PQI-2110 – QUÍMICA TECNOLÓGICA GERAL - 2012

ROTEIRO PARA AS AULAS DE TERMODINÂMICA E COMBUSTÃO – Professores Neiva e Antunha

Aula Tema Objetivo Ferramenta Apostila Exercícios

1 Combustão Balanço de Tabela de entalpias pg. 22 a 26 a 29
Massa e Poder (H) a 25°C 27
Calorífico
2 Primeira Lei da Termodinâmica, Temperatura Tabela de pg. 8 a 1 a 16
Energia Interna e Entalpia. Adiabática de incrementos de H 13
Temperatura Adiabática de Chama com a temperatura
Chama
3 Segunda Lei da Termodinâmica. Temperatura de Tabelas de H e pg. 13 a 17 a 25
Entropia e Energia Livre de Equilíbrio entropia (S) em 17
Gibbs. Temperatura de função de T
Equilíbrio
4 Equilíbrio químico Composição de Tabelas de H e S pg. 18 a
equilíbrio em função de T 20

Bibliografia auxiliar
ATKINS, P.; LORETTA, J. Princípios de Química: Questionando a vida moderna e o meio ambiente. 2ed. Porto Alegre: Bookman, 2001. Capítulos sobre o tema: 6-
'Termodinâmica: A Primeira Lei'; 7-'Termodinâmica: A Segunda e a Terceira Lei'; 9-'Equilíbrio Químico';

PRIMEIRA AULA – COMBUSTÃO: BALANÇO DE MASSA E PODER CALORÍFICO

 Entalpia a 25o C Ho (kJ/mol)
etanol -277,6 H2O L -285,8 SO2 -301,2
CO2 -393,5 H2O G -241,8

Cálculo exato: a partir das entalpias dos compostos (no combustível e nos produtos)
Cálculo aproximado (estimativa): a partir das entalpias dos elementos (no combustível) e dos compostos (nos produtos)

1) Queimar etanol com ar em excesso de 20% e dissociação de 5% de CO2 em CO

a) 1 C2H5OH + 3 O2 → 2 CO2 + 3 H2O estequiometria

b) 1 EtOH + 3 O2 + 11,29 N2 → 2 CO2 + 3 H2O + 11,29 N2 com ar teórico
c) 1 EtOH + 3,6 O2 + 13,54 N2 → 2 CO2 + 3 H2O + 13,54 N2 + 0,6 O2 com excesso
d) 1 EtOH + 3,6 O2 + 13,54 N2 → 1,9 CO2 + 0,1 CO + 3 H2O + 13,54 N2 + 0,65 O2 dissociação
e) Fumos: total molar= 19,2 ==> 9,90 % CO2 ; 0,52 % CO ; 15,63 % H2O; 70,56 % N2 ; 3,39 % O2
f) ∆H°reação = 2 (-393,5) + 3 (-285,8) - 1 (-277,6) - 3 (0) = 1367 kJ/molEtOH H2O(v)
g) ∆H°reação = = 2 (-393,5) + 3 (-241,8,8) - 1 (-277,6) - 3 (0) = 1235 kJ/molEtOH H2O(l)
h) PCIp = 1000 x (1367 kJ/molEtOH / 46 g/molEtOH ) = 29713 kJ/kgEtOH água vapor
i) PCSp = 1000 x (1235 kJ/molEtOH / 46 g/molEtOH )= 26843 kJ/kgEtOH água líquida

2) Calcular a composição dos fumos da combustão de um combustível do qual se conhece apenas a composição
elementar e os teores de umidade e de cinzas, em um queimador com controle de vazão, utilizando-se 40% de
excesso de ar. Estimar o poder calorífico inferior e superior a pressão constante (PCSP e PCIP) deste combustível.
Discutir os possíveis erros desta estimativa. Supor combustão completa.

Combustível Substâncias O2 esteq O2 esteq ar esteq ar real entrada fumos fumos fumos H2O consumo H° form Cálculo de
úmidos secos ligada ou H° total
formação
Elem. % massa g/kg Comp. MM mol/kg mol/mol mol/kg mol/kg mol/kg mol/kg mol/kg % molar % molar mol/kg mol/kg kJ/mol kJ/kg
C 72,0 720 C 12 60 1 60 225.71 316.00 60 -60
H 8,0 80 H2 2 40 0.5 20 75.24 105.33 40 35 -35
O 8,0 80 O2 32 2.5 -1 -2.5 -9.40 -13.17 81 31.4 6.80 7.48 -78.5
N 2,8 28 N2 28 1 0 0 0.00 0.00 327.61 327.61 70.91 78.00
S 3,2 32 S 32 1 1 1 3.76 5.27 1
Umid. 3,6 36 H2Oliq 18 2 2 42 9.09 5 35 -285.8 -10003
- - CO2 60 12.99 14.29 60 -393.5 -23610
- - SO2 1 0.22 0.24 1 -301.2 -301
Cinzas 2,4 24 -
Total 100,0 1000 78.5 295.31 413.43 462.01 100.00 100.00 -33914
PCI = PCS – H2Ofumos ( Hvaporização H2O) = 33914 - 42 ((-241,8)-(-285,8)) = 32066 kJ/kg PCS = 33914
CALORÍMETRO