Nome do curso QUIMICA ORGANICA I - ERE - Turma: FAI02

Aplicação da prova 1a Prova de QOI

Aluno(a) DAIANE FERREIRA BERNARDES
Começou em segunda, 1 mar 2021, 15:57
Estado Finalizado
Completado em segunda, 1 mar 2021, 16:15
Tempo usado 18 minutos 14 segundos

Nota 45,00/50,00
Questão 1

Correto

Atingiu 5,00 de 5,00

Observe as estruturas abaixo e indique a alternativa

correta com relação ao grupo funcional de cada molécula. 

a. amina, alceno, éter, ácido carboxílico, alcano,

cetona, aldeído, alcino, éster, amida

b. amina, éter, alcano, alqueno, ácido carboxílico,

cetona, alquino, aldeído, éster, amida

c. 
amida, alcano, éster, ácido carboxílico, alqueno,
aldeído, cetona, alquino, éter, amina

d.
amida, alcano, éter, ácido carboxílico, alceno,
aldeído, cetona, alquino, éter, amina

e. amida, alcano, ácido carboxílico, éster, alqueno,

aldeído, cetona, alquino, éter, amina

 Sua resposta está correta.

A resposta correta é:
amida, alcano, éster, ácido carboxílico, alqueno,
aldeído, cetona, alquino, éter, amina

Questão 2
Correto

Atingiu 5,00 de 5,00

A respeito do composto com a fórmula C4H9Br é INCORRETO

afirmar:

a. São possíveis 4 isômeros constitucionais para

essa fórmula molecular.

b. São possíveis 2 brometos de alquila primários, 1

secundário e 1 terciário.

c. A
carga formal do átomo de bromo em todos os isômeros possíveis é igual a zero

d. A
carga final do composto acima é -1 devido ao íon brometo.


e. A carga formal dos carbonos é igual a zero

independente do isômero.

Sua resposta está correta.

A resposta correta é:
A
carga final do composto acima é -1 devido ao íon brometo.

Questão 3

Correto

Atingiu 5,00 de 5,00

Assinale a alternativa que melhor representa a ou as estruturas

de ressonância incorretas.

a.

b.

c.

d.

e. As
alternativas b) e d) estão erradas 

Sua resposta está correta.

 A resposta correta é:
As
alternativas b) e d) estão erradas

Questão 4

Incorreto

Atingiu 0,00 de 5,00

Assinale
a alternativa que
melhor representa as reações ácido/base abaixo:

a.
A reação A está representada corretamente para a formação dos
produtos.

b. As flechas das reações B e D estão representadas no sentido

correto.

c. A reação C está representada de maneira correta para

formação dos produtos.

d. A reação D está representada de maneira incorreta para

formação dos produtos. 

e.
Nenhuma das alternativas está correta

Sua resposta está incorreta.

A resposta correta é:

As flechas das reações B e D estão representadas no sentido

correto.

Questão 5
Correto

Atingiu 5,00 de 5,00

A
respeito das forças INTERMOLECULARES é CORRETO afirmar.

a. Forças intermoleculares não influenciam no ponto de

ebulição de um composto.

b. Quanto menor a intensidade da ligação de hidrogênio

maior é o ponto de ebulição de um composto.


c.
Forças de Van der Waals acontecem com moléculas
polares como, por exemplo, os álcoois.

d. Interações do tipo dipolo-dipolo resultam da atração

da extremidade positiva de uma molécula com a extremidade negativa 
de outra.

e. Compostos apolares possuem ponto de ebulição elevado

devido a natureza forte de suas forças intermoleculares.

Sua resposta está correta.

A resposta correta é:

Interações do tipo dipolo-dipolo resultam da atração

da extremidade positiva de uma molécula com a extremidade negativa de outra.

Questão 6

Correto

Atingiu 5,00 de 5,00

A
respeito dos carbocátions assinale a alternativa INCORRETA:

a. 
São bases de Lewis e por isso chamados de eletrófilos

b.
Reagem rapidamente com bases de Lewis

c. São ácidos de Lewis e por isso chamados de

eletrófilos

d. Os carbocátions mais estáveis são em geral os terciários

e.
Carbocátions são estabilizados por grupos
vizinhos doadores de elétrons.
 

Sua resposta está correta.

A resposta correta é:
São bases de Lewis e por isso chamados de eletrófilos

Questão 7
Correto

Atingiu 5,00 de 5,00

A
respeito das afirmações sobre o Nitro Etano , qual das afirmativas é correta.

 a. Os Hidrogênios ligados no carbono A são mais ácidos devido

ao efeito de ressonância.

b. O Grupo nitro deixa os hidrogênios B mais ácidos devido ao

seu efeito retirador de elétrons.

c. A base conjugada formada é CH CH NO

3 2 3

d.
A base conjugada do nitro etano é estabilizada por
conjugação com o grupo nitro (ressonância)

e. 
As alternativas B e D estão corretas.

Sua resposta está correta.

A resposta correta é:

As alternativas B e D estão corretas.

Questão 8
Correto

Atingiu 5,00 de 5,00

Assinale a alternativa correta com relação às informações abaixo:

O
ácido HX tem pKa = 30 e o ácido HA tem pKa = 15

a.
O ácido HX é mais ácido que o HA

b. Reagindo HX com A- a
reação será espontânea

c. Reagindo HA com X- a
reação não será espontânea

d. HA é um ácido mais forte que HX 

e.
Todas as alternativas estão
corretas

Sua resposta está correta.

A resposta correta é:
HA é um ácido mais forte que HX

Questão 9
Correto

Atingiu 5,00 de 5,00

 Assinale a alternativa correta
com relação aos grupos funcionais álcoois e éteres e suas forças
intermoleculares.

a. Álcoois possuem maior ponto de

ebulição do que éteres por fazer ligação de hidrogênio.

b.
As interações do tipo dipolo-dipolo
são mais fracas que as interações do tipo ligação de hidrogênio.

c.
Éteres possuem ponto de ebulição menor
do que de álcoois por possuir em geral força intermolecular menor do que as
encontradas em álcoois.

d. A interação entre o par de

elétrons do oxigênio da hidroxila de um álcool com o Hidrogênio de uma outra
hidroxila de em álcool
é denominada ligação de hidrogênio.

e. Todas as alternativas estão corretas. 

Sua resposta está correta.

A resposta correta é:
Todas as alternativas estão corretas.

Questão 10

Correto

Atingiu 5,00 de 5,00

Sobre o ponto de ebulição é

correto afirmar:

a.
Compostos apolares geralmente possuem
ponto de ebulição mais elevado que compostos polares.

b.
Compostos com forças intermoleculares
dipolo-dipolo possuem ponto de ebulição igual aos compostos que possuem ligação
de hidrogênio.

c. Compostos que possuem ligações de

hidrogênio possuem ponto de ebulição menores do que os compostos com forças
intermoleculares dipolo-dipolo.

d. Compostos com forças

intermoleculares íon-íon possuem ponto de ebulição menores do que compostos que
contêm ligações
de hidrogênio.

e. As forças de dispersão (forças de

London) são as responsáveis pelo aumento do ponto de ebulição de compostos
apolares 
conforme o aumento da cadeia carbônica.

Sua resposta está correta.

A resposta correta é:
As forças de dispersão (forças de
London) são as responsáveis pelo aumento do ponto de ebulição de compostos
apolares conforme
o aumento da cadeia carbônica.