Química Na Espcex - Prof. Alexandre Vargas Grillo - Livro.

QUÍMICA NAESPCEX – PROFESSOR ALEXANDRE VARGAS GRILLO
QUÍMICA NA ESPCEX
ALEXANDRE VARGAS GRILLO
Professor Alexandre Vargas Grillo Página 1


APRESENTAÇÃO DO AUTOR
Alexandre Vargas Grillo é Doutor em Engenharia de Materiais e Processos Químicos e
Metalúrgicos pela PUC-Rio, mestre na mesma área pela própria PUC-Rio e graduado em
Engenharia Química pelo também pela PUC-Rio.
Atualmente atua como Professor do Instituto Federal do Rio de Janeiro – IFRJ – Campus
Nilópolis, atuando no departamento de Química, mais especificamente na Físico-Química em
Nanotecnologia.
Atua como professor colaborador em pesquisas na área de Síntese de Nanopartículas pelo
Departamento de Engenharia Química e de Materiais – PUC-Rio, além de fazer parte da
coordenação das Olimpíadas de Química do Rio de Janeiro – OQRJ na área científica e
também como coordenador das turmas olímpicas de química do IFRJ – Campus Nilópolis.

AGRADECIMENTOS
Dedico este trabalho primeiramente а Deus, pоr ser essencial еm minha vida, autor dе mеυ
destino e meu guia.
Meus guias espirituais presentes em todos os meus momentos da minha vida.
Minha mãе Estela Vargas Grillo, meus pais Vincenzo Grillo e Jorge Luiz Zaupa e para a minha
irmã Denise Vargas Grillo.
Dedico este trabalho ao meu grande mestre, “In Memorian”, pela existência de ter sido meu
amigo, companheiro e também mestre da vida e da química, JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA
NABUCO.
Dedico também este trabalho ao meu amigo e mestre, PROFESSOR DOUTOR FRANCISCO
JOSÉ MOURA, meu eterno orientedor.
Ás pessoas cоm quem convivi e me deram apoio ао longo desses anos”
O meu muito obrigado.
INTRODUÇÃO DA OBRA
O principal objetivo de realizar esta obra foi compilar os principais tópicos da Química (Geral,
Físico-Química e Orgânica), pesquisando teoria e exercício para o concurso da ESPCEX.
A obra contempla exercícios com gabarito comentado e também questões objetivas,

contemplando os mais variados tópicos da química. Ela pode – e deve – ser utilizada tanto
por alunos que estão cursando o segundo grau e também diretamente para candidatos que
desejam uma vaga na Escola Preparatória de Cadetes do Exército (ESPCEX).
Este e-book de Química para o concurso da ESPCEX pode ser um livro principal ou até mesmo
auxiliar, que apresenta como maior objetivo mostrar ao leitor as mais diversas situações que a
química pode apresentar.
Os capítulos abordados estão em consonância com o edital da ESPCEX e apesar do esforço

imenso que coloquei como desafiador, é de se esperar que uma obra dessa dimensão deva
conter inevitavelmente algum erro ou omissão. Diante disso, aceitarei com muito apreço que
sejam encaminhadas todas estas ideias para o seguinte endereço eletrônico:
alexandre.grillo@ifrj.edu.br .
Espero que este seja útil a todos que querem ou necessitem aprender todos estes fundamentos
desta disciplina fascinante que é a Química.
Janeiro de 2021
Professor Alexandre Vargas Grillo

SUMÁRIO DA OBRA – QUÍMICA NA ESPCEX
CAPÍTULO 1. ASPECTOS MACROSCÓPICOS – CONCEITOS PRELIMINARES

CAPÍTULO 2. ESTUDO DA ATOMÍSTICA
CAPÍTULO 3. ESTUDO DA TABELA PERIÓDICA
CAPÍTULO 4. ESTUDO DAS LIGAÇÕES QUÍMICAS
CAPÍTULO 5 – NÚMERO DE OXIDAÇÃO
CAPÍTULO 6 – FUNÇÃO INORGÂNICA – ÓXIDOS
CAPÍTULO 7 – FUNÇÃO INORGÂNICA – ÁCIDOS E SAIS
CAPÍTULO 8 – FUNÇÃO INORGÂNICA – BASES OU HIDRÓXIDOS
CAPÍTULO 9. EXERCÍCIOS - ESTUDO DAS FUNÇÕES INORGÂNICAS
CAPÍTULO 10. FORÇAS INTERMOLECULARES
CAPÍTULO 11. ESTUDO DOS SISTEMAS GASOSOS
CAPÍTULO 12. CAPÍTULO DE REVISÃO – LIGAÇÕES QUÍMICAS
CAPÍTULO 13. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS
CAPÍTULO 14. CAPÍTULO DE REVISÃO I
CAPÍTULO 15. ESTUDO DAS SOLUÇÕES E REAÇÕES ESTEQUIOMÉTRICAS COM
SOLUÇÕES
CAPÍTULO 16. REVISÃO DE ESTEQUIOMETRIA
CAPÍTULO 17. TERMOQUÍMICA & TERMODINÂMICA
CAPÍTULO 18. CINÉTICA QUÍMICA
CAPÍTULO 19. EQUILÍBRIO QUÍMICO
CAPÍTULO 20. EQUILÍBRIO IÔNICO
CAPÍTULO 21. ESTUDO DA ELETROQUÍMICA
CAPÍTULO 22. RADIOATIVIDADE
CAPÍTULO 23. INTRODUÇÃO AO ESTUDO DA QUÍMICA ORGÂNICA
CAPÍTULO 24. RECONHECIMENTO DAS FUNÇÕES ORGÂNICAS
CAPÍTULO 25. ISOMERIA
CAPÍTULO 26. PRINCIPAIS REAÇÕES ORGÂNICAS
CAPÍTULO 27. EXERCÍCIOS DE QUÍMICA ORGÂNICA
CAPÍTULO 28. BIBLIOGRAFIA
CAPÍTULO 29. APÊNDICE
APÊNDICE A – CONVERSÃO DE UNIDADE
APÊNDICE B – TABELA DE CONSTANTES QUÍMICAS
APÊNDICE C – DISTINÇÃO ENTRE PILHA GALVÂNICA E ELETRÓLISE
APÊNDICE D – TABELA PERIÓDICA DOS ELEMENTOS QUÍMICOS

CAPÍTULO 1
ASPECTOS MACROSCÓPICOS - CONCEITOS PRELIMINARES
1.1
Introdução ao estudo da Química
Química = Ciência que estuda as observações da natureza, seus fenômenos e propriedades,

estando presente em nossa vida, sendo explorada em várias áreas, tais como, alimentícia,
cosméticos, tecnológicas, tanto em macromolécula, quanto em dimensões bem diminutas, na
ordem de 10-9 m (nanométricas). Apresenta uma linguagem própria, como a identificação de
certas substâncias, tais como o HCl (ácido clorídrico ou ácido muriático), NaOH (hidróxido de
sódio ou soda cáustica), NaCl (cloreto de sódio ou sal de cozinha), etc, apresentando sua
origem na Alquimia, datada a partir de meados da idade média.
1.2
Propriedades da matéria
A matéria possui características bem específicas, definidas como propriedades que podem ser
classificadas em três grandes grupos:
- propriedades gerais;
- propriedades funcionais;
- propriedades específicas.
1.3
Propriedades gerais
Extensão: volume ocupado por uma determinada matéria.

Impenetrabilidade: impossibilidade de dois corpos estarem ocupando o mesmo espaço/lugar.
Divisibilidade: capacidade da matéria de ser dividida em menores partes, até chegar o seu
limite máximo (átomos ou moléculas).
Compressibilidade: capacidade da matéria de diminuir o seu volume sob a ação de forças
externas e que depende do estado físico.
Temperatura: depende diretamente da vibração dos átomos.
Elasticidade: capacidade de retornar ao estado natural (inicial) após a ação de forças externas.
𝐹
Pressão: propriedade que relaciona a força pela área. Equação matemática: 𝑃 =
𝐴
Energia: Não existe uma definição exata sobre esta propriedade. Pode ser definido como a
capacidade de produzir trabalho. A única consideração científica que pode ser considerada
para a energia, é que ela é conservativa.

1.4
Propriedades funcionais
Propriedades em determinados grupos de materiais, sendo dividida em dois grandes grupos,

como propriedades funcionais inorgânicas e propriedades funcionais orgânicas.
1.5
Propriedades específicas
Propriedades pertencentes a cada substância pura, sendo classificadas da seguinte maneira:

propriedades físicas; propriedades organolépticas e propriedades químicas.
Propriedades Físicas: são as que se relacionam com fenômenos puramente físicos, como a
identificação e observação de mudança de estado. São temperaturas constantes, sob pressão
constante, que uma substância pura passa de um estado físico para outro. Exemplo: ponto de
fusão (PF) da água = 0°C e ponto de ebulição (PE) da água = 100° C.
Estados Físicos: São as formas de como se apresenta a matéria e depende da distância entre
as partículas (átomos, moléculas ou estruturas iônicas) causadas pelas quantidades de
energia cinética absorvidas.
1.6
Gráficos de mudança de estado físico
Representação gráfica das mudanças de estado físico de uma substância pura, identificando
seus pontos de fusão (PF) e pontos de ebulição (PE). A seguir está representado um diagrama
representativo de uma substância pura.
1.7
Definições importantes de algumas propriedades da matéria
Calor específico: quantidade de calor necessária para elevar de 1°C, (15,5 – 14,5)°C, a
temperatura de 1 grama de cada substância pura. Exemplo: calor específico da água = 1 cal.g -
1.°C-1.
Densidade (m/V): relação entre a massa e o volume que determinada substância ocupa.
Unidades mais utilizadas: g.cm-3; g.L-1.

Coeficiente de solubilidade (C.S.): quantidade máxima, a uma determinada temperatura de

massa capaz de dissolver em uma quantidade padrão de solvente, em que este solvente em
sua grande maioria trata-se da água (H2O), caracterizado por um solvente universal. Exemplos:
Substâncias C.S. (0°C) C.S. (100°C)
NaCl 357 g.L-1 398 g.L-1
Sacarose 420 g.L-1 3.470 g.L-1
Dureza: trata-se de uma característica bem característica para cada material. Esta propriedade
está diretamente relacionada com as forças ligantes entre os átomos.
Escala de dureza proposta por Mohs
Dureza Material Dureza Material

1 Talco 6 Feldspato
2 Gipsita 7 Quartzo
3 Calcita 8 Topázio
4 Fluorita 9 Corindon
5 Apatita 10 Diamante
1.8
Propriedades organolépticas: relacionam com os nossos sentidos (cor, sabor, brilho, estado
de agregação).
Cor: classifica as substâncias em incolor (água, álcool, etc.) ou coloridas (iodo = violeta, enxofre
= amarelo, etc.).
Sabor: sentido relacionado ao paladar. Podendo ser insípidas (sem sabor), água destilada, ou
sípidas (com sabor). Exemplo: vinagre = azedo, sal = salgado.
Odor: sentido relacionado ao olfato. Podendo ser inodoras = sem odor (água destilada) ou
odoríferas = com odor (enxofre, clorofórmio).
Brilho: sentido relacionado à visão. Podendo ser brilhantes = refletem a luz (metal polido) ou
baças = não refletem a luz (tábua não polida).
Estado de agregação: sentido do tato, correspondendo aos estados físicos da matéria.
Podendo ser: sólidas = compactas em pedaços ou em pó (rocha, sal, etc.), líquidas = fluídas
ou pastosas (água, melado, etc.) e gasosas = gás ou vapor (oxigênio, vapor d’água, etc).
1.9
Propriedades químicas
Fenômenos puramente químicos, representados pelas reações químicas (reação de síntese,
decomposição, simples troca e dupla troca)

1.10
Misturas
São misturas que se comportam como substâncias puras em certas mudanças de estado
físico. Gráfico característico de uma mistura:
temperatura
tempo
1.10.1
Mistura Eutética: Este tipo de mistura se comporta como uma substância pura durante o
processo de fusão, ou seja, a temperatura permanece constante durante todo o processo de
mudança de estado. Gráfico característico de uma mistura eutética:
(Acesso dia 13 de agosto de 2020 - http://aprendizdequimica.blogspot.com.br/2011/06/mistura-

eutetica-e-mistura-azeotropica.html)
1.10.2
Mistura Azeotrópica: Mistura que se comporta como substância pura durante o processo de
ebulição, ou seja, a temperatura permanece constante durante a mudança de estado.
(Acesso dia 13 de agosto de 2020 - http://aprendizdequimica.blogspot.com.br/2011/06/mistura-

eutetica-e-mistura-azeotropica.html)

1.10.3
Variedade Alotrópica: propriedade pelo qual um mesmo elemento químico pode formar duas
ou mais substâncias simples distintas, variando apenas no número de átomos (atomicidade)
ou no arranjo cristalino. Exemplo: Oxigênio (O2) e Ozônio (O3).
1.11
Introdução ao estudo de separação de misturas
Associação de duas ou mais substâncias em diferentes quantidades, podendo ser separadas

por processos físicos, em que cada um dos componentes guarda em si todas as propriedades
que lhe são inerentes. As misturas podem ser classificadas da seguinte maneira, conforme
apresentado a seguir.
1.12
Mistura homogênea
São misturas nas quais não é possível a sua identificação e, com isso o sistema é definido
como um sistema monofásico. Exemplo: Água com Álcool. Para os líquidos, o processo se
chama miscível; sistemas reacionais gasosos.
1.13
Mistura heterogênea
São misturas onde podemos identificar seus componentes de maneira visual, ou até por meio
de instrumentos ópticos, apresentando mais de uma fase (sistema polifásico). Exemplo: Água
com Óleo. Após misturar essas duas substâncias o óleo fica sobre a água devido à diferença
de densidade entre os líquidos que são imiscíveis.
1.14
Métodos de separação de misturas
A separação dos componentes de uma mistura somente pode ser feita se soubermos quais
são eles, e suas propriedades. É importante ressaltar que um método de separação sempre é
feito levando-se em conta as diferenças nas propriedades físico-químicas das substâncias, tais
como: solubilidade, pontos de fusão ou ebulição, densidade, tamanho das partículas e outras.
1.15
Separação de misturas heterogêneas

1.15.1
Separação sólido - sólido
1.15.1.1
Processo de catação
Baseia-se na diferença no aspecto visual entre os componentes da mistura. Chamamos de

catação o processo de separação de misturas do tipo sólido-sólido, sendo um processo
inteiramente manual – com o uso de ferramentas como pinças, colheres e outros objetos
auxiliadores. Serve para separar grãos bons e ruins de feijão, além dos carunchos e pedrinhas
antes de cozinhar o alimento ou ainda na separação de tipos de materiais que compõe o lixo,
tais como o vidro, metais, papel, plástico, borracha, entre outros que serão destinados à
diferentes usinas de reciclagem.
1.15.1.2
Processo de Flotação
Consiste na separação de dois sólidos adicionando um líquido com densidade intermediária

entre os dois sólidos. A flotação é um tipo de processo físico de separação de misturas
heterogêneas. Essa técnica consiste em adicionar bolhas de ar ao meio, o que faz com que as
partículas em suspensão no líquido passem a aderir-se a essas bolhas. Essa espuma formada
pode então ser removida, arrastando consigo as partículas de impurezas.
1.15.1.3
Dissolução Fracionada
Consiste na adição de um líquido capaz de dissolver apenas um dos sólidos constituintes da

mistura. Após a dissolução fracionada realiza-se a filtração para a retirada do sólido que
permaneceu insolúvel na mistura. Exemplo: uma mistura de sal mais areia e a ela adicionamos
água em que somente o sal será dissolvido. Portanto, temos solução salina mais areia, uma
mistura ou sistema heterogêneo, na qual em seguida será feita a filtração sendo a areia retida
no papel de filtro.
1.15.1.4
Separação magnética ou imantação

Separação de dois componentes sendo que um deles possui atividade magnética, ou seja, é
atraído por imã. Usa-se quando um dos sólidos é atraído por um ímã. Usado para separar
alguns minérios de ferro, com a presença de suas impurezas. Exemplo: Ferro (Fe) + Enxofre
(S).

1.15.1.5
Processo de Peneiração
Separação que consiste em uma mistura que apresenta componentes sólidos com diferentes
tamanhos, em diferentes diâmetros. Na indústria são usadas várias peneiras superpostas que
separam as diferentes granulações. Exemplo: Areia + Cascalho.
1.15.1.6
Processo de Sublimação
Utilizada quando um dos componentes da mistura sublima com maior facilidade. É utilizado
quando um dos sólidos, por aquecimento, sofre sublimação e o outro não. Exemplo: sal e iodo
ou areia e iodo.
1.16.1
Separação Sólido + líquido
1.16.1.1
Processo de Decantação
Separação do sólido por meio da diferença de densidade. Após a decantação utiliza-se a

sifonação para a retirada do líquido. O sólido é mais denso que o gás e irá depositar-se.
Industrialmente, esse processo é feito em equipamento que são as câmaras de poeira ou
chicana. Para acelerar a decantação de sólidos, utiliza-se a centrifugação.
1.16.1.2
Processo de Filtração Simples
A fase sólida é retida em uma membrana (papel de filtro, areia, carvão ativo).
Exemplos: filtração do café, filtração da água.
Este tipo de processo de separação se faz através de uma superfície porosa chamada filtro; o
componente sólido ficará retido sobre a sua superfície, separando-se assim do líquido que
atravessa.
1.16.1.3
Filtração a vácuo
A mistura passa através de um filtro, onde o sólido fica retido. Esse processo é muito utilizado
nas indústrias, principalmente para evitar o lançamento de partículas sólidas na atmosfera. A
filtração é também usada nos aspiradores de pó, onde o sólido é retido (poeira) à medida que
o ar é aspirado. A filtração pode ser acelerada pela rarefação do ar, abaixo do filtro. Nas
filtrações sob pressão reduzida, usa-se funil com fundo de porcelana porosa (funil de Büchner).

Figura – Sepação de sólidos por dissolução fracionada – Acesso dia 17 de agosto de 2017 -
http://edinamarquimica.blogspot.com.br/p/modulo-02-aula-4.html.
1.17
Processo de separação: Líquido + líquido
1.17.1
Decantação em Funil de Separação
É um instrumento muito utilizado em laboratórios, usada para a separação de líquidos

imiscíveis de densidades diferentes. Separam-se líquidos imiscíveis de densidades distintas.
Exemplo: separação da mistura água + óleo.
Figura – Funil de decantação – acesso dia 17 de agosto de 2017.

1.18
Processo de separação Sólido + Gás
1.18.1
Processo de Decantação em câmara de poeira
O princípio da decantação é utilizado para a separação de misturas sólido-gás, através de

equipamentos conhecido como câmara de poeira. A mistura sólido-gás atravessa um sistema
em um trajeto de zigue-zague e o pó, apresentando maior densidade, será depositado
automaticamente pelo trajeto.
Figura – Câmara de poeira ou também conhecido como chicana – Acesso dia 17 de agosto de
2017.
1.19
Separação de misturas homogêneas
1.19.1
Processo de separação - Sólido + Sólido
1.19.1.1
Processo de Fusão Fracionada
Separação de misturas homogêneas de sólidos por meio da diferença de temperatura de fusão

(sólido-líquido) dos materiais analisados. Não pode ser utilizado para separação de misturas
eutéticas.
1.20
Processo de Separação – Sólido + Líquido

1.20.1
Processo de separação por evaporação
Consiste na separação da mistura por meio da temperatura de ebulição do líquido em um

sistema aberto, ficando no fundo do recipiente, mais especificamente no béquer, apenas a
parte sólida.
1.20.2
Processo por Destilação simples
Semelhante ao processo de evaporação dos líquidos presentes, porém com recolhimento do

líquido mais volátil.
Figura - Processo de separação por destilação simples – acesso dia 17 de agosto de 2017 -
http://www.infoescola.com/quimica/destilacao-simples/.
1.21
Processo de separação - Líquido + Líquido
1.21.1
Processo de Separação – Destilação Fracionada
Separação da mistura por meio da diferença de temperatura de ebulição dos dois líquidos.
Este método apresenta importância econômica crucial, já que é a partir deste que se separam
os componentes do petróleo, constituído por uma mistura de compostos orgânicos
denominados hidrocarbonetos. O petróleo é separado em que a engenharia define como
frações de petróleo. Estas frações são separadas por aquecimento, na ordem crescente de
seus pontos de ebulição.

Figura - Processo de separação por destilação fracionada – acesso dia 17 de agosto de 2017
- http://brasilescola.uol.com.br/quimica/centrifugacao-sifonagem-destilacao.htm

1.22
Exercício de Fixação
Questão 01
(EsPCEx) A temperatura de determinada mistura se manteve constante durante sua
passagem do estado sólido para o líquido, apesar de ter variado durante a ebulição. Essa
mistura se classifica como:
a) eutética
b) alotrópica
c) azeotrópica
d) isotérmica
Questão 02
(EsPCEx) O gráfico a seguir representa o aquecimento de uma:
Temperatura
a) mistura
Tempo
b) mistura eutética
c) mistura azeotrópica
d) substância pura
e) forma alotrópica
Questão 03
(EsPCEx) Considere os seguintes fenômenos:
I) condensação do metanol
II) fusão do chumbo
III) dissolução do açúcar
IV) combustão da madeira
V) queima do papel
São transformações química e física, respectivamente:
a) IV e V
b) III e I
c) III e II
d) II e I
e) V e II
Questão 04
(EsPCEx) Uma boa opção para separar uma mistura de cloreto de sódio, areia e iodo é:
a) adicionar água, decantar, sifonar, destilar e sublimar
b) adicionar água, sublimar, filtrar e destilar
c) adicionar água, filtrar e destilar
d) sublimar, adicionar água, filtrar e destilar
e) não é possível separar essa mistura

Questão 05
(EsPCEx) A fim de separar todos os componentes de uma mistura contendo areia, ferro em
pó e uma solução salina aquosa, foi proposto o seguinte esquema:
Os processos de separação mais indicados em I, II e III são, respectivamente:

a) filtração, destilação e imantação
b) filtração, evaporação e decantação
c) destilação, levigação e filtração
d) catação, evaporação e imantação
e) imantação, catação e evaporação
Questão 06
(EsPCEx) Considere os processos abaixo:
X: gelo = água
Y: mármore (CaCO3) → gesso (CaSO4)
Z: ferro → ferrugem
Sobre estes processos são feitas as seguintes afirmações:
I) x é exotérmico no sentido água → gelo;
II) y pode ser ocorrer por ação da chuva ácida;
III) y é um fenômeno puramente físico;
IV) z é uma reação de decomposição.
É correto o que se afirma apenas em:
a) I e II
b) I e IV
c) II e IV
d) I, II e III
e) II, III e IV
Questão 07
(EsPCEx) “Raspamos os grânulos de tungstênio do cadinho, depois os lavamos
cuidadosamente com água destilada, os examinamos com uma lupa e os pesamos. Meu tio
trouxe um minúsculo cilindro graduado de 0,5 mililitro, encheu-o com água destilada até a
marca de 0,4 mililitro e então colocou lá dentro os grânulos de tungstênio. A água subiu um
vigésimo de mililitro. Escrevi os números exatos e fiz o cálculo”. Adaptado de SACKS, Oliver
W. Tio Tungstênio: memórias de uma infância química. (São Paulo: Companhia das letras,
2002). Considerando os dados acima e admitindo que a massa obtida na medição dos grânulos
foi de 0,95 g, pode-se afirmar que, ao efetuar o cálculo referenciado, a variável encontrada
pelo autor e seu respectivo valor são:
a) Massa molar e 5u
b) Densidade e 10 g/mL
c) Quantidade de matéria e 13 mol
d) Densidade e 19 g/cm³
e) Massa molar e 25 g/mol
Questão 08
(EsPCEx) Considerando três recipientes distintos que possuem, no seu interior,
exclusivamente, água mineral, etanol e soro fisiológico, é correto afirmar que os conteúdos
são, respectivamente:
a) mistura heterogênea, substância composta e substância simples
b) mistura homogênea, mistura homogênea e mistura homogênea
c) substância composta, substância composta e mistura heterogênea
d) mistura homogênea, substância composta e mistura homogênea

e) substância composta, substância simples e mistura homogênea
Questão 09
(EsPCEx) Considere as substâncias X e Y na forma de dois cubos de 1 dm de aresta. As
massas X e de Y são 300 g e 3 kg, respectivamente. Se, num balde contendo 10 litros de água,
colocarmos o cubo de X e um pedaço de Y com um décimo do tamanho original:
a) X chegará ao fundo mais rápido do que Y
b) Ambos chegarão ao fundo no mesmo tempo
c) Y não chegará ao fundo
d) Nenhum dos dois chegará ao fundo
e) X não chegará ao fundo
Questão 10
(EsPCEx) O fenômeno da alotropia só existe em sbstâncias simples. Por isso, quando os
átomos de diferentes variedades alotrópicas de um mesmo elemento se combinam com
quantidades idênticas do gás oxigênio, para formar compostos, originam moléculas:
a) Iguais de substâncias compostas
b) Diferentes de substâncias compostas
c) Iguais de substâncias simples
d) Diferentes de substâncias simples
e) Diferentes de substâncias simples e/ou compostas
Questão 11
O gráfico representa a curva de resfriamento da água pura à pressão constante de 1 atm.
Assinale verdadeira (V) ou falsa (F) em cada uma das seguintes afirmativas:
( ) O fenômeno que ocorre na região D da curva é a solidificação = liquefação;
( ) Na região C da curva, há duas fases em equilíbrio.
( ) As regiões A e E da curva devem ser representadas por paralelas.
( ) Na região D da curva, coexistem em equilíbrio as fases sólida e líquida.
A sequência correta é
a) V - V - F - V
b) V - F - V - F
c) F - F - F - V
d) F - V - V - V
e) F - F - V - V
Questão 12
(ITA) Considere sejam feitas as seguintes afirmações a respeito das formas cristalinas do
carbono:
I) As formas polimórficas do carbono são: diamante, grafite e fulerenos.
II) O monocristal de grafite é bom condutor de corrente elétrica em uma direção, mas não o é
na direção perpendicular a ela.
III) O diamante é uma forma polimórfica metaestável do carbono nas condições normais de
temperatura e pressão.
IV) Na grafite, as ligações químicas entre os átomos de carbono são tetraédricas.
Então, das afirmações acima, está(ão) correta(s):
a) apenas I, II e III
b) apenas I e III
c) apenas II e IV
d) apenas IV
e) todas

Questão 13
Uma maneira rápida e correta de separar uma mistura com limalha de ferro, sal de cozinha e
arroz, é, na sequência:
a) filtrar, aproximar um imã, adicionar água e destilar
b) adicionar água e destilar
c) aproximar um imã, adicionar água, filtrar e destilar
d) destilar, adicionar água, aproximar um imã
e) impossível de separá-la
Questão 14
Ao nível do mar, a água ferve a 100 0C. No alto do Evereste, a 8 846 m de altitude, a água
ferve acima ou abaixo dessa temperatura? Justifique a resposta.
Questão 15
São características comuns dos compostos orgânicos:
I) Alta solubilidade em água, como o álcool e o açúcar, por exemplo, ilustram;
II) Maus condutores da corrente elétrica quando fundidos;
III) Todos têm o elemento carbono;
IV) Todos os que não têm o elemento carbono têm o elemento silício, como ilustram os
silicones;
V) Os que não são solúveis em água são solúveis em ácidos e em bases.
Dessas afirmativas, são verdadeiras:
a) Apenas I e II
b) Apenas II e III
c) Apenas III e IV
d) Apenas IV e V
e) Todas, menos II e V
Questão 16
Dentre as afirmativas abaixo, são verdadeiras:
I) A temperatura de fusão de um eutético está entre as temperaturas de fusão dos seus
constituintes;
II) Um azeótropo tanto pode ser de máxima quanto de mínima;
III) é o efeito coligativo que explica o fato de um eutético de chumbo e estanho (liga de solda)
fundir abaixo da temperatura de fusão do chumbo;
IV) Durante a ebulição sob pressão constante, a temperatura de ebulição do azeótropo se
mantém constante.
V) Um eutético tem patamar de fusão, mas faixa de ebulição.
a) I, II e III
b) II, III e IV
c) III, IV e V
d) todas, menos I
e) todas, menos V
Questão 17
(ITA) Assinale a opção que contém a afirmação errada relativa à curva de resfriamento
apresentada abaixo.
s) A curva pode representar o resfriamento de uma mistura eutética.
b) A curva pode representar o resfriamento de uma substância sólida, que apresenta uma única
forma cristalina.
c) A curva pode representar o resfriamento de uma mistura azeotrópica.
d) A curva pode representar o resfriamento de um líquido constituído por uma substância pura.
e) A curva pode representar o resfriamento de uma mistura líquida de duas substâncias que
são completamente miscíveis no estado sólido.

Questão 18
Partindo da água do mar, o processo mais aconselhável para se obter água pura é:
a) a centrifugação.
b) a filtração comum.
c) a decantação.
d) a destilação.
e) a filtração a vácuo.
Questão 19
Uma mistura de água, álcool e benzeno em determinadas proporções foi submetida à
destilação. Com o aquecimento, a temperatura subiu rapidamente a 64,8°C e manteve-se
invariável até o fim do processo. Trata-se de:
a) combinação química
b) mistura eutética
c) solução azeotrópica
d) liga eutética
e) nenhuma das respostas anteriores
Questão 20
A mistura de água e acetona pode ser desdobrada pela:
a) decantação
b) destilação
c) filtração
d) centrifugação
Questão 21
Quando uma substância composta sofre um fenômeno físico, podemos afirmar que:
a) suas moléculas se alteram
b) seus átomos se alteram
c) a substância se transformará em outras mais simples
d) a transformação poderá ser repetida com a mesma substância
e) a substância se transformará em outra substância composta.
Questão 22
Quais os processos são utilizados para separar os componentes sólidos em uma mistura
heterogênea?
a) Catação e destilação
b) Peneiração, catação, levigação, fusão e ventilação
c) Levigação, catação e destilação
d) Catação, levigação, peneiração e filtração
e) Destilação, levigação e peneiração
Questão 23
(ITA) Para separar uma mistura de açúcar comum e sal de cozinha recomenda-se empregar:
a) Destilação fracionada
b) Sublimação
c) Água e filtração
d) Solvente que não seja a água
e) Dccantação
Questão 24
(ITA) O fato de um sólido, nas condições ambientes, apresentar um único valor de massa
específica em toda sua extensão é suficiente para afirmar que este sólido:
I) É homogêneo
II) É monofásico
III) É uma solução sólida
IV) É uma substância simples
V) Funde a uma temperatura constante
Das afirmações feitas estão corretas:
a) Apenas I e II
b) Apenas I, II e III
c) Apenas II, III e V
d) Apenas IV e V
e) todas

Questão 25
(ITA) Entre as opções abaixo, assinale aquela que contém a afirmação certa:
a) Tanto oxigênio gasoso como ozônio gasoso são exemplos de substâncias simples.
b) Substância pura é aquela que não pode ser decomposta em outras mais simples.
c) A conceituação de elemento só foi possível depois que Dalton propôs sua teoria atômica.
d) Uma mistura de água e etanol, nas condições ambientais, pode ser decomposta em seus
componentes por decantação.
e) A substituição do hidrogênio por deutério não altera as propriedades da água.
Questão 26
(ITA) Entre as opções a seguir, assinale aquela que contém a afirmação errada:
a) Um sistema monofásico tanto pode ser uma substância pura quanto uma solução.
b) Existem tanto soluções gasosas, como líquidas, como ainda soluções sólidas.
c) Temperatura de fusão constante não implica em que a amostra seja de uma substância
pura.
d) A transição H2O(s) → H2O(g) ocorre somente na temperatura de ebulição da água.
e) Dispersões coloidais situam-se no limiar entre o que se costuma chamar de mistura
heterogênea e o que se costuma chamar de mistura homogênea.
Questão 27
Considere as seguintes frases relativas à mistura de substâncias:
I) os componentes podem estar presentes em quaisquer proporções;
II) o volume da mistura é a soma dos volumes dos componentes;
III) as misturas são sistemas polifásicos.
Das três frases, somente:
a) I é sempre verdadeira
b) II é sempre verdadeira
c) III é sempre verdadeira
d) I e II são sempre verdadeiras
e) I e III são sempre verdadeiras
Questão 28
(UERJ) Dentre os sistemas abaixo, aquele cujos componentes podem ser separados por
centrifugação é:
a) petróleo
b) álcool hidratado
c) solução de sacarose em água
d) suspensão de leite de magnésia
Questão 29
Determinada indústria trata, preliminarmente, seus efluentes com sulfato de alumínio e cal. A
formação do hidróxido de alumínio permite que haja a eliminação de materiais:
a) em solução, por meio de destilação simples.
b) em suspensão, por meio de decantação e filtração.
c) sólidos, utilizando cristalização fracionada.
d) sólidos, por meio de fusão e filtração.
e) líquidos, utilizando a sifonação e a evaporação.
Questão 30
Uma maneira rápida e correta de separar uma mistura com limalha de ferro, sal de cozinha e
arroz, é, na sequência:
a) filtrar, aproximar um imã, adicionar água e destilar.
b) adicionar água e destilar.
c) aproximar um imã, adicionar água, filtrar e destilar.
d) destilar, adicionar água, aproximar um imã.
e) impossível de separá-la.

Questão 31
A obtenção do álcool etílico hidratado, a partir da cana-de-açúcar, pode ser representada pelo
esquema a seguir. Em I e IV, que envolvem processos de fracionamento, são realizadas,
respectivamente,
a) filtração e destilação
b) destilação e decantação
c) filtração e decantação
d) destilação e filtração
e) decantação e decantação
Questão 32
(ESPCEX) “No fenômeno físico, a composição da matéria é preservada, ou seja, permanece
a mesma antes e depois da ocorrência do fenômeno”. “Reação química é toda transformação
que modifica a natureza da matéria (fenômenos químicos)”. “No fenômeno químico, a
composição da matéria é alterada: sua composição antes de ocorrer o fenômeno é diferente
da que resulta no final”. FONSECA, Martha Reis Marques da, Química Geral, São Paulo, Ed
FTD, 2007, Pág. 24 e 61. Considere os conceitos supracitados e as transformações
representadas pelas equações químicas a seguir:
I – CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
II – H2O(l) → H2O(g)
III – H2(g) + O2(g) → H2O(g)
IV – C(grafite) + O2(g) → CO2(g)
Correspondem a reações químicas apenas as transformações:
a) I e III
b) II e IV
c) II, III e IV
d) I, III e IV
e) I, II e III

1.23
Exercício de Fixação – Gabarito
Questão 01 - (EsPCEx) Alternativa A.

Questão 03 - (EsPCEx) Alternativa C.
Questão 04 - (EsPCEx) Alternativa D.
I) Verdadeiro. O processo de resfriamento da água ocorre com a saída de calor, o que
caracteriza um processo denominado como exotérmico.
II) Verdadeiro. O processo da chuva ácida que se trata de um fenômeno que apresenta o ácido
sulfúrico como “personagem principal” reage quimicamente com o carbonato de cálcio,
apresentando uma reação de dupla troca, conforme pode ser observado pela seguinte
equação química: H2SO4(aq) + CaCO3(s) → CaSO4(aq) + H2CO3(aq).
III) Falso.
IV) Falso.
Questão 08 - (EsPCEx) Alternativa B.
Questão 09 - (EsPCEx) Alternativa E.
Questão 11 – Alternativa C.
Questão 12 – (ITA) Alternativa A.
Questão 14 – Abaixo, porque a pressão ambiente é menor do que pressão ao nível do mar.
Questão 15 – Alternativa D.
Questão 16 – Alternativa D. A temperatura de fusão do eutético é sempre mais baixa do que
a temperatura de fusão dos seus componentes.
Questão 17 – (ITA) Alternativa B. O resfriamento de um sólido não produz mudança para
uma fase ainda mais agregada.
Questão 20 – Alternativa B.
Questão 23 – (ITA) Alternativa D.
Questão 24 – (ITA) Alternativa A.
Questão 25 – Alternativa A. Tanto oxigênio gasoso como ozônio gasoso são exemplos de
substâncias simples porque são formadas apenas por um tipo de elemento e não podem ser
desdobradas em outras substâncias mais simples.
Questão 26 – Alternativa D. Pode ocorrer evaporação da água abaixo da temperatura de
ebulição, por exemplo evaporação da água do solo após a chuva.
Questão 27 – Alternativa A.
Questão 29 - Alternativa B.
Questão 32 – (ESPCEX) Alternativa D.
As reações químicas estão regidas pelas transformações químicas e não físicas (mudança de
fase). Logo, as reações químicas são as seguintes: I, III e IV.

CAPÍTULO 2
ESTUDO DA ATOMÍSTICA
2.1
Introdução
De que são feitas as coisas que nos cercam? Eis uma pergunta que os pensadores se têm
feito desde o passado mais remoto. Embora Demócrito, que viveu na Grécia de 460 a 370 a.
C., já falasse em átomo, sua abordagem era poética e não científica. Essa hipótese, porém,
não pode ser encarada como científica, porque não se apoiou em experiência alguma.Só do
século XIX para cá esse conhecimento está baseado na experimentação, de modo que só a
partir de Dalton podemos falar cientificamente em evolução dos modelos atômicos.
2.1
ÁTOMO DE DALTON
A Teoria Atômica de Dalton propunha-se a explicar Lei de Lavoisier e a Lei de Proust (V. Tópico
08)., e suas bases foram apresentadas no seu New system of chemical philosophy (Novo
sistema de filosofia química), em 1808. Seus postulados podem ser assim resumidos:
• os átomos são partículas reais e indivisíveis de matéria, e permanecem inalterados
nas reações químicas;
• os átomos de um mesmo elemento são iguais e de peso invariável;
• os átomos de elementos diferentes são diferentes entre si;
• na formação dos compostos, os átomos entram em proporções numéricas fixas 1:1,
1:2, 1:3, 2:3, 2:5 etc.;
• a massa dos compostos será as massas dos átomos dos elementos que o
constituem. ***
‘Sabemos hoje que alguns desses postulados são falsos.. Assim é que os átomos não são
esferas maciças e indivisíveis. Átomos de um mesmo elemento podem ter massas diferentes:
são os isótopos. Por outro lado, isóbaros são átomos de mesma massa, mas pertencentes a
elementos diferentes. Para Dalton, portanto, os átomos eram pequenas esferas indivisíveis.
2.2
Matéria e eletricidade
No século VI a. C., o filósofo TALES de Mileto descobriu que uma resina chamada âmbar,
quando atritada, era capaz de atrair corpos leves, como pedacinhos de palha. Mais tarde,
observou-se que outros materiais comportavam-se como o âmbar quando atritados, isto é,
ficavam “ambarizados” por atrito. Como âmbar em grego é (êlektron) , os materiais
“ambarizados” foram chamados de eletrizados , por William GILBERT, no século XVI, e essa
propriedade chamou-se eletricidade.
2.3
Natureza da eletricidade
Em 1833, Michael FARADAY mostrou que:
a) que certas substâncias podem ser decompostas pela corrente elétrica;

b) há uma relação constante entre a quantidade de eletricidade utilizada e a quantidade de
substância decomposta.
Isso sugeria que a eletricidade era formada por partículas, assim como a matéria era formada
por átomos.
Essas unidades de eletricidade foram chamadas de elétrons por Johstone STONEY, em 1874.

2.4
Descarga nos gases rarefeitos
Normalmente, os gases não conduzem a corrente elétrica, e ainda bem, pois se conduzissem
seríamos eletrocutados quando um relâmpago riscasse o céu! Sob pressões reduzidas e
voltagens muito altas, porém os gases deixam passar a corrente elétrica, e raios partem do
catodo, conforme ilustrado na figura abaixo:
2.5
Os Raios Catódicos
Esses raios foram chamados de raios catódicos, e experiências posteriores provaram que eram
formados pelas mesmas unidades de eletricidade que Stoney batizara como elétrons. Ora, os
elétrons eram um constituinte universal da matéria, porque qualquer gás dentro do tubo
produzia raios catódicos. Como consequência, o átomo não poderia ser indivisível. Teria que
ser divisível pelo menos em duas partes: elétrons e uma parte positiva.
2.6
O átomo de thomson
Essas observações levaram Joseph John THOMSON a propor um modelo atômico que ficou
conhecido como o modelo do “pudim de passas”:
O átomo seria uma esfera positiva na qual estariam incrustados os elétrons.

2.7
Descoberta do próton
Em 1886, Eugen GOLDSTEIN, usando um tubo semelhante à ampola catódica, mas com o
anodo perfurado, observou raios luminosos que se propagavam em sentido contrário ao dos
raios catódicos.
Esses raios Goldstein, também chamados de raios canais, eram, portanto, positivamente
carregados, e correspondiam a um constituinte dos átomos além dos elétrons.
Observou-se que as propriedades dos raios canais dependiam do gás que estava no tubo, e
que quando esse gás era o hidrogênio, os raios canais eram os mais leves que se conseguia.
Em virtude disso, a partícula formadora desses raios canais mais leves recebeu o nome próton
(de   primeiro, em grego.
2.8
O átomo de Rutherford
Em fins do século XIX, tinha-se descoberto que alguns átomos eram capazes de emitir
espontaneamente partículas positivamente carregadas, que foram chamadas de raios . O
cientista neozelandês Ernest RUTHERFORD descobriu o núcleo atômico graças à descoberta
da radioatividade. em fins do século XIX empregando, em 1911, as radiações positivas num
sistema como o que está representado simplificadamente abaixo:
Rutherford bombardeou uma lâmina de ouro muito delgada (de 10-4 cm de espessura) com
partículas e verificou que elas praticamente não se desviavam.

Supôs inicialmente que o átomo fosse um grande vazio, por dentro do qual as partículas
passassem. No entanto, algumas partículas sofriam desvio muito grande; umas eram até
refletidas pela lâmina de ouro!
Como as partículas são positivas, o que as desviava tinha que ser positivamente carregado.
Além disso, a carga positiva do átomo (responsável pelo desvio de algumas partículas ) devia
estar concentrada numa área muito pequena, para que o se campo elétrico fosse capaz de:
a) desviar as partículas que passassem na sua proximidade;

b) refletisse as partículas que viessem frontalmente na sua direção.
A partícula atravessa cerca de 100 milhões de átomos antes de ser fortemente desviada. Isso
significa que o átomo deve ser uma bolinha cerca de 100 milhões de vezes maior do que o
núcleo. O núcleo é tão menor que o átomo, que motivou a comparação: “O núcleo atômico é
como uma mosca numa catedral”
Em resumo: o átomo de Rutherford tem um núcleo central positivo, onde está concentrada
praticamente toda a massa do átomo e onde se alojam os prótons.***
O núcleo é incrivelmente menor que o átomo.
2.9
Descoberta do nêutron
Quando foi possível medir-se a massa dos átomos, verificou-se que nem todos os átomos de
hidrogênio tinham a mesma massa, ou seja, nem todos os átomos de hidrogênio tinham um
próton nuclear e um elétron girando em volta.
Para cada 5 000 átomos de hidrogênio normal, encontrava-se um átomo com massa dupla
(chamado deutério).
Isso significa que átomos de deutério tinham um elétron, um próton e mais uma partícula, com
massa praticamente igual à do próton, mas de carga zero.
Essa partícula foi descoberta em 1932, por James CHADWICK, e recebeu o nome de nêutron.
2.10
O átomo de rutherford-bohr
Segundo o modelo atômico de Rutherford o átomo era constituído por um núcleo central,
positivo e pequeno, em volta do qual giravam os elétrons.
A Física clássica, no entanto, ensina que, quando uma carga elétrica gira em torno de outra,
perde continuamente energia, sob a forma de radiação.
Ora, se o elétron perdesse energia ao deslocar-se, sua trajetória iria diminuindo, e ele acabaria
por chocar-se com o núcleo.
Esse impasse foi resolvido por Bohr, ao explicar o comportamento dos gases em face da
emissão ou absorção de luz. É o seguinte: quando a luz emitida por um material incandescente
passa por um prisma, ela é desdobrada numa seqüência contínua de luzes, do vermelho ao
violeta, e chamada de espectro contínuo. Quando, porém, a luz é emitida por um gás excitado,
seu espectro é descontínuo, formado por um conjunto de cores e linhas (raias) escuras, que é
característico do gás excitado.
Bohr interpretou esses fatos com na base na teoria dos quanta, de Max PLANCK (1900),
segundo a qual a absorção ou emissão de energia é feita de forma descontínua, sendo a
energia de um fóton: E = h.f , onde h é a constante de Planck: 6,6262.10–34 J.s e f é a freqüência
da radiação. Em conseqüência, um elétron num átomo só poderia ter certas energias
específicas, e cada uma delas correspondente a uma órbita particular. Assim, a luz seria
proveniente de saltos eletrônicos de um nível para outro dentro do átomo e, com base nisso,
enunciou, em 1913, os seguintes postulados
Item a) Trabalhando com o espectro de absorção do hidrogênio, concluiu que o momento

nh
angular do elétron é dado por mvr = , onde n só pode assumir valores inteiros, indicativos
2
dos níveis de energia, ou órbitas, ou camadas eletrônicas.

Item b) O elétron descreve órbitas circulares em torno do núcleo, sem absorver nem emitir
energia.
Item c) Só são possíveis determinados níveis de energia para o elétron no mesmo átomo,
chamados níveis energéticos ou níveis quânticos, e designados pelas letras K,L M,N,O P e Q.
Item d) O elétron absorve energia radiante quando salta para um nível mais externo e emite
energia quando salta para um nível mais perto do núcleo.
OBS: Toda teoria de Bohr é válida para átomos hidrogenóides , ou seja, de um só elétron.
2.10.1
Níveis energéticos e distribuição eletrônica
Z2
A energia total (Et) de um elétron em uma órbita é E t = - 13,6 (eV)
n2
1 eV (elétron--volt) = 1,602.10-19 J
As energias potencial e total crescem do núcleo para a periferia do átomo, enquanto a energia
cinética decresce no mesmo sentido. Para um nível bastante afastado (n =  ), a energia total
é por convenção igual a zero. Justifica-se, assim, o sinal menos (-) na equação. No limite,
quando n =  , o elétron está, de fato, separado do núcleo, sendo a energia do elétron igual
a zero (convenção). Dizemos que um átomo está no estado fundamental (normal) quando seus
elétrons apresentam as mais baixas energias possíveis. Se a energia é absorvida por um
átomo no estado fundamental, o valor aumentará. Dizemos, então, que o átomo está em um
estado excitado, podendo voltar ao normal emitindo energia.
Em resumo: no átomo de Bohr, os elétrons deslocam-se em órbitas determinadas, sem

absorver nem emitir energia. Essas órbitas são os níveis quânticos, ou estados
estacionários.***
2.11
Átomo de Sommerfeld (1915)
Analisando o espectro descontínuo de Bohr, Sommerfeld observou que certas raias que
pareciam uma linha na verdade eram um conjunto de linhas próximas. As linhas correspondiam
aos níveis quânticos e, portanto, eles deveriam admitir subníveis energéticos, correspondentes
aos tipos de trajetória do elétron, isto é:
s
d f
Esse resultado concordava com o fato de que, quando uma partícula se desloca no campo de
outra, a trajetória geral é uma elipse. A trajetória circular é apenas um caso particular.
Em resumo: Átomo de Sommerfeld: Subníveis de elétrons e órbitas elípticas.

2.12
Dualidade partícula-onda
O elétron tem propriedades de partícula, como massa, por exemplo, mas também
propriedades de onda, como a difração,por exemplo. Em 1924, Louis De Broglie sugeriu que
essa dualidade poderia ser explicada se o elétron fosse tratado da mesma forma que a luz.
Assim como os fenômenos ópticos macroscópicos são explicados pela Óptica Geométrica,
mas os microscópicos pela Óptica Ondulatória, o elétron seria tratado, semelhantemente pela
h
Mecânica Ondulatória também. Matematicamente , p = , em que p é a quantidade de

movimento (m.v) do elétron, é o seu comprimento de onda associado e h é a constante de
Planck. E usando Mecânica Quântica, temos de Planck: E = h . f e de Einstein: E = m x c2
Daí C = h / m . v
2.13
Princípio da incerteza, de heisenberg - 1926
Não é possível predizer, ao mesmo tempo, a posição e a quantidade de movimento de um

elétron."
h
x . m . f 
2
O produto m. f. 2 corresponde ao momento de inércia de um trem de ondas, de modo que,

fixada uma posição, muitas quantidades de movimento são possíveis, e reciprocamente. E daí
a incerteza que nomeia o Princípio de Heisenberg e que lhe valeu o Prêmio Nobel.
2.14
O orbital
A partir de 1927, com as equações de onda de Erwin SCHRÖDINGER, a localização do elétron

no átomo é tratada como uma probabilidade: é o orbital. Orbital é a região do espaço em que
é máxima a probabilidade de encontrar-se o elétron.
2.15
Partículas subatômicas fundamentais estáveis
Em 1932, Chadwick descobriu o nêutron bombardeando 9Be com partículas.
9
4 Be ++24  → 12
6 C+ 4
+2 
A partir daí temos as três partículas fundamentais constituintes do átomo: elétrons, prótons e
nêutrons, cujas massas e cargas são:
Partícula Massa em u Carga Relativa

Próton (p) 1,0078 u ≈ 1 +1
Nêutron (n) 1,0087 u ≈ 1 0
Elétron (é) ≈ 1 / 1836 ≈ 0 −1
Observação: O hidrogênio leve, ou prótio, é o único átomo estável que não tem nêutron.
• 1u = 1,6605 x 10-27 kg

2.16
Os orbitais
As ondas estacionárias dos átomos foram chamadas de orbitais. Podemos descrever um

orbital como a região do átomo onde é mais provável encontrar-se um elétron, podendo cada
orbital abrigar dois elétrons no máximo. Como o movimento eletrônico ocorre num espaço
tridimensional, são necessários três números quânticos para descrever orbital atômico.
2.17
Os números quânticos
Números quânticos são os números que descrevem o orbital atômico, ou seja, a situação
energética do elétron no átomo.
2.17.1 Número quântico principal (n) : indica o nível, isto é, a distância média entre
o elétron e o núcleo. Pode ser indicado pelos números 1,2,3... ou pelas letras K, L, M...., a
primeira das quais foi uma homenagem a Lorde Kelvin.
2.17.2 Fórmula de Rydberg: O número máximo de elétrons em cada nível é dado por 2n2,
onde n é o número quântico principal.
2.17.3 Número quântico secundário ou azimutal ( ): indica o subnível, ou tipo de

trajetória do elétron, l varia de zero a (n-1), onde n representa o número quântico principal..
Pode ser representado também pelas letras s, p , d, ... correspondentes respectivamente a 0,
1, 3 ...
l representa também o número de superfícies nodais, que passam pelo núcleo e dividem o
orbital em duas porções de igual densidade eletrônica. Os planos substituíram os nós do
movimento bidimensional, representados na figura 1. Assim, a densidade eletrônica nos
subníveis s e p, bem como o plano nodal, poderiam ser reapresentados por:
Uma representação espacial para os subníveis seria:

A forma dos subníveis d em diante não é objeto de estudo do ensino médio. Apenas como
curiosidade, reproduzo a forma dor orbitais d:
Número quântico magnético (m): indica o número de orbitais, e varia de – a + , passando

pelo zero. Pode ter, portanto, 2l+ 1 valores.
Subnível Orbitals
0 ou s 1 orbital
0
1 ou p 3 orbitais
-1 0 +1
2 ou d 5 orbitais
-2 -1 0 +1 +2
3 ou f 7 orbiatis
-3 -2 -1 0 +1 +2 +3
Número quântico magnético de spin, s ou ms., que pode ter os valores +½ e -½. A
convenção mais comum é atribuir o spin --½.ao primeiro elétron do orbital por uma seta
orientada para cima. . Ao segundo elétron do orbital é atribuído o spin +½, e sua
representação é:
Princípio da Exclusão de Pauli: “Num átomo, não existem dois elétrons com os seus quatro
números quânticos iguais". Como consequência, dois elétrons que estejam no mesmo nível,
no mesmo subnível e no mesmo orbital terão spins opostos. Desse modo, o número máximo
de elétrons em um orbital é 2.
Número máximo de elétrons por subnível
Os subníveis variam de = 0 a n-1. Na tabela atual encontramos, no máximo, 4 tipos de

subníveis, sendo 2 + 1 o número máximo de orbitais por subnível. E como cada orbital pode
ter no máximo 2 elétrons, o número máximo de elétrons por subnível será:

Análise para cada subnível s p d f
Número máximo de elétrons 2 6 10 14
2.18
Distribuição eletrônica
Os elétrons estão distribuídos pelos orbitais, e portanto pelos subníveis, conforme a ordem
crescente de energia, que é proporcional a n+ .
Exemplo: Dispor em ordem crescente de energia os subníveis 6s e 4f.
Resolução: Para 6s, n + l = 6 + 0 = 6; para 4f, n + l = 4+ 3 = 7. Portanto, 4f é mais energético

do que 6s.
2.18.1
Regra das Diagonais: é um recurso que permite ordenar os subníveis conforme a ordem
crescente de energia mais rapidamente, conforme as setas, de cima para baixo. De acordo
com esta regra, a ordem cresce de acordo com os valores crescentes de de n+ , e que o
desempate é feito pelo maior valor de n.
1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p
Ordem crescente de energia por subnível:
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d 7p
- Subnível mais energético é o último da distribuição de acordo com o diagrama de energia.

- Subnível mais externo é o de maior coeficiente.
- Camada de valência é a camada mais externa.
Num átomo no estado fundamental, ou seja, na situação demais baixa energia, apenas o último
subnível pode estar incompleto.

2.19 Exemplos Aplicativos
Exemplo aplicativo I
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Identifique e agrupe as espécies
isoeletrônicas, e mostre a configuração eletrônica do estado fundamental, dos seguintes
átomos e íons: Na+, H, H–, Ne, Be2+, K+, S2–, F, He, N3–, Ca2+ e He+.
Resolução: Espécies isoeletrônicas são espécies químicas que apresentam o mesmo número
de elétrons.
Cálculo do número de elétrons para cada espécie química:
11Na+ = 11 – 1 = 10 elétrons
H = 1 elétron
H- = 1 + 1 = 2 elétrons
10Ne = 10 elétrons
4Be2+ = 4 – 2 = 2 elétrons
19K+ = 19 – 1 = 18 elétrons
16S2– = 16 + 2 = 18 elétrons
F = 9 elétrons
2He = 2 elétrons
7N3– = 7 + 3 = 10 elétrons
20Ca+2 = 20 – 2 = 18 elétrons
2He+ = 2 – 1 = 1 elétron
Espécies isoeletrônicas: 11Na+, 10Ne e 7N3–; H-, 2He e 4Be2+; H e 2He+; 19K+, 16S2– e 20Ca+.
Distribuição eletrônica por subnível para os ions:
11Na+ = 10 elétrons (1s² 2s² 2p6)

H = 1 elétron (1s1)
H- = 2 elétrons (1s²)
10Ne = 10 elétrons (1s² 2s² 2p6)
4Be2+ = 2 elétrons (1s²)
19K+ = 18 elétrons (1s² 2s² 2p6 3s² 3p6)
16S2– = 18 elétrons (1s² 2s² 2p6 3s² 3p6)
F = 9 elétrons (1s² 2s² 2p5)
2He = 2 elétrons (1s²)
7N3– = 7 + 3 = 10 elétrons (1s² 2s² 2p6)
20Ca+2 = 20 – 2 = 18 elétrons (1s² 2s² 2p6 3s² 3p6)
2He+ = 2 – 1 = 1 elétron (1s1)
Distribuição eletrônica por subnível para os átomos:
11Na = 11 elétrons (1s² 2s² 2p6 3s¹)

H = 1 elétron (1s1)
10Ne = 10 elétrons (1s² 2s² 2p6)
4Be = 4 elétrons (1s² 2s²)
19K = 19 elétrons (1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s¹)
16S = 16 elétrons (1s² 2s² 2p6 3s² 3p4)
F = 9 elétrons (1s² 2s² 2p5)
2He = 2 elétrons (1s²)
7N = 7 elétrons (1s² 2s² 2p3)
20Ca = 20 elétrons (1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s²)
2He = 2 1 elétron (1s2)

Exemplo aplicativo II
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Determine os quatro números
quânticos do elétron diferenciador do cátion trivalente do ferro, sabendo que o número atômico
do ferro é 26.
Resolução: Distribuição eletrônica do ferro no estado fundamental:
26Fe = 1s² 2s² 2p6 3s2 3p6 4s² 3d6
Distribuição eletrônica do ferro na forma trivalente:
26Fe+3 = 1s² 2s² 2p6 3s2 3p6 3d5
Elétron diferenciador, 3d5: n = 3; l = 2; m = +2 e spin = -1/2
Exemplo aplicativo III

(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) O elétron diferenciador de um átomo
do elemento hipotético E tem os números quânticos n = 4, l = 0 e ms= +½.
a) Faça a representação desse elétron, segundo o modelo de orbitais.
b) Determine o número atômico de E.
Resolução:
Item a) Elétron diferenciador: 4s²
Distribuição eletrônica por subníveis do átomo: 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s²
Item b) Número atômico: Z = 20 (2 + 2 + 6 + 2 + 6 + 2)
Exemplo aplicativo IV
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Um elemento X, de número de
massa 100, é isótono de Y, de número atômico 50; Y, por sua vez é isóbaro de Z, de número
atômico 40. Sabendo-se que X e Z são isótopos, qual o número de nêutrons de X, Y e Z.
Resolução:
Informações do problema: X e Y são isótonos; X e Z são isótopos, Y e Z são isóbaros.
100X y y
x 50Y 40Z
100 110 110

40X 50Y 40Z
Cálculo do número de nêutron para cada espécie química:
X: 100 – 40 = 60 nêutrons.
Y: 110 – 50 = 60 nêutrons.
Z: 110 – 40 = 70 nêutrons.
Exemplo aplicativo V
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Considere três átomos, A, B e C. Os
átomos A e C são isótopos; os átomos B e C são isóbaros e os átomos A e B são isótonos.
Sabendo que o átomo A tem 20 prótons e número de massa 41, e que o átomo C tem 22
nêutrons. Os números quânticos do elétron mais energético do átomo B são:
a) n = 3; l = 0; ml = 2; s = –1/2
b) n = 3; l = 2; ml = 0; s = –1/2
c) n = 3; l = 2; ml = –2; s = –1/2
d) n = 3; l = 2; ml = –1; s = 1/2
Resolução: Alternativa C.
Informações do problema: A e C são isótopos, B e C são isóbaros e A e B são isótonos
41 42 42
20A 21B 20C
Distribuição eletrônica por subníveis do átomo B (Z = 21): 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s² 3d¹
Subnível mais energético: 3d1
Números quânticos: n = 3; l = 2; m = -2 e spin = -1/2.

2.19
Questão 01
(EsPCEx) Abaixo temos os conjuntos de números quânticos de 4 elétrons identifique a
alternativa cujo conjunto é impossível.
a) n = 2, l = 1, m = - 1, s = - ½
b) n = 3, l = 3, m = + 2, s = + ½
c) n = 4, l = 2, m = 0, s = + ½
d) n = 5, l = 0, m = 0, s = - 1/2
Questão 02
(EsPCEx) O átomo A tem 45 nêutrons, sendo isóbaro de B, seu sucessor no mesmo período
da tabela periódica. O átomo B é isótono de C que tem 3 prótons a mais do que B e número
de massa igual a 83. Portanto, o número atômico de A é:
a) 34
b) 35
c) 36
d) 38
e) 41
Questão 03
(EsPCEx) O elétron mais energético do átomo 21X45 tem os seguintes números quânticos,
secundário e magnético, respectivamente:
a) zero e zero
b) 3 e zero
c) 2 e – 2
d) 4 e + 1
e) 3 e – 1
Questão 04
(EsPCEx) Um átomo de número de massa 86 apresenta oito orbitais em subnível d. Portanto,
o seu número de nêutrons é:
a) 42
b) 44
c) 45
d) 47
e) 64
Questão 05
(EsPCEx) Considere a distribuição energética crescente, pelos orbitais, dos elétrons de um
átomo representativo de elemento de número atômico 26. O último elétron distribuído terá o
número quântico magnético igual a:
a) zero
b) -1
c) -2
d) +1
e) +2
Questão 06
(EsPCEx) Considere que:
I. O cátion tetravalente de um isótopo possui 78 elétrons e 128 nêutrons.
II. A massa nuclear relativa desse mesmo cátion é 1,44% maior do que a massa nuclear relativa
de seu isótopo mais comum. Com base nesses dados, pode-se afirmar que o número de
nêutrons do isótopo mais comum é:
a) 81
b) 125
c) 129
d) 133
e) 137

Questão 07
(EsPCEx) Considere as seguintes informações sobre três átomos genéricos diferentes: X,Y e
Z.
I) O cátion bivalente de X possui 18 elétrons e número de massa 42.
II) O número de nêutrons de Y é igual a seu número de prótons, sendo também
isótopo de X.
III) Z é isóbaro de X e isótono de Y. Portanto, o número atômico de Z é:
a) 16
b) 18
c) 20
d) 22
e) 42
Questão 08
(EsPCEx) Quando o elétron exitado do átomo de hidrogênio retorna ao estado fundamental, a
maior liberação de energia ocorre quando esse elétron passa da camada:
a) L para M
b) O para N
c) P para K
d) Q para P
e) M para K
Questão 09
(EsPCEx) Considere três átomos cujos símbolos são M, X e Z, e que estão nos seus estados
fundamentais. Os átomos M e Z são isótopos, isto é, pertencem ao mesmo elemento químico;
os átomos X e Z são isóbaros e os átomos M e X são isótonos. Sabendo que o átomo M tem
23 prótons e número de massa 45 e que o átomo Z tem 20 nêutrons, então os números
quânticos do elétron mais energético do átomo X são: Observação: Adote a convenção de que
o primeiro elétron a ocupar um orbital possui o número quântico de spin igual a spin = - ½
a) n = 3; l = 0; m= 2; s = -1/2
b) n = 3; l = 2; m= 0; s = -1/2
c) n = 3; l = 2; m= -2; s = -1/2
d) n = 3; l = 2; m= -2; s = 1/2
e) n = 4; l = 1; m= 0; s = -1/2
Questão 10
(EsPCEx) A seguir são apresentadas as configurações eletrônicas, segundo o diagrama de
Linus Pauling, nos seus estados fundamentais, dos átomos representados, respectivamente,
pelos algarismos I, II, III e IV:
I – 1s² 2s² 2p4
II - 1s² 2s² 2p6 3s¹
III - 1s² 2s² 2p6 3s2
IV – 1s² 2s² 2p6 3s¹ 3p5
Com base nessas informações. A alternativa correta é:
a) o ganho de um elétron pelo átomo IV ocorre com absorção de energia.
b) Dentre os átomos apresentados, o átomo I apresenta a menor energia de ionização.
c) O átomo III tem maior raio atômico que o átomo II.
d) O cátion monovalente oriundo do átomo II é isoeletrônico em relação ao átomo III.
e) A ligação química entre o átomo II e o átomo IV é iônica.
Questão 11
(EsPCEx) O luminol (C8H7O3N3) é um reagente de quimioluminiscência utilizado pela polícia
para detectar vestígios de sangue. Em relação aos elementos químicos C, H, O e N que
compõem o luminol, pode-se afirmar que:
Dados
Elemento químico N = Nitrogênio H = Hidrogênio O = Oxigênio C = Carbono
Número Atômico Z=7 Z=1 Z=8 Z=6
a) O ânion trivalente do nitrogênio (N ), que se origina do átomo do nitrogênio, possui
-3
16 elétrons.
b) O átomo de nitrogênio (N) é isoeletrônico em relação a um cátion bivalente que se
origina de um átomo de número atômico igual a 12.
c) O átomo de carbono (C) tem 12 prótons.
d) O átomo de oxigênio (O) tem configuração eletrônica (segundo o diagrama de Linus
Pauling) 2s² 2p4 na camada de valência.
e) O átomo de hidrogênio (H) apresenta número de oxidação (NOX) igual a -1 (menos

um) ao formar um ácido, ligando-se a um halogênio.
Questão 12
(EsPCEx) Considere as seguintes informações:
I. A configuração eletrônica, segundo o diagrama de Linus Pauling, do ânion trivalente de
nitrogênio (7N-3). que se origina do átomo nitrogênio, é 1s² 1s² 2s6;.
II. Num mesmo átomo, não existem dois elétrons com os quatro números quânticos iguais.
III. O íon 39
19K possui 19 nêutrons.
1+
IV. Os íons Fe+2 e Fe+3 do elemento químico ferro diferem somente quanto ao número de
prótons. Das afirmações feitas, está(ão) correta(s)
a) apenas I e II
b) apenas I, II e III
c) apenas IV
d) apenas III e IV
e) todas
Questão 13
(EsPCEx) O Pb é um metal de transição pertencente ao grupo 4A, podendo, quando forma
compostos, apresentar dosi números de oxidação (NOx). Considere a equação abaixo, que
representa a reação ocorrida no interior dos acumuladores: Pb + PbO2 + 2 H2SO4 → 2 PbSO4
+ 2 H2O. O chumbo, nas substâncias Pb, PbO2 e PbSO4, apresenta Nox, respectivamente,
iguais a:
a) 0,-4,2
b) 0,4,4
c) -4,-4,2
d) 2,2,2
e) 0,4,2
Questão 14
(EsPCEx) A distribuição eletrônica do átomo de ferro (Fe), no estado fundamental, segundo o
diagrama de Linus Pauling, em ordem energética, é 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s². Sobre esse átomo,
considere as seguintes afirmações:
I. O número atômico do ferro (Fe) é 26.
II. O nível/subnível 3p6 contém os elétrons mais energéticos do átomo de ferro (Fe), no estado
fundamental.
III. O átomo de ferro (Fe), no nível/subnível 3d6, possui 3 elétrons desemparelhados, no estado
fundamental.
IV. O átomo de ferro (Fe) possui 2 elétrons de valência no nível 4 (4s²) , no estado fundamental.
Das afirmações feitas, está(ão) correta(s):
a) apenas I
b) apenas II e III
c) apenas III e IV
d) apenas I, II e IV
e) todas
Questão 15
pelos algarismos I, II, III e IV.
I. 1s² 2s² 2p6
II. 1s² 2s² 2p6 3s¹
III. 1s² 2s² 2p6 3s²
IV. 1s² 2s² 2p6 3s² 3p5
Com base nessas informações, a alternativa correta é:
a) O ganho de um elétron pelo átomo IV ocorre com absorção de energia.
b) Dentre os átomos apresentados, o átomo I apresenta a menor energia de ionização.
c) O átomo III tem maior raio atômico que o átomo II.
d) O cátion monovalente oriundo do átomo II é isoeletrônico em relação ao átomo III.

Questão 16
(EsPCEx) Considere as seguintes informações, referentes à evolução dos modelos atômicos:
I) No modelo de Dalton, o átomo é dividido em prótons e elétrons;
II) No modelo de Rutherford, os átomos são constituídos por um núcleo muito pequeno
e denso e carregado positivamente. Ao redor do núcleo estão distribuídos os
elétrons, como planetas em torno do Sol.
III) O físico inglês Thomson afirma, em seu modelo atômico, que um elétron, ao passar
de uma órbita para outra, absorve ou emite um quantum (fóton) de energia.
a) Apenas III
b) Apenas I e II
c) Apenas II e III
d) Apenas II
e) todas
Questão 17
(EsPCEx) Um átomo neutro do elemento genérico A, ao perder 2 elétrons forma um cátion
bivalente, contendo 36 elétrons. O número atômico deste átomo A é:
a) 36
b) 42
c) 34
d) 40
e) 38
Questão 18
(EsPCEx) Considere dois elementos químicos cujos átomos fornecem íons bivalentes
isoeletrônicos, o cátion X2+ e o ânion Y2-. Pode-se afirmar que os elementos químicos dos
átomos X e Y referem-se, respectivamente, a:
a) 20Ca e 34Se
b) 38Sr e 8O
c) 38Sr e 16S
d) 20Ca e 8O
e) 20Ca e 16S
Questão 19
(EsPCEx) No final do século XIX e início do século XX muitas mudanças foram propostas oara
os modelos atômicos então vigentes. Três grandes cientistas, Rutherford, Bohr e Sommerfelf,
estão entre os que propuseram alterações nos modelos. Uma característica de cada modelo
proposto por esses cientistas estã mencionado abaixo:
Modelo Característica
I Para cada camada eletrônica (n), há uma órbita circular (n-1) órbitas elípticas.
O átomo assemelha-se ao sistema solar, já que os elétrons distribuem-se ao
II redor do núcleo,
como os planetas ao redor do Sol.
Os elétrons movem-se em órbitas circulares em torno de um número atômico
III
central.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente o modelo com o seu autor:
a) I – Rutherford; II – Bohr; III – Sommerfeld
b) I – Sommerfeld;; II – Bohr; III – Rutherford
c) I – Sommerfeld; II – Rutherford; III – Bohr
d) I – Rutherford; II – Sommerfeld; III – Bohr
e) I – Bohr; II – Rutherford; III – Sommerfeld

Questão 20
(EsPCEx) Munições traçantes são aquelas que possuem um projétil especial, contendo uma
carga pirotécnica em sua retaguarda. Essa carga pirotécnica, após o tiro, é ignificada, gerando
um traço de luz colorido, permitindo a visualização de tiros noturnos a olho nu. Essa carga
pirotécnica é uma mistura química que pode possuir, dentre vários ingredientes, sais cujos íons
emitem radiação de cor característica associada ao traço luminoso. Um tipo de munição
traçante usada por um exército possui na sua composição química uma determinada
substância, cuja espécie química ocasiona um traço de cor correspondente bastante
característico. Com relação à espécie química componente da munição desse exército sabe-
se: I. A representação do elemento químico do átomo da espécie responsável pela coloração
pertence à família dos metais alcalinos-terrosos da tabela periódica. II. O átomo da espécie
responsável pela coloração do traço possui massa de 137 u e número de nêutrons 81. Sabe-
se também que uma das espécies apresentadas na tabela do item III (que mostra a relação de
cor emitida característica conforme a espécie química e sua distribuição eletrônica) é a
responsável pela cor do traço da munição desse exército. III. Tabela com espécies químicas,
suas distribuições eletrônicas e colorações características:
Espécie Distribuição eletrônica espécie Coloração
Sal
química química no estado fundamental característica
Cloreto 1s² 2 s² 2p6 3s² 3p6 4s² Vermelha-
Cálcio
de cálcio alaranjada
Cloreto 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s² 3d10 4p6 5s² Verde
Bário
de bário 4d10 5p6 6s²
Nitrato 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s² 3d10 4p6 5s² Vermelha
Estrôncio
de estrôncio
Cloreto 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s1 3d10 Azul
Cobre
de cobre II
Nitrato 1s² 2 s² 2p6 3s² branca
Magnésio
de magnésio
Considerando os dados contidos, nos itens I e II, atrelados às informações da tabela do item
III, a munição traçante, descrita acima, empregada por esse exército possui traço de coloração
a) vermelho-alaranjada
b) verde
c) vermelha
d) azul
e) branca
Questão 21
(EsPCEx) Quando um átomo, ou um grupo de átomos, perde a neutralidade elétrica, passa a
ser denominado de íon. Sendo assim, o íon formado quando o átomo (ou grupo de átomos)
ganha ou perde elétrons. Logicamente, esse fato interfere na distribuição eletrônica da espécie
química. Todavia, várias espécies químicas podem possuir a mesma distribuição eletrônica.
Considere as espécies químicas listadas na tabela a seguir:
I II III IV V VI
20Ca+2 16S-2 9F - 17Cl-1 38Sr+2 24Ca+3
A distribuição eletrônica 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 (segundo o diagrama de Linus Pauling) pode
corresponder, apenas, à distribuição eletrônica das espécies:
a) I, II III e VI
b) II, III, IV e V
c) III, IV e V
d) I, II e IV
e) I, V e VI

Questão 22
(EsPCEx) Considere as seguintes afirmações:
I. O último nível de energia de um átomo, cujo número quântico é igual a 4, pode ter,
no máximo, 32 elétrons.
II. No estado fundamental, o átomo de fósforo possui três elétrons desemparelhados.
III. O átomo de nitrogênio é mais eletronegativo que o átomo de flúor.
IV. A primeira energia de ionização do átomo de nitrogênio é menor que a primeira
energia de ionização do átomo de fósforo.
V. A configuração eletrônica 1s² 2s¹ 2px1 2py1 2pz1, representa um estado ativado (ou
excitado) do átomo de carbono. Das afirmações feitas. Estão corretas:
a) Apenas I, II, IV, V
b) Apenas III, IV, V
c) Apenas I, II, V
d) Apenas IV, V
e) todas
Questão 23
(IME) A soma dos números de nêutrons de três átomos J, L e M é 88, enquanto a soma dos
números de prótons é 79. Sabe-se ainda que L tem 30 neutros, J e L são isótopos, L e M são
isóbaros e J e M são isótonos. Calcule o número atômico e o número de massa de cada um
deles.
Questão 24
(IME) Sejam os elementos 63A150, B e C, de números atômicos consecutivos e crescentes na
ordem dada. Sabendo-se que A e B são isóbaros e que B e C são isótonos, determine:
a) o número de massa do elemento C;
b) os números quânticos dos elétrons desemparelhados da camada mais externa do
elemento C.
Questão 25
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Quais das seguintes configurações
eletrônicas são válidas parar átomos no estado fundamental, no estado excitado e também
aquelas que são impossíveis?
a) 1s12s1
b) 1s22s22p3
c) [Ne]3s23p34s1
d) [Ne]3s23p64s23d2
e) [Ne]3s23p64f4
f) 1s22s22p4
g) [Ne]3s23p8
Questão 26
(GRILLO) Faça a distribuição eletrônica do Ti+4 e dê os quatro números quânticos do subnível
mais energético.
Questão 27
(ITA) Considere as seguintes afirmações:
I. O nível de energia de um átomo, cujo número quântico principal é igual a 4, pode
ter, no máximo 32 elétrons.
II. A configuração eletrônica 1s22s22px22py2 representa um estado excitado do átomo
de oxigênio.
III. O estado fundamental do átomo de fósforo contém três elétrons desemparelhados.
IV. O átomo de nitrogênio apresenta o primeiro potencial de ionização menor que o
átomo de flúor.
V. A energia necessária para excitar um elétrons do estado fundamental do átomo de
hidrogênio para o orbital 3s é igual àquela necessária para excitar este mesmo elétron para o
orbital 3d. Das afirmações feitas, estão CORRETAS:
a) apenas I, II e III
b) apenas I, II e V
c) apenas III e IV
d) apenas III, IV e V
e) todas

Questão 28
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Por que Thomson concluiu que o
átomo, tendo elétrons, devia também ter um componente positivamente carregado?
Questão 29
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Considere o texto: “Numa ampola de
Crookes (antepassada da moderna lâmpada fluorescente), gases rarefeitos conduzem a
eletricidade. Qualquer que seja o gás dentro do tubo, a luz é devida a um fluxo de elétrons,
que migram do catodo para o pólo positivo da lâmpada”. Com base nesse texto:
a) Explique porque essa experiência mostra que o modelo de Dalton é falho.
b) Explique como a experiência mostra que o elétron é um constituinte universal da
matéria.
Questão 30
(IME) Examine os átomos: 102 103 106 104 107 106
45X a ; 46X b ; 45X c ; 47Ya ; 44 Yb ; 46Yc . Identifique, colocando
na folha de respostas, os isótopos, os isóbaros e os isótonos.
Questão 31
Determine os quatro números quânticos da camada mais externa de um elemento químico que
apresenta número atômico igual a 20.
Questão 32
Com relação a estrutura extranuclear, assinale a alternativa incorreta:
a) O orbital 4d é preenchido após o preenchimento do orbital 5s;
b) A elipse formada pela trajetória dos orbitais f é mais achatada do que a formada
pelos orbitais d;
c) O pareamento de elétrons somente ocorre depois que todos os orbitais idênticos de
um número quântico tiverem um elétron.
d) Os futuros subníveis terão por simbologia h18, g22, etc.
e) Teoricamente, o nível energético O pode comportar 50 elétrons.
Questão 33
(IME) Determine a configuração eletrônica no estado fundamental do elemento com número
atômico Z = 79. Determine o período e o grupo da tabela periódica a que pertence o elemento.
Questão 34
(IME) Sabendo-se que 22Ti48 e 23V51 e são, respectivamente, isóbaro e isótono de um nuclídeo
X, determine para o íon hipotético X– 1:
a) a configuração eletrônica;
b) a camada de valência;
c) todos os números quânticos do elétron mais energético.
Questão 35
Os elétrons localizados num mesmo orbital possuem em comum somnete os seguintes
números quânticos:
a) principal e secundário
b) principal e magnético
c) principal, secundário e do spin
d) principal, secundário e magnético
e) principal, magnético e do spin
Questão 36
Assinale a alternativa apresentada no quadro abaixo, a que representa o arranjo dos números
quânticos impossíveis?
n l m spin
a) 3 2 -2 + 1/2
b) 4 0 0 + 1/2
c) 3 2 -3 + 1/2
d) 5 3 0 - 1/2
e) 1 0 0 - 1/2

Questão 37
(UFRRJ) O carbono apresenta diferentes formas cristalinas alotrópicas. O diamante, de
ocorrência natural rara, tem a mesma estrutura cristalina do silício e do germânio, os quais
podem ser empregados na fabricação de dispositivos semicondutores. Recentemente, foi
descoberto como produzir diamante com pureza suficiente para, também, ser utilizado na
fabricação de semicondutores.
a) Identifique, entre os três elementos químicos mencionados, aquele que pertence ao
terceiro período da tabela periódica. Escreva seu símbolo e o número total de elétrons do seu
nível energético.
b) Também existem substâncias compostas com propriedades semicondutoras, como,
por exemplo, SiC. Identifique o caráter da ligação química presente nessa substância,
justificando a sua resposta com base nos valores de eletronegatividade.
Questão 38
(UFRJ) Observe o esboço da tabela periódica:
C
A B
D
Item a) Qual a fórmula molecular da substância resultante da ligação de A com C?

Item b) Identifique o tipo de ligação química presente na molécula do composto formado por D
e B. Justifique sua resposta.
Questão 39
(UFRJ) O elemento cloro apresenta dois isótopos mais abundantes na natureza, um com 18
nêutrons e o outro com 20 nêutrons.
a) Determine os números de massa desses dois isótopos do cloro.
b) Selecione, na tabela periódica, o metal mais eletronegativo que pertence ao mesmo
período que o cloro. Escreva a fórmula química e o nome do composto formado pelo cloro e
por esse metal.

2.20
Exercício de Fixação - Gabarito
Questão 01
(EsPCEx) Alternativa B.
Questão 02
(EsPCEx) Alternativa D.
Questão 03
Para a referida questão será necessário primeiramente realizar a distribuição eletrônica por
subníveis.
Distribuição eletrônica por subníveis: 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s² 3d1
Detrminação dos números quânticos: n (principal) = 3; l (secundário) = 2 e m (magnético) = -2.
Questão 04
(EsPCEx) Alternativa C.
Distribuição eletrônica por subníveis: 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s² 3d10 4p6 5s² 4d³
Número atômico = 2 + 2 + 6 + 2 + 6 + 2 + 10 + 6 + 2 + 3 = 41.
Logo, o búmero de nêutrons (n0) é igual a: n0 = 86 – 41 = 45.
Questão 05
(EsPCEx) Alternativa A.
Distribuição eletrônica por subníveis: 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s² 3d6
Camada mais externa: 4s²
Para o subnível s, o número quântico magnético é igual a zero (0).
Questão 06
Questão 07
Questão 08
a) L para M = processo de absorção
b) O para N = processo de emissão
c) P para K = processo de emissão
d) Q para P = processo de emissão
e) M para K = processo de emissão
Questão 09
Questão 10
(EsPCEx) Alternativa E.
Questão 11
Questão 12
Item I) Verdadeiro, pois o íon N-3 apresenta três elétrons a mais que o 7N, apresentando a
seguinte distribuição eletrônica por subníveis: 1s² 2s² 2p6.
Item II) Verdadeiro.
Item III) Falso, pois o número de nêutrons será n° = A – Z = 39 – 19 = 20.
Item IV) Falso, pois os cátions diferem somente em relação ao número de elétrons.

Questão 13
Para o elemento simples presente na reação química o número de oxidação é igual a zero.
PbO2 → x – 2 . (2) = 0 → x = + 4
PbSO4 → Sendo o sulfato apresentando número de oxidação igual a -2, o número de oxidação
do chumbo será igual a +2.
Questão 14
Questão 15
Questão 16
Item I) Falso. Dalton considerava um modelo de esferas que eram indivisíveis e maciças.
Item III) Falso. Todas essas afirmativas foram realizadas por Bohr.
Questão 17
(EsPCEx) Alternativa E. Para um átomo bivalente (excesso de duas cargas positivas em
relação ao número de elétrons), 36e-X+2, em que ficou com 36 elétrons, o número atômico será:
Z = 36 + 2 = 38.
Questão 18
(EsPCEx) Alternativa E. Elementos químicos isoeletrônicos são elementos químicos que
apresentam o mesmo número de elétrons. Analisando cada alternativa, temos:
a) 20Ca = 20 – 2 = 18 elétrons e 34Se = 34 + 2 = 36 elétrons.
b) 38Sr = 38 – 2 = 36 elétrons e 8O = 8 + 2 = 10 elétrons.
c) 38Sr = 38 – 2 = 36 elétrons e 16S = 16 + 2 = 18 elétrons.
d) 20Ca = 20 – 2 = 18 elétrons e 8O = 8 + 2 = 10 elétrons.
e) 20Ca = 20 – 2 = 18 elétrons e 16S = 16 + 2 = 18 elétrons.
Questão 19
Questão 20
Questão 21
Questão 22
Item I) Verdadeiro.
Item III) Falso.
Item IV) Falso
Item V) Verdadeiro.

Questão 23
(IME)
J AZJJ LAZLL M AZMM
Soma do número de nêutrons: 88 = NJ + NL + NM → Como N1 = 30 e como os elementos J e

M são isótonos: NJ = NM, temos:
 N J = 29 (N M = 29 )
58
88 = N J + 30 + N J  N J =
2
Soma do nº de prótons: ZJ + ZL + ZM = 79
Como J e L são isótopos: ZJ = ZL, teremos: ZL + ZL + ZM = 79 (Equação 1)
ZM = AM – NM = AM – 29 (Equação 2)
ZL = AL – NL = AL – 30 (Equação 3)
Substituindo (2) e (3) em (1):
79 = AL – 30 + AL – 30 + AM - 29
Como os elementos L e M são isóbaros AL = AM, temos:
79 = AL – 30 + AL – 30 + AL – 29 → AL = 56 → AM = 56
ZM = AM – NM → ZM = 56 – 29 = 27 → ZM = 27
ZL = AL – NL → ZL = 56 – 30 = 26 → ZL = 26
AJ = ZJ – NJ → AJ = 26 + 29 = 55 → AJ = 55
Logo o número de massa e o número atômico de cada um deles são iguais a: 26J55; 26L56 e
27M56.
Questão 24
(IME) Sendo A e B são isóbaros, ou seja, apresentam o mesmo número de massa e B e C são
isótonos, que apresentam o mesmo número de nêutrons, os elementos químicos estarão
dispostos da seguinte forma: 63A150 64B150 65C151
Item a) Para o cálculo do número de massa do elemento químico C, será necessário
primeiramente calcular o número de nêutrons do elemento B.
Cálculo do número de nêutrons do elemento B: n B = 150 – 64 = 86. Com isso, o número de

massa do elemento C (AC), será:
AC = Z + n° = 65 + 85 = 151.
Item b) Para a determinação dos números quânticos da camada mais externa, será necessário
realizar a distribuição eletrônica por subníveis:
65C → 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5s6 6s2 4f9
A camada mais externa refere-se ao 6s². Os números quânticos são os seguintes: n = 6; l = 0;

m = 0 e spin = + ½.
Questão 25
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO)
a) excitado
b) fundamental
c) excitado
d) fundamental
e) excitado
f) fundamental
g) impossível

Questão 26
Distribuição eletrônica por subníveis do elemento Titânio no seu estado fundamental:
22Ti → 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s² 3d2
Distribuição eletrônica do Ti+4: 22Ti+4 → 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6
Números quânticos do subnível mais energético: 3p6 (n = 3; s = 1; m = +1 e spin = +1/2).
Questão 27
(ITA) Alternativa E.
Questão 28
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Porque, sendo a matéria formada
por átomos e sendo eletricamente neutra, era forçoso que houvesse equilíbrio elétrico em
cada átomo.
Questão 29
Item a) Porque mostra que o átomo é formado, pelo menos, por duas partes, das quais uma
são as cargas negativas.
Item b) Porque os raios catódicos formavam-se com qualquer gás dentro do tubo.
Questão 30
(IME)
Isóbaros são átomos que apresentam o mesmo número de massa. Os átomos que apresentam
esta característica são: Xc e Yc.
Isótopos são átomos que apresentam o mesmo número atômico. Os átomos que apresentam
esta característica são: Xa e Xc.
Isótonos são átomos que apresentam o mesmo número de nêutrons. Cálculo do número de
nêutrons para cada átomo:
n(Xa) = A – Z = 102 – 45 = 57
n(Xb) = A – Z = 103 – 46 = 57
n(XC) = A – Z = 106 – 45 = 61
n(Ya) = A – Z = 104 – 47 = 57
n(Yb) = A – Z = 107 – 44 = 63
n(YC) = A – Z = 106 – 46 = 60
Logo, os átomos que apresentam esta característica são: Xa; Xb e Ya.
Questão 31
Distribuição eletrônica por subníveis do elemento que apresenta número igual a 20 (Z = 20):
20X → 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s²
Camada mais externa: 4s².
Números quânticos: n = 4. L = 0, m = 0 e spin = + ½.
Questão 32
Alternativa C.

Questão 33
(IME) Distribuição eletrônica por subníveis do elemento com número atômico 79:
79X → 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s² 3d10 4p6 5s² 4d10 5p6 6s² 4f14 5d9 (configuração instável)
79X → 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s² 3d10 4p6 5s² 4d10 5p6 6s1 4f14 5d10 (configuração estável)
O elemento encontra-se no sexto período no grupo 11, se tratando do ouro (Au).
Questão 34
(IME)
Item a) Cálculo do número de nêutrons do elemento químico Vanádio (V): n = A – Z = 51 – 23

= 28.
Sabendo que o titânio é isóbaro do elemento hipotético X, ou seja Ti e X apresentam o mesmo

número de massa, logo o elemento X apresenta a seguinte estrutura eletrônica:
Cálculo do número atônmico do elemento hipotético X: A = Z + n
48 = Z + 28
Z = 20
20X48
Item b) Para um número atômico igual a 20, este elemento X refere-se ao átomo de cálcio (Ca).
Distribuição eletrônica por níveis do elemento X: 20X → 2 ) 8 ) 8 ) 2

Distribuição eletrônica para o elemento 20X-1: 2 ) 8 ) 8 ) 2 ) 1
Número de elétrons na camada de valência: 1 elétrons.
20X-1 → 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s² 3d¹
Camada de valência: n = 4.
Item c) Distribuição eletrônica por subníveis do 20X-1: 20X-1 → 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s² 3d¹
Subnível mais energético: 3d¹
Números quânticos: n = 3, l = 2, m = -2 e spin = - ½.
Questão 35
Alternativa D.
Questão 36
Alternativa C. Para l = 2, m(máximo) = +2.
Questão 37
(UFRRJ)
Item a) Os três elementos químicos mencionados no item a) são os seguintes: Carbono (C),
Silício (Si) e Germânio (Ge). O elemento químico que pertence ao terceiro período da tabela
periódica é o Silício (Si).
- Distribuição eletrônica por nível do elemento silício: 14Si = 2) 8) 4.
- Número de elétrons no nível mais energético: 4 (quatro elétrons).
Item b) Através da tabela periódica, tem as seguintes informações:

- Eletronegatividade do elemento Silício = 1,8
- Eletronegatividade do elemento Carbono = 2,5
- Cálculo da variação de eletronegatividade: ΔE = 2,5 – 1,8 = 0,7. Para uma variação de
eletronegatividade menor que 1,7 (ΔE < 1,7), trata-se de uma ligação química do tipo
covalente.

Questão 38
(UFRJ)
Item a) Elemento químico A (Z = 13; metal) = alumínio (Al)

Elemento químico C (Z = 8; ametal) = Oxigênio (O)
Fórmula química: A+3 e C-2 = A2C3 (Al2O3).
Item b) Elemento químico B (Z = 17; ametal) = Cloro

Elemento químico D (Z = 20; metal) = Cálcio
Determinação da fórmula molecular: Metal + ametal = ligação química do tipo iônica, pelo fato
da variação de eletronegatividade ser maior que 1,7 (ΔE > 1,7).
Íons: D+2 e B-1.
Fórmula química: DB2 (CaCl2, cloreto de cálcio).
Questão 39
(UFRJ)
Item a) 35Cl e 37Cl.
Sabendo que o numero atômico do elemento cloro é iguala a 17. Então:
Cl17 → Para um número de nêutrons igual a 18, o número de massa será: A = p + + n° = 17 +
18 = 35.
Cl17→ Para um número de nêutrons igual a 20, o número de massa será: A = p + + n° = 17 +
20 = 37.
Item b) O elemento metálico mais eletronegativo que pertence ao mesmo período que o cloro,
trata-se do alumínio (Al).
- Determinação da fórmula molecular: Al+3 Cl- → AlCl3.

CAPÍTULO 3
TABELA PERIÓDICA
3.1
Introdução
A classificação periódica de Dimitri Ivanovitch Mendeleeff é uma notável ferramenta que

permite prever várias propriedades dos elementos.
No entanto,não podemos perder de vista que a Química é uma ciência experimental, e que
portanto o conhecimento químico está baseado na experimentação.
Há casos em que propriedades dos elementos parecem em contradição com o previsto, e

nesse caso cabe investigar por que a teoria não confirma a prática.
Estudaremos algumas dessas propriedades neste capítulo.
Importante mencionar que a tabela periódica é dividida em propriedades aperiódicas e

propriedades periódicas.
As propriedades aperiódicas são aquelas que não se repetem a intervalos regulares, só

aumentam ou só diminuem com o aumento do número atômico. Já as propriedades periódicas
são as que se repetam a intervalos regulares, isto é, crescem e decrescem com o aumento do
número atômico.
3.2
Energia de Ionização e Raio Atômico
A primeira energia de ionização, EI1, é a menor quantidade de energia que é preciso fornecer
a um átomo, no estado gasoso, para remover um elétron e transformá-lo num cátion de carga
+1..
Naturalmente, a segunda energia de ionização (EI2) é maior do que a primeira, porque é a

energia necessária para retirar um elétron não de um átomo, mas de um cátion, de raio menor
do que o do átomo de origem e com menor um elétron para repelir os demais. Um átomo
admite tantas energia de ionização quantos forem os elétrons que tiver, e EIn < EI(n-1), sempre.
Medindo-se as energias de ionização, encontra-se os valores, em kJ.mol-1.
1H 2He 3Li 4Be 5B

1311 2372 520 900 800
6C 7N 8O 9F 10Ne
1086 1403 1314 1681 2080
A energia de ionização cresce regularmente da esquerda para a direita, mas a do berílio é

maior do que a do boro e a do nitrogênio, maior do que a do oxigênio, contrariando a tendência
geral.
Fato semelhante ocorre no terceiro período, do magnésio para o alumínio e do fósforo para o
enxofre:
11Na 12Mg 13Al 14Si 15P

496 738 577 786 1012
16S 17Cl 18Ar 19K 20Ca

999 1255 1521 419 590

Com relação ao raio atômico, há duas maneiras de observamos suas características. A partir
do momento em que a carga efetiva aumenta com o número atômico, quanto maior a carga
efetiva, maior será a atração do núcleo sobre o elétron mais externo e, consequentemente, o
raio atômico será menor.
Com relação ao grupo (família) da tabela periódica, a carga nuclear efetiva permanece
constante, para todos os elementos que fazem parte do grupo. Evidentemente o fator
determinante do raio será o número de níveis. Logo, qualitativamente, a tendência no grupo
será a de maior raio atômico a partir do momento em que em que o sentido vai de cima para
baixo.
3.3
Energia de Ionização e Configuração Eletrônica
Berílio e magnésio terminam por um orbital completo:
4Be = [2He] 2s2 e 12Mg = [10Ne] 3s2.
Nitrogênio e fósforo terminam por um orbital completamente semipreenchido:
7N = [2He] 2s2 2p1x 2p1y 2p1z e
15P= [10Ne] 3s2 3p1x 3p1y 3p1z
Em resumo, são mais estáveis as configurações que apresentam orbitais s e p completos e as

que apresentam orbitais p semipreenchidos. Átomos com essas configurações mais estáveis
têm maior energia de ionização.
Por outro lado, átomos que têm configuração final p4, ou seja, apenas um orbital completo no
subnível p, são menos estáveis do que os átomos que terminam em p3: o orbital completo
repele os outros dois elétrons, e por isso a energia requerida para a expulsão de um elétron é
menor. Essas considerações podem ser reunidas no quadro, que mostra como varia a energia
de ionização em função da configuração eletrônica:
Aumenta de Diminui de
s1 para s2 s2 para s2p1
s2p1 para s2p3 s2p3 para s2p4
s2p4 para s2p6
3.4
Energia de ionização e contração lantanídia
A energia de ionização cresce nos períodos da esquerda para a direita e, nos grupos, de baixo
para cima. No entanto, além dos elementos citados acima, apresentam irregularidades
elementos de números atômicos de 72 a 82, que sucedem os lantanídeos.
Esses elementos têm raio atômico pequeno, (1,38 Å) devido à contração provocada pelo
subnível 4f completo (Z = 58 a 71), chamada contração lantanídia.
Por isso, a maioria dos elementos com número atômico de 72 a 82 tem energia de ionização
maior do que dos seus correspondentes nos 4º e 5º períodos.

3.5
Afinidade eletrônica
A afinidade eletrônica, (AE) ou eletroafinidade (EA) é a quantidade de energia liberada por um

átomo isolado, isto é, gasoso, no estado fundamental, quando captura um elétron. O processo
é geralmente exotérmico, e pode ser representado por:
X(g) + e− → X−(g) ΔHEA = - x kJ . mol-1
Considerando que a retirada de um elétron do átomo absorve energia, que é a energia de

ionização, era de esperar que o processo inverso, correspondente à eletroafinidade, fosse
exotérmico, o que é confirmado pela experiência.
Por outras palavras: a quantidade de energia liberada com a adição de um elétron para
transformar o átomo num ânion é igual à quantidade energia absorvida para retirar o elétron
desse ânion, em idênticas condições, e transformá-lo no átomo correspondente.
Quando, porém, o átomo adiciona mais de um elétron, como acontece, por exemplo, com os
elementos da coluna 16, ou grupo 6, subgrupo A, a primeira energia de afinidade é negativa,
mas a segunda é positiva, indicativa de um processo endotérmico.
É que agora é preciso forçar a entrada do elétron em um íon mononegativo, que repele o
elétron que se aproxima.
A eletroafinidade dos gases nobres é positiva, porque se trata de átomos muito estáveis, com
todos os orbitais completos. A entrada do elétron adicional ocorrerá num novo nível.
Na tabela abaixo, estão os valores da energia de afinidade, em kJ.mol-1, para alguns elementos
representativos:
A análise dessa tabela mostra que os ametais do terceiro período têm energia de afinidade
maior do que os correspondentes do segundo período, embora tenham raio maior.
Uma explicação para essa anomalia seria estarem os elétrons do segundo nível quântico mais
compactados do que os elétrons do terceiro, e, em consequência, terem repulsão mútua maior
entre esses elétrons.
Assim, os elétrons do segundo nível repeliriam mais fortemente o elétron adicionado, de modo
que, embora mais perto do núcleo, a energia final de ligação desse elétron seria menor.
Tal como se explicou para a energia de ionização, o último nível do berílio é muito estável e a
adição de um elétron é endotérmica. O mesmo se dá com o nitrogênio.
Observe que a eletroafinidade do carbono é muito exotérmica. Isso se explica pelo orbital vazio
2p0z , capaz de acomodar um elétron com repulsão mínima.

3.6
Temperatura de fusão e de ebulição
Metais alcalinos e alcalinoterrosos contrariam a tendência geral de os pontos de fusão e de

ebulição aumentarem com o aumento do número atômico, e crescem de baixo para cima. A
tabela abaixo ilustra esse fato.
Metais Ponto de fusão Ponto de ebulição

alcalinos (ºC) (ºC)
Li 180,54 1 347
Na 97,81 882,9
K 63,65 774
Rb 38,89 608
Cs 28,4 678,4
Fr 27 677
Metais Ponto de Ponto de

Alcalinos-terrosos fusão (ºC) ebulição (ºC)
Be 1 278 2 970
Mg 648,8 1 090
Ca 839 1 848
Sr 769 1 384
Ba 725 1 640
Esse comportamento deve-se à natureza ligação e ao tamanho do raio nesses átomos.
Na ligação metálica, os elétrons do último nível de cada átomo são semilivres, no sentido em
que são comuns às eletrosferas dos átomos que se tocam.
Por isso mesmo , a ligação metálica é às vezes chamada de cola eletrônica, ligação por gás
eletrônico ou mar de elétrons.
Por outro lado, os metais alcalinos e os alcalinoterrosos têm os maiores raios do seu período,
e quanto maior o número de camadas, maior o raio atômico.
Em consequência, os de maior número atômico são também aqueles em que a densidade

eletrônica na última camada é menor, já que apenas a carga de um elétron (nos metais
alcalinos) ou de dois (nos metais alcalinoterrosos) estará distribuída por uma área muito
grande, que é a superfície do átomo.
Os átomos desses metais são relativamente mal presos uns aos outros, e por isso se separam
mais facilmente,por aquecimento, do que os átomos dos outros metais em geral.
Convém lembrar que essas propriedades não variam de modo rigidamente aritmético. O
aumento dos pontos de fusão e de ebulição de baixo para cima revela apenas uma tendência
geral. Essa tendência é contrariada, por exemplo, no magnésio, cujos pontos de fusão e de
ebulição são mais baixos do que os do cálcio.
3.7
Metais de transição
As temperaturas de fusão e as densidades crescem das extremidades para o meio da tabela

nos períodos, e de cima para baixo nos grupos.
Por isso, a região central e inferior da tabela reúne os metais mais densos e com as mais altas
temperaturas de fusão. Tal fato se deve a:

3.7.1
Efeito de blindagem
Os elétrons entre o último nível e o núcleo diminuem a atração que este exerce sobre os
elétrons mais externos, e esse abrandamento se chama efeito de blindagem.
Nos metais de transição, esse efeito é maior do que nos elementos representativos, porque, à
medida que aumenta o número atômico, aumenta o número de elétrons nas camadas mais
internas e não na última. Nos elementos de transição, aumenta o número de elétrons em (n-1)
d, e nos elementos de transição interna aumenta em (n-2) f. Enquanto isso, o número de
elétrons em n continua o mesmo, e geralmente é 2.
É natural, em vista disso, que os metais nessa região tenham alto ponto de fusão e alta
densidade.
Lembremo-nos de que, nos metais de transição os elétrons só ocupam a camada 3d depois

da 4s; a camada 4d depois da 5s, e assim por diante.
Como consequência, o tamanho dos átomos varia pouco quando percorremos os elementos
de transição ao longo de um mesmo período, porque a blindagem dos elétrons internos é
bastante boa.
3.7.2
Carga nuclear efetiva (Zef)
É a carga aparente que atrai um elétron específico, e é geralmente representada por Z e O

valor de Zef é sempre menor do que Z (número atômico) e depende do tipo de elétrons que
estão na vizinhança do elétron de referência, ou que o precedem. Quanto melhor for a
blindagem eletrônica, tanto maior será a carga nuclear efetiva.

3.8
Questão 01
(EsPCEx) Um átomo que contém 2 elétrons no subnível 4f representa elemento químico do:
a) grupo 4 do 2ºperíodo.
b) grupo 4B do 4º período.
c) grupo 2B do 4º período.
d) grupo 3B do 6º período.
Questão 02
(EsPCEx) Na tabela periódica, a série dos lantanídeos se localiza no:
a) grupo 2B de 6º período
b) grupo 2B do 7º período
c) grupo 1B do 7º período
d) grupo 4B do 7º período
e) grupo 3B do 6º período
Questão 03
(EsPCEx) O átomo representativo do elemento de número atômico 28 tem a seguinte
quantidade de elétrons na camada de valência:
a) 2
b) 8
c) 16
d) 18
e) 20
Questão 04
(EsPCEx) As afirmações abaixo dizem respeito à classificação periódica:
I – Em um mesmo período, os elementos apresentam o mesmo número de níveis.
II – Os elementos do grupo 2A terminam em s2.
III – Quando o subnível mais energético é do tipo s ou p, o elemento é de transição.
IV – Em uma mesma família, os elementos apresentam o mesmo número de níveis.
São verdadeiras as afirmações.
a) I, II e III
b) I, II
c) II, III
d) II, IV
e) III, IV
Questão 05
40
(EsPCEx) O átomo X, isótono de 41
19𝐾 K e isóbaro de 20𝐶𝑎, representa um elemento químico
da família dos:
a) alcalinos
b) alcalinos-terrosos
c) calcogêneos
d) halogêneos
e) gases nobres
Questão 06
(EsPCEx) Na classificação periódica dos elementos químicos, considerando-se a ordem
crescente dos números atômicos, o quarto elemento sucessor de um alcalino terroso:
a) pode ser um calcogêneo
b) pode ser um halogêneo
c) pode ser um gás nobre
d) é sempre um elemento de transição
e) tem 6 prótons a mais

Questão 07
(EsPCEx) O sódio está situado no grupo I da classificação periódica. Ao ser aquecido à altas
EI EII EIII
temperaturas sofre as transformações a seguir: Na(s) → Na(l) → Na(g) → Na+(g) + e-. Pode-se
afirmar que:
a) EI é a energia de liquefação e o processo é químico.
b) EI é a energia de condensação e o processo é físico.
c) EIII é a energia de ionização e o processo é químico.
d) EII é a energia de vaporização e o processo é químico.
e) EIII é a energia de ionização e o processo é físico.
Questão 08
(EsPCEx) Em 1997, a WEA Music Brasil lançou o álbum acústico do grupo Titãs. Uma das
faixas desse álbum apresenta a música Família. O texto a seguir reproduz um trecho da
música:
“Família, Família.
Papai, mamãe, titia.
Família, família.
Almoca junto todo dia.
Nunca perde essa mania”.
Estabelecendo um paralelo com a Química, pode-se dizer que o trecho citado está relacionado
com o fato dos elementos:
a) do mesmo período possuírem o mesmo número de massa.
b) Do mesmo grupo apresentarem as mesmas propriedades físicas.
c) Do mesmo período apresentarem o mesmo número de elétrons de valência.
d) Do mesmo grupo possuírem propriedades químicas semelhantes.
e) Do mesmo grupo possuírem o mesmo número de camadas.
Questão 09
(EsPCEx) No século XIX, eram conhecidos cerca de 50 elementos químicos. Ao longo do
tempo muitos outros elementos foram sendo descobertos e os cientistas sentiram necessidade
de elaborar uma classificação que facilitasse seu estudo. Foram realizadas várias tentativas
para se classificar os elementos.
I. Berzelius dividiu os elementos em metais e não-metais.
II. Mendeleev organizou os elementos dispondo-os em linhas em ordem crescente de
massa atômica.
III. Henry Moseley determinou a carga do núcleo, tornando possível estabelecer o
conceito de número atômico e, então, se pôde elaborar a atual Tabela Periódica dos
Elementos.
Das afirmativas acima, é correto afirmar que:
a) I é verdadeira e II é falsa
b) II é verdadeira e III é falsa
c) I, II e III são verdadeiras
d) I, II e III são falsas
e) I e III são verdadeiras e II é falsa.
Questão 10
(EsPCEx) Analise as afirmações I, II e III referentes aos metais, cujas posições na tabela
Periódica estão representadas no esquema abaixo:
I) É frequentemente usado em lâmpadas incandescentes, tem elevado ponto de fusão

e número atômico igual a 74;
II) É líquido nas condições ambiente (25°C e 1 atm)e utilizado em barômetros, em
lâmpadas especiais e em odontologia;

III) Possui número atômico 22 e está na família 4 da Tabela Periódica. Algumas de

suas utilizações podem ser assim exemplificadas: aplicação de próteses em joelhos e quadris;
colocação de pinos para fixação entre a mandíbula e a prótese dentária.
Os metais descritos em I, II e III são respectivamente:
a) Tungstênio, mercúrio e titânio
b) Titânio, mercúrio e tungstênio
c) Tungstênio, titânio e mercúrio
d) Mercúrio, tungstênio e titânio
e) Titânio, tungstênio e mercúrio
Questão 11
(EsPCEx) Considere as seguintes afirmações:
I) o último nível de energia de um átomo, cujo número quântico principal é igual a 4,

pode ter, no máximo, 32 elétrons;
II) no estado fundamental, o átomo de fósforo possui três elétrons desemparelhados;
III) o átomo de nitrogênio é mais eletronegativo que o átomo de flúor;
IV) a primeira energia de ionização do átomo de nitrogênio é menor que a primeira
energia de ionização do átomo de fósforo.
V) A configuração eletrônica 1s² 2s1 2p¹x 2p¹y 2p¹z, representa um estado ativado (ou
excitado) do átomo de carbono.
Elemento químico C (Carbono) F (Flúor) P (Fósforo) N (Nitrogênio)
Número Atômico Z=6 Z=9 Z = 15 Z=7
Das afirmações feitas, estão corretas:
a) Apenas I, II, IV e V
b) Apenas III, IV e V
c) Apenas I, II e V
d) Apenas IV e V
e) Todas
Questão 12
(EsPCEx) Observe o esquema da Tabela Periódica (suprimidas a série dos Lantanídeos e a
série dos actinídeos), no qual estão destacados os elementos químicos.
Sobre tais elementos químicos, assinale a alternativa correta.

a) He (hélio) é um calcogênio
b) Cr (Crômio pertence à família 6 ou VIB e ao 4° período
c) O raio atômico do Fr (Frâncio) é menor que o raio atômico do Hs (hássio)
d) Fe (ferro) e Hs(hássio) pertencem ao mesmo período e â mesma família
e) Li (lítio), K (potássio) e Fr (frâncio) apresentam o seu elétron mais energético situado
no subnível p
Questão 13
(EsPCEx) Considerando a classificação periódica dos elementos químicos, analise as
seguintes afirmativas:
I. Neônio é um gás nobre, muito usado na iluminação para propaganda, e tem número
atômico 18.
II. O cátion 19K (potássio), usado na fabricação de pólvora, apresenta na camada de
valência a seguinte distribuição eletrônica: 3s² 3p6.
III. Se o subnível mais energético de um elemento no estado fundamental for 5p4, seu
número atômico e posição na tabela são, respectivamente, 56 e 6A / quinto período.
Pode-se afirmar que está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
a) I e II
b) II e III
c) I e III
d) II somente

e) III somente
Questão 14
(EsPCEx) São dadas as seguintes afirmativas:
I. Joseph J. Thomson, em seu modelo atômico, descrevia o átomo como uma
estrutura na qual a carga positiva permanecia no centro, constituindo o núcleo, enquanto as
cargas negativas giravam em torno desse núcleo;
II. Um átomo, no estado fundamental, que possui 20 elétrons na sua eletrosfera, ao
perder dois elétrons, gerará um cátion bivalente correspondente, com configuração eletrônica
– segundo o diagrama de Linus Pauling – igual a 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6;
III. A afinidade eletrônica (eletroafinidade) aumenta conforma o raio atômico diminui.
Dessa forma, devido ao seu menor raio atômico, o oxigênio (Z = 8) possui maior afinidade
eletrônica do que o enxofre (Z = 16), ambos pertencentes à mesma família da Tabela Periódica;
IV. O raio de um íon negativo (ânion) é sempre menor que o raio do átomo que lhe deu
origem.
Das afirmações feitas, utilizando os dados acima, estão corretas apenas:
a) I e II
b) I e III
c) II e III
d) I e IV
e) II e IV
Questão 15
(EsPCEx) Os elementos químicos Be, Mg e Sr, de números atômicos 4, 12 e 38,
respectivamente, situam-se no grupo 2 da Tabela Periódica dos Elementos Químicos.
Supondo-se as seguintestransformações:
Be(g) + E1 → Be+(g) + e-
Mg(s) + E2 → Mg+(g) + e-
Sr(s) + E3 → Sr+(g) + e-
Sabendo-se que:
E1 representa o valor da primeira energia de ionização (primeira energia de ionização) do
átomo de Be;
átomo de Mg;
átomo de Sr.
Pode-se afirmar que, ocorridos as transformações, a relação entre os valores E1, E2, E3 será:
a) E1 > E2 > E3
b) E3 > E2 > E1
c) E3 > E1 > E2
d) E2 > E1 > E3
e) E2 < E3 < E1
Questão 16
(IME) Considerando os elementos químicos Be, B, F, Ca e Cs, classifique-os em ordem
crescente de acordo com as propriedades periódicas indicadas:
a) raio atômico
b) primeira energia de ionização
Questão 17
(ITA) Qual das opções abaixo apresenta a comparação errada relativa aos íons?
a) raio do Na+ < raio do Na
b) raio do Na+ < raio do F–
c) raio do Mg2+ < raio do O2–
d) raio do F– < raio do O2–
e) raio do F– < raio do Mg2+
Questão 18
Os elementos em um período na tabela periódica estão colocados em ordem crescente de
seus números atômicos, da esquerda para a direita. A partir desta afirmativa, explique como
varia:
a) a energia de ionização
b) a eletronegatividade
c) o raio atômico

Questão 19
(QUÍMICA GERAL E INORGÂNICA - NABUCO – BARROS, RIO DE JANEIRO - EDITORA
AO LIVRO TÉCNICO, 1978) Qual dos elementos abaixo possui menor ponto de fusão?
a) Na
b) K
c) Ca
d) Sr
e) Rb
Questão 20
AO LIVRO TÉCNICO, 1978) Qual dos elementos abaixo possui a melhor condutividadev
térmica?
a) Ge
b) Sn
c) Pb
d) Bi
e) Po
Questão 21
AO LIVRO TÉCNICO, 1978) Dados os átomos apresentados: Cl, S, P, Al, Mg e Na, o seu
arranjo em ordem crescente de caráter metálico será:
a) Cl, S, P, Si, Na, Mg e Al
b) S, Cl, P, Si, Na, Mg e Al
c) Cl, S, P, Si, Al, Mg e Na
d) S, P, Cl, Si, Al, Na e Mg
e) Cl, Si, P, S, Mg, Na e Al
Questão 22
AO LIVRO TÉCNICO, 1978) As alternativas abaixo apresentam várias afirmações sobre os
elementos situados no primeiro grupo da classificação periódica. Assinale a única falsa:
a) São designados metais alcalinos.
b) Seus óxidos reagem com a água formando bases fortes, os hidróxidos alcalinos.
c) São bons condutores de eletricidade no estado sólido.
d) São mais eletronegativos do que os elementos correspondentes do quarto grupo.
e) Cada elemento apresenta um elétron a mais que uma configuração de gás nobre.
Questão 23
AO LIVRO TÉCNICO, 1978) Sobre os elementos:
I – [Ne] 3s² 3p5
II – [Ar] 4s¹
III – [Ne] 3s² 3p6
IV – [He] 2s² 2p4
V – [Ar] 4s²
São feitas abaixo diversas afirmações. Indique a única alternativa falsa:
a) Dentre os elementos citados, o elemento I é o que apresenta o maior
eletronegafinidade.
b) Dentre os elementos citados, o elemento II é o que apresenta o menor raio atômico.
c) Dentre os elementos citados, o elemento III é o único gás nobre.
d) Dentre os elementos citados, o elemento IV é o mais eletronegativo.
e) Dentre os elementos citados, o elemento V é o único metal alcalino-terroso.
Questão 24
Analise a tabela abaixo, com as primeira e segunda energias de ionização do sódio e do
magnésio:
1ª EI (kJ.mol-1) 2ª EI (kJ.mol-1)
Sódio 491,5 4 526,3
Magnésio 31,6 1 438,6
a) Por que a primeira energia de ionização magnésio é maior do que a primeira
energia de ionização do sódio?
b) Por que segunda energia de ionização sódio é maior do que a segunda energia de
ionização do magnésio?

Questão 25
Assinale a alternativa que apresenta a ordem correta de raioa atômico.
a) N < Be < B
b) F- < O2- < N3-
c) Na < Li < K
d) Fe3+ < Fe3+ < Fe4+
e) N<O<F
Questão 26
Através da distribuição eletrônica dos átomos dos metais no estado fundamental, assinale a
alternativa correta:
a) K, Ca, V, Cr, Mn, Fe, Co e Ni são elementos que apresentam o elétron mais
energético em orbitais d e são por isso conhecidos como metais de transição.
b) Mg e Ca pertencem ao mesmo grupo ou família da Tabela Periódica.
c) A camada de valência de K possui a configuração 3s2 3p6 3d1.
d) Mo e Sn possuem elétrons em subnível f.
e) Todos os elementos citados possuem subníveis preenchidos parcialmente.
Questão 27
(ITA) Dadas as configurações eletrônicas dos seguintes átomos no seu estado fundamental:
I) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
II) 1s2 2s2 2p6 3s2
III) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1
IV) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
é errado afirmar que:
a) Dentre os átomos anteriores, o átomo I tem o maior potencial de ionização.
b) A perda de dois elétrons pelo átomo II leva à formação do cátion Mg2+.
c) Dentre os átomos anteriores, o átomo III tem a maior afinidade eletrônica.
d) O ganho de um elétron pelo átomo IV ocorre com a liberação de energia.
e) O átomo IV é o mais eletronegativo.
Questão 28
Qual a alternativa correta quando as substâncias O2, H2O, OF2, and H2O2 estão organizadas
em ordem crescente do número de oidação para o átomo de oxigênio?
a) O2, H2O, OF2, H2O2
b) H2O, H2O2, O2, OF2
c) H2O2, O2, H2O, OF2
d) OF2, O2, H2O2, H2O
Questão 29
Assinale a alternativa que apresenta de forma correta a distribuição eletrônica de um elemento
localizado no grupo 17 (halogênio) que se encontra no terceiro período.
a) 2) 8 ) 3
b) 2)8)8)7
c) 2)8)6
d) 2)8)8)6
e) 2)8)7
Questão 30
(GRILLO) Defina:
a) Eletronegatividade
b) Eletropositividade
c) Potencial de ionização
d) Raio atômico
e) Afinidade eletrônica
Questão 31
(ITA) Na elaboração das primeiras classificações periódicas, um dos critérios mais importantes
para agrupar elementos numa mesma coluna foi observar:
a) O último subnível eletrônico ser igualmente ocupado.
b) Mesma(s) valência(s) na combinação com elementos de referência.
c) Mesma estrutura cristalina dos próprios elementos.
d) Número atômico crescente.
e) Número de massa crescente.

Questão 32
(ITA) Considere as seguintes substancias: NaCl, MgCl2, AlCl3, SiCl4, PCl3, SCl2, Cl2. A respeito
delas são feitas as seguintes afirmações:
I – o caráter covalente das substâncias aumenta da esquerda para a direita;
II – no NaCl e no MgCl2 o diâmetro do cloro é maior do que no SiCl4 e no SCl2;
III – no princípio, deve-se esperar que as temperaturas de fusão das substâncias diminuam da
esquerda par a direita;
IV – no SiCl4 o silício possui quatro orbitais de hibridação sp3.
Dessas afirmações estão erradas:
a) apenas I e III
b) apenas II e IV
c) apenas III
d) apenas II
e) nenhuma das afirmações está errada.
Questão 33
(UFF) Dão-se as configurações eletrônicas dos seguintes átomos neutros:
Configuração
Elemento
eletrônica
A 1s2 2s2 2p6 3s2
B 1s2 2s2 2p6 3s1
C 1s2 2s2 2p6
D 1s2 2s2 2p5
E 1s2 2s2 2p3
Identifique nominalmente:
a) os elementos químicos simbolizados de A até E
b) o de maior raio atômico
c) o de maior potencial de ionização
d) o gás nobre
Questão 34
(UERJ) As fotocélulas são dispositivos largamente empregados para acender lâmpadas, abrir
portas, tocar campainhas etc. O seu mecanismo baseia-se no chamado "efeito fotoelétrico",
que é facilitado quando se usam metais com energia de ionização baixa. Os metais que podem
ser empregados para esse fim são: sódio, potássio, rubídio e césio.
a) De acordo com o texto acima, cite o metal mais eficiente para fabricação das
fotocélulas, indicando o nome da família a que ele pertence, de acordo com a Tabela de
Classificação Periódica.
b) Escreva a fórmula mínima e o nome do composto formado pelo ânion O2- e o cátion
potássio.
Questão 35
(UFRJ) As tintas são feitas com base na combinação de pigmentos inorgânicos, materiais
formadores de películas e solventes. A mistura de diferentes pigmentos é responsável pela
grande mistura de tons e cores existentes. Na composição dos pigmentos, podemos encontrar
diversos elementos químicos, tais como Pb, Fe, Al, Si, Hg, Cr e Ba.
Item a) Qual dentre esses elementos, apresenta menor potencial de ionização?
Item b) Quais desses elementos são metais de transição?
Questão 36
(UFRJ) Os elementos químicos que apresentam a última camada eletrônica incompleta podem
alcançar uma estrutura mais estável unindo-se uns aos outros.
Item a) De que forma se podem ligar dois átomos que precisem ganhar elétrons?
Item b) Dois elementos situam-se: um no segundo período e sub-grupo 4A (4); e o outro, no
terceiro período e subgrupo 7A (17) da tabela periódica. Qual será a fórmula provável do
composto por eles formado?

Questão 37
(UFRJ) Baseado na localização dos elementos da tabela periódica, o químico pode
correlacionar os dados referentes aos elementos e predizer logicamente propriedades e
reações.
Item a) O elemento que é um metal alcalino-terroso e tem a maior eletronegatividade de seu
grupo;
Item b) O elemento que forma composto iônico com os elementos do grupo 1A (I) com fórmula
X2Y e tem o menor raio atômico de seu grupo.

3.9
Questão 01
Realizando a distribuição eletrônica do átomo que contém 2 elétrons no subnível 4f , sabendo

que a ordem crescente de distribuição por subníveis é dada pela seguinte sequência:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f146d10 7p6.
Distribuição eletrônica: 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s² 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f2
Número atômico: Z = 58. Este elemento químico corresponde ao Cério. Trata-se de um

lantanídeo, localizado no grupo 3 (antigo 3B) e no sexto período.
Questão 02
A série dos lantanídeos se localiza no sexto período e no grupo 3 (antigo 3B).
Questão 03
O elemento químico de número atômico 28 é o níquel (Ni)>

Distribuição eletrônica por subníveis: 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s² 3d8.
Na última camada (camada de valência) há 2 elétrons.
Questão 04
(EsPCEx) Alternativa B
I – Verdadeiro, pois os elementos que têm o mesmo nível encontram-se num mesmo
período da Tabela Periódica,
II – Verdadeiro;
III – Falso. Tendo os subníveis s ou p como subnível mais energético, o elemento é
Representativo. Os de Transição Externa terminam em “d” e os elementos de transição interna
terminam no subnível “f” na configuração
eletrônica.
IV – Falso, pois os grupos são os grupos (ou colunas). Os níveis aumentam de cima para baixo.
Questão 05
40
Sendo o átomo X, isótono de 41
19𝐾 (n° = A – Z = 41 – 19 = 22) e isóbaro de 20𝐾𝐶𝑎 , logo o
átomo X vai representar número de massa igual a 40 e número de nêutrons igual a 22. Logo,
o seu número atômico será igual a: A = Z + n°
n° = A – Z = 40
n° = 22 = 18 (Gás nobre Argônio)
Questão 06
Questão 07
Questão 08
(EsPCEx - 2004) Alternativa D.
Os elementos químicos que estão dispostos no mesmo grupo ou também conhecido como
família, apresentam propriedades químicas semelhantes.
Questão 09

Questão 10
O elemento W representa o tungstênio (Z = 74)
O elemento Hg representa o mercúrio (Z = 80)
O elemento Ti representa o titânio (Z = 22)
Questão 11
Questão 12
(EsPCEx) Alternativa B. Cr é o cromo, que se apresenta no quarto período e no grupo seis.
Questão 13
Item I) Verdadeiro.
Item II) Falso. Distribuição eletrônica por subníveis do átomo de potássio: 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6
4s¹. Camada de valência = 4s¹.
Item III) Verdadeiro. Realizando a distribuição eletrônica por subníveis até o 5p4, o número
atômico é igual a 56. Logo, observado a distribuição eletrônica, este elemento pertence à
família 6ª (calcogênios) e está no quinto período da tabela periódica.
Questão 14
Questão 15
(EsPCEx) Alternativa A. Os três elementos pertencem a mesma família, colocados pela
seguinte ordem: Berílio (Be), Magnésio (Mg) e Estrôncio (Sr). Nessa ordem, o raio do átomo
aumenta, com isso, a energia de ionização diminui, logo, será a menor energia necessária
(menor a energia de ionização).
Questão 16
(IME) Os elementos citados estão assim localizados na Tabela Periódica:
Be 2º período grupo 2 ou IIA
B 2º período grupo 13 ou IIIA
F 2º período grupo 17 ou VIIA
Ca 4º período grupo 2 ou IIA
Cs 6º período grupo 1 ou IA
a) A ordem crescente do raio atômico é a seguinte: F < B < Be < Ca < Cs.
b) A primeira energia de ionização cresce nos períodos, da esquerda para a direita. No entanto,
a primeira energia de ionização do B é menor que a do Be, porque este apresenta o último
subnível completo (2s2). Assim, o último elétron do boro é mais facilmente retirável que o último
elétron do berílio e a ordem é: Cs < Ca < B < Be < F.
Questão 17
Questão 18
Item a) A energia de ionização aumenta da esquerda para a direita, ou seja, do grupo dos
metais alcalinos até o grupo dos gases nobres.
Item b) A eletronegatividade aumenta da esquerda para a direita, ou seja, do grupo dos metais
alcalinos até o grupo dos halogênios.
Item c) O raio atômico diminui da esquerda para a direita, ou seja, do grupo dos metais alcalinos
até o grupo dos halogênios.
Questão 19
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Alternativa E.
Questão 20
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Alternativa C.

Questão 21
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Alternativa C.
Questão 22
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Alternativa D.
Questão 23
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Alternativa B.
Questão 24
Item a) O raio do sódio é maior do que o do magnésio;
Item b) Na+ é muito estável,porque tem todos os orbitais completos.
Questão 25
Alternativa B.
No período, o raio atômico cresce da direita para a esquerda. Porém F -, O2- e N3- são
isoeletrônicos e a carga nuclear efetiva é dada pela razão Z/e. Assim, tem-se, para F-, Z/e =
9/10 = 0,90; para O2- = 0,8; e para N3- = 0,7.
Questão 26
Alternativa B.
Questão 27
(ITA) Alternativa C. A afinidade eletrônica cresce normalmente da esquerda para a direita no
período.
Questão 28
Alternativa B.
Questão 29
Alternativa E.
Questão 30
(GRILLO)
Item a) Eletronegatividade = É a tendência que um átomo tem de atrair elétrons.
Item b) Eletropositividade = propriedade que é a inversa da eletronegatividade. É a tendência
que um átomo tem de liberar elétrons.
Item c) Potencial de ionização = também conhecido como energia de ionização, é a energia
necessária para arrancar elétrons de um átomo isolado no estado gasoso.
Item d) Raio atômico = As nuvens de elétrons não apresentam fronteiras definidas, por esta
ocasião não é possível medir com exatidão o raio de um determinado átomo. Mas, quando os
átomos estão na fase sólida, seus centros encontram-se em distâncias muito bem
determinadas. Logo, o raio atômico de um elemento químico é a metade da distância entre os
núcleos dos átomos vizinhos.
Item e) Afinidade eletrônica = é a energia liberada quando se adiciona um elétron a um átomo
isolado no estado gasoso.
Questão 31
Alternativa B. Na elaboração das primeiras classificações periódicas, os critérios usados para
grupar os elementos em uma mesma coluna foram suas propriedades químicas semelhantes.
Entre essas propriedades está a valência constante na combinação com elementos de
referência.
Questão 32
Quanto menor a diferença de eletronegatividade entre o metal e o não metal maior será o
caráter covalente da substância. Portanto,I está correto.
II está correto porque para o mesmo elemento, o diâmetro do anion sempre é maior do que o
diâmetro do átomo neutro.
III está correto porque o ponto de fusão aumenta com o aumento do caráter iônico e diminui
na medida que aumenta o caráter covalente
IV está correto porque o Silicio na tabela periódica está na mesma família do carbono, portanto,
carbono e silicio formando compostos com 4 ligantes apresentam hibridação do tipo sp 3 e a

geometria é tetraédrica, por exemplo, metano (CH4) e o silicano (SiH4). Em analogia,a

geometria do SiCl4 é tetraédrica e a hibridação do silício (Si) é sp3.
Questão 33
(UFF)
Item a) Calculo do número atômico (Z) de cada elemento químico:
Configuração eletrônica Nome do

Elemento Z Símbolo
por subníveis elemento químico
A 1s 2s 2p 3s
2 2 6 2 12 Magnésio Mg
B 1s2 2s2 2p6 3s1 11 Sódio Na
C 1s2 2s2 2p6 10 Neônio Ne
D 1s2 2s2 2p5 9 Flúor F
E 1s2 2s2 2p3 7 Nitrogênio N
12ª:2)8)2
11B: 2)8)1
10C: 2 ) 8
9D: 2 ) 7
7E: 2 ) 5
Quando houver o empate em níveis, o desempate vai obedecer o seguinte critério: “Maior
número atômico → menor raio”.
Ordem crescente de raio atômico: C < D < E < A < B.
Elemento de maior raio atômico = elemento químico B (sódio).
Item b) “Menor raio atômico → maior potencial de ionização”.

Maior raio atômico (menor potencial de ionização) = elemento C - Neônio (gás nobre).
Item c) O elemento químico que representa o gás nobre trata-se do elemento representado
pela letra C, que é o Neônio (Ne).
Questão 34
(UERJ)
Item a) Metais citados no texto: sódio (Na), potássio (K), rubídio (Rb) e césio (Cs).
“Maior raio atômico → menor potencial de ionização”.
Considere a tabela a seguir:
Distribuição
Número atômico
eletrônica por níveis
Sódio (Na) 11 2)8)1
Potássio (K) 19 2)8)8)1
Rubídio (Rb) 37 2 ) 8 ) 18 ) 8 ) 1
Césio (Cs) 55 2 ) 8 ) 18 ) 18 ) 8 ) 1
Ordem crescente de raio atômico: Na < K < Rb < Cs.

“Maior raio atômico → elemento químico Césio (Cs) → menor potencial de ionização”.
Item b)
Determinação da fórmula mínima do composto formado pelo ânion O2- e o cátion potássio (K+):
K+ e O2- = K2O (óxido de potássio).

Questão 35
(UFRJ)
Item a) Através da tabela de distribuição eletrônica por nível e subnível a seguir, podemos
concluir que:
Distribuição
Elemento Z Distribuição eletrônica - subníveis eletrônica
(níveis)
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2
Pb 82 2 ) 8 ) 18 ) 32 ) 18 ) 4
4f14 5d10 6p2
Fe 26 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 2 ) 8 ) 14 ) 2
Al 13 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 2)8)3
Si 14 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2 2)8)4
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2
Hg 80 2 ) 8 ) 18 ) 32 ) 18 ) 2
4f14 5d10
Cr 24 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4 2 ) 8 ) 12 ) 2
Ba 56 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 2 ) 8 ) 18 ) 18 ) 8 ) 2
Quando houver o empate em níveis, o desempate vai obedecer o seguinte critério: “Maior
número atômico → menor raio”.
Ordem crescente de raio atômico: Si < Al < Fe < Cr < Pb < Hg < Ba
Ordem decrescente de potencial de ionização: Si > Al > Fe > Cr > Pb > Hg > Ba
Menor potencial de ionização = elemento Bário (Ba)
Item b) Os elementos químicos de transição são os seguintes: Pb (chumbo), Fe (Ferro), Hg

(Mercúrio) e Cr (Cromo)
Questão 36
(UFRJ)
Item a) Por ligação do tipo covalente (compartilhamento de elétrons).
Item b) Determinação da Fórmula molecular: Através da tabela periódica, temos:
Elemento químico situado no segundo período e sub-grupo 4A (4) = Carbono.
Elemento químico situado no terceiro período e sub-grupo 7A (17) = Cloro
Íons: C+4 e Cl-1
Fórmula molecular: CCl4 (Tetracloreto de carbono)
Questão 37
(UFRJ)
Item a) Sabendo que a eletronegatividade é uma propriedade periódica que refere-se a força
de atração exercida sobre elétrons de uma ligação. Quanto menor o raio atômico, maior a força
de atração que o núcleo do átomo exerce sobre seus elétrons. Logo, o metal alcalino-terroso
(grupo 2) que apresenta menor raio atômico trata-se do Berílio (Be), então apresenta a maior
eletronegatividade.
Item b) Determinação da Fórmula molecular:
X2Y (metal + ametal = ligação química do tipo iônica).

Íons: X+1 e Y-2.
Elemento químico X (grupo 1; metal)
Elemento químico Y (grupo 16; ametal). O elemento químico de menor raio atômico do grupo
16 trata-se do oxigênio (O).

CAPÍTULO 4
ESTUDO DAS LIGAÇÕES QUÍMICAS
4.1.
Introdução ao estudo das ligações Químicas
Quando os átomos se unem, podem formar agregado iônicos ou moleculares (covalentes). A

maneira mais direta e simples de definir ligação química é dizer que é a força que mantém
unidos os íons ou os átomos numa substância. A maior ou menor afinidade por elétrons, o
menor ou maior potencial de ionização, a posição relativa na escala de eletronegatividade são,
dentre outros, alguns fatores que determinam os diferentes tipos de forças que mantém unidos
os átomos ou íons na substância formada.
4.2
Ligação Iônica
4.2.1
Teoria do Octeto
Analisando os elementos expostos na tabela periódica, observamos que os elementos situados

na extrema direita, os gases nobres, são particularmente estáveis. Este fator de estabilidade é
explicado da seguinte maneira:
Item a) os gases nobres existem na natureza sob a forma de átomos isolados, o que se trata
de uma situação muito excepcional;
Item b) os gases nobre são praticamente inertes, isto é, fomam compostos em condições
excepcionais.
Diante diss, a teoria do octeto afirma que os átomos se combinam, tendem a adquirir a estrutura
eletrônica do gás nobre de número atômico mais próximo.
4.2.2
Definição de ligação iônica
A ligação iônica ou também conhecido como ligação eletrovalente é um tipo de ligação em que
há a transferência de elétronbs formando um sistema de íons positivos e negativos que se
mantém unidos por forças eletrostáticas.
4.2.3
Características das ligações iônicas
Um dos dados mais importantes no estudo e na caracterização da ligação iônica trata-se da

eletronegatividade, ou seja, a tendência do átomo é ganhar elétrons. Quanto mais alta a
eletronegatividade, tanto mais facilmente o elemento tende a ganhar elétrons. Quanto mais
baixa a eletronegatividadeou mais alta a eletropositividade, tanto mais facilmente o elemento
tende a ceder elétrons. É de se esperar que, quanto maior a diferença de eletronegatividade
entre dois elementos químicos, mais facilmente eles tendem a transferir elétrons um para o
outro.

4.2.4
Observação sobre ligação iônica
Quanto maior for a diferença de eletronegatividade, tanto mior será o caráter da ligação.
O estado físico dos compostos iônicos em condições ambientes são sólidos.
Sua estrutura cristalina apresentam centros de gravidade dos íons são definidos como nós do
retículo cristalino.
Alta dureza.
Nas condições ambientes, como sólidos praticamente não conduzem eletricidade.
4.2.5
Exemplo de compostos iônicos
Item a) Fórmula molecular entre o sódio e o cloro.
tem a tendência de perder 1 elétron

Na ⏞
→ Na+
tem a tendência de ganhar 1 elétron

Cl ⏞
→ Cl−
Fórmula molécula: NaCl
Item a) Fórmula molecular entre o cálcio e o cloro.

Ca ⏞
→ Ca+2

Cl ⏞
→ Cl−
Fórmula molécula: CaCl2
Item a) Fórmula molecular entre o magnésio e o oxigênio

Mg ⏞
→ Mg +2

O ⏞
→ O−2
Fórmula molécula: MgO
4.2.6
Exemplo Aplicativo I
Representar as fórmulas molecular dos compostos a seguir:
Item a) magnésio e oxigênio
Item b) Cálcio e nitrogênio
Item c) Potássio e oxigênio
Item d) Alumínio e enxofre
Item e) Magnésio e cloro
Item f) Bário e nitrogênio
Item g) Cálcio e bromo
Gabarito:
Item a) MgO
Item b) Ca3N2

Item c) K2O
Item d) Al2S3
Item e) MgCl2
Item f) Ba3N2
Item g) CaBr2
4.3
Ligações Covalentes; Moléculas Ímpares e Ligação Metálica
4.3.1
Introdução
O grande número de compostos existentes, atualmente da ordem de 10 7, deve-se ao fato de

que os átomos são capazes de se unir uns aos outros de várias maneiras. Ocorre que dois
átomos só se unem normalmente se o produto da união for mais estável do que eles isolados.
Como os elementos mais estáveis da Química são os gases nobres, Lewis e Kossel
imaginaram (1916) que os átomos ao se combinarem tenderiam a igualar a eletrosfera do gás
nobre mais próximo. E como todos os gases nobres, com exceção do hélio ( 2He), têm oito
elétrons no último nível, isso deu origem à
4.3.2
Regra do Octeto
” Quando um elemento se combina, tende a ganhar ou a perder elétrons, de modo a reproduzir

a eletrosfera do gás nobre mais próximo”.
De fato, a regra do octeto é um caso particular de um enunciado mais geral, a saber: “Quando
se combinam, os átomos tendem a ganhar ou a perder elétrons a fim de completar o maior
número possível de orbitais.
Alguns elementos representativos, mas não todos, completam todos os orbitais quando se
combinam, e então reproduzem a configuração eletrônica do gás nobre mais próximo.
Eles são minoria, mas formam a grande maioria dos compostos mais comuns, e por isso a
regra do octeto ganhou a notoriedade que tem.
4.3.4
Ligação Covalente:
Também chamada de ligação magnética ou molecular, é formada por emparelhamento de

elétrons, de spins opostos. Ocorre normalmente entre ametais,entre os quais a diferença de
eletronegatividade é menor que 1,7 (*), e pode ser de dois tipos:
(*) H – F é exceção. O composto é covalente e a diferença de eletronegatividade é 1,9.
4.3.4.1
Covalência Simples, ou Comum ou Normal
Cada átomo fornece um elétron para formar o par ligante, que é representado por um traço de
união, nas fórmulas estruturais. O número de covalências simples é igual ao número de
elétrons que o elemento precisa receber para atingir a eletrosfera do gás nobre mais próximo.
Exemplo:
Cl2: O cloro pertence à coluna 17 ou 7A  tem 7 elétrons no último nível e tende a ganhar 1
elétron quando se combina; logo, forma uma covalência simples, e a fórmula estrutural do Cl 2
é Cl ⎯ Cl.
O traço indicativo dessa covalência representa o “ímã” que mantém unidos os dois átomos na
molécula de cloro

Que “ímã” é esse?
Dois elétrons girando em sentidos contrários atraem-se magneticamente, funcionando como

se um deles fosse o polo norte e o outro o polo sul do ímã que mantém unidos os dois átomos:
++ ++
+ Cl + Cl ++
+
+
++ ++
A fórmula eletrônica seria:
++ ++
+ Cl
+
++
++
Cl ++
++
Também chamada de fórmula de Lewis.
4.3.5
Covalência Dativa ou Coordenada
Um só dos átomos fornece os dois elétrons do par ligante, que, nesse caso, é representado
por uma seta que parte do átomo doador.
Exemplo: No gás sulfuroso, SO2, há duas covalências simples e uma covalência dativa:
O
S
O
A covalência dativa ocorre quando um átomo se liga a outro ou outros átomos, depois de já
ter completado o octeto de elétrons. Vejamos como isso acontece, exemplificando com o SO2
mesmo: enxofre e oxigênio pertencem ambos à coluna 6A e tendem ambos a formar duas
covalências simples:
++
O
. S.... ++ +
+
++
O++ ++
Com isso, um dos átomos de oxigênio completa o octeto de elétrons, mas o enxofre completa
oito elétrons também. Como ainda há um átomo de oxigênio para ligar-se, esta última ligação
será dativa, sendo doador o átomo de enxofre, que já formou o octeto de elétrons:
++
O
. S ....
+
++ +
++
O
++ ++
4.3.6
Construção Direta da Fórmula Estrutural:
Normalmente, o número máximo de covalências que um átomo pode formar é quatro.
⎯ Por quê?

⎯ Porque cada covalência é formada por um par de elétrons, e assim quatro covalências
correspondem a oito elétrons, que completam o octeto da estabilidade. Com base nisso,
podemos prever as possibilidades de covalência com o auxílio do quadro seguinte:
COVALÊNCIAS
simples Dativa
⎯ →
4A 4 ⎯
5A 3 1
6A 2 2
7A 1 3
Antes, sempre No máximo
E o hidrogênio, que forma uma só covalência simples.
De modo que o número de covalências simples somado ao número de covalências dativas

totaliza quatro.
4.3.7
Compostos Oxigenados.
No meio da fórmula, o símbolo do elemento central; em volta, os átomos de oxigênio e ligados

a estes os demais elementos. Exemplo:
Seja a fórmula do ácido sulfúrico, H2SO4
Desenhamos o enxofre, em
volta os átomos de oxigênio e, H O O
ligados a dois deles, os átomos S
H O O
de hidrogênio
O oxigênio faz duas covalências simples e o enxofre também. Por isso,
Começamos pelas ligações dos hidrogênio com os oxigênios e

destes com o enxofre. H O O
S
H O O
O enxofre completa suas duas covalências, e portanto as ligações

com os outros dois átomos de oxigênio são dativas. H O O
S
H O
O
4.3.8
Ligações Sigma e Pi
Nas ligações múltiplas, a primeira covalência é a mais forte e se chama ligação sigma (𝜎).
Qualquer ligação além desta é chamada pi (𝜋). Espacialmente, as ligações sigma estão num
plano perpendicular ao das ligações pi. Exemplo: na molécula do etileno, C2H4, cada átomo de
carbono faz uma ligação com cada átomo de hidrogênio.Entre os átomos de carbono, há
uma ligação pi e outra sigma.

No etileno abaixo representado, só a ligação pi foi identificada,
H  H
C C
H H
4.3.9
Híbridos de Ressonância
São as diferentes estruturas usadas para reapresentar mais adequadamente uma molécula
em que ligações diferentes podem não estar em posições fixas. Na molécula de anidrido
sulfúrico, por exemplo, SO3, em que o enxofre se liga aos átomos de oxigênio por uma ligação
dupla e duas dativas, estas deveriam ser mais longas do que a dupla. No entanto, verifica-se
experimentalmente que são todas do mesmo tamanho. Portanto, em vez de uma fórmula para
representar adequadamente esse composto, usamos três, com as possíveis arrumações dos
elétrons que participam das ligações:
O O O
O S S
O O S
O O
O
Essas três formas são os híbridos de ressonância do SO3.
4.4
Moléculas Ímpares
Também chamadas de radicais livres, são moléculas com um elétron desemparelhado e, por
isso, paramagnéticas. O monóxido de mononitrogênio, por exemplo, tem moléculas ímpares,
que ocorrem como os híbridos de ressonância representados abaixo:
..
: N :: ..
O: : ..N :: O:
.
4.5
Ligação Metálica
É feita por elétrons semilivres. Os elétrons do último nível são comuns a todos os átomos (ou
íons) do metal que se tocam, de modo que íons do metal ficam imersos num “mar” de elétrons.
Essa grande nuvem eletrônica que se estende por toda a peça metálica é também chamada
de gás eletrônico. Diz-se ainda que metal se mantém unido por uma “cola” eletrônica. Esse
tipo de ligação deve-se ao fato de os metais terem pouco elétrons no último nível e por isso
não poderem alcançar o octeto de elétrons por formação depares eletrônicos, como ocorre na
ligação covalente. Por outro lado, os metais têm baixa energia de ionização e tendem a perder
elétrons com relativa facilidade. Assim, perdem elétrons para a rede metálica, e não uns para
os outros diretamente. A consequência é terem um grande número de elétrons em comum,
que formam o ´”mar” de elétrons referido acima.

4.6
Exercício de Fixação I
Questão 01
(EsPCEx) Conversores catalíticos de automóveis são utilizados para reduzir a emissão de
poluentes. Os gases resultantes da combustão do motor e o ar passam por substâncias
catalisadoras que aceleram a transformação de monóxido de carbono (CO) em dióxido de
carbono (CO2) e a decomposição de óxidos de nitrogênio (genericamente (NxOy) em gás
nitrogênio (N2) e gás oxigênio (O2). Em relação ao uso de catalisadores e as substâncias
citadas no texto, são feitas as segiontes afirmações:
I – As reações de decomposição dos óxidos de nitrogênio a gás oxigênio e a gás nitrogênio
ocorrem com variação no número de oxidação das espécies.
II – O CO2 é um óxido ácido que quando reage com a água forma o ácido carbônico.
III – Catalisadores são substâncias que iniciam as reações químicas que seriam impossíveis
sem eles, aumentando a velocidade e também a energia de ativação da reação.
IV – O monóxido de carbono é um óxido básico que ao reagir com a água forma uma base.
V – A molécula do gás carbônico apresenta geometria espacial angular.
Das afirmativas feitas estão corretas apenas:
a) I e II
b) II e V
c) III e IV
d) I, III e V
e) II, IV e V
Questão 02
(EsPCEx) Um elemento metálico molecular Me forma um sulfato de fórmula MeSO4. A fórmula
de seu fosfato.
a) MePO4
b) Me(PO4)2
c) Me3(PO4)2
d) Me2(PO4)3
Questão 03
(ESPCEX) Compostos contendo enxofre estão presentes, em certo grau, em atmosferas
naturais não poluídas, cuja origem pode ser: decomposição de matéria orgânica por bactérias,
incêndio de florestas, gases vulcânicos etc. No entanto, em ambientes urbanos e industriais,
como resultado da atividade humana, as concentrações desses compostos é alta. Dentre os
compostos de enxofre, o dióxido de enxofre (SO2) é considerado o mais prejudicial à saúde,
especialmente para pessoas com dificuldade respiratória. (Adaptado de BROWN, T.L. et al,
Química a Ciência Central. 9ª edição, Ed. Pearson, São Paulo, 2007). Em relação ao composto
SO2 e sua estrutura molecular, pode-se afirmar que se trata de um composto que apresenta:
a) ligações covalentes polares e estrutura com geometria espacial angular
b) ligações covalentes apolares e estrutura com geometria espacial linear
c) ligações iônicas polares e estrutura com geometria espacial trigonal plana
d) ligações covalentes apolares e estrutura com geometria espacial piramidal
e) ligações iônicas polares e estrutura com geometria espacial linear
Questão 04
(ESPCEX) O carvão e os derivados do petróleo são utilizados como combustíveis para gerar
energia para maquinários industriais. A queima destes combustíveis libera grande quantidade
de gás carbônico como produto. Em relação ao gás carbônico, são feitas as seguintes
afirmativas:
I) É um composto covalente de geometria molecular linear
II) Apresenta geometria meolecular angular e ligações triplas, por possuir um átomo
de oxigênio ligado a um carbono
III) É um composto apolar
Das afirmativas apresentadas está(ão) correta(as):
a) Apenas II
b) Apenas I e II
c) Apenas I e III
d) Apenas II e III
e) todas

Questão 05
(ESPCEX) Compostos iônicos são aqueles que apresentam ligação iônica. A ligação iônica é
a ligação entre íons positivos e negativos, unidos por forças de atração eletrostática. (Texto
adaptado de: Usberco, João e Savador, Edgard, Química: Química Geral, vol 1, pág 225,
Saraiva, 2009). Sobre as propriedades e características de compostos iônicos são feitas as
seguintes afirmativas:
I) Apresentam brilho metálico
II) Apresentam elevadas temperaturas de fusão e ebulição
III) Apresentam boa condutibilidade elétrica quando em solução aquosa
IV) São sólidos nas condições ambientes (25°C e 1 atm)
V) São pouco solúveis em solventes polares como a água.
Das afirmativas apresentadas estão corretas apenas:
a) II, IV e V
b) II, III e IV
c) I, III e V
d) I, IV e V
e) I, II e III
Questão 06
(EsPCEx) São dadas as tabelas abaixo. A Tabela I apresenta a correspondência entre as
substâncias representadas pelas letras x, m, r e z e suas respectivas temperaturas de ebulição.
A Tabela II mostra os elementos químicos (H, F, Cl, Br e I) e suas respectivas massas atômicas.
TABELA I
Temperatura de
Substância ebulição (°C)
x 20
m -35
r -67
z -85
TABELA II
Elemento Massa Atômica (u)
H - Hidrogênio 1
F - Flúor 19
Cl - Cloro 35,5
Br - Bromo 80
I - Iodo 127
Com base na tabela acima, são feitas as seguintes afirmações:
I) As substâncias correspondentes a x, m, r e z são, respectivamente, HF, HI, HBr e HCl.
II) As moléculas de HCl, HBr e HI são unidas por forças do tipo pontes ou ligações de
hidrogênio
III) Das substâncias em questão, o HI apresenta a maior temperatura de ebulição, tendo
em vista possuir a maior massa malor.
Das afirmações feitas, está(ão) correta(s) apenas:
a) I
b) II
c) III
d) I e III
e) II e III

Questão 07
(EsPCEx) Quimicamente o carbono é o único elemento capaz de formar muitos compostos
contendo cadeias e anéis apenas de átomos de carbono. Apresenta três formas alotrópicas:
diamantes, grafite e fulereno (C60). As figuras a seguir ilustram as estruturas destas formas.
Observando as estruturas, é correto afirmar que:

a) o diamente é um bom condutor de eletricidade por possuir átomos de C com
geometria tetraédrica, enquanto que, no fulereno, o C tem a geometria trigonal.
b) O diamante e o grafite são bons condutores de eletricidade por apresentarem
elétrons livres.
c) O grafite possui átomos rearranjados em camadas e cada um está circundado por
outros três originando elétrons livres, o que o torna um bom condutor de eletricidade, enquanto
que, no diamante, o C tem a geometria tetraédrica.
d) No diamante, os átomos estão ligados covalentemente a outros quatro, originando
elétrons livres, tornando-o um condutor de eletricidade, enquanto que, no fulereno, o C tem a
geometria piramidal.
e) O fulereno possui em sua estrutura átomos ligados entre sim formando pentágonos
e hexágonos, e o grafite é um mau condutor de eletricidade.
Questão 08
(EsPCEx) O pirofosfato de potássio (K4P2O7), proveniente da neutralização do ácido
pirofosfórico, apresenta para o fósforo o número de oxidação:
a) –5
b) –2
c) +2
d) +5
e) +9
Questão 09
(EsPCEx) O carbonato de cálcio, “in natura”, é o principal componente da rocha calcária. A
substância citada acima é muito utilizada na pavimentação de passeios públicos e na obtenção
de cal viva (CaO), que é aplicada em pinturas (caiação). A fórmula estrutural do carbonato de
cálcio apresenta no seu ânion:
a) Duas ligações duplas e uma simples
b) Duas ligações simples e uma dupla
c) Duas ligações sigma e duas pi
d) Uma ligação simples e uma dupla
e) Duas ligações simples e uma dupla

Questão 10
(EsPCEx) Uma interessante propriedade da água (H2O) é o fato de ela ser, em sua maior
parte, um líquido à temperatura ambiente, e apresentar um ponto de ebulição (P.E.) em torono
de 100°C. Este valor é bastante elevado quando comparado aos P.E. de substâncias de
composição similar à água, formadas por elementos do grupo VIA, como o H2S, o H2Se e o
H2Te, que normalmente são gases à temperatura ambiente. Essa diferença no valor do P.E.
da água em relação ao P.E. das demais substâncias deve-se à existência de interações do
tipo:
a) Ponte de hidrogênio na água
b) “dipolo-dipolo induzido” na água
c) Ponte de hidrogênio no H2S, no H2Se e no H2Te
d) Forças de London na água
e) “dipolo induzido-ponte de hidrogênio” no H2S, no H2Se e no H2Te
Questão 11
(EsPCEx) Sabendo-se que, nas substâncias H2S, H2Se e H2Te, as interações moleculares são
do mesmo tipo, a ordem crescente do ponto de ebulição é:
a) H2S, H2Se e H2Te
b) H2Se, H2S, e H2Te
c) H2Se, H2Te e H2S
d) H2Te, H2S e H2Se
e) H2Te, H2Se e H2S
Questão 12
(EsPCEx) Sabendo-se que o dióxido de carbono é uma substância apolar, podemos afirmar
que isso se deve ao fato de as ligações intramoleculares entre seus átomos serem:
a) Iônicas, exclusivamente
b) Covalentes apolares, exclusivamente
c) Covalentes polares, exclusivamente
d) Covalentes apolares, mas a soma vetorial dos momentos dipolares das ligações ser
diferente de zero
e) Covalentes polares, mas a soma vetorial dos momentos dipolares das ligações ser
igual a zero
Questão 13
(EsPCEx) As variadas maneiras pelas quais os diferentes átomos se ligam permitem a
formação dos milhões de substâncias químicas, que se comportam distintamente quanto à
condução de calor e eletricidade. A tabela a seguir mostra o comportamento de três
substâncias A, B e C, quanto à condução da corrente elétrica.
Substância Codutividade elétrica
A Alta, no estado sólido e líquido
B Alta, fundida ou em solução aquosa
Praticamente nula quando pura, ou condutora quando em soluções
C
adequadas
É correto afirmar que o tipo de ligação existente em cada uma dessas substâncias A, B e C,
respectivamente, é:
a) Metálica, covalente apolar e iônica
b) Iônica, metálica e covalente polar
c) Covalente apolar, metálica e iônica
d) Iônica, covalente polar e metálica
e) Metálica, iônica e covalente polar
Questão 14
(EsPCEx) Os tipos de ligações químicas existentes nas substâncias cloreto de sódio (NaCl),
gás cloro (Cl2) e água (H2O) são, respectivamente:
a) iônica, covalente apolar e covalente polar
b) iônica, covalente polar e covalente apolar
c) iônica, covalente apolar e covalente apolar
d) covalente apolar, iônica e covalente polar
e) covalente polar, iônica e covalente apolar

Questão 15
(EsPCEx) O dissulfeto de carbono CS2, é um líquido incolor, volátil, que pode ser produzido
em erupções vulcânicas. Sobre essa substância, considere as seguintes afirmações:
I.A geometria da molécula do dissulfeto de carbono é igual à geometria da molécula de água.
II.O dissulfeto de carbono é um líquido totalmente solúvel em água, nas condições ambientes.
III.As interações entre as moléculas do dissulfeto de carbono são do tipo dipolo induzido - dipolo
induzido. Dados:
Elemento químico C (Carbono) H (Hidrogênio) O (Oxigênio) S (Enxofre)
Número Atômico Z=6 Z=1 Z=8 Z = 16
a) Apenas III
b) Apenas II e III
c) Apenas I e II
d) Apenas II
e) todas
Questão 16
(EsPCEx) Assinale a alternativa correta:
a) a condutividade elétrica dos metais é explicada admitindo-se a existência de
nêutrons livres
b) o nitrato de sódio é um composto iônico, mas que apresenta ligações covalentes
entre o átomo de nitrogênio e os átomos de oxigênio
c) uam molécula com ligações polares pode somente ser classificada, quanto à sua
polaridade, como uma molécula polar
d) não existe força de atração entre moléculas apolares
e) as forças de atração entre as moléculas do ácido bromídrico são denominadas
ligações de hidrogênio
Questão 17
pelos algarismos I, II, III e IV.
I)1s² 2s² 2p6
II)1s² 2s² 2p6 3s¹
III)1s² 2s² 2p6 3s²
IV)1s² 2s² 2p6 3s² 3p5
Com base nessas informações, a alternativa correta é:
a) O ganho de um elétron pelo átomo IV ocorre com absorção de energia
b) Dentre os átomos apresentados, o átomo I apresenta menor energia de ionização
c) O átomo III tem maior raio atômico que o átomo II
d) O cátion monovalente oriundo do átomo II é isoeletrônico em relação ao átomo III
Questão 18
(EsPCEx) O íon nitrato (NO3-); a molécula de amônia (NH3), a molécula de dióxido de enxofre
(SO2) e a molécula de ácido bromídrico (HBr) apresentam, respectivamente, a seguinte
geometria:
Elemento N - Nitrogênio O - Oxigênio H - Hidrogênio S - Enxofre Br - Bromo
Z 7 8 1 16 35
a) piramidal; trigonal plana; linear; angular

b) trigonal plana; piramidal; angular; linear
c) piramidal; trigonal plana; angular; linear
d) trigonal plana; piramidal; trigonal plana; linear
e) piramidal; linear; trigonal plana; tetraédrica

Questão 19
(EsPCEx) Assinale a alternativa correta. Dados:
Elemento químico C (Carbono) N (Nitrogênio) Cl (Cloro) H (Hidrogênio)
a) a fórmula estrutural N≡N indica que os átomos de nitrogênio estão compartilhando
três pares de prótons;
b) a espécie química NH4+ (amônio) possui duas ligações covalentes (normais) e duas
ligações covalentes dativas (coordenadas);
c) o raio de um cátion é maior que o raio do átomo que lhe deu origem;
d) na molécula de CCl4, a ligação entre o átomo de carbono e os átomos de cloro é do
tipo iônica;
e) Se em uma substância existir pelo menos uma ligação iônica, essa substância será
classificada como um composto iônico.
Questão 20
(EsPCEx) As substâncias ozônio (O3); dióxido de carbono (CO2); dióxido de enxiofre (SO2);
água (H2) e cianeto de hidrogênio (HCN) são exemplos que representam moléculas
triatômicas. Dentre elas, as que apresentam geometria molecular linear são apenas:
Dados: 1H1; 6C12; 8O16; 16S32; 7N14.
a) Cianeto de hidrogênio e dióxido de carbono
b) Água e cianeto de hidrogênio
c) Ozônio e água
d) Dióxido de enxofre e dióxido de carbono
e) Ozônio e dióxido de enxofre

4.7
Exercício de Fixação I - Gabarito
Questão 01
(EsPCEx - 2017) Alternativa A.
Item I) Verdadeira.
Item II) Verdadeira.
Item III) Falso, pois o monóxido de carbono é classificado como um óxido neutro.
Item IV) Falso, pois a molécula de dióxido de carbono apresenta geometria linear.
Questão 02
Para a fórmula MeSO4 o número de oxidação do elemento metálico Me é igual a (+2), Me+2.
Para o fosfato [PO4-3] a fórmula com este metal é igual a Me3(PO4)2.
Questão 03
(ESPCEX) Alternativa A.
Tanto os átomos de enxofre quanto os de oxigênio apresentam tendência em receber dois

elétrons para que atinjam a estabilidade, através da regra de octeto. Assim, estabelecem entre
si ligações interatômicas definida como ligação covalente. Através da diferença de
eletronegatividade entre os átomos citados (enxofre e oxigênio) é diferente de zero, o que
caracteriza uma ligação covalente polar. As moléculas que apresentam três átomos podem
apresentar dois tipos de geometria, podendo ser a angular ou a linear.
Questão 04
(ESPCEX) Alternativa C.
Questão 05
(ESPCEX) Alternativa B.
Questão 06
Questão 07
Questão 08
Sabendo que o número de oxidação do potássio é igual a mais um (+1) e o do átomo de

oxigênio é igual a menos 2 (- 2), então o número de oxidação do átomo de fósforo será igual
a:
4.(+1) + 2.x + [7.(-2)] = 0

+ 4 – 14 + 2x = 0
2x = 10
x=+5
Questão 09
Questão 10
(EsPCEx) Alternativa A. A molécula de água apresenta em sua estrutura as ligações
hidrogênio, que são moléculas que têm o átomo de hidrogênio ligado a flúor (F), o oxigênio (O)
ou o nitrogênio (N). A ligação é realizada através do hidrogênio de uma molécula e o flúor,
oxigênio ou nitrogênio de outra molécula.

Questão 11
(EsPCEx) Alternativa A. A ordem crescente do ponto de ebulição neste caso está ligado em
relação as massas moleculares, oiu seja, quanto maior a massa molar maior o ponto de
ebulição (°C).
Questão 12
(EsPCEx) Alternativa E. A molécula de dióxido de carbono é uma molécula apolar,
apresentando geometria linear com os seus vetores se anulando, μ = 0.
Questão 13
Questão 14
Analisando o cloreto de sódio (NaCl): A ligação entre um metal e um ametal resulta em uma
ligação do tipo iônica.
Analisando o gás cloro (Cl2): A ligação entre dois ametais iguais em que a variação da
eletronegativa será nula, trata-se de uma ligação covalente apolar.
Analisando a água (H2O): A ligação entre o átomo de hidrogênio com o átomo de oxigênio
(ametal) resulta em uma ligação covalente polar.
Questão 15
Questão 16
Questão 17
Item I) 1s² 2s² 2p6 → representa o neônio (gás nobre)
Item II) 1s² 2s² 2p6 3s¹ → representa o sódio (metal alcalino)
Item III) 1s² 2s² 2p6 3s² → representa o magnésio (metal alcalino terroso)
Item IV) 1s² 2s² 2p6 3s² 3p5 → representa o cloro (halogênio)
Questão 18
Questão 19
Item a) Falso. A fórmula estrutural N≡N apresenta o compartilhamento de três pares de
elétrons.
Item b) Falso; A espécie química NH4+ (amônio) possui quatro ligações covalentes simples.
Item c) Falso. O raio de um determinado cátion será menor que o raio do átomo de mesma
origem.
Item d) Falso. A molécula de CCl4 apresenta ligação covalente.
Item e) Verdadeiro.
Questão 20
O3 = molécula angular com ângulo de 180°;
CO2 = molécula apolar, linear com ângulo de 180°
SO2 = molécula angular com ângulo de 118°;
HCN = molécula linear com ângulo de 180°.

4.8
Exercício de Fixação II
Questão 01
O composto Cl2O é uma molécula iônica ou molecular? Explique.
Questão 02
(IME) Analise as afirmativas abaixo e indique se as mesmas são falsas ou verdadeiras,
justificando cada caso.
a) Sólidos iônicos são bons condutores de eletricidade.
b) Compostos apolares são solúveis em água.
c) Caso não sofresse hibridização, o boro formaria a molécula BF.
d) A estrutura geométrica da molécula de hexafluoreto de enxofre é tetraédrica.
Questão 03
Desenhe as fórmulas estruturais de:
a) ácido pirofosfórico, H4P2O7
b) sulfato de cálcio, CaSO4
c) ácido perclórico, HClO4
Questão 04
(ITA) Dentre as opções abaixo, qual é a que contém a a firmação falsa relativa à natureza das
ligações químicas:
a) Todas as ligações químicas têm em comum elétrons atraídos simultaneamente por
núcleos positivos;
b) Ligações químicas em geral têm caráter intermediário entre a ligação covalente pura
e a ligação iônica pura;
c) Ligação química representa um compromisso entre forças atrativa e repulsivas;
d) Ligações metálica são ligações covalentes fortemente orientadas no espaço;
e) Ligação covalente implica o compartilhamento de pares de elétrons por dois átomos.
Questão 05
Indique entre as opções apresentadas abaixo, aquela onde apresenta de forma correta o tipo
de ligação atuante entre moléculas de etano no estado sólido:
a) Ligação hidrogênio
b) Ligação covalente
c) Força de van der Waals
d) Ligação metálica
e) Ligação iônica
Questão 06
Entre as ligações químicas apresentadas a seguir, assinale a que apresenta maior caráter
iônico.
a) N-O no ácido nítrico
b) S-H no gás sulfídrico
c) C-H no etano
d) H-O na água
e) K-O no óxido de potássio
Questão 07
“Para a formação da ligação, duas condições são necessárias: um par de elétrons com spins
opostos e um orbital estável em cada átomo. A força de ligação é qualitativamente proporcional
à interpenetração das nuvens de carga dos dois átomos”. O texto refere-se a que tipo de
ligação:
a) Ligação iônica
b) Ligação metálica
c) Ligação covalente
d) Por forças de van der Waals
e) Ligação hidrogênio

Questão 08
Assinale a alternativa correta que apresenta o par de moléculas polares:
a) HCl e CH4
b) H2O e NH3
c) O2 e CHCl3
d) CO2 e H2O2
e) Nenhuma das respostas anteriores
Questão 09
Assinale a alternativa que apresenta o composto iônico:
a) BCl3
b) CsCl
c) Cl2
d) ICl
e) HCl
Questão 10
No composto brometo de potássio, assinale a alternativa que apresenta a ligação química
correta:
a) Ligação metálica
b) Ligação iônica
c) Ligação covalente
d) Ligação covalente dativa
e) Ligação de hidrogênio
Questão 11
Assinale a alternativa correta que apresenta o par de solventes é o mais polar:
a) Sulfeto de carbono
b) Etanol
c) Benzeno
d) Tetracloreto de carbono
e) Éter etílico
Questão 12
Assinale a alternativa correta:
I) Na ligação metálica os elétrons periféricos dos átomos não participam na formação
do enlace dos átomos, já que a rede espacial é formada pelos iônicos metálicos.
II) As forças de van der Waals somente tuam entre moléculas polares.
III) Os agregados iônicos dissolvem-se bem em compostos polares.
IV) A covalência resulta do emparelhamento de elétrons de spin oposto provenientes
de átomos diferentes em um orbital molecular.
a) Todas estão corretas
b) Somente I e II são corretas
c) Somente II e III são corretas
d) Somente III e IV são corretas
e) Todas são falsas
Questão 13
Considere a tabela de eletronegatividade dos compostos apresentados:
Elemento Clor Brom Iod Carbon Hidrogêni Chumb Potássi
químico o o o o o o o
Eletronegatividad
3,0 2,8 2,4 2,5 2,1 1,8 0,80
e
a) CCl4 e PbCl2 apresentam ligações predominantemente covalentes
b) KCl e PbI2 são predominantemente iônicos
c) PbBr2 e ICl são predominantemente iônicos
d) KBr e HI são predominantemente covalentes
e) PbBr2 e HCl são predominantemente iônicos

Questão 14
Assinale a alternativa falsa:
a) C6H6 é pouco solúvel em água
b) NH3 é uma substância covalente apolar
c) A molécula H2O tem um dipolo elétrico permanente
d) A molécula de Cl2 é apolar
e) Naftaleno é bastante solúvel em benzeno
Questão 15
Explique por o álcool (C2H5OH) apresenta temperatura de ebulição maior que o éter comum
(C4H10O).
Questão 16
(IME) Dois elementos químicos X e Y, em seus estados fundamentais, são tais que:
1. o elemento X possui os seguintes valores para os números quânticos do último elétron que
entra na sua estrutura, considerando o princípio de construção de Wolfgang Pauli: n = 3, l = 2,
m = -1 e s = -1/2;
2. os números quânticos principal e secundário do elétron mais externo do elemento Y são,
respectivamente, 2 e 1. Sabe-se ainda que, em relação a um observador externo, Y possui 4
elétrons de mais baixa energia, ou que, em relação a um observador situado no núcleo, os
elétrons mais energéticos são 4. Com base nestas informações, responda às seguintes
perguntas sobre os elementos X e Y:
b) Quais são suas distribuições eletrônicas e seus números atômicos?
c) A que grupo e período da tabela periódica pertence cada um dos elementos?
d) Como devem ser classificados os elementos: representativo, de transição ou transição
interna?
e) Qual o elemento mais eletronegativo?
f) Qual o elemento de potencial de ionização mais baixo?
g) Qual o elemento de maior afinidade eletrônica?
h) Em que estado físico devem se encontrar os elementos nas condições ambientes de
pressão e temperatura?
i) Que tipo de ligação deve ser formar entre átomos de X?
j) Em relação às ligações na molécula do SO2, uma ligação formada entre X e Y teria
caráter mais eletrovalente ou menos eletrovalente? Por quê?
k) Com base no campo de ação de forças existentes entre elétrons e núcleo, as referências
energéticas dadas para os elétrons mais externos de Y seriam diferentes no caso de um
antiátomo, com antiprótons negativos no núcleo e pósitrons no lugar dos elétrons?
Questão 17
(IME) Analise as afirmativas abaixo e indique se as mesmas são falsas ou verdadeiras,
justificando cada caso.
a) Sólidos iônicos são bons condutores de eletricidade.
b) Compostos apolares são solúveis em água.
c) Caso não sofresse hibridização, o boro formaria a molécula BF.
d) A estrutura geométrica da molécula de hexafluoreto de enxofre é tetraédrica.
Questão 18
(UFRRJ) Fornecida a posição na tabela periódica de cinco elementos X, Y, Z, V e T.
Elemento Grupo Período

X 17 2
Y 18 2
Z 1 6
V 1 3
T 18 4
a) Identifique cada um dos elementos e indique qual deles possui o primeiro potencial
de ionização mais alto. (Primeiro potencial de ionização: energia mínima necessária para se
arrancar um elétron de um átomo que se encontra no estado fundamental e gasoso).
b) Uma vez identificados os elementos, represente as substâncias possíveis de serem
formadas através da ligação entre eles, bem como o(s) tipo(s) de ligações envolvidas.

Questão 19
(UFRJ) Fogos de artifício são muito utilizados em grandes eventos ao ar livre. Para que os
fogos produzam os efeitos de som, luz, cor e forma planejados, é necessária uma seleção
precisa dos produtos químicos que serão utilizados. Alguns produtos químicos, tais como liga
de ferrotitânio, benzoato de sódio, hexacloroetano e cloreto de cálcio, podem ser utilizados
para obter efeitos especiais em fogos de artifício. A tabela a seguir fornece informações
relativas à natureza das ligações químicas presentes nesses quatro produtos:
Natureza das
Produto Químico Efeito
ligações químicas
A Somente iônica Estrela de cor laranja
B Somente covalente fumaça
C metálica Centelhas branco-amareladas
Covalente
D assovio
iônica
Identifique os produtos químicos A, B, C e D.
Questão 20
(UFF) Com base nas diferenças de eletronegatividade apresentadas no quadro seguinte
classifique as ligações conforme sejam iônicas, covalentes polares ou covalentes apolares,
justifique sua classificação:
Elemento químico Eletronegatividade
Rb 0,8
Al 1,5
H 2,1
Cl 3,0
N 3,0
F 4,0
a) ligação Al – F no fluoreto de alumínio
b) ligação H – Cl no ácido clorídrico
c) ligação N – Cl no cloreto de nitrogênio
d) ligação Rb – Cl no cloreto de rubídio
Questão 21
(UFRJ) Entre os gases poluentes que compõem a atmosfera das grandes cidades, destaca-se
o anidrido sulfúrico (SO3). Ele se combina facilmente com a água, formando um ácido muito
forte, que se precipita na forma de “chuva ácida”.
a) Escreva a equação química da reação do anidrido sulfúrico com a água;
b) Identifique o tipo de ligação química presente na molécula do anidrido sulfúrico.
Justifique sua resposta.

4.9
Exercício de Fixação II - Gabarito
Questão 01
O composto é molecular, pois tanto o cloro quanto o oxigênio tendem a receber elétrons,
compartilhando elétrons.
Questão 02
(IME)
Item a) Falsa. Os compostos orgânicos são bons condutores de eletricidade quando fundidos.
Item b) Falsa. Compostos apolares são insolúveis em água, pois esta é um solvente polar.
Item c) Verdadeira. O boro tem um elétron desemparelhado no subnível p da última camada
que seria utilizado para a formação de uma ligação com o flúor.
Item d) Falsa. A estrutura da molécula é bipiramidal quadrática.
Questão 03
O
_ __ _
HO OH O
a) O O Cl O
++
O P O P O b) Ca S c) H
O_ O
HO OH _O
Questão 04
(ITA) Alternativa D.
Questão 05
Alternativa C.
Questão 06
Alternativa E.
Questão 07
Alternativa C.
Questão 08
Alternativa B.
Questão 09
Alternativa B.
Questão 10
Alternativa B.
Questão 11
Alternativa B.
Questão 12
Alternativa D.
Questão 13
Alternativa A.
Questão 14
Alternativa B.
Questão 15
Pelo fato da molécula de etanol (álcool) apresenta ligação hidrogênio, o que não acontece com
o éter comum.

Questão 16
(IME)
Item a) Para o elemento X, n = 3, l = 2, m = -1 e s = -1/2.
1s²
2s² 2p6
3s² 3p6 3d²
4s²
Para o elemento Y, n = 2, l = 1 e possui quatro elétrons no subnível mais energético.
1s²
2s² 2p4
Item b) X é do grupo 4B e do 4o período e Y é do grupo 6A e do 2o período.

Item c) X é um elemento de transição e Y é um elemento representativo.
Item d) O mais eletronegativo é Y
Item e) O elemento com o potencial de ionização mais baixo é X.
Item f) O elemento de maior afinidade eletrônica é Y.
Item g) X se encontra no estado sólido e Y no gasoso nas condições ambientes de pressão e
temperatura.
Item h) A ligação entre os átomos de X é metálica.
Item i) A ligação teria caráter mais eletrovalente porque a diferença de eletronegatividade entre
XY é maior do que a do SO2.
Item j) Não, as referências energéticas seriam as mesmas porque a força de atração
eletrostática continuariam as mesmas.
Questão 17
(IME)
Item a) Falsa. Os compostos orgânicos são bons condutores de eletricidade quando fundidos.
Item b) Falsa. Compostos apolares são insolúveis em água, pois esta é um solvente polar.
Item c) Verdadeira. O boro tem um elétron desemparelhado no subnível p da última camada
que seria utilizado para a formação de uma ligação com o flúor.
Item d) Falsa. Bipiramidal quadrática.
Questão 18
(UFRRJ)

X 17 2
Y 18 2
Z 1 6
V 1 3
T 18 4
Identificando os elementos químicos: X= F, Y = Ne, Z = Cs, V= Na, T= Kr.
a) O elemento que possui o primeiro potencial de ionização mais alto é o Ne (Neônio),

gás nobre.
b) A ligação se realiza entre o halogênio e o metal, podendo formar as substâncias:
NaF e CsF. A ligação envolvida na formação das substâncias NaF e CsF é iônica. Os
elementos do grupo 18 (gases nobres), muito pouco reativos, chegando a ser considerados
inertes.

Questão 19
(UFRJ)
Natureza das
Produto Químico Efeito
ligações químicas
A Somente iônica Estrela de cor laranja
B Somente covalente fumaça
C metálica Centelhas branco-amareladas
Covalente
D assovio
iônica
Produto químico A = cloreto de cálcio; Produto químico B = hexacloroetano; Produto químico

C = liga de ferro-titânio e Produto químico D = benzoato de sódio.
Questão 20
(UFF) A partir da tabela apresentada, temos:
Rb 0,8
Al 1,5
H 2,1
Cl 3,0
N 3,0
F 4,0
Item a)  = 2,5 > 1,7, ligação do tipo iônica

Item b)  = 0,9 < 1,7, ligação do tipo covalente polar
Item c)  = zero, ligação do tipo covalente apolar
Item d)  = 2,2 > 1,7, ligação do tipo iônica
Questão 21
(UFRJ)
Item a) Óxido ácido + água → ácido
SO3 + H2O → H2SO4

Anidrido sulfúrico + água → ácido sulfúrico
Item b)
Ligações covalentes visto que a diferença de eletronegatividade (ΔE < 1,7) entre oxigênio e
enxofre é menor que 1,7.
Analisando o tipo de ligação para o anidrido sulfúrico: SO3
Eletronegatividade do átomo de oxigênio = 3,5
Eletronegatividade do átomo de enxofre = 2,5
Cálculo da variação de eletronegatividade: ΔE = 3,5 – 2,5 = 1,0

CAPÍTULO 5
NÚMERO DE OXIDAÇÃO
5.1
Introdução – Número de Oxidação
O número de oxidação ajuda a entender como os elétrons estão distribuídos entre os átomos
que participam de um composto iônico ou de uma molécula.
Nos compostos iônicos, o número de oxidação corresponde à própria carga do íon. Essa carga
equivale ao número de elétrons perdidos ou ganhos na formação de um determinado
composto. Um dos exemplos clássicos trata-se do cloreto de sódio
Exemplo: NaCl, apresenta número de oxidação para o sódio igual a +1 [Na+] e para o cloro
igual a -1, [Cl-].
Nos compostos covalentes devemos levar em consideração a propriedade da tabela periódica

muito relevante, que se trata da eletronegatividade.
Nesse caso, não há um átomo que perca e outro que ganhe elétrons, já que os átomos estão
na verdade compartilhando elétrons. Entretanto, podemos estender o conceito de número de
oxidação também para os compostos covalentes, dizendo que seria a carga elétrica teórica
que o átomo iria adquirir se houvesse quebra da ligação covalente, ficando os elétrons com o
átomo mais eletronegativo. O elemento mais eletronegativo assume, para cada ligação uma
carga negativa e o elemento menos eletronegativo assume, para cada ligação, uma carga
positiva. Observe o exemplo para o HCl (lembre-se de que o cloro é mais eletronegativo que o
hidrogênio).
Não há necessidade de reproduzir todas as ligações em cada molécula para determinar o nox.
Algumas regras práticas vão ajudá-los bastante.
5.2
Algumas regras para a determinação do número de oxidação (nox)
a) Toda substância simples tem nox igual a zero;

b) O elemento químico de uma substância simples apresentará nox igual a zero;
c) A soma algébrica dos nox de uma substância composta é igual a zero;
d) A soma algébrica dos nox dos elementos que formam um radical (agregado iônico) é igual
a carga do radical;
e) Nos metais alcalinos e a prata (Ag), o nox é igual a +1;
f) Nos metais alcalinos terrosos, zinco (Zn e Cd), o NOX é igual a +2;
g) O alumínio apresenta Nox = +3;
h) O Hidrogênio geralmente apresenta nox igual a +1. Mas, nos Hidretos Metálicos (HMe) seu
nox é igual –1;
i) Os Halogênios em geral apresentam nox igual a –1 em compostos não oxigenados. No
entanto, o Cloro, o Bromo e o Iodo quando ligados ao Oxigênio apresentarão o nox positivo;
j) O Flúor apresentará sempre nox igual a –1;
l) Estudo do nox para o Oxigênio: Em compostos com três ou mais elementos, o nox do
oxigênio será igual a -2. Em compostos binários o nox do oxigênio varia, podendo apresentar
os valores -1/2, -1, -2 e +2. O oxigênio só apresentará nox = +2 quando ligado ao elemento
flúor.
Para os demais compostos vamos aprender assim: Se o elemento ligado ao oxigênio

apresentar nox fixo, devemos calcular o nox do oxigênio. Se o elemento ligado ao oxigênio não
apresentar nox fixo, podemos afirmar que o nox dele será igual a -2.

5.3
Tabela do número de oxidação para outros elementos químicos
Elemento Metálico Carga Cátion

Alcalinos +1 Fr+; Ce+; Rb+ ; K+; Li+; Na+
Alcalinos terrosos +2 Mg+2; Ca+2; Sr+2 ; Ba+2; Ra+2
Prata (Ag) +1 Ag+
Zinco (Zn) +2 Zn+2
Alumínio (Al) +3 Al+3
+1 Cu+
Cobre (Cu)
+2 Cu+2
+1 Hg+
Mercúrio (Hg)
+2 Hg+2
Ouro (Au) +1; +3 Au+; Au+3
+2 Fe+2
Ferro (Fe)
+3 Fe+3
+2 Ni+2
Níquel (Ni)
+3 Ni+3
+2 Cr+2
Cromo (Cr)
+3 Cr+3
+2 Co+2
Cobalto (Co)
+3 Co+3
+2 Sn+2
Estanho (Sn)
+4 Sn+4
+2 Pb+2
Chumbo (Pb)
+4 Pb+4
+3 Mn+3
Manganês (Mn)
+4 Mn+4

5.4
Questão 01
(CESGRANRIO) Dado o grupo de compostos clorados apresentados a seguir, os números de
oxidação do Cl são, respectivamente: KClO4; Mg(ClO3)2; NaClO; AlCl3; Cl2
a) +7, +6, +2, +1, 0
b) +7, +5, +1, -1, 0
c) +7, +5, -1, -1, -1
d) +5, +3, +1, -3, 0
e) +3, -3, +1, -1, 0
Questão 02
Determinando o número de oxidação do elemento central do ácido sulfuroso (H2SO3), ácido
carbônico (H2CO3), ácido silícico (H2SiO3), ácido pirofosfórico (H4P2O7) e ácido perclórico
(HClO4), os valores são, respectivamente.
a) +2 +4 +5 +5 +7
b) +1 +1 +1 +2 +3
c) +4 +4 +4 +5 +7
d) +3 +3 +3 +7 +4
e) –2 +4 +5 -5 +7
Questão 03
(MACKENZIE) Considere a equação: Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO + H2O. Após o
balanceamento, os menores coeficientes inteiros do agente oxidante e do agente redutor são,
respectivamente:
a) 8 e 3
b) 2 e 3
c) 3 e 2
d) 3 e 8
e) 8 e 1
Questão 04
(IME) Marque a resposta certa, correspondente aos números de oxidação dos elementos
sublinhados em cada fórmula, na ordem em que estão apresentados a seguir: AgO; NaO 2;
H2S2O8; Ni(CO)4; U3O8
a) +2; -1; +7; +2 e + 8/3
b) +1; -1; +7; 0 e +16/3
c) +2; -1/2; +6; 0 e +16/3
d) +1; -1/2; +7; +2 e +16/3
e) +2; -1; +6; +2 e + 8/3
Questão 05
(ITA) O número de oxidação do halogênio nas espécies químicas HF, HBrO3, HIO3, ClO3 e
ClO4- é, respectivamente:
a) -1, -4, -6, -6, -7
b) -1, +5, +5, +6, +7
c) +1, +2, +3, +3, +4
d) +1, -3, -5, -6, -7
e) -1, +3, +6, +6, +7
Questão 06
A substância na qual o manganês apresenta maior número de oxidação é:
a) K2MnO4
b) KMnO4
c) MnO2
d) Mn
e) MnSO4

Questão 07
Assinale, entre as opções abaixo, a fórmula do composto no qual o fósforo (P) está no maior
estado de oxidação:
a) H3PO3;
b) H2PO3
c) H3PO2
d) H4P2O5
e) HPO3
Questão 08
(ITA) Assinale a opção relativa aos números de oxidação corretos do átomo de cloro nos
compostos KClO2, Ca(ClO)2, Mg(ClO3)2 e Ba(ClO4)2, respectivamente.
a) –1, –1, –1 e –1
b) +3, +1, +2 e +3
c) +3, +2, +4 e +6
d) +3, +1, +5 e +6
e) +3, +1, +5 e +7
Questão 09
No mineral perovskita, de fórmula mínima CaTiO3, o número de oxidação do titânio é:
a) +4
b) +2
c) +1
d) –1
e) –2
Questão 10
Os números de oxidação do enxofre nas espécies SO2 e SO42- são respectivamente:
a) 0 e +4
b) +1 e –4
c) +2 e +8
d) +4 e +6
e) –4 e –8
Questão 11
(GRILLO) Assinale o composto que apresenta o átomo de cromo apresenta número de
oxidação +3 na espécie:
a) Cr2O3
b) CrO
c) Cr
d) CrO42-
e) Cr2O72-
Questão 12
(ESPCEX) O teor de ferro na hemoglobina pode ser determinado através da conversão de todo
o ferro presente na amostra de sangue a Fe3+, seguida de reação do material com
permanganato, conforme pode ser observado na equação não-balanceada a seguir: tH+ +
uMnO4–+ vFe2+ → xFe3+ + yMn2+ + zH2O. Após o balanceamento da equação com os menores
coeficientes inteiros possíveis, os valores de t, u, v, x, y e z serão, respectivamente, iguais a:
a) 4, 2, 3, 3, 2, 2
b) 4, 2, 2, 2, 2, 2
c) 8, 1, 5, 5, 1, 4
d) 8, 2, 4, 4, 1, 4
e) 8, 1, 3, 3, 2, 4
Questão 13
(CESGRANRIO) Nas espécies químicas HF, HIO3, HClO, ClO4- e BrO3-, os números de
oxidação dos halogênios são, respectivamente:
a) +1, +5, +1, +4, +3
b) +1, +5, +1, –5, –1
c) –1, +5, +1, +7, +5
d) –1, –5, +1, –7, –3
e) 0, +6, –1, +7, –5

Questão 14
(PUC) Alumínio metálico reage com ácido sulfúrico produzindo sulfato de alumínio e gás
hidrogênio, conforme a seguinte equação não balanceada: Al(s) + H2SO4(aq) → Al2(SO4)3(aq) +
H2(g). Com relação ao processo e com base em seus conhecimentos, assinale a afirmativa
correta:
a) O alumínio sofre uma oxidação
b) O hidrogênio sofre uma redução
c) O estado de oxidação do enxofre no ácido sulfúrico é +6
d) Após o balanceamento da equação, a soma dos coeficientes mínimos e inteiros das
espécies envolvidas é igual a 8
Questão 15
(ESPCEX) Conhecendo-se a fórmula do ácido oxálico (H2C2O4), conclui-se que o número de
oxidação do níquel no complexo K2[Ni(C2O4)4] é:
a) – 1
b) zero
c) + 1
d) + 2
e) + 3
Questão 16
Os coeficientes da equação Mn2+ + BiO3- + H+ → MnO4- + Bi3+ + H2O são:
a) 1, 3, 7, 1, 2 e 4
b) 2, 3, 9, 1, 3 e 5
c) 1, 3, 10, 1, 4 e 6
d) 2, 4, 12, 2, 5 e 7
e) 2, 5, 14, 2, 5 e 7
Questão 17
(UERJ) O formol ou formalina é uma solução aquosa de metanal, utilizada na conservação dos
tecidos de animais e cadáveres humanos para estudos em Biologia e Medicina. Ele é oxidado
a ácido fórmico, segundo a equação abaixo, para evitar que os tecidos animais sofram
deterioração ou oxidação.
Nessa transformação, o número de oxidação do carbono sofreu uma variação de:

a) – 4 para + 4
b) – 3 para – 2
c) – 2 para – 1
d) 0 para + 2
Questão 18
(FUVEST) Considere os íons: Ca2+, PO43– e OH–. A combinação desses íons pode resultar na
hidroxiapatita, mineral presente em ossos e dentes. Determine o valor de x nesta fórmula
Cax(PO4)3OH.
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Questão 19
Nas substâncias: Cl2, KCl, NaClO4, AlCl3, os números de oxidação do cloro são
respectivamente:
a) 0, –1, +7, –3
b) 0, –1, +7, –1
c) –1, +1, –1, +7
d) –1, 0, –7, +1
e) 0, +1, –7, +3
Questão 20
(UFRRJ) No sulfato de chumbo II (PbSO4), no sulfito de sódio (Na2SO3) e no sulfeto de cálcio
(CaS) o número de oxidação do enxofre é, respectivamente,
a) + 6; + 4; – 2
b) + 5; + 2; – 1
c) + 6; + 4; – 1
d) + 4; + 4; + 2
e) + 6; + 2; – 2
5.5

Questão 06 – Alternativa E.
Questão 07 - Alternativa E.

CAPÍTULO 6
FUNÇÃO INORGÂNICA – ÓXIDOS
6.1
Definição
Trata-se de uma função inorgânica formado por dois elementos químicos, ou seja, compostos
binários, sendo que obrigatoriamente um deles tem que ser o átomo de oxigênio, por ser o
mais eletronegativo.
Exemplos de óxidos: CaO, Na2O, SO2, CO.
6.2
Classificação
6.2.1
Óxidos básicos
Os óxidos básicos são formados por metais com números de oxidação baixos (+1, +2 ou +3).
São compostos sólidos, iônicos, que apresentam o ânion oxigênio (O -2). São óxidos bem
característicos, que quando reagem com a água forma bases (hidróxidos). Além disso, os
óxidos básicos reagem com ácidos e formam sais e água.
6.2.2
Nomenclatura dos óxidos
Para elementos que formam apenas um óxido:
Vamos colocar ÓXIDO seguido da preposição DE e o nome do cátion correspondente, como

é exemplificado abaixo.
Na2O: óxido de sódio

CaO: óxido de cálcio
Al2O3: óxido de alumínio
Quando o elemento forma mais de um óxido, deve-se então levar em conta a carga do
elemento na nomenclatura, ou seja, deve ser levado em consideração o número de oxidação..
CuO: óxido de cobre II

Cu2O: óxido de cobre II
FeO: óxido de ferro II
Fe2O3: óxido de ferro III
Quando o mesmo cátion possuir duas cargas, observe a tabela abaixo, haverá outra
modalidade de nomenclatura, na qual vai ser utilizado o sufixo ICO para o de maior carga
(maior número de oxidação) e OSO para o de menor carga (menor número de oxidação).
Cu2O – óxido cuproso

CuO – óxido cúprico
FeO – óxido ferroso
Fe2O3 – óxido férrico

Elemento Metálico Carga Cátion

Alcalinos +1 Fr+; Ce+; Rb+ ; K+; Li+; Na+
Alcalinos terrosos +2 Mg+2; Ca+2; Sr+2 ; Ba+2; Ra+2
Prata (Ag) +1 Ag+
Zinco (Zn) +2 Zn+2
Alumínio (Al) +3 Al+3
+1 Cu+
Cobre (Cu)
+2 Cu+2
+1 Hg+
Mercúrio (Hg)
+2 Hg+2
Ouro (Au) +1; +3 Au+ e Au+3
+2 Fe+2
Ferro (Fe)
+3 Fe+3
+2 Ni+2
Níquel (Ni)
+3 Ni+3
+2 Cr+2
Cromo (Cr)
+3 Cr+3
+2 Co+2
Cobalto (Co)
+3 Co+3
+2 Sn+2
Estanho (Sn)
+4 Sn+4
+2 Pb+2
Chumbo (Pb)
+4 Pb+4
+3 Mn+3
Manganês (Mn)
+4 Mn+4
Além dessas nomenclaturas apresentadas, há uma outra nomenclatura: que leva em

consideração o número de átomos de oxigênio, colocando os prefixos mono, di, tri etc, e diante
disso a regra fica da seguinte maneira: A regra é a seguinte: (mono, di, tri, ...) óxido de (mono,
di, tri, ...) nome do elemento químico. Exemplos:
Fe2O3 = Trióxido de diferro
FeO = monóxido de monoferro
CuO = Monóxido de monocobre
Cu2O = Monóxido de dicobre
6.2.3
Óxidos ácidos ou Anidridos
Os óxidos ácidos são compostos moleculares e são formados por ametais ou por metais com
números de oxidação elevados (+5, +6 ou +7). Suas propriedades são ímpares, uma vez que
reagem com a água, produzindo um ácido, ou reagem com uma base, produzindo sal e água.

6.2.3.1
Nomenclatura dos Anidridos
Seguem às mesmas regras dos oxiácidos.
Número de oxidação
(elemento central) HXO
+1 ou +2 Hipo ------- oso
+3 ou +4 -------- oso
+5 ou +6 -------- ico
+7 Per --------- ico
Mais informações importantes para o estudo dos anidridos:
Família 15: Número de oxidação = +5 / +3 / +1
Família 16: Número de oxidação = +6 / +4 / +2
Família 17: Número de oxidação = +7 / +5 / +3 / +1
Exemplos aplicativos à óxidos ácidos:
trióxido de enxofre ou anidrido sulfúrico = SO3

heptóxido de dicloro ou anidrido perclórico = Cl2O7
dióxido de carbono ou anidrido carbônico = CO2
O fenômeno da chuva ácida pode ser explicado pela reação entre um anidrido e a água da
chuva, conforme apresentado a seguir.
SO2(g) + ½ O2(g) → SO3(g)

SO3(g) + H2O(l) → H2SO4(aq)
6.2.4
Óxidos Anfóteros
São compostos intermediários entre o caráter iônico dos básicos e o caráter molecular dos
ácidos. Geralmente formados por metais com Nox = +3 ou +4 ou pelo não metal arsênio (As).
Em presença de bases fortes, os óxidos anfóteros se comportam como ácidos.
Em presença de ácidos fortes, os óxidos anfóteros se comportam como bases.
Os óxidos anfóteros mais comuns são: ZnO e Al2O3.
Existem outros, menos importantes, como SnO, SnO2, PbO, PbO2, como As2O3, As2O5, Sb2O3,
Sb2O5. Note que ZnO, PbO e SnO apresentam metais com número de oxidação igual a +2.
A nomenclatura é idêntica à dos óxidos básicos. Vamos a alguns exemplos:

ZnO — óxido de zinco
SnO2 — óxido estânico ou óxido de estanho IV, ou dióxido de (mono) estanho
SnO — óxido estanoso ou óxido de estanho II, ou (mono) óxido de (mono) estanho
6.2.5
Óxidos Neutros
Os óxidos neutros são compostos moleculares, isto é, formados por ametais, que não reagem
nem com a água, ácido ou base. Os óxidos neutros mais importantes são os seguintes:
CO = monóxido de carbono
N2O = óxido nitroso ou monóxido de di-nitrogênio
NO = óxido nítrico ou monóxido de nitrogênio.

6.2.6
Óxidos Duplos, Mistos ou Salinos
Os óxidos duplos ou mistos resultam da combinação de dois óxidos de um mesmo elemento

químico, sendo óxidos metálicos e sólidos.
Exemplos:
Fe3O4 → FeO + Fe2O3 (óxido salino de ferro ou tetróxido de triferro)
Pb3O4 → 2 PbO + PbO2 (óxido salino de chumbo ou tetróxido de trichumbo)
6.2.7
Óxidos Peróxidos
São compostos onde o oxigênio apresenta número de oxidação aparente igual a -1, (O2)-2.
Esses compostos reagem com ácidos produzindo H2O2. São formados pelos metais alcalinos
ou alcalino-terrosos ou pelo hidrogênio.
Na2O2 = peróxido de sódio

CaO2 = peróxido de cálcio
6.2.8
Óxidos Superóxidos
São compostos onde o oxigênio apresenta número de oxidação aparente igual a -1/2, (O4)-2.
São formados por metais alcalinos ou alcalino-terrosos.
K2O4 = polióxido de potássio

CaO4 = polióxido de cálcio
6.3
Alguns Óxidos Importantes
6.3.1
Monóxido de Cálcio - CaO
O óxido de cálcio (CaO) é chamado de cal virgem; com a água, forma a chamada cal hidratada
— Ca(OH)2, que é usada para pintar paredes, troncos de árvores etc. (pintura de caiação).
6.3.2
Dióxido de carbono – CO2
Este óxido pouco solúvel é borbulhado e se mistura com a água formando ácido carbônico.
Muito utilizado no processo de fabricação de refrigerantes. Utilizado como gelo seco, quando
está sublimado, para efeitos visuais. É o principal responsável pelo efeito estufa na Terra, pois
ele absorve as radiações infravermelhas, evitando que voltem para o espaço.

6.3.3
Chuva ácida
É a precipitação ácida sobre alguma região e podem ocorrer de três tipos:
Ambientes não poluídos e na ausência de relâmpagos: É causada pela reação do gás

carbônico com a água formando o ácido carbônico. Toda chuva possui um caráter levemente
ácido, devido à presença deste óxido, porém não é nociva.
CO2(g) + H2O(l) → H2CO3(aq)
Em ambientes com relâmpagos: Nessas condições, o nitrogênio (N2) presente no ar em

maior quantidade reage com o oxigênio (O2), formando os óxidos de nitrogênio (NOx), sendo o
principal deles, o NO2, conforme a equação abaixo:
energia
N2 + 2O2 → 2NO2
Esse óxido formado reage com a água formando chuva ácida capaz de gerar sérios danos ao
meio ambiente, como é mostrado a seguir:
2NO2(g) + H2O(l) → HNO2(aq) + HNO3(aq)
Em ambientes poluídos (grandes metrópoles): A reação passa a ocorrer a partir da

combustão de derivados do petróleo e de alguns tipos de carvão, que contêm enxofre como
impureza em suas composições. Esse enxofre é oxidado na presença de ar atmosférico a SO2,
que em seguida se transforma parcialmente em SO3, sendo este último a forma mais estável.
Na maioria dos casos, essa chuva cai em locais não poluídos, devido a movimento constante
das nuvens, e como exemplo de regiões afetadas, podemos destacar as plantações, na qual
o solo e a vegetação local são fortemente afetados e prejudicados economicamente e
socialmente.
S + O2 → SO2
SO2 + ½ O2 → SO3
SO2 + H2O → H2SO3
SO3 + H2O → H2SO4
6.3.4
Poluição atmosférica
A maioria dos poluentes encontrados na atmosfera está sob a forma de óxidos. Os principais
poluentes são:
CO = monóxido de carbono
NOx = óxidos de nitrogênio
SOx = óxidos de enxofre (SO2 e SO3)
O3 = ozônio
O ozônio é o único poluente que depende de radiação e outros poluentes para ser produzido,
ou seja, ele não é produzido naturalmente pelas principais fontes poluidoras.
O monóxido de carbono é o poluente mais abundante na atmosfera e extremamente tóxico. É

produzido a partir da queima incompleta de matéria que contenha carbono em sua composição.

Este óxido quando cai na corrente sanguínea, impede que o oxigênio chegue até o cérebro,
durante o processo de respiração, levando a morte o individuo por asfixia.
6.4
Smog Fotoquímico
É um fenômeno natural típico de certos períodos do ano. Ocorre quando uma massa de ar fria
se forma próxima à superfície, e logo abaixo da camada de ar mais quente (menos densa).
O smog fotoquímico ocorre em cidades de grande circulação de veículos automotores.

Dentro dos motores desses veículos ocorre a reação de combustão de hidrocarbonetos com
nitrogênio e oxigênio, formando os óxidos de nitrogênio (NO2 e NO3), que na presença da luz
solar, reage formando ozônio.
Já o smog industrial é mais perigoso e ocorre próximo as zonas industriais. Ocorre a partir
da queima de derivados de petróleo e carvão que contenham enxofre em sua composição,
como impureza.

6.5
Exercícios de Fixação I
Questão 01
(GRILLO) Dê a nomenclatura dos seguintes óxidos apresentados a seguir:
a) CO2 –
b) B2O3 –
c) N2O3 –
d) N2O5 –
e) SO2 –
f) SO3 –
g) P2O3 –
h) P2O5 –
Questão 02
(GRILLO) Dê a nomenclatura dos seguintes compostos inorgânicos:
a) H2SO3
b) HNO3
c) AgOH
d) B2O3
e) Fe(OH)3
f) P2O3
g) Zn(OH)2
h) HClO4
i) N2O5
j) CO2
k) Ca(OH)2
l) HBr
m) HCN
n) Ni(OH)3
o) HIO3
p) H2S
q) Cu(OH)2
r) BaO
s) PbO2
t) CuO
u) AuOH
v) H2CO3
w) HClO
x) Ag2O
y) Mg(OH)2
z) HF
aa) Fe(OH)2
bb) FeO
cc) I2O
dd) CuOH
ee) H2SO4
ff) H3BO3
gg) HNO2
hh) HIO2
ii) HI
jj) NH4OH
kk) H4P2O7

Questão 03
(GRILLO) Para cada item a seguir, dê as fórmulas dos compostos inorgânicos:
a) Hidróxido férrico
b) Anidrido perclórico
c) Óxido cuproso
d) Ácido sulfídrico
e) Óxido de zinco
f) Ácido nitroso
g) Óxido férrico
h) Ácido fosfórico
i) Ácido clorídrico
j) Anidrido bórico
k) Anidrido sulfúrico
l) Hidróxido cúprico
m) Ácido cianídrico
n) Óxido plúmbico
o) Ácido carbônico
p) Hidróxido de prata
q) Ácido sulfuroso
r) Óxido de alumínio
s) Hidróxido cuproso
t) Pentóxido de dinitrogênio
u) Ácido nítrico
v) Cloreto de sódio
w) Perclorato de magnésio
x) Hipoclorito de sódio
y) Nitrato de amônio
z) Fosfato de cálcio
aa) Sulfato férrico
bb) Carbonato cúprico
cc) Sulfito de potássio
dd) Nitreto de zinco
ee) Sulfeto de amônio
ff) Nitrito cuproso
gg) Borato de prata
Questão 04
(ESPCEX) Um certo elemento químico A forma um óxido metálico. Esse óxido dissolvido em
água origina uma solução que adquire coloração rósea, quando tratada com fenolftaleína. O
elemento químico A pode ser:
a) carbono
b) boro
c) potássio
d) enxofre
e) neônio
Questão 05
(ESPCEX) Ao preparar doce de abóbora, para se obter a rigidez superficial dos cubos,
adiciona-se óxido de cálcio à mistura. Esse óxido reage com a água que existe na abóbora e
produz o hidróxido de cálcio, que por sua vez reage com o gás carbônico da atmosfera,
produzindo um sal pouco solúvel. Sobre as substâncias químicas citadas no texto, são feitas
as seguintes afirmações:
I) o óxido adicionado é classificado como óxido básico;
II) o gás carbônico possui momento dipolar diferente de zero;
III) o hidróxido de cálcio é muito solúvel em água;
IV) o sal formado possui fórmula CaCO3.
a) I e II
b) III e IV
c) I e IV
d) II e III
e) I, III e IV

Questão 06
(ESPCEX) Em duas provetas contendo água, isenta de íons, são dissolvidas quantidades
suficientes de óxido de cálcio, na proveta 1, e de dióxido de carbono, na proveta 2, para mudar
o caráter ácido-base da água. Após a dissolução, as soluções contidas nas provetas 1 e 2
apresentam, respectivamente, caráter:
a) básico e ácido
b) básico e básico
c) ácido e básico
d) ácido e ácido
e) neutro e ácido
Questão 07
(ESPCEX) A composição química do cimento Portland, utilizado na construção civil, varia
ligeiramente conforme o que está indicado na tabela abaixo:
Substância Percentagem (%)

Óxido de cálcio 61 a 67
Dióxido de silício 20 a 23
Óxido de alumínio 4,5 a 7,0
Óxido de ferro III 2,0 a 3,5
Óxido de magnésio 0,8 a 6,0
Trióxido de enxofre 1,0 a 2,3
Óxidos de sódio e potássio 0,5 a 1,3
Dados:
Massas atômicas em unidade de massa atômica (u):
O (oxigênio) = 16
Fe (Ferro) = 56
Considere: número de avogadro = 6,0 x 1023

a) o óxido de cálcio (CaO), o óxido de potássio (K2O) e o óxido de sódio (Na2O) são
classificados como óxidos ácidos;
b) O óxido de ferro III tem fórmula química igual a Fe2O3;
c) São classificados como óxidos neutros o óxido de magnésio e o óxido de alumínio;
d) O trióxido de enxofre também é chamado de anidrido sulfuroso;
e) Em 1 kg de cimento para rejuntar azulejos de uma cozinha o valor mínimo do número de
átomos de ferro, utilizando a tabela, é 1,5 x 1023.
Questão 08
(ESPCEX) Considere os seguintes óxidos:
I – MgO
II – CO
III – CO2
IV – CrO3
V - Na2O
Os óxidos que, quando dissolvidos em água pura, reagem produzindo bases são:
a) Apenas II e III
b) Apenas I e V
c) Apenas III e IV
d) Apenas IV e V
e) Apenas I e II
Questão 09
(ESPCEX) Baseado no texto a seguir, responda a(s) questão(ões)
“... Por mais surpreendente que pareça, a desintegração do exército napoleônico pode ser
atribuída a algo tão pequeno quanto um botão — um botão de estanho, para sermos mais
exatos, do tipo que fechava todas as roupas no exército, dos sobretudos dos oficiais às calças
e paletós dos soldados de infantaria. Quando a temperatura cai, o reluzente estanho metálico

exposto ao oxigênio do ar começa a se tornar friável e a se esboroar (desfazer) num pó

acinzentado e não metálico — continua sendo estanho, mas com forma estrutural diferente”.
(Adaptado de Os Botões de Napoleão — Penny Le Couteur e Jay Burreson — p. 8).
O texto acima faz alusão a uma reação química, cujo produto é um pó acinzentado e não
metálico. A alternativa que apresenta corretamente o nome e fórmula química dessa
substância:
a) cloreto de estanho de fórmula SnCl2
b) estanho metálico de fórmula Sn°
c) óxido de estanho VI de fórmula Sn2O3
d) peróxido de estanho de fórmula Sn3O2
e) óxido de estanho II de fórmula SnO
Questão 10
(ESPCEX) A tabela abaixo apresenta alguns dos produtos químicos existentes em uma
residência.
Um dos componentes Fórmula

Produto
do produto do componente
Sal de cozinha Cloreto de sódio NaCl
Açúcar Sacarose C12H22O11
Refrigerante Ácido Carbônico H2CO3
Limpa-forno Hidróxido de sódio NaOH

a) O cloreto de sódio é um composto iônico que apresenta alta solubilidade em água e, no
estado sólido, apresenta boa condutividade elétrica.
b) A solução aquosa de sacarose é uma substância molecular que conduz muito bem a
corrente elétrica devido à formação de ligações de hidrogênio entre as moléculas de sacarose
e a água.
c) O hidróxido de sódio e o cloreto de sódio são compostos iônicos que, quando dissolvidos
em água, sofrem dissociação, em que os íons formados são responsáveis pelo transporte de
cargas.
d) Soluções aquosas de sacarose e de cloreto de sódio apresentam condutividade elétrica
maior que aquela apresentada pela água destilada (pura), pois existe a formação de soluções
eletrolíticas, em ambas as soluções.
e) O ácido carbônico é um diácido, muito estável, sendo considerado como ácido forte, não
conduz corrente elétrica.
Questão 11
(ITA) Os óxidos de metais de transição podem ter caráter ácido, básico ou anfótero. Assinale
a opção que apresenta o caráter dos seguintes óxidos: CrO, Cr2O3 e CrO3.
a) Ácido, anfótero, básico
b) Ácido, básico, anfótero
c) Anfótero, ácido, básico
d) Básico, ácido, anfótero
e) Básico, anfótero, ácido
Questão 12
(ESPCEX) Estatísticas mostram que ao longo das décadas, os raios são os fenômenos
naturais que mais provocam mortes, comparados a fenômenos como tornados, enchentes e
vendavais. Embora contraditório, os relâmpagos são essenciais à vida, pois dentre outros
benefícios, combinam quimicamente o oxigênio e o nitrogênio, que, juntamente com a chuva,
forma um excelente adubo natural. Da combinação química mencionada surge um composto
que é classificado como:
a) Binário e óxido básico
b) Ternário e óxido anfótero
c) Binário e peróxido
d) Ternário e superóxido
e) Binário e óxido ácido

Questão 13
(ESPCEX) O simples ato de riscar um fósforo contribui para lançar na atmosfera mais dióxido
de enxofre. Por esta razão, alguns químicos decidiram fabricar um produto “mais verde”,
substituindo o sulfeto de fósforo pelo perro-fósforo produzidos, dando óxidos de fósforos que
não são voláteis. Dentre os motivos pelos quais os químicos tomaram a atitude de fabricar um
produto “mais verde” estão:
I) A combustão do sulfeto de fósforo fornece dióxido de enxofre, que é um dos causadores do
efeito estufa.
II) O dióxido de enxofre obtido da combustão do sulfeto de fósforo reage com oxigênio da
atmosfera e produz anidrido sulfúrico, um dos causadores da chuva ácida.
III) Os óxidos de fósforo produzidos são todos classificados como óxidos ácidos e são os
responsáveis pelo efeito estufa.
Em relação as afirmativas está(ão) correta(s) a(s):
a) I e II
b) II
c) I, II e III
d) I
e) III
Questão 14
(ESPCEX) Um certo elemento químico A forma um óxido metálico. Esse óxido dissolvido em
água origina uma solução que adquire coloração rósea, quando tratada com fenolftaleína. O
elemento químico A pode ser:
a) Carbono
b) Boro
c) Potássio
d) Enxofre
e) neônio
Questão 15
(ESPCEX) Ao preparar doce de abóbora, para se obter a rigidez superficial dos cubos,
adiciona-se óxido de cálcio à mistura. Esse óxido reage com a água que existe na abóbora e
produz o hidróxido de cálcio, que por sua vez reage com o gás carbônico da atmosfera,
produzindo um sal pouco solúvel. Sobre as substâncias químicas citadas no texto, são feitas
as seguintes afirmações:
IV) o sal formado possui fórmula CaCO3.
a) I e II
b) III e IV
c) I e IV
d) II e III
e) I, III e IV
Questão 16
(ESPCEX) O quadro a seguir relaciona algumas substâncias químicas e sua(s) aplicação(ões)
ou característica (s) frequentes no cotidiano.
Ordem Substâncias Aplicação(ões) / Característica(s)
I Hipoclorito de sódio Alvejante, agente antisséptico
II Ácido nítrico Indústria de explosivos
III Hidróxido de amônio Produção de fertilizantes e produtos de limpeza
IV Óxido de cálcio Controle de acidez do solo e caiação
As fórmulas químicas das substâncias citadas nesse quadro são, na ordem, respectivamente:
a) I – NaClO; II – HNO3; III – NH4OH; IV – CaO
b) I – NaClO4; II – HNO3; III – NH3OH; IV – CaO
c) I – NaClO; II – HNO3; III – NH3OH; IV – CaO
d) I – NaClO; II – HNO2; III – NH4OH; IV – CaO2
e) I – NaClO4; II – HNO2; III – NH3OH; IV – CaO2

Questão 17
(FGV) Alguns compostos, quando solubilizados em água, geram uma solução aquosa que
conduz eletricidade. Dos compostos abaixo:
I- Na2SO4 IV- KNO3
II- O2 V- CH3COOH
III- C12H22O11 VI- NaCl
formam solução aquosa que conduz eletricidade:
a) apenas I, IV e VI
b) apenas I, IV, V e VI
c) todos
d) apenas I e VI
e) apenas VI
Questão 18
(UFRN) Ao queimar na atmosfera, o metal (X), pertencente à família dos metais alcalinos,
forma uma substância (Y), que reage com água, formando uma substância (Z), que, por sua
vez, reage com ácido, formando uma substância (W). As substâncias Y, Z e W são
classificadas, respectivamente, como:
a) sal, hidróxido e óxido
b) hidróxido, óxido e sal
c) óxido, sal e hidróxido
d) óxido, hidróxido e sal
Questão 19
(UNESP) Recentemente, divulgou-se que a China pretende investir em um programa para
transformar carvão mineral em combustível líquido, com o objetivo de diminuir a importação de
petróleo. A tecnologia consiste na geração de uma mistura gasosa de H2 e CO, que se converte
em uma mistura de hidrocarbonetos líquidos na presença de um catalisador, em condições
adequadas de temperatura e pressão. Para aumentar o teor de H2 na mistura gasosa, ...........
tem que ser convertido em CO2, pela reação com vapor d'água. O CO2 que é um .........., é
separado posteriormente do H2 por meio de uma reação com determinada substância ...........
Os espaços vazios do texto são corretamente preenchidos, na ordem em que aparecem, por:
a) CH4 ... hidrocarboneto ... neutra
b) CO ... óxido ácido ... neutra
c) CO ... óxido básico ... neutra
d) CO ... óxido básico ... ácida
e) CO ... óxido ácido ... básica
Questão 20
Dê a fórmula dos compostos abaixo:
a) monóxido de monocobre
b) óxido de zinco
c) trióxido de monomanganês
d) monóxido de monocobalto
e) peróxido de potássio

6.6
Exercício de Fixação I – Gabarito
Questão 01 –
a) CO2 – Dióxido de carbono ou anidrido carbônico
b) B2O3 – Trióxido de diboro ou anidrido bórico
c) N2O3 – Trióxido de dinitrogênio ou anidrido nitroso
d) N2O5 – Pentóxido de dinitrogênio ou anidrido nítrico
e) SO2 – Dióxido de enxofre ou anidrido sulfuroso
f) SO3 – Trióxido de enxofre ou anidrido sulfúrico
g) P2O3 – Trióxido de difósforo ou anidrido fosforoso
h) P2O5 – Pentóxido de difósforo ou anidrido fosfórico
Questão 02 –
a) Ácido sulfuroso
b) Ácido nítrico
c) Hidróxido de prata
d) Trióxido de diboro ou anidrido bórico
e) Hidróxido de ferro III ou hidróxido férrico
f) Trióxido de difósforo ou anidrido fosforoso
g) Hidróxido de zinco
h) Ácido perclórico
i) Pentóxido de dinitrogênio ou anidrido nítrico
j) Dióxido de carbono ou anidrido carbônico
k) Hidróxido de cálcio
l) Ácido bromídrico ou brometo de hidrogênio
m) Ác cianídrico
n) Hidróxido de níquel III ou Hidróxido niquélico
o) Ácido iódico
p) Ácido sulfídrico
q) Hidróxido de cobre II ou Hidróxido cúprico
r) Óxido de bário
s) Óxido de chumbo IV ou óxido púmblico
t) Óxido de cobre II ou óxido cúprico
u) Hidróxido de ouro I ou Hidróxido auroso
v) Ácido carbônico
w) Ácido hipocloroso
x) Óxido de prata
y) Hidróxido de magnésio
z) Ácido fluorídrico
aa) Hidróxido de ferro II ou Hidróxido ferroso
bb) Óxido de ferro II ou óxido ferroso
cc) Monóxido de diiodo ou anidrido hipoiodoso
dd) Hidróxido de cobre I ou Hidróxido cuproso
ee) Ácido sulfúrico
ff) Ácido bórico
gg) Ácido nitroso
hh) Ácido iodoso
ii) Ácido iodídrico
jj) Hidróxido de amônio
kk) Ácido pirofosfórico
Questão 03 –
a) Fe(OH)3
b) Cl2O7
c) Cu2O
d) H2S
e) ZnO
f) HNO2
g) Fe2O3
h) H3PO4

i) HCl
j) B2O3
k) SO3
l) Cu(OH)2
m) HCN
n) PbO2
o) H2CO3
p) AgOH
q) H2SO3
r) Al2O3
s) CuOH
t) N2O5
u) HNO3
v) NaCl
w) MgClO4
x) NaClO
y) NH4NO3
z) Ca3(PO4)2
aa) Fe2(SO4)3
bb) CuCO3
cc) K2SO3
dd) Zn3N2
ee) (NH4)2S
ff) CuNO2
gg) Ag3BO3
Questão 20 – a) CuO; b) ZnO; c) MnO3; d) CoO; e) K2O2.

6.7
Questão 01
A safira, belíssima pedra preciosa que pode ser encontrada na natureza na forma de gemas
de diversas cores, é uma variedade cristalina de um metal denominado coríndon. A variedade
de cores está diretamente relacionada aos tipos de impurezas presentes. O principal
componente do coríndon é um óxido anfótero cuja fórmula é:
a) CaCO3
b) MgO
c) Rb2O
d) Al2O3
e0 Ag2O
Questão 02
No interior dos motores dos automóveis acontece, além da combustão completa de
hidrocarbonetos, também a incompleta, com produção de monóxido de carbono (CO). Assinale
a opção que indica a classificação desse gás incolor, inodoro e muito tóxico.
a) Óxido neutro
b) Óxido anfótero
c) Óxido básico
d) Óxido ácido
e) Óxido salino
Questão 03
A equação química a seguir representa a reação de hidratação de um óxido molecular X 2O.
Equação química: X2O + H2O → 2 HXO
Assinale a opção que indica a classificação correta para o óxido mencionado.
a) Óxido básico
b) Óxido ácido
c) Óxido neutro
d) Óxido salino
e) Peróxido
Questão 04
(ITA) Assinale a alternativa falsa em relação a propriedades de óxidos:
a) o SiO2 forma muito ácido solúvel em H2O
b) NO2 reage com água produzindo HNO2 e HNO3
c) Cr2O3 é um óxido básico
d) CrO3 é um óxido ácido
e) ZnO reage com bases fortes
Questão 05
(ITA) Qual é o composto cuja solução aquosa contém dois ácidos:
a) NO2
b) SO2
c) N2O
d) Cl2O
e) CrO3
Questão 06
(OBQ) Os anidridos dos ácidos bórico, fosfórico e sulfúrico são, respectivamente:
a) B2O3, P2O5, SO2
b) B2O3, P2O5, SO3
c) B2O4, P2O5, SO2
d) B2O5, P2O3, SO2
e) B2O5, P2O3, SO3

Questão 07
(GRILLO) Dê a nomenclatura para os seguintes compostos abaixo:
a) AℓF3
b) NaBr
c) CaI2
d) BaCℓ2
e) InCℓ3
f) CaO
g) K2O
h) CsF
i) NiCℓ4
j) ZnF2
k) PbO2
l) AgBr
m) PtSe2
n) Fe2O3
o) CoBr3
p) WI6
q) SnCℓ2
r) PdBr2
s) FeI2
t) CaH2
u) Au2O3
v) Cr2O3
w) OsF6
x) PtI4
y) Li2O2
z) K2O2
aa) RaO2
bb) GaH3
cc) TiCℓ3
dd) V2S3
ee) SiCℓ4
ff) NF3
gg) AsI3
hh) CBr4
ii) SO2
jj) SeO3
kk) P2O5
ll) PBr3
mm) BF3
nn) TeI2
oo) TeF4
pp) P4N4
qq) P2S3
rr) GeO2
ss) I2O
tt) Cℓ2O3
uu) Br2O
vv) Cℓ4N2
ww) N2O4
xx) SF4
yy) PCℓ3
zz) N2O3
aaa) SiS2
bbb) TeI2
ccc) OF2
ddd) Cℓ3N
eee) HBr(aq)
fff) HBr(g)
ggg) PH3
hhh) Si2H6
iii) H2Te(g)
jjj) H2Te(aq)

Questão 08
(PUC – SP) As substâncias MgSO4 (sal amargo), NaOH (soda cáustica) e SiO2 (sílica), de
acordo com suas funções químicas são chamadas, respectivamente, de:
a) sulfeto de magnésio, hidróxido de sódio e óxido de silício
b) bissulfato de magnésio, hidreto de sódio e peróxido de silício
c) sulfato de magnésio, hidróxido de sódio e dióxido de silício
d) bissulfito de magnésio, óxido de sódio e dióxido de silício
e) tiossulfato de magnésio, hidróxido de sódio e bióxido de silício
Questão 09
(FAAP) Os elementos carbono e alumínio podem combinar-se com o oxigênio, originando os
compostos:
a) C2O3, Aℓ2O3
b) CO2, Aℓ3O4
c) CO, AℓO
d) CO2, Aℓ2O3
e) CO2, AℓO
Questão 10
(UEPA) Durante uma atividade experimental no laboratório, o professor de química teve que
interromper sua aula, pois presenciou uma situação de Bullying. Um grupo de alunos utilizou
de seus conhecimentos sobre as substâncias:
1.(AgNO3)
2. (H2SO4)
3. (H2O2) e
4. (Na) para assustar algumas garotas.
A substância 1 foi derramada sobre as bancadas para manchar as mãos, a 2 nas cadeiras para
queimar jaleco, a 3 foi jogada nos cabelos para descolorir e a 4 foi lançada na água para
assustar com uma pequena explosão. As nomenclaturas das substâncias 1, 2 e 3 são
respectivamente:
a) nitrato de prata, peróxido de hidrogênio e ácido sulfúrico
b) nitrato de prata, ácido sulfúrico e óxido de hidrogênio
c) nitrato de prata, ácido sulfúrico e peróxido de hidrogênio
d) ácido sulfúrico, peróxido de hidrogênio e nitrato de prata
e) ácido sulfúrico, nitrato de prata e peróxido de hidrogênio
Questão 11
(MACKENZIE) Átomos neutros de certo elemento representativo M apresentam dois elétrons
em sua camada de valência. As fórmulas corretas para seu óxido normal e brometo são,
respectivamente:
a) M2O e MBr
b) MO2 e MBr2
c) MO e MBr2
d) M2O2 e M2Br
e) M2O e MBr2
Questão 12
(GRILLO) Dê a fórmula molecular dos seguintes óxidos mencionados:
a) Óxido de Sódio
b) Óxido de Cobre (I)
c) Óxido de Lítio
d) Óxido de Cobre (II)
e) Óxido de Potássio
f) Óxido de Ferro (II)
g) Óxido de Rubídio
h) Óxido de Ferro (III)
i) Óxido de Césio
j) Óxido de Chumbo (II)
k) Óxido de Magnésio
l) Óxido de Chumbo (IV)
m) Óxido de Cálcio
n) Óxido de Cromo (III)
o) Óxido de Bário BaO

p) Óxido de Níquel (IV)

q) Óxido de Estrôncio
r) Óxido de Paládio (II)
s) Óxido de Rádio
t) Óxido Crômico
u) Óxido de Alumínio
v) Óxido Áurico
w) Óxido de Gálio
x) Peróxido de Sódio
y) Óxido de Índio
z) Peróxido de Cálcio
aa) Dióxido de Carbono
bb) Monóxido de Nitrogênio
cc) Trióxido de Enxofre
dd) Tetróxido de Difósforo
ee) Monóxido de Carbono
ff) Hexóxido de Diarsênio
gg) Monóxido de Dinitrogênio
hh) Trióxido de Diboro
ii) Trióxido de Dicloro
jj) Dióxido de Silício
kk) Pentóxido de Dicloro
ll) Decóxido de Tetrafósforo
mm) Heptóxido de Dicloro
nn) Monóxido de Di-hidrogênio
oo) Trióxido de Difósforo
pp) Peróxido de Hidrogênio
Questão 13
(UFLA) O H2S, também conhecido como gás sulfídrico e gás-do-ovo-podre, é produzido pela
decomposição de matéria orgânica vegetal e animal. Na atmosfera, em contato com o oxigênio,
o H2S transforma-se em dióxido de enxofre e água.
a) Escreva a equação que representa a reação completa e balanceada do gás sulfídrico com
oxigênio.
b) O trióxido de enxofre reage com água (umidade do ar) e forma um dos ácidos responsáveis
pelo fenômeno da chuva ácida. Escreva a fórmula molecular e o nome desse ácido.
Questão 14
(UFSCAR) Atualmente, a humanidade depende fortemente do uso de combustíveis fósseis
para atender suas necessidades energéticas. No processo de queima desses combustíveis,
além dos produtos diretos da reação de combustão - dióxido de carbono e vapor de água -,
vários outros poluentes gasosos são liberados para a atmosfera como, por exemplo, dióxido
de nitrogênio e dióxido de enxofre. Embora nos últimos anos tenha sido dado destaque
especial ao dióxido de carbono por seu papel no efeito estufa, ele, juntamente com os óxidos
de nitrogênio e enxofre, tem um outro impacto negativo sobre o meio ambiente: a propriedade
de se dissolver e reagir com a água, produzindo o ácido correspondente, que acarreta a
acidificação das águas das chuvas, rios, lagos e mares.
a) Escreva as equações químicas balanceadas das reações de dióxido de carbono e dióxido
de enxofre com a água, dando origem aos ácidos correspondentes.
b) A chuva acidificada pela poluição reage com o carbonato de cálcio, principal componente
de rochas calcárias, provocando a dissolução lenta dessas rochas. Escreva a equação química
balanceada entre o carbonato de cálcio e os íons H+ presentes na chuva acidificada.
Questão 15
(UFPB) O trióxido de alumínio, outro componente do cimento, apresenta as seguintes reações
características:
(1) Al2O3 + 6 HCl → 2 AlCl3 + 3 H2O
(2) Al2O3 + 2 KOH → 2 KAlO2 + H2O
A partir dessas reações, é correto afirmar:
a) O Al2O3 comporta-se como um óxido ácido na reação 1
b) O Al2O3 comporta-se como um óxido básico na reação 2
c) Os produtos formados na reação 1 são ácido e água

d) Os produtos formados na reação 2 são óxido e água

e) O Al2O3 é um óxido anfótero
Questão 16
(UFRJ) Para reduzir a emissão de óxidos de nitrogênio de fórmula geral NOX para a atmosfera,
os veículos movidos a diesel fabricados no país a partir de 2012 serão obrigados a vir
equipados com um conversor catalítico contendo dióxido de titânio, V2O5 e WO3.
a) Identifique o elemento que está presente no conversor catalítico e pertence ao mesmo
período do titânio na tabela periódica e calcule o número de elétrons de sua camada de
valência.
b) Classifique os óxidos de nitrogênio de fórmula geral NOX em relação à sua reatividade com
a água.
Questão 17
(UNIFESO-MEDICINA) A safira, belíssima pedra preciosa que pode ser encontrada na
natureza na forma de gemas de diversas cores, é uma variedade cristalina de um metal
denominado coríndon. A variedade de cores está diretamente relacionada aos tipos de
impurezas presentes. O principal componente do coríndon é um óxido anfótero cuja fórmula é:
a) CaCO3
b) MgO
c) Rb2O
d) Al2O3
e) Ag2O
Questão 18
(EMERSCAM-MEDICINA) Óxido de cálcio (CaO), dióxido de enxofre (SO2) e óxido de zinco
(ZnO) são substâncias que podem estar associadas, ao tratamento de água e desinfecção de
resíduos orgânicos, à poluição atmosférica e à obtenção de materiais cerâmicos utilizados em
próteses. Essas substâncias têm características físicas e químicas marcantemente diferentes.
Considere as propriedades periódicas e a natureza das ligações químicas presentes nas
substâncias e sua relação com as propriedades dos materiais ao responder cada item abaixo.
a) Apresente as fórmulas dos óxidos citados acima em ordem crescente da diferença de
eletronegatividade na ligação E-O (onde E = Ca, S ou Zn).
b) Apresente as fórmulas dos óxidos citados acima em ordem crescente de caráter iônico da
ligação E-O (onde E = Ca, S ou Zn).
c) Apresente as fórmulas dos óxidos citados acima em ordem crescente de ponto de fusão.
d) Apresente as fórmulas dos óxidos citados acima em ordem crescente de acidez em meio
aquoso.
e) Qual dessas substâncias pode reagir tanto com HCl quanto com NaOH?
Questão 19
(UNESP) Dê o nome dos seguintes compostos:
Fórmula química Nome

AlCl3
V2O5
MnO
MgSO3
Cd(CN)2
AgClO4
(NH4)2Cr2O7
Ba3P2
Mg(HSO3)3
HNO2
BaO2
PH3
AuCl3
CaH2

Questão 20
(UFLA) O anidrido sulfúrico é o óxido de enxofre que em reação com a água forma o ácido
sulfúrico. Nas regiões metropolitanas, onde o anidrido é encontrado em grandes quantidades
na atmosfera, essa reação provoca a formação da chuva ácida. As fórmulas do anidrido
sulfúrico e do ácido sulfúrico são, respectivamente:
a) SO3 e H2SO4
b) SO4 e H2SO4
c) SO2 e H2SO3
d) SO e H2SO3
e) SO3 e H2SO3

6.8
Questão 07 –
a) AℓF3 Fluoreto de Alumínio
b) NaBr Brometo de Sódio
c) CaI2 Iodeto de Cálcio
d) BaCℓ2 Cloreto de Bário
e) InCℓ3 Cloreto de Índio
f) CaO Óxido de Cálcio
g) K2O Óxido de Potássio
h) CsF Fluoreto de Césio
i) NiCℓ4 Cloreto de Níquel (IV)
j) ZnF2 Fluoreto de Zinco
k) PbO2 Óxido de Chumbo (IV)
l) AgBr Brometo de Prata
m) PtSe2 Seleneto de Platina (IV)
n) Fe2O3 Óxido de Ferro (III)
o) CoBr3 Brometo de Cobalto (III)
p) WI6 Iodeto de Tungstênio (VI)
q) SnCℓ2 Cloreto de Estanho (II)
r) PdBr2 Brometo de Paládio (II)
s) FeI2 Iodeto de Ferro (II)
t) CaH2 Hidreto de Cálcio
u) Au2O3 Óxido de Ouro (III)
v) Cr2O3 Óxido de Cromo (III)
w) OsF6 Fluoreto de Ósmio (VI)
x) PtI4 Iodeto de Platina (IV)
y) Li2O2 Peróxido de Lítio
z) K2O2 Peróxido de Potássio
aa) RaO2 Peróxido de Rádio
bb) GaH3 Hidreto de Gálio
cc) TiCℓ3 Cloreto de Titânio (III)
dd) V2S3 Sulfeto de Vanádio (III)
ee) SiCℓ4 Tetracloreto de silício
ff) NF3 Trifluoreto de nitrogênio
gg) AsI3 Triiodeto de arsênio
hh) CBr4 Tetrabrometo de carbono
ii) SO2 Dióxido de Enxofre
jj) SeO3 Trióxido de Selênio
kk) P2O5 Pentóxido de Difósforo
ll) PBr3 Tribrometo de fósforo
mm) BF3 Trifluoreto de boro
nn) TeI2 Diiodeto de telúrio
oo) TeF4 Tetrafluoreto de telúrio
pp) P4N4 Tetranitreto de tetrafosforo
qq) P2S3 Trissulfeto de difósforo
rr) GeO2 Dióxido de germânio
ss) I2O Monóxido de diiodo
tt) Cℓ2O3 Trióxido de dicloro
uu) Br2O Monóxido de dibromo
vv) Cℓ4N2 Dinitreto de tetracloro
ww) N2O4 Tetróxido de dinitrogênio
xx) SF4 Tetrafluoreto de enxofre
yy) PCℓ3 Tricloreto de fósforo
zz) N2O3 Trióxido de dinitrogênio

aaa) SiS2 Dissulfeto de silício

bbb) TeI2 Diiodeto de telúrio
ccc) OF2 Difluoreto de oxigênio
ddd) Cℓ3N Mononitreto de tricloro
eee) HBr(aq) Ácido bromídrico
fff) HBr(g) Brometo de hidrogênio
ggg) PH3 Fosfina
hhh) Si2H6 Dissilano
iii) H2Te(g) Telureto de hidrogênio
jjj) H2Te(aq) Ácido telurídrico
Questão 09 - Alternativa D.
Questão 12 –
a) Óxido de Sódio Na2O
b) Óxido de Cobre (I) Cu2O
c) Óxido de Lítio Li2O
d) Óxido de Cobre (II) CuO
e) Óxido de Potássio K2O
f) Óxido de Ferro (II) FeO
g) Óxido de Rubídio Rb2O
h) Óxido de Ferro (III) Fe2O3
i) Óxido de Césio Cs2O
j) Óxido de Chumbo (II) PbO
k) Óxido de Magnésio MgO
l) Óxido de Chumbo (IV) PbO2
m) Óxido de Cálcio CaO
n) Óxido de Cromo (III) Cr2O3
o) Óxido de Bário BaO
p) Óxido de Níquel (IV) NiO2
q) Óxido de Estrôncio SrO
r) Óxido de Paládio (II) PdO
s) Óxido de Rádio RaO
t) Óxido Crômico Cr2O3
u) Óxido de Alumínio Al2O3
v) Óxido Áurico Au2O
w) Óxido de Gálio Ga2O3
x) Peróxido de Sódio Na2O2
y) Óxido de Índio In2O3
z) Peróxido de Cálcio CaO2
aa) Dióxido de Carbono CO2
bb) Monóxido de Nitrogênio NO
cc) Trióxido de Enxofre SO3
dd) Tetróxido de Difósforo P2O4
ee) Monóxido de Carbono CO
ff) Hexóxido de Diarsênio As2O6
gg) Monóxido de Dinitrogênio N2O
hh) Trióxido de Diboro B2O3
ii) Trióxido de Dicloro Cl2O3
jj) Dióxido de Silício SO2
kk) Pentóxido de Dicloro Cl2O5
ll) Decóxido de Tetrafósforo P4O10
mm) Heptóxido de Dicloro Cl2O7
nn) Monóxido de Di-hidrogênio H2O
oo) Trióxido de Difósforo P2O3
pp) Peróxido de Hidrogênio H2O2

Questão 13 –
As equações químicas são as seguintes:
a) 2 H2S + 3 O2 → 2 H2O + 2 SO2
b) SO3 + H2O → H2SO4
H2SO4: ácido sulfúrico
Questão 14 –
a) CO2(g) + H2O(ℓ) → H2CO3(aq)
H2CO3(aq) ⇌ H+(aq) + HCO3(aq)
SO2(g) + H2O(ℓ) → H2SO3(aq)
H2SO3(aq) ⇌ H+(aq) + HSO3(aq)
b) Ca2+CO3-2(s) + 2H+(aq) → Ca2+(aq) + H2O(ℓ) + CO2(g)
Questão 16 –
Item a)
O titânio está no quarto período da tabela periódica. O vanádio pertence ao mesmo período e
sua distribuição eletrônica é dada por: 23V= 1s² 2s² 2p6 3s² 3p 4s² 3d3 . O nível de valência é o
4s², o número de elétrons da camada de valência do vanádio é dois.
Item b)
Óxidos de fórmula geral NOX: NO e NO2
NO +H2O → não reage
NO2 + H2O → HNO2 + HNO3
O NO2 é um óxido ácido.
Questão 18 – a) Selecionamos na tabela a seguir o elementos químicos citados na questão e
suas respectivas eletronegatividades:

Zn 1,65
Ca 1,0
S 2,5
O 3,5
Cálculo da variação de eletronegatividade dos respectivos óxidos:
Composto ΔE
ZnO ΔE = 3,50- 1,65 = 1,85
CaO ΔE = 3,50 – 1,00 = 2,50
SO2 ΔE = 3,50 – 2,50 = 1,0
Ordem crescente de caráter iônico: SO2 < ZnO < CaO.
b) Ordem crescente de caráter iônico: SO2 < ZnO < CaO
c) Quanto maior a variação de eletronegatividade, maior o ponto de fusão. Logo:
Ordem crescente de ponto de fusão: SO2 < ZnO < CaO.
d) Ordem crescente de acidez em meio aquoso: CaO (óxido básico) < ZnO < SO2 (óxido ácido).

e) O único composto que pode reagir com o ácido clorídrico e com o hidróxido de sódio é o
óxido de zinco, pelo fato deste ser anfótero, ou seja, tanto pode reagir com um ácido forte
quanto uma base forte.
Questão 19 –

AlCl3 Cloreto de alumínio
V2O5 Óxido de vanádio (V)
MnO Òxido de manganês (II)
MgSO3 Sulfito de magnésio
Cd(CN)2 Cianeto de cádmio
AgClO4 Perclorato de prata
(NH4)2Cr2O7 Dicromato de amônio
Ba3P2 Fosfeto de bário
Mg(HSO3)3 Hidrogeno sulfito de magnésio
HNO2 Ácido nitroso
BaO2 Peróxido de bário
PH3 Hidreto de fósforo
AuCl3 Cloreto de ouro (III)
CaH2 Hidreto de cálcio

CAPÍTULO 7
FUNÇÃO INORGÂNICA – ÁCIDOS E SAIS
7.1
Definição de ácidos
Ácidos: Os antigos químicos chamavam de ácidos (do latim acidus = azedo) a qualquer
substância que apresentasse sabor semelhante ao vinagre.
Bases: Hidrogênio e oxigênio formam um radical importante. Esse radical, OH-, é chamado de
hidroxila e caracteriza os hidróxidos.
Esses dois grupos mencionados acima passaram a representar duas novas funções químicas,
na qual cada uma possui suas características próprias, representadas por diversos compostos.
(Nabuco & Barros, 1979)
7.1.1
Teoria Ácido-Base (Arrhneius)
Baseado na existência dos íons existentes nas soluções aquosas, Svante Arrhenius, propôs
as seguintes definições para ácido e base:
Ácido: substâncias que na presença de água se ionizam, gerando H+ como único cátion.
Exemplo:
H2O
HBr → H+(aq) +Br-(aq)
Base: substâncias que na presença de água, se dissociam, gerando OH- como único ânion.
H2O -
KOH → K+(aq) +OH(aq)
Segundo Arrhneius, o íon H+ é responsável pelo sabor azedo dos ácidos, assim como sua ação
nos indicadores. Já o OH- é responsavel pelo sabor adstringente das bases e ao ataque á pele,
tornando-a escorregadia.
7.1.2
Teoria Ácido-Base (Bronsted-Lowry)
Ácido: espécie química que doa próton (H+) em uma reação.
𝑯𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟑 𝑶+ + 𝑪𝒍−
Perceba que o HCl está doando um íon H+ para a água, dando origem a H3O+ e Cl-.
Base: espécie química que recebe próton (H+) em uma reação.
7.1.3
Teoria Ácido-Base (Lewis)
Lewis propôs a teoria voltada para doação e recepção de par de elétrons. Mais adiante,
veremos que ele foi o criador da regra do octeto.
Ácido: espécie química (molécula ou íon) que recebe par de elétrons em uma reação.
Base: espécie química (molécula ou íon) que doa par de elétrons em uma reação.

7.2
Classificação dos ácidos
A) Pelo número de hidrogênios ionizáveis na molécula
Classificação Exemplos
Monoácido ou monoprótico HCl, HNO3
Diácido ou diprótico H2CO3, H2S
Triácido ou triprótico H3PO4, H3BO3
Tetrácido ou tetraprótico H4P2O7, H4SiO4
B) Pela presença de oxigênio na molécula
Hidrácidos: não possuem oxigênio na fórmula do composto. Exemplo: HCl, HF.
Oxiácidos: possui oxigênio na fórmula. Exemplo: HNO3, H2SO4.
C) Força
A força do ácido é dada através da ionização do mesmo em água. A partir daí, mede-se o grau
de ionização (α), indicando assim, a força do ácido.
n° moléculas ionizadas
α=
n° moléculas adicionadas
Com relação aos hidrácidos, temos:
Grau de ionização (α) Classificação Exemplos

> 50% FORTE HI > HBr > HCl
5 < α < 50% MODERADO HF
< 5% FRACO H2S > HCN
Já para os oxiácidos, aplica-se a regra de Pauling, na qual a força está diretamente relacionada
a diferença entre o número de oxigênios e de hidrogênios na molécula.
m-n=3 → ácido muito forte

Hn XOm { m-n=2 → ácido forte
m-n=1 → ácido moderado
m-n=0 → ácido fraco
D) Nomenclatura dos ácidos
Para os hidrácidos: nome do elemento seguido da terminação ÍDRICO, por exemplo:
HF – ácido fluorídrico
HBr – ácido bromídrico
HCl – ácido clorídrico
H2S – ácido sulfídrico
Para os oxiácidos: várias maneiras de nomear os ácidos, não esquecendo que todos eles
terminam em ICO. A partir disso, quando se acrescenta ou retira oxigênio há outras
terminações.

Elemento químico
Oxigênio - O
Cloro Enxofre - S Nitrogênio N Fósoforo - P
HClO4
Retirada de 1
Ácido - - -
oxigênio
perclórico
H2SO4
HClO3 HNO3 H3PO4
Ácido Retira 1 oxigênio
Ácido clórico Ácido nítrico Ácido fosfórico
sulfúrico
H2SO3 H3PO3
HClO2 HNO2
Ácido Ácido Retira 1 oxigênio
Ácido cloroso Ácido nítroso
sulfúroso fosfóroso
HClO H3PO2
Ácido Ácido
hipocloroso hipofosfóroso
H2CO3 – Ácido carbônico
H3BO3 – Ácido bórico
HMnO4 – Ácido permangânico
H2MnO4 – Ácido mangânico
H2CrO4 – Ácido crômico
H2Cr2O7 – Ácido pirocrômico
HIO4 – Ácido periódico
H2SeO4 – Ácido selênico
HBrO3 – Ácido brômico
Existem ainda alguns ácidos que podem ser nomeados através da desidratação (perda de
água) de outros ácidos. Para estes casos específicos, são utilizados os prefixos meta e piro
para fazer a diferenciação.
H3PO4 – H2O = HPO3 (Ácido metafosfórico)
2H3PO4 – H2O = H4P2O7 (Ácido pirofosfórico)
7.3
Função Inorgânica - Sal
7.3.1
Classificação dos sais:
A) Presença de oxigênio
Exemplos:
KNO3 – oxissal
NaCl – sal não oxigenado
CaSO4 – oxissal
LiF – sal não oxigenado
B) Número de elementos constituintes
Exemplos:

KCl – binário
Na2CO3 – ternário
NH4NO3 - quaternário
C) Presença de água no retículo cristalino
Presença de água = sal hidratado
Não possui moléculas de água = sal anidro.
Exemplos:
CaCl2.2H2O – sal hidratado
KBr – sal anidro
CuSO4.5H2O – sal hidratado
MgS – sal anidro
D) Natureza dos íons
Sal normal ou neutro: É um sal cujo anion não possui hidrogênio ionizável (H+) nem o ânion
(OH-). É obtido por reação de neutralização total. Exemplo: HCl + KOH → KCl + H2O
Sal ácido ou hidrogenossal: É um sal que apresenta dois cátions, sendo um deles o H+,
provenientes da reação de neutralização parcial. Exemplo:
HHSO4
+ NaOH → NaHSO4 + H2 O
(H2 SO4 )
Hidroxissal: É um sal que apresenta dois ânions, sendo um deles o OH-, proveniente da reação
de neutralização parcial.
Exemplo:
CaOHOH
+ HCl → Ca(OH)Cl + H2 O
(CaOH2 )
Sal duplo ou misto: É o sal que apresenta dois cátions diferentes, com exceção do hidrogênio
ionizável ou dois ânions diferentes (exceto a hidroxila). Nesse caso, a nomenclatura deste sal
é dada por:
Exemplos:
NaLiSO4 – sulfato de sódio e lítio
Ca(Cl)ClO – hipoclorito de cloreto de cálcio
E) Solubilidade em água
Esse critério divide os sais em dois grupos, solúveis e insolúveis. Nas tabelas abaixo, estão
indicadas as solubilidades dos sais em água (25°C, 1 atm).

Solubilidade em água
Solúveis (como regra) Insolúveis (principais exceções)
Nitratos (NO−
3)
Acetatos (CH3-COO-)
Cloretos (Cl-)
Brometos (Br-) Ag+, Pb+2, Hg +

2
Iodetos (I-)
Sulfatos (SO2−
4 ) Ca+2, Sr2+, Ba+2, Pb+2
Solubilidade em água
Insolúveis (como regra) Solúveis (principais exceções)
Sulfetos (S2− ) Metais alcalinos, alcalinos terrosos e amônio (NH4+ )
Carbonatos (CO2− 3 )
Metais alcalinos, e amônio (NH4+ )
Fosfatos (PO3− 4 )
7.4
Nomenclatura dos sais
y+
Como os sais são representados por Bx Ax− y , sendo B um cátion diferente de H e A um ânion
+
diferente de OH , a nomenclatura será feita da seguinte forma:

-
Nome do ânion de nome do cátion
Assim sendo, devemos prestar bastante cuidado com as terminações dos sufixos dos ácidos,
pois na nomenclatura dos sais elas sofrerão mudanças, como são mostradas abaixo.
ÁCIDO → ÂNION
- ÍDRICO → - ETO
-OSO → - ITO
- ICO → - ATO
Exemplos:
Ácido de origem Ânion Cátion Sal

NaCl =
HCl = clorídrico Cl- (cloreto) Na+
cloreto de sódio
Ca(NO2)2 =
HNO2 = nitroso 2 (nitrito)
NO− Ca+2
nitrito de cálcio
Al(PO4) =
H3PO4 = fosfórico 4 (fosfato)
PO−3 Al3+
fosfato de alumínio
FeS – sulfeto de ferro II (ou ferroso)
F2S3 – sulfeto de ferro III (ou férrico)
NH4NO3 – nitrato de amônio
CuSO4 – sulfato de cobre II (cúprico)
Mg3(PO4)2 – fosfato de magnésio
KCN – cianeto de potássio

LiNO2 – nitrito de lítio
K2Cr2O7 – dicromato de potássio
KMnO4 – permanganato de potássio
A nomenclatura dos hidrogenossais é muito semelhante aos demais sais, porém diferindo no
fato de indicar a quantidade de hidrogênios ionizáveis através dos prefixos: mono-hidrogeno,
di-hidrogeno, e assim sucessivamente.
Exemplos:
NaH2PO4 – di-hidrogeno fosfato de sódio
Na2HPO4 – mono-hidrogeno fosfato de sódio
NaHCO3 – mono-hidrogeno carbonato de sódio
Quando o hidrogenossal for originário de um ácido com dois hidrogênios ionizáveis, somente
nesses casos pode-se substituir o prefixo mono-hidrogeno por bi, por exemplo:
NaHSO4 – bissulfato de sódio
NaHCO3 –bicarbonato de sódio

7.5
Exercícios Propostos
Questão 01
(ENEM) O processo de industrialização tem gerado sérios problemas de ordem ambiental,
econômica e social, entre os quais se pode citar a chuva ácida. Os ácidos usualmente
presentes em maiores proporções na água da chuva são o H2CO3, formado pela reação do
CO2 atmosférico com a água, o HNO3, o HNO2, o H2SO4 e o H2SO3. Esses quatro últimos são
formados principalmente a partir da reação da água com os óxidos de nitrogênio e de enxofre
gerados pela queima de combustíveis fósseis. A formação de chuva mais ou menos ácida
depende não só da concentração do ácido formado, como também do tipo de ácido. Essa pode
ser uma informação útil na elaboração de estratégias para minimizar esse problema ambiental.
Se consideradas concentrações idênticas, quais dos ácidos citados no texto conferem maior
acidez às águas das chuvas?
a) HNO3 e HNO2
b) H2SO4 e H2SO3
c) H2SO3 e HNO2
d) H2SO4 e HNO3
e) H2CO3 e H2SO3
Questão 02
(DUDU & GRILLO) Monte a fórmula dos ácidos abaixo:
a) ácido carbônico
b) ácido fosfórico
c) ácido cianídrico
Questão 03
(CFTCE) Todas as afirmativas sobre ácidos fortes estão corretas, EXCETO:
a) reagem com bases, produzindo sal e água
b) reagem com zinco, formando gás hidrogênio
c) são eletrólitos fracos
d) são solúveis em água
e) conduzem corrente elétrica em solução aquosa
Questão 04
(FGV) Ácidos inorgânicos estão entre as substâncias químicas mais produzidas no mundo.
Ácidos gasosos anidros (III) podem ser preparados a partir da reação entre uma solução
concentrada de ácido forte (I) e uma solução saturada de um sal (II), com o auxílio de um frasco
contendo uma substância secante.
Uma aplicação desse método pode ser corretamente exemplificada, sendo I, II e III,
respectivamente:
a) H2C2O4, Na2SO4 e H2SO4

b) H2SO4, Na2C2O4 e H2C2O4
c) H2SO4, NaCl e HCl
d) H3PO4, Na2SO4 e H2SO4
e) H2CO3, Na2CO3 e H2C2O4

Questão 05
Algumas substâncias oxigenadas que contém um metal alcalino na sua composição são
empregados na fabricação de medicamentos destinados a neutralizar a acidez estomacal
provocada por excesso de ácido clorídrico no suco gástrico. A fórmula química de uma dessas
substâncias está representada em:
a) NaCl
b) Mg(OH)2
c) NaHCO3
d) CaCO3
e) Al(OH)3
Questão 06
(GRILLO) Classifique e nomeie os ácidos de acordo com o exemplo a seguir:
a) H2SO3
b) HCl
c) HIO2
d) HBr
e) HCN
f) H2CO3
g) HClO4
h) HNO2
i) HNO3
Questão 07
(MACKENZIE) O bromato de potássio, ao ser aquecido, decompõe-se em brometo de potássio
e gás oxigênio. A equação dessa decomposição, corretamente balanceada, é:
a) KBrO3 → KBr + O3
b) 2 KBrO3 → 2 KBr + 3 O2
c) 3 KBrO3 → KBr + 3 O2
d) KBrO3 → KBr + O2
e) 2 KBrO3 → KBr + 3 O2
Questão 08
(UNESP) A amônia (NH3) pode ser biologicamente produzida, sendo encontrada em
excrementos de seres humanos e de outros animais. Esta substância apresenta caráter
alcalino, podendo reagir com outros gases presentes na atmosfera, responsáveis pela chuva
ácida. As reações de neutralização desta base com os ácidos sulfúrico (H2SO4) e nítrico
(HNO3) produzem, respectivamente, os sais:
a) NH3HSO4 e NH3NO3
b) NH3HSO3 e (NH3)2NO2
c0 (NH4)2SO3 e NH4NO3
d) (NH4)2SO4 e NH4(NO2)2
e) (NH4)2SO4 e NH4NO3
Questão 09
(VASSOURAS - MEDICINA) Uma substância utilizada frequentemente como agente floculante
nos processos de tratamento de água e de esgoto possui fórmula genérica M 2(SO4)3. O
elemento químico representado por M corresponde a:
a) Sódio
b) Prata
c) Cálcio
d) Alumínio

Questão 10
(PUC) A queima de combustíveis fósseis é uma das principais fontes de poluentes causadores
da chuva ácida. Tanto o carvão mineral quanto os derivados de petróleo de maior peso
molecular (como o óleo diesel) apresentam teores relativamente elevados de X, gerando o Y
durante a combustão. A reação entre o oxigênio atmosférico e Y pode formar o gás Z, outro
poluente atmosférico. A reação entre Z e a água produz o A, responsável pelo abaixamento do
pH da chuva. Os símbolos e fórmulas que substituem X, Y, Z e A apropriadamente são,
respectivamente:
a) C, CO, CO2 e H2CO3
b) C, CO2, CO e H2CO3
c) S, SO2, SO3 e H2SO4
d) N, NO, NO2 e H2NO3
e) S, SO3, SO2 e H2SO3
Questão 11
(ENEM) As misturas efervescentes, em pó ou em comprimidos, são comuns para a
administração de vitamina C ou de medicamentos para azia. Essa forma farmacêutica sólida
foi desenvolvida para facilitar o transporte, aumentar a estabilidade de substâncias e, quando
em solução, acelerar a absorção do fármaco pelo organismo. As matérias-primas que atuam
na efervescência são, em geral, o ácido tartárico ou o ácido cítrico que reagem com um sal de
caráter básico, como o bicarbonato de sódio (NaHCO3), quando em contato com a água. A
partir do contato da mistura efervescente com a água, ocorre uma série de reações químicas
simultâneas: liberação de íons, formação de ácido e liberação do gás carbônico — gerando a
efervescência. As equações a seguir representam as etapas da reação da mistura
efervescente na água, em que foram omitidos os estados de agregação dos reagentes, e H3A
representa o ácido cítrico.
I) NaHCO3 → Na+ + HCO3–
II) H2CO3 → H2O + CO2
III) HCO3– + H+ → H2CO3
IV) H3A → 3H+ + A–
A ionização, a dissociação iônica, a formação do ácido e a liberação do gás ocorrem,
respectivamente, nas seguintes etapas
a) IV, I, II e III
b) I, IV, III e II
c) IV, III, I e II
d) I, IV, II e III
e) IV, I, III e II
Questão 12
(UERJ) Alguns solos apresentam um certo grau de acidez, o que os torna pouco adequadas
para o plantio. Para reduzir esta acidez, poderia ser misturada a este solo a seguinte
substância:
a) CaO
b) CrO3
c) CO2
d) SO2
Questão 13
(UERJ) Observe a estrutura genérica representada abaixo.
Para que o composto esteja corretamente representado, de acordo com as ligações químicas
indicadas na estrutura, x deverá ser substituído pelo seguinte elemento:

a) fósforo
b) enxofre
c) carbono
d) nitrogênio
Questão 14
(GRILLO) Escreva a fórmula molecular das substâncias: em solução aquosa.
a) ácido fosfórico
b) ácido fosforoso
c) ácido hipofosforoso
d) ácido metafosfórico
e) ácido pirofosfórico
f) ácido arsênico
g) ácido crômico
h) ácido sulfídrico
i) ácido periódico
j) ácido metarsênico
l) ácido bórico
m) ácido mangânico
n) ácido hipobromoso
Questão 15
(FEI-SP) Os nomes dos ácidos oxigenados abaixo são, respectivamente: HNO2(aq), HClO3(aq),
H2SO3(aq), H3PO4(aq).
a) nitroso, clórico, sulfuroso, fosfórico.
b) nítrico, clorídrico, sulfúrico, fosfórico.
c) nítrico, hipocloroso, sulfuroso, fosforoso.
d) nitroso, perclórico, sulfúrico, fosfórico.
e) nítrico, cloroso, sulfídrico, hipofosforoso.
Questão 16
O ácido cianídrico é o gás de ação venenosa mais rápida que se conhece; uma concentração
de 0,3 mg/L de ar é imediatamente mortal. É o gás usado nos estados americanos do norte
que adotam a pena de morte por câmara de gás. A primeira vítima foi seu descobridor, Carl
Withelm Scheele, que morreu ao deixar cair um vidro contendo solução de ácido cianídrico,
cuja fórmula molecular é:
a) HCOOH
b) HCN
c) HCNS
d) HCNO
e) H4Fe(CN)6
Questão 17
(MACKENZIE – SP) Certo informe publicitário alerta para o fato de que, se o indivíduo tem
azia ou pirose com grande frequência, deve procurar um médico, pois pode estar ocorrendo
refluxo gastroesofágico, isto é, o retorno do conteúdo ácido estômago. A fórmula e o nome do
ácido que, nesse caso, provoca queimação no estômago, a rouquidão e mesmo dor toráxica
são:
a) HCl e ácido clórico
b) HClO2 e ácido cloroso
c) HClO3 e ácido clórico
d) HClO3 e ácido clorídrico
e) HCl e ácido clorídrico
Questão 18
(UFMT - MT) Alguns ácidos oxigenados podem formar três ácidos com diferentes graus de
hidratação. Estes ácidos recebem prefixos: ORTO, META e PIRO. O prefixo ORTO
corresponde ao ácido que apresenta:
a) menor teor de água na molécula
b) teor de água intermediário entre o META e o PIRO
c) maior teor de água na molécula
d) teor de água menor que o META
e) teor de água menor que o PIRO

Questão 19
(FEPCS - DF) Considere as informações abaixo, que tratam de maneira pela qual se atribuem
nomes aos ácidos inorgânicos. I. A nomenclatura dos hidrácidos apresenta sufixo “ídrico”. II.
Na hipótese de um elemento estar presente exclusivamente em dois oxiácidos, como os do
grupo 5A, aquele cujo elemento central tem maior número de oxidação, terá sufixo “ico” e o
que tem menor número de oxidação, sufixo “oso”. III. Na hipótese de um elemento estar
presente exclusivamente em quatro oxiácidos, como os do grupo 7A, acrescentam-se, ainda,
os prefixos “hipo” e “per” para o menor e maior número de oxidação, respectivamente. Assim
sendo, assinale a opção na qual a nomenclatura corresponde corretamente à fórmula do ácido.
a) HCN – ácido ciânico
b) HBrO – ácido hipobromídrico
c) H3PO4 – ácido fosforoso
d) HClO4 – ácido percloroso
e) HNO3 – ácido nítrico
Questão 20
O ácido piroantimônico apresenta a seguinte fórmula molecular: H4Sb2O7. As fórmulas dos
ácidos meta antimônico e ortoantimônico são, respectivamente:
a) HSbO3 e H3SbO4
b) H2SbO3 e H3SbO4
c) HSbO3 e H4Sb2O5
d) H3SbO3 e H3SbO4
e) H4SbO4 e HSbO2
Questão 21
(UFF) Até os dias de hoje e em muitos lares, a dona de casa faz uso de um sal vendido
comercialmente em solução aquosa com o nome de água sanitária ou água de lavandeira.
Esse produto possui efeito bactericida, fungicida e alvejante. A fabricação dessa substância se
faz por meio da seguinte reação
Considerando a reação apresentada, os sais formados pelas espécies A e B são denominados,

respectivamente:
a) Hipoclorito de sódio e cloreto de sódio
b) Cloreto de sódio e clorato de sódio
c) Clorato de sódio e cloreto de sódio
d) Perclorato de sódio e hipoclorito de sódio
e) Hipoclorito de sódio e perclorato de sódio
Questão 22
(UFF) Para nos mantermos vivos, devemos ingerir de dois a três litros de água por dia, já que
todos os nossos processos vitais ocorrem em solução aquosa. Antigamente, não havia
preocupação com a qualidade da água, pois as cidades eram pequenas e se localizavam às
margens dos rios e lagos que eram fontes de abastecimento. Com o crescimento das cidades,
a quantidade de dejetos lançados nos criou um sério problema ambiental. Tornou-se
necessário realizar o tratamento da água e para tal algumas substâncias químicas são
utilizadas: sulfato de alumínio, carbonato de sódio e óxido de cálcio. Antes de ser distribuída
às residências, a água recebe cloro. Identifique a opção que apresenta, respectivamente, as
fórmulas químicas das substâncias citadas no texto.
a) Al2(SO4)3; NaHCO3; Ca2O e Cl2
b) Al2SO4; NaHCO3; Ca2O e Cl-
c) Al2S3; Na2CO3; CaO e Cl-
d) Al2(SO4)3; Na2CO3; CaO e Cl2
e) Al3(SO4)2; Na2CO3; CaO e Cl2

Questão 23
(ESPCEX) Um elemento metálico molecular Me forma um sulfato de fórmula MeSO4. A fórmula
de seu fosfato será:
a) MePO4
b) Me(PO4)2
c) Me3(PO4)2
d) Me2(PO4)3
Questão 24
(ESPCEX) A neutralização parcial do ácido carbônico pelo hidróxido de sódio produz:
a) carbeto de sódio
b) carbonito de sódio
c) bicarbonato de sódio
d) carbonato de sódio
e) tiocarbonato de sódio
Questão 25
(ESPCEX) O ácido que dá origem ao sulfito férrico é utilizado como alvejante e conservante
de alimentos. A reação de neutralização que produz este sal é proveniente dos seguintes
reagentes:
a) ácido sulfídrico e óxido de ferro III
b) ácido sulfídrico e hidróxido de ferro III
c) ácido sulfúrico e hidróxido de ferro III
d) ácido sulfuroso e hidróxido de ferro III
e) ácido sulfuroso e óxido de ferro III
Questão 26
(ESPCEX - MODIFICADA) Na fórmula do sulfato Cúprico penta-Hidrato (CuSO45H2O) as
porcentagens aproximadas em massa de cobre e água são, respectivamente:
a) 14,2% e 7,9%
b) 14,2% e 36,1%
c) 7,9% e 25,5%
d) 25,5% e 36,1%
e) 25,5% e 7,9%
Questão 27
(ESPCEX) Assinale qual das reações abaixo representa a produção de um sal, a partir de um
óxido ácido:
a) Ca(OH)2 + H2SO4 → CaSO4 + 2 H2O
b) BaO +H2SO4 → BaSO4 + H2O
c) SO3 + 2 NaOH → Na2SO4 + H2O
d) KClO3 → KCl + 3/2 O2
e) Na2O2 + H2SO4 → Na2SO4 + H2O2
Questão 28
(ESPCEX) O quadro a seguir relaciona algumas substâncias químicas e sua(s) aplicação(ões)
ou característica(s) frequentes no cotidiano.
Ordem Substâncias Aplicação (ões) / Características
I Hipoclorito de sódio Alvejante, agente antisséptico
II Ácido nítrico Indústria de explosivos
III Hidróxido de amônio Produção de fertilizantes e produtos de limpeza
IV Óxido de cálcio Controle de acidez do solo e calação
As fórmulas químicas das substâncias citadas nesse quadro são, na ordem, respectivamente:
a) I - NaClO; II – HNO3; III – NH4OH; IV – CaO;
b) I – NaClO4; II – HNO3; III – NH3OH; IV – CaO;
c) I - NaClO; II – HNO3; III – NH3OH; IV – CaO;
d) I - NaClO; II – HNO2; III – NH4OH; IV – CaO2;
e) I – NaClO4; II – HNO2; III – NH3OH; IV – CaO2.

Questão 29
(GRILLO) Escreva a fórmula de cada uma das substâncias:

Clorato de rubídio
Sulfito de cálcio
Carbeto de silício
Nitrito de cálcio
Ácido perbrômico
Iodeto de cobre (I)
Cloreto de ouro (I)
Ácido nitroso
Bissulfato de zinco
Telureto de cácio
Òxido de gálio
Nitreto de gálio
Sulfato de cobalto (III)
Hidrogeno carbonato de bário
Nitreto de alumínio
Questão 30
(UNESP) Soluções são misturas homogêneas de duas ou mais substâncias. A água é um
solvente muito eficaz para solubilizar compostos iônicos. Quando um composto iônico se
dissolve em água, a solução resultante é composta de íons dispersos pela solução.
O composto que representa melhor a solução esquematizada na figura é:

a) MgCl2
b) KCl
c) K2SO4
d) Fe2O3
e) MgCO3
Questão 31
(UFRN) Assinalar a alternativa que apresenta, respectivamente, a nomenclatura correta das
substâncias abaixo: HClO4; CuOH; NaHCO3 e Mg(BrO)2.
a) ácido clórico hidróxidode cobre-I; bicarbonato de sódio; bromato de magnésio
b) ácido clórico, hidróxido cúprico; bicabornato de sódio; bromato de magnésio
c) ácido perclórico, hidróxido cuproso; carbonato de sódio; bromato de magnésio
d) ácido perclórico; hidróxido cuproso; bicarbonato de sódio; hipobromito de magnésio
e) ácido cloroso; hidróxido cúprico; carbonato de sódio; perbromato de magnésio

Questão 32
(UFAL) Os compostos de fórmulas FePO4 e FeSO4 são, respectivamente:
a) fosfato de ferro II e sulfato de ferro II
b) fosfato de ferro III e sulfato de ferro III
c) fosfato de ferro II e sulfato de feno III
d) fosfato de ferro III e sulfato de ferro II
e) fosfito de ferro III e sulfito de ferro II
Questão 33
(ESAN) Um metal M forma um carbonato de fórmula M2(CO3)3. O fosfato do metal M tem a
fórmula:
a) MPO4
b) M(PO4)3
c) M2PO4
d) M2(PO4)3
e) M3(PO4)2
Questão 34
(Acafe) Nas prateleiras de supermercados encontra-se produtos:
• desinfetantes e alvejantes, cuja substância ativa é o NaClO;
• para limpeza de forno de fogões, cuja substância ativa é o NaOH.
Essas substâncias ativas pertencem, respectivamente, às funções:
a) óxido e ácido
b) base e óxido
c) sal e ácido
d) sal e base
e) ácido e base
Questão 35
(UFPA) Entre as bases a seguir, indique quais são praticamente insolúveis em água:
I) KOH
II) Mg(OH)2
III) NaOH
IV) Al(OH)3
V) Fe(OH)2
VI) LiOH
a) V e VI
b) IV e VI
c) II, III e IV
d) II, IV e V
e) I, III e VI
Questão 36
(UFRN) Nas estações de tratamento de água potável das companhias de águas e esgotos,
para facilitar a sedimentação das partículas de impurezas em suspensão, realiza-se uma
reação de formação de um precipitado gelatinoso de hidróxido de alumínio [Al(OH) 3], que
adsorve essas partículas suspensas. Sabendo-se que um dos reagentes utilizados é a cal
hidratada [Ca(OH)2], pode-se concluir que as outras substâncias são, respectivamente,
a) sulfato de alumínio e sulfato de cálcio
b) sulfito de alumínio e sulfeto de cálcio
c) sulfato de alumínio e sulfito de cálcio
d) sulfeto de alumínio e sulfato de cálcio
Questão 37
(MACKENZIE) - De uma certa substância, fazemos as afirmações a seguir:
I) reage com ácido, dando água e sal
II) em presença de água, sofre dissociação iônica parcial
III) em solução aquosa, torna a fenolftaleína vermelha
A substância que se enquadra nas propriedades dadas é:
a) BaSO4
b) CH4
c) Mg(OH)2
d) SO3
e) HCl

Questão 38
(FUVEST) Os átomos dos metais alcalinos-terrosos (M) apresentam dois elétrons em sua
camada de valência. É de prever que os óxidos (O2-) e os cloretos (Cl-) desses metais tenham,
respectivamente, as fórmulas mínimas:
a) MO e MCl2
b) MO e MCl
c) MO2 e MCl
d) MO2 e MCl4
e) M2O e MCl2
Questão 39
(PUC) No acidente ocorrido recentemente na República dos Camarões, muitas pessoas
morreram intoxicadas pelos gases sulfídrico e sulfuroso. Sua fórmulas são, respectivamente:
a) H2S e SO3
b) S e SO2
c) H2S e SO2
d) SO2 e SO3
e) H2SO4 e SO2
Questão 40
(ESPCEX) A neutralização parcial do ácido carbônico pelo hidróxido de sódio produz:
Questão 41
(ESPCEX) A chuva ácida é um dos maiores problemas ecológicos em regiões industrializadas.
Resulta da queima de combustíveis fósseis que produzem gases, tais como:
a) CO2, NO e SO2
b) CO, CO2 e O3
c) CO, NH3 e H2S
d) O3, N2 e H2S
e) O2, N2 e Ar

7.6
Gabarito – Exercícios Propostos
Questão 02 – (a) H2CO3; (b) H3PO4; (c) HCN.
Questão 03 - Alternativa C.
Questão 06 –
a) H2SO3 oxiácido/diácido/ácido sulfuroso
b) HCl hidrácido/monoácido/ácido clorídrico
c) HIO2 oxiácido/monoácido/ácido iodoso
d) HBr hidrácido/monoácido/ácido bromídrico
e) HCN hidrácido/monoácido/ácido cianídrico
f) H2CO3 oxiácido/diácido/ácido carbônico (cuidado! Ele é exceção, pois seu nome deveria ser
ácido carbonoso)
g) HClO4 oxiácido/monoácido/ácido perclórico
h) HNO2 oxiácido/monoácido/ácido nitroso
i) HNO3 oxiácido/monoácido/ácido nítrico
Questão 14 –
a) H3PO4
b) H3PO3
c) H3PO2
d) HPO3
e) H4P2O7
f) H3AsO4
g) H2CrO4
h) H2S
i) HIO4
j) HAsO3
k) H3BO3
l) H2MnO4
m) HBrO

Questão 29 –
RbClO3 Clorato de rubídio
CaSO3 Sulfito de cálcio
SiC Carbeto de silício
Ca(NO2)2 Nitrito de cálcio
HBrO4 Ácido perbrômico
CuI Iodeto de cobre (I)
AuCl Cloreto de ouro (I)
HNO2 Ácido nitroso
Zn(HSO4)2 Bissulfato de zinco
CaTe Telureto de cácio
Ga2O3 Òxido de gálio
GaN Nitreto de gálio
Co2(SO4)3 Sulfato de cobalto (III)
Ba(HCO3)2 Hidrogeno carbonato de bário
AlN Nitreto de alumínio

CAPÍTULO 8
FUNÇÃO INORGÂNICA – BASES OU HIDRÓXIDOS
8.1
Definição: Compostos inorgânicos, iônicos, que na presença da água, liberam íons OH-
(hidroxila). Nas fórmulas químicas, o grupo OH aparece sempre por último.
Forma geral dos hidróxidos: X(OH)n
8.2
Classificação dos hidróxidos:
a) Quanto ao número de hidroxilas na fórmula:
Monobase: apresenta uma hidroxila. Exemplos: NaOH, KOH.
Dibase: apresenta duas hidroxilas. Exemplos: Ca(OH)2, Zn(OH)2.
Tribase: apresenta três hidroxilas. Exemplos: Al(OH)3, Ni(OH)3.
b) Quanto a Volatilidade (Ponto de Ebulição):
Fixas: possuem elevado ponto de ebulição. Exemplos: todas as bases de metais, (NaOH)
Voláteis: possuem baixo ponto de ebulição. Exemplos: NH4OH.
c) Quanto à Solubilidade:
A solubilidade é a propriedade que apresenta uma substância em se dissolver em outra, que
na maioria das vezes trata-se da água. Expressa pelo coeficiente de solubilidade.
Solúveis: apresentam elevado coeficiente de solubilidade em água.
Insolúveis: apresentam baixo coeficiente de solubilidade em água.
Solúveis Insolúveis
Bases de metais alcalinos e amônia Demais bases
KOH, NaOH, CsOH, LiOH, RbOH, NH4OH Fe(OH)3, Ni(OH)3, Bi(OH)3
Observação: As bases dos metais alcalinos terrosos são consideradas pouco solúveis.
d) Quanto a Força:
Conforme o grau de dissociação iônica (α), as bases são classificadas em:
Fortes: apresentam grau de dissociação iônica elevado.
Fracas: apresentam grau de dissociação iônico baixo.

Fortes Fracas
Bases de metais alcalinos e As demais bases.
alcalino-terrosos, com a exceção
do hidróxido de magnésio
[Mg(OH)2].
NaOH, LiOH, KOH, Ca(OH)2, Fe(OH)3,
Ba(OH)2, Sr(OH)2. Ni(OH)3,
NH4OH
e) Propriedades:
I) Possuem a principal característica de se dissociarem de forma iônica, que na presença de

água liberam íons OH-.
II) Apresentam sabor cáustico ou adstringente (banana verde);
III) Conduzem corrente elétrica;
Neutralizam os ácidos e na presença de indicadores apresentam as seguintes colorações.
Indicadores Coloração
Tornasol Azul
Fenolftaleina Róseo(vermelho)
Alaranjado de metila Alaranjado
Azul de bromotimol Azul
Metilorange Amarelo
f) Nomenclatura: Para os hidróxidos, a nomenclatura é bastante simples, respeitando a

seguinte regra: HIDRÓXIDO + DE + NOME DO METAL.
Exemplos:
a) NaOH: hidróxido de sódio

b) KOH: hidróxido de potássio
c) Ca(OH)2: hidróxido de cálcio
d) NH4OH: hidróxido de amônio
Observação: Há hidróxidos que apresentam números de oxidação diferente, logo, a

nomenclatura pode ser realizada da seguinte maneira:
Nestes casos:
Hidróxido de _____ Menor nox = + oso Ou indicar o Nox em algarismo romano

nome do cátion Maior nox = + ico
Exemplos:
Cu(OH) – Hidróxido de cobre

Cu(OH)2 – Hidróxido de cobre II
Cu(OH) – Hidróxido de cuproso
Cu(OH)2 – Hidróxido de cúprico
Fe(OH)2: hidróxido ferroso (ou ferro II)
Fe(OH)3: hidróxido férrico (ou ferro III)

Elemento metálico Carga Cátion

Alcalinos +1 Li+, Na+, K+, Rb+, Ce+, Fr+
Alcalinos-terrosos +2 Mg+2, Ca+2, Sr+2, Ba+2, Ra+2
Prata +1 Ag+
Zinco +2 Zn+2
Alumínio +3 Al+3
+1 Cu+
Cobre
+2 Cu+2
+1 Hg2+2
Mercúrio
+2 Hg+2
+1 Au+
Ouro
+3 Au+3
+2 Fe+2
Ferro
+3 Fe+3
+2 Ni+2
Níquel
+3 Ni+3
+2 Cr+2
Cromo
+3 Cr+3
+2 Co+2
Cobalto
+3 Co+3
+2 Sn+2
Estanho
+4 Sn+4
+2 Pb+2
Chumbo
+4 Pb+4
+2 Mn+2
Manganês +3 Mn+3
+4 Mn+4

8.3
Exercícios propostos
Questão 01
(GRILLO) Dê a nomenclatura dos seguintes compostos inorgânicos:
a) NaOH →
b) HCl →
c) NaCl →
d) NaClO →
e) CaO →
f) Ca(OH)2 →
g) CH4 →
h) CO2 →
i) CO →
j) NH4OH →
l) Mg(OH)2 →
m) CaCO3 →
n) CaSO4 →
o) NH3 →
p) Ba(OH)2 →
q) H2O2 →
r) NaHCO3 →
Questão 02
Quando um elemento químico Al se combina quimicamente com o elemento S, a fórmula e a
ligação são, respectivamente:
a) Al3S2; iônica
b) Al2S3; iônica
c) AlS; covalente
d) AlS3; metálica
e) Al2S; covalente
Questão 03
(FGV – RIO DE JANEIRO) Alguns compostos, quando solubilizados em água, geram uma
solução aquosa que conduz eletricidade. Dos compostos abaixo:
I- Na2SO4
II- O2
III- C12H22O11
IV- KNO3
V- CH3COOH
VI- NaCl
Formam solução aquosa que conduz eletricidade:
a) apenas I, IV e VI
b) apenas I, IV, V e VI
c) todos
d) apenas I e VI
e) apenas VI
Questão 04
(ESPCEX) Uma substância metálica X foi colocada dentro de um béquer contendo água.
Durante o processo, houve a formação de dois compostos, um Y e Z, este último liberando na
forma de gás. A solução formada Y foi misturada, estequiometricamente, com anidrido
sulfúrico, e as substâncias resultantes foram água e sulfato de sódio. O gás liberado e a
classificação do composto Y, quanto ao grau de ionização são, respectivamente:
a) hidrogênio; base forte
b) oxigênio; ácido forte
c) hidrogênio; ácido fraco
d) oxigênio; base fraca
e) nitrogênio; ácido fraco

Questão 05
(MACKENZIE) Na reação entre os gases N2 e H2 , obtém-se unicamente gás amônia. A
solução aquosa de amônia recebe o nome de amoníaco (hidróxido de amônio), que é o
componente ativo de produtos de limpeza usados para remoção de gorduras. A partir dessas
informações, considere as seguintes afirmações:
I) O hidróxido de amônio tem fórmula NH3
II) Na formação do gás amônia, a reação ocorrida é de síntese.
III) O amoníaco tem fórmula NH4OH .
IV) A amônia tem fórmula NH4OH .
V) O cheiro irritante e forte, que se sente quando se usa amoníaco, é proveniente do gás
nitrogênio. Estão corretas, somente:
a) I e IV
b) II e V
c) II e III
d) I e II
e) III e V
Questão 06
Escreva as reações de dissociação (em água) das seguintes bases apresentadas a seguir:
a) NaOH:
b) Ca(OH)2:
c) Al(OH)3:
d) Co(OH)2:
e) NH4OH:
Questão 07
(FEEQ) A formação de hidróxido de alumínio, resultante da reação de um sal desse metal com
uma base, pode ser representada por:
a) Al+ + OH- → Al(OH)
b) Al2+ + 2OH- → Al(OH)2
c) Al3+ + 3OH- → Al(OH)3
d) Al4+ + 4OH- → Al(OH)4
e) Al5+ + 5OH- → Al(OH)5
Questão 08
(PUC) Urtiga é o nome genérico dado a diversas plantas da família das Urticáceas, cujas folhas
são cobertas de pêlos finos, os quais liberam ácido fórmico (H2CO2) que, em contato com a
pele, produz uma irritação. Dos produtos de uso doméstico abaixo, o que você utilizaria para
diminuir essa irritação é:
a) vinagre
b) sal de cozinha
c) óleo
d) coalhada
e) leite de magnésia
Questão 09
(USJT) Sabor adstringente é o que percebemos quando comemos uma banana verde (não-
madura). Que substância a seguir terá sabor adstringente?
a) CH3COOH
b) NaCl
c) Al(OH)3
d) C12H22O11
e) H3PO4

Questão 10
(PUC) - A dissolução de uma certa substância em água é representada pela equação:
M(OH)3(s) + nH2O → M3+(aq) + 3 OH-(aq). Que pode representar a dissolução de:
a) amônia
b) hidróxido de cálcio
c) hidróxido de sódio
d) hidróxido de alumínio
e) brometo de hidrogênio
Questão 11
(UFPA) Nos supermercados da cidade, encontramos produtos:
I) para limpeza de forno e desentupidores de pia, cuja substância ativa é o NaOH.
II) bactericidas, cuja substância ativa é o NaClO.
Essas substâncias ativas pertencem, respectivamente, às funções:
a) ácido e base
b) base e óxido
c) óxido e sal
d) sal e ácido
e) base e sal
Questão 12
(UFRS) Considerando-se que o elemento ferro pode formar diferentes compostos nos quais
apresenta valores de número de oxidação +2 ou +3, as fórmulas dos possíveis sulfatos e
hidróxidos de ferro são:
a) Fe2SO4, Fe3SO4, Fe2OH, Fe3OH
b) FeSO4, Fe2(SO4)3, Fe(OH)2, Fe(OH)3
c) Fe(SO4)2, Fe(SO4)3, FeO, Fe2O3
d) FeSO3, Fe2(SO3)3, FeOH, Fe(OH)3
e) FeS, Fe2S3, Fe2O3, Fe3O4
Questão 13
(UFPA) Quando um prisioneiro, condenado à morte, é executado em uma câmara de gás, a
substância letal, o gás HCN, é produzida no ato da execução através da reação: 2 NaCN +
H2SO4 → 2 HCN + Na2SO4. Os reagentes e produtos desta reação pertencem as funções
inorgânicas
a) ácido e base
b) sal e óxido
c) sal e ácido
d) base e sal
e) óxido e ácido
Questão 14
(OSEC) O fosfato de cálcio é um sólido branco e é usado na agricultura como fertilizante. O
fosfato de cálcio pode ser obtido pela reação entre hidróxido de cálcio e ácido fosfórico. As
fórmulas do hidróxido de cálcio, ácido fosfórico e fosfato de cálcio são, respectivamente:
a) Ca(OH), HPO4, CaPO4
b) Ca(OH)2, H3PO4, Ca2(PO4)3
c) Ca(OH)2, H2PO4, CaPO4
d) Ca(OH), H3PO4, Ca3PO4
e) Ca(OH)2, H3PO4, Ca3(PO4)2
Questão 15
(MACKENZIE) A alternativa que apresenta as fórmulas corretas do permanganato de potássio,
do hidróxido de alumínio, do fluoreto de cálcio e do fosfato de bário é:
a) K4MnO4; Al(OH); CaF2; Ba3(PO4)2
b) Al(OH)3; Ba3PO4; Ca2F; KMnO4
c) CaF2; KMnO; BaPO4; Al3OH
d) Al(OH)3; CaF2; K(MnO4)4; Ba(PO4)2
e) CaF2; Ba3(PO4)2; KMnO4; Al(OH)3

Questão 16
(UNIP) A fórmula do hidróxido ferroso é:
a) Fe(OH)2
b) Fe(OH)3
c) FeO
d) Fe2O3
e) n.d.a
Questão 17
(MACKENZIE) A equação que representa corretamente a dissociação iônica de uma base
pouco solúvel, de fórmula M(OH)x, é:
a) M(OH)x → Mx+ + OH-
b) M(OH)x → xM+ + xOH-
c) M(OH)x → Mx+ + xOH-
d) M(OH)x → Mx+ + OHx-
e) M(OH)x → xM+ + OH-
Questão 18
(FCHAMPAGNAT) Para combater a azia (acidez estomacal excessiva) o mais aconselhável é
beber um pouco de água contendo
a) limão
b) bebida alcoólica
c) vinagre
d) leite de magnésia (hidróxido de magnésio)
e) suco de laranja
Questão 19
Dê o nome, classifique e monte a reação de dissociação das bases abaixo:
a) KOH
b) Ca(OH)2
c) Aℓ(OH)3
d) Pb(OH)4
Questão 20
Escreva os nomes das seguintes bases:
a) Mg(OH)2
b) CsOH
c) Hg(OH)2
d) Sn(OH)2
e) Pt(OH)4
f) Mg(OH)2
g) NaOH
h) Cd(OH)2
i) KOH
j) Ni(OH)3
k) Ni(OH)2
l) Ra(OH)2
m) Zn(OH)2
n) AuOH

8.4
Gabarito – Exercícios propostos
Questão 01
a) NaOH → Soda cáustica – Hidróxido de sódio
b) HCl → Ácido muriático – é o ácido clorídrico com impurezas – Cloreto de hidrogênio
ou ácido clorídrico – Utilizado em limpeza doméstica e de peças metálicas.
c) NaCl → Sal de cozinha – Cloreto de sódio
d) NaClO → Cândida – Hipoclorito de sódio
e) CaO → Cal viva ou cal virgem – Óxido de cálcio
f) Ca(OH)2 → Cal apagada ou cal extinta – Hidróxido de cálcio
g) CH4 → Gás metano
h) CO2 → Gás carbônico – Dióxido de carbono
i) CO → Gás monóxido de carbono – Monóxido de carbono
j) NH4OH → Hidróxido de amônio
k) Mg(OH)2 → Leite de magnésia – Hidróxido de magnésio – Utilizado para combater a
acidez estomacal.
l) CaCO3 → Mármore – Carbonato de cálcio
m) CaSO4 → Gesso – Sulfato de cálcio
n) NH3 → Amoníaco ou gás amônia
o) Ba(OH)2 → Água de barita – suspensão de Ba(OH)2 em água. – Hidróxido de bário
p) H2O2 → Água oxigenada – Peróxido de hidrogênio
q) NaHCO3 → Bicarbonato de sódio – Carbonato ácido de sódio
A reação de síntese da amônia pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH3(g). O
amoníaco é o nome popular do hidróxido de amônio (NH4OH). Logo, as afirmações II e III são
corretas.
Questão 06 –
a) NaOH: NaOH + H2O → Na+ + OH-
b) Ca(OH)2: Ca(OH)2 + H2O → Ca2+ + 2 OH-
c) Al(OH)3: Al(OH)3 + H2O → Al3+ + 3 OH-
d) Co(OH)2: Co(OH)2 + H2O → Co2++ 2 OH-
e) NH4OH: NH4OH + H2O → NH4+ + OH-
Questão 19 -
(a) hidróxido de potássio, monobase, forte, solúvel, KOH → K+ + OH-;
(b) hidróxido de cálcio, dibase, forte, pouco solúvel, Ca(OH)2 → Ca2+ + 2 OH-
(c) hidróxido de alumínio, tribase, fraca, insolúvel, Aℓ(OH)3 → Aℓ3+ + 3 OH-
(d) hidróxido plúmbico, tetrabase, fraca, insolúvel, Pb(OH)4 → Pb4+ + 4 OH-.

Questão 20 -
a) Mg(OH)2 → hidróxido de magnésio
b) CsOH → hidróxido de césio
c) Hg(OH)2 → hidróxido de mercúrio II ou hidróxido mercúrico
d) Sn(OH)2 → hidróxido de estanho II ou hidróxido estanoso
e) Pt(OH)4 → hidróxido de platina IV ou hidróxido platínico
f) Mg(OH)2 → hidróxido de magnésio
g) NaOH → hidróxido de sódio
h) Cd(OH)2 → hidróxido de cádmio
i) KOH → hidróxido de potássio
j) Ni(OH)3 → hidróxido de níquel III ou hidróxido niquélico
k) Ni(OH)2 → hidróxido de níquel II ou hidróxido niqueloso
l) Ra(OH)2 → hidróxido de rádio
m) Zn(OH)2 → hidróxido de zinco
n) AuOH → hidróxido de ouro I ou hidróxido auroso

CAPÍTULO 9
EXERCÍCIOS - ESTUDO DAS FUNÇÕES INORGÂNICAS
Questão 01
a) Ácido é toda substância que, em solução aquosa, sofre dissociação iônica, liberando como
único cátion o H+.
b) O hidróxido de sódio, em solução aquosa, sofre ionização, liberando como único tipo de
cátion, H+
c) Óxidos anfóteros não reagem com ácidos ou com bases
d) Os peróxidos apresentam na sua estrutura o grupo (O2)-2, no qual cada átomo de oxigênio
apresenta número de oxidação igual a -4 (menos quatro).
e) Sais são compostos capazes de se dissociar na água liberando íons, mesmo que em
pequena porcentagem, dos quais pelo menos um cátion é diferente de H3O+ e pelo menos um
ânion é diferente de OH-.
Questão 02
(EsPCEx) O ácido que dá origem ao sulfito férrico é utilizado como alvejante e conservante de
alimentos. A reação de neutralização que produz este sal é proveniente dos seguintes
reagentes:
a) ácido sulfídrico e óxido de ferro III
b) ácido sulfídrico e hidróxido de ferro III
c) ácido sulfúrico e hidróxido de ferro III
d) ácido sulfuroso e hidróxido de ferro III
e) ácido sulfuroso e óxido de ferro III
Questão 03
(EsPCEx) Em duas provetas contendo água, isenta de íons, são dissolvidas quantidades
suficientes de óxido de cálcio, na proveta 1, e de dióxido de carbono, na proveta 2, para mudar
o caráter ácido-base da água. Após a dissolução, as soluções contidas nas provetas 1 e 2
apresentam, respectivamente, caráter:
a) básico e ácido
b) básico e básico
c) ácido e básico
d) ácido e ácido
e) neutro e ácido
Questão 04
(EsPCEx) O leite de magnésia é um conhecido antiácido, que contém a base solúvel Mg(OH)2.
Se colocarmos esta substância em um béquer e adicionarmos HCl em excesso, após um certo
tempo não haverá mais sólido dentro do béuqer. A explicação para isso é que o(a):
a) ácido dilui a base
b) produto da reação é um sal solúvel
c) base se torna solúvel no ácido
d) sal formado na reação é volátil
e) produto da reação é Mg(OH)Cl, um sal básico
Questão 05
(EsPCEx) Ao preparar doce de abóbora, para se obter a rigidez superficial dos cubos, adiciona-
se óxido de cálcio à mistura. Esse óxido reage com a água que existe na abóbora e produz o
hidróxido de cálcio, que por sua vez reage com o gás carbônico da atmosfera, produzindo um
sal pouco solúvel. Sobre as substâncias químicas citadas no texto, são feitas as seguintes
afirmações:
IV) o sal formado possui fórmula CaCO3. É correto o que se afirma apenas em:
a) I e II
b) III e IV
c) I e IV
d) II e III
e) I, III e IV

Questão 06
(EsPCEx) Estatísticas mostram que ao longo das décadas, os raios são os fenômenos
naturais que mais provocam mortes, comparados a fenômenos como tornados, enchentes e
vendavais. Embora contraditório, os relâmpagos são essenciais à vida, pois dentre outros
benefícios, combinam quimicamente o oxigênio e nitrogênio, que, juntamente com a chuva,
formam um excelente adubo natural. A combinação química mencionada surge um composto
que é classificado como:
a) Binário e óxido básico
b) Ternário e óxido anfótero
c) Binário e peróxido
d) Ternário e superóxido
e) Binário e óxido ácido
Questão 07
(EsPCEx) O simples ato de riscar um fósforo contribui para lançar na atmosfera mais dióxido
de enxofre. Por esta razão, alguns químicos decidiram fabricar um produto “mais verde”,
substituindo o sulfeto de fósforo pelo ferro-fósforo, que ao ser riscado desenvolve calor e
inflama os vapores de fósforo produzidos, dando óxidos de fósforo que não são voláteis. Dentre
os motivos pelos quais os químicos tomaram a atitude de fabricar um produto “mais verde”,
estão:
I) A combustão do sulfeto de fósforo fornece dióxido de enxofre, que é um dos causadores do
efeito estufa.
II) O dióxido de enxofre obtido da combustão do sulfeto de fósforo, reage com o oxigênio da
atmosfera e produz o anidrdido sulfúrico, um dos causadores da chuva ácida.
III) Os óxidos de fósforo produzidos são todos classificados como óxidos ácidos e são os
responsáveis pelo efeito estufa.
Em relação as afirmativas está(ão) correta(s) a(s):
a) I e II
b) II
c) I, II e III
d) I
e) III
Questão 08
(EsPCEx) Um professor de Química, durante uma aula experimental, pediu a um de seus
alunos que fosse até o armário e retornasse trazendo, um por um, nesta ordem: um óxido
inorgânico; um diácido; um sal de metal alcalino; uma substância que, após aquecimento, pode
gerar dióxido de carbono (CO2(g)). Assinale a alternativa que corresponde à sequência de
fórmulas moleculares que atenderia corretamente ao pedido do professor.
a) H2SO3, H3BO3, CaSO4, NaHCO3, Ca(Cl)ClO
b) H3PO3, H2SO4, NaClO, HClO2, CaSO4.2H2O
c) H2CO3, H2SO4, Na2CO3, MgCO3, Al(OH)2Cl
d) H2S, H2CO3, Ca3(PO4)2, H2CO3, NaLiSO4
e) HClO4, H2CO3, Na2CO3, CaCO3, NaHCO3
Questão 09
(EsPCEx) Analise as afirmações I, II, III e IV abaixo referente(s) à(s) característica(s) e/ou
informação(ões) sobre algumas substâncias nas condições ambientes:
I) A substância é a principal componente do sal de cozinha e pode ser obtida pela evaporação
da água do mar. Dentre seus muitos usos podemos citar: a produção de soda cáustica e a
conservação de carnes.
II) A substância é classificada como composta, e pode fazer parte da chuva ácida. Dentre seus
muitos usos, podemos citar: utilização em baterias e na produção de fertilizantes, como o
sulfato de amônio.
III) A substância em solução aquosa é vendida em drogarias e utilizada como antisséptico e
alvejante. Algumas pessoas utilizam essa substância para clarear pelos e cabelos.
IV) A substância é classificada como simples, tem seu ponto de ebulição igual a -195,8°C, é a
mais abundante no ar atmosférico e reage com o gás hidrogênio produzindo amônia.
As substâncias que correspondem às afirmações I, II, III e IV são, respectivamente:
a) Cloreto de sódio, ácido sulfúrico, permanganato de potássio, dióxido de enxofre
b) Cloreto de sódio, ácido clorídrico, peróxido de hidrogênio, dióxido de carbono
c) Cloreto de sódio, ácido muriático, óxido férrico, gás oxigênio
d) Cloreto de sódio, ácido sulfúrico, peróxido de hidrogênio, gás nitrogênio
e) Sulfato de alumínio, ácido muriático, óxido ferroso, gás nitrogênio

Questão 10
a) Ácido é toda substância que em solução aquosa, sofre dissociação iônica, liberando um
único cátion H+
b) O hidróxido de sódio, em solução aquosa sofre ionização, liberando um único tipo de cátion
H+
c) Óxidos anfóteros não reagem com ácidos ou com bases
d) Os peróxidos apresentam na sua estrutura o grupo (O2)-2, no qual cada átomo de oxigênio
apresenta número de oxidação (NOX) igual a - 4 (menos quatro)
e) Sais são compostos iônicos capazes de se dissociar na água liberando íons, mesmo que
em pequena porcentagem, dos quais pelo menos um cátion é diferente de H3O+ e pelo menos
um ânion é diferente de OH-
Questão 11
(EsPCEx) A composição química do cimento Portland, utilizado na construção civil, varia
ligeiramente conforme o que está indicado na tabela abaixo:
Substância Percentagem (%)
Óxido de cálcio 61 a 67
Dióxido de silício 20 a 23
Óxido de alumínio 4,5 a 7,0
Óxido de ferro III 2,0 a 3,5
Óxido de magnésio 0,8 a 6,0
Trióxido de enxofre 1,0 a 2,3
Óxido de sódio e potássio 0,5 a 1,3
a) O óxido de cálcio (CaO), o óxido de potássio (K2O) e o óxido de sódio (Na2O) são
classificados como óxidos ácidos.
b) O óxido de ferro III tem fórmula química igual a Fe3O2.
c) São classificados como óxidos neutros o óxido de magnésio e o óxido de alumínio.
d) O trióxido de enxofre também é chamado de anidrido sulfuroso.
e) Em 1 kg de cimento para rejuntar azulejos de uma cozinha, o valor mínimo do número de
Questão 12
(EsPCEx) Considere os seguintes óxidos:
I. MgO
II. CO
III. CO2
IV. CrO3
V. Na2O
Os óxidos que, quando dissolvidos em água pura, reagem produzindo bases são:
a) apenas II e III
b) apenas I e V
c) apenas III e IV
d) apenas IV e V
e) apenas I e II
Baseado no texto a seguir responda as questões número 13
“... Por mais surpreendente que pareça, a desintegração do exército napoleônico pode ser
atribuída a algo tão pequeno quanto um botão – um botão de estanho, para sermos mais
exatos, do tipo que fechava todas as roupas no exército, dos sobretudos dos oficiais às calças
e paletós dos saldados de infantaria. Quando a temperatura cai, o reluzente estanho metálico
exposto ao oxigênio do ar começa a se tornar friável e a se esboroar (desfazer) num pó
acinzentado e não metálico – continua sendo estanho, mas como forma estrutural diferente”.
(Adaptado de Os Botões de Napoleão – Penny Le Couteur e Jay Burreson – pag 8).

Questão 13
(EsPCEx) O texto acima faz alusão a uma reação química, cujo produto é um pó acinzentado
e não metálico. A alternativa que apresenta corretamente o nome e fórmula química dessa
substância é:
a) cloreto de estanho de fórmula SnCl2
b) Estanho metálico de fórmula Sn°
c) óxido de estanho IV de fórmula Sn2O3
d) peróxido de estanho de fórmula Sn3O2
e) óxido de estanho II de fórmula SnO
Questão 14
(EsPCEx) O dióxido de enxofre é um dos diversos gases tóxicos poluentes, liberados no
ambiente por fornos de usinas e de indústrias. Uma das maneiras de reduzir a emissão deste
gás tóxico é a injeção de carbonato de cálcio no interior dos fornos industriais. O carbonato de
cálcio injetado nos fornos das usinas se decompõe formando óxido de cálcio e dióxido de
carbono. O óxido de cálcio, então, reage com o dióxido de enxofre para formar o sulfito de
cálcio no estado sólido, menos poluente. Assinale a alternativa que apresenta, na sequência
em que aparecem no texto (desconsiderando-se as repetições), as fórmulas químicas dos
compostos, grifados e em itálico, mencionados no processo.
a) SO2; CaCO2; CaO2; CaSO2
b) SO2; CaCO3; CaO; CO2; CaSO4
c) SO2; Ca2CO3; Ca2O; CO2; CaSO3
d) SO2; CaCO3; CaO; CO2; CaSO3
e) SO3; CaCO4; CaO; CO; CaSO4
Questão 15
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Preveja as reações entre cada um
dos seguintes óxidos e a água.
a) Li2O
b) CaO
c) SO2
Questão 16
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Sabe-se que um óxido não reage
com água, ácido ou base. Qual poderia ser esse óxido?
a) não existe tal óxido
b) N2O5
c) SiO2
d) P4H10
e) N2O
Questão 17
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Dentre os compostos apresentados
a seguir, assinale o óxido que pode reagir tanto com o ácido quanto com a base.
a) Na2O2
b) ZnO
c) CaO
d) N2O3
e) NaHCO3
Questão 18
Nomear os seguintes óxidos. a) Na2O b) MgO c) Al2O3 d) FeO e) Fe2O3 f) SO2 g) N2O5 h) K2O2
Questão 19
Apresente a nomenclatura de cada base abaixo: a) LiOH; b) CuOH; c) Ba(OH) 2; d) Mg(OH)2;
e) Fe(OH)3; f) NH4OH.
Questão 20
Apresente a nomenclatura de cada ácido abaixo: a) HBr; b) HCl; c) HNO2; d) H2CO3; e) H3PO4;
f) H2SO3; g) HBrO3; h) HClO; i) HF; j) HClO3; k) HBrO.

Questão 21
(GRILLO) Dê as fórmulas moleculares dos seguintes compostos mencionados: a) nitrato de
zinco b) ácido carbônico c) heptóxido de dicloro d) sulfato de alumínio e) hipoclorito de sódio f)
hidróxido férrico g) monóxido de nitrogênio h) superóxido de sódio i) peróxido de magnésio
Questão 22
Dê a nomenclatura dos seguintes compostos: a) FeCl2 b) HSCN c) Pb(NO3)2 d) NaF e)
Cr2(SO4)3 f) Al2O3 g) K2Cr2O7 h) Al(OH)3
Questão 23
Escreva as equações balanceadas.
1) ácido carbônico + hidróxido de sódio →
2) ácido nítrico + hidróxido de cálcio →
3) ácido sulfúrico + hidróxido de ferro III →
4) ácido fosfórico + hidróxido de magnésio →
5) ácido bromídrico + hidróxido de cálcio →
6) ácido sulfuroso + hidróxido férrico →
7) ácido fosfórico + hidróxido de amônio →
8) ácido nítrico + hidróxido estanoso →
9) NaOH + HCl →
10) HCl + Mg(OH)2 →
11) Ca(OH)2 + HCl →
12) H3PO4 + NaOH →
13) H2SO4 + Al(OH)3 →
14) HNO3 + Fe(OH)2 →
15) Al(OH)3 + HBr →
Questão 24
(GRILLO) Escreva a nomenclatura dos seguintes compostos:
1) H2SO3
2) HNO3
3) AgOH
4) B2O3
5) Fe(OH)3
6) P2O3
7) Zn(OH)2
8) HClO4
9) N2O5
10) CO2
11) Ca(OH)2
12) HBr
13) HCN
14) Ni(OH)3
15) HIO3
16) H2S
17) Cu(OH)2
18) BaO
19) PbO2
20) CuO
21) AuOH
22) H2CO3
23) HClO
24) Ag2O
25) Mg(OH)2
26) HF
27) Fe(OH)2
28) FeO
29) NiCl2
30) CuOH
31) H2SO4
32) H3BO3
33) HNO2
34) HIO2
35) HI
36) NH4OH

37) HIO4
38) HBrO
39) CaO
40) CaO2
41) HBrO2
42) NaClO
43) LiClO3
44) K2O
45) KO2
46) Ca(NO3)2
47) Al(NO2)3
48) AlN
49) Ca3(PO4)2
50) HIO
51) MgSO3
52) MgSO4
53) (NH4)2CO3
54) HgCl2
55) NaHCO3
56) KHSO4
57) HCl
58) MgCl2
59) Fe2O3
60) Zn(NO2)2
61) Ba3(PO4)2
62) Al(OH)2NO3
63) CaCO3
64) K2SO4
65) KClO4
66) CaSO4.5H2O
67) MgCO3
68) KMnO4
69) H2O2
70) Na2O4
71) FeSO4
72) KOH
73) (NH4)2SO4
74) NO
75) TiC
76) NaOH
77) Cl2O7
78) NaCN
79) LiNO3
80) Rb2O
81) CaCl2
82) Fe2(SO4)3
83) NH3
84) MgF2
85) CaC2
86) Cu(NO3)2
87) AgCl
88) Fe(NO2)2
89) N2O4
90) NaH2PO4
91) CaOHCl
92) CH3COONa
93) NaI
94) K3BO3
95) BaO2
96) BaBr2
97) TiN
98) SO2
99) FeCl3
100) Mg(OH)Cl
101) Ca(OH)Br
102) Mg(OH)ClO2
103) FeBr3

104) Ni(OH)2
105) Sn(OH2
106) Sn(OH)4
107) Sr(NO3)2
108) KO2
109) Ag2O2
110) HgSO4
111) Fe(NO2)3
112) Pb(ClO3)2
113) Mn2O7
114) SO3
115) CaC2O4
Questão 25
Dê a fórmula molecular e também a nomenclatura de cada composto apresentado a seguir: a)
Al2(CO3)3; b) bromato férrico; b) Fe(BrO3)3; c) iodito de lítio; d) metafosfato mercúrico; e) Pb3O4;
f) AlOHNO3; g) Fe(ClO4)3; h) ZnO.
Questão 26
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Dê a nomenclatura dos seguintes
óxidos:
a) Fe2O3
b) CO2
c) ZnO
d) P2O5
e) I2O5
f) GeO2
Questão 27
a) -1, -4, -6, -6, -7
b) -1, +5, +5, +6, +7
c) +1, +2, +3, +3, +4
d) +1, -3, -5, -6, -7
e) -1, +3, +6, +6, +7
Questão 28
sublinhados em cada fórmula, na ordem em que estão apresentados. AgO; NaO 2; H2S2O8;
Ni(CO)4; U3O8
a) +2; -1; +7; +2 e + 8/3
b) +1; -1; +7; 0 e +16/3
c) +2; -1/2; +6; 0 e +16/3
d) +1; -1/2; +7; +2 e +16/3
e) +2; -1; +6; +2 e + 8/3
Questão 29
a) –1, –1, –1 e –1
b) +3, +1, +2 e +3
c) +3, +2, +4 e +6
d) +3, +1, +5 e +6
e) +3, +1, +5 e +7

Questão 30
(ITA) Considere os seguintes compostos:
I) Na2(MnO4)
II) K2H3(IO6)
III) Ca3(CoF6)2
IV) [Ag(NH3)2]+
V) K4[Fe(CN)6]
Os números de oxidação dos elementos sublinhados são, na ordem em que aparecem:
a) +7 -1 +3 +1 +2
b) +7 +7 +6 0 +2
c) +6 -1 +3 -1 +3
d) +6 +7 +3 +1 +2
e) +7 +5 +6 -1 +3
Questão 31
(GRILLO) Determine o número de oxidação das seguintes espécies em negrito:
a) HMnO4
b) H2BO3-
c) IO4−
d) Ca10(PO4)6(OH)2
e) Cr2O72-
f) CaCO3
g) CaCrO4
h) KMnO4
I) CaTiO3 (mineral perovsquita)
j) NaIO4
k) AlI3
l) NaO2
m) H2S2O8
n) Ni(CO)4
o) U3O8
p) Cr2O7-2
q) Calcule x: Cax(PO4)3OH
r) H4P2O7
s) Fe(NO3)2
Questão 32
(FUVEST) Bromato de potássio, sulfito de amônio, iodeto de sódio e nitrito de bário são
representados, respectivamente, pelas seguintes fórmulas:
a) KBrO3, (NH4)2SO3, NaI, Ba(NO2)2

b) KBrO4, (NH4)2SO3, NaI, Ba(NO2)2
c) KBrO3, (NH4)2SO3, NaI, Ba(NO3)2
d) KBrO3, (NH4)2SO3, NaIO3, Ba(NO3)2
e) KBrO3, (NH4)2SO4, NaI, Ba(NO2)2
Questão 33
(FUVEST) Escrever os nomes dos compostos representados pelas fórmulas empíricas:
a) LiH
b) NF
c) KF
d) Fe(CH3COO)2
e) Fe(CH3COO)3
f) MgCl2.6H2O

Questão 34
(UFRJ) “Chuva ácida” resulta da combinação de água atmosférica com dióxido de enxofre ou
trióxido de enxofre. Escreva:
Item a) as equações químicas balanceadas das reações de cada um dos dois óxidos com
água;
Item b) os nomes oficiais dos produtos das reações dos dois óxidos com água.
Questão 35
(UFRJ) Numa reação representada a seguir: Pb(NO3)2 + XCl2 → PbCl2 + X(NO3)2. Onde X
representa um elemento químico, são consumidos 11,1g de XCl 2 para precipitar 27,8g de
cloreto de chumbo II.
Item a) Classifique essa reação;
Item b) Qual o nome do composto XCl2?

CAPÍTULO 09
GABARITO – ESTUDO DAS FUNÇÕES INORGÂNICAS
Questão 01
Item a) Falso. Segundo Arrhenius é todo composto que na presença de água sofre ionização,
havendo sim a liberação do cátion H+.
Item b) Falso. Segundo Arrhenius é todo composto que sofre dissociação e que na presença
de água libera hidroxilas (OH-).
Item c) Falso. Os óxidos anfóteros são óxidos que apresentam tanto propriedades físicas
quanto químicas e, diante disso reagem com ácidos e bases.
Item d) Falso. Os óxidos definidos como anfóteros são óxidos que apresentam em sua
estrutura a forma X2O2, com o átomo de oxigênio apresentando com número de oxidação
aparente igual a -1.
Item e) Alternativa verdadeira.
Questão 02
O sulfito de férrico ou também conhecido como sulfito de ferro III é um sal inorgânico
proveniente do ácido sulfúrico (ácido forte) com uma base fraca (hidróxido férrico ou hidróxido
de ferro III). Sua equação química está representada da seguinte maneira:
3 H2 SO3(aq) + 2 Fe(OH)3(aq) → Fe2 (SO3 )3(aq) + 6 H2 O(l)
Questão 03
(EsPCEx - 2008) Alternativa A.
Para saber o caráter de suas propriedades químicas para estes dois óxidos, será necessário
realizar uma reação química com a presença da água.
Equação química na proveta (1): CaO(s) + H2 O(l) → Ca(OH)

⏟ 2(aq)
Hidróxido de cálcio
Equação química na proveta (2): CO2(g) + H2 O(l) → H

⏟2 CO3(aq)
Ácido carbônico
Questão 04
(EsPCEx - 2000) Alternativa B.
A reação de neutralização entre o ácido clorídrico (ácido forte) e o hidróxido de magnésio (base
fraca) está representado pela seguinte equação química: química: 2 H𝐶𝑙(aq) +
Mg(OH)2(aq) → MgCl2 (aq) + 2 H2 O(l) .
Questão 05
(EsPCEx - 2003) Alternativa E.
As reações químicas apresentadas para que a alternativa correta seja a C, estão
representadas pelas seguintes equações químicas apresentadas a seguir:
Equação Química I: CaO

⏟ (s) + H2 O(l) → Ca(OH)
⏟ 2(aq)
óxido de cálcio Hidróxido
de cálcio
Equação Química II: Ca(OH)
⏟ 2(aq) + CO
⏟ 2 (s) → CaCO
⏟ 3 (aq) + H2 O(l)
Hidróxido dióxido de carbono Carbonato
de cálcio (óxido ácido) de cálcio
I) Verdadeiro. O óxido de cálcio é um óxido básico, pois na presença de água há a produção

do hidróxido de sódio;
II) Falso. O dióxido de carbono apresenta ligação covalente polar, além de ser uma molécula
apolar. Diante disso, o momento dipolo é igual a zero.
III) Verdadeiro. Pelo fato do hidróxido de cálcio ser forte e diante disso é uma molécula
inorgânica muito solúvel.
IV) Verdadeiro. Conforme apresentado pela equação química II, o sal formado é o carbonato
de cálcio.

Questão 06
A combinação dos gases nitrogênio e oxigênio na presença natural dos relâmpagos formam
óxidos, que são compostos binário que apresenta o elemento oxigênio como o mais
eletronegativo, conforme apresentado pela equação química a seguir:
N2(g) + O2(g) → 2 NO2(g)
Estas duas substâncias simples representam dois elementos que são binários e apresentam
caraterística ácida, pois este composto reagindo com a água forma dois ácidos, um nitroso e
outro nítrico.
Questão 07
I) Falso. O dióxido de enxofre (SO2) na presença de água forma o ácido sulfúrico que se trata
do principal agente da chuva ácida e não do efeito estufa.
II) Verdadeiro. A reação de síntese do anidrido sulfuroso com o oxigênio molecular forma o
anidrido sulfúrico, conforme a equação química representada a seguir: SO 2(g) + ½ O2(g) →
SO3(g).
III) Falso.
Questão 08
(EsPCEx - 2009) Alternativa E.
Óxido inorgânico = heptóxido de dicloro (Cl2O7). Este composto reagindo com a água forma o
ácido perclórico.
Diácido = ácido que apresenta dois hidrogênios ionizáveis;
Sal de metal alcalino = das alternativas apresentadas trata-se do carbonato de sódio (Na2CO3);
Substância que, após aquecimento, pode gerar dióxido de carbono [CO2(g)] = esta substância
é o carbonato de cálcio, conforme pode ser observado na seguinte equação química: CaCO 3(s)
→ CaO(s) + CO2(g). Assinale a alternativa que corresponde à sequência de fórmulas
moleculares que atenderia corretamente ao pedido do professor.
Questão 09
Questão 10
a) Falso. A partir da definição de Arrhenius, todo ácido é aquele que na presença de sofre
ionização havendo a liberação de H+.
b) Falso. O hidróxido de sódio, em solução aquosa sofre idissociação, liberando oânion OH -
(hidroxila).
c) Falso. Óxidos anfóteros são óxidos que apresentam características ácidas e básicas.
d) Falso. Os peróxidos são óxidos que apresentam em o oxigênio com um número de oxidaçao
aparente igual a -1.
e) Verdadeiro
Questão 11
a) Falso. Todos os óxidos apresentados são básicos, pois uma vez reagindo com a água
formam hidróxidos.
b) Falso. A fórmula molecular é a seguinte: Fe2O3.
c) Falso. Os óxidos neutros são os seguintes: NO, N2O e CO.
d) Falso. O trióxido de enxofre é também conhecido como anidrido sulfúrico.
e) Em 1 kg de cimento para rejuntar azulejos de uma cozinha, o valor mínimo do número de

Questão 12
Analisando a alternativa I) MgO (óxido de magnésio) + H2O → Mg(OH)2 (hidróxido de
magnésio)
Analisando a alternativa II) CO (monóxido de carbono), classificado como óxido neutro.
Analisando a alternativa III) CO2 (dióxido de carbono) + H2O → H2CO3
Analisando a alternativa IV) CrO3 (óxido de cromo III) é classificado como um óxido anfótero.
Analisando a alternativa V) Na2O + H2O(l) → 2 NaOH (hidróxido de sódio)
Questão 13
Questão 14
O dióxido de enxofre (SO2) é um óxido ácido, que reagindo com a água forma o ácido sulfuroso.
O carbonato de cálcio (CaCO3) é sal inorgânico que pode ser obtido de duas maneiras.
Primeira maneira: CO2(g) (óxido ácido) + CaO(s) (óxido básico) → CaCO3(s) (sal inorgânico)
Segunda maneira: H2CO3(aq) (ácido carbônico) + Ca(OH)2(aq) (hidróxido de cálcio) → CaCO3(aq)
(carbonato de cálcio) + 2 H2O(l)
O óxido de cálcio (CaO) é um óxido básico que na presença presença de água forma hidróxido
de cálcio [Ca(OH)2].
O dióxido de carbono (CO2) é um óxido ácido que na presença de água forma o ácido carbônico
(H2CO3).
O sulfito de cálcio (CaSO3) é um sal inorgânico que pode ser obtido de duas maneiras.
Primeira maneira: CaO (óxido báscio) + H2SO3 (ácido sulfuroso) → CaSO3 + H2O
Segunda maneira: Ca(OH)2(aq) (hidróxido de cálcio) + H2SO3(aq) (ácido sulfuroso) → CaSO3 +
2 H2O(l)
Questão 15
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Analisando a reação de cada
composto na presença de água..
a) Li2O + H2O → 2 LiOH (hidróxido de lítio)
b) CaO + H2O → Ca(OH)2 (hidróxido de cálcio)
c) SO2 + H2O → H2SO3(aq) (ácido sulfuroso)
Questão 16
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Alternativa E.
O óxido que apresenta essas características em não reagir com a água, ácido ou base são os
óxidos neutros. Os óxidos neutros são três espécies, apresentados da seguinte maneira: CO
(monóxido de carbono), NO (monóxido de nitrogênio) e o N2O (monóxido de dinitrogênio).
Questão 17
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Alternativa B.
a) Na2O2 = peróxido de sódio (peróxido)

b) ZnO = óxido de zinco II (óxido anfótero)
c) CaO = óxido de cálcio (óxido básico)
d) N2O3 = anidrido sulfuroso (óxido ácido)
e) NaHCO3 = bicarbonato de sódio (sal inorgânico)
Questão 18
Nomenclatura dos óxidos:
a) Na2O = óxido de sódio; b) MgO = óxido de magnésio; c) Al2O3 = trióxido de dialumínio; d)
FeO = óxido de ferro II; e) Fe2O3 = trióxido de diferro; f) SO2 = dióxido de enxofre ou anidrido
sulfuroso; g) N2O5 = pentóxido de dinitrogênio; h) K2O2 = peróxido de potássio.
Questão 19
Nomenclatura dos hidróxidos: a) LiOH = hidróxido de lítio; b) CuOH = hidróxido de cobre II; c)
Ba(OH)2 = hidróxido de bário; d) Mg(OH)2 = hidróxido de magnésio (leite de magnésia) ; e)
Fe(OH)3 = hidróxido de ferro III ou também conhecido como hidróxido férrico; f) NH4OH =
hidróxido de amônio.
Questão 20

Nomenclatura dos ácidos: a) HBr = ácido bromídrico; b) HCl = ácido clorídrico; c) HNO 2 = ácido
nitroso; d) H2CO3 = ácido carbônico; e) H3PO4 ácido fosfórico; f) H2SO3 = ácido sulfuroso; g)
HBrO3 = ácido brômico; h) HClO = ácido hipocloroso; i) HF = ácido fluorídrico; j) HClO3 = ácido
clórico; k) HBrO = ácido hipobromoso.
Questão 21
(GRILLO) a) Zn(NO3)2 b) H2CO3 c) Cl2O7 d) Al2(SO4)3 e) NaClO f) Fe(OH)3 g) NO h) NaO2 i)
MgO2
Questão 22
a) FeCl2 = cloreto de ferro II; b) HSCN = ácido sulfocianídrico c) Pb(NO3)2 = nitrato de chumbo
II d) NaF = fluoreto de sódio e) Cr2(SO4)3 = sulfato de cromo III f) Al2O3 = óxido de alumínio g)
K2Cr2O7 = dicromato de potássio h) Al(OH)3 = hidróxido de alumínio.
Questão 23
1) H2 CO3 + 2 NaOH → Na
⏟ 2 CO3 + 2 H2 O
carbonato
de sódio
2) 2 HNO3 + Ca(OH)2 → ⏟
Ca(NO3 )2 + 2 H2 O
nitrato
de cálcio
3) 3 H2 SO4 + 2 Fe(OH)3 → ⏟ 2 (SO4 )3
Fe + 6 H2 O
sulfato de ferro III
ou sulfato férrico
4) 2 H3 PO4 + 3 Mg(OH)2 → Mg 3 (PO4 )2
⏟ + 6 H2 O
fosfato de magnésio
5) HBr + Ca(OH)2 → CaBr
⏟ 2 + 2 H2 O
brometo
de cálcio
6) 3 H2 SO3 + 2 Fe(OH)3 → ⏟ 2 (SO3 )3
Fe + 6 H2 O
sulfito de ferro III
ou sulfato férrico
7) H3 PO4 + 3 NH4 OH → ⏟
(NH4 )3 PO4 + 3 H2 O
fosfato de amônio
8) 2 HNO3 + Sn(OH)2 → ⏟
Sn(NO3 )2 + 2 H2 O
nitrato
de estanho II
9) HCl + NaOH → NaCl
⏟ + H2 O
cloreto
de sódio
10) 2 HCl + Mg(OH)2 → MgCl
⏟ 2 + 2 H2 O
cloreto
de magnésio
11) 2 HCl + Ca(OH)2 → CaCl
⏟ 2 + 2 H2 O
cloreto
de cálcio
12) H3 PO4 + 3 NaOH → ⏟
Na3 PO4 + 3 H2 O
fosfato
de sódio
13) 3 H2 SO4 + 2 Al(OH)3 → Al
⏟ 2 (SO4 )3 + 6 H2 O
sulfato
de alumínio
14) 2 HNO3 + Fe(OH)2 → ⏟
Fe(NO3 )2 + 2 H2 O
nitrato
de ferro II
15) 3 HBr + Al(OH)3 → AlBr3
⏟ + 3 H2 O
brometo de
alumínio
Questão 24
(GRILLO)
1) H2SO3 = ácido sulfuroso
2) HNO3 = ácido nítrico
3) AgOH hidróxido de prata
4) B2O3 = trióxido de diboro
5) Fe(OH)3 = hidróxido de ferro III ou hidróxido férrico
6) P2O3 = trióxido de difósforo
7) Zn(OH)2 = hidróxido de zinco II
8) HClO4 = ácido perclórico
9) N2O5 = pentóxido de dinitrogênio
10) CO2 = dióxido de carbono
11) Ca(OH)2 = hidróxido de cálcio
12) HBr = ácido bromídrico

13) HCN = ácido cianídrico

14) Ni(OH)3 = hidróxido de níquel III
15) HIO3 = ácido iódico
16) H2S = ácido sulfídrico
17) Cu(OH)2 = hidróxido de cobre II
18) BaO = óxido de bário
19) PbO2 = dióxido de chumbo
20) CuO = monóxido de cobre II
21) AuOH = hidróxido de ouro I
22) H2CO3 = ácido carbônico
23) HClO = ácido hipocloroso
24) Ag2O = óxido de prata
25) Mg(OH)2 = hidróxido de magnésio ou comercialmente conhecido como leite de
magnésia
26) HF = ácido fluorídrico
27) Fe(OH)2 = hidróxido de ferro II ou hidróxido ferroso
28) FeO = óxido de ferro II
29) NiCl2 = cloreto de níquel II
30) CuOH = hidróxido de cobre I
31) H2SO4 = ácido sulfúrico
32) H3BO3 = ácido bórico
33) HNO2 = ácido nitroso
34) HIO2 = ácido iodoso
35) HI = ácido iodídrico
36) NH4OH = hidróxido de amônio
37) HIO4 = ácido periódico
38) HBrO = ácido hipobromo
39) CaO = óxido de cálcio
40) CaO2 = peróxido de cácio
41) HBrO2 = ácido bromoso
42) NaClO = hipoclorito de sódio
43) LiClO3 = clorato de lítio
44) K2O = óxido de potássio
45) KO2 = superóxido de potássio
46) Ca(NO3)2 = nitrato de cálcio
47) Al(NO2)3 = nitrito de alumínio
48) AlN = nitreto de alumínio
49) Ca3(PO4)2 = fosfato de cálcio
50) HIO = ácido hipoiodoso
51) MgSO3 = sulfito de magnésio
52) MgSO4 = sulfato de magnésio
53) (NH4)2CO3 = carbonato de amônio
54) HgCl2 = cloreto de mercúrio II
55) NaHCO3 = bicarbonato de sódio
56) KHSO4 = bissulfato de potássio
57) HCl = ácido clorídrico
58) MgCl2 = cloreto de magnésio
59) Fe2O3 = óxido de ferro III
60) Zn(NO2)2 = nitrito de zinco II
61) Ba3(PO4)2 = fosfato de bário
62) Al(OH)2NO3 = nitrato básico de alumínio
63) CaCO3 = carbonato de cálcio
64) K2SO4 = sulfato de potássio
65) KClO4 = perclortao de potássio
66) CaSO4.5H2O = sulfato de cálcio pentahidratado
67) MgCO3 = carbonato de magnésio
68) KMnO4 = permanganato de potássio
69) H2O2 = peróxido de hidrogênio
70) Na2O4 = superóxido de sódio
71) FeSO4 = sulfato de ferro II
72) KOH = hidróxido de potássio
73) (NH4)2SO4 = sulfato de amônio
74) NO = monóxido de nitrogênio
75) TiC = carbeto de titânio
76) NaOH = hidróxido de sódio
77) Cl2O7 = heptóxido de dicloro
78) NaCN = cianeto de sódio

79) LiNO3 = nitrato de lítio

80) Rb2O = óxido de rubídio
81) CaCl2 = cloreto de cálcio
82) Fe2(SO4)3 = sulfato de ferro III
83) NH3 = amônia ou gás amoníaco
84) MgF2 = fluoreto de magnésio
85) CaC2 = carbeto de cálcio
86) Cu(NO3)2 = nitrato de cobre II
87) AgCl = cloreto de prata
88) Fe(NO2)2 = nitrito de ferro II ou nitrito ferroso
89) N2O4 = tetróxido de dinitrogênio
90) NaH2PO4 = fosfato ácido de sódio
91) CaOHCl = cloreto básico de cálcio
92) CH3COONa = etanoato de sódio
93) NaI = iodeto de sódio
94) K3BO3 = borato de potássio
95) BaO2 = peróxido de bário
96) BaBr2 = brometo de bário
97) TiN = nitreto de titânio
98) SO2 = dióxido de enxofre ou anidrido sulfuroso
99) FeCl3 = cloreto de ferro III
100) Mg(OH)Cl = cloreto básico de magnésio
101) Ca(OH)Br = brometo básico de cálcio
102) Mg(OH)ClO2 = clorito básico de magnésio
103) FeBr3 = brometo de ferro III ou brometo férrico
104) Ni(OH)2 = hidróxido de níquel II
105) Sn(OH2 = hidróxido de estanho II
106) Sn(OH)4 = hidróxido de estanho IV
107) Sr(NO3)2 = nitrato de estrôncio
108) KO2 = superóxido de postássio
109) Ag2O2 = peróxido de prata
110) HgSO4 = sulfato de mercúrio II
111) Fe(NO2)3 = nitrato de ferro II ou nitrato ferroso
112) Pb(ClO3)2 = clorato de chumbo II
113) Mn2O7 = heptóxido de dimanganês
114) SO3 = anidrido sulfúrico ou trióxido de enxofre
115) CaC2O4 = oxalato de cálcio
Questão 25
Dê a fórmula molecular e também a nomenclatura de cada composto apresentado a seguir: a)
carbonato de alumínio = Al2(CO3)3; b) bromato férrico = FeBr3; b) Fe(BrO3)3 = bromato de ferro
III; c) iodito de lítio = LiIO2; d) metafosfato mercúrico; e) Pb3O4 = tetróxido de trichumbo; f)
AlOHNO3 = nitrato básico de alumínio; g) Fe(ClO4)3 = perclorato de ferro III ou perclorato
férrico; h) ZnO = monóxido de zinco.
Questão 26
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Dê a nomenclatura dos seguintes
óxidos:
a) Fe2O3 = trióxido de diferro ou óxido de ferro III; b) CO2 = dióxido de carbono; c) ZnO =
monóxido de zinco; d) P2O5 = pentóxido de difósforo; e) I2O5 = pentóxido de diiodo; f) GeO2 =
dióxido de germânio
Questão 27
(ITA) Alternativa B.
HF = -1
HBrO3 = +1 + x – 6 = 0 → x = +5
HIO3 = +1 + x – 6 = 0 → x = +5
ClO3 = x – 6 = 0 → x = +6
ClO4- = x – 8 = -1 → x = +7

Questão 28
(IME) Alternativa D.
AgO = +1
NaO2 = por se tratar de um superóxido, o número de oxidação do oxigênio é igual a – 1/2
H2S2O8 = 2 + 2x – 16 = 0 → x = + 7
Ni(CO)4 = + 2
U3O8 = 3x – 16 = 0 → x = + 16/3
Questão 29
KClO2 (clorito de potássio): +1 + x - 4 = 0 → x = + 3
Ca(ClO)2 (hipoclorito de cálcio) = + 2 + 2x – 4 = 0 → x = +1
Mg(ClO3)2 (clorato de magnésio) = + 2 + 2x – 12 = 0 → x = + 5
Ba(ClO4)2 (perclorato de bário) = + 2 + 2x – 16 = 0 → x = + 7
Questão 30
(ITA) Alternativa D
I) Na2(MnO4) → + 2 + x – 8 = 0 → x = +6
II) K2H3(IO6) → + 2 + 3 + x – 12 = 0 → x = +7
III) Ca3(CoF6)2 → + 6 + 2x – 12 = 0 → x = +3
IV) [Ag(NH3)2]+ → Para um complexo, o número de oxidação é igual a +1
V) K4[Fe(CN)6] → + 4 + x – 6 = 0 → x = + 2
Questão 31
(GRILLO) Determine o número de oxidação das seguintes espécies em negrito:
a) HMnO4 → + 1 + x – 8 = 0 → x = +7
b) H2BO3- → + 2 + x – 6 = -1 → x = +3
c) IO4− → + x – 8 = -1 → x = +7
d) Ca10(PO4)6(OH)2 → + 20 + 6x – 48 - 2 = 0 → x = +5
e) Cr2O72- → + 2x – 14 = -2 → x = +6
f) CaCO3 → + 2 + x – 6 = 0 → x = +4
g) CaCrO4 → + 2 + x – 8 = 0 → x = +6
h) KMnO4 → + 1 + x – 8 = 0 → x = +7
I) CaTiO3 (mineral perovsquita) → + 2 + x – 6 = 0 → x = +4
j) NaIO4 → + 1 + x – 8 = 0 → x = +7
k) AlI3 → + 3 - 3x = 0 → x = +1
l) NaO2 → por ser um superóxido, o átomo de oxigênio é igual a - 1/2
m) H2S2O8 → + 2 + 2x – 16 = 0 → x = +7
n) Ni(CO)4 → x = +4
o) U3O8 → + 3x – 16 = 0 → x = +16/3
p) Cr2O7-2 → + 2x – 14 = -2 → x = +6
q) Calcule x: Cax(PO4)3OH → 2x - 9 – 1 = 0 → x = +5
r) H4P2O7 → + 4 + 2x – 14 = 0 → x = +5
s) Fe(NO3)2 → + 2 + x – 6 = 0 → x = +4
Questão 32
(FUVEST) Alternativa A.
Analisando e aplicando a nomenclatura para cada composto apresentado nos itens, temos:
a) KBrO3 (bromato de potássio), (NH4)2SO3 (sulfito de amônio), NaI (iodeto de sódio), Ba(NO2)2
(nitrito de bário)
b) KBrO4 (perbromato de potássio), (NH4)2SO3 (sulfito de amônio), NaI (iodeto de sódio),
Ba(NO2)2 (nitrito de bário)
c) KBrO3 (bromato de potássio), (NH4)2SO3 (sulfito de amônio), NaI (iodeto de sódio), Ba(NO3)2
(nitrato de bário)
d) KBrO3 (bromato de bário), (NH4)2SO3 (sulfito de amônio), NaIO3 (iodato de sódio), Ba(NO3)2
(nitrato de bário)
e) KBrO3 (bromato de potássio), (NH4)2SO4 (sulfato de amônio), NaI (iodeto de sódio),
Ba(NO2)2 (nitrito de bário)

Questão 33
(FUVEST) Nomenclatura dos compostos representados a seguir:
a) LiH = hidreto de lítio
b) NF = fluoreto de nitrogênio
c) KF = fluoreto de potássio
d) Fe(CH3COO)2 = acetato de ferro II ou acetato ferroso
e) Fe(CH3COO)3 = acetato de ferro III ou acetato férrico
f) MgCl2.6H2O = cloreto de magnédio hexa-hidratado
Questão 34
(UFRJ)
Item a)
Dióxido de enxofre = SO2 (óxido ácido; anidrido sulfuroso)
Equação química (1): SO2(g) + H2O(l) → H2SO3(aq)
Trióxido de enxofre = SO3 (óxido ácido; anidrido sulfúrico)

Equação química (2): SO3(g) + H2O(l) → H2SO4(aq)
Item b)
Nomenclatura do produto da equação química (1): H2SO3 (ácido sulfuroso).
Nomenclatura do produto da equação química (2): H2SO4 (ácido sulfúrico).
Questão 35
(UFRJ)
Item a) A partir da equação química apresentada, Pb(NO3)2 + XCl2 → PbCl2 + X(NO3)2, sua
classificação é de uma reação de dupla troca.
Item b) Através da equação química apresentada no enunciado da questão, observa-se a

seguinte relação estequiométrica.
1 mol de X(Cl)2 ---------- 1 mol de PbCl2
(<MM>X + 71) g ---------- (207,2 + 71) g

11,1 g ----------------------- 27,8 g
<MM>X = 40
A partir da tabela periódica,o elemento X trata-se do átomo de cálcio (Ca).

XCl2 → CaCl2 (cloreto de cálcio)

CAPÍTULO 10
FORÇAS INTERMOLECULARES
10.1
Introdução ao estudo das interações intermoleculares
As substâncias covalentes são formadas por átomos, isto é, por partículas eletricamente
neutras.A molécula, como um todo, é neutra, mas nem sempre a distribuição de carga elétrica
é perfeitamente uniforme. Verifica-se que na grande maioria, das moléculas compostas, há
maior concentração eletrônica em uma das regiões, constituindo-se o que se chama de um
pólo elétrico.
A molécula é dita polar se há maior densidade eletrônicana região chamada pólo negativo,
essa densidade será correspondentemente menor na região opsta. Em consequência haverá
também um pólo positivo.
Existe uma grande quantidade de substâncias na natureza e, isto se deve à capacidade de

átomos iguais ou diferentes se combinarem entre si, formando novos compostos. Um grupo
muito pequeno de átomos aparece na forma de átomos isolados, como os gases nobres,
presentes no grupo 18 da tabela periódica. Se dois átomos combinarem entre si, dizemos que
foi estabelecida entre eles uma ligação química. Neste capítulo serão objetos de nosso estudo
os diferentes tipos de interações moleculares.
10.2
Definição das interações intermoleculares
As propriedades físicas dos diferentes compostos, tais como: ponto de fusão, ponto de
ebulição, densidade e outras propriedades físicas são consequências da forma em que as
moléculas interagem uma com as outras, ou seja, da forma que elas estão unidas.
10.3
Classificação das interações intermoleculares
As cargas dos pólos de uma molécula geram forças intermoleculares que permite ligações
entre si. Sendo classificadas em três grandes grupos. Vamos a elas:
10.3.1
Forças de dipolo-dipolo (Dipolo Permanente): Denominadas de dipolo porque ocorrem
entre moléculas polares sendo permanentes, pois, se devem a diferença de eletronegatividade
dos elementos da ligação. Também podemos definir como sendo moléculas polares neutras
que se atraem quando o lado positivo de uma molécula está próximo do lado negativo da outra.
Exemplos: HCl, HBr, H2S, SO2, CO.

10.3.2
Ligação hidrogênio: Das interações intermoleculares, é considerada um tipo especial de

ligação dipolo-dipolo, por ser mais intensa. Ocorre entre moléculas que apresentam átomos de
hidrogênio ligados aos átomos de Flúor (F), Oxigênio (O) e Nitrogênio (N), que, por serem
muito eletronegativos originam dipolos muito acentuados.
Exemplos: H2O, NH3, HF, H3COH (metanol), C6H5OH (fenol).
Requisitos para ligações intermoleculares do tipo ligação de hidrogênio:
H ligado a um átomo eletronegativo X (F, N, O) na molécula.
10.3.3
Forças de London (dipolo-induzido) ou Interação de Van der Walls:

São dipolos temporários (forças fracas) que, em condições especiais (temperatura e pressão),
surgem em moléculas apolares ou entre átomos de gases nobres. É o que ocorre, por exemplo,
com o gás hidrogênio (H2) quando liquefeito.
H ---- H ---- H ---- H
As forças de dispersão de London é significativa somente quando as moléculas estão

próximas. Quanto maior a polarizabilidade de uma molécula, mais facilmente sua nuvem
eletrônica será distorcida para dar um dipolo momentâneo. Moléculas mais polarizáveis têm
forças de dispersão de London mais fortes.
10.4
Medição do momento dipolar
Mede-se a polaridade de uma ligação através do seu momento dipolar.
Determina-se o momento dipolarmultiplicando a carga elétrica situada em cada átomo pela

distância entre eles.
O sentido do momento dipolar é, por convenção, considerado do átomo menos eletronegativo

para o mais eletronegativo. A cada ligação química está associado um momento dipolar, de tal
modo que o momento dipolar de uma molécula é dado pela soma vetoral dos momentos
dipolares de suas ligações.
10.5
Exemplo
A molécula de dióxido de carbono (CO2) é simétrica e, diante disso é uma molécula que
apresenta geometria linear. Os vetores 𝜇̿ são colineares e de mesmo módulo. Diante disso sua
resultante é nula e a molécula é apolar.
𝐎←𝐂→𝐎
Em uma molécula apolar, a soma vetorial dos momentos dipolares é igual a zero. Em uma
molécula polar, a soma vetorial dos momentos polares é diferente de zero.

10.6
Classificação
Podemos então classificar as substância molaeculares em três grupos quanto à polaridade.
Item a) Moléculas apolares de ligações apolares = são substâncias simples de uma maneira
geral.
Item b) Moléculas apolares de ligações polares = são moléculas constituídas por átomos ou
diferentes eletronegatividades, porém simétricas, o que acarreta um momento dipolar igual a
zero. Formam moléculas simétricas. Moléculas lineares (hibridização sp); moléculas planas
(hibridização sp²) e moléculas tetraédricas (sp³).
Item c) Moléculas polares = todas as outras substâncias.

10.7
Questão 01
(Mackenzie - SP) Assinale as seguintes informações:
I. A molécula de CO2 é apolar, sendo formada por ligações covalente polares
II. A molécula de H2O é polar, sendo formada por ligações covalentes apolares
III. A molécula de NH3 é polar, sendo formada por ligações iônicas.
Conclui-se que:
a) somente I é correta
b) somente II é correta
c) somente III é correta
d) somente II e III são corretas
e) somente I e III são corretas
Questão 02
(FURG-RS) É possível fazer flutuar uma fina agulha de costura manual num copo d’água.
Então é correto afirmar que:
a) As moléculas da água são mais pesadas que os átomos do metal.
b) As forças que atuam na interface água-agulha são as pontes de hidrogênio.
c) As moléculas da agulha são maiores que as moléculas da água (“efeito peneira”).
d) As forças intermoleculares na superfície da água impedem o afundamento da
agulha.
e) A agulha é mais leve que a água, pois sua densidade é menor.
Questão 03
(UFPB) As mudanças de estado físico das substâncias estão associadas às forças que unem
os átomos, íons ou moléculas. Neste contexto, analise os processos abaixo:
I. Fusão do ferro.
II. Evaporação da água.
III. Fusão do cloreto de potássio.
IV. Sublimação do gelo seco.
É correto afirmar que os processos I, II, III e IV ocorrem, respectivamente, pelo rompimento de
a) ligação metálica, pontes de hidrogênio, ligação iônica, dipolo instantâneo-dipolo
induzido
b) ligação covalente, dipolo-dipolo, ligação iônica, dipolo-dipolo
c) ligação metálica, ligação covalente, ligação iônica, dipolo instantâneo-dipolo
induzido
d) ligação metálica, pontes de hidrogênio, dipolo-dipolo, ligação covalente
e) dipolo instantâneo-dipolo induzido, pontes de hidrogênio, ligação iônica, dipolo
instantâneo-dipolo induzido
Questão 04
(ITA) A água é uma substância de importância insubstituível, por permitir a manutenção da
vida no planeta Terra. No que se refere às propriedades singulares da água, considere estas
afirmações: (H = 1; O = 16)
I. A molécula de água apresenta ligações covalentes.
II. A água solubiliza substâncias apolares.
III. A molécula de água possui geometria angular.
IV. A molécula de água é capaz de formar pontes de hidrogênio.
Das afirmações relacionadas, estão corretas:
a) apenas I e II
b) apenas II e III
c) apenas II e IV
d) apenas I, III e IV
e) apenas II, III e V

Questão 05
(UFU-MG) É fato que, de todos os elementos químicos, apenas os gases nobres são
encontrados na natureza na forma de átomos de outros elementos, nas mais diversas
combinações, resultando em substâncias sólidas, líquidas ou gasosas. Em relação às
seguintes substâncias puras: CCl4(ll); I2(s); NH3(g); CsCl(s) e CO2(g), todas as alternativas estão
corretas, exceto:
a) O estado físico do I2 pode ser explicado pelas interações de Van der Walls, dipolo induzido-
dipolo-induzido, existentes entre as moléculas constituintes.
b) As moléculas de CO2 e CCl4 são polares, porque as ligações C – Cl e C–O são polares.
c) Na água em estado líquido, ocorrem tanto ligações covalentes, como também pontes de
hidrogênio.
d) No CsCl sólido, encontram-se cátions e ânions que se atraem por forças de natureza
eletrostática.
Questão 06
(UERJ) Apesar da posição contrária de alguns ortodontistas, está sendo lançada no mercado
internacional a "chupeta anticárie". Ela contém flúor, um já consagrado agente anticárie, e
xylitol, um açúcar que não provoca cárie e estimula a sucção pelo bebê. Considerando que o
flúor utilizado para esse fim aparece na forma de fluoreto de sódio, a ligação química existente
entre o sódio e o flúor é denominada:
a) iônica
b) metálica
c) dipolo-dipolo
d) covalente apolar
Questão 07
(VUNESP - MODIIFICADA) Os fornos de micro-ondas são aparelhos que emitem radiações
eletromagnéticas (as microondas) que aquecem a água e, consequentemente, os alimentos
que a contêm. Isso ocorre porque as moléculas de água são polares, condição necessária para
que a interação com esse tipo de radiação seja significativa. As eletronegatividades para
alguns elementos são apresentadas na tabela a seguir.
Elemento Químico Eletronegatividade (%)
Hidrogênio (H) 2,2
Carbono (C) 2,6
Oxigênio (O) 3,4
a) Com base nessas informações, analise a estrutura da molécula de água quanto a seu tipo
de ligação e sua interação intermolecular.
b) Sabendo que praticamente não se observam variações na temperatura do dióxido de
carbono quando este é exposto à ação das radiações denominadas micro-ondas, forneça a
estrutura da molécula de CO2. Justifique sua resposta, considerando as diferenças nas
eletronegatividades do carbono e do oxigênio.
Questão 08
(UFPI) Estudos recentes indicam que lagartixas podem andar pelo teto e em superfícies lisas
utilizando forças intermoleculares entre as superfícies e os filamentos microscópios que tem
no pés (meio milhão em cada pé). Assinale o tipo de interação correspondente neste caso:
a) Iônica
b) Metálica
c) Covalente
d) Van der Walls
e) Nuclear

Questão 09
As substâncias SO2, NH3, HCl e Br2 apresentam as seguintes interações intermoleculares,
respectivamente:
a) dipolo-dipolo, ligação de hidrogênio, dipolo-dipolo e dipolo induzido-dipolo induzido.
b) dipolo instantâneo-dipolo induzido, dipolo-dipolo, ligação de hidrogênio, dipolo-
dipolo.
c) dipolo-dipolo, ligação de hidrogênio, ligação de hidrogênio e dipolo-dipolo
d) forças de London, dipolo-dipolo, ligação de hidrogênio e dipolo induzido-dipolo
induzido.
Questão 10
As festas e eventos têm sido incrementadas com o efeito de névoa intensa do “gelo seco”, o
qual é constituído de gás carbônico solidificado. A respeito do fato, pode-se afirmar:
a) A névoa nada mais é que a liquefação do gás carbônico pela formação das forças
intermoleculares.
b) O gelo seco é uma substância composta e encontra-se na natureza no estado
líquido.
c) O gelo seco é uma mistura de substâncias adicionadas ao gás carbônico e, por essa
razão, a mistura se solidifica.
d) Na solidificação do gás carbônico ocorre a formação de forças intermoleculares
dipolo-dipolo.
e) Sendo a molécula de CO2 apolar, a atração entre as moléculas se dá por dipolo
instantâneo-dipolo induzido.
Questão 11
Quando a substância hidrogênio passa do estado líquido para o estado gasoso, são rompidas:
a) Forças de Van der Waals
b) pontes de hidrogênio
c) ligações covalentes e pontes de hidrogênio
d) ligações covalentes apolares
e) ligações covalentes polares
Questão 12
Entre as moléculas abaixo, a que forma pontes de hidrogênio entre suas moléculas é:
a) CH4
b) CH3 − CH2 − OH
c) CH3 − O − CH3
d) C2H6
e) N(CH3)3
Questão 13
(UNESP) A polaridade de substâncias orgânicas é consequência tanto da geometria molecular
quanto da polaridade das ligações químicas presentes na molécula. Indique a alternativa que
contém apenas substâncias apolares.
a) Acetileno e álcool etílico
b) Álcool etílico e etano
c) Tetracloreto de carbono e etano
d) Metano e cloreto de metila
e) Tetracloreto de carbono e cloreto de metila
Questão 14
Uma substância polar tende a se dissolver em outra substância polar. Com base nesta regra,
indique como será a mistura resultante após a adição de bromo (Br 2) à mistura inicial de
tetracloreto de carbono (CCl4) e água (H2O)
a) Homogênea, com o bromo se dissolvendo completamente na mistura
b) Homogênea, com o bromo se dissolvendo apenas no CCl4
c) Homogênea, com o bromo se dissolvendo apenas na H2O
d) Heterogênea, com o bromo se dissolvendo principalmente no CCl4
e) Heterogênea, com o bromo se dissolvendo principalmente na H2O

Questão 15
(UERJ) Água e etanol são dois líquidos miscíveis em quaisquer proporções devido a ligações
intermoleculares, denominadas:
a) iônicas
b) pontes de hidrogênio
c) covalentes coordenadas
d) dipolo induzido – dipolo induzido
Questão 16
(UFRS) O gás metano (CH4) pode ser obtido no espaço sideral pelo choque entre os átomos
de hidrogênio liberados pelas estrelas e o grafite presente na poeira cósmica. Sobre as
moléculas do metano pode-se afirmar que o tipo de ligação intermolecular e sua geometria
a) ligações de hidrogênio e tetraédrica
b) forças de van der Waals e trigonal plana
c) covalentes e trigonal plana
d) forças de van der Waals e tetraédrica
e) ligações de hidrogênio e trigonal plana
Questão 17
(UCBA) O orvalho resulta da liquefação de vapor d’água presente na atmosfera, em
madrugadas frias. Durante essa transformação, ocorre
a) formação de orbitais híbridos
b) ruptura de ligações intermoleculares
c) ruptura de ligações intramoleculares
d) formação de ligações intermoleculares
e) aumento da energia cinética das moléculas
Questão 18
(UFSM) O nitrogênio líquido pode ser obtido diretamente do ar atmosférico, mediante um
processo de liquefação fracionada; nessa situação, seus átomos ficam unidos por ligações
químicas denominadas:
a) iônicas
b) dativas
c) van de Waals
d) covalentes polares
e) covalentes apolares
Questão 19
(VUNESP) Para as substâncias H2O e H2S, as forças de atração entre as suas moléculas
ocorrem por:
a) interações eletrostáticas para ambas.
b) ligações de hidrogênio para ambas.
c) ligações de hidrogênio para H2O e interações eletrostáticas para H2S.
d) ligações de hidrogênio para H2O e dipolo-dipolo para H2S.
e) ligações de van der Waals para ambas.
Questão 20
(UFTM - MG) Os gases amônia, dióxido de carbono e trióxido de enxofre são insumos
importantes na indústria química. Em relação à polaridade de suas moléculas, é correto afirmar
que NH3, CO2 e SO3 são, respectivamente:
a) polar, polar e apolar
b) polar, apolar e polar
c) polar, apolar e apolar
d) apolar, polar e apolar
e) apolar, apolar e polar
Questão 21
(UFRJ) Os poluentes mais comuns na atmosfera das zonas industriais são os gases dióxido
de enxofre e trióxido de enxofre, resultantes da queima do carvão e derivados do petróleo.
Esses gases, quando dissolvidos na água, produzem soluções ácidas. O dióxido de enxofre e
o trióxido de enxofre apresentam uma diferença entre suas moléculas quanto à polaridade.
Explique essa diferença.

Questão 22
Prediga a polaridade das moléculas abaixo:
a) CO2
b) XeF4
c) KrO4
d) PH4Cl (P é o átomo central)
e) ClF3
f) IOCl3 (I é o átomo central)
Questão 23
(MACKENZIE) Relativamente às substâncias HF e NaF, fazem-se as seguintes afirmações.
Dados: H (Z = 1); Na (1A) e F (7A).
I) Pertencem à mesma função inorgânica.
II) Somente o HF forma pontes de hidrogênio.
III) O HF é molecular enquanto o NaF é uma substâncias iônica.
IV) Apresentam o mesmo tipo de ligação em sua estrutura. São corretas apenas:
a) I e IV
b) II e III
c) II e IV
d) I e II
e) I e III
Questão 24
(PUC - RS) Um dos testes realizados para a determinação da quantidade de álcool na gasolina
é aquele em que se adiciona água à mesma, ocasionando a extração do álcool pela água. Isso
pode ser explicado pelo fato de álcool e água possuírem:
a) ligações covalentes simples e dativas
b) forças de atração por pontes de hidrogênio
c) forças de atração por forças de Van der Waals
d) o grupo OH- carboxila
e) moléculas apolares
Questão 25
Sobre os gases CO2, CO e SO2 são feitas as seguintes afirmativas:
I. Tanto o CO2 como o SO2 apresentam forças intermoleculares do tipo dipolo-dipolo.
II. O CO e CO2 são exemplos de substâncias cujas moléculas são polares.
III. O SO2 e o CO2 não apresentam a mesma geometria molecular.
IV. O CO e SO2 são exemplos de moléculas cujas propriedades físicas são explicadas por
interações do tipo dipolo-dipolo. Estão corretas as afirmativas: Dados: configurações
eletrônicas de valência dos elementos:
C = [He] 2s2 2p2
O = [He] 2s2 2p4
S = [Ne] 3s2 3p4
a) I e II
b) III e IV
c) I e III
d) II e IV
e) II e III
Questão 26
(UMG) Analise este quadro, em que está apresentada a temperatura de ebulição de quatro
substâncias:
Temperatura
Substância
de ebulição (°C)
Metano -164
Butano - 0,5
Metanol 64,0
Butanol 118,0
Considerando-se os dados desse quadro, é correto afirmar que, à medida que a cadeia
carbônica aumenta, se tornam mais fortes as:
a) ligações covalentes.
b) interações dipolo instantâneo - dipolo induzido.
c) ligações de hidrogênio.
d) interações dipolo permanente - dipolo permanente.

Questão 27
O ácido desoxiribonucléico (DNA) é um componente essencial de todas as células. Ele é
constituído por duas “filas” formadas, cada uma, de muitas unidades denominadas
nucleotídeos. Na figura observa-se o esquema de um trecho das duas “filas” unidas uma à
outra por um tipo de ligação química importante em bioquímica.
Esta ligação, representada na figura por linhas pontilhadas, é denominada:

a) covalência simples
b) covalência dativa
c) ponte de hidrogênio
d) ligação iônica
e) forças de Van der Waals
Questão 28
Os hidretos do tipo H2X dos elementos da família do oxigênio são todos gasosos em condições
ambientais, com exceção do hidreto de oxigênio. Esta situação é consequência:
a) da baixa massa molecular da água
b) das ligações covalentes
c) das pontes de hidrogênio entre as moléculas
d) do fato de o oxigênio ter o maior raio atômico dessa família
e) do fato de que o gelo é menos denso que a água líquida
Questão 29
Que forças intermoleculares atuam entre as moléculas de CH2F2 no estado líquido?
a) somente dipolo–dipolo
b) dipolo–dipolo , ligação de hidrogênio e dispersão de London
c) apenas dispersão de London
d) dipolo–dipolo e dispersão de London
e) dipolo–dipolo e ligação de hidrogênio
Questão 30
(UEL – PR) Assinale a alternativa correta.
a) O CCl4 apresenta um momento de dipolo em sua molécula.
b) O BF3 apresenta dipolo resultante nulo em sua molécula.
c) O CO2 apresenta um momento de dipolo em sua molécula.
d) O H2O apresenta dipolo resultante nulo em sua molécula.
e) O NH3 apresenta dipolo resultante nulo em sua molécula.

10.8
Questão 07 –
Item a) Cálculo da variação da eletronegatividade:
H2O = ΔEn = 3,4 – 2,2 = 1,2 (Ligação covalente polar), e a molécula de água é uma molécula
apolar (momento dipolar igual a zero). Interação intermolecular = ligação hidrogênio.
Item b) Como praticamente não se observam variações na temperatura do dióxido de carbono
quando exposto à ação das radiações denominadas micro-ondas, concluímos que ele é uma
molécula apolar. Apesar de as ligações carbono-oxigênio serem polares, devido à diferente
eletronegatividade desses dois átomos, o momento dipolar resultante é igual a zero, o que
torna a molécula apolar.
Questão 21 –
No dióxido de enxofre, o átomo de enxofre apresenta um par eletrônico não-ligante, formando
uma estrutura assimétrica, portanto suas moléculas são polares. No trióxido de enxofre, o
átomo de enxofre apresenta todos os pares eletrônicos compartilhados, formando uma
estrutura simétrica, portanto suas moléculas são apolares.
Questão 22 –
Item a) Apolar
Item b) Apolar
Item c) Apolar
Item d) Polar
Item e) Polar
Item f) Na geometria de gangorra não há como os vetores dipolo elétrico se anularem.

CAPÍTULO 11
ESTUDO DOS SISTEMAS GASOSOS
11.1
Introdução
Gases é um dos temas mais atraentes e curiosos com que a engenharia já se deparou e ainda
tem muito o que ser desenvolvido e discutido, caracterizando um grande desafio para muitos
grupos de pesquisas espalhados em diferentes centros acadêmicos em todo o mundo. Sendo
o estado físico da matéria com maior grau de liberdade, os gases podem ser apresentados
tanto na forma de moléculas, de átomos isolados, apresentando movimento altamente caótico.
11.2
Estudo da Pressão - Experiência de Torricelli
Foi este extraordinário cientista que criou um vácuo sustentável e em 1643 propôs um
experimento magnífico. Torricelli encheu um tubo de vidro de 1,20 metros de comprimento com
solução de mercúrio e o inverteu em um vasilhame também com solução de mercúrio,
explicando o desenvolvimento do barômetro (pressão atmosférica), conforme pode ser
observado na Figura abaixo.
Figura – Figura representativa do experimento de Evangelista Torricelli.
11.3
Pressão
Para o estudo dos gases, a pressão (P) é definida como a razão entre a força que as moléculas
gasosas exercem na parede de determinado recipiente que as contém por unidade de área. A
Equação I abaixo, apresenta a fórmula matemática da pressão.
Força
P=
Área
1 Pa = 1 N x m-2
Por convenção, a pressão exercida pela atmosfera é medida ao nível do mar e a 0°C (273 K).
Em unidades no Sistema Internacional, a pressão atmosférica é igual a 101325 Pa, porém
pode ser expressa em outras unidades não tão usuais, como pode ser observado na Tabela.

1 atm equivale à:
760 mm Hg a 0°C (torr)

10,333 m H2O a 4°C
29,921 in Hg a 0°C
1,01325 bar
1,01325 x 106 dinas.cm-²
101325 Pa
101,325 kPa
1,01325 x 105 N.m-² (Pa)
14,696 psia
33.9 ft H2O a 4°C
11.4
Volume
O volume é uma propriedade extensiva, ou seja, depende da quantidade de matéria e também

dependente diretamente da pressão e da temperatura em que se encontra. Por isso, em alguns
casos que serão apresentados nos problemas resolvidos a seguir e também nos exercícios
propostos, o volume molar (Vm) de uma espécie gasosa a uma pressão igual a 1 atmosfera (1
atm) e temperatura de 0°C (273 K) é igual a 22,4 L.mol-1. A esta pressão e temperatura foram
definidas como Condições Normais de Temperatura e Pressão (CNTP).
11.5
Temperatura
O conceito de temperatura está diretamente relacionado à nossa percepção do que é quente

e frio. Em particular para o estudo dos gases, a temperatura está relacionada aos choques
elásticos entre as moléculas, ou seja, trata-se de uma definição microscópica. As quatro
temperaturas apresentadas a seguir estão em ordem do seu ponto de fusão e de ebulição,
respectivamente.
a) Escala Celsius: 0°C e 100°C;

b) Escala Fahrenheit: 32°F e 212°F;
c) Escala Rankine: 490°R e 690°R;
d) Escala Kelvin (absoluta): 273 K e 373 K.
11.6
Quantidade de matéria (mol)
Seu significado é bem característico como “porção” e trata-se de um dos conceitos mais
importante do estudo da química como um todo, ou seja, engloba todos os ramos da química
como a química geral, físico-química, analítica, quantitativa, quântica, orgânica, etc.
Além disso, é muito importante respeitar as normas técnicas da IUPAC. O número de mol é
designado pela letra minúscula n, enquanto a letra n maiúsucula (N) representa o número de
Avogadro (6,02 x 1023 x mol-1).
O número de mol é calculado pela razão da massa pela sua massa molar (<MM>), confome a
seguinte equação matemática:
massa
n=
<MM>

11.7
Estudo dos Gases Ideais
Uma equação de estado é definida e principalmente caracterizada pelo volume (V) do

recipiente que determina a massa gasosa ocupada, pela quantidade de substância presente
designado pelo número de mol (n), pela pressão (p) que na maioria dos processos encontra-
se constante, o que também pode ser explicado pelo fato das partículas gasosas exercerem
um impacto junto as paredes do recipiente (vaso, reator, etc), caracterizando um choque
elástico, além da temperatura (T), que obrigatoriamente tem que estar na escala Kelvin (K).
11.8
Leis Empíricas dos Gases Ideais
Começaremos a “construir” uma das mais importantes e na minha modestissíma opinião de

um simples estudioso, como umas das mais famosas equações da termodinâmica.
11.8.1
Lei de Robert Boyle (1661) e Edmé Mariotte (1676)
Sua lei, conhecida como a lei de Boyle descreve que sob temperatura constante (T), a pressão
(p) e o volume (V) de um gás são inversamente proporcionais, podendo ser relacionados da
seguinte forma: p x V = constante .
p x V = pinicial x Vinicial = pfinal x Vfinal = ⋯ = pn x Vn = constante
A Figura abaixo, apresenta o gráfico que relaciona a pressão com o volume, com todas as
curvas à temperatura constante.
Figura - Representação gráfica que relaciona a pressão com o volume, como parte do resultado
experimental de Boyle-Mariotte.

11.8.2
Lei de Charles (1778 - 1850) – Gay-Lussac (1746-1823)
Esta lei afirma que sob pressão constante reduzida, diminuta (limite da pressão tendendo a
zero), o volume de uma massa gasosa é diretamente proporcional a temperatura absoluta no
qual o gás se encontra. A relação entre o volume e a temperatura está apresentada na
Equação a seguir:
Vinicial VFinal Vn
= =⋯= = constante (Equação IV)
Tinicial TFinal Tn
A Figura a seguir apresenta o gráfico que relaciona o volume (V) versus a temperatura (T) de
uma determinada massa gasosa a pressão constante.
Figura – Experimento que Charles e Gay-Lussac estudaram, que relaciona o volume (V) com
a temperatura (T), que extrapolando é possível observar uma temperatura impossível de ser
alcançada (1802).
11.8.3
Princípio de Avogadro (1811)
A ideia de molécula foi introduzida para corrigir as discrepâncias que havia entre a lei
volumétrica de Gay-Lussac e a Teoria atômica de Dalton.
O cientista italiano nascido em Turim, Lorenzo Romano Amedeo Avogadro di Quaregna e di

Cerreto (1776-1856), mais conhecido como Avogadro, apresenta uma das constantes mais
utilizadas e importantes da Química, denominada de número de Avogadro (6,02 x 10 23 x mol-
1).
Avogadro propôs que a menor porção de um gás seria a molécula (a materiazinha, em latim)
e não o átomo.
Dez anos após as observações das leis estudadas por Dalton e Gay-Lussac, com base em
algumas contradições sobre as observações de Dalton e de Gay-Lussac sobre o estudo dos
gases, introduziu e lançou as bases do conceito de molécula.
Sua ideia foi a seguinte: “Dois gases distintos, que apresentam a mesma pressão, mesmo
volume e mesma temperatura, irão apresentar o mesmo número de moléculas”. A
demonstração deste princípio está apresentada de uma maneira bastante simples.
Considere dois gases hipotéticos designados pelas letras A e B.
Analisando para o gás A: pA x VA = nA x R x TA
Analisando para o gás B: pB x VB = nB x R x TB
Dividindo as duas equações acima e levando em consideração que ambos os gases

apresentam a mesma pressão (p), mesmo volume (V) e também a mesma temperatura (T), a
relação termodinâmica vai ficar da seguinte maneira:
pB x V B nB x R x TB
=
pA x V A nA x R x TA

nB
=1
nA
nA = nB
11.9
Equação dos Gases Ideais

1
Lei de Boyle-Mariotte: V ∝ a temperatura constante.
p
Lei de Charles-Gay-Lussac: V ∝ T a pressão constante.
Princípio de Avogadro: V ∝ n a temperatura e pressão constante.
A partir dessas relações apresentadas, a equação geral dos gases apresenta a seguinte
característica:
Pinicial x Vinicial PFinal x VFinal

= = constante .
Tinicial TFinal
Para cada mol (1 mol) de gás nas Condições Normais de Temperatura e Pressão (CNTP), o
volume dessa amostra gasosa vai apresentar um valor igual a 22,4 litros. Nesse caso, sendo
pinicial e Tinicial as pressões e temperaturas normais, a relação vai ficar da seguinte forma:
Pinicial x Vinicial 1 atm x 22,4 L

= =R
Tinicial 273 K
Combinando as três relações acima (Lei de Boyle-Mariotte, Lei de Charles-Gay-Lussac e

Avogadro), a equação dos gases ideais fica da seguinte maneira:
pV = nRT
pxV 1 atm x 22,4 L atm x L

Cálculo da constante dos gases: R = = = 0,082051
RxT 1 mol x 273 K mol x K
Na Tabela abaixo estão apresentados os diferentes valores para a constante dos gases (R).
Tabela. Diferentes valores da constante dos gases (R)
R = 0,08206 atm.L.mol-1.K-1
R = 0,08206 atm.dm³.mol-1.K-1
R = 82,06 atm.cm³.mol-1.K-1
R = 8,31451 Pa.m³.mol-1.K-1
R = 8,31451 kPa.m³.kmol-1.K-1
R = 8,314 J.mol-1.K-1
R = 1,98722 cal.mol-1.K-1
R = 1,987 Btu.lbmol-1.°R-1
R = 10,73 psia. ft³. lbmol-1.°R-1
R = 62,36 torr.L.mol-1.K-1
R = 62,36 mmHg.L.mol-1.K-1
R = 0,7302 ft³.atm.lbmol-1.°R-1
A partir do estudo da equação dos gases ideais, algumas conclusões podem e deverão ser
analisadas.

11.10
Equação Combinada dos Gases Ideais
Para um mesmo gás, não havendo variação de massa gasosa, é possível obter uma lei que
relaciona diferentes situações, podendo estas transformações acontecerem para a pressão,
volume ou até mesmo para a temperatura.
pinicial x Vinicial pfinal x Vfinal pn x V n

nR = = =⋯= = constante
Tinicial Tfinal Tn
A) Transformação isotérmica: temperatura constante à diferentes situações.
pinicial x Vinicial = pfinal x Vfinal = ⋯ = pn x Vn = constante
B) Transformação isocórica ou isovolumétrica: volume constante à diferentes situações.
pinicial pfinal pn
= =⋯= = constante
Tinicial Tfinal Tn
C) Transformação isobárica: pressão constante à diferentes situações.
Vinicial Vfinal Vn
= =⋯= = constante
Tinicial Tfinal Tn

11.11
Questão 01
(EsPCEx) Certa substância gasosa a 0°C, submetida a uma pressão de 0,334 atm, apresentou
uma densidade de 0,656 g/litro. Sua massa molecular é, aproximadamente:
a) 11
b) 15
c) 22
d) 44
Questão 02
(EsPCEx) Que massa de ozônio comporta um frasco que, nas mesmas condições de pressão
e temperatura, é ocupado por 10 g de gás oxigênio?
a) 25 g
b) 20 g
c) 15 g
d) 10 g
Questão 03
(EsPCEx) O volume ocupado por 480 g de Ozônio, a 27°C e 2,463 atm de pressão é:
a) 100 L
b) 200 L
c) 300 L
d) 480 L
Questão 04
(EsPCEx) O gás considerado como o principal responsável pelo efeito estufa, que causa
aumento na temperatura média da Terra é o:
a) CO2
b) CO
c) O3
d) CFC
Questão 05
(EsPCEx) Um recipiente metálico possui um êmbolo numa de suas extremidades e contém
um gás no seu interior. A pressão no gás nessas condições é p e a temperatura 200 K.
Pressionando-se o êmbolo até a metade do volume do recipiente e aumentando-se a
temperatura até 400 K, a pressão do gás ficará:
a) p/4
b) p/2
c) 2p
d) 3p/2
e) 4p
Questão 06
(EsPCEx) A chuva ácida é um dos maiores problemas ecológicos em regiões industrializadas.
Resulta da queima de combustíveis fósseis que produzem gases, tais como:
a) CO2, NO e SO2
b) CO, CO2 e O3
c) CO, NH3 e H2S
d) O3, N2 e H2S
e) O2, N2 e Ar

Questão 07
(EsPCEx) Um frasco aberto contém um gás à temperatura de 127°C. A que temperatura
devemos aquecê-lo para que fiquem no frasco apenas ¼ do número de moléculas do gás
original.
a) 400°C
b) 508°C
c) 1327°C
d) 1600°C
e) 1727°C
Questão 08
(EsPCEx) 420 g de um alceno gasoso, cuja molécula contém 6 hidrogênios, encontram-se
num recipiente de 41 litros a uma pressão de 5,5 atm e a uma temperatura de
aproximadamente:
a) 2°C
b) 27,5°C
c) 275°C
d) 548°C
e) 2477°C
Questão 09
(EsPCEx) A temperatura interna de um recipiente de 164 litros, que contém 400 g de gás
carbônico a 2 atm de pressão, é de:
a) 7°C
b) 553°C
c) 280°C
d) 440°C
e) 167°C
Questão 10
(EsPCEx) A massa de CO2, encerrada num recipiente de 164 mL, a 1520 mmHg, é de 2,2 x
10-1 g. Nestas condições a sua temperatura é:
a) 327°C
b) 527°C
c) 600°C
d) 800°C
e) 1073°C
Questão 11
(EsPCEx) Qual a pressão a que deve ser submetido um litro de gás, inicialmente a 1atm e 7°C,
para ter seu volume reduzido a ¼ de litro, quando a temperatura é 630C?
a) 36 atm
b) 4,8 atm
c) 3,6 atm
d) 15 atm
e) 22 atm
Questão 12
(EsPCEx) Após a combustão completa de um hidrocarboneto e a separação de todo o vapor
d’água produzido, restou um gás contendo 1,8 x 1024 átomos de oxigênio, que foi todo
armazenado num recipiente de 4,1 litros e 3 atm, a uma temperatura de aproximadamente:
a) 100°C
b) - 223°C
c) -173°C
d) 227°C
e) 373°C

Questão 13
(EsPCEx) Em um experimento de aquecimento de gases, observa-se que um determinado
recipiente totalmente fechado resiste a uma pressão interna máxima de 2,4 x 104 N/m². No seu
interior, há um gás perfeito com temperatura de 230 K e pressão de 1,5 x 104 N/m².
Desprezando a dilatação térmica do recipiente, podemos afirmar que a máxima temperatura
que o gás pode atingir, sem romper o recipiente, é de:
a) 243 K
b) 288 K
c) 296 K
d) 340 K
e) 368 K
Questão 14
(OLIMPÍADA BRASILEIRA DE QUÍMICA) Um acidente em um laboratório provocou a
intoxicação de um grupo de pessoas por inalação de um gás. Um analista coletou uma amostra
desse gás e a introduziu em um recipiente inelástico de 1 dm³, à temperatura de 27°C. A
amostra de gás contida no recipiente pesou 1,14 g e a pressão medida no recipiente foi de 1
atm. Assim, pode-se afirmar que este gás é:
a) CO
b) H2S
c) NO2
d) C2H2
e) NO
Questão 15
(ITA) Assumindo um comportamento ideal dos gases, assinale a opção com a afirmação
CORRETA:
a) De acordo com a Lei de Charles, o volume de um gás torna-se maior quanto menor for a
sua temperatura.
b) Numa mistura de gases contendo somente moléculas de oxigênio e nitrogênio, a velocidade
média das moléculas de oxigênio é menor do que as de nitrogênio.
c) Mantendo-se a pressão constante, ao aquecer um mol de gás nitrogênio sua densidade irá
aumentar.
d) Volumes iguais dos gases metano e dióxido de carbono, nas mesmas condições de
temperatura e pressão, apresentam as mesmas densidades.
e) Comprimindo-se um gás a temperatura constante, sua densidade deve diminuir.
Questão 16
(ITA) Numa experiência de eletrólise da água formam-se 3,00 gramas de H2(g). Calcule o
volume ocupado por esta massa de hidrogênio suposta isenta de umidade, na temperatura de
300 K e sob a pressão de 684 mmHg.
Questão 17
(GRILLO - GRADUAÇÃO DE QUÍMICA - IFRJ) A uma temperatura de aproximadamente 773
K e 93,2 kPa, a massa específica de vapor de enxofre é 3,710 kg.m-3. Determine a fórmula
molecular do enxofre nessas condições.
Questão 18
(ITA) Temos um frasco contendo um gás à temperatura de 127°C. Querendo expulsar do frasco
1/3 do número de moléculas desse gás, devemos aquecê-lo a:
a) 42,5oC
b) 377 K
c) 447oC
d) 42,5 K
e) 600 K

Questão 19
(IME) Um gás ideal desconhecido contendo 80% em massa de carbono e 20% em massa de
hidrogênio tem massa específica 1,22 g.L-1, quando submetido a pressão de uma atmosfera e
a temperatura de 27°C. Calcule a massa molecular e escreva a formula molecular desse gás.
Questão 20
(IME) A que temperatura, em graus Celsius, o etileno, a 800 mmHg, terá a mesma densidade
absoluta que o oxigênio, a 700 mmHg e a 20ºC?
Questão 21
(ITA) Uma amostra de 7,5 gramas de um hidrocarboneto ocupa um volume de 5,6 litros nas
CNTP, podemos concluir que esse hidrocarboneto corresponde a um:
a) Alcano
b) Alceno
c) Alcino
d) Ciclano
e) Cicleno
Questão 22
(IME) Uma determinada reação química gera um produto gasoso, do qual foi coletada uma
amostra para análise. Verificou-se que a amostra, pesando 0,32 g, ocupa 492 cm3 a 27°C e 1
atm de pressão, obedece à lei dos gases ideais e é formada por 75% em massa de carbono e
25% em massa de hidrogênio. Determine:
a) Qual a massa molecular deste gás?
b) Qual a sua fórmula molecular mínima?
Questão 23
(IME) Para se encher um balão de borracha, até certo tamanho, na temperatura de -3°C
necessitou-se de 0,20 gramas de hidrogênio. Para se encher o mesmo balão, até o mesmo
tamanho, a uma outra temperatura, necessitou-se de 0,18 gramas do mesmo gás. Se a
elasticidade do balão não variou nos dois casos, determinar a segunda temperatura.
Questão 24
(IME) Determinada quantidade de nitrogênio ocupa um volume de dez litros a uma temperatura
de 127°C e a uma pressão de 4,92 atmosferas. Adicionaram-se ao nitrogênio 9,03 x 1023
moléculas de oxigênio (O2). Sabendo-se que a pressão final de equilíbrio do sistema é de 6,15
atmosferas, calcule a temperatura final de equilíbrio.
Questão 25
(ITA) Calcular a massa de gás hélio, contida num balão, sabendo-se que o gás ocupa um
volume igual a 5,0 cm3 e está a uma temperatura de - 23°C e a uma pressão de 30 cmHg.
a) 0,186 mg
b) 0,46 mg
c) 0,96 mg
d) 0,186 mg
e) 0,385 mg
Questão 26
(ITA) Certa substância gasosa a 0°C, submetida a uma pressão de 0,333 atm, apresentou uma
densidade de 0,656 g.L-1. Sua massa molecular é:
a) 132
b) 67
c) 44
d) 22
e) 15

Questão 27
(ITA) Dois balões esféricos de mesmo volume são unidos por um tubo de volume desprezível,
provido de torneira. Inicialmente o balão A contém 1,00 mol de gás ideal, e em B há vácuo. Os
dois balões são mantidos às temperaturas indicadas no desenho acima. A torneira é aberta
durante certo tempo. Voltando a fechá-la, verifica-se que a pressão em B é 0,81 do valor da
pressão em A. Quanto do gás deve ter sobrado no balão A?
a) 0,20 mol
b) 0,40 mol
c) 0,50 mol
d) 0,60 mol
e) 0,80 mol
Questão 28
(ITA) Calcule a densidade do hidrogênio gasoso a 25°C e pressão de 1,5 atmosferas.
Questão 29
(ESPCEX) Gases apresentam um fenômeno chamado de difusão de gases. “Difusão gasosa
é o movimento espontâneo das partículas de um gás de se espalharem uniformemente em
meio das partículas de um outro gás ou de atravessarem uma parede porosa. Quando gases
diferentes (A e B) estão a uma mesma temperatura, para uma quantidade de matéria igual a 1
mol de gás A e 1 mol de gás B, tem-se que a massa do gás A (ma) será igual à massa molar
do gás A (Ma), e a massa do gás B (mb) será igual à massa molar do gás B (Mb).” FONSECA,
Martha Reis Marques da, Química Geral, São Paulo, Ed FTD, 2007, Pág. 110 Considere que,
em determinadas condições de temperatura e pressão, a velocidade de difusão de 1 mol do
gás hidrogênio (H2) seja de 28 km/min. Nestas mesmas condições a velocidade (em km/h) de
1 mol do gás metano (CH4) é de dado:
a) 600 km/h
b) 729 km/h.
c) 1211 km/h
d) 422 km/h
e) 785 km/h
Questão 30
As figuras, a seguir, mostram dois balões iguais e as condições de temperatura e pressão a
que eles estão submetidos. O balão A contém 41 litros de oxigênio puro, e o B contém uma
mistura de oxigênio e vapor d’água (oxigénio úmido).
A B
O2(g) O2(g)
H2O(g)
o
T = 27 C T = 27oC
P = 3 atm P = 3 atm
Item a) Quantas moléculas de oxigênio existem no balão A?
Item b) Qual dos dois balões é o mais pesado? Justifique sua resposta
Questão 31
(UERJ) A dureza da água, causada pela presença de íons Ca+2 e Mg+2, é removida pelo
tratamento com carbonato de sódio e óxido de cálcio, que precipitam o carbonato de cálcio e
o hidróxido de magnésio. Escreva as equações balanceadas que representam os processos
citados.

11.12
Gabarito – Exercício de Fixação I
Questão 01
Dados do problema: T = 0°C; p = 0,334 atm; d = 0,656 g/L
Cálculo da massa molar, aplicando a equação dos gases ideais, temos:
0,334 x < MM >= 0,656 x 0,08206 x 273

g
< MM > = 43,99
mol
Observação com relação à massa molecular calculada: a espécie gasosa é o dióxido de

carbono (CO2).
Questão 02
O problema afirma que o gás oxigênio e o gás ozônio apresenta a mesma pressão, mesma
temperatura e estão em um mesmo frasco, ou seja, o sistema (oxigênio + ozônio) apresenta
processo isotérmico (temperatura constante), processo isocórico (volume constante) e
isobárico (pressão constante).
mO2
Analisando o gás oxigênio: p. V = . R. T (Equação A)
<MM>O2
mO3
Analisando o gás ozônio: p. V = . R. T (Equação B)
<MM>O3
mO
p.V ( 2) R.T
Dividindo a equação A pela equação B, temos: = 32
mO x
p.V ( 3) R.T
48
𝑚𝑂2 𝑚𝑂3
=
32 48
10 mO3
=
32 48
mO3 = 15,0 g
Questão 03
mO3 480
Cálculo do número de mol de gás ozônio (O3): n = = = 10 mol
<MM>O3 48
T = 27 + 273 = 300 K
Cálculo do volume ocupado (V), aplicando a equação dos gases ideais:

2,463 x V = 10 x 0,08206 x 300
V = 99,95 L
Questão 04
(EsPCEx) Alternativa A. O principal gás responsável pelo aumento do efeito estufa trata-se
do dióxido de carbono (CO2).
Questão 05
Aplicando a equação combinada dos gases ideais, temos:
Situação I: pI = P; VI = V; TI = 200 K
Situação II: pII = ?; VII = V/2; TII = 400 K
p xV p xV
Equação combinada dos gases ideais: I I = II II
TI TII
V
p x V pII x 2 ( )
=
200 400

pII = 4p
Questão 06
Nos grandes centros metropolitanos, onde o tráfego é muito intenso, o ar é poluído,

particularmente, com CO, SO2, óxidos de nitrogênio, etc. O SO2 na atmosfera se oxida a SO3,
que reagindo com a água produz H2SO4:
SO2 + 1/2SO2 → SO3
SO3 + H2O → H2SO4
Os óxidos do nitrogênio, NO e NO2, geram HNO3:

2NO + O2 → 2NO2
3NO2 + H2O → 2HNO3 + NO
Esses ácidos na água da chuva é que correspondem à chuva ácida.
Esses ácidos ocorrem também na atmosfera de regiões fabris, como consequência de

despejos gasosos industriais.
As chuvas ácidas atacam a vegetação, tornam o solo ácido e causam sérios danos à
Agricultura. Os monumentos de mármore também são danificados, conforme as equações:
H2SO4 + CaCO3(mármore) → CaSO4 + H2O + CO2
2NHO3 + CaCO3 → Ca(NO3)2 + H2O + CO2
A forma de controlar o problema é utilizar nas indústrias equipamentos especiais para eliminar
os poluentes, como precipitador Cotrell nas chaminés. Atualmente os automóveis têm
catalisadores que atuam sobre os gases da descarga, acelerando a transformação dos óxidos
de nitrogênio em N2 e do CO em CO2.
Questão 07
Aplicando a equação combinada dos gases ideais:
Situação I: pI = P; VI = V; nI = n; TI = 127 + 273 = 400 K
Situação II: pII = P; VII = V; nI = n/4; TII = ?
Considerando que o processo ocorre a pressão constante (processo isobárico) e isocórico

(volume constante), temos:
pI . VI pII . VII
R= =
nI . TI nII . TII
p. V p. V
=
n. 400 (n) . T
4 II
TII = 1600 K, convertendo para a escala Celsius, temos: T = °C + 273

1600 = °C + 273
°C = 1327°C
Questão 08
A fórmula molecular do alceno (hidrocarboneto) é CnH2n. Para seis átomos de hidrogênio, n
será igual a três. Fórmula molecular: C3H6
420
Utilizando a equação dos gases ideais: 5,50 𝑥 41 = x 0,08206 x T
42
T = 274,80 K, convertendo para a escala Celsius, temos: T = °C + 273

274,80 = °C + 273
°C = 1,80°C
Das alternativas apresentadas, o valor mais próximo trata-se da alternativa A.

Questão 09
Gás a ser estudado - Dióxido de carbono (CO2).

𝑚 400
Cálculo do número de mol: 𝑛 = = = 9,09 𝑚𝑜𝑙.
<𝑀𝑀> 44
Cálculo da temperatura: 2 𝑥 164 = 9,09 x 0,08206 x T

T = 440 K.
Convertendo para a escala Celsius: 440 = (°C) + 273

(°C) = 167°C
Questão 10
1520
Convertendo a pressão para atmosferas (atm), temos: p = = 2,0 atm
760
m 0,22
Cálculo do número de mol de dióxido de carbono (CO2): n = = = 0,005 mol
<MM> 44
Cálculo da temperatura do gás, aplicando a equação dos gases ideais:
2 x 164 x 10−3 = 0,005 x 0,08206 x T
T = 800 K
2 x 164 = 9,09 x 0,08206 x T
T = 440 K
Convertendo para a escala Celsius, temos: 800 = (°C) + 273

440 = (°C) + 273
(°C) = 527°C
Questão 11
Aplicando a equação combinada dos gases ideais:
Situação I: pI = 1 atm; VI = 1 L; TI = 7 + 273 = 280 K
Situação II: pII = ?; VII = ¼ L; TII = 63 + 273 = 336 K
pI . VI pII . VII
=
TI TII
1
1.1 pII . (4)
=
280 336
pII = 4,80 atm

Questão 12
Dados do problema: N = 1,80 x 1024 átomos de oxigênio x mol-1; V = 4,1 L; P = 3 atm
Cálculo do número de mol de átomos de oxigênio:

1 mol ----------- 6,0 x 1023 átomos de oxigênio
n ---------------- 1,08 x 1024 átomos de oxigênio
n = 3 mol
Cálculo da temperatura aplicando a equação dos gases ideias: 3 x 4,1 = 3 x 0,08206 x T

T = 49,96 K
T = 49,96 K, convertendo para a escala Celsius, temos: 49,96 = (°C) + 273

(°C) = -223,04°C
Questão 13
Aplicando a equação combinada dos gases ideais, temos:

Situação I: pI = 2,4 x 104 N/m²; VI = V; TI = ?
Situação II: pII = 1,50 x 104 N/m²; VII = V; TII = 230 K
pI x V I pII x VII
Considerando o processo isocórico, temos: =
TI TII
2,40 x 104 1,50 x 104
=
TI 230
TI = 368 K
Questão 14
(OLIMPÍADA BRASILEIRA DE QUÍMICA) Alternativa A.
Cálculo da massa molar da espécie gasosa, a partir da aplicação da equação dos gases ideais:
massa
pxV= xRxT
< MM >
massa x R x T 1,14 x 0,08206 x g
< MM > = = = 28,06
pxV 1x1 mol
Cálculo da massa molar de cada espécie química:
Item a) CO = 12 + 16 = 28 g.mol-1
Item b) H2S = 2 + 32 = 34 g.mol-1
Item c) NO2 = 1x14 + 2x16 = 46 g.mol-1
Item d) C2H2 = 2x12 + 2x1 = 26 g.mol-1
Item e) NO = 14 + 16 = 30 g.mol-1
Questão 15
Item a) Falso. Considerando que o gás apresente comportamento idealizado, mantida sua
pressão constante (Lei de Charles), um aumento de volume será acompanhado de um
aumento de temperatura.
Item b) Correto. Em um gás ideal, a teoria cinética dos gases afirma que a uma dada
temperatura temos a mesma energia cinética para cada molécula. Desta forma, moléculas
mais pesadas têm menor velocidade, ou seja, moléculas de oxigênio (32,0 g.mol-1) teriam
menor velocidade que as de nitrogênio (28,0 g.mol-1), uma vez que a velocidade média
3xRxT
quadrática (c²) é definida a partir da seguinte equação química>: (𝑐 2 = ). Conclui-se
<MM>
que a velocidade média quadrática das moléculas depende somente da temperatura e,
inversamente proporcional a raiz quadrada da massa molar. Quanto maior a temperatura,

maior a velocidade média quadrática das moléculas, e, em uma determinada temperatura fixa,
moléculas pesadas se deslocam mais lentamente do que moléculas leves.
Item c) Falso. Mantido a pressão constante, um mol de gás nitrogênio irá ocupar um maior
volume após aumento de temperatura, e desta forma sua densidade diminui, uma vez que a
pressão x <MM>
densidade é inversamente proporcional (d = ).
RxT
Item d) Falso. Dentro das mesmas condições de pressão e temperatura, volumes iguais de
gases diferentes possuem o mesmo número de mol (Princípio de Avogadro). Logo, gases
diferentes (O2 e N2), apresentam diferentes densidades, pois apresentam diferentes massas
molares.
Item e) Falso. A compressão de um gás (diminuição do volume), automaticamente a pressão

aumenta. Como a densidade é diretamente proporcional com a sua pressão (d =
pressão x <MM>
), logo a densidade aumenta.
RxT
Questão 16
(ITA) Cálculo do volume de gás hidrogênio, aplicando a equação dos gases ideais:
684 3,0
xV= x 0,08206 x 300
760 2,0
V = 41,03 L
Questão 17
(GRILLO - GRADUAÇÃO DE QUÍMICA IFRJ) Considerando que o gás apresenta
comportamento ideal, a relação entre a densidade e a pressão é a seguinte:
pressão x < MM >

d=
RxT
kg 1000 g g
Conversão da unidade com relação à densidade: d = 3,710 x = 3710
m³ 1 kg m³
Cálculo da massa molar do composto gasoso, considerando a constante dos gases ideias
como 8,314 kPa.m³.mol-1.K-1:
93,20 x < MM >

3710 =
8,314 x 773
𝑔
< MM > = 255,83
𝑚𝑜𝑙
Cálculo do número de mol de átomos de enxofre, considerando sua massa atômica igual a
32,0 g.mol-1:
255,83
Número de átomos de enxofre (S) = =8
32
Questão 18
Relação matemática entre o número de mol com a temperatura: p.V = (m/<MM>) x R x T

{(p x V) / R}constante = (n x T)
Considerações a serem realizadas para a resolução do problema:
Consideração a) o processo ocorre no mesmo nível (≈ pressão de 1 atm) – processo isobárico;

Consideração b) o volume do frasco é constante - processo isocórico ou isovolumétrico;
Consideração c) a massa molar é a mesma para os dois casos, pois se trata do mesmo gás.
Situação I: P = constante; V = constante; TI = 273 + (127°C) = 400 K; nI

Situação II: P = constante; V = constante; TII = ?; nII = nI – (1/3).nI; nII = (2/3).nI
Cálculo da temperatura II, através da equação combinada dos gases ideais:
nI x TI = nII x TII
2
nI x 400 = x nI x TII
3
TII = 600 K (327°C)
Questão 19
(IME) Cálculo da massa molar do gás ideal desconhecido a partir da relação entre a densidade
com a pressão:
𝑑. 𝑅. 𝑇 1,22 𝑥 0,08206 𝑥 (27 + 273)

< 𝑀𝑀 >= = = 30,03 𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1
𝑝 1
Cálculo do número de átomo de carbono:

30,03 g.mol-1 ------------- 100%
<MM>Carbono -------------- 80%
<MM>Carbono = 24 g.mol-1
𝑔
24
Número de átomos de carbono = 𝑚𝑜𝑙
𝑔 =2
12
𝑚𝑜𝑙
Cálculo do número de átomo de hidrogênio: <MM>H = <MM>Carbono - 12 g.mol-1
<MM>H = (30 g.mol-1 - 24 g.mol-1) = 6 g.mol-1

𝑔
6
Cálculo do número de átomos de hidrogênio = 𝑚𝑜𝑙
𝑔 =6
1
𝑚𝑜𝑙
Logo, a fórmula molecular do gás é o etano, C2H6.
Questão 20
(IME) Da equação geral dos gases ideias, temos a seguinte relação entre a pressão e a
densidade:
p.<MM> 800 x 28
Gás Etileno: d = = (Equação A)
R.T T
p.<MM> 700 x 32
Gás Oxigênio: d = = (Equação B)
R.T 293
Igualando as equações A e B, temos: dC2H4 = dO2
700 x 32 800 x 28
=
293 T
T = 293 K (20°C)
Questão 21
(ITA) Alternativa A.
Cálculo da massa molar do hidrocarboneto desconhecido, a partir da aplicação da equação
dos gases ideais:
1 x 56
< MM >= = 30,01 g. mol−1
0,08206 x 273
Item a) Alcano (CnH2n+2): CnH2n+2 = 30

12n + 2n + 2 = 30
n=2
Item b) Alceno (CnH2n-2): CnH2n-2 = 30

12n + 2n - 2 = 30
n = 2,28

Item c) Alcino (CnH2n): CnH2n = 30

12n + 2n = 30
n = 2,14
Item d) Ciclano (CnH2n): CnH2n = 30

12n + 2n = 30
n = 2,14
Item e) Cicleno (CnH2n-2): CnH2n = 30

12n + 2n -2 = 30
n = 2,28
Questão 22
(IME) Item a) Cálculo da massa molecular, a partir da equação dos gases ideais:
0,32
1 x 0,492 = x 0,08206 x 300
< MM >
g
< 𝑀𝑀 > = 16,01
mol
<MM> = 16,01 g.mol-1
Item b)
Massa molar do carbono: <MM>C = 16,01 g.mol-1 x 0,75 = 12,0 g.mol-1

Número de átomos de carbono: (12,0 g.mol-1 / 12,0 g.mol-1) = 1
Massa molar do átomo de hidrogênio: 16,0 – 12,0 = 4,0 g.mol-1

Número de átomos de hidrogênio: (4,0 g.mol-1 / 1,0 g.mol-1) = 4
Fórmula molecular: CH4 – Gás Metano
Questão 23
massa
(IME) Relação matemática entre a massa do gás e a temperatura: p x V = xRxT
<𝑀𝑀>
p x V x < MM >
= massa x T
R
Considerações a serem realizadas:

Como o processo de enchimento do balão ocorre ao nível do mar (pressão de 1 atm), o
processo é isobárico.
O problema afirma que não houve variação na elasticidade do balão, ou seja, processo
isocórico ou isovolumétrico.
A massa molar é a mesma para os dois casos, uma vez que se trata do mesmo gás (H2).
Situação I: P = constante; V = constante; TI = 273 + (-3°C) = 270 K; mI = 0,20 g
Situação II: P = constante; V = constante; TII = ? e mII = 0,18 g
Cálculo da temperatura II, através da equação combinada dos gases ideais:
massa x T = constante
0,20 x 270 = 0,18 x T
T = 300 K (27°C)

Questão 24
(IME) Cálculo do número de mol de N2, a partir da equação dos gases ideais:
4,92 x 10
n= = 1,50 mol
0,08206 x (127 + 273)
moléculas
9,03 x 1023
Cálculo do número de mol de O2: n = 23
mol
moléculas = 1,50 mol
6,02 x 10
mol
Cálculo do número de mol total: nT = nO2 + nN2 = 1,50 atm + 1,50 atm = 3,00 atm
Cálculo da temperatura final de equilíbrio: 6,15 x 10 = 3,0 x 0,08206 x T
T = 250 K
Questão 25
Conversão de unidade de pressão (mm Hg → atmosferas): Sabendo que uma atmosfera
corresponde a 760 mm Hg, logo:
1 atm ------------- 760 mm Hg
p ------------------- 300 mm Hg
p = 0,395 atm
massa
Cálculo da massa do gás Hélio: p x V = xRxT
<𝑀𝑀>
0,395 𝑥 5 𝑥 10−3 𝑥 4
massa = 3,85 𝑥 10−3 𝑔
=⏟
0,08206 𝑥 250
0,385 𝑚𝑔
Questão 26
(ITA) Alternativa C.
p x <MM>
Cálculo da massa molar, a partir da densidade do gás: d =
RxT
0,333 x < MM >

0,656 =
0,08206 x 273
0,08206 x 273 x 0,656 𝑔

< MM > = = 44,13
0,333 𝑚𝑜𝑙
Questão 27
Situação inicial: nA + nB = 1 (Equação 1)

Situação final: Informação do problema: pB = 0,81 x pB (Equação 2)
Expressão da equação dos gases com relação ao recipiente A:

pA x VA = nA x R x T (Equação 3)
Expressão da equação dos gases em relação ao recipiente B:
pB x VB = nB x R x T (Equação 4)
Sabendo que a pressão de B é dada pela seguinte relação: pB = 0,81 x pA
Logo, a equação dos gases em relação ao B será: 0,81 x VB = nB x R x T
Considerando que os volumes são iguais, temos: VA = VB = V

0,81 x pA x VB nB x R x T
Dividindo a Equação 4 pela Equação 3, temos: =
pA x V A nA x R x T
nB = nA
Como o número de mol de cada gás é igual, então cada um vai apresentar 50% (0,50 mol).

Questão 28
(ITA) Calcule a densidade do hidrogênio gasoso a 25°C e pressão de 1,5 atmosferas, sabendo
que a relação da densidade de um gás com a sua pressão é dada pela seguinte equação
matemática:
pressão x < MM >
d=
RxT
1,50 x 2,0 𝑔
d= = 0,123
0,08206 x 298 𝐿
Questão 29
VH2 <MM>CH4
De acordo com a Lei de Graham, temos: =√
VCH4 <MM>H2
Em que:
VH2 = 28 km/min
<MM>CH4 = 12 + 4 x 1 = 16 g/mol
<MM>H2 = 1+1 = 2 g/mol
28 16
Inserindo os dados fornecidos na equação apresentada acima, temos: =√
VCH4 2
km
VCH4 = 10
min
Km 60 min Km
Convertendo para Km/h, temos: VCH4 = 10 x = 600
min 1h h
Questão 30
Observando a figura apresentada a seguir, conforme apresentado pelo problema.
A B
O2(g) O2(g)
H2O(g)
o
T = 27 C T = 27oC
P = 3 atm P = 3 atm
Item a) Cálculo do número de mol de O2(g) no balão A, a partir da aplicação dos gases ideais:
3 atm x 41 L = n x 0,08206 atm.L.mol-1.K-1 x 300 K
nO2 = 5 mol
Cálculo do número de moléculas de O2(g) no balão A:
1 mol de O2 ---------- 6 x 1023 moléculas

5 mol de O2 ---------- X
X = 3,0 x 1024 moléculas de O2
Item b) Como ambos apresentam o mesmo número de moléculas pelo princípio de Avogadro,
o balão A será o mais pesado uma vez que as moléculas de oxigênio apresentam maior massa
que as moléculas de água.

Questão 31
(UERJ)
Determinação das fórmulas moleculares:
Carbonato de sódio: Na2CO3

Óxido de cálcio: CaO
Primeira equação química que se trata da remoção de íons Ca+2:

Ca+2(aq) + Na2CO3(s) → CaCO3↓ + 2 Na+ (aq).
Segunda equação química que se trata da remoção de íons Mg+2:

Mg+2(aq) + CaO(s) + H2O(l) → Mg(OH)2 + 2 Ca+2(aq).

11.13
Lei de Difusão de Graham
A difusão de um sistema gasoso é uma propriedade proveniente de qualquer gás que se

mistura de forma espontânea com outros distintos gases, resultando em um processo
altamente homogêneo. O primeiro a se interessar pelo assunto foi o escocês Thomas Graham.
Este notável químico chegou à conclusão de que gases com maior velocidade são os que
apresentam menor densidade. Os resultados estão representados através da equação abaixo.
𝑉𝐴 𝑑𝐵
=√ , em que: vA é a velocidade de difusão do gás A; vB é a velocidade de difusão do
𝑉𝐵 𝑑𝐴
gás B; dA é a densidade gasosa do gás A e dB é a densidade gasosa do gás B. Considerando

que a densidade é diretamente proporcional a massa molar, a relação entre a velocidade de
difusão com a massa molar para dois gases distintos, está apresentada pela equação a seguir.
VA <MM>B
=√
VB <MM>A
Exemplo Aplicativo
(ESPCEX) Gases apresentam um fenômeno chamado de difusão dos gases.
“Difusão gasosa é o movimento espontâneo das partículas de um gás de se espalharem
uniformemente em meio das partículas de um outro gás ou de atravessarem uma parede
porosa. Quando gases diferentes (A e B) estão a uma mesma temperatura, para uma
quantidade de matéria igual a 1 mol de gás A e 1 mol de gás B, tem-se que a massa do gás A
(mA) será igual à massa molar do gás A (MA), e a massa do gás B (mB) será igual à massa
molar do gás B (MB).” Considere que, em determinadas condições de temperatura e pressão,
a velocidade de difusão de 1 mol do gás hidrogênio (H2), seja de 28 km/min. Nestas mesmas
condições a velocidade (em km/h) de 1 mol do gás metano (CH4) é de:
a) 600 km/h
b) 729 km/h
c) 1211 km/h
d) 422 km/h
e) 785 km/h
Resolução
Alternativa A.
VA dB
Como o próprio enunciado indica, será utilizado a lei de difusão de Graham. =√
VB dA
km 60 min km
Informação do problema: VH2 = 28 x = 1680
min 1h h
p x < MM >CH4
VH2 RxT
=√
VCH4 p x < MM >H2
RxT
VH2 < MM >CH4

=√
VCH4 < MM >H2
km
1680
h = √ 16
VCH4 2,0
km km
VCH4 = 593,97 (≅ 600 )
h h

11.14
Teoria Cinética dos Gases
A abordagem cinética já havia sido motivo de estudo do grande físico e autor do livro
Hydrodynamica, Daniel Bernoulli (1700-1782). Este abordava apresentando as seguintes
características:
1) os corpúsculos do gás são tão pequenos que o seu número é virtualmente infinito;
2) no seu rápido movimento, aqui e ali, eles colidem uns com os outrose também com as
paredes do recipiente;
3) as colisões são elásticas, de modo que a energia cinética se conserva e o movimento não
diminui.
Após um século, o estudo da teoria cinética dos Gases foi bastante explorada.
A teoria cinética dos gases tenta desenvolver um modelo físico-químico da natureza do estado
gasoso, caracterizando e explicando o comportamento dos gases, visando a deduzir a
equação dos gases ideais. Trata-se de um tópico bastante complexo, pois esta teoria permite
elaborar modelos simples e tendo que ser compreensivo nos diversos estados de agregação,
abordando diretamente a dedução das equações das velocidades das moléculas gasosas e
também da pressão de um gás.
Tendo como objetivo direto a dedução da equação da velocidade para um sistema gasoso, em
primeiro lugar, teremos que levar em consideração os seguintes pontos:
a) Um gás ideal puro é constituído por um elevado número de moléculas iguais, de massa m,
que podem ser apresentadas como se fosse pequenas esferas elásticas;
b) Cada molécula em um determinado tempo t apresenta um vetor velocidade próprio, em que

sua direção e sentido no espaço são meramente ocasionais, sem haver nenhum sentido
preferencial;
c) A direção, o sentido e o módulo do vetor velocidade das moléculas mudam intensamente

devido às colisões entre as próprias moléculas ou entre a molécula e a parede do recipiente;
d) Um sistema gasoso é um emaranhado de moléculas com movimentos aleatórios;
e) As moléculas não possuem dimensão, tão pequenas que são relevantes;
f) As partículas apresentam movimentos retilíneos;
g) Não apresentam interações intermoleculares, nem de atração e nem de repulsão,

considerando apenas a única interação o choque entre elas;
h) Na interação entre uma molécula e outra ou entre a molécula e a superfície, seja ela
qualquer, não há modificação da velocidade e as colisões são elásticas.

11.15
Misturas Gasosas em relação à Pressão – Estudo da Pressão Parcial (Lei de DALTON)
“A pressão total de uma mistura gasosa é igual ao somatório das pressões parciais dos seus
gases constituintes, entendendo-se por pressão parcial a pressão exercida por cada um dos
gases se ocupasse todo o volume do recipiente, uma vez que para os gases ideias, não
existem quaisquer forças intermoleculares.”
𝐩𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 𝐱 𝐕𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 = (𝐧𝐀 + 𝐧𝐁 + 𝐧𝐂 ) 𝐱 𝐑 𝐱 𝐓
𝐧𝐀 𝐱 𝐑 𝐱 𝐓 𝐧𝐁 𝐱 𝐑 𝐱 𝐓 𝐧𝐂 𝐱 𝐑 𝐱 𝐓
𝐩𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 = + +
⏟ 𝐕𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 ⏟ 𝐕𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 ⏟ 𝐕𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥
𝐏𝐀 𝐏𝐁 𝐏𝐂
ptotal = PA + PB + PC
De uma maneira generalizada, podemos relacionar a lei de Dalton da seguinte forma:
ptotal = PA + PB + PC + ⋯ = ∑ 𝑝𝑗
Exemplo Aplicativo
Dois recipientes estão interligados por uma conexão (tubo cilíndrico) de volume desprezível,
que se encontra fechada por uma torneira. O sistema completo encontra-se ilustrado na figura
a seguir.
Ao ser aberta a torneira, a mistura gasosa formada foi estabilizada na temperatura de 57°C.
Diante destas informações, determine:
a) A pressão interna final do sistema;
b) A pressão parcial de cada gás.
Resolução
Item a) Cálculo do número de mol de dióxido de carbono - CO2:
pCO2 x VCO2 10 x 90
nCO2 = = = 30,46 mol
RxT 0,08206 x (87 + 273)
Calculando o número de mol de gás nitrogênio - N2:
pN2 x VN2 30 𝑥 20
nN 2 = = = 24,37 𝑚𝑜𝑙
RxT 0,08206 𝑥 (27 + 273)
Cálculo do número de mol total (nT):
ntotal = nN2 + nCO2 = 30,46 mol + 24,37 𝑚𝑜𝑙 = 54,83 𝑚𝑜𝑙
Cálculo da pressão interna final do sistema: pfinal x Vfinal = ntotal x R x T
ntotal x R x T 54,83 x 0,08206 x (57 + 273)

pfinal = =
Vfinal 20 + 90
pfinal = 13,50 atm

Item b) Cálculo das pressões parciais dos compostos gasosos:
nCO2 30,46
pCO2 = ( ) x ptotal = ( ) x 13,50 = 7,50 atm
ntotal 54,83
nN 2 24,37
p N2 = ( ) x ptotal = ( ) x 13,50 = 6,0 atm
ntotal 54,83
11.16
Misturas Gasosas em relação ao Volume – Estudo do Volume Parcial (Lei de AMAGAT)
Considere três gases apresentando comportamento ideal e distintos, designados pelas letras
A, B e C, contidos em um determinado recipiente de volume VTOTAL, estando todos esses
submetidos à mesma temperatura (T) e pressão (p).
pA x V A
Analisando o gás A: nA =
RxT
pB x V B
Analisando o gás B: nB =
RxT
pC x V C
Analisando o gás C: nC =
RxT
Na mistura gasosa, temos a seguinte relação: ntotal = nA + nB + nC
p x Vtotal pA x VA pB x VB pC x VC
= + +
RxT RxT RxT RxT
Considerando que o processo esteja à mesma pressão e temperatura, temos:

p pA pB pC
xV = xV + xV + xV
R x T total R x T A R x T B R x T C
p p p p
x Vtotal = x VA + x VB + xV
RxT RxT RxT RxT C
Vtotal = VA + VB + VC
O volume parcial de um determinado gás em uma mistura gasosa é o volume que este gás
ocuparia caso estivesse sozinho, à mesma temperatura e pressão, definido pela Lei de
Amagat.
11.17
A expressão que descreve a equação dos gases é uma aproximação do comportamento de

um gás ideal que na prática não existe. Para temperatura ambiente, de aproximadamente
25°C, e para pressões baixas, podemos tratar o gás como ideal e utilizar a equação de estado
que foi amplamente explorada e abordada, que se trata da equação dos gases ideais.
Para altas pressões e/ou baixas temperaturas, o gás não vai mais se comportar como um ideal,
pois os desvios em relação à equação de Clapeyron serão notáveis. Nestas circunstâncias o
estudo estará relacionado aos Gases Reais, principalmente quando o gás está a ponto de se
condensar em um líquido.
11.7.1
Estudo dos Gases Reais – Fator de Compressibilidade, Z
Um dos primeiros estudos que tratam o gás como real, trata-se do fator de compressibilidade,
designado pela letra Z. Este fator de compressibilidade é um parâmetro de correção, ou seja,
estuda o desvio do comportamento de um gás real em relação ao gás ideal, sendo um
parâmetro adimensional, empírico e que foi introduzido na equação dos gases ideais.
A equação matemática para o gás real que apresenta o fator de compressibilidade está descrita
na equação abaixo, conforme pode ser apresentada a seguir.

pV = ZnRT
V ZxRxT
Colocando a equação acima em função do volume molar: ⏟ =
𝑛 𝑝
𝑉𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
Vmolarx p
Z=
RxT
p x Vreal
Podemos definir o fator de compressibilidade da seguinte forma: Z = , nas mesmas
p x Videal
condições de temperatura e pressão.
a) Para Z =1 → comportamento característico de um gás ideal à qualquer pressão e

temperatura, Z = f(p,T).
b) Para Z > 1 → o comportamento do gás real prevalece em relação ao do gás ideal. As forças
repulsivas (real) para este caso são dominantes.
c) Para Z < 1 → o comportamento do gás ideal prevalece em relação ao do gás real. As forças
atrativas para este caso são as dominantes.
Figura.– Gráfico que relaciona o fator de compressibilidade versus a pressão em atmosferas

(atm).
Exemplo Aplicativo
A uma temperatura de aproximadamente 250 K e a uma pressão de 20 atmosferas, o fator de
compressibilidade de um gás é 0,86. Calcule o volume ocupado por 7,0 mol do referido gás
nessas condições.
Resolução
Cálculo do volume (V), a partir da equação dos gases reais em função do fator de
compressibilidade (Z).
ZxnxRxT
V=
p
0,86 x 7,0 x 10−3 x 0,08206 x 250

V= = 0,00617 L
20

11.7.2
Equação dos Gases Reais – Equação cúbica de Van der Waals
Uma segunda maneira de estudarmos o comportamento de um gás real foi realizado pelo físico
e químico holandês, Johannes Diederik Van der Waals, através da sua defesa de doutorado
em 1873. Van de Waals procurou adaptar a equação dos gases ideais para descrever o
comportamento de um gás real, aplicando termos corretivos tanto na pressão como também
no volume, obtendo uma equação conhecida como a “Equação Cúbica de Estado de van der
Waals”. Este estudo deu a este notável pesquisador o prêmio Nobel em 1910.
O modelo dos gases ideais considera que não existem interações entre as partículas. No
entanto, as partículas de um gás real interagem entre si através das forças intermoleculares
de Van der Waals.
Outra falha observada no modelo dos gases ideais é desconsiderar o volume das partículas
gasosas. As partículas de um gás real apresentam volume, mesmo quando a temperatura
tende a zero ou quando a pressão tende ao infinito. Diante dessas situações, Van der Waals
adicionou duas constantes, a primeira que está diretamente relacionada com o fato das
partículas ocuparem um volume finito (b) e outra devido às interações entre as partículas
constituintes do gás (a). Estas constantes (a e b) são definidas como constantes de van der
Waals.
Assim, a equação de van der Waals pode ser representada da seguinte maneira:
a x n2
(preal + ) x (V − n x b) = n x R x T , ou em termos do volume molar:
V2
a
(preal + ) x (Vmolar − b) = R x T
V2molar
A tabela III apresenta as constantes de Van der Waals para diferentes gases.

Espécies Gasosas a (atm.L².mol-2) b (10-2L.mol-1)

Argônio (Ar) 1,363 3,219
Eteno (C2H4) 4,530 5,714
Etano (C2H6) 5,562 6,380
Benzeno (C6H6) 18,24 11,54
Metano (CH4) 2,283 4,278
Cloro (Cl2) 6,579 5,622
Monóxido de carbono (CO) 1,505 3,985
Dióxido de carbono (CO2) 3,640 4,267
Hidrogênio (H2) 0,2476 2,661
Vapor d´água (H2O) 5,536 3,049
Sulfeto de hidrogênio (H2S) 4,490 4,287
Hélio (He) 0,03457 2,370
Criptônio (Kr) 2,349 3,978
Nitrogênio (N2) 1,408 3,913
Neônio (Ne) 0,2135 1,709
Amônia (NH3) 4,225 3,707
Oxigênio (O2) 1,378 3,183
Dióxido de enxofre (SO2) 6,803 5,636
Xenônio (Xe) 4,250 5,105
Exemplo Aplicativo
Sabe-se que nas condições normais de temperatura e pressão, um mol de um determinado
gás ocupa volume de 22,4 litros. Utilizando a equação dos gases reais, de Van der Waals,
determine a pressão de um mol de gás oxigênio na mesma temperatura e compare com o valor
esperado. Dados: Constantes de van der Waals para o gás oxigênio: a = 1,378 L².atm.mol -2 e
b = 3,183 x 10-4 L.mol-1.
Resolução
V 22,4 L L
Cálculo do volume molar (Vm): Vmolar = = = 22,4
n 1 mol mol
Analisando o gás oxigênio com comportamento de um gás real: (preal +
a
) x (Vmolar − b) = R x T
V2molar
1,378
[preal + ] x (22,4 − 3,183 x 10−4 ) = 0,08206 x 273
(22,4)2
preal = 0,997 atm

CAPÍTULO 12
CAPÍTULO DE REVISÃO – LIGAÇÕES QUÍMICAS
Para este capítulo será apresentado uma série de exercícios com relação às ligações químicas
(covalente, iônica e metálica).
12.1
Exercício de nível 1
Questão 01
(ESPCEX) Um elemento metálico molecular Me forma um sulfato de fórmula MeSO4. A fórmula
de seu fosfato.
a) MePO4
b) Me(PO4)2
c) Me3(PO4)2
d) Me2(PO4)3
Questão 02
(ESPCEX) Na estrutura molecular do ácido fosforoso (H3PO3) encontramos:
a) 5 ligações covalentes normais simples e uma dupla.
b) 5 ligações covalentes normais simples e uma ligação covalente coordenada (dativa).
c) 3 ligações covalentes normais simples e duas ligações dativas.
d) 6 ligações covalentes normais simples.
Questão 03
(ESPCEX) Na molécula do éster mais simples existem as seguintes quantidades de ligações
covalentes coordenadas e covalentes comuns, respectivamente:
a) 1 e 10
b) 1 e 9
c) zero e 11
d) zero e 8
e) zero e 7
Questão 04
(ESPCEX) Pessoas que possuem tendência a formação de “pedra nos rins” são
desaconselhadas a incluir o chá preto em sua dieta, devido à presença do ácido oxálico neste.
O ácido citado é dicarboxílico e possui dois átomos de carbono em sua molécula. Esta, quando
se ioniza, produz o ânion bivalente oxalato que, isoladamente, apresenta as seguintes
ligações:
a) Sete covalentes comuns
b) Nove covalentes comuns
c) Cinco covalentes comuns e duas dativas
d) Sete covalentes comuns e duas dativas
e) Sete covalentes comuns e duas iônicas
Questão 05
(ESPCEX) Assinale a alternativa correta. Dados:
Elemento químico C (Carbono) N (Nitrogênio) C (Cloro) H (Hidrogênio)

a) A fórmula estrutural N ≡ M indica que os átomos de nitrogênio estão compartilhando três
pares de prótons.
b) A espécie química NH4+ (amônio) possui duas ligações covalentes (normais) e duas ligações
covalentes dativas (coordenadas).
c) O raio de um cátion é maior que o raio do átomo que lhe deu origem.
d) Na molécula de CCl4 a ligação entre o átomo de carbono e os átomos de cloro é do tipo
iônica.
e) Se em uma substância existir pelo menos uma ligação iônica, essa substância será
classificada como um composto iônico.

Questão 06
(UFRJ) O elemento cloro apresenta dois isótopos mais abundantes na natureza, um com 18
nêutrons e o outro com 20 nêutrons.
a) Determine os números de massa desses dois isótopos do cloro.

b) Selecione, na tabela periódica, o metal mais eletronegativo que pertence ao mesmo período
que o cloro. Escreva a fórmula química e o nome do composto formado pelo cloro e por esse
metal.
Questão 07
(UFF) Com base nas diferenças de eletronegatividade apresentadas no quadro seguinte
classifique as ligações conforme sejam iônicas, covalentes polares ou covalentes apolares,
justifique sua classificação:
Rb 0,8
Al 1,5
H 2,1
Cl 3,0
N 3,0
F 4,0
a) ligação Al – F no fluoreto de alumínio

b) ligação H – Cl no ácido clorídrico
c) ligação N – Cl no cloreto de nitrogênio
d) ligação Rb – Cl no cloreto de rubídio
Questão 08
(UEL) Considere as informações a seguir.
As figuras I, II e III, ao lado, representam configurações eletrônicas, não necessariamente no

estado fundamental, das espécies químicas monoatômicas A, B, C e D, descritas abaixo.
As espécies A e B apresentam a configuração eletrônica I.
A espécie B contém 8 prótons no núcleo.
A espécie C é um átomo neutro de configuração eletrônica II.
A e C são espécies do mesmo elemento químico.
A espécie D apresenta carga elétrica +2 e a configuração eletrônica III.
Com base nas informações acima, é correto afirmar:
a) A e D são espécies de elementos químicos pertencentes ao mesmo grupo da classificação
periódica.
b) A e B pertencem ao mesmo período da tabela periódica.
c) A espécie A é um isótopo da espécie C.
d) B é um íon de carga elétrica +2.
e) A combinação das espécies A e B, na proporção de 2:1, forma uma espécie eletricamente
neutra, de natureza iônica.

Questão 09
(UFRJ) O quadro a seguir relaciona em ordem crescente os raios, em picômetros, dos íons
correspondentes aos elementos do 2º e 3º períodos da tabela periódica pertencentes aos
grupos 1A, 2A, 6A e 7A. Observe que os metais alcalinos formam íons 1+, os alcalino-terrosos
2+, os halogênios 1- e os calcogênios 2-.
Elemento Raio Iônico
I 31
II 60
III 65
IV 95
V 136
VI 140
VII 181
VIII 184
a) Escreva a fórmula molecular e o nome da substância formada pelos elementos IV e VI.

b) Identifique, com base nas diferenças de eletronegatividades, o tipo de ligação existente entre
os átomos do composto formado pelos elementos III e VII. Justifique sua resposta.
Questão 10
(UFTM) O potássio é o cátion que apresenta maior concentração no fluido intracelular. Participa
do metabolismo celular e da síntese de proteínas e do glicogênio. Ele desempenha uma
importante função na excitabilidade neuromuscular e na regulação do teor de água no
organismo. Com relação ao potássio, são feitas as afirmações:
I) é um metal alcalino terroso de elevado potencial de ionização;
II) forma, com o cloro, um composto iônico de fórmula KCl;
III) forma cátion monovalente, que é isoeletrônico do átomo de argônio;
IV) 19 g de potássio contêm 1 mol de átomos de potássio.
Está correto o contido apenas em
a) I
b) I e II
c) II e III
d) III e IV
e) II, III e IV
Questão 11
(MACKENZIE) Na ligação entre átomos dos elementos químicos 15P
31 e Ca, que tem 20
prótons, forma-se o composto de fórmula:
a) CaP
b) Ca3P
c) CaP3
d) Ca2P3
e) Ca3P2
Questão 12
(UERJ) Observe o esquema abaixo. 13A e 17B → C = AxBy
Este esquema representa a produção de uma substância C, de massa molar 267g/mol, a partir
da combinação dos elementos A e B. A fórmula química do composto C é:
a) AB
b) AB2
c) AB3
d) A2B6
e) A3B2

Questão 13
(PUC) Qual das substâncias abaixo apresenta maior caráter iônico?
a) KCl
b) NaI
c) CaBr2
d) Li2S
e) FeS
Questão 14
(UEL) A posição dos elementos químicos na tabela periódica permite prever que resulta num
composto iônico a combinação entre:
a) cálcio e flúor
b) hidrogênio e oxigênio
c) fósforo e iodo
d) nitrogênio e cloro
e) carbono e hidrogênio
Questão 15
(UNICAMP) Considerando os elementos sódio, magnésio, enxofre e cloro, escreva as fórmulas
dos compostos iônicos que podem ser formados entre eles.
Questão 16
(UDESC) O sulfeto de sódio é uma substância de grande utilização em curtumes e na produção
de celulose. A fórmula desse composto, e a ligação envolvida, são:
a) Na2S, iônica
b) NaS, covalente
c) Na2S, covalente
d) NaS, iônica
e) NaS2, iônica
Questão 17
(PUC) Analise as seguintes afirmações:
I) Os cátions dos metais alcalinos, alcalino-terrosos e alumínio têm oito elétrons na última (mais
externa) camada eletrônica.
II) Os cátions de metais alcalinos, alcalino-terrosos e alumínio têm configuração eletrônica
estável.
III) Na formação da ligação iônica, quando um átomo recebe elétrons(s), transforma-se num
ânion com configuração eletrônica semelhante à de um gás nobre.
IV) Na formação da ligação iônica, quando um átomo de metal cede elétron( s), transforma-se
num cátion com configuração eletrônica semelhante à de um gás nobre.
São afirmativas corretas:
a) I, II e III
b) I e III apenas
c) II, III e IV
d) II e III apenas
Questão 18
(UERJ) A respeito de uma substância X, foi afirmado (observação experimental):
I) é solida;
II) conduz corrente elétrica após fusão;
III) apresenta valores elevados para os pontos de fusão e ebulição;
Dentre as substâncias a seguir, aquela que pode representar X é:
a) O2
b) CO2
c) HCl
d) ZnS
e) NaCl
Questão 19
(UFPA) Em uma mistura homogênea estão presentes água (H2O), sal comum (NaCl) e cloreto
de cálcio (CaCl2). Estas substâncias apresentam seus átomos unidos, respectivamente, por
ligações:
a) iônicas, iônicas e iônicas
b) covalentes, covalentes e covalentes
c) iônicas, covalentes e covalentes

d) covalentes, iônicas e iônicas

e) covalentes, iônicas e covalentes
Questão 20
(UMG) Existem algumas propriedades que são adequadas para caracterizar os sólidos iônicos,
uma vez que a grande maioria desses sólidos apresenta essas propriedades. Outras
propriedades não são adequadas para esse fim, pois podem existir sólidos iônicos que não
apresentem essas outras propriedades. Considere o conjunto dos sólidos iônicos. Entre as
propriedades relacionadas, indique a que NÃO será exibida por um grande número de sólidos.
a) Apresentar altas temperaturas de fusão.
b) Conduzir corrente elétrica quando fundido.
c) Ser isolante térmico e elétrico em estado sólido.
d) Ser solúvel em água.

12.2
Exercício de nível 1 - GABARITO
Questão 06 –
Questão 09 –
a) 35Cl e 37Cl.
Sabendo que o numero atômico do elemento cloro é iguala a 17. Então:
Cl17 → Para um número de nêutrons igual a 18, o número de massa será: A = p + + n° = 17 +
18 = 35.
Cl17→ Para um número de nêutrons igual a 20, o número de massa será: A = p + + n° = 17 +
20 = 37.
b) O elemento metálico mais eletronegativo que pertence ao mesmo período que o cloro, trata-
se do alumínio (Al).
Determinação da fórmula molecular: Al+3 Cl- → AlCl3.
Questão 07 –
a)  = 2,5 > 1,7, ligação do tipo iônica
b)  = 0,9 < 1,7, ligação do tipo covalente polar
c)  = zero, ligação do tipo covalente apolar
d)  = 2,2 > 1,7, ligação do tipo iônica
Questão 09 –
a) Na2O = Óxido de sódio
b) Ligação iônica, pois a diferença de eletronegatividade é maior que 1,7 (3,0 – 1,2 =
1,8).
Questão 15 – Na2S; NaCl; MgS; MgCl2

12.3
Exercício de nível 2
Questão 01
(UNICAMP) Os elementos H, O, Cl e Na (ver Tabela Periódica) podem formar compostos entre
si.
a) Que compostos podem se formar entre: H e O, H e Cl, Na e Cl?
b) Qual o tipo de ligação formado em cada caso?
Questão 02
(MAUÁ – SÃO PAULO) Cite três características físicas que permitem identificar um elemento
metálico.
Questão 03
(UNIFICADO) Bário é um metal utilizado em velas para motores, pigmento para papel e fogos
de artifício. A respeito de algumas características do bário, assinale a opção incorreta.
a) Tem altos pontos de fusão e ebulição.
b) Conduz bem a corrente elétrica no estado sólido.
c) Forma composto iônico quando se liga ao flúor.
d) Pertence à família dos metais alcalino-terrosos.
e) Tende a receber dois elétrons quando se liga ao oxigênio
Questão 04
(PUC) Considere as seguinte propriedades:
I) energias de ionização baixas.
II) orbitais de valências vazios.
III) poucos elétrons de valência (diante do número de orbitais de valência).
IV) elevada condutividade elétrica.
Essas características se referem a:
a) ligação covalente
b) interações de Van der Waals
c) ligação iônica
d) ligação metálica
e) ligações ponte de hidrogênio
Questão 05
(FURG) Abaixo são apresentados quatro elementos químicos com seus respectivos números
atômicos.
1) Na (Z = 11);
2) S (Z = 16);
3) Al (Z = 13);
4) N (Z = 7).
Analise as afirmativas abaixo:
I) A ligação entre 1 e 2 será iônica.
II) A ligação entre 4 e 4 será metálica.
III) A ligação entre 3 e 3 será metálica.
IV) A ligação entre 1 e 4 será covalente.
Assinale a alternativa que apresenta as afirmações corretas.
a) I e III
b) II e IV
c) I e IV
d) II e III
e) III e IV
Questão 06
(FUVEST) Ferro, óxido de ferro e polietileno apresentam ligações, respectivamente:
a) covalente, iônica e metálica
b) covalente, metálica e iônica
c) iônica, covalente e metálica
d) metálica, covalente e iônica
e) metálica, iônica e covalente

Questão 07
(FATEC – SÃO PAULO) A condutividade elétrica dos metais é explicada admitindo-se:
a) ruptura de ligações iônicas
b) ruptura de ligações covalentes
c) existência de prótons livreS
d) existência de elétrons livres
E) existência de nêutrons livres
Questão 08
(UFPE) Cite três propriedades referentes aos metais. Dê cinco exemplos de metais.
Questão 09
(UFC - CEARÁ) Nenhuma teoria convencional de ligação química capaz de justificar as
propriedades dos compostos metálicos. Investigações indicam que os sólidos metálicos são
compostos de um arranjo regular de íons positivos, no qual os elétrons das ligações estão
apenas parcialmente localizados. Isto significa dizer que se tem um arranjo de íons metálicos
distribuídos em um “mar” de elétrons móveis. Com base nestas informações, é correto afirmar
que os metais, geralmente:
a) têm elevada condutividade elétrica e baixa condutividade térmica.
b) são solúveis em solventes apolares e possuem baixas condutividades térmica e elétrica.
c) são insolúveis em água e possuem baixa condutividade elétrica.
d) conduzem com facilidade a corrente elétrica e são solúveis em água.
e) possuem elevadas condutividades elétrica e térmica.
Questão 10
(UFRJ) A calcinação é um processo tradicionalmente utilizado na pintura de casas. Uma das
maneiras de se preparar o pigmento consiste em misturar cal virgem com excesso de água, o
que resulta na reação apresentada a seguir: CaO + H2O → Ca(OH)2. A reação produz um
pigmento branco finamente dividido que, quando disperso em água, apresenta efeito Tyndall.
Identifique o tipo de ligação e calcule o número total de elétrons presentes no composto CaO.
Questão 11
(UFRJ) A cor da luz emitida durante a queima depende das substâncias usadas nos fogos de
artifício. A tabela a seguir apresenta algumas dessas substâncias e suas respectivas cores.
Substância Cor
Carbonato de lítio Vermelha
Carbonato de estrôncio Vermelha
Cloreto de sódio Amarela
Cloreto de bário Verde
Cloreto de cobre (I) Azul
Alumínio Branca brilhante
Titânio Branca brilhante
Magnésio Branca brilhante
Num espetáculo de queima de fogos de artifício, quatro foguetes estouram em sequência. A
substância escolhida, dentre as apresentadas nessa tabela, para se obter a cor desejada, pode
ser assim descrita:
Primeiro foguete: sal de cozinha;
Segundo foguete: sal de um metal de transição;
Terceiro foguete: substância cujo metal pertença ao quinto período;
Quarto foguete: substância metálica cuja configuração eletrônica é 1s² 2s² 2p6 3s² 3p¹.
Indique a substância usada em cada foguete.

Questão 12
(UFRJ) A tabela a seguir complementa as informações contidas no primeiro e segundo
períodos da tabela periódica e mostra os raios atômicos, em picômetros, de alguns elementos:
Li/152 Be/111 B/88 C/77 N/70 O/66 F/64
Na/186 Mg/160 Al/143 Si/117 P/110 S/104 Cl/99
Note que, nas colunas verticais, os raios atômicos, crescem de cima para baixo e, nas linhas
horizontais, os raios atômicos crescem da direita para a esquerda.
a) Explique por que o raio atômico do elemento sódio é maior que o raio atômico do elemento
cloro.
b) Escreva a fórmula e o nome do sal composto pelos elementos lítio, carbono e oxigênio,
sabendo que o carbono se encontra no seu mais alto grau de oxidação.
Questão 13
(UFRJ) Fogos de artifício são muito utilizados em grandes eventos ao ar livre. Para que os
fogos produzam os efeitos de som, luz, cor e forma planejados, é necessária uma seleção
precisa dos produtos químicos que serão utilizados. Alguns produtos químicos, tais como liga
de ferro - titânio, benzoato de sódio, hexacloroetano e cloreto de cálcio, podem ser utilizados
para obter efeitos especiais em fogos de artifício. A tabela a seguir fornece informações
relativas à natureza das ligações químicas presentes nesses quatro produtos:
Produto químico Natureza das ligações químicas Efeito
A somente iônica estrelas de cor laranja
B somente covalente fumaça
C metálica centelhas branco - amareladas
D covalente / iônica assovio
Questão 14
(UFRJ)
QUANTA (Gilberto Gil)
“Fragmento infinitésimo
Quase apenas mental
Quantum granulado no mel
Quantum ondulado do sal
Mel de urânio, sal de rádio
Qualquer coisa quase ideal”
Com base na Tabela Periódica fornecida no final da prova, escreva a fórmula do sal formado
pelo halogênio mais eletronegativo e o metal alcalino terroso citado por Gilberto Gil na letra de
Quanta, indicando o tipo de ligação química do sal formado.
Questão 15
(UFRRJ) Fornecida a posição na tabela periódica de cinco elementos X, Y, Z, V e T.
X 17 2
Y 18 2
Z 1 6
V 1 3
T 18 4
Item a) Identifique cada um dos elementos e indique qual deles possui o primeiro potencial de
ionização mais alto. (Primeiro potencial de ionização: energia mínima necessária para se
arrancar um elétron de um átomo que se encontra no estado fundamental e gasoso).
Item b) Uma vez identificados os elementos, represente as substâncias possíveis de serem
formadas através da ligação entre eles, bem como o(s) tipo(s) de ligações envolvidas.

Questão 16
(UFRRJ) Através do modelo atômico de Bohr, é possível explicar a cor dos fogos de artifício.
Quando a pólvora explode, a energia excita os elétrons dos átomos presentes a níveis de
energia mais altos, e estes, quando retornam aos níveis de menor energia, liberam luz colorida.
Para fogos de cor verde, utiliza-se um sal de bário (Ba), já para os de cor amarela, um sal de
sódio (Na).
a) Com base na configuração eletrônica desses elementos no estado fundamental, explique
suas respectivas localizações na tabela periódica.
b) Que tipo de ligação esses elementos estabelecem com os halogênios, e qual a estrutura
eletrônica do composto resultante da ligação entre o sódio (Na) e bromo (Br)?
Questão 17
(UFRJ) O mercúrio, que devido ao uso em garimpos de ouro ameaça de contaminação grandes
extensões do Pantanal Matogrossense, foi um dos primeiros metais isolados pelo homem. Os
egípcios antigos o obtiveram mediante o ustulação (aquecimento em corrente de ar) de seu
principal mineral, o cinábrio (sulfeto de mercúrio. HgS).
a) Qual é o gás liberado no ustulador que resulta da reação do cinábrio como o oxigênio?
b) Defina o tipo de ligação química entre o mercúrio e o enxofre no cinábrio (HgS). Justifique
sua resposta.
Questão 18 – (UFRJ) Os elementos do 4o período da tabela periódica são aqueles que

apresentam elétrons distribuídos pelos quatro primeiros níveis de energia.
Item a) Apresente a fórmula e o nome do composto iônico formado pelos elementos de maior
e de menor eletronegatividade desse período.
Item b) Os três metais do grupo 8B desse período apresentam propriedades magnéticas. Tal
fato está relacionado à presença de elétrons desemparelhados em suas distribuições
eletrônicas. Selecione o metal de menor massa atômica dentre esses três e faça sua
distribuição eletrônica.
Questão 19
(ITA) Qual das opções abaixo apresenta a comparação correta para a porcentagem do caráter
iônico das ligações nas substâncias, todas no estado gasoso?
a) NaCl > FeCl3 > PCl3
b) HCl > Cl2 > ClBr
c) HCl > NaCl > ClBr
d) SiCl4 > FeCl3 > MgCl2
e) Na2S > NaCl > PCl3

Questão 20
(UFF) O leite materno é um alimento rico em substâncias orgânicas, tais como proteínas,
gorduras e açúcares, e substâncias minerais como, por exemplo, o fosfato de cálcio. Esses
compostos orgânicos têm como característica principal as ligações covalentes na formação de
suas moléculas, enquanto o mineral apresenta também ligação iônica. Assinale a alternativa
que apresenta corretamente os conceitos de ligações covalente e iônica, respectivamente.
a) A ligação covalente só ocorre nos compostos orgânicos.
b) A ligação covalente se faz por transferência de elétrons e a ligação iônica pelo
compartilhamento de elétrons com spins opostos.
c) A ligação covalente se faz por atração de cargas entre átomos e a ligação iônica
por separação de cargas.
d) A ligação covalente se faz por união de átomos em moléculas e a ligação iônica por
união de átomos em complexos químicos.
e) A ligação covalente se faz pelo compartilhamento de elétrons e a ligação iônica por
transferência de elétrons.

12.4
Exercício de nível 2 – Gabarito
Questão 01
Item a) H e O = H2O
H e Cl = HCl
Na e Cl = NaCl
Item b) Através da diferença de eletronegatividade, temos:

H e O = H2O = Ligação covalente
H e Cl = HCl = ligação covalente
Na e Cl = NaCl = Ligação iônica
Questão 02
Condutividade elétrica, condutividade térmica, brilho, maleabilidade, ductibilidade, tenacidade
(resistência a tração).
Questão 03
Alternativa E.
Questão 04
Alternativa D.
Questão 05
Alternativa A.
Questão 06
Alternativa E.
Questão 07
Alternativa D.
Questão 08
Características dos elementos metálicos:
- bons condutores de calor e de eletricidade;
- maleabilidade;
- ductibilidade. Exemplo: Fe, Cu, Al, Au, Ag
Questão 09
Alternativa E.
Questão 10
Ligação do tipo iônica, ocorrendo entre um metal e um ametal.
Questão 11
Primeiro foguete: sal de cozinha (NaCl = cloreto de sódio);
Segundo foguete: metal de transição = cobre (Cu). Cloreto de cobre I (CuCl);
Terceiro foguete: Metal do quinto período = estrôncio. Carbonato de estrôncio = SrCO3.
Quarto foguete: M (metal) = 1s² 2s² 2p6 3s² 3p¹ = 13. Alumínio metálico (Al).
Questão 12
Item a) Tanto o sódio (Na) quanto o cloro apresentam elétrons distribuídos em três níveis de
energia (K, L e M).
17Cl = 2 ) 8 ) 7
11Na = 2 ) 8 ) 1
Como o sódio tem uma carga nuclear menor, ele atrai menos os elétrons, resultando em um
raio atômico maior.
Item b) A fórmula molecular do sal será a seguinte: Li2CO3 (Carbonato de lítio).

Questão 13
Produto químico A = cloreto de cálcio (CaCl2)
Produto químico B = hexacloroetano
Produto químico C = liga de ferro-titânio
Produto químico D = benzoato de sódio
Questão 14
Elementos químicos:
Rádio (Ra) e Flúor (F)
Cálculo da variação de eletronegatividade: ΔEn = 4,0 – 0,9 = 3,1

RaF2 = Ligação do tipo iônica
Questão 15
Identificando os elementos químicos: X= F, Y = Ne, Z = Cs, V= Na, T= Kr.
Item a) O elemento que possui o primeiro potencial de ionização mais alto é o Ne (Neônio),
gás nobre.
Item b) A ligação se realiza entre o halogênio e o metal, podendo formar as substâncias: NaF
e CsF. A ligação envolvida na formação das substâncias NaF e CsF é iônica. Os elementos do
grupo 18 (gases nobres), muito pouco reativos, chegando a ser considerados inertes.
Questão 16
Item a)
137Ba56 – [Xe] 6s² = localiza-se no sexto (6º) período do grupo 2 da tabela periódica, ou ainda,
no sexto (6º) período da família dos metais alcalinos terrosos, pois apresenta 6 níveis de
2
energia e 2 elétrons (s ) no último nível de energia.
23Na11 – [Ne] 3s¹ = localiza-se no terceiro (3º) período do grupo 1 da tabela periódica, ou ainda,
no terceiro (3º) período da família dos metais alcalinos, porque apresenta 3 níveis de energia
e 1 elétron (s1) no último nível de energia.
Item b)
O Ba (bário) e o Na (sódio) estabelecem ligação iônica com os halogênios. A estrutura
eletrônica resultante da ligação entre Na e Br é: Na+ Br−.
Questão 17
Item a) Equação química: HgS + O2 → Hg + SO2
Item b) Cálculo da variação de eletronegatividade do Sulfeto de mercúrio (HgS):

ΔEn = 2,5 – 1,9 = 0,6.
O sulfeto de mercúrio apresenta ligação covalente, por apresentar diferença de
eletronegatividade menor que 1,7.
Questão 18
Item a)
Elemento químico de maior eletronegatividade: Bromo (Br)
Elemento químico de menor eletronegatividade: Potássio (K)
Cálculo da variação de eletronegatividade entre o elemento bromo e potássio:
ΔEn = 2,8 – 0,8 = 2,0
Fórmula molecular e nomenclatura do composto inorgânico formado: KBr → brometo de

potássio
Item b) Elemento químico de menor massa atômica do grupo 8B: Ferro (Fe).
Distribuição eletrônica por subnível do elemento químico Ferro (Fe):

26Fe: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6
Questão 19
Alternativa A.
Questão 20
Alternativa E.

CAPÍTULO 13
CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS
13.1
Definição de cálculo estequiométrico: Parte da química geral que estuda as relações
quantitativas entre os elementos e ou compostos representados através de uma reação
química. Relaciona as quantidades de reagentes e produtos que participam diretamente de um
processo químico, com o auxílio das equações químicas correspondentes.
13.2
Regras importantes para o cálculo estequiométrico:
a) Escrever a equação química do processo proposto pelo exercício.

b) Realizar o balanceamento da equação química mencionada, caso seja necessário.
c) Montar a proporção estequiométrica através das informações do problema.
A INTERPRETAÇÃO É DE SUMA IMPORTÂNCIA.
d) Utilizar a regra de três para o cálculo desejado.
13.3
Tipos de Cálculos Estequiométricos
Relação quantidade em mol: Os dados do problema e as quantidades que serão

determinadas são expressos em termos de quantidade em mols.
Exemplo I: Quantos mols de SO2 São produzidos com 2,5 mol de S?
Resolução: S(s) + O2(g) → SO2(g)

1 mol S --- 1 mol de SO2
2,5 mol --- x
x = 2,5 mol de SO2.
Relação entre quantidade em mol e massa: Os dados do problema são expressos em

termos de quantidade em mol (ou massa) e a quantidade incógnita é pedida em massa (ou
quantidade em mol).
Exemplo II: Um modo de remover NO das emissões das chaminés é através da reação com
amônia: NH3(g) + NO(g) → N2(g) + H2O(l). Calcule a massa de N2 produzida a partir de 1,25 mol
de NO.
Resolução:
Equação química: NH3(g) + NO(g) → N2(g) + H2O(l)
Cálculo da massa de monóxido de nitrogênio:
1 mol de NO ------------ 30 g
1,25 ----------------------- x
X = 37,5 g NO

Cálculo da massa de gás nitrogênio:

30 g de NO ------------------- 28 g de N2
37,5 g NO --------------------- Y
Y = 35 g N2
Relação entre massa/massa: Os dados do problema e as quantidades que são incógnitas

pedidas são expressos em termos de massa.
Exemplo III: O superóxido de potássio, KO2, é usado em máscaras de respiração para gerar
oxigênio, segundo a seguinte equação química: KO2(s) + H2O(l) → KOH(s) + O2(g). Se a reação
produzir 3,5 g de KOH, quantas gramas de KO2 é necessário para reagir?
Resolução:
71 g KO2 ------------- 56 g KOH

X ----------------------- 3,5 g
X = 4,43 g de KO2
Relação entre massa/volume: Os dados do problema e as quantidades que são incógnitas

pedidas são expressos em termos de massa e volume de um determinado composto gasoso
Exemplo IV: Considere a seguinte reação de decomposição C6H12O6(aq) → C2H5OH(l) + CO2(g).

Calcule a massa de glicose necessária para produzir 44,8 L de CO2.
Resolução: Equação química: C6H12O6(aq) → C2H5OH(l) + CO2(g)
1 mol de C6H12O6(aq) ---------- 1 mol de CO2(g)

180 g C6H12O6 ------------------ 22,4 L
m(g) C6H12O6 ------------------- 44,8 L
m = 360g C6H12O6
Exemplo V: Adicionando-se carbonato de amônio a 49 g de ácido fosfórico:
a) determine a massa de sal formado;

b) nomeie esse sal;
c) determine o volume de gás carbônico liberado nas condições ambientes.
Resolução:
Item a) 3(NH4)2CO3 + 2 H3PO4 → 2(NH4)3PO4 + 3 H2O + 3 CO2
Item b) (NH4)3PO4 - Fosfato de amônio;
Item c) Cálculo do número de mol de dióxido de carbono e o seu volume nas CNATP:

2 H3PO4 -------------------- 3 CO2

2 x 98 g -------------------- 3 mol
49 g ------------------------- n
n = 0,75 mol
Cálculo do volume, a partir da equação dos gases ideais: V = 0,75 x 0,082 x 298 = 18,33 L
1
13.4 Casos particulares de cálculo estequiométrico:
Problemas envolvendo mais de uma reação química: para esta situação específica,
devemos escrever todas as equações químicas balanceadas envolvidas no problema e em
seguida efetuar sua soma para a determinação da equação química global.
Exemplo VI: As indústrias de cerveja utilizam o gás carbônico na fermentação da maltose

(C12H22O11), presente na cevada, com o objetivo de produzir água gaseificada para fabricação
de refrigerantes. As reações químicas deste processo são mostradas abaixo:
C12H22O11 + H2O → 4 C2H5OH + 4 CO2
CO2 + H2O → H2CO3
I) Qual a massa de ácido carbônico obtido a partir de 3,26 kg de maltose?

342 g C12H22O11 ------------- 176 g CO2
3260 g ------------------------- x
x= 1677,66 g CO2
Na segunda reação só há 1 mol de CO2. Então divindo por 4, pois na segunda reação só vou
usar 1 mol.
1677,66 / 4 = 419,41 g CO2
419,41g CO2 ------ X H2CO3

44g CO2 ------------ 62g H2CO3
X = 590,99 g H2CO3
Mas temos 4 mol de CO2, que foi formado da primeira reação, então multiplicamos por 4 a
massa encontrada de H2CO3:
x = 590,99 x 4 = 2364g
Problemas envolvendo reagentes em excesso e limitante: Quando o exercício fornece

quantidades de pelo menos dois participantes químicos, é muito provável que um deles esteja
em excesso. , deve-se determinar qual reagente é o limitante e qual é o reagente em excesso.
Para que seja realizado o cálculo estequiométrico é de extrema importância que o cálculo seja
baseado no reagente que não encontra-se em excesso, denominado reagente LIMITANTE.

Exemplo VI:
(IME) Foram misturados 40 gramas de hidrogênio (H2) com 40 gramas de oxigênio (O2), com
a finalidade de produzir água, segundo a equação:
a) o reagente limitante; Resposta: O2;

b) a massa do produto formado; Resposta: 45 g de água;
c) a massa do reagente em excesso. Resposta: 35 g de oxigênio.
Resolução:
Equação química: H2(g) + ½ O2(g) → H2O(g).
Número de mol de H2(g) = (40 / 2,0) = 20 mol;

Número de mol de O2(g) = (40 / 32) = 1,25 mol.
1/2 mol de O2 -------------------- 1,25 mol

nO2 ----------------------------------- 1,0 mol
NO2 = 2,50 mol
Reagente limitante: O2(g)

Reagente em excesso: H2(g)
Quantidade que sobra do reagente em excesso: H2(g):

1 mol de H2 -------------------- 1/2 mol de O2
2,0 g ----------------------------- ½ x 32 g
Massa --------------------------- 40,0 g
Massa = 5,00 g (reagiu).

Sobra = 40,00 – 5,00 = 35,0 g
13.5 Grau de pureza
É bastante comum em indústrias e também em laboratórios, o uso de reagentes químicos

impuros. Este fato é de grande relevância, pois os processos ficam mais baratos. Para esta
situação, é importante calcularmos a massa referente somente à parte pura do processo, uma
vez que as impurezas não participam da reação. Diante disso, o grau de pureza é o quociente
a entre a massa pura da substância e a massa total da mesma substância.
massa da substância pura

pureza =
massa total da amostra
Exemplo VIII: Deseja-se obter 180 litros de dióxido de carbono, medidos nas condições
normais, pela calcinação de um calcário de 90% de pureza. Qual a massa de calcário
necessária?
Resolução:

Se a porcentagem em relação à pureza corresponde a 90%, temos:
CaCO3 → CaO + CO2

100 g ----------------------- 22,4 L de CO2 (CNTP)
m’ x 0,90 ------------------ 180 L de CO2 (CNTP)
m’ = 100 x (180/0,90) x 22,4
m’ = 892,8 g de calcário
13.6 Rendimento
Rendimento de uma reação é a razão da quantidade de produto obtida e a quantidade

esperada (teórica), de acordo com a proporção da equação química.
Exemplo IX: Queimando-se 30 gramas de carbono puro, com rendimento de 90%, qual a
massa de dióxido de carbono obtida?
Resolução: Se o rendimento percentual 90%, o rendimento propriamente dito será igual a

90/100 = 0,90. Temos então: C + O2 → CO2
12 g ------- 44 x 0,9 g
30 g ------- x
Que resulta: x = 30 x 44 x 0,9/12 = 99 g CO2.

13.7
Questão 01
(EsPCEx) Balanceando a equação abaixo com os menores coeficientes estequiométricos
inteiros possíveis, teremos como soma de todos os coeficientes estequiométricos o número: P
+ HNO3 + H2O → H3PO4 + NO
a) 20
b) 18
c) 10
d) 8
Questão 02
(EsPCEx) A massa de carbono (grafite) necessária para produzir 220 g de dióxido de carbono
é:
a) 12g
b) 24g
c) 36g
d) 60g
Questão 03
(EsPCEx) Considere que a reação de cobre metálico com ácido nítrico diluído produz, nas
CNTP, um volume gasoso de 181,6 L de óxido de nitrogênio II (NO), água e nitrato de cobre
II. Nesse caso, a soma dos coeficientes estequiométricos da equação corretamente
balanceada dessa reação completa e a massa de cobre consumida são, respectivamente:
a) 18 e 1222 g
b) 20 e 768 g
c) 16 e 154 g
d) 20 e 650 g
e) 18 e 402 g
Questão 04
(EsPCEx) CaCO3 + 2HCl → CaCl2 + H2O + CO2; Com base na equação acima podemos
afirmar que 200 g de carbonato de cálcio produziu a seguinte massa de cloreto de cálcio e
volume de CO2 nas CNTP, respectivamente, supondo-se que a reação tenha 100% de
rendimento:
a) 111g e 22,4 L
b) 222g e 22,4 L
c) 111g e 44,8 L
d) 222g e 44,8 L
Questão 05
(EsPCEx) Um mol de H2SO4 totalmente ionizado em H2O produz o seguinte número de íons
H+ (ou H3O+):
a) 1 x 1023
b) 3 x 1223
c) 6 x 1023
d) 1,2 x 1023
e) 12 x 1023
Questão 06
(EsPCEx) Fazendo-se o balanceamento da equação a seguir, com os menos coeficientes
estequiométricos inteiros possíveis, a soma destes coeficientes será: equação química: FeS2
+ O2 → Fe2O3 + SO2
a) 4
b) 10
c) 17
d) 20
e) 25

Questão 07
(EsPCEx) Foram misturados 40 g de hidrogênio com 40 g de oxigênio com a finalidade de
produzir água, segundo a equação H2(g) + O2(g) → H2O(v). A massa de reagente em excesso
corresponde a:
a) 35 g de hidrogênio
b) 25 g de oxigênio
c) 5 g de hidrogênio
d) 35 g de oxigênio
e) 20 g de hidrogênio
Questão 08
(EsPCEx) Na reação de síntese da amônia [N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)], feitas nas CNTP, o
volume de nitrogênio necessário para se obter 3,4 g de NH3 será:
a) 0,224 litros
b) 2,24 litros
c) 22, 4 litros
d) 224 litros
e) 2240 litros
Questão 09
(EsPCEx) Fazendo-se o balanceamento da equação KI + KMnO4 + H2O → I2 + MnO2 + KOH,
com os menores coeficientes inteiros possíveis, a soma destes coeficientes será:
a) 7
b) 12
c) 15
d) 20
e) 25
Questão 10
(EsPCEx) A quantidade de ar, nas CNTP, necessárias para queimar 100 g de metano,
considerando que praticamente 1/5 do volume atmosférico consiste de oxigênio, é:
a) 280 L
b) 2800 L
c) 1400 L
d) 140 L
e) 400 L
Questão 11
(EsPCEx) A neutralização de 111 g de hidróxido de cálcio pelo ácido fosfórico produzirá a
seguinte massa de sal:
a) 155 g
b) 209 g
c) 310 g
d) 333 g
e) 465 g
Questão 12
(EsPCEx) Em 328 g de nitrato de cálcio existe aproximadamente a seguinte quantidade de
átomos de oxigênio:
a) 7,2 x 1024
b) 3,6 x 1023
c) 1,8 x 1023
d) 3,6 x 1022
e) 1,8 x 1022

Questão 13
(EsPCEx) Uma fábrica produz amoníaco (NH3) com rendimento de 80%. Se na sua caldeira
forem misturados 42 toneladas de cada substância simples necessária, será obtida a seguinte
massa de amoníaco:
a) 22,4 toneladas
b) 40,8 toneladas
c) 44,8 toneladas
d) 67,2 toneladas
e) 238,0 toneladas
Questão 14
(EsPCEx) A emissão de gases derivados do enxofre, como o dióxido de enxofre (SO2), pode
ocasionar uma série de problemas ambientais e a destruição de materiais como rochas e
monumentos à base de calcita (carbonato de cálcio). Essa destruição ocasiona reações com
a emissão de outros gases, como o gás carbônico (CO 2), potencializando o efeito poluente.
Considerando as equações das reações sucessivas a 27°C e 1 atm, admitindo-se os gases
como ideais e as reações completas, o volume de CO2 produzido a partir da utilização de 2
toneladas de SO2 como reagente é, aproximadamente:
Dados: Constante dos gases ideais: R = 0,082 atm.L.mol-1.K-1; Volume molar nas condições
em que ocorreu a reação (27°C e 1 atm) = 24,6 L/mol.
SO2(g) + 1/2 O2(g) → SO3(g) (Equação I)
SO3(g) + H2O(ℓ) → H2SO4(ℓ) (Equação II)
H2SO4(ℓ) + CaCO3(s) → CaSO4(s) + H2O(ℓ) + CO2(g) (Equação III)
a) 4,35.106 L de CO2
b) 2,25.106 L de CO2
c) 4,75.104 L de CO2
d) 5,09.103 L de CO2
e) 7,69.105 L de CO2
Questão 15
(ESPCEX) O cobre metálico pode ser oxidado por ácido nítrico diluído, produzindo água,
monóxido de nitrogênio e um sal (composto iônico). A reação pode ser representada pela
seguinte equação química (não balanceada): Cu(s) + HNO3(aq) → H2O(l) + NO(g) + Cu(NO3)2(aq).
A soma dos coeficientes estequiométricos (menores números inteiros) da equação
balanceada, o agente redutor da reação e o nome do composto iônico formado são,
respectivamente:
a) 18; Cu; nitrato de cobre I
b) 20; Cu; nitrato de cobre II
c) 19; HNO3; nitrito de cobre II
d) 18; NO; nitrato de cobre II
e) 20; Cu; nitrato de cobre I
Questão 16
(EsPCEx) A mistura de duas soluções contendo, respectivamente, 248 g de ácido carbônico e
156 g de hidróxido de alumínio, provocará uma reação que produzirá um sal cuja massa será
igual a:
a) 234 g
b) 117 g
c) 312 g
d) 404 g
e) 512 g

Questão 17
(EsPCEx) A neutralização parcial do ácido carbônico pelo hidróxido de sódio produz:
Questão 18
(EsPCEx) Entre as reações abaixo a de oxirredução é:
a) CaCO3 → CaO + CO2
b) H2O2 + 2KI → 2 KOH + I
c) 3 KS + 2 FeBr → 6 KBr + FeS
d) NaS + 2 HCl → 2 NaCl + HS
e) HNO3 + KOH → KNO3 + H2O
Questão 19
(ESPCEX) Um mineral muito famoso, pertencente ao grupo dos carbonatos, e que dá origem
a uma pedra semipreciosa é a malaquita, cuja fórmula é: Cu2(OH)2CO3 ou [CuCO3.Cu(OH)2].
Experimentalmente pode-se obter malaquita pela reação de precipitação que ocorre entre
soluções aquosas de sulfato de cobre II e carbonato de sódio, formando um carbonato básico
de cobre II hidratado, conforme a equação abaixo: 2 CuSO4(aq) + 2 Na2CO3(aq) + H2O(l) →
CuCO3.Cu(OH)2(s) + 2 Na2SO4(aq) + CO2(g). Na reação de síntese da malaquita, partindo-se de
1060 g de carbonato de sódio e considerando-se um rendimento de reação de 90%, o volume
de CO2 (a 25°C e 1 atm) e a massa de malaquita serão, respectivamente, de:
a) 20,15 L e 114 g
b) 42,65 L e 272 g
c) 87,35 L e 584 g
d) 110,25 L e 999 g
e) 217,65 L e 1480 g
Questão 20
(EsPCEx) Assinale qual das reações abaixo representa a produção de um sal, a partir de um
óxido ácido:
a) Ca(OH)2 + H2SO4 → CaSO4 + 2 H2O
b) BaO + H2SO4 → BaSO4 + H2O
c) SO3 + 2 NaOH → Na2SO4 + H2O
d) KClO3 → KCl + 3/2 O2
e) Na2O2 + H2SO4 → Na2SO4 + H2O2
Questão 21
(EsPCEx) A nitroglicerina é um líquido oleoso de cor amarelo-pálida, muito sensível ao choque
ou calor. É empregada em diversos tipos de explosivos. Sua reação de decomposição inicia-
se facilmente e gera rapidamente grandes quantidades de gases, expressiva força de
expansão e intensa liberação de calor, conforme a equação da reação: 4 C3H5N3O9(l) → 6 N2(g)
+ 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + O2(g). Admitindo-se os produtos gasosos da reação como gases ideais,
cujos volumes molares são iguais a 24,5 L, e tomando por base a equação a reação de
decomposição da nitroglicerina, o volume total aproximado, em litros, de gases produzidos na
reação de decomposição completa de 454 g de nitroglicerina será de: Dados: massa molar da
nitroglicerina = 227 g/mol; volume molar = 24,5 L/mol (25°C e 1 atm).
a) 355,3 L
b) 304,6 L
c) 271,1 L
d) 123,5 L
e) 89,2 L
Questão 22
(EsPCEx) Ao se misturar 147 g de ácido sulfúrico com 156 g de hidróxido de alumínio, ocorre
uma reação que produz, respectivamente, as seguintes massas de sulfato de alumínio e de
água:
a) 78 g e 108 g
b) 103 g e 93 g
c) 171 g e 54 g
d) 210 g e 93 g
e) 342 g e 108 g

Questão 23
(ESPCEX) Em um reator foram dispostos 560 gramas de monóxido de carbono e 355 gramas
de cloro. Admitindo-se a reação entre o monóxido de carbono e o cloro com rendimento de
100% da reação e as limitações de reagentes, a massa de fosgênio produzida é de:
a) 228 g
b) 497 g
c) 654 g
d) 832 g
e) 928 g
Questão 24
(EsPCEx) Identifique, entre as reações abaixo, a única que é de óxido-redução
a) Br2 + 2 NaI → 2 NaBr + I2
b) NaCl + AgNO3 → NaNO3 + AgCl
c) H2SO3 + 2 KOH → K2SO3 + 2 H2O
d) 2 HCl + CaCO3 → CaCl2 + H2O + CO2
e) ZnO + H2SO4 → ZnSO4 + H2O
Questão 25
(EsPCEx) Uma pessoa mediu a massa das folhas de um formulário, antes e depois de
preenchê-lo a lápis, tendo encontrado as massas 3,9928 g e 4,000 g, respectivamente.
Considerando-se que não hajam perdas, o grafite de seu lápis perdeu a seguinte quantidade
de átomos:
a) 3,6 x 1020
b) 1027
c) 3,6 x 1027
d) 5,0 x 1026
e) 7,2 x 1020
Questão 26
(ESPCEX) O ácido clorídrico reage com alguns metais. Ao reagir com o magnésio metálico,
forma como produtos um gás inflamável/explosivo e um sal. Os nomes destes produtos
formados são respectivamente:
a) gás cloro e clorato de magnésio
b) gás hidrogênio e clorato de magnésio
c) gás oxigênio e cloreto de magnésio
d) gás hidrogênio e cloreto de magnésio
e) gás cloro e clorito de magnésio
Questão 27
(ESPCEX) O carbonato de sódio (Na2CO3) empregado na fabricação de vidro é preparado a
partir do carbonato de cálcio e cloreto de sódio, segundo a equação balanceada: CaCO3 + 2
NaCl → Na2CO3 + CaCl2. Partindo-se de 1250 g de carbonato de cálcio (com grau de pureza
de 80%) e 650 g de cloreto de sódio (com grau de pureza de 90%) a massa de carbonato de
sódio obtida dessa reação, admitindo-se um rendimento de reação de 80% será de:
a) 585 g
b) 1000 g
c) 650 g
d) 424 g
e) 480 g
Questão 28
(ESPCEX) Na equação da reação de óxido-redução, representada no quadro abaixo, a soma
dos menores coeficientes estequiométricos inteiros, necessários para balanceá-la, e o agente
redutor são, respectivamente, KMnO4(aq) + H2 O2(aq) + H2 SO4(aq) → MnSO4(aq) +
K 2 SO4(aq) + O2(g) + H2 O(l)
a) 24 e H2O2
b) 23 e O2
c) 24 e KMnO4
d) 26 e H2O2
e) 26 e KMnO4

Questão 29
(IME) Foram misturados 40 gramas de hidrogênio com 40 gramas de oxigênio, com a finalidade
de produzir água, segundo a equação, H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l). Determine:
a) o reagente limitante
b) a massa do produto formado
c) a massa do reagente em excesso
Questão 30
(ESPCEX) O sódio metálico reage com água, produzindo gás hidrogênio e hidróxido de sódio,
conforme a equação não balanceada: Na(s) + H2O(l) → NaOH(aq) + H2(g). Baseado nessa reação,
são feitas as seguintes afirmativas:
I. O sódio atua nessa reação como agente redutor.
II. A soma dos menores coeficientes inteiros que balanceiam corretamente a equação é 7.
III. Os dois produtos podem ser classificados como substâncias simples.
IV. Essa é uma reação de deslocamento.
Das afirmativas feitas, estão corretas:
a) Todas
b) apenas I, II e III
c) apenas I, II e IV
d) apenas I, III e IV
e) apenas II, III e IV
Questão 31
(ESPCEX) O cobre metálico é uma substância que possui elevado potencial de redução e no
seu estado metálico sofre pouco em termos de oxidação frente a ácidos, não sendo oxidado
pela maioria deles. Todavia, ele é oxidado na presença de ácido nítrico, conforme mostra a
equação não balanceada de uma das possíveis reações: Cu(s) + HNO3(aq) → Cu(NO3)2(aq) +
NO(g) + H2O(l). Após o balanceamento da equação com os coeficientes estequiométricos
(menores números inteiros) a soma destes coeficientes será igual a:
a) 14
b) 18
c) 20
d) 24
e) 26
Questão 32
(ESPCEX) Considere as seguintes equações químicas e as afirmativas sobre elas:
A) 2 KIO3 → 2 KI + 3 O2
B) Ba(OH)2 + H2SO4 → BaSO4 + 2 H2O
C) Ca + ZnF2 → CaF2 + Zn
I) A representa uma reação de síntese do iodeto de potássio
II) A representa uma reação de síntese de análise do iodato de potássio.
III) B representa uma reação de dupla troca da hidrólise de um sal.
IV) B representa uma reação de oxirredução
V) C representa, simultaneamente, uma reação de deslocamento e de oxirredução.
Estão corretas as afirmativas:
a) I e II
b) I e IV
c) III, IV e V
d) II, III e V
e) II e V
Questão 33
(ESPCEX) Considerando a equação não balanceada da reação de combustão do gás butano
descrita por C4H10(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O(g) a 1 atm e 25°C (condições padrão) e o
comportamento desses como gases ideais, o volume de gás carbônico produzido pela
combustão completa do conteúdo de uma botija de gás contendo 174,0 gramas de butano é:
a) 1000,4 L
b) 198,3 L
c) 345,6 L
d) 294,0 L
e) 701,1 L

Questão 34
(EsPCEx) Para a obtenção de amônia foram usados 100 mL de gás nitrogênio e 240 mL de
gás hidrogênio nas mesmas condições de pressão e temperatura. O volume de amônia
produzida em mL é:
a) 200
b) 190
c) 160
d) 150
e) 155
Questão 35
(ESPCEX) Dada a equação balanceada de detonação do explosivo nitroglicerina de fórmula
C3H5(NO3)3(l): 4 C3H5(NO3)3(l) → 6 N2(g) + 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + 7 O2(g). Considerando os
gases acima como ideais, a temperatura de 300 K e a pressão de 1 atm o volume gasoso total
que será produzido na detonação completa de 454 gramas de C3H5(NO3)3(l) é:
a) 639,6 L
b) 245,0 L
c) 430,5 L
d) 825,3 L
e) 350,0 L
Questão 36
(EsPCEx) Dada a equação: 2 NH4NO3(s) → 2 N2(g) + O2(g) + 4 H2O(g). O volume gasoso, a
227°C e 1,0 atm que será produzido pela decomposição de 800 g de nitrato de amônio é:
a) 1000 L
b) 2000 L
c) 2200 L
d) 1435 L
e) 1550 L
Questão 37
(EsPCEx) O etino, também conhecido como acetileno, é um alcino muito importante na
Química. Esse composto possui várias aplicações, dentre elas o uso como gás de maçarico
oxiacetilênico, cuja chama azul atinge a temperatura em torno de 3000°C. A produção
industrial do gás etino está representada abaixo, em três etapas, conforme as equações
balanceadas:
ETAPA I: CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
ETAPA II: CaO(s) + C(grafite) → CaC2(s) + CO(g)
ETAPA III: CaC2(s) + 2 H2O(g) → Ca(OH)2(aq) + C2H2(g)
Considerando as etapas citadas e admitindo que o rendimento de cada etapa da obtenção do
gás etino por esse método é de 100%, então a massa de carbonato de cálcio necessário para
produzir 5,2 g do gás etino (C2H2(g)) é:
a) 20,0 g
b) 18,5 g
c) 16,0 g
d) 26,0 g
e) 28,0 g
Questão 38
(ESPCEX) Assinale a alternativa que descreve corretamente as fórmulas químicas nas
equações químicas das reações a seguir:
I) mono-hidrogenossulfito de potássio + ácido clorídrico → ácido sulfuroso + cloreto de
potássio
II) fosfato de cálcio + dióxido de silício + carvão → metassilicato de cálcio + monóxido de
carbono + fósforo branco
a) I. KHSO3 + HCl → H2SO4 + CaCl; II. 2 Ca2(PO4)3 + 6 CiO2 + 10 C → 6 CaCiO2 + 10 CO2 +
F4
b) I. KHSO4 + HCl → H2SO2 + KClO; II. 2 Ca(PO4)2 + 6 SiO + 10 C → 6 CaSiO2 + 10 CO + P4
c) I. KHSO2 + HCl → H2SO3 + KHCl; II. 2 CaPO3 + 6 SiO2 + 10 C → 6 CaSiO4 + 10 CO + PH4
d) I. KHSO3 + HCl → H2SO3 + KCl; II. 2 Ca3(PO4)2 + 6 SiO2 + 10 C → 6 CaSiO3 + 10 CO + P4
e) I. NaHCO3 + HCl → H2CO3 + NaCl; II. Ca3(PO4)2 + 6 SiO2 + 10 C → 6 CaSiO2 + 10 CO +
P4

Questão 39
(ESPCEX) O quadro a seguir relaciona ordem, equação química e onde as mesmas ocorrem:
Ordem Equação Química Ocorrem
3 Ca(OH)2(aq) + Al2(SO4)3(aq) → 2 Al(OH)3(aq) + 3
I Tratamento de água
CaSO4(aq)
II 2 Mg(s) + O2 (g) → 2 MgO(s) Flash fotográfico
Ataque do ácido
III Zn(s) + 2 HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2(g) clorídrico
a lâminas de zinco
IV NH4HCO3(s) → CO2(g) + NH3(g) + H2O(l) Fermento químico
As equações químicas I, II, III e IV correspondem, nessa ordem, aos seguintes tipos de reação:
a) I-síntese; II-análise; III-deslocamento e IV-dupla troca
b) I-dupla troca; II-síntese; III-deslocamento e IV-análise
c) I-análise; II-síntese; III-deslocamento e IV-dupla troca
d) I-síntese; II-análise; III-dupla troca e IV-deslocamento
e) I-deslocamento; II-análise; III-síntese e IV-dupla troca
Questão 40
(ITA) 3,64 gramas de fosfeto de cálcio foram adicionados a uma certa quantidade de água.
Após a reação completa, todo o produto gasoso formado foi recolhido em um recipiente de 8,2
ml. Calcule o valor numérico da pressão, em atm, exercida pelo produto gasoso a 27oC.
Questão 41
(ITA) Certa massa de nitrato de cobre (Cu(NO3)2) foi calcinada em um ambiente aberto até
resfriar um resíduo com massa constante, que é sólido e preto. Formaram-se dois produtos
gasosos, conforme a equação química: 2 Cu(NO3)2(s) → 2 CuO(s) + 4 NO2(g) + O2(g). A massa
do NO2 formado na reação de decomposição é igual a 18,4 g. Qual é o valor que mais se
aproxima da massa inicial do nitrato de cobre?
a) 9,40 g
b) 37,50 g
c) 57,50 g
d) 123 g
e) 246 g
Questão 42
(ITA) Considere que 20 gramas de tiossulfato de potássio com pureza de 95% reagem com
ácido clorídrico em excesso, formando 3,2 gramas de um sólido de coloração amarela.
Assinale a alternativa que melhor representa o rendimento desta reação: K2S2O3 + 2 HCl → S
+ H2O + SO2 + 2 KCl. Massa molar: (K2S2O3) = 190,32; (S) = 32,06.
a) 100%
b) 95%
c) 80%
d) 70%
e) 65%
Questão 43
(ITA) Qual a massa de nitrato de potássio que deve ser decomposta termicamente em nitrito
de potássio para que o volume de oxigênio, medido a 77°C e pressão de 700 mmHg, seja de
1m³?
Questão 44
(ESPCEX) Estudos apontam que a amônia presente na fumaça do cigarro aumenta os níveis
de absorção de nicotina pelo organismo. Nos cigarros canadenses, por exemplo, os níveis
médios de amônia (NH3) são por volta de 8,50 mg. O número aproximado de moléculas NH3
na fumaça emitida pela queima de cigarro canadense é:
a) 1,20 x 1026
b) 3,0 x 1026
c) 3,0 x 1023
d) 3,0 x 1020
e) 1,20 x 1020

Questão 45
(GRILLO) Faça o balanceamento das equações químicas apresentadas abaixo:
a) BaO + As2O5 → Ba3(AsO4)2
b) H2 + O2 → H2O
c) Al(OH)3 + H4SiO4 → Al4(SiO4)3 + H2O
d) Cu(OH)2 + H4P2O7 → Cu2P2O7 + H2O
e) FeS2 + O2 → Fe2O3 + SO2
f) Fe3O4 + HBr → FeBr2 + FeBr3 + H2O
g) SO3 + KOH → K2SO4 + H2O
h) C2H5OH + O2 → CO2 + H2O
i) C6H6 + O2 → CO2 + H2O
j) Bi2O5 + NaClO + NaOH → NaCl + H2O + NaBiO5
k) HNO3 + P4 + H2O → H3PO4 + NO
l) CaC2O4 + KMnO4 + H2SO4 → CaSO4 + K2SO4 + MnSO4 + H2O + CO2
m) As2S5 + HNO3 + H2O → H2SO4 + NO + H3AsO4
n) NaBr + MnO2 + H2SO4 → MnSO4 + Br2 + H2O + NaHSO4
o) Ag + HNO3 → AgNO3 + H2O + NO
p) Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + H2O + NO
q) KMnO4 + HBr → MnBr2 + KBr + Br2 + H2O
r) FeCl2 + H2O2 + HCl → FeCl3 + H2O
s) Br2 + (OH)- → H2O + Br- + (BrO)-
Questão 46
(ESPCEX) A densidade do carbono na forma de diamante é de 3,51 g/cm³. Se você tem um
pequeno diamante cujo volume é de 0,027 cm³, quantos mols de carbono ele contém?
a) 0,0079 mol
b) 0,095 mol
c) 10,80 mol
d) 1,14 mol
e) 0,016 mol
Questão 47
(ITA) Se um dentista usou em seu trabalho 30 mg de amálgama de prata, cujo teor em prata é
de 72% (em massa), o número de átomos de prata que seu cliente recebeu em sua arcada
dentária é de, aproximadamente: Dado: M.A. Ag = 108u.
a) 4,0 x 1023
b) 12,0 x 1019
c) 4,60 x 1019
d) 12,0 x 1024
e) 1,60 x 1023
Questão 48
(GRILLO) Determine a soma de todos os coeficientes das seguintes reações apresentadas a
seguir|:
a) MnO2 + HCl → MnCl2 + H2O + Cl2
b) Zn + CuSO4 → ZnSO4 + Cu
c) Al + HCl → AlCl3 + H2
d) I2 + HNO3 → HIO3 + NO2 + H2O
e) NH3 + O2 → NO + H2O
f) Ca3(PO4)2 + C + SiO2 → CaSiO3 + CO + P4
g) IO-3(aq) + HSO-3(aq) → I-(aq) + SO-24(aq) + H+(aq)
Questão 49
(FUVEST) Em uma amostra de 1,15 g de sódio, o número de átomos é:
a) 6,0 x 1023
b) 3,0 x 1023
c) 6,0 x 1022
d) 3,0 x 1022
e) 1,0 x 1022

Questão 50
(FUVEST) Na reação representada pela equação MnO− 4 + x Fe
+2
+ y H+ → Mn+2 +
z Fe + w H2 O. Os coeficientes x, y, z e w são, respectivamente:
+3
a) 5,8,5 e 4
b) 5,4,5 e 2
c) 3,8,3 e 4
d) 3, 8, 3 e 8
e) 3,4,3 e 2
Questão 51
(FUVEST) Quando 96 g de ozônio se transformam completamente, a massa de oxigênio
comum produzida é igual a:
a) 32 g
b) 48 g
c) 64 g
d) 80 g
e) 96 g
Questão 52
(FUVEST) Quantos mol de clorato de potássio são necessários para a produção de 33,6 litros
de oxigênio (CNTP) na decomposição térmica do clorato de potássio?
Questão 53
(UNICAMP) Na metalurgia do zinco, uma das etapas é a reação do óxido de zinco com o
monóxido de carbono, produzindo zinco elementar e dióxido de carbono. a) Escreva a equação
química correspondente. b) Para cada 1000 g de óxido de zinco que reage, qual a massa de
metal obtida?
Questão 54
(FUVEST) O alumínio é obtido pela eletrólise da bauxita. Nessa eletrólise, ocorre a formação
de oxigênio que reage com um dos eletrodos de carbono utilizados no processo. A equação
não balanceada que representa o processo global é: Al2O3 + C → CO2 + Al. Para dois mols
de Al2O3, calcule o número de mols de CO2 e de Al que são produzidos nesse processo?
Questão 55
(FUVEST) Nas indústrias petroquímicas, enxofre pode ser obtido pela reação: 2 H2S + SO2 →
3 S + 2 H2O. Qual é a quantidade máxima de enxofre, em gramas, que pode ser obtida partindo-
se de 5,0 mol de H2S e 2,0 mol de SO2? Indique os cálculos.
Questão 56
(FUVEST) A impressão desta página consumiu cerca de 8 mg de tinta. Calcule a massa e o
número de átomos de carbono utilizados para imprimir esta página, supondo que 90% da
massa de tinta seja constituída pelo elemento carbono.
Questão 57
(IME) 5 gramas de um alcano deram, pela combustão, 9 gramas de água. Qual a fórmula
molecular do hidrocarboneto?
Questão 58
(ESPCEX) O oxalato de cálcio é oxidado por permanganato de potássio em meio ácido. A
equação não balanceada dessa reação é representada a seguir: CaC2O4 + KMnO4 + H2SO4
→ CaSO4 + K2SO4 + MnO2 + H2O + CO2. A soma dos coeficientes da equação da reação
corretamente balanceada (menores números inteiros) e o volume de CO 2 liberado quando se
faz reagir 384 g de oxalato de cálcio por reação completa, na condição ambiente (25ºC e 1
atm), são, respectivamente Dados: volume molar nas condições ambiente de temperatura e
pressão (25ºC e 1 atm): 24,5 L x mol-1 e constante universal dos gases R = 0,082 Lx atm x
mol-1 x K-1.
a) 25 e 168 L
b) 22 e 202 L
c) 25 e 147 L
d) 25 e 344 L
e) 22 e 98 L

13.8
Gabarito – Exercício de Fixação
Questão 01
Para a realização do balanceamento desta reação química será necessário utilizar o método
da oxirredução.
Equação química: 3 P + 5 HNO3 + 2 H2O → 3 H3PO4 + 5 NO

Agente redutor: P (fósforo)
Agente oxidante: HNO3 (ácido nítrico)
Soma dos coeficientes estequiométricos: 3 + 5 + 2 + 3 + 5 = 18
Questão 02
Equação química: C(grafite) + O2(g) → CO2(g)
Cálculo da massa de carbono grafite:, a partir da relação estequiométrica
1 mol de C ---------- 1 mol de CO2

12 g------------------- 44 g
mC -------------------- 220 g
mC = 60 g de C
Questão 03
Realizando o balanceamento da reação do cobre metálico com a solução de ácido nítrico pelo
método da oxirredução.
3 Cu(s) + 8 HNO3(aq) → 2 NO(g) + 4 H2O(l) + 3 Cu(NO3)2(aq)
A partir da observação da equação química, o cobre metálico é o agente redutor e o ácido

nítrico é o agente redutor.
Cálculo da massa de cobre consumido, a partir da relação estequiométrica:

3 mol de Cu ---------- 2 mol de NO
3 x 64 g --------------- (2 x 22,4) L
mCu -------------------- 181,6 L
mCu = 768 g
Questão 04
Equação química: CaCO3 + 2 HCl → CaCl2 + H2O + CO2
Cálculo da massa de cloreto de cálcio, a partir da relação estequiométrica:
1 mol de CaCO3 ----------- 1 mol de CaCl2

100 g ------------------------ 111 g
200 g ------------------------ mCaCl2
mCaCl2 = 222 g de CaCl2
Cálculo do volume de dióxido de carbono, a partir da relação estequiométrica:
1 mol de CaCO3 --------------- 22,4 L de CO2

2 mol de ------------------------ VCO2
VCO2 = 44,8 L de CO2

Questão 05
Equação química da ionização do ácido sulfúrico: H2SO4(aq) → 2H+(aq) + SO4-2(aq)
1 mol de H2SO4 ---------------- 2 mol de H+

6,0 x 1023 ------------------------ nH+
nH+ = 12,0 x 1023 íons de H+ (1,20 x 1024 íons de H+)
Questão 06
Balanceamento da reação pelo método das tentativas: 2 FeS2 + 11/2 O2 → Fe2O3 + 4 SO2
Multiplicando a equação química por dois: 4 FeS2 + 11 O2 → 2 Fe2O3 + 8 SO2
Soma dos coeficientes estequiométricos: 4 + 11 + 2 + 8 = 25
Questão 07
Equação química para a formação de água no estado vapor: H2(g) + ½ O2(g) → H2O(v)
Determinação do reagente limitante e do reagente em excesso:
nH2 = (40/2) = 20 mol

nO2 = (40/32) = (1,25/0,5) = 2,50 mol
Reagente limitante: Oxigênio molecular (O2)
Cálculo da massa do reagente em excesso (mH2): H2(g) + ½ O2(g) → H2O(v)
1 mol de H2 ---------- ½ mol de O2(g)

2,0 g de H2 ---------- (1/2 x 32,0) g de O2(g)
mH2 -------------------- 40 g
mH2 = 5,0 g (Massa que reage)
Massa do reagente em excesso: mexcesso = 40,0 g – 5,0 g = 35,0 g
Questão 08
Cálculo do número de mol de amônia: nNH3 = (3,4 / 17) = 0,2 mol.
Cálculo do número de mol de nitrogênio: N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH3(g)

1 mol de N2(g) ------------ 2 mol de NH3
nN2 ------------------------- 0,2 mol de NH3
nN2 = 0,10 mol de NH3.
Volume de gás nitrogênio: VN2 = 0,10 mol x 22,4 L/mol = 2,24 L
Questão 09
Equação química sendo balanceada pelo método da oxirredução: 6 KI + 2 KMnO4 + 4 H2O →

3 I2 + 2 MnO2 + 8 KOH
Agente redutor: KI (iodeto de potássio)
Agente oxidante: KMnO4 (permanganato de potássio)
Soma dos coeficientes estequiométricos: 6 + 2 + 4 + 3 + 2 + 8 = 25

Questão 10
Equação da combustão completa do gás metano: CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(l)
O problema afirma que a composição do ar apresenta 20% de O2(g) e 80% de N2(g).
Cálculo do número de mol de gás nitrogênio (nN2):

2 mol de O2 ----------- 20%
nN2 ---------------------- 80%
nN2 = 8 mol de N2
Equação química com a presença do gás nitrogênio: CH4(g) + 2 O2(g) + 8 N2(g) → CO2(g) + 2
H2O(l) + 8 N2(g).
Cálculo do número de mol de gás metano: n = (100 g/ 16 g.mol-1) = 6,25 mol.
Cálculo do número de mol de ar:

1 mol de CH4 -------------- 2 O2 + 8 N2 (10 mol de ar)
6,25 mol de CH4 ---------- nar
nar = 62,5 mol
Cálculo do volume do ar atmosférico na CNTP: Var = 62,5 mol x (22,4 L/mol) = 1400 L
Questão 11
Equação química: 2 H3PO4 + 3 Ca(OH)2 → Ca3(PO4)2 + 6 H2O
3 mol de Ca(OH)2 ------------ 1 mol de Ca3(PO4)2

222 g de Ca(OH)2 ------------ 310 g de Ca3(PO4)2
111 g de Ca(OH)2 ------------ msal
msal = 155 g de fosfato de cálcio
Questão 12
Fórmula molecular do nitrato de cálcio: Ca(NO3)2 (164 g/mol)
164 g ---------- 6 x 6 x 1023 átomos de Oxigênio

328 g ---------- Y
Y = 7,20 x 1024 átomos de Oxigênio
Questão 13
Equação química: N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH3(g)
Determinação e cálculo do reagente limitante:
nN2 = (42.106 / 28) = 1,50 x 106 mol

nH2 = (42.106 / 2) = (21 x 106 mol / 3) = 7 x 106 mol
Observando e comparando o número de mol de cada reagente, como o número de mol do gás
nitrogênio é menor que o do hidrogênio, o primeiro é o reagente limitante.
28 g de N2 ----------------- 34 g x 0,80
42 toneladas N2 ---------- mNH3
mNH3 = 40,8 toneladas

Questão 14
Somando as equações químicas, temos:
SO2(g) + 1/2 O2(g) → SO3(g)
SO3(g) + H2O(ℓ) → H2SO4(ℓ)
H2SO4(ℓ) + CaCO3(s) → CaSO4(s) + H2O(ℓ) + CO2(g) +
SO2(g) + 1/2 O2(g) + CaCO3(s) → CaSO4(s) + CO2(g)
Cálculo do número de mol de dióxido de carbono:

1 mol de SO2 ---------------------------------------- 1 mol de CO2
(2.106/64) mol de SO2 ----------------------------- nCO2
nSO2 = 31250 mol
Cálculo do volume de dióxido de carbono: V = 24,6 L/mol x (31250 mol) = 7,69 x 106 L
Questão 15
Para o balanceamento estequiométrico desta equação química, o método utilizado será o de

oxirredução.
3 Cu(s) + 8 HNO3(aq) → 4 H2O(l) + 2 NO(g) + 3 Cu(NO3)2(aq)
Agente redutor = cobre metálico (Cu)

Agente oxidante = ácido nítrico (HNO3)
Nomenclatura do composto iônico formado = Cu(NO3)2 (nitrato de cobre II)
Soma dos coeficientes estequiométricos = 3 + 8 + 4 + 2 + 3 = 20
Questão 16
Equação química: 3 H2CO3(aq) + 2 Al(OH)3(aq) → Al2(CO3)3(aq) + 6 H2O(l)
nácido = (248 g/62 g.mol-1) = 4/3 = 1,33 mol (reagente em excesso)

nbase = (156 g/78 g.mol-1) = 2/2 = 1,00 mol (reagente limitante)
Cálculo da massa de carbonato de alumínio:
2 mol de Al(OH)3 ------------ 1 mol de Al2(CO3)3

156 g de Al(OH)3 ------------ 234 g de Al2(CO3)3
Questão 17
A reação de neutralização ocorre entre um ácido e uma base.
Ácido carbônico + hidróxido de sódio → bicarbonato de cálcio + água.
Equação química: H2CO3(aq) + NaOH(aq) → NaHCO3(aq) + H2O(l)
Questão 18
Equação química que apresenta o método da oxirredução: H2O2 + 2KI → 2 KOH + I

Questão 19
(ESPCEX) Alternativa D.
Equação química: 2 CuSO4(aq) + 2 Na2CO3(aq) + H2O(l) → CuCO3.Cu(OH)2(s) + 2 Na2SO4(aq) +

CO2(g)
Massa molar da malaquita: <MM>Malaquita = 221 g/mol

Massa molar do carbonato de sódio: <MM>Sal = 106 g/mol
Cálculo da massa de malaquita, a partir da relação estequiométrica:
(2 x 106) g de Na2CO3 ----------------------------- 1 mol de CuCO3.Cu(OH)2

(2 x 1060)gmol de Na2CO3 ------------------------ mMalaquita
mMalaquita = 994,50 g
Cálculo do número de mol de dióxido de carbono. a partir da relação estequiométrica:
2 mol de Na2CO3 --------------- 1 mol de CO2 x 0,90

(1060/106) mol ----------------- nCO2
nCO2 = 4,5 mol
Cálculo do volume de dióxido de carbono, aplicando a equação dos gases ideais:

1 x VCO2 = 4,5 x 0,08206 x 298
VCO2 = 110,05 L
Questão 20
A alternativa C apresenta esta característica.
Reação química: anidrido sulfúrico + soda cáustica → sulfato de sódio + água
Equação química: SO3 + 2 NaOH → Na2SO4 + H2O
Questão 21
Equação química: 4 C3H5N3O9(l) → 6 N2(g) + 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + O2(g)
Cálculo do número de mol de gases produzidos:
4 mol de C3H5N3O9 ------------- (6 + 12 + 10 + 1) mol de gases

2 mol de C3H5(NO3)3 ----------- ngases
ngases = 29/2 mol de gases
Cálculo do volume dos gases produzidos: Vgases = ngases x V
Vgases = (29/2) x 24,5 L/mol = 355,25 L
Questão 22
Equação química: 3 H2SO4(aq) + 2 Al(OH)3(aq) → Al2(SO4)3(aq) + 6 H2O(l)
Determinação do reagente limitante:

nácido = (147 g/98 g.mol-1) = 1,50/3 = 0,50 mol (reagente limitante)
nbase = (156 g/78 g.mol-1) = 2,0/2,0 = 1,00 mol
Cálculo da massa de sulfato de alumínio:

3 mol de H2SO4 ----------------- 1 mol de Al2(SO4)3 ----------------- 6 mol de H2O
(3 x 98) g de H2SO4 ------------ mAl2(SO4)3 ----------------------------- mH2O
mAl2(SO4)3 = 171 g e mH2O = 54 g

Questão 23
Equação química: CO(g) + Cl2(g) → COCl2(g)
nCO = (560/28) = 20 mol

nH2 = (355/71) = 5 mol (reagente limitante)
Cálculo da massa de COCl2:
1 mol de Cl2 ---------------------- 1 mol de COCl2

71g de Cl2 --------------------------- 99g de COCl2
355g de Cl2 ------------------------- mCOCl2
mCOCl2 = 495 g
Questão 24
A alternativa que apresenta esta característica trata-se da equação química que corresponde
o item A.
O agente redutor é o iodeto de sódio (NaI) e o agente oxidante trata-se do bromo molecular.
Questão 25
Massa de grafite exposta no papel = 4,000 g – 3,9928 g = 0,0072 g
Cálculo do número de átomos de carbono:

12 g ------------------------ 6 x 1023 átomos
0,0072 g ------------------ X
X = 3,60 x 1020 átomos de C
Questão 26
Reação química: metal + ácido → sal + gás.
Equação química: Mg(s) + 2 HCl(aq) → MgCl2(aq) + H2(g)
MgCl2 = Cloreto de magnésio
H2 = Gás hidrogênio
Questão 27
Equação química: CaCO3 + 2 NaCl → Na2CO3 + CaCl2
nCaCO3 = (1250 g/100 g.mol-1) = 12,50 mol (reagente limitante)

nCaCl2 = (650 g/58,50 g.mol-1) = 11,50/2,0 = 5,75 mol (reagente em excesso)
Cálculo da massa de carbonato de sódio, a partir do reagente limitante:
2 mol de NaCl ---------------- 1 mol de Na2CO3

(2 x 58,5) g -------------------- 106.(0,80)
650.(0,90) g-------------------- mNa2CO3
mNa2CO3 = 424 g

Questão 28
Realizando o balenceamento pelo método de oxirredução:

2 KMnO4(aq) + 5 H2 O2(aq) + 3 H2 SO4(aq)
→ 2 MnSO4(aq) + K 2 SO4(aq) + 5 O2(g) + 8 H2 O(l)
Agente redutor = Permanganato de potássio (KMnO4)
Agente oxidante = Peróxido de hidrogênio (H2O2)
Soma dos coeficientes estequiométricos: 2 + 5 + 3 + 2 + 1 + 5 + 8 = 26
Questão 29
(IME)
Item a) Equação química: H2(g) + ½ O2(g) → H2O(g).
Cálculo do número de mol de H2: n = 40/2 = 20 mol
Cálculo do número de mol de O2: n = 40/32 = 1,25 mol
1/2 mol de O2 ----------- 1,25 mol

n O2 ------------------------ 1,0 mol
nO2 = 2,50 mol (reagente limitante)
Item b) Cálculo da massa de água formada:
(½ x 32) g de O2 ---------- (1 x 18) g de H2O

40g de O2 ------------------ mH2O
mH2O = 45 g
Item c) Quantidade que sobra de gás hidrogênio, H2:
2,0 g ----------------------------- ½ x 32 g
Massa ---------------------------- 40,0 g
Massa = 5,00 g (reagiu).
Não reagido (Sobra) = 40,00 – 5,00 = 35,0 g
Questão 30
I) Verdadeiro;
II) Verdadeiro;
III) Falso;
IV) Verdadeiro.
Questão 31
Balanceamento pelo método da oxirredução:
3 Cu(s) + 8 HNO3(aq) → 4 H2O(l) + 2 NO(g) + 3 Cu(NO3)2(aq)
Agente redutor = cobre metálico (Cu)

Agente oxidante = ácido nítrico (HNO3)
Nomenclatura do composto iônico formado = Cu(NO3)2 (nitrato de cobre II)
Soma dos coeficientes estequiométricos = 3 + 8 + 4 + 2 + 3 = 20
Questão 32
(ESPCEX) Alternativa E.
I) A representa uma reação de síntese do iodeto de potássio
II) A representa uma reação de síntese de análise do iodato de potássio.
III) B representa uma reação de dupla troca da hidrólise de um sal.
IV) B representa uma reação de oxirredução
V) Verdadeiro.

Questão 33
Equação química: C4H10(g) + 13/2 O2(g) → 4 CO2(g) + 5 H2O(g)
Cálculo do número de mol de gás butano: nC4H10 = (174 / 58) = 3 mol
Cálculo do número de mol de dióxido de carbono, a partir da relação estequiométrica:

1 mol de C4H10 ---------- 4 CO2
3 mol de C4H10 ---------- nCO2
nCO2 = 12 mol
Considerando que o dióxido de carbono apresenta comportamento ideal, temos: 1 x VCO2 = 12

x 0,08206 x 2998
VCO2 = 293,45 L
Questão 34
nN2 = (100/V) = (100/V) mol

nH2 = (240/3V) = (80/V) mol (reagente limitante)
Cálculo do volume de amônia (NH3).
3 mol de H2 ------------- 2 mol de NH3

240 mL de H2 ---------- VNH3
VNH3 = 160 mL
Questão 35
Equação química: 4 C3H5(NO3)3(l) → 6 N2(g) + 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + 7 O2(g)
4 mol de C3H5(NO3)3 ----------- (6 + 12 + 10 + 7) mol de gases

2 mol de C3H5(NO3)3 ----------- ngases
ngases = 17,50 mol de gases
Cálculo do volume dos gases produzidos, considerando gás ideal: 1 x Vgases = 17,50 x 0,08206
x 300
Vgases = 430,81 L
Questão 36
Equação química: 2 NH4NO3(s) → 2 N2(g) + O2(g) + 4 H2O(g)
2 mol de NH4NO3 --------------- (2 + 1 + 4) mol de gases

10 mol de NH4NO3 ------------- ngases
ngases = 35 mol de gases.
Cálculo do volume dos gases produzidos, considerando gás ideal: 1 x V gases = 35 x 0,08206 x
500
Vgases = 1436,05 L

Questão 37
Somando as etapas apresentadas, temos:
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)

CaO(s) + C(grafite) → CaC2(s) + CO(g)
CaC2(s) + 2 H2O(g) → Ca(OH)2(aq) + C2H2(g) +
CaCO3(s) + C(grafite) + 2 H2O(g) → CO2(g) + CO(g) + Ca(OH)2(aq) + C2H2(g)
Equação química: CaCO3(s) + C(grafite) + 2 H2O(g) → CO2(g) + CO(g) + Ca(OH)2(aq) + C2H2(g)
Cálculo da massa de carbonato de cálcio [CaCO3(s)]:
1 mol de CaCO3 --------- 1 mol de C2H2(g)

100 g ---------------------- 26 g
mCaCO3 -------------------- 5,2 g
mCaCO3 = 20,0 g
Questão 38
Questão 39
I 3 Ca(OH)2(aq) + Al2(SO4)3(aq) → 2 Al(OH)3(aq) + 3 CaSO4(aq) Reação de dupla troca

Reação de síntese
II 2 Mg(s) + 1 O2 (g) → 2 MgO(s)
ou adição
Reação
III Zn(s) + 2 HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2(g) de deslocamento
ou simples troca
Reação de análise
IV NH4HCO3(s) → CO2(g) + NH3(g) + H2O(l)
ou deslocamento
Questão 40
(ITA) A reação química em questão está apresentada através da seguinte equação química.
Ca3P2 + 6 H2O → 3 Ca(OH)2 + 2 PH3
Pela proporção estequiométrica, 1 mol de fosfeto de cálcio produz 2 mol de fosfina.

m 3,64
n(Ca3 P2 ) = = = 0,02 mol
< MM > 182
n(PH3 ) = 2 x n(Ca3 P2 ) = 0,04 mol
nRT 0,04 x 0,08206 x 300

Aplicando a equação dos gases ideais: p = = = 120 atm
V 0,0082
Questão 41
Equação química: 2 Cu(NO3)2(s) → 2 CuO(s) + 4 NO2(g) + O2(g)
2 mol de nitrato de cobre -------------------- 4 mol de óxido de nitrogênio

2 x (63,55 + 28 + 6 x 16) -------------------- 4 x (14 + 32) g
Massa --------------------------------------------- 18,40 g
Massa = 37,5 g de nitrato de cobre.
Questão 42
Equação química: K2S2O3 + 2 HCl → S + H2O + SO2 + 2 KCl
Observação: A coloração amarela refere-se ao enxofre.
Cálculo do rendimento deste processo: K2S2O3 + 2 HCl → S + H2O + SO2 + 2 KCl

1 mol de K2S2O3 ----------------- 1 mol de S

190,32 g de K2S2O3 ------------- 32,06 g de S x R
0,95 x 20 g de K2S2O3 ---------- 3,2 g de S
609,2
R (Rendimento) = = 0,999 (100%)
609,14
Questão 43
(ITA) Cálculo do número de mol de oxigênio, a partir do seu comportamento ideal: nO2 =
700
( ) x 1000
760
= 32,07 mol
0,08206 x 350
Cálculo do número de mol de nitrato de potássio, a partir da estequiometria: KNO3(s) → KNO2(s)

+ ½ O2(g)
1 mol de KNO3 ---------- ½ mol de O2

nKNO3 ---------------------- 32,07 mol de O2
nKNO3 = 64,14 mol
mKNO3
Cálculo da massa de nitrato de potássio: nKNO3 =
<MM>KNO3
mKNO3 = nKNO3 x < MM >KNO3 = 64,14 x 101 = 6478,14 g (6,5 kg)
Questão 44
17 g --------------------- 6,02 x 1023 moléculas de NH3

8,50 x 10-3 g ---------- X
X = 3,10 x 1020 moléculas de NH3
Questão 45
(GRILLO)
a) 3 BaO + As2O5 → Ba3(AsO4)2
b) H2 + ½ O2 → H2O
c) 4 Al(OH)3 + 3 H4SiO4 → Al4(SiO4)3 + 12 H2O
d) 2 Cu(OH)2 + H4P2O7 → Cu2P2O7 + 4 H2O
e) 2 FeS2 + 11/2 O2 → Fe2O3 + 4 SO2
f) Fe3O4 + 8 HBr → FeBr2 + 2 FeBr3 + 4 H2O
g) SO3 + 2 KOH → K2SO4 + H2O
h) C2H5OH + 3 O2 → 2 CO2 + 3 H2O
i) C6H6 + 15/2 O2 → 6 CO2 + 3 H2O
j) Bi2O5 + 4 NaClO + 2 NaOH → 4 NaCl + H2O + 2 NaBiO5
k) 20 HNO3 + 3 P4 + 8 H2O → 12 H3PO4 + 20 NO
l) 5 CaC2O4 + 2 KMnO4 + 8 H2SO4 → 5 CaSO4 + K2SO4 + 2 MnSO4 + 8 H2O + 10 CO2
m) 3 As2S5 + 40 HNO3 + 4 H2O → 15 H2SO4 + 40 NO + 6 H3AsO4
n) 2 NaBr + MnO2 + 3 H2SO4 → MnSO4 + Br2 + 2 H2O + 2 NaHSO4
o) 3 Ag + 4 HNO3 → 3 AgNO3 + 2 H2O + NO
p) 3 Cu + 8 HNO3 → 3 Cu(NO3)2 + 4 H2O + 2 NO
q) 2 KMnO4 + 16 HBr → 2 MnBr2 + 2 KBr + 5 Br2 + 8 H2O
r) 2 FeCl2 + H2O2 + 2 HCl → 2 FeCl3 + 2 H2O
s) Br2 + 2 (OH)- → H2O + Br- + (BrO)-
Questão 46
Cálculo da massa de carbono, a partir de sua densidade: d = massa/volume.

Massa = d x volume
Massa = 3,51 x 0,027 = 0,95 g
Cálculo do número de mol de carbono:

1 mol de C ---------- 12 g
nC ---------------------- 0,95 g
nC = 7,92 x 10-2 mol

Questão 47
Massa de prata em 30 mg de amálgama: 30 mg x 0,72 = 21,6 mg
Cálculo do número de átomos de prata:
108 g ----------------------- 6,02 x 1023 átomos

21,6 x 10-3 g--------------- X
X = 1,20 x 1020 átomos de Ag
Questão 48
(GRILLO)
a) MnO2 + 4 HCl → MnCl2 + 2 H2O + Cl2 (1 + 4 + 1 + 2 + 1 = 9)
b) Zn + CuSO4 → ZnSO4 + Cu (1 + 1 + 1 + 1 = 4)
c) 2Al + 6 HCl → 2 AlCl3 + 3 H2 (2 + 6 + 2 + 3 = 13)
d) I2 + 10 HNO3 → 2 HIO3 + 10 NO2 + 4 H2O (1 + 10 + 2 + 10 + 4 = 27)
e) 4 NH3 + 5 O2 → 4 NO + 6 H2O (4 + 5 + 4 + 6 = 19)
f) 2 Ca3(PO4)2 + 10 C + 6 SiO2 → 6 CaSiO3 + 10 CO + P4 (2 + 10 + 6 + 6 + 10 + 1 = 35)
g) 1 IO-3(aq) + 3 HSO-3(aq) → I-(aq) + 3 SO-24(aq) + 3 H+(aq) (1 + 3 + 1 + 3 + 3 = 11)
Questão 49
(FUVEST) Alternativa D.
Sabendo que a massa molar do sódio é igual a 23 g, temos:

23 g de Na --------------------- 6,02 x 1023 átomos
1,15 g de Na ------------------ X
1,15 x 6,02 x 1023

X= = 3,01 x 1022
23
Questão 50
(FUVEST) Alternativa A.
O íon permanganato é o agente oxidante (∆=7-2=5) e o íon ferroso (∆=3-2=1) é o agente

redutor. Realizando o balanceamento pelo método oxirredução, os coeficientes serão x = 5, y
= 8, z = 5 e w = 4.
Questão 51
(FUVEST) Alternativa E.
Equação química: 2 O3(g) → 3 O2(g)
2 mol de O3(g) ---------- 3 mol de O2(g)

2 x 3 x 16 g ------------- 3 x 2 x 19
96 g ----------------------- Massa
Massa = 96 g
Questão 52
3
(FUVEST) Equação química: KClO3(s) → KCl(s) + O2(g)
2
1 mol de KClO3 ---------- 3/2 x 22,4 L

n ----------------------------- 33,6 L
33,6 33,6
n= = = 1,0 mol
1,50 x 22,4 33,6
Questão 53
(UNICAMP)
Item a) Equação química: ZnO(s) + CO(g) → Zn(s) + CO2(g)
Item b) Determinação da massa de zinco metálico:
1 mol de ZnO ----------- 1 mol de Zn

81 g ------------------------ 65 g
1000 g --------------------- Massa
1000 x 65
Massa = = 802,47 g
81
Questão 54
(FUVEST) Equação química: Al2O3 + 3/2 C → 2 Al + 3/2 CO2
1 mol de Al2O3 ------ 2 mol de Al ------ 3/2 mol de CO2

2 mol de Al2O3 ------ nAl ------------------ nCO2
nAl = 4 mol de alumínio metálico

nCO2 = 3 mol de dióxido de carbono
Questão 55
(FUVEST) Determinação do reagente limitante:
5,0
n (sulfeto de hidrogênio) = = 2,50 mol
2,0
2,0
n (dióxido de enxofre) = = 2,0 mol (reagente limitante)
1,0
Reagente limitante: dióxido de enxofre
1 mol de SO2 ------ 3 mol de S

2 mol de SO2 ------ n
nS = 6 mol
Questão 56
(FUVEST)
12,0 g de C − − − − − − − − − − 6,02 x 1023 átomos de C

8,0 x 10−3 g x 0,90 de C − − − − − X
8,0 x 10−3 x 0,90 x 6,02 x 1023

X= = 3,60 x 1020
12,0
Massa = 8,0 mg x 0,90 = 7,20 mg
Questão 57
(IME) Inicialmente é importante observar que o exercício não menciona se a reação de
combustão é completa ou incompleta. Sendo o alcano representado pela fórmula geral CnH2n+2,
logo, iremos analisar tanto para a reação de combustão completa quanto para incompleta.
3n+1
Análise para as equações químicas: Cn H2n+2 + O2 → n CO2 + (n + 1)H2 O
2
Equação química balanceada pelo processo de combustão incompleta:

CnH2n+2 + (n + 1) / 2 O2 → n C + (n +1) H2O
CnH2n+2 + (n + 1/ 2) O2 → n CO + (n +1) H2O
Conclusão: observa-se que a reação a ser utilizada não faz diferença, pois a relação entre o
alcano e a água é a mesma.
1 mol de CnH2n+2 ---------------------------- (n +1) H2O
(12n + 2n + 2) mol de CnH2n+2 ---------- 18.(n + 1) mol de H2O
5,0 g ------------------------------------------- 9,0 g
9 x (14n + 2) = 5 x 18 x (n + 1)
14n + 2 = 10n + 10
14n - 10n = 10 – 2
n = 2.
Para n = 2, o hidrocarboneto do tipo alcano é o etano (C2H6).

Questão 58
Equação química sendo balanceada pelo método redox (oxidação-redução),
3 CaC2O4 + 2 KMnO4 + 4 H2SO4 → 3 CaSO4 + K2SO4 + 2 MnO2 + 4 H2O + 6 CO2, em que o

permanganato de potássio é o agente oxidante e o oxalato de cálcio é o agente redutor.
Soma dos coeficientes estequiométricos: 3 + 2 + 4 + 3 + 1 + 2 + 4 + 6 = 25
Cálculo do número de mol de dióxido de carbono, a partir do oxalato de cálcio:
3 CaC2O4 + 2 KMnO4 + 4 H2SO4 → 3 CaSO4 + K2SO4 + 2 MnO2 + 4 H2O + 6 CO2
3 mol de CaC2O4 ----------------------------- 6 mol de CO2

(384 / 128) mol de CaC2O4 ---------------- n
N = 6,0 mol de dióxido de carbono.

L
Cálculo do volume de dióxido de carbono: VCO2 = 6,0 mol x 22,4 = 147 L
mol

CAPÍTULO 14
CAPÍTULO REVISÃO I
Questão 01
Faça o balanceamento das seguintes equações químicas abaixo:
a) BaO + As2O5 → Ba3(AsO4)2
b) FeS2 + O2 → Fe2O3 + SO2
c) H2 + O2 → H2O
d) Al(OH)3 + H4SiO4 → Al4(SiO4)3 + H2O
e) Cu(OH)2 + H4P2O7 → Cu2P2O7 + H2O
f) FeS2 + O2 → Fe2O3 + SO2
g) Fe3O4 + HBr → FeBr2 + FeBr3 + H2O
h) Zn + CuSO4 → ZnSO4 + Cu
i) CH4 + O2 → CO2 + H2O
j) H2(g) + O2(g) → H2O(v)
k) CaCO3 + HCl → CaCl2 + H2O + CO2
l) N2(g) + H2(g) → NH3(g)
m) CaCO3 → CaO + CO2
n) H2O2 + KI → KOH + I
o) KS + FeBr → KBr + FeS
p) NaS + HCl → NaCl + HS
q) HNO3 + KOH → KNO3 + H2O
r) SO3 + KOH → K2SO4 + H2O
s) C2H5OH + O2 → CO2 + H2O
t) C6H6 + O2 → CO2 + H2O
u) Bi2O5 + NaClO + NaOH → NaCl + H2O + NaBiO5
v) HNO3 + P4 + H2O → H3PO4 + NO
w) CaC2O4 + KMnO4 + H2SO4 → CaSO4 + K2SO4 + MnSO4 + H2O + CO2
x) As2S5 + HNO3 + H2O → H2SO4 + NO + H3AsO4
y) NaBr + MnO2 + H2SO4 → MnSO4 + Br2 + H2O + NaHSO4
z) Ag + HNO3 → AgNO3 + H2O + NO
aa) Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + H2O + NO
bb) KMnO4 + HBr → MnBr2 + KBr + Br2 + H2O
cc) FeCl2 + H2O2 + HCl → FeCl3 + H2O
dd) Br2 + (OH)- → H2O + Br- + (BrO)-
ee) Ca(OH)2 + H2SO4 → CaSO4 + 2 H2O
ff) C3H5N3O9(l) → N2(g) + CO2(g) + H2O(g) + O2(g).
gg) KIO3 → KI + O2
hh) C20H42 + O2 → CO2 + H2O
ii) C2H2 + O2 → CO2 + H2O
jj) Cl2 + NaOH → NaCl + NaClO3 + H2O
kk) K2Cr2O7 + HCl + FeCl2 → KCl + FeCl3 + CrCl3 + H2O
ll) SnCl2 + FeCl3 → SnCl4 + FeCl2
mm) KMnO4 + H2O → MnO2 + KOH + O2
nn) KIO3 + KI + H2SO4 → K2SO4 → I2 + H2O
oo) NaIO3 + NaI + NaHSO4 → I2 + Na2SO4 + H2O
pp) CuS + HNO3 → Cu(NO3)2 + H2O + NO2 + SO2
qq) NaNO3 + Al + NaOH + H2O → NaAlO2 + NH3
rr) KMnO4 + HCl → KCl + H2O + Cl2 + MnCl2
ss) KIO3 + KI + HCl → I2 + KCl + H2O
tt) P4 + HNO3 + H2O → NO + H3PO4
uu) (ESPCEX) Ca3(PO4)2(s) + SiO2(s) + C(s) → CaSiO3(s) + CO(g) + P4(g)
Questão 02
(GRILLO) Dê a nomenclatura dos seguintes compostos inorgânicos abaixo.
1) H2SO3
2) HNO3
3) AgOH
4) B2O3
5) Fe(OH)3
6) P2O3
7) Zn(OH)2
8) HClO4
9) N2O5

10) CO2
11) Ca(OH)2
12) HBr
13) HCN
14) Ni(OH)3
15) HIO3
16) H2S
17) Cu(OH)2
18) BaO
19) PbO2
20) CuO
21) AuOH
22) H2CO3
23) HClO
24) Ag2O
25) Mg(OH)2
26) HF
27) Fe(OH)2
28) FeO
29) NiClO3
30) CuOH
31) H2SO4
32) H3BO3
33) HNO2
34) HIO2
35) HI
36) NH4OH
37) H4P2O7
38) HIO4
39) HBrO
40) HBrO2
41) NaClO
42) LiClO3
43) CaNO3
44) Al(NO2)3
45) AlN
46) Ca3(PO4)2
47) HIO
48) MgSO3
49) MgSO4
50) (NH4)2CO3
51) Mg(OH)Cl
52) Fe(NO3)3
53) HgCl2
54) NaHCO3
55) KHSO4
56) Fe(OH)2NO3
57) Cu(OH)IO
58) Cu(IO)2
59) Al(OH)2NO3
60) HCl
61) MgCl2
62) Fe2O3
63) Zn(NO2)2
64) Ba3(PO4)2
65) Al(OH)2NO3
66) CaCO3
67) K2SO4
68) KClO4
69) CaSO4.5H2O
70) MgCO3
71) KMnO4
72) H2O2
73) Na2O4
74) FeSO4
75) KOH
76) (NH4)2SO4

77) NO
78) TiC
79) NaOH
80) Cl2O7
81) NaCN
82) LiNO3
83) CaCl2
84) Fe2(SO4)3
85) NH3
86) MgF2
87) CaC2
88) Cu(NO3)2
89) AgCl
90) Fe(NO2)2
91) N2O4
92) NaH2PO4
93) CaOHCl
94) H4P2O7
95) TiN
96) FeCl3
97) Mg(OH)Cl
98) Ca(OH)Br
99) Mg(OH)ClO2
100) FeBr3
101) HMnO4
102) Tl(OH)
103) Ni(OH)2
104) KO2
105) Ag2O2
106) Sb2O3
107) Fe(NO2)3
108) Pb(ClO3)2
Questão 03
Assinale a afirmativa errada, em que esta questão refere-se ao balanceamento
estequiométrico da equação abaixo. x MnO4- + y H+ + 5 H2O2 → z Mn2+ + w H2O + 5 O2.
Qual das afirmações abaixo é falsa?
a) x deve ser igual a z
b) x deve ser igual a 1/3 de y
c) x deve ser igual a ¼ de w
d) x deve ser igual a w menos y
e) x deve ser igual a 2z menos y
Questão 04
(OQBEL) Escreva a nomenclatura ou a fórmula, conforme o caso, das espécies químicas
abaixo, cite uma aplicação e a função a que pertence cada uma delas:
a) HCl
b) NaOH
c) CaO
d) NH4OH
e) H2O2
f) CH3COOH
g) sulfato de magnésio
h) bicarbonato de sódio
i) sílica
j) gás carbônico
Questão 05
Escreva as equações balanceadas e escreva a nomenclatura tanto dos reagentes quanto dos
produtos ou dê suas respectivas fórmulas das seguintes reações de neutralização, tanto na
forma total quanto parcial:
a) ácido carbônico + hidróxido de sódio →
b) ácido nítrico + hidróxido de cálcio →
c) ácido sulfúrico + hidróxido de ferro III →
d) ácido fosfórico + hidróxido de magnésio →

e) Ácido bromídrico e hidróxido de cálcio →

f) Ácido sulfuroso e hidróxido férrico →
g) Ácido fosfórico e hidróxido de amônio →
h) Ácido nítrico e hidróxido estanoso →
i) NaOH + HCl →
j) HCl + Mg(OH)2 →
l) Ca(OH)2 + HCl →
m) H3PO4 + NaOH →
n) H2SO4 + Al(OH)3 →
o) HNO3 + Fe(OH)2 →
p) Al(OH)3 + HBr →
Questão 06
Dê nomes ou fórmulas dos seguintes óxidos e classifique-os em óxido ácidos, básicos, neutros
ou anfóteros: a) SO3 b) CO c) MnO2 d) heptóxido de dicloro e) óxido férrico f) NO g) As 2O3 h)
óxido de magnésio i) CuO j) CO2 l) FeO m) N2O5 n) Cl2O o) dióxido de enxofre p) Cu2O q)
monóxido de enxofre.
Questão 07
Apresente a fórmula bruta para cada base apresentada a seguir: a) Hidróxido de sódio; b)
Hidróxido de zinco; c) Hidróxido de cálcio; d) Hidróxido de chumbo IV; e) Hidróxido de alumínio;
f) Hidróxido de Prata g) Hidróxido de ferro III; h) Hidróxido de cobre II; i) Hidróxido de estanho
II; j) Hidróxido Plúmbico; k) Hidróxido de amônio; l) Hidróxido áurico; m) Hidróxido de cobalto
II; n) Hidróxido Plumboso; o) Hidróxido Cúprico; p) Hidróxido férrico; q) LiOH; r) CuOH; s)
Ba(OH)2; t) Mg(OH)2; u) Fe(OH)3; v NH4OH.
Questão 08
Um recipiente de aço de volume V1 contém ar comprimido na pressão P1. Um segundo
recipiente de aço de volume V2, contém ar menos comprimido na pressão P2. Ambos os
cilindros estão na pressão ambiente. Caso sejam interligados por uma tubulação de volume
desprezível, a pressão final em ambos os cilindros será igual a:
P1V1 + P2 V2 P1V2 + P2 V1 P1V1 + P2 V2 P1V2 + P V1 e)
a) ; b) ; c) ; d) ;
2
V1 + V2 V1 + V2 P1 +P2 P1 + P2
 P1 P2 
 +  V1V2
V
 1 V2 
Questão 09
Defina ácidos e bases segundo Arrhenius. Defina ácido e bases segundo Bronsted-lowry.
Questão 10
Nomear os seguintes óxidos. a) Na2O b) MgO c) Al2O3 d) FeO e) Fe2O3 f) SO2 g) N2O5 h) K2O2
Questão 11
Balancear pelo método de oxirredução:
a) NH3 + O2 → NO + H2O
b) KMnO4 + H2SO4 + H2O2 → K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2
c) Na reação representada por: FeS2 + O2 → Fe2O3 + SO2
i) Qual é o agente redutor?
ii) Quais os menores coeficientes inteiros que ajustam essa equação?
Questão 12
Quando cobre reage com ácido nítrico diluído, formam-se nitrato cúprico, água e óxido nítrico.
Se, porém, o ácido for concentrado, forma-se NO2, e a velocidade da reação aumenta muito
assim que esse gás começa a se formar. Escreva a equação ajustada de cada uma dessas
reações.
Questão 13
Anidrido carbônico reage com hidróxido de sódio em excesso e produz um sal e água. No
entanto, se houver excesso do anidrido ocorre uma reação de síntese e se forma um sal,
impropriamente chamado de sal ácido. Escreva as equações das duas reações citadas.

Questão 14
Determine o coeficiente do agente oxidante na reação representada por:
HNO3 + I2 → HIO3 + NO2 + H2O.
Questão 15
(ITA) Temos um recipiente com N2 puro e outro com O2 puro. Volumes e pressões iniciais
estão assinalados no esquema seguinte:
Mesma temperatura
N2 O2
1,00 atm 5,00 atm
3,00 litros 2,00 litros
Abrindo-se a torneira que separa os dois gases e mantendo-se a temperatura, a pressão

interna estabilizar-se no valor de:
a) 6,00 atm
b) 3,00 atm
c) 2,60 atm
d) 2,50 atm
e) 2,17 atm
Questão 16
Faça o balanceamento das seguintes equações químicas:
a) HBrO3 + SO2 + H2O → Br2 + H2SO4
b) H2C2O4 + KMnO4 → CO2 + MnO + K2O + H2O
c) KMnO4 + H2O2 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2
d) MnO4 ‒ + NO2 ‒ + H+ → NO3 ‒ + H2O + Mn
Questão 17
Escreva a fórmula dos seguintes óxidos: a) óxido cuproso b) óxido cúprico c) óxido de prata d)
peróxido de zinco e) monóxido de carbono f) heptóxido de dicloro
Questão 18
Realize o balanceamento da seguinte equação química: Na2Cr2O7 + SO2 + H2O → Cr(OH)SO4
+ Na2SO4.
Questão 19
Determine a soma dos coeficientes estequiométricos da seguinte equação química: Br 2 + KOH
→ KBrO3 + KBr + H2O.
Questão 20
Dada a reação química não balanceada: Bi2O3 + NaClO + NaOH → NaBiO3 + NaCl + H2O.
Assinale a opção correta:
a) BiO3 é o agente oxidante.
b) NaClO é o agente redutor.
c) O elemento Cl sofreu oxidação.
d) Os coeficientes que ajustam NaClO e BiO3 são respectivamente 2 e 2.
e) O elemento bismuto sofreu redução.
Questão 21
Classifique as reações inorgânicas abaixo: I) NH4Cl → NH3 + HCl II) N2 + 3 H2 → 2 NH3 III) 2
HNO3 + Ca(OH)2 → 2 Ca(NO3)2 + 2 H2O IV) 2 KI + Cl → 2 KCl + I2 V) 2 NO2 → N2O4 VI)
CaCO3 → CaO + CO2 VII) AgNO3 + NaCl → AgCl + NaNO3 VIII) 2 KClO3 → 2 KCl + 3 O2 IX)
NaOH + HBr → NaBr + H2O X) 2 Al + 3 H2SO4 → Al2(SO4)3+ 3 H2 XI) Na2S + FeCl2 → FeS +
2 NaCl XII) 3 NH4OH + Al(NO3)3 → 3 NH4NO3 + Al(OH)3 XIII) C + H2O → CO + H2 XIV) Cl2 +
2 KI → 2 KCl + I2 XV) CuCl2 + Zn → ZnCl2+ Cu

Questão 22
Dê a fórmula dos seguintes óxidos: a) óxido de zinco b) monóxido de carbono c) óxido de bário
d) óxido de cobre I e) trióxido de dinitrogênio f) óxido de ferro III g) heptóxido de dicloro
Questão 23
(ITA) Três recipientes iguais de 4 litros de capacidade, chamados de 1, 2 e 3, mantidos na
mesma temperatura, contêm 180 mL de água. A cada um destes recipientes se junta,
respectivamente, 0,10 mol e cada uma das seguintes substâncias: óxido de cálcio, cálcio
metálico e hidreto de cálcio. Após a introdução do respectivo sólido, cada frasco é bem
fechado. Escreva as equações químicas, completas e balanceadas, para cada uma das
reações que ocorre em cada recipiente.
Questão 24
Ajustar pelo método de oxirredução:
a) Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + H2O + NO
b) NaOH + Cl2 → NaCl + NaClO3 + H2O
c) MnO2 + HCl → MnCl2 + H2O + Cl2
d) Fe3O4 + HNO3 → Fe(NO3)2 + Fe(NO3)3 + H2O
Questão 25
a) -1, -4, -6, -6, -7
b) -1, +5, +5, +6, +7
c) +1, +2, +3, +3, +4
d) +1, -3, -5, -6, -7
e) -1, +3, +6, +6, +7
Questão 26
sublinhados em cada fórmula, na ordem em que estão apresentados. AgO; NaO2; H2S2O8;
Ni(CO)4; U3O8
a) +2; -1; +7; +2 e + 8/3
b) +1; -1; +7; 0 e +16/3
c) +2; -1/2; +6; 0 e +16/3
d) +1; -1/2; +7; +2 e +16/3
e) +2; -1; +6; +2 e + 8/3
Questão 27
a) –1, –1, –1 e –1
b) +3, +1, +2 e +3
c) +3, +2, +4 e +6
d) +3, +1, +5 e +6
e) +3, +1, +5 e +7
Questão 28
(ITA) A equação química não balanceada e incompleta: x MnO2 + y H+ + z Cl- → r Mn2+ + s S
+ t Cl2, se completa quando:
a) x = 1; y = 2; z = 4; r = 2; sS = 2H2O; t = 2
b) x = 2; y = 4; z = 4; r =2; sS = 2H2O; t = 2
c) x = 2; y = 2; z = 2; r = 1; sS = 2OH-; t = 1
d) x = 1; y = 4; z = 4; r = 1; sS = 2H2O; t = 2
e) x = 1; y = 4; z = 2; r = 1; sS = 2H2O; t = 1
Questão 29
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Qual dos seguintes números quânticos é
possível:
a) n =2, l = 2, ml = 0, ms = +1/2
b) n =3, l = 3, ml =+3, ms = -1/2
c) n =1, l = 1, ml = 0, ms = +1/2
d) n =2, l = 1, ml = -2, ms = +1/2
e) n =3, l = 2, ml =+1, ms = -1/2

Questão 30
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) São dadas as informações abaixo, sobre
os átomos A, B e C:
• A e B são isótopos;
• B e C são isóbaros;
• A e C são isótonos;
• B tem 28 nêutrons;
• A tem número de massa 58;
• C tem 26 prótons.
Determine o número atômico e o de massa da A, B e C. Justifique com cálculos.
Questão 31
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Qual o número de átomos de carbono
contidos em 9,0 mg de glicose (C6H12O6)? a) 1,8 x 1020 átomos b) 1,8 x 1023 átomos c) 3,0 x
1019 átomos d) 3,0 x 1022 átomos e) 1,2 x 1026 átomos
Questão 32
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Após a neutralização total do ácido
fosforoso com hidróxido de sódio obtém-se uma solução aquosa de fosfito de sódio. Sabe-se
que o íon fosfito possui geometria tetraédrica. A fórmula química do fosfito de sódio é: a)
Na2HPO3 b) Na3PO3 c) Na3PO4 d) Na2HPO4 e) NaH2PO3
Questão 33
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Dada a seguinte equação:
CuS + HNO3 → Cu(NO3)2 + S + NO + H2O. A soma dos índices, depois de equilibrada a
equação será:
a) 18
b) 20
c) 23
d) 28
e) 32
Questão 34
a) Determinar a composição centesimal do ortofosfato de cálcio, Ca3(PO4)2.
b) Determinar a composição centesimal do ácido pirofosfórico.
c) Determinar a fórmula mínima de um composto hidrogenado que tem 94,1% de oxigênio.
Questão 35
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Identificar os pares conjugados
ácido-base:
a) HNO3 + H2O ⇌ H3O+ + NO3-
b) H3O+ + HSO4- ⇌ H2O + H2SO4
c) HS- + H2O ⇌ H3O+ + S-2
d) HCl + NH3 ⇌ NH4+ + Cl-
e) HCO3- + H2O ⇌ H3O+ + CO3-2
f) CH3COOH + NH3 ⇌ NH4+ + CH3COO-
g) H2O + CH3NH2 ⇌ CH3NH3+ + OH-
h) NH3 + H2O ⇌ NH4+ + OH-
i) HCO3- + H3O+ ⇌ H2CO3 + H2O
Questão 36
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Na equação:
a KIO3 + b KI + c HCl → d I2 + e KCl + f H2O
Determine os valores de a, b, c, d, e e f.
Questão 37
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Determine os quatro números
quânticos do elétron diferenciador do cátion trivalente do ferro, sabendo que o número atômico
do ferro é 26.

Questão 38
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Quais são as configurações
eletrônicas do estado fundamental das seguintes espécies: Li+, B, O2–, Mg, Se2-. Indique todos
os elétrons.
Questão 39
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) O elétron diferenciador de um átomo
do elemento hipotético E tem os números quânticos n=4, l=0 e ms= +½.
a) Faça a representação desse elétron, segundo o modelo de orbitais.
b) Determine o número atômico de E.
Questão 40
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) O átomo hipotético A tem seu elétron
diferenciador dado pelos números quânticos: n = 3; l= 2; m = −2 e m s = −½. A tem 24
partículas estáveis carregadas no núcleo e é isóbaro de B que tem 23 partículas descarregadas
no núcleo. Identifique A e B pelo respectivo número atômico e determine quantos elétrons tem
B em subnível não esférico.
Questão 41
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Identifique e agrupe as espécies
isoeletrônicas, e mostre a configuração eletrônica do estado fundamental, dos seguintes
átomos e íons: Na+, H, H–, Ne, Be2+, K+, S2–, F, He, N3–, Ca2+ e He+.
Questão 42
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) A, B and C have consecutive mass
numbers. A and B are have the same chemical properties; A and C are isotones. On the other
hand, B has thirty-one neutrons and the C’s most energetic electron has the quantic numbers
n = 3; l = 2; m= -1 and m s = −½. Determine the atomic and the mass numbers of A, B and C.
Questão 43
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Os peróxidos reagem a frio com
ácidos formando sais e peróxido de hidrogênio. A quente, formam-se H2O e O2, porque o
peróxido de hidrogênio se decompõe facilmente.
Com base nessa informação, represente a reação entre peróxido de sódio e ácido fosfórico:
a) a frio;
b) em temperatura ambiente (25oC); ajustando as equações com o s menores coeficientes
inteiros.
Questão 44
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Classifique cada uma das reações
abaixo representadas:
a) 2Na + H2O → 2 NaOH + H2
b) K2O2 + 2HNO3 → 2 KNO3 + H2O2
c) 2 KMnO4 + 16 HCl → 2KCl + 2MnCl2 + 8H2O + 5Cl2
d) S + O2 → SO2
e) CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2
f) CaCO3 + H2SO4 → CaSO4 + H2O + CO2
Questão 45
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Um elemento X, de número de
massa 100, é isótono de Y, de número atômico 50; Y, por sua vez é isóbaro de Z, de número
atômico 40. Sabendo-se que X e Z são isótopos, qual o número de nêutrons de X, Y e Z.
Questão 46
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Sejam dois átomos A e B, sendo que
o número atômico de A é 50 e o número de massa de B é 125. Sabe-se que A e B são isóbaro
e isótopo, respectivamente, do átomo C, o qual apresenta 69 nêutrons. Calcular o número de
prótons, elétrons e nêutrons de A, B e C.

Questão 47
Dados três átomos, A, B e C, notamos que A e B são isótopos, A e C são isótonos e B e C são
isóbaros. Sabe-se ainda que a soma de seus números de prótons é 58, a soma de seus
números de nêutrons é 61 e que o número de massa de A é 39. Encontre seus números de
nêutrons.
Questão 48
Considere três átomos, A, B e C. Os átomos A e C são isótopos; os átomos B e C são isóbaros
e os átomos A e B são isótonos. Sabendo que o átomo A tem 20 prótons e número de massa
41, e que o átomo C tem 22 nêutrons. Os números quânticos do elétron mais energético do
átomo B são:
A) n = 3; l = 0; ml = 2; s = –1/2
B) n = 3; l = 2; ml = 0; s = –1/2
C) n = 3; l = 2; ml = –2; s = –1/2
D) n = 3; l = 2; ml = –1; s = 1/2
Questão 49
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Dar a configuração eletrônica dos
átomos:
a) Na11
b) Sc21
c) Mn25
d) In49
e) Xe54
f) Hf72
g) Po84
h) U92
i) Fm100
j) Lw103

CAPÍTULO 15
ESTUDO DAS SOLUÇÕES E REAÇÕES ESTEQUIOMÉTRICAS COM SOLUÇÕES
Para este capítulo, teremos que seguir algumas regras importantes para a resolução sobre
misturas de soluções.
Uma mistura com solutos distintos ocorre quando se mistura por exemplo uma solução de um
ácido com uma solução alcalina, sendo a mais frequente. Pode ser também uma reação entre
uma solução de um oxidante com um redutor ou até mesmo uma solução entre dois sais que
reagem entre si. Diante disso, fica possível a determinação da concentração da quantidade de
matéria ou a concentração comum de uma solução por meio de uma técnica conhecida como
titulação, através de uma estequiometria simples e direta. Para isso, precisamos organizar a
resolução através de três regras primordiais. Vamos a elas!!
Primeira regra: Escrever e automaticamente verificar se a equação química encontra-se

balanceada;
Segunda regra: Relacionar o número de mol do(s) reagente(s) ou porventura, dependendo do

problema, relacionar também com os produtos.
Terceira regra: Determinar o número de mol do produto indicado no enunciado, através do

cálculo estequiométrico.
Uma alíquota de 25 mL de NaOH foi neutralizada totalmente quando titulada com 40mL de HCl
0,25mol/L. Qual a concentração da solução de NaOH?
Resolução
Equação química: HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l)
1 mol de HCl(aq) ----------- 1 mol de NaOH(aq)

nHCl --------------------------- nNaOH
nHCl = nNaOH
(M.V)HCl = (M.V)NaOH
(0,25 x 40)HCl = (M x 25)NaOH
MNaOH = 0,4 mol.L-1

Processo de Titulação.
Titulação é uma técnica muito utilizada para a determinação da concentração de uma solução.
Este processo consiste na seguinte aparelhagem, composta por uma bureta e um erlenmeyer,
que pode ser observada na Figura I, a seguir:
Figura I - retirada no site dia 28/07/2017. https://pt.slideshare.net/joannadepaoli/mistura-com-

reao-titulao-17834892
Ao abrir a torneira da bureta, começa a reação de titulação entre o ácido e a base. O processo
de titulaçao termina quando é observado a mudança de cor da solução no erlenmeyer. A cor
obtida na solução indica e caracteriza se uma reação apresenta características ácidas ou
básicas.
Exemplo Aplicativo II
Um técnico de laboratório realizou uma titulação utilizando uma solução titulante de hidróxido
de sódio 0,10 mol.L-1. Seu chefe de setor pediu para que ele determinasse a concentração da
solução de HCl sabendo que foram utilizados 15 mL da solução de NaOH para titular 25 mL
da solução de HCl, tendo a utilização de um indicador, fenolftaleína.
Resolução
Equação química da reação de neutralização entre o ácido clorídrico e o hidróxido de sódio:
HCl + NaOH → NaCl + H2O
1 mol de HCl ---------- 1 mol de NaOH

nHCl ---------------------- nNaOH
nHCl = nNaOH
(M.V)HCl = (M.V)NaOH
0,10 x 15 = 25 = MNaOH
MNaOH = 0,06 mol.L-1
Exemplo Aplicativo III

(UERJ) Em condições ambientes, o cloreto de hidrogênio é uma substância molecular gasosa
de fórmula HCl. Quando dissolvida em água, ioniza-se e passa a apresentar caráter ácido.
Admita uma solução aquosa saturada de HCl com concentração percentual mássica de 36,5%
e densidade igual a 1,2 kg.L-1. Calcule a concentração dessa solução, em mol.L-1, e nomeie a
força intermolecular existente entre o HCl e a água.

Resolução:
Dados do problema:
36,5% → 36,5 gramas de HCl para 100 g de solução

d = 1,20 kg.L-1 → 1,20 kg de solução para 1,0 litro de solução
Primeira maneira de resolução:
Sabendo que a concentração mássica pode ser calculada através da seguinte relação
matemática:
C = 10 x (%) x d = 10 x 36,5 x 1,20 = 438 g.L-1
Cálculo da concentração da quantidade de matéria:
M = C / <MM> = 438 / 36,5 = 12,0 mol.L-1
Segunda maneira de resolução:
36,50 g de HCl ---------- 100 g de solução

mHCl ------------------------ 1200 g de solução
mHCl = 438 g.
Cálculo da concentração da quantidade de matéria:
M = nsoluto / Vsolução = [438/36,5] / 1,0 L = 12,0 mol.L-1
A força intermolecular existente entre o HCl e a água é do tipo dipolo-dipolo.

15.1
Exercícios I
Questão 01
(EsPCEx) Em uma aula de prática de química, o professor forneceu a um grupo de alunos 100
mL de uma solução aquosa de hidróxido de sódio de concentração 1,25 mol.L -1. Em seguida
solicitou que os alunos realizassem um procedimento de diluição e transformassem essa
solução inicial em uma solução final de concentração 0,05 mol.L-1. Para a obtenção da
concentração final nessa diluição, o volume de água destilada que deve ser adicionado é de:
a) 2400 mL
b) 2000 mL
c) 1200 mL
d) 700 mL
e) 200 mL
Questão 02
(EsPCEx) A produção industrial de determinado refrigerante de densidade 1,005 g/mL ocorre
diariamente a 4°C, numa caldeira que comporta 8000 L, do mesmo, no estado líquido. Um de
seus ingredientes é o ácido fosfórico (H3PO4), na concentração de 0,15% em massa, portanto,
a cada copo de 300 mL, estaremos ingerindo a seguinte massa do ácido:
a) 3,105 mg
b) 4,525 mg
c) 7,538 mg
d) 301,500 mg
e) 452,250 mg
Questão 03
(EsPCEx) Após a reação de neutralização completa de 200 mL de uma solução de
concentração 9,5 mol/L de H3PO4 e 300 mL de uma solução contendo 12 g de NaOH. É correto
afirmar que o sal formado e sua concentração, em mol/L, são, respectivamente,
a) Trifosfato de sódio e 0,2
b) Fosfato de triácido de sódio e 0,1
c) Fosfato de sódio e 0,2
d) Fosfato de sódio e 0,1
e) Fosfórico de sódio e 0,3
Com base nas informações a seguir, responda as questões 04 e 05.

Reportagem recente, publicada num jornal de grande circulação, veiculou que crianças da
cidade de Bauru, morando próximo ao setor de metalurgia de uma fábrica de acumuladores
(baterias), estavam contaminadas por chumbo (Pb). Exames detectaram que uma das crianças
apresentava 32,3 microgramas de Pb por decilitro de sangue. Segundo a Organização Mundial
de Saúde (OMS), o nível aceitável desse elemento no organismo de crianças é de 10
microgramas por decilitro de sangue. A massa molar do Pb é 207 g/mol.
Questão 04
(EsPCEx) A concentração, em quantidade de matéria (mol/L), de Pb no sangue da criança
examinada é igual a:
a) 1,56 x 10-6
b) 1,56 x 10-1
c) 1,56
d) 32,3
e) 3,23 x 10-5
Questão 05
(EsPCEx) A quantidade de átomos de Pb presente em um litro de sangue examinada é:
a) 9,39 x 1018
b) 9,39 x 1017
c) 3,23 x 1018
d) 3,23 x 1017
e) 1,94 x 1018

Questão 06
(EsPCEx) O íon sódio é essencial para o equilíbrio híbrico do nosso organismo e indispensável
na manutenção da massa corpórea. A medida da quantidade de íons sódio no sangue pode
auxiliar no diagnóstico e no tratamento de vários distúrbios. Um paciente necessitou tomar 500
mL, a cada 4 horas, de um soro fisiológico denominado solução isotônica de cloreto de sódio
0,9%, significando que cada 100 mL contém 0,9 g de cloreto de sódio. Considerando a
densidade da solução como sendo 1 g/mL, a massa de íons sódio ingerida pelo paciente no
tempo de 8 horas foi de aproximadamente:
a) 9,00 g
b) 4,50 g
c) 3,54 g
d) 1,77 g
e) 5,46 g
Questão 07
(EsPCEx) O rótulo da embalagem de um copo de água mineral com capacidade para 200 mL
traz as seguintes informações:
Composição física - química provável
Aspecto Límpido
Odor Inobjetável
pH 7,1
Ferro 0,02 mg/L
Cloreto 50 mg/L
Sulfato 14,0 mg/L
A quantidade, em miligramas, de nitrato de prata que deve ser adicionada para reagir
completamente com o ânion formador de sal insolúvel, presente em 200 mL de água é,
aproximadamente:
a) 1,00
b) 48,00
c) 12,06
d) 10,00
e) 40,00
Questão 08
(EsPCEx) Uma solução aquosa de fosfato de magnésio, Mg3(PO4)2, tem uma concentração
de 0,5 mol.L-1 e grau de dissociação α = 70%. As concentrações molares de cátions Mg+2(aq) e
ânions PO4-3(aq) na solução são respectivamente:
a) 1,05 e 0,70
b) 1,50 e 1,00
c) 1,00 e 1,50
d) 0,75 e 0,50
e) 0,50 e 0,70
Questão 09
(EsPCEx) Uma garrafa de água mineral tem no seu rótulo a seguinte composição, em mg/L:
Bicarbonato 100,0
Cálcio 22,0
Sódio 8,98
Nitrato 4,11
Sulfato 6,00
Magnésio 3,26
Potássio 2,70
Cloreto 0,73
Fluoreto 0,34
Sabe-se que a massa molar do íon sulfato (SO4-2) é de 96 g/mol. A quantidade de mols de íons
sulfato contida em 16 L dessa água mineral é:
a) 25 x 10-3 mol
b) 150 x 102 mol
c) 1 x 10-3 mols
d) 25 x 1023 mol
e) 6,0 x 1023 mol

Questão 10
(EsPCEx) A tabela abaixo apresenta alguns dos produtos químicos existentes em uma
residência.
Produto Um dos componentes do produto Fórmula do componente
Sal de cozinha Cloreto de sódio NaCl
Açúcar Sacarose C12H22O11
Refrigerante Ácido Carbônico H2CO3
Limpa-forno Hidróxido de sódio NaOH
a) O cloreto de sódio é um composto iônico que apresenta alta solubilidade em água e, no
estado sólido, apresenta boa condutividade elétrica.
b) A solução aquosa de sacarose é uma substância molecular que conduz muito bem a
corrente elétrica devido à formação de ligações de hidrogênio entre as moléculas de sacarose
e a água.
c) O hidróxido de sódio e o cloreto de sódio são compostos iônicos que, quando dissolvidos
em água, sofrem dissociação, em que os íons formados são responsáveis pelo transporte de
cargas.
d) Soluções aquosas de sacarose e de cloreto de sódio apresentam condutividade elétrica
maior que aquela apresentada pela água destilada (pura), pois existe a formação de soluções
eletrolíticas, em ambas as soluções.
e) O ácido carbônico é um diácido, muito estável, sendo considerado como ácido forte, não
conduz corrente elétrica.
Questão 11
(EsPCEx) Uma amostra de 5 g de hidróxido de sódio (NaOH) impuro foi dissolvida em água
suficiente para formar 1 L de solução. Uma alíquota de 10 mL dessa solução aquosa consumiu,
numa titulação, 20 mL de solução aquosa de ácido clorídrico (HCl) de concentração igual 0,05
mol.L-1. Admitindo-se que as impurezas do NaOH não reagiram com nenhuma substância
presente no meio reacional, o grau de pureza, em porcentagem, de NaOH na amostra é:
a) 10%
b) 25%
c) 40%
d) 65%
e) 80%
Questão 12
(EsPCEx) Em análises quantitativas, por meio do conhecimento da concentração de uma das
espécies, pode-se determinar a concentração e, por conseguinte, a massa de outra espécie.
Um exemplo, é o uso do nitrato de prata nos ensaios de determinação do teor de íons cloreto,
em análises de água mineral. Nesse processo ocorre uma reação entre os íons prata e os íons
cloreto, com consequente precipitação de cloreto de prata (AgCl) e de outras espécies que
podem ser quantificadas. Analogamente, sais que contém íons cloreto, como o cloreto de
sódio, podem ser usados na determinação quantitativa de íons prata em soluções de AgNO 3,
conforme descreve a equação: AgNO3 + NaCl → AgCl + NaNO3. Para reagir
estequiometricamente, precipitando na forma de AgCl, todos os íons prata presentes em 20,0
mL de solução 0,1 mol.L-1 de AgNO3 (completamente dissociado), a massa necessária de
cloreto de sódio será de:
a) 0,062 g
b) 0,117 g
c) 0,258 g
d) 0,567 g
e) 0,644 g

15.2
Gabarito I – Exercício I
Questão 01
Informações do problema:
[NaOH]inicial = 1,25 mol.L-1 com Volume inicial = 100 mL
[NaOH]final = 0,05 mol.L-1 com Volume final = ?
Cálculo do volume adicionado:
Minicial.Vinicial = Mfinal.(Vfinal + Vadicionado)
1,25.(100) = 0,05.(100 + Vadicionado)
Vadicionado = 2400 mL.
Questão 02
Cálculo da concentração em g/L: C = 10 x 1,005 x 0,15 = 1,5075 g/L
Para um volume de 300 mL, o que corresponde a 0,30 L, temos: C = 1,5075 g/L
Massa/volume = 1,5075 g/L
Massa = 0,30 x 1,5075 = 0,45225 g (452,25 mg).
Questão 03
Reação de neutralização: ácido + base → sal + água.
Equação química: 3 NaOH(aq) + H3PO4(aq) → Na3PO4(aq) + H2O(l).
nNaOH = {mNaOH/<MM>NaOH} = (12/40) = (0,30 mol / 3) = 0,10 mol (reagente limitante)
nH3PO4 = [H3PO4].V = 9,5 x 0,200 = 1,9 mol (reagente em excesso)
nNaOH < nH3PO4.
Cálculo da concentração da quantidade de matéria do fosfato de sódio [Na 3PO4(aq)], a partir da

relação estequiométrica:
3 mol de NaOH(aq) ---------------- Na3PO4(aq)

nNaOH -------------------------------- nNa3PO4
nNaOH = 3 x nNa3PO4
0,30 = 3 x [Na3PO4] x (0,200 + 0,300)
[Na3PO4] = 0,20 mol.L-1

Questão 04
A partir do texto, a concentração comum de chumbo no sangue da criança é igual a 32,3
microgramas de Pb por decilitro de sangue.
CPb = 32,3 μg/dL

Para esta concentração apresentada será necessário converter para g/L.
CPb = (32,3μg / 1,0 dL) x (10 dL/ 1L) x (10-6 g / 1 μg) = 323 x 10-6 g/L
Cálculo da concentração de matéria, [Pb] (mol.L-1): [Pb] = (323.10-6 g/L / 207 g/mol) = 1,56 x
10-6 mol.L-1
Questão 05
Número de átomos de chumbo (NPb): NPb = 1,56 x 10-6 mol x 6,02 x 1023 átomos/mol = 9,39 x
1017 átomos de chumbo
Questão 06
Informação do problema: se a cada 4 (quatro) horas o paciente necessita ingerir 500 mL de

soro fisiológico, então em 8 (oito) horas serão ingeridos 1000 mL.
Cálculo da massa de NaCl em 1000 mL:
100 mL ----------- 0,9 g de NaCl

10000 mL -------- mNaCl
mNaCl = 9,0 g de cloreto de sódio
Cálculo do número de mol de cloreto de sódio (nNaCl): nNaCl = {9,0 g / 58,5 g.mol-1} = 0,154 mol
Cálculo da massa de sódio (mNa), a partir do cloreto de sódio: mNa = nNa x <MM>Na
mNa = 0,154 x 23 = 3,54 g
Questão 07
Dos íons apresentados pela tabela de composição física, o ânion prata irá precipitar (ppt) com
íons cloreto. Logo, analisando a massa de cloreto, temos:
50 mg ---------- 1000 mL
mCl- -------------- 200 mL
mCl- = 10 mg de íons cloreto
Equação química: AgNO3(aq) + Cl-(aq) → AgCl(aq) + NO-3(aq)
Cálculo da massa de nitrato de prata, a partir da relação estequiométrica:
1 mol de AgNO3(aq) --------------- 1 mol de Cl-(aq)

170 g de AgNO3(aq) --------------- 35,5 g de Cl-(aq)
mAgNO3(aq) ---------------------------- 10 mg de Cl-(aq)
mAgNO3(aq) = 47,88 mg (aproximadamente 48 mg)

Questão 08
Equação química da dissociação do fosfato de magnésio: Mg3(PO4)2(s) → 3 Mg+2(aq) + 2 PO4-

3(aq).
Para este problema, será necessário utilizar uma tabela de equilíbrio químico.
Equação química Mg3(PO4)2(s) 3 Mg+2(aq) 2 PO4-3(aq)

Início 0,50 0 0
Reage 0,50.α 3. 0,50.α = 1,50.α 2 x 0,50 x α = 1,00.α
Equilíbrio 0,50 - 0,50α 1,50α 1,0α
Logo, no equilíbrio as concentrações das quantidades de matéria dos íons são os seguintes:
[Mg3(PO4)2(s)] = 0,50 – 0,50α = 0,50 – 0,50 x 0,70 = 0,15 mol.L-1

[Mg+2(aq)] = 1,50.α = 1,50 x 0,70 = 1,05 mol.L-1
[PO4-3(aq)] = 1,00.α = 1,00 x 0,70 = 0,70 mol.L-1
Questão 09
Na tabela, a concentração comum de íons sulfato é igual a 6,0 mg/L. Diante disso, sabendo
que a concentração da quantidade de matéria é a razão do número de mol de soluto pelo
volume da solução, temos:
mg 1,0
6,0 x x 16 L
L 1000 mg
[SO−2
4 ]= g = 1,0 x 10−3 mol de íons sulfato.
96
mol
Questão 10
Questão 11
Equação química que representa a reação de neutralização entre o ácido clorídrico e o

hidróxido de sódio: NaOH(aq) + HCl(aq) → NaCl(aq) + H2O(l)
Informações do problema:
NaOH
Massa de hidróxido de sódio = 5,0 g
Volume = 1,0 Litro
Neste preparo para esta solução, foi retirada uma alíquota de 10 mL.
HCl
V = 20 mL
[HCl] = 0,05 mol.L-1
5,0
Cálculo da quantidade de matéria de hidróxido de sódio: [NaOH] = = 0,125 mol.L-1
1,0.(40)
NaOH(aq) + HCl(aq) → NaCl(aq) + H2O(l)
1 mol de NaOH(aq)) ------------------ 1 mol de HCl(aq

p. nNaOH --------------------------------- nHCl
em que p é a pureza do hidróxido de sódio.
p x nNaOH = nHCl
p x [NaOH] x V = [HCl] x V
p x 0,125 x (10 mL) = 0,05 x (20 mL)
p = 1,0 / 1,25 = 0,80 (80%)

Questão 12
Equação química entre o nitrato de prata e o cloreto de sódio: AgNO3(aq) + NaCl(aq) → AgCl(aq)
+ NaNO3(aq)
Cálculo do número de mol de nitrato de prata (nAgNO3): nAgNO3 = [AgNO3] x V = 0,10 x 20 x 10-3
= 2,0 x 10-3 mol
Cálculo da massa de cloreto de sódio, a partir da relação estequiométrica com o nitrato de

prata:
1 mol de AgNO3(aq) ---------------------- 1 mol de NaCl(aq)

1 mol de AgNO3(aq) ---------------------- 58,5 g de NaCl(aq)
2,0 x 10-3 mol de AgNO3(aq) ----------- mNaCl
mNaCl = 0,117 g de cloreto de sódio

15.3
Exercício II
Questão 01
(IME-MODIFICADA) Determinar os volumes, em litros, de HCl (M/2) e de HCl (M/10), que
devemos misturar para obtermos 2 litros de solução (M/5).
Questão 02
(IME - MODIFICADA) Uma determinada amostra constituída de 204 gramas de cloreto de
zinco anidro é dissolvida em 720 gramas de água, formando uma solução com um volume de
750 ml a 20°C. Para o cloreto de zinco nesta solução, calcular:
a) Concentração da quantidade de matéria
b) Concentração comum
c) Densidade da solução
Questão 03
(IME) Determinar o volume máximo de ácido nítrico 0,5 mol.L-1 que pode ser obtido pela
oxidação de 17 gramas de amônia.
Questão 04
(ITA) O volume de HCl gasoso, medido na pressão de 624 mmHg e temperatura igual a 27°C,
necessário para neutralizar completamente 500 cm³ de uma solução aquosa 0,200 mol.L -1 de
NaOH é:
a) 0,27 L
b) 1,5 L
c) 3,0 L
d) 6,0 L
e) 27 L
Questão 05
(IME) Determine o menor volume de solução de ácido clorídrico 0,250 mol.L-1 necessário para
dissolver completamente 13,50 gramas de alumínio metálico granulado.
Questão 06
(ITA) Para preparar 80 litros de uma solução aquosa 12% (massa/massa) de KOH (massa
específica da solução = 1,10 g/cm3) foram adicionados x litros de uma solução aquosa 44%
(massa/massa) de KOH (massa específica da solução = 1,50 g/cm3) e y litros de água
deionizada (massa específica = 1,00 g/cm3). Os valores de x e de y são respectivamente:
a) 12 L e 68 L
b) 16 L e 64 L
c) 30 L e 50 L
d) 36 L e 44 L
e) 44 L e 36 L
Questão 07
(ITA) O volume de SO2 gasoso, medido nas CNTP, necessário para transformar
completamente 250 cm³ de solução aquosa 0,100 mol.L-1 de NaOH em solução de Na2SO3, é:
a) 0,14 L
b) 0,28 L
c) 0,56 L
d) 1,12 L
e) 2,24 L
Questão 08
(ITA) O volume, em litros, de uma solução 0,30 mol.L-1 de sulfato de alumínio que contém 3,0
mol de cátion de alumínio, é:
a) 2,50
b) 3,30
c) 5,0
d) 9,0
e) 10,0

Questão 09
(ITA) O ácido nítrico concentrado encontrado no comércio tem 67% em massa de HNO3. Que
massa dessa solução deve ser usada para preparar 1 litro de uma solução 1,0 mol.L-1 de ácido
nítrico?
Questão 10
(ITA) Calcular quantos mililitros de uma solução 0,200 mol.L-1 de ácido sulfúrico são
necessários para neutralizar 2,00 gramas de hidróxido de magnésio.
Questão 11
(IME) A um excesso de bicarbonato de potássio adicionou-se 125 mL de solução de ácido
sulfúrico. O volume do gás liberado, medido a seco a 200C e 765 mmHg foi de 2,5 L. Calcular
a concentração do ácido expressa em números de equivalentes por litro.
Questão 12
(GRILLO) Um laboratório de análises químicas realizada no IFRJ – Nilópolis, apresenta uma
solução de ácido nítrico com 58,9% em massa (m/m) e densidade igual a 1,33 g.cm-3. Calcule
a concentração em quantidade de matéria desta solução ácida.
Questão 13
(U.S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) A solução aquosa de hidróxido de sódio
apresenta 30% em massa (m/m) e densidade igual a 1,33 g.mL-1. Qual é a concentração em
quantidade de matéria de NaOH nesta solução?
a) 8,25
b) 9,98
c) 16,0
d) 33,2
Questão 14
(U.S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Qual é a concentração em quantidade de matéria
de uma solução aquosa 0,500 mol.kg-1 de nitrato de cálcio que apresenta 1,045 g.mL-1 de
densidade?
a) 0,483 mol.L-1
b) 0,500 mol.L-1
c) 0,522 mol.L-1
d) 0,567 mol.L-1
Questão 15
(GRILLO) Calcule a normalidade, a molalidade e também a concentração em quantidade de
matéria de uma solução que apresenta 22% em massa (m/m) de cloreto de cálcio, sabendo
que na temperatura do experimento, a densidade da solução é igual a 1,45 g.cm-3.
Questão 16
(GRILLO) Calcule o volume de sulfeto de hidrogênio, medido na pressão de 675 mmHg e
temperatura de 37°C, quando este gás reage com hidróxido de potássio que apresenta volume
igual a 375 cm³ e concentração igual a 0,250 mol.L-1.
Questão 17
(GRILLO) Considere a neutralização de 15,5 mL de uma solução de ácido clorídrico por meio
de uma solução de hidróxido de cálcio 0,55 mol.L-1. Sabendo que a viragem ocorre na presença
de um indicador, quando são consumidos 22,50 mL de hidróxido, calcule a concentração, em
mol.L-1, do ácido.
Questão 18
a) Considere que a solução de bicarbonato de sódio apresenta as seguintes informações no
seu rótulo: 2,80 mol.kg-1 e 3,10 mol.L-1. Calcule a densidade desta solução.
b) A solução de ácido sulfúrico apresenta densidade de 1,60 g/cm³ e 88% em massa (m/m) de
H2SO4. Calcule a concentração em mol.L-1.

Questão 19
Uma amostra é constituída de 250 gramas de cloreto de cálcio, sendo dissolvida na presença
de 880 g de água, formando uma solução com um volume de 550 ml à 27ºC. Para esta situação
apresentada, calcule os seguintes itens apresentados.
a) Concentração mássica (g.L-1)
b) Concentração da quantidade de matéria em mol.L-1
c) Molalidade
d) Fração molar
e) Densidade da solução
Questão 20
(OLIMPÍADA AMERICANA DE QUÍMICA) Qual á a concentração de íons cálcio em uma
solução de 350 mL que contém 7,50 g de cloreto de cálcio?
a) 0,0676 mol.L-1
b) 0,193 mol.L-1
c) 0,284 mol.L-1
d) 0,535 mol.L-1
Questão 21
(U.S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Qual é a concentração da quantidade de matéria
dos íons Na+ pode ser dissolvido em 4,20 g de NaHCO3 (M = 84,0) e 12,6 g of Na2CO3 (M =
126) em água para diluir em 1,0 litro?
a) 0,050 mol.L-1
b) 0,100 mol.L-1
c) 0,150 mol.L-1
d) 0,250 mol.L-1
Questão 22
(U.S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Qual é a concentração da quantidade de matéria
de uma solução de ácido clorídrico, se 20,00 mL neutraliza 18,46 mL de uma solução 0,0420
M Ba(OH)2?
a) 0,0194 mol.L-1
b) 0,0388 mol.L-1
c) 0,0455 mol.L-1
d) 0,0775 mol.L-1
Questão 23
Uma quantidade de um composto orgânico, butan-2-ol, apresenta uma massa igual a 77,60
gramas é misturada com 278,60 gramas de água, formando uma solução que apresenta uma
densidade de 0,931 g.mL-1, a 20°C. A partir desta informação, determine:
a) Concentração da quantidade de matéria
b) Concentração comum e g x mL-1
c) Molalidade.
Questão 24
Calcule os seguintes itens apresentados a seguir.
a) Um técnico de química pesou 8,80 gramas de cloreto de amônio em 200,0 gramas de água.
Se a densidade da solução é 1,92 g/mL, determine a concentração da quantidade de matéria
do referido sal.
b) Determine a concentração de quantidade de matéria e também a molalidade que apresenta
uma solução de álcool etílico na presença de água, considerando que a fração molar do álcool
é igual a 0,025, sabendo que a densidade da solução seja igual a 0,98 g.mL-1.
Questão 25
Considere uma massa de aproximadamente 26 gramas de P2O3 que apresenta 79% de grau
de pureza que reage com 0,12239 dm³ de ácido clorídrico (0,250 mol.L-1), conforme a seguinte
equação química não - balanceada a seguir: P2O3(s) + HCl(aq) → PH3(g) + Cl2O(g). Sabendo que
o rendimento desta reação apresenta um percentual de aproximadamente igual a 77%,
determine o reagente limitante e reagente em excesso, além da pressão total dos gases que
são recolhidos em um vaso com capacidade de 20 litros a 327°C.

Questão 26
55 mililitros de 0,150 mol.L-1 de sulfato de alumínio e 65 mililitros de 0,450 mol.L-1 de cloreto
de alumínio são adicionados em uma quantidade de água para a formação de uma solução
final de íons alumínio igual a 0,550 mol.L-1, apresentando um volume final de 500 mililitros. A
partir deste experimento, determine a concentração da quantidade de matéria final de íons
positivos na solução final.
Questão 27
Responda e calcule os seguintes itens abaixo.
a) 555 m3 de solução aquosa de NaOH com concentração igual a 2,25 mol.L-1, deve ser obtido
utilizando duas outras soluções disponíveis também de NaOH, com suas concentrações iguais
a 1,0 mol.L-1 e 5,0 mol.L-1. Determine o volume para cada solução de NaOH.
b) Considere uma solução aquosa de ácido sulfúrico que apresenta 10,0% (m/m), cuja
densidade a 22°C, é 1,09 g/cm3. A partir desta informação, determine:
b.1 concentração comum;
b.2 concentração da quantidade de matéria;
b.3 a molalidade.
c) Calcule a fração molar de carbonato de potássio em uma solução aquosa que apresenta
65% em massa desta substância.

15.4
Gabarito II – Exercício II
Questão 01
(IME-MODIFICADA) O problema leva em consideração o processo de mesma mistura -
Mistura de mesmo soluto (ácido clorídrico).
HCl(1) + HCl(2) → HCl(3)
Equação quando o processo se caracteriza com uma mistura de mesmo soluto: (V 1 x M1) + (V2
x M2) = (VFINAL x MFINAL)
Equação (1): (V1) x (M/2) + (V2) x (M/10) = 2 x (M/5)

Equação (2): V1 + V2 = 2
Desenvolvendo a equação (1), o sistema pode ser reescrito da seguinte forma:
Equação (1): 5.V1 + V2 = 4

Equação (2): V1 + V2 = 2
Resolvendo o sistema que compõem as equações (1) e (2), temos:
Isolando V2, através da equação (2) e substituindo na equação (1), temos: V2 = 2 – V1
Substituindo V2 na equação (1), temos: 5.V1 + (2 – V1) = 4

4.V1 = 2
V1= 0,50 L
Logo, o volume 2 será igual a V2 = 1,50 L.
Questão 02
(IME - MODIFICADA) Dados do problema: ZnCl2 = cloreto de zinco (soluto) = 204 g; H2O =
água (solvente) = 720 g e Volume = 750 mL = 0,750 L.
Item a) Cálculo da concentração da quantidade de matéria (M) do cloreto de zinco:

204 mol
[ZnCl2 ] = = 1,99
136,4 x 0,750 L
msoluto 204 g
Item b) Cálculo da concentração comum (C): C = = = 272 g/L
Vsolução 0,750 L
m𝑠𝑜𝑙𝑢çã𝑜 (204+720) 𝑔 (924) 𝑔

Item c) Cálculo da densidade da solução: 𝑑 = = = = 1232 𝑔/
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢çã𝑜 0,750 𝐿 0,750 𝐿
𝐿
Questão 03
(IME)
Equação química da oxidação da amônia: NH3(g) + 2 O2(g) → HNO3(aq) + H2O(l)
Cálculo da relação do número de mol entre a amônia e o ácido nítrico:
1 mol de NH3 ---------- 1 mol de HNO3

nNH3 ---------------------- nHNO3
nNH3 = nHNO3
mNH3
= [HNO3 ] x Vsolução
< MM >NH3
17
= 0,50 x Vsolução
17
Vsolução = 2,0 L

Questão 04
Equação química: HCl + NaOH → NaCl + H2O
Cálculo do volume de cloreto de hidrogênio:

1 mol de HCl ---------- 1 mol de NaOH
nHCl ---------------------- nNaOH
nHCl = nNaOH
p x VHCl
= [NaOH] x VNaOH
RxT
624
x VHCl
760 = 0,500 x 0,200
0,08206 x 300
VHCl = 3,0 L
Questão 05
(IME) Equação química: Al(s) + 3 HCl(aq) → AlCl3(aq) + 3/2 H2(g)
Cálculo do volume de ácido clorídrico (HCl), através da relação estequiométrica:
Al(s) + 3 HCl(aq) → AlCl3(aq) + 3/2 H2(g)
3 mol de HCl ---------- 1mol de Al

nHCl ---------------------- nAl
nHCl = 3 x nAl
mAl
[HCl] x Vsolução = 3 x
< MM >Al x Vsolução
1 13,50
x Vsolução = 3 x
4 27
Vsolução = 6,0 L
Questão 06
KOH(1) + H2O → KOH(2)

44% (m/m) 12% (m/m)
μ = 1,50 g.cm-³ μ = 1,10 g.cm-³
x(L) y(L) 80 L
Cálculo da concentração comum do hidróxido de potássio na solução (1):

C1 = 10 x (%) x d = 10 x 44 x 1,50 = 660 g.L-1.
Cálculo da concentração comum do hidróxido de potássio na solução (2):

C2 = 10 x (%) x d = 10 x 12 x 1,10 = 132 g.L-1
Pela equação de diluição, sabemos que: C1 x V1 = C2 x V2

Cálculo do volume de KOH (1): C1 x V1 = C2 x V2
660x = 132 . 80
x = 16 L
Sendo o volume de uma mistura uma propriedade aditiva, a relação vai ficar da seguinte
maneira:
x + y = 80 L
16 L + y = 80 L
y = 64 L

Questão 07
Equação química: SO2 + 2 NaOH → Na2SO3 + H2O
Cálculo do volume de dióxido de enxofre, nas CNTP (0°C e 1 atm):
1 mol de SO2 ---------- 2 mol de NaOH

nSO2 ---------------------- nNaOH
2 x nSO2 = nNaOH
p x VSO2
[NaOH] x Vsolução = 2 x
RxT
1 x VSO2
0,100 x 0,250 = 2 x
0,08206 x 273
VSO2 = 0,28 L
Questão 08
Equação química: Al2(SO4)3(s) → 2 Al+3(aq) + 3(SO4)-3(aq).
Cálculo do número de mol de sulfato de alumínio, a partir do número de mol do cátion alumínio:
1 mol de Al2(SO4)3 ---------- 2 mol de Al+3

nsal ------------------------------ 3 mol
nsal = 1,50 mol de Al2(SO4)3
nAl2 (SO4 )3
Cálculo do volume de sulfato de alumínio: [Al2 (SO4 )3 ] =
Vsolução
1,50
0,30 =
Vsolução
Vsolução = 5,0 L
Questão 09
nHNO mHNO
(ITA) Cálculo da massa de ácido nítrico (HNO3): [HNO3 ] = 3
= 3
Vsolução <MM>HNO3 x Vsolução
mHNO3
1,0 =
63,0 x 1,0
mHNO3 = 63,0 g
Cálculo da massa da solução, a partir da massa de ácido nítrico calculado:

67 gramas de ácido ---------------- 100 gramas de solução
63 gramas de ácido ---------------- X massa da solução
X = 94,03 g de solução
Questão 10
(ITA) Equação química: H2SO4 + Mg(OH)2 → MgSO4 + 2 H2O.
Cálculo do volume de ácido sulfúrico, a partir da relação estequiométrica:
1 mol de H2SO4 -------------- 1 mol de Mg(OH)2

nH2SO4 ------------------------- nMg(OH)2
nH2SO4 = nMg(OH)2
mMg(OH)2
[H2 SO4 ] x Vsolução =
< MM >Mg(OH)2
2,00
0,200 x Vsolução =
58

Vsolução = 0,1724 L
Questão 11
(IME) Equação química: 2 KHCO3(s) + H2SO4(aq) → K2SO4(aq) + 2 H2O(l) + 2 CO2(g).
Cálculo da concentração da quantidade de matéria de ácido sulfúrico, a partir da relação

estequiométrica:
2 KHCO3(s) + H2SO4(aq) → K2SO4(aq) + 2 H2O(l) + 2 CO2(g)

1 mol de H2SO4 ---------- 2 mol de CO2
nH2SO4 ----------------------- nCO2
2 x nH2SO4 = nCO2
pxV
2 x [H2 SO4 ] x Vsolução =
RxT
2,52
= 0,250 x [H2 SO4 ]
24,04
mol
[H2 SO4 ] = 0,419
L
Questão 12
(GRILLO) Dados do problema:
58,9 gramas de HNO3 para cada 100 gramas de solução
1,33 gramas de solução para cada 1 cm³ de solução
Cálculo do volume da solução:

1,33 gramas de solução ---------- 1 cm³ de solução
100 gramas de solução ----------- Vsolução
Vsolução = 75,19 cm3 (75,19 x 10-3 L)
nsoluto
Cálculo da concentração da quantidade de matéria do ácido nítrico: [HNO3 ] =
Vsolução
mHNO
3
<MM>HNO3
[HNO3 ] =
Vsolução
58,9
0,935
[HNO3 ] = 63
= = 12,43 mol. L−1
75,19 x 10−3 75,19 x 10−3
Questão 13
(U.S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Alternativa B.
Dados do problema: 30 g de NaOH para cada 100 g de solução e 1,33 g de solução para cada
1 mL de solução.
Cálculo do volume da solução (Vsolução):

1,33 gramas de solução ---------- 1 mL de solução
Vsolução = 75,19 mL (75,19 x 10-3 L)
nNaOH
Cálculo da concentração da quantidade de matéria: [NaOH] =
Vsolução
mNaOH
< MM >NaOH
[NaOH] =
Vsolução
30
40 0,75 𝑚𝑜𝑙
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = = = 9,97
75,19 𝑥 10−3 75,19 𝑥 10−3 𝐿

Questão 14
(U.S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Alternativa A.
nCa(NO3)2
Cálculo da massa de nitrato de cálcio, a partir da molalidade (W): W = =
msolvente
(kg)
mCa(NO3)2
<MM>Ca(NO3)2 x msolvente
(kg)
mCa(NO3)2 = W x < MM >Ca(NO3)2 x msolvente

(kg)
mCa(NO3)2 = 1,0 x 164 x 0,500 = 82,0 g
Cálculo da massa da solução: msolução = msoluto + msolvente = 82 g + 1000 g = 1082 g
Cálculo do volume da solução, a partir da densidade da solução:
1 mL de solução ---------------- 1,045 g de solução

Vsolução ------------------------------ 1082 g de solução
Vsolução = 1035,41 mL (1,035 L)
Cálculo da concentração da quantidade de matéria do nitrato de cálcio:
msoluto
( )
<MM>soluto
[Ca(NO3 )2 ] =
Vsolução
82
( )
[Ca(NO3 )2 ] = 164
= 0,48 mol. L−1
1,035
Questão 15
(GRILLO) Dados do problema:
22 gramas de CaCl2 para cada 100 gramas de solução

1,45 gramas de solução para cada 1 cm³ de solução
1,45 gramas de solução ---------- 1 cm³ de solução

Vsolução = 68,96 cm³ (68,96 x 10-3 L)
22 30
Cálculo do número de mol (n) do cloreto de cálcio: nCaCl2 = = = 0,198 mol
111 40
Cálculo da concentração da quantidade de matéria do cloreto de cálcio: [CaCl2 ] =

0,198
= 2,87 mol. L−1
68,96 x 10−3
Primeira maneira para calcular a Normalidade (N) do cloreto de cálcio:
mCaCl2
NCaCl2 =
eqgCaCl2 x Vsolução
22
NCaCl2 = 111 = 5,74 eqg. L−1
( ) x 68,96 x 10−3
2
Segunda maneira para calcular a Normalidade do cloreto de cálcio: N = [CaCl 2].x, onde x é
igual a +2. Este número corresponde à carga total do cátion cálcio.
N = 2,87 x 2 = 5,74 eqg.L-1
Cálculo da massa do solvente: msolução = msoluto + msolvente

100 g = 22 g + msolvente
msolvente = 78 g
nsoluto 0,198 mol

Cálculo da molalidade (W): W = = = 2,54 mol. kg −1
msolvente
(kg) 78 x 10−3 kg

Questão 16
(GRILLO) Através da reação química, temos a seguinte relação estequiométrica:
H2S(g) + 2 KOH(aq) → K2S(aq) + 2 H2O(l)

1 mol de H2S ---------- 2 mol de KOH
nH2S --------------------- nKOH
2 x nH2S = nKOH
Levando em consideração que o sulfeto de hidrogênio apresenta comportamento de gás ideal,

temos: nKOH = 2 x nH2S
p x VH2S
[KOH] x Vsolução = 2 x
RxT
675
( ) x VH2S
−3
0,250 x 0,375 x 10 = 2 x 760
0,08206 x (37 + 273)
VH2S = 1,34 x 10−3 L
Questão 17
(GRILLO) Equação química: 2 HCl(aq) + Ca(OH)2(aq) → CaCl2(aq) + 2 H2O(l)
Relação estequiométrica entre o ácido clorídrico e o hidróxido de cálcio:
2 mol de HCl ---------- 1 mol de Ca(OH)2

nácido --------------------- nbase
Cálculo da concentração da quantidade de matéria do ácido clorídrico (mol.L-1):
[HCl] x Vsolução = 2 x [Ca(OH)2 ] x Vsolução
[HCl] x 15,50 = 2 x 0,55 x 22,50
[HCl] = 1,60 mol x L−1
Questão 18
Item a) Cálculo da massa de solvente:
2,80 mol de NaHCO3 --------- 1 kg

3,10 mol de NaHCO3 --------- m
Massa de solvente (m) = 1,107 kg
A massa de bicarbonato de sódio pode ser relacionada a partir da concentração da quantidade

msal
( )
<MM>sal
de matéria, conforme observado a seguir: [NaHCO3 ] =
Vsolução
msal
( )
84
= 3,10
1,0
msal = 84 x 3,10 = 260,4 g
Logo, a massa total da solução (mtotal) pode ser calculada a partir do somatório da massa do
solvente e do soluto, ou seja:
mtotal = msolução = msoluto + msolvente = 1107 + 260,4 = 1367,4 g
Finalmente, sabendo que a densidade é a razão entre a massa da solução pelo volume da
msolução 1367,40 g
solução, temos: d = = = 1367,20 g. L−1
Vsolução 1,0 L
Item b) Considerando os dados do enunciado, o volume da solução pode ser determinado a

partir de uma regra de três simples.
1,60 g de solução ---------- 10-3 L

100 g de solução ----------- Vsolução

Vsolução = 0,0625 L
O número de mols de ácido presente, necessário para a determinação da concentração da

quantidade de matéria será calculado considerando como base de cálculo 100 g de solução,
onde teremos 88 g de H2SO4.
mH2 SO4
Cálculo do número de mol de ácido sulfúrico: nH2SO4 =
<MM>H2SO4
88
nH2SO4 = = 0,898 mol
98
A concentração da quantidade de matéria da solução ácida é então computada mediante a

razão entre o número de mols encontrado e o volume total da solução para uma base de cálculo
de 100 g.
nH2SO4 0,898 mol

[H2 SO4 ] = = = 14,37 mol. L=1
Vsolução 0,0625 L
Questão 19
Item a) O cálculo da concentração mássica (g.L-1) requer o conhecimento do volume da
solução (550 mL) e da massa de soluto (CaCl2).
mCa2Cl2 250 g g
Logo: CCa2Cl2 = = = 454,54
Vsolução 0,55 L L
Item b) Cálculo da concentração da quantidade de matéria do cloreto de cálcio:
msal
( ) (250)
< MM >sal
[CaCl2 ] = = 111 = 4,09 mol. L−1
Vsolução 0,55
250
nsoluto ( )
Item c) Cálculo da molalidade (W): W = (kg) = 111
= 2,56 mol. kg −1
msolvente 0,88
Item d) Por definição, a fração molar associada ao CaCl2 consiste na razão entre o número de
mol deste e o número de mol total encerrado na mistura.
mCaCl2
( )
ncaCl2 < MM >caCl2
XCaCl2 = =
nCaCl2 + nH2O ( mCaCl2 ) + ( mH2O )
< MM >CaCl2 < MM >H2O
250
( )
XCaCl2 = 111 = 0,044
250 880
( )+ ( )
111 18
Item e) O cálculo da densidade da solução requer o conhecimento da massa total da solução

(soluto e solvente) e do volume total da mistura.
msolução (250 + 880)g

dsolução = = = 2,05 g. mL−1
Vsolução 550 mL
Questão 20
(U.S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Alternativa B.
Cálculo da concentração da quantidade de matéria de cloreto de cálcio:
msal
( ) (7,50)
< MM >sal
[CaCl2 ] = = 111 = 0,193 mol. L−1
Vsolução 0,350
H2 O
CaCl2(s) → Ca+2(aq) + 2 Cl-(aq)

1 mol de CaCl2 ------------ 1 mol de Ca+2

0,193 mol.L-1 -------------- [Ca+2]
[Ca+2] = 0,193 mol.L-1
Questão 21
(U.S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Alternativa D.
4,20
( )
Cálculo da quantidade de matéria de bicarbonato de sódio: [NaHCO3 ] = 84
=
1,0
0,05 mol. L−1
H2 O
Cálculo da quantidade de matéia de íons sodio [Na+]: NaHCO3(s) → Na+ (aq) + HCO3-(aq)
1 mol de NaHCO3 ------------ 1 mol de Na+

0,05 mol.L-1 ------------------- [Na+]
[Na+] = 0, 05 mol.L-1
Analisando a solução de carbonato de sódio. Cálculo da quantidade de matéria do carbonato

de sódio:
msal
( )
< MM >sal
[Na2 CO3 ] =
Vsolução
12,60
( )
[Na2 CO3 ] = 126 = 0,100 mol. L−1
1,0
H2 O
Cálculo da quantidade de matéria de íons sodio [Na+]: Na2CO3(s) → 2 Na+ (aq) + CO3-2(aq)
1 mol de Na2CO3 --------------- 2 mol de Na+

0,100 mol.L-1 ------------------- [Na+]
[Na+] = 0, 200 mol.L-1
Logo, a concentração da quantidade de matéria total dos íons sódio é igual a:
[Na+]TOTAL = 0,050 + 0,200 = 0,250 mol.L-1
Questão 22
(U.S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Alternativa D.
Cálculo da concentração da quantidade de matéria do ácido clorídrico:

2 HCl(aq) + Ba(OH)2(aq) → BaCl2(aq) + 2 H2O(l)
2 mol de HCl --------------- 1 mol de Ba(OH)2

nHCl --------------------------- nBa(OH)2
nHCl = 2 x nBa(OH)2
Cálculo da concentração da quantidade de matéria do ácido clorídrico: [HCl] x Vsolução = 2 x

[Ba(OH)2] x Vsolução
[HCl] x 20 = 2 x 0,0420 x 18,46

[HCl] = 0,0775 mol.L-1
Questão 23
Dados do problema: massa do soluto = 77,60 g (C4H10O) e massa do solvente = 278,60 g
(H2O)
Cálculo da massa da solução: msolução = msoluto + msolvente = 77,60 g + 278,60 g = 356,20 g =
356,20 g

1 mL de solução ------------- 0,931 g de solução
Vsolução ------------------------- 356,20 g de solução
Vsolução = 382,60 mL (382,60 x 10-3 L)

nsoluto
Cálculo da concentração da quantidade de matéria do soluto: [soluto] =
Vsolução
77,60
1,05
[soluto] = 74
= = 2,74 mol. L−1
382,60 x 10−3 382,60 x 10−3
msoluto 77,60
Cálculo da concentração comum da solução: Csoluto = = = 0,203 g. L−1
Vsolução 382,60
nsoluto 1,05 mol

msolvente
(kg) 0,2786 kg
Questão 24
Item a) Cálculo do volume da solução (Vsolução):
1 mL de solução ---------- 1,92 g de solução

Vsolução ------------------------ (200,0 + 8,80) g de solução
Vsolução = 108,75 mL
Cálculo da concentração da quantidade de matéria do cloreto de amônio:

mNH4Cl
nNH4Cl < MM >NH4Cl
[NH4 Cl] = =
VNH4Cl VNH4Cl
8.80
53,50
[NH4 Cl] =
108, 75 x 10−3
0,164 mol
[NH4 Cl] = = 1,51 mol. L−1
108, 75 x 10−3
nC2H5 OH
Item b) Cálculo da massa de etanol, a partir da fração molar: XC2H5OH = = 0,025
nTOTAL
nC2H5OH
XC2H5 OH = = 0,025
nTOTAL
nC2H5OH
XC2H5 OH = = 0,025
nC2H5OH + nH2O
nC2H5 OH = 0,025 x (nC2H5OH + nH2O )
mC2 H5 OH
= 0,025 x (nC2H5OH + nH2O )
<MM>C2H5OH
mC2 H5OH mC2 H5 OH mH2 O

= 0,025 x ( + )
46 46 18
mC2 H5OH 9 x mC2 H5 OH 23 x mH2 O

= 0,025 x ( + )
46 414 414
9 x mC2H5OH = 0,225 x mC2H5OH + 0,575 x mH2O
mH2 O = 15,26 x mC2H5OH
Cálculo da massa total da solução para um litro de solução:
1 mL de solução -------------------------- 0,98 g de solução

1000 mL de solução (1 L) -------------- msolução
msolução = 980 g de solução
Logo, temos um sistema, com duas equações e duas incógnitas: mágua = 15,26 x metanol e mágua
+ metanol = 980
Resolvendo o sistema, temos: mC2H6O = 60,27 g e mH2O = 919,70 g

mC2H5 OH 60,27
Cálculo do número de mol de etanol: nC2H5OH = = = 1,31 mol
<MM>C2 H5OH 46

1 mL de solução -------------------------- 0,98 g de solução

Vsolução -------------------------------------- (60,27 g + 919,70 g)
Vsolução = 999,97 mL (999,97 x 10-3 L)
Cálculo da concentração da quantidade de matéria de etanol:
nC2H5OH 1,31 mol

[C2 H5 OH] = = ≅ 1,31 mol. L−1
Vsolução 999,97 x 10−3
nsoluto 1,31 mol

msolvente
(kg) 0,920 kg
Questão 25
Equação química: P2O3(s) + 6 HCl(aq) → 2 PH3(g) + 3 Cl2O(g)
mP2O3 26
nP2O3 = = = 0,236 mol
< MM >P2O3 110
nHCl = [HCl] x Vsolução = 0,250 x 122,39 x 10−3
0,0306
nHCl = [HCl] x Vsolução = = 5,10 x 10−3 mol (reagente limitante)
6
Cálculo do número de mol dos gases produzidos:
P2O3(s) + 6 HCl(aq) → 2 PH3(g) + 3 Cl2O(g)
6 mol de HCl(aq) -------------------------- 2 mol de PH3(g)

6 mol de HCl(aq) -------------------------- (2 + 3) mol de gases
6 mol de HCl ------------------------------ 5 mol de gases x 0,77

0,79 x 5,10 x 10-3 mol de HCl -------- ngases
ngases = 2,58 x 10-3 mol
Considerando que os gases apresentam comportamento ideal, temos:
p x 20 = 2,58 x 10−3 x 0,08206 x (327 + 273)
p = 0,00635 atm
Questão 26
Analisando a solução (1) de sulfato de alumínio: Al2(SO4)3(aq) → 2 Al+3(aq) + 3 SO4-2(aq)
1 mol de Al2(SO4)3 ---------- 2 mol de Al+3

0,150 mol.L-1 ----------------- [Al+3]1
[Al+3]1 = 0,300 mol.L-1
Analisando a solução (2) de cloreto de alumínio: AlCl3(aq) → Al+3(aq) + 3 Cl-(aq)

1 mol de AlCl3 --------------- 1 mol de Al+3
0,450 mol.L-1 ----------------- [Al+3]2
[Al+3]2 = 0,450 mol.L-1
Cálculo da concentração da quantidade de matéria final (3) de cátions alumínio:
([Al+3]1 x V1) + ([Al+3]2 x V2) = ([Al+3]3 x V3)

0,300 x 55 + 0,450 x 65 = [Al+3]3 x 500
[Al+3]3 = 0,0915 mol.L-1

Questão 27
Item a)
O problema trata da mistura de mesmo soluto, logo iremos relacionar duas equações
matemáticas:
[NaOH]1 x V1 + [NaOH]2 x V2 = [NaOH]3 x V3

V1 + V2 = V3
1,0 x V1 + 5,0 x V2 = 2,25 x 555

V1 + V2 = 555
V1 + 5,0 x V2 = 1248,75
V1 + V2 = 555
Resolvendo o sistema acima, os valores encontrados são: V1 = 381,56 m³ e V2 = 173,44 m³.
Item b)
b.1) Cálculo da concentração comum (C): C = 10 x d x (%) = 10 x 1,09 x 10 = 109 g.L-1
b.2) Cálculo da concentração da quantidade de matéria:

CH2SO4 109
[H2 SO4 ] = = = 1,11 mol. L−1
< MM >H2SO4 98
b.3) Cálculo da massa da solução para um litro (1 L):
1,09 gramas de solução ----------- 1 cm³

msolução ---------------------------------- 1 L (1000 cm³)
msolução = 1090 g
mH2 SO4 10
Cálculo do número de mol de H2SO4: nH2SO4 = = = 0,102 mol
<MM>H2 SO4 98
Cálculo da molalidade (W):

mH2SO4 10
nH2SO4 < MM >H2SO4 0,102 mol
W = (kg) = (kg)
= 98 = = 0,00936 mol. kg −1
msolvente msolvente 10,90 10,90
Item c) Base de cálculo: 100 gramas de solução.
Cálculo da massa de K2CO3: mK2CO3 = 0,65 x 100 = 65 g
Cálculo da massa de H2O: msolução = mK2CO3 + mH2O

100 g = 65 g + mH2O
mH2O = 35 g
Cálculo da fração molar de carbonato de potássio:

mK2CO3
nK2CO3 < MM >K2CO3
XK2CO3 = = mK2CO3 mH2O
nK2CO3 + nH2O +
< MM >K2CO3 < MM >H2O
65
138 0,471
XK2CO3 = = = 0,195
65 35 0,471 + 1,94
+
138 18

CAPÍTULO 16
REVISÃO DE ESTEQUIOMETRIA
Para este capítulo, será apresentado uma série de setenta oito exercícios de cálculo
estequiométrico apresentando diferentes situações, que podem estar presente em qualquer
concurso para a ESPCEX.
Questão 01
(GRILLO) A reação de transformação do dióxido de carbono em monóxido de carbono,
representada pela equação a seguir, é muito importante principalmente para processos
metalúrgicos e químicos. A reação química não balanceada é dada a seguir: C (s) + CO2(g) →
CO(g). Este processo apresenta uma variação de entalpia na ordem de (-174) kJ.mol-1 de
carbono, caracterizando um processo exotérmico. A partir destas informações, determine os
seguintes itens expostos:
a) a partir de 88 gramas de dióxido de carbono, determine a massa de monóxido de carbono
produzido;
b) o volume de monóxido de carbono nas CNTP (condições normais de temperatura e
pressão);
c) o volume de monóxido de carbono nas CNATP (condições normais ambientais de
temperatura e pressão).
Resolução:
Equação química: C(s) + CO2(g) → 2 CO(g)
a) Cálculo da massa de monóxido de carbono: C(s) + CO2(g) → 2 CO(g)
1 mol de CO2(g) ----------------- 2 mol de CO(g)

1 mol x (44 g.mol-1) ----------- 2 mol x (28 g.mol-1)
88 g ------------------------------ mCO
mCO = 112 g
b) Cálculo do volume de monóxido de carbono nas CNTP: C(s) + CO2(g) → 2 CO(g)
1 mol de CO2(g) ---------------- 2 mol de CO(g)

1 mol x (44 g.mol-1) ---------- 2 mol x 22,4 L.mol-1
88 g ----------------------------- VCO
VCO = 89,6 litros de CO
c) Cálculo do volume de monóxido de carbono nas CNATP: C(s) + CO2(g) → 2 CO(g)

1 mol de CO2(g) ----------------- 2 mol de CO(g)
1 mol x (44 g.mol-1) ----------- 2 mol x 24,45 L.mol-1
88 g ------------------------------ VCO
VCO = 97,8 L de CO
Questão 02
A produção de cloreto de potássio e de cloreto de manganês, ambos em fase aquosa, pode
ser representada pela seguinte equação química balanceada: 2 KMnO4(aq) + 5 H2O2(aq) + 6
HCl(aq) → 2 MnCl2(aq) + 2 KCl(aq) + 5 O2(g) + 8 H2O(l).
Considere que no experimento foram utilizados 45,0 g de permanganato de potássio, 30 g de
peróxido de hidrogênio e 160 g de ácido clorídrico.
a) Identifique o reagente limitante, justificando sua resposta.
b) Calcule a massa dos dois cloretos de interesse formados.
Resolução:
Item a) A identificação do reagente limitante requer a determinação do número de mols de

cada reagente considerado.
m1 45,0 g
n1 = = = 0,28 mol
< MM >1 158 g. mol−1
m2 30,0 g
n2 = = = 0,88 mol
< MM >2 34 g. mol−1

m3 160,0 g
n3 = = = 4,38 mol
< MM >3 36,5 g. mol−1
Onde n1, n2 e n3 representam, respectivamente, o número de mols de permanganato de

potássio (KMnO4), peróxido de hidrogênio (H2O2) e ácido clorídrico (HCl) inicialmente
presentes. Dividindo-se os números de mols encontrados pelo coeficiente estequiométrico de
cada reagente, pode-se identificar o reagente limitante, como sendo aquele cujo número de
mols final apresenta a menor magnitude.
0,28mol
n1 ′ = = 0,14 mol (permanganato de potássio, limitante)
2
0,88 mol
n2 ′ = = 0,176 mol
5
4,38 mol
n3 ′ = = 0,73 mol
6
Item b) Uma vez identificado o reagente limitante, as massas de cada cloreto produzido podem
ser diretamente determinadas mediante novamente a utilização da regra de três simples, com
base na estequiometria do processo. Para o MnCl2, tem-se:
2 KMnO4(aq) + 5 H2O2(aq) + 6 HCl(aq) → 2 MnCl2(aq) + 2 KCl(aq) + 5 O2(g) + 8 H2O(l)
2 mols de KMnO4(aq) ------------------------ 2 mols de MnCl2(aq)

2 x 158 g --------------------------------------- 2 x 126 g
45 g --------------------------------------------- mMnCl2
11340
mMnCl2 = = 35,89 g
316
Empregando-se o mesmo raciocínio para o cloreto de potássio, tem-se:
2 mols de KMnO4(aq) ---------------------- 2 mols de KCl(aq)

2 x (158) g ----------------------------------- 2 x (74,5) g
45 g ------------------------------------------- mKCl
6705
mKCl = = 21,22 g
316
Questão 03
Calcule a massa de pirolusita que contém 85% (m/m) de dióxido de manganês (MnO2),
necessária para a produção de 250 g de óxido de alumínio e de manganês metálico, pelo
processo de aluminotermia, que se fundamenta na seguinte equação química balanceada: 3
MnO2(s) + 4 Al(s) → 3 Mn(s) + 2 Al2O3(s).
Resolução:
3 mols de MnO2(s) -------------------------------------- 2 mols de Al2O3(s)

3 mols x 87 g.mol-1 ------------------------------------ 2 mols x 102 g.mol-1
mMnO2(s) --------------------------------------------------- 250 g
250 𝑥 3 𝑥 87 65250
𝑚𝑀𝑛𝑂2 = = = 319,85 𝑔
2 𝑥 102 204
A massa de pirolusita deve considerar o grau de pureza. No presente caso, sabe-se que 85%
em massa do total da amostra está associado ao MnO2, logo:
mMnO2 319,85
mpirolusita = = = 376,29 g
0,85 0,85

Questão 04
(GRILLO) Uma pequena amostra contendo 4,20 gramas de carbonato de magnésio foi tratada
com ácido clorídrico obtendo-se 476 mL de dióxido de carbono, medidos nas CNTP. Determine
o rendimento desta reação.
Resolução: Equação química: MgCO3 + 2 HCl → MgCl2 + H2O + CO2
Cálculo do rendimento do processo (R):
1 mol de MgCO3 ------------ 1 mol de CO2

1 mol x 84 g.mol-1 ---------- 1 mol x 22,4 L.mol-1 x R
4,20 g ------------------------ 472 x 10-3 L
R = 0,421 (42,1%)
Questão 05
(OLIMPÍADA BRASILEIRA DE QUÍMICA) Hipoclorito de sódio pode ser obtido através da
seguinte reação: Cl2(g) + 2 NaOH(aq) → NaCl(aq) + NaOCl(aq) + H2O(l). Considerando a existência
de cloro gasoso em excesso, qual o volume de uma solução de NaOH de concentração 2
mol.L-1 necessário para produzir hipoclorito em quantidade suficiente para preparar 2,0 L de
uma solução 0,50 mol.L-1 de NaOCl?
Resolução:
Relação estequiométrica química entre o hidróxido de sódio e a solução de hipoclorito de sódio:

Cl2(g) + 2 NaOH(aq) → NaCl(aq) + NaOCl(aq) + H2O(l)
2 mol de NaOH --------- 1 mol de NaOCl
nNaOH ---------------------- nNaOCl
2 x nNaOCl = nNaOH
Cálculo do volume de hidróxido de sódio:
2 x [NaOCl] x Vsolução = [NaOH] x Vsolução

2 x (0,50 x 2,0) = 2,0 x Vsolução
Vsolução = 1,0 L
Questão 06
(GRILLO)
a) Calcule a massa de sulfato de sódio formado a partir da reação de neutralização total, com
147 gramas de ácido sulfúrico e 100 gramas de hidróxido de sódio.
b) Determine o reagente limitante.
Resolução: Item a) Equação química: H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) → Na2SO4(aq) + H2O(l)
Cálculo do número de mol de cada reagente:

m 147
Para o ácido sulfúrico: n = = = 1,50 mol
<MM> 98
m 100 2,5
Para o hidróxido de sódio: n = = = = 1,25 mol (reagente limitante)
<MM> 40 2
Item b) Cálculo da massa de sulfato de sódio produzido, a partir do reagente limitante:
H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) → Na2SO4(aq) + H2O(l)
2 mol de NaOH ----------------- 1 mol de Na2SO4

80 g -------------------------------- 142 g
100 g ------------------------------ mNa2SO4
mNa2SO4 = 177,5 g

Questão 07
(GRILLO) Determine a massa de sulfato de cálcio obtida quando se tratam 370 gramas de
hidróxido de cálcio contendo 20% de impurezas por solução de ácido sulfúrico?
Resolução:
Cálculo do valor percentual referente ao reagente na sua forma pura: 100% - 20% = 80%
Equação química: H2SO4(aq) + Ca(OH)2(aq) → CaSO4(aq) + 2 H2O(l)
Cálculo da massa de Ca(OH)2 puro: mCa(OH)2 = 370 g x 0,80 = 296 g
H2SO4(aq) + Ca(OH)2(aq) → CaSO4(aq) + 2 H2O(l)
74 gramas de Ca(OH)2 ------------ 136 gramas de CaSO4

296 gramas de Ca(OH)2 ---------- mCaSO4
mCaSO4 = 544 g
Questão 08
(ESPCEX) Considere a reação de decomposição do nitrato de amônio conforme apresentada
a seguir pela equação química balanceada, NH4NO3(s) → N2(g) + O2(g) + H2O(g). Calcule o valor
do volume gasoso a 227°C e 1,0 atm que será produzido pela decomposição de 800 gramas
de nitrato de amônio.
Resolução: Equação química da decomposição do nitrato de amônio:
2 NH4NO3(s) → 2 N2(g) + O2(g) + 4 H2O(g)

m 800
Cálculo do número de mol de nitrato de amônio: n = = = 10 mol
<MM> 80
Cálculo do número de mol dos produtos gasosos: 2 NH4NO3(s) → 2 N2(g) + O2(g) + 4 H2O(g)
2 mols de NH4NO3 ------------- (2 + 1 + 4) mol de gases

10 mols de NH4NO3 ----------- ngases
ngases = 35 mol
Cálculo do volume dos gases, considerando comportamento ideal:
1 x Vgases = 35 x 0,08206 x (227 + 273)

Vgases = 1436,05 L
Questão 09
Os aromatizantes em sua grande maioria são cadeias carbônicas oxigenadas da família dos
ésteres. O butanoato de metila pode ser formado pela reação de esterificação entre um ácido
carboxílico e um álcool, conforme representado pela equação química: CH 3CH2CH2COOH(aq)
+ CH3OH(aq) → CH3CH2CH2COOCH3(aq) + H2O(l). Calcule o número de mol de butanoato de
metila que pode ser obtido a partir de 4,75 g de ácido butírico e 2,75 g de metanol, levando em
consideração que há o consumo total do reagente limitante.
Resolução: Considerando as massas de ácido butírico e metanol informado no enunciado, o

número de mols de cada reagente a ser consumido pode ser diretamente determinado.
m1 4,75 g 4,75 g
n1 = = = = 0,054 mol
< MM >1 (48 + 32 + 8)g. mol−1 88 g. mol−1
m2 2,75 g 2,75 g
n2 = = (12+16+4)g.mol−1 = = 0,086 mol
<MM>2 32 g.mol−1
Equação química: CH3CH2CH2COOH(aq) + CH3OH(aq) → CH3CH2CH2COOCH3(aq) + H2O(l)
1 mol de CH3CH2CH2COOH ----------- 1 mol de CH3CH2CH2COOCH3

88 g de ácido ------------------------------- 102 g de éster
4,75 g de ácido ----------------------------- méster
méster = 5,50 g de éster

Finalmente, o número de mols de éster pode ser facilmente determinado:
méster 5,50 g
néster = = = 0,054 mol
< MM >éster 102g. mol−1
Questão 10
Considere a seguinte reação química para a síntese do bromo em fase líquida a partir do
dióxido de titânio, representado pela equação química, 3 TiO2(s) + 4 BrF3(l) → 3 TiF4(s) + 2 Br2(l)
+ 3 O2(g). Se 12,0 g do óxido produz 0,056 g de oxigênio, determine o grau de pureza do TiO2
utilizado.
Resolução:
3 mol de TiO2(s) -------------------- 3 mol de O2(g)

3 x (79,87) g ------------------------ 3 mol x (32) g
mTiO2 --------------------------------- 0,056 g
13,42
mTiO2 = = 0,140 g
96
O grau de pureza pode ser avaliado através da fração mássica de TiO2 na amostra, logo:
0,14
(%)TiO2 = = 0,0167 (1,67%)
12,0
Questão 11
Calcule o número de átomos de hidrogênio presentes em 100 gramas do hidrocarboneto
octano.
Resolução:
Fórmula molecular do hidrocarboneto: C8H18 (<MM>C8H18 = 114 g.mol-1)

Cálculo do número de átomos de hidrogênio:
114 g ---------- 18 x 6,02 x 1023 átomos de hidrogênio

100 g ---------- X
X = 9,50 x 1024 átomos de hidrogênio
Questão 12
(GRILLO) Considere o seguinte processo químico para a produção de sulfato de potássio,
sulfato de manganês II, sulfato de ferro III e água, conforme a equação química não-
balanceada apresentada a seguir: KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + Fe2(SO4)3
+ H2O. Considere que foram colocados para reagir um quilograma para cada reagente. A partir
desta informação, determine a massa de todos os produtos formados.
Resolução: Realizando o balanceamento pelo método de oxirredução, temos: 2 KMnO4 + 10

FeSO4 + 8 H2SO4 → K2SO4 + 2 MnSO4 + 5 Fe2(SO4)3 + 8 H2O, em que o permanganato de
potássio é o agente oxidante e o sulfato de ferro II é o agente redutor.
Cálculo do número de mol para cada reagente:
mKMnO4 1000 g 6,33

nKMnO4 = = = = 3,16 mol
< MM >KMnO4 158 g. mol−1 2
mFeSO4 1000 g 6,58

nFeSO4 = = = = 0,66 mol (reagente limitante)
< MM >FeSO4 152 g. mol−1 10
mH2SO4 1000 g 10,20

nH2SO4 = = = = 1,27 mol
< MM >H2SO4 98 g. mol−1 8

Cálculo da massa de todos os produtos formados:
10 mol de FeSO4 ----- 1 mol de K2SO4 ---- 2 mol de MnSO4 --- 5 mol de Fe2(SO4)3 ----- 8 mol
de H2O
1520 g ----------------- 174 g --------------------- 302 g ------------------- 2000 g ------------------- 128 g
1000 g ----------------- mK2SO4 -------------------- mMnSO4 ---------------- mFe2(SO4)3 ---------------- mH2O
As massas dos produtos são os seguintes:
mK2SO4 = 114,47 g (K2SO4 = sulfato de potássio)

mMnSO4 = 198,68 g (MnSO4 = Sulfato de Manganês II)
mFe2(SO4)3 = 1315,79 g [Fe2(SO4)3]= sulfato de ferro III)
mH2O = 84,21 g
Questão 13
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO DISTRITO FEDERAL) Um fermento utilizado industrialmente
para fabricar pão, devido a sua praticidade, é a mistura de dihidrogenopirofosfato de sódio
(Na2H2P2O7) com NaHCO3, que reage de acordo com a equação não balanceada: Na2H2P2O7
+ NaHCO3 → Na4P2O7 + CO2 + H2O. Quando aquecidos juntos, eles reagem liberando CO2,
fazendo “crescer” a massa do pão. Calcule:
a) A massa necessária de NaHCO3 para produzir 5 mols de CO2;
b) A quantidade de matéria de Na2H2P2O7, necessária para reagir com 90 g de NaHCO3;
c) O rendimento percentual da reação, sabendo que 30 g de NaHCO3, produziu 25,70 g de
Na4P2O7. Despreze a parte fracionária, se houver.
Resolução: Equação química: Na2H2P2O7 + 2 NaHCO3 → Na4P2O7 + 2 CO2 + 2 H2O
Item a) Cálculo do número de mol de bicarbonato de sódio, a partir da reação química:

Na2H2P2O7 + 2 NaHCO3 → Na4P2O7 + 2 CO2 + 2 H2O
2 mol de NaHCO3 ------------------- 2 mol de CO2

n ----------------------------------------- 5 mol de CO2
n = 5 mol de bicarbonato de sódio
Cálculo da massa, a partir do número de mol (n): m = n x < MM > = 5 x 84 = 420 g

90
Item b) Cálculo do número de mol de bicarbonato de sódio: n = = 1,07 mol
84
Cálculo do número de matéria de dihidrogenopirofosfato de sódio (Na2H2P2O7), a partir da

reação química:

1 mol de Na2H2P2O7 ---------------------- 2 mol de NaHCO3
n --------------------------------------------- 1,07 mol de NaHCO3
n = 0,536 mol
Item c) Cálculo do rendimento da reação (R):

2 mol de NaHCO3 -------------- 1 mol de Na4P2O7
2 x (84) g ------------------------- 266 g x R
30 g -------------------------------- 25,70
4317,6
R= = 0,541 (54,10%)
7980

Questão 14
O ouro é uma das substâncias metálicas que realizam poucas reações químicas e uma delas
é com a água régia, segundo a seguinte equação química não balanceada apresenta a
seguir, Au + HCl + HNO3 → AuCl3 + H2O + NO.
a) A partir de 1 quilograma de ouro, determine a massa e o número de mol de cloreto de ouro
formado.
b) A partir da mesma quantidade de ouro, determine o volume de NO nas CNTP.
Resolução:
Au(s) + 3 HCl(aq) + HNO3(aq) → AuCl3(aq) + 2H2O(l) + NO(g)
Item a) Cálculo da massa e do número de mol de cloreto de ouro:
1 mol de Au --------------------- 1 mol de AuCl3

1 mol x 197 g.mol-1 ------------ 1 mol x 303,5 g.mol-1
1000 g de Au ------------------- mAuCl3
mAuCl3 = 1540,61 g de AuCl3
1540,61
Cálculo do número de mol (AuCl3): n𝐴𝑢𝐶𝑙3 = = 5,08 𝑚𝑜𝑙
303,5
Item b) Cálculo do volume de monóxido de nitrogênio nas CNTP:
Au(s) + 3 HCl(aq) + HNO3(aq) → AuCl3(aq) + 2H2O(l) + NO(g)
1 mol de Au ------------------- 1 mol de NO

1 mol x 197 g.mol-1 ---------- 1 mol x (22,4 L.mol-1)
1000 g de Au ------------------ VNO
VNO = 113,70 L
Questão 15
Considere o processo para a produção de cobre metálico, a partir do minério chamado
calcosita:
Processo Químico 1: 2 Cu2S(s) + 3 O2(g) → 2 Cu2O(s) + 2 SO2(g)
Processo Químico 2: Cu2S(s) + 2 Cu2O(s) → 6 Cu(s) + SO2(g)
Calcule a quantidade de cobre, a partir 127,7 gramas do minério calcosita, com 75% de pureza.
Resolução:
Somando as duas equações químicas apresentadas na questão indicadas pelos processos 1

e 2:
2Cu2S(s) + 3O2(g) → 2Cu2O(s) + 2SO2(g)
Cu2S(s) + 2Cu2O(s) → 6Cu(s) + SO2(g) +
3 Cu2S(s) + 3 O2(g) → 6 Cu(s) + 3 SO2(g) (Equação química global)
Dividindo a equação química por três, temos: Cu2S(s) + O2(g) → 2Cu(s) + SO2(g)
Cálculo da massa de calcosita pura: mCu2S = 127,7 x 0,75 = 95,77 g
A partir da reação global, temos: Cu2S(s) + O2(g) → 2 Cu(s) + SO2(g)
1 mol de Cu2S(s) ------------------------------------- 2 mol de Cu(s)

1 mol x (2 x 63,55 + 1 x 32) g.mol-1 ------------ 2 mol x 63,55 g.mol-1
95,77 gramas ----------------------------------------- mCu(s)
mCu(s) = 76,51 g

Questão 16
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO DISTRITO FEDERAL) Em um motor movido a etanol ocorre
uma reação descrita pela seguinte equação: C2H6O(l) + O2(g) → CO2(g) + H2O(g). Considerando
os dados, calcule o númeo de moléculas de oxigênio necessárias para a combustão completa
de 130 g de etanol.
Resolução:
Equação química: C2H6O(l) + 3 O2(g) → 2 CO2(g) + 3 H2O(g)
Primeiramente será necessário calcular o número de mol de etanol:
130
netanol = = 2,83 mol
46
Cálculo do número de mol de mol de oxigênio gasoso, a partir da reação química:
C2H6O(l) + 3 O2(g) → 2 CO2(g) + 3 H2O(g)

1 mol de C2H6O(l) ---------- 3 mol de O2(g)
2,83 mol de C2H6O(l) ------ nO2
nO2 = 8,49 mol
Cálculo do número de moléculas de oxigênio gasoso:
6,02 x 1023
NO2 = 8,49 mol x moléculas = 5,11 x 1024 moléculas
1 mol
Questão 17
Foi adicionado uma quantidade de massa de carbonato de amônio a 49 gramas de ácido
fosfórico em um determinado béquer.
a) Determine a massa de sal formado.
b) Nomeie o sal formado entre o carbonato de amônio com o ácido fosfórico.
c) Determine o volume de dióxido de carbono liberado nas condições ambientes de
temperatura e pressão.
d) Determine o volume de dióxido de carbono liberado nas condições normais de temperatura
e pressão.
Resolução: Equação química: 3 (NH4)2CO3 + 2 H3PO4 → 2 (NH4)3PO4 + 3 H2O + 3 CO2
Item a) O sal formado é o fosfato de amônio, cuja fórmula molecular é [(NH4)3PO4].
Cálculo da massa de sal formado:
3 (NH4)2CO3 + 2 H3PO4 → 2 (NH4)3PO4 + 3 H2O + 3 CO2

2 x (3 + 31 + 64) g ---------- 2 x (42 + 12 + 31 + 64) g
49 g ----------------------------- Massa
Massa = 74,50 g
Item b) O sal formado é o fosfato de amônio, cuja fórmula molecular é [(NH4)3PO4].
Item c) Cálculo do volume de CO2 nas CNATP, sabendo que o volume é igual a 24,45 L.mol-1
(p = 1 atm e T = 25°C). Equação química:
3 (NH4)2CO3 + 2 H3PO4 → 2 (NH4)3PO4 + 3 H2O + 3 CO2
2 mol de H3PO4 ------------------------------------------ 3 CO2

2.(3 + 31 + 64) g ----------------------------------------- 3 x (24,45 L)
49 g -------------------------------------------------------- VCO2
VCO2 = 18,34 L
Item d) Cálculo do volume de CO2 nas CNTP: 3 (NH4)2CO3 + 2 H3PO4 → 2 (NH4)3PO4 + 3 H2O
+ 3 CO2
2 mol de H3PO4 ------------------------------------------ 3 CO2
2 x (3 + 31 + 64) g --------------------------------------- 3 x (22,4 L)
49 g -------------------------------------------------------- VCO2
VCO2 = 16,8 L

Questão 18
(GRILLO) A recuperação do ferro metálico, a um percentual de aproximadamente 86,30%, a
partir de um minério que contém 43,20% de trióxido de diferro (magnetita). Determine a massa
de ferro metálico que pode ser recuperada a partir de 2,00 kg de magnetita. Favor considerar
que o ferro obtido é a partir da redução do minério com monóxido de carbono.
Resolução: Fe3O4(s) + 4 CO(g) → 3 Fe(s) + 4 CO2(g)
1 mol de Fe3O4 ------------ 3 mol de Fe x R

232 g ------------------------- 144,98 g
864 g ------------------------- mFe
mFe = 539,92 g
Questão 19
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO GRANDE DO SUL) Incêndios podem ser naturais ou
artificiais. Os naturais são aqueles em que não há intervenção direta ou indireta do homem.
Muitos extintores de incêndio utilizam pó químico, em uma mistura de NaHCO3, KHCO3 e
outros aditivos. O NaHCO3 submetido a altas temperaturas sofre a reação de decomposição
térmica a seguir: 2 NaHCO3(s) → Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(v). O gás carbônico e o vapor d’água,
produzidos pela reação, são capazes de extinguir o fogo.
a) Quais os nomes das substâncias NaHCO3 e Na2CO3, abordadas?
b) Segundo a equação química fornecida, calcule a massa, em gramas, de dióxido de carbono
obtido caso haja decomposição de 200 gramas de NaHCO3.
Resolução:
Item a) NaHCO3 = Bicarbonato de sódio e KHCO3 = Bicarbonato de potássio.
Item b) 2 NaHCO3(s) → Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(v)

2 mol de NaHCO3(s) ---------- 1 mol de CO2(g)
168 g ---------------------------- 44 g
200 g ---------------------------- mCO2
mCO2 = 52,38 g
Questão 20
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RGS) O nitrato de sódio, também conhecido como salitre do
Chile é usado, entre outras coisas, para fabricação de fertilizantes e explosivos e para
preservação da cor de produtos embutidos, como carnes, salsichas, salames, presuntos, etc.
Pode ser obtido pela reação do ácido nítrico com o hidróxido de sódio. Baseado nessa reação:
a) Escrever a equação química de obtenção do nitrato de sódio.
b) Calcular a massa, em gramas, de sal obtido, partindo-se de 4 gramas de base, com 80% de
pureza.
c) Determinar o grau de pureza do nitrato de sódio, supondo-se que 400 gramas deste sal
contêm 20 gramas de impurezas.
d) Calcule a quantidade de matéria de ácido nítrico necessária para obter 510 gramas de sal.
Resolução:
Item a) Equação química: HNO3(aq) + NaOH(aq) → NaNO3(aq) + H2O(l)
Item b) Cálculo da massa de hidróxido de sódio pura: mNaOH = 4,0 x 8,0 = 32,0 g
Cálculo da massa de nitrato de sódio:
1 mol de NaOH(aq) ----------- 1 mol de NaNO3(aq)

40 g de NaOH ---------------- 85,0 g de NaNO3
3,20 g de NaOH -------------- mNaNO3
mNaNO3 = 6,80 g
Item c) Cálculo do grau de pureza do nitrato de sódio (%): mNaOH = 40 g x 0,80 = 32,0 g
Cálculo da massa de nitrato de sódio: mNaNO3(puro) = 400 g – 20 g = 380 g

380 g
Cálculo da pureza: (%)puro = = 0,95 (95%)
400 g

Item d) Equação química: HNO3(aq) + NaOH(aq) → NaNO3(aq) + H2O(l)
1 mol de HNO3(aq) --------------------- 1 mol de NaNO3(aq)

63 g de HNO3(aq) ----------------------- 85 g de NaNO3(aq)
Massa HNO3 ------------------------------ 510 g de NaNO3(aq)
Massa HNO3 = 378 g
mHNO3 378
Cálculo do número de mol: nHNO3 = = = 5,56 mol
<MM>HNO3 63
Questão 21
(RUMO AO ITA) Foram tratados 16 gramas de uma soda comercial, composta basicamente
por carbonato de sódio e ácido clorídrico. Após um determinado tempo, houve liberação de um
determinado gás que, medido na pressão de 1,5 atm, preencheu um determinado recipiente
de 2,2 litros na temperatura de 27ºC. Qual o grau de pureza da soda?
Resolução:
Cálculo do número de mol de dióxido de carbono, a partir da equação dos gases ideais:
p x VCO2 1,50 x 2,20
nCO2 = = = 0,134 mol
RxT 0,08206 x (27+273)
Cálculo da massa do número de massa de dióxido de carbono: mCO2 = nCO2 x <MM>CO2

mCO2 = 0,134 x 44 = 5,90 g
Cálculo da massa de soda comercial: 2 HCl + Na2CO3 → 2 NaCl + H2O + CO2

1 mol de Na2CO3 ----------------------- 1 mol de CO2
106 gramas de Na2CO3 -------------- 44 gramas de CO2
mNa2CO3 ----------------------------------- 5,90 gramas de CO2
mNa2CO3 = 14,21 g
14,21 𝑔
Cálculo do grau percentual de pureza da soda comercial: %𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = =
16 𝑔
0,8888 (88,88%)
Questão 22
(GRILLO) Considere a seguinte reação de produção de ácido sulfúrico e monóxido de
nitrogênio a partir do ácido nítrico, conforme pode ser observado pela equação química não
balanceada: As2S3 + HNO3 + H2O → H2SO4 + H3AsO4 + NO. Partindo de 1000 gramas de
ácido nítrico, calcule a massa de ácido sulfúrico produzido e o volume de NO nas CNTP.
Resolução:
O balanceamento desta reação deverá ser feita pelo métdo de oxidação-redução: 3 As2S3 +
28 HNO3 + 4 H2O → 9 H2SO4 + 6 H3AsO4 + 28 NO
Dados do problema:
Massa de HNO3 = 1000 g; Massa de H2SO4 = ? e Volume de NO nas CNTP = ?
Cálculo da massa de H2SO4: 3 As2S3 + 28 HNO3 + 4 H2O → 9 H2SO4 + 6 H3AsO4 + 28 NO

28 mol de HNO3 ---------- 9 mol de H2SO4
28 x 63 g ------------------- 9 x 98 g
1000 g ---------------------- mH2SO4
mH2SO4 = 500 g
Cálculo do volume de NO nas CNTP:
3 As2S3 + 28 HNO3 + 4 H2O → 9 H2SO4 + 6 H3AsO4 + 28 NO

28 mol de HNO3 ---------------------------------------------- 28 x 22,4 L de NO
(1000/63) ------------------------------------------------------- VNO
VNO = 355,55 L

Questão 23
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO GRANDE DO SUL) O cloreto de hidrogênio é um gás
tóxico, que pode ser fabricado por meio da reação entre os gases hidrogênio e cloro. Quando
dissolvido em água, recebe o nome de ácido clorídrico. Soluções aquosas de cloreto de
hidrogênio, razoavelmente impuras, são vendidas comercialmente com o nome de ácido
muriático e são frequentemente usadas para limpeza de pisos e paredes. Soluções de ácido
muriático podem ser neutralizadas por cal hidratada ou por soda cáustica. Baseado no texto
acima faça as reações:
a) De obtenção do cloreto de hidrogênio.
b) Da dissolução do cloreto de hidrogênio em água.
c) Das duas reações de neutralização do ácido muriático.
Resolução:
Item a) Equação química para a obtenção do cloreto de hidrogênio: H2(g) + Cl2(g) → 2 HCl(g)
Item b) Equação de dissolução do cloreto de hidrogênio: HCl + H2O → Cl- + H3O+
Item c)
Primeira reação de neutralização: 2 HCl + Ca(OH)2 → CaCl2 + 2 H2O

Segunda equação química: HCl + NaOH → NaCl + H2O
Questão 24
(OLIMPÍADA MINEIRA DE QUÍMICA) A reação química que ocorre entre a glicose e o
oxigênio produz dióxido de carbono e água. A equação química que descreve esta reação é
representado por: C6H12O6(s) + O2(g) → CO2(g) + H2O(l).
a) Após o balanceamento da equação química, calcule a massa de oxigênio necessária para
reagir completamente com 25,0 gramas de glicose.
b) Calcule as massas de CO2 e H2O formados quando 2,50 mol de glicose reagem
completamente com uma quantidade suficiente de oxigênio disponível no meio reacional.
Resolução: Item a) Cálculo da massa de oxigênio: C6H12O6(s) + 6 O2(g) → 6 CO2(g) + 6 H2O(l)
1 mol de C6H12O6(s) -------------------- 6 mol de O2(g)

180 gramas ----------------------------- (6 x 32) gramas
25,0 gramas ---------------------------- mO2
4800
mO2 = = 26,67 g de O2
180
Item b) Cálculo do número de mol de CO2 e H2O: C6H12O6(s) + 6 O2(g) → 6 CO2(g) + 6 H2O(l)
1 mol de C6H12O6(s) --------------- 6 mol de CO2(g) ---------- 6 mol de H2O(l)

2,50 mol de C6H12O6(s) ----------- nCO2 ------------------------ nH2O
nCO2 = 15,00 mol
nH2O = 15,00 mol
Cálculo da massa de cada produto:
Dióxido de carbono: mCO2 = nCO2 x < MM >CO2 = 15,0 x 44,0 = 660 g
Água: mH2O = nH2O x < MM >H2O = 15,00 x 18,00 = 270,0 g
Questão 25
(GRILLO) Determine o volume de ar, nas CNTP, que fornece o oxigênio necessário a
combustão não catalisada de 15 mol de amônia.
Resolução: Cálculo do número de mol de gás nitrogênio, considerando que o ar apresenta em

sua composição – 20% de Oxigênio e 80% de nitrogênio:
5/2 mol de O2(g) ---------- 20%

nN2 -------------------------- 80%
nN2 = 10 mol de N2(g)
Equação química balanceada com a presença do gás nitrogênio:

2 NH3(g) + 5/2 O2(g) + 10 N2(g) → 2 NO(g) + 3 H2O(g) + 10 N2(g).
Cálculo do volume de ar:

2 mol de NH3(g) ------------ 12,5 mol de ar

15 mol de NH3(g) ---------- nar
nar = 93,75 mol
Cálculo do volume de ar, nas CNTP: Var = nar x 22,4 L.mol-1 = 93,75 x 22,4 = 2100 L
Questão 26
(GRILLO) Calcule o volume de ar a 27°C e pressão de 850 mm Hg, necessário para a
ustulação de 400 g de pirita com 90% de pureza, cuja equação química não-balanceada é a
seguinte: FeS2 + O2 → Fe2O3 + SO2.
Resolução: Equação química: 4 FeS2 + 11 O2 → 2 Fe2O3 + 8 SO2
Considerando que o ar apresenta composição igual a 21% de oxigênio e 79% de gás

nitrogênio, temos:
11 mol de O2(g) ---------- 21%

nN2 ------------------------ 79%
nN2 = 41,38 mol de N2(g)
Equação química balanceada com a presença de gás nitrogênio:
4 FeS2 + 11 O2 + 41,38 N2(g) → 2 Fe2O3 + 8 SO2 + 41,38 N2(g).
Número de mol de ar = 11 mol de O2 + 41,38 mol de N2 = 52,38 mol de ar.
Cálculo do número de mol de ar: 4 FeS2 + 11 O2 + 41,38 N2(g)→ 2 Fe2O3 + 8 SO2 + 41,38 N2(g)
4 mol de FeS2 --------------------- 52,38 mol de ar

400 𝑥 0,90
( ) mol de FeS2 ------ nar
120
nar = 39,28 mol de ar
Cálculo do volume de ar, considerando comportamento ideal:
39,28 x 0,08206 x (27 + 273) 39,28 x 0,08206 x 300 x 760

Var = = = 864,61 L
850 850
( )
760
Questão 27
(GRILLO) Uma determinada amostra com 6,0 g de mercúrio foi cuidadosamente adicionada a
uma solução com ácido nítrico diluído, em condições reacionais. Depois de completada a
reação química, determine o volume do gás que se desprendeu, medida nas condições
normais de temperatura e pressão (CNTP).
Resolução: Equação química: 3 Hg + 8 HNO3 → 3 Hg(NO3)2 + 4 H2O + 2 NO
Cálculo do volume de monóxido de nitrogênio, nas CNTP:
3 Hg + 8 HNO3 → 3 Hg(NO3)2 + 4 H2O + 2 NO
3 mol de Hg ---------------------- 2 mol de NO

(3 x 200) g ------------------------ 2 x 22, 4 L
6,0 g -------------------------------- V
V = 448 L de NO
Questão 28
(OLIMPÍADA MINEIRA DE QUÍMICA) A reação química que ocorre entre a glicose e o
oxigênio produz dióxido de carbono e água. A equação química que descreve esta reação é
representada por: C6H12O6(s) + O2(g) → CO2(g) + H2O(l).
a) Após o balanceamento da equação química, calcule a massa de oxigênio necessária para
reagir completamente com 25,0 gramas de glicose.
b) Calcule as massas de CO2 e H2O formadas quando 2,50 mol de glicose reagem
completamente com uma quantidade suficiente de oxigênio disponível no meio reacional.

Resolução: Item a) Cálculo da massa de gás oxigênio:
C6H12O6(s) + 6 O2(g) → 6 CO2(g) + 6 H2O(l)
1 mol de C6H12O6 ------------- 6 mol de O2

180 gramas --------------------- 192 gramas de O2(g)
25,0 gramas -------------------- mO2
mO2 = 26,67 g
Item b) Cálculo da massa CO2(g) e H2O(l):
1 mol de C6H12O6(s) -------------- 6 mol de CO2 ---------- 6 mol de H2O

2,50 mol de C6H12O6(s) ---------- nCO2 ---------------------- nH2O
nCO2 = 15,0 mol e nH2O = 15,0 mol
Massa de CO2: mCO2 = nCO2 x <MM>CO2 = 15 x 44 = 660 g
Massa de H2O: mH2O = nH2O x <MM>H2O = 15 x 18 = 270 g
Questão 29
(OLIMPÍADA BAIANA DE QUÍMICA) Uma vela de massa 34,5 gramas é acesa e encoberta
por um bequer. Após algum tempo a chama apaga. Após essa queima a massa da vela foi
33,8 gramas. Considerando que a combustão é total e que a vela é formada apenas de C30H62,
responda:
a) Qual a massa de dióxido de carbono formada?
b) Qual a massa do reagente limitante?
Resolução:
Item a) Cálculo da massa de vela queimada (Δm):
Δm = 34,5 g – 33,8 g = 0,70 g
Equação química combustão completa da vela: C30H62(s) + (91/2) O2(g) → 30 CO2(g) + 31 H2O(l)
1 mol de C30H62 ---------------------- 30 mol de CO2

422 gramas de C30H62 --------------- 1320 gramas de CO2
0,70 gramas de C30H62 -------------- mCO2
mCO2 = 2,19 g
Item b) O reagente limitante para esta situação é o oxigênio (O2). Cálculo da massa do reagente
limitante:
C30H62(s) + (91/2) O2(g) → 30 CO2(g) + 31 H2O(l)

1 mol de C30H62 ---------------------- 91/2 mol de O2
422 gramas de C30H62 --------------- 1456 gramas de O2
0,70 gramas de C30H62 -------------- mO2
mO2 = 2,41 g
Questão 30
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO GRANDE DO NORTE) O trifluoreto de cloro, ClF3, é um
dos compostos mais reativos que se conhece. Reage violentamente com muitas substâncias
que, em geral, são inertes. Durante a Segunda Guerra Mundial foi grande sua aplicabilidade,
sendo usado em bombas incendiárias. A obtenção desta substância pode ocorrer pelo
aquecimento de Cl2 e F2 em um sistema fechado.
a) A partir dos reagentes citados no texto, escreva a equação equilibrada do processo de
obtenção do trifluoreto de cloro.
b) Se forem misturados 0,71 g de Cl2 e 1,00 g de F2, qual seria a produção teórica de ClF3?
Resolução:
Item a) Equação química: Cl2(g) + 3 F2(g) → ClF3(g)
Item b) Cálculo do número de mol de cada reagente:

mCl2 0,71
nCl2 = = = 0,01 mol
< MM >Cl2 71
mF2 1,00 0,026

n F2 = = = = 0,00877 mol (reagente limitante)
< MM >F2 38 3
Através da reação química, temos a seguinte relação estequiométrica:
3 mol de F2 ----------------------- 1mol de ClF3

(3 x 38) g de F2 ----------------- 92,50 g de ClF3
1,00 gramas de F2 ------------- mClF3
mClF3 = 0,811 g
Questão 31
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) O ácido clorídrico é muitas vezes vendido
na forma de uma solução de baixa pureza e concentração variável para a limpeza de pisos,
pedras e até mesmo metais. Nesta forma, ele é conhecido como ácido muriático. Uma indústria
que necessitava neutralizar seu estoque de 1,35 toneladas de ácido muriático, escolheu o
carbonato de cálcio para efetuar a neutralização. Esta reação produz um sal, água e dióxido
de carbono. Considerando que a solução possui 110 gramas de ácido clorídrico para cada litro
de solução. A densidade desta a solução é de 1,2 g.mL-1.
a) Escreva a reação química balanceada para a neutralização do ácido muriático.
b) Qual é a massa do carbonato que será utilizada na neutralização, considerando que o
mesmo possui 7,0% de impurezas?
Resolução:
Item a) Equação química: 2 HCl(aq) + CaCO3(s) → CaCl2(s) + H2O(l) + CO2(g)
Item b) Cálculo da massa de carbonato de cálcio puro:
2 HCl(aq) + CaCO3(s) → CaCl2(s) + H2O(l) + CO2(g)
2 mol de HCl(aq) ----------- 1 mol de CaCO3(s)

73 g de HCl ---------------- 100 g de CaCO3
110 g de HCl --------------- mCaCO3
mCaCO3 = 150,68 g
Cálculo da massa de carbonato de cálcio puro: mpuro = 150,68 x (1,0 – 0,07) = 140,13 g
Questão 32
(OLIMPÍADA NORTE – NORDESTE DE QUÍMICA) Devido os atentados terroristas ocorridos
em Nova Iorque, Madrid e Londres, os Estados Unidos e países da Europa têm aumentado o
controle quanto a venda e produção de compostos explosivos que possam ser usados na
confecção de bombas. Dentre os compostos químicos explosivos, a nitroglicerina é um dos
mais conhecidos. É um líquido à temperatura ambiente, altamente sensível a qualquer
vibração, decompondo-se de acordo com a equação: 2 C3H5(NO3)3(l) → 3 N2(g) + ½ O2(g) + 6
CO2(g) + 5 H2O(g). Considere-se uma amostra de 4,45 gramas de nitroglicerina, massa molar
227 g.mol-1, contida em um frasco fechado com volume total de 100,0 mL. Calcule a pressão
máxima no interior do frasco antes de seu rompimento, considerando-se que a temperatura
atinge 127°C.
Resolução:
4,45
Cálculo do número de mol de nitroglicerina: n = = 0,0196 mol
227
Cálculo do número de mol de gases produzidos, a partir de 0,0196 mol de nitroglicerina:
2 C3H5(NO3)3(l) → 3 N2(g) + ½ O2(g) + 6 CO2(g) + 5 H2O(g)
2 mol de C3H5(NO3)3 ------------------------------ 14,5 mol de gases

0,0196mol mol de C3H5(NO3)3 ------------------ ngases
ngases = 0,142 mol

Cálculo da pressão aplicando a equação dos gases ideais:
0,142 x 0,08206 x (127 + 273)

p= = 46,61 atm
0,10
Questão 33
(OLIMPÍADA BRASILEIRA DE QUÍMICA) Uma amostra de dióxido de carbono, pesando 22
mg, contém:
a) 3,01 x 1020 mol de CO2
b) 3,01 x 1023 moléculas
c) 6,02 x 1023 átomos de oxigênio
d) Ocupa o volume de 11,2 mL em CNTP
e) Ocupa o volume de 1,12 L em CNTP
Resolução: Alternativa D.
A relação numérica para o dióxido de carbono fica da seguinte maneira:
1 mol de CO2 ----- 44 g ----- 6,02 x 1023 moléculas ----- 22,4 L ----- 2 x 6,02 x 1023 átomos de O
Item a) Analisando a primeira alternativa:
1 mol de CO2 ------ 44 g de CO2

nCO2 ------------------ 22 x 10-3 g de CO2
nCO2 = 5,0 x 10-4 mol de CO2
Item b) Analisando a segunda alternativa:
44 g de CO2 --------------- 6,02 x 1023 moléculas de CO2

22 x 10-3 g de CO2 ------- X moléculas de CO2
X = 3,01 x 1020 moléculas de CO2
Item c) Analisando a terceira alternativa:
44 gramas de CO2 --------------- 2 x 6,02 x 1023 átomos de Oxigênio

22 x 10-3 gramas de CO2 ------- X átomos de Oxigênio
X = 6,02 x 1020 átomos de Oxigênio
Item d) Analisando a quarta alternativa:
44 gramas de CO2 --------------- 22,4 L de CO2 nas CNTP

22 x 10-3 gramas de CO2 ------- VCO2
VCO2 = 11,2 x 10-3 L (11,2 mL)
Questão 34
(ITA) Qual a massa de nitrato de potássio que deve ser decomposta termicamente em nitrito
de potássio para que o volume de oxigênio, medido a 77°C e pressão de 700 mmHg, seja de
1m³?
a) 3,80 kg
b) 5,10 kg
c) 6,00 kg
d) 6,50 kg
e) 7,60 kg
Equação química: KNO3(s) → KNO2(s) + ½ O2(g)
Cálculo da massa de oxigênio, utilizando a equação dos gases ideais:
700
𝑝 𝑥 𝑉𝑂2 𝑥 < 𝑀𝑀 >𝑂2 ( ) 𝑥 1000 𝑥 32
𝑚𝑂2 = = 760 = 1026,21 𝑔
𝑅𝑥𝑇 0,08206 𝑥 (77 + 273)

Cálculo da massa de nitrato de potássio: KNO3(s) → KNO2(s) + ½ O2(g)
1 mol de KNO3(s) ---------------------------- ½ mol de O2(g)

1 x (1 x 39 + 1 x 14 + 3 x 16)g ------------ ½ x 32g de O2(g)
mKNO3 ------------------------------------------1026,21 g
mKNO3 = 6477,93 g (≈ 6,50 kg)
As questões 35 e 36 referem-se à combustão completa do pentanol gasoso representada pela

equação: C5H11OH + x O2 → 5 CO2 + 6 H2O.
Questão 35
(ITA) O coeficiente x da equação acima é:
a)13/2
b) 14/2
c) 15/2
d) 16/2
e) Nenhuma das anteriores
O balanceamento da reação química da combustão do pentanol é feito pelo método das

tentativas. Logo, a equação química vai ficar da seguinte forma:
C5H11OH + 15/2 O2 → 5 CO2 + 6 H2O.
Questão 36
(ITA) Se nesta reação são consumidos 176 gramas de pentanol, o número de mol de água
formada será:
a) 6,0
b) 12,0
c) 18,0
d) 24,0
e) 30,0
Resolução: Alternativa B. Equação química: C5H11OH + 15/2 O2 → 5 CO2 + 6 H2O.

mpentanol 176
Cálculo do número de mol (n) de pentanol: npentanol = = = 2,0 mol
<MM>pentanol 88
1 mol de C5H11OH -------------- 6 mol de H2O

2 mol de C5H11OH -------------- nH2O
nH2O = 12 mol de água
Questão 37
(ITA) Num recipiente inerte, hermeticamente fechado, estão presentes 100 gramas de ferro,
100 gramas de água e 100 gramas de oxigênio. Supondo que ocorre a reação 2 Fe(s) + 3 H2O(l)
+ 3/2 O2(g) → 2 Fe(OH)2(s) e que a reação prossiga até o consumo completo do(s) reagente(s)
minoritário(s), podemos prever que irá(irão) sobrar:
a) Fe e H2O
b) Fe e O2
c) H2O e O2
d) Fe
e) H2O
Equação química: 2 Fe(s) + 3 H2O(l) + 3/2 O2(g) → 2 Fe(OH)2(s)
Cálculo do número de mol de cada reagente químico:
mFe 100 1,78 mol

nFe = = = = 0,89 mol (reagente limitante)
< MM >Fe 56 2

mH2O 100 5,55 mol

n H2 O = = = = 1,85 mol
< MM >H2O 18 3
mO2 100 3,125 mol

nO2 = = = = 2,08 mol
< MM >O2 32 1,5
Pelos cálculos realizados, irão sobrar H2O e O2.
Questão 38
(OLIMPÍADA BRASILEIRA DE QUÍMICA – PRIMEIRA FASE) Indique as funções orgânicas
oxigenadas e a percentagem de carbono contida em uma molécula de aspartame?
a) Éter, cetona e ácido carboxílico; 50%.

b) Éster, cetona e ácido carboxílico; 50%
c) Éster, ácido carboxílico e amida; 50%
d) Éster, ácido carboxílico e amida; 60%
e) Éster, cetona e ácido carboxílico; 60%
Resolução:
Alternativa D. Identificação das funções orgânicas presentes na figura:
Cálculo do percentual de carbono na molécula de aspartame: C14H18O5N2 (292 g,mol-1).

292 g,mol-1 ---------- 100%
168 g,mol-1 ---------- (%)C
(%)C = 57,53%
Questão 39
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Um caminhão tanque transportando ácido
sulfúrico tombou na via Dutra (Rio – São Paulo) e derramou sobre a pista cinco toneladas do
ácido. A polícia rodoviária federal ao chegar ao local chamou o Ministério do Meio Ambiente
temendo um impacto ambiental sem precedentes na região. O Ministério já se dirigiu ao local
levando carbonato de cálcio em pó, para neutralizar o ácido derramado. Admitindo que o
carbonato de cálcio esteja com 90% de pureza, qual deve ser a massa do mesmo utilizada?
a) 5668,93 kg
b) 5453,25 kg
c) 5389,74 kg
d) 4789,61 kg
e) 4591,82 kg
Resolução: Alternativa A.

Cálculo da massa de carbonato de cálcio: CaCO3 + H2SO4 → CaSO4 + H2O + CO2
1 mol de CaCO3 ---------- 1 mol de H2SO4

100 g ----------------------- 98 g
0,90. mCaCO3 --------------- 5 t
mCaCO3 = 5,66893 t (5668,93 kg)
Questão 40
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Qual o número de átomos de carbono
contidos em 9,0 mg de glicose?
a) 1,8 x 1020 átomos
b) 1,8 x 1023 átomos
c) 3,0 x 1019 átomos
d) 3,0 x 1022 átomos
e) 1,26 x 1026 átomos
180 g ----------------------- 6 x 6 x 1023 átomos de carbono

9,0 x 10-3 g ---------------- X
X = 1,8 x 1020 átomos de carbono
Questão 41
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) O ácido sulfúrico é um dos agentes da
chuva ácida. Ao precipitar a chuva ácida reage com monumentos de mármore (carbonato de
cálcio), “destruindo-os”. Qual o volume de gás produzido a 27°C e 1,00 atm quando 2,45
gramas de ácido sulfúrico precipitam na forma de chuva ácida e reagem com estes
monumentos?
a) 1,23 x 10³ mL
b) 615 mL
c) 560 mL
d) 111 mL
e) 55,3 mL
Resolução: Alternativa B. Cálculo da massa de dióxido de carbono:
H2SO4 + CaCO3 → CaSO4 + H2O + CO2
1 mol de H2SO4 ------------------- 1 mol de CO2

98 g de H2SO4 --------------------- 44 g de CO2
2,45 g de H2SO4 ------------------- mCO2
mCO2 = 1,1 g
Cálculo do volume de dióxido de carbono, considerando com comportamento ideal:

1,1
1,0 x VCO2 = x (0,08206) x (27 + 273)
44
VCO2 = 0,615 L (615 mL)
Questão 42
(PETROBRÁS – ENGENHEIRO DE PROCESSAMENTO JÚNIOR) A combustão completa de
5 litros de octano é processada. Considerando que foi utilizado oxigênio em quantidade
estequiométrica e qua a massa específica do octano é igual a 0,70 g,mL-1, a soma das massas
de gases liberados é, em kg, aproximadamente, igual a:
a) 6
b) 16
c) 26
d) 36
e) 46
Resolução: Alternativa B.
moctano
Cálculo da massa de octano (moctano), a partir da massa específica (μ): μ =
Voctano
g moctano
0,70 =
mL 5000 mL

moctano = 3500 g
Cálculo da massa de dióxido de carbono e água: C8H18 + O2(g) → CO2(g) + H2O(g)

1 mol de C8H18 ----------- 1 mol de CO2 ---------- 1 mol de H2O
3500g de C8H18 ---------- mCO2 --------------------- mH2O
mCO2 =10807,02 g (10,81 kg)

mH2O = 4973,68 g (4,87 kg)
Cálculo da massa dos gases liberados: mTOTAL = mCO2 + mH2O = 10,81 kg + 4,87 kg = 15,78 kg
Questão 43
(TÉCNICO DE OPERAÇÃO JÚNIOR – PETROBRÁS) A 200 mL de solução contendo 0,624
gramas de BaCl2 foram adicionados 200 mL de solução contendo 0,568 gramas de Na2SO4.
Considere a equação a seguir: BaCl2(aq) + Na2SO4(aq) → BaSO4(s) + 2 NaCl(aq). A quantidade
máxima de composto sólido formado é:
a) 0,699 gramas
b) 0,754 gramas
c) 0,855 gramas
d) 0,930 gramas
e) 0,992 gramas
mBaCl2 0,624 g
Cálculo do número de mol do cloreto de bário: nBaCl2 = = =
<MM>BaCl2 208 g.mol−1
0,003 mol (reagente limitante)
mNa2 SO4 0,568 g
Cálculo do número de mol do sulfato de sódio: nNa2SO4 = = =
<MM>Na2 SO4 142 g.mol−1
0,004 mol
Cálculo da massa de sulfato de bário formado, a partir do reagente limitante: BaCl 2(aq) +
Na2SO4(aq) → BaSO4(s) + 2 NaCl(aq)
1 mol de BaCl2 ----------- 1 mol de BaSO4

(137 + 71) g -------------- (137 + 32 + 64) g
0,624 g -------------------- mBaSO4
mBaSO4 = 0,699 g
Questão 44
(TÉCNICO DE OPERAÇÃO JÚNIOR – PETROBRÁS) O silício pode ser obtido a partir de uma
matéria-prima muito abundante, o óxido de silício (SiO2). No processo, a matéria-prima é
reduzida pela reação com carbono, segundo a equação abaixo: SiO2(s) + C(s) → Si(s) + CO2(g).
Se, em uma certa condição experimental, obteve-se 787 kg de silício a partir de 2000 kg de
SiO2, determine o rendimento percentual da reação.
Cálculo percentual do rendimento para o referido processo, a partir da seguinte equação

química:
SiO2(s) + C(s) → Si(s) + CO2(g)
1 mol de SiO2(s) ---------- 1 mol de Si(s)

(28 + 32) g ---------------- 28 x R
2000 kg -------------------- 787 kg
R = 0,8432 (84,32%)

Questão 45
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO GRANDE DO SUL) O zinco é um elemento importante
para a saúde, mas é importante também manter uma dieta balanceada desse elemento.
Deficiência de zinco pode ocasionar problemas de crescimento, desenvolvimento incompleto
dos órgãos sexuais e dificuldades de cicatrização dos ferimentos. Por outro lado, o excesso de
zinco pode causar anemia e problemas renais. O zinco está presente nos ovos, fígado e
mariscos, numa concentração, em torno de 4 mg por 100 g. Quantos átomos de zinco
aproximadamente estão presentes em 1,7 kg de fígado?
Resolução:
Cálculo da massa de zinco, a partir de 1,7 kg de fígado:

4 mg de Zn ---------- 100 g de fígado
mzn ------------------- 1700 g de fígado
mZN = 68 mg de zinco
Cálculo do número de átomos de zinco (XZN):
68,5 g de Zn --------------------- 6 x 1023 átomos de Zn

68 x 10-3 g de Zn --------------- xZn
XZN = 6,24 x 1020 átomos
Questão 46
(OLIMPÍADA MINEIRA DE QUÍMICA - MODIFICADA) O acetileno é um gás muito utilizado
como combustível para produção de chamas de altas temperaturas (aproximadamente
3000°C) quando associado ao oxigênio. Considerando a queima completa do acetileno gasoso
(C2H2), qual é a quantidade de matéria desta substância necessária para fornecer 315 gramas
de água?
Equação química: C2H2 + 5/2 O2 → 2 CO2 + H2O

mH2 O 315
Cálculo do número de mol de água: nH2O = = = 17,5 mol
<MM>H2O 18
Cálculo do número de mol de acetileno, a partir da reação de combustão: C 2H2 + 5/2 O2 → 2

CO2 + H2O
1 mol de C2H2 ---------- 1 mol de H2O
nC2H2 ---------------------- 17,5 mol de H2O
nC2H2 = 17,5 mol
Questão 47
(OLIMPÍADA MINEIRA DE QUÍMICA - MODIFICADA) A cal viva, CaO, pode ser produzida
em duas etapas, conforme representado a seguir:
Ca(OH)2(aq) + CO2(g) → CaCO3(s) + H2O(l)
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
Considerando que o rendimento percentual da primeira etapa seja de 80% e o rendimento
percentual da segunda etapa seja de 50%, qual é o rendimento percentual total esperado para
se produzir CaO a partir de Ca(OH)2?
Determinação da equação química global:

Ca(OH)2(aq) + CO2(g) → CaCO3(s) + H2O(l) R1 = 80%
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g) + R2 = 50%
Ca(OH)2(aq) → CaO(s) + H2O(l) RT = R1 x R2 = 0,80 x 0,50 = 0,40 (40%)

Questão 48
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Um monitor de laboratório encontra um
frasco com rótulo danificado no armário de bases, não sendo possível a identificação do
conteúdo. Para identificar a base contida no frasco, o monitor procede com uma titulação
usando uma solução de HCl 0,1 mol.L-1. Sabendo que para neutralizar completamente uma
amostra de 0,100 g de base sólida, dissolvida em 100 mL de água destilada, são necessários
17,85 mL da solução ácida, a base desconhecida poderia ser:
a) LiOH
b) NaOH
c) KOH
d) Ca(OH)2
e) Ba(OH)2
Relação estequiométrica química entre o ácido clorídrico e a base desconhecida, a partir da

seguinte equação química: HCl(aq) + X(OH)(aq) → XCl(aq) + H2O(l).
1 moles de HCl ------ 1 mol de XOH

nHCl ---------------------- nXOH
nHCl = nXOH
0,100
Cálculo da massa molecular da base desconhecida: 0,100 x 17,85 x 10−3 =
<MM>base
< MM >base = 56,02 g. mol−1 (hidróxido de potássio)
Questão 49
(U.S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Explosivos produzem, em geral, um grande
volume de gases como produtos. A nitroglicerina detona de acordo com a seguinte reação: 2
C3H5N3O9(l) → 6 CO2(g) + 3 N2(g) + 5 H2O(g) + ½ O2(g). Se 1,0 grama de nitroglicerina sofre uma
explosão, o volume de gases produzidos, se a pressão total é de 1 atm e a temperatura 500°C,
será de:
a) 1 Litros
b) 2 Litros
c) 3 Litros
d) 4 Litros
e) 5 Litros
Cálculo do número de mol de gases produzidos, a partir de 1,0 grama de nitroglicerina: 2

C3H5N3O9(l) → 6 CO2(g) + 3 N2(g) + 5 H2O(g) + ½ O2(g)
2 mol de C3H5N3O9(l) ----------- (6 + 3 + 5 + ½) mol de gases
2 x 227 g ------------------------- 14,5 mol de gases
1,0 g ------------------------------ ngases
ngases = 0,032 mol de gases
Cálculo do volume dos gases produzidos: 1 x Vgases = 0,032 x 0,08206 x (500 + 273)
Vgases = 2,03 L
Questão 50
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Uma amostra contendo 800 gramas de
metano sofreu uma reação de combustão completa. Um dos óxidos produzidos reagiu
completamente com 6,132 kg de óxido de bário, produzindo um sal. Qual é o percentual de
pureza do metano utilizado?
Equação química (1): CH4(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O(g)
Equação química (2): CO2(g) + Ba(OH)2 → BaCO3 + H2O
Cálculo da massa de CO2, na reação de produção de carbonato de bário: CO2(g) + Ba(OH)2 →

BaCO3 + H2O
1 mol de CO2(g) ---------- 1 mol de Ba(OH)2

44 g ----------------------- 171 g
mCO2 ---------------------- 6,132 kg
mCO2 = 1,58 kg
Cálculo da massa de CH4, a partir da reação de combustão completa: CH4(g) + O2(g) → CO2(g)
+ H2O(g)
1 mol de CH4(g) ----------- 1 mol de CO2(g)

16 g ------------------------ 44 g
mCH4 ----------------------- 1,58 kg
mCH4 = 0,574 kg
574 𝑔
Cálculo do grau de pureza de gás metano: (%)𝐶𝐻4 = 800 𝑔
= 0,72 (72%)
Questão 51
(ESPCEX) Considere a seguinte equação química balanceada: CaCO3 + 2 HCl → CaCl2 +
H2O + CO2. Com base na equação acima podemos afirmar que 200 gramas de carbonato de
cálcio produziu a seguinte massa de cloreto de cálcio e volume de dióxido de carbono nas
CNTP, respectivamente, supondo-se que a reação tenha 100% de rendimento:
a) 111 gramas e 22,4 litros
b) 222 gramas e 22,4 litros
c) 111 gramas e 44,8 litros
d) 222 gramas e 44,8 litros
e) 111 gramas e 67,2 litros
Equação química: CaCO3 + 2 HCl → CaCl2 + H2O + CO2
1 mol de CaCO3 ---------- 1 mol de CaCl2 ---------- 1 mol de CO2

100 g de CaCO3 ---------- 111 g de CaCl2 ---------- 22,4 Litros de CO2
200 g de CaCO3 ---------- mCaCl2 --------------------- VCO2
mCaCl2 = 222 g de CaCl2 e VCO2 = 44,8 L de CO2
Questão 52
(OLIMPÍADA MINEIRA DE QUÍMICA) O airbag é um equipamento de segurança obrigatório
no Brasil. A bolsa de airbag é feita de um material bastante reforçado e resistente, que costuma
ser o polímero nylon. No interior dessa bolsa há uma mistura de reagentes: azoteto de sódio,
nitrato de potássio e dióxido de silício. No momento da colisão, sensores localizados em pontos
estratégicos do carro detectam a forte desaceleração do veículo e são acionados, emitindo
sinais para uma unidade de controle. O sensor é ligado a um filamento que fica em contato
com uma pastilha de azoteto de sódio, dentro do airbag. Ele emite uma descarga elétrica, que
aquece o azoteto, fornecendo a energia de ativação necessária para dar inicio a reação, que
libera grande quantidade de gás nitrogênio e sódio a partir da decomposição do NaN 3, em
frações de segundo. Sabendo que o volume total de uma bolsa de airbag é de 70,0 litros e,
que nas condições normais de temperatura e pressão (CNTP) 1 mol de gás corresponde a um
volume de 22,4 litros, qual é a massa de azoteto de sódio necessária para inflar todo o
dispositivo de segurança?
a) 304 g
b) 67,5 g
c) 405 g
d) 135 g
Cálculo da massa de azoteto de sódio: NaN3(s) → Na(s) + 3/2 N2(g)
1 mol de NaN3 ---------- 3/2 mol de N2

65 g ----------------------- 3/2 x (22,4 L)
mNaN3 --------------------- 70 L
mNaN3 = 135,42 g

Questão 53
(U.S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) 0,250 gramas de um elemento M reage com
excesso com flúor, para produzir 0,547 gramas de MF6. Qual é o elemento?
a) Cr
b) Mo
c) S
d) Te
Equação química: M + 3 F2 → MF6

1 mol de M ----------- 1 mol de MF6
<MM>M ---------------- (<MM>M + 6 x 19)
0,250 g --------------- 0,547 g
0,547 x <MM>M = 0,250 x (<MM>M + 114)

<MM>M = 95,96 g.mol-1
Com o auxílio da tabela periódica, o elemento químico que apresenta a massa molar igual a
95,95 g.mol-1 trata-se do Molibdênio (Mo).
Questão 54
O número de átomos presentes em 2,20 gramas de propano é aproximadamente igual a:
a) 9,0 x 1022
b) 6,0 x 1022
c) 3,0 x 1023
d) 9,0 x 1023
e) 9,0 x 1021
44 gramas de C3H8 ---------------- 11 mol x (6,02 x 1023 átomos / mol)

2,20 gramas de C3H8 -------------- X
X = 3,31 x 1023 átomos
Questão 55
(U.S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Aspirina, C9H8O4, é preparada a partir do ácido
salicílico, C7H6O3, de acordo com a seguinte equação química: C7H6O3 + (CH3CO)2O →
C9H8O4 + CH3COOH. Se o rendimento desta reação é de 83%, qual a massa de ácido salicílico
deve ser preparado a partir de 1,0 kg de aspirina?
a) 0,77 kg
b) 0,92 kg
c) 1,2 kg
d) 1,3 kg
Cálculo da massa ácido salicílico, considerando um rendimento de 83%:
C7H6O3 + (CH3CO)2O → C9H8O4 + CH3COOH
1 mol de C7H6O3 ---------------- 1 mol de C9H8O4

138 g ------------------------------ 180 g x 0,83
mC7H6O3 --------------------------- 1 kg
mC7H6O3 = 0,92 kg
Questão 56
(U.S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Fe2O3 reage com excesso de CO a altas
temperaturas, de acordo com a seguinte equação: Fe2O3 + 3 CO → 2 Fe + 3 CO2. Se 6,50
gramas de Fe2O3 reage com 3,85 gramas de ferro, qual é o rendimento da reação?
a) 59,2%
b) 69,9%
c) 76,3%
d) 84,7%

Resolução: Alternativa D. Equação química balanceada: Fe2O3 + 3 CO → 2 Fe + 3 CO2
1 mol de Fe2O3 ------------- 2 mol de Fe

160 g ------------------------- 112 g x R
6,50 g ------------------------ 3,85 g
R = 0,8461 (84,61%)
Questão 57
(U.S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Cloro pode ser produzido através da reação do
HCl com MnO2. A reação está representada através da seguinte equação química: MnO2(s) +
HCl(aq) → Cl2(g) + MnCl2(aq) + 2 H2O(l). Assumindo que a reação fica completa, qual a massa de
HCl concentrado é necessário para produzir 2,50 gramas de Cl2(g)?
a) 5,15 gramas
b) 14,3 gramas
c) 19,4 gramas
d) 26,4 gramas
Equação química: MnO2(s) + HCl(aq) → Cl2(g) + MnCl2(aq) + 2 H2O(l)
4 mol de HCl ------------ 1 mol de Cl2

4 x 36,5 g --------------- 1 x 71 g
mHCl ---------------------- 2,50 g
mHCl = 5,14 g
Questão 58
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RGS) Na reação representada pela equação: MnO4- + C2O4-2
+ H+ → Mn+2 + CO2 + H2O, após o balanceamento, usando os menores números inteiros, o
coeficiente do agente oxidante será:
a) 2
b) 5
c) 3
d) 8
e) 1
Realizando o balanceamento pelo método de oxidação-redução, temos:
MnO4- + C2O4-2 + H+ → Mn+2 + CO2 + H2O
Balanceamento químico: 2 MnO4- + 5 C2O4-2 + 16 H+ → 2 Mn+2 + 10 CO2 + 8 H2O
Questão 59
(OLIMPÍADA MINEIRA DE QUÍMICA) Na metalurgia de obtenção do zinco a partir da blenda,
um minério constituído de sulfeto de zinco, ocorre por meio de duas reações, representadas
abaixo:
2 ZnS(s) + 3 O2(g) → 2 ZnO(s) + 2 SO2(g)
ZnO(s) + CO(g) → Zn(s) + CO2(g)
Qual quantidade de zinco a 90%(m/m) pode ser obtida a partir de 243,75 toneladas do minério
blenda, a 80%(m/m)?
a) 147,15 toneladas
b) 130,80 toneladas
c) 117,72 toneladas
d) 163,50 toneladas
Resolução: Alternativa C
2 ZnS(s) + 3 O2(g) → 2 ZnO(s) + 2 SO2(g)

2 ZnO(s) + 2 CO(g) → 2 Zn(s) + 2 CO2(g) (Equação multiplicada por dois) +
2 ZnS(s) + 3 O2(g) + 2 CO(g) → 2 Zn(s) + 2 CO2(g) + 2 SO2(g) (Equação Global)
Cálculo da pureza de blenda = 243,75 t x 0,80 = 185 t
2 ZnS(s) + 3 O2(g) + 2 CO(g) → 2 Zn(s) + 2 CO2(g) + 2 SO2(g)

2 mol de ZnS -------------- 2 mol de Zn

(2 x 97,4) g ---------------- 2 x 65,4 g
195 toneladas ------------- mZn
mZn = 130,93 x 0,90 = 117,84 t
Questão 60
(OLIMPÍADA MINEIRA DE QUÍMICA) A um paciente, o qual se queixava de dor de cabeça,
foi receitado metamizol sódico (ou dipirona sódica), em uma sondagem de 250 mg, a cada 6
horas. A fórmula estrutural deste analgésico é dada abaixo:
A quantidade de matéria do analgésico ingerida pelo paciente por dia é igual a:

a) 0,015 mol
b) 0,0015 mol
c) 0,003 mol
d) 0,03 mol
24 horas (1 dia) ----------- massa
6 horas ---------------------- 250 mg
massa = 1000 mg
Fórmula molecular do metamizol sódico e sua massa molar: C13H16O4N3SNa (<MM> = 333
g.mol-1)
1 mol ---------- 333 gramas
X ---------------- 1 grama
X = 0,0030 mol
Questão 61
(OLIMPÍADA BRASILEIRA DE QUÍMICA) A pirita (FeS2) é um minério de ferro conhecido
como ouro de tolo em face de sua aparência. Quando queimada na presença de oxigênio do
ar, a pirita é convertida nos óxidos Fe2O3 e SO2. O ferro é então obtido do óxido de ferro em
um alto forno. A massa de ferro (em kg) que pode ser obtida a partir de 1 tonelada de pirita de
pureza igual a 95% está entre:
a) 200 e 300 kg
b) 300 e 350 kg
c) 350 e 400 kg
d) 400 e 450 kg
e) 450 3 500 kg
Equação química I: 2 FeS2(s) + 11/2 O2(g) → Fe2O3(s) + 4 SO2(g)

Equação química II: Fe2O3(s) → 2 Fe(s) + 3/2 O2(g)
Somando as duas reações químicas, temos:
2 FeS2(s) + 11/2 O2(g) → Fe2O3(s) + 4 SO2(g)

Fe2O3(s) → 2 Fe(s) + 3/2 O2(g) +
2 FeS2(s) + 4 O2(g) → 2 Fe(s) + 4 SO2(g) (Equação química global)
Massa de pirita puro = 1 t x 0,95 = 0,95 toneladas
2 FeS2(s) + 4 O2(g) → 2 Fe(s) + 4 SO2(g)

240 gramas ------------- 112 gramas
0,95 toneladas ---------- mFe
mFe = 0,443 toneladas (443 kg)

Questão 62
(OLIMPÍADA MINEIRA DE QUÍMICA) O TiO2, na forma de rutilo, é usado como pigmento em
tintas brancas. Essa substância pode ser obtida com rendimento de 100%, por meio da reação
entre a ilmenita, FeTiO3, e o cloro, em meio ácido, de acordo com a equação química não
balanceada: ___ FeTiO3(s) + ___ HCl(aq) + ___ Cl2(g) → ___ FeCl3(aq) + ___ TiO2(s) + ___ H2O(l).
Qual a quantidade de matéria de rutilo pode ser preparada a partir de 950 gramas de um
minério que contém 80% (m/m) de ilmenita?
a) 6,25 mol
b) 6,50 mol
c) 5,00 mol
d) 5,50 mol
Realizando o balanceamento pelo método redox, a equação química fica da seguinte maneira:
3 FeTiO3(s) + 6 HCl(aq) + 3/2 Cl2(g) → 3 FeCl3(aq) + 3 TiO2(s) + 3 H2O(l).
Cálculo da massa de ilmenita pura: mFeTiO3 = 950 g x 0,80 = 760 g
Cálculo do número de mol de rutilo:
3 mol de FeTiO3 -------------------------- 3 mol de TiO2

3 x (152 g) --------------------------------- 3 mol de TiO2
760 g ---------------------------------------- nTiO2
nTiO2 = 5,00 mol
Questão 63
(OLIMPÍADA MARANHENSE DE QUÍMICA) Qual é a massa de carbonato de prata formada
ao misturarmos 100 mL de uma solução 0,1 mol.L-1 de nitrato de prata com 100 mL de uma
solução 0,1 mol.L-1 de carbonato de sódio?
a) 0,69 g
b) 1,38 g
c) 2,76 g
d) 1,72 g
mol 0,010
nAgNO3 = 0,10 L x 0,10 = mol = 0,005 mol (reagente limitante)
L 2
nNa2CO3 = 0,10 x 0,10 = 0,01 mol
Cálculo da massa de carbonato de prata: 2 AgNO3(aq) + Na2CO3(aq) → Ag2CO3(s) + 2 NaNO3(aq)
2 mol de AgNO3(aq) ---------------- 1 mol de Ag2CO3(s)

nAgNO3 --------------------------------- nAg2CO3
nAgNO3 = 2 x nAg2CO3
mAg2CO3
[AgNO3 ] x Vsolução = 2 x
< MM >Ag2CO3
[AgNO3 ] x Vsolução x < MM >Ag2CO3 0,1 x 0,1 x 276

mAg2 CO3 = = = 1,38 g
2 2
Questão 64
(OLIMPÍADA MARANHENSE DE QUÍMICA) A reação de explosão da nitroglicerina acontece
quando este composto é submetido a uma onda de choques provocada por um detonador,
causando sua decomposição de acordo com a reação: 4 C3H5(NO3)3(l) → 6 N2(g) + O2(g) + 12
CO2(g) + 10 H2O(g). Considerando que esta reação ocorre a 1,0 atm e a 298,15 K e que os
gases gerados apresentam comportamento ideal, assinale a alternativa que corretamente
indica o volume total (em L) de gás produzido quando ocorre a explosão de quatro mol de
nitroglicerina.
a) 509

b) 609
c) 709
d) 809
e) 909
Observando a equação química a partir de 4 mol de nitroglicerina consumidos são formados

29 mol de gases. Com isso, considerando que os gases apresentam comportamento ideal, o
volume será calculado a partir da equação dos gases ideais.
29 x 0,08206 x 273
V= = 709,16 L
1,0
Questão 65
(OLIMPÍADA MARANHENSE DE QUÍMICA) O principal componente da cal, importante
produto industrial fabricado no Ceará, é o óxido de cálcio (CaO). A produção de CaO se
processa de acordo com a seguinte reação química: CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g).
Considerando o comportamento ideal, assinale a alternativa que expressa corretamente o
volume (em L) de CO2 gerado na produção de 561 kg de CaO a 300 K e 1 atm.
a) 22,4
b) 224
c) 2460
d) 24600
e) 246000
Resolução: Alternativa E.
Cálculo da massa de dióxido de carbono: CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
1 mol de CaO ------------------ 1 mol de CO2

56 gramas de CaO ---------- 44 gramas de CO2
561 kg ---------------------------- mCO2
mCO2 = 440,58 kg
440580
Cálculo do volume de dióxido de carbono: VCO2 = x 0,08206 x 300 = 246504,51 L
44 x 1
Questão 66
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO GRANDE DO NORTE) A scheelita é um mineral de
tungstato de cálcio (CaWO4) encontrado em quantidades apreciáveis na região do Seridó do
estado do Rio Grande do Norte, e se constitui numa das principais fontes do metal do
tungstênio, o qual é utilizado em filamentos de lâmpadas e na indústria bélica. O método
clássico da obtenção de tungstênio a partir da scheelita segue duas etapas principais: na
primeira, o mineral reage com excesso de HCl em altas temperaturas produzindo o óxido de
tungstênio (IV) com rendimento teórico de 65%, segundo a reação: CaWO4 + 2 HCl → WO3 +
H2O + CaCl2. Em seguida, o óxido de tungstênio é reduzido em presença de gás hidrogênio
produzindo o metal na forma pura com rendimento médio de 98% a partir da reação: WO3 + 3
H2 → W + 3 H2O. Quantas toneladas do metal tungstênio podem ser produzidas a partir de 65
toneladas de scheelita, imaginando que este mineral é constituído apenas por CaWO4?
a) 26,45
b) 27,00
c) 41,53
d) 50,52
e) 66,13
Cálculo da massa de WO3, a partir da primeira reação química:
CaWO4 + 2 HCl → WO3 + H2O + CaCl2
1 mol de CaWO4 ------------------- 1 mol de WO3

288 gramas de CaWO4 ---------- 232 gramas de WO3 x 0,65
65 t de CaWO4 --------------------- mWO3

232 𝑥 65 𝑥 0,65 9802

𝑚𝑊𝑂3 = = = 34,03 𝑡
288 288
Cálculo da massa de W (tungstênio), a partir da segunda reação química:

WO3 + 3 H2 → W + 3 H2O
1 mol de WO3 -------------------- 1 mol de W

232 gramas de CaWO4 ---------- 184 gramas de W x 0,98
34,03 t de WO3 ------------------- mW
mW = 26,45 t
Questão 67
(OLIMPÍADA CEARENSE DO ENSINO SUPERIOR DE QUÍMICA) Os íons tiossulfatos (S2O3-
2) desproporcionam-se em uma solução ácida produzindo o enxofre sólido (S) e o íon
hidrogeno sulfito (HSO3-): 2 S2O3-2(aq) + 2 H3O+(aq) → 2 HSO3-(aq) + 2 H2O(l) + 2S(s). Assumindo

que a reação se completa e que uma solução contendo 10,1 mL de íons HSO 3-(aq) (55% m/m)
cuja densidade é 1,45 g.cm-3, é obtida na reação, determine a massa de S2O3-2(aq) presente
inicialmente na reação:
a) 11,13 gramas
b) 14,64 gramas
c) 8,05 gramas
d) 0,750 gramas
e) 23,30 gramas
Equação Iônica: 2 S2O3-2(aq) + 2 H3O+(aq) → 2 HSO3-(aq) + 2 H2O(l) + 2S(s)
Pela estequiometria, temos:

2 mol de S2O3-2 ------------- 2 mol de HSO3-
nS2O3-2 ------------------------ nHSO3-
nS2O3−2 = nHSO3−
Cálculo da concentração mássica, a partir da densidade da solução e do título: C =

g
10 x d x (%) = 10 x 1,45 x 55 = 797,50
L
C
Cálculo da concentração da quantidade de matéria do HSO3-: [HSO−
3] = =
<MM>HSO−
3
797,50
= 9,84 mol. L−1
81
mS −2
2 O3
Cálculo da massa de tiossulfato: = Vsolução x [HSO−
3]
<MM>S −2
2 O3
mS2 O−2
3
= Vsolução x [HSO−
3 ] x < MM >S2 O−2
3
= 11,13 g
Questão 68
(OLIMPÍADA CEARENSE DO ENSINO SUPERIOR DE QUÍMICA) Titânio metálico e suas
ligas são bastante utilizadas na indústria aeroespacial devido a vantagem de apresentarem
pesos leves e alta resistência. Titânio pode ser obtido a partir do TiCl4, que por sua vez é obtido
através do TiO2, o qual constitui a maior fonte natural do titânio. A reação de produção do
tetracloreto de titânio é mostrada abaixo: TiO2(s) + C(s) + Cl2(g) → TiCl4(g) + CO2(g) + CO(g). Em
um frasco reacional contendo 5,00 g de TiO2, 4,50 g de C e 7,78 g de Cl2 e supondo o consumo
completo dos reagentes, qual a quantidade máxima de TiCl4 produzida?
a) 11,88 g
b) 53,30 g
c) 10,41 g
d)12,48 g
e) 54,08 g
Equação química: 6 TiO2(s) + 8 C(s) + 12 Cl2(g) → 6 TiCl4(g) + 4 CO2(g) + 4 CO(g)

mTiO2 5,0 0,0625
Determinação do reagente limitante: nTiO2 = = = = 0,0104 mol
<MM>TiO2 80 6

mC 4,50 0,375
nC = = = = 0,0469 mol
< MM >C 12 8
mCl2 7,78 0,1096
nCl2 = = = = 0,0091 mol (reagente limitante)
<MM>Cl2 71 12
Cálculo da massa de tetracloreto de titânio: 12 mol de Cl2 ------------------ 6 mol de TiCl4

852 gramas de Cl2 ----------- 1140 gramas de TiCl4
7,78 gramas de Cl2 ---------- mTiCl4
mTiCl4 = 10,41 g
Questão 69
(OLIMPÍADA CEARENSE DO ENSINO SUPERIOR DE QUÍMICA) Considerando que o zinco
metálico reage com soluções de ácidos, como por exemplo, o ácido clorídrico em água, usada
para preparar o hidrogênio em laboratório, de acordo com a seguinte reação: Zn (s) + 2 HCl(aq)
→ ZnCl(aq) + H2(g). Ao dissolver 12,05 g de zinco, qual o volume em mililitros de ácido clorídrico
2,0 mol.L-1 necessários para converter completamente o zinco a cloreto de zinco?
a)184 mL
b) 368 mL
c) 200 mL
d) 18,4 mL
e) 120 mL
Equação química: Zn(s) + 2 HCl(aq) → ZnCl(aq) + H2(g)

1 mol de Zn ---------- 2 mol de HCl
nZn --------------------- nHCl
2 x nZn = nHCl
mZn
[HCl] x Vsolução = 2 x
< MM >Zn
12,05
2 x Vsolução = 2 x
65,4
Vsolução = 0,184 L (184 mL)
Questão 70
(OLIMPÍADA MARANHENSE DE QUÍMICA) Uma das formas de monitoramento da água de
caldeiras de indústrias, responsável pelo fornecimento de energia, é a medição do teor de íons
cloreto (Cl-). Um método de análise de cloreto é a adição à água de caldeira de uma solução
de nitrato de prata (AgNO3), segundo a equação: Cl−(aq) + AgNO3(aq) → AgCl(s) + NO3−(aq). A
análise de 10,0 ml de água de caldeira, contendo Cl−, com solução aquosa de AgNO3, formou
um precipitado de 0,287 g de AgCl. A concentração molar de Cl− presente na amostra de água
de caldeira é igual a:
a) 2
b) 0,2
c) 0,02
d) 0,002
e) 0,0002
Cl−(aq) + AgNO3(aq) → AgCl(s) + NO3−(aq)
1 mol de Cl− ---------- 1 mol de AgCl

nCl− --------------------- nAgCl
nCl− = nAgCl
𝒎𝑨𝒈𝑪𝒍
[𝑪𝒍− ] 𝒙 𝑽𝒔𝒐𝒍𝒖çã𝒐 =
< 𝑴𝑴 >𝑨𝒈𝑪𝒍
𝟎, 𝟐𝟖𝟕
[𝑪𝒍− ] 𝒙 𝟏𝟎 𝒙 𝟏𝟎−𝟑 =
𝟏𝟒𝟑, 𝟓

𝒎𝒐𝒍
[𝑪𝒍− ] = 𝟎, 𝟐𝟎
𝑳
Questão 71
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) O clorato de potássio, ao ser aquecido, se
decompõe gerando cloreto de potássio e gás oxigênio. Num experimento, foram aquecidos 25
g de clorato de potássio e constatou-se que 75% do sal se decompuseram. Todo o gás liberado
foi coletado sobre a água, o volume ocupado foi de 2,25 L obtendo-se uma pressão de 1,25
atm. A temperatura do sistema era de 25°C. Considerando o oxigênio um gás ideal, determine
o grau de pureza do clorato de potássio.
a) 100 %
b) 84 %
c) 72 %
d) 61 %
e) 50 %
Cálculo do número de mol de oxigênio coletado, a partir da utilização da equação dos gases
ideais:
1,25 x 2,25 = nO2 x 0,08206 x 298
2,8125
nO2 = = 0,115 mol
24,45
Cálculo da massa de clorato de potássio, a partir da estequiometria:
KClO3(s) → KCl(s) + 3/2 O2(g)
1 mol de KClO3 ---------------------- 3/2 mol de O2

122,50 gramas de KClO3 ----------- 3/2 mol de O2 x (¾)
mKClO3 --------------------------------- 0,115 mol de O2
mKClO3 = 12,52 gramas de KClO3
𝟏𝟐,𝟓𝟐
Cálculo do grau de pureza do clorato de potássio (%) = = 𝟎, 𝟓𝟎 (𝟓𝟎%)
𝟐𝟓
Questão 72
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Uma amostra contendo 800 g de metano
sofreu uma reação de combustão completa. Um dos óxidos produzidos reagiu completamente
com 6,132 kg de óxido de bário, produzindo um sal. Qual é o percentual de pureza do metano
utilizado?
a) 50%
b) 80%
c) 60%
d) 70%
e) 90%
Equação química 1: CH4 + O2 → CO2 + H2O

Equação química 2: CO2 + BaO → BaCO3
Somando as duas equações químicas:
CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O

CO2 + BaO → BaCO3 +
CH4 + 2 O2 + BaO → BaCO3 + 2 H2O
Cálculo da massa de metano:
1 mol de CH4 ---------- 1 mol de BaO

16 gramas -------------- 153 gramas
mCH4 -------------------- 6152 gramas
mCH4 = 643,35 g
643,35
Cálculo da pureza (%): % = = 0,801 (80%)
800

Questão 73
(OLIMPÍADA CEARENSE DO ENSINO SUPERIOR DE QUÍMICA) Ferro é um elemento muito
importante no corpo humano porque está presente nas células vermelhas do sangue e atua
como transportador do oxigênio para vários órgãos. Existem em torno de 2,6 x 1013 células
vermelhas no sangue de um adulto que contém um total de 2,9 g de ferro. Quantos átomos de
ferro existem em cada célula vermelha do sangue?
a) 3,1 x 1010
b) 6,5 x 108
c) 1,2 x 109
d) 8,1 x 1012
e) 1,5 x 109
mFe 2,9
Cálculo do número de mol de Ferro: nFe = = = 0,052 mol
<MM>Fe 56
Cálculo do número de átomos (X) de Ferro, correspondente a 0,052 mol.
XFe = 0,052 x 6,02 x 1023 átomos de ferro = 3,13 x 1022 átomos de Fe
Cálculo do número de átomos (X) de Ferro para uma célula:
3,13 x 1022 átomos de Ferro ------------ 2,6 x 1013 células

XFerro ------------------------------------------- 1 célula
XFerro = 1,20 x 109 átomos de ferro
Questão 74
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Uma amostra de 1,0 g de zinco metálico
impura foi dissolvida em excesso de ácido clorídrico, gerando um volume de 0,206 L de gás
H2, que foi contido em uma bexiga. Assumindo que o experimento foi realizado nas CNTP,
pode-se concluir que a pureza do zinco metálico, em %, é de, aproximadamente:
a) 60
b) 70
c) 80
d) 90
e) 100
Equação química: Zn(s) + 2HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2(g)
1 mol de Zn ------------ 1 mol de H2

65,41 g ------------------ 22,4 L
p x 1,0 g ---------------- 0,206 L
p = 0,601 (60%)
Pureza do metal igual a 60%.
Questão 75
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) A aspirina é um medicamente muito
utilizado pela medicina, uma vez que é utilizado como antipirético e analgésico, e,
comercialmente é conhecido como ácido acetilsalicílico ou AAS. Sua fórmula molecular está
representada pela seguinte fórmula molecular, C9H8O4. A partir desta informação, assinale a
alternativa aproximada que representa o número de moléculas deste ácido em 0,80 gramas.
a) 2,7 x 1020
b) 2,7 x 1021
c) 2,0 x 1020
d) 3,5 x 1019
e) 2,0 x 1021

Resolução: Alternativa B
Massa molar do analgésico: <MM> = (9 x 12) + (8 x 1) + (4 x 16) = 180 g.mol-1
Cálculo do número de moléculas em 0,80 g:
180 g ---------- 6,02 x 1023 moléculas

0,80 g --------- X
X = 2,67 x 1021 moléculas
Questão 76
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Uma pequena amostra contendo 4,50 g de
carbonato de magnésio foi tratada com excesso de ácido clorídrico, obtendo-se 500 mL de
dióxido de carbono medida nas CNTP. A partir desta informação, determine o valor aproximado
do rendimento da reação citada.
a) 15%
b) 20%
c) 35%
d) 42%
e) 65%
Resolução: Alternativa D
A partir da relação estequiométrica, temos: MgCO3(aq) + 2 HCl(aq) → MgCl2(aq) + H2O(l) + CO2(g)

1 mol de MgCO3(aq) ------------------- 1 mol de CO2(g) x R
nsal ---------------------------------------- ngás
nsal x R = ngás
Considerando que o dióxido de carbono apresenta comportamento ideal, temos:
msal pVCO2
R x( )=
< MM >sal RT
4,50 1 x 0,500
R x( )=
84 0,08206 x 273
R = 0,4166 (≅ 42%)
Questão 77
(U. S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) 100 litros de dióxido de carbono medido a 740
mmHg e 50°C é produzido pela combustão completa de uma amostra de pentano: 2 C5H12 +
16 O2 → 10 CO2 + 12 H2O. Qual a massa de pentano reagido?
a) 342 g
b) 265 g
c) 64,4 g
d) 53,0 g
Cálculo da massa de dióxido de carbono, considerando comportamento ideal:
740 mCO2
( ) x 100 = x 0,08206 x (50 + 273)
760 44
mCO2 = 161,63 g
Cálculo da massa de pentano: 2 C5H12 + 16 O2 → 10 CO2 + 12 H2O

2 mol de C5H12 ----------------- 10 mol de CO2
142 g ----------------------------- 440 g
mC5H12 ---------------------------- 161,63 g
mC5H12 = 52,90 g

Questão 78
Quantas moléculas existem em:
a) 4,0 g de hélio gasoso?
b) 159,8 g de bromo líquido?
c) 253,8 g de iodo sólido?
Em quais dos casos acima o volume da substância é 22,4 litros nas condições normais de
temperatura e pressão? Por quê?
Resolução:
Item a) Analisando o gás nobre Hélio: 4,0 g − − − − − 6,02 x 1023 moléculas
Item b) Analisando o bromo líquido: 2 x 79,90 g − − − 6,02 x 1023 moléculas
Item c) Analisando o iodo sólido: 2 x 126,9 g − − − − 6,02 x 1023 moléculas
Trata-se do gás nobre hélio, o que pode ser observado pela equação dos gases ideais a seguir:
1,0 x 0,08206 x 273
V= = 22,4 L
1,0
Questão 79
Soluções de amônia são utilizadas com freqüência em produtos de limpeza doméstica. A
amônia pode ser preparada por inúmeras formas. Dentre elas: CaO(s) + 2 NH4Cl → 2 NH3(g) +
H2O(g) + CaCl2(s). Partindo-se de 224 g de CaO, obtiveram-se 102 g de NH3, calcule o
rendimento percentual da reação.
Resolução:
224
Cálculo do número de mol de óxido de cálcio: n = = 4,0 mol
54
102
Cálculo do número de mol de gás amoníaco: n = = 6,0 mol
17
Cálculo do rendimento percentual da reação:
CaO(s) + 2 NH4Cl → 2 NH3(g) + H2O(g) + CaCl2(s)
1 mol de CaO ------ 2 mol de NH3 x R

4 mol de CaO ------ 6 mol de NH3
R = 0,75 (75%)
Questão 80
A massa de 0,48 kg de carbonato de amônio reage com excesso de ácido o-fosfórico de acordo
com a reação: 3 (NH4)2CO3 + 2 H3PO4 → 2 (NH4)3PO4 + 3 CO2 + 3 H2O. Determine o volume
de CO2 liberado a 0oC e 2 atm.
Resolução:
480
Cálculo do número de mol de carbonato de amônio: 𝑛 = = 5,0 𝑚𝑜𝑙
96
Cálculo do número de mol de gás carbônico produzido, a partir da relação estequiométrica:
3 (NH4)2CO3 + 2 H3PO4 → 2 (NH4)3PO4 + 3 CO2 + 3 H2O
3 mol de (NH4)2CO3 ------ 3 mol de CO2

5 mol de (NH4)2CO3 ------ nCO2
nCO2 = 5 mol de CO2
Cálculo do volume de gás carbônico produzido, a partir da utilização da equação dos gases
ideais:
2 atm x VCO2= 5 mol x 0,08206 x 273 K

VCO2= 56 L

Questão 81
Garimpeiros inexperientes, quando encontram pirita, pensam estar diante de ouro, por isso a
pirita é chamada “ouro dos tolos”. Entretanto a pirita não é um mineral sem aplicação. O H2SO4,
ácido muito utilizado nos laboratórios de química, pode ser obtido a partir da pirita por meio do
processo:
4 FeS2 + 11 O2 → 2 Fe2O3 + 8 SO2.
2 SO2 + O2 → 2 SO3.
SO3 + H2O → H2SO4.
Determine a massa de ácido sulfúrico obtida a partir de 60,0 kg de pirita, com 100% de pureza.
Resolução: Base de cálculo: 60 kg de pirita (FeS2).
Determinação da equação química global:
4 FeS2 + 11 O2 → 2 Fe2O3 + 8 SO2

2 SO2 + O2 → 2 SO3
SO3 + H2O → H2SO4 +
4 FeS2 + 12 O2 + H2O → 2 Fe2O3 + 6 SO2 + SO3 H2SO4
4 mol x (56 + 64) g.mol-1 de FeS2 --------- 98g de H2SO4

60 kg -------------------------------------------- mH2SO4
mH2SO4.= 12,25 kg de ácido sulfúrico produzido
Questão 82
A reação do ácido salicílico (C7H6O3) com o anidrido acético (C4H6O3) produz aspirina (C9H8O4)
e o composto C2H4O2.
Item a) Calcule a massa, em gramas, de aspirina produzida pela reação de 2,76 g do ácido
com 5,10 g do anidrido.
Item b) Calcule a massa, em gramas, de aspirina produzida na reação anterior, cujo rendimento
foi 70,0%.
Resolução:
Equação química: C7H6O3 + C4H6O3 → C9H8O4 + C2H4O2
Item a) Determinação do reagente limitante e do reagente em excesso:

2,76
Cálculo do número de mol do ácido salicílico: nácido = = 0,02 mol
84+6+48
5,10
Cálculo do número de mol do anidrido acético: nanidrido = = 0,05 mol
48+6+48
Reagente limitante = ácido salicílico
Reagente em excesso = anidrido acético
Cálculo da massa de aspirina produzida:
C7H6O3 + C4H6O3 → C9H8O4 + C2H4O2
1 mol de C7H6O3 → 1 mol de C9H8O4
1 mol x (7 x 12 + 6 x 1 + 3 x 16) g,mol-1 ----------- 1 mol x (9 x 12 + 8 x 1 + 4 x 16) g.mol-1

2,76 g de ácido ------------------------------------------- Massa de aspirina
Massa de aspirina = 3,60 g
Item b) Calculo da massa de aspirina, com rendimento de 70,0%:
Massa de aspirina = 3,60 g x 0,70 = 2,52 g

Questão 83
Em alguns anti-ácidos, emprega-se o Mg(OH)2 como agente neutralizante do HCl contido no
suco gástrico. A reação que ocorre é a seguinte: Mg(OH) 2(s) + 2HCl(aq) → MgCl2(aq) + 2H2O(l).
Supondo-se que alguém tenha 36,5 g de HCl no estômago, determine a massa de Mg(OH)2
necessária para completa neutralização.
Resolução:
Cálculo da massa de hidróxido de magnésio:
Mg(OH)2(s) + 2HCl(aq) → MgCl2(aq) + 2H2O(l)
1 mol de Mg(OH)2(s) --------------------- 2 mol de HCl(aq)

1 mol x (24 + 32 + 2) g.mol-1 ---------- 2 mol x (1 + 35,5) g.mol-1
Massa de hidróxido --------------------- 36,5 g de HCl
Massa de hidróxido = 29 g
Questão 84
O etanol pode ser produzido por fermentação da glicose, conforme a reação:
fermentação
C6H12O6 2 C2H5OH + 2CO2. Se 360 g de glicose produzem 92 g de etanol,
determine o rendimento deste processo.
Resolução:
360
Cálculo do número de glicose: nglicose = = 2,0 mol
180
92
Cálculo do número de etanol: netanol = = 2,0 mol
46
Cálculo do rendimento:
1 mol de C6H12O6 ------------- 2 mol de C2H5OH x R

2 mol de C6H12O6 ------------- 2 mol de C2H5OH
R = 0,50 (50%)
Questão 85
Uma amostra de 12,50g de carbonato de magnésio foi tratada com excesso de ácido sulfúrico,
ocorrendo a reação: MgCO3 + H2SO4 → MgSO4 + CO2 + H2O. Nessa reação obtiveram-se 600
cm³ de gás carbônico medidos à temperatura de 27oC e 5 atm de pressão. Determine a
porcentagem de pureza da amostra inicial.
Resolução:
12,50
Cálculo do número de carbonato de magnésio: n = = 0,149 mol
104
Cálculo do número de gás carbônico, a partir da equação dos gases ideais:
5 x 0,60 = n x 0,08206 x 300
n = 1,22 mol
Cálculo da pureza da amostra de carbonato de magnésio:
1 mol de MgCO3 --------- 1 mol de CO2

p x 0,149 mol ------------- 0,122 mol de CO2
p = 0,82 (82%)

Questão 86
O cálcio é um elemento que está presente em organismos vivos sob a forma de diversos
compostos. Os ossos e os dentes, por exemplo, contêm sais de cálcio, tais como fosfato de
cálcio e a hidroxiapatita; as conchas de animais marinhos contêm carbonato de cálcio.
Item a) O carbonato de cálcio pode ser obtido por meio de uma reação de neutralização, como
a esquematizada a seguir: ácido + base → CaCO3 + 2 H2O. Calcule a massa de carbonato de
cálcio formada quando 12,4 g do ácido são consumidos.
Item b) A hidroxiapatita (hidroxifosfato de cálcio) tem a seguinte fórmula química: Cax(PO4)3OH.
Determine x.
Resolução:
Item a) Para a formação do carbonato de cálcio, a partir de uma reação de neutralização, o

ácido será o ácido carbônico (H2CO3) e o hidróxido será o hidróxido de cálcio (Ca(OH)2). Logo,
a reação química balanceada será a seguinte: H2CO3 + Ca(OH)2 → CaCO3 + 2 H2O.
Cálculo da massa de carbonato de cálcio: H2CO3 + Ca(OH)2 → CaCO3 + 2 H2O
62,0 g de H2CO3 ------- 100 g de CaCO3

12,4 g -------------------- mCaCO3
mCaCO3 = 20 g de carbonato de cálcio.
Item b) Sabendo que o número de oxidação do cálcio é +2, do fosfato (PO4) -3 e da hidroxila
(OH) -1, o valor de x será:
2.x + 3. (-3) + 1. (-1) = 0

x = +5
Questão 87
O cobre é um metal encontrado na natureza em diferentes minerais. Sua obtenção pode
ocorrer pela reação da calcosita (Cu2S) com a cuprita (Cu2O) representada a seguir: Cu2S(s) +
2 Cu2O(s) → 6 Cu(s) + SO2(g). Numa reação com 60% de rendimento, calcule a massa de cobre
obtida a partir de 200g de calcosita com 20,5% de impurezas e cuprita suficiente.
Resolução: Equação química que apresenta a obtenção do cobre metálico:
Cu2S(s) + 2 Cu2O(s) → 6 Cu(s) + SO2(g)
Cálculo da massa de cobre (Cu):
1 mol de Cu2S ------------------------------------ 6 mol de Cu

1mol x (2 x 63,55 + 1 x 32) g.mol-1 ---------- 6 x 63,55 g x 0,60
200g x (100% - 20,5%) ------------------------- Massa de cobre
mCu = 22,86 kg
Questão 88
Qual o volume de ar nas CNTP necessário para a queima completa de 115 mL de álcool etílico
(C2H6O)? Dados: Densidade do álcool: 0,80 g/ml; Porcentagem de oxigênio no ar = 20%.
Resolução:
Equação química da combustão completa do álcool etílico: C2H6O + 3 O2 → 2 CO2 + 3 H2O
Cálculo do número de mol de N2(g), levando em consideração que a composição de O2(g) na

atmosfera de 20%, então, a composição de N2(g) será de 80%.
3 mol de O2 -------------- 20%

nN2 ------------------------- 80%
nN2 = 12 mol de N2
Equação química da combustão completa do álcool etílico com a presença de N2(g):
C2H6O + 3 O2 + 12 N2 → 2 CO2 + 3 H2O + 12 N2

Cálculo da massa de etanol, a partir de sua densidade, sabendo que a densidade de um gás
é definido como a razão de sua massa pelo volume, temos: ρ = m/V.
0,80 g.mL-1 = massa / 115 mL

Massa de etanol = 92 g
Cálculo do volume de ar, nas CNTP: C2H6O + 3 O2 + 12 N2 → 2 CO2 + 3 H2O + 12 N2
1 mol de etanol ---------- (3 + 12) mol de ar

46 g de etanol ------------ 15 mol x 22,4 L.mol-1
92 g de etanol ------------ Var
Var = 672 litros de ar
Questão 89
(UNI-Rio) Uma amostra de 340g de salitre do Chile, cujo teor em nitrato de sódio é de 75%,
reage com ácido sulfúrico concentrado, produzindo bissulfato de sódio (NaHSO 4) e ácido
nítrico. A massa mínima de ácido necessária para reagir com todo o nitrato de sódio é igual a:
a) 147,0g
b) 522,7g
c) 73,5g
d) 294,0g
e) 392,0g
Determinação das fórmulas moleculares:
Nitrato de sódio = NaNO3

Ácido sulfúrico = H2SO4
Ácido nítrico = HNO3
Cálculo da massa mínima de ácido sulfúrico:
NaNO3 + H2SO4 → NaHSO4 + HNO3
1 mol de NaNO3 --------------------- 1 mol de H2SO4

1 x (23 + 14 + 48) g.mol-1 ---------- 1 x 98g
0,75 x 340 kg ------------------------- mH2SO4
mH2SO4 = 294 kg
Questão 90
O acetileno, gás utilizado em maçaricos, pode ser obtido a partir do carbeto de cálcio
(carbureto) de acordo com a equação: CaC2 + H2O → Ca(OH)2 + C2H2. Utilizando-se 1 kg de
carbureto com 36% de impurezas, calcule o volume de acetileno produzido em litros nas CNTP.
Resolução:
Equação química: CaC2 + 2 H2O → Ca(OH)2 + C2H2
Grau de pureza do carbeto de cálcio: 100% - 36% de impurezas = 64% de pureza
Cálculo do volume de acetileno produzido:
1 mol de CaC2 ------------------ 1 mol de C2H2

1 x (40 + 24) g.mol-1 ---------- 1 x 22,4 L
0,64 x 1000 g ------------------- VC2H2
VC2H2 = 224 litros

Questão 91
Na calcinação de 50,0 g de carbonato de cálcio, obtém-se um resíduo A e um gás B. Indique:
Item a) a equação representativa da calcinação e o volume do gás B nas CNTP;
Item b) a equação representativa da reação do resíduo com a água e a nomenclatura oficial
(IUPAC) do produto dessa reação.
Resolução:
Item a)
Equação química: CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
Resíduo A = óxido de cálcio (óxido básico)
Gás B = dióxido de carbono (CO2)
100 g de CaCO3 --------- 1 mol x 22,4 L.mol-1 de CO2(g)

50 g de CaCO3 ----------- VCO2
VCO2 = 11,2 litros de CO2
Item b)
Óxido básico + H2O → hidróxido
Óxido de cálcio + água → Hidróxido de cálcio
CaO + H2O → Ca(OH)2
Questão 92
A substância dopamina é um neurotransmissor, isto é, uma molécula que transmite mensagens
ao cérebro. Sua fórmula molecular é C8H11O2N.
Item a) Qual a composição centesimal da dopamina?
Item b) Qual a massa em g de 6,91 x 10–3 mol de dopamina?
Item c) Quantos mols de dopamina existem em amostra de massa 0,547 g?
Resolução:
Item a) Cálculo da massa molecular da dopamina:
<MM>dopamina = 8x12 + 11x1 + 2x16 + 1x14 = 153 g.mol-1
8 x 12
- Em relação ao carbono: = 0,63 (63%)
153
11 x 1
- Em relação ao hidrogênio: = 0,072 (7,2%)
153
2 x 16
- Em relação ao oxigênio: = 0,21 (21%)
153
14 x 1
- Em relação ao nitrogênio: = 0,091 (9,1%)
153
Item b) Cálculo da massa (g) de dopamina:

1 mol de dopamina -------------------- 153g
6,91x10-3 mol de dopamina ---------- Massadopamina
Massadopamina = 1,06 g
Item c)
1 mol de dopamina ------- 153g
ndopamina ---------------------- 0,547g
ndopamina = 3,57x10-3 mol
Questão 93
(UERJ) A pólvora consiste em uma mistura de substâncias que, em condições adequadas,
reagem, com rendimento de 100%, segundo a equação química a seguir: 4 KNO 3(s) + 7 C(s) +
S(s) → 3 CO2(g) + 3 CO(g) + 2 N2(g) + K2CO3(s) + K2S(s). Sob condições normais de temperatura
e pressão, e admitindo comportamento ideal para todos os gases, considere a reação de uma
amostra de pólvora contendo 1515 g de KNO3 com 80% de pureza. Calcule o volume total de
gases produzidos na reação. Em seguida, nomeie os sais formados.

Resolução: Cálculo da quantidade de massa pura de nitrato de potássio:
MassaKNO3 = 1515 x 0,80 = 1212 g
Através da equação química apresentada, há a formação de 3 mols de CO2, 3 mols de CO e

2 mols de N2, totalizando 8 mols de gases produzidos.
4 mols de KNO3 ---------------- 8 mols de gases x 22,40 L/mol

(1212/101) mol ----------------- ngases
ngases = 12 mol de gases
Vgases = 12 mol x 22,4 L/mol = 537,60 L de gases produzidos.

CAPÍTULO 17
TERMOQUÍMICA & TERMODINÂMICA
17.1
Introdução ao estudo da termoquímica
Para este capítulo, daremos início ao estudo do cálculo da quantidade de calor em reações
químicas. A termoquímica é o estudo dos efeitos do calor que acompanham as reações
químicas, ou seja, trata-se de uma das partes da química mais precisamente da físico-química
que estuda a quantidade de clor em reações químicas.
17.2
Natureza das reações químicas
Do ponto de vista termodinâmico, as reações químicas podem ser classificadas de duas

maneiras distintas. Vamos a elas.
Processos Exotérmicos → Processos nos quais ocorre liberação de energia, na forma de

calor. Há liberação de energia do sistema para a vizinhança.
Sáo representados da seguinte maneira: A – energia → B.
Exemplo de uma reação exotérmica:
CH4 + 3Cl2(g) → HCCl3(g) + 3HCl H = -286kJ/mol
ou CH4 + 3Cl2(g) -286kJ/mol → HCCl3(g) + 3HCl
ou CH4 + 3Cl2(g) → HCCl3(g) + 3HCl + 286kJ/mol
Podemos representar de forma gráfica um processo exotérmico, conforme pode ser

visualizado na Figura I, a seguir.
Figura. Gráfico representativo da energia potencial para uma reação da queima do etanol,
caracterizando uma reação exotérmica.
Processos Endotérmicos → Processos nos quais ocorre absorção de energia, na forma de

calor. O fluxo de calor respeita o sentido vizinhança → sistema. São representados da seguinte
maneira:
A + energia → B
Exemplo para um processo endotérmico:
2 C(grafite) + 2 H2(g) → C2H4(g) ∆H° = + 52,0 kJ
ou 2 C(grafite) + 2 H2(g) +52,0 kJ → C2H4(g)
ou 2 C(grafite) + 2 H2(g) → C2H4(g) – 52,0 kJ

Como apresentado para o processo exotérmico, é possível representar de maneira gráfica o

processo endotérmico, conforme pode ser observado na figura abaixo.
Figura. Gráfico representativo da energia potencial para uma reação de queima do etanol –
processo exotérmico.
As principais unidades da entalpia pode ser representada principalmente de duas maneiras:

1 cal = 4,18 J
1 kJ = 103 J
Para calcular a variação da entalpia para um processo químico, será necessário calcular a
entalpia dos regentes e a entalpia dos produtos para que no final seja calculado a variação de
entalpia, conforme pode ser observado no exemplo aplicativo I.
Calcule a variação da entalpia de combustão do gás metano.
Espécie H°298 (cal.mol-1)

CH4(g) - 17895
O2(g) 0
N2(g) 0
H2O(g) - 57798
CO2(g) - 94050
Resolução: A variação de entalpia pode ser calculado pela diferença da entalpia dos produtos
pela entalpia dos reagentes, conforme pode ser observado na equação a seguir:
0 0 0
∆Hreação = ∑ Hprodutos − ∑ Hreagentes
Equação química para a combustão completa do gás metano.
CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g)
Cálculo da variação de entalpia padrão da reação de combustão do gás metano (CH4),

observando os valores das entalpias dos compostos na tabela fornecido pelo exercício.
0 0 0
0 0 0 0
∆Hreação = [1 x HCO2
+ 2 x HH 2O
] − [1 x HCH 4
+ 2 x HO0 2 ]
0
∆Hreação = [1 x (−94050) + 2 x (−57798)] − [1 x (−17895) + 2 x 0]
0
cal
∆Hreação = [−94050 − 115596] − [−17895] = −191751
mol
0
cal
∆Hreação = −191751
mol

17.3
Estudo da função de estado - Função entalpia (H)
Qp = ΔH
Para qualquer reação química que ocorra a pressão constante (Qp), o calor de reação é
exatamente igual a diferença da entalpia dos produtos e dos reagentes. A entalpia é uma
função de estado, ou seja, uma propriedade extensiva que somente depende do estado inicial
e final. Para um processo químico, regido por reações químicas, a entalpia é calculada da
seguinte maneira:
0 0 0
17.4
Fatores que influenciam a função de estado entalpia
a) Quantidade de reagentes e produtos;
b) Temperatura;
c) Estado físico: Hsólido < Hlíquido < Hvapor;
d) Substâncias alotrópicas;
e) Método de Dissolução.
17.5
Entalpia Padrão
O estado padrão de uma substância é o seu estado físico mais comum e a variedade alotrópica
mais estável à pressão de 1,0 atm e a temperatura T, em que na grande maioria esta
temperatura está à 25ºC. Representa-se a entalpia padrão de uma substância por H0. Se uma
substância simples estiver no estado-padrão, a ela será atribuída a entalpia igual a zero (H° =
0). A Tabela a seguir mostra as substâncias que possuem os seus respectivos valores de
entalpia. (Masterton & Hurley, 2009).
Substância Entalpia (H)
H2(g) Zero
C(gr) Zero
O2(g) Zero
S(r) Zero
C(d) Diferente de zero
O2(l) Diferente de zero
H2O(l) Diferente de zero
17.6
Cálculo da variação de entalpia (H)
Todos os processos químicos estão sujeitos a variações de entalpia. A variação de entalpia-

padrão, ΔH°, para uma dada equação termoquímica, é igual a soma das entalpias de formação
dos produos menos a soma das entalpias dde formação dos reagentes. (Masterton & Hurley,
2009).
O calor envolvido recebe uma denominação diferente dependendo do tipo de reação.
Reação de formação → calor de formação;

Reação de combustão → calor de combustão;
Reação de neutralização → calor de neutralização.

Calcule a quantidade de calor liberado na queima de 130 kg de acetileno a 25°C e 1 atm. Dados
a 298K: (ΔHof) CO2 = - 94,1 kcal.mol-1; (ΔHof) H2O = - 57,8 kcal.mol-1;(ΔHof) C2H2 = + 54,2
kcal.mol-1.
Resolução: Equação química: C2H2(g) + 5/2 O2(g) → 2 CO2(g) + H2O(g)
Cálculo da variação de entalpia da combustão do gás acetileno:
0 0 0 5
∆Hreação = [2 x HCO + 1 x HH 2O
] − [1 x HC02H2 + x HO0 2 ]
2 2
0
5
∆Hreação = [2 x (−94,10) + 1 x (−57,80)] − [1 x (+54,20) + x 0]
2
0
kcal
∆Hreação = −300,20
mol
mC2 H2 130000 g
Cálculo do número de mol do gás acetileno: nC2H2 = = = 5000 mol
<MM>C2H2 26 g.mol−1
Cálculo da entalpia para 130 kg de acetileno:
1 mol de C2H2 ----------------- (- 300,20 kcal)

5000 mol de C2H2 ------------ Qp = ΔH°
Qp = ΔH° = 1,50 x 106 kcal
17.7
Entalpia de formação
A entalpia padrão de formação molar de um composto ΔH°, é igual a variação de entalpia

quando um mol do composto é formado à pressão constante de 1 atm e numa temperatura T,
que na maioria dos casos utiliza-se 25°C, a partir dos elementos na sua forma mais estável,
nas mesmas condições de pressão e temperatura.
Exemplos:
H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) --------- Hf = -286kJ/mol

H2 + Sr + 2O2(g) → H2SO4 ------ Hf = -813,8 kJ/mol
Obs: Observe que pela definição de variação de entalpia da primeira reação, temos:
H = HH2O(l) – HH2(g) – ½ HO2(g)
Dessa forma, como a entalpia do H2 e do O2 é nula, por se tratarem de substâncias simples

nos seus estados padrões, Hf = HH2O(l) = -286kJ/mol.
17.8
Entalpia de combustão
São classificadas como reações de combustão aquelas em que uma substância, denominda
combustível, reage com o gás oxigênio (O2), denominado comburente, liberando energia na
forma de calor. Por serem sempre exotérmicas, as reações de combustão apresentam uma
variação de entalpia negativa (H < 0).
A entalpia de combustão quantifica a energia liberada na combustão completa de 1 mol de
uma substância no estado padrão e estado físico habitual.
Exemplo: equação de combustão completa do gás metano:
CH4(g) + 2O2 → CO2(g) + 2H2O(l) H = -212,8 kcal/mol

17.9
Energia de ligação
A energia de ligação é a energia absorvida na quebra de 1 mol de ligações químicas entre dois
átomos, no estado gasoso, a uma temperatura de 25°C e pressão igual a 1 atm. As entalpias
das reações químicas estão diretamente relacionadas às energias de ligação. Isso ocorre
porque em qualquer reação química ocorrem quebras e formações de ligações. Dessa forma,
pode-se dizer que:
Quebra de Ligações → Absorção de Energia

Formação de Ligações → Liberação de Energia

(UERJ) O formol, uma solução de metanal, frequentemente utilizado em cosméticos, vem
sendo substituído pelo ácido glioxílico. No entanto, a decomposição térmica desse ácido
também acarreta a formação de metanal, de acordó com a seguinte equação:
Veja, abaixo, as energías das ligações nas moléculas participantes da reação:
Energia de ligação
Ligação
(kJ.mol-1)
C-C 348
C=O 744
C-H 413
C-O 357
O-H 462
Considere a decomposição de um litro de uma solução aquosa de ácido glioxílico, na

concentração de 0,005 mol.L-1. Assumindo que todo o ácido glioxílico foi decomposto, calcule,
em quilojoules, a energía absorvida nesse processo.
Resolução:
Cálculo da entalpia dos reagentes (Hreagentes):
Hreagentes = + [{2 x (C = O)} + {1 x (C - C)} + {1 x (C - H)} + {1 x (C - O)} + {1 x (O - H)}]

Hreagentes = + [{2 x 744} + {1 x 348} + {1 x 413} + {1 x 357} + {1 x 462}]
Hreagentes = + 3068 kJ.mol-1
Cálculo da entalpia dos produtos (Hprodutos):
Hprodutos = - [{1 x (C = O)} + {2 x (C - H)} + {2 x (C = O)}]

Hprodutos = - [{1 x 744} + {2 x 413} + {2 x 744}]
Hprodutos = - 3058 kJ.mol-1
Cálculo da variação de entalpia (ΔHreação): ΔHreação = Hreagentes + Hprodutos

ΔHreação = + 3068 + (- 3058)
ΔHreação = + 10 kJ.mol-1
Cálculo da energia do processo, em quilojoules:
1 mol ---------------- 10 kJ
0,005 mol ---------- ΔHreação
ΔHreação = 0,05 kJ

17.10
Energia de neutralização
É a variação de energia observada na neutralização de 1 mol de íons H + com 1 mol de íons

OH-, ambos em soluções diluídas.
Exemplo: reação de neutralização entre o ácido clorídrico (ácido forte) e o hidróxido de sódio
(base forte)

∆H= -13,8 kcal x mol-1
17.11
LEI DE HESS
Lei de Hess:
“A variação de entalpia de uma reação depende apenas do estado inicial dos reagentes
e do estado final dos produtos”
A Lei de Hess assegura-nos que, partindo dos reagentes considerados e chegando nos
produtos em questão, a entalpia da reação terá um valor unívoco, que não depende do
mecanismo ou das etapas intermediárias que se precisa percorrer. Podemos combinar,
portanto, várias reações, para obter aquela que queremos.
Exemplo Aplicativo IV
(OLIMPÍADA BRASILEIRA DE QUÍMICA) O trióxido de boro é um composto utilizado como
aditivo de fibra óptica, na produção de vidro de borossilicato, entre outros. Esse composto é
obtido pela desidratação do ácido bórico, porém também é possível consegui-lo a partir das
seguintes etapas de reação:
Etapa 1: B2O3(s) + 3 H2O(g) → 3 O2(g) + B2H6(g) 2035 ΔH/kJ
Etapa 2: H2O(l) → H2O(g) 44 ΔH/kJ
Etapa 3: H2(g) + 1/2 O2(g) → H2O(l) - 286 ΔH/kJ
Etapa 4: 2 B(s) + 3 H2(g) → B2H6(g) 36 ΔH/kJ
Tendo como base as reações acima e suas respectivas entalpias, calcule a entalpia geral de
formação do trióxido de boro e informe sua equação global.
Resolução: Aplicando a Lei de Hess.
Invertendo a etapa 1: 3 O2(g) + B2H6(g) → B2O3(s) + 3 H2O(g) - 2035 ΔH/kJ
Multiplicando por três e invertendo a etapa 2: 3 H2O(g) → 3 H2O(l) 3x (- 44) ΔH/kJ
Multiplicando por três e invertendo a etapa 3: 3 H2O(l) → 3 H2(g) + 3/2 O2(g) 3x (+ 286) ΔH/kJ
Etapa 4: 2 B(s) + 3 H2(g) → B2H6(g) 36 ΔH/kJ
Somando as equações químicas e as entalpias:
3 O2(g) + B2H6(g) → B2O3(s) + 3 H2O(g) 2035 ΔH/kJ

3 H2O(g) → 3 H2O(l) 3x (- 44) ΔH/kJ
3 H2O(l) → 3 H2(g) + 3/2 O2(g) 3x (+ 286) ΔH/kJ
2 B(s) + 3 H2(g) → B2H6(g) 36 ΔH/kJ +
2 B(s) + 3/2 O2(g) → B2O3(s)
ΔHTOTAL = - 2035 ΔH/kJ + 3x (- 44) ΔH/kJ + 3x (+ 286) ΔH/kJ + 36 ΔH/kJ = - 1273 ΔH/kJ

17.12
Questão 01
(EsPCEx) Uma das aplicações da trinitroglicerina, cuja fórmula é C3H3N3O9 é a confecção de
explosivos. Sua decomposição enérgica gera como produtos os gases nitrogênio, dióxido de
carbono e oxigênio, além de água, conforme mostra a equação da reação a seguir: 4
C3H5N3O9(l) → 6 N2(g) + 12 CO2(g) + 1 O2(g) + 10 H2O(l). Além de explosivo, a trinitroglicerina
também é utilizada como princípio ativo de medicamentos no tratamento de angina, uma
doença que acomete o coração. Medicamentos usados no tratamento da angina usam uma
dose padrão de 0,6 mg de trinitroglicerina na formulação. Considerando os dados
termoquímicos da reação a 25°C e 1 atm e supondo que essa massa de trinitroglicerina sofra
uma reação de decomposição completa, a energia liberada seria aproximadamente de: Dados:
kJ kJ
∆Hf0 (H2 O) = −286 ; ∆Hf0 (CO2 ) = −394 ; ∆Hf0 (C3 H5 N3 O9 ) =
mol mol
kJ
−353,6 .
mol
a) 4,1 J
b) 789,2 J
c) 1432,3 J
d) 5,3 J
e) 362,7 J
Questão 02
(EsPCEx) Considerando os dados termoquímicos empíricos de energia de ligação das
espécies, a entalpia da reação de síntese do fosgênio é: Dados:
Energia de Ligação
C = O 745 kJ/mol
1080 kJ/mol
C - Cl 328 kJ/mol
Cl - Cl 243 kJ/mol
Fórmula estrutural do fosgênio:
a) + 522 kJ
b) – 78 kJ
c) – 300 kJ
d) + 100 kJ
e) – 141 kJ
Questão 03
(EsPCEx) Sendo as temperaturas de fusão do gelo 0°C (Celsius) ou 32°F (Fahrenheit), e a de
ebulição da água 100°C ou 212°F, quando uma pessoa apresentar febre de 38°C, esta leitura
em um termômetro Fahrenheit será :
a) 38ºF
b) 54,3ºF
c) 78,9ºF
d) 98,4ºF
e) 100,4ºF
Questão 04
(EsPCEx) Sabendo-se que o calor específico do ferro é de 0,11 cal/g.°C, o calor necessário
para aquecer, de 40oC até 70oC, uma barra de ferro com massa igual a 1 kg, é de
a) 3,3 cal
b) 4,7 cal
c) 33 cal
d) 4,7 kcal
e) 3,3 kcal

Questão 05
(EsPCEx) Uma substância pura, inicialmente na fase líquida, recebe calor Q de uma fonte
térmica e sua temperatura varia de acordo com o gráfico abaixo. A temperatura de ebulição
do líquido em graus Celsius é:
T(°C)
a) 120
b) 80 120
c) 400
d) 800 80
e) 1000
0
0 200 400 600 800 1000 Q(cal)
Questão 06
(EsPCEx) Um corpo, dentro de um calorímetro de capacidade térmica desprezível, recebe
calor exclusivamente de uma fonte cuja potência é 120 W. Sua temperatura varia com o tempo
de acordo com o gráfico abaixo. A capacidade térmica desse corpo, em J/°C, é de:
a) 80
b) 60
c) 105
d) 160
e) 180
Questão 07
(EsPCEx) O gráfico abaixo representa a temperatura T de um bloco de ferro de massa igual a
1,5 kg e calor específico igual a 0,11 cal/g.°C, em função do tempo (t).
A fonte de calor trabalha com uma potência constante e todo o calor por ela liberado é
absorvido pelo bloco. Nesse caso, a potência da fonte vale:
a) 297 cal/min
b) 396 cal/min
c) 495 cal/min
d) 660 cal/min
e) 165 cal/min

Questão 08
(EsPCEx) Reações conhecidas pelo nome de Termita são comumente utilizadas em granadas
incendiárias para destruição de artefatos, como peças de morteiro, por atingir temperaturas
altíssimas devido à intensa quantidade de calor liberada e por produzir ferro metálico na alma
das peças, inutilizando-as. Uma reação de Termita muito comum envolve a mistura de alumínio
metálico e óxido de ferro III, na proporção adequada, e gera como produtos o ferro metálico e
o óxido de alumínio, além de calor, conforme mostra a equação da reação: 2 Al(s) + Fe2O3(s) →
2 Fe(s) + Al2O3(s).
Entalpias de formação (∆H°)
Al2O3(g) Fe2O3 (g) Fe(s) Al(s)
- 1675,7 kJ.mol-1 - 824,2 kJ.mol-1 0 kJ.mol-1 0 kJ.mol-1
Considerando a equação de reação de Termita apresentada e os valores de entalpia (calor)
padrão das substâncias componentes da mistura, a variação de entalpia da reação de Termita
é de:
a) ∆H°r = + 2111,2 kJ
b) ∆H°r = - 1030,7 kJ
c) ∆H°r = - 851,5 kJ
d) ∆H°r = - 332,2 kJ
e) ∆H°r = - 1421,6 kJ
Questão 09
(EsPCEx) Um calorímetro contém 240 g de água a 10°C e dentro dele são colocados 120 g
de um metal a 130°C. Supondo que só ocorra troca de calor entre a água e o metal, a
temperatura final de equilíbrio do sistema água e metal, em °C, será de: Dados: calor
específico da água: 1,00 cal/g.°C; calor específico do metal: 0,40 cal/g.°C.
a) 22,2
b) 30,0
c) 32,8
d) 36,0
e) 40,1
Questão 10
(EsPCEx) Um cozinheiro necessita preparar 1,5 litros de café com leite a uma temperatura de
42°C. Ele dispõe de 70 mililitros de café a 82°C. Considerando que somente haja troca de
calor entre o café e o leite e que ambos tenham o mesmo calor específico e a mesma
densidade, para conseguir o seu intento, a temperatura inicial do leite que será misturado ao
café deve ser de:
a) 62°C
b) 40°C
c) 35°C
d) 11°C
e) 7°C
Questão 11
(EsPCEx) Um motor térmico funciona segundo o ciclo de Carnot. A temperatura da fonte
quente vale 323°C e a fonte fria vale 25°C. O rendimento desse motor é de:
a) 8%
b) 13%
c) 50%
d) 70%
e) 92%
Questão 12
(EsPCEx) Algumas viaturas militares administrativas possuem motores à combustão que
utilizam como combustível a gasolina. A queima (combustão) de combustíveis como a
gasolina, nos motores à combustão, fornece a energia essencial para o funcionamento dessas
viaturas militares. Considerando uma gasolina na condição padrão (250C e 1 atm),
composta apenas por n-octano (C8H18) e que a sua combustão seja completa (formação
exclusiva de CO2 e H2O gasosos como produtos), são feitas as seguintes afirmativas:
Entalpias de formação (∆H°)
H2O(g) CO2 (g) C8H18(l)
- 242 kJ.mol-1 - 394 kJ.mol-1 - 250 kJ.mol-1
I) a combustão da gasolina (C8H18) é uma reação exotérmica;

II) na combustão completa de 1 mol de gasolina, são liberados 16 mols de gás carbônico (CO 2);
III) a entalpia de combustão (calor de combustão) dessa gasolina é - 5080 kJ/mol (ΔHc = - 5080
kJ/mol);
IV) o calor liberado na combustão de 57 g de gasolina é de 1270 kJ.
Das afirmativas apresentadas estão corretas apenas a
a) I, II e III
b) I, III e IV
c) I e II
d) II e IV
e) I e III
Questão 13
(EsPCEx) Um cientista dispõe de um termômetro de mercúrio com a escala totalmente ilegível.
Desejando medir a temperatura de uma substância X com o termômetro, ele adotou o seguinte
procedimento: sob a condição de pressão normal (1 atm), mergulhou o termômetro na água
em ebulição e observou que a coluna de mercúrio atingiu o comprimento de 10 cm;
posteriormente, colocando o termômetro em gelo fundente, o comprimento da coluna de
mercúrio passou a ser de 2 cm. Após esse procedimento, ele colocou o termômetro em contato
com a substância X e encontrou o comprimento de 5,2 cm para a coluna de mercúrio. Baseado
nessas informações, a temperatura da substância X medida pelo cientista, em graus Celsius,
é de:
a) 65°C
b) 52°C
c) 48°C
d) 40°C
e) 32°C
Questão 14
(ESPCEX) Podemos afirmar que, para um gás ideal, ao final de toda transformação cíclica:
a) O calor tocado pelo sistema é nulo
b) A variação da energia interna do gás é nula
c) O trabalho realizado pelo gás é nulo
d) A pressão interna do gás diminui
e) O volume interno do gás aumenta
Questão 15
(EsPCEx) A utilização do termômetro, para a avaliação da temperatura de um determinado
corpo, é possível porque, após algum tempo de contato entre eles, ambos adquirem a mesma
temperatura. Neste caso, é válido dizer que eles atingem a(o):
a) Equilíbrio térmico
b) Ponto de condensação
c) Coeficiente de dilatação máximo
d) Mesma capacidade térmica
e) Mesmo calor específico
Questão 16
(EsPCEx) Para elevar a temperatura de 200 g de uma certa substância, de calor específico
igual a 0,6 cal/g.°C, de 20°C para 50°C, será necessário fornecer-lhe uma quantidade de
energia igual a:
a) 120 cal
b) 600 cal
c) 900 cal
d) 1800 cal
e) 3600 cal

Questão 17
(EsPCEx) O propan-2-ol (álcool isopropílico), cuja fórmula é C3H8O, é vendido comercialmente
como álcool de massagem ou de limpeza de telas e de monitores. Considerando uma reação
de combustão completa com rendimento de 100% e os dados de entalpias padrão de formação
(ΔHof ) das espécies participantes desse processo e da densidade do álcool, a quantidade de
energia liberada na combustão completa de 10,0 L desse álcool será de:
H2O(v) = CO2(g) = C3H8O(l) =
Entalpia de formação (∆H°f)
- 242 KJ.mol-1 - 394 KJ.mol-1 - 163 KJ.mol-1
Massa atômica (u) C = 12 H=1 O = 16
Densidade do Álcool (g/mL) d = 0,78
a) 974783 kJ
b) 747752 kJ
c) 578536 kJ
d) 469247 kJ
e) 258310 kJ
Questão 18
(EsPCEx) O carbureto de cálcio (CaC2), quando tratado com água, fornece como um dos
produtos o acetileno (C2H2), que, ao sofrer combustão, libera intensa quantidade de energia.
Se tratarmos 96 g de carbureto de cálcio com água e considerarmos o calor de combustão do
acetileno igual a 300 kcal/mol, podemos afirmar que o volume de CO2 e o calor liberado na
combustão do acetileno obtido nessa reação, nas CNTP, são, respectivamente: Dados: Vmolar
= 22,4 L/mol.
a) 33,6 L; 4,5 kcal
b) 3,36 L; 450 kcal
c) 67,2 L; 450 kcal
d) 33,6 L; 4500 kcal
e) 672,0 L; 4,5 kcal
Questão 19
(EsPCEx) Quantidades enormes de energia podem ser armazenadas em ligações químicas e
a quantidade empírica estimada de energia produzida numa reação pode ser calculada a partir
das energias de ligação das espécies envolvidas. Talvez a ilustração mais próxima deste
conceito no cotidiano seja a utilização de combustíveis em veículos automotivos. No Brasil
alguns veículos utilizam como combustível o Álcool Etílico Hidratado Combustível, conhecido
pela sigla AEHC (atualmente denominado comercialmente apenas por ETANOL).
Considerando um veículo movido a AEHC com um tanque de capacidade de 40 L
completamente cheio, além dos dados de energia de ligação química fornecidos e admitindo-
se rendimento energético da reação de 100%, densidade do AEHC de 0,80 g/cm³ e que o
AEHC é composto, em massa, por 96% da substância etanol e 4% de água, a quantidade
aproximada de calor liberada pela combustão completa do combustível deste veículo será de:
Energia de ligação (kJ.mol-1)
Tipo de ligação Energia (kJ.mol-1) Tipo de ligação Energia (kJ.mol-1)
C-C 348 H-O 463
C-H 413 O=O 495
C=O 799 C-O 358
a) 2,11 x 105 kJ
b) 3,45 x 10³ kJ
c) 8,38 x 105 kJ
d) 4,11 x 104 kJ
e) 0,99 x 104 kJ
Questão 20
(EsPCEx) Em um laboratório, um estudante realiza alguns experimentos com um gás perfeito.
Inicialmente o gás está a uma temperatura a 27°C; em seguida, ele sofre uma expansão
isobárica que torna o seu volume cinco vezes maior, Imediatamente após, o gás sofre uma
transformação isocórica e sua pressão cai a um sexto do seu valor inicial. O valor final da
temperatura do gás passa a ser de:
a) 327°C
b) 250°C
c) 27°C
d) – 23°C
e) – 72°C

Questão 21
(EsPCEx) Um termômetro digital, localizado em uma praça da Inglaterra, marca a temperatura
de 10,4°F. essa temperatura, na escala Celsius, corresponde a:
a) – 5°C
b) – 10°C
c) – 12°C
d) – 27°C
e) – 39°C
Questão 22
(EsPCEx) O trioxano cuja fórmula estrutural plana simplificada encontra-se representada a
seguir, é utilizada em alguns países como combustível sólido para o aquecimento de alimentos
armazenados em embalagens especiais que fazem parte das reações operacionais militares.
Energia de Ligação (kJ.mol-1)
C-H 413
O-C 358
H-O 463
O=O 495
C=O 799
Considere a reação de combustão completa de um tablete de 90 g do trioxano com a formação

de CO2 e H2O. Baseado nas energias de ligação fornecidas na tabela abaixo, o valor da
entalpia de combustão estimada para esta reação é:
a) + 168 kJ
b) – 262 kJ
c) + 369 kJ
d) – 1461 kJ
e) – 564 kJ
Questão 23
(EsPCEx) Considere, no quadro abaixo, as seguintes entalpias de combustão nas condições-
padrão (25°C e 1 atm), expressas em kJ.mol-1.
Fórmula molecular e
ΔH°(combustão)
fase de agregação
C(grafita) - 393,3
H2(g) - 285,8
C4H10(g) - 2878,6
A alternativa que corresponde ao valor da entalpia da reação abaixo, nas condições-padrão,
é: 4 C(grafita) + 5 H2(g) → C4H10(g).
a) + 68,6 kJ.mol-1
b) – 123,6 kJ.mol-1
c) + 248,8 kJ.mol-1
d) + 174,4 kJ.mol-1
e) – 352,5 kJ.mol-1
Questão 24
(EsPCEx) A reação de combustão completa do etanol produz gás carbônico e água. Dada a
tabela abaixo, de calores de formação das espécies químicas, e considerando reação de
combustão complete desse álcool, são feitas as seguintes afirmativas:
∆H0 (kJ.mol-1)
Composto
(25oC; 1 atm)
C2H5OH(l) - 278,00
CO2(g) - 394,00
H2O(l) - 286,00
I) O agente oxidante dessa reação é o O2.
II) O coeficiente estequiométrico da água, após o balanceamento da equação, é 2.
III) Considerando a densidade do etanol 0,8 g/mL (25ºC; 1 atm), a combustão completa de
1150 mL desse composto libera aproximadamente 27360 kJ.

IV) A quantidade de calor liberada na combustão de 1 mol de etanol é de 278 kJ.mol-1.

a) II, III e IV
b) I e II
c) III e IV
d) II e IV
e) I e III
Questão 25
(EsPCEx) Em condições adequadas, a água vaporiza-se, passando do estado liquido para
vapor. Considerando o processo de vaporização da água, nas condições fornecidas: H2O(l) →
H2O(g) ΔH = + 44 kJ/mol
A quantidade de calor necessária para provocar a vaporização de 900 mL de água líquida
nesse processo é: Dados: Densidade da água: 5,0 g/mL.
a) 3000 kJ
b) 1500 kJ
c) 2200 kJ
d) 2000 kJ
e) 1800 kJ
Questão 26
(EsPCEx) São dadas as seguintes informações relativas às reações que ocorrem à
temperatura de 25°C e à pressão de 1 atm:
I) 4 Fe(s) + 12 H2O(l) → 4 Fe(OH)3(s) + 6 H2(g) ΔH = + 643,96 kJ
II) 6 H2O(l) + 2 Fe2O3(s) → 4 Fe(OH)3(s) ΔH = + 577,38 kJ
III) 6 H2(g) + 3 O2(g) → 6 H2O(l) ΔH = - 1714,98 kJ
Com base nesses dados, é possível afirmar que, quando há produção de somente 1 (um) mol
de óxido de ferro III, a partir das substâncias simples, ocorre:
a) Absorção de 1012,6 kJ
b) Liberação de 1012,6 kJ
c) Absorção de 824,2 kJ
d) Liberação de 824,2 kJ
e) Absorção de 577,38 kJ
Questão 27
(EsPCEx) Solubilidade é a capacidade que um material possui de se espalhar uniformemente
num outro material. A solubilidade depende da temperatura e é expressa normalmente em g
de soluto/100 g de solvente. A tabela a seguir fornece a solubilidade de três substâncias:
sacarose, hidróxido de cálcio e dicromato de potássio em g de soluto/100 g de H2O.
T(°C) Sacarose Ca(OH)2 K2Cr2O7
0 179,2 185 05
10 190,5 176 08
20 203,9 165 13
30 219,5 153 20
40 238,1 141 28
Pode-se afirmar que a dissolução:
a) a sacarose é um processo endotérmico e do K2Cr2O7 é exotérmico
b) do Ca(OH)2 é um processo endotérmico e da sacarose é exotérmico
c) do K2Cr2O7 e do Ca(OH)2 são processos endotérmicos
d) do K2Cr2O7 e da sacarose são processos exotérmicos
e) do Ca(OH)2 é um processo exotérmico e do K2Cr2O7 é endotérmico

Questão 28
(EsPCEx) Comparando-se a escala Z com a escala C (Celsius) de dois termômetros, obteve-
se o gráfico abaixo, que mostra a correspondência entre essas duas escalas.
ºZ Gráfico fora de escala

90
0 50 ºC
–10
Quando o termômetro graduado em ºC estiver registrando 90, o termômetro graduado em ºZ

estará registrando:
a) 100
b) 120
c) 150
d) 170
e) 200
Questão 29
(EsPCEx) Em uma escala termométrica genérica X, o ponto de ebulição da água vale 217°X
e o ponto de gelo vale 17°X. A escala termométrica que relaciona a temperatura TC na escala
Celsius com a temperatura TX na escala X é:
TX −17
a) TC =
2
b) TC = 2TX – 34
c) TC = TX + 17
TX
d) TC =
2−17
2TX +17
e) TC =
2
Questão 30
a) a condução e a convecção térmica só ocorrem no vácuo.
b) no vácuo a única foram de transmissão de calor é por condução.
c) a convecção térmica só ocorre nos fluídos, ou seja, não se verifica no vácuo nem em
materiais em estado sólido.
d) a irradiação é um processo de transmissão de calor que só se verifica em meios materiais.
e) a condução térmica só ocorre no vácuo; no entanto, a convecção térmica se verifica em
materiais no estado sólido.
Questão 31
(EsPCEx) O calor do Sol chega a Terra por um processo de:
a) condutibilidade, através das moléculas
b) convecção, por aquecimento do meio
c) difusão de partículas no vácuo
d) radiação, que pode ocorrer no vácuo
e) condutibilidade no vácuo
Questão 32
Determine os calores de formação da amônia e a hidrogenação do propeno. Informações para
a resolução do problema: Energias de ligação (kcal.mol-1): (C – C) = 82,6; (N ≡ N) = 225,8; (N
– H) = 93,4; (C = C) = 154,8; (C – H) = 98,8; (H – H) = 104,2.

Questão 33
(IME) Calcule a quantidade de calor liberado na queima de 130 kg de acetileno a 25°C e 1 atm.
Dados a 298K: (ΔHof) CO2 = - 94,1 kcal.mol-1; (ΔHof) H2O = - 57,8 kcal.mol-1;(ΔHof) C2H2 = +
54,2 kcal.mol-1.
Questão 34
(UFF) O metano é um gás produzido em grandes quantidades, na superfície terrestre, nos
processos de decomposição de matéria orgânica, e é uma das principais fontes naturais de
dióxido de carbono na atmosfera. A formação de CO2 se dá pela oxidação do metano: CH4(g)
+ 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l). Considerando que o valor da variação de entalpia para 1,0 mol de
metano é -890,3 kJ, a quantidade de calor liberada na combustão total de 10,0 g de metano é:
a) 370 kJ
b) 420 kJ
c) 556 kJ
d) 680 kJ
e) 780 kJ

17.13
Questão 01
Equação química da decomposição da nitroglicerina:

4 C3H5N3O9(l) → 6 N2(g) + 12 CO2(g) + 1 O2(g) + 10 H2O(l)
Cálculo da variação de entalpia para a decomposição da nitroglicerina:
∆H°reação = {10 x (-286) + 1 x (0) + 12 x (-394) + 6 x (0)} – 4 x (-353,6)

∆H°reação = - 7588 + 1414,4 = - 6173,6 kJ/mol
Cálculo da entalpia para 0,6 mg de nitroglicerina:
4 x 227 g ---------------- (- 6173,6 kJ)

0,6 x 10-3 g ------------- ∆H°
∆H° = - 4,08 x 10-3 kJ (- 4,08 J)
Questão 02
Equação química: CO(g) + Cl2(g) → COCl2(g)
Para a determinação da variação de entalpia, as ligações nos regaentes são quebradas,

caracterizando um processo endotérmico.
Hreagentes = + (1080 + 243) = 1323 kJ
E para os produtos novas ligações são formadas, caracterizando um processo exotérmico.
Hprodutos = - {(2 x 328+ + 745} = - 1401 kJ
Cálculo da variação de entalpia (∆Hreação):
∆Hreação = Hreagentes + Hprodutos = + 1323 kJ + (- 1401) = - 78 kJ
Questão 03
Sabendo que a relação matemática entre a temperatura Celsius e Fahrenheit é dada pela
seguinte equação:
Tc TF − 32
=
5 9
Para uma temperatura igual a 38°C, a temperatura na escala Fahrenheit será:
38 TF − 32
=
5 9
38
TF = 32 + 9 x ( ) = 100,4°F
5
Questão 04
Cálculo da quantidade de calor sensível (Q): Q = m.c.∆T
Q = 1000 g x 0,11 cal.g-1.°C-1 x (70 – 40)°C
Q = 3300 calorias (3,3 kcal)

Questão 05
(EsPCEx) Alternativa B. No patamar que ocorre a liquefação, a temperatura que ocorre esta
transformação de fase corresponde a 80°C.
Questão 06
Observando o gráfico apresentado pela questão, a variação de temperatura é igual a:
∆T = 90°C – 30°C = 60°C
A potência em um intervalo de tempo igual a 120 segundos, será:
P = 120 W = 120 J/s x (80s) = 9600 J
Cálculo da capacidade térmica (C): Q = C x ∆T
9600 = C x 60
C = 160 J/°C
Questão 07
Cálculo da quantidade de calor (Q):
Conforme o gráfico apresentado, a variação da temperatura em 25 minutos é igual a:
∆T = 60 – 15 = 45°C
Q = m x c x ∆T = 1500 x 0,11 x 45 = 7425 cal
Q 7425 cal cal

Cálculo da potência (P): P = = = 297
tempo 25 min min
Questão 08
Cálculo da variação da entalpia-padrão para a reação considerada.
2 Al(s) + Fe2O3(s) → 2 Fe(s) + Al2O3(s)
∆H°reação = {2 x (0) + 1 x (- 1675,7)} – 2 x (0) + 1 x (- 824,2) = - 851,5 kJ/mol
Questão 09
Para a determinação da temperatura final de equilíbrio, será necessário igualar a quantidade

de calor de ambos os sistemas, temos: Qágua = Qmetal
mágua.cágua. (Teq – 10°C) = mmetal.cmetal. (130°C - Teq)
240 x 1,0 x (Teq – 10°C) = 120 x 0,40 x (130°C - Teq)
5 x (Teq – 10°C) = 130°C - Teq
Teq = 30,0°C

Questão 10
Analisando a quantidade de calor com relação ao café:
Qcafé = m.c.∆T = 70 x d x c x (82 – 42), onde d é a densidade e c é o calor específico.
Analisando a quantidade de calor com relação ao leite:
Qleite = m x c x ∆T = (1500 – 70) x d x c x (42 – T)
Qleite = m x c x ∆T = 1430 x d x c x (42 – T), onde d é a densidade e c é o calor específico.
Cálculo da temperatura do leite: Qcafé = Qleite
70 x d x c x (82 – 42) = (1500 – 70) x d x c x (42 – T)
70 x 40 = 1430 x 42 – 1430 x T
T = 40°C
Questão 11
O rendimento (R) de um ciclo térmico é dado pela seguinte expressão matemática:
Tfria
R=1− , onde Tfrio é a temperatura da fonte fria e Tquente é a temperatura da fonte
Tquente
quente.
25+273
Diante desta informação, o rendimento será: 𝑅 = 1 − = 0,50 (50%)
323+273
Questão 12
I) Verdadeiro.
A reação de um combustível sendo um hidrocarboneto na presença de um comburente
(oxigênio) caracteriza um processo exotérmico.
II) Falso.
Equação química: C8H18(l) + 25/2 O2(g) → 8 CO2(g) + 9 H2O(l)
III) Verdadeiro.
Cálculo da variação da entalpia:
∆H° = {8 x (- 394) + 9 x (-242)} – {1 x (-250) + 25/2 x (0)} = - 5080 kJ/mol
IV) Falso
114 g --------- (- 5080) kJ/mol
57 g ----------- ∆H°
∆H° = - 2540 kJ.mol-1
Questão 13
(EsPCEx) Alterativa D.
Cálculo da temperatura em graus Celsius em função do comprimento do líquido de mercúrio

(Hg):
No temperatura de fusão, temos as seguintes pontos: 0°C e 2 centímetros.
Na temperatura de ebulição, temos os seguintes pontos: 100°C e 10 centímetros.
Tc THg −2
Relação matemática entre as escalas: =
100−0 10−2
Para um comprimento de mercúrio igual a 5,2 cm, a temperatura na escala Celsius será:

Tc 5,2 − 2
=
100 8
320
Tc = = 40°C
8
Questão 14
(ESPCEX) Alternativa B. Para um processo cíclico, toda função de estado termodinâmico é
igual a zero. Então, a variação de energia interna é nulo (∆U = 0). Já a quantidade de calor e
o trabalho realizado pelo sistema termodinâmico não são funções de estado e sim grandezas
transientes.
Questão 15
(EsPCEx) Alternativa A. Quando dois sistemas apresentam a mesma temperatura haverá um
equilíbrio denominado como equilíbrio térmico.
Questão 16
Cálculo da quantidade de calor sensível (Q): Q = m x c x ∆T
Q = 200g x 0,6 cal.g-1.°C-1 x (50 – 20)°C = 3600 cal
Questão 17
Equação química da combustão do álcool isopropílico: C3H8O(l) + 9/2 O2(g) → 3 CO2(g) + 4 H2O(l)
Cálculo da variação de entalpia para a combustão do álcool isopropílico:
∆H°reação = {3 x (-394) + 4 x (-242)} – {1 x (-163) + 9/2 x (0)}

∆H°reação = - 2150 + 163 = - 1987 kJ/mol.
Cálculo da massa de etanol a partir da densidade: Massa = d x V
Massa = 0,78 g/mL x (10000 mL) = 7800 g.
Cálculo da entalpia para 7800 g de álcool isopropílico:
60 g ------------- (- 1987 kJ)

7800 g ---------- ∆H°
∆H° = - 258310 kJ.
Questão 18
Equação química para a produção de acetileno: CaC2 + 2 H2O → C2H2 + Ca(OH)2
Equação química da combustão do acetileno: C2H2 + 5/2 O2 → 2 CO2 + H2O
Cálculo do volume de acetileno nas CNTP, a partir de 96 g de carbureto de cálcio:
CaC2 + 2 H2O → C2H2 + Ca(OH)2
1 mol de CaC2 ------------------- 1 mol de C2H2

64 g de CaC2 --------------------- 22,4 L
96 g de CaC2 --------------------- Vacetileno
Vacetileno = 33,6 L
Cálculo do volume de dióxido de carbono nas CNTP, a partir de 33,6 L de acetileno:
C2H2 + 5/2 O2 → 2 CO2 + H2O

22,4 L de C2H2 --------------------- 2 x 22,4 L
33,6 L de C2H2 --------------------- Vacetileno
Vacetileno = 67,2 L

Cálculo do número de mol de acetileno produzido, a partir de 96 g de carbureto de cálcio:
CaC2 + 2 H2O → C2H2 + Ca(OH)2

1 mol de CaC2 ------------------------ 1 mol de C2H2
(96/64) mol de CaC2 ---------------- nC2H2
nC2H2 = 1,50 mols.
Cálculo da quantidade de calor para este número de mol, na reação de combustão:
∆H = 300 kcal/mol x 1,50 mol = 450 kcal
Questão 19
Cálculo da massa, a partir da densidade (d = 0,80 g.cm-3):
1 L ----------- 800 g
40 L --------- m
Metanol = 3200 g
Cálculo da massa de etanol, com composição de 96%:
32000 g --------------- 100%

metanol ------------------ 96%
metanol = 30720 g
30720
Cálculo do número de mol de etanol: netanol = = 667,83 mol
46
Energia de ligação (kJ.mol-1)

Tipo de Energia Tipo de Energia
ligação (kJ.mol-1) ligação (kJ.mol-1)
C-C 348 H-O 463
C-H 413 O=O 495
C=O 799 C-O 358
Ligações rompidas (processo endotérmico):

+ 1 x (C-C) + 5 x (C-H) + 1 x (C-O) + 1 x (O-H) + 3 x (O=O) =
+ {1 x (348) + 5 x (413) + 1 x (358) + 1 x (463) + 3 x (495)} = + 4719 kJ
Ligações formadas (processo exotérmico):

- 4 x (C=O) + 6 x (O-H) =
- {(4 x 799) + (6 x 463)} = - 5974 kJ
∆Hreação = Hreagentes + Hprodutos = + 4719 kJ + (- 5974 kJ ) = - 1255 kJ
Cálculo da variação da entalpia para 667,83 mol:
1 mol ---------------------- (- 1255) kJ

667,83 mol -------------- ∆H
∆H = - 8,38 x 105 kJ

Questão 20
Processo I: PI; VI; TI = 27 + 273 = 300 K
Processo II: PII = PI; VII = 5. VI; TII = ?
Processo III: PIII = PII/6; VII = VIII; TII = ?
Para a resolução do problema será necessário utilizar a equação combinada dos gases ideais,
uma vez que se trata do mesmo sistema gasoso.
Entre o processo I e II sofre uma expansão isobárica. Cálculo da temperatura para o processo
II:
PI . VI PII . VII
=
TI TII
P. VI P. 5. VI
=
300 TII
TII = 1500 K
Entre o processo II e III sofre uma transformação isocórica (VII – VIII). Cálculo da temperatura
para o processo III:
PII . VII PIII . VIII

=
TII TIII
PII . V (PII /6). V

=
1500 TIII
TII = (1500/6) K = 250 K (- 23°C)
Questão 21
Tc TF −32
Relação matemática entre a escala Celsius e Fahrenheit: =
5 9
Para uma temperatura igual a 10,4°F, a temperatura na escala Celsius será:
Tc 10,4 − 32
=
5 9
10,4 − 32
Tc = 5 x ( ) = −12°C
9
Questão 22
Equação química da combustão do trioxano: C3H6O3(g) + 3 O2(g) → 3 CO2(g) + 3 H2O(g)
Através da tabela fornecida pelo problema, é possível o cálculo da entalpia das ligações
rompidas e das ligações formadas.
Energia de Ligação (kJ.mol-1)
C-H 413
O-C 358
H-O 463
O=O 495
C=O 799

Ligações rompidas (processo endotérmico):

6.(C-H) + 6.(C-O) + 3.(O=O) =
6.(C-H) + 6.(C-O) + 3.(O=O) = + {6.(413) + 6.(358) + 3.(495) = + 6111 kJ
Ligações formadas (processo exotérmico):

6.(C=O) + 6.(O-H) =
6.(C=O) + 6.(O-H) = -{(6 x 799) + (6 x 463)} = - 7572 kJ
∆H°reação = H°reagentes + H°produtos = + 6111 kJ + (- 7572 kJ) = - 1416 kJ.mol-1 de C3H6O3

∆H°reação = - 1416 kJ.mol-1 / 90 g de C3H6O3
Questão 23
Aplicando a Lei de Hess:
Combustão da grafita: C(grafita) + O2(g) → CO2(g) ∆H° = - 393,3 kJ
Combustão do hidrogênio: H2(g) + ½ O2(g) → H2O(g) ∆H° = - 285,8 kJ
Combustão do gás butano: C4H10(g) + 13/2 O2(g) → 4 CO2(g) + 5 H2O(g) ∆H° = - 2878,6 kJ
Entalpia de formação do gás butano: C(grafita) + H2(g) → C4H10(g) ∆H° = ?
Multiplicando a primeira equação por quatro:

4 C(grafita) + 4 O2(g) → 4 CO2(g) ∆H° = 4 x (- 393,3) kJ
Multiplicando a segunda equação por cinco:

5 H2(g) + 5/2 O2(g) → 5 H2O(g) ∆H° = 5 x (- 285,8) kJ
Invertendo a equação de combustão do gás butano:

4 CO2(g) + 5 H2O(g) → C4H10(g) + O2(g) ∆H° = + 2878,6 kJ
Somando as equações químicas:

4 C(grafita) + 4 O2(g) → 4 CO2(g) ∆H° = 4 x (- 393,3) kJ
5 H2(g) + 5/2 O2(g) → 5 H2O(g) ∆H° = 5 x (- 285,8) kJ
4 CO2(g) + 5 H2O(g) → C4H10(g) + 13/2 O2(g) ∆H° = + 2878,6 kJ +
4 C(grafita) + 5 H2(g) → C4H10(g) ∆H° = - 123,6 kJ.
Questão 24
Equação química da combustão do etanol: C2H5OH(l) + 3 O2(g) → 2 CO2(g) + 3 H2O(l)
Cálculo da variação de entalpia para o processo de combustão do etanol:
∆H°reação = {2 x (-394) + 3 x (-286)} – {1 x (-278) + 3 x 0} = - 1368 kJ.mol-1
Cálculo da massa de etanol, a partir da densidade:
Massa = 0,80 g/mL x 1150 mL = 920 g
Cálculo do valor da entalpia para uma massa de 920 g de etanol:
46g -------------- (- 1368 kJ )

920 g ----------- ∆H
∆H = - 27360 kJ
I) Verdadeiro
II) Falso
III) Verdadeiro
IV) Falso

Questão 25
Cálculo da massa de água, a partir da densidade: d = massa/volume
Massa = d x V = 1,0 g/mL x (900 mL) = 900 g
18g ------------- + 44 kJ
900 g ----------- ∆H
∆H = + 2200 kJ
Questão 26
Equação química de formação para 1 mol de óxido de ferro III: 2 Fe(s) + 3/2 O2(g) → Fe2O3(s)
Para a determinação do valor da entalpia desta reação será necessário utilizar a Lei de Hess.
Primeira reação química: 4 Fe(s) + 12 H2O(l) → 4 Fe(OH)3(s) + 6 H2(g) ΔH = (+643,96 kJ)
Segunda equação química: 4 Fe(OH)3(s) → 6 H2O(l) + 2 Fe2O3(s) ΔH = (- 577,38 kJ)
Terceira reação química: 6 H2(g) + 3 O2(g) → 6 H2O(l) ΔH = - 1714,98 kJ
Somando as equações químicas e também a variação da entalpia:
4 Fe(s) + 12 H2O(l) → 4 Fe(OH)3(s) + 6 H2(g) ΔH = (+ 643,96 kJ)

4 Fe(OH)3(s) → 6 H2O(l) + 2 Fe2O3(s) ΔH = (- 577,38 kJ)
6 H2(g) + 3 O2(g) → 6 H2O(l) ΔH = - 1714,98 kJ +
4 Fe(s) + 3 O2(g) → 2 Fe2O3(s) ΔH = - 1648,4 kJ
Dividindo a equação química por dois: 2 Fe(s) + 3/2 O2(g) → Fe2O3(s)

ΔH = (- 1648,4 kJ / 2) = - 824,2 kJ
Questão 27
Analisando para cada composto.
Para a sacarose, observa-se que com o aumento da temperatura, a quantidade de massa

dissolvida também aumenta, caracterizando um processo endotérmico.
Para o hidróxido de cálcio, observa-se que com o aumento da temperatura, a quantidade de

massa dissolvida diminui, caracterizando um processo exotérmico.
Para o dicromato de potássio, observa-se que com o aumento da temperatura, a quantidade

de massa dissolvida também aumenta, caracterizando um processo endotérmico.
Questão 28
Determinação da temperatura na escala Z, quando a temperatura na escala celsius for igual

a 90°C.
C−0 Z − (−10)
=
50 − 0 90 − (−10)
90 − 0 Z − (−10)
=
50 − 0 90 − (−10)
Z = 170°Z

Questão 29
Relação matemática entre a escala celsius e a escala X.
C−0 X − 17
=
100 − 0 217 − 17
C X − 17
=
100 − 0 200
X − 17
C=
2
Questão 30
Item a) Falso. Trata-se da irradiação térmica.
Item b) Falso. A transmissão de calor é por irradiação.
Item c) Verdadeiro.
Item d) Falso.
Item e) Falso.
Questão 31
Questão 32
Cálculo das entalpias (Reagentes e Produtos):
Hreagentes = + [1 x HN≡N + 3 x HH−H ] = + [1 x 225,8 + 3 x 104,2]

kcal
Hreagentes = + 538,40
mol
kcal
Hprodutos = −[2 x 3 x HN−H ] = −[6 x 93,40] = −560,40
mol
Cálculo da variação de entalpia da reação (ΔHreação): ∆Hreação = Hprodutos + Hreagentes
kcal
∆Hreação = −560,40 + 538,40 = −22,00
mol
Analisando a segunda reação – reação de hidrogenação do propeno: C3H6(g) + 3 H2(g) → 2

C3H8(g)
Hreagentes = +[1 x HC=C + 1 x HC−C + 6 x HC−H ] + [1 x HH−H ]
kcal
Hreagentes = +[1 x 145,8 + 1 x 82,6 + 6 x 98,8] + [1 x 104,2] = + 925,40
mol
kcal
Hreagentes = + 925,40
mol
Hprodutos = −[2 x HC−C + 8 x HC−H ] = − [2 x 82,60 + 8 x 98,80]
kcal
Hprodutos = − 955,60
mol
Cálculo da variação de entalpia da reação (ΔHreação): ∆Hreação = Hprodutos + Hreagentes
kcal
∆Hreação = −955,60 + 925,40 = − 30,20
mol

Questão 33
(IME)
Equação química: C2H2(g) + 5/2 O2(g) → 2 CO2(g) + H2O(g).
Cálculo da variação de entalpia da combustão do gás acetileno:
0 0 0
0 0 0
5
∆Hreação = [2 x HCO + 1 x HH 2O
] − [1 x HC02H2 + x HO0 2 ]
2 2
0
5
∆Hreação = [2 x (−94,10) + 1 x (−57,80)] − [1 x (+54,20) + x 0]
2
0 kcal
∆Hreação = −300,20
mol
mC2 H2 130000 g
Cálculo do número de mol do gás acetileno: nC2H2 = = = 5000 mol
<MM>C2H2 26 g.mol−1
Cálculo da entalpia para 130 kg de acetileno:
1 mol de C2H2 ----------------- (- 300,20 kcal)
5000 mol de C2H2 ------------ Qp = ΔH°
Qp = ΔH° = 1,50 x 106 kcal
Questão 34
(UFF) Alternativa C.
Equação química da combustão do gás metano: CH4(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O(g)
Cálculo da quantidade de calor para dez gramas de gás metano:
1 mol de metano --------------------------- 890,3 kJ

16 gramas de metano -------------------- 890,3 kJ
10 gramas de metano -------------------- ΔH
ΔH = 556,44 kJ
A quantidade de calor liberada para 10 g de CH4 é de 556,44 kJ.

17.14
Questão 01
(OLIMPÍADA BRASILEIRA DE QUÍMICA) A partir das entalpias das reações dadas abaixo:
2 C(grafite) + 2 H2(g) → C2H4(g); ΔH0 = + 52,0 kJ
C2H4Cl2(g) → Cl2(g) + C2H4(g) . ΔH0 = + 116,0 kJ
Podemos concluir que a entalpia molar de formação (em kJ.mol-1) do C2H4Cl2(g), será igual a:
a) - 64 kJ.mol-1
b) + 64 kJ.mol-1
c) - 168 kJ.mol-1
d) + 168 kJ.mol-1
e) + 220 kJ.mol-1
Questão 02
(ITA) Assinale a opção que indica a variação correta de entalpia, em kJ.mol -1, da reação
química a 298,15 K e 1 bar, representada pela seguinte equação: C4H10(g) → C4H8(g) + H2(g).
Dados eventualmente necessários: ΔH°f (C4H8(g)) = - 11,4; ΔH°f (CO2(g)) = - 393,5; ΔH°f (H2O
(l)) = - 285,8 e ΔH°c (C4H10(g)) = - 2877,6, em que ΔH°f e ΔH°c, em kJ.mol-1, representam as
variações de entalpia de formação e de combustão a 298,15 K e 1 bar, respectivamente:
a) – 3568,3
b) – 2186,9
c) + 2186,9
d) + 125,4
e) + 114,0
Questão 03
(ITA) Sabe-se que a 25°C, as entalpias de combustão (em kJ.mol-1) de grafita, gás hidrogênio
e gás metano são, respectivamente: -393,5; -285,9 e –890,5. Assinale a alternativa que
apresenta o valor correto da entalpia da seguinte reação: C(grafita) + 2 H2(g) → CH4(g).
a) -211,1 kJ.mol-1
b) – 74,8 kJ.mol-1
c) 74,8 kJ.mol-1
d) 136,3 kJ.mol-1
e) 211,1 kJ.mol-1
Questão 04
(ITA) Qual das opções a seguir apresenta a equação química balanceada para a reação de
formação de óxido de ferro (II) sólido nas condições-padrão?
a) Fe(s) + Fe2O3(s) → 3 FeO(s)
b) Fe(s) + ½ O2(g) → FeO(s)
c) Fe2O3(s) → 2 FeO(s) + ½ O2(g)
d) Fe(s) + CO (g) → FeO(s) + C(grafite)
e) Fe(s) + CO2(g) → FeO(s) + C(grafite) + ½ O2(g)
Questão 05
(U.S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Utilize as energias de ligação para estimar o valor
de ΔH para esta reação. H2(g) + O2(g) → H2O2(g).
Ligação Energia (H)
H-H 436 kJ.mol-1
O-O 142 kJ.mol-1
O=O 499 kJ.mol-1
H-O 460 kJ.mol-1
a) – 127 kJ
b) – 209 kJ
c) – 484 kJ
d) – 841 kJ

Questão 06
(U.S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD)
Fe2O3(s) + 3/2 C(s) → 3/2 CO2(g) + 2 Fe(s) ΔH° = + 234,1 kJ
C(s) + O2(g) → CO2(g) ΔH° = - 393,5 kJ
Use estas equações e os valores da entalpia padrão (ΔH°) para calcular ΔH° para a seguinte
reação: 4 Fe(s) + 3 O2(g) → 2 Fe2O3(s).
a) – 1648,7 kJ
b) – 1255,3 kJ
c) – 1021,2 kJ
d) – 129,4 kJ
Questão 07
(U.S.NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Determine o calor de reação para o seguinte
processo: FeO(s) + Fe2O3(s) → Fe3O4(s). Considere as seguintes rinformações:
2 Fe(s) + O2(g) → 2 FeO(s) ∆Ho = – 544,0 kJ
4 Fe(s) + 3 O2(g) → 2 Fe2O3(s) ∆Ho = – 1648,4 kJ
Fe3O4(s) → 3 Fe(s) + 2 O2(g) ∆Ho = + 1118,4 kJ
a) –1074,0 kJ
b) –22,2 kJ
c) +249,8 kJ
d) +2214,6 kJ
Questão 08
(U.S.NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Calcule o ΔH° para a seguinte reação: TiCl4(g) + 2
H2O(l) → TiO2(s) + 4 HCl(g).
ΔH°f (kJ.mol-1)
TiCl4(g) - 763
H2O(l) - 286
TiO2(s) - 945
HCl(g) - 92
a) –264 kJ
b) 12 kJ
c) 22 kJ
d) 298 kJ
Questão 09
(OLIMPÍADA MARANHENSE DE QUÍMICA) Um botijão de gás, contendo unicamente butano,
foi utilizado em um fogão durante certo tempo, apresentando uma diminuição de massa de 5,8
kg. Sabendo-se que: C4H10(g)+ O2(g) → CO2(g)+ 5 H2O(g); ΔH = - 2900 kJ/mol, a quantidade de
calor produzido no fogão, em kJ, devido à combustão do butano, foi de aproximadamente:
a) 5,0 x 104
b) 1,0 x 105
c) 1,5 x 105
d) 2,0 x 105
e) 2,9 x 105
Questão 10
Utilizando a tabela de ligações químicas, determine o valor da entalpia completa do gás etano.
Entalpia de
Tipo de ligação
Ligação (kJ.mol-1)
C-H 414
C-C 347
O=O 498,8
C=O 799
O-H 460

17.15
Questão 01
(OLIMPÍADA BRASILEIRA DE QUÍMICA) Alternativa A.
Aplicando a lei de Hess, temos:
Equação química termoquímica (1):

2 C(grafite) + 2 H2(g) → C2H4(g); ΔH0 = + 52,0 kJ
Invertendo a segunda equação termoquímica (2):

C2H4(g) .+ Cl2(g) → C2H4Cl2(g). ΔH0 = - 116,0 kJ
Somado as duas equações termoquímicas, temos:
2 C(grafite) + 2 H2(g) → C2H4(g) ΔH0 = + 52,0 kJ

C2H4(g) .+ Cl2(g) → C2H4Cl2(g). ΔH0 = + 116,0 kJ +
2 C(grafite) + 2 H2(g) .+ Cl2(g) → C2H4Cl2(g). ΔHr = - 64,00 kJ para cada 1 mol de formação de
C2H4Cl2(g).
Questão 02
Entalpia de formação do buteno:

4 C(S) + 4 H2(g) → C4H8(g) ΔH° = - 11,4 kJ.mol-1 (Equação A)
Entalpia de formação do dióxido de carbono:

C(S) + O2(g) → CO2(g) ΔH° = - 393,5 kJ.mol-1 (Equação B)
Entalpia de formação da água no estado líquido:

H2 (g) + ½ O2(g) → H2O(g) ΔH° = - 285,8 kJ.mol-1 (Equação C)
Entalpia de combustão completa do gás butano:

C4H10(g) + 13/2 O2(g) → 4 CO2(g) + 5 H2O(g) ΔH° = - 2877,6 kJ.mol-1 (Equação D)
Aplicando a Lei de Hess, temos: 4 C(S) + 4 H2(g) → C4H8(g) ΔH° = - 11,4 kJ.mol-1
Invertendo e multiplicando por quatro (x 4) a equação termoquímica B:

4 CO2(g) → 4 C(S) + 4 O2(g) ΔH° = 4 x (+ 393,5) kJ.mol-1
Invertendo e multiplicando por cinco (x 5) a equação termoquímica C:
5 H2O(g) → 5 H2 (g) + 5/2 O2(g) ΔH° = 5 x (+ 285,8) kJ.mol-1

C4H10(g) + 13/2 O2(g) → 4 CO2(g) + 5 H2O(g) ΔH° = - 2877,6 kJ.mol-1
Somando as quatro equações termoquímicas, temos:
4 C(s) + 4 H2(g) → C4H8(g) ΔH° = - 11,4 kJ.mol-1

4 CO2(g) → 4 C(s) + 4 O2(g) ΔH° = 4 x (+ 393,5) kJ.mol-1
5 H2O(g) → 5 H2(g) + 5/2 O2(g) ΔH° = 5 x (+ 285,8) kJ.mol-1
C4H10(g) + 13/2 O2(g) → 4 CO2(g) + 5 H2O(g) ΔH° = - 2877,6 kJ.mol-1 +
C4H10(g) → C4H8(g) + H2(g)
ΔH°TOTAL = - 11,4 + [4 x (+ 393,5)] + [5 x (+ 285,8)] + (- 2877,6)

ΔH°TOTAL = + 114,0 kJ.mol-1

Questão 03
Equação química de combustão da grafita: C(grafita) + O2(g) → CO2(g)

ΔH = - 393,5 kJ.mol-1
Equação química de combustão do gás hidrogênio: H2(g) + ½O2(g) → H2O(g)

ΔH = - 285,9 kJ.mol-1
Equação química de combustão do gás metano: CH4(g) + 2 O2(g) → CO2 + 2H2O(g)

ΔH = - 890,5 kJ.mol-1
Aplicando a Lei de Hess, temos:
C(grafita) + O2(g) → CO2(g) ΔH = - 393,5 kJ.mol-1

2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(g) ΔH = 2 x (- 285,9 kJ.mol-1)
CO2(g) + 2H2O(g) → CH4(g) + 2 O2(g) ΔH = + 890,5 kJ.mol-1 +
C(grafita) + 2 H2(g) → CH4(g) ΔH = – 74,8 kJ.mol-1
Questão 04
O calor de formação é a variação da entalpia que acompanha a formação de um mol de um

composto, a partir de seus constituintes elementares, na sua forma mais estável, à temperatura
de 25°C e 1 atmosfera. Logo, para a formação de óxido de ferro II, temos: Fe (s) e O2(g)
encontram-se na sua forma mais estável. A equação química fica da seguinte maneira: Fe(s) +
½ O2(g) → FeO(s).
Questão 05
(U.S.NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Alternativa A.
Equação química: H2(g) + O2(g) → H2O2(g)
H–H+O=O→H–O–O–H
Cálculo da entalpia dos reagentes:
∆Hreagentes = + [1. HH−H + 1. HO=O ]
∆Hreagentes = + [1. (436) + 1. (499)] = +935 kJ. mol−1
Cálculo da entalpia dos produtos:
∆Hprodutos = − [2. HH−O + 1. HO−O ]
∆Hprodutos = − [2 x 460 + 1 x 142] = −1062 kJ. mol−1
Cálculo da entapia da reação (ΔHreação):
∆Hreação = ∆Hreagentes + ∆Hprodutos = (+935) + (−1062) = −127 kJ. mol−1
Questão 06
(U.S.NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Alternativa A.
Invertendo a primeira equação química e multiplicando por dois (x2), temos:
3 CO2(g) + 4 Fe(s) → 2 Fe2O3(s) + 3 C(s) ΔH° = 2 x (- 234,1 kJ)
Multiplicando a segunda equação química por três (x3), temos:
3 C(s) + 3 O2(g) → 3 CO2(g) ΔH° = 3 x (- 393,5) kJ
Somando as equações químicas e suas respectivas entalpias, temos:

3 CO2(g) + 4 Fe(s) → 2 Fe2O3(s) + 3C(s) ΔH° = 2 x (- 234,1 kJ)

3C(s) + 3 O2(g) → 3 CO2(g) ΔH° = 3 x (- 393,5 kJ) +
4 Fe(s) + 3 O2(g) → 2 Fe2O3(s) ΔH°Total = 2 x (- 234,1 kJ) + 3 x (- 393,5 kJ) = - 1648,7 kJ
Para a reação pedida, a variação da entalpia é igual a - 1648,7 kJ, caracterizando uma reação
química exotérmica.
Questão 07
(U.S.NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Alternativa D.
Aplicando a Lei de Hess, temos:
Invertendo a primeira reação e dividindo por dois, temos:

+544
FeO(s) → Fe(s) + ½ O2(g) ∆Ho = ( 𝑘𝐽)
2
Invertendo a segunda reação e dividindo por dois, temos:
+ 1684,4 kJ
Fe2O3(s) → 2 Fe(s) + 3/2 O2(g) ∆Ho = ( )
2
Invertendo a terceira reação, temos:
3 Fe(s) + 2 O2(g) → Fe3O4(s) ∆Ho = + 1118,4 kJ
+544 + 1684,4 kJ
Cálculo da entalpia total: ΔH°TOTAL = ( kJ) + ( )+ 1118,4 kJ = + 2214,6 kJ
2 2
Questão 08
(U.S.NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD) Alternativa C.
0 0 0 0
Cálculo da entalpia da reação ∆Hreação : ∆Hreação = ∑ Hprodutos − ∑ Hreagentes
0 0 0 0 0
∆Hreação = [1. HTiO2
+ 4. HHCl ] − [1. HTiCl4
+ 2. HH 2O
]
0
∆Hreação = [1. (−945) + 4. (−92)] − [1. (−763) + 2. (−286)]
0
∆Hreação = +22 kJ
Questão 09
(OLIMPÍADA MARANHENSE DE QUÍMICA) Alternativa E.
Equação química de combustão completa do gás butano:
C4H10(g)+ O2(g) → CO2(g)+ 5 H2O(g) ΔH = - 2900 kJ/mol
Considerando que a reação é processada a pressão constante, logo: Qp = ΔH.
58 g ------------------- ΔH = - 2900 kJ
5800 g ---------------- ΔH
Logo: ΔH = - 2,90 X 105 kJ
Questão 10
A tabela abaixo mostra o número de ligações que cada ligação apresenta.
Tipo Entalpia Número
de ligação de ligação (kJ.mol-1) de ligações
C-H 414 6
C-C 347 1
O=O 498,8 1
C=O 799 4
O-H 460 6
Cálculo da entalpia dos reagentes e dos produtos:

0 7
Hprodutos = + [1 x Hc−c + 6 x Hc−H ] + . [1 x H0=0 ]
2
0 7 kJ
Hprodutos = + [1 x (347) + 6 x (414) ] + . [1 x (498,8)] = +4576,8
2 mol

0
Hreagentes = − [2 x 2 x Hc=O ] + [3 x 2 x HO−H ] = − [4 x (799)] + [6 x (460)]
0
kJ
Hreagentes = − 5956
mol
0 0 0
Cálculo da variação da entalpia: ∆Hreação = Hprodutos + Hragentes
0
kJ kJ kJ
∆Hreação = +4576,8 − 5956 = −1379,2
mol mol mol

CAPÍTULO 18
ESTUDO DA CINÉTICA QUÍMICA
18.1
Definição – Cinética Química
A cinética química é um dos temas mais abordados nas provas/concursos militares, dentre
eles o da ESPCEX. É uma disciplina que faz parte do nosso dia-a-dia até faz parte de um dos
processos metabólicos, que se trata do estudo enzima-substrato.
A cinética química é um dos ramos da química, mais especificamente da físico-química, que

estuda a velocidade dos processos químicos e esses processos estão atrelados à reações
química (Reagente → Produto).
18.2
Velocidade de Reação
A velocidade de uma reação química se estabelece pelo consumo dos reagentes ao longo do
tempo ou ao longo do curso da reação química e a formação de um dos produtos deste mesmo
processo químico. Então, podemos afirmar que durante a reação química, os reagentes são
regenerados enquanto os produtos são
18.2.1
Velocidade Média Reacional
A velocidade média de uma reação segue o mesmo sentido físico dado à velocidade média.
∆C
v𝑟𝑒𝑎çã𝑜 =
∆t
Em que C indica a variação da concentração final menos a concentração inicial (Cfinal – Cinicial)
de um reagente ou de um produto e t (tfinal – tinicial) representa o intervalo de tempo no qual
ocorreu a variação da concentração do reagente ou do produto. A Figura 1 a seguir, representa
a velocidade média da decomposição do peróxido de hidrogênio (H2O2), que ocorre segundo
a seguinte equação química:
2 H2O2(aq) → 2 H2O(l) + O2(g)
Concentração da Água Oxigenada
1
Concentração (mol/L)
0,8
0,6
0,4
0,2
0
0 5 10 15 20 25 30
tempo (min)

Podemos calcular a velocidade média nos 30 primeiros minutos é dada por:
0,20 − 0,80 mol

v(0/30) = = −0,02
30 min L x min
O sinal negativo indica que se trata de um reagente, que no caso refere-se a água oxigenada,
que ao longo do tempo a concentração diminui. Da mesma forma, a velocidade média de
decomposição da água oxigenada nos 15 primeiros minutos será:
0,40 − 0,80 mol

v(0/15) = = −0,027
15 − 0 min L x min
Os valores de velocidade sempre variam proporcionalmente de acordo com os coeficientes

estequiométricos da reação.
18.3
Fatores que Influenciam a Velocidade de Reação
Superfície de Contato
Quanto maior for a superfície de contato entre os reagentes químicos, maior será a velocidade
da reação química.
Temperatura
Quanto maior a temperatura de um sistema reacional (reação química), maior a probabilidade

de encontro entre os reagentes e consequentemente maior será a velocidade da reação
química.
Uma observação muito relevante com relação a temperatura é que esta propriedade físico-
química afeta diretamente na velocidade específica (constante cinética) e também vale
ressaltar que também afeta a constante de equilíbrio (Keq).
Concentração dos Reagentes Químicos
Quanto maior for a concentração dos reagentes maior será o número de colisões, ocasionando
uma maior velocidade de reação.
Pressão
Este propriedade físico-química é válida para reagentes no estado gasoso. Se aumentar a

pressão reacional do sistema gasoso, ou seja, diminuindo o volume do sistema,
consequentemente a superfície de contato será maior, ocasionando um aumento na
velocidade reacional.
Energia de ativação
Mais uma energia a ser estudada e caracterizada pela ciência, mais especificamente a
química. Trata-se de uma energia mínima necessária para que deve possuir uma partícula
para que possa reagir com outra. Quanto maior for a energia de ativação mais lenta será a
reação.
Catalisador
Substâncias que podem ser encontradas nas três fases, ou seja, sólido, líquido e gasoso e
apresenta como maior objetivo o aumento da velocidade de uma reação química e
consequentemente vai haver a diminuição da energia de ativação (Eat) da reação.

18.4
Atuação do catalisador no diagrama energia versus caminho da reação
Catalisadores são substâncias capazes de aumentar a velocidade de um processo químico.

Esse aumento de velocidade se deve à diminuição da energia de ativação. Os exemplos mais
tradicionais de catalisadores são as enzimas – catalisadores biológicos presentes em diversos
organismos vivos e de processos bem característicos, como por exemplo a utilização do
tungstênio para a síntese de amônia.
18.5
Equação Geral da Velocidade Reacional
Para uma reação genérica, aA + bB → cC, temos a seguinte expressão para a velocidade de
reação: v = k.[A]x.[B]y, em que v é a velocidade de reação, [A] e [B] são as concentrações
das quantidades de matéria dos reagentes A e B e k trata-se da constante de velocidade,
constante cinética ou também conhecido como velocidade específica.
‘x’ e ‘y’ = ordem de reação
Quando uma reação ocorre em uma única etapa, dizemos que se trata de uma reação
elementar. Nesse caso, os expoentes ‘x’ e ‘y’ correspondem aos coeficientes estequiométricos
‘a’ e ‘b’.
Dessa forma: V = k . [A]a . [B]b
Torna-se necessário ressaltar alguns conceitos importantes:
Ordem de uma reação: soma dos expoentes aos quais estão elevadas as concentrações dos
reagentes que participam da etapa determinante da velocidade da reação. (Nabuco & Barros,
1979).
Ordem da reação relativa ao reagente A: ‘x’ (para reação elementar ‘x’=’a’).
Ordem de reação relativa ao reagente B: ‘y’ (para reação elementar ‘y’=‘b’).
Ordem global da reação: ‘x’ + ‘y’ (para reação elementar ‘x’ + ‘y’= ‘a’ + ‘b’). (Nabuco & Barros,
1979)
Molecularidade: diretamente relacionado com a ordem de reação. Pode ser definida como o
número mínimo de moléculas que irão se colidir para que o processo químico regido pela
reação química ocorra. Essa colisão tem que ser eficaz.
18.6
Estudo Sobre o comportamento cinético de uma reação
Primeiro Caso: Sabe-se que a reação 2A(g) + B(g) → A2B(g) ocorre em duas etapas que podem
ser observadas a seguir, caracterizando em um mecanismo que apresenta pelo menos uma
etapa lenta e o restante são etapas rápidas.
Etapa Lenta: A + A → A2
Etapa Rápida: A2 + B → A2B
A etapa lenta é a etapa determinante para o cálculo da velocidade reacional. Isso ocorre porque
o tempo total da reação depende fundamentalmente dessa etapa da reação. Dessa forma,
para o exemplo dado, a lei de velocidade será a seguinte expressão da velocidade:
Vreação = k. [A].[A] ou Vreação = k.[A]2.
Segundo Caso: Nesse caso, nos é dada apenas a equação da reação global juntamente com
alguns dados relativos à velocidade da reação para diferentes concentrações de reagente. O
estudo da velocidade da reação é um pouco mais trabalhoso e torna-se necessária uma
atenção especial aos dados oferecidos.

Exercício Aplicativo I
(OLIMPÍADA MARANHENSE DE QUÍMICA) Num laboratório, foram efetuadas diversas
experiências para a reação: 2 H2(g) + 2 NO(g) → N2(g) + 2 H2O(g). Com os resultados das
velocidades iniciais obtidos, montou-se a seguinte tabela:
Experiência [H2] (mol.L-1) [NO] (mol.L-1) V (mol.L-1.s-1 )
1 0,10 0,10 0,10
2 0,20 0,10 0,20
3 0,10 0,20 0,40
4 0,30 0,10 0,30
5 0,10 0,30 0,90
Baseando-se na tabela acima, podemos afirmar que a lei da velocidade para a reação é:
a) v = k.[H2]
b) v = k.[NO]
c) v = k.[H2].[NO]
d) v = k.[H2]2.[NO]
e) v = k.[H2].[NO]2
Cálculo da ordem de reação em relação ao H2, entre o experimento 1 e 2: a concentração da

quantidade de matéria do monóxido de nitrogênio encontra-se constante, enquanto a
0,20 𝑎 0,20
concentração de gás hidrogênio dobra e a velocidade também dobra, logo: ( ) =
0,20 0,10
2𝑎 = 2
𝑎=1
Cálculo da ordem de reação em relação ao NO, entre o experimento 1 e 3: a concentração da

quantidade de matéria do hidrogênio gasoso encontra-se constante, enquanto a concentração
0,20 b 0,40
de NO dobra e a velocidade quadruplica, logo: ( ) =
0,10 0,10
2b = 4
b=2
Equação da velocidade da reação: v = k.[H2] x [NO2]²
Ordem de reação em relação ao [NO] = 2, ordem de reação em relação ao [H2] = 1 e ordem

de reação global = 2 + 1 = 3.
Exercício Aplicativo II
(IME) A decomposição do aldeído acético ocorre segundo a reação: CH3CHO(g) → CH4(g) +
CO(g). A velocidade inicial da reação foi medida na mesma temperatura para duas
concentrações do aldeído, fornecendo os resultados abaixo:
[CH3CHO] Velocidade da reação
(mol.L-1) (mol.L-1.s-1)
0,10 0,020
0,20 0,081
Determine a constante de velocidade e a ordem dessa reação.
Resolução: Cálculo da ordem de reação em relação ao acetaldeído gasoso, entre o primeiro e

0,20 a 0,081
segundo experimento: ( ) =
0,10 0,020
2a = 4
a=2
Lei da velocidade da reação química: Vreação = k x [A]²
Cálculo da constante cinética (k), através do primeiro experimento: Vreação = k x [A]²

0,020 = k x (0,10)²
L
k = 2,0
mol x s

18.7
Questão 01
(EsPCEx) A tabela abaixo indica valores das velocidades da reação (v) em três experimentos
e as correspondentes concentrações mol.L-1 dos reagentes X e Y em idênticas condições.
Experimento V (mol.L-1.min-1 [X] [Y]
1 0,3 0,1 0,1
2 0,6 0,2 0,1
3 2,4 0,2 0,2
O processo químico é representado pela equação abaixo, na qual a, b e c representam seus
coeficientes. aX + bY → cZ. A equação da velocidade desse processo é:
a) v = k.[X]².[Y]
b) v = k.[X]
c) v = k.[Y]
d) v = k.[X].[Y]²
e) v = k.[X].[Y]
Questão 02
(EsPCEx) Considere a sequência de reações associadas ao processo de oxidação do
di´soxido de enxofre.
Etapa 1: SO2(g) + NO2(g) → SO3(g) + NO(g) (Lenta)
Etapa 2: NO(g) + ½ O2(g) → NO2(g) (Rápida)
A alternativa que apresenta corretamente o catalisador e a expressão da lei de velocidade para
a reação global é:
a) catalisador NO e v = k.[SO2]².[O2]
v) catalisador NO2 e v = k.[SO2]².[O2]
c) catalisador NO2 e v = k.[SO2].[NO2]
d) catalisador NO e v = k.[SO2].[NO2]
e) catalisador O2 e v = k.[SO2].[NO2]
Questão 03
(EsPCEx) Considere a equação balanceada: 4 NH3(g) + 5 O2(g) → 4 NO(g) + 6 H2O(l). Admita a
variação de concentração em mol por litro (mol.L-1) do monóxido de nitrogênio (NO) em função
do tempo em segundos (s), conforme os dados, da tabela abaixo:
[NO] (mol.L-1) 0 0,15 0,25 0,31 0,34
Tempo (s) 0 180 360 540 720
A velocidade média, em função do monóxido de nitrogênio (NO), e a velocidade média da
reação acima representada, no intervalo de tempo de 6 a 9 minutos (min), são
respectivamente, em mol.L-1.min-1:
a) 2 x 10-2 e 5 x 10-3
b) 5 x 10-2 e 2 x 10-2
c) 3 x 10-2 e 2 x 10-2
d) 2 x 10-2 e 2 x 10-3
e) 2 x 10-3 e 8 x 10-2
Questão 04
(EsPCEx) Considere o gráfico abaixo da reação representada pela equação química:
N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH3(g).

Relativo ao gráfico envolvendo essa reação e suas informações são feitas as seguintes
afirmações:
I) O valor da energia envolvida por um mol de NH3 formado é 22 kcal.
II) O valor da energia de ativação dessa reação é 80 kcal.
III) O processo que envolve a reação N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH3(g) é endotérmico.
Das afirmações feitas, está(ão) correta(s)
a) apenas III
b) apenas II e III
c) apenas I e II
d) apenas II
e) todas.
Questão 05
(EsPCEx) Os dados da tabela abaixo, obtidos experimentalmente em idênticas condições,
referem-se à reação: 3A + 2B → C + 2D.
Concentração Concentração Velocidade em
Experiência
de A em mol.L-1 de B em mol.L-1 mol.L-1.min-1
1 2,5 5,0 5,0
2 5,0 5,0 20,0
3 5,0 10,0 20,0
Baseando-se na tabela, são feitas as seguintes afirmações:
I) A reação é elementar.
II) A expressão da velocidade da reação é v = k.[A]³.[B]²;
III) A expressão da velocidade da reação é v = k.[A]2.[B]0;
IV) Dobrando-se a concentração de B, o valor da velocidade da reação não se altera.
V) A ordem da reação em relação a B é 1 (1ª ordem).
Das afirmações feitas, utilizando os dados acima, estão corretas apenas:
a) I e II
b) I, II e III
c) II e III
d) III e IV
e) III, IV e V
Questão 06
(EsPCEx) O airbag, dispositivo de segurança usado em automóveis, é inflado pelo gás
nitrogênio produzido segundo a reação: 6 NaN3(l) + 2 Fe2O3(s) → 3 Na2O2(s) + 4 Fe(s) + 9 N2(g).
No caso da expansão desse equipamento se completar com 42,0 g de gás nitrogênio, e da
velocidade de consumo no nitreto ser de 20 mols/s, o tempo em segundos necessário para a
referida expansão será:
a) 0,025
b) 0,075
c) 0,09
d) 0,05
e) 0,06
Questão 07
(EsPCEx) Em um conversor catalítico, usado nos automóveis para reduzir a emissão de
poluentes, os gases resultantes da combustão do motor e o ar passam por substâncias
catalisadoras, que aceleram a transformação de CO em CO2 e a decomposição de óxidos de
nitrogênio em N2 e O2. Em relação às substâncias citadas no texto é correto afirmar que:
a) Catalisadores são substâncias que iniciam as reações que, sem eles, não seriam possíveis
e o gás carbônico é um dos causadores do efeito estufa.
b) Catalisadores propiciam à reação um mecanismo alternativo com menor energia de ativação
e o monóxido de carbono é óxido ácido responsável pela chuva ácida.
c) Catalisadores são substâncias que participam das etapas intermediárias das reações, sendo
recuperados integralmente no final do processo e o gás oxigênio é o composto mais abundante
no ar atmosférico.
d) Catalisadores são substâncias que aumentam a velocidade das reações, sem, no entanto,
delas participarem, provocando apenas a diminuição da energia de ativação e o gás nitrogênio
é uma substância tóxica, em qualquer concentração.
e) Catalisadores são substâncias que participam das etapas intermediárias das reações,
provocando um aumento da velocidade, em consequência da diminuição da energia de
ativação e o gás carbônico é um dos responsáveis pela chuva ácida.

Questão 08
(EsPCEx) O estudo da velocidade das reações é muito importante para as indústrias químicas,
pois conhece-la permite a proposição de mecanismos para uma maior produção. A tabela
abaixo apresenta os resultados experimentais obtidos para um estudo cinético de uma reação
química genérica elementar. αA + βB + γC→ D + E
Velocidade
Experimento [A] [B] [C]
(mol.L-1.s-1)
1 0,10 0,10 0,10 4 x 10-4
2 0,20 0,10 0,10 8 x 10-4
3 0,10 0,20 0,10 8 x 10-4

4 0,10 0,10 0,20 1,6 x 10-3
A partir dos resultados experimentais apresentados na tabela, pode-se afirmar que a
expressão da equação da lei de velocidade (V) para essa reação química é:
a) V = k.[A]¹[B]¹[C]²
b) V = k.[A]²[B]¹[C]²
c) V = k.[A]²[B]²[C]¹
d) V = k.[A]¹[B]¹[C]¹
e) V = k.[A]0[B]¹[C]²
Questão 09
(EsPCEx) Em 1970, o químico holandês Paul Crutzen publicou um artigo sugerindo que os
óxidos de nitrogênio poderiam afetar o equilíbrio: O3(g) ⇌ O2(g) + O(g). Causando a destruição
do ozônio atmosférico, conforme as reações abaixo:
1) NO(g) + O3(g) → NO2(g) + O2(g)
2) NO2(g) + O(g) → NO(g) + O2(g)
A respeito dessas reações, pode-se afirmar que:
a) I é uma reação de dupla-troca e II uma reação de análise
b) I é uma reação de oxirredução e II é uma reação de síntese
c) Na reação I, o gás oxigênio é o agente redutor e, na reação II, o nitrogênio sofre oxidação.
d) A reação I é uma reação de oxirredução; o monóxido de nitrogênio funciona como
catalisador
e) A reação II é uma reação de oxirredução; o dióxido de nitrogênio funciona como catalisador
Questão 10
(ITA) A reação entre íons brometo e bromato, em meio aquoso e ácido, pode ser representada
pela seguinte equação química balanceada: 5Br-(aq) + BrO3-(aq) + 6H+(aq) → 3Br2(aq) + 3H2O(l).
Sabendo que a velocidade de desaparecimento do íon bromato é igual a 5,63 x 10-6 mol./L.s,
assinale a alternativa que apresenta o valor correto para a velocidade de aparecimento do
bromo, Br2, expressa em mol./L.s.
a) 1,69 x 10-5
b) 5,63 x 10-6
c) 1,90 x 10-6
d) 1,13 x 10-6
e) 1,80 x 10-16
Questão 11
(IME) A reação em fase gasosa: aA + bB → cC + dD foi estudada em diferentes condições,
tendo sido obtidos os seguintes resultados experimentais:
Concentração inicial (mol.L-1) Velocidade inicial
[A] [B] (mol.L-1.h-1)
1 x 10-3 1 x 10-3 3 x 10-5
2 x 10 -3 1 x 10 -3 12 x 10-5
2 x 10-3 2 x 10-3 48 x 10-5
A partir dos dados acima, determine a constante de velocidade da reação.

Questão 12
(ITA) A equação: 2A + B → PRODUTOS representa uma determinada reação química que
ocorre no estado gasoso. A lei de velocidade para esta reação depende da concentração de
cada um dos reagentes, e a ordem parcial desta reação em relação a cada um dos reagentes
é igual aos respectivos coeficientes estequiométricos. Seja v 1 a velocidade da reação quando
a pressão parcial de A e B é igual a pA e pB, respectivamente, e v2 a velocidade da reação
quando essas pressões parciais são triplicadas. A opção que fornece o valor correto da razão
v2 /v1 é:
a) 1
b) 3
c) 9
d) 27
e) 81
Questão 13
(ITA) Velocidades iniciais (vi) de decomposição do peróxido de hidrogênio foram determinadas
em três experimentos (A, B e C), conduzidos na presença de I-(aq) sob as mesmas condições,
mas com diferentes concentrações iniciais de peróxido ([H2O2]), de acordo com os dados
abaixo:
[H2O2] Vinicial
Experimento
(mol/L) (10-3 mol.L-1.s-1)
A 0,750 2,745
B 0,500 1,830
C 0,250 0,915
Com base nestes dados, para a reação de decomposição do peróxido de hidrogênio:
a) Escreva a equação estequiométrica que representa a reação.
b) Indique a ordem desta reação.
c) Escreva a lei de velocidade da reação.
d) Determine o valor numérico da constante de velocidade.
e) Indique a função do I-(aq) na reação.
Questão 14
(IME) Considere a seguinte reação: 2A + B → C. A partir dos dados fornecidos na tabela
abaixo, calcule a constante de velocidade da reação e o valor da concentração X. Considere
que as ordens de reação em relação aos reagentes são iguais aos respectivos coeficientes
estequiométricos.
Velocidade
[A] [B]
Teste da reação
(mol/L) (mol/L)
(mol/L.s)
1 10 X v
2 X 20 2v
3 15 30 13.500
Questão 15
(IME) Uma mistura gasosa ideal de propano e ar é queimada a pressão constante, gerando
720 litros de CO2 por hora, medidos a 20oC. Sabe-se que o propano e o ar encontram-se em
proporção estequiométrica. Determine a velocidade média de reação da mistura em relação
ao ar, considerando a composição do ar 21% de oxigênio e 79% de nitrogênio, em volume.
Questão 16
(ITA) Dentre as afirmações a seguir, todas relativas a ação de catalisadores, assinale a errada:
a) um bom catalisador para certa polimerização também é um bom catalisador para a
respectiva despolimerização
b) enzimas são catalisadores via de regra muito específicos
c) as vezes, as próprias paredes de um recipiente podem catalisar uma reação numa solução
contida no mesmo
d) a velocidade da reação catalisada depende da natureza do catalisador, mas não da sua
concentração na fase reagente
e) fixadas as quantidades iniciais dos reagentes postos em contato, as concentrações no
equilíbrio final independem da concentração do catalisador adicionado

Questão 17
(IME) A decomposição do aldeído acético ocorre segundo a reação: CH 3CHO(g) → CH4(g) +
CO(g). A velocidade inicial da reação foi medida na mesma temperatura para duas
concentrações do aldeído, fornecendo os resultados abaixo:
[CH3CHO] Velocidade da reação
(mol.L-1) (mol.L-1.s-1)
0,10 0,020
0,20 0,081
Determine a constante de velocidade e a ordem dessa reação.
Questão 18
(ITA) Um equilíbrio químico genérico representado por A + B ⇆ C + D, pode ser discutido em
termos de um diagrama do tipo apresentado abaixo.
Qual das opções abaixo explica o comportamento observado quando da adição de um

catalisador?
a) só aumenta x
b) só diminui z
c) só diminui y
d) só diminuem y e z
e) diminuem igualmente z, y e z
Questão 19
(ITA) Considere as seguintes afirmações relativas a reações químicas em que não haja
variação de temperatura e pressão:
I) Uma reação química realizada com a adição de um catalisador é denominada heterogênea
se existir uma superfície de contato visível entre os reagentes e o catalisador.
II) A ordem de qualquer reação química em relação à concentração do catalisador é igual a
zero.
III) A constante de equilíbrio de uma reação química realizada com a adição de um catalisador
tem valor numérico maior do que o da reação não catalisada.
IV) A lei de velocidade de uma reação química realizada com a adição de um catalisador,
mantidas constantes as concentrações dos demais reagentes, é igual àquela da mesma
reação não catalisada.
V) um dos produtos de uma reação química pode ser o catalisador da mesma reação. Das
afirmações feitas, estão corretas:
a) apenas I e III
b) apenas I e V
c) apenas I, II e IV
d) apenas II, IV e V
e) apenas III, IV e V
Questão 20
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) No estudo da cinética da reação a uma
temperatura de 700°C entre o óxido nítrico e o gás hidrogênio formando óxido nitroso e água
foram obtidos os dados constantes na tabela abaixo:
Concentração (mol.L-1) Velocidade inicial
Óxido nítrico Gás hidrogênio (mol.L .s )
-1 -1
0,0250 0,0100 2,40 x 10-6

0,0250 0,0050 1,20 x 10-6
0,0125 0,0100 0,60 x 10-6
A ordem global para esta reação é:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
Questão 21
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO)
A reação (CH3)3COH + Br- → (CH3)3CBr + OH- ocorre segundo as etapas:
(CH3)3COH + Br- → (CH3)3C+ + OH- (Etapa Lenta)
(CH3)3C+ + Br- → (CH3)3CBr (Etapa Rápida)
A lei da velocidade da reação pode ser dada por:
a) v = k. [(CH3)3COH].[Br-]
b) v = k. [(CH3)3COH]
c) v = k. [(CH3)3CBr].[OH-]
d) v = k. [(CH3)3C+].[OH-]
e) v = k. [(CH3)3C+].[Br-]

18.8
Questão 01
Cálculo da ordem de reação em relação a X, entre os experimentos I e II:
0,2 a 0,60
( ) =
0,1 3
a=1
Cálculo da ordem de reação em relação a Y, entre os experimentos II e III:
0,2 b 2,40
( ) =
0,1 0,60
b=2
Equação da velocidade: v = k.[X]1.[Y]2
Cálculo da ordem global: 1 + 2 = 3 (terceira ordem)
Questão 02
A etapa determinante no processo cinético é a etapa lenta. Diante disso, a velocidade da

reação é dada pela seguinte equação química: vreação = k. [SO2] x [NO2].
O catalisador encontra-se como reagente da etapa lenta (primeira etapa) e como produto da
etapa rápida (segunda etapa). Diante desta análise o catalisador é o dióxido de nitrogênio
(NO2), conforme pode ser observado a seguir.
Etapa 1) SO2(g) + NO2(g) → SO3(g) + NO(g)

Etapa 2) NO(g) + ½ O2(g) → NO2(g)
Questão 03
Cálculo da velocidade do monóxido de nitrogênio (NO), durante o intervalo de 6 a 9 minutos:
∆[NO] 0,31 − 0,25 (mol. L−1 ) mol

VNO = = = 0,02
∆t (9 − 6)min Lxs
Cálculo da velocidade da reação:
A relação entre a velocidade da reação e a velocidade entre as espécies químicas está

apresentada da seguinte forma:
∆[NH3 ] ∆[O2 ] ∆[NO] ∆[H2 O]

Vreação = − =− =+ =+
4. ∆t 5. ∆t 4. ∆t 6. ∆t
∆[NH3 ]
Logo, a velocidade da reação (Vreação) é dada por: Vreação = −
4 x ∆t
0,02 mol
Vreação = = 0,005
4 Lxs
Questão 04
I) Verdadeiro. O valor da energia (ΔH) é igual a: ΔH = - 22 – 0 = - 22 kcal..

II) Verdadeiro. A energia de ativação é igual a: Eat = 80 – 0 = 80 kcal.
III) Falso. Como a variação da entalpia é menor que zero, ΔH < 0, o processo é exotérmico.

Questão 05
Cálculo da ordem de reação em relação a A, entre os experimentos 1 e 2:
5,0 a 20,0
( ) =
2,5 5,0
2a = 4
a=2
Cálculo da ordem de reação em relação a B, entre os experimentos 2 e 3:
10 b 20
( ) =
5 20
2b = 1
b=0
Equação da velocidade: v = k.[A]2.[B]0
Analisando as alternativas
I) Falso
II) Falso
III) Verdadeiro
IV) Verdadeiro
V) Falso
Questão 06
6 NaN3(l) + 2 Fe2O3(s) → 3 Na2O2(s) + 4 Fe(s) + 9 N2(g)
Cálculo do número de mol por segundo (velocidade) de gás nitrogênio formado, a partir do
nitreto:
6 mol de NaN3 --------------------- 9 mol de N2

20 mols/s mol de NaN3 ---------- VN2
VN2 = 30 mols/s mol de N2.
n N2
Cálculo do tempo, em segundos: VN2 =
tempo
42
nN2 (28)
tempo = = = 0,05 s
VN2 30
Questão 07
a) Falso. A presença de um catalisadores não são substância que iniciam a reação química e
também não é um fator decisivo para que uma reação química ocorra.
b) Falso. Na verdade o monóxido de carbono (CO) é óxido neutro.
c) Falso. O gás nitrogênio é o composto mais abundante no ar atmosférico.
d) Falso. O gás nitrogênio é uma substância não tóxica.
e) Verdadeiro. Catalisadores são substâncias que participam das etapas intermediárias das
reações, provocando um aumento da velocidade, em consequência da diminuição da energia
de ativação e o gás carbônico é um dos responsáveis pela chuva ácida.

Questão 08
Cálculo da ordem de reação (α) para o reagente A entre o experimento 1 e 2:
0,20 α 8,0 x 10−4

( ) =( )
0,10 4,0 x 10−4
α=1
Cálculo da ordem de reação (β) para o reagente B entre o experimento 1 e 3:
0,20 β 8,0 x 10−4

( ) =( )
0,10 4,0 x 10−4
β=1
Cálculo da ordem de reação (γ) para o reagente C entre o experimento 1 e 3:
0,20 𝛾 1,6 𝑥 10−3

( ) =( )
0,10 4,0 𝑥 10−4
γ=2
Logo a equação da velocidade é dada pela seguinte expressão matemática v = k.[A]¹.[B]¹.[C]².
Questão 09
a) Falso. A reação II não é uma reação de análise (decomposição) e sim uma reação de
oxirredução.
b) Falso. Ambas as reações são de oxirredução.
c) Falso.
d) Verdadeiro. O NO (monóxido de nitrogênio) na primeira etapa (reação I) é um reagente e na
segunda etapa (reação II) é um produto. Diante disso trata-se de um catalisador.
e) Falso.
Questão 10
Relação entre a velocidade da reação em função da velocidade de decomposição do bromato

e de formação do bromo, através da estequiometria:
5Br-(aq) + BrO3-(aq) + 6H+(aq) → 3Br2(aq) + 3H2O
1 mol de BrO3-(aq) -------------- 3 mol de Br2(aq)

5,63 x 10-6 mol./L.s ----------- VBr2
VBr2 = 3 x 5,63 x 10-6 mol.L-1.s-1 (≈ 1,69 x 10-5 mol.L-1.s-1)
Questão 11
(IME)
Cálculo da ordem de reação em relação ao reagente A, entre o primeiro e segundo
experimento: 2ª = 4 → a = 2
Cálculo da ordem de reação em relação ao reagente B, entre o segundo e terceiro experimento:

2b = 4 → b = 2
Ordem de reação global da reação: a + b = 2 + 2 = 4
Equação da velocidade da reação química: v = k.[A]2.[B]2
Cálculo da constante cinética (k), através do terceiro experimento:

vreação = k x [A]2 x [B]2
48 𝑥 10−5 = k x (2 𝑥 10−3 )2 x (2 𝑥 10−3 )2
L³
k = 3,0 x 10+7
mol3 x h
Questão 12
Relação entre a concentração com a pressão: Considerando o sistema gasoso (reação

química) apresenta comportamento de gás ideal, temos a seguinte equação:
p.V = n.R.T  p = (n/V)RT  p = [ ]RT  [Reagente] = p/RT
Equação da velocidade: v = k .[A]2.[B]
PA 2 PB
vreação = k x ( ) x( )
RxT RxT
PA 2 PB
(1)
Situação I: vreação = k x ( ) x( ) (Equação I)
RxT RxT
Situação II: Triplicando ambas as pressões parciais:
(2) 3 x PA 2 3 x PB
vreação = k x ( ) x( )
RxT RxT
PA 2 PB
(2)
vreação = 27 x k x ( ) x( ) (Equação II)
RxT RxT
(2) PA 2 P
vreação 27 x k x( ) x( B )
Dividindo a Equação I com a Equação II, temos: (1) = P
RxT
2 P
RxT
vreação k x( A ) x( B )
RxT RxT
(2)
vreação
(1)
= 27
vreação
Questão 13
(ITA)
a) Equação química da decomposição do peróxido de hidrogênio: H2O2(l) → H2O(l) +1/2 O2(g);
b) Cálculo da ordem de reação do peróxido de hidrogênio: entre o experimento A e C, temos:
0,250 a 0,915
( ) =
0,750 2,745
a = 1 (primeira ordem)
c) v = k.[H2O2]¹
d) Através do experimento A, temos: v = k.[H2O2]¹

2,745 x 10-3 = k. 0,750
k = 0,0036 s-1
e) Para este processo, o I- (iodeto) funciona como um catalisador para a referida reação de
decomposição do peróxido de hidrogênio.

Questão 14
(IME) Equação da velocidade: v = k.[A]².[B]¹
Cálculo da constante cinética (k): Substituindo os dados do terceiro teste, temos:
13500 mol.L-1.s-1 = k. (15 mol.L-1)² x 30 mol.L-1

k = 2,0 L².mol-2.s-1
Cálculo da concentração X: Substituindo os dados dos testes 2 e 3, temos:
Teste (2): v = k.[A]².[B]¹ = 2 . (10)² . X = 200.X
Teste (3): v = k.[A]².[B]¹
2v = 2x 2 . 20
2 = 20. x 2
Igualando os testes (2) e (3):
200.X = 20.X²
200 = 20.X
X = 10 mol.L-1
Questão 15
(IME) Equação química da combustão completa do gás propano:
C3H8(g) + 5 O2(g) → 3 CO2(g) + 4 H2O(l).
Cálculo do número de mol de gás nitrogênio, a partir do número de mol de oxigênio: Observe
que na reação há 5 mol de oxigênio, logo:
5 mol de O2 --------------- 21%

x mol de N2 --------------- 79%
x = 18,81 mol de N2
Equação química da combustão completa do gás propano com a presença de ar atmosférico,

apresentado pela equação química a seguir:
C3H8(g) + 5 O2(g) + 18,81 N2(g)→ 18,81 N2(g) + 3 CO2(g) + 4 H2O(l).
Cálculo da velocidade média do ar a partir do gás carbônico:
1 d[Ar] 1 d[CO2 ]
− . =+ .
(5 + 18,81) dt 3 dt
1 d[Ar] 1 d[CO2 ]
− . =+ .
23,81 dt 3 dt
1 d[Ar] 1 L
− . = + . (720 )
23,81 dt 3 h
d[Ar] L
− = 5714,40
dt h
Questão 16
A concentração do catalisador influencia na velocidade da reação catalisada, logo a velocidade

da reação catalisada depende da natureza do catalisador e também da sua concentração na
fase reagente.

Questão 17
(IME)
Cálculo da ordem de reação em relação ao acetaldeído gasoso, entre o primeiro e segundo
experimento:
0,2 a 0,081
( ) =
0,1 0,020
a=2
Equação da velocidade da reação química: v = k.[A]2
Cálculo da constante cinética (k), através do primeiro experimento: vreação = k x [A]2
mol mol 2
0,020 = k x (0,10 )
Lxs L
L
k = 2,0
mol x s
Questão 18
A presença do catalisador diminui a energia de ativação, ou seja, havendo com isso a

diminuição do parâmetro y.
Questão 19
I) Correto, pois será observado mais uma fase;

II) Errado, pois quando o catalisador formar com as substâncias participantes da reação um
sistema homogêneo, poderá figurar na expressão da lei da velocidade, influenciando na ordem
da reação;
III) Errado, pois a constante depende exclusivamente da temperatura, uma vez que pode ser
estudada através da equação de Arrhenius;
IV) Errado, baseado na justificativa II;
V) Correto, é autocatálise.
Resposta mais complexa, com boas observações:
I) Verdadeiro: quando o catalisador e os reagentes estão em fases diferentes , a catálise é

denominada de heterogênea
II) Falso: quando o catalisador afetar a velocidade de uma ração química a ordem da reação
será diferente de zero em relação ao catalisador
III) Falso: somente a temperatura consegue alterar a constante de equilíbrio de uma reação
química.
IV) Falso: a adição de um catalisador modifica o caminho da reação, o número de etapas e a

natureza do complexo ativado. Assim, a expressão da lei para uma reação não catalisada
necessariamente não é a mesma de uma reação catalisada.
V) Verdadeiro: trata-se de uma auto-catálise. Por exemplo, pode-se citar a reação de Belousov-
Zhabothiskii
BrO3- + HBrO2 + H3O+ → 2 BrO2 + 2H2O
2 BrO2 + 2 Ce3+ + 2H3O+ → 2 HBrO2 + Ce4+ + 2H2O
pelas etapas das reações pode-se perceber que o catalisador é o HBrO2, assim, se a sua
concentração for aumentada a velocidade da primeira etapa será aumentada.

Questão 20
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Alternativa C.
Cálculo da ordem de reação em relação ao óxido nítrico, entre o experimento I e III:
0,0125 a 0,60 x 10−6

( ) =
0,0250 2,40 x 10−6
a=2
Cálculo da ordem de reação em relação ao gás hidrogênio, entre o experimento I e II:
0,0050 b 1,20 x 10−6

( ) =
0,0100 2,40 x 10−6
b=1
Equação da velocidade: v = k.[CH3CHO]3.
Ordem global: 2 + 1 = 3 (terceira ordem)
Questão 21
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Alternativa A.
A etapa determinante para um processo cinético é a etapa lenta.

Logo a equação da velocidade é dada pela seguinte relação: v = k. [(CH3)3COH].[Br-].

CAPÍTULO 19
EQUILÍBRIO QUÍMICO
19.1
Definição de equilíbrio químico ou equilíbrio dinâmico
Em 1863, os químicos noruegueses C. M. Guldberg e P. Waage expressaram essas relações

numa forma muito geral e aplicaram resultados ao problema do equilíbrio químico. Eles
reconheceram que o equilíbrio químico é uma condição dinâmica e não estática. Ele é
caracterizado não pela cessação de toda a interação, mas pelo fato de as velocidades das
reações direta e inversa se tornarem iguais. (MOORE, W. J., 1976).
Quando as duas velocidades se igualam, definimos este processo como uma condição de
equilíbrio químico.
19.2
Constante de equilíbrio - Kc
Através da equação química do tipo aA(g) + bB(g) ⇄ mM(g)+ nN(g) e de acordo com a lei da ação
das massas, a velocidade da reação direta é dada através da seguinte equação de velocidade:
vdireta = k direta x [A]a x [B]b , onde kd é a velocidade específica da reação direta.
A velocidade da reação inversa é dada através da seguinte equação de velocidade:
vinversa = k inversa x [M]m x [N]n , onde ki é a velocidade específica da reação inversa.
Quando a reação reversível atinge o equilíbrio químico, a velocidade da reação direta é igual
a velocidade da reação inversa, logo:
vdireta = vinversa
k direta x [A]a x [B]b = k inversa x [M]m x [N]n
k direta [M]m x [N]n

=
k
⏟inversa [A]a x [B]b
Equilíbrio
Kc = definido como uma constante de equilíbrio em termos das concentrações. Relação entre
a razão do produto das concentrações molares dos produtos e o produto das concentrações
molares dos reagentes elevadas aos seus respectivos coeficientes estequiométricos da
equação química balanceada.
O valor de Kc apresenta um único valor de constante para a reação em uma certa temperatura,
não sendo dependente das concentrações iniciais de reagentes e de produtos ou se a reação
química for gasosa, não é dependente da pressão. Esta propriedade pode ser caracterizada
uma propriedade correlacionada diretamente através da equação de Van´t Hoff. Uma
observação de suma importância é que a constante de equilíbrio é adimensional.

As espécies das reações em estado sólido não são representadas na expressão da constante
de equilíbrio, e sim, somente, as espécies: gasosas, liquidas e aquosas.
19.3
Estudo dos Sistemas Reacionais
Os sistemas em que se estabelecem o equilíbrio podem se homogêneo ou heterogêneo.
Sistema homogêneo: todos os participantes do equilíbrio apresentam somente uma única fase
(monofásico). Exemplo: N2(g) + 3 H2(g) ⇌ 2 NH3(g)
[NH3 ]2
Kc =
[N2 ] x [H2 ]3
Sistema heterogêneo: pelo menos um dos participantes do equilíbrio se apresenta em uma

fase distinta das demais. Lembrando que a fase sólida não participa da expressão da
constante.
CO2(g) + C(s) ⇌ 2 CO(g)
[CO]2
Equação da constante de equilíbrio: K c = [CO
2]
19.4
Grau de equilíbrio químico (α)
número de mols que reagiram até atingir o equilíbrio

=
número de mols iniciais de reagente
O grau de equilíbrio sempre será um número entre 0 e 1, ou entre 0 e 100%.
19.5
Constante de equilíbrio em função das pressões parciais (Kp)
Considere a equação química gasosa do tipo, aA(g) ⇄ bB(g), onde a e b são os coeficientes
estequiométricos.
[P ]b
Equação da constante de equilíbrio em função das pressões parciais: K p = [PB ]a .
A
Considerando que os gases que compõem o sistema reacional apresentam comportamento

ideal, temos: pV = n x R x T
n
p=( ) xRxT
V
p=MxRxT
p
M= , onde M é definido como a concentração da quantidade de matéria (mol x L-1).
RT
Substituindo na equação da constante de equilíbrio, temos:
[PB ]b {[B]x R x T}b ([B])b x (R x T)b [B]b (R x T)b

Kp = = = = x
[PA ]a {[A]x R x T}a ([A])a x (R x T)a [A]
⏟a (R x T)a
Kc
K p = K c x (R x T)b−a

Definindo a diferença entre b - a = ∆n, a equação entre a constante de equilíbrio em função

das pressões parciais (Kp) e a constante de equilíbrio em função das concentrações das
quantidades de matéria (Kc) é dada pela seguinte equação matemática:
K p = K c x (RT)∆n .
As constantes de equilíbrio serão iguais (K p = K c ), quando a variação do número de mol

(∆n) entre os produtos e os reagentes for igual à zero, ∆n = 0.
Observação: “Lembrando então, enquanto KC estabelece uma relação matemática

expressando a situação de equilíbrio para os valores das concentrações das espécies, K P
estabelece a mesma relação de equilíbrio, porém, somente, para as pressões parciais dos
constituintes da reação em questão.”
Abaixo serão apresentados alguns exemplos aplicativos que leva em consideração o estudo
da constante de equilíbrio.
A um recipiente fechado contendo CO2 a 0,40 atm e 1000 K, foi adicionado grafite. Calcular o
valor da constante de equilíbrio, para a pressão total no sistema de 0,75 atm, sabendo que
ocorreu formação de monóxido de carbono.
Resolução: Equação química: CO2(g) + C(s) ⇄ 2 CO(g)
Base de cálculo: 0,40 atm de pressão inicial de CO2(g).
Tabela de equilíbrio químico:
CO2(g) (atm) C(s) ⇄ 2 CO(g) (atm)

Início 0,40 - 0
Reage α - 2α
Equilíbrio 0,40 – α - 2α
Cálculo do valor do grau de dissocação (α), a partir da pressão total: PT = PCO2 + PCO
0,75 = 0,40 - α + 2α
α = 0,35
Cálculo das pressões parciais:
Pressão parcial do CO2: PCO2 = 0,40 - α = 0,40 – 0,35 = 0,05 atm
Pressão parcial do CO: PCO = 2α = 2 x 0,35 = 0,70 atm
P2CO (0,70)²
Expressão e cálculo da constante de equilíbrio (Kp): K p = = = 9,8
P2CO2 0,05
Aqueceram-se dois mols de PCl5, num recipiente fechado, com capacidade de dois litros.
Atingido o equilíbrio, o PCl5 estava 40% dissociado em PCl3 e Cl2. Calcular a constante de
equilíbrio.
Resolução: Equação química da decomposição do pentacloreto de fósforo:
PCl5(g) ⇄ PCl3(g) + Cl2(g)
Base de cálculo: 2 mol (inicial) de PCl5(g)

PCl5(g) (mol) ⇄ PCl3(g) (mol) Cl2(g) (mol)

Início 2 0 0
Reage 2α 2α 2α
Equilíbrio 2 - 2α 2α 2α
2−(2 x 0,40) mol

Concentração da quantidade de matéria do PCl5: [PCl5 ] = = 0,60
2 L
2α mol
2 L
2α mol
Concentração da quantidade de matéria do Cl2: [Cl2 ] = = 0,40
2 L
Expressão e cálculo da constante de equilíbrio em função da concentração da quantidade de

matéria (Kc):
[PCl3 ] x [Cl2 ] α2 (0,40)²

KC = = = = 0,27
[PCl5 ] 1 − α 1 − 0,40

A um recipiente fechado, mantido a temperatura constante, foi introduzido CO e água em
quantidades tais que suas pressões parciais eram iguais e valiam 0,856 atm cada uma. Após
certo tempo, há formação de dióxido de carbono e hidrogênio gasoso, estabelecendo o
equilíbrio com pressão parcial de monóxido de carbono igual a 0,580 atm. Determine a
constante de equilíbrio em função das pressões parciais.
Resolução: Equação química: CO(g) + H2O(g) ⇄ CO2(g) + H2(g).
Base de cálculo: PCO = 0,856 atm, PH2O = 0,856 atm no estado inicial e PCO = 0,580 atm no
estado de equilíbrio.
CO(g) (atm) H2(g) (atm) ⇄ CO2(g) (atm) H2(g) (atm)

Início 0,856 0,856 0 0
Reage 0,276 0,276 0,276 0,276
Equilíbrio 0,856 – 0,276 = 0,580 0,856 – 0,276 = 0,580 0,276 0,276
Cálculo da constante de equilíbrio em função das pressões parciais (Kp):
PCO2 x PH2 (0,276)2

KP = = = 0,226
PCO 𝑥 PH2O (0,580)2
Considere que um mol de H2 e um mol de I2 eestejam confinados em um reator de um litro a
457°C. Diante desta informação, determine a concentração de cada substância no equilíbrio,
sabendo que a sua constante de equilíbrio é igual a 49.
Resolução: Equação química: H2(g) + I2(g) ⇄ 2 HI(g)
Base de cálculo: 1 mol de H2 e I2 no estado inicial e volume de 1 Litro.

H2(g) (mol) I2(g) (mol) ⇄ 2 HI(g) (mol)

Início 1 1 0
Reage α α 2α
Equilíbrio 1 - α 1-α 2α
Determinação das expressões das concentrações das quantidades de matéria (mol.L-1):
1− 𝛼
[H2] =
𝑉
1− 𝛼
[I2] =
𝑉
2𝛼
[HI] =
𝑉
[HI]2 2𝛼 2
Cálculo do α, a partir da constante de equilíbrio: K c = [H = (1− = 49
2 ] x [I2 ] 𝛼)2
2α2
Tirando a raiz quadrada da equação anterior, temos: √(1− = √49
α)2
2α
= 7
(1 − α)
α = 7/9
Cálculo da concentração da quantidade de matéria (mol.L-1):
7
1− ( )
[H2] = 9
= 0,022 mol. L−1
1
7
1− ( )
[I2] = 9
= 0,022 mol. L−1
1
7
2x( ) 14
[HI] = 9
= = 1,56 mol. L−1
1 9
Exemplo Aplicativo V
Na reação de esterificação, um mol de ácido acético reage com um mol de álcool etílico, a
temperatura igual a 25°C, e depois de um determinado tempo t, o equilíbrio é estabelecido
quando estão presentes 2/3 mol de éster e 2/3 mol de água, ambos no equilíbrio. A partir destes
dados, determine a constante de equilíbrio, Kc.
Resolução: Base de cálculo: 1 mol de ácido acético e 1 mol de álcool etílico.
CH3COOH(aq) C2H5OH(aq) ⇄ CH3COOC2H5(aq) H2O(l)

Início 1 1 0 0
Reage α α α α
Equilíbrio 1 - α 1-α α α
[éster] x [água]
Expressão da constante de equilíbrio (Kc): K c = [ácido]
x [álcool]
No equilíbrio estão presentes 2/3 mol de éster e 2/3 mol de água.
Logo, a tabela de equilíbrio químico ficará da seguinte maneira:

Início 1 1 0 0
Reage 2/3 2/3 2/3 2/3
Equilíbrio 1 – (2/3) = 1/3 1 – (2/3) = 1/3 2/3 2/3

Concentração da quantidade de matéria:
1
[CH3COOH] =
3V
1
[C2H5OH] =
3V
2
[CH3COOC2H5] =
3V
2
[H2O] =
3V
[éster] x [água]
Cálculo do valor da constante α, a partir da constante de equilíbrio: K c = [ácido]
x [álcool]
2 2 4
()x ( )
K c = 3V 3V = 9V² = 4 = 4
1 1 1 1
( )x ( )
3V 3V 9V²
19.6
Deslocamento de Equilíbrio – Princípio de Le Chatelier
19.6.1
Introdução
O químico francês Henry Louis Le Chatelier (1887) chegaram ao princípio geral segundo o
qual um sistema termodinâmico tende a contrabalançar ou neutralizar os efeitos de qualquer
ação imposta.
Nas palavras de Le Chatelier: Tout systeme em equilibre chimique éprouve, du fait de la

variation d’ un seul des facteurs de l´equilibre, une transformation dans uns sens tel que, si ele
produisait seul, elle aménerait une variation de signe contraire du facteur considere. (MOORE,
W. J., 1976).
Ou seja: quando um sistema em equilíbrio sofrer algum tipo de perturbação externa, ele se
deslocará para minimizar essa perturbação, a fim de atingir novamente uma situação de
equilíbrio”. (MOORE, W. J., 1976).
Os três principais fatores que afetam o equilíbrio são os seguintes: Temperatura, Pressão e
Concentração.
19.6.2
Estudo do deslocamento - Efeito da Temperatura
A constante de equilíbrio (KP ou KC) só tem o seu valor mudado quando a temperatura da
reação varia. A prova dessa variação do valor da constante vem da equação de Van´t Hoff.
Considere uma reação generalizada abaixo:
s entido
endotérm ico
⎯⎯⎯⎯⎯ ⎯→
aA + calor ⎯s⎯ ⎯⎯⎯ bB H  0
entido
exotérm ico
Observando a equação química acima, o processo é endotérmico para o sentido direto e será
exotérmico para o sentido inverso. Em vista disso, podemos dizer que:
Aumento de temperatura, desloca o equilíbrio no sentido endotérmico;

Diminuição da temperatura. desloca o equilíbrio no sentido exotérmico.

19.6.3
Estudo do Deslocamento - Efeito da pressão
Para analisarmos o efeito da pressão, será suposto um sistema isotérmico em equilíbrio, ou

seja, temperatura constante.
Considere a seguinte reação: aA(g) + bB(g) ⇌ cC(g) + dD(g)
Considere que (a + b) e (c + d), ou seja, a soma dos coeficientes estequiométricos dos

reagentes e produtos de qualquer reação, porém como estão na fase gasosa, são
representados como volume ocupado por cada espécie gasosa. Suponha que para uma
determinada situação, tenhamos: (a+b) > (c+d).
Para esse caso no sentido direto da reação, podemos dizer que o aumento da pressão desloca
para o lado de menor volume (contração), enquanto que a diminuição de pressão desloca para
o lado de maior volume gasoso (expansão).
Observação I: Ao introduzirmos um gás inerte no sistema, o equilíbrio não será afetado, pois
ele aumentará a pressão em ambos os lados da reação.
Observação II: Nos líquidos, os volumes praticamente não variam com a variação de pressão.
Quando a soma do número de mols de reagentes e produtos for igual à pressão não
influenciará o equilíbrio químico, como mostra o exemplo abaixo.
H2(g) + I2(g) ⇌ 2 HI(g)
Tanto no reagente (1 + 1 = 2 volumes) quanto nos produtos (2 volumes), a variação de pressão

não afeta o equilíbrio.
19.6.4
Estudo do Deslocamento - Efeito da concentração
Num sistema em equilíbrio, sob temperatura e pressão constantes, a variação da concentração

dos constituintes afeta os valores dos componentes da constante de equilíbrio, mas a sua
razão entre produtos e reagentes não.
19.6.5
Efeito do catalisador
O catalisador não afeta no deslocamento do equilíbrio, não afetando a concentração das

espécies no equilíbrio. A única função do catalisador é fazer com que a reação chegue à
situação de equilíbrio o mais rápido possível, minimizando o tempo e diminuindo a energia de
ativação.
Exemplo Aplicativo VI
Em um determinado frasco fechado, ocorre a seguinte reação de formação do trióxido de
enxofre: SO2(g) + ½ O2(g) ⇌ SO3(g) + 23,5 kcal. Sugira quatro alternativas pelo qual a
concentração de SO3(g) pode ser aumentada.
Resolução:
Aumentando a pressão total do sistema;

Diminuição da temperatura;
Aumentando a pressão parcial do dióxido de enxofre;
Aumentando a pressão parcial do O2.

19.7
Questão 01
(IME) Na reação N2(g) + O2(g) ⇄ 2 NO(g) - 43000 cal. Dizer o efeito sobre o seu equilíbrio, por:
a) aumento de temperatura à pressão constante;
b) diminuição de pressão à temperatura constante;
c) aumento de concentração de O2;
d) diminuição de concentração de N2;
e) aumento de concentração de NO;
f) presença de um catalisador.
Questão 02
Considere a reação reversível representada a seguir N2(g) + 3H2(g) ⇄ 2 NH3(g). Sabendo que a
500°C o valor de Kp = 1,44 x 10-5, quando a pressão é medida em atmosferas, calcule o valor
da constant de equilíbrio em função da concentração da quantidade de matéria, Kc.
Questão 03
(IME) Uma amostra de IBr de massa 8,28 gramas é aquecida a 227°C em um recipiente de
0,25 litros decompondo-se parcialmente em iodo e bromo. Sabendo-se que ao atingir o
equilíbrio, em fase gasosa, a pressão parcial do bromo é de 3,08 atmosferas, calcule o valor
da constante de equilíbrio.
Questão 04
(IME) A reação dada pela equação abaixo: CH3COOH + C2H5OH ⇄ CH3COOC2H5 + H2O tem
constante de equilíbrio (Kc) igual a 4,00 a temperatura de 100oC. Calcule as concentrações de
equilíbrio em mol por litro de cada componente, partindo da condição inicial de 120,0 gramas
de ácido acético e de 92,0 gramas de etanol, a um volume V do sistema.
Questão 05
(IME) A constante de equilíbrio do processo A(sólido) + 2B(gás) ⇄ 2C(gás). Tem um valor numérico
igual a 0,64. Que concentração de "C" estará em equilíbrio com 0,1 mol.L-1 de "A" e 0,5 mol.L-
1 de "B"?
Questão 06
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Considere a reação reversível
apresenta a seguir: 4 HCl(g) + O2(g) ⇄ 2 H2O(g) + 2 Cl2(g) ∆H = - 27 kcal.
Que efeito terão as seguintes mudanças na concentração do equilíbrio em função da água no
estado gasoso?
a) Aumentando a temperatura.
b) Diminuindo a pressão total;
c) Aumentando a concentração de oxigênio.
Questão 07
(IME) Que pode influir na constante de equilíbrio de uma reação química?
Questão 08
(IME) O equilíbrio químico é estático? Por quê?
Questão 09
(IME) Entre as reações abaixo, seguidas das respectivas constantes de equilíbrio, assinale
aquela que uma vez atingido o equilíbrio, a partir das quantidades estequiométricas dos
reagentes, pode ser considerada a mais completa no sentido da esquerda para a direita:
a) CH3COOH(aq) ⇄ H+(aq) + CH3COOH-(aq); Kc = 1,8 x 10-5
b) CdS(s) ⇄ Cd (aq) + S (aq);
+2 -2 Kc = 7,1 x 10-28
c) H+(aq) + HS-(aq) ⇄ H2S(aq); Kc = 1,0 x 107
d) 2 HI(g) ⇄ H2(g) + I2(g); Kc = 9,0
e) CO2(g) + H2(g) ⇄ CO(g) + H2O(g); Kc = 67

Questão 10
Considere um reator de 1,0 L de capacidade, onde foram colocados inicialmente 4 mol de gás
hidrogênio e 4 mol de gás cloro. Logo após a injeção destes gases no reator, o sistema foi
aquecido a uma temperatura T, em que se estabeleceu o seguinte equilíbrio químico: H2(g) +
Cl2(g) = 2 HCl(g).
a) Determine as concentrações de todas as espécies químicas no equilíbrio, sabendo que, à
temperatura T, Kc = 1/4.
b) Calcule o valor de Kc da equação inversa, ou seja 2 HCl(g) ⇄ H2(g) + Cl2(g).
c) Mantida o processo a temperatura constante, através dos seus conhecimentos do princípio

de Le Chatelier, descreva o que irá acontecer com a questão do equilíbrio e também do valor
da constante de equilíbrio (Kc), com o aumento da concentração de Cl2(g).
Questão 11
(ITA) As opções a seguir se referem a equilíbrios químicos que foram estabelecidos dentro de
cilindros providos de êmbolo. Se o volume interno em cada cilindro for reduzido à metade, a
temperatura permanecendo constante, em qual das opções a seguir o ponto de equilíbrio será
alterado?
a) H2(g) + l2(g) → 2HI(g)
b) CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
c) PbS(s) + O2(g) → Pb(s) + SO2(g)
d) CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(g)
e) Fe2O3(s) + 3CO(g) → 2Fe(s) + 3CO2(g)
Questão 12
(UFF) CO(g) + 2H2(g) ⇄ CH3OH(g) ΔH = -18 kJ.mol-1.
a) Escreva a expressão da constante de equilíbrio da reação citada acima, em termos de
pressão parcial. De que modo a quantidade de CH3OH no equilíbrio será afetada, caso ocorra?
b) Adição de CO(g);
c) Remoção de H2(g);
d) Adição de catalisador;
e) Aumento de temperatura.
Na tabela abaixo são apresentados valores de concentração dos componentes da reação,

calculados na temperatura de 600 K.
[CO] mol.L-1 [H2] mol.L-1 [CH3OH] mol.L-1

0,3 0,3 2,5
f) Informe por meio de cálculos o valor aproximado da constante de equilíbrio em termos de

concentração (Kc), na temperatura dada.
Questão 13
(UFF) Em um recipiente de aço inox com capacidade de 1,0 L foram colocados 0,500 mol de
H2 e 0,500 mol de I2. A mistura alcança o equilíbrio quando a temperatura atinge 430°C.
Calcule as concentrações de H2, I2 e HI na situação de equilíbrio, sabendo-se que Kc para a
seguinte reação química H2(g) + I2(g) ⇄ 2 HI(g) é igual a 49,0 na temperatura dada.
Questão 14
(ITA) Sabendo que a dissociação de N2O4(g) em NO2(g) é endotérmica, preveja como a
constante de equilíbrio (Kc) deve variar com a temperatura, explicando o tipo de raciocínio
utilizado para esta previsão.
Questão 15
As seguintes equações químicas abaixo são exotérmicas.
a) 2 SO2(g) + O2(g) ⇄ 2 SO3(g)
b) N2(g) + 3 H2(g) ⇄ 2 NH3(g)
Explique o efeito de aumentar a temperatura e a pressão sobre a mistura em equilíbrio para
cada um dos dois sistemas reacionais.

Questão 16
(OLIMPÍADA MINEIRA DE QUÍMICA) O processo de produção de amônia (NH3), a partir dos
gases hidrogênio (H2) e nitrogênio (N2), foi de difícil desenvolvimento e demandou vários anos
de estudo. Este método recebeu o nome de processo Haber-Bosch, em homenagem aos seus
idealizadores. A equação química abaixo descreve a síntese da amônia: 3/2 H 2(g) + ½ N2(g) ⇄
NH3(g). Supondo que os gases nitrogênio e hidrogênio sejam colocados em um reator fechado,
onde não ocorra nenhuma troca de matéria com a vizinhança e na presença de um catalisador
apropriado, responda as questões que se seguem:
a) Considerando o princípio de Le Chatelier, descreva qual será a nova situação do equilíbrio
químico no interior do reator, se sua pressão interna for duplicada.
b) Calcule a pressão que 17 gramas do gás amônia exercem em um reator de volume igual a
5 L e operando a 427°C.
Questão 17
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Em 1914, trabalhando com ligas de ferro
como catalisadores, Fritz Haber e colaboradores conseguiram sintetizar a amônia a partir de
seus elementos, H2 e N2. Este processo, conhecido como hoje como processo Haber-Bosch,
tornou a Alemanha pré – Primeira Guerra independente na fabricação de explosivos a base de
nitrato. Este catalisador mudou o caminho da história, fazendo da Alemanha uma grande
potência militar no começo do século XX. Nos dias de hoje, decorridos quase 100 anos, o
processo Haber-Bosch ainda é fundamental na fabricação de amônia, e o catalisador utilizado
possui a mesma composição básica. Num reator com volume de 200 litros, foram colocados
75 mol de gás nitrogênio, 180 mol de gás hidrogênio e 10 mol de gás amônia. Após certo
tempo, verificou-se que o sistema atingiu o equilíbrio. A temperatura registrada neste momento
foi de 25°C e observou-se que 50 mol de gás nitrogênio foram consumidos na reação.
a) Calcule o valor da constante de equilíbrio Kc na referida temperatura.
b) Explique que efeito teria a adição de 2,5 kg de catalisador nas concentrações das espécies
em equilíbrio.
c) Que efeito teria o aumento da pressão nas concentrações das espécies em equilíbrio?
Questão 18
(EsPCEx) Considere a seguinte reação química em equilíbrio num sistema fechado a uma
temperatura constante: H2O(g) + 1 C(s) + 31,4 kcal ⇌1 CO(g) + 1 H2(g). A respeito dessa reação,
são feitas as seguintes afirmações:
I) A reação direta trata-se de um processo exotérmico;
II) O denominador da expressão da constante de equilíbrio em termos de concentração molar
(Kc) é igual a [H2O].[C];
III) Se for adicionado mais monóxido de carbono (CO(g)) ao meio reacional, o equilíbrio será
deslocado para a esquerda, no sentido dos reagentes;
IV) O aumento na pressão total sobre esse sistema não provoca deslocamento de equilíbrio;
Das afirmativas feitas, utilizando os dados acima, está(ão) correta(s):
a) Todas
b) Apenas I e II
c) Apenas II e IV
d) Apenas III
e) Apenas IV
Questão 19
(EsPCEx) Os corais fixam-se sobre uma base de carbonato de cálcio (CaCO3). produzido por
eles mesmos. O carbonato de cálcio em contato com a água do mar e com o gás carbônico
dissolvido pode estabelecer o seguinte equilíbrio químico para a formação do
hidrogenocarbonato de cálcio: CaCO3(s) + CO2(g) + H2O(l) ⇄ Ca(HCO3)2(aq). Considerando um
sistema fechado onde ocorre o equilíbrio químico da reação mostrada acima, assinale a
alternativa correta.
a) Um aumento na concentração de carbonato causará um deslocamento do equilíbrio no
sentido inverso da reação, no sentido dos reagentes.
b) A diminuição da concentração do gás carbônico não causará o deslocamento do equilíbrio
químico da reação.
c) Um aumento na concentração do gás carbônico causará um deslocamento do equilíbrio no
sentido direto da reação, o de formação do produto.
d) Um aumento na concentração de carbonato causará, simultaneamente, um deslocamento
do equilíbrio nos dois sentidos da reação.
e) Um aumento na concentração do gás carbônico causará um deslocamento do equilíbrio no
sentido inverso da reação, no sentido dos reagentes.

Questão 20
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA - RGS) Um recipiente fechado contém o sistema gasoso,
representado pela equação: 2 SO2(g) + O2(g) ⇄ 2 SO3(g).
a) Calcular o valor da constante de equilíbrio, em termos de concentrações (Kc), considerando
que 4 mol.L-1 de SO2 reagem com 2 mol.L-1 de O2, obtendo-se, no equilíbrio, 2 mol.L-1 de SO3.
b) Calcular o valor da constante de equilíbrio, em termos de pressões parciais (K p),
considerando o recipiente sob pressão de 3 atm, cuja composição no equilíbrio é de 0,8 mol
de SO2, 0,4 mol de O2 e 0,8 mol de SO3.
Questão 21
(GRILLO) Considere a reação reversível que representa o equilíbrio do carbonato de cálcio,
segundo a equação química representada a seguir: Sn(s) + H2(g) + calor ⇄ H2O(vapor) + ½
Sn(fundido). Analise a quantidade de estanho na fase sólida quando acontece os seguintes casos:
a) For adicionado estanho fundido, Sn(fundido).
b) Adição de um catalisador específico para este processo.
c) Aumentando a quantidade de vapor d´água.
d) Aumentando a temperatura do sistema.
Questão 22
(GRILLO) Considere a reação reversível para a seguinte equação química apresentada a
seguir: NO2(g) + ½O2(g) ⇄ NO3(g) + calor. Analise através do princípio de Le Chatelier, os
seguintes itens apresentados a seguir:
a) Diminuir a pressão parcial do dióxido de nitrogênio
b) Aumentar a temperatura do sistema
c) Aumentar a pressão total do sistema
d) Aumentar a pressão parcial do trióxido de nitrogênio
Questão 23
(GRILLO) Considere a reação reversível que representa o equilíbrio do carbonato de cálcio,
segundo a equação química representada a seguir: CaCO3(s) + calor ⇄ CaO(s) + CO2(g). Analise
a quantidade de carbonato de cálcio caso
a) For adicionado monóxido de cálcio
b) Adição de um catalisador específico para este processo
c) Aumentando a quantidade de dióxido de carbono
d) Aumentando o volume do recipiente
e) Aumentando a temperatura do sistema
Questão 24
A um recipiente fechado contendo CO2 a 0,40 atm e 1000 K, foi adicionado grafite. Calcular o
valor da constante de equilíbrio, para a pressão total no sistema de 0,75 atm, sabendo que
ocorreu formação de monóxido de carbono.
Questão 25
Aqueceram-se dois mols de PCl5, num recipiente fechado, com capacidade de dois litros.
Atingido o equilíbrio, o PCl5 estava 40% dissociado em PCl3 e Cl2. Calcular a constante de
equilíbrio.
Questão 26
A um recipiente fechado, mantido a temperatura constante, foi introduzido CO e água em
quantidades tais que suas pressões parciais eram iguais e valiam 0,856 atm cada uma. Após
certo tempo, há formação de dióxido de carbono e hidrogênio gasoso, estabelecendo o
equilíbrio com pressão parcial de monóxido de carbono igual a 0,580 atm. Determine a
constante de equilíbrio em função das pressões parciais.
Questão 27
Considere que um mol de H2 e um mol de I2 eestejam confinados em um reator de um litro a
457°C. Diante desta informação, determine a concentração de cada substância no equilíbrio,
sabendo que a sua constante de equilíbrio é igual a 49.

Questão 28
Na reação de esterificação, um mol de ácido acético reage com um mol de álcool etílico, a
temperatura igual a 25°C, e depois de um determinado tempo t, o equilíbrio é estabelecido
quando estão presentes 2/3 mol de éster e 2/3 mol de água, ambos no equilíbrio. A partir destes
dados, determine a constante de equilíbrio, Kc.
Questão 29
Em um recipiente de 1 litro, foram colocados 4 mols de H2 e 4 mols de Cl2, ambos gasosos.
Em seguida, o recipiente foi aquecido a uma temperatura T, e logo em seguida se estabeleceu
o seguinte equilíbrio químico: H2(g) + Cl2(g) ⇄ 2 HCl(g), com uma constante de equilíbrio de 0,25.
A partir destas informações, determine:
a) Determine as concentrações de todas as espécies químicas no equilíbrio;
b) Calcule o valor de Kc da equação inversa;
c) Calcule o valor de Kp da equação direta;
d) Mantendo a temperatura constante, descreva o que se observa no valor de K c, com o
aumento da concentração de Cl2(g).
Questão 30
Num recipiente de 10 litros, estão confinados e em equilíbrio a 1000 K e pressão do sistema
reacional igual a 224 atm, 3,74 litros de N2, 5,89 litros de H2 e 0,37 litros de NH3. Calcule o
valor da constante de equilíbrio (Kc) para a reação de síntese de amônia, nas condições
experimentais.
Questão 31
Em um processo de esterificação a partir de um mol de ácido acético reagindo com um mol de
álcool etílico, a 25°C, o equilíbrio é estabelecido com a constante de equilíbrio (Kc) igual a 4,0.
A partir desta informação, determine o número de mol da cada espécie química no equilíbrio
químico.
Questão 32
Em um processo pirometalúrgico, foram aquecidos quatro mols de XCl3, num recipiente
fechado, com capacidade de um litro. Atingido o equilíbrio, o PCl 5 estava 90% dissociado em
XCl e Cl2. Calcular a constante de equilíbrio em função da concentração da quantidade de
matéria (Kc) e também em função das pressões parciais (Kp) a 727°C.
Questão 33
a) Escreva a expressão da constante de equilíbrio da reação citada acima, em termos
de pressão parcial.
De que modo a quantidade de CH3OH no equilíbrio será afetada, caso ocorra?
b) Adição de CO(g);
c) Remoção de H2(g);
d) Adição de catalisador;
e) Aumento de temperatura.
Na tabela abaixo são apresentados valores de concentração dos componentes da reação,

calculados na temperatura de 600 K.
[CO] mol.L-1 [H2] mol.L-1 [CH3OH] mol.L-1

0,3 0,3 2,5
f) Informe por meio de cálculos o valor aproximado da constante de equilíbrio em

termos de concentração (Kc), na temperatura dada.
Questão 34
(UFF) Em um recipiente de aço inox com capacidade de 1,0 L foram colocados 0,500 mol de
H2 e 0,500 mol de I2. A mistura alcança o equilíbrio quando a temperatura atinge 430°C.
Calcule as concentrações de H2, I2 e HI na situação de equilíbrio, sabendo-se que Kc para a
seguinte reação química H2(g) + I2(g) ⇄ 2HI(g) é igual a 49,0 na temperatura dada.

19.8
Questão 01
(IME)
a) Como a reação é endotérmica (N2(g) + O2(g) + 43000 cal ⇄ 2 NO(g)), com o aumento da
temperatura o equilíbrio será deslocado para a direita;
b) Com a diminuição da pressão do sistema, não haverá nenhuma influência sobre o
deslocamento de equilíbrio;
c) Aumentando a concentração de oxigênio molecular, [O2], o equilíbrio será deslocado para a
direita;
d) Diminuindo a concentração de nitrogênio, [N2], o equilíbrio será deslocado para a esquerda;
e) Aumentando a concentração de monóxido de nitrogênio, [NO], o equilíbrio será deslocado
para a esquerda;
f) O catalisador não influencia em nada no deslocamento do equilíbrio, apenas faz com que o
processo ocorra com maior velocidade.
Questão 02
Cálculo da variação do número de mol: Δn = nprodutos – nregentes = 2 – (1+3) = -2
Para uma temperatura de 773 K (T = 500°C + 273 = 773 K) e para uma constante dos gases
(R) igual a 0,08206 atm.L.mol-1.K-1, a expressão de Kp ficará da seguinte maneira:
Kp 1,44 x 10−5
Kc = −2
= = 5,79 x 10−2
(RT) (0,08206 x 773)−2
Kc = 5,79 x 10-2
Questão 03
(IME) Equação química: 2 IBr(g) ⇄ I2(g) + Br2(g)
Base de cálculo: massa de brometo de iodo = 8,28 g
8,28
Cálculo da pressão inicial do brometo de iodo: pIBr x 0,25 = ( ) x (227 + 273)
127+80
pIBr = 6,56 atm
Utilizando a tabela de equilíbrio químico:
2 IBr(g) ⇄ I2(g) Br2(g)

Início 6,56 0 0
Reage 2.α 1.α 1.α
Equilíbrio 6,56 - 2α α α
O enunciado do problema coloca a seguinte situação: “a pressão parcial do bromo é de 3,08

atm” (equilíbrio final), logo a tabela de equilíbrio acima ficara da seguinte maneira:
2 IBr(g) ⇄ I2(g) Br2(g)

Início 6,56 0 0
Reage 2.α = 2 x 3,08 = 6,16 α = 3,08 α = 3,08
Equilíbrio 6,56 – 6,16 = 0,40 atm. 3,08 atm 3,08 atm

PPCl3 x PCl2
Expressão da constante de equilíbrio em função da pressão parcial (Kp): K p =
PPCl5
PPCl3 x PCl2 (3,08)2

Kp = = = 59,29
PPCl5 0,40
Questão 04
(IME)
Equação química: CH3COOH(aq) + C2H5OH(aq) ⇄ CH3COOC2H5(aq) + H2O(l)
Base de cálculo: 120 g de ácido e 92 g de álcool.

120
Cálculo do número de mol de ácido acético: nácido = = 2 mol
60
92
Cálculo do número de mol de álcool: nálcool = = 2 mol
46
Utilizando a tabela de equilíbrio químico:
CH3COOH C2H5OH ⇄ CH3COOC2H5 H2O

Início 2 2 0 0
Reage α α α α
[CH COOC2 H5 ] x [H2 O]

Expressão da constante de equilíbrio (Kc): K C = [CH 3
3 COOH] x [C2 H5 OH]
[CH COOC2 H5 ] x [H2 O] 𝛼2

Cálculo do grau de dissociação (α): K C = [CH 3 = (2−𝛼)2
3 COOH] x [C2 H5 OH]
α2
KC = =4
(2 − α)2
4
α=
3
Cálculo das concentrações das espécies químicas presentes na reação:
[ácido] = [álcool] = 2 – α = 2 – (4/3) = 2/3v e [éster] = [água] = α = 4/3v.
Questão 05
(IME) Expressão da constante de equilíbrio em função das concentrações das quantidades de
[C]2
matéria: K c = [B]
= 0,64
Cálculo da concentração das quantidades de matéria (mol.L-1) do composto C:
[C]2
Kc = = 0,64
[B]
[C]2 = 0,64 x [B]2
[C] = √0,64 x [B]2
𝑚𝑜𝑙
[C] = 0,40
𝐿
Questão 06
a) Aumentando a temperatura do sistema o equilíbrio será deslocado para a esquerda,

diminuindo a concentração de H2O.
b) Diminuindo a pressão total do sistema, o equilíbrio é deslocado para a esquerda da reação

inversa, diminuindo a concentração de H2O.

c) Aumentando a concentração de O2 o equilíbrio será deslocado para a direita da reação

direta, aumentando a concentração de oxigênio molecular e também de cloro gasoso.
Questão 07
(IME) O fator que influencia a constante de equilíbrio trata-se da temperatura, K = f(T).
Questão 08
(IME) Não, porque as reações continuam se processando, nos sentidos direto e inverso com a
mesma velocidade.
Questão 09
(IME) Alternativa C.
Uma vez que a constante de equilíbrio é definida como uma relação entre a quantidade de
matéria dos produtos pela concentração da quantidade de matéria dos reagentes, logo temos:
[Produtos]
Kc =
[Reagentes]
Então das reações químicas apresentadas a que será mais completa, atingindo o equilíbrio,
no sentido da esquerda para direita é a equação da alternativa C. Isto se deve ao fato desta
reação apresentar o maior valor de Kc que os demais, uma vez que:
[H2 S]
Kc = = 1,0 x 10+7
[H + ]x [HS − ]
[H2 S] = 1,0 x 10+7 𝑥 [H+ ] x [HS − ]. Diante desta relação, está comprovada que o
equilíbrio está deslocado para a direita.
Questão 10
Equação química da síntese do cloreto de hidrogênio: H2(g) + Cl2(g) ⇄ 2 HCl(g)
Base de cálculo: 4 mol de H2(g) e 4 mol de Cl2(g).
H2 Cl2 ⇄ 2 HCl
Início 4 4 0
Reage α α 2α
Equilíbrio 4-α 4-α 2α
[H2] = [Cl2] = (4 – α)/1 = (4 – α) mol.L-1
[HCl] = (2α)/1 = (2 α) mol.L-1
[HCl]2
Expressão da constante de equilíbrio: K c = [H
2 ] x [Cl2 ]
Item a)
Cálculo da constante das concentrações de todas as espécies químicas no equilíbrio:
[HCl]2 (2𝛼)2
Kc = = = 0,25
[H2 ] x [Cl2 ] (4 − 𝛼)2
(2𝛼)2
√ = √0,25
(4 − 𝛼)2

2𝛼
= 0,50
4−𝛼
𝛼 = 0,80 (80%)
Logo, as concentrações das quantidades de matéria são as seguintes:
[H2] = [Cl2] = (4 – 0,80)/1 = 3,20 mol.L-1
[HCl] = (2 x 0,80α)/1 = 1,6 mol.L-1
1
Item b) Cálculo da constante de equilíbrio para a reação inversa (Kc’): K ´c = = 4,0
0,25
Item c) Pelo princípio de Le Chatelier, com o aumento da concentração de cloro gasoso, Cl2,
irá acarretar um deslocamento da posição de equilíbrio para a direita, ou seja, favorecendo a
formação de HCl, mantendo a constante de equilíbrio (Kc) inalterado.
Questão 11
A única equação química que não será alterada é a reação b. Isto se deve ao fato de que esta
reação é a única em que o número de moles de gás não se encontra equilibrada, o que nas
demais isto não ocorre.
a) 2 moles de gás nos reagentes e também 2 moles de gás nos produtos;

b) 0 moles de gás nos reagentes e 1 mol de gás nos produtos;
c) 1 mol de gás nos reagentes e no produto;
d) 3 moles de gás nos reagentes e nos produtos;
e) 3 moles de gás nos reagentes e nos produtos.
Questão 12
(UFF)
a) Expressão da constante de equilíbrio a pressão constante: Kp = PCH3OH / [PCO x (PH2)²]

b) Aumentando a concentração de monóxido de carbono, [CO], a concentração de metanol
também aumenta.
c) Diminuindo a concentração de gás hidrogênio, [H2], a concentração de metanol diminui.
d) A adição do catalisador não afeta no estudo da constante de equilíbrio. A utilização do
catalisador em um processo ocasiona em duas situações:
✓ Aumento da velocidade da reação química;
✓ Diminuição da energia de ativação.
e) Para a reação direta, a formação do metanol é exotérmica. Com o aumento da temperatura,
a reação é deslocada para o sentido de formação de CO e H2, ou seja, diminui a concentração
de metanol.
[CH OH] 2,50
f) Expressão da constante de equilíbrio (Kc): K C = [CO] 3 [H ]2 = (0,30)2
= 92,59
x 2 0,30 x
Questão 13
(UFF) Utilizando a tabela de equilíbrio químico para o sistema reacional apresentado.
H2(g) I2(g) 2 HI(g)

Início 0,500 0,500 0
Reage α α 2.α
Equilíbrio (mol) 0,500 - α 0,500 - α 2.α
Logo, as concentrações das espécies químicas em função de α ficará da seguinte forma:

[H2] = [I2] = (0,500 – α) / 1L = (0,500 – α) mol.L-1
[HI] = (2α) / 1L = (2α) mol.L-1
[HI]2
2 ] x [I2]
(2𝛼)2
Cálculo do grau de dissociação (α): K c = (0,500−𝛼)2 = 49

(2𝛼)2
Kc = = 49
(0,500 − 𝛼)2
(2𝛼)2
√ = √49
(0,500 − 𝛼)2
𝛼 = 0,39
Logo, as concentrações das quantidades de matéria no equilíbrio serão os seguintes:

[H2] = [I2] = (0,500 – 0,390) = 0,110 mol.L-1
[HI] = (2α) = 2 x 0,390 = 0,780 mol.L-1
Questão 14
(ITA)
Equação química: N2O4(g) ⇄ 2 NO2(g)
[NO2 ]2
Equação da constante de equilíbrio: K c = [N
2 O4 ]
Com o aumento da temperatura, o equilíbrio desloca-se para a direita, ou seja, para o sentido
endotérmico, de formação do dióxido de nitrogênio. Assim, aumenta a concentração de NO2 e
consequentemente, diminui a concentração de N2O4. Portanto, a constante de equilíbrio (Kc)
aumenta com o aumento da temperatura.
Questão 15
Item a) Equação química: 2SO2(g) + O2(g) ⇄ 2 SO3(g). Como a equação química é exotérmica,
logo, com o aumento da temperatura do sistema, o equilíbrio será deslocado para a esquerda,
favorecendo o dióxido de enxofre e o oxigênio molecular. Aumentando a pressão do sistema,
o equilíbrio será deslocado para a direita, favorecendo o anidrido sulfúrico.
Item b) Equação química: N2(g) + 3 H2(g) ⇄ 2 NH3(g). Como a reação química é exotérmica, logo,
com o aumento da temperatura do sistema, o equilíbrio será deslocado para a esquerda,
favorecendo os gases nitrogênio e oxigênio. Aumentando a pressão do sistema, o equilíbrio
será deslocado para a direita, favorecendo a amônia.
Questão 16
(OLIMPÍADA MINEIRA DE QUÍMICA)
Item a) Equação química: 3/2 H2(g) + ½ N2(g) ⇄ NH3(g)
3 1
( + )V ⇄ 1 V
2 2
2V ⇄ 1V
Aumentando a pressão interna do reator, consequentemente vai haver uma diminuição do

volume do sistema, com isso o equilíbrio químico será deslocado para a direita, ou seja,
favorecendo a formação de amônia.
Item b) Cálculo da pressão de amônia (NH3), a partir da equação dos gases ideais:
17
nNH3 x R x T (17) x 0,08206 x (427 + 273) 57,44
pNH3 = = = = 11,49 atm
V 5 5

Questão 17
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Equação química: N2(g) + 3 H2(g) ⇄ 2 NH3(g)
[NH3 ]2
Equação da constante de equilíbrio: K c =
[N2 ] x [H2 ]3
Base de cálculo: 75 mol de N2(g), 180 mol de H2(g) e 10 mol de NH3(g) no estado inicial.
N2(g) (mol) 3 H2(g) (mol) ⇄ 2 NH3(g) (mol)

Início 75 180 10
Reage 50 150 100
Equilíbrio 75 – 50 = 25 mol 180 – 150 = 30 mol 10 + 100 = 110 mol
Cálculo das concentrações das quantidades de matéria (mol.L-1) molares das espécies
químicas:
25 mol mol
[N2 ] = = 0,125
200 L L
30 mol mol
[H2 ] = = 0,150
200 L L
110 mol mol

[NH3 ] = = 0,550
200 L L
[NH3 ]2 [0,550]2
Item a) Cálculo da constante de equilíbrio: K c = = = 717,04
[N2 ] x [H2 ]3 [0,125] x [0,150]3
Item b) A adição de catalisador não influencia em nada nas concentrações das espécies em
equilíbrio. O objetivo da aplicação de um catalisador é o aumento da velocidade da reação
química.
Item c) Pelo Princípio de Le Chatelier, o aumento da pressão total do sistema desloca o
equilíbrio para a direita, aumentando a concentração da quantidade de matéria da amônia e
diminuindo as concentrações do nitrogênio e do hidrogênio.
Questão 18
Equação química: H2O(g) + 1 C(s) + 31,4 kcal = 1 CO(g) + 1 H2(g)
I) Falso, pois como a entalpia é maior que zer, trata-se de um processo endotérmico;
[𝐶𝑂].[𝐻2 ]
II) Falso. Expressão da constante de equilíbrio: Kc = .
[𝐻2 𝑂]
III) Verdadedeiro. Adicionando mais monóxido de carbono, o equilíbrio é deslocado para a
esquerda da reação direta, favorecendo H2O(g) e C(s).
IV) Falso. Aumentando a pressão total do sistema, o equilíbrio é deslocado para a esquerda
da reação direta, favorecendo H2O(g) e C(s).
Questão 19
Equação química: CaCO3(s) + CO2(g) + H2O(l) ⇄ Ca(HCO3)2(aq)
a) Falso, aumentando a concentração de carbonato não vai causar nenhum deslocamento do

equilíbrio, pois o carbonato está na fase sólida.
b) Falso, Diminuindo a concentração do gás carbônico irá deslocar o equilíbrio para a esquerda
da reação direta.
c) Verdadeiro.
d) Falso. Aumentando ou diminuindo a concentração de carbonato não causará deslocamento
do equilíbrio em nenhum dos dois sentidos da reação, pois o carbonato está na fase sólida.
e) Falso. Aumentando a concentração de gás carbônico causará um deslocamento do
equilíbrio no sentido direto da reação, no sentido dos produtos.

Questão 20
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA - RGS)
Base de cálculo: 4 mol.L-1 de SO2 e 2 mol.L-1 de O2 no estado inicial.
Equação química: 2 SO2(g) + O2(g) ⇄ 2 SO3(g)
Primeira tabela de equilíbrio químico:
2 SO2(g) (mol.L-1) O2(g) (mol.L-1) ⇄ 2 SO3(g) (mol.L-1)

Início 4 2 0
Reage 2α α 2α
Equilíbrio 4 - 2α 2-α 2 mol.L-1
Cálculo do α, sabendo que há 2 mol.L-1 de SO3(g) no equilíbrio: 0 + 2α = 2
α=1
Segunda tabela de equilíbrio químico:
2 SO2(g) (mol.L-1) O2(g) (mol.L-1) ⇄ 2 SO3(g) (mol.L-1)

Início 4 2 0
Reage 2x1 1 2x1
Equilíbrio 2 1 2
[SO3 ]2 (2)2
Item a) Cálculo da constante de equilíbrio (Kc): K c = [SO 2 x [O ] = (2)2 =1
2] 2 x1
Item b) Cálculo do número de mol total (nT): nT = nSO2 + nO2 + nSO3 = 0,8 mol + 0,4 mol + 0,8
mol = 2,0 mol
0,80
Pressão Parcial do SO2: PSO2 = XSO2 x pT = x 3 atm = 1,20 atm
2
0,40
Pressão Parcial do O2: PO2 = XO2 x pT = x 3 atm = 0,60 atm
2
0,80
Pressão Parcial do HI: PSO3 = XSO3 x pT = x 3 atm = 1,20 atm
2
P2SO3
Cálculo da constante de equilíbrio em função das pressões parciais (K p): K p = 2 =
PSO2 x PO2
(1,20)2
(1,20) 2 x 0,60
= 1,67
Questão 21
(GRILLO)
Item a) Como a atividade termodinâmica de um sólido por convenção é unitário (a = 1), a adição
de estanho fundido não influencia no equilíbrio químico.
Item b) A adição de um catalisador em qualquer processo não influencia no equilíbrio químico.

A função do catalisador é aumentar a velocidade da reação.
Item c) Aumentando a concentração da quantidade de matéria de vapor de água, o equilíbrio

será deslocado para a esquerda, aumentando a concentração de estanho sólido.
Item d) Aumentando a temperatura do sistema sendo o processo endotérmico, o equilíbrio é

deslocado para a direita, aumentando tanto a concentração de vapor de água quanto a de
estanho fundido e com isso diminui a quantidade de estanho sólido.

Questão 22
(GRILLO)
Item a) Diminuindo a pressão parcial do dióxido de nitrogênio, o equilíbrio é deslocado para a
esquerda.
Item b) Como a reação é exotérmica, NO2(g) + ½ O2(g) – calor ⇄ NO3(g), aumentando a
temperatura do sistema reacional, o equilíbrio é deslocado para a esquerda favorecendo
dióxido de nitrogênio (NO2) e o oxigênio molecular (O2).
Item c) Aumentando a pressão total do sistema, o equilíbrio é deslocado para a direita da
reação direta, favorecendo a formação de trióxido de nitrogênio (NO3).
Item d) Aumentando a pressão parcial do trióxido de nitrogênio, o equilíbrio é deslocado para
a esquerda.
Questão 23
(GRILLO)
Item a) Como a atividade termodinâmica de um sólido por convenção é unitário (a = 1), a adição
ou até mesmo a redução de monóxido de cálcio não influencia no equilíbrio químico.
Item b) A adição de um catalisador em qualquer processo não influencia no equilíbrio químico.
Item c) Aumentando a concentração da quantidade de matéria de dióxido de carbono, o
equilíbrio será deslocado para a esquerda.
Item d) Aumentando o volume do recipiente, consequentemente a pressão do sistema irá
diminuir. Logo, o equilíbrio será deslocado para a direita, aumentando a pressão parcial de
dióxido de carbono.
Item e) Aumentando a temperatura do sistema sendo a reação química endotérmica, o
equilíbrio é deslocado para a direita, aumentando tanto a concentração de monóxido de cálcio
quanto a pressão parcial de dióxido de carbono.
Questão 24
Equação química: CO2(g) + C(s) ⇄ 2 CO(g)
Base de cálculo: 0,40 atm de pressão inicial de CO2(g).
CO2(g) (atm) C(s) ⇄ 2 CO(g) (atm)

Início 0,40 - 0
Reage α - 2α
Equilíbrio 0,40 – α - 2α
Cálculo do valor do grau de dissocação (α), a partir da pressão total: PT = PCO2 + PCO
0,75 = 0,40 - α + 2α
α = 0,35
Pressão parcial do CO2: PCO2 = 0,40 - α = 0,40 – 0,35 = 0,05 atm
Pressão parcial do CO: PCO = 2α = 2 x (0,35) = 0,70 atm
P2CO (0,70)²
Expressão e cálculo da constante de equilíbrio (Kp): K p = = = 9,8
P2CO2 0,05
Questão 25
Equação química da decomposição do pentacloreto de fósforo: PCl5(g) ⇄ PCl3(g) + Cl2(g)
Base de cálculo: 2 mol (inicial) de PCl5(g)
PCl5(g) (mol) ⇄ PCl3(g) (mol) Cl2(g) (mol)
Início 2 0 0
Reage 2α 2α 2α
Equilíbrio 2 - 2α 2α 2α

2−(2 x 0,40) mol

2 L
2α mol
Concentração da quantidade de matéria do PCl3: [PCl3 ] = = α = 0,40
2 L
2α mol
Concentração da quantidade de matéria do Cl2: [Cl2 ] = = α = 0,40
2 L
Expressão e cálculo da constante de equilíbrio em função da concentração da quantidade de

[PCl3 ] x [Cl2 ] α2 (0,40)²
matéria (Kc): K C = [PCl5 ]
= = = 0,27
1−α 1−0,40
Questão 26
Equação química: CO(g) + H2O(g) ⇄ CO2(g) + H2(g).
Base de cálculo: PCO = 0,856 atm, PH2O = 0,856 atm no estado inicial e PCO = 0,580 atm no
estado de equilíbrio.
CO(g) (atm) H2(g) (atm) ⇄ CO2(g) (atm) H2(g) (atm)

Início 0,856 0,856 0 0
Reage 0,276 0,276 0,276 0,276
Equilíbrio 0,856 – 0,276 = 0,580 0,856 – 0,276 = 0,580 0,276 0,276
PCO2 x PH2 (0,276)²

KP = = = 0,226
PCO 𝑥 PH2O (0,580)²
Questão 27
Equação química: H2(g) + I2(g) ⇄ 2 HI(g)
Base de cálculo: 1 mol de H2 e I2 no estado inicial e volume de 1 Litro.
H2(g) (mol) I2(g) (mol) ⇄ 2 HI(g) (mol)

Início 1 1 0
Reage α α 2α
Equilíbrio 1 - α 1-α 2α
1− 𝛼
[H2] =
𝑉
1− 𝛼
[I2] =
𝑉
2𝛼
[HI] =
𝑉
[HI]2 2𝛼 2
Cálculo do α, a partir da constante de equilíbrio: K c = [H = (1− = 49
2 ] x [I2 ] 𝛼)2
2α2
Tirando a raiz quadrada da equação anterior, temos: √(1− = √49
α)2
2α
=7
(1 − α)
α = 7/9
Cálculo da concentração da quantidade de matéria (mol.L-1):

7
1− ( )
[H2] = 9
= 0,022 mol. L−1
1
7
1− ( )
[I2] = 9
= 0,022 mol. L−1
1
7
2x( ) 14
[HI] = 9
= = 1,56 mol. L−1
1 9
Questão 28
Base de cálculo: 1 mol de ácido acético e 1 mol de álcool etílico.

Início 1 1 0 0
Reage α α α α
[éster] x [água]
x [álcool]
No equilíbrio estão presentes 2/3 mol de éster e 2/3 mol de água.
Logo, a tabela de equilíbrio químico ficará da seguinte maneira:

Início 1 1 0 0
Reage 2/3 2/3 2/3 2/3
Equilíbrio 1 – (2/3) = 1/3 1 – (2/3) = 1/3 2/3 2/3
Concentração da quantidade de matéria:
1
[CH3COOH] =
3V
1
[C2H5OH] =
3V
2
[CH3COOC2H5] =
3V
2
[H2O] =
3V
[éster] x [água]
Cálculo do valor da constante α, a partir da constante de equilíbrio: K c = [ácido]
x [álcool]
2 2
( )x ( )
Kc = 3V 3V
1 1
( )x ( )
3V 3V
4
4
K c = 9V² = = 4
1 1
9V²
Questão 29
Equação química: H2(g) + Cl2(g) ⇄ 2 HCl(g)
Base de cálculo: 4 mol para cada gás nos reagentes (H2 e Cl2).
H2(g) (mol) Cl2(g) (mol) ⇄ 2 HCl(g) (mol)

Início 4 4 0
Reage α α 2α
Equilíbrio 4 – α 4–α 2α

Determinação das concentrações das quantidades de matéria (mol.L-1):
4− 𝛼
[H2] =
𝑉
4− 𝛼
[Cl2] =
𝑉
2𝛼
[HCl] =
𝑉
[HCl]²
Cálculo do grau de dissociação (α): K c = [H = 0,25
2 ] x [Cl2 ]
2α 2
[ ]
V = 0,25
4−α 2
[ ]
V
2𝛼 2
[ ]
Tirando a raiz quadrada da equação acima, temos: √ 4−𝛼
𝑉
2 = √0,25
[ ]
𝑉
2𝛼
= 0,5
(4 − 𝛼)
α = 0,80 (80%)
a) Cálculo das expressões das concentrações das quantidades de matéria (mol.L-1):
(4−0,8)
[H2] = = 3,20 mol. L−1
1
(4−0,8)
[Cl2] = = 3,20 mol. L−1
1
2 x (0,8)
[HCl] = = 1,60 mol. L−1
1
b) Cálculo da constante de equilíbrio inversa (Kc’) para a reação direta: H2(g) + Cl2(g) ⇄ 2 HCl(g)
[HCl]2
Kc = = 0,25
[H2 ] x [Cl2 ]
Para a reação inversa: 2 HCl(g) ⇄ H2(g) + Cl2(g)
[H2 ] x [Cl2 ] 1
K ′c = = =4
[HCl]2 0,25
c) Primeira maneira de resolução:
Cálculo do número de mol total: nT = nH2 + nCl2 + nHCl = 4 – α + 4 + α + 2α = 8 mol
(4−α) (4−0,8) 3,2

Pressão Parcial do PH2: PH2 = x pT = x pT = x pT = 0,4 x pT
8 8 8
(4−α) (4−0,8) 3,2

Pressão Parcial do PCl2: PCl2 = x pT = x pT = x pT = 0,4 x pT
8 8 8
(2α) (2 x 0,8) 1,6

Pressão Parcial do PHCl: PHCl = x pT = x pT = x pT = 0,2 x pT
8 8 8
P2HCl
Cálculo da constante de equilíbrio em função das pressões parciais: K p = =
PH2 x PCl2
(0,2 x pT )2 0,04
(0,4 x pT ) x (0,4 x pT )
= = 0,25
0,16

Segunda maneira de resolução:
Sabendo que a relação entre Kp e Kc é dado pela seguinte equação química, temos: K p =
K c x (RT)∆n
Cálculo da variação do número de mol: Δn = nprodutos – nreagentes = 2 – (1 + 1) = 0
Kp
= (R. T)0 = 1
Kc
Então, Kc = Kp = 0,25
d) Como a temperatura é constante, a constante de equilíbrio químico (K c) permanece

constante.
Questão 30
Equação química: N2(g) + 3 H2(g) ⇄ 2 NH3(g)
Cálculo do volume molar (L.mol-1) nas condições experimentais:
RT 0,08206 x 1000
Vmolar = = = 0,37 L. mol−1
p 224
Cálculo do número de mol de cada espécie gasosa:
3,74 L
nN 2 = = 10,11 mol
0,37 L.mol−1
5,89 L
n H2 = = 15,92 mol
0,37 L. mol−1
0,37 L
nNH3 = = 1,00 mol
0,37 L. mol−1
Cálculo da concentração da quantidade de matéria para cada espécie gasosa:
nN 2 10,11 mol
[N2 ] = = = 1,01 mol. L−1
Vsolução 10 L
n H2 15,92 mol
[H2 ] = = = 1,59 mol. L−1
Vsolução 10 L
nNH3 1,00 mol

[NH3 ] = = = 0,10 mol. L−1
Vsolução 10 L
[NH3 ]² (0,10)²
Cálculo da constante de equilíbrio (Kc): K c = [N = = 6,23 x 10−2
2 ] x [H2 ] 1,01 x 1,59
Questão 31
Base de cálculo: 1 mol de ácido acético, 1 mol de álcool etílico e 1,0 litro de solução (volume
total). Tabela de equilíbrio químico (mol):

Início 1 1 0 0
Reage α α α α
[éster] x [água]
x [álcool]
Determinação das concentrações das quantidades de matéria (mol.L-1):

1− α
[CH3COOH(aq)] =
V
1− α
[C2H5OH(aq)] =
V
α
[CH3COOC2H5(aq)] =
V
α
[H2O(l)] =
V
α α α 2
x ( )
Cálculo do valor de α, a partir da constante de equilíbrio: K c = V V
1− α 1− α = V
1−α 2
x ( )
V V V
α2
Kc = =4
(1 − α)2
(α)2
Tirando a raiz quadrada, temos: √(1−α)2 = √4
α
=2
1−α
2
α=
3
Para α = 2/3, o número de mol de cada participante no equilíbrio ficará da seguinte maneira:
CH3COOH(aq) (mol) C2H5OH(aq) (mol) ⇄ CH3COOC2H5(aq) mol) H2O(l) (mol)

Início 1 1 0 0
Reage α = 2/3 α = 2/3 α = 2/3 α = 2/3
Equilíbrio 1 – 2/3 = 1/3 1 – 1/3 = 1/3 2/3 2/3
Questão 32
Equação química da decomposição do cloreto de X: XCl3(g) ⇄ XCl(g) + Cl2(g)
Base de cálculo: 4 mol (inicial) de PCl5(g).
XCl3(g) (mol) ⇄ XCl (g) (mol) Cl2(g) (mol)
Início 4 0 0
Reage 4α = 4 x 0,90 4 x 0,90 4 x 0,90
Equilíbrio 4 – 3,60 = 0,40 3,60 3,60
Expressão e cálculo das concentrações das quantidades de matéria das espécies gasosas
(mol.L-1):
0,40 mol
[XCl3 ] =
1L
3,60 mol
[XCl] =
1L
3,60 mol
[Cl2 ] =
1L
Expressão e cálculo da constante de equilíbrio em função das concentrações das quantidades

[XCl] x [Cl2 ] (3,60)2 12,96
de matéria (Kc): K C = [XCl3 ]
= = = 32,40
0,40 0,40
Cálculo da constante de equilíbrio em função das pressões parciais (Kp): K p = K c x (RT)∆n
K p = 32,40 x [0,8206 𝑥 (273 + 727)]2−1
K p = 32,40 x 0,08206 𝑥 1000 = 2658,74

Questão 33
a) Expressão da constante de equilíbrio a pressão constante:

Kp = PCH3OH / [PCO x (PH2)²]
b) Aumentando a concentração de monóxido de carbono, [CO], a concentração de

metanol também aumenta.
c) Diminuindo a concentração de gás hidrogênio, [H2], a concentração de metanol

diminui.
d) A adição do catalisador não afeta no estudo da constante de equilíbrio. A utilização

do catalisador em um processo ocasiona em duas situações: aumento da velocidade da reação
química e consequentemente a diminuição da energia de ativação.
e) Para a reação direta, a formação do metanol é exotérmica. Com o aumento da

temperatura, a reação é deslocada para o sentido de formação de CO e H2, ou seja, diminui a
concentração de metanol.
f) Expressão da constante de equilíbrio (Kc):
Kc = [CH3OH] / [CO] x [H2]²
Kc = [CH3OH] / [CO] x [H2]²
Kc = 2,5 / (0,3) x (0,3)² = 92,59
Questão 34
(UFF) Estudo da tabela de equilíbrio químico:
H2(g) I2(g) 2 HI(g)

Início 0,500 0,500 0
Reage α α 2α
Equilíbrio (mol) 0,500 - α 0,500 - α 2α
Logo, as concentrações das quantidades de matéria das espécies químicas em função de α

ficará da seguinte forma:
0,500−𝛼
[H2] = [I2] =
1,0
2𝛼
[HI] =
1,0
[HI]2
2 ]x [I2 ]
[HI]2 (2𝛼)2
Cálculo de α: K c = [H = (0,500−𝛼)2
2 ]x [I2 ]
(2𝛼)2
49 =
(0,500 − 𝛼)2
𝛼 = 0,39
Logo, as concentrações das quantidades de matéria das espécies químicas são as seguintes:
[H2] = [I2] = (0,500 – 0,390) = 0,110 mol.L-1
[HI] = (2α) = 2 x 0,390 = 0,780 mol.L-1

CAPÍTULO 20
EQUILÍBRIO IÔNICO
20.1
Definição
Equilíbrio iônico trata-se do caso particular de equilíbrio química que há a participação de íons,
caracterizando ainda um processo reversível, como todos os demais equilíbrio estudados (Kc,
Kp), regidos pelas propriedades do equilíbrio químico.
20.2
Processo de ionização dos ácidos
Base de cálculo: n (mol) inicial de ácido hipotético HX.
HX(aq) H2O(l)  X-(aq) H3O+(aq)

Início n // 0 0
Reage nα // nα nα
Equilíbrio n - nα // nα nα
nα nα
[X− ].[H3 O+ ] [ ]x[ ] Mα x Mα
Expressão da constante de equilíbrio (Ka): K a = [HX].aH2 O
= V
n − nα
V
=
[ ] M−Mα
V
20.3
Processo de ionização dos hidróxidos
Base de cálculo: n (mol) inicial de hidróxido hipotético X(OH).
X(OH) (aq)  X+(aq) OH-(aq)

Início n 0 0
Reage nα nα nα
Equilíbrio n - nα nα nα
nα nα
[X+ ].[OH− ] [ ]x[ ] Mα x Mα
Expressão da constante de equilíbrio (Kb): K b = [XOH]
= V
n − nα
V
=
[ ] M−Mα
V
20.4
Grau de ionização ou de dissociação
Trata-se de um parâmetro atrelado a força dos ácidos e das bases.
20.4.1
número de moléculas ionizadas

Para os ácidos: α = .
número inicial de moléculas
20.4.2
número de agregados iônicos dissociados

Para os hidróxidos: α = .
número inicial de agregados iônicos
Observação: Para eletrólito forte: α > 0,50.
20.5

Lei da diluição de Ostwald
O grau de dissociação de um eletrólito aumentará, tendendo para 1, a partir do momento em

que diluímos a solução.
20.6
Produto iônico da água - Representado pela constante de equilíbrio (KW).
Equilíbrio iônico da água:
H2O(l) H2O(l)  OH-(aq) H3O+(aq)

Início n n 0 0
Reage // // nα nα
Equilíbrio // // nα nα
[H3 O+ ].[OH− ]
KW = , considerando que a atividade de um líquido é por convenção igual a 1, o
aH2 O x aH2O
equilíbrio da água é representado da seguinte maneira: K W = [H3 O+ ]. [OH − ].
Por medidas científicas, considera-se a temperatura ambiente como sendo igual a 25°C. Logo
para esta temperatura o produto iônico da água é igual a 10-14.
Soluções neutras: Apresentam [H3O+] = [OH-] igual a 10-7 a 25°C.
Soluções ácidas: Apresentam [H3O+] superior á da água pura a 25°C, ou seja, [H+] maior que
10-7.
Soluções básicas: Apresentam [OH-] superior á da água pura a 25°C, ou seja, [OH-] maior que
10-7.
20.6.1
1
Potencial hidrogeniônico: pH = log = colog [H + ] = −log[H + ]
[H+ ]
20.6.2
1
Potencial hidroxiliônico: pOH = log = colog [OH − ] = −log[OH − ]
[OH− ]
20.6.3
Para qualquer solução, pH + pOH = 14.
20.6.4
Operadores p = -log, podendo também representar em função das constantes de equilíbrio da

seguinte forma: pK W = pK a + pK b .

Observação importante: escala dE pH e pOH
Ao trabalharmos com soluções aquosas, as concentrações de [H+] e de [OH-] são

extremamente pequenas, da ordem de 10-3 a 10-9,etc. Evitando trabalhar com expoentes
negativos de base 10, Sorensen chamou a esses expoentes (pontenz no alemão) negativos
de pH, quando relativos ao H+ e de pOH, quando relativos ao OH-.
Utilizando a tabela de equilíbrio químico, temos:
H2O(l) (mol) H2O(l) (mol) ⇄ H3O+(aq) (mol) OH--(aq)

Início n - 0 0
Reage nα - nα nα
Equilíbrio (n – nα) / V - nα / V nα / V
Determinação da expressão da constante de equilíbrio (Ka) e do grau de dissociação:
[H3 O+ ] x [OH− ]
K=
[H2 O]2
⏟x [H2 O]2 = [H3 O+ ] x [OH− ]

K
K
⏟água
KW
K W = [H3 O+ ] x [OH − ]
Aplicando a função logarítmica na equação acima, temos:
log K W = log[H3 O+ ] + log[OH − ]
Sabendo que a uma temperatura de 25ºC a constante de equilíbrio da água é igual a 10 -14,
temos:
log 10−14 = log[H3 O+ ] + log[OH − ]
log[H3 O+ ] + ⏟
−14 = ⏟ log[OH − ]
− pH − pOH
−14 = −pH − pOH
pH + pOH = 14
20.7
Solução tampão
trata-se de uma solução de um ácido fraco e seu sal conjugado ou de um hidróxido fraco com
o seu sal conjugado. Pode ser determinado pela equação de Henderson-Hasselbach,
representado a seguir:
[sal] [sal]
pH = pK a + log ou pH = pK W − pK b − log .
[ácido] [ácido]
20.8
Equilíbrio de solubilidade
20.8.1
Definição de solução saturada
É o máximo que se consegue dissolver um determinado soluto, apresentando pressão e

temperatura constante. Para o estudo do equilíbrio de solubilidade, o processo vai ser um
equilíbrio dinâmico (claro!!!!) em que a fase sólida estará em equilíbrio com seus respectivos
íons.

20.8.2
Produto de solubilidade (Kps)
Trata-se do produto das concentrações molares dos íons presentes em uma solução saturada,
apresentando sua respectiva potência (coeficiente estequiométrico no íon presente na
equação química). O valor do produto de solubilidade é constante para uma determinada
temperatura, Kps = f(T).
20.8.2
Exemplo aplicativo para um sal hipotético XY pouco solúvel
Base de cálculo: n (mol) inicial do sal hipotético XY.
XY(s)  X+(aq) Y-(aq)

Início n 0 0
Reage // S S
Equilíbrio // S S
A equação da constante de solubilidade para este hidróxido vai ficar da seguinte maneira:
K ps = [X + ]. [Y − ]
Esta equação representa uma solução saturada, e para qualquer acréscimo vai ocasionar a
precipitação.
A relação entre o produto de solubilidade (Kps) e a solubilidade (S) para este sal pouco solúvel
XY é descrita da seguinte maneira:
K ps = [X + ] x [Y − ] = (S)x (S) = S²
Observação: Quanto maior o produto de solubilidade, mais solúvel será o sal.
20.9
Definição do efeito do íon comum
Trata-se do deslocamento sofrido pelo equilíbrio, a partir do momento em que é adicionado um

íon comum.
20.9.1
Prevendo a precipitação
Ainda levando em consideração o sal pouco solúvel, XY, é possível prever a precipitação da
seguinte maneira:
→ [X+] x [Y-] = Kps → solução saturada;
→ [X+] x [Y-] > Kps → há precipitação;
→ [X+] x [Y-] < Kps → não há precipitação.

20.10
Exemplos Aplicativos
Exercício Aplicativo I
Calcule a massa de hidróxido de sódio que deve ser dissolvida em 0,250 mililitros de água pura
para que a solução resultante tenha um pH igual a 12,5 a temperatura igual a 25°C.
Resolução
Equação química de ionização: NaOH(s)  Na+(aq) + OH-(aq).
Cálculo da concentração de hidroxila, em mol.L-1: pH + pOH = 14
pOH = 14 – pH
pOH = 14 – 12,5 = 1,5
Sabendo que pOH = - log[OH-], temos:
pOH = - log[OH-]
- log[OH-] = 1,5
[OH-] = (10)-1,5
[OH-] = 3,16 x 10-2 mol.L-1.
Através da estequiometria, temos: NaOH(s)  Na+(aq) + OH-(aq)
1 mol de NaOH(s) --------------- 1mol de OH-(aq)
[NaOH] ---------------------------- 3,16 x 10-2 mol.L-1 de OH-
[NaOH] = 3,16 x 10-2 mol.L-1.
Cálculo da massa de hidróxido de sódio:
mNaOH
[NaOH] =
< MM >NaOH x Vsolução
mNaOH = [NaOH] x < MM >NaOH x Vsolução
mNaOH = 3,16 x10−2 mol. L−1 x 40 g. mol−1 x 0,30 L
mNaOH = 0,38 g
Exercício Aplicativo II
Determine o pH de uma solução tampão que foi preparado havendo uma mistura de 0,10 mol
de ácido láctico e 0,10 mol de lactato de potássio, na presença de 1 litro de solução. Informação
para a resolução do problema: Ka = 1,38 x 10-4 a 25°C.
Resolução
[sal]
Sabendo que a fórmula para o pH de um tampão é dado por: pH = pK a + log , logo o
[ácido]
valor do pH para esta situação será igual a:
[sal]
pH = pK a + log
[ácido]

0,10 mol
[ ]
pH = −log (1,38 x 10−4 ) + log 1L
0,10 mol
[ ]
1L
pH = − (−3,86) + log (1)
pH = 3,86
Exercício Aplicativo III

Determine a massa do ácido propanoico ou também conhecido como ácido propiônico que
deve ser adicionado a 80,0 gramas de propionato de sódio para realizar uma solução tampão
com volume igual a 2,0 litros que apresenta pH igual a 5,0. Informação para a resolução do
problema:
CH3CH2COOH(aq) + H2O(l)  CH3CH2COO-(aq) + H3O+(aq), Ka = 1,34 x 10-5 a 25°C.
Resolução
Sabendo que a fórmula para o pH de um tampão é dado por:
[sal]
pH = pK a + log , logo a massa de ácido propanoico será:
[ácido]
msal
[ ]
< MM >sal x Vsolução
pH = pK a + log
mácido
[ ]
< MM >ácido x Vsolução
msal
[ ]
< MM >sal
pH = −logK a + log mácido
[ ]
< MM >ácido
Sendo a fórmula molecular do propionato de sódio dada por CH3CH2COONa, temos:
80 g
[ ]
96 g. mol−1
5,0 = −log(1,34 x 10−5 ) + log
mácido
[ ]
74 g. mol−1
80 g
[ ]
96 g. mol−1
5,0 = −(− 4,87) + log
mácido
[ ]
74 g. mol−1
80 g
[ ]
96 g. mol−1
5,0 − 4,87 = log
mácido
[ ]
74 g. mol−1
80 g
[ ]
96 g. mol−1
0,13 = log
mácido
[ ]
74 g. mol−1
80 g
[ ]
96 g. mol−1
= 100,13
mácido
[ ]
74 g. mol−1
80 g
[ ]
96 g. mol−1
= 1,35
mácido
[ −1 ]
74 g. mol

80 g
[ ]
96 g. mol−1
= 1,35
mácido
[ ]
74 g. mol−1
mácido
0,83 = 1,35 x
74
61,42
mácido = = 45,50 g
1,35
Exercício Aplicativo IV
Foi realizada uma solução de ácido fórmico adicionando 1,15 gramas deste mesmo ácido até
completar meio litro de solução. Considerando que para esta concentração o grau de ionização
seja igual a 2%, calcule o pOH desta solução.
Resolução
Base de cálculo: M (mol.L-1) inicial de ácido fórmico, HCOOH.
Equação química: HCOOH(aq) + H2O(l)  HCOO-(aq) + H3O+(aq).
HCOOH(aq) H2O(l)  HCOO-(aq) H3O+(aq)

Início M M 0 0
Reage Mα // Mα Mα
Equilíbrio M - Mα // Mα Mα
Cálculo da concentração da quantidade de matéria do ácido fórmico:
nsoluto msoluto 1,15 g

M= = =
Vsolução < MM >soluto x Vsolução 46 g. mol−1 x 0,50 L
M = 0,05 mol. L−1
Observa-se que no equilíbrio, a concentração de [H3O+[ será igual a:
[H3O+] = M.α = 0,05 x 0,02 = 0,001 mol.L-1.
Cálculo do pH: pH = −log [H3 O+ ]
pH = − log(10−3 ) = 3
A 25°C, pH + pOH = 14, logo: pOH = 14 – pH
pOH = 14 – 3
pOH = 11
Exercício Aplicativo V
Calcule o valor do pOH de uma solução de 0,10 mol.L-1 de ácido acético, sabendo que sua
constante dos ácidos é igual a 1,80 x 10-5 a 25°C.
Resolução:
Equação química de ionização: CH3COOH(aq) + H2O(l)  CH3COO-(aq) + H3O+(aq).
Base de cálculo: M (mol.L-1) inicial de ácido fórmico, HCOOH.

H3CCOOH H2O  CH3COO- H3O+

Início M M 0 0
Reage Mα // Mα Mα
Equilíbrio M - Mα // Mα Mα
[CH3 COO− ].[H3 O+ ]

Expressão da constante de equilíbrio (Ka): K a = [CH3 COOH].aH2 O
[CH3 COO− ].[H3 O+ ]

Cálculo do grau de dissociação (α): K a = [CH3 COOH].aH2 O
Mα x Mα Mα²
Ka = =
M − Mα 1 − α
Como o ácido acético é um ácido fraco, logo o seu grau de dissociação será baixo, então:
1–α≅1
Logo: 𝐾𝑎 = 𝑀𝛼²
1,80 𝑥 10−5 = 0,10 𝑥 𝛼²
1,80 x 10−5
α² = = 1,80 x 10−4
0,10
α = √1,80 x 10−4
α = 1,34 x 10−2
Observa-se que no equilíbrio, a concentração de [H3O+[ será igual a:
[H3O+] = M.α = 0,10 x 1,34 x 10-2 = 1,34 x 10-3 mol.L-1.
Cálculo do pH: pH = −log [H3 O+ ]
pH = − log(1,34 x 10−3 ) = 2,87
A 25°C, pH + pOH = 14, logo: pOH = 14 – pH
pOH = 14 – 2,87 = 11,13
Exercício Aplicativo VI
Determine a massa de cátions Mg+2 que apresenta 10 mL de uma solução com pH = 7,5, sem
que o processo tenha precipitação. Informação para a resolução do problema: Kps do
Mg(OH)2(s) = 1,8 x 10-11 à 25°C.
Resolução:
Mg(OH)2(s)  Mg+2(aq) + 2 OH-(aq)
Equação do produto de solubilidade: 𝐾𝑝𝑠 = [𝑀𝑔+2 ]. [𝑂𝐻 − ]²
Cálculo da concentração de hidroxila:
pH + pOH = 14
pOH = 14 – 7,5 = 6,5.
Sabendo que o pOH é dado pela seguinte relação:
pOH = - log[OH-]

6,5 = - log[OH-]
[OH-] = (10)-6,5
[OH-] = 3,16 x 10-7 mol.L-1.
Cálculo da concentração de cátions magnésio: K ps = [Mg +2 ]. [OH − ]²
1,80 x 10−11 = [Mg +2 ]. (3,16 x 10−7 )²
1,80 x 10−11
[Mg +2 ] = = 180,36 mol. L−1
9,98 x 10−14
Exercício Aplicativo VII

Determine o potencial hidrogeniônico e também do potencial hidroxiliônico a 25°C de uma
solução resultante de uma mistura de 100 mililitros de uma solução aquosa de 0,20 mol.L-1 de
hidróxido de sódio com uma outra solução aquosa de 150 mililitros de ácido clorídrico 0,10
mol.L-1.
Resolução:
A partir desta mistura de ácido clorídrico com hidróxido de sódio vai ocorrer uma reação de
neutralização.
Equação química: HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l).
Cálculo do número de mol de ácido clorídrico: nHCl = MHCl x Vsolução
nHCl = 0,100 mol. L−1 x 0,150 L = 0,015 mol.
Cálculo do número de mol de hidróxido de sódio: nNaOH = MNaOH x Vsolução
nNaOH = 0,20 mol. L−1 x 0,100 L = 0,020 mol.
Através do número de mol, observa-se que há um excesso de hidróxido de sódio, uma vez que
o número de mol de hidróxido é maior do que o do ácido, conforme pode ser observado em
cada número de mol calculado acima. Logo, a solução resultante tem um caráter básico.
Cálculo do número de mol em excesso: nNaOH

excesso = nNaOH − nHCl
nNaOH
excesso = 0,020 − 0,015 = 0,005 mol
Cálculo da concentração molar do hidróxido de sódio em excesso:
NaOH =
nNaOH
excesso
Mexcesso
Vsolução
NaOH =
nNaOH
excesso
Mexcesso
(VHCl + VNaOH )
NaOH =
0,005
Mexcesso
(0,150 + 0,100)
NaOH =
0,005 mol
Mexcesso = 0,02 mol. L−1
(0,250)L
Equação de dissociação do NaOH: NaOH(aq) → Na+(aq) + OH-(aq)
Observando a estequiometria, temos:
1 mol de NaOH(aq) ------------------ 1mol de OH-(aq)

0,02 mol.L-1de NaOH(aq) ----------- [OH-]

[OH-] = 0,02 mol.L-1
Cálculo do pOH: pOH = − log[OH − ]
pOH = − log(0,02) = 1,70
A 25°C, pH + pOH = 14, logo: pH = 14 – pOH
pOH = 14 – 1,70 = 12,30
Exercício Aplicativo VIII

Foram misturadas duas soluções: uma solução aquosa de ácido clorídrico e outra solução de
hidróxido de sódio. Para esta mistura foram utilizados 3,65 gramas o referido ácido e 6,0
gramas de hidróxido em uma quantidade de água suficiente para um total de um litro de
solução. Diante disso, calcule o pH da solução resultante.
Resolução:
A partir desta mistura de ácido clorídrico com hidróxido de sódio vai ocorrer uma reação de
neutralização.
Equação química: HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l).
Cálculo da concentração molar de ácido clorídrico:
mHCl 3,65 g
nHCl = = = 0,10 mol
< MM >HCl 36,5 g. mol−1
Cálculo do número de mol de hidróxido de sódio:
mNaOH 6,0 g
nNaOH = = = 0,15 mol
< MM >NaOH 40,0 g. mol−1
Através do número de mol, observa-se que há um excesso de hidróxido de sódio, uma vez que
o número de mol de hidróxido é maior do que o do ácido, conforme pode ser observado em
cada número de mol calculado acima.
Cálculo do número de mol em excesso de hidróxido de sódio:
nexcesso = nHCl − nNaOH
nexcesso = 0,15 − 0,10 = 0,05 mol
Cálculo da concentração molar do hidróxido de sódio em excesso:
NaOH =
nNaOH
excesso
Mexcesso
Vsolução
NaOH =
0,05 mol
Mexcesso
1L
NaOH = 0,05 mol. L−1
Mexcesso
Equação de dissociação do NaOH: NaOH(aq) → Na+(aq) + OH-(aq)
Observando a estequiometria, temos:
1 mol de NaOH(aq) ------------------- 1mol de OH-(aq)

0,05 mol.L-1 de NaOH(aq) ----------- [OH-]
[OH-] = 0,05 mol.L-1.

Cálculo do pOH: pOH = − log[OH − ]
pOH = − log(0,05)
pOH = 1,30.
A 25°C, pH + pOH = 14. Logo: pH = 14 – pOH
pOH = 14 – 1,30 = 12,70
Exemplo Aplicativo IX
(UERJ) Na tabela a seguir estão caracterizados três dos ácidos carboxílicos presentes em
nosso dia-a-dia.
Forma de Ponto de ebulição

Nome oficial Nome vulgar
ocorrência (ºC)
Odor de
Ácido butanoico Ácido butírico 164
Manteiga rançosa
Odor de
Ácido octanoico Ácido caprílico 238
cabras
Composição de
Ácido hexanodioico Ácido adípico 265
um nylon
a) Calcule a constante de ionização do ácido butanóico, que possui grau de ionização

igual a 1,20 %, em 1,00 L de solução aquosa cuja concentração é igual a 0,10 mol x L-1.
b) Justifique a diferença entre o ponto de ebulição do ácido octanóico e o dos demais
ácidos da tabela.
Resolução:
1,20 2
Item a) Cálculo da constante do ácido butanoico: K ácido = 0,10 x ( ) = 1,44 x 10−5
100
Item b) O ácido octanoico e o ácido butanóico apresentam o mesmo número de ligações de

hidrogênio, logo o ácido de maior massa apresentará maior ponto de ebulição (ácido
octanoico). O ácido octanoico possui ponto de ebulição menor em compraração ao ácido
hexanodioico, pelo fato do primeiro apresentar apenas um grupo carboxila, enquanto que o o
ácido hexanodioico apresenta dois grupos carboxilas, o que conseqüentemente faz maior
número de ligações de hidrogênio.
Exemplo Aplicativo X
(UFC) Uma solução 5% ionizada de um monoácido tem Ki = 2,5×10-5. Calcular a concentração
dessa solução em mol/litro.
Resolução: Cálculo da concentração da quantidade de matéria do ácido monoprótico, a partir

da constante do ácido:
constante do ácido butanoico: K ácido = M x α2
2,50 x 10−5 = M x (0,05)2
mol
M = 0,01
L
Exemplo Aplicativo XI
(MESTRE JOÃO ROBERTO DA PACIÊNCIA NABUCO) Uma solução apresenta
concentração hidrogeniônica igual a 2 x 10-6. Calcule seu pH, pOH, sabendo que log 2 = 0,30.
Resposta: Cálculo do pH: pH = −log [H+ ]
pH = −log [2,0 x 10−6 ]
pH = −(log 2,0 + log 10−6 ) = 5,70

pH + pOH = 14
pOH = 14 − 5,70 = 8,30

20.11
Questão 01
(EsPCEx) Uma solução aquosa, à temperatura de 25°C, apresenta um potencial
hidrogeniônico (pH) igual a 6 (seis). A concentração em mol.L-1 de íons OH- e seu potencial
hidroxiliônico (pOH) nesta solução são, respectivamente:
a) 10-6, 8
b) 10-8, 8
c) 10-7, 7
d) 10-5, 9
e) 10-10, 4
Questão 02
(EsPCEx) Considere uma solução aquosa de HCl de concentração 0,1 mol.L-1 completamente
dissociado (grau de dissociação: α = 100%). Tomando-se apenas 1,0 ml dessa solução e
adicionando-se 9,0 mL de água pura, produz-se uma nova solução. O valor do potencial
hidrogeniônico (pH) dessa nova solução será de
a) 1,0
b) 2,0
c) 3,0
d) 4,0
e) 5,0
Questão 03
(EsPCEx) Na indústria de alimentos, para se evitar que a massa de pães e biscoitos fique com
aspecto amarelado, utiliza-se como aditivo, um ácido orgânico fraco monoprótico, o
propanoico. Considerando a constante de ionização do ácido propanoico igual a 1,0 x 10 -5 e
as condições de temperatura e pressão de 25°C e 1 atm, o pH aproximado de uma solução de
concentração 0,001 mol.L-1 desse ácido é:
a) 2
b) 4
c) 6
d) 7
e) 8
Questão 04
(EsPCEx) Um químico trabalhando em seu laboratório resolveu preparar uma solução de
hidróxido de sódio (NaOH) numa concentração adequada, para posterior utilização em
análises titulométricas. Consultando seu estoque verificou a existência de uma solução de
NaOH de concentração 0,01mol.L-1, inadequada a seus propósitos. Para a preparação da
solução de NaOH na concentração adequada, pipetou dez mililitros (10 mL) dessa solução
aquosa de NaOH estocada e, em seguida, transferiu o volume pipetado para um balão
volumétrico de 1000 mL de capacidade, completando seu volume com água pura.
Considerando que o experimento ocorreu nas condições de 25°C e 1atm e que o hidróxido de
sódio se encontrava completamente dissociado, o pH dessa solução resultante final preparada
pelo químico será:
a) 1
b) 2
c) 8
d) 9
e) 10

Questão 05
(EsPCEx) O rótulo de uma garrafa de água mineral apresenta a seguinte descrição:
COMPOSIÇÃO QUÍMICA PROVÁVEL (mg/L): bicarbonato de bário = 0,38; bicarbonato de
estrôncio = 0,03; bicarbonato de cálcio = 66,33; bicarbonato de magnésio = 50,18; bicarbonato
de potássio = 2,05; bicarbonato de sódio = 3,04; nitrato de sódio = 0,82; cloreto de sódio =
0,35. Características físico-químicas: pH medido a 25°C = 7,8; temperatura da água na fonte
= 18°C; condutividade elétrica a 25°C = 1,45.10-4 mhos/cm; resíduo de evaporação a 180°C =
85,00 mg/L; radioatividade na fonte a 20°C e 760 mmHg = 15,64 maches. A respeito da água
mineral citada, de sua composição e características, são feitas as seguintes afirmativas:
I) Esta água apresenta caráter básico nas condições citadas.
II) A água mineral citada pode ser classificada como uma solução, em razão da presença de
substâncias dissolvidas.
III) Todas as substâncias presentes na composição provável apresentada são da função
inorgânica sal.
Das afirmativas feitas estão corretas:
a) Apenas II
b) Apenas I e II
c) Apenas I e III
d) Apenas II e III
e) todas
Questão 06
(EsPCEx) A uma solução aquosa de 100 mL de ácido clorídrico de concentração 1,0 mol.L-1
foram adicionados 100 mL de uma solução aquosa de hidróxido de sódio de concentração 0,75
mol.L-1. Considerando que:
- a solução básica foi parcialmente neutralizada pela solução de ácido;
- o acido clorídrico é um ácido forte (α = 100%);
- o hidróxido de sódio é uma base forte (α = 100%).
O pH da mistura resultante dessa reação de neutralização é: Dado: log 4 = 0,60.
a) 13,6
b) 11,4
c) 9,8
d) 7,5
e) 4,3
Questão 07
(ITA) Qual será o pH de uma solução em que a concentração de íons H+ é igual a 2,0 x 10-4
mol.L-1?
a) 2,4
b) 3,0
c) 3,7
d) 4,0
e) 4,3
Questão 08
(IME) Calcule o pOH de uma solução 0,100 mol.L-1 de um ácido monoprótico, sabendo que sua constante
de acidez é 1,00 x 10-11 . Resposta: pOH = 8.
Questão 09
(ITA) Determine a massa de hidróxido de potássio que deve ser dissolvida em 0,500 ml de
água para que a solução resultante tenha um pH ≈ 13 a 25°C.
Questão 10
(ITA) Juntando 1,0 litro de uma solução aquosa de HCl com pH = 1,0 a 10 litros de uma solução
aquosa de HCl com pH = 6,0, qual das opções a seguir contém o valor do pH que mais se
aproxima do pH de 11,0 litros da mistura obtida?
a) pH ≈ 0,6
b) pH ≈ 1,0
c) pH ≈ 2,0
d) pH ≈ 3,5
e) pH ≈ 6,0

Questão 11
(ITA) Adicionando-se 20 mL de solução 0,4 mol.L-1 de NaOH a 30 mL de solução 0,3 mol.L-1
de HCl:
a) A solução final terá pH < 7
b) A solução final terá pH > 7
c) A solução final terá pH = 7
d) A solução final por hidrólise ficará ácida
e) A solução final por hidrólise ficará básica
Questão 12
(UERJ) O controle do pH do sangue humano é um processo complexo que envolve o cérebro,
os pulmões e os rins. Neste processo, o íon hidrogenocarbonato desempenha uma importante
função tamponante.
a) Em relação ao íon hidrogenocarbonato, escreva o nome da espécie química que
desempenha o papel de seu ácido conjugado e indique a fórmula de sua base conjugada.
b) Considerando as condições ambientes e a concentração hidroxiliônica equivalente a 2,5 x
10-7 mol.L-1, calcule o pH do sangue humano. Utilize log5 igual a 0,70.
Questão 13
(UERJ) A amônia anidra é um gás incolor de odor intenso. Quando dissolvida em água, recebe
o nome de hidróxido de amônio.
a) Calcule o pH da solução de hidróxido de amônio 0,05 mol.L-1, nas condições ambientes.
Considere, em seu cálculo, o valor da constante de ionização da amônia igual a 2,0x10−5 e
despreze a autoionização da água.
b) Escreva o nome da forma geométrica da molécula da amônia e classifique o tipo de ligação
interatômica nela presente, a partir da diferença de eletronegatividade.
Questão 14
(UERJ) O íon cianeto é extremamente tóxico ao ser humano devido à sua capacidade de se
combinar com o ferro presente na hemoglobina, impedindo o transporte de oxigênio para o
sangue. A equação química a seguir representa um processo de remoção desse íon de águas
poluídas. 2 CN- + 5 Cl2 + 8 OH- → 2 CO2 + N2 + 10 Cl- + 4 H2O. Em um tanque contendo um
volume de solução aquosa de hidróxido de sódio igual a 1000 litros, foram adicionados 25 mol
de cianeto e cloro em quantidade suficiente para completar a reação. Admitindo-se que toda a
base e o cianeto foram consumidos, calcule o pH inicial da solução aquosa de hidróxido de
sódio e indique as fórmulas químicas dos compostos apolares formados no processo.
Questão 15
(UERJ) Metais nobres têm como característica o fato de serem pouco reativos. A platina, por
exemplo, somente reage em presença de uma mistura de ácidos clorídrico e nítrico, conforme
mostra a equação química não balanceada a seguir: HCl(aq) + HNO3(aq) + Pt(s) → H2O(l) +
PtCl4(aq) + NO(g). Em um experimento, 1,17g de platina foram consumidos em conjunto com os
reagentes ácidos, totalmente ionizados, em uma solução de volume igual a 3,2 litros. Calcule
o pH inicial da solução e escreva a semirreação que representa o processo de oxidação.
Questão 16
(ENEM) Uma dona de casa acidentalmente deixou cair na geladeira a água proveniente do
degelo de um peixe, o que deixou um cheiro forte e desagradável dentro do eletrodoméstico.
Sabe-se que o odor característico de peixe se deve às aminas e que esses compostos se
comportam como bases. Na tabela são listadas as concentrações hidrogeniônicas de alguns
materiais encontrados na cozinha, que a dona de casa pensa em utilizar na limpeza da
geladeira.
Concentração de
Material
H3O+ (mol/L)
Suco de limão 10–2
Leite 10–6
Vinagre 10–3
Álcool 10–8
Sabão 10–12
Carbonato de sódio/barrilha 10–12
Dentre os materiais listados, quais são apropriados para amenizar esse odor?
a) Álcool ou sabão
b) Suco de limão ou álcool
c) Suco de limão ou vinagre
d) Suco de limão, leite ou sabão

e) Sabão ou carbonato de sódio/barrilha
Questão 17
(UFF) Considere 100,0 mL de solução de ácido clorídrico que contém 1,25 g de HCl.
Dados: Log 2 = 0,30 e Log 3 = 0,48. Calcule:
a) a concentração de H3O+
b) o pH da solução
Questão 18
(UFF) Duas soluções A e B têm, respectivamente, pH = 2 e pH = 3. Assim sendo, a relação
[H+ ]A / [H+ ]B será:
a) 2/3
b) 10
c) 3/2
d) 102
e) 10–2
Questão 19
(ITA) Utilizando os dados fornecidos na tabela a seguir, é CORRETO afirmar que o produto de
solubilidade do sulfito de sódio em água, a 15oC, é igual a:
Solubilidade
Substância
(g soluto/100 g H2O)
ZnS 0,00069
ZnSO4 . 7 H2O 96
ZnSO3 . 2 H2O 0,16
Na2S . 9 H2O 46
Na2SO4 . 7 H2O 44
Na2SO3 . 2 H2O 32
a) 8 x 10-3
b) 1,6 x 10-2
c) 3,2 x 10-2
d) 8
e) 32
Questão 20
(GRILLO) No laboratório de físico-química há 0,25 mg de brometo de cálcio que se dissolve
em 550 mL de água a uma temperatura ambiente. Calcule o produto de solubilidade deste sal
nesta temperatura.
Questão 21
(ITA) Calcule a solubilidade do cloreto de prata, sabendo que seu produto de solubilidade é
1,80 x 10-10.
Questão 22
(IME - MODIFICADA) Considere a precipitação do hidróxido férrico (Kps = 1,0 x 10-36) em uma
solução 0,001 mol.L-1 de Fe+3. Calcule o pH desta solução.

Questão 23
(UFPR) As antocianinas são substâncias responsáveis por uma variedade de cores atrativas
presentes em diversas frutas, flores e folhas. Essas substâncias apresentam cores diferentes
em solução de acordo com sua forma, protonada ou desprotonada, podendo assim ser
empregadas como indicadores de pH. Um exemplo disso é o extrato de repolho-roxo, que
apresenta o seguinte perfil de cores em função do pH:
Faixa de pH Cor observada
1,0 a 3,0 Vermelha
4,0 a 6,0 Violeta
7,0 a 9,0 Azul
10 a 12 Verde
Em valores intermediários (entre 3,0 e 4,0, 6,0 e 7,0 ou 9,0

e 10) existe uma mescla de cores.
Suponha que fossem misturados 10 mL de uma solução de HCℓ 0,10 mol.L–1 com 90 mL de
solução de NaOH 0,010 mol.L–1 e à solução resultante fossem adicionadas algumas gotas do
extrato de repolho-roxo.
a) Qual é o valor do pH da solução resultante?
b) Qual é a cor observada para a solução resultante?
Questão 24
(UFF) Os Jogos Olímpicos de 2008 causaram grandes polêmicas pelo fato de que a capital
escolhida – Pequim – é uma das mais poluídas do mundo. Para amenizar a situação, o governo
chinês procura promover as chamadas chuvas artificiais. Esse tipo de chuva tem por objetivo
aliviar as secas, ajudar na extinção de incêndios, ou simplesmente eliminar as nuvens. As
autoridades afirmam que já podem gerar o fenômeno em 1/3 de seu território. O país conta
hoje com sete mil canhões e cinco mil lança-foguetes para disparar AgI cuja função é aglomerar
gotículas de água presentes nas nuvens formando cristais de gelo, fazendo com que as nuvens
fiquem mais pesadas e caiam em forma de chuva. O iodeto de prata é pouco solúvel e sua
estrutura assemelha-se à do gelo. Seu Kps é 8,1x10−17 a 25°C. Com base nas informações
acima, pede-se:
a) Informar por meio de cálculos, o valor de sua solubilidade em μg.L−1;

b) Explicar o que acontece com a solubilidade do AgI na presença de NaI 0,0010 M e justificar
sua resposta por meio de cálculos.

20.12
Questão 01
Sabendo que a 25°C, pH + pOH = 14, temos:
pOH = 14 – pH
pOH = 14 – 6 = 8.
Cálculo do potencial hidroxiliônico: pOH = - log[OH-]

8 = - log[OH-]
log[OH-] = -8
[OH-] = 10-8 mol.L-1
Questão 02
Primeiramente será necessário calcular a concentração hidrogeniônica da etapa final ([H+]final).
[H+]inicial + água → [H+]final
0,1 mol.L-1 [H+]final

1 mL 9 mL 10 mL
[H+]inicial x Vinicial = [H+]final x Vfinal

0,10 mol.L-1 x 1 mL = [H+]final x 10 mL
[H+]final = 0,01 mol.L-1
Sabendo que o potencial hidrogeniônico é dado pela seguinte equação matemática: pH = -

log[H+], temos:
pH = - log(10-2) = 2
Questão 03
Equação química: C2H5COOH(aq) + H2O(l) → C2H5COO-(aq) + H3O+(aq)

Na resolução desta questão, será necessário utilizar a tabela de equilíbrio.
Base de cálculo: M (mol.L-1) inicial de ácido propanoico.
C2H5COOH(aq) H2O(l) ⇄ C2H5COO-(aq) H3O+(aq)

Início M - 0 0
Reage Mα - Mα Mα
Equilíbrio M - Mα - Mα Mα
Expressão da constante de equilíbrio (Ka) para o hidróxido de amônio:
Kb = [C2H5COO-] x [H+] / [C2H5COOH]
Kb = [Mα] x [Mα] / [M – Mα] = Mα²/(1 – α)
Para ácidos fracas, α < 5%, a equação da constante de equilíbrio para o ácido vai ficar reduzida
da seguinte maneira: Ka = Mα²
Cálculo do grau de dissociação, a partir da constante de equilíbrio: Ka = M.α²
1,0 x 10−5 = 10−3 x α²
α = 0,1

Cálculo da concentração da quantidade de matéria de [H+] no equilíbrio:
[H+] = M.α = 10-3 x 10-1 = 10-4 mol.L-1
Cálculo do pH: pH = - log [H+] = - log (10-4) = 4
Questão 04
Primeiramente será necessário calcular a concentração hidroxiliônico da etapa final ([OH-]final).
[OH-]inicial → [OH-]final
0,01 mol.L-1 [OH-]final
10 mL 1000 mL
[OH-]inicial x Vinicial = [OH-]final x Vfinal

0,01 mol.L-1 x 10 mL = [OH-]final x 1000 mL
[OH-]final = 0,0001 mol.L-1
Sabendo que o potencial hidrogeniônico é dado pela seguinte equação matemática: pOH = -
log[[OH-], temos:
pOH = - log[OH-]
pOH = - log(10-4) = 4
À 25°C, pH + pOH = 14, então: pH = 14 – pOH

pOH = 14 – 4 = 10
Questão 05
Questão 06
Cálculo do número de mol de cada reagente:
nácido = 1,0 x 0,10 = 0,10 mol
nbase = 0,75 x 0,40 = 0,30 mol
Pelo número de mol de cada reagente químico observa-se que a solução final apresentará
uma característica alcalina.
nbase = 0,30 mol - 0,10 mol = 0,20 mol
Volume total da solução (VTOTAL): VTOTAL = 100 mL + 400 mL = 500 mL (0,50 L).
Cálculo da concentração da quantidade de matéria do NaOH:
0,20 mol
[NaOH] = = 0,40 mol.L-1
0,50 L
Pela dissociação do hidróxido de sódio, temos: [NaOH] = [OH-] = 0,40 mol.L-1
Cálculo do pOH: pOH = - log[OH-] = - log (0,40) = 0,40
pH = 14 – pOH
pH = 14 – 0,40 = 13,60

Questão 07
Cálculo do valor do potencial hidrogeniônico, pH:
Sabendo que: pH = - log[H3O+], temos: pH = - log[2,0 x 10-4]
pH = - [log (2) + log (10-4)]

pH = - [0,30 + (- 4)] = 3,70
Questão 08
(IME)
Ácido monoprótico: HX(aq)
Equação química: HX(aq) + H2O(l) = H3O+(aq) + X-(aq)
Utilizando a tabela de equilíbrio químico, temos:
HX(aq) (mol) H2O(l) (mol) ⇄ H3O+(aq) (mol) X-(aq)

Início n - 0 0
Reage nα - nα nα
Equilíbrio (n – nα) / V - nα / V nα / V
Determinação da expressão da constante de equilíbrio (Ka) e do grau de dissociação:
[H3 O+ ] x [X − ]
K ácido =
[HX]
M. α x M. α Mα2
K ácido = =
M x (1 − α) 1 − α
K ácido = Mα2
10−11 = 0,10 x α2
α2 = 10−10
α = 10−5
Cálculo da concentração de hidrônio (H3O+): [H3O+] = M.α = 10-1 x 10-5 = 10-6 mol.L-1
Cálculo do valor do potencial hidrogeniônico, pH: Sabendo que: pH = - log[H3O+], temos:

pH = - log[10-6]
pH = - [- 6]
pH = 6
Cálculo do potencial hidroxiliônico, pOH: Sabendo que na temperatura de 25°C, temos:

6 + pOH = 14
pOH = 8
Questão 09
(ITA) Equação química: KOH(s) → K+(aq) + OH-(aq)
Cálculo da concentração da quantidade de matéria de íons hidroxila, [OH-], sabendo que à

25°C, temos:
13 + pOH = 14
pOH = 1
Por definição: pOH = - log[OH-], logo:

1 = - log[OH-]
[OH-] = 10-1 mol.L-1
Cálculo da concentração da quantidade de matéria do hidróxido de potássio:

KOH(s) → K+(aq) + OH-(aq)

1 mol de KOH ------------ 1 mol de OH-(aq)

MKOH ------------------------ 0,10 mol.L-1 de OH-(aq)
MKOH = 0,10 mol.L-1
Cálculo da massa de hidróxido de potássio, a partir da concentração da quantidade de matéria

do hidróxido de potássio.
M = mKOH / <MM>KOH x Vsolução
mKOH = 0,10 mol.L-1 x 56 g.mol-1 x 0,500 x 10-3 L
mKOH = 0,0028 g (2,80 mg)
Questão 10
Mistura de mesmo soluto (HCl):

HCl(1) + HCl(2) → HCl(3)
V1 = 1,0 L V1 = 10,0 L V3 = V1 + V2 = 11,0 L
pH1 = 1,0 pH2 = 6,0 pH3
Cálculo da concentração hidrogeniônica para a solução (1): pH1 = - log [H+]1

1,0 = - log [H+]1
[H+]1 = 0,10 mol.L-1
Cálculo da concentração hidrogeniônica para a solução (2): pH2 = - log [H+]2

6,0 = - log [H+]2
[H+]2 = 10-6 mol.L-1
Cálculo da concentração hidrogeniônica para a solução (3):

V1 x [H+]1 + V2 x [H+]2 = V3 x [H+]3
1 L x 0,10 mol.L-1 + 10 L x 10-6 mol.L-1 = 11 L x [H+]3
[H+]3 = 9,09 x 10-3 mol.L-1
Cálculo do potencial hidrogeniônico para a solução (3): pH3 = - log [H+]3

pH3 = - log [9,09 x 10-3] ≈ 2,04
Questão 11
Cálculo do número de mol do ácido clorídrico: nácido = M x v = 0,3 mol.L-1 x 0,030 L = 9.10-3 mol
Cálculo do número de mol do hidróxido de sódio: nbase = M x v = 0,4 mol.L-1 x 0,020 L = 8.10-3
mol
Comparando o número de mol do ácido e da base, observa-se que: nácido > nbase.
Cálculo do número de mol do ácido em excesso:
nexcesso = nácido - nbase = 9 x 10-3 mol – 8 x 10-3 mol) = 1 x 10-3 mol
Cálculo da concentração da quantidade de matéria do ácido em excesso:
Vsolução = Vbase + Vácido = 20 mL + 30 mL = 50 mL

Mácido = nexcesso / Vsolução = [(10-3) mol / 50 x 10-3L] = 0,02 mol.L-1
Cálculo da concentração da quantidade de matéria de H+: HCl(aq) → H+(aq) + Cl-(aq)
1 mol de HCl(aq) ------------- 1 mol de H+(aq)

0,02 mol.L-1 ----------------- [H+]
[H+] = 0,02 mol.L-1
Cálculo do pH, a 25°C: pH = - log[H+]

pH = - log[0,02]
pH = - log(2 x 10-2) = {0,30 – 2} = 1,70
Questão 12
(UERJ) Nome do ácido conjugado = ácido carbônico (H2CO3)
Fórmula da base conjugada: CO3-2
Item a)
HCO3-(ácido 1) + H2O(base 2) ⇄ CO3-2(base 1) + H3O+(ácido 2)
Item b) Informação do problema: [OH-] = 2,5 x 10-7 mol.L-1
Sabendo que o valor do pOH é definido como pOH = - log [OH-], temos:
pOH = - log [OH-]
pOH = - log [2,5 x 10-7]
pOH = - log [25 x 10-8]
pOH = - log [5² x 10-8]
pOH = - [log 5² + log 10-8]
pOH = - [2 x log 5 + log (10-8)]
pOH = - [(2 x 0,70) - 8] = 6,60
Sendo o pH + pOH =14, o valor do pH para esta solução é a seguinte:
pH + 6,60 = 14
pH = 7,40
Questão 13
(UERJ) Item a) Base de cálculo: M (mol.L-1) de hidróxido de amônio na etapa inicial.
NH4OH(aq) ⇄ NH4+(aq) OH-(aq)

Início M 0 0
Reage Mα Mα Mα
Equilíbrio M – Mα Mα Mα
Expressão da constante de equilíbrio (Kb) para o hidróxido de amônio:
[NH4 + ] x [OH]
K base =
[NH4 OH]
Mα x Mα Mα2
K base = =
M x (1 − α) 1 − α
Para bases fracas, α <5%, temos que K base = Mα2
Cálculo do grau de dissociação: 2,0 x 10−5 = 0,05 x α²
α = 0,02
Cálculo da concentração da quantidade de matéria para a hidroxila:
[OH-] = Mα = 0,05 x 0,02 = 10-3 mol.L-1
Cálculo do pOH e pH: pOH = - log [1,0 x 10-3] = 3
Sendo o pH + pOH =14, a 25oC, o valor do pH para esta solução será a seguinte:
pH + 3 = 14
pH = 11
Item b) O nome da forma geométrica da molécula é do tipo bipiramidal e sua ligação

interatômica é covalente.

Questão 14
(UERJ) Cálculo do número de mol de hidroxila, a partir da seguinte equação química:
2 CN- + 5 Cl2 + 8 OH- → 2 CO2 + N2 + 10 Cl- + 4 H2O
2 mol de cianeto ---------- 8 mol de hidroxila

25 mol de cianeto -------- nOH-
nOH- = 100 mol
Cálculo da concentração da quantidade de matéria de hidroxila:
[OH-] = nOH-/V = 100 mol /1000 L = 0,10 mol.L-1
Cálculo do pOH e pH: pOH = - log [OH-]

pOH = - log [1,0 x 10-1] = 1
Sendo o pH + pOH =14, a 25oC, o valor do pH para esta solução é a seguinte:

pH + 1 = 14
pH = 13
Os compostos apolares são o CO2 e o N2.
Questão 15
(UERJ) Equação química: 12HCl(aq) + 4HNO3(aq) + 3 Pt(s) → 8H2O(l) + 3PtCl4(aq) + 4NO(g)
Cálculo da massa de cátion [H+]:
12H+ + 12 Cl-(aq) + 4H+ + 4NO3-(aq) + 3Pt(s) → 8H2O(l) + 3PtCl4(aq) + 4NO(g)
16 mol de H+ ----------------- 3 mol de Pt

16 mol x 1 g.mol-1 ---------- 3 mol x 195 g.mol-1
mH+ ----------------------------- 1,17 g de Pt
mH+ = 0.032 g de H+
Cálculo da concentração da quantidade de matéria de H+:
[H+] = 0,032 / (1 x 3,2) = 10-2 mol.L-1
Cálculo do pH: pH = -log[H+] = - log (10-2) = 2
Reação de oxidação: Pt0 → Pt+4 + 4e-
Questão 16
(ENEM) Alternativa C.
A trimetilamina é um composto orgânico nitrogenado, com a presença da função amina, o que

caracteriza o odor característico do peixe. Este composto é básico pelo fato da presença da
função amina. Para amenizar este odor, é necessário utilizar um composto bem ácido, que
apresente um pH bem baixo ou uma concentração de hidrônios (H3O+) alta.
Cálculo do pH do suco de limão: [H3O+] = 10-2 mol.L-1. Sendo o pH = - log[H3O+], temos:

pH = - log[10-2]
pH = 2
Cálculo do pH do leite: [H3O+] = 10-6 mol.L-1

pH = - log[10-6]
pH = 69
Cálculo do pH do vinagre: [H3O+] = 10-3 mol.L-1

pH = - log[10-3]
pH = 3

Cálculo do pH do álcool: [H3O+] = 10-8 mol.L-1

pH = - log[10-8]
pH = 8
Cálculo do pH do sabão: [H3O+] = 10-12 mol.L-1

pH = - log[10-12]
pH = 12
Cálculo do pH do carbonato de sódio/barrilha: [H3O+] = 10-12 mol.L-1

pH = - log[10-12]
pH = 12
De acordo com os cálculos apresentados, o suco de limão e o vinagre possuem o menor pH.
Logo são os mais apropriados para este fim.
Questão 17
(UFF)
Item a) Cálculo da concentração da quantidade de matéria do ácido clorídrico:
[HCl] = 1,25 g / (36,5 g,mol-1 x 0,10 L) = 0,34 mol.L-1
Cálculo da concentração de [H3O+], a partir da relação estequiométrica de ionização do HCl:

HCl(aq) + H2O(l) ⇄ H3O+(aq) + Cl-(aq)
1 mol de HCl ------------------- 1 mol de H3O+

0,34 mol.L-1 de HCl ----------- [H3O+]
[H3O+] = 0,34 mol.L-1
Item b) Cálculo do pH da solução: pH = -log[0,34]
pH = -log[0,30 + 0,04]
pH = -log[3/10 + 4/100]
pH = -log[(3/10) . (4/100)]
pH = -log[12/1000]
pH = - log [(2².3) / 10³]
pH = - [log (2².3) – log (10³)]
pH = - [(log (2²) + log 3] – 3
pH = - [2 x log 2 + log 3] – 3
pH = - [2 x 0,30 + 0,48] – 3
pH = - [1,08 – 3] = 1,92
Questão 18
(UFF) Alternativa B.
Cálculo da concentração hidrogeniônica para a solução (A): pHA = - log [H+]

2,0 = - log [H+]
[H+]A = 0,01 mol.L-1
Cálculo da concentração hidrogeniônica para a solução (B): pHB = - log [H+]

3,0 = - log [H+]
[H+]B = 10-3 mol.L-1
Cálculo da razão entre [H+]A / [H+]B: [H+]A / [H+]B = 10-2 mol.L-1/10-3 mol.L-1 = 10

Questão 19
Observando a tabela, temos que:
Massa de sulfito de sódio = 32g; Massa de água = 100g
Sabendo que a densidade (ρ) da água é 1,0 g.cm-³, então o seu volume será de:
ρ = massa / volume
VH2O = m/ ρ = 100g / 1 g.cm-³ = 100 cm³
Cálculo da massa molecular de sulfito de sódio:
<MM> (Na2SO3.2H2O) = 2 x 23 + 1 x 32 + 3 x 16 + 2 x 18 = 162 g
Cálculo da concentração da quantidade de matéria do sulfito de sódio:
M = {(32)g / 162 g.mol-1 x 0,10 L} ≈ 2,0 mol.L-1
Na2SO3(s) → 2 Na+(aq) + SO3-2(aq)
1 mol de Na2SO3(s) → 2 mol Na+(aq) → 1 mol SO3-2(aq)

2,0 mol.L-1 -------------- [Na+] -------------- [SO3-2]
[Na+] = 4,0 mol.L-1

[SO3-2] = 2,0 mol.L-1
Cálculo do produto de solubilidade (Kps): Kps = [Na+]² x [SO3-2] = (4)² x (2)² = 32
Questão 20
(GRILLO) Fórmula molecular do brometo de cálcio = CaBr2
Equação química: CaBr2(s) ⇄ Ca+2(aq) + 2Br-(aq).
Cálculo da concentração da quantidade de matéria do CaBr2:
M = (0,25 x 10-3)g / {(40 + 2 x 80)g.mol-1 x 550 x 10-3L} = 2,27 x 10-6 mol.L-1.
Cálculo das concentrações dos íons do referido sal:
CaBr2(s) ⇄ Ca+2(aq) + 2Br-(aq)

1 mol CaBr2 ------------- 1 mol Ca+2 ----------- 2 mol Br-
2,27 x 10-6 mol.L-1 ----- [Ca+2] ------------------ [Br-]
[Ca+2] = 2,27 x 10-6 mol.L-1

[Br-] = 4,54 x 10-6 mol.L-1
Cálculo do produto de solubilidade (Kps): Kps = [Ca+2] x [Br-]²

Kps = 2,27 x 10-6 x (4,54 x 10-6)²
Kps = 4,69 x 10-17
Questão 21
(ITA) Fórmula molecular do cloreto de prata = AgCl
Equação química: AgCl(s) ⇄ Ag+(aq) + Cl-(aq).
Relação matemática do produto de solubilidade (Kps) com a solubilidade (S):
AgCl(s) → Ag+(aq) + Cl-(aq).

1 mol AgCl ----- 1 mol Ag+ ----- 1 mol Cl-
Kps = [Ca+2] x [Br-]²

Kps = S x S
Kps = S²

Cálculo da solubilidade (S) do cloreto de prata: 1,80 x 10-10 = S²

S = (1,80 x 10-10)1/2
S = 1,34 x 10-5 mol.L-1
Questão 22
(IME - MODIFICADA)
Reação de dissociação do hidróxido de ferro III: Fe(OH)3(s) ⇄ Fe+3(aq) + 3OH-(aq).
Equação da constante do produto de solubilidade: Kps = [Fe+3].[OH-]³
Cálculo da concentração da quantidade de matéria de íons hidroxila (OH-):
Kps = [Fe+3].[OH-]³
1,0 x 10-36 = (10-3).[OH-]³
[OH-]³ = 10-33
3
[OH-] = √10−33 = 10−11 mol.L-1
Cálculo do pOH e do pH:
pOH = -log[OH-] = - log (10-11) = 11.
Sabendo que à 25°C, temos pH + pOH = 14, então: pH = 14 – 11 = 3
Questão 23
(UFPR)
Item a) Equação química: HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l)
Cálculo do número de mol de ácido clorídrico: nácido = 10 x 10-3 x 0,10 = 10-4 mol
Cálculo do número de mol de hidróxido de sódio: nbase = 90 x 10-3 x 0,010 = 9,0 x 10-4 mol
Excesso de hidróxido de sódio: nbase = 9,0 x 10-4 mol - 1,0 x 10-4 mol = 8,0 x 10-4 mol
Volume total: 10 mL + 90 mL = 100 mL (0,100 L)
Cáculo da concentração da quantidade de matéria de hidróxido de sódio:
8,0 x 10−4 8,0 x 10−4 mol

[NaOH] = = = 8,0 x 10−3
0,100 0,100 L
mol
[NaOH] = [OH− ] = 8,0 x 10−3
L
pOH = − log(8,0 x 10−3 ) = 2,1

pH = 14 − pOH
pH = 14 − 2,10 = 11,90
Item b) Verde

CAPÍTULO 21
ESTUDO DA ELETROQUÍMICA
21.1
Pilhas - Definição e Características
São dispositivos que através de uma reação química observa-se a corrente elétrica. A pilha
idealizada e construída utilizada como modelo foi inicialmente estudada por John F. Daniell.
Consistia de uma barra de zinco e outra de cobre, unidas por um fio metálico. Essas barras
metálicas eram denominadas de eletrodos.
Figura 1 – Pilha idealizada por Daniell.
Na pilha de Daniell (Figura 1) os dois eletrodos metálicos eram unidos externamente por um
fio condutor, e as duas semicelas eram unidas por uma ponte, definida como ponte salina,
ponte esta caracterizada por um tubo no formato de U que contém um sal, podendo ser KCl
ou KNO3, que apresenta como objetivo balancear as cargas deficientes dos eletrodos, não
participando da reação. Sem a ponte salina, a pilha não funciona. Cabe salientar que a corrente
elétrica é contrária ao fluxo de elétrons.
Observando a pilha, notamos:
- A lâmpada ascende, o que prova a existência de corrente elétrica, pois os elétrons percorrem
o circuito;
- Após certo tempo, a barra de zinco diminui de tamanho, ao passo que a de cobre aumenta;
- A solução de zinco fica mais concentrada (mais azul), pois os íons de zinco da barra passam
para a solução na forma iônica, enquanto que a solução de cobre fica mais diluída, pois os
íons de cobre estão saindo da solução;
- O amperímetro acusa um fluxo de elétrons pelo circuito externo, da barra de zinco para a de
cobre.
Quando a solução do eletrodo de zinco fica com cor mais intensa, tem-se o seguinte processo
caracterizado por uma reação de oxidação:
Zn → Zn+2 + 2e- (Semirreação de oxidação)
Ao mesmo tempo em que no eletrodo de cobre acontece a reação de redução:
Cu+2+ 2e- → Cu (Semirreação de redução)
Ao somarmos as duas equações acima, teremos a equação global do processo de uma pilha
galvânica, descrita a seguir:
Zn → Zn+2 + 2e- (Semirreação de oxidação)

Cu+2+ 2e- → Cu (Semirreação de redução) +
Zn + Cu+2 → Cu + Zn+2 Equação eletroquímica global para o funcionamento da pilha
galvânica

No eletrodo em que ocorre a oxidação é chamado de ânodo (polo negativo), enquanto onde
ocorre a redução, cátodo (polo positivo).
No anodo ocorre o aumento do número de elétrons livres na placa metálica, perda de massa
do eletrodo devido à corrosão e aumento da concentração da solução. Em relação ao cátodo,
vai ocorrer a diminuição do número de elétrons livres na placa metálica, aumento de massa do
eletrodo e diluição da solução do eletrodo.
Além do desenho esquemático, a pilha pode ser representada através da seguinte notação,
sempre no sentido do ânodo para o cátodo.
Zn / Zn+2 // Cu+2 / Cu
O símbolo “//” da notação da pilha indica a presença da ponte salina.
21.2
Potencial do eletrodo
A tendência a deslocar o equilíbrio num dos sentidos foi denominado de potencial de eletrodo,
simbolizado pela letra “E”, e pode ser de dois tipos:
- Potencial de oxidação (Eoxid): tendência de deslocar o equilíbrio no sentido da oxidação;
- Potencial de redução (Ered): tendência de deslocar o equilíbrio no sentido da redução.
Esses potenciais são medidos na temperatura de 25°C em solução com concentração de 1

mol/L e à pressão de 1 atm. Nessas condições o potencial é chamado de potencial normal de
eletrodo, simbolizado por Eº, e o eletrodo padrão escolhido foi o de hidrogênio sendo a unidade
de medida volt (V). A esse potencial de hidrogênio adotou-se o valor de potencial nulo.
Na pilha apresentada (Zn / Zn+2 // Cu+2 / Cu), o Cu+2 tem maior potencial de redução, enquanto
que o zinco apresenta o maior potencial de oxidação. Os potencias de redução e suas
respectivas semirreações de redução para diferentes elementos químicos estão relacionados
na tabela abaixo:
21.3
Tabela de Potencial de Redução
Potenciais de Redução Padrões, em água, a 25ºC
Equações químicas de semirreação E0 (V)
F2(g) + 2e- → 2F- 2,87
CO3-(aq) + 2e- → CO+2(aq) 1,82
Pb4-(aq) + 2e- → Pb+2(aq) 1,8
H2O2(aq) + 2H+(aq) + 2e- → 2H2O 1,77
NiO2(s) + 4H+(aq) + 2e- → Ni2+(aq) + 2H2O 1,7
PbO2(s) + SO42-(aq) + 4H+(aq) + 2e- → PbSO4 + 2H2O 1,685
Au+(aq) + e- → Au(s) 1,68
2HClO4 + 2H+(aq) + 2e- → Cl2(g) + 2H2O 1,63
Ce4+(aq) + e- → Ce3+(aq) 1.61

NaBiO3(s) + 6H+ + 2e- → Bi3+(aq) + Na+(aq) + 3H2O ≈ 1,6
MnO4-(aq) + 8H+(aq) + 5e- → Mn+2(aq) + 4H2O 1,51
Au+3(aq) +3e- → Au(s) 1.5
ClO3-(aq) + 6H+(aq) + 5e- → ½ Cl2(g) + 3H2O 1,47
BrO3-(aq) + 6H+(aq) + 6e- → Br-(aq) + 3H2O 1,44
Cl2(g) + 2e- → 2Cl- 1,358
Cr2O72- + 14H+(aq) + 14e- → 2Cr+3(aq) + 7H2O 1,33
N2H5+(aq) + 3H+ + 2e- → 2NH4+(aq) 1,24
MnO2(s) + 4H+(aq) + 2e- → Mn+2 + 2H2O 1,23
O2(g) + 4H+(aq) + 4e- → 2H2O 1,229
Pt2+(aq) + 2e- → Pt(s) 1,2
IO3-(aq) + 6H+ + 5e- → ½ I2(g) + 3H2O 1,195
ClO4-(aq) + 2H+(aq) + 2e- → ClO3- + H2O 1,19
Br2(l) + 2e- → 2Br -(aq) 1,066
AuCl4-(aq) + 3e- → Au(s) + 4Cl-(aq) 1
Pd+2(aq) + 2e- → Pd(s) 0,0987
NO3-(aq) + 4H+(aq) + 3e- → NO(g) + 2H2O 0,96
NO3-(aq) + 3H+(aq) + 2e- → HNO2(aq) + H2O 0,94
2Hg+2(aq) + 2e- → Hg2+2(aq) 0,92
Hg+2(aq) + 2e- → Hg(l) 0,855
Ag+ + e- → Ag(s) 0,7994
Hg2+2(aq) + 2e- → 2Hg(l) 0,789
Fe+3(aq) + e- → Fe+2(aq) 0,771
SbCl6-(aq) + 2e- → SbCl4-(aq) + 2Cl-(aq) 0,75
[PtCl4]2+(aq) + 2e- → Pt(s) + 4Cl-(aq) 0,73
O2(g) + 2H+(aq) + 2e- → H2O2(aq) 0,682
[PtCl6]2-(aq) + 2e- → [PtCl4]2+(aq) + 2Cl-(aq) 0,68
H3AsO4(aq) + 2H+(aq) + 2e- → H3AsO3(aq) + H2O 0,58
I2 + 2e- → 2I-(aq) 0,535
TeO2(s) + 4H+(aq) + 4e- → Te(s) + 2H2O 0,529

Cu+(aq) + e- → Cu(s) 0,521
[RhCl6]3-(aq) + 3e- → Rh(s) + 6Cl-(aq) 0,44
Cu+2(aq) + 2e- → Cu(s) 0,337
HgCl2(s) + 2e- → 2Hg(l) + 2Cl-(aq) 0,27
AgCl(s) + e- → Ag(s) + Cl-(aq) 0.222
SO42-(aq) + 4H+ + 2e- → SO2(g) + 2H2O 0,2
SO42-(aq) + 4H+ + 2e- → H2SO3(aq) + H2O 0,17
Cu+2(aq) + e- → Cu+(aq) 0,153
Sn+4 + 2e- → Sn+2(aq) 0,15
S(s) +2H+(aq) + 2e- → H2S(aq) 0,14
AgBr(s) + e- → Ag(s) + Br -(aq) 0,0713
2H+(aq) + 2e- → H2(g) (eletrodo de referência) 0
N2O(g) + 6H+(aq) + H2O + 4e- → 2NH3OH+(aq) -0,05
Pb2+(aq) + 2e- → Pb(s) -0,126
Sn2+ + 2e- → Sn(s) -0,14
AgI(s) + e- → Ag(S) + I -(aq) -0,15
[SnF6]2-(aq) + 4e- → Sn(s) + 6F-(aq) -0,25
Ni2+(aq) + 2e- → Ni(s) -0,25
Co2+(aq) + 2e- → Co(s) -0,28
Tl+(aq) + e- → Tl(s) -0,34
PbSO4(s) + 2e- → Pb(s) + SO42-(aq) -0,356
Se(s) + 2H+(aq) + 2e- → H2Se(aq) -0,4
Cd2+(aq) + 2e- → Cd(s) -0.403
Cr3+ + e- → Cr2+(aq) -0.41
Fe2+(aq) + 2e- → Fe(s) -0,44
2CO2(g) + 2H+(aq) + 2e- → (COOH)2(aq) -0,49
Ga3+ +3e- → Ga(s) -0,53
HgS(s) + 2H+(aq) + 2e- → Hg(l) + H2S(g) -0,72
Cr3+(aq) + 3e- → Cr(s) -0,74
Zn2+(aq) + 2e- → Zn(s) -0,763

Cr+2(aq) + 2e- → Cr(s) -0,91
FeS(s) + 2e- → Fe(s) + S2-(aq) -1,01
Mn+2(aq) + 2e- → Mn(s) -1,18
V2+(aq) + 2e- → V(s) -1,18
CdS(s) + 2e- → Cd(s) + S2-(aq) -1,21
ZnS(s) + 2e- → Zn(s) + S2-(g) -1,44
Zr4+ + 4e- → Zr(s) -1,53
Al3+ + 3e- → Al(s) -1,66
Mg2+(aq) + 2e- → Mg(s) -2,37
Na+(aq) + e- → Na(s) -2,714
Ca2+(aq) + 2e- → Ca(s) -2,87
Sr2+(aq) + 2e- → Sr(s) -2,89
Ba+2 + 2e- → Ba(s) -2,9
K+(aq) + e- → K(s) -2,925
Rb+(aq) + e- → Rb(s) -2,925
Li+(aq) + e- →Li(s) -3,045
21.4
Cálculo da diferença de potencial (ddp)
A diferença de potencial (ddp) está relacionada com a capacidade de gerar corrente elétrica, e
esta por sua vez está relacionada com a capacidade dos eletrodos envolvidos na reação.
Os valores fornecidos na tabela estão voltados para o potencial de redução das espécies, isto
é, capacidade de um eletrodo de receber elétrons.
Para se obter a equação global de uma pilha devemos seguir os seguintes passos:
0
- Manter a equação de maior Eredução ;
0
- Inverter a equação de menor Eredução ;
- Se necessário, multiplicar as equações por números adequados para igualar o número de

elétrons perdidos com o número de elétrons ganhos, ou seja, balanço de cargas;
- Somar os membros para obter a equação global.
Feito isso, podemos calcular a ddp (ΔEº ou força eletromotriz, fem) através da seguinte
fórmula: ΔEº = Ecátodo - Eânodo.

21.5
Espontaneidade de uma pilha galvânica
As reações que ocorrem em uma pilha são ditas espontâneas, pois a espontaneidade de uma
reação de oxirredução está diretamente associada à voltagem da pilha formada quando ânodo
e cátodo são colocados em contato.
Então para reações espontâneas: Me(s) + Me(aq)+2 → Produtos, ΔEº > 0.
E para reações não espontâneas: Me(s) + Me(aq)+2 → Nada ocorre, ΔEº < 0.
Com isso podemos prever antes de se fazer a experiência se uma pilha vai ocorrer ou não,
somente, analisando o diferencial de potencial entre os eletrodos.
Exercício exemplo I
Em uma pilha, Ni0/ Ni2+ // Ag+/Ag0 os metais estão mergulhados em soluções aquosas 1,0 mol.L-
1 de seus respectivos sulfatos, a 25oC. Determine:
a) a equação global da pilha;

b) o sentido do fluxo de elétrons;
c) o valor da força eletromotriz (fem) da pilha. Dados: Reação E0redução (volts)
Ni2+ (aq) + 2 e- → Ni0(s) - 0,25
Ag+(aq) + 1 e- → Ag0(s) + 0,80
Resolução:
Item a)
Ni2+ (aq) + 2 e- → Ni0(s) Eo = - 0,25V (inverter o sentido da reação)
Ag+(aq) + 1 e- → Ag0(s) Eo = + 0,80V (x 2)
Ni0(s) → Ni2+ (aq) + 2 e- Eo = + 0,25 V

2Ag+(aq) + 2 e- → 2Ag0(s) Eo = + 0,80 V (x 2)
Ni0(s) + 2Ag+(aq) → Ni2+ (aq) + 2Ag0(s) E0 = + 1,05 V
Item a) O sentido do fluxo de elétrons: sai do ânodo (eletrodo de níquel) para o cátodo *eletrodo
de prata).
Item b) E0 = + 1,05 V.
Exercício exemplo II
As semi-reações para as reações químicas que ocorrem em uma pilha seca (pilha de
Leclanché) e seus respectivos potenciais padrão de redução são:
Zn+2 (aq) + 2e- → Zn(s) Eo = - 0,76 V
2 NH4+ (aq) + 2 MnO4(s) + 2e- → Mn2O3 (s) + H2O (l) + 2 NH3 (aq) Eo = + 0,74 V
Responda as questões que se seguem:
a) Escreva a equação química da reação global que ocorre no interior de uma pilha
seca.
b) Calcule a diferença de potencial eletroquímico (∆E) da pilha de Leclanché.
Resolução:
Item a) Equação química global para o funcionamento da pelha:
Zn(s) → Zn+2 (aq) + 2e- Eo = + 0,76 V

2 NH4+(aq) + 2 MnO4(s) + 2e- → Mn2O3 (s) + H2O(l) + 2 NH3(aq) Eo = + 0,74 V
Zn(s) + 2 NH4 (aq) + 2 MnO4(s) → Mn2O3 (s) + H2O(l) + 2 NH3(aq) + Zn+2 (aq)
+
Eo = + 1,50V
Item b) A diferença de potencial eletroquímico da pilha de Leclanché é igual a + 1,50V.

Exercício exemplo III

Determine:
a) o valor do potencial padrão da cela para uma pilha galvânica na qual um eletrodo é
de cobre imerso numa solução de Cu+2 1,0 mol.L-1 e o outro é o magnésio imerso numa solução
de Mg+2 1.0 mol.L-1;
b) o eletrodo que é o cátodo;
c) a equação (líquida) total para o processo espontâneo da pilha.
Considere os seguintes valores de potencial:
Mg+2(aq) + 2e- → Mg(s) Eo = -2,37V
Cu+2(aq) + 2e- → Cu(s) Eo = +0,34V
Resolução:
Item a) Determinação da reação global, invertendo a semirreação de redução do magnésio.

Mg(s) → Mg+2 (aq) + 2e- Eo = + 2.37 V
Cu+2(aq) + 2e- → Cu (s) Eo = + 0,34 V
Mg(s) + Cu+2(aq) → Cu (s) + Mg+2(aq) Eo = + 2,71V
A diferença de potencial eletroquímico da pilha galvânica é igual a + 2,71V.
Item b) O eletrodo que representa o cátodo é o de cobre.
Item c) Equação química iônica: Mg(s) + Cu+2(aq) → Cu (s) + Mg+2 (aq).
Exercício exemplo IV
Uma célula voltaíca, simples, é constituída de Ni(s) e Ni(NO3)2(aq) num dos compartimentos e
Cd(s) e Cd(NO3)2(aq) no outro. Os eletrodos são conectados externamente por um fio, e uma
ponte salina de KNO3(aq) conecta as duas soluções. A reação total é: Ni2+(aq) + Cd(s) → Ni(s) +
Cd2+(aq).
a) Qual a semi-reação em cada eletrodo?

b) Que eletrodo é o anodo?
c) Qual a direção do fluxo de elétrons no condutor externo?
d) Qual a finalidade da ponte salina?
Resolução:
Item a) Equação química global: Ni2+(aq) + Cd(s) → Ni(s) + Cd2+(aq)
Eletrodo de níquel: Ni2+(aq) + 2e- → Ni(s)

Eletrodo de cádmio: Cd2+(aq) + 2e- → Cd(s)
Item b) Trata-se do eletrodo de cádmio (Cd).
Item c) O fluxo de elétrons sai do ânodo (Cádmio) para o cátodo (Níquel).

Item d) A ponte salina é um elemento utilizado na eletroquímica que une duas semi-células.
Trata-se de um tubo em “U” invertido mergulhado em cada extremidade nas semi-células de
uma pilha. A ponte salina contém uma solução, sendo esta solução um sal inerte, como por
exemplo, o nitrato de potássio (KNO3) ou a utilização do cloreto de potássio (KCl).Apresenta
como função manter a neutralidade dos íons nas respectivas soluções, mantendo o
funcionamento por mais tempo.

Exercício exemplo V
(UERJ) Os preços dos metais para reciclagem variam em função da resistência de cada um a
corrosão: quanto menor a tendência do metal a oxidação, maior será o preço. Na tabela, estão
apresentadas duas características eletroquímicas e o preço médio de compra de dois metais
no mercado de reciclagem.
Potencial-padrão Preço
Metal Semirreação
de redução (V) (R$/kg)
Cu Cu+2(aq) + 2e- → Cu(s) + 0,34 13,00
Fe Fe+2(aq) + 2e- →Fe(s) - 0,44 0,25

Com o objetivo de construir uma pilha que consuma o metal de menor custo, um laboratório
dispõe desses metais e de soluções aquosas de seus respectivos sulfatos, além dos demais
materiais necessários. Apresente a reação global da pilha eletroquímica formada e determine
sua diferença de potencial, em volts, nas condições-padrão.
Resolução: Invertendo a semi-reação de redução do ferro, temos:
Determinação da equação eletroquímica global:
Fe(s) → Fe+2 (aq) + 2e- Eo = + 0,44 V

Cu+2(aq) + 2e- → Cu(s) Eo = + 0,34 V
Fe(s) + Cu+2(aq) → Fe+2 (aq) + Cu(s) Eo = + 0,78 V
A diferença de potencial eletroquímico da pilha é igual a + 0,78 V.

21.6
Eletrólise
A eletrólise é o fenômeno de formação de uma reação química através de uma corrente

elétrica. A eletrólise ocorre com soluções onde existam íons ou substâncias iônicas fundidas,
conhecida como eletrólise ígnea, ou também em um processo em que ocorre na presença de
uma solução, definida como eletrólise aquosa.
Logo, a eletrólise é um processo em que através de uma corrente elétrica, há a formação das
reações químicas. Trata-se de um processo que ocorre de maneira inversa ao de uma pilha
galvânica.
21.7
Distinção entre pilha e eletrólise
A diferença entre uma pilha galvânica e o processo de eletrólise pode ser visualizado na tabela
a seguir.
Propriedades Pilhas Eletrólise
Espontaneidade Processo espontâneo Processo não espontâneo

Quanto ao uso de ponte salina Utiliza Não utiliza
Fluxo de elétrons Sai do ânodo para o cátodo Sai do ânodo para o cátodo
Ânodo = Polo negativo Ânodo = Polo positivo
Quanto a Polaridade
Cátodo = polo positivo Cátodo = polo negativo
Diferença de potencial E>0 E<0
21.8
Eletrólise Ígnea
Há duas formas de estudo na eletrólise. A eletrólise é devidida em eletrólise ígnea e eletrólise.

O primeiro tipo de eletrólise que iremos abordar trata-se da eletrólise ígnea. Na eletrólise ígnea,
não há presença de água e a passagem da corrente elétrica ocorre em uma substância iônica
no estado de fusão (liquefeita ou fundida). Vamos supor que uma determinada indústria queira
eletrolisar cloreto de sódio fundido. A célula tem que ser construída de maneira que resista a
temperatura de 800-900ºC, uma vez que a temperauratura de fusão do cloreto de sódio é de
apriximadamente 801ºC, quando então a organização do cristal de NaCl é destruída e os íons
Na+ e Cl- são liberados. Este é um tipo de reação bastante utilizada na indústria, destacando-
se a produção de metais como, por exemplo, o alumínio a partir da bauxita. O funcionamento
da eletrólise ígnea pode ser apresentado da seguinte maneira.
Exercício exemplo VI
Represente a eletrólise ígnea do óxido de ferro III.
Resolução: Fe2 O3(s) → 2 Fe+3 −2

(l) + 3 O(l)
Semirreação que ocorre no cátodo: Fe+3 −

(l) + 3e → Fe(s)
1
Semirreação que ocorre no ânodo: O−2
(l) → O2(l) + 2e
−
2
Multiplicando a semirreação do ânodo por dois: 2 O−2
(l) → O2(l) + 4e
−
Para a determinação da reação global, será necessário multiplicar a semirreação do cátodo

por quatro e a semirreação do ânodo por três.

Multiplicando a semirreação que ocorre no cátodo por quatro: 4 Fe+3 −

(l) + 12e → 4 Fe(s)
−2
Multiplicando a semirreação do ânodo por três: 6 O(l) → 3 O2(g) + 12e −
4 Fe+3 −
(l) + 12e → 4 Fe(s)
−2
6 O(l) → 3 O2(g) + 12e− +
4 Fe+3
(l) +6 O−2
(l) → 3 O2(g) + 4 Fe(s)
Exercício exemplo VII

Represente a eletrólise ígnea do cloreto de magnésio.
Resolução: MgCl2(s) → Mg +2 −
(l) + 2 Cl(l)
Semirreação que ocorre no cátodo: Mg +2 −

(l) + 2e → Mg (s)
−
Semirreação que ocorre no ânodo: 2 Cl(l) → Cl2(g) + 2e−
Somando as duas semirreações:
Mg +2 −
(l) + 2e → Mg (s)
−
2 Cl(l) → Cl2(g) + 2e− +
Mg +2 −
(l) + 2 Cl(l) → Mg (s) + Cl2(g)
21.9
Eletrólise Aquosa
Na eletrólise aquosa, a passagem elétrica ocorre através de um líquido condutor. Nesta forma
de eletrólise, somente um dos cátions e um dos ânions participam da reação. A soda cáustica,
o gás hidrogênio e o gás cloro são produzidos na eletrólise do cloreto de sódio em meio aquoso.
Exercício exemplo VIII

Represente a eletrólise aquosa do nitrato de prata.
Resolução:
Equação de ionização do nitrato de prata: AgNO3(aq) → Ag + −

(aq) + NO3(aq)
+ −
Equação de ionização da água: H2 O(l) → H(aq) + OH(aq)
+
Quem descarrega com maior facilidade no cátodo, H(aq) ou Ag +
(aq) ?
+
Resposta: Ag (aq) + 1e− → Ag (s)
Quem descarrega com maior facilidade no ânodo, NO− −

3(aq) ou OH(aq) ?
− 1
Resposta: 2OH(aq) → H2 O(l) + O2(g)
2
Multiplicando as duas primeiras semirreações por dois e somando todas as semirreações,

temos:
2 AgNO3(aq) → 2Ag + −
(aq) + 2 NO3(aq)
+ −
2H2 O(l) → 2H(aq) + 2OH(aq)
2Ag + −
(aq) + 2e → 2Ag (s)
− 1
2OH(aq) → H2 O(l) + O2(g) + 2𝑒 − +
2
+ −
1
2AgNO3(aq) + H2 O(l) → 2H
⏟ (aq) + 2 NO3(aq) + 2Ag (s) + 2 O2(g)
𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢çã𝑜 𝑑𝑒
á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑛í𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜

Exercício exemplo IX
Represente a eletrólise aquosa do cloreto de sódio.
Resolução:
∆
⏞ Na+
Equação de ionização do cloreto de sódio: NaCl(aq) → −
(aq) + Cl(aq)
+ −
Quem descarrega com melhor facilidade no cátodo, Na+ + +

(aq) ou H(aq) ? 2H(aq) + 2e →
−
H2(g)
Quem descarrega com melhor facilidade no ânodo, Cl− − −

(aq) ou OH(aq) ? 2Cl(aq) → Cl2 (𝑔) +
2𝑒 −
Multiplicando a primeira e a segunda semirreação por dois e somando todas as reações,

temos:
2 NaCl(aq) → 2 Na+ −
(aq) + 2 Cl(aq)
+ −
2H2 O(l) → 2H(aq) + 2OH(aq)
+
2H(aq) + 2e− → H2(g)
−
2Cl(aq) → Cl2 (𝑔) + 2𝑒 − +
2 NaCl(aq) + 2H2 O(l) → 2 Na+
⏟ (aq)
−
+ 2OH(aq) + H2(g) + Cl2 (g) . Observação: Esta é a
2 NaOH(aq)
forma eletroquímica para a produção de hidróxido de sódio (soda cáustica) a partir do cloreto
de sódio, havendo a liberação dos gases H2(g) e Cl2(g).
Exercício exemplo X
Represente a eletrólise aquosa do cloreto de cálcio.
Resolução:
∆
⏞ Ca+2
Equação de ionização do cloreto de cálcio: CaCl2 (aq) → −
(aq) + 2Cl(aq)
+ −
Quem descarrega com melhor facilidade no cátodo, Ca+2 + +

(aq) ou H(aq) ? 2H(aq) + 2e →
−
H2(g)
Quem descarrega com melhor facilidade no ânodo, Cl− − −

(aq) ou OH(aq) ? 2Cl(aq) → Cl2 (𝑔) +
2𝑒 −
Multiplicando a segunda semirreação por dois e somando todas as reações, temos:
CaCl2 (aq) → Ca+2 −

(aq) + 2Cl(aq)
+ −
2H2 O(l) → 2H(aq) + 2OH(aq)
+
2H(aq) + 2e− → H2(g)
2Cl−
(aq) → Cl2 (g) + 2e
−
+
+2 −
CaCl2 (aq) + 2H2 O(l) → Ca
⏟ (aq) + 2OH(aq) + H2(g) + Cl2 (g) . Observação: Na eletrólise
2 NaOH(aq)
do cloreto de cálcio há a formação dos gases hidrogênio e cloro além da produção de hidróxido
de cálcio.

Exercício exemplo XI
Represente a eletrólise aquosa do brometo de cobre.
Resolução:
∆
⏞ Cu+2
Equação de ionização do brometo de cobre: CuBr2 (aq) → −
(aq) + 2Br(aq)
+ −
Quem descarrega com melhor facilidade no cátodo, Cu+2 + +2

(aq) ou H(aq) ? Cu(aq) + 2e →
−
Cu(s)
− − −
Quem descarrega com melhor facilidade no ânodo, Br(aq) ou OH(aq) ? 2Br(aq) → Br2 (𝑙) +
2𝑒 −
CuBr2 (aq) → Cu+2 −

(aq) + 2Br(aq)
+ −
H2 O(l) → H(aq) + OH(aq)
Cu+2 −
(aq) + 2e → Cu(s)
−
2Br(aq) → Br2 (𝑙) + 2𝑒 − +
+ −
CuBr2 (aq) + H2 O(l) → ⏟
H(aq) + OH(aq) + Cu(s) + Br2 (l) . Observação: A eletrólise do
2 NaOH(aq)
brometo de cobre produz cobre metálico [Cu(s)].
Exercício exemplo XII

Represente a eletrólise aquosa do sulfato de cálcio.
Resolução:
∆
−2
⏞ Ca+2
Equação de ionização do cloreto de cálcio: CaSO4 (aq) → (aq) + SO4 (𝑎𝑞)
+ −
Quem descarrega com melhor facilidade no cátodo, Ca+2 + +
(aq) ou H(aq) ? 2H(aq) + 2e →
−
H2(g)
Quem descarrega com melhor facilidade no ânodo, SO4 −2 −
(𝑎𝑞) ou OH(aq) ?
− 1
2OH(aq) → H2 O(l) + O2(g) + 2e−
2
−2
CaSO4 (aq) → Ca+2
(aq) + SO4 (𝑎𝑞)
+ −
2H2 O(l) → 2H(aq) + 2OH(aq)
+ −
2H(aq) + 2e → H2(g)
− 1
2OH(aq) → H2 O(l) + O2(g) + 2e− +
2
+2 −2 1
CaSO4 (aq) + 2 H2 O(l) → Ca
⏟ (aq) + SO4 (aq) + H2 O(l) + H2(g) + 2 O2(g)
CaSO4 (aq)
−2 1
Ca+2
CaSO4 (aq) + H2 O(l) → ⏟ (aq) + SO4 (aq) + H2(g) + O2(g)
2
CaSO4 (aq)
1
H2 O(l) → H2(g) + O2(g)
2

21.10
Aplicação da eletrólise
A eletrólise é muito aplicada na indústria em geral, principalmente na área química, sendo

utilizada na produção de metais nobres e de alto valor, como por exemplo o magnésio,
potássio, alumínio etc., além de ser um processo que serve para processo de purificação e
também como processo de revestimento em vários metais.
21.11
Aspectos quantitativos da eletrólise
Considerado um dos estudiosos mais influentes de todos os tempos, apresentou contribuições

muito importantes e expressivas para a humanidade, através de trabalhos na área da
eletricidade, da eletroquímica e do magnetismo. Foi também um grande protagonista na área
da química, criando os termos que até a presente data são muito utilizados, tais como:
eletrólito, íon, ânodo, cátodo e eletrodo.
As leis que regem o estudo da eletrólise são as leis que relacionam as massas das substâncias
produzidas nos eletrodos e as quantidades de energia gastas neste processo. Essas leis foram
estabelecidas pelo então, físico-químico inglês Michael Faraday, em 1834, conforme
mencionado anteriormente.
Primeira Lei de Faraday → “A massa da substância eletrolisada em qualquer dos elementos

é diretamente proporcional à quantidade de carga elétrica que atravessa a solução.”
Segunda Lei de Faraday → “Empregando-se a mesma quantidade de carga elétrica (Q), em

diversos eletrólitos, a massa da substância eletrolisada, em qualquer dos eletrodos, é
diretamente proporcional ao equivalente-grama da substância.“
Com isso, foi determinado a constante, que hojej leva seu nome, que se trata da constante de
Faraday, apresentando um valor de aproximadamente 96500 C/mol de elétrons, onde esta
carga recebe o nome simbólico igual a 1 F (1F = 96500 C).
A relação estequiométrica de Faraday pode ser representada a partir da seguinte relação

matemática da eletrólise,
1xExQ
Massa =
96500
1 Faraday representa as seguintes características:

- É a carga elétrica que produz um equivalente-grama de qualquer elemento em uma eletrólise;
- Equivale aproximadamente a 96500 Coulomb;
- Equivale a carga de um mol (6,02 x 1023) de elétrons ou de prótons.

Exercício exemplo XIII

Uma bateria poderia ser desenvolvida a partir de alumínio metálico e cloro gasoso.
a) Escreva a equação balanceada que ocorre em uma bateria cujas semi-reações são:
Al3+(aq)/Al(s) e Cl2(g)/2Cl-(aq).
b) diga que semi-reação ocorre no ânodo e que semi-reação ocorre no cátodo.
c) Calcule o potencial padrão para esta bateria (ΔE°).
d) Se a bateria produz uma corrente de 0,75 A, quanto tempo ela irá operar se o
eletrodo de alumínio contiver 30,0 g do metal? (considere que há quantidade suficiente de
cloro). Constante de Faraday = 96500 C.mol-1.
Cl2(g) + 2e- → 2 Cl- (aq) E° = +1,36 V
Al3+(aq) + 3e- → Al(s) E° = -1,66 V
Resolução:
Item a) Determinação da reação global:
2Al(s) → 2Al+3 (aq) + 6e- Eo = + 1,66 V

3Cl2(g) + 6e- → 6Cl-(aq) Eo = + 1,36 V
2Al(s) + 3Cl2(g) → 2Al+3(aq) + 6Cl-(aq) Eo = + 3,02 V
A diferença de potencial eletroquímico da pilha de Leclanché é igual a + 1,50V.
Item b)
Semirreação no ânodo = alumínio
Semirreação no cátodo = cloro
Item c) Eo = Eocátodo – Eoânodo = + 3,02 V
Item d) Al3+(aq) + 3e- → Al(s)
3 mol de elétrons x 96500 C/mol de elétrons --------- 1 mol x 27,0 g.mol-1

q = 0,75 x tempo ---------------------------------------------- 30,0 g de alumínio
tempo = 428888,89 segundos (≈ 1,98 h)
Exercício exemplo XIV

Muitas latas utilizadas em embalagens de alimentos industrializados são formadas a partir de
uma folha de ferro, revestida internamente por uma camada de estanho metálico. A aplicação
desta camada sobre o ferro se dá por meio de um processo de eletrodeposição, representado
pela seguinte reação: Sn+2(aq) + 2e- → Sn(s). Admitindo que em uma lata exista, em média, 1,19
× 10−3 gramas de estanho e que 1F = 96.500C, calcule o tempo necessário para a
eletrodeposição de uma lata, mediante o emprego de uma corrente elétrica com intensidade
de 0,100 A.
Resolução:
Cálculo do tempo (t): Sn+2(aq) + 2e- → Sn(s)
118,69 g de Sn ---------------- 2 mol de elétrons x 96500 C/mol de elétrons

1,19 x 10-3 g de Sn ----------- q = 0,100 x tempo
tempo = 19,35 s

21.12
Questão 01
(EsPCEx) Em uma eletrólise ígnea do cloreto de sódio, uma corrente elétrica, de intensidade
igual a 5 ampères, atravessa uma cuba eletrolítica, com o auxilio de dois eletrodos inertes,
durante 1930 segundos. O volume do gás cloro, em litros, medido nas CNTP, e a massa de
sódio, em gramas, obtidos nessa eletrólise, são, respectivamente: Dados: Volume molar nas
CNTP = 22,71 L.mol-1; 1 Faraday (F) = 96500 Coulombs (C).
a) 2,4155 L e 3,5 g
b) 1,1355 L e 2,3 g
c) 2,3455 L e 4,5 g
d) 3,5614 L e 3,5 g
e) 4,5558 L e 4,8 g
Questão 02
(EsPCEx) Considere o esquema a seguir, que representa uma pilha, no qual foi colocado um
voltímetro e uma ponte salina contendo uma solução saturada de cloreto de potássio. No
Béquer 1, correspondente ao eletrodo de alumínio, está imersa uma placa de alumínio em uma
solução aquosa de sulfato de alumínio (1 mol.L-1) e no Béquer 2, correspondente ao eletrodo
de ferro, está imersa uma placa de ferro em uma solução aquosa de sulfato de ferro (1 mol.L -
1). Os dois metais, de dimensões idênticas, estão unidos por um fio metálico.
DADOS: Potenciais padrão de redução (E°red) a 1 atm e 25°C.

Al+3 + 3e- → Al E° = - 1,66 V
Fe+2 + 2e- → Fe E° = - 0,44 V
Considerando esta pilha e os dados abaixo, indique a afirmativa correta.
a) A placa de ferro perde massa, isto é, sofre “corrosão”.
b) A diferença de potencial registrada pelo voltímetro é de 1,22 V (volts).
c) O eletrodo de alumínio é o cátodo.
d) O potencial padrão de oxidação do alumínio é menor que o potencial padrão de
oxidação do ferro.
e) À medida que a reação ocorre, os cátions K+ da ponte salina se dirigem para o
béquer que contém a solução de Al2(SO4)3.
Questão 03
(EsPCEx) Considere as semirreações com os seus respectivos potenciais-padrão de redução
dados nesta tabela:
Prata Ag+(aq) + e- → Ag(s) 0
𝐸𝑟𝑒𝑑 = + 0,80 𝑉
0
Cobre Cu+2(aq) + 2e- → Cu(s) 𝐸𝑟𝑒𝑑 = + 0,34 𝑉
0
Chumbo Pb+2(aq) + 2e- → Pb(s) 𝐸𝑟𝑒𝑑 = − 0,13 𝑉
0
Niquel Ni+2(aq) + 2e- → Ni(s) 𝐸𝑟𝑒𝑑 = − 0,24 𝑉
0
Zinco Zn+2(aq) + 2e- → Zn(s) 𝐸𝑟𝑒𝑑 = − 0,76 𝑉
0
Magnésio Mg+2(aq) + 2e- → Mg(s) 𝐸𝑟𝑒𝑑 = − 2,37 𝑉
Baseando-se nos dados fornecidos, são feitas as seguintes afirmações:
I. O melhor agente redutor apresentado na tabela é a prata;
II. A reação Zn+2(aq) + Cu(s) → Zn(s) + Cu+2(aq) não é espontânea;
III. Pode-se estocar, por tempo indeterminado, uma solução de nitrato de níquel II, em um
recipiente revestido de zinco, sem danificá-lo, pois não haverá reação entre a solução estocada
e o revestimento de zinco do recipiente;
IV. A força eletromotriz de uma pilha eletroquímica formada por chumbo e magnésio é 2,24 V;
V. Uma pilha eletroquímica montada com eletrodos de cobre e prata possui a equação global:
2 Ag+(aq) + Cu(s) → 2 Ag(s) + Cu+2(aq). Das afirmações acima, estão corretas apenas:
a) I e II

b) I, II e IV
c) III e V
d) II, IV e V
e) I, III e V
Questão 04
(EsPCEx) Duas cubas eletrolíticas distintas, uma contendo eletrodos de níquel (Ni) e solução
aquosa de NiSO4 e outra contendo eletrodos de prata (Ag) e solução aquosa de AgNO3 estão
ligadas em série, conforme mostra a figura a seguir.
Esse conjunto de cubas em série é ligado a uma bateria durante um certo intervalo de tempo,
sendo observado um incremento de 54 g de massa de prata em um dos eletrodos de prata.
Desse modo, o incremento da massa de níquel em um dos eletrodos de níquel é de: Dados:
Constante de Faraday = 96500 Coulombs/mol de elétrons.
a) 59,32 g
b) 36,25 g
c) 14,75 g
d) 13,89 g
e) 12,45 g
Questão 05
(EsPCEx) Em uma pilha galvânica, um dos eletrodos é composto por uma placa de estanho
imerso em uma solução 1,0 mol.L-1 de íons Sn2+ e o outro é composto por uma placa de lítio
imerso em uma solução 1,0 mol.L-1 de íons Li+, a 25°C. Baseando-se nos potenciais padrão
de redução das semirreações a seguir, são feitas as seguintes afirmativas:
Sn+2(aq) + 2e- → Sn(s) E°red = - 0,14 V
Li (aq) + 1e → Li(s)
+ - E°red = - 3,04 V
I. O estanho cede elétrons para o lítio.
II. O eletrodo de estanho funciona como cátodo da pilha.
III. A reação global é representada pela equação: 2 Li°(s) + Sn+2(aq) → Sn(s) + 2 Li+(aq).
IV. No eletrodo de estanho ocorre oxidação.
V. A diferença de potencial teórica da pilha é de 2,90 V, (ΔE = + 2,90 V).
a) I, II e IV
b) I, III e V
c) I, IV e V
d) II, III e IV
e) II, III e V

Questão 06
(EsPCEx) Algumas peças de motocicletas, bicicletas e automóveis são cromadas. Uma peça
automotiva recebeu um “banho de cromo”, cujo processo denominado cromagem consiste na
deposição de uma camada de cromo metálico sobre a superfície da peça. Sabe-se que a cuba
eletrolítica empregada nesse processo (conforme a figura abaixo), é composta pela peça
automotiva ligada ao cátodo (polo negativo), um eletrodo inerte ligado ao ânodo e uma solução
aquosa de 1 mol.L-1 de CrCl3.
Supondo que a solução esteja completamente dissociada e que o processo eletrolítico durou
96,5 min sob uma corrente de 2 A, a massa de cromo depositada nessa peça foi de:
a) 0,19 g
b) 0,45 g
c) 1,00 g
d) 2,08 g
e) 5,40 g
Questão 07
(EsPCEx) Uma pilha de zinco e prata pode ser montada com eletrodos de zinco e prata e
representada, segundo a União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), pela
notação: Zn(s) / Zn+2(aq) 1 mol.L-1 // Ag+(aq) 1 mol.L-1 / Ag(s). As equações que representam as
semirreações de cada espécie e os respectivos potenciais-padrão de redução (25°C e 1 atm)
são apresentadas a seguir.
Zn+2(aq) + 2 e- → Zn(s) E° = - 0,76 V
Ag+(aq) + 1 e- → Ag(s) E° = + 0,80 V
Com base nas informações apresentadas são feitas as afirmativas abaixo.
I. No eletrodo de zinco ocorre o processo químico de oxidação.
II. O cátodo da pilha será o eletrodo de prata.
III. Ocorre o desgaste da placa de zinco devido ao processo químico de redução do
zinco.
IV. O sentido espontâneo do processo será Zn+2(aq) + 2 Ag(s) → Zn(s) + 2 Ag+(aq).
V. Entre os eletrodos de zinco e prata existe uma diferença de potencial padrão de
1,56 V. Estão corretas apenas as afirmativas:
a) I e III
b) II, III e IV
c) I, II e V
d) III, IV e V
e) IV e V
Questão 08
(EsPCEx) A energia liberada em uma reação de oxidorredução espontânea pode ser
usada para realizar trabalho elétrico. O dispositivo químico montado, pautado nesse
conceito, é chamado de célula voltaica, célula galvânica ou pilha. Uma pilha envolvendo
alumínio e cobre pode ser montada utilizando como eletrodos metais e soluções das
respectivas espécies. As semirreações de redução dessas espécies é mostrada a seguir:
Semirreações de redução:
Alumínio: Al3+(aq) + 3 e- → Al° E°red = - 1,66 V
Cobre: Cu2+(aq) + 2 e- → Cu° E°red = + 0,34 V
Considerando todos os materiais necessários para a montagem de uma pilha de alumínio
e cobre, nas condições-padrão (25°C e 1 atm) ideais (desprezando-se qualquer efeito
dissipativo) e as semirreações de redução fornecidas, a força eletromotriz (fem) dessa
pilha montada e o agente redutor, respectivamente são:
a) 2,10 V e o cobre
b) 2,00 V e o alumínio
c) 1,34 V e o cobre
d) 1,32 V e o alumínio
e) 1,00 V e o cobre

Questão 09
(EsPCEx) No ano de 2014, os alunos da EsPCEx realizaram um experimento de eletrólise
durante uma aula prática no Laboratótio de Química. Nesse experimento, foi montado um
banho eletrolítico, cujo objetivo era o depósito de cobre metálico sobre um clipe de papel,
usando no banho eletrolítico uma solução 1 mol.L-1 de sulfato de cobre II. Nesse sistema de
eletrólise, por meio de uma fonte externa, foi aplicada uma corrente constante de 100 mA,
durante 5 minutos. Após esse tempo, a massa aproximada de cobre depositada sobre a
superfície do clipe foi de:
a) 2,401 g
b) 1,245 g
c) 0,987 g
d) 0,095 g
e) 0,010 g
Questão 10
(EsPCEx) Células galvânicas (pilhas) são dispositivos nos quais reações espontâneas de
oxidorredução geram uma corrente elétrica. São dispostas pela combinação de espécies
químicas com potenciais de redução diferentes. Existem milhares de células galvânicas
possíveis. Considere as semirreações abaixo e seus respectivos potenciais de redução nas
condições padrão (25C e 1atm).
Al+3(aq) + 3e- → Al(s) E° = - 1,66 V
Au+3(aq) + 3e- → Au(s) E° = + 1,50 V
Cu+2(aq) + 2e- → Cu(s) E° = + 0,34 V
Baseado nas possibilidades de combinações de células galvânicas e suas representações
esquemáticas recomendadas pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC),
I. a diferença de potencial (d.d.p.) da pilha formada pelas espécies químicas alumínio e cobre
e representada esquematicamente por Al(s)/Al+3(aq) // Cu+2(aq)/Cu(s) é de + 1,52 V (nas condições
padrão);
II. na pilha formada pelas espécies químicas cobre e ouro e representada esquematicamente
por Cu(s)/Cu+2(aq) // Au3+(aq)/Au(s), a reação global corretamente balanceada é: 3 Cu(s) + 2 Au3+(aq)
→ 3 Cu2+(aq) + 2 Au(s);
III. na pilha formada pelas espécies químicas cobre e ouro e representada esquematicamente
por Cu(s) / Cu+2(aq) // Au3+(aq) / Au(s), o agente redutor é o Cu(s);
IV. a representação IUPAC correta de uma pilha de alumínio e ouro (Al - Au) é Au(s) / Au+3(aq) //
Al+3(aq) / Al(s).
Estão corretas apenas as afirmativas:
a) I e II
b) II e III
c) III e IV
d) I, II e IV
e) I, III e IV
Questão 11
(EsPCEx) No ano de 2018, os alunos da ESPCEX, realizaram, na aula prática de laboratório
de química, um estudo sobre revestimento de matéria por meio da eletrólise com eletrodos
ativos, visando aprendizado de métodos de proteção contra corrosão. Nesse estudo, eles
efetuaram, numa cuba eletrolítica, o cobreamento de um prego, utilizando uma solução de
sulfato de cobre e um fio de cobre puro como contra-eletrodo. Para isso, utilizaram uma bateria
como fonte externa de energia, com uma corrente contínua de intensidade constante de 100
mA e gastaram o tempo de 2 minutos. Considerando-se não haver interferência no
experimento, a massa aproximada de cobre metálico depositada sobre o prego foi de:
Dados: Massa molar do cobre = 64 g.mol-1; 1 Faraday = 96500 C.mol-1
a) 6,50 mg
b) 0,14 mg
c) 20,42 mg
d) 12,01 mg
e) 3,98 mg

Questão 12
Uma célula galvânica é baseada nas seguintes semirreações:
Cr+3(aq) + 3e- → Cr(s) E° = - 0,744 V
Ni+2(aq) + 2e- → Ni(s) E° = - 0,236 V
a) Escreva a equação balanceada para a reação total.
b) Qual eletrodo tem a sua massa aumentada. Justifique sua resposta.
c) Calcule o valor E°célula.
Questão 13
Em princípio, uma bateria poderia ser desenvolvida a partir de alumínio metálico e cloro
gasoso.
a) Escreva a equação balanceada que ocorre em uma bateria cujas semirreações são:
Al+3(aq) / Al(s) e Cl2(g) / 2 Cl-(aq).
b) Diga que semirreação ocorre no ânodo e que semirreação ocorre no cátodo.
c) Calcule o potencial padrão para esta bateria.
d) Se a bateria produz uma corrente de 0,75 A, quanto tempo ela irá operar se o
eletrodo de alumínio contiver 30,0 g do metal? (Considere que há quantidade suficiente de
cloro). Dados:
Al+3(aq) + 3e- → Al(s) E° = - 1,66 V
Cl2(g) + 2e- → 2 Cl-(aq) E° = + 1,36 V
Questão 14
(ESPCEX) A soma dos menores coeficientes estequiométricos inteiros que balanceiam a
equação iônica, da reação de óxido-redução, representada no quadro abaixo é:
Cl2 + OH − → Cl− + ClO3− + H2 O
a) 13
b) 14
c) 18
d) 20
e) 19
Questão 15
(ESPCEX) Dada a seguinte equação de óxido-redução: Considerando o método de
balanceamento de equações químicas por oxi-redução, a soma total dos coeficientes mínimos
e inteiros das espécies envolvidas, após o balanceamento da equação iônica, e o agente
oxidante são, respectivamente: Cr(OH)3 + IO3− + OH − → CrO4−2 + I− + H2 O.
a) 15 e o íon iodato
b) 12 e o hidróxido de crômio
c) 12 e o íon hidroxila
d) 11 e a água
e) 10 e o íon hidroxila
Questão 16
(ESPCEX-MODIFICADA) Considere o esquema a seguir, que representa uma pilha, no qual
foi colocado um voltímetro e uma ponte salina contendo uma solução saturada de cloreto de
potássio. No Béquer 1, correspondente ao eletrodo de alumínio, está imersa uma placa de
alumínio em uma solução aquosa de sulfato de alumínio (1 mol.L-1) e no Béquer 2,
correspondente ao eletrodo de ferro, está imersa uma placa de ferro em uma solução aquosa
de sulfato de ferro (1 mol.L-1). Os dois metais, de dimensões idênticas, estão unidos por um fio
metálico.
DADOS: Potenciais padrão de redução (E°red) a 1 atm e 25°C.

Al+3 + 3e- → Al E° = - 1,66 V
Fe+2 + 2e- → Fe E° = - 0,44 V

Faça todas as análises físico-químicas para a pilha, dando o ânodo, o potencial, o cátodo, o
eletrodo que sofre desgaste, o eletrodo que tem a sua massa aumentada, agente redutor,
agente oxidante, ddp.
Questão 17
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Qual a massa de zinco metálico depositada
após a eletrólise de uma solução aquosa de sulfato de zinco que durou aproximadamente 3,50
horas sob corrente de 6,00 A?
a) 63,2 g
b) 51,2 g
c) 25,6 g
d) 7,12 mg
e) 427 mg
Questão 18
Em uma pilha Ni0 / Ni2+ // Ag+1 / Ag0, os metais estão mergulhados em soluções aquosas 1,0
mol.L-1 de seus respectivos sulfatos, a 25°C. Determine:
a) a equação global da pilha;
b) o sentido do fluxo de elétrons;
c) o valor da força eletromotriz (fem) da pilha.
Dados:
Ni2+ + 2 e- → Ni0 (E0redução = - 0,25 V)
Ag+ + 1e- → Ag0 (E0redução = + 0,80 V)
Questão 19
A reação básica que ocorre em uma cela na qual Al2O3 e sais de alumínio são eletrolisados é:
Al+3(aq) + 3e- → Al(s). Se a cela opera a 5,0 V e 1,0 x 105 A, quantos gramas de alumínio metálico
serão depositados em 8 horas de operação da cela?
a) 27 kg
b) 85 kg
c) 180 kg
d) 270 kg
e) 540 kg
Questão 20
(OLIMPÍADA BRASILEIRA DE QUÍMICA) Se a quantidade de elétrons, assim como, a
quantidade de cada uma das espécies químicas que intervém numa reação de uma pilha, são
multiplicadas por dois, então, o potencial da pilha:
a) Aumenta para o dobro
b) Diminui para a metade
c) Eleva-se ao quadrado
d) Fica reduzido a raiz quadrada
e) Não varia
Questão 21
(ENADE) As moedas de R$ 0,05 (cinco centavos) são feitas de aço revestido de cobre e, com
o passar do tempo, é possível obsevar que elas são oxidads a uma substância de coloração
esverdeada. Esse é mais um caso típico de oxidação atmosférica em ambiente úmido.
O2(g) + 4 H+(aq) + 4e- ⇆ 2 H2O(l) E° = + 1,23 V – (0,059).pH
Cu+2(aq) + 2e- ⇆ Cu(s) E° = + 0,34 V
Considerando as semirreações de redução representadas acima, a oxidação atmosférica das
moedas de cobre em meio neutro (pH = 7,0) é:
a) Espontânea, pois o E° = + 0,89 V
b) Espontânea, pois o E° = - 0,89 V
c) Espontânea, pois o E° = + 0,48 V
d) Não espontânea, pois o E° = - 0,89 V
e) Não espontânea, pois o E° = + 0,48 V

Questão 22
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Uma solução de sulfato de níquel II foi
eletrolisada durante 1,50 horas entre eletrodos inertes. Se forem depositados 35,00 g de
níquel, qual o valor da corrente elétrica?
a) 10,7 A
b) 12,3 A
c) 15,1 A
d) 21,3 A
e) 23,1 A
Questão 23
Alumínio metálico é obtido comercialmente por eletrólise Al 2O3, misturado com criolita
(Na3AlF6).
a) Quantos mol de elétrons devem passar através da célula de alumínio para produzir
5,00 kg?
b) Determine a corrente elétrica em âmperes produzido em a de alumínio, em 10 h.
Questão 24
(OLIMPÍADA MINEIRA DE QUÍMICA) As semirreações para as reações químicas que ocorrem
em uma pilha seca (pilha de Leclanché) e seus respectivos potenciais padrão de redução são:
Zn+2(aq) + 2e- → Zn(s) Eo = - 0,76 V
2 NH4+(aq) + 2 MnO4(s) + 2e- → Mn2O3(s) + H2O(l) + 2 NH3(aq) Eo = + 0,74 V
Responda as questões que se seguem:
Item a) Escreva a equação química da reação global que ocorre no interior de uma pilha seca.
Item b) Calcule a diferença de potencial eletroquímico (∆E) da pilha de Leclanché. E° = + 1,50
V.
Questão 25
(ITA) Na reação iônica Ni(s) + Cu+2 +2
(aq) → Ni(aq) + Cu(s) :
a) O níquel é o oxidante, porque ele é oxidado
b) O níquel é o redutor, porque ele é oxidado
c) O íon cúprico é o oxidante, porque ele é oxidado
d) O íon cúprico é o redutor, porque ele é reduzido
e) Não há oxidante nem redutor, porque não se trata de uma equação de oxirredução.
Questão 26
Um eletrodo de vanádio é oxidado eletroliticamente. A massa do eletrodo diminui de 114 mg
após passagem de 650 coulombs de corrente. Qual o número de oxidação do vanádio no
produto?
a) +1
b) +2
c) +3
d) +4
e) +5
Questão 27
(ESPCEX) O cobre é uma substância que possui elevado potencial de redução e no seu estado
metálico sofre pouco em termos de oxidação frente a ácidos, não sendo oxidado pela maioria
deles. Todavia, ele é oxidado na presença de ácido nítrico, conforme mostra a equação não
balanceada de uma das possíveis reações: Cu(s) + HNO3(aq) → Cu(NO3 )2 + NO(g) +
H2 O(l) . Após o balanceamento da equação com os coeficientes estequiométricos (menores
números inteiros) a soma destes coeficientes será igual a:
a) 14
b) 18
c) 20
d) 24
e) 26

Questão 28
(ESPCEX) O cobre metálico pode ser oxidado por ácido nítrico diluído, produzindo água,
monóxido de nitrogênio e um sal (composto iônico). A reação pode ser representada pela
seguinte equação química (não balanceada): Cu(s) + HNO3(aq) → Cu(NO3 )2 + NO(g) +
H2 O(l) . A soma dos coeficientes estequiométricos (menores números inteiros) da equação
balanceada, o agente redutor da reação e o nome do composto iônico formado são,
respectivamente:
a) 18; Cu; nitrato de cobre I
b) 20; Cu; nitrato de cobre II
c) 19; HNO3; nitrito de cobre II
d) 18; NO; nitrato de cobre II
e) 20; Cu; nitrato de cobre I
Questão 29
(ESPCEX) Nestes últimos anos, os alunos da EsPCEx têm realizado uma prática no laboratório
de química envolvendo eletrólise com eletrodos inertes de grafite. Eles seguem um
procedimento experimental conforme a descrição: Num béquer de capacidade 100 mL (cuba
eletrolítica) coloque cerca de 50 mL de solução aquosa de sulfato de zinco (ZnSO4) de
concentração 1 mol·L-1. Tome como eletrodos duas barras finas de grafite. Ligue-as com
auxílio de fios a uma fonte externa de eletricidade (bateria) com corrente de 2 Ampères. Esta
fonte tem capacidade para efetuar perfeitamente esse processo de eletrólise. Uma das barras
deve ser ligada ao polo negativo da fonte e a outra barra ao polo positivo da fonte. Mergulhe
os eletrodos na solução durante 32 minutos e 10 segundos e observe. Considere o arranjo
eletrolítico (a 25 ºC e 1 atm), conforme visto na figura a seguir: Dados: 1 Faraday (F) = 96500
Coulomb (C) / mol de elétrons. Acerca do experimento e os conceitos químicos envolvidos são
feitas as seguintes afirmativas:
I – Na superfície da barra de grafite ligada como cátodo da eletrólise ocorre a eletrodeposição
do zinco metálico.
II – A semirreação de oxidação que ocorre no ânodo da eletrólise é Zn(s) → Zn2+(aq) + 2e-.
III – Durante o processo a barra de grafite ligada ao polo positivo da bateria se oxida.
IV – No ânodo da eletrólise ocorre uma reação de oxidação da hidroxila com formação do gás
oxigênio e água.
V – A massa de zinco metálico obtida no processo de eletrólise será de 0,83 g. Das afirmativas
feitas, estão corretas apenas:
a) I e IV
b) I, III e IV
c) I e V
d) II e III
e) III, IV e V

Questão 30
(UERJ) Considere a célula eletrolítica abaixo. Eletrolisando-se, durante 5 minutos, a solução
de CuSO4 com uma corrente elétrica de 1,93A, verificou-se que a massa de cobre metálico
depositada no catodo foi de 0,18 g.
Em função dos valores apresentados acima, o rendimento do processo foi igual a:
a) 94,5%
b) 96,3%
c) 97,2%
d) 98,5%
Questão 31
(UERJ) As novas moedas de centavos, que começaram a circular no mercado, apresentam
uma tonalidade avermelhada obtida por eletrodeposição de cobre a partir de uma solução de
sulfato de cobre II. Para recobrir um certo número de moedas foi efetuada a eletrólise, com
uma corrente elétrica de 5 ampères, em 1,0 L de solução 0,10 mol.L-1 em CuSO4, totalmente
dissociado.
a) Escreva a equação química que representa a dissociação do sulfato de cobre II e
calcule a concentração dos íons sulfato, em mol.L-1 , na solução inicial.
b) Determine o tempo necessário para a deposição de todo o cobre existente na
solução, considerando 1F = 96500 C.
Questão 32
(UFF) Determine:
Item a) o valor do potencial padrão da cela para uma pilha galvânica na qual um eletrodo é de
cobre imerso numa solução de Cu+2 1,0 mol.L-1 e o outro é o magnésio imerso numa solução
de Mg+2 1.0 mol.L-1;
Item b) o eletrodo que é o cátodo;
Item c) a equação (líquida) total para o processo espontâneo da pilha.
Considere os seguintes valores de potencial:
Mg+2(aq) + 2e- → Mg(s) Eo = -2,37V
Cu+2(aq) + 2e- → Cu(s) Eo = +0,34V
Questão 33
(UFF) O cloro pode ser produzido pela eletrólise ígnea do cloreto de zinco (ZnCl 2) à
temperatura de 17oC e sob pressão de 1,0 atm. Sabendo-se que uma corrente de 5,0 A passa
pela célula durante 10 horas, informe por meio de cálculos:
a) o número de Coulombs envolvidos no processo;
b) a massa de Cl2, em grama, produzida na reação;
c) o volume de Cl2 produzido nas condições apresentadas.
Questão 34
(UFF) Uma célula voltaíca, simples, é constituída de Ni(s) e Ni(NO3)2(aq) num dos
compartimentos e Cd(s) e Cd(NO3)2(aq) no outro. Os eletrodos são conectados externamente por
um fio, e uma ponte salina de KNO3(aq) conecta as duas soluções. A reação total é: Ni2+(aq) +
Cd(s) → Ni(s) + Cd2+(aq).
a) Qual a semi-reação em cada eletrodo?
b) Que eletrodo é o anodo?
c) Qual a direção do fluxo de elétrons no condutor externo?
d) Qual a finalidade da ponte salina?

Questão 35
(UFF) Para se preparar uma célula galvânica, um aluno coloca uma lâmina de zinco num
recipiente (béquer) que contém uma solução de ZnSO4 1,0 mol.L-1. Num outro recipiente,
contendo uma solução e Au2(SO4)3 1,0 mol.L-1, é colocado uma lâmina de ouro. Ligam-se os
eletrodos a um voltímetro e utiliza-se uma ponte salina para estabelecer o contato entre as
soluções. Considerando os seguintes valores dos potenciais de redução: Eo = Zn+2/Zn = -0,76V
; Eo = Au+3/Au = +1,50V.
a) Faça um esquema dessa pilha.
b) Em qual eletrodo vai ocorrer a oxidação?
c) Qual é o caminho (sentido) dos elétrons?
d) Qual dos eletrodos é o cátodo?
e) Depois da célula trabalhar durante algum tempo, qual é o eletrodo que apresenta
um aumento de massa?

21.13
Questão 01
Cálculo da quantidade de carga (Q), a partir da equação da corrente elétrica (i):
Q = i x t = 5 x 1930 = 9650 C
Cálculo do volume de gás cloro produzido nas CNTP, a partir da seguinte semirreação:
2Cl-(aq) → Cl2(g) + 2e-

22,7 Litros ------------- 2 mol de e- x (96500 C/mol de e-)
V ------------------------- 9650 C
V = 1,135 L
Cálculo da massa de sódio metálico (mNa), a partir da seguinte semirreação:
Na+(aq) + 1e- → Na(s)

23 g ------------------------ 1 mol de e- x (96500 C/mol de e-)
mNa ------------------------ 9650 C
mNa = 2,3 g de sódio metálico
Questão 02
Cálculo da ddp para o funcionamento da pilha:
Invertendo a semirreação do alumínio e multiplicando por dois, temos:

2 Al → 2 Al+3 + 6e- E° = + 1,66 V
Multiplicando a semirreação do ferro por três, temos:

3 Fe+2 + 6e- → 3 Fe E° = - 0,44 V
Somando as semirreações, temos:

2 Al → 2 Al+3 + 6e- E° = + 1,66 V
3 Fe+2 + 6e- → 3Fe E° = - 0,44 V +
2 Al + 3 Fe+2 → 2 Al+3 + 3Fe E° = + 1,22 V (Equação química global)
Analisando as alternativas:
Item a) Falso
Item b) Verdadeiro
Item c) Falso, o eletrodo de alumínio é o ânodo
Item d) Falso
Item e) Falso
Questão 03
Afirmativa I: Observando a tabela de potencial, a prata é o maior potencial.
Afirmativa II:
Zn+2(aq) + 2e- → Zn(s) E°redução = - 0,76 V
Cu+2(aq) + 2e- → Cu(s) E°redução = + 0,34 V
Invertendo a semirreação do Cu:
Cu(s) → Cu+2(aq) + 2e- E°redução = - 0,34 V

Zn+2(aq) + 2e- → Zn(s) E°redução = - 0,76 V
Cu(s) → Cu+2(aq) + 2e- E°redução = - 0,34 V +
Zn+2(aq) + Cu(s) → Zn(s) + Cu+2(aq) (Equação química global)

E° = - 1,10 V (processo eletroquímico não espontâneo)
Afirmativa III: Trata-se de uma proposição falsa, pois sendo a ddp positiva, haverá corrosão do
revestimento metálico de zinco, conforme pode ser observado pel seguinte equação: Ni+2(aq) +
Zn(s) → Ni(s) + Zn+2(aq).
Afirmativa IV:
Pb+2(aq) + 2e- → Pb(s) E°redução = - 0,13 V

Mg+2(aq) + 2e- → Mg(s) E°redução = - 2,37 V
Invertendo a semirreação do magnésio, temos:
Mg(s) → Mg+2(aq) + 2e- E°redução = + 2,37 V

Pb+2(aq) + 2e- → Pb(s) E°redução = - 0,13 V +
Mg(s) + Pb+2(aq) → Mg+2(aq) + Pb(s) E°reação = + 2,24 V
Afirmativa V:
Cu+2(aq) + 2e- → Cu(s) E°redução = + 0,34 V

Ag+(aq) + e- → Ag(s) E°redução = + 0,80 V
Invertendo a semirreação do cobre e multiplicando por dois a semirreação da prata, temos:
Cu(s) → Cu+2(aq) + 2e- E°redução = - 0,34 V

2 Ag+(aq) + 2e- → 2Ag(s) E°redução = + 0,80 V +
Cu(s) + 2 Ag+(aq) → Cu+2(aq) + 2Ag(s) E°reação = + 0,46 V
Questão 04
Semirreação da prata: Ag+(aq) + 1e- → Ag(s)
108 g ----------- 1 mol de e-.(96500 C/mol de e-)

54 g ------------ Q
Q = 48250 C
Semirreação da prata: Ni+2(aq) + 2e- → Ni(s)
59 g ----------------- 2 mol de e-.(96500 C/mol de e-)

mNi ----------------- 48250 C
mNi = 14,75 g
Questão 05
Cálculo da ddp para o funcionamento da pilha. Invertendo a semirreação do lítio e multiplicando

por dois, temos:
Sn+2(aq) + 2e- → Sn(s) E°red = - 0,14 V

2 Li(s) → 2 Li+(aq) + 2e- E°red = + 3,04 V +
Sn+2(aq) + 2 Li(s) → Sn(s) + 2 Li+(aq) E° = + 2,90 V
i. Falso, pois o fluxo de elétrons sai do ânodo (lítio) para o cátodo (estanho).
ii. Verdadeiro.
iii. Verdadeiro.
iv. Falso, oco rre o processo de redução.
v. Verdadeiro.

Questão 06
Dissociação do cloreto de cromo III na presença de água: CrCl3(aq) → Cr+3(aq) + 3 Cl-(aq)
Semirreação do cromo: Cr+3(aq) + 3e- → Cr(s)
Conversão do tempo em segundos: t = 96,5 min. (60 s/1min) = 5790 s
Cálculo da carga em coulombs (Q): Q = i x t = 2 x 5790 = 11580 C
Cálculo da massa de cromo (mCr) depositada:
52 g ---------- 3 mol de e- x (96500 C/mol de e-)

mCr ----------- 11580 C
mCr = 2,08 g
Questão 07
Cálculo da ddp para o funcionamento da pilha: Invertendo a semirreação do zinco e
multiplicando a semirreação da prata, temos:
Zn(s) → Zn+2(aq) + 2 e- E° = + 0,76 V

2 Ag+(aq) + 2 e- → 2 Ag(s) E° = + 0,80 V +
Zn(s) + 2 Ag+(aq) → Zn+2(aq) + 2 Ag(s) E° = + 1,56 V
Item I) Verdadeiro, pois o pocesso vai do Zn(s) → Zn+2(aq). .

Item II) Verdadeiro, uma vez que este eletrodo sofre redução.
Item III) Falso, o processo de corrosão até ocorre com este eletrodo mas é por causa da
oxidação do zinco.
Item IV) Falso, pois a reação global para o funcionamento da pilha é expressa pela seguinte
equação química: Zn(s) + 2 Ag+(aq) → Zn+2(aq) + 2 Ag(s).
Questão 08
Cálculo da ddp da pilha:
Invertendo a semirreação e multiplicando por dois a semirreação do alumínio e multiplicando

a semirreação do cobre por três:
2 Al° → 2 Al 3+(aq) + 6e- E°red = - 1,66 V

3 Cu2+(aq) + 6e- → 3 Cu° E°red = + 0,34 V
Somando as duas semirreações, temos:
2Al° → 2Al 3+(aq) + 6e- E°red = + 1,66 V

3Cu2+(aq) + 6e- → 3Cu° E°red = + 0,34 V +
2Al° + 3Cu 2+(aq) → 2Al 3+(aq) + 3Cu° E° = + 2,00 V
Observando a reação global de funcionamento da pilha, o agente regutor é o Alumínio metálico.
Questão 09
(EsPCEx) Solução aquosa de sulfato de cobre [CuSO4(aq)]: CuSO4(s) → Cu+2(aq) + SO4-2(aq)
Reação catódica: Cu+2(aq) + 2e- → Cu(s)
Cálculo da massa de cobre (mCu):
64,00 g de Cu ------------- 2 mol de elétrons x 96500 C/mol de elétrons

mCu -------------------------- {100 x 10-3 x (5 x 60 s)}
mCu = 9,95 x 10-3 g, o que corresponde a aproximadamente igual a 0,010 g.

Questão 10
Analisando a afirmativa I:
Invertendo a semireação do alumínio e multiplicando por dois, temos:
2 Al(s) → 2 Al+3(aq) + 6e- E° = + 1,66 V
Multiplicando a semirreação do cobre por três, temos:
3 Cu+2(aq) + 6e- → 3 Cu(s) E° = + 0,34 V

2 Al(s) → 2 Al+3(aq) + 6e- E° = + 1,66 V
3 Cu+2(aq) + 6e- → 3 Cu(s) E° = + 0,34 V +
2 Al(s) + 3 Cu+2(aq) → 2 Al+3(aq) + 3 Cu(s) E° = + 2,00 V
Analisando a afirmativa II. Determinação da reação global para o funcionamento da pilha:
Multiplicando por dois a semirreação do ouro:

2 Au+3(aq) + 6e- → 2Au(s) E° = + 1,50 V
Invertendo a semirreação e multiplicando por três:

3 Cu(s) → 3Cu+2(aq) + 6e- E° = - 0,34 V
2 Au+3(aq) + 6e- → 2Au(s)

3 Cu(s) → 3Cu+2(aq) + 6e- +
2 Au+3(aq) + 3 Cu(s) → 2Au(s) + 3Cu+2(aq)
Analisando a afirmativa III. Determinação da reação global para o funcionamento da pilha:
2 Au+3(aq) + 6e- → 2Au(s) E° = + 1,50 V
Invertendo a semireação do cobre e multiplicando por três, temos:
3 Cu(s) → 3 Cu+2(aq) + 6e- E° = - 0,34 V

2 Au+3(aq) + 6e- → 2Au(s) E° = + 1,50 V
3 Cu(s) → 3 Cu+2(aq) + 6e- E° = - 0,34 V
2 Au+3(aq) + 3 Cu(s) → 2Au(s) + 3 Cu+2(aq) E° = + 1,16 V
O agente redutor é aquele que sofre oxidação, logo trata-se do cobre (Cu).
Analisando a afirmativa IV, invertendo a semireação do alumínio e multiplicando por dois:

2 Al(s) → 2 Al+3(aq) + 6e- E° = + 1,66 V

2 Au+3(aq) + 6e- → 2Au(s) E° = + 1,50 V

2 Al(s) → 2 Al+3(aq) + 6e- E° = + 1,66 V
2 Au+3(aq) + 6e- → 2Au(s) E° = + 1,50 V +
2 Al(s) + 2 Au+3(aq) → 2 Al+3(aq) + 2Au(s) E° = + 3,16 V
Representação da pilha: Al(s) / Al+3(aq) // Au+3(aq) / Au(s).

Questão 11
Solução aquosa de sulfato de cobre [CuSO4(aq)]: CuSO4(s) → Cu+2(aq) + SO4-2(aq)
Reação catódica: Cu+2(aq) + 2 e- → Cu(s)
Cálculo da massa de cobre (mCu):
64,00 g de Cu ------------ 2 mol de elétrons x 96500 C/mol de elétrons

mCu ------------------------- {100 x 10-3 x [2 x 60 s]}
mCu = 3,98 x 10-3 g, o que corresponde a 3,98 mg.
Questão 12
Item a) Analisando a primeira semirreação – Cromo - Invertendo a semirreação de cromo e
multiplicando por dois, temos:
2 Cr(s) → 2 Cr+3 (aq) + 6e- E°1 = (+ 0,744)
Analisando a segunda semirreação – Níquel - Multiplicando a semirreação por três, temos:
3 Ni+2(aq) + 6e- → 3 Ni(s) ΔE°2 = (- 0,236)
Determinação da reação global:
2 Cr(s) → 2 Cr+3 (aq) + 6e- E°1 = (+ 0,744)

3 Ni+2(aq) + 6e- → 3 Ni(s) E°2 = (- 0,236) +
2 Cr(s) + 3 Ni+2(aq) →2 Cr+3 (aq) + 3 Ni(s) (Reação Global)
Item b) O eletrodo que apresenta a sua massa aumentada é o eletrodo de níquel (Ni).
Item c) Cálculo do potencial padrão da reação global (E°): E° = + 0,508 V
Questão 13
Item a) Analisando a semirreação de redução do Al3+(aq) / Al(s): Invertendo a semirreação de
alumínio e multiplicado por dois, temos:
2 Al(s) → 2Al+3(aq) + 6e- E° = + 1,66 V ∆G10 = −6 x F x (+1,66)
Analisando a semirreação de redução do Cl2(g) / 2 Cl-(aq): Multiplicando a semirreação por três,

temos:
3 Cl2(g) + 6e- → 6 Cl-(aq) E° = + 1,36 V ∆G20 = −6 x F x (+1,36)

2 Al(s) → 2Al+3(aq) + 6e- E° = + 1,66 V ∆G10 = −6 x F x (+1,66)
3 Cl2(g) + 6e- → 6 Cl-(aq) E° = + 1,36 V ∆G20 = −6 x F x (+1,36) +
0
2 Al(s) + 3 Cl2(g) + 6e- → 6 Cl-(aq) + 2 Al+3(aq) + 6e- ∆G𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = −6 x F x E°
Item b)
Semirreação que ocorre no ânodo: Al(s) → Al+3(aq) + 3e-
Semirreação que ocorre no cátodo: Cl2(g) + 2e- → 2Cl-(aq)
Item c) Cálculo do potencial padrão da bateria: ΔG°total = ΔGI° + ΔGII°
- 6.F.E° = - 6.F.(+ 1,66) + {- 6.F.(+ 1,36)}

E° = + 1,66 + 1,36 = + 3,02 V
Item d) Semirreação de redução do alumínio: Al+3(aq) + 3e- → Al(s). Cálculo da carga Q:
27,0 g de Al -------------- 3 mol de elétrons x (96500 C/mol de elétrons)

30,0 g de Al -------------- Q
Q = 321666,67 C

321666,67
Cálculo do tempo, a partir da equação da corrente elétrica (i): tempo = =
0,75
428888,89 s (119,13 h)
Questão 14
O cloro ele tanto se reduz como também se oxida. Diante disso, a equação química iônica fica
da seguinte forma: 6 Cl2 + 12 OH− → 10 Cl− + 2 ClO− 3 + 6 H2 O
Dividindo a equação iônica por dois, temos: 3 Cl2 + 6 OH− → 5 Cl− + ClO3− + 3 H2 O
Questão 15
Realizando o balanceamento por redox para a reação apresentada, temos:
6 Cr(OH)3 + 3 IO− − −2 −
3 + 12 OH → 6 CrO4 + 3 I + 15 H2 O
Dividindo a equaçãõ química por três, temos:
2 Cr(OH)3 + IO− − −2 −
3 + 4 OH → 2 CrO4 + 1 I + 5 H2 O
Soma dos coeficientes estequiométricos: 2 + 1 + 4 + 2 + 1 + 5 = 15
Agente redutor = hidróxido de cromo III

Agente oxidante = iodato
Questão 16
(ESPCEX-MODIFICADA) Dados para a resolução do problema: potenciais padrão de redução
(E°red) a 1 atm e 25°C.
Al+3 + 3e- → Al E° = - 1,66 V

Fe+2 + 2e- → Fe E° = - 0,44 V
Para o funcionamento da pilha, será necessário que a ddp seja maior que zero, ou seja,
apresente um valor positivo.
Invertendo e multiplicando por dois a semirreação do alumínio:

2 Al → 2 Al+3 + 6e- E° = + 1,66 V
Multiplicando por três a semirreação do ferro:

3 Fe+2 + 6e- → 3Fe E° = - 0,44 V
Somando as duas semirreações:

2 Al → 2 Al+3 + 6e- E° = + 1,66 V
3 Fe+2 + 6e- → 3Fe E° = - 0,44 V +
2 Al + 3 Fe+2 → 2 Al+3 + 3 Fe E° = + 1,22 V
Agente oxidante = ferro

Agente redutor = alumínio
Ânodo = alumínio
Cátodo = Ferro
Potencial-padrão para o funcionamento da pilha = + 1,22 V
O fluxo de elétrons sai do ânodo (alumínio) para o cátodo (ferro).
Eletrodo que sofre desgaste (diminuiçãoda massa) = alumínio

Eletrodo que tem a sua massa aumentada = ferro

Questão 17
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Alternativa C.
A questão refere-se à eletrólise do zinco (Zn), a partir de uma solução de sulfato de zinco
(ZnSO4).
ZnSO4(s) → Zn+2(aq) + SO4-2(aq)
Reação catódica: Zn+2(aq) + 2 e- → Zn(s)
O problema pede a massa de deposição de zinco.
Cálculo da carga Q:
3600 s
tempo = 3,50 h x = 12600 s
1 hora
Q = i x t = 6,0 x 12600 = 75600 C
65,50 g de Zn ------------- 2 mol de elétrons x 96500 C/mol de elétrons

mZn -------------------------- 75600 C
mZn = 25,66 g
Questão 18
(IME)
Item a) Invertendo a semirreação do níquel:

Ni°(s) → Ni2+(aq) + 2e-
E° = + 0,25
Multiplicando a semirreação da prata por 2:

2 Ag+(aq) + 2e- → 2 Ag°(s)
E° = + 0,80
Equação global:
Ni°(s) → Ni2+(aq) + 2e-
2 Ag+(aq) + 2e- → 2 Ag°(s) +
Ni°(s) + 2 Ag+(aq) → Ag°(s) + Ni2+(aq) (Equação química global da pilha)
Item b) O sentido do fluxo de elétrons sai do eletrodo de Níquel (ânodo) para o eletrodo de
Prata (cátodo).
Item c) E° = + 0,25 + 0,80 = + 1,05 V
Questão 19
(OLIMPÍADA BRASILEIRA DE QUÍMICA) Alternativa D.
Semirreação de redução do alumínio: Al+3(aq) + 3e- → Al(s)
Cálculo do tempo (t):
3600 s
tempo = 8,00 h x = 28800 s
1 hora
Cálculo da massa de alumínio (mAl):
27,0 g de Al ---------- 3 mol de elétrons x 96500 C/mol de elétrons

mAl ---------------------- Q = (1,0 x 105 A x 28800) C
mAl = 268601,04 g (268,60 kg)

Questão 20
(OLIMPÍADA BRASILEIRA DE QUÍMICA) Alternativa E.
Multiplicando a semirreação por qualquer número, podendo ser por dois, três, etc..., o potencial
da pilha não sofre nenhuma variação, ou seja, trata-se de um parâmetro constante. Podemos
dar como exemplo o funcionamento de uma pilha que apresenta as seguintes semirreações
de redução.
Primeira semirreação: Fe3+(aq) + e- → Fe2+(aq) E0 = + 0,77 V

Segunda semirreação: Sn4+(aq) + 2e- → Sn2+(aq) E0 = + 0,15 V
Multiplicando a primeira semirreação por dois:
2 Fe3+(aq) + 2e- → 2 Fe2+(aq) E0 = + 0,77 V
Invertendo o sentido da segunda semirreação:
Sn2+(aq) → 2e- + Sn4+(aq) E0 = - 0,15 V
Equaçãoquímica global da pilha: 2 Fe3+(aq) + Sn2+(aq) + 2e- → 2 Fe2+(aq) + Sn4+(aq) + 2e-
Cálculo do potencial da pilha E°= ?: ET° = E1° + E2° = (+ 0,77) + (- 0,15) = + 0,62 V
Questão 21
(ENADE) Alternativa C.
Cálculo do potencial padrão, com pH = 7,0:
E° = + 1,23 V – (0,059).pH
E° = + 1,23 V – (0,059) x 7,0 = + 0,82 V
Determinação do potencial padrão para a reação global:
O2(g) + 4 H+(aq) + 4e- → 2 H2O(l) E1° = + 0,82 V
2 Cu(s) → 2 Cu+2(aq) + 4e- E2° = - 0,34 V
Determinação da reação química global da pilha:
O2(g) + 4 H+(aq) + 4e- → 2 H2O(l) E1° = + 0,82 V

2 Cu(s) → 2 Cu+2(aq) + 4e- E2° = - 0,34 V +
O2(g) + 4 H+(aq) + 2 Cu(s) → 2 H2O(l) + 2 Cu+2(aq)
Cálculo do potencial padrão da reação global: E°T = E°1 + E°2 = + 0,82 + (- 0,34) = + 0,48 V
Para um potencial maior que zero (E° > 0), o que caracteriza que o processo eletroquímico é
espontâneo.

Questão 22
(OLIMPÍADA DE QUÍMICA DO RIO DE JANEIRO) Alternativa D.
A questão refere-se a eletrólise do níquel (Ni), a partir de uma solução de sulfato de níquel II
(NiSO4).
NiSO4(s) → Ni+2(aq) + SO4-2(aq)
Reação catódica: Ni+2(aq) + 2 e- → Ni(s)
3600 s
tempo = 1,50 h x = 5400 s
1 hora
Cálculo da carga (Q):
58,70 g de Ni ------------ 2 mol de elétrons x 96500 C/mol de elétrons

35,00 g de Ni ------------ Q
Q = 115076,66 C
115076,66 C
Cálculo da corrente elétrica (i): i = = 21,31 A
5400
Questão 23
(U. S. NATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD)
Item a) Cálculo do número de mol de elétrons produzidos no cátodo:
Semirreação de redução do alumínio: Al+3(aq) + 3e- → Al(s)

27,0 g de Mg ---------------- 3 mol de elétrons
5000 g de Mg -------------- n
n = 555,56 mol de elétrons
3600 s
Item a) Cálculo do tempo: tempo = 10 h x = 36000 s
1 hora
Q = 555,56 mol x (96500 C/mol de elétrons) = 5,36 x 107 C.
5,36 x 107 C
Cálculo da corrente (i): i = = 1489,20 A
36000
Questão 24
(OLIMPÍADA MINEIRA DE QUÍMICA)
Item a) Equação química da reação global de funcionamento da pilha:
Invertendo a semirreação de redução do Zinco:

Zn(s) → Zn+2(aq) + 2e- EI° = (+ 0,76)
Semirreação de redução:
2 NH4+(aq) + 2 MnO4(s) + 2e- → Mn2O3(s) + H2O(l) + 2 NH3(aq) EII° = (+ 0,74)
Equação global da pilha:

Zn(s) → Zn+2(aq) + 2e-
2 NH4+(aq) + 2 MnO4(s) + 2e- → Mn2O3(s) + H2O(l) + 2 NH3(aq) +
Zn(s) + 2 NH4+(aq) + 2 MnO4(s) + 2e- → Zn+2(aq) + Mn2O3(s) + H2O(l) + 2 NH3(aq) + 2e-
Item b) Cálculo do potencial da pilha(E°T):
Zn(s) → Zn+2(aq) + 2e- EI°= (+ 0,76)

2 NH4+(aq) + 2 MnO4(s) + 2e- → Mn2O3(s) + H2O(l) + 2 NH3(aq) EII°= (+ 0,74)
E°T = EI° + EII° = (+ 0,76) + (+ 0,74) = + 1,50 V

Questão 25
Através da reação de oxirredução, o níquel é o agente redutor, proveniente de uma reação de
oxidação. Já o íon cúprico é o agente oxidante, proveniente de uma reação de redução.
Questão 26
(OLIMPÍADA BRASILEIRA DE QUÍMICA) Alternativa C.
Semirreação de redução do Vanádio: Va+(aq) + ae- → V(s).
Cálculo do número de oxidação do vanádio para o referido processo eletrolítico:
51 g de V ------------------------ (a mol de elétrons x 96500 C/mol de elétrons)

114 x 10-3 g de V -------------- 650 C
650,51
a= = 3,01
114 x 10−3 𝑥 96500
Questão 27
Realizando o balanceamento pelo método redox, em que o cobre metálico é o agente redutor
e o ácido nítrico é o agente oxidante, o balanceamento vai ficar da seguinte maneira:
3 Cu(s) + 8 HNO3(aq) → 3 Cu(NO3 )2 + 2 NO(g) + 4 H2 O(l)
Questão 28
Realizando o balanceamento pelo método redox, em que o cobre metálico é o agente redutor
e o ácido nítrico é o agente oxidante, o balanceamento vai ficar da seguinte maneira:
3 Cu(s) + 8 HNO3(aq) → ⏟
3 Cu(NO3 )2 + 2 NO(g) + 4 H2 O(l)
nitrato de cobre II
Questão 29
Íons presentes no béquer:

Soluto: sulfato de zinco
Solnvente: água
Para a eletrólise de solução de sulfato de zinco, temos as seguintes semirreações:

2 Zn+2(aq) + 4e- → 2 Zn(s)
Semirreação de oxidação (ocorre no ânodo – pólo positivo): 4 OH-(aq) → 2 H2O(l) + O2(g) + 4e-
Analisando os itens presentes na questão:

Item I) Verdadeiro.
Item II) Falso. Pela análise das semirreações anódicas é a hidroxila que sofre oxidação;
Item III) Falsa. A grafite permanece inerte durante a eletrólise;
Item IV) Verdadeiro;
Item V) Falso.
Para um tempo de 32 min e 10 s, corresponde a 1930 s
2 x 65,4 g ------ 4 x 96500

Massa ----------- 2 x 1930
Massa = 1,30 g (aproximadamente)

Questão 30
(UERJ) Alternativa A.
Equação químida da dissociação do sulfato de cobre:
CuSO4(s) → Cu+2(aq) + SO4-2(aq)
Cálculo da carga (q): Cu+2(aq) +2e- → Cu(s)
63,55 g de Cu ---------- 2 mol de elétrons x 96500 C/mol de elétrons

Massa de Cu ----------- q = i x t = (1,93 x 300) C
Massa de Cobre = 0,19065 g
Cálculo do rendimento (R):
Rendimento (%) = 0,18 g / 0,19065 g = 0,944 = 94,4%.
Rendimento = 94,4%
Questão 31
(UERJ) Equação de dissociação iônica do sulfato de cobre II:
CuSO4(s) → Cu+2(aq) + SO4-2(aq)
Equação química de dissociação do cobre II: Cu+2(aq) + 2e- → Cu(s)
Item a) CuSO4(s) → Cu+2(aq) + SO4-2(aq)
1 mol de CuSO4 -------------- 1 mol de SO4-2(aq)

0,10 mol.L-1 ------------------- [SO4-2]
[SO4-2] = 0,10 mol.L-1
Item b) Cálculo da massa de íons cobre:
1 mol de CuSO4 (s) ----------- 1 mol de Cu+2(aq) ---------- 1 mol de SO4-2(aq)

0,10 mol.L-1 -------------------- [Cu+2]
[Cu+2] = 0,10 mol.L-1
M = nsoluto/Vsolução
0,10 mol.L-1 = massa / 63,54
Massa de íons [Cu+2] = 6,35 g
Cálculo do tempo:
63,54 g ---------- 2 mol de elétrons x 96500 C/mol de elétrons

6,35 g ------------ q = i x t = (5,0 A x tempo)
Tempo ≈ 3860s

Questão 32
(UFF)
Item a) Determinação da reação global:
Invertendo a semi-reação de redução do magnésio, temos:
Mg(s) → Mg+2(aq) + 2e- Eo = + 2.37 V

Cu+2(aq) + 2e- → Cu (s) Eo = + 0,34 V
Mg(s) + Cu+2(aq) → Cu(s) + Mg+2(aq) Eo = + 2,71V.
A diferença de potencial eletroquímico da pilha galvânica é igual a + 2,71V.
Item b) O eletrodo que representa o cátodo é o cobre.
Item c) Mg(s) + Cu+2(aq) → Cu(s) + Mg+2(aq)
Questão 33
(UFF) Item a) Sabendo que a relação entre a corrente elétrica e a carga é definida através da
seguinte equação matemática:
q = 5 A x (10h x 3600 s/ 1h) = 180000 C
Item b) Equação de dissociação iônica do cloreto de zinco: ZnCl2 → Zn+2(aq) + 2Cl-(aq)
2Cl-(aq) → Cl2(g) + 2e-
2 mol de Cl- --------- 1 mol de Cl2(g)

2 mol x 96500 ---------- 1 mol x 71,0 g de Cl2(g)
180000 C ---------------- Massa de Cl2
Massa de Cl2 = 66,22 g
Item c) Cálculo do número de mol de cloro gasoso: 2Cl-(aq) → Cl2(g) + 2e-
2 mol de Cl- ------------------------------------------------- 1 mol de Cl2(g)

2 mol de elétrons x 96500 C/mol de elétrons ---------- 1 mol de Cl2(g)
180000 C ---------------------------------------------------- nCl2
nCl2 = 0.933 mol de Cl2
Cálculo do volume de cloro, considerando comportamento ideal:
1 atm x VCl2 = 0,933 mol x 0,08206 atm.L.mol-1.K-1 x 290 K

VCl2 = 22,19 L
Questão 34
(UFF) Item a) Equação química global para o funcionamento da pilha:
Ni2+(aq) + Cd(s) → Ni(s) + Cd2+(aq)
Eletrodo de níquel: Ni2+(aq) + 2e- → Ni(s)

Eletrodo de cádmio: Cd2+(aq) + 2e- → Cd(s)
Item b) Trata-se do eletrodo de cádmio (Cd).

Item c) O fluxo de elétrons sai do ânodo (Cádmio) para o cátodo (Níquel).
Item d) A ponte salina é um elemento utilizado na eletroquímica que une duas semi-células.
Trata-se de um tubo em “U” invertido mergulhado em cada extremidade nas semi-células de
uma pilha. A ponte salina contém uma solução, sendo esta solução um sal inerte, como por
exemplo, o nitrato de potássio (KNO3) ou a utilização do cloreto de potássio (KCl).Apresenta
como função manter a neutralidade dos íons nas respectivas soluções, mantendo o
funcionamento por mais tempo.

Questão 35
(UFF) Item a)
Item b) Vai ocorrer oxidação no eletrodo de zinco;
Item c) O sentido dos elétrons é do eletrodo de zinco para o o eletrodo de ouro.
Item d) Trata-se do eletrodo de ouro.
Item e) Eletrodo de ouro.

CAPÍTULO 22
RADIOATIVIDADE
22.1
Introdução
Denomina-se Radioatividade os fenômenos que provocam alterações nucleares, sem afetar a

eletrosfera. Foi observada pela primeira vez em 1896 pelo físico francês Antoine-Henri
Becquerel, ao perceber que um composto de urânio - sulfato de potássio e uranila,
K2UO2(SO4)2 - era capaz de emitir radiações de maneira espontânea. Três anos depois, o casal
Pierre e Marie Curie comprovou que as emissões descobertas por Becquerel eram
provenientes especificamente do urânio, e descobriram dois novos elementos com esta
mesma capacidade, o Rádio e o Polônio, dando ao fenômeno o nome de Radioatividade.
Com a descoberta de novos elementos com essa propriedade e tendo Rutherford comprovado
a existência do núcleo atômico, concluiu-se que alguns átomos são capazes de emitir
radiações espontaneamente, devido a uma instabilidade nuclear, causando alterações no
núcleo e transformando-se em novos átomos. E concluiu que existiam dois tipos de radiação:
alfa e beta. Anos adiante descobriram a radiação gama que não possui cargas e que será
abordada mais adiante.
Durante seus estudos para explicar a estrutura do átomo, Rutherford percebeu que poderia
transformar um átomo em outro, ao bombardeá-lo com partículas subatômicas:
14
7 N + 4
2α → 17
8O + 11 p
Essa descoberta despertou o interesse de alguns cientistas, como Irene Curie, filha do casal
Curie, e seu marido Frederick Joliot, que realizaram vários experimentos conseguindo a síntese
de vários isótopos. Estava descoberta, dessa maneira, a Radioatividade, ou Transmutação
Artificial, passando-se a considerar como fenômeno radioativo qualquer fenômeno natural ou
provocado, que cause alteração no núcleo de um átomo. (FELTRE, R.; 2004)
22.2
Reações nucleares e reações químicas
Reações Nucleares ou Transmutações: processos/transformações que ocorrem no núcleo

do átomo.
Reações químicas: processo/transformações químicas que ocorrem na eletrosfera (local onde

há uma grande probabilidade de encontrar elétrons).
22.3
Radioatividade
Nos fenômenos nucleares naturais, átomos com núcleos instáveis, chamados de

radioisótopos, ou radionuclídeos, emitem de forma espontânea partículas transformando-se
em novos átomos, até atingirem estabilidade nuclear.
Nuclídeo é o nome dado a um núcleo caracterizado por um número atômico (Z) e um número
de massa (A).
Um elemento químico é considerado radioativo quando todos seus isótopos são radioativos.
Ocorrência: Com elementos que têm números atômicos maiores que 82, além do Tecnécio
(Z=43) e Promécio (Z=61) que são artificiais.

22.3.1
Radiação alfa
Consiste em dois nêutrons e dois prótons emitidos por um núcleo atômico. A partícula alfa (α)
é idêntica ao núcleo de um átomo de hélio.
Primeira lei da radioatividade (Lei de Soddy): “Ao emitir uma partícula alfa ( 42  ), o núcleo
atômico tem o seu número atômico (Z) diminuído em duas unidades e o seu número de massa
diminuído em quatro unidades”. A partir de um elemento químico hipotético X, ao emitir uma
partícula alfa, sua reação nuclear ficará da seguinte forma:
A
Z X→ 42  + AZ−−42Y
22.3.2
Radiação beta
A partícula beta (β) corresponde a um elétron emitido por um núcleo radioativo.
Lei de Soddy ou Segunda Lei da Radioatividade: “Ao emitir uma partícula beta ( −1  ), o núcleo
0
atômico tem o seu número atômico (Z) aumentado em uma unidade e o seu número de massa
inalterado”.
A
Z X→ −01 + Z +A1Y
22.3.3
Radiação gama e os raios-x
A radiação gama foi descoberta em 1900 pelo francês Paul Villard. Como as demais ondas
eletromagnéticas, os raios gama não têm massa em repouso, nem carga elétrica ( 0  ).
0
22.4
Comparação entre os tipos de radiações
Carga Massa Poder de

Símbolo Composição
relativa (u) penetração
2
4
ou 2 prótons e 2
+2 4 Muito baixo
4He2 nêutrons
−1 
0
ou 0e-1 Elétron -1 1/1.836 Baixo
Onda
0
0
0 0 Alto
eletromagnética

22.5
Exemplos Aplicativos
(Souza Marques – Medicina – Primeiro Semestre) A reserva de urânio de Caetité, localizada
no município baiano de Lagoa Real é uma das maiores reservas brasileiras naturais de
minérios contendo o elemento urânio. O isótopo desse elemento que possui número de massa
igual a 238 inicia naturalmente uma sequência de desintegrações em que, na primeira etapa,
ele emite uma partícula alfa, que é constituída de dois prótons e dois nêutrons. O átomo do
elemento produzido por essa emissão possui:
a) 90 prótons
b) Número de massa igual a 236
c) 145 nêutrons
d) 91 prótons
e) Número de massa igual a 238
Equação química de decaimento do elemento químico Urânio, emitindo uma partícula alfa (α):
238U92 → 4α2 + 234X90
Dados do elemento químico X:
Número de prótons p+ = 90
Número de massa: A = 234
Número de nêutrons: no = A – Z = 234 – 90 = 144
O elemento X refere-se ao Tório (Th), 238U92 → 4α2 + 234Th90
(Souza Marques – Medicina - Primeiro semestre) Isótopos do elemento químico urânio (U)
foram, ao longo do século XX, diversas vezes testados por pesquisadores dedicados ao estudo
das emissões radioativas, em processos de obtenção de elementos químicos com números
atômicos superiores ao seu. Uma das reações provocadas por bombardeio de núcleos de
urânio com núcleos leves produziu um isótopo de elemento químico califórnio (Cf), conforme a
equação química a seguir:
238U92 + 12C6→ 245Cf98 + x 1n0
A equação apresentada ficará corretamente balanceada quando o valor do coeficiente x for

igual a:
a) 6
b) 5
c) 4
d) 2
e) 1
238U92 + 12C6→ 245Cf98 + x 1n0
Realizando um balanço de massa, temos: 238 + 12 = 245 + x.(1)

x = 250 – 245 = 5
x=5
22.6
Radioatividade ou transmutação natural
Nos fenômenos nucleares naturais, átomos com núcleos instáveis, chamados de

radioisótopos, ou radionuclídeos, emitem de forma espontânea partículas que transformam em
novos átomos, até atingirem estabilidade nuclear.
Nuclídeo é o nome dado a um núcleo caracterizado por um número atômico, designado pela
letra Z e número de massa, designado pela letra A.
Um elemento químico é considerado radioativo quando todos seus isótopos são radioativos.

Isto ocorre com elementos que têm números atômicos maiores que 82, apresentando algumas
exceções, como o Tecnécio (Z=43) e Promécio (Z=61) que são radionuclídeos artificiais.
Os elementos com número atômico menor que 83 não são radioativos, mas podem apresentar
algum isótopo radioativo.
22.7
Transmutações ou radioatividade artificial
Nos fenômenos nucleares artificiais, um átomo é transformado em outro, provocado pelo

bombardeamento de seu núcleo com partículas subatômicas.
27Al13 + 42α → 30P15 + 10n
30P15 →01α + 30Si14
14N7 + 42α → 17O8 + 11p
Na Tabela Periódica todos os elementos químicos que possuem números atômicos maiores
que 92, chamados Transurânicos, são artificiais, obtidos por meio de reações nucleares.
Atualmente, a transmutação artificial é o grande meio de se produzir átomos artificiais. A
maioria dos radioisótopos usados na medicina, agricultura e indústrias são produzidos a partir
desse processo.
Elemento químico Isótopos não radioativos Isótopos radioativos

Urânio (Z = 92) 235U92; 238U92; 239U92
Polônio (Z = 84) 210Po84; 212Po84; 214Po84
Carbono (Z = 6) 12C6; 13C6 Carbono 14; 14C6

Hidrogênio (Z = 1) Prótio 1H1; Deutério 2H1 Trítio: 3H1
22.8
SÉRIES RADIOATIVAS
Série radioativa ou também conhecido como família, é o nome dado ao conjunto de nuclídeos
relacionados por sucessivos decaimentos radioativos. Um exemplo clássico de uma série de
decaimento trata-se do Urânio, que naturalmente ocorre nas jazidas de Poços de Caldas (MG),
como é mostrado abaixo.
   
92 U⎯⎯→ 90 Th ⎯⎯→ ⎯⎯→ → 210
84 Po ⎯⎯→ 82 Pb
238 234 234 206
91 Pa
22.8.1
FISSÃO NUCLEAR
Processo em que há quebra de núcleos grandes em pequenos núcleos, liberando uma grande
quantidade de energia, na forma de calor. Esse processo em que há a liberação de calor,
ocorre na forma de cadeia.
O processo de reação em cadeia na fissão nuclear só conseguirá se manter se a massa físsil

for superior a um certo valor característico, chamado de massa crítica (mcrítico). No caso do
urânio 235 (235U), essa massa é de aproximadamente igual a quarenta quilogramas (40 kg).
A primeira observação foi em 1932 durante um experimento envolvendo átomos de urânio,

bombardeados com nêutrons, que produziram um material radioativo, como mostram as
reações abaixo.
 140
56 Ba + 36 Kr +3 0 n
93 1
 90
 35 Br + 57 La +3 0 n
143 1
235
92 U+ 1
0 n → 
 50 Sn+ 42 Mo +3 0 n
131 102 1
 137 I+ 97 Y +3 1 n
 53 39 0

A quantidade de energia liberada durante a fissão do urânio é comparada com demais

processos e é mostrada abaixo.
Processo Energia liberada (kJ/g)

Fissão do 235U92 8,4 x 107
Emissão  pelo 226Ra88 2,0 x 106
Explosão do TNT 2,8
A bomba atômica lançada em Hiroshima tinha potência de 20 quiloton, sendo que 1 quiloton
equivale a mil toneladas de TNT. Sua massa de urânio-235 era de 7 kg.
Num reator nuclear, como o de Angra I, basicamente, a energia desprendida na fissão nuclear
transforma a água líquida em vapor, que movimenta uma turbina, e esta por meio de um
gerador, produz energia elétrica para abastecer as cidades.
Um dos grandes problemas da fissão nuclear é a geração de lixo nuclear, proveniente da fissão
do urânio 235, formando diferentes isótopos, que representam bastante risco à população, pois
emitem as radiações alfa, beta e gama, logo necessitam ser armazenados em recipientes de
chumbo ou vitrificando os rejeitos radioativos, que causam enorme impacto ambiental.
22.8.2
FUSÃO NUCLEAR
Processo onde ocorre a junção de pequenos núcleos, resultando em núcleos maiores e com
isso havendo a liberação de uma quantidade bem alta de energia. Este processo é o que ocorre
por exemplo no Sol, onde núcleos de hidrogênio se fundem, formando núcleos de hélio, com
liberação de grande quantidade de energia. Para a fusão ocorrer, é necessário que ocorra uma
temperatura muito elevada, na ordem de 10 milhões de graus Celsius. A explosão dos átomos
de hidrogênio que ocorre no Sol, libera energia que chega até nos sob a forma de luz e calor.
411 H→ 42 He + 2 
+1  + 2 0  + energia
0 0
pósitron
A energia liberada na fusão é bem maior comparada a fissão nuclear.
Processo Energia liberada (kJ/g)

Fusão do 1H1 5,9 x 108
Fissão do 235U92 8,4 x 107
O lixo da fusão nuclear é bem menos perigoso que o lixo da fissão nuclear, pois só apresente
um nuclídeo radioativo, o trítio 3H1.
Em 1952, conseguiu-se realizar a primeira fusão não controlada, que foi chamada de bomba
de hidrogênio, na qual a energia de ativação desta é uma bomba atômica, pois libera a energia
necessária para a fusão. Cientistas tentam desenvolver um reator nuclear de fusão, porém isso
ainda vai se demora alguns anos.

22.9
Meia vida, ou período de semidesintegração
Chama-se meia vida ou período de semi-desintegração, o tempo necessário para que metade
do núcleo radioativo presente em uma amostra sofra decaimento radioativo, ou seja, para que
uma amostra radioativa se reduza à metade.
A determinação do tempo de meia-vida de uma reação em função da concentração inicial é

uma maneira de determinar a ordem de uma reação química. Para reações nucleares, a
cinética química para este tipo de reação é de primeira ordem.
Há uma fórmula que ajuda a resolver os problemas que envolvem a meia-vida de um material
radioativo. Ela é dada por:
t
mINICIAL
= 2p , em que mINICIAL é a massa radiativa inicial; mFINAL é a massa radiativa
mFINAL
após um tempo t (m); t é o tempo que se leva para chegar àquela massa; p é a quantidade de
períodos de tempos necessários para se chegar ao tempo determinado.
Radioisótopo Meia-vida
214Po84; Polônio 214 1 ms
214Bi; Bismuto 214 19,7 min
131U53; Iodo 131 8 dias
32P15; Fósforo 32 14 dias
234Th; Thório 234 24,1 dias
137Cs55; Césio 137 30 anos
238U92; Urânio 238 4,5 bilhões de anos

(Universidade São Francisco – medicina – vestibular de inverno) Descobrir que a radiação
danifica o material genético da célula maligna foi o passo definitivo para o surgimento da
radioterapia, uma especialidade médica reconhecida em 1922 pelo Congresso Mundial de
Oncologia de Paris, que evoluiu muito no decorrer do século XX e chega ao século XXI
contando com aparelhos de altíssima precisão para destruir o tumor sem causar danos às
células normais que lhe são próximas. O elemento radônio (86Rn222) é bastante utilizado nessa
técnica e é obtido pelo decaimento radioativo do urânio (92U238).
Item a) Partindo do isótopo-238 do Urânio quantas partículas alfa e beta são necessárias emitir
para o decaimento radioativo atingir o isótopo-222 do radônio?
Item b) O radônio-222 possui meia-vida de aproximadamente quatro dias antes de se

transformar no chumbo-218 (82Pb218). Partindo de 10g desse elemento qual deve ser a massa
de chumbo formada após quarenta dias de decaimento radioativo?
Resolução:
Item a) Equação química do decaimento do isótopo 238 - Urânio:

92U238 → 4 4α2 + 2 0β-1 + 86Rn222
Serão necessárias quatro partículas alfa e duas partículas beta.
Item b) Dado fornecido pelo problema: tempo de meia vida do Randônio = 4 dias.
Massa inicial = 10 g
Primeira maneira de resolução:
(Massa inicial) 10g ----- 5g ----- 2,5g ----- 1,25g ----- 0,625 ----- 0,3125 ----- 0,15625g -----
0,078125g ----- 0,0390625g ----- 0,01953125g ----- 0,009765625g (massa final)
Segunda maneira de resolução: (Massa inicial) 10g
Mf = mi / 2x, onde: mi é a massa inicial, mf é a massa final e x é a razão do tempo total pelo
tempo de meia-vida.
x = 40 dias / 4 dias = 10
mf = 10 / 210
Massa final (mf) = {10/210} = {10/1024} = 0,009765625 g
(Souza Marques – Medicina - Primeiro semestre) Em um decaimento radioativo hipotético,
234X91 transforma-se em 218Y85 por emissão de m partículas α e n partículas β. Os valores de
m e n são:
a) m=8en=6
b) m=4en=4
c) m=6en=2
d) m=6en=4
e) m=4en=2
Determinação do número de partículas α e β para o decaimento do átomo 234X91:

234X91 → m (2α4) + n (-1β0) + 218Y85
Cálculo do número de partículas alfa: 234 = (4 x m) + (n x 0) + 218

234 – 218 = 4.m
m=4
Cálculo do número de partículas beta: 91 = 2.m + [n x (-1)] + 85

91 – 85 = (2 x 4) - n
n=2
Serão necessários 4 partículas alfa e 2 partículas beta.
Exemplo Aplicativo V
(Souza Marques – Medicina - Primeiro semestre) A meia-vida de um elemento radioativo é
igual a 160 dias. A massa desse elemento sofre diminuição de 75% após:
a) 40 dias
b) 80 dias
c) 160 dias
d) 240 dias
e) 320 dias

Base de cálculo: massa inicial de 100%
A redução de 75% da massa de um determinado elemento radioativo, ou seja, a massa final

irá apresentar 25% (100% - 75% = 25%).
(Massa inicial) 100% ----- 50% ----- 25% (massa final).
Serão necessários dois tempos de meia-vida. O tempo de meia-vida deste elemento é:
T = 2 x t1/2
T = 160 x 2 = 320 dias

22.10
Questão 01
(EsPCEx) Considere o gráfico de decaimento, abaixo, (Massa x Tempo) de 12 g de um isótopo
radioativo. Partindo-se de uma amostra de 80,0 g deste isótopo, em quanto tempo a massa
dessa amostra se reduzirá a 20,0 g?
a) 28 anos
b) 56 anos
c) 84 anos
d) 112 anos
e) 124,5 anos
Questão 02
(EsPCEx) Um isótopo radioativo de urânio - 238 ,de numero atômico 92 e numero de massa
238 ,emite uma partícula alfa ,transformando-se num átomo X .o qual emite uma partícula beta
, produzindo um átomo Z , que por sua vez emite uma partícula beta , transformando-se num
átomo M . Um estudante analisando essas situações faz as seguintes observações:
I. os átomos X e Z são isóbaros;
II. o átomo M é isótopo do Urânio-238;
III. o átomo Z possui 143 nêutrons;
IV. o átomo X possui 90 prótons.
Das observações feitas, utilizando os dados acima, estão corretas:
a) apenas l e ll
b) apenas lll e lV
c) todas
d) apenas l e lV
e) apenas l, ll e lV
Questão 03
(EsPCEx) “Os Curie empreenderam uma elaborada análise química da uranimite, separando
seus numerosos elementos em grupos analíticos: sais de metais alcalinos, de elementos
alcalino terrosos, de elementos de terras raras... Os Curie continuaram a analisar os resíduos
de uranimite e, em julho de 1898, obtiveram um extrato de bismuto quatrocentas vezes mais
radioativo que o próprio urânio”. (Tio Tungstênio memórias de uma infância química — Oliver
Sacks — pag. 257). Considerando a meia vida do bismuto (214Bi), que é de 20 minutos, e uma
amostra inicial de 100,0 g de 214Bi, a quantidade restante de 214Bi dessa amostra, que o casal
Curie observaria, passada uma hora, seria de
a) 5,0 g
b) 12,5 g
c) 33,2 g
d) 45,0 g
e) 80,5 g

Questão 04
(EsPCEx) A meia-vida do radioisótopo cobre-64 ( 64
29𝐶𝑢) é de apenas 12,8 horas, pois ele sofre
decaimento β se transformando em zinco, conforme a representação 64 64
29𝐶𝑢 → 30𝑍𝑛 + −1𝛽.
0
Considerando uma amostra inicial de 128 mg de cobre-64, após 76,8 horas, a massa restante
desse radioisótopo será de:
a) 2 mg
b) 10 mg
c) 12 mg
d) 28 mg
e) 54 mg
Questão 05
(EsPCEx) O radioisótopo cobalto-60 ( 60
27𝐶𝑜) é muito utilizado na esterilização de alimentos,
no processo a frio. Seus derivados são empregados na confecção de esmaltes, materiais
cerâmicos, catalisadores na indústria petrolífera nos processos de hidrodessulfuração e
reforma catalítica. Sabe-se que este radioisótopo possui uma meia-vida de 5,3 anos.
Considerando os anos com o mesmo número de dias e uma amostra inicial de 100 g
de cobalto-60, após um período de 21,2 anos, a massa restante desse radioisótopo será de:
a) 6,25 g
b) 10,2 g
c) 15,4 g
d) 18,6 g
e) 24,3 g
Questão 06
(EsPCEx) Considere as seguintes afirmativas:
I – O poder de penetração da radiação alfa (α) é maior que o da radiação gama (γ).
II – A perda de uma partícula beta (β) por um átomo ocasiona a formação de um átomo
de número atômico maior.
III – A emissão de radiação gama a partir do núcleo de um átomo não altera o número
atômico e o número de massa deste átomo.
IV – A desintegração de 22688Ra e 83Bi envolve a emissão consecutiva de três partículas
214
alfa (α) e duas betas (β).

a) I e II
b) I e III
c) I e IV
d) II e III
e) II e IV
Questão 07
(EsPCEx) "À medida que ocorre a emissão de partículas do núcleo de um elemento radioativo,
ele está se desintegrando. A velocidade de desintegrações por unidade de tempo é
denominada velocidade de desintegração radioativa, que é proporcional ao número de núcleos
radioativos. O tempo decorrido para que o número de núcleos radioativos se reduza à metade
é denominado meia-vida." USBERCO, João e SALVADOR, Edgard. Química. 12ª ed. Reform
- São Paulo: Editora Saraiva, 2009. (Volume 2: FísicoQuímica). Utilizado em exames de
tomografia, o radioisótopo flúor-18 (18F) possui meia-vida de uma hora e trinta minutos (1h
30min). Considerando-se uma massa inicial de 20 g desse radioisótopo, o tempo decorrido
para que essa massa de radioisótopo flúor-18 fique reduzida a 1,25 g é de: Dados: log 16 =
1,20; log 2 = 0,30.
a) 21 horas
b) 16 horas
c) 9 horas
d) 6 horas
e) 1 hora

Questão 08
(UERJ) O tipo mais comum de detector de fumaça funciona a partir de uma câmara de
ionização de gases atmosféricos. As moléculas desses gases são ionizadas pelo emissor alfa
241Am. Quando partículas de fumaça penetram na câmara, ocorre a neutralização das
moléculas, interrompendo a passagem de corrente elétrica e disparando um alarme sonoro.

a) A produção do 241Am em reatores nucleares requer seis transformações radioativas
– três capturas de nêutron e três emissões beta − de um determinado nuclídeo. Represente
esse nuclídeo com símbolo, número de massa e número atômico.
b) Calcule a massa, em gramas, de uma amostra de 241Am que possua 1,2x1024
átomos.
Questão 09
(UERJ) A sequência simplificada abaixo mostra as etapas do decaimento radioativo do isótopo
I II III IV
urânio-238: 238 210 206
92U → 90Th → 91Pa → 84Po → 82Pb. Determine o número de
234 234
partículas α e β emitidas na etapa III e identifique, por seus símbolos, os átomos isóbaros
presentes na sequência.
Questão 10
(UNIRIO) Um radioisótopo emite uma partícula α e posteriormente uma partícula β, obtendo-
se ao final o elemento 91Pa234. O número de massa e o número atômico do radioisótopo original
a) 238 e 92
b) 237 e 92
c) 234 e 90
d) 92 e 238
e) 92 e 237
Questão 11
(UFRRJ) Para que o átomo de 86Rn222 se desintegre espontaneamente e origine um átomo de
carga nuclear 82, contendo 124 nêutrons, os números de partículas α e β que deverão ser
transmitidas, respectivamente, são:
a) 2e2
b) 1e1
c) 2e1
d) 4e4
e) 4e2
Questão 12
(UFRRJ) Na série radioativa natural que começa no 92U238 e termina no 82Pb206, estável, são
emitidas partículas alfa (α) e beta (ß). As quantidades de partículas emitidas na série são:
a) 6αe6ß
b) 8αe6ß
c) 8αe8ß
d) 9αe8ß
e) 9αe9ß
Questão 13
(UFRRJ) FIM DA 2ª GUERRA MUNDIAL - BOMBA ATÔMICA
SESSENTA ANOS DE TERROR NUCLEAR
Destruídas por bombas, Hiroshima e Nagasaki hoje lideram luta contra essas armas.
Domingo, 31 de julho de 2005.
O GLOBO.
Gilberto Scofield Jr.
Enviado especial Hiroshima, Japão.
"Shizuko Abe tinha 18 anos no dia 6 de agosto de 1945 e, como todos os jovens japoneses
durante a Segunda Guerra Mundial, ela havia abandonado os estudos para se dedicar ao
esforço de guerra. Era um dia claro e quente de verão e às 8h, Shizuko e seus colegas
iniciavam a derrubada de parte das casas de madeira do centro de Hiroshima para tentar criar
um cordão de isolamento antiincêndio no caso de um bombardeio incendiário aéreo. Àquela
altura, ninguém imaginava que Hiroshima seria o laboratório de outro tipo de bombardeio, muito
mais devastador e letal, para o qual os abrigos antiincêndio foram inúteis".
"Hiroshima, Japão. Passear pelas ruas de Hiroshima hoje - 60 anos depois da tragédia que
matou 140 mil pessoas e deixou cicatrizes eternas em outros 60 mil, numa população de 400
mil - é nunca esquecer o passado. Apesar de rica e moderna com seus 1,1 milhão de habitantes
circulando em bem cuidadas ruas e avenidas, os monumentos às vítimas do terror atômico

estão em todos os lugares". Sessenta anos após o fim da Segunda Guerra Mundial, ainda nos
indignamos com a tragédia lançada sobre Hiroshima e Nagasaki. A bomba que destruiu essas
cidades marcou o início da era nuclear. O fenômeno se constitui de uma reação em cadeia,
liberando uma grande quantidade de energia, muito maior do que aquela envolvida em reações
químicas. Em virtude disso, a fissão nuclear é usada nas usinas termoelétricas, que visam a
transformar energia térmica em energia elétrica. O combustível principal é o Urânio.
Considerando as equações a seguir:
0n1 + 92U235 → 56Ba140 + X + 3 0n1
0n1 + 92U235 → Y + 57La143 + 3 0n1
a) Determine X e Y, com número atômico e número de massa de cada um.
b) Sabendo-se que o tempo de meia vida do Urânio (92U235) é 4,5 bilhões de anos, calcule
o tempo necessário para reduzir a 1/4 uma determinada massa desse nuclídeo.
Questão 14
(UFRJ) Considere a ingestão de um comprimido que contenha 100 mg de ciprofibrato -
medicamento utilizado para o controle da concentração de colesterol no sangue - e que a sua
absorção pelo organismo seja total. Considere, ainda, que a meia vida do ciprofibrato, no
plasma sanguíneo, é de 96 horas. Determine o tempo, em dias, para que a quantidade de
ciprofibrato no plasma sanguíneo se reduza a 6,25 mg.
Questão 15
(UNIRIO) "(...) A Mir está deixando os cientistas intrigados: minúsculas partículas de urânio
empobrecido foram detectadas na estação. Três hipóteses foram levantadas pela equipe de
pesquisadores: o urânio seria de armas nucleares testadas no espaço na década de 60, restos
de satélites, ou vestígios de uma supernova. (...) Foram descobertos sinais de dois isótopos
radioativos - 214Pb e 214Bi - ambos resultantes do 238U". (Jornal do Brasil, 2001). Considerando
que a meia-vida do 214Bi é de 20 meses calcule, a partir de uma amostra com 1,000 g de 214Bi,
quantos miligramas restarão depois de 5 anos?
Questão 16
(UFRRJ) Um elemento radioativo M emite, sucessivamente, sete partículas alfa (α) e 4
partículas beta (ß), transformando-se no elemento 83Bi209. Pergunta-se:
a) Quais são os números atômicos e de massa do elemento M?
b) Qual o nome desse elemento?
Questão 17
(UERJ) O reator atômico instalado no município de Angra dos Reis é do tipo PWR - Reator de
Água Pressurizada. O seu princípio básico consiste em obter energia através do fenômeno
"fissão nuclear", em que ocorre a ruptura de núcleos pesados em outros mais leves, liberando
grande quantidade de energia. Esse fenômeno pode ser representado pela seguinte equação
nuclear: 0n1 + 235U92 → 144Cs55 + T + 2 0n1 + energia. Os números atômicos e de massa do
elemento T estão respectivamente indicados na seguinte alternativa:
a) 27 e 91
b) 37 e 90
c) 39 e 92
d) 43 e 93
Questão 18
(UFRRJ) As células cancerosas são mais fracas que as normais e, por esse motivo, uma dose
controlada de radiação incidindo apenas sobre o local do tumor pode matar apenas as células
cancerosas. Esse é o princípio da chamada radioterapia do câncer. O COBALTO 60, usado no
tratamento do câncer, possui tempo de meia vida de aproximadamente 5 anos. Observou-se,
por exemplo, que uma amostra desse radionúcleo colocada em uma cápsula lacrada e aberta
após 20 anos continha 750 mg de COBALTO 60.
a) Qual a quantidade de cobalto 60 colocada inicialmente na cápsula?
b) Qual a porcentagem de material que restou da amostra inicial?
Questão 19
(UFRJ) Em sua 42ª Assembléia Geral, realizada em 2003, a União Internacional de Química
Pura e Aplicada (IUPAC) oficializou o nome Darmstádio, com símbolo Ds, para o elemento
químico resultante da fusão nuclear de isótopos de níquel de número de massa 62 com
isótopos de chumbo de número de massa 208, havendo a liberação de 1 nêutron, conforme a
reação nuclear a seguir.
28Ni62 + 82Pb208 → 110DsA + 0n1

a) Determine a posição que o Darmstádio ocupará na Tabela Periódica e calcule seu

número de massa (A).
b) Os átomos de Darmstádio são extremamente instáveis e decaem até o Nobélio através
da emissão de partículas α. Determine o número de partículas α emitidas e os elementos
gerados durante o processo de decaimento radioativo do Darmstádio até o Nobélio. (Dados
extraídos da tabela periódica, números atômicos (Z): Nobélio (No) = 102; Laurêncio (Lr) = 103;
Rutherfórdio (Rf) = 104; Dúbnio (Db) = 105; Seabórgio (Sg) = 106; Bóhrio (Bh) = 107; Hássio
(Hs) = 108 e Metinério (Mt) = 109).
Questão 20
(UERJ) O chumbo participa da composição de diversas ligas metálicas. No bronze
arquitetônico, por exemplo, o teor de chumbo corresponde a 4,14 % em massa da liga. Seu
isótopo radioativo 210Pb decai pela emissão sucessiva de partículas alfa e beta, transformando-
se no isótopo estável 206Pb. Calcule o número de átomos de chumbo presentes em 100 g da
liga metálica citada. Em seguida, determine o número de partículas alfa e beta emitidas pelo
isótopo radioativo 210Pb em seu decaimento.
Questão 21
(UERJ) Considere o gráfico da desintegração radioativa de um isótopo:
Para que a fração de átomos não desintegrados seja 12,5% da amostra inicial, qual é o número
necessário de dias?
a) 10
b) 15
c) 20
d) 25
Questão 22
(ITA) Um dos isótopos de einstênio 99Es253, quando bombardeado com partículas alfa, forma
um isótopo do elemento e dois nêutrons. Os números atômico e de massa desse isótopo do
elemento X, são respectivamente:
a) 99 e 257
b) 100 e 256
c) 100 e 255
d) 101 e 255
e) 101 e 257
Questão 23
(IME) A substância origem de uma família radiativa, o 92U238, emite sucessivamente raios alfa,
beta, beta, alfa, alfa e alfa dando, respectivamente, as substâncias X, Y, Z, T, V e W. Pede-se:
a) escrever as reações nucleares;
b) agrupar as substâncias isobáricas;
c) agrupar as substâncias definidas como isótopos.

22.11
Questão 01
Observando o gráfico a massa decai de 12,0 gramas para 6,0 gramas em 28 anos, o que
equivale o tempo de meia-vida.
Massa inicial = 80,0g
Massa final = 20,0 g.
t1/2 t1/2
Número necessário de tempos de meia-vida: 80,0 g → 40,0 g → 20,0 g
Tempo total = 2 x (28 anos) = 56 anos.
Questão 02
As transformações nucleares propostas pelo problema são as seguintes:
238U92 → 4α2 + 234X90
234X90 → 0β-1 + 234Z91
234Z91 → 0β-1 + 234M92
Item I) Verdadeiro
Item II) Verdadeiro
Item III) Verdadeiro (n0Z = 234 – 91 = 143)
Item IV) Verdadeiro
Questão 03
Considerando que o tempo total seja igual a 60 minutos e o tempo de meia vida igual a 20
minutos, são necessários 3 tempos de meia-vida, conforme pode ser observado no cálculo a
seguir:
n = 60 min / 20 min = 3.
t1/2 t1/2 t1/2
100 g → 50 g → 25 g → 12,5 g.
Logo, a massa final é igual a 12,5 g.
Questão 04
76,8 horas
Cálculo do número de tempos de meia vida (n): n = =6
12,8 horas
Logo, serão necessários seis tempos de meia-vida.

t1/2 t1/2 t1/2 t1/2 t1/2 t1/2
128 mg → 64 mg → 32 mg → 16 mg → 8 mg → 4 mg → 2 mg.
Logo, a massa final é igual a 2 mg.
Questão 05
21,2 horas
Cálculo do número de tempos de meia vida (n): n = =4
5,3 horas
Logo, serão necessários quatro tempos de meia-vida.

t1/2 t1/2 t1/2 t1/2
100 g → 50 g → 25 g → 12,5 g → 6,25 g
Logo, a massa final é igual a 6,25 g.

Questão 06
Questão 07
Dados do problema:
Massa inicial = 100 g
Massa final = 1,25 g
Tempo de meia-vida = 1 h e 30 min

t1/2 t1/2 t1/2 t1/2
20 g → 10 g → 5 g → 2,5 g → 1,25 g
Tempo total (T): T = 4 x (1h 30 min) = 6 h
Questão 08
(UERJ)
Item a) A reação ficará da seguinte forma: 95241Am → 3 1n0 + 3 0β-1 + 95X238, sendo X identificado
através da tabela periódica é o Urânio (U).
Item b) Sendo a massa atômica do elemento Amerício (Am) igual a 243 u, temos:
243 g ----------- 6 x 1023 átomos

mAm ------------- 1,2 x 1024 átomos
mAm = 486 g
Questão 09
(UERJ)
Determinação do número de partículas α e β na etapa III: 91Pa234 → 6 2α4 + 5 -1β0 + 84Po210
Átomos isóbaros: Th e Pa.
Questão 10
(UNIRIO) Alternativa A.
Determinação do número de massa e do número atômico do radioisótopo original (X):

AXZ → 2α4 + -1β0 + 91Pa234
Cálculo do número de massa (A): A = 4 + 0 + 234 = 238.
Cálculo do número atômico (Z): Z = 2 + (-1) + 91 = 92.
Questão 11
(UFRRJ) Alternativa D.
Determinação do número de massa (A) do átomo X: A = Z + n = 82 + 124 = 206.
Determinação do número de partículas α e β: 86Rn222 → W.(2α4) + Y(-1β0) + 206X82
Cálculo do número de partículas alfa (W): 222 = 4.W + (Y x 0) + 206

222 – 206 = 4.W
W=4
Cálculo do número de partículas beta (Y): 86 = 2.W + [Y x (-1)] + 82

86 – 82 = 2 x 4 + [-Y]
4-8=-Y
Y = 4.

Questão 12
(UFRRJ) Alternativa B.
Determinação do número de partículas α e β: 92U238 → a.(2α4) + b.(-1β0) + 206Pb82
Cálculo do número de partículas alfas (a): 238 = 4.a + (b x 0) + 206

238 – 206 = 4.a
a=8
Cálculo do número de partículas betas (Y): 92 = 2.a + [b x (-1)] + 82

92 – 82 = 2a - b
10 = (2 x 8) - b
b=6
Questão 13
(UFRRJ)
Item a) Determinação do número de massa e número atômico do átomo X:
0n1 + 92U235 → 56Ba140 + AXZ + 3 0n1
Cálculo do número de massa (A) do átomo X: 1 + 235 = 140 + A + (3 x 1)

236 – 140 = A + 3
A = 93
Cálculo do número atômica (Z) do átomo X: 0 + 92 = 56 + Z + (3 x 0)

92 – 56 = Z
Z = 36
O átomo X ficará da seguinte maneira: 36X93.
Determinação do número de massa e número atômico do átomo Y:

0n1 + 92U235 → AYZ + 57La143 + 3 0n1
Cálculo do número de massa (A) do átomo Y: 1 + 235 = A + 143 + (3 x 1)

236 – 143 = A + 3
A = 90
Cálculo do número atômica (Z) do átomo Y: 0 + 92 = Z + 57 + (3 x 0)

92 – 57 = Z
Z = 35
O átomo Y ficará da seguinte maneira: 35Y90.
Item b)
Observação: ¼ corresponde a 0,25 (25%).
Dado fornecido pelo problema: tempo de meia vida do urânio – t1/2(U) = 4,5 bilhões de anos.
Base de cálculo = Situação inicial = 100%

t1/2 t1/2
Determinação do percentual final do átomo de urânio: (Início) 100% → 50% → 25% (Final).
São necessários para este caso dois tempos de meia vida. Logo, o tempo total será:
Tempo total = 2 x t1/2 = 2 x 4,5 bilhões de anos = 9,0 bilhões de anos.
Questão 14
(UFRJ) Dado fornecido pelo problema: tempo de meia vida do ciprofibrato → t1/2 = 96 h
Base de cálculo = Situação inicial = 100 mg.
Determinação da massa final do ciprofibrato:

t1/2 t1/2 t1/2 t1/2
(Início) 100 mg → 50 mg → 25 mg → 12,5 mg → 6,25 mg (Final).

São necessários para este caso quatro tempos de meia vida. Logo, o tempo total será:
4 x t1/2 = 4 x 96 horas = 384 h
Conversão de unidades: Tempo em dias = 384 horas x (1 dia/24h) = 16 dias
Questão 15
(UNIRIO) Dado fornecido pelo problema: tempo de meia vida do 214Bi → t1/2 = 20 meses
Base de cálculo = Situação inicial = 1,000 g

12 meses
Conversão de unidades (anos → meses): 5 anos x [ ] = 60 meses
1 ano
Determinação da massa final do átomo de bismuto:

t1/2 t1/2 t1/2
(Início) 1,000 mg → 0,500 mg → 0,250 mg → 0,125 mg (Final).
Restarão após cinco anos (60 meses), uma massa de 12,5 mg de Bismuto.
Questão 16
(UFRRJ)
Item a) Determinação do número de massa e do número atômico do radioisótopo original (X):
ZM → 7 2α4 + 4 -1β0 + 83Bi209

A
Cálculo do número de massa (A) do átomo M: A = (7 x 4) + (4 x 0) + 209 = 237
Cálculo do número atômico (Z): Z = (7 x 2) + [4 x (-1)] + 83 = 93
Item b) O elemento químico M em questão trata-se do Netúnio (Np).
Questão 17
(UERJ) Alternativa B.
Determinação do número de massa e do número atômico do radioisótopo T:
0n1 + 235U92 → 144Cs55 + ATZ + 2 0n1 + energia
Cálculo do número de massa (A) do átomo T: 1 + 235 = 144 + A + (2 x 1)

A = 236 – 144 – 2 = 90
Cálculo do número atômico (Z) do átomo T: 0 + 92 = 55 + Z + (2 x 0)

Z = 92 – 55 = 37
Questão 18
(UFRRJ)
Item a) Base de cálculo: (massa final) = 750 mg

minicial
Cálculo da massa inicial (mi): Através da seguinte equação matemática, mfinal = , em
2x
que x é a razão do tempo total pelo tempo de meia-vida.
tempo total 20 anos

x= = =4
tempo de meia vida 5 anos
750 mg = {mi / 24}
750 mg x (2)4 = mi
mi = 12000 mg (12 g)
46,875 mg
Item b) Cálculo da porcentagem da amostra inicial: (%) = = 0,0625 (6,25%)
750 mg

Questão 19
(UFRJ)
Item a) Primeira maneira (direta) de resolução: Observando diretamente a tabela periódica, o
Darmstádio (Ds) estaria no grupo 10 (8B) e no sétimo período.
Segunda maneira de resolução: Realizando a distribuição eletrônica por subníveis, ficaria da

seguinte forma: 1s² 2s² 2p6 3s² 3p§ 4s² 3d10 4p6 5s² 4d10 5p6 6s² 4f14 5d10 6p6 7s² 5f14 6d8.
Observando e analisando a distribuição eletrônica, o seu término é em d 8, então o elemento

químico Darmstádio (Ds) pertence ao grupo 10 (8B) da tabela periódica.
Cálculo da massa do elemento químico Darmstádio (Ds): 28Ni 62 + 82Pb208 → 110DsA + 0n1
62 + 208 = A + 1
270 = A + 1
A = 269
Item b)
Primeiro decaimento: 269Ds110 → 4α2 + 265Hs108
Segundo decaimento: 265Xi108 → 4α2 + 261Sg106
Terceiro decaimento: 261Sg106 → 4α2 + 257Rf104
Quarto decaimento: 257Rf104 → 4α2 + 253No102
Questão 20
(UERJ) Base de cálculo: 100 g de liga metálica.
Cálculo do número de átomos de chumbo presentes em 100 g da liga metálica:
4,14 gramas
Massa de chumbo na liga: ( ) x 100g = 4,14 g de Pb
100 gramas
207,2 g ------------- 6,02 x 1023 átomos de Pb

4,14 g --------------- N
N = 1,20 x 1022 átomos de chumbo
Cálculo do número de partículas alfa e beta: 210Pb82 → W. (4α2) + Z. (-1β0) + 206Pb82
Partículas alfa: 210 = (4 x w) + (Z x 0) + 206
210 – 206 = 4.W

W=1
Partículas beta: 82 = 2.W + Z.(-1) + 82
82 – 82 = 2.W - Z
0 = 2.W - Z
Z=2
Serão necessárias uma partícula alfa e duas partículas beta. 210Pb82 → 4α2 + 2. (0β-1) + 206Pb82
Questão 21
(UERJ) Base de cálculo = 100% de átomos
Determinação do tempo de meia-vida:
t1/2 t1/2
(Início) 100% (1,6 mol de átomos) → 50% (0,8 mol de átomos) → 25% (0,4 mol de átomos)
t1/2
→ 12,5% (0,2 mol de átomos) (Final).
Serão necessários três tempos de meia vida, com isso o tempo de dias é igual a 15 dias.

Questão 22
Determinação do número de massa e atômico do novo elemento químico (X):

99Es253 + 2α4 → AXZ + 2 1n0
Número de massa: 253 + 4 = A + 2.1

A = 255
Número Atômico: 99 + 2 = Z + 2.0

Z = 101
Questão 23
(IME)
Item a) Substância de origem: Urânio = 92U238.
Primeira emissão radioativa: 92U238 → 2α4 + 90X234
Segunda emissão radioativa: 90X234 → -1β0 + 91Y234
Terceira emissão radioativa: 91Y234 → -1β0 + 92Z234
Quarta emissão radioativa: 92Z234 → 2α4 + 90T230
Quinta emissão radioativa: 90T230 → 2α4 + 88V226
Sexta emissão radioativa: 88V226 → 2α4 + 86V222
Item b) Lembrando que isóbaros são elementos que apresentam o mesmo número de massa.
Os elementos que apresentam esta característica são os seguintes: X, Y e Z.
Item c) Lembrando que isótopos são elementos que apresentam o mesmo número de prótons,
ou seja, o mesmo número atômico, ou seja, trata-se do mesmo elemento químico. Os
elementos que apresentam esta característica são os seguintes: X e T.

CAPÍTULO 23
INTRODUÇÃO AO ESTUDO DA QUÍMICA ORGÂNICA
23.1
Introdução ao estudo da química orgânica
Os compostos orgânicos apresentam em sua estrutura átomos muito característicos, como por
exemplo o carbono, oxigênio, nitrogênio, fósforo, enxofre, etc. No estudo da química, houve a
necessidade de ter uma parte da química que trata-se desses compostos ímpares, com
características únicas. A esta parte da química, denomina-se como Química Orgânica.A
química orgânica é um dos ramos da química que estuda as características e propriedades
dos compostos que apresentam o carbono.
23.2
Elemento carbono
O átomo de carbono apresenta características fantásticas que o faz ser o “ator” principal no
ramo da química orgânica. A partir do séc XIX, Kekulé estudou o comportamento químico do
carbono, e com isto, deu início a este ramo da química, mais especificamente na química
orgânica.
Características do átomo de carbono:
❖ elemento químico que está situado no grupo 14 da tabela periódica, antigo 4A;
❖ realiza o compartilhamento de quatro ligações químicas do tipo covalente;
❖ tetravalente
❖ ametal.
23.2.1
Classificação das cadeias carbônicas
Conforme a posição do átomo de carbono na cadeia podem ser:
Carbono primário = carbono ligado a apenas um outro carbono;
Carbono secundário = carbono ligado a dois outros dois carbonos;
Carbono terciário = carbono ligado a outros três carbonos;
Carbono quaternário = carbono ligado a outros quatros carbonos.
Conforme as cadeias carbônicas:
Cadeia aberta, acíclica ou alifática – apresenta extremidades livres e nenhum ciclo ou anel.
Cadeia fechada, cíclica ou alicíclica – não apresenta extremidades livres e apresenta ciclo ou
até mesmo um anel aromático.
Quanto à disposição dos átomos:
Normal: apresenta apenas carbonos primários e secundários.
Ramificada: apresenta pelo menos um carbono terciário.

Quanto aos tipos de ligação:
Cadeia saturada: na estrutura da cadeia apresenta somente ligações simples (sigma) entre os
átomos de carbono.
Cadeia insaturada: na estrutura da cadeia apresenta pelo menos dois átomos de carbono com
ligações duplas ou até mesmo ligações triplas.
Quanto à natureza dos átomos:
Cadeia homogênea: quando na cadeia só existem átomos de carbono em sua estrutura.
Cadeia heterogênea: quando na cadeia apresenta pelo menos um heteroátomo (átomo

diferente do carbono) entre os átomos de carbono.
23.3
Hidrocarbonetos: são compostos (constituídos exclusivamente por átomos) de carbono (C)

átomos de Hidrogênio (H). Podem ser divididos em classes:
23.3.1
Alcanos ou também conhecido como parafinas: são hidrocarbonetos de cadeia saturada,

ou seja, em sua estrutura apresenta somente ligações simples, mais conhecido como sigma
(σ). Fórmula geral: CnH2n+2. Exemplo:
23.3.2
Alcenos, alquenos ou olefinas: hidrocarbonetos de cadeia alifática que apresentam uma

ligação dupla entre carbonos em sua estrutura. Fórmula geral: CnH2n. Exemplo:
23.3.3
Alcinos ou alquinos: São hidrocarbonetos de cadeia alifática que apresentam uma ligação
tripla entre carbonos em sua estrutura. Fórmula geral: CnH2n-2. Exemplo: H – C Ξ C - H
23.3.4
Alcadienos ou dienos: São hidrocarbonetos de cadeia alifática que apresentam duas ligação
duplas entre carbonos em sua estrutura. Fórmula geral: CnH2n-2. Exemplo: H2C = C = CH(CH3)

23.3.5
Ciclanos ou Cicloparafinas: São hidrocarbonetos de cadeia cíclica que apresentam apenas

ligações simples entre carbonos em sua estrutura. Fórmula geral: CnH2n. Exemplo:
23.3.6
Ciclenos, Ciclolefinas ou Cicloalquenos: São hidrocarbonetos de cadeia cíclica que

apresentam uma ligação dupla entre carbonos em sua estrutura. Fórmula geral: CnH2n-2.
Exemplo:
Observação interessante quanto à fórmula molecular dos alcanos.
Série homóloga: sequência de compostos que pertencem à mesma função orgânica e que
diferem entre si por um ou mais grupos CH2.
23.4
Nomenclatura dos hidrocarbonetos de cadeia alifática e normal: a nomenclatura básica é

constituída de três parâmetros importantes:
a) Prefixo: indica o número de átomos de carbono existentes na cadeia principal do composto.
Número de átomos
Prefixo
de Carbono
1 met
2 et
3 prop
4 but
5 pent
6 hex
7 hept
8 oct
9 non
10 dec
11 undec
12 dodec

b) Infixo: indica se a substância possui somente ligações simples entre os átomos de carbono
ou se há também a presença de duplas ou triplas ligações entre esses.
Tipo de Ligação Infixo

Ligações simples an
Uma ligação dupla en
Uma ligação tripla in
Duas duplas ligações dien
Duas triplas ligações diin
c) Sufixo: indica a que função pertence a substância. Para hidrocarbonetos, o sufixo indicar é
“o”.
Exemplos:
a) CH4 → metano
b) H3C – CH3 → Etano
c) H3C – CH2 – CH3 → Propano
d) → Butano
e) H2C = CH2 → Eteno
f) H2C = CH – CH3 → Propeno,
g) → But-1-eno
h) → but-2-eno
i) → Hexa-1,3-dieno
j) H – C ≡ C – H → Etino
k) → Pent – 2 - ino
Observação:
2 1 3
4
1 2 4
3
correto incorreto
3 5 4 2
1 6
6 1
2 4 5 3
correto incorreto
5
2
1
3 4
23.5
Nomenclatura dos hidrocarbonetos de cadeia fechada e não ramificada: Nesse caso será
necessário seguir a mesma ideia já observada para os hidrocarbonetos de cadeias alifáticas,
iniciando a nomenclatura por CICLO.
Nomenclatura: CICLO + NÚMERO DE C + TIPO DE LIGAÇÃO + SUFIXO
Exemplos:

(Cicloexano)
(Ciclopenteno)
(Cicloexa-1,3-dieno ou ciclo-hexa-1,3-dieno)
A numeração de Uma ligação dupla fica entre os carbonos 1 e 2 da cadeia.
1 2
2 6 1 3
3 5 6 4
4 5
correto incorreto
23.6
Nomenclatura dos hidrocarbonetos de cadeia ramificada
I) Identifica-se a cadeia principal: a cadeia principal é a que possui o maior número de

carbonos em sequencia. Se houver mais de uma cadeia com o mesmo número de átomos de
carbono, a principal é a mais ramificada. Observação: Se houver insaturações, deveremos
incluí-las na cadeia principal.
II) Numerar a cadeia principal.
III) Localizar e nomear os grupos orgânicos. Se houver mais de dois grupos iguais, use
os prefixos di-, tri-, etc. antes do nome grupo. A IUPAC determina que as ramificações devem
ser escritas em ordem alfabética.
23.7
Principais radicais alquila

CH3 H3C CH2 CH3 H3C CH CH3 H3C CH2 CH2 CH2
metil(a) propil(a) sec-propil(a) ou butil(a)
isopropil(a)
H3C CH2 CH H3C C CH3 H3C CH CH2
CH3 CH3 CH3

sec-butil(a) terc-butil(a) ou isobutil(a)
tert-butil(a)

23.8
Principais radicais alquenila
Exemplo a):
Resolução:
Nomenclatura: 2,3-dimetilbutano
Exemplo b)
Resolução:
3 5 7
1
2
4 8
6
(4-etil-2-metiloctano)
Exemplo c)
Resolução:
3 5
1
4
2
(4-metilpent-2-eno)

Exemplo d)
Resolução:
1 5 7
4
3
2 6 8
(4-etil-3,5-dimetiloct-1-eno)
Exemplo e)
Resolução:
3
4
2
1 5
Ramificação metil no carbono 4.
(4-metilciclopenteno)
23.9
Nomenclatura dos hidrocarbonetos aromáticos
As regras para a nomenclatura dos hidrocarbonetos do tipo aromático seguem os seguintes

passos:
Item I) Devemos numerar o anel benzênico de modo a obedecer à regra dos menores números;
Item II) Quando o anel benzênico possuir duas ramificações, iguais ou diferentes, pode-se usar
a nomenclatura orto, meta, para, ao invés de numerar o anel benzênico. A posição 1,2 passa
a ser indicada por orto ou simplesmente por "o", a posição 1,3 passa a ser indicada por meta
ou simplesmente por "m" e finalmente a posição 1,4 passa a ser indicada por para ou
simplesmente por "p".

CH3
2 CH3
6 1
5 3
4 (1,2-dimetilbenzeno ou o-dimetilbenzeno)
6 2
1
5 4 3
(4-etil-1,2-dimetilbenzeno)
3 1
2
4 6
5
(1-etil-2-metilbenzeno)
Neste último exemplo, como são dois grupos diferentes, será considerado o carbono 1 aquele
que está ligado ao grupo escrito primeiro em ordem alfabética.

CAPÍTULO 24
RECONHECIMENTO DAS FUNÇÕES ORGÂNICAS
24.1
Alcoóis: classe de compostos que apresenta grupamento funcional hidroxila (OH) ligada a
um carbono sp3 (saturado).
24.1.1
Classificação dos alcoóis
a) Em relação à posição do grupo OH:
Álcool primário: apresenta grupo OH ligado a carbono primário.
OH
Álcool secundário: apresenta grupo OH ligado a carbono secundário.
OH
Álcool terciário: apresenta grupo OH ligado a carbono terciário.
HO
24.1.2
Nomenclatura: n° de carbonos + tipo de ligação + sufixo.

OFICIAL → SUFIXO = OL
SUBSTITUTIVA → ÁLCOOL + NOME DO RADICAL + ICO
O grupo OH deve fazer parte da cadeia principal e além disso a numeração da cadeia principal
deve ser feita a partir da extremidade mais próxima do grupo funcional.
24.1.3
Exemplos
CH3OH → metanol ou álcool metílico

CH3CH2OH → etanol ou álcool etílico
1 3
OH → OH (propano-2-ol ou álcool isopropílico ou isopropanol)

3 5
1
2 4
OH → OH (pentan-2-ol)
3 1
5
4
2
OH → OH (4-metilpent-4en-2-ol)
1 3 5
2 4 6
OH OH → OH OH (5-metilexano-2,4-diol)
5
OH 1 OH
4
3 2
→ (3-etilciclopentanol)
24.2
Fenóis: compostos que apresentam um ou mais grupos hidroxilas (OH) ligados diretamente
na cadeia aromática.
OH
24.2.1
Nomenclatura
Para fenóis ramificados, devemos indicar as suas posições considerando o "carbono 1"
aquele que está ligado ao grupo OH. Uma observação importante é que o fenol apresenta
caráter ácido, e por esse motivo também pode ser chamado de ácido fênico (ou ácido
carbólico).
24.2.2
Exemplos
a)
OH
6 1 2
3
5
4

3-etilfenol ou 1-hidróxi-3-etilbenzeno ou m-etilfenol
b)
6 5 4
1
2 3
HO
2-etil-5-metilfenol
c)
5
6
4
1
3
OH
2
4-isopropilfenol ou 1-hidróxi-4-isopropilfenol ou p-isopropilfenol
24.3. Éteres: são caracterizados pela presença de um átomo de oxigênio como heteroátomo,
ligado a dois grupos orgânicos.
O R1 e R2 podem ser iguais ou não

R1 R2
24.3.1. Nomenclatura:
OFICIAL (IUPAC OU SISTEMÁTICA) → PREFIXO DO MENOR GRUPO + OXI + NOME

MAIOR HC.
SUBSTITUTIVA → éter + grupo + ico e grupo + ico (os grupos devem ser escritos em
ordem alfabética).
Exemplos:
a)
1 3
O
2
1-metoxipropano ou éter etílico e metílico
b)
2 4
O
1 3
1-etoxibutano ou éter butílico e etílico
c)

O
4 2
1
3
2-metoxibutano ou éter sec-butílico e metílico
d)
1
3
O 4
2
1-metoxi-3metilbutano
e)
etoxibenzeno ou éter etílico e fenílico
f)
2
O
1
3
3-etoxiprop-1-eno
24.4. Aldeídos: apresentam grupo carbonila na extremidade da cadeia. Também podemos

chamar de grupo aldoxila.
O
ou R CHO
C
R H R = H ou qualquer grupo derivado dos HC
24.4.1. Nomenclatura: Os aldeídos seguem a mesma regra dos hidrocarbonetos (n° de

carbonos + tipo de ligação + sufixo).
Oficial (IUPAC ou Sistemática) → SUFIXO = AL
Não há necessidade de indicar a posição do grupamento funcional visto que ele sempre estará
na extremidade da cadeia.
Exemplos:
a)
O
H H
metanal (aldeído fórmico ou formaldeído)
b)

H
butanal
c)
5
4
O
1
3 H
2
3-metilpent-3-enal
d)
O
5 3 1
7
H
6 4 2
hept-2,5-dienal
e)
O
H
H
O
Butanodial
f)
O
Aldeído benzoico ou benzaldeído
24.5. Cetonas: apresentam grupo carbonila no interior (entre carbonos) da cadeia carbônica.
O
R1 e R2 podem ser iguais ou não
C
R1 R2
24.5.1. Nomenclatura: As cetonas seguem a mesma regra dos hidrocarbonetos (n° de

carbonos + tipo de ligação + sufixo).
Oficial (IUPAC ou Sistemática) → SUFIXO = ONA
Para cadeias com 5 ou mais átomos de carbono deve-se numerar a cadeia a partir da
extremidade mais próxima do grupamento funcional.
Exemplos:

a)
O
propanona
b)
O
4 2
5 3 1
pentan-2-ona
c)
O O
6 2
4
5 3 1
hexano-2,4-diona
d)
O
8 6 4
7
2
5 3 1
3,7-dimetiloctan-2-ona
e)
O
etilfenilcetona ou cetona etílica e fenílica.

Neste caso, pode-se utilizar uma nomenclatura na qual o grupamento carbonila é chamado de
cetona.
f)
O
Cicloexanona

24.6. Ácidos Carboxílicos: Apresentam grupo carboxila. “Os ácidos carboxílicos são uma
classe de compostos que possui grupamento funcional carboxila (–COOH). A
denominação “ácido” origina-se das propriedades ácidas do átomo de hidrogênio ligado
diretamente ao átomo de oxigênio”.
O
ou R COOH
C
R OH
R = H ou qualquer grupo derivado dos HC
24.6.1. Nomenclatura: os ácidos carboxílicos seguem a mesma regra dos hidrocarbonetos

(n° de carbonos + tipo de ligação + sufixo).
Oficial (IUPAC ou Sistemática) → SUFIXO = OICO
Exemplos:
a)
O
OH
Ácido etanoico ( ácido acético)
b)
O
OH
Ácido butanoico ( ácido butírico)
c)
HO O
O OH
Ácido etanodioico
d)
O
5 3
1
6 4 OH
2
7
8
Ácido 4-etil-6-metiloct-3enoico
e)
O
OH
Ácido benzoico

Entre os compostos orgânicos, os ácidos são os que apresentam maior caráter ácido.
Observação: A entrada de grupos com capacidade de atrair elétrons (halogênios, NO 2 ...)

aumenta a acidez do composto.
24.7. Ésteres : quando o hidrogênio da carboxila dos ácidos (–COOH) é substituído por um
grupo alifático ou aromático, temos a função orgânica éster. São os derivados de ácidos
carboxílicos mais importantes.
O
R1 e R2 podem ser ou não iguais
C
R1 O R2 R1 = H ou qualquer grupo derivado dos HC
R2 = qualquer grupo derivado dos HC
24.7.1. Reação de esterificação e hidrolise do éster: ao misturarmos um ácido carboxílico é

um álcool em meio ácido ocorre à formação do éster e água. Essa reação (de formação do
éster) é denominada esterificação.
O oposto a esterificação, ou seja, quando um éster reage com a água é denominada hidrólise
do éster. Esta reação é realizada nas mesmas condições que a esterificação.
A esterificação e a hidrólise do éster quando ocorrem em sistema fechado, entram em
equilíbrio. O ácido normalmente utilizado é o ácido sulfúrico (H2SO4(aq)) atua como catalisador
nas reações. Na reação de esterificação, o grupo – OH é eliminado do ácido carboxílico e o –
H é eliminado do álcool.
24.7.2. Nomenclatura:
Oficial (IUPAC ou Sistemática) →
Exemplos:
a)
O
3 1
O
2
propanoato de etila

b)
O
3 1
4 O
2
Butanoato de isopropila
c)
O
3
1 O
4 2
2-metilbut-3-enoato de butila
d)
O
5 3
1
6 O
4 2
7
8
6-metiloct-3-enoato de sec-butila
e)
O
benzoato de etila
f)
Etanoato de fenila ( acetato de fenila)
24.8. Sais Orgânicos: é uma classe de compostos que apresenta grupamento funcional
carboxilato, formado pela ionização do grupamento carboxila de um ácido carboxílico.
C
R O
R = H ou qualquer grupo derivado dos HC
Em estruturas químicas, os carboxilatos podem ser representados como −𝐂𝐎𝐎− ou −𝐂𝐎− 𝟐.

Os Sais são sintetizados através da reação de neutralização entre um ácido carboxílico e uma
base inorgânica.

íon carboxilato
O O
+ XOH
C + H2O
C
R OH Base inorgânica
R O X
cátion da base
Ácido carboxílico Sal
R = íon amônio (NH4+ ) ou íon metálico.
24.8.1. Nomenclatura: a nomenclatura dos sais é feita de modo semelhante aos sais
inorgânicos.
Oficial (IUPAC ou Sistemática) → nº de carbonos + tipo de ligação + ato de nome do

cátion (metal) da base.
Exemplo: H3C – CH2 – CH2 – COONa
Nomenclatura: butanoato de sódio

CAPÍTULO 25.
ISOMERIA
Imagine que um técnico em química recebe em seu laboratório duas substâncias com fórmula
molecular C4H10O para analisar e dizer o que é. Vamos imaginar também que ele é um
especialista em análise orgânica e consequentemente, possui um banco de dados no
computador com informações sobre dois compostos com fórmula molecular C4H10O:
“O éter etílico é um liquido volátil (p.e = 36oC), que até há alguns anos podia ser facilmente
adquirido em farmácias e drogarias com o nome de “éter”. Todavia, a possibilidade de ser
utilizado na obtenção e purificação de drogas levou a proibição de sua venda”
“O butan-1-ol é um líquido a temperatura ambiente (p.e = 118oC) e é o solvente responsável

pelo cheiro que apresentam as pontas de pinceis atômicos”.
Jacob Berzelius, um químico sueco e um dos fundadores da química moderna, foi o primeiro
a criar uma nomenclatura, em 1830, para este fenômeno, onde dois ou mais compostos
possuem a mesma forma molecular:
Atualmente, sabemos que a isomeria é um fenômeno muito comum e seu estudo nos
proporciona uma ideia da imensa variedade e complexidade de substâncias presentes no
nosso cotidiano. É evidente nos compostos orgânicos, devido à capacidade do carbono em de
formar longas cadeias estáveis e as múltiplas combinações que sua tetravalência pode realizar.
Por definição, isomeria é um fenômeno que ocorre quando compostos diferentes, com
estruturas diferentes, apresentam a mesma formula molecular. Observamos que o técnico
identificou duas substâncias com fórmula molecular C4H10O: o etóxi-etano e o butan-1-ol. Por
possuírem a mesma fórmula molecular são denominados isômeros. De um modo geral, a
isomeria pode ser dividida em:

ISOMERIA PLANA: depende da localização dos átomos na molécula e que pode ser
identificada através pelas fórmulas estruturais.
ISOMERIA ESPACIAL: depende da orientação espacial dos átomos e só pode ser identificada
por arranjos espaciais.
Muitos consideram que isômeros possuem a mesma massa

molar. É um erro conceitual! Compostos isômeros possuem a
mesma fórmula molecular, ou seja, mesma composição
química. Possuem mesma massa molar em decorrência da
mesma composição química!
ISOMERIA PLANA
Ocorre quando dois os mais compostos são diferenciáveis por meio da fórmula estrutural.
Dizemos que a ordem em que os mesmos átomos estão ligados entre si, isto é, suas
conectividades, não são iguais. Por exemplo, no etóxi-etano, um éter, temos um carbono
ligado a um oxigênio, que esta, por sua vez, ligado a outro carbono (ligações em negrito); já
no butan-1-ol, tem um carbono ligado ao oxigênio também, mas esse oxigênio está ligado a
um hidrogênio e não a outro carbono (ligações em negrito). A seguir, vamos estudar os cinco
casos de isomeria plana:
1. FUNÇÃO: A diferença entre os isômeros está no grupo funcional. Existem 4 casos mais
comuns e importantes de isomeria plana de função:
1º CASO: ÁLCOOL – ÉTER
2º CASO: ALDEÍDO – CETONA
3º CASO: ÁCIDO CARBOXÍLICO – ÉSTER

4º CASO: FENOL – ÁLCOOL AROMÁTICO – ÉTER AROMÁTICO
Como vimos, duas funções orgânicas apresentam esse grupamento funcional: aldeídos e
cetonas. O óxido de etileno apresenta fórmula molecular C2H2O. O candidato deveria observar
que a cetona mais simples, ou seja, a menor cetona possível é a propanona, figura 2, que
apresenta três átomos de carbono.
Figura 2 – Propanona (C3H6O).
Com isso, o isômero funcional do óxido de etileno seria um aldeído de fórmula molecular
C2H2O, ou seja, o etanal, usualmente denominado acetaldeído (Figura 3).
Figura 3 – Etanal (acetaldeido).
2. CADEIA: Possuem a mesma função orgânica. A diferença entre os isômeros esta no tipo
de cadeia carbônica. Existem 3 casos principais na isomeria plana de cadeia:
1º CASO: ABERTA – FECHADA
Vale ressaltar que alguns autores consideram os ciclanos

compostos insaturados. Com o fechamento da cadeia de um
alcano ocorre a perda de 2 hidrogênios; assim como acontece
com o aparecimento da ligação .

2º CASO: NORMAL – RAMIFICADA
3º CASO: HOMOGÊNEA – HETEROGÊNEA.
Atenção! Ocorre quando for possível alterar a posição do heteroátomo

tornando a cadeia homogênea, sem modificar a função orgânica. Ocorre com
as aminas e amidas.
3. POSIÇÃO: Possuem a mesma função orgânica e mesma cadeia principal. A diferença entre
os isômeros esta na posição de um grupo funcional, de uma instauração ou de um substituinte.
1º CASO: GRUPO FUNCIONAL
2º CASO: INSATURAÇÃO

3º CASO: RAMIFICAÇÃO
4. COMPENSAÇÃO OU METAMERIA: (Meta, do grego; mudança e Meria, do grego: partes).
É um tipo de isomeria de posição, onde ocorre mudança na posição do heteroátomo. Vale

lembrar que heteroátomo é qualquer elemento que apareça na cadeia carbônica entre dois
carbonos. Em razão disto, é mais comum nas funções com heteroátomos, como: éteres,
ésteres, aminas e amidas.
Atenção! A numeração utilizada nos compostos do item 5 não tem relação

com a nomenclatura. É apenas uma forma de observar a mudança de posição
do heteroátomo nestes compostos. Por exemplo, no etóxi-etano, o oxigênio
está localizado entre os carbonos c2 e c3; já no 1-metóxi-propano está
localizado entre os carbonos c1 e c2.

5. TAUTOMERISMO: (Tautos, do grego; dois de si mesmo e Meria, do grego: partes).
As funções com grupo funcional carbonila (aldeídos e cetonas) e os enóis constituem isômeros
planos de função. Como são facilmente interconvertidos na presença de traços de ácidos e
bases, nós químicos usamos um termo especial para descrever este tipo de isomeria plana de
função: Tautomeria.
Este tipo de isomeria só ocorre em soluções, ou seja, somente no estado

líquido. A solução que contém os dois tautômeros é denominada alelotrópica.
Aldeídos e cetonas possuem em sua estrutura um elemento de alta eletronegatividade: o

oxigênio. Por isto, o hidrogênio do carbono vizinho a carbonila migra para o oxigênio
(prototropismo) produzindo outra função orgânica oxigenada: o enol. A figura 4 mostra a
conversão da propanona (cetona) no propen-2-ol (enol).
Figura 4 – Conversão da cetona em enol.
Depois que o enol é formado os elétrons da ligação dupla que o carbono realiza (uma
ligação fraca e fácil de deslocar) atrai fortemente o hidrogênio da hidroxila formando novamente
a cetona, como mostra a figura 5.
Figura 5 – Conversão do enol em cetona.
Podemos notar em ambas as conversões que o equilíbrio está deslocado para formação
de cetona, ou seja, a forma ceto é mais estável que a forma enólica. A maior estabilidade da
forma ceto está relacionada à maior força da ligação  carbono-oxigênio ( 364 kJ.mol-1)
comparada à ligação  carbono-carbono ( 250 kJ.mol-1). A tautomeria existente entre cetonas
e enóis é denominada cetoenólica. A tautomeria existente entre aldeídos e enóis é denominada
aldoenólica e o princípio é o mesmo explicado anteriormente.
Os tautômeros são usualmente conhecidos como “isômeros dinâmicos”, pois a interconversão

de uma forma na outra é constante. Assim, dizemos que coexistem em um equilíbrio dinâmico.
Uma condição para a tautomeria cetoenólica e aldoenólica existir é o carbono vizinho à

carbonila possuir pelo menos 1 hidrogênio, denominado como hidrogênio .

ESTEREOISOMERIA
A estereoisomeria refere-se aos isômeros que têm a mesma conectividade, ou seja, mesma
ordem em que seus átomos estão ligados, porém, com arranjo espacial distinto. Um exemplo
de estereoisômeros são os isômeros cis-trans. Neste capítulo, veremos também, outro tipo de
estereoisomeria, a isomeria óptica. Essas classes se caracterizam por moléculas que não se
superpõem com suas imagens especulares (imagem no espelho).
1. CIS-TRANS: também denominada como geométrica ou Z-E. Este tipo de estereoisomeria

ocorre em compostos alifáticos e em compostos cíclicos.
1.1. COMPOSTOS ALIFÁTICOS: os compostos devem apresentar pelo menos uma ligação
dupla entre carbonos e cada um dos carbonos da dupla deve apresentar um grupo de ligantes
distintos. (Figura 01)
Figura 01 – Condição para existência da isomeria cis-trans em compostos alifáticos.
Quando substituímos dois hidrogênios da molécula do eteno, por dois átomos de cloro,
formam-se duas estruturas com o mesmo tipo de ligação e mesma fórmula molecular, porém,
com diferentes arranjos espaciais, como mostra a figura 02.
Figura 02 – Estruturas do eteno e do 1,2-dicloroeteno.
Podemos notar, no 1,2-dicloroeteno (I), que os dois átomos de hidrogênio estão do mesmo
lado do plano (linha em azul), e por isso, é denominado como cis (mesmo lado). Já no 1,2-
dicloroeteno (II), os átomos de hidrogênio estão em lados contrários do plano e por isso, é
denominado como trans (lados opostos).
Devido a essa disposição espacial, os compostos possuem propriedades físicas distintas.

(Figura 03)
Figura 03 – Temperaturas de ebulição e densidade dos isômeros cis e trans-1,2-dicloroeteno.

1.1.2. NOMENCLATURA Z-E: Para carbonos trissubstituídos e tetrassubstituídos utilizamos

uma nomenclatura mais abrangente. Os ligantes de maior prioridade (átomos de maior peso
atômico ligado ao carbono sp2) quando voltados para o mesmo lado recebe a denominação Z
(Zisammen, do alemão; juntos); quando os ligantes estão voltados para lados opostos recebem
a denominação E (Entgigen, do alemão; opostos), como mostra a figura 04.
Figura 04 – Nomenclatura Z-E para alcenos tri e tetrassubstituídos.
Em alguns exames de vestibular, o critério de ligantes com maior número atômico do mesmo
lado do plano é usado para caracterizar o isômero cis, sendo o outro isômero considerado
trans.
1.2. COMPOSTOS CÍCLICOS: os compostos devem apresentar grupos de ligantes

diferentes em pelo menos dois carbonos (vizinhos ou não) no ciclo. (Figura 05)
Figura 05 – Condição para existência da isomeria cis-trans em compostos cíclicos.
É intuitivo, quando se trata da isomeria cis-trans observarmos a ligação dupla carbono-

carbono. Porém, para compostos cíclicos não devemos observar a ligação dupla.
Se traçarmos um plano (linha em azul) ao longo da dupla no 6 clorociclohex-2-en-1-ol,

observamos em cada carbono apenas 1 (um) substituinte. (Figura 06).
Figura 06 – A dupla ligação não é condição de existência para a isomeria cis-trans em

compostos cíclicos.
Porém, ao traçarmos um plano entre o carbono 1 (C1) e o carbono 6 (C6), observamos a

presença em cada carbono de 2 (dois) substituintes, caracterizando a isomeria cis-trans em
compostos cíclicos. (Figura 07)
Figura 07 – Isômeros cis-trans do 6-clorocicloex-2-en-1-ol.

2. ISOMERIA ÓPTICA: Como visto anteriormente, essa classe de compostos se caracteriza

por moléculas que não se superpõem com suas imagens especulares (imagem no espelho).
2.1. MOLÉCULAS QUIRAIS: observando a estrutura do Limoneno (Figura 08), as estruturas

resultantes não se superpõem e, portanto, não são idênticas.
Figura 08 – Estruturas dos “limonenos”.
Os limonenos apresentam a mesma fórmula molecular, a mesma conectividade (ordem em

que seus átomos estão ligados), sendo, portanto, cada par um conjunto de dois isômeros. Esse
tipo de isomeria, isto é, formada por dois compostos diferentes em que a estrutura de um é a
imagem especular do outro, é denominada de enantiomeria, e cada um deles constitui um
enantiômero. Quando uma molécula e sua imagem especular (imagem invertida; imagem no
espelho) não se superpõem, ela é denominada como quiral.
Explicando melhor: a palavra quiral é derivada do grego kiros, que significa “mão”. As mãos
humanas têm uma relação objeto/imagem no espelho típica de enantiômeros, ou seja, não se
superpõem. Outros exemplos de objetos quirais (assimétricos) são os pares de sapatos, a
bicicleta, o automóvel, o ônibus, teclado de computador, as sandálias de dedo, etc. Em
qualquer um deles não há possibilidade de construir um plano que permita a simetria espelhar,
ou um eixo, ou um ponto de inversão.
2.2. ATIVIDADE ÓPTICA: por definição, atividade óptica é a interação de um enantiômero com
a luz-plano polarizada. Porém, o que é “luz plano-polarizada”?
A luz comum é um pacote de ondas eletromagnéticas que oscilam simultaneamente em todos

os planos perpendiculares a fonte de luz. Quando luz passa através de um polarizador, todas
as ondas menos uma são eliminadas, e o feixe resultante oscila em um único plano: luz plano-
polarizada. (Figura 09)
Figura 09 – Medida da luz plano-polarizada.
Quando a luz plano-polarizada interage com um enantiômero, provoca a rotação do plano de

polarização para a direita ou esquerda. Essa rotação é denominada rotação óptica.
Compostos que provocam desvio na luz plano polarizada são chamados de opticamente
ativos.
O enantiômero que desvia o plano da luz polarizada no sentido horário, quando o observador
vê a fonte de luz, é chamado de dextrógiro (dexter, do latim, direita), sendo arbitrariamente
denominado com o enantiômero (+). O enantiômero que devia o plano da luz polarizada no

sentido anti-horário é chamado de levógiro (laevus, do latim, esquerda), sendo arbitrariamente

denominado com o enantiômero (–).
Observando a figura 07, o (–) limoneno desvia o plano da luz polarizada para a esquerda; o
(+) limoneno desvia o plano da luz polarizada para a direita.
Bem, se são isômeros, então devem ter propriedades químicas e físicas diferentes. Porém,
ambos os compostos apresentam propriedades físicas iguais, por exemplo: PF = -74oC, PE =
175-176oC e densidade = 0,84g/cm3.
Porém, como diferenciá-los? Para os enantiômeros, duas interações distinguem um

enantiômero do outro. Uma é a interação do enantiômero com o metabolismo de seres vivos.
Por exemplo, o (+)-limoneno e o (–)-limoneno são diferenciados pelo cheiro. O (+)-limoneno é
o responsável pelo odor apresentado pela laranja e outras frutas cítricas. Já o (–)-limoneno
tem um odor parecido com o do pinho. Porém, a interação deve ocorrer entre compostos
quirais; assim, no metabolismo existe alguma coisa quiral. E isso vale não só para os
limonenos, mas para todos eles!
Outra propriedade que difere e é bastante utilizada para diferenciá-los em laboratório é

justamente o ângulo do desvio do plano da luz polarizada que é o mesmo para cada par de
enantiômeros, porém, com direções opostas. No caso do 2-bromobutano, o enantiômero (+)
desvia o plano no sentido horário em 23,1o, e sua imagem no espelho, o (-) 2-bromo-butano,
desvia o plano no sentido anti-horário em 23,1 o, conforme mostra a figura 10.
Figura 10 – Rotação Específica do 2-bromobutano.
Pode acontecer, de a atividade óptica ser igual a 0 (zero), ou seja, não desvia o plano da luz
polarizada. Isso acontece porque a mistura possui 50% de cada um dos enantiômeros, ou
seja, uma mistura equimolar. A mistura com essa constituição é denominada de mistura
racêmica ou racemato.
Para observar a atividade óptica de um composto é necessário que ele possua em sua
estrutura química um carbono contendo 4 (quatro) grupos diferentes de ligantes. Ele será o
responsável pela assimetria da molécula. Nesse caso, ele é denominado como carbono
assimétrico (abreviado Cassim) e constitui o centro quiral da molécula. Nos limonenos, as
representações estruturais do centro quiral estão indicadas por um asterisco (*).
Atenção! Não é pelo fato de apresentar Cassimétrico que uma molécula é

necessariamente quiral e apresente atividade ótica.
A quantidade de enantiômeros (isômeros ópticos) é dada pela expressão matemática proposta

por Van’t Hoff e Le Bel: 2n, onde n representa o número de centros quirais da molécula. O
limoneno, na figura 07, apresenta apenas um centro quiral; logo, apresenta dois isômeros
ópticos: o (–) limoneno e o (+) limoneno. Van’t Hoff e Le Bel também propuseram uma
expressão para calcular a mistura racêmica de uma molécula que possui atividade óptica:
2n-1.

Porém, existem moléculas com mais de um centro quiral, que origina outro tipo de isomeria: a
diastereoisomeria. Ela ocorre quando dois isômeros ópticos não são imagem especular um
do outro e desviam o plano da luz polarizada de ângulos diferentes. Analisando o 2-bromo-3-
clorobutano, figura 11, observa-se dois centros quirais.
Figura 11 – 2-bromo-3-clorobutano
Utilizando a expressão matemática 2n teremos quatro isômeros ópticos, conforme figura 12,
representados pela projeção de Fisher.
Figura 12 – Isômeros do 2-bromo-3-clorobutano
Por convenção, denominaremos os quatro isômeros do 2-bromo-3-clorobutano como: D1, L1,

D2, e L2.
Analisando os quatro isômeros, temos que o par D1,L1 um é imagem especular do outro e não
se superpõem; bem como D2 e L2. Logo, os pares D1, L1 e D2, L2 são enantiômeros. Quaisquer
outros pares (D1 e D2; D1 e L2; D2 e L1; L1 e L2) são diastereoisômeros, ou seja, não são
imagens especulares um do outro e também não se superpõem.
Ao contrário dos enantiômeros, como um não é imagem especular do outro, os

diastereoisômeros têm propriedades físicas e químicas diferentes, como mostra a figura 13.
Isso ocorre devido às interações estéricas e energias, que são diferentes. Assim, podem ser
separados por destilação fracionada, cristalização ou cromatografia. Possuem pontos de
fusão, de ebulição e densidades diferentes, como quaisquer isômeros estruturais.
Figura 12 – Diastereoisômeros do ácido tartárico.

2.3. COMPOSTOS MESO: observamos na molécula do 2-bromo-3-clorobutano dois centros

quirais, sendo que cada um deles têm como substituinte um halogênio diferente. Entretanto,
quantos estereoisômeros se poderia esperar se os substituintes de ambos os centros fosse
iguais?
Analisando o 2,3-dibromobutano, figura 13, como feito com o 2-bromo-3-clorobutano, observa-

se dois centros quirais, que estão indicados por um asterisco (*).
Figura 13 – 2,3 – dibromobutano.
Utilizando a expressão matemática 2n teremos quatro isômeros ópticos, conforme figura 14,
representados pela projeção de Fisher.
Figura 14 – Isômeros do 2,3-dibromobutano.
Por convenção, como anteriormente, denominaremos os quatro isômeros do 2,3-bromobutano

como: D3, L3, D4, L4.
O primeiro par de estereoisômeros, D3,L3, é visivelmente uma par de enantiômeros. Porém, ao

analisarmos atentamente o segundo par, D4, L4, nos mostra que D4 e sua imagem no espelho
L4, são superponíveis e, portanto, idênticas. Isso significa que D4 é aquiral e opticamente
inativo.
Um composto que tenha dois centros quirais e cuja estrutura se superponha a sua imagem no
espelho é denominado de composto meso (mesos, o grego, meio). Uma característica
importante dos compostos meso é a presença de um plano de simetria interno, que divide a
molécula em duas metades iguais, conforme figura 14.
Figura 14 – Plano de simetria do 2,3-dibromobutano.
Como conseqüência, 2,3-dibromobutano só existe na forma de três isômeros: um par de

enantiômeros D3, L3 e um diastereoisômero meso, D4, que é aquiral.

CAPÍTULO 26.
PRINCIPAIS REAÇÕES ORGÂNICAS
26.1
REAÇÕES ORGÂNICAS
Reações de Substituição
Facilidade de Substituição do Hidrogênio (H):
Hterc .> Hsec. > Hprim.
a) Halogenação:
Reatividade: F2 > Cl2 > Br2 > I2
R H + X X R X + H X
b) Nitração:
R H + HO NO2 R NO2 + H2O
c) Sulfonação:
R H + HO SO3H R SO3H + H2O
Reações de Combustão
a) Total:
CnH2n+2 + (3n+1) O2 nCO2 + (n+1) H2O

2
b) Parcial:
CnH2n+2 + (2n+1) O2 nCO + (n+1) H2O

2
* CnH2n+2 + (n+1) O2 nC + (n+1) H2O

* dependendo da quantidadede O2 disponível

Reações de Adição
a) Método de Sabatier e Sanderens (Hidrogenação)
Ni
H2C CH2 + H2 H3C CH3
Ni
HC CH + 2 H2 H3C CH3
b) Halogenação:
H2C CH2 + X2 H2C CH2

X X
c) Adição de Haletos de Hidrogênio:
H3C CH CH2 + H X H3C CH CH2
Regra de Markovnikov:
X H
O Hidrogênio adiciona-se ao Carbono mais hidrogenado
Peróxido
H3C CH CH2 + H orgânicos H3C CH CH2
Br
Regra de Kharasch ou anti-Markovnikov:
H Br
O Hidrogênio adiciona-se ao Carbono menos hidrogenado
Reação de Saponificação:
O O

R C + NaOH R C + HO R'
O R' O Na
Reação de Estereficação:
O O
H+
R C + R'OH R C + HO H
O H O R'
Reação de Salificação:
O O
R C + NaOH R C + HO H
O H O Na

26.2
Apresentação das Reações Orgânicas
REAÇÕES DE ADIÇÃO
Ocorre com quebra de ligações entre átomos de carbono.
1) Reações de Hidrogenação:
Ocorre com hidrocarbonetos insaturados (alcenos, alcinos, dienos) ou ciclanos com 3 ou 4

átomos de carbono. Utiliza-se Ni, Pd ou Pt como catalisadores.
Nas cadeias insaturadas ocorre a quebra da ligação pi. Nas cadeias fechadas ocorre a quebra
da ligação sigma.
Exemplos:
a)
P, T
+ H2
catalisador
b)
P, T
+ H2
catalisador
c)
P, T
+ H2
catalisador
Neste caso, com a utilização de 1 mol de H2, a hidrogenação foi parcial.
d)
P, T
+ 2 H2
catalisador
Com a utilização de 2mol de H2, a hidrogenação foi total.
Resumindo:
ALCENOS + H2(g) → ALCANOS
ALCINOS + H2(g) → ALCENOS

(Hidrogenação parcial)
ALCINOS + 2 H2(g) → ALCANOS

(Hidrogenação total)

2) Reações de Halogenação:
A reação de halogenação é semelhante à de hidrogenação. Veja os exemplos a seguir:
X
H2C CH2 + X2 H2C CH2
X
Onde X2 = F2, Cℓ2, Br2, I2
a)
Cl
+ Cl2
Cl
b)
Br Br
+ 2 Br 2
Br Br
3) Reações de Adição de HX
Na hidrogenação e halogenação, os dois átomos somados a cadeia eram iguais. Na adição de

HX (HCℓ, HBr e HI), os átomos são diferentes. Para completar a reação utiliza-se a Regra de
Markovnikov: o átomo de hidrogênio do HX se liga ao carbono mais hidrogenado da ligação
que será rompida. Veja alguns exemplos:
a)
Cl
+ HCl
b)
+ HBr
Br
4) Reações de Hidratação de Alcenos:
A hidratação de alcenos é bem semelhante à adição de HX. O átomo de hidrogênio da água

(HOH) vai se ligar ao átomo de carbono mais hidrogenado. A reação de hidratação acontece
em meio ácido. A hidratação de alcenos produz álcool.
a)
+
H OH
H2C CH2 + H2O H2C CH3

b)
OH
+ H2O
Observação: a reação de alcenos ou alcinos com hbr em presença de peróxidos ocorre de
forma contrária à regra de markovnikov, isto é, o h proveniente do br vai se ligar ao carbono
menos hidrogenado.
5) Reação de adição à carbonila:
Reações de aldeídos e cetonas com compostos de Grignard (RMgX). A reação é seguida de

hidrólise para produção de álcoois.
RMgX
R: grupo derivado de HC
Mg: magnésio
X: halogênio
De modo geral:
O
OMgX OH
H2O
R1 R2 + R3MgX R1 R2 R1 R2 + Mg(OH)X
R3 R3
Generalizando:
ALDEÍDO (METANAL) + R – MgX → R’– OMgX + H2O → ÁLCOOL PRIMÁRIO + Mg(OH)X
OUTROS ALDEÍDOS + R – MgX → R’– OMgX + H2O → ÁLCOOL SECUNDÁRIO +

Mg(OH)X
CETONAS + R – MgX → R’– OMgX + H2O → ÁLCOOL TERCIÁRIO + Mg(OH)X
6) REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO:
A Reação de substituição ocorre com a saída de um átomo de hidrogênio de um hidrocarboneto

(alcanos, ciclanos com 5 ou mais átomos de carbono e aromáticos). Observação: Os
compostos aromáticos podem sofrer reações de adição em condições especiais.
7) HALOGENAÇÃO:
luz
CH4 + Cl Cl CH3Cl + HCl
A partir do CH3Cl é possível produzir outros compostos halogenados.
luz
CH3Cl + Cl Cl
CH2Cl2 + HCl
Para alcanos mais complexos:
luz
Br Br ?
+

Neste caso, há várias possibilidades de substituição e formação de uma mistura de compostos

halogenados. Nas reações de substituições, o hidrogênio mais facilmente substituído é o do
carbono menos hidrogenado. Logo, o produto mais obtido será:
luz Br
Br Br
+
Um outro caso de halogenação é do benzeno:
Cl
AlCl 3
+ Cl Cl
+ HCl
8) NITRAÇÃO:
Reação que ocorre com ácido nítrico em presença de ácido sulfúrico. Produção de
nitrocompostos.
Exemplo: Reação entre benzeno e ácido nítrico formando nitrobenzeno.
H2SO 4 NO2
+ HNO3 + H2O
9) SULFONAÇÂO:
Reação com ácido sulfúrico / SO3 e calor. Produz ácidos sulfônicos.
SO 3H

+ H2SO 4
SO3
10) ALQUILAÇÃO:
Reação entre aromáticos e haletos orgânicos. Produz hidrocarbonetos aromáticos

ramificados.
Exemplo: Reação entre benzeno e clorometano formando metilbenzeno ( tolueno)
AlCl 3
+ H3C Cl + HCl
11) ACILAÇÃO:
Reação entre aromáticos e haletos de acila. Produz cetonas.
Exemplo: Reação entre benzeno e cloreto de propanoíla formando fenilpropilcetona.

O
O
AlCl 3
+ Cl + HCl

Quando ocorrer reações em aromáticos já substituídos, é preciso analisar o grupo que já está
ligado ao anel aromático. Esse fenômeno é chamado dirigência.
Grupos orto/para dirigentes (grupos ativantes)
EXEMPLOS: -NH2; -OH; -O-CH3; -X ( halogênio)
Exemplo:
Reação entre metilbenzeno e ácido nítrico.
H2SO 4 NO2
2
+ 2 HNO3
+ + 2 H 2O
NO2
Neste caso, o grupo metila já ligado ao anel é orto/para dirigente, logo a nitração acontecerá
nas posições orto e para em relação ao grupo metila.
Grupos meta dirigentes ( desativantes)
EXEMPLOS: -NO2; -COOH; -CN; -CHO
Exemplo: Reação entre nitrobenzeno e bromo.
NO2
NO2
AlBr 3
+ Br Br + HBr
Br
Neste caso, o grupo NO2 é meta dirigente. Ao realizar a reação de bomação, haverá a
substituição na posição meta em relação ao grupo NO2.
12) Reação de ESTERIFICAÇÃO:
Reação entre álcool e ácido carboxílico.
O +
H O
R1 OH + R2 OH
R1 O
R2 + H2O
Exemplos:
a) Ácido propanoico e butan-1-ol
O O
+
H
OH + OH
O
+ H2O
b) Àcido etanoico e propan-2-ol
O HO
+
O
H
OH + O
+ H2O

13) REAÇÕES DE DEDRATAÇÃO DE ALCOÓIS:
13.1) INTRAMOLECULAR
Reação com ácido sulfúrico a 170°C . Produz alcenos.
Exemplo:
H2SO4
+ H2O
170 °C
OH
Ocorre a saída do grupo OH e de um H do carbono vizinho ao carbono ligado a OH.
O H preferencialmente sai do carbono menos hidrogenado viznho a hidroxila.
13.2) INTERMOLECULAR
Reação com ácido sulfúrico a 140°C. Produz éter.
Exemplo:
H2SO4
2 OH
140 °C
O + H2O
14) REAÇÕES DE OXIDAÇÃO:
No caso dos compostos orgânicos, nem sempre é claro quando ocorre perda ou recebimento
de elétrons em uma reação. Por isso os químicos orgânicos acham mais simples definir
oxidação e redução em outros termos equivalentes.
• OXIDAÇÃO: processo de adição de átomos de oxigênio ou remoção de átomos de

hidrogênio em uma molécula.
• REDUÇÃO: processo de remoção de átomos de oxigênio ou adição de átomos de

hidrogênio em uma molécula.
AGENTES OXIDANTES:
• KMnO4: Permanganato de Potássio;

• K2Cr2O7: Dicromato de Potássio;
• O3: Ozônio

15) OXIDAÇÃO DE ALCENOS:
15.1 OXIDAÇÃO ENÉRGICA:
O tratamento de alcenos com KMnO4 em meio ácido e sob aquecimento quebra

oxidativamente a ligação dupla (a ligação π e a σ) de um alceno, formando dois fragmentos.
Os alcenos com átomos de carbonos da dupla monossubstituídos ( carbono secundário) são
quebrados em ácidos carboxílicos; os dissubstituidos(carbono terciário) são quebrados
em cetonas; os não substituídos ( carbono primário) são quebrados em dióxido de
carbono e água.
Exemplo:
O O
KMnO4
+ OH
H2SO4 / 
15.2 OXIDAÇÃO BRANDA:
O tratamento de alcenos com KMnO4 em meio básico e à frio quebra parcialmente a

oxidativamente a ligação dupla (somente a ligação π) de um alceno, formando um diol vicinal.
Essa reação é conhecida como reação de identificação de Bayer (teste de Bayer), uma vez
que o desaparecimento indica a presença de um alceno.
Exemplo:
OH
H2SO4 HO
H2O ou base
15.3 OZONÓLISE:
O mais útil método para quebra de alcenos é a utilização de ozônio. O processo, chamado de
o
ozonólise, consiste em borbulhar ozônio em uma solução aquosa muito frio (–78 C) e posterior
tratamento com Zinco (Zn). Podemos observar que o processo resulta na quebra da dupla
ligação, com cada carbono da dupla tornando-se ligado duplamente a um átomo de oxigênio,
originando o grupamento funcional carbonila (C=O). Os alcenos com átomos de carbono não
substituídos(carbono primário) e monossubstituídos (carbono secundário) são
quebrados oxidativamente em aldeídos. Os dissubstituidos(carbono terciário) são
quebrados oxidativamente em cetonas. Exemplo:
O O
1) O3
+ H
2) Zn / H2O
16. OXIDAÇÂO DE ALCOÓIS:
Como vimos anteriormente, os alcoóis são compostos cujas moléculas têm um grupamento
funcional hidroxila ligado a carbono saturado (sp3). Os alcoóis podem ser quebrados
oxidativamente utilizando-se permanganato de potássio ou dicromato de potássio, em meio
ácido e sob aquecimento. Os álcoois primários podem ser oxidados em aldeídos e, com a
continuidade da oxidação a ácidos carboxílicos. Os alcoóis secundários são oxidados a
cetonas. Os terciários não são oxidados por este método.

Exemplos:
a)
O O
KMnO4 KMnO4
OH H OH
H2SO4 H2SO4
b)
HO O
KMnO4
H2SO4
17. REAÇÕES DE COMBUSTÃO:
É o caso mais comum de oxidação.
COMBUSTÃO COMPLETA DE HIDROCARBONETOS (HC):
HC + O2 → CO2 + H2O
Exemplo: C3H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O
COMBUSTÃO COMPLETA DOS ALCOÓIS: Álcool + O2 → CO2 + H2O
HO
Exemplo:
+ 9/2 O 2 3 CO2 + 4 H 2O

26.3
Questão 01
(UFRGS) A reação do 2-bromo-2-metilpropano (A) com o etóxido de sódio (B), usando etanol
como solvente, leva a uma mistura de produtos C e D, apresentada abaixo.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do enunciado abaixo, na ordem

em que aparecem. Em relação aos produtos, é correto afirmar que C é formado por uma reação
de __________; e D, por uma reação de __________.
a) substituição – desidratacão
b) substituição – eliminação
c) oxidação – desidrogenação
d) adição – eliminação
e) adição – desidratação
Quetão 02
(Enem) O biodiesel é um biocombustível obtido a partir de fontes renováveis, que surgiu como
alternativa ao uso do diesel de petróleo para motores de combustão interna. Ele pode ser
obtido pela reação entre triglicerídeos, presentes em óleos vegetais e gorduras animais, entre
outros, e álcoois de baixa massa molar, como o metanol ou etanol, na presença de um
catalisador, de acordo com a equação química:
A função química presente no produto que representa o biodiesel é

a) éter
b) éster
c) álcool
d) cetona
e) ácido carboxílico

Questão 03
(UFJF) Cerca de 50% da gordura do coco é composta pelo ácido láurico, principal ácido graxo
de cadeia média, que no corpo humano reage com o propano-1,2,3 – triol produzindo a
monolaurina, um monoglicerídeo de ação antibacteriana, antiviral e antiprotozoária.
Analise a estrutura da monolaurina e assinale a alternativa que apresenta o tipo de reação

necessária para a sua formação.
a) Oxidação
b) Desidratação
c) Adição
d) Eliminação
e) Esterificação
Questão 04
(UECE) Atente à seguinte reação química:
Considerando a reação química acima, assinale a opção que completa corretamente as

lacunas do seguinte enunciado:
O terc-butanol (reagente), quando aquecido na presença de um catalisador 1__________, por

meio de uma reação de 2___________, produz o isobutileno (produto) cujo nome pela IUPAC
é
3__________.
a) 1básico; 2condensação; 31,1-dimetileteno

b) 1ácido, 2eliminação; 32-metilpropeno
c) 1ácido, 2desidratação; 31,1-dimetileteno
d) 1básico, 2desidratação; 32-metilpropeno
Questão 05
(FCMMG) No livro Tio Tungstênio, de Oliver Sacks, lê-se “Tínhamos uma pereira no quintal,
e minha mãe fazia um néctar de pera bem consistente, no qual o aroma da fruta parecia mais
intenso. Mas li que o aroma de pera também pode ser produzido artificialmente (como nas
balas de pera), sem usar as frutas. Bastava começar um dos álcoois – etila, metila, amila ou
outro – e destilá-lo com ácido acético para formar o éster correspondente. Surpreendi-me
quando soube que algo tão simples como o acetato de etila podia ser responsável pelo
complexo e delicioso aroma das peras”. A fórmula da substância responsável pelo aroma de
pera e os reagentes que a produziram são:
a) CH3COOC2H5 – CH3COOH – CH3CH2OH
b) HCOOC2H5 – HCOOH – CH3CH2OH
c) CH3COOC2H5 – CH3COOH – CH3OH
d) HCOOCH3 – HCOOH – CH3OH

Questão 06
(UPF) A seguir, está representada a estrutura do éster responsável pelo flavor de abacaxi.
Marque a opção que indica corretamente os reagentes que podem ser usados para produzir
esse éster via reação de esterificação catalisada por ácido.
a) CH3(CH2)2COOH + CH3CH2OH
b) CH3CH2COOH + CH3CH2Cl
c) CH3CH2CH2CH2OH + CH3COOOH
d) CH3(CH2)2COCH3 + CH3CH2CH2CH3
e) CH3(CH2)2CHO + CH3CH2OH
Questão 07
(ENEM) A ozonólise, reação utilizada na indústria madeireira para a produção de papel, é
também utilizada em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. As duplas
ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação com o ozônio (O3), em presença de água e
zinco metálico, e a reação produz aldeídos e/ou cetonas, dependendo do grau de substituição
da ligação dupla. Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações duplas
terminais ou monossubstituídas dão origem a aldeídos, como mostra o esquema.
Considere a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno:
Quais são os produtos formados nessa reação?

a) Benzaldeído e propanona
b) Propanal e benzaldeído
c) 2-fenil-etanal e metanal
d) Benzeno e propanona
e) Benzaldeído e etanal
Questão 08
(FUVEST) A dopamina é um neurotransmissor importante em processos cerebrais. Uma das
etapas de sua produção no organismo humano é a descarboxilação enzimática da L-Dopa,
como esquematizado:

Sendo assim, a fórmula estrutural da dopamina é:
a)
b)
c)
d)
e)
Questão 09
(PUC-SP) O beta-caroteno é um corante antioxidante presente em diversos vegetais amarelos
ou laranja, como a cenoura, por exemplo. Em nosso organismo, o beta-caroteno é um
importante precursor do retinal e do retinol (vitamina A), substâncias envolvidas no
metabolismo da visão.

Sobre as reações envolvidas no metabolismo do retinol foram feitas as seguintes afirmações:
I. beta-caroteno retinal e retinol são classificados, respectivamente, como hidrocarboneto,

aldeído e álcool.
II. O retinol sofre oxidação ao ser transformado em retinal.
III. Retinal e retinol apresentam a mesma fórmuola molecular.
IV. O retinal é reduzido ao se transformar em ácido retinoico.
Estão corretas apenas as afirmações:

a) I e II
b) II e III
c) I e IV
d) II e IV
Questão 10
(UECE) O cloro ficou muito conhecido devido a sua utilização em uma substância
indispensável a nossa sobrevivência: a água potável. A água encontrada em rios não é
recomendável para o consumo, sem antes passar por um tratamento prévio. Graças à adição
de cloro, é possível eliminar todos os microrganismos patogênicos e tornar a água potável, ou
seja, própria para o consumo. Em um laboratório de química, nas condições adequadas, fez-
se a adição do gás cloro em um determinado hidrocarboneto, que produziu o 2,3-diclorobutano.
Assinale a opção que corresponde à fórmula estrutural desse hidrocarboneto.
a) H2C=CH-CH2-CH3
b) H3C-CH2-CH2-CH3
c)H3C-CH=CH-CH3
d) ciclobutano
Questão 11
(UECE) Atualmente são conhecidas milhares de reações químicas que envolvem compostos
orgânicos. Muitas dessas reações são genéricas, isto é, ocorrem com um grande número de
funções. Atente aos seguintes compostos:
I) CH3-CH(CH3)-CH2-CH3
II) CH3-COO-CH3
III) CH3-CH2-CO-CH3
IV) CH3-C(CH3)-CH-CH3
Considerando as reações dos compostos orgânicos acima, assinale a afirmação verdadeira.
a) Há possibilidade de obter cinco diferentes substâncias monocloradas a partir de I.
b) A oxidação do álcool, obtido a partir da hidrólise de II, leva à formação do metanal.
c) A substância III, em condições brandas, pode ser oxidada por uma solução neutra de KMnO4
d) Na oxidação enérgica, feita a quente com o composto IV, ocorre a formação de aldeído e
ácido carboxílico.
Questão 12
(Enem) Nucleófilos (Nu-) são bases de Lewis que reagem com haletos de alquila, por meio de
uma reação chamada substituição nucleofílica (SN), como mostrado no esquema:
R-X + Nu- → R-Nu + X- (R - grupo alquila e X - halogênio)
A reação de SN entre metóxido de sódio (Nu- - CH3O-) e brometo de metila fornece um
composto orgânico pertencente à função
a) éter
b) éster
c) álcool
d) haleto
e) hidrocarboneto
Questão 13
(UFPR) Um dos parâmetros que caracteriza a qualidade de manteigas industriais é o teor de
ácidos carboxílicos presentes, o qual pode ser determinado de maneira indireta, a partir da
reação desses ácidos com etanol, levando aos ésteres correspondentes. Uma amostra de
manteiga foi submetida a essa análise e a porcentagem dos ésteres produzidos foi
quantificada, estando o resultado ilustrado no diagrama abaixo.

O ácido carboxílico presente em maior quantidade na amostra analisada é o:

a) butanoico.
b) octanoico.
c) decanoico.
d) dodecanoico.
e) hexanoico
Questão 14
(UFRGS) Considere as reações abaixo.
As reações foram realizadas em um sistema composto de um balão de vidro com um balão de

borracha fazendo a vedação. O sistema manteve-se em temperatura constante e
hermeticamente fechado, até completa transformação do(s) reagente(s) em produto(s). A
figura abaixo mostra o que foi observado no início e no fim da reação.
As reações que apresentam o comportamento mostrado na figura acima são

a) apenas a reação 1
b) apenas a reação 2
c) apenas a reação 3
d) apenas as reações 1 e 2
e) 1, 2 e 3

Questão 15
(UFJF) O ácido γ-aminobutírico (GABA) é um aminoácido que age no sistema nervoso central.
Distúrbios na biossíntese ou metabolização deste ácido podem levar ao desenvolvimento de
epilepsia. A última etapa da síntese química do GABA utiliza reação de oxidação de álcool.
Qual reagente oxidante deve ser utilizado para realizar esta síntese?
a) NaCl/H2O
b) H2/Pt
c) K2Cr2O7/H2SO4
d) Cl2/FeCl3
e) H2O/NaOH
Questão 16
(IMED) Analise a reação orgânica abaixo:
álcool
CH2 (Cl) − CH2 (Cl) + Zn →
⏞ CH2 = CH2 + ZnCl2
Essa reação é uma reação de:

a) Adição
b) Ozonólise
c) Eliminação
d) Substituição
e) Desidratação
Questão 17
(UECE) Obtido pelo petróleo, o eteno é o alceno mais simples, porém muito importante por
ser um dos produtos mais fabricados no mundo. Analise o que acontece quando o eteno é
tratado com os seguintes reagentes:
De acordo com o esquema acima, é correto afirmar que a reação do eteno com:
a) H2O produzirá, em meio ácido, o etanol
b) H2 é uma redução e não requer catalisador para ocorrer
c) Br2 / CCl4 requer energia radiante (luz) para que possa ocorrer
d) HCl é uma reação de substituição
Questão 18
(UEG) Um mol de uma molécula orgânica foi submetido a uma reação de hidrogenação,
obtendo-se ao final um mol do cicloalcano correspondente, sendo consumidos 2 g de H 2(g)
nesse processo. O composto orgânico submetido à reação de hidrogenação pode ser o
a) cicloexeno
b) 1,3-cicloexadieno
c) benzeno
d) 1,4-cicloexadieno
e) naftaleno

Questão 19
(UFPA) Um medicamento expectorante pode ser sintetizado conforme o seguinte esquema
reacional:
A seguir estão propostas cinco possíveis estruturas para esse medicamento.
A estrutura correta é a:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
Questão 20
(ALBERT EINSTEIN - MEDICINA) Os álcoois sofrem desidratação em meio de ácido sulfúrico
concentrado. A desidratação pode ser intermolecular ou intramolecular dependendo da
temperatura. As reações de desidratação do etanol na presença de ácido sulfúrico concentrado
podem ser representadas pelas seguintes equações.
Sobre a desidratação em ácido sulfúrico concentrado do propano-1-ol foram feitas algumas

afirmações.
I. A desidratação intramolecular forma o propeno.
II. Em ambas as desidratações, o ácido sulfúrico concentrado age como desidratante.
III. A formação do éter é favorecida em temperaturas mais altas, já o alceno é formado,
preferencialmente, em temperaturas mais baixas.
Estão corretas apenas as afirmações:
a) I e II
b) I e III
c) II e III
d) I, II e III

26.4
Questão 01
Alternativa B.
Em relação aos produtos, é correto afirmar que o metil-tercbutil-éter é formado por uma reação
de substituição; e D, por uma reação de eliminação.
Questão 02
Alternativa B.
Questão 03
Alternativa E.
A estrutra da monolaurina, que é um éster, é formada por uma reação de esterificação, entre
um ácido carboxílico e um álcool formando, além do éster, uma molécula de água.
Questão 04
Alternativa B.
O terc-butanol (reagente), quando aquecido na presença de um catalisador ácido, por meio de

uma reação de eliminação, produz o isobutileno (produto) cujo nome pela IUPAC é 2-
metilpropeno.
Questão 05
Alternativa A.
Questão 06
Alternativa A.
A partir da hidrólise do éster, vem:

Reagentes que podem ser usados neste caso: CH3(CH2)2COOH + CH3CH2OH.
Questão 07
Alternativa A.
Questão 08
Alternativa E.
Questão 09
Alternativa A.
[I] Correta.
[O]
[II] Correta. ⏟ ⏞⏟
R − CH2 OH → R − CH = O
retinol retinal

[III] Incorreta. O retinol e o retinal possuem fórmulas moleculares diferentes, não sendo,
portanto, isômeros.
(retinol: C20H30O e retinal: C20H28O)
[Oxidação]
[IV] Incorreta. ⏟
R − 𝐶𝐻 = 𝑂 ⏞
→ R − COOH
⏟
retinal ácido retinoico
Questão 10
Alternativa C.
Teremos:
Questão 11
Alternativa B.
A oxidação do metanol, obtido a partir da hidrólise do etanoato de metila (II), leva à formação
do metanal:
Questão 12
Alternativa A.
Substituindo Nu- (CH3O-) e o brometo de metila (CH3Br) na equação fornecida no enunciado,
vem:
R − X + Nu− → R − Nu + X−
CH3 Br CH3O− CH3OCH3 Br −
CH3Br + CH3 O− → H3 C − O − CH3 + Br −

Éter
Questão 13
Alternativa E.
De acordo com a figura fornecida no enunciado a maior “fatia” corresponde ao éster C8H16O2
obtido do ácido carboxílico presente em maior quantidade e etanol:

Questão 14
Alternativa C.
A partir da figura percebe-se que o balão murchou, ou seja, um reagente foi consumido.
Conclusão: a reação que apresenta o comportamento mostrado na figura é a de número 3.
Questão 15
Alternativa C.
Os alcoóis primários quando expostos a um agente oxidante como o dicromato de potássio

(K2Cr2O7) ou permanganato de potássio (KMnO4) em meio ácido podem sofrer oxidação a
aldeído e finalmente em ácido carboxílico.
Questão 16
Alternativa C.
Ocorre a eliminação de halogênio, pois trata-se de um di-haleto vicinal reagindo com zinco,
usando um álcool como catalisador, formando assim, um alceno.
Questão 17
Alternativa A.
A reação do eteno com água (hidratação), em meio ácido, produzirá etanol.
Questão 18
Alternativa A.
2 gramas de gás hidrogênio corresponde a 1 mol de gás hidrogênio (H2)
Cicloexeno + H2 → cicloexano

Questão 19
Alternativa A.
Os cicloalcenos podem ser hidratados em meio ácido, produzindo álcoois, pelo mecanismo:
Questão 20
Alternativa A.
[I] Correta.
A desidratação intramolecular do propano-1-ol forma o propeno.
[II] Correta. Em ambas as desidratações, o ácido sulfúrico (H2SO4) concentrado age como
agente desidratante.
[III] Incorreta.
A reação de formação do alceno apresenta ΔH>0 (endotérmica), logo é favorecida por
temperaturas mais elevadas.
A reação de desidratação intermolecular apresenta ΔH<0 (exotérmica), logo é favorecida por
temperaturas mais baixas.

CAPÍTULO 27.
EXERCÍCIO DE QUÍMICA ORGÂNICA
27.1
Exercícios de Fixação I
Questão 01
(EsPCEx) Apesr de já terem sido considerados inertes, os alcanos são a base de muitos
complexos industriais. Considerando a fórmula (CH3)3CCHCH3CH(CH3)2, é correto afirmar que
este alcano possui:
I. um carbono quiral
II. Uma cadeia linear
III. dois carbonos quartenários
IV. apenas carbono sp³
São verdadeiras as afirmativas:
a) I e III
b) I e IV
c) II e III
d) II e IV
e) III e IV
Questão 02
(EsPCEx) Entre os compostos H3C-CH2-O-CH3 e H3C-CH2-CH2-O-H ocorre isomeria plana de:
a) cadeia
b) função
c) compensação
d) posição
Questão 03
(EsPCEx) Considere as seguintes descrições de um composto orgânico:
I) o composto apresenta 7 (sete) átomos de carbono em sua cadeia carbônica,
classificada como aberta, ramificada e insaturada;
II) a estrutura da cadeia carbônica apresenta 1 carbono com hibridização tipo sp,
apenas 2 carbonos com hibridização tipo sp² e os demais carbonos com hibridização sp³;
III) o composto é um álcool terciário.
Considerando as características descritas acima e a nomenclatura de compostos orgânicos
regulada pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), uma possível
nomenclatura para o composto que atenda essas descrições é:
a) 2-2-dimetil-pent-3-in-1-ol
b) 3-metil-hex-2-en-2-ol
c) 2-metil-hex-3,4-dien-2-ol
d) 3-metil-hex-2,4-dien-1-ol
e) 3-metil-pent-1,4-dien-3-ol
Questão 04
(EsPCEx) O composto representado pela fórmula estrutural, abaixo, pertence à função
orgânica dos ácidos carboxílicos e apresenta alguns substituintes orgânicos, que
correspondem a uma ramificação como parte de uma cadeia carbônica principal, mas, ao
serem mostrados isoladamente, como estruturas que apresentam valência livre, são
denominados radicais. (Texto adaptado de: Fonseca, Martha Reis Marques da, Química:
química orgânica, pág 33, FTD, 2007).

O nome dos substituintes orgânicos ligados respectivamente aos carbonos de número 4, 5 e 8

da cadeia principal, são:
a) etil, toluil e n-propil
b) butil, benzil e isobutil
c) metil, benzil e propil
d) isopropil, fenil e etil
e) butil, etil e isopropil
Questão 05
(EsPCEx) Um exemplo de isomeria de compensação é o formado pelo seguinte par de
compostos orgânicos:
a) Álcool propílico e Álcool isopropílico.
b) Cis-buteno-2 e Trans-buteno-2.
c) Etoxi-etano e Metoxi-propano.
d) Metoxi-etano e Propanol-1.
e) Butano e Isobutano.
Questão 06
(EsPCEx) Um hidrocarboneto de cadeira carbônica alifática, homogênea, saturada apresenta
um átomo de carbono secundário, dois átomos de carbono quaternário e nenhum átomo de
carbono terciário. O número de hidrogênio nesta cadeia é:
a) 18
b) 9
c) 20
d) 10
e) 22
Questão 07
(EsPCEx) A tabela abaixo cria uma vinculação de uma ordem com a fórmula estrutural do
composto orgânico, bem como o seu uso ou característica:
Ordem Composto Orgânico Uso ou Característica
1 Produção de Desinfetantes e Medicamentos
2 Conservante
3 Essência de Maçã
4 Componente do Vinagre
5 Matéria-Prima para Produção de Plástico
A alternativa correta que relaciona a ordem com o grupo funcional de cada composto orgânico
é:
a) 1 – fenol; 2 – aldeído; 3 – éter; 4 – álcool; 5 – nitrocomposto.
b) 1 – álcool; 2 – fenol; 3 – cetona; 4 – éster; 5 – amida.
c) 1 – fenol; 2 – álcool; 3 – éter; 4 – ácido carboxílico; 5 – nitrocomposto.
d) 1 – álcool; 2 – cetona; 3 – éster; 4 – aldeído; 5 – amina.
e) 1 – fenol; 2 – aldeído; 3 – éster; 4 – ácido carboxílico; 5 – amida.

Questão 08
(EsPCEx) O composto denominado comercialmente por Aspartame é comumente utilizado
como adoçante artificial, na sua versão enantiomérica denominada S,S-aspartamo. A
nomenclatura oficial do Aspartame especificada pela União Internacional de Química Pura e
Aplicada (IUPAC) é ácido 3-amino-4-[(1-benzil-2-metóxi-2-oxoetil)amino]-4-oxobutanóico e
sua estrutura química de função mista pode ser vista abaixo.
A fórmula molecular e as funções orgânicas que podem ser reconhecidas na estrutura do

Aspartame são:
a) C14H16N2O4; álcool; ácido carboxílico; amida; éter
b) C12H18N3O5; amina; álcool; cetona; éster
c) C14H18N2O5; amina; ácido carboxílico; amida; éster
d) C13H18N2O4; amida; ácido carboxílico; aldeído; éter
e) C14H16N3O5; nitrocomposto; aldeído; amida; cetona
Questão 09
(EsPCEx) O estradiol, o verdadeiro hormônio sexual feminino, é secretado pelos ovários e
promove o desenvolvimento das características femininas secundárias que aparecem no início
da puberdade. Por outro lado a testosterona, produzida nos testículos, é o hormônio que
promove o desenvolvimento das características masculinas secundárias: o crescimento do
pelo facial e do corpo, o aprofundamento da voz, o desenvolvimento muscular e a maturação
dos órgãos sexuais masculinos. Esses hormônios tem as seguintes fórmulas estruturas:
As afirmações abaixo referem-se a estes dois hormônios:

I – Ambos possuem 3 anéis aromáticos cada.
II – A testosterona possui as funções oxigenadas álcool e cetona.
III – O estradiol é um diálcool.
IV – Ambos possuem radical metila. São verdadeiros as afirmações:
a) I e II
b) I, III e IV
c) II, III e IV
d) II e IV
e) I, II, III e IV

Questão 10
(ESPCEX) Na fórmula estrutural do benzeno substituindo-se 2 hidrogênios opostos por radicais
(grupos) carboxila, obtém-se a fórmula do ácido p-ftálico, importante para a fabricação de fibras
sintéticas do tipo poliéster. Nesta fórmula encontramos a seguinte quantidade de carbonos
sp²(trigonais):
a) 5
b) 3
c) 2
d) 8
e) 6
Questão 11
(EsPCEx) O besouro bombardeiro (Brachynus creptans) possui uma arma química
extremamente poderosa. Quando necessário, ele gera uma reação química em seu abdômen,
liberando uma substância denominada de p-benzoquinona (ou 1,4-benzoquinona) na forma de
um líquido quente e irritante, com emissão de um ruído semelhante a uma pequena explosão,
dando origem ao seu nome peculiar.
Acerca dessa substância química, são feitas as seguintes afirmativas:

I. O nome oficial, segundo a União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), da p-
benzoquinona é ciclohexa-2,5-dien-1,4-diona.
II. Sua fórmula molecular é C6H4O2.
III. Ela pertence à função fenol. Das afirmativas feitas está(ão) correta(s) apenas:
a) I
b) II
c) III
d) I e II
e) II e III
Questão 12
(EsPCEx) A Aspirina foi um dos primeiros medicamentos sintéticos desenvolvido e ainda é um
dos fármacos mais consumidos no mundo. Contém como princípio ativo o Ácido Acetilsalicílico
(AAS), um analgésico e antipirético, de fórmula estrutural plana simplificada mostrada abaixo:
Considerando a fórmula estrutural plana simplificada do AAS, a alternativa que apresenta

corretamente a fórmula molecular do composto e os grupos funcionais orgânicos presentes na
estrutura é:
a) C9H8O4; amina e ácido carboxílico
b) C10H8O4; éster e ácido carboxílico
c) C9H4O4; ácido carboxílico e éter
d) C10H8O4; éster e álcool
e) C9H8O4; éster e ácido carboxílico

Questão 13
(EsPCEx) A molécula do 2,2,3 trimetil pentano apresenta:
a) 2 carbonos primários, 1 secundário, 3 terciários e 2 quaternários
b) 2 carbonos primários, 3 secundários e 3 terciários
c) 5 carbonos primários, 1 secundário, 1 terciário e 1 quaternário
d) 3 carbonos primários, 3 secundários, 1 terciário e 1 quaternário
e) 5 carbonos primários e 3 secundários
Questão 14
(EsPCEx) Excluindo-se o grupo carbonila da fórmula de um éster, obtém-se a fórmula de um:
a) ácido carboxílico
b) éter
c) aldeído
d) alcano
e) alceno
Questão 15
(EsPCEx) Metóxi-etano e metanoato de etila:
a) não são isômeros
b) são isômeros de posição
c) são isômeros de função
d) são isômeros geométricos
e) são isômeros de cadeia
Questão 16
(EsPCEx) A molécula do propenoato de isopropila, além de outras características, apresenta
cadeia carbônica
a) ramificada e nove átomos de hidrogênio
b) insaturada e dois átomos de carbono sp2
c) heterogênea e dois átomos de carbono sp
d) aberta e três átomos de carbono lineares
e) heterogênea e três átomos de carbono trigonais
Questão 17
(QUESTÃO DESAFIO - IME) Quantos isômeros existem para o diclorofenol?
a) 3
b) 4
c) 5
d) 6
e) 7
Questão 18
(EsPCEx) Os ácidos orgânicos, conforme suas estruturas, são usados nas sínteses de
corantes, perfumes, estampagens de tecidos, medicina, conservação de alimentos, etc. Um
deles é o ácido butenodióico, em cuja molécula existem:
a) 4 carbonos sp2, 4 oxigênios e 4 hidrogênios
b) 4 carbonos sp2, 4 oxigênios e 2 hidrogênios
c) 2 carbonos sp2, 2 carbonos sp3, 2 oxigênios e 2 hidrogênios
d) 2 carbonos sp2, 2 carbonos sp3, 4 oxigênios e 4 hidrogênios
e) 1 carbono sp, 2 carbonos sp2, 1 carbono sp3 e 4 hidrogênios
Questão 19
(ESPCEX) As essências de frutas como aromatizantes artificiais, como por exemplo: abacaxi
(haexanoato de etila), morando (butanoato de etila), laranja (etanoato de octila), uva
(heptanoato e metanoato de etila) e pera (etanoato de isopentila), são estéres, produtos da
reação entre um álcool e um ácido carboxílico, com perda de água. Sobre os álcoois e ácidos
originários das essências acima podemos afirmar que possuem respectivamente:
a) 8 e 2 carbonos (laranja)
b) 2 e 6 carbonos (pera)
c) 6 e 3 carbonos (abacaxi)
d) 4 e 3 carbonos (morango)
e) 3 e 7 carbonos (uva)

Questão 20
(EsPCEx) Tornou-se uma mania entre os alunos de diversas idades, o hábito de carregar no
lugar da antiga borracha, o corretivo líquido. Muitos destes corretivos contêm diclorometano
como solvente, que é prejudicial a saúde, por ser tóxico e muito volátil. Sua fórmula molecular
é:
a) (C2H2)Cl2
b) CH2Cl2
c) C2Cl2
d) C2H2Cl2
e) CH3CH2Cl
Questão 21
(EsPCEx) O brometo de benzila, princípio ativo do gás lacrimogêneo tem fórmula molecular
C7H7Br. A fórmula deste composto admite a seguinte quantidade de isômeros:
a) 2
b) 4
c) 5
d) 6
e) 8
Questão 22
(EsPCEx) Na final da década de 50, um medicamento chamado Talidomida foi prescrito em
muitos países como tranquilizante. A fórmula do princípio ativo desse remédio encontra-se
abaixo:
O número de carbonos com hibridização do tipo sp³ presentes neste composto é:

a) 2
b) 3
c) 4
d) 5
e) 6
Questão 23
(EsPCEx) O aspartame é um adoçante artificial usado para adoçar bebidas e alimentos. Abaixo
está representada a sua fórmula estrutural.
Sobre essa estrutura, são feitas as seguintes afirmações:

I. As funções orgânicas existentes na molécula dessa substância são características, apenas,
de éter, amina, amida, ácido carboxílico e aldeído.
II. A fórmula molecular do aspartame é C13H15N2O5.
III. A função amina presente na molécula do aspartame é classificada como primária, porque
só tem um hidrogênio substituído.

IV. A molécula de aspartame possui 7 carbonos com hibridização sp³ e 4 carbonos com
hibridização sp².
V. O aspartame possui 6 ligações π (pi) na sua estrutura. Das afirmações feitas está(ão)
corretas:
a) apenas I e III
b) apenas II e III
c) apenas III e V
d) apenas II e IV
e) apenas I e IV
Questão 24
(EsPCEx) Assinale a alternativa correta. Dados:
Elemento químico C (Carbono) N (Nitrogênio) Cl (Cloro) H (Hidrogênio)
a) o metanol, cuja fórmula estrutural é H3C-OH, apresenta quatro ligações do tipo π
(pi);
b) o butano e o metilpropano apresentam a mesma fórmula molecular (C4H10) e a
mesma massa molar de 58 g/mol e, por conseguinte, possuem iguais pontos de fusão e
ebulição;
c) metano, etano e propano são constituintes de uma série homóloga de
hidrocarbonetos;
d) uma cadeia carbônica homogênea é ramificada quando apresenta somente
carbonos primários e secundários;
e) a união das estruturas dos radicais orgânicos etil e t-butil (terc-butil) gera um
composto orgânico cuja estrutura é nomeada por 2 – metilhexano.
Questão 25
(ESPCEX) Um aluno, durante uma aula de química orgânica, apresentou um relatório em que
indicava e associava alguns compostos orgânicos com o tipo de isomeria plana
correspondente que eles apresentam. Ele fez as seguintes afirmativas acerca desses
compostos e da isomeria correspondente:
I. os compostos butan-1-ol e butan-2-ol apresentam entre si isomeria de posição.
II. os compostos pent-2-eno e 2 metilbut-2-eno apresentam entre si isomeria de cadeia.
III. os compostos propanal e propanona apresentam entre si isomeria de compensação
(metameria).
IV. os compostos etanoato de metila e metanoato de etila apresentam entre si isomeria de
função.
Das afirmativas feitas pelo aluno, as que apresentam a correta relação química dos compostos
orgânicos citados e o tipo de isomeria plana correspondente são apenas
a) I e II
b) I, II e III
c) II e IV
d) I, II e IV
e) III e IV
Questão 26
(ESPCEX) Muitas sínteses orgânicas podem ser realizadas como uma sequência de reações
químicas. Considere a sequência de reações químicas representadas a seguir, como a
monocloração de alcanos (1ª etapa) e a reação de haletos orgânicos com compostos
aromáticos (2ª etapa).
luz
⏞ CH3 CH2 Cl + HCl
A + Cl2 → (primeira etapa – cloração)
AlCl3
⏞ B + HCl
CH3 CH2 Cl + benzeno → (segunda etapa – alquilação Friedel-Crafts)
Para obtenção de um haleto orgânico, na primeira etapa é feita uma reação de halogenação
(“substituição de hidrogênios de compostos orgânicos por átomos de haletos como o cloro,
denominada de reação de cloração”).
Em seguida, na segunda etapa, é feito um processo conhecido por reação de alquilação
Friedel-Crafts (“reação de haletos orgânicos com compostos aromáticos ou, simplesmente, a
ligação de grupos alquil à estrutura de compostos orgânicos como anéis aromáticos”).
Acerca das substâncias correspondentes, representadas genericamente pelas letras “A” e “B”,

I. O nome (aceito pela IUPAC) da substância “A” é cloroetano.

II. O nome (aceito pela IUPAC) da substância “B” é o etilbenzeno.
III. Todos os carbonos da substância “B” apresentam hibridização sp²
IV. A fórmula molecular da substância “B” é C8H10
V. O processo de alquilação, representado pela equação da reação na segunda etapa, pode
ser classificado como reação de substituição.
Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmativas corretas, dentre as listadas acima.
a) I, II e III
b) II, III, IV e V
c) I, IV e V
d) II, IV e V
e) III e IV
Questão 27
(ESPCEX) Na ração operacional do Exército Brasileiro, é fornecida uma cartela contendo cinco
comprimidos do composto dicloro isocianurato de sódio, também denominado de dicloro-s-
triazinotriona de sódio ou trocloseno de sódio, dentre outros. Essa substância possui a função
de desinfecção da água, visando a potabilizá-la. Instruções na embalagem informam que se
deve adicionar um comprimido para cada 1L água a ser potabilizada, aguardando-se o tempo
de 30 minutos para o consumo. A estrutura do dicloro isocianurato de sódio é representada a
seguir:
Considerando a estrutura apresentada e o texto, são feitas as seguintes afirmativas:

I. em sua estrutura encontra-se o grupo funcional representativo da função nitrocomposto.
II. todos os carbonos apresentados na estrutura possuem hibridização sp².
III. sua fórmula molecular é C3Cl2N3NaO3.
IV. Considerando-se um cantil operacional contendo 1000 mL de água, será necessário mais
que uma unidade do comprimido para desinfecção completa dessa água.
a) I e II
b) III e IV
c) II e III
d) I, III e IV
e) I, II e III
Questão 28
(ESPCEX) (Espcex (Aman) 2018) O polímero Kevlar® (poliparafenileno de tereftalamida),
usado em materiais de proteção balística, foi descoberto pela química sueca Stephanie
Kwolek, na tentativa de desenvolver um novo polímero para uso em pneus. Apresenta elevada
resistência térmica e mecânica por suas cadeias estabelecerem uma rede polimérica, por meio
de interações intermoleculares fortes. Pode ser sintetizado a partir da reação entre as
substâncias 1,4-fenileno-diamina (1,4-diaminobenzeno) e ácido tereftálico (ácido 1,4-
benzenodicarboxílico) como mostra a equação da reação a seguir:
Com relação a esta reação e às estruturas apresentadas, são feitas as seguintes afirmativas:
I. a hibridização de todos os carbonos nas estruturas dos reagentes é do tipo sp²
II. a reação de obtenção do poliparafenileno de tereftalamida é classificada como de
substituição, por adicionar uma molécula de água à estrutura do polímero;
III. o Kevlar é uma substância iônica de alta massa molecular;
IV. a fórmula molecular da substância 1,4-fenileno-diamina é C6H8N2;

V. as interações intermoleculares que mantêm as cadeias do Kevlar unidas, formando redes

poliméricas, são do tipo ligações de hidrogênio (pontes de hidrogênio).
Estão corretas apenas as afirmativas
a) II e V
b) III e IV
c) I, IV e V
d) III, IV e V
e) I, II e IV
Questão 29
(ESPCEX) Acidulantes são substâncias utilizadas principalmente para intensificar o gosto
ácido de bebidas e outros alimentos. Diversos são os ácidos empregados para essa finalidade.
Alguns podem ser classificados como ácidos orgânicos e outros como ácidos inorgânicos.
Dentre eles, estão os quatro descritos pelas fórmulas moleculares e estruturais abaixo.
A alternativa que descreve, respectivamente, a correta nomenclatura oficial destes ácidos é:

a) 1 - Ácido etânico; 2 - Ácido fenóico; 3 - Ácido fosfórico; 4 - Ácido bórico
b) 1 - Ácido etanoico; 2 - Ácido benzoico; 3 - Ácido fosfórico; 4 - Ácido bórico
c) 1 - Ácido etanoico; 2 - Ácido benzílico; 3 - Ácido fosforoso; 4 - Ácido borático
d) 1 - Ácido propílico; 2 - Ácido benzílico; 3 - Ácido fosfático; 4 - Ácido boroso
e) 1 - Ácido etanoso; 2 - Ácido benzoico; 3 - Ácido fosforoso; 4 - Ácido bárico

27.2

Nomenclatura oficial: 2,2,3,4 tetrametilpentano.
Questão 02 - (EsPCEx) Alternativa B. O primeiro composto orgânico trata-se de um éter e o

segundo composto orgânico é um álcool. Diante disso, sua isomeria plana é do tipo funcional,
uma vez que apresenta funções orgânicas distintas.
Questão 03 - (EsPCEx) Alternativa C. A partir das informações informadas pela questão, o

composto apresenta fórmula molecular C7H12O, que apresenta nomenclatura: 2 – metil-hexa-
3,4-dien-2-ol.
As estruturas circuladas são as seguintes: etil, isopropil e fenil.

A isomeria de compensação ou também conhecido como metameria é um isômero em que
apresenta a mesma fórmula molecular e que o heteroátomo encontra-se em posições distintas.
A única alternativa que apresenta esta característica é a alternativa C.
Estrutura 1: CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3 (Etoxi-etano)

Estrutura 2: CH3 – O – CH2 – CH2 – CH3 (Metoxi-propano)

A estrutura orgânica que tem um átomo de carbono secundário, dois átomos de carbono
quaternário e nenhum átomo de carbono terciário apresenta a seguinte nomenclatura: 2,2,3,3
– tetrametilpentano. Para esta estrutura há vinte (20) átomos de hidrogênio.
Questão 07 - (EsPCEx) Alternativa E. A tabela abaixo apresenta as funções orgânicas dos

compostos apresentados.
Ordem Composto Orgânico Função Orgânica
1 Fenol
2 Aldeído
3 Éster
4 Ácido carboxílico
5 Amida

As funções apresentadas são as seguintes: 1 – ácido carboxílico; 2 – amina; 3 – amida; 4 –
éster. Fórmula molecular do Aspartame: C14H18N2O5.


I. Falso. Somente o estradiol apresenta uma cadeia aromática.
II. Verdadeiro.
III. Falso. O estradiol apresenta como funções: álcool e fenol.
IV. Verdadeiro.
Questão 10 - (ESPCEX) Alternativa D. O composto mencionado é o ácido p-ftálico. Este

composto orgânico apresenta oito carbonos com hidridização do tipo sp².

O nome oficial deste composto orgânico é ciclohexa-2,5-dien-1,4-diona, que apresenta fórmula
molecular C6H4O2, apresentando uma vez que a molécula possui 6 átomos de carbono, 4
átomos de hidrogênio e 2 átomos de oxigênio, uma vez que esta molécula apresenta função
orgânica cetona.
Questão 12 - (EsPCEx) Alternativa E.

Observando a estrutura orgânica do ácido acetilsalicílico, observamos que as funções
orgânicas presentes são as seguintes: Ácido carboxílico e éster. Sua fórmula molecular é
C9H8O4.

No alcano 2,2,3 trimetil pentano, há cinco carbonos primários, um carbono secundário, um
carbono terciário e um carbono quaternário.

Excluindo a carbonila (C = O) do éster, a fórmula orgânica se reduz para um éter,

O metóxi-etano é um éter que apresenta fórmula molécula C3H8O e o metanoato de etila
apresenta fórmula molecular C3H6O2. Como as fórmulas moleculares são distintas, ambos os
compostos não apresentam isomeria.

Nesta estrutura orgânica a fórmula molecular é C6H10O2.
Sua estrutura pode ser representada da seguinte maneira: CH2=CH-COO-CH(CH3)2.
Classificando esta estrutura orgânica:
Aberta ou alifática, heterogênea, insaturada, dois carbonos com hibridização sp².

Nesta estrutura orgânica a fórmula molecular é C4H4O4.
Sua estrutura pode ser representada da seguinte maneira: HOOC - CH=CH - COOH.
Questão 19 - (ESPCEX) Alternativa A. A tabela abaixo apresenta o número de átomos de

carbonos provenientes do álcool e átomos de carbonos provenientes dos ácidos, para cada
fruta apresentada.
Número de átomos Número de átomos

Fruta Nome do composto de carbono de carbono
provenientes do álcool provenientes do ácido
Laranja Etanoato de octila 8 2
Pera Etanoato de isopentila 5 2
Abacaxi Hexanoato de etila 2 6
Morango Butanoato de etila 2 4
Heptanoato e 2e2 7e1
Uva
metanoato de etila (respectivamente) (respectivamente)
Questão 20 - (EsPCEx) Alternativa B. Fórmula molecular do diclorometano = CH2Cl2.
Questão 22 - (EsPCEx) Alternativa B. Os carbonos com hibridização do tipo sp³ estão

apresentados na molécula abaixo.


I. Falso. As funções orgânicas presentes são as seguintes: éster, amida, amina e ácido
carboxílico.
II. Falso. Contando os elementos químicos presentes na estrutura do Aspartame, a fórmula
molecular é C13H15N2O5.
III. Verdadeiro.
IV. Falso. Há cinco carbonos que realizam ligações simples, apresentando hibridização sp³.
V. Verdadeiro.
Questão 25 – (ESPCEX) Alternativa A.
[I] Correta. Os compostos butan-1-ol e butan-2-ol apresentam entre si isomeria de posição (a

posição do grupo OH é diferente).
[II] Correta. Os compostos pent-2-eno (cadeia não ramificada) e 2 metilbut-2-eno (cadeia

ramificada) apresentam entre si isomeria de cadeia.
[III] Incorreta. Os compostos propanal (aldeído) e propanona (cetona) apresentam entre si

isomeria de função.
[IV] Incorreta. Os compostos etanoato de metila e metanoato de etila apresentam entre si

isomeria de compensação ou metameria.
Questão 26 – (ESPCEX) Alternativa D.
[I] Incorreta. O nome (aceito pela IUPAC) da substância “A” é etano.
[II] Correta. O nome (aceito pela IUPAC) da substância “B” é o etilbenzeno.
[III] Incorreta. Na substância B existem átomos de carbono com hibridização sp² e sp³.
[IV] Correta. A fórmula molecular da substância “B” é C8H10.
[V] Correta. O processo de alquilação, representado pela equação da reação na segunda

etapa, pode ser classificado como reação de substituição.
Questão 27 – (ESPCEX) Alternativa C.
[I] Incorreta. Em sua estrutura encontra-se o grupo funcional representativo da função imida.
[II] Correta. Todos os carbonos apresentados na estrutura possuem hibridização sp².
[III] Correta. Sua fórmula molecular é C3Cl2N3NaO3.
[IV] Incorreta. Instruções na embalagem informam que se deve adicionar um comprimido para
cada 1L (1000 mL) água.

Questão 28 – (ESPCEX) Alternativa C.
[I] Correta. A hibridização de todos os carbonos nas estruturas dos reagentes é do tipo sp²
[II] Incorreta. A reação de obtenção do poliparafenileno de tereftalamida é classificada como

de condensação, pois ocorre a saída de água no processo.
[III]. Incorreta. O Kevlar é uma substância covalente de alta massa molecular.
[IV] Correta. A fórmula molecular da substância 1,4-fenileno-diamina é C6H8N2.
[V] Correta. As interações intermoleculares que mantêm as cadeias do Kevlar unidas, formando
redes poliméricas, são do tipo ligações de hidrogênio (pontes de hidrogênio).
Questão 29 – (ESPCEX) Alternativa B.

27.3
Questão 01
(UFRJ - MODIFICADA) A adrenalina, um hormônio elaborado pela parte medular das
glândulas supra-renais e liberado pela excitação das fibras nervosas, é um potente
vasoconstritor hipertensor. A fórmula estrutural da adrenalina é:
Qual a função química que possui maior caráter ácido na molécula da adrenalina?
Questão 02
(ITA) A estrutura molecular da morfina está representada ao lado. Assinale a opção que
apresenta dois dos grupos funcionais presentes nesta substância.
NCH3
H
HO O OH
a) Álcool e éster
b) Amina e éter
c) Álcool e cetona
d) Ácido carboxílico e amina
e) Amida e éster
Questão 03
(IME) A eritromicina é uma substância antibacteriana do grupo dos macrolídeos muito utilizada
no tratamento de diversas infecções. Dada a estrutura da eritromicina abaixo, assinale a
alternativa que corresponde as funções orgânicas presentes.
a) Álcool, nitrila, amida, ácido carboxílico

b) Álcool, cetona, éter, aldeído, amina
c) Amina, éter, éster, ácido carboxílico, álcool
d) Éter, éster, cetona, amina, álcool
e) Aldeído, éster, cetona, amida, éter

Questão 04
(ENEM) As moléculas de nanoputians lembram figuras humanas e foram criadas para
estimular o interesse de jovens na compreensão da linguagem expressa em fórmulas
estruturais, muito usadas em química orgânica. Um exemplo é o NanoKid, representado na
figura:
Em que parte do corpo do NanoKid existe carbono quaternário?

a) Mãos
b) Cabeça
c) Tórax
d) Abdômen
e) Pés
Questão 05 - (ENEM) A produção mundial de alimentos poderia se reduzir a 40% da atual sem
a aplicação de controle sobre as pragas agrícolas. Por outro lado, o uso frequente dos
agrotóxicos pode causar contaminação em solos, águas superficiais e subterrâneas, atmosfera
e alimentos. Os biopesticidas, tais como a piretrina e coronopilina, têm sido uma alternativa na
diminuição dos prejuízos econômicos, sociais e ambientais gerados pelos agrotóxicos.
Identifique as funções orgânicas presentes simultaneamente nas estruturas dos dois

biopesticidas
apresentados:
a) Éter e éster
b) Cetona e éster
c) Álcool e cetona
d) Aldeído e cetona
e) Éter e ácido carboxílico

Questão 06
(UFF) A adrenalina é um hormônio liberado na corrente sanguínea dos seres humanos quando
em situação de perigo eminente. Sua fórmula estrutural é:
II
H CH3
N
HO OH
III
HO
Os grupos funcionais I, II e III são, respectivamente:

a) álcool, amida, álcool
b) álcool, amina, álcool
c) fenol, amida, álcool
d) fenol, amina, álcool
e) álcool, amina, fenol
Questão 07
(UFF) As ligações químicas nos compostos orgânicos podem ser do tipo  ou . A ligação 
é formada pela interação de dois orbitais atômicos, segundo o eixo que une os dois átomos,
ao passo que na ligação , a interação dos orbitais atômicos se faz segundo o plano que
contém o eixo da ligação.
O
H C
C=C O H
H H
Na estrutura representada acima, tem-se:
a) 2 ligações  e 6 ligações 
b) 2 ligações  e 8 ligações 
c) 4 ligações  e 4 ligações 
d) 6 ligações  e 2 ligações 
e) 8 ligações  e 2 ligações 
Questão 08
(UFF) Alguns efeitos fisiológicos da testosterona podem ser aumentados pelo uso de alguns
de seus derivados sintéticos – os anabolizantes. Essas substâncias, muitas vezes usadas
impropriamente por alguns desportistas, provocam aumento da massa muscular e diminuição
de gordura. Seu uso indiscriminado pode provocar efeitos colaterais sérios como hipertensão,
edemas, distúrbios do sono e acne. Seu uso prolongado leva a danos no fígado e à diminuição
na produção de esperma. A seguir são apresentadas a estrutura da testosterona e de dois de
seus derivados sintéticos.
Uma das opções apresenta os grupos funcionais que se destacam nas substâncias acima.
Assinale-a:
a) Fenol. Lactona, álcool
b) Álcool, cetona, alceno
c) Álcool, aldeído, cetona
d) Fenol, aldeído, alceno
e) Lactona, aldeído, fenol

Questão 09
(UERJ) O tingimento na cor azul de tecidos de algodão com o corante índigo, feito com o
produto natural ou com o obtido sinteticamente, foi o responsável pelo sucesso do jeans em
vários países. Observe a estrutura desse corante:
O H
_
_
C N
_
C C
N C
_
_ H O
Nessa substância, encontramos um número de ligações pi (π) correspondente a:
a) 3
b) 6
c) 9
d) 12
Questão 10
(UERJ) Algumas algas marinhas produzem polifenóis para defesa contra predadores
herbívoros. Analise as fórmulas abaixo que representam diferentes substâncias químicas.
Aquela que representa um polifenol é a de número:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
Questão 11
Em 1948, o médico Paul Müller recebeu o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia por seu
trabalho na busca de um inseticida para combater o mosquito transmissor da malária. Este
inseticida é o 1,1,1-tricloro-2,2-bis(4-clorofenil)-etano, conhecido comumente por dicloro-
difenil-tricloroetano, ou simplesmente DDT, que apresenta fórmula estrutural apresenta logo a
seguir.
Cl
Cl C Cl
CH
Cl Cl
Com relação a esse composto, marque V ou F, conforme sejam verdadeiras ou falsas as

afirmativas:
a) fórmula molecular C14H9Cl5
b) três, e apenas três, átomos de carbono terciário na sua estrutura
c) um, e apenas um, átomo de carbono primário na sua estrutura
d) massa molar igual a 345,50 g.mol-1
e) 12, e apenas 12, elétrons π

Questão 12
(IME) O isopreno é um composto orgânico tóxico que é utilizado como monômero para a
síntese de elastômeros, através de reações de polimerização. Dada a estrutura do isopreno,
qual sua nomenclatura IUPAC ?
a) 1,3 – buteno
b) 2 – metil – butadieno
c) 2 – metil – buteno
d) pentadieno
e) 3 – metil – butadieno
Questão 13
(IME) Há mais de dois séculos, surgiu a expressão “compostos orgânicos” para designar as
substâncias produzidas por organismos vivos, animais ou vegetais. Atualmente, a química
orgânica estuda as substâncias que possuem átomos de carbono, embora nem todas as
substâncias que contenham carbono estejam no universo da química orgânica. Em tais
substâncias orgânicas, os átomos de carbono apresentam hibridização sp, sp2 ou sp3
conforme as ligações. No metanol, metanal, triclorometano e etino os carbonos apresentam,
respectivamente, hibridização:
a) sp, sp2, sp3 , sp3
b) sp2, sp3 , sp , sp3
c) sp3, sp2, sp, sp2
d) sp, sp3 , sp2 , sp
e) sp3, sp2 , sp3 , sp
Questão 14
(ITA) O analgésico sintetizado por Adolf von Baeyer tem a fórmula estrutural
COOH
OOCCH3
Em relação à constituição deste composto, qual das opções a seguir contém a afirmação
ERRADA. Este composto contém:
a) Um grupo carboxila
b) um grupo éter e um anel aromático
c) um grupo éster e um grupo carboxila
d) um anel aromático e um grupo carboxila
e) um anel aromático, um grupo éster e um grupo carboxila
Questão 15
(OLIMPÍADA DO CANADA) Warfarin é um anticoagulante usado para diminuir a capacidade
de coagulação do sangue, evitando com isso o processo de trambose, o que também evita o
sangramento espontâneo. A estrutura do Warfarin está apresentado a seguir:
O
OH
O O
Para o Warfarin são apresentados os seguintes grupos funcionais:

a) éter, alceno, cetona e éster
b) éter, alceno, éster e álcool

c) éster, alceno, álcool, cetona

d) éter, cetona, alceno, álcool
e) éster, álcool, alceno, aldeído
Questão 16
Ibuprofeno é um fármaco, vendido sem receita médica, e que é muito utilizado para aliviar a
dor. Seu nome IUPAC é ácido2[4(2-metilpropil)fenil]propanoico, mas tem sido chamado
também de ácido 2-para-isobutil-fenil-propanoico. Proponha uma estrutura compatível com
esse nome.
Questão 17
Carboxilácidos reagem com álcoois em meio ácido formando ésteres e água. Identifique pelo
nome IUPAC o ácido e álcool capazes de formar o éster abaixo representado:
Questão 18
O jogador Diego Maradona foi acusado de dopping na Copa de 1994 por ter , como
descongestionante nasal, efedrina, cuja fórmula está representada abaixo:
OH
NH2
a) Quais a funções químicas representadas na efedrina?
b) Pode-se esperar que esse composto tenha caráter ácido ou básico,
predominantemente? Justifique a resposta
c) Qual o seu nome IUPAC?
Questão 19
Compostos orgânicos oxigenados como álcoois, cetonas, ésteres e ácidos carboxílicos são
bastante presentes em nosso cotidiano. Por exemplo, etanol é usado como combustível para
veículos, ácido acético é encontrado no vinagre, acetona e acetato de metila servem para
remover esmalte de unhas. As propriedades de compostos dessas classes variam muito e a
tabela ilustra alguns exemplos.
Composto Ponto de Fusão (OC) Ponto de Ebulição (OC)

Etanol ‒ 114,1 78,5
Acetona ‒ 94,0 56,5
Formiato de metila ‒ 99 31,7
Ácido acético 16 118
Assinale a alternativa que explica corretamente as propriedades descritas nessa tabela.

a) O ponto de ebulição do éster é menor que o ponto de ebulição da cetona, porque o
maior número de átomos de oxigênio presente na molécula do éster aumenta as interações
dipolo-dipolo, que desfavorecem as interações entre suas moléculas.
b) O ácido carboxílico é um composto polar e faz fortes ligações de hidrogênio entre
suas moléculas, o que explica o elevado ponto de ebulição.
c) O éster é mais polar que o ácido, por isso há mais interações dipolo induzido entre
suas moléculas, o que explica o ponto de ebulição mais baixo observado para o éster.
d) A cetona tem massa molecular menor que o ácido, por isso seu ponto de ebulição
é menor.
e) O álcool tem o menor ponto de fusão dentre os compostos listados, porque pode
formar o maior número de ligações hidrogênio, devido ao maior número de átomos de
hidrogênio presente em sua molécula.

Questão 20
A temperatura de ebulição de uma substância depende, entre outros fatores, das suas
interações intermoleculares. Analisando a estrutura de (I) ácido acético, (II) CH3CH2CH2OH
e (III) propanal, assinale a alternativa em que esses três compostos estão dispostos
segundo a ordem decrescente de suas respectivas temperaturas de ebulição.
a) I > II > III
b) I > III > II
c) II > I > III
d) III > I > II
e) I = II < III
Questão 21
O gengibre é uma planta herbácea originária da Ilha de Java, da Índia e da China, e é utilizado
mundialmente na culinária para o preparo de pratos doces e salgados. Seu caule subterrâneo
possui sabor picante, que se deve ao gingerol, cuja fórmula estrutural é apresentada a seguir:
Quais funções orgânicas estão presentes na estrutura do gingerol?

a) Éster, aldeído, álcool, ácido carboxílico
b) Éster, cetona, fenol, ácido carboxílico
c) Éter, aldeído, fenol, ácido carboxílico
d) Éter, cetona, álcool, aldeído
e) Éter, cetona, fenol, álcool
Questão 21
O BHT é um importante antioxidante sintético utilizado na indústria alimentícia. Sobre o BHT
é correto afirmar que ele apresenta:
a) 2 carbonos quaternários
b) fórmula molecular C14H21O
c) 2 substituintes n-butila
d) 3 carbonos com hibridação sp²
e) 5 carbonos terciários

27.4
Exercício de Fixação II – Gabarito
Questão 01 - (UFRJ - MODIFICADA) As funções orgânicas observadas são as seguintes:

Febol, álcool e amina secundária.
Questão 02 - (ITA) Alternativa B.
Questão 03 - (IME) Alternativa D.
Questão 04 – (ENEM) Alternativa A.

Questão 05 - (ENEM) Alternativa B.
Questão 06 - (UFF) Alternativa D.
Questão 07 - (UFF) Alternativa E. Observando a molécula, observa-se 8 ligações sigmas e

duas ligações duplas.
Questão 08 - (UFF) Alternativa B.
Questão 09 - (UERJ) Alternativa D.
Um anel aromático apresenta três ligações duplas, conforme pode ser visualizado na através
da Figura I a seguir.
Figura I – Estrutura de um anel aromático.
Logo, além das três ligações duplas em cada anel aromática, observam-se outras três ligações
duplas, totalizando 9 ligações duplas.

Sabendo que para cada ligação dupla, há uma ligação pi e uma ligação sigma. Logo, na
estrutura orgânica, há nove (9) ligações do tipo pi (π).
Questão 10 - (UERJ) Alternativa B.

Composto 1 = álcool
Composto 2 = fenol
Composto 3 = álcool
Composto 4 = éter.
Para o composto 3 observa-se a presença de três fenóis.
Questão 11 – Alternativa
a) Verdadeiro
b) Verdadeiro
c) Verdadeiro
d) Falso, pois a massa molar é igual a 354,5g.mol-1.
e) Verdadeiro
Questão 12 – (IME) Alternativa B.
Questão 13 – (IME) Alternativa E.
Questão 14 – (ITA) Alternativa B.
Questão 15 – (OLIMPÍADA DO CANADÁ) Alternativa C.
Questão 16 – A fórmula estrutural é a seguinte:
CH3
O
H3C
OH
H3C .
Questão 17 – Ácido carboxílico: Ácido metilpropanoico e álcool: butan-2-ol.
Questão 18 –
Item a) As funções orgânicas presentes são as seguintes: álcool e amina.
Item b) Este composto apresenta caráter básico (de Lewis), por apresentar em sua estrutura
uma amina.
Item c) Nomenclatura IUPAC: 2-amino-1-fenilpropan-1-ol.

Questão 21
Alternativa E.
Éter, cetona, fenol, álcool
Questão 22
Alternativa A.
[A] Correta.
[B] Incorreta. Fórmula molecular: C15H24O
[C] Incorreta. Possui 2 substituintes: terc-butila.
[D] Incorreta. Possui 6 carbonos com hibridação do tipo sp² (carbonos que formam dupla
ligação).
[E] Incorreta. Possui apenas 3 carbonos terciários.

CAPÍTULO 28
BIBLIOGRAFIA
❖ ALBERTY , R. A. & Daniels , F. (1980) , “Physical Chemistry “, 5 th ed. , John Wiley
, New York .
❖ ATKINS, P.W., de Paula, J; “Físico-química”, vol. 1 e vol. 3; Livros Técnicos e
Científicos-Guanabara, 1ª Edição nacional (tradução da 7ª Edição Americana), Rio
de Janeiro.
❖ ATKINS, P. W.(1999), “Físico-química”, vol. 1; Livros Técnicos e Científicos-
Guanabara, 1ª Edição (tradução da 6ª Edição Americana), Rio de Janeiro.
❖ ATKINS, P. W. & LORETTA, J. (2012), “Princípios de Química: questionando a vida
moderna e o meio ambiente”, 5ª Edição – Rio de Janeiro: Bookman, 2012.
❖ ATKINS , P. W. (1990), “ Physical Chemistry “ , 4 th ed. , Oxford University Press ,
Oxford.
❖ BARROW , G. M. (1979), “Physical Chemistry “, 4 th ed. , McGraw-Hill , Tokyo.
❖ CASTELLAN, G. (1986), “Fundamentos de Físico – Química”, Livros Técnicos e
Científicos , 1a. edição, Rio de Janeiro.
❖ CROCKFORD, H. D. & KNIGHT, S. B. Fundamentos de Físico-Química. Livros
Técnicos e Científicos S. A. Ed., Rio de Janeiro, 1977.
❖ FELTRE, R. Fundamentos de Química: vol. único. 4ª.ed. São Paulo: Moderna,
2005. 700 p.
❖ MACEDO, H. (1981), “Físico- Química I “, Guanabara Dois , Rio de Janeiro .
❖ MOORE, W. J. (1968), “Físico-Química “, volume 1; Livro Técnico, quarta edição
americana, Rio de Janeiro.
❖ MCMURRY, J., Química Orgânica vol. 1 e vol. 2. Editora CENGAGE Learning.
Tradução da 6ª edição Norte Americana, 2008.
❖ NABUCO, J. R. P. & BARROS, R. V. Química Geral e Inorgânica: segundo grau,
Rio de Janeiro: Ao Livro Técnico, 1978.
❖ NABUCO, J. R. P. & BARROS, R. V. Físico-Química: segundo grau, Rio de Janeiro:
Ao Livro Técnico, 1979.
❖ PILA , L. (1979), “Físico-Química 1 “, Livros Técnicos e Científicos , Rio de Janeiro.

CAPÍTULO 29
APÊNDICE
APÊNDICE A – CONVERSÃO DE UNIDADE
ALGUMAS CONSTANTES NECESSÁRIAS
a) Unidade de massa atômica (u): 1u = 1,6606 x 10-24 g

b) Número de Avogadro (N): 6,0221415 x 1023 mol-1
c) Constante universal dos gases (R): 8,3145 J.mol-1.K-1 = 8,3145 Pa.m³.K-1.mol-1.K-1
= 0,08206 atm.L.mol-1.K-1; 1,987 cal.mol-1.K-1 = 8,3145 kPa.dm³.mol-1.K-1
d) Constante de Boltzmann (k): 1,3806 x 10-23 m².kg.s-2.K-1
e) Constante de Faraday (F): 96485 C.mol-1
f) Constante de Planck (h): 6,626 x 10-34 J.s-1
g) Elétron-volt (1 eV): 1,60218 x 10-19 J
h) Massa do elétron (me-): 9,11 x 10-31 kg
i) Massa do prótron (mp+): 1,67 x 10-27 kg
j) Massa do nêutron (mn): 1,67 x 10-27 kg
k) Aceleração da gravidade (g): 9,98 m.s-2
l) Volume molar (Vm): 22,4 L.mol-1
m) Carga eletrônica (e-): 1,60218 x 10-19 Coulombs
n) Valor do pi (π): 3,1415
o) Raio de Bohr: 5,29 x 10-18 J
ALGUNS FATORES DE CONVERSÃO IMPORTANTES COM BASE NO SI - VOLUME
a) 1 litro = 10-3 m³
b) 1 litro = 1000 cm³
c) 1 mililitro = 10-3 L
d) 1 litro = 1 dm³
e) 1 litro = 1000 mL
ALGUNS FATORES DE CONVERSÃO IMPORTANTES COM BASE NO SI - PRESSÃO
a) 1 atm = 760 mmHg

b) 1 atm = 760 torr
c) 1 atm = 101325 Pa
d) 1 atm = 1,01325 bar
e) 1 atm = 14,70 psia (libras por polegada quadrada)
f) 1 torr = 1 mmHg

ALGUNS FATORES DE CONVERSÃO IMPORTANTES COM BASE NO SI -

COMPRIMENTO
a) 1 km = 1000 m
b) 1 m = 100 cm
c) 1 cm = 10-2 m
d) 1 m = 39,37 polegadas
e) 1 jarda = 0,9144 m
f) 1 milha = 1,609 km
g) 1 polegada = 2,54 cm
h) 1 mícron = 1,0 x 10-6 m
i) 1 Ângstrom = 1,0 x 10-10 m
j) 1 nanômetro = 1,0 x 10-9 m
k) 1 picômetro = 1,0 x 10-12 m
ALGUNS FATORES DE CONVERSÃO IMPORTANTES COM BASE NO SI - MASSA
a) 1 kg = 1000 g
b) 1 g = 10-3 kg
c) 1 g = 1000 mg
d) 1 mg = 10-3 g
e) 1 libra = 453,59 g
f) 1 tonelada = 1000 kg
g) 1 tonelada = 106 g
h) 1u = 1,6606 x 10-24 g
i) 1 tonelada = 2000 lb
ALGUNS FATORES DE CONVERSÃO IMPORTANTES COM BASE NO SI - ENERGIA
a) 1 caloria = 4,18 Joule

b) 1 caloria = 4,13 x 10-2 atm.L
c) 1 Joule = 1,0 x 107 ergs
d) 1 elétron-volts = 1,6022 x 10-19 Joule
e) 1 elétron-volts = 96,485 kJ.mol-1
f) 1 atm.L = 101,325 Joules
APÊNDICE B – TABELA DE CONSTANTES QUÍMICAS
Zero Absoluto 0 K - 273,15 C

Aceleração da gravidade g 9,81 m.s-2
Número de Avogadro N0 6,02 x 1023
Constante de Faraday F Aproximadamente 96500 C.mol-1
Constante de Coulomb K 8.998 x 109Nm2/C2
Carga do Elétron q 1,602 x 10-19 C
Constante Gravitacional G 6,673 x 10-11 Nm2/kg2
Massa do Elétron me 9,109 x 10-31kg
Massa do Próton mp 1,673 x 10-27kg
Constante de Planck h 6,626 x 10-34 Js
Velocidade da luz no vácuo c 2,997 x 108 m/s

APÊNDICE C – DISTINÇÃO ENTRE PILHA GALVÂNICA E ELETRÓLISE
Propriedades Pilhas Galvânicas Processo de Eletrólise

Espontaneidade Processo espontâneo Processo não espontâneo
Quanto ao uso de ponte
salina Utiliza Não utiliza
Sai do ânodo para o
Fluxo de elétrons cátodo Sai do ânodo para o cátodo
Quanto a Polaridade Ânodo = Polo negativo Ânodo = Polo positivo
Cátodo = polo positivo (E > Cátodo = polo negativo (E <
Diferença de potencial
0) 0)
APÊNDICE D – TABELA PERIÓDICA DOS ELEMENTOS QUÍMICOS
Fonte: http://iupac.org/cms/wp-content/uploads/2015/07/IUPAC_Periodic_Table-28Nov16.jpg
(Acesso dia 01/01/2021).

Química Na Espcex - Prof. Alexandre Vargas Grillo - Livro.

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QUÍMICA NAESPCEX – PROFESSOR ALEXANDRE VARGAS GRILLO

Professor Alexandre Vargas Grillo Página 1

Professor Alexandre Vargas Grillo Página 2

Alexandre Vargas Grillo é Doutor em Engenharia de Materiais e Processos Químicos e

Engenharia Química pelo também pela PUC-Rio.

Nilópolis, atuando no departamento de Química, mais especificamente na Físico-Química em

Atua como professor colaborador em pesquisas na área de Síntese de Nanopartículas pelo

Departamento de Engenharia Química e de Materiais – PUC-Rio, além de fazer parte da

coordenação das Olimpíadas de Química do Rio de Janeiro – OQRJ na área científica e

Professor Alexandre Vargas Grillo Página 3

Meus guias espirituais presentes em todos os meus momentos da minha vida.

Ás pessoas cоm quem convivi e me deram apoio ао longo desses anos”

O meu muito obrigado.

A obra contempla exercícios com gabarito comentado e também questões objetivas,

Os capítulos abordados estão em consonância com o edital da ESPCEX e apesar do esforço

Professor Alexandre Vargas Grillo

Professor Alexandre Vargas Grillo Página 4

SUMÁRIO DA OBRA – QUÍMICA NA ESPCEX

CAPÍTULO 1. ASPECTOS MACROSCÓPICOS – CONCEITOS PRELIMINARES

Professor Alexandre Vargas Grillo Página 5

ASPECTOS MACROSCÓPICOS - CONCEITOS PRELIMINARES

Química = Ciência que estuda as observações da natureza, seus fenômenos e propriedades,

Extensão: volume ocupado por uma determinada matéria.

Professor Alexandre Vargas Grillo Página 6

Propriedades em determinados grupos de materiais, sendo dividida em dois grandes grupos,

Propriedades pertencentes a cada substância pura, sendo classificadas da seguinte maneira:

Professor Alexandre Vargas Grillo Página 7

Coeficiente de solubilidade (C.S.): quantidade máxima, a uma determinada temperatura de

Substâncias C.S. (0°C) C.S. (100°C)

NaCl 357 g.L-1 398 g.L-1

Sacarose 420 g.L-1 3.470 g.L-1

Dureza Material Dureza Material

Professor Alexandre Vargas Grillo Página 8

(Acesso dia 13 de agosto de 2020 - http://aprendizdequimica.blogspot.com.br/2011/06/mistura-

(Acesso dia 13 de agosto de 2020 - http://aprendizdequimica.blogspot.com.br/2011/06/mistura-

Professor Alexandre Vargas Grillo Página 9

Introdução ao estudo de separação de misturas

Associação de duas ou mais substâncias em diferentes quantidades, podendo ser separadas

Métodos de separação de misturas

Separação de misturas heterogêneas

Professor Alexandre Vargas Grillo Página 10

Separação sólido - sólido

Baseia-se na diferença no aspecto visual entre os componentes da mistura. Chamamos de

Consiste na separação de dois sólidos adicionando um líquido com densidade intermediária

Consiste na adição de um líquido capaz de dissolver apenas um dos sólidos constituintes da

Separação magnética ou imantação

Professor Alexandre Vargas Grillo Página 11

Separação Sólido + líquido

Separação do sólido por meio da diferença de densidade. Após a decantação utiliza-se a

Processo de Filtração Simples

Professor Alexandre Vargas Grillo Página 12

Processo de separação: Líquido + líquido

Decantação em Funil de Separação

É um instrumento muito utilizado em laboratórios, usada para a separação de líquidos

Figura – Funil de decantação – acesso dia 17 de agosto de 2017.

Professor Alexandre Vargas Grillo Página 13

Processo de separação Sólido + Gás

Processo de Decantação em câmara de poeira

O princípio da decantação é utilizado para a separação de misturas sólido-gás, através de

Separação de misturas homogêneas

Processo de separação - Sólido + Sólido

Processo de Fusão Fracionada

Separação de misturas homogêneas de sólidos por meio da diferença de temperatura de fusão