BIOLOGIA E GEOLOGIA

11º Ano de escolaridade

Ficha de Trabalho: Reprodução sexuada – mutações e variabilidade genética

Nome: ________________________________________ Nº ______ Turma: _______ Data: _____________

Mutações cromossómicas estruturais

1. Durante os fenómenos complexos da meiose podem ocorrer, ocasionalmente, erros que conduzem a
alterações na estrutura ou no número de cromossomas das células resultantes. Essas alterações são
designadas por mutações cromossómicas, podendo ser numéricas ou estruturais. As mutações
estruturais envolvem alterações no número ou no arranjo dos genes, mantendo-se o número de
cromossomas. O aparecimento de sequências anormais de genes resulta, sobretudo, da rutura da
estrutura linear dos cromossomas durante o crossing-over, seguida de uma reparação deficiente.

Seleciona a única alternativa que contém os termos que preenchem, sequencialmente, os espaços
seguintes, de modo a obteres uma afirmação correta.

1.1. _______ são alterações na estrutura de um cromossoma, envolvendo um só cromossoma ou um par

de cromossomas homólogos; _______ são alterações envolvendo dois cromossomas não homólogos.
4 (D) 2, 3 e 4
(A) 1 (…) 2, 3 e 4
(…) 1
(B) 4 (…) 1, 2 e 3
(C) 1, 2 e 3 (…)

1.2. Em _______ ocorre a perda de um segmento (deleção), em ________ a repetição de um segmento

(duplicação), em _______ a transferência de um segmento (translocação) e em _______ a mudança
de posição de um segmento (inversão).
duplicação simples.
(A) 1 (…) 2 (…) 3 (…) 4
(C) 2 (…) 3 (…) 1 (…)
(B) 1 (…) 2 (…) 4 (…) 3
4 (D) 2 (…) 3 (…) 4
(…) 1
1.3. A situação 4 representa uma …
(A) … duplicação
recíproca. (B) …
 recíproca. (D) …
translocação simples.

(C) … translocação

Ficha de Trabalho: Reprodução sexuada – mutações e variabilidade genética 1

Mutações cromossómicas numéricas

2. Durante os fenómenos complexos da meiose podem ocorrer, ocasionalmente, erros que conduzem a
alterações na estrutura ou no número de cromossomas das células resultantes. Essas alterações são
designadas por mutações cromossómicas, podendo ser numéricas ou estruturais. As mutações
cromossómicas numéricas envolvem anomalias em que há alteração do número de cromossomas e
podem ocorrer em diferentes etapas da meiose.

Seleciona a única alternativa que contém os termos que preenchem, sequencialmente, os espaços
seguintes, de modo a obteres uma afirmação correta.

2.1. A ocorrência da situação A durante a oogénese origina __________ de óvulos mutantes e a

ocorrência da situação B origina _________ de óvulos mutantes.
(C) 100% (…) 50%
(A) 50 % (…) 50%
(D) 100% (…) 100%
(B) 50 % (…) 100%

2.2. A situação A consiste na _________ e a situação B consiste na __________.

(A) não-disjunção de cromatídios irmãos na primeira divisão (…) não-disjunção de cromossomas
homólogos na segunda divisão
(B) não-disjunção de cromossomas homólogos na segunda divisão (…) não-disjunção de cromatídios
irmãos na primeira divisão
(C) não-disjunção de cromossomas homólogos na primeira divisão (…) não-disjunção de cromatídios
irmãos na segunda divisão
(D) não-disjunção de cromatídios irmãos na segunda divisão (…) não-disjunção de cromossomas
homólogos na primeira divisão
 2.3. A constituição cromossómica dos indivíduos _________ representa-se por 2n-1 (monossómicos) e a
constituição cromossómica dos indivíduos _________ representa-se por 2n+1 (trissómicos).
8 (D) 5 e 6 (…) 3.4 e
(A) 1, 2 e 8 (…) 5 e 6
7
(B) 1, 2 e 8 (…) 3,4 e 7
(C) 5 e 6 (…) 1, 2 e

Ficha de Trabalho: Reprodução sexuada – mutações e variabilidade genética 2

Reprodução sexuada e variabilidade genética

3. Na reprodução sexuada, a meiose e a fecundação asseguram a manutenção do número de

cromossomas de uma espécie de geração em geração. Esses dois processos contribuem, além disso,
para a variabilidade genética entre os indivíduos da mesma espécie, pois cada ovo e, portanto, cada
indivíduo adulto, apresenta uma mistura de genes paternos e maternos. Desse modo, os descendentes
são semelhantes, mas não iguais.

3.1. No conjunto das situações 1 e 2, devido à separação ao acaso dos cromossomas homólogos resultante
da diferente orientação dos bivalentes, podem verificar-se __________ tipos de combinações
genéticas nas células resultantes da meiose, sendo n o número de __________.
(A) 2n (…) cromossomas característico da espécie
(B) 2n (…) pares de cromossomas homólogos
(C) 3n (…) cromossomas característico da espécie
(D) 3n (…) pares de cromossomas homólogos

3.2. Da situação 3 ressalta o facto de o número de combinações genéticas (e, portanto, a variabilidade
genética) ser ainda mais elevado devido ao fenómeno de _________ que ocorre na prófase I, pois a
troca de segmentos entre cromatídios __________ de cromossomas homólogos permite novas
combinações de genes paternos e maternos no mesmo cromossoma.
(A) crossing-over (…) irmãos (B) crossing-over (…) (C) formação de bivalentes (…) irmãos (D)
não irmãos formação de bivalentes (…) não irmãos

3.3. A ________ contribui também para a variabilidade genética dos indivíduos pois a união ao acaso de
dois gâmetas com diferentes combinações de genes permite a formação de _________ com diversas
associações de genes.
(A) fecundação (…) gâmetas (B) fecundação (…)
ovos
(C) meiose (…) gâmetas Bom trabalho!
(D) meiose (…) ovos

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