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    Enviado por

    Gabriela Oliveira
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    O documento discute questões sobre regulamentação de medicamentos, alternativas farmacêuticas e terapêuticas, nanomedicamentos, qualidade e segurança de medicamentos, fatores que dificultam a segurança medicamentosa, testes de bioequivalência, drogas complexas não biológicas, diferenças entre medicamentos éticos, similares e genéricos, e dificuldades do setor farmacêutico no Brasil.

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    Gabriela Oliveira
    O documento discute questões sobre regulamentação de medicamentos, alternativas farmacêuticas e terapêuticas, nanomedicamentos, qualidade e segurança de medicamentos, fatores que dificultam a segurança medicamentosa, testes de bioequivalência, drogas complexas não biológicas, diferenças entre medicamentos éticos, similares e genéricos, e dificuldades do setor farmacêutico no Brasil.

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    CURSO DE FARMÁCIA

    Docente:

    Data:

    Responda as questões abaixo, utilizado como base o artigo científico discutido em sala

    1. Fale sobre a política de Regulamentação dos Medicamentos;


    2. Diferencie Alternativa Farmacêutica de Alternativa Terapêutica;
    3. O que são Nanomedicamentos?
    4. A qualidade e segurança de um medicamento, estão intimamente relacionados.
    Todavia, existem alguns aspectos importantes que os diferenciam. Explique alguns
    deles;
    5. Cite os fatores que dificultam garantir a segurança medicamentosa;
    6. O que são testes de Bioequivalência farmacêutica e sua finalidade;
    7. De acordo com o artigo, o que são Drogas Complexas não biológicas?
    8. Quais as diferenças entre medicamentos Éticos, similares e genéricos? Após leitura e
    análise do artigo, o que você entendeu referente às Dificuldades que o setor
    farmacêutico enfrenta no Brasil? Qual a sua opinião? Concorda com o estudo proposto
    pelo autor?

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