoção parcial do óleo
Extração do
Extração Obtenção do óleo bruto com hexano
óleo bruto
Destilação Separação do óleo e do solvente
Qual das subetapas do processo é realizada em função apenas da polaridade das substâncias?
a) Trituração.
b) Cozimento.
c) Prensagem.
d) Extração.
e) Destilação.
9. Considere as afirmações abaixo, sobre o óxido de cálcio, CaO.
I. É um sólido iônico.
II. É bastante reativo frente à água.
III. Possui características metálicas.
Quais estão corretas?

a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas I e II.
e) I, II e III.
10. Atualmente há muita discussão entre governos, cientistas e cidadãos com relação a temas ambientais, tais
como o aquecimento global, a destruição da camada de ozônio e a chuva ácida. Neste contexto, assinale a
alternativa CORRETA.
a) A decomposição do ozônio (O3 ) em oxigênio (O2 ) é resultado da reação do ozônio com o nitrogênio (N2 ).
b) O metano, CH4 , é formado pela oxidação de matéria orgânica presente nos aterros sanitários.
c) A oxidação de compostos contendo enxofre e nitrogênio presentes nos combustíveis fósseis, seguida pela sua
reação com água na atmosfera, resulta na formação de ácidos orgânicos corrosivos.
d) A redução de hidrocarbonetos nos motores de combustão resulta na formação do gás tóxico monóxido de
carbono.
e) As temperaturas elevadas encontradas nas regiões vulcânicas, em conjunto com o oxigênio da atmosfera,
resultam na formação de óxidos de enxofre a partir do enxofre presente nas rochas.
11. Mariscos possuem uma concha feita de carbonato de cálcio, a qual se forma quando os íons cálcio, secretados
a partir das células do marisco, encontram a água do mar, rica em dióxido de carbono dissolvido.
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Considere as afirmações sobre esse processo.
2 2
I. Uma das reações que ocorre é Ca(aq)  CO3(aq)  CaCO3(s) .
II. A reação envolvendo os íons cálcio na formação da concha é uma reação do tipo ácido-base.
III. O produto formado é classificado como um óxido básico.

a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas I e II.
e) I, II e III.
12. O Acetileno é um gás incolor, insípido e inflamável que, reagindo completamente com o gás oxigênio, gera
gás carbônico e água como produtos de reação. Ele já foi largamente utilizado como gás combustível em
maçaricos de solda, além de ser utilizado para acelerar o amadurecimento de algumas frutas. O acetileno pode
ser formado pela reação entre carbeto de cálcio (carbureto) e água, conforme a reação abaixo:
CaC2(s)  2 H2O( )  C2H2(g)  Ca(OH)2(aq)
Tendo como base a reação de formação do acetileno, o próprio acetileno, o hidróxido de cálcio e a reação de
queima do acetileno é correto afirmar-se que o(a)
a) reação de formação do acetileno é uma reação de decomposição.
b) reação de queima do acetileno é uma reação de óxido-redução.
c) acetileno é um hidrocarboneto saturado de fórmula geral CnHn .
d) solução de Ca(OH)2 quando na presença de fenolftaleína é incolor.
e) hidróxido de cálcio é um composto com características moleculares.
13. No Museu do Louvre, estão exibidos objetos metálicos usados por sociedades antigas. No passado, alguns
desses metais eram encontrados praticamente em seu estado puro. Com o advento da metalurgia, puderam ser
obtidos a partir de minerais submetidos a reações químicas.
Em relação aos processos de obtenção de metais a partir de minerais, e com base nos conhecimentos sobre
reações de oxidorredução, considere as afirmativas a seguir.
I. A 0(s) pode ser obtido a partir de bauxita (A 2O3  H2O) por meio de um método eletrolítico, o qual é baseado
num processo não espontâneo onde A 3 é reduzido a A 0(s) .

0
II. Cu(s) pode ser obtido a partir da queima de sulfeto de cobre, conforme reação
Cu2S(s)  O2 (g)  2 Cu(s)  SO2(g) , onde o número de oxidação do cobre muda de ( 1) para (0).
0
III. Fe(s) pode ser obtido a partir de reações de redução de óxidos de ferro conforme transformações químicas:
0
Fe2O3 (s)  FeO2 (s)  Fe(s) .
0
IV. Mn(s) pode ser obtido a partir da reação MnO2 (s)  C(s)  Mn(s)  CO2 (g) em que o átomo de oxigênio em
MnO2 (s) é o redutor e o carbono (C) é o oxidante.
Assinale a alternativa correta.

a) Somente as afirmativas I e II são corretas.
b) Somente as afirmativas I e IV são corretas.
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.
d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas.
e) Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
14. Um experimento usado nas aulas práticas de laboratório para compreensão da reatividade química é pautado
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na reação entre magnésio metálico (Mg0 ) e ácido clorídrico (HC ). Experimentalmente consiste em mergulhar
uma fita de magnésio metálico numa solução de concentração 0,1mol L de ácido clorídrico.
Acerca do processo acima descrito e considerando-se ocorrência de reação, são feitas as seguintes afirmativas:
I. A ocorrência da reação é evidenciada pela formação de bolhas do gás oxigênio.

II. Um dos produtos formados na reação é o óxido de magnésio.
III. O coeficiente estequiométrico do ácido clorídrico, após a escrita da equação da reação corretamente
balanceada, é 2.
IV. O agente oxidante dessa reação de oxidorredução é o ácido clorídrico.
V. Considerando a solução inicial do ácido clorídrico de concentração 0,1mol L como 100% ionizado (ácido forte),
o pH dessa solução é 2.
Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmativas corretas, dentre as listadas acima.
a) I, II e III.
b) III e IV.
c) III, IV e V.
d) I, II e V.
e) II e V.
15. Devido ao intenso calor liberado, reações de termita são bastante utilizadas em aplicações militares como
granadas incendiárias ou em atividades civis como solda de trilhos de trem. A reação de termita mais comum é a
aluminotérmica, que utiliza como reagentes o alumínio metálico e o óxido de ferro III.
A reação de termita aluminotérmica pode ser representada pela equação química não balanceada:
A (s)  Fe2O3(s)  Fe(s)  A 2O3(s)  Calor
Dados: valores arredondados de entalpias padrão de formação das espécies

Hf A 2O3  1676 kJ mol; Hf Fe2O3  826 kJ mol
Acerca desse processo, são feitas as seguintes afirmativas:
I. Após correto balanceamento, o coeficiente do reagente alumínio na equação química é 2.

II. Essa é uma reação de oxidorredução e o agente oxidante é o óxido de ferro III.
III. Na condição padrão, o H da reação é 503 kJ para cada mol de óxido de alumínio produzido.
IV. Na condição padrão, para a obtenção de 56 g de ferro metálico, o calor liberado na reação é de 355 kJ.
Dado: Fe  56.
a) I, II e IV.
b) II, III e IV.
c) I e II.
d) I e III.
e) III e IV.
16. Uma reação bastante comum que sugere como ocorre a transformação da matéria é a que transforma o
calcário obtido a partir das explorações dos depósitos em hidróxido de cálcio.
A reação ocorre em duas etapas conforme equações químicas apresentadas a seguir:
CaCO3  CaO  CO2

CaO  H2O  Ca(OH)2
FELTRE, Ricardo – Química / Ricardo Feltre – 6. ed. – v.2. – Físico Química - São Paulo: Moderna, 2004.
PERUZZO, Francisco Miragaia – Química: na abordagem do cotidiano / Francisco Miragaia Peruzzo, Eduardo Leite do Canto. – 3. ed. – São
Paulo: Moderna, 2003.
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Considerando que na primeira etapa o calcário utilizado tenha 65% de pureza em carbonato de cálcio e que a
segunda reação ocorre com 80% de rendimento, qual é a massa aproximada de hidróxido de cálcio produzida a
partir de uma tonelada de calcário?
Dados: Ca  40; C  12; O  16; H  1.

a) 364 kg.
b) 385 kg.
c) 481kg.
d) 650 kg.
e) 800 kg.
17. Nos aterros sanitários, o processo de biodegradação da matéria orgânica ocorre geralmente em condições
anaeróbicas (em ausência de oxigênio ou de ar), produzindo gases causadores do efeito estufa, metano e gás
carbônico, conforme mostrado na equação abaixo, exemplificada para a glicose.
C6H12O6(s)  3 CH4(g)  3 CO2(g)
O volume de gases do efeito estufa, gerado pela decomposição anaeróbica de 0,9 kg de glicose nas CNTP (0 C
e 1atm), será de aproximadamente
Dados: C  12; H  1; O  16.

a) 22,4 L.
b) 67,2 L.
c) 125,4 L.
d) 336,0 L.
e) 672,0 L.
18. O gás ozônio é um forte oxidante e pode ser empregado como um germicida para água de piscinas,
principalmente, em escolas de natação para bebês e crianças. Esse gás é obtido por um aparelho denominado
ozonizador que, através de uma descarga elétrica, consegue transformar gás oxigênio em gás ozônio, de acordo
com a equação não balanceada: O2 (g)  O3 (g) .
Partindo-se de 1.680 L de ar atmosférico (medidos nas condições normais de temperatura e pressão), com 20%
do volume de gás oxigênio, o volume máximo obtido de O3 (g) , com rendimento de 70% no processo, é de:
(Dado: volume molar gasoso nas CNTP  22,4 L mol)

a) 112 L.
b) 156,8 L.
c) 224 L.
d) 235,2 L.
e) 336 L.
19. A presença de substâncias ricas em enxofre, como a pirita (FeS2 ), em áreas de mineração, provoca um dos
mais preocupantes impactos causados pela exploração dos recursos naturais da crosta terrestre. Em contato com
o oxigênio atmosférico, o sulfeto sofre oxidação em diversas etapas até formar uma solução aquosa conhecida
como drenagem ácida de minas, de acordo com a equação química descrita.
4 FeS2(s)  15 O2(g)  2 H2O( )  2 Fe2 (SO4 )3(aq)  2 H2SO4(aq)
Um dos processos de intervenção nesse problema envolve a reação do resíduo ácido com uma substância básica,
de baixa solubilidade em meio aquoso, e sem a geração de subprodutos danosos ao meio ambiente.
FIGUEIREDO, B. R. Minérios e ambientes. Campinas: Unicamp, 2000.
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Esse processo de intervenção é representado pela equação química:
a) Ca(s)  2 H2O( )  Ca(OH)2(aq)  H2(g) .
b) CaO(s)  H2SO4(aq)  CaSO4(aq)  H2O( ).
c) CaCO3(s)  H2SO4(aq)  CaSO4(aq)  H2O( )  CO2(g) .
2  
d) CaSO4(s)  H2SO4(aq)  Ca(aq)  2 H(aq)  2 SO24(aq) .
e) Ca(HCO3 )2(s)  2 H2O( )  Ca(OH)2(aq)  2 H2O( )  2 CO2(g).
20. O fósforo branco, substância química cuja estrutura é representada pela fórmula P4 , é utilizado em algumas
munições fumígenas (munições que produzem fumaça). Ele pode ser obtido a partir da fosforita (Ca3 (PO4 )2 ), um
mineral de fosfato de cálcio, por meio da reação com sílica (dióxido de silício – SiO2 ) e carvão coque (C) num
forno especial a 1.300 C.
A equação não balanceada da reação é:
Ca3 (PO4 )2(s)  SiO2(s)  C(s)  CaSiO3(s)  CO(g)  P4(s)
Acerca deste processo, são feitas as seguintes afirmativas:
I. Após o balanceamento da equação por oxidorredução, a soma dos coeficientes estequiométricos é igual a 35.
II. O dióxido de silício é uma molécula que apresenta estrutura de geometria molecular angular.
III. O agente redutor do processo é o dióxido de silício.
IV. Neste processo ocorre a oxidação do carbono.
a) I, II e III.
b) I, III e IV.
c) II e IV.
d) III e IV.
e) I e IV.
21. O propranolol é um fármaco pouco solúvel em água utilizado no tratamento de algumas doenças
cardiovasculares. Quando essa substância é tratada com uma quantidade estequiométrica de um ácido de
Brönsted-Lowry, o grupamento de maior basicidade reage com o próton levando à formação de um derivado
solúvel em água.
O ácido de Brönsted-Lowry reage com

a) a hidroxila alcoólica.
b) os anéis aromáticos.
c) as metilas terminais.
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d) o grupamento amina.
e) o oxigênio do grupamento éter.
22. O fluoreto de hidrogênio apresenta-se em solução aquosa como líquido incolor, fumegante e de odor
penetrante. É usado na produção da gasolina de alta octanagem, agrotóxicos, detergentes, teflon e no
enriquecimento do urânio para fins de energia nuclear.
Considere o equilíbrio iônico do ácido fluorídrico abaixo.
Sabe-se que o fluoreto de hidrogênio é um ácido fraco, pois de 100 moléculas de HF, somente 3 se ionizarão.
Sendo assim, o pH de uma solução aquosa, com concentração 0,1mol L desse ácido, será
Dado: log de 3  0,5 aproximadamente
a) 0,5
b) 1,5
c) 2,5
d) 1,0
e) 2,0
23. Um técnico em química deseja preparar 400,00 mL de uma solução de NaOH 0,5 mol L a partir de uma
solução dessa mesma base com concentração 80 g L. Os volumes (em mL) de água e da solução de NaOH
mais concentrada que devem ser misturados, para preparar a solução de NaOH 0,5 mol L são, respectivamente,
(Dado: M.M NaOH  40,00 g mol)
a) 50 e 350.
b) 125 e 275.
c) 200 e 200.
d) 250 e 150.
e) 300 e 100.
24. Os compostos abaixo apresentam a seguinte ordem decrescente de pressão de vapor a 15 C :
éter dimetílico  etanol  água.
Considere as afirmações abaixo que explicam esse efeito.
I. Deve-se à maior massa molar das substâncias menos voláteis.

II. Deve-se à presença de ligações de hidrogênio em maior proporção na água do que no etanol e ausentes no
éter dimetílico.
III. Deve-se à elevada polaridade do éter.

a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas I e II.
e) I, II e III.
25. A reação de formação do etanol é definida abaixo.
2 C(s)  3 H2(g)  1 2 O2(g)  C2H5OH( )
Embora essa reação, tal como está escrita, não possa ser realizada em laboratório, pode-se calcular seu efeito
térmico, mediante uma combinação adequada de outras reações.
Usando as reações abaixo,
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C(s)  O2(g)  CO2(g) Δf Hº  394 kJ mol1
H2(g)  1 2 O2(g)  H2O( ) Δf Hº  286 kJ mol1
C2H5OH( )  3 O2(g)  2 CO2(g)  3 H2O( ) Δf Hº  1368 kJ mol1
a entalpia da reação de formação do etanol, em kJ mol1, é
a) 2048.
b) 1368.
c) 278.
d) 394.
e) 2048.
26. Uma das áreas de aplicação dos conhecimentos de biotecnologia no mercado de trabalho é a produção de
alimentos, bebidas e biocombustíveis que utilizam micro-organismos em sua fabricação. Nesse contexto, um dos
processos utilizados é a fermentação de carboidratos.
A equação química que representa a reação que ocorre na fermentação alcoólica da glicose é
C6H12O6(aq)  2 C2H6O(aq)  2 CO2(g) Δr H  ?
Assinale a alternativa que apresenta o valor correto da entalpia padrão da reação (Δr H) de fermentação da glicose,
em kJ mol.
Entalpias de formação em kJ mol

Substância Δf H
C6H12O6(aq) 1.277
C2H6O(aq) 278
CO2(g) 394
a) 67
b) 32
c) 16
d) 32
e) 67
27. O clorofórmio ou triclorometano é um composto orgânico de fórmula CHC 3 , usado como anestésico. A
reação mais importante do clorofórmio é a mistura com fluoreto de hidrogênio, produzindo CFC-22, um precursor
na produção de Teflon, como apresentado a seguir.
CHC 3  2 HF  CHC F2  2 HC ΔH  44 kJ  mol1
Ligação Energia de ligação kJ  mol1

C H 413
CC 330
HF 568
C F 488
Fazendo uso das informações contidas na Tabela acima, a energia de ligação em kJ  mol1 para a ligação H  C
é igual a
a) 54
b) 216
c) 864
d) 108
e) 432
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28. A reação do relógio de iodo é bastante comum em feiras de ciências e em demonstrações didáticas. Nela, a
ocorrência de várias reações que envolvem iodo e compostos, contendo enxofre em diversos estados de oxidação,
leva à formação de uma coloração azul súbita, dependente da concentração dos reagentes.
Uma possibilidade de realização dessa reação usa persulfato, tiossulfato e iodeto, e, nesse caso, uma das etapas
é a reação entre o íon persulfato (S2O82 ) e o íon iodeto (I ), cuja velocidade de decomposição do persulfato foi
determinada e encontra-se na tabela abaixo.
Concentrações iniciais (mol L1)

Experimento Velocidade inicial (mol L1 s1)
S2O82 I
1 0,08 0,16 0,512

2 0,08 0,32 1,024
3 0,32 0,16 2,048
4 0,16 0,40 x
Assinale a alternativa que apresenta a velocidade inicial x do experimento 4, em mol L1 s1, tendo em vista as
condições expressas acima.
a) 0,512
b) 2,048
c) 2,560
d) 6,400
e) 8,120
29. O gráfico apresentado a seguir indica a porcentagem de amoníaco (NH3 ) produzido, de acordo com as
variações de temperatura e pressão do sistema, a que as substâncias que promovem o equilíbrio químico de
produção do amoníaco estão submetidas.
A partir da equação química e dos dados apresentados, percebe-se que

a) a reação de produção de amoníaco não sofre variações significativas com o aumento da pressão.
b) a reação de produção do amoníaco em altas temperaturas deve apresentar um valor de Kc superior à reação
ocorrida em temperaturas mais baixas.
c) na temperatura de 700 C, não há equilíbrio químico na formação de amoníaco.
d) a reação no sentido inverso ao da produção de amoníaco é facilitada em ambientes de pressão elevada.
e) a reação de produção do amoníaco é exotérmica.
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30. A combustão incompleta de substâncias, contendo carbono, pode formar o monóxido de carbono, o qual é
extremamente tóxico. O monóxido de carbono, na presença de oxigênio, pode ser convertido no dióxido de
carbono, em catalisadores automotivos, de acordo com a reação abaixo.
Em um determinado recipiente, contendo inicialmente monóxido de carbono e oxigênio, estabeleceu-se um

equilíbrio em que se pode determinar a pressão total da mistura, 6,1atm, as pressões parciais de monóxido de
carbono e de dióxido de carbono, as quais foram, respectivamente, 0,5 atm e 4,0 atm.
O valor da constante de equilíbrio será igual a

a) 1,6.
b) 10,6.
c) 22,4.
d) 32.
e) 40.
31. A galvanostegia é um processo químico que consiste na aplicação, mediante deposição eletrolítica, de
revestimentos metálicos aderentes, para modificar as propriedades ou as dimensões da superfície de um metal.
Ela pode melhorar o aspecto, a dureza ou a resistência à corrosão e à formação de manchas superficiais.
Nos processos de galvanostegia, o objeto a ser tratado é imerso em uma solução que contenha o metal a ser
depositado, sob a forma de íons, sejam simples ou complexos.
Disponível em:
<https://editorarealize.com.br/revistas/conapesc/trabalhos/TRABALHO_EV058_MD1_SA86_ID1941_17052016200759.pdf>.
Acesso em: 22 jul. 2019. Adaptado.
Sabe-se que o objeto a ser niquelado é ligado eletricamente ao polo negativo de um gerador com corrente
contínua.
Sendo assim, admite-se que a reação que ocorre no cátodo seja representada por
a) Ni2  Ni0  2 e
b) Ni0  Ni3  3 e
c) Ni0  2 e  Ni2
d) Ni0  Ni2  2 e
e) Ni2  2 e  Ni0
32. As pilhas recarregáveis, bastante utilizadas atualmente, são formadas por sistemas que atuam como uma
célula galvânica, enquanto estão sendo descarregadas, e como célula eletrolítica, quando estão sendo
recarregadas.
Uma pilha é formada pelos elementos níquel e cádmio e seu carregador deve fornecer uma diferença de potencial
mínima para promover a recarga. Quanto maior a diferença de potencial gerada pelo carregador, maior será o seu
custo. Considere os valores de potencial padrão de redução dessas espécies:
Teoricamente, para que um carregador seja ao mesmo tempo eficiente e tenha o menor preço, a diferença de
potencial mínima, em volt, que ele deve superar é de
a) 0,086.
b) 0,172.
c) 0,316.
d) 0,632.
e) 1,264.
12
33. Baterias de Li  CO2 são de grande interesse atual, devido a questões ambientais e energéticas, pois utilizam
CO2 e abrem um novo caminho para conversão e armazenamento de energia.
Uma das propostas sobre as semirreações eletroquímicas envolvidas nessa bateria é apresentada abaixo.
3 CO2(g)  4 Li  4 e  2 Li2CO3(s)  C(s) Eº  2,8 V
2 CO2(g)  O2(g)  4 Li  4 e  2 Li2CO3(s) Eº  3,8 V
Sobre essas baterias, é correto afirmar que

a) o cátion lítio é o agente oxidante; e o gás carbônico, o agente redutor.
b) no funcionamento da bateria, 1 mol de CO2 é consumido gerando 1 mol de O2.
c) no ânodo, ocorre formação de carbono elementar e carbonato de lítio.
d) para recarregar a bateria, é necessário aplicar uma força eletromotriz de 3,8 V.
e) o oxigênio sofre redução espontânea no cátodo.
34. Os tanques de armazenamento de gasolina podem, com o tempo, sofrer processos oxidativos, resultando na
contaminação do combustível e do solo à sua volta. Uma forma de evitar tais problemas econômicos e ambientais
é utilizar preferencialmente metais de sacrifício, protegendo os tanques de armazenamento.
Suponha que seja necessário usar um metal de sacrifício em um tanque de aço (liga de ferro-carbono). Considere
as semirreações de redução e seus respectivos potenciais padrão.
Semirreação Eº (V)
Fe2  2 e  Fe – 0,44
Zn2  2 e  Zn – 0,76
2 
Cu  2 e  Cu + 0,34
Ni2  2 e  Ni – 0,25
Cd2  2 e  Cd – 0,40
2 
Hg  2 e  Hg + 0,86
Dos metais citados, o que garantirá proteção ao tanque de aço é o

a) zinco.
b) cobre.
c) níquel.
d) cádmio.
e) mercúrio.
35. Num laboratório, um grupo de alunos possui quatro semicélulas montadas, todas em condição padrão de
concentração e temperatura, correspondentes às semirreações mostradas no quadro abaixo:
Semicélula Semirreação de redução Eº V

I MnO2  4 H  2 e  Mn2  2 H2O 1,23
II I2  2 e  2 I 0,54
III Cu2  2 e  Cu 0,34
IV Zn2  2 e  Zn 0,76
Numa dada combinação para montar uma pilha eletroquímica, o valor de diferença de potencial (ΔE) da pilha, no
instante em que se ligaram os contatos, foi de 0,69 V.
A combinação utilizada nessa pilha foi entre as semicélulas:

a) I e II.
b) I e III.
13
c) I e IV.
d) II e III.
e) III e IV.
36. As antocianinas existem em plantas superiores e são responsáveis pelas tonalidades vermelhas e azuis das
flores e frutos. Esses corantes naturais apresentam estruturas diferentes conforme o pH do meio, o que resulta
em cores diferentes.
O cátion flavílio, por exemplo, é uma antocianina que apresenta cor vermelha e é estável em pH  1. Se juntarmos
uma solução dessa antocianina a uma base, de modo a ter pH por volta de 5, veremos, durante a mistura, uma
bonita cor azul, que não é estável e logo desaparece. Verificou-se que a adição de base a uma solução do cátion
flavílio com pH  1 dá origem a uma cinética com 3 etapas de tempos muito diferentes. A primeira etapa consiste
na observação da cor azul, que ocorre durante o tempo de mistura da base. A seguir, na escala de minutos, ocorre
outra reação, correspondendo ao desaparecimento da cor azul e, finalmente, uma terceira que, em horas, dá
origem a pequenas variações no espectro de absorção, principalmente na zona do ultravioleta.
(Paulo J. F. Cameira dos Santos et al. “Sobre a cor dos vinhos: o estudo das antocianinas e compostos análogos não parou nos anos 80 do
século passado”. www.iniav.pt, 2018. Adaptado.)

A variação de pH de  1 para  5 significa que a concentração de íons H(aq) na solução __________,
aproximadamente, __________ vezes. Entre as etapas cinéticas citadas no texto, a que deve ter maior energia de
ativação e, portanto, ser a etapa determinante da rapidez do processo como um todo é a __________.
As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:

a) aumentou; 10.000; primeira.
b) aumentou; 10.000; terceira.
c) diminuiu; 10.000; terceira.
d) aumentou; 5; terceira.
e) diminuiu; 5; primeira.
37. Os principais parâmetros que definem a qualidade da água de uma piscina são o pH e a alcalinidade. Para a
água ser considerada própria, o pH deve ser mantido próximo de 7,0, para garantir o conforto do banhista e a
eficácia dos agentes bactericidas. Já a alcalinidade, expressa em concentração de íon bicarbonato, deve ser em
torno de 100 g m3 . A propriedade anfotérica desse íon garante que qualquer substância ácida ou básica
introduzida seja prontamente neutralizada, conforme mostram as equações químicas abaixo:
Ao adicionar carbonato de sódio na água de uma piscina, que está em condições consideradas adequadas para
o banho, ocorrerá:
a) pequena diminuição do pH e da alcalinidade.
b) pequena diminuição do pH e pequeno aumento da alcalinidade.
c) pequeno aumento do pH e da alcalinidade.
d) pequeno aumento do pH e pequena diminuição da alcalinidade.
e) pequena diminuição do pH e nenhuma variação da alcalinidade.
38. A titulação é uma técnica analítica bastante utilizada para determinar a concentração de substâncias que não
são padrões primários. Assim, utiliza-se geralmente um padrão primário para padronizar as soluções que são
usadas para outras titulações. Com base neste conceito, uma amostra de 0,3180 g de carbonato de sódio
(Na2CO3 ), padrão primário, necessitou de 30,00 mL de uma solução de HC para completa neutralização. Em
relação à concentração de HC e à estequiometria da reação abaixo, assinale a alternativa CORRETA.
Dados: MM (Na2CO3 )  106 g mol

Na2CO3 + HCl  NaCl + H2CO3
14
a) A concentração de HC é 0,10 mol L, e a relação estequiométrica Na2CO3 : HC , é 1: 1.
b) A concentração de HC é 0,20 mol/L, e a relação estequiométrica Na2CO3 : HC , é 1:2.
c) A concentração de HC é 0,10 mol L, e a relação estequiométrica Na2CO3 : HC , é 1:2.
d) A concentração de HC é 0,20 mol/L, e a relação estequiométrica Na2CO3 : HC , é 1: 1.
e) A concentração de HC é 0,10 mol L, e a relação estequiométrica Na2CO3 : HC , é 2 : 1.
39. A respeito das reações abaixo:
27
I. 13 A  24α  15
30
P 10n
II. 10n  92
235
U  142 x 1
56 Ba  yKr  30n
III. 12 H  13H  24He  10n
Assinale a alternativa INCORRETA.

a) A reação I é uma reação de transmutação artificial.
b) A reação II é uma reação de fissão nuclear.
c) A reação III é uma reação de fusão nuclear.
d) O número de nêutrons do criptônio da reação II é 55.
e) A massa atômica do criptônio da reação II é 93.
 
40. O urânio-235, ao ser bombardeado por um nêutron 10 n , forma dois nuclídeos radioativos: o bário-144, que
  0
decai emitindo partículas beta 1 β , e o nuclídeo X. Esse bombardeamento produz também três nêutrons, que
colidirão com outros núcleos de urânio, causando uma reação em cadeia. O nuclídeo produzido pelo decaimento
do bário-144 e o nuclídeo X são, respectivamente,
Dados: U (z  92); Hf (Z  72); La (Z  57); Ba (Z  56); Cs (Z  55); Kr (Z  36).

a) lantânio-144 e criptônio-91.
b) césio-144 e criptônio-89.
c) háfnio-144 e criptônio-91.
d) césio-144 e criptônio-91.
e) lantânio-144 e criptônio-89.
41. Recentemente, foi divulgada a descoberta de um fóssil de um lobo gigante, pertencente ao período
Pleistoceno. A idade do fóssil foi determinada por meio de datação por carbono-14. A quantidade desse isótopo
presente no animal vivo corresponde à sua abundância natural. Após a morte, a quantidade desse isótopo
decresce em função da sua taxa de decaimento, cujo tempo de meia-vida é de 5.730 anos. A idade do fóssil foi
determinada em 32.000 anos. A fração da quantidade de matéria de carbono-14 presente nesse fóssil em relação
à sua abundância natural está entre:
1 1
a) e .
4 2
1 1
b) e .
8 4
1 1
c) e .
16 8
1 1
d) e .
32 16
1 1
e) e .
64 32
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:

A lama que vimos pintar de marrom a paisagem de Brumadinho consiste nos restos que permanecem após um
processo chamado “extração e beneficiamento do minério de ferro”. A parte economicamente importante do
15
minério de ferro é a hematita, a qual está misturada com outros minerais. O principal deles é areia (SiO2 ). Para
descartar a areia, o minério de ferro é triturado. Depois, ele é jogado em grandes tanques, nos quais o
mineral mais leve (areia) flutua em uma espuma e o mais pesado (hematita) afunda.
Como o minério é moído, o rejeito é composto por partículas finas. O tamanho delas varia desde a areia fina, que
é mais grossa, até a argila, que, por ser muito fina, se junta com a água e forma a lama. Esses rejeitos, portanto,
saem nessa forma lamacenta. E, uma vez separados da hematita, eles precisam ir para algum lugar. Uma das
opções é a barragem.
Adaptado: https://super.abril.com.br/sociedade/o-que-e-e-para-que-serve-uma-barragem-de-rejeitos-de-
mineracao/. Acesso em: 22/07/2019.
42. Tanto a hematita (Fe2O3 ) quanto a areia (SiO2 ) são classificadas como óxidos. Além disso, podemos incluir
nesse mesmo grupo de funções inorgânicas o CO e o CO2 , que são substâncias presentes no processo de
obtenção do ferro metálico. Contudo, eles possuem diferenças em relação à ligação química e reatividade. Dessa
forma, podemos afirmar que:
a) o CO2 faz ligação covalente e é um óxido ácido.
b) o Fe2O3 faz ligação iônica e é um peróxido.
c) o CO faz ligação iônica e é um óxido neutro.
d) o SiO2 faz ligação iônica e é um óxido básico.
e) o CO e CO2 fazem o mesmo tipo de ligação química e, por isso, possuem a mesma reatividade.
QUESTÕES DISCURSIVAS
1. O brometo de metila (CH3Br) é um gás utilizado no combate a pragas e doenças em produtos agrícolas. Em
contato com água, reage formando metanol e brometo de hidrogênio, conforme a equação a seguir:
Em um recipiente contendo 200 mL de água à temperatura ambiente, foram borbulhados 4  105 mol de
brometo de metila, que reagiram parcialmente até atingir o equilíbrio. Em seguida, foram adicionadas algumas
gotas do indicador azul de timol, que adquire cor vermelha em pH  2, cor amarela no intervalo de pH entre 2 e
8 e cor azul em pH  8.
a) Escreva a fórmula eletrônica do CH3Br. Como o rendimento dessa reação é afetado pelo aumento da
temperatura do sistema?
b) Considerando que 50% do brometo de metila adicionado à água reagiu e que 100% do brometo de
hidrogênio formado foi ionizado, indique a cor que a solução adquiriu quando o sistema atingiu o equilíbrio, à
temperatura ambiente.
2. Considere as seguintes características de um suco de limão fresco:

- pH  2
- teor de vitamina C (ácido ascórbico, C6H8O6 )  80 mg 100 mL
Uma limonada foi preparada com a diluição de um copo (200 mL) desse suco em água, até completar o volume
de 2 litros.
a) Calcule a concentração de vitamina C no suco de limão fresco, em % (m V) e em mol L.


b) Calcule a concentração de íons H(aq) no suco de limão fresco. Determine o pH da limonada preparada com
esse suco.
Dados: C  12,0; H  1,01; O  16,0.
3. Para verificar a presença de íons chumbo (II) em uma solução, pode-se mergulhar um fio de aço galvanizado
(revestido com zinco) na solução em questão. O metal do revestimento reage com os íons chumbo (II),
evidenciando, assim, sua presença. A tabela apresenta os potenciais de redução dos íons chumbo (II) e zinco.
16
Semirreação Potencial-padrão de redução (V)
2  0,13
Pb  2 e  Pb
Zn2  2 e  Zn 0,76
Considere que, para a realização do teste, utilizou-se uma solução contendo 5  103 mol L de íons chumbo (II)
e que, para a remoção dos íons chumbo (II) dissolvidos, foi realizada uma eletrólise aquosa com eletrodos
inertes.
a) Explique, com base nos potenciais de redução apresentados, por que ocorre a reação entre o íon chumbo (II)
e o zinco. Escreva a equação que representa a reação que ocorreu durante o teste.
b) Considerando a constante de Faraday igual a 96.500 C mol e que tenha sido utilizada uma fonte de corrente
contínua que forneceu uma corrente elétrica de intensidade 0,2 A, calcule o tempo necessário para a
remoção de todo o chumbo dissolvido em 200 mL da solução utilizada para o teste.
Dado: Pb  207.
4. O iodo (I2 ) pode ser obtido a partir de iodatos encontrados em depósitos de nitratos. Após realizar a
separação dos nitratos e iodatos, submete-se o iodato (IO3 ) a um processo de oxirredução, conforme a
equação a seguir:
  
IO3(aq)  5 I(aq)  6 H(aq)  3 I2(s)  3 H2O( )
A solubilidade do iodo em água varia com a temperatura, conforme a tabela a seguir.

Volume de água necessário
Temperatura para dissolver 1 g de I2
20 C 3.450 mL
50 C 1.250 mL
Ao ser adicionado a solventes orgânicos, o iodo forma soluções de coloração marrom em solventes oxigenados
e soluções de coloração violeta em solventes não oxigenados.
a) Indique a cor de uma solução preparada pela adição de iodo em etanol. Classifique a dissolução do iodo em
água em relação ao calor envolvido.
b) Considere que todo o IO3 dissolvido em 1L de solução aquosa 0,1mol L desse íon, à temperatura de 50 C,
seja convertido em I2. Calcule a massa de iodo que precipitará.
Dado: I  127.
5. Um biodigestor produz, por fermentação anaeróbica, uma mistura de gases chamada de biogás. Considere um
biodigestor de capacidade 200 L de gás, armazenando um biogás contendo 60% em volume de metano (CH4 ),
30% em volume de gás carbônico (CO2 ), 1% em volume de amônia (NH3 ) e 120 ppm de gás sulfídrico (H2S).
A combustão de 200 L de um biogás contendo 60% de metano produz 4.620 kJ.
A amônia, o gás sulfídrico e o gás carbônico são contaminantes desse biogás. A amônia inibe a ação enzimática
das bactérias responsáveis por sua produção, o gás sulfídrico é ácido e corrói os equipamentos do biodigestor e
o gás carbônico é diluente do biogás. A remoção do CO2 da mistura aumenta o poder calorífico do biogás.
A combustão do biogás, produzindo gás carbônico e água, é considerada um processo renovável, uma vez que
o biogás é produzido a partir da utilização de resíduos da agricultura e o gás carbônico produzido em sua
combustão é reincorporado aos vegetais por meio da fotossíntese.
a) Equacione a reação balanceada de combustão do metano. Cite a geometria da molécula de metano.
b) Considere que 200 L de biogás estejam armazenados a uma pressão de 747,6 mmHg e a uma temperatura
de 300 K e que a constante universal dos gases seja igual a 62,3 mmHg  L  mol1  K 1. Admitindo que a
energia é gerada apenas pela combustão do metano, calcule a energia produzida por mol de metano
queimado.
17
6. Um dos principais problemas ambientais presentes nos grandes centros urbanos é o smog fotoquímico. A
palavra smog vem da contração de duas palavras da língua inglesa: smoke (fumaça) e fog (neblina). O smog
fotoquímico consiste num processo que envolve poluentes primários e secundários, gerados por uma série de
reações promovidas pela luz solar. Na alta temperatura dentro do motor a combustão, nitrogênio e oxigênio
atmosféricos reagem, formando óxido nítrico, que, quando emitido pelo escapamento, é oxidado a dióxido de
nitrogênio na atmosfera. A luz solar provoca a decomposição fotoquímica do dióxido de nitrogênio:
(Luz) NO2(g)  NO(g)  O(g) Eq. I
O oxigênio atômico, altamente reativo, combina com oxigênio molecular para formar ozônio:
O(g)  O2(g)  O3(g) Eq. II
Ozônio é o principal poluente secundário, pois ataca ligações C  C presentes em moléculas biológicas e
materiais componentes presentes nos automóveis, causando danos. A poluição por ozônio é intensificada pela
inversão térmica que o concentra próximo ao chão, mas é diminuída pela umidade, que limita a produção de
ozônio pela remoção de dióxido de nitrogênio:
4 NO2(g)  2 H2O( )  O2(g)  4 HNO3(aq) Eq. III
Num centro urbano, foi monitorada a concentração de dióxido de nitrogênio igual a 0,06 ppm (partes por
milhão). (A unidade ppm é usual nesses estudos).
a) Calcule a massa molar, em g mol1, do dióxido de nitrogênio. Mostre os cálculos.

Dado: massas molares (g mol1) : N  14, O  16.
b) Calcule o valor de concentração de dióxido de nitrogênio, em mol L1, no centro urbano mencionado.
Considere a densidade do ar igual a 1,2  103 g L1. Mostre os cálculos.
c) Em um dia ensolarado, exposto à luminosidade ao final de uma tarde, o rendimento da Eq. I foi de
aproximadamente 50%. Considerando que Eq. II tem rendimento de 100%, calcule a concentração, em mol L1,
de ozônio alcançada no fim dessa tarde. Mostre os cálculos.
7. Considere a fórmula estrutural da dexametasona.
Sobre a dexametasona, responda aos itens a seguir.
a) Quais são as funções orgânicas oxigenadas presentes na fórmula estrutural da dexametasona?
b) Na bula da dexametasona recomenda-se que “quando se trata de doença aguda, envolvendo risco de vida (por
exemplo, cardite reumática aguda, crise de lúpus eritematoso sistêmico, reações alérgicas graves, pênfigo,
neoplasias), a posologia inicial varia de 4 a 10 mg por dia, administrados em, pelo menos, quatro doses
fracionadas”.
Disponível em :<https://consultaremedios.com.br/dexametasona/bula>. Acesso em: 2 out. 2020.
Sabendo-se que a massa molar da dexametasona é 392 g mol e que a posologia prescrita para um paciente
é 4 mg dia, determine a quantidade de matéria, em mols, que esse paciente deverá ingerir diariamente. A
resposta deve ser justificada por meio de cálculos.
c) Qual é o número de oxidação do átomo de carbono que está ligado ao halogênio na molécula de dexametasona?
18
GABARITO DAS OBJETIVAS
Resposta da questão 1: [B]
Quanto mais ramificado for o isômero, menores serão suas forças atrativas intermoleculares e, consequentemente, menor
será seu ponto de ebulição. Então: T.EIII  T.EII  T.EI.
Resposta da questão 2: [A]

São métodos químicos aqueles nos quais ocorrem rearranjos atômicos (reações químicas), ou seja, na hidrólise e pirólise.

Quanto mais acima na torre de destilação, maior a volatilidade ou menores as cadeias carbônicas (C) das misturas de
hidrocarbonetos.
CGás   CGasolina   CQuerosene   CÓleo diesel   CÓleo lubrificante   CResíduo 
Conclusão:
I - Gás; II - Gasolina; III - Querosene; IV - Óleo diesel; V - Óleo lubrificante; IV - Resíduo.
Resposta da questão 4: [E]

2
83 Bi : 1s 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f 14 5d10 6p3
Subnível
mais
energético
Camada de valência : 6s2 6p3 (n  6)  sexto período.

A
Z Ec arga (genericamente)
A  Número de prótons (Z)  Número de nêutrons (N)
Número atômico
101 96
A C 47B
A é isóbaro de B, ou seja, apresentam o mesmo número de massa.

101 101
ZA 47B
B é isótono de C, ou seja, apresentam o mesmo número de nêutrons.

96 101
ZC 47B
B AZ N
101  47  N
N  54 nêutrons
C AZ N
96  Z  54
Z  42
Conclusão : 96 101
42C e 47B.
C2 é isoeletrônico de A, ou seja, apresentam o mesmo número de elétrons.
96
42 C  42 prótons e 42 elétrons
2
 96 C   42 prótons e 40 elétrons
 42 
A tem 40 elétrons e 40 prótons : 101
40 A.
Número atômico de A: 40.

Número atômico de C: 42.
19
A fórmula capaz de realizar ligação de hidrogênio entre si deve apresentar um grupo do tipo FH, OH ou NH, neste caso
trata-se do composto NH3 .
Resposta da questão 7: [C]

A principal razão para a diferença de coloração descrita no molho de tomate é que a fração oleosa (parte superior do molho
de tomate) começa a se formar a partir da mistura de dois componentes predominantemente apolares, o licopeno (principal
corante do tomate) e o azeite. A fração oleosa “apolar” se separa da fração aquosa “polar”.
A diferença de coloração descrita na sopa de beterraba deve-se ao fato de que a fração oleosa (parte superior da sopa de
beterraba) é formada, predominantemente, por azeite (apolar). Como a betanina (principal corante de beterraba) é
predominantemente polar, ela se mistura com a água (polar) formando a fração aquosa.
Resposta da questão 8: [D]

A extração é a subetapa realizada em função das polaridades das substâncias envolvidas, pois o solvente, neste caso o
hexano, tem polaridade semelhante (apolar) ao óleo bruto que se deseja separar.

[I] Correta. É um sólido iônico, pois apresenta ligações iônicas ou eletrovalentes.
Ca : grupo 2 ou família IIA  2  .
O : grupo 16 ou família VIA  2  .
Ca2  O2   Ca2 O2  CaO.
  
[II] Correta. O óxido de cálcio é um óxido básico do grupo 2 da Tabela Periódica.

CaO : óxido básico (Ca : grupo 2 ou família IIA).
CaO  HOH  Ca(OH)2
[III] Incorreta. Possui características básicas, pois o óxido de cálcio (CaO) é um óxido básico do grupo 2 da Tabela
Periódica. No estado sólido não conduz eletricidade.

O enxofre presente nas rochas reage com o oxigênio em temperaturas elevadas formando óxidos de enxofre. Por exemplo:
S  O2  SO2.

2 2
[I] Correta. Uma das reações que ocorre é Ca(aq)  CO3(aq)  CaCO3(s) .
CO2(g)  H2O( )  H2CO3(aq) (ácido carbônico)
 
H2CO3(aq)  HCO3(aq)  H(aq)
 2
HCO3(aq)  CO3(aq)  H(aq)
2 2
Ca(aq)  CO3(a q)  CaCO3( s )
[II] Incorreta. A reação envolvendo os íons cálcio na formação da concha é uma reação do tipo iônica, ou seja, aquela na qual
os íons dissociados em água são destacados na equação.
[III] Incorreta. O carbonato de cálcio (CaCO3 ) formado é classificado como um sal.

[A] Incorreto. Reação de formação do acetileno é uma reação de dupla troca.
[B] Correto. Reação de queima do acetileno é uma reação de óxido-redução, pois ocorre variação de Nox.
[C] Incorreto. Acetileno é um hidrocarboneto insaturado de fórmula geral CnH2n2 .
20
[D] Incorreto. Solução de Ca(OH)2 quando na presença de fenolftaleína é rósea, pois se trata de uma base.
[E] Incorreto. Hidróxido de cálcio é um composto com características iônicas.
Ca2 (OH)1 (OH)1  Ca(OH)2

[I] Correta. A 0 pode ser obtido a partir de bauxita (A 2O3  H2O) por eletrólise, onde A 3 é reduzido a A 0 .
Δ
A 2O3  H2O  A 2O3  H2O
2 A 2O3  4 A 3  6 O2
Δ
Ânodo Oxidação
6 O2 
 3 O2  12 e
Polo positivo
Cátodo Re dução

4 A 3  12 e 
Polo negativo
4 A 0
Global
2 A 2O3   3 O2  4 A 0
0
[II] Correta. Cu(s) pode ser obtido a partir da queima de sulfeto de cobre, conforme reação
Cu2S(s)  O2 (g)  2 Cu(s)  SO2(g) , onde o número de oxidação do cobre muda de ( 1) para (0).
Cu2S : Cu Cu S
x  x 2
x  x  2  0
2x  2  x  1
Nox(Cu)  1
Cu : Cu
0
Nox(Cu)  0
1 0
Cu2 S  O2  2 Cu  SO2
[III] Incorreta.
0
[IV] Incorreta. Mn(s) pode ser obtido a partir da reação MnO2 (s)  C(s)  Mn(s)  CO2 (g) em que o MnO2 (s) é o agente
oxidante e o carbono (C) é o agente redutor.
MnO2 : Mn O O
 x 2 2
x  2  2  0
x  4
Nox(Mn)  4
C : Nox(C)  0
Mn : Nox(Mn)  0
CO2 : C O O
 y 2 2
y  2  2  0
y  4
Nox(C)  4
Agente Agente
oxidante redutor
MnO2  C  Mn  CO2
4  Re dução
Mn  4 e 
 Mn
 C4   4 e 
0 Oxidação
C 
21
[I] Incorreta. A ocorrência da reação é evidenciada pela formação de bolhas do gás hidrogênio (H2 ) :
Mg  2HC  H2  MgC 2 .
[II] Incorreta. Um dos produtos formados na reação é o cloreto de magnésio.

Mg  2 HC  H2  MgC 2
Cloreto de
magnésio
[III] Correta. O coeficiente estequiométrico do ácido clorídrico, após a escrita da equação da reação corretamente
balanceada, é 2.
1Mg  2 HC  1H2  1MgC 2
[IV] Correta. O agente oxidante dessa reação de oxidorredução é o ácido clorídrico.

Agente Agente
redutor oxidante
1Mg  2 HC  1H2  1MgC 2
0 oxidação 2 
Mg 
 Mg 2e
2 H  2 e 
redução
 1H2
[V] Incorreta. Considerando a solução inicial do ácido clorídrico de concentração 0,1mol L como 100% ionizado (ácido
forte), o pH dessa solução é 1.
HC   H   0,1mol L  101 mol L
pH   log H 
 
pH   log101
pH  1

[I] Correta. Após correto balanceamento, o coeficiente do reagente alumínio na equação química é 2 :
2 A (s)  1Fe2O3(s)  2 Fe(s)  1 A 2O3(s)  Calor.
[II] Correta. Essa é uma reação de oxidorredução e o agente oxidante é o óxido de ferro III.
Agente Agente
redutor oxidante
2 A (s)  1Fe2O3(s)  2 Fe(s)  1 A 2O3(s)  Calor
 A 3  3 e
oxidação
2 A 0 
1Fe3  3 e 
redução
 2 Fe0
[III] Incorreta. Na condição padrão, o H da reação é  850 kJ para cada mol de óxido de alumínio (A 2O3 ) produzido.
2 A (s)  1Fe2O3(s)  2 Fe(s)  1 A 2O3(s)
0 kJ 826 kJ 0 kJ 1676 kJ
ΔH  Hprodutos  Hreagentes
ΔH  0 kJ   1676 kJ   0 kJ   826 kJ  
ΔH  1676 kJ  826 kJ   850 kJ (para 1 mol de A 2O3(s) produzido)
[IV] Incorreta. Na condição padrão, para a obtenção de 56 g de ferro metálico, o calor liberado na reação é de 425 kJ.
2 A (s)  1Fe2O3(s)  2 Fe(s)  1 A 2O3(s) ΔH  850 kJ
2  56 g 850 kJ liberados
56 g E
56 g  850 kJ
E
2  56 g
E  425 kJ liberados
22
CaCO3  CaO  CO2
CaO  H2O  Ca(OH)2
Global
CaCO3  H2O 
 CO2  Ca(OH)2
CaCO3  40  12  3  16  100
Ca(OH)2  40  16  1  2  74
80
Ren dim ento  80%   0,80
100
65
Pureza  65%   0,65
100
1 t  1000 kg
Global
1 CaCO3  1H2O 
 1 CO2  1 Ca(OH)2
100 g 74  0,80
1000 kg  0,65 mCa(OH)2
1000 kg  0,65  74  0,80
mCa(OH)2   384,8 kg
100 g
mCa(OH)2  385 kg

C6H12O6  6  12  12  1  6  16  180
MC6H12O6  180 g  mol1
Vmolar; CNTP  22,4 L
0,9 kg  0,9  1000 g  900 g
1 C6H12O6(s)  3 CH4(g)  3 CO2(g)
180 g  3  22,4 L  3  22,4 L 
900 g Vgases
900 g   3  22,4 L  3  22,4 L 
Vgases 
180 g
Vgases  672,0 L

1.680 L 100% (ar atmosférico)
VO2 20%
1.680 L  20%
VO2   336 L
100%
Desc arga
elétrica
3 O2 (g)  2 O3 (g) (equação balanceada)
 70 
3  22,4 L 2  22,4 L   
 100 
336 L VO3
 70 
336 L  2  22,4 L   
VO3   100   156,8 L
3  22,4 L

O processo de intervenção deve proporcionar uma reação do resíduo ácido (H2SO4 ) com uma substância básica
23
(CaO; óxido básico), de baixa solubilidade em meio aquoso e sem a geração de subprodutos danosos ao meio ambiente
como o CO2(g) .
Conclusão: CaO(s)  H2SO4(aq)  CaSO4(aq)  H2O( ).

[I] Correta. Após o balanceamento da equação por oxidorredução, a soma dos coeficientes estequiométricos é igual a 35.
5 0 2 0
Ca3 ( P O4 )2(s)  SiO2(s)  C(s)  CaSiO3(s)  C O(g)  P 4(s)
2 P5   10 e 
Redução
2 P 2 
 C2   2 e 
Oxidação
C0  10 
4 P5   20 e 
Redução
 4 P  2Ca3 (PO4 )2
10 C2  20 e   10 C
Oxidação
10 C0 
2 Ca3 (PO4 )2(s)  6 SiO2(s)  10 C(s )  6 CaSiO3(s)  10 CO(g)  1P4(s)
Soma  2  6  10  6  10  1  35
[II] Incorreta. O dióxido de silício é uma molécula que apresenta estrutura de geometria molecular linear
 IV A 
 O  Si  O  .
 
 VIA VIA 

[III] Incorreta. O agente redutor do processo é o carbono.

Agente Agente
oxidante redutor
Ca3 (PO4 )2(s)  SiO2(s)  C(s)  CaSiO3(s)  CO(g)  P4(s)
2 P5  10 e 
Re dução
 2P
 C2  2 e
Oxidação
C0 
[IV] Correta. Neste processo ocorre a oxidação do carbono.

 C2  2 e
Oxidação
C0 


O ácido de Brönsted-Lowry (H ; próton) reage com o grupamento amina ( C  NH  C ), pois este apresenta caráter
básico, ou seja, o átomo de nitrogênio deste grupo possui um par de elétrons livres.

HF   0,1mol L
3
α
100
H   α  HF 
   
H   3  0,1mol L  0,003 mol L  3  10 3 mol L

  100
pH   log H 
 

pH   log 3  103 
pH  3  log3  3  0,5
pH  2,5
24
Vfinal  400,00 mL  0,4 L
Vinicial  Vágua  0,4 L
Vinicial  (0,4  Vágua ) L
NaOHfinal  0,5 mol  L1

Cinicial  80 g  L1
MNaOH  40 g  mol1
NaOHinicial  MNaOH  Cinicial
NaOHinicial  40 g  mol1  80 g  L1
80 g  L1
NaOHinicial   2 mol  L1
40 g  mol1
NaOHinicial  Vinicial  NaOHfinal  Vfinal
2 mol  L1  (0,4  Vágua ) L  0,5 mol  L1  0,4 L
0,5 mol  L1  0,4 L

Vágua  0,4   0,3 L  300 mL (água adicionada)
2 mol  L1
Vinicial  (0,4  Vágua ) L  0,4 L  0,3 L  0,1L  100 mL (solução mais concentrada)

[I] Incorreta. A ordem decrescente de pressão de vapor deve-se ao fato do éter dimetílico não fazer ligações de hidrogênio
entre suas moléculas (não possuir grupos OH) e do etanol fazer menos ligações de hidrogênio (entre suas moléculas) do
que a água (entre suas moléculas). Quanto menor a atração intermolecular, maior a pressão de vapor, pois as moléculas
separam-se com maior facilidade.
[II] Correta. A ordem decrescente de pressão de vapor deve-se à presença de ligações de hidrogênio em maior proporção na
água do que no etanol e ausentes no éter dimetílico (que não possui grupos OH).
[III] Incorreta. A ordem decrescente de pressão de vapor está associada à comparação entre as polaridades e as forças
intermoleculares presentes no éter dimetílico, no etanol e na água.

C(s)  O2(g)  CO2(g) Δf Hº  394 kJ mol1 (multiplicar por 2)
H2(g)  1 2 O2(g)  H2O( ) Δf Hº  286 kJ mol1 (multiplicar por 3)
C2H5 OH( )  3 O2(g)  2 CO2(g)  3 H2O( ) Δ f Hº  1368 kJ mol1 (inverter)
2 C(s)  2 O2(g)  2 CO2(g) ΔH1  2( 394) kJ
3 H2(g)  3 2 O2(g)  3 H2O( ) ΔH2  3( 286) kJ
2 CO2(g)  3 H2O( )  C2H5OH( )  3 O2(g) ΔH3  1368 kJ
Global
2 C(s)  3 H2(g)  1 2 O2(g) 
 C2H5OH( ) ΔH  ΔH1  ΔH2  ΔH3
ΔH  ΔH1  ΔH2  ΔH3
ΔH  2( 394) kJ  3( 286) kJ  1368 kJ
ΔH  278 kJ mol

C6H12O6(aq)  2 C2H6 O(aq)  2 CO2(g) Δr H  ?
1.277 kJ 2 278 kJ 2 394 kJ
Δr H  Hpr odutos  Hreagentes
Δr H  2   394 kJ  2   278 kJ    1.277 kJ
Δr H  1.344 kJ  1.277 kJ
Δr H   67 kJ
25
a b
v  k S2O82  I 
   
Experimento 2 k  0,08   0,32 
a b
1,024
: 
Experimento 1 k  0,08   0,16 
a b 0,512
2b  21  b  1
Experimento 3 k  0,32   0,16 

a b
2,048
: 
Experimento 1 k  0,08   0,16 
a b 0,512
4a  41  a  1
1 1
v  k S2O82  I 
   
Para o experimento 1:
0,512  k  0,08  0,16 
0,512 1 1
k  40  v  40 S2O82  I 
 0,08  0,16     
Para o experimento 4:
x  40  0,16  0,40 
x  2,560 (mol L1 s 1)

As reações exotérmicas são favorecidas pela diminuição da temperatura.
A reação de produção do amoníaco é exotérmica, pois quanto menor a temperatura, maior a porcentagem de amoníaco
produzida.

pCO  pO  pCO  Ptotal
2 2
0,5 atm  pO2  4,0 atm  6,1 atm
pO2  6,1 atm  0,5 atm  4,0 atm  1,6 atm
2 CO(g)  1 O2(g) 2 CO2(g)
0,5 atm 1,6 atm 4,0 atm (equilíbrio)
2
(pCO2 )
Kp 
(pCO )2 (pO2 )1
(4,0)2
Kp 
(0,5)2 (1,6)1
K p  40
26
Na niquelação a reação que ocorre no cátodo é de redução do Ni2 :
Ni2  2 e 
Re dução
 Ni0

De acordo com o texto do enunciado, quanto maior a diferença de potencial gerada pelo carregador, maior será o seu custo.
2
Ni(aq)  2 e Ni(s) Eº   0,230 V
2
Cd(aq)  2 e Cd(s) Eº   0,402 V
0,230 V   0,402 V
ΔE  Emaior  Emenor
ΔE   0,230 V    0,402 V 
ΔE  0,172 V
A diferença de potencial mínima, em volt, a ser superada é de 0,172 V.

2,8 V  3,8 V
3 CO2(g)  4 Li  4 e   2 Li2CO3(s)  C(s) Eº  2,8 V (manter)
2 CO2(g)  O2(g)  4 Li  4 e   2 Li2CO3(s) Eº  3,8 V (inverter)

ΔE  2,8 V  ( 3,8 V)  6,6 V
Re dução
3 CO2(g)  4 Li  4 e 
Cátodo
 2 Li2CO3(s)  C(s)
Oxidação
 2 CO2(g)  O2(g)  4 Li  4 e
Ânodo
2 Li2CO3(s) 
Global
1 CO2(g) 
1 C(s)  1 O2(g)
1 mol 1 mol
(consumido) formado
Li : sofre redução (agente oxidante)

Li2CO3 : sofre oxidação (agente redutor)

Ordem crescente dos potenciais de redução listados na tabela:
 0,76 V   0,44 V   0,40 V   0,25 V   0,34 V   0,86 V
Zinco Ferro Cá dmio Níquel Cobre Mercúrio
Quanto menor o potencial de redução ou maior do potencial de oxidação, mais apropriado será o eletrodo de sacrifício
quando comparado ao sistema a ser protegido. Neste caso o zinco apresenta estas características.

Deve-se procurar entre os valores de Eº V apresentados, aqueles cuja diferença entre o maior e o menor dê 0,69 V.
Então:
27
I) MnO2  4 H  2 e  Mn2  2 H2O Eo  1,23 V
II) I2  2 e  2 I Eo  0,54 V
ΔE  1,23 V   0,54 V 
ΔE  0,69 V


A variação de pH de  1 para  5 significa que a concentração de íons H(aq) na solução diminuiu, aproximadamente,
10.000 vezes:
H   10pH
 
pH  1  H   10 1
 
pH  5  H  '  10 5
 
H  1
   10  101  105
H  ' 105
 
H  H 
   10.000  H  '   
H  '   10.000
 
A terceira etapa demora horas, ou seja, comparativamente é a mais lenta, pois apresenta a maior energia de ativação.

Sal derivado de base forte e ácido fraco, possui crater básico devido à hidrólise do ânion carbonato.

mNa2CO3  0,3180 g
MNa2CO3  106 g  mol1

mNa2CO3 0,3180 g
nNa2CO3    0,003 mol
MNa2CO3 106 g  mol1
VHC  30,00 mL  30,00  10 3 L
Neutralização completa:
1 Na2CO3  2 HC 2 NaC  1H2CO3
1mol 2 mol
0,003 mol nHC
0,003 mol  2 mol
nHC   0,006 mol  6  10 3 mol
1mol
n 6  103 mol
HC   HC 
VHC 30,00  10 3 L
HC   0,20 mol L
Conclusão: a concentração de HC é 0,20 mol L, e a relação estequiométrica Na2CO3 : HC , é 1: 2.

[A] Correta. A reação I é uma reação de transmutação artificial na qual o alumínio é transformado em fósforo.
28
27 4 30 1
13 A  2α  15 P  0n
[B] Correta. A reação II é uma reação de fissão nuclear, na qual o urânio é bombardeado por nêutrons liberando uma imensa
quantidade de energia.
1
0n  235
92 U  142 x 1
56 Ba  y Kr  3 0 n  Energia
[C] Correta. A reação III é uma reação de fusão nuclear na qual dois isótopos do hidrogênio “se fundem” formando hélio.
2 3 4 1
1H  1H  2 He  0n  Energia
[D] Correta. O número de nêutrons do criptônio da reação II é 55.

1
0n  235
92 U   142 x 1
56 Ba  y Kr  3 0 n
1  235  142  x  3  1
x  91
0  92  56  y  3  0
y  36
x
y Kr  91
36 Kr
Número de nêutrons  91  36  55.
[E] Incorreta. A massa atômica do criptônio da reação II é 91.

Kr  91
36 Kr

144 0 A
56 Ba  1β  Z E
144  0  A
A  144
56  1  Z
Z  56  1  57
144 0 144
56 Ba  1β  57 La
144
57 La : Lantânio (nuclídeo produzido)
235 1
92 U  0n  144 A' 1
56Ba  Z ' X  3 0n
235  1  144  A ' 3  1
A '  236  144  3  89
92  0  56  Z ' 3  0
Z '  92  56  36
235 1
92 U  0n  144 89 1
56Ba  36Kr  3 0n
89
36 Kr (nuclídeo X)

t 1  5.730 anos
2
t1 t1 t1 t1 t1 t1
N0 N0 N0 N0 N0 N0
N0 
2 2 2 2 2 2
2 4 8 16 32 64
Tempo  6  t 1
2
Tempo  6  5.730 anos  34.380 anos  32.000 anos
N N 1 1
Conclusão: 0  Fração  0 ou  Fração  .
32 64 32 64
29
O CO2 faz ligações covalentes e é um óxido ácido, pois reage com água e forma ácido carbônico.
6A 4A 6A
CO2  O  C  O
CO2  H2O  H2CO3
Ácido
carbônico
GABARITO DAS DISCURSIVAS

Resposta da questão 1:
a) Fórmula eletrônica do CH3Br:
C : grupo 14 (4 elétrons de valência)
H : grupo 1 (1 elétron de valência)
Br: grupo 17 (7 elétrons de valência)
Reação exotérmica
(favorecida pela diminuição da temperatura)
 CH3OH  HBr ΔH  0
CH3Br  H2O 
Reação endotérmica
(favorecida pelo aumento da temperatura)
Como a reação direta é exotérmica (ΔH  0), um aumento de temperatura favorece a reação inversa, que é endotérmica,
consequentemente o rendimento da reação direta diminui.
b) 50% do brometo de metila adicionado à água reagiu, então:

100% de CH3Br 4  105 mol
50% de CH3Br n
5
50%  4  10 mol
n  2  105 mol
100%
 1CH3 OH
1CH3Br  1H2O   1HBr
4  105 mol 0 mol 0 mol (início)

5 5 5
2  10 mol  2  10 mol  2  10 mol (durante)
5 5 5
2  10 mol  2  10 mol  2  10 mol (equilíbrio)
5
nHBr  nH  2  10 mol
V  200 mL  0,2 L
5
H   H  2  10 mol  10  105 mol L
n 
  V 0,2 L
H   104 mol L
 
pH   log H 
 
pH   log104
pH  4 (int ervalo entre 2 e 8)
Cor que a solução adquiriu : amarela.
a) Cálculo da concentração de vitamina C em % (m V) : :
30
80 mg 80  103 g 0,08 g
Teor de Vit. C     0,08% ( m V)
100 mL 100 mL 100 mL
Cálculo da concentração de vitamina C (ácido ascórbico, C6H8O6 ) em mol L :

0,08 g  10 0,8 g 0,8 g
Teor de Vit. C   
100 mL  10 1000 mL 1L
C  0,8 g  L1
C6H8 O6  6  12,0  8  1,01  6  16,0  176,08
MC6H8O  176, 08 g  mol1
C  C6H8 O6   MC6H8O
0,8 g  L1  C6H8 O6   176,08 g  mol1

0,8 g  L1
C6H8O6    0,004543 mol L
176,08 g  mol1
C6H8O6   4,54  103 mol L
b) Determinação do pH da limonada preparada com esse suco:
pH   log H 
 
2   log H 
 
H   102 mol L
 
H   Vinicial  H   Vfinal
 inicial   final
10 2 mol  L1  200 mL  H   2000 mL
  final
2
H  10 mol  L1  200 mL
  103 mol  L1
  final 2000 mL
pH   log H 
  final
pH   log103
pH  3
a) Ocorre a reação, pois o íon chumbo (II) apresenta maior potencial de redução (0,13 V), comparativamente ao íon zinco
(0,76 V).
0,13 V  0,76 V
Pb2  2 e  Pb o
ERe dução  0,13 V (manter)
Zn2  2 e  Zn o
ERe dução  0,76 V (inverter)
Pb2  2 e 
Re dução
 Pb
 Zn2  2 e
Oxidação
Zn 
Pb2  Zn 
 Pb  Zn2
Global
2 3
b) Pb   5  10 mol L.
 
31
5  103 mol 1000 mL (1L)
n 200 mL
Pb2 
5  103 mol  200 mL
n 2   1 103 mol
Pb 1000 mL
1Pb2  2 e  1Pb
1mol 2  96500 C
3
1 10 mol Q
3
1 10 mol  2  96500 C
Q  193 C
1mol
i  0,2 A
Q  193 A  s
Q  i t
Q
t
i
193 A  s
t  965 s
0,2 A
a) De acordo com o texto do enunciado, o iodo forma soluções de coloração marrom em solventes oxigenados. O etanol
(CH3  CH2  OH) é um solvente orgânico oxigenado, logo a coloração será marrom.
A dissolução do iodo em água, em relação ao calor envolvido, será endotérmica, pois de acordo com a tabela fornecida,
com a elevação da temperatura de 20 C para 50 C, necessita-se de um menor volume de água para a dissolução, ou
seja, a dissolução é favorecida com a elevação da temperatura.
3.450 mL  1.250 mL
20 C 50 C
b) Cálculo da massa de iodo que precipitará:

I2  2  127  254
V  1L
n 
IO   IO3  0,1mol L
 3 V
n 
IO3
 0,1mol L  n   0,1mol
1L IO3
  
1IO3(aq)  5 I(aq)  6 H(aq)  3 I2(s)  3 H2O( )
1mol 3 mol
0,1mol 0,3 mol
m I2 (formada)  0,3  254 g  76,2 g
A 50 C :
1 g de I2 1250 mL
m I2 (dissovida) 1000 mL (1L)
1 g  1000 mL
m I2 (dissovida)   0,8 g
1250 mL
m I2 (formada)  m I2 (precipitadada)  m I2 (dissolvida)
76,2 g  m I2 (precipitadada)  0,8
m I2 (precipitadada)  76,2 g  0,8 g  75,4 g
32
a) Equação química da reação balanceada de combustão do metano:
1CH4  2O2  1CO2  2H2O
Geometria molecular do metano (CH4 ) : tetraédrica.
b) Cálculo da energia produzida por mol de metano queimado:

200 L 100% de me tano
VCH4 60% de me tano
200L  60%
VCH4   120 L
100%
V  120 L
P  747,6 mmHg
T  300 K
R  62,3 mmHg  L  mol1  K 1
P V  nR  T
747,6 mmHg  120 L  n  62,3 mmHg  L  mol1  K 1  300 K
747,6 mmHg  120 L
n  4,8 mol
62,3 mmHg  L  mol1  K 1  300 K
De acordo com o texto da questão, a combustão de 200 L de um biogás contendo 60% de metano (4,8 mol) produz
4.620 kJ. Então:
4,8 mol 4.620 kJ
1mol E
1mol  4.620 kJ
E  962,5 kJ
4,8 mol
a) Cálculo da massa molar, em g mol1, do dióxido de nitrogênio:
NO2  1 14  2  16  46
MNO2  46 g  mol1
b) Cálculo do valor de concentração de dióxido de nitrogênio, em mol L1, considerando a densidade do ar igual a
1,2  103 g  L1 :
33
0,06 g de NO2
Concentração do NO2  0,06 ppm 
106 g de ar
0,06 g 6  10 2
nNO2   mol
46 g  mol1 46
dar  1,2  103 g  L1
mar m
dar   V  ar
V dar
106 g 1
V   109 L
1,2  103 g  L1 1,2
 6  102 
 mol 
nNO2  46 

NO2   
V  1 9 
 1,2  10 L 
 
NO2   0,156  1011 mol L
NO2   1,56  10 12 mol L
c) Cálculo da concentração, em mol L1, de ozônio alcançada no fim dessa tarde:

NO2(g)  Luz  NO(g)  O(g) (Equação I)  Ren dim ento de 50%
O(g)  O2(g)  O3(g) (Equação II)  Ren dim ento de 100%
1NO2(g)  Luz  1NO(g)  1 O(g)

 50 
1mol 1mol   
 100 
1,56  1012 mol L O 
 50 
1,56  1012 mol L  1mol   
 100 
O  
1mol
O   0,78  1012 mol L
1 O(g)  1 O2(g)  1 O3(g)

 100 
1mol 1mol   
 100 
0,78  10 12 mol L O3 
 100 
0,78  10 12 mol L  1mol   
 100 
O3  
1mol
O3   7,8  10 13 mol L
a) Funções orgânicas oxigenadas presentes na fórmula estrutural da dexametasona: álcool e cetona.
34
b) Determinação da quantidade de matéria, em mols, que esse paciente deverá ingerir diariamente:
mdexametasona  4 mg  4  10 3 g
Mdexametasona  392 g  mol1
mdexametasona 4  103 g
ndexametasona  
Mdexametasona 392 g  mol1
ndexametasona  1,0  105 mol
c) Número de oxidação do átomo de carbono que está ligado ao halogênio na molécula de dexametasona: +1.
35

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REVISÃO UVV – 2ª FASE – QUESTÕES DE APOIO

3. Leia o texto a seguir.

Etapa Subetapa O que ocorre

9. Considere as afirmações abaixo, sobre o óxido de cálcio, CaO.

Quais estão corretas?

Quais estão corretas?

CaC2(s)  2 H2O( )  C2H2(g)  Ca(OH)2(aq)

num processo não espontâneo onde A 3 é reduzido a A 0(s) .

Assinale a alternativa correta.

I. A ocorrência da reação é evidenciada pela formação de bolhas do gás oxigênio.

A (s)  Fe2O3(s)  Fe(s)  A 2O3(s)  Calor

Dados: valores arredondados de entalpias padrão de formação das espécies

Acerca desse processo, são feitas as seguintes afirmativas:

I. Após correto balanceamento, o coeficiente do reagente alumínio na equação química é 2.

CaCO3  CaO  CO2

Dados: Ca  40; C  12; O  16; H  1.

C6H12O6(s)  3 CH4(g)  3 CO2(g)

Dados: C  12; H  1; O  16.

(Dado: volume molar gasoso nas CNTP  22,4 L mol)

4 FeS2(s)  15 O2(g)  2 H2O( )  2 Fe2 (SO4 )3(aq)  2 H2SO4(aq)

FIGUEIREDO, B. R. Minérios e ambientes. Campinas: Unicamp, 2000.

A equação não balanceada da reação é:

Ca3 (PO4 )2(s)  SiO2(s)  C(s)  CaSiO3(s)  CO(g)  P4(s)

Acerca deste processo, são feitas as seguintes afirmativas:

O ácido de Brönsted-Lowry reage com

24. Os compostos abaixo apresentam a seguinte ordem decrescente de pressão de vapor a 15 C :

éter dimetílico  etanol  água.

Considere as afirmações abaixo que explicam esse efeito.

I. Deve-se à maior massa molar das substâncias menos voláteis.

Quais estão corretas?

25. A reação de formação do etanol é definida abaixo.

2 C(s)  3 H2(g)  1 2 O2(g)  C2H5OH( )

Usando as reações abaixo,

Entalpias de formação em kJ mol

CHC 3  2 HF  CHC F2  2 HC ΔH  44 kJ  mol1

Ligação Energia de ligação kJ  mol1

Concentrações iniciais (mol L1)

1 0,08 0,16 0,512

A partir da equação química e dos dados apresentados, percebe-se que

Em um determinado recipiente, contendo inicialmente monóxido de carbono e oxigênio, estabeleceu-se um

O valor da constante de equilíbrio será igual a

Sobre essas baterias, é correto afirmar que

Dos metais citados, o que garantirá proteção ao tanque de aço é o

Semicélula Semirreação de redução Eº V

III Cu2  2 e  Cu 0,34

A combinação utilizada nessa pilha foi entre as semicélulas:

As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:

Dados: MM (Na2CO3 )  106 g mol

39. A respeito das reações abaixo:

III. 12 H  13H  24He  10n

Assinale a alternativa INCORRETA.

Dados: U (z  92); Hf (Z  72); La (Z  57); Ba (Z  56); Cs (Z  55); Kr (Z  36).

TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:

2. Considere as seguintes características de um suco de limão fresco:

a) Calcule a concentração de vitamina C no suco de limão fresco, em % (m V) e em mol L.

A solubilidade do iodo em água varia com a temperatura, conforme a tabela a seguir.

a) Equacione a reação balanceada de combustão do metano. Cite a geometria da molécula de metano.

a) Calcule a massa molar, em g mol1, do dióxido de nitrogênio. Mostre os cálculos.

7. Considere a fórmula estrutural da dexametasona.

Sobre a dexametasona, responda aos itens a seguir.

a) Quais são as funções orgânicas oxigenadas presentes na fórmula estrutural da dexametasona?

Resposta da questão 2: [A]