Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
1Universidade de Tunis El Manar, Faculdade de Ciências de Tunis, Laboratório de Biorecursos, Biotecnologia e Mudanças Climáticas, Manar
2Universidade de Monastir, Instituto Superior de Biotecnologia de Monastir, Laboratório de Genética, Biodiversidade e Valorização de Recursos Biológicos, Rua Tahar
Abstrato
Na Tunísia, Opuntia ficus-indica (L.) Mill., ocupando muitas centenas de milhares de hectares, constitui uma futura planta como
fruteira, principalmente por seus frutos comestíveis e massa vegetal utilizada como alimento. A demanda cada vez maior de
plantas jovens para a extensão de seu cultivo exige a pesquisa de métodos rápidos, eficientes e econômicos que garantam a
multiplicação conforme. Visando uma grande produção de material vegetal, foi desenvolvido um método de propagação rápida in
situ da palma forrageira. Porções variadas de cladódios de Opuntia ficus-indica colhidas na primavera ou no outono, plantadas
horizontalmente ou verticalmente, foram usadas para otimizar as taxas de rizogênese e iniciação de cladódios secundários.
Metade, quarto e décimo de estacas de cladódio colhidas e plantadas na primavera verticalmente e em polaridade normal
apresentam resultados muito interessantes quanto à rizogênese e caulogênese. Essas porções de cladódios demonstraram os
melhores resultados, plantadas verticalmente em polaridade normal e 100% de enraizamento foi observado nas direitas. O número de raízes foi maior nas
Ao contrário, a porcentagem de cladódios secundários iniciados foi maior nas estacas apicais direitas (70 e 74%) e as raízes mais
longas foram iniciadas nas duas décimas estacas basais, esquerda e direita (13 e 14 cm). Essa fragmentação representa um ganho
substancial de material e tempo principalmente para grandes superfícies cultivadas de Opuntia ficus-indica. Reduzindo o tamanho
da estaca do cladódio, não reduz suas potencialidades de rizogênese e caulogênese.
Introdução
Em vários países, a Opuntia ficus-indica foi cultivada
O interesse pelo gênero Opuntia L. remonta a muitos intensivamente em plantações comerciais para diversos fins.
milhares de anos. Sua origem e história estiveram intimamente Esta planta de cactos formou um dos recursos naturais mais
relacionadas com as antigas civilizações mesoamericanas e valiosos por seus múltiplos benefícios e usos para camponeses
particularmente com a cultura asteca (FAO, 2013). Opuntia ficus- e agricultores. De facto, é uma fonte de fruta e de vegetais
indica (L.) Mill., cacto de pera espinhosa ou cacto de figueira- (almofadão e cladódios) para consumo humano justificado
da-barbária (Cactaceae, Opuntioideae), é uma planta xerófita, pelo seu elevado valor nutricional (Le Houérou, 1996; Haj
nativa do México (Russell e Felker, 1987; Reyes-Agüero et al., Sadok et al., 2008; Stintzing et al., 2012 ) , bem como como
2005 ) . Cresce em muitas regiões do mundo, como África, forragem para gado e outros animais, especialmente quando
Austrália e nos países do Mediterrâneo (Piga, 2004). Adaptava- há escassez de forragem fresca devido à seca (Scheinvar,
se bem a ambientes áridos e semiáridos e tolerava solos 1995; Vigueras e Portillo, 2001). Os frutos carnosos doces da
pobres (Barbera e Inglese, 1993; Gallegos-Vázquez et al., 2012). palma forrageira chamados de “atuns” ou “figos” utilizados
Sua capacidade de adaptação lhe permite colonizar terras desde a pré-história (Barbera e Inglese, 1993), atualmente com grande demanda nos m
marginais (Barbera e Inglese, 1993). Opuntia ficus-indica foi há Além disso, tradicionalmente “nopales” ou cladódios de cactos
muito tempo domesticada em regiões áridas e semiáridas do são consumidos no México e nos Estados Unidos e, mais
mundo e constituiu até hoje uma cultura importante na recentemente, em países europeus. Opuntia ficus-indica também
economia agrícola de muitos países (Griffith, 2004). foi cultivada como planta hospedeira no México para insetos cochonilha
Recebido: 03 de agosto de 2015. Recebido em forma revisada: 28 de novembro de 2015. Aceito: 02 de dezembro de 2015. Publicado online: 10 de dezembro de 2015.
Machine Translated by Google
523
Fig. 2. Estacas utilizadas no estudo: corte inteiro (a), meio (b), quarto (c), décimo (d). A: Apical, Le: esquerda, R: direita, B: Basal, AU: Apical superior,
AL: Apical inferior, Bd: Basal inferior, ML: Médio inferior, MU: Médio superior
por duas semanas e foram plantadas verticalmente em vasos de 16 primavera). As respostas de organogênese de estacas de cladódio
cm de diâmetro e 2000 cm3 de volume, preenchidos com uma mistura foram resumidas na Tabela 1. Estacas de meio cladódio mostram
de turfa (1/3), terra vegetal (1/3) e areia fina (1/3) e mantidos por 3 resultados muito interessantes em relação à rizogênese e caulogênese.
meses sob condições de estufa (Temperaturas diurnas/noturnas do O número de raízes iniciadas por estaca e a porcentagem de
enraizamento foram importantes e variaram de 7,0 a 19,0 e de 81,4 a
ar de 23 °C/18 °C). As estacas foram regadas a cada 3 dias com água da torneira.
98,5%, respectivamente. A porcentagem mais importante e o maior
b. Transplante de um décimo de cladódios em vasos sob abrigos de número de raízes por estaca foram obtidos com cladódios inteiros
estufa Trinta colhidos na primavera. A porcentagem de enraizamento de estacas
cladódios, colhidos em março, do mesmo campo de coleta, foram de Opuntia ficus indica foi afetada com a estação do ano e também
divididos cada um em 10 partes (Fig. 2d). As zonas apical (A) e com a natureza da estaca. No entanto, o número de raízes foi
mediana (M) foram cada uma cortada em 4 partes e as zonas basais ligeiramente mais importante nos cladódios inteiros do que nas
(B) em duas partes. Assim, obtemos um total de 300 estacas (10 metades dos cladódios. As raízes mais longas foram obtidas em
estacas por cladódio, cada uma com aproximadamente 45 cm2 ). As cladódios inteiros transplantados na primavera, seguidos pelos
estacas da esquerda foram plantadas na horizontal e as da direita na transplantados no outono, 17,0 e 15,0 cm, respectivamente. Nota-se
vertical, cada uma, em vasos de 16 cm de diâmetro e 2000 cm3 de que as raízes iniciadas aparecem na base de todo e meio-cladó, mas
volume, preenchidos com a mesma mistura de solo e colocados nas também na superfície da porção soterrada, em contato com o solo
mesmas condições acima. Em ambos os experimentos foi utilizado o (Figs. 3a eb). Essas raízes adventícias, em todas as estacas, derivaram
delineamento em blocos ao acaso em quatro repetições. de meristemas areolares. O número de cladódios secundários
(nopalitos) iniciados nas estacas variou de 1,6 a 8,5 e a porcentagem
Análise de desses novos cladódios iniciados foi importante e variou de 5,2 a 33,3.
crescimento Os números de raízes adventícias e de cladódios O maior número e porcentagem de cladódios secundários
secundários iniciados por estaquia e o comprimento de cada raiz iniciados foram obtidos em estacas inteiras e meias colhidas na primavera.
foram registrados em intervalos regulares de 3 dias. As porcentagens O tipo de cladódio não teve efeito significativo (p > 0,05) na
de enraizamento e de cladódios secundários iniciados foram porcentagem de cladódios secundários desenvolvidos conforme
calculadas após 3 meses de plantio. relatado por Gibson e Nobel (1986), mas foi importante considerar o
número de cladódios secundários iniciados por corte. Os cladódios
Análise estatística recém-iniciados resultam da diferenciação dos meristemas areolares
Os dados coletados de quatro experimentos independentes foram do cladódio: brotos especializados (Gibson e Nobel, 1986; Bowers,
submetidos à análise de variância (ANOVA) usando SPSS 13.0 para 1996). Essas aréolas são homólogas das gemas axilares dicotiledôneas
Windows (SPSS Inc Chicago, Il, EUA). As porcentagens de raízes e de (Boke, 1944) que possuem ponto vegetativo dormente protegido por
cladódios recém iniciados foram transformadas usando arcsin square- cerdas ou tricomas (Feugang et al., 2006). O aparecimento de novos
root (arcsin ÿ×) antes da ANOVA. As médias foram separadas ao nível cladódios secundários localiza-se principalmente na zona apical (topo
de significância de 5% por um teste de diferença mínima significativa da copa) de todas as estacas, mas com menor frequência nas faces
(teste de Duncan). das estacas (Figs. 3f-i).
Tabela 1. Efeito da estação (outono e primavera) na rizogênese e caulogênese das estacas in situOpuntia ficus-indica , inteiras e meias
% de Número de cladódios
Natureza Número de raízes iniciadas Comprimento médio % de cladódios secundários
Temporada secundários iniciados
enraizamento
de estacas por corte da raiz (cm) iniciados
por
Cladódios inteiros 10,0 ± 2,0b corte 91,4b 2,9±1,1b
15,081,4a
± 2,4c
1,6±1,1a 98,5c 8,5±1,8c 87,1cb 6.2a
Outono
Meios cladódios 7,0 ± 2,1a 8,4±1,5 c Nota: Médias
11,0 ± ±1,8a
DP com a(s) mesma(s) letra(s) 5.2a
Cladódios inteiros 19,0± 3,5c na mesma coluna17,0
não±são
2,3dsignificativamente diferentes 33.3b
Primavera
Meios cladódios 10 ± 2,3b (p < 0,05) (teste de13,0 ± 2,3b
escala múltipla de Duncan) (n = 35 32.7b
Fig. 3. Raízes adventícias: inteiras (a), meias (b), um quarto (c e d), décimas estacas (e). Cladódios secundários no corte: cladódio inteiro (fi) e
quarto (j) cladódios secundários
Tabela 2. Efeito da posição das estacas do cladódio do quarto de primavera nas porcentagens de enraizamento e dos cladódios secundários iniciados, o número médio
de raízes, o comprimento da raiz por estaca e o número médio de cladódios secundários iniciados in situ de Opuntia
Nota: Médias ± DP com a(s) mesma(s) letra(s) na mesma coluna não são significativamente diferentes (p < 0,05) (teste de intervalo múltiplo de Duncan) (n = 40 estacas por tratamento). A; Apical; Le: esquerda; D: direita, B: Basal.
As raízes adventícias mais longas também foram obtidas nas números e as raízes mais longas iniciadas foram obtidas em estacas
estacas do quadrante direito, 9,0 cm para as BR e 8,8 cm para as AR. basais direitas (BR). A iniciação de raízes adventícias a partir dos
Nas estacas ALe e BLe, o comprimento das raízes foi menos importante meristemas areolares, preferencialmente localizadas em estacas basais
(6,8 e 7,8 cm, respectivamente). O número de raízes e de cladódios direitas, pode estar correlacionada com a disponibilidade de altos teores
secundários iniciados não teve relação com a posição da estaca do de auxinas concentradas na zona basal dos cladódios (Figs. 3c ed). O
cladódio. O maior número de raízes por estaca foi obtido apenas nas transporte de auxinas basípetas polares em plantas superiores é um
estacas do quarto cladódio BR, ao contrário não houve diferença entre processo direcional e regulado. Nos caules, a auxina é transportada e
as estacas AR e as estacas do quarto cladódio BLe para este número, se move do ápice caulinar em direção à base (Lomax et al., 1995; Bohn-
que ficam interessantes (4,8, 4,9). Courseau, 2010).
Não houve diferença significativa entre o número de cladódios
secundários iniciados em estacas basais (BLe e BR) e apicais esquerdas c. Comportamento das décimas de estaca do cladódio Transplante
(ALe). No entanto, o maior número foi relatado em estacas AR (8,4). A in situ As 300 estacas (30 estacas para cada décima de cladódio)
porcentagem de cladódios secundários desenvolvidos variou de 15,6 a plantadas horizontalmente para estacas esquerdas e verticalmente para
22,5%, sendo a maior porcentagem obtida com estacas BR (22,5%). Por estacas direitas foram delicadamente desenterradas após três meses de
outro lado, nos cladódios do quarto ALe, a porcentagem de cladódios cultivo. As porcentagens de enraizamento e de cladódios secundários
secundários iniciados foi a menor (Fig. 3j). Os resultados mostraram iniciados, o número de raízes e de cladódios secundários iniciados por
que os maiores percentuais e estaca e o comprimento médio das raízes foram apresentados na Tabela 3. As porcentagens de en
Machine Translated by Google
525
Tabela 3. Efeito da posição das estacas do décimo cladódio da primavera nas porcentagens de enraizamento e dos cladódios secundários iniciados, o número médio de
raízes e o comprimento da raiz por estaca iniciada in situ de estacas de Opuntia ficus-indica
Nota: Médias ± DP com a(s) mesma(s) letra(s) na mesma coluna não são significativamente diferentes (p < 0,05) (teste de escala múltipla de Duncan) (n = 30 estacas por tratamento). As estacas da
esquerda foram plantadas horizontalmente; direitas verticalmente. A; Apical, Le: esquerda, R: direita, B: Basal, AU: Apical superior, AL: Apical inferior, Bd: Basal para baixo.
do décimo de estacas de cladódio (Fig. 3e) foi o mais alto com relataram que o uso de meios cladódios representa 50% de
todas as porções direitas de cladódios tanto apical (AUR, ALR) (100 economia de material vegetativo em comparação com o método tradicional.
e 100%), mediano (MUR, MLR) (96 e 100%) quanto basal (BdR ) (100%) os.
Geralmente, estacas plantadas em polaridade normal respeitando
Para todas as estacas esquerdas a porcentagem de enraizamento sua posição na planta mãe deram resultados mais interessantes do
foi menos importante, mas atingiu uma porcentagem interessante que aquelas obtidas com estacas plantadas em polaridade
variando de 70 a 93%. O número médio de raízes nas estacas horizontal. Na pendência de uma análise estrutural precisa do
apicais e medianas superiores direitas (AUR, MUR) foi mais complexo areolar, nosso estudo mostra a totipotência desses
importante do que nas mesmas estacas, mas esquerdas (AULe e complexos polivalentes meristemáticos axilares, capazes de se
MULe) (40 contra 32 e 50 contra 20). O número de raízes nas diferenciar em qualquer estrutura especializada (raiz ou cladódio
estacas apicais e medianas inferiores esquerdas (ALLe, MLLe) secundário) dependendo de sua posição topográfica no cladódio
foram menos importantes, mas excedem os obtidos nas mesmas em relação a correlações morfogenéticas internas. Estas
estacas, mas direitas (ALR, MLR) (22 contra 10 e 30 contra 20). observações estão de acordo com as mencionadas por Nobel
O maior número de raízes foi obtido nas décimas estacas (1994). As unidades meristemáticas básicas em Opuntia são as
basais e principalmente nas estacas basais direitas (80 raízes por estaca).
aréolas (Gibson e Nobel, 1986). Posicionam-se helicoidalmente nos
As raízes mais longas iniciaram-se nas décimas estacas basais, 13 cladódios (Sudzuki, 1995) e podem desenvolver-se em ramos,
cm para as esquerdas e 14 cm para as direitas. Para as estacas flores ou raízes (Boke, 1980; Bowers, 1996). Notamos também que os cladódios podem inic
medianas, os comprimentos das raízes foram os menores, qualquer Demonstramos que o enraizamento de estacas pode ser induzido
que seja a disposição original no cladódio (5,0 a 6,0 cm). Para a em qualquer época do ano, ao contrário da iniciação do cladódio
décima estaca apical, o comprimento das raízes foi mais importante axilar, que foi mais importante na primavera, principalmente a partir
nas estacas esquerdas; 10,0 cm, contra 8,0 e 6,0 cm para cortes de aréolas situadas na zona apical. Para Nobel (1982), a iniciação
corretos. Algumas estacas desta zona iniciaram raízes neoformadas dos cladódios secundários pode ocorrer em qualquer época do
na seção basal de cicatrização da estaca. As porcentagens de ano, ou em dois períodos, setembro-novembro e fevereiro-abril (Escobar et al., 1986 ) .
cladódios secundários iniciados foram sempre mais importantes
nas estacas direitas (70, 74, 67 e 60%, respectivamente), com Conclusão
exceção da mediana superior ( MUR, 42%). As menores
porcentagens foram registradas nas estacas superiores medianas Ao longo dos anos, agricultores do norte da África e
(MULe, MUR) (42 e 44%). Este ensaio permitiu observar que as especialmente da Tunísia desenvolveram métodos de propagação
estacas direitas plantadas verticalmente demonstraram melhores assexuada para Opuntia ficus-indica usando cladódios. Este ensaio
resultados em sua aptidão para rizogênese e para a iniciação de permitiu observar que meia, quarta e décima parte das estacas do
cladódios secundários do que as esquerdas plantadas cladódio plantadas na primavera verticalmente e em polaridade
horizontalmente. Isso pode estar relacionado à polaridade normal normal apresentam resultados muito interessantes nessas
das estacas e à distribuição das auxinas. As auxinas endógenas condições ótimas de rizogênese e caulogênese. Assim, como
podem interagir nos tecidos in situcutting, resultando em um gradiente conclusão,
de respostaos décimos de estacas
organogênica deda
potencial cladódios
ponta doapesar de seu
caule para baixo (Friml e Palme, 2002).
Os resultados obtidos com a décima estaca do cladódio foram pequeno tamanho, não perderam sua potencialidade de
mais interessantes do que os obtidos com estacas inteiras, em enraizamento e regeneração de novos cladódios. Então, reduzindo
quarto e meio. Assim, após 3 meses de cultivo das diferentes o tamanho da estaca do cladódio, não reduz suas potencialidades
estacas de Opuntia ficus-indica (inteiras, 1/2, 1/4 e 1/10 cladódios) em de rizogênese e caulogênese. Essa fragmentação representa um
parcela experimental e em vasos em casa de vegetação, podemos ganho substancial de material e tempo principalmente para grandes
deduzir que o melhor desempenho vegetativo desta método de superfícies cultivadas de Opuntia ficus-indica. Com a propagação
propagação pode ser correlacionado com a redução do tamanho vegetativa, podemos economizar muito tempo e dinheiro para a
da estaca, confirmando os resultados de Barbera e Inglese (1993). produção comercial de plantas. A principal vantagem deste método
Em nosso estudo mostramos que, em geral, a redução do tamanho de propagação é que as novas plantas contêm o material genético
da estaca do cladódio (1/4 e 1/10), não reduz suas potencialidades do progenitor selecionado. Nossos resultados permitiram uma
de rizogênese e caulogênese. Padrón Pereira (2013) trabalhando melhor compreensão de certos aspectos da morfogênese desta
na propagação vegetativa de Opuntia boldinghiicactus mostrou também dicotiledônea em particular. O aprofundamento destes resultados
por estudos citológicos,
que o pequeno tamanho e as condições dos cladódios não afetaram o crescimento. fisiológicos
Do contrário, e moleculares
Solano e Orihuela (2008) e recurso a métodos biotecnológicos, a
Machine Translated by Google
526
e Dactylopius (Hemiptera: Dactylopiidae) no México: uma Lazcano CA, Davies FT, Estrada-Luna AA, Duray SA, Olalde
perspectiva histórica de uso, interação e distribuição. Portugal V (1999). Efeito da auxina e do ferimento na formação
Biodiversidade e Conservação 18:3337-3355. de raízes adventícias de cladódios de palma forrageira.
Distribuição e habitat no México de Dactylopius Costa Le Houérou HN (1996). O papel dos cactos (Opuntia spp.) no controle
(Hemiptera: Dactylopiidae) e seus hospedeiros cactos da erosão, recuperação de terras, reabilitação e desenvolvimento
(Cactaceae: Opuntioideae). Entomologia Neotropical 40:62-71. agrícola na Bacia do Mediterrâneo. Journal of Arid Environments
El Finti A, El Boullani R, Ayadi FE, Ait Aabd N, El Mousadik A (2012). 33:135-159.
Micropropagação in vitro de Opuntia ficus-indica no sul de Lomax TL, Muday GK, Rubery P (1995). Transporte de auxinas. In:
Marrocos. Jornal internacional de ciências biológicas e químicas Davies PJ (2ª Ed.). Hormônios vegetais e seu papel no
1:6-10. desenvolvimento do crescimento vegetal. Academic Publishers,
Dordrecht, Holanda.
Escobar HA, Villalobos VM, Villegas A (1986). Micropropagação de
Opuntia por proliferação axilar. Cultura de Células, Tecidos e Mulas M, Mulas G (2004). Potentialités d'utilisation stratégique des
Órgãos Vegetais 7:269-277. plantes des genres Atriplex et Opuntia dans la lutte contre la
Estrada-Luna AA, Martínez-Hernández JJ, Torres-Torres ME, Chablé- désertification. Université des études de SASSARI-Groupe de
Moreno F (2008). Micropropagação in vitro da palma forrageira recherche sur la désertification, 112 p.
ornamental Opuntia lanigera Salm-Dyck e efeitos da pulverização Neffar S, Beddiar A, Redjel N, Boulkheloua J (2011). Efeitos da idade
de GA3 após o transplante para condições ex vitro. Scientia das plantações de figo da Índia (Opuntia ficus indica f. inermis)
Horticulturae 117:378-385. nas propriedades do solo e na vegetação em Tebessa (área
semiárida do leste da Argélia). Ecologia Mediterranea 37:5-15.
FAO (2002). Cactus (Opuntia spp.) como forragem. In: Mondragon
Nefzaoui A, Ben Salem H (2002). Cactos: Ferramenta eficiente para
Jacobo C, Perez-Gonzalez S (Eds). FAO Plant Production and
Protection Paper 169, Roma 146 p. a reabilitação de pastagens, mitigação da seca e combate à
desertificação. Acta Horticulturae 581:295-315.
FAO (2013). Aproveitamento agroindustrial da palma forrageira.
Nobel PS (1982). Orientação de cladódios terminais de pantyopuntias.
Divisão de Infraestrutura Rural e Agroindústrias (AGS), 168.
Botanical Gazette 143:219-224.
Viale delle Terme di Caracalla, 00153 Roma 150 p.
Nobel PS (1994). Notáveis agaves e cactos. Oxford University Press,
Feugang JM, Konarski P, Zou D, Stintzing FC, Zou C (2006).
Nova York, EUA.
Uso nutricional e medicinal de cladódios e frutos da palma
forrageira (Opuntia spp.). Frontiers in Bioscience 11:2574-2589. Padrón Pereira CA (2013). Propagação vegetativa natural de Opuntia
boldinghii Britton y Rose (Cactaceae). Revista Venezolana de
Friml J, Palme K (2002). Polar auxin trasport-velhas questões e
Ciencia y Tecnología de Alimentos 4(2):271-
novos conceitos? Plant Molecular Biology 49:273-284.
283.
Machine Translated by Google
527
Piga A (2004). Cactus pera: Um fruto de importância nutracêutica e Solano J, Orihuela A (2008). Sobrevivência e produção de brotos
funcional. Journal of the Professional Association for Cactus de figo da Índia (Opuntia ficus indica) utilizando frações mínimas.
Development 8:9-22. Journal of the Professional Association for Cactus Development
Ramadan MF, Mörsel JT (2003). Óleo de palma forrageira (Opuntia 10:198-208.
ficus indica L.). Química Alimentar 82:339-345. Stintzing FC, Schieber A, Carle R (2012). Importância fitoquímica e
Reyes-Agüero JA, Aguirre JR, Hernández HM (2005). Notas nutricional da palma forrageira. European Food Research and
Technology 212(2001):396-407.
sistemáticas e descrição detalhada de Opuntia ficus-indica (L.)
Moinho. (Cactaceae). Agrociência 39:395-408. Sudzuki Hills F (1995). Anatomia e morfologia. In: Barbera G,
Inglese P, Pimienta-Barrios E (Eds). Agroecologia, cultivo e
Reyes-Agüero JA, Aguirre JR, Valiente-Banuet A (2006).
usos da palma forrageira. FAO Plant Production and Protection
Biologia reprodutiva de Opuntia: Uma revisão. Journal of Arid
Paper pp 28-35.
Environments 64:549-585.
Vigueras GA, Portillo L (2001). Usos de espécies Opuntia e o impacto
Russel CE, Felker P (1987). A figo-da-índia (Opuntia spp., Cactaceae):
potencial de Cactoblastis cactorum (Lepidoptera pyralidae) no
fonte de alimentação humana e animal em regiões semiáridas.
México. Florida Entomologist 84(4):493-498.
Economic Botany 41(3):433-445.
Walali Loudyi DE, Skiredj A (2003). Le cognassier, le néflier, le
Saénz C (2006). Utilização agroindustrial do nopal. Boletin de
fraisier, le pêcher et le figuier de barbarie. Boletim Mensuel de
Servicios Agricolas de la FAO Roma 162:107-109.
Ligação e Informação do PNTTA. Transferência de tecnologia
Saénz C, Tapia S, Chavez J, Robert p (2009). Microencapsulação
na agricultura. Ministère de l'Agriculture du Développement
por spray drying de compostos bioativos de palma forrageira
Rural, Royaume du Maroc 110:4 pp.
(Opuntia ficus-indica). Food Chemistry 114:616-622.