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Síndrome dos ovários policísticos (SOP)é a endocrinopatia mais comum aumento do risco de câncer de endométrio na SOP.5O aconselhamento
entre pessoas em idade reprodutiva com ovários, com uma prevalência deve incluir estratégias para combater os efeitos do estrogênio sem
estimada entre 6% e 10% globalmente em 2016, dependendo dos critérios oposição, incluindo o uso de contraceptivos hormonais combinados,
diagnósticos utilizados.1As principais características clínicas da SOP progestágenos cíclicos ou um dispositivo intrauterino contendo
incluem ciclos menstruais irregulares e hiperandrogenismo. progestágeno. Os contraceptivos hormonais combinados podem ser
A desregulação metabólica, administrados por via oral, transdérmica ou vaginal e fornecem benefícios
particularmente a resistência à insulina, é adicionais no tratamento do hiperandrogenismo clínico.
Página do paciente JAMApágina 294
detectável na maioria dos indivíduos com
SOP e é independente, mas exacerbada pela obesidade. A SOP parece afetar hiperandrogenismo
populações em todo o mundo em taxas semelhantes, embora as manifestações Os sinais clínicos de hiperandrogenismo incluem hirsutismo, acne e queda
variem de acordo com os hábitos de vida e o estágio da vida. de cabelo de padrão feminino. A avaliação padronizada do hirsutismo é
feita com escalas visuais, como o escore de Ferriman-Gallwey, que avalia 9
Diagnóstico áreas do corpo em uma escala de 0 a 4, com uma pontuação de 6 ou mais
Os critérios do National Institutes of Health de 1990 representaram a primeira indicativa de hirsutismo. Os contraceptivos hormonais combinados, que
abordagem diagnóstica formal para SOP e exigiam oligomenorréia e diminuem a produção de andrógenos e aumentam a globulina ligadora de
hiperandrogenismo. A abordagem foi expandida pelos critérios de Rotterdam de hormônios sexuais, são recomendados para tratar o hiperandrogenismo
2003, que adicionaram a morfologia dos ovários policísticos (PCOM) como uma clínico. Não há evidências suficientes para recomendar uma preparação
terceira característica potencial e exigiram que 2 de 3 critérios (oligomenorréia, específica; no entanto, o consenso clínico apóia o uso de contraceptivos
hiperandrogenismo e PCOM) estivessem presentes (Figura).Uma terceira hormonais combinados com uma dose mais baixa de etinilestradiol (30 μg
abordagem, os critérios da Androgen Excess Society de 2006, exigia ou menos) e com menos progestágenos androgênicos (drosperinona,
hiperandrogenismo com oligomenorréia ou PCOM ou ambos. Todas as 3 desogestrel). Medicamentos antiandrogênicos, como espironolactona, ou
estratégias requerem a exclusão de outras causas subjacentes. Embora depilação mecânica podem ser adicionados após 6 meses, se necessário.
atualmente não haja uma estratégia diagnóstica universalmente aceita, uma
recente diretriz internacional baseada em evidências afirmou o uso dos critérios Quando as pacientes têm contraindicações aos hormônios, outros
de Rotterdam.2,3 tratamentos devem ser considerados, incluindo o uso de um dispositivo
Para adolescentes, 2 consórcios internacionais recentemente intrauterino de progestágeno combinado com um medicamento
recomendaram que a SOP fosse diagnosticada apenas quando antiandrogênico. Não foi bem estudado se a queda de cabelo de padrão
oligomenorreia e hiperandrogenismo estivessem presentes. A avaliação feminino melhora com contraceptivos hormonais combinados, antiandrogênicos
da morfologia ovariana por ultrassonografia não é recomendada até que a ou ambos; no entanto, o minoxidil (5%) é aprovado pela Food and Drug
maturidade reprodutiva seja alcançada (8 anos após a menarca).2,4Como Administration dos EUA para essa indicação.6A ressecção em cunha ovariana não
faltam dados normativos para achados ultrassonográficos em é recomendada para o tratamento da SOP devido aos riscos de aderências e
adolescentes, o achado incidental de PCOM nesse grupo não deve ser perda da reserva ovariana.
usado para diagnosticar SOP, a menos que hiperandrogenismo e
oligomenorréia também estejam presentes. O momento do diagnóstico Fertilidade e Gravidez
deve ser cuidadosamente considerado. Irregularidade do ciclo e certos Como resultado da diminuição da frequência de ovulação, as pacientes com
sinais hiperandrogênicos, particularmente acne, são comuns por até 3 oligomenorréia geralmente apresentam subfertilidade. Terapias orais de
anos após a menarca e podem não sinalizar necessariamente o início da indução da ovulação, incluindo letrozol e citrato de clomifeno, são eficazes e
SOP. Adolescentes com SOP logo após a menarca podem ser designadas consideradas tratamento de primeira linha.3Embora menos eficazes, as
como “em risco” e reavaliadas após pelo menos 2 anos de pós-menarca.2 estratégias de estilo de vida e a metformina podem aumentar a frequência da
ovulação e servir como possíveis adjuvantes. Uma vez grávidas, as pacientes com
Cuidados Clínicos SOP têm um risco aproximadamente 2 vezes maior de diabetes gestacional, pré-
Os desafios de apresentação e manejo da SOP são heterogêneos e variam eclâmpsia e parto prematuro em comparação com aquelas sem SOP.2Os
entre os indivíduos, bem como dentro dos indivíduos em vários estágios indivíduos que planejam a gravidez se beneficiam do aconselhamento pré-
da vida. As principais preocupações nos anos reprodutivos incluem concepcional para otimizar a saúde metabólica.
controle do ciclo menstrual, controle do hiperandrogenismo, fertilidade,
saúde mental e aumento do risco cardiometabólico. Risco Cardiometabólico
A resistência à insulina é detectável na maioria dos indivíduos
Controle do Ciclo Menstrual com SOP e contribui para a disfunção reprodutiva e metabólica.7
Os ciclos anovulatórios são comuns na SOP e levam à exposição ao estrogênio Como as taxas de intolerância à glicose e diabetes tipo 2 são
sem oposição. Por sua vez, a falta de exposição cíclica à progesterona causa aumentadas, o estado glicêmico deve ser avaliado com um teste
episódios não programados de menorragia e provavelmente está por trás da de tolerância à glicose, medição de glicose em jejum,
cardiometabólicos anormais.2
C M
Embora haja uma ligação clara entre os fatores de risco de DCV e a
SOP, os dados longitudinais são atualmente insuficientes para determinar
Hiperandrogenismo (HA )
se, e em que grau, a SOP leva a um risco aumentado de eventos
Características clínicas (hirsutismo)
A fenótipos de SOP
cardiovasculares. A triagem para DCV deve, portanto, seguir as e/ou evidência bioquímica (níveis ce
A HA, PCO e OM
de testosterona livre ou total
recomendações da população geral, incorporando história familiar e B HA e OM
acima da faixa normal para
C HA e PCO
presença de outros fatores de risco, incluindo índice de massa corporal, mulheres)
D PCO e OM
níveis lipídicos e fatores de síndrome metabólica.3
Excluir outras causas de SOP
Hipo ou hipertireoidismo Amenorreia hipotalâmica funcional
Saúde mental Hiperprolactinemia Hiperplasia adrenal congênita de início tardio
Indivíduos com SOP têm um risco aumentado de ansiedade moderada a grave,
O diagnóstico durante a adolescência não deve incluir ultrassonografia e deve ser feito ≥2 anos
sintomas de depressão e distúrbios alimentares.3Esses sintomas devem ser após a menarca.
avaliados rotineiramente, com encaminhamentos para profissionais de saúde As características metabólicas, particularmente a resistência à insulina, são comuns e
independentes, mas exacerbadas pela obesidade.
mental conforme indicado.