Mistura e Soluções Ideais - Série Concursos Públicos

Curso Prático & Objetivo

Misturas// sem Rreação

1 (UF Vale do Sapucaí-MG) Um dentista precisava obter a) 36 mol/L

uma solução aquosa de fluoreto de sódio (flúor) na con- b) 18 mol/L
centração de 20 g/L para ser usada por um paciente no c) 0,036 mol/L
combate e na prevenção da cárie. Ele dispunha no consul- d) 0,36 mol/L
tório de 250 mL de uma solução aquosa a 40 g/L.
Xe) 0,018 mol/L
Para obter a solução desejada, ele deveria:
Para H2SO4 o k = 2.
Xa) dobrar o volume da solução disponível em seu consul- N
N=k·M V M=
tório com água destilada. k
36
b) adicionar à sua solução somente meio litro de água M=
2
V M = 18 mol/L
destilada. Minicial · Vinicial = Mfinal · Vfinal
c) tomar cem mililitros da solução disponível e reduzir o 18 · 1 = Mfinal · 1000
volume de água à metade pela evaporação. 18· 1
Mfinal = = 0,018 mol/L
1000
d) tomar cinqüenta mililitros da solução disponível e adi-
cionar mais duzentos e cinqüenta mililitros de água
destilada.
e) usar diretamente no paciente 125 mL da solução já
disponível.
C = 20 g/L 4 (EEM-SP) Misturaram-se 100,0 mL de uma solução
Cinicial · Vinicial = Cfinal · Vfinal aquosa de uma substância A, de concentração igual a
20 · Vinicial = 40 · 250
10,0 g/L, com 100,0 mL de outra solução aquosa da mes-
40 · 250
Vinicial = = 500 mL ma substância A, mas de concentração igual a 2,0 g/L.
20
A concentração da solução resultante é igual a 6,5 g/L.
É necessário adicionar 250 mL de água destilada, dobrando seu volume,
para obter uma solução de concentração 20 g/L. Sabendo-se que não houve variação de temperatura, cal-
cule, com três algarismos significativos, a variação de vo-
2 (FEP-PA) O volume de solvente (água) que se deve lume ocorrida na mistura das duas soluções.
adicionar a 500 mL de uma solução aquosa 2 mol/L de V’ · C’ + V’’ · C’’ = Vfinal · Cfinal
100 · 10,0 + 100 · 2,0
ácido sulfúrico para que esta solução se transforme em Vfinal = r 184,6 mL
6,5
uma solução 0,5 N é igual a:
Vinicial = 200 mL
a) 4 000 mL Variação de volume = 200 – 184,6 r 15,4 mL
Xb) 3 500 mL
c) 3 000 mL
d) 2 500 mL
e) 2 000 mL
Para H2SO4 o k = 2.
N
N=k·M V M=
k
M=
0,5
V M = 0,25 mol/L 5 (Unicamp-SP) Um dos grandes problemas das navega-
2
ções do século XVI referia-se à limitação de água potável
Minicial · Vinicial = Mfinal · Vfinal
2 · 500 = 0,25 · Vfinal
que era possível transportar numa embarcação.
2 · 500 Imagine uma situação de emergência em que restaram
Vfinal = = 4000 mL
0,25 apenas 300 litros (L) de água potável (considere-a comple-
Volume acrescentado = 4000 – 500 = 3500 mL tamente isenta de eletrólitos).
A água do mar não é apropriada para o consumo devido à
3 (Fesp-PE) Adiciona-se 1,0 mL de uma solução con- grande concentração de NaCL (25 g/L), porém o soro fisio-
centrada de ácido sulfúrico, H2SO4, 36 N a um balão lógico (10 g de NaCL/L) é.
volumétrico contendo exatamente 1 000 mL de água des- Se os navegantes tivessem conhecimento da composição
tilada. A concentração em mol/L da solução resultante é: do soro fisiológico, poderiam usar a água potável para di-
(Admita que não há variação de volume.) luir água do mar de modo a obter soro e assim teriam um
Dados: H = 1 u; S = 32 u e O = 16 u. volume maior de líquido para beber.

01
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a) Que volume total de soro seria obtido com a diluição Massas atômicas: O = 16 u; AL = 27 u e S = 32 u.
se todos os 300 litros de água potável fossem usados Xa) 0,171
para este fim? b) 1,46 · 10
–6

b) Considerando-se a presença de 50 pessoas na embar- c) 5 · 10

–4

cação e admitindo-se uma distribuição equitativa do d) 1710

soro, quantos gramas de NaCL teriam sido ingeridos 3
e) 684 · 10
por cada pessoa?
Minicial · Vinicial = Mfinal · Vfinal
c) Uma maneira que os navegadores usavam para obter
1 · 5 = Mfinal · 10 000
água potável adicional era recolher água de chuva. –4
Mfinal = 5 · 10 mol/L
Considerando-se que a água da chuva é originária, em
MAL2(SO4)3 = 342 g/mol
grande parte, da água do mar, como se explica que ela 342 g @@@@@ 1 mol
possa ser usada como água potável? x @@@@@@@ 5 · 10 mol
–4

–4
a) Cágua do mar = 25 g/L 5 · 10 · 342
x= = 0,171 g/L
Csoro = 10 g/L 1
Vinicial · Cinicial = Vfinal · Cfinal
1 · 25 = Vfinal · 10
Vfinal = 2,5 L 8 (UFPI) Quais das afirmações a respeito de soluções
Volume acrescentado = 2,5 – 1,0 = 1,5 L de água potável a cada litro de são corretas?
água do mar. I. Quando diluímos uma solução, estamos aumentando
1,5 L de água potável @@@ 1 L de água do mar
300 L de água potável @ @@ x
o número de mol do soluto.
300 · 1
II. Quando diluímos uma solução, estamos aumentando
x= V x = 200 L
1,5 o número de mol do solvente.
Volume de soro = 300 + 200 III. Na evaporação de uma solução aquosa de um com-
Volume de soro = 500 L posto iônico, o número de mol do soluto não se al-
b) 10 g de NaCL @@@@ 1 L de soro
tera.
y @@@@@@@@@ 500 L de soro
500 · 10 IV. Quando misturamos duas soluções de mesmo soluto,
y= V y = 5000 g de NaCL
1 porém com molaridades diferentes, a solução final
5000
= 100 g de NaCL/pessoa apresenta uma molaridade com valor intermediário
50
c) A água evapora enquanto o sal continua dissolvido no mar. às molaridades iniciais.
V. Ao misturarmos soluções de solutos diferentes, sem
que ocorra reação, na verdade o que ocorre é uma
simples diluição de cada um dos solutos.
a) Todas.
6 (Unesp-SP) Na preparação de 500 mL de uma solução b) Nenhuma.
aquosa de H2SO4 de concentração 3 mol/L, a partir de uma c) Somente I, III e IV.
solução de concentração 15 mol/L do ácido, deve-se diluir Xd) Somente II, III, IV e V.
o seguinte volume da solução concentrada: e) Somente II, III e IV.
a) 10 mL I. Falsa. A quantidade de matéria do soluto não se altera.

Xb) 100 mL
c) 150 mL
d) 300 mL 9 (UFCE) No recipiente A, temos 50 mL de uma solu-
ção 1 mol/L de NaCL.
e) 450 mL
No recipiente B, há 300 mL de uma solução que possui
Minicial · Vinicial = Mfinal · Vfinal
3 · 500 = 15 · Vfinal
30 g de NaCL por litro de solução.
3 · 500
Juntou-se o conteúdo dos recipientes A e B e o volume
Vfinal = = 100 mL foi completado com água até formar 1 litro de solução.
15
Determine a concentração final da solução obtida.
Massa molar: NaCL = 58,5 g/mol.
Mistura de soluções de mesmo soluto
MNaCL = 58,5 g/mol
30
M= V M r 0,5 mol/L
58,5
Minicial · Vinicial + M2 · V2 = M3 · V3
7 (Uni-Rio-RJ) Para efetuar o tratamento de limpeza de 1 · 50 + 0,5 · 300 = M3 · 350 V M3 r 0,57 mol/L
uma piscina de 10 000 L, o operador de manutenção nela Diluição de soluções
despejou 5 L de solução 1 mol/L de sulfato de alumínio, Minicial · Vinicial = Mfinal · Vfinal
AL2(SO4)3. Após agitar bem a solução, a concentração do 0,57 · 350 = Mfinal · 1000 V Mfinal r 0,20 mol/L
sulfato de alumínio, em g/L, na piscina é de:

02
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10 (Fameca-SP) Um volume igual a 250 mL de solu- 13 (UFES) 1 L de uma solução 0,5 mol/L de CaCL2 é
ção aquosa de cloreto de sódio (solução 1) é misturado a adicionado a 4 L de solução 0,1 mol/L de NaCL. As con-
2+ 1+
250 mL de solução aquosa de cloreto de sódio (solução 2) centrações em quantidade de matéria dos íons Ca , Na
–1 1–
de densidade 1,40 g · mL e título igual a 20% em massa. e CL na mistura são, respectivamente:
A concentração final de cloreto de sódio é igual a a) 0,16; 0,04 e 0,25
–1
0,8 g · mL . Calcule a massa de cloreto de sódio existente Xb) 0,10; 0,08 e 0,28
na solução 1. c) 0,04; 0,08 e 0,25
Xa) 330 g
d) 0,20; 0,25 e 0,16
b) 130 g e) 0,10; 0,08 e 0,04
c) 50 g Em 1 L: 1 CaCL # 1 Ca +
2+
2 CL
1–

d) 100 g 0,5 mol/L 0,5 mol/L 2 · 0,5 mol/L

1+ 1–
e) 120 g Em 4 L: 1 NaCL # 1 Na + 1 CL
0,1 mol/L 0,1 mol/L 0,1 mol/L
C2 = d · T = 1,4 · 0,2 = 0,28 g/mL Íon cálcio:
Mistura de soluções Minicial · Vinicial = Mfinal · Vfinal
V1 · C1 + V2 · C2 = Vfinal · Cfinal 0,5 · 1 = Mfinal · 5 V Mfinal = 0,1 mol/L
250 · C1 + 250 · 0,28 = 500 · 0,8 V C1 = 1,32 g/mL Íon sódio:
1,32 g @@@@@ 1 mL Minicial · Vinicial = Mfinal · Vfinal
x @@@@@@@ 250 mL 0,1 · 4 = Mfinal · 5 V Mfinal = 0,08 mol/L
250 · 1,32 Íon cloreto:
x= V x = 330 g M1 · V1 + M2 · V2 = M3 · V3
1
2 · 0,5 · 1 + 0,1 · 4 = M3 · 5 V M3 = 0,28 mol/L

14 (Fesp-PE) O volume de uma solução de hidróxido

11 (UFMG) Considere uma solução contendo íons de sódio, NaOH, 1,5 mol/L que deve ser misturado a
sódio e íons cobre II, cada um deles na concentração 300 mL de uma solução 2 mol/L da mesma base, a fim de
0,10 mol/L. A concentração dos íons negativos pode ser torná-la solução 1,8 mol/L, é:
qualquer uma das seguintes, exceto: Xa) 200 mL
Xa) 0,15 mol/L de íons nitrato. b) 20 mL
b) 0,15 mol/L de íons sulfato. c) 2 000 mL
c) 0,30 mol/L de íons cloreto. d) 400 mL
d) 0,30 mol/L de íons nitrito. e) 350 mL
e) 0,30 mol/L de íons acetato. V=? + Vinicial = 300 mL V Vfinal = 300 + V
M = 1,5 mol/L Minicial = 2,0 mol/L Mfinal = 1,8 mol/L
Como toda solução é eletricamente neutra, seria necessário 0,30 mol/L de
íons nitrato, NO1– 1+ 2+
3( aq), para cancelar a carga positiva dos íons Na (a q) e Cu (a q). M · V + Minicial · Vinicial = Mfinal · Vfinal
1,5 · V + 2 · 300 = 1,8 · (V + 300)
1,5 V + 600 = 1,8 V + 540
0,3 V = 60
V = 200 mL

12 (Cesgranrio-RJ) Uma solução 0,05 mol/L de

glicose, contida em um béquer, perde água por evapora-
ção até restar um volume de 100 mL, passando a concen-
tração para 0,5 mol/L. O volume de água evaporada é,
aproximadamente: 15 (EEM-SP) Considere uma solução 0,4 mol/L de um
a) 50 mL ácido que se deseja transformar em solução 0,5 mol/L pela
b) 100 mL mistura com uma solução 2 mol/L do mesmo ácido.
c) 500 mL Calcule o volume de solução 2 mol/L a ser utilizado para
se obter 200 mL de solução 0,5 mol/L.
Xd) 900 mL
M1 · V1 + M2 · V2 = Mfinal · Vfinal
e) 1 000 mL
I) 0,4 · V1 + 2,0 · V2 = 0,5 · 200 e II) V1 + V2 = 200 V V1 = 200 – V2
Minicial · Vinicial = Mfinal · Vfinal Substituindo II em I, temos:
0,05 · Vinicial = 0,5 · 100 0,4 · (200 – V2) + 2,0 · V2 = 0,5 · 200
0,5 · 100 80 – 0,4 V2 + 2,0 · V2 = 100
Vinicial = = 1000 mL
0,05
1,6 · V2 = 20
Água evaporada = 1000 – 100 = 900 mL
V2 = 12,5 mL

03
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Misturas com reação

1 (UFPA) Um volume igual a 200 mL de uma solução b) Escreva a equação balanceada da citada reação que ori-
aquosa de HCL 0,20 mol/L neutralizou completamente gina o escurecimento das pinturas a óleo.
50 mL de uma solução aquosa de Ca(OH)2. a) 1 PbS(s) + 4 H2O2(aq) # PbSO4(s) + 4 H2O(L)
Determine a concentração em quantidade de matéria da 1 · 239 g @@@ 4 · 34 g
0,24 g @@@@@ x
solução básica.
0,24 · 4 · 34
HCL: V = 200 mL Ca(OH)2: V = 50 mL x= V x r 0,137 g de H2O2
+ 1 · 239
M = 0,20 mol/L M=?
2 HCL(aq) + 1 Ca(OH)2(aq) # 1 CaCL2(aq) + 2 H2O(L) 1 mol @@@@@ 34 g
0,1 mol @@@@ 3,4 g
a MA · VA(L)
= 1L @@@@@@ 3,4 g de H2O2
b MB · VB(L) y @
@@@@@@ 0,137 g de H2O2
2 0,20 · 0,2 0,137 · 1
= y= V y r 0,04 L de solução
1 MB · 0,05 3,4
MB = 0,4 mol/L b) PbO(s) + H2S(aq) # PbS(s) + H2O(L)

2 (Vunesp-SP) O eletrólito empregado em baterias de

automóvel é uma solução aquosa de ácido sulfúrico. Uma 4 (Ufop-MG) O bicarbonato de sódio freqüentemente
amostra de 7,50 mL da solução de uma bateria re- é usado como antiácido estomacal. Considerando que o
quer 40,0 mL de hidróxido de sódio 0,75 mol/L para sua suco gástrico contenha cerca de 250,0 mL de solução de
neutralização completa. HCL 0,1 mol/L, conclui-se que a massa, em gramas, de
a) Calcule a concentração em quantidade de matéria do NaHCO3 necessária para neutralizar o ácido clorídrico
ácido na solução da bateria. existente no suco gástrico é:
b) Escreva a equação balanceada da reação de neutrali- a) 1,2
zação total do ácido, fornecendo os nomes dos produ- b) 1,4
tos formados. c) 1,8
a) Cálculo da concentração em mol/L do H2SO4 na bateria. Xd) 2,1
1 H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) # 1 Na2SO4(aq) + 2 H2O(L) e) 2,6
a MH2SO4(aq) · VH2SO4(aq) (L) V V = 250,0 mL; MHCL = 0,1 mol/L; MHCL = 36,5 g/mol
= massa de NaHCO3 = ?; MNaHCO3 = 84 g/mol
b MNaOH · VNaOH (L)
HCL(aq) + NaHCO3(aq) # NaCL(aq) + H2O(L) + CO2(g)
a · MNaOH · VNaOH
V MH2SO4(aq) = V 1 · 36,5 g @ 1 · 84 g
b · VH2SO4(aq)
1 mol de HCL @@@@ 36,5 g
1 · 0,75 · 40,0 0,1 mol de HCL @@@ 3,65 g
V MH2SO4(aq) = V MH2SO4(aq) = 2,0 mol/L
2 · 7,50 3,65 g @@@@@@@ 1 000 mL
b) 1 H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) # 1 Na2SO4(aq) + 2 H2O(L) x @@@@@@@@@ 250,0 mL
Os produtos formados são sulfato de sódio e água. 250,0 · 3,65
x= V x r 0,91 g de HCL
1000
1 · 36,5 g de HCL @@ 1 · 84 g de NaHCO3
0,91 g de HCL @@@ y

3 (UFCE) Pinturas a óleo escurecem com o decorrer y=

0,91 · 1 · 84
1 · 36,5
V y r 2,1 g de NaHCO3
do tempo, devido à reação do óxido de chumbo, PbO,
usado como pigmento branco das tintas, com o gás
sulfídrico, H2S, proveniente da poluição do ar, formando 5 (UFRJ) A tabela a seguir representa o volume, em mL,
um produto de cor preta, sulfeto de chumbo, PbS. A re- e a concentração, em diversas unidades, de três soluções
cuperação de valorosos trabalhos artísticos originais re- diferentes. Algumas informações não estão disponíveis na
quer o tratamento químico com soluções de peróxido de tabela, mas podem ser obtidas a partir das relações entre
hidrogênio, H2O2, o qual atua segundo a reação: as diferentes unidades de concentração:
PbS(s) + 4 H2O2(aq) # PbSO4(s) + 4 H2O(L) Solução Volume eq/L mol/L g/L
preto branco
I. Mg(OH)2 100 ----- 2,0 A
a) Que volume de solução 0,1 mol/L de H2O2 deve ser
II. Mg(OH)2 400 1,0 ----- 29
utilizado para remover, completamente, uma camada
contendo 0,24 g de PbS? III. Monoácido ----- 0,1 B C

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a) Qual a concentração em quantidade de matéria da so- 7 (Faap-SP) Calcule o grau de pureza de uma amostra
lução resultante da mistura das soluções I e II? de 4,80 g de hidróxido de sódio, sabendo que uma alíquota
b) O sal formado pela reação entre os compostos presen- de 10 mL de uma solução de 100 mL desse material con-
tes nas soluções I e III é o Mg(BrO3)2. Determine os sumiu, na titulação, 20,0 mL de uma solução 0,25 mol/L
valores desconhecidos A, B e C. de H2SO4(aq). Considere que as impurezas presentes na
c) Qual o volume do ácido brômico, HBrO3, necessário massa da amostra são inertes ao ácido.
para reagir completamente com 200 mL da solução I? 1 H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) # 1 Na2SO4(aq) + 2 H2O(L)
Massas molares em g/mol: Mg = 24; O = 16; H = 1 e Br = 80. a
=
MH2SO4(aq) · VH2SO4(aq) (L)
V
b MNaOH · VNaOH (L)
a) Cálculo da concentração em mol/L da solução II:
MH2SO4(aq) · VH2SO4(aq) (L) · b
N 1,0 MNaOH = V
N = k · M2 V M2 = V M2 = V M2 = 0,5 mol/L VNaOH (L) · a
k 2
0,25 · 20 · 2
M1 · V1 + M2 · V2 = M3 · V3 MNaOH = V MNaOH = 1,0 mol/L
10 · 1
M1 · V1 + M2 · V2 2,0 · 100 + 0,5 · 400
M3 = = = M3 = 0,8 mol/L Cálculo da concentração em mol/L para uma pureza igual a 100%.
V3 500
m1 4,80
b) Cálculo de A: M= V M= V M = 1,2 mol/L
M1 · V(L) 40 · 0,1
C
M= V C = M · M1 V C = 2,0 · 58,3 V C = 116,6 g/L 1,2 mol de NaOH @@@@@@@ 100% de pureza
M1
1,0 @@@@@@@@@@@@@ x
Cálculo de B: Monoácido = HBrO3, ácido brômico
1,2 100 1,0 · 100
N 0,1 = V x= V x r 83,3% de pureza
N=k·M V M= V M= V M = 0,1 mol/L 1,0 x 1,2
k 1
Cálculo de C: MHBrO3 = 129 g/mol 8 Calcule os volumes de soluções aquosas de H2SO4,
C = M · M1 V C = 0,1 · 129 V C = 12,9 g/L respectivamente 2 eq/L (solução x) e 3,5 eq/L (solução y),
c) 1 Mg(OH)2(aq) + 2 HBrO3(aq) # Mg(BrO3)2(aq) + 2 H2O(L) necessários para a preparação de um volume igual a
a
=
MA · VA(L)
V
2
=
0,1 · VA(L) 750 mL de solução aquosa 3 eq/L desse ácido.
b MB · VB(L) 1 2,0 · 0,2 Solução x: 2 normal de H2SO4(aq)
2 · 2,0 · 0,2 Solução y: 3,5 normal de H2SO4(aq)
VA(L) = V VA(L) = 8 L
0,1 Solução final: 3 normal de H2SO4(aq)
Volume final: 750 mL V Vx + Vy = 750 mL
Com as informações do exercício montamos o sistema de equações:

6 (Fuvest-SP) O rótulo de um produto de limpeza diz I. Vx + Vy = 750 mL V Vx = 750 – Vy

II. Nf · Vf = Nx · Vx + Ny · Vy
que a concentração de amônia, NH3, é de 9,5 g/L. Com o
3 · 750 = 2 · Vx + 3,5 · Vy
intuito de verificar se a concentração de amônia cor-
Substituindo I em II, temos:
responde à indicada no rótulo, 5,00 mL desse produto 3 · 750 = 2 · (750 – Vy) + 3,5 · Vy
foram titulados com ácido clorídrico de concentração 2 250 = 1 500 – 2 Vy + 3,5 Vy
0,100 mol/L. Para consumir toda a amônia dessa amos- 2 250 = 1 500 + 1,5 Vy
tra foram gastos 25,00 mL do ácido. 1,5 Vy = 750 V Vy = 500 mL V Vx = 250 mL
Com base nas informações fornecidas indique a alternati-
va que responde corretamente às seguintes questões:
9 (UFES) A partir da reação balanceada:
I. Qual a concentração da solução, calculada com os 2 KMnO4(aq) + 10 FeSO4(aq) + 8 H2SO4(aq) #
dados da titulação? # 5 Fe2(SO4)3(aq) + 1 K2SO4(aq) + 2 MnSO4(aq) + 8 H2O(L),
II. A concentração indicada no rótulo é correta? podemos concluir que 1 litro de uma solução de perman-
I II ganato de potássio, KMnO4, contendo 158 g de soluto por
a) 0,12 mol/L sim litro, reage com um volume de uma solução de sulfato
b) 0,25 mol/L não ferroso, FeSO4, contendo 152 g do soluto por litro, exata-
c) 0,25 mol/L sim mente igual a:
Xd) 0,50 mol/L não a) 1 litro.
e) 0,50 mol/L sim b) 3 litros.
Xc) 5 litros.
CNH3 = 9,5 g/L
VNH3 = 5,00 mL d) 7 litros.
MHCL = 0,100 mol/L e) 10 litros.
VHCL = 25,00 mL KMnO4: V = 1L FeSO4: V = ?
C 9,5 C = 158 g/L C = 152 g/L
M= V M= V MNH3 (no rótulo) = 0,56 mol/L
M1 17
C 158 C 152
1 NH3(g) + 1 HCL(aq) # 1 NH4CL(aq) M= = = 1 mol/L M= = = 1 mol/L
M 158 M 152
a MA · VA(L) 1 0,100 · 25,00 2 KMnO4 + 10 FeSO4
= V =
b MB · VB(L) 1 MNH3 · 5,00
a MA · VA(L) 2 1·1
0,100 · 25,00 = V =
MNH3 = V MNH3 = 0,5 mol/L i rótulo b MB · VB(L) 10 1 · VB(L)
5,00
10
VB(L) = V VB(L) = 5 L
2

05
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Curso Prático & Objetivo

10 (ITA-SP) Fazendo-se borbulhar gás cloro através
de 1,0 litro de uma solução de hidróxido de sódio, verifi-
cou-se ao final do experimento que todo hidróxido de
sódio foi consumido e que na solução resultante foram
formados 2,5 mol de cloreto de sódio. Considerando que
o volume da solução não foi alterado durante todo o pro-
cesso e que na temperatura em questão tenha ocorrido
apenas a reação correspondente à equação química, não-
balanceada, esquematizada a seguir, qual deve ser a con-
centração inicial de hidróxido de sódio?
1– 1– 1–
OH(aq) + CL2(g) # CL(aq) + CLO3(aq) + H2O(L)
12 (UFPI) Desejando-se verificar o teor de ácido
acético, CH3COOH, em um vinagre obtido numa peque-
na indústria de fermentação, pesou-se uma massa de 20 g
3
do mesmo e diluiu-se a 100 cm com água destilada em
3
balão volumétrico. A seguir, 25 cm desta solução foram
pipetados e transferidos para erlenmeyer, sendo titulados
com solução 0,100 mol/L de hidróxido de sódio, da qual
3
foram gastos 33,5 cm . A concentração em massa do áci-
do no vinagre em % é:
Massa molar do ácido acético = 60 g/mol.
Xa) 4,0%

a) 6,0 mol/L b) 3,3%

b) 5,0 mol/L c) 2,0%
Xc) 3,0 mol/L d) 2,5%
d) 2,5 mol/L e) 0,8%
1 CH3COOH + 1 NaOH # CH3COONa + HOH
e) 2,0 mol/L
a MA · VA(L) 1 MA · 0,025
MNaCL = 2,5 mol/L = V =
–2 +1 0 –1 +5 –2 +1 –2
b MB · VB(L) 1 0,100 · 0,0335
OH (a1–q) + CL2(g) # CL (a1–q) + CLO 1– + H2O(L) 0,0335 · 0,100
3( aq)
MA = V MA = 0,134 mol/L
redução 0,025
0 –1 1 mol de CH3COOH @@@@@ 60 g
d=1
0,134 mol de CH3COOH @@@ x
oxidação
0 +5 x = 8,04 g de CH3COOH
d=5
1– 8,04 g de CH3COOH @
@@@@ 1 000 mL
CL : coeficiente = d · x V coeficiente = 1 · 1 = 1 5 y @@@@@@@@@@@@@ 100 mL
CLO1–
3 : coeficiente = d · x V coeficiente = 5 · 1 = 5 1 100 · 8,04
y= V y = 0,804 g de CH3COOH
x OH (a1–q) + 3 CL2(g) # 5 CL (a1–q) + 1 CLO1–
3( aq) + y H2O(L) 1000
(x · 1–) + 3 · 0 = (5 · 1–) + (1 · 1–) + y · 0 m1 0,804
T= V T= V T r 0,04 ou T% r 4%
– x = –6 V x = 6 m 20
1– 1– 1–
6 OH (a q) + 3 CL2(g) # 5 CL (aq) + 1 CLO 3( aq) + 3 H2O(L)
6 OH (a1–q) @@@@@@@@@ 5 CL (a1–q)
a Minicial · Vinicial(L) 6 Minicial · 1
= V =
b Mfinal · Vfinal(L) 5 2,5 · 1 13 (UCG-GO) Para determinar a porcentagem de pra-
Minicial =
2,5 · 6
V Minicial = 3,0 mol/L
ta, Ag, em uma liga, um analista dissolve uma amostra de
5 0,800 g da liga em ácido nítrico. Isto causa a dissolução da
prata como íons Ag1+. A solução é diluída com água e titu-
11 (UnB-DF) Uma remessa de soda cáustica está sob lada com solução 0,150 mol/L de tiocianato de potássio,
suspeita de estar adulterada. Dispondo de uma amostra KSCN. É formado, então, um precipitado:
1+ 1–
de 0,5 grama, foi preparada uma solução aquosa de 50 mL. Ag (aq) + SCN(aq) # AgSCN(ppt)
Esta solução foi titulada, sendo consumidos 20 mL de uma Ele descobre que são necessários 42 mL de solução de
solução 0,25 mol/L de ácido sulfúrico. Determine a por- KSCN para a titulação. Qual é a porcentagem em massa
centagem de impureza existente na soda cáustica, admi- de prata na liga?
–1
tindo que não ocorra reação entre o ácido e as impurezas. Massa molar do Ag = 108 g · mol .
1– 1–
Massa molar: NaOH = 40 g/mol. 1 mol de SCN @@@@@@@ 58 g de SCN
1–
0,150 mol de SCN @@@@@ x
1 H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) # 1 Na2SO4(aq) + 2 H2O(L) 1–
x = 8,7 g de SCN
a MA · VA(L) 1 0,25 · 0,020
= V = 1–
8,7 g de SCN @@@@@@@ 1 000 mL
b MB · VB(L) 2 MB · 0,050
y @@@@@@@@@@@@@ 42 mL
0,25 · 0,020 · 2
MB = V MB = 0,2 mol/L 4,2 · 8,7
1 · 0,050 y= V y r 0,3654 g de SCN1–
1 000
1 mol de NaOH @@@@@@@ 40 g de NaOH
Ag (a1–q) + SCN 1–
( g) # AgSCN(ppt)
0,2 mol de NaOH @@@@@@ x
1 · 108 @
@@@ 1 · 58
x = 8 g de NaOH
z @@@@@@ 0,3654
8 g de NaOH @@@@@@@@ 1000 mL
y @@@@@@@@@@@@@ 50 mL z r 0,68 g de prata
y = 0,4 g de NaOH 0,8 g de Ag @
@@@@@@@@ 100% de prata na liga
0,68 g de Ag @@@@@@@@ w
m1 0,4
T= V T= V T = 0,8 ou T% = 80% w r 85% de prata na liga
m 0,5
Logo, 20% de impurezas.
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Propriedades coligativas
1 (UCDB-MS) As propriedades coligativas das soluções
dependem:
a) da pressão máxima de vapor do líquido.
b) da natureza das partículas dispersas na solução.
c) da natureza do solvente, somente.
Xd) do número de partículas dispersas na solução.
e) da temperatura de ebulição do líquido.
Xb) II apenas.
2 (FCMSCSP) À mesma temperatura, qual das soluções
aquosas indicadas abaixo tem maior pressão de vapor?
Xa) Solução 0,01 mol/L de hidróxido de potássio.
b) Solução 0,01 mol/L de cloreto de cálcio.
c) Solução 0,1 mol/L de cloreto de sódio.
d) Solução 0,1 mol/L de sacarose.
e) Solução 0,2 mol/L de glicose.
Quanto menor a concentração de partículas em solução, maior é a sua
pressão de vapor.
3 (PUC-MG) Tendo em vista o momento em que um lí-
quido se encontra em equilíbrio com seu vapor, leia aten-
tamente as afirmativas a seguir:
I. A evaporação e a condensação ocorrem com a mesma
velocidade.
II. Não há transferência de moléculas entre o líquido e o
vapor.
III. A pressão de vapor do sistema se mantém constante.
IV. A concentração do vapor depende do tempo.
Das afirmativas citadas, são incorretas:
Xa) I e III
b) II e IV
c) II e III
d) I e II
e) III e IV
IV. Falsa. A concentração depende da temperatura.
4 (UFSM-RS) Os frascos de éter, se não forem bem fe-
chados, ficam vazios em pouco tempo, porque
I. se forma um composto muito estável entre as molé-
culas de éter e o oxigênio do ar, favorecendo assim a
vaporização.
II. a pressão de vapor do éter é alta.
III. o éter forma uma mistura azeotrópica com o ar, o que
favorece sua vaporização.
Está(ão) correta(s):
a) I apenas.
c) I e III apenas.
d) II e III apenas.
e) I, II e III.
5 (UnB-DF) As atividades do químico incluem identifi-
car a composição das substâncias e determinar a sua con-
centração nos materiais. Para a realização de tais ativida-
des, são utilizados atualmente equipamentos analíticos,
entre os quais os instrumentos espectrofotométricos, de
alta precisão e sensibilidade. Esses equipamentos possuem
um sistema computacional acoplado que processa as in-
formações obtidas pelo instrumento, fornecendo ao ana-
lista a identificação dos elementos químicos presentes na
substância, bem como a sua concentração. A instalação e
a manutenção desses equipamentos em laboratório exi-
gem alguns cuidados básicos, em função da existência de
sistemas eletrônicos de microprocessamento. Julgue os
itens que se seguem, relativos ao problema da conserva-
ção desses intrumentos.
1. A necessidade de manter esses equipamentos em com-
partimento fechado, anexo ao laboratório, pode ser
justificada pela utilização de substâncias com baixo
ponto de ebulição e que contaminam o ambiente.
2. A teoria cinético-molecular demonstra que, em dias
quentes, os vapores e gases emitidos no laboratório
poderão atacar o sistema eletrônico dos equipamentos
com maior intensidade do que em dias frios.
3. Em laboratórios situados em regiões geográficas de ele-
vada altitude, a vaporização de substâncias voláteis será
mais rápida do que em laboratórios localizados em re-
giões próximas ao nível do mar.
Corretos: 1, 2 e 3.
07
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6 (UEMA) Sobre os estados líquido, sólido e gasoso, é 9 (UFRGS-RS) Os pontos normais de ebulição da água,
correto afirmar que: do etanol e do éter etílico são, respectivamente, 100 °C,
01. um líquido entra em ebulição somente quando sua 78 °C e 34 °C. Observe as curvas no gráfico de variação de
pressão de vapor for maior que duas vezes a pressão pressão de vapor do líquido (PV) em função da temperatu-
exercida sobre o líquido. ra (T).
Pressão de
X02. o calor de vaporização de um líquido é positivo.
vapor/mmHg
X04. um sólido sublimará quando sua pressão de vapor atin- I
gir o valor da pressão externa. II

X08. a densidade de um líquido, à temperatura e pressão III

constantes, é sempre maior do que a densidade do seu
vapor.
X16. um líquido A é considerado mais volátil que um líqui-
do B, se a pressão de vapor de A for maior que a pres-
são de vapor de B, nas mesmas condições de pressão e
temperatura. Temperatura/°C
X32. a condensação de um gás pode ocorrer por diminui- As curvas I, II e III correspondem, respectivamente, aos
ção da temperatura e/ou aumento da pressão. compostos:
01. Falso. O líquido entra em ebulição quando sua pressão de vapor se Xa) éter etílico, etanol e água.
iguala à pressão externa.
Resposta: soma = 62 b) etanol, éter etílico e água.
c) água, etanol e éter etílico.
d) éter etílico, água e etanol.
7 (Fuvest-SP) Em um mesmo local, a pressão de vapor
e) água, éter etílico e etanol.
de todas as substâncias puras líquidas:
a) tem o mesmo valor à mesma temperatura.
Xb) tem o mesmo valor nos respectivos pontos de ebulição.
10 (UFSC) O gráfico apresenta a variação das pressões
de vapor do n-hexano, da água, do benzeno e do ácido
c) tem o mesmo valor nos respectivos pontos de congela- acético com a temperatura.
ção. Pressão/mmHg
d) aumenta com o aumento do volume de líquido presen-
te, à temperatura constante.
e) diminui com o aumento do volume de líquido presen- co
an
o o
n c éti
te, à temperatura constante. h ex nze ua id oa
n- be ág ác
760

8 (FEI-SP) Foram realizadas medidas de pressão de va-

por em experiências com o tubo de Torricelli utilizando
0 20 40 60 80 100 120 Temperatura/°C
os líquidos puros: água, álcool, éter e acetona, todos na
o Assinale a(s) proposição(ões) verdadeira(s).
mesma temperatura de 20 C e ao nível do mar. Os resul-
X01. O n-hexano é mais volátil que o ácido acético.
tados foram os seguintes:
X02. Na pressão de 760 mmHg, o benzeno tem ponto de
Substância (líquido) Água Álcool Éter Acetona
ebulição de 80 °C.
Pressão de vapor/mmHg 17,5 43,9 184,8 442,2 04. A 76 °C a pressão de vapor da água é aproximadamente
o
Considerando os mesmos líquidos, a 20 C, quais entrariam de 760 mmHg.
em ebulição na referida temperatura num ambiente onde 08. Uma mistura de água e ácido acético, em qualquer
a pressão fosse reduzida a 150 mmHg? proporção, terá, ao nível do mar, ponto de ebulição
a) Nenhum dos líquidos. entre 60 °C e 80 °C.
b) Apenas a acetona. 16. A água, a 0 °C, tem pressão de vapor = 760 mmHg.
Xc) Apenas o éter e a acetona. X32. A ordem crescente de volatilidade, a 80 °C, é ácido

d) Apenas a água. acético < água < benzeno < n-hexano.

X64. As pressões de vapor aumentam com o aumento da
e) Apenas a água e o álcool.
temperatura.
04. Falsa. É menor que 760 mmHg.
08. Falsa. Acima de 100 °C.
16. Falsa. Bem menor que 760 mmHg.
Resposta: soma = 99

08
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11 (Fameca-SP) Em um acampamento à beira-mar, t /oC Água Etanol Acetona Éter etílico Benzeno
um campista conseguiu preparar arroz cozido utilizando-
0,0 4,5 12,2 ------ 185,3 28,5
se de água, arroz e uma fonte de aquecimento. Quando
este mesmo campista foi para uma montanha a 3000 m 20,0 17,5 43,9 184,8 442,2 76,7
de altitude, observou, ao tentar cozinhar arroz, que a água: 40,0 50,3 135,3 421,5 921,3 179,9
Xa) fervia, mas o arroz ficava cru, porque a água estava fer-
60,0 149,4 352,7 866,0 ------ 384,6
vendo a uma temperatura inferior a 100 °C devido ao
abaixamento de sua pressão de vapor. 80,0 355,1 812,6 ------ ------ 749,9
b) fervia rapidamente, porque a temperatura de ebulição a) Construa um gráfico das pressões de vapor em mmHg
estava acima de 100 °C devido à rarefação do ar e ao da água, do etanol, da acetona, do éter etílico e do
conseqüente aumento de sua pressão de vapor. benzeno em função da temperatura.
c) fervia rapidamente, porque a temperatura de ebulição b) Determine, pelo gráfico: o ponto de ebulição da aceto-
estava acima de 100 °C devido à baixa pressão atmosfé- na sob pressão de 500 mmHg, o ponto de ebulição do
rica. éter etílico sob pressão de 600 mmHg e a pressão de
d) não fervia, porque a baixa umidade e temperatura au- vapor da água a 70,0 °C.
mentaram a pressão de vapor do líquido a ponto de c) Das substâncias relacionadas na tabela, qual a mais
impedir que entrasse em ebulição. volátil a 40,0 °C? Justifique.
e) fervia tão rapidamente quanto ao nível do mar e apre- d) Calcule o abaixamento relativo da pressão de vapor da
sentava ponto de ebulição idêntico, pois tratava-se do água a 40,0 °C provocado pela adição de 4,9 g de ácido
mesmo composto químico e, portanto, não poderia fosfórico, H3PO4, 30% ionizado em um litro de água.
apresentar variações em seus “pontos cardeais”, ou seja, a) Gráfico da pressão em função da temperatura:
Pressão/mmHg
os pontos de fusão e de ebulição e sua densidade.
1000 éter etílico
900 acetona
etanol
800
12 (FMU-SP) Cozinhar alimentos em uma panela de
700
benzeno
pressão é mais rápido do que fazê-lo em uma panela co-
600
mum. Isso ocorre porque:
500
a) a panela de pressão tem sua estrutura mais reforçada 400 água
(mais grossa) do que uma panela comum. 300
240
b) na panela de pressão os alimentos são colocados em 200
pedaços pequenos. 100
Xc) quando aumenta a pressão sobre um líquido a tempe-
0 20 28 40 44 60 70 80
ratura de evaporação também aumenta. Temperatura/°C
d) a água no interior da panela de pressão ferve sem for- b) Pelo gráfico, concluímos que:
_ sob pressão de 500 mmHg, a acetona apresenta ponto de ebulição de
mação de bolhas. aproximadamente 44 °C;
_ sob pressão de 600 mmHg, o éter etílico apresenta ponto de ebulição
e) as bolhas formadas durante a evaporação na panela co-
de aproximadamente 28 °C;
mum dilatam os alimentos. _ a pressão de vapor da água a 70 °C é de aproximadamente 240
mmHg.
c ) Das substâncias relacionadas, a mais volátil a 40 oC (a que apresenta
maior pressão de vapor) é o éter etílico.
d) Massas molares em g/mol: H3PO4 = 98 e H2O = 18.
13 A volatilidade de uma substância é conseqüência m
n1 = 1 V n1 =
4,9
V n1 = 0,05 mol
de sua massa molar e das forças intermoleculares existen- M1 98
tes. A acetona, por exemplo, de massa molar 58 g/mol e Para soluções ideais (diluídas), nas quais o solvente é a água (cuja
densidade é r 1 g/cm3 a 20 °C) e a quantidade de matéria de soluto
forças intermoleculares do tipo dipolo permanente, é mais dissolvido não é maior do que 0,1 mol por litro, podemos considerar que a
volátil que o etanol, de massa molar 46 g/mol e pontes de concentração em quantidade de matéria, M, é aproximadamente igual à
concentração molal (mol/kg de solvente).
hidrogênio.
n1 n1
A explicação para isso é que, como as forças de dipolo per- M= e ω=
V (L) m2 (kg)
manente são menos intensas que as pontes de hidrogênio, Logo, a solução possui concentração 0,05 mol/L ou 0,05 mol/kg.
as moléculas de acetona estão menos “atraídas” umas pe- 1 H3PO4(aq) #
1+
3 H3O (aq) +
3–
1 PO 4(aq)
las outras do que as de etanol e se desprendem mais facil- i = 1 + a (q – 1) V i = 1 + 0,30 (4 – 1)
mente pelo fornecimento de energia externa. A pressão de i = 1 + 1,2 – 0,30 V i = 1,9
vapor de uma substância é uma conseqüência direta de 18
kt = V kt = 0,018
sua volatilidade. 1000
Para dada temperatura, quanto mais volátil a substância, dp
= kt · w · i V
dp
= 0,018 · 0,05 · 1,9
maior será sua pressão de vapor. p2 p2
dp
A seguir estão relacionadas as pressões de vapor em mmHg = 0,00171 ou r 0,002
p2
de vários solventes em função da temperatura:

09