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públicas e iniciativas para o atendimento de crianças com autismo
VISIBILIDADE DO AUTISMO

Saúde realiza live para discutir políticas

públicas e iniciativas para o atendimento de
crianças com autismo
Durante o evento serão apresentadas ações com foco na saúde integral e novas medidas no SUS
para qualificar o cuidado de pessoas com autismo

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Publicado em 28/04/2021 11h35 Atualizado em 30/04/2021 15h11

Crianças com Transtornos do Espectro do Autismo (TEA) vivenciam uma trajetória de

desenvolvimento em áreas como cognição social, comunicação e padrões de interesses e
comportamentos bem diferentes do comum. E para promover o conhecimento sobre essa
realidade e discutir iniciativas direcionadas para esse público, o Ministério da Saúde realiza na
próxima sexta-feira, 30 de abril, um evento on-line com a participação de especialistas na área e
autoridades públicas em saúde.

O evento contará ainda com a participação gravada do ministro da Saúde Marcelo Queiroga e
dos secretários Rafael Câmara, da Atenção Primária, e Sérgio Okane, da Atenção Especializada
à Saúde. Eles vão iniciar os diálogos acerca dos resultados e perspectivas do trabalho realizado
pelo MS na qualificação do cuidado às crianças com Transtorno do Espectro Autista no Sistema
Único de Saúde (SUS).

Estamos trabalhando para que toda criança com suspeita de autismo no País possa ter acesso a
um cuidado de qualidade em todos os níveis de atenção à saúde do SUS. Queremos garantir um
tratamento humanizado e respeitoso com todas essas crianças, ampliando suas possibilidades de
desenvolvimento e oferecendo apoio para as famílias que vivem essa realidade”, afirmou o
ministro Queiroga.

Queremos garantir um tratamento humanizado e respeitoso com todas essas crianças,

ampliando suas possibilidades de desenvolvimento e oferecendo apoio para as famílias
que vivem essa realidade” - Ministro da Saúde, Marcelo Queiroga.
Dois importantes instrumentos de apoio para orientar as equipes de saúde na condução do
cuidado adequado às crianças com desenvolvimento atípico no SUS serão lançados: a Linha de
Cuidados do Transtorno do Espectro Autista (TEA) na criança; e a revisão da Caderneta da
Criança, que passará a contar com um instrumento de avaliação do desenvolvimento infantil
aplicado pelo profissional de saúde, em conjunto com os cuidadores, para o rastreio e
identificação precoce do TEA.

Os materiais têm o objetivo de orientar a rede e ampliar a detecção precoce e oportuna de sinais
sugestivos de desenvolvimento atípico das crianças e jovens entre 16 e 30 meses, com entrevista
de seguimento (M-CHAT-R/F), o que possibilitará intervenção por estratégias compartilhadas com
a família, como a Estimulação Precoce (estímulos ao desenvolvimento da criança mediados por
atividades lúdicas), mesmo antes que o diagnóstico seja fechado na atenção especializada.
Além dos instrumentos, também serão lançados dois cursos, na modalidade à distância, para
capacitar os profissionais que compõem a Rede de Atenção às Urgências (UPA e SAMU) e
profissionais envolvidos no tratamento e reabilitação da pessoa com deficiência. O primeiro,
busca oferecer às pessoas com TEA um atendimento efetivo, por meio de estratégias e condutas
baseadas em evidências. Já o segundo, aborda técnicas de atenção à reabilitação da pessoa
com TEA no SUS.

O evento ainda contará com a exibição de depoimentos gravados pelo artista Marcos Mion, que
falará da experiência de ser pai de um menino com TEA; bem como da primeira-dama Michelle
Bolsonaro e da ministra da Família, Mulher e Direitos Humanos, Damares Alves, que abordarão a
importância da temática na agenda nacional e do apoio às família com crianças autistas no Brasil.

Durante a atividade on-line, especialistas discutirão temas relevantes, como: Protagonismo e

Ativismo da Pessoa Autista; Mitos e Verdades sobre o Autismo; Autismo e os Desafios na Saúde
Pública; Experiência de Assistência ao TEA Centro de Atenção Psicossocial Infantojuvenil
(CAPSi); Experiência da Implementação da Linha de Cuidado para a Criança com TEA e
Treinamento Parental em Curitiba/PR; Programa de Treinamento de Pais da Organização
Mundial de Saúde (OMS) e Relatório Global da Saúde de Famílias com Crianças com Atrasos no
Desenvolvimento (OMS e Unicef).

Programação do evento

Abertura Oficial: das 14h às 14h15

Vídeo-depoimentos: das 14h15 - 14h20

Secretaria de Atenção Especializada do MS: das 14h20 às 14h40
Secretaria de Atenção Primária do MS: das 14h40 às 14h55
Palestras

Tema: Protagonismo e Ativismo da Pessoa Autista

Palestrante: Willian Chimura
Horário: das 14h55 às 15h05
Tema: Mitos e Verdades sobre o Autismo
Palestrante: Dr. Carlos Gadia
Horário: das 15h05 às 15h35
Tema: Autismo e os Desafios na Saúde Pública
Palestrante: Dr. Ami Klin
Horário: das 15h35 às 16h10
Tema: Experiência de Assistência ao TEA Centro de Atenção Psicossocial Infantojuvenil (CAPSi)
Palestrante: Dr. Wiliam Luiz Aoqui
Horário: das 16h10 às 16h25
Tema: Experiência da Implementação da Linha de Cuidado para a Criança com TEA e
Treinamento Parental em Curitiba/PR
Palestrante: Dr. Eduardo Cassanho
Horário: das 16h25 às 16h45

Tema: Programa de Treinamento de Pais da Organização Mundial de Saúde (OMS) e Relatório

Global da Saúde de Famílias com Crianças com Atrasos no Desenvolvimento (OMS e Unicef)
Palestrante: Elyse Matos
Horário: das 16h45 às 17h05
Encerramento: das 17h05 às 17h10
Transtorno do Espectro do Autismo
O TEA engloba um grupo de afecções do neurodesenvolvimento, cujas características envolvem
alterações qualitativas e quantitativas da comunicação, seja linguagem verbal e/ou não verbal, da
interação social e do comportamento caracteristicamente estereotipados, repetitivos e com gama
restrita de interesses. No espectro, o grau de gravidade varia de pessoas que apresentam um
quadro leve, e com total independência e discretas dificuldades de adaptação, até aquelas
pessoas que serão dependentes para as atividades de vida diárias (AVDs), ao longo de toda a
vida.

Para chamar a atenção da sociedade para o tema e contribuir com a redução do preconceito
existente contra as pessoas que desenvolvem o transtorno, a Organização das Nações Unidas
(ONU) instituiu o dia 2 de abril para celebrar o Dia Mundial de Conscientização sobre o Autismo.

Como é realizado o cuidado às pessoas com TEA no SUS?

Atenção Primária

O diagnóstico do TEA se faz costumeiramente na infância e, por isso, a Atenção Primária à

Saúde (APS) ocupa um lugar importante no cuidado a essas pessoas, já que é nesse nível de
atenção em que ocorre o acompanhamento do desenvolvimento infantil. Por ser essencialmente
clínico, o diagnóstico é realizado a partir das observações da criança, entrevistas com os pais e
aplicação de instrumentos de vigilância do desenvolvimento infantil, durante as consultas de
avaliação do crescimento e desenvolvimento da criança realizadas em qualquer unidade da APS.

Uma das ferramentas que podem ser consultadas tanto pelos profissionais quanto pela família é a
Caderneta da Criança, que traz orientações quanto aos marcos do desenvolvimento esperados
para cada idade. Brevemente, em sua nova edição, a Caderneta contará com um instrumento de
rastreio para TEA a ser aplicado a partir dos 16 meses: a escala M-CHAT R/F. Por meio dessa
escala, que se configura em um pequeno questionário aplicado junto aos cuidadores da criança,
busca-se identificar sinais sugestivos de risco para TEA, como o baixo interesse por outras
pessoas ou o chamado hiperfoco para objetos.

A antecipação da suspeita diagnóstica permite que a APS inicie prontamente a estimulação

precoce, estratégia para estimular o desenvolvimento da criança em parceria com a família, e
encaminhe a criança oportunamente para fechamento de diagnóstico na Atenção Especializada.

Atenção Especializada

No componente da Atenção Especializada da Rede de Cuidados à Pessoa com Deficiência no

SUS as pessoas com TEA podem contar com os seguintes pontos de atenção:

- 1080 Estabelecimentos de saúde habilitados em apenas uma modalidade de reabilitação que

são unidades ambulatoriais especializadas (Classificação: Reabilitação Intelectual).

- Destes, 231 são Centros Especializados em Reabilitação (CER), que são pontos de atenção
ambulatorial especializada em reabilitação que realizam diagnóstico, tratamento, concessão,
adaptação e manutenção de tecnologia assistiva, constituindo-se em referência para a rede de
atenção à saúde no território.

Para o cuidado de crianças e adolescentes com sintomas graves do TEA e comorbidades

psiquiátricas, está indicado o seguimento e tratamento em regime intensivo nos serviços
especializados da RAPS que são os Centros de Psicossocial infantil (CAPS iJ). O trabalho em
rede pressupõe integração com outros equipamentos, como CER, entidades do terceiro setor e
escola, tudo sendo articulado em um plano terapêutico individual.

- 2.749 Centros de Atenção Psicossocial – CAPS (em diferente modalidades), sendo 274 serviços
de CAPS iJ;
- 59 Equipe Multiprofissional de Atenção Especializada em Saúde Mental;

- 1.802 leitos de saúde mental em hospital geral cadastrados.

Em 2020, foram investidos R$ 42.639.075,00 para o custeio anual de 105 CAPS, totalizando
R$1.234.308.138,00 de recursos anual investidos para essa modalidade de serviço. Em 2021, a
previsão é de habilitar 84 novos CAPS com o investimento de R$ 38.330.364,00.

Participação da Família

Familiares e responsáveis cumprem papel fundamental no cuidado e tratamento das pessoas

com TEA. Por isso é indispensável que seja construída uma relação de confiança entre
profissionais da APS e as famílias, com acolhimento das angústias, orientações e respeito à
cultura e à organização familiar, para, assim, impactar positivamente no desenvolvimento global
da criança.

Nesse sentido, as equipes de saúde devem valorizar o olhar da família sobre o desenvolvimento
da criança, uma vez que ela permanece a maior parte do seu tempo em contato com seus
cuidadores, que poderão estar mais aptos a identificar precocemente alterações no curso do
desenvolvimento e replicar as técnicas comportamentais ofertadas pelos profissionais de saúde,
reforçando a terapia realizada nos serviços de saúde.