Nº 13, 17

Departamento Científico de Dermatologia (gestão 2019-2021) • Sociedade de Agosto

Brasileira de 2022
de Pediatria

Documento Científico
Departamento Científico
de Dermatologia (gestão 2019-2021)

Hemangioma da infância
– Atualização 2022 –

Departamento Científico de Dermatologia (gestão 2019-2021)

Presidente: Vânia Oliveira de Carvalho
Secretária: Ana Maria Mosca de Cerqueira
Conselho Científico: Ana Elisa Kiszewski Bau, Antônio Carlos Madeira de Arruda,
Jandrei Rogério Markus, Marice Emanuela El Achkar Mello,
Matilde Campos Carrera
Revisoras: Kerstin Taniguchi Abagge, Nara Frota André e Janine Horsth Silva

O manejo do Hemangioma da Infância (HI) é especificamente o HI, reconhecer suas complica-

desafiador, pois requer o conhecimento do seu
potencial evolutivo, suas complicações e o possí-
vel comprometimento simultâneo de estruturas
profundas e/ou órgãos internos.
Sua diferenciação nem sempre é fácil, o que
muitas vezes determina denominações incorre-
tas e orientações equivocadas quanto à sua abor-
dagem e evolução. Por ser o pediatra, geralmen-
te, o primeiro a avaliar estas lesões, visto que
surgem nas primeiras semanas de vida, é muito
importante o reconhecimento e a diferenciação
destas lesões para o seu tratamento precoce e
adequado. Este documento tem por objetivo re-
visar a classificação atual das lesões vasculares,
ções, as formas associadas ao acometimento de
outros órgãos e os principais tratamentos dispo-
níveis na atualidade.
Hemangiomas são lesões cutâneas vascu-
lares de componente proliferativo, constituído
por células endoteliais imaturas1. Hemangiomas
infantis (ou da infância, HI) são os tumores vas-
culares benignos mais comuns na faixa etária
pediátrica2-4 e ocorrem em aproximadamente 4
a 10% da população5-7. Os HI são mais comuns
em meninas, gemelares, bebês nascidos prema-
turos ou com baixo peso ao nascer (até 30% dos
bebês nascidos com peso <1 kg são afetados) e
neonatos brancos. O risco aumenta com a gravi-

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Hemangioma da infância – Atualização 2021
dez gemelar, idade avançada, placenta prévia e
pré-eclâmpsia7. Sua fisiopatologia envolve um
desequilíbrio na regulação da vasculogênese e
da angiogênese intrínseca, em associação com
fatores externos como a hipóxia tecidual e fato-
res ambientais2,7.
Mulliken e Glowacki8, dividiram as lesões
vasculares em dois grupos: os hemangiomas e
as malformações vasculares. Os hemangiomas
apresentavam história típica de aparecimen-
to nos primeiros dias ou semanas de vida com
ou sem lesões precursoras (áreas anêmicas ou
telangiectásicas), com período de crescimen-
to rápido, estabilização e involução lenta. Já as
malformações recebiam o nome do componente
predominante (capilares, venosas, arteriais, lin-
fáticas ou mistas). Com essa classificação houve
a diferenciação de lesões com etiologia, histó-
ria e evoluções diferentes e, consequentemen-
Fonte: adaptado de ISSVA classification for vascular anomalies © (Approved at the 20th ISSVA Workshop, Melbourne, April 2014,
last revision May 2018)
* algumas lesões podem ser associadas com trombocitopenia e/ou coagulopatia consumptiva
º muitos experts acreditam que são parte de um espectro que entidades distintas
2
te, abordagens terapêuticas distintas. As lesões
vasculares planas, antes chamadas hemangio-
mas “planos”, passaram a ser chamadas de mal-
formação vascular capilar ou mancha vinho do
porto e o hemangioma “tuberoso”, “cavernoso”,
“racemoso”, etc. passou a ser chamado somente
de HI8. Posteriormente, estudos do comporta-
mento biológico dos hemangiomas e marcadores
imunohistoquímicos, especificamente o GLUT1
(transportador de glicose tipo 1), possibilitaram
a diferenciação do HI de outros tipos de tumores
ou malformações vasculares4.
Assim, a classificação mais amplamente
aceita atualmente é a proposta pela Socieda-
de de Estudos de Anomalias Vasculares que
foi reformulada em 2014 com posterior atua-
lização em 20181, disponível em: https://www.
issva.org/UserFiles/file/ISSVA-Classification-
2018.pdf:
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A história natural do HI é característica: o Figura 1. Precursor de hemangioma.

bebê nasce sem a lesão ou com uma lesão “pre-
cursora”, que pode ser uma pápula eritemato-
sa, telangiectasias ou uma mancha anêmica ou
vinhosa (fig.1). Nas 3 a 4 semanas seguintes, a
lesão prolifera tornando-se uma placa ou tumo-
ração (fig.2), que cresce de forma acelerada nos
dois primeiros meses e mais lentamente até
aproximadamente o oitavo mês de vida (fig.3).
No entanto, vale ressaltar que o ritmo de cresci-
mento de HI profundos ou mistos pode ser dife-
rente, geralmente de aparecimento entre o pri-
meiro e segundo meses de vida ou mais tarde,
Figura 2. Hemangioma superficial.
podendo crescer até os 12 meses de idade9,10.
Após esse tempo, ocorre a estabilização da le-
são, seguida de um período de regressão muito
lenta até os 10 anos de idade (fig.4), momento
em que 90% dos HI desaparecem, deixando ou
não lesões residuais. Por causa desta autoinvo-
lução natural, no passado a conduta era usual-
mente expectante e conservadora na maioria
dos HI2-4. Porém, deve-se considerar que 40 a
80% dos HI deixam sequelas como telangiecta-
sias, tecido fibroadiposo residual e pele redun-
dante ou cicatrizes decorrentes de ulceração,
Figura 3. Hemangioma superficial.
o que pode causar comprometimento estético,
principalmente quando acometem a face2,4,7,11.
Assim, atualmente recomenda-se a avaliação e
tratamento/encaminhamento precoce dessas
lesões9,10.

Quanto à profundidade o (HI) pode ser clas-

sificado em superficial (fig.5), profundo (fig.6) e
misto (fig.7)2,4 e os hemangiomas mistos são os
mais prevalentes. A sua localização/distribuição
na superfície corporal somada à sua profundida-
de possibilita estabelecer o prognóstico, neces-
sidade de tratamento e risco de complicações2.
Os hemangiomas profundos podem ter maior
Figura 4. Hemangioma superficial com involução parcial.
dificuldade diagnóstica e necessitam de exames
de imagens (ecodoppler ou outro) para sua di-
ferenciação com outros tumores (vasculares ou
não) e malformações vasculares 2,12. Entretanto,
o HI é o tipo mais prevalente em crianças me-
nores de um ano e é o único que apresenta po-
sitividade para o marcador imuno-histoquímico
GLUT-137.

3
Hemangioma da infância – Atualização 2021

Figura 5. Hemangioma superficial. zados são os mais frequentes (75%) e, em geral,

são lesões únicas, mas podem ser encontradas
em até cinco regiões diferentes do corpo4,14. Os
HI segmentares localizam-se em uma subunida-
de do corpo como membros superiores, mem-
bros inferiores, segmentos do tronco, cabeça
ou região cervical (fig.8)2. Pacientes com lesões
segmentares na face e região cervical podem
apresentar a síndrome PHACES (acrônimo que
será detalhado adiante)15,16. Os hemangiomas
multifocais se apresentam como dezenas de
pápulas vasculares de 1 a 5 mm na pele e muco-
Figura 6. Hemangioma profundo.
sas. Hemangiomas multifocais constituem a he-
mangiomatose múltipla e indicam um possível
acometimento visceral (especialmente cérebro,
fígado, pulmão e trato gastrointestinal)17,18. Os
hemangiomas segmentares tendem a ser gran-
des e frequentemente são associados a compli-
cações12,15.

Figura 8. Hemangioma segmentar em paciente com

síndrome PHACES.

Figura 7. Hemangioma misto.

Em extensão, os HI são classificados em loca-

lizados, segmentares e multifocais4,14. Os locali-

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Figura 9. Hemangioma ulcerado. propranolol. Eles podem ser divididos de acordo

com o período de regressão em “RICH”, “PICH”
ou “NICH”. No RICH (da sigla em inglês Rapidly
Involuting Congenital Hemangioma) ocorre a rá-
pida involução do hemangioma até o sexto mês
de vida; se a involução é parcial são denomina-
dos de PICH (Parcialy Involuting Congenital He-
mangioma) ou NICH (Non Involuting Congenital
Hemangioma), quando a involução não ocorre4,17.

Complicações dos
Hemangiomas da Infância

Hemangiomas Congênitos A complicação mais frequente do HI é a ulce-

ração (fig. 9) que ocorre em 15 a 25% dos he-
mangiomas. Fatores de risco para ulceração in-
Nos hemangiomas congênitos a fase de cres-
cluem: hemangiomas grandes, segmentares com
cimento ocorre intraútero e a criança já nasce
componente superficial, periorificiais e localiza-
com a lesão totalmente desenvolvida. O seu com-
dos em áreas intertriginosas4,7. Ainda não existe
portamento é distinto do HI: não apresentam po-
um protocolo padrão para indicar o tratamento
sitividade para o marcador GLUT-1, sua evolução
do HI, no entanto, se recomenda o tratamento nas
é diferente e não respondem ao tratamento com
situações detalhadas abaixo3,14,21-23 (Tabela 1).

Tabela 1. Hemangiomas infantis de maior risco com indicação de tratamento

Achados clínicos Riscos

Com risco de vida

HI de “área de barba” Hemangioma subglótico ou obstrutivo em via
respiratória, estridor

≥ 5 HIs cutâneos Hemangiomas hepáticos, insuficiência cardíaca,

hipotireoidismo

Comprometimento funcional
HI periocular (> 1 cm) Astigmatismo, anisometropia, proptose, ambliopia

Comprometimento da alimentação, ulceração

HI envolvendo lábio ou cavidade oral

Ulceração
HI segmentar: HI de qualquer tamanho envolvendo Aumento do risco de ulceração, infecção secundária,
lábios, columela, hélice superior da orelha, fenda dor
glútea e / ou períneo, perianal e outras áreas
intertriginosas

Anomalias estruturais associadas

HI segmentar da face ou couro cabeludo Síndrome PHACES

HI segmentar de área lombossacra e / ou perineal Síndrome SACRAL ou Síndrome PELVIS

continua...

5
Hemangioma da infância – Atualização 2021

... continuação

Achados clínicos Riscos

Desfiguração
HI segmentar, especialmente do rosto e couro cabeludo Alto risco de cicatrizes e / ou desfiguração permanente

HI facial: ponta ou lábio nasal (qualquer tamanho) Risco de desfiguração por meio de distorção de marcos
ou qualquer localização facial ≥2 cm anatômicos e / ou cicatrizes e / ou alterações cutâneas
(> 1 cm se ≤3 meses de idade) permanentes

HI de couro cabeludo >2 cm Alopécia permanente (especialmente se o hemangioma

se tornar espesso ou volumoso); sangramento profuso
se ulceração (normalmente maior do que em outros
locais anatômicos)

HI do pescoço, tronco ou extremidade >2cm, Maior risco de deixar cicatrizes permanentes

especialmente na fase de crescimento ou se transição e / ou alterações permanentes na pele dependendo da
abrupta da pele normal para a afetada (ou seja, localização anatômica
efeito de saliência); HI superficial espesso (≥2 mm de
espessura)

HI em mama (bebês do sexo feminino) Mudanças permanentes no desenvolvimento da mama

(por exemplo, assimetria da mama)
ou contorno do mamilo

Adaptado de: Krowchuk DP, Frieden IJ, Mancini AJ, et al. Clinical Practice Guideline for the Management of Infantile Hemangiomas.
Pediatrics. 2019

Como o HI pode estar associado a outras anormalidades e síndromes, na Tabela 2, estão listadas
as principais4,13,19,20.

Tabela 2. Hemangiomas que necessitam de investigação

Hemangiomas em linha média pequenos ou grandes podem estar associados com malformações, disrafismo espinhal
e hemangiomas em órgãos internos.

Hemangiomatose múltipla – cinco ou mais hemangiomas pequenos distribuídos pelo corpo, cabeça e membros.
Apresentam risco de hemangioma em órgãos internos e hipotireoidismo.

Hemangiomas segmentares extensos - associados à síndrome PHACES

Posterior fossae abnormalities – anormalidades de fossa posterior
Hemangioma - hemangioma
Arterial/aortic anomalies – anomalias de artéria aórtica
Cardiac anomalies – anomalias cardíacas
Eye abnormalities – alterações oculares
Sternal/supraumbilical raphe – alteração de esterno e da rafe supra umbilical.

Outros Hemangiomas como parte de síndromes:

Síndrome SACRAL
Spinal dysraphism- disrafismo espinhal
Anogenital anomalies – anomalias anogenitais
Cutaneous anomalies – anomalias cutâneas
Renal and urological anomalies – anomalias renais e
urológicas
Angiome – hemangioma
Lumbosacral localization – localização lombosacral
Síndrome PELVIS
Perineal hemangioma- hemangioma perineal
External genitalia malformations – malformação da
genitália externa
Lipo myelomeningocele – lipo mielomeningocele
Vesicorenal abnormalities – anormalidades vesico renais
Imperforate anus – ânus imperfurado
Skin tag – apêndices cutâneos

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necessários para a diferenciação diagnóstica e

Diagnósticos diferenciais
planejamento terapêutico, principalmente rela-
do Hemangioma da Infância
cionados às malformações vasculares. A biópsia
associada a exames de imunohistoquímica pode
O principal diagnóstico diferencial deve ser diferenciar o HI de outros tumores vasculares.
feito com as malformações vasculares (MV) e
com outros tumores vasculares.

As MV geralmente estão presentes ao nasci-

Tratamento do HI
mento, não têm período de crescimento rápido,
nem tendência à regressão espontânea. Quando
compostas por um único tipo de vaso são clas- A terapêutica do HI mudou consideravelmen-
sificadas como simples e se houver mais de um te nos últimos 30 anos. Inicialmente houve ten-
tipo são denominadas de combinadas. As mal- tativas de tratamento de hemangiomas gigantes
formações simples podem ser classificadas de com cirurgias o que produziu mortes e seque-
acordo com o vaso predominante como capi- las desfigurantes e funcionais. A seguir houve
lar, linfática, venosa ou arterial. As combinadas uma fase de não intervenção, na qual o médico
apresentam dois ou três tipos de vasos de forma somente acompanhava a evolução natural do
simultânea24. hemangioma, o que também gerou sequelas
funcionais e cicatrizes permanentes. Na década
Outros tumores vasculares localmente agres-
de 1980, o tratamento dos hemangiomas gigan-
sivos ou de comportamento borderline como o
tes passou a ser realizado com corticosteroides
hemangioendotelioma kaposiforme, hemagio-
sistêmicos em altas doses, que era reservado
endotelioma retiforme, angioendoteliomapapi-
apenas àquelas lesões com comprometimento
lar intralinfático, tumor de Dabska, hemangioen-
funcional e desfiguração grave. Atualmente, o
dotelioma composto, sarcoma de Kaposi também
tratamento de escolha do HI é o propranolol sis-
devem ser diferenciados do HI. Tumores vascula-
têmico e, em alguns casos, o timolol tópico (HI
res malignos como o angiossarcoma e hemangio-
superficial pequeno ou sem comprometimento
endotelioma epitelioide entram no diagnóstico
funcional)9,28-30. O primeiro relato de resposta
diferencial, assim como o hemangioma verruco-
de um hemangioma segmentar ao propranolol
so e a linfangioendoteliomatose multifocal com
ocorreu em 2008, na França31.
trombocitopenia.
O reconhecimento, por parte dos pediatras,
Além disso, outros diagnósticos diferenciais
das lesões precursoras (que podem estar presen-
devem ser considerados como o fibrossarcoma
tes já ao nascimento) e o encaminhamento pre-
congênito, dermatofibrossarcoma, rabdomios-
coce (dentro dos primeiros dois meses de vida) a
sarcoma, miofibroma infantil, reticulohistioci-
um serviço de referência podem ser cruciais no
tose, encefalocele, glioma nasal, lipoblastoma,
resultado estético final da lesão, visto que gran-
neuroblastoma, leucemia cútis, linfoma linfo-
de parte dos hemangiomas já concluiu a maior
blástico25-27.
parte de seu crescimento até os 5 meses de ida-
Para a diferenciação entre essas diversas do- de. Dessa forma, quanto mais precoce se inicia o
enças, faz-se necessária uma história e exame tratamento, melhor será o resultado final30.
físico minuciosos, uma vez que a história do HI
é muito característica. Exames de imagem como
1) Betabloqueadores Sistêmicos:
ecodoppler, angiorressonância ou ressonância
nuclear magnética com contraste e, menos co- O propranolol foi aprovado pelo FDA em
mumente, tomografia computadorizada com 2014 para uso em HI que necessitam terapia sis-
contraste, angiotomo ou arteriografia podem ser têmica. Ele apresenta melhor efeito que o corti-

7
Hemangioma da infância – Atualização 2021
costeroide sistêmico, início de ação mais rápido
e menos efeitos colaterais. Uma revisão sistemá-
tica publicada recentemente pela Cochrane Da-
tabase, indica que o propranolol oral e o maleato
de timolol tópico são superiores ao placebo no
manejo de HI em crianças 28.
Seu mecanismo de ação no HI ainda não é to-
talmente conhecido, mas parece regular a proli-
feração de células HI por meio de catecolaminas
ou via VEGF. Três mecanismos de ação justificam
os efeitos precoces, intermédios e tardios do
propranolol: vasoconstrição, responsável pela
rápida mudança da cor; bloqueio do sistema re-
nina-angiotensina, resultando na diminuição da
produção de fatores pro-angiogênicos; apoptose
das células endoteliais7,10,21.
Dose: é administrado na dose de 2 a 3 mg/kg/
dia divididos 12 em 12 horas (ou de 8/8h)11,29,30,
sendo que deve ser iniciado com dose mais baixa
(0,5 a 1 mg/kg/dia) e aumentado gradualmente a
cada 4 a 5 dias até atingir a dose plena30. A dura-
Tabela 3. Contraindicações para o uso do propranolol
Utilização de fármacos com interação (bloqueadores de canais de cálcio, agentes antiarrítmicos,
agentes hipotensores, corticosteroides, anti-inflamatorios não esteroides)
Asma (relativa)
Bloqueio auriculoventricular 2º ou 3º grau
Bradicardia
Hipotensão
Insuficiência cardíaca
Hipersensibilidade ao propranolol
Feocromocitoma
Os principais efeitos colaterais são: hipogli-
cemia, bradicardia, hipotensão, broncoespasmo
e distúrbio do sono9,29. Parece aumentar o risco
de acidente vascular cerebral em crianças com
síndrome PHACE com anomalias arteriais asso-
ciadas, devendo seu uso ser avaliado caso a caso
nesses pacientes29.
No consenso espanhol, outros fármacos be-
tabloqueadores mostraram eficácia similar ao
8
ção média da terapia com propranolol numa meta-
-análise de 41 estudos com mais de 1200 pacien-
tes foi de 6,4 meses2. Há relatos de recrescimento
dos HI após cessar o uso de propranolol32, sendo
assim é prudente continuar a terapia até o final
da fase proliferativa (9-12 meses de idade) para
diminuir o risco de recidiva, bem como realizar a
sua retirada de forma gradativa.2,33
Embora inicialmente fosse recomendado
monitoramento com eletrocardiograma (ECG)
em alguns protocolos, vários estudos não encon-
traram achados que justifiquem o monitoramen-
to contínuo com ECG. As diretrizes do FDA não
recomendam a realização de ECG de rotina29,34.
Drolet et al.29 sugerem ECG somente para crian-
ças com frequência cardíaca abaixo do normal
para a idade, para crianças com história familiar
de cardiopatia congênita ou história materna de
doença do tecido conjuntivo e história de arrit-
mia ou sua identificação durante ausculta cardía-
ca. As principais contraindicações estão resumi-
das na Tabela 329,30.
propranolol (acebutolol, atenolol e nadolol), mas
sem vantagens significativas sobre o mesmo33.
No entanto, o atenolol, parece oferecer menor
risco de broncoespasmo quando comparado ao
propranolol35.
2) Betabloqueador tópico
Pode ser utilizado no tratamento das lesões
pequenas, superficiais e sem comprometimen-
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to funcional. Os primeiros artigos publicados
utilizaram colírio de timolol a 0,5% no trata-
mento de hemangiomas palpebrais. Atualmen-
te revisões sistemáticas confirmam a adequada
resposta terapêutica do timolol tópico quando
utilizada em hemangiomas pequenos e super-
ficias36,37,38. Deve-se ficar atento para absorção
sistêmica e efeitos colaterais como bradicardia.
Um recente estudo demonstrou níveis séricos
detectáveis em 80% das crianças que fizeram
uso de 1 gota de timolol 2 vezes ao dia (níveis
acima de 0,2ng/ml, que é a concentração plas-
mática relacionada a atividade do beta bloque-
ador em adultos). Sugere-se a hipótese de que
as concentrações de timolol sejam maiores em
hemangiomas mais superficiais, exercendo um
efeito terapêutico local, o qual diminuiria em
hemangiomas mais espessos e vascularizados,
nos quais o timolol se difundiria rapidamente
pelos capilares, sendo transportado para a cir-
culação. Assim, recomenda-se não exceder a
dose de duas gotas ao dia39.
3) Corticosteroides sistêmicos ou tópicos
Não são considerados mais como primeira
linha de tratamento. Somente há indicação de
uso durante a fase proliferativa, nos casos que
não respondem ao propranolol e com uso limi-
tado por 1 a 3 meses. Interfere com o calendá-
rio de vacinação e frequentemente resulta em
Síndrome de Cushing. Os tópicos não estão in-
dicados, sendo preferível a utilização do timo-
lol tópico.
4) Outros tratamentos
4.1) Cirurgia: geralmente não está indicada antes
do tratamento clínico com propranolol ou na
fase proliferativa. No entanto, existem situa-
ções clínicas que a cirurgia precoce pode ser
uma opção de tratamento como hemangio-
mas que obstruem ou deformam estruturas
vitais (como a via área ou órbita), ou envol-
vem esteticamente áreas sensíveis. Nessas
circunstâncias, a cirurgia pode ser indicada10:
1) quando a ulceração não melhorou com o
tratamento local ou medicamentoso;
2) quando a lesão é bem localizada e a ci-
rurgia precoce irá simplificar mais tarde a
reconstrução;
3) quando a lesão está bem localizada em
uma área anatomicamente favorável em
termos de evitar cicatrizes inestéticas;
4) a ressecção provavelmente seja necessá-
ria em um futuro e a cicatriz resultante do
procedimento cirúrgico seria a mesma ou
melhor que a involução natural ou o tra-
tamento medicamentoso.
4.2) Laser (pulsed dye laser) tem indicação nas
lesões residuais dos hemangiomas, como as
telangectasias, uma vez que sua penetração
é pequena e não reduz a parte tumoral36,40,41.
5) Hemangiomas ulcerados:
A ulceração é a complicação mais frequen-
te dos HI e pode requerer tratamento específi-
co. Recomenda-se a utilização de curativos es-
peciais não aderentes (como tela de silicone e
espuma de silicone), controle da infecção com
antibiótico tópico ou sistêmico, controle da dor
com analgésicos40,42,43. Além disso, está indica-
do o tratamento sistêmico do hemangioma com
propranolol em dose baixa (0,5 a 1 mg/kg/dia)40.
Deve-se levar em consideração que, em dose
alta, o propranolol pode agravar a ulceração40.
Conclusão
O pediatra deve estar apto a reconhecer os HI
e diferenciá-lo de outras lesões vasculares, visto
que possuem evolução e tratamentos diversos. O
fato de grande parte dos HI deixarem lesões re-
siduais inestéticas deve guiar a opção ou não de
tratamento. A escolha pela observação ativa (tra-
tamento expectante) ou manejo medicamentoso
com betabloqueadores deve ser discutido com a
família, levando em consideração o tipo de le-
são, localização, risco de potenciais complica-
ções funcionais ou lesões residuais inestéticas,
sempre pesando o risco e o benefício com o uso
9
Hemangioma da infância – Atualização 2021

de medicações tópicas ou sistêmicas. Assim, o te iniciado antes da fase de crescimento rápido

tratamento devidamente indicado e prontamen- possibilita o melhor prognóstico final (fig. 10).

Figura 10. Hemangioma da infância tratado precocemente com propranolol oral, por 6 meses.
Comprometimento ocular.

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Diretoria Plena (em processo de formação)
PRESIDENTE:
Clóvis Francisco Constantino (SP)
1º VICE-PRESIDENTE:
Edson Ferreira Liberal (RJ)
2º VICE-PRESIDENTE:
Anamaria Cavalcante e Silva (CE)
SECRETÁRIO GERAL:
Maria Tereza Fonseca da Costa (RJ)
1º SECRETÁRIO:
Ana Cristina Ribeiro Zöllner (SP)
2º SECRETÁRIO:
Rodrigo Aboudib Ferreira (ES)
3º SECRETÁRIO:
Claudio Hoineff (RJ)
DIRETORIA FINANCEIRA:
Sidnei Ferreira (RJ)
2ª DIRETORIA FINANCEIRA:
Maria Angelica Barcellos Svaiter (RJ)
3ª DIRETORIA FINANCEIRA:
Donizetti Dimer Giambernardino (PR)
DIRETORIA DE INTEGRAÇÃO REGIONAL
Eduardo Jorge da Fonseca Lima (PE)
COORDENADORES REGIONAIS
NORTE:
Adelma Alves de Figueiredo (RR)
NORDESTE:
Marynea Silva do Vale (MA)
SUDESTE:
Marisa Lages Ribeiro (MG)
SUL:
Cristina Targa Ferreira (RS)
CENTRO-OESTE:
Renata Belem Pessoa de Melo Seixas (DF)
COMISSÃO DE SINDICÂNCIA
TITULARES:
Jose Hugo Lins Pessoa (SP)
Marisa Lages Ribeiro (MG)
Marynea Silva do Vale (MA)
Paulo de Jesus Hartmann Nader (RS)
Vilma Francisca Hutim Gondim de Souza (PA)
SUPLENTES:
Analiria Moraes Pimentel (PE)
Dolores Fernanadez Fernandez (BA)
Rosana Alves (ES)
Silvio da Rocha Carvalho (RJ)
Sulim Abramovici (SP)
CONSELHO FISCAL
TITULARES:
Clea Rodrigues Leone (SP)
Licia Maria Oliveira Moreira (BA)
Carlindo de Souza Machado e Silva Filho (RJ)
SUPLENTES:
Jocileide Sales Campos (CE)
Ana Marcia Guimaraes Alves (GO)
Gilberto Pascolat (PR)
DIRETORIA DE DEFESA PROFISSIONAL
DIRETOR:
Fabio Augusto de Castro Guerra (MG)
DIRETORA ADJUNTA:
Sidnei Ferreira (RJ)
Edson Ferreira Liberal (RJ)
MEMBROS:
Gilberto Pascolat (PR)
Paulo Tadeu Falanghe (SP)
Cláudio Orestes Britto Filho (PB)
Ricardo Maria Nobre Othon Sidou (CE)
Anenisia Coelho de Andrade (PI)
Isabel Rey Madeira (RJ)
Donizetti Dimer Giamberardino Filho (PR)
Jocileide Sales Campos (CE)
Departamento Científico de Dermatologia (gestão 2019-2021) • Sociedade Brasileira de Pediatria
Triênio 2022/2024
Carlindo de Souza Machado e Silva Filho (RJ)
Corina Maria Nina Viana Batista (AM)
DIRETORIA CIENTÍFICA
DIRETOR:
Dirceu Solé (SP)
DIRETORA ADJUNTA:
Luciana Rodrigues Silva (BA)
DIRETORIA DE CURSOS, EVENTOS
E PROMOÇÕES
DIRETORA:
Lilian dos Santos Rodrigues Sadeck (SP)
MEMBROS:
Ricardo Queiroz Gurgel (SE)
Paulo César Guimarães (RJ)
Cléa Rodrigues Leone (SP)
Paulo Tadeu de Mattos Prereira Poggiali (MG)
COORDENAÇÃO DO PROGRAMA
DE REANIMAÇÃO NEONATAL
Maria Fernanda Branco de Almeida (SP)
Ruth Guinsburg (SP)
COORDENAÇÃO DO CURSO DE
APRIMORAMENTO EM NUTROLOGIA
PEDIÁTRICA (CANP)
Virgínia Resende Silva Weffort (MG)
PEDIATRIA PARA FAMÍLIAS
Renata Dejtiar Waksman (SP)
Edson Ferreira Liberal (RJ)
Nilza Maria Medeiros Perin (SC)
Normeide Pedreira dos Santos Franca (BA)
Marcia de Freitas (SP)
Nelson Grisard (SC)
Adelma Alves de Figueiredo (RR)
PORTAL SBP
Clovis Francisco Constantino (SP)
Edson Ferreira Liberal (RJ)
Anamaria Cavalcante e Silva (CE)
Maria Tereza Fonseca da Costa (RJ)
Ana Cristina Ribeiro Zöllner (SP)
Sidnei Ferreira (RJ)
EDITORES DO JORNAL DE PEDIATRIA (JPED)
COORDENAÇÃO:
Renato Soibelmann Procianoy (RS)
MEMBROS:
Crésio de Aragão Dantas Alves (BA)
Paulo Augusto Moreira Camargos (MG)
João Guilherme Bezerra Alves (PE)
Marco Aurelio Palazzi Safadi (SP)
Magda Lahorgue Nunes (RS)
Giselia Alves Pontes da Silva (PE)
Dirceu Solé (SP)
Antonio Jose Ledo Alves da Cunha (RJ)
EDITORES REVISTA RESIDÊNCIA PEDIÁTRICA
EDITORES CIENTÍFICOS:
Clémax Couto Sant’Anna (RJ)
Marilene Augusta Rocha Crispino Santos (RJ)
EDITORA ADJUNTA:
Márcia Garcia Alves Galvão (RJ)
COORDENAÇÃO DO PRONAP
Fernanda Luísa Ceragioli Oliveira (SP)
Tulio Konstantyner (SP)
Cláudia Bezerra de Almeida (SP)
COORDENAÇÃO DO TRATADO
DE PEDIATRIA
Clóvis Francisco Constantino (SP)
Dirceu Sole (SP)
Edson Ferreira Liberal (RJ)
Anamaria Cavalcante e Silva (CE)
Luciana Rodrigues Silva (BA)
Fábio Ancona Lopez (SP)
DIRETORIA DE ENSINO E PESQUISA
Angelica Maria Bicudo (SP)
www.sbp.com.br
COORDENAÇÃO DE PESQUISA
Cláudio Leone (SP)
COORDENAÇÃO DE GRADUAÇÃO
COORDENAÇÃO:
Rosana Fiorini Puccini (SP)
MEMBROS:
Rosana Alves (ES)
Suzy Santana Cavalcante (BA)
Ana Lucia Ferreira (RJ)
Silvia Wanick Sarinho (PE)
Ana Cristina Ribeiro Zöllner (SP)
DIRETORIA DE PATRIMÔNIO
COORDENAÇÃO:
Claudio Barsanti (SP)
Edson Ferreira Liberal (RJ)
Maria Tereza Fonseca da Costa (RJ)
Paulo Tadeu Falanghe (SP)
MUSEU DA PEDIATRIA
(MEMORIAL DA PEDIATRIA BRASILEIRA)
COORDENAÇÃO:
Edson Ferreira Liberal (RJ)
MEMBROS:
Mario Santoro Junior (SP)
José Hugo de Lins Pessoa (SP)
Jeferson Pedro Piva (RS)
REDE DA PEDIATRIA
COORDENADOR GERAL:
Rubem Couto (MT)
COORDENADORES:
Anamaria Cavalcante e Silva (CE)
Maria Tereza Fonseca da Costa (RJ)
Luciana Rodrigues Silva (BA)
AC - SOCIEDADE ACREANA DE PEDIATRA
Ana Isabel Coelho Montero
AL - SOCIEDADE ALAGOANA DE PEDIATRIA
Marcos Reis Gonçalves
AM - SOCIEDADE AMAZONENSE DE
PEDIATRIA
Adriana Távora de Albuquerque Taveira
AP - SOCIEDADE AMAPAENSE DE
PEDIATRIA
Camila dos Santos Salomão
BA - SOCIEDADE BAIANA DE PEDIATRIA
Ana Luiza Velloso da Paz Matos
CE - SOCIEDADE CEARENSE DE PEDIATRIA
Anamaria Cavalcante e Silva
DF - SOCIEDADE DE PEDIATRIA
DO DISTRITO FEDERAL
Renata Belém Pessoa de Melo Seixas
ES - SOCIEDADE ESPIRITOSSANTENSE
DE PEDIATRIA
Roberta Paranhos Fragoso
GO - SOCIEDADE GOIANA DE PEDIATRIA
Marise Helena Cardoso Tófoli
MA - SOCIEDADE DE PUERICULTURA
E PEDIATRIA DO MARANHÃO
Marynea Silva do Vale
MG - SOCIEDADE MINEIRA DE PEDIATRIA
Cássio da Cunha Ibiapina
MS - SOCIEDADE DE PED. DO MATO
GROSSO DO SUL
Carmen Lúcia de Almeida Santos
MT - SOCIEDADE MATOGROSSENSE
DE PEDIATRIA
Paula Helena de Almeida Gattass Bumlai
PA - SOCIEDADE PARAENSE DE PEDIATRIA
Vilma Francisca Hutim Gondim de Souza
PB - SOCIEDADE PARAIBANA DE PEDIATRIA
Maria do Socorro Ferreira Martins
PE - SOCIEDADE DE PEDIATRIA DE
PERNAMBUCO
Alexsandra Ferreira da Costa Coelho
PI - SOCIEDADE DE PEDIATRIA DO PIAUÍ
Anenísia Coelho de Andrade
PR - SOCIEDADE PARANAENSE
DE PEDIATRIA
Victor Horácio de Souza Costa Junior
RJ - SOCIEDADE DE PEDIATRIA DO
ESTADO DO RIO DE JANEIRO
Cláudio Hoineff
RN - SOCIEDADE DE PEDIATRIA
DO RIO GRANDE DO NORTE
Manoel Reginaldo Rocha de Holanda
RO - SOCIEDADE DE PEDIATRIA DE RONDÔNIA
Wilmerson Vieira da Silva
RR - SOCIEDADE RORAIMENSE DE PEDIATRIA
Mareny Damasceno Pereira
RS - SOCIEDADE DE PEDIATRIA DO
RIO GRANDE DO SUL
Sérgio Luis Amantéa
SC - SOCIEDADE CATARINENSE DE PEDIATRIA
Nilza Maria Medeiros Perin
SE - SOCIEDADE SERGIPANA DE PEDIATRIA
Ana Jovina Barreto Bispo
SP - SOCIEDADE DE PEDIATRIA DE
SÃO PAULO
Renata Dejtiar Waksman
TO - SOCIEDADE TOCANTINENSE
DE PEDIATRIA
Ana Mackartney de Souza Marinho
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