UNIVERSIDADE PAULISTA

INSTITUTO DE CIÊNCIAS HUMANAS

CURSO DE PSICOLOGIA

GENÉTICA HUMANA
Prof. Paulo Pineda

LISTA 2 DE EXERCÍCIOS
1.A estrutura de um cromossomo duplicado que garante a ligação dos fusos acromáticos e subsequente
separação das cromátides é:
A telômero
B satélite
C centrômero
D constrição secundária
E região organizadora de nucléolo

2.Em que região cromossômica se situa o cinetócoro:

A telômero
B satélite
C centrômero
D constrição secundária
E região organizadora de nucléolo

3.Observe a ilustração abaixo:

A letra A representa a região cromossômica denominada:

A telômero
B satélite
C centrômero
D constrição secundária
E região organizadora de nucléolo
4.Observe atentamente a ilustração abaixo:

A constrição primária e a constrição secundária estão representadas, respectivamente, pelas letras:

AAeB
BCeD
CCeE
DEeF
EBeF

5.Observe atentamente a ilustração abaixo:

Quantas moléculas de DNA existem neste cromossomo?

A1
B2
C3
D4
E5
6.Observe atentamente a ilustração abaixo:

A região organizadora de nucléolo está situada em:

AE
BC
CD
DF
EB

7.Por definição, cromossômico metacêntrico é aquele que apresenta:

A as cromátides do mesmo tamanho
B as cromátides compostas por moléculas idênticas de DNA
C as cromátides compostas por moléculas diferentes de DNA
D braços cromossômicos de tamanhos diferentes
E braços cromossômicos de mesmo tamanho

8.Assinale a correlação correta:

A braço p = cromátide esquerda; braço q = cromátide direita
B braço p = cromátide direita; braço q = cromátide esquerda
C braço p = comprimento menor do cromossomo, do centrômero à extremidade
D braço q = comprimento menor do cromossomo, do centrômero à extremidade
E braço p = constrição primária; braço q = constrição secundária

9.Observe a ilustração:

Com base nas ilustrações, foram feitas as afirmativas abaixo:

I – Apenas o cromossomo B possui satélite
II – O cromossomo D é telocêntrico
III – O cromossomo C é submetacêntrico
IV – Na espécie humana não há cromossomos com a mesma configuração do cromossomo A
Pode-se afirmar que:
A apenas a afirmativa I está correta
B apenas a afirmativa II está correta
C apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas
D apenas as afirmativas I e II estão corretas
E as afirmativas I, II, III e IV estão corretas

10. Considere a ilustração abaixo:

Esta figura representa os cromossomos de uma célula humana. Assinale a alternativa ERRADA sobre o
que está representado:
A Estes cromossomos foram obtidos de uma célula somática humana
B Estes cromossomos foram obtidos de uma célula diplóide humana
C A figura ilustra o cariótipo de uma pessoa do sexo feminino
D Os cromossomos que compõem este cariótipo foram bandeados
E Estes cromossomos foram obtidos de um espermatozóide ou de um óvulo

11.Durante a meiose I, na formação dos gametas, ocorre:

A disjunção das cromátides-irmãs
B disjunção dos pares de homólogos
C duplicação dos pares de homólogos
D duplicação das cromátides-irmãs
E fusão de centrômetos entre cromossomos diferentes

12.Uma célula triplóide humana apresentaria:

A 23 cromossomos
B 46 cromossomos
C 69 cromossomos
D 138 cromossomos
E 184 cromossomos

13.A fórmula que melhor representa uma trissomia é:

A 3n
B 3n + 1
C 3n - 1
D 2n + 1
En+2
14.Observe atentamente o gráfico, que representa o risco de nascimentos de portadores da Síndrome de
Down (SD) em função da idade materna:

Uma conclusão que se pode tirar do gráfico é a seguinte:

A A idade materna não se relaciona com o risco de nascimentos de portadores da SD
B Quanto mais jovem a mãe, maior o risco de nascimentos de portadores de SD
C Quanto maior a idade materna, maior o risco de nascimentos de portadores de SD
D O risco de nascimentos de portadores de SD é inversamente proporcional à idade materna
E Acima de 40 anos, a mulher tem grande chance de desenvolver SD

15.Quantos cromossomos ao todo apresenta uma pessoa com síndrome de Turner?

A 48
B 47
C 46
D 45
E 44

16.Assinale a alternativa que apresenta uma característica presente em 100% dos portadores de SD:
A estatura elevada
B lábio leporino
C retardo mental
D falta de hormônios sexuais
E pescoço alado

17.Nos casos de aneuploidias autossômicas:

A As células possuem apenas cromossomos do tipo autossomo
B As células possuem apenas cromossomos sexuais
C As células não possuem nem autossomos nem cromossomos sexuais
D Há uma falha numérica no conjunto de autossomos das células
E Há uma falha estrutural no conjunto de autossomos das células
18.Observe atentamente a figura:

Os cromossomos ilustrados foram gerados após um processo de:

A aneuploidia
B deleção
C translocação robertsoniana
D translocação recíproca
E inversão

19.Assinale a única opção que NÃO é uma alteração cromossômica estrutural:

A aneuploidia
B deleção
C translocação robertsoniana
D translocação recíproca
E inversão

20.Analise atentamente as afirmativas:

I – Alterações cromossômicas estruturais, sejam elas balanceadas ou não, resultam em células com falta
ou excesso de genes
II – Células com deleções cromossômicas são desbalanceadas
III – Células com inversões cromossômicas são balanceadas
Pode-se dizer que:
A apenas II está correta
B apenas III está correta
C apenas II e III estão corretas
D apenas I e II estão corretas
E I, II e III estão corretas

21.Translocação robertsoniana é aquela que envolve:

A um cromossomo metacêntrico e outro submetacêntrico
B um cromossomo submetacêntrico e outro metacêntrico
C dois cromossomos metacêntricos
D dois cromossomos acrocêntricos
E dois cromossomos submetacêntricos