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CÂNCER DE CÓLON
CURITIBA
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2015
CÂNCER DE CÓLON
Professor: Ari.
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CURITIBA
2015
O câncer colorretal é uma neoplasia que se origina no cólon, reto ou canal anal. A doença
começa na camada superficial do revestimento intestinal (mucosa) e com o tempo vai
atingindo as camadas mais profundas (submucosa, muscular e serosa) e outras estruturas
adjacentes.
O Instituto Nacional do Câncer (Inca) estima 32.600 novos casos por ano, sendo 15.070
homens e 17.530 mulheres. Além disso, o câncer de cólon faz aproximadamente 14 mil
vítimas por ano no Brasil.
CAUSAS
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O Câncer de cólon ainda não é totalmente esclarecida, alguns fatores apontados como
possíveis causas podem ser a interação entre predisposição genética e fatores ambientais O
câncer de cólon resulta de alterações em um grupo de genes de reparo do DNA.
Quando esses genes estão alterados, o sistema de reparo não é capaz de corrigir
alterações no código genético, facilitando o desenvolvimento de câncer.
Quanto mais pessoas de uma mesma família tiveram o diagnóstico de câncer colorretal,
maior o risco de algum membro desta família desenvolver o câncer.
Se o indivíduo tiver parentes próximos (pai, mãe, irmão, tios ou avós) que tiveram câncer
colorretal o risco de contrair a doença aumenta muito especialmente se a doença acometeu
um parente com menos de 40 anos de idade. Por isso, a partir dos 40 anos, para quem tem
na família caso de câncer colorretal deve fazer periodicamente a colonoscopia.
Atualmente está bem estabelecido que existam doenças hereditárias relacionadas ao câncer
colorretal. Polipose Adenomatosa Familiar – FAP quando 100% dos pacientes portadores
desenvolveram o câncer colorretal até os 40 anos se não submetidos a cirurgia para retirada
de todo o cólon e reto. Pessoas com FAP têm 50% de chance de passar a condição para o
seu filho. A condição pode ser passada, mesmo que o paciente tenha o seu cólon e reto
removido. As crianças que não herdam a condição de seu pai não pode passá-la para seus
filhos. Cerca de um terço das pessoas com FAP não tem um dos pais acometido, portanto
tem uma mutação espontânea e podem passar FAP para os seus filhos. Câncer Colorretal
Hereditário Sem Polipose – HNPCC = “Hereditary Nonpoliposis Colorectal Cancer” com
risco riscos cumulativos maiores para colorretal (78%) e câncer do endométrio (43%, apenas
mulheres), seguido pelo trato biliar, estômago, vias urinárias e ovário (19-9%). Para os
outros tipos de HNPCC, provavelmente relacionadas com o câncer, tais como intestino
delgado e cérebro, o risco é apenas 1%. Estima-se que represente em média 5% a 10% das
ocorrências de alguns tipos de câncer na população. Independe da atuação de fatores
ambientais. Ainda que os critérios para diagnóstico (Amsterdam II) e tratamento estejam
estabelecidos, o conhecimento da síndrome pela classe médica é insuficiente.
PADRÕES DE HERANÇA
Mapa da mina
Para cada uma das mais de 200 formas de câncer, há sempre um erro genético que causa o
crescimento descontrolado das células. Essas seqüência defeituosas podem existir há anos
sem se expressar ou serem o resultado de mutações que ocorreram no código original da
pessoa. “Esse é o grande mistério: o que faz com que uma célula normal, que tem todas as
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REFERÊNCIAS
http://www.minhavida.com.br/saude/temas/cancer-de-colon
http://medicinebtg.com/colon-cancer-information/
http://slideplayer.com.br/slide/286852/